Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2035001-2035100 2035101-2035200 2035201-2035300 2035301-2035400 2035401-2035500 2035501-2035600 2035601-2035700 2035701-2035800 2035801-2035900 2035901-2036000 2036001-2036100 2036101-2036200 2036201-2036300 2036301-2036400 2036401-2036500 2036501-2036600 2036601-2036700 2036701-2036800 2036801-2036900 2036901-2037000 2037001-2037100 2037101-2037200 2037201-2037300 2037301-2037400 2037401-2037500 2037501-2037600 2037601-2037700 2037701-2037800 2037801-2037900 2037901-2038000 2038001-2038100 2038101-2038200 2038201-2038300 2038301-2038400 2038401-2038500 2038501-2038600 2038601-2038700 2038701-2038800 2038801-2038900 2038901-2039000 2039001-2039100 2039101-2039200 2039201-2039300 2039301-2039400 2039401-2039500 2039501-2039600 2039601-2039700 2039701-2039800 2039801-2039900 2039901-2040000Патенты в диапазоне 2039701 - 2039800
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛИКАТА НАТРИЯ Сущность изобретения: готовят жидкое стекло взаимодействием кварцевого песка с раствором едкого натра при молярном соотношении SiO2:Na2O (2,0 2,8) 1, при 180 240°С и давлении 10 30 бар. Полученное жидкое стекло обрабатывают в зоне распылительной сушки горячим воздухом с температурой 200 300°С в течение 10 20 с до образования порошкообразного аморфного силиката натрия с влажностью 15 23 мас. (определена как потери при прокаливании при 700°С) и насыпным весом более 300 г/дм3 Порошкообразный силикат натрия загружают в трубчатую вращающуюся печь, снабженную наклонно расположенным устройством для продвижения твердого вещества, затем обрабатывают его в течение 1 60 мин при 250 500°С поступающим противотоком дымового газа. Трубчатую вращающуюся печь изолируют таким образом, чтобы температура ее внешней стенки была менее 60°С. Измельчают аморфный силикат натрия, вышедший из трубчатой вращающейся печи, с помощью механической дробилки до размеров частиц 0,1 12 мм. 3 з.п. ф-лы. | 2039701
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО СТЕКЛА Использование: в производстве стройматериалов. Сущность изобретения: в мельницу с неметаллическими предварительно нагретыми шарами загружают кремнеземсодержащее сырье и ведут его предварительный размол. Затем вводят порошкообразную щелочь и воду, и размол продолжают до коллоидно-дисперсного состояния частиц. 7 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2039702
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРОВ ХЛОРИДА НАТРИЯ Изобретение относится к химической технологии очистки растворов хлорида натрия от примесей тяжелых металлов и может быть использовано в химической промышленности и в анализе. В способе используют соосаждение с коллектором, полученным электрохимическим путем, анодным растворением магниевого электрода при параметрах тока и размерах электродов, обеспечивающих получение не менее 0,6 ммоль/л коллектора. 1 табл. | 2039703
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БОКСИТА ПО ПАРАЛЛЕЛЬНОЙ СХЕМЕ БАЙЕР- СПЕКАНИЕ Использование: в производстве глинозема. Сущность: боксит перерабатывают по параллельной схеме Байер-спекание, включающей в ветви спекания приготовление шихты из боксита, известняка и оборотного раствора, ее спекание в печи, гидрохимическую обработку спека, разложение полученного алюминатного раствора, в ветви Байера дробление боксита, измельчение его с оборотным раствором, выщелачивание и разложение полученного алюминатного раствора. После измельчения боксита в ветви Байера проводят его классификацию по классу 3-10 мм. Минусовой класс направляют на доизмельчение и его подвергают выщелачиванию в ветви Байера. Плюсовой класс подвергают классификации по классу 15-40 мм. Плюсовой класс вводят из процесса, а минусовой класс направляют с бокситом на приготовление шихты. 2 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2039704
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ Использование: для экстракционного разделения редкоземельных элементов. Сущность способа: водная фаза содержит раствор хлоридов неодима и празеодима в соляной кислоте. Органическая фаза раствор Д2ЭГФК в толуоле. Фазы контактируют так, чтобы их слои не смешивались. Время контактирования 1-4 с. Фазы разделяют. Эффективность разделения 1,25-1,63. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2039705
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТОВЫХ СОЛЬВАТОВ ХЛОРИДОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ Изобретение относится к способам получения спиртовых сольватов хлоридов редкоземельных элементов ( РЗЭ ), которые используются для приготовления катализаторов полимеризации диенов в виде дисперсии в углеводороде. Сущность изобретения: спиртовые сольваты хлоридов РЗЭ получают при взаимодействии оксидов РЗЭ с гидрохлорирующим агентом в среде одноатомного алифатического спирта с последующей отгонкой избытка спирта. Отгонку спирта осуществляют в присутствии 20 100 мас. нефтяного масла или жидкого парафина с температурой кипения 220-270°С с одновременным образованием дисперсии спиртовых сольватов хлоридов редкоземельных элементов. 1 табл. | 2039706
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА НИТРАТА СВИНЦА Изобретение относится к технологии получения пьезокерамических материалов на основе цирконата-титаната свинца. Сущность изобретения заключается в растоврении металлического свинца разбавленной азотной кислотой в присутствии ионов цирконила при их концентрации 1-40 г/л. 2 табл. | 2039707
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНЕТИТА Изобретение относится к способам получения порошка магнетита, предназначенного для копировальной техники в качестве основы электрографического проявителя.Способ включает смешивание оксида железа с восстановителем, причем в качестве восстановителя используют железный порошок, обжиг смеси в защитной атмосфере при 740-840°С, выдержку при указанной температуре в течение 2-3 ч, охлаждение и измельчение полученного материала. Способ дает возможность получения порошка магнетита черного цвета с заданными магнитными свойствами и определенной насыпной плотностью и крупностью частиц, пригодного для использования при производстве электрографического проявителя. В качестве исходного сырья можно использовать гематитовую руду и рудные концентраты, а также оксид железа продукт термогидролиза отработанных травильных растворов металлургического производства. | 2039708
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ЖИДКОСТИ Использование: для очистки жидкостей, содержащих поверхностно-активные и взвешенные вещества, нефтепродукты. Сущность изобретения: установка для очистки жидкости содержит фильтр предварительной очистки, флотатор, мембранный аппарат с циркуляционным насосом и подпитывающим насосом, емкость осветленной жидкости, трубопроводы подводящие жидкость и воздух. В установке флотатор через эжектор и центробежный насос на входе и переливной патрубок на выходе соединен с емкостью, осветленной жидкости. Подпитывающий насос соединен с циркуляционным насосом и с эжектором на входе во флотатор. Эжектор соединен всасывающими патрубками с полостью флотатора и емкостью дозируемых реагентов. 2 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2039709
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| ЭЛЕКТРОКОАГУЛЯТОР Использование: для электрохимического разделения жидких сред, суспензий и эмульсии. Изобретение может найти применение в химической, нефтехимической, пищевой, автотранспортной, горнодобывающей и других отраслях промышленности, а также при решении экологических проблем очистки промышленных и бытовых сточных вод. Сущность изобретения: электрофлотатор включает корпус из диэлектрического материала, засыпной анод, сетку из диэлектрика, перфорированный горизонтально расположенный анодный токопровод и катод, который выполнен в виде сетки из электропроводных нитей и соединен с сеткой из диэлектрика таким образом, что образует гибкую двухслойную ткань. Площадь двухслойной ткани в 1,5-2,5 раза превышает площадь анодного токопровода. 1 ил. | 2039710
