теплозащитное покрытие
Классы МПК: | C04B41/87 керамика C04B38/08 полученные добавлением пористых веществ |
Автор(ы): | Шамшетдинов Каюм Билялович (RU), Келина Ирина Юрьевна (RU), Чевыкалова Людмила Александровна (RU), Бородай Феодосий Яковлевич (RU), Рудыкина Валентина Николаевна (RU), Алексеев Дмитрий Владимирович (RU) |
Патентообладатель(и): | ОАО "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2012-02-17 публикация патента:
10.11.2013 |
Изобретение относится к области авиационно-космической техники, главным образом к производству теплозащитных покрытий, которые могут быть использованы для нанесения на внешнюю или внутреннюю поверхность оболочек из нитрида кремния головных антенных обтекателей ракет. Теплозащитное покрытие включает, мас.%: кремнеземистый заполнитель 36-58; алюмоборфосфатное связующее 30-34; Al 2O3·3SiO2 1-10; Al2 O3-2SiO2 1-10; оксид натрия 1-2; оксид магния 1-2; оксид алюминия 1-3; нитрид кремния 1-2; оксид бора 2-3; нитрид бора 1-3. Технический результат изобретения - повышение термостойкости, теплозащитных свойств изделий в условиях воздействия интенсивных тепловых и механических нагрузок без изменения диэлектрических характеристик. 1 табл., 4 пр.
Формула изобретения
1.Теплозащитное покрытие, включающее кремнеземистый заполнитель, алюмоборфосфатное связующее, алюмосиликатные компоненты, оксид натрия, оксид магния, оксид алюминия, отличающееся тем, что оно содержит алюмосиликатные компоненты в виде химических соединений Al2O3·3SiO2 и Al2 O3·2SiO2 и дополнительно - нитрид кремния, оксид бора, и нитрид бора при соотношении компонентов, мас.%:
кремнеземистый заполнитель | 36-58 |
алюмоборфосфатное связующее | 30-34 |
Al 2O3·SiO2 | 1-10 |
Al2O3 ·2SiO2 | 1-10 |
оксид натрия | 1-2 |
оксид магния | 1-2 |
оксид алюминия | 1-3 |
нитрид кремния | 1-2 |
оксид бора | 2-3 |
нитрид бора | 1-3 |
2. Теплозащитное покрытие по п.1, отличающееся тем, что в качестве кремнеземистого заполнителя используют тонкомолотые порошки с размером частиц 5-30 мкм высококремнеземистого стекла, кварцевой керамики, волокна теплозащитного кварцевого материала или их смеси.
3. Теплозащитное покрытие по п.1, отличающееся тем, что присутствие оксида магния обеспечивали магнийсодержащими природными компонентами - тальком и вспученными вермикулитом с размером частиц 2-10 мкм или их смеси.
4. Теплозащитное покрытие по п.1, отличающееся тем, что в качестве оксида алюминия используют полые микросферы диаметром 10-40 мкм.
5. Теплозащитное покрытие по п.1, отличающееся тем, что в качестве Al2O3·3SiO2 используют полые алюмосиликатные микросферы диаметром 5-100 мкм, а в качестве Al2O3·2SiO2 муллито-кремнеземное волокно диаметром 2,1-2,5 мкм.
6. Теплозащитное покрытие по п.1, отличающееся тем, что в качестве оксида натрия используют жидкое стекло.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области авиационно-космической техники, главным образом, к производству теплозащитных покрытий (ТЗП), которые могут быть использованы для нанесения на внешнюю или внутреннюю поверхность оболочек из нитрида кремния головных антенных обтекателей (АО) ракет.
Головные радиопрозрачные обтекатели ракет противовоздушной обороны и тактических ракет выполняют несколько функций: защита радиоэлектронной аппаратуры от аэродинамического воздействия потока воздуха (механическая) и от теплового потока с поверхности обтекателя (тепловая), обеспечение заданных радиотехнических характеристик в условиях воздействия всех эксплуатационных факторов.
Теплозащитное покрытие предназначено, прежде всего, для защиты от высоких тепловых нагрузок зоны узла заделки керамической оболочки из реакционно-связанного нитрида кремния (РСНК). При нагреве наружной поверхности таких оболочек до температур 1400-1600°C с темпом возрастания температуры более 60°C/с резко повышаются температура в клеевых соединениях конструкции обтекателя и перепад температур по толщине стенки, ограничивающие работоспособность термостойких герметиков.
