Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2080001-2080100 2080101-2080200 2080201-2080300 2080301-2080400 2080401-2080500 2080501-2080600 2080601-2080700 2080701-2080800 2080801-2080900 2080901-2081000 2081001-2081100 2081101-2081200 2081201-2081300 2081301-2081400 2081401-2081500 2081501-2081600 2081601-2081700 2081701-2081800 2081801-2081900 2081901-2082000 2082001-2082100 2082101-2082200 2082201-2082300 2082301-2082400 2082401-2082500 2082501-2082600 2082601-2082700 2082701-2082800 2082801-2082900 2082901-2083000 2083001-2083100 2083101-2083200 2083201-2083300 2083301-2083400 2083401-2083500 2083501-2083600 2083601-2083700 2083701-2083800 2083801-2083900 2083901-2084000 2084001-2084100 2084101-2084200 2084201-2084300 2084301-2084400 2084401-2084500 2084501-2084600 2084601-2084700 2084701-2084800 2084801-2084900 2084901-2085000Патенты в диапазоне 2081801 - 2081900
| ЦИЛИНДРИЧЕСКИЙ РЕЗЕРВУАР ДЛЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ Изобретение относится к оборудованию для сбора, подготовки и хранения нефтепродуктов и может быть использовано в нефтяной промышленности. Оно решает задачу создания резервуара, надежного в работе, обеспечивающего сохранность в нефти ее ценных легких фракций, не загрязняющего атмосферу выбросами газообразных углеводородов. Для ее решения предложен резервуар, содержащий цилиндрический корпус и установленное в его нижней части устройство для наполнения и опорожнения резервуара, включающее трубопровод подвода и отвода нефтепродуктов и узел для направления движения потока жидкости, состоящий из рассекателя, отражательного экрана, направителей потока. Отличие заключается в том, что с целью повышения надежности работы резервуара, сокращения потерь нефти и снижения металлоемкости, на отражательном экране установлен цилиндр с днищем. Причем полость цилиндра сообщается с полостью узла для направления потока жидкости, а конец трубопровода продлен внутрь узла для направления потока жидкости и находится не ниже плоскости отражательного экрана. 2 ил. | 2081801
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ЗАХОРОНЕНИЯ ПРОМЫШЛЕННЫХ ОТХОДОВ В ПОДЗЕМНЫХ СОЛЯНЫХ КАМЕРАХ ЧЕРЕЗ СКВАЖИНЫ, ОСНАЩЕННЫЕ ТРУБОПРОВОДАМИ Изобретение относится к технологии захоронения промышленных отходов в подземных солярных камерах и может быть использовано, например, при захоронении отходов химических производств в выработках, образованных подземным растворением пластов каменной соли. Сущность способа заключается в подаче по трубопроводам в нижнюю часть камеры отходов с плотностью, превышающей плотность вытесняемого рассола, отдельными порциями, объем которых в 10 - 21 раз меньше свободного от нерастворимых обломков объема камеры. При этом отходы подают непрерывной струей при постоянной производительности, оцениваемой критерием Ричардсона, значение которого должно находиться в пределах 0,1 - 1,8. Рассолоподъемную колонну устанавливают так, что расстояние между низом рассолоподъемной колонны и потоком камеры не должно превышать 2,0 м. | 2081802
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ БЕСТАРНОГО ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ХРАНЕНИЯ СЫПУЧИХ МАТЕРИАЛОВ Назначение: для бестарного транспортирования сыпучего материала различного по крупноте помола. Сущность изобретения: установка содержит ряд транспортеров 4 и шнеков 6, бункеры-накопители 2, ковшовый элеватор 1, дробилки 10, установленные на конце транспортера, дезинтегратор 5 и щит управления 9, при этом ковшовый элеватор 1 в верхней части снабжен направленными в них наклонными рукавами, угол между одними рукавами составляет 80-90o, а угол между другими равен 60-70o. Кроме того, рукава расположены попарно под одинаковыми углами относительно вертикальной оси, равными в сумме соответственно упомянутым углам. 2 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2081803
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ВЫГРУЗКИ ПРОСЫПИ ИЗ ПОДКОЛОСНИКОВОГО ПРОСТРАНСТВА ХОЛОДИЛЬНИКА Назначение: для улавливания и выгрузки просыпи в подколосниковом пространстве колосникового холодильника. Сущность изобретения: устройство 4 выгрузки просыпи и предотвращения утечки воздуха из подколосникового пространства размещено ниже разгрузочного патрубка 3 шлюзового затвора 1 и выполнено со скребковым транспортером 7, опорно-направляющим основанием 5 и уплотняющими пластинами 8. Просыпь материала скапливается в бункере 2, подается на основание 5 и удаляется холостой ветвью скребкового транспортера 7.2 з.п.ф., 2 ил. | 2081804
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| АВТОМАТ ПОШТУЧНОЙ ВЫДАЧИ ПОДДОНОВ Использование: изобретение относится к устройствам поштучной выдачи поддонов из штабеля и может быть использовано в промышленности строительных материалов, в частности, в производстве силикатных изделий. Сущность изобретения: автомат поштучной выдачи поддонов содержит клеть для штабеля поддонов, механизм отделения по одному поддону со штабеля, механизм перемещения поддона в заданное место, и при заполнении поддона изделиями перемещать его на опоры резервного места. На клетки закреплены поворотные опоры 3, а средства фиксации опор 3 выполнены в виде подпружиненных шиберов 25, взаимодействующих с толкателями 26 подъемно-опускного механизма. 8 ил. | 2081805
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| ПОДБОРЩИК ПРОСЫПЕЙ УГЛЕПОГРУЗОЧНОГО КОМПЛЕКСА Использование: изобретение относится к горной промышленности и используется для подборки и загрузки просыпей, образующихся при погрузке в железнодорожные вагоны на действующих углепогрузочных комплексах, чем обеспечивается его бесперебойная работа. Сущность изобретения: подборщик просыпей углепогрузочного комплекса содержит систему винтовых конвейеров, сопряженных со скребковым конвейером. Винтовые конвейеры смонтированы с уклоном в зоне загрузки вагонов под рельсами между шпал рельсо-шпальной решетки в открытых сверху желобах. В желобах расположены каналы для теплоносителя и износостойкие накладки, причем последние расположены по днищу и стенкам каждого желоба. Нижняя часть скребкового конвейера установлена с уклоном, а в верхней его части закреплена течка. В верхней части каждой шпалы на участке подбора просыпей закреплены направляющие уголки. 2 з.п. ф-лы, 4 ил. | 2081806
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЗАГРУЗКИ ТРАНСПОРТНЫХ СРЕДСТВ Использование: изобретение относится к устройствам для загрузки транспортных средств насыпными грузами и может быть применено в промышленности и в сельском хозяйстве. Сущность изобретение: устройство для загрузки транспортных средств содержит раму с ходовыми колесами и секционную загрузочную площадку с шарнирно-поворотными створками. Устройство снабжено механизмом загрузки транспортного средства, включающим в себя зубчатые сегменты дуг с внутренним и наружным зацеплением, которые смонтированы на стержнях. Стержни закреплены на торцах поворотных створок. Сегментые дуги взаимодействуют соответственно с большим и малым венцами сдвоенной шестерни. Малый венец сдвоенной шестерни взаимодействуют с горизонтальной зубчатой рейкой, которая находится в зацеплении с кольцевой шестерней, которая взаимодействует с вертикальной зубчатой рейкой с редуктором, смонтированной с возможностью возвратно-поступательного перемещения для возврата створок в исходное положение. 3 ил. | 2081807
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| КРАН-МАНИПУЛЯТОР Использование: для кранов-манипуляторов, предназначенных для погрузочно-разгрузочных и складских работ, например, в речных и морских портах, для строительно-монтажных работ. Сущность изобретения: на опоре установлена поворотная платформа с шарнирно закрепленным на ней стреловым механизмом, выполненным в виде уравновешенного шарнирного многозвенника, который связан с силовыми элементами. Стреловой механизм выполнен с возможностью самоскладывания в транспортное положение с минимальными габаритами. 3 з.п.ф-лы, 2 ил. | 2081808
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| ОГРАНИЧИТЕЛЬ ГРУЗОПОДЪЕМНОСТИ ДЛЯ ГРУЗОПОДЪЕМНЫХ МАШИН И МЕХАНИЗМОВ Изобретение относится к предохранительным устройствам для грузоподъемных машин и механизмов. Сущность изобретения: упругий элемент (датчик силы) ограничителя грузоподъемности выполнен в форме полого цилиндра 1 постоянной или переменной жесткости, а тензорезисторы 5 установлены на внутренней поверхности цилиндра в зоне действия измеряемых нагрузок и соединены в мостовую схему, сигнал с которой поступает на электронное пороговое устройство 9. Последнее расположено, как и тензорезисторы, во внутренней полости цилиндра, который с торцов закрыт герметичными заглушками 7, 8. Внутренняя полость цилиндра может быть заполнена вязкой жидкостью или консистентной смазкой с высокими электроизоляционными свойствами для обеспечения защиты от вибрации и повышения надежности и точности срабатывания ограничителя. 1 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2081809
