Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2095001-2095100 2095101-2095200 2095201-2095300 2095301-2095400 2095401-2095500 2095501-2095600 2095601-2095700 2095701-2095800 2095801-2095900 2095901-2096000 2096001-2096100 2096101-2096200 2096201-2096300 2096301-2096400 2096401-2096500 2096501-2096600 2096601-2096700 2096701-2096800 2096801-2096900 2096901-2097000 2097001-2097100 2097101-2097200 2097201-2097300 2097301-2097400 2097401-2097500 2097501-2097600 2097601-2097700 2097701-2097800 2097801-2097900 2097901-2098000 2098001-2098100 2098101-2098200 2098201-2098300 2098301-2098400 2098401-2098500 2098501-2098600 2098601-2098700 2098701-2098800 2098801-2098900 2098901-2099000 2099001-2099100 2099101-2099200 2099201-2099300 2099301-2099400 2099401-2099500 2099501-2099600 2099601-2099700 2099701-2099800 2099801-2099900 2099901-2100000Патенты в диапазоне 2098401 - 2098500
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИХЛОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Дихлоруксусная кислота (ДХУК) используется в производствах химических волокон, лекарств. В производстве трихлоруксусной кислоты в качестве отхода образуется водный раствор, содержащий ДХУК, а также моно- и трихлоруксуеную кислоты. По изобретению для выделения ДХУК из такого раствора последний обрабатывают сильноосновным анионитом при 95-125oC и содержании воды в растворе 10-20 мас. %, затем смесью хлоруглеводородного растворителя (хлороформа или четыреххлористого углерода) с серной кислотой, отстаивают, отделяют верхний слой, из него ректификацией при атмосферном давлении отгоняют хлоруглеводородный растворитель, из остатка вакуумной ректификацией выделяют ДХУК с чистотой св. 99%. При необходимости обработку смесью растворителя с серной кислотой повторяют, получая продукт с содержанием ДХУК 99,75%. 3 з.п. ф-лы, 4 табл. | 2098401
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛГЕКСАКАРБОНОВОЙ (МЕЛЛИТОВОЙ) КИСЛОТЫ Изобретение относится к получению бензолполикарбоновых кислот, используемых в промышленности для производства эпоксидных смол, ингибиторов коррозии, а также азопигментов и как пластификаторов виниловых полимеров. Цель изобретения - удешевление способа и увеличение выхода целевого продукта. Поставленная цель достигается тем, что осуществляют окисление волокнистого углеродного вещества (сажи) щелочным раствором марганцевого калия в присутствии азотнокислого серебра полученного путем термокаталитического разложения, например, гексан-гептановой фракции. Сущность изобретения: в реактор с водяным холодильником загружают волокнистое углеродное вещество, полученного термокаталитическим разложением гексангептановой фракции на никелевом катализаторе, предварительно обработанного азотной кислотой для удаления никеля. Затем в реактор добавляют щелочной раствор марганцевого кислого калия и азотнокислого серебра. Реакционную смесь нагревают на песчаной бане при 100oC в течение 1 ч. Полученный раствор декантируют с осадка непрореагировавшего вещества. При небольшом упаривании раствора выпадают кристаллы желтого цвета, эти кристаллы отфильтровывают на воронке Бюрхнера и растворяют в этиловом спирте. После перекристаллизации полученных кристаллов из этилового спирта выпадают белые игольчатые кристаллы с температурой плавления 288oC. 1 табл. | 2098402
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Способ получения сложных эфиров уксусной кислоты осуществляют этерификацией уксусной кислоты спиртами C2-C4 или переэтерификацией сложных эфиров уксусной кислоты теми же спиртами в адиабатическом режиме, в присутствии модифицированного высококремнеземистого цеолита и воды; катализатор используют в качестве адсорбента для очистки сырья и продуктов реакции. Процесс отличается высокой производительностью и экономичностью. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил. | 2098403
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА МОНОХЛОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Способ получения метилового эфира монохлоруксусной кислоты относится к основному органическому синтезу, в частности, к получению сложных эфиров галогензамещенных ациклических карбоновых кислот. Способ включает этерификацию монохлоруксусной кислоты метанолом при повышенной температуре, предпочтительно при 135-145oC. Продукты реакции отбирают в парообразном состоянии, предпочтительно в режиме ректификации, их конденсируют и разделяют отстаиванием на водный и эфирный слои. Часть водного слоя подают на ректификацию в качестве флегмы. Флегмовое число устанавливают в пределах 3-5. Особенность способа состоит в проведении этерификации в присутствии дихлоруксусной кислоты. Продукт эфирного слоя промывают насыщенным водным раствором соды при 25-35oC. Все это позволяет получить продукт, не загрязненный эфиром дихлоруксусной кислоты, из технического сырья, содержащего дихлоруксусную кислоту, при этом повысить степень использования сырья: выход продукта 92-98%. 4 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2098404
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИГИДРОКСИ-5-НИТРОБЕНЗАЛЬДЕГИДА Способ получения 3,4-дигидрокси-5-нитробензальдегида путем взаимодействия 4-гидрокси-3-метокси-5-нитробензальдегида с сильным нуклеофильным агентом, который можно получить посредством взаимодействия ароматического меркаптосоединения с сильным органическим или неорганическим основанием щелочного металла, таким как гидроксид линия. Реакцию проводят при повышенных температурах, используя апротонный полярный растворитель. Предпочтительно проводить реакцию в инертной атмосфере. 5 з.п. ф-лы. | 2098405
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОКСИАЛКИЛАМИДА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Производные нитроксиалкиламида, имеющие общую формулу: R1 -(A)n - CONH-B-ONO2 (I), где R1 необязательно замещенная гетероциклическая, гетероциклическая окси, арилокси- или арилтио группа, A-C1-C4 алкиленовая группа, B-C1-C4 алкиленовая группа, n - равно 0 или 1. Соединения изобретения обладают превосходным сосудорасширяющим действием для коллатеральных сосудов и противостенокардическим действием и являются полезными в качестве терапевтических агентов от стенокардии. 2 с. и 22 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2098406
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИАЦЕТАЛЬЛАКТОНОВОГО СОЕДИНЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ЛАКТОН
Использование: для получения биологически активных соединений, содержащих пероксиацетальлактоновые функциональные группы, - потенциальных противомолярийных агентов. Одним из таких агентов является кингхаосу (артемизинин). Сущность изобретения: пероксиацетальлактоновое соединение формулы I где n = 1, 2, 3, m = 0, 1, 2, p = 0, 1, X -  или  - группы, где R1 или R2 означают атом водорода или низший алкил, либо при n > 1, X может быть разветвлен и вместе с одним из У образовывать шестичленное насыщенное кольцо, а другой Y может быть низшим алкилом, атомом водорода и может быть связан с тем же атомом углерода, что и пероксигруппа, R3 и R4 вместе означают атом кислорода или каждый из R3 и R4 - атом водорода, или один из R3, R4 - атом водорода, а другой OR1 - группа, где R1 - низший алкил, получают окислением в присутствии одного или более металлических катализаторов окисления пероксисоединения формулы II ,где m, n, X и Y, P имеют вышеуказанные значения, R5 - группа COOH, C(O)R, -CRR(OH),  ,где R - низший алкил, водород, R1 - низший алкил, или оба R1 вместе с группой - O - C - O, к которой они присоединены, образуют циклический ацеталь. Предложен также способ получения пероксиацетальлактонового соединения формулы I из соединения формулы II, которое подвергают этерификации с последующим окислением продукта этерификации в присутствии одного или нескольких металлсодержащих катализаторов окисления и его циклизации в растворителе кислым катализатором - протонной кислоты или кислоты Льюиса. Предложен также лактон формулы  3 с. и 8 з.п. ф-лы. |
2098407
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКАМИ
В изобретении предлагается конденсированное гетероциклическое соединение, представленное формулой где R - низшая алкильная группа, алкенильная группа, и т.п.; R2, R3, R4, R5, R6 независимо являются атомом водорода, низшим алкилом и т.п.; W представляет собой фрагмент -OC(O)-, -SC(O)- и т.п.; Z является 2-индолильной группой и т.п. В изобретении предлагается также сельскохозяйственный или садовый фунгицид, который содержит конденсированное производное, которое является эффективным фунгицидом. Сельскохозяйственный или садовый фунгицид по изобретению проявляет высокую способность контролировать воздействие фитофторы и мучнистой росы, не оказывая вреда негрибковым фотосинтезирующим растениям. 5 с. и 11 з.п.ф-лы, 14 табл. |
2098408
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (S)-(-)- И (R)-(+)-ИЗОМЕРОВ СЛОЖНОГО ЭТИЛОВОГО ЭФИРА (5-АМИНО-1,2-ДИГИДРО-2-МЕТИЛ-3- ФЕНИЛПИРИДО[3,4-B]ПИРАЗИН-7-ИЛ)КАРБАМИДНОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ (S)-(-)9 И R)-(+)-ИЗОМЕРЫ СЛОЖНОГО ЭТИЛОВОГО ЭФИРА [6-АМИНО-4-[[2- (АЛКОКСИАЛКИЛ-АМИНО)-1-МЕТИЛ-2-ОКСОЭТИЛ]АМИНО]-5-НИТРО-2- ПИРИДИНИЛ]КАРБАМИДНОЙ КИСЛОТЫ
Способ получения (S)-(-)- и (R)-(+)-изомеров сложного этилового эфира (5-амино-1,2-дигидро-2-метил-3-фенилпиридо /3,4-b/пиразин-7-ил)карбамидной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей и промежуточные (S)-(-)- и (R)-(+)-изомеры сложного этилового эфира [6-амино -4-[/2-(алкоксиалкиламино)-1-метил-2-оксиоэтил]амино]-5-нитро-2-пиридинил]-карбамидной кислоты. Сущность изобретения: усовершенствованный способ получения (S)-(-)- и (R)-(+)-изомеров сложного этилового эфира (5-амино-1,2- дигидро-2-метил-3-фенилпиридино/3,4-b /пиразин-7-ил)карбамидной кислоты формулы путем взаимодействия сложного этилового эфира 2-амино-3-нитро-4-хлорпиридин-6-карбамидной кислоты с (R)- или (S)-2-амино-N-алкокси-N-алкилпропанамид формулы V  ,где R и R" - низший алкил; продукт аминирования VI  подвергают взаимодействию с фенилсодержащим реактивом Гриньяра с получением сложного эфира (S) -или (R)-/6-амино-4/(1-метил-2-оксо-2-фенилэтил)амино/-5-нитро-2-пиридинил карбамидной кислоты формулы IV:  который подвергают восстановительной циклизации; и промежуточный продукт (S)-(-) и (R)-(+)-изомеры сложного этилового эфира (6-амино-4-[/2-(алкоксиалкиламино)-1-метил-2-оксоэтил/амино/ -5-нитро-2-пиридинил] карбамидной кислоты формулы VI. 2 с. и 4 з.п. ф-лы. |
2098409
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА
Использование: для борьбы против фитопатогенов. Сущность изобретения: производные пиразола формулы I ,где R - H, C1-4-алкил, или CF3, Y - C1-4-алкил; A - азот или CH; Z - C1-6-алкил, нафтил или фенил, необязательно замещенный 1-2 заместителями, выбранными из галоида, C1-4-алкила, C1-4-алкокси, трифторметила. Реагент I:  -(1-метил-4-фенилэтинил пиразол)-  -метоксиакрилат. Условия реакции: перемешивание при 25oC в диметилформамиде в присутствии K2CO3 и метилиодида. 3 з.п.ф-лы, 2 табл.
