Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2035001-2035100 2035101-2035200 2035201-2035300 2035301-2035400 2035401-2035500 2035501-2035600 2035601-2035700 2035701-2035800 2035801-2035900 2035901-2036000 2036001-2036100 2036101-2036200 2036201-2036300 2036301-2036400 2036401-2036500 2036501-2036600 2036601-2036700 2036701-2036800 2036801-2036900 2036901-2037000 2037001-2037100 2037101-2037200 2037201-2037300 2037301-2037400 2037401-2037500 2037501-2037600 2037601-2037700 2037701-2037800 2037801-2037900 2037901-2038000 2038001-2038100 2038101-2038200 2038201-2038300 2038301-2038400 2038401-2038500 2038501-2038600 2038601-2038700 2038701-2038800 2038801-2038900 2038901-2039000 2039001-2039100 2039101-2039200 2039201-2039300 2039301-2039400 2039401-2039500 2039501-2039600 2039601-2039700 2039701-2039800 2039801-2039900 2039901-2040000

Патенты в диапазоне 2039001 - 2039100

	ПЕРЕДВИЖНОЙ РАЗГРУЖАТЕЛЬ ЛЕНТОЧНОГО КОНВЕЙЕРА Использование: изобретение предназначено для загрузки транспортируемого материала в средней части конвейера в различных точках. Сущность изобретения: передвижной разгружатель ленточного конвейера, включающий последовательно огибаемые грузонесущей ветвью ленты в направлении ее движения наклонные в поперечном направлении полый винтовой и гладкий цилиндрический барабаны, подшипники которых закреплены на установленной на ходовой тележке раме, при этом рама выполнена в виде шарнирного двухзвенника, нижнее звено которого связано с ходовой тележкой одним концом посредством шарнира, другим концом посредством привода поворота нижнего звена в вертикальной плоскости, причем верхнее звено с закрепленными на нем барабанами связано с ходовой тележкой посредством двухшарнирной тяги, перекрещивающейся с нижним звеном. 2 ил.	2039001 действует с опубликован 09.07.1995
	ПОДЪЕМНО-ПЕРЕДАТОЧНОЕ УСТРОЙСТВО К ДВУХЛЕНТОЧНОМУ КОНВЕЙЕРУ Использование: изобретение относится к транспортным средствам, а именно к подъемно-транспортным механизмам, и может найти применение для перемещения штучных грузов, например спутников, поддонов с деталями между двухленточными распределительными и рабочими конвейерами при сборке различных приборов и электрических аппаратов, в частности электроутюгов. Сущность изобретения: подъемно-передаточное устройство к двухленточному конвейеру содержит неподвижный стол, связанный с ним посредством силового цилиндра и штока подвижный стол, установленный с возможностью вертикального перемещения, мотор-редуктор с ведущими шкивами, ведомые шкивы, и охватывающие ведущие и ведомые шкивы замкнутые тяговые органы, расположенные с образованием горизонтальной грузонесущей поверхности. Подвижный стол выполнен в виде разноплечего рычага. Мотор-редуктор с ведущими шкивами расположены на одном плече разноплечего рычага, а ведомые шкивы на другом его плече. Свободные концы разноплечего рычага расположены с возможностью взаимодействия с неподвижным столом. Силовой цилиндр может быть установлен на неподвижном столе, а шток цилиндра связан с подвижным столом, и наоборот. Неподвижный стол может быть выполнен с телами вращения, а свободные концы разноплечего рычага с направляющими, расположенными с возможностью взаимодействия с телами вращения. 3 з. п. ф-лы, 2 ил.	2039002 действует с опубликован 09.07.1995
	КАРМАН-ФОРМИРОВАТЕЛЬ ПАКЕТА ДЛИННОМЕРНОГО ПРОКАТА Устройство предназначено для механизации накопления и формирования пакетов при производстве сортового проката преимущественно круглого и шестигранного сечения. Устройство содержит раму с неподвижными внутренними рабочими стенками, образующими в поперечном сечении С-образный профиль, одна из стенок которого вертикальная, примыкающая к подающим склизам, а две другие плоские стенки наклонены в противоположные стороны под углом 30° к горизонту. Подвижный формующий элемент выполнен в виде стержня, расположенного параллельно крайней наклонной стенке кармана и закрепленного нижним концом к основанию, расположенного параллельно средней стенке кармана и сопряженный с направляющей. Боковая сторона стержня, обращенная к подающему склизу, снабжена выступами. Контур кармана выбран исходя из естественного расположения проката круглого (или шестигранного) сечения. 3 ил.	2039003 действует с опубликован 09.07.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ СУШКИ ТОПЛИВНЫХ БРИКЕТОВ Изобретение относится к устройствам для перемещения обрабатываемых изделий через технологические приспособления (сушилки, ванны). Сущность изобретения: устройство для сушки топливных брикетов содержит сушильную камеру с основанием и нагревательными элементами, цепной конвейер с петлевыми участками, шарнирно закрепленными на тяговых цепях подвесками для размещения брикетов, приводной и концевой звездочками, загрузочное и разгрузочное приспособления с наклонными желобами, транспортное приспособление для высушенных брикетов, а также имеет угловой рычаг, кулачок, выполненный по спирали с радиально ориентированной ступенью в зоне максимального радиуса и кинематически связанный с валом приводной звездочки с передаточным отношением, выбранным из условия равенства времени прохождения цепью пути, равного шагу подвесок и времени одного полного оборота оси с кулачком, и сдвоенный дисковый ролик, при этом подвески для брикетов выполнены с полукруглым, выгнутым наружу днищем и боковыми стенками в виде секторов, изогнутых в средней своей части внутрь, симметрично относительно продольной оси конвейера с образованием прямоугольных ступеней, причем днища подвесок размещены вплотную друг к другу при горизонтальном расположении тяговых цепей, а угловой рычаг шарнирно установлен с возможностью поворота в вертикальной плоскости, длинное плечо которого на свободном конце выполнено с отогнутой вниз кромкой, спрофилированной по форме поперечного сечения брикета, а короткое плечо направлено вверх перпендикулярно длинному плечу с возможностью взаимодействия его свободного конца с кулачком для удержания брикета на желобе отогнутой кромкой длинного плеча рычага при его крайнем нижнем положении и обеспечения свободного скатывания брикета по желобу при крайнем верхнем положении рычага, при этом дисковой ролик устанановлен с размещением его части между сдвоенной звездочкой с возможностью взаимодействия его дисков при вращении со ступенями подвесок для их отклонения внутрь концевой звездочки и обеспечения скатывания брикетов с полукруглого днища на разгрузочное приспособление. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.	2039004 действует с опубликован 09.07.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ ПОДЪЕМНЫХ УСТАНОВОК ОТ СХОДА КАНАТА СО ШКИВА Устройство относится к подъемно-транспортному машиностроению, а именно к устройствам защиты подъемных установок и лебедок от схода каната со шкива, а также может применяться для защиты от провисания струны каната. Изобретение может быть использовано на шахтном подъеме и при проходке стволов. Устройство включает подъемный канат 4, источник питания 8, выпрямитель 9 и реле 10, один конец выпрямителя 9 и катушки реле 10 заземлены, а другой конец катушки реле подключен к выпрямителю 9 посредством проводника 5 с оголенным участком, причем оголенный участок выполнен замкнутым контуром, через который пропущена ветвь каната, огибающего шкив. Предлагаемое устройство обеспечивает надежное срабатывание защиты и исключает повторное включение подъемной машины в аварийном режиме; дает возможность при проектировании за счет осуществления контроля положения каната в пространстве увеличить угол девиации и, следовательно, уменьшить длину струны каната и высоту копра. 2 ил.	2039005 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНООКСИДА АЗОТА, КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МОНООКСИДА АЗОТА И СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МОНООКСИДА АЗОТА Изобретение относится к каталитическому получению монооксида азота с высокой селективностью и может быть использовано в электронной промышленности, а также найти применение для переработки побочно образующихся в производстве гидроксиламинсульфата и азотной кислоты, разбавленных водных растворов азотной кислоты. Цель изобретения повышение выхода монооксида азота, снижение содержания в нем азотсодержащих примесей и получение катализатора с повышенной активностью. Цель достигается тем, что монооксид азота получают путем восстановления 0,3 15 мас.-ной азотной кислоты водородом на катализаторе, содержащем платину, сульфид платины (П) и оксид Pt (IV) на носителе графите, при следующем соотношении компонентов, мас. платина 0,252 0,320; сульфид платины (П) 0,125 0,188; оксид платины (IV) 0,050 0,070; носитель остальное. Способ получения NO осуществляют как в периодическом, так и в непрерывном режиме. При концентрации азотной кислоты ниже 0,3 мас. процесс ее восстановления прекращается и катализатор требует активации термообработкой. При концентрации азотной кислоты выше 15% процесс восстановления протекает, но часть платины переходит в раствор с поверхности катализатора. 3 с.п. ф-лы, 2 табл.	2039006 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ХРАНЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ При способе хранения высокочистых минеральных кислот с уровнем микропримесей 10^-7-9^-9 мас.% в полиэтиленовых или фторопластовой таре вводят предварительно очищенный поглотитель. Для соляной кислоты в качестве поглотителя используют графит ОСЧ 8 4 или ионообменную смолу КУ 2 8, или поролас Т. Для азотной графит ОСЧ 8 4 или фторопластовый порошок, или поролас Т. Способ позволяет после хранения исключить финишную очистку кислоты, используемой в качестве травителей при производстве полупроводниковых приборов. 