Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2095001-2095100 2095101-2095200 2095201-2095300 2095301-2095400 2095401-2095500 2095501-2095600 2095601-2095700 2095701-2095800 2095801-2095900 2095901-2096000 2096001-2096100 2096101-2096200 2096201-2096300 2096301-2096400 2096401-2096500 2096501-2096600 2096601-2096700 2096701-2096800 2096801-2096900 2096901-2097000 2097001-2097100 2097101-2097200 2097201-2097300 2097301-2097400 2097401-2097500 2097501-2097600 2097601-2097700 2097701-2097800 2097801-2097900 2097901-2098000 2098001-2098100 2098101-2098200 2098201-2098300 2098301-2098400 2098401-2098500 2098501-2098600 2098601-2098700 2098701-2098800 2098801-2098900 2098901-2099000 2099001-2099100 2099101-2099200 2099201-2099300 2099301-2099400 2099401-2099500 2099501-2099600 2099601-2099700 2099701-2099800 2099801-2099900 2099901-2100000Патенты в диапазоне 2099301 - 2099400
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЗАПОЛНИТЕЛЯ Сущность изобретения: в способе изготовления заполнителя, включающем дробление горной породы вулканического происхождения и поверхностную обработку частиц, после дробления частицы породы обкатывают в течение 3-8 минут, а поверхностную обработку обкатанных частиц проводят сначала со смесью цемента и пыли горной породы, образованной при ее обкатывании, в течение 1-2 минут, а затем с водой в течение 1-2 минут, причем количество цемента и воды равно 20-35% от их расчетных количеств, необходимых для приготовления бетонной смеси. Обжиг заполнителя исключается. Свойства заполнителя: из туфа - предел прочности при сжатии 9,5-11 МПа, из пемзы - предел прочности при сжатии 7,0-8,5 МПа. 2 табл. | 2099301
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СОСТАВ СТРОИТЕЛЬНОГО РАСТВОРА Использование: приготовление мастично-песчаных шпаклевочных декоративных растворов. Сущность изобретения: в качестве полимерной дисперсии вводят дисперсию из кубового дистиллята - отхода производства капролактама, а в качестве стеаратсодержащего компонента и белого пигмента вводят дисперсии белого цвета из пасты ланолина - отхода парфюмерно-косметической промышленности при следующем соотношении компонентов, мас.%: белый или обычный портландцемент 73 - 76, известь пушонка 10 - 14, полимерная дисперсия из кубового дистиллята - отходы производства капролактама 10 - 11, дисперсия из пасты ланолина 1 - 2, хлористый кальций 1 - 2, пигмент сверх 100% от смеси - по колеру. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2099302
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| КЕРАМИЧЕСКАЯ МАССА Изобретение относится к керамическим массам для изготовления кирпича по технологии полусухого прессования. Состав массы включает следующие компоненты, мас.%: глина 92-98; отходы обогащения медных руд - медно-борные хвосты 2-8. Компоненты дозируют, смешивают, из полученной керамической массы методом полусухого прессования формуют заготовки, сушат и обжигают при 950o. Физико-механические показатели следующие: предел прочности при сжатии 8,5-15,1 МПа, прочность после выдержки в воде 18,5-22 МПа, водопоглощение 14,6-16%. 2 табл. | 2099306
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| КЕРАМИЧЕСКАЯ МАССА ДЛЯ ОБЛИЦОВОЧНЫХ ИЗДЕЛИЙ Сущность изобретения: масса включает следующие компоненты, в мас.%: глина тугоплавкая 20-90, глина легкоплавкая 1,2-62, череп (молотый бой изделий) 0,5-2,0, стеклобой - 2,5-3,6, низкокальциевая буроугольная зола 0,3-10,5, вспученный вермикулитовый песок с размером частиц не более 2,5 мм 3,0-4,4, сульфитно-дрожжевая бражка (сухая) сверх 100% сухой смеси 0,3-0,5. 6 табл. | 2099307
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ МЕТОДОМ ПОЛУСУХОГО ПРЕССОВАНИЯ И УСТАНОВКА ПОДГОТОВКИ ПОРОШКА ИЗ ГЛИНИСТОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к технике и технологии получения керамических изделий и материалов, обладающих высокой прочностью и морозостойкостью из малопластичного и умереннопластичного глинистого и глиноподобного сырья с малым содержанием глинистых частиц. Сущность изобретения: в способе, включающем дробление глиноподобного или глинистого сырья, помол и сушку его в псевдоожиженном слое посредством вихревого потока теплоносителя, имеющего вертикальную и горизонтальную составляющие, увлажнение, гомогенизацию, прессование и обжиг, глинистое сырье предварительно дробят, а затем подвергают сушке и помолу в псевдоожиженном слое до размеров частиц не более 300 мкм, неостывший порошок с температурой 50-80oС увлажняют и гомогенизирую. При этом наиболее высококачественные изделия получают при использовании порошка следующего фракционного состава, мас.% до 20 мкм - 40-50, 20-100 мкм - 20-30, 100-300 мкм - остальное. Сушильная камера заявляемой установки дополнительно содержит подвижный конус, размещенный в верхней ее части, овальное тело, закрепленное в центре камеры, под загрузочным питателем, направляющие лопасти выполнены подвижными путем размещения их на колесе-активаторе, над которым закреплена "ложная" стенка, снабженная жалюзями, колесо - активатор и "ложная" стенка отдельными газоходами соединены с воздухораспределителем. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил. | 2099308
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВЫСОКОПЛОТНЫХ ФЕРРИТОВЫХ ИЗДЕЛИЙ Использование: изобретение относится к области порошковой металлургии, в частности, к способам изготовления ферритовых изделий, используемых в качестве сердечников для ЗУ ЭВМ, сердечников магнитных головок, токосъемников и других деталей СВЧ - аппаратуры. Задачей предлагаемого изобретения является разработка способа изготовления высокоплотных ферритовых изделий. Сущность изобретения: при осуществлении предлагаемого способа достигается следующий технический результат: повышается плотность изделий, снижается коэффициент усадки. Указанный технический результат достигается в способе изготовления высокоплотных ферритовых изделий никель-цинковой системы, включающем смешивание исходных оксидов, брикетирование, обжиг материала, помол, смешивание полученного материала, введение пластификатора, прессование и спекание, причем для прессования используется ферритовый порошок, состоящий из частиц, соотношение размеров которых соответствует возможности их гексагональной или кубической плотнейшей упаковки. 1 табл. | 2099309
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫЙ ВСПЕНЕННЫЙ УГЛЕРОДНЫЙ КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ Использование: в качестве футеровки в металлургических печах, а также для заполнения полостей и теплоизоляции конструкций в авто-, самолето- и судостроении. Сущность изобретения: материал включает в мас.ч.: пенококс - продукт термообработки связующего на основе олигомера, преимущественно фурфурилового спирта 98 - 99, нитевидные кристаллы тугоплавких соединений, преимущественно карбида кремния 1 - 2. Характеристика: прочность при сжатии 54 - 85 кг/см2, прочность при изгибе 20 - 35 кг/см2. 2 табл. | 2099310
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ КАРБИДА ХРОМА Использование: изобретение относится к получению карбидных материалов. Сущность изобретения: способ состоит в том, что синтез карбида хрома осуществляется непосредственно в объеме заготовки будущей детали. Реализация предлагаемого способа по сравнению с прототипом обеспечивает получение карбида не просто в виде порошка, но и в виде изделий определенной формы. Кроме того, способ позволяет получать изделия различного состава (вид карбида, карбид-углерод) и различной пористости (в известных пределах). 3 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2099311
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЕРМЕТИЧНЫХ МЕТАЛЛОКЕРАМИЧЕСКИХ УЗЛОВ
Использование: изобретение относится к технологии полученных металлокерамических узлов путем спаивания керамики с металлом и может быть использовано при изготовлении гермовводов в различные электротехнические и радиотехнические установки и устройства. Сущность изобретения: для повышения технологичности охватывающих конусных спаев металлизированную алюмооксидную керамику спаивают медным припоем с металлической втулкой. Пайку конусного вращающегося узла осуществляют флюсом на воздухе расфокусированным импульсным лазерным излучением через прозрачную для данной длины волны керамику одновременно с приложением сжатия 3 - 5 105 Па. Нагрев и охлаждение производят со скоростью 1 - 50oC/с. 1 ил.
