Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2105001-2105100 2105101-2105200 2105201-2105300 2105301-2105400 2105401-2105500 2105501-2105600 2105601-2105700 2105701-2105800 2105801-2105900 2105901-2106000 2106001-2106100 2106101-2106200 2106201-2106300 2106301-2106400 2106401-2106500 2106501-2106600 2106601-2106700 2106701-2106800 2106801-2106900 2106901-2107000 2107001-2107100 2107101-2107200 2107201-2107300 2107301-2107400 2107401-2107500 2107501-2107600 2107601-2107700 2107701-2107800 2107801-2107900 2107901-2108000 2108001-2108100 2108101-2108200 2108201-2108300 2108301-2108400 2108401-2108500 2108501-2108600 2108601-2108700 2108701-2108800 2108801-2108900 2108901-2109000 2109001-2109100 2109101-2109200 2109201-2109300 2109301-2109400 2109401-2109500 2109501-2109600 2109601-2109700 2109701-2109800 2109801-2109900 2109901-2110000Патенты в диапазоне 2106301 - 2106400
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ДРЕВЕСНОГО АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ Изобретение относится к области производства активного угля для углеродных фильтрующих материалов умеренно-сорбционного типа. Сущность изобретения состоит в том, что после сушки древесной массы осуществляют совмещенные пиролиз и активацию древесной массы с использованием в качестве активирующего агента летучих пиропродуктов, термовыдержку при температуре пиролиза и активации, последующее охлаждение продукта. Совмещенные пиролиз, активацию, термовыдержку и охлаждение осуществляют как электроактивные, т.е. сопровождают электрозаземлением при потенциале 0,1-50 В. 1 табл., 2 ил. | 2106301
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМОРФНОГО АЛЮМОСИЛИКАТА ДЛЯ УЛЬТРАМАРИНА Изобретение относится к технологии получения алюмосиликатов, содержащих в своем составе щелочные и щелочноземельные металлы, пригодные для использования в качестве компонентов шихт, идущих для приготовления ультрамаринового пигмента, вулканизующего агента в резинотехнической промышленности и в других отраслях. Сущность изобретения: перлит и диатомит обрабатывают в щелочном растворе при концентрации 50-100 г/л Na2O 0,95-105oС и Ж:Т=(3-5):1 в течение 1,5-3 ч. Затем обрабатывают при 75-120oС. К полученной суспензии после второй щелочной обработки добавляют жидкую фазу от первой обработки и раствор алюмината натрия. Полученный алюмосиликат имеет силикатный модуль 2,34-2,5%. 3 табл. | 2106303
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ СИЛИКАТОВ ИЗ ЗОЛЫ РИСОВОЙ ШЕЛУХИ Изобретение относится к способу получения водорастворимых силикатов из золы рисовой шелухи и может быть использовано при переработке отходов рисового производства с целью получения жидкого стекла для его использования в жировой, мыловаренной, химической, машиностроительной, текстильной, бумажной промышленности, для производства сварочных электродов, при изготовлении форм и стержней в литейном производстве и других отраслях. Сущность изобретения: водорастворимые силикаты получают взаимодействием золы рисовой шелухи, содержащей 50-99% аморфного диоксида кремния, и щелочи при температуре 90-250oС, процесс ведут в непрерывном режиме в реакторе прямоточного типа с подачей в реактор исходных реагентов, взятых в определенном соотношении, причем исходные реагенты вводят в реактор раздельными потоками или предварительно перемешивая их перед вводом в реактор. Результат способа: получение продукта с заданными свойствами за счет возможности их корректировки непосредственно в процессе его получения, ускорение процесса. 9 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2106304
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
БОРАТ ЦИНКА, КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ГИДРАТИРОВАННЫЙ БОРАТ ЦИНКА И СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ
Использоване: изобретение относится к композициям бората цинка, имеющим соотношение ZnO : B2O3 как 4 : 1. Гидратированный борат цинка 4ZnO B2O3H2O и безводный борат цинка 4ZnOB2O3 являются особенно полезным в качестве замедляющих, подавляющих дым добавок для полимерных композиций. Сущность: способ получения бората цинка с формулой 4ZnOB2O3H2O включает взаимодействие соли цинка или оксида цинка с борной кислотой или его солью в воде при повышенной температуре и стехиометрическом соотношении 2:1. 7 с. и 3 з.п. ф-лы, 6 табл.
|
2106305
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРА ЩЕЛОЧИ ОТ ЖЕЛЕЗА Использование: изобретение относится к области очистки растворов щелочей от примесей железа. Сущность изобретения: способ включает обработку исходного раствора основным углекислым магнием. Обработку осуществляют в процессе фильтрации раствора щелочи через слой углекислого магния высотой 3-100 мм при комнатной температуре. Способ позволяет значительно увеличить степень очистки раствора от железа при одновременной очистке его от кальция и магния. 1 табл. | 2106306
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА МЕТАЛЛА Изобретение относится к химии, а именно к получению порошкообразных оксидов металлов, в частности диоксида олова, которые находят применение как компоненты керамических масс, глазурей, пигментов, а также в электротехнической промышленности. Сущность изобретения заключается в окислении металлического порошка в шахтной печи при 1000-1200oС путем подачи металлического порошка снизу вверх, смешивания с потоком воздуха в инжекторе, причем избыток кислорода составляет 20-200% от стехиометрического. Результат изобретения - получение мелкодисперсных порошков оксидов металлов, например диоксида олова, из металлических порошков, упрощение процесса, обеспечение его надежности и безопасности. 1 з.п. ф-лы. | 2106307
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИОКСИДА УРАНА ПУТЕМ ПРЯМОГО ТЕРМИЧЕСКОГО ДЕНИТРИРОВАНИЯ УРАНИЛНИТРАТА Использование: получение оксида урана. Сущность способа: раствор уранилнитрата распыляют в мелкие капли вдоль оси реакционной камеры. Вводят текучую газовую среду, обладающую такой температурой и механической энергией, которая позволяет осуществлять дегидратацию и прокаливание уранилнитрата. В результате термомеханического контакта между раствором уранилнитрата и газовой средой образуется триоксид урана с удельной поверхностью 12-15 м2/г. Раствор уранилнитрата имеет концентрацию 350-1200 г/л. Его получают из гексагидратированного уранилнитрата. Текучую газовую среду вводят в камеру в виде турбулентного потока, направленного вокруг оси распыления раствора уранилнитрата. Текучая газовая среда является газообразным продуктом полного сгорания пропана и воздуха. 1 с. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2106308
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ПОВЕРХНОСТИ ВОДЫ И ГРУНТА ОТ НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ Изобретение относится к охране окружающей среды. Способ очистки поверхности воды и грунта от нефти и нефтепродуктов заключается в том, что в качестве сорбента используют переработанный в нейтральную смесь при компостировании с птичьим пометом гидролизный лигнин, обогащенный микроорганизмами-деструкторами нефти, высушенный до воздушно-сухого состояния и измельченный, который наносят на загрязненную нефтью поверхность в соотношении по массе сорбент: нефть 1:(3-5) при температуре окружающей среды не ниже 5oС. При мощности нефтяной пленки на поверхности воды свыше 1 мм, сорбированную нефть собирают и вывозят на полигоны для разложения ее на грунте, при меньшем загрязнении сорбент оставляют на поверхности для осуществления разложения на месте. 1 з.п.ф-лы, 3 табл. | 2106309
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ИОНООБМЕННОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ Изобретение относится к ионообменной очистке промышленных сточных вод, в частности сточных вод гальванических производств от ионов цветных металлов. Для осуществления способа и повышения экономичности процесса очистки за счет сокращения расхода реагентов и упрощения аппаратурой реализации способа проводят операции обработки сточной воды раствором аммиака до значения рН 10,5 - 11 с целью получения избытка NH4OH и разделения ионов цветных металлов на две группы, одна из которых образует растворимые аммиачные комплексы, а другая - выпадающие в осадок гидроксиды, а также операции выдержки в течение 30 - 45 мин, раствора с избыточным содержанием NH4OH в контакте с карбоксильным катионитом в водородной форме, загруженными в сорбционную колонку, причем раствор подают в верхнюю часть колонки на 1/3 - 1/4 высоты слоя катионита, тем самым осуществляют перевод верхнего слоя катионита из водородной формы в аммонийную, способную осуществлять сорбцию ионов цветных металлов из обработанного аммиаком раствора в проточном режиме. При этом используется сорбционная колонка простейшей конструкции. 3 табл. | 2106310
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| ТВЕРДЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ И ОЧИСТКИ ВОДЫ Изобретение относится к обработке воды, в частности к обработке воды, предназначенной для потребления человеком, и может быть использовано при индивидуальном или групповом пользовании людьми, работающими в полевых условиях или потребляющими воду из поверхностных источников в населенных пунктах, не имеющих централизованных систем водоочистки и водоснабжения. Сущность изобретения состоит в создании таблетированного или порошкообразного химического препарата для обеззараживания, осветления и обесцвечивания воды с меньшим количеством компонентов, чем известный, менее токсичного, не требующего регулирования рН среды и работающего в широком интервале температур. Предложенный твердый состав в форме единой дозированной упаковки для обработки относительно малых, предварительно определенных объемов воды включает хлорсодержащий дезинфектант - дихлоризоцианурат натрия и коагулянт - полигидроксохлорид алюминия, имеющий общую формулу [Alx(OH)yCl3x-y]n, с основностью 70 - 85% при следующих соотношениях компонентов, мас.ч.: дихлоризоцианурат натрия 5 - 25, полигидроксохлорид алюминия 50 - 175. Состав может содержать дополнительно хлорид натрия в количестве 25 - 100 мас.ч. и бикарбонат натрия в количестве 20 - 100 мас.ч. 2 з.п.ф-лы, 5 табл. | 2106311
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к способам очистки загрязненных вод различного происхождения с использованием реагентов разного назначения. Способ очистки согласно изобретению включает в себя первый процесс, в котором по крайней мере два типа реагента вводят в сточную воду, взбалтывая и перемешивая с ней так, что неорганические и органические материалы всплывают или выпадают в осадок. Первый процесс последовательно повторяют более одного раза до достижения требуемой степени очистки. В первом процессе по крайней мере два типа реагента вводят в сточную воду, взбалывая и перемешивая с ней, так, что неорганические и органические материалы всплывают или выпадают в осадок. Затем во втором процессе по крайней мере три вида реагента вводят в слитую жидкость, полученную в первом процессе, взбалтывая и перемешивая с ней, так, что оставшиеся неорганические и органические материалы всплывают или выпадают в осадок. По крайней мере один из первого и второго процессов последовательно повторяют более одного раза. Указанным выше способом из сточной воды может быть получена промежуточная вода, питьевая вода и сверхчистая вода. Возможна также очитка выхлопного газа посредством введения этого выхлопного газа в один из указанных выше процессов. В качестве реагентов в первом и втором процессах используют обязательно вещество, содержащее кальций, и дополнительно один или более реагентов, подходящих для очистки сточных вод определенного происходения. Это могут быть коагулянты, флокулянты, кислоты, щелочи, окислители, восстановители, осадители и т.д. 2 з.п.ф-лы, 5 ил. | 2106312