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА Использование: для получения алюминийсодержащих коагулянтов для очистки воды и осаждения минеральных взвесей из водных суспензий. Сущность изобретения: для получения коагулянта используют нефелинсодержащее сырье, которое обрабатывают водным раствором, содержащим 1 170 г/л свободной серной или соляной кислоты, при температуре 20 80°С и расходе кислоты 50 85 от теоретически необходимой нормы для взаимодействия с кислоторастворимыми компонентами сырья. Нефелинсодержащее сырье перед кислотной обработкой измельчают до крупности 120 мк и менее. При использовании чистого раствора кислоты используют раствор, содержащий 50-170 г/л серной или соляной кислоты. Коагулянт может быть приготовлен также путем обработки нефелина кислым водным раствором сульфата или хлорида алюминия, или железа, содержащим 1 100 г/л свободной серной или соляной кислоты. Способ позволяет получать комплексный реагент, обладающий коагулирующими, флокулирующими, замутняющими и нейтрализующими свойствами, что обеспечивает повышенную эффективность его при очистке воды. 3 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2039711
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ БАКТЕРИЦИДНОЙ ОБРАБОТКИ ЖИДКОСТИ Использование: в пищевой, химической, фармацевтической, микробиологической, медицинской и других отраслях промышленности, а также в экологии, в частности, способ применим для виноделия, воздействует на процессы производства, хранения, созревания и осветления вин, сокращает производственный цикл при обеспечении высоких органолептических свойств продукта; способ применим также в целях торможения процессов скисания, брожения, помутнения многих жидких пищевых сред, включая питьевую воду, способствуя их сохранности. Сущность изобретения: способ обработки жидкостей, заключающийся в осуществлении контакта жидкостей с имеющими разветвленную поверхность образцами-активаторами (стружка, пластины, губка и т.п.), отличается тем, что указанные образцы-активаторы или их поверхность изготовлены из титана или циркония, или сплавов на их основе. 1 табл. | 2039712
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ АНАЭРОБНОЙ ОБРАБОТКИ КИСЛОТНЫХ ИЛИ НЕЙТРАЛЬНЫХ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к обработке сточных вод или сбросов с целью удаления кислородпотребляющих загрязнений. Способ анаэробной обработки сточных вод, содержащих кислоты, включает подачу сточных вод в анаэробный реактор, смешивание части сточных вод, выходящих из анаэробного реактора, с исходными сточными водами, подачу полученной смеси на обработку в присутствии щелочного реагента в анаэробный реактор. Из смеси исходных сточных вод и сточных вод из анаэробного реактора удаляют двуокись углерода продувкой метана из анаэробного реактора. В смесь исходных сточных вод и сточных вод из анаэробного реактора вводят щелочной реагент. Отношение сточных вод, выходящих из анаэробного реактора, к исходным сточным водам определяют в соответствии с уравнением, приведенным в описании изобретения. 2 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2039713
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАЗАЛЬТОВЫХ ВОЛОКОН Использование: в химической промышленности, а также в промышленности строительных материалов. Сущность: способ получения базальтовых волокон включает в себя плавление базальта в бассейне печи, подачу расплава в зону выработки фидера, выработку волокна через питатель, вытягивание через фильеры, замасливание волокон и намотку их на бобины. Плавление базальта производят при градиенте температур dT/dH=1 3, где Т температура, Н высота фидера. В зоне выработки ведут дополнительный нагрев расплава через экраны, выполненные из материала с температурой плавления, превышающей 1350°С и установленные в верхней и нижней частях фидера на расстоянии, равном 1/2-1/3 ширины фидера, при одновременном перемешивании со скоростью 0,5-1 об/с. 1 ил. 1 табл. | 2039715
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СТЕКЛО Использование: для изготовления светотехнических изделий различного назначения Сущность изобретения: стекло содержит, мас. оксид кремния 64-72, оксид алюминия 2,5-7,5, оксид кальция 3,5-6, оксид натрия 14,5-19, фтор 3,5-6,5. Свойства стекла: белизна 0,76-0,93, глушащая фаза 29,1-42,3% 2 табл. | 2039716
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОПЛОТНОГО ГРАФИТА Использование: для изготовления искусственных высокоплотных графитов, предназначенных для использования в качестве конструкционных материалов в различных областях техники. Сущность изобретения: способ получения высокоплотного графита состоит в том, что измельченный углеродный материал (графитовая крошка, кокс, природный графит, резаное волокно и т.д.) подвергают прессованию, полученную заготовку помещают в обойму из углепластика и подвергают обжигу в атмосфере углеродсодержащего газа. Способ обеспечивает получение материала с высокими физико-механическими свойствами по простой технологии при низких временных и энергетических затратах. | 2039722
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА Использование в электронной промышленности. Способ получения керамического материала включает формование заготовки из высокодисперсных порошков нитрида алюминия (AlN) либо его смеси со сверхтвердым материалом и ее спекание при давлении 1-10 ГПа и температуре 1650-2100°С в течение 5-20 с.Материал из AlN, полученный в данных условиях имеет теплопроводность 170 Вт/м K, диэлектрическую проницаемость 7,0, расход твердого сплава 2 кг на 1000 карат изделий. 1 табл. | 2039723
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРНЫХ И БЕТОННЫХ СМЕСЕЙ Использование: в промышленности строительных материалов и строительстве. Сущность изобретения: способ приготовления растворных и бетонных смесей включает предварительную обработку мелкого и крупного заполнителей 0,005-0,1% -ным водным раствором азотсодержащих ингибиторов кислотной коррозии стали, в частности С-5У, и последующее смешивание с цементом. Максимальный прирост прочности при сжатии бетона на модифицированных заполнителях составляет 52% а снижение расхода цемента 15% 1 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2039724
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО МИКРОУДОБРЕНИЯ Изобретение относится к способу получения минеральных веществ, содержащих элементы питания растений из минерализованных пластовых вод, добываемых попутно при добыче нефти из нефтяных месторождений. Сущность способа заключается в смешении исходного микроэлементосодержащего сырья с фосфорной составляющей с последующим отделением твердой фазы. В качестве исходного сырья используют пластовую воду, образующуюся при добыче нефти, а в качестве фосфорной составляющей водные растворы гексаметафосфатанатрия или триполифосфата натрия, или фосфорнокислого натрия с плотностью 1,13-1,15 г/см3. Смешивание ведут при объемном соотношении фосфата и пластовой воды 1:(3-5). При этом улучшаются антикоррозионные свойства пластовых вод для обратной закачки в продуктивный пласт. 2 табл. | 2039725
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОМИНЕРАЛЬНОГО УДОБРЕНИЯ
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам получения удобрений из осадков сточных вод. Осадок сточных вод с повышенным содержанием тяжелых металлов представляет серьезную экологическую проблему из-за сложности его утилизации. В способе предлагается удалять тяжелые металлы из осадка растворами азотной кислоты в аппарате с мешалкой и обогревом. Выщелачивание производится растворами азотной кислоты с концентрацией 1,00-1,25 моль/дм3 при температуре 50-70°С в течение 10-20 мин. При проведении процесса с соотношением фаз твердая жидкая 1:5 и числах Рейнольдса  1 105 остаточное содержание тяжелых металлов соответствует нормам для такого вида удобрений. Повышенная температура позволяет получать скоагулированный осадок, что упрощает его фильтрацию и ускоряет процесс удаления тяжелых металлов. После фильтрации на барабанном вакуум-фильтре или рамном пресс-фильтре осуществляется нейтрализация остаточной кислотности щелочными агентами, такими, как КОН, NH4OH, CaCO3, с получением органо-минерального удобрения. Выделенные металлы осаждаются из раствора и перерабатываются в шлам, из которого затем регенерируются. 1 табл.
