бензиловые производные гликозидов и способы их применения
Классы МПК: | C07G3/00 Глюкозиды A61K31/70 углеводы; сахара; их производные C07H7/04 карбоциклические радикалы A61P3/00 Лекарственные средства для лечения нарушения обмена веществ A61K31/35 содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома |
Автор(ы): | ЧЭНЬ Юаньвэй (US), ФЭН Янь (CN), СЮЙ Байхуа (CN), ЛВ Бинхуа (CN), СИД Брайан (US), ХЭД Майкл Дж. (US), ЧЭН Хуавэй (CN), ЧЭН Цзелин (US), СЮЙ Мин (CN), ВАН Цунна (CN), ДУ Цзиань (CN), ЧЖАН Лили (CN), СЮЙ Гэ (CN), У Юэлинь (CN) |
Патентообладатель(и): | ТЕРАКОС, ИНК. (US) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2008-04-01 публикация патента:
10.09.2013 |
Предложены соединения формулы, указанной ниже, обладающие ингибирующим действием на натрий-зависимый сопереносчик глюкозы SGLT. Изобретение относится также к фармацевтическим композициям. Соединения указанной ниже формулы применяются для лечения сахарного диабета типа 1 или типа 2, гипергликемии, диабетических осложнений, инсулинорезистентности, метаболического синдрома, гиперинсулинемии, гипертензии, гиперурикемии, ожирения, отека, дислипидемии, хронической сердечной недостаточности, атеросклероза или родственных заболеваний и могут вводиться одновременно или последовательно с по меньшей мере одним дополнительным терапевтическим агентом, выбранным из группы, состоящей из антидиабетического агента, снижающего содержание липидов/модулирующего липиды агента, агента для лечения диабетических осложнений, агента против ожирения, гипотензивного агента, антигиперурикемического агента и агента для лечения хронической сердечной недостаточности, атеросклероза или родственных заболеваний, 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 50 пр., 1 табл., 15 ил.
Формула изобретения
1. Соединение формулы:
где V представляет собой кислород или простую связь; W представляет собой C1-С6алкилен; Х представляет собой кислород или серу; Y представляет собой член, выбранный из группы, состоящей из С1-С6 галогеналкила, C1-С6гидроксиалкила, С 2-С6алкенила, С2-С6алкинила. С3-С10циклоалкила, (C1-С 4алкилокси)С1-С3алкила, (С2 -С4алкенилокси)С1-С3алкила и (С3-С10циклоалкилокси)С1-С 3алкила; где алкильные. алкенильные. алкинильные и циклоалкильные группы или части Y необязательно частично или полностью фторированы и необязательно моно- или дизамещены одинаковыми или разными заместителями, выбранными из хлора, гидрокси, C1-С 3алкила и C1-С3алкокси, и в циклоалкильных группах или частях Y одна или две метиленовые группы необязательно заменены, независимо друг от друга, О, S, СО, или NRb ;
R1 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена и C1-С6алкила; и
R 3 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, гидрокси, C1-С6алкила, C1-С6 алкилокси, С2-С6алкенила и С2 -С6алкинила, где алкильные группы или части R 3 необязательно частично или полностью фторированы; каждый Rb представляет собой член, независимо выбранный из группы, состоящей из Н, С1-С4алкила и (С 1-С4алкил)карбонила, где алкильные группы или части Rb являются необязательно частично или полностью фторированными; и
его фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение по п.1 формулы:
где V представляет собой кислород или простую связь; W представляет собой C1-С6алкилен; Х представляет собой кислород или серу; Y представляет собой член, выбранный из группы, состоящей из C1-С6 галогеналкила, C1-С6гидроксиалкила, С 2-С6алкенила, С2-С6алкинила, С3-С10циклоалкила, (С1-С 4алкилокси)С1-С3алкила, (С2 -С4алкенилокси)С1-С3алкила и (С3-С10циклоалкилокси)С1-С 3алкила; где алкильные, алкенильные, алкинильные и циклоалкильные группы или части Y необязательно частично или полностью фторированы и необязательно моно- или дизамещены одинаковыми или разными заместителями, выбранными из хлора, гидрокси, C1-С 3алкила и C1-С3алкокси, и в пиклоалкильных группах или частях Y одна или две метиленовые группы необязательно заменены, независимо друг от друга. О, S, СО или NRb ;
R3 выбран из группы, состоящей из этила, этенила, этинила или этокси; и его фармацевтически приемлемые соли.
3. Соединение по п.2, выбранное из группы, состоящей из (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(2-(аллилоксиметил)-4-хлор-5-(4-этилбензил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(2-(2-(аллилокси)этил)-4-хлор-5-(4-этилбензил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этилбензил)-2-(2-(2-фторэтокси)этил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этилбензил)-2-(2-(проп-2-инилокси)этил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(2-(2-(бут-2-инилокси)этил)-4-хлор-5-(4-этилбензил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этоксибензил)-2-(2-(проп-2-инилокси)этил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(2-(2-(аллилокси)этокси)-4-хлор-5-(4-этилбензил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этилбензил)-2-(2-(проп-2-инилокси)этокси)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(2-(3-(бут-2-инилокси)пропил)-4-хлор-5-(4-этоксибензил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; и (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этилбензил)-2-(2-(2,2,2-трифторэтокси)этокси)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; или их фармацевтически приемлемых солей.
