Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2100001-2100100 2100101-2100200 2100201-2100300 2100301-2100400 2100401-2100500 2100501-2100600 2100601-2100700 2100701-2100800 2100801-2100900 2100901-2101000 2101001-2101100 2101101-2101200 2101201-2101300 2101301-2101400 2101401-2101500 2101501-2101600 2101601-2101700 2101701-2101800 2101801-2101900 2101901-2102000 2102001-2102100 2102101-2102200 2102201-2102300 2102301-2102400 2102401-2102500 2102501-2102600 2102601-2102700 2102701-2102800 2102801-2102900 2102901-2103000 2103001-2103100 2103101-2103200 2103201-2103300 2103301-2103400 2103401-2103500 2103501-2103600 2103601-2103700 2103701-2103800 2103801-2103900 2103901-2104000 2104001-2104100 2104101-2104200 2104201-2104300 2104301-2104400 2104401-2104500 2104501-2104600 2104601-2104700 2104701-2104800 2104801-2104900 2104901-2105000

Патенты в диапазоне 2102301 - 2102400

	СПОСОБ СОЗДАНИЯ МНОГОПЛАСТОВОГО ПОДЗЕМНОГО ХРАНИЛИЩА В ВОДОНОСНЫХ ГОРИЗОНТАХ Изобретение относится к газовой промышленности и предназначено для использования при сооружении и эксплуатации подземных хранилищ в водоносных пластах, представленных двумя или более горизонтами, расположенными на разных гипсометрических отметках -многопластовых хранилищах. Способ создания многопластовых подземных хранилищ в водоносных горизонтах включает закачку газа в пласт и отбор газа из скважин потребителю. Причем бурят две группы скважин на нижний горизонт, в который осуществляют компрессорную закачку газа через одну из групп скважин и одновременно проводят газонасыщение верхних горизонтов путем регулируемого перепуска газа через другую группу скважин. Перепуск газа в наиболее высокопродуктивный горизонт осуществляют в сезон отбора. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.	2102301 действует с опубликован 20.01.1998
	ЛЕНТОЧНЫЙ КОНВЕЙЕР И КОНВЕЙЕРНАЯ ЛЕНТА ДЛЯ НЕГО Использование: относится к ленточным конвейерам и конвейерным лентам для них. Сущность изобретения: ленточный конвейер содержит бесконечную конвейерную ленту 4, имеющую конструкцию такого типа, при котором она охватывает транспортируемый материал и имеет центральную часть 5 и две краевые части 6, 7, присоединенные к ней. Краевые части, в основном, жесткие при изгибе в поперечном направлении ленты. Кроме того, ленточный конвейер содержит раму, имеющую опорные ролики, которые служат опорой ленты, по меньшей мере, на части длины ее траектории. Одна краевая часть 6 ленты 4 разделена на два участка вблизи ее свободного продольного края с тем, чтобы образовать проходящий в продольном направлении карман, открытый в направлении свободного продольного края. Свободный краевой участок второй краевой части 7 входит в карман так, что у него по существу нет возможности поворачиваться в кармане, и принудительно удерживается в кармане благодаря соединению краевых частей с центральной частью. На раме установлен поворотный диск 15, сужающийся в направлении своей периферии в виде клина, с тем, чтобы входить в контакт с карманом и расширять его для обеспечения возможности ввода свободного краевого участка второй краевой части 7 в карман в места уплотнения ленты по длине траектории ленты. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил.	2102302 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ СОРТИРОВКИ ОДЕЖДЫ, ПОДВЕШЕННОЙ НА КРЮКАХ, И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение предназначено для швейной промышленности. Сущность изобретения: изобретение относится к способу, а также устройству для автоматической сортировки висящих на крючках изделий, подаваемых в ряду, снабженных кодом, в частности, висящих на вешалках предметов одежды, в сортировочном устройстве с подвесным транспортером, причем в одном из нескольких, расположенных на участке выдачи пропускных пунктов, запрограммированно на основе кодирования из общего ряда отделение заданного крючка, при этом крючок перед транспортировкой на участок выдачи подвешивается на промежуточный подвес, снабженный роликом для качения в висящем положении по направляющей транспортной системы сортировочного устройства. 3 с. и 30 з.п. ф-лы, 13 ил.	2102303 действует с опубликован 20.01.1998
	КОНВЕЙЕР ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ СЫПУЧИХ И КУСКОВЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к оборудованию для транспортирования сыпучих и кусковых материалов и грузов. Цель изобретения - увеличение производительности конвейера. Предложен конвейер для транспортирования сыпучих материалов и грузов, включающий две последовательные взаимно сопряженные группы клиновых транспортирующих элементов, установленных так, что клинья каждой из групп чередуются, причем одна группа состоит из неподвижных клиновых элементов, закрепленных на бортах конвейера, другая - состоит из подвижных клиновых элементов, шарнирно соединенных при помощи оси с нижним листом конвейера, и перемещающихся вместе с ним. Нижний лист конвейера совершает возвратно-поступательное движение по направляющим. Нижний лист конвейера прижат к опорной поверхности неподвижной группы клиньев, что обеспечивает между ними минимальный зазор. В варианте с направляющими - на опорной поверхности подвижных клиновых транспортирующих элементов (ТЭ) жестко установлены рычаги с шарнирно закрепленными на их концах роликами, которые в процессе работы движутся по направляющим, выполненным в виде замкнутых кривых и неподвижно установленным под конвейером. Каждая из направляющих содержит два стопора, расположенные на пути следования роликов в начале и конце полуцикла возвратно-поступательного движения подвижных клиновых ТЭ. В варианте с ограничителями хода, рычаги установлены на оси поворота подвижных клиновых ТЭ с возможностью совершать вращательное движение, содержат в шарнирном узле защелку и жестко связаны с подвижными клиновыми ТЭ. Рычаги взаимодействуют с ограничителями хода, расположенными под конвейером и неподвижно установленными в начале и конце полуцикла возвратно-поступательного движения подвижных клиновых ТЭ. Предложенное устройство позволяет уменьшить объем материала, транспортируемый в сторону, противоположную полезному грузопотоку. 1 з.п. ф-лы, 7 ил.	2102304 действует с опубликован 20.01.1998
	УСТРОЙСТВО ТРАНСПОРТИРОВКИ ОТХОДОВ Использование: относится к устройству транспортировки отходов. Сущность изобретения: подводящая шахта 14 для отходов А подключена сбоку к транспортному каналу 10. В продольном направлении этого транспортного канала 10 расположена шнековая спираль 4. Согласно изобретению между шнековой спиралью 4 и транспортным каналом 10, в частности, в углу 24 к подводящей шахте 14 предусмотрено режущее устройство. Оно состоит из режущей металлической детали 20, которая расположена на шнековой спирали 4, и, при необходимости, из второй режущей металлической детали 22, которая закреплена на подводящей шахте 14. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.	2102305 действует с опубликован 20.01.1998
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ НАКОПЛЕНИЙ, РАВНОМЕРНОГО И НЕПРЕРЫВНОГО ДОЗИРОВАНИЯ СМЕСИ МАТЕРИАЛА С РАБОЧИМ АГЕНТОМ В ТРУБОПРОВОД ГИДРАВЛИЧЕСКОГО ИЛИ ПНЕВМАТИЧЕСКОГО ТРАНСПОРТА Использование: в системах трубопроводного транспорта сыпучих материалов, преимущественно, дробленой и мелкоизмельченной горной массы, и может быть использовано в горно-металлургический промышленности, в строительной и химической индустрии, а также в других смежных отраслях. Сущность изобретения: устройство дозирования гидросмеси в трубопровод (гидравлический или пневматический) включает накопительную емкость, загрузочный и разгрузочный 12 патрубки, гидравлические насадки 13 и 15 и коллектор 14 водовода. Накопительная емкость выше загрузочных патрубков оборудована дренажными отверстиями с фильтрами, при этом загрузочные патрубки выполнены под углом к вертикальной плоскости накопительной емкости и встроенными в герметичное днище делителя потока, а гидравлические насадки в днище накопительной емкости выполнены в виде дозировочного и вспомогательного элементов связанными с отдельными коллекторами водовода, причем дозировочный насадок выполнен подвижным вдоль вертикальной оси разгрузочного патрубка 12 с возможностью регулирования расстояния между ними. Загрузочные парубки снабжены экранами, прикрепленными к накопительной емкости 1. Вспомогательные насадки 15 расположены на поверхности днища накопительной емкости в шахматном порядке и под углом к разгрузочному патрубку. Дренажные отверстия с фильтрами объединены единым коллектором и соединены с нисходящим трубопроводом. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.	2102306 действует с опубликован 20.01.1998
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ СРАЩИВАНИЯ РАЗМАТЫВАЕМЫХ С БОБИН ПОЛОТЕН УПАКОВОЧНОГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к устройству для сращивания намотанных в бобины полотен упаковочного материала, в частности, машин для упаковки сигарет. Оно содержит средство для подвода свободного конца одного полотна упаковочного материала к оканчивающемуся полотну, нож для отрезания оканчивающегося полотна упаковочного материала после сращивания и средство для соединения обоих полотен. Для обеспечения сращивания при полном числе оборотов машины упаковки сигарет предусмотрен вращающийся вокруг вертикальной к плоскости транспортирования полотен упаковочного материала оси диск, который имеет независимо вращающийся вокруг оси круговой цилиндрический сектор, а также неподвижный относительно диска принимающий нож для отрезания свободного конца полотна упаковочного материала, контрэлемент, которые приводимы из разведенной друг от друга позиции в позицию зажима свободного конца полотна. На дуге поворота окружности кругового цилиндрического сектора расположены отжимные валки, через которые направляется оканчивающиеся полотно упаковочного материала. Средство для подвода свободного конца полотна упаковочного материала выполнено в виде грейфера, который расположен с возможностью прохода в промежуточное пространство между круговым цилиндрическим сектором и контрэлементом в их позиции отвода друг от друга. 11 з.п. ф-лы, 5 ил.	2102307 действует с опубликован 20.01.1998