|
2039726
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФИЛЛА, МЕЧЕННОГО РАДИОАКТИВНЫМ ИЗОТОПОМ C14 Использование: биохимия, селекционно-генетические исследования. Сущность изобретения: хлорофилл, меченный радиоактивным изотопом C14, получают путем выращивания зеленых культур на искусственной питательной среде, содержащей радиоактивные элементы, с последующим выделением и очисткой целевого продукта. 1 з.п.ф-лы, 1 ил. 1 табл. | 2039728
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРХЛОРЭТИЛЕНА Использование: трифторхлорэтилен-исходное сырье для получения различных марок фторпластов фторкаучуков. Сущность изобретения: изомеры трифтордихлорэтана подвергают пиролизу в присутствии перегретого пара при 700-850 °С, времени контакта 0,05-0,3 с, при молярном соотношении пара и органики, равном 2-3:1, при отношении поверхности реактора к объему не более 10 см-1. 2 табл. | 2039729
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИХЛОР-4-МЕТИЛПЕНТАДИЕНА-1,4 Использование: 1,1-дихлор-4-метилпентадиен-1,4-полупродукт для синтеза действующего инсектицидного препарата перметрин. Сущность изобретения: целевой продукт получают электровосстановлением 1,1,1-трихлор-2-окси-4-метилпентена-4, электролиз проводят с использованием двухфазного католита, содержащего 63,4-30,2% воды и 19,25-37,2% изопропанола, затем отделяют органическую часть эмульсии, экстрагируют из нее водой изопропанол и перегоняют с выделением целевого продукта в аналитически чистом виде, а водный слой проэлектролизованной реакционной смеси и водную фазу после экстракции органического слоя подвергают переработке, включающей экстракцию исходного реагента и разгонку смеси образующихся в результате всех экстракций водно-изопропанольных растворов, выделяют 20%-ную товарную соляную кислоту и воду, которую возвращают на стадию экстракции изопропанола из органического слоя. При этом повышается выход целевого продукта, упрощается процесс, снижается его энергоемкость, исключается образование сточных вод при выделении 1,1-дихлор-4-метилпентадиена-1,4 ведут регенерацию исходного католита и анолита. 1 табл. | 2039730
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРБЕНЗОЛА Использование: хлорбензол является сырьем для производства полупродуктов и красителей, инсектицидов, а также используется в качестве растворителя. Условия синтеза: бензол хлорируют хлором в присутствии катализатора, продукты реакции ректифицируют, бензол рециклизуют на хлорирование, а выделенные при этом полихлориды бензола подвергают каталитическому гидрогенолизу с получением хлорбензола и бензола, которые направляют на стадию ректификации продуктов реакции после хлорирования бензола. 2 ил. 1 табл. | 2039731
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛЕНДИАЦЕТАТА Использование: получение метилендиацетата, обладающего пластифицирующими и антисептическими свойствами. Сущность изобретения: проводят ацетоксилирование триоксана уксусным ангидридом при молярном соотношении триоксан-ангидрид 1:(1,1-1,3), при 100-120°С и с использованием в качестве катализатора сульфокатионита в кислой форме. | 2039732
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 2-(3,4-ДИГИДРОКСИФЕНИЛ)-ЭТИЛАМИНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ИММУНОТРОПНУЮ АКТИВНОСТЬ И ОБЛАДАЮЩИЕ СПОСОБНОСТЬЮ ТОРМОЗИТЬ РЕПЛИКАЦИЮ ВИРУСА Использование: в химии замещенных аминов, в частности в качестве веществ, проявляющих иммунотропную активность. Сущность изобретения: продукт ф-лы: [2-R1O-3-R2O]Ph-(CH2)2-NHR2 где R1R2 группа: -C(O)-Ph-NO2; -C(O)-CH(CH3)2; -C(O)-CH(C3H7)2; -C(O)-C6H11; -C(O)-CH2-C6H11; -C(O)-CH2-C5H9; -C(O)-CH2-Cl; -C(O)-(CH2)3-Cl; -C(O)-(CH2)4-Cl; SO2C6H4CH3; -S(O)-O-Ph-Cl; -C(O)-Ad, где Ad 1-адамантил, или R1 водород, а R2 указанные значения. Реагент 1: гидрохлорид дофамина. Реагент 2: хлорангидрид соответствующей кислоты. Условия реакции: в среде пиридина при 5-10 °С. 2 с.п. ф-лы, 6 табл. | 2039733
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ОКСИТЕТРАЦИКЛИНА Использование: в производстве окситетрациклина биологически активного вещества, в частности в способе его выделения и очистки. Сущность изобретения: способ предусматривает выделение основания окистетрациклина из маточного раствора, из которого предварительно был выделен гидрохлорид окситетрациклина. Для этого маточный раствор добавляют к водному раствору сульфата аммония с массовой долей от 25 до 40% Это позволяет возвратить в производство около 200 т изопропилового спирта в год, полученного после регенерации его из маточного раствора после осаждения технического основания, предотвратив при этом сброс 285 т изопропилового спирта на очистные сооружения 1 з.п. ф-лы, 2 ил. 3 табл. | 2039734
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕГО СРЕДСТВА Использование: в химии алкиленгуанидинов, полимерные соединения которых являются эффективными дезинфицирующими средствами в медицине и ветеринарии, в процессах очистки сточных вод. Сущность изобретения: получение ведут взаимодействием гексаметилидиамина с азотосодержащим веществом-карбонатом гуанидина взятых в эквимолярных количествах при нагревании до 135-140°С до прекращения выделения аммиака. Затем в реакционную смесь добавляют органическую или неорганическую, или полимерную кислоту, или ее соль. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2039735
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО СУЛЬФИРОВАНИЯ И/ИЛИ СУЛЬФАТИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Сущность изобретения: непрерывное сульфирование и/или сульфатирование жидких органических соединений ( спирты, алкилбензолы, оксиэтилированные алкилфенолы ) жидким сульфоагентом ( серная кислота, олеум, серный ангидрид, хлорсульфоновая кислота )путем взаимодействия исходных реагентов в потоке, проходящем через жесткий элемент кольцевого сечения, причем исходные реагенты предварительно разгоняют до линейной скорости не менее 40 м/с и несмешивающимися потоками направляют на сегмент торцевой поверхности жесткого элемента, который располагают торцевой поверхностью навстречу движущимися потоками. 1 ил. | 2039736
