Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2070001-2070100 2070101-2070200 2070201-2070300 2070301-2070400 2070401-2070500 2070501-2070600 2070601-2070700 2070701-2070800 2070801-2070900 2070901-2071000 2071001-2071100 2071101-2071200 2071201-2071300 2071301-2071400 2071401-2071500 2071501-2071600 2071601-2071700 2071701-2071800 2071801-2071900 2071901-2072000 2072001-2072100 2072101-2072200 2072201-2072300 2072301-2072400 2072401-2072500 2072501-2072600 2072601-2072700 2072701-2072800 2072801-2072900 2072901-2073000 2073001-2073100 2073101-2073200 2073201-2073300 2073301-2073400 2073401-2073500 2073501-2073600 2073601-2073700 2073701-2073800 2073801-2073900 2073901-2074000 2074001-2074100 2074101-2074200 2074201-2074300 2074301-2074400 2074401-2074500 2074501-2074600 2074601-2074700 2074701-2074800 2074801-2074900 2074901-2075000Патенты в диапазоне 2074101 - 2074200
| КОМБИНИРОВАННЫЙ ЛЕТАТЕЛЬНЫЙ АППАРАТ Изобретение касается летательных аппаратов тяжелее воздуха, используемых в качестве транспортных средств для перевозки на внешней подвеске крупногабаритных, не подлежащих делению элементов и грузов большого веса, и в качестве воздушного летающего крана для производства строительных и монтажных работ. Сущность: аппарат содержит гондолу 1 с управляющим винтом 2, шасси 4, систему управления и суппорт 5 с упорным подшипником, аэростатическую оболочку, заполненную газом легче воздуха, имеющую дискообразную форму и состоящую из верхней 8 и нижней секций с кромками, закрепленными по периметру жесткого полого тора 10 распорного приспособления, который соединен при помощи радиальных элементов с направляющей обоймой, внутри которой размещен расположенный вдоль оси вращения эластичной оболочки сильфон механизма регулирования объема эластичной оболочки, контактирующий торцами с внутренними поверхностями верхней 8 и нижней секциями оболочки. Жесткий полый тор 10 имеет кронштейны 18 для установки тяговых двигателей 19 привода вращения эластичной оболочки, при этом топливные баки тяговых двигателей размещены в полом жестком торе 10. 3 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2074101
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| МАШИНА ДЛЯ УПАКОВКИ В ОДНОКРАТНО СЛОЖЕННУЮ, СПОСОБНУЮ К ТЕПЛОВОЙ УСАДКЕ ПЛЕНКУ Изобретение относится к устройствам для упаковки в пленку. Машина для упаковки в однократно сложенную, способную к тепловой усадке пленку 12, т.е. пленку, сложенную продольно для образования двух противолежащих поверхностей 13 и 4, между которыми устанавливается рабочий стол 21, которая содержит для автоматического раскрывания пленки 12 устройство, имеющее средство для направления между поверхностями 13 и 14 пленки, немного отстоящими от рабочего стола 21, количества воздуха, способного надуть (раздуть) пленку, чтобы побудить поверхности 13 и 14 разойтись в стороны и образовать свободное пространство 23, в которое может быть помещено пакуемое изделие 19. Это средство по существу компланарно с рабочим столом 21. 3 з. п. ф-лы, 8 ил. | 2074102
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| ЯЩИЧНЫЙ ПОДДОН ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ И ХРАНЕНИЯ ОВОЩЕЙ И ФРУКТОВ Использование: для транспортировки и хранения овощей и фруктов. Сущность изобретения: боковые стенки поддона выполнены усеченными по углам в местах шарнирного крепления к днищу и установлены с возможностью их поворота на 180o относительно поверхности днища. Данная конструкция ящичного поддона позволяет полевому рабочему вплотную подходить к днищу поддона и устанавливать полиэтиленовые ящики с овощной продукцией в несколько ярусов. 3 ил. | 2074103
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| УНИВЕРСАЛЬНАЯ КАССЕТА Использование: размещение и транспортирование термостатируемых контейнеров с термолабильным биологическим материалом. Сущность изобретения: в нижней части вкладыши снабжены выступами. На дне корпуса выполнены отверстия для прохождения выступов вкладышей. На боковых стенках между опорами выполнены отверстия. 6 з.п. ф-лы. 9 ил. | 2074104
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| УПАКОВКА ДЛЯ ХРУПКИХ ГРУЗОВ Использование: в любой области техники, преимущественно космической, для обеспечения качественной пространственной вибрационной защиты транспортируемых высокочувствительных и прецезионных объектов. Сущность изобретения: упаковка выполнения в виде контейнера с размещенным в нем упругим элементом, связанным с помощью узла крепления с защищаемым объектом. Упругий элемент выполнен в виде композитной тонкостенной оболочки, снабженной гибкими композитными элементами маятникового типа, с помощью которых упругий элемент и подвешен к контейнеру, причем оболочка изогнута в форме трапециевидной выпуклой фигуры, нижнее основание которой выполнено изогнутым в виде трех полуволн синусоиды. Конструкция упаковки позволяет проводить регулировку несущей способности, тонкую настройку силовой характеристики, регулирование жесткости подвески в горизонтальной плоскости. 5 з.п. ф-лы, 19 ил. | 2074105
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| БУНКЕРНОЕ УСТРОЙСТВО Изобретение относится к средствам для погрузки и разгрузки сыпучих материалов. Бункер содержит корпус 1 с верхним загрузочным окном 2 и нижним отверстием с выгрузным патрубком 3, наклонное днище 4 и установленное на нем приспособление для рыхления материала. Приспособление состоит из эксцентрично соединенных посредством шатуна 5 шнека 6 и по меньшей мере двух шарнирно связанных между собой полых секций, снабженных шарнирно укрепленными Г-образными пальцами 10, и ролика 11 для взаимодействия с нижней секцией. Устройство снабжено механизмами принудительного колебания Г-образных пальцев 10. Каждый из указанных механизмов состоит из расположенной в полости секции гибкой тяги, кинематически связанной с Г-образными пальцами 10, и опорных роликов, каждый из которых установлен по разные стороны от гибкой тяги. Концы гибкой тяги закреплены на боковых стенках корпуса 1 бункера и расположены относительно друг друга со смещением в плоскости перемещения секции на величину, равную амплитуде ее колебания. Один из концов гибкой тяги в месте его крепления к боковой стенке корпусе снабжен натяжным устройством и подпружинен. Наличие кинематической связи гибкой тяги с Г-образными пальцами обеспечивает устойчивый режим их угловых колебаний при возвратно-поступательном движении полых секций, что повышает надежность работы устройства при перегрузочных операциях за счет сглаживания порционной подачи материала к выгрузному патрубку и лучшей степени рыхления. 1 з.п. ф-лы, 5 ил. | 2074106
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ СЛИВА-НАЛИВА ВЯЗКИХ ЖИДКОСТЕЙ ИЗ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНЫХ ЦИСТЕРН Изобретение относится к механизации разгрузочно-погрузочных работ и может быть использовано для разгрузки (погрузки) железнодорожных цистерн с вязкими жидкостями. Устройство содержит камеру 1 со встроенным внутрь камеры соплом 2, имеющим круглое выходное отверстие. Соосно сопловому отверстию расположен резонатор 3 в виде конуса с лепестками 4 по периметру основания конуса, отогнутыми от оси. По внутренней поверхности камеры 1 многоярусно установлены вибрирующие пластины 5 с отогнутыми к оси концами. Разогретый продукт (любая вязкая жидкость) подается в камеру 1 под давлением через сопло 2, удаpяясь о вершину резонатора 3, рассекается на отдельные струи, последние ударяются о лепестки 4 и пластины 5, заставляя их совершать колебательное движение. От эффекта вибрации лепестков и пластин струя разбивается немелкие капли, которые частично разлетаются через окна 6 и радиальные отверстия 7, и выходное отверстие камеры, увеличивая площадь соприкосновения с разогреваемой жидкостью, кавитируя ее и расплавляя. 2 ил. | 2074107
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| ГРУЗОВЕДУЩИЙ ГОРИЗОНТАЛЬНО-ЗАМКНУТЫЙ КОНВЕЙЕР Иcпользование. Изобретение предназначено для перемещения грузов на платформах по замкнутой трассе. Сущность изобретения. Конвейер содержит несущие платформы, которые опираются на рельсы с помощью ходовых катков. Рельсы образуют замкнутую прямоугольную трассу. На платформах имеются дополнительные ходовые катки, оси которых перпендикулярны осям других катков. В угловых участках рельсы выполнены с приемными роликами, оси которых совпадают с продольными осями рельс. 5 ил. | 2074108
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИДА АЛЮМИНИЯ Способ относится к химической технологии получения нитрида алюминия, используемого в производстве радиоэлектронных компонентов. Способ заключается в загрузке фторида алюминия (III) на поверхность расплавленного металлического алюминия, при погружении фторид (III) реагирует с алюминием, с образованием летучего фторида алюминия (I). Последний реагирует в газовой фазе с азотсодержащим газом, с образованием твердого нитрида алюминия, который затем выделяют из газовой фазы. Способ позволяет повысить ресурс основного оборудования. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2074109
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ФОСФАТНОГО СЫРЬЯ К ПРОИЗВОДСТВУ ФОСФОРА Изобретение относится к термической подготовке фосфатного сырья к электротермическому переделу на желтый фосфор. Изобретение позволит повысить выход кондиционных фракций готового обожженного окускованного продукта, снизить удельный расход тепла на процесс термообработки сырья во вращающихся печах, повысить содержание в рудной части печной шихты мелочи фракций менее 10 мм, для чего исходную тонкодисперсную фосфатную шихту предварительно подвергают перед упрочняющим обжигом профилирующему окускованию посредством непрерывного продавливания шихты и получения окускованного продукта постоянного диаметра с соотношением его к длине куска 1:1-3, обжиг ведут до получения обожженного продукта с насыпным весом 0,8 - 1,3 т/м3, сортировку обожженного продукта ведут до получения в печной шихте рудной части класса 10 - 70 мм 70 - 80% и класса менее 10 мм 20 - 30%. Диаметр профилирующего отверстия при опускании сырья поддерживают 10 - 35 мм регулированием содержания добавок от 0,5 до 5% в зависимости от модуля кислотности шихты. 1 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2074110