|
2099312
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ПЕНОБЕТОНА Изобретение относится к производству изделий из пенобетона для строительства. Цель изобретения - повышение качества пенобетона и надежности оборудования. Способ изготовления изделий из пенобетона включает приготовление смеси путем совместного помола вяжущего и минерального заполнителя с одновременным введением воды и порообразующей добавки. В процессе помола в смеси создают избыточное давление, нарастающее к началу выгрузки смеси в форму. | 2099313
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА УДОБРИТЕЛЬНЫХ И ПИЩЕВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: в производственных процессах аэробной микробиологической ферментации органических веществ с получением концентратов в виде удобрительных компостов, кормовых добавок животным, пищевых продуктов для людей. Сущность изобретения: способ предусматривает после смешивания составляющих - гранулирование смеси и подачу ее в ферментеры, где она аэрируется в режиме попеременной продувки воздухом с противоположных направлений. Одновременно ведется электрообогрев воздушного пространства вокруг ферментеров с регулированием и стабилизацией температуры. Устройство для осуществления указанного способа содержит ферментеры, выполненные в виде эластичных переносных контейнеров, каждый из которых подсоединен сверху и снизу к системе активного вентилирования, воздуховоды которой выполнены в виде эластичных рукавов. Получаемая конструкция накрывается теплоизолирующим кожухом, внутри которого находится блок электрического обогрева воздушного пространства вокруг ферментеров с регулированием температуры и термостатированием. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2099314
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО УДОБРЕНИЯ С БИОАКТИВНОЙ МАССОЙ Использование: в сельском хозяйстве при получении комплексных органоминеральных удобрений на основе бурого угля. Сущность изобретения: в способе, предусматривающем тонкое измельчение бурого угля и смешивание его с биоактивной добавкой, предлагается после измельчения бурый уголь обрабатывать водным раствором щелочи, затем последовательно смешать его с минеральным удобрением и биоактивной добавкой, в качестве последней использовать водную суспензию отходов дрожжевой, молочной и/или сахарной промышленности, а полученную смесь формовать в гранулы и сушить. При этом рекомендуется использовать водный раствор KOH, на стадии формования добавлять пластификатор, обработку щелочью и смешивание компонентов вести при 20-25oC, а сушку гранул - при 60-80oC. В качестве пластификатора возможно использование раствора аммиачной селитры и мочевины в количестве до 2 масс% от общей массы удобрения. 6 з.п. ф-лы. | 2099315
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЭМУЛЬСИИ ЭМУЛЬСИОННЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ Использование: взрывные работы в горной промышленности в строительстве. Сущность изобретения: для повышения взрывобезопасности поверхность эмульсии в накопительной емкости изолируют слоем жидкости, инертной по отношению к эмульсии и имеющей плотность меньше, чем плотность эмульсии, в качестве такой жидкости используют воду, а суммарный объем эмульсии и жидкости в накопительной емкости поддерживают равным внутреннему объему этой емкости. Кроме того, устанавливают дополнительную емкость, соединяют ее трубопроводом с накопительной емкостью, а часть жидкости размещают в этой дополнительной емкости, которую предпочтительно, располагают выше накопительной емкости. При выдаче эмульсии в емкость смесительно-разрядной машины (СЗМ), объем дополнительной емкости принимают равным не менее объема СЗМ и не более объема накопительной емкости. 6 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2099316
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ГАЗООБРАЗНЫХ АЛКАНОВ
Использование: в химической, газовой и нефтехимической промышленности и топливной энергетике. Сущность изобретения: утилизируют природный и попутный нефтяной газ с получением хозяйственно ценных продуктов радиолиза. Облучение газообразных алканов проводят электронным излучением с энергией 0,3-6 МэВ при плотности тока в пучке электронов 5-70 мкА/МэВсм2. Процесс переработки ведут циклически в замкнутом контуре при давлении, зависящем от энергии электронов - от 1 до 4,6 ат/МэВ. Скорость потока реакционной смеси в контуре определяется мощностью потока электронов и устанавливается выше 4 г/кВтc. Вслед за облучением циркулирующей газовой смеси осуществляют сепарацию реакционной смеси - удаляют конденсируемые продукты и извлекают водород. Реакционную смесь, освобожденную от избытка водорода и конденсируемых продуктов, смешивают со свежим сырьем до постоянного давления и возвращают в зону действия электронного пучка. Содержание водорода в реакционной смеси не должно превышать 5 мас.%, а содержание конденсируемых продуктов представляет собой смесь, содержащую изомеры насыщенных углеводородов от гексана (C) до пентадекана (C). 3 з.п. ф-лы, 3 табл.
|
2099317
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА Способ получения изопрена путем жидкофазного взаимодействия формальдегида с изобутиленом и (или) триметилкарбинолом в присутствии водного раствора кислотного катализатора, осуществляемый при повышенных температуре и давлении в двух последовательных ступенях контактирования, вторая из которых включает зону подвода тепла, зону сепарации и контур циркуляции жидкой фазы между ними, с отбором из зоны сепарации второй ступени контактирования продуктов реакции и выделением из них изопрена. Реакционную массу после первой ступени контактирования разделяют на водный и углеводородный потоки, углеводородный поток разделяют на две части в соотношении от 3:1 до 1:3, первую часть подают в контур циркуляции жидкой фазы второй ступени контактирования до и(или) после зоны подвода тепла, а вторую часть разделяют путем ректификации с выделением фракций компоненту с температурами кипения не выше 140oC и выше 140oC или фракций компонентов с температурами кипения не выше 120oC, 120 - 140oC и выше 140oC, в первом случае первую фракцию возвращают в углеводородный поток, подаваемый на вторую ступень контактирования, во втором случае первую фракцию возвращают в тот же поток, вторую фракцию разделяют путем ректификации с выделением фракции преимущественно диметилдиоксана, которую выделяют или возвращают в углеводородный поток, подаваемый на вторую ступень контактирования, в количестве до 100% и фракции преимущественно непредельного спирта, а третью фракцию выделяют или возвращают в тот же поток в количестве до 100%, при этом водный поток подают в контур циркуляции жидкой фазы до ввода углеводородного потока или в зону сепарации второй ступени контактирования. Углеводородный поток подают в контур циркуляции жидкой фазы второй ступени контактирования до и (или) после зоны подвода тепла в соотношении соответственно от 3:1 до 1:3. 1 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2099318
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА Способ получения изопрена путем взаимодействия изобутилена, содержащего во фракции углеводородов C4, с водой в присутствии кислотного катализатора с последующим выделением основной части образующего трет-бутанола ректификацией, взаимодействием выделенного трет-бутанола с формальдегидом в присутствии кислотного катализатора при повышенных температуре и давлении с разделением реакционной массы на водный и маслянный слои и выделением из маслянного изопрена и изобутилена, рециркулируемого в реактор синтеза изопрена, причем часть изобутилена в количестве от 10 до 100% от изобутилена, выделенного из маслянного слоя, направляется на стадию гидратации изобутилена, где им экстрагируется из водного слоя от 5 до 50 мас.% трет-бутилена от всего количества образующего на стадии гидратации изобутилена с возвратом полученного экстракта в реактор синтеза изопрена. Экстракция преимущественно осуществляется противотоком в колонне эффективностью от 2 до 5 теоретических ступеней контакта при температуре от 60 до 90oC. 3 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2099319
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНОЛА Изобретение относится к химической промышленности, в частности к процессу получения метанола из углеродного сырья. Сущность изобретения состоит в способе получения метанола, включающем парокислородную конверсию углеводородного сырья, выделение части двуокиси углерода из конвертированного газа и синтез метанола из окислов углерода и водорода, в котором исходное сырье предварительно сатурируют до объемного соотношения пар : газ 0,4-0,7, конверсию осуществляют при температуре парогазовой смеси на входе в конвертор, равной 260-300oС, объемном соотношении пар : газ, равном 2,2-2,8 и давлении 2,0 МПа, удаление двуокиси углерода проводят путем одноступенчатой промывки раствором моноэтаноламина до получения факториала f = 2,05-2,2 с последующей осушкой и компрессией реакционной смеси до давления 8,5-9,5 МПа с подачей на стадию синтеза. 1 табл., 1 ил. | 2099320
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА Изобретение относится к области химии, нефтехимии и может быть использовано для получения 2-этилгексанола гидрированием 2-этилгексеналя. Предлагаемый способ включает гидрирование 2-этилгексеналя в жидкой фазе при температуре 140-200oC, давлении до 30 МПа и объемной скорости подачи сырья 0,3-1,0 час-1 на промышленном алюмоникельтитановом катализаторе следующего состава, % мас.: никель - 52,5 - 55,2, алюминий - 42,0 - 45,0, титан - 2,7 - 3,3, железо - не более 0,7. Изобретение позволяет упростить технологию, повысить производительность единицы реакционного объема реактора и снизить расход катализатора на единицу целевого продукта за счет использования в процессе промышленного алюмоникельтитанового катализатора. | 2099321
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА Изобретение относится к способам стабилизации бензилового спирта, являющегося важнейшим сырьем для составления парфюмерных композиций, консерванта и растворителя косметической и биологической продукции, в цветной фотографии для производства проявителей ускоренного действия, в качестве полупродукта в производствах основного органического синтеза. Литературных данных по предотвращению процесса окисления бензилового спирта не найдено. Известно только из проспекта фирмы Tessenderlo Chemie s.a., что данный продукт может быть стабилизирован монометиловым эфиром гидрохинона. Предлагается для улучшения качества бензилового спирта вводить в сырец бензолового спирта на стадии его выделения и в товарный продукт соединение, ингибирующее процесс окисления. В качестве такового используют триэтаноламин в количестве 0,01 - 0,1 мас.%, преимущественно 0,02 - 0,05 мас.%. 2 табл. | 2099322
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ГУАНИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Предложены производные гуанидина формулы I, представленной в описании, и их фармацевтически приемлемые соли, где R1 является необязательно замещенным фенилом, R2 является необязательно замещенным амином, R3 - H или (C1-C4) алкил, R4-H1(C1-C6) алкил, карбоциклическое кольцо с 3-7 атомами углерода и др. R5-H1, галоид, (C1-C4) алкил, (C1-C3)алкокси, S(O)m R8 и др., предложен также способ их получения, а также фармацевтическая композиция, обладающая гипогликемической активностью. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2099323
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| КОМПЛЕКС ПРОИЗВОДНОГО ПЛЕВРОМУТИЛИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ЕГО СОДЕРЖАЩАЯ Предлагаются комплексы и фармацевтические препараты, содержащие комплексы производного плевромутилина формулы I, указанной в описании, в форме свободного основания или соли, получаемой добавлением кислоты, и циклодекстрина. Они могут быть получены комплексованием вышеназванного соединения плевромутилина с подходящим циклодекстрином. Они показаны для применения в качестве фармацевтических препаратов, например в качестве антибиотиков, особенно в ветеринарии, например в качестве пищевых добавок. 3 с. и 10 з.п.ф-лы, 4 табл. | 2099324
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ 13,14-ДИГИДРО-15(R)-17-ФЕНИЛ-18,19, 20-ТРИНОР PGF2 13,14-ДИГИДРО-15(R)-17-ФЕНИЛ-18,19,20- ТРИНОР PGF2 СОЕДИНЕНИЯ.
