Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2050001-2050100 2050101-2050200 2050201-2050300 2050301-2050400 2050401-2050500 2050501-2050600 2050601-2050700 2050701-2050800 2050801-2050900 2050901-2051000 2051001-2051100 2051101-2051200 2051201-2051300 2051301-2051400 2051401-2051500 2051501-2051600 2051601-2051700 2051701-2051800 2051801-2051900 2051901-2052000 2052001-2052100 2052101-2052200 2052201-2052300 2052301-2052400 2052401-2052500 2052501-2052600 2052601-2052700 2052701-2052800 2052801-2052900 2052901-2053000 2053001-2053100 2053101-2053200 2053201-2053300 2053301-2053400 2053401-2053500 2053501-2053600 2053601-2053700 2053701-2053800 2053801-2053900 2053901-2054000 2054001-2054100 2054101-2054200 2054201-2054300 2054301-2054400 2054401-2054500 2054501-2054600 2054601-2054700 2054701-2054800 2054801-2054900 2054901-2055000Патенты в диапазоне 2053201 - 2053300
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЫШЬЯКОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к химической технологии, в частности к производству неорганических соединений мышьяка. Способ получения мышьяковой кислоты включает выщелачивание медно-мышьяковистого шлама раствором пероксида водорода в присутствии элементарной серы. Оптимальные параметры процесса выщелачивания: температура 60 - 70oС, продолжительность 120 - 150 мин, ж : т = 5 : 1 - 10 : 1, концентрация пероксида водорода 5 - 10%, расход серы составляет 0,2 - 0,25 г на 1 г меди в шламе. Изобретение позволяет сократить расход пероксида водорода и упростить процесс. 1 табл. | 2053201
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| АППАРАТ ДЛЯ МАГНИТНОЙ ОБРАБОТКИ ВОД Использование: обработка сточных вод промышленных предприятий. Сущность изобретения: кольцевой канал между корпусом и центральным телом разделки на ряд винтовых каналов с помощью винтовых перегородок установленных попарно, а в пазах перегородок установлены постоянные магниты. Магниты установлены попарно со смещением пар по длине и высоте перегородок. Постоянные магниты выполнены обтекаемой формы. 2 з. п. ф-лы, 4 ил. | 2053202
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| АППАРАТ ДЛЯ МАГНИТНОЙ ОБРАБОТКИ ЗАГРЯЗНЕННЫХ ВОД Использование: магнитная обработка жидкостей. Сущность изобретения: днище корпуса снабжено расположенным по периферии кольцевым ресивером с патрубками отвода загрязнений и перегородками рядом с отверстиями в патрубках отвода. Перегородки выполнены по всему сечению ресивера и установлены по окружности за отверстиями отвода загрязнений по направлению окружного перемещения потока в ресивере. 1 з. п. ф-лы, 2 ил. | 2053203
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ОБЪЕКТОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ОТ НЕФТЕПРОДУКТОВ Использование: относится к биотехнологии и экологии и касается новых штаммов бактерий - деструкторов нефтепродуктов, способных расти в широком диапазоне температур и pH среды, а также при повышенных температурах на средах, содержащих в качестве источника углерода н-парафины широкой фракции, дизельное топливо, сырую нефть, мазут, масла, ароматические углеводороды, штаммы могут быть использованы для очистки от нефтезагрязнений различных емкостей, водных поверхностей, почв, сточных вод нефтеперерабатываюшей, металлургической, машиностроительной, пищевой промышленности при производстве мыла, красок, парфюмерно-косметических средств. Сущность применения: получение биопрепаратов на основе штаммов Acinetobacter valentis subspecies paraffinicum; ВКПМ-В-6727 Н-1; ВКПМ-В-6728 G-1; ВКПМ-В-6726 С-2, растущих при температуре 10 - 50oС, в широком диапазоне pH 5,5 - 8,5 при скорости протока среды D = 0,25 - 0,33 ч-1. 1 з. п. ф-лы. | 2053204
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ ВОЛОКОН И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Сущность изобретения: способ получения минеральных волокон включает подачу расплава внутрь центрифуги и продавливание его за счет центробежных сил через фильеры в боковой стенке чаши при поддержании температурного градиента по ее толщине и равной температуре поля по высоте. Температуру внутренней поверхности боковой стенки центрифуги поддерживают более высокой, чем температуру наружной поверхности. Градиент температур между внутренней и наружной поверхностями боковой стенки центрифуги составляет 50 - 300oС, преимущественно 100 - 200oС. Устройство для получения минеральных волокон включает корпус центрифуги с фильерами в боковой стенке, лоток для подачи расплава, установленный в центрифуге, и вне ее горелки. Боковая стенка центрифуги выполнена из материала, теплопроводность которого ниже 20 Втм-1 с-1 при 1000oС или ниже 10 Вт м-1 с-1 при 1000oС, или из материала, коэффициент тепловой диффузии которого менее 5  10-6 м2с-1 при температуре 1000oС, или из керамики на основе фриттированного нитрида кремния, или из композиционной керамики с матрицей из карбида кремния, усиленной волокнами из карбида кремния, или из композиционной керамики с матрицей из карбида кремния, усиленной волокнами из углерода. Центрифуга выполнена с защитным слоем на основе карбида кремния. 2 с. и 7 з. п. ф-лы, 3 ил.
|
2053207
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ ОСТАТОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ В ФОРМЕ НАСЫПНЫХ МАТЕРИАЛОВ Использование: при кондиционировании остаточных материалов электростанций в форме насыпного материала, в частности отфильтрованной золы электростанций, путем гашения извести при добавлении влаги и дальнейшего увлажнения сыпучего материала в устройствах для осуществления этого способа. Сущность изобретения: для кондиционирования большого количества золы при сравнительно небольших затратах она проходит одну за другой разные, в основном пространственно отделенные, зоны механической обработки. Во время всего процесса зола механически перемешивается с установленной интенсивностью. В каждой зоне обработки зола подвергается своей реакции, но каждый процесс при транспортировании ее вдоль зон находится под контролем. 14 з. п. ф-лы, 15 ил. | 2053208
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ ДИБОРИДА ЦИРКОНИЯ Использование: для конструкционной и инструментальной керамики. Сущность изобретения: способ получения керамического материала на основе борида циркония включает термическую обработку исходной смеси бадделеитового концентрата, датолитового концентрата и оксида бора в соотношении 1 : (1,5 oC 5) соответственно. 1 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2053209
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБИДОКРЕМНИЕВОГО ПОКРЫТИЯ НА УГЛЕГРАФИТОВЫХ МАТЕРИАЛАХ Использование: изобретение относится к производству углеграфитовых материалов с карбидокремниевым покрытием, применяемых в цветной, черной металлургии, машиностроении, космической и авиационной технике, электронной и химической отраслях промышленности. Сущность изобретения: изобретение позволяет упростить процесс нанесения покрытия, повысить качество и жаростойкость покрытия. Для этого в способе получения карбидокремниевого покрытия термообработку углеграфитовых материалов ведут в порошкообразном нитриде кремния в температурном интервале 1350 - 1900oС в инертной атмосфере при остаточном давлении 10 - 350 мм рт.ст. в течение 1 - 2 ч. Покрытие обеспечивает работоспособность углеграфитового материала при температуре до 1780oС, неравномерность покрытия по толщине снижается в 4 - 10 раз. 1 табл. | 2053210
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕГКОПЛАВКОГО ПРИПОЕЧНОГО МАТЕРИАЛА Использование: изобретение относится к составам материалов, в частности к составу низкотемпературной стеклокомпозиции, используемой в электронной технике для герметизации корпусов интегральных схем (ИС). Снижение температуры спаивания композиции повышает стабильность электрических параметров интегральных схем (ИС), уменьшает коррозию металлических вводов и повышает выход годных приборов. Сущность изобретения: композиция для легкоплавкого припоечного материала включает 11,5 - 20,6 мас.% кордиерита в качестве наполнителя и 79,4 - 88,5 мас.% легкоплавкого стекла. Стекло, включающее B2O3, SiO2, Al2O3, PbO, PbF2 и ZnO, дополнительно содержит TeO2 при следующем соотношении компонентов, мас.%: B2O3 10 - 13; SiO2 0,1 - 0,9; Al2O3 0,1 - 0,8; PbO 70 - 75; PbF2 5 - 10; ZnO 0,1 - 1,3; TeO2 3,5 - 9. 2 табл. | 2053211
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| ЗАПАЛЬНЫЙ СОСТАВ Использование: производство взрывчатых веществ. Сущность изобретения: состав содержит, мас.%: 20 - 35 диазодинитрофенола, 5 - 20 смеси нитроцеллюлозы с нитроглицерином в соотношении 60 : 40, 3 - 8 тетразена, 2 - 7 титана, перекись цинка - остальное при суммарном минимальном содержании смеси нитроцеллюлозы и нитроглицерина, тетразена и титана - 15 мас.%. Состав имеет увеличенный срок хранения. | 2053212
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕРОВ  -МЕТИЛСТИРОЛА
Использование: в качестве трансформаторных и конденсаторных масел, основы для фрикционных жидкостей, пластификаторов для каучуков и пластмасс. Сущность изобретения: димеризацию альфа-метилстирола проводят при 50 - 200oС, атмосферном давлении в присутствии катализатора - природного клиноптилолита, обработанного ортофосфорной кислотой, при массовом соотношении кислота : носитель (0,006 - 0,05) : 1.
