Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2050001-2050100 2050101-2050200 2050201-2050300 2050301-2050400 2050401-2050500 2050501-2050600 2050601-2050700 2050701-2050800 2050801-2050900 2050901-2051000 2051001-2051100 2051101-2051200 2051201-2051300 2051301-2051400 2051401-2051500 2051501-2051600 2051601-2051700 2051701-2051800 2051801-2051900 2051901-2052000 2052001-2052100 2052101-2052200 2052201-2052300 2052301-2052400 2052401-2052500 2052501-2052600 2052601-2052700 2052701-2052800 2052801-2052900 2052901-2053000 2053001-2053100 2053101-2053200 2053201-2053300 2053301-2053400 2053401-2053500 2053501-2053600 2053601-2053700 2053701-2053800 2053801-2053900 2053901-2054000 2054001-2054100 2054101-2054200 2054201-2054300 2054301-2054400 2054401-2054500 2054501-2054600 2054601-2054700 2054701-2054800 2054801-2054900 2054901-2055000Патенты в диапазоне 2054401 - 2054500
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПЛАСТИФИКАТОРА ДЛЯ БЕТОННОЙ СМЕСИ Использование: в производстве бетонных и железобетонных изделий и конструкций. Сущность изобретения: способ приготовления пластификатора для бетонной смеси путем сульфирования отхода производства этилена на основе нафталина или отхода производства этилбензола, или отхода от разгонки стирола на основе указанного продукта с последующей конденсацией формальдегидом при 110 - 140oС и нейтрализацией полученного продукта. При введении пластификатора в бетонную смесь в количестве 1,0% от массы цемента расплыв конуса 179 мм, прочность бетона в возрасте 28 сут, 52,7 МПа. 1 табл. | 2054401
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БИОГУМУСА Изобретение относится к устройству культивирования червей для получения экологически чистого удобрения, белкового корма и культуры для их разведения в буртах, ложах, ящиках, штабелях. Устройство для получения биогумуса содержит поддон с сетчатым дном и боковыми стенками с фланцами. Поддоны установлены вертикально друг на друга, верхний поддон имеет крышку в виде гибкой кровли. В боковых стенках поддонов у дна выполнены два ряда отверстий для продергивания сетчатого шнура. Оба ряда отверстий выполнены под разными углами к поверхности дна поддона и смещены относительно друг друга. Нижний поддон размещен на основании. Поддоны выполнены деревянными, образуют модули по три поддона в каждом, а модули имеют общую стойку. 5 з. п. ф-лы, 5 ил. | 2054402
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| ОРГАНОМИНЕРАЛЬНОЕ УДОБРЕНИЕ Изобретение относится к производству органоминерального удобрения, а именно сложного медленнодействующего органоминерального удобрения, предназначенного для выращивания зерновых культур, в частности пшеницы. Задачей изобретения является создание органоминерального удобрения, позволившего улучшить плодородие почвы и ее структуру, а также усилить обменные процессы злаковых растений. Органоминеральное удобрение содержит органический компонент, а также минеральный компонент (N,P,K,Mg) и микроэлементы (Mo, Mn) (азот, форфор, калий, магний и микроэлементы - молибден и марганец). Новым в удобрении является то, что оно дополнительно содержит кальций, серу элементарную, хлорхолинхлорид, диметилсульфоксид и связующее, а в качестве органического компонента - модифицированный гидролизный лигнин, в котором углерод гумусный составляет 25 - 46 мас.% от Собщ. при следующем соотношении действующих веществ в удобрении, мас.%: азот 8 - 14; фосфор 6 - 9 ; калий 6 - 9; кальций 20 - 28; магний 2,3 - 3,2; сера элементарная 2,7 - 4,0; молибден 0,04 - 0,06; марганец 0,13 - 0,20; хлорхолинхлорид 0,43 - 0,54; диметилсульфоксид 1,4 - 2,0; модифицированный гидролизный лигнин 32 - 47; связующее 1 - 3. 4 табл. | 2054404
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| УСТАНОВКА И.И.СТАШЕВСКОГО ДЛЯ ПОТОЧНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ОРГАНИЧЕСКОГО СУБСТРАТА Использование: сельское хозяйство, вермикультура. Сущность изобретения: установка включает каркас и крытую червоводню, в которой расположен каркас и механизм извлечения с перфорированными шахтообразователями-аэраторами. Шахты соединены с источником сжатого воздуха, механизм воздействия - с источником ультразвука и реле времени. Каркас с шахтообразователями 5 и механизм воздействия выполнены в неподвижном состоянии. Нижнее основание выполнено из решетки 8, которая состоит из осей, шарнирно закрепленных в стенках червоводни и выполненных с возможностью поворота. На осях закреплена одна или несколько лопастей за пределами червоводни, на осях - звездочки 12, соединенные с цепью и приводом. Под решеткой 8 установлен навесной горизонтальный транспортер 16 и наклонный транспортер, а над каркасом - навозный скрепковый транспортер 23. Механизм извлечения червей из среды обитания выполнен в форме перфорированной ленты 28 и закреплен на лебедках. Крыша червоводни установлена неподвижно и снабжена солнечными батареями 3, сблокированными с приводами вентилятора и навозных транспортеров. 2 з. п. ф-лы, 6 ил. | 2054405
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9, 10-БИС(ФЕНИЛЭТИНИЛ)АНТРАЦЕНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ Использование: в сцинтилляционной технике и химических источниках света. Сущность изобретения: 9, 10-бис-(фенил - этинил) антрацен и его производные получают взаимодействием фенил - этинил натрия с антрахиноном в среде органического растворителя с последующим восстановлением полученного продукта двухлористым оловом в той же реакционной среде. 1 табл. | 2054406
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИХЛОР-1-ФТОРЭТАНА Использование: 1,1-дихлор-1-фторэтан используется как растворитель для очистки, как пенообразующий агент, не влияющий на стратосферный слой озона. Продукт БФ CH3CCl2F, температура кипения при атмосферном давлении 32oС. Реагент 1 : 1,1-дихлор-1-фторэтан, реагент 2 - безводный HF. Условия реакции: в паровой фазе при 55 - 95oС, катализатор - фторид алюминия, полученный обработкой безводного хлорида алюминия или окиси алюминия фтористым водородом, при молярном соотношении реагентов 1 и 2 от 1 : 4 до 1 : 8. Выход 99,8%. | 2054407
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННОГО СОЕДИНЕНИЯ Использование: как промежуточное соединение для получения гидрофторуглеродов, слабо разрушающих озоновый слой атмосферы. Сущность изобретения: реагент 1 - тетрафторэтилен, реагент 2 - соответствующий полихлорполифторалкил - насыщенный углеводород. Условия синтеза: температура преимущественно от -20 до 150oС, катализатор - безводный хлорид алюминия или безводный тетрахлорид циркония, или безводный хлорфторид алюминия. Получают фторированное соединение формулы R - CCl2CF2CF3, где R - перфторалкил, перхлоралкил, полифторалкил, полихлоралкил или каждый из которых содержит по крайней мере один атом углерода. 2 з. п. ф-лы. | 2054408
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНЗАЭРИТРИТА Использование: в производстве лакокрасочных смол, высыхающих масел, в частности в способе получения пентаэритрита. Сущность изобретения: продукт - пентаэритрит, выход 85,5 - 86 мол.%, содержание основного вещества 98,9 - 99%, т. пл. 256 - 258oС, содержание дипентаэритрита 0,3 - 0,4%. Реагент 1: формальдегид. Реагент 2: ацетальдегид. Условия реакции: в водной среде в присутствии оксида кальция и борной кислоты в количестве 0,115 моль на 1 моль ацетальдегида или буры в количестве 0,019 моль на 1 моль ацетальдегида. Предпочтительно смесь выдерживают при 25 - 30oС до содержания альдегидов 2,5 - 3 мас.%. Соотношение формальдегида и ацетальдегида составляет 5,4 : 1. 1 табл. | 2054409
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ МОНО- И ДИ-ТРЕТ-БУТИЛФЕНОЛОВ Использование: в переработке отходов производства диалкилфенолов. Сущность изобретения: способ предусматривает переработку отходов производства 2,6-трет-бутил-4-метилфенола (полученного алкилированием фенола изобутиленом) со стадии ректификации продуктов реакции путем деалкилирования остатков перегонки в присутствии 5 - 30 мас.% легкой фракции 2,6-ди-трет-бутил-фенола, содержащего, мас.%: 2-трет-бутилфенол 45 - 60; 2,6-ди-трет-бутилфенол 15 - 25 и остальное - фенол, и в присутствии катализатора - алюминиевой соли бензолсульфокислоты, взятой в количестве 1,65 - 5% от массы исходного сырья. Температура процесса 140 - 150oС, продолжительность 4 - 6 ч. 1 табл. | 2054410
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСФЕНОЛОВ Использование: в производстве замещенных бисфенолов для синтеза полимеров, антиоксидантов, биологически активных веществ, в частности в способе получения соединений формулы HOAr2CR1R2, где Ar - фенил, 2,6-диметил-фенил, 2,6-дициклогексил-фенил, 2,6-дифенил-фенил, 2-метил-6-аллил-фенил: R1 - метил, R2 - низший алкил, фенил или R1 и R2 вместе - циклогексил. Сущность изобретения: способ предусматривает конденсацию фенилсодержащего соединения с соответствующим кетоном (мольное соотношение (0,81 - 1,5) : 1) в присутствии катализатора - газообразного HCl, который затем удаляют продувкой реакционной смеси инертным газом. Полученный продукт кристаллизуют в 0-ксилоле с добавками гидразина либо его соли в количестве 1 - 15 г на 100 г исходного фенола. Кристаллы отделяют промывкой растворителем, который рециркулируют на стадию кристаллизации, и сушат при 110 - 130oС. 1 табл. | 2054411
