Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2005001-2005100 2005101-2005200 2005201-2005300 2005301-2005400 2005401-2005500 2005501-2005600 2005601-2005700 2005701-2005800 2005801-2005900 2005901-2006000 2006001-2006100 2006101-2006200 2006201-2006300 2006301-2006400 2006401-2006500 2006501-2006600 2006601-2006700 2006701-2006800 2006801-2006900 2006901-2007000 2007001-2007100 2007101-2007200 2007201-2007300 2007301-2007400 2007401-2007500 2007501-2007600 2007601-2007700 2007701-2007800 2007801-2007900 2007901-2008000 2008001-2008100 2008101-2008200 2008201-2008300 2008301-2008400 2008401-2008500 2008501-2008600 2008601-2008700 2008701-2008800 2008801-2008900 2008901-2009000 2009001-2009100 2009101-2009200 2009201-2009300 2009301-2009400 2009401-2009500 2009501-2009600 2009601-2009700 2009701-2009800 2009801-2009900 2009901-2010000

Патенты в диапазоне 2009101 - 2009200

	СПОСОБ ТРАНСПОРТИРОВКИ ГРУЗА ВДОЛЬ ЛЕСТНИЧНЫХ МАРШЕЙ ЗДАНИЯ Использование: в подъемных устройствах, а именно при транспортировке грузов вдоль лестничных маршей здания. Способ заключается в том, что свободный конец троса лебедки, закрепленной на траверсе с грузом, крепят на конструкции здания выше места доставки груза и посредством лебедки транспортируют груз. Посередине перил укрепляют отбойные пластины, а трос перед креплением на конструкции здания пропускают между отбойными пластинами, груз подвешивают на одном конце траверсы, после чего уравновешивают груз путем подвешивания противовеса на другом конце траверсы, а транспортировку траверсы с грузом производят на один пролет лестничного марша, после чего поворачивают траверсу с грузом относительно троса, пропуская ее между лестничным маршем и перилами, и вновь транспортируют траверсу с грузом на следующий пролет лестничного марша. 7 ил.	2009101 действует с опубликован 15.03.1994
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ВРАЩЕНИЯ ГРУЗА Изобретение относится к транспортированию и монтажу груза, преимущественно летательным аппаратом, в частности вертолетом, и может быть использовано при выполнении монтажных работ в различных отраслях промышленности народного хозяйства. Цель изобретения - повышение надежности монтажа груза летательным аппаратом. Поставленная цель достигается тем, что стабилизатор вращения выполнен в виде стакана 5 с отверстием 6 в дне 7, причем на внутренней поверхности дна 7 образованы выступы 8 и впадины, взаимодействующие с выступами, выполненными на пяте 3, а с наружной стороны стакана 5 диаметрально закреплены петли 11 со стропами 12 для навешивания груза 4. 3 ил.	2009102 действует с опубликован 15.03.1994
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГЕРМЕТИЗАЦИИ БАКА ПРИ ЗАПРАВКЕ ТОПЛИВОМ ТРАНСПОРТНОГО СРЕДСТВА Сущность: герметизация бака при заправке топливом осуществляется путем подачи внутрь эластичной уплотняющей диафрагмы, расположенной на носке заправочного крана, воздуха под давлением. Во время заправки происходит отсос парогазовой смеси из бака. 2 ил.	2009103 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРОМЫШЛЕННЫХ ГАЗОВ Изобретение относится к способам обработки промышленных газов, содержащих COS, CS₂, SO₂, H₂S, O₂ , с получением серы. Сущность способа заключается в том, что исходный газ пропускают через катализатор - оксид церия с объемной скоростью 900 ч^-1 при 225-340 С. 1 табл.	2009104 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ КОВКОГО ЧУГУНА Использование: литейное производство для модифицирования ковкого чугуна. Сущность изобретения: обработку осуществляют смесью окиси цинка 80-90 мас. % и ферросилиция 10-20 мас. % , которую вводят в литниковую систему формы в количестве 0,007-0,012 мас. % чугуна в форме. 3 табл.	2009105 действует с опубликован 15.03.1994
	ТЕПЛООБМЕННЫЙ АППАРАТ Использование: в системах горячего водоснабжения. Сущность изобретения: теплообменный аппарат снабжен рубашкой 14 и кольцевым конденсатным коллектором 7 с патрубком подвода конденсата, подогреватель 9 выполнен в виде U-образных труб, подключенных к источнику пара и сообщенных с кольцевым коллектором 7, подключенным к полости паровой рубашки 14 в нижнем ее участке. Паровая рубашка 14 сообщена с полостью бака 8 в верхнем его участке, а патрубок отвода 18 воды размещен над паровой рубашкой 14. 2 ил.	2009106 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ МОЛИРОВАНИЯ ЛИСТОВОГО СТЕКЛА И ПЕЧЬ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение касается способа теплопередачи в гибочных печах листового стекла, а также гибочной печи для осуществления этого способа. Печь содержит верхний ряд из последовательных нагревательных секций и нижний ряд из последовательных охлаждающих секций. Листы стекла располагаются на гибочные формы, установленные на несущих тележках. Последовательные тележки движутся по верхней транспортерной направляющей от одной нагревательной секции к другой, и, соответственно по нижней транспортерной направляющей от одной охлаждающей секции к другой. Тепло передается от изогнутого горячего стекла в охлаждающих секциях к неизогнутому более холодному стеклу в нагревательных секциях за счет всасывания воздуха из охлаждающей секции и его вдувания в нагретательную секцию. Воздух вдувается с обеих сторон холодного листового стекла, находящегося в нагревательной секции, и далее на каждую сторону горячего листового стекла, размещенного в охлаждающей секции. 2 с. и. 5 з. п. ф-лы, 4 ил.	2009107 действует с опубликован 15.03.1994
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРИЖИМНОЙ ГИБКИ РАЗМЯГЧЕННОГО ЛИСТОВОГО СТЕКЛА Изобретение касается прижимного гибочного устройства, содержащего сплошной непрерывный перифирический формовочный рельс, смонтированный для возвратно - поступательного движения для подъема нагретого листового стекла с роликового конвейера и прижатия его к дополнительной формовочной поверхности. Сущность изобретения: роликовый конвейер содержит укороченные валки, предусмотренные снаружи формовочного рельса для подачи листа в положение над формовочным рельсом и дополнительные отдельные вспомогательные валки, смонтированные так, чтобы они располагались внутри пространства, ограниченного формовочным рельсом для поддерживания листа изнутри формовочного рельса. Под формовочным рельсом предусмотрено устройство для поддержания и приведения в движение внутренних вспомогательных валков так, чтобы обеспечить вертикальное движение формовочного рельса между внутренними вспомогательными валками и наружными укороченными валками. 13 з. п. ф-лы, 6 ил.	2009108 действует с опубликован 15.03.1994
	ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО Использование: взрывные работы. Сущность изобретения: состав содержит, мас. % ; уголь 10-15; оксиды железа 10-15; гранулированная аммиачная селитра 70-80. Состав получают смешением гранулированной аммиачной селитры с предварительно смешанными углем и оксидами железа. Состав сохраняет способность детонировать при выдержке в обводненной скважине до 5 сут. 1 табл.	2009109 действует с опубликован 15.03.1994
	ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО Использование: в горном деле для взрывных работ. Сущность изобретения: состав содержит, мас. % : камфора 4-14; аммиачная селитра остальное. К нагретой до 100-120 С аммиачной селитре добавляют расплав камфоры. Характеристики: бризантность 5-7 мм; прирост влажности через 5 сут. 0,28-0,37% . 2 табл.	2009110 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИНОВОЙ ФРАКЦИИ Сущность изобретения: осуществляют жидкофазное алкилирование алифатических углеводородов олефиновыми углеводородами в присутствии в качестве катализатора фторированной сульфокислоты или смеси фторированных сульфокислот при пропускании потока реакционной смеси через реакционную зону, содержащую неподвижный слой частиц инертного полярного материала при объемном отношении катализатора и олефиновых углеводородов, равном 0,004-0,3. 3 з. п. ф-лы, 7 табл.	2009111 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛЕНА Сущность изобретения: ацетилен получают пиролизом измельченного твердого сырья, смешанного предварительно с водным паром, в пульсирующей в течение 0,001 - 0,009 с струе плазмы. В качестве сырья используют органические отходы. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.	2009112 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 45%-НОГО АНТРАЦЕНА Использование: коксохимическая промышленность. Сущность изобретения: охлаждение расплавленного сырого антрацена с повышенной скоростью, равной 35 - 60 С/ч, до 110 - 115С, отделение жидкой фазы при пониженном давлении, последующий нагрев твердого остатка до 120 1C и отделение при этом вновь образующейся жидкой фазы.	2009113 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫРОГО АНТРАЦЕНА Использование: коксохимическая промышленность. Сущность изобретения: антраценовую фракцию смешивают с нафталинсодержащим маслом, выкипающим в интервале 205 - 230С, с последующим охлаждением полученной смеси до 40 - 55 С, отделением незакристаллизовавшейся жидкой фазы при пониженном давлении, нагреванием твердой фазы до 85 - 90С и одновременным отделением вновь образующейся жидкой фазы. 2 табл.	2009114 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА Изобретение относится к химической технологии, конкретно к выделению 1,2-дихлорэтана из кубовых остатков его ректификации. Предлагается проводить предварительную поликонденсацию тяжелых хлорорганических продуктов кубового остатка с нефтешламом при кислотном катализе. После этой стадии непрореагировавший 1,2-дихлорэтан выделяется отгонкой. Катализатор кислотного типа получается из отработанной серной кислоты и пироконденсата, которые как и нефтешлам являются отходами высокотемпературного гомогенного пиролиза легких нефтепродуктов. При совместной утилизации отходов степень выделения 1,2-дихлорэтана составляет 91 - 98% . 1 табл. , 1 ил.	2009115 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ОЧИСТКИ 1,1, 1,2-ТЕТРАФТОРЭТАНА Использование: технология очистки полифторированных алканов, а именно 1,1,1,2-тетрафторэтана, используемого как хладагент. 1,1,1,2-тетрафторэтан, получаемый газофазным каталитическим фторированием галоидалканов и галоидалкенов фтористым водородом, содержит высокотоксичные примеси ненасыщенных галоидсодержащих соединений C₂-C₄ в количестве 10 - 100000 ppm. Сущность изобретения: 1,1,1,2-тетрафторэтан-сырец пропускают с линейной скоростью 110^-4-1,010^-2 м/с через окислитель-высший фторид кобальта или серебра при 45 - 140С. Отработанные фториды металлов регенерируют при 200 - 400С. 2 з. п. ф-лы, 1 табл.	2009116 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОХЛОРАЛКАНОВ Использование: хлоралканы используются как алкилирующие агенты, при газо- и нефтедобыче и как полупродукты в промышленности органического синтеза. Сущность изобретения: гидрохлорирование ведут при нагревании в присутствии алкилдиметиламина с алкильным радикалом C₁₂-C₂₀ индивидуально или в виде смеси в количестве 6 - 30% от массы загруженного спирта. Реагент 1: первичный спирт C₁₂-C₂₀: реагент 2: газообразный хлористый водород. 2 з. п. ф-лы, 1 табл.	2009117 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАФТОРЭТАНА И ГЕКСАФТОРЭТАНА Использование: пентафторэтан используется как хладагент, как пожаротушащее средство, гексафторэтан находит применение как газовый диэлектрик и реагент для сухого травления. Сущность изобретения: процесс проводят в вертикальном реакторе, заполненном трифторидом кобальта, куда подают и рециркулируемые со стадии разделения кубовую фракцию после выделения пентафторэтана и гексафторэтан, количество которого превышает количество этилена на менее, чем в 7 раз. Процесс ведут при 150 - 300С, время контакта 10000 - 10 с. Выход пентафторэтана 53 - 61% (23 - 27 кг/ч), гексафторэтана 10 - 11% . 1 табл.	2009118 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ОРТОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Использование: в качестве полупродуктов и в полиграфии. Сущность: усовершенствованный способ получения солей ортокарбоновых кислот формулы R-C(OH)(OMe)₂, где R - фенил, фурил, R₁-CH=CH-, CH₃-(CH=CH)₂-, ; Me - Na, K; R₁ - Ph, фурил. Реагент 1: карбоновая кислота формулы R - CO(OH), где R имеет указанное значение. Реагент 2: водный раствор гидроксида калия или натрия с концентрацией 6 - 8 мол/л. Условия реакции: реагент 1 обрабатывают реагентом 2 до образования густого осадка в присутствии диэтилового эфира при объемном соотношении к реакционной массе, соответственно равном (1 - 1,7) : (2,1 - 2,36), при 30 - 50С с удалением избытка щелочи. 2 табл.	2009119 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВЫХ ИЛИ КАЛИЕВЫХ СОЛЕЙ ОРТОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Использование: в качестве полупродуктов в органическом синтезе и в полиграфии. Сущность: усовершенствованный способ получения натриевых или калиевых солей ортокарбоновых кислот формулы R-C(OMe)₂(OH), где Me - Na, K; R - фенил, фурил, R₁-CH=CH- -, CH₃(CH=CH)₂- -, , R₁ - фенил, фурил. Реагент 1: калиевая соль карбоновой кислоты формулы R - (OMe)C = O, где R и Me имеет указанные значения. Реагент 2: водный раствор гидроксида натрия или калия с концентрацией 6 - 8 мол/л. Условия реакции: реагент 1 обрабатывают реагентом 2 при добавлении органического растворителя - диэтилового эфира при объемном соотношении диэтиловый эфир: реакционная масса, равном (1,95 - 2,05) : 1, и процесс ведут при комнатной температуре, при удалении избытка щелочи, при молярном соотношении щелочь : соль карбоновой кислоты (4 - 0,5) : 1 и концентрации щелочи не ниже 5 н. в реакционном растворе.	