|
2053213
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРАЛКАНОВ
Использование: получение ПАВ, мономеров и растворителей. Сущность изобретения: окислительное декарбоксилирование солей кислот RCOOH или смесей RCOOH и R COOH с получением полифторалканов общей формулы R - R или R-R соответственно. Условия реакции: водный раствор персульфатов щелочных металлов, 90 - 110oС, концентрация исходных солей 28 - 55 мас.%. Исходные реагенты 1: Na-соль перфтормасляной кислоты R = C3F7, БФ C4F7NaO2; Na-соль гидроперфторанантовой кислоты, R = C6HF13, БФ C7HF13NaO2. Продукты: перфторгексан, БФ C6F14, т. кип. 57,2oС; гидроперфторнонан, БФ C9HF19, т.кип. 139oС; дигидроперфтордодекан, БФ C12H2F24, т.кип. 202 - 204oС, т.пл. 68 - 69oС. Реагенты 2: Naсоль перфторвалериановой кислоты, R = C4F9, БФ C4F9NaO2; Na-соль 5-гидроперфторвалериановой кислоты, R = C4HF8, БФ C4HF8NaO2. Продукты: перфтороктан, БФ C8F18, т.кип. 104oС; гидроперфтороктан, БФ C8HF17, т. кип. 114 - 115oС; дигидроперфтороктан, БФ C8H2F16, т.кип. 134 - 135oС. Реагенты 3: Na-соль перфтормасляной кислоты, R = C3F7, БФ C4F7NaO2; Na-соль 7-хлорперфторэнантовой кислоты, R = C6ClF13, БФ C7ClF13NaO2. Продукты: 1-хлорперфторнонан БФ C9ClF19, т. кип. 151,5oС; дихлорперфтордодекан, БФ C12Cl2F24, т.кип. 221 - 222oС, т.пл. 90 - 91oС. Реагент 4: Na-соль 9-гидроперфторпеларгоновой кислоты, R = C8HF16 БФ C9H16NaO2. Продукт: 1,16-дигидроперфторгексадекан БФ C16H2F32 т.кип. 262oС, т.пл. 120 - 123oС. Реагент 5: Na-соль 5,6-дихлорперфторкаприловой кислоты, R = C7Cl2F13 БФ C8Cl2F13NaO2. Продукт: 2, 3, 12, 13-тетрахлорперфтортетрадекан БФ C14Cl4F26 т.кип. 290oС. Реагент 6: Na-соль 13-гидроперфтортридекановой кислоты R = C13HF26 БФ C14HF26NaO2. Продукт: 1,24-дигидроперфтортетракозан, БФ C26H2F52, т.пл. 222oС. 1 табл.
|
2053214
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЭРИТРИТА Использование: в органической химии, при получении многоатомных спиртов, в частности пентаэритрита, используемого при производстве лаков. Сущность изобретения: продукт-пентаэритрит, мас. доля влаги и летучих 0,07 - 0,08. Пентаэритрит сушат при 45 - 55oС до содержания влаги и летучих продуктов 1,0 - 1,5%, измельчают комки до крупности частиц 1 - 2 мм и термически обрабатывают в течение 3 - 5 с теплоносителем, нагретым до 160 - 180oС и движущимся со скоростью 20 - 30 м/с. 1 табл. | 2053215
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОМЕРНОГО ФОРМАЛЬДЕГИДА
Использование: в нефте- и органической химии, в частности в производстве фенолформальдегидных смол. Сущность изобретения: продукт - формальдегид. Реагент 1: гемиформаль высших алифатических или циклоалифатических спиртов. Условия реакции: термическое разложение гемиформалей и конденсация в присутствии паров спирта, массовое соотношение паров спирта и формальдегида от 5 : 1 до 1 : 3, линейная скорость газового потока на входе в теплообменник от 5 до 30 м/с, удельная плотность орошения образующимся конденсатом поверхности теплообменника не менее 2,5 10-5 м3/с м на выходе из теплообменника. 1 табл.
|
2053216
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ХЛОРСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт: 5-хлорсалициловая кислота БФ C7H5O3Cl, т. пл. 170oС. Реагент 1: салициловая кислота. Реагент 2: смесь перекиси водорода и соляной кислоты. Условия процесса: в водяной среде в присутствии 0,01 - 0,2 моль диметилформамида, или метилпирролидона, или диметилсульфоксида, или 0,005 - 0,02 моль хлористого натрия на 1 моль салициловой кислоты при 50 - 75oС и мольном соотношении салициловая кислота: перекись водорода: соляная кислота 1 : (1,4 - 1,7) : (2,0 - 2,5). 1 табл. | 2053217
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ Сущность изобретения: продукт - сложные эфиры алифатических дикарбоновых кислот ф-лы CnH2n(COOH)2, где n = 4 - 10 или ангидридов ароматических кислот ф-лы C6Hn(COOH)m[(CO)2O], где n = 2 - 4; m = 0 - 1; p = 1 - 2. Выход 98 - 99,5%. Кислотное число 0,05 - 0,07 мг КОН/г. Температура вспышки 89 - 205oС. Реагент 1: дикарбоновая кислота CnH2n(COOH)2, где n = 4 - 10 или ангидрид ароматической кислоты ф-лы C6Hn(COOH)m[(CO)2O]p, где n = 2 - 4; m = 0 - 1; p = 1 - 2. Реагент 2: одноатомный алифатический спирт нормального или изостроения ф-лы CnH2n+1OH, где n = 4 - 20 или их смесь. Условия реакции: при 150 - 250oС в присутствии каталитической системы тетраалкилтитаната и галгенида металлов 1 или 2 группы периодической системы элементов при их массовом соотношении 1 : (0,001 - 1,000) и общем количестве катализатора 0,01 - 1 мас.% от реакционной массы. 1 табл. | 2053218
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИ- ИЛИ БОЛЕЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ОЛИГОЭФИР(МЕТ)АКРИЛАТА КАК МОНОМЕРА ДЛЯ ФОТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ Использование: способы получения полифункционального олигоэфир(мет)акрилата как мономера для фоточувствительных материалов. Сущность изобретения: продукт - полифункциональный олигоэфир(мет)акрилат, кислотное число меньше или равно 20 мг КОН/г. Массовая доля эпоксидных групп меньше или равна 1,5%. Реагент 1: полифункциональной олигоэфирэпоксида. Реагент 2: акриловая или метакриловая кислота. Условия реакции: в присутствии 2,4,6-трио-диметиламинометил-фенола как катализатора основного характера, и ингибитора радикальной полимеризации - гидрохинона. Температура проведения процесса 95 - 100oС, соотношение компонентов в реакционной смеси, мас.%: олигоэфирэпоксид 73,324 - 84,576; (мет)акриловая кислота 15,022 - 26,424; катализатор 0,072 - 0,536; гидрохинон 0,074 - 0,215. | 2053219
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИБРОМ-3,5-ДИНИТРОБЕНЗОЛА Сущность изобретения: бромбензол обрабатывают смесью бромирующего агента, выбранного из ряда, содержащего бром, бромид аммония или бромид щелочного металла, азотной кислоты или нитрата щелочного металла и серной кислоты при молярном соотношении реагентов 1: (0,5 - 1,5) или (1,0 - 3,0) : (1,6 - 4,0) или (2,5 - 5,0) : (10,0 - 70,0) соответственно и при 5 - 100oС. | 2053220
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-БРОМ-2,4-ДИНИТРОФЕНОЛА Сущность изобретения: бромбензол обрабатывают смесью бромирующего агента, выбранного из группы, содержащей бром, бромид щелочного металла и бромидаммония, азотной кислоты или нитрата щелочного металла и серной кислоты. Полученный при этом 1,2-дибром-3,5-динитробензол подвергают гидролизу водной щелочью при 60 - 65oС. | 2053221
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-БРОМ-2-АМИНО-4-НИТРОФЕНОЛА Использование: для синтеза красителей, средств защиты растений в химической промышленности. Сущность изобретения: способ получения 6-бром-2-амино-4-нитрофенола путем восстановления 6-бром-2,4-ди-нитрофенола, полученного путем одновременного нитрования и бромирования хлорбензола с последующим гидролизом образовавшегося 2-бром-4,6-динитрохлорбензола водной щелочью при 70 - 95oС, сульфидом аммония или сульфидами щелочных металлов в водно-аммиачной среде. | 2053222
