способ получения пектина, обладающего биологической активностью

Формула изобретения

Способ получения пектина, обладающего биологической активностью, отличающийся тем, что для расширения сырьевой базы в качестве источника сырья использован шрот после отделения флавоноидов из цветков пижмы обыкновенной, экстракция которого проводится трехкратным количеством 1%-ного раствора аммония оксалата в течение 1,5 ч на кипящей водяной бане трехкратно; полученные экстракты объединяют, фильтруют через несколько слоев марли и в фильтрате осаждают пектины трехкратным избытком 96%-ного спирта этилового; а полученный осадок промывают последовательно 96%-ным спиртом этиловым, ацетоном и эфиром, высушивают над концентрированной серной кислотой.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине и касается способа получения биологически активного вещества - пектина, обладающего противовоспалительной активностью, из отходов производства препарата «Танацехол».

Целью изобретения является расширение сырьевой базы и повышение экономичности производства. Эта цель достигается тем, что экстракции подвергается дешевое сырье - отходы производства препарата «Танацехол», содержащего флавоноиды из цветков пижмы обыкновенной (Tanacetum vulgare L.) для получения биологически активного пектина, оказывающего противовоспалительное действие, обладающего солюбилизирующей активностью и не являющегося токсичным.

Способ получения заключается в следующем: 0,1 кг шрота, полученного после отделения флавоноидов из цветков пижмы обыкновенной, заливают 0,3 л 1%-ного раствора аммония оксалата, экстрагируют в течение 1,5 часов на кипящей водяной бане трехкратно. Полученные экстракты объединяют, фильтруют через несколько слоев марли и в фильтрате осаждают пектины трехкратным избытком 96%-ного спирта этилового. Полученный осадок промывают последовательно 96%-ным спиртом этиловым, ацетоном и эфиром, высушивают над концентрированной серной кислотой.

Осадок представляет собой аморфное вещество светло-серого цвета. Общий выход пектина составляет 6,5%. Оптически активен. Для установления состава выделенный пектин подвергали кислотному гидролизу. Хроматографический анализ гидролизата выявил наличие глюкозы, рамнозы, ксилозы и арабинозы.

Анализ проведенных исследований биологической активности показал, что выделенное по описанному выше способу вещество проявляет выраженное тормозящее действие на развитие экссудативного компонента воспалительной реакции, инициированной формалином, и сокращение сроков лечения. Так, уже в ранние сроки лечения воспалительной реакции наблюдалось значительное сокращение отека. Полное угнетение воспалительной реакции и восстановление первоначального объема конечности крыс при лечении пектином наблюдалось к третьим суткам эксперимента. Под влиянием пектина у крыс величина СОЭ через 4 часа после введения препарата составила 1,6±0,2, а уровень лейкоцитов на 39,91% ниже, чем в контрольной группе. Нормализация показателей СОЭ и количества лейкоцитов наблюдалась на 7 сутки эксперимента и составляла соответственно 1,6±0,4 и 11395,8±216,8. Отмечено явное преимущество полученного по предлагаемому способу средства в сравнении с известными (настой календулы и индометацин).

При изучении острой токсичности полученного по указанному способу вещества определить LD₅₀ оказалось невозможным из-за чрезвычайно низкой его токсичности. Введение пектина в максимально возможной дозе (1000 мг/кг внутрь), определяемой растворимостью и допустимым объемом введения, не вызывало изменений общего состояния животных и состава периферической крови. Патоморфологические исследования не выявили у животных изменений внутренних органов.

Исследования на животных проводили в соответствии с Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных (Приказ МЗ СССР № 75 от 12.08.1987 г.) и Федеральным законом РФ «О защите животных от жестокого обращения» от 01.01.1997 г.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Алеева Г.Н. Роль вспомогательных веществ в обеспечении фармацевических и терапевтических свойств лекарственных препаратов (обзор) / Г.Н.Алеева, М.В.Журавлева, Р.Х.Хафизьянова // Химико-фармацевтический журнал. - 2009. - № 4. - С.51-56

2. Машковский М.Д. Лекарственные средства / М.Д.Машковский. - 15-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: РИА «Новая волна», 2007. - 1206 с.

3. Сафонова М.Ю. Спектрофотометрический метод определения содержания полисахаридов в слоевищах Cetrariaislandica (L.) Ach. / М.Ю.Сафонова // Растительные ресурсы. - 1999. - Т.35, вып.2. - С.101-105

4. Сычев И.А. Изучение противовоспалительного действия полисахаридов донника желтого / И.А.Сычев, В.М.Смирнов, Т.Ю.Колосова // Российский медико-биологический вестник им. акад. И.П.Павлова. - Рязань, РГМУ. - 2002. - № 3-4. - С.71-76

5. Хотимченко М.Ю. Сорбционные свойства и фармакологическая активность некрахмальных полисахаридов: автореф. дис. д-ра мед.наук / М.Ю.Хотимченко, ГОУ ВПО «Владивостокский государственный медицинский университет Росздрава». -Владивосток, 2011. - 47 с.

6. Чекулаева Г.Ю. Органическая химия. Учебно методические рекомендации: Полисахариды. Химическая структура и биологическая активность / Г.Ю.Чекулаева - Рязань: РязГМУ, 2005. - 34 с.

7. Яковлев Г.П. Лекарственное сырье растительного и животного происхождения. Фармакогнозия: учебное пособие / Г.П.Яковлев. - СПб.: СпецЛит, 2006. - 845 с.

8. Park W.H., Kim C.H., Lee Y.C., Kim C.H. Anti-inflammatory effects of a traditional Korean herbal formulation, Silsosangami, consisting of seven medical herbs: effect of hemolysis, neutrophil function, and gene expression of iNOS and COX-2. VasculPharmacol. 2004 Aug; 42(1):7-15.