способ получения , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов
Классы МПК: | C07C321/04 ациклического насыщенного углеродного скелета |
Автор(ы): | Джемилев Усеин Меметович (RU), Ахметова Внира Рахимовна (RU), Ахмадиев Наиль Салаватович (RU), Суфиярова Роза Шайхальнуровна (RU), Ибрагимов Асхат Габдрахманович (RU) |
Патентообладатель(и): | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа РАН (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2012-10-16 публикация патента:
27.09.2014 |
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529006/945.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529009/969.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканов общей формулы (1): , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-13.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="32" WI="69">
где n=1-6, отличающийся тем, что формальдегид (37%) подвергают взаимодействию с сероводородом или , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529006/945.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529009/969.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -дитиолом и ацетилацетоном в присутствии катализатора BF 3·Et2O при мольном соотношении CH2 O:сероводород:ацетилацетон:BF3·Et2 O=3:2:2:(0.03-0.07) или CH2O: , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529006/945.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529009/969.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -дитиол:ацетилацетон:BF3·Et2 O=2:1:2:(0.03-0.07), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 5-7 ч в смеси растворителей хлороформ-этанол (объемы. 1:1). Технический результат: разработан способ получения , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529006/945.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529009/969.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканов, которые могут найти применение в качестве селективных сорбентов, экстрагентов, комплексообразователей и биологически активных веществ. 1 табл., 2 пр.
Формула изобретения
Способ получения , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529006/945.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529009/969.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканов общей формулы (1):
, -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="37" WI="78">
где n=1-6,
отличающийся тем, что формальдегид (37%) подвергают взаимодействию с сероводородом или , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529006/945.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529009/969.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -дитиолом и ацетилацетоном в присутствии катализатора BF 3·Et2O при мольном соотношении CH2 O:сероводород:ацетилацетон:BF3·Et2 O=3:2:2:(0.03-0.07) или CH2O: , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529006/945.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529009/969.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -дитиол:ацетилацетон:BF3·Et2 O=2:1:2:(0.03-0.07), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 5-7 ч в смеси растворителей хлороформ-этанол (объемы. 1:1).
Описание изобретения к патенту
Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, в частности, к способу получения , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-4.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-9.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканов общей формулы (1):
, -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-12.gif" height=100 BORDER="0" TI="CF" HE="37" WI="78">
Подобные O,S-содержащие соединения могут найти применение в качестве селективных сорбентов, экстрагентов, комплексообразователей и биологически активных веществ [J.Zabicky. The Chemistry of Metal Enolates (Chemistry of Functional Groups). 2009, Interscience, Part 1, 1249 p.; И.В.Свистунова, E.B.Федоренко. , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-4.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -Замещенные ацетилацетонаты дифторида бора. ЖОХ, 2008, т.78, № 8, с.1280-1288].
Известен способ [С.Ogawa, S. Kobayashi. Iron-catalized direct-tyre hidroxymethylation of 1,3-dicarbonyl compounds in water. Chemistry Letters, 2007, vol.36, № 1, p.56-57] получения 2-(гидроксиметил)-2-метил-1-фенилбутан-1,3-диона (2) гидроксиметилированием 2-метил-1-фенилбутан-1,3-диона водным раствором формальдегида в присутствии каталитического количества Fe(NO3)3·9H2O и натрия додецилбензенсульфата (НДБС), при комнатной температуре в течение 48 ч с выходом 63% по схеме:
Известный способ не позволяет получать , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-4.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-9.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканы общей формулы (1).
Известен способ [N.Lego. Synthesis of arylacetones from aryl halides and acetylacetonate. Chemistry Letters, 1982, p.597-600] получения арилдиацетонов (3) реакцией арилгалогенидов с ацетилацетонатами натрия и калия в присутствии медного катализатора в диметилфталате (ДМФ) при 100°C по схеме:
М=Na, K;
X=3-PhCOC 6H4Br 3-AcC6H4Br, PhBr, 2-CH3C6H4Br, 4-CH3 C6H4Br, 4-CH3C6H 4I,4-CH3OC6H4Br, 4-NO 2C6H4Br;
Y=Cl, Br, I.
Известный способ не позволяет получать , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-4.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-9.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканы общей формулы (1).
