Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2040001-2040100 2040101-2040200 2040201-2040300 2040301-2040400 2040401-2040500 2040501-2040600 2040601-2040700 2040701-2040800 2040801-2040900 2040901-2041000 2041001-2041100 2041101-2041200 2041201-2041300 2041301-2041400 2041401-2041500 2041501-2041600 2041601-2041700 2041701-2041800 2041801-2041900 2041901-2042000 2042001-2042100 2042101-2042200 2042201-2042300 2042301-2042400 2042401-2042500 2042501-2042600 2042601-2042700 2042701-2042800 2042801-2042900 2042901-2043000 2043001-2043100 2043101-2043200 2043201-2043300 2043301-2043400 2043401-2043500 2043501-2043600 2043601-2043700 2043701-2043800 2043801-2043900 2043901-2044000 2044001-2044100 2044101-2044200 2044201-2044300 2044301-2044400 2044401-2044500 2044501-2044600 2044601-2044700 2044701-2044800 2044801-2044900 2044901-2045000Патенты в диапазоне 2043301 - 2043400
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВНЫХ УГЛЕКИСЛЫХ СОЛЕЙ МЕДИ, ЦИНКА, НИКЕЛЯ И КОБАЛЬТА И ИХ ОКСИДОВ Изобретение относится к технологии получения основных углекислых солей меди, цинка, никеля и кобальта и их оксидов, которые могут быть использованы в качестве сырья и полупродуктов в производстве катализаторов и поглотителей в химической и нефтехимической промышленности. Способ включает растворение и одновременное окисление ионов металлов из различного вида сырья (металло, неактивных оксидов, гидрокисдов) при повышенной температуре и заданном молярном соотношении метал: аммиак: диоксид углерода с получением насыщенного раствора аммиакатов с концентрацией, температурой и далвением, позволяющим оптимально провести их термическое разложение в интенсивном режиме и полном объеме реатора. Для интенсификации процесса создены условия циркуляции раствора и отвода газообразных продуктов реакции, при этом жидкие и газообразные продукты реакции производства рециркулируют и снова используют в процессе. Производительность непрерывного технологического потока в 3-4 раза превышает показатели известного способа и составляет 14000 - 27000 кг/сут для соединений меди и цинка и 7000 14000 кг/сут для соединений никеля и кобальта. Способ позволяет получать продукты регулируемого состава с заданным соотношением активных компонентов с высокой чистотой и дисперсностью. 1 табл. | 2043301
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕГИРОВАННОГО ДИОКСИДА ТИТАНА Использование: получение диоксида титана для лакокрасочной промышленности, полупроводниковых материалов. Сущность способа: синтезируют тетрабутоксититан из тетрахлорида титана, бутанола, аммиака и воды при молярном соотношении компонентов (1 1,2) (2 2,5) (1,8 - 1,9) (1,5 1,6), соответсвенно. Ведут гидролиз раствором аммиака до pH 6,5 7,0, концентрация аммиака 8 9 М. Вводят легирующие элементы: медь и/или никель ванадий, и/или олово, и/или хром в виде аммиачных, и/или щелочных растворов, алюминий, и/или кремний, и/или молибден в виде водных растворов их солей вводят на стадии смешивания аммиака с бутанолом. Марганец и/или цирконий, и/или свинец, и/или сурьму в виде солянокислых растворов вводят после введения тетрахлорида титана. Ниобий и/или тантал в виде спиртовых растворов вводят на стадии гидролиза при pH 2 3. 2 табл. | 2043302
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗНООКСИДНОГО ПИГМЕНТА И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Сущность изобретения: в реактор электроэрозионного диспергирования 1 загружают гранулы металлического железа, железную стружку или куски нелегированной стали, заполняют водой, но электроды подают импульсное напряжение от источника 2. Продукты эрозии направляют в гидроциклон 3 для отделения суспензии диспергированных частиц железа от недиспергированных. Убыль железа в реаторе 1 восполняют из дозатора 5. Железосодержащую суспензию фильтруют на фильтре 6, фильтрат направляют в сборник фильтрата 8, добавляют воду и подают в реактор электроэрозионного диспергирования 1. Железосодержащую пасту с фильтра 6 подают в реактор-окислитель 7, добавляют воду или фильтрат. Суспензия содержит твердую фазу в количестве 10 20 мас. Пропускают углекислый газ при перемешивании 6 24 ч. затем воздух или кислород 1 24 ч. Окисленную суспензию фильтруют на фильтре 9. Фильтрат подают в сборник 10, добавляют воду и направляют в реактор-окислитель 7. Осадок термообрабатывают в печи 11 и измельчают в мельнице 12. Полностью отсутствуют вредные стоки и выбросы в атмосферу. Пигмент имеет следующие молярно технические характеристики: массовая доля соединений железа в пересчете на Fe2O3 98 мас.% летучие и растворимые в воде вещества отсутствуют, укрывистость 7,0 г/м2 pH водной суспензии 7, маслоемкость 30 г/100 г пигмента, диспергируемость 28 мкм, остаток, нерастворимый в HCl менее 0,1 мас. 2 с.п. ф-лы, 1 ил. 1 табл. | 2043303
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Использование: удаление из воды осадков солей жесткости, а также для обезжелезивания и удаления органики. Сущность изобретения: устройство для очистки сточных вод включает открытый гидроциклон, кольцевые отстойные камеры, концентрично расположенные снаружи гидроциклона, устройства для автоматического регулирования процесса, фильтры грубой и тонкой очистки. 8 з.п. ф-лы, 4 ил. | 2043304
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ Устройство для очистки воды содержит электродную камеру с размещенными в ней электродами, камеру сорбции, выполненную в виде корытообразного лотка, на днище и боковых стенках которого размещены турбулизаторы в виде пластин на расстоянии друг от друга, определяемом по избранной в описании формуле, отстойник, элемент разделения потока, установленный на выходе из камеры сорбции, емкость отстоя воды и емкость очищеной воды. 1 ил. | 2043305
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Обработку сточных вод осуществляется в диафрагменном электролизе, содержащем анод и катод, однополярными импульсами электрического тока длительностью 2 10 мк и интервалом между импульсами 3 20 мс до достижения pH анолита 2 4 и католита 8 12 с последующим изменением полярности электродов и дальнейшей обработкой в том же импульсном режиме до достижения pH анолита 8 12 и католита 2 4 при плотности тока 0,01- 10 А/см2. 1 ил. 1 табл. | 2043306
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| АППАРАТ ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ЗАГРЯЗНЕННОЙ ЖИДКОСТИ Изобретение относится к электрохимической очистке сточных вод, а именно аппаратам для электрохимической очистки жидкости, загрязненной органическими взвесями, поверхностно-активными веществами и может быть использовано для очистки жидкости, загрязненной полимерами или нефтепродуктами. Сущность изобретения: аппарат для электрохимической очистки загрязненной жидкости содержит коаксиально расположенные друг относительно друга отстойник с кольцевой перегородкой и разъемную циркуляционную трубу, в нижней части которой установлены растворимые электроды, пенозаборник с инжектором, а также патрубки для подачи загрязненной и отвода очищенной жидкости. Патрубок для подачи загрязненной жидкости подсоединен к расположенной внутри аппарата трубке, имеющей выпускные отверстия и согнутой по спирали. Предусмотрено расположенную внутри аппарата трубку с выпускными отверстиями выполнить по конусной спирали. Выпускные отверстия, расположенные на обращенных друг к другу поверхностях согнутой в спираль трубки размещены в шахматном порядке. Использование аппарата в технологических системах сточных вод позволит существенно увеличить производительность, а также уменьшить себестоимость процесса. 2 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2043307
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ Изобретение относится к электрохимической технологии очистки воды и может быть использовано в бытовых условиях для очистки питьевой, преимущественно водопроводной, воды. Сущность изобретения заключается в том, что питьевую, преимущественно водопроводную, воду обрабатывают пакетом параллельных растворимых электродов в непроточном режиме. После отключения электродов воду перемешивают токопроводящим предметом, который заземляют, а фильтрование осуществляют после образования крупных хлопьев коагулянта размером 1,5 2,5 мм. 1 ил. 1 табл. | 2043308
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| АППАРАТ ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ЗАГРЯЗНЕННОЙ ЖИДКОСТИ Изобретение относится к электрохимической очистке сточных вод, а именно к аппаратам для электрохимической очистки жидкости, загрязненной органическими взвесями, поверхностно-активными веществами и может быть использовано для очистки жидкости, загрязненной полимерами или нефтепродуктами. Сущность изобретения: аппарат для электрохимической очистки загрязненной жидкости содержит коаксиально расположенные друг относительно друга отстойник с кольцевой перегородкой и циркуляционную трубу, в нижней части которой установлены растворимые электроды, пенозаборник с инжектором, обтекатель, установленный в циркуляционной трубе над растворимыми электродами, патрубки для подачи загрязненной жидкости установлены тангенциально по отношению к циркуляционной трубе, патрубок для отвода очищенной воды. 2 ил. | 2043309
