Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Патенты в диапазоне 2105701 - 2105800

СПОСОБ ТОРМОЖЕНИЯ СКОРОСТНОГО ОБЪЕКТА

Способ торможения скоростного объекта. Сущность изобретения: - способ заключается в увеличении аэродинамического сопротивления, путем вывода на тросе тормозного парашюта, согласно изобретению после вывода парашюта его перемещают к подвижному объекту тросом. 1 з.п. ф-лы.
2105701

действует с

опубликован 27.02.1998

РАЗГОННЫЙ БЛОК

Использование: в ракетно-космической технике и, более конкретно, в составе разгонных блоков (РБ) космических аппаратов, выводимых с базовой на высокоэнергетические рабочие орбиты. Сущность изобретения: РБ содержит бак криогенного окислителя, тороидальный бак (ТБ) углеводородного горючего, жидкостный ракетный двигатель (ЖРД) с узлом крепления двигателя, расположенный по оси ТБ горючего, стержневую ферму (СФ) взаимного соединения баков окислителя и горючего, а также СФ для крепления полезного груза и переходный отсек для соединения с предыдущей ступенью ракеты космического назначения, при этом опорные узлы СФ и переходного отсека установлены на наружной кольцевой поверхности ТБ горючего, а узел крепления ЖРД - на внутренней кольцевой стенке ТБ горючего, в частности, с помощью радиальных пилонов. Этом позволяет снизить массу РБ, используя ТБ горючего в качестве основного силового узла в конструкции РБ и закрепляя непосредственно на нем бак криогенного окислителя и узел крепления ЖРД. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.
2105702

действует с

опубликован 27.02.1998

ФЕРМЕННАЯ ПРИВОДНАЯ КОНСТРУКЦИЯ

Использование: в космической технике, в строительстве крупногабаритных орбитальных сооружений из ферменных конструкций. Сущность изобретения: конструкция состоит из модулей, каждый из которых образован двумя призматическими ячейками, содержащими продольные, поперечные и диагональные элементы, а также элементы связи с исполнительными частями привода; диагонали в смежных ячейках расположены разнонаправленно, их расходящиеся концы шарнирно связаны с вершинами модулей, а сходящиеся концы объединены шарнирным соединением. При этом элементы связи с приводами выполнены на промежуточных звеньях и на поперечных элементах, что обеспечивает развертывание фермы практически без заклинивания и дает максимальную плотность ее транспортной укладки. Введение в каждый модуль промежуточного звена для шарнирной связи сходящихся концов диагоналей, не связанного с продольно-поперечным набором, обеспечивает меньшее число шарнирных узлов ферменной конструкции. 8 ил.
2105703

действует с

опубликован 27.02.1998

УСТРОЙСТВО ДЛЯ КРЕПЛЕНИЯ ПАКЕТОВ ДЛИННОМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Использование: изобретение относится к упаковке и может быть использовано в составе сортиментовозных кранов-манипуляторов, автопоездов и другого рода транспортных средств на различных предприятиях. Сущность изобретения: устройство для крепления пакетов длинномерных материалов на кониках грузовой платформы транспортного средства содержит гибкое звено с цепной надставкой и замок. Гибкое звено выполнено в виде ленты, на концах которой посредством накладок и стяжных болтов с гайками закреплены пряжка с отверстием для подсоединения цепной надставки и изогнутый в продольном направлении зацеп -образной конфигурации, механически сцепляемый с приваренным к одной из боковых стоек коника плоским фиксатором. Замок устройства выполнен в виде жестко закрепленного на другой стойке коника напротив фиксатора затвора кривошипно-шатунного типа с перекидным рычагом, взаимодействующим при помощи крюкового захвата со звеньями цепи надставки. Узел сцепки гибкого звена с плоским фиксатором снабжен страховочным элементом крепления. Для укладки и фиксации гибкого звена с цепной надставкой в транспортном положении предусмотрены держатели. Крюковой захват замка в транспортном положении фиксируется посредством сцепления его крюка с кольцом, шарнирно подвешенным непосредственно над ним к кронштейну, приваренному к стойке коника. 9 з.п.ф-лы, 14 ил.
2105704

действует с

опубликован 27.02.1998

ВИНТОВОЙ КОЛПАЧОК ДЛЯ УКУПОРКИ ТАРЫ С РЕЗЬБОЙ НА ГОРЛЫШКЕ

Использование: при укупорке тары, в основном с сатурированными напитками. Сущность изобретения: колпачок содержит цилиндрический корпус с резьбой на внутренней поверхности, закрытый с одного торца дном, имеющим V и U-образную канавку для захода горлышка укупориваемой тары, внутренняя стенка которой имеет проекцию на ось колпачка больше, чем внешняя, на величину, не превышающую высоту резьбы, и размещенную в корпусе с возможностью контакта с дном упругую дисковую прокладку. 2 з.п.ф-лы, 1 ил.
2105705

действует с

опубликован 27.02.1998

УЗЕЛ КРЫШКИ СОСУДА

Использование: уплотнение крышки сосуда. Сущность изобретения: крышка крепится к горлу сосуда навинчиванием. Крышка насет уплотнительное видимое кольцо, которое включает манжету, из которой выступает множество наклоненных внутрь эластичных лепестков. Лепестки могут изгибаться наружу относительно друг друга без оказания усилий на манжету, что позволяет легко устанавливать кольцо по выступающему буртику горла. Храповые выступы, расположенные на горле, входят в зацепление с лепестками, позволяя поворачивать кольцо относительно горла в направлении завинчивания крышки, но ограничивая указанный поворот в противоположном направлении. Когда крышку снимают первый раз, лепестки упираются в храповые выступы и буртик, что дает возможность оторвать кольцо от крышки и прочно удержать его на горле. Кольцо может быть изготовлено из пластмассовых материалов и соединено с крышкой с помощью разрываемых соединений. 5 з.п.ф-лы, 12 ил.
2105706

действует с

опубликован 27.02.1998

УСТРОЙСТВО В ВИДЕ ЕМКОСТИ С ЗАКРЫВАЮЩИМ ПРИСПОСОБЛЕНИЕМ В ФОРМЕ КОЛПАЧКА

Использование: закрывающее приспособление для емкости, имеющей выпускное сопло. Сущность изобретения: закрывающее приспособление включает центральное отверстие для сопла. В одном из вариантов осуществления сопло проходит через отверстие и выступает наружу от основания колпачка. Основание колпачка включает верхнюю стенку, наклоненную относительно осевой линии основания колпачка, чтобы способствовать удобному выпуску содержимого емкости. Крышка колпачка присоединена к основанию колпачка защелкивающим шарнирным устройством. 13 з.п.ф-лы, 9 ил.
2105707

действует с

опубликован 27.02.1998

УПАКОВКА

Использование: в качестве упаковки для сыпучих и пастообразных материалов, свойства и характеристики которых должны сохраняться при их эксплуатации и транспортировке, в частности, для нитроцеллюлозы. Сущность изобретения: упаковка включает поддон с полозьями, установленный на нем пакет тар прямоугольной формы, на верхних ребрах которого в продольном направлении расположены уголки, охватывающие более половины длины крайних тар, крышку с двумя наружными продольными выступами, каждый из которых расположен на расстоянии от края, превышающем ширину полозьев, при этом ленты, стягивающие пакет в поперечном направлении, размещены по краям уголков под крышкой, а ленты, стягивающие пакет в продольном направлении, расположены между выступами крышки. 1 ил.
2105708

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ СОЗДАНИЯ ИЗБЫТОЧНОГО ДАВЛЕНИЯ В ПРОПЕЛЛЕНТНОЙ СИСТЕМЕ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Использование: в упаковочной технике, например аэрозольных упаковках. Сущность изобретения: способ осуществляют путем десорбции газообразного пропеллента из сорбента, который насыщают пропеллентом и вводят среду, включающую жидкость, насыщенные пары жидкости и пропеллент. Перед насыщением пропеллентом сорбента, из последнего удаляют вещества, обладающие большей, чем пропеллент теплотой сорбции в сорбенте, а при введении сорбента в среду, изолируют сорбент от компонентов среды, обладающих большей, чем пропеллент теплотой сорбции в сорбенте. Устройство содержит корпус, раздаточный клапан, жидкость, пропеллент, сорбент, насыщенный пропеллентом, которые размещены внутри корпуса, при этом сорбент помещен внутрь капсулы, корпус которой выполнен с возможностью пропускания пропеллента. Капсула выполнена в виде мембраны, в которой образованы отверстия, диаметр которых больше минимального размера молекулы пропеллента и меньше минимального размера молекулы компонента жидкости с большей, чем пропеллент теплотой сорбции в сорбенте. 2 с. и 10 з.п.ф-лы, 3 ил., 1 табл.
2105709

действует с

опубликован 27.02.1998

КОНТЕЙНЕР

Контейнер может быть использован в качестве средства для транспортировки и хранения грузов, в частности полимерных изделий. Отсеки цилиндрического корпуса контейнера облицованы по внутренней поверхности концентричными слоями сублимирующей электропроводящей ткани, зафиксированными полотнами стекломатериала силовой арматуры, ориентированными нитями основы и утка соответственно в окружном и аксиальном направлениях, при этом концентричные слои сублимирующей электропроводной ткани связаны между собой и с полотнами стекла материала силовой арматуры посредством полимерного самозатухающего связующего на основе эпоксихлордиановой смолы, а объемное соотношение слоев сублимирующей электропроводящей ткани и указанного связующего составляет от 1 : 0,25 до 1 : 0,45. Изобретение позволяет повысить надежность контейнера. 5 ил.
2105710