С ростом скоростей и времени полета современных летательных аппаратов (ЛА) головной радиопрозрачный обтекатель не обеспечивает нормального теплового режима для укрываемой антенны в полете. Так, при скоростях выше 5 М и длительности полета более 1 мин., под керамической оболочкой обтекателя в зоне крепления оболочки к шпангоуту температура может достигать 400-700°C. С учетом этих факторов возникает проблема усиления тепловой защиты узла крепления от интенсивного аэродинамического прогрева всего корпуса обтекателя.
Учитывая многофункциональность применения, ТЗП имеет сложный состав и представляет собой основу, добавки для повышения термостойкости, регулирования ТКЛР, температуропроводности, снижения температуры спекания и связующее, обеспечивающее прочность сцепления покрытия с керамической подложкой. Известен целый ряд материалов, которые хорошо зарекомендовали себя в качестве компонентов известных ТЗП.
Известен теплозащитный материал ТЗМК на основе аморфного кварцевого волокна с открытой пористостью до 95%, который выдерживает без изменения свойств и размеров тепловые удары и резкое охлаждение в пределах рабочих температур от -150 до+1250°C (Сорокин А.П., Матюхин Н.М., Мальцев В.Г. и др. Изучение теплофизических характеристик лиофобных капиллярно-пористых систем. С.240-249).
Известно защитное покрытие, описанное в патенте РФ № 2290371, МПК C032C 8/02. 2006 г., обладающее повышенной термостойкостью и сцеплением к неорганическим волокнистым композиционным материалам систем SiO2/SiO2, SiO2 /Al2O3, C/SiC при температурах до 1600°C, и, включающее SiO2 (12-15 масс.%, SiB4 (1-5%), MoSi2 (20-30%), SiC (0,5-3%), Si3 N4 (0,5-3%), BaO (1-5%) и Si3C5 H15O0,25 (остальное).
Известно, что в состав покрытия для защиты керамических изделий от воздействия высоких температур входят коллоидная окись кремния, коллоидная окись алюминия или их смесь; наполнитель, например, диоксид кремния, оксид алюминия, оксид бора и др. (Патент США 6,921,431 B2, МПК C09B 5/18, 2005 г.).
Известно, что высокотемпературные теплоизоляционные изделия Тизолит из муллито-кремнеземистого волокна (МКВ), характеризуются высокими показателями физико-технических свойств - максимальная температура эксплуатации 1600°C, термостабильность, низкая теплопроводность, высокая относительная прочность (В.Н. Хабаров, А.В. Зуев Высокотемпературные теплоизоляционные изделия Тизолит». - Новые огнеупоры. 2010. - № 4. С.82-85).
Известно, что на основе алюмосиликатных полых микросфер (АСПМ) разработаны защитные теплоизоляционные покрытия для графитсодержащих изделий с рабочей температурой 1000-1100°C (кратковременно до 1200-1250°C) и радиопрозрачная керамика (Л.М. Аксельрод, З.Е. Горячева, Н.А. Чуприна, Л.Я. Кизилыптейн, А.П. Шпицглуз Теплоизоляционная и радиопрозрачная керамики на основе алюмосиликатных микросфер. - Огнеупоры и техническая керамика, 1996. - № 10, с.5-9). Химический состав сфер представлен в основном оксидами алюминия и кремния, теплопроводность покрытия составляет 0,1-0,2 Вт/м·К, что обусловлено специфической структурой АСПМ. Одновременно АСПМ имеет неупорядоченную, почти аморфную микроструктуру, что обусловливает благоприятные диэлектрические характеристики (диэлектрическая проницаемость 2,8) и высокий коэффициент проходимости радиосигнала 0,82-0,85.
Также известно, что полые микросферы из окиси алюминия обладают высокой прочностью при сжатии, низкими значениями диэлектрической проницаемости ( =2-3) и находят применение в качестве наполнителей композиций как радиопрозрачный, эрозионностойкий и теплозащитный материал (Асланова М.С., Стеценко В.Я., Шустров А.Ф. Полые микросферы из окиси алюминия. Новые неорганические материалы. - изд. НИИТС, вып.2 - 1972. С.118).
Известно, что для повышения термостойкости корундовой керамики в качестве добавок, обладающих низкими значениями температурного коэффициента линейного расширения (ТКЛР), рекомендуется использовать нитрид кремния (Si3 N4), кварцевое стекло (S-5), высококремниземистое стекло (ВКС) (Термостойкие керамические композиции. Часть III Добавки, снижающие ТКЛР. Огнеупоры и техническая керамика. - № 11-12. 2008. С.22-26).
