Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2035001-2035100 2035101-2035200 2035201-2035300 2035301-2035400 2035401-2035500 2035501-2035600 2035601-2035700 2035701-2035800 2035801-2035900 2035901-2036000 2036001-2036100 2036101-2036200 2036201-2036300 2036301-2036400 2036401-2036500 2036501-2036600 2036601-2036700 2036701-2036800 2036801-2036900 2036901-2037000 2037001-2037100 2037101-2037200 2037201-2037300 2037301-2037400 2037401-2037500 2037501-2037600 2037601-2037700 2037701-2037800 2037801-2037900 2037901-2038000 2038001-2038100 2038101-2038200 2038201-2038300 2038301-2038400 2038401-2038500 2038501-2038600 2038601-2038700 2038701-2038800 2038801-2038900 2038901-2039000 2039001-2039100 2039101-2039200 2039201-2039300 2039301-2039400 2039401-2039500 2039501-2039600 2039601-2039700 2039701-2039800 2039801-2039900 2039901-2040000Патенты в диапазоне 2036901 - 2037000
| 4-АЗИДОНАФТАЛИН-1-СУЛЬФОНИЛХЛОРИД КАК ПОЛУПРОДУКТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЛИТИЕВОЙ СОЛИ (1`R,5`R)-3` -АЗА-1`-(2-АМИНО -1, 6-ДИГИДРО -6-ОКСОПУРИНИЛ-9) -3`-ДЕЗОКСИ -3`-(4- АЗИДОНАФТАЛИН -1-СУЛЬФАМИДО) ГЕКСОПИРАНОЗИЛ -6`-ТРИФОСФАТА - СПЕЦИФИЧЕСКОГО ФОТОАКТИВИРУЕМОГО НЕОБРАТИМОГО ИНГИБИТОРА РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ Использование: в качестве полупродукта для получения специфического фотоактивируемого необратимого ингибитора РНК-полимеразы. Сущность: продукт 4-азидонафталин-1-сульфонилхлорид. Выход 39% , т. пл. 114 - 116°С, БФ C10H6ClN3O2S. Реагент 1: 4-азидонафталин-1-сульфокислота. Реагент 2: пятихлористый фосфор. Условия реакции: 60 - 80°С. 1 табл. | 2036902
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
АЗИДОНАФТАЛИН-1-СУЛЬФОНИЛГИДРАЗИНЫ В КАЧЕСТВЕ ПОЛУПРОДУКТОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЛИТИЕВЫХ СОЛЕЙ (1`R, 5`R) -3`-АЗА-1` -(2- АМИНО -1,6-ДИГИДРО-6-ОКСОПУРИНИЛ-9) -3`-ДЕЗОКСИ-3`- (АЗИДОНАФТАЛИН-1-СУЛЬФАМИДО) -ГЕКСОПИРАНОЗИЛ -6`- ТРИФОСФАТОВ - СПЕЦИФИЧЕСКИХ ФОТОАКТИВИРУЕМЫХ НЕОБРАТИМЫХ ИНГИБИТОРОВ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
Использование: в качестве продуктов для получения трилитиевых солей (1 R;5R), 3 -аза 3 -(2-амино-1, 6-дигидро-6-оксо-пуринил-9) 3 -дезокси 1 (азидонафталин-1-сульфамидо)-гексопиранозил-6-трифосфатов-специфических фотоактивируемых необратимых ингибиторов РНК-полимеразы. Сущность изобретения продукт - азидонафталин-1-сульфонилгидразины. БФ C10H9N5O2S т. пл. 145°С, т. пл. 148°С, выход 77 - 82%. Реагент 1 аренсульфонилхлорид. Реагент 2: гидразин. Условия реакции: избыток гидразина, охлаждении, инертный органический растворитель. 3 табл.
|
2036903
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
АДДУКТЫ-АЛЬДЕГИДЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ В СИНТЕЗЕ ПРОИЗВОДНЫХ ВИТАМИНА D
Использование: в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных витамина Д. Сущность изобретения: аддукт-альдегид ф-лы 1, где R1 и R2-H, ОН, возможно замещенная C2-C5 алкилхлоркарбонатом, ароматической карбоновой кислотой C1-C4 алифатической насыщенной карбоновой кислотой или три C1-C6 -алкилсилилгалоидом или три- C1-C6 -алкилсилилэтоксиметилгалоидом, причем R1 - не может быть Н, Z - сульфонил или группа ф-лы 2, где А и В - C1-C4 -алкокси, или А и В вместе -фенилимин, орто-фенилен. Структура ф-л 1 и 2   .
|
2036904
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
3-АЦИЛ-2-ОКСОИНДОЛ-1-КАРБОКСАМИДЫ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Использование в химии замещенных индолов, в частности в способе получения 3-ацил-2-оксоиндол-1-карбоксамидов, обладающих противовоспалительной активностью. Сущность изобретения продукт - 3-ацил-2-оксоиндол-1-карбоксамиды ф-лы I, где X и Y - Н, Cl, F; R -2-тиенил или бензил; R- C2-C10 -алканоил, C5-C7 -циклоалкилкарбонил, C7-C10 -фенилалканоил, хлор- или метокси-бензоил, теноил, омега- C1-C3 -алкоксикарбонил- C3-C5 -алканоил, C2-C10 -алкоксикарбонил, феноксикарбонил, 1- C2-C4 -ацилокси C1-C4 -алкил, C1-C3 -алкилсульфонил, метилфенилсульфонил или ди- C1-C3 -алкилфосфанат. Реагент 1: соединение ф-лы II, где X, Y, R1 имеют указанные значения R-1-C1-C5 -алкоксикарбонилокси -C1-C4-алкил. Реагент 2 соединение ф-лы III, где R имеет указанные значения. Условия реакции: процесс взаимодействия соединения ф-лы II с эквимолярным количеством соединения ф-лы III ведут в среде хлороформа в присутствии триэтиламина, а процесс взаимодействия соединения ф-лы II с 3 - 4-кратным молярным избытком соединения ф-лы III ведут в среде ацетона в присутствии карбоната щелочного металла. Структура соединений ф-лы I, II, III   R-Cl (III) 2 с. и 3 з. п. ф-лы, 1 табл.
|
2036905
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСИМИДА 2,2-БИС [4(3,4-ДИКАРБОКСИФЕНОКСИ) ФЕНИЛ]-ПРОПАНА
Сущность изобретения: продукт-бисимид-2, 2-бис/4(3, 4-дикарбоксифенокси)фенил/пропан, т. пл. 151 - 152°С. Реагент 1: динатриевая соль 4, 4-дифенилолпропана. Реагент2: 4-нитро-N-фталимид. Условия реакции: динатриевую соль 4,4 -дифенилолпропана предварительно обезвоживают добавлением к ее водному раствору малополярного растворителя и азеотропной отгонкой воды в атмосфере азота по давлением 5 - 10 атм и температуре не ниже 140°С, выход 93 - 97%.
|
2036906
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
2,6-ДИМЕТИЛ -3,5-БИС (АЛКОКСИКАРБОНИЛ) -4- [ПОЛИФТОРАЛКОКСИ(МЕТОКСИ) -ФЕНИЛ] -1,4-ДИГИДРОПИРИДИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ КАРДИОТОНИЧЕСКОЕ И ГИПЕРТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Использование: в качестве веществ, проявляющих кардиотоническое и гипертензивное действие. Сущность изобретения: продукт: 2, 6-диметил-3, 5-бис(алкоксикарбонил)-4-полифторалкокси(метокси) фенил - 1, 4-дигидропиридины общей формулы 1, где 1а - CF3-CHF-CF2O-; R1-CH3O-; Аlк - C2H5, 1б - CHF2O-, R1-CH3O-, Аlк - C2H5, 1в CH3O-, R1-CF3-CHF3-CHF-CF2O, Аlк - CH3, 1г CH3O-, R1-CHF2O-, Аlк - CH3.  2 табл.
|
2036907
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШИХ АЛКИЛОВЫХ ОКСИ-ИЛИ ТИОПРОИЗВОДНЫХ 4- (НИЗШИЙ АЛКИЛ)-2,6-БИС-(ТРИФТОРМЕТИЛ)- (ДИГИДРО- ИЛИ ТЕТРАГИДРО)-ПИРИДИН-3,5-ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Использование: в сельском хозяйстве, в частности в гербицидных средствах. Сущность изобретения: продукт - алкиловые эфиры окси- или тиопроизводных 4-(низший алкил)-2,6-бис-(трифторметил)-(дигидро- или тетрагидро)-пиридин-3,5-дикарбоновых кислот. Реагент 1: пиперидин ф-лы, приведенной в описании. Реагент 2: хлористый водород или соляная кислота. Условия реакции: концентрация соляной кислоты - не менее 30% температура 60 - 80°С, молярное отношение хлористого водорода или соляной кислоты к пиперидину составляет 5 - 15. 1 з. п. ф-лы, 3 табл. | 2036908
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОКСИПИРИМИДИНОВ
Использование: в медицине. Сущность изобретения: продукт - ацилпроизводное гидроксипиримидинов ф-лы 1, где R1,R2,N- фенилалкил C5-C6- амин: R3 и R4- одинаковые или различные C1-C6- алкил, R5-C1-C6- алкил, C1-C6- алкокси, фенил, фенил C1-C4- алкил, тиенил, фенилокси, замещенный низшим алкилом, C1-C6- алкиламином, морфолино C1-C6 алкилом фенил, замещенный карбоксигруппой (C2-C3) алкил; (R6R7N), где R6,R7- одинаковы или различны C1-C6- алкил, фенил C2-C5- алкил.  2 табл.
