Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2080001-2080100 2080101-2080200 2080201-2080300 2080301-2080400 2080401-2080500 2080501-2080600 2080601-2080700 2080701-2080800 2080801-2080900 2080901-2081000 2081001-2081100 2081101-2081200 2081201-2081300 2081301-2081400 2081401-2081500 2081501-2081600 2081601-2081700 2081701-2081800 2081801-2081900 2081901-2082000 2082001-2082100 2082101-2082200 2082201-2082300 2082301-2082400 2082401-2082500 2082501-2082600 2082601-2082700 2082701-2082800 2082801-2082900 2082901-2083000 2083001-2083100 2083101-2083200 2083201-2083300 2083301-2083400 2083401-2083500 2083501-2083600 2083601-2083700 2083701-2083800 2083801-2083900 2083901-2084000 2084001-2084100 2084101-2084200 2084201-2084300 2084301-2084400 2084401-2084500 2084501-2084600 2084601-2084700 2084701-2084800 2084801-2084900 2084901-2085000Патенты в диапазоне 2080301 - 2080400
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД
Использование: для чистки промышленных сточных вод. Сущность изобретения: в устройстве для очистки сточных вод содержащем цилиндро-коническую отстойную камеру с кольцевым лотком в верхней части, расположенные с наружной стороны камеры фильтры с зернистой загрузкой, трубопровод для подачи воды, сливной трубопровод и патрубок для удаления осадка, сливной трубопровод выполнен в виде сифона, восходящая ветвь которого расположена в отстойной камере и снабжена телескопическим патрубком с отверстием для разрыва струи, а загрузка фильтров выполнена из отходов латекса. При этом высота слоя загрузки составляет 0,6 - 0,75 высоты фильтрующего модуля, при плотности загрузки 0,07 - 0,08 г/см3 и нагрузке по сточной воде, равной 35-50 л/ч см2. 1 з. п. ф-лы, 1 ил.
|
2080301
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТ ИНОРОДНЫХ ВКЛЮЧЕНИЙ Изобретение относится к области очистки воды от нефтепродуктов, микроорганизмов и других инородных включений. Предложен способ очистки воды путем ее прокачки через установку с наполнителем с объемной скоростью 0,1-50 ч с последующей регенерацией наполнителя. В качестве наполнителя используют сегнетокерамику. Примеси удаляют регенерирующим раствором при поляризации слоя наполнителя электрическим полем с напряженностью не менее 30 В/см. по крайней мере на одной из стадий. 4 з.п. ф-лы, 4 табл. | 2080302
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| МАГНИТОКОАГУЛЯТОР Изобретение относится к водоподготовке и может быть использовано для предотвращения накипеобразования в теплообменных аппаратах. Предлагаемое устройство содержит корпус, разделенный перегородками на камеры. В нижней части все камеры имеют дренажные отверстия. Первая и последняя камеры имеют патрубки подвода и отвода воды соответственно. Фильтрующие элементы, состоящие из магнитных гранул и немагнитного связующего, установлены в верхней части перегородок. 1 ил. | 2080303
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ГИПОХЛОРИТНЫХ РАСТВОРОВ
Использование: обезвреживание гипохлоритных растворов. Сущность изобретения: растворы обрабатывают пероксосольватом карбоната натрия Na2CO31,5H2O2 или гидроперитом (NH4)2COH2O2. 2 табл.
|
2080304
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ОБЕЗЖЕЛЕЗИВАНИЯ ПРИРОДНЫХ ВОД Изобретение относится к способам обезжелезивания и стабилизации природных вод. Способ осуществляют путем фильтрования через зернистую загрузку, обработанную гидроксидом кальция. 1 табл. | 2080305
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| ОЗОНАТОРНАЯ УСТАНОВКА Использование: в устройствах для получения озона и его применение. Сущность изобретения: в озонаторной установке нагнетающий агрегат выполнен в виде последовательно соединенных между собой напорного насоса, инжектора и сепаратора, газовая полость которого соединена со смесительной камерой через блок подготовки воздуха и озонатором, а водяная - трубопроводом, при недостаточной инжекции воздуха на входе в инжектор установлена воздуходувка, источник жидкости соединен с сепаратором трубопроводом, кроме этого озоновоздушная смесь после озонатора и жидкость после сепаратора подаются в инжектор, который соединен с сепаратором. 2 з. п. ф-лы, 1 ил. | 2080306
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ БИОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД, СОДЕРЖАЩИХ ИОНЫ Fe2+ И Al3+, И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к способу биохимической очистки сточных вод, содержащих Fe2+ и Al3+, и установке для его осуществления. Биохимический способ очистки включает стадии преаэрации, осветления воды и обработку активным илом с последующим отделением очищенной воды. Стадии преаэрации и осветления сточных вод совмещают с дополнительно вводимой стадией химической очистки воды от ионов Fe2+ и Al3+ путем введения щелочного реагента до pH 7,0 - 7,5 в присутствии катализатора окисления ионов Fe2+ кислородом воздуха и обработки коагулянтом. В качестве катализатора окисления используют соли высших кислородных кислот неметаллов или металлов VI и VII групп периодической системы элементов в количестве 0,01 - 0,02% от массы окисляемых ионов, а в качестве коагулянта используют активный ил в количестве 3 - 5 г/л. После осветления непрерывно аэрируемый поток осветленных сточных вод пропускают через комбинированный биофильтр-аэротенк, содержащий активный ил в иммобилизованном и взвешенном состоянии. Установка для осуществления способа включает преаэратор в комплекте с первичным тонкослойным отстойником и комбинированный биофильтр-аэротенк в комплекте с вторичным тонкослойным отстойником, дополнительный преаэратор и напорную емкость с регулирующим вентилем на нижнем спуске. В корпус биофильтра -аэротенка дополнительно вмонтирована экранирующая воронка с внешним диаметром раструба, равным внутреннему диаметру корпуса аэротенка. 2 с.п. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл. | 2080307
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОТРОПНОГО ОПТИЧЕСКИ ПРОЗРАЧНОГО БЕЗГИДРОКСИЛЬНОГО КВАРЦЕВОГО СТЕКЛА Исследование: для изготовления волоконно-оптических световодов, твердотельных волновых и лазерных гироскопов, для упаковки на длительное хранение отработанного ядерного топлива. Сущность изобретения: высокочистый тетрафторид кремния подвергается пирогидролизу в низкотемпературной индукционной плазме. Полученный нанокристаллический порошок тридимита, содержащий фтор, плавят при температуре 1200-1470oC. | 2080308
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛИНЯНОГО КИРПИЧА Сущность изобретения: способ включает предварительную подготовку компонентов сырья, дозирование и смешение компонентов шихты с одновременным увлажнением водным раствором, содержащим щелочной сток производства капролактама, отходы гальванических производств и натриевые соли производства диафена ФП, формование заготовок, сушку и обжиг. Физико-механические показатели следующие: механическая прочность на сжатие 9-13,7 МПа, усадка общая 2,6-4,1%. 3 табл. | 2080309
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СИЛИКАТНЫЙ ЯЧЕИСТЫЙ БЕТОН АВТОКЛАВНОГО ТВЕРДЕНИЯ Силикатный ячеистый бетон автоклавного твердения на основе аргиллита относится к эффективным строительным материалам. Цель изобретения - улучшение физико-механических свойств материала и экономических показателей его производства. При производстве бесцементного ячеистого бетона автоклавного твердения в качестве кремнеземистого компонента, применен аргиллит при следующем содержании компонентов в ячеисто-бетонной смеси, %: известь - кипения 10 - 25; аргиллита 75 - 90; алюминиевая пудра сверх 100% извести и аргиллита и воды до оптимальной текучести смеси. С применением аргиллита в качестве кремнеземистого компонента синтезируется новое цементирующее вещество с новыми физико-механическими свойствами при минимальных затратах материальных, в первую очередь топливо-энергетических ресурсов. При одинаковой плотности марка материала по прочности увеличивается в среднем в 1,7 раза, улучшается водостойкость материала. Себестоимость материала уменьшается на 25 - 30%. Уменьшается вес конструкции здания и транспортные расходы по доставке материала на стройплощадку. Уменьшаются эксплуатационные расходы на восстановление рабочих органов помольного оборудования. | 2080310