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ СМАТЫВАНИЯ И НАМАТЫВАНИЯ ТОКОПОДВОДЯЩЕГО КАБЕЛЯ ЭЛЕКТРОПОГРУЗЧИКА Использование: изобретение относится к области подъемно-транспортного машиностроения и может быть использовано в конструкции электропогрузчиков и других машин с электроприводом, получающих питание от сети по токоподводящему кабелю. Сущность изобретения: устройство для сматывания и наматывания токоподводящего кабеля электропогрузчика содержит кабельный барабан с вертикальной осью вращения, пружинный привод вращения кабельного барабана, токосъемник и щеткодержатель. Привод вращения кабельного барабана выполнен в виде неподвижного и поворотного блоков и блока вращения, при этом на нижней плите неподвижного блока закреплен упомянутый щеткожержатель, а на верхней плите установлен указанный поворотный блок, который содержит вертикальную стойку. В верхней части вертикальной стойки жестко закреплено водило с роликовой головкой с вертикальной осью поворота, а в нижней части две плиты, которые связаны между собой вертикальной направляющей и стяжками, причем на последних установлены пружины сжатия для взаимодействия с подвижной плитой, которая смонтирована с возможностью осевого перемещения на подшипниках качения вдоль указанной направляющей, на которой жестко закреплена гайка передачи "винт-гайка качения" для взаимодействия с полым валом указанного блока вращения, причем на верхнем конце полого вала установлен упомянутый барабан, а на нижнем - токосъемник. 3 ил.	2102308 действует с опубликован 20.01.1998
	ДОЗИРОВОЧНЫЙ ПАТРОН К УСТРОЙСТВАМ ДЛЯ РОЗЛИВА ЖИДКОСТЕЙ Использование: для розлива жидкостей, например, в химической промышленности. Сущность изобретения: при перемещении шаровой опоры 7 на наклонный участок кольцевого кулачка 8 шток 6 под действием пружины перемещается вниз. Выпускной клапан 5 закрывается, в то же время впускной клапан 4 еще не открыт. При дальнейшем перемещении шаровой опоры 7 на нижний участок кольцевого кулачка 8 шток 6 занимает нижнее положение. Впускной клапан 4 открыт, выпускной клапан 5 закрыт и жидкость 13 заполняет мерный стакан 3. 3 ил.	2102309 действует с опубликован 20.01.1998
	ТРУБЧАТАЯ ПЕЧЬ ДЛЯ КАТАЛИТИЧЕСКОГО РАСЩЕПЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ Трубчатая печь предназначена для каталитического расщепления углеводородов в целях производства синтез-газа. Сущность изобретения: трубчатая калориферная печь имеет многочисленные трубы, расположенные в топочной камере и содержащие катализатор. В трубах производят синтез-газ, содержащий прежде всего водород, окись и двуокись углерода. На внешних сторонах концов горловин труб есть опасность карбидообразования (пыльная коррозия металла). Чтобы предотвратить коррозию, на внешний участок концов горловин труб подают газо- или парообразную защитную среду, не содержащую окись углерода. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.	2102310 действует с опубликован 20.01.1998
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОЗОНА Использование: производство озона для обработки воздушных и водных сред. Индуктор помещен внутри цилиндрического корпуса, на котором размещена обмотка, подключенная к регулируемому источнику постоянного тока. 2 ил.	2102311 действует с опубликован 20.01.1998
	ГЕНЕРАТОР ОЗОНА Использование: обработка потока газа электрическим разрядом для получения озоно-воздушной или озоно-кислородной смеси. Генератор озона содержит электродные пластины с клеммами установленные напротив друг друга с образованием между ними разрядного промежутка, герметично изолированного от электродов диэлектрическими пластинами, причем электродные пластины расположены на наружных поверхностях диэлектрических пластин, которые установлены на зафиксированном друг от друга расстоянии, с помощью вкладыша, геометрический размер которого соответствует этому расстоянию. Электродные пластины могут быть прижаты к диэлектрическим пластинам с помощью подпружиненного крепежа. 1 з.п.ф., 1 ил.	2102312 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА ИЗ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ, ПОЛУЧЕННОЙ МОКРЫМ СПОСОБОМ Изобретение относится к способу удаления железа из фосфорной кислоты, полученной мокрым способом. Сущность: ионы Fe³⁺, присутствующие в фосфорной кислоте в качестве смеси, восстанавливают до ионов Fe²⁺. После восстановления ионы могут быть удалены из фосфорной кислоты катионным ионным обменом. Восстановление ионов Fe³⁺ может быть осуществлено электролитически. Ионный обмен осуществляют либо с помощью ионообменной смолы в кислой форме, либо в Na⁺- или K⁺-форме. 5 з.п. ф-лы.	2102313 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИПОЛИФОСФАТА НАТРИЯ Использование: изобретение относится к технике получения фосфорных солей, в частности триполифосфата натрия, используемого в композициях моющих средств, для борьбы с пенообразованием, а также в качестве кормовой и пищевой добавок и пр. Сущность изобретения заключается в том, что процесс глубокого обесфторивания проводят путем нейтрализации содой до pH 0,7 - 2,5, после отделения осадка фильтрат обессульфачивают бариевыми соединениями, взятыми из расчета молярного отношения BaO:CaO 0,2 - 0,4. Суспензию последовательно нейтрализуют содой до молярного отношения 1,05 - 1,08 и 1,63 - 1,65 при температуре 80 - 85^oC в течение 2 - 2,5 ч на каждой стадии. 1 табл.	2102314 действует с опубликован 20.01.1998
	УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОГРАФИТА Использование: изготовление гибкой графитовой фольги и изделий на ее основе. Сущность изобретения: установка для получения пенографита содержит последовательно установленные и соединенные средства для подачи окисленного графита, смеситель окисленного графита с газом-носителем, цилиндрическую нагревательную камеру с нагревательными элементами, камеру разрежения в виде вертикальной трубы, изогнутой по окружности в верхней части, при отношении ее высоты к диаметру закругления 3-5 и диаметров вертикальной трубы и нагревательной камеры 1,2-1,4; в нижнем торце трубы установлено сопло для газа-разбавителя. Камера разрежения соединена с накопителем пенографита, который оснащен пористой перегородкой и патрубком для отходящих газов. Установка содержит 5-7 нагревательных камер и камер разрежения, нагревательные камеры размещены параллельно и заключены в корпус, выполненный в виде параллелепипеда из огнеупорного кирпича. Насыпная плотность пенографита 1,0-2,2 г/л, содержание S 0,05-0,1 мас.%, производительность 12,5-20 кг/ч. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2102315 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ШИХТЫ ДЛЯ СИНТЕЗА АЛМАЗА Использование: получение инструментов для профильной обработки. Сущность изобретения: готовят смесь нефтяного или каменноугольного пека с температурой размягчения 423-1270 К с 2-20 мас.% графита, карбонизируют при воздействии ультразвука с частотой 15-35 кГц нагревом со скоростью 1-3^oC/мин до 733-773 К. Выдерживают 150-180 мин среде, содержащей, мас.%: 16-18 ацетилена, 30 пропана, 2-4 водорода, остальное - метан, измеряют температуру в трех взаимно перпендикулярных направлениях, сравнивают по температурному градиенту для каждого интервала температур композиций. Можно использовать нефтяной пек с плотностью 1273 кг/м³, содержанием, мас.%: асфальтены 24, карбены и карбоиды 67,1; нерастворимые в хлороформе 5,53; летучие 3,18. Смешивают со шламом жаропрочных сверхлегированных суперсплавов на основе никеля или титана, образующимся после операций врезного, глубинного, маятникового многопроходного или комбинированного шлифования. Выход алмаза 5-5,94 карат на 1 спекание, прочность не менее 0,430 кгс, абразивная способность не менее 4,71 усл. ед. 1 з.п. ф-лы, 6 табл.	2102316 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ АЛМАЗОВ ИЗ ОТРАБОТАННОГО АЛМАЗНОГО ИНСТРУМЕНТА Использование: для восстановления отработанного алмазного инструмента. Сущность изобретения состоит в анодной обработке отработанного алмазного инструмента в щелочном расплаве при температуре 400-600^oC и анодной плотности тока 0,5 - 2,0 А/см². Рекомендуемый состав щелочного расплава, маc.%: гидроксид натрия 30-70; гидроксид калия 30-70. Способ позволяет исключить вредные выделения окислов азота и фтористого водорода, сократить и упростить технологический цикл, сохранить стальную основу отработанного алмазного инструмента для повторного использования. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2102317 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ Изобретение может быть использовано для получения активных углей, применяемых в газоочистке, рекуперации летучих растворителей, водоподготовке и водоочистке, очистке почв, противогазовой технике, а также в других отраслях народного хозяйства. Сущность изобретения состоит в способе получения активного угля из торфа, включающем измельчение исходного сырья, введение в измельченное сырье каменного угля в количестве 10-40 мас.%, гранулирование, сушку, карбонизацию и активацию гранул. Предложенный способ позволяет получить активный уголь, значительно превосходящий известные в адсорбционной способности по парам хлорорганических веществ и по парам органических веществ с температурой кипения 60-100^o. 1 табл.	2102318 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДСОРБЕНТА НА ОСНОВЕ ТОРФА Способ получения адсорбента на основе торфа. Использование: в области очистки воды от солей жесткости и железа. Сущность изобретения: способ получения адсорбента на основе торфа включает промывку его водой, кипячение, последующую механическую переработку и обработку водными растворами солей натрия и марганца, гранулирование и сушку. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.	2102319 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРОВ СУЛЬФАТА МАГНИЯ Изобретение относится к способам очистки минеральных солей, в частности, сульфата магния от примесей марганца и железа. Способ заключается в том, что очищаемый раствор меди обрабатывают оксидом магния при постоянном перемешивании до достижения pH раствора 8,1 - 10,5 при температуре 90 - 95^oC с последующим пропусканием через раствор смеси воздуха с кислородом, взятых в объемном соотношении 10:0,5 - 1 соответственно. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2102320 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СФЕРИЧЕСКОГО ОКСИДА АЛЮМИНИЯ Использование: в способах получения сферического оксида алюминия. Сущность: кислородсодержащие соединения состава Al₂O₃nH₂O, где 0,25<n<2,0, подвергают механохимической активации. Полученный полупродукт подают в непрерывном режиме на гранулятор. Образующиеся гранулы поступают на транспортер. Ленточный транспортер проходит через камеру, где поддерживается заданное парциальное давление паров воды в диапазоне 25 - 100^oC в течение 1 - 5 ч. Полученные гранулы высушивают в сушилке и затем прокаливают в потоке воздуха. Прокаливание осуществляют при объемной скорости от 500 до 3000 обратных часов и температуре 330 - 900^oC в течение 1 - 6 ч. Механохимическую активацию проводят путем ударного воздействия в дезинтеграторе при скорости соударения частиц между собой и с ротором дезинтегратора 80 - 200 м/с. 3 з. п. ф-лы, 2 табл.	2102321 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА НА ОСНОВЕ ГИДРОКСИЛХЛОРИДА АЛЮМИНИЯ Использование: при получении коагулянта на основе гидроксохлорсульфата алюминия, применяемого в процессах водоподготовки, очистки сточных вод и растворов. Сущность: заявляемый коагулянт на основе гидроксохлорсульфата получают путем постадийной обработки сульфата алюминия в водном растворе с кальций- и хлорсодержащими реагентами, вводимыми в количествах, обеспечивающих получение целевого продукта с основностью 33 - 66,6 мас.