Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2045001-2045100 2045101-2045200 2045201-2045300 2045301-2045400 2045401-2045500 2045501-2045600 2045601-2045700 2045701-2045800 2045801-2045900 2045901-2046000 2046001-2046100 2046101-2046200 2046201-2046300 2046301-2046400 2046401-2046500 2046501-2046600 2046601-2046700 2046701-2046800 2046801-2046900 2046901-2047000 2047001-2047100 2047101-2047200 2047201-2047300 2047301-2047400 2047401-2047500 2047501-2047600 2047601-2047700 2047701-2047800 2047801-2047900 2047901-2048000 2048001-2048100 2048101-2048200 2048201-2048300 2048301-2048400 2048401-2048500 2048501-2048600 2048601-2048700 2048701-2048800 2048801-2048900 2048901-2049000 2049001-2049100 2049101-2049200 2049201-2049300 2049301-2049400 2049401-2049500 2049501-2049600 2049601-2049700 2049701-2049800 2049801-2049900 2049901-2050000

Патенты в диапазоне 2045501 - 2045600

	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ В ВИДЕ КАМНЕЙ ИЛИ БЛОКОВ ИЗ ГАЗОБЕТОННОЙ СМЕСИ Изобретение относится к технологии изготовления в опалубке изделий из газобетонной смеси. Сущность изобретения: опалубку заполняют сырьевой смесью из вяжущего, молотого кремнеземистого компонента и воды, которую перемешивают непосредственно в опалубке со скоростью 2000-3000 об/мин в течение 5-15 мин, а после добавления газообразователя смесь дополнительно перемешивают 1,5-5 мин с образованием плотных скорлуп после затвердевания газообразной смеси. 2 ил.	2045501 действует с опубликован 10.10.1995
	УСТАНОВКА ДЛЯ ОБРАБОТКИ ОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ Применение: изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для обработки органических отходов. Сущность изобретения: установка содержит приемный бункер 1 исходной органической массы, сушильно-гранулирующую камеру 2, выполненную в виде трубы, устройство для подачи исходной массы из бункера 1 в камеру 2 в виде питателя 3 с размещенным в камере 2 распылителем 4, устройство для подачи потока горячего газа во вход 5 камеры 2, имеющее теплогенератор 6 и воздухонагреватель 7, средство для отделения высушенных отходов от газового потока, в виде двух камер 7 и 8 разрежения, размещенных последовательно на выходе камеры, 2 и решетную сортировку 9, установленную за камерами 7 и 8. Выход сортировки связи с накопительным бункером 10 готовой продукции и фасовочно-упаковочной машиной 11. Установка также содержит центробежный вентилятор 12 и систему очистки выходящего из камеры 2 газового потока, выполненную в виде системы фильтров 13, выход которой связан с выхлопной трубой 14. Участок камеры 2 между ее выходом 5 и распылителем 4 выполнен в продольном сечении в виде конфузора 15 со ступенчатым увеличением проходного сечения камеры 2 непосредственно перед распылителем в зоне 16, что и обеспечивает сушку и гранулирование массы с возможно минимальными энергозатратами без принудительной подачи исходной массы в зону обработки. 1 з. п. ф-лы, 1 ил.	2045504 действует с опубликован 10.10.1995
	ПЛАМЕГАСИТЕЛЬ ДЛЯ ПРЕДОХРАНИТЕЛЬНОГО ВЗРЫВЧАТОГО ВЕЩЕСТВА Использование: в производстве предохранительных взрывчатых веществ. Сущность: состав пламегасителя включает, мас. хлорид натрия 93,00 - 98,00; хлорид калия 0,5 2,45; сульфат кальция 0,5 2,3; хлорид магния 0,01 0,25; инертные добавки, не растворимые в воде 0,4 2,0. 1 табл.	2045505 действует с опубликован 10.10.1995
	ИНГИБИТОР ПОДЖИГАЕМОСТИ ПРЕДОХРАНИТЕЛЬНЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ Сущность изобретения: предложено использование фосфогипса в качестве ингибитора поджигаемости предохранительных взрывчатых веществ. 1 табл.	2045506 действует с опубликован 10.10.1995
	ПРЕДОХРАНИТЕЛЬНОЕ ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО Использование: взрывные работы в забоях угольных шахт, опасных по газу и пыли. Сущность изобретения: состав содержит, мас. тротил 15-22; хлористый натрий 5-18; фосфогипс 3-15, аммиачная селитра остальное. Состав готовят в шаровой мельнице по технологии, принятой в производстве предохранительных аммонитов. Поджигаемость 1,21-1,74 г, критический диаметр при плотности 1,7 г/см³ 19-24 мм. 2 табл.	2045507 действует с опубликован 10.10.1995
	ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ ВОСПЛАМЕНИТЕЛЬНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ТРАССИРУЮЩИХ СРЕДСТВ Использование: снаряжение трассирующих пуль патронов стрелкового оружия. Сущность изобретения: состав содержит, мас. ферросилиций 20,0-33,0; оксид железа 2,0-12,0; магний 0,5-5,0; бор аморфный 2,0-10,0; сополимер трифторхлорэтилена с винилиденфторидом /фторопласта-32/ л 2,0-7,0; графит 0,3-0,7; свинцовый сурик остальное. Все компоненты, кроме графита, перемешивают, гранулы сушат и смешивают с графитом. Расстояние выноса начала трассирования за срез канала ствола 50-200 м в диапазоне температур от (-60) до 80°С. 2 табл.	2045508 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТ МОНООКСИДА УГЛЕРОДА -ОЛЕФИНОВ И НАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Сущность изобретения: a -олефины и насыщенные углеводороды очищают от монооксида углерода путем контактирования при 0-150°С с каталитической системой, содержащей смесь и/или продукт реакции оксида меди с одним или более оксидов металлов II В группы Периодической таблицы при молярном соотношении оксида меди и оксида металла IV В группы от 1:10 до 10:1. 7 з. п. ф-лы, 1 табл.	2045510 действует с опубликован 10.10.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АРИЛПРОПИЛОВЫХ ЭФИРОВ Использование: в сельском хозяйстве, в частности в пестицидах. Сущность изобретения: производные 2-арилпропиловые эфиры ф-лы: Ar-Cr(CH₃)-CH₂-Y-CH₂-B , где Ar фенил не- или замещенный алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой, C₅-C₆ -циклоалкилоксигруппой, фенилом, галогеном, алкенилом, галоидалкенилом, галоидалкилом, причем все алкилы низшие. 4 табл.	2045511 действует с опубликован 10.10.1995
	2-[ 2,3,4 -ТРИЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛ]-1,3-ЦИКЛОГЕКСАНДИОНЫ ИЛИ ИХ СОЛИ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ Использование: сельское хозяйство, химическое средство защиты растений. Сущность изобретения: соединения ф-лы I, где Х-кислород или сера, R-хлор, бром; R₁, R₂, R₃ независимо друг от друга водород или C₁-C₄ -алкил; R₄ водород, гидрокси, C₁-C₄ -алкил; R₃-R₄ вместе представляют собой карбонил (=О) при условии, что R₁, R₂ R₅, R₆ все являются C₁-C₄ -алкилом; R₅ -водород, C₁-C₄ -алкил; R₆ -водород, C₁-C₄ -алкил, C₁-C₄ -алкилтио или C₁-C₄ -алкилсульфонил при условии, что, когда R₆-C₁-C₄ -алкилсульфонил, тогда R₃ и R₄ вместе не являются карбонилом; R₇ -метил или этил; R₈ -галоген, нитро, или R_bSO_n, где n-0 или 2, R_b-C₁-C₃ -талкил или соль его, а также использование соединения ф-лы I в гербицидной композиции в количестве 0,5-95 мас. и в способе борьбы с нежелательной растительностью при дозе 0,056-1,14 кг/га. Структура ф-лы I. 3 с. п. ф-лы. 5 табл.	2045512 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ Использование: получение эфиров каталитической этирификацией низшей карбоновой кислоты спиртом. Сущность изобретения: сложный эфир общей формулы RCOOR, где R-линейный C₁-C₄ -алкил, R-C₂-C₅ -алкил, получают путем непрерывной подачи практически эквимолярных количеств карбоновой килоты ф-лы RCOOH, и алконола ф-лы ROH, где значение R и R определены выше, в реакционный сосуд, содержащий карбоновую кислоту, алканол, получаемый сложный эфир, катализатор этерификации и не более 5 мас. воды. Получаемый сложный эфир и воду удаляют из реакционного сосуда отгонкой в ректификационную колонну, в которую добавляют воду для образования азеотропа сложный эфир вода. Азеотроп разделяют в фазоразделителе, в результате чего получают конечный сложный эфир. В качестве катализатора используют алкилбензолсульфокислоту ф-лы, указанной в описании, в количестве 0,1-5,0 мас. и процесс ведут при 80-180°С и давлении от атмосферного до 5,3 кг/см². 9 з. п. ф-лы. 1 ил. 2 табл.	2045513 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОМЕТАНА Использование изобретения: в качестве полупродуктов в химической и фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: полупродукт нитрометан, выход 58,5% чистота 99,5% Реагент 1: диметилсульфат. Реагент 2: нитрит натрия. Условия реакции: в непрерывнодействующем каскаде из четырех реакторов при температуре от 40°С в первом до 115°С в последнем реакторе с выделением целевого продукта азеотропной отгонкой при pH 5-7 и последующей сепарацией дистиллята, возвратом воды в технологический цикл и утилизацией кубового остатка. 1 з. п. ф-лы, 1 ил. 1 табл.	2045514 действует с опубликован 10.10.1995