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОГО КИСЛОРОДА

Использование: получение чистого кислорода в небольших количествах в медицине, машиностроении, на транспорте, в сельском хозяйстве, космической технике, металлургии, энергетике. Сущность изобретения: поток воздуха по воздуховоду подают в разрядное устройство с металлической сеткой с игольчатыми катодами. Потенциал катодов обеспечивает проявление сродства к электрону молекулы кислорода, но недостаточен для получения коронного разряда (т.е. более 2,2 эВ, но менее 13,6 эВ). Способ прост, непрерывен, производителен. 1 ил.
2105711

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФИТА НАТРИЯ

Использование: изобретение относится к области неорганической химии, в частности к производству фосфита натрия, который используется для получения двухосновного фосфита свинца, использующегося как высокоэффективный стабилизатор полимеров, в частности ПВХ-композиций. Сущность: задача увеличения чистоты и выхода продукта достигается способом получения фосфита натрия, включающим взаимодействие подаваемого порциями раствора гидроксида натрия с зернистым фосфорсодержащим шламом - отходом производства желтого фосфора с содержанием фосфора 63 - 71% в нейтральной среде при нагревании и перемешивании, взаимодействие ведут при молярном соотношении компонентов P : NaOH : H2O 1,0 : 1,65 - 2,00 : 15,00 - 18,00, температуре 90 - 100oС и скорости перемешивания 100 - 250 об/мин, и двукратную фильтрацию полученного раствора соответственно от минеральной части шлама и фосфатов натрия.
2105712

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТОВ КАЛИЯ

Изобретение относится к получению фосфатов калия, которые применяются в пищевой, медицинской промышленности, а также для получения жидких моющих и чистящих средств. Сущность изобретения: способ включает обработку углекистых солей фосфорной кислотой при комнатной температуре, отделение однозамещенного фосфорнокислого калия от фильтрата центрифугированием, а в фильтрат добавляют едкий калий или термическую фосфорную кислоту до достижения в нем pH 7,9 - 8,3, и смесь дегидратируют при 420 - 500oС с получением триполифосфата калия. 1 з.п.ф-лы.
2105713

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДРОБЛЕНОГО АКТИВНОГО УГЛЯ

Изобретение относится к получению дробленого активного угля. Сущность способа состоит в том, что скорлупу орехов или плодовую косточку карбонизуют при температуре 20 - 750oС со скоростью подъема температуры 30 - 50 град/мин, затем дробят до размера частиц 0,5 - 3,5 мм и активируют смесью водяного пара и диоксида углерода при 820 - 870oС. Для повышения адсорбционной емкости по среднемолекулярным веществам активный уголь отмывают водой в соотношении уголь : вода, равном 1 : 15 5. Получаемый продукт имеет более высокую адсорбционную емкость по цианокобаламину и радиоактивному йоду, что очень важно для очистки организма человека от вредных факторов воздействия окружающей среды. 1 з.п.ф-лы, 3 табл.
2105714

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО КАТИОНООБМЕННИКА

Использование: в производстве углеродных материалов, которые обладают сорбционными и катионообменными свойствами, и могут быть использованы при производстве особо чистых веществ, в медицинской и фармакологической промышленности для производства гемо- и энтеросорбентов, для очистки биологических жидкостей от ионов тяжелых металлов, других токсичных соединений. Сущность изобретения: жидкофазное окисление углеродного материала раствором азотной кислоты в присутствии мочевины при повышенной температуре с последующим переводом полученного продукта в H+ или/и солевую форму. В качестве углеродного материала предпочтительно использовать активированный уголь, который обрабатывают окисляющим раствором при соотношении азотной кислоты и мочевины в нем (мас.ч.) 1 : (0,17 - 0,57). Оптимальная температура обработки 20 - 100oС. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.
2105715

действует с

опубликован 27.02.1998

НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММИАЧНОЙ ВОДЫ

Использование: изобретение относится к химической технологии и предназначено для непрерывного получения аммиачной воды из сжиженного аммиака и воды. Сущность: снижение энергетических затрат в способе достигается тем, что растворение аммиака в воде с одновременным отводом выделяющейся теплоты ведут в две ступени, при этом на второй ступени газообразный аммиак с первой ступени растворяют в исходной воде в изотермических услових, а на первой ступени сжиженный или частично испаренный аммиак растворяют в аднабатических условиях в аммиачной воде, поступающей со второй ступени. 2 з.п.ф-лы, 1 ил.
2105716

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА КАЛИЯ

Изобретение относится к способу получения сульфата калия путем взаимодействия хлорида калия и сульфата натрия с маточным раствором сульфата калия с получением глазерита, отделение глазерита, взаимодействия хлорида калия и воды с получением сульфата калия и маточного раствора сульфата калия, охлаждение маточного раствора глазерита и кристаллизации глауберовой соли, а также отделения и рециркуляции глауберовой соли в стадию кристаллизации глазерита. При этом согласно изобретению осуществляют испарение воды за счет выпаривания с помощью солнечной энергии в солнечном испарителе с выкристаллизовыванием чистого хлорида натрия и его непрерывным или периодическим выводом из солнечного испарителя. 3 з.п.ф-лы, 1 ил.
2105717

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО АКТИВНОГО ОКСИДА АЛЮМИНИЯ

Использование: при получении гранулированного активного оксида алюминия. Сущность: гидроксид алюминия подвергают механической активации, прокаливают при температуре 280 - 550oС, обрабатывают пластификатором - поливиниловым спиртом, формуют в гранулы, а затем их сушат. 1 табл.
2105718

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС-БЕТА-ДИКЕТОНАТОВ РЕДКИХ ПЛАТИНОВЫХ МЕТАЛЛОВ

Использование: неорганическая химия, синтез летучих комплексов трис-бета-дикетонатов редких платиновых металлов. Сущность способа: гексафторкомплекс платинового металла в высшей степени окисления контактирует с избытком бета-дикетона или его солью при нагревании. Реакцию ведут в присутствии восстановителя в среде 0,1 N хлорной или 0,2 N плавиковой кислоты. Затем реакционную смесь подщелачивают до pH 1 - 7 в зависимости от металла. В качестве восстановителя используют воду, или 0,1 N раствор HClO4 или 0,2 N раствор HF, или алифатические спирты с числом углеродных атомов C1 - C5, или гидрат гидразина. Технический результат изобретения - создание унифицированного способа синтеза, позволяющего расширить круг используемых лигандов и повысить выход солей, 1 н. и 2 з.п.ф-лы, 8 пр.
2105719

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ОЧИСТКИ ГЛИЦЕРИНОВЫХ ВОД ПРИ БЕЗРЕАКТИВНОМ РАСЩЕПЛЕНИИ САЛОМАСОВ

Изобретение относится к области очистки вод в химической промышленности, а именно к очистке глицериновых вод при получении глицерина методом расщепления жиров. Изобретение предназначено для интенсификации процесса, сокращения объема обрабатываемых вод и снижения энергозатрат на охлаждение. Для этого глицериновую воду упаривают до концентрации 25 - 35%, охлаждают в турбулентном потоке до температуры 12 - 22oС ниже температуры кристаллизации жиросодержащих веществ из эмульсии, полученную суспензию перемешивают в течение 0,5 - 1,0 ч и затем нагревают в ламинарном потоке до температуры на 15 - 25oС выше температуры застывания жирных кислот саломаса, причем слой всплывшего жира непрерывно удаляют, а горячую глицериновую воду фильтруют, при этом операцию "охлаждение-нагревание" проводят в две фазы: на первой фазе - до температуры кристаллизации жиросодержащих веществ из эмульсии за счет рекуперации тепла поступающей горячей и охлажденной глицериновой воды, на второй фазе - холодным и горячим теплоносителем. 2 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.
2105720

действует с

опубликован 27.02.1998

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ

Использование: очистка питьевой воды. Сущность изобретения: устройство для очистки питьевой воды содержит быстросъемный фильтрующий модуль, стационарно-крепежные элементы, устанавливаемые на водопроводный кран либо в днище автономной емкости отбора загрязненной воды, крепежные элементы на корпусе фильтрующего модуля, выполненные в виде Т-образного паза односторонне открытого типа, емкость для сбора очищенной воды, съемный кронштейн, имеющий цилиндрическую направляющую разрезного типа для эластичной трубки и Т-образный хвостовик, обеспечивающий установку в Т-образный паз на корпусе фильтрующего модуля эластичной трубки с упомянутым кронштейном, выполненным в виде контура с эластичным язычком и жестким упором, образующим упругую защелку, зажимающую кронштейн с эластичной трубкой на емкости сбора очищенной воды. 4 ил.
2105721