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| ХИНОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ Использование: в медицине. Сущность изобретения: продукт - хиноновые производные, имеющие R1 и R2 - одинаковые метил, метокси или вместе образуют -CH= CH - CH=CH-, R4 - фенил, который может быть замещен галогеном, C1 - C4 алкилом, триметиленом, или нафтил, или тиенил, который может быть замещен C1 - C3 алкилом, R5 - карбокси, метил, гидроксиметил, низший алкоксикарбонил. 16 табл. | 2054412
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| 2-ПРОПОКСИМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАНКАРБОКСИЛАТ ЛИТИЯ, ОБЛАДАЮЩИЙ КАРДИОТОНИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ Использование: в качестве основы для создания новых кардиотонических препаратов. Сущность изобретения: БФ C11H19LiO3, температура обугливания 254oС. Реагент 1: 2-пропоксиметилциклогексанкароновая кислота. Реагент 2: водный раствор гидроокиси лития. Условия реакции: кипячение реакционной массы. 2 табл. | 2054413
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИТРЕТБУТИЛФЕНОЛЬНОГО СТАБИЛИЗАТОРА
Сущность изобретения: Продукт-2,6-дитретбутилфенольный стабилизатор БФ C73HIO8O12, Т. пл. 114 - 115oС, светопропускание при 425/500 нм (%) - 96,4/99,0 пр. Реагент 1:  -(3,5-дитретбутил-4-оксифенил)-пропионовая кислота. Реагент 2: смесь полиоксипропиленгликолевые эфиры н-бутилового спирта мол. м. 4300 - 4400. Условия реакции: после кристаллизации продукт обрабатывают 20 - 30 мас.ч. b -(3,5-дитретбутил-4-оксифенил)-пропионовой кислоты и 0,2 - 0,3 мас.ч. смеси полипропиленгликолевых эфиров н-бутилового спирта. 1 табл.
|
2054414
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| КЕТОПАНТОТЕНАТ КАЛЬЦИЯ, ОБЛАДАЮЩИЙ АЦЕТИЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ D-ПАНТОТЕНАТА КАЛЬЦИЯ
Использование: в медицине, так как обладает ацетилирующей активностью D-пантотената кальция. Сущность изобретения: продукт-кетопантотенат кальция, т.пл. 210 - 212oС, выход 89,7%. Реагент 1: кетопантолактон. Реагент 2: кальциевая соль -аланина. Условия реакции: в среде низших алифатических спиртов. 3 табл.
|
2054415
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИХ  , - АЗИРИДИНКЕТОНОВ
Использование: в качестве полупродукта органического синтеза, мономеров, а также как потенциально противоопухолевые препараты. Сущность изобретения: продукт ф-лы I, где RF-X(CF2)n, X-H, F, n = 1 - 8, R2 - H, CH3, C6H13, получают обработкой a, -непредельного кетона ф-лы II, эквимолярным количеством брома в углеводородном растворителе при 15 - 20oС, а затем - аммиаком или первичными аминами в этаноле при 15 - 20oС, при молярном соотношении реагентов 1 : 3, в среде пентана, гексана или гептана. Структура соединений I и II: RF - CH = CH - C(O) - ph (II). 1 табл. |
2054416
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АЛКИЛИРОВАННОГО ИНДОЛА И (2-НИТРОФЕНИЛ)- АЦЕТАЛЬДЕГИД Сущность изобретения: способ получения 3-алкилированного индола ф-лы I, где U - C1 - C10-алкоксикарбонил: А- C1 - С10-алкил или С2 - С10-алкинил, имеющий ненасыщенный атом углерода, связанный с индолом, которые могут иметь заместитель, выбранный из группы: С1 - С10 - алкоксикарбонил, фенил, не- или замещенный С1 - С10-алкоксигруппой и С1 - С10 - алкоксикарбонилом, и промежуточный (2-нитрофенил)-ацетальдегид ф-лы II, где А - радикал ф-лы III при Т -[C(O)ORh] , Rh - C1 - C6-алкил и U - C(O)ORj, Rj - C1 - C6-алкил. Способ предусматривает взаимодействие енамина ф-лы II, где U-указано , R - C1 - C4-алкил или два R вместе с азотом, к которому они присоединены, образуют 1-пирролидинил, 1-пиперидинил, 4-морфолинил, с алкилирующим агентом A - X, имеющим ненасыщенный атом углерода, присоединенный к удаляемому атому галогена X, а А - как в I, чтобы получить соответствующую соль имина, необязательно проводить реакцию этой соли с водой, чтобы получить соединение ф-лы IY, где А и U такие, как в соединении I, и затем нужно провести реакцию соли имина или IY с восстановителем для селективного восстановления нитрогруппы. Структура соединений указанных ф-л приведена в тексте описания. 2 с. и 6 з. п. ф-лы. | 2054417
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИИЗОИНДОЛБЕНЗОЛМАКРОЦИКЛА Использование: в качестве полупродукта при синтезе стабилизатора термофотоокислительной деструкции полиамидов, резин на основе кремнийорганического эластомера, а также в качестве стабилизатора антифрикционных пластических смазок. Сущность изобретения: продукт триизоиндолбензолмакроцикл. Т.пл. 331 - 332oС. Выход 95,5%. Реагент 1: фталонитрил. Реагент 2: бутилат натрия. Реагент 3: фенилендиамин. Реагент 4: мочевина. Условия реакции: кипячение реакционной массы в течение 5 - 6 ч. 2 ил., 2 табл. | 2054418
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДАЗОЛОВ Использование: в химии имидазолов, в частности в способе очистки 2-замещенных имидазолов, применяемых в качестве ускорителей отверждения эпоксидных смол. Сущность изобретения: способ очистки 2-замещенных имидазолов между адсорбцией смолистых примесей из водного раствора имидазола-сырца при кипячении с активированным углем, а затем перекристаллизацией из того же водного раствора после его частичного упаривания. | 2054420
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДОВ 2-БЕНЗИЛБЕНЗИМИДАЗОЛА ИЛИ 2- СТИРИЛБЕНЗИМИДАЗОЛА Использование: в качестве препаратов спазмолитического, сосудорасширяющего и гипотензивного действия. Сущность изобретения: способ получения гидрохлоридов 2-бензил- или 2-стирилбензимидазола конденсацией о-фенилендиамина с соответствующей карбоновой кислотой в присутствии хлорокиси фосфора при 80 - 90oС. | 2054421
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 3(2Н) - ПИРИДАЗИНОНА Использование: в сельском хозяйстве и садоводстве. Сущность изобретения: производные 3(2Н)пиридазинона ф-лы I, указанной в тексте описания, где радикалы и n имеют определенные значения, проявляющие пестицидную активность. 22 табл. | 2054422
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,6-ТРИАМИНО-5-НИТРОЗОПИРИМИДИНА Использование: в химической промышленности в качестве полупродукта при получении триамперена. Сущность изобретения: малононитрил нитрозируют нитритом натрия в водной среде в присутствии катализатора - органической или минеральной кислоты в количестве 0,01 - 0,02 моль на 1 моль малононитрила при 10 - 15oС в течение 1,5 - 2,0 ч, реакционную массу образовавшейся натриевой соли изонитрозомалононитрила добавляют к 1,05 - 1,15 моль водного раствора гидрохлорида или нитрата гуанидина, подогретого до 40 - 50oС, охлаждают, отфильтровывают гуанидиновую соль изонитрозомалононитрила, которую сухую помещают в 13 - 17 моль.д. бутанола, добавляют 0,15 - 0,25 моль гидроксида натрия, нагревают при 105 - 115oС в течение 0,5 - 1,0 ч, фильтруют, промывают водой, сушат. 3 табл. | 2054423
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЭТИЛЕНА Использование: в качестве полупродукта в органическом синтезе. Сущность изобретения: продукт-оксид этилена. Реагент 1: этилен. Реагент 2: кислород. Условия реакции: процесс проводят в двух реакционных зонах, температура в первой зоне 250 - 300oС, во второй 200 - 250oС перемещением катализатора между зонами и частичным или полным разделением подачи этилена и кислорода в каждую из зон и начальными концентрациями этилена 3 - 17% и кислорода 5 - 15%. | 2054424
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4-ДИМЕТИЛ-1,3-ДИОКСАНА Использование: в качестве промежуточного продукта в синтезе изопрена. Сущность изобретения: продукт-4,4-диметил-1,3-диоксан (ДМД). ДМД получают конденсацией изобутилена в виде изобутан-изобутиленовой фракции с водным раствором формальдегида в присутствии в качестве катализатора щавелевой кислоты, разделением реакционной смеси на масляный и водный слои, рециркуляцией водного слоя на синтезе ДМД. Проводят повторную ректификацию отработанной изобутан-изобутиленовой фракции при температуре в кубе колонны 50 - 65oС и отгоняют 80 - 90% фракции, а кубовую жидкость колонны возвращают в зону конденсации. Способ позволяет снизить энергозатраты, расход изобутилена и изобутана без снижения производительности процесса. | 2054425
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
4,5-ДИМЕТИЛ-2-Н-ПРОПИЛТИО-2- -Н-ПЕРФТОРБУТИЛ -3Н, 6Н-ТИАИН, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНОТРОПНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в качестве кардиотонического средства при лечении сердечной недостаточности. Сущность изобретения: продукт - 4,5-диметил-2-Н-пропилтио-2- w-Н-перфторбутил-3Н, 6Н-тиаин, т. пл. 49 - 51oС, (0,05 мм рт.ст.) выход 75% получен взаимодействием 1,1-дихлор-w-перфторпентилпропилсульфида с сульфидом цинка или кадмия с получением пропилового эфира w -Н-перфторвалериановой кислоты и последующим взаимодействием последнего с диеновым углеводородом при температуре 20 - 25oС. 2 с. и 1 з. п. ф-лы, 1 табл.