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| МОНО -3- (3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛФЕНИЛ) -ТИОПРОПИОНАТ -2,2- МЕТИЛЕН -БИС- (6-ТРЕТ-БУТИЛ-4-МЕТИЛФЕНОЛ) В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ КАУЧУКОВ СКИ-3 Использование: в качестве стабилизатора для каучуков СКИ 3. Сущность изобретения: продукт моно-3-(3,5-ди-трет-бутилфенил) тиопропионат -2,2- метилен -бис- (6-трет-бутил-4-метилфенол). БФ C40H56O4S, выход 98,7% чистота 99% Реагент 1: 4-меркапто-2,6-ди-трет-бутилфенол. Реагент 2 моноакриловый эфир 2,2-метилен-бис-(6-трет-бутил-4-метилфенол). Условия реакции: в присутствии фтористого калия в качестве катализатора, при 10 50°С, в среде ацетонитрила, при молярном соотношении меркаптофенол акрилат-катализатор, равном 1 (1 1,2) (0,01 0,14). 3 табл. | 2039738
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛАМИДЫ -3-(4`-ОКСО- 4Н-1`-БЕНЗОПИРАНИЛ-3`)- ПРОПЕН -2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАЛЛЕРГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование: в медицине для создания препарата, обладающего антиаллергической активностью. Сущность изобретения продуктзамещенные фениламиды 3-( 4 оксо 4 1 бензопиранил- 3 )-пропен-2-карбоновой кислоты ф-лы I, где R 1. COCH3 2. SO2NH2 3. COOC2H4N(C2H5)2. Т.пл. 232-233°С, 273-275°С, 211-213°С. Соединения ф-лы I ингибируют реакцией пассивной кожной анафилаксии на 57,3 76,1% и превосходят интал. Структура соединения ф-лы I 
|
2039739
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ВОДНО-КИСЛОГО СЛОЯ - ОТХОДА ПРОИЗВОДСТВА КАПРОЛАКТАМА Использование: в процессах переработки отходов производства капролактама, этерификация кислот в водном слое. Сущность изобретения: способ предусматривает отпаривание из водного слоя воды одновременно с этерификацией кислот циклогексанолом в виде азеотропной смеси в присутствии катализатора тетрабутоксититана, взятого в количестве 0,1 1,0% от массы кислот. 2 табл. | 2039740
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АМИНО-9-ЭТИЛКАРБАЗОЛА Использование: в качестве полупродукта в синтезе красителей. Сущность изобретения продукт 3-амино-9-этилкарбазол. Способ заключается в восстановлении 3-нитро-9-этилкарбазола в 96% -ном водном этаноле ультрадисперсным порошком железа при соотношении 3-нитро-9-этилкарбазола и железа 1 (075 1). | 2039741
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТОКСИ-6-НИТРО-9-АМИНОАКРИДИНА Сущность изобретения: продукт-2-этокси-6-нитро-9-аминоакридин. Реагент 1 2-этокси-6-нитро-9-хлоракридин. Реагент 2: аммиак. Условия реакции: процесс ведут в среде насыщенных одноатомных алифатических спиртов нормального или изо-строения при 130 140°С в автоклаве. | 2039742
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| ДИЭТИЛЭТАНОЛАММОНИЕВАЯ СОЛЬ 2-ЭТОКСИКАРБОНИЛ -N- [(4- МЕТОКСИ-6-ХЛОР -1,3-ПИРИМИДИН-2-ИЛ) -АМИНОКАРБОНИЛ]- БЕНЗОЛСУЛЬФАМИДА, ОБЛАДАЮЩАЯ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ НА ЕЕ ОСНОВЕ Использование: в сельском хозяйстве, в частности в качестве гербицидных средств. Сущность изобретения продукт диэтилэтаноламмониевая соль 2-этоксикарбонил -N- [(4-метокси-6-хлор -1,3-пиримидин-2-ил) аминокарбонил] бензолсульфамида. В гербицидный состав входит указанное соединение в смеси с 2(или 4)-хлорбензолсульфонил- N-этиламиноэтилкарбаматом в соотношении, равном 4:1. 2 с.п.ф-лы, 2 табл. | 2039743
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2 -БИС (5-ФЕНИЛОКСАЗОЛИЛ-2) БЕНЗОЛА В КАЧЕСТВЕ ОРГАНИЧЕСКОГО ЛЮМИНОФОРА СИНЕГО СВЕЧЕНИЯ
Использование: в качестве органического люминофора синего свечения. Сущность изобретения: продукт-производные 1,2-бис- (5-фенилоксазолил-2)бензола ф-лы I, где a) R=H,БФ C24H16N2O2, выход 64% т.пл. 110°С. b) R- C6H5, БФ C30H20N2O2, т.пл. 155°С. c) R N(CH3)2, БФ C26H21N3O2, т.пл. 118°С. d)R CH3, БФ C25H18N2O2, т. пл. 126°С. Реагент 1: 2-(5-фенилоксазолил 2)бензойной кислоты. Реагент 2: SOCl2 с последующей обработкой образовавшимся хлорангидридом соответствующего  -аминоацетофенона гидрохлорида. Условия реакции: 2 ч при кипячении, дальнейшая обработка хлорангидридом проводится при 20°С. 5 ил. 2 табл. Ф-ла I: 
|
2039744
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2- (2-АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОФЕНИЛ) -4Н-3,1- БЕНЗОКСАЗИН -4-ОНОВ Использование: в химии гетероциклических веществ в частности, в синтезе 2- (2-арилсульфониламинофенил) -4Н-3,1-бензоксазин-4-онов. Сущность изобретения: продукт 2-(2-арилсульфониламинофенил)-4H-3,1-бензоксазин-4-оны. Реагент 1: антраниловая кислота. Реагент 2: арилсульфохлорид. Условия реакции в среде безводного толуола в присутствии пиридина, взятого в молярных количествах, не меньших молярных количеств арилсульфохлорида. | 2039745
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
2-ГИДРОКСИ-5-БРОМБЕНЗОИЛ-(6`-ФТОРХРОМОН-3`-АЛЬ)-ГИДРАЗОН, ОБЛАДАЮЩИЙ КОАГУЛЯЦИОННОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование: в медицине для создания препаратов, обладающих коагуляционной активностью. Сущность изобретения продукт -2-гидрокси-5-бромбензоил-( 6 фторхромон- 3 -аль) гидразон. C17H10BrFN2O4. Т.пл. 257-258°С. В дозе 10 мг/кг уменьшает время свертывания крови до 100  6,5 с, M м. LD50 составляет 1800 мг/кг. Реагент 1: 6-фторхромон-3-альдегид. Реагент 2 гидразид 5-бромсалициловой кислоты. Условия процесса: нагревают на водяной бане в течение 3 ч. Выход 73% 1 табл.
|
2039746
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 3-(6`-МЕТОКСИХРОМОНИЛ-3`)-2-АЦЕТИЛПРОПЕН-2- КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАЛЛЕРГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование в медицине для создания препарата, обладающего антиаллергической активностью. Сущность изобретения: продукт: производные 3-( 6 -метоксихромонил- 3 ) -2-ацетилпропан-2-карбоновой кислоты, а именно этиловый эфир 3-(6- метоксихромонил-3) -2-ацетилпропен-2-карбоновой кислоты. C17H16O6. Т.пл. 206°C и о-анизид 3-(6- метоксихромонил-3) -2-ацетилпропен-2- карбоновой кислоты. C22H19NO6. Т.пл. 263°С. Ингибируют реакции пассивной кожной анафилаксии на 32,2 52,9% Реагент 1: 6-метоксихромон-3-альдегид. Реагент 2: ацетоуксусный эфир или о-анизидид ацетоуксусной кислоты. Условия процесса в среде пиридина при нагревании. 1 табл.