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-БРОМ-2-АМИНО-4-НИТРОФЕНОЛА Использование: для синтеза красителей, в химической промышленности. Сущность изобретения: способ получения 6-бром-2-амино-4-нитрофенола путем восстановления 6-бром-2,4-ди-нитрофенола, полученного путем нитрования и бромирования бромбензола бромирующим агентом, выбранным из группы: бром, бромиды щелочных металлов, бромистый аммоний, в присутствии серной кислоты и азотной кислоты или соли азотной кислоты с последующим гидролизом образовавшегося выше 1,2-дибром-3,5-динитробензола водной щелочью при 60 - 65oС, сульфидом аммония или сульфидами щелочных металлов в водно-аммиачной среде. | 2053223
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-БРОМ-2-АМИНО-4-НИТРОФЕНОЛА Использование: в качестве полупродукта для синтеза азокрасителей. Сущность изобретения: продукт: 6-бром-2-амино-4-нитрофенол, выход 69%, Т. пл. 162 - 163oС. Реагент 1: 2,4-динитрофенол. Реагент 2: бром или бромиды щелочных металлов. Условия реакции: в присутствии окислителя, при 60oС, с последующей обработкой реакционной массы сульфитом щелочного металла и восстановлением 6-бром-2,4-динитрофенола без выделения из реакционной массы сульфидом щелочного металла. | 2053224
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИ(ЦИКЛОГЕКСИЛ)АМИДА СОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт - N, N-ди(циклогексил)амид сорбиновой кислоты. T. пл. = 75 - 79oС (с разл.). Реагент 1: N,N-ди(циклогексил)-амин. Реагент 2: раствор хлорангидрида сорбиновой кислоты, полученный взаимодействием эквимольных количеств сорбиновой кислоты и тонилхлорида в среде органического растворителя в кислой среде. Условия реакции: в среде того же растворителя, выбранного из группы: гептан, гексан, бензол, при молярном соотношении хлорангидрида сорбиновой кислоты и N,N-ди(циклогексил)амина, равном 1 : 2,2, при постепенном добавлении амина. | 2053225
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПРОЛАКТАМА Использование: технология производства капролактама оксилированием циклогексана. Сущность изобретения: циклогексанон оксилируют в двух реакторах, причем в первый реактор направляют весь исходный циклогексанон и процесс ведут в присутствии гидроксиламинсульфата, реакционную смесь расслоением разделяют на органический и водный слои. Органический слой подают на оксилирование во второй реактор, а затем полученный оксим перегруппировывают в капролактам. В водном слое гидролизуют примеси основания до циклогексанона и смесь направляют в колонну для отделения органических компонентов. В процессе гидролиза поддерживают рН водного слоя не более 3,5. 1 з. п. ф-лы, 2 ил. | 2053227
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕПТИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИНГИБИРУЮЩАЯ ЭЛАСТАЗУ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ЛЕЙКОЦИТОВ Использование: в фармакологии и медицине как ингибиторы эластазы лейкоцитов человека. Сущность изобретения: производные пептидов ф-лы I. Получение ведут путем окисления производного пептида ф-лы II с последующим, в случае необходимости, сульфонаминированием соединения, где R3 - карбокси- или сложноэфирная группа, превращением сложноэфирной группы карбоновой кислоты в соответствующую карбоксигруппу путем гидролиза. Фармацевтическая композиция, ингибирующая эластазу человеческих лейкоцитов, содержащая в качестве активного начала производные пептида I в количестве 100 мкг - 250 мг на дозируемую единицу и фармацевтически приемлемый носитель. Структура соединений формул I и II указана в тексте описания. 3 с. п. ф-лы, 2 табл. | 2053228
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ АНГИОТЕНЗИНА, НА ИХ ОСНОВЕ
Использование: в качестве препарата, обладающего фармакологическими свойствами. Сущность изобретения: производные бензимидазола общей ф-лы I, где радикалы имеют соответствующие значения. Структура соединения ф-лы I. 
|
2053229
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АРИЛ- ИЛИ ГЕТЕРОАРИЛПИПЕРАЗИНИЛБУТИЛАЗОЛОВ Сущность изобретения: продукт - производные арил- или гетероарилпиперазинилбутилазолов ф-лы 1 при соответствующих значениях радикалов. Реагент 1: производное пиперидина ф-лы 2. Реагент 2: гетероцикл ф-лы 3. Условия реакции: в среде органического растворителя. Структура соединений ф-л I - III приведена в тексте описания. 3 з. п. ф-лы, 3 табл. | 2053230
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАЛКОКСИСИЛАНОВ
Сущность изобретения: продукт R4-nSi(OR)n, где R - алкил, циклоалкил, аминопропил; R- - этил, метил, n-2 или 3. Реагент 1: алкен. Реагент 2: H4-nSi(OR)n. Условия реакции: катализатор - сольватированный органическим растворителем дисперсный Rh на неорганическом носителе.
|
2053232
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛЭТОКСИСИЛАНОВ Сущность изобретения: продукт: смесь фенилэтоксисиланов состава, мас.% PhH, PhCl, (Ph)2, Si(OEt)4, Ph2Si (OEf)3 : 1,6 - 1,8; 0,7 -5,9; 0,7 - 0,9; 39 - 49; 21 - 27; 7 - 13. Реагент 1: Mg. Реагент 2: C6H5Cl. Реагент 3: (C2H5O)4Si, кубовые отходы производства прямого синтеза метилхлорсиланов. Условия реакции: 3 - 75 молярный избыток Mg и противоточная подача реагентов и магния. 1 табл. | 2053233
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| ВОДНО-ГЛИЦЕРИНОВЫЙ КОМПЛЕКС (2,3-ДИОКСИПРОПИЛ)0-ТИТАНАТА
Использование: в медицине, в частности в производстве физиологически-активных веществ. Сущность изобретения: способ предусматривает реакцию глицерина с бутил-орто-титанатом при их молярном соотношении, равном 11 : 1, с отгонкой образующегося бутанола и последующим выдерживанием реакционной массы в вакууме при 120oС не более 2 ч, растворением в воде при рН 2 - 2,5 и выдерживанием при нагревании до 90 - 100oС не более 2 ч. Получают продукт неустановленной структуры брутто ф-лы: Ti-[-O-CH2-CH(OH)-CH2(OH)]4 8C3H8O3 47H2O, светло-желтого цвета, студнеобразный, сладкий на вкус и не имеющий примесей. 2 табл.
|
2053234
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
2-(3 -НИТРОФЕНОКСИ)-2-ТИО-3-ИЗОПРОПИЛ-1,3,2- ОКСАЗАФОСФОРИНАН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ НЕМАТОЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ ПРОТИВ ГАЛЛОВЫХ НЕМАТОД
Использование: в сельском хозяйстве в качестве нематоцидного препарата. Сущность изобретения: продукт: 2-(3- нитро -фенокси) -2-тио-3-изопропил -1,3,2-оксазафосфоринан БФ Cl2H17N2O4PS, т.пл. 45 - 46oС. Реагент 1:  Реагент 2: HOCH2CH2CH2NH(C3H7-изо. Условия реакции: в среде хлористого метилена при комнатной температуре в присутствии триэтиламина. 2 табл. |
2053235
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФЕНИЛПОРФИНА МАРГАНЦА (II)
Сущность изобретения: продукт тетрафенилпорфин марганца (II) и T. разл. 412  2oС, который может найти назначение как катализатор и электрокатализатор различных процессов. Была использована ячейка, в которую помещают стеклянную капсулу, заполненную сначала ClMn (III) тетрафенилпорфином, затем наполнителем в виде порошка металлического марганца в большом избытке и затыкают стекловатой. Готовую к работе ячейку вакуумируют. После установления максимального разрежения в системе на ячейку надевают печку и нагревают до 380 - 400oС. Металлический марганец берут в избытке по отношению к исходному хлориду в количестве не менее 100 : 1, соответственно. 2 ил.
