способ лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами
Классы МПК: | A61K31/5513 1,4-бензодиазепины, например диазепам A61K31/185 кислоты; ангидриды, галогенангидриды или их соли, например сульфокислоты, имидо-, гидразоно- или гидроксимовые кислоты A61K33/14 хлориды щелочных металлов; хлориды щелочноземельных металлов A61P39/02 антидоты |
Автор(ы): | Бойко Татьяна Владимировна (RU), Герунова Людмила Карповна (RU), Гонохова Марина Николаевна (RU), Герунов Тарас Владимирович (RU), Околелов Владимир Иванович (RU), Конвай Владимир Дмитриевич (RU), Лукша Елена Александровна (RU), Гончаров Дмитрий Сергеевич (RU), Погодин Илья Сергеевич (RU) |
Патентообладатель(и): | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный аграрный университет имени П.А. Столыпина" (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2012-12-11 публикация патента:
27.01.2014 |
(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами. Способ включает введение внутривенно диазепама, раствора Рингера и унитиола. Способ эффективно повышает выживаемость животных, снижает концентрацию неоникотиноидных инсектицидов в организме. 3 табл., 2 пр.
Формула изобретения
Способ лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами, включающий введение внутривенно диазепама, отличающийся тем, что дополнительно внутривенно вводят раствор Рингера и унитиол.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к ветеринарной токсикологии и предназначено для лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами.
Известен способ лечения отравлений фосфорорганическими инсектицидами, включающий введение животным карбоксима и атропина в дозах, в 2-3 раза меньших, чем при их раздельном введении [Патент № 2415668 С2, A61K 31/215, A61K 31/46, A61P 39/00].
Недостатком данного способа является низкая эффективность при лечении острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому способу является способ лечения острых отравлений никотином, включающий внутривенное введение 1%-ного раствора новокаина по 20-50 мл, раствора глюкозы 5%-ной 500 мл. Внутримышечно введение раствора сернокислой магнезии 25%-ной в дозе 10 мл. При судорогах внутривенно - 2,5%-ный раствор диазепама в дозе 5 мл, искусственное аппаратное дыхание. При расстройстве сердечного ритма внутривенно - 10%-ный раствор новокаинамида в дозе 10 мл. При брадикардии подкожно 0,1%-ный раствор атропина [Лужников Е.А. Первая неотложная помощь при острых отравлениях / Е.А.Лужников, Ю.Н.Остапенко, Г.Н.Суходолова. - М.: Изд-во БИНОМ, 2009. - 144 с.].
Недостатком данного способа лечения является низкая эффективность лечения при остром отравлении неоникотиноидными инсектицидами животных.
Технический результат изобретения заключается в повышении эффективности лечения животных при остром отравлении неоникотиноидными инсектицидами.
Технический результат достигается тем, что способ лечения острого отравления животных неоникотиноидными инсектицидами, включает введение внутривенно диазепама, дополнительно внутривенно вводят раствор Рингера и унитиол.
Использование раствора Рингера способствует выведению токсических веществ из организма, повышает эффективность лечения.
Использование унитиола способствует снижению концентрации неоникотиноидных инсектицидов в органах и тканях животных, повышает эффективность лечения.
Способ осуществляют следующим образом: животным с симптомами острого отравления неоникотиноидными инсектицидами внутривенно вводят 0,5% раствор диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, затем внутривенно вводят раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела и 5% раствор унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела.
Пример 1. Эффективность лечения при остром отравлении неоникотиноидными инсектицидами крыс.
Неоникотиноидные инсектициды: имидаклоприд или тиаклоприд вводили группам беспородных белых крыс внутрижелудочно в летальных дозах.
Двум группам крыс после внутрижелудочного введения имидаклоприда (n=20) или тиаклоприда (n=20) в летальных дозах лечения не проводили.
Двум контрольным группам крыс через 5 минут после внутрижелудочного введения имидаклоприда (n=20) или тиаклоприда (n=20) внутривенно вводили 0,5% раствор диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела.
