Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2110001-2110100 2110101-2110200 2110201-2110300 2110301-2110400 2110401-2110500 2110501-2110600 2110601-2110700 2110701-2110800 2110801-2110900 2110901-2111000 2111001-2111100 2111101-2111200 2111201-2111300 2111301-2111400 2111401-2111500 2111501-2111600 2111601-2111700 2111701-2111800 2111801-2111900 2111901-2112000 2112001-2112100 2112101-2112200 2112201-2112300 2112301-2112400 2112401-2112500 2112501-2112600 2112601-2112700 2112701-2112800 2112801-2112900 2112901-2113000 2113001-2113100 2113101-2113200 2113201-2113300 2113301-2113400 2113401-2113500 2113501-2113600 2113601-2113700 2113701-2113800 2113801-2113900 2113901-2114000 2114001-2114100 2114101-2114200 2114201-2114300 2114301-2114400 2114401-2114500 2114501-2114600 2114601-2114700 2114701-2114800 2114801-2114900 2114901-2115000Патенты в диапазоне 2110501 - 2110600
ШИХТА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА
Использование: изобретение относится к области порошковой металлургии и может быть использовано для изготовления керамических конструкционных деталей, в том числе и крупногабаритных, например, истираемых вставок и монолитных колец надроторного уплот-нения рабочего колеса ГТД, формовой оснастки для отливки термостойких стекол, сепараторов подшипников и т.д. Цель изобретения: получение крупногабаритных изделий (диаметром более 150 мм), удешевление технологии путем снижения энергозатрат и стоимости исходного сырья при сохранении высокой прочности и термостойкости, умеренной твердости. Сущность изобретения: указанная цель достигается тем, что для изготовления керамического материала используется шихта, включающая 10 - 60 мас.% нитрида бора и 40 - 90 мас.% ультрадисперсной плазмохимической композиции на основе нитрида кремния, отличающаяся тем, что в состав композиции входят следующие ингредиенты, мас. %: оксид магния 2 - 5; нитрид кремния 95 - 98. Новым является использование в шихте, содержащей нитрид бора, ультрадисперсной порошковой композиции нитрид кремния - оксид магния, обеспечивающей формирование плотной мелкозернистой матричной структуры из взаимно переплетающихся зерен  -Si3N4 гексагональной формы и менее вязкой, тугоплавкой межзеренной фазы в виде силикатов магния. Данная микроструктура определяет высокие прочностные характеристики материала и обеспечивает заданную твердость. Введение оксида магния в состав шихты обеспечивает формирование плотной структуры в процессе горячего прессования при более мягких условиях (Т=1550 - 1600oС и Руд = 10 - 15 МПа) по сравнению с режимом спекания композиции нитрид кремния оксид иттрия. 1 табл.
|
2110501
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АБРАЗИВНЫХ ЗЕРЕН Изобретение относится к промышленности абразивных материалов, в частности к способу получения абразивных зерен. Объектом изобретения является способ получения абразивных зерен путем заливания расплавленного абразивного материала в промежуточные пространства пакета вертикальных параллельных охлаждающих плит, удаления затвердевшего материала из промежуточных пространств плит и последующего измельчения, при этом заливание осуществляют при непрерывном перемещении пустого пакета охлаждающих плит под струей расплавленного абразивного материала с последующей подачей заполненного пакета на вращающееся колесо для раздельной разгрузки плит и повторной сборкой последних в пакет. Способ обеспечивает непрерывность получения абразивных зерен. 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл. | 2110502
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| ГУМАТИЗИРОВАННОЕ МИНЕРАЛЬНОЕ УДОБРЕНИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к получению минеральных удобрений в оболочках из гуминовых препаратов. Гуматизированное удобрение включает гранулированное минеральное удобрение, гумат щелочного металла и карбамидоформальдегидную смолу при соотношении компонентов (мас. %) 95,7 - 96,6, 3,0 - 4,0 и 0,3 - 0,4 соответственно; способ получения удобрения включает плакирование гранул минеральной основы удобрения оболочкой гумата щелочного металла, после плакирования гуматовой оболочкой гранулы удобрения дополнительно обрабатывают раствором гумата щелочного металла и карбамидоформальдегидной смолы. Расход удобрения снижается за счет улучшения усвояемости его растениями. 2 с. и 2 з.п. ф-лы. 1 табл. | 2110503
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБЕСПЫЛЕННОГО ХЛОРИСТОГО КАЛИЯ Изобретение относится к технологии получения обеспыленного хлористого калия и может быть использовано при производстве калийных удобрений и разработке технологии, уменьшающей затраты на производство и улучшающей потребительские свойства готовой продукции. Задача достигается путем применения комбинированной обработки хлористого калия реагентами-пылеподавителями, включающей предварительную обработку суспензии хлористого калия эмульсией твердых парафинов в количестве 10-100 г/т КСl и последующую после сушки хлористого калия обработку водорастворимыми органическими реагентами-пылеподавителями. 1 табл. | 2110504
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ УДАРНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ КАПСЮЛЕЙ-ВОСПЛАМЕНИТЕЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОГО БОЯ К ПАТРОНАМ СТРЕЛКОВОГО ОРУЖИЯ Изобретение относится к патронам стрелкового оружия, а именно к ударным пиротехническим составам, используемым в капсюлях-воспламенителях центрального боя. Состав содержит ингредиенты, которые при сгорании образуют продукты экологически чистые, позволяющие использовать патроны в закрытых помещениях (тирах) без вредного воздействия на организм стрелка и окружающую среду. Взрывчатая составляющая содержит диазодинитрофенол, однозамещенный стифнат калия и тетразен, а инертная - сенсибилизатор. Компоненты взяты в заданном процентном соотношении по массе. Отличительными признаками предложенного состава являются введение в состав однозамещенного стифната калия и новое процентное соотношение. Кроме указанного эффекта по экологии данный состав обладает более высокими энергетическими характеристиками, а также повышенной стойкостью и увеличенными сроками хранения. 5 табл. | 2110505
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| ЭМУЛЬСИОННЫЙ ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ ТИПА "ВОДА В МАСЛЕ" Изобретение относится к промышленным взрывчатым веществам, а именно к эмульсионным взрывчатым смесям типа "вода в масле". Эмульсионный взрывчатый состав содержит: водный раствор неорганических солей-окислителей, горючее на основе органических водонерастворимых веществ, сенсибилизатор, энергетические и технологические добавки и композиционный эмульгатор, состоящий из моноэфира многоатомного (С2 - С6) спирта и одноосновной жирной (С12 - С20) кислоты; первичных синтетических высших жирных (C12 - C20) спиртов; этаноламидов и соли алкилбензолсульфоната многовалентного металла; обладает высокой технологичностью производства, детонационной способностью и физической стабильностью; не обладает концерогенностью и кожно-резор- бивным действием; имеет невысокую стоимость готового продукта. 3 табл. | 2110506
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ КОНТРОЛЯ ВЕДЕНИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА Использование: контроль процесса алкилирования бензола этиленом в присутствии хлористого алюминия. Сущность изобретения: контроль процесса путем определения содержания гексаэтилбензола в возвратном катализаторном комплексе на базе хлорида алюминия, исходя из того, что содержание гексаэтилбензола более 1 мас. % свидетельствует о начале "отравления" катализаторного комплекса. 1 табл. | 2110507
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЭРИТРИТА Использование: в технологии органического синтеза, а именно пентаэритрита, используемого в лакокрасочной и других отраслях промышленности. Сущность изобретения: продукт: пентаэритрит, БФ C5612O4, средний размер кристаллов 0,25 - 0,27 мм, длительность процессов охлаждения и кристаллизации 90 - 100 мин. Способ включает в себя взаимодействие ацетальдегида с формальдегидом в присутствии гидроксида натрия, ректификацию и выпаривание реакционной массы, кристаллизацию в процессе охлаждения путем пульсационного перемешивания реакционной массы с амплитудой 0,2 - 0,5 м и частотой 10 - 40 колебаний в минуту, при ступенчатом охлаждении с перепадом температур 2 - 4oС между смежными ступенями, и одновременном возврате части реакционной массы в количестве 10 - 20% от ее общего количества с каждой последующей ступени охлаждения на предыдущую. 1 табл. | 2110508
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИНАКОЛИНА Сущность изобретения: метилбутен вводят во взаимодействие с полимером формальдегида при мольном соотношении 1 : 0,4 - 1,1 в среде 20 - 40%-ного водного раствора серной кислоты при 20 - 40oC, отделяют органический слой, обрабатывают его при 70 - 180oC и давлении метилбутеном при массовом соотношении общего количества метилбутена и полимера формальдегида, равном 1 : 0,9 - 1,1, в среде водного раствора серной или фосфорной кислоты или водного раствора кислой соли щелочного металла одной из этих кислот, или водного раствора одной из указанных кислот и ее кислой соли, при этом концентрация кислоты составляет 0 - 60 мас.%, концентрация соли - 0 - 30 мас.%, в качестве метилбутенов используют изоамиленовую фракцию полупродукта производства изопрена. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2110509
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ИНДАНОНОВ
Изобретение относится к способу получения замещенных инданонов формулы (IV) или (IVa) где R1 - R7 означают преимущественно водород или алкил или соседние остатки, R1 - R4 образуют цикл, получают одностадийной реакцией, в которой соединение формулы (I) реагирует с соединением формулы (II) или соединением формулы (III) в безводном фтористом водороде и в присутствии трехфтористого бора.
