композиции для ухода за волосами и способы обработки волос

Формула изобретения

1. Способ обработки волос головы, включающий этап нанесения на волосы нетоксичной композиции, содержащей неперфторированное, неполимерное соединение формулы (I) с косметически приемлемым наполнителем:

,

где Х выбран из группы, включающей СН₂ , СНСН₃ и ССН₃СН₃, при этом R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, включающей водород;

ациклический С₁-С₂₀ алифатический радикал; С₆-С₂₀ арил; -OC(=O)R, где R представляет собой С₂-С₈ алкенильный радикал, причем указанные группы могут быть замещенными или незамещенными, и причем R₁ и R₂ могут быть замещенными или незамещенными, при условии, что R₁ и R₂ , взятые вместе, содержат по меньшей мере три атома углерода; R₁ и R₂, взятые вместе, замещены в общей сложности по меньшей мере четырьмя атомами фтора; и R₁ и R₂, взятые вместе, содержат не более чем одну ароматическую кольцевую структуру; и при условии, что соединение формулы (I) не содержит связь Si-O; не является простым полиэфиром, фторированной кислотой, оксиацетамидом или карбонатом, причем указанное соединение не полимеризуется на волосах.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение формулы (II):



где R₁₁ представляет собой водород или метил, возможно, имеющий в качестве заместителей до двух атомов фтора; и

R₁₂ представляет собой метилен, содержащий радикал, выбранный из группы, включающей ациклический C₁-C₂₀ алифатический радикал; С₆ -С₂₀ арил.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение выбрано из группы, включающей 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,6-гексилдиметакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,6-гексилдиакрилат; 1Н,1Н,11Н-эйкозафторундецилакрилат; 1Н, 1Н, 11Н-эйкозафторундецилметакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,6-гексилдиакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,6-гексилдиметакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилметакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилакрилат; 2,2,3,3,4,4-гексафтор-1,5-пентилдиакрилат; 2,2,3,3,4,4-гексафтор-1,5-пентилдиметакрилат; 1Н,1Н,7Н-додекафторгептилакрилат и 1Н,1Н,7Н-додекафторгептилметакрилат.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой:

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение не полимеризируется на волосах.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что данный способ не включает этап ополаскивания волос после нанесения указанной композиции.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что данный способ не включает дополнительно этап (i) нанесения композиции, содержащей больше чем приблизительно 0,1% мас./мас. активируемого ультрафиолетом инициатора свободнорадикальной полимеризации, который активируется под действием естественного света, или (ii) нанесения композиции, содержащей больше чем приблизительно 0,01% мас./мас. инициатора свободнорадикальной полимеризации, выбранного из группы, включающей термически активируемый инициатор, который активируется при температуре окружающей среды или выше, и инициатор, который является активным при температуре окружающей среды.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что волосы, обработанные указанной композицией, противостоят проникновению влаги, что характеризуется снижением выделения влаги по меньшей мере на 4%.

9. Способ по п.1, отличающийся тем, что волосы, обработанные указанной композицией, противостоят загрязнению, что характеризуется увеличением массы волос не более чем на 15%.

10. Способ по п.1, отличающийся тем, что волосы, обработанные указанной композицией, создают ощущение легкости волос, что характеризуется уменьшением массы по меньшей мере на 50%.

11. Нетоксичная композиция для ухода за волосами, содержащая неперфторированное, неполимерное соединение формулы (I) и косметически приемлемый наполнитель:

,

где Х выбран из группы, включающей СН₂ , СНСН₃ и ССН₃СН₃,

при этом R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, включающей водород; ациклический С₁-C₂₀ алифатический радикал; С₆-С₂₀ арил; -OC(=О)R, где R представляет собой C₂-C₈ алкенильный радикал, причем указанные группы могут быть замещенными или незамещенными, и

причем R₁ и R₂ могут быть замещенными или незамещенными, при условии, что R₁ и R₂ , взятые вместе, содержат по меньшей мере три атома углерода; R₁ и R₂, взятые вместе, замещены в общей сложности по меньшей мере четырьмя атомами фтора; и R₁ и R₂, взятые вместе, содержат не более чем одну ароматическую кольцевую структуру; и при условии, что соединение формулы (I) не содержит связь Si-O; не является простым полиэфиром, фторированной кислотой, оксиацетамидом или карбонатом, причем указанное соединение не полимеризуется на волосах.

12. Композиция для ухода за волосами по п.11, отличающаяся тем, что указанный косметически приемлемый наполнитель содержит реологический модификатор, выбранный из группы, включающей глицерил полиакрилат, полиакрилат натрия, карбомер, сополимер акрилатов, кроссполимер акриловой кислоты и винилпирролидона или ксантановую камедь; и неионогенный эмульгатор, выбранный из группы, включающей Лаурет-23, Октилдодецет-20, Олет-10, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло, Полаксомер 127, Полисорбат 20 и Цетеарет-20.

13. Композиция для ухода за волосами по п.11, отличающаяся тем, что указанное соединение представляет собой соединение формулы (II):



где R₁₁ представляет собой водород или метил, возможно имеющий в качестве заместителей до двух атомов фтора; и

R₁₂ представляет собой метилен, содержащий радикал, выбранный из группы, включающей ациклический С₁ -C₂₀ алифатический радикал; С₆-С₂₀ арил;

14. Композиция для ухода за волосами по п.11, отличающаяся тем, что указанное соединение выбрано из группы, включающей 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,6-гексилдиметакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,6-гексилдиакрилат; 1Н, 1Н, 11Н-эйкозафторундецилакрилат; 1Н, 1Н, 11Н-эйкозафторундецилметакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,6-гексилдиакрилат; 1H, 1Н, 11Н-эйкозафторундецилакрилат; 1Н, 1Н, 11Н-эйкозафторундецилметакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,6-гексилдиакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,6-гексилдиметакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилметакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилакрилат; 2,2,3,3,4,4-гексафтор-1,5-пентилдиакрилат; 2,2,3,3,4,4-гексафтор-1,5-пентилдиметакрилат; 1Н,1Н,7Н-додекафторгептилакрилат и 1Н,1Н,7Н-додекафторгептилметакрилат.

15. Композиция для ухода за волосами по п.11, отличающаяся тем, что указанное соединение представляет собой:

Описание изобретения к патенту

Уровень техники изобретения

[0001] Настоящая заявка испрашивает приоритет согласно предварительной заявке на патент США № 60/981625, поданной 22 октября 2007 г., предварительной заявке на патент США № 60/981632, поданной 22 октября 2007 г., и заявке на патент США № 12/147397, поданной 26 июня 2008 г., которые включены в настоящую заявку посредством ссылки.

Область техники

[0002] Настоящее изобретение относится к композициям, наборам и способам обработки волос. Более конкретно, настоящее изобретение включает композиции, наборы и способы обработки волос с применением описанных ниже соединений, но в отсутствие агентов полимеризации.

[0003] Согласно настоящему изобретению также предложены новые композиции, которые обеспечивают долговременную влагостойкость, лучше отталкивают частицы грязи, чем естественные волосы, одновременно оставляя намного меньше следов и придавая устойчивый блеск.

Уровень техники

[0004] Индустрия ухода за волосами - это многомиллиардная отрасль промышленности только в одних Соединенных Штатах. Данная отрасль промышленности включает разработку, производство и продажу большого числа продуктов для ухода за волосами, включая шампуни, гели, пену, лосьоны, спреи, кондиционеры, продукты для окрашивания, помады, сыворотки, воски и продукты для восстановления волос. В большинстве указанных продуктов используются предварительно полученные полимеры, разработанные для придания желаемых характеристик после нанесения на волосы пользователя. Например, полимеры используют для придания волосам блеска, создания прически, сохранения стиля укладки волос, придания волосам желаемой структуры или ощущения, улучшения цвета волос, кондиционирования волос, сушки волос для их быстрой укладки, выпрямления или разглаживания волос, смягчения волос, укрепления волос, придания трудноуправляемым волосам свойств, упрощающих обращение с ними, улучшения оптических свойств, обеспечения фиксации волос, обеспечения управляемости вьющихся волос и/или для восстановления поврежденных волос.

[0005] Некоторые из вышеупомянутых полезных свойств были обеспечены в существующих средствах для ухода за волосами посредством применения композиций, содержащих компоненты, обладающие кондиционирующим действием, такие как силиконы или другие полимеры, которые имеют высокое сродство к кератину и особенно к волосам кожи головы. Такие соединения включают силиконы, такие как циклометикон, диметиконол, диметикон, циклопентасилоксан, циклометикон, триметилсилоксифенил, диметиконол, циклопентасилоксан диметикон сополиол, но не ограничиваются перечисленными. Однако покрытие на кератиновых волокнах, таких как волосы, полученное с помощью таких композиций, часто создает неприятное ощущение липкости, кроме того, покрытие может быть быстро утрачено вследствие переноса, например, при проведении рукой по волосам. При этом, в результате такого переноса может создасться впечатление, что волосы грязные, липкие или клейкие. Кроме того, эффект от применения таких силиконовых соединений и полимеров не является длительным, поскольку указанные соединения удаляются при мытье волос шампунем, создавая, таким образом, необходимость повторного нанесения композиций на волосы, например, после ополаскивания, промывки или мытья шампунем.

[0006] Были предприняты попытки обработки волос некоторыми акрилатными мономерами с их полимеризацией in situ методом свободнорадикальной полимеризации. Например, в патенте США № 3676550 описано применение определенных акрилатных и метакрилатных композиций для обработки волос. Для указанных композиций используют «инертный растворитель» (который содержит 10-90% воды; оставшаяся часть представляет собой смешивающийся с водой органический растворитель).

[0007] К сожалению, композиции и способы, которые используют свободнорадикальную полимеризацию in situ, имеют склонность разрушать волосы, так как содержат агрессивные химические вещества. Другой проблемой, связанной с такими композициями и способами, является то, что используемые химические вещества раздражают и/или наносят вред волосам и/или коже и создают ощущение жесткости волос, а также вызывают обесцвечивание волос. Кроме того, многие такие средства обработки волос могут включать предварительную обработку волос восстановителем, что вызывает дополнительное повреждение волос.

[0008] Один из вариантов исключения применения агрессивных химических веществ и/или состояний, связанных с полимеризацией in situ, заключался в отказе от применения мономеров, которые не требуют таких инициаторов, и преимущественном использовании мономеров, которые легко полимеризуются в присутствии влаги (воды). Соответственно, в патенте США № 5082010 показано применение цианоакрилатов для обработки волос. Мономеры цианоакрилата легко полимеризируются в присутствии влаги и называются «моментальными клеями». Примером является «Crazy Glue». Кроме того, медицинский клей, 2-октилцианоакрилат, разрешен Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) для применения в качестве клея для обработки ран во время хирургического вмешательства. Контакт с влагой, присутствующей в воздухе, или в биологической жидкости или ткани достаточен для полимеризации таких цианоакрилатов.

[0009] Таким образом, существующие средства для обработки и ухода за волосами имеют недостатки вследствие многочисленных технических ограничений. В дополнение к этим техническим ограничениям существуют функциональные ограничения и недостатки применения существующих средств для ухода за волосами. Одной из проблем, общей для всех средств для ухода за волосами, является низкая эффективность и короткий срок действия. Например, существующие средства для обработки и ухода за волосами не обладают стойкостью и могут потерять свою эффективность в течение суток. Многие средства для обработки теряют свою эффективность после воздействия воды или избыточной влажности. Кроме того, многие средства для обработки волос отягощают волосы, отслаиваются, оставляют неприглядные следы, не могут быстро высыхать и фиксироваться, не обеспечивают соответствующую фиксацию укладки и не эффективны для трудноуправляемых волос (например, естественно вьющихся волос). Были разработаны средства обработки, в которых преодолены некоторые из указанных недостатков; однако применение указанных средств, как правило, включает постоянную обработку волос восстановителем и/или окислителем, которые могут повредить волосы. Таким образом, сохраняется потребность в средствах обработки волос, которые выдерживают сложные условия обычного распорядка дня типичного потребителя и остаются эффективными в различных условиях, не разрушая стержней волос. Предпочтительно, чтобы обработка волос имела долговременный эффект, не отягощала волосы, при этом не отслаивалась и не оставляла какие-либо нежелательных следов. Кроме того, обработка волос должна предпочтительно высыхать и фиксироваться относительно быстро, обеспечивать соответствующую фиксацию и быть пригодной для работы с трудноуправляемыми волосами.

Краткое описание изобретения

[0010] Согласно описанию настоящего изобретения, было обнаружено, что определенные органические химические соединения, нанесенные на волосы, оказывают действие и придают волосам характеристики, привлекательные для потребителей средств для ухода за волосами. Такие соединения предпочтительно не являются полимерами, которые, как правило, используют в средствах для ухода за волосами. Данные соединения фторированные, но не перфторированные. В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения комбинацию описанных в настоящей заявке соединений применяют для обработки волос. Композиции, наборы и способы согласно настоящему изобретению дают многочисленные положительные результаты, которые особенно желательны для обработки волос головы, а именно: (1) контроль проникновения влаги в волосы (обеспечение управляемости вьющихся волос), (2) придание ощущения мягкости волос, без ощущения жесткости (кондиционирование), (3) усиление блеска волос, (4) усиление цвета волос, (5) устранение ощущения липкости волос (и, следовательно, предотвращение скопления грязи на волосах), (6) быстрое высыхание и фиксация, (7) содействие в создании и/или сохранении укладки волос, (8) добавление прочности волосам, (9) малое количество остающихся следов («невесомость»), (10) отсутствие отслаивания от волос, (11) сохранение эффектов в течение более чем одного дня, даже более чем 5 дней, (12) воздействие, включающее снижение поверхностной энергии волос (и таким образом обеспечение более быстрой сушки волос), (13) придание приемлемых свойств труднообрабатываемым волосам для ухода за ними, а также восстановление поврежденных волос, (14) обеспечение фиксации укладки и (15) придание формы.

[0011] В одном из аспектов настоящее изобретение представляет собой способ обработки волос головы, включающий этап нанесения на волосы нетоксичной композиции, содержащей неперфторированное, неполимерное соединение формулы (I) с косметически приемлемым наполнителем:

где X выбран из группы, включающей СН ₂, СНСН₃ и ССН₃СН₃;

при этом R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, включающей водород; циклический или ациклический C₁-C₂₀ алифатический радикал; циклический или ациклический C₁-С₂₀ гетероалифатический радикал; циклический или ациклический C₁-С₂₀ ацил; С₁-С₂₀арил; C₁-С₂₀ гетероарил; -OC(=O)R, где R представляет собой алкенильный радикал; -COOR_A; -C(=O)R_A; -ОН; -NR_BR _C и CONR_BR_C, при этом R_A , R_B и R_C независимо выбраны из группы, включающей водород; циклический или ациклический C₁ -C₂₀ алифатический радикал; циклический или ациклический С₁-С₂₀ гетероалифатический радикал; циклический или ациклический C₁-C₂₀ацил; С₁ -С₂₀арил и C₁-С₂₀гетероарил, причем указанные группы могут быть замещенными или незамещенными, и

причем R₁ и R₂ могут быть замещенными или незамещенными, при условии, что R₁ и R₂, взятые вместе, содержат по меньшей мере три атома углерода; R₁ и R₂, взятые вместе, замещены в общей сложности по меньшей мере четырьмя атомами фтора; и R₁ и R₂, взятые вместе, содержат не более чем одну ароматическую кольцевую структуру; и при условии, что соединение формулы (I) не содержит связь Si-O; не является простым полиэфиром, фторированной кислотой, оксиацетамидом или карбонатом.

[0012] В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения по меньшей мере один из R₁ и R₂ замещен -COOR_A, -C(=O)R_A, -ОН, -NR _BR_C или -CONR_BR_C, при этом R_A, R_B и R_C независимо выбраны из группы, включающей водород; циклический или ациклический C₁-С₂₀ алифатический радикал; циклический или ациклический C₁-С₂₀ гетероалифатический радикал; циклический или ациклический C₁-С₂₀ ацил; C₁-С₂₀арил; и C₁-С ₂₀гетероарил, причем указанные группы могут быть замещенными или незамещенными.

[0013] В другом аспекте настоящего изобретения указанное неперфторированное, неполимерное соединение наносят на волосы с косметически приемлемым наполнителем для обеспечения снижения избыточного выделения влаги, что является критерием влагостойкости. В другом аспекте указанное неперфторированное, неполимерное соединение наносят на волосы с косметически приемлемым наполнителем для обеспечения устойчивости к загрязнению. В другом аспекте указанное неперфторированное, неполимерное соединение наносят на волосы с косметически приемлемым наполнителем для обеспечения существенно меньших следов на волосах, чем оставляют другие средства для ухода за волосами, что является критерием легкости композиции.

[0014] В некоторых вариантах реализации способы согласно настоящему изобретению не включают этап ополаскивания волос после нанесения соединения.

[0015] В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения композицию, содержащую соединение формулы (I), наносят на волосы при таких условиях, что существенная полимеризация соединения отсутствует.

[0016] Согласно некоторым вариантам реализации, способы согласно изобретению не включают этап нагревания волос с помощью источника нагрева, который осуществляет нагрев до температуры приблизительно более 160°С, и еще более предпочтительно включают этап нагревания волос с помощью источника нагрева, который осуществляет нагрев до температуры приблизительно более 120°С после нанесения нетоксичной композиции.

[0017] Согласно настоящему изобретению также предложены наборы для обработки волос головы, которые содержат по меньшей мере одну нетоксичную композицию, содержащую представленное выше соединение формулы (I), и инструкции для применения набора, при этом инструкции не дают указаний по осуществлению ополаскивания волос, нагревания волос или применения инициатора полимеризации, как описано выше.

[0018] Настоящее изобретение также представляет собой составы, содержащие фторированное соединение в косметических композициях для ухода за волосами согласно изобретению, включая приемлемые наполнители.

[0019] В Примерах, приведенных в настоящей заявке для испытания и сравнительного испытания, указанное соединение представляет собой 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилметакрилат. «Спрей для волос А» относится к Примеру 29, «Спрей для волос В» относится к Примеру 30, «Крем для волос А» относится к Примеру 31, «Крем для волос В» относится к Примеру 32, «Крем для волос С» относится к Примеру 33, а «Крем для волос D» относится к Примеру 34.

[0020] Согласно другому аспекту, настоящее изобретение представляет собой способ обработки волос головы, включающий этап нанесения композиции для ухода за волосами таким образом, чтобы волосы снизили выделение влаги. В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения волосы, обрабатываемые согласно этому способу, снизили выделение влаги по меньшей мере на 4 процента, по меньшей мере на 10 процентов, по меньшей мере на 20 процентов, по меньшей мере на 50 процентов или по меньшей мере на 80 процентов.

[0021] Снижение избыточного выделения влаги измеряют согласно протоколу, описанному в настоящей заявке, и оно является критерием влагостойкости. Таким образом, способы согласно настоящему изобретению можно применять для выпрямления вьющихся волос.