	КЕТОПАНТОИЛАМИНОБУТИРАТ КАЛЬЦИЯ, ОБЛАДАЮЩИЙ СЕДАТИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ Использование: в медицине, поскольку обладает седативным действием. Сущность изобретения: продукт кетопантоиламинобутират. БФ C₂₀H₃₂O₁₀N₂Ca , т. пл. 208-211°С. Реагент 1: кетопантолактон. Реагент 2: кальцевая соль -аминомасляной кислоты. Условия реакции: в среде спирта при нагревании. Вых. 83-85% 3 табл.	2045515 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСЕЙ ИЗОМЕРОВ ЦИПЕРМЕТРИНА Использование: в химии циперметрина, в частности в способе получения его изомеров. Сущность изобретения: продукт изомеры циперметрина ф-лы I, где углеродистые атомы, обозначенные 1, 3 и альфа, относятся к хиральному атому углерода, волнистая линия означает цис- или транс-конфигурацию относительно циклопропанового кольца. Продукт из теоретически возможных 8 изомеров циперметрина содержит по крайней мере 95% пара-изомеров 1 R транс S и 1Sтранс R (1b) или только смесь 1R цис S и 1S цис R (1a) и пару изомеров 1В с соотношением 1a: 1b, равным (55:45) (25:75). Реагент 1: смесь изомеров циперметрина (с чистотой минимум 90%), содержащая транс-изомеры или пару изомеров (1b) цис-, а другие транс-изомеры или пару изомеров (1a+1b) с нежелательным соотношением. Условия реакции: асимметричное превращение второго порядка ведут в присутствии амина и протонного растворителя при температуре от нуля до 25°С. Соединение ф-лы I: 8 з. п. ф-лы, 4 табл.	2045516 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРПЕРГАЛОГЕНАЛКИЛТИОЭФИРОВ Использование: в качестве недорогого и неопасного способа получения перфторалкилсульфидов с минимальным числом этапов синтеза. Сущность изобретения: продукт-фторпергалогеналкилтиоэфиры ф-лы R-S-CFYT, где R фенильный радикал, алкильный радикал или бензил, радикал ф-лы (CH₂)_nC(O)O(C₁-C₆), где n-1 6, или радикал ф-лы I, где R- Hal или СF, Hal атом F, Cl или Br, Y и T независимо друг от друга представляют собой F, Cl или Br или пергалогеналкильную цепочку, содержащую 1 11 атомов углерода, выход до 95% Реагент 1: алкилгалогенид ф-лы XCFYT, где Y и T указаны выше, X Cl, Br или J при условии, что, если X Cl, Y не может быть ни F, ни пергалогеналкильной цепочкой, содержащей 1 11 атомов углерода, если X Br, то по меньшей мере один из символов Y и T является F, и, если X Y, то Y пергалогеналкильная цепь, а T атом F. Реагент 2: дисульфид R-S-S-R, где R указаны выше. Условия реакции: в присутствии восстановителя, такого, как сочетание цинка с диоксидом серы, дитионит щелочного металла, гидроксиметансульфинит щелочного металла или цинка, или комбинация формиат-аниона с диоксидом серы, в среде апротонного полярного растворителя, такого, как диметилформамид. Структура ф-лы I: 7 з. п. ф-лы.	2045517 действует с опубликован 10.10.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве веществ, обладающих ингибирующей активностью на тестостерон 5 редуктазу. Сущность изобретения: продукт: производные индола общей формулы I или их фармацевтически приемлемые соли, где R₁ карбокси или защищенная карбокси группа, R₂ водород низший алкил или галоген, R₃ фенил или моно-, ди-или трифенил (низший) алкил, каждый из которых может иметь заместитель или заместители, или группа означает феноксазинил, фенотиазинил или 10, 11-дигидро-5Н-дибензоазепинил; n 0 или 1, A низший алкилен, который может быть замещен оксо, или низший алкенилен Q-карбонил или низший алкилен, X означает группу формулы II или III, где R₄ водород или низший алкил; R₅ водород, низший алкил или Y-Z-R₃, где Y связь или низший алкилен, Z низший алкилен, O или где R₆ водород, низший алкил, моно-, ди-или трифенил-(низший)алкил, который может иметь заместитель или заместители, или аминозащитная группа. 2 с. п. ф-лы, 1 табл.	2045518 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОГО ИМИДАЗОЛА Новое производное имидазола ф-лы I, где R₁ и R₂, которые могут быть одинаковыми или равными, каждый H CH₃, C₂H₅, OCH₃ или галоген; R Н или радикал ф-лы II, где R₃ это H R₄ это H и R₅ это Н или ОН, или R₄ и R₅ вместе образуют связь и Х связь или C₁-C₂- алкилен с нормальной цепью, получают при взаимодействии алкилового эфира 4(5) имидазолпропионовой кислоты ф-лы III, где R указано выше, а R представляет алкил, с реактивом Гриньякра ф-лы IV где R₁ и R₂ указано выше, и На 1 галоген с последующей, при необходимости, дегидратацией продукта и, необязательно, гидрированием, последующим при желании взаимодействием с сильным основанием и затем с бензилгалогенидом ф-лы R₃-C₆H₄-CH₂Hal и последующим при желании гидрированием, полученное соединение при желании переводят в кислотно-аддитивную нетоксичную фармакологически приемлемую соль, применяемые в новых фармацевтических композициах. Структура соединений ф-лы I, II, III, IV:	2045519 действует с опубликован 10.10.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АНИЛИНО-ПИРИМИДИНА ИЛИ ИХ СОЛИ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ФУНГИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ Использование: сельское хозяйство. Сущность изобретения: производные 2-анилино-пиримидина ф-лы I, где R₁ и R₂ независимо друг от друга означают водород, галоген, C₁-C₃ алкил, C₁-C₂ галогеналкил, C₁-C₃ алкокси или C₁-C₃ галогеналкокси, R₃ водород, C₁-C₄ алкил, или замещенный галогеном, гидрокси- и/или циано-группой C₁-C₄ алкил; циклопропил или замещенный до трех раз одинаково или различно метилом и/или галогеном циклопропил; R₄-C₃-C₆ циклоалкил или замещенный до трех раз одинаково или различно метилом и/или галогеном C₃-C₆ циклоалкил. Структура ф-лы I: 2 с. и 6 з. п. ф-лы, 5 табл.	2045520 действует с опубликован 10.10.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2,4-ТРИАЗОЛИЛТИОАМИДОВ Использование: в химико-фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: производные 1, 2, 4-триазолилтиомидов ф-лы I, где Q водород, (низший) алкилтиогруппа, или группа NR¹R², где R¹ и R² водород низший алкил, или низший алкенил, или R¹ и R² вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют морфолино, пиперидино или 4-метилпиперазино-группу, Y-C₁-C₄ алкил, замещенный на гидроксильную или на одну или две C₁-C₄ алкоксигруппы, ди C₁-C₄ алкоксифенил C₁-C₄ алкил или фенокси C₁-C₄ алкил, замещенный на фенильном конце C₁-C₄ алкилом, содержащим пиперидиногруппу, или их кислотно-аддитивные фармацевтически приемлемые соли, обладающие транквилизирующим, антидепрессантным, спазмолитическим, противовоспалительным, аналгезирующим и антиперистальтическим действием. Реагент 1: дитиоэфир триазолила ф-лы II. Реагент 2: амин ф-лы III, где Q и Y указаны выше; R⁴ C₁-C₄ алкил. 5 табл. Структура соединений ф-лы I, II, III:	2045521 действует с опубликован 10.10.1995
	ДИАМИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ИЛИ ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ Использование: в медицине. Сущность изобретения: новые диаиминовые соединения общей формулы I, где R₁-R₆ одинаковые или различные и представляют собой низший алкил, гидрокси, низший ацилокси-, низший алкокси-радикал, возможно замешенный атомами галогена, или их кислотно-аддитивные соли; Y,Y одинаковые или различные и представляют собой низший алкилен или низший алкенилен; A,A одинаковые или различные и означают простую связь, -NH, -NHCO, -CONH, SO₂NH, R₇ и R₈ вместе образуют C₁-C₄ алкиленовую группу. 3 табл. Структура формулы I.	2045522 действует с опубликован 10.10.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ИЛИ СОЛЬВАТЫ Использование: в качестве веществ, обладающих 5HT₁ подобной рецепторной антагонистической активностью. Сущность изобретения: продукт: производные индола общей формулы I; где R₁ и R₂ водород или C_1-4 алкил; R₃ водород или C_1-3 алкил, или их фармацевтически приемлемые соли, или сольваты. 10 з. п. ф-лы.	2045524 действует с опубликован 10.10.1995
	АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Использование: в качестве препаратов с противогрибковой активностью. Сущность изобретения: азот содержащие гетероциклические соединения формулы I, где радикалы Ar, B, B, Z, Rh, K, X, A имеют соответствующие значения. Структура формулы I 1 ил. 2 табл.	2045525 действует с опубликован 10.10.1995