%, Процесс ведут при нагревании в две стадии, при этом на первой стадии водный раствор сульфата алюминия обрабатывают водной суспензией карбоната или гидроксида кальция с получением гидроксосульфата алюминия, на второй - образовавшийся гидроксосульфат алюминия подвергают взаимодействию с водным раствором хлорида кальция, получая гидроксохлорсульфат алюминия, а образующийся осадок сульфата кальция подвергают водно-кислотной обработке с последующим отделением осадка фильтрацией и промывкой его на фильтре горячей водой, фильтрат с промывными водами используют в процессе синтеза целевого продукта и на стадии водно-кислотной обработки осадка сульфата кальция. 4 з.п. ф-лы.	2102322 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМОСОДЕРЖАЩЕГО КОАГУЛЯНТА Использование: при получении коагулянтов на основе солей алюминия путем утилизации отходов цветной металлургии, что позволяет обеспечить возможность получения коагулянта из шлаков плавки алюминиевых сплавов. Сущность: шлаки плавильного производства алюминиевых сплавов обрабатывают концентрированной серной кислотой. Полученный продукт фильтруют, фильтрат нейтрализуют аммиаком. Нейтрализованный фильтрат охлаждают с выделением из него кристаллов. Кристаллы промывают смесью воды и ацетона.	2102323 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ТИТАНА Использование: химическая промышленность, в частности производство диоксида титана. Сущность способа: тетрахлорид титана обрабатывают 20 - 55%-ным раствором серной кислоты. Корректируют концентрацию серной кислоты до 60 - 70%. Нагревают раствор до 130 -150^oC. Происходит кристаллизация гидрата титанилсульфата. Его фильтруют, растворяют в водной среде. Этот раствор гидролизуют и полученный гидратированный диоксид титана кальцинируют до рутила или анатаза.	2102324 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЛИБДАТОВ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ Использование: неорганическая химия, в частности получение соединений для производства люминофоров и основы лазерных кристаллов, содержащих молибдаты щелочно-земельных металлов. Сущность способа: обжигают смесь молибдата натрия и нитрата щелочноземельного металла. Температура синтеза 300-310^oC. Время синтеза 6-8 мин.	2102325 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТВОРОВ ВОЛЬФРАМАТА НАТРИЯ Использование: извлечение вольфрама из растворов экстракцией. Сущность способа: кислый раствор вольфрама натрия контактируют с солью органической кислоты и триалкилбензиламмония. Вольфрам из органической фазы реэкстрагируют раствором аммиака. 2 табл.	2102326 действует с опубликован 20.01.1998
	СИСТЕМА ПОЛУЧЕНИЯ ДОБАВОЧНОЙ ВОДЫ НА ТЕПЛОЭЛЕКТРОЦЕНТРАЛИ Использование: изобретение относится к области теплоэнергетики и может быть использовано на теплоэлектроцентрали и тепловых электростанциях с оборудованием обработки сетевой воды. Сущность изобретения: известная система, содержащая испаритель, включающий, по крайней мере, один регенеративный подогреватель и одну ступень испарения, подключенную по вторичному пару к регенеративному подогревателю магистрали обратной и прямой сетевой воды, подогреватель сетевой воды, связанный с отбором турбины, трубопроводы отвода дистиллята и подпитки теплосети, согласно изобретению, снабжена вакуумным деаэратором и соединенным с ним деаэраторным баком. Система содержит дополнительный насос, а деаэраторный бак снабжен вертикальной перегородкой, разделяющей бак на две полости, одна из которых соединена со сливной трубой деаэратора и через насос - с первой ступенью испарения, а вторая полость подключена к магистрали обратной сетевой воды и к регенеративному подогревателю последней ступени испарения, который, в свою очередь, соединен с трубопроводом подпитки теплосети. 1 ил.	2102327 действует с опубликован 20.01.1998
	ВОДОПОДГОТОВИТЕЛЬНАЯ УСТАНОВКА Использование: изобретение относится к области водоподготовки и может быть использовано на тепловых электрических станциях. Техническая задача изобретения - снижение потерь тепла с водоподготовительной установки, снижение затрат на эксплуатацию и сооружение узла химводоочистки при сохранении высоких экологических показателей. Сущность изобретения: водоподготовительная установка, содержащая соединенные последовательно узел химводоочистки, подогреватель химической воды, деаэратор, насос, многоступенчатую испарительную установку с коллектором вторичного пара, имеющим отвод на дозатор и подогреватель химической воды, дополнительно снабжен дистилляционной опреснительной установкой с горизонтально-трубными аппаратами, имеющими на первой входе коллектор греющего пара и на первом выходе - трубопровод продувки. Коллектор вторичного пара многоступенчатой испарительной установки соединен с коллектором установки, трубопровод продувки дистилляционно-опреснительной установки соединен с выходом узла химводоочистки, в концевой конденсатор подсоединен к второму входу дистилляционно-опреснительной установки и имеет сообщение с вторым входом дистилляционно-опреснительной установки. 1 ил.	2102328 действует с опубликован 20.01.1998
	ЦИКЛОННЫЙ ДЕАЭРАТОР Изобретение относится к установкам термической деаэрации воды и обеспечивает компактность конструкции, уменьшение уноса воды через выпарное устройство и высокое качество очистки от коррозийно активных газов. Устройство содержит корпус, размещенный вертикально. Патрубок подвода нагретой диаэрируемой воды расположен в его верхней части тангенциально. Воронка с патрубком деаэрированной воды размещена в нижней части корпуса. Труба выпара установлена соосно внутри корпуса. В патрубок подвода нагретой деаэрируемой воды врезан дробящий узел, содержащий дробящую решетку. 1 ил.	2102329 действует с опубликован 20.01.1998
	ЭЛЕКТРОФЛОТАТОР ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Использование: для очистки сточных вод методом электрофлотации. Сущность изобретения: электрофлотатор содержит корпус, камеры флотации, камеры для флотационного шлама, электродные блоки. Новым в электрофлотаторе является выполнение катода в виде пакета стальных сеток, состыкованных со смещением ячеек одной сетки относительно ячеек другой и соединенных сваркой участками по всему полю катода и по окантовке на периферии, при этом в пакете катода должно быть не менее двух сеток. Блок электродов опирается на текстолитовый поддон решетчатого типа, снабженный монтажными кронштейнами. 4 ил.	2102330 действует с опубликован 20.01.1998
	УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ Использование: для очистки технологических жидкостей, содержащих примесные технологические масла, механические примеси и инородные включения. Сущность изобретения: установка для очистки технологических жидкостей включает в себя конструктивные элементы, соединенные в следующей последовательности: приемная емкость - насос - напорные фильтры грубой и тонкой очистки и сепаратор-сливкоотделитель, выходные патрубки которого подключены к емкости для выделенных нефтепродуктов и к трубопроводу для подачи очищенной жидкости. Установка выполнена на единой платформе с возможностью перемещения. 1 з.п. ф-лы. 1 ил.	2102331 действует с опубликован 20.01.1998
	УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД, ЗАГРЯЗНЕННЫХ НЕФТЕПРОДУКТАМИ, И СПОСОБ ОЧИСТКИ Использование: для очистки сточных вод, загрязненных нефтепродуктами. Сущность изобретения: установка включает последовательно установленные и соединенные между собой трубопроводами камеры первичного отстаивания, многоступенчатый фильтр с тонкослойными модулями, со сборником уловленных нефтепроудктов и узел отвода осветленной жидкости и снабжено приемным резервуаром с наклонной перегородкой и сороудерживающей решеткой, фильтром с сорбционной загрузкой и разделительной жалюзной решеткой под ним, установленными в камере первичного отстаивания, фильтровальной загрузкой, расположенной между тонкослойными модулями в виде параллельных жалюзных решеток и отделенной от сборника уловленных нефтепродуктов жалюзной решеткой, пластины которой наклонены по ходу потока, подогревающим устройством расположенным в нижней части многоступенчатого фильтра. Кроме того, подогревающее устройство выполнено в виде многотрубного пароводяного подогревателя. Данная установка позволяет осуществлять способ очистки, включающий предварительную очистку и доочистку фильтрованием через слой фильтроматериала, составляющие которого располагаются чередующими слоями различной фракции с образованием внутренней клинообразной зоны. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.	2102332 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ Изобретение относится к экологическим процессам очистки воды от взвешенных частиц и капель при коагуляции и может найти применение при удалении ПАВ, жиров, масел, нефтепродуктов, находящихся в мелкодисперсном или коллоидном состоянии. Техническим результатом, достигаемым при применении предлагаемого способа, является предотвращение загрязнения очищаемой воды ионами хлора и сульфата и уменьшение числа технологических операций. Указанный технический результат достигается в способе очистки воды, включающем введение в воду гидроксида алюминия и последующую обработку в бездиафрагменном электролизере с использованием нерастворимых электродов. 1 табл.	2102333 действует с опубликован 20.01.1998
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВОДЫ И ВОДНЫХ РАСТВОРОВ Использование: изобретение относится к средствам для получения электроактивированной воды и может быть использовано в сельском хозяйстве, пищевой промышленности. Сущность изобретения: устройство включает основной сосуд и установленный в нем дополнительный сосуд с разделяющей диафрагмой, электродный узел в виде диодного вентиля для получения пульсирующего однонаправленного тока, выводы которого подключены к электродам, установленным по разные стороны диафрагмы. При этом оно снабжено штепсельным разъемом, а дополнительный сосуд выполнен с возможностью изменения своего объема и на боковой его поверхности выполнены отверстия, закрытые диафрагмой. Основной сосуд снабжен крышкой с изолированной полстью, в нижней части которой закреплены электроды. Один расположен внутри дополнительного сосуда, а другой - с внешней стороны дополнительного сосуда. Электродный узел установлен в изолированной полости крышки, а контакты штепсельного разъема связаны с крышкой с возможностью отключения от сети при снятии крышки. Устройство также имеет цилиндрическую решетку из непроводящего материала, закрепленную на крышке и охватывающую, при установленной на основном сосуде крышке, электроды, расположенные с внешней стороны дополнительного сосуда. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.	2102334 действует с опубликован 20.01.1998
