двухкомпонентный краситель для волос
| Классы МПК: | A61K8/34 спирты A61K8/36 карбоновые кислоты; их соли или ангидриды A61K8/37 сложные эфиры карбоновых кислот A61K8/44 аминокарбоновые кислоты или их производные, например аминокарбоновые кислоты, содержащие серу; соли, сложные эфиры или N-ацилированные производные их A61K8/45 производные, содержащие от 2 до 10 оксиалкиленовых групп A61K8/02 характеризуемые особой физической формой A61Q5/08 средства для осветления волос A61Q5/10 средства для окрашивания волос на длительное время |
| Автор(ы): | МИЯБЕ Хадзиме (JP), МАЦУО Такаси (JP) |
| Патентообладатель(и): | КАО КОРПОРЕЙШН (JP) |
| Приоритеты: |
подача заявки:
2008-10-24 публикация патента:
10.11.2013 |
Настоящее изобретение относится к двухкомпонентному красителю для волос, который включает первый компонент, содержащий щелочной агент, второй компонент, содержащий пероксид водорода, а также неаэрозольный сосуд-пенообразователь, предназначенный для подачи жидкой смеси первого компонента и второго компонента в форме пены. Указанная жидкая смесь содержит анионные ПАВ, выбранные из компонентов (A1)-(A3) или компонентов (А4) и (А5), где компонент (A1) представлен анионным ПАВ класса карбоксилатов, компонент (A2) представлен анионным ПАВ класса сульфонатов, компонент (A3) представлен анионным ПАВ класса фосфатов, компонент (A4) представлен ионным ПАВ и компонент (A5) представлен алканоламидом жирной кислоты. Также указанное изобретение относится к способу окрашивания волос. Заявленное изобретение обладает хорошей обесцвечивающей и красящей способностями. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 табл., 22 пр.
Формула изобретения
1. Двухкомпонентный краситель для волос, включающий первый компонент, содержащий щелочной агент, второй компонент, содержащий пероксид водорода, а также неаэрозольный сосуд-пенообразователь, предназначенный для подачи жидкой смеси первого компонента и второго компонента в форме пены, где указанная жидкая смесь включает анионное ПАВ, выбранное из следующих компонентов (А1)-(А3):
(А1) по меньшей мере одного анионного ПАВ класса карбоксилатов, выбранного из группы, включающей соли N-ациламинокислот, соли N-ацил-N-алкиламинокислот, соли амидов N-ациламинокислот, соли простых эфиров карбоновых кислот, а также соли алкилсукцинатов или алкенилсукцинатов;
(А2) анионного ПАВ класса сульфонатов, выбранного из группы, включающей сульфосукцинаты, изетионаты, тауринаты, алкилбензолсульфоновые кислоты, 
-олефинсульфоновые кислоты и алкансульфоновые кислоты; и
(A3) анионного ПАВ класса фосфатов.
2. Двухкомпонентный краситель для волос по п.1, где жидкая смесь первого компонента и второго компонента дополнительно содержит высший спирт.
3. Двухкомпонентный краситель для волос, содержащий первый компонент, содержащий щелочной агент, второй компонент, содержащий пероксид водорода, а также неаэрозольный сосуд-пенообразователь, предназначенный для подачи жидкой смеси первого компонента и второго компонента в форме пены, где указанная жидкая смесь включает следующие компоненты (А4) и (А5):
(А4) ионное ПАВ; и
(А5) алканоламид жирной кислоты.
4. Двухкомпонентный краситель для волос по п.3, где жидкая смесь первого компонента и второго компонента включает высший спирт, допустимое содержание которого составляет от 0 до 0,8% по массе.
5. Способ окрашивания волос, включающий стадии подачи в форме пены жидкой смеси двухкомпонентного красителя для волос по п.1 из неаэрозольного сосуда-пенообразователя; нанесения пены на волосы; и повторного вспенивания состава на волосах.
6. Способ окрашивания волос, включающий стадии подачи в форме пены жидкой смеси двухкомпонентного красителя для волос по п.3 из неаэрозольного сосуда-пенообразователя; нанесения пены на волосы; и повторного вспенивания состава на волосах.
7. Двухкомпонентный краситель для волос по п.1, где указанный анионный ПАВ класса сульфонатов представляет собой алкилсульфонат.
8. Двухкомпонентный краситель для волос по п.1, где указанный анионный ПАВ класса фосфатов (A3) представляет собой соединение, представленное общей формулой (7) или (8):
где R9 представляет собой насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу C8-C22 , R10 представляет собой насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу C5-C12, R11 представляет собой насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу C1-C4, X и Y соответственно означают атом водорода, щелочной металл, аммоний или алканоламин, включающий С2-С3 гидроксиалкильную группу, и "р" означает целое число от 0 до 20.
9. Двухкомпонентный краситель для волос по п.3, где указанный (А5) алканоламид жирной кислоты представляет собой алканоламид, включающий C8-C 22 ацильную группу.
10. Двухкомпонентный краситель для волос по п.1, где содержание анионного ПАВ, выбранного из компонентов (А1)-(А3) в жидкой смеси первого компонента и второго компонента, составляет от 0,01 до 20 масс. %.
11. Двухкомпонентный краситель для волос по п.1, где содержание анионного ПАВ, выбранного из компонентов (А1)-(А3) в жидкой смеси первого компонента и второго компонента, составляет от 0,1 до 10 масс. %.
12. Двухкомпонентный краситель для волос по п.1, где содержание анионного ПАВ, выбранного из компонентов (А1)-(А3) в жидкой смеси первого компонента и второго компонента, составляет от 0,5 до 7 масс. %.
13. Двухкомпонентный краситель для волос по п.1, где вязкость (25°С) жидкой смеси первого компонента и второго компонента составляет от 1 до 300 сП.
14. Двухкомпонентный краситель для волос по п.1, где вязкость (25°С) жидкой смеси первого компонента и второго компонента составляет от 1 до 100 сП.
15. Способ окрашивания волос по п.5, включающий расчесывание волос перед нанесением на них указанной пены.
16. Способ окрашивания волос по п.5, где процедура блокирования волос не проводится.
17. Способ окрашивания волос по п.5, где волосы подвергаются сушке.
18. Способ окрашивания волос по п.5, где пену принимают на ладонь руки и наносят на волосы.
19. Способ окрашивания волос по п.5, где указанную пену смывают через 3-60 мин после завершения ее нанесения на волосы.
20. Способ окрашивания волос по п.5, где указанную пену смывают через 5-45 мин после завершения ее нанесения на волосы.
21. Двухкомпонентный краситель для волос по п.3, где содержание компонентов (А4) в жидкой смеси первой компонента и второго компонента составляет от 0,1 до 30% по массе.
22. Двухкомпонентный краситель для волос по п.3, где содержание компонентов (А5) в жидкой смеси первой компонента и второго компонента составляет от 0,1 до 15% по массе.
Описание изобретения к патенту
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к двухкомпонентному красителю для волос.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Обычно широко используются композиции для окрашивания волос в форме жидкости или крема, однако их нелегко равномерно нанести на волосы. Если потребитель самостоятельно наносит краситель на корни собственных волос или на затылочную часть своей головы, то для равномерного нанесения ему необходимы не только навыки закрепления волос или устройство из двух зеркал и т.п., но также и тщательные действия.
Для облегчения процедуры окрашивания было предложено подавать краситель в форме пены, кроме того были известны двухкомпонентные аэрозольные красители и однокомпонентные не аэрозольные красители. Что касается двухкомпонентных аэрозольных красителей, с ними были связаны следующие проблемы: соотношение, в котором смешивают первый компонент и второй компонент, не является постоянным и вероятно неравномерное обесцвечивание или неравномерное окрашивание; металлический сосуд, находящийся под повышенным давлением, может подвергаться коррозии за счет окисления пероксидом водорода; и внутреннее давление в сосуде с повышенным давлением может чрезмерно возрастать за счет разложения пероксида водорода. Что касается однокомпонентных неаэрозольных красителей, с ними связаны следующие проблемы: вследствие отсутствующей или слабой обесцвечивающей способности, трудно значительно изменить оттенок цвета в результате одной операции окрашивания; и для окрашивания в чистый цветовой тон необходимо оставлять краситель на волосах на длительный период времени после нанесения или повторять операцию окрашивания, что делает окрашивание весьма обременительным.
С другой стороны, была предложена двухкомпонентная красящая композиция для волос, предназначенная для подачи в форме пены из неаэрозольного вспенивателя (патентный документ 1 и патентный документ 2). За счет подачи жидкой смеси первого и второго компонентов из неаэрозольного вспенивателя в форме пены, соотношение компонентов смеси может быть более постоянным, чем в традиционных двухкомпонентных аэрозольных красителях, и может быть достигнута значительная обесцвечивающая способность и красящая способность по сравнению с традиционными однокомпонентными неаэрозольными красителями.
Патентный документ 1: JP-A-2004-339216
Патентный документ 2: JP-A-2006-124279
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В настоящем изобретении разработан двухкомпонентный краситель для волос, включающий первый компонент, содержащий щелочной агент, второй компонент, содержащий пероксид водорода, и неаэрозольный сосуд-пенообразователь, предназначенный для подачи жидкой смеси первого компонента и второго компонента в форме пены, где эта жидкая смесь содержит анионное ПАВ (анионные ПАВ), выбранное из следующих компонентов A1-A3:
(A1) анионное ПАВ класса карбоксилатов;
(A2) анионное ПАВ класса сульфонатов;
(A3) анионное ПАВ класса фосфатов.
Далее, в настоящем изобретении разработан двухкомпонентный краситель для волос, включающий первый компонент, содержащий щелочной агент, второй компонент, содержащий пероксид водорода, и неаэрозольный сосуд-пенообразователь, предназначенный для подачи жидкой смеси первого компонента и второго компонента в форме пены, где эта жидкая смесь содержит следующие компоненты (A4) и (A5):
(A4) ионное ПАВ; и
(A5) алканоламид жирной кислоты.
Далее, в настоящем изобретении разработан способ окрашивания волос, включающий подачу указанной выше жидкой смеси двухкомпонентного красителя для волос в форме пены из неаэрозольного сосуда-пенообразователя; нанесение пены на волосы; и повторное вспенивание состава на волосах.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к двухкомпонентному красителю для волос в форме пены, который характеризуется прекрасной устойчивостью при хранении, легкостью нанесения на волосы и незначительным раздражающим действием на кожу головы, сохраняя при этом преимущества хорошей обесцвечивающей способности и красящей способности продуктов, раскрытых в патенте Японии 1 и патенте Японии 2, а также к двухкомпонентному красителю для волос в форме пены, который характеризуется прекрасной способностью к пенообразованию даже при низких температурах и устойчивостью к стеканию в виде капель при нанесении жидкой смеси на волосы вплоть до смывания.
Авторы настоящего изобретения обнаружили, что неаэрозольный двухкомпонентный краситель для волос можно получить путем применения определенных ПАВ в жидкой смеси первого и второго компонентов, что позволило добиться изложенной выше цели изобретения и тем самым завершить работу над настоящим изобретением.
Согласно настоящему изобретению, жидкая смесь первого и второго компонентов может подаваться в форме пены и легко и равномерно наноситься на волосы. Подаваемая пена жидкой смеси совместима с волосами (хорошо ложиться на волосы), так что можно нанести ее в значительном количестве; не вызывает раздражения кожи головы, разбрызгивания жидкости или стекания жидкости в форме капель; а также имеет значительную обесцвечивающую способность или красящую способность. Следовательно, двухкомпонентный краситель для волос по настоящему изобретению дает возможность легко и удобно добиваться однородного и более равномерного обесцвечивания или окрашивания.
Жидкая смесь, подаваемая в форме пены, за счет смешивания газа/жидкости при использовании неаэрозольного пенообразователя, может легко достигать корней волос, не образуя лужиц жидкости и хорошо распределяясь вдоль той части волоса, которую предполагается обесцветить или окрасить. Следовательно, у корней волос не остается слишком светлый цветовой тон, или не возникает неравномерное обесцвечивание или окрашивание, вызванное неодинаковыми количествами жидкой композиции, покрывающей волосы, как это бывает в случае обычных жидких или кремообразных красителей. Поэтому двухкомпонентный краситель для волос по настоящему изобретению можно наносить на волосы в новых областях роста, возле пробора или границы лица, с тем чтобы устранить цветовую разницу между областью нового роста волос и ранее окрашенной областью для достижения естественного результата. Далее, поскольку жидкую смесь можно наносить на волосы в необходимом количестве, есть возможность уменьшить повреждения волос.
Если анионное ПАВ выбрано из числа компонентов (A1)-(A3) или компонентов (A4) и (A5), в качестве ПАВ, содержащегося в первом компоненте, включающем щелочной агент, или втором компоненте, включающем пероксид водорода, стабильность смеси при хранении будет хорошей и предпочтительное качество пены можно будет сохранять в течение продолжительного периода времени.