	СОЛЬ ХИНОЛИНА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве ингибиторов энзима 5-липоксигеназы. Сущность изобретения: соль хинолина ф-лы I, где радикалы R₁, R₂, R₃ и R₄ имеют соответствующие значения в качестве промежуточного продукта при получении 1-алкил-2-хинолона, способ его получения взаимодействием соединения ф-лы II, где радикалы R₂, R₃ и R₄ имеют соответствующие значения и способ получения 1-алкил-2-хинолона ф-лы III, где радикалы R₂, R₃ и R₄ имеют соответствующие значения, взаимодействием производного хинолина ф-лы IV, где радикалы R и R имеют соответствующие значения с алкилирующим агентом R₁-X, где R₁ и X имеют соответствующие значения, с последующим окислением полученного продукта. Структура соединений ф-л I, II, III и IV. 2 с. и 3 з. п. ф-лы.	2045527 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОГО ПРОИЗВОДНОГО ИНДОЛОБЕНЗОХИНОЛИНА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ Использование: в качестве соединений, обладающих антиаритмической активностью. Сущность изобретения: соединение ф-лы I, где R₁-H, C₁-C₄, X^b и Y^b, одинаковы или различны и каждый является атомом водорода или гидроксильной группой, Z-NR^aR^b, где R^a и R^b, одинаковые или различные, и каждый является водородом, алкилом, гидроксиалкилом C₁-C₄ циклической аминогруппой, содержащей 3 6 атомов С. Реагент 1: соединение ф-лы Iа, где R₁ указано выше, R₂ карбоксизащитная группа, X_a и Y_a одинаковые или различные, и означают атом водорода или защитную гидроксильную группу. Реагенты соединения ф-л 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 соответственно, структура соединений ф-л Q-A-Q₁ 8 7 ил. 2 табл.	2045528 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕВАЛОНОЛАКТОНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ Использование: в химико-фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: продукт-мевалолактоновые производные ф-лы I. Реагент 1: производное пиразоло-[3,4-в] -пиридин-5-ил-3.5-ди-гидрокси- гепт-6-еновой кислоты ф-лы II. Условия: циклизация в органическом растворителе в присутствии дегидратирующего агента. 4 табл. Структура соединений ф-лы I, II:	2045529 действует с опубликован 10.10.1995
	(+)ФОРМА 7,8-ДИГИДРО-6,6- ДИМЕТИЛ-7- ОКСИ-8-АМИНО -6Н- ПИРАНО(2,3-F) БЕНЗ-2,1,3 -ОКСАДИАЗОЛА, ПОКАЗЫВАЮЩАЯ ПРАВОЕ ВРАЩЕНИЕ В ЭТАНОЛЕ Использование: в медицине, в частности в синтезе препарата. полезного при лечении гипертензии. Сущность изобретения: продукт (+)форма 7,8-дигидро -6,6-диметил -7-окси-8- амино-6Н- пирано(2,3 f)бенз- 2, 1,3-оксадиазол, угол вращения при 25°С +189, выход 96% т. пл. 145 - 146°С. 2 табл.	2045530 действует с опубликован 10.10.1995
	ЗАМЕЩЕННЫЕ ФТАЛОЦИАНИНЫ ЖЕЛЕЗА В КАЧЕСТВЕ КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ ЛЕЙКОСОЕДИНЕНИЙ ТРИАРИЛМЕТАНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАРИЛМЕТАНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ Сущность изобретения: получение триарилметановых красителей осуществляют путем каталитического окисления соответствующих лейкооснований перекисью водорода в присутствии вновь синтезированных замещенных фталоцианина железа тетракис-4-[бис-(2-оксиэтил)-сульфамоил] фталоцианина железа или тетракис-4-(дибутилсульфамоил) фталоцианина железа, или тетра-4-(фенилсульфонил) фталоцианина железа, или трис-4-[(2-оксиэтил)сульфамоил] фталоцианина железа, или трис-4-(дибутилсульфамоил) фталоцианина железа, или тетра-3-нитро-тетра-5-(трет. -бутил) фталоцианина железа, или тетра- 3,3^II, 6,6^II, гексоксифталоцианина железа, или тетра- 3,3^II, 6,6^II, гексокси-ди- 4^I, 4^III (трет.-бутил) фталоцианина железа. 2 с. п. ф-лы, 1 табл.	2045531 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИКАЦИНА В ВИДЕ АДДИТИВНЫХ СОЛЕЙ С СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ Сущность изобретения: продукт амикации сульфаты. Реагент 1 безводный комплекс 3,6-ди-N-бензилоксикарбонилканамицина А с двухвалентным металлом, возможно "in situ". Реагент 2: серная кислота. Условия реакции: реагент 1 полисилилируют в безводном ДМФА, ДМSO, пиридине или гексаметилдисилазане, возможно с добавкой дипиколиновой кислоты или 3-гидроксипиридина. Полученное полисилиловое производное подвергают реакции а) частичного гидролиза с помощью воды или спирта в количестве 3,3 10% по отношению к растворителю, после чего ацилируют сложным N-гидроксисукцинимидным эфиром L-/-/-Альфа-бензилоксикарбониламин-Альфа-гидроксимасляной кислоты. б) гидрогенолиза в воде с добавкой метанола при pH 1 3 предпочтительно 1,5 2. После очистки на ионитах и удалении растворителя добавляют последовательно серную кислоту до pH 1 5, предпочтительно 1 2 и спирт, предпочтительно метанол, в количестве 20 50% предпочтительно 25 40% от объема водной фазы. Целевой продукт высокой степени чистоты и соответствует требованиям, предъявляемым к веществам, применяемых в виде инъекционных растворов. Выход 49 82% Биологическая активность 723 мг/мг в пересчете на сухое вещество.	2045532 действует с опубликован 10.10.1995
	О-МЕТИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЗИТРОМИЦИНА А, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, АЗИТРОМИЦИНЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ О-МЕТИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АЗИТРОМИЦИНА А И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-МЕТИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АЗИТРОМИЦИНА А Использование: в качестве антибактериального агента. Сущность изобретения: О-метильные производные азитромицина ф-лы I, указанной в тексте описания, при соответствующих значениях радикалов и их пригодные для фармацевтического применения соли с неорганическим и органическим кислотами обладают актибактериальной активностью. Способ получения О-метильных производных азитромицина А включает бензилирование азитромицина О-метилирование C 6, C 11, C 4 гидроксильных групп в 2, О, 3 N - бис(бензилоксикарбонил)-N-деметилэритромица А/после чего возможно разделение на колонке из силикагеля и еще ряд стадий. Структура соединения ф-лы I: Ia R¹=R²=CO₂CH₂C₆H₅, R³= CH₃, R⁴=R⁵=H Ib R¹=R²=CO₂CH₂C₆H₅, R³= R⁴=CH₃R⁵=H Ic R¹=R²=CO₂CH₂C₆H₅, R³= R⁵=H , R⁴=CH₃ Id R¹=R²=CO₂CH₂C₆H₅, R³= R⁴= R⁵= CH₃ Ie R¹=R²= R⁴= R⁵=H, R³=CH₃ If R¹=R²=R⁵=H, R³=R⁴= CH₃ Ig R¹=R²=R³= R⁵=H, R⁴=CH₃ Ih R¹=R²= H, R³= R⁴=R⁵=CH₃ Ii R¹=R⁴=R⁵=H, R²=R³= CH₃ Ij R¹=R⁵=H, R²=R³=R⁴=CH₃ Ik R¹=R³=H, R²= R⁴=CH₃ Ie R¹=H, R²= R³=R⁴=R⁵=CH₃ 14 з.п. ф-лы.	2045533 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО 9-ДЕОКСО-11-ДЕОКСИ- 9,11- {ИМИНО[2- (2-МЕТОКСИЭТОКСИ)- ЭТИЛИДЕН]ОКСИ} -(9S)- ЭРИТРОМИЦИНА Использование: в медицине. Сущность изобретения: способ синтеза макролидного антибиотика диритромицина в кристаллической форме. Процесс ведут в одном реакционном сосуде, в результате чего ацеталь, растворенный в водном ацетонитриле, в присутствии кислотного катализатора гидролизуется с образованием близкого к нему полуацеталя, который затем реагирует непосредственно с эритромициламином, приводя к получению кристаллического диритромицина. Кислотный катализатор представляет собой предпочтительно серную кислоту, метансульфокислоту, пара-толуолсульфокислоту, соляную кислоту или камфосульфокислоту. Молярное соотношение ацеталь: эритромициламин (1,5 3,5) 1. Количество катализатора в молярных эквивалентах к количеству эритромициламину составляет менее 0,2, предпочтительно 0,04. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.	2045534 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИНСУЛИНА ЧЕЛОВЕКА Область использования: биотехнология. Сущность изобретения: предлагается усовершенствованный способ получения проинсулина человека из гибридного белка, продуцируемого рекомбинантными микроорганизмами, несущими ген этого белка. Способ заключается в том, что гидролизат гибридного белка, содержащий полипептид с аминокислотной последовательностью проинсулина человека, подвергают сульфитолизу образованию линейных цепей проинсулина сульфитом натрия и тетратионатом натрия при массовом соотношении полипептид: сульфит натрия 1 (2,8 3,2), образовавшийся проинсулин-S-сульфонат очищают ионообменной хроматографией, осаждают при четырехкратном разведении реакционного раствора дистиллированной водой с целью дополнительного отделения примесных компонентов и ренатурируют проинсулин-S-сульфонат до целевого продукта путем добавления к реакционному раствору, содержащему целевой продукт, при массовом соотношении полипептид: цистин: меркаптан 1 (0,1 0,2) (0,07 0,15) водного раствора меркаптана со скоростью (0,1 0,18) экв ч на каждую SSO^-₃ группу, а после ренатурирования целевой протукт подвергают ультрафильтрации и высушивают лиофильно. Способ позволяет увеличить выход желаемого продукта до 74% причем 97% из них приходится на мономерную форму проинсулина, а также значительно упростить технологию его получения за счет использования технологических методов выделения и очистки, таких как осаждение, ультрафильтрация, микрофильтрация. 1 з. п. ф-лы.	2045535 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ АКРИЛИЛА "Б" Использование: управление процессами химической технологии, в частности, в способах управления периодическими процессами полимеризации. Сущность изобретения: способ включает последовательное дозирование мономеров и растворителя. После ввода первой дозы инициатора в смеси с растворителями осуществляют перемешивание и нагрев реакционной смеси с постоянной скоростью до интенсивного роста температуры паров. Затем обеспечивают регулирование подачи хладагента в обратный конденсатор по температуре флегмы. После стабилизации температуры в реакторе подают вторую дозу инициатора в смеси с растворителем и продолжают процесс стабилизации до обрыва цепи сополимеризации, определяемый по прекращению изменения вязкости реакционной смеси. 1 ил.	2045536 действует с опубликован 10.10.1995