|
2054426
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНСУЛЬФОНАМИДА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНСУЛЬФОНАМИДА Использование: в сельском хозяйстве в качестве гербицидных средств. Сущность изобретения: продукт - замещенные производные пиридинсульфонамида формулы I, указанной в тексте описания, где R1 - C1-5-алкил, С1-3-гомогеналкил, С1-2-алкоксил, C1-2-алкил, винил, С3-6-циклоаксил, фенил. Продукт - производное пиридинсульфонамида формулы II, указанной в тексте описания, где R1 имеет указанные значения. Гербицидная композиция с использованием соединений формулы I в количестве 1 - 75 мас.ч. 3 с. и 1 з. п. ф-лы, 8 табл. | 2054427
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N4-ПРОПИЛАЙМАЛИНИЯ БЕНЗОЛСУЛЬФОНАТА Использование: в качестве антиаритмического и антифибрилляторного препарата. Сущность изобретения: продукт-N4-пропилаймалиния бензолсульфонат. Выход 75 - 80%. Реагент 1: N4-пропилаймалиния бромид. Реагент 2: анионит ЭДЭ-10 П в виде бензолсульфоната. Выделенеие целевого продукта проводят упариванием маточного метанольного раствора и кристаллизацией. 1 табл. | 2054428
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИСЕПТИКА ДЛЯ ЗАЩИТЫ ДРЕВЕСИНЫ Использование: в химии борсодержащих веществ, в частности в способе получения борсодержащих соединений-антисептиков для защиты древесины. Сущность изобретения: продукт - борсодержащий антисептик на основе многоатомного спирта, выход 82 - 85%. Реагент 1: водный раствор борной кислоты. Реагент 2: высококипящие побочные продукты синтеза 4,4-диметилдиоксана-1,3. Условия реакции: при 140 - 160oС и давлении 4 - 6 атм в присутствии 0,05 - 0,1 мас.% щавелевой, муравьиной или фосфорной кислоты и при непрерывной отгонке выделяющихся реакционной воды и формальдегида. 3 табл. | 2054429
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| 4-ТРИМЕТИЛСИЛОКСИМЕТИЛФОСФИНИЛ-2-ТРИМЕТИЛСИЛОКСИ -2- ЦИАНОБУТИРОНИТРИЛ В КАЧЕСТВЕ ПОЛУПРОДУКТА СИНТЕЗА 4- МЕТИЛГИДРОКСИФОСФИНИЛ-2-АМИНОБУТАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩЕЙ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве полупродукта синтеза 4-метилгидроксифосфинил-2-аминобутановой кислоты, обладающей гербицидной активностью. Сущность изобретения: продукт - 4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилокси -2- цианобутиронитрил ф-лы: CH3P(O) [OSi(CH3)3] CH2CH2C(CN)2 [OSi(CH3)3], БФ C12H25 N2O3Si2P, выход 100%, масло. Реагент 1: соединение ф-лы: CH3P(O), связь O-C(O)-CH2-CH2 - связь с фосфором. Реагент 2: соединение ф-лы: (CH3)3SiCN. Условия реакции: в присутствии четыреххлористого титана при 60 - 70oС, молярном соотношении реагентов, равном 1:(2-4):0,01, в среде хлороформа в течение 6 - 7 ч. 3 с. п. ф-лы, 2 табл. | 2054430
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| ДИОКСО-БИС-D-L-БЕТА-ФЕНИЛ-АЛЬФА-АЛАНИНАТО-МОЛИБДЕН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ СВОЙСТВА ВОССТАНОВИТЕЛЯ СТРУКТУРЫ ПЕЧЕНИ ПРИ ГЕПАТОЗЕ Использование: в химико-фармацевтической промышленности, в частности при способе получения активного вещества - ди-оксо-бис-D, L-бета-фенил-альфа-аланинато-молибдена (АМ), восстанавливающего структуру печени при гепатозе. Сущность изобретения: способ получения АМ предусматривает реакцию оксида молибдена (6+) с дигидратом щавелевой кислоты с образованием оксалатного комплекса молибдена с последующей заменой лиганда в комплексе на -D, L-бета-фенил-альфа-аланин. Полученное соединение имеет состав: MoO2 (C9H10 NO2)H2O, выход 82,5%. Наиболее эффективная доза для стиммуляции белоксинтезирующий органелл гепатоцита 0,40 г/-кг массы животного, токсичность ЛД(50) 2425 мг/кг массы животного. 4 ил., 2 табл. | 2054431
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| ЛИГНОКРЕМНИЕВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ОБЛАДАЮЩЕЕ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в сельском хозяйстве, в частности в средствах для удобрения или для предпосевной обработки семян, укоренения черенков. Сущность изобретения: продукт - лигнокремнепроизводное по составу групп, мас.%: кремний в составе групп Si-OH, Si-OC, Si-O-Si, азот 0,5-10, ОС Н 0-11, ОМе 1-2, ОН 5-10, выход 96% от массы реагентов. Реагент 1: лигноцеллюлозный материал. Реагент 2: органические или неорганические соединения кремния. Реагент 3: мочевина. Условия реакции: смешение реагентов ведут при 15 - 100oС. 5 з. п. ф-лы, 6 табл. | 2054432
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИРАМА Использование: в химии аминокислот, в частности в способе получения моноаммониевой соли глицирризиновой кислоты(глицирама). Сущность изобретения: продукт - моноаммониевая соль глицирризиновой кислоты(глицирам), т.пл. 202- 204oС(с разлож.), выход 6%. Реагент 1: порошок корней солодки. Реагент 2: водный раствор щелочи и барботаж кислородом воздуха. Реагент 3: серная кислота. Реагент 4: 25%-ный раствор гидроокиси аммония. Условия реакции: после последовательного взаимодействия реагентов ведут перекристаллизацию глицирама из смеси этанола и уксусной кислоты. | 2054433
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО КОМПОНЕНТА КАТАЛИЗАТОРА ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА ИЛИ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЕГО С АЛЬФА- ОЛЕФИНОМ, КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА С АЛЬФА-ОЛЕФИНОМ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (СО)ПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА Использование: для полимеризации этилена и сополимеризации его с альфа-олефином. Сущность изобретения: по способу получения твердого компонента катализатора полимеризации этилена или сополимеризации его с альфа-олефином суспендируют частицы двуокиси кремния в этанольном растворе хлорида магния, выпариванием неабсорбированного этанола при 50oС и пониженном давлении выделяют твердый остаток в форме частиц, содержащих этанол и хлорид магния в мольном соотношении 6 : 1, нагревают до 120oС с частичным удалением этанола до мольного соотношения этанол: хлорид магния от 2,8 : 1 до 3,0 : 1, подвергают взаимодействию в среде алкана по меньшей мере с одним титановым соединением, выбранным из группы, включающей хлориды и алкоксиды четырехвалентного титана и их смесь с тетрахлоридом кремния, вводят алюминийалкилхлорид и выделяют твердый осадок. Процесс проводят при атомарном соотношении магний: титан: алюминий от 1 : 1 : 1,6 до 2,9 : 1 : 4 и содержании титана в реакционной среде от 50 до 80 мг на 1 г двуокиси кремния. Катализатор полимеризации этилена и сополимеризации этилена с альфа-олефином в качестве твердого компонента содержит частицы, включающие магний, титан и хлор в атомарном соотношении от 0,8 : 1,0 : 2,8 до 7,2 : 1,0 : 19,0, содержание титана в реакционной среде от 50 до 80 мл на 1 г двуокиси кремния при следующем соотношении компонентов, мол.