Использование в качестве лекарственных препаратов широкого спектра действия. Сущность: продукт - сложные эфиры 13,14-дигидро-15(R)-17-фенил-18,19,20-тринор PGF2 формулы I, который получают восстановлением оксогруппы в боковой цепи соответствующего лактона формулы VII, после чего проводят гидрирование полученного продукта VI до 3,3a,4,5,6,6a-гексагидро-2-оксо-4-[5"-фенил- 3"(R)-гидрокси-1"-пентил] -5-(4"-фенилбензоилокси)-2H-циклопента [b] фурана формулы V, после чего 2-оксогруппу соединения V восстанавливают до IV, после чего после ряда стадий: снятия защитной группы, размыкания цикла и алкилирования, получают продукт I. 3 с. и 7 з. п. ф-лы.
|
2099325
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| N-АЦИЛИРОВАННОЕ СОЕДИНЕНИЕ АРИЛПИРРОЛА, СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛИРОВАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ АРИЛПИРРОЛА Использование: в качестве вещества, обладающего инсектицидной активностью, сельское хозяйство, химические способы защиты растений. Сущность: продукт формулы (I), указанный в описании, где X -Cl, Br, Y-Cl, Br, CF3, L-H, галоген, M и Q каждый независимо представляет H или галоген, R-C1-C4-алкил, C3-C6-алкенил; C3-C6-циклоалкил; фенил, возможно замещенный 1 - 2 атомами галогена, одним C1-C4-алкилом, CF3, NO2; фенокси или фурил. Реагент I: арилпиррол, реагент II: гидрид щелочного металла, реагент III: карбонилхлорид RCOCl. Способ борьбы с насекомыми заключается в обработке их или мест их обитания соединением формулы (I) в эффективном количестве. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2099326
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АЛКИЛЕНПИПЕРИДИНА ИЛИ ИХ СОЛИ С МИНЕРАЛЬНЫМИ ИЛИ ОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ, ИЛИ СОЛИ ЧЕТВЕРТИЧНОГО АММОНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ СИСТЕМЫ НЕЙРОКИНИНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Использование: в медицине в качестве агентов, обладающих активностью в отношении системы нейрокининов. Сущность изобретения: продукты: производные 4-алкиленпиперидина ф-лы (I), где Ar" - фенил, нафтил, R - H, метил, Z" - фенил, пиридил, T" - простая связь или группа -CH2- или C(O), Z - фенил, бензил, -гидроксибензил, алкилфенил, нафтил, T-группа C(O), или их соли. Реагент 1: соединение ф-лы (II), где Pro - N-защитная группа, которое подвергают каталитическому гидрированию в присутствии катализатора, например никеля Ренея, образующийся амин подвергают взаимодействию с кислотой HOCO-Z, образующееся соединение после снятия защиты конденсируют с галоидным производным ф-лы Z"-T"-Hal. Продукты: производные 4-алкиленпиперидина ф-лы (III), где G - H, трет-бутоксикарбонил или тритил, Q - OSO2R", CH(Ar")CH2Q", CN, где R" - C1-C4-алкил, Q" - аминогруппа. 4 с. и 7 з.п. ф-лы, 7 табл.
|
2099327
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ МЕТАНАНТРАЦЕНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИДОПАМИНЕРГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в медицине в качестве средств, обладающих антидопаминергической активностью. Сущность изобретения: продукты - производные метанантрацена ф-лы I или их физиологически приемлемые соли, где X и Y выбирают из водорода, галогена и (1-6C) алкокси, R1-(1-6C)алкил, фенил, фенил(1-3C)алкил, пяти- или шестичленные гетероциклические кольца, содержащие 1-2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы, гетероарил(1-3C) алкил. Реагент 1: соединение ф-лы II. Реагент 2: R1Li, где X, Y и R1 имеют значения, указанные для соединений ф-лы I. Условия реакции: в апротонном растворителе. 3 с. и 8 з.п. ф-л, 4 ил. | 2099328
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ N-(ГЕКСИЛОКСИМЕТИЛ)КАПРОЛАКТАМА Изобретение касается способа выделения и очистки N-(гексилоксиметил)капролактама (акрепа), обладающего инсекто- и акарорепеллентной активностью. N-(гексилоксиметил)капролактам получают взаимодействием N-метилолкапролактама с избытком гексанола в присутствии каталитического количества концентрированной соляной кислоты. Выделение и очистка акрепа достигается в одну стадию кипячением реакционной массы с водной щелочью при атмосферном давлении с одновременной отгонкой гексанола в виде азеотропа с водой. | 2099329
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОЛЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Замещенные амидазолы формулы I в которой R6 - алкил C2-C6; R7 - винил, низкий циклоалкилиденил; фенилалкинил, в котором алкинильная часть содержит 2-6 атомов углерода; 2- или 3-фурил; бифенилил; феноксифенил; фенилтио; пиридилтио или 3-меркаптофенилтио, метилтио; R8 означает -(CH2)n-CH2OH или -C(O)H; R13 - тегидразолил или -COOH; n = 1-10, r = 1-2; или их фармацевтически приемлемые соли. Соединение I и их указанные соли обладают антигипертензивной активностью. Описана фармацевтическая композиция, содержащая соединение I или его указанные соли. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 8 табл. |
2099330
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| N-ЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЛИ ИХ СОЛИ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА И ИМИДАЗОЛИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ Использование: в медицине в качестве соединений, обладающих антагонистическим действием по отношению к ангиотензину II, могут найти применение при лечении сердечно -сосудистых заболеваний. Сущность: N -замещенные гетероциклические производные формулы I, указанной в описании, в которой R1 и R2 являются одинаковыми или различными и представляют собой каждый независимо друг от друга водород или группу, выбираемую среди алкила C1-C4, циано, тетразолила, метилтетразолила, метилсульфониламино, трифторметилсульфониламино, трифторметилсульфониламинометила, N -цианоацетамида, N-гидроксиацетамида, N -[(4-карбокси)-1,3-тиазол-2-ил] -ацетамида, уреидо, 2 -цианогуанидинкарбонила, 2 -цианогуанидинметила, 1 -имидазолилкарбонила, 3-циано-2 -метилизотиоуреидометила, при условии, что по меньшей мере один из заместителей R1 или R2 отличается от водорода; R3 представляют собой водород, алкил (C1-C6), незамещенный или замещенный одним или несколькими атомами галогена, алкенил (C2-C6), циклоалкил (C3-C7), фенил, фенилалкил (C1-C3), R4 и R5 представляют собой каждый независимо друг от друга алкил (C1-C6), фенил, причем алкил или фенил не замещены или замещены одним или несколькими атомами галогена или одной группой, перфторалкила (C1-C4); R4 и R5 вместе образуют группу формулы =CR7R8, в которой R7 представляет собой водород, а R8 = фенил; или же R4R5, соединенные вместе, представляют собой либо группу с формулой (CH2)n, в которой n = 3-11, если эта группа представляет собой циклогексан, она может быть замещена алкилом (C1-C4) или фенилом; или группу (CH2)pY(CH2)q, где p = q = 2; - Y - = HR6, R6 = ацетил, COF3, COC6H5, остаток Arg, Asp, Cys или Ile, или R4 и R5, соединенные вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют индан или адамантан; X представляет собой атом кислорода или серы; Z и t равны нулю или один из этих индексов равен нулю, а другой представляет собой единицу; или их соли, а также промежуточные продукты - производные пиримидина и имидазолина и фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного начала соединение I в эффективном количестве. 3 с. и 8 з.п. ф-лы. | 2099331
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ  (5-НИТРОФУРИЛ)АКРОЛЕИНА
Изобретение относится к получению  -(5-нитрофурил)акролеина - полупродукта в синтезе фурагина и фуракрилина - медицинского и ветеринарного препаратов для лечения бактериальных инфекций - гидролизом 5-нитрофурфуролдиацетата до 5-нитрофурфурола с последующей конденсацией уксусного альдегида с 5-нитрофурфуролом в растворителе, в качестве растворителя используют концентрированную уксусную кислоту и процесс проводят в одну стадию. 1 табл.