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| НАПОЛНИТЕЛЬ УСТРОЙСТВА ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ПИТЬЯ Изобретение относится к обеззараживанию воды для питья и может быть использовано в устройствах для обеззараживания и очистки воды, особенно в мобильных, не потрубляющих электроэнергии устройствах. Предложен наполнитель устройства обеззараживания воды для питья, содержащий слои по ходу воды каитонита серебросодержащего модифицированного, представляющего собой макропористый сильнокислотный сульфокатионит с осажденными на нем малорастворимыми соединениями серебра, затем слой твердого йода с размером частиц не менее 0,25 мм и слой анионита в галогенидной форме, представляющий собой высокоосновной анионит на основе сополимера стирола с дивинлбензолом, который расположен по ходу воды после слоя твердого йода, при следующем содержании компонентов, мас. катионит серебросодержащий 10 30; модифицированный твердый йод 40 20; анионит в галогенидной форме 40 60. Ресурс по обеззараживанию воды повысился с 30 до 40 дм3. 2 табл. | 2043310
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| АЭРОБНЫЙ БИООКИСЛИТЕЛЬ Использование: биологическая очистка бытовых и промышленных сточных вод, содержащих биоразлагаемые компоненты. Сущность изобретения: аэробный биоокислитель имеет аэрируемый бассейн с плантацией высшей водной растительности, размещенной в замкнутом циркуляционном контуре. Струенаправляющее устройство выполнено в виде дамбы с перепускным каналом и делит аэрируеумый бассейн на две секции, сообщенные между собой циркуляционным узлом. Этот узел содержит две смежные вертикальные камеры, внешние стороны которых ограничены двумя не доходящими до дна аэрируемого бассейна стенками и центральной разделительной стенкой. Верхняя кромка центральной стенки расположена ниже зеркала воды в сооружении. Аэратор выполнен в виде диспергаторов сжатого воздуха, размещенных в нижней части циркуляционного узла. 4 ил. | 2043311
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ГРУНТОВЫХ ВОД, ЗАГРЯЗНЕННЫХ НЕФТЕПРОДУКТАМИ Использование: охрана окружающей среды, а именно устранение токсичного действия углеводородов на окружающую среду. Сущность применения: производят оценку степени загрязнения грунтовых вод, бурение скважин, откачку грунтовых вод, аэрацию и возврат их в водоносный горизонт. При этом предварительно выделяют бактериальную культуру природного штамма из грунтовой воды, определяют наиболее активные и нарабатывают их биомассу, после чего осуществляют откачку воды, удаляют из нее отстой и при остаточном содержании нефтепродуктов в воде 0,1 1 г/л, вводят в воду биомассу в смеси с K, N, P-содержащими удобрениями и микроэлементами. Откачку воды, ее отстой и аэрацию производят в скважине, периодически повторяя процесс, с последующим введение туда же биомассы. 1 з.п. ф-лы. | 2043312
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОДНОМОДОВОГО ВОЛОКОННОГО СВЕТОВОДА Использование: область волоконной техники, изготовление волоконных световодов, сохраняющих состояние поляризации излучения и используемых в датчиках физических величин и волоконных линиях связи. Сущность изобретения: получают одномодовые волоконные световоды путем прорезания пазов на наружной поверхности цилиндрической заготовки вдоль ее на глубину 1 - 2 мм. Заготовкку помещают в кварцевую трубу и сплавляют. После сплавления помещают в травильный раствор. 4 ил. | 2043313
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЗАГОТОВКИ ОДНОМОДОВОГО ВОЛОКОННОГО СВЕТОВОДА, СОХРАНЯЮЩЕГО ПОЛЯРИЗАЦИЮ ИЗЛУЧЕНИЯ Использование: область волоконной оптики, волоконные линии связи, разработка волоконных датчиков физических величин. Сущность изобретения: изготавливают заготовки одномодового волоконного световода, сохраняющего поляризацию излучения, путем сплавления заготовки с двумя отверстиями, в которые вставлены стеклянные стержни. Стеклянные стержни обладают большим коэффициентом температурного расширения. В отверстиях заготовки создают давление. Сплавление заготовки со стержнями ведут при давлении на 25 60 мм вод.ст. ниже окружающего заготовку атмосферного давления. 1 ил. | 2043314
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФРИТТЫ СИЛИКАТА СВИНЦА Использование: в стекольной промышленности, в частности получение свинецсодержащих фритт. Сущность изобретения: свинецсодержащую фритту получают, используя нитрат свинца в количестве 120 143 мас.ч. на 100 мас.ч. фритты. В качестве нитрата свинца используют продукт, полученный путем переработки отходов аккумуляторного лома. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2043315
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИМИ ПАРАМЕТРАМИ СЕГНЕТОКЕРАМИКИ НА ОСНОВЕ ЦИРКОНАТА-ТИТАНАТА СВИНЦА
Название изобретения: способ управления электрофизическими параметрами сегнетокерамики на основе цирконата-титаната свинца. использование: для снижения разброса значений электропроводности сегнетокерамики. Сущность изобретения: для снижения разброса значений  макс/мин сегнетокерамику подвергают однократному облучению жестким рентгеновским излучением с длиной волны не более  и поглощенной дозой излучения, равной D = (0,55...11,50) 108 рад. Для управления значениями электропроводности сегнетокерамику подвергают многократному облучению, причем величину поглощенной дозы излучения выбирают из зависимости представленной в формуле. 1 з. п. ф-лы, 2 ил.
|
2043316
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| МАССА ДЛЯ ЖАРОСТОЙКОГО ПОКРЫТИЯ Изобретение относится к составу массы для получения покрытия, предотвращающего чрезмерное охлаждение нагретой заготовки в процессе ее переноса от печи и деформирования, в частности при прокате колец из жаропрочных сплавов. Предлагаемая масса для жаростойкого покрытия включает жидкое стекло, глину, шамот и стеклокомпонент. Новым является то, что в массу введены древесные опилки, а в стеклосодержащий компонент введены древесные опилки, а в стеклосодержащий компонент окись магния, причем масса содержит, мас. глина 35 45; шамот 35 45; древесные опилки 3 10; стекловидная фритта 5 7; жидкое стекло остальное, а стекловидная фритта в свою очередь имеет состав, мас. окись алюминия 1 2; борный ангидрид 35 36; окись кальция 7,5 8; окись магния 4,8 5; окись натрия 16,5 17; двуокись кремния остальное. Предлагаемая масса позволяет проводить прокатку заготовок, например, из жаропрочных сплавов в заданном температурном режиме, без чрезмерного и резкого охлаждения поверхности металла и получать в результате повышенное качество поверхности готовых колец, без трещин и разрывов. 1 табл. | 2043317
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БЕТОННОЙ СМЕСИ
Изобретение относится к производству строительных материалов, к способу приготовления бетонных смесей с пластифицирующими добавками и может быть использовано при изготовлении железобетонных изделий и конструкций из монолитного и сборного железобетона. Целью изобретения является повышение прочности в возрасте до 16 ч, сокращение продолжительности и/или снижение температуры тепловлажностной обработки бетона и повышение его водонепроницаемости. Способ приготовления бетонной смеси заключается в перемешивании цемента с суперпластификатором и углеводом или его соединением в соотношении соответственно 1 0,0025 0,0005 1 0,10 0,05 при механическом воздействии мощностью 25 140 Вт/кг в течение 20-3,6104 с последующим смешением с заполнителем и водой. Получаемый бетон характеризуется прочность в возрасте 16 ч 56,5 Мпа против 44,1 у контрольного образца, продолжительность тепловлажностной обработки сокращается с 12 до 8 ч, температура изометрического прогрева снижается с 60 до 40°С, водонепроницаемость повышается с В-6 до В-8, В-10. 2 табл.
|
2043318
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МЕТАЛЛОКЕРАМИЧЕСКИХ КОММУТАЦИОННЫХ ПЛАТ Использование: изобретение относится к электронной технике, в частности к способам метализации керамических изделий. Сущность изобретения: на тестовую высокоглиноземистую подложку наносят металлизационную пасту сплошным слоем толщиной 20 30 мкм, спекают при температуре 1450 1650°С, регулируют состав пасты, наносят отрегулированную пасту (N 1) в виде проводника заданной ширины на дополнительную тестовую подложку, спекают, контролируют соответствие коэффициентов усадки проводника и подложки путем замера ширины проводника в области локализации дефекта, соотносят его с коэффициентом усадки сплошного слоя из пасты N 1 и по нему дополнительно регулируют состав пасты N1, уменьшая ее коэффициент усадки на величину, равную разности коэффициента усадки проводника и сплошного слоя пасты N1, наносят готовую пасту на подложку и спекают. | 2043319
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО УДОБРЕНИЯ С МИКРОЭЛЕМЕНТАМИ Изобретение относится к способу получения минеральных удобрений с микроэлементами и может быть использовано в производстве азотно-фосфорных удобрений, содержащих марганец и молибден. С целью повышения качества удобрения путем увеличения содержания питательных для растений макро- и микроэлементов в способе получения удобрений, включающем смешение серной кислоты с фосфорсодержащим и микроэлементным сырьем, аммонизацию, сушку и гранулирование, серную кислоту вначале смешивают с железо-марганцевой рудой в соотношении (1: 18) (1:8), затем с маточником полимолибдата аммония и фосфорсодержащим сырьем, взятым в соотношении (1:18) (1:12), полученную пульпу фильтруют, а жидкую фазу аммонизируют, сушат и гранулируют. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2043320
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ C1-C5
Сущность изобретения: органические соединения подвергают термофотолизу при 140 185°С с использованием излучения, имеющего спектр длин волн  250 800 нм и световой поток, равный или более 12500 лм в присутствии фотокатализатора, выбранного из группы оксид алюминия, оксид титана, оксид ванадия, фторид алюминия, кврацевое стекло, сульфид железа, двуокись кремния, цеолита. Получают углеводороды C1-C5 с выходом 19,63 - 98,90% 3 табл.
