Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2020001-2020100 2020101-2020200 2020201-2020300 2020301-2020400 2020401-2020500 2020501-2020600 2020601-2020700 2020701-2020800 2020801-2020900 2020901-2021000 2021001-2021100 2021101-2021200 2021201-2021300 2021301-2021400 2021401-2021500 2021501-2021600 2021601-2021700 2021701-2021800 2021801-2021900 2021901-2022000 2022001-2022100 2022101-2022200 2022201-2022300 2022301-2022400 2022401-2022500 2022501-2022600 2022601-2022700 2022701-2022800 2022801-2022900 2022901-2023000 2023001-2023100 2023101-2023200 2023201-2023300 2023301-2023400 2023401-2023500 2023501-2023600 2023601-2023700 2023701-2023800 2023801-2023900 2023901-2024000 2024001-2024100 2024101-2024200 2024201-2024300 2024301-2024400 2024401-2024500 2024501-2024600 2024601-2024700 2024701-2024800 2024801-2024900 2024901-2025000Патенты в диапазоне 2021201 - 2021300
| СОСТАВ ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ СЕРЫ Изобретение используется для растворения отложений серы в скважинах. Состав для растворения серы включает дисульфид или полисульфид, или их смесь и катализатор, представляющий собой смесь основного азотсодержащего соединения и спиртового или водного раствора гидроксида или алкоголята, или карбоната щелочного металла. Указанные соединения состав содержит при следующем соотношении, мас.%: основное азотсодержащее соединение 0,1 - 1,0, соединение щелочного металла 0,1 - 10, диалкилдисульфид или диалкилполисульфид, или их смесь остальное. При этом в качестве азотсодержащего соединения состав включает аммиак, алифатические амины (циклогексиламин), ариламины (анилин), алкариламины (толуидин), полиалкиленоксиалканоламины и/или их соответствующие, простые эфиры, полиалкиленоксиамины и/или полиамины, амиды (диметилформамид), сульфенамиды (н-циклогексил-2-бензотиазолсульфенамид), имины (циклогексаноимин) и/или энамины (1-диметиламиноциклогексен). 7 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2021201
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИДА БОРА АМОРФНОЙ СТРУКТУРЫ Использование: получение абразивных материалов. Сущность изобретения: готовят пасту из гексагонального или турбостатического нитрида бора и катализатора - воды в количестве 8 - 20% от массы нитрида бора. Помещают в платиновый цилиндр, закрывают крышкой и уплотняют. Помещают в пресс высокого давления, нагревают от комнатной температуры до 1700 - 1950°С в течение 3 - 5 мин и повышают давление от атмосферного до 70 - 80 кбар в течение 5 мин. После полного расплавления нитрида бора нагрев отключают и сбрасывают давление до атмосферного в течение 3 - 7 мин. Продукт представляет компактную массу с окраской от белой до коричнево-черной, размеры частиц 0,01 - 1 мм, оставляет царапины на поверхность алмаза. Выход аморфного нитрида бора 94 - 98% от теоретического. 1 з.п. ф-лы. | 2021202
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО ДИОКСИДА КРЕМНИЯ Использование: в производстве антислеживающих веществ для огнетушащих порошков, минеральных удобрений, матирующих средств для лаков, наполнителей для резинотехнических изделий и др. Сущность изобретения: проводят осаждение кремнезема из раствора силиката натрия, смешение полученной водной суспензии с водорастворимым алкилсиликонатом натрия или алюмометилсилоксанолятом натрия, взятых в количестве 10 - 40 мас.% по отношению к кремнезему, и сушку в потоке теплоносителя при 680 - 750°С. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2021203
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПЕРОВСКИТОВОГО КОНЦЕНТРАТА
Использование: получение монокристаллов моногидрата титанилсульфата из перовскитового концентрата. Сущность изобретения: перовскитовый концентрат обрабатывают серной кислотой с концентрацией 80 - 95%. Смесь нагревают. Полученный плав выщелачивают водой. В раствор вводят суспензию затравочных кристаллов в количестве 1 - 2 мас.% по отношению к титану в растворе. В качестве затравочных кристаллов используют низкотемпературную модификацию моногидрата титанилсульфата  -TiOSO4 H2O . Количество кристаллов в суспензии 10 - 40 мас.% по титану. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2021204
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРОВ СУЛЬФАТА ТИТАНА Использование: получение растворов сульфата титана для выделения диоксида титана. Сущность изобретения: берут 100 г канадского титанового шлака. Обрабатывают его 140 г концентрированной серной кислоты. К полученному плаву добавляют воду. Вводят поливиниловый спирт в количестве 0,05 мас.% (в пересчете на основное вещество) по отношению к диоксиду титана в растворе. Плав выщелачивают при перемешивании сжатым воздухом. Фильтруют. Извлечение титана в раствор составляет 95%. Стабильность раствора 650cм3 . 1 табл. | 2021205
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛЫХ МИКРОСФЕР ОКСИДА МЕТАЛЛА Использование: для получения полых микросфер оксида циркония. Сущность изобретения: порошок циркония подвергают окислению в стационарном ламинарном, диффузионном, самоподдерживающемся, замкнутом факеле, обдуваемом кислородом при массовой концентрации порошка в потоке 0,4-0,6кг/м3 и скоростях подачи газа-носителя - гелия 0,2 л/с, кислорода - 1,0 л/с. 1 ил., 1 табл. | 2021206
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| МАГНИЙ-, ЦИНК-, НИКЕЛЬЗАМЕЩЕННЫЕ НИОБАТЫ ВИСМУТА Сущность изобретения: новое соединение - магний-, цинк-, никельзамещенные ниобаты висмута формулы (Bi2/3[]1/3)2(Me2+1/3Nb2/3)2O6[]1 , где [] - вакансии, Me2+ - Mg, Zn или Ni. Соединение используют в качестве высокочастотных конденсаторных материалов с высокой диэлектрической проницаемостью при сохранении температурного коэффициента диэлектрической проницаемости и малом значении тангенса угла диэлектрических потерь. 4 табл. | 2021207
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ СИСТЕМЫ ПЕРОКСИДАЗА- ЭНДОГЕННАЯ ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА В КРОВИ НА МАЗКАХ Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике. Целью является более полное выявление активности за счет лучшей сохранности гранулоцитов. Цель достигается тем, что фиксацию мазков в спирт-формалине осуществляют в течение 15 - 20 мин. При этом среда для инкубации дополнительно содержит трис-буфер и 0,1 н. соляную кислоту, что позволяет выявить систему пероксидаза-эндогенная перекись водорода в эозинофилах крови. Способ избирательно выявляет активность в этих клетках. | 2021208
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА РЕСПИРАТОРНОГО ДИСТРЕССА У НОВОРОЖДЕННЫХ Использование: педиатрия и реаниматология. Цель: повышение точности дифференциальной диагностики синдрома респираторного дистресса (СРД) различного генеза. Сущность: у новорожденных в спинномозговой жидкости определяют уровень нейроспецифической энолазы и если он ниже 19,55 нг/мл - диагностируют СРД периферического генеза, а если уровень энолазы 30,5 нг/мл и выше - диагностируют СРД центрального генеза. Положительный эффект: способ позволяет своевременно выбрать правильную тактику ведения и лечения больных, тем самым снизить процент осложнений и летальности. Способ прост, может широко использоваться в реанимационных и педиатрических стационарах. 2 табл. | 2021209
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ ЗАГРУЗКИ Использование: регенерация и очистка загрузки фильтров от загрязнений, например нефтепродуктов и механических примесей, а также биофильтров от биопленки и адсорбированных включений. Сущность изобретения: устройство для регенерации выполнено в виде закрытого сверху короба, с плотно уложенными в нем перфорированными элементами жесткости. Короб сообщен с вакуум-системой и установлен с возможностью горизонтального и вертикального перемещения его по поверхности загрузки. При включении вакуума под коробом и по его периметру образуется локальная зона отсоса загрязнений, за которой формируется уплотненный слой загрузки, что позволяет, последовательно перемещая устройство, регенерировать всю поверхность загрузки в рабочем режиме работы очистного сооружения. 1 ил. | 2021210
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ Использование: при получении питьевой воды с гарантированным содержанием макро- и микроэлементов и безопасной в эпидемиологическом отношении. Сущность изобретения: устройство содержит последовательно установленные угольный фильтр, УФ-облучатель, мембранный блок, соединенный с УФ-облучателем через насос, трубопроводы исходной и очищенной воды, промежуточную смесительную емкость, соединенную, входами с мембранным блоком и УФ-облучателем, и дополнительный УФ-облучатель, установленный после промежуточной смесительной емкости. 1 ил. | 2021211
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ Использование: для получения питьевой воды из местных источников при индивидуальном водопользовании, например, на дачных участках, геологических партиях, экспедициях и т.д. Устройство состоит из цилиндроконического корпуса, в нижней конической части которого размещен фильтрующий слой из гранулированного карбонатного минерала, а в верхней части соосно расположен аэролифт, снабженный перфорированной тарелкой, на которой расположен слой гранулированного карбонатного минерала, выходной конец питающего трубопровода расположен внутри аэролифта между воздушной насадкой и тарелкой. 1 ил., 1 табл. | 2021212
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЗОНИРОВАНИЯ ЖИДКОСТИ Использование: пищевая и другие отрасли промышленности, санитария, в частности стерилизация жидкостей. Сущность изобретения: устройство для озонирования жидкости содержит последовательно соединенные средства для подготовки атмосферного воздуха к озонированию, генератор озона и контактные камеры. Генератор озона представляет собой герметичный корпус с патрубком для ввода воздуха, расположенные внутри корпуса по меньшей мере одну цилиндрическую реакционную камеру с размещенным внутри нее продольно-цилиндрическим источником ультрафиолетового излучения и соединенный с ней трубчатый коллектор-смеситель. Камера имеет зеркальную внутреннюю поверхность, в стенках камеры и коллектора выполнены входные отверстия для воздуха и по щелевому отверстию для соединения камеры и коллектора между собой посредством переходника. Камера снабжена отражателями, расположенными внутри нее с зазором напротив каждого входного отверстия, коллектор соединен с контактными камерами посредством патрубков. 4 з.п. ф-лы, 4 ил. | 2021213
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
ЗАГРУЗКА ДЛЯ БИОФИЛЬТРОВ
Использование: биологическая очистка сточных вод с обеспечением высокоразвитой поверхности для обрастания биопленкой. Сущность изобретения: в загрузке для биофильтров, содержащей плоский пористый элемент, установленный в жесткой рамке, плоский элемент выполнен из материала редоксид с высокоразвитой разветвленной открытой пористой структурой в форме многоугольных пластин или дисков. Отношение площади поверхности пор в элементе к общей площади поверхности плоского элемента равно Sпов.п: Sпов.п.э.= (2-3) 103 , отношение толщины плоского элемента к его большему характерному размеру принято равным  : a=0,05-0,15 , где Sпов.п - площадь поверхности пор в плоском элементе; Sпов.п.э - общая площадь поверхности плоского элемента; - толщина плоского элемента; а - больший характерный размер плоского элемента. Рамка выполнена из соединенных между собой корпуса и крышки с окнами на всех их гранях, а плоский элемент установлен в рамке с возможностью поджатия его к опорным площадкам корпуса. Корпус и крышка рамки снабжены по периметру фланцами, установленными в верхней и нижней частях корпуса и крышки соответственно, упругой прокладкой, размещенной между фланцами корпуса и крышки. Многоугольные пластины выполнены в виде прямоугольника, квадрата, треугольника, трапеции, ромба, шести- или восьмиугольника, а диски выполнены в виде круга, половины круга, сектора или сегмента круга. Диски выполнены также в виде эллипса, параболы, гиперболы, лемнискаты, шарового слоя или кольца. 4 з.п. ф-лы, 19 ил.