|
2110510
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к способу получения о-, м-, п-аминобензойных кислот, являющихся промежуточными соединениями в синтезе фармацевтических препаратов, красителей, антиоксидантов, проявителей и других продуктов. Согласно изобретению аминобензойные кислоты получают жидкофазным гидрированием соответствующих нитробензойных кислот или их щелочных солей в присутствии нанесенных на носитель палладийсодержащих катализаторов: никелевого катализатора, модифицированного палладием и содержащего железо или палладиевого катализатора, содержащего железо. При этом никелевый катализатор содержит 0,07 - 0,25% никеля, 0,05 - 0,3% железа от массы носителя и соотношение никель: палладий в катализаторе равно 1 : 1 - 0,5, палладиевый катализатор содержит 0,07 - 0,6% палладия и 0,05 - 0,55% железа от массы носителя. Палладий в катализаторе нанесен на носитель адсорбцией из водного раствора его хлоргидроксокомплексов, полученных при массовом соотношении гидроксид щелочного металла: палладий, равном 0,25 - 0,65: 1. Изобретение позволяет значительно повысить производительность процесса и получить аминобензойные кислоты высокой степени чистоты с выходом 85 - 95% от теории, 3 з.п. ф-лы. | 2110511
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛАЛКАНОВОЙ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Сущность изобретения: предлагаются соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой фенил, не обязательно замещенный атомом галогена, CF3 или нафтил; R2 - H, C1 - C4-алкоксигруппу, галоген или S(O)n(C1 - C4 - алкил); Х представляет собой -CH2-, -CHCH3-, -CH(OH)-, -CO- или -O-; n равно 2, и их фармацевтически приемлемые соли. Кроме того, предлагаются фармацевтические композиции, содержащие в качестве активного ингредиента соединения формулы (I). 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2110512
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
ПРОСТЫЕ ЦИКЛОГЕКСЕНОНОКСИМОВЫЕ ЭФИРЫ И ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Простые циклогексеноноксимовые эфиры формулы I, где n = 0 - 2; R1 - C1 - C6-алкил; R2 - C1 - C4-алкил; A - C1 - C4 - алкиленовый или C3 - C6 - алкениловый мостик, причем каждый из этих мостиков может быть замещен 1 - 3 C1 - C3-алкилами, или в С3 - C6 -алкиленовом мостике одна метиленовая группа может быть замещена атомом кислорода; Z - фенил, изоксазолил, тиенил; X - галоген или C1 - C4-алкил, могут найти применение в сельском хозяйстве, а именно гербицидные композиции на их основе. Структура формулы 2 с. п. ф-лы, 8 табл.
|
2110513
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
ИМИДАЗОЛИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСАНА ИЛИ ИХ СОЛИ
Объектом изобретения являются имидазолилзамещенные производные циклогексана общей формулы (I) где A - линейный или разветвленный алкил или алкенил с 1 - 8 атомами углерода каждый или циклоалкил с 3 - 8 атомами углерода; B - водород, галоген или перфторалкил с 1 - 5 атомами углерода; D - группа формулы -CH2OR3 или -CO-R4, где R3 - водород или линейный или разветвленный алкил с 1 - 8 атомами углерода, R4 - водород, гидроксигруппа или линейный или разветвленный алкоксил с 1 - 8 атомами углерода, R1 - водород, галоген, нитрогруппа, трифторметильная группа, линейный или разветвленный алкил, алкоксил или алкоксикарбонил с 1 - 6 атомами углерода каждый, цианогруппа или карбоксил, R2 - остаток формул -CO-R5, -CO-NR6R7 или  где R5 - гидроксил или линейный или разветвленный алкоксил с 1 - 8 атомами углерода, R6 - водород, линейный или разветвленный алкил с 1 - 6 атомами углерода, R7 - остаток формул -SO2R9 или  где R9 - линейный или разветвленный алкил с 1 -8 атомами углерода, который может быть замещен фенилом или толилом, или фенил, котрый может быть замещен галогеном или линейным или разветвленным алкилом с 1 - 6 атомами углерода, R10 - водород, линейный или разветвленный алкил с 1 - 6 атомами углерода или защищающая гидроксилгруппа, R8 - водород, линейный или разветвленный алкил с 1 - 4 атомами углерода или трифенилметильная группа, и их соли. Другими объектами изобретения являются способ получения соединений формулы (I) и их солей, содержащее их лекарственное средство и способ его получения, а также исходные соединения и способ их получения. 1 з.п. ф-лы, 5 табл. |
2110514
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Новые производные имидазола формулы  обладающие активностью антагониста ангиотензина П, и фармацевтическая композиция, включающая помимо обычных целевых добавок эффективное количество активного соединения вышеуказанной формулы. Наиболее предпочтительны (R)-1-[1-оксо-2-[4-(2-сульфобензоил)амино-IH-имидазол -1-ил] октил] -4-цис(4-карбоксиметилфенокси)-L-пролин и (R)-1-(1-оксо-2-[4-2-сульфобензоил)амино-IH-имидазол-1-ил] октил) -4-цис-[(4-метиленфосфоновая кислота)-фенокси] -L- пролин. 2 с. и 5 з. п. ф-лы. 2 табл.
|
2110515
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АЦИЛАМИНОИНДОЛА И ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОИНДОЛА
Изобретение может быть использовано в качестве фармацевтических препаратов для лечения заболеваний, возникающих из-за недостаточной нейротрансмиссии серотонина. Соединения получают взаимодействием соответствующих производных аминоиндола с карбоновой кислотой в присутствии агента, активирующего карбоновую кислоту, в инертном растворителе. Предпочтительным агентом, активирующим кислоту, является карбонилдиимидазол. В качестве растворителя используют диэтиловый эфир 1,4-диоксан или ТГФ и реакцию проводят при температуре от 0 до 65°С (R)-3-(N-бензилоксикарбонилпирролидин-2-илкарбонил)-5-дибензиламино-1Н-индол, т.пл. 176 - 177oC, | |25 = + 112o(тетрагидрофуран, С=1,0). 2 с.п. и 5 з.п.ф-лы, 1 табл.
|
2110516
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
N, N-ДИМЕТИЛ-2-[5-(2-ОКСО-1,3-ОКСАЗОЛИДИН-4-ИЛМЕТИЛ)-1Н- ИНДОЛ-3-ИЛ]-ЭТИЛАМИН В ЕГО (S)- ИЛИ (R)-ФОРМЕ ИЛИ В ВИДЕ ИХ СМЕСИ, ИЛИ ЕГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, ИЛИ СОЛЬВАТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ КЛИНИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ, ДЛЯ КОТОРЫХ ПОКАЗАН ПРИЕМ АГОНИСТА "5-НТ1-ПОДОБНОГО" РЕЦЕПТОРА, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ УКАЗАННОГО КЛИНИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Использование: в медицине, в качестве лекарственного средства для лечения или профилактики клинических состояний, для которых показан прием агониста "5-НТ1-подобного" рецептора, например мигрени. Сущность изобретения: N,N-диметил-2-[5-(2-оксо-1,3-оксазолидин-4-илметил)-1Н-индол-3-ил]-этиламин (I) в его (S) или (R)-форме или в виде их смеси или его физиологически приемлемая соль или сольват, способ его получения взаимодействием соединения формулы II с соединением формулы III или карбонилзащищенной формой его, где L - подходящая удаляемая группа или защитная аминогруппа, которая ин ситу может быть превращена в диметиламиногруппу, или группа -NR1R2, где R1 и R2 - метил. Предложено лекарственное средство, содержащее эффективное количество соединения I, способ его получения, способ профилактики или лечения клинического состояния у млекопитающих, для которых показан прием агониста "5-НТ1-подобного" рецептора введением в организм млекопитающего соединения (I) в дозе 0,01 - 5 мг/кг веса тела в расчете на свободное основание. 5 с. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл.   л
|
2110517
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| ПРАВОВРАЩАЮЩИЙ ИЗОМЕР 6-(5-ХЛОР-2-ПИРИДИЛ)-(4-МЕТИЛ-1- ПИПЕРАЗИНИЛ)-5-КАРБОНИЛОКСИ-7-ОКСО-6,7-ДИГИДРО-5Н-ПИРРОЛО- (3,4-B)ПИРАЗИНА И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ КИСЛОТНО- АДДИТИВНАЯ СОЛЬ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Правовращающий изомер 6-(5-хлор-2-пиридил)-(4-метил-1-пиперазинил)-5-карбонилокси-7-оксо-6,7-дигидро-5H-пирроло[3,4-b]пиразин и его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль, обладающие транквилизирующей, снотворной и антиконвульсивной активностью, что позволяет их использовать в медицине и фармацевтике, получают расщеплением соответствующего рацемата с помощью D(+)-0,0"-дибензоилвинной кислоты в органическом растворителе. Фармацевтическая композиция содержит активный продукт, указанный выше, в эффективном количестве и фармацевтически допустимые добавки. 3 с.п. ф-лы, 1 табл. | 2110519
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЭФИРОВ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ОТРАБОТАННЫХ ЗАГУЩЕННЫХ ГИДРАВЛИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ Сущность изобретения: обработка отработанных загущенных гидравлических жидкостей 70 - 85%-ным водным спиртом C1 - C3. Выход 96,6%, кислотное число 0,04 мл/КОН/г. 2 з.п. ф-лы. | 2110520
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАГИДРАТА ТРИНАТРИЕВОЙ СОЛИ ФОСФОНМУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт - гексагидрат тринатриевой соли фосфонмуравьиной кислоты. Реагент 1: фосфористая кислота. Реагент 2: гексаметилдисилоксан. Реагент 3: гексаметилдисилазан. Продукт взаимодействия реагентов 1, 2 и 3 обрабатывают алкилхлорформиатом, а затем омыляют. Условия реакции: нагревание до 100-120oC. 1 с. и 1 з.п. ф-лы. | 2110521
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУММЫ ТРИТЕРПЕНОВЫХ ГЛИКОЗИДОВ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения биологически активного препарата - суммы тритерпеновых гликозидов из промышленных отходов переработки дальневосточной голотурии - выварочных вод. Сущность изобретения: гликозиды либо осаждают совместно с полисахарид-белковым комплексом при подкислении выварочных вод до рН 2,8 или при добавлении 1%-го хитозана в качестве флокулянта, либо выварочные воды подвергают высушиванию до порошка, экстрагируют сумму гликозидов из осадка или порошка этиловым спиртом или смесью среднеполярных растворителей и очищают их путем обращенно-фазовой хроматографии на колонках с гидрофобным сорбентом, в качестве которого используют или Полихром-1, или амберлит ХАД, и последующей адсорбционной хроматографии на колонках с силикагелем, которую осуществляют дважды. Новым в изобретении является использование в качестве источника получения гликозидов выварочных вод - отходов промышленной переработки кукумарии и операций выделения и очистки продукта и условия их осуществления. Изобретение позволяет утилизировать промышленные отходы и сохранить ценное пищевое сырье. 2 с. и 3 з.п. ф-лы. | 2110522
