моющая композиция

Формула изобретения

1. Жидкая моющая композиция, содержащая менее чем 40% общего количества воды или растворителя, не содержащего амино-функциональную группу, алкилбензолсульфонатное поверхностно-активное вещество, содержащее более чем 20% 2-фенильного изомера, и деэмульгатор, выбранный из группы, состоящей из триэтаноламина, диизопропаноламина, триизопропаноламина, моноаминогексанола, 2-[(2-метоксиэтил)метиламино]-этанола, пропаноламина, N-метилэтаноламина, диэтаноламина, монобутаноламина, изобутаноламина, монопентаноламина, 1-амино-3-(2-метоксиэтокси)-2-пропанола, 2-метил-4-(метиламино)-2-бутанола, 6-амино-1-гексанола, гептаминола, изоэтарина, норэпинефрина, сфингозина, фенилпропаноламина и их смесей, при этом композиция имеет соотношение общего количества поверхностно-активного вещества к общему количеству растворителя более чем приблизительно 1:1.

2. Жидкая моющая композиция по п.1, отличающаяся тем, что алкилбензолсульфонатное поверхностно-активное вещество содержит более чем 24% 2-фенильного изомера.

3. Жидкая моющая композиция по п.1, отличающаяся тем, что алкилбензолсульфонатное поверхностно-активное вещество содержит более чем 30% 2-фенильного изомера.

4. Жидкая моющая композиция по п.1, отличающаяся тем, что деэмульгатор выбран из группы, состоящей из триэтаноламина, диизопропаноламина, триизопропаноламина, моноаминогексанола, 2-[(2-метоксиэтил)метиламино]-этанола, пропаноламина, N-метилэтаноламина, диэтаноламина, монобутаноламина, изобутаноламина, монопентаноламина, 1-амино-3-(2-метоксиэтокси)-2-пропанола, 2-метил-4-(метиламино)-2-бутанола и их смесей.

5. Жидкая моющая композиция по п.1, отличающаяся тем, что деэмульгатор выбран из группы, состоящей из триэтаноламина, триизопропаноламина, 6-амино-1-гексанола и их смесей.

6. Жидкая моющая композиция по п.1, отличающаяся тем, что деэмульгатор выбран из группы, состоящей из триэтаноламина, триизопропаноламина их смесей.

7. Жидкая моющая композиция по п.1, отличающаяся тем, что деэмульгатор присутствует на уровне более чем 1%.

8. Жидкая моющая композиция по п.1, отличающаяся тем, что соотношение общего количества поверхностно-активного вещества к общему количеству воды или растворителя, не содержащего амино-функциональную группу, составляет более, чем 1,5:1.

9. Жидкая моющая композиция по п.1, отличающаяся тем, что композиция является полупрозрачной.

10. Жидкая моющая композиция по п.1, отличающаяся тем, что деэмульгатор присутствует на уровне более чем 1,5%.

11. Жидкая моющая композиция по п.1, отличающаяся тем, что деэмульгатор присутствует на уровне более чем 1,8%.

12. Жидкая моющая композиция по п.1, отличающаяся тем, что деэмульгатор присутствует на уровне более чем 1% и менее чем 4%.

13. Жидкая моющая композиция по п.1, отличающаяся тем, что соотношение общего количества поверхностно-активного вещества к общему количеству воды или растворителя, не содержащего амино-функциональную группу, составляет более чем 2:1.

Описание изобретения к патенту

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к области стабильности при хранении на холоде жидких моющих композиций.

Уровень техники

Моющие композиции содержат поверхностно-активные вещества для очистки тканей и других поверхностей от загрязнений. Существует множество поверхностно-активных веществ. Однако особо предпочтительным анионным поверхностно-активным веществом является линейный алкилбензолсульфонат (LAS). LAS является предпочтительным поверхностно-активным веществом, поскольку обеспечивает превосходную очистку и моющую способность.

Линейный алкилбензол типично производят в промышленном масштабе при помощи одного из трех коммерческих способов, которые отличаются друг от друга, главным образом, каталитической системой, которую они задействуют. Один способ задействует катализатор на основе трихлорида алюминия, другой способ использует катализатор на основе фтороводорода, в то время как третий способ использует твердый катализатор алкилирования, известный как DETAL . Три способа приводят к получению линейных алкилбензольных продуктов с различными распределениями фенильных изомеров. Способ получения LAS при помощи. катализатора DETAL (UOP, LLC, Des Plaines, IL) согласно доктрине Huntsman в патенте US 6849588 или патентной заявке US 2003/0096726 A1, приводит к получению LAS продуктов с высоким процентным содержанием 2-фенильного изомера.