действует с

опубликован 27.02.1998

СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ СТОЧНЫХ ВОД

Изобретение относится к очистке сточных вод и может быть использовано для обработки мточных вод ковроткацких и подобных производств. Для осуществления очистки используют состав, содержащий от 40 до 50 мас.% природных цеолитов, 30 - 40 монтмориллонита, 5 - 15 гидроксида кальция, 3,5 - 8 сульфата алюминия и 3,0 - 15,0 мас.% катализатора. В качестве приводного цеолита используют один или более цеолитов из группы: натролит, ломонтит, стильбит, шабазит, мезолит, томсонит. Состав обладает высокой эффективностью при очистке сточных вод, содержащих различные взвешенные и коллоидные загрязнения с высокой цветностью и неприятным запахом. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
2105723

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД

Использование: при очистке сточных вод. Сущность изобретения: в сточные воды вводят сорбент в виде измельченных отходов деревообрабатывающей промышленности и воздействуют ускоренными электронами. Использованный сорбент (осадок) отделяют, добавляют к нему связующее (мономеры и/или олигомеры) и/или соли угольной кислоты, и/или красители, и/или наполнители и после формования полученной массы повторно воздействуют ускоренными электронами. Получают высокопрочный материал, устойчивый к высоким температурным воздействиям, кислотам, щелочам, органическим растворителям. Степень очистки сточных вод высокая. 4 з.п.ф-лы, 1 табл.
2105724

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОНОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

Изобретение относится к области горной промышленности и может быть использовано для деминерализации воды с последующим ее использованием в технологических целях, например для нужд гидрометаллургии и в бытовых целях. Способ включает ионный обмен с ионитом при воздействии электрическим полем. Отличается тем, что ионосодержащий раствор подвергают воздействию анионита в зоне катодной поляризации, а катионита в зоне анодной поляризации. Регенерацию ионитов проводят, меняя полярность электрического воздействия на соответствующий вид ионитов на противоположную или перемещая ионит к противоположному электроду. 3 з.п.ф-лы.
2105725

действует с

опубликован 27.02.1998

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ

Изобретение относится к горной промышленности и может быть использовано для деминерализации воды с последующим использованием в нужных гидрометаллургии, а также в бытовых целях. Устройство для очистки воды включает катионитовый и/или анионитовый обменники и систему труб и вентилей. Отличается тем, что перед одним из обменников или перед обоими теплообменниками установлен источник генерации в воде озона и продуктов взаимодействия озона и воды. В качестве источника генерации перед обменником со смесью анионита и катионита установлен источник ультрафиолетового излучения. 3 з.п.ф-лы.
2105726

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ОСВЕТЛЕНИЯ СОЛЕВЫХ РАСТВОРОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ СИЛЬВИНИТОВОЙ РУДЫ

Использование: осветление солевых растворов, получаемых при переработке сильвинитовых руд на хлористый калий. Сущность изобретения: с целью снижения расхода флокулянта - полиакриламида в осветляемый раствор предварительно вводят один из реагентов: гидроксид, карбонат и сульфат натрия или калия, или вещества, содержащие оксид кальция в количестве 30 - 1000 г на 1 м3 осветляемого раствора. При этом вещества, содержащие оксид кальция, вводят в сухом виде или в виде водной суспензии, а реагенты - в виде насыщенных растворов. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
2105727

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ЦИНКА

Использование: очистка сточных вод от цинка. Сущность изобретения: сточные воды подвергают нейтрализации до pH 3,5 - 4,8 и осаждению гидроксидом железа (II). В качестве нейтрализаторов используют карбонаты кальция или бария. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
2105728

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ОЧИСТКИ ПОДЗЕМНЫХ ВОД ОТ ЖЕЛЕЗА И МАРГАНЦА

Использование: очистка подземных вод от железа и марганца. Сущность изобретения: очистка подземных вод от железа и марганца включает последовательное двухступенчатое фильтрование через зернистую загрузку с подачей воды на первой ступени снизу-вверх, а на второй ступени сверху-вниз, причем перед первой ступенью воду подвергают упрощенной аэрации, а перед второй ступенью осуществляют озонирование в количестве 3,5 - 5,5 мг/дм3. Диаметр зернистой загрузки составляет на первой ступени 1,25 - 2,5 мм, на второй ступени 0,63 - 1,25 мм. Согласно изобретению уменьшается расход озона и снижается себестоимость очистки воды. 2 табл.
2105729

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Использование: изобретение относится к очистке сточных вод. Сущность изобретения: способ биологической очистки сточных вод, включающий подачу сточной воды в емкость, содержащую суспензию активного ила, перемешивание с использованием в качестве мешалки перфорированных барабанов с загрузкой, причем в качестве загрузки используют гранулированный активированный уголь в количестве, обеспечивающем подвижность слоя загрузки, и устройство для биологической очистки воды, включающее емкость, систему барабанов. Причем барабаны, имеющие перфорированные поверхности, жестко закреплены на общем горизонтальном валу на расстоянии от оси вращения вала, причем по длине одного из барабанов перпендикулярно его боковой поверхности прикреплена пластина-скребок ила, а емкость снабжена штуцером для выхода газа и обратным клапаном. Способ биологической очистки и устройство для его осуществления позволяют достичь следующих преимущест: осуществлять процесс очистки как в аэробных, так и в анаэробных условиях в зависимости от состава сточных вод и свойств применяемых микроорганизмов; повысить эффективность очистки сточных вод за счет того, что указанная конструкция позволяет увеличить поверхность контакта с загрузкой, а также за счет предотвращения образования застойных зон; улучшить условия эксплуатации в режимах залповых сбросов загрязняющих веществ в сравнении с процессами очистки без использования гранулированных загрузок. 2 с.п.ф-лы, 2 ил.
2105730

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ДООЧИСТКИ БИОЛОГИЧЕСКИ ОЧИЩЕННЫХ СТОЧНЫХ ВОД

Использование: доочистка биологически очищенных сточных вод и может быть применено для глубокой очистки воды от органических и взвешенных веществ. Сущность изобретения: доочистку осуществляют фильтрованием через зернистую загрузку с последующей ее регенерацией, а после фильтрования стоки обрабатывают иммобилизованными на носителе микроорганизмами в многосекционном биореакторе с принудительной аэрацией в каждой секции. Способ обеспечивает повышение эффективности доочистки за счет увеличения продолжительности рабочего цикла без регенерации и снижения затрат на осуществление способа. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.
2105731

действует с

опубликован 27.02.1998

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ДОЗИРОВАНИЯ ВЫСОКОГИГРОСКОПИЧНЫХ КОМПОНЕНТОВ СТЕКОЛЬНОЙ ШИХТЫ

Использование: для дозирования высокогигроскопичных компонентов стекольной шихты. Сущность изобретения: устройство для дозирования высокогигроскопичных компонентов стекольной шихты содержит бункер весового дозатора, снабженный мешалкой вертикального действия, вращаемый диск которой имеет по крайней мере два ворошителя. Одновременно диск мешалки играет роль перегородки, разделяющей бункер дозатора на две части. Это позволяет предотвратить сводообразование в бункере дозатора. Винты шнекового питателя разгрузки выполнены по длине с разным внутренним диаметром, а их лопасти установлены с возможностью захода их лопастей в рабочее пространство друг друга. 8 ил.
2105732

действует с

опубликован 27.02.1998

ЗАГОТОВКА ВОЛОКОННОГО СВЕТОВОДА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Способ позволяет предотвратить возрастание оптических потерь при изготовлении заготовки волоконного световода и вытягивании из нее волокна. Формируют первую кварцевую трубку с первой теплопроводностью. Осаждают в ней первый слой оболочки и сердцевину. Фомируют предварительную трубку путем нагрева первой кварцевой трубки, являющейся вторым слоем оболочки. Формируют вторую кварцевую трубку со второй теплопроводностью, меньшей первой теплопроводности. Располагают во второй трубке предварительную заготовку и формируют третий слой оболочки из второй трубки путем нагрева. Теплопроводность оболочки может градиентно уменьшаться от ее внутренней поверхности к наружной. Вязкость оболочки может градиентно возрастать в направлении от оптической оси к внешней поверхности заготовки. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 1 табл., 8 ил.
2105733

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУПЕРТОНКИХ БАЗАЛЬТОВЫХ ВОЛОКОН

Сущность изобретения: осуществляют плавление в индукционной печи кускового материала из базальтовых горных пород при температуре 1950 - 2000oС. Затем формуют волокна путем раздува вертикальной струи расплава струей энергоносителя в раздувочной головке с последующим осаждением на отводной конвейер в камере волокнообразования, при этом снижают температуру расплава струи до 1450 - 1500oС путем подачи расплава на чугунный лоток, установленный перед раздувочной головкой. Способ обеспечивает получение высококачественного волокна диаметром 0,1 - 22 мм, длиной до 40 мм с низким содержанием неволокнистых включений. 2 ил.
2105734

действует с

опубликован 27.02.1998

СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРИСТОГО ЗАПОЛНИТЕЛЯ

Сущность изобретения: сырьевая смесь для изготовления пористого заполнителя содержит в мас.%: кремнестая порода из группы: трепел, опока, диатолит 75 - 80, концентрированный щелочной отход производства аскорбиной кислоты, образующийся на стадии получения диацетонсорбазы в виде водного раствора, содержащего щелочь, моноацетонсорбозу и диацетонсорбозу 20 - 25. Свойства заполнителя: насыпная плотность 400 - 500 кг/см3, прочность 2,5 - 4,5 МПа. 1 табл.
2105735