|
2043321
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗОБУТИЛЕНА ИЗ СОДЕРЖАЩИХ ЕГО УГЛЕВОДОРОДНЫХ СМЕСЕЙ Использование: для получения изобутилена, третичного бутилового спирта и очистки углеводородных фракций от изобутилена. Сущность изобретения: выделяют изобутилен из углеводородных смесей, содержащих его, путем противоточного жидкофазного контактирования исходной смеси с водой в колонне в присутствии кислотного гетерогенного катализатора с выводом сверху колонны непрореагировавших углеводородов, из средней реакционной зоны смеси углеводородов и трет.-бутана, от которого углеводороды отделяют и возвращают в колонну, и из нижней части водного раствора трет.-бутанола, который подвергают затем разложению. Причем в колонне выше и ниже реакционной зоны располагаются экстракционные зоны, снабженные инертным масс-бменными элементами или насадкой. Исходную углеводородную смесь подают снизу нижней экстракционной зоны, а водный раствор трет. -бутанола, отходящий снизу реакционной зоны, делят на два потока в пропорции от 4 1 до 1 4, один из которых направляют в нижнюю экстракционную зону и затем из куба колонны возвращают в ее среднюю часть, и другой поток напрвляют в узел и/или разложения трет.-бутанола и воду возвращают на верх верхней экстракционной зоны. Способ позволяет на 10 35% увеличить количество трет.-бутанола, выводимого с углеводородной фазой, и в 1,3 5,3 раза уменьшить количество водного раствора трет.-бутанола, подаваемого на дальнейшую переработку, что позволяет снизить расход энергосредств и капитальные затраты. 1 ил. 2 табл. | 2043322
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-П-КСИЛИЛЕНА Использование: в качестве мономерного продукта термостойких синтетических волокон и пленок. Сущность изобретения: водяной пар перегревают до 950 960°С и смешивают с парами n-ксилола, содержащими трифенилфосфин в соотношении (97,5 99,5) (2,5 0,5) и смесь пиролизуют при 930 940°С в присутствии катализатора с последующим прохождением постпиролизной зоны, набитой кольцами Рашига или регулярной насадкой из кварцевого стекла при соотношении объем насадки к свободному объему зоны, равном 0,1 1,6, пустотелой зоны транспортировки, куда подаются пары n-ксилола с температурой 400 450°С и абсорбцией пиролизных газов в n-ксилоле при 80 130°С, выделением целевого продукта путем кристаллизации, фильтрации и перекристаллизацией из органического растворителя. Получают ди-n-ксилилен с содержанием основного вещества до 99,9% 11 з.п.ф-лы, 3 табл. | 2043323
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ФЕНАНТРЕНА ИЗ СМЕСЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ АНТРАЦЕН Использование: в коксохимической промышленности для очистки фенантрена от примесей, выделения других ароматических соединений антрацена, карбазола из технических смесей. Сущность изобретения: через слой гранулированного цеолита при Т 15 20°С пропускают раствор исходной смеси, содержащей фенантрен, в растворителе бензол-изооктан, взятых в объемном соотношении 1,22 0,82. Отношение исходной смеси к растворителю равно 0,185 0,386 по массе, из раствора после пропускания его через цеолит выделяют фенантрен, из цеолита после пропускания его цеолит выделяют фенантрен, из цеолита после пропускания раствора вымывают адсорбцированную фазу жидкими одноядерными ароматическими углеводородами (бензолом, толуолом и др.) при температуре на 5 10°С ниже температуры кипения углеводорода и затем цеолит промывают от углеводорода смесью бензола и изооктана при температуре 70 75°С. 4 з.п.ф-лы. | 2043324
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СТИРОЛА Использование: в совместном производстве стирола и окиси пропилена в нефтехимической промышленности. Сущность изобретения: из продуктов дегидратации метилфенилкарбинола выделяют при ректификации боковым отбором обогащенную стиролом фракцию в количестве 60 80% от продуктов метилфенилкарбинола, причем легколетучие и тяжелокипящие по отношению к стиролу примеси рециркулируют в последующем на первую стадию разделения. 1 ил. 4 табл. | 2043325
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ ПЕРФТОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Использование: в производстве перфторорганических веществ, в частности в способе очистки жидких перфторорганических соединений (ПФОС) для синтеза био- и медпрепаратов, например кровезаменителей. Сущность изобретения: способ предусматривает следующую последовательность операций: этанол и ПФОС (объемное соотношение (0,4 1) (1 1) перемешивают с помощью электромеханического смесительного устройства 1 5 мин при скорости вращения вала смесительного устройства 50 300 об/мин, отделяют слой ПФОС, перемешивают отделенный слой ПФОС с апирогенной водой (объемное соотношение 1 1) с помощью электромеханического смесительного устройства в течение 1 5 мин при скорости вращения вала смесительного устройства 50 300 об/мин. Далее проводят отстой смеси 5 15 мн и отделяют нижний очищенный жидкий продукт ПФОС. Степень очистки выше 90% при количестве спирта, взятого в количестве выше 40% от количества ПФОС. 2 ил. | 2043326
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРИРОВАННЫХ ЭТАНОВ Использование: полифторированные этаны как хладагенты, вспенивающие агенты. Условия синтеза: реагент 1-этилен, реагент 2-трифторид кобальта. Условия синтеза сначала трифторид Со берут в смеи с трифторидом Mn в соотношении 1 0,6 4 при 120 220°С, время контакта 600 1500 с, затем полученную реакционную массу подвергают взаимодействию с трифторидом Со при 50 270°С. 3 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2043327
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОМЕРОВ Использование: исходное сырье для получения различных фторпластов. Сущность изобретения: получение фтористого винила, 1,1-дифторэтилена, трифторэтилена ведут термическим дегидрофторированием фторсодержащих этанов в реакторе из хромоникелиевого сплава, с предварительной обработкой его внутренней поверхности продуктами пиролиза в присутствии водяного пара, при соотношении исходных этанов к пару 2 3 1, при 650 700°С, после чего проводят пиролиз при 700 900°С, времени контакта 0,05 2,5 с. 4 табл. | 2043328
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРИЧНОГО СПИРТА
Использование: в парфюмерной, пищевой, косметической, фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: реагент 1 коричный альдегид. Реагент 2: бензилат алюминия, полученный непосредственно в процессе растворения алюминия в бензиловом спирте при нагревании в присутствии инициатора. Условия реакции: восстановление реагента 1 реагентом 2 в бензиловом спирте при нагревании. В качестве инициатора используют бензилат алюминия в бензиловом спирте, полученный с использованием в качестве инициатора системы, образованной металлическим цинком и 1,5 2%-ный раствор йода в бензиловом спирте при 90 170°С и молярном соотношении бензиловый спирт Al Zn J, равном соответственно 1:0,2:810-4- 110-3:1,610-5-2,5 10-5. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.
|
2043329
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-КРЕЗОЛА И 2,6-КСИЛЕНОЛА Использование: получение метилфенолов-о-крезола и 2,6-ксиленола полупродуктов для получения пластмасс, лаков, красителей и др. Сущность изобретения: о-крезол и 2,6-ксиленол получают парофазным алкилированием фенола метанолом при 250 380°С с катализатором оксидом алюминия, который промотируют окидами ванадия и циркония в количестве 0,1 1,5 мас. оксида алюминия массовое отношение оксид ваналия оксид циркония 15 1. Соотношение реагентов фенол метанол 1 (0,48 0,73) мас. доли. Об. скорость подачи сырья 0,3-10 ч-1. 2 табл. | 2043330
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОКАТЕХИНА И ГИДРОХИНОНА Изобретение относится к замещенным фенолам, в частности к совместному получению пирокатехина и гидрохинона. Цель повышение селективности по фенолу и упрощение технологии. Получение ведут из фенола и водного раствора пероксида водорода при молярном соотношении 1 (0,4 1,5) в присутствии сульфата железа (2+) при 40 101°С при прямотоке реагентов в свободном стекающей пленке реакционной массы на насадке в аппарате колонного типа и противотоке газовой фазы в виде водно-фенольных паров и выделяющегося кислорода. Растворы реагентов и катализатора непрерывно подают на верх колонны, пары конденсируют и возвращают в колонну в виде флегмы, а реакционную массу выводят из низа колонны через гидрозатвор. 1 табл. | 2043331
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ Н-МАСЛЯНОГО АЛЬДЕГИДА ИЗ ПРОДУКТА ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ ПРОПИЛЕНА Использование: в нефтехимическом синтезе. Сущность изобретения: продукт-н-масляный альдегид. Условия выделения: ректификация, разделяющий агент парафиновые углеводороды C7, массовое соотношение разделяющего агента и бутилформиатов (1 8) 1, исходное сырье: н-масляный альдегид, изомасляный альдегид, пентан-гексановая фракция, бутилформиаты, бутанолы, димерные и тримерные продукты, вода. 1 з.п.ф-лы, 12 табл. | 2043332
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОМЕРНОЙ ОСНОВЫ ПЛОМБИРОВОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ Использование: в качестве мономерной основы пломбировочных материалов. Сущность изобретения: способ получения мономерной основы пломбировочных материалов путем оксиалкилирования дифенилолпропана в присутствии щелочного катализатора смесью окиси этилена и окиси пропилена в водной среде при 85 90°С с последующим отделением органической фазы и этерификацией ее метакриловой кислоты в смеси циклогексана и толуола в присутствии n-толуолсульфокислоты и ингибитора полимеризации n-метоксифенола при 80 94°С отгонкой выделяющейся воды и получением готового продукта из раствора после отгонки растворителя. 1 ил. 2 табл. | 2043333
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
4-АМИНОБЕНЗОАТЫ 2-ГИДРОКСИЭТИЛТРИАЛКИЛАММОНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в сельском хозяйстве, в частности в качестве веществ для повышения продуктивности с/х культур. Сущность изоберения: продукт 4-аминобензоаты 2-гидроксиэтилтриалкиламмония общей формулы:  где a) R1=R2=R3 этил. БФ C15H26N2O3 выход 90% т. пл. 210 212°С, б) R1=R2=R3=CH3, выход 85% т.пл. 220 222°С, в) R1=R2 -метил, R3 -бутил, выход 100% масло с показателем преломления 1,5152, г) R1=R2 -метил, R3 -октил, выход 98% масло. Реагент 1: триалкиламин, где R1=R2 (C1-C4) -алкил, R3 (C1-C8) -алкил. Реагент 2: двуокись углерода. Условия реакции: тем-ра реакции 70 80°С в водной среде с последующим последовательным добавлением окиси этилена и 4-аминобензойной кислоты. 2 с.п.ф-лы, 2 табл.