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ОКУСКОВАНИЯ ФОСФАТНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к технологии окускования фосфатного сырья для получения из него желтого фосфата электротермическим методом. Изобретение позволит повысить прочность продукта на удар и истирание, повысить выход кондиционной фракции 20 - 40 мм и снизить расход тепла для чего фосфатное сырье смешивают с добавками до получения в шихте соотношения суммарного содержания соединений фтора, оксидов щелочных металлов, алюминий и железа к суммарному содержанию пентаоксида фосфора и кремнезема, равного 0,14 - 0,24, поддерживая при этом соотношение оксидов щелочных металлов к содержанию пентаоксидов фосфора 0,02 - 0,1. 1 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2074111
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к технологии переработки фосфорного шлама, образующегося при производстве фосфора электротермическим способом. Изобретение включает плавление шлама, нагрев расплавленного шлама до содержания в нем фосфора в количестве 60 - 90% и подачу на сжигание шлама с соотношением минеральной части и фосфора H.O./P4=0,11 - 0,3 с последующей гидратацией. Изобретение позволяет получить фосфорную кислоту с содержанием взвешенных частиц менее 0,05%. 1 табл. | 2074112
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА МОНОНАТРИЙФОСФАТА Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано для получения продукта, применяемого в пищевой промышленности и в качестве исходного сырья для получения композиций моющих средств. Раствор мононатрийфосфата (МНФ) получают путем экстракции фосфорной кислоты трибутилфосфатом с последующей реэкстракцией фосфорной кислоты из органической фазы натрийсодержащим реагентом. В качестве последнего используют насыщенный водный раствор динатрийфосфата, взятого в стехиометрическом количестве на нейтрализацию фосфорной кислоты с концентрацией 36,0-50,2 мас.%. Процесс реэкстракции ведут при температуре 41-90oС. Полученный раствор МНФ делят на две равные части. Одну из них выводят в качестве продукта, а другую направляют на обработку карбонатом натрия с получением раствора динатрийфосфата, который возвращают на реэкстракцию. Изобретение позволяет упростить процесс за счет интенсификации стадии реэкстракции и оптимизации распределения потоков. При этом получают раствор с концентрацией МЕФ 48,7-62,9 мас.%. 1 табл. | 2074113
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИСКУССТВЕННЫХ АЛМАЗОВ Использование: в технологии получения кристаллов алмаза и сверхтвердых материалов для технических целей. Сущность изобретения: смешивают углеродсодержащий материал (в количестве 2-9 мас.%) с термитным составом, состоящим из следующих компонентов, в мас.%: магний метал. - 5-30, алюминий метал. - 10-50, цирконий метал. - 0,1-10, церий метал. - 0,1-5, оксид никеля и/или оксид железа, и/или оксид кобальта 5,8-33, оксид хрома и/или оксид молибдена - 2-15, оксид марганца и/или оксид олова, и/или оксид кремния - 3-20. Полученную шихту переносят в устройство сохранения получаемого продукта, герметизируют его и инициируют начало реакции разогревом смеси. После охлаждения продукты реакции растворяют, отфильтровывают и отделяют образовавшиеся кристаллы алмаза. Способ позволяет получать динамическим методом крупные (до 500 мкм) кристаллы искусственных алмазов для технических целей. | 2074114
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| 2074115
действует с опубликован 00.00.0000 |
||
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ Сущность изобретения: устройство для очистки питьевой воды содержит корпус и две ступени очистки, первая из которых выполнена в виде пористого цилиндра из спеченного или спрессованного порошка никеля, а вторая - в виде сорбционной загрузки, заключенной между дренажными сетками, выполненными из лигированного сплава, имеющими размер ячеек 50 - 200 мкм и покрытыми слоем серебра толщиной 0,1 - 0,3 мкм, 2 ил. | 2074116
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| ДИСПЕРГАТОР Использование: устройства для дробления (диспергирования) пузырьков газа в потоке движущееся жидкости, для образования газожидкостных смесей в установках напорной флотации, аэрации жидкостей и т.п. Сущность изобретения: внутри корпуса, выполненного в виде последовательно расположенных конфузора, цилиндра и диффузора, расположена цилиндроконическая преграда, снабженная венчиком с продольными пазами, при этом подающее сопло размещено с возможностью осевого перемещения в конфузоре корпуса, преграда в цилиндре, а отводящий патрубок - в диффузоре. Благодаря этому создаются благоприятные гидродинамические условия много ступенчатого ударного дробления пузырьков, а также их отвода в режиме, препятствующем коалесценции. Выполнение корпуса в виде двух половин, между которыми зажат венчик преграды, упрощает изготовление, так как в этом случае не требуется дополнительное крепление преграды внутри корпуса, она надежно предохранена от смещения. 2 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2074117
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОМЫВНЫХ ВОД ПОСЛЕ ОПЕРАЦИЙ НАНЕСЕНИЯ ГАЛЬВАНОПОКРЫТИЙ Изобретение относится к способам очистки вод, образующихся при промывке деталей после операций нанесения гальванопокрытий, и может быть использовано в машиностроительной, электронной и других областных промышленности с целью обеспечения замкнутого водооборота и упрощения процесса очистки. Для осуществления способа проводят очистку промывных вод сорбцией на природном дисперсном кремнеземе диатомитового типа с использованием непроточного промывочного комплекса. Способ обеспечивает возврат очищенной до необходимой по технологии остаточной концентрации основного компонента воды в производственный цикл. 1 ил. | 2074118
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ДООЧИСТКИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ ДООЧИСТКИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ Изобретение относится к сорбентам для доочистки питьевой воды от катионов металлов и органических соединений. Очистку осуществляют на сорбенте, представляющем синтетический цеолит. Сорбент готовят смешением кремнегеля, алюмината натрия и затравки, при этом вводят затравку после механо-химической активации с гидроксидом натрия, промывкой цеолита растворами солей I, II групп, а гранулы обрабатывают азотнокислым сеpебpом, 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 7 табл. | 2074119
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ СОРБЦИОННОЙ ОЧИСТКИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ Изобретение относится к очистке питьевой воды. Способ включает последовательное фильтрование через дробленые природные минералы. Первым сорбентом является смесь цеолита и шунгита при содержании последнего 10 - 25 мас.%, вторым - шунгит. Расход воды 1,2 - 1,5 л/мин при отношении объемов сорбентов к часовому объему воды 1:36-45 и при равном массовом соотношении сорбентов. | 2074120
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД И ОСАДКА ОТ НЕФТЕПРОДУКТОВ Использование: биологическая очистка сточных вод, содержащих взвешенные частицы, поверхность которых загрязнена, в частности, нефтепродуктами, а также для организации замкнутого цикла водоиспользования на мойках автотранспорта, железнодорожного транспорта, на лакокрасочных, химических, нефтехимических и других производствах. Сущность: предлагаемая установка состоит из последовательно соединенных биофильтров 1 и 2 с плоскостной загрузкой 3 и 4 и реактивных оросителей 5 и 6, осадительных емкостей 7 и 8, соединенных посредством циркуляционных насосов 13 и 14 с входами водозаборных устройств 9 и 10. Эти устройства закреплены внутри емкостей с возможностью вращения вокруг вертикальной оси и выполнены в виде укрепленных на полых ступицах радиальных труб 27 с тангенциальными наклонными к днищу патрубками. Биофильтры 1 и 2 соединены между собой, отстойником 18 и фильтрами тонкой очистки 21 и 22 посредством насосов 13, 14 и 20. Использование предлагаемой установки позволит при низких энергетических и эксплуатационных затратах очищать не только сточные воды, но и твердый осадок, что значительно улучшит экологию и сэкономит водные ресурсы. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл. | 2074121
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОГО ОБЕССОЛИВАНИЯ ВОДЫ Изобретение относится к очистке воды и может быть использовано в теплоэнергетике, черной металлургии, химической и других отраслях промышленности. Технический результат изобретения - сокращение расхода кислоты, используемой для подкисления продувочной воды. Для этого в способе термического обессоливания пресных вод, включающем умягчение их натрийкатионированием, выпаривание умягченной воды в испарителях и регенерацию натрий-катионитных фильтров подкисленной продувочной водой испарителей, содержащей 20 - 50 % отработанного регенерационного раствора, из которого предварительно удалены ионы жесткости, проводится рекарбонизация продувочной воды испарительной установки. Кроме того, рекарбонизацию проводят сдувочной газовой смесью испарительной установки. Это позволяет сократить расход кислоты, используемой для подкисления продувочной воды. 2 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2074122