3 з.п. ф-лы, 6 табл.	2039007 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛЬЦИНИРОВАННОЙ СОДЫ ПО АММИАЧНОМУ МЕТОДУ Изобретение относится к способу получения кальцинированной соды по аммиачному методу, включающему карбонизацию предкарбонизированной жидкости путем подачи ее в абсорбционную зону карбонизационной колонны, отделение и промывку осадка бикарбоната натрия. Сущность: подачу предкарбонизованной жидкости осуществляют в абсорбционную зону карбонизационной колонны четырьмя равномерными потоками ниже верхней абсорбционной тарелки, при этом подачу первого потока ведут на расстоянии от верхней абсорбционной тарелки, равном 0,50 диаметра карбонизационной колонны, а четвертого потока на расстоянии 2,52 диаметра карбонизационной колонны.	2039008 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА БРОМИДА ЦИНКА Изобретение относится к технологии получения неорганических соединений, в частности раствора бромида цинка, и может быть использовано в йодобромной промышленности для получения основного компонента тяжелой буровой жидкости с удельным весом не менее 2,0 кг/дм³. Раствор бромида цинка получают абсорбцией брома непосредственно из бромовоздушной смеси абсорбентом, содержащим гидрооксид цинка в количестве 0,005 0,1 мас. бромид цинка и карбамид. Степень абсорбции брома 99,85% 4 табл.	2039009 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИДА ЦИНКА ИЛИ СУЛЬФОПОНА Изобретение относится к химической технологии производства неорганических веществ, в частности к способам получения сульфида цинка или сульфопона, используемых в лакокрасочной промышленности, в производстве бумаги, пластмасс, резины. Способ заключается в том, что суспензию, полученную после осаждения серой, растворенной в щелочи, сначала обрабатывают щелочью из расчета ее отношения к сере элементарной, содержащейся в суспензии, равного (1,5 2,0) 1, предпочтительно (1,6 1,9) 1, а затем подают исходный раствор цинкового купороса до полной конверсии серы элементарной. 3 табл.	2039010 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЫШЬЯКА ИЗ РАСТВОРОВ Изобретение относится к химической технологии, а именно к способам очистки кислых растворов от мышьяка, и может быть использовано, например, на предприятиях цветной металлургии для извлечения мышьяка из производственных растворов и сточных вод. Способ обеспечивает высокую степень извлечения мышьяка из растворов при минимальных потерях сорбента в осуществляемом в динамическом режиме многоцикличном процессе сорбции-десорбции, отсутствие промывных сточных вод и потерь с ними целевых компонентов очищаемого раствора. Реализация способа предусматривает контактирование очищаемого раствора с сорбентом, гранулированным со связующим гидроксидом титана, прокаленным в фосфатной ионообменной форме с молярным соотношением P (V) Ti (Iv) в твердой фазе, равным (0,7 1,4) 1, преимущественно в динамическом режиме при скорости фильтрации раствора через колонку 2 4 уд.об./ч с последующей десорбцией As (III)-ионов раствором H₂SO₄ с концентрацией 150 300 г/л при 40 60°С, а As (V)-ионов раствором H₂SO₄ с концентрацией 25 50 г/л с добавкой Na₂CO₃ или Na₂S₂O₅ в количестве 0,5 1,0 моль/л при 60 80°С и переводом мышьяка в твердую фазу обработкой кислых элюатов раствором полисульфида кальция с концентрацией 45 55 г/л. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.	2039011 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ Изобретение относится к сорбционным способам очистки воды и может быть использовано для очистки промышленных стоков и питьевой воды от нефтепродуктов, органических пестицидов, ионов тяжелых металлов. Исходную воду контактируют сначала с волокнистым хемосорбентом сополимером акрилонитрила и 5-винил-2-метилпиридина, а затем с углеродным волокнистым сорбентом, предварительно термообработанным при температуре 180 200°С в течение 2 4 ч. Для очистки воды, содержащей тяжелые фракции нефтепродуктов, воду предварительно контактируют с хлопковой целлюлозой со степенью полимеризации 25 75 и длиной волокна 6 12 мм. Коэффициент очистки по пестицидам K_o=0,810³-0,910³. 1 з. п. ф-лы, 4 табл.	2039012 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к биологической очистке промышленных и бытовых сточных вод и может быть использовано во всех отраслях народного хозяйства. Сущность изобретения: очистку сточных вод осуществляют в присутствии подвижного носителя микроорганизмов в виде пористого полимерного или сополимерного материала, содержащего 5 60% активированного угля, с плотностью не более плотности, поступающей на очистку жидкости с активным илом, и аэрацией кислородсодержащим газом с последующим отводом из аэротенка обработанной воды и свободного активного ила и удержанием в нем носителей микроорганизмов. 4 табл.	2039013 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРОСИЛИКАТНОГО СТЕКЛА, ИМИТИРУЮЩЕГО ИЗУМРУД Изобретение относится к способу получения боросиликатного стекла, имитирующего изумруд, которое может быть использовано в ювелирной промышленности и в производстве декоративно-художественных изделий. Суть изобретения заключается в том, что для получения стекла плавят шихту следующего состава, мол. пренит 58,8 85,08; B₂O₃ 14,8-41,08 Cr₂O₃ 0,10-0,13 при температуре 900 1200°С в течение 40 120 мин, затем стекло охлаждают со скоростью 15 30°С/мин до комнатной температуры. 1 ил. 1 табл.	2039014 действует с опубликован 09.07.1995
	УСТАНОВКА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛИСТОВОГО СТЕКЛА Использование: производство листового стекла на расплаве металла, обеспечивающее исключение расхода защитной атмосферы в ванне расплава через каналы шиберов. Сущность изобретения: канал дозирующего шибера выполнен в виде приемного кармана, расположеного со стороны вспомогательного шибера на верхнем уровне стекломассы и соединенного с выполненной внутри полостью, нижняя часть которого соединена боковыми отводными протоками с канавками на боковых гранях дозирующего шибера в нижней его части с выходом со стороны ванны расплава. 7 ил.	2039015 действует с опубликован 09.07.1995
	УСТАНОВКА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛИСТОВОГО СТЕКЛА Использование: производство листового стекла на расплаве металла, обеспечивающее повышение качества стекла за счет повышения равномерности температуры формуемой ленты стекла по ширине ванны. Сущность изобретения: каждая продольная прибортовая донная преграда выполнена в виде ряда брусьев, последовательно установленных под острым углом к продольной оси ванны, вершина которого направлена в сторону выработки, причем поперечная донная преграда средства регулирования потока расплава может быть выполнена V-образной формы и вершиной обращена к узлу слива стекломассы. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.	2039016 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОПТИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ СО СФЕРИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ Изобретение относится к стекольной промышленности. Сущность изобретения: для получения оптических элементов со сферической поверхностью стекло в термопластичном состоянии продавливают в один или несколько цилиндрических каналов из несмачиваемого стеклом материала, например, графита до образования штабика с передней поверхностью в форме сферы. После охлаждения штабик извлекают из канала и подвергают механической обработке, причем в канале в процессе продавливания поддерживают однородное в радиальном направлении температурное поле. Диаметр канала выбирается из соотношения R/1,2 d_к/2 R/1,16, где R радиус сферической поверхности; d_к диаметр канала, причем 0,3<d<5 мм. 3 з.п. ф-лы, 8 ил.	2039017 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АСФЕРИЧЕСКИХ ОПТИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ Изобретение относится к стекольной промышленности. Сущность изобретения: для получения оптических элементов стекло с показателем преломления n₁ в термопластичном состоянии продавливают в один или несколько цилиндрических каналов диаметром 0,3 0,5 мм из несмачиваемого стеклом материала, например, графита. В канале предварительно создают плоскую спеченную поерхность раздела стекол с показателем преломления n₁ и n₂, n₁ не равно n₂, перпендикулярно оси канала и закрепляют пристенный слой стекла на стенках канала, причем в процессе продавливания в канале поддерживают температуру T_o, при которой вязкости первого и второго стекла равны и поступление стекломассы в канал осуществляют за счет перепада давления между входным и выходным отверстием канала. Получившийся в процессе продавливания штабик охлаждают и после извлечения из канала подвергают механической обработке. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.	2039018 действует с опубликован 09.07.1995