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫХ ИЗДЕЛИЙ Способ изготовления теплоизоляционных изделий относится к строительству и используется при производстве строительных конструкций с низкой теплопроводностью. Способ заключается в том, что готовят формовочную смесь из цемента, воды и полистирола. Формуют изделие и подвергают теплообработке. Способ отличается тем, что вначале 15 с перемешивают 2 об.ч. цемента с 1 об. ч. воды до получения гелеобразной цементной связки. Затем, перемешивая связку добавляют в нее 5-10 об. ч. вспененного полистирола. Перемешивают полученную смесь 2 мин 45 с до получения формовочной смеси. После формовки смеси термообработку изделий ведут при температуре не выше 70oС. 1 табл. 1 ил. | 2080311
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ЗИМНЕГО БЕТОНИРОВАНИЯ Изобретение относится к строительному производству и может быть использовано при изготовлении железобетонных изделий в полевых условиях при низких температурах. Цель изобретения - повышение скорости набора прочности при низких температурах и сокращение расхода солевых добавок. Способ зимнего бетонирования включает приготовление противоморозной добавки - двухкомпонентного солевого раствора, приготовление бетонной смеси с введением добавки, обработку полученной смеси одиночным электрическим разрядом с удельной энергией не ниже 0,06 кДж/дм3, укладку бетонной смеси в опалубку. Противоморозную добавку вводят в бетонную смесь с сокращенным на 10-12% расходом от расчетного количества. 1 з. п. ф-лы, 1 ил., 2 табл. | 2080312
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ СОДЕРЖИМОГО ВЫГРЕБОВ ТУАЛЕТОВ ОТ ЯИЦ ГЕЛЬМИНТОВ Изобретение относится к санитарной гельминтологии, в частности к применению способа обеззараживания фекальных масс от яиц гельминтов. Целью изобретения является ускорение способа дезинвазии содержимого выгребов туалетов, полная дегельминтизация нечистот с последующим применением их в качестве обеззараженного и экологически безопасного удобрения приусадебных участков. Содержимое выгребов туалетов от яиц гельминтов обеззараживают путем компостирования с почвой, предварительно обработанной суспензией прометрина из расчета 40-50 г прометрина на 2 л воды на 15-20 кг почвы. Обеззараживание фекальных масс от яиц гельминтов происходит в течение 3 мес после заполнения выгреба. Высокая эффективность способа дезинвазии в течение коротких сроков, простота его использования, безопасность для окружающей среды обеспечат применение данного способа в очагах и микроочагах гельминтозов. 1 табл. | 2080313
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для повышения плодородия почв. Поставленная цель достигается тем, что отходы крахмало-паточного производства (кукурузный экстракт) смешивают с доломитовой мукой в соотношении 10:3 и после 8-10 дней смесь разводят с водой в соотношении 2:10, затем раствор вносят в качестве удобрений. 2 табл. | 2080314
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СКВАЖИННОГО ЗАРЯДА Использование: ведение взрывных работ на земной поверхности. Сущность изобретения: способ изготовления скважинного заряда заключается в использовании в качестве взрывчатого вещества сформированных пучков из трубчатого одно- или двухосновного пороха, которые загружают в скважину, а свободное пространство между пучками и стенками скважины заполняют рассыпным промышленным взрывчатым веществом или насыщенным водным раствором аммиачной селитры. Предлагаемый способ обеспечивает повышение плотности заряжания скважины до 0,75 - 0,95 г/см3 и безопасности работ, снижение стоимости ведения буровзрывных работ в 1,3 - 2,5 раза. 2 з.п.ф-лы, 3 ил. | 2080315
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛ-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРО-9,10-АНТРАХИНОНА Сущность изобретения: продукт -2-алкил-5,6,7,8-тетрагидро-9,10-антрахинон. Реагент 1: антрацен. Реагент 2: водород. Условия реакции: в присутствии никелевого или палладиевого катализатора, с последующим алкилированием полученной смеси олефином или галоидалкилом в присутствии хлорида алюминия или алюмосиликатного катализатора, с последующим окислением в уксусной кислоте в присутствии пероксида водорода или хромового ангидрида. 2 ил. 6 табл. | 2080316
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ЭФИРА  - БРОМЗАМЕЩЕННОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к области тонкого органического синтеза. Путем мягкого бромирования алифатических альдегидов бромом сначала в темноте, а затем на свету получают с хорошим выходом бромангидриды жирных кислот, которые затем подвергают этерификации спиртом. 3 з.п. ф-лы.
|
2080317
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА - БРОМИЗОВАЛЕРИАНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение позволяет получить оптически не активный этиловый эфир a-бромизовалериановой кислоты - субстанцию для приготовления кардиопрепаратов. Способ включает следующие стадии: 1) синтез изовалерианового альдегида гидроформилированием изобутилена; 2) прямое бромирование полученного альдегида до бромангидрида a-бромизовалериановой кислоты; 3) этерификацию бромангидрида этиловым спиртом. 3 табл.
|
2080318
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ОБЕЗВОЖЕННОГО ДИЭТИЛГИДРОКСИЛАМИНА ИЗ СМЕСИ ВОДА-ДИЭТИЛГИДРОКСИЛАМИН Способ выделения обезвоженного диэтилгидроксилалгина из смеси вода-диэтилгидроксилалин. Использование: разделение смесей летучих веществ азеотропной ректификаций. Сущность изобретения: обезвоженный диэтилгидроксилалин выделяют путем расслаивания смеси вода-диэтилгидроксилалин и дистиллятов на органическую и водную фазы в присутствии 4 - 15 мас.% диэтиламина с последующей раздельной ректификацией. 1 ил., 1 табл. | 2080319
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| ПРИМЕНЕНИЕ ПЕРХЛОРАТА 2,4-ДИНИТРОФЕНИЛДИАЗОНИЯ В КАЧЕСТВЕ ТЕРМОСТОЙКОГО ИНИЦИИРУЮЩЕГО И БРИЗАНТНОГО ВЗРЫВЧАТОГО ВЕЩЕСТВА Сущность изобретения: предлагается использование перхлората 2,4 динитрофенилдиазония в качестве термостойкого инициирующего и бризантного взрывчатого вещества с малой чувствительностью к механическим воздействиям и высокой инициирующей способностью. 3 табл. | 2080320
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ В ВИДЕ РАЦЕМАТА ИЛИ ОТДЕЛЬНЫХ ЭНАНТИОМЕРОВ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ИНГИБИТОРАМИ БИОСИНТЕЗА ЛЕЙКОТРИЕНА
Объектом изобретения являются азотсодержащие гетероциклические соединения общей формулы 1 где X - кислород или сера, Y- углерод или азот, Z - углерод или азот, причем Y и Z одновременно не означают азот, R1 и R2 независимы друг от друга и означают водород, алкил с 1-6 атомами углерода, галоид, трифторметил, нитрил, алкокси с 1-6 атомами углерода, группу - CO2R7, где R7 означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода, группу -C(O)NR8R9, где R8 и R9 не зависимы друг от друга и означают водород, алкил с 1 -3 атомами углерода, метокси или вместе с азотом образуют морфолин, пирролидин или пиперидино- группу -NR10R11, где R10 и R11 означают водород или алкил с 1-6 атомами углерода, группу -C(O)R12, где R12 означает алкил с 1-6 атомами углерода, группы -SO2R12, где R12 имеет указанное значение, - NHC(O)R12, где R12 имеет указанное значение, - NHSO2R12, где R12 имеет указанное значение, и -SO2NR13R14, где R13 и R14 независимы друг от друга и означают водород или алкил с 1-6 атомами углерода, R3 - метил, циклогексил, фенил, незамещенный или замещенный остатками из группы, включающей галоид, трифторметил, алкил с 1-4 атомами углерода и алкоксил с 1-4 атомами углерода, группы SO2R12, где R12 имеет указанное значение,-NHC(O)R12, где R12 имеет указанное значение, - NHSO2R12 , где R12 имеет указанное значение, -SO2NR13R14, где R13 и R14 имеют указанное значение, нитрогруппу, 1- пиперидинил, 2-, 3- или 4 - пиридин, морфолин, тиоморфолин, пирролидин, имидазол, незамещенный или замещенный у азота алкилом с 1-4 атомами углерода, 2-тиазол, 2-метил-4-тиазол, диалкиламин с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной группе или алкиловый эфир с 1-4 атомами углерода, R4 - сложный эфир формулы - CO2R16, где R16 означает алкил с 1-4 атомами углерода, амид формулы - C(O)NR17R18, где R17 и R18 независимы друг от друга и означают водород, алкил с 1-2 атомами углерода, метокси или вместе с азотом образуют морфолин, пиперидин или пирролидин, фенил, незамещенный или замещенный остатками из группы, включающей галоид, алкил с 1-4 атомами углерода и алкокси с 1-4 атомами углерода, 3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-ил, 