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПЕКТИНА Использование: при выделении пектина из растительного сырья. Сущность изобретения: способ предусматривает гидролиз- экстрагирование пектинсодержащего растительного сырья, отделение экстракта, высаждение из него пектина ацетоном, его отделение, промывку ацетоном и удаление ацетона из целевого продукта путем промывки жидкой двуокисью углерода при давлении выше атмосферного с последующим сбросом давления до атмосферного. | 2110523
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ВЫДЕЛЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУКА Использование: в автоматизации процессов выделения в производстве синтетического каучука. Сущность изобретения: для повышения качества каучука и снижения энергозатрат в процессе выделения каучука измеряют приведенные мощности приводов грабель, шнека концентратора и виброконвейера сушилки, а также силу тока насоса на подаче пульпы каучука на агрегаты выделения. Управляют отключением агрегатов выделения в заданной последовательности в зависимости от останова агрегата в результате его перегруза или забивки трубопровода на линиях подачи пульпы в экспеллер или экспандер. Причем при останове виброконвейера сушилки отключают последовательно шнек и грабли концентратора, насос на подаче пульпы каучука и через заданный интервал времени - экспеллер и экспандер. При забивке трубопровода на линии подачи пульпы каучука в экспандер отключают экспандер, экспеллер, шнек и грабли концентратора, насос на подаче пульпы каучука на агрегаты выделения. При этом останов агрегата выделения и забивку трубопровода на линии подачи пульпы каучука в экспеллер и экспандер определяют по отклонению приведенной мощности агрегата от верхнего и нижнего допустимого значений соответственно. Заданный интервал времени отключения агрегатов устанавливают в диапазоне 2 - 30 с. 1 ил., 1 табл. | 2110524
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАГНОСТИКУМА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИГЕНОВ И АНТИТЕЛ ИНФЕКЦИОННЫХ И ДРУГИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Использование: в медицине, ветеринарии, пищевой промышленности для диагностики инфекционных и онкологических заболеваний, алкоголизма, наркомании, допинг-контроля, СПИД. Сущность изобретения: способ получения диагностикума, включающий сенсибилизацию латекса типа ядро-оболочка, где ядро - полистирольный латекс, оболочка - сополимер стирола и соли железа и/или кобальта, и/или никеля ненасыщенной карбоновой кислоты при массовом соотношении звеньев 1 : 0,3 - 0,5, причем латекс предварительно выдерживают в буфере при рН 6,5 - 9,0 в присутствии перекиси, сенсибилизацию осуществляют при pH 7,0 - 9,0 и инкубируют сначала при 37 - 56oС в течение 80 - 300 мин, затем при 2 - 8oС в течение 24 - 72 ч. 8 табл. | 2110525
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКРАШЕННОГО ДИАГНОСТИКУМА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИГЕНОВ И АНТИТЕЛ ИНФЕКЦИОННЫХ И ДРУГИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Использование: в медицине, ветеринарии, пищевой промышленности для определения антигенов и антител инфекционных и онкологических заболеваний, алкоголизма, наркомании, допинг-контроля, СПИД. Сущность изобретения: способ получения окрашенного диагностикума, включающий сенсибилизацию латекса типа - ядро-оболочка, где ядро - полистирольный латекс, оболочка - сополимер стирола и солей цинка и меди ненасыщенной карбоновой кислоты при массовом соотношении звеньев 1 : 0,3 - 3,0 : 0,3 - 3,0, причем латекс предварительно выдерживают в буфере при рН 6,5 - 9,0 в присутствии 0,15 - 5,0 мас.ч от массы полимера диметилдитиокарбамата натрия в течение 1 - 3 мес с последующей сенсибилизацией при рН 7,0 - 9,0 и инкубированием сначала при 37 - 56°С в течение 80 - 300 мин, затем при 2 - 8oС в течение 24 - 72 ч. 8 табл. | 2110526
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАГНОСТИКУМА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИГЕНОВ И АНТИТЕЛ ИНФЕКЦИОННЫХ И ДРУГИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Использование: в медицине, ветеринарии, пищевой промышленности для определения антигенов и антител инфекционных и онкологических заболеваний, алкоголизма, наркомании, допинг-контроля, СПИД. Сущность изобретения: способ получения диагностикума, включающий сенсибилизацию латекса типа "ядро-оболочка", где "ядро" -полистирольный латекс, "оболочка" - силикат натрия при массовом соотношении 1 : 0,5 - 2,0, причем латекс предварительно выдерживают в буфере при рН 6,5 - 9,0 в присутствии 0,3 мас.ч. от массы полимера ацетата цинка или кобальта, или никеля в течение 1 - 3 мес с последующей сенсибилизацией при рН 7 - 9 и инкубированием сначала при 37 - 56oC в течение 80 - 300 мин, затем при 2 - 8oС в течение 24 - 72 ч. 8 табл. | 2110527
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| ПЛАСТИФИЦИРОВАННАЯ ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТНАЯ ДИСПЕРСИЯ Изобретение относится к составу поливинилацетатной дисперсии и может быть использовано в качестве клея для дерева, бумаги, картона в текстильной, обувной, кожевенной, мебельной и др. отраслях промышленности. Задачей изобретения является увеличение клеящей способности пластифицированной поливинилацетатной дисперсии. Техническая задача решается тем, что в качестве пластификатора она содержит продукт на основе смеси диоксановых спиртов и их высококипящих эфиров с температурой вспышки 130-140oС (а), получаемый путем отгонки из флотореагента-оксаля легкой фракции с температурой кипения 115-160oC при давлении 5-10 мм рт.ст. или продукт на основе смеси высококипящих эфиров диоксановых спиртов с температурой вспышки 145-155oC (б) состава, мас. %: 1-(4-метил-1,3-ди-оксан-4-ил)-8,8-диметил-3,5,7-триоксанонан 15-20; 1-(4,4-диметил-1,3-диоксан-5-ил)-6-(4-метил-1,3-диоксан-4-ил)-2,4-диоксагексан 18-23; 1,7-бис(4-метил-1,3-диоксан-4-ил)-3,5-диоксагептан 49-61; 1-(4,4-диметил-1,3-диоксан-5-ил)-8-(4-метил-1,3-диоксан-4-ил)-2,4,6-триоксаоктан 1,5-2,0; 1,9-бис(4-метил-1,3-диоксан-4-ил)-3,5,7-триоксанонан 4,5-6,0 при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: поливинил-ацетатная дисперсия с содержанием сухого остатка 47-51% 100, указанный продукт (а) или (б) 2,35-10,2; что позволяет увеличить клеящую способность дисперсии более чем в 3-4,5 раза и снизить ее токсичность и стоимость. 1 табл. | 2110528
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАДКИСЛОТ НА ПОЛИМЕРНЫХ НОСИТЕЛЯХ, СОДЕРЖАЩИХ ФРАГМЕНТЫ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ Сущность изобретения: полимерный носитель обрабатывают раствором 5 - 50 мас. % пероксида водорода в органическом растворителе в присутствии концентрированной H2SO4 или концентрированной H3PO4 в качестве катализатора при их молярных отношениях с перексидом водорода соответственно 1:60 и 1:20. | 2110529
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УДАРОПРОЧНОГО БЛОКСОПОЛИЭФИРАМИДА
Использование: получение ударопрочных конструкционных материалов. Сущность изобретения: нагревание смеси лактама, основного катализатора полимеризации лактамов и полимерного активатора структуры где Z - полиоксиалкиленполиоксил молекулярной массы от 2000 до 6000 с функциональностью 2 или 3; Ar - 1,3- или 1,4-фенилен; n - находится в пределах от 0,3 до 1,5; n + m - равно 2 или 3; d - равно 5 или 3; Q -  ,где R - алкил с числом углеродных атомов от 1 до 8, взятых в мольном соотношении, равном (1,0 - 1,4) : (0,01 - 0,02) : (0,3 - 0,8), соответственно. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2110531
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| ВОДНЫЙ РАСТВОР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ВОДОРАСТВОРИМУЮ АЗОТСОДЕРЖАЩУЮ СМОЛУ НА ОСНОВЕ ЭПИГАЛОГИДРИНА С ПОНИЖЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ ОРГАНИЧЕСКОГО ГАЛОГЕНА, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Предлагается способ получения водорастворимых азотсодержащих смол на основе эпигалогидрина, имеющих пониженное содержание общего галогена, органического галогена, абсорбируемого органического галогена (АОГ) и побочных продуктов. Способ включает обработку водорастворимых азотсодержащих эпигалогидринсодержащих смол или промежуточного продукта реакции с помощью основного ионообменника. Изобретение также относится к новым смолам, имеющих такое содержание галогена, которое существенно ниже значений, известных в данной области. Обработанные смолы могут быть использованы в качестве агентов, повышающих прочность бумаги в мокром состоянии и предпочтительно представляют собой полиаминоамидэпигалогидриновые смолы. | 2110532
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ПЕНООБРАЗУЮЩЕГО ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНОГО ПЛАСТИКАТА Изобретение касается получения пенообразующих композиционных материалов для электроизоляционной техники и обувной промышленности при разбавлении продукта, полученного по данному способу, базовой маркой ПВХ пластиката. Сущность изобретения заключается в смешении ПВХ пластиката с пластификатором сложноэфирного типа, газообразующим агентом и активатором его разложения, пластикацию в экструдере и резку на гранулы. Для избежания преждевременного разложения газообразующего агента технологический процесс смешения компонентов делят на две стадии: первоначально в смеситель загружают ПВХ пластикат, вводят пластификатор, затем вводят предварительно перемешанные газообразующий агент и активатор его разложения и перемешивают в течение 15 - 20 мин, после чего проводят пластикацию в одношнековом экструдере при температуре 105 - 115oC, получают прутки и режут их на гранулы. 2 табл. | 2110533