|
2053236
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФЕНИЛПОРФИНА ЖЕЛЕЗА (II) Сущность изобретения: продукт - тетрафенилпорфин железа (II). Реагент 1: хлорид тетрафенилпорфин железа (III) нагревают в газовой фазе при 360 - 380oС в вакууме. 2 ил. | 2053237
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 10,11,12,13-ТЕТРАГИДРОДЕСМИКОЗИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ С ОРГАНИЧЕСКИМИ ИЛИ НЕОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 10,11,12,13- ТЕТРАГИДРОДЕСМИКОЗИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ Использование: в химии антибиотиков, в частности в производных 10,11,12,13-тетрагидродесмикозина. Сущность изобретения: продукт - соединения ф-лы 1, где R - кислород или (OC2H5)2; R1 - водород или Si (CH3)3; R2 - водород, гидроксил, иод или OS(O)2CH3, которые представляют собой новые полусинтетические антибиотики с антибактериальной активностью. Структура формулы I указана в тексте описания. 2 с. и 6 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2053238
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| АГЕНТ ДЛЯ ПОДСЛАЩИВАНИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в химии производных аминокислот, в частности в способе получения замещенных аминокислот, которые, как агенты подслащивания, могут быть применены в пищевой промышленности. Сущность изобретения: способ получения замещенных аминокислот ф-лы 1: R-NH-XR Х - остаток L-аспарагиновой или L-глутаминовой кислоты; R - остаток фенила, пиридина или пиримидина, имеющий в пара-положении группу: CN, Cl, C(O) - CH3 или C(O) = NH2; R - группа R3-CR1R2-C(O)-; R1 - алкил-С1-С2, фенил, метокси, хлор, тригалогенометил; R2 - водород, алкил-С1-С2, метокси или вместе с углеродом, к которому присоединены R1 и R2, образуют циклоалкил-С3-С6, R3 - н. алкил-С3-С11, алкенил-С3-С7, циклоалкил-С3-С7, фенил, алкокси-С3-С10, С3-С6-циклоалкоксигруппа, которая может быть замещена в двух позициях метильными группами, феноксигруппа. Синтез ведут конденсацией L-аспарагиновой или L-глутаминовой кислоты, при необходимости защищенной по альфа- или бета-карбоксильной группе, с хлорангидридом ф-лы: R3-CR1R2-C(O)Cl с последующей обработкой полученного продукта амином ф-лы: R2-NH2. 2 с. и 9 з. п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.
|
2053239
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛИКОПЕПТИДОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ Использование: в медицине, как соединения, которые могут быть полезны при лечении восприимчивых бактериальных инфекций, вызываемых грамположительными микроорганизмами. Сущность изобретения: N-алкильные и N-ацильные производные гликопептидов А82846А, А82846В, РА-42867А-А или их фармацевтически приемлемые соли. 11 табл. | 2053240
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЯЗУЮЩЕГО ДЛЯ ДОРОЖНЫХ ПОКРЫТИЙ Использование: приготовление вяжущих для дорожных покрытий. Сущность изобретения: связующее для дорожных покрытий готовят путем гомогенизации смеси битума с полиолефином в соотношении 1 : 1 при температуре 260 - 310oС до падения вязкости смеси на 25% от максимального ее значения с последующим разбавлением полученного концентрата полиолефина битумом и гомогенизацией его со скоростью 140 - 180 м/с в течение 2,5 - 3,5 мин при соотношении битума и концентрата полиолефина (6 - 10) : 1. Стабильность получаемого вяжущего по интенсивности всплывания частиц равна 1,5 - 4,9 см/сут. 1 табл. | 2053241
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОТНОГО МОНОАЗОКРАСИТЕЛЯ Изобретение относится к анилинокрасочной промышленности, в частности к способам получения кислотного моноазокрасителя синего или коричневого цвета, предназначенного для крашения волокнистых материалов. Сущность изобретения: способ заключается в диазотировании 4-нитроанилин-2-сульфокислоты с последующим сочетанием с фенил-гамма-кислотой при рН 0,6 - 0,8 или 2 - 3. Предлагаемый способ позволяет получить ряд красителей из одних и тех же промежуточных продуктов: при рН 0,6 - 0,8 сочетание проходит в орто-положение к фениламиногруппе фенил-гамма-кислоты с образованием красителя синего цвета, который при крашении в зависимости от концентрации образует цветы серые или черные; при рН 2 - 3 сочетание проходит в орто-положение к оксигруппе фенил-гамма-кислоты с образованием красителя коричневого цвета, аналогичного по колористическим свойствам красителю кислотному коричневому К. 1 табл. | 2053242
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ Использование: полимерная защитная композиция, которая может найти применение для формования защитных покрытий сантехнического оборудования, в том числе при их ремонте. Сущность изобретения: полимерная композиция для защитного покрытия содержит связующее, включающее эпоксидную диановую смолу, разбавитель, минеральный наполнитель и аэросил, и аминный отвердитель. При этом связующее в качестве разбавителя содержит эпоксидную смолу на основе полиоксипропиленгликоля с ММ = 500, дополнительно введены добавка - полиметилфенилсилоксан в отношении аэросил: полиметилфенилсилоксан 1 : 1 и пигменты при следующем соотношении компонентов, мас.%: эпоксидная диановая смола 38,5 - 53,8; эпоксидная смола на основе полиоксипропиленгликоля с ММ = 500 7,7 - 17,5; минеральный наполнитель - тальк 5,3 - 7,7; пигменты 15,0 - 16,0; аэросил 0,15 - 0,8; полиметилфенилсилоксан 0,15 - 0,8; аминный отвердитель 15,0 - 23,0. Композиция обладает хорошей стойкостью к моющим средствам и имеет хороший декоративный вид. 2 табл. | 2053243
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| ЛАКОКРАСОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к лакокрасочным композициям, используемым для внутренних и наружных работ по бетону, штукатурке, металлу и дереву в строительстве и в быту. Сущность изобретения: лакокрасочная композиция включает олигопиперилен, сиккатив и органический растворитель. Композиция дополнительно содержит в качестве модифицирующего агента низкомолекулярный сополимер на основе пиперилена, бутадиена и винилацетилена, полученного радикальной сополимеризацией в массе мономеров, пигмент, мел и флотереагент марки Т-66 или "Оксаль" в следующем соотношении компонентов, мас.ч.: олигопиперилен (70%-ный раствор в органическом растворителе) 100; низкомолекулярный сополимер на основе пиперилена бутадиена и винилацетилена (50%-ный раствор в органическом растворителе) 11,0 oC 25,0; окись цинка 40,0 - 70,0; мел 30,0 - 60,0; сиккатив 8 - 11,0; флотореагент марки Т-66 или "Оксаль" 0,8 - 1,5. 2 табл. | 2053244
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| РЕАГЕНТ-СТАБИЛИЗАТОР БУРОВЫХ РАСТВОРОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: бурение нефтяных и газовых скважин. Сущность: реагент стабилизатор буровых растворов получают следующим образом. Сухой полиакриламид подвергают термической обработке при 210 - 225oС в течение 2,5 - 3,5 ч. Затем термически обработанный полиакриламид растворяют в водном растворе каустической соды. Исходные ингредиенты используют при следующем соотношении, мас. %: термически обработанный полиакриламид 2,7 - 4,5; каустическая сода 0,5 - 1,5 и вода остальное. 2 с. п. ф-лы, 2 табл. | 2053245
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| ПЕНООБРАЗУЮЩИЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ НЕФТЕОТДАЧИ ПЛАСТОВ Изобретение относится к нефтегазовой промышленности, в частности к пенообразующим составам для повышения нефтеотдачи пластов на поздних стадиях разработки месторождения. Повышение нефтеотдачи пластов за счет увеличения охвата нефтепродуктивного пласта заводнением или теплоносителем достигается тем, что пенообразующий состав содержит следующие компоненты, мас.%: мочевина 1,5 - 4,0; нитрит щелочного или щелочно-земельного металла 5,2 - 13,8; кислота 0,9 - 2,4; поверхностно-активное вещество 0,2 - 1,0; гидрофторил аммония 2,8 - 7,6; вода остальное. Гидрофторид аммония образует в результате гидролиза фтористоводородную кислоту, которая реагирует с карбонатно- и глиносодержащими горными породами пласта, малорастворимые в воде фториды щелочного и щелочно-земельного металла, которые закупоривают наиболее проницаемые поры пласта для воды или пара, участвует в процессе газонасыщения раствора, дополнительным выделением газообразного азота. Пенообразующий состав закачивают в скважину и продавливают в пласт в виде оторочки перед нагнетанием в скважину воды или теплоносителя (пара, горячей воды и т.д.) 2 табл. | 2053246
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ТЕРМОЛЮМИНОФОР НА ОСНОВЕ ФТОРИДА КАЛЬЦИЯ, АКТИВИРОВАННОГО ТУЛИЕМ
Использование: детектирование ионизирующего излучения, в индивидуальной дозиметрии, в дозиметрии окружающей среды, в космических исследования в дозиметрии реактора и т.д. Сущность изобретения: избирательный термолюминофор на основе фторида кальция, активированного тулием, дополнительно содержит церий при следующем соотношении компонентов, мас.%: тулий 0,1 - 0,7, церий 0,01 - 0,04, фторид кальция остальное. Эффективное избирательное детектирование быстрых нейтронов в реальных смешанных гамма-нейтронных полях при D /Dn 3,0. 1 табл.
|
2053248
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| ОГНЕСТОЙКАЯ ГИДРАВЛИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ
Использование: для получения огнестойкой гидравлической жидкости на основе сложных эфиров фосфорной кислоты, которая может быть применена в качестве рабочей жидкости для гидравлических систем. Сущность изобретения: жидкость содержит смесь эфиров фосфорной кислоты общей формулы (4 = трет. C4H9C6H4O)x (C6H5O)3-xP = O, где x = 1 или 2 следующего состава, мас.%: (4-третбутилфенил)дифенилфосфат 70 - 95; ди(4-третбутилфенил)фенилфосфат 4,5 - 25,5; трифенилфосфат 0,5 с добавками 2,6-дитретбутил-4-метилфенола и полиметилсилоксана при следующем соотношении компонентов, мас.%: смесь эфиров фосфорной кислоты 99,7950 - 99,9495; 2,6 дитретбутил-4-метилфенол 0,05 - 0,2; полиметилсилоксан 0,0005 - 0,005. 3 табл.