2- или 3-тиенил, 2-, 3- или 4-пиридил, 4-пиразолил, 2-имидазол, незамещенный или замещенный у азота метильной группой, 2-имидазол, незамещенный или замещенный в положении 4 метилом, кетон формулы C(O)R19, где R19 означает алкил с 1-3 атомами углерода, фенил или 1-метилимидазол-2-ил, простой эфир формулы -CH2OR20, где R20 означает алкил с 1-3 атомами углерода, тиоэфир формулы -CH2SR20, где R20 имеет указанное значение, группу CH2SO2CH3, амин формулы -CH2N(R20))2, где R20 имеет указанное значение, остаток формулы -CH2NHC(O)R21, где R21 означает метил, амино- или метиламиногруппу -CH2NHSO2Me2, где Me означает метил, карбамат формулы CH2OC(O)NHCH3, R5 и R6 независимы друг от друга и означают водород или метил, n-0,1 или 2, при условии, что указанные заместители одновременно не имеют следующие значения; Y и Z - углерод, R1 или R2 - водород, галоид, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, циано, нитро, трифторметил, R3 - незамещенный фенил и R4-группа- C(O)OR16,, где R16, означает водород, алкил, алкенил или алкинил, группа -C(O)N(R18")(R19", где R18 и R19" означают водород, алкил с 1-6 атомами углерода, фенил, алкокси или вместе с азотом образуют пирролидин, пиперидин или морфолин, циано или C(S)NH2" или же Y и Z - углерод, R2 - группа C(O)OCH3", R1 и R2 - водород и R3-4-оксифенил, незамещенный фенил и 4-имидазол, в виде рацемата или индивидуальные энантиомеры и их соли, являющиеся ингибиторами биосинтеза лейкотриена. 18 табл. |
2080321
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛЭТОКСИСИЛАНОВ Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений, в частности к способам получения фенилэтоксисиланов, и может быть использовано при получении полифенилсилоксановых смол, лаков и эмалей, широко используемых в народном хозяйстве. Цель - уменьшение количеств используемого дорогостоящего мономера (тетраэтоксисилана) с одновременной утилизацией кубовых отходов производства высокотемпературного синтеза фенилтрихлорсилана. Получение фенилэтоксисиланов осуществляют взаимодействием магния со смесью хлорбензола и кремнийорганического мономера при повышенной температуре в присутствии активатора процесса, в качестве кремнийорганического мономера используют смесь тетраэтоксисилана с кубовыми отходами производства высокотемпературного синтеза фенилтрихлорсилана при их объемном отношении, равном (66,7 - 5,8) : 1; в качестве кубовых отходов используют также перегнанные отходы с температурой кипения до 110oC (при 1 - 3 мм рт. ст.). 2 табл. | 2080323
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРТОКАРБОКСИБЕНЗОИЛФЕРРОЦЕНА ИЛИ ЕГО СОЛЕЙ Изобретение относится к получению производных ферроцена, в частности орто-карбоксибензоилферроцена или его солей, применяющихся в качестве лекарственного препарата при дефиците железа в организме. Цель: упрощение и интенсификация технологии получения названных продуктов. Сущность изобретения: в способе получения орто-карбоксибензоилферроцена или его солей взаимодействием ферроцена, производной фталиевой кислоты и кислотного катализатора, например, хлористого алюминия, в качестве производной фталиевой кислоты берут порошок фталиевого ангидрида, смешивают с порошками других компонентов, компактируют, а процесс взаимодействия проводят локальным инициированием процесса горения в смеси. Изобретение может найти применение в технологии лекарственных препаратов. | 2080324
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НЕЙТРАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ Изобретение относится к способам переработки нейтральных веществ, выделяемых из низкокачественного лиственного сульфатного мыла, и может быть использовано в целлюлозно-бумажной и лесохимической промышленности при очистке сульфатного мыла от варки смеси различных пород древесины, включая березу. В процессе переработки низкокачественного сульфатного мыла традиционным способом, для улучшения качества получаемого из него таллового масла, предварительно извлекают нейтральные вещества, содержащие биологически активные соединения: бетулин, стерины, полипренолы, сквален. Известные способы переработки извлекаемых нейтральных веществ направлены на выделение только одного или двух из перечисленных биологических активных соединений. Предлагаемый способ переработки нейтральных веществ сульфатного мыла позволяет в одном технологическом потоке получить концентраты всех перечисленных биологически активных соединений: бетулин ("ситобетол"), стерины ("кристриол"), полипренолы, сквален. Предлагаемый способ основан на использовании различий физико-химических констант и химических свойств отдельных групп и индивидуальных соединений, входящих в состав нейтральных веществ и включает такие операции, как кристаллизация соединений, их фильтрация и экстракция с использованием селективных несмешивающихся между собой растворителей. 2 табл. | 2080326
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МУКОПОЛИСАХАРИДА - КЕРАТОСУЛЬФАТА Изобретение относится к области химии полисахаридов, конкретно к способу получения кератосульфата - высокомолекулярного полисахарида, выполняющего роль скользящего и связующего материала в организме и используемого в биохимических исследованиях и офтальмологической практике. Изобретение решает задачу повышения выхода кератосульфата. Указанный результат достигается тем, что в способе получения кератосульфата, включающем гомогенизацию животного сырья, его экстракцию, отделение экстракта, депротеинизацию, осаждение 50-60%-ным этиловым спиртом, растворение осадка, очистку хроматографией на колонке с целлюлозой и сушку, в качестве животного сырья используют трахеи телят, экстракцию проводят 5 -6 объемами 0,5-1%-ного водного раствора едкого натра при 40-60oC в течение 3-4 ч, депротеинизацию осуществляют встряхиванием экстракта с 3-4 объемами хлороформа в течение 1-2 ч., осадок после обработки экстракта этиловым спиртом растворяют в 1-2 объемах 0,2-0,4%-ного раствора соляной кислоты, а очищенный кератосульфат получают промыванием колонки с целлюлозой 1-2%-ным раствором метилпиридинийхлорида, при этом перед экстракцией сырье обезжиривают многократным промыванием ацетоном. | 2080327
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИБУТАДИЕНА Изобретение касается синтетического каучука, а сам получаемый продукт может использоваться в шинной, резинотехнической промышленности, в производстве ударопрочного полистирола. Сущность изобретения заключается в том, что процесс осуществляют в батарее, содержащей не менее четырех реакторов, при этом в первый реактор вводят раствор бутадиена - 1,3 с концентрацией 12-20 мас. % и н-бутиллитий при мольном соотношении н-бутиллития и бутадиена -1,3 от 1: 370 до 1:530 соответственно, полученный полимер делят на два потока, один из которых, содержащий 50-95 мас.% полимера от его количества в первом реакторе, подают во второй, остальное - в третий реактор, при этом во второй реактор дополнительно вводят дивинилбензол, а в третий дивинилбензол и бутадиен-1,3 при мольном соотношении дивинилбензол: литийполибутадиен, поступающий из первого реактора, равном от 0,1 до 0,3:1 соответственно, процесс проводят при массовом отношении бутадиена- 1,3, подаваемого в третий и первый реакторы, равном 2,5-8, причем температура полимеризации в первом и втором реакторах 40-55oC, а в остальных 55-100oC. Способ позволяет получать полибутадиен с необходимым комплексом свойств и эффективно их регулировать в широких пределах. 1 ил., 1 табл. | 2080328
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ПОЛИБУТАДИЕНА
Изобретение относится к способу получения полибутадиена с высоким содержанием винильных звеньев, а сам полимер используется в асбестотехнической, резинотехнической, электротехнической, абразивной, шинной и других промышленностях. Сущность данного технического решения заключается в проведении процесса полимеризации бутадиена-1,3 в толуоле под действием н-бутиллития в качестве катализатора в присутствии диметилового эфира диэтиленгликоля и дивинилбензола, который вводят в шихту в виде толуольного раствора вместе с винилароматическим соединением (стиролом,  -метилстиролом) при их мольном соотношении от 1:0,1 до 1:10 и мольном соотношении н-бутиллитий к дивинилбензолу от 1,5-1 до 2,4:1. Способ позволяет регулировать технологические свойства полимера и повышать прочностные свойства вулканизата на его основе.
