композиция, содержащая фермент дезоксирибонуклеазу и/или стеарилглицирретинат или глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия
Классы МПК: | A61K31/70 углеводы; сахара; их производные A61K38/43 энзимы; проэнзимы; их производные A61P31/20 против вирусов ДНК |
Патентообладатель(и): | Клопотенко Леонид Леонидович (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2012-04-12 публикация патента:
27.09.2013 |
Изобретение относится к медицине и касается композиции для местного применения, содержащей фермент дезоксирибонуклеазу и стеарилглицирретинат или глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия, которая может быть использована в медицине для лечения и профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК-содержащими вирусами, такими как герпес, опоясывающий лишай, папиллома человека, адененовирусы и другие. Изобретение обеспечивает получение стабильной композиции с сохранением активности фермента в течение пяти лет. 5 пр., 1 табл.
Формула изобретения
Композиция для местного применения, содержащая в качестве активных ингредиентов 0,001-0,5 мас.% дезоксирибонуклеазы (ДНК-азы) и 0,001-0,5 мас.% стеарилглицирретината или глицирризиновой кислоты или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия, в качестве дополнительных активных ингредиентов - бисаболол, пантенола триацетат, аскорбилпальмитат или токоферола ацетат, в качестве носителей: -циклодекстрины или лецитины 0,001-5,0 мас.%, и приемлемые носители или эксципиенты при следующем соотношении компонентов, мас.%:
ДНК-аза | 0,001-0,5 |
стеарилглицирретинат или глицирризиновая кислота | |
или ее соли: глицирризинат аммония, | |
или дикалия, или тринатрия | 0,001-0,5 |
гидрогенизированный лецитин | 0,001-5,0 |
консервант | 0,5-1,0 |
бисаболол | 0,1-0,5 |
пантенола триацетат | 1,0-5,0 |
аскорбилпальмитат или токоферола ацетат | 0,001-0,1 |
носитель | 0,05-1,0 |
регулятор pH | 0,05-1,0 |
вода деминерализованная | 1,00-5,00 |
гидрофобная основа | 80,40-97,386 |
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине, а именно к композиции для местного применения, содержащей фермент дезоксирибонуклеазу и стеарилглицирретинат или глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия, которая может быть использована в медицине для лечения и профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК-содержащими вирусами, такими как герпес, опоясывающий лишай, папиллома человека, адененовирусы и другие.
Известны лекарственные средства для местного применения, используемые для лечения и профилактики герпесвирусных инфекций, содержащие противовирусные компоненты, не являющиеся ферментами, например крем Зовиракс (ацикловир) (http://www.vidal.ru/poisk_preparatov/zovirax~27174.htm); капсулы и лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Фосфоглив (фосфолипиды и тринатриевая соль глицирризиновой кислоты) (http://www.vidal.ru/poisk_preparatov/phosphogliv.htm); спрей Эпиген-интим (глицир-ризиновая кислота) (http://www.vidal. ru/poisk_preparatov/epigen-intim.htm); мази: алпи-зарин (http://alpizarin.ru/), хелепин (http://www.vidal.ru/poisk preparatov/helepin-d20830.htm), флакозид (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D4%EB%E0%EA%EE%E7%E8%E4), содержащие экстракты растений.
Из RU 2410123 C2 известна композиция для местного применения, содержащая в качестве активного ингредиента дезоксирибонуклеазы (ДНК-азы) 0,001-0,5 мас.% и приемлемые носители и эксципиенты (реферат, страница 4). Заявленная композиция отличается от RU 2410123 C2 тем, что она содержит стеарилглицирретинат или глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия.
Из US 2009/0220440 A1 известна композиция для местного применения, содержащая в качестве противовирусного ингредиента соль глицирризиновой кислоты, в частности глицирризинат аммония, 0,25-0,5 мас.% и приемлемые носители и экс-ципиенты ([0013], [0024], формула).
Заявленная композиция отличается от US 2009/0220440 A1 тем, что она содержит дезоксирибонуклеазу.
