Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2015001-2015100 2015101-2015200 2015201-2015300 2015301-2015400 2015401-2015500 2015501-2015600 2015601-2015700 2015701-2015800 2015801-2015900 2015901-2016000 2016001-2016100 2016101-2016200 2016201-2016300 2016301-2016400 2016401-2016500 2016501-2016600 2016601-2016700 2016701-2016800 2016801-2016900 2016901-2017000 2017001-2017100 2017101-2017200 2017201-2017300 2017301-2017400 2017401-2017500 2017501-2017600 2017601-2017700 2017701-2017800 2017801-2017900 2017901-2018000 2018001-2018100 2018101-2018200 2018201-2018300 2018301-2018400 2018401-2018500 2018501-2018600 2018601-2018700 2018701-2018800 2018801-2018900 2018901-2019000 2019001-2019100 2019101-2019200 2019201-2019300 2019301-2019400 2019401-2019500 2019501-2019600 2019601-2019700 2019701-2019800 2019801-2019900 2019901-2020000

Патенты в диапазоне 2017701 - 2017800

	СПОСОБ В.В.ФРИДМАНА ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРОВАННОЙ СТРОИТЕЛЬНОЙ СМЕСИ Изобретение относится к способам получения активированной строительной смеси. Цель изобретения является уменьшение продолжительности и энергоемкости процесса при достижении оптимальной степени активации смеси, в том числе с пониженным водосодержанием. Сущность изобретения: способ осуществляется путем механического смешивания цемента, песка и воды в роторном смесителе до потери растекаемости смеси с последующим введением в нее пластифицирующей добавки и окончательном смешивании до получения растекаемости, равной при превышающей начальную, при этом в процессе смешивания до потери растекаемости замеряют температуру смеси в смесителе, а пластифицирующую добавку вводят при увеличении температуры за счет диссипации механической энергии на 25 - 40 градусов. Характеристика: способ позволяет в 1,5 - 2 раза снизить время и энергоемкость процесса активации.	2017701 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СТРОИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к строительной индустрии. Сущность изобретения: воду для производства строительных изделий предварительно обрабатывают в бездиафрагменном электролизере при соотношении площадей анода и катода 1:/1 - 2,5/ и анодной плотности тока 0,1 - 2.010² A/м² с предварительной или последующей обработкой магнитным полем напряженностью 0.01 -2 10⁴ А/м . 1 табл.	2017702 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДЕКОРАТИВНЫХ БЕТОННЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к получению строительных материалов, а именно к получени декоративных бетонов, предназначенных для облицовочных работ. Способ включает перемешивание цемента, щебня декоративного, красителя и воды, укладку полученной смеси в форму, добавление поливинил-ацетата, отверждение, обработку смеси в форме водяным паром при температуре 75 - 85°С и влажности 85 - 95% и выдерживание 22 - 26 ч. Затем форму отверждают, вынимают изделие из формы и проводят грубое полирование. После этого осуществляют обработку поверхности раствором полиграфической краски в органическом растворителе из расчета 0,8 - 1,2 кг краски на 10 л растворителя. В качестве растворителя используют скипидар или смесь ацетона, ксилола, толуола и бензола. Затем поверхность обрабатывают раствором органического стекла в ацетоне и осуществляют тонкое полирование поверхности изделия. 5 з.п. ф-лы.	2017703 действует с опубликован 15.08.1994
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ РЕСТАВРАЦИИ ДРЕВНИХ СООРУЖЕНИЙ ИЗ РАЗРУШАЮЩЕГОСЯ КАМНЯ Сущность изобретения: композиция для реставрации древних сооружений из разрушающегося камня содержит, %: портландцементный клинкер 62 - 68, нитрит натрия 3 - 10, хромат калия 2 - 5, вода остальное. Морозостойкость композиции 360 - 400 циклов, глубина проникновения композиции в камень 5 - 6 мм. 2 табл.	2017704 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к технологии производства органических удобрений из подстилочного куриного помета. Цель изобретения - повышение качества удобрения за счет глубокой ферментации всех частиц помета и увеличения содержания в удобрении гумусных веществ. Способ предусматривает стягивание куриного помета с органическим влагопоглащающим материалом при соотношении 3 > Q_п/Q_в > 0.1 ,(где Q_п - вес сухого вещества помета, а Q_в - вес сухого вещества влагопоглощающего материала), аэробную ферментацию смеси в автотермическом термофильном режиме, сушку, охлаждение и психрофильную ферментацию путем выдерживания без доступа воздуха в течение 60 - 90 сут. Причем предварительно подстилочный куриный помет измельчают до размера частиц 0,5 - 1,0 мм.	2017705 действует с опубликован 15.08.1994
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОМПОСТОВ Использование: в сельскохозяйственном машиностроении, в частности в устройствах для приготовления компостов. Сущность изобретения: устройство имеет кузов 1 с загрузочным транспортером 2, навозораспределителем 8 с дозирующей заслонкой 3 и смесительный барабан. Для равномерности смешивания компонентов смесительный барабан выполнен в виде полого вала 4 с полыми лопатками, соединенными отверстиями через полости с полостью 12, образованной внутри полого вала 4 кольцевым ограничителем 13 с отверстиями и двумя перегородками, контактирующими торцами с поверхностью полого вала 4, помещенного в кожухе 6 с выгрузной горловиной 7. Над загрузочным транспортером 2 установлен дозирующий транспортер 17. При работе устройства слой измельченной соломы, подаваемый загрузочным транспортером 2 и сформированный дозирующим транспортером 17, поступает между двумя слоями полужидкого навоза, подаваемым под давлением навозораспределителя 8 через дозирующую прорезь и смесительным барабаном через лопатки, которыми все эти три слоя компонентов перемешиваются, образуя более однородную смесь, и через выгрузную горловину 7 укладываются в бурт. 4 ил.	2017706 действует с опубликован 15.08.1994
	ОРГАНОМИНЕРАЛЬНОЕ УДОБРЕНИЕ Сущность изоброетения: органоминеральное удобрение содержит отходы угледобычи и углеобогащения, сульфат аммония и фосфоритную муку при соотношении компонентов, мас.% соответственно 80 - 83,2 - 3, 15 - 17.	2017707 действует с опубликован 15.08.1994