2009120 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-6-НИТРОФЕНОЛА Использование изобретения: в качестве полупродукта для синтеза веществ, обладающих биологической активностью. Сущность изобретения: 2-метил-6-нитрофенол, выход 72 - 86% , т. пл. 70С. Реагент 1: о-крезол. Реагент 2: нитрит натрия. Условия реакции: в среде трифторуксусной и ледяной уксусной кислот в присутствии ацетата меди моногидрата при молярном соотношении о-крезол : нитрит натрия : ацетат меди моногидрат : трифторуксусная кислота 1 : (1,5 - 2,5) : (0,5 - 0,6) : (4 - 10,7) при 5 - 10С в течение 2 - 2,5 ч и выдержкой в течение 7 - 9 ч с последующим окислением медного комплекса 2-метил-6-нитрозофенола.	2009121 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИНА Сущность изобретения: продукт - аминоуксусная кислота, выход 98,5 - 99% , производительность до 125 - 130 кг/м³ч, т. пл. 233С. Реагент 1: монохлоруксусная кислота. Реагент 2: газообразный аммиак. Условия реакции: при 40 - 70 С в присутствии гексаметилентетрамина в среде метанола, содержащего 10% воды, при молярном соотношении монохлоруксусная кислота: гексаметилентетрамин, равном (9 - 15) : 1, при дополнительном введении в реакционную массу 3 - 5 мас. % хлороформа в расчете на монохлоруксусную кислоту. 1 табл.	2009122 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИНА Сущность изобретения: продукт - глицин, т. пл. 233С. Реагент 1: монохлоруксусная кислота (МХУК). Реагент 2: газообразный аммиак. Условия реакции: через предварительно приготовленный метанольный раствор (90% -ный МеОН)-МХУК и гексаметилентетрамина, взятых в молярных соотношениях (5 - 9) : 1, и нагретый при 55 - 70С в течение не менее 0,5 ч, пропускают газообразный аммиак с использованием рециркуляции маточного раствора, полученного после выделения целевого продукта, в процесс. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.	2009123 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОЙ НАТРИЕВОЙ СОЛИ 2-АМИНО-4,8- ДИСУЛЬФОКИСЛОТЫ НАФТАЛИНА Сущность изобретения: продукт: натриевая соль 2-амино-4,8-дисульфокислоты нафталина, С₁₀H₈NaNO₆S₂ выход 88% , содержание основного вещества 83,8% . Реагент 1: диаммонийная соль 2-нитро-4,8-дисульфокислоты нафталина. Условия реакции: электрохимическим восстановлением в электролизере с разделением анодного и катодного пространства катионообменной мембраной МК-40 на катоде из никеля при плотности тока 5-15 A/дм² в аммиачно-буферном растворе с pH 7 - 8,5 и температуре 60 - 70С.	2009125 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ПРОПИЛ-N-КАРБАМИДОМЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА Использование: в качестве алкилгомолога известного ноотропного препарата "пирацетама". Сущность изобретения: продукт: 5-пропил-N-карбамидометил-2-пирролидона. Т. пл. 64 - 65С. Реагент 1: этиловый эфир 4-оксогептановой кислоты. Реагент 2: амид глицина. Условия реакции: в среде метанола, содержащего 1% аммиака и 10% никеля боридного от массы субстрата, при температуре 80 - 100С и начальном давлении водорода 8 - 10 МПа.	2009126 действует с опубликован 15.03.1994
	ГИДРОБРОМИД 1-АЦЕТИЛ-2-ИЗОТИОУРЕИДО-3-ИНДОЛИНОНА, ЗАЩИЩАЮЩИЙ ПЕЧЕНЬ ОТ ОТРАВЛЕНИЯ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫМ УГЛЕРОДОМ Использование: в качестве вещества, защищающего печень от отравления четыреххлористым углеродом. Сущность изобретения: продукт: гидробромид 1-ацетил-2-изотиоуреидо-3-индолинона, т. пл. 256С (с разл). Реагент 1: 1-ацетил-3-индолинон. Реагент 2: элементарный бром. Реагент 3: тиомочевина. Условия реакции: в среде диоксана. 2 табл.	2009127 действует с опубликован 15.03.1994
	ГИДРОХЛОРИДЫ ПРОИЗВОДНЫХ 1-БЕНЗИЛ-4[(1-ИНДАНОН)]- МЕТИЛПИПЕРИДИНА Использование: в качестве веществ, обладающих антиацетилхолинэстеразной активностью. Сущность изобретения: продукт - гидрохлориды производных 1-бензил-4-(1-инданон)метилпиперидина общей формулы 1, где R₁ - атом водорода или метоксигруппа, R₂ - группа -CH₂-, n = 1 или 2.	2009128 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ТЕХНИЧЕСКОГО 8-ОКСИХИНОЛИНА Использование: в качестве антисептика, фунгицида или полупродукта для получения фармацевтических препаратов. Сущность изобретения: технический 8-оксихинолин очищают путем перегонки его с водным паром, конденсацию отгона с последующим отделением конденсата пара, сепарации сконденсированного отгона при 75 - 85С с выделением чистого 8-оксихинолина. Т. пл. 74 - 75С.	2009130 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКИЛИМИДАЗОЛА Использование: в качестве полупродукта при производстве лекарств и других биологически активных соединений. Сущность изобретения: способ получения 1-алкилимидазола нагреванием глиоксаля, формальдегида, солей аммония и алкиламина до 70 - 100С. В качестве соли алкиламина используют фосфорнокислый алкиламин. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.	2009131 действует с опубликован 15.03.1994
	ПЕРИОДИДЫ БЕНЗИМИДАЗОЛИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ Использование: в качестве соединений, обладающих антимикробным действием. Сущность изобретения: продукт общей формулы I, где R₁ - H, CH₃; R₂ - H, CH₃, при условии, что 1а - R₁ = R₂ - H, 1б R₁ - H; R₂-CH₃ 1в - R₁ = R₂ - CH₃, обладающие антимикробным действием. Формула (I)	2009132 действует с опубликован 15.03.1994
	ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИДИНА И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: сельское хозяйство, химическое средство защиты растений. Сущность изобретения: производные ленидазолидина формулы 1, в которой Х - X-C₁-C₄-алкил, C₂-C₄-алкенил, низший анкил и низший алкенил замещенные галогеном, 2-[1-(6-хлор-3-пиридилметил)2-имидазолидин] -2-нитроэтилтиоэтил или группа 2, где значения R₁, R₂, R₃ и R₄ - водород, метил, R₅ - низший алкил, циклогексил, незамещенный или замещенный фенил, W - кислород или сера, k, i, m и n - о или 1 или R группа 3, где R₆ и R₇ - метил, R₈ - низший алкил, бензил, C₂-C₄ - алкенил, незамещенный или замещенный фенил, бифенил, фенилфенокси, 5-трифторметилтеридинил-2- или 4-хлортрифторметилтиофенил, Y -6-хлор-3-тиридил, Z - водород или метил j - о или 2 и инсектицидная композиция, содержащая соединение формулы 1 в количестве 0,25 - 70 мас. % , добавочный агент остальное. 