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| ОСВЕТЛИТЕЛЬ ВОДЫ С ИЗОЛЯЦИЕЙ ПЕРВОГО ФИЛЬТРАТА Использование: очистка воды от взвешенных частиц. Сущность изобретения: осветлитель воды с изоляцией первого фильтрата содержит в качестве первой ступени очистки флотационный резервуар и в качестве второй ступени слои фильтрующей среды, размещенные в отдельных отсеках, образованных радиальными перегородками, установленными в резервуаре, разветвленные трубопроводы с прорезями, расположенные в каждом отсеке, клапаны для управления потоком осветленной воды, кольцевые трубопроводы для сообщения отсеков с резервуаром для хранения первого фильтрата и дефлекторы для замедления процесса флотации. 12 з.п. ф-лы,4 ил. | 2106313
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ВОДОПОДГОТОВКИ Изобретение относится к химическим способам обработки вод и может быть использовано в водоподготовке при обесфторивании воды. Сущность изобретения: способ водоподготовки включает обесфторивание воды коагулянтом и отделение образующегося осадка, затем осадок пептизируют использующимся коагулянтом и полученную смесь используют в дальнейшем в качестве реагента при фторировании воды. Способ обеспечивает исключение применения для фторирования чистых фтористых соединений и способствует охране окружающей среды от отходов водоочистки. 3 табл. | 2106314
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| БИОФИЛЬТР БАШЕННОГО ТИПА Изобретение относится к установкам очистки хозяйственно-бытовых и высококонцентрированных сточных вод, загрязненных органическими веществами, и может быть использовано, в частности, для очистки предприятий молочной и пищевой промышленности. Сущность изобретения: биофильтр башенного типа, включающий рабочую часть, состоящую из заполненных насадкой секций, и пустотелую камеру, расположенную под рабочей частью, дополнительно содержит не заполненную насадкой тяговую башню, расположенную над рабочей частью, а пустотелая камера имеет сужающееся сечение. При этом каждая секция рабочей части имеет фланцевые соединения, между которыми расположены поддерживающие перфорированные перегородки, а под сужающимся сечением пустотелой камеры имеются два патрубка, обеспечивающие работу в условиях естественной и принудительной вентиляции. Предлагаемый биофильтр является малогабаритным, высокоэффективным, с улучшенными условиями вентиляции и может успешно заменить малоэффективные капельные биофильтры. 2 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2106315
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
СПОСОБ УМЯГЧЕНИЯ ВОДЫ
Использование: умягчение и улучшение качества питьевой воды. Сущность изобретения: в воду последовательно вводят гидроксид кальция, углекислый калий и едкий калий. Углекислый калий вводят в количестве, определяемом зависимостью 48 - 53 Жп, где Жп - постоянная жесткость исходной воды, а едкий калий вводят в количестве не более 50 мг/л. После отделения осадка воду обрабатывают пищевой кислотой до рН  8. В качестве углекислого калия можно использовать растворимую часть золы подсолнечника состава: углекислый калий 15%, хлористый калий 3,3%, сернокислый калий 1,7% или растворимую часть бардяного угля и золы, сухое вещество которых содержит углекислого калия 81 - 96%, сернокислого калия 0,5 - 2,5%, хлористого калия 1,0 - 6,4%, углекислого натрия 0,5 - 10,0%. Перед введением добавок воду предварительно нагревают до температуры 35 - 50oС. После введения всех добавок воду обрабатывают в переменном электрическом поле. 4 з.п.ф-лы, 2 табл.
|
2106316
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД С РЕДУКЦИЕЙ ОТХОДОВ Использование: для очистки промышленных и хозбытовых сточных вод. Сущность изобретения: сточные воды очищают в первичном отстойнике, обогащают солями азота и фосфора и подают на биологическое окисление микрооргаизмами активного ила. Отделяют активный ил от очищенной воды и возвращают его рециркулируемую часть на биологическое окисление. Для разрушения структуры избыточного активного ила и осуществления замкнутого цикла биологической очистки избыток ила уплотняют и подвергают термохимической деструкции при рН 1,8 - 4,0, 130 - 180oС и 0,3 - 1,0 МПа в течение 1,5 - 2,0 ч. Образовавшийся жидкий деструктант возвращают на биологическую очистку. 2 табл., 1 ил. | 2106317
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ СУШКИ ПАСТООБРАЗНЫХ ОРГАНОСОДЕРЖАЩИХ ШЛАМОВ Использование: нефтепереработка, очистка шламов, содержащих органические вещества. Сущность способа: шламы сушат под вакуумом при температуре теплоносителя 120 - 140oС и давлении 0,4 - 1,0 ата. Сушку ведут в три стадии: на первой - отгоняют воду и часть шламовых углеводородов; на второй - осуществляют непрерывную подачу органического растворителя. В качестве растворителя используют толуол, бензиновую фракцию с температурой кипения 100 - 170oС или шламовые углеводороды, выделившиеся на первой стадии. Количество растворителя должно обеспечивать соотношение растворитель:остаточная вода (0,5 - 2,0) : 1,0. На третьей стадии отгоняют избыток растворителя. 2 ил., 2 табл. | 2106318
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗГИБАНИЯ ЛИСТОВОГО СТЕКЛА Сущность изобретения: устройство для изгибания листового стекла содержит смонтированный на станине верхний прессовой штамп I, выполненный из алюминиевого сплава в виде литой цельной формы, тепловое расширение которой равно тепловому расширению стекла, с каналами 4 для равномерного нагрева с помощью жидкого теплоносителя, кольцевую нижнюю матрицу 2 и средства управления и/или регулирования температурой верхнего прессового штампа, обеспечивающие его нагрев до температуры около 200oС, которая ниже температуры изгибания стекла, составляющей около 600oС. Верхний прессовой штамп при температуре теплового расширения имеет поверхность контакта с листовым стеклом, соответствующую кривизне изгонутого листового стекла, а регулирование или управление температурой верхнего прессового штампа осуществляется путем изменения расхода и/или температуры теплоносителя - синтетического или минерального масла. 8 з.п.ф-лы, 4 ил. | 2106319
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ МИНЕРАЛЬНОГО ВОЛОКНА Изобретение относится к производству и переработке минерального волокна, а именно, к получению составов для обработки стеклянного и базальтового волокна, применяемого в производстве композитов на основе реакто- и термопластичных связующих. Состав для обработки минерального волокна включает водорастворимый сополимер окиси этилена и окиси пропилена, блокированный диизоцианатом, поверхностно-активное вещество катионного или неионогенного типа, органосилан или смесь органосиланов и клеящее вещество из группы эпоксидных смол или их смесей с поливинилацетатом, дициандиамидформальдегидной смолой и/или желатином, при следующем соотношении компонентов, мас.%: сополимер окиси этилена и окиси пропилена, блокированный диизоцианатами, 0,6 - 2,5, поверхностно-активное вещество 0,02 - 0,5, органосилан или смесь органосиланов 0,3 - 1,0, клеящее вещество (эпоксидная смола или ее смесь с поливинилацетатом или дициандиамидформальдегидной смолой и/или желатином) 0,7 - 2, вода - до 100. Кроме того, состав дополнительно может содержать полиэтиленгликоль м.м. 400 в количестве 0,2 - 0,5 мас.%. 1 з.п.ф-лы. | 2106320
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТРОИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ Использование. в производстве строительных материалов, для изготовления изделий по безобжиговому способу. Сущность: глину смешивают с волокнистым органическим заполнителем, формуют, сушат, и изделия дополнительно нагревают при температуре 240 - 280oС. 1 табл. | 2106323
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЯЖУЩИХ СУСПЕНЗИЙ И БАРАБАННАЯ МЕЛЬНИЦА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: изобретение относится к области строительных материалов, а конкретнее к производству вязущих растворов, применяемых для изготовления строительных изделий. Сущность изобретения: способ получения вяжущих суспензий состоит из циклической загрузки кремнеземистого или алюмосиликатного минерального сырья в шаровую мельницу, мокрого измельчения в щелочной среде при температуре, превращающей 40oС, выгрузки после измельчения части суспензии и повторения цикла, при этом после каждого цикла производят догрузку исходного сухого сырья в количестве, соответствующем выгруженному. Новым в способе является то, что при загрузке компонентов перед началом измельчения воду вводят в количестве 18 - 30 мас.% обрабатываемой смеси, в процессе мокрого измельчения удаляют избыток воды до влажности материала 12 - 16 мас.% и завершают цикл выгрузкой 40 - 90 мас.% суспензии. Мокрое измельчение ведут при температуре 40 - 100oС. Барабанная мельница для осуществления способа содержит камеру измельчения, полые загрузочную и разгрузочную цапфы, установленную в камере измельчения в выходной части перфорированную перегородку, лифтеры. Новым в барабанной мельнице является то, что она снабжена размещенными в камере измельчения мелющими телами и загрузочным приспособлением, выполненным в виде охватывающего загрузочную цапфу кожуха и закрепленных на цапфе ковшей, выполненных с возможностью подачи из них материала на направляющие лотки. При этом лифтеры установлены на разгрузочной перфорированной перегородке, а выпуксное отверстие закрыто клапаном, под которым установлен приемный лоток. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 4 ил., 2 табл. | 2106324
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОПРОВОДЯЩЕЙ ГРАФИТОКЕРАМИКИ
Использование: изобретение относится к области производства композиционных материалов на основе природного минерального сырья и может быть использовано в производстве нагревательных элементов различного назначения. Сущность изобретения: для производства электропроводящего графито-керамического материала с широким диапазоном величин удельного электрического сопротивления используют сырьевую смесь, содержащую 10 - 30 мас.% кристаллического графита и 70 - 90 мас.% легкоплавкой глины, а обжиг изделий ведут в условиях, ограничивающих доступ воздуха, при температуре от 700 до 800oС. Полученный материал имеет электрическое сопротивление от 1,8 102 до 4 10-3 Омм. 4 табл.