Известно, что вспученный вермикулит (далее ВТ) имеет низкую теплопроводность (0,04-0,12 Вт/м·К) и сравнительно высокую температуру плавления (1240-1430°C), он химически инертен, экологически безопасен, что характеризует его как перспективный материал для использования в качестве пористого заполнителя при изготовлении высокотемпературных теплоизоляционных материалов (С.А. Суворов, В.В. Скурихин Физико-химические исследования и свойства интегрированных высокотемпературных теплоизоляционных материалов. - Новые огнеупоры. - 2004. - № 2. - с.18-24).
Теплозащитные покрытия, описанные в патенте США 6,676,783 В1, МПК B32B 31/00, 2004 г., содержат фосфатное связующее (алюмофосфаты), керамический наполнитель оксидного типа (глинозем, муллит, оксид церия, оксид гафния) и пустотелый сферический наполнитель (муллит, глинозем, стабилизированный диоксид циркония). Такие составы после отверждения образуют ТЗП с контактированием сферических частиц пустотелого наполнителя между собой, что обеспечивает высокую надежность защиты при высоких температурах эксплуатации и больших величинах воздействующего теплового потока.
Также известен способ, описанный в патенте РФ № 2165948, МПК C09D 5/18, C09D 5/28, C09D 1/00, 2001 г., получения огнеупорного декоративного покрытия на керамические изделия на основе алюмофосфатного или алюмоборфосфатного связующего (АБФС), полное отверждение которых осуществляют в процессе термообработки или обжига в интервале температур до 1000°C. Состав АБФС может быть представлен следующей формулой BnAl 4-n(H2PO4)12, где n=1, 2, 3 (Евстифеев Е.Н., Смирнов В.Н., Бессарабов B.C., Котова Л.А., Журавлев А.В. Экологически чистая технология изготовления холоднотвердеющих фосфатных смесей. - Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. - 2011. - № 6. С.41-43).
Известен состав для получения защитного покрытия для предотвращения окисления бескислородных (карбид кремния, карбид алюминия, нитрид кремния, диборид кремния и т.д.) и углеродсодержащих (графитовые, корундографитовые, периклазоуглеродистые) огнеупорных и керамических материалов, описанный в патенте РФ № 2264367, МПК C04B 41/86, 2005 г., на основе водорастворимых щелочных силикатов следующего химического состава, %: кварцсодержащий компонент (15-65), борсодержащий компонент (1-30), оксид свинца или оксид железа (0,01-40), щелочь (0,05-2), жидкое стекло (остальное). При необходимости он может дополнительно содержать полиорганосилоксан (0,05-2), дефлокулянт (0,1-2), адгезионный модификатор (0,01-3). Недостатком известного покрытия является ограниченная рабочая температура (500-1400°С) и толщина покрытия не более 0,1-0,3 мм, а также отсутствие открытой пористости и газопроницаемости, что отрицательно сказывается при его использовании в качестве тепловой защиты..
Известно защитное покрытие, описанное в патенте РФ № 2190584, МПК C04B 41/86, 2002 г., для защиты композиционных материалов типа стекло/SiC, C/SiC от окисления, а также повышения их термостойкости при длительных нагрузках до 1400°C со следующим соотношением компонентов, вес.%: SiO2 (10-40), Al2O3 (3-20), CaO (8-12), MgO (0,5-5,0), B2 O3 (3-12), Na2O (0,1-0,4), K2 O (0,1-0,2), BaO (3-11), SiB4 (0,5-5,0), MoSi 2 (32-70). Недостатком известных покрытий является недостаточная температура эксплуатации - не более 1400°C.
Известно теплозащитное покрытие для защиты от окисления при длительных нагревах до 1250°C поверхности стальных деталей, описанное в патенте РФ № 2151110, МПК C03C 8/02, 2000 г., следующего химического состава, вес.%: SiO2 (40-75), Al2O3 (6-18), CaO (4-11), MgO (1-4), B2O3 (5-15), Na 2O (0,5-1), K2O (0,3-3), BaO (5-10), Al 2O3-3SiO2 (2-7). Недостатком известного покрытия является ограниченная только металлами и сплавами область применения при температурах нагрева не более 1250°C и недостаточная термостойкость при высоких температурах.