действует с

опубликован 27.02.1998

СУХАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕМЕНТНОЙ СУСПЕНЗИИ, СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУХОЙ СМЕСИ И УСТАНОВКА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУХОЙ СМЕСИ

Изобретение касается состава сухой смеси для получения цементной суспензии, используемой при заполнении и/или запрессовке пор в рыхлых каменных породах или пустот и/или трещин в скальных породах или в бетонных сооружениях, содержащий тонкомолотый цементный клинкер или тонкомолотый доменный шлак или их смесь без носителей сульфата, наполнители и добавки, такие как бентонит, вулканический туф, высокодисперсные кремниевые кислоты и т.д., и имееи уплотненную прерывистую гранулометрию, в которой 95 % зерен имеет диаметр 24 m и 50 % зерен имеет диаметр 7 m . Кроме того, изобретение касается способа приготовления сухой смеси и установки для приготовления сухой смеси. 3 с.и 19 з.п.ф-лы, 1 табл., 3 ил.
2105736

действует с

опубликован 27.02.1998

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТРОИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ

Композиция для изготовления строительных изделий содержит следующие компоненты, мас.%: сера 14 - 16, отход производства оптического стекла с удельной поверхностью 2000 - 2200 см2/г 28 - 42, тот же отход с размером частиц 0,6 - 1,5 мм остальное. Изделия имеют среднюю плотность 4060 - 4390 кг/м3, прочность на сжатие 41 - 45 МПа, водопоглощение за 24 ч 0,45 - 0,54%. 1 табл.
2105739

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ПТИЧЬЕГО ПОМЕТА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ПОМЕТА ОТ ПЕРА

Использование: производство органических удобрений и сельское хозяйство. Сущность изобретения: для повышения стабильности техпроцесса за счет обеспечения надежности работы оборудования перед измельчением сырого помета производят освобождение его от пера с помощью устройства роторного типа, имеющего рабочие элементы в виде спиц из прудинной стали, вращающихся навстречу подаваемому потоку жидкого помета; измельчение сырого помета осуществляют до размера частиц 20 - 300 мкм, затем производят одновременное гранулирование и сушку пульпы с образованием псевдоожиженного слоя. Устройство дополнительно имеет накопительную емкость и лоток для приема влажного помета, а ротор имеет квадратное сечение, на ребрах которого, параллельных оси, закреплены рабочие элементы - щетки в виде спиц. 2 н.п.ф-лы, 1 ил.
2105740

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО УДОБРЕНИЯ

Использование: в сельском хозяйстве при переработке отходов животноводства. Сущность изобретения: способ получения органического удобрения включает ферментацию исходного сырья, которое предварительно измельчают, перемешивают и засыпают послойно в герметичную камеру с использованием рассекателей, а процесс ферментации ведут с постоянной аэрацией по всему объему, нагнетая воздух снизу по всей площади, при этом газо- и парообразующие отходы ферментации удаляют посредством конвекции с последующей адсорбцией. 3 табл.
2105741

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ВОДОРАСТВОРИМЫХ УДОБРЕНИЙ

Изобретение относится к способам пля сложных водорастворимых бесхлорных удобрений, используемых для выращивания растений в закрытых грунтах и теплицах. Сущность способа состоит в том, что смешивают соли калия, магния с плавом нитрата аммония с использованием в качестве фосфатной составляющей диаммонийфосфата (ДАФ) в смеси с фосфорной кислотой при соотношении ДАФ : H3PO4 = 1 : (0,25 - 0,5). Грануляцию смеси ведут плавом аммиачной селитры при температуре 95 - 145oС, а для повышения их агрохимической активности в процесс вводят соли микроэлементов (B, Cu, Zn, Mn, Mo и другие). Удобрение полностью растворимо в воде с высокой скоростью растворения. Продукцию используют в тепличных хозяйствах в виде водного раствора и подают для питания растений через сложные системы дождевания. 1 н.п.ф-лы, 2 з.п.ф-лы, 4 пр.
2105742

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПИРОКСИЛИНОВЫХ ПОРОХОВ В ОХОТНИЧИЙ ПОРОХ ПОД ДРОБОВЫЕ ПАТРОНЫ

Сущность изобретения: пироксилиновый порох предваритель измельчают в водной среде до размеров фрагментов 0,8 - 2,2 мм, затем -до размеров фрагментов 0,2 - 0,7 мм, после чего проводят отжим пороховой крошки от воды, сушат до содержания влаги 2 - 5%, фракционируют, окончательно сушат до содержания влаги 0,8 - 1,0% и усредняют физико-химические характеристики перемешиванием. 1 табл.
2105743

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ РЕАКТИВАЦИИ ОТРАБОТАННОГО АКТИВНОГО УГЛЯ СИСТЕМЫ РЕКУПЕРАЦИИ ПАРОВ СПИРТОЭФИРНОГО РАСТВОРИТЕЛЯ

Использование: при производстве пироксилинового пороха, при утилизации отходов этого производства. Сущность изобретения: способ реактивации отработанного активного угля системы рекуперации паров спиртоэфирного растворителя включает промывку отработанного активного угля водой, затем обработку озоносодержащей водой с концентрацией озона от 3 до 10 мг/л, продувку горячим воздухом с температурой от 100 до 120oС и охлаждение до нормальной температуры.
2105744

действует с

опубликован 27.02.1998

ПРОМЫШЛЕННОЕ ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО "АЛЬГЕТОЛ"

Изобретение относится к промышленным гранулированным взрывчатым веществам, используемым для взрывных работ на открытых горных разработках. Промышленное взрывчатое вещество содержит тротил, гексоген, алюминий и нерастворимый в воде флегматизатор в заданном соотношении. В качестве флегматизатора берется, например, парафин или церезин, т.е. не растворяющиеся в воде вещества. При получении взрывчатого вещества возможно использование утилизированного смесевого взрывчатого вещества типа ТГА. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.
2105745

действует с

опубликован 27.02.1998

ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО

Изобретение относится к взрывчатым веществам на основе коллоксилина, пластифицированного жидкими нитроэфирами многоатомных спиртов, и предназначено для изготовления зарядов сложной конфигурации, тонких листовых и ленточных для резки, упрочнения, формообразования металлов и других материалов. Механические характеристики взрывчатого вещества можно изменять в широких пределах, варьируя соотношение содержания коллоксилина и жидких нитроэфиров от твердого роговидного тела до эластичного, но прочного. Высокая детонационная способность обеспечивается вводом в состав ВВ веществ с плотностью более 4,5 г/см3 в виде мелкодисперсных частиц, равномерно распределенных в массе ВВ. 7 з.п.ф-лы, 2 табл.
2105746

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАЛЛИСТИТНОГО ПОРОХА

Изобретение относится к способу получения баллиститных порохов и может найти применение в производстве баллиститных порохов для зарядов к артиллерийским системам. Сущность изобретения заключается в том, что на фазе смешения компонентов вводятся сферические элементы, содержащие высокоазотные нитраты целлюлозы, или нитраты целлюлозы и пластификатор, или нитраты целлюлозы, пластификатор и взрывчатое вещество, в количестве 30-70 мас.%, диаметром 0,025-0,25 мм. Преимуществами данного способа являются высокая прочность состава к ударным нагрузкам при низких температурах и повышение безопасности технологического процесса. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
2105747

действует с

опубликован 27.02.1998

ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ

Изобретение относится к промышленным взрывчатым составам, применяемым в производстве взрывных работ в горнодобывающей промышленности, содержит аммиачную селитру, пороховую крошку, коллоксилин, нитроглицерин, динитратдиэтиленгликоль мочевину и парафин. Взрывчатый состав готовится на основе баллиститной технологии и обладает повышенной водоустойчивостью. Используемая пороховая крошка готовится измельчением устаревших порохов баллиститного типа или снимаемых с вооружения зарядов. 1 табл.
2105748

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА УГЛЕРОДА В КОМПОНЕНТАХ ЖИДКИХ РАКЕТНЫХ ТОПЛИВ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ ГИДРАЗИНА

Для определения диоксида углерода в компонентах жидких ракетных топлив в анализируемую пробу несимметричного диметилгидразина или монометилгидразина, содержащую диоксид углерода, вводят раствор бария хлористого при массовом соотношении масс анализируемой пробы к барию хлористому, равном 1 : (5,0 10-3 - 1,7 10-2). Смесь переводят в сосуд для вакуумированной отдувки компонента и производят отдувку его практически досуха при температуре 40 - 45oС. К сухому остатку приливают дистиллированную воду. Раствор перемешивают. Через 5 - 7 мин изреряют оптическую плотность раствора на фотоколориметре КФК-2 при = 400 нм и по градуировочному графику определяют содержание контролируемого вещества. 2 табл.
2105749

действует с

опубликован 27.02.1998

ГАЗОГЕНЕРИРУЮЩИЙ СОСТАВ

Сущность: газогенерирующий состав содержит азид натрия, калий хлористый и связующее и предназначено для использования в системах пассивной безопасности пассажиров и водителей автомобильного транспорта для развертывания и наполнения эластичных оболочек. Кроме того, он может быть использован также в быстродействующих системах сигнализации, пожаротушения для вытеснения жидких и порошкообразных веществ. 1 табл.
2105750