1 табл.	2009133 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АНИЛИНОПИРИМИДИНА ИЛИ ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫХ СОЛЕЙ Использование: в химической промышленности как способ получения производных 2-анилинопиримидина, соединений, обладающих фунгицидной активностью. Сущность изобретения - способ получения производных 2-анилинопиримидина общей формулы 1 где R₁ - Н, галоид; R₂ - Н, галоид, метил; R₃ - алкил- C₁-C₄, замещенный галоидом, алкил- (C₁-C₄), циклопропил; R₄ - циклопропил, незамещенный или замещенный галоидом или метилом, или их кислотно-аддитивных солей, заключающийся в том, что тиомочевину формулы II S=C(NH₂)₂ или соль изотиурония формулы III где A - анион кислоты, причем R₅- C₁-C₈-алкил или незамещенный или замещенный галогеном и/или C₁-C₄-алкилом, бензил вводят во взаимодействие с дикетоном IV R₃-C(O)CH₂O(O)-R₄ процесс ведут в инертном растворителе в присутствии кислоты при 20 - 140С, с получением соединений общей формулы V где y - Н или R₅, R₅ - C₁-C₈-алкил или незамещенный, или замещенный галогеном и/или (C₁-C₄)-алкилом бензил, соединение V, где y - Н в виде щелочной или щелочноземельной соли, конденсируют с соединением формулы VI, Z - R₅, где Z - галоид с образованием производного пиримидина формулы V, где y - R₅, последнее окисляют окислителем, как надкислота (надбензойная кислота или над-п-хлорбензойная кислота) или как пероксид водорода с получением пиримидинового соединения формулы VIII которое конденсируют с формиланилином формулы IX в инертном растворителе в присутствии основания при (-30) - (120) С с получением соединения формулы X которое подвергают гидролизу при 10 - 110С в присутствии основания или кислоты в воде или водных смесях растворителей и целевой продукт выделяют в свободном состоянии или в форме кислотно-аддитивной соли. 4 табл.	2009134 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ОКСИДА-2-КАРБОКСИПИРАЗИНОВ Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 5-R-4-оксида-2-карбоксипиразинов, где R = Н или C₁-C₆-алкил, обладающих гипогликемической активностью. Цель - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Получение ведут путем окисления соответствующего 2-карбоксипиразина водной перекисью водорода в присутствии соли щелочного металла вольфрамовой кислоты при соотношении 1 : 1,2 - 2,3 - : 0,025. Процесс ведут при 70 - 80С, рн 1,5 - 2 и перемешивании. Способ позволяет повысить выход целевого продукта и упростить процесс за счет проведения процесса в одну стадию.	2009135 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-БИС-АРОИЛМЕТИЛЕН-1,2,3,4- ТЕТРАГИДРОХИНОКСАЛИНОВ Использование: в медицине в качестве противомикробных средств. Сущность изобретения: продукты - 2-n-бромбензоилметилен-3-бензоилметилен-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин. БФ C₂₄H₁₇BrN₂O₂; т. пл. 201 - 202С. 2-n-Нитробензоилметилен-3-бензоилметилен-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин. БФ C₂₄H₁₇N₃O₄ т. пл. 220 - 221С. Реагент 1: 2-n-бромбензоилметилен-5-фенил-2,3-дигидро-3-фуранон или 2-n-нитробензоилметилен-5-фенил-2,3-дигидро-3-фуранон. Реагент 2: о-фенилендиамин. Условия реакции: органический растворитель, комнатная температура.	2009136 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 1-АЛКОКСИКАРБОНИЛЭТИЛ-1,2- ДИГИДРО-3Н-1,4-БЕНЗДИАЗЕПИН-2-ОНОВ Сущность изобретения: продукт 1-алкоксикарбонилэтил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-оН ф-лы 1, где R₁ - Ha1, CH₃, NO₂; R₂-H, Cl, R₃ - AIK. Реагент 1: 1N - незамещенное производное соединение 1. Реагент 2: алкиловый эфир акриловой кислоты. Условия реакции: при 80 - 100С в диметилформамиде. Полученные соединения могут быть использованы в синтезе новых биологически активных соединений. 1 табл.	2009137 действует с опубликован 15.03.1994
	ОКСИМНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ЦИКЛОГЕКС-2-ЕН-1-ОНА И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РАСТЕНИЙ Использование: сельское хозяйство, химические способы защиты растений. Сущность изобретения: почву или растения обрабатывают соединением общей формулы где R - водород, натрий, ацетил или тетрабутиламмоний, R₁-C₁-C₃-алкил или бензил, R₂ - этил, аллил, 3-хлораллил, 2-метилаллил. Один из R₃ и R₄ - водород, второй из R₃ и R₄-фенил, фенил, монозамещенный фтором, хлором, метилом, метокси, трифторметилом или диметиламиносульфонилом, фенил, дизамещенный хлором или метокси, 3,4-метилендиоксифенил, в количестве 1 - 10 кг/га. 4 табл.	2009138 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННЫХ ТВЕРДЫХ ЭКСТРАКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ НА ОСНОВЕ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПОЛИЭФИРОВ Изобретение относится к получению поглотителей для извлечения металлов в гидрометаллургических процессах и аналитической химии. Сущность изобретения: расплавленную смесь легкоплавкового инертного органического соединения, макроциклического полиэфира и галоидированного органического растворителя диспергируют в среде водного раствора крахмала. Концентрация раствора крахмала 0,5 - 2,0% . Количество галоидированного органического растворителя 10 - 30% . Температура процесса 70 - 80С. Смесь охлаждают при перемешивании. Гранулы промывают деионозированной водой. В качестве органического растворителя используют неполностью хлорированные органические соединения. 1 з. п. ф-лы, 4 табл.	2009139 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,10-ФЕНАНТРОЛИНА Использование: в качестве реактивов. Сущность изобретения: продукт 1,10-фенантролин с более высоким выходом (60 - 63% ) и более высокого качества (99,8 - 99,9% ). Реагент 1: о-фенилендиамин. Реагент 2: глицерин. Условия реакции: в присутствии 70% -ной серной кислоты и иодистого калия.	2009140 действует с опубликован 15.03.1994
	4-АЦЕТИЛ-3-БЕНЗИЛ-2-МЕТИЛТИОИМИДАЗО(4,5-B)ИНДОЛ, ЗАЩИЩАЮЩИЙ ПЕЧЕНЬ ОТ ОТРАВЛЕНИЯ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫМ УГЛЕРОДОМ Использование: в медицине для защиты печени от отравления четыреххлористым углеродом. Сущность изобретения: продукт 4-ацетил-3-бензил-2-метилтиоимидазо-(4,5 - в)индол ф-лы I. БФ C₁₉H₁₇N₃OS, выход 88% , т. пл. 172 С. Реагент 1: соединение ф-лы II. Реагент 2: CH₃J. Условия реакции: в присутствии оснований-щелочей или карбонатов щелочных металлов в водной, водно-спиртовой среде или в диметилформамиде при комнатной температуре. 1 табл.	2009141 действует с опубликован 15.03.1994
	АЛКОКСИСИЛИЛГУАНИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ КАТАЛИЗАТОРОВ ХОЛОДНОГО ОТВЕРЖДЕНИЯ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВ Сущность изобретения: продукт - алкоксисилилгуанидины ф-лы (R₂O)₃Si(CH₂)₃NH-C(NH)-NRR₁, где R-H, C₂H₅ (изо- C₃H₂); R - H, , ; R₂- CH₃, C₂H₅, ВФ C₁₀H₂₂N₂O₃Si, БФ C₁₉H₄₅N₃O₆Si₂, БФ C₁₆H₃₇N₃O₃Si; БФ C₁₆H₂₉N₃O₃Si; БФ C₁₄H₃₃N₃O₃Si; БФ C₁₈H₃₃N₃O₃Si; БФ C₁₆H₃₉N₃O₆Si; Реагент 1: . Реагент 2: CICN. Реагент 3: RR₁NH, где R, R₁, R₂ - как указано выше. Условия реакции: акцептор HCL, растворитель, t = -10- + 100С. 1 табл.	2009142 действует с опубликован 15.03.1994