|
2106325
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
СОСТАВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА
Использование: порошковая металлургия, изготовление особо твердых, износостойких материалов, в частности бронеэлементов. Сущность изобретения: состав содержит, мас.%: карбид бора 80 - 99 диборид титана 0,6 - 12 карбид титана 0,4 - 8 Компоненты измельчают до 3 - 10 мкм, смешивают и проводят горячее прессование. Технический результат: микротвердость 5100 - 6500 кгс/мм2; плотность после горячего прессования 2,53 - 2,82 г/см3, относительная плотность  99%; прочность на изгиб до 28 кгс/мм2. Бронеэлемент с использованием пластин толщиной 7,5 мм, приготовленный из заявляемого материала, выдерживает на прострел с расстояния 3,5 м действие стандартных боеприпасов автомата Калашникова калибра 7,62 мм, 1 ил., 1 табл.
|
2106326
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОСОБО ПРОЧНОГО ЦЕМЕНТНОГО БЕТОНА И ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЛИНИЯ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к области строительства, в частности к технологиям изготовления особо прочных цементных бетонов. Сущность изобретения: в способе изготовления особо прочного цементного бетона, включающем приготовление бетонной смеси из мелкого и крупного заполнителей, высокопрочного цемента, суперпластификатора и воды затворения, укладку бетонной смеси, ее уплотнение и твердение с выдержкой температурных и временных режимов, заполнители предварительно подготавливают с удалением слабых зерен, посторонних примесей и с разделением на фракции, в качестве мелкого заполнителя используют песок с показателем дробимости 5 - 30%, а в качестве крупного заполнителя - щебень с требуемыми параметрами при объемном соотношении цемента, песка и щебня Vц : Vп : Vщ = 1,00 : (1,00 - 1,45) : (2,00 - 3,00), количество воды затворения определяют из зависимости для определения проектной прочности бетона, выведенной экспериментально-теоретическим путем, водоцементное отношение выдерживают в пределах В/Ц = 0,24 - 0,28, суперпластификатор вводят в смесь в количестве 0,5 - 1,0% от массы цемента, приготовленные компоненты бетонной смеси подают в бетономеситель, заполняют его водой затворения, принудительно перемешивают и приготовленную бетонную смесь укладывают в конструкцию и выдерживают в заданном режиме. Способ приготовления особо прочного цементного бетона реализован в технологической линии для его осуществления. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл. | 2106327
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| АЭРОЗОЛЬНОЕ УДОБРЕНИЕ НЕКОРНЕВОЙ ПОДКОРМКИ Использование: при изготовлении удобрений, в частности удобрений для некорневой подкормки растений. Сущность изобретения: состав удобрения включает микро- и макроэлементы, в смесь которых вводятся органическое горючее - парафин и/или неорганическое горючее - сажа, в результате чего при сжигании состава генерируется аэрозоль из высокодисперсных частиц микро- и макроэлементов и газовой фазы, содержащей пары воды и углекислый газ. Состав включает, мас.%: неорганическое горючее - сажу и/или неорганическое горючее - парафин 10,0 - 20,0, окислитель - перхлорат и/или нитрат калия 55,0 - 70,0, буру или борную кислоту 8,0 - 12,0, сульфат цинка, сульфат кобальта, аммония молибдат и сульфат меди - по 0,1 - 3,0 каждого и сульфат марганца 8,0 - 12,0. 1 табл. | 2106328
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИХ СЛОЖНОСМЕШАННЫХ УДОБРЕНИЙ Изобретение относится к способу получения сложносмешанных удобрений, широко используемых в сельском хозяйстве. Сущность способа заключается в том, что осуществляют смешение фосфорсодержащего компонента с соединениями калия в присутствии сульфат-иона, гранулирование и сушку продукта. В качестве соединения калия и сульфат-иона берут K2Mg(SO4)2 и процесс ведут до получения в смеси мольного соотношения P2O5 : K2Mg(SO4)2 = 1 : (0,76 - 4,6). В качестве фосфорсодержащего компонента берут фосфорит или суперфосфат, или фосфаты аммония. В качестве K2Mg(SO4)2 используют калимагнезию или шенит, или полигалит. Возможно на смешение дополнительно вводить серную кислоту. Весь K2Mg(SO4)2 вводят на стадию смешения или 5 - 10% от общего его количества добавляют на стадию гранулирования в виде раствора и гранулирование ведут при температуре 70 - 90oС. В случае подачи всего K2Mg(SO4)2 на стадию смешения на гранулирование дополнительно подают плав или раствор нитрата аммония. 4 з.п. ф-лы. | 2106329
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| НЕОРЖАВЛЯЮЩИЙ УДАРНЫЙ СОСТАВ Для капсюлей-воспламенителей патронов стрелкового и окотничьего оружия и капсюлей-воспламенителей военного нахначения, содержащий механическую смесь: тетразена, тринитрорезорцинат свинца, азотнокислый барий, двуокись свинца, трехсернистую сурьму и технический углерод в качестве добавки, повышающей воспламенительную способность. 1 табл. | 2106330
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения изопрена, являющегося мономером для получения синтетического каучука. Сущность изобретения является способ получения изопрена, включающий стадии синтеза диметилдиоксана взаимодействием изобутиленсодержащего сырья с водным раствором формальдегида при повышенной температуре и давлении в присутствии кислотного катализатора с получением реакционной массы в виде масляного и водного слоев, разделения масляного слоя с выделением непрореагировавших углеводородов C4 и диметилдиоксана, разделения водного слоя, разложения диметилдиоксана при повышеннных температуре и давлении в присутствии пропитанного фосфорной кислотой кальцийфосфатного катализатора с последующим выделением изопрена и получения метил-трет-бутилового эфира путем контактирования непрореагировавших углеводородов с метанолом в присутствии сульфокатионитного катализатора при повышенных температуре и давлении, при этом из масляного слоя реакционной массы после отгонки непрореагировавших углеводородов C4, которые направляют на стадию получения метил-трет-бутилового эфира, выделяют широкую преддиоксановую фракцию с температурой кипения 90 - 110oС, которую реуинкулируют в реактор синтеза диметилдиоксана, а водный слой подвергают упарке с выделением из полученного отгона триметилкарбинольной фракции, содержащей не более 0,5 мас.% формальдегида, не более 12 мас.%, воды и суммарное содержание метанола с метилкарбинолом не менее 85 мас.%, которую направляют на синтез метил-трет-бутилового эфира, позволяющий повысить экономическую эффективность процесса получения изопрена за счет полного использования содержащегося в исходном сырье метанола и упрощения выделения изопрена полимеризационной чистоты из реакционной массы процесса разложения ДМД. | 2106332
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИАЛКИЛ(ФЕНИЛ)-ЦИКЛОБУТ-1-ЕНОВ
Использование: в синтезе противовирусных лекарственных препаратов, пестицидов, низкомолекулярных биорегуляторов. 1,2-Диалкил(фенил) циклобут-1-ены получают взаимодействием дизамещенных ацетиленов общей формулы R-  -R где R=Ph, н-C3H7, н-C4H9 с триэтилалюминием, взятых в мольном соотношении 10 : (10 - 12), в присутствии катализатора, дициклопентадиенилцирконийдихлорида в количестве 2 - 5 мол.% по отношению к дизамещенному ацетилену, в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 8 ч. Затем реакционнуюо массу охлаждают до -5oС, добавляют эфир в качестве растворителя и катализатор, состоящий из ацетилацетоната палладия и трифенилфосфина, взятых в мольном соотношении 0,3 : (0,3 - 0,9), и аллилхлорид в тройном мольном избытке по отношению к AlEt3. Реакционную массу перемешивают 6 - 10 ч при комнатной температуре. По окончании реакции реакционную массу гидролизуют водой для разложения каталитической системы. Получают 1,2-диалкил(фенил)циклобут 1-ены с общим выходом 48 - 62%. 1 табл.