ч.: алюминийорганическое соединение 50 - 150; твердый компонент 1. По способу получения (со) полимеров этилена процесс проводят в присутствии катализатора, содержащего в качестве твердого компонента частицы, включающие магний, титан и хлор в атомарном соотношении от 0,8 - 1,0 - 2,8 до 7,2 : 1,0 : 19,0 и полученные суспендированием частиц двуокиси кремния в этанольном растворе хлорида магния, выпариванием неабсорбированного этанола при 50oС и пониженном давлении выделяют твердый остаток в форме частиц, содержащих этанол и хлорид магния в мольном соотношении 6 : 1, нагревают до 120oС с частичным удалением этанола до мольного соотношения этанол : хлорид магния от 2,8 : 1 до 3,0 : 1, подвергают взаимодействию в среде алкана по меньшей мере с одним титановым соединением, выбранным из группы, включающей хлориды и алкоксиды четырехвалентного титана и их смесь с тетрахлоридом кремния, вводят алюминийалкилхлорид и выделяют твердый остаток. Процесс проводят при атомарном соотношении магний: титан : алюминий от 1 : 1 : 1,6 до 2,9 : 1 : 4 и содержании титана в реакционной среде от 50 до 80 мг на 1 г двуокиси кремния при следующем соотношении компонентов, мол.ч.: алюминийорганическое соединение 50 - 150; твердый компонент 1. 3 с. п. ф-лы, 4 табл. | 2054434
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| КАТАЛИЗАТОР (СО)ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ И СПОСОБ (СО) ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ Изобретение относится к катализаторам (со)полимеризации олефинов и способу (со)полимеразации олефинов. Катализатор (со)полимеризации олефинов включает в свой состав следующие компоненты: 1 вариант - А - соединение переходного металла, относящегося к группе IV В периодической таблицы элементов; В - алюмоксан, предварительно полученный из триалкилалюминия и воды; С - воду. II вариант - указанные каталитические компоненты А, В, С, а также компонент Д - алюминийорганическое соединение. (Со)полимеризацию олефинов осуществляют с использованием указанных (I и II варианты) катализаторов. Катализаторы (со)полимеразации олефинов и способы (со)полимеризации олефинов с использованием этих катализаторов обеспечивают получение олефиновых (со)полимеров высокой молекулярной массы, с узким молекулярно-массовым распределением, а также с узким распределением по составу. Новые катализаторы обладают сильным каталитическим действием. 4 с. и 4 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2054435
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНКООБРАЗУЮЩЕГО СОПОЛИМЕРА Использование: в лакокрасочной отрасли нефтехимической промышленности, в способах получения пленкообразующих сополимеров для лаков и красок. Сущность изобретения: для получения пленкообразующего материала, обладающего высокой ударопрочностью при сохранении высокого показателя водостойкости, проводят термическую сополимеризацию кубовых остатков ректификации стирола (КОРС) с кубовыми остатками продукта, полученного при химической очистке изопрена от циклопентадиена циклогексаноном (олигоциклогексаноны) при массовом соотношении КОРС: олигоциклогексаноны, равном 80 - 95: 20 - 5, и следующем составе, мас. %: олигоциклогексанол 0,8 - 1,6; дипентен 1,0 - 2,0, фульвены 3,0 - 5,0; циклогексанон 8,8 - 10,2, олигомеры циклогексанона 80,5 - 85,0. 2 табл. | 2054436
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
ПОЛИ-МЕТИЛ-1-МЕТИЛЕНСИЛОКСИ-4,4 -ДИПИРИДИЛИЙХЛОРИДМЕДЬ (КОБАЛЬТИ) (ЦИНКО)ДИХЛОРИД В КАЧЕСТВЕ МОДИФИЦИРУЮЩЕЙ ДОБАВКИ В РЕЗИНОВЫЕ СМЕСИ НА ОСНОВЕ ДИЕНОВЫХ КАУЧУКОВ
Использование: для модификации резиновых смесей на основе диеновых каучуков. Сущность изобретения: новые химические соединения - поли-метил-1-метиленсилокси- 4,4 -дипиридилийхлоридмедь(кобальти)-(цинко)-дихлорид. 4 табл.
|
2054437
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫХ КАЛИБРОВАННЫХ ВОСКОВЫХ ЛИСТОВ
Использование: изготовление восковых листов, используемых в прессовом производстве машиностроительных предприятий. Сущность изобретения: восковую композицию готовят путем смешения в расплаве при температуре 170 - 180oС и атмосферном давлении гексаметилен - дистеарамида, смолы на основе глицеринового полиэфира-канифольно-малеинового аддукта и канифоли и дибутилфталата в массовом соотношении (3,5 - 5,8) : (1,5 - 2,5) : 1. Полученную восковую массу охлаждают до температуры 20 - 50oС и подвергают пластификации на смесительных вальцах при температуре валков 30 - 45oС. Из пластифицированной восковой массы на смесительных вальцах при температуре теплого валка 40 - 45oС формуют заготовки для восковых листов. Заготовки подвергают прокатке при температуре 20 - 25oС на калибровочных вальцах до получения восковых листов толщиной (1  0,02) - (5 0,02). Полученные восковые листы термостатируют в сушильном шкафу при температуре 50 - 60oС в течение 2 - 4 ч. После термообработки восковые листы калибруют на калибровочных вальцах при температуре 20 - 25oС при зазоре между валками, обеспечивающем получение восковых листов заданной толщины с точностью 0,02 мм. 3 табл.