[0022] Согласно другому аспекту, указанный способ включает нанесение на волосы головы композиции для ухода за волосами, что приводит к снижению увеличения массы волос. В вариантах реализации настоящего изобретения, увеличение массы волос, обрабатываемых согласно данному способу, составляет не более 15 процентов, не более 10 процентов, не более 7 процентов или не более 5 процентов. Увеличение массы измеряют согласно протоколу, описанному в настоящей заявке, и она является критерием устойчивости к загрязнению. Волосы, с меньшим увеличением массы, более устойчивы к загрязнению.

[0023] Согласно другому аспекту настоящее изобретение представляет собой способ обработки волос головы, включающий этап нанесения композиции для ухода за волосами, что обеспечивает большее ощущение легкости («невесомости»). Легкость может быть охарактеризована уменьшением массы композиции согласно процедуре измерения в соответствии с протоколом, описанным в настоящей заявке. Согласно вариантам реализации настоящего изобретения, указанная композиция обеспечивает уменьшение массы, составляющее по меньшей мере 25 процентов, по меньшей мере 50 процентов, по меньшей мере 70 процентов, по меньшей мере 80 процентов или по меньшей мере 90 процентов.

[0024] Согласно настоящему изобретению также предложены новые композиции, которые можно применять для смазывания волос с целью облегчения процесса бритья любой части тела, например бритья бороды, ног и подмышечной области.

Краткое описание чертежей

[0025] Особенности и преимущества настоящего изобретения станут более понятными из представленного ниже подробного описания, сопровождаемого фигурами, демонстрирующими идентичные или функционально подобные элементы.

[0026] Фигура 1 представляет собой диаграмму, показывающую гистерезис изотермы DVS для варианта реализации настоящего изобретения и конкурирующего продукта в сравнении с водой.

[0027] На Фигуре 2 показан процент массы, оставшейся после периодов сушки, составляющих 10 и 30 минут, при температуре 55°С для спреев/сывороток и кремов, соответственно, для составов согласно настоящему изобретению и конкурирующих продуктов при проведении испытания согласно Испытанию на легкость I.

[0028] На Фигуре 3 показано увеличение массы (в процентах) прядей волос, исследованных согласно Крахмальному тесту I (n=3), в качестве примера реализации настоящего изобретения и конкурирующих продуктов.

Подробное описание изобретения

[0029] Согласно одному из аспектов, настоящее изобретение представляет собой способ обработки волос кожи головы, включающий этап нанесения на волосы нетоксичной композиции, содержащей неперфторированное, неполимерное соединение формулы (I) с косметически приемлемым наполнителем:

где X выбран из группы, включающей СН ₂, СНСН₃ и ССН₃СН₃;

при этом R₁ и R₂ независимо выбраны из группы, включающей водород; циклический или ациклический C₁-С₂₀ алифатический радикал; циклический или ациклический C₁-С₂₀ гетероалифатический радикал; циклический или ациклический C₁-С₂₀ ацил; С₁-С₂₀арил; С₁-С₂₀ гетероарил; -OC(=O)R, где R представляет собой алкенильный радикал; -COOR_A; -C(=O)R_A; -ОН; -NR_BR _C; и CONR_BR_C, при этом R_A , R_B и R_C независимо выбраны из группы, включающей водород; циклический или ациклический С₁ -С₂₀ алифатический радикал; циклический или ациклический C₁-С₂₀ гетероалифатический радикал; циклический или ациклический C₁-С₂₀ацил; С₁ -С₂₀арил и C₁-С₂₀гетероарил, причем указанные группы могут быть замещенными или незамещенными, и причем R₁ и R₂ могут быть замещенными или незамещенными, при условии, что R₁ и R₂ , взятые вместе, содержат по меньшей мере три атома углерода; R₁ и R₂, взятые вместе, замещены в общей сложности по меньшей мере четырьмя атомами фтора; и R₁ и R₂, взятые вместе, содержат не более чем одну ароматическую кольцевую структуру; и при условии, что соединение формулы (I) не содержит связь Si-O; не является простым полиэфиром, фторированной кислотой, оксиацетамидом или карбонатом.

[0030] R₁ и R₂ в формуле (I) могут иметь те же общие определения, что и представленные ниже R₁ и R₂ .

[0031] Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, один или оба R₁ и R₂ могут иметь 0, 1 или 2 заместителя, выбранных из группы, включающей алкил, алкенил, алкинила, циано, гало, формил, нитро, гидрокси, алкокси, -NH₂, -N(Н)алкил, -N(алкил)₂, -С(=О)ОН, -С(=О)Оалкил, галоалкил, гидроксиалкил и алкоксиалкил.

[0032] Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, по меньшей мере один из R₁ и R₂ замещен -COOR_A, -C(=O)R_A, -ОН, -NR_BR _C или -CONR_BR_C, при этом R_A , R_B и R_C независимо выбраны из группы, включающей водород; циклический или ациклический C₁ -С₂₀ алифатический радикал; циклический или ациклический С₁-С₂₀ гетероалифатический радикал; циклический или ациклический C₁-С₂₀ацил; C₁ -C₂₀арил и C₁-C₂₀гетероарил; причем указанные группы могут быть замещенными или незамещенными.

[0033] Например, один или более из R_A, R_B и R_C могут иметь 0, 1 или 2 заместителя, выбранных из группы, включающей алкил, алкенил, алкинил, циано, гало, формил, нитро, гидрокси, алкокси, -С(=О)ОН, -С(=О)Оалкил, галоалкил, гидроксиалкил и алкоксиалкил.

[0034] Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, волосы обрабатывают композицией, содержащей соединение акрилата или метакрилата согласно формуле (I), при этом R₁ и R₂ выбраны таким образом, чтобы получить в результате соединение формулы (II)

где R₁₁ представляет собой водород или метил, возможно замещенный одним или более фторами; a R ₁₂ представляет собой радикал, выбранный из группы, включающей циклический или ациклический, замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный алифатический радикал; циклический или ациклический, замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный гетероалифатический радикал; замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный ацил; замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил, где R₁₂ содержит «X» фрагмент в соответствии с формулой (I).

[0035] Способ согласно настоящему изобретению предпочтительно не включает этап нанесения композиции, содержащей больше чем приблизительно 0,1% масс./масс., более предпочтительно приблизительно 0,01% масс./масс., еще более предпочтительно больше чем приблизительно 0,001% масс./масс., инициатора свободнорадикальной полимеризации, выбранного из группы, включающей термически активируемый инициатор, который активируется при температуре окружающей среды или выше, и инициатор, который является активным при температуре окружающей среды.

[0036] Способ согласно настоящему изобретению предпочтительно не включает дополнительный этап, состоящий в нанесении композиции, содержащей больше чем приблизительно 0,1% масс./масс., предпочтительно больше чем приблизительно 0,01% масс./масс., и еще более предпочтительно больше чем приблизительно 0,001% масс./масс., активируемого ультрафиолетом инициатора свободнорадикальной полимеризации, который активируется под действием естественного света.

[0037] Согласно некоторым вариантам реализации, способ согласно настоящему изобретению предпочтительно не включает этап, состоящий в нагревании волос с помощью источника нагрева, который осуществляет нагрев до температуры приблизительно более 160°С и еще более предпочтительно приблизительно более 120°С, после применения нетоксичной композиции.

[0038] Согласно предпочтительному варианту реализации настоящего изобретения, R₁₂ согласно представленной выше формуле (I) содержит по меньшей мере четыре атома фтора.

[0039] Согласно предпочтительному варианту реализации настоящего изобретения, соединение согласно представленной выше формуле (I) выбрано из группы, включающей 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,6-гексилдиметакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,6-гексилдиакрилат; 1Н,1Н,11Н-эйкозафторундецилакрилат; 1Н,1Н,11Н-эйкозафторундецилметакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,6-гексилдиакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,6-гексилдиметакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилметакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилакрилат; 2,2,3,3,4,4-гексафтор-1,5-пентилдиакрилат; 2,2,3,3,4,4-гексафтор-1,5-пентил-диметакрилат; 1H,1H,7Н-додекафторгептилакрилат и 1Н,1H,7Н-додекафторгептилметакрилат.

[0040] Согласно предпочтительному варианту реализации настоящего изобретения, соединение формулы (I) представляет собой октафторпентилметакрилат. Более предпочтительным соединением формулы I является:

[0041] Все описанные в настоящей заявке предпочтительные варианты признаков в отношении нетоксичной композиции, содержащей соединение согласно описанной выше формуле (I), применимы к любому отдельному соединению, описанному выше. Например, способ согласно настоящему изобретению, не включающий этап нанесения композиции, содержащей больше чем приблизительно 0,01% масс./масс. инициатора свободнорадикальной полимеризации, выбранного из группы, включающей термически активируемый инициатор, который активируется при температуре окружающей среды или выше, и инициатор, который является активным при температуре окружающей среды, относится к любому отдельному соединению, описанному выше. Например, способ согласно настоящему изобретению, не включающий этап, состоящий в нагревании волос с помощью источника нагрева, который осуществляет нагрев до температуры приблизительно более 120°С, после применения нетоксичной композиции, относится к любому отдельному соединению, описанному выше.

[0042] Согласно настоящему изобретению, также предложен способ обработки волос головы, включающий этап нанесения на волосы нетоксичной композиции, содержащей соединения согласно описанной выше формуле (I), при этом указанный способ не включает этап, состоящий в ополаскивании волос после нанесения соединения. Предпочтительно способ не включает этап, состоящий в ополаскивании волос в течение периода времени по меньшей мере от 30 минут до нескольких часов, например, приблизительно спустя 1, 2, 3 или 4 часа после нанесения соединения.

[0043] Согласно настоящему изобретению, также предложен способ обработки волос головы, включающий этап нанесения на волосы нетоксичной композиции, содержащей соединение формулы (I), как описано выше при условиях, при которых не происходит существенная полимеризация соединения.

[0044] Согласно другому варианту реализации изобретения, предложена композиция для обработки волос, содержащая соединение формулы (I) или смеси указанных соединений в качестве активного ингредиента с косметически приемлемым наполнителем. Фторированное соединение формулы (I) или смеси соединений могут быть представлены в количестве 0,001%-20% (масс./масс.) композиции, предпочтительно 0,01%-10% (масс./масс.), более предпочтительно 0,1%-5% (масс./масс.) от массы композиции и наиболее предпочтительно в количестве приблизительно 1%-3% (масс./масс.) от массы композиции. В данной композиции отсутствует существенное количество инициатора свободнорадикальной полимеризации, инициатора полимеризации или катализатора полимеризации, который вызывает существенную полимеризацию.

[0045] Согласно другому варианту реализации изобретения, также предложен набор для применения при обработке волос на основе составов для ухода за волосами согласно изобретению. Согласно другому аспекту настоящего изобретения, предложен набор, в состав которого входят композиции для ухода за волосами согласно изобретению и инструкции по применению композиции при обработке волос.Набор может включать достаточное количество состава для однократного или многократного применения (например, приблизительно на 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25 или 50 раз). Набор может включать любые из следующих компонентов: состав для ухода за волосами, тюбик, флакон, аэрозольный баллончик, расческа, фен, контейнеры и инструкции по применению. Составы, входящие в состав набора, могут быть представлены в виде лосьонов, пены, растворов, гелей, помад, сывороток, восков, эмульсий, суспензий, спреев для волос, аэрозольных спреев и неаэрозольных спреев (например, пульверизаторы). Составы для ухода за волосами, как правило, удобно упакованы в соответствующий контейнер для транспортировки и/или применения композиции. Например, композиция может быть предоставлена в аэрозольном баллончике или аэрозольной упаковке. В некоторых вариантах наборы удобно упакованы для применения по назначению с инструкциями по применению в соответствии с настоящим изобретением. В некоторых вариантах реализации изобретения наборы составлены для достижения желаемых результатов в отношении обрабатываемых волос. Набор может также включать другие средства для ухода за волосами, включая краски, шампуни, кондиционеры, гели, пену, помады, сыворотки, воск и т.д. Набор может также включать все материалы, необходимые для обработки волос композицией для ухода за волосами согласно изобретению. Набор может включать материалы, удобно упакованные для использования в парикмахерской или для применения в домашних условиях.

[0046] Согласно некоторым вариантам реализации, инструкции по применению набора согласно настоящему изобретению не дают указания в отношении нагревания волос с помощью источника нагрева, который осуществляет нагрев до температуры приблизительно более 160°С, предпочтительно приблизительно более 120°С, после применения нетоксичной композиции; ополаскивания волос в течение периода времени по меньшей мере от 30 минут до нескольких часов, например, приблизительно 1, 2, 3, или 4 часа после нанесения соединения. Предпочтительно набор не включает инструкции по применению композиции, содержащей эффективное количество инициатора полимеризации, такого как термически активируемый инициатор, который активируется при температуре окружающей среды или выше, или инициатор, который является активным при температуре окружающей среды. Согласно предпочтительным вариантам реализации изобретения, следование инструкциям, представленным с набором согласно изобретению, приводит к отсутствию существенной полимеризации соединения.

[0047] Существует множество способов для обеспечения отсутствия существенной полимеризации мономерного соединения, включающих добавление одного или более ингибиторов полимеризации, добавление одного или более восстановителей, ожидание в течение существенного периода времени до тех пор, пока не будет больше значительного количества свободных радикалов в результате их обрыва, охлаждение содержимого реактора для ограничения реакционной способности свободных радикалов и комбинации этих мер. Предпочтительные способы включают добавление одного или более ингибиторов полимеризации, таких как, например, N,N-диэтилгидроксиламин, N-нитрозодифениламин, 2,4-динитрофенилгидразин, n-фенилендиамин, фенатиазин, аллооцимен, триэтилфосфит, 4-нитрозофенол, 2-нитрофенол, n-аминофенол, 4-гидрокси-ТЕМРО (также известный как 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидинилокси, свободный радикал), гидрохинон, n-метоксигидрохинон, трет-бутил-n-гидрохинон, 2,5-ди-трет-бутил-n-гидрохинон, 1,4-нафталиндиол, 4-трет-бутилкатехол, сульфат меди, нитрат меди, крезол и фенол. Для применения ингибиторы полимеризации или восстановители добавляют в эффективном количестве для остановки в значительной степени любой полимеризации, обычно от 25 до 5000 частей на миллион (ppm), предпочтительно от 50 до 3500 ppm в пересчете на твердые полимеры.

[0048] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, предложен способ обработки волос головы, в котором соединение формулы (I) представляет собой сложный эфир, имеющий структуру

где R₁ и R₂ соответствуют приведенному в настоящей заявке определению, a R_AE соответствует определению, данному для R_A; за исключением того, что R_AE не является водородом.

[0049] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, предложен способ обработки волос головы, в котором соединение формулы (I) представляет собой спирт, имеющий структуру

где R₁ и R₂ соответствуют приведенному в настоящей заявке определению.

[0050] Согласно другим вариантам реализации, композиции согласно изобретению могут содержать простой эфир, имеющий структуру

где R₁, R₂ и R _A соответствуют приведенному в настоящей заявке определению. Таким образом, формула (I) может быть определена так, чтобы R ₁ и R₂ независимо могли представлять собой или могли иметь в качестве заместителя -OR_A, при этом R_A выбран из группы, включающей циклический или ациклический C₁-С₂₀ алифатический радикал; циклический или ациклический С₁-С₂₀ гетероалифатический радикал; циклический или ациклический С₁-С₂₀ ацил; C₁-С₂₀арил и С₁-С ₂₀ гетероалифатический радикал, причем любая из указанных групп может быть замещенной или незамещенной. Если соединение согласно формуле (I) представляет собой простой эфир, содержащий единственный эфирный кислород, то соединение обладает вязкостью более чем 5 мПа при температуре 25°С, возможно более 10 мПа и возможно более 20 мПа при температуре 25°С. В предпочтительных вариантах реализации указанное соединение в виде простого эфира не является растворителем для другого фторсодержащего активного соединения в композиции.

[0051] Аналогичным образом, согласно предпочтительным вариантам реализации, композиция согласно изобретению не содержит соединение, имеющее в своем составе два или более эфирных фрагментов (характеризуется кислородом, связанным между двумя соседними углеродными группами).

[0052] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения также предложен способ обработки волос головы, при котором соединение формулы (I) представляет собой амин, имеющий структуру

где R₁, R₂, R _B и R_C соответствуют приведенному в настоящей заявке определению.

[0053] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, также предложен способ обработки волос головы, при котором соединение формулы (I) представляет собой амид, имеющий структуру

где R₁, R₂, R _B и R_C соответствуют приведенному в настоящей заявке определению.

[0054] Определения специфических функциональных групп и химических терминов более подробно описаны ниже. Для целей настоящего изобретения химические элементы идентифицированы в соответствии с периодической системой элементов, версия Химической реферативной службы (Chemical Abstracts Service, CAS), Справочник по химии и физике, 75-ое издание, внутренняя сторона обложки, а специфические функциональные группы в целом определены в соответствии с представленным в настоящей заявке описанием. Дополнительно общие правила органической химии, а также специфические функциональные фрагменты и реакционная способность описаны в источнике Organic Chemistry, Thomas Sorrell, University Science Books, Sausalito: 1999; содержание данных источников полностью включено в настоящую заявку посредством ссылки.

[0055] Некоторые соединения согласно настоящему изобретению могут существовать в специфических геометрических или стереоизомерных формах. Настоящее изобретение включает все такие соединения, включая цис- и транс-изомеры, Е- и Z-изомеры, R- и S-энантиомеры, диастереоизомеры, (d)-изомеры, (1)-изомеры, (-)- и (+)-изомеры, рацемические и прочие другие смеси указанных соединений, входящие в объем настоящего изобретения. Дополнительные асимметричные атомы углерода могут присутствовать в заместителе, таком как алкильная группа. Все подобные изомеры, а также их смеси должны быть включены в настоящее изобретение.

[0056] Изомерные смеси, содержащие любые варианты соотношений изомеров, можно использовать в соответствии с настоящим изобретением. Например, при комбинации только двух изомеров, все смеси, содержащие соотношения изомеров 50:50, 60:40, 70:30, 80:20, 90:10, 95:5, 96:4, 97:3, 98:2, 99:1 или 100:0 охвачены настоящим изобретением. Любой специалист в данной области техники легко определит, что аналогичные соотношения рассматриваются также для более сложных изомерных смесей.

[0057] Следует понимать, что соединения, согласно представленному в настоящей заявке описанию, могут иметь любое количество заместителей или функциональных фрагментов. Как правило, термин «замещенный» либо с предшествующим термином «возможно», либо без него, и заместители, содержащиеся в формулах согласно настоящему изобретению, относятся к замене водородных радикалов в данной структуре радикалом указанного заместителя. Если более чем одна позиция в какой-либо данной структуре может быть замещена более чем одним заместителем, выбранным из указанной группы, заместитель может быть либо тем же самым, либо различным для каждой позиции. В контексте настоящей заявки термин «замещенный» включает все допустимые заместители органических соединений. В широком аспекте допустимые заместители включают ациклические и циклические, разветвленные и неразветвленные, карбоциклические и гетероциклические, ароматические и неароматические заместители органических соединений. Для целей настоящего изобретения гетероатомы, такие как азот, могут иметь водородные заместители и/или любые допустимые заместители органических соединений, описанных в настоящей заявке, которые соответствуют валентности гетероатомов. Кроме того, настоящее изобретение не ограничено каким-либо образом допустимыми заместителями органических соединений. Термин «устойчивый» при употреблении в контексте настоящего изобретения предпочтительно относится к соединениям, которые обладают стабильностью, достаточной для обеспечения возможности производства и которые поддерживают целостность соединения в течение определяемого достаточного периода времени и предпочтительно в течение достаточного периода времени для реализации целей, подробно описанных в настоящей заявке.