Определения
Термин «волосы» в настоящей заявке означает волосы, растущие на голове естественным путем, и искусственные волосы, отделенные от головы, например, парик или косы, исключены из определения. Хотя в данном изобретении не накладывается ограничений на волосы других видов от волос кукол до волос животных, человеческие волосы являются предпочтительными.
В настоящей заявке простое выражение «двухкомпонентный краситель» относится к широкому понятию, включающему также неаэрозольный сосуд-пенообразователь. Далее, выражение «двухкомпонентный краситель» относится к понятию, включающему как краситель для волос, содержащий красящее вещество, так и обесцвечивающее средство, не содержащее красящего вещества. Кроме того «жидкая смесь двухкомпонентного красителя» означает жидкую смесь первой и второй частей. Термин «способ окрашивания волос» относится к понятию, включающему способ обесцвечивания волос.
Щелочной агент
В качестве щелочного агента, который должен содержаться в первом компоненте, могут применяться, например, аммиак, алканоламин, например этаноламин, гидроксид натрия и гидроксид калия. Далее, в качестве буфера могут быть соответственно добавлены соль аммония, например гидрокарбонат аммония и хлорид аммония, а также карбонаты, например карбонат калия и гидрокарбонат натрия.
Значение pH жидкой смеси первого и второго компонента двухкомпонентного красителя для волос по настоящему изобретению предпочтительно составляет от 8 до 11, более предпочтительно от 9 до 11, и количество применяемого щелочного агента подбирают соответствующим образом, чтобы значение pH жидкой смеси попало в указанный выше диапазон.
Пероксид водорода
Содержание пероксида водорода во втором компоненте предпочтительно составляет от 1 до 9 масс.% и более предпочтительно от 3 до 6 масс.%, и содержание пероксида водорода в жидкой смеси первого и второго компонентов предпочтительно составляет от 1 до 6 масс.% и более предпочтительно от 2 до 5 масс.%. При этом значение pH второго компонента предпочтительно составляет от 2 до 6 и более предпочтительно от 2,5 до 4, для предотвращения распада пероксида водорода.
Анионное ПАВ, выбранное из (A1)-(A3)
За счет применения в качестве ПАВ анионного ПАВ, выбранного из (A1) анионных ПАВ класса карбоксилатов; (A2) анионных ПАВ класса сульфонатов; и (A3) анионных ПАВ класса фосфатов; может быть получен двухкомпонентный краситель для волос в форме пены, обладающий прекрасной устойчивостью при хранении, легкостью нанесения на волосы и низким раздражающим действием на кожу головы, при этом проявляющий хорошую способность к обесцвечиванию и окрашиванию.
[(A1) Анионное ПАВ класса карбоксилатов]
Пенообразующий агент добавляют либо в первый, либо во второй компонент красителя, или же в оба компонента, так чтобы при смешивании жидкой смеси двухкомпонентного красителя для волос по настоящему изобретению с воздухом в устройстве для подачи пены пенообразователя легко образовывалась устойчивая пена. Для получения пены, которая легко наносится и хорошо ложится на волосы, в качестве пенообразующего агента добавляют анионное ПАВ класса карбоксилатов.
Примеры анионных ПАВ класса карбоксилатов включают соли N-ациламинокислот, соли N-ацил-N-алкиламинокислот, соли амидов N-ациламинокислот, соли простых эфиров карбоновых кислот, соли жирных кислот, а также соли алкилсукцинатов или алкенилсукцинатов.
При этом примеры аминокислотных остатков солей N-ациламинокислот включают глутаминовую кислоту и аспарагиновую кислоту, и примеры аминокислотных остатков солей N-ацил-N-алкиламинокислот включают глутаминовую кислоту, глицин и 
-аланин. Примеры алкильных групп солей N-ацил-N-алкиламинокислот включают метильную, этильную, пропильную и изопропильную группу. Примеры ацильной группы включают лауроильную, миристоильную и пальмитоильную группы, и примеры их солей включают соли натрия, калия, лития, этаноламина, диэтаноламина и триэтаноламина (далее по тексту сокращенно обозначаемого 
TEA
). Конкретные предпочтительные примеры включают для N-ациламинокислот: N-лауроилглутаминовую кислоту, N-миристоилглутаминовую кислоту и N-кокоилглутаминовую кислоту, и для N-ацил-N-алкиламинокислот: N-лауроил-N-изопропилглицин, N-лауроилсаркозин, N-миристоилсаркозин, N-пальмитоилсаркозин и N-лауроил-N-метил- -аланин.
Примеры солей амидов N-ациламинокислот включают соли амидов N-ациламинокислот, представленные следующей общей формулой (1):
| R1CONH(CH2) nCOOM1 | (1) |
где R1CO представляет собой ацильную группу C10-C22; n означает целое число, равное 1 или 2; и M1 в случае, если n равно 1, означает натрий, калий или алкиламмоний, и в случае, если n равно 2, означает калий или алкиламмоний.
Ацильная группа солей амидов N-ациламинокислот, изображенная в общей формуле (1) как R1CO, предпочтительно является линейной и предпочтительные конкретные примеры этой группы включают каприноильную группу, лауроильную группу и миристоильную группу.
Примеры простых эфиров солей карбоновых кислот включают полиглицерилалкиловые простые эфиры солей оксиуксусной кислоты и простые эфиры солей оксиуксусной кислоты, представленные следующей общей формулой (2):
| R2-V-(CH2CH 2O)m-CH2CO2W | (2) |
где R2 представляет собой линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу C7-C19; V представляет собой -O- или -CONH-; W означает атом водорода, щелочной металл, триэтаноламин или аммоний; и m представляет собой число от 1 до 20.
Для солей простых эфиров оксиуксусной кислоты число атомов углерода в заместителе R2 предпочтительно составляет от 11 до 15. Число m предпочтительно находится в диапазоне от 3 до 15, и более предпочтительно от 6 до 12. Конкретные примеры включают полиоксиэтилен (10) лауриловый простой эфир оксиуксусной кислоты (в общей формуле (2) R2=C12H25, V= -O-, m=10), полиоксиэтилен (8) миристиловый эфир оксиуксусной кислоты (в общей формуле (2) R2=C14H29, V= -O-, m=8), лауриламид полиоксиэтилен (6) простой эфир оксиуксусной кислоты (в общей формуле (2) R2=C11H 23, V=-CONH-, m=6), лауриламид полиоксиэтилен (10) простой эфир оксиуксусной кислоты (в общей формуле (2) R2=C 11H23, V= -CONH-, m=10). Степень их нейтрализации предпочтительно составляет от 60 до 120%, и предпочтительным является противоион щелочного металла, причем более предпочтительным является калий.
Примеры солей жирных кислот включают соли жирных кислот C8-C22 и оснований. Конкретные примеры включают соли чистых жирных кислот, например, лауриновой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, изостеариновой кислоты и олеиновой кислоты, а также смесей жирных кислот, например, жирных кислот кокосового масла и кислот животных жиров. При этом примеры солей включают соли неорганических оснований, например, натрия или калия, соли аммония, соли алканоламинов, например, этаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина, 2-амино-2-метилпропанола и 2-амино-2-метилпропандиола, а также основных аминокислот, например, лизина и аргинина.
Примеры алкильных групп или алкенильных групп в солях алкилянтарной кислоты или алкенилянтарной кислоты включают углеводородные группы C8-C22 , более конкретно, такие группы, как лаурил, миристил, цетил, стеарил и олеил. Примеры солей этих кислот включают соли натрия, калия, лития, этаноламина, диэтноламина и триэтаноламина.
[(A2) Анионные ПАВ класса сульфонатов]
Пенообразующий агент добавляют либо в первый, либо во второй компонент красителя, или же в оба компонента, так чтобы при смешивании жидкой смеси двухкомпонентного красителя для волос по настоящему изобретению с воздухом в устройстве для подачи пены пенообразователя легко образовывалась устойчивая пена. Для получения пены, которая легко наносится и хорошо ложится на волосы, в качестве пенообразующего агента добавляют анионное ПАВ класса сульфонатов.
Примеры анионных ПАВ класса сульфонатов включают сульфосукцинаты, изетионаты, тауринаты, алкилбензолсульфоновые кислоты, -олефинсульфоновые кислоты и алкансульфоновые кислоты.
При этом примеры анионных ПАВ группы сульфосукцинатов, включают сложные эфиры сульфоянтарной кислоты и высших спиртов или их этоксилатов, сложные эфиры сульфоянтарной кислоты, полученные из амидов высших жирных кислот, а также их соли, отображаемые следующими общими формулами (3) или (4):
где R3 означает R4 -O- или R5-CO-NH- (где R4 представляет собой C8-C22 линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу, и R5 представляет собой C7-C21 линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу), M1 и M2 представляют собой атом водорода или катион, образующий водорастворимую соль, выбранный из щелочных металлов, щелочно-земельных металлов, аммония или катионов органических аминов, и a означает простое число в диапазоне от 0 до 20.
Примеры сложных эфиров сульфоянтарной кислоты и высших спиртов или их этоксилатов, в числе соединений, представленных приведенными выше общими формулами (3) или (4), включают динатриевую соль эфира сульфоянтарной кислоты и этоксилата вторичного спирта C 11-C13 [SOFTANOL MES-3, 5, 7, 9 и 12, выпускаемые Nippon Shokubai Co., Ltd. (где каждое из чисел представляет собой среднее количество молей присоединенного оксида этилена (EO))], динатриевую соль сложного эфира сульфоянтарной кислоты и лаурилового спирта или этоксилата лаурилового спирта (EO=3, 4, 6, 9 и 12; Kohacool L-400 и т.д., выпускаемые Toho Chemical Industry Co., Ltd.), динатриевую соль сложного эфира сульфоянтарной кислоты и первичного синтетического спирта C12-C15 или его этоксилата (EO=2-12) и динатриевую соль сложного эфира сульфоянтарной кислоты и C8-C22 спирта компании Guerbet или его этоксилата (EO=2-12). Примеры сложных эфиров сульфоянтарной кислоты, полученных из амидов высших жирных кислот, включают динатриевую соль сульфосукцината полиэтиленгликоля (EO=1, 2) амида лаурата, динатриевую соль сульфосукцината полиэтиленгликоля (EO=1, 2) амида олеата и динатриевую соль сульфосукцината жирных кислот кокосового масла полиэтиленгликоля (EO=4) амида. Среди указанных соединений с точки зрения приятного ощущения при применении и пенообразующих свойств предпочтительными являются сложные эфиры сульфоянтарной кислоты или ее солей и линейных высших спиртов C11-C13 или их этоксилатов. Примеры M 1 и M2 включают натрий, калий, аммоний, алканоламины и основные аминокислоты. В качестве анионных ПАВ группы сульфосукцинатов по настоящему изобретению может быть выбрано одно или несколько соединений, содержащих различные группы R3, M 1 и M2.
Примеры анионных ПАВ группы изетионатов включают соединения, представленные следующей общей формулой (5):
| R6COOCH2CH 2SO3M3 | (5) |
где R6 представляет собой алкильную, алкенильную или гидроксиалкильную группу, содержащую в среднем 7-19 атомов углерода, и M3 представляет собой щелочной металл или органический амин.
В общей формуле (5) остаток жирной кислоты R6COO- включает C11H23COO-, C13H27 COO-, C15H31COO-, C17H35 COO- и остатки жирных кислот кокосового масла, и противоион M 3 включает катионы лития, калия, натрия, этаноламин, диэтаноламин и триэтаноламин.
Примеры анионных ПАВ группы тауринатов включают соединения, представленные следующей общей формулой (6):
где R7 представляет собой алкильную, алкенильную или гидроксиалкильную группу, включающую в среднем 7-19 атомов углерода, R8 представляет собой низшую алкильную или гидроксиалкильную группу, включающую в среднем от 1 до 3 атомов углерода, и M4 означает щелочной металл или органический амин.
В общей формуле (6), ацильная группа R7CO- включает лауроильную, пальмитоильную, стеароильную, олеоильную и кокоильные группы жирных кислот кокосового масла (число атомов углерода группы R7 находится в пределах от 7 до 19). Алкильная группа R8 включает метил, этил и пропил, и противоион M4 включает литий, калий, натрий, триэтаноламин, диэтаноламин и этаноламин.
Примеры анионных ПАВ группы алкилбензолсульфоновых кислот включают соли алкилбензолсульфоновых кислот с линейным или разветвленным алкильным заместителем, включающим в среднем от 10 до 16 атомов углерода.
Примеры анионных ПАВ группы -олефинсульфоновых кислот включают соли
-олефинсульфоновых кислот, в молекулы которых входят в среднем от 10 до 20 атомов углерода.