|
2036909
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ПИПЕРАЗИНОНОВ
Использование: в качестве абсорбентов SO2. Сущность изобретения: продукт - производные 2-пиперазинов ф-лы 1, где R1-R4, R7 и R8 - Н и R5 и R6 - различные, атом водорода или гидрокси C1-C6 - алкил. Реагент 1: 1-циано-1-гидроксиметан. Реагент 2: этилендиамин или его производное ф-лы II, где R1-R4, R5 и R6 указано выше. Условия процесса, в водной среде при 50 - 100°С при молярном избытке 1-циано-1-гидроксиметана с последующей продувкой целевого продукта инертным газом. Молярное соотношение реагента 1 к реагенту 2, предпочтительно составляет (1,2 - 1,5): 1. В качестве инертного газа используют азот или воздух и процесс проводят при pH 5 - 10 при начальной стадии. Структура соединений ф-л 1 и 2:   3 табл.
|
2036910
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИАЗЕПИНА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ
Использование: в медицине, в качестве лекарственных средств. Сущность изобретения: продукт - производное диазепина ф-лы 1. Реагент 1: замещенное пиразола. Реагент 2: кетон. Условия реакции: ZnCl2, EtOH, NaOAlk. Структура ф-лы 1:  .
|
2036911
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛА Использование: химия гетероциклических соединений, получение 4-амино-1, 2, 4-триазола, который может применяться в качестве полупродукта для производства красителей, лекарственных веществ, ингибиторов коррозий, добавок к пластмассам. Сущность изобретения: способ получения 4-амино- 1,2,4-триазола включает взаимодействие 90% -ной муравьиной кислоты с 60 - 65% гидразин-гидратом при молярном соотношении 1 : (1,1 - 1,2) при 20 - 50°С с последующей выдержкой реакционной массы 30 - 60 мин. Процесс циклизации полупродукта проводят при плавном повышении температуры от 115 до 195 - 200°С при одновременной отгонке избытка гидразина и воды, образовавшейся в ходе реакции, и завершают при изменении температуры конденсации от 115 - 108°С до 55 - 65°С. 1 табл. | 2036912
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
N6 -ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3-  - ФЕНИЛИЗОПРОПИЛСИДНОНИМИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование: новые соединения проявляют противоопухолевую и противолейкемическую активность. Сущность изобретения: N6 (метоксиметилфосфонил)-3-  -фенилизопропилсиднонимин, БФ C13H18N3O3P выход 79% , т. пл. 84 - 86°С; N6 (диметоксифосфосфорил)-3 -фенилизопропилсиднонимин, БФ C13H18N3O4P выход 67%, 45,5 - 47,5°C; N6 -(бисдиметиламидофосфорил)-3- -фенилизопропилсиднонимин. БФ C15H24N5O2P выход 83%, т. пл. 98 - 99°С; 3- -фенилизопропилсиднонимидо- b -фенетиламидофосфат калия, БФ C13H22N4O3PK выход 70%, т. пл. 201°С (с разложением); 3 -фенилизопропилсиднонимидоморфолинофосфат калия, БФ C15H20N4O4PK выход 60% т. пл. 186 - 189°С; N6 (бисэтиленимидофосфорил)-3- -фенилизопропилсиднонимид, БФ C15H20N5O2P выход 88%, т. пл. 90 - 92°С; динатриевая соль 3- -фенилизопропилсиднонимидотиофосфорной кислоты моногидрат, БФ C11H12N3O3PSNa2 H2O выход 87%, т. пл. 238°С (с разложением); 3- -фенилизопропилсиднонимидо- b -оксиэтилфосфат натрия моногидрат, БФ C13H17N3O4PSNaH2O выход 56%, т. пл. 68 - 69°С; N6 -(диметокситиофосфорил)-3- -фенилизопропилсиднонимин, БФ C13H18N3O3PS выход 96%, т. пл. 53 - 55. 6 табл.
|
2036914
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАЗОЛИДИНОНА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМОЙ СОЛИ
Использование: в медицине в качестве противовоспалительных средств. Сущность изобретения: продукт ф-лы 1, где R- C2-C6- алкенил, C2-C6- алкинил или группу ф-лы 2, где n - целое число 0 - 3, включая оба крайних значения; R2- Н, C1-C6- алкил, C1-C6- алкокси, C2-C6- алкенил, C2-C6 -алкил - группа ф-лы 3 или 4, где n указано выше. R3- Н или C1-C6- алкил; R4 и R5- Н или совместно образуют связь; R6 и R7 каждый -Н или совместно образуют группу S, или один из радикалов: R6 и R7- Н, а другой - группы ОН или -SCH; Х - группа ф-лы 5, m - 0,1 или 2; а Q NR8, где R8 -Н, C1-C6 -алкил, C2-C6 алкенил, C3-C8 -циклоалкил, -SO2CH3 или -(CH2)n-Y, где n указано выше, а Y - циано, OR9 -C(O)R10 -NR11R12 C1-C4 -алкил или группу ф-лы 6, где R9 Н или C1-C4- алкил, или группу -С(О) C1-C4- алкил R10- C1-C4- алкил, C1-C4- алкокси, или -NH2 R11 и R12 независимо друг от друга - Н, C2-C6- алкенил; C2-C6- алкинил ,C1-C6- алкил, -(CH2)qOH -(CH2)q-N(C1-C4алкил)2/ -(CH2)q-S(C1-C4) или группа ф-лы 7, где указано выше, а целое число 1 - 6, включая оба крайних значения: либо R11 и R12 совместно образуют морфолиновое, пиперидильное, пиперазинильное или N-метил-пиперазинильное кольцо; или его фармацевтически приемлемой соли. Реагент 1: соединение ф-лы 8. Реагент 2: соединение ф-лы 9. Соединения ф-лы 1 - 9 соответственно. Ф-ла 1  ф-ла 2:  ф-ла 3:  ф-ла 4:  ф-ла 5:  ф-ла 6:  ф-ла 7:  ф-ла 8:  ф-ла 9:  1 табл.
|
2036915
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИАЗОЛИЛАЛКОКСИАКРИЛАТОВ
Использование: новые производные тиазолилалкоксиакрилатов проявляют фунгицидную активность и могут быть использованы в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: тиазолилалкоксиакрилаты получают взаимодействием метилового эфира метиламинодиметоксипропановой кислоты с 2 -этил(2, 4-битиазол)-4-ил-2-(Е)-фтор-пропановой кислотой. 1 табл.
|
2036916
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ КУМАРИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ
Использование: в медицине для лечения цереброваскулярных нарушений. Сущность изобретения: продукт - производные кумарина ф-лы 1, где R1, R2, R3 одинаковые или различные и означают Н, алк C1-C4, На 1, R5 и R6 одинаковые или различные и означают Н, алк C1-C4, R7 и R8 одинаковые или различные и означают Н, алк- C1-C4, или R7 и R8 вместе означают алкилен C3-C4, m 1 или 2; при условии, что R5 и R6 не являются идентичными и представляют CH3 или C2H5, когда R1,R3,R7 и R8-H,R2-CH3 и n = 1, или их фармацевтически приемлемая соль. Условия процесса: взаимодействием гидроксильного производного ф-лы 2 с соответсвующим галогенидом или сульфонатом в присутствии основания или инертного растворителя. Структура соединений ф-л 1 и 2   8 з. п. ф-лы, 4 табл.