[0058] Употребляемый в настоящей заявке термин «ацил» относится к группе, имеющей общую формулу -C(O)R, где R представляет собой алкил, алкенил, алкинил, арил, карбоциклический, гетероциклический или ароматический гетероциклический остатки. Примером ацильной группы является ацетил.

[0059] Употребляемый в настоящей заявке термин «алифатический» включает как насыщенную, так и ненасыщенную, линейную цепь (то есть неразветвленную), разветвленные, ациклические, циклические или полициклические алифатические углеводороды, которые возможно замещены одной или более функциональными группами. Специалисту в данной области очевидно, что термин «алифатический» в настоящем описании включает остатки алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, циклоалкенила и циклоалкинила, но не ограничивается перечисленным. Таким образом, при употреблении в настоящей заявке термин «алкил» включает линейные, разветвленные и циклические алкильные группы. Аналогичное правило действует по отношению к другим обобщенным терминам, таким как «алкенил», «алкенил» и т.п. Кроме того, употребляемые в настоящей заявке термины «алкил», «алкенил», «алкинил» и т.п. включают как замещенные, так и незамещенные группы. В некоторых вариантах в контексте настоящего изобретения в термин «низший алкил» применяют для обозначения алкильных групп (циклических, ациклических, замещенных, незамещенных, разветвленных или неразветвленных), имеющих 1-6 атомов углерода.

[0060] Употребляемый в настоящей заявке термин «алкил» относится к насыщенным углеводородным радикалам с линейной или разветвленной цепью, полученным из углеводородного фрагмента, содержащего от одного до двадцати атомов углерода за счет удаления единственного атома водорода. В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения алкильная группа содержит 1-10 атомов углерода. В другом варианте алкильная группа содержит 1-8 атомов углерода. В других вариантах алкильная группа содержит 1-6 атомов углерода. В других вариантах алкильная группа содержит 1-4 атомов углерода. Примеры алкильных радикалов включают, но не ограничиваются перечисленными: метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, втор-пентил, изо-пентил, трет-бутил, н-пентил, неопентил, н-гексил, втор-гексил, н-гептил, н-октил, н-децил, н-ундецил, додецил и т.п., которые могут иметь один или более заместителей.

[0061] Употребляемый в настоящей заявке термин «алкокси» относится к насыщенной (то есть алкил-О-) или ненасыщенной (то есть алкенил-О- и алкинил-О-) группе, присоединенной к фрагменту материнской молекулы через атом кислорода. В некоторых вариантах алкильная группа содержит 1-20 алифатических атомов углерода. В некоторых других вариантах алкильная, алкенильная и алкинильная группы, используемые в изобретении, содержат 1-8 алифатических атомов углерода. В других вариантах реализации изобретения алкильная группа содержит 1-6 алифатических атомов углерода. В других вариантах алкильная группа содержит 1-4 алифатических атомов углерода. Примеры включают метокси, этокси, пропокси, изопропокси, н-бутокси, трет-бутокси, изо-бутокси, трет-бутокси, неопентокси, н-гексокси и т.п., но не ограничиваются перечисленными.

[0062] Термин «алкенил» обозначает моновалентную группу, полученную из углеводородного фрагмента, имеющего по меньшей мере одну двойную связь углерод-углерод, за счет удаления единственного атома водорода. В некоторых вариантах алкенильная группа, используемая в настоящем изобретении, содержит 1-20 атомов углерода. В некоторых вариантах реализации алкенильная группа, используемая в настоящем изобретении, содержит 1-10 атомов углерода. В еще одном варианте алкенильная группа содержит 1-8 атомов углерода. В других вариантах реализации изобретения алкенильная группа содержит 1-6 атомов углерода. В других вариантах реализации изобретения алкенильная группа содержит 1-4 атомов углерода. Алкенильные группы включают, например, этенил, пропенил, бутенил, 1-метил-2-бутен-1-ил и т.п.

[0063] Употребляемый в настоящей заявке термин «алкинил» относится к моновалентной группе, полученной из углеводорода, имеющего по меньшей мере одну тройную связь углерод-углерод, за счет удаления единственного атома водорода. В некоторых вариантах алкинильная группа, используемая в настоящем изобретении, содержит 1-20 атомов углерода. В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения алкинильная группа содержит 1-10 атомов углерода. В еще одном варианте используемая алкинильная группа содержит 1-8 атомов углерода. В других вариантах реализации алкинильная группа содержит 1-6 атомов углерода. Представители алкинильных групп включают этинил, 2-пропинил (пропаргил), 1-пропинил и т.п., но не ограничиваются перечисленными.

[0064] Употребляемые в настоящей заявке термины «алкиламино», «диалкиламино» и «триалкиламино» относятся, соответственно, к одной, двум или трем алкильным группам согласно представленному ранее определению, присоединенным к фрагменту материнской молекулы через атом азота. Термин «алкиламино» относится к группе, имеющей структуру - NHR , где R представляет собой алкильную группу согласно представленному ранее определению; а термин «диалкиламино» относится к группе, имеющей структуру -NR R , где каждый из R и R независимо выбран из группы, включающей алкильные группы. Термин «триалкиламино» относится к группе, имеющей структуру -NR R R , где каждый из R , R и R независимо выбран из группы, включающей алкильные группы. В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения алкильная группа содержит 1-20 алифатических атомов углерода. В некоторых других вариантах реализации настоящего изобретения алкильная группа содержит 1-10 алифатических атомов углерода. В других вариантах реализации настоящего изобретения алкильная группа содержит 1-8 алифатических атомов углерода. В других вариантах алкильная группа содержит 1-6 алифатических атомов углерода. В других вариантах алкильная группа содержит 1-4 алифатических атомов углерода. Дополнительно R , R и/или R , взятые вместе, могут возможно представлять собой -(СН ₂)_k-, где k представляет собой целое число от 2 до 6. Примеры включают, но не ограничиваются перечисленными: метиламино, диметиламино, этиламино, диэтиламино, диэтиламинокарбонил, метилэтиламино, изопропиламино, пиперидино, триметиламино и пропиламино.

[0065] Термины «алкилтиоэфир» и «тиоалкоксил» относится к насыщенной (то есть алкил-S-) или ненасыщенной (то есть алкенил-S- и алкинил-S-) группе, присоединенной к фрагменту материнской молекулы через атом серы. В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения алкильная группа содержит 1-20 алифатических атомов углерода. В некоторых других вариантах реализации настоящего изобретения алкильная группа содержит 1-10 алифатических атомов углерода. В других вариантах реализации настоящего изобретения алкильная, алкенильная и алкинильная группы содержат 1-8 алифатических атомов углерода. В других вариантах реализации настоящего изобретения алкильная, алкенильная и алкинильная группы содержат 1-6 алифатических атомов углерода. В других вариантах реализации настоящего изобретения алкильная, алкенильная и алкинильная группы содержат 1-4 алифатических атомов углерода. Примеры фрагментов тиоалкоксила включают, но не ограничиваются перечисленными: метилтио, этилтио, пропилтио, изопропилтио, н-бутилтио и т.п.

[0066] Некоторые примеры заместителей вышеописанных алифатических (и прочих) остатков в соединениях согласно настоящему изобретению включают, но не ограничиваются перечисленными: алифатический радикал; гетероалифатический радикал; арил; гетероарил; арилалкил; гетероарилалкил; алкокси; арилокси; гетероалкокси; гетероарилокси; алкилтио; арилтио; гетероалкилтио; гетероарилтио; F; Cl; Br; I; -ОН; -NO₂; -CN; -CHCl ₂; -СН₂ОН; -СН₂СН₂ОН; -CH₂NH₂; - CH₂SO₂ CH₃; -C(O)R_x; -CO₂(R_x ); -CON(R_X)₂; -OC(O)R_x; -OCO ₂R_x; -OCON(R_x)₂; -N(R _X)₂; -S(O)₂R_x; -NR _x(CO)R_x, где каждый R_x независимо включает, не ограничиваясь перечисленными: алифатический радикал, гетероалифатический радикал, арил, гетероарил, арилалкил или гетероарилалкил, при этом любой из заместителей алифатического, гетероалифатического остатка, арилалкила или гетероарилалкила, описанных выше и здесь, может быть замещенным или незамещенным, разветвленным или неразветвленном, циклическим или ациклическим, и причем любой из заместителей арила или гетероарила, описанных выше и здесь, может быть замещенным или незамещенным. Дополнительные примеры общеприменимых заместителей показаны в конкретных вариантах реализации изобретения, продемонстрированных в Примерах, описанных в настоящей заявке.

[0067] В общем, употребляемые в настоящей заявке термины «арил» и «гетероарил» относятся к стабильным моно- или полициклическим, гетероциклическим, полициклическим и полигетероциклическим ненасыщенным остаткам, имеющим предпочтительно 3-14 атомов углерода, каждый из которых может быть замещенным или незамещенным. Заместители включают, не ограничиваясь перечисленным, любой из ранее упомянутых заместителей, то есть заместители, указанные для алифатических остатков или для других остатков согласно представленному в настоящей заявке описанию, которые приводят в результате к образованию устойчивого соединения. В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения «арил» относится к моно- или бициклической, карбоциклической кольцевой системе, имеющей одно или два ароматических кольца, включающих фенил, нафтил, тетрагидронафтил, инданил, инденил и т.п., но не ограничивающихся перечисленным. В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения употребляемый в настоящей заявке термин «гетероарил» относится к циклическому ароматическому радикалу, имеющему от пяти до десяти атомов в кольце, из которых один атом в кольце выбран из S, О и N; нулевой, один или два кольцевых атома являются дополнительными гетероатомами, независимо выбранными из S, О и N; а оставшиеся кольцевые атомы представляют собой углерод, радикал, присоединяемый к остальной части молекулы через любой из кольцевых атомов, такой как, например, пиридил, пиразинил, пиримидинил, пирролил, пиразолил, имидазолил, тиазолил, оксазолил, изооксазолил, тиадиазолил, оксадиазолил, тиофенил, фуранил, хинолинил, изохинолинил и т.п.

[0068] Следует понимать, что арильная и гетероарильная группы могут быть незамещенными или замещенными, где замещение включает замену одного, двух, трех или более атомов водорода независимо любым одним или несколькими следующими остатками, включающими, но не ограничивающимися перечисленным: алифатический радикал; гетероалифатический радикал; арил; гетероарил; арилалкил; гетероарилалкил; алкокси; арилокси; гетероалкокси; гетероарилокси; алкилтио; арилтио; гетероалкилтио; гетероарилтио; -F; -Cl; -Br; -I; -ОН; -NO₂; -CN; -CHCl ₂; -CH₂OH; -CH₂CH₂OH; -CH₂NH₂; -CH₂SO₂CH ₃; -C(O)R_x; -CO₂(R_x); -CON(R_X)₂; -OC(O)R_x; -OCO ₂R_x; -OCON(R_x)₂; -N(R _X)₂; -S(O)₂R_x; -NR _x(CO)R_x, где каждый R_x независимо включает, но не ограничивается перечисленным: алифатический радикал, гетероалифатический радикал, арил, гетероарил, арилалкил или гетероарилалкил, где любой из заместителей алифатического, гетероалифатического остатка, арилалкила или гетероарилалкила, описанных выше и здесь, может быть замещенным или незамещенным, разветвленным или неразветвленным, циклическим или ациклическим, и при этом любой из заместителей арила или гетероарила, описанных выше и здесь, может быть замещенным или незамещенным. Дополнительные примеры общеприменимых заместителей показаны в особых вариантах реализации, продемонстрированных в Примерах, описанных в настоящей заявке.

[0069] Употребляемый в настоящей заявке термин «карбоновая кислота» относится к группе, имеющей формулу СО₂Н.

[0070] Употребляемые в настоящей заявке термины «гало» и «галоген» относятся к атому, выбранному из фтора, хлора, брома и йода.

[0071] Согласно данному выше определению термин «галоалкил» обозначает алкильную группу, имеющую один, два или три атома галогена, присоединенных к нему, и иллюстрируется такими группами как хлорметил, бромэтил, трифторметил и т.п.

[0072] Употребляемый в настоящей заявке термин «гетероалифатический» относится к алифатическим остаткам, которые содержат один или более атомов кислорода, серы, азота, фосфора или кремния, например, вместо атомов углерода. Гетероалифатические остатки могут быть разветвленными, неразветвленными, циклическими или ациклическими и включать насыщенные и ненасыщенные гетероциклы, такие как морфолино, пирролидинил и т.д. В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения гетероалифатические остатки замещены посредством независимой замены одного или более атомов водорода одним или более остатками, включающими, но не ограничивающимися перечисленными: алифатический радикал; гетероалифатический радикал; арил; гетероарил; арилалкил; гетероарилалкил; алкокси; арилокси; гетероалкокси; гетероарилокси; алкилтио; арилтио; гетероалкилтио; гетероарилтио; -F; -Cl; -Br; -I; -ОН; -NO₂; -CN; -CF ₃; -CH₂CF₃; -CHCl₂; -СН ₂ОН; -СН₂СН₂ОН; - CH₂NH ₂; -CH₂SO₂CH₃; -C(O)R _x; -CO₂(R_x); -CON(R_X) ₂; -OC(O)R_x; -OCO₂R_x; - OCON(R_x)₂; -N(R_X)₂ ; -S(O)₂R_x; -NR_x(CO)R_x , где каждый R_x независимо включает, но не ограничивается перечисленными: алифатический радикал, гетероалифатический радикал, арил, гетероарил, арилалкил или гетероарилалкил, при этом любой из заместителей алифатического, гетероалифатического радикалов, арилалкила или гетероарилалкила, описанных выше и здесь, может быть замещенным или незамещенным, разветвленным или неразветвленным, циклическим или ациклическим, и при этом любой из заместителей арила или гетероарила, описанных выше и здесь, может быть замещенным или незамещенным. Дополнительные примеры общеприменимых заместителей показаны в особых вариантах реализации, продемонстрированных в примерах, описанных в настоящем документе.

[0073] Употребляемый в настоящей заявке термин «гетероциклический» относится к ароматической или неароматической, частично ненасыщенной или полностью насыщенной, от 3- до 10-членной кольцевой системе, содержащей отдельные кольца из 3-8 атомов в рамках двух- и трехциклических кольцевых систем, которые могут включать ароматический пяти- или шестичленный арил или ароматические гетероциклические группы, связанные с неароматическим кольцом. Эти гетероциклические кольца включают такие кольца, которые имеют от одного до трех гетероатомов, независимо выбранных из кислорода, серы и азота, где гетероатомы азота и серы могут быть возможно оксидированы, а гетероатом азота может быть возможно кватернизован. В некоторых вариантах реализации изобретения термин «гетероциклический» относится к неароматическому 5-, 6- или 7-членному кольцу или полициклической группе, в которой по меньшей мере один кольцевой атом представляет собой гетероатом, выбранный из О, S и N (при этом гетероатомы азота и серы могут быть по выбору оксидированы), включая, но не ограничиваясь перечисленным: двух- или трехциклическую группу, состоящую из связанных шестичленных колец, имеющих от одного до трех гетероатомов, независимо выбранных из кислорода, серы и азота, при этом (i) каждое 5-членное кольцо имеет от 0 до 2 двойных связей, каждое 6-членное кольцо имеет от 0 до 2 двойных связей и каждое 7-членное кольцо имеет от 0 до 3 двойных связей, (ii) гетероатомы азота и серы могут быть возможно оксидированы, (iii) гетероатом азота может быть возможно кватернизован, и (iv) любое из вышеуказанных гетероциклических колец может быть связано с арильным или гетероарильным кольцом.

[0074] Употребляемый в настоящей заявке термин «ароматический гетероциклический» относится к циклическому ароматическому радикалу, имеющему от пяти до десяти кольцевых атомов, из которых один кольцевой атом выбран из серы, кислорода и азота; нулевой, один или два кольцевых атома являются дополнительными гетероатомами, независимо выбранными из серы, кислорода и азота; а оставшиеся кольцевые атомы являются углеродом, радикалом, присоединяемым к остальной части молекулы через любой из кольцевых атомов, такой как, например, пиридил, пиразинил, пиримидинил, пирролил, пиразолил, имидазолил, тиазолил, оксазолил, изооксазолил, тиадиазолил, оксадиазолил, тиофенил, фуранил, хинолинил, изохинолинил и т.п. Ароматические гетероциклические группы могут иметь или не иметь заместители, выбранные из группы, включающей разветвленный и неразветвленный алкил, алкенил, алкинил, галоалкил, алкокси, тиоалкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, триалкиламино, ациламино, циано, гидрокси, гало, меркапто, нитро, карбоксиальдегид, карбокси, алкоксикарбонил и карбоксамид.

[0075] Особые гетероциклические и ароматические гетероциклические группы, которые могут быть включены в соединения согласно изобретению, включают радикалы, полученные из следующих веществ: 3-метил-4-(3-метилфенил)пиперазин, 3-метилпиперидин, 4-(бис-(4-фторфенил)метил)пиперазин, 4-(дифенилметил)пиперазин, 4-(этоксикарбонил)пиперазин, 4-(этоксикарбонилметил)пиперазин, 4-(фенилметил)пиперазин, 4-(1-фенилэтил)пиперазин, 4-(1,1-диметилэтоксикарбонил)пиперазин, 4-(2-(бис-(2-пропенил)амино)этил)пиперазин, 4-(2-(диэтиламино)этил)пиперазин, 4-(2-хлорфенил)пиперазин, 4-(2-цианофенил)пиперазин, 4-(2-этоксифенил)пиперазин, 4-(2-этилфенил)пиперазин, 4-(2-фторфенил)пиперазин, 4-(2-гидроксиэтил)пиперазин, 4-(2-метоксиэтил)пиперазин, 4-(2-метоксифенил)пиперазин, 4-(2-метилфенил)пиперазин, 4-(2-метилтиофенил)пиперазин, 4-(2-нитрофенил)пиперазин, 4-(2-нитрофенил)пиперазин, 4-(2-фенилэтил)пиперазин, 4-(2-пиридил)пиперазин, 4-(2-пиримидинил)пиперазин, 4-(2,3-диметилфенил)пиперазин, 4-(2,4-дифторфенил)пиперазин, 4-(2,4-диметоксифенил)пиперазин, 4-(2,4-диметилфенил)пиперазин, 4-(2,5-диметилфенил)пиперазин, 4-(2,6-диметилфенил)пиперазин, 4-(3-хлорфенил)пиперазин, 4-(3-метилфенил)пиперазин, 4-(3,4-дихлорфенил)пиперазин, 4-(3,4-диметоксифенил)пиперазин, 4-(3,4-диметилфенил)пиперазин, 4-(3,4-метилендиоксифенил)пиперазин, 4-(3,4,5-триметоксифенил)пиперазин, 4-(3,5-дихлорфенил)пиперазин, 4-(3,5-диметоксифенил)пиперазин, 4-(4-(фенилметокси)фенил)пиперазин, 4-(4-(3,1-диметилэтил)фенилметил)пиперазин, 4-(4-хлорфенил)-3-метилпиперазин, 4-(4-хлорфенил)пиперазин, 4-(4-хлорфенил)пиперазин, 4-(4-хлорфенилметил)пиперазин, 4-(4-фторфенил)пиперазин, 4-(4-метоксифенил)пиперазин, 4-(4-метилфенил)пиперазин, 4-(4-нитрофенил)пиперазин, 4-циклогексилпиперазин, 4-этилпиперазин, 4-гидрокси-4-(4-хлорфенил)метилпиперидин, 4-гидрокси-4-фенилпиперидин, 4-гидроксипирролидин, 4-метилпиперазин, 4-фенилпиперазин, 4-пиперидинилпиперазин, 4-(2-фуранил)карбонил)пиперазин, 4-((1,3-диоксалан-5-ил)метил)пиперазин, 6-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-2-метилхинолин, 1,4-диазациклогептан, 2,3-дигидроиндолил, 3,3-диметилпиперидин, 4,4-этилендиоксипиперидин, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин, 1,2,3,4-тетрагидрохинолин, азациклооктан, декагидрохинолин, пиперазин, пиперидин, пирролидин, тиоморфолин и триазол.