Примеры анионных ПАВ группы алкансульфоновых кислот включают соли алкансульфоновых кислот, в молекулы которых входят в среднем от 10 до 20 атомов углерода.
[(A3) Анионные ПАВ класса фосфатов]
Пенообразующий агент добавляют либо в первый, либо во второй компонент красителя, или же в оба компонента, так чтобы при смешивании жидкой смеси двухкомпонентного красителя для волос по настоящему изобретению с воздухом в устройстве для подачи пены пенообразователя легко образовывалась устойчивая пена. Для получения пены, которая легко наносится и хорошо ложится на волосы, в качестве пенообразующего агента добавляют анионное ПАВ класса фосфатов.
Примеры анионных ПАВ класса фосфатов включают соединения, представленные следующими общими формулами (7) или (8):
где R9 представляет собой насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу C8 -C22, R10 представляет собой насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу C5-C12 , R11 представляет собой насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу C1-C4, X и Y соответственно означают атом водорода, щелочной металл, аммоний или алканоламин, включающий C2-C3 гидроксиалкильную группу, и p означает целое число от 0 до 20.
В общей формуле (7) R9 предпочтительно представляет собой C8-C22 алкильную или алкенильную группу. Из фосфатов общей формулы (7) предпочтительными являются фосфаты, в которых число присоединенных молей оксида этилена составляет от 0 до 10, и более предпочтительными являются фосфаты, включающие алкильную группу C12-C16, без присоединения оксида этилена. Для фосфатов общей формул (8) предпочтительно, чтобы R10 представлял собой линейную углеводородную группу C5-C12, и R11 представлял собой линейную углеводородную группу C1-C4 , и более предпочтительно, чтобы R10 представлял собой линейную углеводородную группу C8-C12, и R11 являлся метильной группой. Кроме того, хорошими пенообразователями являются соединения, в которых как минимум один из заместителей X и Y представляет собой калий, и остальные представляют собой водород.
Фосфаты общей формулы (7) и (8) получают взаимодействием соответствующего алифатического спирта с фосфорилирующим агентом, например, фосфорным ангидридом или оксихлоридом фосфора с последующей нейтрализацией основанием. При этом в качестве алифатических спиртов могут использоваться линейные спирты и спирты с разветвлением в положении 2, в чистом виде или в виде смесей. Коммерчески доступный спирт DIADOL 115L, выпускаемый Mitsubishi Chemical Corp., представляет собой смесь линейных спиртов и спиртов с разветвлением в положении 2, и при его использовании может быть получена смесь фосфатов, удовлетворяющая условию (8)/[(7)+(8)]=0,4-1.
Компонент (A3) включает также диэфиры фосфорной кислоты, представленные общей формулой (9):
где R12 и R13 представляют собой насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу C8-C18, X представляет собой атом водорода, щелочной металл, аммоний или алканоламин, включающий C2-C3 гидроксиалкильную группу, и q и r соответственно означают целые числа от 0 до 10.
Предпочтительные конкретные примеры компонента (A3) включают монолаурилфосфат натрия, монолаурилфосфат диэтаноламина, монолаурилфосфат триэтаноламина, монолаурилфосфат калия, мономиристилфосфат натрия, мономиристилфосфат калия, мономиристилфосфат диэтаноламина, мономиристилфосфат триэтаноламина, а также смесь фосфатов, полученных взаимодействием смеси спиртов, например, DIADOL 115L и фосфорилирующего агента.
Два или несколько анионных ПАВ, выбранных из компонентов (A1)-(A3), могут применяться совместно и добавляться в любой из компонентов красителя или же в оба компонента, т.е. в первый компонент и второй компонент. Содержание указанного анионного ПАВ в жидкой смеси первого и второго компонентов предпочтительно составляет от 0,01 до 20% по массе, более предпочтительно от 0,1 до 10% по массе и еще более предпочтительно от 0,5 до 7% по массе, с тем чтобы могла образоваться пена, которая легко наносится и хорошо ложится на волосы. Если указанный анионный ПАВ добавляют к первому компоненту красителя, то для получения пены хорошего качества стабильной во времени, содержание ПАВ предпочтительно составляет от 0,01 до 30% по массе, более предпочтительно от 0,1 до 20% по массе и еще более предпочтительно от 0,3 до 10% по массе. Если указанный анионный ПАВ добавляют ко второму компоненту красителя, то для получения пены хорошего качества стабильной во времени, содержание ПАВ предпочтительно составляет от 0,01 до 30% по массе, более предпочтительно от 0,1 до 20% по массе и еще более предпочтительно от 0,3 до 10% по массе.
[Другие ПАВ помимо (A1)-(A3)]
Двухкомпонентный краситель для волос по настоящему изобретению, включающий анионные ПАВ, выбранные из соединений (A1)-(A3), может дополнительно включать другие ПАВ, для образования пены, которая еще легче наносится и лучше ложится на волосы. Примеры таких ПАВ включают анионные ПАВ, отличающиеся от соединений (A1)-(A3), амфотерные ПАВ, семиполярные ПАВ, неионные ПАВ и катионные ПАВ.
Примеры анионных ПАВ, отличающихся от соединений (A1)-(A3), включают анионные ПАВ класса алкилсульфатов и сульфатов простых алкиловых эфиров.
Примеры амфотерных ПАВ включают амфотерные ПАВ класса карбобетаинов, класса амидобетаинов, класса сульфобетаинов, класса гидроксилсульфобетаинов, класса амидосульфобетаинов, класса фосфобетаинов и класса имидазолиния, включающие C8-C24 алкильные, алкенильные или ацильные группы.
Примеры семиполярных ПАВ включают оксиды алкиламинов.
Примеры неионных ПАВ включают неионные ПАВ класса простых алкиловых эфиров полиоксиэтилена, класса сложных эфиров полиоксиэтилена и жирных кислот, класса алкиловых простых эфиров глицерина, класса сложных эфиров глицерина и жирных кислот, класса алканоламидов жирных кислот, класса простых эфиров сахаров, класса сложных эфиров сахаров и класса амидов сахаров.
Примеры катионных ПАВ включают катионные ПАВ класса солей третичных аминов и класса солей четвертичного аммония, которые содержат алкильные, алкенильные или ацильные группы C8-C24.
Два или несколько ПАВ, отличающихся от соединений (A1)-(A3), могут применяться совместно и добавляться как в первый, так и во второй компонент красителя, или же в оба указанных компонента. Содержание этих ПАВ в жидкой смеси первого и второго компонента предпочтительно составляет от 0,01 до 10% по массе, более предпочтительно от 0,1 до 7% по массе и еще более предпочтительно от 0,2 до 5% по массе, с тем чтобы могла образоваться пена, которую легко наносить на волосы и которая хорошо ложится на них.
(A4) Ионное ПАВ + (A5) алканоламид жирной кислоты
В то же время, если в качестве ПАВ применяется комбинация ионного ПАВ (A4) и алканоламида жирной кислоты (A5), может быть получен двухкомпонентный краситель для волос в форме пены, который обладает прекрасной способностью к пенообразованию при низкой температуре и устойчивостью к стеканию в форме капель с момента нанесения жидкой смеси на волосы вплоть до смывания.
[(A4) ионное ПАВ]
Ионные ПАВ добавляют либо в первый, либо во второй компонент красителя, или же в оба компонента, так чтобы при смешивании жидкой смеси двухкомпонентного красителя для волос с воздухом в устройстве для подачи пены пенообразователя легко образовывалась устойчивая пена. Примеры ионных ПАВ включают анионные ПАВ, катионные ПАВ и амфотерные ПАВ, где анионные ПАВ, катионные ПАВ и амфотерные ПАВ являются предпочтительными, а анионные ПАВ являются более предпочтительными, т.к. с их помощью удается добиться хорошего пенообразования для легкого нанесения состава на волосы даже при низкой или близкой к комнатной температуре жидкости.
Примеры анионных ПАВ в данном случае включают ПАВ класса сложных эфиров серной кислоты, например, алкилсульфаты и сульфаты простых алкиловых эфиров; ПАВ класса карбоксилатов, например, соли жирных кислот, соли N-ациламинокислот (например, соли N-ацилсаркозина, соли N-ацилглутаминовой кислоты и соли N-ацилглицина), соли алкилсукцинатов или алкенилсукцинатов, соли простых эфиров оксикарбоновых кислот и соли амидов жирных кислот простых эфиров оксиуксусной кислоты; ПАВ класса фосфатов, например, соли алкилфосфатов и соли алкиловых простых эфиров фосфатов; ПАВ класса сульфонатов, например, соли сульфоянтарной кислоты, соли изетионовой кислоты, соли таурина, алкилбензолсульфоновые кислоты, -олефинсульфоновые кислоты, алкансульфоновые кислоты. Предпочтительными являются алкилсульфаты и полиоксиалкиленалкилсульфаты, и более предпочтительными являются указанные соединения с алкильной группой C10-C24, еще более предпочтительными с группой C12-C18, где алкильная группа предпочтительно является линейной. Далее, более предпочтительными являются полиоксиалкиленалкилсульфаты и еще более предпочтительными являются полиоксиэтиленалкилсульфаты, среди прочих предпочтительны полиоксиэтиленалкилсульфаты со средним числом присоединенных оксиэтиленовых групп от 1 до 10, и среди них более предпочтительны с числом групп от 2 до 5. Также предпочтительными являются соли N-ациламинокарбоновых кислот, соли простых эфиров оксикарбоновых кислот и соли N-ацилглутаминовой кислоты, ацильная группа которых включает 10-18 атомов углерода, а также соли полиоксиэтиленалкилкарбоновых кислот, алкильные группы которых включают 10-18 атомов углерода, и среднее число присоединенных оксиэтиленовых групп составляет от 3 до 15.
Примеры катионных ПАВ могут включать соединения, представленные следующей общей формулой (10):
где R14, R15, R16 и R17 независимо представляют собой углеводородные группы, которые могут являться замещенными, где как минимум одна из групп R14 и R15 включает 8-36 атомов углерода и остальные включают 1-7 атомов углерода, или группы R16 и R17 совместно с соседним атомом азота могут образовывать 5-7-членный цикл, который помимо атома азота может включать и другие гетероатомы, такие как атом азота, атом кислорода и атом серы, и может быть замещен C 1-C4 алкильной группой. A- представляет собой анион.
Примеры углеводородных групп включают алкильные группы с линейной или разветвленной цепью, алкенильные группы с линейной или разветвленной цепью, арильные группы и аралкильные группы, и примеры заместителей включают гидроксигруппу, алкоксигруппу, арилоксигруппу, эпоксигруппу, аминогруппу, моно- или диалкиламиногруппу, группу триалкиламмония, остаток амида жирной кислоты и остаток сложного эфира жирной кислоты. Примеры циклов, образованных заместителями R16 и R17 совместно с соседним атомом азота, включают морфолин, имидазолин, пиперазин, пиперидин и пирролидин.
Примеры аниона включают хлорид-ион, бромид-ион, йодид-ион, метилсульфат-ион, этилсульфат-ион, ацетат-ион, фосфат-ион, сульфат-ион, лактат-ион и сахарин-ион.
Конкретные примеры катионных ПАВ включают цетилтриметиламмония хлорид, стеарилтриметиламмония хлорид, изостеарилтриметиламмония хлорид, лаурилтриметиламмония хлорид, бегенилтриметиламмония хлорид, октадецилтриметиламмония хлорид, кокоилтриметиламмония хлорид, цетилтриметиламмония бромид, стеарилтриметиламмония бромид, лаурилтриметиламмония бромид, изостеариллаурилдиметиламмония хлорид, дицетилдиметиламмония хлорид, дистеарилдиметиламмония хлорид, дикокоилдиметиламмония хлорид, -глюконамидопропилдиметилгидроксиэтиламмония хлорид, ди[полиоксиэтилен(2)]олеилметиламмония хлорид, додецилдиметилэтиламмония хлорид, октилдигидроксиэтилметиламмония хлорид, три[полиоксиэтилен(5)]стеариламмония хлорид, полиоксипропиленметилдиэтиламмония хлорид, лаурилдиметил(этилбензил)аммония хлорид, бегенамидопропил-N,N'-диметил-N-(2,3-дигидроксипропил)аммония хлорид, таллодиметиламмонийпропилтриметиламмония дихлорид и бензалкония хлорид.
В качестве катионного ПАВ предпочтительны соли моноалкилтриметиламмония и диалкилдиметиламмония, а именно соединения, в которых один или оба заместителя R14 и R15 представляют собой алкильные группы с линейной или разветвленной цепью C8-C30, или предпочтительно C10-C24 и особенно предпочтительно алкильную группу C12-C18, и остальные заместители являются метильными группами, и более предпочтительными являются соли моноалкилтриметиламмония.