|
2036917
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТЫХ ИЗОФЛАНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ Использование: в медицине, в частности в способе получения имприфлавона, пригодного для лечения остеопороза. Сущность изобретения: способ предусматривает получение чистых изофлавоновых производных общей ф-лы I, приведенной в описании, где R - водород или изопропил; R2 и R3 - водород или C1-C2 -алкоксигруппа. Снтез ведут циклизацией резорцинольного производного ф-лы II, приведенной в описании с этил-орто-формиатом при 70 - 100°С (лучше 80 - 90°С) в присутствии органического растворителя (лучше диметилформамида и/или изопропанола) в 0,3 - 2-кратном количестве по отношению к рассчитанному объему резорциональных производных ф-лы III, приведенной в описании, и/или в присутствии избытка этил-орто-формиата для получения 20 - 70%-ного пересыщенного раствора продукта ф-лы III. Последний непрерывно выделяют из смеси с последующим охлаждением реакционной смеси и отделением фильтрованием соединения ф-лы II, где R1 - водород; R2 и R3 см. выше, и/или добавлением неполярного или полярного растворителя к реакционной смеси с селективным растворением образованного таким образом побочного продукта ф-лы, приведенной в описании, где R1 - водород; R2 и R3 см. выше, и/или добавлением к реакционной смеси почти эквивалентного количества безводного карбоната калия и выделением выкристаллизовавшейся двойной соли ф-лы IV, приведенной в описании, где R2 и R3 см. выше. После этого соединение ф-лы IV или 1, где R1 - водород, подвергают алкилированию галоидалкилом с выделением чистого целевого продукта ф-лы I, где R1 - изопропил, содержащего не больше 0,5% загрязняющей примеси соединения ф-лы V. Образование двойной соли происходит после добавления неполярного растворителя (лучше толуола) и безводного карбоната калия при 40 -80°С (лучше 60°С). Этанол, образованный в реакции циклизации оставляют в реакционной среде. Чистота полученного целевого продукта выше 99,8%. 3 з.п. ф-лы. | 2036918
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИОКСОЛАНА Использование: в синтезе полимеров и сополимеров, а также в качестве растворения. Сущность изобретения: продукт 1,3-диоксилан реагент 1: этиленглисоль, реагент 2: формальдегид (формалин, параформ, триоксан). Процесс проводят в присутствии катализатора кислотного характера. Способ включает проведение непрерывного синтеза с одновременным отгоном образующихся продуктов, концентрирование полученного продукта методом ректификации до азеотропного состава. С целью повышения выхода 1,3-диоксилана и снижения затрат на его производство весь исходный этиленгликоль или его часть вводят противоточно к потоку отгоняющихся из зоны реакции продуктов. Выход 98,9 - 99,2%. 2 ил., 2 табл. | 2036919
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОФЕНА Ипользование: в синтезе лекарственных препаратов и пестицидов, в частности в способе получения тиофета. Сущность изобретения: для утилизации сильнодействующего отравляющего вещества - пирита, последний подвергают взаимодействию с ацетиленом при 400 - 700°С (лучше 550 - 660°С и молярном соотношении реагентов, равном 1: (1 - 3), с последующей ректификацией. Выход тиофена 45 - 50%, конверсия иприта 100 %. 1 з.п. ф-лы. | 2036920
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЕТОСТАБИЛИЗАТОРА СО СТЕРИЧЕСКИ ЗАТРУДНЕННЫМ АМИНОМ
Сущность изобретения: в реакцию вводят алкилзамещенный 4-оксипиперидин ф-лы I: -N-C(RCH2)(CH3-CH-CH(OH)-CH-C(CH3)(CH2R), где R - водород или метил, и сложный эфир дикарбоновой кислоты ф-лы II: R -O-C(O)-(CH2)n-C(O)-OR, где R и R - линейный или разветвленный (C1-C12) -алкил, (C5-C12) -циклоалкил, (C6-C12) -арил или (C7-C12) -алкарил, или арилалкил и могут быть одинаковыми или различными, n - целое число 1 - 12. Реакцию осуществляют в среде полярного апротонного органического соединения, выбранного из группы, содержащей N-метилпирролидинон, 1,2-диметоксибензол, N, N-диметилацетамид, гексаметилтрифосфорамид, диметиламинопиридин, тетраметилсульфон, тетраэтилгликоля диметиловый эфир, этиленгликоля диметиловый эфир, N,N,N,N -тетраметилэтилендиамин, 1,3-диметил-2-имидазолидинон, диметилсульфоксид, 12-краун-4, и взятого в количестве 5 - 12 мас.% от общего количества реагентов, при температуре 80 - 165°С и молярном соотношении соединения ф - лы I и соединения ф - лы II (2 : 1) - (3,2 : 1). 14 з.п. ф-лы.
|
2036921
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| (ЭНДО)-N-{([(8-МЕТИЛ -8-АЗАБИЦИКЛО-(3,2,1) -ОКТАН-3-ИЛ)- АМИНО]-КАРБОНИЛ}) -2- (ЦИКЛОПРОПИЛМЕТОКСИ) -БЕНЗАМИД ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ Использование: в медицине в качестве лекарственного средства. Сущность изобретения: продукт-(эндо)- N-[[(8-метил -8 -азабицикло[3. 2.1]-октанил-3-ил) - амино]-карбонил] -2 -(циклопропилметокси) -бензамид. 2 табл. | 2036923
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
БИСЦИСТЕИНОМОНОХЛОРОЗОЛОТА (I) МОНОГИДРАТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ
Сущность изобретения: продукт - бисцистеиномонохлорозолота (1) моногидрат  выход 0,24 г (77,5%), осадок светло-зеленого цвета, рентгеноаморфно. Реагент 1:  - амино - b - меркаптопропионовая кислота - цистеин. Реагент 2: H[AuCl4]4H2O. Условия реакции: в среде воды при охлаждении реакционной массы, молярное соотношение реагент 1 : реагент 2 2 : 1 при pH 0,7. 3 табл.
|
2036925
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОМЕРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ, ДЛЯ СИНТЕЗА ПОЛИЭТИЛСИЛОКСАНОВЫХ ЖИДКОСТЕЙ Использование: получение мономеров, содержащих функциональные группы, для синтеза полиэтилсилоксановых жидкостей. Сущность изобретения: продукт: смесь MeSiCl3, MeEtSiCl2, MeEt2SiCl, MeEt2SiOEt, Et3SiOEt, Et2Si(OEt)2, EtSi(OEt)3, Si(OEt)4. Реагент 1: Mg. Реагент 2: C2H5Cl, (C2H5O)4Si, CH3SiCl3. Условия реакции: в присутствии (C2H5)2SiCl2 при 50 - 100°С. 2 табл. | 2036926
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| 1,3-БИС [ДИМЕТИЛ(ТРЕТБУТИЛАМИНО)СИЛИЛ] -2,2,4,4- ТЕТРАМЕТИЛЦИКЛОДИСИЛАЗАН В КАЧЕСТВЕ ИНИЦИАТОРА РОСТА ХЛОРЕЛЛЫ И ИНГИБИТОРА РАЗМНОЖЕНИЯ ГЕТЕРОТРОФНЫХ БАКТЕРИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Сущность изобретения: продукт: 1,3 - бис(диметил)третбутиламино)(силил)-2,2,4,4-тетраметилциклодисилазан, БФ C16H44N4SiH выход 95%, И2д0 1,4525, т.кип. 102 - 104°С / 2 мм рт.ст. Реагент 1: 1,3-бисдиметил(хлорсилил)-2,2,4,4-тетраметилциклодисилазан. Реагент 2: H2NC4-H9 - трет. Условия реакции: в смеси толуола и бутилацетата при 15 - 35°С. 2 с.п. ф-лы, 3 табл. | 2036927
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| ТРИЛИТИЕВЫЕ СОЛИ (1`R,5`R)-3`-АЗА-1`- (2-АМИНО-1,6-ДИГИДРО - 6-ОКСОПУРИНИЛ-9) -3`-ДЕЗОКСИ-3`- (АЗИДОНАФТАЛИН-1- СУЛЬФАМИДО) ГЕКСОПИРАНОЗИЛ-6`-ТРИФОСФАТОВ В КАЧЕСТВЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ФОТОАКТИВИРУЕМЫХ НЕОБРАТИМЫХ ИНГИБИТОРОВ РНК- ПОЛИМЕРАЗЫ
Использование: в качестве специфических фотоактивируемых необратимых ингибиторов РНК - полимеразы. Сущность: продукт - трилитиевые соли (1R,5R)-3 -аза- 1 -(2-амино-1,6-дигидро-оксопуринил-9)- 3 -дезокси 3 (азидонафталин-1-сульфамидо)гексопиранозил- 6 -трифосфатов. Выход 58 - 63% БФ C20H26Li3N10O16P3S2H2O Реагент 1: 4- или 5-азидонафталин-1-сульфонилгидразин. Реагент 2: натриевая соль оксо-гуанозин- 5 -трифосфат в присутствии литий-ацетатного буфера. Условия реакции в среде диоксана при pH 4,5 - 5. 2 табл.