[0076] Несмотря на вышеизложенное, в соответствии с предпочтительными вариантами реализации композиции для обработки волос согласно изобретению не включают соединения, которые имеют более чем одну ароматическую кольцевую структуру. Предпочтительно соединения не содержат связанные ароматические кольца.

[0077] Употребляемый в настоящей заявке термин «карбамоил» относится к амидной группе формулы CONH₂.

[0078] Употребляемый в настоящей заявке термин «карбонилдиоксил» относится к карбонатной группе формулы -O-CO-OR.

[0079] Употребляемый в настоящей заявке термин «углеводород» относится к любой химической группе, содержащей водород и углерод. Углеводород может быть замещенным или незамещенным. Углеводород может быть ненасыщенным, насыщенным, разветвленным, неразветвленным, циклическим, полициклическим или гетероциклическим. Иллюстративные примеры углеводородов включают: метил, этил, н-пропил, изопропил, циклопропил, аллил, винил, н-бутил, трет-бутил, этинил, циклогексил, метокси, диэтиламино и т.п. Для специалиста в данной области техники очевидно, что при выполнении любых замещений все валентности должны быть соблюдены.

[0080] Употребляемые в настоящей заявке термины «замещенный» либо с предшествующим термином «возможно», либо без него и термин «заместитель», что ясно для специалиста в данной области техники, относятся к возможности заменять одну функциональную группу другой функциональной группой при условии, что сохраняется валентность всех атомов. Если более чем одна позиция в какой-либо данной структуре может быть замещена более чем одним заместителем, выбранным из указанной группы, заместитель может быть либо тем же самым, либо отличным в каждой позиции. Заместители могут быть также далее замещены (например, заместитель арильной группы может иметь другой свой заместитель, такой как, например, другая арильная группа, которую далее замещают фтором в одной или более позиций).

[0081] Употребляемый в настоящей заявке термин «тиогидроксил» или «тиол» относится к группе формулы -SH.

[0082] В контексте настоящего изобретения соединение является перфторированным, если оно содержит радикал, в котором каждый доступный водород замещен фтором. Таким образом, соединение, которое содержит трифторметильную группу, является перфторированным, и его нельзя считать неперфторированным. Соединение, в котором каждый доступный водород замещен фтором, является перфторированным, и его нельзя считать неперфторированным вне зависимости от того, содержит ли соединение метальную группу.

[0083] Употребляемые в настоящей заявке формы единственного числа включают ссылку на множественное число, если контекст ясно не указывает иначе. Таким образом, например, ссылка на «мономер» включает множество таких мономеров.

[0084] «Животное». Употребляемый в настоящей заявке термин «животное» относится к людям, также к животным, не принадлежащим к человеческому роду, включая, например, млекопитающих, птиц, рептилий, амфибий и рыб. Предпочтительно животным, не принадлежащим к человеческому роду, является млекопитающее (например, грызун, мышь, крыса, кролик, обезьяна, собака, кошка, примат или свинья). Животное может быть одомашненным животным. В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения животное представляет собой человека. Животное может быть трансгенным животным.

[0085] «Биологически совместимый». Употребляемый в настоящей заявке термин «биологически совместимый» предназначен для описания соединений, которые не являются токсичными для клеток. Соединения являются «биологически совместимыми», если их добавление в клетки in vitro приводит в результате к некрозу 20% клеток или менее. Введение in vivo не вызывает воспаления, рака, врожденных дефектов, нейротоксичности или других подобных неблагоприятных побочных эффектов.

[0086] «Биоразлагаемый». В контексте настоящей заявки «биологически разлагаемые» соединения представляют собой такие соединения, при введении в клетки которых происходит разрушение этих соединений под действием клеточных процессов или в результате гидролиза в компоненты, которые клетки могут либо повторно использовать, либо удалять без значительного токсического эффекта, оказываемого на клетки (то есть происходит некроз менее 20% клеток при добавлении компонентов в клетки in vitro). Компоненты предпочтительно не вызывают воспаления, рака, врожденных дефектов, нейротоксичности или других подобных неблагоприятных побочных эффектов in vivo. В некоторых предпочтительных вариантах реализации химические реакции, которые должны разлагать биологически разлагаемые компоненты, являются некатализированными. Например, материалы согласно изобретению могут разлагаться, частично в результате гидролиза эфирной связи, обнаруживаемой в материале с поперечной межмолекулярной связью.

[0087] «Кератин». Употребляемый в настоящей заявке термин «кератин» относится к любому протеину из класса волокнистых структурных белков, обнаруживаемых в волосах, шерсти и ногтях. Кератиновые белки содержат большое количество радикалов цистеина. Волосы человека приблизительно на 15% представляют собой цистеиновые радикалы, сшитые дисульфидными связями. Спиральные молекулы кератина, скрученные вокруг друг друга для образования удлиненных нитей, называют промежуточными филаментами.

[0088] «Мономер». Употребляемый в настоящей заявке термин«мономер» представляет собой химическое соединение, которое способно к образованию связей с другими ковалентными мономерами для формирования полимера. Примеры мономеров включают акрилаты, метакрилаты, соединения, содержащие эпоксид, стиролы и виниловый спирт. В некоторых вариантах реализации мономеры, используемые в соответствии с настоящим изобретением, склонны к свободнорадикальной полимеризации.

[0089] «Олигомер». Употребляемый в настоящей заявке термин «олигомер» относится к химическому соединению с конечным количеством структурных элементов, связанных ковалентными связями. Олигомер имеет меньшее количество мономерных звеньев, чем соответствующий полимер. Олигомер имеет по меньшей мере 3 и, как правило, до 100 мономерных звеньев, образующих его структуру.

[0090] «Пептид» или «белок». Употребляемые в настоящей заявке термины «пептид» иди «белок» включают последовательность, состоящую из по меньшей мере трех аминокислот, соединенных пептидными связями. Термин «белок» и «пептид» можно использовать взаимозаменяемо. Пептид может относиться к отдельному пептиду или группе пептидов. Пептиды согласно изобретению предпочтительно содержат только природные аминокислоты, хотя в качестве альтернативы можно использовать неприродные аминокислоты (то есть соединения, которые не встречаются в природе, но могут быть включены в полипептидную цепь) и/или аминокислотные аналоги, известные в определенной области техники. Кроме того, одна или более аминокислот в пептиде согласно изобретению могут быть изменены, например, посредством добавления химической структурной единицы, такой как углеводная группа, фосфатная группа, фарнезильная группа, изофарнезильная группа, группа жирной кислоты, линкер для конъюгации, функционализации или другой модификации и т.д. В предпочтительном варианте реализации настоящего изобретения внесение изменений в пептид приводит к образованию более устойчивого пептида (например, больший период полувыведения in vivo). Эти изменения могут включать циклизацию пептида, инкорпорацию D-аминокислот и т.д. Ни одно из изменений не должно существенно влиять на необходимую биологическую активность пептида.

[0091] «Полимер». Употребляемый в настоящей заявке термин «полимер» относится к химическому соединению, состоящему из повторяющихся структурных элементов (мономеры), связанных ковалентными связями. Полимер обычно имеет высокую молекулярную массу и может включать от 10 до 100 или до 1000 или даже больше мономеров. Алифатическая группа, такая как С₂₀ с множественными метиленовыми группами, не считается полимером.

Активные ингредиенты для ухода за волосами

[0092] В композициях для косметического ухода за волосами согласно изобретению, содержащих фторированные малые органические молекулы, можно использовать различные активные ингредиенты для ухода за волосами. Комбинации соединений можно использовать для обработки волос, придавая таким образом различные косметические эффекты. Доступность широкого диапазона соединений также позволяет осуществлять обработку волос для достижения различных желаемых свойств, включая желаемые воздействия на волосы субъекта, упомянутые выше.

[0093] В предпочтительных вариантах реализации композиции и способы согласно настоящему изобретению предоставляют преимущества по отношению к композициям, содержащим кремнийорганическое соединение, избегая множества их недостатков. Соответственно, композиции, способы согласно изобретению предпочтительно не используют какое-либо кремнийорганическое соединение (то есть с Si-O связью); соединения и способы предпочтительно используют менее 10% масс./об. такого кремнийорганического соединения, предпочтительно менее 1% масс./об. такого кремнийорганического соединения, более предпочтительно менее 0,5% масс./об., более предпочтительно менее 0,2% масс./об.; более предпочтительно менее 0,1% масс./об.; более предпочтительно менее 0,05% масс./об.; более предпочтительно менее 0,01% масс./об. и еще более предпочтительно менее 0,001% масс./об.

[0094] Предпочтительные соединения, используемые в композициях и способах согласно изобретению, не являются токсичными, не наносят вред волосам или коже и не создают ощущения жестких волос, а также не вызывают обесцвечивание волос в отличие, например, от полимеризирующих композиций in situ. Кроме того, предпочтительные композиции и способы согласно настоящему изобретению не основаны на средствах свободнорадикальной полимеризации или предварительной или последующей обработке волос восстановителем или окислителем. В некоторых вариантах реализации композиции и способы согласно изобретению не используют инициатор свободнорадикальной полимеризации, инициатор полимеризации или катализатор полимеризации. В некоторых вариантах реализации композиции и способы согласно изобретению не используют более чем приблизительно 0,001% масс./масс., более предпочтительно не более чем приблизительно 0,01% масс./масс., еще более предпочтительно не более приблизительно 0,1% масс./масс., инициатора свободнорадикальной полимеризации, инициатора полимеризации или катализатора полимеризации. В некоторых вариантах реализации имеется не более приблизительно 0,001 на моль инициатора свободнорадикальной полимеризации, инициатора полимеризации или катализатора полимеризации на моль мономера. Соответственно, композиции и способы согласно изобретению предпочтительно не используют более чем приблизительно 0,001% масс./масс., более предпочтительно более чем приблизительно 0,01% масс./масс., еще более предпочтительно более чем приблизительно 0,1% масс./масс., перекиси; перкислоты, системы, создающей перекись; пероксомоносульфата; пероксодисульфата; диазосоединения, окислительно-восстановительного катализатора (такого как NH₄S₂O₈ /NaHSO₃; H₂O/Fe³⁺; S₂ O₈ ²/RSH; Fe³⁺/HSO₃ ^-; Ce⁺⁴/ROH; KMnO₄/лимонная кислота; сульфит натрия).

[0095] В отличие от некоторых цианоакрилатов предпочтительные композиции согласно настоящему изобретений содержат мономеры, которые не полимеризируются легко просто под действием на мономер влажности, например, при контакте мономера с влагой из биологической жидкости или ткани, как в случае с цианоакрилатами. Действительно, мономеры согласно настоящему изобретению могут быть созданы в виде устойчивых композиций с использованием водных носителей, содержащих, например, более чем 90% воды в качестве носителя. Мономеры согласно настоящему изобретению не являются цианоакрилатами.

[0096] Применение композиций согласно настоящему изобретению является простым и легким в реализации. Предпочтительно композицию согласно изобретению наносят на только что вымытые волосы. Нет необходимости полностью высушивать волосы, предпочтительно волосы следует просушить полотенцем, позволив остаться им влажными или даже мокрыми. Композицию согласно настоящему изобретению наносят и втирают в волосы, например, при помощи расчески или щетки, после чего волосы высушивают потоком воздуха, предпочтительно используя тепло от обычного фена для волос, еще более предпочтительно, используя источник тепла, который осуществляет нагрев до температуре менее 160°С, и еще более предпочтительно, используя источник тепла, который осуществляет нагрев до температуре менее 120°С. В случае, когда композиция представляет собой крем, рекомендуется втирать данный крем в корни волос, после чего композицию распределяют по всей оставшейся длине волос. Необходимо, и это действительно предпочтительно, исключить этап промывания после нанесения композиции согласно изобретению на волосы.

[0097] Соединения, применяемые в соответствии с изобретением, как правило, представляют собой низкомолекулярные органические соединения. В некоторых вариантах реализации изобретения химические соединения не являются олигомерными или полимерными. Таким образом, соединение не является олигомером или низкомолекулярным полимером. В некоторых вариантах реализации соединения не являются пептидами или белками. В некоторых вариантах реализации соединения не являются олигонуклеотидами. В некоторых вариантах реализации соединения не являются биомолекулами (то есть соединениями, обнаруживаемыми в природе). В некоторых вариантах реализации соединения являются димерами. В некоторых других вариантах реализации изобретения соединения являются тримерами.

[0098] Молекулярная масса соединения, используемого для обработки волос, обычно является достаточной для предотвращения существенного испарения соединения с обработанных волос без оставления следов от наполнителя. Это приводит к тому, что композиция приобретает качество легкости, которое может быть выражено количественно в соответствии с представленным в настоящем документе описанием. В некоторых вариантах реализации молекулярная масса соединения может быть менее чем приблизительно 3000 г/моль, менее чем приблизительно 2500 г/моль, менее чем приблизительно 2000 г/моль, менее чем приблизительно 1500 г/моль, менее чем приблизительно 1000 г/моль, менее чем приблизительно 500 г/моль или менее чем приблизительно 400 г/моль.

[0099] В вариантах реализации молекулярная масса соединения варьируется в диапазоне от приблизительно 50 г/моль до приблизительно 500 г/моль, от 100 г/моль до приблизительно 500 г/моль, от 100 г/моль до приблизительно 1000 г/моль, от 200 г/моль до приблизительно 1000 г/моль, от 500 г/моль до приблизительно 1000 г/моль или от 1000 г/моль до приблизительно 2000 г/моль.

[00100] Соединение, как правило, имеет точку кипения, превышающую 50°С. В некоторых вариантах реализации точка кипения соединения превышает 55°С, превышает 60°С, превышает 65°С, превышает 70°С, превышает 75°С, превышает 80°С, превышает 85°С, превышает 90°С, превышает 95°С, превышает 100°С, превышает 110°С, превышает 120°С, превышает 130°С, превышает 140°С, превышает 150°С, превышает 175°С или превышает 200°С.

[00101] Соединение, как правило, имеет точку плавления менее 40°С. В некоторых вариантах реализации точка плавления соединения менее 35°С, менее 30°С, менее 25°С, менее 20°С, менее 15°С, менее 10°С или менее 0°С.

[0100] В некоторых вариантах реализации соединение имеет точку плавления менее чем приблизительно 10°С и точку кипения более чем приблизительно 60°С; точку плавления менее чем приблизительно 20°С и точку кипения более чем 70°С; точку плавления менее чем приблизительно 20°С и точку кипения более чем приблизительно 80°С; точку плавления менее чем приблизительно 10°С и точку кипения более чем приблизительно 100°С; или точку плавления менее чем приблизительно 20°С и точку кипения более чем приблизительно 100°С.

[0101] В некотором из вариантов реализации изобретения указанное соединение включает ненасыщенную функциональную группу, такую как двойная или тройная связь. Пример ненасыщенных функциональных групп включает алкены, алкины, карбонилы и имины. В некоторых вариантах реализации соединение включает конъюгированную ненасыщенную систему, , -ненасыщенный карбонильный радикал, акрилатный радикал, кротонатный радикал, метакрилатный радикал, 2-фторакрилатный радикал, диакрилатный радикал, дикротонатный радикал или диметакрилатный радикал. В некоторых вариантах реализации соединение включает алкен, винильную группу, аллильную группу, диен или конъюгированный диеновый радикал. В некоторых вариантах реализации указанное соединение включает алкин. В некоторых вариантах реализации указанное соединение включает энеиновый радикал. В некоторых вариантах реализации указанное соединение включает арильный, фенильный или стирольный радикал. В некоторых вариантах реализации соединение включает гетероарильный радикал.

[0102] В некотором варианте реализации применяемые соединения в системе для ухода за волосами согласно изобретению включают алкенсодержащие группы. В некоторых вариантах реализации алкен является монозамещенным. В других вариантах реализации алкен является двузамещенным. Двузамещенные алкены могут быть представлены либо в цис- или транс-конфигурации, либо в виде любой их смеси. В других вариантах реализации алкен является трехзамещенным. Трехзамещенный алкен может быть представлен либо в Е или Z конфигурации, либо в виде любой их смеси. В других вариантах реализации алкен является четырехзамещенным. Вновь, возможны различные изомеры, которые считаются частью настоящего изобретения.

[0103] Таким образом, соединения согласно изобретению могут быть определены в соответствии с одной из формул:

где R₁ и R₂ каждый независимо выбран из группы, включающей водород; галоген; циклический или ациклический, замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный алифатический радикал; циклический или ациклический, замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный гетероалифатический радикал; замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный ацил; замещенный или незамещенный арил; замещенный или незамещенный гетероарил; -OR_A ; -C(O)R_A , -CO₂R_A ; -C(O)N(R_A )₂; -SR_A ; -SOR_A ; -SO₂R_A ; -NR_A ; -N(R_A )₂; - NHC(O)R_A и -C(R_A )₃; и где каждый R_A независимо выбран из группы, включающей водород, циклический или ациклический, замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный алифатический радикал; циклический или ациклический, замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный гетероалифатический радикал; замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный ацил; замещенный или незамещенный арил; замещенный или незамещенный гетероарил; алкокси; арилокси; алкилтио; арилтио; амино; алкиламино; диалкиламино; гетероарилокси; гетероарилтио и защитную группу; или R₁ и R₂ образуют циклическую структуру; и при условии, что R₁ является водородом, R₂ не является водородом с оговоркой, что один из R ₁ и R₂ содержит метиленовый радикал, описанный в связи с формулой (I).

[0104] Согласно предпочтительному варианту реализации изобретения, R₁ или R₂ не составляют цианоакрилатный радикал.

[0105] Согласно предпочтительному варианту реализации изобретения, R₁ или R₂ образуют акрилат, при этом радикал акрилатного сложного эфира не является перфторированным.