|
2098410
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Производные пиримидина, имеющие ангиотензин II-антагонистическую активность, общей формулы (I) Соединения общей формулы (I), в которой R, R1, R2, R3, X и Z - группы имеют значения, приведенные в описании, и наделены AII-антагонистическими свойствами. 4 с. и 3 з. п. ф-лы, 2 табл. |
2098411
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 10-(3- ДИЭТИЛАМИНОПРОПИОНИЛ)ФЕНОТИАЗИНКАРБАМИНОВОЙ-2 КИСЛОТЫ Изобретение относится к способу получения гидрохлорида этилового эфира 10(3-диэтиламинопропионил)фенотиазинкарбаминовой-2 кислоты, применяемого для лечения инфаркта миокарда и аритмии. Предложенный способ заключается в следующем: 3-аминодифениламин обрабатывают этиловым эфиром хлоругольной кислоты в двухфазной системе толуол - водный раствор кислого углекислого натрия, по окончании реакции из реакционной массы удаляют воду и избыток толуола и в полученную массу добавляют серу и йод; по окончании реакции тионирования суспензию продукта реакции направляют на ацилирование 3-хлорпропионилхлоридом, продукт с этой стадии кристаллизуют и далее обрабатывают диэтиламином, а затем хлористым водородом и выделяют целевой продукт. Получают гидрохлорид этилового эфира 10-(3-диэтиламинопропионил)фенотиазинкарбаминовой-2 кислоты с выходом 43,3% (считая на исходный 3-аминодифениламин) и tпл. 200-202oC. Предложенный способ позволяет значительно упростить технологию по сравнению с существующей за счет исключения ряда технологических стадий, а также избежать контакта работающих с пылью промежуточных продуктов за счет исключения необходимости их выделения. | 2098412
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
АЛКОГОЛЯТЫ МЕТАЛЛОВ
Алкоголят металла, имеющий формулу (I) в которой T1 обозначает водород или окси-защитную группу, Z обозначает -OT2, или -OCOCH3, T2 обозначает водород или окси-защитную группу, а M выбирают из группы, включающей металлы группы IA, IIA и переходные металлы, которые применяются при получении биологически активных производных баккатина III и 10-деацетил-баккатина III. 4 з.п.ф-лы. |
2098413
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ DL-АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА ИЛИ ЕГО АЦЕТАТА
Сущность изобретения: способ получения dl--токоферола или его ацетата путем взаимодействия 2,3,5-триметилгидрохинона с фитолом или изофитолом в среде растворителя в присутствии кислотного катализатора при повышенной температуре с последующей, в случае необходимости, этерификацией получаемого токоферола ацетангидридом и выделением целевого продукта, при этом в качестве кислотного катализатора используют смесь ортоборной кислоты и щавелевой кислоты или винной кислоты или лимонной кислоты. 3 з. п. ф-лы, 1 табл.
|
2098416
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
КОНДЕНСИРОВАННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ТИАЗОЛА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ АГОНИСТА 5-НТ*003- РЕЦЕПТОРА НА ЕГО ОСНОВЕ
Предложено конденсированное производное тиазола, полезное в качестве 5-НТ3 рецепторного агониста, представленное следующей общей формулой (I) или его фармацевтически приемлемая соль, и его фармацевтическая композиция, где R: атом водорода, атом галогена, гидроксильная группа, низшая алкокси группа, карбокси группа, низшая алкоксикарбонил группа, нитро группа, амино группа, циано группа или защищенная гидроксильная группа, А: фенильное кольцо или нафталиновое кольцо, L1 и L2: одна является непосредственной связью, а другая линейной или разветвленной низшей алкиленовой группой, которая может включать прерывающий атом кислорода или серы, атом кислорода или атом серы или низшей алкениленовой группой, L: непосредственная связь или линейная или разветвленная низшая алкиленовая группа. Im: группа, представленная формулой:  где R1, R2 и R3: одинаковые или отличные один от другого, каждый представляющий атом водорода или низшую алкильную группу; R4, R5 и R6: одинаковые или отличные один от другого, каждый представляющий атом водорода или низшую алкильную группу. 4 с. и 1 з.п.ф-лы, 3 табл. |
2098418
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
АНТИБИОТИК РИФАМИЦИНОВОГО РЯДА, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИМИКРОБНОЙ И МИКОБАКТЕРИАЛЬНОЙ ПРОТИВОТУРБЕРКУЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к новым соединениям рифамицинового ряда формулы: Новое соединение может быть использовано в качестве антибактериального и противотуберкулезного препарата. Соединение получено конденсацией 3-формилрифамицина SV и гидразида 6-фтор-1,4-дигидро-7-(4-метил-1-пиперазинил) -1-этил-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты в среде инертного апротонного растворителя при комнатной температуре. Масс M+ m/z 1054. Rf - 0,1 (Кизельгель 60 F 254, хлороформ: метанол 9:1). Полученное соединение характеризуется активностью в отношении ряда грамположительных микроорганизмов и микобактерий туберкулеза. Tабл.4, 1 ил. |
2098419
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| КОМПЛЕКСЫ МЕДИ (II) И НИКЕЛЯ (II) С 1-(БЕТА-ОКСИЭТИЛ)-2- МЕТИЛ-5-НИТРОИМИДАЗОЛОМ
Изобретение относится к новым производным (1-(-оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазола) обладающим антибактериальной, противотрихомонадной, фунгицидной и иммуностимулирующей активностью. Комплексные соединения способны восстанавливать металлолигандный гомеостаз. Задачей изобретения является расширение спектра действия, усиление иммунного ответа. Заявляемые комплексные соединения 1-(-оксиэтил)-2-метил-5- нитроимидазола с солями меди (II) и никеля (II) обладают более выраженной активностью в отношении E.coli, S.aureus, P.aeruginosa, C.albicans, Bac.subtilis, Bacter. fragilis, Bacter. aniformis, чем метронидазол, способны восстанавливать металло-лигандный гомеостаз. 21 табл., 3 ил.