Примеры амфотерных ПАВ включают ПАВ класса карбобетаинов, класса амидобетаинов, класса сульфобетаинов, класса гидроксисульфобетаинов, класса амидосульфобетаинов, класса фосфобетаинов и класса имидазолиния, включающие С8-С24 алкильные, алкенильные или ацильные группы, и среди указанных классов предпочтительными являются ПАВ класса карбобетаинов и ПАВ класса сульфобетаинов. Конкретные примеры предпочтительных амфотерных ПАВ включают лаурамидопропил бетаин, кокамидопропил бетаин, лаурилдиметиламиноуксусной кислоты бетаин и лаурилгидроксисульфобетаин.
Два или несколько ионных ПАВ, входящих в число соединений (A4), могут применяться совместно, и их содержание в жидкой смеси первого и второго компонента красителя предпочтительно составляет от 0,1 до 30% по массе, более предпочтительно от 1 до 20% по массе и еще более предпочтительно от 2 до 10% по массе.
[(A5) Алканоламиды жирных кислот]
Алканоламиды жирных кислот (соединения (A5)) применяют для улучшения устойчивости пены с тем, чтобы двухкомпонентный краситель для волос по настоящему изобретению был защищен от стекания в виде капель после нанесения на волосы во время нахождения на волосах.
Предпочтительные алканоламиды включают C8-C22, предпочтительно C10-C16 ацильную группу. В качестве алканоламида жирной кислоты применимы как моноалканоламиды, так и диалканоламиды, и предпочтительными являются соединения, включающие C2 -C3 гидроксиалкильные группы. Примеры таких предпочтительных алканоламидов жирных кислот включают олеамид DEA, диэтаноламид жирных кислот ядер кокосовых орехов, кокамид DEA, лаурамид DEA, моноэтаноламид полиоксиэтиленовых производных жирных кислот кокосового масла, моноэтаноламид жирных кислот кокосового масла, изопропаноламид лауриновой кислоты и моноэтаноламид лауриновой кислоты. Из перечисленных соединений предпочтительными являются диэтаноламиды жирных кислот.
Можно совместно применять два или несколько алканоламидов жирных кислот и добавлять их в первый или второй компонент красителя, или же в оба компонента. Содержание указанных алканоламидов в жидкой смеси первого и второго компонентов предпочтительно составляет от 0,1 до 15% по массе, более предпочтительно от 0,3 до 10% по массе и еще более предпочтительно от 0,5 до 5% по массе с точки зрения способности к пенообразованию, получения мягкой пены прекрасного качества и предотвращения стекания в виде капель во время пребывания красителя на волосах.
[Другие ПАВ помимо соединений (A4) и (A5)]
Двухкомпонентный краситель для волос по настоящему изобретению, в который входят соединения (A4) и (A5), может дополнительно содержать ПАВ, отличающиеся от алканоламидов жирных кислот, например, неионные ПАВ или семиполярные ПАВ. Возможно совместное применение двух или нескольких ПАВ этих классов.
Примеры неионных ПАВ включают алкилполиглюкозиды, полиоксиалкиленалкиловые простые эфиры и алкилглицериловые простые эфиры. В алкилполиглюкозидах число атомов углерода алкильной группы предпочтительно составляет от 8 до 18, более предпочтительно от 8 до 14 и еще более предпочтительно от 9 до 11, и алкильная группа предпочтительно является линейной. Средняя степень полимеризации глюкозида предпочтительно составляет от 1 до 5, более предпочтительно от 1 до 2. В полиоксиалкиленалкиловых простых эфирах число атомов углерода алкильной группы предпочтительно составляет от 10 до 22, более предпочтительно от 12 до 18, и алкильная группа предпочтительно является линейной. Более предпочтительны полиоксиэтиленалкиловые простые эфиры, причем из них более предпочтительны те эфиры, в которых среднее число присоединенных оксиэтиленовых групп составляет от 1 до 40, и еще более предпочтительными являются эфиры со средним числом групп от 4 до 30. В алкилглицериловых простых эфирах, число атомов углерода в алкильной группе предпочтительно составляет от 8 до 18, более предпочтительно от 8 до 12, и алкильная группа предпочтительно имеет разветвленную цепь.
Примеры семиполярных ПАВ включают оксиды алкиламинов.
Высшие спирты
Двухкомпонентный краситель для волос по настоящему изобретению с целью улучшения устойчивости пены может дополнительно содержать высший спирт, для того чтобы двухкомпонентный краситель для волос по настоящему изобретению не стекал в виде капель после нанесения на волосы в то время, пока он остается на волосах.
Высший спирт предпочтительно включает C10-C30, более предпочтительно C12-C24, еще более предпочтительно C 14-C22 алкильную или алкенильную группу, более предпочтительно алкильную группу и еще более предпочтительно линейную алкильную группу. Примеры спиртов включают миристиловый спирт, цетанол, стеариловый спирт, арахиновый спирт, бегениловый спирт и олеиловый спирт.
Два или несколько высших спиртов могут применяться совместно, и их можно добавлять в первый или второй компонент красителя, или же в оба компонента. Содержание высшего спирта в жидкой смеси первого и второго компонентов предпочтительно составляет от 0,01 до 1% по массе, более предпочтительно от 0,1 до 0,8% по массе, еще более предпочтительно от 0,2 до 0,7% по массе и еще более предпочтительно от 0,3 до 0,6% по массе, с точки зрения способности к пенообразованию, получения мягкой пены прекрасного качества и предупреждения стекания красителя в виде капель в то время, когда он остается на волосах. В случае, если высший спирт добавляют к первому компоненту, его содержание в этом компоненте предпочтительно составляет от 0,01 до 2% по массе, более предпочтительно от 0,1 до 1,5% по массе и еще более предпочтительно от 0,2 до 1% по массе. В случае если высший спирт добавляют ко второму компоненту, его содержание в этом компоненте предпочтительно составляет от 0,01 до 2% по массе, более предпочтительно от 0,1 до 1,5% по массе и еще более предпочтительно от 0,5 до 1% по массе.
В двухкомпонентном красителе по настоящему изобретению, в котором применяется комбинация ионного ПАВ (A4) и алканоламида жирной кислоты (A5), с точки зрения способности к пенообразованию при низких температурах, высший спирт предпочтительно не должен содержаться или должен содержаться в небольшом количестве. С этой точки зрения, содержание высшего спирта в жидкой смеси первого и второго компонента указанного двухкомпонентного красителя для волос предпочтительно составляет от 0 до 0,8% по массе, более предпочтительно от 0,01 до 0,7% по массе и еще более предпочтительно от 0,1 до 0,6% по массе.
Нелетучий гидрофильный растворитель
Предпочтительно либо первый, либо второй компонент красителя для волос содержат также нелетучий гидрофильный растворитель. Благодаря этому растворителю может быть снижено раздражение кожи головы, вызванное высокой концентрацией раздражающих компонентов, например, пероксида водорода, возникающей вследствие испарения воды из красителя для волос в то время, когда нанесенный двухкомпонентный краситель для волос по настоящему изобретению находится на волосах. В качестве нелетучих гидрофильных растворителей предпочтительны полиолы и их низшие (C1 -C4) алкиловые простые эфиры, не обладающие пеногасящей активностью. Из числа указанных полиолов предпочтительны соединения с 2-6 атомами углерода. Их примеры включают глицерин, диглицерин, пропиленгликоль, дипропиленгликоль, 1,3-бутандиол, этиленгликоль, диэтиленгликоль, изопренгликоль и сорбит. Примеры низших алкиловых простых эфиров полиолов включают моно- низшие алкиловые эфиры и поли- низшие алкиловые эфиры (например, ди- низшие алкиловые эфиры) полиолов. Из числа этих соединений предпочтительными являются монометиловые или моноэтиловые эфиры полиолов. Конкретные примеры этих соединений включают монометиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир этиленгликоля, монометиловый эфир диэтиленгликоля и моноэтиловый эфир диэтиленгликоля. Возможно совместно применение двух или нескольких из перечисленных соединений.
Содержание нелетучего гидрофильного растворителя в жидкой смеси первого и второго компонентов предпочтительно составляет от 0,01 до 4% по массе, более предпочтительно от 0,1 до 3% по массе и еще более предпочтительно от 0,2 до 2% по массе, с целью уменьшения раздражения кожи головы и получения качественной пены при невысокой температуре.
Красящее вещество
Двухкомпонентный краситель для волос по настоящему изобретению может применяться для обесцвечивания волос, если жидкая смесь первого и второго компонентов не содержит красителя, а также для окрашивания волос, если жидкая смесь содержит окислительный краситель или прямой краситель. С целью окрашивания волос, первый компонент красителя содержит окислительный краситель или прямой краситель. Примеры окислительных красителей включают предшественников красителей, например, п-фенилендиамин, п-аминофенол, толуол-2,5-диамин, N,N-бис(2-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-(2-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 4-амино-3-метилфенол, 6-амино-3-метилфенол, о-аминофенол и 1-гидроксиэтил-4,5-диаминопиразол; и сшивающий компонент, например, резорцин, 2-метилрезорцин, м-аминофенол, п-амино-о-крезол, 5-(2-гидроксиэтиламино)-2-метилфенол, м-фенилендиамин, 2,4-диаминофеноксиэтанол и 1-нафтол. Примеры прямых красителей включают п-нитро-о-фенилендиамин, п-нитро-м-фенилендиамин, основной желтый 87, основной оранжевый 31, основной красный 12, основной красный 51, основной синий 99.
Силиконы
Для сохранения устойчивости полученной пены в течение продолжительного времени, желательно, чтобы двухкомпонентный краситель для волос по настоящему изобретению не содержал силиконов в жидкой смеси первого и второго компонентов. Однако для того чтобы сделать пену однородной и легко наносимой на волосы и обеспечить значительное кондиционирующее действие на волосы, жидкая смесь может дополнительно содержать определенные силиконы. Примеры силиконов включают диметилполисилоксан, метилфенилполисилоксан, силиконы, модифицированные полиэфирами, силиконы, модифицированные аминогруппами, силиконовые эластомеры, модифицированные оксазолином, а также эмульсии, содержащие все перечисленные соединения, диспергированные в воде с применением ПАВ. Среди этих веществ предпочтительными являются силиконы, модифицированные полиэфирами, силиконы, модифицированные аминогруппами, и их эмульсии, т.к. они могут образовывать устойчивые дисперсии в воде без применения загустителя.
Силиконы, модифицированные полиэфирами, включают соединения, модифицированные по концевой группе, соединения, модифицированные боковыми цепями, например, боковыми цепями пектинов, соединения, модифицированные по обеим концевым группам и по одной концевой группе. Примеры модифицированных силиконов включают сополимер диметилсилоксан/метил(полиоксиэтилен) силоксан, сополимер диметилсилоксан/метил(полиоксипропилен) силоксан и сополимер диметилсилоксан/метил(полиоксиэтилен-полиоксипропилен)силоксан. Значение HLB силиконов, модифицированных полиэфирами, предпочтительно составляет 10 или выше, более предпочтительно от 10 до 18, с точки зрения совместимости с водой. При этом значения HLB следует определять по фенольному коэффициенту (фенольный коэффициент представляет собой коэффициент, коррелирующий с HLB, применимый для неионных ПАВ класса простых эфиров).
Хотя применимы силиконы, модифицированные аминогруппами, которые включают аминогруппы или группы аммония, предпочтительными являются амидометиконы.
Если силикон добавляют к жидкой смеси первого и второго компонентов красителя по настоящему изобретению, его содержание предпочтительно составляет 2% по массе или менее, более предпочтительно от 0,005 до 1% по массе и еще более предпочтительно от 0,01 до 0,5% по массе, для того, чтобы наличие силикона не препятствовало пенообразованию и для придания пене однородности и легкости нанесения на волосы, а также для достижения кондиционирующего действия на волосы.
Другие соединения, входящие в состав красителя
Первый и второй компоненты красителя могут при необходимости содержать душистое вещество, поглотитель УФ-излучения, соединение, образующее хелатные комплексы с металлами, например, этилендиаминтетрауксусную кислоту, антибактериальное средство, антисептическое средство, например, метил-п-гидроксибензоат, стабилизатор, например, фенацетин, этидроновую кислоту или оксихинолин сульфат, органический растворитель, например, этанол, бензиловый спирт или бензилоксиэтанол, водорастворимый полимер, например, гидроксиэтилцеллюлозу, и смачивающее средство. Жидкая смесь первого и второго компонентов красителя предпочтительно включает среду, в основном состоящую из воды.
Далее, к жидкой смеси в качестве третьего компонента может быть добавлен персульфат, например, персульфат аммония, для улучшения обесцвечивающей способности.