|
2043334
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| КАЛИЕВАЯ СОЛЬ АЗИДОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ КОМПОНЕНТА ОГНЕТУШАЩИХ СОСТАВОВ Использование: в качестве компонента огнетушащих составов. Сущность изобретения: продукт: калиевая соль азидоуксусной кислоты, т.восплам. 180 200°С. Реагент 1: этиловый эфир азидоуксусной кислоты. Реагент 2: спиртовой раствор гидроокси калия. Условия реакции: в среде этилового спирта при температуре не выше 50°С. | 2043335
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ ИЗ АММИАКА И ДИОКСИДА УГЛЕРОДА Использование: мочевина, технология получения из амиака и диоксида углерода. Сущность изобретения: мочевину получают при молярном соотношении в зоне синтеза аммиак диоксид углерода (2,5 5) 1 и температуре 175 220°, давлении 13 23 МПа. Раствор мочевины из реактора направляют на первую стадию термического разложения карбамида аммония под давлением, равным давлению синтеза при 200 210°С с внешним подводом тепла в реактор разложения. Отходящий раствор мочевины отпаривают в колонне, работающей в адиабатическом режиме с подачей противотоком более 70% свежего диоксида углерода от его общего количества, поступающего на синтез под давлением на 1 7 МПа ниже давления на стадии синтеза. Отделяющийся парогазовый поток смешивают с рециркулирующем в системе раствором карбамата, полученном на первой стадии конденсацией продуктов разложения, и затем смесь конденсируют на нескольких последовательных стадиях конденсации. Теплоту конденсации передают раствору мочевины на стадиях его термической обработки и концентрирования мочевины. Отпаренный раствор мочевины который содержит аммиак и диоксид углерода в молярном отношении (2 4) 1, разлагают на нескольких, предпочтительно на двух, стадиях разложения карбамата при среднем (1 4 МПа) и низком (0,35 0,5 МПа) давлении. На стадии концентрирования мочевины в вакууме при 30 100 КПа в межтрубном пространстве теплообменника в пленочном режиме конденсируют смесь газообразных продуктов разложения карбамата аммония с рециркулирующим конденсатом и свежим аммиаком при соотношении аммиак и диоксид углерода, приблежающемся к азеотропной точке, в которой температура конденсации максимальна. Теплота конденсации максимальна. Теплота конденсации используется для упаривания мочевины в трубном пространстве концентрацией 88 95% 8 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2043336
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-АРГИНИЛАМИНОНАФТАЛИН-1-СУЛЬФАМИДОВ
Изобретение касается замещенных ароматических сульфамидов, в частности получения 5-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов общей формулы I 5-Arg-A-I-SO2NR1R2, где А нафталин, R1= H, R2=CH3, C2H5 н-, i- C3H7 н-, i-, t- C4H9, циклогексил, бензил, C5H11, C8H17, или R1=R2=CH3, C2H5, C3H7, н-, i-C4H9 или NR1R2 -морфолин, пентаметилен, пиридин. Цель повышение выхода. Процесс ведут взаимодействием Nq-нитро-N -трет. бутилоксикарбониларгинина с 5-аминонафталин-1-сульфамидом в виде основания в среде пиридина и диоксана в присутствии ди-трет.бутилпирокарбоната с получением соединения  где значения R1, R2 приведены выше и снятием защитных групп водородом в растворе хлористого водорода в метаноле в присутствии Pd/С. Способ обеспечивает повышение выхода с 35 40% до 49 62,7% 7 табл.
|
2043337
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАГЕНТА АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НОРМАЛЬНЫМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ Сущность изобретения: способ получения экстрагента ароматических углеводородов из их смесей с нормальными углеводородами ведут тиометилированием метилэтилкетона смесью формальдегида и сульфида натрия при их молярном соотношении соответственно, равном (1,5 2,5) (1,5 2,5) 1, температуре 15 25°С в течение 1 7 ч. 3 табл. | 2043338
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА БЕТА-КАРОТИНА И КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ БЕТА-КАРОТИНА ДЛЯ ВИТАМИНИЗАЦИИ И ОКРАШИВАНИЯ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: нагревают неионогенный ПАВ или их смесь, выдерживают при 170 185°С в течение 30 90 мин, к подготовленному таким образом ПАВ добавляют бета-каротин и антиоксидант, нагревают полученную смесь до 150 175°С, горячий раствор фильтруют, добавляют антиоксидант-консервант. Полученный раствор может быть использован непосредственно или фильтрат может быть разбавлен водой или жидким растительным маслом до нужной концентрации. Способ позволяет получать стабильные растворы бета-каротина. Предложена композиция на основе бета-каротина для витаминизации и окрашивания пищевых продуктов, содержащая неионогенный ПАВ: оксиэтилированный эфир пентаэритрита или его смесь с твином-80 или его смесь с твином-20; аскорбиновую кислоту или бутилоксианизол или бутилокситолуол; ацетат альфатокоферола, этерифицированный пентаэритрит при следующем соотношении компонетов, мас. бета-каротин 0,5 10,0; ацетат альфа-токоферола 0,5 2,0; аскорбиновая кислота или бутилоксианизол или бутилокситолуол 0,05 - 2,00; этерифицированный пентаэритрит 3,0 10,0; оксиэтилированный эфир пентаэритрита или его смесь с твином 80 или его смесь с твином 20 остальное. Композиция стабильна. 2 с. и 1 з.п.ф-лы. | 2043339
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ПОЛУЧЕНИЯ КАПРОЛАКТАМА Использование: получение капролактама оксилированием циклогексанона и перегруппировкой Бекмана, автоматическое управление процессом. Сущность изобретения: изменением подачи олеума в реактор перегруппировки оксима регулируют кислотность получаемой реакционной массы. По величине оптической плотности циклогексанон ректификата и по температуре верха ректификационной колонны для выделения регулируют подачу орошения на верх или подачу пара в куб колонны. Импульс температуры верха первой колонны для отгонки спиртовой фракции из циклогексанона сырца фиксирует подачу щелочи в эту колонну, а также количество орошения и подачу пара в куб колонны. По температуре верха колонны для выделения циклогексанона сырца устанавливают расход продукта из колонны получения циклогексанон ректификата на питание данной колонны, а также регулируют расход орошения и пара. Кроме того, температурой верха колонны выделение циклогексанона сырца определяется температура верха первой колонны отгонки спиртовой фракции, по которой в свою очередь регулируется подача щелочи, орошения и пара в первую колонну. 1 ил. | 2043340
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| ЭТИЛОВЫЙ И 3-(N,N-ДИМЕТИЛАМИНО)-2,2-ДИМЕТИЛПРОПИЛОВЫЙ ДИЭФИР 2,5-ДИМЕТИЛ-4-(3-НИТРОФЕНИЛ)-1,4-ДИГИДРОПИРИДИН-3,5- ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ГИДРОХЛОРИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОЛОНГИРОВАННЫМ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫМ ЭФФЕКТОМ Использование: в медицине в качестве кальциевого антагониста с пролонгированным антигипертензивным эффектом. Сущность изобретения: Продукт: этиловый и 3-(N, n-диметиламино)-2,2-диметилпропиловый диэфир 2,5-диметил-4-(3-нитрофенил)-1, 4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты, гидрохлорид ф-лы C24H33N30O6Cl выход 56% ЛД50 220 мг/кг (в/м, белая мышь). Реагент 1: 2,2-диметил-3-(N, N-диметиламино)пропанол. Реагент 2: дикетен. Условия реакции: в среде эфира при температуре не выше 25°С с выделением 3-(N,N-диметиламино)-2,2-диметилпропилового эфира ацетоуксусной кислоты. Реагент 3: аммиак. Условия реакции: в метаноле при температуре не выше 10°С с выделением 3-(NN-диметиламино-2,2-диметилпропилового эфира 3-аминокротоновой кислоты. Реагент 4: этиловый эфир 2-(3-нитробензилиден)ацетоуксусной кислоты. Условия реакции: в безводном эфире с выделением этилового и 3-(N,N-диметиламино)-2,2-диметилпропилового диэфира 2,5-диметил-4-(3-нитрофенил) -1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты. Реагент 5: HCl. Условия реакции: в среде эфира. 1 ил. 1 табл. | 2043341
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОГО 5-БЕНЗИЛОМ БЕНЗИМИДАЗОЛИН-2-ТИОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И АНТИГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Использование: в химии гетероциклических веществ, в частности в способе получения производных замещенного 5-бензилом бензимидазолин-2-тиона. Сущность изобретения: способ получения производных замещенного 5-бензилом бензимидазолин-2-тиона ф-лы 1, где заместители Z, X, Y,V, W соответствующие значения, предусматривает взаимодействие соединения ф-лы 2 с соединением ф-лы 3. Структура соединений ф-лы 1, 2 и 3.    3 с. и 5 з.п.ф-лы, 3 табл.