|
2098421
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАНОНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Новое соединение, которые мы назвали Лейстродуксин H, имеет формулу (I) и его фармацевтически приемлемые соли. Это соединение может быть приготовлено путем гидролиза встречающихся в природе лейстродуксинов и может применяться для лечения и профилактики тромбоцитопении. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2098422
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
МЕТАЛЛОЦЕНЫ С БЕНЗОКОНДЕНСИРОВАННЫМИ ПРОИЗВОДНЫМИ ИНДЕНИЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВОГО ПОЛИМЕРА И КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ
Предложены металлоцены с бензоконденсированными производными инденила в виде лигандов, способ их получения и применения в качестве катализаторов. Очень эффективная система катализаторов для полимеризации олефинов состоит из сокатализатора, предпочтительно алюминоксана, и металлоцена формулы I.  где предпочтительно M1 обозначает Zr или Hf, R1 и R2 - галоген или алкил, R3 - алкил, R4-R10 - алкил или водород и R11 - (замещ.) алкиленовый или гетероатомный мостик. 4 с. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2098423
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИПЕПТИДОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, АНТИГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Использование: в медицине для лечения гипертонии. Сущность изобретения - производные дипептидов общей формулы I: ,включая таутомерные формы, где n = 0 или 1; R = галоген, OH, SH, SR4, OR4, где R4 - низший алкил или фенил, NHR5-, где R5 - фенил или ацетил, ди/низший алкил/ амино, COOH или COO /низший/ алкил; R1 = OH; /низший/ алкоксил, R2 = низший алкил, R3 = галоген, NO2, (низший) алкил, арил /низший/ алкил или их фармацевтически приемлемые соли, 2 варианта способа их получения; A/ путем взаимодействия соединения II:  с дипептидом формулы III:  в присутствии N,N-дициклогексилкарбодиимида с последующей в случае необходимости конверсией соединения I, где R = Cl, в соединение I, где R = SH и при необходимости гидролизом, солеобразованием эфиров или диэфиров, таким образом полученных; B/ путем взаимодействия соединений II":  ,где X = галоген, остальные значения указаны выше, кроме R = SH, с дипептидом III, процесс ведут в присутствии органического основания, если R1 = OH, то в присутствии неорганического основания и в случае необходимости с последующим превращением соединений I, где R = Cl, в соединение I, где R = SH, и при необходимости гидролизом и/или солеобразованием эфиров или свободных кислот при этом полученных; и - антигипертоническая фармацевтическая композиция, включающая в качестве активного компонента I в эффективном количестве. 4 с. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл. |
2098424
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА АЛЬФА-L-АСПАРТИЛ-L- ФЕНИЛАЛАНИНА И КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР АЛЬФА-L- АСПАРТИЛ-L-ФЕНИЛАЛАНИНА Использование: в пищевой промышленности в качестве подслащивающего средства. Сущность изобретения: способ кристаллизации метилового эфира L-аспартил-L-фенилаланина из водосодержащих растворов путем охлаждения раствора метилового эфира альфа-L-аспартил-L-фенилаланина при непосредственном контактировании со льдом. Получаемые при этом кристаллы крупные, прочные, обладающие хорошими свойствами в отношении фильтрации и сушки. 2 с. и 7 з.п. ф-лы. | 2098425
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| ПОЛИДЕКСТРОЗА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СЛАДКИЙ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ Полидекстроза, имеющая улучшенный цвет, вкус и уменьшенную химическую реактивность по отношению к пищевым ингредиентам, имеющим функциональность амина. Полидекстроза содержит водорастворимую сильно разветвленную полидекстрозу, полученную способом, который включает расплавление декстрозы в присутствии употребляемого в пищу кислотного катализатора. Усовершенствованная полидекстроза по этому изобретению не имеет по существу восстановительных глюкозных групп. Другой аспект этого изобретения направлен на способ получения вышеописанной усовершенствованной полидекстрозы, который включает подтверждение неусовершенствованной полидекстрозы среде, способной к химическому превращению восстановительных глюкозных групп, содержащихся в неусовершенствованной полидекстрозе, вследствие чего по существу устраняются их восстановительные свойства. Также описана усовершенствованная полимальтоза, полученная нагреванием мальтозы в присутствии употребляемого в пищу кислотного катализатора и химическим превращением восстановительных глюкозных групп, содержащихся в полимальтозе, вследствие чего по существу устраняются их восстановительные свойства. 4 с. и 23 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2098426
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНКООБРАЗУЮЩЕГО (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к способу получения пленкообразующего на основе диеновых каучуков и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности для приготовления лакокрасочных материалов. Способ получения пленкообразующего осуществляют путем окисления диенового каучука кислородсодержащим газом в растворителе в присутствии кобальтсодержащего катализатора при нагревании, в котором в качестве диенового каучука используют бутадиеновый каучук при массовом соотношении каучук:растворитель 1:(4,5-7,5) соответственно, в качестве кобальтсодержащего катализатора используют кобальтовые соли насыщенных и ненасыщенных карбоновых кислот или их перфторпроизводные в количестве 0,15-1,0 мас.% от каучука, окисление ведут при 80-110oС при скорости подачи кислородсодержащего газа 10-100 ч-1 до вязкости пленкообразующего 8-25 с. Способом получения пленкообразующего осуществляют по другому варианту путем окисления диенового каучука кислородсодержащим газом в растворителе в присутствии кобальтсодержащего катализатора при нагревании, в котором в качестве диенового каучука используют смесь бутадиенового, или изопренового, или бутадиен--метилстирольного каучука с олигопипериленовым каучуком в массовом соотношении 1:(0,3-3) при массовом соотношении смеси каучуков и растворителя 1:(1,2-7,5) соответственно, в качестве кобальтсодержащего катализатора используют кобальтовые соли насыщенных и ненасыщенных карбоновых кислот или их перфторпроизводные в количестве 0,15-1,0 мас.% от каучука,окисление ведут при 80-110oС при скорости подачи кислородсодержащего газа 10-100 ч-1 до вязкости пленкообразующего 8-35 с, что позволяет получить пленкообразующее светлой окраски и упростить способ его получения. 2 с.п. ф-лы, 4 табл.
|
2098427
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| ТИТАНСОДЕРЖАЩИЙ КОМПОНЕНТ КАТАЛИЗАТОРА ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА, КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТОГО КАТАЛИЗАТОРА Сущность изобретения: титансодержащий компонент катализатора полимеризации этилена получают взаимодействием /А/ твердого магний-алюминиевого комплекса, содержащего магний, галоген, алюминий и алкоксигруппу и/или спирт, имеющий по крайней мере 6 атомов углерода, и /Б/ четырехвалентного соединения титана. Твердый магний-алюминиевый комплекс /А/ получают взаимодействием (а-1) магниевого раствора, образующегося из галогенпроизводного магния, спирта, имеющего по крайней мере 6 атомов углерода, и углеводородного растворителя, и (а-2) алюминийорганического соединения. Предлагается также способ полимеризации этилена, состоящий в полимеризации этилена или сополимеризации этилена и альфа-олефина, имеющего от 3 до 20 атомов углерода, в присутствии катализатора полимеризации этилена, который состоит из /I/ указанного выше титансодержащего катализатора полимеризации этилена и /II/ компонента на основе алюминийорганического соединения. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил. | 2098428
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| ТВЕРДЫЙ КОМПОНЕНТ КАТАЛИЗАТОРА (СО)ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И С2 - С6-АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, КАТАЛИЗАТОР (СО)ПОЛИМЕРИЗАЦИИ С2 - С6-АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ Изобретение относится к твердому компоненту катализатора, методике его приготовления и его использованию. Твердый компонент катализатора (со)полимеризации C2 - C6 альфа-олефинов содержит магний-карбоксилатные связи и карбоксилат переходного металла, получен последовательным взаимодействием соединения магния с соединением переходного металла и алкилалюминийгалогенидом и может быть представлен формулой MgXn(RCOO)2-n, где X является фтором, хлором или бромом; R является алифатическим, циклоалифатическим или ароматическим углеводородным радикалом, содержащим от 4 атомов углерода до 25; n = 0 - 1, и в качестве переходного металла карбоксилат общей формулы MXm(RCOO)4-m, где m = 0 - 2; M является, по меньшей мере, одним металлом, выбранным из титана, ванадия, циркония и гафния. В последующем описано получение твердого компонента катализатора (1) и его применения в способах (со)полимеризации C2 - C6 альфа-олефинов. 4 с. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2098429
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИБУТЕНА Использование: получение низкомолекулярных поли(изо)бутиленов. Сущность изобретения: полимер получают полимеризацией изобутилена или изобутиленсодержащих смесей в растворителе в присутствии катализатора кислоты Льюиса и модифицирующей добавки. В качестве модифицирующей добавки используют соединение, выбранное из группы, включающей следующие соединения: продукт взаимодействия эквимолярных количеств триалкилалюминия с алканоламином, полиалоксан, диалкилалюминийгидрид или триизобутилалюминий в смеси с одним из вышеперечисленных соединений или триизобутилалюминий в смеси со смесью первых трех вышеперечисленных соединений. Способ характеризуется также тем, что в качестве кислоты Льюиса используют трихлорид алюминия или тетрахлорид титана. Способ может включать стадию обеззоливания полимера с использованием твердых сорбентов. 2 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2098430
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТЕРИФИЦИРОВАННЫХ ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ
Использование: например, в эпоксифенольных композициях для защиты консервной тары и других целей. Этерифицированные спиртами резольные фенолформальдегидные смолы получают постадийно. Сначала проводят конденсацию дифенилолпропана (ДФП) с раствором параформа в органическом растворителе, выбранном из группы: метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый, бутиловый, изобутиловый спирты, этилцеллозольв, бутилцеллозольв; молярное соотношение ДФП и параформа составляет 1:5-6 и конденсацию ведут до содержания формальдегида в реакционной массе 7-9 мас.%. Затем вводят дополнительное количество ДФП до его молярное соотношения с параформом 1:2-4 и конденсацию продолжают до содержания формальдегида  1 мас.%. Полученный продукт конденсации этерифицируют при 50-70oC, pH среды 2-3 и молярном соотношении органического растворителя и ДФП 3-15:1. Способ по изобретению позволяет значительно сократить продолжительность процесса, повысив степень этерификации олигомеров, и обеспечить снижение остаточного количества непрореагировавших мономеров в конечном продукте. 2 табл.