|
2021214
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| БИОЛОГИЧЕСКИЙ ПОГЛОТИТЕЛЬ ЗАГРЯЗНЕНИЙ СТОЧНЫХ ВОД Использование: биологическая очистка сточных вод с обеспечением высокоразвитой поверхности для обрастания биопленкой. Сущность изобретения: биологический поглотитель загрязнений сточных вод содержит насос для подачи сточных вод, загрузку для биофильтров в виде шероховатых пластин, укрепленных неподвижно на расстоянии одна от другой на опорных балках, резервуар сбора очищенных вод, первичный и вторичный отстойники, системы аэрации и подсветки, трубопроводы подачи сточных и отвода очищенных вод, трубопровод возврата воды на дополнительную очистку, систему отвода илового осадка и шлака и запорную арматуру. Поглотитель снабжен прямоугольным корпусом, верхняя часть которого выполнена ступенчатой, а нижняя - корытообразной формы. Соотношение высот торцевых поперечных вертикальных стенок корпуса по ходу движения сточной воды принято равным H : h = 2,0 - 3,0. В опорных балках верхней и нижней частей корпуса закреплена загрузка для биофильтра, которая выполнена в виде обрамленных пластин из материала редоксид с развитой открытой пористой структурой. В опорных балках верхней части корпуса установлены нечетные ряды пластин, а в опорных балках нижней части корпуса - четные ряды пластин с образованием между ними и поперечными вертикальными стенками корпуса поперечных отсеков. Под последним отсеком закреплен резервуар сбора очищенных сточных вод, соединенный со вторичным отстойником. Система подсветки закреплена в верхней части корпуса и выполнена из люминесцентных ламп, а система аэрации выполнена естественной, или принудительной, или комбинированной. 4 з.п. ф-лы, 9 ил. | 2021215
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ГЛУБОКОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Использование: глубокая биологическая очистка сточных вод с применением методов фильтрации и биосорбции. Сущность изобретения: установка выполнена из двух аналогичных по конструкции биофильтров, соединенных между собой сборными трубопроводами очищенной воды и с трубопроводом ее отвода из установки. Каждый биофильтр представляет собой резервуар с плавающей загрузкой, над которой установлена опорная решетка с удерживающим слоем. Система отбора очищенной воды выполнена в виде расположенных в верхней части лотков, а система подачи исходной воды и воздуха - в виде распределенных над дном резервуара, под плавающей загрузкой труб с отверстиями. Удерживающий слой выполнен из кускового материала с плотностью более плотности воды и с убывающей снизу вверх крупностью частиц, и в нем происходит окончательная доочистка воды. Соединение двух биофильтров в один блок обеспечивает регенерацию загрузки в непрерывном рабочем режиме без расхода специальных отмывочных вод, большую степень регулируемости процесса и высокую степень очистки. Установка проста конструктивно и в обслуживании, экономические затраты быстро окупаются. 2 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2021216
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МИНЕРАЛЬНОГО ВОЛОКНА Сущность изобретения: установка для получения минерального волокна содержит соединенные в один узел плазмотрон и плазменный реактор прямоугольного сечения с отверстием для ввода сырья в верхней части и отверстием для выхода волокна и плазменной струи в нижней. Одна из стенок плазменного реактора выполнена в нижней части с наклонной площадкой. Отверстие для выхода волокна и плазменной струи образовано стенками плазменного реактора и наклонной площадкой. Отверстие для ввода сырья выполнено в вертикальной части указанной стенки. Внутренние поверхности стенок, кроме стенки с наклонной площадкой, выполнены с несквозной перфорацией. Стенка с наклонной площадкой смонтирована с возможностью перемещения в плоскости, параллельной вертикальной оси плазменного реактора. 1 ил. | 2021217
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХАЛЬКОГЕНИДНОГО СТЕКЛА GeS2 Изобретение относится к химии, а именно к способам синтеза стеклообразного GeS2 . Сущность изобретения: способ включает загрузку шихты в двухкамерный реакционный сосуд, нагревание, создание градиента температур, выдержку и закалку, причем в качестве шихты используют сплав Ge2S3Br2 , нагревают его до 500 - 550°С, обеспечивая градиент от температуры синтеза в одной камере до комнатной температуры в другой камере, а закаливание осуществляют на воздухе. | 2021218
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СТЕКЛО ДЛЯ СПАИВАНИЯ С МАТЕРИАЛАМИ ПЛАТИНОВОЙ ГРУППЫ Использование: в электронной и электровакуумной промышленности для получения прочного спая стекла с материалами платинитовой группы, в частности для капсулирования (впаивания) кремневых диодов. Сущность изобретения: стекло для спаивания с материалами платиновой группы содержит, мас.%: оксид кремния - 32 - 36 SiO2 ; оксид бора 0,1 - 3,0 БФ B2O3 ; оксид свинца 54 - 61 БФ РвО; оксид калия 0,5 - 5,0 БФ K2O ; оксид меди 0,1 - 5,0 БФ CuO2 ; по крайней мере один оксид из группы оксида мышьяка и оксида сурьмы 0,3 - 0,6 БФ As2O3 и Sb2O3 , причем сумма оксида меди и оксида калия 3,5 - 7. Характеристика стекла: температура спаивания 650 - 660°С. Производительность техпроцесса капсулирования при изготовлении диодов увеличена в 1,5 раза, выход годной продукции увеличен в 1,2 раза. 1 табл. | 2021219
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТРИПЛЕКСА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Изобретение относится к производству многослойных стеклоизделий, в частности к изготовлению безопасного остекления всех видов транспорта. Сущность изобретения: осуществляют формирование пакета из необходимого количества листов стекла с прослойкой между ними, например из поливинилбутиральной клеящей пленки, а также отсос газов между листами стекол и прослойками и последующие их нагрев и опрессовку. Сформированный пакет помещают в вакуумной камере с эластичными прессами и нагревательными элементами, а также одновременно производят отсос газов из этой камеры и эластичных прессов до давления 510-3Пa(510-5мм.рт.ст) и последующий нагрев пакета до 140 - 150°С до восстановления указанного вакуума, после чего отключают эластичные прессы от вакуумного насоса и подают в них давление воздуха для опрессовки пакета. Устройство для изготовления триплекса содержит емкость для установки в ней сформированных пакетов стеклоизделий, узел подогрева пакетов стеклоизделий и узел для их опрессовки. Устройство снабжено платформой, на которой установлены пуансон и матрица, а между ними установлены узел опрессовки пакета и узел для его нагрева, причем емкость выполнена в виде односекционной вакуумной камеры с подставками из ячеистого металла для установки платформы между ними, узел для прессовки пакета выполнен в виде двух эластичных прессов, узел для нагрева пакета - в виде двух нагревательных элементов для установки между ними сформированного пакета, а нагревательные элементы размещены между эластичными прессами. 2 с.п. ф-лы, 2 ил.