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ Использование: при производстве резиновых смесей и компаундов. Сущность изобретения: отходы кремнийорганических каучуков, кремнийорганических резиновых смесей, обрабатывают при 140 - 190oC смесью, содержащей гидроокись щелочного металла и воду в присутствии катализатора, представляющего собой смесь гидроокиси алюминия и диметилформамида при массовом соотношении 10 : 0,5 - 2. 3 табл. | 2110534
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРОМЫШЛЕННЫХ И БЫТОВЫХ ПОЛИМЕРНЫХ ОТХОДОВ Способ переработки органических промышленных и бытовых полимерных отходов в моторное топливо и химическое сырье, используемое в органическом и нефтехимическом синтезе, заключается в термоожижении отходов при 270 - 420oC и давлении 1 - 6 МПа в углеводородном растворителе, представляющем собой один или несколько алкилбензолов, в качестве которых используют продукт дистилляции "сырого бензола" при массовом соотношении растворителя и отходов 2 - 4 : 1, в присутствии редкоземельного металла или интерметаллидов на основе редкоземельных металлов, или в присутствии гидрида титана, взятых в количестве 0,5 - 10% от массы реакционной смеси. Способ позволяет повысить степень конверсии отходов, увеличить выход жидких продуктов, в том числе фракции с температурой кипения до 200oC, а также получить высокоароматизированные жидкие продукты с низким содержанием сероорганических и непредельных соединений и с высоким содержанием изоалканов, циклоалканов, гидроароматических компонентов, отвечающих за высокое октановое число фракции с температурой кипения до 200oC. 4 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2110535
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КРАСИТЕЛЯ ИЗ ЯЧМЕНЯ Использование: в пищевой промышленности. Сущность изобретения: получают сусло из светлого ячменного солода, вводят в сусло двууглекислый натрий или углекислый калий в количестве 10 - 60 г/гл и концентрируют при температуре 63 - 90oC. 1 табл. | 2110540
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
УГЛЕРОДНАЯ САЖА И КАУЧУКОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к углеродной саже, которая может найти применение в различных областях, в частности в каучуковых композициях, и к самой композиции. Сущность изобретения заключается в характеристике сажи: она имеет удельную поверхность по СТАВ  (I2N0 + 5 м2/г), где I2N0 - иодное число адсорбции, дибутилфталатный показатель сопротивления разминанию СДВР 104 см3/100 г, интенсивность цветового тока Tint (0,5 СТАВ + 70 м2/г) > Tint > (0,5 СТАВ + 60 м2/г) и объем агрегатов по ASTM 480000 нм3. Сущность изобретения также заключается и в каучуковой композиции, содержащей каучук и углеродную сажу, имеющую характеристику, описанную выше. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 ил.
|
2110541
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| МНОГОСТУПЕНЧАТЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕЧНОЙ УГЛЕРОДНОЙ САЖИ Изобретение относится к способу получения углеродной сажи, которая применяется как наполнитель, краситель и усиливающий агент в резиновых изделиях и пластмассах. Сущность изобретения состоит в многоступенчатом способе получения печной углеродной сажи, которая характеризуется более низкой, чем обычно, структурой при данной площади поверхности, при данном уровне полного сгорания, способ осуществляют в реакторе, имеющем зону сгорания топлива, зону инжектирования углеводородного исходного сырья, реакционную зону термического разложения исходного сырья, зону резкого охлаждения, разделения и восстановления полученной сажи, при этом непрореагировавший углеводород или водород вводят в реакционную зону и регулируют начальный уровень горения и уровень полного горения таким образом, чтобы степень структурирования сажи была меньше нуля. 16 з.п. ф-лы, 1 ил., 14 табл. | 2110542
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| АНТИКОРРОЗИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ Антикоррозионная композиция для защиты металлических конструкций, труб сварных швов. Композиция содержит в качестве пластификатора полиуретан, пенопласт в сочетании с углеродным наполнителем и связующим. Это обеспечивает хорошую адгезию к поверхности 3,1 МПа, высокие плотность и прочность (предел прочности 312 кг/см2), стойкость в водной и агрессивной средах и теплостойкость. 1 табл. | 2110543
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ПИСЧИХ МЕЛКОВ Сущность изобретения: состав для производства писчих мелков содержит в качестве гипсового вяжущего продукт термической обработки гипсового сырья до полугидрата сульфата кальция. Помимо этого состав содержит наполнитель в виде трепела, диатомита, мела с дисперсностью 45 мкм, а также воду при следующем соотношении компонентов, мас. %: гипсовое вяжущее 19,4 - 42,9, наполнитель 14,3 - 45,2, вода остальное. 1 табл. | 2110544
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| КРАСКА Изобретение относится к маслосодержащим лакокрасочным материалам, предназначенным для внутренних отделочных работ (за исключением окраски полов) для окраски металлических, деревянных и других поверхностей. В краске, включающей олифу, пигменты, сиккатив, наполнители, в качестве сиккатива используется дешевый семиводный раствор сульфата кобальта взамен дорогостоящего ЖК-12, представляющего собой раствор тяжелых металлов синтетических дистиллированных и альфаразветвленных монокарбоновых кислот. 2 табл. | 2110545
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| ПОЛИРОВАЛЬНАЯ ПАСТА Использование: в машиностроении при полировании поверхности светлоокрашенных пластмассовых изделий. Сущность изобретения: полировальная паста содержит, в мас.%: окись алюминия сферической формы с размером частиц 0,1-0,5 мкм 32,8-34,5, аэросил 1,3-1,5, вазелиновое масло 16,7-17,4, касторовое масло 4,6-4,8, парафин 36-37 и уайт-спирит остальное до 100. Полирующая способность: блеск по блескометру ФБ-2 65-68%, поверхность белая. | 2110546
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СРЕДСТВО ДЛЯ УХОДА ЗА МЕБЕЛЬЮ "ГЕТА" Использование: бытовая химия. Сущность изобретения: средство для ухода за мебелью содержит, мас.%: жир животный технический 12 - 17; парафин 1,5 - 3,0; церезин 0,8 - 1,5; воск 0,2 - 0,5; этиловый спирт 7 - 12; жидкое мыло 3 - 7; антистатик 0,01 - 0,02; вода - остальное до 100. Свойства: блеск по блескомеру 27,7 - 28,2 мг/см; водостойкость 100 баллов; липкость пленки 0,40 - 0,45 мг/см2; стойкость пленки к грязенакоплению 90 - 92 балла; чистящая способность 90 - 92%; обновляющая способность 43 - 45%. 2 табл. | 2110547
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| КЛЕЙ ДЛЯ ЭТИКЕТОК Для наклеивания распознавательных или предупредительных знаков на заводах пивобезалкогольных или ликеро-водочных напитков. Клей содержит карбамидоформальдегидную смолу, декстрин и в качестве модификатора карбамид или поваренную соль для увеличения стабильности характеристик, улучшение пластичности, смываемости. При дополнительном содержании мела улучшается сила адгезии. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2110549
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| РЕЗЬБОВОЙ ОТВЕРЖДАЕМЫЙ ГЕРМЕТИК Использование: для смазки и герметизации резьб и резьбовых соединений. Сущность изобретения: герметик содержит, мас %: основа эпоксидного компаунда 30 - 60; отвердитель 2-15, мелкодисперсный политетрафторэтилен 30-60. 3 табл. | 2110550
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| БУРОВОЙ РАСТВОР Буровой раствор, содержащий глину, воду и стабилизатор-структурообразователь, в качестве стабилизатора-структурообразователя содержит отходы производства изопропилового спирта со стадии отстоя спирта-сырца и ректификации эпюрата и дополнительно каустическую соду при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина 10 - 30, указанные отходы производства изопропилового спира 5 - 30, каустическая сода 0,1 - 0,8, вода - остальное. 1 табл. | 2110551
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ОХЛАЖДЕНИЯ КОКСА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к способу охлаждения кокса и устройству для его осуществления. Сущность изобретений: кокс охлаждают путем косвенного теплообмена с охлаждающим агентом в камере 1 шахтного типа, с расположенными внутри нее теплообменниками 4. Затем кокс охлаждают прямым теплообменом с водой во вращающемся барабане 6. Барабан 6 снабжен устройствами для подачи воды по всей длине барабана и устройством 10 для перемешивания кокса. Воду в барабан подают позонно в количестве, обеспечивающем ее испарение в каждой зоне и достижение заданной температуры на выходе из каждой зоны. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2110552
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ УГЛЯ Использование: углехимическая отрасль промышленности. Сущность изобретения: уголь, водорододонорный растворитель и гидрид кальция перемешивают до получения пасты, выдерживают в автоклаве при 400-450oC в течение 60 мин, причем в качестве водорододонорного растворителя используют углеводородную смолу полукоксования бурого угля, предварительно обработанную ультразвуком в течение 7 ч при мощности 5-7 Вт/см2. В качестве источника бурого угля используют бурый уголь Подмосковного бассейна. Гидрогенизацию угля проводят при соотношении компонентов, мас.%: уголь 22,0-22,5, водорододонорный растворитель 75,0-76,0; гидрид кальция 1,5-3,0. Способ обеспечивает достижение общей степени конверсии угля 93-94 % при выходе бензиновой и дизельной фракции до 74 и до 12 мас.% соответственно. 3 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2110553
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ТЕРМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ Способ термической переработки углеводородного сырья в соответствии с изобретением позволяет существенно снизить скорость коксообразования, упростить технологию получения продуктов пиролитического разложения сырья за счет уменьшения простоев оборудования и операций декоксования. Это достигается за счет термического разложения углеводородов в пирозмеевиках, защищенных эмалевым жаростойким покрытием. Устройство, в котором осуществляют предлагаемый способ, включает пирозмеевики, поверхность труб которых имеет эмалевое защитное покрытие, имеющее коэффициент термического расширения, близкий к коэффициенту термического расширения основного материала труб. Это обеспечивает высокую термостойкость и продолжительный срок службы. Основу эмали составляют оксиды металлов IIА, IIIВ, IVВ и VIА групп, модификатор - оксиды металлов IIА, IVА, VВ, VIВ и VIII групп, наполнитель - оксиды IIА и IIIB групп. 2 с. и 5 з.п.ф-лы. 1 ил., 1 табл. | 2110554