Вязкость
Вязкость (25°C) первого компонента предпочтительно составляет от 1 до 50 мПа·с, более предпочтительно от 3 до 40 мПа·с и еще более предпочтительно от 5 до 30 мПа·с. Вязкость (25°C) второго компонента предпочтительно составляет от 1 до 300 мПа·с, более предпочтительно от 3 до 200 мПа·с и еще более предпочтительно от 5 до 100 мПа·с. Вязкость (25°C) жидкой смеси первого и второго компонентов предпочтительно составляет от 1 до 300 мПа·с, более предпочтительно от 1 до 100 мПа·с, еще более предпочтительно от 3 до 100 мПа·с, еще более предпочтительно от 3 до 80 мПа·с, еще более предпочтительно от 3 до 50 мПа·с, еще более предпочтительно от 5 до 50 мПа·с, еще более предпочтительно от 5 до 30 мПа·с и еще более предпочтительно от 10 до 30 мПа·с. Вязкость измеряют ротационным вискозиметром B-типа (модель TV-10 Tokimec Inc.), используя ротор № 1, который перед измерением вращают в течение одной минуты. Если вязкости объектов, которые предполагается измерить, находятся в диапазоне 100 мПа·с или ниже, от 100 до 200 мПа·с или от 200 до 500 мПа·с, измерения проводят при скорости вращения 60 об/мин, 30 об/мин и 12 об/мин, соответственно. Путем приведения вязкости жидкой смеси в указанные выше диапазоны, можно без пенообразования получить однородную жидкую смесь, которая способна образовывать однородную пену, легко наносимую на волосы, хорошо ложащуюся на волосы и устойчивую к стеканию в виде капель после нанесения.
При приведении вязкости в указанные выше диапазоны, можно получить пену, легко наносимую и хорошо ложащуюся на волосы, а также устойчивую к стеканию в виде капель после нанесения на волосы, и подача этой пены из неаэрозольного пенообразователя становится легкой. Для приведения вязкости в указанные диапазоны добавляют водорастворимый растворитель, например, этанол или соответствующим образом подбирают содержание и типы ПАВ, полиола или высшего спирта.
Соотношение, в котором смешиваются воздух и жидкость
Соотношение, в котором воздух и жидкость (воздух/жидкая смесь) смешиваются в пене, поступающей из сосуда для образования пены, предпочтительно составляет от 10 до 50 мл/г, более предпочтительно от 15 до 40 мл/г и еще более предпочтительно 20-30 мл/г, с точки зрения совместимости и легкости нанесения пены на волосы. При этом соотношение воздух/жидкость, измеряют следующим образом.
Соотношение воздух/жидкость определяют измерением массы и объема пены, образующейся при 25°C. В емкость пенообразователя наливают 100 г жидкой смеси, отбирают 20 г пены в 1000-мл мерный цилиндр и измеряют ее объем через минуту после начала отбора пены. Объем поступившей пены (мл) делят на массу 20 г, получая соотношение воздух/жидкость (мл/г).
Сосуд для образования пены
Сосуд для образования пены (сосуд-пенообразователь) по настоящему изобретению представляет собой неаэрозольный сосуд, который подает двухкомпонентный краситель для волос в форме пены, путем смешивания красителя с воздухом без применения пропеллента. Кроме того, за счет применения сосуда-пенообразователя можно предотвратить разбрызгивание подаваемого красителя. Стоимость производства неаэрозольного сосуда может быть ниже стоимости аэрозольного сосуда, можно легко регулировать скорость подачи пены, такой сосуд можно повторно использовать после определенной обработки, и во время коммерческого распространения продукта можно безопасно осуществлять операции погрузки-разгрузки таких сосудов, поскольку они не содержат сжатого газа под высоким давлением.
В качестве сосуда-пенообразователя может применяться любой неаэрозольный сосуд с устройством для получения пены, например, могут применяться широко известные сосуды для образования пены с насосом и нажимной сосуд для образования пены, снабженные устройствами для подачи пены.
Насосный или нажимной сосуд для образования пены включает узел, генерирующий пену, например, сетку, густота расположения нитей в которой предпочтительно является небольшой, с тем чтобы засорение, вызванное высыханием жидкой смеси первого и второго компонентов, могло быть немедленно удалено при следующей подаче продукта, за счет растворения твердого загрязнения в потоке пены. При этом размер ячейки сетки предпочтительно составляет от 50 до 280 меш, более предпочтительно от 90 до 250 меш и еще более предпочтительно от 130 до 220 меш. При применении сетки с таким размером ячеек можно генерировать кремообразную пену. Предпочтительные примеры материалов для изготовления сетки включают нейлон, полиэтилен, полипропилен, полиэфир, тефлон (зарегистрированное торговое наименование), карбоновые волокна и нержавеющую сталь. Более предпочтительными являются нейлон, полиэтилен, полипропилен и полиэфир, и еще более предпочтительным является нейлон.
Сосуд для образования пены, в который следует помещать двухкомпонентный краситель для волос по настоящему изобретению, снабжен как минимум одной такой сеткой, предпочтительно несколькими сетками и более предпочтительно 2 сетками, с точки зрения экономии и устойчивости пены. При этом размеры ячеек сеток подбирают таким образом, чтобы жидкость вначале проходила сетку, ячейки которой являются более крупными по размеру или такими же, как и у сетки, которую жидкость проходит потом.
Часть сосуда для образования пены, которая соприкасается с содержимым (например, внутренняя стенка сосуда, внутренняя стенка устройства для подачи пены), предпочтительно состоит из материала, который не разрушается при действии щелочи или пероксида водорода и проницаем для кислорода, генерируемого при разложении пероксида водорода.
Поскольку двухкомпонентный краситель для волос по настоящему изобретению состоит из первого компонента, второго компонента и сосуда для образования пены, первый и второй компоненты могут быть помещены в соответствующие сосуды, отдельные от пенообразователя, и затем перед применением их переносят в сосуд-пенообразователь для смешивания, или же любой из компонентов может быть помещен в пенообразователь, тогда как другой компонент упаковывают в отдельный сосуд и переносят его в сосуд-пенообразователь перед применением. При этом второй компонент предпочтительно помещают в пенообразователь, состоящий из сосуда, способного пропускать газ, с тем чтобы можно было предотвратить рост внутреннего давления в сосуде при выделении кислорода, образующегося при разложении пероксида водорода, более предпочтительно, в пенообразователь, созданный из материала, способного пропускать кислород (например, полипропилена и полиэтилена). В противоположность этому, для первого компонента следует применять сосуд, не проницаемый для кислорода, с целью предупреждения окисления окислительного красителя.
Способ окрашивания волос
В способе окрашивания волос по настоящему изобретению, волосы предпочтительно следует расчесать перед нанесением образующейся пены, что ослабляет спутывание волос при обработке пеной и предотвращает разбрызгивание красителя для волос. Далее, после расчесывания волос не требуется проведение обычно осуществляемой процедуры блокирования, и предпочтительным является пропуск этой процедуры. Это упрощает осуществление описанных ниже стадий нанесения красителя на волосы и повторного вспенивания.
Волосы, которые предполагается обработать красителем для волос по настоящему изобретению, не следует обрабатывать средством для укладки волос непосредственно перед нанесением красителя, с тем, чтобы предотвратить стекание и добиться эффекта однородного и достаточного окрашивания. Далее, волосы должны быть предпочтительно сухими, с тем чтобы избежать разбавления жидкой красящей смеси, предотвратить стекание и иметь возможность получить однородное и достаточное окрашивание. Если волосы вымыты непосредственно перед нанесением красителя, их предпочтительно следует высушить перед применением красителя. При этом высушивание волос означает удаление жидкости, состоящей в основном из воды, которая осталась на волосах вследствие мытья головы, до такой степени, чтобы жидкость не стекала с волос самопроизвольно. Конкретно, предпочтительным является высушивание с помощью полотенца или потока воздуха.
Жидкую смесь первого и второго компонентов, поступающую в форме пены, предварительно принимают на ладонь руки или щетку, и затем наносят на волосы, или же сразу наносят на волосы. Если пену принимают ладонью руки, предпочтительно пользоваться перчатками. Поскольку в способе окрашивания волос по настоящему изобретению процедура блокирования, которую обычно осуществляют при нанесении красителя для волос, может быть опущена, пену можно наносить быстро. Вследствие этого, нанесение можно начинать с любого участка волос, в отличие от правила, существующего для обычных жидких или кремообразных двухкомпонентных красителей для волос, что нанесение не следует начинать с волос на линии шеи. Нанесение можно начинать с любого интересующего участка, и предпочтительно начинать с границы волос или пробора.
Предпочтительно подавать порцию пены, приблизительно равную по размеру плоду лимона, поскольку порцию такого размера удобно принимать одной ладонью руки и наносить ее на волосы этой же ладонью. В этом случае, одной рукой управляют подачей пены, а принимают ее другой рукой. После чего полученную пену наносят на волосы, и повторяют процедуру подачи пены на ладонь руки и нанесения ее на волосы. Последовательность описанных действий может быть выполнена очень легко и быстро.
Участок нанесения пены может охватывать всю поверхность волос или только определенную часть поверхности.
Далее, нанесенную пену повторно вспенивают на волосах. Это повторное вспенивание можно осуществлять введением газа при помощи специального устройства, например, вибратора или щетки, или пальцами, однако предпочтительно использование пальцев, поскольку с их помощью двухкомпонентный краситель для волос может быть также надлежащим образом распределен до корней волос. Скорость повторного вспенивания с помощью вибратора, щетки или пальцев предпочтительно следует отрегулировать таким образом, чтобы пена не разбрызгивалась вокруг.
При этом повторное вспенивание можно осуществлять после полного оседания пены или во время оседания пены или до того, как нанесенная пена начала менять свой вид. Далее, повторное вспенивание можно проводить после того, как пена нанесена на всю намеченную область, или же когда пена нанесена на часть намеченной области. Повторное вспенивание можно осуществлять один раз без перерыва или повторять более одного раза с перерывами. При этом повторное вспенивание без перерыва означает, что вибратор, кисть или пальцы, используемые для повторного вспенивания, остаются в соприкосновении с участком волос или повторно прикасаются к нему в течение 1 сек, даже если контакт был один раз потерян. Вкратце, если наблюдать за областью нанесения, пену необходимо соответствующим образом вспенить повторно самое позднее до того момента, пока не началось стекание жидкости, образовавшейся из нанесенной пены. Путем повторного вспенивания оседающей пены, можно предотвратить стекание безотносительно к природе пены. Кроме того, несмотря на разницу в природе пен, вызванную различиями в конструкции пенообразующих сосудов или в композициях двухкомпонентного красителя для волос, свойства пены можно модифицировать таким образом, чтобы они подходили для окрашивания волос путем повторного вспенивания. Хотя за счет выбора определенной конструкции сосуда-пенообразователя и композиции двухкомпонентного красителя для волос, можно получить пену, стабильно сохраняющую качество, подходящее для окрашивания волос без повторного вспенивания, даже в этом случае все-таки желательно осуществить повторное вспенивание хотя бы один раз как можно быстрее после завершения нанесения пены. Повторное вспенивание на более ранней стадии может предотвратить неравномерность цвета в области, которую предполагается окрасить. Время осуществления повторного вспенивания предпочтительно находится в пределах 5 минут после завершения нанесения образовавшейся пены на волосы, более предпочтительно в пределах 3 минут и еще более предпочтительно в пределах 1 минуты.
Конкретные примеры предпочтительных постадийных методик получения пены, нанесения пены на волосы и повторного вспенивания будут описаны отдельно для частичного и полного окрашивания волос головы.
Частичное окрашивание
1) Подают на руку необходимое количество пены, наносят ее на часть волос и производят повторное вспенивание один раз в течение периода от 1 сек до 10 мин, предпочтительно от 3 сек до 3 мин.
2) Подают на руку необходимое количество пены, наносят ее на часть волос и проводят повторное вспенивание от 2 до 30 раз, каждое в течение периода от 1 сек до 10 мин, предпочтительно от 3 сек до 3 мин, затрачивая в сумме от 2 сек до 20 мин и предпочтительно от 5 сек до 5 мин.
Полное окрашивание волос головы
3) Подают на руку необходимое количество пены, наносят ее на часть волос и производят повторное вспенивание один раз в течение периода от 3 сек до 10 мин, предпочтительно от 5 сек до 3 мин. Эту процедуру повторяют для нанесения пены на весь волосяной покров головы.
4) Подают на руку необходимое количество пены, наносят ее на часть волос и производят повторное вспенивание один раз в течение периода от 3 сек до 10 мин, предпочтительно от 5 сек до 3 мин. Эту процедуру повторяют для нанесения пены на весь волосяной покров головы, и затем один раз осуществляют повторное вспенивание в течение периода от 3 сек до 10 мин, предпочтительно от 5 сек до 3 мин. Затем подают на руку необходимое количество пены и дополнительно наносят ее на часть волос и осуществляют повторное вспенивание по всей голове один раз в течение периода от 3 сек до 10 мин, предпочтительно от 5 сек до 3 мин.