Типичное распределение фенильного изомера для продуктов, полученных с использованием способа на основе фтороводорода, составляет приблизительно от 16% до 18% 2-фенильного изомера. В отличие от типичного 2-фенильного изомера, содержание LAS, полученного при помощи катализатора DETAL , является более высоким, в общем, более, чем 20%. Такие образцы LAS часто приводят в ссылках как линейный алкилбензол «с высоким содержанием 2-фенила», в то время как продукт, полученный с использованием способа на основе фтороводорода, который имеет относительно низкое содержание 2-фенильного изомера, часто приводят в ссылках как линейный алкилбензол «с низким содержанием 2-фенила».

Преимущества использования LAS, полученного с использованием DETAL , включают безопасность способа производства и улучшенную моющую способность LAS.

Заявителем, однако, было найдено, что при составлении моющей композиции с LAS DETAL , композиция замерзает при более высокой температуре по сравнению с LAS композицией, составленной с использованием HF катализатора. В некоторых случаях композиция была фактически заморожена при температурах, составляющих 10°C. Замораживание композиции является особо заметным, если композиция является прозрачной, а замороженная композиция становится непрозрачной. Дополнительно, данное явление также приводит к проблемам с растворением и свойствами, поскольку продукт охлаждается и становится более вязким. Данное явление является более превалирующим, если содержание 2-фенильного изомера LAS возрастает, поскольку температура Крафта поверхностно-активной системы возрастает при возрастании содержания 2-фенильного изомера.

Заявитель поэтому изложил, как найти решение данной проблемы раннего замораживания композиции.

Сущность изобретения

В соответствии с настоящим изобретением обеспечена жидкая моющая композиция, содержащая менее чем 40% общего количества воды или растворителя, не содержащего амино-функциональную группу, алкилбензолсульфонатное поверхностно-активное вещество, содержащее более чем 20% 2-фенильного изомера, и деэмульгатор, выбранный из группы, состоящей из аминоспиртовых соединений, имеющих молекулярную массу более 61 г/моль, при этом композиция имеет соотношение общего количества поверхностно-активного вещества к общему количеству растворителя более, чем 1:1.

Подробное описание изобретения

Композиции в соответствии с настоящим изобретением являются жидкими. Термин 'жидкий' подразумевает включение жидких, пастообразных, восковых или гелеобразных композиций. Композиции могут быть ньютоновскими или неньютоновскими. Жидкая композиция может содержать твердое вещество. Твердые вещества могут включать порошки или агломераты, такие, как микрокапсулы, подложки, иглы или один или более перламутровых шариков или их смеси. Такой твердый элемент может обеспечивать техническое преимущество, посредством мытья или в виде компонента предварительной обработки, замедленного или последовательного высвобождения. Альтернативно он может обеспечивать эстетический эффект. Композиция может быть также упакована в водорастворимый материал, образуя стандартную дозу композиции. В таком осуществлении, водорастворимый материал предпочтительно представляет собой пленку из поливинилового спирта. MonoSol обеспечивает множество приемлемых пленок, включая и предпочтительно М8630. Стандартная доза может быть получена при помощи известных способов, включая вертикальное заполнение формы, но более предпочтительно горизонтальное заполнение формы. В таких последних осуществлениях содержание воды необходимо поддерживать на минимальном уровне. Предпочтительно указанная композиция содержит менее чем 20% общего количества воды, более предпочтительно менее чем 15% общего количества воды и наиболее предпочтительно менее чем 12% общего количества воды.

Данная композиция может быть микроэмульсией, но предпочтительно изотропной. Если композиция является микроэмульсией, то масляная фаза предпочтительно ограничена до менее чем 8%, более предпочтительно менее чем 6% и наиболее предпочтительно менее чем 5% всей композиции. Композиция может быть непрозрачной, но предпочтительно является полупрозрачной. Композиция в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно имеет температуру замерзания ниже 4°C, более предпочтительно ниже 2°C и наиболее предпочтительно ниже 0°C.

Алкилбензолсульфонат с высоким содержанием 2-фенила

Настоящее изобретение требует присутствия алкилбензолсульфоната с высоким содержанием 2-фенила. Под термином «2-фенилалкилбензолы», подразумевают бензольный цикл, содержащий, по меньшей мере, одну алкильную группу, присоединенную к нему, где алкильная группа содержит любое количество атомов углерода от 7 до 16 (включая каждое целое число между ними), связанных друг с другом таким образом, чтобы образовывать, по существу, линейную цепь, и где бензольный цикл присоединен к алкильной группе на атоме углерода, прилегающей к концевому углероду по существу линейной цепи. Таким образом, атом углерода, который присоединен к бензольному циклу, имеет метальную группу и другая алкильная группа присоединена к нему в 2-фенилалкилбензоле.

Под термином «2-фенилалкилбензолсульфонат» подразумевают 2-фенилалкилбензолы, как определено в данной заявке выше, которые дополнительно содержат сульфонатную группу, присоединенную к бензольному циклу 2-фенилалкилбензола, как описано в данной заявке выше, независимо от положения сульфонатной группы в цикле относительно положения алкильной группы; однако, наиболее распространено и является предпочтительным, чтобы сульфонатная группа была присоединена к бензольному циклу в пара-положении относительно алкильной группы.