|
2054438
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОТДЕЛКИ МАТЕРИАЛОВ Использование: для отделки текстильных материалов, кожи, бумаги, древесины, изготовления красок, наливных полов. Сущность изобретения: полимерная композиция для отделки материалов, включающая эпоксидную смолу 5 - 42%, эмульгатор 0,1 - 3,0%, отвердитель - продукт взаимодействия олигоэфиров с концевыми эпоксидными или циклокарбонатными группами с диаминами, имеющий мол. м. 500 - 1000 и содержащий 1 - 3% аминогрупп, 5 - 50%, вода - остальное. 2 з. п. ф-лы., 2 табл. | 2054440
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ Сущность изобретения: азокрасители получают одновременным диазотированием и азосочетанием в твердой фазе в аппарате, обеспечивающем инерционную нагрузку 28 - 35q, или в пасте с содержанием твердой фазы 35 - 76% в реакторе без давления или при избыточном давлении не менее 3 атм в присутствии пластификатора. Способ позволяет снизить количество побочных реакций и исключить стадию получения жидкой выпускной формы. | 2054441
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУКОКСАНТИНА Использование: в биохимии, а именно при получении каротиноидного пигмента - фукоксантина. Сущность изобретения: измельченные водоросли экстрагируют водным раствором спирта, который предварительно насыщают хлоридом калия, затем осаждают примеси ацетоном при соотношении экстракт - ацетон 1 : 4 - 1 : 6, обрабатывают экстракт диэтиловым эфиром с последующим промыванием эфирного слоя водой. | 2054442
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦВЕТНЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ПИГМЕНТОВ Изобретение относится к способам получения цветных неорганических пигментов для использования в лакокрасочной промышленности и в производстве микропластиков. Способ включает приготовление смеси из соединений пигментообразующих компонентов и мочевины, взятой в количестве, достаточном для обеспечения не менее нулевого кислородного баланса исходной реакционной смеси, обезвоживание смеси и прокаливание при 450 - 500oС. Достигнуто упрощение и снижение энергоемкости способа, расширена цветовая гамма пигментов, в качестве которых получены, например, алюминат кобальта синего цвета и хромат кальция желтого цвета. 2 табл. | 2054443
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЩИТОВ ПОЛА ИЗ МЯГКОЛИСТВЕННОЙ ДРЕВЕСИНЫ Использование: изобретение относится к склеиванию древесины и может быть использовано в деревообработке и вагоностроении. Сущность изобретения: в способе изготовления щитов пола из мягколиственной древесины нагрев заготовок осуществляют в поле токов высокой частоты. Пропитку заготовок модификатором и последующую сушку выполняют после нанесения клея на склеиваемые поверхности заготовок, сжатия их и нагревания. В качестве модификатора используют холодный раствор фенолформальдегида. 1 табл. | 2054444
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| ГЕРМЕТИК Назначение: электроизоляционный герметик для электротехнических установок. Сущность изобретения: герметик включает, мас.%: смесь эпоксидно-сланцевой смолы с фурфуролацетоновым мономером в массовом соотношении 30 : 70 - 50 : 50 - 5,72 - 10,32, алифатический амин - 1,44 - 2,60, портландцемент - 64,54 - 71,44, вода - остальное до 100. 2 табл. | 2054445
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| ЖИДКИЙ ТЕПЛОНОСИТЕЛЬ ДЛЯ НАГРЕВА ИЛИ ОХЛАЖДЕНИЯ ТЕПЛОВЫХ СИСТЕМ Применение: в тепловой технике, в частности рабочие жидкости для передачи тепла между объектами с различными температурами. Сущность изобретения: жидкий теплоноситель содержит, мас.%: хлорид магния 16,46 - 30,17; бихромат калия 0,4 - 0,7; гидроксид натрия 0,1 - 0,3; трансформаторное масло 2,0 - 7,0 и вода - остальное, что обеспечивает снижение высокотемпературной коррозионной агрессивности теплоносителя к металлам. 1 табл. | 2054446
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ОХЛАЖДЕНИЯ КОКСА Использование: в коксохимической промышленности для сухого охлаждения кокса. Сущность изобретения: теплосъемные элементы по высоте камеры установлены в несколько горизонтальных рядов. Смежные ряды расположены с зазором относительно друг друга. Элементы по высоте камеры размещены в шахматном порядке. Установка обеспечивает охлаждение кокса только косвенным теплообменником через стенки элементов и имеет простое регулирование гидравлического режима, поскольку отсасывается только газ, образующийся в результате изотермической выдержки кокса. 1 ил. | 2054447
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫРЬЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА САЖИ Использование: переработка жидких продуктов пиролиза углеводородов, сырье для производства сажи. Сущность изобретения: ведут ректификацию жидких продуктов пиролиза углеводородов в колонне первичного фракционирования с отбором в виде дистиллята легкокипящих компонентов, их охлаждением, конденсацией, сепарацией, с отделением пирогаза от пироконденсата, при выводе с низа колонны тяжелой смолы пиролиза. В качестве хладагента в колонне используют фракцию переработки пироконденсата 110 - 360oС гидродеалкилирования смеси ксилола и толуола в количестве 10 - 22 мас.% на целевой продукт. На выходе из ректификационной колонны кубовый продукт колонны смешивают с фракцией термополимеризации легкой пиролизной смолы с температурой кипения 180 - 440oС, взятой в количестве 5 - 15 мас.% на целевой продукт. 2 табл, 1 ил. | 2054448
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ Сущность изобретения: способ переработки нефтяного сырья включает нагрев углеводородного сырья температуры разложения органических соединений, вистрекинг под воздействием энергии сверхвысокой частоты и разделение продуктов реакции на газ, дистиллятные фракции и крекинг-остаток. 1 табл. | 2054449
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИНОВ Использование: нефтехимия. Сущность: бензиновые фракции подвергают риформингу на полифункциональных металлоксидалюминиевых катализаторах. Продукт риформинга подвергают гидроконверсии при 280 - 420oС, объемной скорости подачи продукта 5 - 12r-1 давлении 2 - 4 МПа, соотношении водорода к продукту 1000 - 2000 нм3/м3 в присутствии катализатора, содержащего, мас.%: высококремнеземный цеолит в аммонийной форме 30 - 55; цеолит типа У 4 - 10; оксид молибдена 8 - 15; оксид палладия 0,3 - 1,0, окисид алюминия - остальное, причем оксид палладия введен в прокаленный катализатор на последней стадии. 1 табл. | 2054450
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕПАРАФИНИРОВАННЫХ МАСЕЛ И ТВЕРДЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Сущность изобретения: в способе получения депарафинированных масел и твердых углеводородов путем обработки масляных фракций растворителем в присутствии добавки, в качестве последней используют смесь органобентонита, представляющего собой продукт взаимодействия бентонитовой глины с четвертичными аммониевыми солями с содержанием воды не более 3 мас.%, с алкилсалицилатом или сульфонатом кальция или бария в соотношении 1: (10 - 100). Добавку используют в концентрации 0,00005 - 0,005 мас.% в расчете на масляную фракцию. 4 табл. | 2054451
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| МОТОРНОЕ ТОПЛИВО Сущность изобретения: моторное топливо на основе жидкой углеводородной фракции с октановым числом 89 - 93 ед. по моторному методу дополнительно содержит 2,0 - 9,2 мас.% пропан-бутановой смеси. Содержание пропана в смеси составляет 0,2 - 1,2 мас.% в расчете на моторное топливо. Суммарное парциальное давление всех растворенных в топливе газов не выше атмосферного давления. 1 табл. | 2054452
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| МОТОРНОЕ ТОПЛИВО Сущность изобретения: моторное топливо на основе жидкой углеводородной фракции с октановым числом 72 - 80 ед. по моторному методу дополнительно содержит 4 - 10 мас.% пропан-бутановой смеси. Количество пропана в смеси составляет 0,2 - 2,0 мас.% в расчете на моторное топливо. Суммарное парциальное давление всех растворенных в топливе газов не выше атмосферного давления. 2 табл. | 2054453
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| МОТОРНОЕ ТОПЛИВО Сущность изобретения: моторное топливо на основе прямогонной фракции бензина дополнительно содержит 6,3 - 12,0 мас.% пропан-бутановой смеси. Содержание пропана в смеси 0,3 - 2,5 мас.% в расчете на моторное топливо. Суммарное парциальное давление всех растворенных в топливе газов не превышает атмосферного давления. 2 табл. | 2054454
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОУГОЛЬНОЙ СУСПЕНЗИИ Сущность изобретения: водоугольную суспензию получают мокрым измельчением бурого угля с водой при 30 - 90 С с получением гидросмеси, содержащей 35 - 45 мас.% твердой фазы фракции 1 - 3 мм, нагревом ее до температуры 200 - 300oС под давлением 1,5 - 10 МПа одновременно по всему объему токами высокой частоты в реакторе нагрева сверхвысоких частот со скоростью подачи гидросмеси, обеспечивающей время пребывания ее в интервале указанных температур 1 - 30 мин, охлаждением гидросмеси до 30 - 90oС, сбросом давления до 0,3 - 1,0 МПа, отделением парогазовой смеси от образующейся суспензии до получения готового продукта, смешением ее с исходной водой для нагрева ее до 30 - 90oС и введением поверхностно-активной добавки. В качестве поверхностно-активной добавки используют пластификатор С - 3 в количестве 0,5 - 1,0 мас. % от массы твердой фазы, который вводят в гидросмесь после вторичного измельчения угля и охлаждения гидросмеси. 1 з. п. ф-лы, 1 ил. 3 табл. | 2054455
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАЩИТНОГО ВОСКА Область использования: оптическое производство, в частности получение защитных восков, используемых при изготовлении шкал и сеток. Сущность изобретения: исходный воск подвергают двойной водной очистке с промежуточным охлаждением и увариванию в два этапа, на первом из которых процесс ведут в токе азота с контролированием твердости, а на втором - в токе воздуха с контролированием вязкости. Способ обеспечивает повышение выхода воска с заданными свойствами путем раздельного ругулирования твердости и вязкости. 2 табл. | 2054463
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИЩЕВОГО САЛОМАСА
Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к масложировой и может быть использовано при производстве маргарина. Сущность изобретения: способ получения пищевого саломаса заключается в гидрировании смеси рафинированных кариандрового жирного масла с другими растительными маслами линолево-олеиновой группы в соотношении от 1 : 5 до 2 : 5 водородом в присутствии мелкодисперсного никелевого катализатора при его концентрации в гидрируемом сырье 0,2...0,5 мас.% в пересчете на никель при температуре 180 - 230oС, а при достижении температуры плавления саломаса 27 - 30oС подачу водорода снижают с 25 - 50 нм3/т. ч до 18 - 24 нм3/т  ч, т. е. в два раза. 3 табл.