	ЭЛЕКТРОФЛОТАТОР Изобретение относится к области электрохимии, в частности к электрохимическому разделению грубодисперсных суспензий. Устройство содержит емкость 1, оборудованную устройством 2 для сбора пены. На дне емкости 1 в горизонтальной плоскости установлены аноды 3 и катоды 4, чередуя друг друга. Емкость 1 разделена на секции выполненными из электроизоляционного материала перегородками, верхние торцы которых расположены на уровне стенок емкости, а нижние торцы - у верхней части анодов 3 и катодов 4 и не препятствуют прохождению электрического тока между ними. 1 ил.	2102335 действует с опубликован 20.01.1998
	ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ Использование: изобретение относится к устройствам для электромагнитной очистки воды. Сущность: устройство содержит корпус, в котором расположена катушка. Катушка выполнена из концентрических спиралей, витки которых расположены на расстоянии друг от друга с образованием проточных каналов для очищаемой воды. Витки средней части корпуса электрически замкнуты. В корпусе могут быть установлены концентрические цилиндры, а витки катушки расположены между цилиндрами. Направление тока в катушке периодически меняют на противоположное. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.	2102336 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТ ГАЗОВ, ИОНОВ МЕТАЛЛОВ И ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Использование: изобретение относится к способам очистки воды от газов, ионов металлов и органических соединений и может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства для очистки сточных вод производственных предприятий и т.п. Способ позволяет повысить эффективность очистки воды от ионов металлов, органических соединений и газов, снизить затраты на очистку воды от примесей. Сущность: способ включает обработку воды ультрадисперсными порошками металлов, полученными электрическим взрывом проводников этих металлов, и отделение осадка. Проводники размещают непосредственно в очищаемой воде или над водой, или в воздушно-водяной смеси, а затем взрывают, при этом соотношение вводимой в проводники энергии к энергии сублимации материала проводников составляет 0,6 - 1,1, а массу взрываемых проводников выбирают в пределах 50 - 150 мг на 1 л очищенной воды. 4 табл.	2102337 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ХОЗЯЙСТВЕННО-БЫТОВЫХ СТОЧНЫХ ВОД Использование: обеззараживание хозяйственно-бытовых сточных вод преимущественно на коксохимических предприятиях. Сущность изобретения: обеззараживание проводят путем обработки реагентом, в качестве которого используют общий технологический сток коксохимического производства после двухступенчатой биохимочистки следующего состава: фенолы 2,8-7,1 мг/л, роданиды 25 мг/л, pH 8,2-8,5. 1 табл.	2102338 действует с опубликован 20.01.1998
	УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ (ВАРИАНТЫ) Использование: для очистки природных и сточных вод от взвешенных, коллоидных и растворенных примесей. Сущность изобретения: установка для очистки воды /варианты/ содержит контактную камеру хлопьеобразования с плавающей загрузкой, вертикальный отстойник с тонкослойными трубчатыми элементами, фильтр с зернистой загрузкой, резервуар для промывной воды, расположенный в верхней части корпуса и снабженный сорбционным или ионообменным материалом и бактерицидными лампами обеззараживания, трубопроводы для подачи исходной воды и отвода промывной воды, чистой воды и осадка. В одном случае загрузка фильтра выполнена в виде пенополистерола и волокон, а в другом -из материала, плотность которого больше плотности воды. 0очищенная вода, смешанная с соответствующими реагентами, подается по трубопроводу в камеру хлопьеобразования, а затем в тонкослойный отстойник. Крупные хлопья коагулированной взвеси осаждаются в осадкоуплотнителе, а более легкие осаждаются в тонкослойных элементах отстойника, в котором происходит предварительное осветление воды. Затем вода по центральному стояку поступает в фильтр. Пройдя вторую стадию очистки на зернистой плавающей загрузке, осветленная вода поступает в бак промывной воды, откуда по трубопроводу 1 подается потребителям. Для удаления накопившихся в фильтрующей загрузке загрязнений закрывают задвижку на подающем трубопроводе, прекращают подачу воды на установку и открывают задвижку на трубопроводе отвода промывной воды из фильтра. Продувка тонкослойных элементов отстойника и удаление осадка из него осуществляется при закрытой задвижке на подающем трубопроводе 1 и открытой задвижке на трубе отвода осадка. 2 с.п. ф-лы, з ил.	2102339 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ Использование: изобретение относится к средствам очистки воды окислением и адсорбцией нерастворимых компонентов ее загрязнений. Изобретение решает задачу повышения эффективности очистки и увеличения межрегенерационной длительности адсорбции. Сущность изобретения: очищаемую воду смешивают с озоносодержащим газом. При транспортировке газоводяной смеси осуществляют растворение озона в воде и окисление озоном загрязнений. Нерастворимые компоненты загрязнений после транспортировки удаляют с применением адсорбции. Адсорбцию ведут в среде озоносодержащего газа. Концентрация озона в газовой среде при адсорбции соответствует остаточному количеству нерастворенного озона в газоводяной смеси перед началом адсорбции и равна не менее 0,2 мг озона в литре газа. При адсорбции доокисляются загрязнения на поверхности твердого адсорбента. 2 с.и. 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.	2102340 действует с опубликован 20.01.1998
	УСТРОЙСТВО ВОДОПОДГОТОВКИ Использование: изобретение относится к области обеззараживания воды пневмогидродинамическими воздействиями на стадии подачи ее потребителю со станций водоподготовки. Сущность изобретения: устройство содержит корпус с осевым патрубком подвода и тангенциальным патрубком отвода воды потребителю, установленный по оси корпуса приводной вал со смонтированными на нем верхним и нижним дисками с образованием между ними сужающегося от оси к периферии кольцевого канала, выполненного на внутренней поверхности с гидродинамическими элементами, например, отверстиями. Гидродинамические элементы в виде отверстий, сопряженных с отверстиями дисков напорных камер подвода сжатого газа, установлены с зазорами относительно верхнего и нижнего дисков, причем кольцевые зазоры между наружными поверхностями верхнего и нижнего дисков и дисками напорных камер сообщены с кольцевым сужающимся каналом наклонными отверстиями. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.	2102341 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НЕПРЕРЫВНОГО ВОЛОКНА ИЗ РАСПЛАВА БАЗАЛЬТОВЫХ ГОРНЫХ ПОРОД Использование: для получения химически стойких, высокотемпературных фильтров, тканей, конструкционных изделий. Сущность изобретения: базальтовую породу фракцией 5-15 мм и модулем кислотности 4,7-6,5 плавят без корректирующей добавки при температуре в печи 1500-1600^oC в окислительной среде. С повышением температуры расплава до 1600^oC увеличивается степень его аморфности. Соотношение Fe₂O₃:FeO составляет не менее 1,2, а сумма оксидов железа - 8-12%. Выработку волокна производят при температуре 1310-1370^oC и вязкости 12-85 Пас. при соотношении . Предельный температурный интервал выработки волокна - не менее 70^oC, температура верхнего предела кристаллизации - не более 1250^oC. 3 табл.	2102342 действует с опубликован 20.01.1998
	ФИЛЬЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКОННЫХ И ГРАНУЛИРОВАННЫХ МАТЕРИАЛОВ И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ Изобретения относятся к устройствам получения волоконных и гранулированных материалов и к способам их изготовления и могут быть использованы в химической, легкой, строительной, электронной и др. областях промышленности, а также в медицине. Технической задачей является получение фильеры с высокими коррозионностойкими свойствами, с повышенной прочностью и твердостью и, как следствие, повышение срока службы и качества получаемого продукта при снижении себестоимости по сравнению с благородными металлами. Согласно изобретению предлагается выполнять рабочую часть фильеры из сплава на основе циркония, легированного металлами V-VI групп и кислородом со сформированным на ее поверхности и поверхности каналов слоя на основе диоксида циркония, модифицированного соединениями циркония с азотом и углеродом. При этом предлагается в качестве одного из сплавов использовать сплав, содержащий ниобий 1-5%, кислород 0,05-0,20% по массе, остальное цирконий, а в качестве слоя формировать соединения типа оксикарбонитрида циркония. Предлагается также способ изготовления фильеры, отличающийся тем, что заготовку из сплава на основе циркония, легированного металлами V-VI групп и кислородом, перед выполнением каналов подвергают термообработке, которую ведут до полной рекристаллизации материала заготовки, а удаление поверхностных дефектов осуществляют травлением до получения полированной поверхности каналов и заготовки, а после промывки осуществляют упрочнение поверхности каналов и поверхности заготовки химико-термической обработкой в газовой фазе. При этом термообработку ведут при пониженном давлении, составляющем 110^-2 мм рт.ст. при температуре 600-750^oC в течение 2-4 ч, а химико-термическую обработку ведут в среде продуктов разложения цианидов калия в присутствии кислорода и фторсодержащих соединений металлов IV группы в карбюризаторе. Использование изобретения позволяет получить фильеру с более высокой прочностью и твердостью, что увеличивает их ресурс работы при высокой коррозионной стойкости в агрессивных средах. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл.	2102343 действует с опубликован 20.01.1998