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД КРАСИЛЬНО- ОТДЕЛОЧНЫХ ПРОИЗВОДСТВ Изобретение относится к технологии очистки сточных вод красильно-отделочных производств. Электрокоагуляционную очистку сточных вод красильно-отделочных производств от красителей, соединений хрома и других примесей проводят в одну ступень с алюминиевыми электродами при времени электролиза 1,5-4 мин, плотности тока 150-200 А/м2, концентрации хлорид-ионов 400-435 мг/л, а регулирование рН осуществляют раздельно перед электролизом до 4,5-6,0 и перед отстаиванием до 6,5-7,0. 1 табл. | 2074123
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| КОАГУЛЯТОР Изобретение относится к области гидрометаллургии и очистки сточных вод и может быть использовано в металлургической, химической, машиностроительной, горной промышленности, а также в других областях. Коагулятор содержит вращающийся корпус, одна из стенок которого выполнена съемной и перфорированной, загрузку в виде гальванического элемента, загрузочное устройство в виде распределительной трубы, нижняя часть которой установлена на расстоянии от стенки, противоположной съемной стенке, и снабжена ребрами, а верхняя часть закреплена на съемной стенке, разгрузочное устройство, привод, опоры, основание. 1 ил. | 2074124
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ГАЛЬВАНОКОАГУЛЯЦИЕЙ Изобретение относится к области очистки сточных вод от различных примесей - металлов, органики, ПАВ, красителей, нефтепродуктов и др. Цель достигается тем, что в состав гальванопары вводят инертную массу с диэлектрическими свойствами, количество которой варьирует в зависимости от характера удаляемых примесей. 1 табл. | 2074125
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Использование: очистка бытовых, городских, промышленных и поверхностных сточных вод для стабилизации расхода и уменьшения загрязненности очищенной сточной воды. Устройство содержит аэротенк, и вторичный отстойник с системой аэрации, а также делитель расхода поступающей сточной воды, стабилизатор расхода отводимой иловой смеси и иловую камеру, связанную с зоной аэрации водосливом, регулируемым по высоте. Предложенная конструкция гарантирует стабильность расхода, надежна в работе. 1 ил. | 2074126
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Использование: биологическая очистка сточных городских и производственных вод, в частности для использования на различных химических производствах, в легкой, пищевой и других отраслях производства. Сущность: в предложенном устройстве блоки с инертным загрузочным материалом установлены в нескольких зонах в аэрируемом объеме на расстоянии не менее ширины коридора. Блоки выполнены съемными с возможностью горизонтального перемещения, что позволяет перемещать их по длине резервуара и изменять объем зон и расстояния между ними в соответствии с качеством очищаемого стока. Для улучшения гидродинамического режима блоки могут быть выполнены из плоскостных элементов, размещенных на расстоянии 12 - 30, мм, а элементы выполнены из отдельных полос загрузочного материала, размещенных на расстоянии 20 - 30 мм друг от друга. 8 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл. | 2074127
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ОТХОДОВ ЖИВОТНЫХ Использование: обеззараживание отходов животных для дезинфекции, инфицированных неспорообразующими микроорганизмами, гельминтами и их личинками, и может быть использовано в животноводстве, производственной санитарии и для получения биологически чистых удобрений попутно с биологическим газом. Сущность: установка состоит из сборника, измельчителя сырья (навозной массы) и предварительного биологического реактора для подготовки биомассы. Обрабатываемая масса распределяется по ряду промышленных реакторов биологической переработки сырья с отбором биогаза и биологически чистого шлама в виде удобрения. Горячий шлам предварительно проходит через теплообменник наполнителя сырья с целью регенерации тепла для снижения энергозатрат. 3 ил. | 2074128
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ ОСАДКА ПРОМЫШЛЕННО-ДОЖДЕВЫХ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к обработке осадков промышленно-дождевых сточных вод механическим обезвоживанием и может быть использовано на очистных сооружениях промышленных предприятий. Техническим результатом изобретения является снижение влажности нефтесодержащего осадка и удаление из него нефтепродуктов. Это достигается тем, что разделение осадка происходит при соотношении высоты слоя осадка к высоте слоя воды, равном 0,06-0,4 с последующим перемешиванием осадка в течение 1-5 мин и разделением его в течение 1,2 ч. Предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет понизить влажность осадка на 60-65 % и удалить полностью из него нефтепродукты. 1 табл. | 2074129
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| ПЕЧЬ ДЛЯ ВАРКИ СВИНЦОВЫХ СТЕКОЛ Использование: стекольная промышленность, конструкции стекловаренных агрегатов для варки стекол с высоким содержанием свинца, в том числе для получения расплава силикатного свинца. Сущность изобретения: печь содержит бассейн с подом из расплава металла. Вдоль стен бассейна расположены камеры, сообщающиеся с бассейном протоками. Камеры не имеют контакта с расплавленной стекломассой. Бассейн печи разделен охлаждаемой перегородкой на две части. Каждая часть бассейна заключена в изолированные поддоны. Камеры снабжены токоподводами. В качестве расплавленного металла используют свинец. Токоподводы погружены в свинец. Высота стенок поддонов выше уровня свинца. В качестве материала токоподводов используют железо. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2074130
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕКЛЯННЫХ ИЗДЕЛИЙ Способ относится к технологии волоконной оптики и используется при изготовлении стеклянных бисера, стекляруса, бус. Сущность изобретения: наружную трубку и штабик изготавливают из одного и того же растворимого стекла. Спекают пакет под давлением. Разрезают спеченный пакет на пластины. Обрабатывают их в течение 3 - 5 мин в растворе кислоты при 30 - 40oС, оплавляют торцы пластин. Повторно обрабатывают в растворе кислоты. Промывают и сушат. 1 табл. | 2074131
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАВЛИЧЕСКОГО ВЯЖУЩЕГО Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано для изготовления растворов и бетонов. Сущность изобретения: снижение себестоимости и упрощения технологии производства гидравлического вяжущего достигается путем использования для сырьевой смеси двух компонентов - дефеката (отхода сахарного производства) 25 - 35 % и активированной механическим путем супеси - 65 - 75%. 3 ил. | 2074133
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРТЛАНДЦЕМЕНТНОГО КЛИНКЕРА Использование: в промышленности строительных материалов и может найти применение при производстве портландцементного клинкера. Сущность изобретения: сырьевая смесь, для получения портландцементного клинкера содержит, мас. %: глинистый компонент 5 - 25, железосодержащий компонент 2,1 - 4,5; осадок очистных сооружений ливнестоков 0,1 - 15; известняковый компонент остальное. 2 табл. | 2074134
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРТЛАНДЦЕМЕНТНОГО КЛИНКЕРА Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может найти применение при производстве вяжущих материалов, а конкретно при получении портландцементного клинкера. Сущность изобретения: сырьевая смесь для получения портландцементного клинкера содержит, мас.%: глинистый компонент 9 - 25, железосодержащий компонент 2 - 4, шлам-отход процесса гальванизации 0,1 - 12, известняковый компонент остальное. Сырьевая смесь может также содержать технические лигносульфонаты в количестве 1 - 2% по массе, 1 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2074135
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СТРОИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ВЯЖУЩИХ И ЗАПОЛНИТЕЛЕЙ, С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТОПЛИВОСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ Сущность изобретения: в способе производства строительных материалов, преимущественно, вяжущих и заполнителей, с использованием топливосодержащих отходов путем обжига в шахтной печи топливосодержащего отхода и нетопливосодержащих сырьевых компонентов, предварительно топливосодержащий отход смешивают с минеральными нетопливосодержащими сырьевыми компонентами для регулирования химического состава строительного материала и регулирования содержания топлива в сырьевой смеси, затем сырьевую смесь гранулируют, а обжиг осуществляют в шахтной печи, снабженной горелками, с помощью которых поддерживают заданный температурный режим с учетом содержания топлива в сырьевой смеси. Способ позволяет использовать сырье с переменным составом топлива, производить различные строительные материалы в зависимости от состава топливосодержащего отхода, реализовать устойчивый и особенно благоприятный температурный режим обжига и вследствие этого повысить качество продукции. 4 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2074138