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ЖИДКОСТНОЙ ЭКСТРАКЦИИ

Использование: в процессах разделения смесей жидкостной экстракцией в нефтепереработке, нефтехимии, химической промышленности и других отраслях. Сущность изобретения: жидкостная экстракция включает ввод исходной смеси компонентов между рафинатной и экстрактной секциями экстрактора, подачу в экстрактор основного растворителя для создания в нем потока экстрактного раствора и "отмывочного" растворителя или антирастворителя для возбуждения потока рафинатного раствора, вывод из экстрактора конечных экстрактного, основного и промежуточного рафинатных растворов с последующей регенерацией из них растворителей и получением экстракта и двух рафинатов. При этом поток рафинатного раствора в промежуточном сечении экстрактной секции делят на две части, образовав две зоны противоточного контактирования рафинатного и экстрактного растворов. Одну часть рафинатного раствора и экстрактный раствор контактируют в зоне, примыкающей к месту ввода исходной смеси в экстрактор, в другой зоне остальную часть рафинатного раствора контактируют с экстрактным раствором, полученным вводом дополнительного количества растворителя в экстрактор в сечение вывода из него промежуточного рафинатного раствора. 2 табл., 2 ил.
2105751

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-МОНОЗАМЕЩЕННЫХ П-НИТРО- И НИТРОЗОФЕНИЛАМИНОВ

В настоящем изобретении предложен способ получения N-монозамещенных n-нитро- и нитрозофениламинов, который включает контактирование алифатического амина или замещенного производного алифатического амина и нитробензола в присутствии подходящей растворительной системы и реакцию алифатического амина или замещенного производного алифатического амина и нитробензола в присутствии подходящего основания и контролируемого количества протонного материала при подходящей температуре в ограниченной зоне реакции. 13. з.п. ф-лы, 1 табл.
2105753

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОФЕНОЛОВ

Предметом изобретения является способ получения нитрофенолов. Более конкретно, изобретение относится к получению п-нитрофенола. Способ получения согласно изобретению заключается в получении п-нитрофенола путем нитрозирования фенола в присутствии серной кислоты, затем окисления п-нитрозофенола с помощью азотной кислоты, и отличается тем, что на первой стадии нитрозирования концентрация серной кислоты по крайней мере равна 60 %, а на второй стадии, по окончании реакции окисления, концентрация серной кислоты самое большее равна 80 %, что позволяет осаждать п-нитрофенол, который затем отделяют. 1 с. и 14 з.п.ф-лы.
2105754

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИ-(АРИЛАМИНОФЕНОКСИ)-ПРОПАНОЛОВ-2

Изобретение относится к технологии получения органических соединений, в частности к способам получения производных бис-диариламинов и может быть использовано для синтеза эффективных стабилизаторов полимерных материалов. Задачей изобретения явилась разработка эффективного способа получения 1,3-ди-(ариламинофенокси) пропанолов-2. Сущность изобретения заключается в том, что указанные продукты получают взаимодействием п-оксифенилариламинов с эпихлоргидрином и едким натром при молярном соотношении 1:0,5-0,59 : 0,55-0,65 в среде алифатических спиртов С23 при температуре их кипения. Технический результат получаемый при использовании изобретения создаются наиболее благоприятные условия синтеза целевых продуктов и подавляются реакции образования побочных соединений. Положительный эффект, обеспечиваемый изобретением, заключается в следующем: значительно упрощается технологическая схема процесса; повышается выход и качество конечных продуктов; снижаются расходные нормы сырья как на стадии синтеза, так и на стадии выделения; исключается пожаровзрывоопасность на стадии сушки; снижается энергоемкость процесса; основная реакция проводится без азотной продукции. 2 табл.
2105755

действует с

опубликован 27.02.1998

ЗАМЕЩЕННЫЕ В КОЛЬЦЕ 2-АМИНО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОНАФТАЛИНЫ ИЛИ 3-АМИНОХРОМАНЫ

Изобретение предусматривает новые промежуточные соединения, используемые для получения замещенных в кольце 2-амино-1,2,3,4 тетрагидронафталинов и 3-аминохроманов, проявляющих связывающую активность в отношении рецептора 1А-серотонина. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.
2105756

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПАРОФАЗНОГО АММОКСИДИРОВАНИЯ С3 - С5- МОНООЛЕФИНОВ

Способ аммоксидирования C3 - C5-моноолефинов для получения , -мононенасыщенных ациклических нитрилов, имеющих от 3 до 5 атомов углерода, и HCN путем введения таких моноолефинов, молекулярного кислорода и аммиака в реакционную зону при парафазном соприкосновении с твердым катализатором аммоксидирования, в котором молекулярное отношение вводимого молекулярного кислорода и аммиака к упомянутому вводимому моноолефину составляет по крайней мере соответственно 1,5 и 1,0, в котором упомянутый катализатор содержит элементы и составы, указанные эмпирической формулой V1SbaMmNnOx, где a = 0,5 - 2; M - один или более металл из Sn, Ti, Fe и Ga; m = 0,5 - 3, обычно, по крайней мере 0,1 и не больше чем 1; N - один или более из: W, Bi, Mo, Li, Mg, P, Zn, Mn, Te, Ge, Nb, Zr, Cr, Al, Cu, Ce, B; n = до 0,5, и в котором приготовление катализатора включает контактирование в водной дисперсии соединения ванадия и соединения сурьмы, при этом упомянутый ванадий находится в растворе. 10 з.п.ф-лы, 2 табл.
2105757

действует с

опубликован 27.02.1998

ГИДРИРОВАННЫЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ВЕЩЕСТВА Р В ОРГАНИЗМЕ

Использование: в медицине для лечения и предупреждения воспалительных процессов и расстройств центральной нервной системы. Сущность изобретения: продукты - гидрированные азотсодержащие гетероциклические соединения ф-лы I, где y - (CH2)n - группа, где n = 2,3 или 4, m = 0-6, R1 - водород, С16-алкил, R2 - водород, метил, трет-бутил, С56-циклоалкил, бензил, бензгидрил, нафтил, тиенил, фуранил, инданил, фенил, R3 - незамещенный или замещенный фенил, R4 - водород, метил, метокси, галоген, R5 - водород, R6 - водород, фенил, гидроксил, фенокси, амино, циано, карбокси, карбоэтокси, ацетамидо, бензамидо, 4,41-дифторбензгидрил, карбоксамидо, R7 - водород, R8 - водород или гидроксилэ. Промежуточные соединения ф-лы II где R1-R5 и R7 определены выше. Фармацевтическая композиция, проявляющая антагонистическое действие в отношении вещества Р и содержащая в качестве активного начала вещество формулы I в эффективном количестве. 6 с. и 3 з.п.ф-лы, 3 табл., 2 ил.
2105758

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО БЕЗВОДНОГО МЕТИЛОЛГИДАНТОИНА

Предложен способ получения твердого безводного метилолгидантоина. Вначале водную способную перемешиваться среду обезвоживают и нагревают, получая существенно безводный способный перемешиваться расплав. Водная способная перемешиваться среда включает /А/ растворенное вещество, выбранное из группы, состоящей из /i/ диметилолдиметилгидатоина, /ii/ гидантоинового реагента, /iii/ формальдегидного источника-реагента или /iv/ любой комбинации вышеуказанных компонентов; и /В/, возможно, катализатор. Затем готовят расплавленную систему путем добавления к способному перемешиваться расплаву реакционной смеси, которая включает /А/ /i/ тот же или иной гидантоиновый реагент, /ii/ существенно безводный формальдегидный источник-реагент, который может быть тем же, что и формальдегидный источник-реагент, или иным, или /iii/ их комбинацию, и /В/, возможно, тот же или иной катализатор; расплавленная система включает /i/ по меньшей мере один гидантоиновый реагент и /iii/ по меньшей мере один дегидратированный формальдегидный источник-реагент или существенно безводный формальдегидный источник-реагент. Проводят реакцию в расплавленной системе между по меньшей мере одним гидантоиновым реагентом и по меньшей мере одним дегидратированным формальдегидным источником-реагентом или существенно безводным формальдегидным источником-реагентом, удаляя воду и получая безводный расплавленный метилолгидантоин. Наконец, расплавленный метилолгидантоин отверждают. Альтернативный вариант предусматривает получение твердого безводного метилолгидантоина реакцией реакционной смеси /i/ того же или иного гидантоинового реагента, /ii/ существенно безводного формальдегидного источника-реагента, который может быть тем же, что и формальдегидный источник-реагент, или иным, и/или /iii/ их комбинации /ii/, возможно, того же или иного катализатора, проводимой и в вышеуказанной водной способной перемешиваться среде, в которой присутствует /i/ по меньшей мере один гидантоиновый реагент и /ii/ по меньшей мере один формальдегидный источник-реагент или существенно безводный формальдегидный реагент, при нагревании до по меньшей мере температуры плавления метилолгидантоина и удалении в основном всей воды, с получением и последующим отверждением расплавленного метилолгидантоина. Эти способы могут проводиться как периодические и полунепрерывные процессы. 2 с. и 21 з.п.ф-лы.
2105760