	КЕРАМИЧЕСКАЯ КРАСКА КРАСНО-КОРИЧНЕВОГО ЦВЕТА Использование: производство керамических легкоплавких красок, используемых для декорирования тонких стеклянных изделий, и обеспечивание расширения цветовой гаммы красно-коричневых оттенков в оранжево-розовой области спектра. Сущность изобретения: керамическая краска включает следующие компоненты в мас.%: свинцовый сурик 48,2-51,0 БФ Pb 304; оксид кремния 18,6-21,4 БФ SiO₂; оксид бора 10,2-12,2 БФ B203; оксид железа (III) 1,3-1,7 БФ Fe₂0₃; оксид цинка 0,7-1,1 БФ ZnO; оксид натрия 4,0-6,0 БФ NA₂0; оксид титана 3,9-4,3 БФ Ti0₂; оксид алюминия 0,2-0,4 БФ Al₂O₃; оксид циркония 4,3-4,5 БФ ZrO₂; оксид лития 0,2-0,6 БФ Li₂O; фторид кальция 1,7-2,1 БФ CaF₂; оксид сурьмы 0,5-0,9 БФ Sb₂O₃. Характеристики краски: чистота цвета 46,5-46,9%; насыщенность цвета 23,6-23,8%; длина волны _д , нм 592-593. 2 табл.	2102344 действует с опубликован 20.01.1998
	БЕССВИНЦОВОЕ И БЕЗБАРИЕВОЕ ХРУСТАЛЬНОЕ СТЕКЛО С ВЫСОКИМ СВЕТОПРОПУСКАНИЕМ Хрустальное стекло для изготовления высококачественных стекол и бытовых предметов, имеющее высокое светопропускание, показатель преломления n_d более 1,52, плотность по меньшей мере 2,45 г/см³, высокую гидролитическую стойкость, хорошую соларизационную стойкость. Стекло имеет следующий состав, мас. %: SiO₂ 50-75, Na₂O 2-15, K₂O 0,5-15, CaO 3-12, Sb₂O₃ 0,34-0,52. Стекло может также иметь следующий состав, масс.%: SiO₂ 50-75, Na₂O 6-12, K₂O 10-15, CaO 3-12, Al₂O₃ 0,4 -3, ZrO₂ 0,3-8, Sb₂O₃ 0,34-0,52 или SiO₂ 50-75, Na₂O 6-12, K₂O 10-15, CaO 3-12, Al₂O₃ 0,4-3, ZrO₂ 0,3-5, Sb₂O₃ 0,34-0,52. 3 с. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл.	2102345 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРЦИРКОНАТНЫХ СТЕКОЛ Использование: для получения оптических стекол. Сущность изобретения: Фторцирконатные стекла получают путем плавления шихты, гомогенизация расплава при температуре 900-1000^oC и охлаждения. Состав шихты, в мас.%: фторид бария 18-29, фторид редкоземельного элемента 3-8, фторцирконат аммония - остальное. 2 ил., 5 табл.	2102346 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ХИМИКО-ПАРОВОГО НАНЕСЕНИЯ ТОНКОГО СЛОЯ НА СТЕКЛЯННУЮ ПОДЛОЖКУ Сущность изобретения: способ нанесения покрытия на стекло включает химико-паровое осаждение при температуре ниже 200^oC и при атмосферном давлении газовой смеси, включающей кремнийорганическое соединение, оловоорганическое соединение, источник кислорода и ускоритель. Ускоритель выбирают из группы, включающей органические фосфиты, органические бораты, воду и их смесь. Слой покрытия осаждают со скоростью, превышающей 350 /с. Слой наносимого покрытия можно сочетать с другими слоями, получая изделие с особыми свойствами, в частности с заданными излучательной способностью, показателем преломления, износостойкостью при истирании и внешним видом. 2 с. и 29 з.п. ф-лы, 4 табл.	2102347 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ БАЙПАСИРОВАНИЯ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ЦЕМЕНТНОГО КЛИНКЕРА Изобретение относится к технике обжига материалов и может быть использовано в промстройматериалах и других отраслях промышленности. Задачей изобретения является уменьшение капитальных затрат, экономия топлива, электроэнергии. Задача решается тем, что в способе байпасирования при получении цементного клинкера во вращающейся печи для удаления вредных примесей, вызывающих настылеобразование, включающем подачу сырьевой муки, ее ступенчатый подогрев отходящими газами в циклонных теплообменниках и обжиг сырьевой муки во вращающейся печи, после окончательной ступени подогрева часть сырьевой муки отделяют от основного потока, подвергают охлаждению и подают на клинкерный транспортер при равномерном перемешивании с самим клинкером. 2 ил.	2102348 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЯЖУЩЕГО Изобретение относится к получению магнезиальных вяжущих веществ и может быть использовано в производстве строительных материалов как заменитель портландцемента при изготовлении бетонов, растворов, железобетонных конструкций. Водостойкое вяжущее получают путем обжига каустического доломита и последующего помола до тонкого измельчения. К обожженному каустическому доломиту добавляют портландцемент в соотношении: каустический доломит 25-50%, портландцемент 50-75%, компоненты перемешивают с последующим затворением водой. Предлагаемый способ расширяет область использования магнезиальных вяжущих веществ, исключает солевые затворители, повышает гидравлические свойства и пластичность бетонных и растворных смесей. 1 табл.	2102349 действует с опубликован 20.01.1998
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ РАДИАЦИИ Использование: изобретение относится к области строительных материалов на основе нефтяного битума и может быть использовано при устройстве покрытий для защиты от ионизирующего излучения. Цель изобретения - повышение плотности состава покрытий для защиты от реализации, водостойкости асфальтобетона, улучшение адгезионных свойств состава. Поставленная цель достигается тем, что композиция для защитного покрытия, включающая связующее и наполнитель, содержит в качестве связующего нефтяной дорожный битум марки БНД 60/90, в качестве наполнителя - молотые отходы оптического стекла, а в качестве модифицирующей добавки - кремнийорганическую жидкость 136-41. 2 табл.	2102352 действует с опубликован 20.01.1998
	АСФАЛЬТОБЕТОННАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ДОРОЖНОГО СТРОИТЕЛЬСТВА (ВАРИАНТЫ) Использование: группа изобретений относится к дорожному строительству и может быть использована для устройства покрытий автомобильных дорог. Сущность изобретения: асфальтобетонная смесь для дорожного строительства (варианты) включает органическое органическое вяжущее, мелкий заполнитель, минеральный порошок и щебень. Асфальтобетонная смесь для дорожного строительства (вариант I) в качестве вяжущего содержит битум, а в качестве мелкого заполнителя, минерального порошка и щебня - отвальный металлургический шлак улучшенной и кубовидной формы при следующем соотношении компонентов, мас.%: отвальный металлургический шлак 94-96, битум остальное. Асфальтобетонная смесь для дорожного строительства (вариант 2) в качестве органического вяжущего содержит битум, в качестве мелкого заполнителя и щебня - отвальный металлургический шлак улучшенной и кубовидной формы, а в качестве минерального порошка содержит пыль уноса мартеновских печей при следующем соотношении компонентов, мас.%: отвальный мартеновский шлак 86-90, пыль уноса мартеновских печей 5-10, битум остальное. Использование в асфальтобетонной смеси для дорожного строительства отвального металлургического шлака улучшенной и кубовидной формы обеспечивает наибольшую плотность скелета минеральной части асфальтобетонной смеси, что позволяет при сравнительно низком расходе битума, получить дорожное покрытие с повышенной водостойкостью и высоким эксплуатационными характеристиками. Введение в состав асфальтобетонной смеси (вариант 2) в качестве минерального порошка пыли уноса мартеновских печей за счет высокого содержания в ней окислов железа позволяет еще больше повысить водостойкость и сдвигоустойчивость асфальтобетонного покрытия. Применение заявляемых асфальтобетонных смесей для дорожного строительства (варианты) позволяет увеличить плотность асфальтобетона, а значит, получить дорожное покрытие с высокими эксплуатационными характеристиками и увеличить срок службы автомобильных дорог. 2 с.п.ф-лы, 4 табл.	2102354 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ АКТИВИРОВАНИЯ СМЕКТИТНОЙ ГЛИНЫ (ВАРИАНТЫ) И АКТИВИРОВАННАЯ СМЕКТИТНАЯ ГЛИНА Сущность изобретения: предложен способ активирования смектитной глины для придания ей способности к набуханию и/или диспергированию в водном растворе электролита и активированная смектитная глина, причем способ включает предварительное добавление достаточного количества апротонного полярного растворителя, имеющего более высокую относительную диэлектрическую проницаемость, чем спирты, (например, N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид, этиленкарбонат, пропиленкарбонат или диметилсульфоксид), к водному раствору электролита, в котором глины, (или предварительно суспендированные глины) подвергают набуханию и/или диспергированию, или обработку глин, которые подвергают набуханию и/или диспергированию, этим соединением. 4 с. и 8 з. п. ф-лы, 9 табл.	2102358 действует с опубликован 20.01.1998
	МЕРТЕЛЬ Использование: в качестве противосклеивающей цементной замазки в промышленности строительных материалов электротехнической и электровакуумной промышленности. Сущность изобретения: мертель включает в мас.%: кварцевое стекло 48,0-52,0, огнеупорную глину 13,3-13,7, диоксид циркония 28,0-32,0, ортофосфорную кислоту 6,3-6,7. Характеристика: кажущаяся плотность 1,7-1,85 г/см³, температура спекания 1100-1200^oC. 1 табл.	2102359 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КРУПНОПОРИСТОЙ БЕТОННОЙ СМЕСИ Предлагаемое изобретение относится к строительству и касается способа приготовления крупнопористой бетонной смеси. Цель предлагаемого изобретения заключается в том, чтобы увеличить производительность способа, расширить его технологические возможности. Поставленная цель достигается тем, что смачивание осуществляют в пластичном цементном тесте в течение до 5 - IO сек; при необходимости смачивание осуществляют путем воздействия на транспортируемый заполнитель потоком цементного теста. 1 з.п. ф-лы.	2102360 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО СУПЕРФОСФАТА Использование: в области переработки доломитизированного фосфатного сырья, в частности кингисеппских фосфоритов, содержащих 29-28% P₂O₅ и 2,5-3% MgO, на гранулированный суперфосфат. Сущность изобретения: двухстадийный способ получения простого гранулированного суперфосфата из доломитизированного фосфатного сырья заключается в том, что фосфатное сырье предварительно классифицируют и на стадию обработки серной кислотой подают более крупную фракцию сырья с Т: Ж = 1,04-1,85:1, а на нейтрализацию пульпы подают мелкую фракцию фоссырья с размером частиц 0,02-0,1 мм. За счет интенсификации процессов разложения и нейтрализации объем реакторов уменьшается и сокращается расход энергии. Готовый продукт содержит не менее 15% P₂O₅ усв. при 1,5-1,7% P₂O₅ св. 2 табл.	2102361 действует с опубликован 20.01.1998