	КОМПОНЕНТ КАТАЛИЗАТОРА (СО)ПОЛИМЕРИЗАЦИИ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ Использование: в полимеризации олефинов, таких, как этилен, пропилен и их смеси. Сущность изобретения: компонент катализатора (со)полимеризации альфа-олефинов представляет собой твердый продукт взаимодействия, полученный с использованием аддукта дихлорида магния со спиртом, содержащего 0,4 1,7 моль спирта на 1 моль дихлорида магния, и имеющий молярное отношение диизобутилфталат: дихлорид магния до 0,025 0,037, атомное отношение титан: магний 0,057 0,65, удельную поверхность 66,5 -249,0 м²/г и пористость 0,261-0,427 см³/г. В способе получения компонента катализатора предварительно проводят дезалкоголизацию аддукта дихлорида магния со спиртом нагреванием его в токе азота до содержания 0,4 1,7 моль спирта на 1 моль дихлорида магния, добавляют его к тетрахлориду титана при 0°С, нагревают до 40°С, вводят диизобутилфталат до молярного отношения дихлорид магния: диизобутилфталат 8, нагревают до 100°С, выдерживают при этой температуре, отделяют твердый продукт взаимодействия, добавляют к нему тетрахлорид титана, нагревают до 120°С, отделяют твердый продукт взаимодействия и промывают его безводным гексаном. В способе получения полиолефинов используют твердый продукт взаимодействия, полученный с использованием аддукта дихлорида магния со спиртом, содержащего 0,4 - 1,7 моль спирта на 1 моль дихлорида магния, и имеющий молярное отношение диизобутилфталат: дихлорид магния 0,025 0,037, атомное отношение титан магний 0,057 0,065, удельную поверхность 66,5 -249,0 м²/г и пористость 0,261-0,427 см³/г. 3 с. п. ф-лы, 3 табл.	2045537 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОСФЕРИЧЕСКИХ КАРБОКСИЛЬНЫХ КАТИОНИТОВ Использование: получение хроматографических материалов для выделения, очистки и анализа. Сущность изобретения: сополимеризация (мет)акриловой кислоты с мета- или пара-дивинилбензолом или их смесью при массовом соотношении 1 3 в водной среде в присутствии стабилизатора суспензии смеси водорастворимого крахмала и динамитного глицерина при их массовом соотношении 3 1. 1 табл.	2045539 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ Использование: изготовление древесно-стружечных плит, деталей мебели, синтетического шпона и бумажно-смоляных пленок для ламинирования. Сущность изобретения: конденсируют амин и альдегид в присутствии комплексона 1-гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты формулы C₂H₈O₇P₂ и/или 2-гидрокси-триметилендинитрилтетрафосфоновой кислоты формулы C₇H₂₂N₂O₁₃P₄ в качестве катализатора комплексно используют в количестве 0,05 2,0% в пересчете на сухое вещество в готовую смолу могут быть введены дополнительно те же комплексоны в количестве 0,5 2,5 мас.ч. 3 з. п. ф-лы, 2 табл.	2045540 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ АМИНОФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ Использование: в производстве фанеры, мебели, древесностружечных плит, покрытий, слоистых пластиков и стеклопластиков. Сущность изобретения: смешивают амин и формальдегид в присутствии монобутилбензолсульфамида, взятого в количестве 0,01 0,2 моль на 1 моль амина при конечном молярном соотношении амина и формальдегида 1 (1,1 1,65). Получают смолу с модулем упругости 19000 19600 кгс/см² относительной деформацией 1,4 1,88% массовой долей сухого вещества 68 2% массовой долей свободного формальдегида 0,3 0,4%	2045541 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРНЫХ ТЕРМОЭЛАСТОПЛАСТОВ Использование: для изготовления конструкционных деталей с повышенными бензо- и маслостойкостью и термостойкостью. Сущность: проводят переэтерификацию диметилового эфира терефталевой кислоты и 1,4-бутандиола при 160-220°С в присутствии тетрабутоксититана, на второй стадии осуществляют поликонденсацию полученного ди( -оксибутил)терефталата при 220-250°С и остаточном давлении 0,1-0,8 мм рт.ст. с отгонкой 1,4-бутандиола и образованием олигобутилентерефталата. На третьей стадии при степенях отгонки 1,4-бутандиола 50-70% (что соответствует степени поликонденсации ди( b -оксибутил)терефталата 2-4 и мол.м. олигобутилентерефталата 530-970) в процесс вводят полиокситетраметиленгликоль и продолжают его не менее двух часов при вакууме 0,1-0,8 мм рт. ст. до получения блоксополимера с содержанием "эластичных" блоков 30-70% и "жестких" блоков 30-70% Остаточная деформация полученных термоэластопластов составляет 32-44% что приближает их к диеностирольным термоэластопластам и вулканизованной резине. 2 табл.	2045543 действует с опубликован 10.10.1995
	АМИДЫ И ЭФИРЫ ПЕРФТОРПОЛИОКСААЛКИЛЕНСУЛЬФО- ИЛИ ПЕРФТОРПОЛИОКСААЛКИЛЕНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: для получения антифрикционных противоизносных, противозадирных присадок к смазочным маслам и смазкам, а также в качестве защитных покрытий от атмосферной коррозии. Сущность изобретения: амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот общей формулы указанной в тексте описания Соединение получают смешиванием при (-25)-(+8)°С фторангидрида перфторполиоксаалкиленсульфо- или перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот общей формулы указанной в тексте описания с первичным, вторичным или третичным амином или алканоламином общей формулы H_3-xN(R)_x где x=1, 2, 3, R=(C_nH_2nOH)_x, где n=2,3,4,6,8,10, -[(C₂H₄O)₄C₃H₆OH ]_x при x=2 или -(C₂H₄OCH₃)_x, -(C₂H₄OC₂H₅)_x, -(C₂H₄OC₃H₇)_x, -[(C₂H₄O)₅-H]_x при x=1 или (C_nH_2nOH)_xn, x= 3, n=2,4, или высшим жирным спиртом общей формулы C_nH_2n+1OH где n=6, 8, 10, и соединением из группы фторид щелочного или щелочноземельного металла, фторида аммония или фторида алюминия, карбоната или бикарбоната щелочного металла при молярном соотношении указанных соединений 1,0: (1,2-4,0):(1,5-3,0) соответственно с последующим нагревом до 40-60°С, выдержкой реакционной смеси при этой температуре 0,6-3,0 ч и выделением целевого продукта. Смешивание исходных продуктов реакции можно производить в присутствии полифторуглеродного растворителя. 2 с. и 1 з. п. ф-лы.	2045544 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРОРЕЗИНЕННОГО МАТЕРИАЛА Использование: для изготовления прорезиненного материала. Сущность изобретения: в клеевую композицию на основе ненасыщенного полимера после введения ингредиентов вводят 0,5-3,0 мас.ч. диокиси динитрила 2,4,6-триметилбензол-1,3-дикарбоновой кислоты на 100 мас.ч. полимера. Наносят композицию на подложку на клеепромазочной машине. Одновременно проводят вулканизацию при 50-80°С. Возможно введение диокиси динитрила 2,4,6-триметилбензол-1,3-дикарбоновой кислоты в клеевую композицию в виде 3-5%-ного раствора в этилацетате. Характеристика материала с покрытием из СКИ-3 и СКД-СРС (50:50): разрывная нагрузка полоски прорезиненных тканей с рабочим участком 50 200 мм по основе 900-950 Н, по утку 650-794 Н; водонепроницаем, прочность связи покрытия с тканью при расслоении до старения 10,5-17,4 Н/см, после старения 4,8-11,8 Н/см. 1 з. п. ф-лы, 5 табл.	2045546 действует с опубликован 10.10.1995
	ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: получение композиционных материалов на основе наполненного полипропилена для изготовления строительных материалов заменителей древесины. Сущность изобретения: полимерная композиция, включающая полипропилен и органический наполнитель, в качестве органического наполнителя содержит торф, при следующем содержании компонентов, мас. полипропилен 30-70; торф 70-30. 2 табл.	2045550 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛФТАЛОЦИАНИНОВ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Назначение: получение металлфталоцианинов (МеРс), где Ме простой или сложный четырехкоординационный катион, Рс - замещенный или незамещенный фталоцианиновый лиганд. Сущность изобретений: МеРс получают взаимодействием ангидрида фталевой кислоты с карбамидом, металлом или его соединением в присутствии катализатора, которое осуществляют нагреванием посредством микроволнового излучения твердых реагентов до температуры синтеза (обычно 180-300°С), выдерживанием реактантов при температуре синтеза с последующими охлаждением и очисткой плавленной реакционной массы. В другом варианте осуществляют непрерывную подачу указанных реагентов в зону плавления с получением расплава, перемещение потока расплава в зону микроволнового облучения, последующее нагревание потока расплава посредством микроволнового облучения, причем нагревание в диапазоне инициирования синтеза МеРс (170-240°С) осуществляют в течение 0,5-30 мин, перемещение потока реактантов в зону дозревания и выдерживание его в токе инертного газа, например, азота, при температуре синтеза в течение 0,5-2,5 ч с последующими охлаждением и очисткой плавленной реакционной массы. Установка для осуществления способа получения МеРс по непрерывному варианту включает питатель, снабженный загрузочным устройством и дозатором, связанный с питателем аппарат плавления, реактор, связанный с последним, снабженный микроволновым излучателем, дозреватель, связанный с реактором, снабженный системой создания тока инертного газа, системой очистки и улавливания отходящих газов, охлаждающее устройство, размещенное по ходу потока реактантов за реактором. 2 с. и 2 з. п. ф-лы, 1 ил.	2045555 действует с опубликован 10.10.1995