|
2080329
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАДИЕНОВОГО КАУЧУКА СМЕШАННОЙ СТРУКТУРЫ Использование: в области технологии высокомолекулярных соединений, а именно в способах получения полибутадиенов смешанной структуры под влиянием литийорганических катализаторов. Заявляемый способ может найти применение в нефтехимической промышленности. Сущность изобретения: предложен способ получения бутадиенового каучука полимеризацией бутадиена в ароматическом растворителе под влиянием н-бутиллития в качестве катализатора; на одной из стадий процесса (полимеризации, стопперирования, отмывки и т.д.) в полимеризат или каучук вводят сшивающий агент-хиноловый эфир (продукт взаимодействия О, О"-бис-эфира п-хинондиоксима и 2,4,6-три-трет-бутилфенола) в количестве 0,01 - 1,0 мас.% на мономер. Преимуществом способа является возможность получения полибутадиена смешанной структуры с хорошей пластичностью, текучестью, высокими физико-механическими свойствами. 2 табл. | 2080330
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕДКОНДЕНСАТА НИЗКОФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ ТЕРМОАКТИВНОЙ СМОЛЫ Использование: для отделки текстильных материалов. Сущность: изобретения: карбамид и глиоксаль конденсируют в кислой среде, метилолируют полученный продукт формалином в щелочной среде, этерифицируют полученный продукт метанолом в кислой среде в присутствии продукта фосфатирования бутанола фосфорным ангидридом при мольном соотношении метанола и исходного карбида 1,7 - 2,5:1. Целевой продукт имеет степень этерификации 55 - 80%, остаточное содержание метанола не выше 6%, содержание свободного формальдегида не выше 0,2%. 1 табл. | 2080333
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ Использование: деревообрабатывающая промышленность для получения малотоксичных смол с высоким содержанием сухого остатка, повышенной стабильностью. Сущность изобретения: карбамидоформальдегидную смолу получают приготовлением конденсационного карбамидосодержащего раствора с последующей конденсацией его в три стадии. Конденсат получают смешением карбамидосодержащих веществ (кармабида или карбамидоформальдегидного конденсата, полученный смешением карбамида и водного раствора формальдегида в щелочной среде при мольном соотношении 0,8 - 2,0 : 1), и водного раствора формальдегида до достижения мольного соотношения карбамида и формальдегида 1,0 : 1,7 - 2,2, проводят конденсацию первой стадии при pH 6,5 - 9,9, 80 - 90oC в течение 30 - 60 мин. Вторую стадию проводят в кислой среде при pH 3,9 - 5,0, 88 - 96oC до достижения требуемой вязкости, затем вводят одно- или многоатомные спирты в количестве 0,01 - 0,2% от массы мономеров. Третью стадию доконденсации проводят при дополнительном введении карбамида при мольном соотношении карбамида и формальдегида 1,0 : 0,95 - 1,3, при 40 - 65oC, pH 7,0 - 8,5 по окончании сушки, осуществляемой после второй стадии конденсации и охлаждения реакционной массы до 60 - 85oC, в вакууме. 9 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2080334
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТРУКТУРНО-ОКРАШЕННЫХ АМИНОСМОЛ Использование: отделка волокнистых материалов. Сущность изобретения: структурно-окрашенные аминокислоты получают конденсацией бензогуанамида с формальдегидом при нагревании в присутствии сульфаниловой и салициловой кислот при мольном соотношении бензогуанамина, сульфаниловой и салициловой кислот 1: 0,5 - 1,5 соответственно, затем вводят щелочь и краситель в количестве 7 - 14 % от массы бензогуанамина; краситель - анионный. При этом получают экологически чистые смолы (содержание свободного формальдегида составляет 0,1 - 0,4 %) улучшенного качества. 1 табл. | 2080335
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВАТОРА ВУЛКАНИЗАЦИИ РЕЗИНОВЫХ СМЕСЕЙ Сущность изобретения: получение активатора вулканизации резиновых смесей взаимодействием в диспергаторе оксида цинка с инертным наполнителем, взятых в массовом отношении, равном 1:1 - 2,3, при концентрации твердой фазы суспензии инертного наполнителя с оксидом цинка 45-89%, в присутствии водного раствора уксусной кислоты и сушкой в аппарате с косвенным обогревом при 105-110oC. 1 табл. | 2080340
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение касается состава композиций, предназначенных для получения полимерных изделий, устойчивых к действию УФ-облучения. Изобретение позволяет в 2 - 5 (5 - 7) раз увеличить продолжительность УФ-облучения до момента наступления хрупкости изделий, изготовленных из промышленных полимеров этилена. Положительный эффект достигается за счет содержания в композиции, мас. % полиэтилена 94 - 99 (лучше 95 - 97), неорганических соединений цинка общей формулы ZnX 1 - 6 (лучше 3 -5). Использование предлагаемой композиции позволяет получать на стандартном промышленном оборудовании из доступных исходных материалов полимерные изделия, отличающиеся от исходного полиэтилена высокой стабильностью их физико-механических свойств в процессе УФ-облучения. 2 табл. | 2080342
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОБАЛЬТОВОГО ПИГМЕНТА
Цеолит NaA обрабатывают сернокислым кобальтсодержащим раствором, образующимся после осаждения гидрооксида кобальта в процессе гидрохимической переработки кобальт-никелевого концентрата до нейтральной реакции жидкой фазы, фильтруют продукт, промывают, сушат и прокалывают его при 1000-1100oC 3-4 ч. Пигмент содержит 4,0-4,5 мас. % Co2+, имеет кристаллическую нефелиновую структуру с основными линиями на рентгенограмме: d,  /Iотн.=3,008/100, 3.850/90, 3,278/75, 4.190/65 и цветовые характеристики стандартного образца алюмината кобальта "кобальт синий". 1 табл.
|
2080343
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛОГО НАПОЛНИТЕЛЯ ИЗ ФОСФОГИПСА Использование: для приготовления различных композиционных материалов. Промытый до P2O5 в/р 0,3-1,5% фосфогипс подвергают высокоскоростной термообработке во взвешенном состоянии при начальной температуре теплоносителя 450-1000oC в течение 0,25-5,0 с, после чего продукт прокаливают при 550-650oC в течение 30-50 мин. Технический результат: белизна и влагосодержание продукта удовлетворяет требованиям ТУ301-11-23-93. Улучшены маслоемкость и укрывистость наполнителя и соответственно снижен эксплуатационный расход краски с данным заполнителем на 13-15%. 2 табл. | 2080344
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОТ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ИЗДЕЛИЯ ПРИ ХРАНЕНИИ В ОСОБО ЖЕСТКИХ АТМОСФЕРНЫХ УСЛОВИЯХ Использование, для защиты металлов от коррозии при хранении в особо жестких условиях от - 50o C до 50oC. Сущность изобретения: в расплав окисленного полиэтиленового воска погружают нагретое до 130-140o C металлическое изделие, затем его извлекают из расплава и выдерживают в наклонном положении под углом 10o с одновременной обдувкой горячим воздухом (80-90o C) при помощи вентилятора с калорифером. 3 табл. | 2080345
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АНОДНОГО ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) Использование: получение окрашенных органических покрытий на токопроводящих поверхностях методом анодного электроосаждения. Сущность изобретения: композиция содержит, %: малеинизированный полибутадиен, модифицированный фенольной смолой 8-10, изопропиловый спирт 3,8-4,8, диацетоновый спирт 0,5-0,6, водорастворимый органический краситель - хромсодержащий моноазокраситель. "Желтый 3 для алюминия" или "оранжевый 2Ж для алюминия" 0,06-3,030, нейтрализатор 0,9-1,1, дистиллированная вода остальное. В качестве красителя в композиции используется высокохлорированный фталоцианин меди или тетрахлорфталоцианин никеля. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2080346
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| ЛАКОКРАСОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) Использование: получение лакокрасочных композиций, которые могут быть использованы для защитных и окрашивающих покрытий металлических, пластмассовых поверхностей, стекла, дерева и т.п. Сущность изобретения: по 1 варианту лакокрасочная композиция содержит поли(мет)акриловую кислоту или сополимер(мет)акриловой кислоты и алкил(мет)акрилата - 8-27 мас.%, полиэтиленгликоль с молекулярной массой 200-400 - 2-15 мас.%/ оксиэтилированные кислоты с длиной алкильного радикала C11-C17 и числом оксиэтильных групп 5-10 или оксиэтилированные алкилфенолы с длиной алкильного радикала C8-C10 и числом оксиэтильных групп 4-12 - 0,01-1,0 мас.%, краситель - 0,001-1,0 мас.%, растворитель - остальное. По II варианту лакокрасочная композиция содержит поли(мет)акриловую кислоту или сополимер(мет)акриловой кислоты и алкил(мет)акрилата - 8-27 мас.%, полиэтиленгликоль - 2-15 мас.%, смесь солей бутилфосфорных кислот или оксиэтилированных алкилфосфорных кислот с длиной алкильного радикала C4 и C8-C10 и числом оксиэтильных групп 4-9 - 0,01-2,0 мас. %, краситель - 0,001-1,0 мас.% и растворитель - остальное. В качестве растворителя в I и II вариантах лакокрасочной композиции используют воду или смесь воды с низшими спиртами. 2 с.п. ф-лы, 1 табл. | 2080347
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| КАТАЛИЗАТОР СУШКИ МЕЛАМИНОАЛКИДНЫХ И МОЧЕВИНОФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ КОМПОЗИЦИЙ Использование: катализаторы сушки меламиноалкидных и мочевиноформальдегидных композиций для покрытия. Сущность изобретения: катализатор содержит смесь моно- и дибутилфосфорных кислот при их эквимольном соотношении 19 - 21%, полиоксиалкиленсилоксановый сополимер 0,05 - 0,10%, органический растворитель - остальное. Характеристика свойств: жизнеспособность 5 - 7 сут, эмаль с катализатором сушки отверждается при 85oC в течение 40 мин. 1 табл. | 2080348