	ТОРФЯНОЕ ГРАНУЛИРОВАННОЕ УДОБРЕНИЕ "ПИТОН" И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в производстве удобрений для подкормки различных видов цветочных, ягодных, овощных, декоративных культур горшечного типа, других комнатных растений, для локального внесения при посадке огородных культур. Сущность изобретения: торфяное удобрение, содержащее торф, глицерин и минеральные компоненты, отличается тем, что в качестве источников калия, магния, марганца и цинка оно содержит соответственно калий углекислый, магний углекислый, марганец сернокислый и цинк сернокислый и дополнительно содержит кобальт сернокислый, упрочняющие добавки - цемент и карбоксилметилцеллюлозу при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: торф 62,5 - 65,4; карбамид 2,15 - 5,40; фосфат в пересчете на P₂O₅ 0,5 - 1,2; калий углекислый 1,2 - 2,8; известковая мука 4,1 - 6,3; магний углекислый 1,56 - 1,63; марганец сернокислый 0,03 - 0,10; борная кислота 0,01 - 0,03; цинк сернокислый 0,04 - 0,13; медь сернокислая 0,01 - 0,03; аммоний молибденовокислый 0,0002 - 0,0010; кобальт сернокислый 0,0005 - 0,0030; глицерин 2,0 - 4,6; цемент 2,3 - 4,7; карбоксилметилцеллюлоза 0,010 - 0,100; вода остальное. Способ получения торфяного удобрения включает смешивание торфа с влажностью 40 - 55% с минеральными компонентами, гранулирование смеси и сушку. Отличается способ тем, что торф вначале смешивают с известковой мукой и цементом, затем с расчетным количеством приготовленного раствора минеральных компонентов, глицерина и карбоксилметилцеллюлозы, причем сначала растворяют компоненты кислотного характера - фосфат и микроэлементы, затем углекислый калий и в последнюю очередь карбамид, перемешивают всю массу до однородного состояния, формуют в виде гранул диаметром 7 - 12 мм, окатывают и сушат в потоке воздуха при постепенном повышении температуры до 60^oC. 2 с.п. ф-лы, 6 табл.	2102362 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО УДОБРЕНИЯ НА ОСНОВЕ ТОРФА Использование: изобретение относится к способу получения комплексного удобрения, используемого в сельском хозяйстве. Сущность изобретения состоит в том, что при получении комплексного удобрения на основе торфа, включающем внесение в торф извести, минеральных соединений, почвенных бактерий, в качестве стабилизирующей добавки вводят торф с размером частиц 0,001 - 25 мм при перемешивании 35 - 45 мин до влажности 65 - 75%. В качестве добавки используют торф со степенью разложения 20 - 35% и влажностью 55 - 65%. Полученное удобрение имеет влажность 77 - 82% и его выдерживают в штабелях 1 - 12 месяцев. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2102363 действует с опубликован 20.01.1998
	УСТАНОВКА ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ТРУБЧАТЫХ ПОРОХОВ (ВАРИАНТЫ) Использование: механическая обработка взрывчатых веществ. Сущность изобретения: установка для измельчения трубчатых порохов содержит станину, узел загрузки и узел резки с приводом. Узел загрузки выполнен в виде ленточного транспортера и пакета пластин, установленных друг относительно друга с зазором, равным или превышающим диаметр пороховой трубки и скрепленных между собой и со станиной стержнем. Узел резки выполнен в виде двух установленных на станине горизонтальных валков, на поверхностях которых нарезаны рифы треугольного профиля с углом при вершине 15...90^o, шагом нарезки 3...20 мм и глубиной 3...7 мм. Валки установлены так, что выступы и впадины рифов зеркально отражают друг друга. Дополнительно введенный узел орошения выполнен в виде расположенной в зоне загрузки валков порохом перфорированной трубы, параллельной их осям и связанной через насос с дополнительно введенным узлом приема пороха, снабженным перфорированной емкостью. Второй вариант установки отличается тем, что узел загрузки выполнен в виде ленточного транспортера, опорного стола и прижимных роликов с приводом, а валки узла резки установлены вертикально. 2 с.п. ф-лы, 4 ил.	2102364 действует с опубликован 20.01.1998
	ГАЗОГЕНЕРИРУЮЩИЙ СОСТАВ Использование: химические источники газа для наддува различных емкостей. Сущность изобретения: состав содержит (в мас.%): 9-25 оксида кобальта, 0,75-0,91 дифениламина, 2,25-2,73 остаточного спирто-эфирного растворителя, 0,75-0,91 влаги, пироксилин - остальное. Введение оксида кобальта позволяет снизить температуру генерируемого газа и сохранить стабильное горение при атмосферном давлении. 1 табл.	2102365 действует с опубликован 20.01.1998
	ГАЗОГЕНЕРИРУЮЩИЙ СОСТАВ Использование: химические источники газа для наддува различных емкостей. Сущность изобретения: состав содержит (в мас.%): 6-20 окиси меди, 0,8-0,95 дифениламина, 2,4-2,9 - остаточного спирто-эфирного растворителя, 0,8-0,95 влаги, пироксилин - остальное. Состав генерирует газ с пониженной температурой при атмосферном давлении. 1 табл.	2102366 действует с опубликован 20.01.1998
	ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО Использование: взрывные работы в условиях, требующих низкого содержания ядовитых газов в продуктах взрыва. Сущность изобретения: вещество содержит (в мас.%): 92-94 аммиачной селитры, 3,0-4,0 вспененного полистирола, 2,0-3,5 дизельного топлива, 0,5-1,5 циануровой кислоты. Состав готовят на машинах, предназначенных для транспортирования, смешения, заряжания смесевых взрывчатых веществ. 4 табл.	2102367 действует с опубликован 20.01.1998
	ПРЕДОХРАНИТЕЛЬНОЕ ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО Сущность изобретения: взрывчатое вещество (ВВ) содержит (в мас.%) 63,05-70,0 нитрата аммония, 25,0-31,0 хлористого натрия, 2,0-2,45 углерода технического, 3,0-3,5 динитрофеноксиэтанола или тринитротолуола. ВВ имеет более высокий уровень энергетических характеристик при скорости детонации 2650-3200 м/с, критическим диаметре детонации 15-18 мм. 1 табл.	2102368 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВОГО СЫРЬЯ ОЛЕФИНАМИ Предложен способ для обогащения парафинового сырья, включающий подачу сырья и потока, содержащего олефины при отношении парафинов к олефинам больше, чем 2 об/об, в реактор, содержащий катализатор цеолит-бета, и удаление обогащенного продукта, причем процесс проводится с превращением олефина, по крайней мере, 90 моль.% в реакторе с внешней циркуляцией, имеющем степень внешней циркуляции жидкого содержимого реактора, выраженную как , причем Q_v является объемной скоростью потока сырья и потока, содержащего олефины, и Q_vc является объемной скоростью внешнего потока циркуляции, и обогащенные продукты, полученные при этом процессе. 13 з.п. ф-лы, 1 табл.	2102369 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА Способ получения изопрена из изопентана, согласно которому изопентан окисляют образующимся трет-амилгидропероксидом, эпоксидируют 2-метил-2-бутен, образующийся оксид 2-метил-2-бутена термокаталитически разлагают с получением изопрена и метилизопропилкетона, а образующийся трет-амиловый и втор-изоамиловый спирты дегидратируют, трет-амилены разделяют ректификацией, 2-метил-1-бутен изомеризуют в 2-метил-2-бутен и последний направляют на эпоксидирование. Непрореагировавший изопентан возвращают на окисление. Метилизопропилкетон выводят из системы либо термокаталитически разлагают с получением дополнительного количества изопрена. Как варианты: изомеризацию 2-метил-1-бутена совмещают с изомеризацией примеси 2-метил-1-бутен-3-ола в изоамиловых спиртах или/и дегидратацией изоамиловых спиртов, разложение метилизопропилкетона совмещают с разложением оксида 2-метил-2-бутена, до эпоксидирования из оксидата отгоняют изопентан с возможным предварительным введением 2-метил-2-бутена и с помощью водной экстракции отделяют от него смесь карбонильных соединений и спиртов C₁-C₃, из оксидата выделяют уксусную кислоту путем экстракции водой с последующей реэкстракцией трет-амилгидропероксида 2-метил-2-бутеном либо выделяют уксусную кислоту после стадии эпоксидирования из смеси с изоамиловыми спиртами путем азеотропной ректификации с водой. 5 з.п.ф-лы, 5 табл., 5 ил.	2102370 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭТИЛОВОГО СИНТЕТИЧЕСКОГО ТЕХНИЧЕСКОГО СПИРТА ОТ ПРИМЕСЕЙ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ Изобретение относится к области технологии органической химии, а именно к способам очистки этилового синтетического технического спирта от примесей альдегидов и кетонов. Очистку ведут обработкой этилового синтетического технического спирта реагентом и едкой щелочью, при этом реагент выбирают из ряда: резорцин, мочевина, гидроксиламин сернокислый, гидразингидрат, гидразин сернокислый, сульфит натрия, димедон, масло соевое, масло подсолнечное при определенном соотношении реагент - едкая щелочь, с последующим кипячением и перегонкой. Очищенный этиловый синтетический технический спирт пригоден для использования в аэрозольных препаратах. 2 табл.	2102371 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-БУТАНДИОЛА Изобретение относится к органической химии, в частности к усовершенствованию способа получения 1,4-бутандиола. 1,4-бутандиол получают реакцией этилена с триэтилалюминием в присутствии катализатора Cp₂ZrCl₂ и i-Bu₂AlH, взятых в соотношении 1:(2-4), при комнатной температуре за 12-16 часов, с последующим окислением и гидролизом реакционной массы. Указанное соединение получают в промышленных масштабах для производства термопласта - полибутилентерефталата, используемого в качестве конструкционного материала в автомобилестроении, электротехнике и других областях. Крупной областью потребления 1,4-бутандиола является производство тетрагидрофурана. Значительное количество 1,4-бутандиола используется для получения -бутиролактона, N-метил- и N-винилпирролидонов, широко применяемых в фармацевтической, косметической, текстильной, пищевой, лакокрасочной и электронной областях промышленности. Кроме того, 1,4-бутандиол является исходным сырьем для получения полиуретанов. 1 табл.	2102372 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (2-ХЛОРФЕНИЛ)ДИФЕНИЛМЕТАНОЛА Изобретение относится к области тонкого органического синтеза, а именно к способу получения (2-хлорфенил)дифенилметанола. Сущность способа заключается в том, что алкиловые эфиры 2-хлорбензойной кислоты общей формулы: 2-ClC₆H₄COOR, где R = CH₃-C₁₂H₂₅-, взаимодействуют при охлаждении (от -20 до +20^oC) с раствором фениллития в диэтиловом эфире. Получают (2-хлорфенил)дифенилметанол с выходом до 96% и высокой степенью чистоты. 2 з. п. ф-лы.	2102373 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ-ТРЕТ-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ И/ИЛИ ИХ СМЕСЕЙ С УГЛЕВОДОРОДАМИ Изобретение относится к области получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензина. Способ получения алкил-трет-алкиловых эфиров и/или их смесей с углеводородами заключается в том, что контактирование углеводородных смесей, содержащих трет-олефины, и алифатического(их) спирта(ов) C₁-C₅ осуществляют в присутствии кислых гетерогенных катализаторов в двух или нескольких последовательных реакционных зонах, где температура в последней реакционной зоне ниже, чем в первой. Особенность способа состоит в том, что как минимум в первой реакционной зоне используют катализатор с размером частиц как минимум вдвое превышающий средний размер частиц в последней реакционной зоне. В частности, в первой реакционной зоне используют катализатор со средним размером частиц не менее 2 мм, предпочтительно более 3 мм, и как минимум в последней реакционной зоне используют катализатор со средним размером частиц менее 1,5 мм. Как минимум в первой реакционной зоне поддерживают температуру путем частичного испарения смеси или/и рециркуляции на вход в зону, после охлаждения, части смеси(ей), выводимой(мых) из этого или/и последующей(щих) зоны(зон). 