Наиболее близким аналогом по составу, взятым за прототип, я является теплозащитное покрытие для защиты свода стекловаренных печей, описанное в патенте SU № 1599342, C04B 28/34, 38/00 1990 г., следующего химического состава, масс.%: алюмоборфосфатное связующее 45-50; огнеупорное глинистое сырье 5-8; оксид магния 2-4; отходы производства вторичного алюминия 3-5; кремнеземистый заполнитель - остальное. Недостатком известного покрытия является ограниченная область применения (стекловаренные печи) при температурах нагрева не более 1250°C и недостаточная термостойкость при высоких температурах (>1000°C).
Задачей изобретения является обеспечение максимально возможного снижения высокой температуры наружной поверхности оболочки из нитрида кремния в зоне соединения ее со шпангоутом на участке интенсивного нагрева (первые 10-20 с полета) с сохранением диэлектрических характеристик изделия, повышения термостойкости и стойкости изделий к высокотемпературной эрозии.
Поставленная задача достигается тем, что теплозащитное покрытие, включающее кремнеземистый заполнитель, алюмоборфосфатное связующее, оксид натрия, оксид магния, оксид алюминия, содержит алюмосиликатные компоненты в виде химических соединений Al2O3 -·3SiO2 и Al2O3·2SiO 2, дополнительно содержит нитрид кремния, оксид бора, и нитрид бора. Алюмосиликатные компоненты (Al2O 3·3SiO2, Al2O3·2SiO 2) представлены в покрытии в виде полых алюмосиликатных микросфер АСПМ и тонких муллито-кремнеземистых волокон МКВ, оксид натрия- в виде жидкого стекла, оксид магния- в виде природных магнийсодержащих компонентов (тальк,вермикулит), оксид алюминия- в виде полых микросфер Al2O3. предлагаемое покрытие имеет следующее соотношение компонентов, масс.%:
кремнеземистый заполнитель | 36-58 |
алюмоборфосфатное связующее | 30-34 |
Al 2O3·3SiO2 | 1-10 |
Al2O3 ·2SiO2 | 1-10 |
оксид натрия | 1-2 |
оксид магния | 1-2 |
оксид алюминия | 1-3 |
нитрид кремния | 1-2 |
оксид бора | 2-3 |
нитрид бора | 1-3 |
В качестве кремнеземистого заполнителя, составляющего основу покрытия, могут использоваться тонкомолотые (средний размер частиц 5-30 мкм) кварцсодержащие материалы, выбранные из группы, включающей высококремнеземистое (содержание SiO2>87%) стекло (ВКС), теплозащитный кварцевый (SiO2>99%) материал (ТЗМК) и тонкомолотую кварцевую (SiO2>99%) керамику, или их смеси.
Для повышения термостойкости покрытия присутствие MgO обеспечивали магнийсодержащими природными компонентами: тальком (Mg3[Si4O10](OH)2 ) и вспученным вермикулитом (Mg+2, Fe+2 , Fe+3)3[AlSi)4O10 ](OH)24H2O или их смесью.
Для улучшения теплофизических характеристик в состав ТЗП вводили добавки алюмосиликатных соединений в виде полых микросфер (АСПМ-Al 2O3·3SiO2)диаметром 5-100 мкм и муллито-кремнеземистые волокна (МКВ-Al2O3 ·2SiO2) диаметром 2,1-2,5 мкм или их смесь - для снижения теплопроводности ТЗП; нитрид кремния (Si3 N4) и полые микросферы оксида алюминия (Al2 O3) диаметром 10-40 мкм - для регулирования ТКЛР покрытия и образования переходного слоя. При содержании указанных компонентов в заявленных пределах наблюдается улучшение свойств покрытия.
Для снижения температуры спекания покрытия дополнительно вводили нитрид бора и оксид бора. При их содержании менее 3 масс.% влияние на снижение температуры не обнаруживается, при содержании более 6 масс.% наблюдается оплавление покрытия.
Для связывания порошковых компонентов и обеспечения высокой прочности использовали алюмоборфосфатное связующее (АБФС) (B2 Al2(H2PO4)12). Добавка АБФС в количестве менее 30 масс.% не обеспечивает заданной прочности покрытия, при его содержании более 34% возрастает пористость покрытия.
Примеры некоторых составов предлагаемых ТЗП.