Отличие заявленной композиции от RU 2410123 C2 и US 2009/0220440 A1 заключается также в комплексном противовирусном действии: стеарилглицирретинат или глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия индуцирует образование интерферона и прерывает репликацию вирусов на ранних стадиях, вызывает выход вириона из капсида, тем самым не допуская его проникновение в клетки, а дезоксирибонуклеаза гидролизуетДНК вируса, лишенного капсида.
Из RU 2411039 C2 известно средство для местного применения, содержащее в качестве противовирусного ингредиента глицирризиновую кислоту или ее соли и приемлемые носители и эксципиенты, в частности гидрофобную основу, токоферола ацетат (страница 8, пример 7, формула).
Из US 2010/0080768 A1 известно использование бисаболола в композиции для местного применения (пункты 1, 5, 6 формулы).
Известно косметическое средство бальзам для губ Ла-Кри , содержащее экстракт солодки и бисаболол, используемое для смягчения кожи губ (http://vertex.spb.ru/catalog/68/34/la-kri_balyzam_dlya_gub.html).
Известен бальзам для губ Uriage Barierderm, содержащий масло каритэ, масло огуречника, неомыляемые фракции масла авокадо, стеарилглицирретинат, аскорбилпальмитат, токоферол, используемое для восстановления поврежденной кожи губ (http://www.krason.ru/catalog-bariederm/1740-3620-balzam-dlya-gub.aspx?perf=1).
Известен препарат Глицирам (глициррризинат аммония), используемый в виде таблеток для лечения бронхиальной астмы и гипофункции надпочечников (http://www.vida!.ru/poisk_preparatov/glycyram-tablets-0.05_27575.htm).
Известны косметические средства для местного применения, используемые для профилактики герпеса, содержащие противовирусные компоненты, не являющиеся ферментами, например экстракты лекарственных растений и германийорганические соединения (Помада профилактическая противогерпетическая "Антигерпес" (Р16 9158 915854 71.100.70) 292472. ТУ 9124-001-00358210-96), глицирризиновая кислота мазь «Герпинат» мазь; бан. 20 мл; № 77.01.12.915.П.02970.02.00 от НИИ атеросклероза РАЕН (Россия), ИНАТ-ФАРМА (Россия) (http://www.biomedservice.ru/publish/pub16.htm).
Известно косметическое средство бальзам для губ Авен с колдкремом для защиты кожи губ от УФ-облучения и обветривания (http://www.krason.ru/catalog-cold-cream/2471-10585-kold-krem-balzam-dlya-gub.aspx).
Известна косметическая фермент-содержащая композиция, где фермент выбран из группы протеиназ, включающей в себя трипсин, химотрипсин, бромелаин, папаин и фицин, а также из лизоцима, эластазы, -липазы и -амилазы, которая применяется для лечения акне, ухода за кожей и очистки кожи (DE 4305460). Описанная композиция не содержит ферментов нуклеаз, обладающих прямой противовирусной активностью, и, следовательно, не может быть использована для профилактики вирусных инфекций.
Известен фармацевтический препарат «Дезоксирибонуклеаза», выпускаемый в виде лиофилизированного порошка в герметично укупоренных флаконах и ампулах по 0,005; 0,01; 0,025 и 0,05 г. Этот препарат назначают при герпетических кератитах, аденовирусных конъюктивитах, для уменьшения вязкости и улучшения эвакуации мокроты и гноя при бронхоэктатической болезни и используют местно в виде 0,2% раствора на изотоническом растворе натрия хлорида (Справочник "Лекарственные средства" под редакцией М.А. Клюева 2001 г.).
Известен фармацевтический препарат «Рибонуклеаза», выпускаемый в виде лиофилизированного порошка в герметично укупоренных флаконах по 0,01 г. Этот препарат назначают при заболеваниях дыхательных путей с трудно отделяемой мокротой, пародонтозе, гингивите, гнойных ранах, трофических язвах, клещевом энцефалите, тромбофлебите, при местном применении присыпают раневую поверхность в количестве 0,025-0,05 г. (Справочник "Лекарственные средства" под редакцией М.А. Клюева 2001 г.).