|
2043343
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
N-2-(1- R1-5-R2-6-R3- БЕНЗИМИДАЗОЛИЛ)СУКЦИНАМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКУЮ, АНТИГИПОКСИЧЕСКУЮ И АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ
Использование: в качестве препарата, обладающего нейролептической, антигипоксической и антиаритмической активностью. Сущность изобретения: продукт общей формулы  где а) R1=CH3; R2=R3=Br б) R1= H-C4H9; R2=R3=H а) т.пл. 142-143°С БФ C15H19N3O3 выход 70% б/ т.пл. 309 310°С, БФ C12H11N3O3, выход 65% Реагент 1: 2-амино- 1-R1-5-R2-6-R3 -бензимидазол Реагент 2: янтарный ангидрид. Среда: сухой диоксан. 6 табл.
|
2043344
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| ДИЭТИЛЭТАНОЛАММОНИЕВАЯ СОЛЬ 2-МЕТОКСИКАРБОНИЛ -N-[(4- МЕТОКСИ -6-ФТОР- 1,3- ПИРИМИДИН-2-ИЛ) АМИНОКАРБОНИЛ] - БЕНЗОЛСУЛЬФАМИДА, ОБЛАДАЮЩАЯ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ НА ЕЕ ОСНОВЕ Использование: в сельском хозяйстве как обладающие гербицидной активностью. Сущность изобретения: диэтилэтаноламмониевая соль 2-метоксикарбонил -N-[(4- метокси-6- фтор-1,3- пирамидин-2-ил) аминокарбонил]бензолсульфамида, обладающая гербицидной активностью, и гербицидный состав на ее основе, содержащий следующие компоненты, мас. диэтиламмониевая соль 2-метоксикарбонил-N-[(4- метокси-6- фтор-1,3 -пиримидин -2-ил) аминокарбонил]бензолсульфамида 10; стабилизатор диэтилэтаноламин 4,3; эмульнатор оксиэтилированные алкилфенолы, такие как ОП-7, ОП-10, 2,5; растворитель (триэтиленгликоль вода в соотношении 1 1) остальное. 2 с.п.ф-лы, 6 табл. | 2043345
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ТАКСОЛА И ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТАКСОЛА
Использование: в медицине в качестве водорастворимого противоопухолевого средства. Сущность изобретения: продуктпроизводные сульфированного 2 -акрилоилтаксола и сульфированного 2 -о-ацилкислого таксола, которые обладают улучшенной растворимостью в воде и стабильностью в одновременным сохранением биоактивности. В частности, получена натриевая соль 2 [(3-сульфо-1-оксопропил)окси]таксола при взаимодействии таксола с акриловой кислоты и с последующей реакцией 2 -акрилоилтаксола с бисульфито согласно реакции Михаэлиса. При взаимодействии 2 -сукцинилтаксола с солями тетрабутиламмония и таурина и 3-аминопропилсульфокислотой, соответственно, с последующим обменом аммония на натрий были синтезированы натриевые соли 2 [4-((2-сульфоэтил)амино)-1,4-диоксобутил] окси таксола и 2[4-((3-сульфопропил)амино)-1,4-диоксобутил]окси} таксола. При взаимодействии гликоля с 2 -о-ацилкислым таксолом были синтезированы гликолевые производные 2 -о-ацилкислых таксолов, обладающие улучшенной растворимостью в воде. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 3 ил. 10 табл.
|
2043346
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АЦЕТОКСИТЕТРАГИДРОФУРАНА Использование: в качестве сырья для синтеза тетрагидрофуранов, который находит применение в производстве полиамидных смол в качестве растворителя. Сущность изобретения: продукт 3-ацетокситетрагидрофуран. Т.кип. 64 70°С/10 мм рт.ст. Реагент 1: аллилацетат (АА). Реагент 2: формальдегид. Условия процесса: в среде растворителя 1,2-дихлорэтана, в присутствии 5 20 мас. серной кислоты катализатор при 60 65°С при молярном соотношении АА -формальдегид 1 1 и объемном соотношении АА-1,2-дихлорэтан 2 1 1 2. Выход 30 62% что на 9 41% выше указанного в известном способе. Конверсия достигает 100% 1 табл. | 2043347
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| N-ФУРФУЛИДЕНПРОПАНОЛАМИН, ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в сельском хозяйстве в качестве гербицида. Сущность изобретения: продукт: N-фурфурилиденпропанолами. Б.Ф. C8H11N1O2 т.пл. 115 - 116°С/4 мм рт. с. Выход 80% Соединение обладает гербицидной активностью как при довосходовом внесении, так и при опрыскивании вегетирующих сорняков. 6 табл. | 2043349
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| 2-ОКСИ-1-НАФТИЛМЕТИЛЕНГИДРАЗОН 5-НИТРО-2-ФУРАЛЬДЕГИДА, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ К БАКТЕРИЯМ РОДА STAPHYLOCOCCUS Использование: в медицине, в качестве противомикробного средства к бактериям Staphlyococcus. Сущность изобретения: продукт 2-окси-1-нафтилметилгидразон 5-нитро-2-фуральдегида. Б.Ф. C16H11N3O4. Tпл. 200 201°С (с разл. ) LD50 больше 1000 мг/кг. Минимальная подавляющая концентрация 0,07 1,25 мкг/мл. Минимальная бактерицидная конструкция 0,07 1,25 мкг/мл, что в несколько раз превышает действие фуразодилона. Реагент 1: гидразон 2-окси-1-нафтальдегид. Реагент 2: 5-нитрофурфурол. Условия процесса: в среде этанола при 50°С. 1 табл. | 2043350
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| 6-АМИНОБЕНЗОДИОКСАН-1,4-(4-МЕТОКСИКАРБОНИЛ-2,3,5,6- ТЕТРАХЛОРО)БЕНЗОАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в сельском хозяйстве, в частности в качестве гербицидного вещества. Сущность изобретения: продукт - 6-амино-бензодиоксан-1,4-(4-метоксикарбонил-2,3,5,6-тетрахлоро)бензоат. Б. Ф. C17H13C4NO6 т.пл. 175°С. Реагент 1: 4-метокси-карбонил-2,3,5,6-тетрахлорбензойная кислота. Реагент 2: 6-амино-диоксан. Условия реакции: в среде диэтилового эфира при комнатной тепературе. Это соединение активно по отношению к сое, фасоли, капусте, томатам и др. культурам в дозе 12 кг/га, не уступает по действию аналогу по структуре и действию тетрал-диметиловому эфиру 2,3,5,6-тетрахлортерефталевой кислоты. 2 табл. | 2043351
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
2-ПРОПИЛ-3- (5-НИТРОФУРФУЛИДЕН)АМИНО- 4(3Н)-ХИНАЗОЛИНОН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОСТАФИЛОКОККОВУЮ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ
Использование: в медицине для лечения воспалительных заболеваний микробной этиологии. Сущность изобретения: продукт: 2-пропил-3- (5-нитрофурфилден)амино- 4(3H)-хиназолинон формулы I  . Б. Ф. C16H14N4O4. Выход 53% Т. пл. 156 8°С. Реагент 1: 2-пропил-3-амино-4-(3H)хиназолон, реагент 2: 5-нитрофурфурол. Условия: нагревание в среде изопропанола в присутствии концентрированной HCl. 3 табл.