Пример 1. к 56% (масс.%) молотого кремнеземистого заполнителя (в том числе, 28% высококремнеземистого стекла ВКС с размером частиц 5-30 мкм и 28% волокнистого теплоизоляционного кварцевого материала ТЗМК с размером частиц 5-30 мкм) добавляют 3% микросфер оксида алюминия (размер частиц 10-40 мкм), 2% алюмосиликатных компонентов (по 1% полых микросфер АСПМ размером 5-100 мкм и молотых волокон МКВ 02,1-2,5 мкм и длиной 5-15 мкм), 2% молотого оксида бора (размер частиц 3-30 мкм), 1% нитрида бора (размер частиц 5-10 мкм), 2% оксида натрия в виде жидкого стекла, 2% молотого нитрида кремния (размер частиц 5-30 мкм), 1% оксид магния (3% талька, размер частиц 2-10 мкм). Сухую смесь перемешивают миксером и добавляют 31% алюмоборфосфатного связующего, представляющего собой прозрачную вязкую жидкость ( =4-5 Па·с) зеленого цвета. После добавления связующего смесь тщательно перемешивают миксером, добавляют небольшими порциями дистиллированную воду (на 100 г смеси объем воды составляет 50-60 мл), приготовленную суспензию перемешивают миксером в течение 2-3 минут до однородной консистенции и протирают через капроновое сито.
Пример 2. по аналогичной примеру 1 технологии готовят суспензию следующего состава, масс.%: кремнеземистый заполнитель 47 (в том числе молотый ТЗМК 39, молотая кварцевая керамика 8), микросферы оксида алюминия 2, алюмосиликаты в виде АСПМ 8, оксид бора 3, нитрид бора 1, жидкое стекло(в пересчете на оксид натрия)2, нитрид кремния 1,оксид магния 2, (3% талька и 4,5% вермикулита), алюмоборфосфатное связующее 34.
Пример 3. по аналогичному примеру 1 технологии готовят суспензию следующего состава, масс.%: кремнеземистый заполнитель 36 (в том числе - молотый ТЗМК 30, молотая кварцевая керамика 6), микросферы оксида алюминия 2, алюмосиликаты в виде АСПМ 10 и МКВ 10, оксида бора 3, нитрид бора 3, жидкое стекло (в пересчете на оксид натрия) 1, нитрид кремния 1, оксид магния 2, (3% талька и 4,5% вермикулита), алюмоборфосфатное связующее 32.
Пример 4. по аналогичному примеру 1 технологии готовят суспензию следующего состава, масс.%: кремнеземистый заполнитель 58 (в том числе -молотый ТЗМК 29, молотая кварцевая керамика 29), микросферы оксида алюминия 1, алюмосиликаты в виде АСПМ 4, оксида бора 1, нитрид бора 1, жидкое стекло (в пересчете на оксид натрия) 2, нитрид кремния 1, оксид магния 2, (3% талька и 4,5% вермикулита), алюмоборфосфатное связующее 30.
Из приготовленной таким образом суспензии литьем в гипсовые формы получают стандартные образцы для исследований таких свойств материала покрытия, как плотность, пористость, ТКЛР, коэффициент теплопроводности, теплоемкость, диэлектрические характеристики. Отформованные образцы сушат при t=950-1000°C с выдержкой 1,5-2,0 ч и подвергают механической обработке в размер. Покрытие на образцах размером 70×70×9 мм из нитридной керамики получали по следующей технологической схеме: послойное нанесение пневмопистолетом (P=2-3 атм) на поверхность керамического образца суспензии выбранного состава сушка каждого слоя в термошкафу при t=60-80°C обжиг в печи типа СНОЛ при t=950-1000°C с выдержкой 1,5-2,0 ч. контроль толщины покрытия толщиномером индикаторным с точностью 0,1 мм.
Приготовленные образцы подвергали теплопрочностным испытаниям и исследовали термостойкость. Термостойкость исследовали путем нагрева образцов с ТЗП по режиму 20 1300 20°C в течение нескольких циклов до начала появления на ТЗП сколов и трещин. Снижение температуры на внутренней поверхности образца керамики с покрытием заданной толщины относительно образца керамики без покрытия оценивали путем нагрева внешней стороны образца со стороны ТЗП да 1000°C со скоростью до 80°C/с.
Адгезию покрытия к керамической подложке оценивали при комнатной температуре определением напряжения отрыва адгезиметром PosiTest AT-А. Напряжение отрыва ( отрыва) ТЗП от керамики составило 4-6 МПа (при толщине покрытия 0,8-1,0 мм)и 7-15 МПа (при 0,5-0,7 мм).