Известен способ [Y.Suzuki, М.Shimawaki, Е.Miyazaki, I.Osaka, К.Т. Quinoidal. Oligothiophenes with (acyl)cyanomethylene termini: synthesis, characterization, properties, and solution processed n-channel organic field-effect transistors. Chemistry of Materials, 2011, vol.23, № 3, p.795-804] получения O,N,S-содержащих соединений общей формулы (4) взаимодействием бис-(2,2 , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -тиен-5,5 , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -диил)диацетонитрила с ацетилхлоридом в присутствии NaH по схеме:
Известным способом не могут быть получены , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-4.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-9.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканы общей формулы (1).
Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по получению , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-4.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-9.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканов общей формулы (1).
Предлагается новый способ получения , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-4.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-9.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканов общей формулы (1).
Сущность способа заключается во взаимодействии формальдегида (37%) с сероводородом (H2S) или , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-4.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-9.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> )-дитиолом , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" TI="CF" HE="17" WI="74"> и ацетилацетоном в присутствии катализатора BF3 -Et2О, при мольном соотношении CH2O:сероводород:ацетилацетон:BF 3-Et2O=3:2:2:(0.03-0.07), предпочтительно 3:2:2: 0.05 или СН2О: дитиол: ацетилацетон: BF3 -Et2О=2:1:2:(0.03-0.07), предпочтительно 2:1:2:0.05, в растворителе CHCl3:С2Н5ОН (объемн. 1:1), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 5-7 ч, предпочтительно 6 ч. Выход , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-4.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-9.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> - {бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканов общей формулы (1) составляет 61-87%. Реакция протекает по схеме:
, -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-4.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-9.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -{Бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканы общей формулы (1) образуются только лишь с участием формальдегида, сероводорода ( , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-4.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-9.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -дитиола) и ацетилацетона, взятыми в стехиометрическом соотношении 3(2):2(1):2. При другом соотношении исходных реагентов снижается селективность реакции. В присутствии других альдегидов (например, алкил-, арилзамещенные альдегиды), других 1,3-дикарбонильных соединений (например, диметилового эфира малоновой кислоты, ацетоуксусного эфира) целевые продукты общей формулой (1) не образуются. Без катализатора выход продуктов (1) не превышает 35%.
Проведение указанной реакции в присутствии катализатора BF 3Et2O больше 7 мол. % не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование катализатора BF3-Et2O менее 3 мол. % снижает выход (1). Реакции проводили при комнатной температуре (~20°C). При температуре выше 20°C (например, 60°C) увеличиваются энергозатраты, а при температуре ниже 20°C (например, -10°C) снижается скорость реакции. Опыты проводили в смеси растворителей хлороформ-этанол (1:1 объемн.), т.к. в указанной смеси хорошо растворяются исходные реагенты и целевые продукты (1).
Существенные отличия предлагаемого способа. В предлагаемом способе в качестве исходных реагентов применяются ацетилацетон, формальдегид, H2S или дитиолы, а в качестве катализатора-эфират трехфтористого бора. Способ позволяет получать , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-4.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-9.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканы общей формулы (1). В известном способе в качестве исходных реагентов применяются бис-(2,2 , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -тиен-5,5 , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -диил)диацетонитрил с ацетилхлоридом, а в качестве катализатора применяется гидрид натрия. Известным способом не могут быть получены , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-4.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-9.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканы общей формулы (1)
Способ поясняется следующими примерами.
Пример 1: В стеклянный реактор, установленный на магнитной мешалке, снабженный газоподводящей трубкой, при комнатной температуре (~20°C) помещают 30 ммоль формальдегида (37% водный раствор), насыщают сероводородом (20 ммоль) в течение 30 мин, добавляют 1.5 мл CHCl3 и 1.5 мл C2 H5OH, 20 ммоль ацетилацетона и 0.05 ммоль BF3 -Et2O, перемешивают при ~20°C в течение 6 ч. Из реакционной массы выделяют бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]-метан с выходом 85%.