|
2039747
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6,7-ДИГАЛОГЕН-3,3-БИС(ТРИФТОРМЕТИЛ)-2- АЗАБИЦИКЛО[2.2.1]ГЕПТАНОВ
Использование: в качестве пестицидов типа альдрина, а также промежуточных продуктов в синтезе веществ, обладающих вазотропным действием. Сущность изобретения: продукт 6,7-дигалоген-3,3-бис-(трифторметил)-2-азабицикло/2.2.1/ гептаны общей формулы I, где HalI Br или CI, HalII Br, CI или F. Реагент 1: 3-галоген-7,7-бис (трифторметил)-I-азатрицикло 2,22,02,6 гептан общей формулы II, где HalI Br или CI. Реагент 2: избыток соответствующего галогеноводорода. Условия реакции: в среде апротонного растворителя.
|
2039748
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКЕНИЛ-1-(ИЗОБУТИЛ)-1-ХЛОРАЛАНОВ Использование: в химии Z-олефинов, в частности в способе получения 1-алкенил-1-(изобутил)-1-хлоралканов, которые могут быть полупродуктами в синтезе биологически активных веществ. Сущность изобретения: продукт - соединения ф-лы I i CH A1(C1) CR=CHR, где R фенил, пропил, бутил. Реагент 1: ди-R-замещенный ацетилен. Реагент 2: ди(изобутил)алюминийхлорид. Условия реакции: в присутствии катализатора дициклопентадиенилхлорида титана при молярном его соотношении с реагентами 1 и 2, равном (0,3-0,5) 10 (20-30), перемешивании при комнатной температуре в течение 16-20 ч. Выход целевого продукта 84-98% 1 табл. | 2039749
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКЕНИЛ-1-(ИЗО-БУТИЛ)-АЛЮМИНИЙХЛОРИДОВ Использование: в химии алюминийорганических соединний, в частности в способе получения 1-алкенил-1-этил-1-(изо-бутил)алюминийхлоридов ф-лы: Chr CR A1(C1) i BU, где R фенил, пропил, бутил. Сущность изобретения: синтез указанных веществ ведут реакцией ди-R-замещенного ацетилена с диизобутилалюминийхлоридом при их молярном соотношении, равном (35 25) 10 комнатной температуре в присутствии 3 7 мол. дициклопентадиенилтитандихлорида. Время реакции 24 48 ч, выход целевых продуктов 87 99% 1 табл. | 2039750
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-БИС[N, N-ДИАЛКИЛАМИН)АЛЮМА]-ТРАНС-2,3- ДИАЛКИЛБУТАНОВ Использование в металлоорганической химии, в частности в способе получения 1,4-бис-[(N,N диалкиламин) алюма]-транс-2,3-диалкилбутана, например 1,4-бис-[(N, N-диэтиламин) алюма]-транс- 2,3-дибутана. Сущность изобретения продукт -1,4-бис-[(N, N-диэтиламин)алюма] -транс-2,3-дибутан. Реагент 1: C6-C8 олефин. Реагент 2: [(N,N-диалкиламин)алюминий хлорид] (R2N)2AlCl, где R2N диэтиламин или пиридин. Реагент 3: металлический магний. Условия реакции: молярное соотношение реагентов 1 2 3 (20 22): (20 22) 1, процесс ведут в присутствии катализатора, содержащего циклопентадиенилцирконий хлорид и диизобутилалюминий гидрид, взятых в молярном соотношении, равном 1 (2 4), в атмосфере аргона при комнатной температуре в среде тетрагидрофурана в течение 8 12 ч. 1 табл. | 2039751
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ПУРИНОВЫХ АРАБИНОЗИДОВ ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ ПРОИЗВОДНЫХ
Использование: в медицине, в частности в способе получения замещенных пуриновых арабинозидов, обладающих противовирусной активностью: вирус Варицелла зостер или цитомегаловирус. Сущность изобретения: продукт замещенные пуриновых арабинозидов ф-лы I: где R1 галоген, метокси, этокси, пропокси; аминогруппа, монозамещенная метилом или C C-циклоалкилом, либо дизамещенная C C-алкилом; или R1 -азотосодержащий гетероцикл; R2-водород, галоген или аминогруппа; при условии, что, когда R2-водород, то R1 не является метокси, метиламино, диметиламино, пиперидино или пирролидиногруппой; и когда R2 - аминогруппа, то R1 не является метиламиногруппой, и/или его фармацевтически приемлемые производные, за исключением 2,3,5-триацетата и 2,3,5-трибензил-производных соединений ф-лы I, где R1 хлор или фтор и R2 хлор, фтор, водород или аминогруппа. Реагент 1: соединение ф-лы II. Реагент 2: соединение ф-лы III. 2 табл. Структура соединений ф-л I(см. ниже), II, III: 
|
2039752
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ТОНКОГО ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ КРАХМАЛОСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ Изобретение относится к оборудованию крахмалопаточного производства. Сущность: устройство для тонкого измельчения крахмалсодержащего сырья включает корпус, крышку корпуса с загрузочным бункером, средство предварительного измельчения сырья, установленный на валу ротор, средство грубого измельчения сырья, неподвижную цилиндрическую решетку, установленный на роторе концентрично решетке перфорированный цилиндр с выступами на наружной поверхности для разгона грубоизмельченной массы, ситчатую обечайку, размещенную неподвижно в корпусе концентрично цилиндру и служащую для отцеживания жидкой фракции, средство тонкого измельчения массы, содержащее разгонные элементы, укрепленные на роторе, и измельчающие элементы, установленные в статоре с радиальным кольцевым зазором между ними. Измельчающие элементы представляют собой истирающие вкладыши, выполненные из корунда и расположенные между направляющими ребрами с зазором, при этом каждый вкладыш снабжен механизмом его радиального перемещения для изменения величины зазора между ним и разгонными элементами. I з.п. ф-лы, 2 ил. | 2039753
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ДЕКСТРАНА
Использование: в медицине и фармации для получения плазмозаменителей крови. Сущность: водный раствор, содержащий 5-11 г/дл нативного высокомолекулярного декстрана и 0,05 0,22 мас. перекиси водорода, имеющий pH 9 12, подвергают воздействию  -лучей дозой 7,6 28,2 кГр при 10-50°С. 1 табл.
|
2039754
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ОСТАТКОВ ЛИТИЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА
Использование: удаление литиевого инициатора при получении синтетического каучука. Сущность изобретения: добавление 4-трет-бутил-бензо-12-краун-4 к углеводородному раствору полидиена или сополимера диена в количестве 0,001 0,1 моль 4 -трет-бутилбензо-12-краун-4 на моль лития с последующей водной отмывкой или безводным удалением растворителя. 3 табл.