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| ОПРОКИДЫВАТЕЛЬ ДЛЯ АВТОМОБИЛЕЙ Использование: изобретение относится к устройствам для обслуживания транспортных средств, в частности, к устройствам для поворота легковых автомобилей. Сущность устройства: опрокидыватель состоит из поворотной стойки 1, на которой установлен приводной орган 2, поворотной штанги 3, ограничительного упора 4, неподвижного захвата 5, установленных на одном конце штанги, проушины 6 на другом конце штанги, замка 7 с направляющими 8, подвижного захвата 9, деревянных прокладок 10, трубки 11, в которую вставляется ограничитель 12, фиксатора 13, верхних и нижних пар опор. В основании стойки 1 выполнены грунтозацепы, стойка 1 имеет нижнюю полку. Замок 7 имеет П-образный профиль, в верхней грани которого выполнен П-образный вырез, а в стенках образованы пазы, на одном конце штанги 3 установлены ограничители с упорными штырями. 9 ил. | 2081810
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ УКУПОРКИ БУТЫЛОК Использование: изобретение относится к области укупорки бутылок. Сущность изобретения: устройство для укупорки бутылок состоит из обоймы 1 и деформирующего элемента в виде эластичного кольца 2, имеющего возможность перемещения вдоль стенки обоймы 1 путем перекатывания - вращения вокруг кольцевой оси. В обойму 1 запрессована защитная прокладка 5. В нижней части обоймы 1 закреплен упор 6, на входе в обоймы выполнены скосы. 1 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2081812
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ УКУПОРКИ БАНОК И ПРАВКИ КРЫШЕК Использование: изобретение относится к укупорочной технике и может быть использовано при домашней консервировании продуктов питания для их укупорки в стеклянные банки стандартными жестяными крышками двух типоразмеров. Сущность изобретения: устройство для укупорки и правки крышек содержит ручку с закрепленными на оси с возможностью вращения прижимными патронами двух типоразмеров, размещенными симметрично друг другу и соединенными между собой посредством стяжки, и многопрофильную по сечению тягу, один конец которой через антифрикционные прокладки закреплен на стяжке между прижимными патронами, а на другом конце посредством резьбового соединения закреплена рукоятка, размещенная в пазу установленного на квадратном профиле тяги поводка, на котором с помощью посаженного на подшипник качения винта закреплен ролик, выполненный с проточкой по наружной поверхности. Ручка выполнена съемной с возможностью изменения ее положения относительно прижимных патронов. Устройство снабжено съемным с возможностью плотной установки в полость меньшего прижимного патрона кольцом для правки крышек, на боковой поверхности которого выполнен профилированный выступ, соответствующий проточке на поверхности ролика. Конструкция устройства обеспечивает плавное вращение рукоятки привода, исключает опасность перекоса, что позволяет повысить качество выполняемых операций при использовании стандартных стеклянных банок практически любой емкости. 2 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2081813
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА КАПСУЛИРОВАННЫХ ПРОДУКТОВ Использование: при производстве капсул, заполняемых жидкими средствами, например, в медицинской промышленности для изготовления лекарственных форм, сущность изобретения: раствор материала оболочки капсул под давлением сжатого воздуха поступает из емкости 1 по трубопроводу 11 к капсуляторной головке 4. Одновременно из емкостей 2 и 3 по трубопроводам 12 и 13 к головке 4 поступает маслорастворимый и водорастворимый материал оболочки капсул, распределяется с помощью четырех отверстий, расположенных под углом 90o одно к другому, равномерно по кольцевому цилиндрическому зазору и конусоидальной щели, образуя струи. Готовые капсулы с затвердевшей оболочкой выносятся через трубопровод 17 и выходной патрубок 18 на перфорированный элемент 10 и попадают в емкость 32, а масло - в съемный поддон 20 и через сливной патрубок 18 поступают в маслосборник 7. 5 ил. | 2081814
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ РОЗЛИВА ЖИДКОСТЕЙ ПО УРОВНЮ Использование: изобретение относится к области расфасовочно-упаковочной промышленности, а именно к устройствам для наполнения бутылок жидкостями по уровню. Сущность изобретения: устройство для розлива жидкостей по уровню содержит резервуар для жидкости 1, укрепленный на подставке 2. В верхней части резервуара для жидкости 1 установлена герметичная емкость 3, дно 4 которой имеет возможность поворачиваться вокруг горизонтальной оси 5. Кроме того, дно 4 подпружинено пружиной кручения 6 и снабжено прокладкой 7. В нижней части резервуара для жидкости 1 расположен барботер 8. Разливочная головка представляет собой планку 9, закрепленную на подставке 2. На планке 9 укреплены уплотнитель 10 и сменный колокольчик 11, а также сливная трубка 12 и воздухоотводящая трубка 13. Герметичная емкость снабжена штуцерами 14 и 15. Штуцер 14 с помощью шланга 16 соединен с воздухоотводящей трубкой 13, а штуцер 15 с помощью шланга 16 соединен с вакуумной линией. На сливную трубку 12 одет шланг 18, который входит в резервуар для жидкости 1 на расстояние 11, от его дна 19. С помощью предлагаемого устройства ведется розлив, например, изотонического раствора 20 с находящимся в нем гранулами 21 гемосорбента в бутылки 22. 2 ил. | 2081815
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕМЕНТАРНОЙ СЕРЫ Изобретение предназначено для получения серы из газообразной смеси сероводорода и диоксида серы, а также очистки газов от сернистых соединений с получением серы. Исходный реакционный газ, содержащий сероводород и диоксид серы в соотношении (2,05oC4,0):1, последовательно пропускают через один, два или три каталитических реактора, охлаждая его после каждого и конденсируя образовавшуюся серу. Затем частично прореагировавший газ смешивают с кислородом (воздухом) и подают с температурой 120oC160oC в еще один реактор, периодически изменяя направление подачи на противоположное. После последнего реактора смесь также охлаждают с конденсацией серы. 1 табл. 2 ил. | 2081816
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИДА ЛИТИЯ Использование: получение солей щелочных металлов. Сущность изобретения: слиток металлического лития помещают в камеру, заполненную азотом. Проводят локальный нагрев поверхности слитка электродугой, лазером или токами высокой частоты. Получают затравки нитрида лития. Включают локальный нагрев. Слиток выдерживают в камере в атмосфере азота при атмосферном давлении до полного взаимодействия с азотом. Максимальная температура слитка не превышает 150oC, время процесса не более 48 ч. Выход нитрида лития не менее 99%. | 2081817
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРА В ЭЛЕКТРОТЕРМИЧЕСКОЙ ПЕЧИ Использование: область электротермии. Сущность изобретения: поддерживают электротехнологический режим работы печи корректировкой дозирования восстановителя с учетом связи содержания P2O5 в шлаке с электрическими параметрами, анализом ошибок дозирования других компонентов - фосфорита и кварцита, устранением влияния переходного процесса по каналу шихта - шлак. 1 табл., 1 ил. | 2081818
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к области получения фосфорной кислоты из различных видов фосфатного сырья, например, апатитовых и фосфоритных руд. Способ включает разложение фосфатного сырья серной и оборотной кислотами, кристаллизацию осадка сульфата кальция в присутствии затравочных частиц, последующее разделение продукционной пульпы и отмывку осадка сульфата кальция. Затравочные частицы получают измельчением части осадка сульфата кальция и вводят в количестве 0,5-120 затравочных частиц размером 1-1000 мкм в расчете на каждые 100 частиц осадка продукционной пульпы того же диапазона размера при среднем размере их не менее чем 1,2 раза меньше среднего размера частиц осадка в продукционной пульпе. Измельчение частиц осадка ведут либо непосредственно в пульпу, либо после ее разложения. Возможно перед измельчением осадок разделят на крупную и мелкую фракцию в массовом соотношении I : (0,1-10) соответственно. Одну из фракций возвращают в реакционный объем, а вторую на измельчение. 2 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2081819
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ УЛЬТРАДИСПЕРСНОГО АЛМАЗА
Изобретение относится к химической технологии получения ультрадисперсного алмаза (УДА), в частности выделением их из алмазно-графитовой шихты, получаемой детонационным способом. Для создания более мягких условий выделения частиц УДА размером 43  и повышения их выхода при отделении от алмазно-графитовой шихты, процесс проводят в два этапа: сначала исходную шихту промывают и сушат, а затем проводят обработку сухой шихты окислительной азотно-серной смесью составом, мас.%: HNO3 64 - 89; H2SO4 - остальное при массовом соотношении сухая шихта: азотно-серная смесь 1 : (20 - 25), при этом за время обработки азотную кислоту вводят порциями в периодическом режиме. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2081821