|
2043352
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 20,21-ДИНОРЕБУРНАМЕНИНА, ИЛИ ИХ РАЦЕМАТЫ, ИЛИ ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ, ИЛИ ИХ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СОЛИ С ОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ, ОБЛАДАЮЩИЕ НООТРОПНЫМИ И АНТИДЕПРЕССИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ
Использование: в качестве ноотропного и антидепрессивного средства. Сущность изобретения: продукт производные 20,21-диноребурнаменина ф-лы I: где R1 R2и R3 независимо Н, галоген, алкил C1-C5 или алкокси C1-C5 или NO2, причем R1, R2 и R3 не могут быть одновременно Н, и где группа ф-лы II их рацематы, оптические изомеры или их дополнительные соли с органическими кислотами. Структура соединений ф-л:  I группа  или  или  II
|
2043353
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
ЭФИРЫ 10(1- ГИДРОКСИЭТИЛ) -11-ОКСО-1-АЗАТРИЦИКЛО [7,2,0,03, 8]УНДЕЦ-2-ЕН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в медицине в качестве антибактериальных средств. Сущность изобретения: продукты эфиры 10(гидроксиэтил)-11-оксо-1-азатрицикло 03,8 ундец-2-ен-2 карбоновой кислоты ф-лы I, где 03,8 R1-CH(R4)-O-C(O)-(O)p-R5 где R4- Н, C1-C4 -алкил; р-0 или 1, R5-C1-C6 -алкил, C5-C8 циклоалкил, фенил, R2 метоксигруппа. Реагент 1: соединение ф-лы II, где R2 -метоксигруппа, Ra-H или гидроксилзащитная группа. Реагент 2: этерифицирующий агент, служащий для введения группы R1 Условия реакции: в среде органического растворителя. 4 с. и 4 з.п.ф-лы. Структура соединений I и II:  
|
2043354
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1-[3- ЭТИЛТРИЦИКЛО -(5.2.1.05, 9) -ДЕЦ-7- ЕН-2-ИЛ] -1-ЭТИЛ- 1-ХЛОРАЛАНА И 1-[3- ЭТИЛТРИЦИКЛО (5.2.1.05,9) -ДЕЦ-6- ЕН-2-ИЛ] -1-ЭТИЛ-1- ХЛОРАЛАНА Использование: в химии алюминийорганических соединений, в частности в способе получения 1-(3-этилтрицикло[5.2.1.05,9] дец -7-ен- 2-ил) -1- этил-1-хлорана и 1-(3 -этилтрицикло [5.2.1.05,9] дец-6- ен-2- ил) -1- этил- 1-хлорана (они различаются положением бутильного заместителя по отношению к атому алюминия) и могут быть использованы в качестве сокатализаторов олиго- и полимеризации олефинов и диенов. Сущность изобретения: синтез указанных веществ ведут реакцией дициклопентадиена с диэтилалюминийхлоридом при их молярном соотношении, равном 10:(10-12), преимущественно 10:11, комнатной температуре (23-25°С) и нормальном давлении в присутствии биметаллического катализатора - четыреххлористого титана с изо-дибутилалюминийгидридом (1:1), взятого в количестве 2-5 (лучше 3) мол. по отношению к дициклопентадиену, в атмосфере аргона и в среде алифатического растворителя (гексана, гептана или циклогексана). Время реакции 8-12 ч. выход целевых продуктов 70-82% 1 табл. | 2043355
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-БИС(ДИАЛКИЛАЛЮМА) -ТРАНС-2,3- ДИАЛКИЛБУТАНОВ
Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений 1,4-бис(диалкилалюма)-транс-2,3-диалкилбутанов формулы  где R C2H5 или C4H9; R-C3H7, C4H9, C5H11. Данные соединения могут быть использованы в качестве компонентов каталитических комплексов в процессах полимеризации и олигомеризации олефиновых и диеновых углеводородов. Сущность изобретения: 1,4-бис (диалкилалюма) -транс-2,3- диалкилбутаны получают взаимодействием -олефинов (1-гексен, 1-гептен, 1-октен) с диэтиалалюминийхлоридом или диизобутилалюминийхлоридом и металлическим магнием в молярных соотношениях (20-22) (20-22) 10 в присутствии катализатора тетрахлорида циркония в количестве 3-5 мол. в атмосфере аргона при комнатной температуре, нормальном давлении, в среде тетрагидрофурана при перемешивании в течение 6-10 ч. Выход 74-90 1 табл.
|
2043356
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(ХЛОРМЕТИЛ)СИЛАТРАНА
Сущность изобретения: продукт  Т.по. 212-213°С, выход 72% Реагент 1: ClCH2SiCl3 (1). Реагент 2: (C2H5O)3N Условия реакции: температура (-20)-(+60)°С, соотношение 1:2 1:(1-4).
|
2043357
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОЕНОЛПИРУВАТА Сущность изобретения: способ получения фосфоенолпирувата. Реагент 1: CH2=CH-C(O)Cl Реагент 2: PCl3. Реагент 3: O2 с последующим дегидрохлорированием и гидролизом. Условия реакции: 2:1=(10-30):1 моль. | 2043358
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Na-СОЛИ 6-(3-ФЕНИЛ-5-МЕТИЛИЗОКСАЗОЛ-4- КАРБАМИНО)-ПЕНИЦИЛЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт- Na-соль оксациллина. Уд. вращение + 200, оптическая плотность 0,5-ного раствора при длине волны 335 нм 0,01. Выход 97,9 Реагент 1: Na-соль 6-амино-пенициллановой кислоты. Реагент 2: хлорангидрид 3-фенил-5-метилизоксазол-4-карбоновой кислоты. Условия реакции: водно-щелочная среда, рН 6,5-9,0,6-15°С, в присутствии ацетона или сополимера стирола с дивинилбензолом, или смеси воды с неполярным растворителем. | 2043359
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| АНТРАЦИКЛИН ГЛИКОЗИДЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМИ СВОЙСТВАМИ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в химии гликозидов, в частности в способе получения замещенных антрациклин гликозидов в качестве противоопухолевых препаратов. Сущность изобретения: продукт антрациклин гликозид ф-лы I, где Z водород; Х водород или гидроксил; R1 водород, гидроксил или аминогруппа; R2 и R3 оба водороды, или один из них - водород или аминогруппа, а другой гидроксил и один из R4 и R5 водород, а другой гидроксигруппа, или их фармацевтически приемлемые соли при условии, что, если R2 и R3 оба гидросилы, то R1 фтор или аминогруппа. Реагент 1: соответствующий 3 -амино-антрациклин гликозид ф-лы I или его соль. Реагент 2: бис(2-йодэтиловый)эфир. Условия реакции: взаимодействие указанных реагентов с последующей экстракцией целевого продукта метиленхлоридом, хроматографической очисткой и при необходимости переводом в нужную соль. 2 с.п. ф-лы. Структура соединений ф-лы I см.ниже. 1 ил.
|
2043360
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ТВЕРДОФАЗНОГО СИНТЕЗА ПЕПТИДОВ Использование: в химии пептидов при синтезе пептидных цепей, содержащих гистидин и серин. Сущность изобретения: способ твердофазного синтеза пептидов общей ф-лы 1, включающий присоединение N-защищенных концевых аминокислот к инертному твердому носителю, последующее добавление N-защищенных аминокислот к наращиваемой пептидной цепи, причем боковую цепь остатка серина временно защищают группой, лабильной по отношению к агентам, используемым для удаления альфа-аминозащитных групп, а боковую цепь гистидина, если она присутствует, защищают группой, лабильной по отношению к альфа-аминодеблокирующему агенту; удалением в конце каждого цикла защитной группы, отщеплением полипептида от носителя с использованием аминолиза или аммонолиза, выделением образующегося соединения I. Ф-ла I: R1-R2-R3-Ser-Tyr-R4-heu-R5-Pro-R6, где R1 -пиро -Glu, N-AcDNal; R2His, DpClPhe, DpFPho, R3= Тгр, Д-Тгр; R4= DNal(2), Dh Arg(Et)2 Dh Агд(Bu), Dh Arg(CH2CF3)2 R5= Агд, L-Arg(Et)2 L-hАгд(Bu), L-hArg(CH2CF3)2 R6 GlyNH2 DAla NH2 | 2043362
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| ПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ЗАЩИТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ПРОТИВ ЯЩУРА ШТАММА A 22
Назначение: в сельском хозяйстве для создания противоящурной (штамм A22 ) вакцины. Сущность изобретения: пептид ( e -ди-Palm) -Lys-Tyr-Ser-Ala -Gly-Met-Gly-Arg-Arg -Gly-Asr -Leu-Gly-Pro -Leu-Ala-Arg -Val-Ala-Ala -Gly-Leu-Pro получен твердофазным методом с использованием 4 -оксиметил-фенацета мидометил сополимера стирола с 1 дивинилбензола, конденсацию осуществляют при помощи дециклогексилкарб одиимида с добавкой 1-оксибен зотриазола либо методом n-нитрофериловых эфиров. Для отделения пептида от полимерного носителя и конечного деблокирования используют жидкий фтористый водород с добавкой диметилсульфида и n-крезола. Пептид практически нетоксичен и полностью защищает лабораторных животных от заражения ящуром штамма A22 в дозе 10 мкг на морскую свинку. 1 табл.
|
2043363
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕПТИДОВ С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ ТРИПТОФАНА Использование: химико-фармацевтическая промышленность, фармакология. Сущность изобретения: фибриноген суспендируют в воде и подвергают последовательно кислотному, щелочному и ферментативному гидролизу соответственно при рН 2-3, 9,5-10 и 7-7,5, при температурах 90-100, 80-90 и 37-40°С в течение 10-12, 4-6 ч и 8-10 ч, причем в качестве фермента используют трипсин в количестве 0,30-0,36 ед/1 мг белка; фермент инактивируют нагреванием при 90-100°С в течение 15-20 мин, гидролизат центрифугируют, надосадочную жидкость осаждают ацетоном и осадок сушат. 2 ил. 1 табл. | 2043364
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕПТИДОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ Использование: в биохимии и медицине в качестве ингибиторов реакции нейроксинина А. Сущность изобретения: производные пептидов ф-лы I (см.ниже), где R1 - H, фенил (низший) алкоксикарбонил, низший алканоил, C15-C20- алканоил, бензоил, тиенил (низший) алканоил, фенил (низший) алкеноил, замещенный низшей алкенильной группой, фенил (низший) аланоил, замещенный низшей алкильной группой; R2 -гидроксигруппа; R3 - карбокси или низший алкоксикарбонил; или R2 и R3 соединены вместе, образуя группу ф-лы -О-С(О)-; R4 -гидрокси, низший алканоилокси, бензилокси; R5 гидрокси, низший алканоилокси или бензилокси; R6 -гидрокси, низший алканоилокси или бензоилокси или низший алкокси, и одинарная или двойная связь. 4 ил. 8 табл. | 2043365
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕТАЛЕЙ ИЗ ПОЛИКАПРОЛАКТАМА Использование: получение деталей из поликапролактама. Может быть использовано, при производстве полов в животноводческих помещениях. Сущность изобретения: процесс проводят в открытой емкости, металлический натрий вводят при перемешивании раствора в вихревом режиме возвратно-вращательного движения элемента перемешивания, форполимер вводят в смесь, растворяя его при перемешивании, а контролирование вязкости смеси осуществляют до достижения соотношения первоначальной скорости течения раствора смеси Vo к конечной скорости течения раствора смеси Vк до значения Vo/Vк= 1:2. При изготовлении деталей из наполненного поликапролактама после достижения вязкости раствора смеси, равного соотношению Vo/Vк= 1:1,5 в раствор вводят наполнитель. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2043366
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-1,4-ПОЛИБУТАДИЕНА
Использование изобретения: промышленность синтетического каучука. Сущность изобретения: бутадиен полимеризуют в среде углеводородного растворителя в присутствии катализатора, состоящего из кобальторганического соединения, соединения формулы RnAlCl3-n, где R C2-C4 -алкил, n 1,5-2, воды и алкилалюмината формулы RAlOMe , где R C2-C4 алкил, Ме 0к, Nа, Li. RnAlCl3-n RAlOMe от 0,01 1 до 0,15 1 (мол./мол.). 1 табл.