|
2099332
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| ПРОИЗВОДНОЕ 3-ДЕЗОКСИМАННОЗАМИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ К РАЗВИТИЮ СОСУДОВ И МЕТАСТАЗОВ Изобретение касается 3-дезокси-производных D-маннозамина формулы, указанной в описании, где R является -NH2, C2-C5 алканоил -NH-группой, каждый из R1 и R2 независимо является C1-C4 алкилом; или R1 является водородом, галогеном, C1-C4 алкилом или C1-C4 алкокси-группой, а R2 - водородом; или R1 и R2 оба являются фторами; причем если R1 является метокси-группой, а R2 - водородом, то R отличен от NH2 или их фармацевтически пригодных солей, которые полезны в качестве ингибиторов развития кровеносных сосудов, в частности ингибиторов развития метастазов. 5 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2099333
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| МАКРОЛИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИБИОТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ВЕТЕРИНАРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИНСЕКТОАКАРИЦИДОНЕМАТОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ НАСЕКОМЫХ И/ИЛИ КЛЕЩЕЙ, НЕМАТОД Описаны соединения, характеризуемые формулой (I), приведенной в тексте описания. Эти соединения могут быть использованы в качестве антибиотиков для людей и животных и для уничтожения сельскохозяйственных вредителей. 5 с. и 7 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2099334
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
ДИАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Настоящее изобретение включает ароматические соединения формулы где Ar/Het, R1, Z, R6 - R10, как указано в п.1 формулы изобретения, которые применяются при лечении людей, инфицированных вирусом СПИДа. Изобретение включает также соединения формулы [Ar/Het]-R1-R2-[Ph/Py], где Ar/Het, R1, R2 Ph/Py - как указано в п.14 формулы изобретения, которые также обладают антиспидовой активностью. 2 с. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2099335
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИГИСТАМИННОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в качестве препаратов, обладающих антигистаминовой активностью. Сущность изобретения: соединения I, способ их получения взаимодействием IIа или IIб с III или IV с V. Фармацевтическая композиция содержит в качестве активного вещества соединения I, указанные в описании. 3 с. и 2 з.п. ф-лы. 4 табл. | 2099336
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| (-)-ЭНАНТИОМЕР ЦИС-4-АМИНО-1-(2-ГИДРОКСИМЕТИЛ-1,3- ОКСАТИОЛАН-5-ИЛ)-(1Н)-ПИРИМИДИН-2-ОНА ИЛИ ЕГО СОЛЬ, ИЛИ ЕГО СЛОЖНЫЙ ЭФИР, ИЛИ СОЛЬ ЕГО СЛОЖНОГО ЭФИРА, СМЕСЬ (-)- ЭНАНТИОМЕРА И (+)-ЭНАНТИОМЕРА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, АНТИВИРУСНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ, ВКЛЮЧАЯ ЧЕЛОВЕКА, СТРАДАЮЩИХ ОТ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ИЛИ ВОСПРИИМЧИВЫХ К НЕЙ Использование: в качестве препарата при лечении вирусных инфекций. (-) энантиомер цис-4-амино-1-(2-гидроксиметил-1,3-оксатиолан -5-ил)-(1H)-пиримидин-2-он получают, подвергая смесь (-)-энантиомера и (+)-энантиомера хиральной высокоэффективной жидкостной хроматографии или энантио-селективному катаболизму, проводимому при посредстве фермента. 6 с. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл. | 2099338
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (6S)- ИЛИ (6R)-ТЕТРАГИДРОФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ Использование: в медицине. Сущность изобретения: способ получения (6S)- или (6R)-тетрагидрофолиевой кислоты или солей присоединения этой кислоты к серной кислоте или сульфоновым кислотам путем взаимодействия (6R, S)-тетрагидрофолиевой кислоты и серной кислоты или соответствующей сульфоновой кислоты, полученную соль присоединения к кислоте подвергают фракционной кристаллизации и при необходимости полученные соли обрабатывают основанием. Получены новые соли присоединения (6S)- и (6R)-тетрагидрофолиевой кислоты к серной кислоте или сульфоновым кислотам. 2 с. и 8 з.п. ф-лы. | 2099340
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
ТЕТРАГИДРОИМИДАЗО (1,4)БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ИЛИ СТЕРЕОИЗОМЕРЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И АНТИВИРУСНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Тетрагидроимидазо /1,4/бензодиазепины или их фармацевтически приемлемые соли или стереоизомеры, способ их получения, промежуточные соединения для их получения и фармацевтическая композиция на их основе. Сущность изобретения: тетрагидроимидазо /1,4/бензодиазепины общей формулы I, указанной в описании, и их фармацевтически приемлемые соли или стереоизомеры, где R1 - C1-6 алкил или радикал  , где R7 - R9 - независимо водород или C1-4 алкил; R2 - водород или C1-6 алкил; R3 - водород или C1-6 алкил; R4 - R5 - водород или галоген; R6 - C1-6 алкил; X-OH или -SH; антивирусная композиция, содержащая в качестве активного вещества соединение I в количестве 1-1000 мг. Промежуточные соединения II и III, указанные в описании, где R2 - R6, X - имеют указанные выше значения, R1H - водород или значения как для R1, для синтеза соединений I; и способ получения соединений I путем взаимодействия соединения общей формулы III с реагентом L-C(=X1)-L (IY), где X1 = 0 или = S, в инертном растворителе. Соединения I обладают антиретровирусной активностью. 5 с.п.ф-лы, 2 табл.
|
2099341
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИМЕТИЛХЛОРСИЛАНА Изобретение относится к области получения метилхлорсиланов, являющихся мономерами для синтеза полимерных кремнийорганических материалов. Изобретение позволяет повысить выход триметилхлорсилана за счет использования в качестве катализатора диспропорционирования продуктов прямого синтеза метилхлорсиланов гамма-окиси алюминия, меди марки ПМС-1, цинка, сурьмы, хлорида свинца и кремния марки КР-1, мас.%: гамма-окись алюминия 20 - 40; медь марки ПМС-1 3 - 6; цинк 0,3 - 0,6; сурьма 0,03 - 0,06; хлорид свинца 0,8 - 1,5; кремний марки КР-1 остальное. | 2099343
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАНАДИЙСОДЕРЖАЩИХ АЛКОКСИДНЫХ ГИДРОЛИЗАТОВ Изобретение относится к области химии соединений ванадия, которые используют в основном в катализе. Предлагаемый способ заключается в том, что при получении ванадийсодержащих алкоксидных гидролизатов путем гидролиза смеси соединения ванадия и одного или более алкоксидов элементов III-V групп в качестве соединения ванадия используют пятиокись ванадия, взятую в мольном соотношении к алкоксиду 1:0,1-20, и процесс проводят при 80-200oC. Способ позволяет использовать в качестве предшественника доступную и дешевую пятиокись ванадия и значительно снизить стоимость гидролизата. | 2099344
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОКОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СУСПЕНЗИИ ЛИГНИНА Изобретение относится к способам получения высококонцентрированных суспензий лигнинов и может найти применение в целлюлозно-бумажной промышленности. Способ предусматривает введение в лигнин влажностью 50 - 60% разжижающей добавки при перемешивании в количестве 0,75 - 25,0% (предпочтительнее не менее 2 - 5%) в пересчете на сухие вещества. В качестве разжижающей добавки используют лигносульфонатсодержащие среды, например технические лингносульфонаты, которые вводят в лигнин при температура в пределах от комнатной до 80oC. 2 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2099345
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СТЕРОИДЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕРОИДОВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 16- МЕТИЛЕНСТЕРОИДОВ, СОЕДИНЕНИЯ Использование: в качестве промежуточных продуктов в синтезе стероидных препаратов. Сущность: продукт - стероиды общей формулы I, приведенной в описании. Продукт получают многостадийным способом, включающим стадии тиоалкилирования и окисления тиоалкильной группы. 4с. и 11 з.п. ф-лы. | 2099346
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
17 АЦЕТОКСИ-3 БУТАНОИЛОКСИ-6-МЕТИЛПРЕГНА-4,6-ДИЕН-20-ОН, ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕСТАГЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование: в качестве лечебного средства в гинекологии, онкологии и для контрацепции. Сущность изобретения: новое химическое соединение формулы 17 -Ацетокси-3-бутаноилокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-он, обладающее гестагенной активностью, превосходящей известные препараты. Способ получения позволяет проводить процессы регио- и стереоселективностью с высоким выходом и высокой степени чистоты. 1 табл.