|
2039755
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ УГЛЕВОДОРОДНОГО РАСТВОРИТЕЛЯ ИЗ ВОЗВРАТНОГО РАСТВОРИТЕЛЯ В ПРОИЗВОДСТВЕ СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУКА Способ регенерации углеводородного растворителя из возвратного растворителя в производстве синтетического каучука. Использование: регенерация углеводородного растворителя из возвратного растворителя в производстве синтетического каучука. Сущность изобретения: водная дегазация углеводородного раствора синтетического каучука, включающая отстой растворителя от взвешенной влаги, азеотропную ректификационную осушку, ректификацию осушенного растворителя от высококипящих компонентов, ректификацию кубовой жидкости по двухколонной схеме путем подачи паровой фазы с верха первой колонны в куб второй колонны, возврат кубовой жидкости второй колонны на верх первой колонны и отбора рециклового потока в жидкой фазе в точке между сбором дистиллята с верха второй колонны и точкой подачи питания на первую колонну с последующим направлением рециклового потока на колонну ректификации осушенного растворителя от высококипящих компонентов. 1 ил. | 2039756
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ВИНИЛАРОМАТИЧЕСКИХ МОНОМЕРОВ Использование: изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к процессам ингибирования полимеризациивинилароматических соединений. Сущность изобретения: для предотвращения полимеризации винилароматических соединений, в процессе их хранения, перевозки и получения добавляют ингибированную смесь, состоящую из производных гидроксиламина и диоксим-п-хинона при их массовом соотношении (10 90) (90 10). Смесь проявляет синергетический эффект. 1 табл. | 2039757
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ВИНИЛХЛОРИДА
Использование: ингибирование полимеризации винилхлорида в процессе его синтеза и ректификации. Сущность изобретения: в качестве ингибитора используют nN-бис-/3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил/пиперазин в количестве 0,025 0,2% от массы винилхлорида. 1 табл.
|
2039758
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОЗВРАТНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ПРОИЗВОДСТВЕ ПОЛИСТИРОЛА И ЕГО СОПОЛИМЕРОВ Использование: в химической промышленности в производстве полистирола и его сополимеров при неполной конверсии мономеров. Сущность изобретения: очистка возвратных углеводородов, включающая их самоиспарение из реакционной массы при снижении давления, охлаждение в скрубере конденсатом углеводородов и их отделение от тяжелокипящих углеводородов, где с целью потерь углеводороды из нижней части скруббера совместно с неочищенными углеводородами из второй ступени испарения ректификуют, кубовый остаток ректификации деструктируют и разделяют в аппрате однократного испарения, причем легколетучую фракцию рециркулируют на ректификацию. 1 ил. 1 табл. | 2039759
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО ВОЛОКОННО-ОПТИЧЕСКОГО ПЕРЕИЗЛУЧАТЕЛЯ Использование: изобретение относится к сцинтилляционной технике, в частности к способу получения волоконно-оптического переизлучателя. Сущность изобретения: способ заключается в том, что переизлучающую добавку (кумарин-30) вводят в полимеризациоонную смесь, содержащую 95-99 мас. метилметакрилата, 1-5 мас. алкилакрилата C1-C4, перекись лауроила и лаурилмеркаптан, осуществляют послойную полимеризацию со скоростью 1 2 см/ч при 50 70°С, и полученные блоки подвергают соэкструзии с полифторакрилатом при 190-200°С в течение 20-30 мин. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2039760
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВОЛАЧНЫХ ФЕНОЛОФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ Использование: для получения высокочистых новолачных фенолоформальдегидных смол (ФФС), используемых в электоронике и электротехнике. Сущность: фенольный компонент и формальдегид нагревают до кипения в присутствии кислотного катализатора и проводят конденсацию, затем удаляют надсмольную воду с последующей вакуумной дистилляцией, которую начинают при 200 240°С, а через 1,0 1,5 ч от ее начала вводят воду в количестве 3 10 мас.ч. на 100 мас.ч. фенольного компонента. Получают смолы с очень низким содержанием остаточных фенола и формальдегида, при этом повышается производительность процесса, уменьшаются энергозатраты. 1 табл. | 2039763
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ БОРНОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА ГОРЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ ИЛИ ПОЛИУРЕТАНОВ И СПОСОБ ПРИДАНИЯ ОГНЕСТОЙКОСТИ ПОЛИМЕРУ
Использование: спироциклические сложные эфиры борной кислоты /ССЭБК/ общей формулы:  где R1, R2 обозначают независимо друг от друга остатки пентита, гексита, неопентилгликоля или пентаэритрита, Z обозначает N-основание гуанидина, меламина, пиперазина и этилендиамина, а m обозначает целое число от 1 до 3, в качестве ингибитора горения для полеолефинов или полиуретанов. Сущность изобретения: в полиолефины или полиуретаны вводят 5 50% от полимера ССЭБК. Введение можно осуществлять как в готовый полимер, так и на стадии синтеза. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.
|
2039764
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКОГО СВЯЗУЮЩЕГО Использование: керамические оболочковые формы в производстве литья по выплавляемым моделям, противопригарные и антикоррозионные покрытия, керамические массы и т.п. Сущность: гидролиз этилсиликата в среде органического растворителя в присутствии минеральной кислоты и 1 15% от массы этилсиликата гексаметилдисилоксана. Живучесть связующего 280 360 сут, прочность оболочковых форм на изгиб 4,0 4,4 МПа не прокаленных и 7,2 9,0 МПа прокаленных. 1 табл. | 2039765
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ВОДНЫХ КАТИОННЫХ ПОЛИЭФИРУРЕТАНОВЫХ ДИСПЕРСИЙ Использование: для пропитки тканей, волокнистых основ, ковровых материалов, для аппретирования стекловолокна, в качестве герметиков, декоративных покрытий. Сущность изобретения: водную катионную полиэфируретановую дисперсию, полученную путем взаимодействия изоцианатного предполимера с оксипропилированным диэтилентриамином с последующим диспергированием получаемого в водном растворе кислот, обрабатывают гидрозолью двуокиси кремния в количестве 0,1 3,0% от массы дисперсии. 1 табл. | 2039767
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТА Использование: для теплоизоляции строительных конструкций, трубопроводов. Сущность изобретения: в способе получения пенопласта перед вспениванием водный раствор карбамидоформальдегидной смолы отстаивают до осаждения нерастворимой части, декантируют водорастворимую часть смолы и вспенивают ее в присутствии поверхностно-активного вещества, а полученную пену перед кондиционированием смешивают с нерастворимой частью смолы и отвердителем. Нерастворимую часть смолы используют в виде суспензии с высокодисперсным твердым наполнителем. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2039768
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
РЕАКТОР ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ ИЗНОШЕННЫХ ПОКРЫШЕК
Использование: в области переработки резиносодержащих отходов. Готовый продукт используется в автодорожном строительстве, как антикоррозионное покрытие, для изготовления мастик, кровельных материалов и в других целях. Сущность изобретения: в реакторе с подогревом реакционной массы, представляющим собой вертикальный цилиндрический аппарат с загрузочным и перемешивающим устройством, реакционной и сепарирующей зонами, загрузочное устройство секционировано и выполнено в виде цилиндрических кассет с перерабатываемым материалом, перемешивающее устройство представляет собой барботер для подачи греющего газа, служащий одновременно фиксирующим устройством для установки кассет, выполненный в виде вертикальных труб с форсунками, смонтированными с переменным углом наклона  в пределах 0 15° и с переменным шагом по высоте, а сепарирующая зона реактора выполняется с увеличением диаметра в 1,5 2 раза в сравнении с реакционной зоной и снабжена обогреваемым отбойным устройством, для интенсификации переработки любых видов изношенных и бракованных покрышек. 2 ил.