	БУТИЛ-4-ИЗОПРОПИЛ-4-ДИЭТИЛТИОФОСФОРИЛ-АЛЛОФАНАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Сущность изобретения: продукт бутил-4-изопропил-4-диэтилтиофосфорилаллофанат, (C₂H₃O)₂P(S)N(i-C₃H₇)C(O)NHC(O)OC₄H₉-H. БФ C₁₃H₂₇N₂O₅PS. n²_D⁰ 1,4871, выход 85% . Реагент 1: (C₂H₅O)₂P(S)NHC₃H₇-i. Реагент 2: бутоксикарбонилзоцианат. Условия реакции: растворитель, стеарат Zn, 40С. 1табл.	2009143 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-АРИЛ-2-ГИДРОКСИ-2- (ТРИФЕНИЛФОСФОРАНИЛИДЕН) -МЕТОКСИКАРБОНИЛМЕТИЛ- 2,3-ДИГИДРО- 3-ФУРАНОНОВ Использование: в медицине в качестве лекарственных препаратов с противомикробным действием. Сущность изобретения: продукт 2-гидрокси-2- (трифенилфосфоранилиден) метоксикарбонилметил-5-фенил- 2,3-дигидро-3-фуранон ф-лы БФ C₃₁H₂₅O₅P, выход 83% , т. разл. 124 - 125 С, 2-гидрокси-2-(трифенилфосфоранилиден) метоксикарбонилметил-5-n-хлорфенил- 2,3-дигидро-3-фуранон ф-лы БФ C₃₁H₂₄ClO₅P, выход 91% , т. пл. 163 - 164С. Реагент 1: где R - H, Cl. Реагент 2: (C₆H₅)₃P=CHCOOCH₃. Условия реакции: в среде инертного органического растворителя при комнатной температуре.	2009144 действует с опубликован 15.03.1994
	4-ИЗОПРОПИЛАРСИНИЛ-БИС(2-МЕТИЛ-БУТИН-3-ОЛ-2), ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ Использование: в качестве лекарственного препарата, проявляющего антимикробную активность. Сущность изобретения: продукт - 4-изопропиларсинил-бис(2-метил-бутин-3-ол-2). Т. кип. 91 - 93С/4 мм рт. ст. , n²_D⁰, 1,4952, d²₄⁰ 1,0851. Выход 59% . Реагент 1: реактив Гриньяра. Реагент 2: раствор изопропилдиэтиниларсина в абсолютном эфире. 1 табл.	2009145 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 19-НОРПРОГЕСТЕРОНА Использование: в качестве прогестативного средства. Сущность: продукт производное 19-норпрогестерона ф-лы 1, где R₁ - Н, метоксиметил, тетрагидропиранил, радикал ф-лы 2 - ацил C₁-C₆. Выход 14 - 88% , т. пл. 76 - 237С. Реагент 1: 3-алкокси-эстра-1,3,5-триен. Реагент 2: бромидпропилтрифенилфосфония. Реагент 3: 3-алкокси-17-пропилиденэстра-1,3,5, (10)-триен. Реагент 4: Li в жидком NH₃. Реагент 5 : 3-оксо-21-метил-19-норпрегнан 4,17/20/-диен. Реагент 6: триалкилортоформиат + кислота. Реагент 7: 3-алкокси-17-пропилиден-эстра-3,5-диен. Реагент 8: POCl + диметилформамид. Реагент 9: 3-алкокси-6-формил-21-метил-19-норпрегнатриен-3,5,17(20). Реагент 10: смешанный гидрид щелочного металла. Реагент 11: 6-гидроксиметил-21-метил-3-оксо-19-норпрегна-4,17(20)-диен. Реагент 12: кислота (HCl). Реагент 13: 21-метил-6-метилен-3-оксо-19-норпрегна-4,17(20)-диен; Реагент 13: Pd/C+C₂H₅OH+CH₃COONa. Реагент 14: 3-оксо-6-метилэстра-4,6-диен. Реагент 15: OSO + гидроокись N-оксидтриэтиламина. Реагент 16: 17-гидрокси-6,21-диметил-3,20-диоксо-19-норпрегна-4,6-диен, с последующим при необходимости метоксиметилированием, дигидропиранилированием или ацилированием. Ф-лы 1 и 2 приведены в описании изобретения.	2009146 действует с опубликован 15.03.1994
	Н-ФОСФОНАТЫ ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ СТЕРОИДОВ В КАЧЕСТВЕ РЕАГЕНТА ДЛЯ ТВЕРДОФАЗНОГО СИНТЕЗА СТЕРОИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ ИЛИ ИХ АНАЛОГОВ Использование: в качестве реагента для твердофазного синтеза стероидных производных олигонуклеотидов. Сущность: продукт - Н-фосфонат гидроксилсодержащих стероидов общей ф-лы 1 , где X - остаток холестерина или тестостерона. Выход 69 - 89% . 1 табл.	2009147 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРНОГО 1,2-ДИГИДРО-2,2,4- ТРИМЕТИЛХИНОЛИНА Использование: средство, предотвращающее кислородное старение каучуков и резины. Сущность изобретения: конденсация анилина и ацетона в присутствии кислородного катализатора - водного слоя, полученного при экстракции при 40 - 80С реакционной смеси инертным органическим растворителем, добавляемого в количестве 10 - 30% от исходной массы анилина, оставшуюся часть водного слоя используют на стадии полимеризации. 2 табл.	2009148 действует с опубликован 15.03.1994
	ПОРОШКООБРАЗНЫЙ СПЛАВ Использование: получение фрикционных материалов на полимерном связующем для изготовления тормозов. Сущность изобретения: применение порошкообразного сплава с температурой плавления 320 - 380С и скрытой теплотой плавления выше 15 кал/г на основе легких металлов в качестве добавки к полимерным фрикционным материалам. Фрикционный материал включающий в качестве добавки (4 мас. % ) сплав цинка и магния, содержащий 54 мас. % цинка, в сочетании с фенольной смолой (35 мас. % ), углеродным волокном (25 мас. % ), карбидом кремния (15 мас. % ) и баритовым концентратом (остальное), характеризуется величиной энергетического износа, равной 2,5 10^-7 см³/Дж. Порошкообразные сплавы на основе легких металлов с указанными характеристиками также являются противошумными добавками для фрикционных материалов. 1 табл.	2009150 действует с опубликован 15.03.1994
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АНТИКОРРОЗИОННОГО ПОКРЫТИЯ Использование: получение защитных фторопластовых покрытий. Сущность изобретения: композиция содержит, % : растворимый сополимер трифторхлорэтилена с винилиденфторидом Ф-32Л с молекулярной массой 510⁴-1,610⁵ 7 - 14; фторкаучук СКФ-32 на основе сополимера трифторхлорэтилена с винилиденфторидом с молекулярной массой (1,5-2,5)10⁵ 0,04 - 0,7; аминоалкоксилан 0,02 - 0,2, 2,2,4-триметил-6-этокси-1,2-дигидрохинолин 0,01 - 0,05; циклогексанон 0,02 - 0,2; смесь ацетона с бутилацетатом в соотношении 1 : 1 - остальное. В емкость с мешалкой загружают смесь ацетона с бутилацетатом. Вводят порошок фторолона и фторкаучука при перемешивании. После растворения в смеситель добавляют раствор аминоалкоксисилана в циклогексаноне и 2,2,4-триметил-6-этокси-1,2-дигидрохинолин. Характеристики свойств: адгезия к стали 1 балл, R отслаивания при = 200 мкм - не отслаивается, прочность при ударе 5 Дж, после 7 суток в 30% HCl при 20С 5 Дж, эластичность 1 мм, внутренние напряжения 0,03 МПа, стойкость в парах 30% HCl при 90С 7000ч, стабильность адгезии в 3% HCl при 20С 91% . 2 табл.	2009153 действует с опубликован 15.03.1994
	СРЕДСТВО ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ И ОБУВЬЮ Средство для ухода за кожей и обувью. Сущность изобретения: средство содержит ланолин 1,2 - 1,4 мас. % , краситель 1,0 - 1,1 мас. % , щеллак 13,6 - 15,6 мас. % , этиловый спирт остальное. Средство получают простым смешением компонентов. Характеристики: вязкость по В 3 - 4 при 20С 23 - 24 с, время высыхания 15 - 18 с, блеск на приборе ФБ 6,5 - 7,5% . 1 табл.	2009154 действует с опубликован 15.03.1994
