Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2090001-2090100 2090101-2090200 2090201-2090300 2090301-2090400 2090401-2090500 2090501-2090600 2090601-2090700 2090701-2090800 2090801-2090900 2090901-2091000 2091001-2091100 2091101-2091200 2091201-2091300 2091301-2091400 2091401-2091500 2091501-2091600 2091601-2091700 2091701-2091800 2091801-2091900 2091901-2092000 2092001-2092100 2092101-2092200 2092201-2092300 2092301-2092400 2092401-2092500 2092501-2092600 2092601-2092700 2092701-2092800 2092801-2092900 2092901-2093000 2093001-2093100 2093101-2093200 2093201-2093300 2093301-2093400 2093401-2093500 2093501-2093600 2093601-2093700 2093701-2093800 2093801-2093900 2093901-2094000 2094001-2094100 2094101-2094200 2094201-2094300 2094301-2094400 2094401-2094500 2094501-2094600 2094601-2094700 2094701-2094800 2094801-2094900 2094901-2095000

Патенты в диапазоне 2091301 - 2091400

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКРИСТАЛЛОВ АЗИДА СЕРЕБРА Использование: синтез микрокристаллов азида серебра, которые могут быть использованы в качестве компонента инициирующих взрывчатых веществах, а также в качестве модельной системы в химии твердого тела. Сущность изобретения: для получения монодисперсных микрокристаллов азида серебра повышенной чистоты смешивают раствор нитрата серебра с концентрацией 0,4 г-экв/л с раствором азида калия с концентрацией 0,4 г-экв/л и гидроксида аммония с концентрацией 0,02 - 0,6 г-экв/л двухструйной кристаллизацией в маточном растворе, содержащем нитрат калия с концентрацией 0,1 г-экв/л и гидроксид аммония с концентрацией 0,01 - 0,3 г-экв/л, при 45 - 60^oC со скоростью слива 310^-3 - 810^-3 г-экв/мин. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2091301 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ АБСОРБЦИИ ОКСИДОВ АЗОТА Изобретение относится к области производства азотной кислоты для производства аммиачной селитры и касается стадии поглощения окислов азота. Способ производства азотной кислоты заключается в последовательном поглощении окислов азота вначале 35-55%-ной азотной кислотой, а затем концентрированным раствором аммиачной селитры. Причем содержание окислов азота в газе при поглощении концентрированными растворами аммиачной селитры составляет 3-8%. Поглощение окислов ведут под давлением не менее 0,5 МПа. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2091302 действует с опубликован 27.09.1997
	МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ ТУГОПЛАВКОГО СОЕДИНЕНИЯ ТИТАНА, СОДЕРЖАЩИЙ КАРБИД КРЕМНИЯ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: получение абразивов, наплавочных смесей, режущего инструмента. Сущность изобретения: готовят смесь из лейкоксенового концентрата и сажи, перемешивают, термообрабатывают при 1450-1800^oC в атмосфере азота при парциальном давлении 0,3-1,2 атм. Получают порошкообразную смесь, содержащую 55 - 98 мас.% карбонитрида титана формулы Ti Cx Ny, где x = 0,15 - 0,64, y = 0,2 - 0,85, и 2 - 45 мас.% SiC. Материал не содержит примесей свободного углерода, абразивная способность 0,036 - 0,050 г. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.	2091303 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛЛАСТОНИТА Изобретение относится к способу получения синтетического волластонита, применяемого в качестве наполнителя для производства фрикционных материалов, керамики, красок, бумаги, пластмасс, резинотехнических изделий. Сущность способа заключается в плавлении смеси отходов производства фосфорных удобрений и фтористого алюминия или кварцевого песка в присутствии серы, углерода, сульфата цинка, фосфата кальция при соотношении CaO/SiO₂, равном 0,9/1; C/SiO₂, равном 0,10 - 0,14/1; S/SiO₂, равном 0,1 - 0,2/1; P₂O₅/SiO₂, равном 0,05 - 0,06/1; ZnO/SiO₂, равном 0,02 - 0,04/1, резком охлаждении расплава и термической обработке гранул в окислительной среде при 830 - 920^oC в течение 80-90 мин. Способ позволяет получить игольчатый волластонит с длиной иголок 250 - 300 мкм, характеристическим соотношением l/d > 30 и выходом 96-97%. 1 з.п. ф-лы, 6 табл.	2091304 действует с опубликован 27.09.1997
	КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ МИКРОПОРИСТЫЕ СИЛИКОАЛЮМОФОСФАТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СИНТЕЗА ОЛЕФИНОВ ИЗ МЕТАНОЛА Изобретение относится к кристаллическим микропористым силикоалюмофосфатам, способу их получения и катализатору для синтеза олефинов из метанола. Сущность изобретения заключается в получении продукта из реакционноспособных источников SiO₂, Al₂O₃ и P₂O₅ и органического матричного материала путем смешения источника Al₂O₃ с источником P₂O₅ и соляной кислотой с последующей подачей в смесь источника SiO₂ и матричного материала и кристаллизацией продукта при нагревании полученного геля. Источники Al₂O₃ и SiO₂ взяты в том же самом молярном отношении, что и в составе целевого продукта, источник P₂O₅ добавлен в избытке от стехиометрии, отношение SiO₂ к соляной кислоте в геле составляет 0,3-3,0. Продукт имеет улучшенную стабильность к дезактивации коксованием. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 7 табл.	2091305 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЛИТИЯ ИЗ РАСТВОРОВ ХЛОРИДА МАГНИЯ Использование: в гидрометаллургии редких щелочных металлов. Сущность: для экстракции лития из хлоридных растворов используют Fe-содержащий трибутилфосфат (Fe_орг = 0,2-0,6 М) с добавкой карбоновой кислоты. Емкость органической фазы при экстракции лития достигает значений 33,5 г/л. Реэкстракцию лития из органической фазы осуществляют 4-6 М раствором соляной кислоты, при этом железо остается в органической фазе, а содержание лития в реэкстракте достигает 15-20 г/л. 2 табл.	2091306 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ АГИТАЦИОННЫМ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЕМ ГЛИНОЗЕМСОДЕРЖАЩЕГО СПЕКА Использование: в производстве глинозема из нефелина. Сущность изобретения: управление агитационным выщелачиванием глиноземсодержащего спека ведут подачей промводы и содощелочного раствора в заданных соотношениях к расходу спека для его выщелачивания, измеряют и стабилизируют плотность пульпы после выщелачивания изменением соотношений расходов промводы, содощелочного раствора и спека. Промводу подают наливом вместе со спеком, а содощелочной раствор - через конус распыла с установленным при его вершине углом, измеряют плотность жидкой фазы пульпы после выщелачивания и, если производная от разности плотностей пульпы и ее жидкой фазы больше установленного предела, то изменяют установленный угол при вершине конуса распыла до тех пор, пока плотность жидкой фазы при заданной плотности пульпы не станет максимальной. 1 ил.	2091307 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИОЛИТА ИЗ РАСТВОРА ГАЗООЧИСТКИ АЛЮМИНИЕВОГО ПРОИЗВОДСТВА Использование: при получении криолита из раствора газоочистки алюминиевого производства. Сущность: в раствор газоочистки алюминиевого производства вводят моющие вещества и обрабатывают его активированной гидроокисью алюминия. Моющие вещества содержат карбоновые кислоты. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2091308 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА - ГИДРОКСОСУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ Использование : в технологии неорганических веществ, в частности при получении коагулянта-гидроксосульфата алюминия, применяемого в процессах водоподготовки, очистки сточных вод и растворов, а также в других отраслях промышленности. Сущность: водный раствор сульфата алюминия обрабатывают гидроксидом или карбонатом кальция при нагревании при температуре 90-100^oC в течение 1-3 ч. Сульфат алюминия, карбонат или гидроксид кальция дозируют в количестве, обеспечивающем получение целевого продукта с основностью 33-66,6 мас. %. Гидроксид или карбонат кальция используют в виде водной суспензии с массовым соотношением Ж:Т в пределах 1,5 - 2.75:1,0. Образующийся осадок сульфата кальция подвергают водно-кислотной обработке в течение 0,5-1 ч при массовом отношении Ж:Твл. в пределах 1,5 - 1,0:1,0 и pH среды 0,8-2,0 с получением промывных вод. Последние подают на приготовление исходных реагентов и на водно-кислотную обработку осадка сульфата кальция. 2 з.п. ф-лы.	2091309 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИДА КАЛЬЦИЯ Изобретение относится к технологии получения фтористых солей, в частности, фторида кальция и может найти применение при утилизации фтора в процессе получения фосфорсодержащих удобрений. Способ включает осаждение кремнефторида натрия из фторсодержащего раствора солью натрия, гидролиз кремнефторида натрия аммиаком, в водной среде с получением раствора фторида аммония и конверсию последнего в целевой продукт при помощи мела. 15-17% от общего количества раствора фторида аммония обрабатывают хлоридом натрия, образующийся осадок фторида натрия отделяют от маточного раствора и используют для осаждения кремнефторида натрия. Маточным раствором обрабатывают исходный мел, а полученный при этом твердый продукт, содержащий непрореагировавший мел, отделяют от жидкости и используют для конверсии раствора фторида аммония. Способ позволяет сократить расходы соды с заменой ее более доступным хлоридом натрия. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2091310 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛА Дифосфоновые кислоты и их производные, такие как винилиден-1,1-дифосфоновая кислота и 1,2-диоксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота, комплексуют ионы металлов, особенно в II-IV окисленных состояниях, в результате чего образуются водорастворимые комплексы, особенно в сильно кислотной среде. После комплексообразования металлический комплекс отделяют и затем металл извлекают путем разложения в мягких условиях, предпочтительно и/или окисления, с высвобождением металла для его удаления или извлечения и с образованием, в основном, безвредных для окружающей среды побочных продуктов. 23 з.п. ф-лы, 6 табл.	2091311 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТУГОПЛАВКИХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: в порошковой металлургии при получении тугоплавких неорганических соединений методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС). Сущность: способ получения тугоплавких неорганических соединений включает размещение предварительно отформованной шихты в реакторе с образованием заряда со сквозными каналами, инициирование реакции горения, синтез и охлаждение продуктов синтеза продувкой через каналы газообразного хладагента при условии: , где S_кан. - суммарная площадь поперечного сечения сквозных каналов в зарядке шихты; F_зар. - площадь поперечного сечения заряда шихты; изобретение предусматривает устройство для осуществления данного способа. Изобретение позволяет интенсифицировать процесс получения тугоплавких неорганических соединений. 2 с. и 5 з.п.ф-лы, 3 ил., 2 табл.	2091312 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МОЛИБДЕНА И/ИЛИ ВОЛЬФРАМА ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ Использование: извлечение молибдена и/или вольфрама из кислых растворов. Сущность способа: в закрытом пространстве проводят реакцию между мочевиной и формальдегидом при их молярном соотношении 1:(1,5-2). При этом в реакционной зоне создают pH 3- 4,5, добавляя часть исходного раствора, содержащего молибден и/или вольфрам. Реакцию проводят в течении 3-5 мин при перемешивании, затем, не прекращая перемешивания, проводят отсос образовавшейся парогазовоздушной смеси, которую пропускают через фильтр с углекислым аммонием, а затем сжигают. К оставшейся в реакционной смеси мочевино-формальдегидных соединений добавляют при перемешивании оставшуюся часть исходного раствора и продолжают перемешивание 10- 90 мин. Отделяют осадок, содержащий молибден и/или вольфрам. Осадок смешивают с новой порцией исходного раствора. Перемешивают 10-90 мин. Отделяют осадок и вновь обрабатывают его исходным раствором до полного насыщения молибденом и/или вольфрамом. 1 з.п. ф-лы.	2091313 действует с опубликован 27.09.1997
	ФИЛЬТР ДЛЯ ОЧИСТКИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ Использование: очистка питьевой воды. Сущность изобретения: фильтр для очистки питьевой воды содержит корпус с крышкой и днищем, расположенный в корпусе сорбирующий элемент в виде полого цилиндра из активного угля и полимерного связующего, ограниченного с торцов кольцами из полимерного материала, имеющими с внешней стороны ребристую поверхность, а с внутренней стороны - штыри для закрепления на сорбирующем элементе и подающий и отводящий патрубки, присоединенные к дну корпуса. 1 з. п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2091314 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ФЛОТАЦИОННОЙ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ СРЕД И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: флотационная очистка жидких сред, в частности очистка природных вод от взвешенных веществ, бытовых, производственных и дождевых сточных вод от нефтепродуктов, жиров, взвешенных и поверхностно-активных веществ. Сущность изобретения: измеряют количественные характеристики входного и выходного потоков, сравнивают их с заданными стандартами и по результатам сравнения производят регулировку размеров реакционной зоны флотатора до тех пор, пока не будет достигнуто равенство количественных характеристик выходного потока с заданными стандартами; устройство для осуществления способа флотационной очистки жидких сред дополнительно содержит подвижную стенку флотатора, установленную в направляющих и соединенную со штоком цилиндра, гидрораспределитель, мутномеры, задающие устройство, сравнивающее устройство, сумматор, регулирующий прибор, компенсирующее устройство, управляемое реле времени. 2 с. п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2091315 действует с опубликован 27.09.1997
	ФЛОТАЦИОННАЯ МАШИНА ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Использование: для очистки сточных вод, а более конкретно к флотационным машинам для очистки сточных вод. Сущность изобретения: флотационная машина для очистки сточных вод включает корпус, разделенный на сообщающиеся между собой камеры, внутри которых установлены импеллерные блоки, входной и выходной патрубки, причем в первой по ходу движения сточной воды камере установлен струйный аэратор, а в последней камере - пластинчатый осветлитель. При этом струйный аэратор выполнен в виде коллектора с присоединенными к нему трубками, внутри которых расположены сопла. Пластинчатый осветлитель выполнен в виде блока наклонных полок, установленных друг от друга на расстоянии 5-10 см. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2091316 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ АДСОРБЦИИ ИОНОВ ИЗ РАСТВОРОВ Использование: очистка промышленных и бытовых стоков в цветной и черной металлургии. Сущность изобретения: адсорбцию ионов из растворов осуществляют при регулированном pH, причем отклонение величины pH адсорбции от оптимального значения в зависимости от времени поддерживают согласно следующей зависимости: H = pH_оexp(-kt^m), где pH - отклонение величины pH от оптимального значения; t - время адсорбции; pH_о - максимальное отклонение величины pH от оптимального значения в начальный момент времени; k и m - коэффициенты, определяемые по экспериментальным данным. Способ обеспечивает ускорение процесса адсорбции за счет улучшения кинетических характеристик процесса. 4 ил., 1 табл.	2091317 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ АДСОРБЦИИ ХРОМА (VI) НА АКТИВИРОВАННОМ УГЛЕ Использование: извлечение хрома (VI) и может быть использовано в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков. Сущность изобретения: адсорбция хрома (VI) включает обработку адсорбента и раствора, контакт адсорбента и раствора, адсорбцию на активированном угле в слабокислой или кислой среде при регулировании pH непрерывной нейтрализацией раствора до оптимальных значений, причем в процессе адсорбции отклонение величины pH адсорбции от оптимального значения поддерживают согласно следующей зависимости: pH = pH_оexp(-kt^m) , где pH - - отклонение величины pH от оптимального значения; t - время адсорбции; pH_о- - максимальное отклонение величины pH от оптимального значения в начальный момент времени; k и m - константы, определяемые по экспериментальным данным. Предлагаемый способ может найти применение в производстве хрома и его соединений, в других производствах, использующих хром, в аналитической химии, для очистки стоков гальванических, кожевенных и других производств. 3 ил., 1 табл.	2091318 действует с опубликован 27.09.1997
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДЫ Использование: для обработки промышленных, бытовых и сточных вод. Сущность изобретения: УФ-лампы с защитным чехлом из кварцевого стекла расположены радиально и помещены в проточную камеру, выполненную в виде стакана с центральной конической насадкой, расположенной коаксиально относительно УФ-ламп. Между стенками проточной камеры, изготовленной из материала с высокой отражательной способностью, и конической насадкой имеется зазор, достаточный для пропускания расчетного количества обрабатываемой воды. 4 з. п. ф-лы, 2 ил.	2091319 действует с опубликован 27.09.1997
	УСТАНОВКА ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ И ОЧИСТКИ ВОДЫ И/ИЛИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ Использование: все области техники, где требуется очистка или обработка воды с направленным изменением ее свойства. Сущность изобретения: установка для электрохимической обработки воды и/или водных растворов, содержащая последовательно установленные электролизер с электродами из нерастворимого материала, выполненные в виде коаксиальных цилиндрического катода и стержневого анода, установленных в диэлектрических втулках, и ультрафильтрационной диафрагмы из керамики на основе оксидов циркония, алюминия и иттрия, также установленной в диэлектрических втулках и разделяющих межэлектродное пространство на анодную и катодную камеры с входом в нижней и выходом в верхней частях, и флотатор с приспособлениями для подвода и отвода обрабатываемой воды, а также приспособлением для отделения флотошлама, причем патрубок ввода обрабатываемой воды соединен с входом катодной камеры, патрубок вывода катодной камеры, соединенный с приспособлением для ввода обрабатываемой воды флотатора, соединен со входом анодной камеры, а патрубок отвода воды из флотатора соединен с входом анодной камеры. Устройство дополнительно содержит емкость с углеродным или диоксидномарганцевым, или углероддиоксидномарганцевым катализатором с входом в верхней и выходом в нижней частях. Флотатор может быть выполнен в виде герметичной цилиндрической конусообразной емкости и установлен расширением вверх, приспособление для подвода обрабатываемой воды выполнено в виде тангенциального ввода и размещено в верхней части флотатора, приспособление для отвода обрабатываемой воды из флотатора размещено в его нижней части, а в верхней части флотатора установлено приспособление для отвода флотошлама. Приспособление для отвода обрабатываемой воды из флотатора выполнено в виде вертикальной трубы, установленной по его оси с входом в нижней части флотатора, у его днища. Перед флотатором может быть установлено приспособление для насыщения обрабатываемой воды воздухом, выполненное в виде водоструйного насоса или эжектора. На линии, соединяющей выход флотатора и вход анодной камеры, установлен патрубок для отвода части обработанной в катодной камере воды. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.	2091320 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ Изобретение относится к электрохимии и может быть использовано в технологиях очистки природных и технических вод от загрязнений. Способ очистки осуществляют электрокоагуляцией с использованием импульсного напряжения и периодического изменения полярности напряжения на электродах электрокоагулятора. Период повторяемости Т состоит из n-импульсов напряжения положительной полярности и m-импульсов отрицательной полярности длительностью , с паузами между импульсами напряжения длительностью ₂ и паузы ₃ T=(n+m)₁+(n+m-1)₂+₃ , где nm, импульсы напряжения имеют квазитреугольную форму. Длительность импульсов напряжения ₁ , ₂ и ₃ , число n-импульсов положительной полярности и число m импульсов отрицательной полярности регулируют в функции концентрации загрязняющих веществ в виде С увеличением концентрации длительность пауз ₂ и ₃ , число n уменьшают, а длительность импульсов напряжения ₁ и число m увеличивают при сохранении общего числа импульсов напряжения положительной и отрицательной полярности n + m = const. 1 ил., 2 табл.	2091321 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДЫ Изобретение относится к электрохимии и может быть использовано в технологиях обеззараживания природных и сточных вод. Способ обеззараживания заключается в обработке воды симметричным импульсным электрическим током. Импульсы положительной и отрицательной полярности имеют квазисинусоидальную форму. При этом измеряют расход воды и регулируют скважность импульсов прямо-пропорционально расходу воды. 2 ил., 1 табл.	2091322 действует с опубликован 27.09.1997
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ МАГНИТНОЙ ОБРАБОТКИ ЖИДКОСТИ Использование: изобретение может быть использовано для магнитной обработки жидкости в нефтяной промышленности и водоподготовке. Сущность: внутри ферромагнитной трубы размещен каркас из немагнитного материала и постоянные магниты. Каркас выполнен в виде двух частей с сегментными сечениями, которые установлены друг против друга и выпуклыми поверхностями сопряжены с внутренней поверхностью трубы. На плоских поверхностях каркаса выполнены выемки, в которых размещены магниты нерабочими торцовыми поверхностями. Между главными поверхностями магнитов образованы рабочие зазоры для прохождения жидкости. Магниты в соседних рядах установлены под углом друг к другу. 1 ил.	2091323 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЙ ОБРАБОТКИ ВЕЩЕСТВ Использование: способы электромагнитной обработки веществ в биологии, медицине, сельском хозяйстве, различных технологических процессах химического и других производств. Сущность изобретения: вещество подвергают контактному воздействию электромагнитным полем в направлении наибольшего размера дозированно. Параметры поля напряженность и частоту, а также время обработки устанавливают в зависимости от размеров и физических свойств вещества по определенному соотношению. Таким способом могут обрабатываться вода, различные водные растворы и другие вещества, которые приобретают при этом дополнительные свойства, обеспечивающие повышение их активности в биологических и химических процессах. При этом получаются отличные от исходных препараты: гиплаз для воды и гиплазол вещества для растворов и веществ.	2091324 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ЭМУЛЬГИРОВАННОЙ ОГРАНИЧЕСКОЙ ФАЗЫ Использование: очистка сточных вод от органических веществ, стабилизированных в водной фазе поверхностно-активными веществами, и солей жесткости. Сущность изобретения: для осуществления способа проводят обработку хлоридом Ca и/или Mg, разделение водной и органической фаз, при этом хлориды металлов вводят в стоки водно-масляной эмульсии в отношении органика: металл 250 : 1 по массе, при этом соли жесткости экстрагируют и/или флотируют в органическую фазу. Возможно осуществление способа при нагревании до 100^oC. Способ обеспечивает повышение степени очистки воды от органических веществ и солей жесткости, снижение времени очистки и расхода реагентов при безотходной и экологически чистой технологии. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2091325 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ИОНОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ Использование: удаление ионов металлов и радиоактивных веществ из водных растворов. Сущность изобретения: способ включает стадии: 1) контактирования обрабатываемого раствора с частицами магнитного материала, имеющего полимерное наружное покрытие с прикрепленными к нему участками, способными селективно извлекать ионы загрязнителя в присутствии других ионов, удаление которых не требуется; 2) отделения путем магнитной фильтрации магнитного материала от раствора; 3) регенерации выделенных частиц магнитного материала с использованием соответствующего регенерирующего раствора; 4) сепарации регенерированных частиц магнитного материла от регенерирующего раствора; 5) рециркуляции отсепарированных частиц магнитного материла на стадию (1) данного способа. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.	2091326 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ И УТИЛИЗАЦИИ ГИПОХЛОРИТНЫХ РАСТВОРОВ Использование: изобретение может быть использовано при переработке гипохлоритных пульп, образующихся в процессе очистки хлоросодержащих газов от хлора и хлористого водорода известковым молоком в титано-магниевой подотрасли. Сущность: способ состоит в том, что переработку гипохлоритного раствора проводят при нагревании до 90^oC в присутствии катализатора. В качестве катализатора применяют жидкие хлоридные растворы переработки ферроникеля или его лома, содержащие до 150 кг/м³ трихлорида железа и до 70 кг/м³ дихлорида никеля при объемном отношении катализатор: гипохлоритный раствор, равном 1: 500 - 1:1000, для нагревания используют тепло отходящих газов. 2 табл.	2091327 действует с опубликован 27.09.1997
	УСТАНОВКА ОЗОНИРОВАНИЯ ВОДЫ Использование: в установках очистки и дезинфекции воды. Сущность изобретения: на трубопроводе подачи воды на озонирование установлен эжектор, контактная камера, дегазатор и фильтр. Газовая полость дегазатора соединена трубопроводом с блоком осушки, выход которого соединен через разрядную полость генератора озона с приемной камерой эжектора, блок осушки выполнен в виде сосуда для промывки газов типа склянки Дрекселя, заполненного гигроскопической жидкостью, например серной кислотой. Газовый тракт установки после дегазатора соединен с атмосферой через отверстие. При подаче воды в установку снижается давлением в приемной камере эжектора. В результате возникающего перепада давления атмосферный воздух через отверстие поступает в блок осушки, разрядную камеру генератора озона, где образуется озон, а затем в приемную камеру эжектора, где насыщенный озоном воздух смешивается с водой. В дегазаторе воздух и непрореагированный с водой озон отделяются от воды и поступают на повторный цикл осушки, озонирования и смешения с водой. Через отверстие происходит подпитка газового тракта установки атмосферным воздухом. В связи с малым перепадом давления в предложенном блоке осушки циркуляция газа обеспечивается водовоздушным эжектором, при этом давление в газовом тракте установки поддерживается ниже атмосферного, что упрощает конструкцию установки и полностью исключает возможность попадания озонирования газа в атмосферу. 1 ил.	2091328 действует с опубликован 27.09.1997
	УСТАНОВКА БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОКОВ Использование: при реабилитации территорий от радиационных загрязнений. Сущность изобретения: установка содержащая аэротенк с размещенной в нем зернистой иммобилизованной засыпкой, линии подачи загрязненных и отвода очищенных стоков, дополнительно снабжена смесителем, диспергатором, микрофильтром, дезинтегратором. Аэротенк на входе через диспергатор сообщен со смесителем, а на выходе - последовательно с микрофильтром и дезинтегратором, имеющим два выхода. Один из них соединен с диспергатором аэротенка, а другой - с камерой пиролиза, Последняя выполена с топкой, горелкой и разгрузочными устройствами для твердых и жидких продуктов пиролиза, причем разгрузочное устройство для жидких продуктов соединено с дополнительным диспергатором. 1 ил.	2091329 действует с опубликован 27.09.1997
	УСТАНОВКА ДЛЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОКОВ Использование: при реабилитации территорий, пострадавших от чернобыльской и других радиационных катастроф. Сущность изобретения: установка включает аэротенк с твердой зернистой насадкой и системой подвода загрязненных стоков. Установка дополнительно снабжена сборником стоков на входе в аэротенк, микрофильтром на его выходе, сообщенным с дезинтегратором, имеющим два выхода, один из которых соединен с входной частью аэротенка, а другой - с камерой пиролиза с топкой и горелкой, и диспергатором, сообщенным с топкой. 2 ил.	2091330 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ БИОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к области биохимической очистки сточных вод, как всех известных отраслей промышленности, так и хозяйственно-бытовых или их смесей от различных классов органических соединений методом биохимической деградации органических загрязнений и может быть реализовано на всех предприятиях или в городских хозяйствах, где имеются станции аэрации, использующие способ биохимической очистки сточных вод. Предлагается способ биохимической очистки сточных вод от органических примесей при использовании водного раствора 1,3-бис[диметил(t-бутиламино)силил] -2,2,4,4-тетраметилциклодисилазана в количестве, обеспечивающем концентрацию 0,015-0,050 мг/л в очистных сооружениях. Указанный способ позволяет улучшить качество очищаемой жидкости в 1,7-2,1 раза (при сохранении постоянного времени аэрации) или сократить время аэрации в 1,44-1,71 раза (при прежней степени очистки). 4 табл.	2091331 действует с опубликован 27.09.1997
	ЭЛЕМЕНТ ЗАГРУЗКИ ДЛЯ БИОФИЛЬТРОВ Использование: для очистки природных и сточных вод. Сущность изобретения: элемент загрузки для биофильтров содержит каркас, имеющий стержни или струны, причем стержни или струны снабжены нанесенным на них путем пневмоэкструзии полимерным волокнистым материалом с пористостью от 35 - 40% и толщиной волокна от 5 - 10 до 400 - 500 мкм, образующим поверхности на каркасе, а внутри него различной конфигурации незамкнутые с торцевых сторон элемента полости. 2 ил., 1 табл.	2091332 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ВОДОПОДГОТОВКИ В РЕЖИМЕ СУКЦЕССИИ МИКРООРГАНИЗМОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к биологической безреагентной водоподготовке в режиме сукцессии микроорганизмов. Сущность изобретения: способ и устройство включают обработку воды в реакторе с поперечными перегородками, образующими камеры с лучевыми и кольцевыми барботерами при движении воды сверху вниз по круговой траектории струями воздуха, подаваемого из горизонтальных отверстий лучевых барботеров и тангенциальных отверстий кольцевых барботеров. Лучевые барботеры установлены относительно поперечных перегородок на расстоянии, увеличивающемся по ходу движения воды в камерах сверху вниз, а избыточный активный ил отводят, дезинтегрируют и рециркулируют в исходную воду. 2 с.п. ф-лы, 1 ил.	2091333 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ УМЯГЧЕНИЯ ВОДЫ Использование: умягчение жесткой воды в домашних условиях для питьевых и пищевых целей. Сущность изобретения: воду обрабатывают соединениями едкого калия и углекислого калия, осадок отстаивают, отделяют умягченную воду и нейтрализуют с помощью пищевой, например фосфорной кислоты. Едкий калий и углекислый калий используют в весовом соотношении (0,1-1):(0,9-1). Количество вводимых добавок определяют зависимостью (20-70)(Ж_общ - Ж_ост), где Ж_общ - общая жесткость воды в мг-экв./л, а Ж_ост - требуемая остаточная общая жесткость воды в мг-экв./л. Умягчаемую воду доводят до кипения и кипятят не более 3 мин. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.	2091334 действует с опубликован 27.09.1997
	УСТАНОВКА ВИН-7 "НАДIЯ" ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЕБНОЙ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ С ПОНИЖЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ ДЕЙТЕРИЯ И ТРИТИЯ "РЕЛИКТОВАЯ ВОДА" Изобретение относится к установкам для комплексной обработки воды с целью улучшения ее биологических свойств. Для этого установка содержит соединенные в последовательную технологическую цепочку емкость для испарения исходной воды при температуре не выше 10^oС, емкость для конденсации нагретого пара и средство для создания вакуума над поверхностью исходной воды. Кроме того, емкость для нагрева водяного пара может быть заполнена минералами. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2091335 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЕБНОЙ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ С ПОНИЖЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ ДЕЙТЕРИЯ И ТРИТИЯ "РЕЛИКТОВАЯ ВОДА" Изобретение относится к способам комплексной обработки воды для улучшения ее биологических свойств. Для этого при пониженном давлении и температуре не выше 10^oС из исходной воды получают пар, который затем нагревают преимущественно до температуры выше 90^oС в среде минералов, после чего пар конденсируют. 2 з.п.ф-лы.	2091336 действует с опубликован 27.09.1997
	ДРЕНАЖНАЯ СИСТЕМА ИЛОВОЙ ПЛОЩАДКИ Использование: для обезвоживания осадков сточных вод на иловых площадках. Сущность изобретения: дренажная система иловой площадки содержит вертикальные фильтрующие элементы, выполненные в виде коаксиально расположенных перфорированных каркасов с фильтрующей загрузкой и размещенных над водоприемными отверстиями дрен, соединенных гибкой подвеской, закрепленной на гибком тяговом элементе, снабженной дренерами с продольными пазами, последовательно установленными перед каждой секцией каркаса, взаимодействующими с подпружиненными створками с дугообразными направляющими, смонтированными на поддерживающем гибком элементе. 4 ил.	2091337 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ФЕРМЕНТОЛИЗА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: касается производства биогаза из продуктов жизнедеятельности животных. Сущность изобретения: способ включает подготовку субстрата путем нагревания, диспергирования взвесей субстрата до размеров частиц, сопоставимых с размерами бактерий, выращивание на полученном субстрате биомассы бактерий при газовой и температурной изоляции от воздействия внешней среды при перемешивании в камерах кислого, регрессии кислого и щелочного брожения с образованием биогаза и бражки, с подачей полученного биогаза и осветленной бражки в камеры метанового брожения, с последующим направлением биогаза из камер метанового брожения в емкость, расположенную между перекрытиями камер кислого, регрессии кислого, щелочного брожения и перекрытием корпуса, с конденсацией в емкости водяных паров биогаза. Устройство содержит приспособления для нагрева и корпус с технологическими патрубками, выполненный с нежестким перекрытием и камерами кислого, регрессии кислого, щелочного брожения с перемычками между ними и с нежесткими перекрытиями, с образованием газовых емкостей под перекрытиями камер и между перекрытиями камер и корпуса, причем нежесткое перекрытие корпуса выполнено с возможностью аксиальных перемещений и снабжено гидравлическим затвором в виде двух концентрично расположенных труб, из которых наружная установлена на перемычке между камерами, а внутренняя закреплена на перекрытии корпуса с возможностью перемещения относительно наружной трубы и сообщена с источником потребления биогаза, а перекрытия камер снабжены гидравлическими клапанами для сброса конденсата в камеры, устройство снабжено приспособлениями для диспергирования взвесей перерабатываемого субстрата, перемешивания и источником потребления биогаза. 2 с.п. ф-лы, 5 ил.	2091338 действует с опубликован 27.09.1997
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЗАКАЛКИ ЛИСТОВОГО СТЕКЛА И СПОСОБ ЗАКАЛКИ ЛИСТОВОГО СТЕКЛА Использование: в стекольной промышленности для закалки листового стекла. Сущность изобретения: в устройстве для закалки листового стекла, содержащем печь с нагревательными элементами и закалочную камеру, включающую дутьевой узел с соплами и регуляторами охлаждения и горизонтальными транспортировочными валками, регуляторы охлаждения выполнены в виде плит, расположенных над и под транспортировочными валками, причем поверхность нижней плиты выполнена с высокой степенью отражения теплового излучения, гофрирована и установлена с возможностью подъема и опускания таким образом, что в поднятом положении плиты вершины гофрировки проходят между валками до уровня, который выше самых нижних точек валков. Способ закалки листового стекла включает подачу листового стекла в печь горизонтальными транспортировочными валками, нагревание и последующее охлаждение листового стекла в закалочной камере с регуляторами охлаждения, причем до и после закалки измеряют длину листового стекла и при определении разницы в длинах останавливают валки, наклоняют регулятор охлаждения в виде нижней плиты так, что один ее край расположен существенно ниже другого края для удаления осколков стекла. Таким образом можно осуществлять закалку стеклянного листа с заданной регулируемой скоростью охлаждения, 2 с. и 8 з. п. ф-лы, 6 ил.	2091339 действует с опубликован 27.09.1997
	ИЗДЕЛИЕ, ПОЛУЧЕННОЕ НАНЕСЕНИЕМ НА СТЕКЛЯННУЮ ПОДЛОЖКУ ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ ОДНОГО СЛОЯ СМЕШАННЫХ ОКСИДОВ КРЕМНИЯ И ОЛОВА (ВАРИАНТЫ) Использование: для изготовления стеклянных изделий с покрытиями, отражающими ИК-облучение. Сущность изобретения: стеклянное изделие с покрытием изготовляют химико-паровым нанесением смеси кремнийорганического и оловоорганического соединений и такого ускорителя, как триэтилфосфат, при скоростях осаждения, превышающих 350 на стекло, температура которого составляет от 450 до 650^oC. Слой нанесенного материала можно сочетать с другими слоями с получением изделия, обладающего особыми свойствами, в частности заданной излучательной способностью, показателем преломления, износостойкостью при истирании или внешним видом. 2 с. и 29 з.п. ф-лы, 4 табл.	2091340 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЦИНКОСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЛИНИЯ ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ ЦИНКОСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ Технический результат изобретения - организация безотходной технологии и повышение эффективности процесса. Способ переработки цинкосодержащих материалов включает операции получения оксида цинка с последующим удалением жидкого шлака. Новым в способе является то, что в удаляемый жидкий шлак дополнительно вводят кремнеземсодержащий и щелочносодержащий компоненты в количестве 13,33 - 64,0 и 16,3 - 27,0 мас.% соответственно, после чего проводят варку массы при 1350 - 1400^oC с выдержкой при максимальной температуре в течение 1,0 - 1,5 ч. Затем осуществляют формование изделий и их отжиг. Линия для переработки цинкосодержащих материалов включает участок подготовки цинкосодержащего сырья и печь с системой удаления жидкого шлака. Линия дополнительно снабжена участком подготовки шихты, связанным посредством загрузочного устройства с установленной под шлакоотводом ванной печью. Последняя выполнена с изолирующим гидрозатвором и погруженными горелками. За ванной печью установлены формовочное устройство и печь для термической обработки отформованных изделий. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл.	2091341 действует с опубликован 27.09.1997
	УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЯНОГО ПАРА И ГРАНУЛЯЦИИ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ШЛАКА Использование: металлургическая промышленность, получение водяного пара при грануляции металлургических шлаков. Сущность изобретения: установка для получения водяного пара и грануляции металлургического шлака содержит герметичную камеру водяного пара, коллектор подачи воды и пароотводящий коллектор, емкости для расплавленного шлака. Бункер для грануляции шлака выполнен в виде полого водоохлаждаемого вала с лопастями, лопасти - в виде полых призм и в виде конических обечаек. Большие основания лопастей состыкованы между собой. Меньшие основания сопряжены с валом и образуют окружающие вал полости. Одна из крайних полостей соединена с пароотводящим коллектором, другая через полость вала - с герметичной камерой водяного пара. Обечайки выполнены с прорезями, имеющими угловое смещение. 2 ил.	2091342 действует с опубликован 27.09.1997
	СУХАЯ ВЯЖУЩАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СТРОИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ И МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к строительству и может быть использовано для строительства жилых, промышленных зданий и коттеджей в сельской местности, а также в дорожном строительстве. Сущность изобретения: сухая вяжущая смесь содержит в мас. %: тонкомолотая зола-унос с удельной поверхностью 4500 - 6700 см²/г - 20-40; цемент - 10; гипс - 3; гипс - золошлаковый отход из золоотвалов - 40-60; известь - 5; добавка, повышающая срок хранения сухой смеси, - 2. 4 табл.	2091343 действует с опубликован 27.09.1997
	МЕЛКОЗЕРНИСТАЯ БЕТОННАЯ СМЕСЬ Используется при изготовлении защитных покрытий стальных труб Мелкозернистая бетонная смесь включает, мас.%: алинитовый цемент 28,4-32,6; песок 54,8-58,9; жидкое стекло 0,5-0,8; винную кислоту 0,1-0,2; фтористый натрий 0,4-0,6; воду остальное. Приготовление мелкозернистой бетонной смеси осуществляют в смесителях принудительного перемешивания. Вначале вводят цемент, песок и 3/4 воды с растворенными винной кислотой и фтористым натрием. После 3 мин перемешивания добавляют 1/4 воды с жидким стеклом и перемешивают 2 мин. Предлагаемая мелкозернистая смесь имеет прочность при сжатии образцов, твердевших при температурах от -10^oC до +20^oC от 6,4 до 30,2 МПа; адгезию к стальной поверхности 9,3-10,8 МПа.1 табл.	2091344 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АРХИТЕКТУРНО-ХУДОЖЕСТВЕННОЙ КЕРАМИКИ Способ изготовления архитектурно-художественной керамики, преимущественно деталей мемориально-экзотического строительства. Сущность изобретения: готовят пластичную массу, содержащую, об.%: пластичную глину 15-60, отощающую добавку (бой керамических изделий, или кварцевый песок, или шлак) 5-20 и пемзу 10-40 или оксид железа 3-12, затем формуют заготовку, сушат, обжигают и глазуруют. Кроме того, в массу дополнительно вводят до 15 об.% выгорающих растительных добавок, а при формовании заготовок осуществляется их армирование стекловолокном или металлической сеткой с ячейками 30-50 мм и диаметром проволоки 0,12-0,18. Причем, перед обжигом при 800-930^oC осуществляется пропаривание заготовок при 150^oC, а при глазуровании на заготовку наносят стекловидное покрытие с кислотостойкостью до 80%. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.	2091349 действует с опубликован 27.09.1997
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННОГО МАТЕРИАЛА Использование: в радиопротонных генераторах, тепловых батареях, кардиостимуляторах. Сущность изобретения: композиция включает, мас.%: высокодисперсный диоксид кремния 45-78; оксид хрома 15-25; супертонкое кремнеземистое волокно 5-20; химически распушенный асбест 2-10. Характеристика: теплопроводность при t_cp=100-600^oC 0,035-0,08 Вт/мК. 1 табл.	2091350 действует с опубликован 27.09.1997
	ВЯЖУЩАЯ СУСПЕНЗИЯ, АНТИПРИГАРНОЕ ПОКРЫТИЕ ДЛЯ ЛИТЕЙНЫХ СТЕРЖНЕЙ, СОСТАВ ДЛЯ ЧИСТКИ САНИТАРНО-ТЕХНИЧЕСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ И СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТРОИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ Использование: составы на основе оксида кремния для приготовления вяжущей суспензии, антипригарного покрытия для литейных стержней; состава для чисти санитарно-технического оборудования и смеси для изготовления строительных изделий. Сущность изобретения: вяжущая суспензия, содержит, %: компонент на основе тонкодиперсного кристаллического кремнезема 84,0 - 86,0; компонент на основе крахмала 0,5 - 0,8; натриевое жидкое стекло 0,1 - 0,3; воду - остальное. Кроме того, предлагаются антипригарное покрытие, состав для чистки санитарно-технического оборудования и смесь для изготовления строительных материалов, основной составляющей которых является предлагаемая вяжущая суспензия. При этом предлагаемые составы обладают высокоседиментационной устойчивостью. 4 с. и 4 з. п. ф-лы, 4 ил, 7 табл.	2091351 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОГНЕУПОРНЫХ ФУРМ Использование: изготовление огнеупорных фурм, используемых для продувки металла инертными газами через футеровку ковша. Сущность изобретения: огнеупорную пробку прессуют, обжигают, на боковой поверхности нарезают продольные канавки и закрепляют в них стальные и/или керамические трубки посредством огнеупорного мертеля. 2. табл.	2091353 действует с опубликован 27.09.1997
	ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОЕ ЗАЩИТНОЕ ПОКРЫТИЕ Использование: для защиты крупногабаритной тонкостенной оснастки от газовой коррозии. Сущность изобретения. Покрытие содержит подслой нихрома пористостью не более 5%, толщиной 50 - 100 мкм и шероховатостью R_z40 - R_z100. На подслое выполнено двуслойное покрытие, нижний слой которого включает, мас.%: SiO₂ 42,0 - 46,0; B₂O₃ 2,0 - 4,0; BaO 15,0 - 17,0; CaO 7,8 - 8,0; MgO 1,5 - 2,5; Al₂O₃ 8,5 - 10,5; Na₂O 0,5 - 1,0; F₂ 1,0 - 2,0; Cr₂O₃ 9,0 - 10,0; MoO₃ 1,5 - 2,25; Co₂O₃ 1,5 - 2,0; MnO₂ 1,5 - 2,0. Верхний покровный слой включает, мас.%: SiO₂ 31,5 - 35,5; B₂O₃ 4,0 - 6,0; BaO 30,5 - 31,5; CaO 2,0 - 3,0; Al₂O₃ 1,5 - 2,5; TiO₂ 1,0 - 2,0; Cr₂O₃ 22,0 - 23,5; MoO₃ 0,75 - 1,0; Co₂O₃ 0,5 - 0,75; MnO₂ 0,5 - 0,75. Характеристика: контейнеры с покрытием выдержали 57 термоциклов при пайке при температуре 1250^oC.	2091354 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ МЕЛИОРАЦИИ ОСУШЕННЫХ ОЖЕЛЕЗНЕННЫХ ТОРФЯНЫХ ПОЧВ Сущность изобретения: в осушенную ожелезненную торфяную почву вносят глину из расчета 400 т/га, известь - 1/2 гидролитической кислотности, полное минеральное удобрение с повышенной дозой фосфора и калия, причем калий вносят в количестве, превышающем дозу фосфора в 1,3-1,7 раза и дополнительно вносят серу в дозе 2,0-2,6 т/га действующего вещества. Положительный эффект: использование способа позволяет повысить эффективность мелиорации осушенных ожелезненных торфяных почв, обеспечивая повышение урожайности сельскохозяйственных культур на 56-124% по сравнению с известным способом. 3 табл.	2091355 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ ПОЧВЕННОЙ ЕМКОСТИ ПОГЛОЩЕНИЯ НИТРИТОВ Использование: в сельском хозяйстве для повышения плодородия почв и охраны окружающей среды. Сущность изобретения: перед внесением удобрений в почву вносят в качестве сорбента бентонитовую глину в дозе 8 т/га пашни, что увеличивает почвенную емкость поглощения нитратов и способствует предотвращению их вымывания. 2 ил., 2 табл.	2091356 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННЫХ УДОБРЕНИЙ С МЕМБРАННЫМ ПОКРЫТИЕМ Использование: изобретение относится к получению гранулированных удобрений с пролонгированным действием. Сущность изобретения: способ получения гранулированных удобрений с мембранным покрытием состоит в послойном нанесении смеси из полиизоцианата с многоатомным спиртом, при котором покрываемая масса наносится частями так, что слои, смотря по обстоятельствам, имеют толщину 10-30 мкм, предпочтительно 15-20 мкм, причем слои раздельно отверждают с помощью жидкого амина и после каждого отверждения слоя концентрацию амина снижают до некаталитически активного уровня. 1 з.п. ф-лы., 8 ил. , 1 табл.	2091357 действует с опубликован 27.09.1997
	СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МАКЕТНЫХ ЗАРЯДОВ Использование: отработка технологического процесса изготовления, испытания технологического оборудования и оснастки, обучение военнослужащих правилам обращения с зарядами. Сущность изобретения: состав содержит мела природного 63-79,5%; алюминия сферичного 1-15%; полибутадиенового или полиизопренового маслонаполненного каучука 10-20%; эпоксидной смолы 0,2-1,0%, катионата -7 0,15-0,4%; хинолового эфира 0,2-0,5%; трансформаторного масла 0,9-10,7%. 1 табл.	2091358 действует с опубликован 27.09.1997
	ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ СОСТАВ Использование: в тепловых батареях резервного типа, а также в устройствах, предназначенных для тепловыделения с малым удельным газовыделением. Сущность изобретения: состав содержит (мас.%): 82 - 92 титана, 2 - 10 алюминия, 6 - 8 перхлората калия. Удельное газовыделение 0,65 - 4,5 см³/г, калорийность - 350 - 480 кал./г, температура горения ~ 2000^oК. 1 табл.	2091359 действует с опубликован 27.09.1997
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКОГО УПРАВЛЕНИЯ РЕАКТОРОМ ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ Сущность изобретения: осуществляют автоматическое управление многослойным адиабатическим реактором дегидрирования углеводородного сырья с использованием средств вычислительной техники, обеспечивающее поддержание ступенчатого температурного режима в многослойном реакторе и повышение выхода целевого продукта. 1 ил.	2091361 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА Способ получения изопрена путем взаимодействия изобутилена, содержащегося во фракции углеводородов C₄ с водой в присутствии кислотного катализатора с последующим выделением потока, содержащего преимущественно образующийся трет. бутанол, взаимодействием полученного трет.бутанола с формальдегидом в присутствии кислотного катализатора при повышенных температуре и давлении с разделением реакционной массы на водный и масляный слой и выделением изопрена из масляного слоя ректификацией и отмывкой, с последующей очисткой изопрена от кислородсодержащих соединений экстрактивной ректификацией с использованием в качестве селективного растворителя получаемого трет.бутанола с последующей десорбцией кислородсодержащих соединений из насыщенного растворителя и подачей десорбированного растворителя на взаимодействие с формальдегидом. Предпочтительно использовать не полную десорбцию кислородсодержащих соединений, а иметь степень десорбции 30-95%. Выделенный изопрен, направляемый на очистку, может содержать 2,0 - 20 мас.% трет.бутанола. В одном из вариантов предлагаемого способа получаемый трет.бутанол, содержащий до 15 мас.% воды, подвергают контактированию с жидким потоком изопрена, выводимого сверху или в качестве бокового потока из верхней части колонны экстрактивной ректификации, после чего отделяют образующийся нижний слой, содержащий преимущественно воду, и верхний слой, содержащий преимущественно изопрен и трет.бутанол, направляют в верхнюю часть колонны экстрактивной ректификации. 3 з. п.ф-лы, 5 табл.	2091362 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЛОГЕНУГЛЕВОДОРОДОВ ЭТАНОВОГО РЯДА Использование: для очистки галогенуглеводородов этанового ряда, озононеразрушающих, которые должны заменить применение всех хлорфторуглеводородов, разрушающих озоновый слой атмосферы. Способ очистки от органических галогенсодержащих примесей и неорганических кислот ведут путем пропускания очищаемого продукта через углеродный сорбент с объемным сорбционным пространством 0,7-0,9 см³/г, с последующей ректификацией полученного продукта и вторичным пропусканием ректификата через сорбент - уголь сернисто-калиевой активации при времени контакта не менее 20 мин. 3 табл.	2091363 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИТРАЛЯ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения цитраля, представляющего собой смесь цис-и транс-изомеров 3,7-диметилокта-2,6-диеналя, который находит широкое применение для производства высокоценных компонентов духов и высококачественных косметических и парфюмерных продуктов, в частности линалилацетата, геранилацетата, линалоола, гераниола, цитронеллола, иононов и т.д., применяется в синтезе витаминов А и Е. Технической задачей данного изобретения является упрощение и удешевление процесса получения и выделения цитраля. Эта задача решается способом получения цитраля, заключающемся в том, что дегидролиналоол подвергают кипячению в присутствии 0,05-2% V₂O₅ с добавкой или без нее 0,1-10% MnSO₄ от массы V₂O₅ при атмосферном давлении в течение 5-25 мин. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2091364 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ С001-С001000-АЛКИЛЙОДИДОВ ИЗ ЖИДКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ С002-С*006 И/ИЛИ СООТВЕТСТВУЮЩИХ АНГИДРИДОВ КИСЛОТ, СОДЕРЖАЩИХ ТАКЖЕ ПРИМЕСИ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ Сущность: из жидкого состава, включающего карбоновые кислоты, имеющие 2-6 атомов углерода, или их ангидридов удаляют примеси алкилйодидов пропусканием жидкого состава через слой серебро-, ртуть-, палладий-, и/или родийзамещенной катионообменной смолы сильной кислоты. Причем перед взаимодействием с металлозамещенной смолой состав приводится во взаимодействие с катионообменником в кислотной форме для удаления по меньшей мере части примесных металлических ионов, появляющихся, в частности за счет коррозии аппаратуры, и способных к вытеснению серебра, ртути, палладия и/или родия из металлозамещенной смолы. 6 з.п. ф-лы, 3 табл.	2091365 действует с опубликован 27.09.1997
	НАТРИЕВАЯ СОЛЬ БИЦИКЛО(2.2.2.)ОКТАН -2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ ПРОТИВОСУДОРОЖНУЮ АКТИВНОСТЬ Использование: в качестве противоэпилептического средства. Сущность изобретения: БФ C₉H₁₃0₂Na. Реагент 1: бицикло(2.2.2)октан-2-карбоновой кислоты. Реагент 2: натриевое основание. 1 ил., 4 табл.	2091366 действует с опубликован 27.09.1997
	N-МОНОЗАМЕЩЕННЫЕ НЕОАЛКАНАМИДЫ, СПОСОБ ОТПУГИВАНИЯ НАСЕКОМЫХ И ВОДНАЯ МОЮЩАЯ РЕПЕЛЛЕНТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ В качестве репеллентов для насекомых описываются N-монозамещенные неоалканамиды с 11-14 атомами углерода, в которых заместитель на амидазоте является циклическим (ароматическим или циклоалифатическим, таким как арил или циклоалкил) и включает по меньшей мере 5 атомов углерода при условии, что любой ароматический заместитель не замещен в ортопозиции и что неоалканоиловой половиной является пивалоил, причем общее число атомов углерода в N-циклическом неоалканамиде составляет по меньшей мере 12. Такие неоалканамиды полезны в качестве репеллентов против тараканов, включая американских, восточных тараканов и прусаков, и эффективны также против москитов /и Anopheles и Aedes/, черных мушек, муравьев-древоточцев, и, в некоторой степени, против клещей. Репелленты применяются к местам, площадям и предметам, которые желательно предохранить от таких насекомых, причем применение может быть непосредственным или в растворах и эмульсиях распылением, или в моющих композициях, или других продуктах и тому подобном. Поскольку описанные неоалканамиды сцепляются с поверхностями и обычно бывают в жидком состоянии, они обеспечивают длительную репеллентность таким площадям и это свойство подтверждается проведенными испытаниями. 3 с. и 7 з.п.ф-лы.	2091367 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ СИН- ФЕНИЛИЗОСЕРИНА Способ стереоселективного получения производных фенилизосерина общей формулы (I) из бензиламина В общей формуле (I) R обозначают радикал фенил или третбутокси, а R₁ - защитную группу гидроксильной функции.	2091368 действует с опубликован 27.09.1997
	СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Область использования: в фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: новые соединения общей формулы: где Y - нафтил, тетрагидронафтил, хинолил, индолил, R - группа формулы: или их фармацевтически приемлемые соли, а также фармацевтическая композиция, проявляющая ингибирующее действие в отношении тиразин-киназы, включающая фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель и активный комопнент - соединение формулы 1 в эффективном количестве. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2091369 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ДИСУЛЬФИДОВ Предложен способ получения органических дисульфидов взаимодействием галогенпроизводных с серой и щелочью в водной среде в присутствии Na₂SO₃. 1 табл.	2091370 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(ЦИКЛОГЕКСИЛТИО)ФТАЛИМИДА Предложен способ получения N-(циклогексилтио)фталимида взаимодействием циклогексилсульфенилхорида с фталимидом в присутствии воды, щелочи. Предпочтительно вести процесс в присутствии четвертичной аммониевой соли.	2091371 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(ЦИКЛОГЕКСИЛТИО)ФТАЛИМИДА Предложен способ получения N-(циклогексилтио)фталимида исходя из циклогексилхлорида, который подвергают взаимодействию с гомогенным раствором Na₂S и серы в водной среде при температуре кипения, образующийся при этом дициклогексилдисульфид хлорируют в органическом растворителе и полученный при этом раствор сульфенилхлорида прикапывают к фталимиду в присутствии щелочи, воды или спирта. Предпочтительно вести процесс в присутствии четвертичной аммониевой соли.	2091372 действует с опубликован 27.09.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Новые соединения изобретения представлены общей формулой в формуле R¹ представляет группу формулы -OR³ (где R³ представляет атом водорода или алкил); -NR⁴R⁵ (где R⁴ и R⁵ каждый представляет атом водорода, алкиk или алкоксигруппу); -NHCH(R⁶)COR⁷ (где R⁶ представляет атом водорода или алкил и R⁷ представляет алкил); -NHCH(R⁶)COOR⁸ (где R⁸ представляет алкил) или -NHCH(R⁶)CONR⁹R¹⁰ (где R⁹ и R¹⁰ каждый представляет атом водорода или алкил, или NR⁹R¹⁰ совместно представляет гетероциклическую группу) и R² представляет атом водорода, алкил или аралкил. Соединения обладают ингибирующей активностью по отношению к коллагеназе типа IV, вследствие чего применимы в качестве ингибиторов ангиогенезиса, инфильтрации рака и раковых метастаз. 4 с. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл.	2091373 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 5-АРИЛ-ПИРИМИДИНОВ Сущность изобретения: продукт- замещенные 5-арилпиримидины общей формулы , или их соли, где значения R¹-R⁸ обеспечивают получение соединений, выбранных из группы 2,4- диамино-5-(3,5-дихлофенил)-6-трифтортметилпиримидин, 2,4-диамино-6-метил-5-(2,3-трихлорфенил)пиримидин и другие. Реагент 1: соединение формулы Реагент 2: соединение формулы или формулы Условия реакции: с последующим снятием, при необходимости, защитных групп, с превращением полученных продуктов в свободное основание или соль. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.	2091374 действует с опубликован 27.09.1997
	СОЛИ ТРИАЗИНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ОБЛАДАЮЩИЕ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ РАСТЕНИЙ И СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ Соли триазинкарбоновых кислот, обладающие рострегулирующей активностью в отношении растений и средство на их основе. Изобретение относится к области химии и сельского хозяйства. Получены водорастворимые эффективные ростстимуляторы с широким спектром действия - производные симм-триазина общей формулы: R - низший алкокси, ди(низший)алкиламино или дифениламино, R= NH⁺₄, K⁺, Na⁺, которые могут быть использованы в качестве рострегуляторов и средства для предпосевной обработки семян на их основе. Синтез осуществляют взаимодействием соответствующих 2-замещенных-4,6-бис(4-карбоксифенокси)-симм-триазинов с водным раствором соответствующей щелочи или с аммиаком при молярном соотношении 1:2. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.	2091375 действует с опубликован 27.09.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАЗОЛА Использование: в качестве промежуточных соединений в синтезе гипотензивных соединений. Описываются производные тетразола общей формулы 1: где X" - H, -Sn(метил)₃, -C(фенил)₃, p- NO₂-бензил или -CH₂CH₂CN, X² - H, Br или группа формулы: 1 табл.	2091376 действует с опубликован 27.09.1997
	2-САХАРИНИЛМЕТИЛ- ИЛИ 4,5,6,7-ТЕТРАГИДРО-2- САХАРИНИЛМЕТИЛФОСФАТЫ, -ФОСФОНАТЫ ИЛИ -ФОСФИНАТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Новые 4-R₁-R₂-R₃-2- сахаринилметил-, 4-R₄-4-R₅-6-R₆- 4,5,6,7-тетрагидро-2-сахаринилметил- и 4,7-C-4,5,6,7-тетрагидро-2-сахаринилметилфосфаты, -фосфонаты, и -фосфинаты формул I, и II и IIA, соответственно, предназначенные для лечения дегенеративных значений; их содержащие композиции; и способы их использования для лечения дегенеративных заболеваний; а также способы получения указанных соединений посредством реакции соответствующих 2-галогенметилсахаринов с фосфатом, фосфонатом или фосфиновой кислотой формулы III в присутствии акцептора кислоты. 2 с.п. ф-лы, 5 ил., 8 табл.	2091377 действует с опубликован 27.09.1997
		2091378 действует с опубликован 00.00.0000
	ДИФЕНИЛМЕТИЛПИПЕРАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ Использование: в медицине, в качестве препаратов, обладающих эффектом ингибирования по отношению к гиперсокращению и гиперудлинению сердечной мышцы и защищающим эффектом в отношении некроза сердечной мышцы. Описываются дифенилметилпиперазиновые производные формулы где R - группа формулы Реагент 1: 1-(дифенилметил)-4-[1-(2,3-эпокси)пропил]гиперазин; реагент 2: 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин или [4-(4-хлорфенил)-4-гидрокси]пиперидин. Условия реакции: при нагревании, в о-дихлорбензоле. 1 табл.	2091379 действует с опубликован 27.09.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИКОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, НЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ Изобретение представляет новое производное пиколиновой кислоты, имеющее формулу где R представляет атом водорода, алкильную группу или другие; R¹ и R² являются одинаковыми или разными и представляют алкильную группу, алкокси группу или другие; X представляют цианогруппу, фенокси группу или другие; Y представляет атом кислорода, атом серы или другие; представляет 0 или 1/или его соль, способ их получения; представляет гербицидную композицию, содержащую их в качестве активного ингредиента. Производное пиколиновой кислоты или его соль предлагаемого изобретения проявляет превосходный гербицидный эффект при маленькой дозе и является эффективным для подавления роста различных сорняков в широком интервале. Производное пиколиновой кислоты или его соль изобретения может применяться на рисовых полях, культивируемых полях, не сельскохозяйственных угодьях и аналогичных в виде гербицидной композиции. 5 с. и 3 з. п. ф-лы, 6 табл.	2091380 действует с опубликован 27.09.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБАПЕНЕМА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ Сущность изобретения. Производные карбапенема общей формулы (I), в которой R¹ - низший алкил, который может быть замещен гидроксилом или защищенным гидроксилом; R² - низший алкил, R³ - карбоксил, который может быть этерифицирован; R⁴ - H или аминозащищающая группа; R⁵ и R⁶ одинаковые или различные, означают H, гидроксил, галоген R⁷ - H, низший алкил или карбоксил; R⁸ - H, низший алкил или гидроксинизший алкил; или R⁷ и R⁸, взятые вместе, образуют (C₂-C₆) алкилен; R⁹ и R¹⁰, одинаковые или различные, означают аминозащищающую группу, H или низший алкил; Z - простая связь, O, S или группа CR¹¹R¹² или группа NR¹³ - CO - где R¹¹ и R¹², одинаковые или различные, означают H, гидроксил или низший алкил, а R¹³ - H, m и n - целые числа от 0 до 6; а также их фармацевтические приемлемые соли. Преложенные соединения проявляют антибактериальную активность. 5 з.п. ф-лы. в	2091381 действует с опубликован 27.09.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АЦЕТИЛ-ИМИДАЗО(4,5-В)ИНДОЛ-2-ТИОНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ И ВИРУСИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве препарата, обладающего противогипоксической активностью и вирусингибирующей активностью в отношении вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей. Сущность изобретения: продукт общей формулы , где R - атом водорода, метил, бензил. Реагент I: гидрохлорид 1-ацетил-2-амиламино-3-индолинона. Реагент III: роданид калия, в среде уксусной кислоты при кипячении. Реагент IV: 1-ацетил-2-алкилтио-уроидо-3-индолинон. Циклизация смесью фосфорного ангидрида и 87 %-ной фосфорной кислоты. Среда = диметиловый эфир диэтиленгликоля при 100 - 160^oC. 2 с. п. ф-лы, 4 табл.	2091382 действует с опубликован 27.09.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ 1,1-ДИОКСОЦЕФЕМ-4-КАРБОТИОЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Сущность изобретения: производные 1,1-диоксоцефем-4-карботиоловой кислоты общей формулы /I/ и их фармацевтически приемлемые соли, где A означает /C₁-C₄/алкил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, или метоксифенильную группу; R¹ означает атом H, Cl, метокси, алкильную или пропильную группу; R² означает метил, метоксиметил, ацетоксиметил или /1-метил-1,2,3,4-тетразол-5-ил/тиометил; получают путем обработки соединения общей формулы /II/ надкислотой с получением соединения общей формулы /III/. Полученное соединение общей формулы /III/, где R² означает метил или ацетоксиметил в случае необходимости переводят в другое соединение общей формулы /III/, где R² означает /1-метил-1,2,3,4-тетразол-5-ил/, тиометильную группу. Затем соединение общей формулы /III/, где R¹ и R² имеют перечисленные выше значения, подвергают взаимодействию с соединением A¹SH, где A¹ - то же, что и A, кроме замещенного гидрокси-, карбокси- или аминогруппой /C₁-C₄/алкила. В случае необходимости получения целевого продукта общей формулы /I/, где A - замещенный гидрокси-, карбокси или аминогруппой /C₁-C₄/алкил, удаляют в соответствующем замещенном продукте защитные группы кислотным гидролизом. 2 с.п. ф-лы, 3 табл. и	2091383 действует с опубликован 27.09.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕФАЛОСПОРИНА И ИХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ НЕТОКСИЧНЫЕ СОЛИ, ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ГИДРОЛИЗУЕМЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ, СИН-ИЗОМЕРЫ И ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Новые производные цефалоспорина формулы (I) где R¹ - водород или радикал для защиты аминогруппы; R² и R³ - независимо водород или радикал для защиты гидроксигруппы, или совместно образуют циклическую защищающую диол группу; R⁴ и R⁵ - независимо водород или радикал для защиты карбоксила; X и Y - соответственно азот и углерод или соответственно углерод и азот; R⁶ и R⁷ - независимо водород, аминогруппа, замещенная аминогруппа, гидроксигруппа, алкоксигруппа, C₁-C₄-алкил, карбоксил или алкоксикарбонил, или совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C₃-C₇-циклоалкил, когда X и Y - соответственно азот и углерод, или R⁷ - водород или аминогруппа, когда X и Y - соответственно атом углерода и азота; Q - =CH- или =N-, или их фармацевтически приемлемые нетоксичные соли, их физиологически гидролизуемые сложные эфиры, гидраты и сольваты и их изомеры обладают широким спектром высокой антибактериальной активности. 2 с и 3 зп. ф-лы, 2 ил. , 2 табл.	2091384 действует с опубликован 27.09.1997
	БИСАЦИЛФОСФИНОКСИДЫ, СОСТАВ И СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЙ Использование: фотополимеризация соединений с ненасыщенными этиленовыми связями, составы на их основе и способ получения из них покрытий. Сущность изобретения: фотополимеризуемый состав, включающий фотополимеризатор-бисацилфосфиноксиды формулы (I) 0,2 - 5,0 %, фотополимеризуемое соединение остальное, наносят на подложку, затем облучают светом в области 200 - 600 нм, при этом состав может содержать дополнительные фотоинициаторы и/или присадки. Структура формулы I где R₁ - C₁-C₁₈- алкил, циклопентил или циклогексил; R₂ и R₃ - фенил, незамещенный или замещенный одно- четырехкратно C₁-C₄-алкилом и/или C₁-C₄-алкоксилом. 3 с. и 12 з. п. ф-лы, 12 табл.	2091385 действует с опубликован 27.09.1997
	ЭНАНТИОМЕРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Использование: в медицине для лечения вирусных заболеваний. Сущность изобретения: предложены энантиомерные соединения: цис-4-[2-амино-6-(циклопропиламино)-9H-пурин-9-ил] -2-циклопентен-1-метанол и цис-4-[2-амино-6-(N-циклопропил-N-метиламино)-9H-пурин-9-ил] -2- циклопентен-1-метанол в (IS, 4R) или в (IR, 4S) конфигурации и их соли, сложные эфиры и соли таких эфиров в форме одного энантиомера, по существу свободного от другого соответствующего энантиомера. Предложена фармацевтическая композиция на основе вышеуказанных соединений. 2 с. и 11 з.п.ф-лы,1 ил.	2091386 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕРОИДНЫХ ЭФИРОВ Использование: биотехнология, сельское хозяйство, ветеринария, медицина. Сущность изобретения: способ получения стероидных эфиров, заключающийся в том, что осуществляют взаимодействие стероидных спиртов с ангидридом или хлорангидридом соответствующей кислоты в присутствии катализатор в среде диалкилкетона. Процесс ведут при соотношении объема растворителя к массе стероида (2,5 - 5,0):1, а в качестве катализатора используют третичный амин, например, триэтиламин, или 2,4,6-трис (диметиламинометил)-фенол, или 4-(диметиламино)-пиридин или их комбинацию в мольном соотношении (0,0125-1,5): 1 к стероиду. Выделение целевого продукта осуществляют разбавлением реакционной массы двукратным количеством смеси воды и алифатического спирта и последующей фильтрацией. Дополнительное количество целевого продукта получают из маточного раствора сорбцией на пороласе с последующим элюированием смешивающимся с водой органическим растворителем или эфиром уксусной кислоты и ацилированием вышеуказанным путем. Способ позволяет упростить процесс, снизить его трудоемкость, улучшить качество получаемых соединений, повысить экологическую безопасность. 2 з.п. ф-лы.	2091388 действует с опубликован 27.09.1997
	ПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к медицине, а именно к соединениям, обладающим иммуномодулирующими свойствами. В качестве иммуномодулятора предлагается пептид структуры где R - H, низший ацил или низший алкил, а X - ароматическая или гетероароматическая аминокислота или ее производное. 3 табл.	2091389 действует с опубликован 27.09.1997
	ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОЛИЛТИРОЗИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПСИХОТРОПНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Предлагаются замещенные пролилтирозины общей формулы R¹-X-Pro-Y-Tyr-R², где R¹ = H, (C₄-C₈)алкилкарбонил, трет.бутилоксикарбонил, бензоил, фенил(C₁-C₃)алкилкарбонил, бензилоксикарбонил, фенилокси(C₁-C₃)-алкилкарбонил; R² = O(C₁-C₃)алкил, NH₂, NH(C₁-C₃)алкил; X = L или D-конфигурация; Y = L или D-конфигурация; обладающие психотропной активностью, включающей нейролептическую и антидепрессантную в дозах 0,4 - 10 мг/кг. Дипептиды характеризуются отсутствием побочных экстрапирамидных эффектов и токсических проявлений в дозах, на 2 - 3 порядка превышающих пороговые дозы специфического эффекта, а также сохранением активности в условиях перорального введения. 10 з. п. ф-лы, 8 табл.	2091390 действует с опубликован 27.09.1997
	ПРЕДВАРИТЕЛЬНО ПОЛИМЕРИЗОВАННЫЙ КАТАЛИЗАТОР, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ (ВАРИАНТЫ) , ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ФОРМОВАННОЕ ИЗДЕЛИЕ Изобретение относится к предварительно полимеризованному катализатору [I], получаемому предварительной полимеризацией -олефина и полиенового соединения с применением соединения переходного металла - каталитического компонента [А] и металлоорганического каталитического компонента [В], содержащего металл, выбранный из металлов Групп I-III периодической системы, при общем количестве -олефина и полиенового соединения от 0.01 до 2000 г на 1 г соединения переходного металла-каталитического компонента [А]. Изобретение также относится к катализатору полимеризации олефинов, состоящему из предварительно полимеризованного катализатора [I] и металлоорганического каталитического компонента [II] содержащего металл, выбранный из металлов Групп I-III периодической системы. Способ полимеризации олефинов в соответствии с изобретением отличается тем, что полимеризацию или сополимеризацию олефинов осуществляют в присутствии катализатора полимеризации олефинов. Полимер из олефина настоящего изобретения является сополимером -олефина и полиена, содержащим олефиновый полимер, включающий (i)-сополимер -олефина и полиена. 7 с. и 26 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.	2091391 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ПОЛИМЕРИЗАЦИИ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ, КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ Способ приготовления катализатора для полимеризации олефинов, содержащего магний, хлор, алюминий и по крайней мере один металл, в диспергированной или эмульгированной форме внутри инертного разбавителя, который включает контактирование в инертном разбавителе диалкила магния и трихлорида алюминия в молярном отношении, равном или почти равном 2/1, при температуре ниже, чем 105^oC, с получением предшественника катализатора в суспендированной форме, или при температуре выше, чем 105^oC, с получением предшественника катализатора в форме коллоидальной эмульсии в использованном разбавителе и контактирование указанного суспендированного или эмульгированного предшественника катализатора по крайней мере с одним соединением переходного металла с образованием катализатора в форме суспензии или эмульсии соответственно. 3 с. и 6 з. п. ф-лы.	2091392 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (СО)ПОЛИМЕРОВ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ Использование: получение гомо- и сополимеров альфа-олефинов. Сущность: /со/полимеризацию альфа-олефинов проводят в присутствии катализатора, состоящего из алюминийорганического соединения, твердого компонента и дополнительного компонента C₄-C₁₈-производного алкоксисилана (0,35-3,00 моль на 1 моль алюминийорганического соединения). Твердый компонент катализатора получают взаимодействием углеводородного раствора соединения магния, выбранного из группы, включающей хлорид магния, C₂-C₁₆-диалкоксимагния и C₁-C₁₀-алкоксимагнийхлорид, жидкого соединения титана общей формулы Ti(OR)_qCl_4-q, где R = C₁-C₁₀-алкил, q = 0,1 или 4, по крайней мере одного электронодонора, причем во время или после образования твердого продукта вводят сложный эфир C₈-C₃₀-дикарбоновой кислоты при мольном соотношении с соединением магния от 0,05 : 1,00 до 0,50 : 1,00. В качестве регулятора ММ может быть использован водород. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 36 табл.	2091393 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА И КАТАЛИЗАТОР (СО) ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА Раскрывается способ получения высокомолекулярных полимеров альфа-олефинов, в частности гомополимеров этилена и сополимеров этилена и C₃-C₁₂ альфа-олефинов в растворе и катализатор для этого способа. Способ осуществляют в условиях полимеризации в растворе при температуре 105-320^oC. Катализатор получают из четырехгалоидных соединений титана, тригалоидоокисей ванадия и алюминийорганических соединений, при этом смесь компонентов катализатора подвергают тепловой обработке при температуре в интервале 180-250^oC с последующим охлаждением до температуру менее 150^oC. После этого прибавляют дополнительный катализатор тригалоидоокись ванадия. Полученный каталитический раствор активируют соединением алюминия. Катализатор имеет превосходную каталитическую активность, превосходящую активность катализаторов, где не вводят или вводят дополнительный компонент тригалоидоокись ванадия при температуре выше 150^oC. 2 с и 1 з. п. ф-лы, 5 табл.	2091394 действует с опубликован 27.09.1997
	КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИЗОБУТИЛЕНА Изобретение касается катализаторов, предназначенных для использования в процессах полимеризации изобутилена, осуществляемых в промышленности синтетического каучука, а полученный полимер используется в производстве присадок, смазок, клеев и других изделий. Сущность изобретения состоит в том, что в состав катализатора входят диизобутилалюминийхлорид, тетрахлорид углерода и вода при их мольном соотношении в пределах от 1 : 0,0005 : 0,001 до 1 : 1200 : 6 и дозировке диизобутилалюминийхлорида от 0,0005 до 1,2 моль на 100 кг изобутилена. Катализатор позволяет при 0 - 50^oC получать низкомолекулярный полиизобутилен в углеводородных растворителях (толуоле, н-гексане и т.п. ). Изобретение обеспечивает возможность создания новых технологических процессов синтеза полиизобутилена различных марок. 1 табл.	2091395 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИЗОБУТИЛЕНА Использование: область получения полимерных материалов. Сущность изобретения: полиизобутилен с низкой молекулярной массой получают полимеризацией изобутилена в среде толуола при 0-60^oC. В качестве катализатора используют тетрахлорид титана или тетрахлорид титана и триалкилалюминий при молярном отношении титан: алюминий, равном 1-100, при количестве тетрахлорида титана, равном 0,1-2,5 моль на 100 кг мономера. Первоначально вводят 10-50 мас.% мономера от его общего количества с последующим порционным введением оставшегося изобутилена и полимеризацией его при вышеуказанной температуре, причем, каждую последующую порцию вводят при конверсии, по крайней мере, 90%, и процесс проводят до конечного содержания полимера в растворе 50-80 мас.%. 1 табл.	2091396 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИЗОБУТИЛЕНА Использование: область получения полимерных материалов. Сущность изобретения: полиизобутилен с низкой молекулярной массой получают полимеризацией изобутелена в толуоле при (-) 10 - 80^oC в присутствии каталитической системы, состоящей из четыреххлористого титана и триалкилалюминия при молярном отношении титан: алюминий, равном 0,5 - 100, из расчета 0,05 - 1,0 моль четыреххлористого титана на 100 кг мономера. Процесс проводят путем последовательного введения изобутилена при концентрации его в толуоле 10 - 60 мас.%, четыреххлористого титана, выдержке, по крайней мере, в течение 2 мин, с последующим введением триизобутилалюминия. 1 табл.	2091397 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ НЕПРЕРЫВНЫМ ПРОЦЕССОМ РАСТВОРНОЙ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ БУТАДИЕНА И СТИРОЛА Использование: автоматизация процессов полимеризации в производстве синтетических каучуков. Сущность изобретения: способ стабилизируют температуру в первом реакторе с учетом изменения расхода и температуры шихты воздействием на расход и температуру теплоносителя в теплообменник подогрева растворителя при закрытой подаче хладоагента в рубашку первого реактора, причем расход теплоносителя уменьшают на величину, зависящую от второй производной функции температуры, при изменении температуры выше заданной положительной величины и наоборот - при скорости изменения температуры меньше заданной отрицательной величины увеличивают указанным методом расход теплоносителя, уменьшают или увеличивают температуру теплоносителя, уменьшают или увеличивают температуру теплоносителя при приближении температуры реакции к верхней или нижней границам соответственно, регулируют температуру во втором реакторе до допустимого значения расходом хладоагента в рубашку и подачей растворителя в этот реактор при температуре выше допустимой и максимальном расходе хладоагента, при этом оставляют подачу растворителя во второй реактор на достигнутом уровне при снижении температуры ниже допустимой, регулируют вязкость после второго реактора подачей катализатора в первый реактор с коррекцией расхода катализатора в зависимости от изменения конверсии мономеров в первом реакторе. 1 ил.	2091398 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛОНАПОЛНЕННОГО 1,4-ЦИС-ПОЛИБУТАДИЕНА Изобретение относится к области технологии высокомолекулярных соединений, а именно, к способам получения стереорегулярных маслонаполненных полидиенов под влиянием каталитических систем типа Циглера-Натта. Предлагаемый способ может найти применение в нефтехимической промышленности. Предложен способ получения маслонаполненного 1,4-цис-полибутадиена в присутствии катализаторов на основе соединений редкоземельных элементов с предварительной форполимеризацией части мономера в среде парафин-нафтенового масла при 30 - 60^oC до конверсии мономера 10 - 30% и последующей дополимеризацией оставшейся части мономера в присутствии ароматического растворителя до конверсии 80 - 95%; в качестве парафин-нафтенового масла используют нетоксол. Преимуществом способа является возможность получения высокомолекулярных, высоконаполненных полимеров, что позволяет снизить энергозатраты на получение и их стоимость без ухудшения эксплуатационных характеристик. 3 табл.	2091399 действует с опубликован 27.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-1,4-ПОЛИИЗОПРЕНА Сущность изобретения: по способу получения цис-1,4-полиизопрена полимеризацией изопрена в углеводородном алифатическом растворителе в присутствии катализатора, представляющего собой комплекс, включающий триизобутилалюминий или диизобутилалюминийгидрид, хлорсодержащее координационное соединение лантаноида, имеющего атомный номер от 57 до 60, с органическим лигандом и сопряженный диен, причем в раствор изопрена в алифатическом растворителе, подаваемый на полимеризацию, кроме катализатора вводят дополнительно триизобутилалюминий или диизобутилалюминий при мольном его отношении к соединению лантаноида от 1:1 до 30:1, причем в качестве органического лиганда используют спирт или трибутилфосфат, а в качестве сопряженного диена - пиперилен. 5 табл.	2091400 действует с опубликован 27.09.1997