«2-фенил линейный алкилбензолсульфонат» означает смесь линейных алкилбензолов, содержащую бензольный цикл, присоединенный к любому атому углерода, по существу, линейной алкильной цепи в диапазоне моющих средств и высокого содержания 2-фенильного изомера.

«Линейный алкилбензолсульфонат, или LAS» означает линейные алкилбензолы, которые были сульфонированы таким образом, чтобы содержать кислотную сульфонатную группу, присоединенную к бензольным циклам (таким образом, образуя родительскую кислоту), и затем переведены в форму, более растворимую в водном растворе, чем родительская кислота, путем нейтрализации с использованием любого из гидроксидов щелочных металлов, гидроксидов щелочноземельных металлов, гидроксидов аммония, гидроксидов алкиламмония, алканоламина или любого химического агента, известного специалистам в данной области техники, как реагирующие с линейными алкилбензолсульфоновыми кислотами с образованием водорастворимых линейных алкилбензолсульфонатов.

Композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит алкилбензолсульфонатное поверхностно-активное вещество, содержащее более чем 20% 2-фенильного изомера, более предпочтительно более чем 24%, и наиболее предпочтительно более чем 30% 2-фенильного изомера. LAS в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно получают с использованием способа DETAL , разработанного UOP, LLC, Des Plaines, IL.

Композиции в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно содержат более чем 8%, более предпочтительно более чем 10%, наиболее предпочтительно более чем 12% LAS с высоким содержанием 2-фенильного изомера по массе композиции. В альтернативном осуществлении композиция может содержать смеси LAS с высоким содержанием 2-фенильного изомера и другие поверхностно-активные вещества, в частности другие анионные поверхностно-активные вещества, включая LAS с низким содержанием 2-фенила. Предпочтительно композиция содержит смесь LAS с высоким и низким содержанием 2-фенила. В данном осуществлении предпочтительным является, что LAS с высоким содержанием 2-фенила составляет, по меньшей мере, 35%, более предпочтительно, по меньшей мере, 40%, более предпочтительно, по меньшей мере, 45% общего содержания LAS в композиции.

Предпочтительные LAS с высоким содержанием 2-фенилов включают водорастворимые соли, предпочтительно соли щелочных металлов, алканоламина и аммония, LAS. Предпочтительные LAS также содержат алкильную группу, содержащую от приблизительно 9 до приблизительно 15 атомов углерода, в конфигурации неразветвленной цепи.

Деэмульгатор

Композиции в соответствии с настоящим изобретением содержат деэмульгатор, выбранный из группы, состоящей из аминоспиртовых соединений, имеющих молекулярную массу более 61 г/моль. Более предпочтительно, деэмульгатор имеет молекулярную массу более 117 г/моль. Хотя и не желая быть связанными теорией, полагают, что с возрастанием молекулярной массы возрастают стерические затруднения деэмульгатора и улучшаются его свойства для разрушения геля.

Более предпочтительно деэмульгатор выбирают из группы, состоящей из триэтаноламина, диизопропаноламина, триизопропаноламина, моноаминогексанола, 2-[(2-метоксиэтил)метиламино]-этанола, пропаноламина, N-метилэтаноламина, диэтаноламина, монобутаноламина, изобутаноламина, монопентаноламина, 1-амино-3-(2-метоксиэтокси)-2-пропанола, 2-метил-4-(метиламино)-2-бутанола, 6-амино-1-гексанола, гептаминола, изоэтарина, норэпинефрина, сфингозина, фенилпропаноламина и их смесей.

Более предпочтительно, деэмульгатор выбирают из группы, состоящей из триэтаноламина, диизопропаноламина, триизопропаноламина, моноаминогексанола, 2-[(2-метоксиэтил)метиламино]-этанола, пропаноламина, N-метилэтаноламина, диэтаноламина, монобутаноламина, изобутаноламина, монопентаноламина, 1-амино-3-(2-метоксиэтокси)-2-пропанола, 2-метил-4-(метиламино)-2-бутанола и их смесей.

Наиболее предпочтительно, деэмульгатор. выбирают из группы, состоящей из триэтаноламина, триизопропаноламина, 6-амино-1-гексанола и их смесей.

Деэмульгатор в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно присутствует на уровне более чем 1%, более предпочтительно более чем 1,5%, более предпочтительно более чем 1,8%. Деэмульгатор предпочтительно присутствует на уровне менее чем 6%, более предпочтительно менее чем 5%, наиболее предпочтительно менее чем 4% по массе композиции.

Растворитель

Данные композиции могут содержать систему растворителей. Система растворителей может содержать только воду или смеси органических растворителей с водой. Предпочтительные органические растворители включают 1,2-пропандиол, этанол, глицерин, дипропиленгликоль, метилпропандиол, моноэтаноламин и их смеси.

Воду в соответствии с настоящим изобретением интерпретируют как общее количество воды, присутствующее в композиции, согласно измерениям стандартным способом Карла Фишера ISO760-1978.