	СТЕКЛО ДЛЯ СТЕКЛОВОЛОКНА Использование: для производства непрерывных и грубых волокон. Сущность изобретения: стекло для стекловолокна содержит, в мас. оксид кремния 47,5 57,8 БФ SiO₂, оксид алюминия 17,1 19 БФ Al₂O₃, оксид титана 1,2 2 БФ TiO₂, оксид железа 3,8 8,5 БФ Fe₂O₃, оксид железа 3,4 7,0 БФ FeO, оксид марганца 0,11 0,19 БФ MnO, оксид кальция 6,5 10,8 БФ CaO, оксид магния 2,3 7,5 БФ MgO, оксид калия 0,8 2,5 БФ K₂O, оксид натрия 2,2 4,6 БФ Na₂O, оксид серы 0,01 0,20 БФ SO₃, оксид фосфора 1,1 2,0 БФ P₂O₅, оксид скандия 0,03 1,2 БФ Sc₂O₃, оксид цинка 0,05 1,0 БФ ZnO. Соотношение Al₂O₃/(Ca+MgO)<2,0. Устойчивость в 2N HCl (98°С, 3 ч) 98 98,9% в Ca(OH)₂ 99,1 99,8% 1 з.п. ф-лы, 4 табл.	2039019 действует с опубликован 09.07.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНОГО ТВЕРДОГО ВЕЩЕСТВА, ВЗВЕШЕННОГО В ГАЗЕ, НА ПЕРЕМЕЩАЮЩЕЙСЯ ПОДЛОЖКЕ Сущность изобретения: устройство содержит две стенки, ограничивающие полость в форме лезвия ножа, предпочтительно сходящуюся к подложке, средство подачи газа под давлением, содержащее камеру, питающуюся газом под давлением, причем эта камера выходит в полость через отверстие, расположенное таким образом, чтобы подавать газ в полость заметно параллельно смежной им стенке полости, в направлении подложки. Это отверстие может быть образовано единой прорезью или множеством форсунок, образованных в пластине. Применяется для образования тонкого равномерного слоя на подложке. 14 з.п. ф-лы, 4 ил.	2039020 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТРОИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к производству строительных материалов, в частности к способам изготовления строительных изделий из гипса. Изобретение позволяет повысить прочность при изгибе гипсовых строительных изделий, их твердость и снизить их себестоимость совместным измельчением гипсового вяжущего с содержанием дигидратом сульфата кальция, минеральных и химических добавок, где в качестве дигидрата сульфата кальция берется гипсовая мука в количестве 0,5 1,5 мас.ч. а в качестве минеральных добавок стеклопорошок в количестве 0,5 1,5 мас.ч. и портландцемент в количестве 0,5 1,5 мас.ч. а в качестве химической добавки сухой порошок ЛСТ в количестве 0,5 1,5 мас.ч. на 100 мас.ч. строительного гипса и дополнительно в состав вяжущего вводят нагретый до 160 170°С гипсовый камень мелкокристаллической структуры фракций 2 10 мм в количестве 35 45% от массы строительного гипса. 6 табл.	2039021 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ С ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТЬЮ ИЗ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫХ СВЕРХПРОВОДЯЩИХ МАТЕРИАЛОВ Использование: в технологии изготовления керамических изделий из высокотемпературных сверхпроводящих материалов. Сущность изобретения: порошок ВТСП смешивают с формовочной присадкой, содержащей 2 4%-ный раствор этилцеллюлозы в органическом растворителе так, что содержание этилцеллюлозы в сухой шихте составляет 0,5 2,5% от массы порошка, проводят сушку шихты, прессование и термообработку. Положительный эффект: керамические изделия на основе соединения YBa₃Cu₃O_7-d имеют плотность 5,6-6,2 г/см³, температуру перехода в сверхпроводящее состояние 92 93 К при ширине перехода 2 4 К и плотности критического тока 400-550 A/см². 2 табл.	2039022 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САМОНЕСУЩЕГО КЕРАМИЧЕСКОГО ТЕЛА Изобретение касается способа изготовления композиционных изделий сложной формы. Для этого заготовку исходного металла размещают в слое дисперсного инертного огнеупорного материала или в контакте с брикетом, сформованным из этого материала, и нагревают в газообразной среде, реакционноспособной по отношению к металлу заготовки. Нагрев ведут до температуры, большей точки плавления металла заготовки, но меньшей точки плавления продукта взаимодействия металла с газообразной средой, в течение времени, достаточного для взаимодействия металла со средой и его миграции через последовательно образующиеся слои в сторону среды. При этом, по меньшей мере, на часть поверхности металла наносят барьерное средство из материала, проницаемого для газообразной среды, но непроницаемого для металла или продукта его взаимодействия со средой. Барьерное средство можно размещать на заданном расстоянии от заготовки и/или частично заполнять им пространство между заготовкой и слоем (или брикетом) инертного огнеупорного материала. Дисперсный инертный огнеупорный материал или брикет из него размещают на поверхностях заготовки, не защищенных барьерным средством. При этом барьерное средство выбирают из группы: карбонат кальция, сульфат кальция, силикат кальция, портланд-цемент, трикальцийфосфат, их смесь, нержавеющая сталь. В барьерное средство можно вводить наполнитель, в частности оксид алюминия или карбид кремния. Предусмотрено использование активатора процесса, который вводят в материал наполнителя или наносят на поверхность сформированного брикета или заготовки. 6 з. п. ф-лы, 11 ил.	2039023 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИТАНАТА БАРИЯ Использование: в радиоэлектронной технике при изготовлении порошкообразных соединений титаната бария и твердых растворов на его основе. Сущность изобретения: тетрабутоксититан или его раствор в бутиловом спирте смешивают с водой, взятой в молярном соотношении к алкоксиду титана, не превышающем 10. Полученную суспензию аморфного диоксида титана нагревают до 60 - 80°С и выдерживают при этой температуре 0,5 1 ч, после чего вводят нагретый до 60 80°С водный раствор гидроксида бария с концентрацией 7 10 мас. взятый в количестве, обеспечивающем соотношение Ba Ti в смеси 1,05 1,15. Смесь нагревают до температуры 80 90° и выдерживают 1 2 ч при постоянном перемешивании. Полученный осадок отделяют и сушат. Для получения твердых растворов на основе титаната бария в алкоксид титана или его раствор в бутиловом спирте дополнительно вводят один или несколько алкоксидов металлов из группы: иттрий, цирконий, тантал, ниобий, висмут, в количестве 0,0001 0,2 мольных долей. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2039024 действует с опубликован 09.07.1995
	ПЛАВЛЕНОЛИТОЙ ГЛИНОЗЕМИСТЫЙ ОГНЕУПОРНЫЙ МАТЕРИАЛ Изобретение относится к огнеупорной промышленности, в частности к огнеупорным материалам для футеровки стекловаренных печей. Сущность изобретения: плавленолитой глиноземистый огнеупорный материал содержит, мас. Al₂O₃ 93,6-98,3; SiO₂ 0,5-1,5; B₂O₃ 0,1-0,2; по меньшей мере один щелочной оксид из группы Na₂O, K₂O, Li₂O 0,5 2,4; по меньшей мере один оксид из группы MgO, CaO 0,5 1,9; по меньшей мере один галоген из группы F, Cl 0,1 0,4. Указанное соотношение компонентов обеспечивает высокие коррозионные свойства огнеупора к действию расплавов оптических стекол, повышает степень проплавляемости материала, удельную производительность плавильного агрегата. Использование изобретения позволит продлить кампанию стекловаренных печей. 2 табл.	2039025 действует с опубликован 09.07.1995
	ПЛАВЛЕНОЛИТОЙ ВЫСОКОЦИРКОНИЕВЫЙ ОГНЕУПОРНЫЙ МАТЕРИАЛ Изобретение относится к огнеупорной промышленности, в частности к огнеупорным материалам для футеровки стекловаренных печей. Сущность изобретения: плавленолитой высокоциркониевый огнеупорный материал содержит, мас. SiO₂ 1,0 5,5; Al₂O₃ 0,3 1,2; SnO₂ 0,1 0,5; ZnO 0,1 0,4; P₂O₅ 0,1 - 0,3; по меньшей мере один щелочной оксид из группы Na₂O K₂O Zi₂O 0,1 - 0,3; по меньшей мере один оксид из группы MgO, CaO 0,4 7,0; по меньшей мере один галоген из группы F, Cl 0,1 0,3; Z₂O₂ остальное. Указанное соотношение компонентов обеспечивает высокую тугоплавкость стекловидной фазы огнеупора, повышает степень проплавляемости материала при высокой коррозионной стойкости огнеупора к расплавам оптических стекол. 2 табл.	2039026 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к получению удобрения на основе различных сельскохозяйственных отходов. Задачей изобретения является создание коллоидной структуры смеси для интенсификации в ней физико-химических и биотермических процессов и сохранения питательных веществ при выдерживании. Для этого смешивают следующие компоненты, мас. птичий помет 60 75; навоз крупного рогатого скота 20 25 и дефекат 5 15. Доводят влажность смеси до 35 50% и выдерживают в течение одного-двух месяцев. 3 табл.	2039027 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ЖИДКОГО НАВОЗА Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано на животноводческих фермах и комплексах. Технический результат: повышение эффективности обработки жидкого Н путем повышения качества очистки и обеззараживания. Сущность изобретения: Н подают из навозоприемника на ультразвуковую установку, обрабатывают Н ультразвуком для его обеззараживания, диспергирования твердых частиц и снижения вязкости. Предварительно в исходный Н перед обработкой ультразвуком вводят коагулянт, что повышает качество Н. После ультразвуковой обработки Н разделяют на фракции на фильтрующей центрифуге, откуда твердую фракцию транспортируют на площадку хранения, а жидкую последовательно осветляют и очищают на биофильтрах с блочной загрузкой и на фильтре со смешанной загрузкой, затем Н обрабатывают на ультрафиолетовой установке для дополнительного обеззараживания. 1 ил.	2039028 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОГУМУСА Изобретение относится к производству органических удобрений методом вермикомпостирования, т.е. путем переработки дождевыми червями твердых высококачественных органических отходов. Цель изобретения повышение качества биогумуса, сокращение времени и снижение затрат на его производство. В основу положен принцип максимального приближения технологии к природному процессу гумификации органических остатков, но с другой стороны условия природного процесса оптимизированы таким образом, чтобы время, затрачиваемое на трансформацию отходов, было минимальным. В предлагаемом способе биотермический процесс ведется в буртах полукруглой формы, имеющих радиус 1,1 1,2 м, и основание, равное диаметру; сырье для приготовления органического субстрата предварительно смешивают с готовым органическим субстратом ("закваской") в массовом соотношении 20 10 1; вермикомпост гранулируют при влажности 40 45 мас. и гранулы вермикомпоста выдерживают до полной гумификации в условиях свободного воздухообмена по всему их объему. 4 з.п. ф-лы, 6 табл.	2039029 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОМИНЕРАЛЬНОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к получению удобрений из отходов гидролизно-дрожжевых производств - лигнина. Цель повышение эффективности удобрений за счет интенсификации микробиологических процессов и удешевление продукта. Гидролизный лигнин подвергают обработке 5%-ной азотной кислотой при 50 150°С с последующей аммонизацией и компастированием с торфом в соотношении 1 3. При проведении процесса этим способом конечный продукт содержит, мас. углерод 37,3; азот 2,9; фосфор 0,2; калий 0,1. 3 табл.	2039030 действует с опубликован 09.07.1995