	СТЕКЛО Использование: в волоконной оптике при производстве оболочки для световодов, работающих в ИК-области спектра. Стекло содержит мас.%: оксид фосфора 47,66 - 48,71 БФ P₂O₅ , оксид натрия 6,4 - 10,41 БФ Na₂O , фтористый алюминий 28,2 - 28,82 БФ AlF₃, фтористый литий 8,71 - 8,90 БФ LiF, оксид лития 5,02 - 7,17 Li₂O . Температура размягчения 270 - 305°С, ТКЛР (165-188)10^-7 1/град . 1 табл.	2017708 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЛЬТА-ПИРОНЕНА Использование: в производстве витаминов, в частности в способе получения витамина А. Сущность изобретения: дельта-пиронен получают пиролизом производных гексагидробензотиофена - 2,2 - диоксида при температуре, превышающей 150°С, в присутствии катализатора основного характера.	2017709 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -ХЛОРОПРЕНА Использование: в производстве галоидуглеводородов, в частности в способе получения бета-хлоропрена-мономера для синтеза полимерных материалов. Сущность изобретения: способ предусматривает реакцию 3,4-дихлорбутена с водным раствором гидроксида натрия в присутствии каталитической системы. Последнюю получают из третичных аминов, галоидалкилов и спиртов при 20 - 50°С с конверсией 70,5 - 99,9%. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2017710 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ РАСТВОРОВ АЛКОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ Использование: в электрохимическом синтезе металлоорганических соединений для получения сложных оксидных композиций типа перовскитов. Сущность изобретения: продукт многокомпонентные растворы алкоксидов металлов состава AB_1/3C_2/3O₃ , где A-Ba или Sr, B-Zn, Mg, Ni или Co, C-Hb или Ta. Выход по току 70 - 100%. Способ состоит в том, что проводят последовательное электрохимическое растворение металлов В (цинк, магний, никель, кобальт) и С (ниобий, тантал) при анодной поляризации с помощью постоянного тока в метил- или этилцеллозольве, содержащем в качестве электропроводной добавки целлозольват металла А (барий, стронций). 1 табл.	2017711 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСОПРОИЗВОДНЫХ ЖЕЛЕЗА (III) Использование: для получения алкоксидов железа (III). Сущность изобретения: продукт - алкоксопроизводные железа (III) ф-лы (RO)₃Fe , где r- R-CH₃OCH₂CH₂ или C₂H₅OCH₂CH₂- . Выход по току 118 - 148%. Реагент 1: анод из железа. Реагент 2: метил-или этилцеллозоль. Условия реакции: электрохимическое растворение реагента 1 в реагенте 2, содержащем в качестве электропроводной добавки 0,03 - 5. мас.% хлорида лития, с помощью постоянного тока. 2 табл.	2017712 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРОВ АЛКОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ Использование: в производстве порошков и пленок соединений и твердых растворов титанатов щелочно-земельных металлов, а также танталатов, ниобатов, вольфрамов щелочных металлов. Сущность изобретения: продукт-растворы алкоксидов металлов. Условия реакции: способ предусматривает электрохимическое растворение титана или ниобия, или тантала, или молибдена, или вольфрама путем анодной поляризации с помощью постоянного тока в метилцеллозольве, содержащем в качестве электропроводной добавки метилцеллозольват лития или натрия, или бария, и/или стронция, или магния в количестве 0,1 - 1,0 моль/л. 1 табл.	2017713 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРОВ АЛКОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ Использование: в электрохимическом синтезе твердых оксидных растворов. Сущность изобретения: продукт- растворы метил- или этилцеллозольватов титана и циркония. Выход по току 100%. Способ состоит в том, что аноды из циркония и титана подвергают последовательному или одновременному электрохимическому растворению при анодной поляризации с помощью постоянного тока в метил- или этилцеллозольве, содержащем в качестве электропроводной добавки хлорид лития в количестве 0,03 - 0,04 мас.%. 2 табл.	2017714 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛСУЛЬФИДОВ Сущность изобретения: продукт диалкилсульфиды формулы: R-S-R , где R и R - алкил. Реагент 1: диалкилдисульфид. Реагент 2: галоидный алкил. Условия реакции: восстановительное расщепление под воздействием водорода в водощелочной среде при давлении 1 - 50 атм и температуре в качестве катализатора четвертичных аммониевых солей в количестве 0,2 - 3. мас.%.	2017715 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ 2,6-ДИ-ТРЕТ.-БУТИЛФЕНОЛА ИЗ ПРОДУКТОВ АЛКИЛИРОВАНИЯ ФЕНОЛА ИЗОБУТИЛЕНОМ Использование: в процессе вакуумного ректификационного выделения продуктов алкилирования фенола в присутствии активирующей добавки -диоксида углерода. Сущность изобретения: выделение 2,6-ди-трет-бутилфенола из продуктов алкилирования фенола изобутиленом ректификацией в вакууме ведут в присутствии углекислого газа, взятого в количестве 0,01 - 0,10% от массы 2,6-ди-трет-бутилфенола, вывозимого из колонны. 1 з.п. ф-лы.	2017716 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,5-ДИ-ТРЕТ.-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИБЕНЗИЛАЦЕТАТА Использование: сложные эфиры алкированного фенола, замещенный бензилацетат, стабилизаторы, антиосиданты. Сущность изобретения: получают 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилацетат взаимодействия 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилдиметиламина с уксусным ангидридом при 20 - 55 в течении 15 - 25 мин, при осаждении продукта горячей водой. Выход 90 - 96%.	2017717 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВОГО ПРОДУКТА КОНДЕНСАЦИИ 1,2,3- ТРИГИДРОКСИБЕНЗОЛА С АЛЬДЕГИДОМ Использование: в качестве добавок к маслам и жирам как вещества, обладающие поверхностно-активными свойствами. Сущность: способ получения нового продукта конденсации 1,2,3-тригидроксибензола с альдегидом ф-лы I приведенной в описании, где R-алкил- C₁-C₁₄ n-3,4. Полученный продукт в инфракрасном спектре показал пики на 3340 см^-1 и 3487 см^-1 , которые характеризуют ОН-группы и также на 874 см^-1 и 1617 см^-1 , которые характеризуют арильную группу. Реагент 1: 1,2,3-тригидроксибензол. Реагент II: альдегид ф-лы RCHO, где R - указано выше. Условия реакции: процесс ведут в присутствии по меньшей мере 0,1 моль сильной неорганической кислоты на каждый моль 1,2,3-тригидроксибензола в среде органического растворителя. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл.	2017718 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КВАДРАТНОЙ КИСЛОТЫ Использование: в качестве лекарственных средств и гербицидов. Сущность изобретения: продукт - квадратная кислота. Реагент 1: 3-ацетокси-2-циклобутен-1-он или 1,3-циклобутандион. Реагент 2: основание. Условия реакции: галогенирование при (-40) - (+40)°С, гидролиз при 50 - 150°С. 6 з.п. ф-лы.	2017719 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИМЕТИЛ-10-МЕТИЛЕН-4- C₁ - C₄ - АЛКОКСИКАРБОНИЛ-2,6,11-ДОДЕКАТРИЕНА	2017720 действует с опубликован 15.08.1994
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОПЕНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ СТЕРЕОИЗОМЕРЫ Использование: в сельском хозяйстве, т.к. обладают фунгицидной активностью. Сущность изобретения: продукт - производные пропеновой кислоты ф-лы 1, при определенных значениях A, Z, X, K или их стереозомеры. Реагент 1: соединение ф-лы 2 и реагент 2: соединение ф-лы 3. Выход 28 - 60%. Структура соединений ф-л 1,2,3: .	2017721 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ АГЛОМЕРАЦИИ ГИГРОСКОПИЧНОГО И СУБЛИМИРУЕМОГО ПОРОШКА АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ Сущность изобретения: предотвращение агломерации гигроскопического и сублимируемого порошка азотсодержащих соединений, выбранных из группы триэтилендиамин, неорганическая соль, например сульфат аммония, хлорид аммония, добавлением поли (оксиэтилен)дигликолевой кислоты ф-лы , где n - целое число со средней мол. м. 400 - 4000, в количестве 0,1 - 2 мас.ч. на 100 мас.ч. порошка в среде растворителя с последующей сушкой. 1 табл.	2017722 действует с опубликован 15.08.1994
	ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ТЕЧЕНИЯ ЖИДКОГО ПОТОКА НА ОСНОВЕ СМЕСИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЛЕЙ АММОНИЯ Использование: поверхностно-активные добавки как ускорители течения жидкостей, соли четвертичных аммониевых оснований. Сущность изобретения: водные растворы для ускорения течения жидкого потока содержит соль аммониевого основания ф-лы: [(R₁)(CH₃)N(CH₃)(R₂)]⁺A^- , где R₁ - алкил C₁₆- C₂₂ - R₂-CH₃ или -C₂H₄OH , анион A^- есть -оксинафтоат, в смеси с водой и салицилатом натрия, взятым в количестве 30 - 40 мол.% от общего количества аниона в соли четвертичного аммония. Концентрация смеси аммониевой соли и салицилата натрия в воде 0,05 - 0,5 мас.% 10 табл., 2 ил.	2017723 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТАКСОЛА Использование: в медицине, в качестве опухолеингибирующего средства. Сущность изобретения: продукт- производные таксола ф-лы I, где R₁ и R₂ -Н или группа ф-лы , где n 1 - 3; R₁ и R₄ C₁-C₃ -алкил, при условии, что по крайней мере один из R₁и R₂ не является атомом водорода. Реагент 1: таксол. Реагент 2: соединение ф-лы , где n, R₃ и R₄ указаны выше. Условия процесса: в присутствии конденсирующего реагента и необязательно в присутствии катализатора, причем при соотношении 1:1 соединение ф-лы II и таксола получают 2-замещенное соединение ф-лы I, где R₁ - группа ф-лы III и R₂ - Н. В случае получения 2,7-ди(замещенного) соединения ф-лы I, подвергают взаимодействию с соединением ф-лы II. При необходимости 2,7-ди (замещенное) соединение ф-лы I подвергают расщеплению при рН 7-7,4 и получают 7-замещенное соединение ф-лы I, где R₁ -Н, а R₂ группа ф-лы III. Соединение ф-лы I обладает высокой противоопухолевой активностью и водорастворимостью в дозе 1,88 - 7,50 мг/кг. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.	2017724 действует с опубликован 15.08.1994
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАНИЛИДОВ ИЛИ БЕНЗИЛАМИДОВ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С РОСТОМ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ Использование: в сельском хозяйстве, так как обладает гербицидной активностью и может быть использоваться для борьбы с ростом нежелательной растительности, а также в гербицидной композиции. Сущность изобретения: продукт - производные бензанилидов и бензамидов ф-лы I, указанной в описании, где x¹, x², x³ каждый независимо представляет H или Gal, или C₁-C₄ -алкил; n-0 или 1; Z-H, Gal, амино, C₁-C₄ -алкил, C₁-C₄ -галоидалкил, C₁-C₄ -алкилтио, C₁-C₄ -алкокси или фенокси-, необязательно замещенный C₁-C₄ -галоидалкилом; A-CH или N; Y¹ и Y² каждый независимо H, Gal, C₁-C₄ -алкил, C₁-C₄ -галоидалкил, C₁-C₄ -алкокси или C₁-C₄ -галоидалкокси; W-H или когда A означает CH и по крайней мере, один из Y¹ и Y² отличен от H или, когда A -N, W-H или Gal; при условии, что когда А-N, тогда каждый из Y¹ и Y² -H. Реагент 1: соединение ф-лы II, где М - удаляемая группа. Реагент 2: фенол или пиридинол или их реакционноспособные производные. Выход 70 - 80 проц. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.	2017725 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДОДИАЦЕТОНИТРИЛА Использование: в органическом синтезе. Сущность: усовершенствованный способ получения иминодиацетонитрила. Реагент 1: Гексаметилентетрамин или аммиак. Реагент 2: Цианистый водород. Условия реакции: Водная среда в присутствии неорганической кислоты, температурный интервал от 50°С до температуры кипения, pH реакционной массы доводят до 5,5 - 10 и реакционную массу нагревают до 50 - 100°С в течение времени, достаточного для превращения побочных продуктов. Цель - повышение выхода целевого продукта. 3 з.п. ф-лы.	2017726 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ Использование: химическая технология, производные мочевины, карбамид, компоненты удобрений. Сущность изобретения: получают карбамид из диоксида углерода с избытком аммиака при 175 - 200°С и 13 - 22 МПа с последующей подачей продуктов реакции на несколько ступеней разложения примеси карбамата аммония при последовательном снижении давлении на каждой из ступеней. На первой ступени поддерживают давление, равное давлению в зоне синтеза, и разложение ведут при нагревании с одновременной самодесорбции избытка аммиака, содержащегося в продуктах реакции. При этом в первой зоне конденсации поддерживают температуру 175 - 190°С, а во второй зоне конденсации - 155 - 170°С. На второй ступени разложения при среднем давлении в качестве газового потока используют часть свежего диоксида углерода, поступающего затем в реактор синтеза. Раствор карбамата аммония, образующийся при конденсации газов при высоком давлении, возвращают в реактор синтеза с помощью эжектора. Инжектирующий средой служит свежий аммиак, подаваемый на синтез. Частичную конденсацию газообразных продуктов со стадии разложения при среднем давлении ведут в трубчатом теплообменнике с падающей пленкой. При этом теплоту конденсации используют для нагрева раствора мочевины для ее предварительного концентрирования. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.	2017727 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЛКИЛИРОВАННЫХ МОЧЕВИН Использование: в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: способ получения N-алкилированных мочевин ф-лы I: N(R₁R₂)-C(O)-NH(R₃) , где R₁ , R₂ - независимо друг от друга - H или прямая или разветвленная алкильная группа; R₁ и R₂ вместе с атомом азота образуют неароматическое 5-6-членное кольцо; R - алкильная группа кроме трет-бутильной группы. Реагент 1: соединение формулы II: (R₁R₂)N-C(O)NH , где R₁ и R₂ имеют указанные значения. Реагент 2: (R₃)_nX , 0=1,2; X -галоид, сульфонокислотная или гидросульфатная группа при n = 1 или при n = 2 X -сульфатная группа. Условие реакции: процесс ведут в присутствии твердого основания и катализатора, способного к переносу фаз, такого как четвертичная аммонийная соль, в присутствии неполярного разбавителя или присутствии твердого основания и диметилсульфоксида. 5 з.п. ф-лы.	2017728 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(2,4-ДИФТОРФЕНИЛ)-3-(2-ФУРОИЛ)-2- ОКСИИНДОЛ-1-КАРБОКСАМИДА	2017729 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-НИТРО-9-АМИНО-2-ЭТОКСИАКРИДИНА Использование изобретение: в качестве промежуточного продукта в синтезе антисептического препарата этакридина лактата. Сущность изобретения: продукт-6-нитро-9амино-2-этоксиакридин, выход 95%, 12% примесей. Реагент 1: 6-нитро-9-хлор-2-этоксиакридин. Реагент 2: аммиак. Условия реакции: в среде этиленгликоля в присутствии хелатного соединения меди (2) - бис(салицилимин)меди при молярном соотношении реагент 1: хелатное соединение 1:(0,248 - 0,795) при 135 - 145°С. 1 табл.	2017730 действует с опубликован 15.08.1994