действует с

опубликован 27.02.1998

ПРОИЗВОДНЫЕ 4-БЕНЗОИЛИЗОКСАЗОЛА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С РОСТОМ СОРНЯКОВ

Предложены производные 4-бензоилизоксазола формулы



способы их получения, гербицидная композиция на их основе, способ борьбы с ростом сорняков, включающий внесение в локус гербицидно-эффективного количества производного 4-бензоилизоксазола формулы (I). 4 с. и 12 з.п. ф-лы, 7 табл.
2105761

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ 3,3-ДИАРИЛАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение касается способа получения амидов 3,3-диарилакриловой кислоты общей формулы I, в которой А, В и Q - такие, как определено в описании, путем конденсации соединения формулы II с соединением формулы СН3-СО-Q, в которой Q имеет приведенное выше значение, в растворителе в присутствии гидроокиси щелочного металла, отличающийся тем, что растворитель выбирается из углеводородов, циклических углеводородов или их смесей. 8 з.п. ф-лы.
2105762

действует с

опубликован 27.02.1998

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТИОФЕН-2-КАРБОКСАМИД-S,S-ДИОКСИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФУНГИЦИДНОЕ И МИКРОБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Использование: в целях защиты растений от патогенных микроорганизмов и грибковых заболеваний. Сущность изобретения: производные бензотиофен-2-карбоксамид S, S-диоксида формулы I



где R1 - незамещенный или замещенный алкил, алкенил или алкинил, незамещенные или замещенные циклоалкил или циклоалкилакил или незамещенные или замещенные аракил, аралкенил, аралкинил или арил; R2 - атом водорода или незамещенный или замещенный алкил, или R1 и R2 вместе с атомом азота, с которым они связаны, означают незамещенный или замещенный гетероцикл, а R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга означают атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, алкил, алкоксигруппу, алкилтиогруппу, галогеналкил, галогеналкоксигруппу или галогеналкилтиогруппу, фунгицидная и микробицидная композици на их основе. 3 с. и 1 з.п.ф-лы, 7 табл.
2105763

действует с

опубликован 27.02.1998

3-(ТИАЗОЛИДИНИЛБУТИЛ-4-ПИПЕРАЗИНИЛ)-1Н-ИНДАЗОЛЫ

Изобретение относится к 3-/1-тиазолидинил бутил-4-пиперазинил/ 1Н-индазолам формулы I



где R1 и R2 каждый независимо представляет собой водород или низший алкил, или R1 и R2, взятые вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклопентановое или циклогексановое кольцо;

R3 и R4 независимо представляют собой водород или низший алкил, или R3 и R4, взятые вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклопентановое или циклогексановое кольцо;

R5 - водород или низший алкил;

X - галоген;

m - целое число 0 или 1, к их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, и когда это применимо, к оптическим, геометрическим и стереоизомерам и их рацемическим смесям.

Соединения данного изобретения являются полезными в качестве антипсихотических агентов. 9 з.п. ф-лы, 1 табл.
2105765

действует с

опубликован 27.02.1998

ГЕТАРИЛОКСИ- КАРБОЛИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)

Описываются гетарилокси- -карболины с формулой I



где RA возможно замещенные галогеном, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, C1-6-алкилтио, трифторметилом или SO2 - R1 триазин или бензоконденсированный гетарил-радикал с 1 - 2 атомами азота или замещенный галогеном, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, C1-6-алкилтио, трифторметилом или SO2 - R1 5- или 6-членный гетарил-радикал с 1 - 2 атомами азота, а также получение и применение этих соединений в качестве лекарственных средств. 4 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
2105766

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОГУАНИНА

Изобретение относится к способам получения тиогуанина (2-амино-6-меркаптопурина), который находит применение в химико-фармацевтической промышленности. Способ заключается во взаимодействии гуанина с пятисернистым фосфором в среде сульфолана в присутствии неорганических сорбентов силикагеля или окиси алюминия.
2105767

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И/ИЛИ ОЧИСТКИ КЛАВУЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ ИЛИ ЭФИРОВ, СОЛЬ КЛАВУЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ С АМИНОКИСЛОТОЙ

Использование: в химии клавулановой кислоты и ее производных, обладающих антибиотической активностью. Сущность изобретения: способ получения и/или очистки клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемых солей или эфиров контактированием неочищенной клавулановой кислоты или ее лабильным производным в органическом растворителе с аминокислотой формулы II NH2-R3 (II), где R3 - остаток аминокислоты, такой как аминофенилуксусная или аргинин, в котором карбоксильная группа аминокислоты может быть этерифицирована, выделением соли квавулановой кислоты с аминокислотой формулы II, превращением ее в клавулановую кислоту или ее соль, или эфир. Раскрыты также соли клавулановой кислоты с аминокислотой формулы II в качестве промежуточных продуктов при получении и/или очистке клавулановой кислоты или ее эфиров. 2 с. и 37 з.п.ф-лы, 1 табл.
2105768

действует с

опубликован 27.02.1998

2-МЕТИЛ-1-ЭТИЛ-3-(10-ФЕНОТИАЗИНИЛ)-2,3-ДИГИДРО-1Н-ПИРИДО-[3, 2,1-K,L]ФЕНОТИАЗИН В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ

Изобретение относится к способам получения производных 10-пропенилфенотиазина, которые могут быть использованы при производстве стабилизированных полимерных композиций различного назначения. Цель изобретения: получение новых производных фенотиазина, обладающих высоким стабилизирующим действием для полиолефинов. 2-Метил-1-этил-3 (10-фенотиазинил)-2,3 дигидро-1Н-пиридо-[3,2,1 k,l]-фенотиазин формулы



получают полимеризацией 10-пропенилфенотиазина при 20 - 25oС в органическом растворителе в присутствии катализатора - эфирата трехфтористого бора в количестве (3 - 6) 10-3 моля на 1 моль исходного мономера. 4 табл.
2105769

действует с

опубликован 27.02.1998

ТИКСОТРОПНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Тиксотропная композиция, включающая полисахариды, щелочной пассиватор или щелочь, например тринатрий фосфат и этиленгликоль. В качестве полисахарида композиция содержит велановую смолу. Щелочной пластификатор или щелочь повышают растворимость велановой смолы в этиленгликоле и таким образом увеличивают вязкость и тиксотропические свойства этиленгликолевой композиции. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.
2105772

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛЬНЫХ В КИСЛОЙ СРЕДЕ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗИМИДАЗОЛА

Изобретение относится к способу получения оральных лекарств с энтеросолюбильным покрытием, которые содержат нестабильное в кислой среде соединение, в частности, к оральному лекарству с энтеросолюбильным покрытием, полученному в форме стабильных в кислой среде стандартных доз в виде комплекса включения, полученного реакцией производного бензимидазола - нестабильного в кислой среде соединения - с циклодекстрином в щелочном растворе. 1 с. и 7 з.п. ф-лы, 25 табл.
2105773

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕРЕОРЕГУЛЯРНОГО ЦИС-1,4-ПОЛИБУТАДИЕНА

Использование: при получении стереорегулярных каучуков, в частности, при проведении растворной полимеризации 1,3 -бутадиена и при производстве каучука СКД. Сущность изобретения: способ получения стереорегулярного цис-1,4-полибутадиена полимеризацией 1,3-бутадиена в среде ароматического или алифатического или их смеси растворителя в присутствии каталитического комплекса. Комплекс состоит из триизобутилалюминия и галгенидов титана. Полимеризацию проводят в нескольких параллельно работающих полимеризационных батареях с последующим смешением потоков из батарей в общем коллекторе. Полимеризат с одной из батарей, "донорной", распределяют между остальными работающими батареями в соотношении 10 - 20 мас.% полимера к расчетному количеству мономера и подают совместно с рециркуляционным растворителем, имеющим температуру 50 - 90oС, в поток низкомолекулярного полимера, полученного в первых реакторах батарей, и далее процесс полимеризации осуществляют в последующих реакторах батарей одновременно на активных центрах полимера с "донорной" батареи и низкомолекулярного полимера. 1 табл., 1 ил.
2105774

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СШИТОГО ПЕНОПЛАСТА

Использование: химическая промышленность, в частности, область получения сшитых вспененных полимеров. Сущность: способ получения сшитого вспененного сополимера на основе винилхлорида, полученного путем полимеризации винилхлорида и глицедил (эпокси) содержащего мономера при содержании последнего 0,05 - 30 % и при необходимости другого мономера путем смешения при нагревании со вспенивающим и одновременно сшивающим агентом, продукты разложения которого являются химически активными к эпоксигруппам сополимера. 9 з.п.ф-лы, 9 табл.
2105775

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТРОИТЕЛЬНЫХ, КОНСТРУКЦИОННЫХ ИЛИ УПАКОВОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ, УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБА И ИЗДЕЛИЕ, ПОЛУЧЕННОЕ ЭТИМ СПОСОБОМ