	СОСТАВ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ЛАКОКРАСОЧНОГО ПОКРЫТИЯ Использование: для удаления лакокрасочного покрытия на основе глифталевой смолы. Сущность изобретения: состав содержит, мас. бутиловый спирт 2,5-11; парафин 0,5-1; толуол 9-17; м-ксилол 1-6; уксусная кислота 4-11; диоксан-1,4 0,2-1,0; триэтаноламин 0,2-0,5; уротропин 0,5-1,5; метиленхлорид до 100. 3 табл.	2045556 действует с опубликован 10.10.1995
	КРАСКА ДЛЯ КЛЕЙМЕНИЯ ВОЛОКНИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ (ВАРИАНТЫ) Использование: в качестве красящего состава, в частности, штемпельной краски для клеймения волокнистых материалов, преимущественно, кожи, а также картона, ткани, войлока и пр. Сущность изобретения: краска для клеймения волокнистых материалов содержит краситель, клей мездровый и дополнительно смачиватель НБ на основе продукта конденсации нафталинсульфокислоты с бутанолом и каолин при следующем соотношении компонентов, мас. (в первом варианте:) краситель прямой чистоголубой 0,5-0,7; клей мездровый 2,0-4,0; смачиватель НБ 0,3-0,5; каолин 7,0-9,0; вода остальное, (во втором варианте:) краситель кислотный алый 6,0-9,0; клей мездровый 1,0-3,0; смачиватель НБ 0,8-1,2; каолин 26,0-30,0; вода остальное. 2 с. п. ф-лы, 4 табл.	2045557 действует с опубликован 10.10.1995
	ЛАК Использование: при лакировании металлов, стекла, всех пород дерева. Сущность изобретения: лак содержит сополимер метакрилата, метилметакрилата и метакриловой кислоты, а в качестве органического растворителя смесь ксилола с этилацетатом при массовом соотношении (1-1,08): (0,98-1,08) или смесь этилацетата и этиловым спиртом при соотношении (4-4,4):(1-1,2):(4,9-5,2) соответственно и дополнительно полиэтилсилоксановую жидкость при следующем соотношении компонентов, мас. сополимер метилакрилата, метилметакрилата и метакриловой кислоты 45-50; полиэтилсилоксановая жидкость 0,5-1,0; смесь ксилона с этилацетатом или смесь этилацетата с ацетоном и этиловым спиртом остальное. 6 табл.	2045558 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВОЙ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ТЕКСТУРИРОВАННОГО ПОКРЫТИЯ Использование: получение защитно-декоративных покрытий для металлов, в частности получение текстурированных покрытий. Сущность изобретения: получают порошковую композицию для текстурированных покрытий, содержащую высокомолекулярную эпоксидную диановую смолу 100г, дициандиамид 2,5-3,5 г, ускоритель отверждения 2,5-3,5 г, аэросил, модифицированный продуктами олигомеризации диметилдихлорсилана со средней удельной поверхностью 300 м²/г 2,4-3,0, аэросил со средней удельной поверхностью 175-380 м²/г 3,6-6,0 ч, пигменты 25-35 ч, противократерную добавку 0,5-2,5 г. Сначала смешивают дициандиамид с текстурирующей добавкой (смесь аэросилов). В полученную смесь вводят остальные компоненты. 4 табл.	2045559 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОЙ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ НА БЕТОННЫЕ КОНСТРУКЦИИ Использование: для защиты и ремонта увлажненных бетонных и железобетонных строительных конструкций. Сущность изобретения: смешивают 70 ч. продукта конденсации кубовых остатков фурфурольного производства и ацетона, в соотношении 2: 1 с 30 ч. эпоксидной смолы, тщательно перемешивают и добавляют 50-70 ч. жидкого бутадиен-нитрильного каучука, смесь нагревают при 60-80°С в течение 2-4 ч, затем охлаждают и перед нанесением вводят полиэтиленполиамин в количестве 25-30 ч. от массы смеси компонентов. Характеристика свойств: адгез. прочность к влажному бетону 1,4 МПа, эластичность при изгибе 10 мм. 2 табл.	2045561 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ СКЛЕИВАНИЯ ЛИСТОВ ШПОНА Использование: для склеивания древесных материалов относительно тонких в сравнении с их шириной или длиной. Сущность изобретения: на одной из поверхности листов по крайней мере одного шпона создают каналы от края листа до его противоположного края, наносят на листы шпона клеевой слой, соединяют их, спрессовывают и подают горячий воздух в каналы, причем на поверхность листов по крайней мере одного шпона могут дополнительно наносить прямолинейные каналы, расположенные по диагонали по отношению к каналам, соединяющим два противоположных края листа шпона. 1 з. п. ф-лы, 7 ил.	2045563 действует с опубликован 10.10.1995
	ЛИОТРОПНАЯ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в электронно-оптических устройствах. Сущность изобретения: лиотропная жидкокристаллическая композиция с вязкостью менее 10 Па/с, включающая поверхностно-активное вещество, содержащее менее 8 атомов углерода в количестве 5-55 растворитель вода и/или несмешивающийся с водой, или смешивающийся полностью или частично с водой растворитель, твердое вещество со свободной поверхностной энергией 18-240 мН/м и размером частиц менее 75 мкм в количестве 0,5-50 мас. при необходимости поверхностно-активные вещества, выбранные из группы состоящей, из сложного низшего эфира, жирных спиртов и их смесей, водорастворимый полимер с 0,6-1,115, характеризующей наматываемость и проницаемость для среды, в количестве 1-40 мас. а также смесь неионных полимеров в количестве 0,5-30 мас. Суммарное количество воды, не смешивающегося с водой, смешивающегося или частично смешивающегося органического растворителя и дополнительного поверхностно-активного вещества составляет 15-94,5 от массы лиотропной жидкокристаллической композиции, и причем дополнительное вместе с поверхностно-активным веществом, содержащим не менее 8 атомов углерода, образует суспензию или раствор. 4 з. п. ф-лы.	2045564 действует с опубликован 10.10.1995
	КОНТЕЙНЕР ДЛЯ СУХОГО ТУШЕНИЯ КОКСА И СПОСОБ СУХОГО ТУШЕНИЯ КОКСА Использование: в коксохимической промышленности для сухого тушения кокса. Сущность изобретения: контейнер для приема кокса, охлаждения и транспортировки кокса из коксовой печи без загрязнения атмосферы содержит приемную камеру, средство для образования эффективного уплотнения между приемной камерой и коксовой печью, дверное средство для избирательного закрывания дверцы, средство для охлаждения наружной поверхности приемной камеры для косвенного охлаждения. Контейнер также снабжен средством в виде камеры сгорания и средством, соединяющим приемную камеру контейнера и камеру сгорания для подачи горючих газов и частиц из приемной камеры контейнера в камеру сгорания. Соединяющее средство имеет клапанное средство для регулирования потока горючих газов, а камера сгорания выполнена с трубкой Вентури для смешивания атмосферного воздуха с горючими газами. Способ сухого тушения кокса включает центрирование открытого конца контейнера с выпускным отверстием коксовой печи, также дополнительно включает регулирование выпускаемого потока горючих газов из контейнера в камеру сгорания и увеличение скорости подачи горючих газов путем пропускания их через трубку Вентури в камеру сгорания и всасывания атмосферного воздуха в камеру сгорания. Кроме того, включает стадию закрепления положения контейнера перед выходным отверстием печи. 2 с. и 8 з. п. ф-лы, 53 ил.	2045565 действует с опубликован 10.10.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЧИСТКИ СТОЯКОВ КОКСОВОЙ ПЕЧИ Использование: в устройствах для чистки от нагара рабочих и внутренних поверхностей стояков батареи коксовых печей в коксохимической промышленности. Сущность изобретения: устройство для чистки стояков снабжено смонтированным на штанге (Ш) стержнем (С) для жесткого фиксирования рабочего диаметра очистных элементов и дополнительными рычагами. Одни их концы шарнирно связаны одними концами с С, вторые их концы шарнирно связаны с очистными элементами. Последние связаны с основными рычагами шарнирно. С смонтирован на Ш посредством пальца, смонтированного в отверстиях, выполненных на пальце и на С для передачи ему вращения от Ш. Рабочий орган в виде цепи смонтирован на свободном конце С. Для перемещения устройства вдоль батареи коксовых печей установлен рельсовый путь. Устройство снабжено защитными средствами для оператора от высокотемпературных выбросов газа из открытого стояка коксовой печи. 4 з. п. ф-лы, 10 ил.	2045566 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕГКИХ ДИСТИЛЛЯТНЫХ ФРАКЦИЙ ИЗ ТЯЖЕЛОГО НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ Сущность изобретения: легкие дистиллятные фракции получают из тяжелого нефтяного сырья термической или каталитической переработкой в присутствии метаносодержащего газа с содержанием метана 50 100% при объемном соотношении его с сырьем от 0,1 до 500, и временем процесса от 30 мин до 10 ч. Температура процесса 250 420°С, давление 7,03-421,8 кгс/см². В качестве катализатора используют элемент или его соединение, выбранные из группы VI Периодической таблицы, или группы VIII, соединенные на основе фосфора, нанесенные на оксид алюминия или диоксид кремния 2 з.п.ф-лы, 3 ил.	2045567 действует с опубликован 10.10.1995
	УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДРЕВЕСНОГО УГЛЯ Использование: в лесном хозяйстве и промышленности по переработке древесины. Сущность изобретения: устройство для получения древесного угля, выполненное в виде стальной вертикальной реторты, снабженной несколькими связанными между собой камерами, установлено под углом 40 50° к горизонтальной поверхности земли, имеет 3 5 камер-секций, отделяемых друг от друга дырчатыми шиберами, обеспечивающими при последовательном поднятии перемещение древесины в каждую последующую камеру-секцию, нагрев в которых производят последовательно в разных температурных интервалах, а выгрузку осуществляют периодически. 2 с.п. ф-лы, 3 ил.	2045568 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО БЕНЗИНА Использование: в нефтехимии. Сущность изобретения: бензиновые фракции подвергают риформингу в присутствии твердого цеолитсодержащего катализатора, модифицированного 0,1 5,0 мас. алюмофенилсилоксана или комплексом хлористого алюминия с октаметилциклотетрасилоксаном. 1 ил. 2 табл.	2045569 действует с опубликован 10.10.1995
	СМАЗОЧНОЕ МАСЛО Использование: смазочное масло с высоким индексом вязкости для двигателей внутреннего сгорания, двухтактных двигателей, поршневых двигателей и т. д. Сущность изобретения: масло, включающее 0,6 1,5 мас. полимерной смеси, содержащей линейный диблоксополимер стирола и гидрированного изопрена мол.м. полистирольных блоков 35-4410³ и полиизопреновых блоков мол.м. 6,5-10,610⁴, полимерная смесь содержит радиальный полимер, содержащий, по крайней мере, одну цепь, состоящую из гидрированного полиизопрена и, по крайней мере, одну цепь, состоящую из блоксополимера стирола и гидрированного полиизопрена при численном соотношении полиизопрена и блоксополимера 7 1 1 3, при этом полистирольные блоки имеют мол.м. 10-9110³, а полиизопреновые блоки мол.м. 28-6510³, массовое соотношение радиального полимера и линейного диблоксополимера изменяется от 1 4,5 до 4,9 1. 2 ил. 11 табл.	2045570 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ИГРИСТОГО ВИНА ИЗ ВИНОГРАДА МАШИННОГО СБОРА Использование: изобретение относится к винодельческой промышленности, преимущественно к производству игристого (шампанского) вина из винограда машинного сбора. Сущность: способ производства игристого вина из винограда машинного сбора предусматривает подачу виноградной массы в бункер, отбор из бункера сусла, нагревание его до 40 45°С и доведение pH до 2,1 2,3, рециркуляцию этого сусла в бункер для промывки виноградной массы, ее раздавливание с последующим отбором сусла-самотека, осветление путем вибрирования сусла в вертикальной плоскости с частотой 1 2 кол/с и амплитудой 4 5 см в течение 1,0 1,5 ч, дозировку в осветленное сусло серы в количестве 30-40 мг/дм³ Перед шампанизацией сброженное сусло насыщают диоксидом углерода до обеспечения равновесного давления его, равного 0,18 0,20 МПа, причем шампанизацию ведут при первоначальной концентрации сахаров в сброженном сусле 10-14 г/дм³. Это обеспечивает улучшение качества вина путем усиления его игристых и пенистых свойств и снижение расхода сахара. 3 табл.	2045571 действует с опубликован 10.10.1995
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА "СИНИЕ ДАЛИ" Использование: в ликероводочной промышленности. Сущность изобретения: бальзам "Синие дали" содержит ингредиенты при следующем их соотношении, кг/1000 дал готового изделия: валериана лекарственная 0,1 0,25; гвоздика 0,9 1,2; кора дуба черешчатого 0,9 1,2; корень дягиля аптечного 0,3 - 0,7; имбирь 0,9 1,2; кориандр посевной 4,5 5,5; калган 1,9 2,5; корица 1,0 2,0; кора крушины 0,1 0,4; почки березовые 0,3 0,6; почки тополя 0,3 0,6; родиола розовая золотой корень 1,9 2,5; укроп пахучий 0,3 0,6; плоды фанхеля 0,9 1,2; ветки и листья вишни 1,9 2,5; донник лекарственный 1,9 2,5; душица обыкновенная 1,9 2,5; зверобой пронзенный 2,8 3,5; кипрей узколистный 2,8 3,5; крапива двудомная 1,9 2,5; ветки и листья малины 0,9 1,2; мелисса лекарственная 1,9 2,5; мята перечная 2,8 3,5; сушеница болотная 0,3 0,6; ветки и листья сливы 1,9 2,5; тимьян ползучий 1,9 2,5; тысячелистник обыкновенный 0,9 1,2; ветки и листья черной смородины 1,9 2,5; мед натуральный 190 210; ванилин 0,5 0,65; апельсиновое масло 0,09 0,15; колер 790 810, а также, л/1000 дал, яблочный спиртованный сок 990 1100; вишневый спиртованный сок 450 550; сливовый морс I и II сливов 450 550; сахарный сироп 650 700; водно-спиртовая жидкость остальное. 2 табл.	2045572 действует с опубликован 10.10.1995
	СОСТАВ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ БАКТЕРИЙ Использование: микробиология, хранение микроорганизмов. Сущность изобретения: состав для хранения бактерий содержит водный раствор защитной белковой среды, 2,4-дифенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексахолин, его растворитель при определенном соотношении компонентов. В качестве растворителя может быть использован диметилсульфоксид или спирт. Состав увеличивает продолжительность хранения культур. 2 з.п.ф-лы.	2045573 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДЫХ БИОСОРБЕНТОВ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ Использование: биотехнология, может быть использовано для селективного извлечения редких и рассеянных металлов в гидрометаллургии, в гальванических производствах, при обработке цветных металлов. Сущность изобретения: проводят иммобилизацию микробной биомассы в полимерный носитель, причем иммобилизацию проводят в процессе сополимеризации моно- и/или дивинильных ароматических или акриловых соединений в присутствии органического растворителя при массовом соотношении биомасса: мономеры: растворитель, равном 0,4 0,6 0,6 0,4 0,5 1,0 в присутствии радикального инициатора при 80 90°С в течение 8 - 10 ч. В качестве микробной биомассы используют пивные или кормовые дрожжи или Asperqillus terreus ВКМ F2220. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.	2045574 действует с опубликован 10.10.1995
	РЕКОМБИНАТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PPR - TGATG - HIL - 1 BETA - TSR, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ СИНТЕЗ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНТЕРЛЕЙКИНА-1 И ШТАММ ESCHERICHIA COLI - ПРОДУЦЕНТ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНТЕРЛЕЙКИНА-1 БЕТА ЧЕЛОВЕКА Использование: микробиологическая и медицинская промышленность, молекулярная биология и генно-инженерная биотехнология. Сущность изобретения: сконструирована методами генной инженерии рекомбинантная плазмида pPR-TGATG-hIL-I-tsr, которая обеспечивает высокоэффективный синтез интерлейкина-1 бета человека в клетках E. coli под контролем регуляторной области PROR бактериофага лямбда. С помощью плазмиды pPR-TGATG-hIL-I-tsr получен штамм E coli ВКПМ В-5830, продуцирующий интерлейкин-1 бета человека в количестве 5 10 мг чистого интерлейкина на 1 г влажного веса клеток, что составляет 10 12% от суммарного клеточного блока. Удельная активность выделенного интерлейкина составляет 210⁸ международных единиц интерлейкина-1 бета на 1 мг очищенного препарата. 2 с.п.ф-лы, 3 ил.	2045575 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧУМЫ Использование: медицина, микробиология. Сущность изобретения: опытных белых мышей обрабатывают испытуемым антибиотиком в лечебной дозе. Контрольным мышам антибиотик не вводят. Затем всем мышам вводят подкожно в область спины 0,5 1 мл суспензии исследуемого нативного материала в физиологическом растворе, предварительно смешанной с желтком куриного яйца в объемном соотношении 1 1,4, с 25 мг поливинилпирролидона и с 7 мг циклофосфана. С места введения готовят мазки отпечатки, фиксируют их и подвергают иммунофлуоресцентному анализу. Антибиотикочувствительность определяют по отсутствию возбудителя чумы в мазках-отпечатках опытных мышей при обнаружении его у контрольных. Способ позволяет проводить определение антибиотикочувствительности при концентрации возбудителя чумы 10²-10¹ микр. кл/мл. 1 табл.	2045576 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САХАРОСОДЕРЖАЩЕГО ПРОДУКТА Использование: изобретение относится к пищевой промышленности. Сущность: способ получения сахаросодержащего продукта предусматривает дозирование и перемешивание сахарного песка и подслащивающего вещества. Перемешивание компонентов осуществляют в вибрационном смесителе с торообразной смесительной камерой с приложением к ней вибрационного воздействия, удовлетворяющего условиям, приведенным в тексте описания изобретения. Перед дозированием сахарный песок разделяют на фракции по размерам частиц. Высота перемешиваемого слоя сахарного песка и подслащивающего вещества в смесительной камере составляет 0,1 0,6 от высоты камеры. Способ позволяет получить продукт с высокой степенью однородности. 