|
2036928
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| ЭФИРЫ ЭСТРАМАСТИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве пероральных противоопухолевых средств. Сущность изобретения: продукт: эфиры эстрамастина формулы (см.рис.), где R1 - H, алкил C1-C4, R2 - H, алкил C2-C4, R3 - H, алкил C1-C4, n = 0, 1, 2, или их фармацевтически приемлемых солей. Выход: 80 - 90%. Реагент 1: эстрамастин. Реагент 2: аминокислота HOOC-CHR1-(CH2)n-NR2R5, где R1, R2 имеют указанные значения, R5=R3 или защитная группа. Условия реакции: в среде метиленхлорида и в присутствии дициклогексилкарбодиимида, для снятия защитной группы гидрируют водородом над палладием на угле. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл. | 2036929
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| ПЕПТИДЫ И КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБНАЯ РЕГУЛИРОВАТЬ ИММУННУЮ ФУНКЦИЮ МЛЕКОПИТАЮЩИХ Использование: в биологии и медицине для регулирования иммунной функции млекопитающих. Сущность изобретения: пептиды ф-лы (I): NR1R2, где NR1R2 - метиламид, 2-фенилгидразин, пиперидинамид, циклогексиламид и изопропиламид, и композиция, содержащая соединения ф-лы I и фармацевтически приемлемый носитель, причем соединения ф-лы I - в количестве 0,001 - 100 мг/кг массы. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2036930
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО СВОБОДНОГО ОТ ГЕЛЯ ПОЛИПРОПИЛЕНА С ПОКАЗАТЕЛЕМ РАЗВЕТВЛЕНИЯ МЕНЬШЕ 1 Использование: получение разветвленного полипропилена, который с успехом может быть использован при переработке методом расплава. Сущность изобретения: получение твердого, свободного от геля полипропилена с показателем разветвления меньше 1, осуществляют обработкой в основном в отсутствии атмосферного кислорода линейного полипропилена, имеющего аморфную или кристаллическую структуру. Обработку осуществляют путем смешения полимера при 70 - 100°С перекисью с низкой температурой разложения, имеющей период полураспада 0,5 мин при 100°С и 20 мин при 70°С при концентрации перекиси 0,0079 - 0,0467 ммоль/г полимера в смесителе с последующим выдерживанием полученной смеси при 70 - 100°С в течение 10 - 120 мин до разложения перекиси, после чего осуществляют дополнительную обработку полипропилена путем подъема температуры до 140 - 150°С и выдержки при этой температуре в течение времени менее или равно 90 мин. В качестве перекиси с низкой температурой разложения используют ди(втор-бутил)пероксидикарбонат. Полипропилен перед добавлением перекиси можно нагреть и выдерживать в течение не менее 20 с. Обработку полипропилена можно осуществлять путем смешения полимера с двумя перекисями, одна из которых имеет высокую температуру разложения - 40 ч при 100°С и 30 мин при 150°С, вторая перекись является перекисью с низкой температурой разложения. Перекись с высокой температурой разложения - 2,5 диметил-2,5-бис(трет-бутилперокси)гексан. 4 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл. | 2036931
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЛОКСОПОЛИМЕРОВ
Изобретение относится к способу получения блоксополимеров анионной активированной полимеризации лактамов и может найти применение для изготовления изделий по Rim-технологии, для создания ударопрочных материалов из сополимеров с улучшенными физико-механическими свойствами и низким содержанием гель-фракции. Сущность: способ получения блоксополимеров предполагает осуществление онионной активированной полимеризации капролактама с использованием щелочных катализаторов в присутствии полимерного активатора - предполимера, представляющего собой продукт взаимодействия полибутадиена или сополимера бутадиена с акрилонитрилом, имеющий гидроксильные группы, с ароматическими диизоцианатами при соотношении NCO : OH = 2 : 1 - 3 : 1, взятого в количестве 15 - 20 мас. %, при нагревании, причем используют предполимер с функциональностью 2  0,1, а молярное соотношение между концентрацией изоцианатных групп в предполимере и щелочной соли капролактама составляет 1 : 2, 0 2,7 соответственно. 1 табл.
|
2036933
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
ОЛИГОМЕР НА ОСНОВЕ БИСМАЛЕИНИМИДОВ И АЗОМЕТИНОВ И КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ НА ЕГО ОСНОВЕ
Изобретение относится к получению новых олигомеров на основе бисмалеинимидов и азаметинов общей формулы (см. рис.), где     n = 2; a : b : c = (25 6) : (2 6) : 1 с мол. м. 1300 - 4000, а также к композиционному материалу, содержащему указанные олигомеры. Связующее используется в количестве 30 - 50 мас. ч. на 100 мас. ч. материала. Синтезированные олигомеры могут применяться как самостоятельно в качестве заливочных компаундов, покрытий, а также для получения композиционных материалов с температурой отверждения 200°С и с длительной работоспособностью при повышенной температуре (250 - 300°С) в том числе и в условиях повышенной влажности. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.
|
2036934
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| ПОЛИОЛЕФИНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Использование изобретения: медтехника, автомобильная, электротехническая промышленность, полимерная тара. Сущность изобретения: композиция включает,%: сополимер пропилена с 3,0 - 4,3 мас. % этилена 28,20 - 43,00; не растворимая в ксилоле фракция сополимера этилена с пропиленом 9,37 - 11,34 и растворимая в ксилоле фракция сополимера этилена с пропиленом 46,6 - 60,55. В качестве последней композиция содержит сополимер 27,0 - 34,8 мас.% этилена с пропиленом, имеющий характеристическую вязкость 1,86 - 2,18 дл/г. Композицию получают двустадийной сополимеризацией. Используют катализатор, состоящий из триалкилалюминия, электронодонора и твердого компонента - нанесенные на безводный активированный спиртом хлорид магния, галогенид титана и эфир дикарбоновой кислоты, имеющий удельную поверхность 66,5 м2/г пористость 0,261 см3/г и объемную массу 0,55 г/см3. На 1-й стадии сополимеризуют пропилен с этиленом 20 - 30 мин в присутствии в газовой фазе 0,1 - 0,58 мол. % водорода и 1,45 - 2,60 мол. % этилена и получают сополимер пропилена с 3,0 - 4,3 мас. % этилена. Удаляют непрореагировавшие мономеры и проводят на 2-ой стадии сополимеризацию в течение 250 - 500 мин этилена с пропиленом, содержание в газовой фазе водорода 2,1 - 3,0 мол.%, этилена 15,9 - 22,54 мол. %. На 2-й стадии получают растворимую и не растворимую в ксилоле фракции при соотношении 4,5 - 7,1. 2 с.п. ф-лы, 2 табл. | 2036942
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРЕССОВАННЫХ ДРЕВЕСНЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к композициям для получения экологически чистых прессованных древесных материалов, которые могут быть использованы в промышленном и гражданском строительстве, в производстве мебели. Композиция включает отходы деревообрабатывающей и целлюлозно-бумажной промышленности в виде измельченных древесных частиц и связующее. В качестве связующего композиция содержит продукт взаимодействия моноаммонийфосфата, диаммонийфосфата или их смеси с мочевиной, взятых в массовом соотношении (1 - 2,3) : 1, с температурой плавления лежащей в интервале 102 - 106°С. Композиция на 100 мас. ч. абсолютно сухих древесных частиц содержит 5 - 35 мас. ч. связующего. Композиция может дополнительно содержать 0,01 - 1,00 мас. ч. сульфата меди, или 0,015 - 0,150 мас. ч. поверхностно-активного вещества, или 2 - 10 мас. ч. лигносульфоната, или смеси сульфата меди и лигносульфоната, сульфата меди и ПАВ в тех же пределах. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2036943
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СОСТАВ АДГЕЗИВА НА ОСНОВЕ ВИНИЛОВОГО ПОЛИМЕРА И СПОСОБ РЕМОНТА ПОЛИМЕРНЫХ ПОКРЫТИЙ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ТРУБОПРОВОДА Использование для ремонта пластических покрытий металлических трубопроводов. Сущность изобретения: состав адгезида, мас.%: статистический пропиленэтиленовый сополимер, содержащий 4 мас.% этилена или пропиленэтилен-1-бутиленовый сополимер, содержащий 2 мас.% этилена и 5 мас.% бутилена, или их смесь с полимером из группы: сополимер этилена и винилацетата, содержащий 45 мас.% винилацетата, полиэтилен низкой плотности 69,23 - 87,35; этиленпропиленовый каучук, содержащий 44 - 45 мас.% пропилена 10,0 - 28,0; полипропилен, модифицированный 4 - 5 мас.% малеинового ангидрида 2,5 - 3,0. Состав наносят на металлическую поверхность трубопровода, которую предварительно обрабатывают механически и нагревают до 80°С. Дополнительно может быть нанесена накладка, лента или накладка и лента из продукта стереоспецифической сополимеризации пропилена и этилена с тепловой усадкой 20%, содержащего 8 мас.% этилена. 1 табл. | 2036944
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| АНАЭРОБНАЯ ГЕРМЕТИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: для герметизации разъемных неподвижных резьбовых и фланцевых соединений. Сущность изобретения: композиция содержит, мас. ч.: эфир (мет)акриловой кислоты 100; инициирующая добавка 2,0 - 10,5; стабилизирующая добавка 0,01 - 0,5; порошкообразный полимерный наполнитель 5 - 50; неионогенное поверхостно-активное вещество 0,5 - 20. Композиция обладает повышенной герметизирующей способностью. 2 табл. | 2036946
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| АНАЭРОБНАЯ ГЕРМЕТИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: для герметизации, фиксации, контровки скользящих и фланцевых соединений. Сущность изобретения: композиция содержит, мас. ч.: эфир(мет)акриловой кислоты 100; инициирующая добавка 1,5 - 10,5; стабилизирующая добавка 0,01 - 0,5; порошкообразный полимерный наполнитель с размером частиц не более 100 мкм 5 - 50; неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5 - 20. 2 табл. | 2036947
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| ЭПОКСИДНЫЙ ЗАЛИВОЧНЫЙ КОМПАУНД
Использование: для влагозащиты изделий электронной техники, в частности конденсаторов. Сущность изобретения: компаунд содержит, мас. ч.: эпоксидная диановая смола 100; бис (N,N -диметилкарбамид) дифенилметан 5 - 8; олигомер или полимер с концевыми эпоксидными группами или диметилтриброманилин 10 - 30; слюда молотая 3 - 20; тальк молотный 3 - 20; диоксид кремния 0,5 - 5,0 или диоксид кремния 70 - 120; глинозем 10 - 30 или глинозем 20 - 40; диоксид кремния 10 - 20; двуокись титана 1 - 20; нитрид бора 1 - 20. 3 табл.