|
2039769
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ Использование: изготовление резинотехнических изделий. Сущность изобретения: резиновая смесь содержит, мас,ч. карбоцепной каучук 100; вулканизирующая группа 2 12; противостаритель 1 3; полуактивный наполнитель с удельной поверхностью не более 50 м2/г 10 75 и смесь инертных минеральных наполнителей 40 90, которые имеют размеры частиц 3 5 мкм и показатели твердости по Моосу 2 3 и 4 9 и взяты в массовом соотношении /0,133 12/ 1 соответственно. Новые резины характеризуются расширенным эксплуатационным диапазоном температур от - 60 до +25°С. 1 з.п. ф-лы, 8 табл. | 2039770
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПИГМЕНТА ИЗ БИОМАССЫ МИКРОСКОПИЧЕСКОГО ГРИБА Область использования: в биотехнологии выделения водонерастворимых пигментов из биомассы микроорганизмов. Сущность изобретния заключается в применении хлорированных углеводородов в сочетании с безводными кислотными реагентами для экстракции пигмента из биомассы микроскопического гриба Hypomyces rosellus. | 2039774
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА КАРОТИНОИДОВ Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности. Сущность способа заключается в том, что высушенное сырье отходы томатно-консервного производства кожицы томатов экстрагируют хлористым метиленом в присутствии адсорбента. В качестве адсорбента используют сефадекс G-200 с зернами размером 50 70 мкм и толщиной слоя 2 4 см. Соотношение хлористого метилена к адсорбенту составляет (3 4) 1. 1 табл. | 2039775
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ ПОЛИРОВАНИЯ
Использование: в оптико-механической промышленности. Сущность изобретения: состав для полирования содержит, мас. сополимер метилметакрилата и метакриловой кислоты с мол. м. 5105-1,5106 0,006 0,024; хлорид цинка 0,02 0,06; перлит с массовой долей аморфной фазы не менее 60% 3 30; гидроксид калия 0,002 0,008 и вода остальное. Состав дает высокое качество полирования, имеет низкую себестоимость и экологически чист. 1 табл.
|
2039776
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| НИТРОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЙ ЛАК Использование: для придания матового покрытия при отделке изделий из древесины. Сущность изобретения: лак содержит, коллоксилин 12 15, целевая добавка 7 10; стеарат кальция, модифицированный при 70 75°С толуолом в соотношении компонентов 1 6 1 8 2,5 3,0; органический растворитель остальное. 3 табл. | 2039777
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ЗАЩИТЫ ПОВЕРХНОСТЕЙ ОБОРУДОВАНИЯ И ПОМЕЩЕНИЙ Использование: для временной защиты поверхностей оборудования и помещений атомной электростанции. Сущность изобретения: в способе защиты поверхностей оборудования и помещений в качестве пленкообразующей композиции на основе винилсодержащего полимера используют композицию состава, мас. поливиниловый спирт 11 25; глицерин 1 5; этиловый спирт 5 50; вода остальное. Перед нанесением композиции защищаемую поверхность покрывают армирующим материалом, смоченным грунтовочным составом, содержащим, мол. поливиниловый спирт 2 10; глицерин 1 5; этиловый спирт 5 50; вода остальное, или защищаемую поверхность предварительно покрывают упомянутым грунтовочным составом, а затем армирующим материалом. Грунтовочный состав может дополнительно содержать краситель, и пленкообразующая композиция может дополнительно содержать краситель. 2 з.п.ф-лы. | 2039778
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВОГО ПОКРЫТИЯ ВАЛА
Использование: для изготовления полиуретановых покрытий отсасывающих валов бумаго- и картоноделательных машин. Сущность изобретения: во внутреннюю полость вала загружают герметизирующий состав, содержащий, полиакриламид 2 3; карбоксиметилцеллюлоза 0,5 1,0; кероген 15 20; целлюлозно-бумажная пыль 10; резиновая крошка 10; вода остальное, который заполняет отверстия и образует слой 1 2 мм. Слой сушат 24 ч при комнатной температуре. В зазор между внешней поверхностью вала и формой заливают жидкую полиуретановую композицию, сушат 24 ч при комнатной температуре, форму снимают, покрытие сушат при 115 5 C 20 24 ч. Отверстия очищают от герметика вымыванием водой.
|
2039780
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ПЛЕНКООБРАЗУЮЩЕГО Изобретение относится к лакокрасочной промышленности и касается состава композиций, используемых для покрытий, защищающих древесину, в частности от гниения, и в качестве связующих красок. Целью изобретения является улучшение водостойкости покрытий и защитных свойств древесины с покрытием. Композиция содержит, мас. таллат цинка 10 70, триэтаноламин 0,1 5,25, органический растворитель остальное. 1 з.п.ф-лы, 3 табл. | 2039781
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ СМОЛИСТЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ДРЕВЕСНОГО СЫРЬЯ Использование: механическая промышленность, выделение сырья для получения канифоли, флотомасла и скипидара. Сущность изобретения: способ осуществляют путем экстракции четыреххлористым углеводородом смолистых веществ из древесного сырья, отдувки проэкстрагированного сырья от растворителя и охлаждения воздухом и последующей конденсацией паров растворителя и воды. Воздух перед подачей на отдувку нагревают в подогревателе или острым паром. Отработанный воздух пропускают через слой свежего сырья для очистки от следов ЧХУ и многократно используют для отдувки и охлаждения. 2 з.п.ф-лы, 1 ил. 1 табл. | 2039782
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| ЛЫЖНАЯ МАЗЬ Сущность изобретения: лыжная мазь содержит парафин 85 99,3 об. и добавки с температуропроводностью и проводимостью металлов 0,7 15 об. в качестве ультрадисперсной добавки она содержит смесь графита (0,5 10 об.) и алмаза (0,2 5 об. ) или никель. В расплавленный парафин засыпают смесь алмаза и графита и перемешивают до гомогенизации при охлаждении. 2 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2039783
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| ЗАЛИВОЧНЫЙ КОМПАУНД Использование: для влагозащиты изделий электронной техники. Сущность изобретения: заливочный компаунд содержит, мас.ч. эпоксидный диановый олигомер 100; полиэтиленполиамин 10 14 или полиоксипропилендиамин с мол.м. не более 300 25 35; тальк молотый 5 16; слюда молотая или гидроокись алюминия 10 33; пигмент 1 4; диметилтриброманилин 15 35. 2 табл. | 2039785
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕЧЬ ДЛЯ ТЕРМООБРАБОТКИ ТВЕРДОГО ТОПЛИВА Использование: в цветной металлургии для термообработки нефтяного или пекового коксов. Сущность изобретения: в вертикальной печи для термообработки твердого топлива между газосборными и нагревательными каналами выполнен газоподводящий канал круглого сечения, имеющий вертикальные горелки, выходящие в каждый нагревательный канал. Толщина стенки камеры термообработки в зоне прокалки выбрана на 15 75% больше толщины стенки в зоне нагрева. 1 ил. 1 табл. | 2039786
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОДГОТОВКИ УГОЛЬНОЙ ШИХТЫ К КОКСОВАНИЮ Использование: коксохимическое производство, а именно технология подготовки угольной шихты к коксованию. Сущность изобретения: неспекающиеся угли смешивают с твердыми спекающимися органическими добавками в количестве 10 15 мас. и дробят до крупности 0 1,6 мм. От угольной шихты отделяют угольную пыль. Измельченные неспекающиеся угли обмасливают и смешивают с угольной пылью. Полученный продукт вводят в обеспыленную шихту. 1 ил. 5 табл. | 2039787