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СОСТАВ ПОЛИРУЮЩИЙ, КОНСЕРВИРУЮЩИЙ, ЧИСТЯЩИЙ ДЛЯ ЛАКОКРАСОЧНОГО ПОКРЫТИЯ Использование: в автокосметике для лакокрасочного покрытия в качестве полирующего, очищающего от загрязнений средства, а также для предотвращения металла от подпленочной коррозии при наличии на лакокрасочном покрытии микротрещин, сколов. Сущность изобретения: состав содержит, в мас.%: парафин 26 - 38, жирную кислоту 2 - 4, силиконовое масло 2 - 4, полиметилфенилсилоксановый лак 9 - 15, смесь, состоящую из оксиэтилированного алкилфенола, глицерина, этиленгликоля и воды в массовом соотношении 2 : 1 : 2 : 4 - 32,5 - 45 и бензиновый углеводород 4 - 6,5. 3 табл. | 2080349
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВЫ ОБЛАДАЮЩЕГО БЛЕСКОМ КРЕМА ДЛЯ ОБУВИ Сущность изобретения: смешивают 10-20 мас.% полиэтилена высокого давления или полипропилена, 1-5 мас.% подсолнечного масла и остальное уайт-спирит или керосин. Смесь подвергают термоокислительной деструкции при 80-130oC в присутствии радикального инициатора. Получают основу крема для обуви, обладающего высокой водостойкостью и блеском. | 2080350
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ И ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ СМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности и может быть использовано для удаления и предотвращения образования смолопарафиновых отложений в нефтепромысловом оборудовании при добыче и транспорте нефти и газа, а также для очистки от нагара и кокса оборудования компрессорных станций, двигателей, работающих с применением газа и нефтепродуктов, а также эффективно для удаления парафиносмоло-отложений и масел. Состав содержит кубовые остатки К-43 на основе четыреххлористого углерода и трехэтилина, АДС и керосин при следующем соотношением компонентов, мас.%: кубовые остатки К-43 79,0-92,0; АДС 5,0-10,0; керосин 3,0-11,0. 2 табл. | 2080351
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| КОМПАУНД Изобретение относится к машиностроительному и ремонтному производствам и может быть использовано для заделки трещин и раковин, для герметизации и ликвидации течей, а также при эксплуатации машин и сооружений. Материал включает в себя эпоксидную смолу, каучук, алюминий, железо, полиамидную смолу, диэтилентриаминометилфенол и трис-(диэтиламинометил)-фенол в процентном соотношении 8:5:35:41:6:4:1. 3 табл. | 2080352
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: бензиновую фракцию разделяют на легкую и тяжелую. Последнюю реформируют при повышенной температуре и давлении 2,0 - 4,0 МПа с получением катализата риформинга. Легкую фракцию риформируют при повышенной температуре и давлении 0,5 - 2,0 МПа. продукты экстрагируют с получением ароматических углеводородов и рафината. Из рафината ректификацией выделяют фракцию, выкипающую от 90 - 93 до 100 - 103oC, и направляют ее на смешение с тяжелой бензиновой фракцией, а оставшиеся фракции рафината смешивают с катализатом риформинга тяжелой бензиновой фракции. 1 табл. | 2080353
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВОДОУГОЛЬНЫХ СУСПЕНЗИЙ ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ ПО ТРУБОПРОВОДУ Сущность изобретения: водоугольную суспензию для транспортирования по трубопроводу получают предварительной электрохимической обработкой воды, способ включает последующее мокрое измельчение и классификацию угля. В мельницу подают воду и диспергаторы и классифицируют уголь. 1 табл. | 2080354
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
КАРБОНАТ ГЛИКОЛЕВОГО ЭФИРА И СМАЗОЧНОЕ МАСЛО НА ЕГО ОСНОВЕ
Использование: состав смазочного масла индустриального, автомобильного моторного типа, а также смазочного масла для холодильников на основе карбонатов гликолевого эфира и гидрофторуглерода. Сущность изобретения: карбонаты гликолевого эфира ф-лы I с определенными значениями радикалов, проявляющие свойства смазочного масла для холодильников. В частности смазочное масло в качестве карбоната гликолевого эфира содержит бис {2-[2-(2-метоксиэтокси)этокси]этил}карбонат или бис {2-[2-(2-бутоксиэтокси)этокси]этил}карбонат. Полигликольэфирокарбонат получают переэтерификацией избытка карбоната соответствующего спирта с полиалкиленгликольмоноалкиловым эфиром в условиях отгонки выделяющейся воды. Структура соединения ф-лы I: где R1 и R2 - одинаковые или различные (C1-C20)-алкил, R3 и R4 - этиленовая или изопропиленовая группа, m и n имеют значения от 2 до 20. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2080355
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛА ИЗ СЕМЯН АМАРАНТА Использование: масло-жировая промышленность, парфюмерия, медицина и фармацевтика. Сущность изобретения: в способе получения масла из семян амаранта, включающем прямую экстракцию гексаном с последующей отгонкой в вакууме, экстракцию ведут в среде углекислого газа, а отгонку - при температуре не выше 40oC, давлении 9, 81 - 19, 62 кПа и барботировании мисцеллы углекислым газом, а остатки растворителя удаляют азеотропной отгонкой с этанолом в режиме отгонки растворителя в вакууме. 4 табл. | 2080360
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ И ЖИРОВ Изобретение относится к способам очистки жирового сырья от свободных жирных кислот и может быть использовано в масложировой промышленности в производстве пищевых и технических растительных масел и жиров, а также моющих средств. Сущность изобретения: растительные масла и жиры нейтрализуют водным раствором гидроксида натрия в присутствии натриевых солей серной или фосфорной кислоты или смеси при соотношении образующих натриевых мыл и указанных солей от 4:1 до 19:1 и разделяют на нейтрализованное масло и осадок натриевых мыл, причем для получения концентрата натриевых мыл нейтральный жир из осадка экстрагируют углеводородным растворителем. з. п. ф-лы, 1 табл. | 2080361
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРНОГО МАСЛА ИЗ БАГУЛЬНИКА Назначение: изобретение относится к эфиромасличной промышленности и касается получения эфирного масла из багульника. Сущность: багульник подвергают обработке водяным паром и перегоняют при температуре 120-150oC, давлении 0,11-0,14 МПа в течение 8,0-9,5 ч. 1 ил., 2 табл. | 2080362
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО В ВИДЕ ФОРМОВАННОГО ТВЕРДОГО ТЕЛА, МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО В ВИДЕ БРУСКА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЮЩЕГО СРЕДСТВА В ВИДЕ БРУСКА Использование: в мыловаренной промышленности и касается моющих средств. Сущность: моющее средство в виде формованного твердого тела содержит каркасную структуру, представляющую собой открытую трехмерную сетку удлиненных кристаллов нейтрализованной моно- и/или дикарбоновой кислоты либо моющее средство в виде бруска, содержащее по меньшей мере две фазы: водную и фазу, содержащую каркасную структуру, представляющую собой открытую сетку удлиненных кристаллов нейтрализованной моно- и/или дикарбоновой кислоты, причем брусок имеет величину проникновения от 0 до 12 мм для образца глубиной 25 мм при температуре 25oC. Формованию в данном способе подвергают водную жидкость расплава, содержащего от 20 до 94% воды и от 5 до 75% нейтрализованной карбоновой кислоты, затем разливают в форму и кристаллизуют охлаждением. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 10 ил., 12 табл. | 2080365
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| ПРЯНО-ВКУСОВОЕ ИЗДЕЛИЕ БАЛЬЗАМ "ФЛОРА СИБИРИ" Использование: композиции ингредиентов для бальзамов. Сущность изобретения: пряно-вкусовое изделие - бальзам "Флора Сибири" снижает многокомпонентность, устраняет дефицитные компоненты и расширяет в ассортимент пряно-вкусовых изделий. Композиция ингредиентов, содержащая сахар, зверобой, душицу, кипрей, родиолу розовую и водно-спиртовую жидкость, дополнительно содержит соцветия лабазника вязолистного, траву чабреца, плоды шиповника майского, листья смородины черной при следующем соотношении компонентов, кг/1000 дал: сахар 700-800; корневище родиолы розовой 15-16; соцветия лабазника вязолистного 45 - 48, соцветия кипрея узколистного 45-48; трава душицы обыкновенной 15-16; трава зверобоя продырявленного 30-32; трава чабреца обыкновенного 15-16; плоды шиповника майского 45-48; листья смородины черной 30-32; водно-спиртовая жидкость остальное. | 2080366
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА "БУРЫЙ МЕДВЕДЬ" Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: композиция ингредиентов для бальзама крепостью 45% содержит следующие ингредиенты в кг на 1000 дал готового продукта: 0,3-0,7 аниса обыкновенного (плоды), 0,3-0,7 бадьяна-аниса звездчатого (плоды), 0,1-0,5 березовых почек, 0,08-0,3 гвоздики (нераспустившиеся почки цветов), 4,8-5,2 зверобоя пронзенного (цветы и листья), 2,8-3,2 калгана (корневище), 0,4-0,8 корицы (кора), 0,3-0,7 липы (цветы), 1,8-2,2 можжевеловой ягоды, 1,8-2,2 мяты перечной (листья), 1,8-2,2 мелиссы лимонной (верхушки цветущих стеблей), 0,8-1,2 перца черного (плоды), 0,3-0,7 полыни горькой (листья и верхушки стеблей), 0,3-0,7 тмина (плоды), 0,8-1,2 тысячелистника обыкновенного (верхушки цветущих стеблей), 1,8-2,2 чабреца (трава), 0,3-0,7 укропа пахучего (плоды), 1085,0-1089,0 яблок, 211,0-215,0 черноплодной рябины, 106,0-110,0 рябины красной сушеной, 0,09-0,4 ванилина, 0,008-0,03 гвоздичного масла, 0,01-0,05 апельсинового масла, 846,0-850,0 сахара, 698,0-702,0 колера и остальное - водно-спиртовую жидкость. | 2080367