|
2098431
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕЗИНОВОЙ СМЕСИ
Сущность изобретения: в качестве измельчаемых вулканизаторов используют вулканизаторы ездовых камер и ободных лент, взятые в соотношении, мас. ч., 70: 30-30:70, при измельчении на дробильных вальцах используют фартук, а зазор между валками составляет 0,75 0,25 мм, зазор между валками размольных вальцов составляет 0,05-0,15 мм, при загрузке в смеситель соотношение вулканизаторов и каучука в мас.ч. составляет 10-50:100, а смешение осуществляют в течение 180 с при температуре 145-150oC. 1 табл., 1 ил.
|
2098433
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СМЕСЬ НА ОСНОВЕ ТРИАЦЕТАТА ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ДЛЯ ВЫПУСКА СВЕТО- И ТЕРМОИНГИБИРОВАННЫХ ПЛЕНОК Изобретение относится к химической промышленности, в частности к технологии органических соединений, и может применятся в производстве искусственных волокнистых и пленочных материалов из сложно-смешанных эфиров целлюлозы. Изобретение позволяет эффективно защитить пленки из триацетата целлюлозы (ТАЦ) от свето- и термоокислительного разрушения за счет того, что предложенный состав включает 8-10 мас.% ТАЦ, 0,017-0,034 мас.% никелевого комплекса 1-(1"-метилбензимидазолил-2")-3-метил-5-(n-сульноцианамидофенил)формазана и до 100 мас. % смесь метиленхлорида с этанолом в объемном соотношении 9:1. 1 табл. | 2098435
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАСИТЕЛЯ ДЛЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ Назначение: способ получения красителя из луносемянника для гистологических целей. Сущность изобретения: в качестве исходного сырья для получения красителя используют несъедобные плоды луносемянника (Menispermum dauricum DC), которые настаивают на 70%-ном этиловом спирте. К 100 мл полученного раствора темно-вишневого цвета добавляют 8-10 мл соляной кислоты и 1-1,5 г натрия двууглекислого. | 2098440
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| ОГНЕУПОРНАЯ КРАСКА Изобретение может быть использовано для нанесения защитных покрытий на металлические и неметаллические поверхности. Для улучшения гомогенизации и повышении адгезионных характеристик краски в состав огнеупорной краски, включающей двуокись титана, оксид магния, двуокись кремния, гидроксид алюминия и алюмоборфосфатное связующее, дополнительно введен углекислый кальций при следующем соотношении компонентов, мас.%: двуокись титана 9,0-31,4; оксид магния 0,4-2,3; двуокись кремния 1,6-4,8; гидроксид алюминия 0,1-1,0; углекислый кальций 0,3-3,1; алюмоборфосфатное связующее - остальное. Для получения цветных красок состав дополнительно содержит цветной пигмент в количестве 20,0 - 30, 0 мас.%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2098441
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| КРОВЕЛЬНАЯ ХОЛОДНАЯ МАСТИКА Изобретение относится к строительству, а именно к составам холодных битумных кровельных мастик, используемых в производстве безрулонных защитных покрытий, подвергающихся атмосферным воздействиям. Сущность изобретения: кровельная холодная мастика включает битум, асбест и воду, дополнительно содержит в качестве затворителя органоминеральную эмульсию на основе шламового отхода, образующегося при очистке сточных вод нефтеперабатывающих заводов с установок "Альфа-Лавал", при следующем соотношении компонентов, мас. %: битум 25, асбест 25, органо-минеральная эмульсия 12-16 /в пересчете на сухое вещество/, вода - остальное. Использование кровельной холодной мастики по изобретению позволит найти широкое применение многотоннажному отходу промышленности. 2 табл. | 2098442
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ АСФАЛЬТЕНОСМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ Использование: для удаления асфальтено-смоло-парафиновых отложений из нефтепромыслового оборудования, скважин и призабойной зоны пласта. Сущность изобретения: состав для удаления асфальтено-смоло-парафиновых отложений содержит в мас. %: бензиновая фракция с содержанием предельных углеводородов C6-C8 не менее 50 мас.%, углеводородов нормального изостроения с числом углеродных атомов C4 в количестве 6,66-17,4 мас.% и C5 в количестве 18,45-29,89 мас. % - 25-75 и легкая пиролизная смола или этилбензольная фракция - 25-75. 4 табл. | 2098443
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| ОХЛАЖДАЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ И СПОСОБ ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ Сущность изобретения: охлаждающая жидкость включает гликоль, воду и краситель, количество которого прямо зависит от количества гликоля. Способ применения такой охлаждающей жидкости включает идентификацию жидкости по цвету и определение температуры ее замерзания по насыщенности цвета. 2 с. и 1 з.п. ф-лы. | 2098444
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ХЛАДАГЕНТА Использование: в бытовом, торговом и промышленном холодильном оборудовании. Сущность: композиция хладагента содержит, об. %: дифторхлорметан от 45 до 80, фтордихлорметан от 15 до 40, пропан или бутан, или изобутан, или одно фторалкильное соединение из группы: тетрафторэтан, трифторэтан, дифторэтан, дифтрометан, гептафторпропан, гексафторпропан, октафторциклобутан от 0,1 до 25. 2 табл. | 2098445
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| ТЕПЛОАККУМУЛИРУЮЩИЙ МАТЕРИАЛ Применение: в термостабилизирующих устройствах для систем обогрева тепловозов в период отстоя и для аккумулирования солнечной энергии. Сущность изобретения: теплоаккумулирующий материал содержит компоненты в следующих соотношениях мас. %: поливиниловый спирт 1,0-2,0, порошок железа 1,0-2,5 и тригидрат ацетата натрия - остальное, что обеспечивает снижение токсичности и снижение стоимости материала. 1 табл. | 2098446
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИГНОСУЛЬФОНАТНОГО РЕАГЕНТА ДЛЯ ОБРАБОТКИ БУРОВОГО РАСТВОРА Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности, а именно к производству химических реагентов для обработки буровых растворов. Техническим результатом, достигаемым предлагаемым предложением, является получение лигносульфонатного реагента, усиливающего свое влияние на фильтрацию и структурно-механические свойства глинистых растворов. Технический результат достигается тем, что при заявляемом способе получения лигносульфонатного реагента нагревание реакционной смеси при перемешивании ведут при температуре 60-70oC, далее проводят конденсацию при температуре 80-95oC с последующей нейтрализацией едким натром, причем реакционную смесь берут при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: лигносульфонат 94-95, формалин 2-3, серная кислота 3-4. 1 табл. | 2098447
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОЛЮМИНОФОРА
Использование: получение детекторов ионизирующего излучения в медицине для контроля радиационной обстановки. Сущность: готовят шихту, содержащую основу - фторид кальция, и активаторы - соединения редкоземельных металлов или марганца, прессуют таблетку, проводят термообработку CO2-лазером при плотности излучения P = (0,6-1,2) 105 Втсм-2 и скорости сканирования луча V = (50-100) смс-1 в течение времени t = (3-30) с. Произведение PVt выбирают в соответствии с условием 3,6107 Втсм-1 PVt 9,0107 Втсм-1, получают термолюминофоры с заданным соотношением чувствительности на поверхности и в объеме. 2 табл.