	N-( -АЛКОКСИАЛКИЛ)КАПРОЛАКТАМЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНСЕКТОРЕПЕЛЛЕНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: биологически активные вещества, производные E-капролактама, обладающие инсекторепеллентной активностью. Сущность изобретения: продукт - N - a - алкоксиалкил/капролактам общей формулы , где R=C₃H₇ при R₁ = C₂H₅, C₃H₇, C₄H₉ . Реагент 1: - капролактам, реагент 2: масляный альдегид, реагент 3: этанол, пропанол или бутанол. Условия реакции: перемешивание реагентов в среде бензола с серной кислотой в качестве катализатора при комнатной температуре, выдержка реакционной массы 33 ч и нейтрализация содой. Перегонка в вакууме. N-/ a -этоксибутил/капролактам, БФ C₁₂H₂₃O₂ , выход 50%, т.кип. 106 - 108°С Змм. 3 табл.	2017731 действует с опубликован 15.08.1994
	N-( -АЛКОКСИАЛКИЛ)КАПРОЛАКТАМЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНСЕКТО- И АКАРОРЕПЕЛЛЕНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: биологические активные вещества, производные E - капролактама, обладающие инсекто- и акарорепеллентной активностью. Сущность изобретения: продукт N - a -алкоксиалкил/капролактам, общей формулы , где R - H CH₃. Реагент 1: N-метилолкапролактам или аддукт капролактама с ацетальдегидом, реагент 2: гексиловый спирт. Условия реакции: перемешивание 3 ч в среде бензола с катализатором соляной кислотой, нейтрализация содой и перегонка в вакууме. N - -гексилоксиэтил/капролактам, БФ C₁₄H₂₇NO₂ , выход 41%, т. кип. 131 - 134° /Змм. 1 табл.	2017732 действует с опубликован 15.08.1994
	ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА Использование: в медицине в качестве ингибиторов действия гормона ангиотензина. Сущность изобретения: продукты - производные имидазола ф-лы I, где R₁ -COOH, или , R₂ - H-C₃H₇ или H-C₄H₉ , R₃- Cl,CF₃,C₂F₅,C₆H₅ или COOH, R₄ - COOH, CHO или CH₂OH , при условии, что а) когда R₄-CH₂OH , то R₃-C₂F₅ и R₂-H-C₃H₇ , б) когда R₃ - COOH, то R₄ - тоже является COOH, в) когда R₂-H-C₃H₇ , R₃-C₂F₅ и R₄ - COOH, то R₁ - является группа Реагент 1: соединение ф-лы 2, где R₂ - имеет указанные значения, R₅-Cl, CF₃,C₂F₅, C₆H₅ или COO( C₁-C₄ -алкил), R₆-COO(C₁-C₄) - алкил), CH₂OH или CHO Реагент 2: соединение ф-лы 3, где Х -галоген, п-толуолсульфонилокси или метилсульфонилокси, R₇-COO(C₁-C₄) -алкил), CN или Условия реакции: в среде растворителя в присутствии основания при температуре от 20°С до температуры кипения растворителя. 10 табл.	2017733 действует с опубликован 15.08.1994
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ Назначение: в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: производные пиримидина ф-лы 1 где R₁ -H, низший алкил, R₂-OR₃, где R₃-(C₁-C₄) -алкилкарбонильная группа, ар- (C₁-C₄) -алкильная группа или фенилкарбонильная группа, где фенильное кольцо может быть замещено низшим алкокси (4), низшим алкилом (2 или 4), галоидом (2 или 4), или двумя галоидами (2 и6) или R₂ - группа ф-лы 2, где n=0 или 1, фталимидная, диоксоланилметильная группа, А и В могут быть одинаковыми или различными и представляют собой алкокси, галоидалкил, ди- C₁-C₄ -алкиламино, цианогруппы или галоген, проявляющие гербицидную активность. Реагент 1: 2,6-бис [(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)окси]бензоат. Реагент 2: 1-хлорэтилкарбонат. Процесс ведут в диметилформамиде в присутствии 60%=ного NaH при 100° в течение 1 ч. В этих условиях получены все предлагаемые соединения, кроме соединений, где R₂ - , n=1, последние получают при окислении соединений ф-лы 1, где R₂ - табл.7.	2017734 действует с опубликован 15.08.1994
	5,6-ДИГИДРО-2-(ЗАМЕЩЕННЫЙ ФЕНИЛ)-1,2,4-ТРИАЗИН-3,5-(2Н,4Н)- ДИОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОКОКСИДИАЛЬНОЙ И КОКСИДИОСТАТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в ветеринарии, в частности в качестве веществ, обладающих противококсидальной и коксидиостатической активностью. Сущность изобретения: продукт - 5,6-дигидро-2-(замещенный фенил)-1,2,4-триазин-3,5-[2Н, 4Н] -дион общей ф-лы I , где R₁ - C₁-C₄ -алкил; R₂ - циано или карбоксил; R₃ - галоил или C₁-C₄ -алкил; R₄ - водород или галоид, R₅ - галоид или C₁-C₄ -алкоксиггруппа. Реагент 1: соответствующий ненасыщенный 1,2,4-триазин ф-лы 2 . Реагент 2: водород. Условия реакции: гидрирование ведут в присутствии катализатора гидрирования. 3 табл.	2017736 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОКСАЗОЛОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ Использование: в медицине в качестве лекарственных средств. Сущность изобретения: продукты ф-лы 1, где R₁ -атом водорода, галоген или алкил с 1 - 4 атомами углерода; R₂ -атом водорода, алкил с 1 - 4 атомами углерода, фенил, незамещенный или замещенный по крайней мере одним из заместителей, или гетероцикл с 5 - 6 атомами в кольце, в котором 1- это азот или сера или R₁ и R₂ - группа ф-лы; -CR₄=CR₅-CR₆=CR₇- , , где R₄-R₇ -атом водорода, галоген, алкил с 1 - 4 атомами углерода. R₃ -пиперидил, незамещенный или замещенный алкилом с 1 - 6 атомами углерода по атому азота или хинуклидиния. Реагент 1: соединение ф-лы N-O-C(R₂)C(R₁)CX . Реагент 2: J-R₃ , где X и Y - удаляемые группы. 9 табл. 1: .	2017737 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ГРАНУЛИРОВАНИЯ 4,5,6-ТРИХЛОРБЕНЗОКСАЗОЛОНА-2 Использование: как антисептическое и бактерицидное средство. Сущность изобретения: 4,5,6-трихлорбензоксазолон-2 подвергают гранулированию путем приготовления пасты при следующем соотношении компонентов, мас%: 4,5,6-трихлорбензоксазолон-2 (технический) 73 - 82; щелочной агент (лучше едкий натр или карбонат натрия) 0,1 - 0,8; вода остальное, с последующим ее формованием путем пропускания через экструдер, сушки до влажности менее 2% и отбором гранул с размером частиц более 0,1 мм. 1 з.п. ф-лы.	2017738 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ 4-(3-ТРЕТ-БУТИЛ-4- ГИДРОКСИФЕНИЛ)-ТИАЗОЛОВ Использование: в медицине для лечения воспалительных заболеваний. Сущность изобретения: продукт-2-замещенные 4-(3-трет,бутил-4-гидроксифенил)-тиазолин ф-лы I, где R₁ - алкил, R₂ -водород, алкил, A-цепь формулы: - (CH₂)_n-J-CR₃R₄ ; - -CH=CR₃-(CH₂)_m или CH=N-O-(CH₂)_n -; Y-простая связь, кислород, сера, карбонильная группа, R₃ и R₄ - H, алкил, n=0 - 3, m=1 - 4, z-тетразол, CN -группа или группа ф-лы -C(=O)X, где X-гидрокси, остаток ф-лы R₅ или NR₆R₇ , где R₅ алкил, который может быть замещен гидроксилом, C₁-C₃ -алкоксигруппой или C₁-C₃ -алкиламином; R₆ и R₇ -водород алкил. Реагент 1: амид тиакарбоновой кислоты ф-лы: H₂N-C(=S)AZ . Реагент 2: галоген-1-фенилалканон ф-лы 2, где L -галоген. 7 табл., ф-лы 1 и 2: , .	2017739 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5,15-ДИ(П-НИТРОФЕНИЛ)-3,7,13,17-ТЕТРАМЕТИЛ- 2,8,12,18-ТЕТРАБУТИЛПОРФИНА Использование: в качестве активаторов мембранного газоразделения и как промежуточный продукт в синтезе порфинсодержащих поликонденсационных мономеров. Сущность изобретения: продукт 5,15-ди(n-нитрофенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутиллопорфина. Выход 37,9%. Реагент 1: 5.5"-дикарбокси - 4.4"-диметил 3.3"-дибутилдииррометан. Реагент 2: n-нитробензальдегид. Условия реакции: в присутствии ацетата цинка в смеси диметилформамида с трифторуксусной кислотой, при содержании последней 0,5 - 10 об.