5) Подают на руку необходимое количество пены, наносят ее на часть волос и производят повторное вспенивание один раз в течение периода от 3 сек до 10 мин, предпочтительно от 5 сек до 3 мин. Эту процедуру повторяют для нанесения пены на весь волосяной покров головы. После завершения нанесения на всю поверхность головы, один раз осуществляют повторное вспенивание в течение периода от 3 сек до 10 мин, предпочтительно от 5 сек до 5 мин.
6) Подают на руку необходимое количество пены, наносят ее на часть волос и производят повторное вспенивание один раз в течение периода от 3 сек до 10 мин, предпочтительно от 5 сек до 3 мин. Эту процедуру повторяют для нанесения пены на весь волосяной покров головы. После завершения нанесения на всю поверхность головы осуществляют повторное вспенивание на всей поверхности головы от 2 до 30 раз, каждое в течение периода от 3 сек до 10 мин, предпочтительно от 5 сек до 3 мин, затрачивая в целом от 6 сек до 20 мин, предпочтительно от 10 сек до 5 мин.
7) Необходимое количество пены подают на кисть и с ее помощью наносят пену на часть волос. Эту процедуру повторяют для нанесения пены на всю поверхность головы и осуществляют повторное вспенивание с использованием той же самой кисти по всей поверхности головы в течение периода от 3 сек до 10 мин, предпочтительно от 5 сек до 5 мин.
8) Необходимое количество пены подают на кисть, с ее помощью наносят пену на часть волос и один раз осуществляют повторное вспенивание с использованием той же кисти или руками в течение периода от 3 сек до 10 мин, предпочтительно от 5 сек до 3 мин. Эту процедуру повторяют для нанесения пены на всю поверхность головы. После завершения нанесения пены на всю поверхность головы осуществляют однократное повторное вспенивание с использованием той же самой кисти или руками в течение периода от 3 сек до 10 мин, предпочтительно от 5 сек до 5 мин.
Повторное вспенивание может быть осуществлено на всем волосяном покрове головы или на ограниченном участке. Если повторное вспенивание проводят на всем волосяном покрове, даже если пену не удалось нанести на невидимые части головы, например волосы на задней части головы, пену можно распределить по всей поверхности волос, что дает возможность устранить неокрашенные участки. Если повторное вспенивание осуществляют на определенной ограниченной области при частичном окрашивании, на границе окрашиваемой области можно добиться плавного перехода оттенков для получения естественного результата. Кроме того, после повторного вспенивания распределение пены становится легче заметно, и можно избежать наличия неокрашенных частей в области, которую предполагается окрасить.
Пену смывают примерно через 3-60 мин, предпочтительно примерно через 5-45 минут после завершения ее нанесения. При этом время после завершения нанесения пены представляет собой общее необходимое время от завершения нанесения пены на всю голову или необходимый участок головы, до смывания, а именно является понятием, включающим как время, на которое краситель оставляют на волосах, так и время, необходимое на повторное вспенивание. После этого волосы соответствующим образом моют, ополаскивают, промывают водой и сушат.
ПРИМЕРЫ
Примеры 1-12 и сравнительный пример 1
Готовили первый компонент и второй компонент каждого из двухкомпонентных красителей для волос в соответствии с рецептурами, приведенными в таблицах 1-3, 40 г первого компонента и 60 г второго компонента помещали в емкость нажимного пенообразователя (Daiwa Can Co., внутренний объем 150 мл, размер ячейки сетки 150 меш (со стороны смесительной камеры), 200 меш (со стороны выхода для пены), материал: нейлон (обе)) и смешивали.
Сравнительные оценки двухкомпонентных красителей для волос в форме пены примеров 1-12 и сравнительного примера 1 с точки зрения «легкости нанесения пены» и «совместимости пены» осуществляли c помощью 10 участников тестов следующим образом: использовали парики с одинаковой укладкой волос, где волосы были обрезаны по линии скулы (Beaulax Co., Ltd., № 775S), участников тестов просили реализовать следующие методики нанесения, начиная с волос в сухом состоянии, с применением соответствующих двухкомпонентных красителей в форме пены.
1. В емкость нажимного пенообразователя, содержащую 60 г второго компонента, добавляли 40 г первого компонента, и перемешивали жидкую смесь первого и второго компонентов, избегая образования пены, после чего помещали емкость в пенообразователь.
2. После надевания перчаток, нажимали одной рукой на вертикально стоящий пенообразователь, для подачи жидкой смеси в форме пены на ладонь другой руки.
3. Жидкую смесь в форме пены наносили на сухие волосы.
4. Повторяли стадии 2 и 3 до тех пор, пока не осуществлялось нанесение 80 г жидкой смеси на всю поверхность головы.
5. Нанесенную жидкую смесь повторно вспенивали, массируя всю поверхность волос пальцами в течение 15 сек.
6. Оставляли смесь на 10 минут.
7. Еще раз вспенивали нанесенную жидкую смесь, массируя всю поверхность волос пальцами в течение 25 сек.
8. После завершения вспенивания по п.7, оставляли смесь на 20 мин.
9. Смывали смесь с волос теплой водой, затем последовательно мыли, ополаскивали и сушили волосы.
Рейтинговые баллы для оценки результата определяли, как показано ниже, относительно продукта сравнительного примера 1, взятого в качестве точки отсчета (состав содержал лауретсульфат натрия в качестве анионного ПАВ, как в примере патентного документа 1), причем суммы рейтинговых баллов также приведены в таблицах 1-3.
Рейтинговые баллы
«Легкость нанесения пены»
| Легкость нанесения значительно лучше, чем у продукта сравнительного примера 1: | +2 балла |
| Легкость нанесения лучше, чем у продукта сравнительного примера 1: | +1 балл |
| Легкость нанесения эквивалентна продукту сравнительного примера 1: | 0 баллов |
| Легкость нанесения хуже, чем у продукта сравнительного примера 1: | -1 балл |
| Легкость нанесения значительно хуже, чем у продукта сравнительного примера 1: | -2 балла |
«Совместимость пены»
| Совместимость значительно лучше, чем у продукта сравнительного примера 1: | +2 балла |
| Совместимость лучше, чем у продукта сравнительного примера 1: | +1 балл |
| Совместимость эквивалента продукту сравнительного примера 1: | 0 баллов |
| Совместимость хуже, чем у продукта сравнительного примера 1: | -1 балл |
| Совместимость значительно хуже, чем у продукта сравнительного примера 1: | -2 балла |
Кроме того, каждую смесь первого компонента и второго компонента в массовом соотношении 1:1,5 наносили на пучки козьей шерсти (10 см, примерно 1 г, поставляемые Beaulax Co., Ltd.) в количестве 1:1, оставляли на шерсти в течение 30 мин., и затем смывали водой и мыли. После высушивания цвет шерсти измеряли колориметром (CR400 Konica Minolta Sensing Inc.) и оценивали «красящую способность» по разнице цветов (
) с козьей шерстью до окрашивания. Среднее значение измеренных результатов (N=3) использовали для сравнения.
| Таблица 1 | ||||||
| | Пример | Сравнит. пример | ||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 1 | |
| Первый компонент (масс.%) | ||||||
| п-аминофенол | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| м-аминофенол | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| п-амино-о-крезол | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| толуол-2,5-диамин | 0,9 | 0,9 | 0,9 | 0,9 | 0,9 | 0,9 |
| резорцин | 0,8 | 0,8 | 0,8 | 0,8 | 0,8 | 0,8 |
| водный аммиак (28 масс.%) | 3,0 | 3,0 | 3,0 | 3,0 | 3,0 | 3,0 |
| этаноламин | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| гидрокарбонат аммония | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 |
| кокоил глутамат натрия | 5,0 | - | - | - | - | - |
| лауроил саркозин натрия | - | 5,0 | - | - | - | - |
| лаурет-11 ацетат натрия | - | - | 5,0 | - | - | - |
| лаурет-6 ацетат натрия | - | - | - | 5,0 | - | - |
| лаурат TEA | - | - | - | - | 5,0 | - |
| лаурет сульфат натрия | - | - | - | - | - | 5,0 |
| этанол | 10,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 |
| пропиленгликоль | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 |
| ЭДТУ-4Na | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| аскорбиновая кислота | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 |
| безводный сульфит натрия | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| отдушка | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| вода | остальное | остальное | остальное | остальное | остальное | остальное |
| Второй компонент (масс.%) | ||||||
| водный раствор пероксида водорода (35 масс.%) | 16,3 | 16,3 | 16,3 | 16,3 | 16,3 | 16,3 |
| кокоил глутамат натрия | 5,0 | - | - | - | - | - |
| лауроил саркозин натрия | - | 5,0 | - | - | - | - |
| лаурет-11 ацетат натрия | - | - | 5,0 | - | - | - |
| лаурет-6 ацетат натрия | - | - | - | 5,0 | - | - |
| лаурат TEA | - | - | - | - | 5,0 | - |
| лаурет сульфат натрия | - | - | - | - | - | 5,0 |
| цетанол | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 |
| этидроновая кислота | 0,08 | 0,08 | 0,08 | 0,08 | 0,08 | 0,08 |
| водный раствор гидроксида натрия (48 масс.%) | * | * | * | * | * | * |
| вода | остальное | остальное | остальное | остальное | остальное | остальное |
| легкость нанесения пены | +10 | +10 | +9 | +8 | +10 | эталон |
| совместимость пены | +10 | +10 | +10 | +10 | +10 | эталон |
| * количество, необходимое для доведения pH второго компонента до 3,5 | ||||||
| Таблица 2 | |||||
| | Пример | Сравнит. пример | |||
| 6 | 7 | 8 | 9 | 1 | |
| Первый компонент (масс.%) | |||||
| п-аминофенол | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| м-аминофенол | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| п-амино-о-крезол | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| толуол-2,5-диамин | 0,9 | 0,9 | 0,9 | 0,9 | 0,9 |
| резорцин | 0,8 | 0,8 | 0,8 | 0,8 | 0,8 |
| водный аммиак (28 масс.%) | 3,0 | 3,0 | 3,0 | 3,0 | 3,0 |
| этаноламин | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| гидрокарбонат аммония | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 |
| кокоил изетионат натрия | 5,0 | - | - | - | - |
| метил лауроил таурат натрия | - | 5,0 | - | - | - |
| динатрий лаурил сульфосукцинат | - | - | 5,0 | - | - |
| олефин (C14-C16) сульфонат натрия | - | - | - | 5,0 | - |
| лаурет сульфат натрия | - | - | - | - | 5,0 |
| этанол | 10,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 |
| пропиленгликоль | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 |
| ЭДТУ-4Na | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| аскорбиновая кислота | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 |
| безводный сульфит натрия | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| отдушка | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| вода | остальное | остальное | остальное | остальное | остальное |
| Второй компонент (масс.%) | |||||
| водный раствор пероксида водорода (35 масс.%) | 16,3 | 16,3 | 16,3 | 16,3 | |
| кокоил изетионат натрия | 5,0 | - | - | - | - |
| метил лауроил таурат натрия | - | 5,0 | - | - | - |
| динатрий лаурил сульфосукцинат | - | - | 5,0 | - | - |
| олефин (C14-C16) сульфонат натрия | - | - | - | 5,0 | - |
| лаурет сульфат натрия | - | - | - | - | 5,0 |
| цетанол | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 |
| этидроновая кислота | 0,08 | 0,08 | 0,08 | 0,08 | 0,08 |
| водный раствор гидроксида натрия (48 масс.%) | * | * | * | * | * |
| вода | остальное | остальное | остальное | остальное | остальное |
| легкость нанесения пены | +9 | +9 | +8 | +7 | эталон |
| совместимость пены | +10 | +10 | +10 | +8 | эталон |
| * количество, необходимое для доведения pH второго компонента до 3,5 | |||||
| Таблица 3 | ||||
| | Пример | Сравнительный пример | ||
| 10 | 11 | 12 | 1 | |
| Первый компонент (масс.%) | | |||
| п-аминофенол | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| м-аминофенол | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| п-амино-о-крезол | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| толуол-2,5-диамин | 0,9 | 0,9 | 0,9 | 0,9 |
| резорцин | 0,8 | 0,8 | 0,8 | 0,8 |
| водный аммиак (28 масс.%) | 3,0 | 3,0 | 3,0 | 3,0 |
| этаноламин | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| гидрокарбонат аммония | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 |
| лаурил фосфат калия | 5,0 | - | - | - |
| алкил (C9-C15) фосфат калия | - | 5,0 | - | - |
| олет-10 фосфат натрия | - | - | 5,0 | - |
| лаурет сульфат натрия | - | - | - | 5,0 |
| этанол | 10,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 |
| пропиленгликоль | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 |
| ЭДТУ-4Na | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| аскорбиновая кислота | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 |
| безводный сульфит натрия | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| отдушка | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| вода | остальное | остальное | остальное | остальное |
| Второй компонент (масс.%) | ||||
| водный раствор пероксида водорода (35 масс.%) | 16,3 | 16,3 | 16,3 | 16,3 |
| лаурил фосфат калия | 5,0 | - | - | - |
| алкил (C9-C15) фосфат калия | - | 5,0 | - | - |
| олет-10 фосфат натрия | - | - | 5,0 | - |
| лаурет сульфат натрия | - | - | - | 5,0 |
| цетанол | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 |
| этидроновая кислота | 0,08 | 0,08 | 0,08 | 0,08 |
| водный раствор гидроксида натрия (48 масс.%) | * | * | * | * |
| вода | остальное | остальное | остальное | остальное |
| легкость нанесения пены | +10 | +10 | +9 | эталон |
| совместимость пены | +10 | +10 | +10 | эталон |
| * количество, необходимое для доведения pH второго компонента до 3,5 | ||||
Поскольку в примерах 1-12, каждый пузырек, входящий в состав пены, имел небольшой размер, и эти пены, как показано в таблицах 1-3, были стабильны по сравнению с пеной Сравнительного примера 1 при попадании на ладонь руки, пены примеров 1-12 легко наносились на волосы, хорошо распределялись по их поверхности и с трудом стекали в виде капель, или, говоря вкратце были совместимы с волосами (хорошо ложились на волосы). Кроме того, во всех примерах 1-12 и в Сравнительном примере 1, значение
находилось в пределах 61±1, что указывало на эквивалентность красящих способностей.