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРИСТОГО КЕРАМИЧЕСКОГО ГРАНУЛЯТА Использование: для изготовления пористого керамического гранулята, преимущественно с крупностью пор менее 1 мм. Сущность изобретения: в способе изготовления пористого керамического гранулята, преимущественно с крупностью пор менее 1 мм, включающем приготовление исходной смеси путем перемешивания компонентов, вспенивание в диспергирующей установке под давлением 1-10 бар сжатым воздухом при температуре до 95oС, формование, сушку при температуре до 200oС, дробление, просеивание, возврат ненужной фракции в исходную смесь, обжиг частиц с выбранным диапазоном размера зерен, в исходную смесь вводят в мас. %: глину 25-45, воду 20-50, разжижитель 0,1-1, поверхностно-активные вещества 0,1-1, обжиг частиц с остаточной влажностью 5-25% ведут в предварительно нагретой печи при температуре 750-1050oС. В исходную смесь дополнительно можно вводить до 40 мас.% известного шпата, кварцевого песка, доломита, полевого шпата кизельгура и/или сепиолита. В исходную смесь также можно вводить антиразжижитель в случае необходимости изготовления высоковязкой, тиксотропной самостабильной пеносуспензии. Обжиг проводят в косвенно нагреваемой вращающейся печи, а гранулят из печи обжига подают в холодильный барабана, в котором одновременно с косвенным охлаждением воздухом осуществляют прямое впрыскивание воды. 4 з.п. ф-лы. | 2074139
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| ОГНЕУПОРНАЯ НАБИВНАЯ МАССА Использование: изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для производства масс для набивных футеровок тепловых агрегатов, выполняемых с помощью пескомета. Задача: изготовление огнеупорной набивной массы с увеличенным сроком хранения и сокращение расхода ортофосфорной кислоты. Сущность изобретения: масса содержит, мас.%: высокоглиноземистый компонент 81 - 85; огнеупорную глину 7 - 12; смесь водного раствора ортофосфорной кислоты 40 - 50%-ной концентрации и 30%-ного раствора карбамида в соотношении 70:30 - 7-10. 1 табл. | 2074148
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРИКЛАЗОВЫХ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКИХ ПОРОШКОВ Использование: в качестве электроизоляционных материалов в электронагревательных устройствах. Сущность изобретения: магнезиальный клинкер измельчают до размера частиц не более 0,5 мм и определяют в высокочастотной индукционной плазме до уменьшения среднего радиуса частиц не менее, чем на 10 % от величины среднего радиуса частиц. При этом обработку в плазме проводят пофракционно с предварительным рассевом, а не менее 80 % частиц фракции < 0,1 мм при обработке в плазме проплавляются полностью. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2074149
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИНЕРАЛЬНОГО ВЯЖУЩЕГО Использование: промышленность строительных материалов. Минеральное вяжущее для строительных получают из кремнеземсодержащего сырья, например песка. Песок подвергают сухому помолу и отбирают фракцию с размером зерен менее 100 мкм. Затем в реактор, снабженный мешалкой и обогревом, загружают 20 %-ный раствор щелочи и порциями при постоянном перемешивании добавляют отобранную фракцию песка, поддерживая рН среды, равным или выше 11. Затем содержимое реактора нагревают до 80-100oС и выдерживают при этой температуре и рН при постоянном перемешивании до получения суспензии, не расслаивающейся в течение 0,5 ч, и имеющей условную вязкость 90-150 с. Получаемое по данному способу вяжущее обладает хорошей морозостойкостью и высокими прочностными характеристиками. 2 табл. | 2074150
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯЧЕИСТОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ КАРБИДА КРЕМНИЯ Использование: изготовление уплотнений, амортизаторов, эластичных емкостей, шин и других эластичных изделий, работоспособных в экстремальных условиях криогенных и высоких температур, агрессивных сред и т.д. Сущность изобретения: способ получения ячеистого материала на основе карбида кремния состоит в том, что заливают поликарбосилан при температуре 200 - 280oC в среде инертного газа в пресс-форму для образования эластичных ячеек или пленки, состоящей из одного ряда эластичных ячеек, стенки которых могут поворачиваться одна относительно другой, пресс-форму охлаждают до комнатной температуры, ячейки или пленку извлекают из пресс-формы и в атмосфере воздуха несколько ячеек или пленок укладывают одна на другую и уплотняют путем приложения давления воздуха 0,02 - 0,03 МПа, затем плавно поднимают температуру до 300 - 310oC и выдерживают при ней 30 - 60 мин, затем поднимают температуру до 1200 - 1300oC и выдерживают в течение 30 - 60 мин до образования эластичного пеноматериала. Предлагаемый материал имеет физические и химические свойства, характерные для карбида кремния и механические свойства, характерные для резин. 1 ил. | 2074151
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СМЕСЬ ДЛЯ КЕРАМИЧЕСКОЙ НАПЛАВКИ НА ШАМОТНУЮ КЛАДКУ Использование: для ремонта поврежденной футеровки. Сущность изобретения: смесь включает в мас. %: кварцевый песок 30 - 60; диабазовая мука 10 - 30; оксид алюминия 15 -25; порошок алюминия 2 - 5; порошок кремния 8 - 15. Характеристика: огнеупорность 1710 - 1745oC; пористость 9,7 -28,4%; термостойкость (1300oC - вода) 11 - 14 теплосмен; прочность на сжатие 24 Н/мм2; прочность сцепления с кладкой 8,2 МПа. 1 табл. | 2074152
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ НА ЦЕМЕНТНОМ ВЯЖУЩЕМ, ПУЧКИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН, ЦЕМЕНТНЫЙ ПРОДУКТ Пучки синтетических волокон предназначены для использования в бетоне, растворе и цементе, пучки включают около 10-10000 элементарных волокон на пучок, элементарные волокна в основном состоят из полиолефина, такого как полипропилен или полиэтилен, производство полиолефина, сложного полиэфира, полиамида или их смесей и имеют длину около 1 до около 30 мм, средний поперечный размер от около 5 до около 50 мкм и отношение длина/диаметр от около 10 до около 1000, отдельные элементарные волокна имеют поверхностное натяжение, которое допускает образование гомогенной дисперсии элементарных волокон в бетоне растворе или пасте обычным смешением при помощи обычного смешивающего оборудования; бетоны на основе цемента, растворы и пасты включают пучки волокон, и способ получения пучков волокон и материалов на основе цемента. 3 с. и 22 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2074153
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАЩИТНО-ДЕКОРАТИВНОГО ПОКРЫТИЯ НА СТРОИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЯХ Изобретение относится к технологии нанесения защитно-декоративных покрытий на строительные материалы, в частности на облицовочные плиты. Способ получения защитно-декоративных покрытий включает нанесение на поверхность изделия трафаретной сетки, характеризующейся относительной площадью отверстий, равной 10 - 95 % и шагом сетки, равным 12 - 64 см-1, покрывающей композиции, содержащей соединения с ненасыщенными углерод-углеродными связями, и последующее ее продавливание, сушку при 20 - 80oC в течение 5 - 30 с и покрытие вторым мономер - или олигомерсодержащим слоем, полимеризуемом при УФ-облучении. Способ обеспечивает получение долговечных покрытий, выдерживающих испытание на кипячение в воде. 1 табл. | 2074154
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| АНГОБ ДЛЯ ЛИЦЕВОЙ ОТДЕЛКИ КЕРАМИЧЕСКОГО КИРПИЧА Сущность изобретения: ангоб включает следующие компоненты в мас. %: порошкообразный стеклобой 40 - 50, натриевое жидкое стекло 45 - 55 и карбонат кальция 1 - 5. В качестве стеклобоя используется стекло белое глушеное или стекло прозрачное, в состав ангоба могут быть введены окрашивающие компоненты. Ангоб наносят на высушенный кирпич или кирпич-сырец, сушат и обжигают при 960 - 1000oC. покрытие химстойкое, морозостойкость 35 циклов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2074155
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНЫХ УДОБРЕНИЙ С МИКРОЭЛЕМЕНТАМИ Изобретение относится к способу получения таблетированных комплексных удобрений, с микроэлементами и может быть использовано в их производстве. С целью улучшения качества удобрения, путем повышения концентрации и равномерности распределения питательных веществ, РК - компоненты разделяют на две фракции, меньшую из которых размером 0 - 0,5 мм перемешивают при одновременной сушке в течение 1,5 - 2,0 час с микроэлементами, взятыми в виде 10 - 20% раствора солей, а затем смешивают в течение 0,05 - 0,1 час с крупной фракцией размером 0,5 - 1,5 мм и шихту таблетируют. Способ позволяет равномерно распределять питательные вещества в продукте, т.е. повысить его качество. Кроме того, прочность и жесткость таблеток выше чем в прототипе. 1 табл. | 2074156
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| ШТАММ БАКТЕРИЙ AZOTOBACTER CHROOCOCCUM, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО УДОБРЕНИЯ ПОД АМАРАНТ Использование: сельскохозяйственная микробиология, в частности, получение бактериальных удобрений. Сущность: предложен штамм бактерий Azotobacter chroococcum, который может быть использован для получения бактериального удобрения под амарант. Использование указанного штамма позволяет повысить урожайность возделываемых культур на 70 - 75%. 2 табл. | 2074158
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| ПОРОХОВОЙ ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ Использование: взрывные работы. Сущность изобретения: состав содержит (в мас.%): 98,5-99,7 гранул двухосновного топлива с чувствительностью к интенсивности ударной волны по расстоянию передачи детонации 10-35 мм, 0,3-1,5 приборного или индустриального масла. Скорость детонации 4,0-5,1 км/с, теплота взрыва 3680-4470 кДж/кг, работоспособность 300-380 см3. 1 табл. 1 ил. | 2074160
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕРОВ  -МЕТИЛСТИРОЛА
Использование: производство полимерных материалов. Сущность: димеризацию a-метилстирола проводят в присутствии пятиокиси ванадия, нанесенной в количестве 2-10 мас. % на оксид титана или алюминия, в реакторе проточного или периодического действия. При 80-100oС селективно получают линейные димеры, а при 130-150oС - циклические димеры. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.
