комбинированная мазевая композиция с репарирующим эффектом

Формула изобретения

Комбинированная мазевая композиция для местного применения, стимулирующая регенераторные процессы в коже, на основе ретиноида и метилурацила, содержащая ретинола пальмитат, метилурацил, -токоферол, воск эмульсионный, масло вазелиновое, глицерин, этанол и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Ретинола пальмитат	0,5-1,0
Метилурацил	2,0-3,5
-токоферол	0,15-0,2
Воск эмульсионный	5,0-15,0
Масло вазелиновое	5,0-15,0
Глицерин	5,0-15,0
Этанол 95%	5,0-15,0
Вода дистиллированная	До 100,0

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к фармацевтике и касается мазевой композиции, содержащей две активные фармацевтические субстанции, стимулирующие процессы регенерации, предназначенной для лечения повреждений кожи (обморожения, ожоги, эрозии, ссадины, язвы, трещины, раны, в том числе хирургические, др.).

Травматические повреждения кожи различного генеза представляют собой широко распространенный вид патологии человека. Восстановление целостности кожного покрова происходит за счет процессов репаративной регенерации, в основе которой лежат механизмы регенерации физиологической [1]. Поиск возможностей стимулировать эти процессы с целью более быстрого заживления дефекта и уменьшения вероятности возникновения осложнений остается актуальным и в настоящее время.

Ретинола пальмитат (РП) является одним из синтетических аналогов витамина А, обладает широким спектром фармакологической активности, в том числе дерматотропной. Он активизирует пролиферативные процессы в эпидермисе, тормозит терминальную дифференцировку кератиноцитов, усиливает синтез гликозаминогликанов в соединительнотканном слое кожи, стимулирует иммунные процессы в организме. Метилурацил (МУ) является производным пиримидина, представляет собой полученный путем синтеза структурный аналог тимина. Он стимулирует процессы регенерации в органах и тканях, в частности, в коже, печени, миокарде, эпителиях слизистых оболочек и др. [2]. Известен препарат Редецил®, в состав которого входят МУ (диоксометилтетрагидропиримидин) 3 г, ретинола пальмитат 0,5 г, вспомогательные вещества (бутилгидроксианизол 0,05 г, бутилгидрокситолуол 0,05 г, вода очищенная до 100 г, воск эмульсионный 8 г, глицерол 10 г, этанол 95% 10 г) - 100 г [3]. В экспериментах, проведенных на животных, было показано, что эта мазевая композиция, объединяющая в своем составе два стимулятора регенерации - РП и МУ, - способствует более ранней (в сравнении с мазями, содержащими только РП или только МУ) инициации репара-тивных процессов в экспериментальной ожоговой ране, сокращению сроков ее заживления и формированию более полноценного регенерата [4]. Применение этой мази в хирургической практике позволяет оптимизировать сроки лечения (особенно ожогов и гнойных и инфицированных ран), добиться более раннего наступления регенеративных процессов в течении трофических язв и более быстрого их заживления.

Известны составы лекарственных средств для наружного применения, содержащие в качестве стимулятора регенерации только РП [5] или только МУ [6]. Наиболее близким по медицинским показаниям и технической сущности к заявляемому составу является препарат для заживления ран, который содержит три биологически активные фармацевтические субстанции - РП, МУ и диметилсульфоксид (ДМСО), а в качестве стабилизаторов - бутилок-ситолуол (син. - бутилгидрокситолуол, БОТ) и бутилоксианизол (син. - бу-тилгидроксианизол, БОА) [7].

ДМСО, как известно, в значительной степени повышает проникновение веществ через кожу, увеличивая таким образом биодоступность наносимых на нее соединений, может усиливать не только активность, но и токсичность некоторых лекарств, способствует депонированию содержащихся в лекарственных средствах веществ, обладает рядом системных побочных эффектов [8]. Так как мазевые композиции, предназначенные для заживления повреждений кожи, должны быть поверхностно действующими, наличие в их составе соединения, усиливающего системное действие и кумуляцию фармацевтических субстанций, представляется неоправданным.

БОТ и БОА как антиоксиданты широко применяются в фармации и пищевой промышленности, однако известно, что им присущи и некоторые нежелательные эффекты, например, потенциальные канцерогенные свойства, способность повышать уровень холестерина, оказывать раздражающее действие на кожу, глаза и слизистые оболочки, в связи с чем их содержание в лекарственных средствах и пищевых продуктах должно быть регламентировано [9]. Задачей настоящего изобретения является разработка мазевой композиции с репарирующим эффектом, лишенной указанных недостатков.