|
2106333
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано при получении стирола дегидратацией метилфенилкарбинола в процессе совместного получения окиси пропилена и стирола. Сущность изобретения является осуществление испарения жидкого сырья и его перегрев непосредственно в реакционной зоне за счет тепла водяного пара, поступающего как из перегревателя контактного газа, так и из пароперегревательной печи, причем высококипящие продукты, содержащие также метилфенилкарбинол, предварительно при испарении не отделяются, а разлагаются на ряд ценных продуктов в реакторе вместе с основной массой сырья. 4 табл., 1 ил. | 2106334
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШИХ АЛКИЛГАЛОГЕНИДОВ Изобретение относится к области синтеза галоидных алкилов, которые используются в качестве растворителей и в качестве полупродуктов в промышленности основного органического синтеза, например в синтезе хлорсиланов. Сущность изобретения: HHal, где Hal - Cl или Br, взаимодействует с соответствующим спиртом, при избытке HHal, получаемого смешением предварительно полученного насыщенного спиртового раствора HHal и насыщенного водного раствора HHal в количестве, необходимом для поддержания мольного соотношения HHal : спирт не менее 3,5, процесс проводят непрерывно в каскаде 2 - 4 последовательно расположенных реакторов, с постепенным нагревом реакционной массы до температуры кипения смеси, предпочтительно температура проведения процесса поддерживается на 5 - 20oС ниже температуры кипения смеси, за исключением последнего реактора, где реакция проводится при кипении реакционной массы. Скорость подачи реакционной массы на синтез поддерживается такой, чтобы обеспечить конверсию спирта 95% и ниже, предпочтительно в качестве катализаторов применяют галогенгидраты органических основыний или четвертичные аммониевые соли. 5 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2106335
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОФЕНОНА ИЗ ВЫСОКОКИПЯЩИХ КУБОВЫХ ОСТАТКОВ ПРОИЗВОДСТВА ФЕНОЛА КУМОЛЬНЫМ МЕТОДОМ
Использование: технология получения фенола и ацетона кумольным методом, выделение ацетофенона из кубовых остатков ректификации продуктов реакции. Сущность изобретения: исходные кубовые остатки ректификации, содержащие фенол, ацетофенон, кумилфенол, диаметры  = метилстирола и высококипящий остаток, подают в первую дистилляционную колонну для выделения фенола, из которой концентрированные кубовые остатки со значительно сниженным содержанием фенола подают во вторую дистилляционную колонну концентрирования кубовых остатков. Поток, обогащенный соединениями, кипящими между точками кипения фенола и остатка, в частности кумилфенолом, выводят из второй колонны из точки ниже точки подачи питания и возвращают по крайней мере часть указанного потока в первую колонну в точку выше точки подачи питания. Полученные верхние погоны перегонки из первой колонны, содержащие не менее 95 мас.% фенола, а также обогащенные ацетофеноном верхние погоны из второй колонны, содержащие не менее 70 мас.% ацетофенона, подвергают повторной перегонке для выделения фенола и ацетофенона. 1 с. и 4 з.п.ф-лы, 2 ил., 2 табл.
|
2106336
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ) Использование: в производстве полимерного волокна. Сущность: суспензию терефталевой кислоты в уксусной кислоте получают путем окисления п-ксилола в уксусной кислоте, удаления воды с помощью выпаривания воды и уксусной кислоты с возвратном уксусной кислоты на ступень окисления. Терефталевую кислоту выделяют из реакционной среды в первой зоне, а осадок остается на ленте, этот осадок промывают первой водной средой во второй зоне, удаляют с ленты в третьей зоне и смешивают с второй водной средой, реакционную среду выводят из первой реакционной зоны на ступень окисления и извлекают терефталевую кислоту, при этом процесс проводят при более высоком давлении со стороны подвижной ленты, на которую подают суспензию, по сравнению с ее противоположной стороной, и перепад давления составляет 0,1 - 15 бар, в предпочтительном варианте после дополнительной очистки при использовании воды, полученной по предыдущей стадии. 3 с. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл. 2 ил. | 2106337
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНИТРОТОЛУОЛА Изобретение описывает способ нитрования толуола для получения динитротолуола, характеризующийся жидкофазной реакцией нитрования, отличающийся тем, что это реакция безводной азотной кислоты с толуолом в реакторе при температуре реакции между 20oС и 30oС за время реакции менее 15 мин при молярном соотношении азотная кислота плюс вода к толуолу между 10 : 1 и 15 : 1, причем вышеназванная реакция проводится в отсутствии серной кислоты и любого апротонного диполярного растворителя при проведении реакции и при отсутствии любого апротонного диполярного растворителя для остановки реакции для получения вышеназванного динитротолуола в смеси продуктов без примеси нитрокрезола, с последующей перегонкой в вакууме смеси продуктов без использования любого апротонного диполярного растворителя для удаления непрореагировавшей азотной кислоты из вышеназванной смеси продуктов, получая тем самым динитротолуол. 7 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2106338
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
ЦИКЛОГЕКСАНОЛНИТРАТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Изобретение касается новых эфиров азотной кислоты производных циклогексанола с общей фомулой I где А - черта, обозначающая валентность,или С1 - С6-алкиленовая цепь; В -группа -NR1 - CO-Z, -NR1-SO2-Z или -CO-NR2-Z, R1 - водород или С1 - С6-алкилогруппа; R2 - водород, гидрокси-, гидрокси-С1 - С6-алкил-, С1 - С6-алкил-, С2 - С6-алкенил-; Z - водород, С1 - С6алкил-, С2 - С6-алкенил или С2 - С6-алкинил-группа, которые могут быть одно- или многократно замещены на гидрокси-, С1 - С6-алкилкарбонилокси-, С1 - С6-алкокси-, галоген-, циано-, карбокси-, С1 - С6-алкоксикарбонил-, -CO-NR3R4 или С1 - С6-алкилкарбонилмеркаптогруппу или Z - означает пиридин-, N-оксипиридин-, или пирролидиновое кольцо, или же Z вместе с R2 и атомом азота, с которым связаны Z и R2, образует гетероциклическое кольцо, которое может дополнительно содержать атом кислорода, R3 и R4 - С1 - С6-алкил, водород, а также их оптически активных форм. Изобретение касается также способа получения соединений формулы I и лекарственного средства на их основе. 3 с и 7 з.п.ф-лы.
|
2106339
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
АМИДО- ИЛИ КАРБАМИДО- ПРОИЗВОДНЫЕ, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОЛИ И КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ АЦИЛ-СОА:ХОЛЕСТЕРИН АЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ
Предложены соединения формулы (I): где R1 означает алкильную группу; или группу формулы (II), (III), (IY) или (Y):  и где R2, R3, R4 и R5 являются водородом или различными оорганическими группами; и их фармацевтически приемлемые соли; а также способы их получения и их использование при лечении и профилактике гиперхолестеремии и атеросклероза. 3 с. и 29 з.п. ф-лы, 32 ил., 12 табл. |
2106340
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОМОЧЕВИНЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА Использование: в медицине и биологии. Сущность изобретения - производные тиомочевины формулы I или их фармацевтически приемлемые соли (R5R6R8)C - CH(R9) - NH - C(=S) - NHR1, где R1 - 5-6-членные гетероциклы, содержащие азот, серу, незамещенные или замещенные алкилом C1 - C4, алкокси C1 - C3, CN, OH, CH3S, NO2, CF3, галогеном; R5 - арил, циклоалкил, гетероцикл; R6 - водород, метил; R8 и R9 - независимо водород или метил или R8 и R9 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, -циклопропил или циклобутил, или R6 и R8 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, - циклопропил; фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека, включающая в качестве активного начала эффективное количество производных формулы I. 7 табл., 4 с. и 16 з.п. ф-лы. | 2106341
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ Изобретение может найти применение в нефтеперерабатывающей, нефтехимической, химической и других отраслях промышленности. Жидкофазное окисление углеводородов проводят при повышенных температуре и давлении в многозонном реакторе с общим для всех зон контактирования паровым пространством. Оно включает подачу исходных углеводородов в первую зону контактирования, вывод оксидата из последней зоны, подачу кислородсодержащего газа в зоны контактирования, рециркуляцию вторичных паров окисления через зоны контактирования, рециркуляцию вторичных паров окисления через зоны контактирования, рециркуляцию под давлением реакционной смеси в зонах контактирования, при этом отвод тепла реакции окисления проводят таким образом, что вторичные пары, выходящие из всех зон контактирования, перемешивают между собой и подают раздельными потоками на смешение с рециркулирующими в каждой зоне контактирования потоками реакционной смеси при температуре ниже температуры реакции окисления с последующим диспергированием образующихся при этом газожидкостных потоков в каждой зоне контактирования. При этом часть исходных углеводородов можно предварительно направлять при температуре ниже температуры реакции окисления на абсорбцию остаточного кислорода и углеводородов из вторичных паров окисления, удаляемых из реактора, и подавать раздельными потоками в каждую зону контактирования. Кроме того, подаваемый кислородсодержащий газ можно частично или полностью подавать на смешение с вторичными парами окисления. Отвод тепла реакции окисления можно осуществлять охлаждением потоков реакционной смеси, рециркулирующих в каждой зоне контактирования. 3 з.п. ф-лы, 5 ил. | 2106342
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СОЛЬ ДИ (N-ОКИСИ 2,6-ДИМЕТИЛПИРИДИНА) И ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ, ПОВЫШАЮЩАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ ГОРОХА И КУКУРУЗЫ Использование изобретения: в качестве средства, повышающего продуктивность гороха и кукурузы. Сущность изобретения: продукт: соль ди (N-окиси 2,6-диметилпиридина) и янтарной кислоты, БФ C18H24N2O6, Тпл. 85 - 86oС, выход 98 %. Реагент 1: N-окись 2,6-диметилпиридина. Реагент 2: янтарная кислота. Условия реакции: в этаноле при кипячении в течение 2 - 3 ч. 4 табл. | 2106343