[0106] Согласно другим вариантам реализации настоящего изобретения, R₁ представляет собой замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный алифатический радикал. В некоторых R₁ реализации настоящего изобретения R₁ представляет собой алкильный радикал. В некоторых вариантах реализации R₁ представляет собой C₁-С₆ алкильный радикал. В некоторых вариантах реализации R₁ является вариантом в соответствии с одной из формул:

Специалисту в данной области техники очевидно, что любая из вышеупомянутых алкильных групп может быть замещенной, разветвленной, ненасыщенной и/или циклической.

Согласно некоторым особым вариантам реализации настоящего изобретения, R₁ представляет собой структуру формулы

где n представляет собой целое число в диапазоне между 0 и 20 включительно. В некоторых вариантах реализации n представляет собой целое число в диапазоне между 0 и 12 включительно. В некоторых вариантах реализации n представляет собой целое число в диапазоне между 0 и 6 включительно. В некоторых вариантах реализации n представляет собой целое число в диапазоне между 1 и 6 включительно. В некоторых вариантах реализации n представляет собой целое число в диапазоне между 3 и 20 включительно.

[0107] Согласно некоторым вариантам реализации, R₁ представляет собой структуру формулы

где n представляет собой целое число в диапазоне между 0 и 20 включительно. В некоторых вариантах реализации n представляет собой целое число в диапазоне между 0 и 12 включительно. В некоторых вариантах реализации n представляет собой целое число в диапазоне между 0 и 6 включительно. В некоторых вариантах реализации n представляет собой целое число в диапазоне между 1 и 6 включительно. В некоторых вариантах реализации n представляет собой целое число в диапазоне между 3 и 20 включительно.

[0108] Согласно другим вариантам реализации настоящего изобретения, R₁ представляет собой замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный гетероалифатический радикал. В других вариантах реализации R₁ представляет собой замещенный или незамещенный ацильный радикал.

[0109] Согласно другим вариантам реализации настоящего изобретения, R₁ представляет собой замещенный или незамещенный арильный радикал. В некоторых особых вариантах реализации R₁ представляет собой структуру формулы

[0110] Согласно некоторым частным вариантам реализации настоящего изобретения, R₁ представляет собой структуру формулы

[0111] Согласно некоторым частным вариантам реализации настоящего изобретения, R₁ представляет собой замещенный или незамещенный фенильный радикал. Согласно некоторых вариантам, R₁ представляет собой замещенный фенильный радикал (например, фенильное кольцо с 1, 2, 3, 4 или 5 заместителями). Согласно другим вариантам реализации, R₁ представляет собой замещенный или незамещенный гетероарильный радикал.

[0112] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, R₁ представляет собой -C(O)R_A . В других вариантах R₁ представляет собой -COR_A . В некоторых вариантах R_A представляет собой С₁-С₆алкил. В некоторых частных вариантах R_A представляет собой метил. В некоторых вариантах реализации R_A представляет собой . В других вариантах R_A представляет собой трет-бутил. В некоторых частных вариантах реализации R₁ представляет собой -CO₂R_A , где R_A является вариантом в соответствии с одной из формул:

Специалисту в данной области техники очевидно, что любая из вышеупомянутых алкильных групп может быть замещенной, разветвленной, ненасыщенной и/или циклической.

[0103] Согласно некоторым частным вариантам реализации настоящего изобретения, R₁ представляет собой -CO₂R_A , при этом R_A представляет собой

где n представляет собой целое число в диапазоне между 0 и 20 включительно; a m представляет собой четное или нечетное целое число в диапазоне между 1 и 6 включительно.

[0113] Согласно некоторым частным вариантам реализации настоящего изобретения, R₁ представляет собой -CO₂R_A , при этом R_A представляет собой структуру формулы

где n представляет собой целое число в диапазоне между 0 и 20 включительно. В некоторых вариантах реализации n представляет собой целое число в диапазоне между 0 и 12 включительно. В некоторых вариантах реализации n представляет собой целое число в диапазоне между 0 и 6 включительно. В некоторых вариантах реализации n представляет собой целое число в диапазоне между 1 и 6 включительно.

[0114] Согласно некоторым частным вариантам реализации настоящего изобретения, R₁ представляет собой -CO₂R_A , при этом R_A представляет собой арил или арилалкил. Согласно некоторым частным вариантам реализации настоящего изобретения, R₁ представляет собой -CO₂R_A , при этом R_A представляет собой структуру формулы

где n представляет собой целое число в диапазоне между 0 и 12 включительно. В некоторых вариантах реализации n равно 0. В некоторых вариантах реализации n равно 1. В некоторых вариантах реализации n равно 2, 3, 4, 5 или 6. В некоторых частных вариантах реализации R₁ представляет собой -CO₂R_A , где R_A представляет собой структуру формулы

где n представляет собой целое число в диапазоне между 0 и 12 включительно. В некоторых вариантах реализации n равно 0. В некоторых вариантах реализации n равно 1. В некоторых вариантах n равно 2, 3, 4, 5 или 6.

[0115] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, R ₁ или R₂ содержит по меньшей мере один галоген при условии, что R₁ является галогеном, a R₂ не является галогеном. В некоторых вариантах реализации изобретения R₁ или R₂ содержит по меньшей мере один фтор при условии, что R₁ является фтором, a R₂ не является фтором.

[0116] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, R ₂ представляет собой замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный алифатический радикал. Согласно другим вариантам реализации, R₂ представляет собой С₁-С₆алкил. Согласно другим вариантам реализации, R₂ представляет собой алкильный радикал. В некоторых частных вариантах реализации изобретения R₂ представляет собой метил. В некоторых частных вариантах реализации изобретения R₂ представляет собой этил. В некоторых вариантах R ₂ представляет собой пропил. В некоторых вариантах R₂ представляет собой бутил. В некоторых вариантах R₂ представляет собой арильный или гетероарильный радикал. В некоторых вариантах реализации изобретения R₂ представляет собой фенильный радикал.

[0117] Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, R ₂ представляет собой -CO₂R_A , при этом R_A представляет собой циклический или ациклический, разветвленный или неразветвленный алифатический радикал, замещенный одним или более галогенами.

[0118] Согласно другим вариантам реализации настоящего изобретения, R₂ представляет собой -CO₂R_A , при этом R_A представляет собой

где n представляет собой целое число в диапазоне между 0 и 20 включительно; a m представляет собой четное или нечетное целое число в диапазоне между 1 и 6 включительно.

[0119] В некоторых других вариантах реализации R ₂ представляет собой -CO₂R_A , где R_A является следующим:

где n представляет собой целое число в диапазоне между 0 и 20 включительно.

[0120] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, R ₁ представляет собой -CO₂R_A . В других вариантах реализации R₁ представляет собой -CO₂R_A , a R₂ представляет собой С₁-С₆алкил. В других вариантах реализации R₁ представляет собой -CO₂R_A , a R₂ представляет собой метил. В других вариантах реализации R₁ представляет собой -CO₂R_A , a R₂ представляет собой фтором.

[0121] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, R₁ выбран из группы, включающей водород, галоген и циклический или ациклический, разветвленный или неразветвленный алифатический радикал или арил, имеющий до шести атомов углерода, при этом указанный алкил или арил может быть возможно замещен одной или более функциональными группами, выбранными из группы, включающей галоген, -ОН и -ОСН₃; и R₂ выбран из группы, включающей R_A , -C(O)R_A и -CO₂R_A , где R_A представляет собой циклический или ациклический, замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный алифатический радикал.

[0122] Согласно некоторыми вариантам реализации настоящего изобретения, R₁ выбран из группы, включающей водород, галоген и циклический или ациклический, разветвленный или неразветвленный алифатический радикал или арил, имеющий до шести атомов углерода, при этом упомянутый алкил или арил может быть возможно замещен одной или более функциональными группами, выбранными из группы, включающей галоген, -ОН и -ОСН₃; и R₂ представляет собой -СО₂Н.

[0123] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, указанное соединение представляет собой метакрилат формулы

или

где R_A согласно определению содержит метиленовую группу согласно формуле (I).

[0124] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, указанное соединение представляет собой 2-фторакрилат формулы

или

[0125] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, указанное соединение представляет собой кротонат формулы

или

[0126] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, метакрилат, используемый в обработке волос, имеет следующую формулу:

[0127] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, фторированное органическое соединение наносят на волосы на основе системы ухода за волосами согласно изобретению. Указанное фторированное соединение обычно включает ненасыщенную функциональную группу и по меньшей мере один атом фтора. Ненасыщенная функциональная группа содержит двойную или тройную связь. Примеры ненасыщенных функциональных групп включают алкены, алкины, карбонилы, имины, тиокарбонилы, акрилаты, метакрилаты, акрилаты, кротонаты, стиролы, нитрилы, циано, винил, стирол, кротонат, циннамат, диены, триены, энеины, малеинимиды и т.д.

[0128] Указанное фторированное соединение может включать от одного атома фтора до такого количества атомов фтора, которое будет лишь на один атом меньше, чем для перфторированного состояния. В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения, функциональная группа соединения является фторированной в виде, например, алкила, алкенила, алкинила, ацила, арила, гетероарила, гетероциклического или карбоциклического остатка. В некоторых вариантах фторированное соединение включает по меньшей мере 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 или 20 атомов фтора. Согласно другим вариантам реализации настоящего изобретения, указанное фторированное соединение содержит по меньшей мере 10, по меньшей мере 15, по меньшей мере 20, по меньшей мере 25, по меньшей мере 30 или по меньшей мере 40 атомов фтора. Специалисту в данной области техники очевидно, что чем больше соединение, тем больше атомов фтора, вероятно, будет иметь данное соединение. Кроме того, соединение, наносимое на волосы, должно включать достаточное количество атомов фтора для того, чтобы соединение обеспечивало желаемые характеристики при его нанесении на волосы (например, внешний вид, ощущение).

[0129] Согласно некоторым вариантам реализации по меньшей мере 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% или 99% общего количества атомов водорода и фтора представляют собой атомы фтора в указанном фторированном соединении. В некоторых вариантах по меньшей мере 50% общего количества атомов водорода и фтора представляют собой атомы фтора во фторированном соединении. В некоторых вариантах реализации по меньшей мере 80% общего количества атомов водорода и фтора представляют собой атомы фтора во фторированном соединении. В некоторых вариантах реализации по меньшей мере 90% общего количества атомов водорода и фтора являются атомами фтора во фторированном соединении.

[0130] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, указанное фторированное соединение представляет собой фторированный алкен. В некоторых вариантах реализации фторированный алкен является монозамещенным. В других вариантах реализации фторированный алкен является двузамещенным. Двузамещенный фторированный алкен может быть представлен либо в цис или транс конфигурации, либо в виде их смеси. В других вариантах реализации фторированный алкен является трехзамещенным. Трехзамещенный фторированный алкен может быть представлен либо в Е или Z конфигурации, либо в виде их смеси. В других вариантах реализации фторированный алкен является четырехзамещенным. Кроме того, возможны различные изомеры, которые считаются частью настоящего изобретения. В некоторых вариантах реализации фторированное соединение представляет собой фторированный алкин.

[0131] Примеры однозамещенных фторированных соединений включают:

[0132] Примеры двузамещенных фторированных соединений, используемых для обработки волос, включают:

[0133] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, указанное фторированное соединение смешивают с одним или более различными соединениями. Специалисту в данной области техники очевидно, что смесь может иметь желаемые свойства, не достижимые с помощью только одного соединения. В некоторых вариантах реализации на волосы наносят два различных соединения. В других вариантах реализации на волосы наносят три различных соединения. При применении различных соединений эти соединения наносят на волосы одновременно или отдельно. В некоторых вариантах реализации все соединения представлены в одном и том же растворе, который наносят на волосы. В некоторых вариантах реализации одно из соединений является фторированным, а другое нефторированным. В других вариантах реализации все соединения являются фторированными.

[0134] Описанные в настоящей заявке соединения можно наносить на волосы, используя любой способ, известный в определенной области техники. Волосы, подлежащие обработке, расчесывают, опрыскивают, протирают, смачивают и т.д. соединением или раствором соединения. В некоторых вариантах реализации соединение растворяют в носителе, таком как вода, спирт, смесь воды/спирта или спирта/воды (в диапазоне от 5%/95% до 10%/90%, от 10%/90% до 20%/80%, от 20%/80% до 30%/70%, от 30%/70% до 40%/60% и от 40%/60% до 50%/50%), или других носителях и наносят на волосы. Носитель может включать пропеллент, такой как дифторэтан или диметиловый эфир. Как правило, концентрация соединения варьируется в диапазоне от 0,1% до 10%. В некоторых вариантах реализации концентрация варьируется в диапазоне от 0,1% до 3%. В других вариантах реализации концентрация варьируется в диапазоне от 0,1% до 2%.

[0135] Указанное соединение обычно растворимо в разнообразных органических носителях (например, спирте), пропиленгликоле, глицерине, воде или водных растворах. Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, указанное соединение имеет растворимость по меньшей мере 10 г/дл в растворе воды/этанола в пропорции 50:50. В некоторых вариантах реализации соединение имеет растворимость по меньшей мере 5 г/дл в растворе воды/этанола в пропорции 50:50. В некоторых вариантах реализации соединение имеет растворимость по меньшей мере 4 г/дл в растворе воды/этанола в пропорции 50:50. В некоторых вариантах реализации соединение имеет растворимость по меньшей мере 3 г/дл в растворе воды/этанола в пропорции 50:50. В некоторых вариантах реализации соединение имеет растворимость по меньшей мере 2 г/дл в растворе воды/этанола в пропорции 50:50. В некоторых вариантах реализации соединение имеет растворимость по меньшей мере 1 г/дл в растворе воды/этанола в пропорции 50:50. В некоторых вариантах реализации соединение имеет растворимость по меньшей мере 0,5 г/дл в растворе воды/этанола в пропорции 50:50. Водный раствор может быть кислым или щелочным. В некоторых вариантах реализации соединение является растворимым в спирте (например, метаноле, этаноле, денатурированном этаноле, изопропаноле, бутаноле).

Инициаторы полимеризации

[0136] Предпочтительно настоящее изобретение не включает инициатор полимеризации, более предпочтительно оно не включает инициатор полимеризации, который активируется под действием окружающей среды или ультрафиолетового света или посредством применения источника тепла.

Композиции для косметического ухода за волосами

[0137] Согласно настоящему изобретению предложены композиции для косметического ухода за волосами, содержащие активный ингредиент для ухода за волосами, как описано выше, и косметически приемлемый наполнитель. Косметически приемлемые наполнители, используемые в индустрии ухода за волосами, могут быть разделены на несколько категорий. Компоненты из категории могут быть включены или исключены из конечной композиции для ухода за волосами в зависимости от применения конечной композиции (например, спрей для волос, кондиционер, шампунь). Категории наполнителей включают: (1) консерванты/антиоксиданты/хелатообразующие агенты; (2) солнцезащитные средства; (3) витамины; (4) красители/средства для окраски волос; (4) белки/аминокислоты; (5) растительные экстракты; (6) увлажнители; (7) отдушки/парфюмерные средства; (8) масла/смягчающие средства/смазочные средства/жиры; (9) смачивающие вещества; (10) загустители/модификаторы вязкости; (11) полимеры/смолы/фиксаторы для волос/пленкообразователи; (12) поверхностно-активные вещества/детергенты/эмульгаторы/опалесцирующие компоненты; (13) летучие компоненты/пропелленты/растворители/носители; (14) жидкие среды/растворители/носители; (15) соли; (16) вещества, регулирующие рН/буферы/нейтрализующие агенты; (17) средства, кондиционирующие волосы; (18) антистатические средства/средства, распрямляющие волосы; (19) компоненты против перхоти; (20) средства для завивки волос/компоненты для выпрямления волос и (21) абсорбенты.

[0138] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, композиция для косметического ухода за волосами представлена в виде спрея. Спрей, как правило, включает активный ингредиент для ухода за волосами и носитель или пропеллент. В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения носитель представляет собой смесь воды и спирта. В некоторых вариантах реализации композиция в виде спрея также возможно содержит консервант, антиоксидант, солнцезащитное средство, витамин, белок, пептид, растительный экстракт, увлажнитель, масло, смягчающее средство, смазочное средство, загуститель, средство, кондиционирующее волосы, полимер или поверхностно-активное вещество. В некоторых вариантах реализации указанная композиция включает масло. В некоторых вариантах реализации указанная композиция включает полимер. В некоторых вариантах реализации указанная композиция включает увлажнитель. В некоторых вариантах реализации указанная композиция включает отдушку. В некоторых особых вариантах реализации указанная композиция включает воду, спирт, масло, отдушку и активный ингредиент для ухода за волосами. В некоторых особых вариантах реализации указанная композиция включает воду, спирт, масло, полимер, отдушку и активный ингредиент для ухода за волосами. В некоторых особых вариантах реализации указанная композиция включает воду, спирт, антистатическое средство, отдушку и активный ингредиент для ухода за волосами. В некоторых особых вариантах реализации указанная композиция включает воду, спирт, средство, кондиционирующее волосы, отдушку и активный ингредиент для ухода за волосами. В некоторых особых вариантах реализации указанная композиция включает воду, спирт, поверхностно-активное вещество, отдушку и активный ингредиент для ухода за волосами. В некоторых особых вариантах реализации указанная композиция включает воду, спирт, смягчающее средство, отдушку и активный ингредиент для ухода за волосами. Композиции в виде спрея для волос распыляют из контейнеров, которые представляют собой аэрозольные распылители или пульверизаторы. Такие распылители известны в определенной области техники и доступны на рынке от различных производителей, включая American National Can Corp. и Continental Can Corp.

[0139] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, при распылении композиции в виде спрея для волос из герметичного аэрозольного контейнера используют пропеллент для выброса композиции из контейнера. Соответствующие пропелленты описаны в настоящей заявке. В некоторых вариантах реализации пропеллент представляет собой сжижаемый газ. В некоторых вариантах реализации пропеллент представляет собой галогенированный пропеллент. В других вариантах реализации композиция не содержит никакие фторированные или хлорированные пропелленты. Обычно количество пропеллента в композиции составляет от приблизительно 10% до приблизительно 60% по массе. В некоторых вариантах реализации изобретения количество пропеллента в композиции варьируется в диапазоне от приблизительно 15% до приблизительно 50% по массе. В некоторых вариантах реализации изобретения пропеллент отделяют от композиции в виде спрея для волос, предлагая средство в виде контейнера с двумя отсеками. Другими приемлемыми аэрозольными распылителями являются распылители, характерной чертой которых является то, что пропеллент представляет собой сжатый воздух, который можно подавать в распылитель перед применением средства, используя насос или эквивалентное устройство. Такие распылители описаны в патентах США 4077441 и 4850577, каждый из которых включен в настоящую заявку посредством ссылки, и в заявке на патент США USSN 07/839648, поданной 21 февраля 1992 г, также включенной в настоящую заявку посредством ссылки. Традиционные неаэрозольные пульверизаторы, то есть распылительные устройства, можно также использовать для нанесения композиций в виде спрея для волос согласно изобретению. В некоторых вариантах реализации при распылении композиции в виде спрея для волос из герметичного аэрозольного контейнера по существу контейнер не имеет пропеллента и использует «емкость или баллон» во флаконе для применения средства согласно изобретению. Примером такого применения является «Excel package».