|
2053249
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВЫСОКОСЕРНИСТЫХ БИТУМИНОЗНЫХ НЕФТЕЙ Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: высокосернистую битуминозную нефть подвергают гидрокрекингу под давлением, при 430-490oС, соотношении водород : сырье 800-1500 м3/м3, при разбавлении сырья нефтяной фракцией, кипящей в пределах 180-350oС, в присутствии алюмоникельболибденового катализатора, промотированного отходами редкоземельных элементов в количестве не менее 1 мас.%. 2 табл. | 2053250
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЕЛ Сущность изобретения: масла получают путем очистки фенолом слоп-вокса-побочного продукта процесса обезмасливания гача с последующей его депарафинизацией метилэтилкетоном при соотношении к сырью 4 : 1 и температуре минус 15 - минус 17oС. 6 табл. | 2053251
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОПЛИВНЫХ БРИКЕТОВ
Использование: при переработке угля в угольной, горнорудной, химической отраслях народного хозяйства, а также для получения коммунально-бытового топлива. Сущность изобретения: топливные брикеты получают раздельным измельчением бурого угля и лигноцеллюлозных отходов (гидролизного лигнина или древесных опилок) в дезинтеграторе при скорости вращения ротора (16-18) 103 мин -1 в течение 3-6 с, смешением их в массовом соотношении (1,5 - 4) : 1 соответственно и последующим брикетированием при комнатной температуре. 1 з. п. ф-лы, 2 табл.
|
2053252
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ОБРАБОТКИ СЕМЯН МАСЛИЧНЫХ КУЛЬТУР Изобретение относится к масложировой промышленности, в частности к оборудованию для предварительной обработки семян масличных культур. Для повышения надежности, качества обработки и упрощения эксплуатации в устройстве для предварительной обработки семян масличных культур, включающем цилиндрический корпус с загрузочной горловиной и выпускным окном для отвода обработанных семян и шелухи, расположенные в цилиндрическом корпусе вертикальный вал с электродвигателем и узлом шелушения, дробления и измельчения семян, образованным установленной в цилиндрическом корпусе регулируемой крышкой с закрепленным на ней сменным кольцевым элементом с профилированными рабочими поверхностями и подвижным диском, установленным на вертикальном валу с закрепленным на нем вторым сменным кольцевым элементом с профилированными рабочими поверхностями и декой, на подвижном диске узла шелушения, дробления и измельчения семян укреплены лопасти для распределения потока семян, для направленного перемещения семян и выбивания ядра из оболочки семян, для принудительного удаления обработанных семян в выпускное окно и подсоса воздушной среды для охлаждения зоны в обработки семян, размещенные таким образом, что лопасти для распределения потока семян расположены в средней части подвижного диска, лопасти для направленного перемещения семян и выбивания ядра из оболочки семян размещены за сменным кольцевым элементом с профилированными рабочими поверхностями напротив деки, а лопасти для принудительного удаления обработанных семян в выпускное окно и подсоса воздушной среды для охлаждения зоны обработки семян закреплены на нижней части подвижного диска, при этом выпускное окно для отвода обработанных семян и шелухи расположено на уровне размещения лопастей для принудительного удаления обработанных семян и подсоса воздушной среды для охлаждения зоны обработки семян. 1 ил. | 2053253
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МАСЛА ИЗ МАСЛОСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА Использование: изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к получению масла из маслосодержащего материала. Сущность изобретения: для повышения надежности, долговечности, качества работы при одновременном снижении материальных затрат в устройстве для извлечения масла из маслосодержащего материала, включающем корпус с зеерным цилиндром из зеерных стержневых элементов, каждый из которых в поперечном сечении имеет форму многогранника, и установочные элементы для образования каналов для выхода масла, каждый зеерный стержневой элемент выполнен так, что в поперечном сечении имеет симметричную форму и поверхности двух противоположно размещенных граней, одна из которых обращена к корпусу зеерного цилиндра, выполнены по меньшей мере двухгранными для снижения величины удельных напряжений в стенках корпуса в процессе работы устройства. 2 ил. | 2053254
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБЛЕПИХОВОГО МАСЛА Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к способам получения облепихового масла. Целью изобретения является повышения качества целевого продукта путем увеличения содержания в нем биологически активных веществ-каротиноидов. Способ предусматривает измельчение плодов облепихи, отделение сока от жома, осветление сока и его экстракцию маслом, отделение сока от образовавшегося масляного экстракта, экстракцию жома полученным масляным экстрактом при перемешивании и измельчении с выделением экстракта в качестве целевого продукта при циклическом ведении процесса. 1 табл. | 2053255
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРОТИНОИДОСОДЕРЖАЩЕГО РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛА Использование: в масложировой промышленности, в частности технологии получения каротиноидосодержащих растительных масел. Сущность изобретения: измельченную мякоть плодов абрикоса экстрагируют растительным маслом при соотношении мякоть (в пересчете на сухое вещество) : растительное масло 0,28 oC 1 - 3,2 : 1 и отделяют полученный экстракт. | 2053256
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ЖИРА Использование: изобретение относится к рыбной промышленности и может быть использовано для получения медицинского жира из непромысловой рыбы - трехиглой колюшки. Сущность изобретения: для повышения лечебных свойств медицинского жира в способе получения медицинского жира путем сортировки сырья, мойки, измельчения, тепловой обработки глухим паром при температуре 50-70oС для прогрева сырья и выделения жира с перемешиванием в процессе тепловой обработки в качестве сырья используют преимущественно непромысловую рыбу колюшку, а тепловую обработку сырья глухим паром ведут при давлении 1,1 - 2 атм в течение 20-30 мин, полученную суспензию разделяют на твердую (белковую) и жидкую (фугат) фракции, твердую фракцию (жмых) направляют на переработку в кормовую массу, а жидкую фракцию (фугат) разделяют на жир и белковый бульон с частичным содержанием жира, последний используют в качестве кормовой добавки для животных, а полученный жир подвергают микробиологическому анализу и при получении положительных результатов анализа препарат фасуют в чистую сухую герметично закрывающуюся тару. 2 табл. | 2053257
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДУШИСТЫХ ВЕЩЕСТВ Область использования: парфюмерная промышленность. Сущность изобретения: композиция душистых веществ, обладающая свежим травянистым запахом с нотами лаванды, шалфея и смолистым оттенком. Композиция содержит цитраль, кумарин, лоранол, дигидромирценол, санталидол, лианоол "Д", амвирон, композиции - базы "Амбра 6", "Дубовый мох резиноид 85", "Цедрилацетат", "Бергамотное масло N 7"и "Пачулиевое масло N 5", а также диэтилфталат, взятые в расчетном соотношении. 2 табл. | 2053258
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДУШИСТЫХ ВЕЩЕСТВ Область использования: парфюмерная промышленность. Сущность изобретения: композиция душистых веществ для духов и туалетной воды, содержащая кумарин, ванилин или композицию - базу "Ванилин", кориандровое масло, 1 фракцию, композиции - базы "Розафлер", "Магика", "Флоранс" и "Шалита", эсперон или композицию - базу "Экзальтон", санталидол, мусконат или композицию - базу "Экзальтон", композицию - базу "Пачулиевое масло N 5" или "Пачулиевое масло N 6" и диэтилфталат, компоненты взяты в расчетном соотношении, композиция обладает цветочно-фантазийным запахом со сладкими древесными нотами и пряным оттенком. 2 табл. | 2053259
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СКЛАРЕОЛА ИЗ КОНКРЕТА, ПОЛУЧЕННОГО ИЗ ОТХОДОВ ПЕРЕРАБОТКИ ШАЛФЕЯ МУСКАТНОГО Изобретение относится к эфиромасличной промышленности, в частности к способу выделения склареола из конкрета, полученного из отходов переработки шалфея мускатного. Сущность изобретения: способ включает обработку 1 м.ч. конкрета, растворенного в 8 м.ч. органического растворителя известковым молоком из 0,5 - 1 м.ч. гашеной извести в 5 м.ч. воды, отделяют декантацией водно-органическую фазу от выпавших восков. Растворитель отгоняют, полученный технический склареол очищают кристаллизацией. В качестве растворителя используется этанол, метанол, изопропанол и ацетон. 1 табл. | 2053260
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ УСТОЙЧИВОЙ ЖИРОВОЙ ЭМУЛЬСИИ - ОТХОДОВ КИСЛОТНОЙ ОЧИСТКИ ЖИРОВ И ПРИРОДНЫХ ВОСКОВ Изобретение относится к масложировой промышленности и касается разложения жировых эмульсий. Сущность изобретения: утилизацию отходов кислотной очистки жиров и природных восков осуществляют разложением на составляющие компоненты. Для этого отходы нагревают до 50 - 60oС, вносят в мас.%: от исходного сырья 0,5 - 3 электролита и 0,2 - 1 деэмульгатора-неионогенного поверхностно-активного вещества и нагревают до 80-90oС при постоянном перемешивании. | 2053261
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СВЕЧЕЙ Изобретение относится к получению составов для изготовления свечей различного назначения из продуктов нефтепереработки. Сущность изобретения: состав для изготовления свечей представляет собой однородное твердое вещество светло-желтого цвета на основе твердого парафина с добавлением церезина, полиэтиленового воска, нефтяного воска марки ВН и фракции синтетических жирных кислот С21 и выше, полученный при нагреве до 90-95oС и перемешивании до полного растворения компонентов. | 2053262
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
СПОСОБ СБРАЖИВАНИЯ ПИВНОГО СУСЛА
Использование: в пивоваренной промышленности. Сущность изобретения: способ сбраживания пивного сусла включает приготовление охмеленного сусла, внесение стабилизатора, сбраживание пивными дрожжами, при этом в качестве стабилизатора используют смесь  -,  - и -циклодекстринов в количестве 1 - 50 г/л. 1 табл.