|
2036948
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДРЕВЕСНОГО УГЛЯ Сущность изобретения: способ получения древесного угля включает подсушку древесных отходов при 230 - 250°С до конечной влажности 13 - 16%. Затем осуществляют пиролиз. 1 табл. | 2036949
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ УГЛЯ
Сущность: в углемасляную пасту добавляют шлам гидрометаллургической переработки полиметаллических руд или концентрат электромагнитной сепарации железных руд, или концентрат флотации хвостов электромагнитной сепарации железных руд, или никель-пирротиновый концентрат, взятые в количестве 3 - 5 мас. % от угля. Катализатор предварительно подвергают механохимической обработке в течение 15 - 30 мин совместно с элементарной серой, взятой в количестве 4 - 5 мас.% от угля в мельнице-активаторе планетарного типа при центробежном ускорении, развиваемом мелющими телами 600-800 мc-2. 4 табл.
|
2036950
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ СВЕТЛЫХ НЕФТЕПРОДУКТОВ Сущность изобретения: светлые нефтепродукты обрабатывают в потоке в электрическом неоднородном поле со средней напряженностью 7 -10 кВ/см при коэффициенте неоднородности 10 - 25, а затем в электрическом неоднородном поле со средней напряженностью, снижающейся от 5 - 7 до 2 - 3 кВ/см, при коэффициенте неоднородности 1,0 - 1,5. 3 ил., 2 табл. | 2036951
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ Сущность изобретения: состав содержит 10,0 - 50,0 мас.% оксиэтилированного алкилфенола на основе тримеров пропилена АФ 9 - 12 или полиэтиленгликолевого эфира моноалкилфенола на основе полимердистиллата ОП - 10 или полиэтиленгликолевого эфира фракции C3-C10 синтетических спиртов - оксанол КД - 6, 0,6 - 5,2 мас.% амина, выбранного из группы, содержащей моноэтаноламин, триэтаноламин, диэтиламин, тетраметилдипропилентриамин, пиридин и до 100 мас.% растворитель. 1 з.п. ф-лы, 5 табл. | 2036952
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СОСТАВ БЕНЗИНА ДЛЯ ДВИГАТЕЛЯ С ИСКРОВЫМ ЗАЖИГАНИЕМ
Сущность изобретения: состав бензина, содержащий основное количество бензина, в двигателях с искровым зажиганием, дополнительно содержит присадку в виде 0,0001 - 0,1 мас.% соли щелочного металла неполного эфира алкилполиэфирного спирта ф-лы: HO-(CH2-CH(R)-O)n-R, где n - множитель от 4 до 25; R-C6-C20 -алкильная группа; R независимо представляет собой атом водорода или C1-C10 алкильную группу и производного янтарной кислоты, имеющего в качестве заместителя по крайней мере у одного из альфа-углеродных атомов замещенный и незамещенный алифатический углеводородный радикал, имеющий 15 - 200 углеродных атомов, который возможно связан с другим альфа-углеродным атомом посредством углеводородной группировки, имеющий 1 - 6 атомов углерода, образуя кольцевую структуру. Дополнительно бензин содержит 0,01 - 0,12 мас.% полиолефина, полученного из C2-C6 мономера и/или полуэфира-полиоксиалкиленгликоля ф-лы R2O-[/EO/mPO/t]-H, где ЕО - этиленокси; PO - пропиленокси; R2 -C1-C20- алкил, m и t - средние значения числа этиленокси и пропиленокси при m/(m + t = 0, - 0,5, t/(m + t) = 0,5 - 1, мол. м. 500 - 3000 и 0,0005 - 0,2 мас. % C20-C150 алкил- или алкенилсодержащего полиамина. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.
|
2036953
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
ОЧИЩАЮЩАЯ ПРИСАДКА К ТОПЛИВАМ ДЛЯ ДВИГАТЕЛЕЙ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ И ТОПЛИВО ДЛЯ ДВИГАТЕЛЕЙ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ
Сущность изобретения: продукт взаимодействия третичного аминоспирта ф-лы I N[(CH2)4OH]3, где n = 1 - 4 с органическим карбонатом общей ф-лы II  где R- C1-C4 -алкил и первичным синтетическим эфироспиртом брутто = ф-лы C21H44O2 полученный при взаимодействии указанных компонентов при молярном соотношении 1 : 4 : 0,33, соответственно, в присутствии катализатора трансэфирофикации-дибутилдилорит олова при ступенчатом повышении температуры в интервале 100 - 180°С. Топливо содержит эту присадку в количестве 0,01 - 0,1%. 2 с. п. ф-лы, 1 табл.
|
2036954
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВОДОУГОЛЬНОГО ТОПЛИВА ИЗ БУРЫХ УГЛЕЙ Сущность изобретения: водоугольное топливо готовят из бурых углей сухим измельчением его одновременно с его гидрофобизацией в струйной мельнице в инертной среде при 600 - 1000°С. Полученный продукт охлаждают и 20% его подают на дополнительное измельчение. Оставшуюся часть классифицируют с отделением отсеянных частиц, возвращаемых на дополнительное измельчение, от прошедших классификацию частиц угля, направляемых после тонкой очистки в гомогенизатор для смешивания с водой и добавками. 1 ил. | 2036955
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| УГЛЕВОДОРОДНАЯ НЕФТЯНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Сущность изобретения: углеводородная нефтяная композиция содержит парафиновую нефтяную фракцию и 50 - 5000 мг/кг полимерной присадки, представляющей собой линейный сополимер со средство. мол. массой 1000 - 1000000 монооксида углерода с одним или несколькими олефинами, содержащими 10 - 24 атомов углерода на молекулу, в котором чередуются звенья, состоящие из монооксида углерода и из олефинов. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.
|
2036957
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТРАБОТАННОЙ МАСЛЯНОЙ СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ Сущность изобретения: в способе очистки отработанную масляную смазочно-охлаждающую жидкость обрабатывают 2 - 10 %-ным водным раствором гидроксида натрия в количестве 3 - 17% от объема жидкости при перемешивании и нагревании до температуры 45 - 65°С с последующей выдержкой нагретой смеси при температуре нагревания и дальнейшим отстоем смеси при охлаждении и разделением образующихся фаз. Обработку лучше вести водным раствором гидроксида натрия в смеси с порошком гидроксида алюминия, взятого в количестве не менее 5 % от массы водного раствора гидроксида натрия. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2036960
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ЭКСТРАКТА МУСКАТНОГО ШАЛФЕЯ Изобретение относится к парфюмерно-косметической промышленности, конкретно к способам получения душистых веществ и полупродуктов для их синтеза. Сущность: экстракт мускатного шалфея растворяют в этиловом спирте, отделяют воски фильтрацией, отгоняют растворитель из фильтрата с получением абсолютного масла, выделяют склареол путем его растворения в ацетоне, отгоняют ацетон с получением маточника склареола и обрабатывают последний для получения душистого вещества, дополнительно обработку маточника склареола ведут путем разгонки его на три фракции: головную, склареольную и дитерпеноидную, растворяют склареольную фракцию в углеводородном растворителе и выделяют кристаллизацией дополнительное количество склареола, а душистое вещество получают окислением дитерпеноидной фракции воздухом в присутствии стеаратов, лауратов или нафтенатов металлов переходной валентности и бисульфата натрия в определенном интервале температур. | 2036961
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДУШИСТОГО ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО АМБРОВЫМ ЗАПАХОМ, ИЗ СКЛАРЕОЛА
Изобретение относится к получению душистых веществ с амбровым запахом из склареола 2,5,5,9,3 -пентаметил- 2,3 -диокси-1-пент 4 -енилдекалина. Сущность: склареол окисляют кислородом воздуха с использованием в качестве катализатора соли переходного металла при нагревании, осуществляют вакуумную перегонку смеси, содержащей целевой продукт, при этом дополнительно в качестве соли переходного металла используют соль хрома, кобальта или железа, при окислении в качестве дополнительного катализатора вводят бисульфит натрия, окисление ведут в определенном интервале температур, а полученную смесь перед вакуумной перегонкой нейтрализуют гидроксидом натрия с удалением осадка.