|
2074161
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКТАФТОРПРОПАНА Использование: в качестве диэлектрика и хладагента. Сущность изобретения: реагент 1 + гексафторпропилен, реагент 2 - элементарный фтор. Фторирование ведут при 10 - 30oC в среде фторуглеродной жидкости, представляющей собой перфторолефины состава: (CF3)2CFCR1 = CR2CF3, где R1 - F1C2F5, CF(CF3)2, R2 - F, CF3, CF2CF2CF3 или линейные перфторированные алифатические соединения общей формулы CF3(CF2)nF, где n = 5-10, и содержащей 3-8 мас. % 1,1,3,3-тетраперфторметил-2-пентафторэтилдифторпропильного радикала. 1 табл. | 2074162
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРВИЧНЫХ АЛКИЛДИАЦЕТИЛЕНОВЫХ СПИРТОВ Использование: в качестве промежуточного продукта при получении природных соединений, в частности половых гормонов. Сущность: усовершенствованный способ получения первичных алкилдиацетиленовых спиртов. Реагент 1 алкилдиацетилен; реагент 2 параформальдегид, условия реакции: растворитель - пропиловый спирт, мольное соотношение диацетилен : параформальдегид равно 1,0: 0,8-1,3 в присутствии анионита с количеством активных групп на 1 моль диацетилена равным 280-700 мг-экв. 1 табл. | 2074163
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ Использование: окислительное гидроксилирование бензола или других ароматических соединений с получением фенола или его производных. Сущность изобретения: фенол или его производные получают газофазным окислительным гидроксилированием бензола или его производных закисью азота при температуре 225-450oС в присутствии предварительно активированного цеолитного катализатора. Активацию ведут при температуре 350-950oC водяным паром или смесью водяного пара с газом-разбавителем при концентрации водяного пара в смеси 3-100% мол. Предпочтительно в качестве разбавителя используют воздух, диоксид углерода, кислород, инертный газ или их смесь. 1 з.п.ф-лы, 4 табл. | 2074164
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к очистке сточных вод, в частности к способу очистки стоков производства сорбиновой кислоты. Техническая задача изобретения - осуществление выделения сорбиновой кислоты из сточных вод с наименьшими материально-сырьевыми затратами, а именно: сократить расход щелочи и кислоты при одновременном снижении объема технологических стоков, отправляемых на захоронение. Предлагаемый способ включает в себя сорбцию на анионитах регенерацию, осаждение сорбиновой кислоты путем нейтрализации регенерационного раствора соляной кислоты с последующей очисткой технической сорбиновой кислоты, причем термоионитное извлечение сорбиновой кислоты из сточных вод проводят перед ионитной очисткой. Осуществляют это на сорбционных термоионитных фильтрах, регенерацию которых ведут при температурах ниже 100oС раствором сорбиновой кислоты с концентрацией, соответствующей концентрации сорбиновой кислоты в сточных водах, в противотоке к направлению потока сточных вод, при этом осаждение сорбиновой кислоты из регенерационного раствора достигается охлаждением регенерационного раствора до 4 - 10oС с последующим отделением сорбиновой кислоты и направлением маточного раствора вновь в цикл регенерации, а сорбиновой кислоты - на очистку. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2074165
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОВАЛЕРИАНОВОЙ КИСЛОТЫ Использование: для получения лекарственных препаратов и изготовления пищевых добавок. Сущность изобретения: продукт - изовалериановая кислота. n2Д0 1,402. Реагент 1: изоамиловый спирт. Реагент 2: высшие окислы никеля. Условия процесса - электрохимическая регенерация на никельсодержащих электродах в щелочной среде на переменном токе частотой 1 - 0,0001 Гц. При дозировке щелочи и изоамилового спирта по мере переработки, при поддержании концентрации щелочи 1 - 6 %, контроль процесса при этом осуществляют по величине напряжения на электродах, процесс окисления ведут при 20 - 80oC, плотности тока 0,05 - 0,1 А/см2 и концентрации никеля в пересчете на сульфат никеля 5 - 10 г/л, после окончания реакции реакционную массу подкисляют до рН 2,5 - 3,0 и выделяют изовалериановую кислоту. 1 табл. | 2074166
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОНЕНТА ВОСКОПОДОБНЫХ, ПЛЕНКООБРАЗУЮЩИХ И КЛЕЕВЫХ СОСТАВОВ НА ОСНОВЕ МОНОЭФИРОВ ДВУХОСНОВНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Использование: в органическом синтезе, в качестве компонента воскоподобных, пленкообразующих и клеевых составов на основе моноэфиров двухосновных карбоновых кислот пр. Реагент 1: двухосновная кислота или ангидрид. Реагент 2: гидроксилсодержащее соединение - смесь алифатических и терпеновых спиртов неомыляемых веществ, выделенных после отгонки растворителя из фильтрата продукта экстракции сульфатного мыла. 5 табл. | 2074167
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| 1-ИОД-3,4-ДИХЛОР-3,4,4-ТРИФТОРБУТИЛАЦЕТАТ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2-ТРИФТОР-1-БУТЕН- 4-ОЛА, ИСПОЛЬЗУЕМОГО В СИНТЕЗЕ ПОЛИФТОРИРОВАННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ДЛЯ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ И ПРОИЗВОДСТВА ЭЛЕКТРОЛИТА 1-Иод-3,4-дихлор-3,4,4-трифторбутилацетат в качестве промежуточного соединения для получения 1,1,2-трифтор-1-бутен-4-ола, используемого в синтезе полифторированных поверхностно-активных веществ, для сополимеризации и производства электролита. Получено новое химическое соединение - 1-иод-3,4-дихлор-3,4,4-трифторбутилацетат формулы CF2Cl-CFCl-CH2-CHI-OCOCH3 посредством реакции присоединения 1,2-дихлор-1,2,2-трифториодэтана к винилацетату в присутствии инициирующей смеси - дитионита натрия и бикарбоната натрия - в водно-ацетонитрильном растворе при температуре 25-40oC в течение 1-3 ч. 1-Иод-3,4-дихлор-3,4,4-трифторбутилацетат используется в качестве промежуточного соединения для синтеза 1,1,2-трифтор-1-бутен-4-ола формулы СF2 = CF-CH2-CH2OH, используемого в производстве поверхностно-активных веществ, электролитов для батареек, а также в процессах сополимеризации. | 2074168
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА П-НИТРОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ Использование: в химико-фармацевтической промышленности, как полупродукт для синтеза анестезина и новокаина. Сущность изобретения: продукт: этиловый эфир п-нитробензойной кислоты, БФ С9H9NO4, выход 98%, содержание основного вещества 99,7%, температура плавления 56-57oC. Способ осуществляют этерификацией п-нитробензойной кислоты этиловым спиртом при кипячении в присутствии в качестве катализатора четыреххлористого кремния в молярном соотношении к п-нитробензойной кислоте 0,1-0,2:1, целевой эфир экстрагируют из реакционной смеси растворителем из ряда хлорированных метанов и выделяют из экстракта известными приемами. 1 з.п. ф-лы. | 2074169
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СМЕСЬ АМИНОПАРАФИНОВ, СОДЕРЖАЩИХ 1-6-АМИНОГРУПП, ПОЛУЧАЕМАЯ АМИНИРОВАНИЕМ ПРОДУКТА ХЛОРИРОВАНИЯ ЖИДКИМ ХЛОРОМ ЖИДКИХ ПАРАФИНОВ С*001*000 - С*002*006 С ПРЕДЕЛАМИ ВЫКИПАНИЯ 220 - 345°С ПРОЦЕССА КАРБАМИДНОЙ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ, В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и предназначено для борьбы с коррозией нефтепромыслового оборудования, а именно, к новой, впервые синтезированной смеси аминопарафинов, в качестве ингибитора коррозии. Известно применение для борьбы с коррозионным разрушением нефтепромыслового оборудования широкого ряда сложных по составу композиций, преимущественно, азотсодержащих - Нефтехим-3, СНПХ-6301, СНПХ-6302, СНПХ-6011, СНПХ-6014М, Викор. С целью повышения эффективности предотвращения коррозии при одновременном расширении сырьевой базы и ассортимента ингибиторов в качестве ингибитора коррозии предлагается смесь аминопарафинов, содержащих 1 - 6 аминогрупп, получаемая аминированием продукта хлорирования жидким хлором жидких парафинов С10 - C16 с пределами выкипания 220 - 345oC процесса карбамидной депарафинизации. Хлорпарафины, а также аминирующие агенты, необходимые для синтеза ингибитора, производятся в промышленном масштабе отечественной промышленностью. 2 табл. | 2074170