Пример 2: В сосуд Шленка, установленный на магнитной мешалке, в атмосфере аргона при комнатной температуре (~20°C) помещают 20 ммоль формальдегида (37% водный раствор), 10 ммоль 1,2-этандитиола и перемешивают в течение 30 мин, добавляют 1.5 мл CHCl3 и 1.5 мл C2H5OH, 20 ммоль ацетилацетона и 0.05 ммоль BF3·Et 2O, перемешивают при ~20°C в течение 6 ч. Из реакционной массы выделяют 1,2-{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-этан с выходом 81%.
Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в таблице:
№ п/п | Исходный H2S или , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-4.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-9.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -дитиол | Соотношение ацетилацетон:формальдегид:H 2S или , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-4.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="/images/img_patents/2/2529/2529514/2529514-9.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> -дитиол:BF3·Et2O, ммоль | Время реакции, ч | Выход (1), % |
2 | H 2S | 2:3:2:0.05 | 6 | 85 |
3 | 2:3:2:0.07 | 6 | 89 | |
4 | 2:3:2:0.03 | 6 | 64 | |
5 | 1,2-этандитиол | 2:2:1:0.05 | 6 | 81 |
6 | 2:2:1:0.07 | 6 | 87 | |
7 | 2:2:1:0.03 | 6 | 61 | |
8 | 2:2:1:0.05 | 5 | 67 | |
9 | 2:2:1:0.05 | 7 | 78 | |
10 | 1,3-пропандитиол | 2:2:1:0.05 | 6 | 82 |
11 | 1,4-бутандитиол | 2:2:1:0.05 | 6 | 80 |
12 | 1,5-пентандитиол | 2:2:1:0.05 | 6 | 87 |
13 | 1,6-гександитиол | 2:2:1:0.05 | 6 | 84 |
Все опыты проводили в смеси растворителей хлороформ-этанол (1:1, объемн.) при комнатной температуре (~20°C).
Спектральные характеристики соединений (1a-e).
Бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]-метан (1а)
, -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" TI="CF" HE="37" WI="72">
Масло желтого цвета. Rf=0.58
ИК-спектр ( , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , см-1): 720(C-S), 1074(С-О), 1420(СН2 -), 1726(С=O).
Спектр ЯМР 1Н ( , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , м.д., J, Гц): 2.12 (с, 12Н, СН3 (14,17,18,19)); 2.82 (м, 4Н, СН2 (4,8)); 3.65 (т, 2Н, СН(5,9)); 4.32 (уш. с, 2Н, СН2 (2), J=6.65).
Масс-спектр, m/z: 322 [М+H2O]+. Найдено (%): C, 50.82; H, 6.44; S, 20.11. C13H20O4S 2. Mтеор.=304. Вычислено (%): C, 51.29; H, 6.62; S, 21.07.
1,2-{Бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-этан (1б)
Кристаллы белого цвета. Тпл. =138-140°C. Rf=0.6
ИК-спектр ( , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , см-1): 724(C-S), 1020(С-О), 1418(СН2 -), 1691 (С=O), 3434 (O-H).
Спектр ЯМР 1 H ( , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , м.д., J, Гц): 2.34 (с, 12Н, СН3 (15,18,19,20)); 2.55 (с, 4Н, СН2 (2,3)); 2.75(уш. с, 4Н, СН2 (5,9), 2Н, СН (6,10)).
Спектр ЯМР 13 C ( , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , м.д.): 22.91 (С-15,18,19,20); 30.57 (С-9,5); 32.54 (С-2,3); 106.43 (С-6,10); 192.05(С-7,11,13,16).
Масс-спектр, m/z: 341[M+Na]+. Найдено (%): C, 50.86; H, 6.80; S, 23.60. C14H22O4S2 . Mтеор=318. Вычислено (%): C, 52.80; H, 6.96; S, 20.14.
1,3-{Бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-пропан (1в)
Масло оранжевого цвета. Rf =0.61
ИК-спектр ( , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , см-1): 726(C-S), 1078(С-O), 1419(СН2 -), 1698(С=O), 3446 (О-Н).
Спектр ЯМР 1 H ( , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , м.д., J, Гц): 1.88 (м, 2Н, СН2 (7)); 2.13 (с, 12Н, СН3 (16,19,20,21)); 2.63 (м, 4Н, СН2 (6,8)); 2.71 (м, 4Н, СН2(2,10)); 3.63 (с, 2Н, СН (3,11)).