4 з.п. ф-лы.	2102374 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ-ТРЕТ.АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ И ИХ СМЕСЕЙ С УГЛЕВОДОРОДАМИ Изобретение относится к области получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензина, а именно алкил-трет-алкиловых эфиров. Способ получения алкил-трет-алкиловых эфиров и их смесей с углеводородами путем контактирования спиртов и смесей углеводородов, содержащих третичные олефины, с кислыми гетерогенными катализаторами в последовательных прямоточных реакционных зонах при температуре 30-100^oC с последующей ректификацией продуктов реакции. Углеводородную смесь и спирт(ы) вводят в первую реакционную зону в строгой пропорции. Подача спирта(ов) определяется как сумма количеств расходуемого на реакции, выводимого в составе дистиллата и допускаемого в составе целевого продукта. В последней прямоточной реакционной зоне температуру поддерживают на 20-50^oC, предпочтительно на 30-40^oC ниже, чем в первой прямоточной зоне. В первой реакционной зоне поддерживают разность температур между сечениями на уровне входа в реактор и выхода из реактора не более 25^oC, предпочтительно не более 15^oC. Подачу спирта(ов) регулируют согласно приведенной в изобретении формуле. Снизу ректификационной колонны выводят алкил-трет-алкиловые эфиры или их смесь с углеводородами, а сверху выводят преимущественно более легкие углеводороды. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.	2102375 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-ФТОРМЕТИЛОВОГО ЭФИРА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРМЕТАНА Способ получения бис-фторметилового эфира взаимодействием формальдегида и фтористого водорода в реакторно-ректификационном сосуде. Реакторно-ректификационный сосуд предпочтительно является реакторно-ректификационной колонной, внутри которой формальдегид и фтористый водород перемещаются преимущественно противотоком навстречу друг другу. Бис-фторметиловый эфир может быть превращен в дифторметан, предпочтительно путем нагревания бис-фторметилового эфира при повышенной температуре в присутствии катализатора на основе металла, оксида металла, фторида металла или оксифторида металла. 2 с.п., 7 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 ил.	2102376 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ЦИКЛОГЕКСИЛ-4-МЕТИЛПЕНТАНОНА-2 Сущность: продукт-4-циклогесил-4-метилпентанон-2. Реагент 1: 4-фенил-4-метил-пентанон-2. Реагент 2: водород. Условия реакции: гидрирование осуществляют в присутствии медно-хромового катализатора при 210-250^o и давлении 5,0-15,0 МПа, и полученную реакционную смесь дегидрируют при 260-270^o и давлении 0,2-2,5 МПа. 2 табл.	2102377 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ЭТИЛОВОГО СПИРТА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения уксусной кислоты, которая широко используется в химической, текстильной и пищевой промышленности. Процесс парофазного окисления этилового спирта в уксусную кислоту кислородом воздуха на Sn-Mo-оксидном катализатора осуществляется с целью повышения концентрации уксусной кислоты в конденсаторе в реакторе, имеющем две рабочие зоны (двухреакторная система), и процесс ведут при оптимальных температурах в каждой зоне: в первой от 210 до 300^oC и во второй от 350 до 390^oC, молярном соотношении C₂H₅OH : H₂O: воздух=1:(6,5-0,5):(11: 13) и объемной скорости процесса в интервале от 3849 до 5070 (1/час). 1 табл.	2102378 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Использование: получение уксусной кислоты карбонилированием метанола в присутствии родиевого катализатора. Сущность изобретения: процесс карбонилирования ведут в присутствии йодистого метила и стабилизатора в виде солей йодистоводородной кислоты щелочных или щелочноземельных металлов, а также при ограниченной концентрации воды примерно до 10%. Кроме того, поддерживают в реакционной смеси концентрацию метилацетата не менее 2%. Уксусную кислоту из продуктов реакции извлекают путем пропускания смеси через зону испарения с получением паровой фракции уксусной кислоты, содержащей около 8% воды и примеси, которую затем подвергают очистке в одной зоне дистилляции. 12 з.п. ф-лы, 3 табл.	2102379 действует с опубликован 20.01.1998
	НИТРАТЫ N-АЛКАНОЛСУКЦИНАМИДОВ ИЛИ ИМИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, N-АЛКАНОЛСУКЦИНАМИДЫ ИЛИ ИМИДЫ Изобретение относится к физиологически активным соединениям и касается производных янтарной кислоты, конкретно нитратов N-алканолсукцинамидов или имидов, способа их получения, а также N-алканолсукцинамидов или имидов. Цель изобретения - синтез неизвестных ранее нитратов N-алканолсукцинамидов или имидов, способ их получения, а также синтез N-алканолсукцинамидов или имидов. Сущность изобретения заключается в том, что предложены соединения общей формулы (I), приведенной в описании. Предложен способ получения этих соединений, заключающийся в том, что N-алканолсукцинамиды или имиды обрабатывают нитрующим агентом при -5 - 45^oC с последующим разбавлением реакционной смеси водой и выделением целевого продукта. Кроме того, предложены промежуточные продукты общей формулы (II), приведенной в описании. Изобретение может быть использовано в медицинской практике. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.	2102380 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-НИТРО И/ИЛИ 4-НИТРОЗОДИФЕНИЛАМИНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 4-АМИНОДИФЕНИЛАМИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АЛКИЛИРОВАННОГО П-ФЕНИЛЕНДИАМИНА Раскрывается способ получения 4-АДФА, при котором анилин или замещенные производные анилина и нитробензол вводят в реакцию в условиях, подходящих для получения 4-нитродифениламина или его замещенных производных и/или 4-нитрозодифениламина или его замещенных производных, и/или их солей, и потом одно или оба вещества восстанавливают, чтобы получить 4-АДФА или его замещенные производные, 4-АДФА или его замещенные производные могут быть гидроалкилированы с образованием продуктов п-фенилендиамина или его замещенных производных, которые пригодны для применения в качестве антиоксидантов. 3 с. и 66 з.п. ф-лы, 15 табл.	2102381 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-БРОМ-4-МЕТИЛАНИЛИНА Изобретение относится к способам получения бромированных анилинов, в частности 3-бром-4-метиланилина, являющегося полупродуктом органического синтеза. Способ заключается в бромировании 4-нитротолуола бромом при температуре 100 - 120^oC в присутствии железа при интенсивном перемешивании при Re = 1500-2500, вводя бром под слой 4-нитротолуола, затем реакционную массу растворяют в бензоле и восстанавливают при температуре кипения смеси, постепенно добавляя бензольный раствор реакционной массы бромирования к суспензии железа в воде. В качестве кислоты при восстановлении 2-бром-4-нитротолуола используют бромистый водород, присутствующий в реакционной массе бромирования 4-нитротолуола. 1 з.п. ф-лы.	2102382 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АМИНОБЕНЗАМИДА Изобретение относится к способу получения 4-аминобензамида, являющегося полупродуктом в производстве светопрочных и термостойких пигментов. Предлагается получать 4-аминобензамид путем электрохимического восстановления 4-нитробензамида в присутствии гептаэтиленгликолевого эфира 2-нафтолсульфоновой кислоты при плотности тока 510 А/дм² и температура 50-60^oC с последующим выделением целевого продукта высаливанием. Предложенный способ обеспечивает выход продукта по веществу 89-92% и выход по току 60-66,4%.	2102383 действует с опубликован 20.01.1998
	ПИРРОЛИДИНОВЫЕ СОЛИ N-МЕТИЛПИПЕРАЗИНОДИТИОКАРБОНОВОЙ- ИЛИ N- МОРФОЛИНОДИТИОКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ РАДИОЗАЩИТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в качестве веществ, обладающих радиозащитной активностью. Сущность изобретения: продукт: пирролидиновые соли N-метилпиперазинодитиокарбоновой или N-морфолинодитиокарбоновой кислоты общей формулы I, указанной в формуле изобретения. 2 табл.	2102385 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИАНПИРИДИНОВ Использование: цианпиридины находят применение в производстве витаминов, лекарственных средств и гербицидов. Способ получения цианпиридинов окислительным аммонолизом алкилпиридинов на катализаторе, содержащем, мас.%: окись ванадия 2-9; окись хрома 2-7; окись сурьмы 1-3; окись алюминия - остальное, при температуре 310-400^oC и нагрузке катализатора, равной 80-150 г алкилпиридина на литр катализатора в час. Этот способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом до 97% и упростить процесс.	2102386 действует с опубликован 20.01.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ N-АЦИЛ-2,3-БЕНЗОДИАЗЕПИНА, ИЛИ ИХ СТЕРЕОИЗОМЕРЫ, ИЛИ КИСЛЫЕ СОЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СВЯЗАННОЙ С ВОЗДЕЙСТВИЕМ НА ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ, И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Производные N-ацил-2,3 -бензодиазепина или их стереоизомеры или кислые соли присоединения, обладающие биологической активностью, связанной с воздействием на центральную нервную систему, и фармакологически активная композиция на их основе. Сущность изобретения: производные N-ацил-2,3 -бензодиазепина общей формулы I, указанной в описании, где R - C_1-6 алифатическая ацильная группа, незамещенная или многократно замещенная галоидом, C_1-5 алкилкарбамоил, бензоилрадикал или R отсутствует, когда между N(3) и C(4) атомами существует двойная связь; R¹ - водород или R¹ отсутствует, когда между N(3) и C(4) атомами существует двойная связь; R² - C_1-3 алкил; R³ - водород или C_1-4 алифатическая ацильная группа; R⁴ - водород, C_1-4 алифатическая ацильная группа, незамещенная или замещенная амино, ди C_1-4 алкиламино, пирролидино или многократно замещенная галоидом; пунктирные линии представляют двойную связь, возможно присутствующую в молекуле при условии, что когда оба радикала R³ и R⁴ представляют атом водорода, то двойная связь между N(3) и C(4) отсутствует. Соединения получают, например, путем ацилирования соответствующего N-незамещенного 2,3 -бензодиазепина. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 16 табл.	2102387 действует с опубликован 20.01.1998