|
2054464
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СВЕЧЕЙ Использование: изобретение относится к производству товаров народного потребления и касается оборудования для производства свечей. Сущность изобретения: устройство для изготовления свечей содержит корпус с рубашкой охлаждения, выходную головку, состоящую из втулки, фильеры, трубки для подачи фитиля и нагревателя, шнек, закрепленный в корпусе с помощью подшипника, бункер для подачи свечной массы с нагревателем и сетчатой перегородкой, привод с электродвигателем, фитиль с катушкой. Устройство в процессе эксплуатации позволяет обеспечить возможность получения свечей как из расплавленной свечной массы, так и из твердых кусков, а также из огарков свечей без особых требований к гранулометрическому составу. 2 з. п. ф-лы, 1 ил. | 2054465
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУСЛА ДЛЯ СВЕТЛОГО ПИВА Изобретение относится к пивоваренной промышленности, в частности, к способам приготовления сусла для светлого пива. Способ предусматривает получение затора из светлого пивоваренного солода с добавлением сахара и несоложенного материала, осахаривание затора. В процессе осахаривания затор барботируют диоксидом углерода в концентрации 3 - 10% путем подачи его в твердую часть затора при избыточном давлении 75 - 150 кПа с доведением pH затора до 5,4 - 5,6. Далее затор фильтруют, полученное сусло кипятят с хмелем. | 2054467
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПЛОТНОГО СУСЛА ДЛЯ ТЕМНОГО ПИВА Изобретение относится к пивоваренной промышленности, в частности, к способам производства сусла. Сущность способа заключается в том, что он включает приготовление зернового затора, его осахаривание, фильтрование и промывание с последующим кипячением сусла с хмелем, при этом осахаривание проводят при барботировании диоксидом углерода при избыточном давлении 70 - 150 кПа, а в полученные промывные воды при перемешивании добавляют сахар и концентрат квасного сусла из расчета 20 - 30 и 3 - 10% соответственно к засыпи зернопродуктов, смесь кипятят в течение 30 - 60 мин и вводят в сусло при его кипячении. | 2054468
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУСЛА ДЛЯ ТЕМНОГО ПИВА Изобретение относится к пивоваренной промышленности, в частности, к способу производства пивного сусла. Способ предусматривает получение затора из светлого и темного пивоваренного солода, сахара-сырца и несоложенных материалов, осахаривание его, фильтрование, кипячение сусла с хмелем и введение красящей добавки. Осахаривание затора проводят при барботировании его диоксидом углерода при избыточном давлении 70 - 150 кПа, а в качестве красящей добавки используют концентрат квасного сусла в количестве 3 - 10% к массе зернопродуктов, который перед введением в затор обрабатывают гидроударом при избыточном давлении 100 - 150 кПа в течение 30 - 50 мин до полного растворения. 1 табл. | 2054469
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПИВА "САМКО 1" Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к способам производства пива. Способ производства пива включает приготовление пивного сусла с использованием несоложеных материалов с двумя отварками, осахаривание, охмеление сусла, сбраживание, охлаждение, фильтрацию, розлив пива и его пастеризацию, при этом в качестве несоложенных материалов используют пшеницу и рис в количестве 14% и 6% соответственно от массы зернопродуктов, а после охмеления в сусло вносят ферментный препарат - амилорезин П10Х в количестве 0,6 - 1,2 г/гл и дрожжи в количестве 0,5 - 0,8 л/гл с последующим сбраживанием до плотности 2,3 - 2,6%. Фильтрацию пива осуществляют на двух последовательно соединенных кизельгуровых фильтрах, причем в ток пива, поступающий на второй фильтр, вносят адсорбент Аэросил, АК-50 или Daraclar в количестве 5 - 28 г/гл. 1 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2054470
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВИНОГРАДНОГО ГАЗИРОВАННОГО ВИНА И КУПАЖ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ВИНОГРАДНОГО ГАЗИРОВАННОГО ВИНА (ВАРИАНТЫ) Использование: в винодельческой промышленности. Сущность изобретения: купажируют сухие виноматериалы с сахаросодержащим материалом, охлаждают купаж до 2 - 0oС, выдерживают при этой температуре от 1 до 3 мин, доохлаждают до минус 3 - минус 4oС, фильтруют, насыщают диоксидом углерода и выдерживают в акратофоре при (-3) - (-4)oС в течение 3 - 5 сут. Купаж для производства виноградного газированного вина содержит смесь белых и/или красных сухих виноматериалов из европейских сортов винограда 58 - 72% от объема купажа и остальное - мистель мускатных сортов винограда. Купаж может содержать, мас. %: белые сухие виноматериалы из винограда сорта Ркацители, 35 - 42; из винограда сорта Рислинг или Алиготе, 10 - 25; красные сухие виноматериалы из винограда сорта Каберне, 4,5 - 12,5 и остальное - мистель мускатных сортов винограда. Купаж может содержать белый сухой виноматериал из винограда сорта Алиготе в количестве 75 - 80% от объема купажа и 20 - 25% мистеля из винограда сорта Алиготе. 3 с. и 1 з. п. ф-лы. | 2054471
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| КРЕПКИЙ НАПИТОК "ЗОЛОТИЙ ПТАХ" Использование: в пищевой промышленности, в частности в ликеро-водочной промышленности, при приготовлении алкогольных напитков для снижения себестоимости производства алкогольных напитков, обладающих целебными и высокими органолептическими свойствами. Сущность изобретения: крепкий напиток "Золотий птах" содержит сок плодовый, экстракт растительного сырья и водно-спиртовую жидкость, а также дополнительно - вино столовое белое, в качестве сока плодового - сок плодовый спиртованный или концентрированный, или консервированный, а в качестве экстракта растительного сырья - водно-спиртовые настои плодов боярышника, травы душицы и травы чабреца при следующем соотношении ингредиентов, об.%: вино столовое белое 15 oC 25; сок плодовый спиртованный или концентрированный, или консервированный 9 oC 13; водно-спиртовой настой плодов боярышника 5,39 oC 6,93; водно-спиртовый настой травы душицы 0,56 oC 0,72; водно-спиртовой настой травы чабреца 1,05 oC 1,35; водно-спиртовая жидкость остальное. 1 табл. | 2054472
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ Использование: изобретение относится к ликероводочному производству, а именно к способам производства водки. Изобретение решает задачу получения водок с улучшенными физико-химическими и органолептическими показателями, достигаемыми в результате повышения степени очистки сортировки. Сущность изобретения: готовят сортировку путем смешивания спирта и воды, предварительно фильтруют ее, очищают активированным углем, окончательно фильтруют ее, вводят ингредиенты, выстаивают водку и разливают ее. Перед очисткой сортировки активированным углем ее насыщают предварительно очищенным воздухом, подаваемым от компрессора в количестве 0,4 - 0,5 м3/мин в течение 5 - 8 мин до достижения содержания его в сортировке 9 - 10 мг О2/л. 1 табл. | 2054473
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ НАПИТКА ИЛИ ПОЛУФАБРИКАТА ДЛЯ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ Использование: в промышленности безалкогольных напитков, винодельческой и пивоваренной промышленности. Сущность изобретения заключается в том, что подготовку слоистого алюмосиликата, используемого в качестве осветляющего агента, осуществляют путем его обжига при температуре 750 - 1000oС, а введение в напиток производят в количестве 0,3 - 2,2 г, предпочтительно 0,7 - 1,2 г, на 1 кг напитка или полуфабриката. В качестве слоистого алюмосиликата используют вермикулит, гидрофлогопит, мусковит и флогопит отдельно или смесь указанных минералов. Выдерживают смесь его с напитком или полуфабрикатом до осаждения твердых частиц, образовавшихся в результате их взаимодействия. Мусковит и флогопит могут быть перед обжигом обработаны 10%-ным раствором перекиси водорода при расходе раствора 30 - 70 г на 1 кг алюмосиликата. Обжиг слоистого алюмосиликата необходимо производить в течение от 10 с до 30 мин, после чего измельчать алюмосиликат до размера частиц менее 0,1 мм. Обожженный алюмосиликат может быть введен в напиток, не отделенный от плодовой массы или отделенный от нее. В напиток может быть дополнительно введен фосфат аммония или ортофосфорная кислота в количестве соответственно 0,7 - 1,1 г и 0,6 - 1,0 г на 1 г обожженного алюмосиликата. 4 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2054474