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ ДИСТИЛЛЯТОВ ОТ МЕРКАПТАНОВ И КИСЛЫХ ПРИМЕСЕЙ Изобретение относится к способам очистки нефтяных дистиллятов (бензиновых, керосиновых, дизельных фракций и т.п.) от меркаптанов и кислых примесей и может быть использовано в нефте-, газоперерабатывающей и нефтехимической отраслях промышленности. Предлагаемый способ очистки нефтяных дистиллятов от меркаптанов и кислых примесей включает окислительную обработку нефтяного дистиллята кислородом воздуха в реакторе со стационарным слоем катализаторной массы, содержащей металлофталоцианиновый катализатор на полимерном носителе и размещенную в слое катализатора твердую окись или гидроокись натрия или калия в количестве 5 - 50% от массы катализатора. При этом твердую окись или гидроокись натрия или калия предварительно обрабатывают нефтяным дистиллятом, а образующийся жидкий продукт взаимодействия твердой окиси или гидроокиси натрия или калия с кислыми примесями дистиллята с низа реактора периодически рециркулируют в слой катализаторной массы в качестве промотора реакции окисления меркаптанов. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2110555
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ НЕУСТОЙЧИВЫХ ЭМУЛЬСИЙ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ, И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: для разделения несмешивающихся жидкостей с различными удельными весами, в частности в гравитационных отстойниках для установок вакуумной перегонки нефтяного сырья, в химической и нефтехимической отраслях промышленности с улучшением сохранения экологии окружающей среды. Сущность изобретения в части способа заключается в том, что разделение неустойчивых эмульсий конденсатов, образующихся в результате переработки нефтяного сырья, осуществляют путем ввода исходной смеси, в сепаратор-фазоразделитель, при этом основную конденсацию ведут в конденсационной зоне сепаратора-фазоразделителя. Исходную смесь вводят, преимущественно, через слой эмульсии конденсата в придонную приемную зону сепаратора-фазоразделителя, образованную закрепленной на дне сепаратора-фазоразделителя сильфонной перегородкой, и осуществляют последующее гравитационное разделение поступающей через сильфонную перегородку эмульсии конденсата на фазные слои в фазоразделяющей зоне сепаратора-фазоразделителя, дополнительно снабженной коалесцирующими элементами, при этом перед подачей эмульсии в фазоразделяющую зону сепаратора осуществляют отделение газа от эмульсии конденсата на газоотделяющих элементах. В части устройства сущность изобретения заключается в том, что в устройстве, включающем емкость сепаратора-фазоразделителя, содержащую узел ввода исходной смеси с патрубком ввода и зоны разделения с патрубками отвода газообразных и жидких фаз, согласно изобретению узел ввода выполнен в виде конденсирующей зоны сепаратора-фазоразделителя, отделенного от остального его внутреннего пространства вертикальный сильфонной перегородкой, разделяющей емкость на зоны, первая из которых является конденсирующей, а другая, сообщенная с ней через верхний переточный канал, образованный между верхним срезом сильфонной перегородки и внутренней поверхностью емкости сепаратора-фазоразделителя, снабжена газоотделяющими и коалесцирующими элементами, при этом газоотделяющие элементы расположены выше коалесцирующих элементов и выполнены в виде наклонных полок со сливом эмульсии конденсата в сторону сильфонной перегородки. Дополнительно газоотделяющие элементы могут быть выполнены с направленными вверх выпуклостями с расположенными в центральной части выпуклостей газоотводящими каналами или, например, из просечно-сжатого листа с арочной формой просечек. Изобретение позволяет эффективно разделять неустойчивые эмульсии широкого спектра (по составу и природе компонентов) и работоспособно в широком диапазоне нагрузок по производительности. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 7 ил. | 2110556
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ГИДРООБРАБОТКИ В КИПЯЩЕМ СЛОЕ В реакторе кипящего слоя продукт реакции подвергают испарительному разделению высокого давления с последующим испарительным разделением среднего давления. Жидкость для поддержания кипящего слоя образуется при пропускании жидкости, полученной после разделения при высоком давлении, через эдуктор в жидкость, полученную после разделения при среднем давлении. Жидкость для поддержания кипящего слоя направляют в реактор для увеличения объема слоя катализатора до 110 - 200 об.% от объема неподвижного слоя катализатора. В результате такой рециркуляции поддерживают наилучший баланс давления, а уносимый катализатор и мелкие частицы катализатора вновь возвращаются в реактор и не попадают в другое оборудование. 4 з.п.ф-лы, 1 ил. . | 2110557
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРА ГЛИКОЛЯ ОТ МИНЕРАЛЬНЫХ СОЛЕЙ Использование: на установках подготовки газа к транспорту, в частности при регенерации абсорбентов, загрязненных минеральными солями. Сущность изобретения: способ очистки раствора гликоля от минеральных солей включает в себя подачу сырьевого раствора через рекуперативный теплообменник в выпарной аппарат. В выпарном аппарате поддерживают необходимую температуру путем циркуляции раствора насосом через испаритель. Охлаждают дистиллят выпарного аппарата в рекуперативном теплообменнике и холодильнике. Подают смесь последовательно в две сборные емкости, причем жидкую фазу из второй сборной емкости делят на два потока один из которых подают вакуумным насосом в сепаратор, а второй - направляют потребителю. В рекуперативном теплообменнике смесь охлаждают до температуры, обеспечивающей минимальную конденсацию водяных паров, конденсат подают в первую сборную емкость, из которой паровую фазу вакуум-насосом направляют в сепаратор, а часть жидкой фазы по дополнительной линии подают в испаритель. Количество жидкости подбирают таким образом, чтобы смесь на выходе из испарителя находилась в состоянии кипения. 1 ил., 1 табл. | 2110558
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРА ГЛИКОЛЯ ОТ МИНЕРАЛЬНЫХ СОЛЕЙ Использование: очистка раствора гликоля от минеральных солей. Сущность изобретения: сырьевой раствор подают через рекуперативный теплообменник в выпарной аппарат, поддерживают в выпарном аппарате необходимую температуру путем циркуляции раствора насосом через испаритель, а затем охлаждают дистиллят выпарного аппарата последовательно в рекуперативном теплообменнике и холодильнике. Сконденсировавшуюся продукцию вводят в сборную емкость, из которой паровую фазу через вакуум-насос подают в сепаратор, а жидкую фазу разделяют на два потока: один подают вакуум-насосом в сепаратор, а другой - в блок регенерации установки осушки газа. Часть рефлюксной жидкости блока регенерации установки осушки газа подают насосом в испаритель, причем количество жидкости подбирают таким образом, чтобы смесь на выходе из испарителя находилась при температуре кипения, но не выше температуры начала разложения гликоля. 1 ил., 1 табл. | 2110559
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МОТОРНЫХ ТОПЛИВ ИЗ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ (ВАРИАНТЫ) Установка для получения моторных топлив из углеводородного сырья относится к оборудованию для нефтегазовой промышленности и может быть использована для получения моторных топлив для местных нужд, преимущественно на небольших или труднодоступных месторождениях нефти и газового конденсата, откуда вывоз сырья нерентабелен. Установка для получения моторных топлив из углеводородного сырья, включающая снабженный испарителем разделитель фракций, полость которого сообщена с емкостью для сбора дизельного топлива и через конденсатор паров бензиновой фракции с емкостью для сбора бензина. Новым является то, что установка дополнительно снабжена по меньшей мере одним или несколькими разделителями фракций и конденсаторами паров бензина, конденсаторы паров бензина размещены в полостях соответствующих разделителей фракций, каждая из которых с емкостью для сбора бензина сообщена через конденсатор паров бензина другого разделителя фракций, упомянутые конденсаторы выполнены в виде трубчатых теплообменников. В другом варианте исполнения установка дополнительно к вышеуказанному снабжена буферной и сборной емкостями, полости разделителей фракций сообщены с буферной и сборной емкостями через конденсатор паров дизельной фракции, причем буферная емкость дополнительно сообщена через пароперегреватель с каждой из упомянутых полостей, на трубопроводах между сообщаемыми узлами установлены запорные устройства. Новым является также то, что внутри полостей на трубопроводах, сообщающих с ними буферную емкость, установлены распределители паров дизельного топлива, выполненные в виде, например, перфорированных трубчатых элементов. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2110560
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ДВИГАТЕЛЕЙ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ С ИСКРОВЫМ ЗАЖИГАНИЕМ
Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, а именно к получению автомобильных бензинов. Цель изобретения - разработка топливной композиции для двигателей внутреннего сгорания с искровым зажиганием топливно-воздушной смеси на основе углеводородного топлива, известных высокооктановых компонентов и октаноповышающих добавок , обеспечивающей улучшение фактических антидетонационных свойств при снижении расхода октаноповышающих добавок. Поставленная цель достигается использованием в качестве высокооктановой добавки МТБЭ, в котором растворены октаноповышающие присадки (антидетонаторы) : N - метиланилин (ММА.) ,ксилидин (КСЛ) ,ферроцен (Ф) и ( -гидроксииизопропил)ферроцен (ФК). 1 з.п. ф-лы, 3 табл.