Использование: производство строительных, конструкторских или упаковочных материалов. Сущность изобретения при получении формованных тел с пониженной плотностью и в основном плотной поверхностью основную массу, включающую натуральный волокнистый или содержащий волокна материал и связующее, подвергают воздействию высокой температуры и давления с образованием гель-расплава и последующим экструдированием расплава в зоны частичного сброса давления и внутреннего частичного расширения перерабатываемой смеси на рабочем участке экструдера. В качестве связующего используют по меньшей мере одно биополимерное натуральное вещество, выбранное из группы, включающей крахмал, декстрин, пектин, коллаген, белок и казеин. Влажность исходной смеси устанавливают в пределах 6 - 25 мас.%. Смесь нагревают и сжимают при температуре свыше 100oС и давлении от 15 до 600 бар, подвергая при этом смесь во время образования гель-расплава воздействию удельной механической энергии в диапазоне от 0,05 до 0,7 кВт ч/кг. В гель-расплаве, выходящем из экструдера, поддерживают степень расширения не менее 1,1. Причем устройство, выполненное в виде червячного экструдера, снабжено средствами для частичного сброса давления и для внутреннего частичного расширения перерабатываемой смеси на рабочем участке экструдера. Изделие включает плотную верхнюю поверхность и основную массу, в структуре которой содержится большое количество мелких полостей, при этом оно содержит в качестве биополимера от 5 до 85% от массы исходной смеси, по меньшей мере одно соединение из группы крахмалов. 3 с. и 17 з.п.ф-лы, 2 ил.
2105776

действует с

опубликован 27.02.1998

ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИОЛЕФИНОВ

Использование получение термосвариваемых пленок. Сущность: композиция включает, %: линейный полиэтилен низкой плотности (ЛПЭНП) - 30 - 60, кристаллический сополимер пропилена с альфа-олефином 40 - 70. ЛПЭНП имеет индекс расплава 0,1 - 15 г / 10 мин. Второй компонент композиции представляет собой сополимер пропилена с 8 - 20% альфа-олефина, выбранного из группы, включающей этилен, C4 - C8-альфа-олефин или их смесь. Композиция именет температуру начала сварки 85 - 110oС. Композицию получают сополимеризацией альфа-олефинов в присутствии катализатора, содержащего соединение титана на активном дигалогениде магния и алкилалюминий при атомном отношении алюминий: титан от 1 до 1000. Процесс проводят, по крайней мере, в две стадии: на 1-й сополимеризуют этилен с C3 - C12-альфа-олефином, а на последующих - в присутствии полученного полимера и катализатора - сополимеризацию пропилена с C4 - C8-альфа-олефином. 2 с.и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.
2105777

действует с

опубликован 27.02.1998

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АНТИКОРРОЗИОННОГО ПОКРЫТИЯ

Изобретение относится к композициям для антикоррозионных покрытий с использованием сополимера на основе кубовых остатков ректификации стирола (сополимер КОРС) и предназначено преимущественно для защиты металлических (в том числе, стальных) конструкций, эксплуатируемых при температуре поверхности металла до +150oС. Композиция содержит, мас.%: сополимер на основе кубовых остатков ректификации стирола 8 - 11; поливинилхлорид 11 - 13, циклогексанон 27 - 29; полистирол 4 - 6; сесквиоксид сурьмы 4 - 6; наполнитель 8 - 10; пигмент 5 - 7; ксилол - остальное. При сравнительно небольшой стоимости покрытия - не менее, чем в 1,5 раза меньшей, чем у используемых в настоящее время для этой же цели покрытий с теми же свойствами, предлагаемое покрытие сохраняет неизменный внешний вид и защитные свойства весьма длительное время за счет обеспечения компонентами барьерного и адгезионного механизма защитного действия покрытия в присутствии температурного стабилизатора. 3 табл.
2105779

действует с

опубликован 27.02.1998

ШПАТЛЕВКА

Использование: изобретение относится к составам шпатлевок, применяемым для выравнивания и исправления дефектов бетонных и штукатурных поверхностей. Сущность изоретения: использование состава позволяет получить шпатлевку, обладающую повышенной технологической жизнеспособностью, улучшенной удобонаносимостью, утилизировать отходы аммиачного производства, расширить сырьевую базу безолифных шпатлевок при следующем содержании компонентов в состав (мас.ч.):

Мел - 54 - 64

Окисьцинковый катализатор - 4 - 12

Клей животный - 2,4 - 2,8

Мыло хозяйственное - 2,0 - 2,8

Масло отработанное минеральное - 1,8 - 2,6

Вода - Остальное

2 табл.
2105780

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАНИФОЛЕТЕРПЕНОМАЛЕИНОВОЙ СМОЛЫ

Изобретение относится к лесохимической промышленности, а именно к получению канифолетерпеномалеиновой смолы, используемой в электронной, электротехнической, лакокрасочной и других отраслях промышленности. Сущность изобретения: способ получения терпеномалеиновой смолы заключается в обработке раствора сосновой живицы в живичном или экстракционном, или сульфатном скипидаре при массовом соотношении (0,6 - 1,4) : (1,4 - 0,6) соответственно малеиновым ангидридом в количестве 33,5 - 62,5 мас.% при 165 - 175oС в присутствии катализатора, выбранного из группы, включающей йодид калия, йодид натрия, йодид лития, йодид кальция, взятым в количестве 0,03 - 0,5 мас.%, с последующей отгонкой скипидара. Характеристика свойств: температура размягчения смолы 66 - 75oС, кислотное число 271 - 287 мг КОН/г, выход смолы 80 - 95%. 2 табл.
2105781

действует с

опубликован 27.02.1998

БУРОВОЙ РАСТВОР

Изобретение относится к области бурения скважин, в частности к составам буровых растворов на водной основе, используемым при вскрытии пласта. Буровой раствор, содержащий воду, акриловый полимер "Унифлок", триполифосфат натрия, дополнительно содержит гидролизный лигнин и утяжелитель ЖРК-1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Акриловый полимер "Унифлок" - 0,30 - 0,35

Триполифосфат натрия ТПФН - 0,50 - 0,70

Гидролизный лигнин - 5 - 7

Утяжелитель ЖРК-1 - 23,20 - 21,30

Вода - Остальное

2 табл.
2105782

действует с

опубликован 27.02.1998

СМАЗОЧНЫЙ РЕАГЕНТ К БУРОВЫМ РАСТВОРАМ

Изобретение относится к смазочным реагентам для буровых растворов. Смазочный реагент к буровым растворам на основе отрабатоанного подсолнечного масла с модифицирующими добавками, отличающийся тем, что он в качестве модифицирующих добавок содержит отработанную смазочно-охлаждающую жидкость и легкое талловое масло при следующем соотношении компонентов, мас.%: отработанное подсолнечное масло ОПМ 45 - 60; легкое талловое масло ЛТМ 10 - 20; отработанная смазочно-охлаждающая жидкость СОЖ 20 - 45. 3 табл.
2105783

действует с

опубликован 27.02.1998

УСТРОЙСТВО ДЛЯ БЕЗДЫМНОЙ ЗАГРУЗКИ КОКСОВЫХ ПЕЧЕЙ

Изобретение предназначено для обеспечения пожаровзрывобезопасности газовых смесей при бездымной загрузке коксовых печей. Регулируемая система 7 орошения продуктов горения размещена внутри патрубка 6 стационарного коллектора 1 на расстоянии, не превышающем его длину от места соединения этого патрубка с верхним стыковочным углом 5 камеры 2 сжигания. Это расстояние выбрано равным 0,15 - 0,8 длины патрубка. Патрубок 6 снабжен наружной системой охлаждения, выполненной в виде продольных каналов, расположенных по наружной поверхности патрубка 6. Каналы друг от друга расположены на расстоянии, равном 0,05 - 0,20 диаметра патрубка, и имеют длину, равную 0,7 - 0,9 длины патрубка. Камера 2 сжигания футерована изнутри огнеупорным бетоном на основе керамзитового заполнителя. 1 с.п.ф-лы, 2 ил.
2105784

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ОБРАБОТКИ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ТВЕРДЫХ ОТХОДОВ

Использование: раскрывается способ обработки неорганических твердых отходов в ванне расплавленного металла, содержащейся в резервуаре 3, в которой имеется пространство над ванной и выпускной канал 11 для отходящих газов. Способ включает вдувание отходов в ванну для образования зоны 13 первичной реакции, в которой происходят реакции между отходами и ванной или в которой отходы подвергаются фазовому превращению для преобразования отходов в более легко восстанавливаемые или удаляемые продукты. Способ включает еще вдувание содержащего кислород газа к поверхности ванны для образования зоны 17 вторичной реакции в части пространства над ванной, через которую окисляемые продукты, выделившиеся из зоны 13 первичной реакции, проходят к выпускному каналу 11 для отходящих газов в резервуаре 3 и в которой окисляемые продукты окисляются и тепло, выделившееся при таком окислении, передается в ванну. 14 з.п.ф-лы, 1 ил.
2105785

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИТУМА

Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для получения строительных битумов. Изобретение решает задачу удешевления способа получения битума с улучшением его качества. Сущность изобретения заключается в смешении асфальта деасфальтизации гудрона с экстрактом селективной очистки масел в соотношении 10 - 20 мас.%, с последующим окислением полученной смеси кислородом воздуха, причем используют асфальт пропан-бутановой деасфальтизации. 3 табл.
2105786