Системы растворителей могут отсутствовать, например, в безводных осуществлениях настоящего изобретения, но более типично, присутствуют на уровнях в диапазоне от приблизительно 0,1% до приблизительно 98%, предпочтительно, по меньшей мере, от приблизительно 1% до приблизительно 50%, более распространенно от приблизительно 5% до приблизительно 25%.

Композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит как поверхностно-активное вещество, так и растворитель, который включает воду. Однако является необходимым, чтобы соотношение общего количества поверхностно-активного вещества к общему количеству растворителя в композиции составляло более, чем 1,5:1, более предпочтительно более, чем 2:1. Во избежание сомнений, общее количество поверхностно-активного вещества потому содержит линейный алкилбензолсульфонат с высоким содержанием 2-фенила, необходимый для настоящего изобретения, и все другие поверхностно-активные вещества. Растворитель включает все растворители, приведенные выше, включая воду, но не включает деэмульгаторы в соответствии с настоящим изобретением.

Необязательные компоненты моющей композиции

Композиции в соответствии с настоящим изобретением могут содержать один или более ингредиентов, как обсуждено в данной заявке ниже.

Поверхностно-активные вещества или моющие поверхностно-активные вещества

Композиции в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно содержат от приблизительно 1% до 80% по массе дополнительного поверхностно-активного вещества. Поверхностно-активное вещество, в дополнение к LAS с высоким содержанием 2-фенила, полученному в способе DETAL , является особо предпочтительным. Предпочтительно, указанная композиция содержит от приблизительно 5% до 50% по массе поверхностно-активного вещества.

Используемые моющие поверхностно-активные вещества могут быть анионного, неионного, цвиттерионного, амфолитического или катионного типа, или могут содержать совместимые смеси таких типов. Более предпочтительно поверхностно-активные вещества выбирают из группы, состоящей из анионных, неионных, катионных поверхностно-активных веществ и их смесей. Предпочтительно композиции по существу не содержат бетаиновых поверхностно-активных веществ. Моющие поверхностно-активные вещества, полезные в данной заявке, описаны в патенте США 3,664,961, Norris, выданном 23 мая 1972 г., патенте США 3,919,678, Laughlin et al., выданном 30 декабря 1975 г., патенте США 4,222,905, Cockrell, выданном 16 сентября 1980 г., и в патенте США 4,239,659, Murphy, выданном 16 декабря 1980 г. Анионные и неионные поверхностно-активные вещества являются предпочтительными.

Полезные анионные поверхностно-активные вещества могут сами по себе быть нескольких различных типов. Например, водорастворимые соли высших жирных кислот, т.е., «мыла», являются полезными анионными поверхностно-активными веществами в композициях в данной заявке. Они включают мыла щелочных металлов, такие, как натриевые, калиевые, аммонийные и алкиламмонийные соли высших жирных кислот, содержащие от приблизительно 8 до приблизительно 24 атомов углерода, и предпочтительно от приблизительно 12 до приблизительно 18 атомов углерода. Мыла могут быть получены прямой сапонификацией жиров и масел или путем нейтрализации свободных жирных кислот. Особо полезными являются натриевые и калиевые соли смесей жирных кислот, полученных из кокосового масла и твердого жира, т.е., натриевое или калиевое мыло на основе твердого жира и кокосового масла.

Дополнительные немыльные анионные поверхностно-активные вещества, приемлемые для применения в данной заявке, включают водорастворимые соли предпочтительно, соли щелочных металлов и аммонийные соли, продукты реакции с органическими серными кислотами, содержащие в своей молекулярной структуре алкильную группу, содержащую от приблизительно 10 до приблизительно 20 атомов углерода и эфирную группу сульфоновой кислоты или серной кислоты. (В термин «алкил» включена алкильная часть ацильных групп.) Примеры данной группы синтетических поверхностно-активных веществ представляют собой а) алкилсульфаты натрия, калия и аммония, в особенности, полученные путем сульфирования высших спиртов (C₈-C₁₈ атомов углерода), такие, как и полученные путем восстановления глицеридов твердого жира или кокосового масла; b) алкилполиэтоксилатсульфаты натрия, калия и аммония, в особенности те из них, в которых алкильная группа содержит от 10 до 22, предпочтительно от 12 до 18 атомов углерода, и в которых полиэтоксилатная цепь содержит от 1 до 15, предпочтительно от 1 до 6 этоксилатных фрагментов; и с) алкилбензолсульфонаты натрия и калия, в которых алкильная группа содержит от приблизительно 9 до приблизительно 15 атомов углерода, в конфигурации неразветвленной цепи или разветвленной цепи, например, типа, описанного в патентах США 2,220,099 и 2,477,383. Предпочтительным является, чтобы композиция содержала количество линейных алкилбензолсульфонатов с неразветвленной цепью, полученных более традиционным способом, с использованием фтороводорода. В таком случае, предпочтительным является, чтобы среднее количество атомов углерода в алкильной группе составляло от приблизительно 11 до 13, сокращенно C₁₁-C₁₃ LAS.