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС-(2-ОКСИЭТИЛ)АММОНИЙ-О-КРЕЗОКСИАЦЕТАТА Изобретение относится к области получения четвертичных аммониевых соединений, в частности к улучшенному способу получения трис-(2-оксиэтил)аммоний-о-крезоксиацетата (товарное название крезацин). Заявляемый способ заключается в том, что крезацин получают путем взаимодействия о-крезолята натрия и Na-соли монохлоруксусной кислоты, которые готовятся отдельно: крезолят натрия из крезола и едкого натра при комнатной температуре. На соль монохлоруксусной кислоты из монохлоруксусной кислоты и углекислой соды при 30oC. На соль монохлоруксусной кислоты добавляется к крезоляту натрия при температуре в реакционной массе 95 - 107oC, предпочтительно 100 - 105oC с последующим выделением о-крезоксиуксусной кислоты из ее натриевой соли соляной кислотой, взаимодействием о-крезоксиуксусной кислоты с триэтаноламином в среде ацетона или изопропилового спирта. Мольное соотношение о-крезол, монохлоруксусная кислота, едкий натр, углекислая сода, вода составляет 1 : (1,150 - 1,2210) : 1,4833 : 0,6071 : 15,15, предпочтительно 1 : (1,180 - 1,220) : 1,4833 : 0,6071 : 15,15, натриевая соль о-крезоксиуксусной кислоты очищается от о-крезола путем отгонки острым паром, о-крезоксиуксусная кислота перекристаллизовывается из 60 - 70% изопропилового спирта при массовом соотношении (4,4922 - 5,1702) с применением активированного угля марки "А" в количестве 10% от веса 100% о-крезоксиуксусной кислоты. Выход крезацина от теории, считая на о-крезол повышается с 52 до 74,26%, качество соответствует ТУ 64-6-139-80 и фармстатье без перекристаллизации. 2 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2074171
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
N-БЕНЗИЛ-  -ФЕНИЛИЗОСЕРИН-(2R,3S), СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ЭФИРА b -ФЕНИЛИЗОСЕРИНА-(2R,3S)
Использование: в качестве полупродуктов в синтезе производных таксана. Сущность изобретения: продукт: N-бензил-b- фенилизосерин-(2R, 3S) или его соль, или сложный эфир, сложный эфир b-фенилизосерина-(2R, 3S). Реагент 1: бензиламин. Реагент 2: соль цис-b-фенилглицидной-(2R, 3S) кислоты с щелочным металлом или азотированным основанием. Условия реакции: в воде, с последующим при необходимости превращением целевого продукта в соль или сложный эфир и дальнейшим каталитическим гидрированием последнего в присутствии Pd/C. 3 с. п. ф-лы.
|
2074172
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
АМИДЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВАМИ ОТКРЫВАТЕЛЯ КАНАЛОВ ДЛЯ КЛЕТОЧНОГО КАЛИЯ
Использование: в качестве открывателя каналов для клеточного калия. Сущность изобретения: продукт: амиды формулы I: где а) Е - азот и Х - фенилсульфонил; или б) Е - группа СZ, где С - кольцевой атом углерода, Z - водород, цианогруппа, галоген, гидроксил, алкил или алкоксил; X - фенилкарбонил, фенилсульфинил или фенилсульфонил; в) Х - цианогруппа и Z - фенилсульфонил; R2 и R3 - незамещенный или замещенный фтором алкил или вместе образуют 3-5-членный циклоалкил; фармкомпозиция на основе амидов формулы I и способы получения амидов. Способ I. Реагент I: соответствующий анилин. Реагент 2: соответствующая кислота. Способ II. Реагент I: амид формулы I, имеющий у гидроксила защитную группу. Условия реакции: снятие защитной группы. Способ III: Реагент I: амид формулы I, где Х - фенилсульфид. Реагент II: окислитель. 2 с . и 4 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2074173
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДОВ 1,1-ДИМЕТИЛ-1-АЛКИЛГИДРАЗИНИЯ ИЛИ ИХ СМЕСЕЙ Сущность изобретения: способ получения хлоридов 1,1-диметил-1-алкилгидразиния или их смесей. Реагент 1:1-хлоралкан. Реагент 2:1,1-диметилгидразин. Условия реакции: мольное соотношение 1:1,3-2,0-соответственно, при температуре 75 - 85oС, в течение 3 - 5 ч. Выход 82 - 92%. 2 табл. | 2074174
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАГЕНТА ДЛЯ ЦВЕТНЫХ, РЕДКИХ И ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ "САЛЭКС" Сущность изобретения: экстрагент для цветных, редких и тяжелых металлов. Реагент 1: алкилфенол. Реагент 2: низший спирт. Реагент 3: соль гидроксиламина. Условия реакции: конденсацию и оксимирование проводят в одной среде в присутствии пары растворителей: низший спирт - ароматический или хлорароматический углеводород. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2074175
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| 1,4-БИС(4-ИЗОЦИАНАТОФЕНОКСИ)ТЕТРАФТОРБЕНЗОЛ В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВ, ОБЛАДАЮЩИХ ПОВЫШЕННОЙ ГИДРОЛИТИЧЕСКОЙ И ТЕРМИЧЕСКОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ Использование: в качестве мономера для получения полиуретанов, обладающих повышенной гидролитической и термической устойчивостью. Сущность изобретения: продукт 1,4-Бис-(4-изоцианатофенокси)тетрафторбензол С20H8F4N2O4. Тип 107 - 109 oС. Реагент 1:4,4-Бис(n-аминофениловый) эфир тетрафторгидрохинона. Реагент 2: фосген. | 2074176
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЕТА-КАРОТИНА Использование: в качестве противоопухолевого лекарственного средства в медицине, в парфюмерии, в качестве пищевых и кормовых добавок. Сущность изобретения: способ получения бета-каротина основан на восстановительной димеризации ретиналя под действием активных форм низковалентного титана, содержащихся в реакционной массе, предварительно полученной электрохимическим растворением титана в уксусной кислоте с содержанием воды не более 0,5 мас.%, причем ретиналь используют в виде комплекса ретиналя с гидрохиноном. Очистку целевого продукта осуществляют перекристаллизацией из смеси растворителей бензол-этанол или хлороформ-метанол. 1 з.п. ф-лы. | 2074177
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИДА БЕНЗОИЛА Способ получения пероксида бензоила (C14H10O4) относится к области химической технологии инициаторов полимеризации, в частности органических перекисей. Процесс получения пероксида бензоила путем взаимодействия хлористого бензоила с гидроксидом натрия и пероксидом водорода осуществляют в две стадии, в которых на первой стадии смешивают исходные реагенты при температуре 15 - 25oC в заданном соотношении, затем реакционную массу на второй стадии дозируют в воду. Процесс позволяет получать мелкокристаллический пероксид бензоила с размерами частиц 10 - 100 мкм, повысить выход и увеличить производительность в 1,5 - 2 раза. 1 ил., 1 табл. | 2074178
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Использование: в медицине, т.к. обладает гиполипидной, антихолестеринемической и противодиабетической активностью. Сущность изобретения: продукт - производное индола ф-лы 1. Реагент 1: изоцианат R-NCO. Реагент 2: соединение ф-лы 2. Условия реакции: в среде алкана или простого эфира. Структура соединения ф-лы 1 и 2:  5 c. п.ф.-лы, 4 табл. |
2074179
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| 6(7)-ГАЛОГЕН-1,3,3-ТРИХЛОРИЗОИНДОЛЕНИНЫ КАК ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ СИНТЕЗА ДИГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ ФТАЛОЦИАНИНОВ ИЛИ ИХ КОМПЛЕКСОВ Предлагаемое изобретение относится к новым производным 1-амино-3-иминоизоиндоленина, которые могут найти применение как промежуточные продукты в синтезе новых дигалоганзамещенных фталоцианинов и их комплексов, применяемых в качестве красителей, катализаторов, органических полупроводниковых материалов и т.д. Задачей технического решения является разработка новых соединений - промежуточных продуктов для синтеза новых дигалогензамещенных фталоцианинов. Поставленная задача решается синтезом 6/7-галоген-1,3,3-трихлорихоиндоленинов. 6/7-хлор- и 6/7-бром-1,3,3-трихлоризоиндоленины получены взаимодействием соответствующих 4-хлор- или 4-бромфталимидов, соответственно с пятихлористым фосфором при нагревании в сухом 1,2-дихлорбензоле с последующей фракционной вакуумной отгонкой. 2 ил. | 2074180