В соответствии с изобретением описывается комбинированная мазевая композиция для наружного применения, стимулирующая регенераторные процессы в коже, содержащая в качестве активных веществ ретинола пальмитат и метилурацил, а в качестве вспомогательных веществ эмульсионный воск, вазелиновое масло, глицерин, -токоферол, спирт этиловый и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Ретинола пальмитат	0,5-1,0
Метилурацил	2,0-3,5
-токоферол	0,15-0,2
Воск эмульсионный	5,0-15,0
Масло вазелиновое	5,0-15,0
Глицерин	5,0-15,0
Этанол 95%	5,0-15,0
Вода дистиллированная	до 100,0

Использование -токоферола позволяет избежать использования таких компонентов, как ДМСО, бутилгидрокситолуол и бутилгидроксианизол при сохранении высоких ранозаживляющих и эксплуатационных свойств лекарственного препарата.

Лабораторные исследования

Эксперимент 1

Цель: изучить ранозаживляющую способность мази с РП и МУ, содержащей и не содержащей ДМСО.

Материал и методы. Опыты проводили на крысах-самках популяции Вистар со средней массой 200-210 г. Термический ожог вызывали путем наложения под гексеналовым наркозом на 20 сек на лишенную волосяного покрова кожу межлопаточной области спины нагретого в течение 1 мин в кипящей воде (100°С) медного куба массой 50 г с площадью соприкосновения 4 см². Через сутки на месте ожогов возникали раны в виде изъязвлений, заполненных полненных некротическими массами. На раневую поверхность, начиная с третьего дня эксперимента, наносили мази в количестве 0,5 г, приготовленные на эмульсионной основе, содержащие в качестве активных субстанций 0,5% РП, 3% МУ и 10% ДМСО (1-й вариант) или 0,5% РП и 3% МУ (2-й вариант). Аппликации проводили 6 раз в неделю до полного заживления ран в одной из групп животных. Контролем служили крысы с ожоговыми ранами, не получавшие мазевых аппликаций. На 11-е сутки опыта у всех крыс с поверхности ран удаляли первичный струп. В ходе эксперимента у каждого животного измеряли площадь раневой поверхности. Для этого с помощью аппаратно-программного комплекса «ДиаМорф» (Россия) получали видеоизображения ран, которые затем обрабатывали методом компьютерной морфометрии. Рассчитывали абсолютные значения параметра. Статистическую обработку результатов исследований проводили с использованием t-критерия Стьюдента. Различия средних считали значимыми с уровнем вероятности не менее 95% (в таблицах отмечены звездочкой).

Результаты. Уменьшение площади ран у животных экспериментальных групп в сравнении с контрольными животными отмечалось уже через 4 дня после начала аппликаций мазей. Обе мази на всех исследованных сроках продемонстрировали выраженный репаративный дерматотропный эффект при некоторой вариабельности динамики процесса (табл.1).

Таблица 1
Динамика абсолютной площади ожоговых ран (в см2)
Группы	Дни наблюдений после начала аппликаций мазей
	4-й	11-й	18-й	35-й
Без воздействия	6,2±0,2	4,9±0,5	3,2±0,1	1,2±0,2
Аппликации мази с РП, МУ и ДМСО	5,3±0,3	4,2±0,3	1,2±0,3*	0,3±0,07*
Аппликации мази с РП и МУ	5,3±0,2*	3,0±0,1*	2,2±0,3*	0,6±0,1*
Примечание:* - достоверное отклонение от контроля при Р<0,05.

Нанесение на раневую поверхность обоих вариантов мази позволило почти в два раза сократить сроки заживления ран по сравнению с показателями контрольной группы.

Таким образом, выведение ДМСО из состава мазевой композиции, содержащей РП и МУ, не внесло существенных изменений в специфическую фармакологическую активность лекарственного препарата.

Эксперимент 2

В заявляемый состав мазевой композиции -токоферол введен с целью стабилизации ретиноида, и поэтому на первом этапе лабораторных исследований стабильность РП была изучена на примере модельных смесей.

Цель: изучить устойчивость субстанции РП, стабилизированной -токоферолом.

Объект исследования составили модельные смеси - субстанция РП в вазелиновом масле без антиоксиданта (1) - контроль - и аналогичная комбинация, отличающаяся наличием в ней -токоферола (2). Начальная концентрация РП в модельных смесях равнялась 1%, концентрация -токоферола - 0,05%. Образцы были заложены на «ускоренное старение» в стеклянных банках с широким горлом при свободном доступе воздуха в условиях повышенной температуры.

Метод: спектрофотометрия по отношению к раствору стандартного образца.

Результаты анализа количественного содержания РП в модельных смесях, хранившихся при 40°С, представлены в таблице 2.