|
2043367
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
ЖИДКИЙ ОТВЕРДИТЕЛЬ ДЛЯ ПОЛИУРЕТАНОВЫХ СИСТЕМ
Использование: при получении полиуретановых изделий, эксплуатирующихся в режиме циклического нагружения, например, при получении мембран. Сущность изобретения: в состав отвердителя для полиуретановых систем наряду с 3,3-дихлор-4,4 -диаминодифенилметаном входит смесь полиэтиленгликольадипината мол. м. 800 с полиокситетраметиленгликолем мол. м. 1000 при молярном соотношении 1:1. Отверждение полиуретановых систем осуществляют ступенчато: 24 ч при 80 5qC и 12 часов при 110 5 C. 4 табл.
|
2043369
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИЭФИРСУЛЬФОНОВ И СОПОЛИЭФИРСУЛЬФОНКЕТОНОВ Использование: конструкционные и электроизоляционные материалы в автомобильной, авиационно-космической промышленности, в электротехнике, электронике, медицине, а также волокна, препреги, мембраны. Сущность: взаимодействие бисфенола с влажностью 0,5-10,0% с дигалоидариленсульфоном и/или-дигалоидариленкетоном с влажностью 0,5-10,0% в среде диметилсульфона с влажностью 1-20% в присутствии кристаллогидрата карбоната щелочного металла или бикарбоната щелочного металла с влажностью 0,5-20,0% 1 табл. | 2043370
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИМИДНО-ФТОРОПЛАСТОВОЙ ПЛЕНКИ Использование: изобретение относится к технологии производства дублированных пленок и может быть использовано в химической промышленности при производстве полиимидно-фторопластовых материалов. Сущность: предлагаемый способ получения полиимидно-фторопластовой пленки предполагает нанесение на полиимидную пленку водной суспензии сополимера политетрафторэтилена и гексафторпропилена путем напыления через плоско-щелевое сопло в плоскости пленки при подаче на боковую поверхность концентратора, колеблемого с частотой 18-100 кГц с расстояния 5-40 мм с последующей сушкой и оплавлением полученного слоя. 3 табл. | 2043372
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ Использование: получение защитных коррозийностойких полимерных покрытий и может быть использовано для защиты внешней поверхности магистральных трубопроводов в нефтяной промышленности. Сущность изобретения: покрытие содержит камнеугольную смолу с условной вязкостью 2,5-4,5 градусов Энглера, в качестве отвердителя смесь продукта переаминирования 2-диметиламинометилфенола и 2,6-бис(диметиламинометил)фенола этилендиамином с 2-аминофенол-4-сульфокислотой в массовом соотношении 1:(0,2-0,35), наполнителя продукт совмещения суспензионного полиметилметакрилата с перекисью бензоила в соотношении 1: (0,01-0,015) и дополнительно фурфуроацетоновый мономер, органический растворитель при следующем соотношении компонентов, мас. эпоксидиановый олигомер 15-25; фурфуроацетоновый монометр 10-15; камнеугольная смола с условной вязкостью 2,5-4,5 градусов Энглера 5-10; смесь продукта переанимирования 2-диметиламинометилфенола этилендиамином с 2-аминофенол-4-сульфокислотой в массовом соотношении 1:(0,2-0,35) 10-12; продукт совмещения суспензионного полиметилметакрилата с перекисью бензоила в соотношении 1:(0,01-0,15) 20-40, органический растворитель остальное, и сушку покрытия ведут при 80-100°С в течение 1,5-4,0 ч. 3 табл. | 2043376
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ ТЕПЛОЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ Использование: состав для теплозащитных покрытий, предназначенный в качестве тепловой защиты энергетических установок. Сущность изобретения: состав содержит модифицированную эпоксидную смолу 100 мас.ч. отвердитель - диглицидиловый эфир диэтиленгликоля 30-40 мас.ч. отвердитель - триэтаноламинтитанат или 2,4,6-три(диметиламинометил)фенол 10-15 мас.ч. теплостойкие полимерные наполнители ароматического строения 10-25 мас.ч. выбранные из группы, содержащей полиамидимид, полисульфон, поликарбонат или смесь полиамидилина и полисульфона в соотношении 1:1. Данный состав обеспечивает эффективную защиту конструкции. Толщина пиролизованного слоя снижается до 80% Эрозионная стойкость возрастает в 2-10 раз. 1 табл. | 2043378
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ АНТИКОРРОЗИОННЫХ ПОКРЫТИЙ Использование: лакокрасочная промышленность, в частности для защиты от атмосферных воздействий металлических, бетонных и деревянных поверхностей. Сущность изобретения: состав для антикоррозионных покрытий, включающий, низкомолекулярная эпоксидиановая смола 12-20; бутадиен-нитрильный каучук 8-14; терпеновая смола, модифицированная изоборниловым эфиром в соотношении 1: (1,6-3) соответственно, 13-27; отвердитель аминного типа 2,4-4,0; органический растворитель остальное. 2 табл. | 2043379
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ ДРЕВЕСНЫХ ПЛИТ Использование: для защитно-декоративного покрытия древесных плит и других материалов. Сущность изобретения: состав для покрытия древесных плит дополнительно содержит глинистый минерал из группы палыгорскита, термообработанный при 100-110°С в течение 0,5-1,0 ч, при следующем соотношении компонентов состава, мас.ч. полуфабрикатный лак на основе полигликольмалеинатфталата марки ПЭ-246 100; 1,5%-ный раствор нафтената кобальта в стироле 1,0; 50%-ный раствор перекиси циклогексанона в диметилфталате 3,0; 3%-ный раствор парафина в стироле 1,0; глинистый минерал из группы палыгорскита 1,0-2,0. Применение этого состава позволяет снизить содержание стирола, ацетона и бутилацетата ниже уровня ПДК, что способствует охране окружающей среды при производстве и эксплуатации данного вида покрытий древесных материалов. 4 табл. | 2043380
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| АЛКИДНЫЙ ЛАК
Использование: нанесение на деревянные, металлические и другие подложки, а также в качестве полуфабриката для получения водно-дисперсионных красок. Сущность изобретения: алкидный лак содержит алкидную смолу 15-45% алкидный эмульгатор продукт взаимодействия подсолнечного, соевого или таллового масла или жирных кислот таллового масла, глицерина или пентаэриперита, фталевого или малеинового ангидрида, полиэтиленгликоля и поливинилбутилового эфира со среднечисленной мол. м. 28000-3700; кислотным числом 15-20 мг КОН/г и температурой размягчения по методу кольца и шара 35-50°С 5-35% сиккатив 1-7% нейтрализатор 0,1-1,0% органический растворитель 1-15% воду 35-45% Перемешивают на мешалке 10-15 мин при 20-60°С алкидную смолу, алкидный эмульгатор, сиккатив и органический растворитель. Смесь эмульгируют в воде, содержащей нейтрализатор. Характеристики свойств: морозостойкость при -15°С 10 циклов, при -40°С 3-4 цикла, прочность при ударе 5 Н/м, эластичность 1 мм, твердость 0,36, стойкость пленки к статическому воздействию жидкости при 20 2C 48 ч, температура эмульгирования лака 10°С. 2 табл.