Композиции, содержащие фермент ДНК-азу и стеарилглицирретинат или глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия, для местного применения при профилактике вирусных инфекций не описаны.
Таким образом, задача настоящего изобретения заключается в том, чтобы предложить композицию для местного применения, содержащую фермент ДНК-азу и стеарилглицирретинат или глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия, которая может быть использована для профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК-содержащими вирусами, такими как герпес, опоясывающий лишай, папиллома человека, аденовирусы и др.
Согласно настоящему изобретению предложена композиция для местного применения, содержащая в качестве активного ингредиента 0,001-0,5 мас.% дезоксирибонуклеазы (ДНК-азы) 0,001-0,5 мас.% и стеарилглицирретинат или глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия 0,001-0,5 мас.% и приемлемые носители и эксципиенты.
В качестве предпочтительного воплощения заявленного изобретения предложена композиция, указанная выше, дополнительно содержащая один или более, чем один витаминный и/или противовоспалительный ингредиент.
Наиболее предпочтительной является композиция, содержащая ДНК-азу и стеарилглицирретинат или глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия качестве активного ингредиента, в качестве дополнительных активных ингредиентов - бисаболол, пантенола триацетат, аскорбилпальмитат или токоферола ацетат и приемлемые носители и эксципиенты, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
ДНК-аза | 0,001-0,5 |
стеарилглицирретинат или глицирризиновая кислота | |
или ее соли: глицирризинат аммония | |
или дикалия, или тринатрия | 0,001-0,5 |
гидрогенизированный лецитин | 0,001-5,0 |
консервант | 0,5-1,0 |
бисаболол | 0,1-0,5 |
пантенола триацетат | 1,0-5,0 |
аскорбилпальмитат или токоферола ацетат | 0,001-0,1 |
носитель | 0,05-1,0 |
регулятор pH | 0,05-1,0 |
вода деминерализованная | 1,00-5,00 |
гидрофобной основы | 80,40-97,386 |
Активными ингредиентами заявленной фармацевтической композиции являются фермент: ДНК-аза и стеарилглицирретинат и глицирризиновая кислота или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия. ДНК-аза обладает способностью задерживать развитие вирусов герпеса, аденовирусов и других ДНК-содержащих вирусов, не повреждая при этом ДНК клеток макроорганизма (Машковский М.Д. Лекарственные средства. Том 2. М.: Новая Волна, 2000, стр.111-112). Стеарилглицирретинат является жирорастворимой формой глицирризиновой кислоты и сохраняет все ее свойства. Глицирризиновая кислота и ее соли используются как противовирусное средство для наружного и местного применения. Глицирризиновая кислота активна в отношении ДНК- и РНК-содержащих вирусов, включая различные штаммы вирусов Herpes simplex, Varicella zoster, вирусов папилломы человека, цитомегаловирусов. Противовирусное действие связано, по-видимому, с индукцией образования интерферона. Прерывает репликацию вирусов на ранних стадиях, вызывает выход вириона из капсида, тем самым не допуская его проникновение в клетки. Это обусловлено селективным дозозависимым ингибированием фосфорилирующей киназы Р. Взаимодействует со структурами вируса, изменяя различные фазы вирусного цикла, что сопровождается необратимой инактивацией вирусных частиц (находящихся в свободном состоянии вне клеток), блокированием внедрения активных вирусных частиц через клеточную мембрану внутрь клетки, а также нарушением способности вирусов к синтезу новых структурных компонентов. Ингибирует вирусы в концентрациях, нетоксичных для нормально функционирующих клеток. Штаммы вирусов, резистентные к ацикловиру и йодоуридину, высокочувствительны к глицирризиновой кислоте. Оказывает также противовоспалительное, анальгезирующее и улучшающее регенерацию тканей действие, как при ранних проявлениях вирусной инфекции, так и при язвенных формах (http://www.vidal.ru/poisk preparatov/act 1347.htm).