|
2110561
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| ВЕЧНОЕ ПИВО МАГАКЬЯНА Изобретение касается пивоварения. Пиво приготовлено на основе ячменного солода, хмеля, воды, сахара, пивных дрожжей. Пиво содержит углекислый газ. Перед разливом и укупоркой в пиво дополнительно вводят пищевые дрожжи в количестве 0,333 г/л. Это проводится для увеличения срока сохранности напитка непосредственно перед укупоркой бутылок или других емкостей, в которых в дальнейшем происходит вторичная ферментация или естественная "шампанизация" пива, что исключает производственный процесс добавления углекислого газа в пиво. Срок хранения пива (укупоренного) увеличивается с одного месяца до нескольких лет. | 2110563
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
ВОДКА ОСОБАЯ "АРМУ"
Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: для получения 1000 дал водки особой "Арму" крепостью 40 об.% используют 0,1-0,3 кг белкового гидролизата кальмара, 10,0-30,0 кг сахара, 100,0-200,0 л воды питьевой артезианской участка "Ключевое" с рН 8,2, общей жесткостью не более 2,2 мг  экв/л и содержанием хлоридов не более 9,5 мг/л, железа не более 0,14 мг/л, марганца не более 0,001 мг/л, меди не более 0,005 мг/л, свинца не более 0,001 мг/л, стронция не более 0,06 мг/л и цинка не более 0,3 мг/л и остальное - спирт этиловый пищевой.
|
2110564
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА "ВАЛУЙСКИЙ" Использование: ликеро-водочная промышленность. Сущность изобретения: композиция содержит следующие ингредиенты, кг/1000 дал: почки березы - 0,4 - 0,6, кора березы - 0,1 - 0,3, корень валерианы лекарственной - 0,1 - 0,3, кора дуба - 0,9 - 1,1, корень имбиря - 0,9 - 1,1, корень калгана - 2,5 - 3,5, плоды кориандра - 3,5 - 4,5, миндаль обыкновенный - 0,4 - 0,6, укроп пахучий - 0,9 - 1,1, перец душистый - 0,09 - 0,2, корица - 1 - 2, мед - 190 - 210, колер - 690 - 710, листья с ветками вишни - 4,8 - 5,2, донник лекарственный - 0,9 - 1,1, цветы и листья зверобоя пронзенного - 2,5 - 3,5, надземная часть зубровки душистой - 2,5 - 3,5, листья крапива - 2,5 - 3,5, листья малины - 0,09 - 0,2, мята перечная - 3,5 - 4,5, тимьян ползучий - чабрец - 2,5 - 3,5, ветки с листьями черной смородины - 2,5 - 3,5, листья яблони - 2,5 - 3,5, а также, л/1000 дал: яблочной спиртованный сок - 950 - 1100, вишневый спиртованный сок - 490 - 510, лимонное масло - 0,3 - 0,6, апельсиновое масло - 0,3 - 0,6, сахарный сироп - 800 - 807, водно-спиртовая жидкость - остальное. 2 табл. | 2110565
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ АЛКОГОЛЬНОГО НАПИТКА "СУДАРУШКА" Использование: изобретение относится к ликеро-водочному производству, в частности к композициям ингредиентов для алкогольного напитка. Сущность изобретения: алкогольный напиток "Сударушка" содержит экстракт черноплодной рябины, сахар, виноградный белый сухой виноматериал и водно-спиртовую жидкость в соответствующих количествах. | 2110566
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ АЛКОГОЛЬНОГО НАПИТКА "БУРЛАЦКИЙ" Использование: ликеро-водочное производство, в частности композиции ингредиентов для алкогольных напитков. Сущность: алкогольный напиток "Бурлацкий" содержит виноградный сухой белый виноматериал, водно-спиртовой настой концентрата квасного сусла, водно-спиртовые настои перца черного и красного и водно-спиртовую жидкость при определенном соотношении. | 2110567
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СЛАДКАЯ НАСТОЙКА "ЗИМНЯЯ ВИШНЯ" Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность: сладкая настойка содержит следующие ингредиенты, л на 1000 дал: вишневый спиртованный сок 2400 - 2600, водно-спиртовый настой померанцевого ореха 10 - 12, водно-спиртовый настой кардамона 13 - 15, ванилин 1 : 10 0,1 - 0,3, сахарный сироп 1700 - 1750, а также, кг, лимонная кислота 14 - 15,5, водно-спиртовая жидкость из спирта высшей очистки и воды - остальное. 1 табл. | 2110568
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА Использование: в пищевой промышленности, на предприятиях по выпуску ликеро-водочных изделий. Сущность изобретения: композиция для приготовления бальзама содержит в кг на 1000 дал готового продукта плоды рябины красной свежие 100 - 330 или плоды рябины красной сухие 50 - 160, плоды рябины черноплодной свежие 100 - 330 или плоды рябины черноплодной сухие 50 - 160, экстракт левзеи 90 - 240, настой апельсиновый 0,01 - 0,07, хмель 2,5 - 8, зверобой 15 - 35, душицу 5 - 16, орех кедровый 3 - 20, пихтовую лапку 70 - 300, сахар 140 - 250, мед пчелиный 450 - 550, колер 55 - 105 и водно-спиртовая жидкость остальное. | 2110569
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ "ЛУЖКОВСКАЯ" Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность: готовят водно-спиртовый раствор (сортировку) из спирта этилового ректификованного "Экстра" и воды питьевой исправленной с расчетом получения водки крепостью 40%. Из ячменного подсушенного солода готовят однократным настаиванием водно-спиртовый настой 1 слива, который разделяют на два потока, меньший из которых направляют на купажирование с водно-спиртовым раствором, сахарным сиропом 65,8%-ной крепости и глюкозой, при этом сортировку предварительно очищают на угольном фильтре. Больший поток водно-спиртового настоя направляют на перегонку для получения ароматного спирта, который задают в доводной чан в готовую водку. Готовый купаж фильтруют и разливают. Готовая водка имеет следующее соотношение ингредиентов, на 1000 дал.: водно-спиртовый настой сухого ячменного солода 3,5-4,5 л, ароматный спирт сухого ячменного солода 35-40 л, сахарный сироп 65,8%-ный 6-7 л, глюкоза -4,5-5,5 кг, водно-спиртовая жидкость - остальное. 2 табл. | 2110570
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНОГО СУСЛА ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ МИКРООРГАНИЗМОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: в микробиологии, биотехнологии, при культивировании микроорганизмов для приготовления стерильного сусла. Сущность изобретения: способ включает приготовление замеса, разваривание замеса, охлаждение разваренной массы, осахаривание, стерилизацию, до подачи в ферментер сусло охлаждают в вакуум-испарительной камере путем снижения давления в ней, после чего производят набор приготовленного сусла в два буферных герметичных сборника-дозатора, из которых поочередно подают сусло в ферментатор, заполнение суслом каждого сборника-дозатора осуществляют при выравнивании давления в вакуум-испарительной камере и соответствующем сборнике-дозаторе, в момент заполнения суслом одного из сборников-дозаторов в него подают стерильный воздух под давлением, обеспечивают непрерывный приток сусла в ферментатор. Устройство содержит смеситель, разварники-осахариватели, насос, выход которого соединен с контактной головкой, стерилизатор, теплообменник, два сборника-дозатора, вакуум-испарительную ка еру, вакуумный насос, продуктовые трубопроводы и вентили. 2 с.п.ф-лы. 1 ил. | 2110571
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ПРОДУКЦИИ ПРОТЕИНА С (ВАРИАНТЫ) Цель изобретения: способ продуцирования высоких уровней функциональных рекомбинантных протеинов в аценовирус-трансформированных клетках млекопитающих. Сущность изобретения: способ дает более высокие уровни экспрессии общего протеина в клеточной линии 293 человеческой почки и более высокие уровни функционального протеина в клеточной линии AV12 сирийского хомяка. Проводят культивирование клеточной линии 293 или AV12, трансформированной рекомбинантным вектором экспрессии, содержащим фрагмент последовательности ДНК, кодирующий целевой продукт, при температуре 38 - 39oC. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2110574