|
2036962
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СРЕДСТВО ДЛЯ ЧИСТКИ САНИТАРНО-ТЕХНИЧЕСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ Сущность изобретения: средство для чистки санитарно-технического оборудования содержит поверхостно-активное вещество 1,95 - 2,00%, отдушку 0,05 - 0,06%, воду 18 - 20% и отходы производства перлитового фильтровального порошка до 100%. 1 табл. | 2036964
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОЧИСТКИ ОПТИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ
Использование: в процессах очистки оптических изделий с помощью очищающей композиции. Сущность изобретения: композиция содержит, мас.%: ацетон 6 - 18; этанол 1,6 - 2,8; ацетонитрил 1 - 4; N,N -диаксил C1-C6 -диимиднафталин-1, 4, 5, 8-тетракарбоновой кислоты 0,001 - 0,1; галогенозамещенный углеводородный растворитель до 100. 3 табл.
|
2036965
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ГОРЬКОЙ НАСТОЙКИ "УТОЛЯНА" Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения заключается в том, что композиция ингредиентов для горькой настойки "Утоляна" содержит следующие ингредиенты, кг/1000 дал готового продукта: померанец (корка сушеная) 0,9 - 1,5, корица 0,2 - 0,4, липа (цветы) 0,09 - 0,2, подсолнечник (цветы) 0,09 - 0,15, березовые почки 0,1 - 0,3, сахар-песок 45 - 55, апельсиновое масло 0,02 - 0,035 и водно-спиртовая жидкость - остальное. 2 табл. | 2036966
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ БИФИДОБАКТЕРИЙ Сущность изобретения: питательную среду для выращивания бифидобактерий получают путем смешивания "Питательной среды 199 жидкой, стерильной взятой за основу, с пептоном и лактозой: на 500 мл основы - 1 г пептона, 10 -15 г лактозы. В небольшом количестве указанной основы растворяют при нагревании пептон, добавляют лактозу, стерилизуют при 0,5 атм 30 мин и ставят на хранение, которое осуществляют при 6 - 8°С в течение 6 - 8 мес. Перед использованием приготовленную среду регенерируют на водяной бане при 100°С в течение 30 мин. | 2036967
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗЫ Использование: в экспериментальной биологии, в медицине и биохимии. Сущность изобретения: приготавливают гомогенат печени и определяют активность алкогольдегидрогеназы в присутствии ионов Ca2+ в концентрации 10-4M. 4 табл. | 2036968
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ГЛЮКОЗЫ ИЗ КРАХМАЛА
Использование: изобретение относится к технологии переработки крахмала в глюкозу и может быть использовано на крахмало-паточных-глюкозных перерабатывающих предприятиях. Сущность: в предложенном способе для очистки глюкозных и паточных сиропов вместо сорбентов используют озоно-воздушные смеси. Процесс осветления ведут при температуре 50 - 75°С и расходе озоно-воздушной смеси 2 - 15 м3/м3ч глюкозного сиропа. В ходе процесса с целью снижения реакций взаимодействия глюкозы с озоном концентрацию озона прогрессивно снижают по мере осветления сиропов до уровня минимальной достаточности. Использование озона вместо углей позволяет повысить качество конечных продуктов, упростить технологию и повысить выход глюкозы за счет оксигенолиза низкомолекулярных декстринов и сокращения потерь глюкозы на сорбенте и при фильтрации.
|
2036969
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ КОЖЕВЕННОГО СЫРЬЯ Способ обработки кожевенного сырья. Сущность: кожевенное сырье после отмоки и промывки повторно отмачивают в водном растворе карбоната натрия и щелочной протеазы. Проводят обработку в водном растворе сульфида натрия при его расходе 0,7 - 0,8% от массы сырья, считая на 100%-ный, при жидкостном коэффициенте 0,5 - 0,6 в течение 30 - 40 мин. Далее в той же ванне проводят золение в водном растворе гидроксида кальция и сульфида натрия при его расходе 0,5 - 0,8% от массы сырья, считая на 100%-ный, в течение 50 - 60 мин, а затем в течение 7 - 8 ч при жидкостном коэффициенте 0,7 - 0,8. После чего проводят промывку и обжорное золение. 1 табл. | 2036970
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
СРЕДСТВО ДЛЯ ОБЕЗЖИРИВАНИЯ КОЛЛАГЕНСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ
Сущность изобретения: N, N-диметил-N-алкил-N-(изононилфеноксидека (этиленокси) карбонилметил) аммоний хлорид фракции C10-C16 общей формулы  где R - алифатический углеводородный радикал, содержащий 10 - 16 атомов углерода, в качестве средства для обезжиривания коллагенсодержащего сырья, преимущественно кишечного. 1 табл.
|
2036971
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАХТАРМЯНОГО СПИЛКА Сущность изобретения: нижний спилок крупного рогатого скота после отмоки, двоения, мягчения, пикелюют кислотой и солью при расходе кислоты 1,5 - 2,0% от массы спилка при 28 - 30°С, дубят соединениями хрома при расходе 0,8 - 1,2% от массы спилка, считая на оксид хрома, додубливают соединениями хрома и карбоксилсодержащими полимерами при расходе 0,3 - 10% от массы строганого спилка, считая на сухой остаток. 1 табл. | 2036972
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
СПОСОБ ОТДЕЛКИ КОЖЕВЕННОГО И МЕХОВОГО ПОЛУФАБРИКАТА
Сущность изобретения: кожевенный и меховой полуфабрикат обрабатывают 0,1 - 1,0% -ной водной эмульсией поли (алкокси) (ацилокси) силсесквиоксана общей формулы  где R = CH3,C2H5; Alk = C17H35 C39H79; ш + п = 4; n = 1 - 4, при 35 - 45°С в течение 1 - 2 ч. 2 табл.
|
2036973
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ КОЖЕВОЙ ТКАНИ Сущность: кожевую ткань додубливают, красят, жируют, наполняют и гидрофобизируют дисперсией, состоящей из силиконовых препаратов силоксановой и элементосилоксановой структуры, индивидуальных водорастворимых красителей и их смесей, поли(алкокси)(ацилокси)силсесквиоксанов или полиоргано(ацилокси)силсесквиазанов в смеси с поверхностью - активными веществами в количествах соответственно равных 0,5 - 5, 2 - 8, 4 - 8% от массы полуфабриката, концентрации 8 - 15 г/л, pH 4 - 8 при продолжительности обработки 6 - 10 ч. 1 табл. | 2036974
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| АРМИРУЮЩЕЕ ВОЛОКНО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА С МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ МАТРИЦЕЙ Использование: для получения металлических армированных композиционных материалов. Сущность изобретения: на поверхности армирующего волокна из сплава на основе никеля или железа имеется пленка из аморфного оксида церия толщиной 0,5 - 10 мкм, которая выполняет роль диффузионного барьера и препятствует образованию интерметаллидных соединений как при изготовлении композиционного материала, так и при эксплуатации готовых изделий из него. 2 табл. | 2036975
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к технологии защиты металлов от воздействия высоких температур и агрессивных сред в условиях высоких статических и динамических нагрузок и больших плотностей потоков энергии, может служить, в частности, для изготовления первой стенки в диверторных пластин термоядерных и гибридных реакторов, элементов и узлов высокотемпературных газоохлаждаемых атомных реакторов, химической аппаратуры и металлургической оснастки. Технический результат: увеличение воспринимаемой плотности мощности и ресурса работы за счет повышения адгезионных свойств углеродсодержащего покрытия к металлической поверхности. Технический результат достигается тем, что в способе получения композиционного материала углеситалла на графите пиролизом углеродсодержащих газов в вакууме на поверхности осаждения, нагретой до 800 - 2500°С в присутствии инициатора кристаллизации, используют тугоплавкий металл (молибден) или сплав (молибден-ванадиевый), обладающий химическим средством с углеситаллом марки УСБ - 15 или УСБ - 15И, имеющим линейный коэффициент термического расширения (ЛКТР), близкий к ЛКТР углеситалла, который предварительно подвергают механической обработке, электрическому травлению и обезгаживанию в вакууме. Осаждение углеситалла ведут при нагреве подложки до 1500°С при скорости осаждения 0,25 мм/ч. В переходном слое между молибден-ванадиевым сплавом и углеситаллом толщиной 40 - 50 мкм образуются слои толщиной 8 -15 мкм, обладающие микротвердостью 470-4875 кг/мм2. Неохлаждаемые образцы композиционного материала молибден-ванадиевый сплав и углеситалл выдерживали без образования микротрещин и заметной эрозии тепловые потоки пучков электронов мощностью 4-6 МВт/м2 при длительности импульсов 100 с. Образование микротрещин и эрозия возникают при 13-25 МВт/м2. Этот способ получения композиционного материала можно использовать в ИТЭРе (Международный термоядерный экспериментальный реактор). 5 з.п. ф-лы. | 2036977