|
2098448
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ ОБРАБОТКИ УГЛЯ С ПОЛУЧЕНИЕМ СТАБИЛЬНОГО ПОЛУКОКСА Изобретение относится к способу благоприятной пассивации и повторной гидратации реакционноспособного полукокса. Способ включает стадии: 1) пиролиза угля путем постепенного нагревания по существу всего количества угля до температуры, достаточной для испарения и удаления летучих веществ низкой фракции из угля с образованием полукокса, и достаточной для мобилизации некоторых летучих веществ высокой фракции в полукоксе, при этом совместный эффект удаления и мобилизации летучих компонентов состоит в том, чтобы по крайней мере частично разрушить микропоры в полукоксе; 2) охлаждения полукокса до температуры, достаточной для демобилизации и отложения летучих веществ по крайней мере в частично разрушенных микропорах полукокса, с тем чтобы пиролитически пассивировать полукокс и получить полукокс, имеющий содержание летучих компонентов высокой фракции около 14 - 22 мас.%; 3) переноса полукокса из стадии 2) в реакционный сосуд, в котором технологический газ, имеющий содержание кислорода около 3 - 21 об.%, проходит по реакционному сосуду, по крайней мере частично псевдоожижая и окислительно пассивируя уголь за счет хемесорбции кислорода; 4) по существу одновременной повторной гидратации и охлаждения пассивированного полукокса с получением стабильного полукокса, имеющего около 5 - 10 мас.% влаги, предпочтительно 8 мас.% влаги. 17 з.п. ф-лы, 4 ил. | 2098449
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ ОБРАБОТКИ НЕКОКСУЮЩЕГОСЯ УГЛЯ С ПОЛУЧЕНИЕМ СТАБИЛЬНОГО ПОЛУКОКСА (ВАРИАНТЫ) Предлагается непрерывный способ переработки некоксующегося угля в стабильный полукокс. Способ включает последовательные стадии сушки угля с удалением из него влаги и образованием сухого угля; пиролиза сухого угля путем постепенного нагревания по существу всего количества угля до температуры, достаточной для испарения и удаления летучих веществ низкой фракции из угля с образованием полукокса и достаточной для мобилизации по крайней мере части летучих веществ высокой фракции в полукоксе и по крайней мере частичного разрушения микропор в полукоксе. Затем полукокс охлаждают до температуры, достаточной для демобилизации летучих веществ по крайней мере в частично разрушенных микропорах полукокса, с тем чтобы пиролитически пассивировать полукокс. Затем полукокс переносят в реакционный сосуд, в котором технологический газ, имеющий содержание кислорода около 3 -21 об.%, проходит по реакционному сосуду, окислительно пассивируя уголь за счет хемосорбции кислорода. Окислительно пассивированный полукокс затем по существу одновременно повторно гидратируют и охлаждают с получением полукокса, имеющего около 5-10 мас.% влаги, после чего переносят в реакционный сосуд для окончательной пассивации, в котором технологический газ, имеющий содержание кислорода около 3-21 об.%, доходит по реакционному сосуду, окончательно пассивируя повторно гидратированный полукокс за счет хемосорбции кислорода. 2 с. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил. | 2098450
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ БРИКЕТИРОВАНИЯ ТОПЛИВА Использование: изобретение относится к технологии получения твердого углеродсодержащего топлива, в частности к составам брикетированного топлива, которое может быть использовано в быту и промышленности, а также в качестве теплоизоляционного материала. Сущность изобретения состоит в расширении ассортимента составляющих топлива путем использования отходов местного производства, например отходов нефтеперерабатывающего производства, возможности использования сланцев. Для этого предложенный состав для брикетирования топлива включает торф, древесные отходы, а также дополнительно содержит сланцы и отходы нефтеперерабатывающего производства, при следующем соотношении компонентов, мас.%: торф с содержанием воды 40-50% - 20-75, древесные отходы - 10-65, сланцы - 10-65, отходы нефтеперерабатывающего производства - 5-15. Такой состав расширяет возможности использования отходов местного производства, в качестве которого могут быть использованы сланцы, отходы нефтеперерабатывающего производства, отработанные масла с автопредприятий и т.п. | 2098451
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ Использование: в нефтеперерабатывающей промышленности, в том числе для получения легкой углеводородной фракции. Сущность изобретения: установка содержит ректификационную колонну с магистралями подвода нагретого нефтяного сырья, отвода жидкой фракции и остатка, теплообменники с магистралью отвода конденсата, конденсатор-дефлегматор, сепаратор с магистралью отвода конденсата, отстойник, сборник бензина и основание. Установка дополнительно снабжена горизонтальным четырехрядным теплообменником, а отстойник-кубовая емкость выполнен со встроенным теплообменником и связан трубопроводом с четырехрядным теплообменником. Ректификационная колонна установлена на кубовой емкости и выполнена с тарелками колпачкового типа, в верхней части которой встроен конденсатор-дефлегматор, соединенный трубопроводом с сепаратором-центробежным отделителем, который паропроводом соединен с последовательно расположенными малым и большим холодильниками, установленными вертикально на сборнике бензина. Установка позволяет отделять от конденсата фракции легких углеводородов с концом кипения 120oC с одновременной экономией энергии путем нагрева и отправки с одновременной их ректификацией и конденсацией и на их основе получить товарный автомобильный бензин, а остаточную фракцию, включающую бензино- лигроино-керосино-дизельную фракцию можно использовать как печное топливо, в том числе бытовое. 1 ил. | 2098452
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСТИЛЛЯТНЫХ ФРАКЦИЙ ПРИ ПЕРВИЧНОЙ ПЕРЕГОНКЕ НЕФТИ Использование: получение бензиновых, топливных и масляных фракций при первичной перегонке нефти. Сущность: нагретую нефть перегоняют в колонне частичного отбензинивания и полученный кубовый остаток направляют в атмосферную колонну, оборудованную отпарными секциями и циркуляционными орошениями. С верха атмосферной колонны отбирают бензин, в виде боковых погонов - керосиновую, легкую и среднюю дизельные фракции. Мазут из куба атмосферной колонный нагревают в печи и вводят в вакуумную колонну, где получают фракцию дизельного топлива, широкие фракции вакуумного газойля или узкие масляные фракции и гудрон в виде остатка перегонки. В качестве дизельной фракции из вакуумной колонны отбирают фракцию 260 - 380oC, часть которой в виде жидкого потока подают в линию циркуляционного орошения основной атмосферной колонны, в зону ниже вывода бокового погона средней дизельной фракции в стриппинг-секцию атмосферной колонны, причем количество фракции 260 - 380 град.C составляет 4 - 20% от общей массы необходимого нижнего циркуляционного орошения. 3 табл., 1 ил. | 2098453
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Изобретение относится к производству жидких углеводородов улучшенного качества и заключается в способе обработки жидких углеводородов путем воздействия на них электромагнитного поля, обработку ведут импульсным электромагнитным полем напряженностью 8105-2106 А/м с частотой импульсов 700-800 Гц и длительностью 0,009-0,02 с. При обработке жидких углеводородов с генератора импульсных напряжений через выводы коммутации 5 на индуктор 2, расположенный внутри герметичной трубы, установленных в емкости 3 с углеводородами, подается напряжение заданного импульса, в результате чего в емкости возникает электромагнитное поле с необходимыми (заданными) параметрами. 2 с. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.
|
2098454
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВЫХ БЕНЗИНОВ И АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Изобретение относится к способам получения ароматических углеводородов из углеводородного сырья, содержащего алифатические олефины и парафины C2-C12. Концентрат ароматических углеводородов или бензин, обогащенный ароматическими углеводородами, получают при контакте сырья при повышенной температуре и давлении с катализатором, содержащим цеолит группы пентасилов, оксид цинка, смесь оксидов двух или более редкоземельных элементов и оксид бора при следующем соотношении компонентов, мас.%: цеолит 50,0 - 70,0; оксид цинка 1,0 - 3,0; оксиды редкоземельных элементов 0,5 - 2,0; оксид бора 1,0 - 2,0, не более 4,3% на связующий компонент; связующий компонент - остальное. Использование катализатора указанного состава в процессе ароматизации приводит к повышению выхода ароматических углеводородов, увеличению селективности по жидким продуктам и ароматическим углеводородам C6-C10. 3 табл. | 2098455
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЕЛ И ПАРАФИНОВ Использование: в нефтеперерабатывающей промышленности в процессах депарафинизации и обезмасливания нефтепродуктов при производстве масел и парафинов. Сущность способа заключается в ступенчатом смешении парафинсодержащего сырья с холодным растворителем, раствором фильтрата или их смесью в многосекционном, вертикально установленном аппарате за счет пульсационного воздействия на весь объем сырьевой смеси, заполняющей аппарат, обеспечивающего возвратно-поступательное движение смеси в перетоках между секциями с одновременной непрерывной подачей в эти перетоки холодного растворителя, раствора фильтрата или их смеси. Причем сырье, поступающее в аппарат, смешивают с сырьевой смесью, отбираемой из секции аппарата, в которой температура сырьевой смеси на 3 - 5oC выше температуры начала кристаллизации в ней парафина. Полученную парафиновую суспензию дополнительно охлаждают до температуры разделения и после разделения производят регенерацию растворителя из продуктов разделения. Предлагаемый способ по сравнению с известными способами отличается повышением скорости разделения получаемой парафиновой суспензии и увеличением выхода депарафинированного масла. 2 табл., 3 ил. | 2098456
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ МАСЕЛ Использование: в нефтеперерабатывающей промышленности. Предложенный способ по сравнению с известными позволяет увеличить скорости фильтрования суспензий кристаллов парафина, повысить отбор депарафинированных масел от сырья и снизить энергозатраты. Сущность предлагаемого способа состоит в том, что смешение парафинсодержащего сырья с холодным растворителем, раствором фильтрата или их смесью, подаваемыми на каждую ступень многосекционного аппарата, осуществляют потоком сырьевой смеси, образующимся при инжектировании сырьевой смеси в данной секции сырьевой смесью, поступающей из предыдущей секции. Полученную суспензию доохлаждают до температуры фильтрования, фильтруют с целью выделения осадка кристаллов парафина с последующей регенерацией растворителя из раствора фильтрата и осадка. 1 табл., 3 ил. | 2098457
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРКТИЧЕСКОГО ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА
Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности, к способам получения дизельных топлив из продуктов прямой перегонки нефти. Целью данного изобретения является увеличение выхода дизельного топлива арктического из нефтей различного происхождения, улучшение их низкотемпературных фракции авиакеросина. Сущность изобретения заключается в первичной перегонке нефти с выделением фракций керосиновой, 96% которой выкипает до 250oC, легкого атмосферного газойля, 96% которой выкипает до 320oC, тяжелого атмосферного газойля, 96% которого перегоняется при температуре до 360oC. Базовое топливо получают компаундированием фракций керосиновой, легкого и тяжелого атмосферных газойлей в соотношении 3:8:1 oC - 2:16:1 и в полученное базовое топливо вводят депрессорную присадку сополимер этилена с винилацетатом в соотношении 0,2 - 12,0, молекулярной массой 1102 - 60103 в концентрации 0,01 - 0,1 мас.% в органическом растворителе в концентрации 10: 50 мас.%. 2 табл.
|
2098458
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| ПРИСАДКА К НЕФТЯМ И НЕФТЕПРОДУКТАМ Изобретение относится к нефтехимии, в частности, к присадкам на основе сополимеров этилена с винилацетатом, снижающим температуру застывания парафинистых и высокопарафинистых нефтей и нефтепродуктов. Предлагается присадка к нефтям и нефтепродуктам, содержащая сополимер этилена с винилацетатом, характеризующийся содержанием звеньев винилацетата 24-32 мас.%, молекулярной массой Мn = 10000-45000, и продукт взаимодействия 1 моля высших жирных спиртов фракции С10-С18 с 8-20 молями окиси этилена при следующем соотношении компонентов, мас. %: сополимер этилена с винилацетатом - 1,0-50,0; продукт взаимодействия 1 моля высших жирных спиртов фракции С10-С18 с 8-20 молями окиси этилена - 0,5-15,0; углеводородный растворитель до 100. 4 табл. | 2098459
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| ТОПЛИВНЫЙ БРИКЕТ Изобретение относится к топливным брикетам, которые могут быть использованы в теплоэнергетике и для коммунально-бытового потребления. Топливный брикет включает спресованную смесь, содержащую, мас.%: торф 20-30, утилизируемое твердое ракетное топливо 5-15, карбонат щелочного или щелочноземельного металла 4-12, угольную мелочь остальное. Брикет обладает высокими зажигательными свойствами, длительным временем горения и обеспечивает экологическую безопасность при его использовании. 1 табл. | 2098460
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРИКЕТИРОВАННОГО ТОПЛИВА Использование: в промышленности и в быту, для производства бездымных топливных брикетов. Сущность изобретения: способ получения брикетированного топлива включает смешение измельченного угля, измельченных отходов деревопереработки, углеводородсодержащего связующего и воды, формирование брикетов из смеси при давлении до 20 МПа, сушку брикетов и их последующую термообработку при 350-500oC до разложения органических веществ и достижения 30 - 60% пористости брикетов. | 2098461
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СОСТАВ СТРУКТУРООБРАЗОВАТЕЛЯ Изобретение относится к химии, а именно к химическим средствам для загущения жидкостей с низкой диэлектрической проницаемостью, в частности нефти и нефтепродуктов, и может быть использовано, например, для ликвидации аварийных проливов указанных продуктов, для быстрой остановки течи жидкости из поврежденных емкостей или трубопроводов. Задачей изобретения является создание композиции структурообразователя, обеспечивающей эффективное загущение неполярных углеводородов, в частности нефти, и высокую стабильность геля в присутствии повышенного содержания кислых примесей. Сущность изобретения состоит в том, что в состав структурообразователя, содержащий алкоксид металла третьей группы основной подгруппы и алкоксид натрия или лития, дополнительно включен алифатический амин с числом атомов углерода в радикале от 4 до 8 в количестве 0,05-0,10 моля на 1 моль каждого из компонентов структурообразователя. Введение алифатического амина обеспечивает высокую эффективность загущения продуктов и стабильность полученного геля в присутствии повышенного количества кислых примесей. 1 з. п. ф-лы. | 2098462
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| МАСЛООТЖИМНЫЙ АГРЕГАТ Использование: изобретение относится к оборудованию для масложировой промышленности и может быть использовано при получении масла из растительного маслосодержащего сырья. Изобретение позволяет осуществлять эффективное прессование масла при соосной конструкции прессующих камер и переходной камеры. Маслоотжимной агрегат состоит из последовательно расположенных камеры подготовки маслосодержащего материала и предварительного прессования, переходной камеры, имевшей зону нормализации маслосодержащего сырья, последующего отжима нормализованного маслосодержащего материала и камеры окончательного отжима, последняя образована кольцевыми зеерными камерами, соединенными между собой через регулировочные сменные кольца. 1 ил. | 2098464
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СЛАБОАЛКОГОЛЬНОГО ШИПУЧЕГО НАПИТКА Использование: в пищевой промышленности. Сущность изобретения: способ производства слабоалкогольного шипучего напитка включает приготовление водно-спиртовой жидкости, сахарного сиропа, раствора пищевой кислоты, приготовление смеси сахарного сиропа пищевой кислоты и ароматизатора, введение этой смеси на стадии купажирования в водно-спиртовую жидкость, причем соотношение готового напитка и смеси сахара, пищевой кислоты, ароматизатора в дал/кг составляет 1:(0,103-0,09). 1 табл. | 2098468
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| ЯИЧНЫЙ ЛИКЕР "КИЙУ ТОРН" И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЕГО Использование в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: яичный ликер изготовляется на основе яичных желтков, ароматного спирта, сахара, ванилина, пищевой кислоты и ароматизирующих добавок. Способ получения ликера предусматривает приготовление сахарного сиропа, перемешивание желтков с последовательным введением ароматного спирта и ароматизирующих добавок. Купажирование ведут при постоянном перемешивании со скоростью 120 об/мин. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2098469
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| ВОДКА "ВИКТОРИЯ" Использование: ликеро-водочная промышленность. Сущность изобретения: водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал: сахар 14-16 кг; пантокрин 0,14-0,16 л; водно-спиртовая жидкость остальное. | 2098470
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| ВОДКА ОСОБАЯ Использование: в ликеро-водочной промышленности.Сущность изобретения: водка особая "Кремлевская" крепостью 40 об.% содержит в л на 1000 дал следующие ингредиенты: 6,1 - 6,5 ароматного спирта апельсинового масла, 5,8 - 6,2 ароматного спирта цветов одуванчика и надземной части колоска душистого, 17,0 - 17,5 сахарного сиропа 65,8%-ного и остальное - водно-спиртовую жидкость. 2 табл. | 2098471
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ГОРЬКОЙ НАСТОЙКИ "БАШКИРСКИЕ ЗОРИ" Использование: ликеро-водочная промышленность. Сущность: композиция имеет следующее соотношение ингредиентов, кг на 1000 дал: донник лекарственный (листья и верхушки цветущих стеблей 0,09-1,2; душица (верхушки стеблей) 1,3-1,6; душистый перед (плоды) 0,2-0,5; дягиль (корни) 2,0-2,6; зверобой 1,8-2,2; кориандр (плоды) 1,3-1,6; кора дуба 0,3-0,6; мята перечная (листья) 1,8-2,2; татарник колючий 0,2-0,4; черный перец (плоды) 0,3-0,5; колер 14,5-15,5; сахар 130-130,5; а также, л на 100 дал: коньяк 245-255; водно-спиртовая жидкость остальное. 1 табл. | 2098472
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| ВОДКА "Н.Н." Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: водка "Н. Н. " крепостью 40 об.% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта, кг: 14,0-16,0 глюкозы, 0,04-0,06 глюконата кальция, 0,04-0,06 лактата кальция и остальное - водно-спиртовую жидкость из спирта этилового ректификованного "Супер" и питьевой воды, исправленной на обратноосмотической установке и обработанной активным углем, импрегнированным серебром. | 2098473
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| ВОДКА "ГОНОР ВИРТУС" Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: водка крепостью 40 об.% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: 4,0-6,0 кг глюкозы, 2,0-4,0 кг фруктозы, 3,0-5,0 л настоя проросших зерен овса и остальное - водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного "Люкс" и питьевой воды, исправленной на обратноосмотической установке и обработанной активным углем, импрегнированным серебром. | 2098474
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| ГОРЬКАЯ НАСТОЙКА-БАЛЬЗАМ "СТАЛИНГРАДСКАЯ" Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность: горькая настойка-бальзам содержит следующие ингредиенты, кг на 1000 дал: березу (листья или почки) 9,0-11,0, боярышник (плоды) 45,0-55,0, бруснику (листья) 9,0-11,0, гвоздику 1,8-2,2, девясил (корневища и корни) 0,8-1,2, душицу (трава) 9,0-11,0, зверобой (трава) 10,0-12,0, календулу (цветки) 18,0-22,0, крапиву (листья) 9,0-11,0, корицу 9,0-11,0, кориандр (плоды) 9,0-11,0, мяту перечную (лист) 18,0-22,0, укроп (плоды) 18,0-22,0, пустырник (трава) 9,0-11,0, солодку (корни и корневища) 9,0-11,0, тысячелистник (трава) 20,0-24,0, чабрец (трава) 4,0-5,0, чистотел (трава) 4,0-5,0, аронию (плоды) 45,0-50,0, шалфей (листья) 4,0-5,0, шиповник (плоды) 45,0-55,0, водно-спиртовую жидость - остальное. | 2098475
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ "КАСПИЙСКАЯ" Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: приготовление сортировки осуществляют путем смешивания спирта этилового ректификованного и воды до крепости 40 об.%, используя спирт этиловый ректификованный высшей очистки. Поваренную соль смешивают с натрий дикарбонатом, растворяют смесь в воде, обеспечивающей температуру раствора 20 - 25oC, фильтруют в горячем виде через активированный уголь и фильтрат вводят в сортировку в начале процесса ее приготовления, перемешивают 10 - 15 мин, и выдерживают 20 - 30 мин. В качестве поваренной соли используют поваренную соль помола N 1 производства "Бассоль" из расчета 0,9 - 1,1 кг на 1000 дал готового продукта. Натрий дикарбонат используют из расчета 0,4 - 0,6 кг на 1000 дал готового продукта. Корректируют крепость сортировки и фильтруют перед розливом. | 2098476