7 з.п.ф-лы	2045577 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ДУБИТЕЛЯ ДЛЯ СВЕТЛЫХ КОЖ Сущность изобретения: проводят омегасульфирование дифенилолпропана и поликонденсацию с формальдегидом. Далее производят стандартизацию полученного продукта частично полимеризованной нитрилакриловой кислотой. Процесс ведут в течение 1 2 ч при 50 70°С при следующем соотношении компонентов реакционной смеси, мас. дифенилолпропан 30 - 40: сульфит натрия 6 10; формальдегид 6 8; нитрилакриловая кислота 4 6 и вода остальное. 2 табл.	2045578 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ДУБИТЕЛЯ ДЛЯ СВЕТЛЫХ КОЖ Сущность изобретения: проводят омегасульфирование кубового остатка производства дифенилолпропана и поликонденсацию полученного продукта с формальдегидом в течение 3 4 ч при следующем соотношении компонентов реакционной смеси, мас. кубовый остаток производства дифенилолпропана 32 44; сульфит натрия 8 10; формальдегид 6 8; вода остальное. 2 табл.	2045579 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ДУБЛЕНИЕ КОЖИ Использование: кожевенная промышленность. Сущность изобретения: с целью интенсификации процесса дубления при обработке кожевенного полуфабриката в растворе дубителя одновременно пропускают ультразвуковые волны в раствор. Предварительно перед этим измеряют суммарную толщину (y) всего кожевенного полуфабриката и коэффициент затухания () ультразвука при частоте 1 МГц. Рабочую частоту ультразвука определяют по формуле f=1/(y). 2 ил. 1 табл.	2045580 действует с опубликован 10.10.1995
	ВОСКОВАЯ ЭМУЛЬСИЯ ДЛЯ ОТДЕЛКИ НАТУРАЛЬНЫХ КОЖ Сущность изобретения: восковая эмульсия для отделки кож содержит, мас. продукт этерификации жирных кислот и одноатомных спиртов 45 50; полиэтилсилоксан 5,5 6,5; этилцеллозольв или формальгликоль 0,1 - 0,2; вода остальное. 2 табл.	2045581 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ ДЕТАЛЕЙ И ИНСТРУМЕНТА ИЗ УГЛЕРОДИСТЫХ И ЛЕГИРУЮЩИХ СТАЛЕЙ Использование: ионно-лучевая и высокотемпературная обработка деталей и инструмента на легированных хромсодержащих и углеродистых сталях, а также для повышения износостойкости инструмента и изделий, для восстановления изделий, выработавших ресурс эксплуатации, в машиностроении и инструментальной промышленности. Сущность изобретения: способ включает предварительную очистку поверхности и последующее облучение ионами. Облучение проводят ионами металла или газа в импульсном режиме микросекундной длительности при ускоряющем напряжении 25 100 кВ и плотности тока 1-20 мA/cм². В случае восстановления инструмента и деталей перед облучением ионами проводят высокотемпературную выдержку при 400 600°С в течение 60 мин с охлаждением на воздухе. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.	2045582 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОДА Изобретение относится к способам получения электродов. Выделяющий водород электрод, снабженный покрытием, содержащим окисел, по меньшей мере, одного металла, выбираемого из группы, которая включает в себя никель и кобальт, обладающий, как это было установлено, исключительно низким перенапряжением водорода и не только высокой каталитической активностью, но и высокой прочностью. В том случае, если такой электрод снабжен восстановительным покрытием, которое получено восстановлением упомянутого покрытия, содержащего окисел по меньшей мере, одного упомянутого металла, он проявляет исключительно низкое перенапряжение водорода даже тогда, когда содержание окиси или окислов в материале его покрытия мало. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.	2045583 действует с опубликован 10.10.1995
	СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБИДНОГО ПОКРЫТИЯ Использование: для нанесения вольфрамовых покрытий из электролитов на металлические подложки. Сущность изобретения: состав содержит, мас. вольфрамат натрия 14,8 15,17; хлорид натрия 52,32 53,63; карбонат натрия 12,88 13,20; фторид натрия 18,0 20,0.	2045584 действует с опубликован 10.10.1995
	ФИЛЬТР-ПАЛЕЦ ПРЯДИЛЬНОЙ МАШИНЫ Использование: изобретение относится к производству химических волокон и предназначено для последней фильтрации прядильного раствора перед его поступлением к фильере. Сущность изобретения: фильтр-палец содержит головку, соединенную с корпусом. Внутри корпуса установлен покрытый фильтрматериалом палец, имеющий перфорацию. Палец выполнен коническим на одном конусе и имеет винт для зажима фильтрированного материала на другом конце. На коническом конце пальца выполнены ребра для фиксации фильтра-материала. Перфорация пальца выполнена в виде прямоугольного сквозного паза между винтом и ребристым конусом. 3 ил.	2045585 действует с опубликован 10.10.1995
	АНИЗОТРОПНЫЙ РАСТВОР ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ НИТИ И НИТЬ, ПОЛУЧЕННАЯ ИЗ ЭТОГО РАСТВОРА Использование: химическая промышленность, для армирования пластмасс, в резино-технических изделиях и технических материалах для фильтрации и изоляции. Сущность изобретения: анизотропный раствор для получения нити содержит 10 25%мас. ароматического сополиамида структуры I (см.ниже), где n 0,02 0,2 m + n 1,0, или II (см. ниже) n 0,02 - 0,2 m 0,8 0,2 n + m + l1,0, где R атом Cl или H, Y атом O, S, NH, R алкил, алкокси-радикалы с C₄ атом галоида или водорода и высококонцентрированную серную кислоту. Полученная нить характеризуется характеристической вязкостью, равной 5,0 7,5 дл/г, линейной плотностью не менее 25,4 текс, кислородным индексом 40 60% прочностью на разрыв не менее 190 гс/текс, начальным модулем упругости не менее 12000 кг/мм² влагопоглощением 0,8 3,5% при влажности окружающей среды 65% деформацией ползучести 0,020 0,203 и коррозионной стойкостью при нагрузке 61-197 кг/мм² 2 с.п.ф-лы, 9 табл.	2045586 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОЦВЕТНЫХ РИСУНКОВ НА ПОВЕРХНОСТИ ИЗДЕЛИЙ Использование: в производстве нетканных материалов способом электрофлокирования, в частности получение многоцветных флокированных рисунков на плоских изделиях. Сущность изобретения: способ включает нанесение клея на поверхность изделия в соответствии с площадью рисунка, последовательное флокирование через цветоделение растровые печатные формы в две стадии. На первой стадии флокирование ворсом первого цвета осуществляют с плотностью 10 15% от 100%-ной, ворсом второго цвета 20 40% от 100%-ной. На второй стадии последовательное флокирование каждым ворсом осуществляют до достижения стопроцентной плотности на всей площади рисунка. 1 ил. 5 табл.	2045587 действует с опубликован 10.10.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОГРУЖЕНИЯ ЖГУТОВ ХИМИЧЕСКИХ ВОЛОКОН В ОБРАБАТЫВАЮЩИЙ РАСТВОР Использование: в производстве химических волокон, а именно в устройствах, используемых при крашении химических волокон в жгуте. Сущность изобретения: устройство содержит раму с ванной для красителя. На раме на входе и выходе ванны смонтирована траверса с осью ее поворота и фиксации в верхнем и нижнем положении относительно ванны посредством пневмоочистки. На свободном конце траверсы закреплен погружной ролик для проводки жгута и поддон. При повороте траверсы посредством рычажной системы погружной ролик и поддон поворачиваются, при этом поддон расположения над цилиндром переводится в расположение под цилиндр. После чего краситель стекает с погружного ролика в поддон, с помощью которого отводится за борт ванны. При перемешивании штока пневмоцилиндра внизу происходит поворот рычажной системы, траверсы и поддона в обратную сторону. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2045588 действует с опубликован 10.10.