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PRO PF 5, ОПРЕДЕЛЯЮЩАЯ СИНТЕЗ КАПСУЛЬНОГО АНТИГЕНА FI ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧУМЫ И ПРОТЕКТИВНОГО АНТИГЕНА ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ, И СПОСОБ КОНСТРУИРОВАНИЯ РЕКОМБИНАНТНОЙ ПЛАЗМИДНОЙ ДНК PRO PF5 Использование: биотехнология, разработка диагностических и профилактических препаратов в области микробиологии. Сущность: получение рекомбинантной плазмидной ДНК pro PF5, определяющей синтез капсульного антигена F1 возбудителя чумы и протективного антигена возбудителя сибирской язвы. Плазмиду pro PF5 получают путем соединения фрагмента плазмиды pro P5, кодирующего протективный антиген возбудителя сибирской язвы, и фрагмента плазмиды pKM1, содержащего fra-оперон с геном, кодирующим капсульный антиген F1 возбудителя чумы. Рекомбинантная плазмидная ДНК pro PF5 стабильно наследуется в E. coli JM83. После 80 генераций в L-бульоне без селективного давления стабильность составляет 100%. 2 с.п. ф-лы, 2 ил. | 2110575
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ВЫРАБОТКИ КОЖ Изобретение относится к кожевенной промышленности, а именно к выработке кож из лапок птиц, например, кур, гусей, уток и т.д. Данный способ дает возможность улучшить структуру кожевой ткани и, как следствие, повысить ее потребительские свойства. Способ заключается в том, что отмоку осуществляют в течение 3-6 ч при температуре 20-25oC. Многократное мездрение осуществляют с внутренней стороны шкурки. Промывку осуществляют при температуре 20-25oC в течение часа. Обезжиривание осуществляют при температуре 30oC. Последующие промывки осуществляют при температуре 30-35oС. Пикеливание проводят при температуре 25oС в течение 4 - 6 ч. Предварительное дубление осуществляют при температуре 30oC. После сушки проводят правку-отминку с внутренней стороны с последующим обезжириванием. Затем осуществляют повторную правку-отминку. После очередной сушки осуществляют еще одну правку-отминку. | 2110580
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| ГАЗОРЕГУЛИРУЮЩАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ДОМЕННОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к черной металлургии, в частности к доменному производству, и может быть использовано для вдувания природного газа в воздушные фурмы доменных печей. Целью изобретения является обеспечение полноты сжигания природного газа в доменных печах и сокращение расхода кокса. Данная цель достигается вдуванием в воздушные фурмы гомогенной смеси природного газа с кислородом в заданном соотношении. Гомогенную смесь получают в газорегулирующей системе, содержащей трубопроводы природного газа, инертного газа, кислорода, обводной трубопровод, разводящий коллектор с трубопроводами для подачи газа к воздушным фурмам и смеситель. Трубопроводы снабжены запорной, предохранительной, измерительной и регулирующей аппаратурой. Смеситель врезан в трубопровод природного газа перед коллектором, а обводной трубопровод присоединен к трубопроводу природного газа до и после смесителя. Смеситель выполнен в виде цилиндрической камеры с соотношением ее диаметра к длине 0,4 - 0,7. В камеру смесителя перпендикулярно ее оси врезана перфорированная труба с заглушенным торцом, соединенная с трубопроводом подачи кислорода. Диаметр перфорированной трубы составляет 0,15 - 0,5 диаметра камеры смесителя, суммарная площадь отверстий на трубе составляет 0,3 - 0,6 площади ее проходного сечения, а диаметр отверстий равен 0,03 - 0,7 диаметра трубы. Подача природного газа в составе гомогенной смеси с кислородом обеспечивает полное сжигание газа за счет интенсификации горения и сокращает расход топлива в доменной плавке. 5 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2110581
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧУГУНА С ШАРОВИДНЫМ ГРАФИТОМ ИЗ ЧУГУНА ВАГРАНОЧНОЙ ПЛАВКИ С ТЕМПЕРАТУРОЙ РАСПЛАВА НИЖЕ 1300°С Изобретение может быть использовано при обработке промышленных низкотемпературных (ниже 1300oС) расплавов чугуна ваграночных плавок методом "ППМ-процесса", в частности, для массовой отливки средних изложниц. Согласно способу сфероидизирующую обработку расплава ведут по двухэтапной схеме. На первом этапе вводят расчетное количество магний-кальцийсодержащего порошкового проволочного модификатора в виде мерных концов на желоб вагранки, а на втором этапе - в стояк литниковой системы литейной формы в процессе ее сборки. Способ позволяет упростить и удешевить технологию получения чугуна с шаровидным графитом. 1 табл. | 2110582
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| МАССА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОГНЕУПОРОВ Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано при изготовлении огнеупоров для футеровок кислородных конвертеров, дуговых, мартеновских и индукционных печей и вагранок. Масса для изготовления огнеупоров содержит периклазовый порошок 70 - 95; алюмомагниевую шпинель 2 - 29,5; хромшпинелид фракцией < 0,063 мм - 0,5 - 3,0. Это позволяет снизить открытую пористость и площадь пропитки огнеупора шлаком и металлом. При обжиговой технологии изготовления огнеупоров площадь пропитки шлаком и металлом понижается в 1,7 и 2,2 раза, а при безобжиговой технологии - понижается в 2,2 и 2,8 раза, соответственно. Предложенная масса позволяет повысить температуру начала деформации изготовленных из нее огнеупоров и повысить предел их прочности. Это позволяет использовать массу для изготовления огнеупоров для металлургических печей, в которых при осуществлении процессов возникают агрессивные основные шлаки. 3 табл. | 2110583
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ХИМИЧЕСКОГО ПОДОГРЕВА СТАЛИ В КОВШЕ
Изобретение может быть использовано в металлургии, конкретнее при внепечной обработке стали после выплавки в сталеплавильном агрегате перед непрерывной разливкой. Согласно изобретению в ковш со сталью подают алюминиевую проволоку со скоростью 5 - 10 м/с с общим расходом 0,4 - 4,0 кг/т стали. После предварительной подачи 5 - 25% общего расхода алюминия сталь начинают продувать кислородом с расходом, изменяющимся от максимального значения, равного 0,15 - 0,25 нм3/мин т стали, в начале продувки до минимального значения, равного 0,06 - 0,08 нм3/мин т стали, в конце подачи алюминия. Оставшуюся часть алюминия вводят с текущим расходом, пропорциональным изменяющемуся текущему расходу кислорода по зависимости q = ( 2,5 - 12)Q, где q - текущий расход алюминия, кг/мин т стали; Q - текущий расход кислорода, нм3/мин т стали; (2,5 - 12) - эмпирический коэффициент пропорциональности, характеризующий физико-химические закономерности соблюдения необходимого стехиометрического соотношения текущих значений расходов алюминия и кислорода, кг/нм3. Форму для продувки кислородом могут погружать под уровень стали на величину, равную 0,2 - 0,8 высоты столба стали в ковш. При предварительной подаче алюминия сталь в ковше могут продувать нейтральным газом с расходом 0,08 - 0,16 нм3/ч т стали. 2 з. п. ф-лы, 1 табл.