	СОСТАВ РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ Растворитель для разделения нефтепродуктов содержит, ацетон 50; изопропиловый спирт 40; стабильный нитроксильный радикал 0,02 1,0; вода до 100. 3 табл.	2039031 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ОЧИСТКИ 1,1,1,2-ТЕТРАФТОРЭТАНА ОТ НЕНАСЫЩЕННЫХ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ ПРИМЕСЕЙ Использование: при получении фторхлорзамещенных углеводородов этанового ряда, в частности при очистке озонобезопасных хладонов, таких, как 1,1,1,2-тетрафторэтан (R-134а). Сущность изобретения: очистка R-134а от ненасыщенных галогенпроизводных примесей (R-1113, R-1122, R-1123, R-1243, R-1225) заключается в пропускании загрязненного R-134а с суммарным содержанием выше перечисленных примесей до 10000 ррм через слой активированного угля при 253 323 К и давлении, не превышающем давления насыщенных паров R-134а при данной температуре. Удельный расход очищаемого газа не более 0,35 кг/мм²с. Суммарное содержание примесей после очистки не превышает 10 ррм. Для повышения эффективности процесса перед началом адсорбции через слой сорбента пропускают R-134а, в котором отсутствуют примеси ненасыщенных галогенуглеводородов. В качестве адсорбента используют уголь сернисто-калиевой активации с предельным объемом сорбционного пространства 0,50-0,80 см³/г. Регенерацию адсорбента ведут при 473 523 К и давлении 210^-4 0,15 МПа, при этом происходит полная десорбция адсорбированных продуктов. Количество циклов сорбции определяется механической прочностью углей. 2 табл.	2039032 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ФТОРИРОВАНИЯ НИЗШИХ АЛИФАТИЧЕСКИХ ФТОРУГЛЕВОДОРОДОВ Использование: в качестве хладагента, распыляющего агента, реактивного топлива. Реагент 1 низший алифатический фторуглеводород. Реагент 2 фтористый водород. Условия синтеза: катализатор фторирования - частично фторированный оксид хрома, содержащий металлсодержащую добавку рутений или платину, 290 380°С. Катализатор обладает высокой производительностью и высоким сроком службы. 5 з.п. ф-лы.	2039033 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДЭТАНОВ Использование: как растворители, вспенивающие агенты в производстве пенопластов, хладагентов. Сущность изобретения: галоидорганическое сырье, в частности перхлорэтилен, трихлорэтилен, дифтортрихлорэтан, подвергают взаимодействию с фтористым водородом в жидкой фазе при повышенной температуре и давлении в присутствии пятихлористой сурьмы, дополнительно содержащей 13 60 мол. четыреххлористого олова, причем катализатор предварительно обрабатывают фтористым водородом при 20 150°С и давлении 0,1 2,3 МПа. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.	2039034 действует с опубликован 09.07.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ {[2- (АМИНО -3,4- ДИОКСО -1- ЦИКЛОБУТЕН -1-ИЛ) АМИНО] АЛКИЛОВЫХ}КИСЛОТ Использование: в медицине, в частности в качестве противоконвульсивных и нейрозащищающих веществ в случаях, сопровождающихся избыточным высвобождением возбуждающих аминокислот. Сущность изобретения: продукт ф-лы I, где R₁ водород, C₁-C₆ алкил или фенилалкил с C₇-C₁₂ R₂ - водород C₁-C₆ алкил, C₂-C₆ алкенил или фенилалкил с C₇-C₁₂ или R₁ и R₂ вместе группа: CH₂-CH₂-(CH₂)-CR₆R₇-CH₂ или -(CH₂)-CR₈R₉-CR₁₀R₁₁-CH₂- в которых R₆ R₈ R₁₀ независимы друг от друга водород, C₁-C₆ алкил или гидроксил, R₇, R₉, R₁₁ независимы друг от друга водород или C₁-C₆ алкил; А- C₁-C₆ -алкилен или C₂-C₆ -алкенилен; Х группа -C(O)OR₃ при R₃ водород, C₁-C₆ -алкил или P(O)(OR₄)(OR₅) при R₄, R₅ независимы друг от друга водород, C₁-C₆ -алкил, 3,5-диоксо-1,2,4-оксадиазолидин-2-ил или 5-тетразолил, или их фармацевтически приемлемые соли. Реагент 1: соединения ф-лы II, где R₁ см. выше, R₁₂ -алкокси, аралкоксизамещенная группа, содержащая C₁-C₅ или C₇-C₁₂ Реагент 2: соединение ф-лы: HNR₂-A-X где R₂ А и Х см. выше. Условия реакции: в среде растворителя при комнатной температуре или при нагревании. Структура соединений ф-лы I и II: I II. 1 табл.	2039035 действует с опубликован 09.07.1995
	БИОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА МИКРООРГАНИЗМОВ В СРЕДЕ Использование: биотехнология, биоцидные препараты. Сущность изобретения: предлагаются биоцидные композиции на основе гетероциклических тиопроизводных общей формулы где или CR₂ или или S; R H, Ac или COOR; R Alk с числом атомов C 1 5; R₂ H, Alk с числом атомов с 1-5 фенил, хлорфенил или 5- или 6-членный углеродный цикл, присоединенный к одному или двум углеродным атомам гетероцикла, при следующем количественном соотношении компонентов, мас. гетероциклические тиопроизводные 0,00002 5,0, разбавитель остальное. Композиции вводят в различные технические жидкости или отходы фабрик для подавления роста микроорганизмов, используют для консервирования красок, латексов, клеев, кожи, дерева. Предлагаемые композиции стабильны, удобны при консервировании сред и твердых веществ. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.	2039036 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3,5-ТРИМЕТИЛБЕНЗОХИНОНА Сущность изобретения: продукт-2,3,5-триметилбензохинон. Реагент 1: 2,3,5(6)-триметилфенол. Реагент 2: кислород или воздух. Условия реакции: в присутствии гетерогенного катализатора, полученного нанесением на гидроокись алюминия в присутствии фосфорной кислоты хлорида одновалентной меди, хлорида аммония и хлорида щелочного металла в массовом соотношении 1 (0,02 0,12) (0,38 0,5) (0,05 0,02) (0,07 0,30) соответственно и процесс ведут в растворе безводного первичного C₂-C₄ -алифатического спирта или метилцеллозольва или этилцеллозольва или смеси этилцеллолозольва с этиловым спиртом при массовом соотношении триметилфенол катализатор растворитель, равном 1 (0,5 0,75) (4 12) соответственно. 1 табл.	2039037 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ДИНИТРОЗОСОЕДИНЕНИЙ Использование: в области синтетической органической химии. Сущность изобретения: получение ведут окислением соответствующих n-хинондиоксимов перекисью водорода в присутствии вольфрамата натрия в солянокислом растворе. N-динитрозотолуол и n-динитрозоцимол получены с выходом 99,5 и 99,0% соответственно. 6 табл.	2039038 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ИПРИТА Сущность изобретения: утилизация иприта путем его окисления 30 35%-ным водным раствором перекиси водорода при молярном соотношении, равном соответственно 1 8 9 и 8 100°С, с последующей обработкой реакционной смеси 45 55% -ным водным раствором гидроксида калия и/или натрия при 90 100°С.	2039039 действует с опубликован 09.07.1995
	ГИДРОТАРТРАТ ЦИС-[5-МЕТИЛ-2-(1-ОКСИ-3-ПРОПИЛ)]-ПИРРОЛИДИНИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ РОСТРЕГУЛИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ Использование: в качестве вещества, проявляющего рострегулирующую активность. Сущность изобретения: продукт гидротартрат цис-/5-метил-2-(1-окси-3-пропил)/-пирролидиния, т.пл. 153 154°С (из этанола), выход 86% Реагент 1: цис-(5-метил-2-оксипропил)пирролидин. Реагент 2: (+)-винная кислота. Условия реакции: в среде абсолютного этанола при 80°С. 5 табл.	2039041 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ЗАМЕЩЕННЫХ 2-ОКСОИНДОЛОВ Использование: в медицине и биологии, в частности в качестве ингибиторов простагландин-Н2-синтазы, 5-липоксигеназы и биосинтеза интерлейнина-1. Сущность изобретения: способ предусматривает реакцию соответствующей гетерилкислоты с молярным избытком 1,1-карбонилдиимидазола в инертном растворителе и инертной атмосфере с последующим взаимодействием полученного продукта с 3-замещенным 2-оксииндола в присутствии основного агента при 0 50°С в инертной атмосфере и инертном растворителе. 2 ил. 4 табл.	2039042 действует с опубликован 09.07.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ Использование: синтез органических соединений, обладающих пестицидной активностью. Сущность изобретения: производные акриловой кислоты общей ф-лы C₆H₄(A-W)C(CO₂CH₃)=CHOCH₃, где W пиридил, замещенный 1 4 раза заместителями, выбранными из галогена, C₁-C₄ -алкила, возможно замещенного галогеном, C₁-C₄ -алкокси, фенила, фенокси, амино, формамидо, нитро, циано, N-оксида; пиримидинил, замещенный 1 2 раза галогеном, C₁-C₄ -алкилом, возможно замещенным галогеном, C₁-C₄ -алкокси, фенилом, фенокси, возможно замещенным нитро, циано; хинолинил или галогенхиназолинил, связанные с А с помощью одного из кольцевых атомов углерода, А-кислород, S(O)_n, n 0, 1, 2, при условии, когда W S-трифторметилпиридин-2-ил, А отличен от кислорода. 3 ил. 9 табл.	2039044 действует с опубликован 09.07.1995