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ "БОГДО" Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: приготовление сортировки осуществляют из спирта этилового ректификованного "Экстра" и воды. Перед введением поваренную соль помола N 1 производства "Бассоль" растворяют в воде, обеспечивающей температуру раствора 20-25oC, и фильтруют в горячем виде через активированный уголь, при этом вводят поваренную соль в виде фильтрата в сортировку в начале процесса приготовления сортировки крепостью 40 об.% из расчета 1,55-1,65 кг поваренной соли на 1000 дал готового продукта. Сортировку перемешивают и выдерживают 20-30 мин, затем корректируют крепость и фильтруют перед розливом. | 2098477
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ "БЕЛЕК" Использование: в ликерно-водочной промышленности. Сущность изобретения: приготовление сортировки осуществляют путем смешивания спирта этилового ректификованного и воды до крепости 40 об.%, при этом в качестве спирта этилового используют спирт этиловый ректификованный высшей очистки. Поваренную соль предварительно смешивают с сахаром-песком, растворяют в воде, обеспечивающей температуру раствора 20-25oC, раствор фильтруют в горячем виде через активированный уголь и вводят фильтрат в сортировку в начале процесса ее приготовления, перемешивают 10-15 мин и выдерживают 20-30 мин. В качестве поваренной соли используют поваренную соль помола N 1 производства "Бассоль" в количестве 0,95-1,05 кг на 1000 дал готового продукта. Сахар-песок используют в количестве 9,5-10,5 кг на 1000 дал готового продукта. В сортировке корректируют крепость, фильтруют перед розливом. | 2098478
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ "СТЕПАН РАЗИН" Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: способ предусматривает приготовление сортировки крепостью 40 об.% путем смешивания спирта этилового ректификованного высшей очистки и воды. Поваренную соль смешивают с сахаром-песком, растворяют в воде, обеспечивающей температуру раствора 20 - 25oC. Фильтруют в горячем виде через активированный уголь и вводят фильтрат в сортировку в начале процесса приготовления сортировки, перемешивают 10 - 15 мин и выдерживают 20 - 30 мин. В качестве поваренной соли используют поваренную соль помола N 1 производства "Бассоль" в количестве 0,45 - 0,55 кг на 1000 дал готового продукта. Сахар-песок используют в количестве 9,5 - 10,5 кг на 1000 дал готового продукта. После корректировки крепости в водку добавляют ароматный спирт полыни экстрагонной из расчета 15,5 - 16,5 дм3 на 1000 дал готового продукта или спиртовый настой зелени полыни экстрагонной из расчета 1,55 - 1,65 дал на 1000 дал готового продукта, фильтруют и разливают. | 2098479
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ СОКОВ И ВИН ОТ ВЫПАДЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ОСАДКА Использование: в пищевой промышленности и виноделии. Сущность изобретения: установка содержит установленные соосно в корпусе с возможностью противоположного вращения на полых приводных валах барабан с перфорацией в виде сверхзвуковых сопел, на входах в которые установлены завихрители, и пористый барабан, первый из которых установлен в корпусе с образованием зазора, а второй - в полости первого с образованием кольцевого канала, соединенный с зазором источник жидкой двуокиси углерода, соединенные с противоположными концами кольцевого канала через полый вал перфорированного барабана емкость для нестабильного сырья и емкость для отводимого осадка, а также емкость для стабильного сырья, соединенную через полый вал с полостью пористого барабана. 2 ил. | 2098480
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| БЫТОВОЙ МЕТАТЕНК Использование: анаэробная очистка стоков и утилизация углеродазотсодержащих твердых бытовых отходов в индивидуальных домах, удаленных от централизованных сетей тепло-электроснабжения и канализации. Сущность изобретения: бытовой метантенк содержит корпус с перегородками камер кислого, нейтрального, щелочного, метанового брожения, размещенное между патрубками загрузки и выгрузки сред перемешивающее устройство, включающее приводной вал с лопастями, и теплообменное устройство термостатирования процесса брожения. Теплообменное устройство выполнено в виде концентрично установленных вне корпуса внешней и внутренней труб, причем внешняя выполнена с расширительным сосудом в верхней части и ее внутренняя полость сообщена с погружным водяным нагревателем, размещенным во внутренней полости корпуса метантенка, а внутренняя труба сеткой, под которой размещена горелка, сообщенная с патрубком отвода биогаза из газовой полости через гидравлический затвор, а над сеткой размещена засыпка из железных стружек, причем вверху внутренняя труба сообщена с атмосферой помещения, в котором установлен метантенк. 3 ил. | 2098481
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ
Использование: биотехнология, микробиология. Сущность изобретения: способ включает в себя культивирование микроорганизмов в присутствии стимулятора - циклического аденозин-3,5-монофосфата в концентрации 110-12-110-6 моль/л, который вводят в культуральную жидкость на 4-5 ч ферментации, на стадии, предшествующей лаг-фазе. 1 з.п. ф-лы.
|
2098482
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТА Использование: в пищевой промышленности. Сущность: способ получения спирта основан на приготовлении двух потоков питательной среды, в первом из которых сбраживают лактозное, а во втором разваривают и сбраживают зерно-картофельно-мелассное сырье, введении в питательные среды азота, биологически активных и минеральных веществ и перегонке полученной при этом бражки в спирт, в первом потоке осуществляют гидролиз лактозного сырья из дисахарида лактозы в моносахариды глюкозы и галактозу дрожжами Kluyveromyces lactis 1 при начальной концентрации лактозы 3,0%-4,0% с доведением концентрации моносахаридов глюкозы и галактозы до 1,2%-1,7%, а концентрации спирта - до 2,0%-2,5%, во втором потоке гидролизуют сахарозу или крахмал зерно-картофельно-меллассного сырья амилолитическими ферментными препаратами в моносахариды глюкозу и фруктозу с начальной концентрацией сухих веществ 16%-25%, сбраживают их дрожжами сахаромицетами и доводят концентрацию спирта во втором потоке до 10,0%-13,5%, смешивают указанные потоки в соотношении 1:2 - 1:3 при достижении стационарной фазы роста дрожжей, доводят после смешивания потоков концентрацию сухих веществ до 6,0%-11,5% и дображивают смесь до 7,0%-11,5% спирта, после чего осуществляют перегонку полученной бражки в спирт. 1 ил., 1 табл. | 2098484
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ НАПРАВЛЕННОГО БИОСИНТЕЗА ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ Использование: биотехнология, биосинтез лимонной кислоты. Сущность изобретения: способ заключается в выращивании на питательной среде, содержащей сахар, источники минерального питания, в условиях аэрации и перемешивания консорциума штаммов грибов Aspergillus niger и дрожжей Candida lipolytica, причем дрожжи засевают по достижении концентрации грибов 5-10 г/л, остаточного сахара 10-40% от исходного неинвертированного сахара, вносят биокатализатор N-трис-/гидроксиэтил/ аммониевую соль метилфенил сульфонилуксусной кислоты в количестве 10-5-10-7 г/л, при этом засевная концентрация дрожжей составляет 10-80% от текущей концентрации грибов. 2 табл. | 2098485
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ БАКТЕРИЕМИИ Использование: микробиология, диагностика бактериемии, экспресс-посев крови. Сущность изобретения: в качестве посевного материала используют лейкослой крови и вносят в питательную среду - 5% кровяной агар, приготовленный на высокопитательной основе. Условия культивирования микроаэрофильные или анаэробные, последние являются предпочтительными. Чашки с посевами просматривают через 18 - 24 ч и ответ выдают на 3 сутки от момента забора крови. Разрешающая способность бактериолоческой диагностики бактериемии разработанными способом составляют 97%. 1 табл. | 2098486
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕНОСА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ В КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ Использование: животноводство, медицина, научно-исследовательская практика. Сущность изобретения: для переноса нуклеиновой кислоты в клетки животных получают сначала конъюгат трансферрина с модифицированным полилизином или гистоном при соотношении (1-5,5):1, который затем объединяют с переносимой нуклеиновой кислотой. 4 табл., 15 ил. | 2098487
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГРАНУЛЯЦИИ РАСПЛАВА ШЛАКА Изобретение относится к металлургии, в частности к получению граншлака из металлургических шлаков на припечных установках. Сущность изобретения: устройство содержит желоб для подвода шлакового расплава, приемный бункер и гранулятор, который состоит из двух коллекторов с соплами, расстояние между соседними соплами увеличивается в направлении крайних сопел относительно плоскости, проходящей через оси сопел, расположенных на половине расстояния между крайними соплами, перпендикулярно оси симметрии желоба. 2 ил. | 2098488
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| ЭКЗОТЕРМИЧЕСКАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ЛЕГИРОВАНИЯ ЖЕЛЕЗОУГЛЕРОДИСТЫХ СПЛАВОВ МОЛИБДЕНОМ Использование: черная металлургия, в частности, при производстве экзотермических смесей для легирования чугуна в ковше. Сущность: экзотермическая смесь содержит, мас. %: железоалюминиевый термит 82,0-94,0; ферромолибден 4,5-16,0; плавиковый шпат 1,5-2,0. 1 табл. | 2098489