[0140] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, композиция для косметического ухода за волосами представлена в виде крема. Крем согласно изобретению обычно содержит активный ингредиент для ухода за волосами, носитель, масло, средство, кондиционирующее волосы и загуститель. В некоторых вариантах реализации крем также содержит отдушку. В некоторых вариантах реализации крем также содержит растительный экстракт. В некоторых вариантах реализации крем также содержит поверхностно-активное вещество. В некоторых вариантах реализации крем также содержит полимер. Крем согласно изобретению может быть упакован в тюбик, баночку, флакон или другую соответствующую емкость.

[0141] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, предложена нетоксичная композиция для ухода за волосами, содержащая неперфторированное, неполимерное соединение формулы (I), описанной выше, и наполнитель, в состав которого входит реологический модификатор и неионогенный эмульгатор. Это позволяет обеспечить доставку фторированного соединения в неспиртовой водной распыляемой гелевой суспензии через псевдопластичную внешнюю фазу с высокой вязкостью при нулевом сдвиге. Реологический модификатор предпочтительно составляет от 0,1-2,0% масс./масс. композиции. Примеры реологического модификатора включают глицерил полиакрилат, полиакрилат натрия, карбомер, сополимер акрилатов, кроссполимер акриловой кислоты и винилпирролидона или ксантановую камедь. Неионогенный эмульгатор предпочтительно составляет от 0,05-5,0% масс./масс., композиции. Примеры неионогенного эмульгатора включают Лаурет-23, Октилдодецет-20, Олет-10, ПЭГ-40 Гидрогенизированное касторовое масло, Полаксомер 127, Полисорбат 20 или Цетеарет-20. На рынке доступны другие реологические модификаторы и неионогенные эмульгаторы, не упомянутые специально выше, и они известны любому специалисту в определенной области техники. Другие наполнители, пригодные для применения в средствах по уходу за волосами, можно добавить в неспиртовой спрей для достижения желаемой функциональности.

Влагостойкость

[0142] Влажность на волосах и ее проникновение в волосы может нарушить организацию белков волос, приводя в результате к косметически нежелательным изменениям, таким как увеличение количества вьющихся волос. Настоящее изобретение придает волосам, в частности волосам на волосистой части кожи головы, ценнные свойства влагостойкости. Влагостойкость в настоящем изобретении относится к гистерезису сорбции/десорбции воды согласно измерениям, проводимым по методу динамической сорбции пара (DVS). Для динамической сорбции пара образец размещают на микровесах, подвергаемых воздействию непрерывного потока воздуха с предопределенной и постоянной относительной влажностью. Поскольку влажный воздух проходит над образцом, вокруг него создается область концентрации постоянной влажности. Эта область позволяет быстро организовать сорбцию водяного пара или десорбционное равновесие посредством максимального повышения переноса массы водяного пара в образец и из образца.

[0143] Изменения массы образца (например, образца волос) вследствие сорбции/десорбции водяного пара может быть измерено между различными уровнями относительной влажности при определенной температуре. Изменение массы можно выразить графически в виде функции от относительной влажности, которая предоставляет информацию о природе фазы сорбции водяного пара (абсорбция и/или адсорбция) в случае увеличении влажности или, наоборот, о природе десорбции воды в случае уменьшения влажности. Разность изменений массы при любом определенном значении относительной влажности в фазах сорбции и десорбции известна как гистерезис и может быть использована в качестве меры для осуществления оценки способности средства для обработки волос противостоять или контролировать содержание влаги на и в волосах. Согласно представленному ниже описанию, изобретение предоставляет сниженный гистерезис особенно по диапазону значений относительной влажности 30-80% RH.

[0144] В контексте настоящего изобретения влагостойкость измеряют согласно Протоколу DVS I. «Снижение выделения влаги» означает, что обработанные волосы демонстрируют снижение гистерезиса при воздействии на них динамической сорбции пара согласно Протоколу DVS I.

Протокол DVS I

1. 1,50 г обесцвеченных волос (стандартный отдельный обесцвеченный, вьющийся волос от International Hair Importers, White Plains NY, США) увлажняют 0,30 мл деионизированной воды, возможно через пипетку, и слегка расчесывают для устранения какой-либо спутанности.

2. Наносят композицию волосы в следующих количествах: для сыворотки (от 0,09 г до 0,12 г), для крема/лосьона/пены (от 0,20 г до 0,25 г) и для спрея (от 0,35 г до 0,40 г), распределяют равномерно и расчесывают волосы. Предпочтительно весовое соотношение формы к волосам должно составлять приблизительно 0,073 для сывороток, 0,15 для крема/лосьона/пены и 0,25 для спрея.

3. Укладка заключается в 10 проходах щеткой для волос и сушке феном, установленным на максимум, приблизительно 50-120°С.

4. После укладки волосы отрезают и анализируют сегменты от середины каждого локона (приблизительно 300 мг) методом динамической сорбции пара (DVS).

5. Условия динамической сорбции пара (DVS) следующие: если не указано иное, применяемая температура составляет 25°С. Фаза сорбции: начало при 30% RH (относительная влажность) и увеличение до 90% RH (относительная влажность), каждый шаг с увеличением относительной влажности на 10%. Фаза десорбции: начало при 90% RH (относительная влажность) и снижение до 0% RH (относительная влажность), каждый шаг со снижением относительной влажности на 10%. В каждом режиме относительной влажности образец выдерживают в течение 4 часов, и шаг вверх или вниз к следующему уровню относительной влажности (RH) запрограммирован на период длительностью 20 мин.

[0145] Контроль гистерезисных значений из такого эксперимента методом динамической сорбции пара (DVS) на образцах волос позволяет провести оценку возможности средства для обработки волос противостоять или контролировать влажность.

[0146] Настоящее изобретение обеспечивает превосходную влагостойкость по сравнению с любым (1) контрольным средством для обработки, использующим воду, и (2) силиконовым продуктом, таким как Kerastase® Oleo Relax Serum (приобретенным в США, 2008 г.; в дальнейшем именуемым «Коммерческим примером А»), который фактически увеличил гистерезис по сравнению с водой. Предпочтительно применение данного изобретения на локоне волос согласно представленному выше описанию обеспечивает 4%-ое снижение средних гистерезисных значений по сравнению с контрольными волосами (обработанными водой) по диапазону относительной влажности 30-80% при исследовании по протоколу DVS, описанному выше. Более предпочтительно применение данного изобретения на локоне волос согласно представленному выше описанию обеспечивает более чем 10%-ое снижение и еще более предпочтительно более чем 20%-ое снижение средних гистерезисных значений по сравнению с контрольными волосами (обработанными водой) по диапазону относительной влажности 30-80% при исследовании по протоколу DVS, описанному выше. Еще более предпочтительно данное изобретение обеспечивает 50%-ое или более или даже 80%-ое или более снижение средних гистерезисных значений по сравнению с контрольными волосами (обработанными водой) по диапазону относительной влажности 30-80% RH при определении по протоколу DVS, описанному выше.

Легкость

[0147] Те, кто использует средства для ухода за волосами, желают получить положительные результаты, описанные выше. Однако такие потребители не хотят ощущать остаток/продукт в или на своих волосах. Поэтому предпочтительна композиция, которая обеспечивает соответствующие рабочие характеристики, но осуществляет это с меньшей остаточной массой или «ощущением» в волосах.

[0148] Композиции согласно настоящему изобретению, обеспечивая соответствующие рабочие характеристики продукта, при этом масса указанных композиций преимущественно уменьшается не менее чем на 25%, предпочтительно 50%, более предпочтительно не менее чем на 70%, еще более предпочтительно не менее чем на 80% и еще более предпочтительно не менее чем на 90% и наиболее предпочтительно 95% или более от своей массы после нагревания при температуре 55°С и относительной влажности 10% в течение 10 минут (для форм в виде спрея) и 30 минут (для форм в виде крема/лосьона/сыворотки/пены) согласно «Испытанию на легкость I».

Испытание на легкость I

[0149] Композицию подают в незакрытую емкость и равномерно распределяют. Например, емкость может представлять собой круглый контейнер диаметром 9 см и буртиком высотой 0,5 см.

1. Емкости маркируют, а затем взвешивают непосредственно до и после дозирования 3 г формы.

2. Композиции оставляют для приведения в равновесное состояние при условиях окружающей среды (25°С, 30% RH (относительная влажность)) в течение 5 минут перед их помещением в печь.

3. Емкость помещают в печь, где обеспечивается температура 55°С и относительная влажность 10%.

4. Через 10 минут для композиций в виде спрея и 30 минут для составов в виде крема/лосьона/сыворотки/пены вынимают каждую емкость и записывают ее массу.

[0150] Составы для обработки волос согласно изобретению в среднем оставляют по меньшей мере на 25% меньший остаток после высыхания при следовании инструкциям в отношении количеств, используемых для Kerastase® Oleo Relax Serum («Коммерческий пример А»), John Frieda® Frizz Ease («Коммерческий пример В»), Biosilk® Silk Therapy («Коммерческий пример Н»), Redken® Smooth Down Heat Glide («Коммерческий пример С»), Nexxus® Sleek Memory Straightening Smooth Spray («Коммерческий пример D»), Barex® Re-define Creme («Коммерческий пример G»), Fekkai® Glossing Cream («Коммерческий пример Е») и Bedhead® Curls Rock («Коммерческий пример F») (все были приобретены в США; 2008 г.). Полагают, что одна из причин преимущества форм согласно изобретению в отношении легкости («невесомости») состоит в том, что они не требуют и предпочтительно не включают кремнийорганические соединения в количествах, обнаруживаемых в вышеупомянутых идентифицированных средствах для ухода за волосами.

Устойчивость к загрязнению

[0151] Применяют множество материалов для контролирования или снижения проникновения влаги в стержни волос. Однако большая часть этих материалов на масляной основе или на основе кремнийорганического вещества. Результирующий эффект демонстрирует слабую влагостойкость в сочетании с ощущением тяжелого остатка, который собирает жир и твердые частицы. Для данной области необходимо создать композицию, которая будет контролировать или снижать проникновение влаги в стержни волоса, оставляя волосы с ощущением легкости, отсутствия жира и сводя к минимуму скопление грязи/твердых частиц.

[0152] Скопление грязи и твердых частиц на волосах в течение дня делает их более слабыми, тяжелыми и тусклыми. Способность противостоять загрязняющим веществам окружающей среды обеспечивает более длительно сохраняющуюся укладку волос и их блеск. Соответственно способность композиций для ухода за волосами согласно настоящему изобретению противостоять загрязнению была проверена и сравнена с Коммерческим примером А. Кукурузный крахмал выбрали в качестве модели загрязнения. Кукурузный крахмал в соответствии с фармакопеей США (USP) имеет однородно-белый цвет и может прилипать к волосам, обеспечивая превосходный контраст на темных волосах, таким образом, позволяя осуществлять выражаемое количественно измерение по серой шкале посредством цифровой фотографии. Оставшийся кукурузный крахмал также был проанализирован посредством весового анализа.

Устойчивость крахмала (гравиметрическая)

[0153] Композиции для ухода за волосами согласно настоящему изобретению при проведении испытаний на волосах согласно представленному ниже описанию должны обеспечивать увеличение массы волос не более чем 15% по массе, предпочтительно не более чем 10% по массе, более предпочтительно не более чем 7% по массе и наиболее предпочтительно не более чем 5% по массе при проведении Крахмального исследования I. В качестве меры устойчивого загрязнения термин «увеличение массы» относится к увеличению массы, измеряемому согласно Крахмальному исследованию I.

Крахмальный тест I

1. 1,50 г необработанных волос темно-каштанового цвета (International Hair Importers, White Plains NY, США) увлажняют 0,30 мл воды возможно через пипетку.

2. Наносят на волосы композицию, используя следующие количества: для сыворотки (от 0,10 г до 0,12 г), для крема/лосьона/пены (от 0,20 г до 0,25 г) и для спрея (от 0,35 г до 0,40 г), распределяют равномерно и расчесывают волосы. Предпочтительно отношение массы состава к массе волос должно составлять приблизительно 0,073 для сывороток, 0,15 для крема/лосьона/пены и 0,25 для спрея.

3. Волосы укладывают с помощью щетки для волос и сушат феном на высокой скорости и при высокой температуре, приблизительно на уровне 50-120°С, в течение 30 секунд.

4. Волосы пропитывают в ванне с кукурузным крахмалом, например, в которой находится приблизительно 2 грамма кукурузного крахмала, фармакопея США.

5. Волосы извлекают из ванны с кукурузным крахмалом и встряхивают вручную до тех пор, пока весь осыпающийся кукурузный крахмал не будет удален, например, в течение 10 секунд.

6. Взвешивают волосы и записывают новую массу.

[0154] Настоящее изобретение можно использовать для любого животного с волосяным покровом. Система, в частности, применяется для обработки волос человека. Однако можно также обрабатывать волосы или мех других млекопитающих. Например, используя систему согласно изобретению, можно обрабатывать одомашненных животных с волосяным покровом или мехом, таких как собаки и кошки. Кроме того, можно также обрабатывать волосы или мех подопытных животных, таких как грызуны (например, мыши, крысы, кролики, морская свинка и т.д.) или приматы. В некоторых вариантах реализации образцы волос человека (например, обрезки волос после стрижки) или других животные исследуют с применением настоящего изобретения. Образцы волос или меха, обработанные настоящим изобретением, рассматривают в рамках данного изобретения. Эти образцы волос или меха содержат соединение на волосах или мехе. В некоторых вариантах реализации волосы являются волосами человека. В других вариантах реализации волосы не являются волосами человека. В некоторых вариантах реализации волосы или мех являются шерстью или мехом собак или кошек. В других вариантах реализации волосы являются шерстью крыс, мышей, морских свинок, кроликов, песчанок или приматов. Систему для обработки волос согласно настоящему изобретению можно также применять для обработки волос в париках, накладках из искусственных волос и шиньонах.

[0155] Эти и другие аспекты настоящего изобретения станут понятными после рассмотрения следующих Примеров, которые предназначены для пояснения некоторых примеров осуществления изобретения, но которые не ставят своей целью ограничить его рамки согласно определению, данному формулой изобретения.

Примеры

Пример 1 - Исследование обработанных волос

[0156] Согласно представленному в настоящей заявке описанию, исследования можно использовать для проверки блеска/глянца, прочности на разрыв и толщины стержня волоса.

[0157] В данном примере предложен критерий для измерения блеска/глянца волос. После нанесения состава, завивки и расчесывания образца волос волосы наматывают на цилиндр и помещают под лампу, которая имитирует солнечной свет. Ширину конуса блеска измеряют и сравнивают с конусом блеска коммерческого продукта.

[0158] В данном примере предложен критерий для измерения прочности волос на разрыв.

Отдельные стержни волоса (обработанные и необработанные) можно прикрепить к разрывной машине марки «Инстрон», которая будет тянуть один конец стержня, разрывая его с определенной силой.

[0159] В данном примере предложен критерий для измерения толщины стержня волоса. Поперечные сечения стержней волоса (обработанных и необработанных) могут быть исследованы и измерены посредством микроскопии.

[0160] В данном примере предложен критерий измерения влагостойкости обработанных волос.

Указанное свойство может быть измерено путем помещения уложенного локона волос в атмосферу высокой влажности.

[0161] В данном примере предложен критерий измерения ощущения. Параметры ощущения можно оценить для данного материала по стержню волоса. Можно провести оценку нескольких параметров, таких как клейкость, скольжение, жесткость, гладкость, жирность и прочность, используя слепое испытание, осуществляемое экспертами.

Пример 2 - Спрей для укладки волос

[0162] Ниже представлены различные композиции для ухода за волосами с примерами фторированных соединений. Фторированные соединения могут представлять собой, например, 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,6-гексилдиметакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,6-гексилдиакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,6-гексилдиакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,6-гексилдиметакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилметакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилакрилат; 2,2,3,3,4,4-гексафтор-1,5-пентилдиакрилат; 2,2,3,3,4,4-гексафтор-1,5-пентилдиметакрилат или любое из других фторированных соединений, используемых в настоящем изобретении, как описано выше. Любому специалисту очевидно, что указанные композиции можно применять для доставки других соединений, описанных в настоящем документе, такие как другие метакрилаты, акрилаты, алкены, галогенизированные соединения и т.д. Пример спрея для укладки волос, содержащий фторированное соединение, может включать:

Вода 45-51% масс./масс.

Спирт (например, этанол) 40-55% масс./масс.

ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло 0,1-5% масс./масс.

Отдушка 0,1-1,5% масс./масс.

Фторированное соединение 0,1-10% масс./масс.

Пример 3 - Спрей для укладки волос

Пример спрея для укладки волос, содержащий фторированное соединение, может включать:

Вода 45-51% масс./масс.

Спирт (например, этанол) 40-55% масс./масс.

Винилпирролидон(VP)/Винилкапролактам/Диметиламинопропиламин(DМАРА) акрилаты 0,01-2% масс./масс.

Сополимер

ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло 0,01-5% масс./масс.

Отдушка 0,1-1,5% масс./масс.

Фторированное соединение 0,1-10% масс./масс.

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 4 - Спрей для укладки волос

Другой пример спрея для укладки волос может включать:

Вода 45-51% масс./масс.

Спирт (например, этанол) 40-55% масс./масс.

PVP/VA 0,01-2,5% масс./масс.

ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло 0,1-5% масс./масс.

Отдушка 0,1-1,5% масс./масс.

Фторированное соединение 0,1-10% масс./масс.

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 5 - Спрей для укладки волос

Пример спрея для укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать:

Вода 45-51% масс./масс.

Спирт (например, этанол) 40-55% масс./масс.

Цетримония хлорид 0,01-2,5% масс./масс.

ППГ-2 миристиловый эфир пропионат 0,01-2,5% масс./масс.

ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло 0,01-5% масс./масс.

Отдушка 0,1-1,5% масс./масс.

Фторированное соединение 0,1-10% масс./масс.

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 6 - Спрей для укладки волос

Другой пример спрей для укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать:

Вода 45,0-51,0% масс./масс.

Спирт (например, этанол) 40,0-55,0% масс./масс.

Глицерет-7 0,1-2,5% масс./масс.

ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло 0,1-5,0% масс./масс.

Отдушка 0,1-1,5% масс./масс.

Фторированное соединение 0,1-10% масс./масс.

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 7 - Крем для укладки волос

Пример крема для укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать:

Вода 75-97% масс./масс.

Полисорбат 80 0,1-2,0% масс./масс.

Изогексадекан 0,1-2,0% масс./масс.

Сополимер акриламид/акрилолдиметилтаурат натрия 0,1-1,0% масс/масс.

ППГ-2 миристиловый эфир пропионат 0,1-3% масс./масс.

Феноксиэтанол 0,1-1,0% масс./масс.

Метилпарабен 0,1-0,5% масс./масс.

Пропилпарабен 0,1-0,5% масс./масс.

Отдушка 0,1-1,5% масс./масс.