|
2043381
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СИЛИКАТНЫХ ТРИПЛЕКСОВ Использование для изготовления слоистых изделий из силикатного стекла, предназначенных для остекления автомобилей. Сущность изобретения: клеевая композиция, включающая алкил (C4-C8) акрилат, монометакрилат.тиленгликоля, диметакрилатэтиленгликоля, триллилизоцианурат, метакрилатметилметилдиэтоксисилан при определенном соотношении компонентов. 1 табл. | 2043382
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СИЛИКАТНЫХ ТРИПЛЕКСОВ Использование: для изготовления слоистых изделий из силикатного стекла, предназначенных для остекления автомобилей. Сущность изобретения: клеевая композиция, включающая алкил (C1-C4) метакрилат, алкил (C4-C8) акрилат, монометакрилатэтиленгликоля, диметакрилатэтиленгликоля, триаллилизоцианурат, метакрилатметилметилдиэтоксисилан при определенном соотношении компонентов. 1 табл. | 2043383
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| ПРЕСС-КОМПОЗИЦИЯ Использование: для герметизации полупроводниковых приборов. Сущность изобретения: пресс-композиция содержит, мас.ч. эпоксиноволачная смола 50-60; бромсодержащая эпоксидная смола 5-8; новолачная фенолформальдегидная смола 25-40; ускоритель 0,1-1,0; антиадгезионная добавка 2-8; наполнитель 200-350; пигмент 0,8-1,5; 1,1,1,2,3,4,4,4-октаметил-2,3-бис-(3,4-эпоксициклогексил)тетрасилоксан или полидиэтилсилоксановая жидкость 1,5-8,0; оксид сурьмы 4,0-10,0; 2,4-диамино-6-[2-(1-пиперидил)этил] -1,3,5-триазин 0,5-5,0; органотриалкоксисилан 0,4-4,0. Пресс-материал обладает повышенной влагостойкостью. 2 табл. | 2043384
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
АНАЭРОБНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Использование: для фиксации, уплотнения и герметизации резьбовых соединений. Сущность изобретения: композиция содержит карборансодержащий олигоэфиракрилат общей формулы  где R1=H, CH3 R2  -CH2-CB10H10CCH2-, где R3        n 0-5, -100, гидроперекисный инициатор полимеризации 0,3-5,0, ускоритель полимеризации 0,3-5,0, стабилизатор 0,005-0,22. Композиция имеет широкий диапазон вязкости, что дает возможность получить герметизированные изделия, способные легко демонтироваться. 2 табл.
|
2043385
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПЫЛЕПОДАВЛЕНИЯ МЕЛКОЗЕРНИСТЫХ СЫПУЧИХ МАТЕРИАЛОВ Применение: для получения непылящих мелкозернистых сыпучих материалов (калийные, азотные и фосфорные удобрения, глинистые порошки, графитовые порошки). Сущность изобретения: способ включает обработку мелкозернистых материалов смесью полиэтиленгликоля с мол. м. 120-400 с 5-30 мас. моноэтиловых эфиров три- и тетраэтиленгликолей, взятых в массовом соотношении 1:2-5 соответственно. Способ обеспечивает повышение эффективности пылеподавления при улучшении реологических свойств кондиционированного материала. 1 з.п. ф-лы. 2 табл. | 2043386
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕГОНКИ МАЗУТА Использование: получение топливных масляных фракций перегонкой мазута. Сущность: гудрон из вакуумной колонны подают на отпарку в дополнительную вакуумную колонну, работающую при более низком давлении, чем давление в кубе основной колонны. Отпаренные в дополнительной колонне фракции возвращают в основную колонну с выводом гудрона с низа дополнительной колонны. В качестве испаряющего агента в основной вакуумной колонне используют пары дизельного топлива. 1 ил. 1 табл. | 2043387
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО КОМПОНЕНТА МОТОРНОГО ТОПЛИВА Использование: в нефтепереработке, в частности в производстве высококтанового моторного топлива экстрактивной дистилляцией. 0сущность изобретения: способ предусматривает смешивание катализата риформинга (с октановым числом 93, содержащего примеси низкооктановых алифатических углеводородов-С5-С7) с экстрагентом в массовом соотношении (0,5-3):1. В качестве экстрагента используют бензол с добавками 3-10 мас. псевдокумола. Экстракцию ведут в ректификационной колонне с отбором с верха фракции легкокипящих компонентов в виде бокового погона примесей углеводородов в экстрагенте, а с низа колонны фракции высокооктанового компонента моторного топлива. 1 табл. | 2043388
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЭМУЛЬГАТОРА ДЛЯ РАЗРУШЕНИЯ ВОДОНЕФТЯНОЙ ЭМУЛЬСИИ Сущность изобретения: способ предусматривает конденсацию С4-С12-алкилфенола с высококипящим побочным продуктом производства изопрена из изобутилена и формальдегида или 4,4-диметил-диокса-1,3 (молярное соотношение 1: /0,5-2/) с последующим оксиэтилированием до содержания оксиэтильных групп в молекуле 30-70 мас. Затем продукт конденсируют с адипиновой или янтарной кислотой, или малеиновым или фталевым ангидридом (молярное соотношение 1: /0,05-2/). 1 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2043389
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БЕНЗИНОВ ВТОРИЧНЫХ ПРОЦЕССОВ Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: бензины вторичных процессов подвергают гидрообработке в две ступени. Катализатор первой ступени содержит, мас. платина 0,5 0,65; фтор 0,5 2,5; оксид алюминия - остальное. Катализатор второй ступени содержит, мас. платина или смесь платины с промотором 0,3 1,2; высококремнеземный цеолит типа ZSM в Na-форме 50,0 75,0; оксид алюминия остальное. Соотношение катализаторов (0,3 2,5) 1. В качестве промотора используют рений, иридий, родит, вольфрам или молибден при массовом соотношении платины и промотора (0,15 12) 1. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2043390
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| ТОПЛИВО ДЛЯ АВТОТРАКТОРНОЙ ТЕХНИКИ Сущность изобретения: топливо для автотракторной техники содержит 3 20% фракции 70 240°С процесса коксования, 2 20% фракции 240 500°С вакуумной перегонки нефти, 3 15% фракции 80 140°С атмосферной перегонки нефти, 3 20% фракции 240 420°С атмосферной перегонки нефти и до 100% фракции 140 360°С атмосферной перегонки нефти. 8 табл. | 2043391
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| ТВЕРДОЕ ТОПЛИВО И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ Использование: твердотопливные источники тепла для автономного, экологически чистого, длительного и экономичного обогрева теплиц и других помещений. Сущность изобретения: твердое брикетированное топливо содержит, мас. натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 3 5; нитрат калия 2 - 6; древесный уголь-остальное. Способ изготовления твердого топлива включает смешение измельченного древесного угля, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы и нитрата калия в виде водного раствора, выдержку смеси перед формированием при 60 80°С в течение 90 150 мин, последующее формование в брикете и сушку. 2 с.п. ф-лы, 1 табл. | 2043392
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| МАСЛОВЫЖИМНОЙ ПРЕСС Использование: изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к устройствам для отжима растительного масла. Сущность изобретения: масловыжимное пресс содержит зеерный цилиндр 4, в котором размещен многосекционный вал 3 с цилиндрическими втулками. Каждая секция шнекового вала 3 содержит втулку 8, на конце которой установлено кольцо 10 эксцентрично относительно оси вала 3. На наружной поверхности втулки 8 выполнен виток 11 давления. Причем ширина кольца 10 должна быть по менее шага винта давления, а в каждой последующей секции увеличивается эксцентриситет установки кольца 10 и уменьшается шаг винта 11. Наружная поверхность кольца может иметь овальную или коническую форму. Измельчающий элемент расположен в каждой секции, кроме первой, и установлен на втулке, снабженной венцом с торцовыми фрезерными зубьями. 3 з.п. ф-лы, 7 ил. | 2043397
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЭФИРОМАСЛИЧНОГО СЫРЬЯ Область использования - эфиромасличная промышленность. Сущность способа заключается в том, что эфиромасличное сырье измельчают, обрабатывают потоком водяного пара при перемещении потока сырья с последующей конденсацией, охлаждением и отделением эфирного масла, при этом сырье перед измельчением замораживают до температуры (-40) (-60)°С, пар подают на измельченное сырье под углом к направлению потока сырья, при этом скорости подачи пара и перемещаемого сырья выбирают такими, чтобы угол между осями потоков в месте их пересечения составлял 70 110°. Потоку сырья сообщают закрученное движение. 1 з. п. ф-лы, 1 ил. | 2043398
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ЭКСТРАКЦИИ Использование: в пивоваренной и консервной промышленности при экстракции высококоррозионноактивных ароматических масел хмеля, чеснока и других. Сущность изобретения: установка для газожидкостной экстракции содержит соединенные в замкнутый контур экстрактор, испаритель и конденсатор, средства подпитки экстрагента и сборник экстракта. Испаритель выполнен в виде установленных в корпусе со входным патрубком для мисцеллы и выходными патрубками для экстракта и экстрагента приводного вала с установленными на нем с образованием ломанной поверхности дисками, толщина которых увеличивается к оси вала, С-образных перегородок, установленных между дисками, и по меньшей мере одного источника инфракрасного излучения, установленного с противоположной стороны от С-образных перегородок. Все это обеспечивает равномерное выпаривание экстрагента с поверхности ротора, исключая испарение и рециркуляцию высококоррозионноактивного экстракта. 12 з.п. ф-лы, 8 ил. | 2043399
действует с опубликован 10.09.1995 |
|
| СПОСОБ ОХМЕЛЕНИЯ ПИВНОГО СУСЛА
Использование: пивоваренная промышленность. Сущность изобретения: охмеление пивного сусла путем набора сусла в резервуар и доведения сусла до кипения, внесение в него в момент закипания хмелевой дробины отходов хмеля после экстракции его жидкой двуокисью углерода в количестве, обеспечивающем внесение 15 25% -кислот от общего их количества, кипячение сусла 20 30 мин, внесение хмеля и CO2 -экстракта хмеля в соотношении 0,5 0,7 1 по содержанию в них -кислот, причем хмель вносится в два приема, дальнейшее кипячение сусла, охлаждение его и фильтрование. 1 табл.
|
2043400
действует с опубликован 10.09.1995 |