Предпочтительными неионными поверхностно-активными веществами являются имеющие формулу R¹(OC₂ H₄)_nOH, где R¹ представляет собой С₁₀-С₁₆ алкильную группу или C ₈-C₁₂ алкилфенильную группу, и n составляет от 3 до приблизительно 80. Особо предпочтительными являются продукты конденсации С₁₂-С₁₅ спиртов с от приблизительно 5 до приблизительно 20 молями этиленоксида на моль спирта, например, С₁₂-С₁₃ спирта, сконденсированного с приблизительно 6,5 молями этиленоксида на моль спирта.

Полезные агенты для ухода за тканью

Композиции могут содержать полезный агент для ухода за тканью. Как используют в данной заявке, «полезный агент для ухода за тканью» относится к любому из веществ, которое может обеспечить полезные эффекты по уходу за тканью, такие, как смягчение ткани, защита цвета, уменьшение сваливания/вспушивания, предупреждение снашивания, предупреждение образования складок, и т.п. для предметов одежды и тканей, в особенности для хлопковых и обогащенных хлопком предметов одежды и тканей, если соответствующее количество вещества присутствует в предмете одежды/ткани. Неограничивающие примеры полезных агентов для ухода за тканью включают катионные поверхностно-активные вещества, силиконы, полиолефиновые воски, латексы, производные жирных Сахаров, катионные полисахариды, полиуретаны, жирные кислоты и их смеси. Полезные агенты для ухода за тканью, если они присутствуют в композиции, приемлемым образом находятся на уровнях до приблизительно 30% по массе композиции, более типично, от приблизительно 1% до приблизительно 20%, предпочтительно от приблизительно 2% до приблизительно 10%.

Моющие ферменты

Приемлемые моющие ферменты для применения в данной заявке включают протеазу, амилазу, липазу, целлюлазу, карбогидразу, включая маннаназу и эндоглюканазу, и их смеси. Ферменты могут быть использованы на уровнях, известных из уровня техники, например, на уровнях, рекомендованных поставщиками, такими, как Novo и Genencor. Типичные уровни композиций составляют от приблизительно 0,0001% до приблизительно 5%. В случае присутствия ферментов, они могут быть применены на очень низких уровнях, например, от приблизительно 0,001% или ниже, в определенных осуществлениях настоящего изобретения; или они могут быть использованы в моющих композициях для стирки для эксплуатации в более жестких условиях в соответствии с настоящим изобретением при более высоких уровнях, например, приблизительно 0,1% и более. В соответствии с предпочтениями некоторых потребителей для «небиологических» моющих средств, настоящее изобретение, включает как фермент-содержащие осуществления, так и не содержащие ферменты осуществления.

Агент, придающий непрозрачность

Композиция в соответствии с настоящим изобретением может необязательно содержать агент, придающий непрозрачность. Агент, придающий непрозрачность, в соответствии с настоящим изобретением представляет собой твердое инертное соединение, которое не растворяется в композиции и отражает, рассеивает или поглощает наиболее светлые длины волн. Приемлемые агенты, придающие непрозрачность, имеют показатель преломления (RI), по существу отличный от системы, в которую он включен. Агент, придающий непрозрачность, предпочтительно выбирают из группы, состоящей из стирол/акрилатных латексов, диоксида титана, диоксида олова, любых форм модифицированного TiO₂, например, модифицированного углеродом TiO ₂ или легированного металлом (например, платиной, родием) TiO₂, или оксида олова, оксихлорида висмута или оксихлорида висмута, покрытого TiO₂/слюдой, покрытого кремнеземом ТiO₂ или покрытого оксида металла и их смесей. Особо предпочтительными стирол/акрилатными латексами являются латексы, доступные от Rohm & Haas Company, которые продают под торговым названием Acusol. Латексы характеризуются значениями pH от приблизительно 2 до приблизительно 3, содержат приблизительно 40% твердых веществ в воде, и размер частиц от приблизительно 0,1 до приблизительно 0,5 микрон. Если они присутствуют, то указанные агенты, придающие непрозрачность, присутствуют на уровне от 0,001% до 2,5%, более предпочтительно от 0,01% до 2,0%, наиболее предпочтительно от 0,05% до 1,5% по массе композиции.