|
2099347
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ПОЛИПЕПТИДА С ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ СОМАТОТРОПИНА Использование: биотехнология, генная инженерия. Сущность изобретения: полученный с помощью технологии рекомбинантных ДНК соматотропин извлекают из трансформированных клеток, растворяют и реактивируют при помощи известных методов, к раствору реактивированного белка при рН 9,0 - 9,8 добавляют соль либо кальция, либо магния, либо бария, либо стронция в количестве, необходимом для получения конечной концентрации от 0,4 до 2,5%, инкубируют реакционную смесь при перемешивании до полного осаждения высокомолекулярных белковых примесей, осадок отбрасывают, а полученный раствор подвергают дальнейшей очистке. 4 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2099348
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| ГЛИКОПЕПТИДЫ И ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИБИОЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ Использование: в медицине, как соединения, обладающие антибиоцидной активностью. Сущность изобретения: гликопептиды, представляющие собой группу из бальхимицина, дезметил-бальхимицина, деметиллейцил-бальхимицина, дез-глюкобальхимицина, уреидо-бальхимицина в кристаллической форме, а также лекарственный препарат, включающий в качестве активного вещества по крайней мере одно из перечисленных выше соединений в эффективном количестве. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2099349
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| АССОЦИАТЫ ДЕПРОТОНИРОВАННОЙ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АССОЦИАТЫ ДЕПРОТОНИРОВАННОЙ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: фармацевтические и косметические средства. Сущность изобретения: ассоциаты депротонированной гиалуроновой кислоты с ионами цинка или кобальта, способ их получения взаимодействием водного раствора галогенида цинка или кобальта при эквимольном соотношении реагентов с последующим осаждением ассоциата с применением алканола или алканона и отделением осадка от раствора; фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество ассоциата депротонированной гиалуроновой кислоты, фармацевтически приемлемый носитель и целевые добавки; способ получения фармацевтической композиции смешением ее компонентов. 5 с. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл. | 2099350
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ХИТОЗАНА Предложен способ получения ряда производных хитозана (соли, N-ацильные производные, хитозан с пониженной молекулярной массой) в гетерогенных средах. Процессы проводят, осуществляя набухание узкодисперсной (по размерам частиц) фракции хитозана в высокополярном растворителе в кислой среде с последующим добавлением, в случае необходимости, соответствующего реагента. Исключая стадию активирования хитозана, предлагаемый метод существенно упрощает процедуры получения и, в особенности, выделения производных хитозана, позволяет резко сократить количества применяемых растворителей и объем аппаратуры, а также решает проблему перевода хитозана в его водорастворимые формы. Приводятся примеры получения ацетата хитозана, N-сукциноилхитозана, а также гидрохлорида хитозана с пониженной молекулярной массой. 1 з.п. ф-лы. | 2099351
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОГЕЛЕОБРАЗОВАТЕЛЯ ИЗ ХИТОЗАНА Предложен способ получения гидрогелеобразователя из хитозана путем проведения реакции хитозана с глутаровым альдегидом в ацетатном буфере при pH 3,5 - 5,5, ионной силе раствора 0,1 - 0,5 и молярном соотношении глутаровый альдегид : хитозан 1 : 6 - 15 с последующим восстановлением продукта реакции борогидридом натрия, выделением гидрогелеобразователя фильтрованием, промывкой и сушкой. Продукт бесцветен и образует с водой высоковязкие гидрогели при концентрациях ниже 0,15%. Полученный гидрогелеобразователь может быть использован в пищевой, косметической, медицинской и иных отраслях промышленности. | 2099352
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| ОЧИЩЕННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ЦИКЛОДЕКСТРИНА, КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС ОЧИЩЕННОГО ПРОИЗВОДНОГО ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: получение фармацевтических композиций на основе производных циклодекстрина. Сущность изобретения: очищенное производное циклодекстрина - сульфоалкильный простой эфир циклодекстрина; клатратный комплекс указанного производного циклодекстрина с лекарственным средством, характеризующийся молярным соотношением от 10:1 до 1:10; фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и вышеуказанный клатратный комплекс в количестве 1-750 мг на дозу. 2 с.и 1 з.п.ф-лы, 6 табл., 14 ил. | 2099354
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ -, - И/ИЛИ  - ЦИКЛОДЕКСТРИНОВ И КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ - ЦИАНАКРИЛАТОВ
Использование: получение ускорителей схватывания клеевых веществ, а также клеевых композиций на основе -цианакрилатов. Сущность изобретения: производные -, - и/или  -циклододекстринов общей формулы I, приведенной в описании, где, по меньшей мере, один из радикалов R, R1 и R2 означает арилкарбамоил и/или триметилсилил, а другие радикалы означают водород, а n-число 6,7 или 8, в качестве ускорителя схватывания клеевых веществ. Клеевая композиция содержит, мас.%: стабилизированный этил-2-цианакрилат (99,5-99,95), по меньшей мере, одно производное -, - и/или -циклододекстринов (остальное). 2 с.п. ф-лы, 8 табл.
|
2099355
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| МОДИФИКАТОР РЕЗИНОВЫХ СМЕСЕЙ НА ОСНОВЕ ПОЛИИЗОПРЕНОВОГО КАУЧУКА Модификатор резиновых смесей на основе полиизопренового каучука. Изобретение относится к модификации резин на основе полиизопренового каучука. Технической задачей изобретения является повышение прочности связи резины с металлом. Техническая задача решается применением нефтеполимерной смолы, полученной радикальной сополимеризацией пипериленовой фракции, стирола и жидкой фракции пиролиза углеводородов состав C5-C10 (a) или C8-C10 (б), или C9-C10 (в), при массовом соотношении реагентов 1:0,8-2,5:5-15 (а), 1: не более 3,5-4-5 (б), 1:0,7-3,5:3,4 (в) соответственно, инициированной гидропероксидом алкилбензола, в качестве модификатора резиновых смесей на основе полиизопренового каучука, что позволяет увеличить адгезию резин к металлу в 1,22 -1,37 раза. 5 табл. | 2099356
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-ЦИС-ПОЛИБУТАДИЕНА Изобретение относится к области технологии высокомолекулярных соединений, а именно к способам получения стереорегулярных полидиенов под влиянием каталитических систем типа Циглера-Натта. Заявляемый способ может найти применение в нефтехимической промышленности. Предложен способ получения 1,4-цис-полибутадиена полимеризацией бутадиена в ароматическом растворителе под влиянием катализатора, состоящего из неодимовой соли альфа-разветвленных монокарбоновых кислот, хлорсодержащего соединения, диена и триалкилалюминия, в качестве хлорсодержащего соединения используют комплекс трихлорида алюминия с дифенилоксидом. Преимуществом способа является возможность получения 1,4-цис-полибутадиена с пониженной пластичностью и хладотекучестью и высокими физико-механическими свойствами. 2 табл. | 2099357
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| ПРЕДВАРИТЕЛЬНО ПОЛИМЕРИЗОВАННАЯ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ Использование: газофазная (со)полимеризация альфа-олефинов. Сущность: (со)полимеризацию проводят в присутствии предварительно полимеризованной каталитической композиции. Последнюю получают (со)полимеризацией C2-C12 - альфа-олефинов в присутствии катализатора, состоящего из соединения переходного металла IV - VI групп и металлорганического соединения металла II - III групп Периодической системы, и добавки, вводимой на стадии формирования катализатора. В качестве добавки используют антистатический агент, выбранный из группы включающей соли C14-C18 - алкилсалициловой кислоты, диалкилсульфосукцинат кальция, сополимер алкилметакрилата с 2-метил-5-винилпиридином, хром-N-алкилантранилат и смесь олеилантранилата хрома, CO-N-лауроилсаркозината и ди-трет-бутилфенола. 3 с. и 7 з.п. ф-лы. | 2099358
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-1,4-ДИЕНОВОГО КАУЧУКА Использование: промышленность синтетического каучука. Сущность изобретения: получение бутадиенового или изопрен-бутадиенового каучуков осуществляют полимеризацией мономеров в среде ароматического растворителя в присутствии катализатора Циглера-Натта. В качестве катализатора используют соединения на основе редкоземельных элементов. После полимеризации осуществляют стопперирование полимеризата, промывку, дегазацию, обезвоживание каучука. По окончании процесса полимеризации в полимеризат или на других последующих стадиях в каучук вводят 0,0-бисэфир n-хинондиоксима и 2,4,6-три-третбутилфенола в количестве 0,01 - 1,0 мас.% в расчете на мономер. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2099359
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| ВОДОРАСТВОРИМЫЙ ЖЕСТКОЦЕПНЫЙ ОЛИГОМЕР - ОЛИГОМОЧЕВИНА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Предпочтительными олигомерами настоящего изобретения являются полимочевины, поликарбонаты, сложные полиэфиры или полиамиды, имеющие среднечисловую молекулярную массу <10000. Указанные олигомеры являются водорастворимыми, жесткоцепными и фармацевтически приемлемыми; содержат повторяющиеся звенья, соединенные карбонильными связывающими группами; и имеют преимущественно линейную геометрию, такую, что расстояние между анионными группами являются упорядоченными в водной среде. Указанные олигомеры предназначены для лечения и/или диагностики СПИДа и СПИД-ассоциированного комплекса. 2 с. и 16 з.п. ф-лы, 15 табл. | 2099360
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСУЛЬФИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ
Способ получения полисульфидных олигомеров. Изобретение относится к технологии синтеза полисульфидных олигомеров, используемых в качестве основы герметизирующих и уплотняющих материалов. Задачей изобретения является увеличение выхода целевого продукта. Техническая задача решается способом получения полисульфидных олигомеров из органических ди- и политиосульфатов в водной среде с использованием гидросульфида щелочного металла при повышенной температуре, в котором органические ди- и политиосульфаты формулы R(S2O3Na)2 и (R"(S2O3Na)3, где R обозначает - CH2CH2OCH2OCH2CH2-, - CH2CH2OCH2CH2 или  , а R" обозначает  подвергают взаимодействию с гидросульфидом щелочного металла при мольном соотношении тиосульфатов и гидросульфида от 1:1,5 до 1:1,9 и температуре от 50 до 100oC с получением олигомеров формулы HC(RSS)n (R"SS)mRSH и молекулярной массы от 1000 до 8000 при n от 5 до 50 и m от 0,005/n до 0,05/n, что позволяет получить целевой продукт с выходом 98 - 99%. 1 табл.