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ НА ДЕТАЛИ Изобретение касается химических покрытий и может быть использовано в различных отраслях промышленности для повышения коррозионной стойкости металлических деталей. Сущность изобретения: в способе в качестве связки суспензии используют раствор, используемый для получения стеклокерамической пленки, содержащей, мас.%: H3PO4 10 -27; CrO3 3 -10; 30-ный раствор H2O2 2 - 8; SiO2 2 - 8; MgO 1 -3; Al 0,2 - 1; H2O 81,8 - 43 при SiO2/H3PO4 = 0,2 - 0,3; 30% -ный H2O2/CrO3 = 0,4 - 0,8; Al/ H3PO4 = 0,009 - 0,045, а для получения суспензии в этот раствор вводят порошки алюминия или его сплавов в отношении раствор/порошок = 35 - 65/65 - 35 и для прекращения взаимодействия раствора с порошком суспензию кратковременно нагревают до 30 - 70°С. Положительный эффект состоит в упрощении технологии приготовления суспензии, повышении экологической чистоты применения суспензии и снижении температуры тепловой обработки. 5 табл. | 2036978
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ОБОЛОЧКИ СИЛОВОГО КАБЕЛЯ Использование: защита от коррозии, в частности металлических оболочек силовых кабелей. Сущность изобретения: способ электрохимической защиты металлической оболочки силового кабеля, содержащего три токоведущие жилы 1, 2, 3, включает подключение первичной обмотки трансформатора 8 к кабелю, а вторичной - ко входу выпрямительного блока 21, выходы которого подключают к образцовому электроду и через блок регулирования 22 к оболочке 4 кабеля. С целью уменьшения расхода электроэнергии путем отбора от силового кабеля энергии, образованной за счет токов высших гармоник при питании нелинейной электрической нагрузки 5, 6, 7 и использовании ее для питания устройства защиты, в каждой фазе трансформатора 8, подключенной к одной из жил кабеля, между предохранителем и входным зажимом первичной обмотки включают конденсатор с возможностью образования им с индуктивностью трансформатора фильтра, соответствующей гармоники, а параллельно каждому конденсатору включают нормально замкнутый блок-контакт силового выключателя нагрузки. 1 ил. | 2036979
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ ОТ ОТЛОЖЕНИЙ
Использование: при очистке поверхностей свинцовых холодильников и электрофильтров сернокислотного производства от силикатных и сульфатно-карбонатных отложений. Сущность изобретения: способ очистки включает две стадии: на первой стадии проводят обработку 35 - 43 мас.% раствором едкого натра, на второй стадии - раствором, содержащим, мас.%: азотная кислота 45 - 55; сульфированный полидиметилдиаллиламмонийхлорид 210-3-910-3 полиаминсульфонат натрия 410-4-910-4 вода остальное. 1 табл.
|
2036980
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| ЭЛЕКТРОЛИЗЕР ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ИЛИ ПРОВЕДЕНИЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА Изобретение относится к конструкции электролизера для электрохимической обработки или проведения электрохимического процесса, обеспечивающего высокую скорость электрохимического процесса при высокой равномерности распределения тока по поверхности рабочего электрода. Электролизер отличается тем, что содержит сотовую диафрагму, своими отверстиями обращенную к электродам и изготовленную из непроводящего химически стойкого материала. Диафрагма разделяет все пространство электролизера на большое число параллельных ячеек. Между выходной стороной диафрагмы и рабочим электродом имеется регулируемый зазор. Электролизер имеет съемное днище, на котором закрепляется противоэлектрод. 6 з. п. ф-лы, 4 ил. | 2036981
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛЬВАНИЧЕСКИХ ПОКРЫТИЙ ЗАДАННОЙ ТОЛЩИНЫ Использование: гальванотехника, в частности, управление гальванической ванной. Сущность изобретения: устройство состоит из регулируемого источника тока 1, гальванической ванны 2, электрода 3, датчика тока 4, интегратора тока 5, формирователя управляющего сигнала 6, второй схемы сравнения 7, запоминающего блока 8, блока умножения 9, первой схемы сравнения 10, функционального блока 11, задатчика толщины 12, причем регулируемый источник 1 тока ванны подключен своим выходом к аноду, а управляющий его выход соединен с выходом второй схемы сравнения 7. Один вход схемы сравнения 7 подключен к источнику опорного напряжения, а второй к выходу запоминающего устройства 8, вход которого соединен с электродом 3, установленным в прикатодном пространстве ванны. Управляющий вход запоминающего устройства 8 соединен с выходом формирователя 6 управляющего сигнала, вход которого подключен к выходу датчика тока 4, подключенного к катоду ванны. Выход датчика тока 4 подключен к входу умножающего устройства 9, выход которого подключен к входу интегратора тока 5, второй вход блока умножения соединен с выходом запоминающего блока 8. Выход интегратора тока 5 соединен с одним из входов схемы сравнения 10, второй вход которой соединен с выходом задатчика 12 толщины, выходной сигнал схемы сравнения 10 является управляющим для выключения тока ванны. 1 ил. | 2036982
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| ПОКРЫТИЕ ГРАФИТОВОГО ТИГЛЯ Использование: технология кремния для солнечных батарей. Сущность: создают покрытие графитового тигля для плавления и направленной кристаллизации кремния, состоящее из слоя нитрида кремния и слоя смеси нитрида кремния и кварца, которые нанесены на графитовую ткань, устилающую внутреннюю поверхность графитового тигля. 1 ил. | 2036983
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ОКРАШИВАНИЯ КОРУНДА Использование: обработка драгоценных камней для ювелирной промышленности. Способ включает механическую полировку корунда, нанесение на него пленки металла, способного к шпинелеобразованию, и термообработку при 1000 - 1300°С в атмосфере кислорода в течение 0,5 - 2,0. В процессе напыления используют соответствующие экраны и процесс проводят многократно на один или несколько участков корунда одного или нескольких различных металлов. Получают полихромную окраску и заданный цветной рисунок. При напылении кобальта и железа с использованием сетчатого экрана получен корунд с сетчатым распределением интенсивной синей и оранжевой окрасок. 1 табл. | 2036984
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ МОНОКРИСТАЛЛОВ Сущность изобретения: резку ориентированного монокристалла производят по заданной плоскости в заданном направлении с переменной глубиной резания, которая изменяется в соответствии с выявленной для заданной плоскости резания диаграммой изменения твердости монокристалла по формуле, приведенной в тексте описания. Изобретение позволяет повысить точность обработки прецизионных деталей за счет управления параметрами процесса резания с учетом свойств монокристаллического материала, а также расширить технологические возможности обработки резанием, т. к. позволяет осуществлять обработку в любой плоскости с заранее известным распределением анизотропных свойств материала. 3 ил. | 2036985
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ ДАВЛЕНИЯ В РАСПЛАВОПРОВОДЕ ЭКСТРУДЕРА Использование: в устройствах для регулирования давления в объектах, в частности, в расплавопроводах машин формования синтетических волокон. Сущность: расплавопровод 1 экструдера 2 содержит датчик 3 давления, электрически связанный с ПИД-регулятором 4, выходом 5 соединенный с входом 6 блока 7 управления скоростью приводного двигателя шнека 8 посредством размыкающих контактов 9 и 10 позиционных электроконтактных регулятором минимального и максимального давления 11 и 12 соответственно, первый вход 13 позиционного электроконтактного регулятора минимального давления 11 связан с выходом расплавопровода, второй вход 14 - с задатчиком давления "минимум" 15, третий вход 16 - с задатчиком давления "норма" 17, вход позиционного электроконтактного регулятора давления 12 связан с другим выходом расплавопровода экструдера, второй вход 19 - с задатчиком давления "максимум" 20, третий вход 21 - с задатчиком давления "норма" 22, а также содержит регулятор интенсивности 23 с задатчиком 24 изменения скорости двигателя шнека, дополнительный вход 25 блока управления 7, задатчик минимальной скорости 26 и задатчик максимальной скорости 27, вход 28 регулятора интенсивности 23 посредством замыкающего контакта 29 электроконтактного регулятора связан с задатчиком минимальной скорости 26, вход 30 регулятора интенсивности связан с задатчиком 27 посредством замыкающего контакта 31, суммирующий усилитель 32 и регулятор скорости 33. 2 ил. | 2036986
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| ФИЛЬЕРНЫЙ КОМПЛЕКТ Использование: производство химических волокон. Сущность: фильерный комплект содержит футорку, соединенную с червяком и накидной гайкой, и установленные внутри гайки фильеру, решетку, фильтровальный пакет и уплотнительные кольца. Фильера выполнена с укороченной цилиндрической частью, а в решетке со стороны фильеры выполнена полость, компенсирующая сокращенную высоту фильеры. 1 ил. | 2036987