Токоферола ацетат - витамин E. Является активным антиоксидантом, тормозит перекисное окисление липидов, усиливающееся при многих заболеваниях, предупреждает повреждение клеточных структур свободными радикалами. Принимает участие в процессах тканевого дыхания, биосинтезе гема и белков, обмене жиров и углеводов, пролиферации клеток и других метаболических процессах. Витамин Е присутствует во многих продуктах, особенно им богаты некоторые жиры и масла (аргановое, оливковое) (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%92%D0%B8%D1%82%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%BD_%D0%95).
Бисаболол моноциклический сесквитерпеновый спирт. Источник данного биса-болола - кора дерева Кандеи (Vanillosmopsis Erythropappa), из которой получают эфирное масло, содержающее до 85% бисаболола, обладает следующими свойствами:
противовоспалительное: уменьшает покраснение, раздражение (в опытах в качестве раздражителя использовался аммиак), способствует рассасыванию воспалений, предотвращает появление эритемы от УФ-облучения, а в случае ее возникновения способствует более быстрому восстановлению кожи (Leite и др., 2010; Baylac и др., 2003; Яковлев и др., 1979);
- снижает образование меланина в клетках, делает кожу более светлой и гомогенной окраски (Saebom и др., 2008; Lee и др., 2010);
- ранозаживляющее: ускоряет на 25% заживление ожогов;
- антибактериальное, особенно в отношении грамположительных бактерий, грибов и Candida albicans, по другим данным бисаболол показал низкую активность в отношении Staphylococcus aureus, Bacillus cereus и Escherichia coli, но активность против Candida albicans была существенной и сопоставима по эффективности с линалоолом (Seatlholo и др., 2006);
- повышает восприимчивость Staphylococcus aureus к антибиотикам предположительно путем нарушения барьерной функции бактериальной мембраны, это позволяет экзогенным веществам (антибиотикам) проникать внутрь бактерии, такой эффект более выражен у грамположительных бактерий (Brehm-Stecher и др., 2003);
- дезодорирующий эффект в сочетании с антибактериальными эфирными маслами;
- противогрибковое: тормозит рост мицеллия Botrytis cinerea (Nunez и др., 2007);
- ингибирует паразита, вызывающего лейшманиоз, in vitro (Morales-Yusfe и др., 2010);
- антиоксидантное: способствует восстановлению окислительно-восстановительного баланса и таким образом противодействует окислительному стрессу (Braga и др., 2009), in vitro показал низкую активность в отношении DPPH радикалов (Seatlholo и др., 2006);
- глубоко проникает в кожу (Hahn В, Holzl J., 1987);
- энхансер: улучшает проникновение других веществ из средства в кожу (Monti и др., 1995);
- инсектицидная активность против Argentifolii Bemisia.
Декспантенол или его жирорастворимая форма пантенола триацетат относится к витаминам группы В, является производным пантотеновой кислоты. Играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления, участвует в углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов. Оказывает выраженное влияние на образование и функцию эпителиальной ткани, обладает некоторой противовоспалительной активностью (http://www.vidal.ru/poisk preparatov/act 303. htm)
Эсцин - тритерпеновый гликозид (сапонин) из плодов (семян) конского каштана (в виде натриевой соли). Обладает выраженной капилляропротективной активностью, оказывает антиэкссудативное действие (http://www.vidal.ru/poisk preparatov/act 23.htm)
Аскорбилпальмитат - жирорастворимая форма аскорбиновой кислоты, необходимая для образования коллагена, нормализации окислительно-восстановительных реакций.
Таким образом, осуществляется комплексное противовирусное действие: прерывание репликации вируса на ранних стадиях, стимуляция выхода вириона из капсида, гидролиз вирусной ДНК и индукция образования интерферона, а также подавление вторичной микрофлоры и воспаления в области поражения и ускорение эпителизации.
Для приготовления композиции используют лекарственный ферментный препарат «Дезоксирибонуклеаза». Препарат получен из поджелудочной железы крупного рогатого скота путем экстракции из измельченного сырья с последующей очисткой и лиофильной сушкой. Лиофильно высушенный порошок «Дезоксирибонуклеаза» используется при герпетических кератитах и кератоувеитах, остром катаральном воспалении верхних дыхательных путей аденовирусной природы и пневмонии.