Пример 13
| Первый компонент | (масс.%) |
| Водный раствор аммиака (28 масс.%) | 3,0 |
| Этаноламин | 1,5 |
| Гидрокарбонат аммония | 0,3 |
| Децил глюкозид | 4,0 |
| Лаурет-6 ацетат натрия | 4,0 |
| Миристат калия | 0,1 |
| Лаурет-20 | 2,0 |
| Миристиловый спирт | 0,2 |
| Пропиленгликоль | 4,0 |
| Этанол | 9,5 |
| Отдушка | 0,5 |
| Очищенная вода | остальное |
| Второй компонент | (масс.%) |
| Водный раствор пероксида водорода (35 масс.%) | 16,3 |
| N-лауроил-N-метил- -аланин | 0,5 |
| Цетанол | 0,5 |
| Этидроновая кислота | 0,1 |
| Водный раствор гидроксида натрия (48 масс.%) | до pH 3,5 |
| Очищенная вода | остальное |
Волосы средней длины 20-летней женщины, являвшейся субъектом тестирования, окрашивали следующим образом. Готовили первый компонент и второй компонент двухкомпонентного красителя для волос по приведенной выше рецептуре, помещали 40 г первого компонента и 60 г второго компонента в емкость нажимного пенообразователя (Daiwa Can Co., внутренний объем 150 мл, размер ячейки сетки 150 меш (со стороны смесительной камеры), 200 меш (со стороны выхода для пены), материал: нейлон (обе)) и смешивали. Жидкую смесь подавали в форме пены на ладонь руки в перчатке и наносили на волосы, повторяя эту операцию до нанесения 80 г состава на всю поверхность предварительно высушенных волос. После завершения нанесения, пальцами производили повторное вспенивание в течение 20 сек, после чего оставляли пену на волосах при комнатной температуре в течение 30 мин, затем смывали пену, волосы мыли, споласкивали и высушивали.
При этом подаваемая пена была мелкой и однородной, легко наносилась и хорошо ложилась на волосы без стекания в виде капель. Нанесенная пена, оставаясь на волосах, не давала значительного ощущения раздражения кожи головы, и не наблюдалось неравномерности обесцвечивания. Все волосы были обесцвечены практически равномерно.
Пример 14
| Первый компонент | (масс.%) |
| Водный раствор аммиака (28 масс.%) | 3,0 |
| Этаноламин | 1,5 |
| Гидрокарбонат аммония | 0,3 |
| п-фенилендиамин | 0,1 |
| п-аминофенол | 0,2 |
| п-амино-о-крезол | 0,4 |
| Децил глюкозид | 4,0 |
| Лаурет-11 ацетат натрия | 4,0 |
| Лаурет-20 | 2,0 |
| Миристиловый спирт | 0,2 |
| Пропиленгликоль | 4,0 |
| Этанол | 9,5 |
| Отдушка | 0,5 |
| Очищенная вода | остальное |
| Второй компонент | (масс.%) |
| Водный раствор пероксида водорода (35 масс.%) | 16,3 |
| Кокоил глутамат натрия | 0,5 |
| Цетанол | 0,5 |
| Этидроновая кислота | 0,1 |
| Водный раствор гидроксида натрия (48 масс.%) | до pH 3,5 |
| Очищенная вода | остальное |
Волосы средней длины 20-летней женщины, являвшейся субъектом тестирования, окрашивали следующим образом. Готовили первый компонент и второй компонент двухкомпонентного красителя для волос по приведенной выше рецептуре, помещали 40 г первого компонента и 60 г второго компонента в емкость нажимного пенообразователя (Daiwa Can Co., внутренний объем 150 мл, размер ячейки сетки 150 меш (со стороны смесительной камеры), 200 меш (со стороны выхода для пены), материал: нейлон (обе)) и смешивали. Жидкую смесь подавали в форме пены на ладонь руки в перчатке, наносили на волосы и осуществляли пальцами повторное вспенивание на обработанном участке в течение 2 сек, причем указанную процедуру повторяли до нанесения 80 г пены на всю поверхность предварительно высушенных волос. После завершения нанесения пальцами проводили повторное вспенивание на всей поверхности волос в течение 15 сек, затем пену оставляли на волосах при комнатной температуре в течение 20 мин, после чего пену смывали, волосы мыли, споласкивали и высушивали.
При этом подаваемая пена была мелкой и однородной, легко наносилась и хорошо ложилась на волосы без стекания в виде капель. Нанесенная пена, оставаясь на волосах, не давала значительного ощущения раздражения кожи головы, и не наблюдалось неравномерности окрашивания. Все волосы были окрашены практически равномерно.
Пример 15
| Первый компонент | (масс.%) |
| Водный раствор аммиака (28 масс.%) | 3,0 |
| Этаноламин | 1,5 |
| Гидрокарбонат аммония | 0,3 |
| Децил глюкозид | 4,0 |
| Олефин (C14-C16) сульфонат натрия | 4,0 |
| Лаурет-20 | 2,0 |
| Миристиловый спирт | 0,2 |
| Пропиленгликоль | 4,0 |
| Этанол | 9,5 |
| Отдушка | 0,5 |
| Очищенная вода | остальное |
| Второй компонент | (масс.%) |
| Водный раствор пероксида водорода (35 масс.%) | 16,3 |
| Кокоил изетионат натрия | 0,5 |
| Цетанол | 0,5 |
| Этидроновая кислота | 0,1 |
| Водный раствор гидроксида натрия (48 масс.%) | до pH 3,5 |
| Очищенная вода | остальное |
Волосы средней длины 20-летней женщины, являвшейся субъектом тестирования, окрашивали следующим образом. Готовили первый компонент и второй компонент двухкомпонентного красителя для волос по приведенной выше рецептуре, помещали 40 г первого компонента и 60 г второго компонента в емкость нажимного пенообразователя (Daiwa Can Co., внутренний объем 150 мл, размер ячейки сетки 150 меш (со стороны смесительной камеры), 200 меш (со стороны выхода для пены), материал: нейлон (обе)) и смешивали. Жидкую смесь подавали в форме пены на ладонь руки в перчатке и наносили на волосы, повторяя эту операцию до нанесения 80 г состава на всю поверхность предварительно высушенных волос. После завершения нанесения, пальцами производили повторное вспенивание в течение 20 сек, после чего оставляли пену на волосах при комнатной температуре в течение 30 мин, затем смывали пену, волосы мыли, споласкивали и высушивали.
При этом подаваемая пена была мелкой и однородной, легко наносилась и хорошо ложилась на волосы без стекания в виде капель. Нанесенная пена, оставаясь на волосах, не давала значительного ощущения раздражения кожи головы, и не наблюдалось неравномерности обесцвечивания. Все волосы были обесцвечены практически равномерно.
Пример 16
| Первый компонент | (масс.%) |
| Водный раствор аммиака (28 масс.%) | 3,0 |
| Этаноламин | 1,5 |
| Гидрокарбонат аммония | 0,3 |
| п-фенилендиамин | 0,1 |
| п-аминофенол | 0,2 |
| п-амино-о-крезол | 0,4 |
| Децил глюкозид | 4,0 |
| Додецилбензолсульфонат TEA | 4,0 |
| Лаурет-20 | 2,0 |
| Миристиловый спирт | 0,2 |
| Пропиленгликоль | 4,0 |
| Этанол | 9,5 |
| Отдушка | 0,5 |
| Очищенная вода | остальное |
| Второй компонент | (масс.%) |
| Водный раствор пероксида водорода (35 масс.%) | 16,3 |
| Кокоил таурат натрия | 0,5 |
| Цетанол | 0,5 |
| Этидроновая кислота | 0,1 |
| Водный раствор гидроксида натрия (48 масс.%) | до pH 3,5 |
| Очищенная вода | остальное |
Волосы средней длины 20-летней женщины, являвшейся субъектом тестирования, окрашивали следующим образом. Готовили первый компонент и второй компонент двухкомпонентного красителя для волос по приведенной выше рецептуре, помещали 40 г первого компонента и 60 г второго компонента в емкость нажимного пенообразователя (Daiwa Can Co., внутренний объем 150 мл, размер ячейки сетки 150 меш (со стороны смесительной камеры), 200 меш (со стороны выхода для пены), материал: нейлон (обе)) и смешивали. Жидкую смесь подавали в форме пены на ладонь руки в перчатке, наносили на волосы и осуществляли пальцами повторное вспенивание на обработанном участке в течение 2 сек, причем указанную процедуру повторяли до нанесения 80 г пены на всю поверхность предварительно высушенных волос. После завершения нанесения, пальцами проводили повторное вспенивание на всей поверхности волос в течение 20 сек, затем пену оставляли на волосах при комнатной температуре в течение 25 мин, после чего пену смывали, волосы мыли, споласкивали и высушивали.
При этом подаваемая пена была мелкой и однородной, легко наносилась и хорошо ложилась на волосы без стекания в виде капель. Нанесенная пена, оставаясь на волосах, не давала значительного ощущения раздражения кожи головы, и не наблюдалось неравномерности окрашивания. Все волосы были окрашены практически равномерно.
Пример 17
| Первый компонент | (масс.%) |
| Водный раствор аммиака (28 масс.%) | 3,0 |
| Этаноламин | 1,5 |
| Гидрокарбонат аммония | 0,3 |
| Децил глюкозид | 4,0 |
| Алкил (C9-C15) фосфат калия | 4,0 |
| Лаурет-20 | 2,0 |
| Миристиловый спирт | 0,2 |
| Пропиленгликоль | 4,0 |
| Этанол | 9,5 |
| Отдушка | 0,5 |
| Очищенная вода | остальное |
| Второй компонент | (масс.%) |
| Водный раствор пероксида водорода (35 масс.%) | 16,3 |
| Алкил (C9-C15) фосфат калия | 0,5 |
| Цетанол | 0,5 |
| Этидроновая кислота | 0,1 |
| Водный раствор гидроксида натрия (48 масс.%) | до pH 3,5 |
| Очищенная вода | остальное |
Волосы средней длины 20-летней женщины, являвшейся субъектом тестирования, окрашивали следующим образом. Готовили первый компонент и второй компонент двухкомпонентного красителя для волос по приведенной выше рецептуре, помещали 40 г первого компонента и 60 г второго компонента в емкость нажимного пенообразователя (Daiwa Can Co., внутренний объем 150 мл, размер ячейки сетки 150 меш (со стороны смесительной камеры), 200 меш (со стороны выхода для пены), материал: нейлон (обе)) и смешивали. Жидкую смесь подавали в форме пены на ладонь руки в перчатке и наносили на волосы, повторяя эту операцию до нанесения 80 г состава на всю поверхность предварительно высушенных волос. После завершения нанесения, пальцами производили повторное вспенивание в течение 20 сек, после чего оставляли пену на волосах при комнатной температуре в течение 30 мин, затем смывали пену, волосы мыли, споласкивали и высушивали.
