Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2085001-2085100 2085101-2085200 2085201-2085300 2085301-2085400 2085401-2085500 2085501-2085600 2085601-2085700 2085701-2085800 2085801-2085900 2085901-2086000 2086001-2086100 2086101-2086200 2086201-2086300 2086301-2086400 2086401-2086500 2086501-2086600 2086601-2086700 2086701-2086800 2086801-2086900 2086901-2087000 2087001-2087100 2087101-2087200 2087201-2087300 2087301-2087400 2087401-2087500 2087501-2087600 2087601-2087700 2087701-2087800 2087801-2087900 2087901-2088000 2088001-2088100 2088101-2088200 2088201-2088300 2088301-2088400 2088401-2088500 2088501-2088600 2088601-2088700 2088701-2088800 2088801-2088900 2088901-2089000 2089001-2089100 2089101-2089200 2089201-2089300 2089301-2089400 2089401-2089500 2089501-2089600 2089601-2089700 2089701-2089800 2089801-2089900 2089901-2090000

Патенты в диапазоне 2086501 - 2086600

	ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ДЛЯ УКУПОРКИ БУТЫЛОК Использование: в пищевой промышленности для укупорки бутылок. Сущность изобретения: приспособление, содержащее корпус, состоящий из верхней и нижней частей, внутри которых образована полость, внешняя поверхность которой выполнена в виде поверхности вращения, заполненная нажимным элементом, выполненным из упругого материала и охватывающим горлышко бутылки с предварительно надетым на него запорным колпачком из листовой жести, направляющую цилиндрическую втулку, возвратную цилиндрическую пружину и подвижный шток цилиндрической формы с заостренным к низу концом, жестко связанный с нажимным элементом, в верхней и нижней частях корпуса выполнены соответственно верхнее и нижнее сквозные отверстия, на верхней части корпуса закреплена направляющая цилиндрическая втулка, на верхней части корпуса и на нажимном элементе выполнены цилиндрические ограничительные буртики с внутренним диаметром, большим внутреннего диаметра цилиндрической возвратной пружины, установленной с одной стороны в цилиндрическую канавку, образованную внешней поверхностью направляющей цилиндрической втулки и ограничительным буртиком верхней части корпуса, а с другой стороны установленной внутри ограничительного буртика нажимного элемента, подвижный шток вставлен через направляющую втулку и верхнее отверстие корпуса в глухое отверстие конической формы, выполненное в обжимном элементе, в нижней части которого соосно нижнему отверстию корпуса выполнено другое отверстие. Глухое отверстие выполнено с глубиной, большей величины максимального перемещения подвижного штока. В глухое отверстие запрессована опорная крышка. Ограничительный буртик выполнен в виде защитного стакана. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.	2086501 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО МАТЕРИАЛА И ВОДОРОДА Использование: получение ферромагнитных чернил, графитовых пигментов для копирования, синтетических и природных каучуков и пластиков. Сущность изобретения: никельсодержащий катализатор загружают в проточный реактор, нагревают в потоке водорода до 475^oC, включают подачу метана. Проводят разложение при 550-600^oC. После падения активности катализатора в 3-5 раз температуру поднимают до 700^oC. Вместо метана можно использовать пропан и вести разложение при 475-500^oC. Соотношение C_nH_m:H₂=3-10:1-10(л/ч). Выход углерода 114,8-386,4 г/г восстановленного катализатора. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.	2086502 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА ФУЛЛЕРЕНОВ Использование: получение новых материалов для электроники, медицины, машиностроения. Сущность изобретения: из графитового порошка, сажи и остатков предыдущей заготовки прессуют твердую углеродсодержащую заготовку, просушивают нагревом в вакуумной камере синтеза фуллеренов. Форма заготовки обеспечивает образование встречно направленных или пересекающихся потоков углеродных кластеров. Просушенную заготовку нагревают до 4300100^oС резистивным, индукционным магнетронным методом или переменным электрическим током с частотой 8-40 кГц в вакууме или в среде аргона. Одновременно с нагреванием заготовки производят локальный нагрев ее поверхности дуговым электрическим разрядом. Пятно локального нагрева перемещают по поверхности заготовки вращением при нагреве в вакууме или с помощью кольцевого магнетрона при нагреве в среде аргона. Температуру локального нагрева и скорость перемещения его пятна выбирают из условия разрушения слоя изотермического графита. Одновременно с синтезом производят отделение образовавшихся фуллеренов от сажи путем испарения фуллеренов из сборников сажи при нагревании до 700-900^oС. Фуллерены разделяют по фракциям одновременно с синтезом на коллекторах, нагретых с образованием температурного градиента 400-480^oС. Технология является безотходной. 10 з.п.ф-лы, 4 ил.	2086503 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ Изобретение относится к сорбционной технике и может быть использовано для получения активных углей и углеродных адсорбентов, используемых в газоочистке, рекугирации летучих растворителей, водоподготовке и водоочистке, очистке почв, а также в противогазовой технике. Способ по изобретению включает смешение измельченного угдеродсодержащего материала со связующим, гранулирование, карбонизацию и активацию гранул. Причем активацию гранул ведут при температуре 850-950^oC до обгара 20- 40 мас.%, а затем при той же температуре до обгара 42-70 мас.%, при этом после каждой активации уголь охлаждают до температуры 20-50^oC со скоростью снижения температуры 10-40^oC/мин без доступа воздуха. Способ по изобретению предусматривает дробление активного угля до частиц размером 0,2-1,5 мм. Способ по изобретению позволяет повысить прочность полученного активного угля. 1 з.п. ф-лы.	2086504 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЕМОСОРБЕНТА Изобретение относится к сорбционной технике, в частности к способу получения хемосорбента для очистки газов от аммиака и хлористого циана, и может быть использовано в защите окружающей среды от плохосорбируемых токсичных компонентов. Предложен способ получения хемосорбента, включающий импрегнирование гранул активного угля раствором хлористого никеля, сушку и термообработку гранул при 150-250^oC и их рассев. Он отличается тем, что берут активированный уголь, предварительно прокаленный при 800-950^oC в атмосфере окислительного газа до суммарной пористости 0,95-1,05 см³/г и содержащий медно-хромовые соединения на поверхности. Предложенный способ позволяет получить хемосорбент, значительно превосходящий известный по поглотительной способности по аммиаку и каталитической активности по хлористому циану.	2086505 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ ПОД ДАВЛЕНИЕМ Изобретение относится к производству минеральных удобрений и касается получения аммиачной селитры под давлением, а именно стадии использования энергии сокового пара, получаемого при нейтрализации кислоты. Сущность изобретения в том, что в способе получения аммиачной селитры под давлением путем взаимодействия азотной кислоты и аммиака с предварительным подогревом исходных реагентов, нейтрализации азотной кислоты аммиаком с получением раствора селитры и сокового пара с его последующей сепарацией, при этом полученный соковый пар подают в линию хвостового газа производства азотной кислоты, поступающего после абсорбционной колонны на турбину, предпочтительней перед реактором очистки. При этом нейтрализацию ведут при давлении до 1,1 МПа и температуре до 230^oC. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.	2086506 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФАТНОГО РЕДКОЗЕМЕЛЬНОГО КОНЦЕНТРАТА, ВЫДЕЛЕННОГО ПРИ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ АЗОТНОФОСФОРНОКИСЛОГО РАСТВОРА, ПОЛУЧЕННОГО ПОСЛЕ ВСКРЫТИЯ АПАТИТА АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ Использование: утилизация редкоземельных элементов при переработке апатита в сложные удобрения. Сущность способа: апатит обрабатывают азотной кислотой. Образовавшийся азотно-фосфорнокислый раствор нейтрализуют. Выделившийся фосфатный редкоземельный концентрат растворяют в азотной кислоте. Отделяют нерастворимый остаток. Промывают его азотно-фосфорнокислым раствором после выделения из него части тетрагидрата нитрата кальция. Расход раствора по промывке 100-710 мас.ч. на 1 мас. ч. нерастворимого остатка. Раствор после промывки подают на нейтрализацию азотно-фосфорнокислого раствора. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2086507 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТ МЕТАЛЛОВ Способ очистки воды от металлов относится к охране окружающей среды, в частности, очистке промышленных стоков предприятий от металлов, а также к утилизации "хвостов" при добыче полезных ископаемых. Способ заключается в том, что воду сначала подвергают ультразвуковой кавитации с отделением воды от окислов металла, а затем проводят селективное электрохимическое осаждение окислов металла, при этом осаждение ведут по ходу прохождения воды от металла с меньшим электродным потенциалом к металлу с большим электродным потенциалом. 1 ил.	2086509 действует с опубликован 10.08.1997
	ФИЛЬТР ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ Фильтр для очистки воды содержит корпус с эллиптической крышкой, распределительную и сборную системы и зернистый фильтрующий материал, выполненный из кальцитов, содержащих в своем составе соединения кремния, магния и железа, образующие каркасно-пространственные структуры с основным веществом, суммарное содержание которых составляет 0,5-1,6 мас.%. 1 ил., 2 табл.	2086510 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ Использование: способ очистки воды относится к очистке сточных вод, содержащих сульфат и хлорид натрия, и водоподготовке. Для обеспечения получения солей повышенной частоты и возможности использовать их как товарный продукт при одновременном исключении отходов, полученных в процессе очистки воды как в жидком (остаточные растворы), так и в твердом виде (сухие смешанные соли), после стадии охлаждения дополнительно ведут выпаривание хлорида натрия, а остаточный раствор смешивают с остаточными маточными растворами всех стадий кристаллизации солей, затем выдерживают этот раствор до растворения кристаллов солей хлорида натрия, после чего направляют на стадию охлаждения с последующим выделением декагидрата сульфата натрия. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2086511 действует с опубликован 10.08.1997
	МЕТАНТЕНК Изобретение относится к технике выработки биогаза и белково-витаминной добавки /БВД/ анаэробными и аэробными микроорганизмами из продуктов жизнедеятельности животных и птицы и может быть использовано на очистных сооружениях сельского хозяйства. Метантенк выполнен из камер кислого, регрессии кислого, щелочного и метанового брожения, последовательно сообщенных по бражке и по биогазу, камеры кислого, регрессии кислого и щелочного брожения сообщены с камерой метанового брожения, к которой бражка и биогаз перемещаются противотоком. Камеры кислого, регрессии кислого 3 и щелочного брожения 4 снабжены установленными на их днищах планками 17, перемещающимися возвратно-поступательно от перемещения троса 21, например эксцентрика 22 и упругого элемента 23, планки 17 снабжены гибкими вертикальными нитями 10, перемещающимися в объемах камер 2, 3 и 4 вместе с планками 17, выполняющими функции перемешивания и иммобилизации микроорганизмов для распада жиров, белков и углеводородов беззольного органического вещества субстрата, что повышает полноту распада до 90-95%. Камеры 2, 3 и 4 выполнены с перекрытием 6 и для корпуса 1 с перекрытием 5, образующими камеру 26 для биогаза, снижающую потери тепла в окружающую среду и стабильность процесса распада беззола органики. 12 ил.	2086512 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРИСТОЙ ЗАГОТОВКИ ДЛЯ МНОГОМОДОВОГО ОПТИЧЕСКОГО ВОЛОКНА С ОТГРАДУИРОВАННЫМ ПОКАЗАТЕЛЕМ ПРЕЛОМЛЕНИЯ Представлен способ изготовления заготовок в процессах парового осаждения отложений ультрадисперсного стекла, где по крайней мере на последнем этапе процесса отложения используют окислительную атмосферу, например, при отложении центральной части заготовки. Применение такой заготовки приводит к увеличению захвата легирующей добавки, снижению аксиальных отклонений и общей стабилизации процесса отложения. Представлен также способ подбора потока через горелку, оптимизирующий процесс отложения. 4 з.п. ф-лы, 8 табл. , 6 ил.	2086513 действует с опубликован 10.08.1997
	ШИХТА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МИНЕРАЛЬНОГО ВОЛОКНА Использование: для производства строительных материалов, в частности минерального волокна. Шихта для получения минерального волокна имеет следующий состав, мас. %: щебень доменного шлака 40,0-82,0; корректирующие добавки (песок, суглинок, базальтовый щебень) 9,0-10,0; отходы минераловатного производства 10,0-50,0. 1 табл. 1 ил.	2086514 действует с опубликован 10.08.1997
	ЗАМАСЛИВАТЕЛЬ ДЛЯ СТЕКЛЯННОГО ВОЛОКНА Использование: для обработки стеклянного волокна. Замасливатель для обработки стеклянного волокна содержит, в мас.%: -аминопропилтриэтоксисилан - 0,5-1,5, уксусную кислоту - 0,16-0,5, полиуретановый латекс с содержанием третичных атомов азота в диспергированном полимере 0,5-0,9% и средним размером частиц 0,07-0,1 мкм - 3,0-8,0, оксиэтилированные жирные спирты фракции С₁₆-C₁₈ со степенью оксиэтилирования 20 - 0,2-0,6, воду - до 100. Прочность на разрыв, МПа - 93,2-95,2; прочность на изгиб, МПа -38,9- 42,2. 1 табл.	2086515 действует с опубликован 10.08.1997
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕНОВЫХ КЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ Использование: производство строительных керамических материалов. Сущность изобретения: сырьевая смесь включает в мас.%: микрокремнезем производства кристаллического кремния 15 - 80 и высококальциевую золу от сжигания бурых углей 20 - 85. Компоненты смешивают в сухом состоянии, затем увлажняют до влажности 16%, прессуют заготовки, сушат и обжигают при температуре 1000^oC. Физико-механические показатели следующие: средняя плотность 1120 - 1460 кг/м³, прочность при сжатии 11,4 - 21,3 МПа, водопоглощение 23,4 - 34%. 2 табл.	2086517 действует с опубликован 10.08.1997
	ПЕНООБРАЗОВАТЕЛЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕГКОГО БЕТОНА Изобретение относится к строительным материалам. Цель изобретения - повышение кратности пены, увеличение жизнестойкости пены, снижение средней плотности легких бетонов, увеличение коэффициента конструктивного качества, снижение теплопроводности легких бетонов. Цель достигается тем, что пенообразователь содержит: талловый лигнин, омыленный до полного смешивания с водой, при температуре 80-90^oC водным раствором едкого натра с концентрацией 4-5% (в зависимости от кислотного числа таллового дигнина) 5-15%, клей костный или мездровый 2,5- 7,5%, вода остальное. Предлагаемый пенообразователь позволяет на 150- 300 кг снизить среднюю плотность керамзитобетона, увеличить коэффициент конструктивного качества с 50 до 76-81, снизить теплопроводность с 0,38 до 0,35-0,3 Вт/мс. 2 табл.	2086519 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СТРОИТЕЛЬНОЙ СМЕСИ Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано при приготовлении бетонных смесей и строительных растворов. Техническим результатом является повышение прочности за счет равномерного распределения минерального вяжущего по объему строительной смеси при смешении с заполнителем и водой затворения. Сущностью изобретения является то, что частицы минерального вяжущего перед смешением заряжают избыточным отрицательным зарядом. 1 табл.	2086520 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОМИНЕРАЛЬНОГО УДОБРЕНИЯ Использование: при организации производства компостов высокого качества на предприятиях целлюлозно-бумажной промышленности. Сущность изобретения: минеральную основу, в качестве которой берут золу бурых углей, наполняют отходами промышленности и сельского хозяйства, такими, как шлам-лигнин, активный ил целлюлозно-картонных комбинатов, древесными отходами. В смесь добавляют навоз крупного рогатого скота или птичий помет в количестве не более 1/3 от общей массы компонентов и проводят компостирование. Массовое соотношение золы к остальным отходам составляет 1:1,5-5. Состав компоста, качественный и количественный, предварительно рассчитывают с учетом структурного строения каждого компонента на элементарном уровне. Отходы в компост добавляют без предварительного обезвоживания в состоянии их исходной влажности. 3 з.п. ф-лы, 5 табл.	2086521 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНО-МИНЕРАЛЬНОГО УДОБРЕНИЯ Использование: переработка органических отходов на удобрение. Цель изобретения: снижение вредных выбросов в атмосферу и улучшение качества готового продукта. Сущность изобретения: способ предусматривает смешивание птичьего помета и/или навоза с наполнителем, формирование смеси в бурт и компостирование при аэрации воздухом. При этом, при формировании бурта часть смеси укладывается в нижний слой на 2/3 его высоты, а оставшуюся часть дополнительно смешивают с сорбентом в массовом соотношении 1-2:1-4 и укладывают в верхний слой бурта. При компостировании смеси на стадиях мезофильной, термофильной и охлаждения аэрацию воздухом осуществляют в режиме 9-11 нм³/час, а на стадии созревания 20 нм³/час из расчета на 1 т компостируемой смеси. В качестве сорбента можно использовать цеолит, насыщенный ионами натрия до 40 г/кг цеолита, и/или активированный уголь, бентонит, обожженную известь, фосфоритную муку, суперфосфат, фосфогипс. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2086522 действует с опубликован 10.08.1997
	ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ УДАРНЫЙ ВОСПЛАМЕНИТЕЛЬНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПАТРОНОВ СТРЕЛКОВОГО ОРУЖИЯ Сущность изобретения: состав содержит (в мас.%): 20-70 диазодинитрофенола, 10-30 калиевой соли азидодинитрофенола, 5-15 тетразена, 15-35 керамики. Состав получают перемешиванием компонентов. 4 табл.	2086523 действует с опубликован 10.08.1997
	ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ Изобретение относится к взрывчатым составам и к способу их изготовления. Сущность изобретения: состав содержит 20-99,8% двухосновного топлива, 0,02 - 75,0% сенсибилизатора и флегматизатор - остальное. В качестве сенсибилизатора используют одноосновное топливо или гексоген, или октоген, или алюминий, или алюминиево-магниевый сплав, или оксиды и соли металлов, или многокомпонентную смесь. В качестве флегматизатора используют индустриальное или приборное масло, или их смесь с аммиачной селитрой, или многокомпонентную смесь. Способ изготовления состава заключается в измельчении двухосновного топлива под водой, сушке полученных частиц воздухом при 60-90^oC, флегматизации и сенсибилизации. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл.	2086524 действует с опубликован 10.08.1997
	ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ (ВАРИАНТЫ) Использование: взрывные работы, в частности, для разделения преград. Сущность изобретения: состав содержит (мас.%) 4-8 пластификатора, растворимого в нем связующего, бризантное взрывчатое вещество - остальное. В качестве пластификатора он содержит воду или спирт, или кетон, или бензин, в качестве связующего - поливиниловый спирт или поливинилацетат, или поливинилбутираль, или фенол-формальдегидную смолу, или бутилкаучук, или нитрильный каучук. 3 с.п. ф-лы, 3 табл.	2086525 действует с опубликован 10.08.1997
	БЛОК РАЗВОДКИ МАЛОМОЩНЫХ ДЕТОНИРУЮЩИХ ШНУРОВ Использование: монтаж взрывных сетей при проведении взрывных работ в горнорудной промышленности и строительстве. Сущность изобретения: блок содержит цилиндрический корпус 1 в виде стакана с перфорированным днищем 2. Верхняя часть корпуса 1 выполнена в виде разделенных пазами лепестков 3. Лепестки снабжены радиальными выступами-захватами 4. На лепестки надевается стопорное кольцо 5 в виде стакана со сквозным пазом переменной ширины в днище и фланцем 7 со стороны, противоположной днищу. Корпус снабжен фланцем 6, размещенным на расстоянии длины лепестка от его верхней части. Лепестки 3 выполнены с убывающим по высоте сечением. 3 ил.	2086526 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТ.БУТАНОЛА Изобретение относится к области получения трет.бутанола гидратацией изобутилена на катализаторах кислотного типа. Способ получения трет.бутанола из изобутиленсодержащих углеводородных смесей путем их контактирования с водой в присутствии кислотного катализатора с последующей ректификацией выводимой из реактора смеси, причем исходную углеводородную смесь и воду подают в реактор при молярном соотношении 0,4-5,0 моль воды на 1 моль изобутилена и вывод образующегося трет.бутанола на ректификацию осуществляют в виде экстракта в потоке непрореагировавших углеводородов. 2 з.п.ф-лы.	2086527 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛЭТИЛОВОГО СПИРТА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения b-фенилэтилового спирта (b-ФЭС), который может быть использован в качестве компонента парфюмерных композиций и отдушек. Усовершенствование состоит в том, что жидкофазное гидрирование окиси стирола в присутствии щелочного агента при повышенных температуре и давлении ведут, используя в качестве катализатора никелевый катализатор на носителе, модифицированный палладием и содержащий железо. Содержание никеля в катализаторе составляет 0,08^oC0,5 мас.% при соотношении никель: палладий, равном 1:(1,5^oC0,2), а содержание железа в катализаторе не более 0,3 мас.%. Предпочтительно процесс ведут в присутствии воды при соотношении окись стирола: вода, равном 85:15. Изобретение позволяет осуществлять процесс в одну стадию с высокой (до 98%) селективностью превращения окиси стирола в b-ФЭС. 1 с. и 2 з.п. ф-лы.	2086528 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА Изобретение относится к способам получения бензилового спирта, используемого в производствах основного органического синтеза, а также в качестве компонента парфюмерных композиций. Известен способ получения бензилового спирта гидролизом хлористого бензила растворами гидроксида или карбоната щелочного металла при температуре 90-140^oC, давлении от атмосферного до 1,4 МПа, в присутствии органического растворителя. Для удаления остаточных количеств хлористого бензила предложен способ дополнительной обработки реакционной массы, полученной в результате гидролиза третичными аминами или их солями. Сущностью изобретения является то, что процесс гидролиза ведут в две ступени с различными концентрациями гидролизующих агентов и на второй ступени используют гидроксид щелочного металла с концентрацией 40-25% и соотношением органическая фаза - водный раствор гидроксида 1 : (0,1-0,05).1 табл.	2086529 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВЫХ СМЕСЕЙ АЛКИЛ-ТРЕТ- АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ С УГЛЕВОДОРОДАМИ Изобретение относится к получению высокооктановых компонентов. Способ получения высокооктановых смесей алкил-трет-алкиловых эфиров с углеводородами путем контактирования спиртов и смесей углеводородов, содержащих третичные олефины с кислым гетерогенным катализатором при повышенной температуре в реакционно-ректификационном аппарате, имеющем одну или несколько реакционных зон с катализатором и, как минимум, исчерпывающую ректификационную зону, и, возможно, в предшествующем ему прямоточном реакторе, заключается в том, что исходные вещества или/и реакционную смесь из прямоточного реактора подают выше слоя катализатора реакционно-ректификационного аппарата и/или в сечение не ниже середины катализаторного слоя. Снизу аппарата выводят смесь, содержащую преимущественно эфиры и углеводороды в количестве, составляющем не менее 90 % от суммарной массы исходной смеси углеводородов и спирта(ов), сверху аппарата выводят паровой поток, которые конденсируют и частично или полностью возвращают в верхнюю часть аппарата. Возможна подача части конденсата в количестве 10 - 50 % в исчерпывающую ректификационную зону предпочтительно на 5 - 25 тарелок ниже катализаторного слоя. Возможна подача до 50 % конденсата в прямоточный реактор. 2 з. п. ф-лы, 2 ил.	2086530 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ Сущность изобретения: Способ заключается в обработке кубовых остатков стадии синтеза масляных альдегидов методом оксосинтеза ди- и полиаминами общей формулы H₂N(CH₂CH₂NH)_n-H, где n = 1 - 10, лучше n = 1 - 3, взятых в массовом соотношении кубовый остаток: амин=1:0,05-0,20 при 170-260^oC. Квалифицированное использование отходов крупнотоннажного промышленного производства в качестве ингибиторов коррозии в нефтепромысловых средах, что заметно улучшает технико-экономические и экологические характеристики процесса оксосинтеза. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2086531 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛПРОПИОНОВЫХ КИСЛОТ Использование: в фармацевтической промышленности для получения нестероидных соединений, обладающих жаропонижающим, противовоспалительным и ненаркотическим обезболивающим действием. Сущность изобретения: улучшенный способ получения a - арилпропионовых кислот нессимметричным каталитическим гидрированием производных альфа-арилакриловой кислоты в присутствии рутений фосфинового катализатора при температуре ниже 30^oC и соответствующем давлении водорода. Предпочтительно процесс ведут в присутствии основания с использованием в качестве катализатора комплекса формулы [Ru(BINAP)XY]_n где BINAP означает третичный фосфин формулы: в которой R¹ - водород, алкил, аралкил, алкарил, X и Y - нехелатные или некоординационные анионы формулы Br^-, CL^-, F^-, Y^-, BF^-₄, ClO^-₄, PF^-₆,, BF₄, n= 1-10, 8 з.п. ф-лы, 7 табл.	2086532 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ВЫСШИХ ЖИРНЫХ СПИРТОВ 2-МЕТОКСИ-3,6- ДИХЛОРБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ Предложен способ получения эфиров высших спиртов орто-замещенной бензойной кислоты, в частности, 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты взаимодействием кислоты и спиртов C₈-C₉ нормального и изо-строения при 110-125^oC, в присутствии катализатора. В качестве катализатора предлагается серная кислота.	2086533 действует с опубликован 10.08.1997
	2-ИЗОПРОПИЛ-5-МЕТИЛЦИКЛОГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР 3-МЕТИЛ-2- НИТРОКСИБУТАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ КОРОНАРОЛИТИЧЕСКУЮ, КАРДИОТОНИЧЕСКУЮ И АНТИГИПОКСИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ Изобретение относится к новому производному циклогексанола, формулы: , которое может найти применение в медицинской практике в качестве коронаролитического, кардиотонического и антигипоксического средства. Заявляемое соединение синтезировали по схеме: , т. е. в результате взаимодействия ментола и изовалериановой кислоты в среде бензола при кипячении в токе сухого HCI с последующим нитрованием дымящей HNO₃ при (-5)-0^oC. Выход 80%, Тпл. 58-60^oC, токсичность LD 576346852 мг/кг, брутто-формула C₁₅H₂₇NO₅. Результаты проведенных экспериментов свидетельствуют о том, что НЭВк не оказывает существенного влияния на амплитуду сокращений миокарда и левожелудочковое давление. Рост скоростей сокращения и расслабления миокарда при перфузии НЭВк свидетельствует о положительном его влиянии на сократимость миокарда. Снижение левожелудочкового давления и уменьшение амплитуды сокращений изолированных сердец при этом вызывало удлинение периода диастолического расслабления миокарда в процессе которого возрастало объемная скорость оттока перфузата из полостей сердца. Результаты исследования углеводного обмена свидетельствуют о том, что потребление глюкозы изолированным сердцем при перфузии НЭВк в ходе всего эксперимента было выше исходного уровня, в то время, как на последних минутах в контроле потребление глюкозы снижалось. Уровень лактата на протяжении всего эксперимента был ниже контрольного, что вероятно обусловлено вымыванием кислых продуктов из миокарда, накопление которых лимитируют процессы гликолизы (Они, Лениджер). Несмотря на высокую скорость объемного оттока перфузата, уровень пирувата в нем сохранялся на значениях близких к контрольным, что еще раз подтверждает предыдущие выводы. Полученные результаты согласуются с увеличением объемной скорости оттока перфузата из полостей миокарда. НЭВк увеличивает сохранение биоэлектрической активности сердца при асфиксии в 1,7 раза по сравнению с контрольным, а в условиях гермокамеры в 1,4 раза. Экспериментальные исследования свидетельствуют о антигипоксической активности НЭВк, его низкой токсичности, положительном влиянии на метаболизм и кардиодинамику изолированного миокарда. В связи см выше изложенным, данное соединение представляет существенный интерес для создания лекарственного средства, предназначенного для купирования приступов ИБС. 6 табл.	2086534 действует с опубликован 10.08.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-2-НАФТИЛАМИНА Изобретение относится к новым производным 1,2,3,4-тетрагидро-2-нафтиламина, а также их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами оказывать воздействие на 5-ГТ_IA млекопитающих и человека, а также на подкласс допаминовых D₂-рецепторов, и может найти применение в фармацевтической промышленности. 22 з. п. ф-лы, 36 табл.	2086535 действует с опубликован 10.08.1997
	S-ЭНАНТИОМЕР ЗАМЕЩЕННОГО 2-АМИНОТЕТРАЛИНА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВОМ АНТАГОНИСТА 5-НТ00100А-РЕЦЕПТОРА Использование: в качестве препаратов, обладающих терапевтической активностью, направленной на центральную нервную систему. Сущность изобретения: продукт: (-)-5-фтор-8-гидрокси-2-(дипропиламино) тетралина гидробромид, выход 85%, т.пл. 186-187^oC. Оптическое вращение: - 69,3/с, 1 (+) -5-фтор-8 гидрокси-2-(дипропиламино) тетралина гидробромид, выход 69%, т.пл. 186-187^oC. Оптическое вращение: + 69,4 (с, 0,9). 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2086537 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНИЛИЗОСЕРИНА Изобретение относится к способу элантиоселективного получения производных фенилизосерина общей формулы 1^*, где R означает фенил или трет.бутокси, R"означает защитную группу для спиртовой функции. Продукты общей формулы 1 могут применяться при синтезе производных таксана, обладающих противоопухолевой и противолейкемической активностью. о	2086538 действует с опубликован 10.08.1997
	АМИДЫ НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ ИЛИ ИХ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИНСЕКТИЦИДНАЯ ИЛИ АКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в сельском хозяйстве, т.к. обладают инсектицидной или акарицидной активностью. Сущность изобретения: продукт - амиды ненащенных кислот формулы Q Q¹CR¹=CR²CR³=CR⁴ - NR⁵R⁶ или их соли, где Q - фенил, возможно замещенный 1-3 атомами хлора, Q¹ - 1,2 циклопропил, незамещенный в положении, смежном с O и незамещенный или замещенный хлором или фтором в положении, смежном с группой C(R¹), R¹ - H, R² -H, F, R³ - H, CH₃, R⁴ - H, F, R⁵ - C₁-C₄ алкил, C₂-C₅ алкенил, R⁶ - CO₂ R⁹, R⁹ - C₁-C₄ алкил, фенил, SR¹⁰, R¹⁰ - фенил, возможно замещенный галоидом или C₁-C₄ алкилом, или пиридил. Реагент 1 M¹-NR⁵R⁶, M - водород или литий. Реагент 2: Q Q¹-C(R¹) = CR²-CR³ = CR⁴-CO-B¹, B¹ - удаляемая группа инсектоакапицидная композиция включает активный ингредиент - соединение формулы (1) в эффективном количестве и целевые добавки. 3 с.п. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2086539 действует с опубликован 10.08.1997
	ЭТИЛЕНОВО-НЕНАСЫЩЕННЫЕ ПОЛИМЕРИЗУЮЩИЕСЯ МОНОМЕРЫ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНОГО ПИПЕРИДИНА Использование: в качестве мономерных сополимеризующихся стабилизаторов света. Сущность изобретения: продукт - этиленовоненасыщенный полимеризующийся мономер на основе производного пиперидина ф-лы I, где R₁-C₁-C₁₈-алкил или циклогексил, E - радикал ф-лы -X-CO-(CH=CH)₂-COX-R₃, X-CO-CR₂=CH₂, -X-CH₂-C₆H₄-CH= CH₂, -X-CH₂-CH=CH₂ или -O-CO-(C₄H₆)_m-CO-O-R₃, где X обозначает -O- или -NH-, R₂ - водород или метил, m - целое число от 1 до 30. Реагент 1: пиперидинол ф-лы II. Реагент 2: производное ненасыщенной карбоновой кислоты. Условия реакции: в среде инертного органического растворителя в присутствии амина. 2 з.п. ф-лы, 8 табл.	2086540 действует с опубликован 10.08.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Соединения формулы /1/: , /где R¹ - водород, алкил, циклоалкил или алканоил; R² - одинарная связь, алкилен или алкилиден; R³ и R⁴ - каждый представляет собой водород или алкил; R⁶ - карбоксил или тетразол-5-ил; и X - кислород или сера/ и их фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры являются антагонистами ангиотензина-11 и могут быть использованы для лечения и профилактики гипертонии и сердечно-сосудистых заболеваний. 4 с. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл.	2086541 действует с опубликован 10.08.1997
	СЕРОСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, НОВЫЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в медицине в качестве фармацевтических средств. Сущность изобретения: продукт - серосодержащие производные имидазола формулы I: , где R₁ обозначает алкил; R₂ означает водород, гидроксиметил, карбоксигруппу и т.д.; R₃ обозначает карбоксигруппу, гидроксиметил, тио(низший)алкил, карбокси(низший алкил), водород, формил и т. д; m равно 1; Y обозначает фенил, замещенный метокси- или карбоксигруппой или бифенил, не замещенный или замещенный цианогруппой, карбоксигруппой, низшей алкилкарбоксильной группой или тетразолином. Реагент 1: соединение формулы II: Реагент 2: соединение формулы III: Z-(CH₂)_m-Y¹, где Z означает атом галогена или сульфонат. Продукт формулы II. Фармацевтическая композиция, обладающая гипотензивной активностью, содержащая в качестве действующего начала соединения формулы I в эффективном количестве и фармацевтические добавки. 4 с.п. и 1 з.п. ф-лы.	2086542 действует с опубликован 10.08.1997
	ЩЕЛОЧНЫЕ СОЛИ АМИДОВ ОРОТОВОЙ КИСЛОТЫ И АМИНОКИСЛОТ, ОБЛАДАЮЩИЕ ГИПЕРТЕНЗИВНЫМ ЭФФЕКТОМ Представлены новые химические соединения - щелочные соли амидов оротовой кислоты и аминокислот общей формулы, представленной в описании. Целевые соединения получают известными способами. В эксперименте на животных указанные соединения проявили высокую гипертензивную активность и в результате этого могут найти применение в медицине для лечения хронических гипотонических состояний. 3 табл.	2086543 действует с опубликован 10.08.1997
	БЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА ИЛИ ИХ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С АКТИВНОСТЬЮ ЭНДОТЕЛИНА Использование: в медицине. Сущность изобретения: бензосульфамидные производные пиримидина ф-лы 1, где R₁ - водород, низший алкил, низшая алкилоксигруппа; R₂ - водород; R₃ - водород, галоген, низший алкил, трифторметил, низшая алкоксигруппа; R₂ и R₃ вместе метилендиоксигруппа; R₄ - водород, низший алкил, трифторметил, фенил, фурил, пиримидинил, пиридил, пиридил-N-оксид; R₅ - водород, низший алканоил; R₆ - R₉ - водород, галоген, низший алкил, низшая алкилокси-, низшая алкилтиогруппа или метилсульфинил; R₇ вместе с R₆ или R₈ бутадиенил или -OCH₂O-; Z=-O, винилин; X и Y=-O-и n - 2, 3 или 4 или их соли. Реагент 1: соединение ф-лы 2. Реагент 2: MX(CH₂)_n YR₅, M - Щелочной металл или реагент 1 ф-лы 3 или реагент 2 ф-лы 4, где Q - арил, A - анион с последующим гидрированием или их соли. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, связанных с активностью эндотемина, содержащая в качестве активного начала бензольсульфамидные производные пиримидина ф-лы 1 в количестве 0,1 - 100 мк/кг и фармацевтически приемлемый носитель. Структура соединений формул 1, 2, 3, 4: (R₁R₂R₃)C₆H-CH₂P(Q)₃A^-; Q=арил III 2 с. п. ф-лы, 3 табл.	2086544 действует с опубликован 10.08.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ ДИБЕНЗ(B, F) (1,4)ОКСАЗЕПИН-11-ОНА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ МУЛЬТИЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ РАКОВЫХ КЛЕТОК К ЦИТОТОКСИЧЕСКОМУ ЛЕКАРСТВУ Сущность изобретения: предложены производные дибенз [b, f] [1, 4] -оксазепин-11 -она общей формулы (I), где P - целое число от 1 до 3; R¹ и R² каждый независимо друг от друга означают атом водорода или ацильную группу R⁶CO-; R³- атом водорода или хлора; R⁴ и R⁵ независимо друг от друга представляют собой (C₁-C₆) алкил; и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли. Соединения могут быть использованы для изменения мультилекарственно резистентности противораковых лекарств и в составе фармацевтической композиции.Структурная формула (I). 3 с.п. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.	2086545 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАКТОНА 1R, ЦИС-2,2-ДИМЕТИЛ-3- ФОРМИЛЦИКЛОПРОПАН-1-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ 6,6-ДИМЕТИЛ-3-ОКСАБИЦИКЛО [3.1.0]-ГЕКСАНОНА-2 Использование: в качестве полупродукта в синтезе лактона IR, цис-2,2-деметил-3-формилциклопропан-1-карбоновой кислоты (1). Сущность изобретения: продукт - галогенпроизводное 6,6-диметил-3-оксабицикло- [3.1.0] -гексанона формулы (III) , где A -CXH₃, CX₂H или CX₃, X - CI, Br, J. Получение I: реагент I - соединение формулы Реагент 2: галоген. Условия реакции: II подвергают обработке галогеном с получением III, с последующим, при необходимости галогенированием с получение III, где A - CH₃, с последующей его обработкой основным агентом для получения соединения формулы подкислением в случае необходимости реакционной среды для получения кислоты с последующим окислением полученной соли или кислоты для получения соединения формулы 1. 2 с. и 12 з. п. ф-лы.	2086546 действует с опубликован 10.08.1997
	4-МЕТИЛ-4-(1,1-ДИХЛОРО-2-ЦИКЛОПРОПИЛМЕТОКСИЭТИЛ)-1,3- ДИОКСАН, ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к новому химическому соединению, которое может найти применение в сельском хозяйстве в качестве гербицида. Целью изобретения является изыскание новых соединений в ряду производных 1,3-диоксанов, обладающих биологической активностью. Синтез 4-метил-4-(1,1-дихлоро-2-циклопропилметоксиэтил)-1,3-диоксана осуществляется в две стадии: первая заключается во взаимодействии 4-метил-4-гидроксиэтил-1,3-диоксана с аллилом хлористым в присутствии гидроокиси натрия и катализатора межфазного переноса триэтилбензиламмонийхлорида (ТЭБАХ) при 60-70^oC; вторая - в реакции полученного продукта первой стадии - 4-метил-4-аллилоксиэтил-1,3-диоксана с хлороформом в присутствии NaOH и каталитических количеств ТЭБАХ при 10-20^oC. 2 табл.	2086547 действует с опубликован 10.08.1997
	ДИГИДРОПИРИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Дигидропиридиновые производные формулы /1/, где Het - группа или ; символом A обозначена прямая связь, -CH₂-, -CH₂-CH₂- или, когда Het - группа b , символом A может быть также обозначена группа -CH=CH-; R - атом водорода или галогена, алкил C₁-С₃ или алкоксигруппа C₁-C₃; одним из R³ и R⁴ обозначен алкил C₁-С₃, возможно омега-замещенный алкоксигруппой C₁-С₃, а другим независимо от первого - алкил C₁-С₃, возможно замещенный алкоксигруппой C₁-С₃ или группой /g/; R⁵ - водородный атом или алкил C₁-С₆, возможно замещенный группой -N/R^cR^d; один из R¹ и R² обозначает группу - OR", где R" - алкил C₁-С₆, возможно замещенный алкоксигруппой C₁-С₃ или цианогруппой, а другой независимо от первого обозначает a/ алкил C₁-С₃, b/ группу - OR", c/ группу /пси/ или d/ группу -OR^IV, где R^IV - водородный атом или заместитель, выбираемый из /I/, /II/, /III/ и /IV/, могут быть использованы в качестве агентов, усиливающих противоопухолевое действие. 4 с. и 4 з.п.ф-лы, 1 табл.	2086548 действует с опубликован 10.08.1997
	(S,S)-N-(2-ОКСИЦИКЛОПЕНТИЛ)-1-ИЗОПРОПИЛ-6-МЕТИЛЭРГОЛИН-8- КАРБОКСАМИД ИЛИ (S,R)-N-(2-ОКСИЦИКЛОПЕНТИЛ)-1-ИЗОПРОПИЛ-6- МЕТИЛЭРГОЛИН-8-КАРБОКСАМИД, ИХ ГИДРАТЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ Использование: в качестве веществ, активных для снижения артериального давления. Сущность: продукт - (S,S)-N-(2-оксициклопентил)-1-изопропил-6-метилэрголин-8-карбоксамид или (S,R)-N-(2-оксициклопентил)-1-изопропил-6-метилэрголин-8-карбоксамид, их гидраты или фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли. Продукт получают действием 1-изопропил-6-6-метилэрголин-8-гидразида на соответствующий 2-оксициклопентиламин в кислотной среде. 3 с.п. ф-лы.	2086551 действует с опубликован 10.08.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ 13-(ЗАМЕЩЕННОГО ТИО)АЦЕТОКСИМИЛБЕМИЦИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ Описываются соединения, имеющие формулу (I): где R¹ представляет метил, этил или изопропил; R² алкил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилметил, арил, гетероциклическую группу или тио группу, замещенную гетероциклической группой; R³ представляет водород, метил или этил; или R² вместе с R³ представляет -(CH₂)_n -, где n представляет 3, 4 или 5; и A представляет ароматическую гетероциклическую группу; и их соли, которые являются ценными в сельском хозяйстве и садоводстве антигельминтными, акарицидными и инсектицидными агентами. 5 с. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл.	2086552 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЯ ПЕНЕМА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЯ АЗЕТИДИН-2-ОНА Сущность изобретения: соединение пенема общей формулы /I/, где R¹ - группа, защищающая гидроксил, получают путем взаимодействия соединения общей формулы /II/, где R¹ - определено выше, Z - C₁-C₁₀-алкил или необязательно замещенный фенил, с соединением общей формулы /III/ MS-CO-CH₂-OCONH₂, где М означает атом водорода или катион щелочного или щелочно-земельного металла, в присутствии безводного органического растворителя при 20-100^oС в течение времени от нескольких минут до нескольких суток с последующей конденсацией полученного при этом соединения общей формулы /IV/, где R¹ - определено выше, с соединением общей формулы /V/ X-OC-COO-CH₂-OOO-CH₃, где Х - атом галогена, и циклизацией полученного продукта общей формулы /VI/.Формулы I-VI представлены в описании. 2.с. и 18 з.п. ф-лы.	2086553 действует с опубликован 10.08.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДИЭТИЛЕНТРИАМИНПЕНТАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к новым комплексным соединениям общей формулы I где Z₁ и Z₂ обозначают независимо друг от друга атом водорода или остаток - (CH₂)_m - (C₆H₄)_q-(O)_k-(CH₂)_n - (C₆H₄)_i-(O)_r-R, где m и n - обозначают цифры 0-20; k, i, g и r обозначают 0 и 1 и R означает атом водорода, в случае необходимости OR¹ - замещенный C₁-C₆ - алкильный остаток или CH₂COOR¹ - группу с R¹ - в значении атома водорода, C₁-C₆ - алкильного остатка или бензильной группы, X обозначает атом водорода и/или эквивалент иона металла элемента с порядковыми числами 21-29, 42, 44 или 57-83, с тем условием, что по меньшей мере два из заместителей X обозначают эквивалент иона металла, что один из заместителей Z₁ и Z₂ обозначает атом водорода, а другой не обозначает водород, что если n и 1 обозначают соответственно цифру 0 - k и r одновременно не обозначают цифру 1, что Z₁ или Z₂ не означают -CH₂-C₆H₄-O-CH₂-COOCH₂C₆H₅ или -CH₂-C₆H₄-O-O-(CH₂)₅ - COOCH₂C₆H₅ и что -(O)_r-R не означает -OH. соответственно, и их солям с неорганическими и/или органическими основаниями, аминокислотами или амидами аминокислот. Новые соединения могут найти применение в качестве контрастных веществ, в диагностике и терапии различных заболеваний. 2 с. п. 3 з.п. ф-лы.	2086554 действует с опубликован 10.08.1997
	ТИТАНОЦЕНЫ Титаноцены с двумя 5-членными циклодиенильными связями, например, циклопентадиенил, и одним или двумя 6-членными карбоциклическими или 5- или 6-членными гетероциклическими ароматическими кольцами, которые по меньшей мере в одном из двух ортоположений в связи титан-углерод замещены атомом фтора и содержат в качестве других заместителей незамещенный или замещенный 1-пиррил. Они пригодны в качестве фотоинициаторов для индуцированной облучением полимеризации этиленово ненасыщенных соединений. 11 табл.	2086555 действует с опубликован 10.08.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ МЕТИЛЕНБИСФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в медицине для лечения расстройств пирофосфатных функций организма. Сущность изобретения: продукты - производные метиленбисфосфоновых кислоты ф-лы I, где R¹-R⁴-водород или (C₁-C₁₀) алкил, причем по крайней мере одна из групп R¹-R⁴ представляет собой водород и по крайней мере одна из этих групп не является водородом, Q¹ - водород, гидроксил, Q² - группа y - x - (C)_n R"R"", где y - незамещенные или замещенные фенил или пиридинил, пиримидинил или пиперидинил, x - простая связь, -S - или - NH-группа, n - целое число от 0 до 6, R" и R"" - водород или (C₁-C₄)-алкил, или их фармацевтически приемлемые соли. Реагент 1: тетраэфир метиленбисфосфоновой кислоты, который селективно гидролизуют до триэфира, диэфира и моноэфира метиленбисфосфоновой кислоты. Условия реакции: гидролиз осуществляют как кислотой, так и основанием при 10 - 150 ^oC. Соединение ф-лы I 4 с.п. ф-лы, 1 табл.	2086556 действует с опубликован 10.08.1997
	N-МЕТИЛИРОВАННЫЙ БИС-4-ПИПЕРИДИЛФОСФИТ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ, СТОЙКОЙ К ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ, ТЕРМИЧЕСКОМУ И СВЕТОВОМУ ВОЗДЕЙСТВИЮ Предметом изобретения является новое соединение 3,9-бис-/1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидилокси/-2,4,8,10 -тетраокса-3,9-дифосфа-спиро-/5,5/-ундекан- формулы I: Соединение можно использовать в качестве стабилизатора для органического материала, в особенности в качестве стабилизатора переработки для полиэтилена и полипропилена. 6 табл.	2086557 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШИХ АЛКИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ТЕЛЛУРА Использование: при производстве полупроводниковых соединений и их тройных твердых растворов. Сущность изобретения: Продукт: соединение общей формулы (R)₂Te, где R -низший алкил. Реагент I: диоксид теллура. Реагент II: соответствующий алкилгалогенид. Условия реакции: в водно-щелочном растворе в присутствии порошкообразного алюминия при 10-17^oC при массовом отношении диоксида Te к Al, равном 1:(1,0 - 5,0). 1 табл.	2086558 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-ДИХЛОРОАММИНИЗОПРОПИЛАМИНПЛАТИНЫ (II) Изобретение относится к способам получения чистых соединений платины, в частности цис-дихлороамминизопропиламинплатины (II), которую использую в медицине в качестве противоопухолевых лекарственных средств II и III поколения. Сущность изобретения состоит в следующем: в раствор тетрахлороплатината (II) вводят оксалат-ион и обрабатывают смесь последовательно растворами аммиака, изопропиламина и соляной кислоты. Цис-дихлороамминизопропиламинплатины (II), полученный таким способом, не содержит примесей цис-дихлородиизопропиламинплатины (II), цис-дихлородиизопропиламинплатины (II), хлористого калия. Выход продукта достигает 47%.	2086559 действует с опубликован 10.08.1997
	МАКРОЛИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в качестве препарата для лечения желудочно-кишечных расстройств. Сущность: продукт, макромедные соединения общей формулы l: где R₁ - [N(CH₃)₂R]⁺ X или N(CH₃)₂, где R - C₁-C₆ - алкил или C₂-C₆ алкинил, R₂ и R₃ каждый H или вместе образуют простую связь; R₄ и R₅ - независимо друг от друга H или вместе с карбонильной группой образуют пятичленный циклический карбонат, R⁶-H, X -галоид, при условии, что если R₁ - N(CH₃)₂, а R₂ и R₃ вместе образуют пpостую связь, то R₄ и R₅ не могут быть водородом. Фармацевтическая композиция на основе соединения 1 при содержании последнего 0,1-9 мас.% на дозируемую единицу полезна при лечении нарушений желудочно-кишечного тракта. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.	2086560 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОНАПЕПТИДЭТИЛАМИДА Назначение: изобретение относится к способам получения химическим синтезом нонапептидэтиламида, обладающего сильной LH-RH/FSH-RH активностью, формулы Сущность: Нонапептидэтиламид получается конденсацией пептидных фрагментов 1-4 формулы и 5-10 формулы H-Tyr-D-Ser(Bu^t)-Leu-Arg-Pro-NH-C₂H₅ с последующей очисткой и выделением.	2086561 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (СО)ПОЛИМЕРОВ ИЗОПРЕНА Использование изобретения: получение каучуков с высокой когезионной прочностью. Сущность изобретения: полимеризацию изопрена или сополимеризацию его со стиролом проводят в присутствии литийалкила и электронодонора - этилендиамин-N, N, N", N"-тетра(натрийоксилметилэтилен) в молярном отношении к литийалкилу 0,1-5,0 или его смесь соединением, выбранным из группы, включающей простые эфиры, диметиловый эфир диэтиленгликоля, тетрагидрофуран, тетрагидрофурфурилат натрия, производные оксипропилированных спиртов. Молярное отношение компонентов смеси и литийалкила (0,1-5,0):(0,1-2):1. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.	2086562 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСТИРОЛА И КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: для получения синдиотактического полистирола. Сущность изобретения: способ получения полистирола путем полимеризации стирола в органическом растворителе в присутствии каталитической системы, включающей соединение титана и алюминийорганическое соединение, в качестве алюминийорганического соединения используют алкилалюмоксан с молекулярной массой 400 - 3000 и компонентой магнитного поля величиной не более 50% в области сигнала метильного протона связи Al-CH₃, определенного абсорбционным методом протонного ядерного магнитного резонанса в области от -0,1 до -0,5 млн. долей относительно метильного протона толуола, используемого в качестве стандарта, при этом молярное соотношение Al:Ti составляет 1-10⁴:1. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 6 табл.	2086563 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСТИРОЛА Использование: при получении вспенивающегося и суспензионного полистирола. Сущность изобретения: способ получения полистирола полимеризацией в водной суспензии в присутствии радикального инициатора и стабилизатора суспензии - частично омыленного поливинилового спирта в количестве 0,1 - 0,25 мас. % и дополнительно полифосфата натрия в количестве 0,05 - 0,15% от массы водной фазы, причем полифосфат натрия вводят в исходный раствор стабилизатора. 2 табл.	2086564 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛАСТОМЕРНЫХ ФТОРИРОВАННЫХ СОПОЛИМЕРОВ Использование: для получения эластомерных фторированных полимеров с улучшенными характеристиками перерабатываемости. Сущность: эластомерные фторированные сополимеры, содержащие атом йода в концевом положении сополимера, получают сополимеризацией винилиденфторида (ВДФ) и по крайней мере одного сомономера, выбранного из группы, включающей тетрафторэтилен (ТФЭ), гексафторпропилен (ГФП) и перфторалкилвиниловый эфир (ПФАВЭ), в присутствии инициатора радикального типа, полимеризуемого бромсодержащего мономера и соединения йода. В качестве последнего используют йодид щелочного металла, выбранный из группы, включающей йодиды лития, натрия и калия, в количестве 0,008-0,046 ммолей йодида и 100 молей мономеров. В качестве полимеризуемого бромсодержащего мономера используют перфторбромметил- или перфторбромэтилвиниловый простой эфир в количестве 0,097-0,277 молей на 100 молей мономеров. Полимеризуемый бромсодержащий мономер и соединение йода вводят в полимеризующуюся смесь порционно в течение всего времени процесса. ВДФ используют в количестве (мол.%) 46-79, ГФЭ - 21-26, ГПФ - 5-25, ПФАВЭ - в количестве, не превышающем 23% от смеси мономеров. По изобретению получают легковулканизуемые сополимеры, отличающиеся улучшенными характеристиками перерабатываемости (особенно в процессах литья под давлением), не ведущим к возникновению явлений налипания на пресс-формах и обладающих хорошей стабильностью к воздействию тепла. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2086565 действует с опубликован 10.08.1997
	МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ПОЛИВИНИЛБУТИРАЛЬ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: пластифицированные термопластичные формовочные смеси для получения комбинированных стеклопленок. Сущность изобретения: модифицированный поливинилбутираль на основе полимера винилового спирта с глиоксаль-бис-акриламидом получают сополимеризацией винилацетата с 0,01-1,0 мол.% глиоксаль-бис-аркриламида в расчете на общее мольное количество сомономеров с получением сополимеров, имеющих комплексную вязкость расплава /3-10,1/10³, измеренную в вибрационном реометре при 180^oC и частоте вибрации 10^-1с^-1. Полученный сополимер подвергают щелочному гидролизу до степени гидролиза 95-99,5 мол.%, при этом образуется редкосшытый сополимер винилового спирта с глиоксаль-бис-акриламидом. Этот сополимер ацеталируют бутиральальдегидом и получают модифицированный поливинилбутираль, содержащий 15-18 мас.% звеньев винилового спирта и имеющего комплексную вязкость расплава /3,8-8,3/10³, измеренную в вибрационном реометре при 200^oC и частоте вибрации 10^-1с^-1. Изобретение включает в себя также способ получения модифицированного поливинилбутираля. Способ включает получение исходного сополимера винилацетата с глиоксаль-бис-акриламидом, щелочной гидролиз полученного сополимера в водно-метанольном растворе до степени гидролиза 95-99,5 мол.%. Гидролизованный редкосшытый сополимер винилового спирта с глиоксаль-бис-акриламидом затем ацеталируют бутиральдегидом в водной среде в присутствии кислотного катализатора. В способе возможно ацеталирование бутиральдегидом смеси редкосшитого сополимера винилового спирта с глиоксаль-бис-акриламидом и поливинилового спирта, полученного обычным путем. На основе поливинлацеталя, полученного по изобретению или на основе смеси его с обычным поливинилбутиралем, можно получать пленки. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл.	2086566 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОЙ ОЛИФЫ Использование: синтетическая олифа. Сущность изобретения: синтетическую олифу получают соолигомеризацией непредельных углеводородов C₅ фракции пиролиза нефтепродуктов в присутствии растворителя, четыреххлористого титана в качестве катализатора и смеси низшего кетона с водой в качестве промотирующей добавки. После полимеризации осуществляют дегазацию полимеризата и дезактивацию катализатора. Способ характеризуется массовым отношением катализатор: промотирующая добавка, равном 2,5 - 5,0 и концентрацией катализатора на стадии соолигомеризации, равной 0,7 - 1,0 мас.%. 2 табл.	2086568 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЕПОЛИМЕРНЫХ СМОЛ Использование: изобретение относится к способам получения нефтеполимерных смол, используемых при производстве бумаги, лакокрасочных материалов, резин и других материалов. Сущность изобретения: нефтеполимерные смолы получают полимеризацией непредельных соединений фракций жидких продуктов пиролиза в присутствии алюминиевой пудры и отходов производства микросферического катализатора полимеризации пропилена при весовом соотношении Al:TiCl₄ -отх(0,02-0,2):1,0 в интервале температур 30-130^oC и концентрации катализатора 1-4 вес. %, при этом отходы производства представляют собой смесь следующего состава, вес.%: четыреххлористый титан - 15, хлористый алюминий - 10, диизоамиловый эфир - 21 и гептан - 54. 3 табл.	2086569 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНОГО КОНДЕНСАТА Использование: в деревообрабатывающем производстве. Сущность: карбамидоформальдегидный конденсат получают смешением карбамида и формальдегида (водный раствор) при их молярном соотношении (0,8 - 2,0) : 1 в щелочной среде при PH 8,2 - 8,8 при 5 - 45^oC. Полученный раствор конденсата охлаждают и стабилизируют путем холодного вызревания в течение не менее 3 ч. Щелочная среда создается щелочным агентом, в качестве которого используют аминосоединение или его смесь с водой или гидроксидом щелочного металла. Получают стабильные конденсаты с низким содержанием свободного формальдегида, высоким содержанием сухих веществ при минимальных трудо- и энергозатратах, с низкой температурой замерзания. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.	2086571 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭПОКСИСОЕДИНЕНИЙ, СМЕСЬ ЭПОКСИСОЕДИНЕНИЙ, КЛЕЮЩАЯ И УПЛОТНЯЮЩАЯ МАССА, СВЯЗУЮЩЕЕ Использование: при изготовлении клеющих, слоистых и формовочных масс, применяемых в медицине, оптической промышленности. Сущность изобретения: способ полимеризации эпоксисоединений в присутствии металлокомплексного соединения общей формулы: ML_xB_y или M[SR]_xB_z, где M - ион металла, выбранный из группы, включающей железо, кобальт, никель, цинк или марганец; L - хелатообразующий лиганд, выбранный из группы, включающей ацетилацетон или бензоилацетон; SR - кислотный остаток неорганической кислоты; B - имидазол или метилимидазол, x = 1, 2; y = 1, 2, 3, 4, 5; z = 7, 8. 4 с. и 1 з.п. ф-лы. 1 табл.	2086572 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА Использование: для изготовления бутылей, пленки, синтетического волокна с индексом вязкости 74-80. Сущность: способ получения полиэтилентерефталата (ПЭТФ) заключается в перетерификации диметилтерефталата и этиленгликоля в присутствии ацетата марганца с последующей поликонденсацией полученного продукта в присутствии смешанного катализатора - ацетат марганца и германат натрия. По окончании переэтерификации 90-99% ацетата марганца блокируется фосфористой кислотой при молярном соотношении Р/Мп<1, этот катализатор вводят перед стадией поликонденсации, добавляют германат натрия в количестве 60-75 ppm Ge и проводят поликонденсацию. Германат натрия вводят в виде раствора в этиленгликоле. В качестве смешанного катализатора используют 90 ppm Мп и 60-75 ppm Ge. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.	2086573 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ПЛОТНОСТИ ПОЛИАМИДА Способ увеличения относительной плотности полиамида, включающий нагревание полиамида в присутствии основания и катализатора, в качестве которого используют соединение формулы X-(CR""₂)PO₃R₂, где X - 2-пиридил; 2-пиридильный радикал, замещенный в позициях 3,4 и/или 5 по меньшей мере одной группой C_xH_2x+1, где X от 1 до 10; 4 - морфолино, 1 - пирролидино, 1 - пиперидино или группа R"₂-N-, где R" могут быть одинаковыми или различными и представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, n изменяется от 2 до 5, R могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, причем один или более атомов водорода алкильной группы могут быть замещены группой C_xH_2x+1O, где X от 1 до 10, и/или незамещенной фенильной группой, и/или фенильной группой с заместителями Cl, Br, C_xH_2x+1 или -C_xH_2x+1, где X от 1 до 10; R"" могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или группу C_xH_2x+1, где X изменяется от 1 до 10. 13 з.п. ф-лы, 5 табл.	2086574 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО МАТЕРИАЛА Использование: производство фильтров для очистки жидкостей и газов, для капсулирования ядохимикатов, душистых веществ, стелек для обуви, тары и т.д. Сущность изобретения: пористый материал получают из водной суспензии целлюлозы. В качестве наполнителя используют минеральный наполнитель /природный минерал/ с размером частиц 0,04-0,5 мм, такой как цеолит, шунгит, апатит. Сушку отформованного материала осуществляют при 80-90^oC и давлении 0,2-5,0 кгс/см² в течение 10-20 мин. Одну из сторон материала /перед сушкой/ возможно покрыть латексом винилхлорида с винилиденхлоридом, например ВХВД-65, в количестве 0,27-0,33 мас.%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2086575 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО МАТЕРИАЛА Использование: производство фильтров для очистки жидких и газообразных веществ, материалов для капсулировния репеллентов, ядохимикатов, душистых веществ. Сущность изобретения: пористый материал формуют из композиции, содержащей 2-3%-ную водную суспензию целлюлозы и наполнитель. Наполнителем является порошок термопластичного полимера с размером частиц 0,01-1,0 мм (в количестве 10-50 мас.% на 100 мас.% композиции) или смесь его с 5-40 мас.% минерального наполнителя (на 100 мас.% композиции) с размером частиц 0,04-0,5 мм, выбранным из группы, включающей цеолит, шунгит, апатит. Последующее обезвоживание отформованного материала осуществляют вакуумированием при давлении 0,3-1,0 кгс/см². Сушку проводят при 80-90^oC 10-20 мин. Затем материал термообрабатывают воздухом или паром при температуре расплава термопластичного полимера в течение 10-20 мин. Одна из сторон материала перед сушкой может быть покрыта латексом винилхлорида с винилиденхлоридом в количестве 2,7-3,3 мас.% от массы материала. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2086576 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ФОСФИНА ИЗ КРАСНОГО ФОСФОРА И ОГНЕЗАЩИЩЕННАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в производстве огнезащищенных полимерных материалов и изделий из них. Сущность изобретения: огнезащищенная полимерная композиция содержит в качестве антипирена 20-80 мас.% продукта взаимодействия красного фосфора с коричным трансальдегидом, взятым в количестве 0,1-100% от массы красного фосфора. Относительное содержание фосфина через 14 дней в герметичной колбе, содержащей 1 г красного фосфора и 1 г коричного трансальдегида, при влагосодержании 70% 0,22%. 2с. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.	2086578 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВ, ПРИДАЮЩИХ ПЛАСТМАССАМ ВКУС ИЛИ ЗАПАХ Использование: устранение из пластмасс веществ, придающих им запах или вкус, при этом пластмасса используется по преимуществу для производства водопроводных труб, пластиковых контейнеров или пластиковых пленок и оболочек для упаковки продуктов питания или фармацевтических препаратов, либо для внутренней арматуры. Сущность изобретения: согласно способу во время обработки в расплавленном состоянии к пластмассе добавляют менее 0,5 вес. % и предпочтительно от 0,05 до 0,3 вес. % в основном гидрофобного молекулярного сита из силиката алюминия с диаметром пор по меньше мере 5,5 ангстрема, молярным отношением Si/AI в кристаллической решетке по меньшей мере 35 и предпочтительно от 200 до 500, и сорбционной емкостью для воды при 25^oC и 4,6 торр менее 10 вес.%. Желательно, чтобы средний размер частиц молекулярного сита не превышал приблизительно 5 мкм. Пластмасса представляет собой пластик на основе полиолефина и предпочтительно выбирается из пластиков на основе этилена и пропилена. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.	2086579 действует с опубликован 10.08.1997
	ТЕРМОПЛАСТИЧНАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к термопластичной полимерной композиции, содержащей крахмал, по крайней мере один синтетический термопластичный полимер и пластификатор, в которой пластификатор представляет собой по крайней мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из: a) полиолов, содержащих 1-20 повторяющихся гидроксилированных звеньев, каждое из которых содержит от 2 до 6 атомов углерода, при условии, что когда полиол содержит одно повторяющееся звено, оно содержит по крайней мере 4 атома углерода, за исключением сорбита; b) простых эфиров, тиоэфиров, неорганических и органических сложных эфиров, ацеталей и аминопроизводных полиолов, содержащих 1-20 повторяющихся гидроксилированных звеньев, каждое из которых содержит от 2 до 6 атомов углерода, за исключением эфиров уксусной кислоты и глицерина, триэтилцитрата и трибутилцитрата; c) продуктов реакции полиола, содержащего от 1 до 20 повторяющихся гидроксилированных звеньев, каждое из которых содержит от 2 до 6 атомов углерода, с удлинителями цепи; d) продуктов окисления полиолов, содержащих от 1 до 20 повторяющихся гидроксилированных звеньев, каждое из которых содержит от 2 до 6 атомов углерода, содержащих по крайней мере одну альдегидную или карбоксильную функциональную группу, или их смесей. 2 с. и 14 з.п.ф-лы, 1 табл.	2086580 действует с опубликован 10.08.1997
	ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: композиции на основе непластифицированного поливинилхлорида /ПВХ/. Сущность: композиция включает, мас.ч.: ПВХ-100, термостабилизатор -1,1 - 3,0, модификатор 8 - 15. Модификатор получают суспензионной полимеризацией BX с сополимером этилена с винилацетатом /ВА/ в присутствии стабилизатора суспензии и раствора инициатора, синтезированного перед введением BX непосредственно в зоне полимеризации взаимодействием хлорформиата с перекисью водорода в водно-щелочной среде при молярном соотношении хлорформиата и щелочи 1:2. Модификатор включает звенья, мас. %: 10 - 40 BX, 48 - 72 этилена и 12 - 18 BA. 1 табл.	2086584 действует с опубликован 10.08.1997
	ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ СУСПЕНЗИОННОГО ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА Электроизоляционная композиция на основе суспензионного поливинилхлорида включает диоктилфталат, металлосодержащий стабилизатор, дифенилолпропан, стеариновую кислоту, мел, пигменты, а в качестве наполнителя - щавелевокислый аммоний, диоксид титана и модифицированный H-бутиловым спиртом аэросил. Композицию получают путем смешения части компонентов при 18-22^oC, дальнейшего смешения оставшихся компонентов при 80-100^oC, охлаждения смеси и гранулирования состава. Электроизоляционная композиция на основе суспензионного поливинилхлорида имеет высокую термостабильность, пониженную горючесть, а также отличается отсутствием слипшихся гранул, пор и агломератов. Данная композиция предназначена для изоляции проводов и кабелей, а также для производства листов, пленок, шлангов и т.д. 2 табл.	2086585 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КРАСИТЕЛЯ ИЗ ШЕЛУХИ ЛУКА Использование: в пищевой промышленности, в частности при производстве красителя из шелухи лука. Сущность изобретения: шелуху лука экстрагируют водой в присутствии соли угольной кислоты, в качестве которой используют бикарбонат, и/или карбонат, и/или полукарбонат, или карбомат алюминия, экстракционную смесь нагревают до 69 - 79^oC и экстрагируют при давлении 7,2 - 10,0 МПа. Введение соли осуществляют непрерывно путем диспергирования ее в экстракционной смеси.	2086587 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИЩЕВОГО КРАСИТЕЛЯ ИЗ ЛУЗГИ ГРЕЧИХИ Использование: в пищевой и химической промышленности, а именно при получении коричневого красителя из лузги гречихи. Сущность способа заключается в том, что просеянную промытую водой лузгу экстрагируют 1-5 мас.% растворами полного или кислого карбоната натрия или смесью карбоната с гидроокисью кальция или аммиака при 60-100^oC и гидромодуле 1,7-5,0, затем полученный раствор концентрируют ультрафильтрацией с последующим упариванием концентрата. Получают водо- и жирорастворимый коричневый краситель. 1 табл.	2086588 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИЩЕВОГО КРАСИТЕЛЯ ИЗ ШЕЛУХИ ЛУКА Использование: в пищевой промышленности. Сущность изобретения: шелуху лука промывают водой, измельчают, экстрагируют в горячей электроактивированной воде с pH 8,5-9,5, полученный экстракт отделяют, концентрируют и сушат. Перед концентрированием экстракта его осветляют при избыточном давлении (0,6-0,7)10⁵ Па в течение 5-6 ч. 1 з.п. ф-лы.	2086589 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАСНОГО ПИЩЕВОГО КРАСИТЕЛЯ Использование: в пищевой промышленности, в частности технологии производства пищевого красителя из растительного сырья. Сущность изобретения: для получения красителя сырье смешивают с электрохимически активированной водой -анолитом, экстрагируют кислотой, раствор которой получают путем диспергирования в смеси сырья с анолитом жидкой фазы двуокиси углерода с одновременным генерированием ультразвуковых колебаний.	2086590 действует с опубликован 10.08.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРИЧНЕВОГО ФОСФАТНО-ЖЕЛЕЗООКИСНОГО ПИГМЕНТА Изобретение относится к способу получения коричневого фосфатно-железоокисного пигмента. Способ заключается в осаждении продукта раствором аммиака из раствора нитрата железа (III), содержащего добавку фосфорной кислоты при мольном соотношении Fe₂O₃:P₂O₅, равном 1,00:(0,12-0,18) в присутствии мочевины при мольном соотношении Fe₂:CO(NH₂)₂, равном 1,0:(3,0-4,0), при 90-100 ^oC, при которой осуществляют старение осадка в течение 2-5 ч до рН среды 5-7, с последующей фильтрацией осадка, его промывкой, сушкой и термообработкой при 500-700 ^oC. Полученный продукт имеет красящую способность 130-150 %, укрывистость 80-100 г/м², термостойкость 600-700 ^oC. 1 табл.	2086591 действует с опубликован 10.08.1997
	ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ РЖАВЧИНЫ Изобретение относится к лакокрасочной промышленности, а именно, к модификаторам ржавчины, которые используются для покрытия металлических поверхностей без предварительной очистки их от ржавчины. Предлагаемый препарат содержит в своем составе ортофосфорную кислоту и одну из модификаций углерода, например, каменной уголь, графит или сажу. Причем каменный уголь и графит предварительно размельчают до размера частиц 0,110-0,130 мм. Указанные компоненты берут при следующем соотношении (в вес.%): модификация углерода - 35-62, ортофосфорная кислота - 38-65. Преобразователь ржавчины получают путем смешения одной из модификаций углерода с ортофосфорной кислотой. 1 табл.	2086592 действует с опубликован 10.08.1997
	ЧЕРНАЯ ПЕЧАТНАЯ КРАСКА Предлагается черная печатная краска. В качестве пигмента краска содержит печную сажу со степенью срастания частиц в агрегате в пределах 0,005-0,09 и минеральное масло, олеиновую кислоту, жидкий каучук, битумный лак, индулин. Краска характеризуется высокими технологическими свойствами, быстрым закреплением на бумаге, ярко выраженным синим оттенком. Используется для высокой печати. 1 табл.	2086593 действует с опубликован 10.08.1997
	СОСТАВ ДЛЯ ЧЕРЧЕНИЯ Состав для черчения содержит концентрированную пигментированную тушь, воду и дополнительно водную эмульсию акрилового сополимера и этиленгликоль. Изображение, вычерченное предлагемым составом,отличается высокой оптической плотностью, прочностью сцепления туши с чертежной поверхностью, стойкостью рисунка к действию влаги и температуры, стабильностью свойств туши при хранении. 2 табл.	2086594 действует с опубликован 10.08.1997
	АНТИКОРРОЗИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ Использование: лакокрасочная промышленность, в частности антикоррозионная защита оборудования, трубопроводов, металлоконструкций от коррозии. Сущность изобретения: антикоррозионная композиция для покрытия, включающая,%: хлорсульфированный полиэтилен 10,1-14, стирольно-инденовую смолу 10,3-15,2, смесь 1-аминоэтилиминоэтил-2-гептадеценил-2-имидазолина с моноамидом олеиновой кислоты /"Олазол"/ 0,06-0,14, тетраэтилтиурам дисульфид 0,03-0,07, наполнитель 13-17,7, органический растворитель - остальное. 2 табл.	2086595 действует с опубликован 10.08.1997
	ГИДРОИЗОЛЯЦИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ Использование: лакокрасочная промышленность, а именно для защиты фундаментов, трубопроводов и кровель от воздействия атмосферы, воды, водных растворов солей, кислот и щелочей. Сущность изобретения: гидроизоляционная композиция для покрытия, включающая,мас.%: хлорсульфированный полиэтилен 13-17,5, минеральный наполнитель 4,05-8,9, смесь 1-аминоэтилиминоэтил-2-гептадеценил-2-имидазолина с моноамидом олеиновой кислоты ("Олазол") 0,2-0,4, стирольно-инденовую смолу 12,5-16,8, эпоксидиановую смолу 0,8-1,2, резиновую крошку 2,9-7,4, органический растворитель - остальное. 2 табл.	2086596 действует с опубликован 10.08.1997
	БИТУМНАЯ ЭМУЛЬСИОННАЯ МАСТИКА Использование: устройство кровельных и гидроизоляционных покрытий. Сущность изобретения: битумная эмульсионная мастика содержит следующие компоненты, мас. %: нефтяной битум 39-41, высоко- и среднепластичная глина 3,2-5,0; отход бумажно-картонного производства 1,3-3,2; минеральный наполнитель 19-25; вода остальное. 1 табл.	2086598 действует с опубликован 10.08.1997
	РЕАГЕНТ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ АСФАЛЬТЕНО-СМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ Использование: в процессе добычи, транспорта и хранения нефти. Сущность изобретения: реагент для предотвращения асфальтено-смоло-парафиновых отложений содержит, мас.%: оксиэтилированные амины на основе жирных кислот 5 - 25, моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов общей формулы: C_nH_2n+1O(C₂H₄O)_mH, где n = 10 - 18, m=8 - 10, блок-сополимер окисей этилена и пропилена 5 - 25 и растворитель - остальное. 5 табл.	2086599 действует с опубликован 10.08.1997
	СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОТЛОЖЕНИЙ В НЕФТЕПРОМЫСЛОВОМ ОБОРУДОВАНИИ Изобретение относится к области добычи нефти и предназначено для предотвращения смешанных отложений, включающих органические и неорганические отложения. Состав содержит оксиэтилендендифосфоновую кислоту (4,5 -5,0 мас. %), продукт присоединения окиси этилена к этилендиамину (5,0 - 7,0 мас.%), бис (алкилполиоксиэтилен) фосфат общей формулой [C_nH_2n+1O(C₂H₄O)_m]₂ POOH, где n = 8 - 10, 4 m = 6 (35,0 - 39,0 мас.%) и алифатический спирт (остальное). 3 табл.	2086600 действует с опубликован 10.08.1997