4. Соединение, выбранное из группы, состоящей из (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(2-(аллилоксиметил)-4-хлор-5-(4-этилбензил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; 1-(5-хлор-4-(4-этилбензил)-2-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-2-ил)бензилокси)пропан-2-она;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-2-((2,3-дигидроксипропокси)метил)-5-(4-этилбензил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пираи-3,4,5-триола;
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этилбензил)-2-((2-гидроксипропокси)метил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этилбеизил)-2-((проп-2-инилокси)метил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этилбензил)-2-((2-гидроксиэтокси)метил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-2-((2,2-дифторэтокси)метил)-5-(4-этилбензил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этилбензил)-2-((2-метоксиэтокси)метил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этилбензил)-2-((2-фторпропокси)метил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этилбеизил)-2-((2-гидрокси-3-метоксипропокси)метил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(2-(2-(аллилокси)этил)-4-хлор-5-(4-этилбензил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этилбензил)-2-(2-(2-гидроксиэтокси)этил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этилбензил)-2-(2-(2-фторэтокси)этил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-2-(2-(2,2-дифторэтокси)этил)-5-(4-этилбензил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этилбензил)-2-(2-(2,2,2-трифторэтокси)этил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этилбензил)-2-((3-гидроксипропокси)метил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этилбензил)-2-(2-(проп-2-инилокси)этил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(2-(2-(бут-2-инилокси)этил)-4-хлор-5-(4-этилбензил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этоксибензил)-2-(2-(проп-2-инилокси)этил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(2-(2-(аллилокси)этокси)-4-хлор-5-(4-этилбензил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(2-((бут-2-инилокси)метил)-4-хлор-5-(4-этилбензил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(2-((бут-2-инилокси)метил)-4-хлор-5-(4-этоксибензил)фенил)-6-(гидроксиметил)теграгидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(2-(аллилоксиметил)-4-хлор-5-(4-этоксибензил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(2-((бут-2-инилокси)метил)-4-хлор-5-(4-метоксибензил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(5-(4-(аллилокси)бензил)-2-(аллилоксиметил)-4-хлорфенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(2-((бут-2-инилокси)метил)-4-хлор-5-(4-гидроксибензил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; ((2R,3S,4R,5R,6S)-6-(4-хлор-5-(4-этилбензил)-2-((проп-2-инилокси)метил)фенил)-3,4,5-тригидрокситетрагидро-2Н-пиран-2-ил)метилацетата; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этилбензил)-2-(2-(проп-2-инилокси)этокси)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(2-(2-(бут-2-инилокси)этокси)-4-хлор-5-(4-этилбензил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-2-(2-(циклопентилокси)этокси)-5-(4-этилбензил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этоксибензил)-2-(2-(2-фторэтокси)этил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(2-(3-(бут-2-инилокси)пропил)-4-хлор-5-(4-этоксибензил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этилбензил)-2-(2-(трифторметокси)-этокси)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этилбензил)-2-(2-(2,2,2-трифторэтокси)этокси)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(2-((бут-3-инилокси)метил)-4-хлор-5-(4-этилбензил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этилбензил)-2-((2-фторэтокси)метил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-2-((2,2-дифторпропокси)метил)-5-(4-этилбензил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-хлор-5-(4-этоксибензил)-2-((проп-2-инилокси)метил)фенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4,5-триола и ((2R,3S,4R,5R,6S)-6-(4-хлор-5-(4-этоксибензил)-2-((проп-2-инилокси)метил)фенил)-3,4,5-тригидрокситетрагидро-2Н-пиран-2-ил)метилацетата; или их фармацевтически приемлемых солей.
5. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующим действием на SGLT, содержащая фармацевтически приемлемый эксципиент и терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-4.
6. Соединение по любому из пп.1-4 для применения в способе лечения сахарного диабета типа 1 или типа 2, гипергликемии, диабетических осложнений, инсулинорезистентности, метаболического синдрома, гиперинсулинемии, гипертензии, гиперурикемии, ожирения, отека, дислипидемии, хронической сердечной недостаточности, атеросклероза или родственных заболеваний.
7. Соединение по п.6 для применения в способе лечения сахарного диабета типа 1 или типа 2.
8. Соединение по п.7, где соединение вводят одновременно или последовательно с, по меньшей мере, одним дополнительным терапевтическим агентом, выбранным из группы, состоящей из антидиабетического агента, снижающего содержание липидов/модулирующего липиды агента, агента для лечения диабетических осложнений, агента против ожирения, гипотензивного агента, антигиперурикемического агента и агента для лечения хронической сердечной недостаточности, атеросклероза или родственных заболеваний.
Описание изобретения к патенту
Класс A61K31/70 углеводы; сахара; их производные
Класс C07H7/04 карбоциклические радикалы
Класс A61P3/00 Лекарственные средства для лечения нарушения обмена веществ
Класс A61K31/35 содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома