Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2095001-2095100 2095101-2095200 2095201-2095300 2095301-2095400 2095401-2095500 2095501-2095600 2095601-2095700 2095701-2095800 2095801-2095900 2095901-2096000 2096001-2096100 2096101-2096200 2096201-2096300 2096301-2096400 2096401-2096500 2096501-2096600 2096601-2096700 2096701-2096800 2096801-2096900 2096901-2097000 2097001-2097100 2097101-2097200 2097201-2097300 2097301-2097400 2097401-2097500 2097501-2097600 2097601-2097700 2097701-2097800 2097801-2097900 2097901-2098000 2098001-2098100 2098101-2098200 2098201-2098300 2098301-2098400 2098401-2098500 2098501-2098600 2098601-2098700 2098701-2098800 2098801-2098900 2098901-2099000 2099001-2099100 2099101-2099200 2099201-2099300 2099301-2099400 2099401-2099500 2099501-2099600 2099601-2099700 2099701-2099800 2099801-2099900 2099901-2100000Патенты в диапазоне 2095301 - 2095400
| КОНТЕЙНЕР ДЛЯ АГРЕССИВНЫХ МАТЕРИАЛОВ Использование: изобретение относится к технике транспортирования, а именно, к контейнерам для размещения в них агрессивных материалов типа жидкостей, пескообразных, пастообразных и прочего мусора, и может быть использовано преимущественно при создании контейнеров для транспортировки и хранения токсичных промышленных отходов. Сущность изобретения: для обеспечения целостности герметизирующего элемента при любой загрузке и выгрузке контейнера различными по форме и виду производственных токсичных отходов и возможности производства быстрой замены вышедших из строя элементов контейнера в контейнере корпус в верхней и нижней частях выполнен разборным, эластичная оболочка армирована и выполнена длиннее корпуса, отбортована с обoих концов на 360o и зажата сверху и снизу профильными кольцевыми уплотнителями, зафиксированными профильными кольцевыми прутками, крышка и основание крепятся через свои полиэтиленовые прокладки с натягом, при этом выше центра тяжести контейнера закреплены две двухручьевые цапфы для погрузки и разгрузки этого контейнера. 2 ил. | 2095301
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| ПРОВОЛОЧНАЯ КОНВЕЙЕРНАЯ ЛЕНТА И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ Использование: относится к проволочным конвейерным лентам, работающим в высокотемпературной среде, и способу их изготовления. Сущность изобретения: в полотно конвейерной ленты, содержащей плоские спирали с левой и правой навивкой, соединенных друг с другом шарнирно стержнями, введены дополнительные спирали и стержни их соединяющие. Количество дополнительных спиралей и стержней определяется высотой спирали, позволяющей разместить дополнительные стержни и витки спиралей, шарнирно соединенных этими стержнями. Способ изготовления проволочной конвейерной ленты заключается в том, что сначала укладывают параллельно друг другу спирали так, чтобы ведущие витки каждой последующей спирали входили в зону хвостовых витков двух или более предшествующих спиралей, затем шарнирно соединяют стержнями хвостовые и ведущие витки соответствующих спиралей (основных и дополнительных), образуя полотно конвейерной ленты необходимой длины. Края ленты формообразуют, например, подбирая концы спиралей на стержнях и соединяя концы соседних стержней друг с другом. Образованное полотно конвейерной ленты при монтаже на конвейере стыкуют концами, совмещая ведущие витки спиралей начала ленты с хвостовыми витками спиралей конца ленты, и соединяют их между собой стержнями. 2 с и 1 з.п. ф-лы, 8 ил. | 2095302
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ МЯГКОЙ НАМОТКИ НИТЕВИДНОГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к устройству для намотки нитеподобных материалов с ворсистой поверхностью преимущественно для флокированной нити для предотвращения сплющивания ворсового покрова и сохранения качественного внешнего вида. Техническим результатом является упрощение конструкции устройства при сохранении равномерной плотности поковки в процессе ее наматывания за счет обеспечения постоянной силы прижима поковки на фрикционный валик, а также сохранение ворсового покрова нити за счет исключения дополнительного ее прохождения через ролик компенсирующего узла. Устройство содержит бобину, контактирующую с фрикционным валиком, приводимым во вращение от ременного привода, компенсирующий узел, который выполнен в виде двух прутков, на которых свободно установлена ось бобины. Каждый из прутков имеет отверстия для оси фрикционного валика на расстоянии от противовеса не менее радиуса фрикционного валика. На продолжении прутков установлен противовес со стопорным узлом. Стопорный узел выполнен в виде пальца и кнопки, соединенных пружиной. 1 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2095303
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| КЛИНОВОЙ СТОПОР, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ УСТАНОВКИ В НИЖНЕЙ ЧАСТИ РАЗДВИЖНОЙ ДВЕРИ ПОДЪЕМНИКА Использование: в подъемных устройствах, в частности, касается запирающего устройства для клина нижней части раздвигающейся двери подъемника. Сущность: клиновой стопор содержит клин, выполненный из упругого материала в форме параллелепипеда с центральной канавкой и боковыми выступами на каждом из торцев. В нижней части дверной панели выполнено отверстие, верхняя часть которого выполнена по габаритным размерам клина, ширина нижней части равна расстоянию между днищами канавок клина, а высота - равна или больше высоты клина, который располагается в нижней части и запирается контрклином, вставляемым в вырез, выполненный в клине, и фиксируемый в отверстии дверной панели. Причем клин удаляется в месте с контрклином, 3 з.п. ф-лы, 4 ил. | 2095304
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СТРЕЛОВОЕ УСТРОЙСТВО ПОДЪЕМНО-ТРАНСПОРТНОГО СРЕДСТВА Использование: в подъемно-транспортном машиностроении, а именно для самоходных подъемых установок для ремонта и освоения нефтяных и газовых скважин в качестве металлоконструкции стрелового устройства (вышки) для подъема груза. Сущность изобретения: Стреловое устройство шарнирно устанавливается на раму самоходной установки и состоит из стрелы, прямолинейного хобота и жесткой оттяжки, образуя шарнирно сочленный четырехзвенник. Стреловое устройство снабжено замком, включающим в себя крюк и гидроцилиндр, шарнирно закрепленные на стреле, и ось шарнира сочленения хобота с оттяжкой. После перевода стрелового устройства из транспортного положения в рабочее с помощью гидроцилиндров крюк перемещается гидроцилидром в направлении оси 8 и своим зевом захватывает ось, тем самым фиксируя шарнирно сочленный четырехзвенник. 1 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2095305
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ НИЖНЕГО СЛИВА ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНЫХ ЦИСТЕРН "СЛИВ ВАГ" Использование: разгрузка-слив жидкого топлива из железнодорожных цистерн. Сущность изобретения: устройство снабжено установленным с возможностью качания коромыслом для связи захватных крюков с приводом. Привод выполнен в виде винтового механизма. Присоединительная головка выполнена в виде цилиндра. Посадочное седло выполнено кольцевым. 3 ил. | 2095306
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| ВЫСОКОЧАСТОТНЫЙ ОЗОНАТОР Изобретение относится к получению озона. Высокочастотный озонатор, содержащий высокочастотный источник питания и генератор озона, снабжен высоковольтным конденсатором, подключенным параллельно генератору озона, выполненному в виде конденсатора с диэлектрическим барьером, а искусственная длинная линия выполнена в виде спирали, намотанной на петлеобразном разомкнутом каркасе, между торцами которого расположен генератор озона. 2 ил. | 2095307
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКРИСТАЛЛОВ АЗИДА СЕРЕБРА
Изобретение относится к синтезу микрокристаллов азида серебра, которые могут быть использованы в качестве компонента инициирующих взрывчатых веществ, а также в качестве модельной системы в химии твердого тела. Сущность изобретения: для получения микрокристаллов азида серебра с увеличенным сроком хранения и улучшенными рабочими характеристиками смешивают равные объемы растворов нитрата серебра и азида калия двухструйной кристаллизацией в маточном растворе, содержащем растворы нитрата калия с концентрацией 0,1 г-экв/л и азида калия с концентрацией 0,0001-0,1 г-экв/л, при температуре маточного раствора 45-55oC, pH = 5,5-6,5 и pAg = 4-7 со скоростью слива исходных реагентов 5 10-4 - 10-3 г-экв/мин. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2095308
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ Использование: изобретение относится к регенерации азотной кислоты из рафинатов, содержащих уксусную кислоту. Сущность изобретения: регенерацию кислоты проводят ректификацией и/или скруббированием азотной кислоты в колонне с выделением уксусной кислоты в слабокислый дистиллят при отгонке уксусной кислоты в зоне, характеризуемой преобладанием парового потока над потоком стекающей по тарелкам флегмы. При этом уксусная кислота содержится либо в технологическом растворе, подаваемом на одну из верхних тарелок колонны, либо во вторичном паре от упаривания этого раствора, вводимом в среднюю часть колонны. Избыток парового потока создают либо упариванием технологического раствора, не содержащего уксусную кислоту, совместно с раствором, из которого уже отогнана уксусная кислота, либо объединением по ходу ректификации паровых потоков от упаривания обоих растворов, либо подачей дополнительного потока воды в куб ректификации. Регенерированную концентрированную азотную кислоту получают путем ее скруббирования отдельным потоком воды и выводом регенерата с тарелки колонны, а содержащую примеси флегму передают в куб колонны в обвод зоны скруббирования. Способ позволяет осуществить снижение содержания уксусной кислоты в азотной кислоте в одну стадию. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил. | 2095309
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩИЙ КАТОДНЫЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТОДА ДЛЯ ЛИТИЕВЫХ ХИМИЧЕСКИХ ИСТОЧНИКОВ ТОКА
Использование: получение химических источников тока с высокими разрядными характеристиками. Сущность изобретения: смешивают ацетиленовую сажу, фторуглерод, содержащий 60-67% фтора, и фтороксид графита CxZCyOnH2OCF, где x = 1,5-12, y = 2,2-2,5, Z = 0,5-1,4, n = 0,1-0,5, (массовое соотношение (8-12) : 1), подвергают ударной механической обработке до получения насыпной плотности 1,0-1,5 г/см3, вводят связующее - фторопластовую суспензию, формуют катод, термообрабатывают при 150-350oC. Массовая электрическая емкость котода более 500 мАч/г, объемная энергоемкость более 1600 Втч/кг, плотность тока разряда до 0,75 мА/см2, среднее разрядное напряжение 2,58-2,73 B. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.
|
2095310
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНЕФТОРИДА КАЛИЯ Изобретение относится к способу получения кремнефторида калия и может быть использовано в технологии получения кремнефтористых соединений и очистки сточных вод от фтора. Изобретение позволяет получить кремнефтортид калия из фторидно-хлоридных растворов с выделением из них фтора путем взаимодействия с кремнефторсодержащими отходами с одновременным повышением отстойных характеристик пульп и снижением расхода хлорида калия. Поставленная цель достигается путем обработки кремнефторсодержащих отходов циркониевого производства кремнефтористоводородной кислотой при температуре 60-80oC в течение 1,5-2,0 ч с последующей обработкой фторидно-хлоридным раствором - отходом циркониевого производства - до pH 2-4. 1 з.п. ф-лы. | 2095311
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА НА ОСНОВЕ СМЕШАННЫХ СОЛЕЙ АЛЮМИНИЯ Использование: в способах получения коагулянтов. Сущность: гидроксид алюминия обрабатывают водными растворами серной и соляной кислот при нагревании и перемешивании с последующей выдержкой полученной смеси при 100 - 120oC в течение 0,5 - 1,0 ч. Гидроксид алюминия, серную и соляную кислоты, воду берут соответственно при следующем молярном соотношении: Al(OH)3 : H2SO4 : HCl : H2O = 1:1:(0,1 - 1,0):(5,5 - 6,5). 1 табл. | 2095312
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДОВ РЕДКИХ МЕТАЛЛОВ Изобретение относится к металлургии цветных металлов и технологии получения неорганических хлоридов хлорированием редкоземельного сырья в среде расплавленных хлористых солей. Установка включает хлоратор 1 и систему конденсации, содержащую солевой оросительный скруббер 2,сухой 3 и оросительные 4, 5 двухходовые конденсаторы, теплообменники 7, баки 6, 9 и насосы 8, объединенные газоходами и трубопроводами. Для повышения производительности установки в 1,5-2 раза хлоратор 1 снабжен колонной, разделительные перегородки соединены с шахтой и колонной, установлены радиально или параллельно относительно колонны и размещены ниже уровня расплава, газлифты скруббера 2 расположены у противоположных краев вертикальной перегородки и снабжены выступами, выполненными с наклоном к горизонтали, а входные патрубки газлифтов противоположно направлены, первый оросительный конденсатор 4 размещен параллельно сухим конденсаторам 3 и соединен по газовой фазе со скруббером 2, а по жидкой фазе -трубопроводом с хлоратором 1 и скруббером 2 через бак 6 с насосом 8. 12 з.п. ф-лы, 9 ил. | 2095313
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
ОБРАБОТКА РАСТВОРОВ РОДИЯ, ИРИДИЯ И РУТЕНИЯ
Использование: извлечение, разделение и концентрирование Rh, Ir и Ru из растворов и соединения для этого. Технический результат изобретения заключается в быстроте, эффективности и экономичности способа. Сущность изобретения: раствор, содержащий Rh, Ir и Ru, контактируют с сорбентом. Сорбент представляет собой неразветвленный или разветвленный макроциклический или немакроциклический полиалкилен-полиаминосодержащий лиганд, ковалентно связанный с твердой неорганической подложкой. Общая формула сорбента  Комплекс металла с сорбентом отделяют от раствора. Металлы десорбируют в две стадии: вначале извлекают Rh и/или Ru обработкой первым улавливающим раствором, взятым в объеме меньшем, чем объем исходного раствора; затем извлекают Ir, обрабатывая вторым улавливающим раствором с объемом меньшим, чем объем исходного раствора. 2 с. и 10 з.п. ф-лы.
|
2095314
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
ПЛАВАЮЩИЙ ВОДОЗАБОР
Использование: для забора и очистки хозяйственной и технической воды. Сущность изобретения: плавающий водозабор снабжен устройством для флотационной обработки воды, блоком дезадоратора, датчиками уровня воды на водосливе и в фильтре, блоком управления, причем устройство для флотационной обработки трубопроводом соединено с фильтром, а блок дезадоратора размещен в слое фильтрующей загрузки на высоте h1, определяемой выражением:  где h1- высота слоя фильтрующей загрузки под блоком дезадоратора, м; Q - производительность водозабора, м3/ч; c - концентрация взвесей в воде, г/м3;  - продолжительность времени фильтроцикла, ч;kj - коэффициент динамической стабильности дезодоратора (определяется опытным путем: kj = 0,7 ... 0,9); S - площадь фильтрации, м2; G - удельная грязеемкость блока дезадоратора, г/м3. Плавающий водозабор позволяет производить очистку воды не только от взвесей и химических веществ, но и обеспечивает проведение обезжелезивания, частичного умягчения и дезодорации воды. Это повышает качество воды, подаваемой потребителю, снижает эксплуатационные затраты, связанные с очисткой воды и утилизацией осадка. 4 ил. |
2095315
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ВОДОПОДГОТОВКИ ДЛЯ ГИДРОМЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ РУД И ПИТЬЕВОГО ВОДОСНАБЖЕНИЯ Изобретение относится к горной промышленности и может быть использовано для извлечения ионов ценных компонентов из растворов, а также для очистки воды до кондиций, позволяющих использовать ее в бытовых - питьевых целях. Способ включает ионообменное концентрирование ионов ионитами. Новым является то, что перед ионным обменом раствор подвергают облучению светом, преимущественно в ультрафиолетовой области спектра, чем добиваются фотолиза воды и соответственно формирования в ней дополнительных гидроксилионов, ионов гидроксония, диоксида и перекиси водорода, а также подавления жизнедеятельности болезнетворных микроорганизмов, бактерий и уничтожения вирусов. 2 з.п.ф-лы. | 2095316
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| ФИЛЬТР ДЛЯ ОЧИСТКИ ЖИДКОСТИ Использование: очистка жидкостей фильтрованием. Сущность изобретения: фильтр содержит корпус, в верхней части которого выполнен канал с запорным органом для сброса давления, крышку, фильтрующий блок и средство для создания давления на очищаемую жидкость, выполненное в виде сосуда из эластичного материала, при этом сосуд снабжен впускным и нагнетательным обратными клапанами, фильтрующий блок выполнен в виде пакета фильтрующих элементов, собранных на коллекторной трубке, связанной с внешней средой через установленный в стенке корпуса отводящий патрубок. 2 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2095317
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ УДАЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ПРОДУКТОВ С ПОВЕРХНОСТИ ВОДНОЙ СРЕДЫ Использование: удаление углеводородных продуктов с поверхности водной среды, в частности с поверхности водных масс, таких как моря, реки, озера, пруды, бассейны и т.п. Для осуществления способа углеводородные продукты обрабатывают эластомерным материалом в раздробленной форме, по существу, полимер состоит из сополимера этилена и линейного C3-C10 альфа-олефина, содержащего в качестве термономера диен. Эластомерный материал может быть использован в виде порошка или гранул. Он абсорбирует углеводороды с образованием при этом желеобразной массы, которая является гомогенной и плавает на поверхности, поэтому может легко собираться с помощью обычных механических средств. 5 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2095318
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| АППАРАТ ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к устройствам для очистки сточных вод методом гальванокоагуляции. Аппарат содержит корпус в виде барабана, внутри которого установлены продольные полки и перегородка в виде многолопастного винта, жестко закрепленная на барабане, узлы слива, подачи раствора и подачи твердых реагентов, образующих гальваническую пару. 2 ил. | 2095319
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| ПЛОСКОСТНОЙ ЭЛЕМЕНТ ЗАГРУЗКИ ДЛЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Использование: для биологической очистки природных и сточных вод от органических и минеральных загрязнений. Сущность изобретения: в плоскостном элементе загрузки, содержащем каркас и полученный путем пневмоэкструзии полимерный материал для иммобилизации микроорганизмов, каркас выполнен из металлических стержней, образующих между собой решетку, на которую нанесен полимерный материал для иммобилизации микроорганизмов. Металлический каркас обеспечивает не только жесткость конструкции, но и участвует в создании биогальванического элемента на границе биопленка-металл. Возникающий при этом слабый электрический ток увеличивает в 3 раза удельную скорость биологического окисления. Предлагаемый элемент загрузки позволяет увеличить глубину очистки сточных вод от органических соединений, полностью снять фосфаты, уменьшить иловый индекс. 3 ил., 1 табл. | 2095320
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| МЕТАНТЕК Использование: анаэробное сбраживание сточных вод, содержащих органические отходы сельскохозяйственного производства при очистке стоков с органическими включениями промышленных предприятий и коммунального хозяйства. Сущность изобретения: метантенк содержит вертикальный цилиндрический корпус, верхнюю и нижнюю крышки в виде конуса, в нижней части патрубок для подачи сточных вод, реакционную часть, заполненную сточной водой и инертным иммобилизационным носителем анаэробной биомассы. Новым в метантенке является совмещение в единой конструкции патрубка для отвода биогаза и патрубка для отвода обработанного стока. Нижний обрез этого патрубка расположен на уровне раздела газовой и жидкой среды, а верхний переходит в газожидкостную магистраль, которая связывает между собой метантенк и камеру разделения среды. Она представляет собой герметичный сосуд, в днище которого установлен патрубок для отвода обработанного стока, а в крышке - патрубок отвода биогаза. 1 ил. | 2095321
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| ФЕРМЕНТАТОР Использование: очистные сооружения. Сущность изобретения: брожение в камерах секций анаэробов-гидролитиков, кислотогенов, ацетогенов, ацетогидрогенов сопровождается измельчением органики зернистой абразивной засыпкой при вибрациях, передаваемых от вибратора, причем взвеси последовательно переходят от патрубка по камерам и по компенсационным элементам, а решетки задерживают зернистую засыпку и крупные включения взвесей. Образующиеся газообразные продукты распада поступают в сборники, а из них в коллектор секции метаногенов, в камерах секции метаногены конвертируют двуокись углерода в метан. Под воздействием абразивной зернистой засыпки в камерах происходит частичное разрушение оболочек клеток метаногенов с освобождением ферментов, которые обеспечивают метаногенам ферментолиз, т.е. разложение воды на кислород и водород, в результате масса биогаза превышает массу распавшейся органики. Проведение брожения раздельно по секциям сводит до минимума угнетение жизнедеятельности одних бактерий метаболитами других и последовательный переход от кислой среды к слабощелочной в секции. У метаногенов одновременно биогаз освобождается от вредных примесей, например сероводорода, что позволяет использовать его в качестве горючего в двигателях внутреннего сгорания. 4 ил. | 2095322
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ НАГРЕВА СТЕКЛА ПРИ ЗАКАЛКЕ Использование: при изготовлении закаленного стекла, а именно в способах нагрева стекла в горизонтальных многосекционных закалочных печах. Сущность изобретения: способ нагрева стекла при закалке включает стадию интенсивного разогрева в условиях ступенчатого повышения температуры в начальных секциях печи с удержанием максимального допустимого значения градиента температуры по толщине стекла и стадию доводки при максимальной допустимой температуре в последующих секциях печи до достижения стеклом температуры закалки. Способ обеспечивает повышение производительности горизонтальной многосекционной закалочной печи, улучшение качества продукции и снижение удельного расхода энергии. | 2095323
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГИПСОВОЛОКНИСТЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к промышленности стройматериалов и может быть использовано для изготовления изделий из отходов производства молочной кислоты. Способ изготовления строительных изделий включает смешение гипсосодержащего и волокнистого компонентов, формирование под вакуумом, прессование и сушку изделия. При этом в качестве сырьевых компонентов используют гипсовый шлам производства молочной кислоты и осадок после брожения - также отход производства молочной кислоты, а также опилки или скоп в соотношении 1:3:6 по массе в пересчете на сухое вещество. Механическая прочность изделий составляет при изгибе 4,8-5,4 МПа. 1 табл. | 2095328
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| КЕРАМИЧЕСКОЕ СТЕНОВОЕ ИЗДЕЛИЕ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИЗ ПЕСЧАНО-ГЛИНИСТЫХ СМЕСЕЙ Сущность изобретения: керамическое стеновое изделие выполнено из сырьевой смеси, содержащей, мас.%: глинистая компонента 50 - 85; кварцевый песок 3 - 40; шамот 5 - 15; едкий натр (в расчете на Na2O) 0,2 - 15. Способ заключается в том, что глинистую компоненту распускают, диспергируют при 200 - 300oC, перемешивают в шнековом смесителе с песком и шамотом и измельчают массу в течение 3 - 10 мин до удельной поверхности 2000 - 7000 см2/г, затем смесь увлажняют раствором едкого натра, при брикетировании на гидравлической прессе влажность массы составляет 6 - 8%, а при формовании на ленточном шнековом прессе с предварительным вакуумированием массы ее влажность составляет 12,5 - 13%. Отформованные заготовки сушат при 120 - 150oC в течение 2 - 4 ч и обжигают с изотермической выдержкой при 950 - 1000oC в течение 3 - 5 ч. Физико-химические показатели изделий: водопоглощение 4,5 - 10%, морозостойкость 40 - 1000 циклов, предел прочности при сжатии 35 - 90 МПа, при изгибе 18 - 31 МПа. Изделия влагоустойчивы и после сушки обладают прочностью на изгиб 16 - 35 МПА. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2095329
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| ШЛИКЕРНАЯ МАССА Изобретение относится к производству керамических изделий, а именно к составам шликерных масс, используемых для изготовления изделий декоративного, декоративно-утилитарного и хозяйственного назначения. Сущность изобретения: шликерная масса включает следующие компоненты, мас.%: каолинит 13 - 34, монтмориллонит 1 - 12, гидрослюда 10 - 16, кварц 18 - 24, полевой шпат 12 - 24, нефелин 3 - 14, хлорит 5 - 12, сфен 0,15 - 1, апатит 0,15 - 1, эгирин - диопсид 0,7 - 4, жидкое стекло 0,07 - 0,17. Шликерная масса и изделия на ее основе имеют следующие физико-механические свойства: текучесть 9,2 - 9,6 с, коэффициент загустеваемости 1,1, водопоглощение 5,8 - 12,1%, термостойкость 715 - 725oC. 2 табл. | 2095330
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТРОИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ Использование: производство изделий из цементно-песчаных смесей, в частности облицовочной плитки, черепицы, стеновых панелей. Сущность изобретения: строительные изделия изготавливают путем приготовления смеси состава: цемент 15 - 25%, молотое стекло 20 - 25%, песок - остальное, литье заготовок, их твердения, термообработки при 900 - 1000oC в течение 5 - 60 мин с последующим нанесением глазури и политым обжигом. Прочность изделий при сжатии после термообработки 15 - 33 МПа, то же после политого обжига 36 - 42 МПа. Усадка 1,2 - 1,3. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2095331
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕУПОРНОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ КАРБИДА КРЕМНИЯ И КРЕМНИЯ
Использование: изобретение относится к области неорганической химии, в частности к огнеупорным бескислородным керамическим материалам, и может быть использовано для получения огнеупорного конструкционного материала на основе карбида кремния и кремния. Сущность изобретения: изобретение характеризуется тем, что карбид кремния и кремний засыпают в форму из углеродсодержащего материала, придающего засыпке конфигурацию изделия, и нагревают в восстановительной атмосфере от комнатной температуры до 2200 50oC. При этом карбид кремния пропитывается сначала расплавом, а затем парами кремния. Получаемый таким образом композиционный материал состоит из карбида кремния в качестве наполнителя и раствора карбида кремния в кремнии в качестве связки. Благодаря этому повышается термостойкость карбида кремния выше температуры плавления кремния и улучшаются его прочностные характеристики при высоких температурах. 4 ил.
|
2095332
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ПЕНОБЕТОННОЙ СМЕСИ Использование: для заводского изготовления пенобетонных блоков и возведения многослойных монолитных стен. Сущность изобретения: компоненты пенобетонной смеси с В/Т от 0,5 до 0,7 перемешивают и предвспенивают в течение 1-2,5 мин при скорости вращения смесителя 400-600 об/мин, затем подают под давлением 2-3 атм. по трубопроводу в барбатер, расположенный непосредственно в месте формования изделия. В барбатере предвспененную бетонную смесь вспенивают до плотности 650-1100 кг/м3 путем пропускания через нее из форсунок сжатого под давлением 2,5-7,5 атм воздуха и формуют изделие. Плотность пенобетонной смеси перед формовкой регулируют путем изменения давления воздуха в форсунке и/или времени воздействия форсунок на вспениваемую смесь. | 2095333
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БЕТОННОЙ СМЕСИ
Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при производстве конструкций из легких бетонов на поризованных заполнителях. Цель изобретения - сокращение продолжительности термообработки с обеспечением удобоукладываемости смеси и качества бетона. Способ приготовления бетонной смеси, включающий смешение вяжущего, заполнителей, воды затворения с добавкой органического пластификатора, выдержку смеси в течение времени, соответствующем продолжительности стадии 1 процесса структурообразования, механическую активацию, при которой вводят дополнительный компонент в бетонную смесь по достижении ею минимальной вязкости в интервале  от начала механической активации. Новым является то, что в качестве дополнительного компонента используют избыточное от расчетного вводимого в затворяемую бетонную смесь количество пористого заполнителя в пределах от 4,3 до 5,2 мас.% при его остаточной влажности не менее 1,8%. Дополнительно к органическому пластификатору с водой затворения вводят поливинилацетатную дисперсию в количестве 0,05 - 1% от массы вяжущего. 1 з. п. ф-лы, 2 табл.
|
2095334
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЖИДКОГО АЗОТНОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к производству минеральных удобрений и может быть использовано для получения жидких азотных удобрений для получения жидких азотных удобрений на основе карбамида и аммиачной селитры, известных под названием КАС. Способ включает смешение в определенной пропорции исходных потоков воды и раствора аммиачной селитры с потоком другого азотсодержащего вещества, например раствора карбамида. В процессе приготовления удобрения в газовую фазу выделяется аммиак, который улавливают путем промывки газовой фазы исходным потоком воды и/или потоком раствора аммиачной селитры. При этом расходуется не менее 100 кг воды и/или не менее 500 кг раствора аммиачной селитры на 1 кг аммиака, содержащегося в газовой фазе. После контактирования с газовой фазой поток воды или раствора аммиачной селитры, содержащий свободный аммиак, возвращают на смешение. 2 з.п. ф-лы. | 2095335
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПЫЛЕПОДАВЛЕНИЯ КАЛИЙНЫХ УДОБРЕНИЙ Использование: изобретение относится к технологии получения непылящих калийных удобрений с улучшенными физико-механическими свойствами. Сущность изобретения состоит в обработке калийных удобрений гликольсодержащим реагентом с использованием в качестве добавки метасиликата натрия. Массовое соотношение метасиликата натрия и гликоля 1 : (1-20). В качестве гликольсодержащих реагентов используют полиэтиленгликоль c молекулярной массой 120-400 или смесь ди- и триэтаноламинов. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2095336
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИМ ПРОЦЕССОМ ДЕГИДРИРОВАНИЯ Использование: область автоматизации реакционных процессов, предусматривающих периодическую регенерацию катализатора. Сущность изобретения: регулируют температуру печи изменением подачи топливного газа в печь, температуру смеси на входе реактора, подачу сырья и пара в печь, подачу воздуха в реактор, измеряют температуру на выходе реактора, в каждом интервале контактирования увеличивают температуру смеси на входе реактора по задаваемой программе, подачу сырья снижают по задаваемой программе и корректируют подачу пара пропорционально подаче сырья, а в каждом интервале регенерации корректируют подачу пара в зависимости от подачи сырья и температуры смеси на входе реактора в предшествующем интервале контактирования, и корректируют подачу воздуха в зависимости от температуры на входе и выходе реактора и подачи пара. 1 ил. | 2095337
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ НЕОПЕНТИЛГЛИКОЛЯ Использование: в органической химии, при выделении многоатомных спиртов из водных растворов. Сущность изобретения: продукт-неопентилгликоль. Б.Ф. С5Н1202, полнота выделения не ниже 97%, выход на стадии кристаллизации не менее 95%, чистота не менее 99,0%. Продукт выделяют экстракцией ароматическим углеводородом (толуол, бензол, ксилол) или его смесью с этил- или бутилацетатом при температуре на 5-20oC ниже температуры кипения растворителя с постоянным рециклом растворителя. 1 з. п. ф-лы. | 2095338
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОХИНОНА В СВОБОДНОМ ВИДЕ ИЛИ В ВИДЕ СОЛИ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в медицине как полупродукты для получения антидепрессантов. Сущность: продукты - производные гидрохинона ф-лы I, где R4 - низший алкил и R1 - OH, галоген, -P(O)(R5)(R6) или P+(R7)(R8)R9X-, M - метилен, R2 - H или группа формулы 2, R3 -H, галоген или R1 - OH или низшая алкоксильная группа, М - карбонил, R2 - H и R3 - галоген, R5 и R6 - низшая алкоксильная группа, R7, R8 и R9 - фенил, X- - анион галоидоводородной кислоты, У -группа - C(O), R10 - низшая алкильная группа. Реагент 1 соединение ф-лы 3, которое галогенируют, восстанавливают и подвергают взаимодействию с соединением ф-лы 4. Продукты - производные пиперидина ф-лы 5, где X5 - галоген или группа X7 - O, где X7 - низшие алкансульфонилгруппа или алкаксикарбонилгруппа, X6 - низшие алкоксилгруппа, алкенилоксигруппа, бензилоксигруппа. 10 с. и 16 з.п. ф-лы. 
|
2095339
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Антагонисты, имеющие замещенные фенилфенольные или замещенные фенольно-дифенильные структуры и их различные производные, являются специфическими антагонистами лейкотриенов. Описано их строение, использование и синтез. Раскрыты также фармацевтические композиции, используемые для лечения заболеваний и состояний, характеризующихся избыточным освобождением лейкотриена B4, одного из метаболитов арахидоновой кислоты. Первичные структуры антагонистов лейкотриена B4 представлены формулой в которой R1, R2, R3, R4, X, Y, Z и A подробно охарактеризованы в описании к заявке на изобретение. Изобретение предусматривает также способ получения промежуточных соединений формулы XI  в которой R21, R22 и R23 и T имеют значения, указанные в заявке. 3 с. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2095340
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4,4А,9А-ТЕТРАГИДРОАНТРАХИНОНА Использование: получение катализаторов делигнификации древесины. Цель: упрощение способа и утилизация отходов производства. Сущность изобретения: 1,4,4а, 9а-тетрагидроантрахинон получают конденсацией 1,4-нафтохинона (его источник - отходы производства фталевого ангидрида с содержанием основного вещества 93 - 95% и органических кислот - 0,1 - 5%) с 1,3-бутадиеном при 20 - 25oC в течение 14 - 16 сут в легкокипящем органическом растворителе. Выход 96 - 97%. | 2095341
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ НИТРОВАНИЯ БЕНЗОЛА НА ЦЕОЛИТНЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ Использование: получение нитробензола - сырья для синтеза анилина, бензидина, хинолина, азобензола. Сущность изобретения: бензол нитруют 68 - 70%-ной азотной кислотой, взятой с 80%-ным избытком, на многократно используемых алюмосиликатах (бэта и морденит), в непрерывном режиме при 105 - 130oC, дополнительно может проводиться частичная отгонка воды из реакционного пространства. Положительный эффект: повышение выхода нитробензола в 1,25 - 1,55 раза, увеличение съема нитробензола с единицы объема катализатора на 7 - 21%, повышение содержания целевого продукта в катализате. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2095342
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛИРОВАННЫХ ТРЕТИЧНЫХ АМИНОВ Изобретение относится к новому способу получения метилированных третичных амино, который заключается в осуществлении реакции гексаметилентетрамина с различными азотированными предшественниками в присутствии водорода и катализатора гидрирования. Реакция очень селективная, метилирование производят только на азотах аминов и нитрилов. Способ позволяют легко получать метилированные амины, соответствующие начальным производным, таким как жирные моно- или полиамины, аминоспирты, эфирамины, нитрилы, аминонитрилы и т.д. 14 з.п. ф-лы. | 2095343
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АМИНО-2-ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛЭТАНОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)
Соединения формулы I ,[где R0 - водородный атом, метил или гидроксиметил; R1 -замещенный алкил; каждый из R2 и R3 - атом водорода или галогена, гидрокси, алкокси-, карбоксигруппа, алкоксикарбонил, алкил, нитрогруппа, галоидалкил или замещенный алкил; X - атом кислорода или серы; а Ar - возможно замещенный фенил или нафтил] и их фармацевтически приемлемые соли обладают различными ценными фармацевтическими активностями, включая сюда антидиабетическую активность и активность против ожирения; кроме того, они пригодны для лечения или профилактики гиперлипемии и гипергликемии, а благодаря ингибированию действия альдозоредуктазы они также могут быть эффективными при лечении и профилактике осложнений диабетом. 3 с. и 42 з.п. ф-лы, 11 табл. |
2095344
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| 2-ГИДРОКСИ-3-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛБЕНЗАЛЬДЕГИД В КАЧЕСТВЕ ОТВЕРДИТЕЛЯ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения нового полифункционального соединения, производного салицилового альдегида - 6,6-N,N-диметиламинометил-1-оксибензальдегида, которое может найти применение в качестве отвердителя эпоксидных смол, в качестве базового вещества для синтеза нового класса органических соединений. Цель изобретения - получение нового полифункционального соединения, производного салицилового альдегида - 6,6-N,N-диметиламинометил-1-оксибензальдегида, которое может найти применение в качестве отвердителя эпоксидных смол, в качестве базового вещества для синтеза нового класса органических соединений, например, применяться в качестве промежуточного продукта для получения пестицидов, стабилизаторов к полимерным материалам и нефтепродуктам. Цель достигается тем, что исходный салициловый альдегид подвергают взаимодействию с N,N-тетраметилметиленбисамином при мольном соотношении салициловый альдегид : N,N-тетраметилметиленбисамином равном, 0,1-0,25 : 0,5, при температуре 80-120 oC преимущественно в среде C1-C4 алифатических спиртов или их смеси (1 : 1 моль) с толуолом или ксилолом при мольном соотношении салициловый альдегид : растворитель, равном 0,1-0,35 : 0,65. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2095345
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИДИНА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Сущность изобретения. Предложены производные пирролидина формулы (I), где R1 - гетерил(низший)алкил, (C1-C12) алкил и необязательно замещенный фенил(низший)алкил; R2 - H, фенил(низший)алкоксикарбонил или необязательно замещенный фенилсульфонил; R3 - карбокси(низший)алкил, этерифицированный карбокси низший алкил, карбоксифенил или этерифицированный карбоксифенил; и его фармацевтически приемлемые соли, которые получают взаимодействием соединения формулы (II) с соединением формулы (XIV) или его солью. Предложена фармкомпозиция, обладающая антагонистическим действием в отношении тромбоксана A2(TXA2) и ингибирующая TXA2 - синтазу, на основе соединения формулы (I). 3 с. и 5 з.п. ф-лы.  я
|
2095346
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| АМИНОГУАНИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение касается соединений формулы A-X--Y-NH-B, где A происходит от возможно замещенного бензотиофена, индола, 4-аза- и 7-аза-бензотиофена или -индола; A несет в своей 5-й позиции водород, галоген, возможно замещенный алкил, гидрокси, нитро, амино, алкиламино, ациламино, алкоксикарбонил, сульфамоил, циано, триметилсилил, карбокси, карбамоил, фосфат, оксикарбамоил, гетероциклический радикал или группу простого или сложного эфира; X--Y - -CR8-N= или CH(R8)-NH, где R8 - H или алкил, и присоединен к A в позиции 3, а B - гетероциклический радикал или остаток формулы  где R10 - H, возможно замещенный алкил, циклоалкил, арил, адамантил, ацил или карбамоил, и X - алкилтио или NR3R10, где R3 - H или алкил, или R3 и R10 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклический радикал в свободном виде или в виде соли, которые проявляют фармацевтическую активность, например для лечения расстройств желудочно-кишечного тракта. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл. |
2095347
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| ФИЗИЧЕСКАЯ ФОРМА (R)-3-МЕТОКСИ-4-[1-МЕТИЛ-5-(2-МЕТИЛ-4,4,4- ТРИФТОРБУТИЛКАРБАМОИЛ)ИНДОЛ-3-ИЛМЕТИЛ]-N-(2- МЕТИЛФЕНИЛСУЛЬФОНИЛ)БЕНЗАМИДА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВАМИ АНТАГОНИСТА ЛЕЙКОТРИЕНА Физическая форма соединения (R)-3-метокси-4-[1-метил-5- (2-метил-4,4,4-трифторбутилкарбамоил) индол-3-илметил] -N- (2-метилфенилсульфонил) бензамид, по существу свободная от других физических форм, которая является кристаллической и имеет порошковую рентгенограмму с характерными максимумами при 2=14,0, 19,4, 22,0, 22,4 и 24,7o, способы получения этой формы и фармацевтические составы, содержащие ее. Соединение представляет собой средство, противодействующее лейкотриенам, которое можно применять для лечения таких заболеваний как, например, астма. 3 с.п. ф-лы, 1 табл. 2 ил. | 2095348
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИАМИНОФТАЛИМИДА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗЫ ИЛИ СЕРИН- ТРЕОНИНКИНАЗЫ
Предложены производные диаминофталимида общей формулы где A1 и A2 означает водород, низший алкил и др., Ar1 и Ar2 означают фенил, возможно замещенный, Х означает кислород или серу, R означает водород, низший алкил и др. Соединения обладают ценными фармацевтическими свойствами и оказывают эффективное действие при болезнях, лечение которых основано на ингибировании действия протеинкиназы, например при опухолях. Их получают известными методами. 2 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2095349
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
3-(N,N-ДИМЕТИЛКАРБАМОИЛОКСИ)-2-ЭТИЛ-6-МЕТИЛПИРИДИНА СУКЦИНАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИГИПОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование: в медицине в качестве средства, обладающего антигипоксической активностью. Продукт: 3-(N,N-диметилкарбамоилокси)-2-этил-6-метилпиридина сукцинат ф-лы I. БФ С26H38N4O8, выход 90%. Реагент 1: 2- этил-6-метил-3-оксипиридин. Реагент 2: N,N-диметил-N- дихлорметилениммоний хлорид. Реагент III: вода. Реагент IV: щелочь. Реагент V: янтарная кислота. Условия реакции: в среде органического растворителя при кипении. 5 табл. 
|
2095350
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
ПИРАЗОЛИДЫ ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В ВИДЕ СМЕСИ ДИАСТЕРЕОМЕРОВ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ПИРЕТРОИДОВ
Пиразолиды циклопропанкарбоновых кислот формулы I где R" = Cl, CF3, используют в качестве промежуточных соединений при получении оптически активных пиретроидных соединений. Соединения I получают с выходом 93% из пиразола II и рацемической циклопропанкарбоновой кислоты III обработкой хлористым тионилом в присутствии триэтиламина в среде эфира.   Преимущества соединений I: большая доступность; технологические преимущества при их получении и при дальнейшей их переработке в оптически активные пиретроиды. |
2095351
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
ПРОИЗВОДНОЕ СКОНДЕНСИРОВАННОГО ПИРАЗИНА
Изобретение относится к производному пиразина, которое обладает антагонистической активностью относительно рецептора глютамата, представляемом формулой: в которой Z представляет C или N при условии, что два Z не являются атомами азота одновременно; R1 представляет:  в которой  представляет  или  , R6 представляет H или алкил, а R7 и R8 представляют каждый H, алкил, нитро или фенил, или в качестве альтернативы R7 и R8, взятые вместе, представляют бутадиенилен или 1,4-бутилен; R2 и R3 представляют каждый H, F, циано, ацил, нитро, алкил, морфолино или одно из вышеупомянутых определений для R1; R4 и R5 представляют каждый H, гидроксил, алкил, циклоалкил, гетероцикл, фенил, или Y-замещенный алкил; Y представляет гидроксил, ацилокси, F - замещенный метил, циклоалкил, тетрагидрофуранил, карбоксил, алкоксикарбонил или  ; R9 и R10 каждый представляет H или алкил, или в качестве альтернативы R9 и R10, взятые вместе, представляют 5- или 6- элементную циклическую группу, которая может содержать атомы кислорода. 1 з.п. ф-лы.
|
2095352
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛОПРОПИЛАМИНО-1,3,5-ТРИАЗИНЫ, ИХ ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ, РАЦЕМИЧЕСКИЕ СМЕСИ ИЛИ ИХ СОЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ НЕТОКСИЧНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ КИСЛОТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым циклопропиламино-1,3,5-триазинам и их солям общей формулы в которой R1 - алкил, циклоалкил, алкилциклоалкил; R2 - бис (2-гидроксиэтил)амино-, 3-гидрокси-1-азетидинил, 3-метокси-1-ацетидинил, 3-оксо-1-азетидинил, морфолино-, 4-гидроксипиперидино-, тиоморфолино-, S-оксид-тиоморфолино-, S, S-диоксид-тиоморфолино-, 3-тиазолидинил, S-оксид-3-тиазолидинил, S, S-диоксид-3-тиазолидинил или 8-окса-3-азабицикло/3,2,1/ окт-3-ил. Эти соединения пригодны для лечения расстройств, связанных с болезнью Альцгеймера, со старческими слабоумиями типа Альцгеймера и с любой эволюционирующей патологией узнавания, для лечения депрессии, беспокойства, расстройств настроения, воспалительных процессов и астмы. Изобретение относится к способам получения указанных соединений путем введения циклопропиламино группы или радикала R2 в 1,3,5-триазиновое кольцо; путем образования триазинового кольца из соответствующего N-циклопропилбигуанида; путем трансформации радикала R2 и фармацевтической композиции. 6с. и 6 з.п. ф-лы, 12 табл. |
2095353
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
ТИАЗОЛИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ СНИЖЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ САХАРА В КРОВИ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Использование: в химии гетероциклических соединений, проявляющих гипогликемическую активность. Сущность изобретения: тиазолидиновые соединения общей формулы I: ,где R1-C1-C5-алкил, R2 и R3-одинаковые или различные и представляют C1-C5-алкил, C1-C5-алкокси, или R2 и R3 вместе образуют бензольное кольцо, в этом случае R1 представляет атом водорода, галогена или C1-C5-алкил, R4 и R5-атом водорода, Y1 и Y2-одинаковые или различные и представляют атом водорода, C1-C5-алкил, алифатическую карбоксильную ацильную группу, имеющую 1-7 атомов углерода, или пиридинкарбонильную группу, W-одинарная связь или C1-C5-алкилен, Z-атом или 1/X эквивалента катиона, где X - заряд у катиона. Предложены 2 способа получения соединений формулы I и способ снижения сахара в крови у млекопитающих с использованием этих соединений. 4 с. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил.,7 табл. |
2095354
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-НИТРОЗО-4-МЕТИЛПИПЕРАЗИНА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1-нитрозо-4-метилпиперазина, который находит применение в химии лекарственных препаратов в качестве промежуточного продукта в синтезе 1-амино-4-метилпиперазина и 1-метилпиперазина, применяющихся для получения современных препаратов: рифампицина, азалептина, трифтазина, пефлоксацина, дитразина и других препаратов. Сущность: получение целевого продукта осуществляют путем нитрозирования дихлоргидрата пиперазина нитритом натрия при температуре 6-20oC, а последующее метилирование 1-нитрозопиперазина проводят при pH=6-7, непосредственно в реакционной массе, состав которой в случае необходимости корректируют путем фильтрации или добавления 1,4-динитрозопиперазина в пределах, масс. %: 1,4-динитрозопиперазин 1,0-23,0, пиперазин 2,0-5,0, 1-нитрозопиперазин 75,0-94,0, обычно при температуре 80-100oC и мольном соотношении 1-нитрозопиперазин:формальдегид 1,0:1,8-2,2. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл. | 2095355
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТАКСАНА И ПРОИЗВОДНЫЕ ТАКСАНА
В общей формуле (I) R является трет.бутокси радикалом или фенилом, R1 является атомом водорода или ацетилом и Ar является незамещенным или замещенным фенилом. Причем заместители выбраны из атома галогена, С1-С4 алкила и С1-С4 алкоксигруппы. Новые производные таксана полезны в качестве противоязвенных и противоопухолевых средств. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл. 
|
2095356
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОФУРАНА, БЕНЗОТИОФЕНА, ИНДОЛА ИЛИ ИНДОЛИЗИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ
Использование: в медицине для лечения стенокардии. Сущность изобретения: продукт - производные бензофурана, бензотиофена, индола или индолизина ф-лы где R2, R3 = H, C1-C6 алкил; n = 2-5; Геt = замещенные или нет  где X = O; S; A = O; NH-C(O)-; Y=-C(O)-; -CH(OH)-; -CH2-; Реагент 1:  Реагент 2:  , где R9 - галоид, n = 2-5. 7 с. и 8 з.п. ф-лы, 12 табл.
|
2095357
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2,4-ТРИАЗОЛА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Использование: в качестве антифунгицидных препаратов, для лечения грибковых заболеваний у животных, включая людей. Сущность изобретения: производные 1,2,4-триазола формулы где R - фенил, замещенный 1-2 галоидами; R1 - C1-4 алкил; R2 - водород или C1-4 алкил; Het - пиридинил, пиридазинил, пиримидинил или пиразинил, незамещенные или замещенные C1-4 алкилом, C1-4 алкокси, галоидом, цианом, амином или -NHCO2 (C1-4) алкилом; или их фармацевтически приемлемые соли; фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения для получения производных 1,2,4-триазола общих формул  где R1, R2 и R имеют указанные выше значения; Het1 - пиридинил, пиридазинил, пирамидинил или пиразинил, возможно замещенный C1-4 алкилом, C1-4 алкокси, галоидом, циано или нитрогруппой, Y - удаляемая группа. 6 с. и 13 з.п.ф-лы, 3 табл. |
2095358
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА, ИХ ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ Сущность изобретения: предложены производные индола формулы (I), где n равно 0,1 или 2, R1-H; R2-H, галоген, цианогруппа, -OR4, -(CH2)m-(C=O)NR5R6, -(CH2)m-SO2NR5R6, -(CH2)m-NR7(C= O)R8, -(CН2)mSOxR8, -CH= CH(CH2)yR10, R3-H, C1-6 алкил; при условии, что когда R2 означает водород, n равно 0 или 1, а также их оптические изомеры и фармацевтически приемлемые соли. Предложенные соединения могут быть использованы для лечения мигрени и других расстройств. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 6 табл. | 2095360
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Использование: в медицине в качестве ингибиторов холинэстеразы. Сущность изобретения: Продукты: конденсированные гетероциклические соединения ф-лы 1, где H - O, S или R1 - N  , где R1 - H, C1-C7 - алкил, C7-C10-аралкил, C2-C8 - алкилкарбонил, R2 - H, C7-C10 -аралкил, А - бензольное кольцо, K число от 0 до 3, m - от 0 до 5, n = 2 или его соль. Реагент 1: соединение ф-лы II, где Y - галоген, Z - N - защитная группа. Реагент 2: соединение ф-лы III. 3 с. и 28 з.п. ф-лы, 17 табл.  .
|
2095361
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОРМАЛЬНОГО БУТИЛЛИТИЯ Изобретение относится к получению литийорганических соединений, в частности алкиллитиевых, используемых в качестве инициаторов полимеризации мономеров в производствах каучуков и термоэластопластов. Сущность: способ, осуществляемый в две стадии в среде углеводородного растворителя взаимодействием нормального хлористого бутила с дисперсией металлического лития при 0-60 oC в первой и во второй стадии с последующей выдержкой реакционной массы при (65-90 oC), основан на синтезе нормального бутиллития в первой стадии при молярном отношении нормальный хлористый бутил : литий, равном 0,65-0,85 от стехиометрически необходимого, полученные продукты реакции подвергают сепарации, непрореагировавший литий подают вновь на синтез при том же соотношении компонентов, отделенный при сепарации раствор полученного бутиллития направляют на вторую стадию, которую завершают после добавления второй части раствора бутиллития и оставшегося количества нормального бутила хлористого, причем синтез в первой стадии осуществляют при непрерывной циркуляции реакционной массы через холодильник и нормальный бутил хлористый дозируют по отношению к литию с массовой скоростью 0,25-2,5 ч-1 и вводят предпочтительно в точку с наименьшей температурой. 2 з. п. ф-лы, 1 ил. | 2095362
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЙ МОНОЦИКЛОПЕНТАДИЕНИЛМЕТАЛЛОКОМПЛЕКС, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (СО)ПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА
Соединение, содержащее моноциклопентадиенил- или замещенно-моноциклопентадиенил-металлокомплекс, пригодное в качестве катализатора аддитивной полимеризации, соответствует формуле CpMX+nA- , Cp - одиночная  5 - циклопентадиентильная или 5- - замещенная циклопентадиентильная группа, необязательно ковалентно связанная с М через заместитель; М - металл группы 3-10 или лантанидного ряда Периодической таблицы элементов, связанный в 5- - связывающем режиме с циклопентадиенильной или замещенно-циклопентадиенильной группой; X - в каждом случае является гидридом или группировкой, выбранной среди гало, алкила, арила, силила, гермила, арилокси, алкокси, амида, силокси, и их комбинаций (например, галоалкил, галоарил, галосилил, алкарил, аралкил, силиалкил, арилоксиарил, алкилоксиалкил, амидоалкил, амидоарил и т.п.) и имеющей до 20 неводородных атомов, и нейтральных лигандов - оснований Льюиса, имеющих до 20 неводородных атомов или необязательно один X вместе с Cp образует металлоцикл с М; n - 1 или 2, в зависимости от валентности М; и A- - некоординирующий, совместимый анион соли кислоты Бренстеда. 3 с. и 5 з.п. ф-лы.
|
2095363
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОСТИКОВОГО СОЕДИНЕНИЯ МЕТАЛЛОЦЕНА
Изобретение относится к способу получения мостиковых соединений металлоценов, при котором: /I/ мостиковый двойной лиганд, взаимодействуя с акцептором протонов, превращается в мостиковый двойной анион; /II/ двойной анион превращается в мостиковое соединение металлоцена через взаимодействие с соединением металла 4b, 5b или 6b группы Периодической системы элементов, причем реакция /II/ выполняется в жидком диспергирующем агенте, который: а/ содержит одно или более слабых оснований Льюиса, сопряженные кислоты которых имеют константы диссоциации в пределах: pKa  -2,5,b/ содержит самое большее 1 мол.эквивалент, относительно соединения металла, сильного основания Льюиса, сопряженная кислота которого имеет pKa выше, чем -2,5. Изобретение также относится к компоненту катализатора для полимеризации олефинов и к способу полимеризации олефинов и полиолефина. 8 з.п., ф-лы. |
2095364
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
8-ФТОРАНТРАЦИКЛИНГЛИКОЗИДЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Сущность изобретения: новые 8-фторпроизводные антрациклингликозиды общей формулы I: ,где R - H, OH; R1 - H, OH, MeO;  NH2 показывает, что аминозаместитель может находиться в аксиальной или экваториальной конфигурации, или их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислот. Соединения получают путем конденсации соответствующего 8-фторантрациклинона с соединением формулы IIIa или IIIe ,где X-хлор или n-нитробензоилоксигруппа; R2-трифторацетамидная или аллилоксикарбоксиамидная группа с последующим удалением защитных групп и в случае необходимости трансформированием радикала R - водород в R - гидроксигруппа через соответствующие 14-бромпроизводное; промежуточные соединения IIIa и IIIe и способ их получения, заключающийся во взаимодействии метил-2,3,6-тридезокси-  -L-глицерогексоксипиранозид-4-улозы с гидроксиламином, с последующим восстановлением полученной смеси син- и антиоксимов, защиты образующейся аминогруппы и разделением соответствующих эпимеров, с последующим последовательным превращением последних в соответствующие 1-гидроксипроизводные и целевой продукт. Промежуточные соединения формул II и VII ,где R - H, OCH3, OH; и фармацевтическая композиция. Соединения обладают противоопухолевыми свойствами. 9 с. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2095365
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СОЕДИНЕНИЕ, ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Соединения общей формулы I, где как минимум одна из R1, R2, R3 или R4 представляет собой (CH2)m+1-C[(CH2)n CH3] -L-C(O)-(CH2)p-CH=CH-(CH2)qCH3, где L - O или CH2; m - целое число от 0 до 14 включительно; n - целое число 0 - 14; p и q - независимо целые числа 0-10, каждая из остальных групп R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой -C(O)-(CH2)z-C(O)-(CH2)xCH3; -(CH2)z+1-C(OH)H-(CH2)x CH3; -C(O)-(CH2)z-G-(CH2)xCH3, где G - группа -S(O)-; x - целое число 0 - 14; z - целое число 0-10; каждая A1 и A2 независимо означают OH, OCH3, -OP(O)(OH)2, -O-(CH2)d+1-OPO(OH)2, где d - независимо целое число 0-5; x представляет -CH2)tO(CH2)vCH3, -(CH2)tOPO(OH)2, где t и v - целые числа 0-14; Y - OH; O(CH2)wCH3, атом галогена, -OC(O)-(CH2)wCH3, где w - целое число 0-14, и их фармацевтически приемлемые соли. Соединение 1 и его фармацевтически приемлемые соли обладают антивирусной активностью. Описаны промежуточные соединения и фармацевтическая композиция. 7 с. и 13 з.п. ф-лы. |
2095366
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОНИТА И КАТИОНИТ НА ОСНОВЕ КАРБОКСИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ Изобретение относится к способам получения катионита на основе карбоксилцеллюлозы путем окисления целлюлозы. Окисление проводят в две стадии: на первой стадии проводят окисление смесью периодатов натрия и калия при массовом соотношении периодат натрия : периодат калия, равном (10-15):1 в присутствии серной кислоты при рН 2,6-4,4 и температуре 50-55oС, на второй стадии окисление проводят окислами азота при давлении 1,5-3,0 ати, промывку осуществляют с частотой 5-10 Гц, а сушку производят в вакууме при температуре 80-90oС. Катионит на основе карбоксилцеллюлозы используется в качестве средства, поглощающего и выводящего радиоактивные нуклеиды и тяжелые металлы. 2 с.п.ф-лы, 3 табл. | 2095369
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СТЕКЛОПОДОБНЫЙ ПОЛИСАХАРИДНЫЙ АБРАЗИВНЫЙ ПРОДУКТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Сущность изобретения: стеклоподобный полисахаридный абразивный продукт в виде твердых спекшихся частиц получают путем диспергирования смеси крахмала с декстрозным эквивалентом менее 25 и воды, взятой в количестве 10-70 мас. %, с последующим нагревом полученной дисперсии до температуры, достаточной для отжига смеси, при давлении, обеспечивающем превышение точки кипения обрабатываемой смеси над температурой ее нагрева, охлаждением в нормальных условиях и измельчением. Полученный продукт характеризуется кажущейся твердостью частиц не более 4,0 moh. 2 с. и 6 з.п. ф-лы. 1 табл. | 2095370
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКТИНА ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к получению природных высокомолекулярных соединений, конкретно пектина, из растительного сырья в условиях, не приводящих к существенному уменьшению его молекулярной массы. Сущность изобретения: в данном способе, включающем промывку растительного сырья горячей водой, экстракцию при нагревании, отделение полученного экстракта, концентрирование его под вакуумом, осаждение пектина спиртом, промывку пектина и его сушку, в качестве растительного сырья используют кору деревьев семейства ивовых, экстракцию осуществляют водным раствором кислоты при pH 2 - 4 и температуре 45 - 50oC, затем проводят нейтрализацию до pH 7, а концентрирование экстракта и сушку пектина осуществляют при 45 - 50oC. Для экстракции сырья используют органические кислоты, например муравьиную, уксусную, щавелевую, лимонную. 2 з.п. ф-лы. | 2095371
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКТИНА Использование: в пищевой промышленности. Сущность изобретения: способ предусматривает ферментолиз пектинсодержащего растительного сырья ферментным препаратом с константной пектиназо-целлюлозного комплекса 1-10, разделение фаз и выделение целевого продукта из жидкой фазы. | 2095372
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ ЧАСТИЦ КАУЧУКА, СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КРОШАЩИХСЯ КИП ИЗ КАУЧУКА Использование: переработка полимеров, в составах для покрытия частиц каучука и способах изготовления крошащихся кип из каучука. Техническая сущность: приготавливают состав для покрытия частиц каучука. Состав содержит минеральное обволакивающее вещество, целлюлозное связующее-загуститель, воду и водорастворимый анионный диспергатор. Смешивают 0,1 - 0,5 мас.ч. загустителя, 0,25 - 0,5 мас. ч. диспергатора на 100 мас. ч. обволакивающего вещества. Обрабатывают частицы каучука составом в количестве 0,2 - 0,5 мас. ч. на 100 мас. ч. каучука. Используют влажный каучук. Удаляют влагу из каучука пропусканием его через обезвоживающей экструдер до получения экструдата каучука с влажностью 3 - 7 %. Разрезают на гранулы, наносят покрытие на гранулы на выходе из экструдера. Высушивают с помощью воздуха в сушилке. Прессуют до получения кип каучука. Характеристика крошащихся кип из каучука с покрытием частиц: сохраняют способность крошиться в течение более 6 месяцев их хранения. 2 с. и 13 з.п., 4 ил., 7 табл. | 2095373
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИБУТАДИЕНА
Изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к способам получения полибутадиенов. Известен способ получения полибутадиена полимеризацией бутадиена-1,3 в качестве мономера в среде ароматического (толуол, бензол и т.п.) или алифатического (гексан, бутилены и т.п.) растворителей в присутствии катализатора Циглера-Натта на основе смешанного галогенида титана и триизобутилалюминия. Недостатком известной технологии является использование триизобутилалюминия (ТИБА) в качестве компонента каталитической системы, поскольку основной сырьевой компонент для его получения - изобутилен - имеет весьма высокую цену. Кроме того, ТИБА является пожароопасным продуктом. Предлагаемый способ получения полибутадиена позволяет снизить себестоимость каучука за счет частичной или полной замены дорогостоящего изобутилена в синтезе триалкила алюминия на возвратную фракцию бутадиена или на другие доступные и дешевые - олефины ( - бутилен, гексен-1 и т. д. до C30-ен) или диены (бутадиен, изопрен и т.д.). Получаемый этим способом смешанный триалкил алюминия не уступает по каталитической активности триизобутилалюминию в процессе получения полибутадиена, а пожароопасность его значительно снижается. 2 табл.
|
2095374
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| ЛИНЕЙНЫЙ СТАТИСТИЧЕСКИЙ СОПОЛИМЕР ЭТИЛЕНА С ПЕНТЕНОМ-1, ПЛЕНКА, ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к новым линейным статистическим сополимерам этилена и пентена-1, из которого могут быть изготовлены пленки, обладающие хорошим соотношением ударной прочности и разрывных свойств, высокой прозрачностью, снижение которой очень невелико даже после теплового воздействия, а также высокой устойчивостью к слипанию, что достигается при формовании из полимера, удовлетворяющего определенным конкретным требованиям. Изобретение также относится к композициям, содержащим указанный сополимер в сочетании со стабилизатором. В соответствии с изобретением может быть получена композиция сополимера этилена и пентена-1, обладающая прекрасной стабильностью при формовании и хорошей устойчивостью к тепловому старению и атмосферным воздействиям. 3 с. и 10 з.п. ф-лы, 11 табл., 3 ил. | 2095375
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| ЭЛАСТОМЕРНЫЙ СОПОЛИМЕР ЭТИЛЕНА (ВАРИАНТЫ) Использование: эластичные материалы, характеризуемые высокой жесткостью необработанного продукта. Сущность: эластомерный сополимер этилена имеет предел прочности при растяжении 10 - 200 кг/см2, включает 75 - 85 мол.% звеньев этилена и 15 - 25 мол.% бутена - 1 (вариант 1). Эластомерный сополимер этилена, имеющий указанный выше предел прочности при растяжении, включает 75 - 85 мол.% звеньев этилена, 5 - 25 мол.% звеньев бутена - 1 и 5 - 12 мол.% звеньев пропилена (вариант II). Получают сополимер суспензионной сополимеризацией в жидкой фазе в присутствии каталитической системы, состоящей из триацетилацетоната ванадия и, по крайней мере, одного алюминийорганического соединения при 0 - 60oC. Каталитическая система может дополнительно включать активатор в мольном отношении к соединению ванадия до 30. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 8 табл. 3 ил. | 2095376
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ОЛИГОДИОРГАНОСИЛОКСАНОВ Использование: для получения блоксополимеров, например, поликарбонатсилоксанов, с высокими газоразделительными свойствами. Сущность: проводят ацетилирование олигодиорганосилоксанов общей формулы (CH3)3SiO(CH2)3[Si(CH3)2O]xSi(CH3)2(CH2)3OSi(CH3)3 c мол. массой 350-25000 с использованием хлорангидрида дикарбоновых кислот общей формулы CICOQCOCI, где Q = (CH2)2, (CH2)4, o-, m-, p- C6H4 при 120-160oC. 2 табл. | 2095377
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| АКТИВАТОР АДГЕЗИИ Изобретение относится к резиновой промышленности, а именно к области использования веществ в качестве активаторов адгезии резин к латунированному металлокорду. Целью изобретения является повышение адгезионной прочности резин к латунированному металлокорду после старения в паровоздушной среде. Сущность изобретения заключается в использовании смеси оксидов кобальта (+2) или никеля (+2) с оксидом молибдена (+6), адсорбированных на неорганической основе (оксиде кремния или алюминия). Новым в предлагаемом активаторе адгезии является использование оксидов молибдена дополнительно к оксидам кобальта или никеля, адсорбированным на неорганической основе. Это позволяет повысить адгезионную прочность резин к латунированному металлокорду, особенно после старения в паровоздушной среде. 3 табл. | 2095378
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БИОДЕГРАДИРУЕМЫХ ФОРМОВАННЫХ ИЗДЕЛИЙ И БИОДЕГРАДИРУЕМЫЕ ФОРМОВАННЫЕ ИЗДЕЛИЯ Сущность изобретения: полимерная композиция для получения биодеградируемых формованных изделий содержит 10-90 мас.% крахмала и до 100 мас.% термопластичного полимерного компонента, представляющего собой один полимер или смесь полимеров, выбранных из группы. 2 с. и 24 з.п. ф-лы, 6 табл. | 2095379
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОКЛЕЕВЫХ ПРОКЛАДОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ С РЕГУЛЯРНЫМ ДИСКРЕТНЫМ ПОЛИМЕРНЫМ ПОКРЫТИЕМ Использование: производство обуви. Сущность: способ получения термоклеевых прокладочных материалов с регулярным дискретным полимерным покрытием, заключающийся в нанесении на волокнистую основу термопластичного полимерного покрытия методом трафаретной печати, для нанесения термопластичного полимерного покрытия используют смесь состава, м. ч.: сополиамид - 100, продукт полимеризации акрилонитрила - 30-45, поверхностно-активное вещество - оксиэтилированный алкифенол на основе примеров пропилена общей формулы С9H19С6H4(С2H4О)nH, где n = 10-12 - 20- 22, пропантриол - 30-50, вода - 180-200, причем смесь наносят в количестве 12-16 г/м2, а закрепление клеевого покрытия проводят при температуре 180oC в течение 1 мин. 1 табл. | 2095382
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| ВОДОСОДЕРЖАЩИЙ БИТУМ Водосодержащий битум относится к промышленности строительных материалов, используемых в качестве пропиточного материала, гидроизоляционного, связующего при производстве теплоизоляции и в дорожном строительстве. Цель изобретения - создание водосодержащего битума на основе дорожного с качественными показателями, близкими к исходному. Сущность: композиция состоит из дорожного битума с температурой размягчения 38 - 48oC 45 - 50 мас.%, водного раствора нейтрального, кислого или щелочного 45 - 50 мас.%, растворителя 4,95 - 4, 955 мас.% и олеиновой кислоты 0,045 - 0,0505 мас.% и имеет следующие показатели: глубина проникания иглы 0,1 мм 25oC, 100 г, 5 с. 100 - 300 температура размягчения, oC 35 - 42, водородный показатель pH 4,5 - 11. Адгезия к минеральному наполнителю хорошая. Новым является введение в состав битума водного раствора. Использование водосодержащего битума в промышленности строительных материалов сокращает расход исходного битума в два раза, следовательно, снижает затраты на транспортные перевозки и энергетические затраты на разогрев битума. 1 табл. | 2095383
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(БЕНЗАЗОЛИЛ-)ЗАМЕЩЕННЫХ-7- ДИЭТИЛАМИНОКУМАРИНОВ Hазначение: 3-(бензазолил-)замещенные-7- диэтиламинокумарины находят применение при крашении и печати полимерных материалов и синтетических волокон. Сущность изобретения: 3-(бензазолил-)замещенные-7- диэтиламинокумарины получают конденсацией м-диэтиламиносалицилового альдегида с этиловым эфиром бензазолилуксусной кислоты, образующимся при взаимодействии о-фенилендиамина или о-аминофенола с гидрохлоридом этилового эфира карбэтоксиацетимида при кипении в среде растворителя -этанола или пропанола, или изо-пропанола, или бутанола в течение 3 ч без его выделения, причем конденсацию ведут в среде того же растворителя в течение 3,5 ч. Способ позволяет получить целевой продукт с выходом 82 - 85% без дополнительной стадии очистки. | 2095384
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| ПРЕПАРАТ БЕТА-КАРОТИНА ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ И ВИТАМИНИЗАЦИИ ПРОДУКТОВ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) Использование: в пищевой промышленности. Сущность изобретения: препарат бета-каротина содержит бета-каротин, антиоксидант, яичный порошок, а также препарат может содержать растительное масло и наполнитель. Для получения препарата бета-каротина бета-каротин, антиоксидант, яичный порошок смешивают в увлажненном виде или в виде сухого вещества при одновременном перемешивании с последующим увлажнением смеси до образования равномерно окрашенной массы и высушивают при температуре 30-45oC. 4 с. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2095385
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПЫЛЕПОДАВЛЕНИЯ МЕЛКОЗЕРНИСТОГО ФЛОТАЦИОННОГО ХЛОРИСТОГО КАЛИЯ Изобретение относится к технологии получения калийных удобрений с улучшенными физико-механическим свойствами за счет кондиционирования специальными реагентами. Сущность изобретения: флотационный хлористый калий обрабатывают одновременно углеводородом, содержащим 0,5-2,0 вес.% нафтеновых кислот, и водным щелочным раствором. В качестве углеводорода используют минеральное масло, в которое добавляют 0,5-2,0 вес.% нафтеновых кислот или обезмасленный вакуумный газойль. В качестве щелочного раствора используют раствор едкого натра, едкого калия, кальцинированной соды при расходе не менее 0,1 кг/т. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2095387
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ НА ОСНОВЕ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ Изобретение относится к химической технологии, в частности к ингибиторам коррозии для антифризов, применяемых в системах охлаждения двигателей внутреннего сгорания и в качестве теплоносителя в теплообменных аппаратах. Состав содержит этиленгликоль, фосфат триэтаноламина или фосфат метилдиэтаноламина, или их смесь в любых соотношениях, соль щелочного металла 2-меркаптобензтиазола, тетраборат натрия (десятиводный), ингибитор солеобразования. 2 табл. | 2095388
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОХЛАЖДАЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ ДВИГАТЕЛЕЙ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ НА ОСНОВЕ ГЛИКОЛЕВОГО РАСТВОРА Изобретение относится к химической технологии и может быть применено в производстве охлаждающих жидкостей, предназначенных для систем охлаждения двигателей внутреннего сгорания, а также используемых в качестве рабочих жидкостей в теплообменных аппаратах, эксплуатируемых при низких и умеренных температурах. Способ заключается в добавлении в процессе приготовления ингибитора коррозии к смеси гликоля с нитритом натрия и бурой основного антикоррозийного компонента в виде 50%-ного водного раствора натриевой соли толилтриазола высокой чистоты (Превентол Cl 7-50), причем натриевую соль 2-меркаптобензтиазола приготовляют отдельно путем синтеза в процессе смешения 2-меркаптобензтиазола с водным раствором едкого натра и вводят синтезированный продукт в смесь гликоля, содержащую остальные компоненты ингибитора коррозии, а разбавляют гликолевый раствор водой после перемешивания смеси гликоля с компонентами ингибитора коррозии и пеногасителем до полного растворения компонентов. Технологические особенности предложенного способа обеспечивают возможность появления на рынке автотоваров охлаждающей жидкости, соответствующей по потребительским свойствам широко распространенной охлаждающей жидкости "Тосол-А40М". 2 з. п. ф-лы, 3 табл. | 2095389
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| РАБОЧАЯ СМЕСЬ ДЛЯ РЕФРИЖЕРАТОРНЫХ СИСТЕМ И ТЕПЛОВЫХ НАСОСОВ Изобретение относится к составу рабочей смеси для рефрижераторных систем (РС) и тепловых насосов (ТН), предназначенных для работы на фреоне R12, производство которого запрещается в соответствии с международными соглашениями из-за его озоноразрушающего действия. Сущность изобретения: рабочая смесь содержит 1,1,2,2-тетрафторэтан (R134), октафторпропан (R218) и низший алкан при следующих соотношениях компонентов, мол.%: 1,1,2,2-тетрафторэтан (R134) 5-90; низший алкан 5-20; октафторпропан (R218) остальное; в качестве низшего алкана она может содержать индивидуальные вещества - пропан, изобутан, нормальный бутан, пентан либо их бинарные смеси, что обеспечивает пожаробезопасность смеси при достаточной растворимости смеси с минеральными холодильными маслами и сохранении давлений прямого и обратного потоков в установке близкими к соответствующим значениям при работе на R12. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл. | 2095390
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПОЧВЫ
Изобретение относится к сельскому хозяйству, к созданию почвенных пестицидных композиций. Композиция для обработки почвы в качестве активного ингредиента содержит обессоливающий агент, в качестве которого выбирают соединение формул:  R17[R18)PO(OH)]2-5 III где R1 - гидроксил, COOH, C6H4COOH, NHC(O)R20COOH, гидрокифенил, COOR9; SO3H; C6H4SO3H; R20SO3H; COOR20SO3H; OSO3H; C6H4OSO3H; OR20SO3H; OR20OSO3H; OP(OH)2; R9P(OH)2O или фенил; R2 - водород или COOH; R3 - водород или C1-C4-алкил; R4 - водород или C1-C4-алкил; R5 - водород, COOH; C6H4COOH; NHC(O)R20COOH; гидроксифенил, COOR9; C6H4SO3H; R20SO3H; COOR20; SO3H; OR20SO3H; OSO3H; C6H4OSO3H; OR20OSO3H; OP(OH)2 R9P(OH)2O; или фенил, OR10, гидроксил или пирролидон; R6 - водород или COOH; R7, R8 - водород или C1-C4-алкил; R9, R10 - C1-C4-алкил; R11 и R14 - водород или CH3; R12 и R13 - водород; R15 - водород, гидроксил или C1-C4-алкил; R16 - водород или C1-C4-алкил; R17 - N; NR19N; NR9NR9N; R18 - C1-C4-алкил; R19 - C1-C6-алкил; R20 - C1-C4-алкилен; R1 и R2 вместе - ангидрид; R5 и R6 вместе - ангидрид; m и n - независимо 3 - 100; p и q - независимо 0 - 3, а также пестицид или вещество, усиливающее поглощение питательных веществ. Пестицид композиции содержит в качестве активного ингредиента метилдитиокарбамат натрия. Композиция дополнительно содержит поверхностно-активное вещество триэтаноламинододецилбензосульфонат. Композиция, содержащая приблизительно 23,3% раствора полималеиновой кислоты, около 13,3% триэтаноламинододецилбензосульфоната и около 63,4% воды. Композиция, где вещество, усиливающее поглощение питательных веществ, выбирают из группы, NPK = 10-34-0. Композиция, где указанное вещество, усиливающее поглощение питательных веществ, содержит азот и фосфор в соотношении (3-4):1. Композиция содержит обессоливающее вещество и вещество, усиливающее поглощение питательных веществ в соотношении 1:(216-720). 6 з.п.ф-лы, 2 табл. |
2095391
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| УСТАНОВКА ВАКУУМНОЙ ПЕРЕГОНКИ ЖИДКОГО ПРОДУКТА Использование: изобретение относится к области струйной техники, преимущественно к установкам для обработки под вакуумом жидких продуктов. Сущность изобретения: установка содержит сепаратор, циркуляционный насос, струйный аппарат, емкость под вакуумом и жидкостнокольцевой вакуумный насос, причем газовый вход последнего подключен к магистрали отвода газа из сепаратора, а подвод жидкости жидкостнокольцевого насоса и его отвод жидкости сообщены соответственно с выходом циркуляционного насоса и с сепаратором. 2 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2095392
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ДЕМЕРКАПТАНИЗАЦИИ НЕФТИ И ГАЗОКОНДЕНСАТА Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способам очистки нефтей и газоконденсатов от меркаптанов, и может быть использовано в нефтяной, газовой, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Цель изобретения: повышение эффективности процесса за счет повышения степени демеркаптанизации сырья, интенсификации процесса и снижения его энергоемкости, а также использование более доступного и дешевого окислителя. Демеркаптанизацию нефти и газоконденсата проводят обработкой исходного сырья элементной серой, взятой в количестве 0,5-1,5 моль на моль меркаптановой серы, в присутствии аммиака или органического амина в количестве 0,001-0,3 мас.% от исходного сырья при 15-60oC. При этом элементную серу вводят в сырье в растворенном состоянии в виде раствора в нефти, газоконденсата или в их высококипящей фракции, а в качестве органического амина используют бензиламин, диметилалкиламины С10-С16, триалкиламины С7-С9, полиэтиленполиамины, этаноламин, метилдиэтаноламин или их смеси. Предлагаемый способ позволяет значительно повысить эффективность процесса демеркаптанизации сырья в сравнении с известным способом. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2095393
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БИТУМИНОЗНЫХ ВЫСОКОСЕРНИСТЫХ НЕФТЕЙ Использование: нефтехимия. Сущность: битуминозные высокосернистые нефти подвергают расширению под давлением и при температуре выше 400oC в присутствии водорода и ацетилацетоната железа или последнего в сочетании с анти-ацетонатами кобальта или никеля, расщепление проводят в галогенной среде и стационарном режиме. 5 табл. | 2095394
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к способу получения дизельного топлива и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Способ получения дизельного топлива включает гидрогенизационную обработку исходного нефтяного сырья в три стадии на различных катализаторах в общем контуре водородсодержащего газа при давлении водорода в зоне реакции 3,0-4,8 МПа при следующем соотношении загрузки катализаторов, мас.%: катализаторы гидрирования 30-65, катализатор гидроочистки 10-25, катализатор деструктивной деароматизации 25-45. Способ позволяет получать экологически чистое дизельное топливо. 3 з. п.ф-лы. | 2095395
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТВЕРДОГО ТОПЛИВА НА ВЫСОКОКАЛОРИЙНЫЙ ГАЗ ИЛИ СИНТЕЗ-ГАЗ
Изобретение относится к способам переработки твердого топлива и может быть использовано в теплоэнергетике с целью предотвращения загрязнения отходящих газов диоксидом серы. Способ заключается в трехстадийном сжигании твердого топлива в присутствии кальцийсодержащего сорбента. Сначала подают минимальное количество кислорода, обеспечивающего при пиролизе и нагреве топлива до 500-600oC связывание выделяющихся паров серы и ее соединений в сульфиды и сульфат кальция. Затем в процессе сгорания коксового остатка при температуре не выше 850oC обеспечивают за счет регулировки температуры горения подачей кислорода и водяного пара связывание основной массы серы в сульфат кальция при минимальном содержании диоксида углерода. Третья стадия включает дожигание свободных от серы горючих газов в топке или газовой турбине. Практически полное связывание серы - 99,99% обеспечивают за счет подачи ультрамелкодисперсного сорбента с размером частиц не более (1-2)10-6 см. 1 ил.
|
2095396
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТВЕРДОГО ТОПЛИВА С ПОЛУЧЕНИЕМ ВЫСОКОКАЛОРИЙНОГО ГАЗА ИЛИ СИНТЕЗ-ГАЗА
Изобретение относится к способам предотвращения загрязнения оксидами азота отходящих газов и снижения в них диоксида углерода при сжигании твердых топлив в камерах сгорания котлов тепловых электростанций, промышленных и районных котельных. Способ заключается в четырехстадийной переработке твердого топлива. На первой стадии в сочетании с нагревом топливно-газовой смеси до 600-650oC подаваемым дутьевым газом с минимальным количеством кислорода ( = 0,05-0,15) обеспечивается реагирование образующихся при пиролизе топлива, преимущественно, аминов NH, NH2, NH3 между собой до образования элементарного азота и одновременно окисление до оксида и диоксида азота как промежуточного продукта, последовательно реагирующего с углеводородными продуктами пиролиза до элементарно азота. На второй стадии горение коксового остатка ведут в режиме недостатка кислорода с = 85-0,90 при минимальном выходе диоксида углерода и температуре до 800oC, обеспечивающих конверсию цианов CN и HCN через образование оксидов азота и прохождение двух кинетических барьеров с участием свободных радикалов до молекулярного азота. На третьей стадии охлаждают отходящие газы до температуры ниже 140oC и подают озон, обеспечивающий переход остаточных оксидов в диоксид и четырехокись азота и быстрое реагирование с подаваемой водой до азотной кислоты или с раствором щелочей до нитратов. Затем на четвертой стадии чистый высококалорийный газ сжигают при температуре не выше 800oC, при которой исключается возможность возникновения вторичных оксидов азота или используют его для получения метилового спирта. Применение кислорода в смеси с водяным паром при сжигании под давлением обеспечивает практически полную очистку отходящих газов до безопасной для жизнедеятельности человека и резкое уменьшение размеров камеры сгорания. 2 з. п. ф-лы.
|
2095397
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩИХ БРИКЕТОВ Изобретение относится к технологии получения углеродсодержащих брикетов и может быть использовано для получения коксовых, угольных брикетов, а также окускования шламов. Сущность изобретения: установка для получения углеродсодержащих брикетов содержит последовательно установленные смеситель с бункером дозированной подачи термообработанного измельченного углеродсодержащего материала и средством для подачи связующего, брикетный (например, валковый) пресс, горизонтальную конвейерную камеру для термообработки брикетов со средствами для подачи и циркуляции теплоносителя через движущиеся слои брикетов, установленными в каждой из герметично соединенных между собой горизонтально установленных секций, наклонно установленный под углом 2-10 градусов к горизонту вращающийся барабан для охлаждения термообработанных брикетов, снабженный бункером для подачи измельченного углеродсодержащего материала для его термообработки, сушки, при их перемешивании с горячими брикетами с помощью насадок, выполненных на внутренней поверхности барабана с уменьшающимся шагом в сторону бункера для выгрузки термообработанного углеродсодержащего материала и остывших готовых брикетов из барабана в сепаратор для отделения готовых брикетов от термообработанной углеродсодержащей мелочи, средство для возврата термообработанной углеродсодержащей мелочи в смеситель через бункер. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2095398
действует с опубликован 10.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИПОАЛЛЕРГЕННЫХ МОХОВЫХ МАСЕЛ Использование: изобретение относится к эфирно-масличной промышленности и касается получения гипоаллергенных моховых масел. Сущность: в способе получения гипоаллергенных моховых масел, предусмотрена реакция исходного мохового масла, конкрета или, предпочтительнее, его абсолюта с альдегидвосстанавливающим агентом в среде органического растворителя, в качестве агента используют гидриды щелочных металлов, в качестве органического растворителя - например, галоидированные алифатические или ароматические углеводороды, сложные эфиры или их смеси, обработку возможно вести при температуре 20-80oC. 6 з.п. ф-лы, 5 табл. | 2095400
действует с опубликован 10.11.1997 |