|
2021220
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| ГИДРАВЛИЧЕСКИЙ ЦЕМЕНТ Использование: в производстве стройматериалов, в частности для изготовления вяжущих. Сущность изобретения: гидравлический цемент содержит по крайней мере одно соединение из группы, состоящей из гидроокиси калия, карбоната калия, гидроокиси натрия и карбоната натрия в количестве 0,77 - 7,98 мас. ч., зольную пыль 90,96 - 96,91 мас.ч. и дополнительно добавку на основе лимонной кислоты 1,26 - 2,35 мас.ч. | 2021221
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ОБЖИГА ГРАНУЛИРОВАННОГО И ЗЕРНИСТОГО МАТЕРИАЛА Использование: в производстве обжиговых сыпучих материалов, преимущественно керамзита и других материалов, например цементного клинкера, извести, фосфоритных и рудных окатышей. Способ может найти применение в промышленности строительных материалов, металлургии и в других отраслях промышленности. Сущность изобретения: способ обжига гранулированного и зернистого материала включает двухстадийную термообработку путем подогрева материала в слое с последующим спеканием во вращающейся печи. При этом 70 - 90% горючего сжигают перед подачей в слой и 20 - 50% полученных продуктов сжигания смешивают с отходящими из зоны подогрева газами и подают в слой на сушку материала. Спекание осуществляют во вращающейся печи за счет факельного сжигания другой части горючего (30 - 10%). За счет этого не образуются спеки и конгломераты, повышаются эффективность сушки и эксплуатационная надежность. 1 ил., 3 табл. | 2021222
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| ВЯЖУЩЕЕ Изобретение относится к вяжущим веществам и может быть использовано в промышленности строительных материалов. Сущность: вяжущее содержит, мас.%: оксид магния 74 - 78; кристаллогидрат хлорида кальция 4 - 6; вода 18 - 20. Прочность вяжущего в 28 суточном возрасте 149 МПа. 1 табл. | 2021223
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| КЕРАМИЧЕСКАЯ МАССА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРОБИРНОГО КАМНЯ Изобретение относится к получению керамических материалов, а именно пробирного камня для определения проб из пластины, золота и серебра. Сущность изобретения: керамическая масса включает, мас.%: гусевский фарфоровый камень 51 - 59; нефелиновый концентрат 4 - 7; эгириновый концентрат 13 - 15; пластичная глина 10 - 12; черный пигмент 13 - 15. Массы готовят шликерным способом. Параметры шликера: влажность 29 - 30%, остаток на сите N 0063 0,5 - 1%. Из шликера методом литья изготавливают пластины размером 100 70 7 мм. Полученные отливки сушат и затем обжигают при максимальной температуре 1150 - 1160°С. Обожженные изделия подвергают шлифованию. Физические показатели полученных изделий следующие: водопоглощение 0 - 0,03%, коэффициент поглощения 94 - 95%, твердость по шкале Мооса 6, цвет полос от натира изделий из пластины четко различим. 2 табл. | 2021224
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
СПЕЧЕННЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ  - ОКСИДА АЛЮМИНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПЕЧЕННОГО КЕРАМИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА
Назначение: материалы в соответствии с изобретением пригодны в частности в качестве абразивов или для получения керамических порошков или частей инструментов. Сущность изобретения: получают спеченный материал, содержащий 95 - 99 мас.% a = A2O3 и 1 - 5% TiO2, причем самое меньшее 95% кристаллитов имеет размер 4 мкм (предпочтительно < 2 мкм), микротвердость  16 ГПа (предпочтительно > 18 ГПа), вязкость на излом 2 МПaм1/2 , (предпочтительно 45 МПaм1/2 ) материал может содержать 0,001 - 4 мас.% одной добавки из: SiO2, MgO, ZrO2 , MgAl2O4 , MgTiO3 , -Fe2O3 , NiO; FeAl2O4 , NiTiO3 , NiAl2O4 , -A2O3 , -Cr2O3 , CeO2 , ZnTiO3 , ZnAl2O4, Y2O3 . Материал получают путем приготовления золя, гелеобразования, сушки, измельчения, разделения на фракции, формования и спекания. Причем золь содержит тонкоизмельченный или высокодисперсный компонент из группы: TiO2 и/или Al2TiO5 и Al2O3 и/или вещество, разлагающееся с образованием TiO2 и/или Al2TiO5 и Al2O3 , а спекание ведут с двумя изотермическими выдержками - при 300 - 700°С и при 1250 - 1500°С. После спекания возможна дополнительная термообработка при T2 800 - 1300°С, однако T2 по меньшей мере на 20°С ниже температуры спекания. Спекание можно вести при атмосферном давлении, в качестве соединения алюминия используют бемит или Al(OH)3 . 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 6 табл.
|
2021225
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОЙ СВЕРХПРОВОДЯЩЕЙ КЕРАМИКИ Изобретение относится к технологии сверхпроводящих керамических материалов на основе купратов висмута, свинца и редкоземельных элементов и может быть использовано для получения высокотемпературных сверхпроводящих материалов в электронике, электротехнике, машиностроении и других областях техники. Сущность изобретения: готовят шихту из соответствующих оксидов и карбонатов, проводят твердофазный синтез, измельчают полученный материал, вводят (NH4)2[PtCl6] в количестве 0,5 - 1 мас.% сверх стехиометрического содержания металлов в керамике, компактируют и спекают при 800 - 810°С 22 - 24 ч. Положительный эффект: величина критического тока 256 - 275А. | 2021226
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАЛЛИЙСОДЕРЖАЩИХ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫХ СВЕРХПРОВОДНИКОВ Использование: в синтезе высокотемпературных сверхпроводников. Сущность изобретения: смешивают порошки соединений кальция, меди и бария, проводят синтез и измельчение, вводят в измельченный спек оксид таллия, нитрат аммония и 0,3 - 0,6 моль фторида металла на 1 моль таллия с меньшей энтальпией образования, чем у фторида бария, причем соединение бария берут в сверхстехиометрическом количестве, эквивалентном указанному фториду металла. Положительный эффект: Tк= 112K , снижается температурный интервал сверхпроводящего перехода. 2 ил. | 2021227
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| МАССА ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ ОБЖИГОВЫХ ОГНЕУПОРНЫХ ИЗДЕЛИЙ Сущность изобретения: масса включает, мас.%: оксид кальция 53 - 56,5; оксид магния 0,5 - 39 и связующее - паста, выделенная после отгонки растворителя из фильтрата продукта экстракции сульфатного мыла (Нейтрол), или паста, выделенная после отгонки растворителя из фильтрата продукта экстракции омыленного таллового пека Нейтрол II/или смесь Нейтрола или Нейтрола II с парафином в соотношении 2 : 1 3 - 8. Характеристика изделий: предел прочности при сжатии после хранения 1 сут 51,7 - 65,6 МПа, после хранения 7 сут 21,2 - 30,1 МПа, термостойкость (1300°С - воздух) 25 теплосмен. 1 табл. | 2021228
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| ШИХТА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ СЛОЖНОЙ КОНФИГУРАЦИИ Использование: для изготовления деталей двигателя внутреннего сгорания, уплотнений и пар трения и качения машин и агрегатов. Шихта включает, мас. % : диоксид циркония БФ ZrO2 40 - 70; диоксид церия БФ CeO2 6 - 15; корундовый спек 20 - 50. Корундовый спек включает, мас.%: оксид алюминия БФ Al2O3 96 - 98; оксид кальция БФ CaO 1 - 2; диоксид кремния БФ SiO2 1 - 2. Характеристики: износостойкость 6,4 - 8,7 усл.ед.; прочность при изгибе 350 - 530 МПа; теплопроводность 6,2 - 9,9 Вт/м К; усадка при обжиге 26 - 32 об.% , выход годных 70 - 80%. 1 табл. | 2021229
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НАГРЕВАТЕЛЯ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОЙ ПЕЧИ Использование: изобретение относится к стекольной промышленности и может быть использовано для изготовления графитовых нагревателей, применяемых в процессе получения кварцевых волоконных световодов, предназначенных для волоконно-оптических линий связи, оптоэлектронных приборов, например, в волоконно-оптической шине накопителя на оптических дисках. Сущность изобретения: получают графитовый элемент и модифицируют его поверхность путем многократной обработки элемента попеременно парами воды и парами хлорида металла при 150 - 300°С с последующим отжигом в инертной среде при температуре не ниже температуры превращения оксида металла в карбид. 1 табл. | 2021230
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТОНКИХ КЕРАМИЧЕСКИХ ПЛАСТИН Назначение: изобретение относится к материаловедению, в частности к керамической технологии и пьезотехнике, и может быть использовано при изготовлении тонких керамических и пьезокерамических элементов. Сущность изобретения: на поверхность обжигаемых заготовок наносят порошок огнеупорного окисла с величиной зерна 0,5 - 3 мкм и температурой начала спекания выше температуры спекания материала заготовок. Порошок предварительно обжигают при температуре выше температуры спекания заготовок пластин, но ниже температуры собственного спекания. Заготовки стопкой укладывают горизонтально между двумя подставками, у которых величина пор в пределах 1 - 5 мкм, причем нагружающая подставка имеет вес, меньший усилия вдавливания частиц порошка в заготовку. Получают пластины толщиной менее 100 мкм. 1 табл. | 2021231
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ СТРОИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ Сущность изобретения: формуют пластическим методом неизометрические гранулы с соотношением площади поверхности ( (мм2) ) к объему ( (мм3) ) 0,6 - 2,1, заполняют форму необожженными гранулами, увлажняют поверхность гранул путем погружения формы в глиняный шликер или воду или путем пропускания водяного пара сквозь форму, проводят уплотнение до извлечения заготовки из формы на глубину поверхностного слоя 0,3 - 20 мм или в процессе термообработки по достижении пиропластичного состояния методом горячего прессования при давлении 0,3 - 20 МПа. При формовании гранул можно использовать электроосмос, при укладке гранул в форму используют вибрацию или подпрессовку или трамбовку. Термообработку проводят пропусканием горячих газов сквозь высокогазопроницаемую заготовку или токами высокой частоты, или их совместным воздействием. На уплотненную поверхность можно наносить пигменты или глазурь. Изделия имеют открытую пористость 2 - 48%, прочность на сжатие 5 - 50 МПа, морозостойкость - более 50 циклов. 3 з.п.ф-лы. | 2021232
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ МИНЕРАЛЬНОГО МАТЕРИАЛА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: при защите поверхностей минеральных естественных и искусственных материалов от воздействия агрессивных сред и окружающей среды. Сущность изобретения: прогревают поверхность устройством 1 и одновременно вакуумируют зоны прогрева 2, затем, не снимая вакуума, сразу после прогрева на поверхность распыляют эмульсионный состав 3, внедряя его в освобожденные от влаги и воздуха поры и микропоры 4 поверхности материала. После этого, не снимая вакуума, дают остыть поверхности до 35 - 50°С и освобождают материал для использования в технологическом процессе. Устройство использует отдельные известные механизмы и агрегаты: вакуум-установку, герметизирующий кожух, нагревательный узел и распылитель с заглаживающим механизмом. Эта совокупность признаков оригинальна и является новой для такого процесса. 2 с.п.ф-лы, 2 ил. | 2021233
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ НА ОСНОВЕ МАГНЕЗИАЛЬНОГО ВЯЖУЩЕГО
Использование: для изготовления строительных изделий, преимущественно облицовочных плит для внутренней и наружной отделок зданий. Сущность изобретения: готовят формовочную смесь путем приготовления сухой смеси каустического магнезита и мелкодисперсного заполнителя в виде природного кварцевого или карбонатного песка или отхода производства, подачи сухой смеси при интенсивном перемешивании в раствор соли хлористого магния плотностью 1,28-1,3г/см3 , нагретый до 70 - 110°С. Изделие формуют методом литья полученной смеси в формах с применением вибрации, после чего формы размещают в предварительно разогретом тепловом агрегате и проводят отверждение изделий при 200  2°С в течение 20 мин на каждые 10 мм толщины изделий, после чего изделия резко охлаждают через поверхности форм. Полученные изделия характеризуются высоким качеством поверхности, прочность изделий на сжатие после распалубки составляет 10 - 15 МПа. 1 табл.
|
2021234
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОЙ АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ Использование: в области химической технологии и может быть использовано при производстве простейших взрывчатых веществ и в сельском хозяйстве. Сущность: температурную обработку осуществляют в области криогенных температур, а в качестве порообразующего агента используют жидкий или газообразный азот, который одновременно служит теплоносителем. Причем одним из вариантов модели порообразования является "кипящий слой", который образуют при прохождении потока газообразного азота через гранулированную аммиачную селитру, причем получают газообразный азот от воздействия температур выше - 196°С на жидкий азот. 1 з.п.ф-лы, 3 табл. | 2021235
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОРФОГУМИНОВОГО ГРАНУЛИРОВАННОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам получения комплексных органо-минеральных гранулированных удобрений. Цель изобретения - повышение эффективности удобрения путем увеличения его пролонгирующего действия. Способ получения торфогуминового гранулированного удобрения включает обработку торфа щелочным реагентом с последующим добавлением азотного, калийного и фосфорного удобрений, гранулирование смеси и сушку гранул. В качестве щелочного реагента и калийного удобрения используют гидроксид или силикат калия в количестве 5 - 9% на сухое вещество торфа. 3 табл. | 2021236
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНГАЛЬСКИХ СВЕЧЕЙ
Использование: в производстве бенгальских свечей. Сущность изобретения: приготавливают пиротехнический состав, содержащий нитрат бария, алюминиево-магниевый сплав, железные опилки, крахмал или декстрин, перемешивают компоненты с водой до вязкости (1,0-1,3)105Пac, прессуют полученный состав через фильеру с иглой при 24 - 30°С и насаживают выходящий элемент на металлический стержень. Характеристики: время технологического цикла 8 ч, время горения бенгальской свечи длиной 120 210 мм 90 180 с, форс искр 10 - 20 мм. 4 табл.
|
2021237
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БЕНГАЛЬСКОЙ СВЕЧИ Использование: оформление праздников и зрелищ. Сущность изобретения: способ заключается в предварительном нанесении слоя канифоли на частицы железного порошка, пиролиза крахмала до глубины превращения 0,5 - 0,8, смешивании всех компонентов пиротехнического состава, послойном нанесении его на металлический стержень с промежуточной сушкой после нанесения каждого слоя. | 2021238
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ Использование: взрывные работы в горнодобывающей промышленности. Сущность изобретения: состав содержит бездымный порох и 15 - 42% воды или водного ненасыщенного раствора селитр. Состав может дополнительно содержать 1,0 - 10,0% натрийкарбоксилметилцеллюлозы и 1,0 - 40,0% гликолей. Плотность состава 1,61-1,70г/см3, чувствительность к удару (нижний предел) - 500 мм, чувствительность к трению 300кгс/см2, скорость детонации 6,1 - 6,7 км/с. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2021239
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ Использование: в горнодобывающей промышленности. Сущность изобретения: состав содержит, мас.%: алюминий - 5,5 - 7,0, минеральное масло или дизельное топливо 3,1 - 4,5, полиэтилен 0,15 - 0,4, аммиачная селитра гранулированная остальное. Состав имеет насыпную плотность 0,85-0,89г/см3, скорость детонации 3,0 - 3,4 км/с; бризантность 25 - 26 мм и взрывчатую эффективность по методике ВостНИИ 33,6 - 37 мм. Взрывчатый состав имеет повышенную сыпучесть и не пылит. 1 табл. | 2021240
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ФРАКЦИИ C4 - ОЛЕФИНОВ Использование: в нефтехимии, в частности в способе очистки C4 - олефинов. Сущность изобретения: фракцию, образующуюся при синтезе метил-трет-аллилового эфира, очищают от примесей простых эфиров и спиртов контактированием с катализатором, состоящим из двуокиси кремния, модифицированной добавкой окиси алюминия в количестве 0,1 - 0,15% от массы двуокиси кремния. Процесс ведут при 200 - 250°С и объемной скорости подачи фракции 4-15ч-1. 2 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2021241
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ C8 Использование: нефтехимическая промышленность. Сущность изобретения: продукт - ароматические углеводороды C8. Их выделяют из катализатов риформинга прямогонных бензиновых фракций, содержащих в качестве примесей парафиновые углеводороды C9 и выше, олефиновые, циклопарафиновые и циклоолефиновые углеводороды C8 и выше ректификацией в присутствии разделяющего агента, содержащего толуол, ароматические углеводороды C9 и н-октан. Процесс ведут при массовом соотношении толуол: примеси (20 - 120) : 1, ароматический углеводород C9: примеси (5 - 50) : 1 и н-октан: примеси (2 - 25) : 1. Целевые ароматические углеводороды в смеси с ароматическим углеводородом выделяют в кубовом продукте. Кубовый продукт разделяют ректификацией. В качестве ароматического углеводорода C9 используют н-пропилбензол, или изопропилбензол, или изомеры триметилбензола или их смесь. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2021242
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННЫХ АЛКАНОВ Использование: фторированные алканы находят применение как растворители, хладагенты, взрывчатые вещества. Сущность изобретения: фторированные алканы получают контактированием при температуре приблизительно 70°С до приблизительно 145°С при по существу безводных условиях одного молярного эквивалента алкена, предпочтительно галоидированного алкена, выбранного из алкенов в присутствии катализатора - пентахлорида тантала, для получения фторированного алкана, имеющего в молекуле на один или более атомов фтора больше, чем в указанном исходном алкене. | 2021243
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА
Использование: 1,2-дихлорэтан используется как растворитель. Сущность изобретения: для получения 1,2-дихлорэтана процесс ведут при молярном соотношении этилен: хлор 0,995 : 1,0 - 1,005 : 1,0, при скорости подачи в реактор хлора, содержащего 5,0 - 10,0 об.% кислорода, 300-900м3/ч и скорости подачи этилена 268-860м3/ч в присутствии 0,005 - 0,5 мас.% хлорида железа (III) при 84 - 102°С и давлении 1,0105-1,8105, а абгазы со стадии выделения 1,2-дихлорэтана конденсацией пропускают при 40 - 80°С через водный 1,0 - 5,0 мас. % раствор хлорида железа (II), предварительно полученный растворением карбоната железа (II) водным 3,0 - 10,0 мас.% раствором соляной кислоты, образованным при абсорбции хлористого водорода со стадии очистки 1,2-дихлорэтана - сырца. 1 табл.
|
2021244
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| ЖИДКОФАЗНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННЫХ АЛКАНОВ Использование: в производстве фторуглеводородов, в частности высокофторированных алканов-заменителей хладагентов, взрывчатых веществ. Сущность изобретения: синтез высокофторированных алканов ведут фторированием одним молярным эквивалентом HF одного из галоидолефина или галоидуглеводорода: CCl2=CCl2, CHCl=CCl2, CH2CCl2, CCl3-CHCl2, CF2Cl-CHCl2, CCl3-CH2Cl, CHCl2-CHCl2, CCl3-CH3, в присутствии катализатора - TaF5, взятого в количестве не менее чем 0,25 мольного эквивалента, при соблюдении соотношения: (5x + y)/z, равного или меньшего, чем (6 - w), где x - число молей катализатора, y - число молей HF; z - число молей исходного галогенированного соединения, w - число атомов фтора в одном моле исходного соединения. 10 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2021245
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННЫХ АЛКАНОВ Использование: как хладагенты, пропелленты, растворители. Реагент 1: низший галоидалкен или низший галоидалкан. Реагент 2: HF в молярном избытке. Условия реакции: 35 - 150°С, безводные условия, катализатор-пентахлорид ниобия при удалении продуктов реакции из зоны контакта с катализатором. Получают фторалкан, имеющий как минимум на один атом фтора больше, чем в исходном продукте. | 2021246
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ХЛОРФТОРУГЛЕВОДОРОДОВ
Хлорфторуглеводороды, содержащие 2 или 3 атома углерода, могут быть использованы без разрушения озонового слоя. Они содержат более высокое содержание атомов фтора в молекуле и являются стабильными. Их получают изомеризацией нестабильных хлорфторуглеводородов при 30 - 300°С с использованием фторированного катализатора, содержащего оксид Al ф-лы AlFxOy(0  x/y 2/3), который получают прокаливанием смеси Al2O3nH2O (n = 0 - 3) и 0,3 - 15% фибрилл-политетрафторэтилена при температуре около 400°С. 7 з.п.ф-лы, 2 табл.
|
2021247
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УСТОЙЧИВЫХ ЖИДКИХ НЕКРИСТАЛЛИЗУЮЩИХСЯ АЛКОКСИДОВ АЛЮМИНИЯ Использование: при получении чистой окиси алюминия, катализаторов. Сущность изобретения: устойчивые жидкие некристаллизующиеся алкоксиды алюминия получают растворением Al в первичном и/или вторичном, и/или изостроения алифатическом спирте с добавлением третичного спирта при их молярном соотношении, соответствующем общей ф-ле (трет-C4H9O)(RO)2n+n-1Aln где R - углеводородный C1-C4 радикал, n = 2,3. | 2021248
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ 1,2-ДИКЕТОНОВ Использование: в качестве мономеров для термостойких полимеров. Сущность изобретения: ароматические 1,2-дикетоны-1,4-ди-[2-фенилэтан-1,2-дион-1-ил] бензол или 1,2-дифенилэтан-1,2-дион. Реагент 1: 4,5-дифенилимидазолин-2-он или 4,5-дифенилимидазол, или 1,4-ди-[5-фенилимидазолин-2-он-4-ил]бензол. Реагент 2: азотная кислота. Условия реакции: концентрированная азотная кислота, ледяная уксусная кислота, 70 - 80°С, молярное соотношение 4,5-дифенилимидазол, азотная кислота 0,01 : (0,06 - 0,08). 3 табл. | 2021249
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П-ОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт - n-оксибензойная кислота. БФ C7H6O3, т. пл. 214 - 215°С. Реагент 1: n-крезол. Реагент 2: уксусный ангидрид. Условия реакции: в присутствии кислотного катализатора с последующим окислением полученного полупродукта в смеси уксусная кислота - уксусный ангидрид при 100 - 110°С в присутствии соли кобальта и бромида щелочного металла и предпочтительно соли цирконила при молярном соотношении Co: бромид щелочного металла: соль цирконила 1 : 0,3 - 3 : (0,005 - 0,02). 1 табл. | 2021250
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛАКРИЛАТА Использование: в органическом синтезе. Сущность изобретения: продукт - этилакрилат. Реагент 1: акриловая кислота. Реагент 2: этанол. Условия реакции: поток реакционных газов, полученный при окислении акролеина в присутствии катализатора и содержащий акриловую кислоту, предварительно подвергают частичной конденсации так, чтобы содержание акриловой кислоты в конденсированном продукте могло составлять 34,62 - 91,63 мол.%, а в неконденсированной смеси - 0 - 2,55 мол.%, причем конденсированный продукт без очистки или рафинирования направляют на стадию этерификации. 7 табл. | 2021251
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 9Z, IIE-ОКТАДЕКАДИЕНОВОЙ КИСЛОТЫ Использование: в медицине, в качестве тестирующего и диагностического агента аллергических и воспалительных состояний. Сущность: усовершенствованный способ получения метилового эфира 9Z, IIE-октадекадиенола. Реагент 1: метиловый эфир 12-бром-9-октадеценовой кислоты. Реагент 2: элиминирующий агент - 1,8 - диазабицикло-(5,4,0)-ундецен. Реакция (условия): температура 10 - 40°С, 5 - 10-кратный избыток элиминирующего агента к реагенту 1, длительность реакции 5 - 10 мин. Цель - увеличение выхода, повышение позиционности и специфичности. 1 табл. | 2021252
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И/ИЛИ ЭТИЛАКРИЛАТА ИЗ СЕРНОКИСЛОТНОГО ОСТАТКА Сущность изобретения: регенерация акриловой кислоты и/или этилакрилата из сернокислотного остатка, содержащего серную кислоту, акриловую кислоту, этилакрилат, полиэфиры акриловой кислоты и лактоновые полимеры, полученного реакцией этилена и акриловой кислоты в присутствии серной кислоты путем добавления к сернокислотному остатку водной смеси алканола C1-C4 и нагревания при 50 - 250°С и давлении 0,04 - 3 атм с получением верхнего погона, включающего этиловый эфир, алканол, этилакрилат, акриловую кислоту и воду, который направляют на декантацию, где получают водный слой, содержащий в основном воду, этанол и акриловую кислоту, который рециркулируют на стадию обработки водным алканолом, и верхний органический слой, содержащий этиловый эфир, этилакрилат, алканол и акриловую кислоту, который направляют на дистилляцию с отделением акриловой кислоты и этилакрилата, и отбором верхнего погона, содержащего этиловый эфир, алканол, этилакрилат и воду, который рециркулируют на стадии обработки водным алканолом. 1 ил., 2 табл. | 2021253
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ 2,4- И 2,6-ДИНИТРОЭТИЛБЕНЗОЛОВ Использование: в качестве промежуточного продукта в синтезе красителей, биологически активных соединений и др. Сущность изобретения: продукт - смесь 2,4- и 2,6-динитроэтилбензолов, т.кип. 59 - 60°С при Pост 3,99 кПа, выход до 99,4% . Реагент 1 : 2-нитроэтилбензол. Реагент 2: нитрующая смесь состава, мас. %: азотная кислота 7 - 13; серная кислота 75 - 96, вода 0 - 10. Условия реакции: при массовом соотношении реагент 1 : реагент 2 1 : (3 - 10), температуре 25 - 160°С в течение 5 - 120 мин. 2 табл. | 2021254
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ АГЛОМЕРАЦИИ ГИГРОСКОПИЧЕСКОГО И СУБЛИМИРУЕМОГО ПОРОШКА АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ
Сущность изобретения: агломерация гигроскопичного и сублимируемого порошка азотсодержащих соединений, выбранных из группы: триэтилендиамин, сульфат аммония, хлорид аммония путем добавления к последнему поливинилпирролидона формулы 1 или сополимера винилпирролидона и винилового эфира формулы 2, где m и n являются целым числом, по меньшей мере 1 : R1 и R6 представляют независимо Н или алкил C1-C4; R7 представляет алкил C1-C2; со средней мол.м. 1000 - 10000 и степенью полимеризации винилпирролидона по отношению к виниловому эфиру в сополимере формулы 2 5/5 - 3/7, причем поливинилпирролидон или сополимер винилпирролидона и винилового эфира вводят в количестве примерно 0,01 - 2 мас.ч. на 100 мас.ч. порошка. 3 табл. ф-ла 1 и 2:  ,  .
|
2021255
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
АРАЛКИЛАМИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ
Использование: в качестве биологически активных соединений, обладающих ингибирующим холинэстеразу действием. Сущность изобретения: продукт - аралкиламиновые производные ф-лы 1, где R1 - C1-C4 - алкильная группа; R2 - фенильная группа, которая может быть замещена гидроксигруппой или C1-C4 - алкоксигруппой; R3 - Н; n = 1 - 7; A - 5 - 6-членная циклоалкильная группа, замещенная оксо-, гидроксигруппой; 5-6 - членная циклоалкенильная группа; В-фенильная группа, замещенная C1-C4 - алкоксигруппой, пирролидино-, пиперидиногруппой или -O-CH2-O-; или их фармацевтически приемлемые соли. Структура ф-лы 1,  . 3 табл.
|
2021256
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА ИЗЕТИОНАТА ПЕНТАМИДИНА Использование: в медицине в качестве лекарственных средств. Сущность изобретения: продукт - водный раствор изетионата пентамидина. Реагент 1: изотионат пентамидина. Реагент 2: буферный раствор. Условия реакции: ацетатный буфер содержит уксусную кислоту, ацетат щелочного металла или аммония, концентрация ацетата 0,01 - 0,06 моля, pH 4-5. 1 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2021257
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНО ДИЗАМЕЩЕННЫХ МОЧЕВИН
Использование. В качестве полупродуктов для получения перетроидов. Сущность: усовершенствованный способ получения несимметрично дизамещенных мочевин общей формулы: RNHC/O/-N/R1R2/, где R - фенил, незамещенный или замещенный одно- или многократно атомом галогена, низшим алкилом, низшей алкокси-, арилоксигруппой, трифторметилом, незамещенный или однократно замещенный низшей алкоксигруппой бензтиазолил или бензоксазолил, R1,R2 - водород или низший алкил, причем R1 и R2 не могут одновременно означать атом водорода. Реагент 1: мочевина формулы II: H2N-C(O)-N(R1R2), R1,R2 имеют указанные значения. Реагент 2: ароматический амин III формулы, RNH2 и формулы IY;  . Условия реакции: процесс ведут при 130 - 250°С в присутствии амина формулы III при молярном соотношении мочевины II к амину III и амину IY, равном 1 : (0,5 - 0,7) : (2 - 15).
|
2021258
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СОЛИ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ЦИТОПРОТЕКТОРНУЮ И ПРОТИВОЯЗВЕННУЮ АКТИВНОСТЬ, И СОСТАВ, ОБЛАДАЮЩИЙ ЦИТОПРОТЕКТОРНОЙ И ПРОТИВОЯЗВЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование: для профилактики и лечения язвенной болезни. Сущность изобретения: продукт - соли акриловой кислоты ф-лы [(R-C6H4-S(O)-CH=CH-COO-)mMX+p]ZH2O, где R - водород или галоген: М - катион висмута, цинка или фармацевтически приемлемого органического основания: Х - анион неорганической кислоты: n = 0 - 2; m - 1 - 3; p = 0 - 1; z = 0 - 6. Реагент 1: соответствующая акриловая кислота и ее соль щелочного металла. Реагент 2: соль висмута или цинка или органическое основание. 5 табл.
|
2021260
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРТИОАЦЕТИЛФТОРИДА Сущность изобретения: продукт - дифтортиоацетилфторид - HCF2CF=S, БФ C2HF3S, т. кип. 14 - 16°С. Выход 66 - 71%. пр.реагент 1: бензил - 1,1,2,2-тетрафторэтилсульфид. Реагент 2: фосфорный ангидрид 1,5 - 2-кратный молярный избыток. Условия реакции: нагревание до 150 - 180°С. | 2021261
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| N-(5-БРОМ-2-ПИРИДИЛ)-АМИД П-МЕТИЛБЕНЗОИЛПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ Использование: в медицине в качестве противоспалительного и анальгетического средства. Сущность изобретения: продукт - N-(5-бромпиридин-2)-амид n-метилбензоилпировиноградной кислоты. БФ C16H13BrN2O3. Выход 91%, т.пл. 225 - 226°С. Реагент 1: 5-бром-2-аминопиридин. Реагент 2: 5-(n-метилфенил)-2,3-дигидрофуран-2,3-дион. Условия реакции: эквимолярное количество реагентов, абсолютный диоксан. 1 табл. | 2021262
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ 4-(3-ТРЕТ-БУТИЛ-4- ГИДРОКСИФЕНИЛ)-ТИАЗОЛОВ Использование: в медицине в качестве фармацевтических средств. Сущность изобретения: продукт 2-замещенные 4-(3-трет-бутил-4-гидроксифенил)-тиазолы ф-лы I, где R1-C1-C5 - алкил; R2-H, C1-C3 - алкил, A - (CH2)nCR3R4 - ; -CH=CR3-(CH2)m или -CH=N-O-(CH2); R3 и R4 - Н, C1-C2 - алкил, n = 1 - 4; m = 0 - 3; z - тетразол или остаток ф-лы: -C (-0)-x, где X - гидроксил или остаток ф-лы: R5O или R6R7-N, где R5 - алкил, C1-C4 - незамещенный или замещенный гидроксилом, C1-C3 - алкоксилом, C1-C3 - алкиламиногруппой; R6 и R7 - водород, C1-C6 - алкил. Реагент 1: тиазолальдегид. Реагент 2: диалкиловый эфир фосфоновой кислоты ф-лы II (R9O)2P(=O)-CHR3-(CH2)m-Z. Условия реакции: сильное основание. Структура соединений ф-лы I. | 2021264
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ КЕТОЭПОКСИДОВ
Использование: в медицине в качестве антимикробных средств. Сущность изобретения: ацетиленовые кетоэпоксиды ф-лы  , где R1 - фенил; R2 - водород или низший алкил. Реагент 1: сопряженные ениновые кетоны. Реагент 2: пероксид водорода. Условия реакции: 15 - 20%-ный раствор пероксида водорода, 1 - 5%-ный раствор гидрокарбоната, соотношение скоростей прибавления растворов гидрокарбоната натрия и пероксида водорода 1 : (4 - 10). Желательно процесс вести в присутствии гидрохинона.
|
2021265
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕРОВ АЛКИЛКЕТЕНОВ ЖИРНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ C12-C20 Изобретение касается гетероциклических кислородсодержащих соединений, в частности димеров алкилкетонов жирных карбоновых C12-C20 - кислот, которые используются в целлюлозно-бумажной промышленности. Цель - упрощение процесса, повышение выхода и качества целевого продукта. Способ ведут непрерывно из хлорангидрида соответствующей жирной кислоты и триалкиламина при их молярном соотношении (1,04 - 1,7) : 1, в среде безводного органического растворителя при 65 - 90°С, в пульсационной колонне с интенсивностью пульсации 600 - 2000 мм/мин. Последующее отделение солянокислого амина ведут обработкой реакционной смеси водным раствором, содержащим 1,5 - 2% HCl, или 1,5 - 20% оксиэтилидендифосфоновой кислоты или их смеси. Способ обеспечивает выход 91 - 98,2% с содержанием основного вещества 90,2 - 96,5% при сокращении длительности процесса в 10 раз. 1 табл. | 2021266
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДА ЭНДОНОРБОРНЕН-2, 3-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт - ангидрид эндонорборнен-2,3-дикарбоновой кислоты, т.пл. 163-164°С. Реагент 1: фракция C5 средне-, или высокотемпературного пиролиза бензина состава, мас.%: циклопентадиен 10 - 20; пентаны 20 - 35; изопрен 10 - 20; пиперилены 7 - 13; олефины 10 - 35; углеводороды C6 и высококипящие продукты - 2 - 20. Реагент 2: малеиновый ангидрид. Условия реакции: при 20 - 60°С, добавка гидрохинона или n-трет-бутилпирокабехина или 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилбензил, взятая в количестве 0,005 - 0,02 моля на 1 моль малеинового ангидрида. 1 табл. | 2021267
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СМЕСЬ ИЗОМЕРНЫХ ДИАНГИДРИДОВ ДИСУЛЬФОДИОКСИ-3,4,9,10- ПЕРИЛЕНТЕТРАКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ СИНТЕЗА ИОНООБМЕННЫХ ПОЛИКОНДЕНСАЦИОННЫХ ПОЛИМЕРОВ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве мономера для синтеза ионообменных поликонденсационных полимеров. Сущность изобретения: продукт - смесь диангидридов 1,7-дисульфо-3,4,9,10-перилентетракарбоновых кислот, БФ C24H8O14S2, выход 83°С, т. разл. 350°С. Реагент 1: диангидрид 3,4,9,10-перилентетракарбоновой кислоты. Реагент 2: 15 - 25% олеум. Условия реакции: на воздухе при 180 - 240°С. 2 табл. | 2021268
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-[5,6,7,8- ТЕТРАГИДРОИМИДАЗО (1,5-A)- ПИРИДИН -5-ИЛ] -БЕНЗОНИТРИЛГИДРОХЛОРИДА В ВИДЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ПОЛУГИДРАТА
Использование: в качестве вещества, оказывающего тормозящее действие на фермент ароматазу. Сущность изобретения: продукт: кристаллический полугидрат 4-(5,6,7,8- тетрагидроимидазо /1,5-а/пиридин -5-ил)- бензонитрил- гидрохлорид формулы, характеризующийся определенными межплоскостными расстояниями решетки (d) и относительными интенсивностями линий рентгенограммы порошка, полученными в камере Гинье при излучении меди K1, и высокой устойчивостью в условиях относительной влажности. Реагент 1: 4-(5,6,7,8 -тетрагидроимидазо/1,5 -а/пиридин -5-ил) -бензонитрил. Реагент 2: хлористый водород. Условия реакции: присутствие воды. 2 табл.
|
2021271
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИАЦЕТИЛ-1,5-ДИ(R)-2,4,6,8- ТЕТРААЗАБИЦИКЛО [3,3,0]ОКТАН-3,7-ДИОНОВ
Способ получения 2,6-диацетил-1,5-ди (R)-2,4,6,8-тетраазабицикло[3,3,0] октан- 3,7- дионов. Сущность изобретения: продукт 2,6- диацетил- 1,5- ди (R)-2,4,6,8- тетраазабицикло[3,3,0]октан 3,7-дион формулы  , где R-H, Т. пл. 328 - 330°С, выход 60%; R - фенил, т.пл. 295 - 301°С, выход 67%. Реагент 1: гликолурил или фенилзамещенный гликолурил. Реагент 2: уксусная кислота. Условия реакции: в присутствии 70%-ной хлорной кислоты при соотношении реагентов 0,07:(0,28 - 0,32):(0,001 - 0,002). 2 табл.
|
2021272
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИЗАМЕЩЕННЫХ 2,4,6,8-ТЕТРААЗАБИЦИКЛО [3,3,0]ОКТАН-3,7-ДИОНОВ Сущность изобретения: продукт ф-лы , где 1а: R-трет-бутил, т.пл. 347 - 349°. C или 1б: R - фенил; т.пл. 375 - 380°С. Строение подтверждено данными ИК-, ЯМР-и масс-спектров. Реагент 1 : соответствующая моно-N-замещенная мочевина: реагент 2: глиоксаль. Условия реакции: при 85 - 90°С в присутствии серной кислоты в среде водного изопропанола при определенном соотношении реагентов. 2 табл. | 2021273
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОТИАЗОЛИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНА
Использование: в медицине в качестве бактерицидных средств. Сущность изобретения: продукт: аминотиазольные производные цефалоспорина ф-лы 1. Реагент 1: Z-2-(2-аминотиазолин-4)-2-алкоксииминоуксусная кислота. Реагент 2: реагент, полученный из диметилформамида и тионилхлорида. Условия реакции: 273 - 233 К, алифатический нитрил. 1 з.п. ф-лы. Структура соединения 1  .
|
2021274
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| 6-[4- (4-АЛКИЛПИПЕРАЗИНИЛ-1) ФЕНИЛАМИНО] -1,2,5- ТИАДИАЗОЛО [3,4-H] ХИНОЛИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПРИ АЛЬВЕОЛЯРНОМ ЭХИНОКОККОЗЕ И ГИМЕНОЛЕПИДОЗЕ Область применения: полученные соединения обладают противогельминтной активностью. Сущность ия: продукт 6-[4-(4- метилпиперазанил-1) фениламино] -1,2,5- тиадиазоло [3,4-h] -хинолин, БФ C20H20H6S , выход 90%, т.пл. 293 - 295°С, 6-[4-(4- этилпиперазанил-1) фениламино] -1,2,5-тиадиазоло [3,4-h] хинолин, БФ C21H22N6S , т. пл. 275 - 277°С. Соединения получают взаимодействием 6-хлор -1,2,5- тиадиазоло [3,4-h]хинолина с 4-(4- алкилпиперазинил -1) анилином кипячением в соляной кислоте. 3 табл. | 2021275
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЛКИЛГЕРМАНИЕВЫХ ЭФИРОВ 2- ТРИАЛКИЛГЕРМИЛОКСИ-2-ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт триметилгермил(2-триметилгермилокси-2-фенил)ацетат C14H24O3Ge2 nD20 1,5087. Реагент 1: диметиламинотриметилгерман. Реагент 2: триметилгермилкарбоксилат миндальной кислоты. Условия реакции: в среде диэтилового эфира или хлористого метилена при нагревании в течение 30 мин. | 2021276
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-МЕТИЛ- ИЛИ 0-ЭТИЛДИХЛОРФОСФАТОВ Сущность изобретения: продукт - ROP(O)Cl2 , где R - CH3 , C2H5. БФ C1H3Cl2O2P ; C2H5Cl2O2P. Реагент I: POCl3. Реагент II: ROH, где R - указано выше. Условия реакции: 50 - 75°С, 100 - 250 мм рт.ст.; Соотношение I : II (2,5 - 3,5):1, с последующей ректификацией при 15 - 50 мм рт.ст. температуре верха колонны 10 - 35°С, куба 67 - 90°С. 2 табл. | 2021277
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| {3-[N-(2- ГИДРОКСИ -5- ИЗОНОНИЛБЕНЗИЛ) -N- (3- ДИМЕТИЛАМИНОПРОПИЛ) -АМИНО] -ПРОПИЛ} ТРИМЕТИЛАММОНИЙ 0- МЕТИЛФОСФОНАТ В КАЧЕСТВЕ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ И СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩИМ ЖИДКОСТЯМ Использование: в качестве присадки к смазочным маслам и смазочно-охлаждающим жидкостям. Сущность ия: продукт - {3-[N-(2- гидрокси -5- изононилбензил) -N- (3-диметиламинопропил) -амин = 0] -пропил} триметиламмоний 0-метилфосфонат ф-лы 1. БФ C28H56N3O4P , выход количественный. Реагент 1: (CH3O)2P(OH) . Реагент 2: соединение ф-лы 2. Условия реакции: при 65 - 70°С. 2 табл. Структура соединений ф-л I и II . | 2021278
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОФЕНОКСИФОСФАЗЕНОВ
Сущность изобретения: продукт P3N3Cl6-4(OAr)u где n = 1 - 6; Ar = n-NO2C6H4i;2,4-C6H3(NO3)2i; БФ C36H24N9P3O18 , БФ C30H20ClN8O15 , БФ C24H16Cl2N7P3O12 , БФ C18H12Cl3N6P3O9 , БФ C6H4Cl5N4P3O3 , БФ C36H18N15P3O30. Выход 85 - 95%. Реагент 1: HO - Ar, где Ar - как указано выше; Реагент 2: P3N3Cl6. Условия реакции: в присутствии  , где X - галоид, Y -  ;  ;  ,  ,  , в двухфазной системе, органический растворитель - вода, щелочь при pH 11,0 - 12,0 ед. при 20 - 30*03С. 3 табл.
|
2021279
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ СОЕДИНЕНИЯ WS7622A Использование: ингибитор лейкоцитэластазы человека. Сущность изобретения: производные соединения WS7622А общей формулы RO-C47H61N9O11-OR , где R - метил или ацетил, JC50 0,0103 мкг/мл. Реагент 1: WS7622А. Реагент 2: триметилсилилдиазометан. Условия реакции: смеси хлороформа и метанола. 1 табл. | 2021280
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕАНДОМИЦИНОКСИМОВ И ОЛЕАНДОМИЦИНОКСИМЫ Использование: медицина, антибактериальные средства. Сущность изобретения: продукт - олеандомициноксилин формулы I, приведенной в тексте описания. Соединения формулы I проявляют антибактериальную активность, при этом MJC = 0,2 - 16,0 мкг/мл. Реагент 1: олеандомицины формулы III, приведенной в тексте описаний. Реагент 2 : 4 - 6-молярный избыток хлоридрата гидроксиламина. Условия процесса: избыток пиридина при комнатной температуре, 2 - 40 ч. | 2021281
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ КЛИНИЧЕСКИХ ФРАКЦИЙ ДЕКСТРАНА Использование: в химико-фармацевтической промышленности для улучшения качества кровезаменителей на основе декстрана - полиглюкина и реополиглюкина. Сущность изобретения: водные растворы клинических фракций декстрана последовательно пропускают через сульфокатионит на основе сополимера стирола с дивинилбензолом макропористой структуры при pH 4,0 - 5,5 и через анионообменную смолу - макропористый сополимер стирола с дивинилбензолом, содержащий бензилтриметиламмониевые группы, при pH 8,0 - 9,5. | 2021284
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИТОЗАНА
Изобретение относится к химии полисахаридов, в частности к получению хитозанов, которые могут найти применение в качестве исходного материала в производстве промышленных материалов, препаратов медицинского и косметического назначения. Сущность: предлагаемый способ предусматривает предварительное смешивание хитина и этиленгликоля в отношении 1 : (2 - 3) и выдерживании в течение 10 - 14 ч при комнатной температуре и затем при перемешивании добавляемой 10-3-210-2 частей боргидрида натрия и 1,2 - 1,7 частей щелочи, нагревают 3 - 5 ч при 110 - 115°С, выливают в холодную воду, осадок хитозана промывают на фильтре и сушат.
|
2021285
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОСТАБИЛИЗИРОВАННОГО ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА
Способ получения термостабилизированного поливинилхлорида эмульсионной полимеризацией винилхлорида в присутствии эмульгатора - смеси алкилсульфоната натрия и фторированного поверхностно-активного вещества аминного типа общей формулы RF=C2F5-;  ; n = 1 - 2; RFA-MeF+, где A=SO3, MeF = K, Na, NH4 , взятых в соотношении (21 - 230):1 и в количестве 2,1 - 2,4 мас.ч. на 100 мас.ч. эмульсионной воды. 5 табл.
|
2021286
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
ПОЛИПРОПИОЛАМИДЫ СЕТЧАТОГО СТРОЕНИЯ ДЛЯ ТЕРМОСТОЙКИХ КОНСТРУКЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ
Использование: предлагаемые материалы для создания монолитных изделий и конструкционных наполненных материалов, в особенности для получения изделий, работающих при повышенных температурах. Сущность : предлагаемые полипропиоламиды сетчатого строения следующей структурной формулы  где n = 5 - 7, с густотой сетки 3,41027-7,981027 1м3 для получения термостойких конструкционных материалов. 2 табл.
|
2021287
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИКЕТОНОВ Использование изобретения: получение линейных сополимеров олефинов с моноокисью углерода. Сущность изобретения: проводят сополимеризацию олефинов с моноокисью углерода непрерывным методом. Каталитическая система состоит из катализатора - комплекса соли металла YIII группы и бидентатного лиганда, содержащего фосфат-, азот- и серусодержащие дентатные группы, и соединения, содержащего анион кислоты, с рК до 4. В начальный период отношение скорости подачи катализатора к скорости подачи разбавителя постепенно повышают до значения, заданного для стационарного периода за счет увеличения скорости подачи катализатора и/или снижения скорости подачи разбавителя. В стационарном периоде концентрация суспензии 14 - 17,9% при времени пребывания в реакторе 8,9 - 12,2 ч. В качестве разбавителя предпочтительно использовать метиловый спирт. 2 з.п. ф-лы. | 2021288
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
ПОЛИМЕРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОГЛИКОЗИДНЫХ АНТИБИОТИКОВ НА ОСНОВЕ СОПОЛИМЕРОВ N-(2-ГИДРОКСИПРОПИЛ)МЕТАКРИЛАМИДА В КАЧЕСТВЕ ВЕЩЕСТВ С ПОВЫШЕННОЙ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование: в медицине, ветеринарии. Сущность изобретения: полимерные производные аминогликозидов на основе сополимеров N-(2-гидроксипропил)метакриламида общей формулы  где А - остаток аминогликозидного антибиотика из ряда, содержащего канамицин, гентамицин; Х - Гли -, Гли-Лей-, Гли-Фал-Лей-; l = 75 - 96 мол.%, m = 3,5 - 15,5 мол.%, n = 0,5 - 17,5 мол.%; мол.м. = (30-40)103 , в качестве веществ с повышенной антимикробной активностью. 3 табл.