|
2099361
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕЗИНОВОЙ СМЕСИ
Сущность изобретения: перед смешением в резиносмеситель добавляют отходы полиэтиленовой пленки в соотношении с каучуком, мас. ч. 0,3-5:100, перед добавлением в резиносмеситель отходы в течение 10-25 мин измельчают в аппарате типа "кофемолка" при непрерывной подаче к ним охлаждающей воды в соотношении 3,0  0,5% от загружаемой массы отходов, после чего измельчение осуществляют без подачи воды при температуре не выше 90oC до размера частиц не более 5 мм и содержания остаточной воды не более 1%. 1 ил., 1 табл.
|
2099363
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| АНТИФРИКЦИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к области полимерного материаловедения, а именно к антифрикционным материалам на полимерной основе, которые могут быть использованы для изготовления уплотнительных элементов пар вращательного и возвратно-поступательного перемещения. Техническим эффектом изобретения является повышение износостойкости момента трения. Новым в заявляемом составе антифрикционной композиции является сочетание ультрадисперсных керамик и флуорекса при модификации политетрафторэтилена и интервалы содержания компонент в композиции. 1 табл. | 2099365
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| ОДНОСЛОЙНЫЙ ИЛИ МНОГОСЛОЙНЫЙ УТИЛИЗИРУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ С ВЛАГО- И ГАЗОИЗОЛЯЦИОННЫМИ СВОЙСТВАМИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: однослойные или многослойные утилизируемые материалы с влаго- и газоизоляционными свойствами для изготовления упаковок для пищевых продуктов или других веществ, для изготовления покрытий в строительной отрасли. Сущность изобретения: материал получают из целлюлозной массы, листов бумаги или картона, которые пропитывают гелеобразующим гидроколлоидом. Гидроколлоид выбирают из группы агар-агаров, имеющих прочность геля, по меньшей мере, 600 г/см2, причем минимальное соотношение гидроколлоида к целлюлозе составляет примерно 1:1000. После пропитки материал из целлюлозы и гидроколлоида обезвоживают и охлаждают. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2099366
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПРОПИТОЧНО- ЗАЛИВОЧНОГО САМОЗАТУХАЮЩЕГО КОМПАУНДА Изобретение относится к способу получения электроизоляционных эпоксидных самозатухающих компаундов, предназначенных для пропитки и заливки высоковольтных и низковольтных элементов электро - и радиоаппаратуры, работающих в интервале от -60oC до +150oC. Сущность изобретения: предварительно смешивают и тщательно перемешивают при температуре 50oC: 15 - 25 мас.ч. продукта конденсации тетрабромдифенилолпропана с эпихлоргидрином, расплавленного при температуре 90 + 10oC, 35 - 45 мас.ч. эпоксидной диановой смолы, 15 - 25 мас.ч. продукта конденсации дикарбонового олигодиэтиленгликольсебацината с эпоксидной диановой смолой, 15 - 25 мас.ч. продукта дегидрохлорирования эпихлоргидрина с водой, 30 - 54 мас.ч. мелкодисперсного гидрита окиси алюминия с получением первого компонента; 35 - 55 мас.ч. изо-метилтетрагидрофталиевого ангидрида с 0,05 - 0,25 мас.ч. 2, 4, 6 -трис- (диметиламинометил) фенола с получением второго компонента. Смешивают первый компонент со стехиометрическим количеством второго компонента. 2 табл. | 2099368
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АНТИФРИКЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ Изобретение относится к области полимерных композиций, используемых для получения антифрикционных покрытий, применяемых в узлах сухого трения. Покрытие на основе заявляемой композиции наиболее эффективно может быть использовано в машиностроении, приборостроении, в частности в медицинских эндоскопах. Сущность изобретения: композиция для антифрикционного покрытия с низким коэффициентом трения и более низким износом. В смесь бис/малеимидо/ дифенилметана, диаминодифенилметана и ароматических аминов общей формулы, приведенной в описании изобретения, вводят антифрикционные наполнители при следующем соотношении компонентов /мас.ч./: бис-/малеимидо/дифенилметан 20,0-35,0, ароматические амидоамины 10,0-25,0, диаминодифенилметан 2,0-5,0, дисульфид молибдена 40,0-55,0, графит 10,0-15,0. Использование композиции для антифрикционного покрытия позволяет снизить износ покрытия за 5 часов трения до 0,0007 г, а коэффициент трения в выбранном режиме испытаний - до 0,15. 1 табл. | 2099369
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПОЛИМЕРБИТУМНОГО ВЯЖУЩЕГО Использование: получение строительных материалов. Сущность изобретения: способ изготовления полимербитумного вяжущего включает введение в нагретый до 125 - 140oC углеводородный растворитель катионоактивного ПАВ из группы пеноазолинов на основе алкилимидозалинов, гранулированного полимера класса термоэластопластов и перемешивание до однородного состояния при количестве ПАВ, составляющем 0,5 - 1,2 массы полимера, введение раствора полимера в битум при нагревании и перемешивании до однородного состояния. 2 табл. | 2099370
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО АНТОЦИАНОВОГО КРАСИТЕЛЯ Использование: в пищевой промышленности. Сущность изобретения: высушенные выжимки черноплодной рябины подвергают дроблению, обрабатывают уксусным альдегидом, содержащим 0,5 - 10 мас. ч. концентрированной ортофосфорной кислоты от реакционной среды, фильтруют сушат и экстрагируют красящие вещества подогретым этиловым спиртом, подкисленным масляной кислотой, затем отделяют органический слой от сырья. 1 табл. | 2099371
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| ПИГМЕНТНАЯ ДВУОКИСЬ ТИТАНА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к пигментному рутильному диоксиду титана, к способу его получения и может быть использовано в производстве красок, пластмасс и слоистых пластинок на бумажной основе. Сущность изобретения заключается в пигменте, состоящем из частиц диоксида титана с осажденными на них оксидом церия в количестве 0,01-1 мас.% и плотным аморфным диоксидом кремния в количестве 1-8 мас.% от количества диоксида титана. Пигмент может быть дополнительно покрыт гидроксидом алюминия в количестве 2-4 мас.% от количества диоксида титана. Способ получения пигмента заключается в добавлении к водному шламу частиц рутильного диоксида титана водорастворимого соединения церия в количестве 0,01-1 мас.% в пересчете на оксид церия от количества диоксида титана, которое при реакции с кислотой или щелочью осаждает оксид церия, далее добавляют водорастворимый силикат в количестве 1-6 мас.% и минеральную кислоту для осаждения, по крайней мере, при pH 8 плотного аморфного диоксида кремния, при этом шлам непрерывно перемешивают и поддерживают температуру 60-100oC на протяжении всего процесса осаждения. Дополнительно к шламу добавляют водный раствор алюмината натрия и серную кислоту для осаждения гидроксида алюминия. Пигмент по изобретению обладает улучшенной прочностью, улучшенной устойчивостью к фотохимическому разложению. 2 с. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2099372
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ТЕХНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Использование: получение качественного углерода на химических предприятиях. Сущность изобретения: исходный углерод обрабатывают импульсным электромагнитным полем напряженностью 8105 - 2106 А/м, с частотой 700 - 800 Гц и длительностью импульса от 3/4 до 5/4 . При обработке технического углерода с генератора импульсных напряжений через выводы 1 коммутации на соленоид (соленоиды) 2 периодически подается напряжение заданного импульса и формы. Технический углерод 3 размещается на конвейерной ленте 4, расположенной на роликах 5 внутри соленоида (соленоидов). 2 с. и 1 з. п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.