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ТОРФА ДЛЯ БРИКЕТИРОВАНИЯ

Способ подготовки торфа для брикетирования относится к тторфяной промышленности. Сущность способа заключается в том, что фрезерный торф гранулируют скатыванием в частицы размером от 3 до 10 мм, высушивают их в полевых условиях до влажности 33 - 55% с последующей досушкой в заводских условиях до влажности 14 - 16% и смешивают с фрезерным торцом, высушенным до влажности 14 - 16%.
2105787

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ НЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ ТИПА ВОДА-В-НЕФТИ

Изобретение относится к способу разделения нефтяных эмульсий типа вода-в-нефти при применении продуктов на основе сложных эфиров. Задачей нефтяного деэмульгатора является способствовать полному отделению воды и снижению содержания соли до минимума. В заявленном способе в качестве деэмульгатора эмульсии используют продукты этерификации из оксалкилированного первичного жирного амина и 0,5 - 1,5 моль на 1 моль жирного амина, мономерной дикарбоновой кислоты или дикарбоновой кислоты из группы димерных жирных кислот. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.
2105788

действует с

опубликован 27.02.1998

СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ

Изобретение относится к области нефтеподготовки. Цель изобретения: создание состава с высокой деэмульгирующей и обессоливающей активностью и характеризующегося способностью снижать количество образующегося при деэмульсации промслоя при обработке различных типов нефтей, при одновременном улучшении качества дренажных вод. Сущность изобретения: состав содержит Реапон-4В и натриевую или калиевую соль карбоксиметилоксиэтилированного изононилфенола при их массовом соотношении как (1 - 4) : 1 соответственно. 2 табл.
2105789

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО МЫЛА

Использование: изобретение относится к производству мыла, а именно к способам получения твердого мыла. Сущность изобретения: в способе получения твердого мыла, включающем омыление жирового сырья, отсаливание и шлифование, пилирование и сушку проводят на двухвалковых горизонтальных рифленых вальцах при 30 - 100oС.
2105792

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СОЛОДА

Изобретение касается технологии производства солодовых напитков. Способ предусматривает замачивание зерна в присутствии арахидоновой, и/или жасмоновой, и/или эйкозапентаеновой кислоты, и/или их низших алкиловых эфиров и антиоксиданта, проращивание и сушку. Это позволяет исключить развитие на замачиваемом зерне фитопатогенных микроорганизмов за счет стимулирования иммунитета зерновых и исключить переход в состав солода стимулятора роста, который подвержен термодеструкции в процессе сушки. 1 з.п.ф-лы.
2105793

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПИВА "ШИХАН"

Использование: пивоваренная промышленность. Сущность изобретения: способ производства пива включает приготовление затора из солода, рисовой сечки (10%) и сахара (2%) от массы зернопродуктов, при этом в затор вносят автолизат дрожжей в количестве 9 - 13% к массе воды, идущей на затирание, осахаривание затора, охмеление, при этом в охмеленное сусло вносят ферментный препарат амилоризин П10х в количестве 0,06 - 0,08 г/дал, массовая доля сухих веществ в начальном сусле составляет 12,8 - 13,2 %, дображивание осуществляют при t = 0 - 2oС и давлении не ниже 0,05 МПа в течение 35 сут, а при проведении фильтрации в пиво вносят аскорбиновую кислоту в количестве 0,3 - 0,6 г/дал с получением готового продукта с содержанием 3,8 г углеводов и 0,6 г белка в 100 см3 пива. Хмель задают в четыре приема: 40% - через 10 мин от начала кипячения, 30% - через 40 мин от начала кипячения, 25% - за 30 мин до окончания кипячения и 5% - перед перекачкой сусла в хмелецедильник. При кипячении сусла с хмелем за 5 - 10 мин до окончания кипячения вносят кизельгур в количестве 0,2 - 0,4 г/л. 2 з.п.ф-лы.
2105794

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ТЕМНОГО ПИВА "СОЛЯНАЯ ПРИСТАНЬ"

Использование: пивоваренная промышленность. Сущность изобретения способ производства пива включает получение затора из светлого пивоваренного солода, осахаривание его, фильтрование, кипячение сусла с хмелем, введение сахарного колера и концентрата квасного сусла в процессе кипячения с последующим охлаждением сусла, его сбраживанием и дображиванием, при этом за 10 - 15 мин до конца кипячения сусла вводят концентрат напитка "Байкал" в количестве 1 - 2 мас.%, при этом время кипячения сусла составляет 1,5 - 2,0 ч, а сахарный колер и концентрат квасного сусла вносят в количестве 2 - 3 мас.% и 1 - 2 мас.% соответственно.
2105795

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПИВА "СТЕРЛИТАМАКСКОЕ"

Область использования - пивоваренная промышленность. Сущность: способ производства пива включает приготовление затора из солода и несложенных материалов, осахаривание затора, филтьтрацию, кипячение его с хмелем, осветление, брожение, дображивание и розлив, при этом из несоложеных материалов используют ячмень и сахар-сырец в количествах соответственно 10 и 3 мас.% от массы зернопродуктов, за 10 - 15 мин до начала кипячения сусла с хмелем в него вносят водный раствор экстракта солодкового корня в количествен 0,04 - 0,05 г/л сусла, охмеление ведут при норме задачи горьких веществ хмеля Гс(г) 1,2 - 1,3 на 1 дал горячего сусла, при этом хмель задают в четыре приема: 40% от общего количества хмеля вводят после набора первого сусла, 30% - кипячения сусла, и 5% перед перекачкой сусла в хмелецедильник, а перед розливом в пиво вносят ароматизатор "хмель" в количестве 0,2 - 0,25 г/дал пива с полением готового пива с содержанием 4,8 г углеводов - 0,6 г белков в 100 куб.см. пива.
2105796

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ШАМПАНСКОГО

Способ может быть использован в винодельческой промышленности при производстве шампанского. Из шампанских виноматериалов получают ассамбляжи, которые раздельно подвергают шампанизации, затем шампанизированные ассамблированные виноматериалы выдерживают и купажируют в зависимости от заданных стабильных качественных показателей готового продукта. Купаж выдерживают в аппарате с насадкой в течение 2 - 3 мес, непосредственно после выдержки в купаж, имеющий температуру окружающей среды, вводят экспедиционный ликер при перемешивании, проводят контрольную фильтрацию и розлив шампанского. Способ позволяет получить готовый продукт с заданными однородными и стабильными качественными к показателям за более короткий срок, повысить качество готового продукта и снизить энергоресурсы.
2105797

действует с

опубликован 27.02.1998

КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ВОДКИ ОСОБОЙ "СЕНГИЛЕЙ"

Использование: изобретение относится к ликеро-водочной промышленности, к водкам особым с ароматическими и вкусовыми добавками. Сущность: водка особая содержит 16 - 24 л ароматного спирта смеси растительного сырья, 18 - 22 кг сахара и водно-спиртовую жидкость до крепости 35 - 45 об.% на 1000 дал напитка. Смесь растительного сырья для приготовления ароматного спирта содержит 0,2 - 0,5 кг можжевеловой шишкоягоды, 0,6 - 1 кг семян кориандра посевного, 0,9 - 1,3 кг корицы и 1,1 - 1,5 кг тимьяна ползучего, в пересчете на воздушно-сухое состояние на 1000 дал водки. 1 з.п.ф-лы.
2105798

действует с

опубликован 27.02.1998

КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ДЕСЕРТНОГО НАПИТКА "ЗОЛОТОЙ ЯРЛЫК"

Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения. Композиция ингредиентов для десертного напитка Золотой ярлык содержит:

Порошок какао - 380 - 420 кг

Мятное масло - 0,09 - 0,15

Лимонная кислота - 9,5 - 10,5

Ванилин - 0,1 - 0,3

Сахар - 2900 - 3100

Колер - 18 - 22

водно-спиртовая жидкость - Остальное

на 1000 дал готового напитка. 1 табл.
2105799

действует с

опубликован 27.02.1998

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ДЕСЕРТНОГО НАПИТКА "ЖУРАВУШКА"

использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: по известной технологии получают морсы I и II слива из рябины, клюквы, черной смородины, черники, а также водно-спиртовый настой корицы I и II слива. Осуществляют купажирование в две стадии: на первой смешивают клюквенный и рябиновый морсы и водно-спиртовый настой корицы, а на второй - полученный купажный материал 1 стадии, сахарный сироп, черничный и черносмородиновый морсы, водно-спиртовую жидкость на основе спирта ректификованного высшей очистки и части малиновой эссенции, купаж выдерживают, вводят вторую часть малиновой эссенции, выдерживают, фильтруют и разливают. Компоненты используют в следующем соотношении, л на 1000 дал напитка:

Клюквенный морс I и II слива - 1900 - 2100

Черносмородиновый морс I и II слива - 480 - 520

Рябиновый морс I и II слива - 480 - 520

Черничный морс I и II слива - 90 - 110

Водно-спиртовый настой корицы I и II слива - 15 - 17

Малиновая эссенция - 0,2 - 0,4

Сахарный сироп 65,8%-ный - 2800 - 2850

Водно-спиртовая жидкость - Остальное.

2 табл.
2105800

действует с

опубликован 27.02.1998

Наверх