% при 150 - 170°С. 1 табл.	2017742 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1-ОКСА-3,8-ДИАЗА-4-ОКСО-СПИРО- [4,5]-ДЕКАНА Сущность изобретения: соединение общей формулы I подвергают взаимодействию с (C₁-C₂₁) -алкиловым эфиром акриловой кислоты в среде жидкого при комнатной температуре ароматического углеводорода в присутствии катализатора общей формулы II при температуре 30 - 150°С с последующим выделением целевого продукта общей формулы III. 6 з.п. ф-лы, 1 табл. Структура формул 1,2,3: .	2017743 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЛПОРФИРИНОВ ИЗ НЕУГЛЕВОДОРОДНЫХ КОМПОНЕНТОВ НЕФТЕЙ Использование: в нефтепереработке, в частности в способах выделения ванадилпорфиринов из асфальтенов(смол) для получения концентратов нативных(природных) металлопорфириновых комплексов. Сущность изобретения: для повышения степени выделения ванадилпорфиринов без снижения чистоты концентрата способ предусматривает выделение последнего из неуглеводородных компонентов нефтей экстракцией ацетоновыми или спиртовыми (C₃-C₄) 5 - 30%-ными растворами моно- или бифункциональных карбонилсодержащих соединений при соотношении сырья и экстрагента, равном 1 : (50 - 300). 3 з. п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.	2017745 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА ОТЛОЖЕНИЙ МИНЕРАЛЬНЫХ СОЛЕЙ Сущность изобретения: оксиэтилидендифосфоновую кислоту (оэдф) растворяют в воде, смешивают полученный раствор с высококипящей фракцией м-1 на основе диэтиленгликоля и аминосодержащей смолы при массовом соотношении оэдф и м-1, равном 1:(1,5 - 2,5), образующийся продукт обрабатывают гидроокисью аммония, взятой в количестве, необходимом для достижения нейтрализации реакционной массы. 1 табл.	2017746 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -ХЛОРВИНИЛАЛКОКСИДОВ МЫШЬЯКА Использование: при производстве мышьяксодержащих соединений, используемых в полупроводниковой технике и для получения различных элементоорганических соединений. Сущность изобретения: получение соединений общей ф-лы: ClCH=CHAs(OR₂) , где R-CH₃ , C₂H₅ , изо-С₃H₇ , н-C₄H₉ , изо-С₄Н₉ , н-С₄H₅ , , н-C₅H₁₁ , изо-C₅H₁₄ . Условия процесса: взаимодействие хлорвинилдихлорарсина с C₁-C₆ алифатическим спиртом при молярном соотношении 1:(3 - 8) в присутствии аммиака при pH 7,5 - 8 с последующим выделением целевых продуктов фильтрацией и дистилляцией. Выход 93 - 94,5%. 1 табл.	2017747 действует с опубликован 15.08.1994
	ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРАТОАЛКАНОВЫХ КИСЛОТ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ Использование: в медицине, при терапии заболеваний сердца. Сущность изобретения: производные нитратоалкановых кислот формулы где R₁ - низший AlKO, присоединенный пептидной связью пентапептид: Tyr-Pro-Phe-Pvo-GLy(OMe); R₁ = H, Alk(C₁-C₆) , ациламино; R₂ = H, низший Alk; R₃ = H; R₄ = H, низший Alk; R₅=(CH₂)_kSX , где X = H, низший Alk или X = COR , где R = H, низший Alk или остаток N - ациламинокислоты; m = 0,1 - 10; n и О = 0 - 2, или их фармацевтически приемлемых солей. Реагент I : где R₆ - алкилтиол. Реагент II : аминокислота и/или N - ациламинокислота, пептид или N - ацилпептид с 2 - 5 присоединенными пептидной связью аминокислотным остатком, с образованием тиоэфира. Соединения малотоксичны. 2 табл.	2017748 действует с опубликован 15.08.1994
	ПРОИЗВОДНЫЕ БОРСОДЕРЖАЩИХ ПЕПТИДОВ Назначение: в биохимии и медицине, в качестве ингибитора трипсиноподобных сериновых протеаз, таких как тромбин, калликреин плазмы и плазмин. Сущность изобретения: производные борсодержащих пептидов. Приведена ф-ла. Реагент 1: соответствующий амин. Реагент 2: R - Z - OH. Конденсацию ведут в растворителе в присутствии триэтиламина. Полученный продукт обрабатывают азидом щелочного металла с последующим восстановлением в присутствии органической или минеральной кислоты, предпочтительно бензолсульфокислоты и взаимодействием с цианамидом в низшем спирте при 50 - 150°С. 18 табл. Формула: , где R₁ = H, Ac, Br, Boc, BocHu; R₂=(CH₂)_nNHC(NH)NH₂; n= 3,4; y - остаток пинаконового и пинандиолового эфира; HW = C₆H₅SO₃, HCl, HBr; Z = D- или L-Phe, DPhe - Pro, DPhe - Phe, Ala - huS, Pro - Phe, Ala - Phe, Glu - Phe, Ala - Ghe, Glu - Gly, Gly - Leu - Ala, Pyro - Glu - Phe, Val - Val, (D)Val - Leu, Lys - Pro, Leu - Thr. 18 табл.	2017749 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОДУКТА, ИМЕЮЩЕГО КЛЕЯЩИЕ СВОЙСТВА, ИЗ ЗЕРНОВОГО СЫРЬЯ Использование: изобретение относится к горной, бумажной, текстильной и другим отраслям промышленности. Сущность: способ получения продукта, имеющего клеющие свойства, из зернового сырья предусматривает его смешивание со щелочным раствором, введение катализатора, в качестве которого используют соединение меди, перемешивание смеси с одновременным ее аэрированием, проведение процесса при 50 - 100°С до достижения заданного значения pH. 4 табл.	2017750 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: измельченные куриные гребни 2-кратно экстрагируют водным раствором H-пропилового или трет-бутилового спирта /5 - 25 об.%/ при жидкостном модуле 1:(10 - 15). Экстракты объединяют, добавляют хлорид натрия до расслоения системы. Водный слой отделяют и осаждают из него гиалуроновую кислоту. 1 табл.	2017751 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО 1,2-ПОЛИБУТАДИЕНА Сущность изобретения: полимеризация бутадиена-1,3 в алкилароматическом растворителе в присутствии инициирующей системы и регулятора молекулярной массы. Инициирующая система состоит из литийорганического и электронодонорного соединений. Регулятор молекулярной массы - диизобуталалюминат калия. Атомарное отношение калий:литий 0,1 - 0,5. 1 табл.	2017752 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО КЛЕЯ Использование: для склеивания древесины, бумаги, бумаги с картоном, наклеивания обоев на бетонную, оштукатуренную деревянную поверхности, этикетирования стеклянной и полимерной тары, наклеивания шпона в мебельной промышленности и т.д. Сущность изобретения: проводят сополимеризацию акриловой кислоты и E - капролактама в присутствии инициатора в водной среде при 60 - 70°С при перемешивании, при массовом соотношении компонентов - акриловая кислота: E - капролактам : вода, равном (9,64 - 19,68) : (5,6 - 11,2) : (84,5 - 69,0). Характеристики клея: разрушающее усилие при соединении бумаги 16 кгс/1,5 см, картона - 30 кгс/1,5 см, дерева - 750 кгс/1,5 см. 1 табл.	2017753 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТРУКТУРНО-ОКРАШЕННОГО ВОДОНЕРАСТВОРИМОГО МОЧЕВИНОФОРМАЛЬДЕГИДНОГО ОЛИГОМЕРА Структурно-окрашенный водонерастворимый мочевиноформальдегидный олигометр получаемый по данному изобретению применяется для окрашивания поливинилхлоридных композиций для пленочных материалов. Сущность изобретения заключается в том, что высаженный при pH 3,0 - 3,5 продукт конденсации мочевины, формальдегида и красителя при их молярном соотношении соответственно 1 : 1 :(2.384 - 19.988)10^-3 обрабатывают с дополнительным количеством мочевины, взятой в количестве 1 - 3% от исходной мочевины при температуре 98 2°С в течение 1 ч, после чего смесь охлаждают до 50 + 2°С и нейтрализуют до pH 7,0 - 7,6 гидроксидом бария или кальция. 1 табл.	2017754 действует с опубликован 15.08.1994
	МОНОАЛКИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ОЛИГООКСИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ Использование: в качестве регулятора вязкости поливинилхлоридных пластизолей. Сущность: моноалкиловые эфиры олигооксипропиленгликоля общей формулы: , где R = R = CH₃(CH₂)₃-, , (CH₃)₂CH-CH₂-, , ; n = 4 - 10. Мол. масса 310 - 710. 4 табл.	2017756 действует с опубликован 15.08.1994
	ОЛИГОТРИМЕТИЛГИДРИДСИЛОКСАНЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОПИТОЧНЫХ И ОТДЕЛОЧНЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ДРЕВЕСИНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: пропиточные и отделочные средства для древесины. Сущность: олиготриметилгидридсилоксаны формулы . Получают этерификацией смеси трех хлорсиланов, выбранных из группы, включающей четыреххлористый кремний, трихлорсилан, триметилхлорсилан или отход производства, и разделения метилхлорсиланов, включающий, % : четыреххлористый кремний 10 - 60-, трихлорсилан 10 - 40-, триметилхлорсилан 10 - 60-, другие хлорсиланы 3 - 7, при мольном соотношении четыреххлористый кремний : трихлорсилан : триметилхлорсилан (0,4 - 0,6) : (0,4 - 0,6) : 1 алифатическим спиртом с 1 - 4 атомами углерода при мольном соотношении алифатический спирт : Si - Cl, равном (1,0 - 1,1) : 1, с последующими ацидолизом уксусной кислотой при 30 - 80°С и промывкой реакционной массы до нейтральной реакции. Водопоглощение через 24 ч при 20°С 15,4 - 20,1% ; через 3 суток при 20°С 11,2 - 11,7% ; проявление текстуры 4 - 5 баллов. 1 з. п. ф-лы, 4 табл.	2017757 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКОЙ СМОЛЫ Использование: лакокрасочная промышленность. Сущность: переэтерификация фенилтрихлорсилана с 4,4 - диоксидифенилпропаном в присутствии алкиларилсульфокислоты при мольном соотношении фенилтрихлорсилан : 4,4 - диоксидифенилпропан : алкиларилсульфокислота, равном 1 : (0,75 - 1,25) : (0,01 - 0,03) при 100 - 120°С. Продолжительность высыхания 0,2 ч, влагостойкость 200 - 250°С, термостойкость пленки при 600°С 6 - 7 ч, изгиб пленки 3 мм, бензостойкость 24 ч. 2 табл.	2017758 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРЕССОВАННЫХ ИЗДЕЛИЙ Сущность изобретения: способ осуществляют смешением отходов препрега на основе фенолформальдегидной смолы, измельченных до 1,0 мм, с органическим наполнителем, измельченном до 1,5 - 2,5 мм, в качестве которого используют отходы текстильного производства, деревообрабатывающей промышленности, сухие листья, ботву сельскохозяйственных культур или их смеси при массовом соотношении связующего и наполнителя 30 - 50 : 50 - 70 и композицию прессуют при 150 - 170°С и давлении 15 - 20 МПа и выдерживают в прессе после сбрасывания давления 10 мин. Характеристики: предел прочности при изгибе 52 - 63 МПа, водопоглощение за 24 ч 16 - 21%. 1 табл.	2017759 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ АБС Сущность изобретения: изобретение позволяет повысить экологические и технико-экономические показатели процесса получения пластика АБС путем полного связывания неотогнанного при дегазации акрилонитрила, сократить расход коагулянта и улучшить степень совмещения полимера с антиоксидантом. Цель достигается тем, что в известном способе выделения привитых сополимеров АБС, получаемых эмульсионной полимеризацией, включающем коагуляцию дегазированного латекса водным раствором сульфата алюминия, стабилизацию суспензией ионола и отделение сополимера от водной фазы, в поток дегазированного латекса последовательно дозируют 10 - 15%-ный водный раствор сульфита натрия, выдерживая массовое соотношение свободный акрилонитрил : сульфит натрия в пределах от 1 : 2,5 до 1 : 3,0 и время взаимодействия 1,5 - 2,0 ч, водную суспензию ионола в количестве 0,36 - 0,39 мас. % на сополимер и водный раствор коагулянта - сульфата алюминия в количестве 1,85 - 1,95 мас. % на сополимер. 1 ил., 1 табл.	2017760 действует с опубликован 15.08.1994
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТЫХ ПЛЕНОК Сущность изобретения: композиция включает 7,96 - 13,46% полиэтилена, 0,3 - 0,5% перхлорвиниловой смолы, 47,42 - 50,46% ксилола и 32,8 - 41,28% бутилцеллозольва.	2017761 действует с опубликован 15.08.1994
	ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в конструкциях автомобиля. Сущность изобретения: композиция содержит полипропилен 70 - 80% , наполнитель стеклянное или базальтовое волокно, предварительно обработанное продуктом взаимодействия бис /4-/гидрокиси-этил/фенилового эфира с метакриловой кислотой - РОЛИВСАН МВ-1 с концентрацией 5 - 25 мас. % в среде органического растворителя 20 - 30%. Наполнитель смешивают с полипропиленом. Смесь перерабатывают экструзией литьем под давлением или прессованием. 4 табл.	2017762 действует с опубликован 15.08.1994
	ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: изготовление высокоточных изделий конструкционного назначения, в частности, для литероносителей. Сущность изобретения: цель изобретения - повышение литьевых свойств, стабильности усадки, увеличение стойкости к многократным ударным нагрузкам, а также уменьшение выделения свободного формальдегида в процессе переработки. Состав композиции, мас. ч. : полиацеталь 100, наполнитель 0,5 - 25, в качестве эпоксидной смолы - продукт взаимодействия низкомолекулярной эпоксидиановой смолы с мол. массой 340 - 600 с диоксидифенилсульфоном, фталевым ангидридом и три-(n-аминофенил)метаном при их соотношении (50 - 94) : (27,5 - 4,8) : (14,5 - 0,5) : (8,0 - 0,7) - 0,5 - 5, диангидрид пиромеллитовой кислоты, нуклеофильное соединение с первичными аминогруппами 0,2 - 2. 6 табл.	2017766 действует с опубликован 15.08.1994
	ВЯЖУЩЕЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДРЕВЕСНЫХ ПЛИТ Использование: производство строительных материалов, может быть использовано при изготовлении древесных плит. Сущность изобретения: вяжущее включает лигносульфонат, бихромат натрия и мицелий пеницилина при следующем соотношении компонентов, мас.% : лигносульфонат 65 - 69; бихромат натрия 13 - 13,8; мицелий пеницилина 17,2 - 22. 2 табл.	2017769 действует с опубликован 15.08.1994
	СРЕДСТВО ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ ПОКРЫТИЙ Использование: лакокрасочная промышленность, химические средства для удаления старых лакокрасочных покрытий с деревянных, керамических, металлических поверхностей. Сущность изобретения: средство содержит формальгликоль 67,5 - 86,5%, ксилол 0,5 - 20,0%, парафин 0,5 - 1,0% , поливинилхлорид мол. 510⁴ -6.510⁴ 4,0 - 7,0%, уксусную кислоту 1,0 - 1,5%, дибутилфталат 4,0 - 5,0% , эмульгатор на основе полиэтиленгликолевых эфиров алкилфенолов типа ОП 7 или ОП-10 0,5 - 1,0%. При удалении покрытий с металлических поверхностей средство дополнительно может содержать трансформаторное масло 9 - 10%. Растворяют при 20 - 40°С поливинилхлорид в формальгликоле. Добавляют при перемешивании парафин, дибутилфталат, эмульгатор, ксилол, уксусную кислоту и при необходимости трансформаторное масло. Характеристики свойств: расход средства 115 - 140 г/м² в зависимости от типа удаляемых лакокрасочных покрытий, время удаления покрытия 1,5 - 4,0 мин в зависимости от типа удаляемого покрытия. 1 з. п. ф-лы, 2 табл.	2017772 действует с опубликован 15.08.1994