Свойства предлагаемых ТЗП приведены в таблице. Для всех составов оценивали коэффициент теплозащиты, равный Ктз= каж· , и характеризующий эффективность теплозащитных свойств покрытия (чем ниже значение Ктз тем лучше свойства покрытия).
Авторами экспериментально установлено, что введение в состав предлагаемого ТЗП нитрида кремния в количестве 2% обеспечивает снижение ТКЛР переходного слоя до (6,0-2,9)·10 -6 К-1 при температурах 200-900°C и увеличение термостойкости ТЗП до 40 теплосмен (пример 1).
Введение в предлагаемый ТЗП алюмосиликатных соединений в виде АСПМ в количестве 8% обеспечивает снижение коэффициента теплопроводности покрытия с 0,4-0,6 до 0,27-0,48 Вт/м·К в интервале температур 20-1000°C и снижение температуры на 26ГС (температура на нижней поверхности образца с покрытлем составила 146°C) на 20 с нагрева по сравнению с эталоном без покрытия (пример 2).
Дальнейшее увеличение содержания АСПМ до 10% и дополнительное введение волокон МКВ в количестве 10% позволяет снизить коэффициент теплопроводности до 0,18-0,37 Вт/м·К и повысить термостойкость покрытия до 50 теплосмек. При таком составе покрытия снижение температуры на 20 с нагрева по сравнению с эталоном без покрытия достигает 285°C (температура на нижней поверхности образца с покрытием составила 122°C) (пример 3).
Введение в состав ТЗП борсодержащих компонентов:2-3% оксида бора, 1-3% нитрида бора, а также 1-2% жидкого стекла (примеры 2-4), или их комбинации (примеры 2,3) обеспечивает снижение температуры обжига покрытия с 1250 до 950-1000°C.
В ходе проведенных исследований установлено, что средний размер частиц исходных компонентов составляет 5-30 мкм; эффективная толщина ТЗП составляет 0,7-1,5 мм; оптимальная температура обжига ТЗП составляет 950-1000°C с выдержкой при максимальной температуре 1,5-2,0 ч; ТЗП имеет мелкопористую структуру, средний размер пор составляет 10-20 мкм, поры и микросферы равномерно распределены по объему покрытия; температура применения покрытий составляет 1400°C (кратковременно до 1600°C) с темпом нагрева до 60-80°C/с.
Исследование диэлектрических характеристик на образцах керамики с ТЗП показали стабильные значения диэлектрической проницаемости ( )5,07-5,24 в диапазоне температур 20-1200°С и тангенса угла диэлектрических потерь (tg ·104) в том же температурном диапазоне (52-33).
Такое ТЗП может быть нанесено как на внутреннюю, так и на внешнюю поверхность керамической оболочки головного обтекателя в качестве дополнительной тепловой защиты.
Отличительной особенностью покрытия является возможность варьирования содержанием компонентов в шихте, позволяющая изменять в широких пределах его теплозащитные свойства. Это расширяет область его применения для тепловой защиты термонапряженных изделий, в том числе из кварцевой, муллито-корундовой, циркониевой, карбидкремниевой керамики.
Данное техническое решение является результатом научно-исследовательской и экспериментальной работы по разработке состава высокотемпературного теплозащитного покрытия на оболочки А из реакционно-связанного нитрида кремния с комплексом новых свойств, отвечающих требованиям, предъявляемым к радиопрозрачным материалам.
Класс C04B38/08 полученные добавлением пористых веществ
способ приготовления керамзитобетона - патент 2528794 (20.09.2014) | |
состав керамзитобетонной смеси - патент 2527974 (10.09.2014) | |
способ полусухого прессования гипса - патент 2525412 (10.08.2014) | |
сырьевая смесь для изготовления пенобетона - патент 2524715 (10.08.2014) | |
сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционных изделий - патент 2522563 (20.07.2014) | |
сырьевая смесь для изготовления пенобетона - патент 2521685 (10.07.2014) | |
этинолеперлитобетон - патент 2519249 (10.06.2014) | |
гипсоперлит - патент 2519146 (10.06.2014) | |
способ изготовления вспененных строительных материалов - патент 2517133 (27.05.2014) | |
теплоизоляционно-конструкционный полистиролбетон - патент 2515664 (20.05.2014) |