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| 1-АКЛИЛ, 1-АЛКЕНИЛ ИЛИ 1-АЛКИНИЛАРИЛ-2-АМИНО-1,3- ПРОПАНДИОЛЫ ИЛИ ИХ ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ, ИЛИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве лекарственных средств для лечения расстройства памяти. Сущность: 1-алкил, 1-алкенил или 1-алкиниларил-2-амино-1,3-пропандиолы получают, например, взаимодействием галогенпиридина с фенилалкином в акцепторе кислоты и в присутствии дихлорида бис(трифенилфосфин) палладия/иодида меди при 0 - 75oC. 2 с.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл. | 2074181
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 5-АМИНО-2-(N-АМИНОФЕНИЛ)БЕНЗИМИДАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРОВ ДЛЯ СИНТЕЗА ВЫСОКОПРОЧНЫХ ТЕРМОСТОЙКИХ АНИОНООБМЕННЫХ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ
Использование: в качестве мономера для синтеза высокопрочных термостойких анионообменных полимерных материалов. Сущность изобретения: Продукты: производные 5-амино-2-(п-аминофенил)бензимидазола общей формулы, где N(CH3)2, N(C2H5)2,  +N(CH3)(C2CH5)2I- Реагент I: 5(6)амино-2(п-аминофенилд). Реагент II: N,N-диалкиламинохлорметан, где алкил-метил или этил. Полученные соединения, где R-N(CH3)2 или N(C2H5)2 при необходимости подвергают взаимодействию с иодистым метилом. Структура соединения:
|
2074182
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ФЕНИЛТИОАНТРА /1,9- CD/ИЗОКСАЗОЛ-6-ОНА
Использование: в основном органическом синтезе для получения производных 5,6-фталилфенотиазина, применяемых в качестве красителей для полиэфирных волокон. Сущность изобретения: продукт: производные 3-фенилтиоантра (1,9-cd) изоксазол-6-она формулы I где Х - водород, галоген или низший алкил, У - водород или гидроксигруппа. Регент 1: 1-(триазен-N-сульфонат)-2- фенилтиоантрахинон. Условия реакции: кипячение в спиртовом растворе щелочи. 2 табл. |
2074183
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОФЕН-2,5-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к области химической технологии, конкретно к способу получения тиофен-2,5-дикарбоновой кислоты, которая применяется в качестве исходного продукта для получения высокоэффективных оптических отбеливателей для полимерных материалов и может применяться для получения полиэфирных (модифицированных) и полиамидных волокон и пластмасс. Задача изобретения - расширение сырьевой базы для получения тиофен-2,5-дикарбоновой кислоты, упрощение и удешевление процесса. Эта задача решается путем использования в качестве источника сырья вместо труднодоступного и дорогого чистого тиофена тиофен-бензольной фракции коксохимического производства состава, мас.%: Тиофен - 28 - 86,7 Бензол - 6 - 66,0 Толуол - 0,7 - 7,4 Алициклические и алифатические углеводороды (циклогексан, гексан, гептан и др.) - Остальное В указанной фракции отсутствуют непредельные углеводороды. По предложенному способу тиофен-2,5-дикарбоновую кислоту получают путем хлорметилирования тиофена, содержащегося в тиофен-бензольной фракции, смесью формалина и концентрированной соляной кислоты, насыщенной газообразным хлористым водородом, до 2,5-ди(хлорметил)тиофена, ацетолиза его при взаимодействии с ацетатом щелочного металла до 2,5-ди(ацетоксиметил)тиофена, ацетолиза его при взаимодействии с ацетатом щелочного металла до 2,5-ди(ацетоксиметил)тиофена, щелочного гидролиза до 2,5-ди(гидроксиметил)-тиофена и окисления последнего перманганатом калия или азотной кислотой в целевой продукт. Для упрощения технологии весь процесс проводят без выделения и очистки всех промежуточных продуктов. Предложенный способ позволяет получать тиофен-2,5-дикарбоновую кислоту из сравнительно доступного и дешевого сырья - тиофен-бензольной фракции коксохимического производства вместо труднодоступного чистого тиофена - в прототипе. 1 з.п. ф-лы. |
2074184
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
ТЕТРА-2,3-ХИНОКСАЛИНОПОРФИРАЗИНХРОМХЛОРИД В КАЧЕСТВЕ ТЕРМОСТАБИЛИЗАТОРА ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА
Изобретение относится к синтезу нового комплексного соединения макроциклического ряда - тетра-2,3-хиноксалинопорфиразинхромхлорида, который может быть использован в качестве термостабилизатора поливинилхлорида в производстве пластических масс, искусственных кож и пленочных материалов. Целью изобретения является изыскание нового, более эффективного по сравнению с аналогом, материала для термостабилизации поливинилхлорида. Поставленная цель достигается синтезом нового соединения: тетра-2,3-хиноксалинопорфиразинхромхлорида (1).  2 ил., 3 табл. |
2074188
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЩЕЛОЧНОГО ЛИГНИНА Способ получения щелочного лигнина. Сущность изобретения: подкисление нагретых черных щелоков серной кислотой до рН не менее 8,7, отделение лигнинового осадка, промывка его нейтральным промывочным раствором, а затем водой. В качестве нейтрального промывочного раствора используют насыщенный раствор сульфата натрия. 1 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2074189
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ Использование: в качестве медпрепарата широкого спектра действия. Сущность: продукт глицирризиновая кислота (ГК), которую получают из глицирима путем обработки фармакопейного глицирама (моноаммонийная соль глицирризиновой кислоты) 1,5%-ным раствором Н2SO4 при 98 - 102oC в течение 20 - 30 мин и хлороформом при комнатной температуре, выделившийся технический гликозид растворяют в ацетоне, осаждают ЗК-соль гликозида добавлением спиртового (этанольного или метанольного) раствора КОН (pН 8,5 - 9,0), переводят ЗК-соль в однокалиевую перекристаллизацией из ледяной уксусной кислоты, промывают IК-соль ЛУК, сушат и превращают в целевой продукт обработкой 1,5%-ным раствором Н2SO4 при 98 - 100oC с предварительной фильтрацией при 55 - 60oC. Полученный гликозид перемешивают с хлороформом и сушат. Выход 50,0 - 58% (90 - 92 (+ 2)% чистоты). 2 ил. | 2074190
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
СПОСОБ СИНТЕЗА ДЕЗ-ГЛИ 10, /D-ЛЕЙ 6/ LH-RH-ЭТИЛАМИДА
Изобретение относится к органической химии, в частности к препаративному пептидному синтеза аналогов люлиберина в растворе. Цель изобретения - удешевление и расширение технологических возможностей способа. Способ заключается в том, что синтез осуществляют конденсацией производных аминокислот методом последовательно-параллельного наращивания пептидной цепи по схеме: Достоинствами предлагаемого способа являются: использование незащищенного по гуанидиновой группе аргинина; синтез фрагментов 1 - 2 и 3 - 4 с незащищенными С-концевыми карбоксильными функциями. Предлагаемый способ позволяет проводить препаративный синтез. 1 з.п. ф-лы. |
2074191
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| МУРАМИЛДИПЕПТИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ПРОТИВОГРИППОЗНАЯ ВАКЦИНА Использование: иммунология, медицина, биотехнология. Сущность изобретения: получены новые мурамилпептидные производные, в частности [6-0-(2-тетрадецилгексадеканоил)-N-ацетилмурамоил] -L-аланил-D-глютамамид и [6-0-(2-тетрадецилгексадеканоил)-N-ацетилмурамоил] -L-аланил-N-метил-D -глютамамид. Мурамилдипептидные производные обладают иммуногенной активностью и используются для приготовления синтетических противогриппозных вакцин. Предложена противогриппозная вакцина, содержащая мурамилдипептидное производное и антиген вируса гриппа. 2 с и 6 з.п.ф-лы, 3 табл. | 2074192
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО АЦЕТАТА ЦЕЛЛЮЛОЗЫ
Использование: производство клея для обоев, загустителей печатных красок. Сущность изобретения: ацетат целлюлозы подвергают гидролизу в водной уксуснокислой среде в присутствии 9,5 - 16 мас.ч. хлорной кислоты на 100 мас. ч. ацетата целлюлозы в течение 2-5 час. Удаляют уксусную кислоту из раствора перегонкой смеси вода - уксусная кислота при 95 5oC в вакууме 300 - 990 мм рт. ст. Модуль 1:2,7 - 6,5 поддерживают порционной подачей воды. 1 табл.