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| ВИННЫЙ НАПИТОК "ШАНС" Использование: винодельческая и ликеро-водочная промышленность. Сущность изобретения: винный напиток крепостью 35% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: 150,0--250,0 дал белых виноградных виноматериалов, 0,1-0,3 дал грушевой или фруктово-ягодной эссенции, 3,0-4,0 дал карамельного колера, 43,0-45,0 кг сахара-песка и остальное - водно-спиртовую жидкость. | 2080368
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| ВОДКА "КОРОННАЯ" Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: водка "Коронная" крепостью 40 об.% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: 0,45 - 0,55 кг гидрокарбоната натрия, 0,25 - 0,35 л яблочного уксуса и остальное водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного "Люкс" и воды питьевой, прошедшей обратно-осмотическую обработку. | 2080369
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| ВОДКА ОСОБАЯ "ЛИДЕР" Использование: в ликерно-водочной промышленности. Сущность изобретения: для приготовления 1000 дал водки особой "ЛИДЕР" крепостью 40 об.% используют следующие компоненты, л: ароматный спирт плодов черемухи и листьев березы - 9,5 - 10,5, сахарный сироп - 13 -14, водно-спиртовая жидкость - остальное. | 2080370
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| АППАРАТ МЕТАНОВОГО БРОЖЕНИЯ Использование: очистка сельскохозяйственных стоков и утилизация продуктов жизнедеятельности животных и птицы в местах их содержания с выработкой биометана и биологического удобрения. Сущность изобретения: аппарат метанового брожения содержит горизонтальный корпус, разделенный вертикальными перегородками с перфорированными участками на камеры кислого нейтрального, щелочного и метанового брожения. Внутри корпуса расположено перемешивающее средство в виде горизонтального приводного вала с лопастями, взаимодействующими с перфорированными участками перегородок. Аппарат имеет загрузочное устройство, с которым взаимодействует измельчитель-корпус с зернистой, абразивной, иммобилизационной засыпкой и установленными на приводном валу лопастями. В одной стенке корпуса выполнена перфорация для сообщения его полости с камерой кислого брожения. На выходном участке аппарата расположена осадительная камера. В верхней части корпуса аппарата имеется газовая полость, в нижней - осадительная полость. Аппарат позволяет получить биометан и биологическое удобрение, которым является твердая составляющая послеброжевого остатка. 1 ил. | 2080371
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ УСКОРЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИРУЛЕНТНОСТИ ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВ ЭЛЬТОР, ВЫДЕЛЯЕМЫХ ВО ВРЕМЯ ВСПЫШЕК ХОЛЕРЫ ОТ ЛЮДЕЙ Использование: медицинская микробиология. Сущность изобретения: нативный материал высевают на пластинки питательного агара и в пептонную воду, инкубируют с последующим отбором подозрительных колоний по морфологическим признакам, наличию цитохромоксидазы и агглютинирующихся в ориентировочной реакции на стекле с О-холерной сывороткой, из которых готовят взвесь на мясопептонном бульоне и с ней ставят пробу с фагами и гемолитический тест. В процессе приготовления взвеси в мясопептонный бульон добавляют 0,05-0,01% додецилсульфата натрия, и реакцию с фагами и гемолитический тест проводят тотчас из приготовленной бактериальной взвеси. 1 табл. | 2080373
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| ШТАММ БАКТЕРИЙ BACILLUS SP., ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В КАЧЕСТВЕ ТЕСТ- КУЛЬТУРЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ СТОЙКОСТИ АЛЮМИНИЕВЫХ И МАГНИЕВЫХ СПЛАВОВ Использование: биотехнология, техническая бактериология. Сущность изобретения: новый штамм бактерий Bacillus species ВКМВ-1790Д, используемый в качестве тест-культуры для испытания алюминиевых и магниевых сплавов, применяемых в тропическом климате. Предлагаемый штамм более агрессивен и способен деструктировать большее количество сплавов (АК6, Д16Т, МА8) по сравнению с известным штаммом того же назначения. В результате использование предлагаемого штамма позволяет повысить достоверность результатов при испытании алюминиевых и магниевых сплавов на бактериостойкость в условиях тропиков. Изобретение может представлять интерес при создании указанных сплавов, стойких к воздействию тропических штаммов бактерий и направляемых для применения в страны тропического климата. 3 табл. | 2080374
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| ШТАММ БАКТЕРИЙ BACILLUS SP., ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В КАЧЕСТВЕ ТЕСТ- КУЛЬТУРЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ СТОЙКОСТИ СТАЛЬНЫХ СПЛАВОВ Использование: биотехнология, техническая бактериология. Сущность изобретения: новый штамм бактерий Bacillus species ВКМВ-1780Д, используемый в качестве тест-культуры для определения бактериологической стойкости стальных сплавов, применяемых в тропическом климате. Предлагаемый штамм является более агрессивным и способен деструктировать большее количество сплавов, чем известный штамм того же назначения. При применении предлагаемого штамма повышается достоверность результатов во время испытаний стальных сплавов, используемых в условиях тропиков. Изобретение может представлять интерес при создании стальных сплавов, стойких к воздействию тропических штаммов бактерий. 3 табл. | 2080375
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БИФИДОБАКТЕРИЙ Использование: биотехнология и может быть использовано в производстве бифидумбактерина. Подбор дешевой питательной среды, соответствующей физиологическим потребностям микроорганизмов, является одной из основных задач в производстве бактериальных препаратов, нормализующих микрофлору. Сущность изобретения: питательная среда включает железо сернокислое, натрий хлористый, аскорбиновую кислоту, глюкозу, агар-агар, содержит в качестве источника азотисных соединений ферментативный гидролизат молозивной казеиново-сывороточной массы при следующем содержании компонентов в граммах на 1 л среды: железо сернокислое 0,002 - 0,1, натрий хлористый 4,0 - 6,0, глюкоза 8,0 - 12,0, агар-агар 0,75 - 1,0, аскорбиновая кислота 0,8 - 1,2, ферментативный гидролизат молозивной казеиново-сывороточной массы - остальное. Бифидобактерии, выращенные на предлагаемой питательной среде, обнаруживают антагонистическую активность по отношению к 3 штаммам возбудителей дизентерии (2 культуры S. flexner, 1 культура S. Sonne). 2 штамма протея, энтеропатогенных кишечных палочек и золотистого стафилококка. Активность кислотообразования их составляет 100 - 120o по Тернеру. Таким образом предлагаемая питательная среда на основе гидролизата молозивной казеиново-сывороточной массы из отходов производства лактоглобулина обеспечивает хорошее развитие бифидобактерий штамма B. bifidum-1 с сохранением их типичных морфологических, культуральных и биологических свойств. 1 табл. | 2080376
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ НАКОПЛЕНИЯ ФI-АНТИГЕНА JERSINIA PESTIS ГЛУБИННЫМ СПОСОБОМ Использование: микробиология, питательная среда, Ф1-антиген. Сущность изобретения: питательная среда содержит следующие компоненты, г/л: 4-5-часовой панкреатический гидролизат казеина 37-42; K2HPO4 0,3-0,5; KH2PO4 2,1-2,3; NaCl 0,1-0,2; MgSO4 1,0-1,1; цистин 0,9-1,0; глюкоза 0,9-1,1, экстракт кормовых дрожжей 4,5-5,5. Указанные компоненты (кроме цистина, глюкозы и экстракта кормовых дрожжей) добавляют в раствор гидролизата и воды, устанавливают pH 7,2-7,6, стерилизуют, охлаждают и вводят стерильные растворы цистина, глюкозы и экстракт кормовых дрожжей. Питательная среда обеспечивает увеличение Ф1-антигена чумного микроба до титра 256 АЕ/мл в течение 27 ч культивирования глубинным способом. 2 табл. | 2080378
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| ШТАММ БАКТЕРИЙ LISTERIA MONOCYTOGENES УСХИ-52, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛИСТЕРИОЗНОЙ ВАКЦИНЫ Использование: биотехнология, микробиология, профилактика листериоза, вакцина, штамм бактерий. Сущность изобретения: предложен новый штамм Listeria monocytogenes ВГНКИ N УСХИ-52-ДЕП. Штамм -авирулентный, отобран по культурально-морфологическим, биологическим и серологическим характеристикам и хранится в музее ВГНКИ ветпрепаратов. Штамм используют при создании вакцины против листериоза сельскохозяйственных животных. 2 табл. | 2080379
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| ШТАММ БАКТЕРИЙ LISTERIA MONOCYTOGENES УСХИ-19, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛИСТЕРИОЗНОЙ ВАКЦИНЫ Использование: микробиология, биотехнология, штамм бактерий, вакцина, листериоз. Сущность изобретения: предложен новый штамм бактерий Listeria monocytogenes ВГНКИ N УСХИ 19-ДЕП. Штамм является авирулентным, отобран по культурально-морфологическим, биологическим и серологическим характеристикам. Штамм используют при создании вакцины против листериоза сельскохозяйственных животных. 2 табл. | 2080380
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ НЕФТЕГАЗОВЫХ ПЛАСТОВ
Использование: при добыче нефти, для увеличения производительности нефтяных и газовых скважин; можно применять как для воздействия на весь нефтеносный пласт, так и для очистки призабойной зоны добывающих скважин. Сущность изобретения: способ осуществляется путем внесения в питательную среду, в которой микроорганизмы совершают требуемую работу, помимо необходимых для их жизнедеятельности биогенных элементов питания специальных добавок, в качестве которых используют аммонийные соли хлорфенилоксиуксусных кислот общей формулы (АСХФОУК): [ClnC6H5-n-O- CH2COO]- N+H(CH3)z (C2H5O)3-z, где n = 1,2, z = 1, 2, 3, при этом соль берут в концентрации, равной 1,0 10-10 - 1,0 10-6 мас.%.
|
2080383
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| -АМИДИРУЮЩАЯ МОНООКСИГЕНАЗА (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ a -АМИДИРОВАННОЙ ФОРМЫ РЕГУЛЯТОРНОГО ПОЛИПЕПТИДА
Использование: биотехническая, медико-биологическая промышленность. Сущность изобретения: из ткани и клеточных линий мозговидной карциномы щитовидной железы выделены очищенные альфа-амидирующие монооксигеназы, способные обеспечивать катализ преобразования соединений пептидной природы с остатком глицина на C-конце, в том числе и природных L-форм, в соответствующий пептидиламид, для получения активных альфа-амидированных форм регуляторных полипептидов (кальцитонинов, фактора высвобождения гормона роста и др.) полученным ферментом в присутствии кофакторов амидирования (меди, кислорода и восстанавливающего агента) обрабатывают природный или рекомбинантный предшественник с аминокислотной последовательностью амидируемого регуляторного пептида и дополнительным остатком глицина на C-конце. 3 с. и 9 з.п. ф-лы, 22 ил., 2 табл.
|
2080385
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
ФРАГМЕНТ ДНК PCG 12, КОДИРУЮЩИЙ СИНТЕЗ  -ГАЛАКТОЗИДАЗЫ PENICILLIUM CANESCENS, И ШТАММ ГРИБОВ PENICILLIUM CANESCENS - ПРОДУЦЕНТ b-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ
Использование: относится к микробиологической промышленности, в частности к генетической инженерии. Сущность изобретения: предлагается фрагмент ДНК PCG12, кодирующий синтез b-галактозидазы, на основе которого сконструирована плазмида pPCG12 и штамм Penicillium canescens ВКПМ F-715, являющийся продуцентом b-галактозидазы. Предлагаемый штамм за 96 ч ферментации на среде со свекловичным жомом и БВК накапливает до 190-220 ед/мл b-галактозидазы в культуральной среде. 2 с. п. ф-лы.
|
2080387
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Использование: биотехнология, в частности способы микробиологического получения уксусной кислоты. Сущность изобретения: способ состоит в проведении процесса с помощью термофильных анаэробных гормоацетатных бактерий Acotogenium kivin, иммобилизованных в 8-12 % криогель поливинилового спирта, при этом достигается более высокая концентрация конечного продукта и снижаются требования к стерильности и анаэробиозу процесса. 1 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2080388
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭРГОСТЕРИНА Использование: изобретение относится к области биотехнологии, точнее к методам получения витаминов. Сущность изобретения: способ предусматривает получение эргостерина из дрожжей путем их обработки смесью, содержащей 25-30% гидроксида натрия, 15-50% воды и 25-50% изопропилового спирта, экстракции эргостеарина органическим растворителем, выбранным из группы веществ, включающей: изопропиловый спирт, отгон изопропилового спирта, смесь изопропилового спирта и его отгона в соотношении 1:1. 2 табл. | 2080389
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СИРОПА ИЗ САХАРНОЙ СВЕКЛЫ Изобретение относится к получению сиропа из свеклы в сахарной промышленности. Сущность изобретения: способ производства сиропа из сахарной свеклы предусматривает измельчение последней в стружку, ошпаривание ее одновременно насыщенным паром с температурой 80 - 82oC и давлением 45 - 47 кПа, в количестве 10 - 15% к массе свеклы и католитом, имеющим pH 5,0 - 5,5, редокс-потенциал от 0,8 до 1,1 в и температуру 78 - 80oC, и полученным при электроактивировании в катодной камере диафрагменного электролизера экстрагента в количестве 20 - 30% к массе свеклы, содержащей 0,01 - 0,03% к массе свеклы сульфата или хлорида поливалентного металла, экстракцию стружки экстрагентом с получением диффузионного сока, его известковую очистку до достижения pH 10,8 - 11,6, фильтрацию и нагревание до 80 - 85oC. Нагретый сок сатурируют до pH 8,8 - 9,2 фильтруют, сульфитируют и сгущают до 65 - 68% CB. В полученный диффузионный сок вводят сульфат алюминия в количестве 0,004 - 0,014% к массе свеклы и его электроактивируют в течение 60 - 100 с в анодной камере диафрагменного электролизера до достижения pH сока 4,0 - 4,5 и редокс-потенциала 0,15 - 0,28 В с последующим выдерживанием при 55 - 65oC в течение 6,0 - 8,0 мин. 1 з.п. ф-лы. | 2080390
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПРЯМОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗА Предложен способ производства литого углеродистого металла на основе железа без агломерации руды и коксования углы. Целью изобретения является дополнение и частичная замена существующего аглококсодоменного производства. Способ включает тонкое измельчение, дозировку в необходимой пропорции компонентов шихты - железорудных материалов недефицитных углеродистых, флюсующих и связующих компонентов, - их смешение, брикетирование с помощью шнекового пресса и погружение рудоугольного брикета неограниченной длины в расплав железа в индукционной электропечи. Новым в способе является проведение процесса в закрытой печи, дожигание газа, выделяемого брикетом, в подсводовом пространстве подаваемым туда воздухом или кислородом и передача теплоты горения излучением свода в зону карботермического восстановления. Этим достигается полное использование теплотворной и восстановительной способности углерода в одном агрегате, снижение энергоемкости процесса до величины 4-5 Гкал/т Fe, сопоставимой с затратами в существующем аглококсодоменном цикле, а также расплавление шлака, невосприимчивого к индукционному нагреву промышленной частоты. 2 ил. | 2080391
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОТВОДА И УПРАВЛЕНИЯ ОХЛАЖДЕНИЕМ ГОРЯЧИХ КОНВЕРТЕРНЫХ ГАЗОВ Использование: в металлургии, в частности в устройствах для отвода и управления охлаждением горячих конвертерных газов. Сущность изобретения: устройство для отвода и управления охлаждением горячих конвертерных газов содержит полые секции (ПС), внутренняя и наружная металлические стенки которых образуют полость для подвода жидкого хладагента (ЖХА), каждая (ПС) снабжена нижним и верхним средствами для соединения внутренней и наружной стенок с образованием между ними закрытого пространства. В нижнем средстве расположены одно или более отверстий для слива (ЖХА), сообщающихся с приемником (ЖХА), который соединен с выполненным автономно трубопроводом слива (ЖХА). Устройство содержит съемные субблоки с множеством средств разбрызгивания, расположенных внутри закрытого пространства в определенной части (ПС) рядом с внутренней металлической стенкой и на расстоянии от нее (ЖХА) разбрызгивают на ее внутреннюю поверхность. Трубопровод подачи (ЖХА) к трубопроводу коллектора его подвода к средствам разбрызгивания выполнен автономным для каждого субблока. 2 з.п. ф-лы, 8 ил. | 2080392
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| ФУРМЕННОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ СРЕДСТВ В РАСПЛАВ И СПОСОБ ЭКСПЛУАТАЦИИ ФУРМЕННОГО УСТРОЙСТВА ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ СРЕДСТВ В РАСПЛАВ Изобретение относится к фурменным устройствам для введения средств в расплав. Сущность изобретения заключается в том, что оно содержит вставленный в стенку сосуда 2 выпускной стакан 3 из жаропрочного материала, который содержит цилиндрическое тело 4 с вставленным по меньшей мере одним фурменным рукавом (6 и 7), цилиндрическое тело вставляется в выпускной стакан с возможностью перемещения в осевом направлении и заменяется расходуемое сопло с фурмой путем перемещения цилиндрического тела. 2 с. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил. | 2080393