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА-КАТАЛИЗАТОРА Изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано в процессах очистки отходящих промышленных газов. Способ получения сорбента-катализатора включает пропитку частиц угля раствором каталитических добавок и 0,2-0,8% мас. раствором триэтилендиамина. Пропитку ведут при объемном соотношении уголь: пропиточный раствор, равном 1: 0,2oC 0,4 и после пропитки термообработку осуществляют при температуре 110-150oC. Способ позволяет повысить динамическую активность сорбента-катализатора. | 2081822
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСУШИТЕЛЯ ГАЗОВ НА ОСНОВЕ АКТИВНОГО УГЛЯ
Использование: в области сорбционной техники, в частности в процессах осушки технологических газов, и в системах индивидуальной и коллективной защиты органов дыхания. Сущность изобретения: способ включает пропитку активного угля растворами галогенидов элементов первой и второй группы в две стадии и сушки, причем на первой стадии пропитку ведут водным раствором хлорида кальция и хлорида лития в соотношении CaCl2:LiCl=(2,5-4,0):1, на второй стадии пропитку ведут водным раствором хлорида лития и бромида лития в соотношении LiCl:LiBr=(0,5-1,5):1, при этом соотношение объема пор угля и объема раствора составляет 0,4-0,6 на обеих стадиях пропитки. В качестве основы берут активный уголь с суммарным объемом пор 0,7-1,0 см3/г, а концентрацию хлорида лития на первой стадии пропитки определяют соотношением: CLiCl= 585-77 . Предложенный способ позволяет получить осушитель, существенно превосходящий известные по адсорбционной способности по парам воды и одновременно имеющий значительную адсорбционную способность по парам органических веществ с температурой кипения 60-100oC. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2081823
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ РЕАКТИВАЦИИ АКТИВНОГО УГЛЯ Изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано для реактивации отработанных активных углей. Способ по изобретению включает обработку угля в продуктах сгорания топочных газов при температуре 200 - 800oC, промывку угля соляной кислотой с концентрацией 1 - 10 мас.% и водой, активацию с водяным паром при температуре 750 -850oC. Способ позволяет получить реактивированный активный уголь, значительно превосходящий известные в адсорбционной способности по парам органических веществ с температурой кипения 60 - 100oC. 1 з.п. ф-лы. | 2081824
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМОВАННОГО АКТИВНОГО УГЛЯ ИЗ ДРЕВЕСНЫХ ОПИЛОК Древесные опилки просеивают и сушат, затем пропитывают раствором нитрата аммония при коэффициенте пропитки не менее 0,18 и формуют образцы, имеющие торцы. Полученные образцы устанавливают в виде блока между пластинами, ограничивающими их с противоположных торцов, помещают в инертную атмосферу, одновременно карбонизуют и активируют сжиганием при поджиге блока со стороны одной из пластин, охлаждают до комнатной температуры и очищают от примесей промывкой. | 2081825
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО СТЕКЛА Изобретение относится к производству жидкого стекла и может быть использовано в химической, строительной, текстильной и других отраслях промышленности. Сущность изобретения: обрабатывают опоки определенного химического состава с содержанием свободного SiO2 от 65 до 79% гидроксидом натрия концентрацией 6-8%а при соотношении Т:Ж=1:3 и нагревании в течении 2-х часов. 2 табл. | 2081826
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ БОКСИТА Использование: в глиноземном производстве. Сущность, пульпу последовательно подвергают нагреву и пульпо-пульповых подогревателях, а затем в паропульповых подогревателях паром самоиспарителя первой ступени. Затем окончательно ее нагревают и выщелачивают в автоклавах. Выщелоченную пульпу подвергают самоиспарению в самоиспарителях первой и второй ступеней с получением пара и выщелоченной пульпы. 1 ил. | 2081827
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАЛЮМИНИЙСОДЕРЖАЩЕГО КОАГУЛЯНТА Изобретение относится к способам получения хлоралюминий-содержащих коагулянтов. Способ заключается в электролитическом растворении металлического алюминия под действие постоянного тока в природном бишофите при плотности тока 0,82-4,1 А/дм2 в течение 2-30 часов. | 2081828
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАЛЮМИНИЙСОДЕРЖАЩЕГО КОАГУЛЯНТА Изобретение относится к области химии, в частности, к получению хлоралюминийсодержащих коагулянтов. Способ заключается в химическом растворении металлического алюминия в 5-10% растворе соляной кислоты. С последующим электролизом полученного раствора на алюминиевых электродах при подаче на них напряжения от источника 0,5-5,0 а/дм2, и времени электролиза 5-30 сек, а также в применении природного бишофита на стадии приготовления коагулянта путем смешения его с электрообработанным продуктом в соотношении (0,8-0,2)-(0,2-0,8). 2 с.п. ф-лы, 2 табл. | 2081829
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАЛЮМИНИЙСОДЕРЖАЩЕГО КОАГУЛЯНТА Изобретение относится к области получения хлоралюминийсодержащих коагулянтов. Сущность способа заключается в электролитическом растворении металлического алюминия в смеси 5-10%-ных растворов соляной кислоты и природного бишофита в соотношении (0,9-0,1):(0,1-0,9) объемных частей или предварительном растворении металлического алюминия в 5-10%-ных растворах соляной кислоты с последующим смешением полученных растворов с природным бишофитом в соотношении (0,9-0,1): (0,1-0,9) объемных частей и с последующим электролизом при переменном токе с частотой 50 Гц и плотностью тока 0,5-5,0 А/дм. кв в течение 5-30 часов. При этом электролиз не сопровождается поляризационными процессами. 2 с.п. ф-лы, 1 табл. | 2081830
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СКАНДИЯ ИЗ РАСТВОРОВ ХЛОРИДА АЛЮМИНИЯ Использование: извлечение редких и щелочных металлов экстракцией. Сущность способа: скандийсодержащий раствор хлорида алюминия обрабатывают смесью ТБФ, содержащего 20 - 30 г/л FeO с 5 - 10 об.%. карбоновой кислоты. Реэкстрагируют скандий смесью 3н HCl и 3н H2SO4. При наличии в исходном растворе лития вначале осуществляют его реэкстракцию 6н HCl, а затем реэкстрагируют скандий. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2081831
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ОБЕСХЛОРИВАНИЯ ДВУОКИСИ ТИТАНА Использование: производство диоксида титана, в частности для пигментов. Сущность способа: через водную суспензию двуокиси титана барботируют аммиак. Суспензию фильтруют, твердую фазу прокаливают при 800 - 1200oC. | 2081832
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ БАДДЕЛЕИТОВОГО КОНЦЕНТРАТА Использование: обогащение бадделеитового концентрата путем очистки от примесей, технология циркония. Сущность способа: перед выщелачиванием бадделеитовый концентрат механически активируют с получением порошка с удельной поверхностью Sуд = 3,5 - 4 м2/г и последующее выщелачивание проводят 10 - 15% соляной кислотой при соотношении фаз Т : Ж = 1:3oC1:5 и температуре 60 - 90oC в течение 15 - 30 минут. По окончании выщелачивания фазы разделяют фильтрованием. 1 табл. | 2081833
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ ИЗ ОТРАБОТАННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ ОКИСЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ Использование: извлечение ванадия из отработанных катализаторов сернокислотного производства. Сущность способа: неразмолотый ванадиевый катализатор выщелачивают водой в перколяторе при температуре не выше 30oC в присутствии восстановителя - сернистого газа. Из полученного раствора извлекают ванадий (IV) экстракцией органоминеральной смесью, содержащей 0,55 - 0,60 моль ди-2-этилгексилфосфорной кислоты и 0,54 - 0,61 моль гидроксида калия в алифатическом растворителе. Проводят реэкстракцию раствором 1М серной кислоты. Осаждают ванадий щелочным раствором. 1 з.п. ф-лы. | 2081834
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО ОКСИДА ХРОМА ДЛЯ ПОЛИРОВАНИЯ
Изобретение относится к производству оксида хрома, применяемого для полирования. Способ получения модифицированного оксида хрома включает термообработку суспензии хромового ангидрида с добавкой осадка отхода, образующегося при нейтрализации сточных вод хромового производства, при отношении: 2 массовых части хромового ангидрида и 1 - 1,5 массовых частей "свежеосажденного", отмытого осадка, при температуре 350 - 370oC в течение 1 часа и при температуре 980 - 1100oC в течение 1,5 - 2 часов. Спек измельчают, классифицируют, отмывают горячей водой от водорастворимых веществ, осадок отделяют фильтрацией и сушат при температуре 100 - 105oC. Модифицированный оксид хрома, получаемый по предлагаемому способу, имеет полирующую способность 0,4 - 0,5 мг мин-1см-2, дает шероховатость поверхности после полировки 0,08 - 0,09 мкм, содержит в составе 4 - 8 мас.% FeO3 и 1 - 2 мас.% CaO. 1 табл. 2 ил.
|
2081835
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ХРОМА (III) С МАЛЫМ СОДЕРЖАНИЕМ ШЕСТИВАЛЕНТНОГО ХРОМА Изобретение относится к производству оксида хрома (III), применяемого в лакокрасочной промышленности и для полирования. Способ получения оксида хрома (III) с малым содержанием шестивалентного хрома (III) включает терморазложение хромового ангидрида, отмывку от водорастворимых веществ получающегося Cr2O3, суспендирование в 8 - 10%-ном растворе мочевины, отделение от жидкой фазы до влажности осадка 30 - 35 мас.% и термообработку при температуре 200 - 280oC. 1 табл., 1 ил. | 2081836
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ОКСИДНЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ ХРОМА Настоящее изобретение относится к способу получения сложных оксидных материалов на основе хрома, обладающих абразивными и пигментными свойствами. Способ включает восстановительное осаждение из дихромат-тиосульфат-карбонатных растворов, при стехиометрических нормах тиосульфата натрия и дикарбоната аммония и нейтрализацию их водным раствором аммиака с возвратом 25 - 40% маточного раствора, а термообработку осуществляют при 800 -1000oC. 1 з. п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. | 2081837
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Использование: очистка сточных вод от органических соединений. Сущность изобретения: способ включает испарение сточных вод, разогрев пара до 250-400oC в слое инертного проницаемого материала, смешение с кислородом или воздухом, пропускание полученной смеси через слой катализатора, охлаждение очищенного пара с последующей конденсацией очищенной воды при поочередном пропускании пара через слои инертного материала и катализатора в прямом и обратном направлениях. Очищенный пар охлаждают в слое инертного материала до температуры не ниже 120oC и компримируют до давления 0,1oC2 ати с использованием тепла конденсации для испарения очищаемой воды. Соотношение объема слоя катализатора и инертного материала составляет 1:(1oC3). 1 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2081838
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТКРЫТЫХ ВОДОЕМОВ Изобретение относится к способам очистки воды и может быть использовано для очистки водоемов от загрязнений ионами металлов и неорганическими кислотами. Сущность изобретения заключается в том, что в качестве реагента для обработки воды используют карбонатит с содержанием карбоната кальция 75 - 86 мас.% при суммарном содержании карбонатов в реагенте 80 - 95 мас.% и расходе реагента 0,05 - 10,0 кг/м3, а крупность частиц выбирают таким образом, чтобы их максимальная величина составляла не более 0,2 мм, а минимальная обеспечивала время оседания частицы на дно водоема в течение не более 1 ч. При этом минимальная крупность частиц реагента составляет 0,01 - 0,03 мм. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2081839
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СОЛНЕЧНАЯ ОПРЕСНИТЕЛЬНАЯ УСТАНОВКА Использование: в гелиотехнике в солнечных опреснительных установках непрерывного действия. Сущность изобретения: установка содержит теплоизолирующий кожух с нижней зачерненной панелью и рядом наклонных промежуточных панелей 5 со сборниками конденсата. Панели выполнены с отбортовками в виде противеней и снабжены установленными между смежными панелями дренирующими трубками, причем их верхние обрезы расположены в горизонтальных плоскостях, лежащих выше поверхности панелей и ниже края их отбортовок, а нижние концы лежат ниже указанных плоскостей нижележащих панелей. Патрубок подачи соленой воды, подведенный к поверхности верхней промежуточной панели, и нижние концы трубок выполнены с боковыми выходными отверстиями. Трубки панели подключены к коллектору для отвода избытка рассола. Верхняя панель и промежуточные панели выполнены прозрачными для солнечной радиации, при этом последние выполнены из теплопроводного стекла или из стекла, армированного элементами. Конструкция установки обеспечивает оптимальный уровень заполнения панелей установки соленой водой и слив избытка рассола, исключая засоление панелей и максимальное использование энергии солнечной радиации, что позволяет повысить эффективность и надежность работы установки. 2 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2081840
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| ФИЛЬТР ДЛЯ ОЧИСТКИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ Изобретение относится к области экологии и охраны здоровья человека. Оно может быть использовано в быту для доочистки питьевой воды. Предложен фильтр, содержащий заполненный активным углем корпус с верхней и нижней торцевыми крышками, установленные между крышками и корпусом перфорированных диски, впускной и выпускной патрубки и раму, причем он снабжен круглым отбойником, расположенным между впускным патрубком и нижним перфорированным диском на расстоянии, равном 0,03-0,04 высоты корпуса, и имеющим диаметр, равный 0,25-0,30 диаметра диска, между дисками и углем проложены капроновые сетки, при этом в качестве активного угля, используют уголь, содержащий 0,04-0,08 мас.% серебра, 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. | 2081841
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ХРОМА Изобретение относится к очистке сточных вод, в частности гальванических производств, и может быть использовано для очистки сточных вод от хрома. Способ осуществляют путем нейтрализации сточных вод и сорбции на пористом материале, в качестве которого используют гидроксид меди. Способ обеспечивает повышение производительности процесса и увеличение интервала температур для сорбции. 1 табл. | 2081842
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
СПОСОБ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ТЕКУЧЕЙ СРЕДЫ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Использование: для очистки жидкостей, например питьевой воды, для бытового и технического потребления. Сущность изобретения: жидкость на выходе из источника очищают и обеззараживают озоно-воздушной смесью, затем растворенный озон удаляют из жидкости, пропускают ее через фильтр, после чего растворяют в ней хлор и обеззараживают растворенным в жидкости хлором резервуар-хранилище и систему подачи при транспортировке по ней жидкости потребителю, причем растворенный в жидкости озон удаляют воздействием на него квантами света с длиной волны менее 11400  , например, бактерицидной электролампой УФ-излучения. Установка содержит систему забора 1 воды из источника 2 насосом 3 через клапан 4, системы подачи 5 воды к потребителю 6 насосом 7 через фильтр 8, резервуар-хранилище 9, клапан 10. На выходе из системы забора 1 воды смонтирован дополнительный резервуар 11 с генератором озона 12, подсоединенным к нему через клапан 13 и коллектор озонирования 14. Генератор озона 12 питается воздухом из атмосферы через компрессор 15. Резервуар 11 разделен перегородкой 16 на две секции 17 и 18, полости которых соединены в верхней части резервуара 11 и в каждой из которых смонтирована лампа 19 УФ-излучения в защитном чехле 20 из кварцевого стекла. Дополнительный резервуар 11 установлен над резервуаром-хранилищем 9 таким образом, что вода из системы забора 1 по трубе подвода 21 подается в нижнюю часть секции 17 насосом 4, а из нижней части секции 18 по трубе отвода 22 может самотеком через фильтр 8 поступать в верхнюю часть резервуара-хранилища 9. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил.
|
2081843
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ДЕЗИНФЕКЦИИ ХОЛОДНОЙ ВОДЫ Изобретение относится к области дезинфекции и стерилизации воды с помощью УФ - излучения, а именно для источников холодной воды. Обработку воды ведут УФ-излучением путем пропускания потока воды через зону облучения, содержащую помещенную в прозрачную для излучения защитную трубу ртутную ультрафиолетовую лампу низкого давления, с электрическими контактами соединен пускорегулирующий аппарат, причем величина рабочего тока ртутной лампы составляет 0,80-0,98 от номинального рабочего тока, а пускорегулирующий аппарат выбирают стартерно индуктивного типа с величиной индуктивности, составляющей 0,75-0,90 от номинальной эффективности. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2081844
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД СОПОЛИМЕРОВ СТИРОЛА, ПОЛУЧЕННЫХ СУСПЕНЗИОННЫМ МЕТОДОМ Использование: для очистки сточных вод полимеров стирола, полученных суспензионным методом. Сущность метода: сточную воду подвергают фильтрованию в поле центробежных сил, причем турбулизированный поток жидкости, образующийся за счет установки пластин вблизи вращающейся фильтрующей перегородки, обеспечивает вместе с центробежными силами непрерывную регенерацию фильтрующей перегородки. 1 ил. | 2081845
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРРОМАГНИТНОГО ИОНООБМЕННИКА Изобретение относится к неорганической химии, а именно к композициям для получения ферромагнитного ионообменника, к области получения неорганических ферромагнитных материалов и может найти применение в качестве магнитоуправляемых сорбентов при очистке вязких и твердых сред (почвы, ила и т.д.), а также для интенсификации процессов очистки высокомутных растворов от ионных примесей. Согласно изобретению предлагается композиция для получения ферромагнитного ионообменника, включающая ионообменный материал и магнетит, а в качестве первого используют природный клиноптилолит фракции 0,-5-0,25 мм. Магнетит используют свежеосажденный, полученный путем перемешивания соли железа II и железа III в соотношении 1:2 в виде 2,7-3,1%-ного р-ра и щелочи. В качестве щелочи используют 17-20%-ный р-р гидроксида натрия или концентрированный аммиак. В качестве соли железа (II) используют соль Мора. Получают сорбционный материал, хорошо отделяющийся магнитом от других компонентов. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2081846
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТ СУЛЬФИДОВ Использование: для очистки сточных вод от сульфидов, в частности, на предприятиях кожевенной промышленности. Сущность изобретения: устройство для очистки сточных вод от сульфидов содержит вращающийся перфорированный барабан, погруженный в резервуар с проточной водой на 0,4 своего диаметра. Очистка сточных вод происходит на поверхности загрузки, представляющей собой смесь стружки и/или кокса и гравия. Барабан заполнен загрузкой на 1/2-3/4 своего объема. 2 ил. | 2081847
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКОГО ДОЗИРОВАНИЯ РЕАГЕНТОВ Использование: изобретение относится к области очистки природных и сточных вод и может быть использовано для автоматического дозирования реагентов в процессах водоподготовки. Сущность изобретения: устройство содержит камеру-смеситель 1, емкости для коагулянта2 и флокулянта 3, дозаторы 4, 5, исполнительный механизм поддозирования коагулянта 11, соединенный через блок управления 8 с прибором контроля качества обработанной воды 9, датчик расхода 12 на линии исходной воды, соединенный через преобразователь 13 с первым информационным входом 14 блока управления 8, второй информационный вход 15 которого через регулятор поддозирования 10 коагулянта соединен с прибором контроля качества. Блок управления содержит программатор с задатчиком режима ввода коагулянта и флокулянта, соединенный через сумматор и усилитель мощности со вторым информационным входом и имеющий независимые выходы через усилители к обмоткам реле управления вводом коагулянта и флокулянта. Входы реле параллельно включены через вторичный прибор к первому информационному входу блока управления 8, а выходы реле соединены с формирователями управляющих импульсов 6 и 7 на дозаторы 4, 5. 2 з.п. ф-лы, 4 ил. | 2081848
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ Использование: для очистки воды и сточных вод и, в частности, для очистки воды от железа. Сущность изобретения: средство для насыщения воды воздухом, растворенным в жидкости, выполнено в виде вихревой камеры с насадком, обеспечивающим закрутку, с образованием приосевой зоны обратных токов. Насадок выполняется со скошенным срезом на выходе, а внутренняя цилиндрическая поверхность и внутренние торцевые стенки выполняются ребристыми. Вихревые камеры устанавливаются либо в виде набора из двух или более камер на общей платформе, при этом закрутка во всех вихревых камерах осуществляется в одну сторону, либо попарно навстречу друг другу, при этом закрутка в вихревых камерах каждой пары осуществляется в разные стороны, 2 з..п. ф-лы, 3 ил. | 2081849
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ ВОДЫ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к области средств подготовки питьевой воды, в частности к способу и устройству для обработки воды. Способ включает аэрацию, озонирование и фильтрацию воды, позволяющие очищать воду от органических, элементоорганических, неорганических соединений и микробиологических загрязнений, при этом перед и после озонирования в осуществляют аэрацию воды, производят агрегатирование продуктов аэрации и озонирования до крупнодисперсных частиц и отделение крупнодисперсных частиц от очищаемой воды перед последующей фильтрацией. Устройство содержит накопительный резервуар 1, выполненный в виде корпуса 2 с крышкой 3, с установленными в нем блоком подачи воздуха и озона 14, блоком подачи очищаемой воды 4, блоком дегазации 7 и блоком выпуска аэрированной и озонированной воды и крупнодисперсных частиц 9, блок адгезии 17, камеру сбора очищенной воды 21 с установленным в ней блоком фильтрации 22, при этом накопительный резервуар 1 герметично соединен с камерой сбора очищенной воды 21, блок выпуска аэрированной и озонированной воды и крупнодисперсных частиц 9 соединен с блоком адгезии 17, который соединен с блоком фильтрации 22, блок дегазации 7 установлен в накопительном резервуаре 1 над уровнем очищаемой воды, а блок адгезии 17 установлен ниже накопительного резервуара 1 и выше уровня очищенной воды в камере сбора очищенной воды 21. 2 с и 14 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2081850
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| БАШЕННЫЙ РЕАКТОР ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Использование: в различных отраслях промышленности для удаления из сточных вод трудноокисляемых органических веществ. Сущность изобретения: башенный биореактор состоит из вертикального корпуса с расширенной верхней частью, заполнен псевдоожиженным слоем насадки и в нижней части корпуса имеет периферийную камеру с зернистой загрузкой. В верхней части корпус снабжен периферийным цилиндрическим кольцевым отстойником с коническим днищем и иловой щелью, образующим цилиндрической частью внутреннюю горловину, неподвижной волокнистой загрузкой, расположенной под отстойником и устройством удаления избыточного ила, выполненным в виде воронки, соединенной с трубопроводом удаления избыточного активного ила и расположенной по центру в расширяющейся части корпуса. В нижней части корпус выполнен в виде усеченного конуса и снабжен коническим водораспределителем и кольцевым отражателем, установленным под иловой щелью отстойника. Отстойник в верхней части снабжен неподвижной волокнистой насадкой, полупогружной коаксиальной цилиндрической перегородкой с перекрытием с патрубками отвода биогаза в котел и сатуратор, и устройством для сбора отстоенной воды. Внутренняя горловина биореактора снабжена глухим перекрытием и отверстиями перепуска воды. Периферийная камера осветления с зернистой загрузкой расположена снаружи корпуса и снабжена распределительным карманом, соединенным с трубопроводом отвода отстоенной воды. Система промывки зернистой загрузки выполнена в виде парных полукольцевых трубопроводов с патрубками, расположенных в верхней и нижней частях камеры осветления. Использование изобретения позволяет повысить степень очистки воды от органических и взвешенных веществ, сократить количество избыточного активного ила, увеличить удельную производительность биореактора, улучшить его массообменные характеристики и существенно расширить диапазон его эффективного применения за счет многоцелевого использования. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2081851
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к способам очистки сточных вод и может быть использовано на малых и крупных станциях очистки и доочистки хозяйственно-бытовых и производственных сточных вод. Сущность способа заключается в том, что в способе очистки вод путем обработки воды активным илом в аэротенках и вторичных отстойниках с последующей ее доочисткой при помощи контакта с погруженным высшим водным растением в проточном канале, в качестве высшего водного растения используют наяду мелкозубчатую (Najas microdon), при этом расход сточной воды в проточном канале устанавливают, исходя из условия, что на 1 кг массы растения приходится около 2,4 г азотистых веществ и 0,5 г фосфатов в сутки, а температуру воды в канале поддерживают +12 - +20oC, причем каждые 20 дней из бассейна удаляют 15% биомассы наяды мелкозубчатой. Способ позволяет снизить поступление в водоем с очистной сточной водой биогенных элементов, что уменьшает цветение воды и улучшает ее химический состав. 2 табл. | 2081852
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Использование: очистка сточных вод. Сущность: в сточные воды вводят активный ил, а также щелочной экстракт торфа и/или бурого или окисленного каменного угля. 1 табл. | 2081853
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| УСТАНОВКА КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПРОМЫШЛЕННОГО ИЛА Изобретение относится к области переработки иловых отложений, образующихся в результате очистки сточных вод и может быть использовано в коммунальном и сельском хозяйстве. Технологическая линия содержит кислотную реагентную камеру, последовательно соединенную с насосом, нагревателем, ионообменником, распылителем, расположенным в кислотной реагентной камере, смеситель первый вход которого соединен с ионообменником, а выход соединен с распылителем, второй вход смесителя подсоединен к концентратору, связанному с дозатором соли и источником горячей воды, выход кислотной реагентной камеры соединен с увлажнителем, запитываемым горячей водой, выход кислотной реагентной камеры соединен, насосом высокого давления и реактором щелочным, к которому подсоединены парогенератор, компрессор воздушный и щелочной дозатор, газовый выход щелочного реактора через коненсор связан с увлажнителем, а его жидкостный выход с обогреваемым отстойником-осушителем, причем, газовые выходы ионообменника, конденсора и отстойника-осушителя соединены со скруббером, а обогреваемый отстойник-осушитель снабжен выходами для жидкой и твердой фракций. Ионообменник выполнен в виде набора высокочастотных электролизеров с нерастворимыми угольными электродами. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2081855
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ АКТИВНОГО ИЛА Изобретение относится к очистке сточных вод и может быть использовано на биологических очистных сооружениях целлюлозно-бумажной, угольной, нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности, а также на городских очистных сооружениях. Способ очистки сточных вод, заключающийся в обработке флокулянтом биологически очищенных сточных вод, в качестве флокулянта используют продукт взаимодействия латекса полиметилвинилпиридина с молекулярной массой 100000-300000 ат. ед. со стехиометрическим количеством бензилхлорида, который подают в сточную воду, содержащую активный ил в количестве 0,10-0,20% масс по отношению к илу. Использование предлагаемого способа позволяет достичь высокий эффект очистки. 3 табл. | 2081856
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| ПРОДУКТ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ГИДРОЛИТИЧЕСКОЙ ДЕСТРУКЦИИ ОСАДКОВ СТОЧНЫХ ВОД И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к переработке осадков сточных вод методом окислительно-гидролитической деструкции с получение ценных продуктов. Продукт представляет собой водорастворимые соли карбоновых кислот. Способ получения продукта окислительно-гидролитической деструкции заключается в том, что сгущенную до 85-90% влажности суспензию осадков сточных вод подвергают тепловой обработке при 150-220oC и давлении 0,5-3,0 мПа в течение 10-120 минут, после чего при поддержании температуры при 150-220oC суспензию последовательно обрабатывают щелочным агентом до pH более 10 и кислородсодержащим газом при давлении 1,5-5,0 мПа в течение 20-180 минут с последующим снижением давления до атмосферного, охлаждением суспензии до температуры менее 100oC и отделением целевого продукта в виде органоминерального комплекса от твердого осадка, содержащего нерастворимые соли тяжелых металлов. Продукт окислительно-гидролитической деструкции в виде органоминерального комплекса содержит водорастворимые карбоновые кислоты, обладает свойствами веществ гуминовой природы и может найти широкое применение в различных отраслях техники и сельском хозяйстве. 2 с.п. ф-лы, 4 табл. | 2081857
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕКЛЯННЫХ МИКРОШАРИКОВ Изобретение относится к области неорганических мелкодисперсных наполнителей, а именно стеклянных микрошариков, которые могут быть использованы в качестве наполнителя пластмасс в химической промышленности, для струйно-абразивной обработки металлоизделий в машиностроении и других отраслях промышленности. Сущность изобретения заключается в том, что подготовку микропорошков стекла осуществляют путем совмещения процессов измельчения исходного стеклогранулята и классификации порошков стекла. Подачу микропорошков стекла в печь формования производят предварительно нагретым сжатым воздухом (подогрев осуществляется в теплообменнике спирального типа отходящими от печи формования газами). Формование микрошариков осуществляют в газопламенном потоке, создаваемом горелочным устройством, состоящим из концентрически расположенных относительно оси печи формования форсунок, причем газопламенный поток для формования микрошариков создается внутри жаровой трубы, состоящей из конических царг, входящих одна в другую с кольцевым зазором. Воздух, подаваемый на горение топлива, предварительно нагревается в пространстве между внешним кожухом печи формования и жаровой трубой при принудительном нагнетании воздуха в верхнюю часть печи. А охлаждение отформованных микрошариков осуществляется за счет подсоса холодного атмосферного воздуха, после чего микрошарики подвергаются дополнительно двухступенчатой классификации по размерам. 1 ил. | 2081858
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕКЛЯННОГО БИСЕРА Способ изготовления стеклянного бисера относится к области химии и может быть использован в различных отраслях производства, в том числе в химической, строительной, машиностроительной промышленности. Целью предлагаемого технического решения является повышение производительности и получение стеклянного бисера диаметром от 1 до 4 миллиметров, пригодных для применения в бисерных мельницах, за счет совершенствования процесса термической обработки. Поставленная цель достигается тем, что термическая обработка крупки производится на подвижной керамической подложке беспламенным инфракрасным газовым излучателем, который не сдувает стеклянный бисер газовоздушным потоком. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2081859
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГАЗООБРАЗОВАТЕЛЯ ДЛЯ ПОРИЗАЦИИ ЯЧЕИСТО- БЕТОННЫХ СМЕСЕЙ Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается усовершенствования состава газообразователя для поризации бетонных смесей, например ячеистого бетона. С целью повышения активности газообразователя и создания быстро твердеющих бетонов предлагается использовать полиэтиленоксид при приготовлении газообразователя путем помола дисперсионного сплава на основе алюминия. При этом используют полиэтиленоксид с молекулярным весом (1,6-4,0)106 и помол заканчивают при достижении полиэтиленоксидом молекулярного веса (4,1-6,0)106, причем количество полиэтиленоксида составляет 1-5% от веса дисперсионного сплава. 2 табл. | 2081860
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ НАВОЗА Использование: сельскохозяйственное производство, в частности утилизация животноводческих отходов. Технический результат: повышение экономичности способа обеззараживания навоза при полном его обеззараживании и устранении загрязнения окружающей среды. Сущность изобретения: навоз обрабатывают обеззараживающим препаратом, содержащим карбамидоформальдегидную смолу, послойно, затем полученную массу подвергают компостированию в течение 2 - 3 недель в теплое время года и в течение 2 - 3 месяцев - в холодное, причем в качестве обеззараживающего препарата, содержащего карбамидоформальдегидную смолу, используют сточные воды, образующиеся при синтезе и использовании карбамидоформальдегидной смолы на деревообрабатывающих и мебельных предприятиях в соотношении массы навоза к сточным водам 100 : 3. | 2081864
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НАВОЗА ИЛИ СМЕСИ ЕГО С ОРГАНИЧЕСКИМИ НАПОЛНИТЕЛЯМИ В УДОБРЕНИЕ И БИОГАЗ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: в органическую массу после аэробного разложения закачивают жидкий навоз влажностью 98% и выше на некоторую высоту метантенка, затем продувают увлажненный навоз кислородом воздуха до достижения температуры 65-75oC, создают анаэробные условия с последующим выделением горючего биогаза в течение времени падения температуры, сливают жидкий навоз и воду из гидрозатвора в накопитель, снимают газовый колокол и выгружают переработанную органическую массу. В результате использования изобретения осуществляется ускоренная переработка навоза или смеси его с органическими наполнителями с получением качественных удобрений и биогаза. 2 с.п. ф-лы, 1 ил. | 2081865
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ САПРОПЕЛЯ Использование: производство удобрений, в частности из сапропеля. Сущность изобретения: в сапропель вносят суспензию микроорганизмов в количестве 0,001-0,3% от массы сапропеля, смесь выдерживают не менее 14 суток. В качестве микроорганизмов используют азотфиксирующие, такие как Azotobacter chroococcum, фосфатрастворяющие - Bacillus mucilaginosus, молочнокислые бактерии в виде консорциума, содержащего Streptococcus thermophilis-Streptococcus bovis, Lactobacillus salivarius var.salicinicus, Lactobacillus salivarius var. salivarius, Lactobacillus acidophilus. Кроме вышеуказанных микроорганизмов могут быть внесены дополнительно микроорганизмы, подавляющие фитопатогенную микрофлору, такие как Trichoderma viride, обладающие инсектицидной активностью - Beauveria bassiana. Обработанный таким образом сапропель способствует повышению его эффективности при использовании в земледелии. 5 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2081866
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛОРОФОРМА Изобретение относится к способам очистки галлоидуглеводородов, в частности хлороформа, используемого в производстве различных продуктов основного органического синтеза. Сущность предлагаемого изобретения в том, что процесс отделения хлороформа от примесей ведут в присутствии разделяющего агента, в качестве которого используют моно-, ди- и триэтиленгликоли. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2081868
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ОБЛАДАЮЩАЯ ВАЗОАКТИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ Изобретение относится к новым производным 1,4-дигидропиридина с общей формулой (I), приведенной в описании, где R1 - нитро- или трифторметил, хлор или атомы хлора в положениях 2 и 3, R2 - насыщенный C1-C8-алкил с прямой или разветвленной цепью, или группа формулы W-OZ, где W - прямой C1-C3-алкилен, Z-н-C1-C3-алкил, R3 - метил или этил, n = 1 - 3. Предлагаемые соединения обладают сосудорасширяющим действием, в связи с чем могут использоваться в терапии гипертонии. Некоторые из этих соединений проявляют сосудосуживающую активность и, таким образом, могут быть использованы для лечения пониженного кровяного давления. Фармацевтическая композиция на их основе обладает вазоактивным действием. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл. | 2081869
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ДИАЗЕПИНОНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в медицине, т.к. обладают антимускариновой активностью. Сущность изобретения: продукт: производные диазепинона формулы I, где X - группа = CH или атом азота, если B означает двухвалентный остаток формулы /а/, l = 1, 2, 3, m = 1, 2, n = 1 - 4, R1 - H или C1-C6 алкил и др. Реагент 1: соединение формулы II. Реагент 2: карбоновая кислота. Фармацевтическая композиция с антимускариновой активностью содержит однопроизводное диазепинона формулы I в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель. 4 с. п. ф-лы, 2 табл. | 2081870
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| 2-САХАРИНИЛМЕТИЛ(АРИЛ ИЛИ АРИЛОКСИ) АЦЕТАТЫ, ИЛИ ИХ СОЛИ, ОБРАЗОВАННЫЕ ДОБАВЛЕНИЕМ КИСЛОТ К ЭТИМ СОЕДИНЕНИЯМ ОСНОВНОГО ХАРАКТЕРА, ИЛИ ИХ СОЛИ, ОБРАЗОВАННЫЕ ДОБАВЛЕНИЕМ ОСНОВАНИЙ К ЭТИМ СОЕДИНЕНИЯМ КИСЛОТНОГО ХАРАКТЕРА, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ Использование: в химии гетероциклических соединений, ингибирующих активность протеолитических ферментов. Сущность изобретения: Продукт: 2-сахаринилметил/арил или арилокси/ацетаты формулы I, приведенной в описании, где m = 0 или 1, n = 0 или 1 и сумма m + n = 0 или 1, R1-H или низший алкил; R2-H или низший алкил; R3 - фенил или фенил, замещенный 1 - 3 одинаковыми или различными галогенами; R4-H, низший алкил или низший алкокси, R5-H или 1 - 2 заместителя в любом из 5-, 6- или 7-положении, выбранных из низшего алкила, низшего алкокси, гидрокси/низшего/алкила, гидрокси/низшего/алкокси, или их соли, а также фармацевтическая композиция на основе этих соединений, ингибирующая активность протеолитических ферментов. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 12 табл. | 2081871
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПЕРИОДИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛЛИТИЯ Изобретение относится к области получения литийорганических соединений, в частности алкиллитиевых, используемых в качестве инициаторов полимеризации мономеров в производствах каучуков и термоэластопластов. Предлагаемый способ получения бутиллития, осуществляемый в две стадии в среде углеводородного растворителя взаимодействием нормального хлористого бутила с дисперсией металлического лития при температуре 0 - 60oC в первой и 65 - 90oC во второй стадиях основан на синтезе нормального бутиллития в первой стадии при молярном соотношении нормальный хлористый бутил: литий, равном 0,65 - 0,85 от стехиометрически необходимого, полученные продукты реакции разделяют при отключенной мешалке в реакторе, целевой продукт в количестве 65 - 95% от объема реакционной массы из нижней зоны выводят во вторую секцию, которую проводят во втором реакторе, а верхний слой, содержащий непрореагировавший литий, оставляют в первом реакторе, вновь включают мешалку реактора и добавляют порцию дисперсий лития, соответствующую количеству прореагировавшего лития в первой стадии, и осуществляют очередной цикл синтеза бутиллития в первом реакторе, причем через каждые 5 - 15 циклов синтеза продукты реакции из первой стадии выводят во вторую стадию при работающей мешалке и завершают синтез во второй стадии при подаче заданного количества бутила хлористого также во второй реактор, и синтез проводят при порционной подаче бутила хлористого, выдерживая объем каждой порции в пределах, обеспечивающих тепловой эффект реакции, позволяющий повысить температуру реакционной массы не более чем на 5 - 10oC. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. 1 ил. | 2081875
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
МОСТИКОВЫЕ ХИРАЛЬНЫЕ МЕТАЛЛОЦЕНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)
Мостиковые хиральные металлоцены, получаемые по изобретению, применяют в качестве компонента катализаторов полимеризации олефинов. Металлоцены имеют формулу (I), где М1 предпочтительно означает титан, цирконий или гафний, R1 означает остаток причем M2 означает углерод или кремний, R4 и R5 одинаковы и означают водород или алкильную группу, p - 1 или 2, R2 означает водород или алкильную группу, и остатки R3 одинаковые и означают галоген или алкильную группу, образуют вместе с алюмоксаном в качестве катализатора катализаторную систему, подходящую для полимеризации олефинов. 2 с. и 4 з.п. ф-лы. |
2081876
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕСТОЙКОЙ ЖИДКОСТИ Изобретение относится к области химии фосфороорганических соединений и может быть использовано для получения гидравлических и смазочных огнестойких жидкостей, применяемых в энергетической, металлургической, угольной, машиностроительной и других отраслях промышленности, например в системах регулирования и смазки паровых турбин, гидросистемах угледобывающих машин, гидравлических системах машин литья под давлением и т.п. При способе получения огнестойкой жидкости, включающем этерификацию фосфорсодержащих соединений смесью синтетического 3,5-и/ или 3,4-ксиленола и фенола в присутствии катализатора, указанную смесь составляют при соотношении компонентов: 3,5-и/или 3,4-ксиленол 80-85 мас.%, фенол 15-20 мас.%. Ожидаемым техническим результатом изобретения является обеспечение возможности полного исключения из состава сырья фракции коксохимических ксиленолов при сохранении у конечного продукта физико-химических, эксплуатационных и токсикологических свойств, отвечающих всем требованиям, предъявляемым к огнестойким гидравлическим и смазочным материалам. 2 табл. | 2081877
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| АНТРАЦИКЛИН ГЛИКОЗИД И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве противоопухолевого препарата. Сущность: продукт антрациклин гликозиды общей формулы I, где Z - метокси; X - водород или гидрокси; R1 - водород или R2 и R3 - оба гидрокси или один из R2 и R3 водород, а другой -гидрокси; или один из R4 и R5 - водород, а другой -гидрокси; или их фармацевтически приемлемые соли; при условии, что когда Z и R1 - оба метокси, а R2 и R3 - оба гидрокси, то R5 - гидрокси или R4 и R5 -водород. Продукт получают восстановительным алкилированием антрациклин-гликозида формулы II в полярном органическом растворителе в присутствии восстановительного агента - 1-метокси-2,2-оксидиацетальдегида формулы III. 2 с. и 2 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2081878
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ 16 АЛЬФА 17 АЛЬФА - АЦЕТАЛЬЗАМЕЩЕННОЙ АНДРОСТАН-17 БЕТА - КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
Использование: в качестве противовоспалительных и противоаллергических препаратов. Сущность: продукты: сложные эфиры 16 , 17a-ацетальзамещенной андростан-17b-карбоновой кислоты общей формулы I или их стереоизомеры, где X1 - H, F, X2 - H, F, R1 - H, C1-C4 алкил, R2 - H, C1-C5 алкил, R3 - CR4R5OC(O)R6 или CR4R5OC(O)YR6, R4 - H, C1-C5 алкил или фенил, R5 - H, CH3,R6 - H, линейная или разветвленная насыщенная или ненасыщенная C1-C3 углеводородная цепь, C1-C4 алкил, замещенный фтором, фенил или бензил или радикал -  при условии, если R2 - H, то R1-C1-C4 алкил. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.
|
2081879
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕПТИДОВ
Использование: в медицине и биохимии, как соединения, обладающие антагонистическим к брадикинину действием. Сущность: производные пептидов формулы C = Hyp, Pro, X = H, Cl,которые получают твердофазным синтезом с помощью пептидного синтезатора модели 430 А фирмы Applied Biosystems при применении Fmoc-метода на этерифицированной с помощью Fmoc-Arg(Mtz)OH смол основе n-бензилоксибензилового спирта. Соединения малотоксичны, их JC 50 = 1,4 10-8М. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.
|
2081880
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| МАКРОМОЛЕКУЛЯРНОЕ ПАРАМАГНИТНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАКРОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПАРАМАГНИТНОГО СОЕДИНЕНИЯ, ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ КОНТРАСТНОЕ СРЕДСТВО, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО КОНТРАСТНОГО СРЕДСТВА Использование: синтез макромолекулярных парамагнитных соединений, диагностические контрастные средства, используемые для получения изображения магнитного резонанса. Сущность изобретения: макромолекулярное парамагнитное соединение общей формулы MM(L-Ch-PM)m ,где MM -остаток полисахарида, выбранного из группы, состоящей из декстрана, гидроксиэтилкрахмала и гликогена, L - связывающая группа, представляющая собой остаток аминокислоты, Ch - остаток бифункционального хелатирующего агента-аминополикарбоновой кислоты, PM - ион парамагнитного металла, хелатируемый Ch, m - положительное число, имеющее такое значение, что молекулярный вес макромолекулярного парамагнитного соединения принимал величину до 2 млн, причем связь MM-L является сложноэфирной связью, а связь Ch-L - амидной связью; способ получения вышеуказанного соединения; диагностическое контрастное средство и способ получения диагностического контрастного средства. 4 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2081881
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСАХАРИДА ТИПА ХИТИНА ИЛИ ХИТОЗАНА ИЗ ЕСТЕСТВЕННОГО СЫРЬЯ Использование: получение полисахаридов типа хитина или хитозана из предварительно измельченного естественного сырья. Сущность изобретения: технологические операции обработки исходного твердого сырья жидкими реагентами и операции очистки, перемешивания, обезвоживания и сушки проводят в едином реакционном пространстве. Последнее создается в реакторе со съемным контейнером 18 для обрабатываемого сырья. Контейнер закреплен на хвостовике 15 вертикального вала 14. Вал приводится во вращение от привода 17. Предварительно измельченное сырье загружают в контейнер 18, последний крепят к хвостовику 15 вала 14 и через патрубок 7 емкость 2 заполняют 4%-ным раствором едкого натра и проводят реакцию депротенизации при попеременном вращении контейнера в противоположных направлениях. После депротенизации последовательно в этом же реакторе проводят все остальные технологические операции. 7 з.п. ф-лы. 1 ил. | 2081882
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ПРОПИЛЕНА
Использование: для получения полипропилена. Сущность: катализатор полимеризации пропилена включает, мас.ч.: триэтилалюминий 5,00; электронодонорное соединение 1,00; твердый компонент в расчете на титан 0,017. Твердый компонент - продукт взаимодействия соединения магния общей формулы MgCl2 2C2H5OH, тетрахлорида титана и изобутилфталата при мольном соотношении 27:1: 4,5. Содержание в твердом компоненте соединения магния, титана и диизобутилфталата в мольном соотношении 14:1:0,6. Электронодонорное соединение выбирают из группы, включающей 2-изопропил-2-изобутил-1,3-диметоксипропан, 2-изопропил-2-циклогексил-1,3-диметоксипропан, 2-изопропил-2-циклопентил-1,3-диметоксипропан, 2,2-дициклопентил-1,3-диметоксипропан, 2-/1,5-диметилгексил/-2-/3,7-диметилоктил/-1,3-диметоксипропан и 2-фенил-2-метил-1,3-диметоксипропан. 3 табл.