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| МЕХАНИЧЕСКИЙ ПЕНОГАСИТЕЛЬ Использование: для пеногашения в ферментаторах или бродильных аппаратах. Сущность изобретения: механический пеногаситель содержит заборное устройство, вал с рамой с укрепленными на ней изогнутыми двухколенчатыми трубами, на верхних горизонтальных участках которых с нижней стороны выполнены сопла. Верхние горизонтальные участки труб выполнены переменного сечения по длине. Сопла расположены таким образом, что их число на единицу длины увеличивается в направлении от вала к периферии, а поперечное сечение изогнутых двухколенчатых труб выполнено прямоугольным или квадратным. 2 ил. | 2054475
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 18-КАРБОКСИ-20-(КАРБОКСИМЕТИЛ)-8-ЭТЕНИЛ-13- ЭТИЛ-2,3-ДИГИДРО-3,7-12,17-ТЕТРАМЕТИЛ-21Н, 23НПОРФИН-2- ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ СОЛЕЙ Использование: биотехнология, химико-фармацевтическая промышленность. Сущность изобретения: получение 18-карбобкси-20(карбоксиметил)-8-этенил -13- этил-2,3-дигидро-3,7,12,17 - тетраметил-21Н,23Н порфин -2- пропионовой кислоты или ее солей. Получение хлорина e6 осуществляют при использовании в качестве сырья биомассы цианобактерий, например, рода Spirulina, полученной путем выращивания в условиях искусственного или солнечного освещения на питательных средах, имеющих рН 8,0 - 12,0, с предварительной обработкой биомассы спиртовым раствором щелочи. Полученный спиртовой экстракт хлорофилла обрабатывают кислотой с получением феофитина a. Феофитин промывают неполярным растворителем, например гексаном, и подвергают омылению до образования целевого продукта, который осаждают обработкой соляной кислотой. 4 з.п. ф-лы. | 2054476
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА АМИЛОЛИТИЧЕСКИХ И ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ
Использование: биотехнология. Сущность изобретения: для получения комплексного ферментного препарата, содержащего кислую протеазу и  -амилазу, используют продуцент штамм ВКМf-55, который выращивают на агаризованной соево-глюкозной среде с сернокислым натрием и хлористым кобальтом. Через 5 - 7 сут. конидиями гриба засевают жидкую ферментационную среду следующего состава, мас. %: глюкоза 3,0 - 3,2; крахмал 3,0 - 3,2; кукурузный экстракт 1,2 - 1,25 (по сухому остатку); соевая мука 2,0 - 2,2; сернокислый аммоний 0,20 - 0,25; углекислый кальций 0,25 - 0,30; водопроводная вода остальное до 100%. Глубинное культивирование проводят в течение 3 сут. По окончании ферментации протеолитическая активность культуральной жидкости при рН 3,0 составляет 10 - 12 ГЕ/мл, амилолитическая - 7 - 8 АЕ/мл. Выделение ферментного комплекса проводят из фильтрата культуральной жидкости осаждением этиловым спиртом при температуре 5 1oС с последующей лиофилизацией раствора фермента. 3 табл.
|
2054479
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММОБИЛИЗОВАННЫХ ФЕРМЕНТОВ
Использование: в пищевой, химической, микробиологической промышленности, а также в медицинской и лабораторной практике. Сущность изобретения: предлагаемый способ получения иммобилизованных ферментов состоит в том, что органический носитель - хемосорбционное волокно на основе сополимера акрилонитрила с 2,5-винилпиридином (марка ВИОН АН-1) обрабатывают водными растворами различных ферментов - щелочная фосфатаза, пероксидаза, папаин, -химотрипсин. Количество фермента, адсорбируемого волокном ВИОН АН-1 в зависимости от природы фермента, концентрации его в растворе и времени адсорбции, составляет 1,2 - 17 мг/г. Активность иммобилизованных ферментов составляет 45 - 75% от нативной величины в зависимости от природы наносимого фермента и используемого субстрата. Время полуинактивации 14 сут. и более. Предлагаемый способ позволяет проводить иммобилизацию различных классов ферментов на волокне, выпускаемом промышленностью, что делает его легко доступным, носитель не требует предварительной активации, а иммобилизованные ферменты сохраняют высокую активность и устойчивость.
|
2054481
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ТРАНСФОРМАЦИИ РАЗМНОЖАЮЩИХСЯ ПУТЕМ ОПЫЛЕНИЯ РАСТЕНИЙ Использование: биотехнология растений, а именно к способу трансформации растений, размножающихся путем опыления. Сущность изобретения: способ трансформации размножающихся путем опыления растений состоит в том, что выделяют незрелые пыльцевые зерна в стадии одноядерных микроспор или во время пыльцевого метода, или на стадии двухъядерных микроспор, пока генеративная клетка прилипает к стенке пыльцы, удаляют окружающую ткань, экзогенную ДНК вводят в незрелые пыльцевые зерна, помещенные в питательную среду, доводят in vitro до полного созревания, затем опыляют растения - реципиенты трансформированными пыльцевыми зернами. | 2054482
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ
Изобретение относится к медицинской и пищевой промышленности. Способ получения биологически активных веществ включает культивирование гриба Fusarium sambicinum, штамма ВКМF3051 Д на питетельной среде следующего состава, г/л: меласса 20 - 30; сахароза 20 - 25; аммоний азотнокислый 3 - 4; калий фосфорнокислый однозамещенный 2 - 5; вода остальное, при температуре 26oС с перемешиванием мешалкой со скоростью 210 об/мин, аэрацией 1 л/л/мин в течение 32 - 48 ч. По окончании роста гриба биомассу отделяют от водного экстракта, инкубируют биомассу в среде с этанолом четыре раза последовательно, биологически активные вещества, извлеченные из биомассы, растворяют в этиловом спирте или масле (парфюмерном, подсолнечном) до следующей концентрации биологически активных веществ, %: простагландин Е2 и его эфиры 0,04 - 0,1; простагландин F2 и его эфиры 0,03 - 0,07; фосфолипиды 1,5 - 3,0, каротиноиды 0,01 - 0,03. К водному экстракту биологически активных веществ добавляют для стабилизации 7% этилового спирта по объему и получают продукт следующего состава, мг/л: фермент с коллагеназной активностью 100 - 300; фосфолипиды 8 - 12; простагландин Е2 и его эфиры 2 - 5; простагландин F2 и его эфиры 1 - 6. 1 з. п. ф-лы.
|
2054484
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УРОПОРФИРИНА Использование: в медицине. Сущность изобретения: уропорфирин получают ферментативной трансформацией 5-аминолевулиновой кислоты, которую осуществляют препаратом биомассы клеток Arthrobacter globiformis ВКМ-658, полученным путем обработки клеток ацетоном, охлажденным до температуры ниже минус 20oС (ацетоновый порошок). 2 ил., 1 табл. | 2054485
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ МИКРООРГАНИЗМОВ Использование: изобретение относится к микробиологии, медицине, пищевой промышленности и может быть использовано для быстрой идентификации микроорганизмов. Сущность изобретения: удалось получить спектры флуоресценции клеточных компонентов микробных клеток, измеряя спектры не обычной, а замедленной (или длительной) флуоресценции и фосфоресценции при комнатной температуре. 1 ил., 1 табл. | 2054486
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ВИРУСА ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА Изобретение относится к генетической инженерии и может быть использовано в ветеринарной вирусологии для выявления инфекционных заболеваний сельскохозяйственных животных, а именно инфекционного ринотрахеита крупного рогатогоо скота (Bovine Herpes virus I, BHV-I. Сущность изобретения: способ выявления вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота включает клонирование фрагмента ДНК вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота в вектор, в который затем вводится биотин. При этом в качестве вектора используют однонитевую ДНК фага M 13 mp8, а качестве метки используют биотин, который вводят в вектор путем химической модификации ДНК по цитозиновым звеньям, что позволяет достичь чувствительности выявления вирусной ДНК 1 - 10 пг. 1 табл. | 2054487
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ САХАРА-СЫРЦА Использование: изобретение относится к технологии сахарного производства, преимущественно к очистке густых сахарных растворов, и может быть использовано для очистки сахара-сырца. Сущность изобретения: способ очистки сахара-сырца включает клерование горячим сахаросодержащим раствором, приготовление известкового молока путем гашения оксида кальция, основную дефекацию клеровки известковым молоком, сатурацию и фильтрацию. Горячий сахаросодержащий раствор сначала подают на гашение оксида кальция для получения горячей суспензии известкового молока, содержащей 25 - 75 г/л CaO, и клерование сахара-сырца осуществляют этой суспензией. Способ позволяет увеличить эффект очистки. | 2054488
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИФФУЗИОННОГО СОКА Использование: изобретение относится к технологии сахарного производства, преимущественно к очистке соков. Сущность изобретения: способ очистки диффузионного сока включает постепенный ввод молотой извести на преддефекацию до оптимальной щелочности, дефекацию, I сатурацию, фильтрацию и II сатурацию. На дефекацию вводят молотую известь в количестве 0,5 - 0,8% CaO. Перед I сатурацией в поток сатурационного газа вводят 0,5 - 0,8% CaO порошковой извести и процесс I сатурации осуществляют этой смесью. Способ позволяет увеличить выход сахара на 0,06 - 0,08% к массе свеклы. | 2054489