Спектр ЯМР 13C ( , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , м.д.): 27.47 (C-7); 29.47 (С-16,19,20,21); 30.31 (С-2,10); 31.32 (С-6,8); 68.19 и 106.73 (С-3,11); 191.98 (С-4,12,14,17).
Масс-спектр, m/z: 355[M+Na]+. Найдено (%): C, 53.96; H, 7.52; S, 20.04. C15H24 O4S2. Мтеор=332. Вычислено (%): C, 54.19; H, 7.28; S, 19.29.
1,4-{Бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-бутан (1 г)
Масло оранжевого цвета. Rf =0.59
ИК-спектр ( , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , см-1): 718(C-S), 1021(С-О), 1417(СН2 -), 1699(С=0), 3453 (О-Н).
Спектр ЯМР 1 H ( , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , м.д., 7, Гц): 2.28 (м, 12Н, СН3 (18,21,22,23) и 4Н, СН2 (7,8)); 2.78 (м, 4Н, СН2 (6,9)); 3.51 (с, 4Н, СН2 (2,11)); 3.76 (уш. с, 2Н, СН (3,12)).
Спектр ЯМР 13С ( , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , м.д.): 22.90 (С-7,11); 29.59 (С-17,20,21,22); 30.57 (С-2,11); 32.55 (С-6,9); 68,37 (С-3,12); 192.04 (С-4,13,15,18).
Масс-спектр, m/z: 379 [М+СН3ОН+2Н]+. Найдено (%): C, 54.98; H, 7.12; S, 18.86. C16H26 O4S2.Mтеор.=346. Вычислено (%): C, 55.46; H, 7.56; S, 18.51.
1,5-{Бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-пентан (1д)
Масло оранжевого цвета. Rf =0.62
ИК-спектр ( , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , см-1): 720(C-S), 1022(С-О), 1417(СН2 -), 1699(С=O), 3445 (О-Н).
Спектр ЯМР 1 H ( , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , м.д., J, Гц): 1.85 (м, 6Н, СН2 (7,8,9)); 2.18 (с, 12Н, СН3 (18,21,22,23)); 2.61 (м, 4Н, СН2 (6,10)); 3.41 (с, 4Н, СН2(2,12)); 3.75 (с, 2Н, СН(3,13)).
Спектр ЯМР 13С ( , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , м.д.): 22.94 (С-7,8,9); 29.49 (С-18,21,22,23); 30.58 (С-2,12); 32.55 (С-6,10); 106.43 (С-3,13); 192.10 (С-4,14,16,19).
Масс-спектр, m/z: 383[M+Na]+. Найдено (%): C, 56.39; H, 7.46; S, 18.07. C17H28 O4S2. Мтеор.=360. Вычислено (%): C, 56.63; H, 7.83; S, 17.79.
1,6-{Бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-гексан (1e)
Масло оранжевого цвета. Rf =0.62
ИК-спектр ( , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , см-1): 719(C-S), 1022(С-О), 1418(СН2 -), 1699(С=O).
Спектр ЯМР 1H ( , -{ бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -алканов, патент № 2529514" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> , м.д., J, Гц): 1.42 (уш. с, 4Н, СН2 (8,9)); 1.62 (уш. с, 4Н, СН2 (7,10)); 2.25 (с, 12Н, СН 3 (19,22,23,24)); 2.53 (т, 4Н, СН2 (6,10), J=7.2); 3.42 (с, 4Н, СН2(2,13)); 3.65 (с, 2Н, СН (3,14)).
Спектр ЯМР 13С (5, м.д.): 29.42 (С-7,10); 29.56 (С-4,15,17,20); 30.98 (С-2,13) 32.62 (С-6,11); 68.39 и 106.91 (С-3,14) (4,6,9,10,); 191.94 (С-4,15,17,20).
Масс-спектр, m/z: 397[M+Na]+. Найдено (%): C, 57.13; H, 7.95; S, 17.87. C18H30O4S 2. Мтеор.=374. Вычислено (%): C, 57.72; H, 8.07; S, 17.12.
Класс C07C321/04 ациклического насыщенного углеродного скелета