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ КРАШЕНИЯ И ОТДЕЛКИ ТКАНИ Использование: в текстильной промышленности, а именно при крашении и отделке ткани с использованием пенной технологии. Сущность изобретения: устройство содержит емкость с рабочей жидкостью, генератор пены, встроенный в ракельный вал с опорами, выполненный в виде трубы из пористого материала, насос, газовый редуктор, промежуточную емкость с датчиками уровня и бак с размещенной внутри перегородкой. Внутри ракельного вала параллельно его оси размещены жидкостная и газовая магистрали с разделительными клапанами, причем выпускные отверстия газовой магистрали выполнены по касательной к внутренней поверхности ракельного вала и обращены к выпускным отверстиям жидкостной магистрали, направленным по нормали к внутренней поверхности ракельного вала. Бак установлен с возможностью вертикального перемещения, а перегородка образует две сообщающиеся в верхней части камеры, соединенные сообщающейся частью с газовым редуктором и с верхней частью промежуточной емкости, а нижними частями одна камера соединена с жидкостной магистралью и посредством клапана с выходом насоса, а другая камера через промежуточную емкость посредством клапана соединена с емкостью рабочей жидкости. 2 ил.	2045589 действует с опубликован 10.10.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЛАЗМОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ Использование: в текстильной промышленности, а именно, в рациональных компоновках узлов оборудования для плазмохимических процессов отделки текстильных материалов небольшой ширины, типа часальной ленты. Сущность изобретения: устройство содержит выполненную открытой с обоих торцев камеру, имеющую систему плазмоинициирования и крышки с торцев, установленные с возможностью осевого перемещения относительно камеры. Камера выполнена открытой на своей боковой стенке и снабжена в этом месте фланцем, к которому герметично прикреплена дополнительная камера аналогичной конструкции с крышками, причем на раме основной камеры кроме системы плазмоинициирования установлены транспортирующие обрабатываемый текстильный материал ролики, а на раме дополнительной камеры-узлы питания текстильным материалом, его ширения и выборки. Оси основной и дополнительной камер расположены в одной вертикальной плоскости. Оси основной и дополнительной камер расположены в одной горизонтальной плоскости. Оси основной и дополнительной камер располагаются под углом. По крайней мере одна из камер имеет еще по крайней мере одно отверстие с фланцем, к которому также прикреплена дополнительная камера. 4 з.п.ф-лы, 4 ил.	2045590 действует с опубликован 10.10.1995
	ВАЛ КАЛАНДРА Использование: в текстильной промышленности, а именно в устройствах для механической обработки текстильных полотен давлением. Сущность изобретения: вал каландра содержит жесткий сердечник с закрепленным на нем слоем эластичного химического материала. Слой эластичного химического материала сформирован из композита на основе волокон из ароматических полиамидов набором из пластин, сжатых по оси вала. В качестве материала волокнистой основы композита берут поли-м-фениленизофталамид. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2045591 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ИЗДЕЛИЯ ИЗ ВОЛОКНИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ Использование: в легкой промышленности и сфере бытового обслуживания, а именно в способах очистки швейных и трикотажных изделий из волокнистых материалов, содержащих химические волокна, от результата явления пиллинга. Сущность изобретения: способ включает удаление выступающих волокон и пилей с поверхности изделия. Изделие предварительно сушат до влажности 6 12% охлаждают до 80 200°С выдерживают при этой температуре 3 10 с, затем волокна и пили удаляют счесыванием жесткой волосяной щеткой, имеющей температуру окружающей среды.	2045592 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРЯМОГО БЕЛЬЯ Использование: бытовое обслуживание для комплексной обработки текстильных изделий в стиральных комбайнах. Сущность изобретения: белье поступает в камеру с системой подачи моющего раствора, где происходит его замачивание. Затем при помощи лентопротяжного механизма белье поступает в стиральный аппарат. Стирка осуществляется при воздействии на белье ударно-вибрационных импульсов с одновременным гидродинамическим на него действием за счет подачи в моющую среду струй воздуха. После этого белье попадает в камеру полоскания, на выходе из которой оно предварительно отжимается. Зетем оно поступает в сушильную камеру, где белье обрабатывают посредством системы вакуумной сушки и электронагревателем. Глажение белья осуществляют в гладильном агрегате, из которого оно направляется в устройство для складывания. 2 з. п. ф-лы, 1 ил.	2045593 действует с опубликован 10.10.1995
	СОСТАВ ДЛЯ ПЕЧАТИ ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩИХ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к текстильной промышленности и может быть использовано при печатании целлюлозосодержащих тканей кубовыми красителями по ронгалитно-поташному способу. Сущность изобретения: состав для печати кубовыми красителями в качестве восстановителя содержит препарат на основе оксиметилсульфината натрия, окси- или гидроэтилдендифосфоновой кислоты, углекислого натрия и карбометилцеллюлозы при следующем соотношении компонентов, оксиметилсульфонат натрия 27 30; окси- или гидроксиэтилидендифосфоновая кислота 1,0 1,2; углекислый натрий 6,0 7,0; карбоксиметилцеллюлоза 2,0 2,5; вода до 100, в количестве 50 150 г/кг печатной краски. Степень фиксации красителя на волокне составляет 90 92% 5 табл.	2045594 действует с опубликован 10.10.1995
	СОСТАВ ДЛЯ ЗАГУЩЕНИЯ ПЕЧАТНЫХ КРАСОК Сущность изобретения: состав для загущения печатных красок содержит, г: крахмал маисовый 45 55; пластификатор 0,45 4,5; карбамид 145 155; воду до 1 л. Состав способствует повышению вязкости и тягучести системы и снижению расхода крахмала. 1 табл.	2045595 действует с опубликован 10.10.1995
	ШНУР Сущность изобретения: шнур состоит из сердечника из нескольких стренг и охватывающей сердечник по крайней мере одной оплетки (0). Стренги сердечника выполнены из комплексных органических низкомодульных и высокомодульных нитей (Н) на основе ароматического полиамида при соответственном массовом отношении, (14,0 40,2) (59,8 86,0). О состоят из органических Н, причем наружная О выполнена по меньшей мере из двух видов Н, одна из которых выполнена текстурированной, а отношение поверхности О, образованной текстурированной Н, к общей поверхности О находится в пределах 0,50 - 0,875. 2 ил. 2 табл.	2045596 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ Использование: при производстве бумаги и химической переработке. Сущность: щепу пропитывают водой или водным раствором гидроскида натрия и/или сульфита натрия при расходе 0,5 - 10,0% от массы абс. сухой щепы. Удаляют пропиточный раствор. Осуществляют предгидролиз пропитанной шины при температуре 190 230°С в течение 0,5 10,0 мин. Производят щелочную варку сульфатным или натронным щелоком. Перед варкой можно мгновенно сбрасывать давление до атмосферного. 3 з. п. ф-лы, 5 табл.	2045597 действует с опубликован 10.10.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ Использование: для производства наполнителя или загустителя в химико-фармацевтической, пищевой и лако-красочной промышленности. Сущность изобретения: целлюлозу измельчают. Измельченную целлюлозу подвергают гидролизу разбавленной кислотой соляной, серной, фосфорной, азотной или уксусной, при давлении 7,0 50,0 атм и температуре 165 240°С в течение 0,5 90,0 мин. Давление снижают до атмосферного со скоростью 0,1 30,0 атм/с. Осуществляют размол целлюлозы. 3 з. п. ф-лы, 1 табл.	2045598 действует с опубликован 10.10.1995
	ИЗОЛЯЦИОННЫЙ ВОЛОКНИСТЫЙ ПЕНОМАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ Использование: для производства тепло- и звукоизоляционных материалов, используемых в строительстве. Сущность изобретения: монолитный материал содержит переплетенные между собой волокна, связующее и поверхностно-активное вещество. При этом плотность материала в целом в 5 20 раз. Материал готовят следующим образом. Готовят вспененную волокнистую водную суспензию из волокна связующего и поверхностно-активного вещества, производят формование материала из суспензии, содержащей 60 90% воздуха. Одновременно осуществляют обезвоживание в течение не менее 5 мин, лучше 5 25 мин под действием гравитационных сил. Обезвоженный материал сушат. 2 с. п. ф-лы, 1 табл.	2045599 действует с опубликован 10.10.1995
	ПУТЕВАЯ МАШИНА Использование: при ремонте железнодорожного пути, преимущественно на пути промышленного транспорта, имеющего большое количество кривых малого радиуса. Сущность изобретения: машина содержит раму 1, опирающуюся на ходовые тележки 2. Между тележками 2 смонтированы рабочие органы 3 и 4 и ходовая тележка 5, установленная на раме 1 с возможностью перемещения в вертикальной плоскости приводом 6. При работе в кривых малого радиуса машина опирается на одну из тележек 2 и тележку 5, при этом уменьшается расстояние между опорами машины на путь и обеспечивается свободное вписывание машины в кривую малого радиуса. 2 ил.	2045600 действует с опубликован 10.10.1995