идентификация опухолевых антигенов для диагностики и терапии

Формула изобретения

1. Способ диагностики или мониторинга рака простаты, характеризующегося повышенной экспрессией опухоль-ассоциированного антигена, который включает детектирование или определение количества нуклеиновой кислоты, кодирующей опухоль-ассоциированный антиген в биологическом образце, взятом у пациента, где указанный биологический образец либо выделен из простаты пациента с подозрением на наличие рака простаты, либо представляет собой биологический образец, взятый у пациента с установленным раком простаты,

причем данный опухоль-ассоциированный антиген имеет последовательность, которая кодируется нуклеиновой кислотой, выбранной из группы, состоящей из

(a) нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1,

(b) нуклеиновой кислоты, гибридизующейся с нуклеиновой кислотой по (а) в строгих условиях,

(c) нуклеиновой кислоты, вырожденной по отношению к нуклеиновой кислоте по (а) или (b), и

(d) нуклеиновой кислоты, комплементарной нуклеиновой кислоте по (а), (b) или (c), где повышенное количество указанной нуклеиновой кислоты, которая кодирует опухоль-ассоциированный антиген, по сравнению с пациентом, у которого нет рака простаты, указывает на наличие рака простаты.

2. Способ по п.1, в котором детектирование или определение количества включает

(i) контактирование биологического образца с агентом, специфически связывающимся с нуклеиновой кислотой, кодирующей опухоль-ассоциированный антиген, и

(ii) детектирование образования или определение количества комплекса между агентом и нуклеиновой кислотой.

3. Способ по п.2, в котором агент, специфически связывающийся с нуклеиновой кислотой, кодирующей опухоль-ассоциированный антиген, представляет собой олигонуклеотид или полинуклеотид, специфически гибридизующийся с данной нуклеиновой кислотой.

4. Способ по п.1, в котором детекция или определение количества нуклеиновой кислоты, которая кодирует опухоль-ассоциированный антиген, включает избирательную амплификацию указанной нуклеиновой кислоты.

5. Способ по любому из пп.1-4, в котором мониторинг рака простаты включает определение регрессирования, течения или возникновения рака простаты в образце, взятом у пациента, страдающего раком простаты или с подозрением на рак простаты.

6. Способ по п.5, который включает детектирование или определение количества в первом образце в первый момент времени и в следующем образце во второй момент времени и сравнение двух образцов.

7. Способ по п.2, в котором агент метят детектируемым образом.

8. Способ по п.1, в котором образец включает жидкую среду организма и/или ткань организма.

9. Способ по п.1, в котором опухоль-ассоциированный антиген содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 58-60, 68 и 69.

10. Применение олигонуклеотида или полинуклеотида, который специфически гибридизуется с нуклеиновой кислотой, кодирующей опухоль-ассоциированный антиген, для диагностики на основе биологического образца, выделенного из простаты пациента с подозрением на наличие рака простаты, рака простаты, характеризующегося повышенной экспрессией указанного опухоль-ассоциированного антигена, где указанный опухоль-ассоциированный антиген имеет последовательность, которая кодируется нуклеиновой кислотой, выбранной из группы, состоящей из

(a) нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1,

(b) нуклеиновой кислоты, гибридизующейся с нуклеиновой кислотой по (а) в строгих условиях,

(c) нуклеиновой кислоты, вырожденной по отношению к нуклеиновой кислоте по (а) или (b), и

(d) нуклеиновой кислоты, комплементарной нуклеиновой кислоте по (а), (b) или (с).

11. Применение по п.10, в котором указанный олигонуклеотид или полинуклеотид метят детектируемым образом.

12. Применение по п.11, в котором указанный олигонуклеотид или полинуклеотид метят радиоактивным маркером или ферментным маркером.

13. Применение по п.10 в котором опухоль-ассоциированный антиген содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы состоящей из SEQ ID NO: 2, 58-60, 68 и 69.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде.