Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2085001-2085100 2085101-2085200 2085201-2085300 2085301-2085400 2085401-2085500 2085501-2085600 2085601-2085700 2085701-2085800 2085801-2085900 2085901-2086000 2086001-2086100 2086101-2086200 2086201-2086300 2086301-2086400 2086401-2086500 2086501-2086600 2086601-2086700 2086701-2086800 2086801-2086900 2086901-2087000 2087001-2087100 2087101-2087200 2087201-2087300 2087301-2087400 2087401-2087500 2087501-2087600 2087601-2087700 2087701-2087800 2087801-2087900 2087901-2088000 2088001-2088100 2088101-2088200 2088201-2088300 2088301-2088400 2088401-2088500 2088501-2088600 2088601-2088700 2088701-2088800 2088801-2088900 2088901-2089000 2089001-2089100 2089101-2089200 2089201-2089300 2089301-2089400 2089401-2089500 2089501-2089600 2089601-2089700 2089701-2089800 2089801-2089900 2089901-2090000Патенты в диапазоне 2088501 - 2088600
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБВЯЗЫВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к устройствам для уплотнения и обвязывания бунтов проволоки. Сущность изобретения: устройство содержит раму, консольный дорн, механизм подачи обвязочного элемента, механизм для уплотнения бунтов, механизм сведения концов обвязочного элемента и механизм связывания. В свободном конце консольного дорна смонтирован механизм зажима переднего конца обвязочного элемента, включающий неподвижный диск с радиальными пазами на торцовой поверхности и подпружиненный диск с выступами на торцовой поверхности. Пазы и выступы дисков выполнены с уклоном по направлению движения обвязочного элемента. Механизм для уплотнения бунтов включает тележку и связанную с ней с помощью механизма перемещения каретку, на которой смонтирован механизм связывания, состоящий из вращающихся лопастей с фигурными сквозными прорезями. Тележка с кареткой могут совместно перемещаться вдоль оси дорна. Механизм сведения концов обвязочного элемента состоит из рычагов, установленных с возможностью синхронного возвратно-поступательного перемещения в плоскости подачи обвязочного элемента, причем один рычаг установлен на консольном дорне, а другой - на раме механизма подачи обвязочного элемента. Механизм зажима переднего конца обвязочного элемента снабжен датчиками. 2 з.п. ф-лы, 9 ил. | 2088501
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ПОПЕРЕЧНЫХ ШВОВ ПАКЕТОВ ИЗ ТЕРМОПЛАСТИЧНОЙ ПЛЕНКИ Использование: изобретение относится к упаковочной технике, а именно к упаковочным машинам вертикального типа с подачей термосклеивающего упаковочного материала от возвратно-поступательного движения вверх-вниз устройства для образования поперечных швов пакетов. Сущность изобретения: устройство содержит сваривающую 12 и прижимную 13 головки, обеспечивающие протяжку упаковочного материала и запечатывание пакета, по меньшей мере два зеркальных рычага 4, установленных с возможностью вращения их захватных плеч 5 в направлении к готовому пакету 2. Головки 12 и 13 снабжены упорами 14, взаимодействующими с нажимными плечами 7 рычагов 4. Возврат в исходное положение рычагов 4 может быть обеспечен за счет упругого элемента 11. 3 з.п.ф-лы, 3 ил. | 2088502
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| ПЛАСТМАССОВЫЙ ЯЩИК Использование: в качестве тары для различного рода грузов. Сущность изобретения: ящик содержит дно и складывающиеся стенки, выполненные из листа формованной пластмассы. Стенки по углам связаны посредством стоек, имеющих желоба для размещения кромок двух смежных стенок. Стенки каждого желоба образованы опорными поверхностными двух рядов сегментов, выполненных в стойках заодно целое с центральным ребром стойки. Между сегментами в каждом ряду образованы пространства, высота которых равна или больше высоты сегментов противоположного ряда. Изобретение позволяет упростить технологию изготовления стоек для ящика. 6 з.п. ф-лы, 5 ил. | 2088503
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
ПРОБКА ДЛЯ БУТЫЛОК С ШАМПАНСКИМ ИЛИ ДРУГИМИ ГАЗИРОВАННЫМИ ЖИДКОСТЯМИ
Использование: пищевая промышленность, изготовление полимерных пробок для укупорки бутылок с шампанским и другими газированными жидкостями. Сущность изобретения: у пробки наружные кольцевые выступы сгруппированы в два каскада, при этом расстояние а от фланцевой отбортовки до ближайшего выступа первого каскада к расстоянию b между ближайшими к фланцевой отбортовке выступами первого и второго каскадов выбирают из условия: 0,08 a/b 1,2. Предпочтительно выполнять ребра жесткости продольными с коническим профилем в меридианальной плоскости и утончением от верха пробки к ее нижней части. Отношение толщины  ребра жесткости к толщине do стенки пробки выбирают из условия:  Отношение высоты ребра жесткости h к длине части l пробки подчиняется условию: 0,01 h/l0,2. Число продольных ребер жесткости целесообразно выбирать в соответствии с условием: 2<n6.В отдельных случаях ребра жесткости могут быть поперечными, симметрично расположенными по отношению к наружным кольцам. Пробка позволяет повысить надежность при эксплуатации бутылок, а также обеспечивает герметичность отечественных бутылок с газированными напитками под избыточным давлением до 1,5 МПа. 4 з.п. ф-лы, 5 ил.
|
2088504
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОГРУЗКИ СЫПУЧИХ МАТЕРИАЛОВ Использование: изобретения относится к горной промышленности и может быть использовано для погрузки сыпучих материалов и уборки просыпей на углепогрузочных комплексах преимущественно при погрузке вагонов, расположенных на железнодорожном пути. Сущность изобретения: устройство для погрузки сыпучих материалов в вагоны содержит бункер и опорную раму. На опорной раме смонтирован цепной ковшовый конвейер. Бункер расположен под рельсами в зоне погрузки, причем одна из стенок бункера выполнена вертикальной, а три другие - наклонными. Конвейер установлен вдоль одной из наклонных стенок и прилегает к вертикальной стенке бункера. В нижней части бункера смонтированы дренажная и отопительная система. В верхней части конвейера закреплена точка для подачи сыпучих материалов в вагоны. 3 ил. | 2088505
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЗАГРУЗКИ ТРАНСПОРТНЫХ СРЕДСТВ Использование: изобретение относится к устройствам для загрузки транспортных средств и может быть использовано как в промышленности, так и в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: устройство для загрузки транспортных средств содержит раму, на которой установлена секционная загрузочная площадка с шарнирно-поворотными створками. Устройство снабжено механизмом загрузки транспортного средства, который включает в себе прутки. Прутки смонтированы в указанных шарнирно-поворотных створках с возможностью взаимодействия с развилками вилкообразных поворотных эксцентриков. Эксцентрики закреплены на торцах створок на рычагах для удержания створок в горизонтальном положении, при этом на каждой створке закреплен рычаг с выступом для взаимодействия с подпружиненной собачкой, которая связана с эксцентриковой рукояткой для возврата створок в горизонтальное положение. 1 ил. | 2088506
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ НИЖНЕГО СЛИВА И НАЛИВА ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНЫХ ЦИСТЕРН Использование: устройства для погрузочно-разгрузочных работ с нефтепродуктами. Сущность изобретения: устройство для нижнего слива и налива железнодорожных цистерн содержит трубопровод из шарнирно-сочлененных секций. Один конец трубопровода соединен со сливным и напорным коллекторами через сливной и напорный патрубки основания. Другой конец трубопровода имеет присоединительную головку с телескопической трубой внутри и рычажно-захватным механизмом со стопором. Корпус стопора рычажно-захватного механизма выполнен с отверстием для посадки его на ось. Стопор выполнен с двумя попеременно работающими стопорящими гранями. 3 з.п. ф-лы, 4 ил. | 2088507
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ РАСКРЫТИЯ СЛОЖЕННЫХ ПЕЧАТНЫХ ИЗДЕЛИЙ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Сложенные печатные изделия 20 транспортируются, удерживаемыми в подвешенном положении, за свои сгибы с опорой в своей концевой зоне 30, удаленной от сгиба. Выступающий вперед по отношению второй части 24 изделия концевой участок 32 первой части 22 изделия захватывается приводимым в циркуляционное движение захватом 44 и временно удерживается. Затем приводимый с различной по отношению захвата 44 скоростью разделитель 54 вставляется в печатное изделие 20 и при движении друг от друга захвата 44 и разделителя 54 приподнимает и отводит вторую часть 24 изделия от удерживаемой первой части 22 изделия. При раскрытом печатном изделии 20 захват 44 освобождает первую часть 22 изделия. 2 с. и 15 з.п. ф-лы, 8 ил. | 2088508
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ СКЛАДЫВАНИЯ ДВУХ ПОТОКОВ ТЕКСТИЛЬНЫХ ПОЛОТЕН В СТОПУ Устройство для складывания двух потоков текстильных полотен в стопу относится к коммунальному машиностроению, но может быть использовано в складывающе-стопирующих устройствах текстилеподобных материалов различных назначений. Для складывания и стопирования двух потоков текстильных полотен используются устройства, содержащие периодически останавливающиеся транспортеры, вталкивающе-втягивающие узлы, отводящие транспортеры, стапелирующие устройства. В изобретении установлены два транспортера 9 и 10, барабаны которых одновременно складывают два потока и передают их на стапелирующую площадку 11, установленную на каретке 17, имеющей возможность перемещаться параллельно лентам транспортеров. 3 ил. | 2088509
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| ПОДЪЕМНИК Использование: в подъемно-транспортном машиностроении, в частности в грузовых подъемниках, предназначенных для подъема и опускания груза, например колесных контейнеров, с одного уровня на другой. Сущность изобретения: подъемник содержит закрепленный на раме блок 7, охваченный гибкой связью 6, один конец которой соединен с противовесом 9, а другой конец - с приводом в виде гидроцилиндра 4. При подъеме груза с пола склада на верхний этаж рабочий орган - шток гидроцилиндра 4, практически воспринимает нагрузку лишь от веса груза, поскольку вес рабочей площадки почти уравновешен противовесом 9. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2088510
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| ГИДРОЦИЛИНДР ПОВОРОТА СТОЙКИ ГИДРОМАНИПУЛЯТОРА Использование: в области техники гидравлических манипуляторов, устанавливаемых преимущественно на транспортных средствах, и может быть использовано в гидравлических приводах поворотных механизмов подъемных кранов и гидроманипуляторов. В предлагаемом гидроцилиндре корпус выполнен из нескольких, например 3-х соосно сопряженных секций, при этом рабочие поверхности перемещения поршней (зеркало цилиндра) образованы в крайних секциях, а поршни прикреплены к зубчатой рейке, взаимодействующей с поворотной шестерней, посредством цилиндрических пальцев, установленных по подвижной посадке, оси которых ориентированы перпендикулярно плоскости перемещения рейки. По краям поршней выполнены цилиндрические проточки для установки опорных поршневых втулок. Кроме того, в штуцеры подвода и отвода рабочей жидкости установлены съемные цилиндрические насадки с коническими пазами и цилиндрическими отверстиями и сменные дроссели для плавного останова поршней. 2 з.п. ф-лы, 4 ил. | 2088511
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| ЭЛЕКТРОДОМКРАТ Использование: изобретение относится к грузоподъемным устройствам, в частности электродомкратам для железнодорожного подвижного состава. Сущность изобретения: электродомкрат содержит станину, приводной винт с гайкой, подъемную каретку, с выдвижной балкой, установленные в направляющих кронштейнах колеса для перемещения домкрата и валы с кулачками, взаимодействующие со штырями передних колес и траверсой, установленной на штырях задних колес. Подъем на колеса осуществляется при ходе вниз, при этом выдвижная балка в своем нижнем положении нажимает на траверсу, усилие от нее передается на задние колеса, а через кулачки и вал на передние колеса. Выдвижная балка останавливается, а станина поднимается над опорной поверхностью. 2 ил. | 2088512
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| ПОДЪЕМНОЕ УСТРОЙСТВО Использование: изобретение относится к подъемно-транспортному оборудованию и может быть использовано в авто - или электропогрузчиках, штабелерах и т. д. Сущность изобретение: подъемное устройство содержит смонтированный на шасси погрузчик, на котором установлены неподвижная рама, подвижная рама с грузозахватным органом, гидроцилиндр подъема, противовес. Противовес смонтирован с возможностью перемещения относительно погрузчика и связан с подвижной рамой. 1 з.п. ф-лы, 4 ил. | 2088513
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПОРОЖНЕНИЯ ЕМКОСТЕЙ Изобретение относится к технологии освобождения емкостей от плавких экологически вредных продуктов и может быть применено в конверсионных работах для расснаряжения боеприпасов. Устройство состоит из корпуса, системы подачи рабочего агента, насоса и теплообменника. Расснаряжаемый боеприпас устанавливают на стакане системы подачи рабочего агента. Насос нагнетает рабочий агент в корпус боеприпаса, заряд вымывается. В корпусе извлеченное вещество отделяется от рабочего агента и выводится наружу. В качестве рабочего агента применена смесь углеводородов парафинового ряда. 2 з.п. ф-лы, 7 ил. | 2088514
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СОСУД БЕЗБАРЬЕРНОГО ТИПА ДЛЯ ХРАНЕНИЯ И ВЫПУСКА ПОСРЕДСТВОМ СЖАТОГО И/ИЛИ СЖИЖЕННОГО ГАЗА ЖИДКИХ МАТЕРИАЛОВ И СПОСОБ ВЫПУСКА ЖИДКОГО МАТЕРИАЛА В АЭРОЗОЛЬНОМ ПОТОКЕ Изобретение относится к безбарьерному разбрызгивающему сосуду аэрозольного типа для материалов в разжимной или жидкой форме. Сущность изобретения: аэрозольный выводящий сосуд низкого давления, который отличается от существующих аэрозольных выдающих сосудов высокого давления. Обычно цилиндрический сосуд имеет малую толщину стенок, подобно сосудам с газированными напитками, которые можно согнуть пальцами, но форма которых поддерживается внутренним давлением газа. Жидкие компоненты, которые должны быть введены, и газ-пропеллант смешаны в сосуде. Распределяющий клапан вверху сосуда распространяет жидкие компоненты и пропеллант управляемым образом. Клапан может включать добавочное высверленное отверстие - испарительный проход - между газообразным пропеллантом в головном пространстве сосуда и камерой клапана для выпуска добавочного количества газа для раздробления жидкости и выпуска ее из сопла. Давление газа в сосуде скоординировано с толщиной стенки и дна таким образом, что сосуд будет иметь достаточное сопротивление деформации и разрыву при повышенной температуре. Тем не менее, толщина боковой стенки достаточно мала, чтобы позволить сосуду быть легко смятым ручным усилием, когда сосуд пустой. 2 с. и 21 з.п. ф-лы, 4 ил. | 2088515
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ ГАЗООБРАЗНОГО СЕРОВОДОРОДА Изобретение относится к способам очистки газовых смесей от сероводорода, получения серы и водорода. Сущность способа заключается в том, что газообразный сероводород отдельно или в смеси с другими газами пропускают через слой контактной массы, содержащей сульфид меди (I) при 200-400oC и давлении 1-5 атм. При этом в контактной массе образуется сульфид меди (2) и выделяется водород. Обработанную таким образом контактную массу нагревают до 450-600oC под вакуумом не ниже 100 мм рт.ст. или продувают инертным газом, например, азотом при той же температуре и давлении, близком к атмосферному, причем стадии контактирования и регенерации катализатора проводят поочередно в одном реакционном объеме. | 2088516
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ДВУХСТУПЕНЧАТОЙ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к способу конверсии углеводородного сырья и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности для получения газа для синтеза метанола, высших спиртов, аммиака, а также технического водорода. Сущность: способ двухступенчатой каталитической конверсии осуществляют путем превращения углеводородного сырья на первой ступени за счет тепла продуктов реакции второй ступени в присутствии водяного пара с последующим превращением полученных продуктов на второй ступени в присутствии кислородсодержащего газа, причем паровую конверсию на первой ступени ведут при разности температур на входе и выходе из слоя катализатора 25-70oC за счет тепла продуктов реакции второй ступени при нагревании твердых мелкодисперсных частиц, циркулирующих по замкнутому контуру. Температура конверсии на первой ступени составляет 629-773oC. Конвертированный газ на выходе из системы имеет температуру 700-818oC. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2088517
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА ИЗ УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА Использование: в производстве водорода. Сущность изобретения: углеводородный газ подвергают паровой конверсии. Полученный газ, содержащий водород и оксид углерода, подают на конверсию оксида углерода. Конвертированный газ охлаждают, отделяют от него конденсат, а затем диоксид углерода. После этого газ очищают от примесей методом короткоцикловой адсорбции с получением водорода. Адсорбент подвергают регенерации продувкой частью полученного водорода с получением газов регенерации, подаваемых на стадию конверсии оксида углерода. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2088518
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| ОЗОНАТОР Изделие относится к устройствам, предназначенным для получения озона в электрическом разряде. Озонатор состоит из одного или нескольких каналов, каждый из которых содержит независимый источник высокого напряжения и стопку плоских разрядных элементов. Разрядный элемент выполнен из диэлектрической пластины, на которой закреплены электроды, каждый в виде токопроводящих стержней, соединенных между собой. К электродам подключен источник высокого напряжения. 1 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2088519
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ДООЧИСТКИ "ХВОСТОВЫХ" ГАЗОВ ПРОЦЕССА КЛАУСА Изобретение относится к процессам производства серы из кислых газов и может быть использовано в нефтяной, газовой, нефтехимической и других отраслях промышленности. Изобретение направлено на снижение потери серы и повышение таким образом достигаемой степени ее извлечения за счет дополнительного слоя ультрамикропористого адсорбента паров серы, размещенного последним по ходу газа. При этом в качестве адсорбента паров серы применяют активированный уголь при следующем соотношении объемов слоев в реакторе: катализатор основного слоя 1,0 - активированный уголь 0,2-0,3. Кроме того, в качестве адсорбента применяют кислотостойкие молекулярные сита с отношением SiO2: Al2O3 = 6,0 - 1,0 при следующем соотношении объемов слоев в реакторе: катализатор основного слоя 1,0 - молекулярные сита 0,2 - 0,3. 2 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2088520
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИЛАПАТИТА Изобретение относится к области химии фосфорсодержащих соединений кальция и может быть использовано в качестве медицинского материала для стоматологии, а также адсорбента и катализатора. Способ позволяет получать продукт высокой степени чистоты путем очистки исходных концентрированных растворов нитрата кальция активированным углем марки "ОУ-А" и гидрофосфата аммония пропусканием через катионит КУ-2 с последующим подщелачиванием концентрированным аммиаком очищенных растворов нитрата кальция до pH 12,0-12,5 и гидрофосфата аммония до pH 10,5-11,5 и кипячением в течение 30-90 мин образовавшейся суспензии. 2 табл. | 2088521
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО АКТИВНОГО УГЛЯ (57) Изобретение относится к способам получения активированного угля и может быть использовано в производстве адсорбентов, в нефтехимической, химической, металлургической промышленности, а также в области очистки сточных вод от органических и других загрязнений. Задачей изобретения является разработка эффективного безопасного получения гранулированного модифицированного угля, обладающего высокой сорбционной емкостью по отношению к органическим соединениям. Сущность изобретения: уголь сырец древесный или каменный карбонизованный дробят до фракции 1 - 5 м и пропитывают насыщенным водным раствором роданистого аммония, роданистого калия или натрия, мочевины или тиомочевины, взятым в количестве 10 - 20% от массы угля, выдерживают 5 - 6 ч и подвергают термообработке при 310 - 370oC в течение 2,5 - 3 ч. Далее осуществляют активацию угля при 800 - 850oC перегретым водяным паром или углекислым газом в течение 0,5 - 6 ч до степени обгара 5 - 30%. Разработанный способ обеспечивает значительное повышение сорбционной емкости модифицированного активированного угля. Способ прост, эффективен, безопасен и не требует специального сложного оборудования для осуществления. | 2088522
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ АКТИВАЦИИ УГЛЕРОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ Использование: в производстве активных углей, применяемых для очистки воды. Сущность изобретения: способ активации углеродных материалов включает подачу и сжигание в камере горения топлива с воздухом, охлаждение продуктов горения до 750-1000oC водой, которую подают радиальными струями в суженный до линейной скорости 100-300 м/с поток продуктов горения топлива, подачу парогазовой смеси под слой углеродного материала и его термоокислительное активирование, вывод активированного углеродного материала и отходящих газов, причем 5-20% отходящих газов подают в камеру горения в качестве низкокалорийного топлива, а концентрацию кислорода в парогазовой смеси поддерживают в пределах 0,1-4,0 об.%. Данный способ позволяет повысить эффективность процесса, существенно уменьшить степень обгара материала при высоком качестве получаемого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл. | 2088523
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ СОРБЕНТОВ-КАТАЛИЗАТОРОВ Изобретение относится к сорбционной технике и может быть использовано для регенерации сорбентов-катализаторов, утративших каталитическую активность в процессе длительного хранения. Регенерированные сорбенты-катализаторы могут быть использованы в процессах очистки промышленных газов или в средствах защиты органов дыхания. Предложен способ регенерации сорбентов-катализаторов путем обработки их химическим реагентом, в качестве реагента берут аммиачную воду, содержащую 8-20% углекислоты при соотношении сорбента-катализатора и аммиачной воды 1:(0,4 - 0,7), а затем ведут термообработку при 120-200oC в печи "кипящего слоя". 2 з.п. ф-лы. | 2088524
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВАРЕННОЙ СОЛИ Изобретение относится к методу производства поваренной соли повышенного качества, используемой как в химической промышленности, так и в пищевой промышленности. Задачей изобретения является устранение вышеперечисленных недостатков, а именно, увеличение выхода целевого продукта и содержания основного вещества в нем; увеличение производительности; снижение простоев оборудования; упрощение технологии. Сущность изобретения: исходный рассол, содержащий NaCl, предварительно нагревают при 60 - 80oC до содержания NaCl в концентрате 30-35 мас. % и pH 7,5 - 8,5 и далее подвергают противоточному распылению при 480 - 650oC. 1 табл. | 2088525
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ БОКСИТА Использование: в глиноземном производстве, на стадии выщелачивания боксита в автоклавной батарее. Сущность изобретения: нагрев бокситовой пульпы до реакционной температуры осуществляют путем подачи пара теплоэнергоцентрали одновременно в нижнюю и верхнюю части одного из двух, либо двух первых по ходу пульпы греющих автоклавов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2088526
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМОСИЛИКАТНОГО КОАГУЛЯНТА Использование: при получении алюмосиликатного коагулянта. Сущность: алюмосиликатное сырье обрабатывают 6-14 мас.% серной кислотой и в полученный раствор вводят стабилизирующую добавку в количестве 0,05-1,0 г/л. Серную кислоту можно брать с добавкой соляной кислоты при массовом соотношении серной и соляной кислот (80:20) - (99:1) соответственно при их общей концентрации 6-14 мас. %. В качестве стабилизирующей добавки используют водорастворимые или поверхностно-активные вещества, или полифосфат натрия, или мочевину. 5 з. п. ф-лы. | 2088527
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДНОГО КУПОРОСА Изобретение относится к технологии производства солей, в частности к способам получения медного купороса. Способ включает разложение отработанного катализатора, содержащего соединения меди и цинка, серной кислотой, взятой по стехиометрии при весовом соотношении Т:Ж=1:(6-7) и постоянном перемешивании, фильтрование, упаривание фильтрата до содержания 18,4-19,0% CuSO4, кристаллизацию, отделение и сушку кристаллов. 3 табл. | 2088528
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНИДА СЕРЕБРА Использование: получение поликристаллических галогенидов серебра, в том числе их твердых изоморфных смесей, используемых в основном в качестве исходного сырья для изготовления световодов инфракрасного диапазона. Сущность изобретения: хлорид серебра обрабатывают бромистоводородной или иодистоводородной кислотой или их смесью в реакторе при температуре кипения жидкой фазы и объемном отношении жидкой фазы к твердой от 0,7 до 1,2. Процесс можно вести при отсутствии температурного перепада в реакторе или при температурном перепаде не более 10oC включительно. Концентрация кислоты или их смеси составляет 5-20мас.%. Время осуществления процесса 1-4 ч. Температура кипения жидкой фазы составляет 102-110oC. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2088529
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНИОБАТА И МЕТАТАНТАЛАТА ЛИТИЯ Использование: получение соединений редких элементов, в частности, метаниобатов и метатанталатов щелочных металлов и их твердых растворов для выращивания монокристаллов и получения электротехнической керамики. Сущность изобретения: гидроксид или гидролизующееся соединение ниобия или тантала обрабатывают литийсодержащим раствором или суспензией в интервале pH 3-8. Вводят реагенты в количестве, обеспечивающем мольное соотношение Li : Nb или Ta > 1. Затем отфильтрованный осадок термообрабатывают и промывают его водой. Обработку гидроксида ниобия или тантала ведут, преимущественно, хлоридом, нитратом или сульфатом лития в присутствии карбоната или гидроксида лития. Обработку гидролизующегося соединения ниобия или тантала, в качестве которого используют хлорид, оксихлорид, сульфат или оксисульфат ниобия или тантала, ведут преимущественно карбонатом или гидроксидом лития. 2 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2088530
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРАВОЛЬФРАМАТОВ ЭЛЕМЕНТОВ III ГРУППЫ
Использование: получение соединений для производства катализаторов, ингибиторов коррозии, ядернозащитных материалов. Сущность способа: исходные растворы нитратов металлов (таллия, индия, скандия, иттрия) охлаждают до 3oC. Свежеприготовленный раствор паравольфрамата натрия Na10H2 W12O42 27H2O вводят в раствор нитратов металлов. Поддерживают температуру 3-8oC. Получают крупнокристаллический паравольфрамат металлов. 1 табл.
|
2088531
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПЛАТИНЫ И/ИЛИ РЕНИЯ ИЗ ОТРАБОТАННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ НА ОСНОВЕ МИНЕРАЛЬНЫХ ОКСИДОВ Использование: извлечение благородных металлов из отработанных катализаторов, используемых в нефтеперераюатывающей и нефтехимической промышленности. Сущность изобретения: предварительно прокаленный отработанный катализатор подвергают обработке раствором соляной и азотной кислот с суммарной концентрацией 0,1-1,0 моль/л и молярным соотношением от 3:1 до 7:1 при температуре 70-90oC в течение 1-3 ч с последующим повышением температуры до 150-300oC и выдержкой катализатора при этой температуре в парах, представляющих собой продукт испарения соляной и азотной кислот в течение 1-3 ч. Затем катализатор обрабатывают соляной кислотой с концентрацией 0,025-1,0 моль/л при 30-90oC в течение 0,5-3,0 ч. 2 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2088532
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| ГЕЛИООПРЕСНИТЕЛЬНАЯ УСТАНОВКА Использование: в теплотехнике, а именно для опреснения морской воды с использованием солнечной энергии. Сущность изобретения: предлагаемая гелиоопреснительная установка содержит солнечный коллектор и многосекционный с вертикальным расположением секций дистиллятор испарительного типа. Каждая панель коллектора по всей теплопоглощающей поверхности содержит каналы, образованные двумя параллельными пластинами, расположенными на расстоянии 3 - 10 мм друг от друга, и перегородками между ними. 5 ил. | 2088533
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| ПОРОШКООБРАЗНЫЙ СОРБЕНТ ДЛЯ СБОРА НЕФТИ, МАСЕЛ И ДРУГИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Использование: очистка водных сред от нефти, масел и иных углеводородов с использованием порошкообразных ферромагнитных сорбентов. Порошок для сбора нефти, масел и иных углеводородов, имеющий сферическую форму частиц, содержащих ферромагнетики, углерод и водород. Отношение масс углерода к водороду составляет 30-60. Частицы порошка имеют размер 0,015 - 0,5 мкм. Сорбент имеет следующее содержание компонентов, мас.%: ферромагнетики 60,0 - 80,0; углерод 8,8 - 38,8; водород 0,2 - 1,2. Используемый сорбент позволяет извлекать нефть из эмульсий на 95% и собирает нефти с поверхности воды на 95 - 100%. Низкое содержание сорбента в собранной смеси дает возможность использовать собранную смесь для получения бензиновых и других фракций нефти. | 2088534
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ СТОЧНЫХ ВОД Использование: для очистки сточных вод, содержащих растворенные токсичные органические и неорганические соединения, соли ртути, цианиды, нитраты, диоксины, алкилгидразины, спирты, фенолы, эфиры. Сущность изобретения: установка для обезвреживания сточных вод включает приемную емкость, связанную трубопроводами с входом реакционной камеры барботажного типа, связанной в свою очередь с источником ускоренных электронов, выход который соединен с емкостью для сбора очищенного раствора, а реакционная камера связана с системой подачи воздуха и трубопроводом для сброса газа. Между приемной емкостью и реакционной камерой установлен дополнительно скруббер, вход газа в котором связан с реакционной камерой, а выход соединен через адсорбционный фильтр с трубопроводом для сброса газа. 1 ил., 1 табл. | 2088535
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДЫ Использование: для обработки воды электрическими полями, для обеззараживания воды в коммунальном хозяйстве, химии, медицине, при очистке промышленных стоков и т.п. Сущность: устройство содержит вертикальную цилиндрическую сужающуюся книзу конусом проточную камеру с патрубком подвода воды, патрубком отвода воды и сливным патрубком с вентилем. В крышке камеры сделано отверстие, в котором закреплен опущенный в камеру облучатель в виде антенны, соединенной кабелем с источником сигнала - генератором мощных наносекундных несинусоидальных импульсов. Патрубок подвода воды соединен с источником давления. Подаваемый под напором поток воды подвергается воздействию мощного импульсного сигнала, губительно действующего на бактерии и вирусы как за счет мощности самого сигнала, так и за счет того, что при этом в воде образуются активные окислители, такие как перекись водорода и атомарный кислород. 1 ил. | 2088536
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ РЕКУПЕРАЦИОННОЙ ОБРАТНООСМОТИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ Предлагаемый способ относится к способам мембранной очистки сточных вод и может быть использован для очистки стоков от ионов тяжелых металлов. Способ состоит в том, что сточную воду со стадии промывки гальванопроизводств подвергают механической фильтрации, затем подвергают обратноосмотическому разделению с получением фильтрата и концентрата и последующим возвращением фильтрата на стадию промывки и направлением концентрата на стадию извлечения металлов электрохимическим методом. На стадию промывки возвращают фильтрат в количестве 99% объем. от объема сточных вод, а на стадию извлечения металлов направляют концентрат в количестве 1% от объема сточных вод. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2088537
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ПОТОКА Изобретение относится к способу очистки потока, содержащего органические и/или неорганические примеси, включающему введение потока, подлежащего обработке, в реакционную зону, содержащую уплотненный слой активированного угля, к которому прикладывают электрические потенциал и подводят газообразный реагент, выбираемый из озона и водорода, при этом реагент используют в суб-стехиометрическом количестве, которое составляет менее 1 кг O3/кг ХПК в случае озона и менее чем 1 кг H2/кг ХПВ в случае водорода. 6 з.п. ф-лы, 4 табл. | 2088538
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МОЮЩИХ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к химической технологии, в частности к устройствам для электрохимической обработки воды, и может быть использовано для получения моющих и дезинфицирующих растворов. Устройство содержит по меньшей мере одну электрохимическую ячейку, выполненную из вертикальных коаксиальных цилиндрического и стержневого электродов, установленных в диэлектрических втулках, с коаксиальной керамической ультрафильирационной диафрагмой, установленной на втулках между электродами и разделяющей межэлектродное пространство на электродные камеры, с каналами для подвода и отвода обрабатываемого раствора в электродные камеры соответственно в нижней и верхней втулках, источник тока, положительный и отрицательный полюса которого соединены с электродами, линия подвода обрабатываемого раствора соединена с камерой отрицательного электрода, вывод камеры отрицательного электрода соединен дополнительной линией с входом в камеру положительного электрода и этой линией установлено приспособление для обеспечения возможности отвода части дегазированного обработанного раствора из камеры отрицательного электрода. На специальной линии установлена емкость с катализатором с входом в верхней и выходом в нижней части, емкость с катализатором содержит смесь частиц углерода и диоксида марганца, приспособление для отвода дегазированного обработанного раствора выполнено, например, в виде сепаратора с тангенциальным вводом, а приспособление для подвода и отвода обработанного раствора выполнено в виде коллекторов и снабжено средствами для параллельного соединения двух и более ячеек. 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл. | 2088539
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ МАГНИТНОЙ ОБРАБОТКИ ЖИДКОСТИ Использование: изобретение относится к устройствам для магнитной обработки жидкости и может быть использовано в тепловых двигателях, на автомобильном транспорте, в других системах охлаждения и нагревания. Сущность: устройство содержит корпус, магнит с магнитопроводами. Корпус выполнен в виде патрубка из немагнитного материала, а магнитопроводы жестко закреплены на патрубке. Одна пара концов магнитопровода размещена внутри патрубка в полости, перпендикулярной продольной его оси, а другая - снаружи и замкнута магнитом. 4 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2088540
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ХРОМА Изобретение относится к очистке строчных вод от хрома и может быть использовано, в частности, на предприятиях кожевенной промышленности. Способ очистки сточных вод от хрома заключается в обработке реагентами, в качестве которых используются зольная жидкость и лигнин, и последующем отстаивании и фильтрации. Обработку ведут сначала лигнином до pH 3, а затем зольной жидкостью до pH 8 - 9. Способ позволяет повысить степень очистки сточных вод от хрома по сравнению с известными аналогами и упростить способ очистки. 1 табл. | 2088541
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦИНКА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ Использование: изобретение относится к способу извлечения цинка из отработанных технологических растворов, например, гальванических производств. Задачей изобретения является полное извлечение цинка в виде металлического порошка из водных растворов. Техническая задача решается способом извлечения цинка из водных растворов путем осаждения, в котором осаждение ведут дисперсным алюминием в присутствии гидроксида натрия, взятых в молярном соотношении Zn : NaOH : Al - 1 : (6-12) : (1,0 - 2,5) соответственно, что позволяет извлечь из технологических растворов цинк в виде металлического порошка чистотой не ниже 95%. Полученный таким образом цинк можно широко использовать в металлургии, гальванотехнике и других областях. 1 табл. | 2088542
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| УТИЛИЗАЦИОННАЯ БИОМЕТАНОВАЯ УСТАНОВКА Использование: утилизация фекально-бытовых стоков (ФБС), твердых бытовых отходов (ТБО) с выработкой биометана и интенсификацией жизнедеятельности метаногенов вводом малоактивных жидких радиоактивных отходов (ЖРО) и может быть применена на атомных тепловых и электрических станциях, на базах атомного подводного и надводного флота, на исследовательских реакторах. Сущность изобретения: после сбраживания субстрата из ФБС и ТБО в камерах 5, 6, 7 и 8 кислого, регрессии кислого, нейтрального, щелочного брожения, бражку отбирают и сбраживают в камере 9 метанового брожения. К бражке добавляют малоактивные ЖРО для интенсификации метаногенеза в секциях 17 при продувке биогаза нагнетателями 18 через перфорированные перегородки 12 и слой иммобилизационной насадки 11. Бражка перетекает сверху вниз по переточным стаканам 19 и 20. Биомассу отделяют в инерционном микрофильтре 21 и дезинтегрируют в насосе 22. При вращении ротора жидкость выбрасывается из впадин через кольцевой зазор между стержнями, выполненными со свободными концами. Гидродинамический напор переходит в статический, подобные трансформации осуществляются многократно, что приводит к нагреву жидкости. Между стержнями и во впадинах ротора возникают разрежения с образованием пара из жидкости. Вибрирование свободных концов стержней повышает интенсивность гидродинамических, кавитационных и тепловых воздействий на оболочки метаногенов с освобождением при дезинтеграции физиологически активных веществ и ферментов для разложения воды в камере 9 метанового брожения. 3 ил. | 2088543
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ УТИЛИЗАЦИ ШЛАКА АЛЮМИНИЕВОГО ПРОИЗВОДСТВА Изобретение относится к утилизации шлака алюминиевого производства и может быть использовано при производстве строительных материалов и очистке воды. Способ утилизации шлака алюминиевого производства предусматривает использование мелкозернистого шлака алюминиевого производства состава, %: хлориды К и Na 5-45; Al мет 12-25; Al2O3 20-40; SiO2 10-20 и/или пылеобразную фракцию шлака после доизвлечения алюминия из указанного шлака, имеющего состав, %: хлориды К и Na 45-60; Аl мет 5-12; Al2O3 10-25; SiO2 5-15; смешение его с соляной кислотой, выдержку при перемешивании и последующее отделение полученного раствора основного хлорида алюминия от непрореагировавшего остатка шлака. Способ обеспечивает получение солевого раствора, используемого для восстановления катионовых фильтров, раствора основного хлорида алюминия с использованием последнего, например в качестве связки или добавки при производстве строительных материалов или в качестве коагулянта для очистки воды, в том числе и от солей тяжелых металлов, а также использование непрореагировавшего остатка шлака для производства строительных материалов, в строительстве, в частности в дорожном. 1 табл. | 2088544
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛОКЕРАМИКИ ИЗ ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ (ZIRNPOX) Изобретение относится к технологии керамических материалов на основе тугоплавких оксидов и может быть использовано в огнеупорной промышленности, металлургии, энергетике, машиностроении, радиоэлектронике, химии и медицине для изготовления изделий разнообразного назначения. Сущность изобретения: способ получения керамики из диоксида циркония, включающий формование заготовок из порошка нитрида циркония и их последующий обжиг при температурах 1800oC в кислородсодержащей атмосфере до прекращения изменений массы и/или объема обжигаемых заготовок, причем до формования заготовок или после него осуществляют воздействие окисляющим агентом на зерна нитрида циркония до образования диоксида циркония в количестве не более 95 мас.%. В результате этого упрощается способ получения керамики из ZrO2, снижаются энергозатраты, улучшается экологическая обстановка при ее производстве, а полученная реакционноспеченная керамика представлена термостабильным тонкозернистым керамическим материалом на основе диоксида циркония. 1 табл. | 2088550
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ОТЖИГА УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩИХ ЗАГОТОВОК
Использование: для получения огнеупорных кирпичей, графитовых электродов. Сущность изобретения: графитовые заготовки, пропитанные пеком или ему подобным углеродсодержащим веществом, размещают в автоклаве, герметизируют, вакуумируют и нагревают в среде инертного газа до температуры коксования пропиточного вещества с последующим нагревом до температуры обжига при рабочем давлении 7105 - 108 Pa. Затем заготовки охлаждают и выпускают избыточный газ. При этом в качестве инертного газа используют азот, а избыточный газ очищают предпочтительно дожиганием. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.
|
2088551
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЯЧЕИСТОБЕТОННОЙ СМЕСИ
Применение: производство строительных материалов, в частности технология приготовления ячеистобетонных смесей. Сущность изобретения: способ приготовления ячеистобетонной смеси заключается в том, что алюминиевую пудру смешивают с полиэтиленоксидом с молекулярной массой (4,1-6,0)106 при соотношении соответственно 1:0,02-0,05 и температуре 50-90oC и затем вводят полученный газообразователь в смесь, имеющую температуру 5-45oC. Пластическая прочность изделий составляет через 3,5 ч. 350 г/см2, объемная плотность составляет до 440 кг/м3. 2 табл.
|
2088552
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФАТНОГО СЫРЬЯ НА ОБЕСФТОРЕННЫЙ ФОСФАТ Изобретение относится к способам получения обесфторенных фосфатов, используемых в качестве удобрений и кормовых средств. Сущность изобретения: способ включает смешение фосфатного сырья с фосфорной кислотой до получения в смеси P2O5 своб., равной 0,05-20%, а затем в смесь добавляют соду в количестве, необходимом для получения в шихте соотношения P2O5 лимонорастворимой к P2O5общ., равного (0,29-0,65):1. Шихту обжигают при 1300-1500oC. Выход обесфторенного фосфата составляет 83-92% с содержанием P2O5 лимонорастворимой 87-90%. | 2088553
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО АЗОТНОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к способу получения жидких азотных удобрений типа КАС-32 смешением растворов мочевины и аммиачной селитры. Сущность изобретения: горячий раствор карбамида концентрацией 66-78% CO(NH2)2 обрабатывают азотной кислотой для полной нейтрализации аммиака и затем смешивают с конверсионным раствором аммиачной селитры, содержащей 89-94% NH4NO3 и 0,005-0,01 мас. % P2O5. Смесь охлаждают до 40oC. Избыточный аммиак, превышающий содержание 0,03 мас.%, удаляют из раствора удобрения эжекционной отдувкой. Готовый раствор содержит не менее 32% азота и имеет температуру высаливания (-7)-(-12)oC. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2088554
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| УСТАНОВКА НЕПРЕРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЖИДКИХ АЗОТНЫХ УДОБРЕНИЙ Использование: изобретение относится к оборудованию для производства минеральных удобрений и может быть использовано для приготовления жидких азотных удобрений на основе аммиачной селитры и карбамида. Сущность: установка непрерывного действия для приготовления жидких азотных удобрений из упаренных водных растворов карбамида и аммиачной селитры содержит смеситель растворов и расположенный по ходу движения смеси теплообменник для ее охлаждения. Особенностью установки является то, что между смесителем и теплообменником дополнительно размещен дегазатор смеси, выполненный в виде вертикальной емкости круглого поперечного сечения с патрубком в средней части для приема горячей смеси, выходящей из смесителя, и патрубками для отвода выделяющихся газов и дегазированной смеси. Тем самым создаются более благоприятные условия работы средств КИП и A, обеспечивающих выпуск удобрений со строго выдержанными параметрами. 1 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2088555
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| ГРАНУЛИРОВАННОЕ УДОБРЕНИЕ С УПРАВЛЯЕМЫМ ВЫВОДОМ ПИТАТЕЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ
Изобретение относится к гранулированным удобрениям с управляемым выводом питательных веществ. Удобрение содержит водорастворимые питательные вещества, выбранные из группы, содержащей соединения азота, фосфора, калия или их смесь, микроэлементы, биостимуляторы и полимеры или композиции на их основе с проницаемостью по воде от 0,00001 до 0,0000001 мл см/см2ч при следующем соотношении компонентов, мас/ч.: полимеры или полимерные композиции 0,5-3,5, водорастворимые вещества 96,5-99,5. В качестве полимера или полимерной композиции удобрение содержит эфиры целлюлозы, или полиамиды, или полиолефины, или их сополимеры, или полиэфируретаны. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.
|
2088556
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ УДОБРЕНИЯ ПОЧВЫ Изобретение относится к повышению плодородия почвы. В почву вносят трепел совместно с минеральными удобрениями в количестве не менее 60% от веса удобрения. 4 табл. | 2088557
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ ГЕНЕРАТОР ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ТОКА Использование: автономное электрическое питание аппаратуры. Сущность изобретения: генератор содержит анод, выполненный из смеси, содержащей 27 - 77% циркония, 10 - 45% бария хромовокислого, 3 - 25% фторида лития или щелочноземельного металла, или их смеси, 3 - 10% асбеста, и катод, выполненный из смеси, содержащей 15 - 40% циркония, 30 - 75% оксида меди, 1 - 20% фторида лития или щелочноземельного металла, ил их смеси, 3 - 16% асбеста, при этом анод и катод соединены между собой без зазора, а отношение диаметров анода и катода к их высоте составляет 30 -80. 2 ил, 3 табл. | 2088558
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ Использование: открытые и подземные горные и строительные работы. Сущность изобретения: состав содержит, в мас.%: 80-95 аммиачной селитры и 5-20 жиробелковых отходов кожевенного производства с брутто-формулой C4,0-5,0H8,0-9,0N0,04-0,08O. Теплота взрыва 3500-3850 кДж/кг, скорость детонации 4,3-4,5 км/c. 1табл. | 2088559
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
СПОСОБ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ГАЛОИДАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к способам восстановления органических соединений, особенно содержащим галоген (Cl, Br). В настоящее время дехлорирование или дебромирование является очень актуальной экологической проблемой в связи с их высокой токсичностью, мутагенной и канцерогенной опасностью. Задачей изобретения является разработка способа дегалогенирования галоидароматических соединений. Литературные данные показывают, что гидриды (LiAlH4, NaBН4) не активны в дегалогенировании. В работе показано, что нанесение гидридов на углеродные носители типа КВУ (каталитический волокнистый углерод) и "Сибунит" позволяет проводить процесс дегалогенирования галоидароматических соединений в довольно мягких условиях при 20-70oC в течение 3-5 ч при достижении высоких степеней конверсии (50-95 %). Гидриды (LiAlH4, NaBH4) наносят в количестве 10 % на углеродные носители, имеющие следующие структурные параметры: d002 = 1,36 - 1,56  , размеры кристаллита вдоль слоя 25-600  , перпендикулярно слоям 30-2000  с плотностью 1,56-2,12 г/см3.
|
2088560
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,3-ТРИМЕТИЛ-3-ФЕНИЛИНДАНА
Изобретение относится к способам получения одного из димерных соединений альфаметилстирола, которые могут использоваться при производстве пластмасс в качестве пластификаторов или высокотемпературных теплоносителей. Сущность изобретения: в увеличении выхода циклического насыщенного димера альфаметилстирола, упрощении процесса и снижении затрат за счет проведения димеризации  -метилстирола при 35 - 60oC, перемешивании с линейной скоростью не менее 80 см/с, в присутствии 1,8 - 3,0 мас.ч. (в пересчете на 100%-ную кислоту от мономера) 80 - 90%-ого раствора серной кислоты, дозируемого со скоростью 0,3 - 0,5 мас.ч./ч, и при непрерывной продувке азотом со скоростью не менее 100 л/ч. 1 табл.
|
2088561
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА И ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА Использование: мономер для полимерных материалов. Сущность изобретения: разделение ведут экстракционной перегонкой в колонне в присутствии экстрагента, который существенно изменяет относительные летучести хлористого водорода и тетрафторэтилена, являясь экстрагентом тетрафторэтилена, при этом выделяют верхнюю фракцию, состоящую преимущественно из хлористого водорода, и нижнюю фракцию, состоящую в основном из тетрафторэтилена и зкстрагента, такого как пергалоидированный углеводород, в частности перфторциклобутан, гексафторпропилен или 1,1,1-трифтор-1,2,2-трихлорэтан. 11 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2088562
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ 1,1,1,2-ТЕТРАФТОРЭТАНА ОТ НЕНАСЫЩЕННЫХ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ ПРИМЕСЕЙ Использование: в области получения 1,1,1,2-тетрафторэтана, в частности относится к способу очистки этого продукта от ненасыщенных галогенседержащих примесей, сопутствующих 1,1,1,2- тетрафторэтану в ходе синтеза. Сущность изобретения: способ заключается в пропускании загрязненного олефинами, осушенного 1,1,1,2-тетрафторэтана через слой обезвоженного твердого окислителя, представляющего собой хромиты меди или никеля формулы Me2Cr2O5, где Me - медь или никель, при нагревании. В процессе очистки происходит окисление ненасыщенных соединений, в результате чего их содержание в 1,1,1,2-тетрафторэтане становится менее 10 ppm. Процесс проводят до появления проскоковых концентраций олефинов в выходном потоке, после чего окислитель подвергают регенерации осушенными кислородосодержащими газовыми смесями при нагревании. Окислитель не изменяет своей активности в течение 10 циклов своей работы. Предлагаемый способ очистки 1,1,1,2-тетрафторэтана от ненасыщенных галогенсодержащих примесей гарантирует удаление нежелательных примесей и обеспечивает получение 1,1,1,2-тетрафторэтана соответствующего качества. Благодаря такой организации процесса этот способ позволяет многократно использовать окислитель в процессе очистки 1,1,1,2-тетрафторэтана. 2 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2088563
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАФТОРЭТАНА И/ИЛИ ГЕКСАФТОРЭТАНА Изобретение относится к разработке промышленной технологии получения пентафторэтана и/или гексафторэтана фторированием полифторэтанов - тетрафтор-, трифтор-, дифторэтанов или их смесей трифторидом кобальта. Проведение процесса при 220 - 390oC и содержании активного фтора в трифториде кобальта 5 - 12% позволяет достичь выхода пентафторэтана до 67%, гексафторэтана - до 94% при высокой скорости подачи исходного продукта. Оптимальная температура для получения пентатафторэтана - 220 - 260oC, для получения гексафторэтана - 320 - 390oC. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2088564
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ НЕПОЛНОГО ОКИСЛЕНИЯ НИЗШИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ЭЛЕКТРИЧЕСКОМ РАЗРЯДЕ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к области нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности и может использоваться на нефте- и газопромыслах, для утилизации и переработки природного газа, продуктов неполного сжигания каменного угля и отходов. Изобретение решает задачу переработки природного газа в кислородсодержащие продукты (спирты, альдегиды, эфиры и т.д.). Сущность изобретения заключается в использовании в разрядной зоне плазмохимического реактора стимулированного фазового перехода газообразных продуктов реакции в жидкость, например, посредством охлаждения одного или обоих электродов реактора ниже точки кипения продуктов реакции. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл. | 2088565
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ СОДЕРЖАЩИХ МЕТАНОЛ РАСТВОРОВ ФОРМАЛЬДЕГИДА Использование: в производстве мочевиноформальдегидных клеев и смол. Сущность изобретения: продукт - стабилизированные метанолсодержащие растворы формальдегида. Исходную жидкую смесь, содержащую формальдегид в концентрации от 48 до 55 мас.%, метанол в концентрации от 20 до 30 мас.% и воду в количестве от 15 до 32 мас.%, которую отбирают из установки для непрерывного получения мочевиноформальдегидных клеев и смол после получения путем каталитического окисления метанола воздухом, конденсации газов и отделения конденсатов от несконденсированных газов, обрабатывают основанием, возможно в сочетании с водой, в количестве от 0,1 до 0,2 мас.% при температуре от 70 до 100oC в течение времени от 5 до 30 мин. 12 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2088566
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗАЛЬДЕГИДА
Использование: в органическом синтезе. Сущность изобретения: продукт-бензальдегид. Реагент 1 - толуол. Реагент 2 - кислород воздуха. Условия реакции: катализатор состоит из активной части - ванодат серебра состава: Agx V2O5 + , где 0,5x0,9; d - величина в пределах области гомогенности соединения по кислороду и максимальная величина ее равна 0,3, и носителя - карбида или нитрида, или карбонитрида кремния, состав исходной смеси, об.%: пар толуола 5 - 29; кислород 14,5 - 20, азот - остальное. 1 табл.
|
2088567
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СМЕСЬ КЕТОНОВ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ КЕТОНЫ В КАЧЕСТВЕ ЭКСТРАГЕНТА ТЕХНЕЦИЯ Использование: в производстве радиоизотопов. Сущность изобретения: смесь кетонов, включающая непредельные кетоны в количестве, мас.%: 92-94; непредельные дикетоны 0,5-1,0; ароматические углеводороды - остальное, в качестве экстрагента технеция. 2 табл. | 2088568
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИ-(4-ГИДРОКСИ-3-МЕТОКСИ-БЕНЗИЛИДЕН) ЦИКЛОГЕКСАНОНА Предложен способ синтеза 2,6-ди-(4-гидрокси-3-метоксибензилиден)-циклогексанона концентрацией 4-гидрокси-3-метоксибензальдегида с циклогексаноном в этанольном растворе в присутствии концентрированной серной кислоты. Способ позволяет повысить выход целевого продукта до 91%, значительно сократить продолжительность синтеза и исключить из процесса использование технологически неудобного газообразного хлорводорода в качестве катализатора. | 2088569
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ МЕТАЛЛОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ С8-С22 (МЕТАЛЛИЧЕСКИХ МЫЛ) Изобретение относится к химической промышленности, конкретно к способу получения солей металлов жирных кислот, так называемых металлических мыл (С8-С22), которые применяются в качестве наполнителей в резино-технических изделиях, комплексных стабилизаторов ПВХ, в производстве искусственных кож, линолеума, лекарственных препаратов, стабилизаторов смазочных масел и др. Сущность изобретения заключается в том, что процесс производства металлических мыл проводят путем введения соответствующих кислот в нагретый водный раствор солей металлов и нагревание осуществляют до температуры плавления или предплавления кислоты, после чего в полученную суспензию или эмульсию расплава жирных кислот в водном растворе солей металлов вводят при указанной температуре щелочной агент и процесс проводят при мольном соотношении соль: кислота: щелочной агент соответственно 1:n:n-(n+0,4), где n - целое число, равное заряду соответствующего катиона металла. В качестве щелочного агента используют едкий натр или едкое кали и процесс проводят при температуре 40-100oС, при этом температура процесса должна быть ниже температуры плавления соответствующего металлического мыла на 5-90oС. Изобретение обеспечивает увеличение выхода продукта в 2-3 раза, сокращение основного оборудования в 4 раза, уменьшение расхода воды в 2-2,5 раза, энергоресурсов - в 3-3,5 раза, сокращение длительности процесса в 6-7 раз улучшение экологической обстановки производства. 3 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2088570
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: новые производные - соли и эфиры анилида малоновой кислоты, замещенного при C-атоме группой (CH2)2, образующей с C-атомом циклопропильную группу, формулы R10OCOC(-CH2CH2-)COC6H4-nZn. Соединения по изобретению обладают ретардантной активностью, эффективно замедляя вегетативный рост растений. 10 табл. | 2088571
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИДИНОТИОМОЧЕВИНЫ Использование: в медицине или в химической промышленности, как основа препарата "гутимин", или как исходный продукт для получения лекпрепарата "амтизол". Сущность: получение 2-амидинотиомочевины. Реагент 1: дициандиаимд. Реагент 2: гидросульфит аммония. Условия реакции: рН 7,8-10,0, 35-90oC, в присутствии серы. Выход соединения с содержанием основного вещества не менее 99 %, 25,3-43,6 %. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2088572
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
1-[W-(N,N-ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНО) АЛКИЛ]-2-(2*991-АЦИЛЭТЕНИЛ) ПИРРОЛЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ И ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к области химии биологически активных веществ, которые могут иметь применение в медицине. Предлагаемые биологически активные соединения относятся к новой группе 1,2-замещенных пирролов общей формулы Заявляемые соединения в эксперименте обладают выраженной антиаритмической и противоишемической активностью и по интенсивности и длительности эффекта превосходят применяемые в клинике выбранные в качестве прототипа эталонные антагонисты ионов Ca++ - верапамил и дилтиазем. 14 табл. |
2088573
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
ПИПЕРАЗИНИЛ- И ПИПЕРИДИНИЛЦИКЛОГЕКСАНОЛЫ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКОЙ НЕЙРОТРАНСМИССИИ
Пиперазинил- и пеперидинилциклогексанолы общей формулы: и их фармацевтически приемлемые соли, где R1 и R2 - H, галоген, CF3, C1-C4-алкокси, причем R1 и R2 не могут одновременно означать H, и R1 и R2, если они находятся у соседних атомов углерода, могут образовывать вместе мостик -0-(CH2)n-0-, где n - целое число от 1 до 3; R3 - H, C1-C4-алкил; R4 и R5 - H, C1-C4-алкил или фенил; Y - N или CH; Ar - фенил, 2-тиенил или замещенный фенил формулы - (C6H4)XpX1q, где заместители X и X1 - галоген, нитро, C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси и X и X1 вместе образуют мостик -0-(CH2)n, где n - целое число от 1 до 3; p и q целые числа от 0 до 5, причем p + q 5; раскрыты фармацевтическая композиция, обладающая активностью связывать серотонинергический 5-HTIA рецептор, содержащая вещество формулы I, и способ лечения серотонинергической нейтротрансмиссии путем введения соединения I. 3 с. и 14 з.п. ф-лы.
|
2088574
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АРИЛ-5-(ЗАМЕЩЕННОГО МЕТИЛИДЕНИМИНО)ПИРАЗОЛА, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Использование: в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: производные 1-арил-5-(замещенного метилиденимино) пиразола общей формулы (I), где R - цианогруппа или хлор; R1 - нитро, трифторметил или група R5S(O)n, где R5 - C1 - C4-алкил или тригалогено С1 - C4-алкил, n=0-2; R2 - незамещенный фенил или фенил, замещенный на 1 - 4 одинаковых или разных групп, выбранных из ряда, содержащего гидрокси, галоген, циано, нитро, С1 - C4-алкил, трифторметил, C1 - C10-алкокси, C2 - C8-алканоиллокси, бензилокси, C1 - C4-алкилтио, NR6R7, где R6 и R7 - независимо водород, C1 - C4-алкил или ацетил, или R2-4-пиридил, 4-пиридил-N-оксид, 2-тиенил, 2-фуранил, 2-имидазолил, 6-бензо-[1,3-диоксалил]; R3-галоген; R4-галоген, трифторметил или трифторметокси; X- азот или группа CCl или СH; способ борьбы с вредными насекомыми путем обработки очага заражения эффективной дозой соединения формулы (I) и инсектицидная композиция, содержащая 0,1 - 50,0 мас.% соединения формулы в качестве активного ингредиента в смеси с твердыми или жидким носителем и/или дополнительными вспомогательными компонентами. 3 с. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл. Структура соединений формулы (I): .
|
2088576
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 3-АМИНОПИРИДАЗИНОВ ИЛИ ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-АМИНОПИРИДАЗИНОВ ИЛИ ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Использование: в химико-фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: производные 3-аминопиридазинов формулы (I), где Rv (C1-C4) алкил, R6 - H или OH, Z группа (CH2)nT, где, когда n=0, T группа формулы IV, где P = 2-3, R-(C1-C3) алкил, когда n=1, T - группа формулы V, где p" и p""= 3-4, когда n=2, T группа формулы VI, где p = 2-3, или их кислотно-аддитивные фармацевтически приемлемые соли, промежуточные соединения формулы (I"), где R" (C1-C3) алкоксигруппа, Rv и Z имеют вышеуказанные значения, и фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I, обладающая активностью связывания холинергических рецепторов. Соединения формулы (I) получают взаимодействием амина формулы (II) с соединениями формулы (III). Когда получают соединение формулы (I), где R6 - OH, промежуточное соединение формулы I реагирует с галогенистоводородной кислотой. 4 с. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл. Структура соединений и групп 
|
2088577
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БАККАТИНА III ИЛИ 10- ДЕЗАЦЕТИЛБАККАТИНА III И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТАКСАНА Изобретение относится к способу получения производного таксана общей формулы I и к применению полученного продукта для получения производных таксана общей формулы II. В общей формуле I R1 является ацетилом или защищающей группировкой, G1 является защищающей группировкой и R является трет-бутоксирадикалом или фенилом. В общей формуле II R является трет.-бутокси-радикалом или фенилом и R"1 является атомом водорода или ацетилом. 2 с. и 4 з.п. ф-лы. | 2088578
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
ЙОДИРОВАННЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
Использование: для рентгеновской и ультразвуковой визуализации, в частности для визуализации печени и селезенки. Сущность: продуктоводонерастворимые йодированные сложные эфиры формулы (I) с соответствующими значениями радикалов, причем молекула содержит один по крайней мере атом йода и превращается в результате процессов метаболизма в продукты, растворимые в жидкостях организма и физиологически приемлемые. Структура соединения формулы (I):  2 з.п. ф-лы.
|
2088579
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФАМИДОСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ И СЕЛЕКТИВНАЯ ГЕРБЕЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: продукт формулы Q-SO2NHC(= 0)N(L)G, где Q - -N[SO2N(CH3)2] OR" или -N[SO2N(CH3)2]R""", R"" - C1-C4-алкил, C2-C4-алкенил, C1-C4-алкил, замещенный C1-C4-алкокси, фенил, R""" - C1-C4-алкил, L - водород, C1-C4-алкил,  , B - метил, метокси, C - метил, метокси, дифторметокси. Селективная гербицидная композиция, содержащая 2-40% продукта и остальное - целевые добавки. 2 с.п. ф-лы, 10 ил., 33 табл.
|
2088583
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОЛУГИДРАТ 4-(5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОИМИДАЗО [1, 5-А]ПИРИДИН-5-ИЛ)-БЕНЗОНИТРИЛ-ГИДРОХЛОРИДА
Использование: в медицине, при терапии некоторых онкологических заболеваний. Сущность изобретения: продукт: кристаллический полугидрат 4-(5, 6, 7, 8-тетрагидроимидазо [1,5-а]пиридин-5-ил) бензонитрил-гидрохлорида, ф-лы 1. БФ. C14H13N3HCl1/2 H2O. Реагент 1: 4-(5, 6, 7, 8-тетрагидроимидазо[1,5-а]пиридин-5-ил)бензонитрил. Реагент 2: хлористый водород. Условия реакции при 0-70oC. Структура соединения ф-лы 1: 3 табл. |
2088584
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛАВУЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ ИЛИ ЭФИРОВ В изобретении предложен способ получения клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемых солей или эфиров, который включает: 1) контактирование неочищенной клавулановой кислоты или ее лабильного производного в органическом растворителе с трет-октиламином; 2) выделение соли клавулановой кислоты, образованной с трет-октиламином; 3) превращение образованной таким образом соли в клавулановую кислоту или ее фармацевтически приемлемые соль или эфир. Дополнительным техническим результатом предложенного способа является одновременная очистка клавулановой кислоты или ее производных. 36 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2088586
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАЭТОКСИДИСИЛАНА Изобретение относится к способам получения кремнийорганических мономеров, а именно к способу получения гексаэтоксидисилана Si2(OC2H5)6 [ГЭДС] - соединения, способного как к гидролизу по связи Si-OC2H5 так и к реакциям, связанным с разрывом неустойчивой связи Si-Si, что дает возможность использовать его, в качестве центра разветвления для получения полимеров разветвленного строения со специфическими свойствами, а также для получения дисилана высокой чистоты для изготовления солнечных батарей. Техническим результатом предлагаемого решения является повышение чистоты целевого продукта, увеличение его выхода. Технический результат достигается тем, что способ получения гексаэтоксидисилана включает взаимодействие триэтоксихлорсилана с натрием, причем натрий используют в виде суспензии в триэтоксихлорсилане или в тетраэтоксисилане или в их смеси или в виде тонкой пленки, нанесенной на нейтральные носители. | 2088587
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в качестве гидридизующих агентов. Сущность изобретения: продукт, олигонуклеотиды общей формулы 1: где R1 - H или остаток формулы II  где R2 - H или остаток формулы III  B-аденин, тимин, цитозин или гуанин, W и W" - атом кислорода, Z и Z" независимо - O-C1-C3 алкокси, C1-C3 алкил. Продукт получают реакцией между соответствующими нуклеотидными единицами с 3"- или 5"- концевыми фосфор (III) или фосфор (V) - содержащими группами и соответственно с 3"- или 5"- концевыми свободными гидроксигруппами, с последующим при необходимости снятием защитных групп. 2 с.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл. |
2088588
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| 2088589
действует с опубликован 00.00.0000 |
||
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАНДАРТИЗИРОВАННОГО КОНЦЕНТРАТА ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ФАКТОРА ВИЛЛЕБРАНДА И КОНЦЕНТРАТ, ПОЛУЧЕННЫЙ ЭТИМ СПОСОБОМ Использование: в медицине при получении стандартизированного концентрата человеческого фактора Виллебранда. Сущность изобретения: криоосажденную фракцию плазмы, предварительно очищенную на гидроксиде алюминия, дважды последовательно очищают ионообменной хромоматографией на смоле типа макропористого винилового полимера, имеющего группировки диэтиламиноэтила. Затем проводят дополнительную очистку с помощью аффинной хроматографии на колонке с желатин-сефарозой, приведенной в равновесие буферным раствором, используемым в качестве элюирующего на предыдущей стадии. Полученный концентрат фактора Виллебранда имеет высокую удельную активность и повышенное содержание мультимеров с высоким молекулярным весом. 2с. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2088590
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДИНОФЕНИЛАЛАНИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДИНОФЕНИЛАЛАНИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИКОАГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование - в медицине в качестве антикоагуляционных средств. Сущность изобретения: производные амидинофениламина формулы I R-SO2NH-CHR1-CO-NH-CH(CH2C6H4CNHNH2) COHR2R3 где R - связанное в - или b - положении нафталиновое кольцо, которое, в случае необходимости, может быть замещено одним или два раза алкокси /C1 - C3/ группой, или тетралиновое кольцо, связанное по b - положению, или фенильное кольцо, которое, в случае необходимости, может быть замещено в 2, 3, 6 - положениях /C1 - C4/ - алкилами, в 4-м положении /C1 - C4/ алкоксигруппой R1 = группа A-B, где А = -/CH2/n-, n=1-4, B - группа -COOH или SO3H или R1 - группа A-B-C, где значения A и B указаны выше, а группа C образуется от N - связанной бета - или гамма - аминокислоты или от группы N-гликозидносвязанных урановых кислот или R1 - тетразол; R2 и R3 вместе с атомом азота образуют пиперидил, 3 - гидрокси /C1 - C4/ алкилпиперидил. Способ их получения, реагент I: производное Д-р - цианофенилаланина: BOC H N CH2/C6H4CN/ COO NR2R3 после отщепления BOC-группы вводят во взаимодействие с реагентом II: (t Bu)HN CHR1COOH от полученного продукта отщепляют N- a -защитную группу, остаток обрабатывают RSO2Cl, в полученном соединении цианогруппу переводят в амидиногруппу, а, в случае необходимости, отщепляют защитные группы. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.
|
2088591
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ
Использование: в медицине. Сущность изобретения: терапевтические пептиды общей формулы 1: R1 R2 A0-A1-Trp-A4-A5-A6 -A7-W, где A0 = GIy, D Ala, D Phe, D- Nal или отсутствует; A1=p Glu, Asn, D Ala, D Phe, D Leu, D Irp, D-p-Nal или D-p-галоид Phe или отсутствует; A2 = p Glu, Gln, Leu, His; A4 = AIa, A5 = Val, Phe, Thr; A6 = Sar, Gly, D Ala; A7 = His; W = фрагмент; NНСНZ, R3 CO V или NHCHZ, R4 CHZ2 COV или NR12 R13 или фармацевтически приемлемые соли, обладающие бомбезиновой активностью. 18 з.п. ф-лы, 3 ил. 5 табл.
|
2088592
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ-N,N,N,N- ТРИМЕТИЛМЕТАКРИЛОИЛОКСИЭТИЛАММОНИЙ МЕТИЛСУЛЬФАТА Изобретение относится к технологии получения водорастворимого поли- N, N, N, N-триметилметакрилоилооксиэтиламмоний метилсульфата. Изобретение может быть использовано для производства водорастворимых полимеров, эффективных в качестве флокулянта при очистке сточных вод, а также в качестве интенсификатора в бумажном производстве. Задача изобретения - создание способа получения полимера в сухой форме при сохранении молекулярно-массовых характеристик и скорости растворения в воде. Задача решена растворением мономера - N, N, N, N - триметилметакрилоилоксиэтиламмоний метилсульфата в водном растворе легколетучего органического растворителя, содержащего ацетатный буфер с pH 4,5 - 5,5 при следующем соотношении компонентов в мас. ч.: мономер 0; ацетат натрия 0,001 - 0,005; уксусная кислота 0,0016 - 0,06; вода 0,06 - 0,43; легколетучий органический растворитель 0,06 - 0,33 при соотношении вода : растворитель = 1:0,05 - 2,0. Из раствора удаляют кислород при комнатной температуре. Полимеризацию ведут путем нагревания при 35 - 60oC. В качестве водорастворимого легколетучего органического растворителя берут вещество из ряда, содержащего ацетон, метанол, этанол, пропагол-2, диоксан. Полученный гель измельчают и сушат. Полимерный гель легко диспергируется, нелипкий, после измельчения легко сушится с сохранением ММ, сухой полимер крупнопористый и легко растворяется в воде. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2088593
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| КОМПОНЕНТ КАТАЛИЗАТОРА ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ Компоненты катализатора для полимеризации олефинов, полученные реакцией галоидного соединения четырехвалентного титана или галоидного алкоголята и электронодонорного соединения с твердым веществом, содержащим пористую окись металла, включающую в себя гидроксильные группы на поверхности, на которой поддерживается дигалоид магния или соединение магния, которое не содержит Mg-C связи и может превращаться в дигалоид, отличающийся тем, что количество магния, поддерживаемого на окиси до реакции с соединением титана и присутствующего в компоненте катализатора после реакции с соединением титана, составляет 5-12 мас.% по отношению к массе компонента катализатора. 1 з.п. ф-лы, 6 табл. | 2088594
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО КОМПОНЕНТА КАТАЛИЗАТОРА (СО) ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА, ТВЕРДЫЙ КОМПОНЕНТ КАТАЛИЗАТОРА (СО) ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА, КАТАЛИЗАТОР (СО)ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (СО)ПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА Сущность изобретения: твердые компоненты катализатора для получения катализаторов, позволяющих получать (со)полимеры этилена сверхвысокого молекулярного веса, получают в виде частиц, имеющих средний диаметр менее 10 мкм, по реакции, проводимой в присутствии H2O, между: 1) жидкостью, полученной в результате взаимодействия: а) соединения титана, содержащего одну по крайней мере связь Ti-OR, где R это C1-C20 алкил, C3-C20 циклоалкил или C6-C20 арильный радикал, с b) соединением магния, выбранным из: галогенидов; соединений, содержащих одну по крайней мере группу - OR или - OCOR, связанную с магнием, где R это C1-C20 алкил, C3-C20 циклоалкил или C6-C20 арил; металлоорганических соединений; продуктов реакции между вышеупомянутыми соединениями и электроннодонорными соединениями, и 2) соединением или композицией, способными галогенировать и, возможно, восстанавливать (а). 4 с. п. ф-лы, 4 табл. | 2088595
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ Изобретение относится к катализаторам и способам получения олефинового полимера, причем предлагаемый катализатор содержит компонент переходного металла и органометаллический компонент и отличается тем, что компонент переходного металла состоит из атома переходного металла, с которым связан лиганд имидоарила. В частности, переходным металлом является ванадий или титан. 2 с. и 6 з. п. ф-лы, 4 табл. | 2088596
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ СТЕРЕОСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ПРОПИЛЕНА
Способ получения катализатора для стереоспецифической полимеризации пропилена на основе треххлористого титана, нанесенного на пористый носитель, предназначенный для получения активного катализатора с высокой стереоспецифичностью без механического измельчения. В предлагаемом способе, как и в прототипе, треххлористый титан контактирует с носителем. В отличие от прототипа, носитель предварительно обрабатывают A1 - органическим соединением, а в качестве треххлористого титана используют микросферический треххлористый титан, обработанный высшим - олефином, взятым в количестве более 50% от треххлористого титана. Полученный таким образом катализатор позволяет повысить изотактичность порошка полипропилена без применения стереоспецифичных добавок.
|
2088597
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕДКОСШИТЫХ ПОЛИМЕРОВ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ Использование: изобретение относится к получению редкосшитых полимеров акриловой кислоты, применяемых для загущения водных сред с образованием высоковязких прозрачных гелей, используемых в медицинской, фармацевтической, парфюмерно-косметической промышленностях и бытовой химии. Сущность изобретения: растворно-осадительная полимеризация 5-25 мас.%, акриловой кислоты в инертном растворителе в присутствии 0,01-2,5 мас.%. инициатора свободнорадикальной полимеризации и 0,01-0,5 мас.% сшивающего агента. Полимеризацию осуществляют при температуре на 3-10oC выше температуры кипения инертного растворителя. 1 табл. | 2088598
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-1,4-ПОЛИБУТАДИЕНА Изобретение относится к способам получения цис-1,4-полибутадиена полимеризацией бутадиена в углеводородном растворителе в присутствии катализатора - продукта взаимодействия углеводородных растворов алюминийорганического соединения и галогенида титана - дезактивацией катализатора, стабилизацией полимера, выделением полимера из раствора и сушкой его известными способами. Предлагаемый способ может найти применение в промышленном производстве цис-1,4-полибутадиена. При этом снижение расхода катализатора и энергозатрат на выделение полимера обеспечивается за счет использования изобутилена в качестве легколетучего регулятора молекулярной массы в соотношении от 0,1 до 200 % к мономеру. В настоящее время подготавливаются опытно-промышленные испытания способа в производстве. 1 табл. | 2088599
действует с опубликован 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ ТРИФТОРХЛОРЭТИЛЕНА Использование: для получения отверждаемых на холоду атмосферостойких покрытий, предназначенных для защиты строительных конструкций и технологического оборудования. Сущность: сополимеры трифторхлорэтилена, алкилвинилового простого эфира и гидроксиалкилвинилового простого эфира получают сополимеризацией указанных мономеров в среде органического растворителя в присутствии радикального инициатора - азосоединения и нейтрализующего агента - этаноламина общей формулы: (R1) (R2) N - CH2CH2OH, где R1 и R2 = -H, -CH3, -C2H5, -CH2CH2OH, взятом в количестве 1-7% от массы мономеров. Синтез проводят при 55-60oC. По окончании процесса осуществляют отгонку под вакуумом остаточных виниловых мономеров. 2 табл. | 2088600
действует с опубликован 27.08.1997 |