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УТФЕЛЯ ПОСЛЕДНЕЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ Использование: изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к свеклосахарному производству. Сущность изобретения: предложенный способ получения утфеля последней кристаллизации предусматривает уваривание утфеля до 91,0 - 91,5% СВ и последующую его кристаллизацию охлаждением до требуемой температуры в несколько ступеней в утфелемешалках. Скорость охлаждения в первой утфелемешалке поддерживают равной 4,0 - 3,0oС в час и охлаждают утфель до температуры 62,0 - 57,0oС, во второй - 3,0 - 2,5oС в час и охлаждение ведут до температуры 48,0 - 43,0oС, в третьей - скорость охлаждения поддерживают равной 2,5 - 1,7oС в час и охлаждают утфель до температуры 40,0 - 35,0oС, а в каждой последующей утфелемешалке скорость охлаждения снижают на 1,0 - 0,5oС в час по сравнению с предыдущей, при этом скорость охлаждения в последней утфелемешалке составляет 0,5 - 0,3oС в час. Это позволяет повысить выход сахара и ускорить процесс кристаллизации. | 2054490
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САХАРОСОДЕРЖАЩЕГО ПОЛУФАБРИКАТА ИЗ САХАРНОЙ СВЕКЛЫ Использование: изобретение относится к производству сахаросодержащих продуктов из сахарной свеклы. Сущность изобретения: способ получения сахаросодержащего полуфабриката из сахарной свеклы предусматривает мойку последней, очистку корней от кожицы, измельчение их до получения тонкой мезги, экстракцию ее путем смешивания с кипящей водой непосредственно после измельчения и кипячения в течение 1,0 - 1,5 ч, после чего смесь экстракта с мезгой подвергают сульфитации и готовый полуфабрикат охлаждают. Полуфабрикат имеет высокую пищевую биологическую ценность. | 2054491
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПЕРКОЛЯЦИОННОГО ГИДРОЛИЗА РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к гидролизной промышленности, к переработке растительного сырья. Сущность изобретения заключается в том, что в способе перколяционного гидролиза растительного сырья, включающем загрузку сырья в гидролизаппарат, содержащий центральную подающую трубу и расположенные в нижней части фильтры, смачивание его серной кислотой, закрывание крышкой, прогрев острым паром через нижние фильтры, перколяцию с подачей варочной кислоты и одновременным отбором гидролизата, промывку, отжим и выгрузку остатка, смачивание сырья серной кислотой осуществляют при закрытой крышке посредством подачи кислоты через центральную подающую трубу, а подачу острого пара осуществляют одновременно, при этом температуру серной кислоты выбирают в пределах 170 - 185oС. 1 табл. | 2054492
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТВЕРДЫХ ОТХОДОВ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА АЛЮМИНИЯ Использование: при комплексной переработке шламовых полей и отходов электролитического производства алюминия с низким содержанием алюминия без выброса в окружающую среду токсических соединений углерода. Сущность: шламы растворяют в 90 - 96%-ной серной кислоте, взятой в трехкратном объеме от объема обрабатываемых шламов. Затем дорастворяют их обработкой в соляной кислоте с концентрацией не ниже 30%. Полученный твердый осадок отделяют от полученного раствора. Последний обрабатывают карбонатами или гидроокисями щелочных и щелочно - земельных металлов для осаждения железа, алюминия и магния в виде гидроокисей. 1 з. п. ф-лы. | 2054493
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МАРГАНЦЕВОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к переработке марганцевого сырья выщелачиванием. Сущность: способ включает выщелачивание сырья отработанным сернокислым электролитом в присутствии железной стружки, классификацию пульпы после выщелачивания, фильтрацию песков классификации, обработку слива классификации исходным сырьем, классификацию полученной пульпы, направление песков классификации на выщелачивание, а слива - на очистку от примесей путем осаждения их известковым молоком при pH 6,4 - 7,0 и температуре 95 - 98oС, отделение осажденных примесей от раствора, электролиз очищенного раствора с получением диоксида марганца (ЭДМ) и регенерацией кислоты в отработанном электролите и возвращение последнего на выщелачивание. 2 табл. | 2054494
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ АРСЕНИДА ГАЛЛИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОДЛОЖЕК ИНТЕГРАЛЬНЫХ СХЕМ Изобретение относится к области получения полупроводниковых материалов. Способ ведут методом Киропулоса под слоем флюса. Затравку приводят в соприкосновение с расплавом в поле с градиентом температуры, направленным от затравки в объем расплава. Толщину слоя расплава выбирают равной толщине подложки схемы. Перед достижением фронтом кристаллизации стенки тигля монокристалл извлекают во флюс. После охлаждения флюса до температуры не ниже температуры затвердевания флюса кристалл из него извлекают. 10 ил. | 2054495
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ КРЕМНИЯ Изобретение относится к получению полупроводниковых монокристаллов. Устройство для выращивания монокристаллов кремния из расплава на затравку содержит камеру, размещенные в ней затравкодержатель с затравкой, узел отрыва выращенных кристаллов и узел их хранения, причем узел отрыва кристаллов выполнен в виде кулачка с выступами, число которых равно числу выращиваемых монокристаллов, привода его вращения и двуплечего рычага, одно из плеч которого снабжено направляющим элементом и упором, причем кулачок и рычаг установлены на осях параллельных оси выращивания с возможностью поворота около затравки так, что один из выступов кулачка имеет возможность взаимодействовать с плечом рычага, а другой его выступ и упор плеча - с шейкой кристалла. 6 ил. | 2054496
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| КРИСТАЛЛ ДВОЙНОГО МОЛИБДАТА ЦИНКА В КАЧЕСТВЕ СЕГНЕТОЭЛАСТИКА Использование: для управляемых функциональных устройств, в датчиках давления. Кристаллы двойного молибдата цинка имеют состав Tl4 Zn (MoO4)3. Температура фазового перехода 200oС, пространственная группа Pn 21a. 1 табл. | 2054497
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| ИНТЕНСИФИКАТОР ДЛЯ ТЕРМИЧЕСКОЙ ФИКСАЦИИ АКТИВНЫХ И/ИЛИ ДИСПЕРСНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ Сущность изобретения: интенсификатор для термической фиксации содержит, мас. %: тиоцианат калия 20 - 35, мочевина 30 - 50, оксиэтилированный моноалкилфенол Неонол АФ 9 - 12 2 - 5 и вода - остальное до 100%. Степень фиксации активных красителей на хлопчатобумажной ткани составляет 90 - 91%, дисперсных красителей на ТАЦ ткани - 89%, активных и дисперсных красителей на хлопколавсановой ткани - 92%. Количество газообразных продуктов разложения и возгонки мочевины 7 - 14 г/10 м2 ткани. 2 табл. | 2054498
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЧНОСТИ ЛЬДА Использование: в гидротехническом строительстве, а именно в экспериментальных исследованиях воздействия льда на опоры гидротехнических сооружений. Сущность изобретения: в качестве образца используют реальные торосы, севшие на мель, выявляют участок тороса, не имеющий контакта с дном моря, в пределах этого участка формируют вертикальное сечение ослабления путем бурения ряда скважин на всю высоту тороса, определяют его площадь и объем тороса, отделяемый этим сечением. Для формирования внешней нагружающей силы используют природные изменения уровня моря. Нагружающую внешнюю силу определяют как разницу между весом части откалываемого объема тороса при условии его свободного дрейфа и весом этого же объема в стационарном состоянии при положении уровня моря в момент откалывания в точке посадки на мель. Способ позволяет существенно повысить точность определения интегральной прочности торосов и соответственно ледовых нагрузок на ледостойкие сооружения для освоения континентального шельфа северных морей. Ледовая нагрузка является определяющей для гидротехнических сооружений шельфа северных морей, и ее уточнение может дать экономический эффект порядка 20 - 30% стоимости этих сооружений. 3 ил. | 2054499
действует с опубликован 20.02.1996 |
|
| ПРОТИВОФИЛЬТРАЦИОННАЯ ЗАВЕСА Использование: в гидромелиоративном и подземном строительстве, а именно для экологической защиты массивов и водоемов от химстоков, реконструкции нулевого цикла сооружений в подтопленных грунтах. Сущность изобретения: завеса включает пленочные элементы с утолщенными кромками по продольным сторонам и ползунок для стягивания пленочных элементов, выполненный в поперечном сечении в виде восьмерки с пазами у вершин. 1 з. п. ф-лы, 2 ил. | 2054500
действует с опубликован 20.02.1996 |