|
2021289
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРИМЫХ (СО)ПОЛИМЕРОВ N- ВИНИЛСУКЦИНИМИДА Использование: синтез растворимых (со)полимеров N - винилсукцинимида с высокой молекулярной массой. Сущность изобретения: проводят (со)полимеризацию N - винилсукцинимида в водном растворе с использованием в качестве инициатора смеси трисацетилацетоната марганца и уксусной кислоты при молярном соотношении 2 - 1:1 - 20 соответственно. При этом N - винилсукцинимид или его смесь с другими мономерами растворяют в воде, в раствор вводят уксусную кислоту, в полученную смесь засыпают трисацетилацетонат марганца. 2 табл. | 2021290
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРА N-ВИНИЛ-3(5)МЕТИЛПИРАЗОЛА С ВИНИЛАЦЕТАТОМ Использование: в химической промышленности для изготовления материалов с улучшенной термо- и химической стойкостью. Сущность изобретения: сополимеризация N-винил-3(5)метилпиразола с винилацетатом в водной среде в присутствии неионогенного эмульгатора с использованием инициирующей системы трисацетилацетонат марганца - уксусная кислота при молярном соотношении компонентов 1:(1 - 25) соответственно. Перед полимеризацией в реактор последовательно загружают воду, эмульгатор, уксусную кислоту, раствор трисацетилацетоната марганца в винилацетате и постепенно дозируют N-винил-3(5)метилпиразол. 2 табл. | 2021291
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИВИТОГО СОПОЛИМЕРА Использование: способ получения термопластов, обладающий ударной вязкостью. Сущность изобретения: способ получения привитого сополимера путем эмульсионной полимеризации бутилакрилата в присутствии сшивающего агента, радикального инициатора и эмульгатора, добавления получаемого при этом латекса к водной суспензии, содержащей винилхлорид или смесь винилхлорида и 20 мас.% сополимеризующегося мономера, инициатора, суспендирующего агента, с последующей полимеризацией, отличающийся тем, что перед добавлением полимера латекса водную суспензию нагревают до 32°С. 2 табл. | 2021292
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ФЕНОЛАМИННЫХ СМОЛ Изобретение относится к химии конденсационных олигомеров. Оно позволит расширить сырьевую базу для получения клеющих агентов в шинной промышленности и адгезионных добавок в производстве искусственных кож и в то же время утилизировать отходы производства фенола и ацетона по кумольному методу, а также кубовый остаток - отход производства талловой канифоли. Заявленный способ получения модифицированных феноламинных смол предусматривает взаимодействие кубового остатка производства фенола и ацетона по кумольному методу с гексаметилентетрамином и талловым пеком при 150 - 250°С и при массовом соотношении кубовый остаток : гексаметилентетрамин : талловый пек (80 - 40) : (6 - 12) : (14 - 48). 5 табл. | 2021293
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛИИМИДНОГО АНТИАДГЕЗИОННОГО ПОКРЫТИЯ
Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, конкретно к способам изготовления полиимидного антиадгезионного покрытия, и может быть использовано в отраслях пищевой промышленности, производящих продукты питания в процессе термообработки, в том числе с жестким тепловым режимом, включающим стадию "горячего простоя", с последующей выгрузкой готовой продукции из пищевых форм для защиты рабочих поверхностей технологического оборудования от прилипания и пригорания сырья и готовой продукции. Изобретение позволяет формировать беспористое покрытие с высокой адгезией к металлической подложке, тепло- и термостойкостью и механической прочностью, устойчивостью к кислым средам и маслам за счет изготовления полиимидного антиадгезионного покрытия путем нанесения на металлическую подложку раствора в амидном растворителе продукта взаимодействия 4,4"-диаминотрифениламина (I) или его смеси с по крайней мере одним из диаминов формулы H2N-A-NH2 (II), где A - мета - Ph-, -Ph - Z - Ph-, где Z - -O-, пара-O-Ph - O-, мета -O-Ph - O-, -O-Ph - SO2Ph-O- , =  , =  , при молярном соотношении I : II (065 - 0,90) : (0,35 - 0,10), с диангидридом формулы  (III), где X - -СО-, пара - CO-Ph-CO-, мета-CO-Ph-CO-, -O-Ph-CO-Ph-O-, -SO2- , -O-Ph-SO2-Ph-O- , или его смесь с по крайней мере одним из диангидридов формулы O=(CO)2=Ph-Y-Ph=(CO)2=O (IY), где Y = -O-, пара - O-Ph-O-, мета -O-Ph-O-,  - связь или X, причем X  Y, при молярном соотношении III : IY = (0,50 - 0,90) : (0,50 - 0,10). Раствор предварительно выдерживают при 20 - 90°С от 30 мин до 5 сут , а при выдерживании в раствор дополнительно могут вводить по крайней мере одно органическое соединение, выбранное из группы ароматических углеводородов, третичных алифатических аминов, производных алифатических карбоновых кислот, имидазолов, причем при введении смеси уксусного ангидрида с триэтиламином их молярное соотношение составляет (0,6 - 0,8) : (0,8 - 1,8) соответственно в расчете на 1,0 моль исходного диамина. В качестве подложек используют пищевые формы и листы из пищевых алюминиевых сплавов, стали или титана. Подложку с нанесенным слоем раствора подвергают термообработке при ступенчатом подъеме температуры с прогревом на последней стадии при 350 - 400°С. 1 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2021296
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРНОЙ ПОЛИЭФИРИМИДНОЙ СМОЛЫ Использование: изобретение относится к технологии получения полиэфиримидной смолы с алканольными группами, которые могут найти применение в качестве основы защитных термостойких лаков, в частности для эмалирования проволоки. Сущность: способ получения олигомерной полиэфиримидной смолы, содержащей концевые алканольные группы предполагает взаимодействие кислотного компонента - ароматической дикарбоновой кислоты и/или ее производного, гликоля и три(2-оксиэтил)изоцианурата, взятых при мольном соотношении 1 : (1,57 - 2,66) : (1,10 - 2,05) при 140 - 200°С в присутствии катализатора с последующей конденсацией образующегося полиэфирного олигомера, имеющего гидроксильное число 410-530м2/г КОН с 1,07 - 2,0 моль-эквивалента ароматической трикарбоновой кислоты и/или ее диангидрида и 0,538 - 1,2 моль-эквивалента ароматического диамина на 1 моль-эквивалент кислотного компонента при 200 - 210°С до получения олигомера с гидроксильным числом 210 - 260 мг/г КОН. Табл.2. | 2021297
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
СИЛОКСАНСОДЕРЖАЩИЕ АЛКОКСИПРОИЗВОДНЫЕ ТИТАНА В КАЧЕСТВЕ ГИДРОФОБИЗАТОРА ЦЕЛЛЮЛОЗУСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОСТАВ ДЛЯ ГИДРОФОБИЗАЦИИ
Использование: гидрофобизация целлюлозусодержащих материалов. Сущность: силоксансодержащие алкоксипроизводные титана общей формулы  , где R - алкил C2- C4 ; R и R - одинаковые или разные алкилы C1- C9 , где арил, трифторипропил; R,  ; N = 1 - 7; y = 1 - 3; x = 1 - 3. Получают гетерофункциональной конденсацией 2 молей алкоксипроизводных титана формулы  , где R - алкил  ; C2-C4 - OR,  ,  , с 1 - 3 молями кремнийорганического диола формулы HO[Si(RR)O]nH , где R и R - одинаковые или разные алкилы C1-C9 , арил, трифторпропил; n = 1 - 7. Состав включает, % : силоксансодержащие алкоксипроизводные титана 20 - 70; органический растворитель 30 - 80. 4 табл.
|
2021298
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| ПОЛИМЕТИЛ-1-МЕТИЛЕНСИЛОКСИ-4,4`-ДИПИРИДИЛИЙХЛОРИД В КАЧЕСТВЕ МОДИФИЦИРУЮЩЕЙ ДОБАВКИ В РЕЗИНОВЫЕ СМЕСИ НА ОСНОВЕ ПОЛИИЗОПРЕНОВОГО КАУЧУКА СКИ-3 Использование: модифицирующая добавка в резиновых смесях на основе полиизопренового каучука СКИ-3. Сущность: полиметил-1/метиленсилокси-4,4"-дипиридилийхлорид формулы, где n = 14, получают сплавлением олигохлорметил(метил)силоксана с избытком 4,4ъ-дипиридила. После старения 100°С 72 ч условная прочность при растяжении 14,2 МПа, относительное удлинение 310%, прочность связи металлокордом 248 Н. 2 табл. | 2021299
действует с опубликован 15.10.1994 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВОГО ГИДРОЛИЗАТА Использование: компонент в препаратах косметических средств и препаратах бытовой химии. Сущность: гидротермическую обработку кожевенных отходов проводят при pH 12 - 13 щелочной смесью, состоящей из гидроксида кальция и карбоната натрия, при их массовом соотношении 1,0 : (1,4 - 1,5) соответственно, при 125 - 130°С в течение 35 - 45 мин на первой стадии и при 105 - 110°С в течение 15 - 25 мин на второй стадии с последующей рекуперацией компонентов хромового дубителя из шлама концентрированной серной кислотой при объемном соотношении кислота: шлам (0,2 - 0,3) : 1,0 в течение 25 - 30 мин при pH 1,5 - 1,7. Выход 90,1%, содержание хрома Cr+3 0,48 мг/кг белкового гидролизата. 2 табл. | 2021300
действует с опубликован 15.10.1994 |