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОТИВОКОРРОЗИОННОГО ОКРАСОЧНОГО ПОКРЫТИЯ Использование: лакокрасочная промышленность, латексные композиции для образования защитных покрытий на металле, бетоне, дереве и др. материалах. Сущность изобретения: композиция для противокоррозионного окрасочного покрытия включает, % : латекс диенового сополимера 40,0 - 45,0; фосфатное связующее на основе ортофосфорной кислоты ФС-3 10,0 - 15,0; оксиэтилированный моноалкилфенол 0,5 - 1,0; тальк 10,0 - 13,0; моно-или ди-, или триэтаноламин 0,1 - 2,0; каолин 2,0 - 4,0, пигмент 10,0 - 14,0; а вода остальное. 2 табл.	2017774 действует с опубликован 15.08.1994
	ОГНЕЗАЩИТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ Использование: для покрытия электрических кабелей от возгорания и распространения пламени и защиты различных полимерных и деревянных поверхностей. Сущность изобретения: состав содержит, % : 50%-ная водная поливинилацетатная дисперсия 10 - 16, 5%-ный водный раствор мочевиномеламиноформальдегидной смолы 13 - 18, Na-соль карбоксиметилцеллюлозы 0,20 - 0,35, карбонат кальция 20 - 27, жидкое стекло 3 - 7, аэросил 0,3 - 1,5, дициандиамид 4 - 10, каолин 1 - 4, достенсилиманитовый концентрат - отход цирконового производства 12 - 18, базальтовое супертонкое волокно с длиной волокон 1 - 3 мм 1 - 5, вода остальное. Состав готовят перетиром до величины частиц не более 90 мкм всех компонентов, кроме волокна, затем порциями загружают волокно и перемешивают до полной однородности. Характеристика свойств: % потери массы образца при сжигания 4,5; % потери массы при выдержке в воде в течение 3 сут - 8 - 9. 1 табл.	2017778 действует с опубликован 15.08.1994
	СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ Использование: для защиты художественных изделий из металла, дерева, папье-маше. Сущность изобретения: состав содержит уралкидную смолу, модифицированную N, N-замещенным алифатическим амином мол. м. 2500 - 3300°, содержанием уретановых групп 8,5 - 10,5%, мочевинных групп 0,5 - 1,5% 45 - 55% , сиккатив 1,2 - 2,5%, оксим циклогексанона 0,4 - 0,6%, органический растворитель остальное. Состав готовят смешением в течение 0,5 - 1 ч уралкидной смолы, оксима циклогексанона, сиккатива и органического растворителя до однородного раствора. Состав наносят на деревянные или металлические подложки и сушат при 80°С 1 ч, при 20 - 2°С 6 ч. Характеристика свойств: блеск 83 - 93%, после облучения в течение 3 ч при 50°С 79 - 90%. 3 табл.	2017779 действует с опубликован 15.08.1994
	СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ ИЗДЕЛИЙ С ХОХЛОМСКОЙ РОСПИСЬЮ Использование: для защиты изделий с хохломской росписью. Сущность изобретения: состав содержит уралкидную смолу, модифицированную n,n-замещенным алифатическим амином с мол.м 2800-3000, содержанием уретановых групп 9,3-9,8%, мочевинных групп 0,5-0,8% 48-52%, сиккатив 1,2-2,5%, оксим циклогексанона 0,4-0,6% , органический растворитель остальное. Смешивают в течение 0,5-1 ч уралкидную смолу, оксим циклогексанона, сиккатив и органический растворитель до получения однородного раствора. Состав наносят на изделие и сушат при 20°С 6 ч, при 80°С 1 ч. Характеристика свойств: блеск 85-92%, после облучения при 50°С в течение 3 ч 81-86%, стойкость к статическому воздействию воды при 20°С 30-36 ч, при 85°С 2 ч, стойкость к воздействию 1%-ного р-ра уксусной кислоты при 2020 2C2°С 2-3 ч. 3 табл.	2017780 действует с опубликован 15.08.1994
	СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ Сущность изобретения: состав для получения лакокрасочных материалов содержит, мас. % : пленкообразующее 14,3 - 58,8, отработанный оксидцинковый катализатор с размером частиц 50 мкм, содержащий сульфид цинка и оксид цинка в массовом соотношении (30,0-35,5):(57,8-60,7), 27,8-80,2, пигменты 5,5-13,4. 4 табл.	2017781 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ДРЕВЕСНОЙ ЗЕЛЕНИ ХВОЙНЫХ ПОРОД Использование: получение биологически активных веществ - витаминов, лекарственных препаратов, инсектицидов, сырья для парфюмерной промышленности. Сущность изобретения: древесную зелень хвойных пород(сосна, ель, пихта, кедр) подвергаются последовательной обработке - экстракции органическим растворителем, выделению отстаиванием и фильтрованием при охлаждении хвойного воска с т.пл. 72-76°С, омыление полученного раствора экстрактивных веществ в углеводородном растворителе 20-40%-ным раствором щелочи, разделение омыленного раствора на раствор нейтральных веществ в углеводородном растворителе и водно-щелочной раствор органических кислот с последующим подкислением водно-щелочного раствора солей органической или неорганической кислотой до рН 1-3 и выделением из него хлорофиллиновых кислот и фракции жирных и смоляных кислот, отгонки растворителя от нейтральных веществ и выделением из них высаживанием воска с т.пл. 52-56°С и последующей вакуумной дистилляции их при остаточном давлении не более 400 Па, с выделением фракции сесквитерпеноидов с т. кип. 90-120°С, фракции лабдановых дитерпеноидов с т.кип. 120-210°С и кубового остатка. Кубовый остаток обрабатывают спиртовым раствором щелочи, отгоняют спирт, растворяют в органическом растворителе, затем добавляют воду и разделяют отстаиванием на раствор солей жирных кислот и раствор неомыляемых веществ. Из солей жирных кислот подкислением до рН 1-3 выделяют концентрат жирных кислот, а из неомыляемых веществ методом жидкостной экстракции выделяют стерины, полипренолы, ди- и тритерпеноиды. 3 табл.	2017782 действует с опубликован 15.08.1994
	КЛЕЯЩАЯ МАСТИКА Использование: в промышленности строительных материалов в качестве клеящих мастик. Сущность изобретения: мастика содержит: мас.%: полихлоропреновый каучук 12,0-16,0; пластификатор 0,5-1,5; наполнитель 20,0-40,0; окись магния 0,2-1,0; хлорпарафин 0,5-1,5; отход производства 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола на стадии ректификации 0,5-1,5; органический растворитель, смесь бензина "Калоша" и этилацетата в массовом соотношении 1:1 до 100. 3 табл.	2017783 действует с опубликован 15.08.1994
	ГЕРМЕТИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: для герметации листовых прокладочных материалов. Сущность изобретения: композиция содержит, мас.ч.: полиметилфенилсилаоксадигидрофенантренилсилоксан 100; октоат олова 3,0-4,0; дифенилкарбазон 0,08-0,1; n,n-диметилформамид 1,3-1,8; ароматический растворитель 40-70. 2 табл.	2017784 действует с опубликован 15.08.1994
	АНТИГОЛОЛЕДНАЯ ЖИДКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: нанесение на дорожные покрытия для плавления снега и льда. Сущность изобретения: антигололедная жидкая композиция содержит, мас.% : ацетат щелочного металла или смесь ацетатов щелочных металлов 25-60; водорастворимое соединение триазола, имидазола или их смесь 0,01-1 и вода до 100; дополнительно композиция может содержать 0,01-0,5 мас.% фосфата натрия, калия или их смесь. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2017785 действует с опубликован 15.08.1994