Фторированное соединение 0,1-10% масс./масс.

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 8 - Крем для укладки волос

Пример крема для укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать:

Вода 75-97% масс./масс.

Полисорбат 20 0,1-1,0% масс./масс.

Полиакрилат-13 0,5-3,5% масс./масс.

Полиизобутен 0,5-3,5% масс./масс.

Этилгексил стеарат 0,1-3% масс./масс.

Феноксиэтанол 0,3-1,5% масс./масс.

Каприлил гликоль 0,1-1,0% масс./масс.

Сорбиновая кислота 0,1-0,5% масс./масс.

Цетиловый спирт 0,25-1,5% масс./масс.

Отдушка 0,1-1,5% масс./масс.

Фторированное соединение 0,1-10% масс./масс.

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 9 - Крем для укладки волос

Пример крема для укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать:

Вода 75-97% масс./масс.

Цетеариловый спирт 1,5-5% масс./масс.

Глицерилстеарат 0,5-3% масс./масс.

Цетеарет-20 0,5-3% масс./масс.

ППГ-2 миристиловый эфир пропионат 0,1-3% масс./масс.

Феноксиэтанол 0,1-1,5% масс./масс.

Отдушка 0,1-1,5% масс./масс.

Фторированное соединение 0,1-10% масс./масс.

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 10 - Спрей для укладки волос

Пример спрея для укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать:

Вода 45-94% масс./масс.

Спирт (например, этанол) 5-45% масс./масс.

Стеариловый спирт 0,5-3% масс./масс.

Лаурет-23 0,1-2% масс./масс.

Лаурет-4 0,1-2% масс./масс.

ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло 0,1-2% масс./масс.

Отдушка 0,1-1,5% масс./масс.

Фторированное соединение 0,1-10% масс./масс.

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 11 - Крем для укладки волос

Пример крема для укладки волос, содержащий фторированное соединение, может включать:

Вода 72-97% масс./масс.

Бегениловый спирт 1,5-5% масс./масс.

Цетеарет-20 0,5-5% масс./масс.

Цетет-10 0,5-5% масс./масс.

ПЭГ-40 стеарат 0,25-1% масс./масс.

Гидроксипропилтримоний гидролизированный кукурузный крахмал 0,25-1,5% масс./масс.

ППГ-3 бензиловый эфир миристат 0,1-1% масс./масс.

Карбомер 0,01-0,5% масс./масс.

Триэтаноламин 0,01-0,8% масс./масс.

Отдушка 0,1-1,5% масс./масс.

Фторированное соединение 0,1-10% масс./масс.

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 12 - Крем для укладки волос

Пример крема для укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать:

Вода 75-97% масс/масс.

Цетеариловый спирт 1,5-5% масс./масс.

Цетеарет-20 0,5-5% масс./масс.

Цетет-10 0,5-5% масс./масс.

Бегентримониума хлорид 0,1-2,5% масс./масс.

ППГ-2 миристил пропионат 0,25-3% масс./масс.

Карбомер 0,01-0,5% масс./масс.

Триэтаноламин 0,01-0,8% масс./масс.

Отдушка 0,1-1,5% масс./масс.

Фторированное соединение 0,1-10% масс./масс.

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 13 - Крем для укладки волос

Еще один состав крема для укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать:

Вода 75-97% масс./масс.

Цетеариловый спирт 1,5-5,0% масс./масс.

Цетеарет-20 0,5-5,0% масс./масс.

Цетет-10 0,5-5,0% масс./масс.

Сополимер винилпирролидон/акрилаты/лаурилметакрилат 0,01-2,5% масс./масс.

ППГ-2 миристилпропионат 0,25-3,0% масс./масс.

Карбомер 0,01-0,5% масс./масс.

Триэтаноламин 0,01-0,9% масс./масс.

Отдушка 0,1-1,5% масс./масс.

Фторированное соединение 0,1-10% масс./масс.

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 14 - Крем для укладки волос

Еще один пример состава крема для укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать:

Вода 75-97% масс./масс.

Цетеариловый спирт 1,5-5% масс./масс.

Цетеарет-20 0,5-5% масс./масс.

Цетет-10 0,5-5% масс./масс.

Поликватерниум-28 0,5-10% масс./масс.

ППГ-2 миристил пропионат 0,25-3% масс./масс.

Полиакрилат натрия 0,01-0,5% масс./масс.

Консервант 0,00-2% масс./масс.

Отдушка 0,1-1,5% масс./масс.

Фторированное соединение 0,1-10% масс./масс.

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 15 - Крем для укладки волос

Еще один пример состава крема для укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать:

Ингредиенты % масс./масс.

Вода 75,00-97,00

Цетеариловый спирт 2,00-5,00

Полисорбат 80 1,00-4,00

ПЭГ-4М 0,25-2,00

Консервант 0,00-2,00

Отдушка 0,10-1,50

Фторированное соединение 0,10-10,00

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 16 - Крем для укладки волос

Пример крема для укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать:

Ингредиенты % масс./масс.

Вода 75,00-97,00

Цеариловый спирт 1,50-5,00

Стеарет-21 0,50-5,00

Стеарет-20 0,50-5,00

Сополимер винилпирролидон/акрилаты/лаурилметакрилат 0,01-2,50

ППГ-2 миристил пропионат 0,25-3,00

Карбомер 0,01-0,50

Триэтаноламин 0,01-0,80

Консервант 0,00-2,00

Отдушка 0,10-1,50

Фторированное соединение 0,10-10,00

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 17 - Спрей для укладки волос

Пример спрея для укладки волос, содержащий фторированное соединение, может включать:

Ингредиенты % масс./масс.

Вода в достаточном количестве

Спирт (например, этанол) 00,0-55,00

Сополимер винилпирролидон/Винилкапролактам/DMAPA акрилаты 0,00-15,00

Сополимер винилпирролидон /акрилаты/лаурилметакрилат 0,00-15,00

С10-40 изоалкиламидопропил этилдимоний этосульфат 0,00-2,00

Косметическая жидкость CF-76 или CF-61 0,00-99,00

Цетримония хлорид 0,00-0,50

Олеиновая кислота 0,00-2,00

Стеариловый спирт 0,00-3,00

Глицерет-7 0,00-4,00

Лаурет-23 0,00-6,00

Лаурет-4 0,00-6,00

Полисорбат 80 0,00-6,00

Сорбитан олеат 0,00-4,00

ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло 0,00-6,00

Отдушка 0,00-4,00

Фторированное соединение 0,10-20,00

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 18 - Неспиртовой водный спрей-гель для укладки волос

[0163] Фторированное соединение сначала предварительно смешали с неионогенным эмульгатором. Предварительное смешивание эмульгатора и фторированного соединения обеспечивает должное формирование капель суспендированной эмульсии, дающее в результате одиночное или множественное двухслойное покрытие фторированного соединения. Концентрация эмульгатора оставалась ниже CMC (критическая концентрация мицеллообразования), поскольку мицеллообразование не улучшает стабильность суспензии. Состав гомогенизировали так, чтобы размер капель был менее 15 микрон. Это позволяет добиться более низкого соотношения масла к эмульгатору, должной дисперсии суспендированных капель и стабильности состава. В результате была получена суспензия на водной основе покрытого фторированного соединения, которая противодействует слипанию, флокуляции и/или фазовому разделению фторированного соединения. Сдвиг смесителя (например, нагнетателя для распыления) уменьшает вязкость и позволяет осуществлять доставку фторированного соединения посредством однородной формы распыла. Устранение сдвига позволяет восстановить вязкость и стабилизировать композицию.

Общий образцовый состав неспиртового водного спрея-геля для укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать:

Ингредиенты % масс./масс.

Вода в достаточном количестве

Реологический модификатор 0,10-8,00

Неионогенный эмульгатор 0,05-5,00

Консервант 0,00-2,00

Отдушка 0,00-4,00

Фторированное соединение 0,10-10,00

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 19 - Неспиртовой водный спрей-гель для укладки волос

[0164] Более специфический пример состава неспиртового водного спрея-геля для укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать:

Ингредиенты % масс./масс.

Вода в достаточном количестве

Полиакрилат глицерила и глицерин (Lubrajel II XD) 0,50-7,00

Октилдодецет-20 0,05-5,00

Феноксиэтанол (и) метилизотиазолинон 0,00-2,00

Отдушка 0,00-4,00

Фторированное соединение 0,10-10,00

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Указанная выше композиция может быть получена согласно описанной ниже методике.

Фаза А, состоящая из воды и Lubrajel II XD: сначала емкость заполняли водой и нагревали до температуры 35°С. Затем добавляли 10% общего количества Lubrajel II и перемешивали по меньшей мере в течение 20 минут. Фаза В, состоящая из смеси фторированного соединения, октилдодецета-20 и отдушки: в отдельной емкости нагревали октилдодецет-20 до температуры 35°С. Затем в емкость добавляли фторированное соединение и отдушку. Содержимое перемешивали до однородного состояния. Фазу В добавляли в Фазу А и перемешивали их до однородного состояния. Затем смесь гомогенизировали для снижения размера частиц до 5-15 микрон, затем медленно перемешивали с помощью наклонной пропеллерной мешалки, удаляя воздух. Фаза С, состоящая из оставшегося Lubrajel II XD и консервирующего средства: затем компоненты Фазы С добавляли в вышеупомянутую смесь Фазы А и Фазы В и перемешивали в течение 1 часа. Затем охлаждали смесь до температуры 21°С - 25°С.

Пример 20 - Неспиртовой водный спрей-гель для укладки волос

[0165] Для дальнейшей стабилизации неспиртового водного спрея-геля для укладки волос, содержащего фторированное соединение с удельным весом, превышающим 1,00, в композицию можно добавить материал с низким удельным весом, такой как парафиновая смесь. Добавление материала с более низким удельным весом уравновешивает удельный вес масляной фазы, приводя ее к значению 1,00, обеспечивая большую стабильность суспензии.

Общий пример композиции для неспиртового водного спрея-геля для укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать следующее:

Ингредиенты % масс./масс.

Вода в достаточном количестве

Реологический модификатор 0,10-8,00

Неионогенный эмульгатор 0,05-5,00

Парафиновая смесь 0,10-12,00

Консервант 0,00-2,00

Отдушка 0,00-4,00

Фторированное соединение 0,10-10,00

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 21 - Неспиртовой водный спрей-гель для укладки волос

[0166] Более специфический пример неспиртового водного спрея-геля для укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать:

Ингредиенты % масс./масс.

Вода в достаточном количестве

Акриловая кислота/поливинилпирролидон кроссполимер 0,20-1,00

Аминометилпропанол 0,05-0,75

SiClone SR-5 (Presperse LLC) 0,10-12,00

Лаурет-23 0,05-5,00

Лаурет-4 0,05-5,00

Феноксиэтанол (и) метилизотиазолинон 0,00-2,00

Отдушка 0,00-4,00

Фторированное соединение 0,10-10,00

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Указанная выше композиция может быть получена согласно описанной ниже методике.

Фаза А состояла из воды, аминометил пропанола (AMP) и акриловой кислоты/VP кроссполимера. Емкость заполняли водой и нагревали до температуры 50°С.

Затем добавляли 10% общего количества необходимого аминометил пропанола (AMP). Затем добавляли сополимер акрилов кислота/винилпирролидон при интенсивном перемешивании, далее осуществляли перемешивание в течение по меньшей мере 1 часа. Фаза В состояла из смеси фторированного соединения, лаурета-23, лаурета-4 и SiClone SR-5. В отдельной емкости предварительно смешивали фторированные соединение, Лаурет-23, Лаурет-4 и SiClone SR-5 при температуре 37°С. Фазу В добавляли в Фазу А и перемешивали до однородного состояния. Затем смесь охлаждали до температуры 30°С и гомогенизировали для снижения размера частиц до 5-15 микронов. Затем смесь медленно перемешивали с помощью наклонной пропеллерной мешалки, удаляя воздух. Фаза С состояла из оставшегося аминометилпропанола (AMP). Затем Фазу С добавляли в вышеупомянутую смесь Фазы А и Фазы В и перемешивали в течение 1 часа. Затем охлаждали смесь до температуры 21°С - 25°С.

Пример 22 - Крем для укладки волос

Пример крема для укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать:

Ингредиенты % масс./масс.

Вода в достаточном количестве

Миристиловый спирт 0,00-5,00

Цетиловый спирт 0,00-5,00

Цетеариловый спирт 0,00-5,00

Бегениловый спирт 0,00-5,00

Глицерилстеарат 0,00-2,00

Сополимер винилпирролидон/винилацетат 0,00-15,00

Сополимер винилпирролидон/диметиламиноэтилметакрилат 0,00-15,00

Сополимер винилпирролидон/акрилаты/лаурилметакрилат 0,00-15,00

Цетеарет - 20 0,00-6,00

Цетет - 10 0,00-6,00

ПЭГ-100 стеарат 0,00-3,50

ПЭГ-40 стеарат 0,00-3,50

Полиакрилат-13 0,00-4,00

Сополимер акриламид/акрилолдиметилтаурат натрия 0,00-4,00

Изогексадекан 0,00-5,00

Полиизобутен 0,00-5,00

Полисорбат 80 0,00-6,00

Полисорбат 20 0,00-6,00

Сорбитан олеат 0,00-4,00

Этилгексил стеарат 0,00-10,00

ППГ-2 миристилпропионат 0,00-10,00

ППГ-3 бензиловый эфир миристат 0,00-10,00

Гидроксипропилтримоний гидролизированный кукурузный крахмал 0,00-5,00

Карбомер 0,00-1,00

Триэтаноламин 0,00-0,75

Консервант 0,00-2,00

Отдушка 0,00-4,00

Фторированное соединение 0,10-20,00

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 23 - Помада для укладки волос

Пример помады для укладки волос, содержащей фторированное соединение, может включать:

Ингредиенты % масс./масс.

Вода в достаточном количестве

Бегениловый спирт 0,00-10,00

Цетеариловый спирт 0,00-10,00

Линолевая кислота 0,00-10,00

Олет-20 0,00-6,00

Олет-2 0,00-6,00

ПЭГ-8 Beeswax 0,00-3,50

Каприновый/каприловый триглицерид 0,00-5,00

Поликватерниум-46 0,00-10,00

PVP 0,00-10,00

Консервант 0,00-2,00

Отдушка 0,00-4,00

Фторированное соединение 0,10-20,00

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 24 - Аэрозольный спрей для укладки волос

Пример аэрозольного спрея для укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать:

Ингредиенты % масс./масс.

Вода в достаточном количестве

Пропеллент 2,00-80,00

Спирт (например, этанол) 00,0-55,00

Полисорбат 20 0,00-6,00

ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло 0,00-6,00

Олет-20 0,00-6,00

Сополимер винилпирролидон/винилацетат 0,00-15,00

Отдушка 0,00-4,00

Консервант 0,00-2,00

Фторированное соединение 0,10-20,00

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 25 - Аэрозольная пена для укладки волос

Пример аэрозольной пены для укладки волос, содержащей фторированное соединение, может включать:

Ингредиенты % масс./масс.

Вода в достаточном количестве

Пропеллент 1,00-10,00

Кокамидопропилбетаин 0,00-5,00

Оксид лорамида 0,00-2,00

Тридецет-12 0,00-5,00

ПЭГ-8 стеарат 0,00-0,50

Фторированное соединение 0,10-20,00

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 26 - Аэрозольный крем для бритья

Пример аэрозольного крема для бритья, содержащего фторированное соединение, может включать:

Ингредиенты % масс./масс.

Вода в достаточном количестве

Жирная кислота 2,00-15,00

Триэтаноламин 1,00-15,00

Пропеллент 2,00-6,00

Лаурет-23 0,00-2,00

Гидроксиэтилцеллюлоза 0,00-1,00

Ксантановая камедь 0,00-1,00

ПЭГ-150 дистеарат 0,00-0,75

Отдушка 0,00-2,00

Консервант 0,00-1,50

Фторированное соединение 0,10-20,00

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 27 - Аэрозольный гель для бритья

Пример аэрозольного геля для бритья, содержащего фторированное соединение, может включать:

Ингредиенты % масс./масс.

Вода в достаточном количестве

Жирная кислота 0,00-10,00

Саркозинатовая кислота 0,00-10,00

Триэтаноламин 0,00-10,00

Пропеллент 2,00-5,00

Глицерил олеат 0,00-4,00

Гидроксиэтилцеллюлоза 0,00-1,50

ПЭГ-90М 0,00-0,75

Отдушка 0,00-2,00

Консервант 0,00-1,50

Фторированное соединение 0,10-20,00

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 28 - Крем для бритья

Пример крема для бритья, содержащий фторированное соединение, может включать:

Ингредиенты % масс./масс.

Вода в достаточном количестве

Жирная кислота 2,00-15,00

Гидроксид калия 0,50-10,00

Лаурилсаркозинат натрия 0,00-5,00

Гидроксиэтилцеллюлоза 0,00-2,00

Гидроксипропилцеллюлоза 0,00-2,00

Олет-20 0,00-4,00

Лаурет-23 0,00-4,00

ПЭГ-24М 0,00-1,00

Отдушка 0,00-2,00

Консервант 0,00-1,50

Фторированное соединение 0,10-20,00

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 29 - Спрей для волос А

Пример спрея для укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать:

Денатурированный спирт 55,0% масс./масс.

Вода 38,92% масс./масс.

Фторированное соединение 2% масс./масс.

ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло 0,15% масс./масс.

Отдушка 0,50% масс./масс.

С_10-40 изоалкиламидопропил этилдимоний этосульфат 0,25% масс./масс.

Дипропиленгликоль 0,38% масс./масс.

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Указанная выше композиция может быть получена согласно описанной ниже методике.

Фаза А, состоящая из денатурированного спирта и воды: сначала наполняют емкость водой. Затем в наполненную емкость добавляют денатурированный спирт. Содержимое перемешивают до получения однородной Фазы А. Фаза В, состоящая из смеси фторированного соединения, ПЭГ-40 гидрогенизированного касторового масла и отдушки: в отдельной емкости нагревают ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло до температуры 30°С.

Затем в емкость добавляют фторированное соединение и отдушку. Содержимое перемешивают до получения однородной Фазы В. Фазу В добавляют в Фазу А и перемешивают их до однородного состояния. Фаза С, состоящая из С_10-40 изоалкиламидопропил этилдимоний этосульфата и дипропиленгликоля: Фазу С добавляют в вышеупомянутую смесь Фазы А и Фазы В до тех пор, пока не будет получена однородная композиция, указанная выше.

Пример 30 - Спрей для волос В

Пример спрея для укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать:

Денатурированный спирт 55,50% масс./масс.

Вода 37,47% масс./масс.

Сополимер винилпирролидон/винилкапролактам/DMAPA акрилаты 3,75% масс./масс.

Фторированное соединение 2,00% масс./масс.

ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло 0,15% масс./масс.

Отдушка 0,50% масс./масс.

С_10-40 изоалкиламидопропил этилдимоний этосульфат 0,25% масс./масс.

Дипропиленгликоль 0,38% масс./масс.

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Указанная выше композиция может быть получена согласно описанной ниже методике.