Антиоксидант

Композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать антиоксидант. Антиоксидант предпочтительно выбирают из группы, состоящей из бутилированного гидроксилтолуола (ВНТ), бутилированного гидроксиланизола (ВНА), триметоксибензойной кислоты (TMBA), , , и токоферола (витамин Е ацетат), 6 гидрокси-2,5,7,8-тетра-метилхроман-2-карбоновой кислоты (тролокса), 1,2,бензизотиазолин-3-она (пролекса GLX), дубильной кислоты, галлиевой кислоты, Тиногвард АО-6, Тиногвард TS, аскорбиновой кислоты, алкилированного фенола, этоксихин 2,2,4 триметила, 1-2-дигидрохинолина, 2,6 ди или трет или бутилгидрохинона, трет-бутилгидроксиланизола, лигносульфоновой кислоты и ее солей, бензофурана, бензопирана, токоферолсорбата, бутилированной гидроксилбензойной кислоты и ее солей, галлиевой кислоты и ее алкильных эфиров, мочевой кислоты, ее солей и алкильных эфиров, сорбиновой кислоты и ее солей, дигидроксифумаровой кислоты и ее солей, и их смесей. Предпочтительными антиоксидантами являются выбранные из группы, состоящей из сульфитов и гидросульфитов щелочных и щелочноземельных металлов, более предпочтительно сульфита и гидросульфита натрия. Антиоксидант предпочтительно присутствует на уровне от 0,01% до 2%, более предпочтительно от 0,1% до 1%, наиболее предпочтительно от 0,3% до 0,5%.

Агент, способствующий осаждению

Как используют в данной заявке, «агент, способствующий осаждению», относится к любому катионному полимеру или комбинации катионных полимеров, которые в существенной степени повышают осаждение полезного агента для ухода за тканью на ткани во время стирки.

Предпочтительно, агент, способствующий осаждению, является катионным или амфотерным полимером. Амфотерные полимеры в соответствии с настоящим изобретением будут также иметь суммарный катионный заряд, т.е.; общие катионные заряды таких полимеров будут превышать общий анионный заряд. Неограничивающие примеры агентов, усиливающих осаждение, представляют собой катионные полисахариды, хитозан и его производные и катионные синтетические полимеры. Предпочтительные катионные полисахариды включают катионные производные целлюлозы, катионные производные гуаровой камеди, хитозан и производные и катионные крахмалы.

Модификатор реологии

В предпочтительном осуществлении в соответствии с настоящим изобретением, композиция содержит модификатор реологии. Модификатор реологии выбирают из группы, состоящей из неполимерных кристаллических веществ с гидрокси-функциональной группой, полимерных модификаторов реологии, придающих характеристики разжижения после сдвига водного жидкого матрикса композиции. Кристаллические вещества, содержащие гидрокси-функциональную группу, являются модификаторами реологии, образующими нитеподобные структурирующие системы во всем матриксе композиции после кристаллизации in situ в матриксе. Конкретные примеры предпочтительных кристаллических, содержащих гидроксильную группу модификаторов реологии, включают касторовое масло и его производные. Особо предпочтительными являются производные гидрогенизированного касторового масла, такие, как гидрогенизированное касторовое масло и гидрогенизированный касторовый воск. Коммерчески доступные, на основе касторового масла, кристаллические, содержащие гидроксильную группу, модификаторы реологии включают THIXCIN® от Rheox, Inc. (сейчас Elementis). Полимерные модификаторы реологии предпочтительно выбирают из полиакрилатов, полимерных смол, других несмолистых полисахаридов и комбинаций таких полимерных веществ. Предпочтительные полимерные смолистые вещества включают пектин, альгинат, арабиногалактан (гуммиарабик), каррагенан, геллановую камедь, ксантановую камедь, гуаровую камедь и их смеси.

Структурообразователь

Композиции в соответствии с настоящим изобретением могут необязательно содержать структурообразователь. Приемлемые структурообразователи включают поликарбоксилатные структурообразователи, включая циклические соединения, в особенности алициклические соединения, например, описанные в патентах США 3,923,679; 3,835,163; 4,158,635; 4,120,874 и 4,102,903. Особо предпочтительными являются цитратные структурообразователи, например, лимонная кислота и ее растворимые соли (в особенности, натриевая соль).

Другие предпочтительные структурообразователи включают этилендиаминдиянтарную кислоту и ее соли (этилендиаминдисукцинаты, EDDS), этилендиаминтетрауксусную кислоту и ее соли (этилендиаминтетраацетаты, EDTA), и диэтилентриаминпентауксусную кислоту и ее соли (диэтилентриаминпентаацетаты, DTPA), алюмосиликаты, такие, как цеолит А, В или MAP; жирные кислоты или их соли, предпочтительно соли натрия, предпочтительно С₁₂-С₁₈ насыщенные и/или ненасыщенные жирные кислоты; и карбонаты щелочных или щелочноземельных металлов, предпочтительно, карбонат натрия.