	2,4-ДИХЛОР-5-НИТРОБЕНЗОАТ-2-ПИРИДИЛАММОНИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНАЛЬГЕТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ Использование: в медицине в качестве анальгетических средств. Сущность изобретения: 2,4-дихлор-5-нитробензоат 2-пиридиламмония. БФ C₁₂H₉O₄N₃Cl₂, выход 68% т.пл. 285°С. Реагент 1: 2,4-дихлор-5-нитробензойная кислота. Реагент 2: 2-аминопиридин. Условия реакции: этанол, молярное соотношение 1 1, карбонат калия. 4 табл.	2039045 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-БРОМНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ Использование: в качестве промежуточного продукта в синтезе препарата ницерголина. Сущность изобретения: продукт: 5-бромникотиновая кислота, т.пл. 182°С. Реагент 1: никотиновая кислота. Реагент 2: хлористый тионил. Реагент 3: бром. Условия реакции: в присутствии порошкообразного железа в количестве 0,5 5,0 мас. от массы никотиновой кислоты в течение 6 ч.	2039046 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛИМИДАЗОЛА Использование: в качестве полупродуктов для синтеза лекарственных препаратов, в частности, метронидазола. Сущность изобретения: продукт 2-метилимидазол, выход до 91% Реагент 1: этилендиамин. Реагент 2: уксусный ангидрид. Условия реакции: в атмосфере водорода в присутствии отработанного алюмоплатинового катализатора риформинга при 370 400°С.	2039047 действует с опубликован 09.07.1995
	ТРАНС-4-АЗИДО-3,6-ДИМЕТИЛГЕКСАГИДРОПИРИМИДИН-2-ТИОН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ НЕМАТОЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ Использование: в сельском хозяйстве в качестве вещества, проявляющего нематоцидную активность. Сущность изобретения: продукт: транс-4-азидо-3,6-диметилгексагидропиридин-2-тион- C₆H₁₁N₅S. Выход 89,5 - 97,8% т.пл. 126,5 127,5°С. Реагент 1: 4-гидрокси-3,6-диметил-гексагидропиридин-2-тион. Реагент 2: азид натрия. Условия реакции: концентрированная соляная кислота, 20°С. 3 табл.	2039048 действует с опубликован 09.07.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ 1-ФЕНИЛ-2-(1,2,4-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ) ПРОПЕНА E- ИЗОМЕРА И ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Использование: область синтеза органических соединений, а также сельское хозяйство, конкретно фунгицидная композиция. Сущность изобретения: производные 1-фенил-2-(1,2,4-триазол-1-ил)-пропена Е изомера ф-лы 1, где R₁-C₁-C₆ -алкил, циклопропил, метилциклопропил, R₂ может быть одинаковым или различным и обозначает галоген, C₁-C₄ -алкил, C₁-C₄ -алкокси, фенокси, фенил, циано, нитро, галогензамещенный алкил C₁-C₃. n-0 3, или его соль, а также фунгицидная композиция на основе соединения ф-лы 1 в количестве 1 80 мас. целевые добавки остальное. 2 с.п. ф-лы, 27 табл. Стуктура соединения ф-лы 1:	2039049 действует с опубликован 09.07.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2,4-ТРИАЗОЛА, ОПТИЧЕСКИ ИНЕРТНЫЕ ИЛИ ИМЕЮЩИЕ R- ИЛИ S-КОНФИГУРАЦИЮ C-2 И C-3 АСИММЕТРИЧНЫХ ЦЕНТРОВ, ИЛИ ИХ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве противогрибковых средств или промежуточных продуктов для их синтеза. Сущность изобретения: продукт производное 1,2,4-триазола ф-лы I, где R, R¹ и R²- одинаковы или различны, водород или низшая алкильная группа; А-группа ф-лы II, где Х химическая связь или группа ф-лы III, где X¹ химическая связь или C₁-C₅ -алкиленовая группа, которая может содержать атом серы; R⁵ и R⁶ одинаковы или различны, водород или низшая алкильная группа; R³ ароматический гетероцикл, в котором гетероатом это атом азота, серы или кислорода и который может быть замещен низшим алкилом (незамещенным или фторзамещенным), C₃ -циклоалкилом, амино, низшей алкилмеркаптогруппой или оксогруппой; n 0,1 или 2; или А-группа ф-лы S-R⁴, где R⁴ указано выше, R^o или R¹ низшая алкильная группа. Реагент 1: соединение ф-лы II, R, R¹ и R² указаны выше. Реагент 2: HS-X-R³, где Х и R³ указаны выше. Условия реакции: при температуре от 20 до 150°С с окислением при необходимости продукта реакции. 2 с.п. ф-лы, 2 ил. 18 табл.	2039050 действует с опубликован 09.07.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛИЛГИДРАЗИДА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИГОДНЫЕ СОЛИ Использование: в химии гетероциклических веществ, в частности в способе получения производных триазолилгидразида и их фармацевтически приемлемых солей. Сущность изобретения: продукт производные триазолилгидразида и их фармацевтически приемлемые соли, обладающие седативным, сердечно-сосудистым, антивирусным эффектом и способностью задерживать секрецию, кислоты и развитие язвы желудка, общей ф-лы I, где Q водород, 6-членная гетероциклическая группа, содержащая либо азот и один кислород, либо один или два азота и не- или замещенную C₁-C₄ -алкильной группой, или группа SR₁, или NR₂R₃; R₁ - C₁-C₄ -алкил. R₂ и R₃ одинаковы и означают водород, C₁-C₆ -алкил или линейный C₂-C₆ -алкенил; R₇ водород, фенил C₁-C₄ -алкил, при необходимости монозамещенный галогеном или аминогруппой, возможно моно- или дизамещенной C₁-C₄ -алкилом; R₈ и Z различны и означают водород или группу ф-лы II -C(X)-N(R₄-NR₅R₆; Х кислород или сера. Реагент 1: сложный триазолиловый эфир ф-лы III, где R₁₀ и Y различны и означают водород или группу: -C(X)-XR₉ I III Реагент 2: гидразин- HNR₄-NR₅R₆. Синтез ведут взаимодействием реагентов 1 и 2 в соответствующих условиях.	2039051 действует с опубликован 09.07.1995
	ДИИМИД 4,6-ДИСУЛЬФОДИТИОИЗОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОСТОЙКИХ ПОЛИМЕРОВ Использование: в качестве мономера для получения термостойких полимеров. Сущность изобретения: продукт - диимид 4,6-дисульфодитиоизофталевой кислоты ф-лы I. БФ C₈H₄O₄N₂S₄, выход 96,25% т.пл. 218 22°С. Реагент 1: диимид 4,6-дисульфоизофталевой кислоты. Реагент 2: P₂S₅. Условия реакции: соотношение реагентов 1 (1 2) в среде пиридина при температуре кипения. Структура ф-лы I:	2039052 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ 1,3-ДИОКСОЛАНА Использование: в производстве полимеров и сополимеров для их получения. Сущность изобретения: выделение и очистка 1,3-диоксолана из водных растворов, образующихся при взаимодействии этиленгликоля с формальдегидом (триоксан, параформ, формалин). С целью повышения выхода, упрощения процесса за счет исключения стадии щелочной промывки из процесса осушки 1,3-диоксалана и за счет этого повышения экологической частоты технологии, разделение азеотропной смеси 1,3-диоксолан вода проводят экстрактивной ректификацией с использованием в качестве экстрагента этиленгликоля. Выход 98 98,5. Снижаются энергозатраты на получение чистого 1,3-диоксолана на 25 35. Повышается экологичность процесса. 4 ил. 3 табл.	2039054 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДИРОВАННЫХ 1,3-ДИОКСОЛАНОВ И ГАЛОИДИРОВАННЫЕ 1,3-ДИОКСОЛАНЫ Использование: в химии диоксолановых веществ, в частности в способе получения диоксолей-сомономеров в производстве полимеров. Сущность изобретения: продукт галоидированные 1,3-диоксоланы ф-лы 1, где X₁, X₂, X₃, X₄, X₅, X₆ соответствующие значения. Реагент 1: бис(фторокси)перфторалкан ф-лы 2: C(OF)₂X₅X₆, Реагент 2: галоидированный олефин ф-лы 3: CX₁X₂ двойная связь CX₃X₄. Условия реакции: при температуре (-110) (+20)°С. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.	2039055 действует с опубликован 09.07.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛИЛПИПЕРИДИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ Использование: в качестве веществ, обладающих противоаллергическим действием. Сущность изобретения: продукт производные индолилпиперидина общей формулы I, где R₁ -фенил, замещенный заместителями, выбранными из группы, содержащей низший алкил, гидроксил, защищенный гидроксил, галоген или низший алкокси; А низший алкилен, В низший алкенилен, или их фармацевтически приемлемые соли. Структура ф-лы I: 6 з.п. ф-лы, 2 табл.	2039056 действует с опубликован 09.07.1995
	БЕНЗИЗОТИАЗОЛ- ИЛИ БЕНЗИЗОКСАЗОЛ-3-КАРБОКСАМИДЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИПСИХОТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в медицине, в качестве веществ, обладающих антипсихотической активностью. Сущность изобретения: продукт бензизотиазол- или бензизоксазол-3-карбоксамиды ф-лы I, где R₁ -Н или низший алкил; R₂ низший алкил или группа ф-лы II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, где А низший алкилен, группа ф-лы -CH₂CH=CH-CH₂-CH₂ CCH₂-; Х-О или S; W-N или группа СН; Z-H, низшая алкоксигруппа или галоген, а сплошная линия указывает место присоединения группы к обозначенному члену ф-лы или их фармацевтически приемлемые соли и фармкомпозиции с подходящим носителем, содержащие 1 360 мг соединения I на единичную дозу. Соединения I получают взаимодействием соединения X, где R₂-Cl, Br, I или группа OSO₂R₆ где R₆ -алкил, фенил или топил, с соединением ф-лы XI или взаимодействием соединения ф-лы XII, где Hal-Cl или Br, с соединением ф-лы XIII. Структура ф-л I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII: 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2039057 действует с опубликован 09.07.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АМИНОПИРИДИНА Использование: в качестве веществ, обладающих антихолинэстеразной активностью. Сущность изобретения: продукт производные 4-аминопиридина общей формулы I, где А означает группу в которой фрагмент СН в положении "а" может быть заменен атомом азота; В означает группу Iа или IIа, где прерывистая линия представляет необязательную двойную связь; R₃ водород или фтор в положении "в"; Y₁ означает CH₂ О или S; Y₂ означает CH₂ СН, О или S Y₃ означает CH₂ или СН, при условии, что группа Iа может иметь двойную связь только в том случае, когда Y₂ и Y₃ означает СН, и при условии, что, когда А означает указанную группу, в которой R₃ - водород, и азот отсутствует в положении "а", только один из Y₁ и Y₂ означает CH₂ q 1. Структура ф-л I, Ia, IIa: 2 з. п. ф-лы, 1 табл.	2039058 действует с опубликован 09.07.1995
	ХЕЛАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ АЗИТРОМИЦИНА Использование: в химии комплексных хелатных соединений органических антибиотиков с металлами, в частности в способе получения комплексного хелатного соединения азитромицина с двух и/или трехвалентными металлами для производства противоязвенных лекарственных средств. Сущность изобретения: способ предусматривает взаимодействие азитромицина с гелем гидроокиси алюминия-гидрокарбоната магния, сукральфосфата или висмут-субеамицилата при массовом соотношении, равном 1 (1 4), в спиртовой среде при комнатной температуре в токе азота. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.	2039060 действует с опубликован 09.07.1995
	КОМПЛЕКСЫ АЗИТРОМИЦИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОЯЗВЕННОЙ И БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в химии комплексных хелатных соединений органических антибиотиков с металлами, в частности в способе получения комплексного хелатного соединения азитромицина с двух и/или трехвалентными металлами, выбранными из группы Mg (+2), Al (+3), Fe (+3), Rh (+3), Zn (+2), Bi (+3), для производства противовоспалительных лекарственных средств. Сущность изобретения: способ предусматривает взаимодействие азитромицина в форме свободного основания или гидрохлорида с солью соответствующего двух- или трехвалентного металла в соотношении, равном 1 2, в водной или водно-спиртовой среде при комнатной температуре при pH 8 11. 2 табл.	2039061 действует с опубликован 09.07.1995
	ЭЛЕКТРОНОДОНОРНЫЕ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ -ОЛЕФИНОВ Сущность изобретения: продукт - соединение ф-лы 1 где R C₁-C₄ алкил, бициклогептил, 4-метилпиперидил; R₁ водород или метил; n-4 7; катализатор полимеризации -олефинов. Последний содержит продукт реакции триэтилалюминия и соединения ф-лы 1, четыреххлористый титан и электронодонорное соединения (ЭД), причем два последних вещества нанесены на безводный дигалогенид магния при молярном соотношении Al/Si (10 1) (80 1); Mg/Ti 1844 1; Ti/ЭД1, 44 1, Ti/SiO, 0153 1. 2 с.п. ф-лы, 6 табл.	2039062 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ФОРМИЛБЕНЗИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ Использование: в химии фосфорорганических веществ, в частности в синтезе полупродуктов для производства антивирусных препаратов в медицине. Сущность изобретения: продукт производные 2-формилбензилфосфоновой кислоты в виде свободной кислоты или в виде R₁, R₂ - ди(одинаковых или разных) алкиловых эфиров, или в виде соли. Реагент 1: 2-формилбензилгалогенид. Реагент 2: три R₁, R₂, R₃ - алкилфосфит. Условия реакции: в среде органического растворителя при 100 250°С. 4 табл.	2039063 действует с опубликован 09.07.1995
	ЧЕТЫРЕХКООРДИНАЦИОННЫЕ КОМПЛЕКСЫ ДВУХВАЛЕНТНОЙ ПЛАТИНЫ Использование: в качестве противоопухолевых препаратов в медицине. Сущность изобретения: продукт соединение ф-лы I, где А и В отдельно обозначают моноамины или вместе обозначают диамины и Z представляют собой ф-лы II или III, где R₁, R₂ и R представляют собой различные органические группы, n равно 0, 1 или 2 и X обозначают прямую углерод-углеродную связь или низший алкил. Реагент 1: амин-платиновый комплекс. Реагент 2: соединение, дающее группу Z. Соединения формулы I, II, III: 4 ил. 8 табл.	2039064 действует с опубликован 09.07.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПОВЕЩЕНИЯ О ПАВОДКЕ ИЛИ СЕЛЕ Изобретение относится к сигнальной аппаратуре, предупреждающей население об опасности стихийного бедствия. Цель изобретения повышение надежности путем передачи и приема на пункте оповещения данных о географических координатах возникновения паводка или селя. Устройство содержит радиопередатчик, мультивибратор, первый, второй и третий датчики уровня, первый, второй и третий чувствительные элементы, первое, второе и третье реле, первые, вторые, третьи и четвертые контакты, четвертое реле, резистор, первый, второй и третий источники питания, генератор модулирующего кода, задающий генератор, телеграфный ключ, фазовый манипулятор, усилитель мощности, передающую антенну, радиоприемник, приемную антенну, смеситель, блок поиска, гетеродин, усилитель промежуточной частоты, обнаружитель, первый и второй измерители ширины спектра, удвоитель частоты, блок сравнения, пороговый блок, первый ключ, линию задержки, звуковой сигнализатор, делитель частоты на два, узкополосный фильтр, фазовый детектор, блок регистрации, второй ключ и измеритель частоты. 2 ил.	2039066 действует с опубликован 09.07.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ КРАХМАЛСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ Использование: в оборудовании крахмалопаточного производства и применяется для тонкого измельчения крахмалсодержащего сырья, в частности картофеля, и разделения крахмальных суспензий. Сущность: устройство снабжено фильтровальной сеткой, скребком, направляющей для крахмалсодержащего сырья и полым валом. Корпус выполнен улиткообразным со съемной крышкой. Терочное средство выполнено в виде набора дисковых металлических щеток или иглофрез, закрепленных на установленном внутри барабана с возможностью горизонтального перемещения полом валу. Полый вал выполнен с радиальными отверстиями для подачи воды, расположенными в местах контакта его с терочным средством. При этом барабан выполнен с отверстиями для прохода крахмального молока, которые закрыты фильтровальной сеткой. Корпус выполнен с патрубками вывода клетчатки и крахмального молока. Причем скребок и направляющая для крахмального сырья закреплены на внутренней поверхности съемной крышки и расположена внутри барабана. Скребок размещен с возможностью регулирования зазора между его режущей кромкой и фильтровальной сеткой. 3 ил.	2039067 действует с опубликован 09.07.1995
	ПОКРЫТИЕ НА МЕТАЛЛЕ Использование: для получения антиадгезионных антифрикционных и антикоррозионных покрытий. Сущность изобретения: покрытие на металле включает грунтовочный слой содержащий гомо - и/или сополимер тетрафторэтилена с перфтормономером 25 45% поверхностно-активное вещество 4 8% аминную соль полиамидокислоты 3 7% неорганический пигмент 2 6% карбоксиметилцеллюлозу, поливиниловый спирт или сополимер бутилакрилата с метилметакрилатом и фенилакриловой кислотой 1,3% глицерин 1 2% и воду остальное, и облицовочный слой, содержащий гомо- или сополимер тетрафторэтилена с перфтормономером 30 55% поверхностно-активное вещество 3 8% неорганический пигмент 1 7% карбоксиметилцеллюлозу, поливиниловый спирт или сополимер бутилакрилата с метилметакрилатом и фенилакриловой кислотой 1 5% глицерин 1 3% воду остальное. На поверхность металла наносят грунтовочный слой, высушивают его, затем наносят отделочный слой и после просушки покрытие термообрабатывают при 410°С. Характеристики покрытия: толщина 25 35 мкм, адгезия исходная и после кипячения 1 балл, краевой угол смачивания 115°, изностойкость 200 циклов 10^-5, твердость 1,8 кг. 3 табл.	2039069 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕСТОЙКОГО ПОКРЫТИЯ Использование: огнестойкие покрытия на различных поверхностях. Сущность: нанесение на поверхность теплоизоляционных слоев из композиции, содержащей, силоксановый каучук 30 60; микросферы стеклянные 40 70; а затем огнестойких слоев из композиции, содержащей, силоксановый каучук 20,0 79,5; микросферы стеклянные 20,0 60,0; нитрид бора 0,5 20,0; при этом сушку каждого слоя проводят при 20 80°С, а окончательную термообработку покрытия при 80 150°С, причем суммарная толщина огнестойких слоев не превышает 3 мм. Скорость разрушения покрытия при 1000°С 0,15 0,55 мм/с, деформация разрушения 8 12% 2 табл.	2039070 действует с опубликован 09.07.1995
	СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОТЛОЖЕНИЙ ПАРАФИНОВ В НЕФТЕПРОМЫСЛОВОМ ОБОРУДОВАНИИ Состав относится к добыче нефти и может быть использован для борьбы с отложениями парафина в лифтовых трубах нефтяных скважин, системах нефтесбора и транспорта и транспорта нефтей с высоким содержанием парафинов. Повышение эффективности и предотвращения парафиноотложений при добыче нефтей с высоким содержанием парафинов достигается тем, что состав на основе оксиалкилированного неионогенного ПАВ 10 40 мас% и ароматического растворителя дополнительно содержит фосфита (1 3 мас%) формулы, представленной в описании.	2039071 действует с опубликован 09.07.1995
	АНТИГОЛОЛЕДНОЕ СРЕДСТВО Применение: в автодорожной отрасли народного хозяйства для удаления снежно-ледовых образований. Сущность изобретения: антигололедное средство на основе хлорида натрия содержит компоненты при следующем соотношении, мас. ч: хлорид натрия 100; хлорид калия 1 6; сульфат кальция 0,3 1,0; хлорид магния 0,02 0,20; гексацианоферроат калия 0,001 0,0025; вода 0,2 1,0; карбонат кальция 0,2 1,5. 1 табл.	2039072 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ЗАХОРОНЕНИЯ ОТХОДОВ БУРЕНИЯ Изобретение относится к защите окружающей среды, в частности, к способам захоронения отходов бурения нефтяных скважин. Способ позволяет повысить эффективность защиты окружающей среды путем снижения фильтрации отходов из траншей с одновременной утилизацией бумажной мешкотары. Способ включает выемку узких траншей, разрушение перемычки между амбаром накопителем и траншеями, перепуск отходов бурения из амбара-накопителя в траншеи, присыпку отходов в траншее, причем перед пуском отходов из амбара-накопителя в траншее по ее профилю возводят противофильтрационный экран последовательной укладкой внахлест опорожненных бумажных мешков. 2 ил.	2039073 действует с опубликован 09.07.1995