|
2053263
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА "ГОМЕОПАТ" Использование: в ликероводочной промышленности. Сущность изобретения: для получения бальзама "Гомеопат" используют следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта, кг: аир 0,05; аралия (корневище) 0,5; актинидия (плоды) 0,1; бадан (корень) 0,1; барбарис (плоды) 0,1; бархат амурский 0,1; береза плосколистная (почки) 0,3; боярышник (цветы) 3,5; баярышник (ягода) 3,5; брусника (ягода) 15,0; валериана 0,05; горец перечный 0,05; диоскорея нипионская 0,05; ель (шишка) 0,1; женьшень (лист) 0,1; кориандр (плоды) 0,3; крапива двудомная 0,1; кровохлебка лекарственная 0,1; кукурузные рыльца 0,15; ламинария японская 0,3; копеечник альпийский 0,1; жимолость (ягода) 1,5; виноград амурский (ягода) 30,0; голубика 5,0; смородина (ягода) 30,0; слива (плоды) 10,0; груша-дичка (плоды) 5,0; лимонник (ягода) 15,0; липа (цветы) 0,3; малина (ягода) 1,0; перечная мята 0,5; ноготки лекарственные 0,1; облепиха (ягода) 0,5; одуванчик лекарственный 0,1; очиток 0,1; пастушья сумка 0,1; пижма обыкновенная 0,1; подорожник 0,3; пустырник 0,3; родиола розовая 0,3; ромашка аптечная 1,5; рябина обыкновенная 15,0; сосна (хвоя) 5,0; стручковый перец 0,05; сушеница 0,1; тильян ползучий 0,5; тмин обыкновенный 0,1; толокнянка обыкновенная 0,1; тыква обыкновенная (семя) 0,1; тысячелистник 0,1; укроп пахучий 0,15; хвощ полевой 0,05; хмель (шишка) 0,05; цетрария исландская 0,05; цимицуфуга даурская 0,05; чага 0,05; череда трехраздельная 0,05; черемуха обыкновенная (плоды) 0,05; черника обыкновенная (плоды) 0,05; чистотел большой 0,05; шиповник (плоды) 0,05; шлемник байкальский 0,05; элеутерококк колючий 0,05; калина (ягода) 0,05; морошка (ягода) 0,05; княженика (ягода) 0,05; земляника лесная (ягода) 0,05; орех маньчжурский 0,05; мед 100,0; сахар 300,0; коньяк 300,0; ванилин 0,4; колер специальный 400,0; розовое масло 0,05; колер 20,0 и водно-спиртовая жидкость - остальное. | 2053265
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| РЫХЛИТЕЛЬНЫЙ МЕХАНИЗМ ФИЛЬТРАЦИОННОГО АППАРАТА Использование: в пивоваренной промышленности. Сущность изобретения: рыхлительный механизм фильтрационного аппарата содержит приводной вал на рабочем конце которого поперечно ему закреплен держатель с укрепленными на нем параллельно валу симметрично его оси ножами. Приводной вал выполнен полым, внутри него установлена подвижная ось, длина которой превышает длину полого вала на величину превышающую длину ножа, при этом на конце подвижной оси поперечно ей закреплен дополнительный держатель с укрепленными с верхней и нижней его сторон параллельно ножам основного держателя ножами, при этом верхние ножи дополнительно держателя расположены между ножами основного держателя по осям симметрии соседних ножей основного держателя, нижние ножи, расположенные по одну сторону от оси приводного вала дополнительного держателя, установлены по осям ножей основного держателя, а нижние ножи, расположенные с притивоположной стороны от оси приводного вала дополнительного держателя установлены по осям верхних ножей дополнительного держателя. 2 з. п. ф-лы, 2 ил. | 2053266
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПИВА "ПЕНЗЕНСКОЕ" Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к способам производства пива. Способ приготовления пива "Пензенское" включает приготовление солодового сусла двухотварочным способом затирания, осахаривание и охмеление сусла, внесение ферментного препарата и дрожжей, сбраживание, охлаждение, дображивание, фильтрацию и розлив, при этом при дображивании вводят протосубтилин Г 20 Х в количестве 0,8 - 1,4 г/гл в молодое пиво плотностью 7,0 - 9,8% в количестве 10 - 15% от общего объема сброженного пива, а фильтрацию осуществляют на кизельгуровых фильтрах с использованием адсорбентов: аэросил, АК - 50 или "Daraclar" в количестве 5 - 28 г/гл. 1 табл. | 2053267
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СОКОВ Использование: в пищевой, консервной промышленности и домашнем хозяйстве для извлечения соков. Сущность изобретения: устройство содержит корпус с крышкой, карманом для твердой фракции и приспособлением для загрузки, установленный в корпусе на приводном валу фильтрующий ротор, выполненный в виде параболоида вращения, размещенную в нем приемную емкость, установленную на роторе в полости между приемной емкостью и фильтрующим ротором винтовую эластичную вставку. На приводном валу установлен также диск для измельчения обрабатываемого продукта, на поверхности которого выполнены концентричные режущие зубья и канавки, ширина которых увеличивается от оси вращения к периферии диска. Приспособление для загрузки выполнено в виде бункера и снабжено размещенным в нем цилиндром с поршнем, при этом диск для измельчения установлен в нижнем конце цилиндра и образует его днище. На штоке поршня смонтирован ограничитель его хода, цилиндр в зоне загрузки имеет загрузочные окна, а в зоне измельчения выполнен перфорированным. 4 ил. | 2053268
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВИНОМАТЕРИАЛА ДЛЯ ХЕРЕСА Использование: в винодельческой промышленности. Сущность изобретения: при производстве виноматериалов для хереса полученное сусло осветляют казеинатом калия или натрия в количестве 0,5 - 0,8 г/дм3 и концентрируют до массовой концентрации в нем сахаров 27 - 28 г/100 см3, после чего проводят брожение, подготовку виноматериала к хересованию и осветление готового виноматериала. 1 табл. | 2053269
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ФЕНОЛЬНОГО ЭКСТРАКТА ДЛЯ КРЕПКИХ НАПИТКОВ Использование: в пищевой промышленности, а именно в винодельческой отрасли. Сущность изобретения: способ предусматривает трехкратное экстрагирование термообработанного сырья (в качестве сырья используют виноградные семена, дубовую стружку, измельченную виноградную лозу) водно-спиртовыми растворами крепостью 65 - 75 об.% на первом этапе экстрагирования, 38 - 42 об.% - на втором и 18 - 22 об.% - на третьем этапе. В процессе третьей экстракции экстрагент подкисляют пищевой кислотой до 5 - 10 г/дм3. По окончании экстрагирования вторую и третью фракции экстрактов объединяют, вносят в них вакуум-сусло до содержания сахаров 8 - 12 г/100 см3 и термообрабатывают при 55 - 75oС в течение 5 - 10 сут. В процессе термообработки вносят аскорбиновую кислоту в количестве 0,5 - 3,0 г/дм3. После охлаждения смешивают все фракции экстрактов, выдерживают не менее 10 сут, фильтруют и отправляют на производство крепких напитков, отгрузку или хранение. 2 табл. | 2053270
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| ЛИКЕР "КАЗИНО" Использование: в ликероводочной промышленности. Сущность изобретения: для получения 1000 дал ликера "Казино" крепостью 35 об.% используют следующие ингредиенты, кг: лимонная кислота 5,0 - 9,0; сахар 1500,0 - 1600,0; горькоминдальное масло 0,005 - 0,015; а также, л: морс вишни войлочной 150,0 - 240,0; морс черемухи 2,0 - 5,0; настой корицы 2,0 - 6,0 и водно-спиртовая жидкость остальное. | 2053271
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ЛИКЕРА "ЗИМНЯЯ ВИШНЯ" Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: для получения 1000 дал ликера "Зимняя вишня" крепостью от 25 до 35 об.% используют следующие ингредиенты, кг: брусника 800,0 - 1500,0; сахар 1000,0 - 2000,0; колер 30,0 - 50,0; сушеная ягода женьшеня 0,5 - 1,5 и водно-спиртовая жидкость остальное. | 2053272
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| ЛИКЕР "БЕРЕЗКА" Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: ликер содержит в кг на 1000 дал готового напитка: березовые почки 0,75 - 0,81; душистую зубровку 1,0 - 1,08%; кориандр посевной 0,5 - 0,54; белый портвейн 57,5 - 40,5; сахар 18,8 - 20,3; лимонную кислоту 0,25 - 0,27; колер 0,1 - 0,81; бархатцевое масло 0,0052 - 0,0054 и водно-спиртовую жидкость остальное. 1 табл. | 2053273