Фаза А, состоящая из денатурированного спирта и воды: сначала наполняют емкость водой. Затем в наполненную емкость добавляют денатурированный спирт. Содержимое перемешивают до получения однородной Фазы А. Фаза В, состоящая из смеси фторированного соединения, ПЭГ-40 гидрогенизированного касторового масла и отдушки: в отдельной емкости нагревают ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло до температуры 30°С. Затем в емкость добавляют фторированное соединение и отдушку. Содержимое перемешивают до получения однородной Фазы В. Фазу В добавляют в Фазу А и перемешивают их до однородного состояния. Фаза С, состоящая из С_10-40 изоалкиламидопропил этилдимоний этосульфата и дипропиленгликоля: Фазу С добавляют в вышеупомянутую смесь Фазы А и Фазы В до тех пор, пока не будет получена однородная композиция, состав которой указан выше.

Пример 31 - Крем для волос А

Пример крема для укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать:

Вода 93,35% масс./масс.

Миристиловый спирт 1,00% масс./масс.

ПЭГ-8 стеарат 0,50% масс./масс.

Полисорбат 20 0,08% масс./масс.

Полиакрилат-13 1,00% масс./масс.

Полиизобутен 0,50% масс./масс.

ППГ-2 миристиловый эфир пропионат 0,50% масс./масс.

Феноксиэтанол 0,50% масс./масс.

Каприлил гликоль 0,20% масс./масс.

Сорбиновая кислота 0,05% масс./масс.

Фторированное соединение 2,00% масс./масс.

Отдушка 0,30% масс./масс.

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Указанная выше композиция может быть получена согласно описанной ниже методике.

Фаза А, состоящая из воды: сначала наполняют емкость водой. Затем нагревают емкость до температуры 50°С. Фаза В, состоящая из смеси миристилового спирта, ПЭГ-8 стеарата, полисорбата 20, полиакрилата-13 и полиизобутена: ингредиенты Фазы В добавляют в Фазу А, позволяя миристиловому спирту и ПЭГ-8 стеарату расплавиться перед добавлением полисорбата 20, полиакрилата-13 и полиизобутена. Содержимое интенсивно перемешивают в течение 30 минут или до однородного состояния. Фазу, состоящую из ППГ-2 миристиловый эфир пропионата, добавляют в вышеупомянутую смесь Фазы А и Фазы В и перемешивают содержимое до однородного состояния. Смесь охлаждают до температуры 45°С. Затем Фазу D, состоящую из феноксиэтанола, каприлил гликоля и сорбиновой кислоты, добавляют в вышеупомянутую смесь и перемешивают содержимое до однородного состояния. Смесь охлаждают до температуры 30°С. Затем Фазу Е, состоящую из фторированного соединения и отдушки, добавляют в вышеупомянутую смесь и перемешивают содержимое до однородного состояния. Затем добавляют воду в достаточном количестве в смесь и гомогенизируют для получения вышеуказанной композиции.

Пример 32 - Крем для волос В

Пример крема для укладки волос, содержащей фторированное соединение, может включать:

Вода 93,05% масс./масс.

Цетиловый спирт 0,80% масс./масс.

Полисорбат 20 0,10% масс./масс.

Полиакрилат-13 1,10% масс./масс.

Полиизобутен 0,60% масс./масс.

Октил стеарат 1,25% масс./масс.

Феноксиэтанол 0,50% масс./масс.

Каприлил гликоль 0,20% масс./масс.

Сорбиновая кислота 0,05% масс./масс.

Фторированное соединение 2,00% масс./масс.

Отдушка 0,35% масс./масс.

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Указанная выше композиция может быть получена согласно описанной ниже методики.

Фаза А, состоящая из воды: сначала наполняют емкость водой. Затем нагревают емкость до температуры 60°С. Фаза В, состоящая из смеси цетилового спирта, полисорбата 20, полиакрилата-13 и полиизобутена: ингредиенты Фазы В добавляют в Фазу А, позволяя цетиловому спирту расплавиться перед добавлением полисорбата 20, полиакрилата-13 и полиизобутена. Содержимое интенсивно перемешивают в течение 30 минут или до однородного состояния. Фазу С, состоящую из октил стеарата, добавляют в вышеупомянутую смесь Фазы А и Фазы В до тех пор, пока не будет получено однородное состояние. Смесь охлаждают до температуры 45°С. Затем Фазу D, состоящую из феноксиэтанола, каприлил гликоля и сорбиновой кислоты, добавляют в вышеупомянутую смесь и перемешивают содержимое до однородного состояния. Смесь охлаждают до температуры 30°С. Затем Фазу Е, состоящую из фторированного соединения и отдушки, добавляют в вышеупомянутую смесь и перемешивают содержимое до однородного состояния. Затем добавляют воду в достаточном количестве в смесь и гомогенизируют для получения вышеупомянутой композиции.

Пример 33 - Крем для волос С

Пример крема для контроля укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать:

Вода 76,30% масс./масс.

Сополимер винилпирролидон/винилацетат 6,00% масс./масс.

Сополимер винилпирролидон/диметиламиноэтилметакрилат 10,00% масс./масс.

Миристиловый спирт 1,00% масс./масс.

ПЭГ-8 стеарат 0,50% масс./масс.

Полисорбат 20 0,08% масс./масс.

Полиакрилат-13 1,00% масс./масс.

Полиизобутен 0,50% масс./масс.

ППГ-2 миристиловый эфир пропионат 0,50% масс./масс.

Феноксиэтанол 0,50% масс./масс.

Каприлилгликоль 0,20% масс./масс.

Сорбиновая кислота 0,05% масс./масс.

Фторированное соединение 2,00% масс./масс.

Глицерин 1,00% масс./масс.

Отдушка 0,35% масс./масс.

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Указанная выше композиция может быть получена согласно описанной ниже методике.

Фаза А, состоящая из воды, сополимера винилпирролидон/винилацетат и сополимера винилпирролидон/Диметиламиноэтилметакрилат: сначала наполняют емкость водой. Затем добавляют в емкость сополимер винилпирролидон/винилацетат и сополимер винилпирролидон/диметиламиноэтилметакрилат. Затем нагревают емкость до температуры 50°С. Фаза В, состоящая из смеси миристилового спирта, ПЭГ-8 стеарата, полисорбата 20, полиакрилата-13 и полиизобутена: ингредиенты Фазы В добавляют в Фазу А, позволяя миристиловому спирту и ПЭГ-8 стеарату расплавиться перед добавлением полисорбата 20, полиакрилата-13 и полиизобутена. Содержимое интенсивно перемешивают в течение 30 минут или до однородного состояния. Фазу С, состоящую из ППГ-2 миристиловый эфир пропионата, добавляют в вышеупомянутую смесь Фазы А и Фазы В до тех пор, пока не будет получено однородное состояние. Смесь охлаждают до температуры 45°С. Затем Фазу D, состоящую из феноксиэтанола, каприлил гликоля и сорбиновой кислоты, добавляют в вышеупомянутую смесь и перемешивают содержимое до однородного состояния. Смесь охлаждают до температуры 30°С. Затем Фазу Е, состоящую из фторированного соединения, глицерина и отдушки, добавляют в вышеупомянутую смесь и перемешивают содержимое до однородного состояния. Затем добавляют воду в достаточном количестве в смесь и гомогенизируют для получения вышеупомянутой композиции. Выше представлено описание определенных неограниченных предпочтительных примеров осуществления изобретения. Любому специалисту в определенной области техники является очевидным, что разнообразные изменения и модификации этого описания могут быть выполнены, не выходя за рамки или область действия настоящего изобретения согласно определению, представленному в формуле изобретения.

Пример 34 - Крем для волос D

Пример крема для контроля укладки волос, содержащего фторированное соединение, может включать:

Вода в достаточном количестве

Сополимер винилпирролидон/винилацетат 0,00-15,00% масс./масс.

Сополимер винилпирролидон/диметиламиноэтилметакрилат 0,00-15,00% масс./масс.

Цетиловый спирт 1,50-5,00% масс./масс.

ПЭГ-8 стеарат 0,00-3,50% масс./масс.

Полисорбат 20 0,00-6,00% масс./масс.

Полиакрилат-13 0,00-4,00% масс./масс.

Полиизобутен 0,00-5,00% масс./масс.

Октилстеарат 0,00-2,00% масс./масс.

ППГ-2 миристиловый эфир пропионат 0,00-10,00% масс./масс.

Феноксиэтанол 0,00-1,00% масс./масс.

Каприлил гликоль 0,00-0,50% масс./масс.

Сорбиновая кислота 0,00-0,1% масс./масс.

Фторированное соединение 0,20-10,00% масс./масс.

Глицерин 0,00-10,00% масс./масс.

Отдушка 0,00-4,00% масс./масс.

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Указанная выше композиция может быть получена согласно описанной ниже методике.

Фаза А, состоящая из воды, сополимера винилпирролидон/винилацетат и винилпирролидон/диметиламиноэтилметакрилат: сначала наполняют емкость водой. Затем добавляют в емкость сополимер винилпирролидон/винилацетат и сополимер винилпирролидон/диметиламиноэтилметакрилат. Затем нагревают емкость до температуры 50°С.Фаза В, состоящая из смеси миристилового спирта, ПЭГ-8 стеарата, полисорбата 20, полиакрилата-13 и полиизобутена: ингредиенты Фазы В добавляют в Фазу А, позволяя миристиловому спирту и ПЭГ-8 стеарату расплавиться перед добавлением полисорбата 20, полиакрилата-13 и полиизобутена. Содержимое интенсивно перемешивают в течение 30 минут или до однородного состояния. Фазу С, состоящую из ППГ-2 миристиловый эфир пропионата, добавляют в вышеупомянутую смесь Фазы А и Фазы В до тех пор, пока не будет получено однородное состояние. Смесь охлаждают до температуры 45°С. Затем Фазу D, состоящую из феноксиэтанола, каприлилгликоля и сорбиновой кислоты, добавляют в вышеупомянутую смесь и перемешивают содержимое до однородного состояния. Смесь охлаждают до температуры 30°С. Затем Фазу Е, состоящую из фторированного соединения, глицерина и отдушки, добавляют в вышеупомянутую смесь и перемешивают содержимое до однородного состояния. Затем добавляют воду в достаточном количестве в смесь и гомогенизируют для получения вышеупомянутой композиции. Выше представлено описание определенных неограниченных предпочтительных примеров осуществления изобретения. Любому специалисту в определенной области техники является очевидным, что разнообразные изменения и модификации этого описания могут быть выполнены, не выходя за рамки или область действия настоящего изобретения согласно определению, представленному в формуле изобретения.

Пример 35 - Шампунь

Другой пример состава шампуня, содержащего фторированное соединение, может включать:

Ингредиенты % масс./масс.

Вода 70,00-95,00

Оксид кокамидопропиламина 0,00-20,00

Кокамидопропилбетаин 0,00-20,00

Лауроилсаркозинат натрия 0,00-20,00

ПГ-гидроксиэтилцеллюлоза кокодимоний хлорид 0,00-3,00

ПЭГ-150 пентаэритритил тетрастеарат 0,00-2,00

ПЭГ-6 каприновые/каприловые глицериды 0,00-3,00

ПЭГ-90М 0,00-0,40

Поликватерниум-70 0,00-4,00

Гидролизированный протеин из пшеницы 0,00-4,00

С_10-40 изоалкиламидопропил этилдимоний этосульфат 0,00-1,00

Лимонная кислота 0,00-1,00

Отдушка 0,10-1,50

Консервант 0,00-2,00

Фторированное соединение 0,10-10,00

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Пример 36 - Кондиционер

Другой пример состава кондиционера, содержащего фторированное соединение, может включать:

Ингредиенты % масс./масс.

Вода 70,00-95,00

Цетеариловый спирт 0,00-10,00

Бегентримониума хлорид 0,00-3,00

Кватерниум-87 0,00-1,50

Хлорид гуарового гидроксипропилтримония 0,00-1,00

Гидролизированный протеин из пшеницы 0,00-4,00

Лимонная кислота 0,00-1,00

Консервант 0,00-2,00

Отдушка 0,10-1,50

Фторированное соединение 0,10-10,00

Фторированное соединение согласно представленному выше описанию в Примере 2.

Сравнительный пример 1 - Влагостойкость

[0167] Влагостойкость образца волос, обработанного согласно предпочтительному варианту реализации настоящего изобретения (Спрей для волос А), сравнивали с влагостойкостью образца волос, обработанного конкурирующим продуктом (Коммерческий пример А), а также с необработанным образцом волос с помощью Протокола I метода динамической сорбции пара (DVS), описанного выше. Количества применяемых продуктов (отмеренные на основании наборных инструкций) показаны в Таблице 1. Целевое количество продукта следующее: 100 мг (Коммерческий пример А) и 370 мг (Спрей для волос А).

[0168]

[0169] Фигуры 1 и 2 иллюстрируют, что Спрей для волос А существенно ингибировал передачу влаги при 90%-ой влажности по сравнению с образцами, обработанными водой или Коммерческим примером А. Эффективность увеличилась с большим количеством применений Спрея для волос А.

[0170] Согласно представленной выше информации в разделе «Влагостойкость», разности в адсорбции/десорбция воды при определенной относительной влажности («гистерезис») можно использовать в качестве меры для осуществления оценки способности средства для обработки волос противостоять или контролировать влажность на и в волосах. На Фиг.3 более низкие общие гистерезисные значения для образцов, обработанных Спреем для волос А, указывают на то, что меньшее количество воды может адсорбироваться на волосах и проникнуть в волосы по сравнению с образцами, обработанными Коммерческим примером А. Это соответствует гипотезе, предполагающей, что изобретение создает паронепроницаемый слой на стержне волоса. С другой стороны, образцы, обработанные Коммерческим примером А, ведут себя в высшей степени аналогично образцам, обработанным водой, демонстрирующим слабую функцию паронепроницаемого слоя. Фактически, образец с 5-кратной обработкой Коммерческим примером А с множеством шампуней показал худший результат, чем образец, обработанный водой. Причиной этому может быть мытье шампунем, увеличивающим пористость волос, и неспособность обработки Коммерческим примером А обеспечить адекватный слой для защиты стержней волос. Для дальнейшей демонстрации различий в функциях паронепроницаемого слоя из гистерезисных данных рассчитали значение для влагостойкости, принимая во внимание процентное отношение паронепроницаемости обработанных образцов по сравнению с образцами, обработанными водой, как показано на Фигуре 4. Разность между гистерезисом изотермы (%) для каждого продукта при относительной влажности 40%, 60% и 80% была рассчитана в процентном отношении. Как можно увидеть на Фиг.4, многократные применения Спрея для волос А повысили влагостойкость, в то время как Коммерческий пример А на силиконовой основе не демонстрировал никакой стойкости в сравнении с образцом, обработанным водой, при относительной влажности 60% и 80%.

Сравнительный пример 2 - Легкость

[0171] Остаточную и общую массу предпочтительных вариантов реализации настоящего изобретения сравнивали с ведущими коммерческими продуктами на силиконовой основе, используя протокол Испытания на легкость I, описанный выше. Количества используемых продуктов (на основе наборных инструкций) показаны в Таблице 2. Формы инкубировали в печи либо в течение 10 минут (спреи и сыворотки), либо в течение 30 минут (крема) при температуре 55°С, и определяли массу остатка.

Таблица 2
Исследованные продукты и диапазон используемых количеств (Используемые количества выбирали на основе инструкций, приложенных к набору, которые были приложены к каждому продукту)
Образец	Инструкции в наборе	Используемое количество (г)
Спрей для волос А	15-20 распылений	1,9-2,5
Спрей для волос В	2,1-2,2
Крем для волос А	По меньшей мере, четвертая часть	1,9-2,5
Крем для волос В	2,1-3
Крем для волос С	2,1-2,7
Коммерческий пример А	1-2 нажатия на нагнетатель	0,5-1,1
Коммерческий пример В	Экономно	0,3-0,5
Коммерческий пример Н	Небольшое количество	0,6-0,8
Коммерческий пример С	1-2 нажатия на нагнетатель	0,3-0,4
Коммерческий пример D	Нет данных	4-4,5
Коммерческий пример G	Равномерное нанесение	1,8-3
Коммерческий пример Е	«размер с горошину»	1-1,8
Коммерческий пример F	1-2 нажатия на нагнетатель	3,2-3,8

[0172] Средняя масса, оставшаяся в конце эксперимента со стандартным отклонением в круглых скобках (n 3), показана в приведенной ниже Таблице 3 и на Фигурах 5-7.

Таблица 3
Средний остаток по массе в конце эксперимента со стандартным отклонением, показанным в круглых скобках (n 3)
	Продукт	Средний остаток в процентах по массе (стандартное отклонение)
Спреи по истечении 10 мин	Спрей для волос А	13% (6)
Спрей для волос В	17% (3)
Коммерческий пример В	72% (19)
Коммерческий пример А	59% (12)
Коммерческий пример Н	72% (38)
Коммерческий пример С	57% (13)
Коммерческий пример D	55% (7)
Кремы по истечении 30 мин	Крем для волос А	10% (3)
Чистая обработка	9% (5)
Коммерческий пример G	30% (11)
Коммерческий пример Е	45% (13)
Контрольные кремы по истечении 30 мин	Контрольный крем	30% (6)
Коммерческий пример F	51% (6)

[0173] Из результатов эксперимента очевидно, что составы согласно настоящему изобретению, в среднем, оставляют по меньшей мере на 25% меньше остатков по массе по сравнению с продуктами на силиконовой основе.

Сравнительный пример 3 - Устойчивость к загрязнению

[0174] Способность предпочтительных вариантов реализации настоящего изобретения противостоять скоплению твердых частиц на волосах исследовали и сравнивали по данному параметру с ведущими коммерческими, распрямляющими волосы продуктами на силиконовой основе с применением протоколов Крахмального исследования I и Крахмального исследования II, описанных выше. Количества используемых продуктов (на основе комплектных инструкций) показаны в Таблице 4.

Таблица 4
Количества наносимых продуктов и масса волос для моделирования загрязнения после перемешивания (n 3)
Образец	Количество, наносимое на волосы (г)	Изменение массы в процентах (стандартное отклонение)
Спрей для волос А	0,36	2,8 (1,4)
Крем для волос А	0,29	1,4 (0,6)
Чистая обработка	0,23	4,5 (1,2)
Контрольный крем	0,23	4,0 (1,1)
Коммерческий пример А	0,11	19,2 (2,7)
Коммерческий пример В	0,12	24,7 (2,2)
Вода	0,36	5,4 (2,7)

[0175] Из результатов эксперимента, представленных на Фигурах 8-9, ясно, что составы согласно настоящему изобретению, в среднем, противостоят загрязнению твердыми частицами на 100% эффективнее чем репрезентативные кремнийорганические (силиконсодержащие) продукты и на 30% эффективнее чем чистая вода.

[0176] Выше представлено описание определенных неограничивающих предпочтительных вариантов реализации настоящего изобретения. Специалисту в данной области техники очевидно, что могут быть выполнены разнообразные изменения и модификации этого описания, не выходя за рамки или объем настоящего изобретения, определенный в приведенной формуле изобретения.