	СОСТАВ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ И ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ АСФАЛЬТЕНОСМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ Состав повышает растворяющую способность при любом соотношении смол, парафинов и асфальтенов и одновременно предотвращает переосаждение асфальтеносмолопарафиновых отложений после первичного их растворения для любых типов нефтей. Эффект достигается за счет содержания в нем гексановой фракции (20 - 78 мас. % ) и нефтяного тяжелого сольвента (18 - 78 мас. % ), дипроксамин 157 - 65М - продукт последовательного присоединения 4 мас. ч. окиси пропилена, 28 мас. ч. окиси этилена и 60 мас. ч. окиси пропилена к 1 мас. ч. этилендиамина (2 - 4% ).	2009155 действует с опубликован 15.03.1994
	СОСТАВ ДЛЯ ГЕРМЕТИЗАЦИИ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ Применение: для герметизации металлических изделий, в машиностроении, судостроении и других отраслях промышленности, например, крышек люка машин. Сущность изобретения: предложенный состав содержит, мас. % : порошок графита 10 - 15; порошок маршаллита 15 - 25 и жидкое стекло до 100, что повышает герметичность слоя состава и его удешевление (за счет сокращения длительности сушки состава). 4 табл.	2009156 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГОЛОЛЕДНОГО РЕАГЕНТА Применение: в химической промышленности для устранения снежно-ледяных образований на дорогах. Сущность изобретения: антигололедный реагент получают смешиванием водного раствора хлорида кальция, содержащего примесь гидроксида кальция, с фосфорной кислотой (50 - 75% -ной концентрации) до pH среды 0,5 - 1, при этом образуется монокальций-фосфит, что снижает коррозионную агрессивность реагента. 1 табл.	2009157 действует с опубликован 15.03.1994
	ОХЛАЖДАЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ ДЛЯ ДВИГАТЕЛЕЙ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ Применение: охлаждение двигателей силовых установок, в качестве рабочих жидкостей в теплообменных аппаратах, эксплуатируемых при низких и умеренных температурах. Сущность изобретения: охлаждающая жидкость содержит, мас. % : глицерин 3 - 35; диэтиленгликоль 30 - 60; бензойная кислота 1,8 - 2,0; гидроксид натрия 0,7 - 0,9; тетраборат натрия 0,85 - 1,25; нитрит натрия 0,09 - 0,13; нитрат калия 0,02 - 0,04; флуоресцен-натрий 0,001 - 0,002; вода остальное, что позволяет снизить коррозионное воздействие антифриза на металлы и исключить пенообразование при барботировании воздуха. 2 табл.	2009158 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАГЕНТА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЖИДКОСТИ ГЛУШЕНИЯ СКВАЖИН Использование: для проведения ремонтных и перфорационных работ в скважине. Сущность изобретения: реагент получают путем обжига известняка, гашение оксида кальция с последующим взаимодействием с аммиачным рассолом, после чего полученный продукт подвергают термообработке при температуре 480 . . . 650С в распылительной сушилке в среде проточных газов. Полученный тонкодисперсный порошок светлого цвета хорошо растворяется в воде, не слеживается в течение 4 - 4,5 мес, а жидкость глушения на онове реагента повышает коэффициент восстановления продуктивности пласта. 5 табл. 2 ил.	2009159 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЯНОГО БИТУМА Использование: нефтехимия, промышленность строительных материалов. Сущность: нефтяные остатки при 250 - 290С окисляют кислородом воздуха. Сырье со скоростью 8 - 12 м/с распыляют в воздухе, движущемся со скоростью 25 - 50 м/с, в камере смешения при направлении сырья и воздуха под углом 0 - 90по отношению друг к другу. Затем снижают скорость образовавшейся газожидкостной струи в камере гашения. Полученную мелкодисперсную систему пенного типа подают в реакционную зону колонны. 1 табл.	2009160 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПЕРЕГОНКИ НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ Использование: перегонка нефти и нефтепродуктов, стабилизация бензина. Сущность изобретения: на установках АВТ или термокрекинга, содержащих колонну стабилизации бензина в качестве агента, создающего восходящие потоки в отгонных частях ректификационных и отпарных колонн, применяются пары и газы с верха колонны стабилизации банзина или флегма (головка бензина) с приема или нагнетания насоса для орошения колонны стабилизации бензина. Пары и газы или головку бензина подают в теплообменники, где нагревают теплом потоков, уходящих с верха колонн, и далее направляют в пароперегреватели печей, а откуда подают в низ колонн. 1 ил.	2009161 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОПЛИВНЫХ ДИСТИЛЛЯТОВ Сущность изобретения: остаточное нефтяное сырье в смеси с сапропелитом и жидким продуктом газификации сапропелита, содержащимися в количестве 2 - 10% от массы остаточного нефтяного сырья каждый, подвергают термическому крекингу при 390 - 490С и давлении 3 - 8 МПа. Из продуктов крекинга выделяют топливные дистилляты. Часть полученной дизельной фракции возможно рециклизовать в сырьевую смесь в количестве 10 - 20% от массы остаточного нефтяного сырья. 2 з. п. ф-лы. 1 табл.	2009162 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ДЕЭМУЛЬСАЦИИ НЕФТИ Сущность изобретения: в поток транспортируемой по трубопроводу нефти вводят деэмульгатор и часть нефти, отбираемой из трубопровода до места ввода деэмульгатора, в виде коаксиальных струй, поперечных потоку нефти. Причем нефть вводят в виде внутренней струи по отношению к струе деэмульгатора, распыляя ее при этом под давлением, превышающим давление в трубопроводе в сечении ввода деэмульгатора. 2 табл. 1 ил.	2009163 действует с опубликован 15.03.1994
	ДОБАВКА К ДЕЭМУЛЬГАТОРАМ НА ОСНОВЕ НЕИОНОГЕННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ Сущность изобретения: для повышения деэмульгирующей активности и улучшения реологических свойств деэмульгаторов на основе неионогенных поверхностно-активных веществ применяют добавку моно- (C₂-C₄) -алкилового эфира этилен- или диэтиленгликоля. 1 табл.	2009164 действует с опубликован 15.03.1994
	СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ Сущность изобретения: состав содержит 37,0 - 62,0 мас. % блоксополимера этилен- и пропиленоксидов, 0,5 - 5,0 мас. % моно- C₂-C₄ -алкилового эфира этиленгликоля или диэтиленгликоля и до 100 мас. % растворителя. Состав обладает высокой деэмульгирующей активностью и улучшенными реологическими свойствами. 2 табл.	2009165 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОПЛИВНЫХ ДИСТИЛЛЯТОВ Использование: нефтехимия. Сущность: термическому гидрокрекингу подвергают смесь, содержащую остаточное нефтяное сырье, сапропелит в количестве 2,0 - 10,0% , жидкий продукт газификации сапропелита в количестве 2,0 - 10,0% и фракцию продуктов гидрокрекинга, выкипающую выше 370С в количестве 20 - 40% от массы нефтяного сырья. Смесь может также содержать фракцию дизельного топлива продуктов гидрокрекинга в количестве 10 - 20% от массы нефтяного сырья. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.	2009166 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО БЕНЗИНА Сущность изобретения: высокооктановый бензин получают каталитическим риформингом прямогонной бензиновой фракции. 30 - 90% полученного бензина риформинга фракционируют и выделяют фракцию, выкипающую в интервале 35 - 150 С. Эту фракцию в количестве 40 - 70% смешивают с 10 - 30% бензина каталитического риформинга и до 100% добавляют алкилбензина. 2 табл. 3 пр.	2009167 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО БЕНЗИНА Сущность изобретения: высокооктановый бензин получают каталитическим риформингом прямогонной бензиновой фракции с последующим фракционированием 30 - 90 мас. % полученного бензина риформинга. Выделяют фракции, выкипающие в интервалах 35 - 150С и 100 - 190С и смешивают их с алкилбензином и головной прямогонной фракцией в их соотношении мас. % соответственно 55 - 80, 5 - 15, 10 - 20, 5 - 15. 2 табл. 3 пр.	2009168 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСТИЛЛЯТНЫХ МАСЕЛ В способе получения дистиллятных масел рафинат селективной очистки разделяют на две части, одну из которых подвергают каталитической гидропарафинации и смешивают с другой частью, не подвергнутой депарафинации и взятой в количестве 0,1 - 15 мас. % .	2009169 действует с опубликован 15.03.1994
	УСТАНОВКА ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ Н-ПАРАФИНОВ ИЗ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ Использование: в нефтехимии, в частности в установке для извлечения н-парафинов из нефтяных фракций. Сущность изобретения: установка включает узел адсорбции, соединенный через нагревательное устройство с линией подачи сырья и водородсодержащего газа и с линией циркуляции аммиака, узел разделения десорборованных н-парафинов и аммиака, соединенный с узлом адсорбции и с линией циркуляции аммиака, узел разделения депарафинированной фракции и водородсодержащего газа и аммиака, соединенный с узлом адсорбции, линией циркуляции аммиака и водно-аммиачным контуром. Последний снабжен включенным через байпасную линию аппаратом с насадкой из элементарной серы и подключенный через трубопровод со смесителем, заполненный водой и смесью элементарной серы и водорастворимого сульфида. 3 ил.	2009170 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОВОСКОВ Сущность изобретения: термовоск получают путем растворения в органическом растворителе кубового остатка перегонки синтетического церезина с температурой начала кипения выше 520 - 560С. Раствор кристаллизуют и фильтруют при 78 - 82С с получением фильтрата и осадка, который промывают на фильтре при той же температуре. Фильтрат нагревают до получения прозрачного раствора, фильтруют при 60 - 65С и выделившийся осадок промывают при той же температуре. После отгона растворителя из осадков получают термовоск с различным диапазоном терморегулирования. 2 табл.	2009171 действует с опубликован 15.03.1994
	НЕФТЯНОЕ ТОПЛИВО Сущность изобретения: топливо нефтяное на основе фракции 180 - 360С прямой перегонки нефти с добавлением 4,0 - 11% фракции 110 - 420С вторичной перегонки мазута; 10,0 - 30,0% фракции 230 - 380С вторичной перегонки мазута; 5,0 - 20,0% рафината селективной очистки фракции 240 - 480С газойля каталитического крекинга; 1,0 - 25,0% фракции 180 - 380С газойля каталитического крекинга; 2,0 - 20,0% фракции 240 - 500С вакуумного газойля и 0,005 - 0,1% сополимера этилена с винилацетатом в их массовом соотношении 1 : 6 мол. м. 210³-4010³. Сополимер введен в топливо в виде раствора в дизельном топливе в концентрации 2 - 50 мас. % . 1 з. п. ф-лы, 3 табл.	2009172 действует с опубликован 15.03.1994
	АНТИДЫМНАЯ ПРИСАДКА К ТОПЛИВУ ДЛЯ ДИЗЕЛЬНЫХ ДВИГАТЕЛЕЙ Сущность изобретения: антидымная присадка к топливу для дизельных двигателей, содержащая 50 - 90% продукта взаимодействия алкилфенола с гидроксидом бария и до 100% высокомолекулярного соединения Манниха, модифицированного бором. Соединение Манниха представляет собой продукт взаимодействия продукта алкилирования фенола полибутиленом с мол. массой 2000 - 2500, формальдегида и полиалкиленполиамина с мол. массой 150 - 200, обработанного борной кислотой. 1 табл.	2009173 действует с опубликован 15.03.1994
	ПРИСАДКА К УГЛЕВОДОРОДНОМУ ТОПЛИВУ Использование: в производстве топлив, в частности в присадочных к ним составах. Сущность изобретения: присадка к углеводородному топливу содержит, мас. % : продукт конденсации полиамина общей формулы NH₂-(CH₂)₂-[-NH-CH₂-CH₂-]_n-NH₂, где n - целое число 0 - 4, с синтетическими жирными кислотами C₇-C₂₀ - 5 - 10, алифатический спирт C₃-C₄ 25 - 40, углеводородная фракция с температурой выкипания в интервале 180 - 350С - до 100. Присадка может содержать также 0,3 - 5% моноалкилфенилового эфира полиэтиленгликоля. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.	2009174 действует с опубликован 15.03.1994
	АНТИДЫМНАЯ ПРИСАДКА Сущность изобретения: антидымная присадка содержит, мас. % : циклопентадиенилтрикарбонил марганца 15 - 25; дегидрированное касторовое масло 10 - 20; лецитин 8 - 15; растворитель до 100. 3 табл.	2009175 действует с опубликован 15.03.1994
	МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ДОБАВКА К ЖИДКИМ ТОПЛИВАМ Сущность изобретения: многофункциональная добавка содержит, мас. % : циклопентадиенилтрикарбонил марганца 2,5 - 5; монометиланилин 75,3 - 80,6; гексакарбонилмолибден 0,2 - 0,3; олеиновая кислота 0,3 - 0,5; толуол до 100. 2 табл.	2009176 действует с опубликован 15.03.1994
	КОМПОЗИЦИЯ УГЛЕВОДОРОДНОГО ТОПЛИВА Использование: в нефтехимии, в частности, в производстве моторных топлив. Сущность изобретения: композиция углеводородного топлива для карбюраторных двигателей на основе бензина содержит 1 - 5 об. % горючего ТГ-02 на основе смеси алифатических аминов и изомерных ксилидинов с содержанием воды до 0,9 мас. % . или 1 - 3 об. % кубового остатка перегонки горючего ТГ-02. 8 табл.	2009177 действует с опубликован 15.03.1994
	ОДОРАНТ ДЛЯ СЖИЖЕННОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА Использование: в нефтехимии. Сущность изобретения: одорант для сжиженного углеводородного газа на основе этилмеркаптана или смеси этил-, пропил- и бутилмеркаптанов дополнительно содержит 30 - 70 мас. % отхода от процесса окислительной демеркаптанизации легкого углеводородного сырья. Последний содержит, мас. % : диметилсулфид 15 - 45; диэтилдисульфид 10 - 30; метилэтилдисульфид остальное. 1 з. п. ф-лы, 2 табл.	2009178 действует с опубликован 15.03.1994
	СОСТАВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТОПЛИВНЫХ БРИКЕТОВ Применение: технология брикетирования угля, углистых пород, отходов углеобогащения на горных и обогатительных предприятиях. Сущность изобретения: состав для изготовления топливных брикетов содержит, мас. % : белитовый шлам с содержанием оксида натрия 0,8 - 2,2 мас. % 15 - 25; фторгипсовый шлам глиноземного производства 5 - 15; вода 5 - 10; угольная мелочь до 100, что повышает прочность брикетов. 1 табл.	2009179 действует с опубликован 15.03.1994
	ТОПЛИВНЫЙ БРИКЕТ Применение: в топливной промышлености. Сущность изобретения: топливный брикет содержит, мас. % : глина 10 - 25; нитрат калия или натрия 5 - 20; алюминий или магний 5 - 15 и каменный уголь остальное, что обеспечивает снижение себестоимости и взрывоопасности брикета. 1 табл.	2009180 действует с опубликован 15.03.1994
	СЛОИСТЫЙ ТОПЛИВНЫЙ БРИКЕТ Применение: в топливной промышленности, в быту. Сущность изобретения: слоистый топливный брикет состоит из основного угольного слоя, промежуточного слоя, включающего, мас. % : древесный уголь или торф 45 - 55; каменный уголь 55 - 45, и зажигательного слоя, включающего, мас. % : нитрат калия или натрия 5 - 25; нитрат бария или аммония 15 - 35; каменный уголь 10 - 30; торф или древесный уголь до 100, что обеспечивает повышение надежности загорания брикета и снижение содержания углерода, выделяемого при горении брикета. 1 табл.	2009181 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ БУРОГО УГЛЯ Сущность изобретения: бурый уголь предварительно обрабатывают минеральной кислотой. Затем обрабатывают углекислым натрием. Обработанный уголь окисляют кислородом воздуха при 100 - 120С. Нагрев до температуры окисления осуществляют с использованием концентрированных солнечных лучей. 1 табл.	2009182 действует с опубликован 15.03.1994
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ ТВЕРДОГО ТОПЛИВА Применение: для изготовления топливных брикетов с продольной выемкой с зажигательным составом. Сущность изобретения: устройство для формирования твердого топлива, содержащие корпус со шнеком и последовательно установленными бункером для подачи твердого топлива со связующим и бункером для подачи под давлением зажигательного состава, установленным за шнеком, снабжено матрицей с формующими отверстиями и каналами, соединяющими формующие отверстия с устьем бункера для подачи зажигательного состава, установленной последовательно за шнеком, и дополнительным шнеком, установленным в бункере для подачи зажигательного состава. 1 ил.	2009193 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЯЧМЕННОГО СОЛОДА Использование: пивобезалкогольная отрасль пищевой промышленности. Сущность изобретения: способ производства ячменного солода путем мойки ячменя в непрерывном токе воды и воздуха, дозамачивания и проращивания ячменя в перекрестном токе с кондиционированным воздухом, причем на конечной стадии проращивания ячменя продувку слоя кондиционированным воздухом прекращают на 3 - 4 ч. до достижения средней температуры слоя 34 - 35С, и сушки свежепроросшего солода в плотном движущемся сверху вниз слое в противотоке с сушильным агентом с температурой 80 - 85С, при соотношении удельного расхода сушильного агента к удельной производительности, равном 31 32, и соотношении высоты слоя к удельной производительности, равном 0,0295 0,03. 3 ил.	2009194 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ВИННОГО КАМНЯ ИЗ ВИНОГРАДНЫХ СОКОВ И ВИН Использование: в технологии удаления винного камня из виноградных соков и вин, а именно в консервной промышленности и виноделии для предотвращения кристаллических помутнений продукта в процессе хранения. Сущность изобретения: способ предусматривает внесение в обрабатываемый продукт растворимых кальциевых солей пищевых органических кислот и акустическую обработку и охлаждение смеси диспергированием в ней жидкой двуокиси углерода и отделение осадка. Параллельное осуществление трех технологических операций и выравнивание по объему смеси ее химического состава и температуры позволяют сократить время цикла обработки продукта.	2009195 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АУКСОТРОФНЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ МУТАНТНЫХ ШТАММОВ БАКТЕРИЙ Сущность изобретения: генетические исследования, идентификация ауксотрофов. Сущность изобретения: способ определения ауксотрофных потребителей мутантных штаммов предполагает составление набора питательных сред, содержащего все возможные пары и тройки исследуемых факторов роста. Проведено математическое обоснование и сформулированы правила вывода заключений о различных типах ауксотрофности. 9 табл.	2009197 действует с опубликован 15.03.1994
	ФРАГМЕНТ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, КОДИРУЮЩИЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ПРОАПОЛИПОПРОТЕИН А-1 Изобретение относится к генетической инженерии, в частности к рекомбинантным ДНК, содержащим последовательность, кодирующую человеческий проаполипопротеин А - 1, используемый для трансформации штаммов реципиентов и способных продуцировать человеческий проаполипопротеин А - 1. Получена последовательность рекомбинантной ДНК, включающая последовательность, в которой часть естественной кодирующей последовательности заменена фрагментом ДНК, кодирующим те же аминокислоты, но состоящим из другой последовательности нуклеотидов, таким образом, что снижается или предотвращается образование булавочных структур. Последовательность, кодирующая аминокислоты от -6 до + 14 проапо А - 1 заменяется последовательностью: 5 - ATGAGACATTTCTGGCAGCAGGAACCTCCACAATCT CCTTGGGATAGAGTTAAGGACTTG - 3, которая включает дополнительный ATG кодон иницирования трансляции и модифицированные кодоны аминокислотных групп: С -1, +1, +3, +4, +5, +6, +7, +10, +11 и + 14.	2009198 действует с опубликован 15.03.1994
	СПОСОБ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ЖЕНСКОЙ ПОЛОВОЙ СФЕРЫ Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии. Цель изобретения: повышение точности. Сущность изобретения: проводят забор исследуемого материала стерильной фильтровальной бумагой, размещают образцы из вагинального и цервикального секретов на плотной питательной среде, содержащий суточную тест-культуру M. Lysodeiticus в концентрации 10 млн м/тел в мл, инкубирование осуществляют в течение 18 - 24 ч, затем определяют средне-арифметическое значение зоны задержки роста тест-культуры. При величине 2 мм и более судят об инфицированности организма, а при величине 4 мм и более диагностируют воспалительный процесс женской половой сферы. Изобретение позволит улучшить скриннинг-диагностику заболеваний женской половой сферы.	2009200 действует с опубликован 15.03.1994