	N-[(1,3,5-ТРИАЗИН-2-ИЛ)АМИНОКАРБОНИЛ]БЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДЫ ИЛИ ИХ СОЛИ, ПРИМЕНИМЫЕ В СЕЛЬСКОМ ХОЗЯЙСТВЕ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ РОСТОМ РАСТЕНИЙ Использование: N-[(1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил]бензолсульфонамиды или их соли, применимые в сельском хозяйстве, гербицидное средство и способ борьбы с нежелательным ростом растений. Сущность изобретения: N-[(1,3,5-триазин-2-ил) аминокарбонил] бензолсульфонамиды общей формулы I, указанной в описании, где R¹ - метил или этил; R² - галоид, CF₃ 2-метоксиэтокси, C_1-3алкилсульфонил; R³ - водород, хлор, фтор, метил или этил; обладающие гербицидной активностью. Соединения I получают, например, путем взаимодействия соответствующего сульфонилизоцианата с производным 2-амино 1,3,5-триазина. Гербицидное средство, включающее соединение 1 в эффективном количестве. И способ борьбы с нежелательным ростом растений путем обработки растений или мест их произрастания соединением I или его солью в эффективном количестве, 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 13 табл.	2102388 действует с опубликован 20.01.1998
	РАЗВЕТВЛЕННЫЕ АЛКИЛАМИНОПРОИЗВОДНЫЕ ТИАЗОЛА ИЛИ ИХ ВОЗМОЖНЫЕ СТЕРЕОИЗОМЕРЫ ИЛИ ИХ СОЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ С МИНЕРАЛЬНОЙ ИЛИ ОРГАНИЧЕСКОЙ КИСЛОТОЙ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ФАКТОРА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ КОРТИКОТРОПНОГО ГОРМОНА, И АЛКИЛАМИНО-ПРОИЗВОДНЫЕ ТИАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, обладающих активностью в отношении фактора высвобождения кортикотропного гормона. Сущность изобретения: разветвленные алкиламинопроизводные тиазола формулы I, где R₁ - нафтил или радикал формулы A₁, где X, Y, Z - водород, галоген, C₁-C₅-алкокси, C₁-C₅-алкил, гидрокси, нитро или трифторметил, R₂ - водород, галоген, C₁-C₅-алкил, гидроксиметил или формил, R₃ - C₁-C₅-алкил, C₃-C₈-циклоалкил, C₂-C₆- алкенил, C₄-C₈-циклоалкилалкил или фенил, R₄ - водород, R₅ - C₁-C₅-алкил, C₃-C₈-циклоалкил, возможно замещенный C₁-C₅- алкилом, C₄-C₈-циклоалкилалкил, C₂-C₆- алкенил или радикал формулы B, где P = 0, 1, 2 или 3; R₆ - возможно замещенный фенил, пиридил, имидазолил или C₃-C₈- циклоалкил, или тиенил, m, n - 0 или 1, или их возможные стереоизомеры или их соли присоединения с минеральной или органической кислотой. Изобретение касается способов получения соединений формулы I, фармацевтической композиции на их основе, а также алкиламинопроизводных тиазола формулы IV, где R₁ - возможно замещенный галогенами фенил, - C₁-C₅-алкил, R₅ - C₁-C₅-алкил или C₃-C₈-циклоалкил, - фенил или пиридил, в качестве промежуточных соединений, участвующих в синтезе соединений формулы I. 5 с. и 7 з.п. ф-лы, 15 табл.	2102389 действует с опубликован 20.01.1998
	N-(6-МЕТИЛ-2,4-ДИОКСО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОПИРИМИДИНИЛ-5- СУЛЬФОНИЛ) ПИРАЗИН-2-КАРБОКСАМИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОЛЕПРОЗНОЙ, ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ И ИММУНОТРОПНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новым биологически активным химическим соединениям, производным пиразина формулы I, приведенной в описании, которое получают взаимодействием предварительно полученной путем взаимодействия пиразинамида с амидом натрия в среде жидкого аммиака Na-соли пиразин-2-карбоксамида и 6-метил-5-урацил сульфохлорида в жидком аммиаке. Вещество практически не токсично (ЛД₅₀ в остром опыте 2350-8000 мг/кг). Проявляет противотуберкулезную активность более высокую, чем пиразинамид, высокую противолепрозную активность, а также высокое иммуностимулирующее действие в широком диапазоне доз. Может быть использовано в качестве лекарственных средств для лечения лепры и туберкулеза и как иммуномодуляторы. 2 с. п. ф-лы, 3 табл.	2102390 действует с опубликован 20.01.1998
	ПИПЕРИДИЛМЕТИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ХРОМАНА И ИХ СОЛИ С НЕОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ Использование: в медицине для лечения нарушений ЦНС. Сущность изобретения: продукты: пиперидилметилзамещенные производные хромана ф-лы (I), где A - водород или низший алкоксил, E - водород, гидроксил, фенил или пиперидил, G - фенил, незамещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом, феноксигруппа, замещенная трифторметилом, бензил, замещенный фенилкарбонил, аминокарбонил, при условии, что E не означает водород или гидроксид, когда G - фенил, и их соли с неорганическими кислотами. Реагент I: соединение ф-лы (II), где X - галоген или гидроксил. Реагент II: соединение ф-лы (III). Условие реакции: в инертном растворителе в присутствии основания. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.	2102392 действует с опубликован 20.01.1998
	(-)-ЦИС-4-АМИНО-1-(2-ОКСИМЕТИЛ-1,3-ОКСАТИОЛАН-5-ИЛ-(1Н)- ПИРИМИДИН-2-ОН В КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМАХ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (-)-цис-4-амино-1-(2-оксиметил-1,3-оксатиолан-5-ил)-(1Н)-пиримидин-2-он в кристаллической форме, в частности в виде игловидных или бипирамидальных кристаллов, фармацевтические композиции из них и способы их получения и их применение в медицине. 5 с. и 15 з.п. ф-лы. 6 ил.	2102393 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛИ 2-НИТРО-4-СУЛЬФОФЕНИЛОВОГО ЭФИРА БИОТИНА Изобретение относится к области биоорганической химии и молекулярной биологии и может быть использовано для получения олиго(поли)нуклеотидов и биологически активных белков, несущих биоотиновую группу. Предлагаемый способ заключается в том, что натриевую соль 2-нитро-4-сульфофенилового эфира биотина получают путем взаимодействия натриевой соли 2-нитро-4-сульфофенола с биотином в среде диметилформамида в присутствии дициклогексилкарбодиимида (ДЦГК), при этом биотин и ДЦГК вводят в реакционную смесь постепенно (порциями) до достижения молярного соотношения указанных реагентов в соли, равного 1 : (1,4-1,6) : (1,3-1,5) соответственно.	2102395 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛАМИНБОРАНА Изобретение относится к технологии получения диметиламинборана (ДМАБ) по реакции взаимодействия диметиламина с газообразным дибораном. ДМАБ находит широкое применение в технике. Так он может использоваться в качестве восстанавливающего средства при химическом осаждении металлов в микроэлектронике как селективно действующий восстановитель в органических синтезах, а также как стабилизатор для органических продуктов. Сущность способа состоит в следующем. ДМАБ получают путем взаимодействия диметиламина с газообразным дибораном при температуре до 50^oC при перемешивании с последующей очисткой и выделением конечного продукта. При этом процесс ведут при эквимолярном соотношении исходных реагентов, а подачу диборана осуществляют в две стадии. На первую стадию подают 65-85% при температуре минус 10-0^oC, на второй стадии подают остальную часть диборана поднимая постепенно температуру до 50^oC, после чего реакционную массу выдерживают при 40-50^oC не менее 5 ч с последующей очисткой конечного продукта кристаллизацией из растворителя. Кристаллизацию ведут из растворителя взятого в 1,5-2 кратном избытке при температуре 10 - минус 25^oC. В качестве растворителя предпочтительнее использовать воду, или метилборат, или трет-бутихлорид. Новый способ позволяет получить стабильный ДМАБ с высокими показателями качества (содержание основного вещества 99,0-99,5%; по прототипу 97,9%) и выхода конечного продукта (выход кристаллического ДМАБ 7,0-90,4%; по прототипу 34,1%). Кроме того, способ прост в осуществлении и не требует значительных затрат на производство ДМАБ в промышленных условиях. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2102396 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛМЕТОКСИБОРАНА Изобретение относится к технологии получения борорганических соединений, в частности эфиров диалкилборных кислот, а именно диэтилметоксиборана, который может быть использован совместно с боргидридом натрия при диастереоселективном восстановлении -гидроксикетонов до 1,3 - диолов с селективностью выше 98%. Способ получения диэтилметоксиборана включает взаимодействие триэтилборана с метиловым спиртом в присутствии пивалевой кислоты. Новым в способе является то, что процесс ведут при молярном соотношении триэтилборана, метанола и пивалевой кислоты, равном 1:(1,005 - 1,01) : 0,005 - 0,01 и температуре 2 - 10^oC. Полученную реакционную массу выдерживают при 18 - 22^oC и выделяют целевой продукт ректификацией. Технический результат, который может быть достигнут при реализации предлагаемого способа состоит в получении диэтилметоксиборана высокой степени чистоты (99,9%) и повышении выхода целевого продукта (93 - 94%).	2102397 действует с опубликован 20.01.1998
	N-(2-ДИИЗОПРОПИЛОКСИФОСФОРИЛТИОЭТИЛ)-N-(ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗИЛ)- N,N-ДИАЛКИЛАММОНИЙ, ПИПЕРИДИНИЙ ИЛИ МОРФОЛИНИЙ ГАЛОГЕНИДЫ Изобретение относится к классу фосфорорганических соединений, в частности к N-(2-диизопропилоксифосфорилтиоэтил)-N-(замешенные бензил)- N,N-диалкиламмоний пиперидиний или морфолиний галогенидам и может быть использовано в качестве селективных специфических ингибиторов холинэстераз, а именно бутирилхолинэстеразы (БХЭ). Сущность изобретения состоит в использовании N-(2-диизопропилоксифосфорилтиоэтил)-N-(замещенные бензил)- N,N-диалкиламмоний пиперидиний или морфолиний галогенидов в качестве селективных необратимых ингибиторов бутирилхолинэстеразы. Использование предлагаемых соединений в качестве ингибиторов БХЭ позволит увеличить соотношение констант скоростей ингибирования К_(БХЭ)/К_(АХЭ) от 30-4000 до 6486-46315 раз и более. 3 табл.	2102398 действует с опубликован 20.01.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения гиалуроновой кислоты, которая применяется в различных областях медицины, в том числе в дерматологии, гинекологии, в косметической практике и в ветеринарии. Изобретение позволяет упростить способ получения гиалуроновой кислоты, увеличить степень ее очистки от нуклеиновых кислот, повысить качество продукта за счет того, что петушиные гребни, отмытые от загрязнений и крови, гомогенизируют, проводят последовательную двухстадийную экстракцию сырья физиологическим раствором при 80 - 90^oC, в соотношении сырье : растворитель 1:5, смесь фильтруют, отделяют осадок сырья, экстракты объединяют, осаждают гиалуроновую кислоту 1 - 2%-ным водным раствором уксусной кислоты, осадок растворяют в дистиллированной воде в соотношении осадок : растворитель 1:2, подщелачивают раствором едкого натра до значения pH 7,0 - 7,3 и медленно подогревают до 80 - 90^oC, фильтруют, фильтрат лиофилизируют. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.	2102400 действует с опубликован 20.01.1998