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ В ДУГОВОЙ ЭЛЕКТРОПЕЧИ И ДУГОВАЯ ЭЛЕКТРОПЕЧЬ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: в области металлургии, конкретнее, при выплавке стали в дуговой электропечи. Сущность изобретения: по способу выплавки стали в электропечь загружают шихту, подогревают и расправляют ее, производят удаление печных газов из рабочего пространства печи через отверстие в ее стенках или в своде при помощи дымососов с клапанами. Перед загрузкой шихты в рабочее пространство печи вводят через рабочее окно Г-образный патрубок, загружают шихту до уровня, превышающего верхний уровень окна на 0,1-0,95 расстояния от этого уровня рабочего окна до верхнего торца боковых стенок печи. Затем производят нагрев шихты дугами и в течение 0,1-0,5 времени расплавления шихты производят удаление печных газов из печи через патрубок, перекрыв предварительно газозаборное отверстие в стенках печи и в своде. После этого патрубок выводят из печи и удаление печных газов производят через газозаборное отверстие. Кроме того, в процессе нагрева шихты удаление печных газов производят попеременно через Г-образный патрубок и через газозаборное отверстие в стенке печи или в своде, при этом также попеременно производят подачу в рабочее пространство печи нагретых отходящих печных газов от другой ванны той же электропечи, другого сталеплавильного агрегата или из нагревательной печи. Устройство для выплавки стали включает корпус электропечи с рабочим окном в боковой стенке, а также газозаборное отверстие в своде или в боковой стенке. Устройство снабжено патрубком Г-образной формы, смонтированным на опоре с возможностью поворота в горизонтальной плоскости под действием привода и входа в рабочее окно печи торцевой частью. Торцевая часть патрубка выполнена коробчатого сечения и имеет габариты в поперечном сечении, соразмерные с габаритами рабочего окна. Нижняя грань торцевой части патрубка выполнена в плоской, а верхняя - наклонной к нижней грани. 2 с.и., 5 з.п. ф-лы, 2 ил, 1 табл. | 2080394
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ В КОЛПАКОВОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к контролю температуры в металлургии, в частности к измерению температуры в колпаковой печи. Устройство содержит термометр с регистрирующим прибором, причем термометр снабжен чувствительным элементом и механизмом перемещения. Устройство обладает высокой точностью и надежностью. 1 ил. | 2080395
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ОКУСКОВАНИЯ МЕЛКОЗЕРНИСТОГО ТИТАНСОДЕРЖАЩЕГО МИНЕРАЛА Использование: относится к подготовке титансодержащего) минерала, пригодного для получения TiCl4. Сущность: способ включает смещение минерала, содержащего 45% Ti вес. со связующим и водой, получение сухого агломерата, последующую сушку при температуре 75 - 150oС в течение менее 30 мин и спекание при температуре 1000 - 1500oС в течение 5 - 300 мин. Минерал перед получением измельчают до размера частиц, имеющих 1 - 50 мкм, в сухой агломерат имеет средний размер частиц 100 - 500 мкм, 15 з. п. ф-лы, 2 ил., 9 т табл. | 2080396
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ МЕЛКОЙ ЗАМАСЛЕННОЙ ОКАЛИНЫ Использование: переработка отхода металлургической промышленности. Сущность изобретения: мелкую замасленную окалину обрабатывают кислотными растворами, после чего удаляют масло из растворов посредством пенной флотации. | 2080397
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОБАЛЬТОВОГО КОНЦЕНТРАТА Использование: гидрометаллургия цветных металлов, может быть использовано при переработке кобальтовых концентратов, содержащих тяжелые цветные металлы и железо. Сущность изобретения: кобальтовый концентрат, содержащий кобальт в трехвалентном состоянии, распульповывают в растворе хлорида металла, а обработку пульпы осуществляют при величине окислительно-восстановительного потенциала не более 0,9в в присутствии восстановителя, который вводят с избытком по отношению к реакционному хлору. Концентрат распульповывают в растворе хлорида металла, выбранного из группы, включающей никель, кобальт, магний, кальций, алюминий. В качестве раствора хлорида металла может быть использован раствор, полученный после обработки пульпы соляной кислотой, а в качестве восстановителя - металл, выбранный из группы, содержащей никель, кобальт, железо, алюминий или сплав, имеющий один или более этих металлов. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2080398
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГУБЧАТОГО ТИТАНА Изобретение относится к устройству для получения губчатого титана, содержащему аппарат восстановления, состоящий из реторты-реактора со сферическим дном, герметично заглубленной крышки с центральным патрубком и патрубками для подачи тетрахлорида титана, магния, аргона и вакуумирования, ложного дна, выполненного в виде листа, установленного на центральную кольцевую опору, и сливного устройства, выполненного в виде сливной трубы со штоковым запорным устройством и рычагом; аппарат сепарации, состоящий из реторты - конденсатора с охладителем в виде обечайки распределителем воды, теплового экрана с внутренней обечайкой и легкоплавкой заглушки и установленный на аппарат восстановления. Сущность изобретения: устройство снабжено дополнительными кольцевыми опорами на сферическом дне реторты-реактора, установленными концентрично центральной кольцевой опоре, и перегородкой, размещенной радиально между центральной кольцевой опорой и дополнительными кольцевыми опорами, пересекающей дополнительные опоры по переливным окнам и образующей сливной канал; сливное устройство выполнено с патрубком с прорезью с размещением в ней рычага с экраном; тепловой экран установлен выше крышки и его внутренняя обечайка выполнена в виде усеченного конуса, обращенного большим основанием к крышке; а охладитель выполнен с кольцом, приваренным к верхней части обечайки, и люками, установленными в плоскости пересечения верха теплового экрана и обечайки. 9 з. п. ф-лы, 4 ил. | 2080399
действует с опубликован 27.05.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ ИЗ ВАНАДИЙСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к области металлургии, в частности к способу извлечения ванадия из ванадийсодержащих материалов, включающем слабокислотное выщелачивание при pH 2,5 - 3,0 и температуре 60 - 70oC. Сущность: перед слабокислотным выщелачиванием исходный материал, взятый в виде пульпы, подвергают стадийной обработке кислотой для снижения pH пульпы при поддержании ее плотности 1150 - 1400 г/л и времени 10 - 20 мин на каждой стадии, при этом устанавливают на первой стадии pH 4, - 5,0 и температуру 25 - 40oC, на второй стадии pH 3,9 - 4,5 и температуру 40 - 48oC, на третьей - pH 3,4 - 3,9 и температуру 48 - 52oC, на четвертой - pH 3,1 -3,4 и температуру 52 - 59oC. В качестве исходного материала используют окисленные обоженные с соединениями щелочноземельных металлов ванадиевые шлаки. Устройство для осуществления указанного выше способа включает реакторы с мешалкой, систему подачи кислоты и систему нагревания пульпы, при этом система подачи кислоты выполнена из трубопровода, клапана, распределительного коллектора, жестко подсоединенного к трубопроводу после клапана и кислотопроводов, жестко присоединенных к коллектору и уходящих на различную глубину реакторов, при этом суммарное проходное сечение кислотопроводов не превышает площади сечения трубопровода подачи кислоты до клапана, коллектор выполнен с сопротивлениями, установленными в промежутках между кислотопроводами для равномерной подачи кислоты по кислопроводам и по всей высоте реактора. Кислотопроводы выполнены из кислотостойкого материала. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. | 2080400
действует с опубликован 27.05.1997 |