Отбеливающая система

Отбеливающие агенты, приемлемые в данной заявке, включают хлорные и кислородные отбеливатели, в особенности неорганические пергидратные соли, такие, как натрий перборат моно- и тетрагидраты, и натрий перкарбонат, необязательно покрытый для обеспечения контролируемой скорости высвобождения (см., например, GB-A-1466799 о сульфатных/карбонатных покрытиях), предварительно сформированные органические пероксикислоты и их смеси с органическими пероксикислотными отбеливающими прекурсорами и/или содержащими переходные металлы отбеливающими катализаторами (в особенности марганец или кобальт). Неорганические пергидратные соли типично включены на уровнях в диапазоне от приблизительно 1% до приблизительно 40% по массе, предпочтительно от приблизительно 2% до приблизительно 30% по массе и более предпочтительно от приблизительно 5% до приблизительно 25% по массе композиции. Пероксикислотные отбеливающие прекурсоры для применения в данной заявке включают прекурсоры пербензойной кислоты и замещенной пербензойной кислоты; катионные пероксикислотные прекурсоры; прекурсоры перуксусной кислоты, такие, как TAED, прекурсоры натрий ацетоксибензолсульфоната и пентаацетилглюкозы; прекурсоры пернонаноевой кислоты, такие как натрий 3,5,5-триметилгексаноилоксибензолсульфонат (изо-NOBS) и натрий нонаноилоксибензол сульфонат (NOBS); амидзамещенные алкилпероксикислотные прекурсоры (ЕР-А-0170386); и бензоксазинпероксикислотные прекурсоры (EP-A-0332294 и EP-A-0482807). Отбеливающие прекурсоры типично включены на уровнях в диапазоне от приблизительно 0,5% до приблизительно 25%, предпочтительно от приблизительно 1% до приблизительно 10% по массе композиции, в то время как предварительно сформированные органические пероксикислоты сами по себе типично включены на уровнях в диапазоне от 0,5% до 25% по массе, более предпочтительно от 1% до 10% по массе композиции. Отбеливающие катализаторы, предпочтительные для применения в данной заявке, включают магний триазациклононан и родственные комплексы (US-A-4246612, US-A-5227084); Co, Cu, Mn и Fe биспиридиламин и родственные комплексы (US-A-5114611); и пентаминацетат кобальта (III) и родственные комплексы (US-A-4810410).

Отдушка

Отдушки предпочтительно включены в моющие композиции в соответствии с настоящим изобретением. Отдушки могут быть получены как предварительно смешанная жидкость, могут быть связаны с веществом носителя, таким, как циклодекстрин, или могут быть инкапсулированы. При инкапсулировании отдушки предпочтительно инкапсулируют в меламин/формальдегидное покрытие. Заявители нашли, что даже в присутствии таких микрокапсул отдушек, данная система может поддерживать белизну и предотвращать или уменьшать обесцвечивание композиции. Это дополнительно удивительно, поскольку альдегидный аспект отдушек и формальдегидное покрытие дополнительно повышали риск обесцвечивания (пожелтения) композиции.

Осветляющий агент

Композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать осветляющий агент. Осветляющий агент включен в общую моющую композицию для стирки в количестве, достаточном для обеспечения эффекта оттенения ткани, промываемой в растворе, содержащем моющее средство. В одном осуществлении, композиция содержит по массе, от приблизительно 0,0001% до приблизительно 1%, более предпочтительно от приблизительно 0,0001% до приблизительно 0,5% по массе композиции, и даже более предпочтительно от приблизительно 0,0001% до приблизительно 0,3% по массе композиции.

Примеры предпочтительных коммерчески доступных осветляющих агентов в соответствии с настоящим изобретением выбирают из списка, состоящего из триарилметанового синего основного красителя; триарилметанового фиолетового основного красителя; метанового синего основного красителя; метанового фиолетового основного красителя; антрахинонового синего основного красителя; антрахинонового фиолетового основного красителя; азокрасителя основного синего 16, основного синего 65, основного синего 66, основного синего 67, основного синего 71, основного синего 159, основного фиолетового 19, основного фиолетового 35, основного фиолетового 38, или основного фиолетового 48; оксазинового красителя основного синего 3, основного синего 75, основного синего 95, основного синего 122, основного синего 124, основного синего 141, или Нильского синего А; ксантенового красителя основного фиолетового 10; алкоксилированного антрахинонового полимерного красителя; алкоксилированного тиофена; трифенилметана; антрахинонов; или их смесей.

Наиболее предпочтительно, осветляющий агент характеризуется следующей структурой:

где R' выбирают из группы, состоящей из Н, CH₃, CH₂O(CH₂CH₂ O)_zH, и их смесей; где R'' выбирают из группы, состоящей из Н, CH₂O(CH₂CH₂O) _zH, и их смесей; где х+у 5; где у 1; и где z=0-5.

Перламутровый агент

Композиции в соответствии с настоящим изобретением могут содержать перламутровый агент. Указанный перламутровый агент может быть органическим или неорганическим, но предпочтительно неорганическим. Наиболее предпочтительно перламутровый агент выбирают из слюды, слюды, покрытой TiO2, оксихлорида висмута или их смесей.