Из представленных данных следует, что содержание РП в образцах обеих модельных смесей до 22-го дня наблюдения оставалось практически на одном уровне. В дальнейшем концентрация субстанции в контрольном образце, т.е. в модельной смеси без антиоксиданта (1) стала снижаться. Анализ, проведенный в последующие дни, зафиксировал лавинообразное падение концентрации ретиноида в контрольных образцах (рис.1). В модельной смеси с антиоксидантом (2) концентрация ретиноида сохранялась на первоначальном уровне до 36-го дня наблюдения, и только впоследствии было отмечено ее снижение (см. табл.2, рис.1).

Полученный результат показывает, что присутствие в модельной смеси даже незначительного количества -токоферола (0,05%) почти в два раза продлевает исходную устойчивость РП, что свидетельствует о наличии у -токоферола в исследованных условиях выраженного антиокислительного эффекта и, в связи с этим, о перспективности его введения в состав лекарственных средств с целью стабилизации ретиноидов.

Эксперимент 3

Цель: установить эффективную концентрацию -токоферола, способную затормозить окисление РП на длительный срок.

Объект исследования составили модельные смеси - субстанция РП в вазелиновом масле без антиоксиданта (1) и аналогичные комбинации (2-7), отличающиеся тем, что в них был добавлен -токоферол в различных концентрациях (табл.3). Начальная концентрация ретиноида в модельных смесях равнялась 1%, -токоферола - 0,02-0,25%. Образцы были заложены на хранение в стеклянных банках с широким горлом при свободном доступе воздуха при более жестких, чем в 1-м эксперименте, условиях «ускоренного старения» (50°С).

Метод: спектрофотометрия по отношению к стандартному образцу.

Результаты количественного определения РП в модельных смесях через 53 дня хранения при температуре 50°С представлены на рис.2.

На диаграмме видно, что разные количества -токоферола в модельных смесях оказывают неравнозначное влияние на устойчивость ретиноида. Добавление антиоксиданта в диапазоне концентраций от 0,02 до 0,05% при хранении при 50°С в течение 53 суток в условиях доступа воздуха оказалось неэффективным. В количестве 0,11% -токоферол стабилизировал ретиноид, но не в желаемой степени. Наиболее высокие показатели устойчивости РП в исследованных условиях наблюдались при концентрациях -токоферола в модельных смесях от 0,13 до 0,25% включительно. Т. е. чем больше в смеси антиоксиданта, тем сильнее проявляется его свойство препятствовать окислению/разрушению фармацевтической субстанции (РП); иными словами, стабилизирующий эффект напрямую зависит от концентрации -токоферола.

Таким образом, экспериментальные исследования стабильности РП при его хранении в условиях ускоренного старения в составе модельных смесей, содержащих в качестве антиоксиданта -токоферол, продемонстрировали эффективность выбранного подхода к стабилизации ретиноида, т.е. замены в составе лекарственного препарата комбинации антиоксидантов фенольного типа (БОТ и БОА) на синтетический аналог природного витамина Е, и позволили перейти к изучению стабильности РП в составе мазевой композиции заявляемого состава.

Эксперимент 3

Цель: установить продолжительность стабильности фармацевтических субстанций (РП и МУ) в составе мазевых композиций, содержащих разные концентрации -токоферола.

Объект исследования составили образцы комбинированных мазевых композиций, различающихся по содержанию -токоферола (0,15; 0,2%).

Метод: высокоэффективная жидкостная хроматография.

Технология приготовления мази

1. Необходимое количество воды помещают в реактор и нагревают до 80°С. Затем в воду высыпают навеску метилурацила и перемешивают до растворения.

2. Параллельно в другой реактор помещают необходимые количества вазелинового масла (часть от общего содержания в препарате) и эмульсионного воска. Нагревают до температуры 75°С, расплавляя их.

3. В небольшое количество вазелинового масла помещают расчетные количества ретинола пальмитата и -токоферола и смесь тщательно перемешивают.

4. После расплавления жировых компонентов основы (п.2) в реактор добавляют смесь ретинола пальмитата и -токоферола и перемешивают.

5. В раствор метилурацила в воде (п.1) опускают головку гомогенизатора, включают его (8-10 тыс об./мин) и при активном перемешивании смеси медленно, тонкой струйкой добавляют расплав жировых компонентов мази (п.4). Через 2-5 минут [в зависимости от объема использованного реактора (0,5-3,0 л)] после смешивания всех компонентов препарата мазь окончательно гомогенизируют. Спустя 2-5 минут в реактор добавляют смесь этанола и глицерина, после чего мазь дополнительно гомогенизируют в течение 2 минут.

6. В связи с тем, что мазь содержит термолабильные компоненты (ретинола пальмитат, -токоферол), разрушение которых усиливается при высоких температурах, ее следует принудительно охладить. После охлаждения мази до 35-40°С ее передают на участок фасовки в тубы.