ДНК-азу в форме указанного препарата не применяют для лечения и профилактики вирусных инфекций вследствие его затрудненного всасывания через неповрежденную кожу и низкого уровня потребительских свойств, а также отсутствия стабильности при содержании влаги свыше 3% и в растворе, с потерей активности фермента в течение суток.
Неожиданно обнаружено, ДНК-аза и гидрогенизированный лецитин могут быть включены в состав стабильной композиции для местного применения с сохранением активности указанного фермента в течение длительного времени, несмотря на то, что такая композиция содержит значительное количество воды (до 5%).
Композицию по настоящему изобретению обычно изготавливают общепринятыми способами, используя твердые или жидкие приемлемые носители или эксципиенты, выбранные из эмульгаторов, диспергирующих агентов, консервантов, ароматизаторов, регуляторов рН, полимерных носителей и других эксципиентов, которые целесообразны для приготовления композиций для местного применения. Композиция по настоящему изобретению может быть приготовлена в форме помады, геля, крема, пасты, мази и тому подобного.
Дополнительными преимуществами указанной композиции являются повышенная стабильность, потенцированное комплексное противовирусное действие, удобство применения, а также легкость дозирования.
Заявленная композиция обладает стабильностью в отношении активности ферментов, входящих в ее состав, при длительном хранении, которая достигается путем иммобилизации ферментов на носителях, содержащихся в указанной композиции. В качестве указанных носителей могут быть использованы любые лецитины, циклодекстрины и полимеры, способные связываться с ферментами с образованием комплексов фермент-носитель. Примерами таких полимерных носителей являются камеди, поливинилпирролидон, каррагинаны, натрия альгинат, полиэтиленгликолевый эфир хитозана, натрий карбоксиметилцеллюлоза, полиакрилат, циклодекстрины, лецитины.
Активность заявленной композиции обусловлена активностью входящего в ее состав фермента и стеарилглицирретината или глицирризиновой кислотой или ее солями: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия. Обнаружено, что композиция для местного применения, содержащая ДНК-азу 0,001-0,5 мас.%, обладает стабильностью в отношении активности фермента при ее длительном хранении, в то время как активность этого фермента, приготовленных в виде раствора, быстро падает. Стеарилглицирретинат или глицирризиновая кислота или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия являются устойчивыми соединениями и стабилизации не требуют. Следовательно, заявленная композиция может быть использована для эффективной профилактики ДНК-содержащих вирусов, таких как вирус герпеса, опоясывающего лишая, папилломы человека, аденовирусов и других.
Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами.
ПРИМЕР 1
Композиция в виде геля на основе ДНК-азы и глицирризината аммония имеет следующий состав:
ДНК-аза | 0,001 |
Глицирризинат аммония | 0,001 |
-циклодекстрин | 5,0 |
эмульгатор | 0,5 |
консервант | 1,0 |
декспантенол | 5,0 |
эсцин | 5,0 |
полимерный носитель | 1,0 |
регулятор рН | 1,0 |
вода деминерализованная | 82,498 |
Указанную композицию готовят по следующей методике. В деминерализованной воде растворяют ДНК-азу, -циклодекстрин, глицирризинат аммония, добавляют декспантенол, эсцин, эмульгатор, консервант, полимерный носитель, регулятор pH. Полученный гель перемешивают, вакуумируют и гомогенизируют.
ПРИМЕР 2
Композиция в виде геля на основе ДНК-азы и глицирризината дикалия имеет следующий состав:
ДНК-аза | 0,5 |
Глицирризинат дикалия | 0,5 |
-циклодекстрин | 5,0 |
эмульгатор | 0,5 |
консервант | 1,0 |
токоферола ацетат | 5,0 |
бисаболол | 5,0 |
полимерный носитель | 1,0 |
регулятор pH | 1,0 |
вода деминерализованная | 81,5 |
Указанную композицию готовят как в ПРИМЕРЕ 1, отличающуюся тем, что вместо глицирризината аммония используют глицирризинатдикалия, вместо эсцина и декспантенола - бисаболол и токоферола ацетат.