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА "ОРЕШЕК КЕДРОВЫЙ" Использование: в пищевой промышленности, в частности при производстве бальзамов. Сущность изобретения: композиция для приготовления бальзама включает в кг на 1000 дал готового напитка: сахар 400 - 600; плоды свежей брусники 30 - 50; сухие плоды черемухи 30 - 50; пищевую гвоздику 1,2 - 1,4; гвоздичное масло 0,002 - 0,004; багульник 2,5 - 2,7; душицу 8 - 12; полынь 0,7 - 0,9; тысячелистник 1,5 - 1,7; мяту перечную 5 - 7; зверобой 15 - 25; лабазник 2 - 4; кипрей 6 - 8; березовые почки 4,5 - 5,0; сосновые почки 8 - 12; кедровый орех 140 - 160; колер 80 - 120; пчелиный мед 250 - 350, а также в л: бефунгин 2 - 4; экстракт левзеи 150 - 170; экстракт бадана 80 - 100; экстракт розовой родиолы 15 - 25; и водно-спиртовую жидкость остальное. | 2053274
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| ВОДКА ОСОБАЯ "ЖИТОМИР" Использование: в ликероводочной промышленности. Сущность изобретения: водка особая содержит в кг на 1000 дал готового продукта: сахар 4,8 - 5,2; масло хмеля 0,005 - 0,006; биомассу женьшеня 4,8 - 5,2 и водно-спиртовую жидкость - остальное количество до крепости купажа 40 об.%. 1 табл. | 2053275
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГОРЬКОЙ НАСТОЙКИ "ОКОВИТА" Использование: в винодельческой промышленности, а именно при производстве горькой настойки. Сущность изобретения: для приготовления горькой настойки осуществляют подготовку воды, приготовление ароматного спирта из соцветий тысячелистника, при этом соцветия тысячелистника смешивают с пятидесятипроцентной водно-спиртовой жидкостью при массовом соотношении соответственно (0,8 - 1,2) : (9,9 - 14,9), после чего осуществляют перегонку первого залива с получением ароматного спирта из соцветий тысячелистника, который затем купажируют с водно-спиртовой жидкостью при массовом соотношении (0,8 - 1,2) : (999,2 - 998,8) соответственно, причем перед купажированием водно-спиртовую жидкость подвергают фильтрации через угольный фильтр. 1 табл. | 2053276
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| НАПИТОК ВИННЫЙ ЯБЛОЧНЫЙ ИСКРИСТЫЙ ПОЛУСЛАДКИЙ "ЗОЛОТИСТЕ" Использование: в виноделии, а именно в производстве ароматизированных плодовоягодных вин. Сущность изобретения: вино содержит, мас.%: сухой яблочный виноматериал 57,5 - 84,5; сок яблочный спиртованный 15,0 - 40,0; водно-спиртовой настой мелиссы 0,5 - 2,5. Полученное вино обладает высокими органолептическими показателями, а также высоким содержанием биологически активных веществ. Напиток технологичен, прост и имеет слаженный вкус и аромат с тонами розы и цитрона. 1 табл. | 2053277
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ НАСТОЙКИ "ПАНТЫ НА МЕДУ" Использование: в ликероводочной промышленности. Сущность изобретения: для получения 1000 дал настойки "Панты на меду" крепостью от 25 до 35 об.% используют следующие ингредиенты, кг: пантокриновая настойка 0,07 - 0,5; семя лимонника 0,6 - 1,0; ромашка 1,0 - 3,0; мед 250,0 - 325,0; сахар 580,0 - 637,0; колер 10,0 - 30,0; ванилин 0,07 - 0,1; глицерин 1,0 - 3,0, а также, л: экстракт элеутерококка 50,0 - 70,0; яблочный спиртованный сок 500,0 - 750,0 и водно-спиртовая жидкость - остальное. | 2053278
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ВОДКИ ОСОБОЙ "НИКУЛИН" Использование: в ликероводочной промышленности. Сущность изобретения: для получения 1000 дал водки особой "Никулин" крепостью 40 об.% используют следующие ингредиенты, кг: сушеная ламинария 3,0 - 8,0; черный кофе 1,0 - 5,0; водно-спиртовая жидкость - остальное. | 2053279
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ДЖИНА "ВОЛЬНЫЙ ВЕТЕР" Использование: в ликероводочной промышленности. Сущность изобретения: для получения 1000 дал джина "Вольный Ветер" крепостью 40 об.% используют следующие ингредиенты, кг: амурский бархат (лист, ягода) 0,5 - 1,5; ветки сосны 2,0 - 4,0; перечная мята 0,1 - 0,3; полынь горькая 3,0 - 5,0; перец душистый 0,1 - 0,3; пахучий укроп 0,5 - 0,7; горький миндаль 0,05 - 0,15; кориандр 0,3 - 0,5; эвкалипт 0,05 - 1,5; шалфей 2,0 - 4,0; сахар 50,0 - 70,0, а также, л: яблочная эссенция 0,005 - 0,015 и водно-спиртовая жидкость - остальное. | 2053280
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ДЖИНА "БЕЛЫЙ ПАРУС" Использование: в ликероводочной промышленности. Сущность изобретения: для получения 1000 дал джина "Берый Парус" крепостью 40 об.% используют следующие ингредиенты, кг: почки сосны 5,0 - 9,0; тысячелистник 10,0 - 14,0; корица 0,6 - 1,0; бадьян 2,0 - 4,0; кофе 8,0 - 12,0; ванильная палочка 2,0 - 4,0; сахар 50,0 - 70,0 и водно-спиртовая жидкость - остальное. | 2053281
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ВОДКИ ОСОБОЙ "АНДРЕЕВСКАЯ РОССИЙСКАЯ" Использование: в ликероводочной промышленности. Сущность изобретения: для получения 1000 дал водки особой "Андреевская Российская" крепостью 40 об. % используют следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта, кг: ягоды лимонника 50,0 - 100,0; гидролизат мидии 1,0 - 5,0 и водно-спиртовая жидкость остальное. | 2053282
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА "БАТТЕРФЛЯЙ" Использование: в ликероводочной промышленности. Сущность изобретения: для получения 1000 дал крепостью 40 об.% бальзама "Баттерфляй" используют следующие ингредиенты, кг; чубушник (жасминовый цвет) 0,2 - 0,4; бадан (лист почерневший) 1,1 - 1,3; элеутерококк (лист) 3,0 - 3,6; боярышник (цвет) 0,1 - 0,3; леспедеция (лист) 0,9 - 1,1; багульник болотный (лист) 0,9 - 1,1; лимонник (лоза) 4,0 - 6,0; валериана амурская (корень) 0,1 - 0,3; береза (мелкие ветки с листочками) 2,0 - 3,0; девясил (корень) 2,0 - 3,0; орех манжурский (лист) 1,0 - 3,0; бархат (ягода) 0,2 - 0,8; бархат (лист) 0,5 - 1,5; полынь горькая (верхушки цветущих стеблей) 0,2 - 0,7; цвет черемухи 0,05 - 1,5; ветки черемухи 0,05 - 1,5; чага 0,05 - 1,5; мелисса лимонная (лист) 0,3 - 0,8; аир болотный (корень) 0,2 - 0,6; тысячелистник 0,5 - 1,5; крапива двудоманя 1,0 - 1,4; семя лимоника 1,0 - 3,0; шиповник 30,0 - 80,0; боярышник 13,0 - 39,0; брусника 120,0 - 152,0; виноград амурский 100,0 - 112,0; рябина обыкновенная 370,0 - 410,0; эссенция малиновая 0,005 - 0,015; эссенция ананасная 0,0005 - 0,0015; эссенция абрикосовая 0,02 - 0,08; эссенция ромовая 0,2 - 0,7; колер специальный 300,0 - 500,0; колер 10,0 - 14,0; водно-спиртовая жидкость остальное. | 2053283
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ СЛАДКОЙ НАСТОЙКИ "КАРМЕН" Использование: в ликероводочной промышленности. Сущность изобретения: для получения 1000 дал сладкой настойки "Кармен" крепостью 25 об.% используют следующие ингредиенты, кг: кофе 5,0 - 15,0; чага 1,0 - 3,0; розовое масло 0,02 - 0,06; мед 50,0 - 150,0; сахар 1800,0 - 2200,0; колер 10,0 - 14,0, а также, л: яблочный экстракт 100,0 - 140,0; малиновый экстракт 500,0 - 700,0; бальзам "Уссурийский" 10,0 - 30,0; яблочная эссенция 1,0 - 3,0; ромовая эссенция 20,0 - 40,0; малиновая эссенция 1,0 - 3,0 и водно-спиртовая жидкость - остальное. | 2053284
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ОСНОВА ДЛЯ НАПИТКА Использование: в пищевой промышленности, а именно в композициях ингредиентов для напитков. Сущность изобретения: концентрированная основа для напитка содержит липовый цвет 0,7 - 0,8 кг; мяту перечную 0,6 - 0,8 кг; липовый мед 15 - 17 кг; соль поваренную 0,1 - 0,2 кг; лимонную кислоту 0,2 - 0,4 кг; отвар из сухих корней одуванчика и сухих корней девясила 5,0 - 10,8 л; морс из сухих плодов боярышника 45 - 50 л; эссенцию "Вишня северная" 0,1 - 0,2 л и водно-спиртовую жидкость до 100 л крепостью 30 об.%. | 2053285