|
2074194
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
НИТРОЭФИР ОКИСЛЕННОГО КРАХМАЛА НАТРИЕВОЙ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИАГРЕГАНТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ
Использование: в медицине в качестве антиагрегатного средства. Сущность изобретения: нитроэфир окисленного крахмала натриевой соли формулы: где k+m+n = СП - степень полимеризации СП = 10 - 100; m = 6 - 46; n = 2 - 34; k = 0 - 29, с молекулярной массой 2088 - 20352. 5 табл. |
2074195
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ Использование: получение ультрачистой гиалуроновой кислоты. Сущность изобретения: обескровливание и измельчение сырья - гребней петухов и кур, многократная промывка измельченного сырья этанолом, содержащим 1 мас.% хлороформа, экстракцию промытого и измельченного сырья 3 - 3,5 объемами воды, подкисленной рН 3 - 4 при 90 - 100oC в течение 40 - 60 мин, депротеинизацию профилированного экстракта обработкой при 60 - 80oC в течение 1 - 2 ч, сначала активированным углем, а затем диэтиламино-этилцеллюлозой, используемыми в количестве 1,0 - 1,5% от объема экстракта, с последующей фильтрацией последовательным пропусканием депротеинизированного экстракта при 30 - 40oC через бумажные фильтры из боросиликатного стекла, стерильные ацетилцеллюлозные и поливинилхлоридные мембраны. 2 ил., 1 табл. | 2074196
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ БУТАДИЕНА И СОПОЛИМЕРОВ ЕГО СО СТИРОЛОМ
Изобретение относится к области получения синтетических каучуков, а именно к области получения полимеров путем анионной полимеризации бутадиена или сополимеризации бутадиена со стиролом, которые могут быть использованы в производстве шин, резинотехнических и кабельных изделий, при модификации пластмасс. В способе получения полимеров бутадиена и сополимеров его со стиролом непрерывной (со)полимеризацией мономеров в среде углеводородного растворителя в присутствии литийорганического инициатора, замещенного бензола и модифицирующей добавки, отличающимся тем, что в качестве замещенного бензола используют толуол, ксилол, мезитилен или кумол, в качестве модифицирующей добавки используют стирилфенолят щелочного металла общей формулы где Ме = К или Na, один из R1, R2, R3 является  -метилбензилом, а два другие выбраны из группы, включающей a-метилбензил, водород, метил, трет. бутил, октил, нонил, кумил при молярном отношении замещенный бензил : стирилфенолят щелочного металла, равном 400-20000, при дозировке стирилфенолята щелочного металла 0,5 - 4,0 ммоля на 1 кг мономеров, а в качестве растворителя используют алифатический и/или циклоалифатический углеводород. Заявляемый способ позволяет предотвратить образование нерастворимого высокомолекулярного полимера (геля), а следовательно, зарастание полимеризационного оборудования. 1 табл.
|
2074197
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗГЕЛЕВОГО ЦИС-1,4-ПОЛИБУТАДИЕНА Предлагаемое изобретение относится к способам получения безгелевого цис-1,4-полибутадиена полимеризацией бутадиента-1,3 в среде углеводородного растворителя, содержащего воду, в присутствии каталитического комплекса, полученного взаимодействием соединения кобальта с алкилалюминийхлоридом. Предлагаемый способ может найти применение в производстве синтетического каучука и пластмасс. Синтезируемый в соответствии с предлагаемым способом цис-1,4-полибутадиен может использоваться в шинной промышленности, при получении ударопрочного полистирола и изготовлении резино-технических изделий. Сущность предлагаемого способа состоит в том, что для уменьшения атомного отношения А1/Со используют каталитический комплекс, синтезированный последовательным введением углеводородных растворов соединения кобальта и алкилалюминийхлорида в охлажденный раствор бутадиена-1,3, в углеводородном растворителе, содержащем воду, при отношении алкилалюминийхлорида к соединению кобальта 3 - 50 и выдержкой полученной смеси, вводят полученный раствор каталитического комплекса в охлажденный раствор бутадиена-1,3 в углеводородном растворителе, содержащем воду, и процесс полимеризации проводят при (-14) - 60oC. 1 табл. | 2074198
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ТРОЙНЫЕ СОПОЛИМЕРЫ ВИНИЛИДЕНФТОРИДА, ОТВЕРЖДАЕМЫЕ ПРИ НИЗКОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ, В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ ТЕРМОАГРЕССИВОСТОЙКИХ ГЕРМЕТИКОВ И ЗАЩИТНЫХ ПОКРЫТИЙ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в качестве основы термоагрессивостойких герметиков и защитных покрытий холодного отверждения, способных применяться в отсутствии или при пониженном содержании растворителя. Сущность: низкомолекулярные тройные сополимеры (СПЛ) винилиденфторида имеют общую формулу: где RF=-CF3,-OCF3,  l = 15-120, m = 3,5-32,5, n = 1,7-3,9, А=В=  или Br, x = 1-3, А В и если  , то B=Br-; молекулярная масса СПЛ равна 2500-15000. Способ получения СПЛ общей формулы (1) получают сополимеризацией винилиденфторида и сомономеров в растворе 1,2,2-трифтор-1,1,2-трихлорэтана в присутствии инициатора - фторалканоилпероксида общей формулы:  , где х = 1-3. В качестве одного из сомономеров используют перфторалкилвиниловый эфир со сложноэфирной функциональной группой. Процесс проводят при мольном соотношении фторалканоилпероксида к сумме мономеров (0,0002-0,038): 1. Можно осуществлять процесс в присутствии 1,2-дибромтетрафторэтана при мольном соотношении его к сумме сомономеров (0,2-2,2): 1. Полученные СПЛ отверждаются ди- или полиаминами при комнатной температуре. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
|
2074199
действует с опубликован 27.02.1997 |
|
СШИТАЯ СО-СОДЕРЖАЩАЯ ПОЛИАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА В КАЧЕСТВЕ СУПЕРАБСОРБЕНТА
Использование: в сельском хозяйстве, кожевенной промышленности, медицине, в качестве суперабсорбента для засушливых почв и в качестве микроудобрений с высокими коэффициентами равновесного набухания. Сущность изобретения: продукт: слитая Со-содержащая полиакриловая кислота ф-лы I: где A B 91 - 98,52 мол.%; СО - 6,05 мол.%; D = 0-3 мол.%; n - не менее 1. Реагент 1: акриловая кислота (АК). Условия процесса полимеризации: в присутствии Co(NO3)2  6H2O и (NH4)2S2O3 при молярном соотношении: AK: Co(NO3)26H2O : (NH4)2S2O3 1:0,05 - 0,75 : 0,05 - 0,75. Соединения I обладают высоким коэффициентом равновесного набухания (Q = 675 - 1290).
|
2074200
действует с опубликован 27.02.1997 |