|
2099373
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| ГРУНТОВОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: лакокрасочная промышленность, в частности антикоррозионные изоляционные полимерные покрытия. Сущность изобретения: грунтовочная композиция, включающая, мас.%.: бутадиенметилстирольный каучук 100, битум 5 - 20, сажу 10 - 40 и тальк 5 - 10, взятых в соотношении от 1 : 2 до 4 : 1, серу 1 - 5 и 20%-ный раствор 4, 4", 4"" - трифенилметантриизоцианата в дихлорэтане или этилацетате 1 - 10, и нефтяной растворитель. 2 табл. | 2099374
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТНО-ДЕКОРАТИВНОГО ПОКРЫТИЯ Использование: изобретение относится к лакокрасочной промышленности, в частности к воднодисперсионным краскам. Сущность: композиция для защитно-декоративного покрытия, включающая латекс бутадиенстирольного сополимера, модифицированного алкилированным фенолом, или алкилированным алкилфенолом, или их фосфорсодержащими производными, характеризующийся жесткостью 45-6 OH (сухое вещество) 100 ч., загуститель 3,5 - 5,0 ч., минеральный наполнитель фракции 0,01 - 0,3 мм 80 - 124 ч., фракции 0,31 - 3,0 мм 150 -250 ч., карбамид 7,4 - 12,3 ч., воду 163 - 190 ч. 1 табл. | 2099375
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТНО-ДЕКОРАТИВНОГО ПОКРЫТИЯ ФАСАДОВ ЗДАНИЙ "МАРИЯ" Использование: лакокрасочная промышленность, в частности водно-дисперсионная краска для атмосферностойких покрытий фасадов зданий. Сущность изобретения: композиция для защитно-декоративного покрытия фасадов зданий, включающая бутадиенстирольный латекс СКС-65ГП"Б", стабилизированный смесью казеината аммония с поверхностно-активным веществом на основе моноалкилфенолов 8,7-22,7%, карбоксиметилцеллюлозу 0,025-0,08%, минеральный наполнитель фракции 0,01-2,5 мм 51,0 - 85,0, воду - остальное, или комбинация, включающая бутадиенстирольный латекс СКС-65ГП"Б", стабилизированный смесью казеината аммония с поверхнстно-активным веществом на основе моноалкилфенолов 11,0-27,0%, мездровый клей 0,8-1,2%, минеральный наполнитель фракции 0,01-2,5 мм 0,8-1,2% и воду - остальное. 2 с.п. ф-лы, 1 табл. | 2099376
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ УВАРИВАНИЯ КАНИФОЛИ Сущность изобретения: в способе уваривания канифоли, включающем подачу терпентина и острого пара в канифолеварочную колонну, непрерывную отгонку паров скипидара при противоточном движении терпентина и острого пара и вывод водно-паровой смеси скипидара и образовавшейся канифоли, подачу терпентина и вывод водно-паровой смеси скипидара осуществляют тангенциально под углом 25-45o, а отгонку проводят в вихревом потоке, при этом регулируют толщину образовавшегося пленочного слоя в пределах 2-7 мм. Использование предлагаемого способа уваривания канифоли позволяет улучшить качество целевых продуктов при снижении энергозатрат. | 2099378
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ СУЛЬФАТНОГО ПИНЕНСОДЕРЖАЩЕГО ПРОДУКТА
Сущность изобретения: в способе очистки сульфатного пиненсодержащего продукта от серосодержащих соединений, включающем предварительную обработку исходного продукта водным щелочным раствором с последующим отделением водно-щелочного слоя от органического слоя и обработку органического слоя минеральным сорбентом, в качестве исходного сульфатного пиненсодержащего продукта используют сульфатный скипидар или сульфатный -пинен, предварительную обработку осуществляют 6-12%-ным водным раствором щелочи в количестве 1-5% от массы исходного скипидара или -пинена при температуре 70-105oC в течение 60-240 мин, обработку органического слоя сорбентом осуществляют непосредственно после отделения, а после обработки сорбентом органический слой подвергают вакуум-дистилляции, при этом в качестве сорбента используют продукт гидратации диоксида титана 20-30%-ным водным раствором щелочи и последующего разложения полученного титана разбавленной минеральной или органической кислотой, и указанный сорбент берут в количестве 0,1-1,0% от массы исходного скипидара или -пипена. При этом в качестве щелочи используют гидроксид натрия или калия, в качестве минеральной кислоты используют соляную или серную кислоту, а в качестве органической кислоты - муравьиную или уксусную. Органический слой может быть обработан дополнительным сорбентом, в качестве которого используют активированный уголь в количестве 0,1-0,4% от массы исходного скипидара или -пинена. Способ позволяет повысить выход и качество за счет снижения содержания общей серы (до 0,0005%) в очищенном продукте при одновременном сокращении стадий обработки исходного продукта. 3 з.п. ф-лы.
|
2099379
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: клеевые композиции для склеивания элементов из металла, бетона. Сущность изобретения: композиция содержит мас.ч. 100 - эпоксидная диановая смола, 5-10 полиэтиленполиамин, 25-60 - природная смесь, включающая мас.%: оксид кремния 51,1, оксид алюминия 19,6, оксид кальция 9,1, оксид железа 8,8, оксид магния 5,4, оксид калия и натрия 4,6, оксид титана 1,3. 4 табл. | 2099381
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ АСФАЛЬТЕНОСМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ Изобретение относится к нефтяной промышленности и может быть использовано для удаления асфальтено-смоло-парафиновых отложений в процессе добычи нефти. Состав для удаления асфальтено-смоло-парафиновых отложений включает, мас. %: сырье нефтяное или коксохимическое для производства технического углерода 0,01 - 20; углеводородный растворитель остальное. 3 табл. | 2099382
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| ГЕРМЕТИЗИРУЮЩИЙ СОСТАВ Изобретение относится к неотверждаемым полимерным составам для герметизации швов между металлами, металлом и стеклом, а также приклеивания полимерных пленок и облицовочных плиток и т.п. Цель изобретения - увеличение адгезионной прочности состава. Герметик содержит 15-40 мас.% полиизобутилена мол. массой 10000-20000, 50-80 мас.% наполнителя, например мел или цемент и т.п. 5-10 мас.% углеводородного масла. 1 табл. | 2099383
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| ОГНЕЗАЩИЩЕННАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в технологии получения огнезащищенных полимерных материалов. Сущность изобретения: огнезащищенная полимерная композиция содержит термопластичный полимер и в качестве замедлителя горения аммониевую соль амида метилфосфоновой кислоты. Энтерпирен микрокапсулирован в полимерной оболочке с температурой разложения полимера оболочки, равной или выше на 50 - 80oC температуры разложения термопластичного полимера. Массовое соотношение термопластичный полимер: микрокапсулированная аммониевая соль амида метилфосфоновой кислоты равно 80 - 94 : 8 - 20, массовое соотношение названная аммониевая соль: полимерная оболочка микрокапсулы 80 - 92 : 6 - 20. Огнезащитные свойства полиэтилентерефталатной композиции при содержании фосфора 2,5%: кислородный индекс 37,4%. Огнезащитные свойства поликапроамидной композиции при содержании фосфора 2,4% : кислородный индекс 27,0%. 1 табл. | 2099384
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОТОРНЫХ ТОПЛИВ ИЗ НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ Изобретение относится к способу получения моторных топлив из тяжелых нефтяных остатков и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Заявляется способ получения моторных топлив из нефтяных остатков, включающий термический крекинг смеси тяжелых нефтяных остатков с измельченными горючими сланцами или сапромикситом, взятым в количестве 8-25 мас.%, согласно которому продукты термического крекинга разделяют путем ректификации на фракцию, выкипающую в интервале температур НК 450-550oС и остаток выше 450-550oС, из которых фракцию, выкипающую в интервале температур НК 450-550oС подвергают легкому гидрокрекингу с последующим выделением из гидрогенизата бензиновой и дизельной фракций. 2 з.п.ф-лыи | 2099385
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОГО УДАЛЕНИЯ КОКСООТЛОЖЕНИЙ Использование: изобретение касается способа термического коксоудаления из реакционной печи и включенного после охладителя крекинг-газа. Сущность изобретения: подача углеводорода к реакционной печи прерывается и углеводород заменяется очищающей газовой смесью, состоящей из водяного пара и/или воздуха, температура очищающего газа на входе охладителя крекинг-газа понижается примерно до 250oC и регулируется путем примешивания охлаждающей среды, после чего охладитель крекинг-газа на стороне подачи воды опорожняется и затем температура очищающего газа в реакционной печи повышается примерно до 850oC, причем температура очищающего газа путем примешивания охлаждающей среды через смесительную трубу между выходом реакционной печи и входом охладителя крекинг-газа регулируется и поддерживается на входе охладителя крекинг-газа на уровне 300 - 600oC, предпочтительно 400 - 450oC, после коксоудаления, которое продолжается примерно 10 - 40 часов, температура очищающего газа на входе охладителя устанавливается порядка 250oC, при необходимости регулируется путем подмешивания охлаждающей среды, после чего охладитель крекинг-газа заполняется питательной водой и затем прекращается подача очищающего газа в реакционную печь и возобновляется процесс расщепления благодаря подаче в реакционную печь углеводорода и водяного пара. 2 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2099386
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОНДЕНСИРОВАННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Использование: в области нефтепереработки, химической, газовой, нефтяной, нефтехимической промышленности и топливной энергетике. Сущность изобретения: конденсированные углеводороды насыщают газообразными алканами и/или водородом до газонаполнения выше 0,1 и воздействуют ускоренными электронами при мощности дозы выше 340 Гр/с, постоянно поддерживая указанный уровень газонаполнения барботажем газа, а образующиеся продукты постоянно отводят в токе газа. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил. | 2099387
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ Изобретение касается нефтепереработки, в частности переработки бензиновых фракций. Для этого ведут каталитический риформинг бензиновых фракций в системе из 4-х и более реакторов с загрузкой в первом по ходу сырья реакторе в один или два слоя катализатора, содержащего платину, рений и 0,05-0,5% мас. хлора на окиси алюминия с проведением процесса при повышенном давлении и температуре 400-480oC. При загрузке катализатора в два слоя, в первом по ходу сырья слое катализатор дополнительно содержит кадмий, а доля катализатора в первом слое составляет 5-60% мас. от суммарной загрузки. В остальных реакторах используют катализатор, содержащий платину, рений и 0,6-1,5% мас. хлора на окиси алюминия, с проведением процесса при 450-550oC. В этом случае выход риформата повышается с 83,8 до 85,8% при лучшем октановом числе 94,7 против 90,7. 1 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2099388
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШИХ ОЛЕФИНОВ
Способ получения низших олефинов из вакуумного газойля относится к процессам термической переработки углеводородного сырья в трубчатых печах и может быть использован в нефтехимической и химической промышленности. Вакуумный газойль, являющийся сырьем для получения низших олефинов, перерабатывают в две стадии. На первой стадии осуществляют термокрекинг вакуумного газойля при температуре 495-505oС, при этом продукты термокрекинга разделяют на легкую фракцию с содержанием темных нефтепродуктов не выше 8% и тяжелую фракцию. На второй стадии легкую фракцию (газ, бензин, при необходимости керосино-дизельные фракции) подвергают пиролизу при температурах  750oC. В результате такой переработки тяжелая часть продуктов термокрекинга (фракция свыше 500oC), являющаяся низкокачественным сырьем для пиролиза, выводится как компонент котельного топлива или сырье процесса коксования. Применение данного способа увеличивает выход целевой продукции (низших олефинов) и сокращает процесс коксообразования. 2 табл., 1 ил.