При этом подаваемая пена была мелкой и однородной, легко наносилась и хорошо ложилась на волосы без стекания в виде капель. Нанесенная пена, оставаясь на волосах, не давала значительного ощущения раздражения кожи головы, и не наблюдалось неравномерности обесцвечивания. Все волосы были обесцвечены практически равномерно.
Пример 18
| Первый компонент | (масс.%) |
| Водный раствор аммиака (28 масс.%) | 3,0 |
| Этаноламин | 1,5 |
| Гидрокарбонат аммония | 0,3 |
| п-фенилендиамин | 0,1 |
| п-аминофенол | 0,2 |
| п-амино-о-крезол | 0,4 |
| Децил глюкозид | 4,0 |
| Лаурет-2 фосфат | 4,0 |
| Лаурет-20 | 2,0 |
| Миристиловый спирт | 0,2 |
| Пропиленгликоль | 4,0 |
| Этанол | 9,5 |
| Отдушка | 0,5 |
| Очищенная вода | остальное |
| Второй компонент | (масс.%) |
| Водный раствор пероксида водорода (35 масс.%) | 16,3 |
| Лаурет-4 фосфат | 0,5 |
| Цетанол | 0,5 |
| Этидроновая кислота | 0,1 |
| Водный раствор гидроксида натрия (48 масс.%) | до pH 3,5 |
| Очищенная вода | остальное |
Волосы средней длины 20-летней женщины, являвшейся субъектом тестирования, окрашивали следующим образом. Готовили первый компонент и второй компонент двухкомпонентного красителя для волос по приведенной выше рецептуре, помещали 40 г первого компонента и 60 г второго компонента в емкость нажимного пенообразователя (Daiwa Can Co., внутренний объем 150 мл, размер ячейки сетки 150 меш (со стороны смесительной камеры), 200 меш (со стороны выхода для пены), материал: нейлон (обе)) и смешивали. Жидкую смесь подавали в форме пены на ладонь руки в перчатке, наносили на волосы и пальцами осуществляли повторное вспенивание на обработанном участке в течение 2 сек, причем указанную процедуру повторяли до нанесения 80 г пены на всю поверхность предварительно высушенных волос. После завершения нанесения, пальцами проводили повторное вспенивание на всей поверхности волос в течение 20 сек, затем пену оставляли на волосах при комнатной температуре в течение 25 мин, после чего пену смывали, волосы мыли, споласкивали и высушивали.
При этом подаваемая пена была мелкой и однородной, легко наносилась и хорошо ложилась на волосы без стекания в виде капель. Нанесенная пена, оставаясь на волосах, не давала значительного ощущения раздражения кожи головы, и не наблюдалось неравномерности окрашивания. Все волосы были окрашены практически равномерно.
Примеры 19-20 и сравнительный пример 2
Каждый из первых и вторых компонентов составов указанных примеров готовили в соответствии с рецептурами (в масс.%), приведенными в таблице 4, помещали компоненты в отдельные сосуды и хранили их в термостатической камере при 5°C в течение 24 часов. После этого сосуды помещали в комнату с температурой 20°C, немедленно смешивали первые компоненты со вторыми в соотношении (по массе) 1:1,5 в нажимном пенообразователе (Daiwa Can Co., внутренний объем 150 мл, размер ячейки сетки 150 меш (со стороны смесительной камеры), 200 меш (со стороны выхода для пены), материал: нейлон (обе)) и получали из смеси пену. На следующих стадиях 80 г полученной пены наносили на всю поверхность предварительно высушенных волос участвующих в тестах субъектов.
1. В емкость нажимного пенообразователя, содержащую 60 г второго компонента, добавляли 40 г первого компонента, перемешивали жидкую смесь первого и второго компонентов, избегая вспенивания, и помещали емкость в нажимной пенообразователь.
2. После надевания перчаток нажимали на вертикально стоящий пенообразователь одной рукой и подавали жидкую смесь в форме пены на ладонь другой руки.
3. Жидкую смесь в форме пены наносили на сухие волосы.
4. Повторяя стадии 2 и 3, наносили на всю поверхность волос 80 г жидкой смеси.
5. Нанесенную жидкую смесь повторно вспенивали, массируя всю поверхность головы пальцами в течение 15 сек.
6. Оставляли смесь на 10 минут.
7. Еще раз вспенивали нанесенную жидкую смесь, массируя всю поверхность головы пальцами в течение 25 сек.
8. После завершения повторного вспенивания по п.7, оставляли смесь на 20 минут.
9. Смывали пену со всей поверхности головы теплой водой, затем волосы последовательно мыли, ополаскивали и высушивали.
Характеристики составов, приведенные в таблице 4 после данных об ингредиентах, определяли с использованием следующих критериев.
Характеристики пенообразования
A: Очень однородная и мелкая пена
B: Однородная и мелкая пена
C: Неоднородная и крупная пена
D: Недостаточное пенообразование с отделяющейся водой
Свойства пены при нанесении (легкость нанесения и совместимость с волосами)
A: При нанесении пены на волосы, краситель смачивает волосы до самых корней.
B: С помощью простого расчесывания руками краситель смачивает корни волос.
C: В некоторых областях, например, в области густых волос на задней части головы, корни волос с трудом смачиваются красителем для волос.
D: Из-за плохой совместимости, корни волос и т.д. не удается полностью смочить красителем для волос.
Устойчивость пены
A: Очень устойчивая пена, которая сохраняется в неизменном виде после нанесения
B: Устойчивая пена, которая сохраняется некоторое время после нанесения.
C: Пена достаточно устойчива для нанесения, но вскоре после нанесения исчезает.
D: Пена исчезает вскоре после образования, при нанесении может иметь место стекание в виде капель.
Равномерность окрашивания
A: Возможно очень равномерное окрашивание без неоднородностей.
B: Возможно равномерное окрашивание с минимальными неоднородностями
C: Окрашивание с некоторыми неоднородностями.
D: Окрашивание с очевидными неоднородностями.
| Таблица 4 | |||
| | Пример | Сравнительный пример | |
| 19 | 20 | 2 | |
| Первый компонент (масс.%) | |||
| п-аминофенол | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| м-аминофенол | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| п-амино-о-крезол | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| толуол-2,5-диамин | 0,9 | 0,9 | 0,9 |
| резорцин | 0,8 | 0,8 | 0,8 |
| водный аммиак (28 масс.%) | 6,0 | 6,0 | 6,0 |
| гидрокарбонат аммония | 10,0 | 10,0 | 10,0 |
| лаурет сульфат натрия | 3,0 | 3,0 | 3,0 |
| децил глюкозид | 6,5 | 6,5 | 6,5 |
| пропиленгликоль | 4,0 | 4,0 | 4,0 |
| ЭДТУ-4Na | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| аскорбиновая кислота | 0,4 | 0,4 | 0,4 |
| безводный сульфит натрия | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| вода | остальное | остальное | остальное |
| Второй компонент (масс.%) | |||
| водный раствор пероксида водорода (35 масс.%) | 16,3 | 16,3 | 16,3 |
| лаурил сульфат натрия | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| лаурамид DEA | 1,8 | - | - |
| кокамид DEA | - | 1,8 | - |
| цетанол | - | - | 1,8 |
| оксихинолина сульфат | 0,03 | 0,03 | 0,03 |
| этидроновая кислота | 0,08 | 0,08 | 0,08 |
| водный раствор гидроксида натрия (48 масс.%) | * | * | * |
| вода | остальное | остальное | остальное |
| Характеристики | |||
| Способность к пенообразованию | A | B | D |
| Легкость нанесения | A | B | D |
| Стабильность пены | A | B | D |
| Равномерность окрашивания | A | A | C |
| * количество, необходимое для доведения pH второго компонента до 3,5 | |||
Пример 21
| Первый компонент | (масс.%) |
| Водный раствор аммиака (28 масс.%) | 3,0 |
| Этаноламин | 1,5 |
| Гидрокарбонат аммония | 0,3 |
| Лаурил глюкозид | 5,0 |
| Олефин (C14-C16) сульфонат натрия | 1,0 |
| Лаурет-2 сульфат натрия | 1,0 |
| Лаурет-23 | 2,0 |
| Лаурамид DEA | 3,0 |
| Пропиленгликоль | 4,0 |
| Этанол | 9,5 |
| Отдушка | 0,5 |
| Очищенная вода | остальное |
| Второй компонент | (масс.%) |
| Водный раствор пероксида водорода (35 масс.%) | 16,3 |
| Кокоил изетионат натрия | 0,5 |
| Олеамид DEA | 1,0 |
| Этидроновая кислота | 0,1 |
| Водный раствор гидроксида натрия (48 масс.%) | до pH 3,5 |
| Очищенная вода | остальное |
Волосы средней длины 20-летней женщины, являвшейся субъектом тестирования, окрашивали следующим образом. Готовили первый компонент и второй компонент двухкомпонентного красителя для волос по приведенной выше рецептуре, помещали 40 г первого компонента и 60 г второго компонента в емкость нажимного пенообразователя (Daiwa Can Co., внутренний объем 150 мл, размер ячейки сетки 150 меш (со стороны смесительной камеры), 200 меш (со стороны выхода для пены), материал: нейлон (обе)) и смешивали. Жидкую смесь подавали в форме пены на ладонь руки в перчатке и наносили на волосы, повторяя эту операцию до нанесения 80 г состава на всю поверхность предварительно высушенных волос. После завершения нанесения, пальцами производили повторное вспенивание в течение 20 сек, после чего оставляли пену на волосах при комнатной температуре в течение 30 мин, затем смывали пену, волосы мыли, споласкивали и высушивали.
При этом подаваемая пена была мелкой и однородной, легко наносилась и хорошо ложилась на волосы без стекания в виде капель. Нанесенная пена, оставаясь на волосах, не давала значительного ощущения раздражения кожи головы, и не наблюдалось неравномерности обесцвечивания. Все волосы были обесцвечены практически равномерно.
Пример 22
| Первый компонент | (масс.%) |
| Водный раствор аммиака (28 масс.%) | 3,0 |
| Этаноламин | 1,5 |
| Гидрокарбонат аммония | 0,3 |
| п-фенилендиамин | 0,1 |
| п-аминофенол | 0,2 |
| п-амино-о-крезол | 0,4 |
| Децил глюкозид | 5,0 |
| Лаурет сульфат натрия | 3,0 |
| Лаурет-23 | 2,0 |
| Кокамид DEA | 3,0 |
| Пропиленгликоль | 4,0 |
| Этанол | 9,5 |
| Отдушка | 0,5 |
| Очищенная вода | остальное |
| Второй компонент | (масс.%) |
| Водный раствор пероксида водорода (35 масс.%) | 16,3 |
| Кокоил глицинат натрия | 1,0 |
| Лаурамидопропил бетаин | 0,1 |
| Лаурамид DEA | 1,0 |
| Этидроновая кислота | 0,1 |
| Водный раствор гидроксида натрия (48 масс.%) | до pH 3,5 |
| Очищенная вода | остальное |
Волосы средней длины 20-летней женщины, являвшейся субъектом тестирования, окрашивали следующим образом. Готовили первый компонент и второй компонент двухкомпонентного красителя для волос по приведенной выше рецептуре, помещали 40 г первого компонента и 60 г второго компонента в емкость нажимного пенообразователя (Daiwa Can Co., внутренний объем 150 мл, размер ячейки сетки 150 меш (со стороны смесительной камеры), 200 меш (со стороны выхода для пены), материал: нейлон (обе)) и смешивали. Жидкую смесь подавали в форме пены на ладонь руки в перчатке, наносили на волосы и пальцами осуществляли повторное вспенивание на обработанном участке в течение 2 сек, причем указанную процедуру повторяли до нанесения 80 г пены на всю поверхность предварительно высушенных волос. После завершения нанесения, пальцами проводили повторное вспенивание на всей поверхности волос в течение 20 сек, затем пену оставляли на волосах при комнатной температуре в течение 25 мин, после чего пену смывали, волосы мыли, споласкивали и высушивали.
При этом подаваемая пена была мелкой и однородной, легко наносилась и хорошо ложилась на волосы без стекания в виде капель. Нанесенная пена, оставаясь на волосах, не давала значительного ощущения раздражения кожи головы, и не наблюдалось неравномерности окрашивания. Все волосы были окрашены практически равномерно.
Класс A61K8/36 карбоновые кислоты; их соли или ангидриды
- или 
-гидроксикислотные аддукты масла - патент 2469702
Класс A61K8/37 сложные эфиры карбоновых кислот
Класс A61K8/44 аминокарбоновые кислоты или их производные, например аминокарбоновые кислоты, содержащие серу; соли, сложные эфиры или N-ацилированные производные их
Класс A61K8/45 производные, содержащие от 2 до 10 оксиалкиленовых групп
Класс A61K8/02 характеризуемые особой физической формой
Класс A61Q5/08 средства для осветления волос
Класс A61Q5/10 средства для окрашивания волос на длительное время