Мазь должна храниться в сухом месте при температуре от 2 до 8°С. Замораживание не допускается.

Примеры приготовления конкретных композиций

Пример 1.

В реактор 1 с эффективной загрузкой в 100 кг мази отмеривают 62,35 л очищенной воды и нагревают ее до температуры 75-80°С. Включают двигатель рамной мешалки, добавляют 3,0 кг метилурацила и перемешивают до растворения при вращении рамной мешалки.

В реактор 2 отвешивают 8 кг эмульсионного воска, 5 кг вазелинового масла, включают двигатель рамной мешалки и, нагревая смесь до температуры 75-80°С, расплавляют ее.

В специальную емкость отвешивают 1 кг вазелинового масла, 0,5 кг ретинола пальмитата и 0,15 кг -токоферола. Нагревают смесь до температуры 45-50°С, тщательно перемешивают и переносят в реактор 2.

С помощью роторно-пульсационного аппарата проточного типа смешивают компоненты двух реакторов до получения однородной эмульсии, в которую постепенно добавляют смесь 10 кг этилового спирта и 10 кг глицерина.

Полученную смесь окончательно гомогенизируют, охлаждают до температуры 30-35°С и фасуют в алюминиевые тубы.

Аналогично (по такой же схеме) получена мазь (пример 2), состав которой представлен в таблице 4.

Таблица 4
Составы мазей с репарирующим эффектом
Наименование компонентов	Количество компонента в примере, %
	1	2
Ретинола пальмитат	0,5	0,5
Метилурацил	3,0	3,0
-токоферол	0,15	0,2
Воск эмульсионный	8,0	8,0
Масло вазелиновое	6,0		6,0
Глицерин	10,0		10,0
Этанол 95%	10,0		10,0
Вода очищенная	до 100,0		до 100,0

Мазевые композиции по примерам 1 и 2, расфасованные в алюминиевые тубы, были заложены на длительное хранение при температуре 2-8°С.

Результаты количественного определения концентраций фармацевтических субстанций (РП и МУ) в этих мазях на разных сроках хранения представлены в таблице 5.

Таблица 5
Концентрации ретинола пальмитата и метилурацила в экспериментальных мазях, %
№	Срок хранения, годы	Количественное содержание ретинола пальмитата, %		Количественное содержание метилурацила, %
		Пример 1	Пример 2	Пример 1	Пример 2
1	Сразу после приготовления	0,54	0,53	3,10	3,23
2	0,5	0,52	0,53	3,00	3,15
3	1,0	0,51	0,52	2,90	3,30
4	1,5	0,50	0,51	2,85	3,19
5	2,0	0,48	0,50	3,10	3,20
6	2,5	0,46	0,50	3,10	3,20

Как видно из результатов анализа, в процессе хранения образцов мазей, приготовленных по примерам 1 и 2, концентрация МУ на протяжении 2,5 лет хранения сохраняется на первоначальном уровне. Содержание РП в обеих мазях выдерживает необходимый срок хранения: через 2 года концентрация РП в них не снижается ниже допустимого предела. Мази, приготовленные по примерам 1 и 2, достаточно устойчивы и обеспечивают сохранность обеих фармацевтических субстанций в лекарственном препарате на протяжении необходимого срока годности.

Литература

1. Бабаева А.Г. Регенерация: факты и перспективы. - М.: Изд-во РАМН, 2009-336 с.

2. Белоусова Т.А. Фармакологические свойства метилурацила (обзор литературы) // Альманах "Ретиноиды". - М.: ЗАО "Ретиноиды", 2009. - Вып. 28. - С.11-43.

3. Альманах "Ретиноиды". - М.: ЗАО "Ретиноиды", 2010. - Вып.30. - С.4-11.

4. Ноздрин В.И., Яцковский А.Н., Белоусова Т.А. и др. Исследование специфической фармакологической активности препарата Редецил® // Альманах "Ретиноиды". - М.: ЗАО "Ретиноиды", 2010. - Вып. 30. - С.13-23.

5. Патент RU 2036640. - 12.05.1993. - Опубл. Бюлл. № 16. - 10.06.95.

6. Патент RU 2135180. - 15.02.1999. - Опубл. Бюлл. № 24 - 27.08.99.

7. Патент RU 2004239. - 24.12.1992. - Опубл. Бюлл. № 45-46. - 15.12.93.

8. Santos N.C., Figueira-Coelho J., Martins-Silva J., Saldanha C. Multidiscipli-nary utilization of dimethyl sulfoxide: pharmacological, cellular, and molecular aspects // Biochem. Pharmacol. - 2003. - Vol.65, No. 7. - P. - 1035-1041.

9. СанПиН 2.3.2.1293-03. - П.3.4.4.