Двум опытных группам крыс через 5 минут после внутрижелудочного введения имидаклоприда (n=20) или тиаклоприда (n=20) внутривенно вводили 0,5% раствор диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, внутривенно вводили раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела и внутривенно вводили 5% раствор унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела.
В таблице 1 представлены результаты эффективности лечения крыс при остром отравлении неоникотиноидными инсектицидами: имидаклопридом или тиаклопридом.
Таблица 1 | ||||
Эффективность лечения крыс при остром отравлении неоникотиноидными инсектицидами: имидаклопридом или тиаклопридом | ||||
Название и доза неоникотиноидного инсектицида, результат опыта / Название и доза лечебного препарата, число животных в группе | Имидаклоприд, 1000 мг/кг, однократно | Тиаклоприд, однократно | 300 мг/кг, | |
Пало | Выжило | Пало | Выжило | |
Без лечения, n=20, n=20 | 19 | 1 | 20 | 0 |
Диазепам в дозе 0,5 мг/кг массы тела однократно, n=20, n=20 | 11 | 9 | 10 | 10 |
Раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела, унитиол в дозе 25 мг/кг массы тела однократно, диазепам в дозе 0,5 мг/кг массы тела однократно, n=20, n=20 | 5 | 15 | 4 | 16 |
n - число животных в группе | ||||
Примечание: гибель животных происходила в течение первых и вторых суток после введения летальных доз неоникотиноидных инсектицидов. |
Как видно из таблицы 1, эффективность лечения выше в опытных группах, где животным после острого отравления имидаклопридом или тиаклопридом вводили внутривенно диазепам в дозе 0,5 мг/кг массы тела, раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела, унитиол в дозе 25 мг/кг массы тела - на 75% и 80% выживших животных соответственно.
Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определяли остаточные количества имидаклоприда и тиаклоприда в крови и печени крыс через 4 часа после введения токсических доз неоникотиноидных инсектицидов и проведения лечения. В таблице 2 представлены результаты исследования крови и печени крыс на содержание имидаклоприда или тиаклоприда.
Таблица 2 | ||||
Содержание имидаклоприда или тиаклоприда в крови и печени крыс при остром отравлении неоникотиноидными инсектицидами через 4 часа после введения токсических доз, M±m | ||||
Название и доза неоникотиноидного инсектицида, содержание неоникотиноидного инсектицида, в крови и печени крыс / Название и доза лечебного препарата, число животных в группе | Имидаклоприд, 300 мг/кг, однократно | Тиаклоприд, 300 мг/кг, однократно | ||
Кровь, мг/кг | Печень, мг/кг | Кровь, мг/кг | Печень, мг/кг | |
Без лечения, n=3, n=3 | 20,54±1,59 | 26,04±0,83 | 41,53±1,55 | 136,48±3,28 |
Диазепам в дозе 0,5 мг/кг массы тела однократно, n=3, n=3 | 13,57±1,24 | 17,15±1,25 | 25,28±0,64 | 76,39±2,39 |
Раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела, унитиол в дозе 25 мг/кг массы тела однократно и диазепам в дозе 0,5 мг/кг массы тела однократно, n=3, n=3 | 5,75±0,73 | 6,32±1,14 | 12,36±0,71 | 39,58±1,04 |
Наименьшее содержание имидаклоприда и тиаклоприда в пробах крови и печени крыс достигнуто после проведения лечения предлагаемым способом: при введении диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, раствора Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела и унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела. Концентрация имидаклоприда после лечения предлагаемым способом снизилась в пробах крови в 3,6 раза, в печени - 4,1 раз. Концентрация тиаклоприда в пробах крови и печени после лечения предлагаемым способом снизилась в 3,4 раза.
Пример 2. Эффективность лечения острого отравления неоникотиноидными инсектицидами у собак.
Беспородным собакам трех-четырехмесячного возраста однократно перорально вводили имидаклоприд или тиаклоприд в дозе 30 мг/кг массы тела.
Собакам двух групп лечения не проводили.