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНИЛ-2,3-ДИМЕТИЛ-4-ЙОДПИРАЗОЛОНА- 5(ЙОДАНТИПИРИНА) (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к способу получения 1-фенил-2,3-диметил-4 йодпиразолона-5 (йодантипирина), обладающего антипиретическим антиневрологическим действием, входящего в состав антиасматических препаратов, таких как Felsol, Vastylu, а также проявившего высокую активность против клещевого энцефалита. Цель изобретения состоит в расширении сырьевой базы, уменьшении количества технологических операций, исключении опасных и нетехнологичных реагентов, снижений количества сточных вод. Для достижения данной цели иодирование антипирина или его соли с бензолсульфокислотой (БСКА) проводят в водном, водно-органических или органических растворителях иодирующей смесью, состоящей из иодида калия (KJ), перекиси водорода (H2O2) и соляной кислоты (HCl), которую прибавляют при температуре не выше 45oС, а лучше 2 - 10oС, или же иодированием в водно-спиртовой среде БСКА и иодида калия (KJ) добавляют водный раствор перекиси водорода при температуре от 30oС до кипения реакционной массы. Найденные способы получения йодантипирина обладают рядом преимуществ, которые выражаются в том, что дают стабильные высокие выходы целевого продукта, используют доступное сырье и реагенты и снижают количество технологических операций. 3 с. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2106344
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНИЛ-3-МЕТИЛ-5-ПИРАЗОЛОНА Использование: фармацевтическая промышленность для производства антипиретиков и химия красителей. Цель: сокращение времени синтеза и исключение многостадийности. Сущность изобретения: совмещение стадий конденсации фенилгидразина и эфира цаетоуксусной кислоты и циклизации полученного фенилгидразона, которое осуществляют в водной среде при температуре 50 - 100oС в течение не менее 0,5 ч (40 - 50 мин). Технический результат: получают продукт с содержанием не менее 98,2% основного вещества. Время синтеза сокращается до 0,5 ч. Увеличивается выход до 95%. | 2106345
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
СОЛИ АММОНИЯ
Предлагаются соли аммония общей формулы: где У1 - галоген, низший алкил, низший алкокси, У3 - Н, галоген, АМ+ - ион аммония. Соединения обладают гербицидной активностью. Указанные соединения получают взаимодействием соответствующего фталида и производного пиримидина. 4 з.п.ф-лы, 2 табл.
|
2106346
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ АЦЕСУЛЬФАМА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к способу получения солей ацесульфама путем взаимодействия солей амидосульфокислоты с дикетеном с образованием соли ацетоацетамидосульфокислоты формулы (I), циклизации путем воздействия по меньшей мере примерно эквимолярного количества SO3, причем по меньшей мере эту реакцию циклизации осуществляют в присутствии галогенированного алифатического углеводора в качестве инертного растворителя; обработки продукта водой и переведения полученного ацесульфама-Н формулы (II) в форму нетоксичной соли. При перегонке при нормальном давлении образующегося неочищенного растворителя после отделения от воды и легкокипящих веществ и регенерации достаточно чистого для повторного использования при получении соединений формулы (I) и/или (II) растворителя отсаток, содержащий растворитель, после дистилляции без дальнейшей очистки непосредственно возвращается в систему после реактора для осуществления реакции циклизации. Изобретение относится к размещению производнственных единиц для осуществления этого способа. 2 с. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2106347
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| [(3,4-ДИФТОРФЕНОКСИ)МЕТИЛ]-ОКСИРАН, ЕГО РАЦЕМИЧЕСКАЯ СМЕСЬ ИЛИ ЭНАНТИОМЕРНО ЧИСТАЯ (S)-ФОРМА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Описывается /(3,4-дифторфеникси) метил/оксиран и способ его получения. Указанное соединение полезно в качестве промежуточного соединения для получения бензтиазольных соединений, полезных в медицине. 2 с.п. ф-лы, 2 табл. | 2106348
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИКАБЕРАНА Разработан способ получения феникаберана (2-фенил-3-карбэтокси 4-диметиламинометил-5 оксибензофурана гидрохлорида) конденсацией 2-фенил-3 карбэтокси-5-оксибензофурана с формальдегидом в бензоле. Метод позволяет интенсифицировать и упростить процесс синтеза лекарственного препарата феникаберана. | 2106349
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,3-ТРИАЛКИЛОЛОВОЦИКЛОПЕНТАНОВ
Изобретение относится к способам получения новых оловоорганических соединений, а именно к способу получения 1,1,3-триалкилоловоциклопентанам общей формулы, приведенной в описании. Сущность способа заключается во взаимодействии - олефинов с триэтилалюминием (AlEt3), взятыми в мольном соотношении 10 : (10 - 12), в присутствии катализатора цирконацендихлоррида (СР2ZvCl2) в количестве 2 - 4 моль % по отношению к олефину, в атмосфере аргона при комнатной температуре и нормальном давлении при перемешивании в течение 8 ч с последующим добавлением простого эфира или третичного амина (Et2N) в качестве оснований Льюиса в количестве 10 мл и диалкилоловодихлорида (R2SnCl2, где R = Et, Bu), взятого в двухкратном избытке по отношению к исходному AlEt3, в 10 мл толуола с последующим нагреванием реакционной массы в течение 3 - 5 ч при 75 - 85oС. Общий выход индивидуальных 1,1,3 триалкилоловоциклопентанов составляет 72 - 84%. Полученные соединения могут найти применение в качестве ингибиторов термического разложения поливинилхлорида и в качестве катализаторов при получении полиуретанов и для холодной смывки силиконовых резин. 1 табл.
|
2106351
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
МОНОГИДРАТ КОМПЛЕКСА ХЛОРИДА КОБАЛЬТА С N-ОКИСЬЮ 2- МЕТИЛПИРИДИНА, ОБЛАДАЮЩИЙ СВОЙСТВОМ ПОВЫШАТЬ ПРОДУКТИВНОСТЬ ГОРОХА
Изобретение относится к производным алкилпиридинов, в частности, к моногидрату комплекса хлорида кобальта с N-окисью 2-метилпиридина брутто-формулы  Получено новое химическое соединение в этаноле при 25 - 78oС. Выход - 98%, температура плавления 251 - 252oС. Найдено, %: С 27,7; Н 3,5; N 5,4; Cl 27,3; C6H9NO2 Cl2Co. Вычислено, %: С 28,05; Н 3,53; N 5,45; Cl 27,60. Полученное соединение в отличие от лучших данных аналогов повышает общую ацетиленвосстанавливающую активность корневых клубеньков гороха, массу растений, количество бобов на растение, урожай зерна в целом на 14, 32, 59 и 37% соответственно.
|
2106352
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 20-ОКСО, 17  21-ДИГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫХ ПРЕГНАНА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
Использование: в качестве стероидного препарата. Сущность: продукт: 20-оксо, 17, 21-дигидроксипроизводные прегнана общей формулы 1: где R1 - Н, СН3, R2 - СН3, С2Н5, циклы А, В, С и D могут включать одну или несколько двойных связей в положении 1(2), 3(4), 4(5) или 9(11), или 3(4) и 5(6), или 4(5) и 6(7), или 1(2) и 4(5), или 1(2), 4(5) и 6(7), могут быть замещены одной или несколькими гидроксильными функциональными группами, возможно защищенными в положении 3,9 и/или 11 в одной или двумя кетоновыми функциональными группами, возможно защищенными, в положении 3, и/или 11 одним или двумя атомами фтора, хлора или брома в положении 6 и/или 9 , одним или несколькими метильными или этильными радикалами в положении 2,6,7 и/или 16, или 16 или одним или двумя метоксильными или этоксильными группами в положении 3. Продукт получают путем окисления пероксикислотой соединения (II): где R1, R2 А, В, С, D имеют указанные значения, в присутствии воды в среде смешивающегося с водой растворителя с получением соответствующего продукта (III):  с последующим сольволизом в кислой или основной среде и снятии при необходимости защитных групп. 2 с. и 13 з.п. ф-лы. |
2106354
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕРОИДНЫХ ГЛИКОЗИДОВ РЯДА ФУРОСТАНА, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к способам получения фуростаноловых гликозидов из растительного сырья, обладающих антиоксидантной активностью по сравнению со структурным аналогом с аналогичными биологическими свойствами, и тем самым расширяет арсенал средств, которые могут найти применение в медицине в качестве лечебного средства. Суть метода заключается в следующем: экстракцию проводят кипящей водой, водный экстракт исчерпывающе обрабатывают бутиловым спиртом, бутанольные вытяжки концентрируют, остаток промывают ацетоном и высушивают. Порошок растворяют в воде и подвергают гель-фильтрации на сефадексе G-25, элюент-дистиллированная вода. | 2106355
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| ПСЕВДОПЕПТИДЫ ИЛИ ИХ СОЛИ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в медицине для профилактики и лечения тромбоза. Сущность изобретения: псевдопептиды или их соли формулы I: A - NH - (CH2)m - x - y - CH (CH2 - R1) NHB, где R1 : COON, COOL1, X = CH2- или R1 и X вместе - >CH - O - CO; y = -/CH2/m-, m = 1 или 2, A = -CO-/CH2/p - C6H4 - C 1 = NH1 NH2, где p = 0 или 1; B = -CO - /CH2/q - R3, где q = 1 или 2; R3 = /C1 - C4/ алкил, 1-адамантил, /C1 - C4/ алкоксифенил или B = -SO2 - (CH2)r - R4, где r = 0,1 или 2, R4 = n - /C1 - C4/ алкоксифенил; 2 способа получения соединений I; фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента псевдопептид формулы I или его соль в эффективном количестве. 4 н.пункта, 4 з, пункта формулы. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2106356
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
ПЕПТИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к пептидному соединению формулы I  где R1 - хиноксалин-2-алкил, CORа или CORв, R2 - Н или алкил, R3 - С1 - С4 алкилиден и др., R4 - фенилалкил, R5-алкокси, алкиламино, гидроксиламино и др., А - группа-(СН2)m-В-(СН2)n. Соединения проявляют ингибирующую активность в отношении ВИЧ-протеазы. Соединения I получают взаимодействием по крайней мере, двух пептидов и/или аминокислот, или их реакционноспособных производных с последующим, в случае необходимости, снятием защитной группы. 2 с. и 12 з.п. ф-лы. 1 ил.
|
2106357
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| ПОЛИПЕПТИД ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ДЕЙСТВИЯ АМИНОКИСЛОТНЫХ НЕЙРОМЕДИАТОРОВ Полипептиды, выделенные из яда паука Filistata hibernalis, блокируют кальциевые каналы в клетках различных организмов и являются полезными при блокировании кальциевых каналов в клетках как таковых, при лечении заболеваний и состояний, передаваемых по кальциевым каналам, и при подавлении беспозвоночных паразитов. 8 с.п. ф-лы. | 2106358
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| ПЛАСТИФИЦИРОВАННЫЙ АЦЕТАТ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ И СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Сущность изобретения: получен пластифицированный ацетат целлюлозы A, включающий привитой олигомер циклического сложного эфира и дополнительно - внешний пластификатор - олигомер B циклического сложного эфира, концевая группа которого этерифицирована спиртом и/или его производным, имеющим по меньшей мере одну свободную гидроксильную группу с температурой кипения по меньшей мере около 120oС и температурой плавления не более 180oС. Массовое соотношение A и B удовлетворяет выражению 0,3 A/ (A + B) 0,95. Пластифицированный ацетат целлюлозы получают введением в расплав полимера, содержащего свободные гидроксильные группы, олигомер B в форме продукта взаимодействия циклического сложного эфира с моно- и/или полифункциональным спиртом и/или содержащим по меньшей мере одну свободную группу его производным. Процесс ведут в присутствии катализатора. Либо указанный ацетат целлюлозы получают введением в расплав указанного полимера циклического сложного эфира и указанного спирта и/или его производного и катализатора. 3 с. и 22 з.п. ф-лы, 6 табл.
|
2106359
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ Изобретение относится к химической технологии, а именно к получению карбоксиметилцеллюлозы. Цель изобретения - повышение качества карбоксиметилирования и повышение производительности реакторно-смесительной установки, особенно при использовании длинноволокнистого целлюлозного материала. Способ получения КМЦ заключается в смешивании щелочной целлюлозы с натриевой солью монохлоруксусной кислоты в реакторно-смесительной машине. Новым в способе получения карбоксиметилцеллюлозы является предварительное смешение реагентов в буферном смесителе. 1 табл. | 2106360
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОПИПЕРИЛЕНА Использование: получение олигопиперилена, производство синтетических лакокрасочных материалов в химической и нефтехимической промышленности. Сущность изобретения: получение олигопиперилена проводится в реакторах, дегазаторах, конденсаторах и смесителях путем подачи реакционной смеси и последующей дегазацией остаточных углеводородов паром. Для решения поставленной задачи дополнительно устанавливают аппараты непрерывного действия, разделяют выходные потоки с дегазаторов на газовую и жидкую фазы и возвращают непрореагировшие углеводороды по рецикловым линиям в реактор и дегазатор, что уменьшает потери углеводородов и позволит снизить расход пара на дегазацию. 1 табл., 1 ил. | 2106361
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДНЫХ ПЕН Полиамидные пены, полученные способом по изобретению, могут найти применение в производстве тепло- и звукоизоляционных материалов. Полимеризацию лактамов C6 - C12 проводят в присутствии активатора-толуилендиизоционата, катализатора-формиата натрия, вспенивающего агента - продукта прямой перегонки нефти - уайт-спирита с температурой кипения 165 - 200oС и мелкодисперсного наполнителя. 1 табл. | 2106362
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО УПЛОТНЕНИЯ ПОРИСТОГО ПЛОСКОГО СЛОЯ ТЕРМОПЛАСТИЧНОГО ПОЛИМЕРА, АРМИРОВАННОГО ВОЛОКНОМ Сущность изобретения: способ предусматривает получение плоской заготовки из смеси термопластичного полимера и волокна, удаление жидкой фазы, а также предварительное отверждение смеси путем ее нагревания выше температуры плавления полимера. После нагревания, пока смесь не ограничена в плоскостном направлении, прикладывают давление перпендикулярно плоскости слоя, вызывающее течение полимера и соответствующую ориентацию волокон, в основном в плоскости слоя, при этом лист охлаждают под давлением. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл. | 2106363
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
АНТИФРИКЦИОННАЯ МОДИФИЦИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ТВЕРДОЙ ПОВЕРХНОСТИ
Использование: образование высокопрочного антифрикционного противоизносного модифицирующего покрытия на контактирующих поверхностях металлических деталей различных машин и механизмов. Сущность изобретения: антифрикционная композиция содержит, мас.%: в качестве перфторорганического соединения - дистилляционную фракцию продукта окисления гексафторпропилена, выделенную при вакууме 3 мм рт.ст. и температуре выше 180oС и включающую продукты общей формулы:  с молекулярной массой 3000 - 5000, где  n = 3 - 100, м = 0 - 100, к = 0 - 100, или дистилляционную фракцию продукта низкомолекулярной каталитической полимеризации окиси гексафторпропилена общей формулы:  с молекулярной массой 3000 - 6000, где n = 10 - 40, 1,0 - 20,0, а в качестве диспергирующего вещества - алкиларилсульфонат кальция и (или) бария соответственно 1,0 - 10,0 и минеральное масло 79,0 - 89,0. Использование антифрикционной модифицирующей композиции с образованием покрытия на контактирующих поверхностях обеспечивает улучшение антифрикционных свойств, в частности, снижение коэффициента трения и интенсивности износа в зоне трения, что позволяет повысить ресурс работы деталей в двигателях внутреннего сгорания. 2 табл.
|
2106364
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВТОРИЧНОГО ПОЛИЭТИЛЕНА Использование: переработка отходов полимеров низкотемпературным пиролизом для производства смазочных материалов. Сущность изобретения: способ переработки включает измельчение вторичного полиэтилена. После измельчения полиэтилен подвергают фракционированию в кипящем растворителе на растворимую золь - и нерастворимую гель-фракции с разделением и промывкой продуктов фракционирования, после чего проводят низкотемпературный пиролиз в вакууме отдельно для каждой фракции. 3 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2106365
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СОСТАВ НА ОСНОВЕ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ В СВЕТО- И ТЕРМОУСТОЙЧИВЫЕ ПЛЕНКИ Использование: изобретение относится к химической промышленности, в частности к технологии органических соединений. Оно может быть применено в производстве искусственных волокнистых и пленочных материалов из сложных и сложно-смешанных эфиров целлюлозы. Сущность: изобретение позволяет эффективно защитить пленки из триацетата целлюлозы (ТАЦ) от свето- и термоокслительного разрушения за счет того, что предложенный состав включает 8 - 10 мас. % ТАЦ, 0,01 - 0,02 мас.% 1,5-ди-[1", 5", 6"-триметилбензимидазолил-2"] 3-L-арабинозаформазана и до 100 мас.% смесь метиленхлорида с этанолом в объемном соотношении 9 : 1,1 табл. | 2106366
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЦЕТАТЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ПЛЕНОК С ПОВЫШЕННОЙ СВЕТО- И ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬЮ Изобретение относится к химической промышленности, в частности к технологии органических соединений. Оно может быть применено в производстве искусственных волокнистых и пленочных маетриалов из сложных и сложносмешанных эфиров целлюлозы. Изобретение позволят эффективно защитить пленки из триацетата целлюлозы (ТАЦ) от свето- и термоокислительного разрушения за счет того, что предложенный состав включает 8 - 10 мас.% ТАЦ, 0,01 - 0,02 мас.% 1-[1"-метилбензимидазолил 2"] -3-метил-5 [1"" (n-сульфамидофенил) 4""-сульфамидофенил] формазана и до 100 мас.% смесь метиленхлорида с этанолом в объемном соотношении 9 : 1. 1 табл. | 2106367
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИНИТРАТОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ДЛЯ ПОЛИМЕРНОЙ ОСНОВЫ ТВЕРДЫХ ПОЛИМЕРНЫХ ПОКРЫТИЙ, КЛЕЕВ И ТВЕРДЫХ ТОПЛИВ Изобретение относится к области получения полимеров для твердых полимерных покрытий, клеев и твердых топлив с пониженной скоростью горения. Цель изобретения - ускорение реакции получения эпоксинитратов целлюлозы без катализатора, упрощение процесса получения, увеличение степени эпоксидирования и утилизации нитроцеллюлозных порохов после их длительного хранения и отбраковки. Способ получения эпоксинитратов целлюлозы отличается тем, что нитроцеллюлозы с содержанием азота 12,5 - 13,5% или пироксилиновый порох в растворе смешивают с эпоксидной смолой, пластификатором, стабилизатором и подвергают термомеханической обработке на вальцах с двумя обогреваемыми валками при температуре 70 - 80oС в течение 15 - 20 мин, затем срезают полотно с валка, раскатывают и охлаждают при соотношении НЦ : эпоксидная смола от 80 : 20 до 20 : 80. 1 табл. | 2106368
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ С ФЛОКУЛИРУЮЩИМ ЭФФЕКТОМ, СОДЕРЖАЩАЯ ПОЛИ-N,N,N, N-ТРИМЕТИЛМЕТАКРИЛОИЛОКСИЭТИЛАММОНИЙ МЕТИЛСУЛЬФАТ, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ
Использование: изобретение может быть использовано для производства водорастворимых полимерных флокулянтов, эффективных при очистке сточных вод различной природы. Сущность изобретения: композиция с флокулирующим эффектом, содержащая: 1 мас. поли-N,N,N,N триметилметакрилоилоксиэтил аммоний метилсульфата с характеристической вязкостью 4,8 - 6,6 дл/г; молекулярной массой (9,5 - 16) 106; 0,001 - 0,06 мас.ч. ацетата натрия; 0,0016 - 0,1 мас. ч. уксусной кислоты и 0,5 - 1,5 мас.ч. воды. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.
|
2106370
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБОЛОЧКОВОГО ПИГМЕНТА Изобретение относится к области технологии получения неорганических пигментов и может быть использовано при получении оболочкового железооксидного пигмента. Оболочковый пигмент железооксидный используют для приготовления различных лакокрасочных материалов, в частности для окрашивания синтетической кожи, в производстве пластмассовых изделий, в производстве резины, при изготовлении окрашенных строительных бетонов и растворов и др. производствах. Сущность изобретения заключается в способе получения оболочкового пигмента, включающем обработку раствора сернокислого железа суспензией зародышей и окислителем с последующей фильтрацией и сушкой водной пасты пигмента, при этом обработку раствора сернокислого железа проводят при концентрации FeSO4 240 - 300 г/дм3 водной суспензией белита шлакового порошкообразного технического с концентрацией белита 300 - 450 г/дм3 до pH 3,4 - 7 и после осаждения пигмента дополнительно вводят водную суспензию белита в количестве 0,1 - 0,2 от массы раствора. Для получения пигмента желтого цвета обработку раствора сернокислого железа водной суспензией белита шлакового порошкообразного технического ведут до pH 3,4 - 4,0. Для получения пигмента красного цвета обработку раствора сернокислого железа водной суспензией белита шлакового порошкообразного технического ведут до pH 5 - 6 и при получении пигмента черного цвета обработку раствора сернокислого железа водной суспензией белита шлакового порошкообразного технического ведут до pH 6,5 - 7 при температуре 70 - 75oС и вводе в раствор окислителя, например хлората калия (бертолевой соли). Для получения оболочкового пигмента удельный расход железного купороса уменьшается в 2 - 3 раза, сточная вода при получении пигмента не требует нейтрализации. Оболочковый пигмент позволяет снизить удельный расход пигментов для приготовления красок и эмалей на 30 - 40%. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2106372
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СЫРЬЕ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ТЕХНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА Изобретение относится к применению различных компонентов в качестве сырья для производства технического углерода, в частности, касается смесевого сырья, включающего компоненты нефтяного и каменноугольного происхождения, и может быть использовано в производстве технического углерода любых марок. Сущность изобретения: сырье для производства технического углерода, включающее компоненты нефтяного и каменноугольного происхождения, причем в качестве нефтяного компонента используют крекинг-остаток, полученный при термическом крекинге ароматизированных нефтепродуктов в смеси с газойлевой фракцией, выделенной из продуктов реакции термообработки смеси тяжелого дистиллята и нефтяного остатка первичной переработки нефти при температуре 400 - 550oС, и смесь нефтяного и каменноугольного компонентов берут в массовом соотношении, %: нефтяной 99,0 - 40,0; каменноугольный 1,0 - 60,0. Изобретение позволяет расширить сырьевую базу и снизить стоимость сырья. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2106373
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ГРАНУЛИРОВАННОЙ САЖИ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Сущность изобретения: сушку гранулированной сажи осуществляют продуктами горения топлива с воздухом в смеси с охлажденными газами, прошедшими через рубашки для наружного обогрева аппаратов для отделения сажи от газов, в соотношении 1 : 1 - 4, причем в эти рубашки подают газы из камеры обогрева, а газы, прошедшие через внутреннюю полость барабана, подают в поток сажегазовых продуктов для коагуляции перед отделением сажи от газов. Установка для производства гранулированной сажи включает реактор, аппараты для отделения сажи от газов, смеситель - гранулятор, сушильный барабан с камерой обогрева, снабженный патрубком для подачи газов горения из камеры в полость барабана, камера обогрева снабжена горелками с инжекторами и дополнительными топками и патрубком для вывода газов горения в рубашки для наружного обогрева аппаратов для отделения сажи от газов, при этом между реактором и этими аппаратами установлен коагулятор, соединенным с выходным патрубками сушильного барабана. Производительность установки по саже 490 кг/ч. 2 с.п.ф-лы, 4 ил., 2 табл. | 2106374
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДИСТОГО ГРАНУЛИРОВАННОГО МАТЕРИАЛА Использование изобретения: в металлургии для науглероживания металлов, производство углеродных носителей, катализаторов и сорбентов. Сущность изобретения: гранулы сажи классифицируют на фракции размером 0,2 - 1 мм, 1 - 3 мм и 3 - 6 мм и осаждают на них в движущемся слое во вращающемся горизонтальном реакторе пироуглерод, образующийся в результате термического разложения газо- или парообразных углеводородов при 900 - 1030oС, 800 - 900oС и 750 - 800oС для каждой из указанных фракций соответственно. Кажущаяся плотность гранулированного материала 1,56 - 1,63 г/см2, производительность процесса 8,8 - 57,5 кг/г. 2 табл. | 2106375
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СОСТАВ ЧИСТЯЩИЙ АБРАЗИВНЫЙ Использование: для очистки ванн, керамики и метлахской плитки. сущность изобретения: состав содержит молотый кварц или пемзу с размером частиц 10 - 200 мкм и полиакрилат натрия со степенью полимеризации 70 - 5000 в количестве 0,4 - 5,0 мас.% от массы состава. Чистящая способность состава 74,2 - 77,2%. 2 табл. | 2106376
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| ЗАЩИТНОЕ ПОКРЫТИЕ Изобретение относится к области машиностроения, в частности к защите узлов трения от повышенного износа. Защита узлов трения от повышенного износа достигается использованием защитного покрытия следующего состава, %: перфторполиэфир (ПАВ) 0,4 - 6,0; спирт 3,0 - 7,0; кетон 6,0 - 13,0; хладон 113 74,0 - 90,6. В качестве спиртов использованы: этиловый, изопропиловый, бутиловый, аллиловый, дизиловый и циклогексиловый спирты. В качестве кетонов использованы: ацетон, метилэтилкетон, циклопентатон, ацетофенон. 2 табл. | 2106377
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СМАЗОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ГЛИНИСТЫХ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ Смазочная композиция для обработки глинистых буровых растворов содержит, мас.%: натуральная жиромасса 60 - 90; нейтрализующий агент 2 - 5; сульфированный рыбий жир 2 - 10; вода остальное. Кроме того, для снижения температуры замерзания композиция может дополнительно содержать триэтиленгликоль в количестве 4 - 20 мас.%. 1 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2106381
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СМАЗОЧНАЯ ДОБАВКА ФК-2000 ДЛЯ ОБРАБОТКИ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ Смазочная добавка для буровых растворов содержит в мас.%: жирные кислоты триглицеридов с числом углеродных атомов от 14 до 24 - 50 - 80; нейтрализующий агент - 3 - 6; жирные кислоты с числом углеродных атомов от 16 до 18 оксиэтилированные 6 - 12 молями окиси этилена 15 - 40 и воду - остальное. При использовании данной смазочной добавки достигается технический результат, выражающийся в снижении коэффициента поверхностного натяжения фильтрата буровых растворов при одновременном снижении коэффициента трения. Указанный технический результат достигается при низком расходе реагента. 1 табл. | 2106382
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РЕАГЕНТА "ЛИГНОТИН" ДЛЯ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ Способ приготовления реагента "Лигнотин" для буровых растворов предусматривает окисление технических лигносульфонатов кислородом воздуха при нагревании. В реакционную смесь дополнительно вводят водорастворимую соль железа и противовспениватель. Кислород воздуха барботируют через реакционную смесь при его расходе от 30 до 120 м3 на 1 м3 реакционной массы. После проведения реакции окисления реакционную массу нейтрализуют щелочным агентом. Исходные компоненты используют при следующем соотношении, мас.%: технические лигносульфонаты 59,0 - 71,0, водорастворимая соль железа 6,5 - 8,8, противовспениватель 0,04 - 0,20, щелочной агент 0,1 - 0,4 и вода - остальное. 2 табл. | 2106383
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| УПЛОТНЯЮЩАЯ РАМКА ДВЕРЕЙ КАМЕРЫ КОКСОВОЙ БАТАРЕИ Изобретение предназначено для уплотнения дверей камеры коксовой батареи для предотвращения прорывов коксового газа из камеры. На наружной уплотняющей кромке уплотняющей рамки по всему ее периметру имеются две параллельные полки П-1 и П-2, меньшие по высоте опорного ребра Р1. Между полками расположены опорное ребро Р1 с заостренной кромкой и один или два пружинящих уплотняющих элемента Р2 и Р3. При этом каждый уплотняющий элемент может состоять из одной или нескольких профильных пружинящих полос с заостренными кромками К. При воздействии усилителем А на полку П рамки ребро Р1 заостренной кромкой упирается в опорную плоскость ОПЛ камеры, а пружинящие элементы Р2 и Р3, деформируясь в направлении стрелок Б, своими острыми кромками К соскребают с опорной плоскости жидкую и закоксовавшуюся смолу. Пружинящие элементы с ребром могут быть заключены в обойму О, прикрепляемую к после П рамки, для удобства их замены. 3 з.п.ф-лы, 2 ил. | 2106384