|
2081883
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО КОМПОНЕНТА КАТАЛИЗАТОРА (СО) ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА, ТВЕРДЫЙ КОМПОНЕНТ КАТАЛИЗАТОРА (СО) ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА, КАТАЛИЗАТОР (СО)ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (СО)ПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА Использование: в производстве полиэтилена и сополимеров этилена. Сущность: (со)полимеры этилена получают полимеризацией этилена или сополимеризацией его с альфа-олефинами в суспензии в присутствии катализатора, включающего 60-128 мол. ч. триалкилалюминия 1, мол.ч. триалкилалюминия и 1 мол.ч. твердого компонента. Твердый компонент получают распылением этанольного раствора хлорида магния, взаимодействием хлорида магния с тетра- C1-C8-алкоголятом титана и C1-C20-алкилалюминийхлоридом с последующим выделением твердого продукта. Хлорид магния имеет 22 мас.% гидроксильных групп в расчете на этанол, размер частиц 3-100 мкм при среднем размере 15 мкм, кажущуюся плотность 0,3 г/мм, удельную поверхность 17 м2/г и общую пористость 75 об. %. Его суспендируют в жидком углеводородном растворителе, и вводят в суспензию C1-C5-алифатический спирт и тетра-C1-C8-алкоголят титана при мольном соотношении спирт : хлорид магния 1,5 : 1, хлорид магния : алкоголят - 1 : 1. Затем нагревают суспензию до 80-120oC, образовавшийся гомогенный раствор охлаждают, и получают частицы в суспензии, вводят C1-C20-алкилалюминийхлорид при соотношении количество атомов хлора в алкилалюминийхлориде : общее количество алкоксильных групп 0,75 : 1. Полученную суспензию нагревают. 4 с.п. ф-лы. | 2081884
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ПЛЕНКООБРАЗУЮЩЕГО Использование: получение синтетического пленкообразующего. Сущность изобретения: способ осуществляют сополимеризацией смесей мономеров, выбранных из группы, включающей пиперилен, изопрен, изоамилены, винилароматические мономеры, циклодимеры сопряженных диенов, при 50 - 120oC в растворителе в присутствии в качестве катализатора хлорида титана, олова или сурьмы, взятого в количестве 0,3 - 0,5 мас.% в расчете на сомономеры, и промотора, являющегося смесью добавок, выбранных из группы, включающей кетон, амино, воду. Массовое отношение катализатор: промотор равно 200 - 6000. Способ включает дегазацию полимеризата, дезактивацию катализатора. Сомономерная смесь содержит изопрен и пиперилен при массовом отношении изопрена к пиперилену равном 1,6 - 2,6. 1 табл. | 2081885
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ Изобретение относится к химической промышленности, в частности к производству синтетических полимерных материалов, и может быть использовано на химических и деревоперерабатывающих предприятиях. Изобретение позволяет получить малотоксичную карбамидоформальдегидную смолу с повышенной липкостью при одновременном снижении себестоимости за счет сокращения энергозатрат. В предлагаемом способе получения карбамидоформальдегидной смолы на первой стадии проведения реакции конденсации в качестве водного раствора карбамида при получении конденсационного раствора используют смесь карбамидосодержащих веществ, полученных смешиванием карбамида и формальдегида при их мольном соотношении 0,8-2,0: 1,0 в присутствии щелочного агента, содержащего аминосоединения, после чего смесь подвергают холодному вызреванию. Полученный водный раствор карбамидосодержащих веществ смешивают при нагревании с формальдегидом до мольного соотношения карбамид: формальдегид=1,0:1,75-2,1 и pH 6,0-8,5, на второй стадии - проводят реакцию конденсации полученного раствора в кислой среде при pH 3,9-5,1 при температуре 82-98oC, с последующим охлаждением и выпариванием продукта конденсации, на третьей стадии в полученный продукт вводят дополнительную порцию карбамида до мольного соотношения карбамид: формальдегид=1,0:1,0-2,0 и ведут доконденсацию при pH 7,5-8,5 и температуре 40-65oC с последующим охлаждением и стабилизацией смолы. 4 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2081886
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| ДИНАМИЧЕСКИ ЧАСТИЧНО ВУЛКАНИЗОВАННАЯ ПЕРОКСИДАМИ ТЕРМОПЛАСТИЧНАЯ ЭЛАСТОМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Описывается динамически частично вулканизуемая эластомерная композиция, содержащая полипропиленовый материал, каучук на основе аморфного сополимера этилена и пропилена, полукристаллический по существу линейный сополимер этилена и пропилена, низкой плотности, и вулканизующую смесь, содержащую 1,2-полибутадиен и органическую перекись, и способ ее получения. 3 с. и 15 з.п. ф-лы. 4 табл. | 2081887
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ВОСПЛАМЕНЕНИЯ И ВЗРЫВА ВОДОРОДОВОЗДУШНЫХ СМЕСЕЙ Изобретение относится к способам предотвращения воспламенения и взрыва водородно-воздушных смесей. Способ предотвращения воспламенения и взрыва водородо-воздушных смесей заключается в том, что вводят ингибитор в водород или воздух до образования водородо-воздушных смесей или в водородо-воздушные смеси. В качестве ингибитора используют по меньшей мере один углеводород нормальной, циклической или изоструктуры содержащий в молекуле атомы углерода от одного до восьми, или их смеси, причем концентрация ингибитора находится в пределах от 0,1 до 15,5 об.% 6 табл. | 2081892
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО НАГРЕВА ТЯЖЕЛЫХ НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ В ТРУБЧАТОЙ ПЕЧИ
Использование: нефтеперерабатывающая, нефтехимическая, нефтегазовая, химическая и другие отрасли промышленности, использующие трубчатые печи. Сущность изобретения: управляют подачей топлива исходя из условия обеспечения неравенств где K(T,  ), K*н, K*в - соответственно текущее, допустимые нижний и верхний пределы значения коэффициентов теплопередачи от реакционной смеси к внутренней поверхности трубопровода змеевика;Tp( ), T*р,н, T*р,в - соответственно текущее, допустимые верхний и нижний пределы значения температуры реакционной смеси; - время. 2 ил.
|
2081893
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕНЕРАТОРНОГО ГАЗА ИЗ ВТОРИЧНОГО ДРЕВЕСНОГО ИЛИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Использование: для получения генераторного газа путем газификации вторичного древесного или растительного сырья. Сущность изобретения: установка снабжена расположенными в бункере 23 и закрепленными нижними концами в стенке камеры 24 газификации вертикальными трубами 22 для отвода паров воды из бункера в камеру газификации. В конце работы по трубам 22 подается вода для удаления шлака. Над бункером 23 расположена водопроводная труба 10, связанная с рубашкой водяного холодильника 33. Труба 10 имеет отводы для подачи воды в трубы 22. Теплоизоляция 3 вокруг камеры газификации и бункера выполнена с двойными металлическими стенками и имеет газопроходы 5 и 6. Газогенератор выполнен с опорным дном 1 из листовой стали. Газопроходы 5 связаны с рубашкой воздушного теплообменника 31, поэтому предварительно нагретый воздух из рубашки теплообменника 31 дополнительно нагревается в газопроходах 5. 1, з.п. ф-лы, 2 ил. | 2081894
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОЛИПИДНОГО ПИЩЕВОГО ПРОДУКТА Использование: изобретение относится к пищевой, а именно к масложировой, промышленности и может быть использовано для получения пищевого фосфолипидного продукта профилактического действия. Сущность: в способе получения фосфолипидного пищевого продукта, состоящего из растительного масла и растительных фосфолипидов, в качестве растительных фосфолипидов используют фосфолипиды, полученные путем гидратации нерафинированного растительного масла в зоне воздействия переменного вращающегося электромагнитного поля напряженностью 50-250 кА/м, последующей их обработки под давлением 0,2-10 МПа в течение 10-15 мин, обработки в зоне постоянного электромагнитного поля напряженностью 250-350 кА/м и сушки при температуре 55-65oC, в качестве масла растительного берут масло рафинированное или рафинированное дезодорированное, при этом масло и фосфолипиды нагревают до температуры 50-60oC, а затем их смешивают в зоне воздействия переменного вращающегося электромагнитного поля напряженностью 50-150 кА/м в гидродинамическом режиме, характеризующимся критериями Эйлера от 50 до 200, с получением целевого продукта, причем содержание растительных фосфолипидов в целом продукте составляет 25-50 мас. %. Кроме того, в растительное масло перед смешиванием вводят жирорастворимые витамины в количестве до 0,7 мас.%. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2081895
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ НЕЙТРАЛИЗОВАННЫХ МАСЕЛ ИЛИ ЖИРОВ Назначение: изобретение относится к масло-жировой промышленности и касается способов адсорбционной очистки масел или жиров. Сущность: в способе очистки нейтрализованных масел или жиров последние промывают, обрабатывают силикагелевым адсорбентом в количестве 0,05-2,0% к массе масла или жира и фильтруют, в качестве силикагелевого адсорбента используют Trisyl. 1 табл. | 2081896
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДУШИСТЫХ ВЕЩЕСТВ
Назначение: изобретение относится к парфюмерно-косметической промышленности и касается композиций душистых веществ, используемых при создании духов, одеколонов, а также для ароматизации косметических изделий. Сущность: композиция душистых веществ содержит, мас.%: бензилацетат 0,1-0,4, линалоол "Д" 0,15-0,8, композиция "Гиацинт-1" 0,2-2,0, финилэтиловый спирт 0,2-1,0, лираль 2,0-6,0, -гексилкоричный альдегид 7,0-12,0, дополнительно содержит композицию "Жасминита" 0,1-0,5, композицию "Сирень-7" 0,5-2,0, композицию "Ландыш-1" 0,5-2,0, гидрооксицитронеллаль 0,5-3,0, галаксолифф 6,0-12,0, санталидол 8,0-13,0, композицию HC-248 20,0-45,0, изо-е-супер - остальное. 1 табл.
|
2081897
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ И ЖИРОВ Назначение: изобретение относится к масло-жировой промышленности и касается получения растительных масел и жиров. Сущность изобретения: в способе получения твердых растительных масел и жиров в режиме непрерывного, полунепрерывного или периодического процесса под давлением водорода и повышенной температуре в присутствии катализатора, состоящего из аморфных нитей или волокон оксидов кремния и/или алюминия в виде тканых или нетканых изделий и каталитически активных металлов Ni, Pd, Pt, Cu, Cr, Co, причем диаметр отдельного волокна или нити волокнистого катализатора 2 - 20 микрон, а содержание каталитически активного металла по отношению к массе волокнистого катализатора находится в интервале значений 0,001 - 1,0 мас.%, процесс гидрирования проводят при содержании каталитически активного металла по отношению к гидрируемому маслу 0,001 - 0,05 мас.%, а в процессе гидрирования масла жидкую реакционную среду прокачивают сквозь неподвижный слой волокнистого катализатора, либо волокнистый катализатор приводят в движение относительно жидкой реакционной среды. 4 з. п. ф-лы. | 2081898
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ГОРЬКОЙ НАСТОЙКИ "ВИШНЕВЫЙ САД" Использование: производство горькой настойки "Вишневый сад". Сущность изобретения: в качестве эфирного масла используют горько-миндальное масло. Массовое соотношение последнего и вишневой эссенции выбирают в пределах от 0,6-1,3 до 13,3-20 при крепости настойки 40%. 1 табл. | 2081899
действует с опубликован 20.06.1997 |
|
| ВОДКА ОСОБАЯ "РЖАНАЯ" Использование: в ликероводочной промышленности. Сущность изобретения: на об.% 1000 дал водки особой "Ржаная" крепость 40 об.% расход ингредиентов следующий: 23,0 - 27,0 л ароматного спирта ржаных сухарей, 0,008 - 0,03 кг витамина А (ретинола), 18,0 - 22,0 л сахарного сиропа 65,8%-ного и остальное - водно-спиртовая жидкость. | 2081900
действует с опубликован 20.06.1997 |