	РЕАГЕНТ-СТАБИЛИЗАТОР ДЛЯ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ Использование: бурение скважин на нефть и газ. Сущность: реагент-стабилизатор для буровых растворов получают смешением лигносульфоната технического, карбамида, фурфурола, серной кислоты с водой. Для сокращения времени приготовления реагента смесь нагревают до 65 90°С. Полученную смесь нейтрализуют щелочью до pH 6,5 7,0. При этом исходные ингредиенты используют при следующем соотношении ингредиентов, мас. лигносульфонат технический 20 45, карбамид 0,1 2,0, фурфурол 0,5 - 5,0, серная кислота 1 2, щелочь 1 2 и вода остальное.	2039074 действует с опубликован 09.07.1995
	РЕАГЕНТ ДЛЯ ИНВЕРТНЫХ ЭМУЛЬСИОННЫХ РАСТВОРОВ Сущность изобретения: реагент может быть использован для приготовления инвертных эмульсионных растворов, применяемых при строительстве и ремонте скважин. Повышение термостабильности инвертных эмульсионных растворов при одновременном снижении фильтрационных потерь при температурах от 80 до 150°С достигается за счет содержания эмульгатора 0,02 0,1 мас.ч. и шлама производства сульфонатной присадки к смазочным маслам 1 мас.ч.	2039075 действует с опубликован 09.07.1995
	ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МАТЕРИАЛ Сущность изобретения: термолюминесцентный материал на основе термолюминофора с шириной запрещенной зоны от 7 до 11,5 эВ содержит дополнительно полупроводниковый элемент или полупроводниковое соединение с шириной запрещенной зоны от 0,18 до 2,7 эВ в количестве 1 30 мас. Относительная чувствительность к тяжелым заряженным частицам / материала составляет 1,46 13,6. 1 з.п. ф-лы.	2039076 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛИОРАНТА ПОЧВ Сущность изобретения заключается в обработке измельченного до размеров гранул менее 3 мм бурого угля 40 - 50%-ным водным раствором азотной кислоты при массовом соотношении бурый уголь: водный раствор азотной кислоты 1 0,24 0,30 в течение 10 20 мин с последующим добавлением в реакционной смеси водного раствора аммиака в количестве 0,10 0,16% от массы исходного бурого угля, перемешиванием реакционной смеси в течение 10 30 мин и сушкой до остаточной влажности 10 20% 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2039077 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ МАТЕРИАЛОВ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: способ термической обработки материалов растительного происхождения и устройство для его осуществления относятся к лесохимической промышленности. Сущность изобретения: загружают материал в герметичную камеру, нагревают его через стенку камеры дымовыми газами, поступающими из топки. Одновременно с нагревом через стенку осуществляют с помощью нагревателя постоянный равномерный нагрев внутри обрабатываемой массы до 400 500°С с продолжительностью 5 6 ч. 2 с.п. ф-лы, 2 ил.	2039078 действует с опубликован 09.07.1995
	УСТАНОВКА КАТАЛИТИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО БЕНЗИНА Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: установка высокооктанового бензина из бензиновых фракций нефтей и газовых конденсатов содержит дымосос, теплогенератор, реакторный блок, испаритель, соединенные последовательно по ходу газового теплоносителя и образующие циркуляционный газоход, патрубок отбора отработанного газового теплоносителя на газоходе между испарителем и дымососом теплообменник, конденсатор и сепаратор продуктов реакции, ректификационную колонну, узел приготовления регенерационного газа. Реакторный блок выполнен в виде проточного газохода и разделен продольными перегородками на каналы, в каждом из которых последовательно по ходу газового теплоносителя размещены затвор, каталитический реактор, перегреватель, затвор. В перегородках на участке между реакторами и перегревателями выполнены перепускные окна. Установка содержит распределитель испаренного сырья и регенерирующего газа соединенный с узлом приготовления регенерирующего газа, коллектором сырья и перегревателем. Установка может содержать испарители сырья, соединенные по охлаждаемой среде с реакторами, по охлажденной среде с коллектором продуктов реакции и коллектором отработанного регенерирующего газа. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. 1 табл.	2039079 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗИМНЕГО ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА Использование: в нефтепереработке, в частности в способе переработки сернистых нефтей. Сущность изобретения: способ предусматривает перегонку сернистой нефти с получением фракций, 96% которых выкипают соответственно в пределах 140 (280 310) и 210 (340 350)°С. Смесь этих фракций (массовое соотношение от 10 90 до 35 65) подвергают гидроочистке. Полученную фракцию, 96% которой выкипает в пределах 210 (340 - 35)°С, взятых в массовом соотношении от 10 90 до 90 10 соответственно кампаундируют с 30 50 мас. фракции, 96% которой выкипает в пределах 140 (280 310)°С. В полученное базовое топливо вводят депрессорную присадку в количестве 0,01 0,5 мас. Присадка представляет собой сополимер этилена с винилацетатом (массовое отношение равно 0,5 1, мол. м. 1000 500000. Присадку можно вводить в виде раствора в дизельном топливе с концентрацией 2 70 мас. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.	2039080 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ ЖИРОВ Изобретение относится к масло-жировой промышленности, в частности к гидрированию жиров. Сущность: в способе гидрирования жиров на стационарном катализаторе, размеры зерен которого относятся к диаметру реактора как 1 24 120, при этом соотношение размеров больших гранул к меньшим составляет 3 4 1, катализатор располагают так, что у стенок реактора помещают зерна катализатора меньшего размера, а в центре большего, причем соотношение площадей, занимаемых зернами большего и меньшего размера, составляет 5,7 9,0 1, и при этом по высоте реактора соотношение размеров зерен катализатора и их расположение по диаметру последовательно меняют на обратное через 60 90 слоев катализатора. 4 табл.	2039081 действует с опубликован 09.07.1995
	СОСТАВ ДЛЯ СНЯТИЯ ЖЕСТКИХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ С ТВЕРДОЙ ПОВЕРХНОСТИ Состав для снятия жестких загрязнений с твердой поверхности содержит, мас. поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, включающей сульфонол, полиэтиленгликоль с мол.м. 5000 полиэтиленгликоль - 115, полукомпозицию для синтетических моющих средств на основе сульфонома с добавками, 3 5; полифосфат натрия или калия, или динатрийфосфат 14 16; порошок перлитовый шлифовальный до 100. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.	2039082 действует с опубликован 09.07.1995
	СОСТАВ КМС ДЛЯ ОБЕЗЖИРИВАНИЯ ТВЕРДОЙ ПОВЕРХНОСТИ Сущность изобретения: состав для обезжиривания твердой поверхности содержит жидкое стекло 4,5 4,7% гидроксид натрия 3,4 3,6% сульфнат натрия 8,0 8,4% и воду до 100% 1 табл.	2039083 действует с опубликован 09.07.1995
	НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АЭРИРОВАННОГО ТУАЛЕТНОГО МЫЛА Изобретение относится к мыловаренной промышленности. Сущность: непрерывный способ приготовления аэрированного мыла, содержащий подготовку чистого мыла с композицией из 10 50% кокосового масла и 50 90% жира при содержании влажности от 28 до 35% подачу расплавленной мыльной массы в непрерывный смеситель, обработку расплавленного мыла при непрерывной подаче воздуха под давлением, разливку мыла в мыльные формы, охлаждение, нарезание, штампование и обертку брусков. 3 з.п. ф-лы.	2039084 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к способу получения лимонной кислоты ферментативным брожением с использованием гриба Asp. niger и может быть использовано в виде новых технологий на действующих установках по производству лимонной кислоты. Согласно способу очистку растворов лимонной кислоты осуществляют их обработкой озоно-воздушной смесью при 40 70°С, расходе смеси 2-4 м³/м³ ч раствора при концентрации озона 10 16 мг/л в течение 40 60 мин. При обработке раствора и маточника озон разрушает комплексы лимонной кислоты с соединениями железа, за счет чего выход лимонной кислоты возрастает суммарно в пределах 8 14% Обработку растворов осуществляют в аппарате колонного типа. Способ позволяет повысить качество продукции, сократить потери и значительно упростить процесс за счет упразднения операций угольной очистки и фильтрации. 3 табл.	2039085 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ВЫРАБОТКИ КОЖ Сущность: в способе обработки кож обеззоленное и мягченное голье обрабатывают глиоксалем в количестве 2 6% при pH 7 - 8 и температуре 30 40°С в течение 4 8ч. 1 табл.	2039086 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬГИРУЮЩИХСЯ СОСТАВОВ ДЛЯ ЖИРОВАНИЯ КОЖ Сущность изобретения: эмульгирующие составы для жирования кож получают жидкофазным окислением воздуха смеси природных или синтетических жиров с маслом на основе смеси высококипящих продуктов окисления циклогексана, дегидрирования циклогексанола и поликонденсации циклогексанона при температуре 65 105°С в течение 0,5 1,0 ч в присутствии катализатора смеси медных, хромовых и бариевых солей жирных кислот при массовом соотношении металлов в катализаторе 10 10 1 и количестве катализатора 0,001 0,01% от массы окисляемой смеси жира с маслом, с последующей обработкой полученного оксидата 20%-ным водным раствором сульфита натрия. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2039087 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ХОЛОДНОКАТАНОЙ ИЗОТРОПНОЙ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКОЙ СТАЛИ Изобретение относится к металлургии, конкретно к производству холоднокатаной изотропной электротехнической стали. Сущность изобретения: способ включает выплавку стали в конвертере, содержащей, мас. 2,5 4,0 кремния; 0,3 0,6 алюминия; не более 0,08 углерода; 0,01 азота; 0,01 серы; 0,02 фосфора; 0,2 хрома, никеля, меди каждого, остальное железо и контролируемые добавки марганца, горячую прокатку, нормализацию подката и однократную холодную прокатку или без нормализации двукратную холодную прокатку с промежуточным и конечным отжигом на конечную толщину с заключительным отжигом во влажной азото-водородной атмосфере при температуре 950 1050°С в проходной печи. Согласно предлагаемому способу содержание марганца при выплавке стали обеспечивают исходя из следующего соотношения: [Mn] 1,0+10^-1[Si]-10³[S] [C] 0,05% где [Mn] [Si] [S] [C] концентрации марганца, кремния, серы и углерод. 2 табл.	2039088 действует с опубликован 09.07.1995