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| ФУРМА ДЛЯ ПРОДУВКИ РАСПЛАВА В КОВШЕ Изобретение относится к средствам сталеплавильного производства и может быть использовано при продувке металла в ковше газами, например азотом или аргоном. Фурма, содержая футерованную огнеупорными блоками металлическую трубу, нижняя часть фурмы выполнена с пазами по образующим центрального отверстия, дополнительно содержит демпфер, выполненный в виде цилиндра с двумя соединенными между собой отверстиями для предотвращения проникновения металла вглубь трубы, а также в сопло, диаметр центрального отверстия которой равен толщине его пазов. Образующееся одно узкое отверстие ускоряет очистку сопла от капель расплава в периоды оттока металла. Изготовление демпфера и сопла фурмы из графита, обладающего плохой смачиваемостью, в сочетании с конструкцией фурмы позволяет снизить ее заметалливание. Использование фурмы дает возможность повысить эффективность продувки расплава в ковше. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил. | 2098490
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| ЭКЗОТЕРМИЧЕСКАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ЛЕГИРОВАНИЯ ЖЕЛЕЗОУГЛЕРОДИСТЫХ СПЛАВОВ ТИТАНОМ Использование: легирование железоуглеродистых сплавов в ковше. Сущность: экзотермическая смесь для легирования железоуглеродистых сплавов титаном содержит, мас.%: железоалюминиевый термит 70,0-78,0; ферротитан - 20,5-28,0; плавиковый шпат - 1,5-2,0. 1 табл. | 2098491
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| ЭКЗОТЕРМИЧЕСКАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ЛЕГИРОВАНИЯ ЖЕЛЕЗОУГЛЕРОДИСТЫХ СПЛАВОВ ХРОМОМ В КОВШЕ Использование: технология получения легированных хромом железоуглеродистых сплавов в ковше, в частности, экзотермические смеси. Сущность: экзотермическая смесь содержит, мас.%: железоалюминиевый термит 68,0 - 76,0; феррохром 22,5 - 30,0; плавиковый шпат 1,5 - 2,0. 1 табл. | 2098492
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АНИЗОТРОПНОЙ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКОЙ СТАЛИ Использование: улучшение магнитных свойств и качества поверхности при производстве анизотропной электротехнической тонколистовой стали с особо низкими потерями на перемагничивание. Сущность: способ включает в себя выплавку стали по нитридному варианту с легированием алюминием, медью и марганцем, двухкратную холодную прокладку с обезуглероживающим отжигом в промежуточной толщине, низкотемпературный отжиг в проходной или колпаковой печи. После низкотемпературного отжига производят дрессировку полос. В результате дрессировки отожженных полос происходит увеличение плотности ингибиторной фазы за счет более интенсивного выделения из твердого раствора медь- содержащей фазы и снижение плоскостности полос перед нанесением защитного покрытия, что создает благоприятные предпосылки для формирования оптимальной структуры и текстуры при вторичной рекристаллизации и получения однородного грунтового слоя в процессе высокотемпературного отжига, что позволяет снизить максимальные ваттные удельные потери на 5-6% и увеличить выход с поверхности 1 класса в 4-5 раз. 1 табл. | 2098493
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов, в частности к установке для выщелачивания благородных металлов. Сущность: в установке для выщелачивания благородных металлов, включающей по крайней мере один конусный реактор с патрубками для загрузки и выпуска выщелачиваемого материала и для подачи и слива раствора, емкость для растворов, соединенную с патрубком слива раствора конусного реактора, и насос с всасывающим патрубком, соединенным с емкостью растворов, и подсоединенным к патрубку подачи раствора в конусный реактор нагнетательным патрубком, согласно изобретению конусный реактор дополнительно соединен с насосом в замкнутый контур через сливной и всасывающий патрубки с возможностью герметизации реактора и отключения контура от емкости растворов. 1 ил. | 2098494
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПОТОКА РАБОЧЕГО РАСТВОРА ПРИ КУЧНОМ ВЫЩЕЛАЧИВАНИИ Использование: изобретение относится к горному делу и цветной металлургии, в частности к устройствам для распределения раствора при орошении кучи методом секционного затопления. Сущность: устройство, кроме труб для подачи раствора, содержит распределительный механизм, выполненный в виде направляющего патрубка, установленного с возможностью вращения, неподвижный диск с распределительными патрубками, причем распределительные патрубки соединены с патрубками для подачи раствора в секции затопления. 2 ил. | 2098495
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РЕДКИХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ИХ ФТОРИДОВ Изобретение относится к металлургии редких металлов, в частности к установке для получения редких металлов из их фторидов с герметичной камерой и тиглем. Сущность: установка содержит камеру восстановления с бункерами для загрузки фторидов редких металлов и металла-восстановителя, в камере восстановления размещен обогреваемый тигель с разгрузочными патрубками, размещенными в его днище и имеющими разную высоту. Патрубки снабжены защитными кожухами, расположенными на разной высоте от днища камеры. Соотношение высот патрубков составляет от 1:3 до 1:10, а соотношение высот кожухов от 1:5 до 1: 40. Нижний конец одного патрубка расположен в переливном стакане, а под другим размещена емкость. Под камерой восстановления установлена разгрузочная камера, отделенная от нее вакуумным затвором. В разгрузочной камере соосно переливному стакану закреплены обогреваемая воронка и тигель для рафинирования, под которым на поворотном устройстве размещены изложницы. 2 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2098496
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПЛАВА МЕТАЛЛ-ФОСФОР Использование: изобретение относится к области металлургии, в частности к получению сплавов медь-фосфор методом водородного восстановления. Сущность: для получения сплава медь-фосфор проводят восстановление фосфата меди водородом в присутствии оксида меди. Восстановление ведут в две стадии, на первой из которых температуру поддерживают в интервале 300 - 355oC до полного восстановления меди, а на второй - интервале 600 - 800oC до полного восстановления фосфора и растворения его в меди, при этом фосфат меди и оксид меди используют при соотношении 1 : (0,5oC2). 1 з.п. ф-лы. | 2098497
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ КЕКОВ ОЧИСТКИ ПРОМЫВНЫХ ВОД ГАЛЬВАНОЦЕХОВ Использование: гидрометаллургия тяжелых цветных металлов, более конкретно способы утилизации кеков очистки промывных вод гальваноцехов. Сущность: в способе утилизации кеков очистки промывных вод гальваноцехов, включающем обработку их серной кислотой до кислых значений pH, отделение твердой фазы от раствора, содержащего железо (III), хром (III), медь (II), никель (II) и цинк (II), селективное выделение из него осадков гидроксидов железа (III) и хрома (III), осаждение основных карбонатов никеля (II) и цинка (II), растворение их в серной кислоте и выделение из полученного раствора цинка и никеля электролизом, перед выделением гидроксида хрома (III) производят удаление меди (II) цементацией, которую проводят катодным сплавом цинк-никель, полученным на стадии электролиза при плотности тока 300 - 400 А/м2, температуре 25 - 35oC и pH 2,5 - 5,0. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2098498
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ШЛАМА ГАЗООЧИСТКИ ПРОИЗВОДСТВА ПЕРВИЧНОГО АЛЮМИНИЯ Использование: в процессе переработки отходов газоочистки алюминиевого производства. Технический результат - получение вторичного сырья из шламов системы газоочистки для производства алюминия с использованием самообжигающихся анодов и уменьшение потерь фтора при получении возвратного продукта. Сущность изобретения: шлам системы газоочистки подвергают сначала магнитной сепарации при напряженности поля не менее 1000 Э, после чего осуществляют высокотемпературный окислительный обжиг с введением модифицирующей добавки и последующей десульфуризацией возвратного продукта водой. В качестве модифицирующей добавки используют соединения лития в количестве 7,5-10,0 мас.% в пересчете на Li2O или соединения натрия в количестве 10,0-15,0 мас.% в пересчете на Na2O. Изобретение позволяет не только снизить потери фтора и содержание примесных соединений железа и серы в возвратном продукте при переработке отходов производства первичного алюминия, но и повысить технико-экономические показатели процесса обжига, так как он осуществляется при более низких температурах (500-600oC). 3 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2098499
действует с опубликован 10.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЖИДКИХ МЕТАЛЛОСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ Изобретение относится к способу переработки металлсодержащих жидких отходов, преимущественно конденсатов, шламов, пыли. Сущность: жидкие отходы предварительного отверждают золой при массовом соотношении 60:40, затем полученную массу измельчают до гранулометрического состава с размером частиц 80-100 мкм, после чего загружают в емкость, вводят восстановитель, преимущественно алюминий, в качестве инициатора экзотермической реакции в стехиометрическом соотношении к количеству легковосстанавливаемых оксидов металлов, полученную шихту поджигают пучком релятивистских электронов энергией 0,8-1,5 МэВ и мощностью 5-60 кВт, а после завершения горения полученную массу охлаждают и разделяют на металлическую и шлаковую части. 3 табл. | 2098500
действует с опубликован 10.12.1997 |