|
2099389
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО БЕНЗИНА Изобретение относится к способам получения высокооктанового бензина и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Способ осуществляется путем многоступенчатого каталитического риформинга при температуре 480 - 530oC, давлении 1,4 - 3,5 МПа, объемной скорости 1,0 - 2,0 ч-1, мольном отношении водород: сырье 3 - 8, при этом продукты риформинга предварительно подвергают ректификации с выделением фракции н.к. - 100oC или 10 - 100oC и их контактированию с твердофазным фосфорнокислотным катализатором в присутствии пропан-пропиленовой фракции при повышенных температуре и давлении с последующим смешением продуктов контактирования с остальными фракциями риформинга, контактирование проводят при температуре 200 - 250oC, давлении 0,8 - 3,0 МПа и объемном отношении фракции риформата к олефину 2-6:1. Предложенный способ позволяет повысить октановое число бензинов на 1,3 - 4,8 пункта по ИМ и одновременно увеличить его выход на 1,4 - 6,8% мас. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2099390
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ Изобретение относится к области производства нефтяных смазочных масел и может найти применение в нефтеперерабатывающей промышленности, в процессе депарафинизации масляных фракций нефти кресталлизацией с использованием растворителя и поверхностно-активного вещества. Согласно предлагаемому методу депарафинизацию дистиллятных масляных фракций нефти кристаллизацией ведут путем смешения их с растворителем, термообработки, с последующим охлаждением смеси до температуры фильтрования и разделения полученной суспензии на вакуумном фильтре, в присутствии ПАВ, в качестве которых используют или алкилдиокисиэтиленметилметилдиэтиламмо-нийбензолсульфонат, или алкилбензилдиметиламмонийхлорид, или 1,1-бис-(полиэтокси)-2-алкил-2-имидазолинийацетата в количестве 0,001 - 0,05 мас.% на сырье. Использование изобретения позволяет (при оптимальных количествах ПАВ и условиях очистки) увеличить индекс вязкости депарафинированного масла на 13 - 20 единиц и скорость фильтрования суспензии твердых углеводородов в растворе масла на 5,5-129,1%. 1 табл. | 2099391
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕЗ-ГАЗА ИЗ УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩЕГО ТОПЛИВА Изобретение относится к термической переработке углеродсодержащего топлива с получением синтез-газа. Для повышения выхода синтез-газа необходимо обеспечить оптимальное время контакта реагирующих продуктов в плазмой. Это решается тем, что термическую обработку углеродсодержащего топлива осуществляют индукционным, низкочастотным замкнутым разрядом трансформаторного типа, непосредственно в разряде. 1 ил. | 2099392
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| ГАЗОГЕНЕРАТОР Использование: для двигателей внутреннего сгорания, газификации фермерских хозяйств, построек и небольших производственных помещений при работе на твердом, преимущественно дисперсном, буром угле с парокислородным дутьем. Сущность изобретения: под наклонной перегородкой 2 закреплена вертикальная шторка 5, делящая дутьевой канал 3 на два сообщающихся между собой отсека. Отсеки сообщены с полостью корпуса 1 при помощи изогнутых трубок 8 и 9. Трубки закреплены в отверстиях верхней части перегородки 2. В отсеках размещены электроды 6 и 7. Средство для создания высокотемпературного очага в корпусе выполнено в виде электроразрядной свечи 10. Свеча 10 размещена в корпусе над верхней частью перегородки 2 в зоне выхода изогнутых трубок 8 и 9. 2 ил. | 2099393
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТВЕРДОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к области комплексной переработки твердого топлива и может быть использовано в энергетике и химической промышленности. Изобретение позволяет осуществлять энергохимическую переработку топлива и получать кроме тепла химическую продукцию. Такой путь является одним из наиболее перспективных в решении проблемы создания безотходных технологий переработки органического топлива. Для этого в способе переработки твердого топлива, включающем процессы (стадии) газификации топлива в псевдоожиженном слое и сжигания топлива в котельном агрегате, двухстадийную переработку топлива осуществляют с использованием чистого кислорода в противотоке твердой и газовой фаз между стадиями, при этом на стадию газификации подают исходное топливо, дымовые газы из котельного агрегата и кислород для стабилизации заданного температурного режима процесса газификации, кислород на стадию сжигания подают для полного окисления углерода остатка топлива, подвергнутого газификации, управляют соотношением количеств тепла и окиси углерода, вырабатываемых на стадиях сжигания и газификации, путем отдувки из процесса части дымовых газов, отводимых из котельного агрегата. Для обеспечения требуемого режима псевдоожижения топлива на стадии газификации часть газов с выхода стадии газификации рециркулируют на ее вход. Тепло отходящих газов используют на нагрев исходных реагентов. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил. | 2099394
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| ДОБАВКА К БЕНЗИНУ И ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к области нефтепереработки и нефтехимии, конкретно к составу добавки и топливной композиции, содержащей эту добавку, предназначенной для использования в двигателях внутреннего сгорания. Предлагается добавка к бензину на основе диэтилбициклопентадиенилжелеза, содержащая 1 - 99,5 мас.% бициклопентадиенилжелеза. Добавка может содержать в своем составе ароматический амин, или углеводородную фракцию, выкипающую в пределах 100 - 360oC, а также дополнительно моющую присадку. Предлагается также топливная композиция, содержащая бензин и добавку вышеуказанного состава в количестве 0,005 - 0,06 мас.%. Использование изобретения позволит улучшить антидетонационные и моющие свойства бензинов и расширить их ассортимент, а также снизить токсичность отработавших газов, повысить экономичность и надежность работы двигателя. 2 с.и. 5 з.п. ф-лы. 2 табл. | 2099395
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТРАБОТАННЫХ МАСЕЛ Способ повторной очистки отработанных масел, при котором масла (А1) вначале подвергаются предварительной обработке (А) основным реагентом (А2), затем первой обработке предварительным мгновенным испарением (В) для удаления содержащихся в них воды (В1) и наиболее легко испаряемых фракций (В2), и, наконец, объединенной обработке (С) фракционной перегонкой и очисткой для удаления высокополимеров и тяжелых металлов, осуществляемой в единой колонне (21) наполнительного типа с целью получения одной или более фракций повторно очищенных масел (С3). Отделение высокополимеров и тяжелых металлов имеет место, наряду с снижением очень тяжелых и вязких масел, у основания колонны (21) посредством циклонного сепаратора (23). Затем повторно очищенные масла (С3) подвергаются соответствующей обработке обесцвечиванием (D), и их можно использовать в качестве основных масел для производства смазочных масел. 11 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл. | 2099397
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ ЭКСПЛУАТАЦИИ УСТАНОВКИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СО2- ЭКСТРАКТОВ Использование: изобретение относится к области получения CO2-экстрактов. Сущность изобретения: при эксплуатации установки, содержащей не менее двух экстракторов, загружают полости экстракторов исходным сырьем, герметизируют их и поочередно проводят процесс экстракции с периодической выгрузкой шрота. До выгрузки шрота и после выгрузки шрота сообщают между собой полости экстракторов с последующим подключением освобождаемой полости к баку-накопителю диоксида углерода и обогреваемому испарителю. 1 ил. | 2099398
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ЖИРА Использование: изобретение относится к области электрохимической обработки жира, преимущественно рыбного. Сущность изобретения: для электрохимической обработки жира использована катионоселективная мембрана, при этом анодная камера заполнена раствором щелочи, а в катодную камеру подают эмульсию жира и раствор хлорида натрия. 1 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2099399
действует с опубликован 20.12.1997 |
|
| СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ТРИЖДЫ И БОЛЕЕ ВЫСОКОЭТИЛЕНОВО-НЕНАСЫЩЕННЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ, КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И КОМПОЗИЦИЯ АНТИОКИСЛИТЕЛЯ НА ИХ ОСНОВЕ Использование: изобретение относится к масложировой промышленности и касается стабилизации. Сущность: способ стабилизации полиненасыщенных соединений предусматривает добавление к ним аскорбиновой кислоты или ее сложного эфира, или ее соли и фосфорилированного моно- или ди-жирный ацил глицерида или его соли, кроме того, возможно введение антиокислителя типа токоферола или токотриенола, а также предложен способ получения устойчивых фармацевтических, пищевых или ветеринарных композиций. 3 с. и 6 з.п. ф-лы. | 2099400
действует с опубликован 20.12.1997 |