	НАКОНЕЧНИК ФУРМЫ Использование: наконечник продувочной фурмы, имеющий головку, изготовленную из одинаковых секторов. Сущность: в каждом секторе при его изготовлении заодно с сектором изготовляется нижняя часть сопла. Отсутствие кольцевого шва вокруг сопла снижает расход электродов на изготовление тарелки (наконечника) фурмы и снижает вероятность прогара наконечника фурмы. Снижается расход цветного металла при изготовлении наконечников фурм и упрощается их изготовление. 2 ил.	2039089 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛУФАБРИКАТА ДЛЯ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ПЕРЕДЕЛА Изобретение относится к черной металлургии, в частности к производству металлошихты для выплавки стали в дуговых электропечах. Сущность изобретения: способ получения полуфабриката для металлургического передела включает предварительное заполнение мульд разливочной машины твердыми добавками и последующую заливку на них жидкого металла. В рабочий объем мульды вводят вещество, выделяющее газ при температуре, меньшей температуры заливаемого металла, в количестве 0,1 5,0% от его массы, а мульду заполняют жидким металлом на 30 70% ее рабочего объема. Способ позволяет получить заготовки с пониженной плотностью, т.е. с уменьшенной долей металла в том же объеме с чушки. 1 з.п. ф-лы.	2039090 действует с опубликован 09.07.1995
	СМЕСЬ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ЖИДКОЙ СТАЛИ Изобретение относится к внепечной обработке металла твердыми шлакообразующими смесями. Сущность изобретения: твердая шлакообразующая смесь содержит известь, глиноземсодержащий, фторсодержащий материалы и алюминий. Новым является то, что в качестве глиноземсодержащего и фторсодержащего материала смесь содержит глиноземсодержащий шлак ферросплавного производства при следующем соотношении компонентов, мас. известь 63 72; глиноземсодержащий шлак ферросплавного производства 22 26; порошок (дробь) алюминия 4 7; алюминий кусковой 2 4. 2 табл.	2039091 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОХЛАЖДАЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ ЖИДКОЙ СРЕДЫ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: контроль работоспособности закалочных ванн, оценка характеристик сополимеров, используемых в качестве основы закалочных сред. Сущность изобретения: устройство содержит шарик 1, трубчатую ножку 2, защитную металлическую трубку 3, термопару 4, кольцевой электрод 5. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 9 ил. 2 табл.	2039092 действует с опубликован 09.07.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОХЛАЖДЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к металлургической промышленности и может быть использовано для охлаждения железнодорожных рельсов, листов и полос, а также др. профиля и позволяет расширить диапазон соотношения охладителя и сжатого воздуха в охлаждающем потоке при повышении его дисперсности и однородности. Устройство для охлаждения изделий содержит камеру охладителя и камеру сжатого воздуха, соединенные каналами с полостью для получения газожидкостного потока. Каждый канал для подачи воздуха выполнен в виде стакана с сужающейся выходной частью; каждый канал для подачи охладителя выполнен в виде установленной коаксиально стакану трубки, в стенке которой по ее длине выполнены сквозные отверстия, расположенные наклонно к оси трубки в направлении к выходу из нее. Устройство снабжено по меньшей мере одной насадкой для подачи охладителя, установленной на конце соответствующей трубки, и по меньшей мере, одним формирователем газожидкостного потока, установленным на соответствующем стакане. При этом нижняя часть каждой насадки выполнена сужающейся с образованием с сужающейся выходной частью стакана сопла для газожидкостного потока. Каждый формирователь газожидкостного потока выполнен с сужающимся участком, образующим с наружной поверхностью сужающейся выходной части стакана дополнительное соплло, переходящее в дополнительную полость для получения высокодисперсного газожидкостного потока. При этом в каждой насадке и в каждом стакане выполнены наклонные сквозные отверстия, соединяющие соответственно канал для подачи охладителя с соплом для газожидкостного потока в области сужающейся выходной части стакана и полость стакана с дополнительным соплом в области сужающейся части формирователя, выходящая часть которого выполнена расширяющейся. Каждая насадка для подачи охладителя установлена с возможностью регулируемого осевого перемещения до полного перекрытия стенкой трубки для подачи охладителя отверстий в насадке для подачи охладителя. Каждый канал для подачи охладителя выполнен суженным на выходе. Каждый формирователь газожидкостного потока установлен с возможностью регулируемого осевого перемещения до полного перекрытия стенкой формирователя отверстий, сообщающих полость стакана с дополнительным соплом. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.	2039093 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗОТРОПНОЙ И РЕЛЕЙНОЙ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКОЙ СТАЛИ Использование: для производства изотропной электротехнической /динамной/ стали и электротехнической нелегированной тонколистовой /релейной/ стали. Сущность изобретения: в способе, включающем горячую прокатку, двукратную холодную прокатку с промежуточным и заключительным рекристаллизационными отжигами, содержание углерода в стали поддерживают в диапазоне 0,002 0,015% а степень деформации второй холодной прокатки выполняют равной 0,60 1,20% 1 табл.	2039094 действует с опубликован 09.07.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГИДРОМЕТАЛЛУРГИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ МАТЕРИАЛОВ Сущность: корпус устройства разделен двойными перегородками на камеры обработки и камеру регенерации раствора с нижней подачей раствора в нее из последней камеры обработки. Между перегородками, отделяющими камеру регенерации от камеры обработки, расположена дополнительная перегородка, верхняя часть которой находится на уровне стенок корпуса устройства, а нижняя часть не доходит до дна на 1/5 1/8 высоты перегородок. Изобретение упрощает эксплуатацию устройства за счет организации естественной циркуляции раствора. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.	2039095 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ДОБЫЧИ МЕТАЛЛА ИЗ РУДЫ Изобретение относится к геотехнологии, преимущественно к выщелачиванию металлов из руд, может быть использован при переработке руд, содержащих золото, уран, медь и позволяет повысить эффективность процесса выщелачивания и сорбции за счет значительного сокращения времени насыщения руд выщелачивающим раствором реагентов без увеличения их объема, а также сокращения объема отмывающих и обезвреживающих растворов. Это достигается путем установления заданной продолжительности активного и пассивного режимов выщелачивания в емкостях. При этом исключается выпадение металла из продуктивного раствора в труднорастворимый осадок. Количество емкостей устанавливают, исходя из того, чтобы за время проведения наиболее продолжительного пассивного режима выщелачивания в одной емкости менее продолжительный активный режим выщелачивания проводился в целом числе емкостей. Тогда путем поочередной передачи раствора реагента по окончании активного режима в одной емкости в другую достигают сокращения общего объема растворов реагента, участвующих в процессе выщелачивания. При этом повышается содержание металла в продуктивном растворе реагента, а следовательно, и эффективность сорбции, а также улучшается экологическая чистота процесса. Предлагаются формула для расчета необходимого числа емкостей и критерий окончания процесса выщелачивания. Использование критерия предотвращает непроизводительное использование растворов реагентов и повышает производительность способа. 5 ил.	2039096 действует с опубликован 09.07.1995
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ, СОДЕРЖАЩИХ СПЛАВЫ НА ОСНОВЕ НИОБИЯ И ТЯЖЕЛЫЕ ЦВЕТНЫЕ МЕТАЛЛЫ Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано для переработки отходов, содержащих сплавы на основе ниобия и тяжелые цветные металлы. Отходы предварительно измельчают до размеров кусков 20 40 мм, подвергают электрохимическому растворению с использованием насыпного слоя из перерабатываемого материала в серной кислоте с концентрацией 50 150 г/л при габаритной анодной плотности тока 1400-2000 A/м² и температуре 40 60°С с последующей обработкой в растворе, содержащем г/л: хлористоводородная кислота 60 100; хлорид кальция 50 250; хлорид меди 200 300, или в растворе, содержащем, г/л: хлористоводородная кислота 60 100; хлорид аммония 50 100; хлорид меди 130 200. При этом растворы хлористоводородной кислоты подвергают электрохимической регенерации при катодной плотности тока 1500-2100 A/м² и температуре 20 40°С. 3 з.п. ф-лы.	2039100 действует с опубликован 09.07.1995