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОГО КРЕКИНГА УГЛЕВОДОРОДОВ Использование: изобретение относится к термическому крекингу углеводородов. Сущность изобретения: осуществляют некаталитический, свободный от пара крекинг углеводорода в реакционных зонах, каждая из которых имеет обогреваемые снаружи поверхности с отношением нагретой поверхности к объему выше 3 см-1, при такой скорости, что поток через каждую реакционную зону является, по существу, ламинарным. 9 з.п.ф-лы, 3 ил., 1 табл. | 2106385
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ Использование: нефтехимия. Сущность: углеводородное сырье контактирует с микросферическим катализатором, предварительно диспергированным водяным паром в лифт-реакторе, в который подают бутан-бутиленовую фракцию - отход производства метил-трет-бутилового эфира в количестве не более 7 мас.% на исходное сырье. 2 табл. | 2106386
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ДЕМЕРКАПТАНИЗАЦИИ НЕФТЯНЫХ ДИСТИЛЛЯТОВ Изобретение относится к окислительной очистке нефтяных дистиллятов от меркаптановой серы и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности для демеркаптанизации моторных топлив. Способ демеркаптанизации нефтяных дистиллятов включает обработку их кислородом воздуха в присутствии гетерогенного катализатора, содержащего сульфат меди, нанесенный на углеродную волокнистую ткань, периодическую пропитку катализатора 0,1 - 1%-ным водным раствором гидроксида натрия, взятым в количестве 0,01 - 0,1% от массы катализатора в пересчете на безводный гидроксид натрия, причем пропитку катализатора проводят через 50 - 200 ч его работы. Способ позволяет сохранить высокую каталитическую активность катализатора в процессе его работы и высокую степень демеркаптанизации сырья. | 2106387
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| УСТАНОВКА ПОДГОТОВКИ НЕФТИ Использование: изобретение может быть использовано в нефтяной и нефтеперерабатывающей промышленности. Задача изобретения: упрощение процесса подготовки нефти; улучшение качества подготовки нефти; снижение энергозатрат на подготовку нефти и металлоемкости. Сущность изобретения: блок для получения легких углеводородов выполнен в виде гидроциклонного сепаратора емкости с гидроциклонной головкой, причем бензосепаратор соединен с линией ввода нефти в отстойник и газовой линией, при этом выход газа из бензосепаратора соединен с патрубком низкого давления эжектора, установленного на газовой линии. 1 ил. | 2106388
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО ЭКОЛОГИЧЕСКИ ЧИСТОГО МОТОРНОГО ТОПЛИВА Использование: нефтехимия. Сущность: продукты риформинга разделяют на три фракции: легкую Н.К. 62 - 65oС, среднюю (62 - 65) - (90 - 110)oС и тяжелую 110oС-К. К. Среднюю фракцию подвергают избирательному гидрокрекингу в присутствии катализатора, мас.%: Оксид молибдена 3,5 - 12,5 цеолит-ZSM-5 или ZSM-8, или ZSM-11 в Н- или HLi-форме с силикатным модулем 4,0 - 20,0 мас.% 10,0 - 70,0; оксид бора 0,5 - 8,5; оксид алюминия - остальное. Продукты гидрокрекинга гидрируют и смешивают с легкой и тяжелой фракциями при следующем соотношении компонентов, мас. %: продукты гидрирования 20,0 - 30,0; легкая фракция 20,0 - 30,0; тяжелая фракция 45 - 55. Гидрокрекинг проводят при 280 - 400oС, давлении 1,5 - 5,0 МПа. 2 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2106389
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ НЕФТЕПРОДУКТОВ Изобретение относится к химической технологии переработки нефти и газа и может быть использовано для депарафинизации нефтепродуктов и выделения из них парафиновых углеводородов. Способ депарафинизации нефтепродуктов заключается в смешении сырья с поверхностно-активным веществом (ПАВ), термообработкой полученной смеси, охлаждении ее до температуры депарафинизации, гомогенизации и выдерживании охлажденной смеси с последующим выделением парафиновых углеводородов в постоянном электрическом поле. В качестве ПАВ используют продукт конденсации СЖК фракции С21-25 и полиэтиленполиаминов в массовом соотношении соответственно 5,5 : 1,0. 2 табл. | 2106390
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ УГЛЕВОДОРОДНОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к углеводородным топливам, используемым в карбюраторных двигателях внутреннего сгорания (ДВС). Композиция включает низкооктановый бензин и кислородсодержащий компонент в виде продукта дистилляции смеси головной фракции этилового спирта и сивушного масла в определенном соотношении. Композиция имеет низкую себестоимость и высокие физико-химические и эксплуатационные свойства. 5 табл. | 2106391
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКОЛОГИЧЕСКИ ЧИСТОГО ВЫСОКООКТАНОВОГО БЕНЗИНА И БЕНЗОЛЬНОГО КОНЦЕНТРАТА ИЗ КАТАЛИЗАТА РИФОРМИНГА Изобретение относится к области химической переработки нефтепродуктов, а именно к процессу получения экологически чистых автобензинов с октановым числом 95 - 100 ПИМ и с содержанием бензола менее 0,5 мас.% из катализатов риформинга 85 - 93 ПИМ, а также с одновременным получением бензольного концентрата - сырья для получения товарного бензола. Предложен способ получения указанных бензинов и бензольного концентрата путем разделения катализата риформинга в тарельчатой ректификационной колонне на три фракции: головную фракцию углеводородов С2 - С6, отбираемую с таким расходом, чтобы содержание изогексанов в ней находилось в диапазоне 40 - 70 мас.% от потенциального количества в исходном катализате, низкооктановую бензолсодержащую фракцию (НБФ), содержащую 80 - 95 мас.% н-гексана и толуола 1 - 10 мас.% от потенциального количества в исходном катализате и высокооктановую кубовую фракцию (ВКФ). Головную фракцию и ВКФ смешивают и к полученному базовому компоненту бензина (БКБ) добавляют в качестве НВК 2 - 5 мас.% изопентана, 5 - 15 мас.% изоселектоформата (ИСФ), а в качестве антидетонатора (АД) 3 - 15 мас.% МТБЭ или смеси МТБЭ и ТМК с концентрацией последнего до 40%, а также до 10 мас.% ароматических углеводородов С7 - С9. | 2106392
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| ДЕПРЕССАТОР ДЛЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ Изобретение относится к химмотологии топлив и масел и может быть использовано для снижения температуры застывания нефтепродуктов. Предлагаемый депрессатор для нефтепродуктов получается путем взаимодействия синтетических жирных кислот фракции С21-25 с полиэтиленполиаминами при массовом соотношении СЖК фракции С21-25 : полиэтиленполиамины (2,5 - 7,0) : 1,0. Депрессорную присадку вводят в остаточный масляный рафинат, который выкипает при температуре более 490oС, имеет вязкость 19,9 мм2/с и исходную температуру застывания +54oС. При концентрации присадкии 0,25 - 2,0 мас.% депрессия температуры застывания составляет 27 - 42oС. Максимальная депрессия температуры застывания нефтепродукта по прототипу не превышает 3oС. 2 табл. | 2106395
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ОТРАБОТАННЫХ МАСЕЛ Изобретение относится к способам регенерации отработанного или свежего загрязненного в процессе транспортирования, хранения и использования смазочного масла и может использоваться на нефтебазах, станциях технического обслуживания автотракторной техники, автотранспортных и других предприятиях, использующих автотракторную технику. Сущность изобретения заключаюется в том, что масло после фильтрации подвергают очистке щелочью и обработке природным адсорбентом "горелая порода" и после центрифугирования из масла дополнительно удаляют механические примеси, воду и легкие углеводороды с последующей очисткой масла в электрогидроциклоне и адсорбере с использованием природного адсорбента "горелая порода". 3 табл., 4 ил., 3 табл. | 2106398
действует с опубликован 10.03.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ Изобретение относится к машиностроению (металлообработке), в частности к способу приготовления СОЖ (смазочно-охлаждающей жидкости), позволяющее увеличить стойкость режущего инструмента, улучшить качество обрабатываемой поверхности и условия труда станочников, а также ресурсоэнергосбережения, в частности рационального применения СОЖ на водной основе. Воду подвергают электромагнитной инфранизкочастотной обработке с отбором воды с рН 5 - 6, которую затем смешивают с компонентами СОЖ. На полученную смесь воздействуют ультразвуковым и импульсным генератором при оптимальной напряженности магнитного поля. 2 ил. | 2106399
действует с опубликован 10.03.1998 |