	СОСТАВ ДЛЯ РЕКУЛЬТИВАЦИИ Использование: в сельском хозяйстве для структурирования почв. Сущность изобретения: состав для рекультивации содержит буроугольную пыль 29,00-41,17% ; щелочные воды ректификации бензола (в пересчете на сухой остаток) 7,74-10,98%; вода остальное. Щелочные воды ректификации бензола растворяют в воде, добавляют буроугольную пыль, перемешивают до однородной массы. Вносят в почву не ранее чем через 1 сут. 7 табл.	2017786 действует с опубликован 15.08.1994
	ОГНЕУПОРНОЕ ФАСОННОЕ ИЗДЕЛИЕ ДЛЯ КЛАДКИ ЛЮКОВ Использование: конструктивные элементы коксовых печей, а именно огнеупорные изделия для кладки загрузочных и газоотводящих люков для кладки люков различных тепловых агрегатов. Существо изобретения: огнеупорное изделие для кладки люков имеет вертикальные (боковые) грани, одна из которых выполнена цилиндрической, и горизонтальные грани. Новым в конфигурации огнеупорного изделия является выполнение горизонтальных граней в виде равнобедренного прямоугольного треугольника. От вершины острого угла треугольник сокращен на площадь сектора. Радиус сектора равен радиусу отверстия люка, а длина дуги составляет не более 1/8 длины отверстия. При этом размер основания треугольника равен не более 6 радиусов отверстия. 3 ил.	2017787 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ТОПЛИВНОГО КУСКОВОГО ТОРФА Использование: изобретение относится к производству и применению твердого топлива и углеродистого восстановителя для использования в коммунально-бытовом хозяйстве и металлургической промышленности. Сущность изобретения: способ производства топливного кускового торфа включает смешивание торфа и отсева углеродистого материала, их последующее формование и сушку. Смешивание производят одновременно с диспергированием торфа во влажном состоянии при соотношении по массе торфа, высушенного до абсолютно сухого состояния, и отсева углеродистого материала 1: (0,3...1,2), а отсев углеродистого материала используют со среднедействующим диаметром частиц не более 5 мм. Кроме того, при формовании куска на его поверхности создают оболочку из торфа без углеродистого материала. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2017788 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПАРОВОГО КРЕКИНГА УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Сущность изобретения: паровой крекинг углеводородного сырья с удалением кокса с внутренних стенок установки, включающей трубчатую печь и теплообменник прямого и непрямого охлаждения полученных продуктов. Процесс ведут на работающей установке с подачей в нее смеси векторного газа, образованного смешением испаренного сырья с разбавляющим водяным паром с твердыми частицами, взятыми в количестве 0,01-10,3%, средним диаметром 5-150 м. Скорость их прохождения через печь, 70-480 м/с с последующим отделением твердых частиц от полученных продуктов. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 5 ил.	2017789 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ КОНВЕРСИИ ГИДРООБРАБОТАННОГО И/ИЛИ ГИДРОКРЕКИРОВАННОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ Сущность изобретения: гидрообработанное и/или гидрокрекированное углеводородное сырье конвертируют в присутствии катализатора с размером пор цеолита 0,4-0,7 нм при температуре 480-900°С, давлении 1-10 бар и времени контакта 0,1-1- с. Цеолит используют в водородной форме. Процесс ведут в нисходящем движущемся слое. Углеводородное сырье гидрообработано и/или гидрокрекировано в присутствии подходящего катализатора. Продукт конверсии подвергают фракционированию и отделенную остаточную фракцию возвращают на гидрообработку и/или гидрокрекирование. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.	2017790 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ УГЛЕВОДОРОДОВ, СОДЕРЖАЩЕЙ НИЗШИЕ ОЛЕФИНЫ Сущность изобретения: прямогонное углеводородное сырье, большая часть которого кипит при температуре не ниже 330°С, контактируют с цеолитом, имеющим диаметр пор 0,3-0,7 нм. Контактирование проводят в движущемся слое катализатора при 500-700°С, в массовом соотношении катализатор: сырье, равном 34-124:1, в течение 0,7 - менее 10 с. Предпочтительно контактирование проводят в течение 0,7-6,0 с, используют цеолит с диаметром пор 0,5-0,7 нм. Предпочтительно цеолит представляет собой кристаллический силикат металла, имеющий структуру ZSM-5, ферьерита, эрионита или их смеси. Предпочтительно цеолит имеет водородную форму, контактирование проводят при давлении 1-10 атм и в качестве прямогонного углеводородного сырья используют газойль. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.	2017791 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ РАЗРУШЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ЭМУЛЬСИОННОГО СЛОЯ Сущность изобретения: промежуточный эмульсионный слой, образующийся в процессе добычи и подготовки нефти, перекачивают по замкнутому циклу под слой воды и отстаивают, в процессе перекачки промежуточный эмульсионный обрабатывают составом, содержащим неионогенный деэмульгатор на основе блоксополимеров окисей этилена и пропилена, например, Separol WF-34, дипроксамин 157-65М, анионоактивный реагент на основе алкилбензолсульфоната натрия, например сульфонол, и растворитель на основе ароматических углеводородов при массовом соотношении компонентов в составе соответственно 1:(1,75-60):(20-25). 1 табл., 1 ил.	2017792 действует с опубликован 15.08.1994
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВЫХ АВТОБЕНЗИНОВ Использование: нефтехимия. Сущность: парафино-нафтеновую бензиновую фракцию 80-180°С или тяжелую парафинистую бензиновую фракцию 85-210° подвергают гидрообработке в головном реакторе в присутствии катализатора, содержащего, мас. % : платина 0,35-0,45; цеолит-фожазит 5,0-15,0; олово 0,1-0,5; фтор 0,1-0,5; -оксид алюминия, промотированный 2,5 мас.% цеолита типа ZSM-8, остальное. Затем процесс гидрообработки проводят в реакторах в присутствии катализатора АП-64. Гидрообработку в головном реакторе проводят при 400-460°С, давлении 1,5-3,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 4-7 ч^-1 , кратности циркуляции водородсодержащего газа 1000-1500 нм³/м³ сырья. 1 табл.	2017793 действует с опубликован 15.08.1994
	ДИСТИЛЛЯТНОЕ ТОПЛИВО Использование: в нефтехимии, в частности в топливных композициях. Сущность изобретения: дистиллатное топливо на основе нефтяных фракций, выкипающих в интервале 120-500°С содержит 0,005-0,5 мас.% смеси присадок, улучшающих текучесть и фильтруемость топлива. Смесь состоит из 25-95 мас.% маслорастворимого азотсодержащего соединения (соль продукта реакции алифатической C₄-дикарбоновой дикарбоновой или фталевой кислоты, или их ангидридов со вторичным амином, имеющим две С₁₄-С₂₄- группы группы, ингибирующего рост кристаллов парафина (С₃₀-С₃₀₀) и 5-75 мас.% этиленвинилацетатного сополимера, с содержанием винилацетата 13,5-36 мас.%, сред.мол.м 1000-6250 и степенью разветвления молекулярной цепи в пределах 210 алкилметильных групп на 100 метиленовых групп, определенных с помощью спектра ядерного магнитного резонанса. 2 табл., 14 ил.	2017794 действует с опубликован 15.08.1994