Другие вспомогательные вещества

Примеры других приемлемых очищающих вспомогательных веществ включают, но не ограничиваясь приведенным, ферментные стабилизирующие системы, агенты захватывания, включая агенты фиксации анионных красителей, комплексообразователи для анионных поверхностно-активных веществ, и их смеси; оптические блескообразующие добавки или флуоресцирующие вещества; грязеудаляющие полимеры; диспергаторы; подавители пенообразования; красители; пигменты; гидротропные вещества, такие, как толуолсульфонаты, кумолсульфонаты и нафталинсульфонаты; окрашивающее спеклы; окрашенные подложки, сферы или экструдаты; агенты, смягчающие глину, и их смеси.

Получение композиций

Композиции в данной заявке могут быть, в общем, получены путем смешивания ингредиентов друг с другом. При использовании перламутрового вещества оно должно быть добавлено на последних стадиях смешивания. При использовании модификатора реологии, предпочтительным является первоначальное формирование премикса, в котором модификатор реологии диспергирован в части воды, и добавление данного премикса к оставшимся ингредиентам.

Способ мытья

Мешочки в соответствии с настоящим изобретением являются приемлемыми для применений для очищения путем стирки. Мешочки являются приемлемыми для условий ручной и машинной стирки. При машинной стирке, мешочек может быть доставлен из устройства для дозирования или может быть добавлен непосредственно в барабан стиральной машины.

Примеры

Данные, приведенные ниже, обеспечивают доказательства полезных эффектов настоящего изобретения:

Композиции В и С являются примерами настоящего изобретения. Композиции А, D и Е являются сравнительными композициями, которые не демонстрируют эффект в соответствии с настоящим изобретением.

Ингредиенты	А	В	С	D	Е
Алкилбензольный изомер сульфоновой кислоты С11-13 23,5% 2-фенил	14,5	14,5	14,5	14,5	14,5
С12-14 алкилэтокси 3 сульфат	7,5	7,5	7,5	7,5	7,5
С12-14 алкил 7-этоксилат	13,0	13,0	13,0	13,0	13,0
Лимонная кислота	0,6	0,6	0,6	0,6	0,6
Жирная кислота	14,8	14,8	14,8	14,8	14,8
Ферменты	1,7	1,7	1,7	1,7	1,7
Этоксилированный	4,0	4,0	4,0	4,0	4,0

полиэтиленимин1
Гидроксиэтандифосфониевая кислота			1,2		1,2	1,2	1,2		1,2
Блескообразующая добавка			0,3		0,3	0,3	0,3		0,3
П-диол			15,8		13,8	13,8	13,8		13,8
Глицерин			6,1		6,1	6,1	6,1		6,1
МЕА			8,0		8,0	8,0	8,0		8,0
TIPA			-		-	2,0	-		-
TEA			-		2,0	-	-		-
Гуменсульфонат			-		-	-	-		2,0
Циклогексилдиметанол			-		-	-	2,0		-
Вода			10		10	10	10		10
Структурообразователь			0,14		0,14	0,14	0,14		0,14
Отдушка			1,9		1,9	1,9	1,9		1,9
Буферы (моноэтаноламин)			До рН 8,0
Растворители (1,2 пропандиол, этанол)			До 100р
Визуальная классификация: стабильность готового продукта при 4°C
1 неделя	Заморожен	Прозрачный, изотропный		Прозрачный, изотропный		Заморожен		Заморожен
3 недели	Заморожен	Образуется 1 монокристалл (не видимый)		Прозрачный, изотропный		Заморожен		Заморожен
6 недель	Заморожен	Несколько, кристаллов (видимых)		Прозрачный, изотропный		Заморожен		Заморожен

Пример F является сравнительным примером, и может быть непосредственно сравнен с композицией G, которая входит в объем настоящего изобретения.

Ингредиенты	F	G
HLAS С 11-13 и 30% 2-фенил	15,0	15,0
С12-14 алкилэтокси 3 сульфат	8,0	8,0
С12-14 алкил 7-этоксилат	13,6	13,6
Лимонная кислота	0,6	0,6

Жирная кислота	16,7	16,7
Ферменты	1,8	1,8
Этоксилированный полиэтиленимин1	4,3	4,3
Гидроксиэтандифосфониевая кислота	1,3	1,3
Блескообразующая добавка	0,3	0,3
Глицерин	6,5	6,5
TIPA	-	2
Вода и незначительные добавки	10	10
Буферы (моноэтаноламин)
Растворители (1,2 пропандиол, этанол)
1 неделя	Заморожен	Прозрачный, изотропный
3 недели	Заморожен	Прозрачный, изотропный
1Полиэтиленимин (молекулярная масса = 600) с 20 этоксилатными группами на - NH.
2Этоксилированный тиофен, ЕО (R1+R 2)=5

Размеры и значения, описанные в данной заявке, не должны быть истолкованы как строго ограниченные приведенными точными численными значениями. Вместо этого, если не указано иное, то каждый такой размер предназначен для обозначения как приведенного значения, так и функционально эквивалентного диапазона, в котором он находится. Например, размер, описанный как «40 мм» предназначен для обозначения «приблизительно 40 мм».