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| ВОДКА "БИРЬ" Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: водка "Бирь" содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта крепостью 40%: 8,0 - 10,0 кг сахара; 1,5 - 2,0 л водно-спиртового настоя белокочанной капусты и остальное - водно-спиртовая жидкость. | 2053286
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПИВА Использование: в пищевой промышленности. Сущность изобретения: способ стабилизации пива включает введение стабилизатора и выдержку смеси с последующей фильтрацией пива, при этом в качестве стабилизатора используют циклодекстрины или их производные, которые вносят в пиво в количестве 5 - 50 г/л, при этом выдержку пива осуществляют в течение 12 - 24 ч. 1 табл. | 2053287
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕРЖКИ ВИНОГРАДНЫХ ИЛИ ПЛОДОВЫХ СПИРТОВ В РЕЗЕРВУАРАХ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БРЕНДИ И КРЕПКИХ НАПИТКОВ Использование: в винодельческой промышленности. Сущность изобретения: виноградный или плодовый спирт, используемый для приготовления бренди и крепких напитков, выдерживают в резервуарах при перемешивании и дозирования кислорода в течение 9 - 12 месяцев, при этом в процессе перемешивания, по крайней мере, в три приема вводят в молодой спирт концентрат древесины дуба. При первом введении используют концентрат древесины дуба с содержанием общего экстракта 11 - 15 г/дм3 в количестве 10% от объема спирта, при втором - с содержанием общего экстракта 60 - 65 г/дм3 в количестве 2% от объема спирта, а при третьем - с содержанием общего экстракта 15,0 - 16,0 г/дм3 в количестве 1% от объема спирта. Первое введение концентрата проводят при заливе, второе - через 3 месяца, третье - через 6 месяцев, одновременно с введением концентрата и в процессе выдержки дозируют в равных количествах кислород из расчета общей его дозы 120 - 150 мг/дм3. | 2053288
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ ПЕНОГАСИТЕЛЬ Использование: в микробиологической и пищевой промышленности, процессах пеногашения в емкостях, преимущественно в аппаратах для выращивания микроорганизмов. Сущность изобретения: центробежный пеногаситель содержит приводной вал с ступицей и закрепленными на ней радиальными лопастями. Ступица установлена на валу посредством шлицевого соединения с возможностью перемещения вдоль вала, а лопасти выполнены с наклоном в сторону вращения вала для создания подъемной силы в процессе вращения под действием образующегося слоя пены. 3 ил. | 2053289
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| ТЕПЛООБМЕННОЕ УСТРОЙСТВО К АППАРАТАМ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ Использование: микробиологическая промышленность, теплообмен в аппаратах для выращивания микроорганизмов. Сущность изобретения: теплообменное устройство содержит коллекторы для подвода и отвода хладогента, подключенные к ним вертикальные теплообменные трубы, внутри которых установлены одна над другой цилиндрические вставки в виде обечаек, с укрепленными на них конусообразными направляющими потока и установленными соосно каждой обечайке устройствами для струйной турбулизации пленки жидкости. На внешней поверхности конусообразных направляющих выполнены сферические лунки, отношение диаметка которых к их глубине составляет 2 - 9. 7 ил. | 2053290
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ Использование: микробиологическая промышленность, производство биомассы микроорганизмов. Сущность изобретения: способ, включающий выращивание микроорганизмов в жидкой питательной среде и многоступенчатое концентрирование их суспензии, дополнен операцией экстрагирования нуклеиновых кислот и их компонентов. В биомассе микроорганизмов при использовании предлагаемого технического решения содержание аминокислот в форме истинного белка повышали на 6 - 12%. Получаемый экстракт содержит 9 - 38% нуклеиновых кислот и их компонентов. 8 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2053291
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| ШТАММ БАКТЕРИЙ ALCALIGENES EUTROPHUS - ПРОДУЦЕНТ БЕЛКОВОЙ БИОМАССЫ
Использование: промышленная микробиология. Сущность изобретения: выявление нового штамма Alcal genes eutrophus SV - продуцента белковой биомассы. Проводят многоступенчатую селекцию по скорости роста и синтезу белка. Штамм Alcaliegenes eutrophus SV - продуцент биомассы, обладает высокой скоростью роста 0,43 0,02 ч-1, содержание белка в биомассе 65 - 67%, содержание аминокислот 65%, время генерации 1,5 ч, продуктивность 2 г/л ч, белкосинтезирующая активность 2,4 - 2,9 мг белка/мг РНК/ч.
|
2053292
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БИФИДОБАКТЕРИЙ Использование: в способах культивирования бифидобактерий. Сущность изобретения: способ глубинного культивирования бифидобактерий на питательных средах на основе гидролизата казеина с корректировкой окислительно-восстановительного потенциала среды и контролем завершения процесса по заданному алгоритму. Указанный способ позволяет сократить продолжительность процесса, увеличить выход жизнеспособных клеток и их устойчивость к высушиванию. Область применения: производство бакпрепаратов медицинского и ветеринарного назначения. 1 табл. | 2053294
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| ШТАММ БАКТЕРИЙ CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В КАЧЕСТВЕ РЕФЕРЕНТНОГО И ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ КАЗЕОЗНОМ ДИМФАДЕНИТЕ ОВЕЦ Использование: биотехнология, микробиология, диагностические препараты, казеозный лимфаденит овец. Сущность изобретения: получен штамм Corynebacterium pseudotuberculosis ВГНКИ N 209R-ДЕП для ускорения идентификации возбудителя казеозного лимфаденита при бактериологической, аллергической и серологической диагностике инфекции у овец. Молекулярные характеристики ДНК штамма: спектральная характеристика А 260/280 - 1,9, А 260/230 - 2,3, концентрация 3333 мкг/мл, величина содержания Г + Ц 45,1 мол.%. По гомологии нуклеотидных последовательностей ДНК среди штаммов этого вида отнесен к группе II. При постановке диагноза на заболевание овцам внутрикожно в одну из подхвостовых складок вводят аллерган, приготовленный из данного штамма. Через 24 ч проводят учет реакции. Если животное больное у него появляется воспалительная реакция в месте введения диагностикума. У здоровых животных воспаления в месте введения препарата не наблюдают. Данным методом в неблагополучных по казеозному лимфадениту овец хозяйствах удается дополнительно выявлять до 80% инфицированных животных, по сравнению с общеизвестным методом диагностики (пальпацией поверхностных лимфатических узлов). | 2053295
действует с опубликован 27.01.1996 |
|
| ШТАММ БАКТЕРИЙ RHODOCOCCUS RHODOCHROUS - ПРОДУЦЕНТ НИТРИЛГИДРАТАЗЫ Путем направленной селекции с использованием селективных сред, содержащих хлорацетамид и ацетонитрил, создан новый продуцент нитрилгидратазы, способный гидратировать как алифатические, так и ароматические нитрилы в соответствующие амиды, например: акрилонитрил в акриламид (до 42% в растворе) и 3-цианопиридин в никотинамид (10-40%-ные растворы). Новый штамм Rhodococcus rhodochrous МЗЗ в отсутствии индукторов на простых синтетических средах, содержащих в виде источника углерода глюкозу или ацетат, а в виде источника азота аммонийные, нитратные соли или мочевину продуцирует нитрилгидратазу с удельной активностью 200 ед/мг клеток и общей активностью 360 - 1368 ед/мл культуры. Описание изобретения содержит данные о получении штамма Rhodococcus rhodochrous МЗЗ, характеристику его свойств и примеры его использования для получения алифатических и ароматических нитрилов. 3 табл. | 2053300
действует с опубликован 27.01.1996 |