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОТОРНЫХ ТОПЛИВ Использование: в нефтехимии, в частности в способе переработки нефтяных фракций. Сущность изобретения: способ предусматривает гидрирование смеси дизельного топлива и бензино-керосиновой фракции при 305 МПа, 300 380°С, объемной скорости сырья 2-7 ч-1 в присутствии катализатора, содержащего оксиды, мас. никель 1 6; молибден 8 18; фосфор 0,5 6,5; редкоземельный элемент 0,1 4,8; медь 0,05 5 и алюминий остальное, с последующей ректификацией гидрогенизата. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2039788
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРЯМОГОННОГО ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА Сущность изобретения: прямогонное дизельное топливо обрабатывают воздействием лазерного излучения с длиной волны 0,248 0,355 мкм. Топливо в зону излучения подают с постоянной скоростью в виде дозированной ламинарной струи. 2 ил. | 2039789
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВЫХ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ И АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: углеводородное сырье, выкипающее в области температур кипения бензинов подвергают последовательному контактированию в реакционных зонах с катализатором на основе цеолита типа ZSM-5 или ZSM-11, в том числе модифицированного элементами 1, 2, 3, 4 и 8 групп. При этом в каждой последующей зоне подвергают контактированию легкую бензиновую фракцию предыдущей зоны, а тяжелые бензиновые фракции зон смешивают с жидкими продуктами контактирования последней зоны. При использовании сырья бензиновых фракций вторичных процессов, содержащих ароматические углеводороды, их подвергают ректификации. Контактированию подвергают легкую бензиновую фракцию. Тяжелую фракцию смешивают с жидкими продуктами контактирования последней зоны. Газообразные продукты контактирования возможно дополнительно подвергать пиролизу. Продукты пиролиза смешивают или с сырьем, и/или с легкой бензиновой фракцией. Смешивать с последними возможно пирогаз, выделенный из продуктов пиролиза. 5 з.п.ф-лы, 9 табл. 2 ил. | 2039790
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗИМНЕГО ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: нефть перегоняют с выделением керосиновой фракции 120 260°С и дизельных 160 320 и 240 360°С фракций. Дизельные фракции смешивают. Часть перегоняют с получением фракции 200 320°. Последнюю и оставшуюся часть смеси подвергают гидроочистке. Гидроочищенную фракцию 200 320° подвергают цеолитной депарафинизации с получением депарафинированной фракции. Керосиновую фракцию направляют на вторичную перегонку с выделением фракции НК-240 и остаточной. Зимнее дизельное топливо получают путем смешения депарафинированной фракции, смеси дизельных фракций или последней, подвергнутой гидроочистке, керосиновой и остаточной фракций при следующем соотношении компонентом соответственно: 10,0 20,0, 20,0 50,0, 30,0 50,0, остальное остаточная фракция. 1 ил. 3 табл. | 2039791
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЫБНОГО ЖИРА "ЭЙКОНОЛ" Изобретение относится к рыбной промышленности, в частности к способам получения рыбного жира. Целью изобретения является повышение качества получаемого жира за счет обогащения его эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислотами и возможность использования его для лечебно-профилактического питания. Способ заключается в том, что в качестве сырья используют пелагические виды рыб, йодное число жиров которых находится в пределах 160 220 г J2/100 г жира, сырье измельчают, ткани разрушают пищевой кислотой при соотношении кислоты и рыбы 0,5 1,0 100 и температуре от 15 до 40°С, суспензию центрифугируют, полученную липидную фракцию сепарируют, рафинируют, охлаждают до температуры от 0 до 15°С, выдерживают в течение 5 20 ч до полной кристаллизации насыщенной фракции жира, отделяют ненасыщенную фракцию жира фильтрованием под вакуумом и стабилизируют токоферолом в количестве 0,5 1,0 мас. 1 табл. | 2039793
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЫБНЫХ ЖИРОВ Использование: изобретение относится к сельскому хозяйству, рыбной, пищевой и масложировой отраслям. Сущность изобретения: для получения ароматизированных и/или окрашенных рыбных жиров в измельченную рыбную массу вносят краситель и/или ароматизатор, затем добавляют кислоту, перемешивают в течение 60 мин и центрифугируют, при этом краситель и/или ароматизатор вносят в измельченную рыбную массу в количестве от 0,05 до 90% к массе сырья. 4 ил. | 2039794
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ДЕЗОДОРАЦИИ РЫБНОГО ЖИРА Использование изобретения: в масложировой промышленности, для дезодорации жиров. Сущность изобретения: в способе дезодорации рыбного жира путем обработки парообразным агентом под вакуумом в качестве парообразного агента используют пары уксусной кислоты 0,3 0,6 н. и процесс ведут при температуре 40 100°С в течение 3 5 ч. 3 табл. | 2039795
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТРАБОТАННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛА Изобретение относится к технологии переработки растительного масла для использования в пищевом или кормовом производстве. Сущность: отходы, например отработанного масла, нагревают до 35 50°С, нейтрализуют раствором щелочи, выдерживают при перемешивании 10 30 мин со снижением температуры до 20°С, отстаивают 1,5 2,5 ч и декантируют для отделения жидкого технического мыла, вновь нагревают до температуры 80 90°С, сепарируют при этой температуре с подачей пресной воды, нормализуют и охлаждают. | 2039796
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛОДА Использование: в пивоваренной промышленности. Сущность изобретения: способ получения солода включает замачивание зерен ячменя в растворе пептида формулы p Glu Nis Trp Ser Tyr D Ala Lem Arg-Pro-этиламид концентрацией 10 30 мкг/л. 5 табл. | 2039798
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| НАСТОЙКА СЛАДКАЯ "ЛЮБАВА" Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: настойка сладкая "Любава" содержит, л/1000 дал готового продукта: брусничный морс I и II сливов 1500 2500, яблочный спиртованный сок 700 900, настой миндаля I и II сливов 10 20 (или горько-миндальное масло 1 10) 0,1 0,3, ванилин 1 10 4 6, 65,8%-ный сахарный сироп 2000 2200, а также, кг: лимонная кислота 23 25, брусничный лист 0,9 1,2, душица 1 2,5, липовый цвет 0,9 1,2, мелисса лимонная 1 2,5, тмин 0,9 1,2, водно-спиртовая жидкость остальное. | 2039799
действует с опубликован 20.07.1995 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ВАРКИ ПИВНОГО СУСЛА Использование: в пищевой промышленности в установках для варки пивного сусла. Сущность изобретения: установка содержит сообщенные между собой системой трубопроводов заторно-сусловарочный аппарат с установленным в корпусе резервуаром, парогенератор, фильтрационный чан, бак для горячей воды, гидроциклонный аппарат, льдоаккумулятор с системой охлаждения, аппарат для охлаждения пивного сусла, подключенный к заторно-сусловарочному аппарату и фильтрационному чану посредством трубопроводов сброса соковых паров бачок с выходным патрубком и установленным в нем змеевиком, подключенным к трубопроводу наполнения бака для горячей воды. Гидроциклонный аппарат снабжен рубашкой охлаждения, подключенной к трубопроводу наполнения бака для горячей воды. 1 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2039800
действует с опубликован 20.07.1995 |