Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2080001-2080100 2080101-2080200 2080201-2080300 2080301-2080400 2080401-2080500 2080501-2080600 2080601-2080700 2080701-2080800 2080801-2080900 2080901-2081000 2081001-2081100 2081101-2081200 2081201-2081300 2081301-2081400 2081401-2081500 2081501-2081600 2081601-2081700 2081701-2081800 2081801-2081900 2081901-2082000 2082001-2082100 2082101-2082200 2082201-2082300 2082301-2082400 2082401-2082500 2082501-2082600 2082601-2082700 2082701-2082800 2082801-2082900 2082901-2083000 2083001-2083100 2083101-2083200 2083201-2083300 2083301-2083400 2083401-2083500 2083501-2083600 2083601-2083700 2083701-2083800 2083801-2083900 2083901-2084000 2084001-2084100 2084101-2084200 2084201-2084300 2084301-2084400 2084401-2084500 2084501-2084600 2084601-2084700 2084701-2084800 2084801-2084900 2084901-2085000Патенты в диапазоне 2083501 - 2083600
СПОСОБ ТЕРМОУМЯГЧЕНИЯ РАСТВОРА
Изобретение относится к водоподготовке, конкретно, к опреснению водных растворов. Обработку ведут при пропускании электрического тока между электродами, погруженными в раствор, при поддержании напряжения на электродах U < Uэ+ Uп+  U, , где U3 - напряжение разложения, Un - перенапряжение на электродах, U - потери в электродах и контактах, и температуре электродов не выше температуры раствора, при которой он является насыщенным при исходной концентрации солей жесткости, с последующей кристаллизацией солей жесткости, осаждением и удалением осадка. Температуру электродов достигают за счет подачи охлаждающего потока в тело электродов по специальным канала, 1 з.п. ф-лы, 1 ил.
|
2083501
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СБРОЖЕННОГО ШЛАМА ПТИЧЬЕГО ПОМЕТА Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к переработке птичьего помета, и может быть использовано при производстве удобрений, получаемых из отходов. Сущность изобретения заключается в том, что для эффективного отделения твердой фазы от жидкости в сброженный шлам добавляют фосфогипс в количестве 60-70 г на 1 л шлама, затем разделяют его на фракции электрофлотацией при плотности тока 50-60 мА/см2. При этом фосфогипс вызывает коагуляцию высокодисперсных и коллоидных частиц твердой фракции шлама, обеспечивая флотацию последних пузырьками электролитических газов. 2 табл. | 2083502
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВОДЫ Использование: для обработки воды в магнитном поле с целью придания ей активных свойств для использования при поливе растений и для питья человека и животных. Сущность: устройство содержит трубку со стержнем, на котором закреплена магнитная система из постоянных магнитов с отверстиями, обращенных друг к другу противоположными полюсами. В трубке размещен вкладыш из антикоррозионного материала. Стержень закреплен на концах трубки гайками и шайбами с отверстиями для прохода жидкости. Гайки и шайбы выполнены из антимагнитного материала. Магниты выполнены в виде шариков из ферромагнита с напряженностью более 1000 Э, между которыми размещены шайбы из антимагнитного материала. 5 ил. | 2083503
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ МУТНЫХ ВОД ОБРАБОТКОЙ КАТИОННЫМ ФЛОКУЛЯНТОМ В ПОДАЮЩЕМ ТРУБОПРОВОДЕ Использование: изобретение относится к способам очистки воды поверхностных источников. Сущность изобретения: флокулянт вводят в трубопровод или в воду перед подачей ее в трубопровод, который используют для смешения флокулянта с водой и агрегатирования взвешенных веществ. При этом расстояние от точки ввода флокулянта до отстойников составляет 500 - 60000 м, градиент скорости в трубопроводе 68 - 246 с-1, время обработки 0,13 - 0,33 ч. При наличии на трубопроводе насосов для дополнительных подъемников воды флокулянт вводят перед одним из них. Достигаемый технический результат - оптимизируется процесс агрегатирования взвеси мутной воды и улучшается ее осаждение в отстойниках. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2083504
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ ПЛАНКТОН, ИЗ ПРИРОДНОГО ПОВЕРХНОСТНОГО ВОДОИСТОЧНИКА Изобретение относится к химико-механической очистке воды, экологии поверхностных водоисточников и эксплуатации гидромашин. Предлагаемый способ позволяет существенно повысить эффективность очистки воды, уменьшить количество подаваемых химических реагентов и устранить органолипидные отложения в системе водоподачи, а также восстановить экологический баланс водоисточника путем сохранения планктона и минимизации растворенного органического вещества, образующегося при работе водоперекачивающих насосов. Способ очистки воды включает забор воды насосом от водозаборного устройства по водоподводящему тракту и прокачку ее через воздухоотделитель и фильтры очистки с осаждением на них органических и других включений и их промывку, подачу химических реагентов для коагулирования растворенного в воде органического вещества. При этом в водоподводящий тракт посредством аэратора дисперсно подают воздух в количестве, дозируемом в зависимости от биомассы планктона в водоподводящем тракте, а осажденный на фильтрах очистки планктон периодически сбрасывают с промывными водами в водоисточник. Кроме того, измеряют биомассу планктона в водоподводящем тракте, перед фильтрами очистки. 1 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2083505
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ
Изобретение относится к технике очистки природных и сточных вод и может быть использовано для получения питьевой воды. Способ получения питьевой воды включает озонирование, 2-стадийную фильтрацию через зернистый фильтрующий углеродный материал, причем на первой стадии пропускают со скоростью 8-10 м/ч через мезопористый углеродный материал с размером зерен 1,0-3,5 мм, удельной поверхностью по азоту 13-18 м2/г, емкостью пор 0,3-0,6 см3/г, прочностью на раздавливание 250-500 кг/см3, преимущественным размером пор 500-2000 при времени контакта 10-15 мин. На второй стадии воду, очищенную на первой стадии, пропускают со скоростью 8-15 м/ч через мезопористый углеродный материал с размером зерен 0,5-2,5 мм, удельной поверхностью по азоту 450-600 м2/г, прочностью на раздавливание 100-350 кг/см3, преимущественным размером пор 20-1000 , при времени контакта 10-25 мин, при этом предварительное озонирование воды осуществляют при концентрации озона 1,5-10 г/м3 в течение 25-30 мин. Регенерацию углеродного материала первой и второй стадии фильтрации воды осуществляют потоком воды снизу вверх со скоростью 15-25 м/ч с одновременной подачей воздуха в количестве 2-3 м3 на 1 м 3 подаваемой воды в течение 20-30 мин периодичностью 24 ч. Дополнительную регенерацию углеродного материала второй стадии фильтрации воды осуществляют кипячением его в воде, разогретой путем подачи в нее пара с температурой 120-200oC снизу вверх в количестве 0,5-1 кг/ч на каждый кг углеродного материала в течение 20-60 мин периодичностью 240-360 ч с последующей промывкой слоя водо-воздушной смесью в указанных выше соотношениях. Способ позволяет производить эффективную очистку воды от солей железа и марганца, их комплексных соединений с органическими веществами, а также фенола и производных с получением кондиционной питьевой воды. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.
|
2083506
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| БИОЛОГИЧЕСКИЙ ОКСИДАЦИОННЫЙ КОНТАКТНЫЙ СТАБИЛИЗАЦИОННЫЙ ПРУД Использование: биологическая очистка сточных вод. Сущность изобретения: биологический оксидационный контактный стабилизационный пруд содержит водоемы с размещенными в них каркасами на поплавках, послойно заполненные гравием, песком и почвой с высаженной высшей водой растительностью. Каркасы снабжены шарнирными тягами с противовесами и поводками, закрепленными на гибком элементе, выполненном в виде замкнутого тягового элемента с упором. Этот упор взаимодействует с концевым выключателем, установленным на шарнирной стойке, закрепленной с возможностью поворота в вертикальной плоскости вокруг ее нижнего конца. Изобретение позволяет обеззараживать жидкую фракцию навоза и эффективно твердую фракцию навоза в виде органического удобрения. 2 ил. | 2083507
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ВОДЫ И ПОЧВЫ ОТ НЕФТЯНЫХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ Изобретение относится к способам биологической очистки воды и почвы от нефтяных загрязнений. Биологическое разложение нефтепродуктов осуществляют путем введения бактериальной культуры природного штамма бактерий рода Pseudomonas в смеси с себациновой кислотой, взятой в количестве 0,08-0,10% от веса разлагаемого продукта. Изобретение направлено на повышение степени очистки смывных вод. 1 табл. | 2083508
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| БЕЗОТХОДНЫЙ СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОКОВ ФЕРМЫ Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к очистке воды животноводческих стоков и приготовлению удобрений из твердой фракции. Задачей изобретения является полная очистка стоков по наиболее компактной технологии, использование очищенной воды в оборотном водоснабжения фермы, для питания котла, работающего на биогазе сброженной жидкой фракции, и утилизации твердой фракции в качестве удобрения. В результате использования изобретения расход воды на ферме резко сокращается. Объем метантенков также уменьшается в связи с разделением на фракции исходных стоков. Аэротенки, отстойники исключаются совсем. Вышеуказанный результат достигается тем, что обработку сброженной биомассы ведут в ступенчатой опреснительной установке, пар конденсируют в градирне, а конденсат используют в оборотном водоснабжении. Биогаз используют в котлах, а горячую воду на обогрев метантенка, газгольдера, сушильных аппаратов. 1 ил. | 2083510
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ФИКСАЦИИ НАГРЕТОГО ЛИСТА СТЕКЛА С ВЕРХНЕЙ ЕГО СТОРОНЫ Устройство фиксации нагретого листа стекла с верхней его стороны, которое содержит горизонтальные нижнюю и верхнюю плиты, соединенные группой вертикально проходящих элементов, выполненных в виде труб или пластинчатых элементов, для образования каналов. Опорное устройство также содержит первый и второй патрубки подачи сжатого газа и вакуума через первый и второй ряды отверстий в нижней плите так, чтобы обеспечить тем самым опору нагретого листа стекла под нижней плитой без какого-либо контакта с ней. В одном варианте конструкции устройства сжатый газ подают через камеру, расположенную между плитами, через ряд коротких труб, установленных в отверстиях первого ряда в нижней плите, а вакуум создают от верхней стороны верхней плиты через отверстия в плите и каналы и второй ряд отверстий. 12 з.п. ф-лы, 15 ил. | 2083511
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ И ОТПУСКА СТЕКЛЯННЫХ ЛИСТОВ Предложено устройство для получения стеклянных листов имеющих сложную форму для применения в качестве стекол в автомобилях, содержащее позицию нагрева, представленную горизонтальной печью, позицию формования, следовавшую сразу после позиции нагрева и снабженную нижним формующим кольцом и верхней формой, установленными над и под относительно плоскости, по которой перемещаются стеклянные листы, позицию отпуска, оснащенную соплами для осуществления быстрого охлаждения стеклянных листов после формования, и средствами для передачи и опоры стеклянных листов, отличающееся тем, что указанные средства содержат, следуя направлению движения стеклянных листов: цилиндрические ролики для перемещения и опоры листов внутри нагревательной печи, воздушную подушку пода для опоры листов на позиции формования, и полое кольцо для транспортировки на позиции формования посредством вертикального перемещения в направлении верхней формы для формования, полое кольцо для транспортировки листов посредством горизонтального возвратно-поступательного перемещения в направлении позиции отпуска и для опоры листов во время операции отпуска. 11 з.п. ф-лы, 6 ил. | 2083512
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОБЛИЦОВОЧНЫХ ПЛИТ И УСТАНОВКА ДЛЯ ИХ НЕПРЕРЫВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к производству облицовочных и декоративно-облицовочных плит на основе кремнеземистых отходов различных отраслей промышленности, используемых для внутренней и наружной отделки зданий, а также к установкам для их непрерывного получения. Особенностью способа изготовления облицовочных плит является то, что в известном способе, включающем послойную укладку исходных компонентов заготовок плит в формы и последующую их термообработку электронагревателем с нагревом, спеканием, оплавлением лицевой поверхности заготовок их отжигом, согласно изобретению, термообработку заготовок проводят одновременно для верхних и нижних по отношению к нагревателю слоев заготовок, образующих верхнюю и нижнюю стопы, причем предварительный нагрев заготовок осуществляют в верхней стопе, а отжиг заготовок после их оплавления осуществляют в замкнутом объеме, образованном контактирующими между собой формами с заготовками нижней стопы при естественном охлаждении до температуры 150...50oC. Особенностью предложенной установки для непрерывного получения облицовочных плит является то, что в известной установке, содержащей электронагреватель, теплоизолированные формы для заготовок плит и механизмы для горизонтальной загрузки и выгрузки форм и их вертикального шагового перемещения, согласно изобретению, форма с нагревателем дополнительно снабжена механизмом горизонтального перемещения и выполнена в виде рамочного теплоизолированного каркаса по форме заготовки. Предлагаемая установка для получения декоративно-облицовочных плит позволяет в 1,5-2 раза уменьшить расход электроэнергии на единицу продукции, увеличить производительность, улучшить качество лицевой поверхности за счет полного удаления влаги и летучих веществ в процессе предварительного подогрева заготовки. Также практически устраняются перепады температур по толщине заготовки в процессе ее отжига, тем самым увеличивается выход годной продукции. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2083513
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
СТЕКЛО ДЛЯ СТРУКТУР КРЕМНИЙ-НА-ИЗОЛЯТОРЕ
Использование: для диэлектрической изоляции активных элементов кремниевых интегральных схем и создания структур кремний-на-изоляторе (КНИ) и кремниевых структур с диэлектрической изоляцией (КСДИ). Стекло для структур кремний-на-изоляторе имеет следующий состав, в мас.%: оксид кремния 57-70 БФ SiO2, оксид алюминия 10-20 БФ Al2O3, оксид бария 9-25 БФ BaO, оксид стронция 1-12 БФ SrO, оксид циркония 0,1-2 БФ ZrO2, оксид кальция 1-6 БФ SaO, оксид стронция 1-6 БФ GeO2. КЛТР стекол в интервале 20-500oC (34-35) 10-7 K-1, диэлектрическая проницаемость при частоте 106 Гц 8-9. 3 табл.
|
2083514
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СТЕКЛО ДЛЯ СТЕКЛОКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ДИЭЛЕКТРИКА ДЛЯ СТРУКТУР КРЕМНИЙ-НА-ИЗОЛЯТОРЕ
Использование: для диэлектрической изоляции активных элементов кремниевых интегральных схем и создания структур типа кремний-на-изоляторе (КНИ) и кремниевых структур с диэлектрической изоляцией (КСДИ). Стекло для стеклокристаллического диэлектрика для структур кремний-на-изоляторе содержит в мас.%: оксид кремния 46-59 БФ SiO2, оксид алюминия 20-23 БФ Al2O3, оксид бария 16-28 БФ BaO, оксид стронция 1-10 БФ SrO, оксид титана 0,01-8 БФ TiO2, оксид церия 0,01-0,5 БФ CeO2, оксид кальция 1-6 БФ CaO, оксид германия 1-8 БФ GeO2. КЛТР в интервале 20-800oC (39-40)10-7K-1, диэлектрическая проницаемость при частоте 106 Гц 7,5-8. 3 табл.
|
2083515
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СТЕКЛО ДЛЯ СТЕКЛОВОЛОКНА Использование: для армирования цементных материалов. Сущность изобретения: стекло для стекловолокна содержит, мас.%: оксид алюминия (БФ Al2O3) 12-23; оксид кальция (БФ СаО) 5-14; оксид натрия (БФ Na2O) 12,5-19; оксид циркония (БФ ZrO2) 0,1-0,5; оксид кремния (БФ SiO2) остальное. Стекло может дополнительно содержать оксид магния Mg0,5-11 мас.%. Прочность стекла после обработки в щелочном растворе 1500-1650 мПа. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2083516
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| ЗЕРКАЛО Использование: изобретение относится к области оптических устройств, создающих оптическое изображение предметов, а именно плоских, вогнутых, выпуклых зеркал, используемых в приборостроении, технике, медицине, быту. Сущность изобретения: зеркало представляет собой подложку, на которую нанесен слой, представляющий собой композит оксида кремния и титана при соотношении от 1000:15 до 1000:5, причем слой нанесен высокочастотным плазменным напылением. 6 з.п. ф-лы. | 2083517
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕМЕНТНОГО КЛИНКЕРА Изобретение относится к строительным материалам, в частности к способам получения цементного клинкера. Задача изобретения - снижение себестоимости изготовления цементного клинкера за счет уменьшения количества дорогих добавок, а также повышения активности клинкера. Способ получения цементного клинкера включает приготовление шлама из сырьевых компонентов, подачу 15-20%, шлама в вертикальный шламбассейн, где его обрабатывают 15-20% от общего объема отходящими из печи газами с температурой 360-440oC, которые пропускают со скоростью 2-6 м/с, после этого обработанный шлам подают на обжиг во вращающуюся печь с остальным шламом, обжиг осуществляют в течение 40-50 мин, для приготовления шлама дополнительно используют отходы бетонных изделий с содержанием окиси натрия и окиси калия не более 3%, а также серного ангидрида менее 40%. | 2083518
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БЕТОННОЙ СМЕСИ Изобретение относится к строительному производству, в частности к способам приготовления бетонных смесей, используемых при изготовлении бетонных изделий и конструкций. Сущность изобретения: способ заключается в смешивании цемента, песка и воды и введении ацетатсодержащей добавки - побочного продукта производства политетраметиленэфиргликоля в твердом либо жидком виде при расходе 0,5-2% к массе цемента в расчете на безводный ацетат натрия. 1 табл. | 2083519
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МЕТАЛЛОБЕТОННЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к способам изготовления металлобетонных изделий, применяемых в строительстве. Изобретение направлено на повышение качества поверхности и улучшение прочностных характеристик. Способ изготовления металлобетонных изделий, заключающийся в укладке минерального наполнителя в форму и скрепление его металлическим связующим, отличается тем, что в токопроводящую форму 1 сначала насыпают слой флюса 2, устанавливают плавящийся кожух 3, состоящий из цилиндра и листа 4 с закрепленными на нем направляющими трубками 5. По направляющим трубкам 5 подается дополнительный присадочный металл 6, предварительно обработанный поверхностно-активными веществами наполнитель 7 укладывают в кожух 3, закрытый сверху пластиной 8 с отверстиями 9 для подачи присадочного металла 6. Форма 1 и присадочный металл 6 подключаются к полюсам источника питания 10 и скрепление металлическим связующим производят расплавлением металла кожуха 3 и присадочного металла 6 в флюсовой ванне. 1 табл., 2 ил. | 2083525
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛИЦЕВОГО КИРПИЧА Сущность изобретения: сырьевая смесь содержит следующие ингредиенты, мас.%: глина 83,0-87,0; опилки 4,0-5,0; уголь 2,5-3,5; баритовый утяжелитель 4,0-5,0; железосодержащий отход - попутный продукт сталепроволочного производства 2,5-3,5. Совместное введение в керамическую шихту двух добавок: баритового утяжелителя и железосодержащих отходов попутного продукта сталепроволочного производства эффективно снижает количество растворимых солей в глиномассе, предотвращает появление солевых налетов на обожженном изделии, повышает прочность керамического материала до 32-40 МПа, позволяет получить материалы с оптимальным водопоглощением 7-8%, красивого внешнего вида. 1 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2083526
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ОТБЕЛИВАНИЯ ГЛИНОСОДЕРЖАЩЕГО КЕРАМИЧЕСКОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к области керамической промышленности и представляет собой способ отбеливания глиносодержащего керамического сырья (каолины, фарфоровый камень, фарфоровые массы, глазурные суспензии), предусматривающий обезжелезнение керамического сырья с использованием микроорганизмов и отличающийся тем, что в качестве микроорганизмов используют естественную микрофлору сырья, которую активируют добавлением питательной среды с последующим выдерживанием при комнатной температуре в течение 5 - 35 сут. , отделением соединений железа магнитной сепарацией и промыванием остатка 0,1М раствором щавелевокислого аммония. В результате обработки белизна возрастает на 11 - 15%, а содержание общего железа снижается на 14 - 48%. | 2083527
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| ЛЕГКОВЕСНЫЙ ОГНЕУПОР И СПОСОБ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА Сущность изобретения: готовят шихту состава, мас.%: шамот 45 - 55, огнеупорная глина 45 - 55, вспененный полистирол не менее 3 (сверх 100% от веса шихты), перманганат калия 0,1 - 0,4 (сверх 100% от веса шихты), прессуют заготовки, прокалывают в них вертикальные отверстия диаметром 3 - 5 мм, сушат и обжигают. 2 с.п. ф-лы. | 2083528
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕРАМИКИ С НИЗКОЙ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ПРОНИЦАЕМОСТЬЮ
Использование: в производстве печатных плат, подложек, СВЧ-транзисторов, посуды для микроволновых печей и т.п. Сущность изобретения: способ включает гидролиз исходных компонентов в гетерогенной смеси, введение на конечной стадии гидролиза наполнителя (кварца, кварцевого стекла, кордиерита) в количестве 5 - 90 об.%. После чего смесь перемешивают в течение 7 - 10 мин в пропеллерной мешалке и вводят ускорители гелирования. Полученный гель сушат и прокаливают при температуре на 100 - 150oC ниже температуры спекания боросиликатной составляющей. В качестве ускорителей гелирования используют растворимые соли магния, кальция, бария, молибдена, вольфрама в количестве 0,03 - 5 мас. % в пересчете на соответствующие оксиды. Характеристика:  =4,2-4,5,  =80-100 МПа, интервал спекания 60 - 130oC в зависимости от содержания наполнителя. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.
|
2083529
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| ШИХТА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МЕЛЮЩИХ ТЕЛ Сущность изобретения: шихта содержит следующие компоненты, мас%: глина 25-30; доломит 6-8; спек алюминатного гальваношлама 5-15; глинозем остальное. Изобретение обеспечивает получение качественных мелющих тел при использовании в составе шихты алюмосодержащих промышленных отходов, загрязняющих окружающую среду. При этом обеспечивается снижение содержания дефицитного глинозема в шихте. Использование изобретения способствует расширению базы керамической промышленности. 2 табл. | 2083530
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОЗРАЧНОЙ АЛЮМООКСИДНОЙ КЕРАМИКИ Изобретение относится к технологии прозрачного поликристаллического оксида алюминия, используемого, в частности, для изготовления трубок газоразрядных натриевых ламп высокого давления. Сущность изобретения: задача изобретения состоит в снижении усадки заготовки в обжиге, ускорении процесса обжига заготовок, снижении энергозатрат на испарение жидкостей. Поставленная задача достигается способом получения алюмооксидной прозрачной керамики из раствора алкоксида алюминия в спирте, включающем гидролиз алкоксида, удаление растворителя и всех побочных продуктов из смеси, измельчение геля, прессование заготовок и обжиг в вакууме, причем гидролиз ведут водным раствором уплотняющей добавки при мольном соотношении воды к алкоксиду от 3 до 5, порошок гидроксида алюминия до прессования заготовок переводят в порошок корунда при нагревании в окислительной атмосфере со скоростью 300 - 500oC/ч до максимальной температуры 950 - 1150oC и выдержке в течение 100 - 200 мин с последующим охлаждением вместе с печью. В качестве уплотняющей добавки используют смесь водорастворимых солей магния, иттрия и лантана в количестве, не превышающем в переводе на оксиды 0,2 мас.% от эквивалентного содержания оксида алюминия. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2083531
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДИНАСОВЫХ ИЗДЕЛИЙ Использование: для кладки коксовых батарей и футеровки металлургических и стекловаренных печей. Сущность изобретения: готовят шихту, включающую, мас. %: кварцит 90,0-96,0; технический кремний 0,5-7,0; минерализатор 2,0-2,8; временное связующее 0,7-1,0. Отпрессованные изделия сушат и подвергают обжигу при 1400-1420oC. Продолжительность обжига в интервале 1400-1420oC составляет 66-84 ч, при этом обжиг в интервале 1410-1420oC осуществляют в течение 12-14 ч. Характеристика: изделия содержат 95,7-96,0 % SiO2 и имеют плотность 2,31 г/см3, открытую пористость 17,2-19,9 %, предел прочности при сжатии 45,2-65,0 H/мм2, огнеупорность 1690-1710oC, температуру начала деформации под нагрузкой 0,2 H/мм2 1650-1670oC, дополнительный рост при 1450oC /выдержка 2 ч/ 0,0-0,05 %, при 1500oC /выдержка 2ч/ 0,0-0,06 %, содержание остаточного кварца 1-2%. 2 табл. | 2083532
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПРЕССОВАНИЯ И ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОГНЕУПОРНЫХ ИЗДЕЛИЙ Использование: в цветной металлургии для изготовления изделий, контактирующих со сплавом алюминия. Сущность изобретения: смесь включает, мас. %: циркон 60-70, глина огнеупорная 10-15, фосфатная связка 5-10, пыль газоочистки производства алюминия 10-20. Характеристика: пористость 7,3-11,1%, прочность на сжатие 52,1-55,1 н/мм2. 1 табл. | 2083533
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ ВОЛОКОН
Использование: для производства композиционных материалов на основе керамических волокон. Сущность изобретения: заготовку расплавляют концентрированным потоком энергии и получают из образовавшейся капли расплава с помощью вращающегося диска-кристаллизатора тонкое волокно. При этом кромку диска-кристаллизатора изготавливают с радиусом кривизны, выбранным из условия:  , где rкр - радиус кривизны диска-кристаллизатора; R3 - радиус заготовки; V1 - скорость подачи заготовки; n - угловая скорость вращения диска-кристаллизатора; Rд - радиус диска-кристаллизатора. Шероховатость кромки диска-кристаллизатора выполняют по классу шероховатости не ниже 12. 1 ил.
|
2083534
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ БЕЗАВТОКЛАВНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГАЗОБЕТОННЫХ СТРОИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ Использование: производство газобетонных изделий. Целью изобретения является удешевление производства газобетонных строительных изделий за счет сокращения числа технологических операций и использования в качестве сланцезольного вяжущего золы-уноса от пылевидного сжигания прибалтийских горючих сланцев. Предлагаемый способ включает в себя приготовление бетонной смеси в растворомешалке путем перемешивания следующих компонентов: сланцезольного вяжущего, кремнеземистого заполнителя (кварцевого песка или каменноугольной золы) и воды с последующим введением в бетонную смесь газообразователя и их перемешивание до получения газобетонной смеси, формование изделий литьем полученной газобетонной смеси в форму и отверждение изделий под действием гидротермальной обработки в пропарочной камере паром низкого давления. 5 з. п. ф-лы. | 2083535
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ХЛОРИСТОГО КАЛИЯ Изобретение относится к технологии получения гранулированных удобрений, включающей обработку пылевидных фракций связующим и последующее прессование совместно с крупными классами. В качестве связующего используют метасиликат натрия, причем пылевидную фракцию при 80-120oC увлажняют до 2,0-8,0 мас.% водным раствором связующего, имеющего температуру 50-100oC. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2083536
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОБАЛЛАСТНОГО ГУМАТА АММОНИЯ Изобретение относится к технологии получения низкобалластных и безбалластных гуматов аммония из бурого угля, которые могут быть использованы в качестве стимуляторов растений и микроудобрений в сельском хозяйстве и зеленом строительстве. Цель изобретения - увеличение выхода гуматов аммония и повышение технологичности способа. Указанная цель достигается тем, что выделение гуматов ведут в три стадии, на первой из которых обработку угля раствором аммиака ведут в мельнице-активаторе непрерывного действия при массовом соотношении твердой и жидкой фаз т : ж = 1 : 3 и в присутствии 8 % аммиака от массы сухого угля. Затем к полученной суспензии добавляют воду до достижения соотношения т : ж = 1 : 8 и проводят процесс экстракции в смесителе с интенсификацией физико-химических процессов в течение 15 мин. Затем отделяют жидкую фазу центрифугированием на центрифуге непрерывного действия, а оставшуюся твердую фазу - остаточный уголь - дополнительно подвергают обработке на второй и третьей стадиях, на каждой из которых его измельчают в мельнице-активаторе, затем добавляют воду до достижения соотношения т : ж = 1 : 8 и проводят процессы экстракции и отделения жидкой фазы при тех же условиях, что и на первой стадии. 2 табл. | 2083537
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ТОРМОЖЕНИЯ ИЛИ РЕГУЛИРОВАНИЯ НИТРИФИКАЦИИ АММОНИЕВОГО АЗОТА В ПОЧВЕ И СУБСТРАТЕ
Композиция для торможения или регулирования нитрификации аммониевого азота в культурных почвах на основе двух действующих веществ и обычных добавок. Целью изобретения является разработка сочетаний действующих веществ, имеющих улучшенное синергистическое действие относительно торможения или регулировки нитрификации аммониевого азота, вследствие чего их применение является более эффективным, чем применение отдельных соединений или известных сочетаний. Неожиданно было установлено, что композиция действующих веществ на основе не менее, чем одного соединения общей формулы I: где M в случае координационных соединений при условии, что n=1 и больше представляет собой разные одновалентные и многовалентные ионы металлов, но в случае металлических солей замещенных пиразолов при n=0 отрицается; А - в случае анионных комплексов и пиразолатов обозначает противоположный ион, преимущественно аммониевый, щелочной и щелочноземельный, в случае анионовых комплексов - также 3-метилпиразолиевый катион, а в случае металлических солей - дополнительно Fe и Al, и b=0 до 4; X может быть одинаковым или различным и представляет собой разные одновалентные и многовалентные неорганические или органические анионы при q=0 до 6; R1 обозначает водород, метил или галоген; Z представляет собой водород, CONH2, CNHNH2 или CSNH2; S принимает значения между 1 и 6, и дициандиамида приводят к значительно улучшенному торможению процесса нитрификации. 1 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2083538
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ АЭРОЗОЛЕОБРАЗУЮЩИЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ Использование: создание ингибирующих фосфатных пленок на металлических поверхностях, дымовые изделия. Сущность изобретения: состав содержит 61-69% фосфора красного гранулированного, 11-17% алюминиево-магниевого сплава, 8-20% натрия азотнокислого, 3,2-4,3% тиокола, 1,4-1,9% эпоксидной смолы, 0,4-0,6% окиси марганца (IY), 0,1-0,3% гексаметилентетрамина, 0,2-0,6% дифенилгуанидина, 0,3-0,7% двуокиси кремния. Способ изготовления состава: связующее готовят без применения растворителя, перед введением окислителя и технологических добавок флегматизат фосфора обрабатывают порошком алюминиево-магниевого сплава; вводят окислитель, отверждающие и технологические добавки, к полученной смеси добавляют 5-20%-ный раствор ускорителя полимеризации в летучем растворителе и гранулируют состав одновременно с его сушкой, причем компоненты для мешки состава берут с содержанием влаги и летучих не менее 2%, а сушат состав до содержания влаги и летучих не более 0,4%. 2 с.п. ф-лы, 1 табл. | 2083539
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Разработан способ каталитического гидрирования органических соединений, позволяющий осуществить процесс гидрирования в одной фазе. Способ состоит в том, что на катализатор, помещенный в реакторе гидрирования, подают раствор исходного продукта, который под давлением насыщен водородом. Соотношение реагирующих компонентов (исх. продукт и водород) предварительно рассчитывается, исходя из физико-химических свойств гидрируемого продукта. Способ позволяет проводить гидрирование широкого круга веществ, с конверсией до 99% и высокой селективностью. Процесс сравнительно прост в технологическом оформлении, экономичен. Приведена схема процесса. 1 ил., 1 табл. | 2083540
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБУТИЛЕНА ИЗ МЕТИЛ- ИЛИ ЭТИЛ-ТРЕТ- БУТИЛОВОГО ЭФИРА Изобретение относится к получению концентрированного изобутилена, в частности изобутилена, пригодного для производства бутилкаучука. Способ получения изобутилена из мети- или этил-трет-бутилового эфира путем его контактирования с кислым гетерогенным катализаторов в реакционно-ректификационном аппарате с непрерывной отгонкой сверху аппарата образующегося изобутилена, который далее подвергают очистке, и отбором спирта снизу аппарата. Подачу исходного эфира осуществляют не ниже середины катализаторного слоя. Процесс проводят при температуре в катализаторном слое 45-80oC и давлении по верху аппарата 1,0 до 3,0 ата. Отбираемый сверху изобутилен подвергают водной отмывке от спирта, ректификации от исходного эфира и ректификации от диалкилового эфира. 4 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2083541
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| АРОМАТИЧЕСКИЙ РАСТВОРИТЕЛЬ, ПОЛУЧЕННЫЙ ИЗ ПРОДУКТОВ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ Сущность изобретения: продукт - ароматический растворитель, представляющий собой кубовый продукт, имеющий температуру начала кипения не ниже 145oC, полученный после отделения ректификацией ароматических углеводородов C6-C9 от стабильного катализата продуктов каталитической изомеризации ксилолов, или каталитического диспропорционирования толуола, или каталитического трансалкилирования толуолароматическими углеводородами C9. 1 табл. | 2083542
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения окиси пропилена и стирола. Цель изобретения - повышение выхода стирола и снижение расхода водяного пара. Поставленная цель достигается парофазной дегидратацией метилфенилкарбинола в двухступенчатом адиабатическом реакторе в присутствии водородсодержащего газа, вводимого в реакционную зону не менее чем двумя потоками при весовом соотношении по ступеням 8 : 1-3 и соотношении метилфенилкарбинол : водяной пар : водород 1 : 0,8-1,0 : 0,0004-0,04. 11 табл., 1 ил. | 2083543
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРМЕТИЛ-3,4-ДИХЛОРБЕНЗОЛА Изобретение относится к синтезу органических соединений, конкретно к способам получения трифторметил-3,4-дихлорбензола. Предложен новый способ получения трифторметил-3,4-дихлорбензола с выходом до 92%, который заключается в обработке элементарным хлором трифторметил-4-хлорбензола в присутствии каталитических количеств комплекса хлорного железа с пятихлористым фосфором при мольном соотношении реагентов: трифторметил-4-хлорбензол:хлор=1:1,1-1,2 при комнатной температуре. Катализатор - комплекс хлорного железа с пятихлористым фосфором - образуется при хлорировании железных стружек и треххлористого фосфора непосредственно в реакторе в трифторметил-4-хлорбензоле. Преимуществом данного способа являются высокие - до 92% выходы целевого продукта, экологичность, простота проведения процесса, а также использование в качестве исходного сырья продуктов крупнотоннажного отечественного производства. 2 табл. | 2083544
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА ИЗ ПОБОЧНОГО ПРОДУКТА Изобретение относится к химии, нефтехимии, точнее к способу получения 2-этилгексанола из ацетальдегида. Предложен способ выделения 2-этилгексанола из побочного продукта, образующегося в производстве 2-этилгексанола, путем его ректификации с разделяющим агентом на двух колоннах, работающих при давлении верха соответственно 50 - 300 мм рт.ст. и 30 - 200 мм рт.ст. В качестве разделяющего агента используют смесь н-бутанола и воды в массовом соотношении (2 - 20) : 1. Соотношение 2-этилгексанол: разделяющий агент равно (1 - 7) : 1. Предлагаемый способ позволяет выделить из побочного продукта целевой продукт, отвечающий требованиям ГОСТ с выходом до 95% от потенциального содержания в исходной смеси. 2 табл. | 2083545
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФЕНОЛЬНОЙ СМОЛЫ ПРОИЗВОДСТВА ФЕНОЛА И АЦЕТОНА КУМОЛЬНЫМ МЕТОДОМ Изобретение относится к нефтехимии и может быть использовано в производстве фенола и ацетона кумольным методом. Предложен способ переработки фенольной смолы производства фенола и ацетона кумольным методом путем жидкостной экстракции с использованием в качестве экстрагента 0,05 - 0,3%-ного водного раствора ортофосфорной кислоты. Экстракцию проводят при массовом соотношении фенольная смола : экстрагент, равном 1:(0,5 - 1,5), и температуре 20-90oC. Предлагаемый способ позволяет упростить технологию проведения экстракции и значительно повысить ее эффективность. 1 з.п. ф-лы. | 2083546
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ-ТРЕТ-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ В СМЕСИ С УГЛЕВОДОРОДАМИ Изобретение относится к получению высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензина, а именно алкил-трет-алкиловых эфиров. Способ получения алкил-трет-алкиловых эфиров в смеси с углеводородами путем контактирования спиртов и смесей углеводородов, содержащих третичные олефины, с кислыми гетерогенными катализаторами первоначально как минимум в двух прямоточных реакционных зонах, а затем в реакционно-ректификационном аппарате. Процесс проводят при 40 - 100oC, при этом в последней прямоточной реакционной зоне температуру поддерживают на 20 - 50oC ниже, чем в первой прямоточной зоне, предпочтительно 40-60oC, а в реакционно-ректификационном аппарате давление и температуру поддерживают такими, чтобы обеспечить в реакционной зоне заданную концентрацию третичных олефинов в жидкой фазе. Снизу реакционно-ректификационного аппарата выводят алкил-трет-алкиловые эфиры или их смесь с углеводородами, а сверху выводят более легкие углеводороды 3 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2083547
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
2,2-БИС-(8-ОКСИ-3,6-ДИОКСАОКТИЛОКСИ)ФЕНИЛЭТАНОН В КАЧЕСТВЕ ФОТОИНИЦИАТОРА РАДИКАЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩИХСЯ КОМПОЗИЦИЙ
Изобретение, относящееся к области синтеза и использования бифильнорастворимого фотоинициатора радикальной полимеризации 2,2-ди-(3,6-диоксаоктилокси)-фенилэтанона, формулы: .
|
2083548
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ АЛИФАТИЧЕСКИХ ГАЛОИДКИСЛОТ С ГАЛОИДНЫМ ЗАМЕСТИТЕЛЕМ ПРИ УГЛЕРОДЕ, НАЧИНАЯ ОТ C*003 Использование: в органической химии, биохимии, медицине. Сущность изобретения: для получения меченных тритием алифатических галоидкислот с галоидным заместителем при C3 - Cn осуществляют реакцию изотропного обмена между атомами водорода соответствующей алифатической хлоркислоты с газообразным тритием в присутствии катализатора в виде 10% Pd/C при 135 - 165oC в течение 15 - 25 мин и соотношении катализатор-вещество, равном (4,5 - 5,0) : 1 нг/мг. При необходимости в полученной меченной тритием хлоркислоте производят замену хлора на иные галогены. Для этого ее нагревают с соответствующим галоидидом натрия в течение 25 - 35 мин при 70 - 80oC в ацетоне при соотношении хлоркислота : галоидид натрия : ацетон, равном (2,0 - 2,5) : (30 -35 : 500 мкмоль/мкмоль/мкл. 1 табл. | 2083549
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ Использование: в производстве полимерного волокна. Сущность изобретения: продукт - терефталевая кислота C8H6O4. Условия процесса. Реагент 1 - п-ксилол. Реагент 2 - кислород. Условия процесса: жидкую реакционную среду, включающую уксусную кислоту, очищают в водной фазе и извлекают с помощью осаждения очищенный продукт из водной фазы, маточную жидкость в водной фазе затем охлаждают или выпаривают для получения дополнительного менее очищенного осадка и второй маточной жидкости. Менее очищенный осадок возвращают в реакционную среду, и/или воду второй маточной жидкости используют для растворения сырого твердого продукта и/или вторую маточную жидкость обрабатывают для извлечения воды, которую используют для промывания осадка, извлеченного из водного раствора. При использовании данного способа получают более высокий выход терефталевой кислоты, уменьшают расход воды и уменьшают проблемы, связанные с удалением загрязненных отходов воды. 3 з.п.ф-лы, 2 ил. , 1 табл. | 2083550
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛСТЕАРАТА Изобретение относится к способу получения бутилстеарата и может быть использовано в химической промышленности. Способ получения бутилстеарата путем этерификации стеариновой кислоты бутанолом при нагревании в присутствии кислого катализатора, отличается тем, что для ускорения процесса получения бутилстеарата в качестве катализатора используют смесь серной и борной кислот при их молярном соотношении 1:2-4 соответственно. Процесс проводят при молярном соотношении стеариновая кислота : бутанол : катализатор 1 : 2,5-0,04 соответственно, а выделение продукта осуществляют путем перегонки реакционной смеси при пониженном давлении. 1 табл. | 2083551
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДНОГО РАСТВОРА МОНОЭТАНОЛАМИНА Изобретение относится к способам разгонки водного раствора моноэтаноламина, применяемого для очистки конвертированного газа от диоксида углерода в производстве аммиака. Проведение процесса разгонки моноэтаноламина в две стадии в присутствии водного раствора нитрата калия, добавляемого во вторую стадию разгонки в определенном количестве, позволяет уменьшить потери МЭА за счет более эффективной регенерации некоторых побочных продуктов. 1 табл. | 2083554
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЭТАНОЛАМИННОЙ СОЛИ 2,4- ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение касается области органической химии, конкретно синтеза аминной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-D кислоты). Аминные соли 2,4-D кислоты находят применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений. Целью изобретения является синтез моноэтаноламинной соли 2,4-D кислоты высокого качества и с большим выходом. Цель достигается благодаря взаимодействию сухой 2,4-D кислоты с безводным моноэтаноламином при температуре процесса 20 - 50oC и равномерным распределением реакционной массы в смесителе. 4 табл. | 2083555
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ЭФИРА АНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к области получения сложных эфиров ароматических карбоновых кислот, а именно эфиров антраниловой кислоты, которые используются в парфюмерной и пищевой промышленности, а также для получения химических средств защиты растений. Цель - сокращение солевых стоков и затрат на сырье. Синтез ведут этерификацией антраниловой кислоты спиртом в избытке минеральной или сульфокислоты, затем из реакционной массы выделяют соль сложного эфира антраниловой кислоты общей формулы: R1NH2 C6H4 COOR (где R - этил, -метил; R1- сульфокислота), которую растворяют в воде и из полученного раствора экстрагируют целевой продукт неполярным растворителем в присутствии антраниловой кислоты, взятой в мольном соотношении к соли эфира 1 : 1, а из водного слоя после отделения экстракта выделяют соль антраниловой кислоты общей формулы R1NH2 C6H4 COOH, которую используют на стадии этерификации в качестве исходного продукта. 1 з.п. ф-лы.
|
2083556
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА  -ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛОВОГО ЭФИРА П-АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к органической химии, в частности, к получению лекарственной субстанции - новокаина, который применяют для инфильтрационной, проводниковой, эпидуральной и спинномозговой анестезии; для вагосимпатической и паранефральной блокады, для потенцирования действия основных наркотических средств при общей анестезии; для купирования боли при язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки, геморрое и др. С целью упрощения процесса, повышения его технологичности, повышения качества получаемого новокаина ацилирование проводят путем дозированной подачи бета-диэтиламиноэтанола при перемешивании в течение 0,5-2,0 ч, восстановление проводят при давлении водорода до 50 ати и температуре до 120oC с использованием в качестве катализатора палладия, а выделение целевого продукта проводят путем отгонки растворителя или же путем подщелачивания его до pH 9,5-10 с последующей фильтрацией выделившегося осадка. В качестве инертного растворителя используют хлорбензол, n-ксилол, толуол. Изобретение позволяет значительно упростить процесс путем сокращения количества технологических стадий, повысить до 85% выход целевого продукта, а также исключить сточные воды.
|
2083557
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛАМИНОКИСЛОТ И ИХ СОЛЕЙ, ОБЛАДАЮЩИХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМИ И ФЛОТАЦИОННЫМИ СВОЙСТВАМИ Изобретение касается способа получения N- ациламинокислот и их солей, нашедших широкое применение в различных областях техники, т.к. обладают поверхностно-активными и флотационными свойствами. Способ получения заключается в прибавлении к эфирам карбоновых кислот при 140-160oC водного раствора солей аминокислот, выдержке реакционной массы при 160-190oC до завершения реакции. Способ позволяет упростить ведение технологического процесса, повысить его технологические показатели и улучшить эффективность использования основного технологического оборудования. 2 табл. | 2083558
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЦИАН-2-ИМИНОЦИКЛОПЕНТАНА Изобретение относится к органическому синтезу и может найти применение в качестве сырья для получения лекарственных препаратов и других видов органических синтезов. Получение 1-циан-2-иминоциклопентана осуществляется циклизацией адиподинитрила в присутствии щелочного катализатора и газа, не содержащего кислорода, при повышенной температуре и атмосферном давлении с выделением целевого продукта кристаллизацией, в котором в качестве щелочного катализатора используют гидроксид калия на носителе и процесс проводят в газовой фазе в присутствии аммиака при объемном соотношении катализатор:адиподинитрил или смесь адиподинитрила и маточного раствора:аммиак, равном 1: 711-1850: 6,3-46,2, при температуре 245-340oC с последующими конденсацией парогазовой смеси и десорбцией аммиака. Усовершенствованный способ обеспечивает непрерывность и технологичность процесса. 4 табл. | 2083559
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ СТЕРЕОИЗОМЕРОВ 4-ЗАМЕЩЕННЫХ ТИОПРОИЗВОДНЫХ ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ Разработан способ получения индивидуальных стереоизомеров 4-алкилтио- и 4-гетерилтиопроизводных глутаминовой кислоты, основанный на реакции индивидуального стереоизомера производного 4-бромглутаминовой кислоты с солями меркаптанов при их соотношении 1 : (2,5 - 3) в атмосфере инертного газа или азота в смеси этанола и бензола. | 2083560
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| ГИППУРАТ 4-(ДИ-Н-ПРОПИЛ)АМИНО-6-АМИНОКАРБОНИЛ-1,3,4,5- ТЕТРАГИДРОБЕНЗ [CD] ИНДОЛА И ЕГО 4R- И 4S-ИЗОМЕРЫ Продукт: гиппурат 4-(ди-н-пропил)амино-6-аминокарбонил-1,3,4,5-тетрагидробенз[cd] индола и его 4R и 4S-изомеры. C27H34O4N4. Т.пл. 192- 194 oC. 2 з.п. ф-лы. | 2083561
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Использование: сельское хозяйство, средства защиты растений. Сущность изобретения: продукт формулы X - атом кислорода или серы; R1- H, низший алкил, который может быть замещен, низший алкенил, низший алкинил, C3-C6-циклоалкил, C(W")R3, W" -атом кислорода или серы, R3 - низший алкил, низший алкокси, /низший алкил/ тио, /низший алкил/ амино; SO2R4, R4 - низший алкил, ди /низший алкил/ амино, NHR5, R5 - 2-пиридил; R2 - водород, низший алкил, который может быть замещен низшим алкокси или /низший алкил/-карбонилокси, C(O)R3, R3 - низший алкил, низший алкокси, /низший алкил/тио, трифторметилпиридил, SO2R4, R4 - низший алкил; R1 и R2, взятые вместе, образуют группу C(R6)(R7), R6 и R7 - низший алкокси, /низший алкил/ тио; R1 и R2 вместе с атомом азота образуют морфолиновое кольцо, 2-цианимино-3-метил-1,3-диазолидиновое кольцо, m - 0 или 1. Реагент I: 4-трифторметилпиридин-3-карбоновой кислоты или ее реакционноспособное производное. Реагент II: HN(R1)R2, инсектицидная композиция на основе продукта. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2083562
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ХЛОР-3-НИТРОХИНОЛИНАМИНОВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ХЛОР-3,4-ДИАМИНОХИНОЛИНОВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 4-ХЛОР-1H-ИМИДАЗО (4,5-C)-ХИНОЛИНОВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО 1H-ИМИДАЗО (4,5-C)ХИНОЛИНОВ, 2-ХЛОР-3-НИТРОАМИНОХИНОЛИН, 2-ХЛОР-3,4-ДИАМИНОХИНОЛИН Использование: в медицине. Сущность изобретения: способ получения производных 4-хлор-1H-имидазо (4,5-C)-хинолинов, промежуточных продуктов для их получения. Реагент 1: 2,4-хлор 3-нитрохинолин. Реагент 2 - амин RNH. Условия реакции: органический растворитель, основание с получением соответствующего хлор-нитро-диаминохинолина, который восстанавливают для соответствующего хлор-диамино-хлинолина, который взаимодействует с триалкилфтоэфиром. 6 с.п. ф-лы. | 2083563
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОАКРИДИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОАКРИДИНОНА, ПРОИЗВОДНОЕ ДИГИДРОБЕНЗОКСАЗОЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ ОБЛЕГЧЕНИЯ ИЛИ УСТРАНЕНИЯ ДИСФУНКЦИИ ПАМЯТИ
Сущность изобретения: производное тетрагидроакридина общей формулы (I), где Y -  или  , R3 - OH или -O-CO-AlK, их геометрические и оптические изомеры, N-окиси и кислотно-аддитивные соли получают либо восстановительной циклизацией соединения общей формулы (II) с последующей в случае необходимости обработкой полученного соединения ангидридом алкановой кислоты и последующей в случае необходимости обработкой полученного соединения алюмогидридом щелочного металла, либо окислительного отщепления группы -Si(R10)2R11 в соединении общей формулы (III) с последующим в случае необходимости восстановлением полученного соединения триалкилборгидридом щелочного металла. 4 с. и 3 з.п.ф-лы, 2 табл, 2 ил. 
|
2083564
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНИЛ-3-МЕТИЛПИРАЗОЛОНА-5 Использование: в синтезе красителей и лекарственных препаратов. Сущность изобретения: способ получения 1-фенил-3-метилпиразолона-5. Реагент I: фенилгидразин. Реагент II: алкиловый эфир ацетоуксусной кислоты. Условия: I стадия 40-60oC, водная среда, 10-30 мин, II стадия 60-100oC, безводная среда, катализатор - уксусная кислота. | 2083565
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛСУЛЬФОНАМИДА ИЛИ ИХ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ АНГИОПРОТЕКТОРНОЕ, АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЕ И ВАЗОСПАЗМОЛИТИЧЕСКОЕ, В ЧАСТНОСТИ ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЕ, ДЕЙСТВИЕ
Использование: в качестве лечебного средства. Сущность изобретения: продукт: производные арилсульфонамида: C6H2-(R1, R2, R3)-SO2-  , где R1 - H, галоген; R2 - H, галоген, CF3; R3 - галоген, низший алкилтио, трифторметокси, низший алкил, низший алкокси, низший алкокси-низший алкокси, C5-C6 - циклоалкил, CF3, фенилнизший алкокси, низший алкенил, оксо-низший алкил, гидроксииминонизший алкил, гидроксинизший алкил, или R2 и R3 вместе образуют бутадиенил; R5 - водород, тетрагидропиран-2-R6-фенил, замещенный R7, R8 или бензил, замещенный R9, R10, R7 - водород, низший алкил; R8 - галоген, низший алкил, низший алкокси, низший алкилтио, нитро; R9 - галоген, низший алкилокси, низший алкилтио, трифторметил; R10 - водород, низший алкилтио; низший алкокси; n = 2, 3 или их соли. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл.
|
2083567
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
СОЛИ ТРИАЗИНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И СРЕДСТВО ДЛЯ ПРЕДПОСЕВНОЙ ОБРАБОТКИ СЕМЯН СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР
Изобретение относится к химии и сельскому хозяйству. Техническим решением является получение водорастворимых эффективных ростстимуляторов с широким спектром действия. Оно достигается тем, что получают новые производные симм-триазина, а именно солей триазинтрикарбоновой кислоты (СТК) общей формулы: ,где R = NH4, K+, Na+, которые могут быть использованы в качестве рострегуляторов и средства для предпосевной обработки семян на их основе. 2 с.п. ф-лы, 1 табл. |
2083568
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| 2,5-ДИАРИЛ-1,3,4-ТИАДИАЗОЛИНЫ-2, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИДИУРЕТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ Изобретение относится к новым лекарственным средствам, а именно к области синтеза соединений, обладающих антидиуретической активностью, и может применяться в медицине, урологии. С целью получения антидиуретических средств с более высоким уровнем фармакологической активности синтезирован взаимодействием тиосалицилоилгидразона с 4-фторбензальдегидом тиосалицилоилгидразон 4-фторбензальдегида, который был подвергнут испытаниям на выделительную функцию почек белых крыс по методу Е.Б. Берхина. 1 табл. | 2083569
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ И КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ
Использование: в медицине при лечении болезней сердечно-сосудистой системы. Сущность изобретения: продукт - производные пиперазина общей формулы I: или их фармацевтически приемлемые сложные эфиры, или их кислотноаддитивные соли, где R1 - водород, низший алкил или низший алкокси; R2 - водород, низший алкокси, галоид, трифторметил или алкилтио; R3 - водород, низший алкил, низший алкокси, галоид или циано; R4 - водород или низший алкокси; R5 - водород или низший алки; R6 - водород, низший алки, низший ацил, низший алкокси; R7 - водород, низший алкокси, трифторметил, галоид или вместе с R6 образует группу; -CH=CH-CH=CH-; R8 - водород, низший алкил, низший алкокси, галоид, аминокарбонилметил, циано или ди/низший/алкиламино; R9 и R10 - каждый независимо водород или низший алкокси; R11 и R12 - каждый независимо водород или низший алкил; W - кислород. Реагент 1: соответствующее производное пиперидина; реагент 2: алкилирующий агент, содержащий одну из боковых цепей. Условия реакции: инертный растворитель при 60-150oC, в течение 6-24 ч. 1 табл. |
2083570
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИГИДРОНАФТОПИРАНОВ ИЛИ ИХ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПОДАВЛЯЮЩАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЮ КЛЕТОК
Описываются фармацевтические соединения формулы в которых n равно 0, 1 или 2 и R1 присоединен из положений 7, 8, 9 или 10, и каждый R1 представляет галоид, карбокси, трифторметил, гидрокси, С1-4 алкил, С1-4 алкокси, азот-сосодержащий гетероциклил, нитро, трифторметокси, -COOR5, где R5 - эфирная группа, -COR6R7 или -NR6R7, где R6 и R7 каждый является водородом или C1-4 алкилом; R2 - фенил, нафтил или гетероарил, выбранный из тиенила, пиридила, бензотиенила, хинилинила, бензофуранила или бензимидазолила, причем указанные фенильная, нафтильная и гетероарильная группы могут быть необязательно замещенными или R2-фуранил, необязательно замещенный C1-4 алкилом; R3 - нитрил, карбокси, -COOR8, где R8 - эфирная группа, или -CONR9R10, где R9 и R10 каждый является водородом или C1-4 алкилом; и R4 - -NR11R12, -NR11COR12, -N(COR11)2 или -N=CHOCH2R11, где R11 и R12 каждый является водородом или C1-4 алкилом, необязательно замещенным карбокси группой, -N=CH-NR13R14, где R13 - водород или C1-4 алкил и R14 - C1-4 алкил, необязательно замещенный фенил или необязательно замещенный гетероарил,  где X - C2-4 алкилен или -NHSO2R15, где R15 - C1-4 алкил, трифторметил или необязательно замещенный фенил; и их соли. 3 с. и 5 з.п. ф-лы. |
2083572
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТОКСИ-2-МЕТИЛ-4-ЭТИЛ-1,3-ДИОКСОЛАНА, 2- ЭТОКСИ-2-МЕТИЛ-4-ЭТИЛ-1,3-ДИОКСОЛАН, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТРУКТУРНО-МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРОВ И СТРУКТУРНО- МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ПОЛИМЕР
Изобретение касается способа получения структурно-модифицированных полимеров на основе сопряженных диенов, предусматривающего полимеризацию по меньшей мере одного сопряженного диена в инертном углеводородном растворителе и в присутствии инициирующего органического соединения щелочного металла и определенного соединения общей формулы где R - алкиленовая мостиковая группа, имеющая 2 - 4 атомов углерода в мостике; R1 - алкил, имеющий 1 - 10 атомов углерода, и R2 - гидрокарбил или водород. 3 с.и. 10 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2083573
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ (ПИРИДИНИЛАМИНО)-БЕНЗИЗОКСАЗОЛЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ АДДИТИВНЫЕ СОЛИ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Замещенные (пиридиниламино) - бензизоксазолы и - бензо[p]тиофены, способ их получения и их использование в качестве лекарственных средств. Описываются различные соединения, имеющие формулу, представленную ниже: где R1, W, X, Y и Z имеют значения, определенные в описании; которые являются используемыми в качестве антидепрессантов. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2083575
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| АМИДЫ ТЕТРАХЛОРНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, которые могут быть использованы в качестве регуляторов роста растений. Сущность изобретения: новые производные амида тетрахлорникотиновой кислоты, содержащие при N - атоме амидной группы в качестве заместителя незамещенный или замещенный метильной группой пиридил или пиримидил. Соединения стимулируют прорастание семян и повышают урожайность пшеницы. 2 табл. | 2083576
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| ЭФИРЫ ЦИКЛОГЕКСЕНОНОКСИМА И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Использование: в качестве гербицидного средства, позволяющего бороться с нежелательными растениями при этом не повреждая культурных растений. Продукт: 2-/1-//()-4-(2-тиенил)-3-бутенилокси/имино/-бутил/-3-гидрокси-5- (2H-тетрагидропиран-4-ил)-2-циклогексен-1-он, выход 85%. 2 с.п. ф-лы, 26 табл.
|
2083577
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
10-BR-N(4)-ПРОПИЛАЙМАЛИНИЯ БЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Предложено четвертичное производное алкалоида аймалина -10-Br-N(4)-пропилаймалиния бензосульфонат, обладающий выраженной антиаритмической активностью, низкой токсичностью, большой широтой терапевтического действия. Указанное соединение может представлять интерес для практического здравоохранения в качестве противоаритмического и противофибрилляторного средств. Описанное соединение синтезируют из 10-Br-N(4)-пропилаймалина бромида ионным обменом на анионите ЭДЗ-10П в форме бензолсульфонат-иона. Оно представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, трудно растворимо в воде и хлороформе, легко растворимо в этиловом и метиловом спиртах. Тпл 245-247oC (с разл. ). Молекулярная масса 605. Брутто-формула C29H37N2O5SBr. [ ]D20 = + 72oC (1%-ный раствор в этиловом спирте). Rf = 0,75 0,02 (в системе хлороформ - ацетон - диэтиламин (5:4:1)); Rf = 0,220,02 ( в системе хлороформ - метиловый спирт - аммиак (0,25%) (90:10:0,2)). 4 табл.
|
2083578
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ АЛПРАЗОЛАМ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в органической химии, биохимии, медицине. Сущность изобретения: получен высокомеченный алпразолам - триа- азолобензодиазепин - соединение, оказывающее сильное воздействие на центральную нервную систему, которое известно, но не описано в виде высокомеченного тритием соединения. В реакторе в присутствии алпразолама получают тритиевую воду выдерживанием смеси PdO и 5% PdO/AI2O3 в атмосфере газообразного трития под давлением 545 - 555 гПа при 69 - 71oC в течение 15 - 20 мин. Установлено, что алпразолам в этих условиях не разрушается. Затем в этом же реакторе проводят реакцию изотопного обмена взаимодействием алпразолама с тритиевой водой в среде смеси растворителей диоксина с триэтиламином, взятых в соотношении (9-11):1, при этом соотношение алпразолама, тритиевой воды и смеси растворителей составляет (14-16): (3,2-3,6): (45-55) мг/мкл/мкл. Реакцию проводят при 175 - 188oC в течение 55 - 65 мин, равномерно обогревая весь объем реактора. 2 с. и 1 з.п. ф-лы. | 2083579
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
1,7-АНЕЛЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3-(ПИПЕРАЗИНОАЛКИЛ)-ИНДОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в медицине в качестве лекарственных средств. Сущность изобретения: продукт-1,7-анеллированные производные 3-(гиперазиноалкил)-индола формулы I: где R1 - водород, низший алкоксил, низший алкилтио, гидроксил, галоген, нитро и другие; R2 - водород, галоген, низший алкил и другие; R3 - водород, низший алкил и другие; R4 - водород, C1-C7-алкил; C3-C7-алкенил, C3-C6-циклоалкил и другие; A - сера; кислород, алкиленовая цепь с 2-4-C атомами; R - азот или CH-группа; R5 - пиридинил, фенил, в случае необходимости, замещенный низшим алкилом, алкоксилом, галогеном; D - связь, а также промежуточный продукт - соединения формулы IV, где A - -CH2-, B - -CH2-, R5 - низший алкил; RI1II - водород, низший алкил, нитрогруппа; R6 - низший алкилкарбонил; R2 - водород, низший алкил; R7 - водород, C1-C7-алкил; Q - Q"-CO-цепь, где Q" - алкиленовая цепь с 1-3-C-атомами. Соединения формулы I получают взаимодействием соединения формулы II с соединением формулы III или восстановлением соединения формулы IV или соединения формулы I, где RI2V - водород, аминогруппа, ацилируют с помощью кислот или их реакционноспособных производных. Соединения формулы I используют в фармкомпозиции в эффективном количестве. 6 с. и 7 з. п., 6 табл. 
|
2083580
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| ИМИНОСИЛОКСАНЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОМОТОРОВ АДГЕЗИИ ЭПОКСИАМИННЫХ КОМПОЗИЦИЙ Иминосилоксаны общей формулы, указанной в описании изобретения, позволяют получать покрытия с высокой стабильностью адгезионных связей в воде при различных температурах и длительности экспозиции, которые могут найти применение при защите металлов от коррозии. 2 табл. | 2083581
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-АРЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ВАНАДИЯ ИЗ ОКСИХЛОРИДА ВАНАДИЯ Изобретение относится к способу получения бис-ареновых производных ванадия [V(арен)2] исходя из оксихлорида ванадия, металлического алюминия, трихлорида алюминия и арена, согласно которому: - (а) оксихлорид ванадия (VOCl3), активный металлический алюминий и трихлорид алюминия вводят в контакт друг с другом в жидком арене, переводя оксихлорид ванадия в комплексное соединение формулы [V(арен)2]+ [AlCl4]-; - (б) к продукту реакции, полученному на стадии (а), добавляют жидкий циклический или ациклический простой эфир с целью восстановления [V(арен)2]+ до [V(арен)2]; - (в) бис-ареновый ванадий [V(арен)2] выделяют из продукта реакции, полученного на стадии (б). Полученные таким способом бис-ареновые производные ванадия используют для получения катализаторов полимеризации олефинов. 9 з.п. ф-лы. | 2083582
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОИЗНОСНОЙ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслям промышленности, в частности к способу получения малозольной противоизносной присадки к смазочным маслам. Предлагается способ получения противоизносной присадки к смазочным маслам, заключающийся во взаимодействии диалкил(C3-C8) дитиофосфорной кислоты со стиролом при моляярном соотношении 1: 0,8-1,2 в присутствии щелочного катализатора и алифатического спирта, взятого в количестве 5-10% от веса кислоты. Взаимодействие проводят при 80-120oC в течение 1-4 ч. Затем проводят нейтрализацию продукта взаимодействия оксидом цинка при молярном соотношении 1:0,05-0,15 при 100oC в течение 2 ч. 1 табл. | 2083583
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОТИНМЕЧЕННЫХ ОЛИГОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИДОВ Изобретение относится к биотехнологии, молекулярной биологии, медицинской диагностики и может быть использовано для идентификации исследуемого биологического материала, в частности при гибридизационном анализе нуклеиновых кислот, в том числе вирусных, с использованием детекторной авидин-биотиновой (стрептавидин-биотиновой) системы. Предложен способ получения биотинмеченых олигонуклеотидов путем взаимодействия биотинсодержащего реагента с аминогруппой спейсера, предварительно введенного в олигонуклеотид, при этом в качестве биотинсодержащего реагента используют 4-сульфо-3-нитрофениловый или сульфотетрафторфениловый эфир биотина, а процесс ведут в водном растворе. Данный способ обеспечивает возможность получения биотинмеченых олигонуклеотидов в препаративных количествах с высоким выходом и сокращением времени проведения процесса. | 2083584
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА N-БЕНЗИЛОКСИКАРБОНИЛ-L- АСПАРТИЛ-L-ФЕНИЛАЛАНИНА Способ относится к области пептидной химии, в частности к способу получения метилового эфира N - бензилоксикарбонил-L-аспартил-L-фенилаланина - предшественника дипептида аспартама. Аспартам является интенсивным подсластителем. Его используют в медицине, пищевой, фармацевтической и парфюмерной промышленности. Известен способ получения метилового эфира N-бензилоксикарбонил-L-аспартил-L-фенилаланина путем конденсации N-бензилоксикарбонил-L-аспарагиновой кислоты и метилового эфира L или D, L-фенилаланина, взятых как в индивидуальном виде, так и в составе реакционных смесей, в присутствии металлопротеиназы с последующим выделением целевого продукта путем добавления раствора кислоты. Новым в предлагаемом изобретении является добавление раствора кислоты непосредственно к реакционной смеси, образовавшейся после завершения реакции конденсации. | 2083585
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| ПЕПТИДЫ ИЛИ ИХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ
Использование: в медицине как соединения, обладающие брадикинин-антагонистическим действием. Сущность изобретения: производные пептидов общей формулы I: A-B-C-E-F-K-(D)-Tic -G-M-F"-I где A = H, ацетил, D-Tyr, Lys, Arg, D Arg, последний замещен 4-гидроксифенилпропионилом или ацетилом; B = L- или D - Arg или Lys, которые могут быть размещены в боковой цепи NO2, TOs, никотиноилом, CONHC6H5, BOC, 4-MeO-2,3,6-триметилфенилсульфонилом или связь; C= Hyp-Pro-Gly; Pro-Hyp-Gly; Pro-Pro-Gly, дегидро Pro-Hyp-Gly и D-Pro-Hyp-Gly; E = Phe, Thia, Trp, D-Thia; F = Ser, D-Ser, Glun, Trp, D-Asn, Cys или связь; K = Gly,  -Ala или связь; G = Pro, Aoc, Tic, Oic, D-Oic, (D, L) Oic, (L) - (3a s, 7aR) Oic, (L) - (3aR, 7aS) Oic или связь; M = Phe, Thia или связь;F1= Arg, который может быть замещен в боковой цепи 4-MCO-2,3,6-триметилфенилсульфонилом, или D - Arg или D-Ser (Rha) или связь Y = OH или NH2 или их фармацевтически приемлемые соли. 5 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2083586
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИТЕРПЕНОВЫХ ГЛИКОПЕПТИДОВ Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения тритерпеновых гликопептидов - производных глицирризиновой кислоты (ГК) с использованием незащищенного гликозида (карбокси-компонент) и свободных аминокислот или дипептидов (аминокомпонет АК). В предлагаемом способе глицирризиновую кислоту обрабатывают комплексом F в среде диметилформамида при 0oC 1 ч, при комнатной температуре 4 ч, выдерживают в течение ночи при 4-80oC и получают активированный трис-пентафторфениловый эфир ГК, который в растворе вводят в реакцию с аминокислотами или дипептидами в присутствии 1N раствора NaOH при соотношении реагентов ГК/комплекс F/АК, равном 1:3-3,5/3-4 ммоль. Выход целевых соединений 62,5-90,9%. | 2083587
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| ПОЛИПЕПТИДЫ ИЛИ ИХ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Назначение: в медицине в качестве антибактериального и противовирусного агента (например, анти-ВИЧ агент). Сущность изобретения: полипептиды формулы 1: A1-Tгр-Cys-Tyr-A2-Cys-A3-A2-Gly- A3-Cys-Tyr-A2-A2-Cys-A1-NH2 или их соли, где A1=Аргинин, аргиниларгинин; A2=аргинин, лизин; A3=тирозин, фенилаланин, причем остатки цистеина в положениях 3 и 16 и в положениях 4 и 12 могут быть связаны через дисульфидный мостик; фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента эффективного количества от 10 до 5000 мг/кг веса человеческого тела в день полипептида 1, в котором остатки цистеина в положениях 3 и 16, и 7 и 12 связаны через дисульфидный мостик. 3 с.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил. | 2083589
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ БЕЗДЫМНЫХ ПОРОХОВ Использование: лакокрасочная промышленность, товары бытовой химии. Сущность изобретения: отходы бездымных проходов подвергают механическому измельчению в водной среде. Затем подвергают их автоклавной деполимеразации в водном 0,5-1,5%-ном растворе азотной или смеси ее с серной кислоты при 120-140oC. Промывают до достижения нейтральной среды. Деполимеризацию проводят до достижения вязкости раствора в ацетоне 1-3o Энглера. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2083590
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЗОВАННЫХ ПОЛИМЕРОВ ИЗОПРЕНА ИЛИ СОПОЛИМЕРОВ ИЗОПРЕНА С ДИЕНОВЫМИ ИЛИ ВИНИЛАРОМАТИЧЕСКИМИ МОНОМЕРАМИ
Изобретение относится к промышленности синтетического каучука. Применяемые катализаторы циклизации эффективны и доступны для промышленной реализации. Катализаторы биоразлагаемы и позволяют проводить циклизацию при низких температурах в любом растворителе, в котором растворим исходный каучук. С этой целью циклизацию полимеров изопрена или сополимеров изопрена с диеновыми или винилароматическими мономерами проводят нагреванием в среде органического растворителя в присутствии катализатора - алкилсульфокислоты общей формулы или -0-, в количестве 1-20 мас.% на полимер. 3 табл. |
2083591
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО 1,4-ПОЛИБУТАДИЕНА Использование: получение хлорсодержащего каучука с повышенным ресурсом работоспособности. Изобретение позволяет повысить степень превращения гидроксида щелочного металла в дихлорцикло-пропановые группы за счет того, что модифицированный 1,4-полибутадиен, содержащий дихлорциклопропановые группы, получают взаимодействием 1,4-полибутадиена в углеводородном растворителе с хлороформом и водным раствором гидроксида щелочного металла в присутствии катализатора межфазного переноса, при этом взаимодействие осуществляют при дробной подаче водного раствора гидроксида щелочного металла в углеводородный раствор 1,4-полибутадиена при мольном соотношении 1,4-полибутадиен: хлороформ: гидроксид щелочного металла :катализатор межфазного переноса, равном 1:(1 - 20):(0,3-2):(0,002-0,02) соответственно. В качестве катализатора межфазного переноса используют четвертичные аммониевые соли, выбранные из группы: триэтилбензиламмоний хлорид, тетраэтиламмоний хлорид, тетрабутиламмоний хлорид, тетрабутиламмоний бромид или триалкиламин, выбранный из группы: триметиламин, триэтиламин, трибутиламин в виде предварительно приготовленного комплекса с хлороформом. 2 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2083592
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГО УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ПРИГОТОВЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНОЙ ЭМУЛЬСИИ В ПРОИЗВОДСТВЕ БУТАДИЕН-СТИРОЛЬНОГО ЛАТЕКСА Использование: автоматизация автоматического процесса, например, производства синтетических каучуков и латексов. Сущность изобретения заключается в управлении процессом путем измерения и стабилизации расходов входных потоков, измерении расхода инициатора на каждую полимеризационную батарею, стабилизации соотношения расходов водной фазы, инициатора и углеводородной шихты, при котором дополнительно измеряют концентрацию разбавленной водной фазы, определяют концентрацию инициатора, концентрацию воды в инициаторе, концентрацию концентрированной водной фазы, расход разбавленной водной фазы, суммарный расход инициатора на полимеризационные батареи, массовую долю воды, массовую долю сухого остатка водной фазы, массовую долю инициатора, подаваемого в углеводородную шихту, заданное значение концентрации разбавленной водной фазы, заданное значение расхода разбавленной водной фазы, формируют управляющие воздействия регулятору расхода инициатора, подаваемого в углеводородную шихту, регулятору расхода умягченной воды, корректируют управляющее воздействие регулятору расхода умягченной воды, формируют управляющее воздействие регулятору расхода концентрированной водной фазы, определяют отклонения массовой доли воды, массовой доли сухого остатка водной фазы, массовой доли инициатора от их заданных значений, формируют и подают предупреждающий сигнал на устройство сигнализации, если отклонение любого из перечисленных показателей от заданного значения превышает допустимое значение. 2 ил. | 2083593
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ГИДРАТАЦИИ СУЛЬФИРОВАННОГО СОПОЛИМЕРА СТИРОЛА С ДИВИНИЛБЕНЗОЛОМ Изобретение относится к получению сульфокатионитов и касается стадии гидратации катионообменных смол после стадии сульфирования с целью удаления серной кислоты из суспензий, содержащих серную кислоту и сульфированные катиониты. Изобретение обеспечивает ускорение процесса гидратации и снижение отходов. Это достигается тем, что через стационарный слой сульфированного сополимера стирола с дивинилбензолом пропускают растворы серной кислоты со снижающейся концентрацией 45-60%, а затем растворами, концентрация каждого последующего раствора на 12-18% ниже по отношению к предыдущему раствору. 1 табл. | 2083594
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| ЛИНЕЙНЫЙ ИЛИ РАЗВЕТВЛЕННЫЙ БЛОКСОПОЛИМЕР И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: полимеры для получения композиций на основе промышленных полимеров, таких как полиамиды, поликарбонаты, полиэфиры, с целью улучшения физических свойств композиций, прежде всего их ударной вязкости, а также для использования в смесях с маслами и углеводородными смолами для получения материалов, обладающих отличной адгезией к полярным субстратам. Сущность изобретения: линейные или разветвленные блоксополимеры общей формулы [A - /E - B - EPOX/]n, X где A представляет собой винилароматический блок, составляющий 10 - 50% от массы полимера, E - B - EPOX является этилен-бутеновым блоком, содержащим эпоксигруппы в количестве от 1 до 20 мас.%, X - сшивающий радикал, n = 1 - 20. Блоксополимеры имеют средневесовую мол. м. 30000 - 400000. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 6 табл. |
2083595
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ С ВЫСОКИМ ВОДОПОГЛОЩЕНИЕМ Способ получения полимеров с высоким водопоглощением. Использование: в производстве предметов санитарии и гигиены, водоотнимающих средств для угольной промышленности, водоудерживающих агентов для сельского хозяйства. Сущность изобретения: получение полимеров путем полимеризации 40-60%-ного водного раствора акриловой кислоты или ее смеси с 1-50 мол.% метакриловой кислоты, нейтрализованной на 50-90% гидроокисью щелочного металла или аммония, в присутствии сшивающего агента, выбранного из группы, включающий производственные триэтаноламина и полиэтиленгликоля, N,N"- метиленбис-(мет) акриламид, полимеризацию проводят в квазигерметичном тонком слое при 50-90oC. 1 табл. | 2083596
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИФИЦИРОВАННОЙ ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТНОЙ ДИСПЕРСИИ Предлагается способ получения пластифицированной дибутилфталатом ПВАД водно-эмульсионной полимеризацией винилацетата в присутствии защитного полимерного коллоида, эмульгатора, пластификатора и водорастворимого радикального инициатора, отличающийся тем, что для увеличения стабильности дисперсии при низких температурах в качестве эмульгатора используют бис(алкилполиоксиэтилен)фосфат, (оксифос КД-6), в качестве защитного коллоида - натриевую соль стирола с малеиновым ангидридом, в которой 0,48-0,52 эквивалента карбоксиьных групп нейтрализовано гидроксидом натрия при массовом соотношении защитного коллоида к эмульгатору от 2:1 до 1:4 и следующих количествах компонентов в мас.ч. в расчете на 100 мас.ч. винилацетата: дибутилфталат 5-15, персульфат калия 0,5, суммарное количество эмульгатора и защитного коллоида 5-15, вода - расчетное количество для получения дисперсии с концентрацией сухого вещества не менее 54%. 1 табл. | 2083597
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ПОЛИБУТАДИЕНА Изобретение относится к технологии получения высокомолекулярного полибутадиена с преимущественным содержанием винильных звеньев и может быть использовано в промышленности синтетического каучука, а получаемый продукт - в шинной, резино-технической, абразивной и других отраслях. Сущность изобретения заключается в том, что процесс полимеризации бутадиена-1,3 проводят в две стадии, на первой из которой в шихту с начальной концентрацией мономера 10-20 мас. % вводят н-бутиллитий из расчета 12-30 моль на 1 т мономера и модифицирующую добавку, выбранную из группы: диметиловый эфир диэтиленгликоля, дивиниловый эфир диэтиленгликоля, тетраметилэтилендиамин, перметилированные полиэтиленполиамины, дипиперидинэтан из расчета мольного отношения к н-бутиллитию в пределах от 0,1 до 5,0, проводят процесс при температуре 20-45oC до конверсии мономера не менее 95%, а на второй стадии вводят дивинилбензол из расчета мольного отношения к н-бутиллитию в пределах от 0,1 до 0,5 и выдерживают, по крайней мере, 16 мин с последующим дополнительным вводом бутадиена-1,3 в виде шихты с той же начальной концентрацией мономера, из расчета массового соотношения к бутадиену-1,3 первоначальному в пределах 0,8-1,2 и проведением процесса при температуре 45-80oC до конверсии не менее 95%. Способ позволяет получать 1,2-полибутадиен с улучшенным комплексом свойств и эффективно их регулировать. 1 табл. | 2083598
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАЗВЕТВЛЕННЫХ БЛОКСОПОЛИМЕРОВ Использование: для получения термоэластопластов при получении полимерных материалов на основе блоксополимеров. Сущность изобретения: в способе получения разветвленных блоксополимеров сополимеризацией винилароматических углеводородов и сопряженных диенов в среде органического растворителя под действием "живых" форполимеров, приготовленных полимеризацией винилароматических углеводородов на литийорганических катализаторах, форполимер разделяют на два потока. На одном потоке осуществляют сополимеризацию с сопряженным диеном, на втором потоке осуществляют полимеризацию винилароматического углеводорода. Полученный полимер используют в качестве поливинилароматического наполнителя для введения в реакционную массу после разветвления форполимера на первом потоке. 1 ил., 1 табл. | 2083599
действует с опубликован 10.07.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИАМИДОВ Использование: получение ароматических полиамидов. Сущность изобретения: предварительное расплавление N,N"-изофталоил-бискапролактама с последующим добавлением ароматических диаминов к полученному расплаву и поликонденсацией указанных компонентов при нагревании. 1 з.п. ф-лы. | 2083600
действует с опубликован 10.07.1997 |