ПРИМЕР 3
Композиция в виде геля на основе ДНК-азы и глицирризината тринатрия имеет следующий состав:
ДНК-аза | 0,5 |
Глицирризинаттринатрия | 0,5 |
-циклодекстрин | 5,0 |
эмульгатор | 0,5 |
консервант | 1,0 |
аскорбилпальмит | 5,0 |
бисаболол | 0,1 |
полимерный носитель | 1,0 |
регулятор pH | 1,0 |
вода деминерализованная | 86,4 |
Указанную композицию готовят как в ПРИМЕРЕ 1, отличающуюся тем, что вместо глицирризината аммония кислоты используют глицирризинат тринатрия, вместо декспантенола - аскорбилпальмитат.
ПРИМЕР 4
Композиция в виде бальзама для губ основе ДНК-азы и стеарилглицирретината имеет следующий состав:
ДНК-аза | 0,5 |
Стеарилглицирретинат | 0,5 |
гидрогенизированный лецитин | 0,2 |
консервант | 0,5 |
бисаболол | 0,1 |
пантенола триацетат | 1,0 |
аскорбилпальмитат | 0,001 |
карбомер | 0,05 |
триэтаноламин | 0,05 |
вода деминерализованная | 1,00 |
воск жожоба/полиглицерил-3-эфир | 84,90 |
Указанную композицию готовят следующим образом: в произвольной последовательности загружают все компоненты, исключая аскорбилпальмитат и нагревают в плавителе при 80°С, затем охлаждают до 45°С и добавляют аскорбилпальмитат, перемешивают, фасуют в кейсы и упаковывают.
ПРИМЕР 5
Оценка стабильности фермента
Поскольку главным недостатком ДНК-азы является ее нестабильность в присутствии воды от 3%, была проведена сравнительная оценка сохранения активности ферментов при хранении в виде раствора и в виде композиции для местного применения (на примере геля).
Активность ДНК-азы определяли по следующей методике. Определение активности ДНК-азы проводили по методу Кунитца. За единицу активности ДНК-азы принимают наименьшее количество фермента, которое при воздействии его на субстрат в условиях опыта освобождает такое количество кислорастворимых продуктов, которое приводит к возрастанию оптической плотности при длине волны 260 нм на одну единицу. В контрольную и две опытные пробирки вносят по 0,5 мл субстрата (ДНК) и по 0,3 мл 0,2М трис-буфера (pH=7). В опытные, предварительно прогретые пробирки вносят 0,2 мл раствора фермента. Пробы термостатируют в течение 30 минут при температуре 37,5°С. Затем к пробам прибавляют 1 мл охлажденного в ледяной бане 1н раствора хлорной кислоты (HClO4), в контрольную - 0,2 мл раствора фермента. Пробирки встряхивают и выдерживают в ледяной бане 16-25 минут. Образовавшиеся осадки отделяют центрифугированием при 4000 об/мин в течение 10 мин. Из надосадочного слоя отбирают 0,5 мл раствора, добавляют 2,5 мл воды и измеряют оптическую плотность при =260 нм.
Результаты приведены в следующей таблице.
Исследуемые образцы | Основные ингредиенты | Стабильность при хранении |
1 | 2 | 3 |
Гель № 1 | Согласно Примеру 1 | Активность ДНК-азы 90% в течение 5 лет наблюдения |
Гель № 2 | Согласно Примеру 2 | Активность ДНК-азы 92% в течение 5 лет наблюдения |
Раствор нативного фермента | - | Активность 5% для ДНК-азы в течение 1 суток |
Как видно из представленной таблицы, использование полимерных носителей и стабилизаторов в композиции позволяет получить стабильные композиции с сохранением активности фермента течение 5-х лет наблюдения благодаря созданию устойчивой конформации фермента -циклодекстрином, лецитином и полимером-носителем. Аналогичные данные получены при использовании композиций из ПРИМЕРОВ 3, 4.
Класс A61K31/70 углеводы; сахара; их производные
Класс A61K38/43 энзимы; проэнзимы; их производные
Класс A61P31/20 против вирусов ДНК