Собакам двух контрольных групп через 90 минут после введения токсических доз неоникотиноидных инсектицидов внутривенно вводили 0,5% раствор диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы.
Собакам двух опытных групп через 90 минут после введения токсических доз неоникотиноидных инсектицидов внутривенно вводили 0,5% раствор диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела, 5% раствор унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела.
Оценивали клинический статус животных и методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определяли содержание имидаклоприда и тиаклоприда в крови животных через 90 минут после введения токсических доз неоникотиноидных инсектицидов и через 180 минут после введения лекарственных средств.
Симптомы острого отравления, регистрируемые через 40,0±8,4 минут после введения неоникотиноидных инсектицидов, характеризовались периодическим тремором отдельных групп мышц грудных и тазовых конечностей. Тремор у животных в группах без лечения продолжался в течение суток.
После введения внутривенно диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела тремор у животных возникал реже с периодами 10-15 минут в течение 4,5±0,4 часа.
После внутривенного введения диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, раствора Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела и унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела у собак отмечали однократную рвоту и прекращение тремора в течение 1,6±0,2 часа.
Содержание остаточных количеств имидаклоприда или тиаклоприда в крови собак представлено в таблице 3.
Таблица 3 | ||||
Содержание имидаклоприда или тиаклоприда в крови собак при пероральном введении неоникотиноидных инсектицидов, M±m | ||||
Название и доза неоникотиноидного инсектицида, содержание неоникотиноидного инсектицида в крови собак, мг/кг /Название и доза лечебного препарата, число животных в группе | Имидаклоприд, 30 мг/кг, однократно | Тиаклоприд, 30 мг/кг, однократно | ||
Кровь через 90 мин, мг/кг | Кровь через 180 мин после введения ЛС, мг/кг | Кровь через 90 мин, мг/кг | Кровь через 180 мин после введения ЛС, мг/кг | |
Без лечения, n=2, n=2 | 15,05±0,25 | 13,11±0,15 | 20,12±0,98 | 23,83±3,37 |
Диазепам в дозе 0,5 мг/кг массы тела однократно, n=6, n=6 | 19,47±3,35 | 6,75±0,62 | 15,67±0,89 | 10,47±0,53 |
Раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела, унитиол в дозе 25 мг/кг массы тела однократно, диазепам в дозе 0,5 мг/кг массы тела однократно, n=6, n=6 | 15,12±0,88 | 3,36±0,41 | 18,21±1,35 | 3,71±0,98 |
Как видно из таблицы 3, через 90 минут после введения токсических доз неоникотиноидных инсектицидов их содержание в крови собак находится на одном уровне. Наибольшее снижение концентрации имидаклоприда и тиаклоприда в крови собак отмечали через 180 минут после внутривенного введения диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, раствора Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела и унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела - на 74,4% и 84,4% соответственно. Степень выраженности клинических симптомов отравления снижалась при уменьшении остаточных количеств неоникотиноидных инсектицидов в крови.
Предложенный способ лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами повышает выживаемость животных до 75-80% и снижает концентрацию неоникотиноидных инсектицидов в организме на 74,6±5,22%.
Предложенный способ лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами апробирован в лабораторных условиях кафедры диагностики, внутренних незаразных болезней, фармакологии, хирургии и акушерства Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Омский государственный аграрный университет имени П.А.Столыпина».
Источники информации
1. Патент № 2415668, A61K 31/215, A61K 31/46, A61P 39/00.
2. Лужников Е.А. Первая неотложная помощь при острых отравлениях / Е.А.Лужников, Ю.Н.Остапенко, Е.Н.Суходолова. М.: Изд-во БИНОМ, 2009. - 144 с. (прототип).
Класс A61K31/5513 1,4-бензодиазепины, например диазепам
Класс A61K31/185 кислоты; ангидриды, галогенангидриды или их соли, например сульфокислоты, имидо-, гидразоно- или гидроксимовые кислоты
Класс A61K33/14 хлориды щелочных металлов; хлориды щелочноземельных металлов