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ НЕПРЕРЫВНОГО ПЕРЕМЕЩЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ НИТЕЙ НА МАШИНЕ МОКРОГО ФОРМОВАНИЯ Использование: оборудование для производства химических нитей, а именно, узлы транспортировки, вытяжки и отделки машины формирования химических волокон. Сущность: устройство для непрерывного перемещения химических нитей на машине мокрого формования содержит корпус, состоящий из съемной и опорной частей, и средство для его крепления на приводном валу. Устройство имеет съемные стержни с косыми срезами на передних торцах, расположенные между кольцевым коническим буртиком съемной части корпуса и эластичным элементом перед фланцем опорной части корпуса. Стержни установлены в продольных канавках опорной части корпуса с возможностью прижатия посредством силивого элемента. Кроме того каждый съемный стержень имеет дополнительный косой срез, выполненный на его заднем торце параллельно основному косому срезу. Жесткая фиксация стержней осуществляется за счет скольжения последних своей нижней кромкой дополнительного косого среза по конусной поверхности опорной части корпуса до упора с эластичным элементом и боковой поверхностью канавки во фланце опорной части корпуса. 2 з. п. ф-лы, 3 ил. | 2036988
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| УЗЕЛ ПРИЕМНОГО БАРАБАНА ЧЕСАЛЬНОЙ МАШИНЫ Сущность изобретения: узел приемного барабана чесальной машины содержит питающий столик, питающий цилиндр, приемный барабан с пильчатой гарнитурой, сороотбойный нож, рабочая грань которого выполнена зубчатой, и поддерживающую решетку. Зубья ножа имеют форму призмы, основаниями каждой из которых являются равнобедренные треугольники. Угол при вершине зуба образован равными боковыми гранями, а шаг зуба соответствует шагу навивки пильчатой ленты приемного барабана. 1 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2036989
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОВЕРХНОСТНОЙ ОБРАБОТКИ НИТЕЙ Изобретение относится к переработке химических нитей. Сущность: устройство для поверхностной обработки нитей содержит ванну 1, наполненную препаратом 2 до определенного уровня. В ванну 1 частично погружен вращающийся на валу 3 ролик 4. К последнему прижата направляющая пластина 5, установленная на стойке 6 посредством штифтов 8. Регулировочный винт 7 и пружины 9 регулируют силы прижатия пластины 5 к поверхности ролика 4. На стойке 6 жестко закреплен кронштейн 10 с прорезью для нити и нитепроводником 12. К кронштейну 10 прикреплена контролирующая пластина 13 с возможностью горизонтального перемещения в плоскости кронштейна 10 за счет регулировочного винта 14. На боковой поверхности ванны установлен нитенаправитель 15. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2036990
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| ТЕХНИЧЕСКАЯ ТКАНЬ ДЛЯ МЯГКИХ КОНТЕЙНЕРОВ Использование: при изготовлении тары и упаковки, в том числе для изготовления мягких контейнеров, применяемых для транспортирования и хранения сыпучих продуктов. Сущность: ткань образована переплетением основных и уточных нитей и содержит фоновую часть и кромки. Вдоль основных нитей попарно расположены упрочняющие полосы. Последние размещены по обе стороны от предполагаемого надреза ткани для формирования днища и/или горловины контейнера. Кроме того плотность по основе и ширина упрочняющих полос соответствует плотности по основе и ширине кромок ткани. 1 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2036991
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| ГОБЕЛЕНОВОЕ КОВРОВОЕ ИЗДЕЛИЕ Сущность: гобеленовое ковровое изделие включает две системы основных нитей - коренную и прижимную, и четыре системы уточных нитей. Соотношение между основными нитями коренной и прижимной систем составляет 1 : 1. Коренная система выполнена из хлопчатобумажной пряжи линейной плотности 84 текс 4, прижимная - из хлопчатобумажной пряжи линейной плотности 50 текс 2. Уточные нити выполнены из полушерстяной пряжи аппаратного способа прядения. У одной из четырех уточных нитей линейная плотность в три раза выше линейной плотности других уточных нитей. 1 з. п. ф-лы, 3 ил. | 2036992
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБЪЕМНОГО НЕТКАНОГО МАТЕРИАЛА Использование: легкая промышленность, производство нетканных материалов для изготовления швейных изделий в качестве утеплителей, а также другие отрасли промышленности, например, строительство для утеплителей садовых домиков. Сущность в качестве отходов текстильного производства берут отходы шерстяного производства (счесы, сбой, сдир с машин приготовительно = чесального отдела), иглопрокалывание осуществляют с проекционной плотностью игл 1000 - 4000 1/пог. м. и подаче на прокол 6 - 8 мм до достижения поверхностной плотности материала 50 - 350 г/см2, при этом отходы шерстяного производства и синтетические волокна берут при следующем их соотношении, мас.%: отходы шерстяного производства 50 - 90, синтетические волокна 10 -50, в качестве синтетических волокон берут малоусадочные поливинилхлоридные волокна линейной плотности 0,68 - 2 текс. 2 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2036993
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЕРЕВОДА ЗАЖАТОГО ПОД ЛАПКОЙ КОНЦА ИГОЛЬНОЙ НИТКИ НА ИЗНАНОЧНУЮ СТОРОНУ СТАЧИВАЕМОГО МАТЕРИАЛА НА ШВЕЙНОЙ МАШИНЕ Изобретение относится относится к швейному машиностроению, в частности к устроиствам, обеспечивающим протягивание свободного конца игольчатой нитки с верхней стороны пошиваемого материала на нижнюю, изнаночную сторону, и позволяет упростить конструкцию и расширить технологические возможности шитья машины при разных по толщине материалов путем краткосрочного приподъема лапки над сшиваемым материалом для свободного вытягивания челноком конца игольной нитки из - под лапки на изнаночную сторону материала в начале стачивания. Устройство содержит нитепротягиватель, механизм иглы, механизм челнока, узел лапки, включающий штангу с лапкой и снабженный механизмом кратковременного снижения давления лапки на материал , зажим игольной нитки , размещенный между иглой и нитепритягивателем , и средство управления кратковременным снижением давления лапки на материал и времени зажима игольной нитки в зависимости от угла поворота челнока , при этом механизм кратковременного снижения давления лапки на материал смонтирован вдоль оси движения штанги узла лапки. 1 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2036994
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ШЛИХТОВАНИЯ ПРЯЖИ Использование: в технологии текстильной промышленности. Сущность изобретения: пряжу обрабатывают пенным раствором , содержащим пенообразователь. Затем пряжу отжимают и сушат при 30°С с концентрацией поверхностно активного вещества (ПАВ) 15 - 30 г/л. В качестве ПАВ используют синтанол, дуапон и т. д. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл. | 2036995
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ УТЮГ Использование: в легкой промышленности, в частности, в приборах бытового назначения. Сущность: в утюге корпус снабжен камерой 7 с ароматизирующим веществом 9. В подошве 1 выполнены паровыводящие каналы 2. Камера 7 сообщается с испарительной камерой 5 и соединена с паровыводящими каналами. 1 ил. | 2036996
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| ЭЛЕКТРОУТЮГ Использование: для глажения текстильных материалов. Сущность: части 1 , 2 подошвы соединены между собой шарнирно . Ручка 3 жестко связана с передней частью 2 подошвы. Диск 7 с отверстиями 8 служит для фиксации взаимного расположения частей подошвы и для крепления токоподвода 9. 2 ил. | 2036997
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| РАБОЧИЙ ОРГАН УСТРОЙСТВА ДЛЯ РАЗМОЛА Использование: в целлюлозно- бумажной или кожевенной промышленности, в частности в устройствах рабочего органа для размола волокнистых материалов, например древесины или кожи. Сущность: рабочий орган включает шнек, на витках которого выполнены вырезы с первой и второй по направлению вращения шнека боковыми гранями. Первая грань повернута относительно оси ее вращения, перпендикулярной оси шнека, в сторону загрузочного патрубка устройства для размола. Вторая боковая грань повернута относительно оси ее вращения, перпендикулярной оси шнека, в сторону разгрузочного патрубка. Вторая боковая грань повернута на угол 5 - 20°. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл. | 2036998
действует с опубликован 09.06.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНИСТОГО ПОЛУФАБРИКАТА Сущность: в способе получения волокнистого полуфабриката, включающем варку растительного сырья с органическим растворителем в варочном аппарате, отделение отработанного раствора и регенерацию его путем испарения органического растворителя в камере-теплообменнике с последуюшей конденсацией паров, образовавшихся в верхней части варочного аппарата, и возврата регенерированного раствора на варку, перед возвратом раствора на варку из него удаляют органосольвентный лигнин путем выдувки его из нижней части камеры-теплообменника в накопительную емкость при давлении 0,1 - 1,0 мПа, при этом регулируют степень удаления лигнина из отработанного варочного раствора по скорости подачи отработанного варочного раствора в камеру-теплообменник. При этом в качестве органического растворителя используют растворитель с температурой кипения 70 - 120°С. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2037000
действует с опубликован 09.06.1995 |