|
2110584
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ЛЕГИРОВАНИЯ В КОВШЕ МАЛОУГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ ФЕРРОМАРГАНЦЕМ
Изобретение может быть использовано при обработке в ковше выплавленной в конверте стали. Согласно способу, при легировании в ковше малоуглеродистой стали ферромарганцем продувку металла нейтральным газом производят с расходом 0,015 - 0,4 м3/чт. В процессе продувки в ковш вводят ферромарганец 2 - 4 порциями с интервалом 0,1 - 3,0 мин. первую порцию ферромарганца устанавливают в количестве 20 - 80% от общего его расхода, который определяют по зависимости: M = (0,001 - 0,01) A C Q/B, где M - общий расход ферромарганца, кг; A - содержание марганца в ферромарганце, мас.%; C - необходимое содержание углерода в готовой стали, мас.%; Q - масса стали в ковше, кг; B - содержание углерода в ферромарганце, мас.%; (0,001 - 0,01) - эмпирический коэффициент, характеризующий интенсивность углеродного раскисления стали, 1/%. После ввода последней порции ферромарганца продувку металла нейтральным газом прекращают через 0,1 - 3,0 мин и вводят в ковш алюминий с расходом 1 - 3 кг/т. Оставшийся расход ферромарганца после ввода его первой порции можно вводить 1 - 3 дополнительными порциями с последовательно уменьшающимися расходами, каждая из которых определяется по зависимости: qm = K (M - N)/m, где qm- расход ферромарганца в каждой дополнительной порции, кг; K - эмпирический коэффициент, учитывающий уменьшение количество вводимого ферромарганца в каждой дополнительной порции, б/р, равный 1 при m = 1; 1,5 и 0,5 при m = 2; 1,5; 1,0 и 0,5; при m = 3; M - общий расход ферромарганца, кг; N - расход ферромарганца в 1-й порции, кг; m - число порций ввода ферромарганца сверх 1-й порции; m = 1, 2, 3 и выбирается в прямой зависимости от значения M. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2110585
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ИНДУКЦИОННОГО НАГРЕВА ЗАГОТОВОК Изобретение относится к индукционному нагреву и может быть использовано для нагрева заготовок перед обработкой давлением. Установка включает механизм 5 загрузки, индуктор 2, механизм разгрузки с механизмом 15 передачи заготовок 4 к рабочему органу 16. Заготовки после нагрева в индукторе 2 подаются во втулку 11, занимающую горизонтальное положение. Затем втулка переводится в вертикальное положение, скользя по торовой поверхности стакана 19. При совмещении оси втулки с осью "е" стакана, заготовка падает в стакан и перемещается рычагом 17 к рабочему органу 16. Для удаления из индуктора недогретых заготовок втулка 11 занимает вертикальное положение и заготовки падают в пространство между втулкой и индуктором. Упрощается обслуживание, обеспечивается ориентированная выдача заготовок любых соотношений диаметра к длине. 1 з.п. ф-лы, 7 ил. | 2110586
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ЗАЩИТНОЙ АТМОСФЕРЫ ПРОТЯЖНОЙ ПЕЧИ Использование: в газопечной теплотехнике, преимущественно в протяжных печах с защитной атмосферой для отжига стали. Способ включает подачу свежей защитной атмосферы в камеры нагрева и выдержки. Отбор части печной атмосферы производят из камеры выдержки, смешивают эту часть со свежей атмосферой в определенном соотношении, определяют содержание водорода в смеси атмосфер и дополнительно подают 1,2 - 5,0% чистого водорода. Предварительно охлажденную смесь атмосфер направляют посредством компрессора в камеру нагрева. Способ обеспечивает получение заданных свойств термообрабатываемого металла и сокращение расхода свежей защитной атмосферы. 1 ил. | 2110587
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТРУБ Назначение: металлургия стали, преимущественно при изготовлении нефтегазопроводных труб из малоуглеродистой стали, стойких к коррозионному растрескиванию в средах, содержащих сероводород и СО2. Сущность изобретения: в способе изготовления труб, включающем предварительную горячую прокатку, охлаждение, нагрев, окончательную прокатку, нагрев до 760 - 790oC, охлаждение в воде и отпуск, согласно изобретению охлаждение труб после предварительной горячей прокатки ведут на воздухе до 600 - 650oC, с этой температуры осуществляют нагрев до 850 - 900oC под окончательную прокатку, после которой трубы охлаждают на воздухе, а после закалки отпуск проводят при 690 - 720oC. 1 табл. | 2110588
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ОФЛЮСОВАННОГО АГЛОМЕРАТА
Использование: изобретение относится к термическим способам окускования железных руд и концентратов и может быть использовано при агломерации руд в черной и цветной металлургии. Сущность изобретения: смесь из сырых флюсов в виде карбонатных пород, более 50% от необходимого количества для спекания твердого топлива и негашеной извести в количестве, обеспечивающем влажность смеси  5%, измельчают до крупности меньше < 0,10 - 0,16 мм при содержании класса < 0,05 мм больше 85%, окомковывают до крупности < 10 мм при содержании классов < 1,25 мм и > 5 мм соответственно 5 - 10% и 15 - 30%, вводят в шихту, которую смешивают и окомковывают до крупности < 20 мм при содержании классов < 2,5 мм и > 10 мм соответственно 10 - 30% и 10 - 20%. При этом расход топлива удовлетворяет условию получения агломерата с содержанием FeO в пределах 6 - 10%. Способ предусматривает вариант использования измельченной смеси в виде порошкообразной массы. Параметры окомкованной шихты и требования по тепловому режиму спекания при этом остаются такими же, как и при вводе ее в окомкованном виде. 3 табл.
|
2110589
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КАРБИДНЫХ ОТХОДОВ ТВЕРДЫХ СПЛАВОВ Способ переработки карбидных отходов твердых сплавов заключается в их селективном электрохимическом растворении в кислых средах с переходом вольфрама в нерастворимый осадок и переводом кобальта в раствор. Электролиз проводят при 20-25oС с использованием реверсивного переменного тока промышленной частоты. В качестве электролита используют 5-6 М раствор азотной кислоты. Применение реверсивного тока позволяет осуществлять практически полное окисление карбида вольфрама до вольфрамовой кислоты, устраняет негативные явления, связанные с анодной поляризацией и пассивацией электродов, значительно упрощает конструктивное оформление электролиза. 4 табл. | 2110590
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ И РАЗДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЫ И ПАЛЛАДИЯ Способ может быть использован для очистки и разделения платины и палладия, в частности для получения аффинированных черней платины и палладия. Способ заключается в применении фракционного осаждения хлоркомплексов платины (IV) и палладия (IV). Окисление до труднорастворимых хлорометаллов (IV) проводят в две стадии: сначала раствор обрабатывают кислородсодержащим окислителем и селективно осаждают платину при рН 1 - 3, очищают ее разделением от палладия и неблагородных металлов, затем кислород- или хлорсодержащими окислителями в среде с кислотностью 1-4 моль/л осаждают палладий. Достигается глубокая очистка платиновых и палладиевых солей и снижается уровень содержащихся в них примесей. | 2110591
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗОЛОТА ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ Использование: в технологии получения драгоценных металлов, в частности в получении золота высокой чистоты. Из исходного раствора, содержащего 80 - 95% золота, а остальное примеси железа, олова, свинца, платиновых металлов и др. экстрагируют золото трибутилфосфатом. Экстракт промывают водой и/или растворами электролитов - сульфата натрия, хлорида натрия, соляной кислоты. Золото восстанавливают до металла из промытого экстракта сульфитом натрия. После отделения его и промывки получают золото чистотой 99,999%. 1 з. п. ф-лы. | 2110592
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УПОРНЫХ ЗОЛОТОМЫШЬЯКОВЫХ РУД И КОНЦЕНТРАТОВ Способ может быть использован для переработки упорных золотомышьяковых руд и концентратов. Упорные золотомышьяковые руды и концентраты подвергаются безокислительной плавке. Полученные сульфидно-мышьяковистую и шлаковую массу расплава промывают свинцом при перемешивании, затем свинец отделяют, а отработанные продукты направляют в оборотный отвал. За счет повышения прямого извлечения благородных металлов вовлекаются в высокорентабельное производство упорные золотомышьяковые руды и концентраты. 1 табл. | 2110593
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ПОЛУПРОДУКТОВ Способ может быть использован в пирометаллургии, в частности при извлечении благородных металлов из полупродуктов. Исходные полупродукты подвергают окислительному обжигу. Плавят полученный огарок в присутствии глета и углеродистого восстановителя с коллекктированием благородных металлов в свинец, причем перед плавкой проводят смешивание огарка с галогенидами щелочных и/или щелочноземельных металлов, глетом и углеродистым восстановителем. Плавку полученной смеси ведут при температуре выше температуры плавления галогенида с выдержкой при данной температуре в течение 0,5 ч с концентрированием свинца, коллектирующего благородные металлы в донной фазе, и последующим отделением донной фазы от полученного раствора оксидов в расплаве галогенидов щелочных и/или щелочноземельных металлов. Процесс переработки упрощается, снижается энергоемкость процесса и повышается степень извлечения благородных металлов из полупродуктов. 1 з.п. ф-лы. | 2110594
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ ИЗ ЖИДКОМЕТАЛЛИЧЕСКОГО ЛИТИЯ Изобретение может быть использовано для очистки лития металлического. Для удаления примесей из жидкого лития исходную емкость соединяют с сепарационной камерой перепускным каналом, заполненным инертной по отношению к литию жидкостью, улавливающей примеси. Сепарационная камера имеет отстойник, расположенный ниже уровня перепускного канала. Устройство может быть снабжено перфорированной перегородкой, расположенной в сепарационной камере выше уровня перепускного канала, или сифонной трубой, установленной в исходной емкости. 2 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2110595
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРРОМОЛИБДЕНА Способ касается производства ферросплавов, в частности производства ферромолибдена. Обжиг концентрата осуществляют по обычной технологии в обжиговых печах. Выплавку ферромолиб-дена осуществляют в другой электропечи. Вначале наплавляют металлическую ванну из железосодержащего материала под известково-силикатным шлаком с основностью 2-2,5. 3атем в полученный расплав загружают предварительно подготовленную смесь обожженного молибденового концентрата и восстановителя со скоростью 100-250 кг/мин. После окончания загрузки прогревают шлак в течение 10-15 мин электрическими дугами. Снижается содержание серы в ферромолибдене в 3,7-4,8 раза. Уменьшаются потери молибдена со шлаком. 2 табл. | 2110596
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРУТКОВОЙ ЛИГАТУРЫ АЛЮМИНИЙ-ТИТАН-БОР Изобретение относится к получению лигатуры на основе алюминия с титаном и бором, применяемой для измельчения структуры слитков из алюминиевых сплавов. Задача изобретения - повышение способности лигатуры к измельчению зерна и упрощение технологического процесса. Сущность способа заключается в нагреве расплава алюминия до заданной температуры, насыщении его легирующими компонентами и разливки. Новым является то, что расплав алюминия нагревают до температуры, не превышающей температуру равновесной перитектической реакции образования диборида алюминия (А1B2) в двойном сплаве алюминия с бором, затем вводят последовательно бор и титан, после чего расплав разливают. 1 табл. | 2110597
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ СПЕЧЕННОГО ТВЕРДОСПЛАВНОГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к технологии получения твердых сплавов, и может быть использовано для изготовления металлорежущего инструмента и обработки преимущественно колесных пар подвижного состава железных дорог. Порошки карбида вольфрама, сложного титано-вольфрамого карбида, карбида тантала, карбида хрома и кобальта подвергают совместному смешиванию и размолу в шаровой мельнице в этиловом спирте. Высушенную смесь замешивают на 4,5% растворе каучука в бензине, затем формуют заготовки режущих пластин и проводят двухступенчатое спекание при 650 и 1530oC. При этом порошки карбида тантала и карбида хрома предварительно измельчают до размера зерна 0,2-0,4 мкм. | 2110598
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СТАЛЬ Изобретение относится к металлургии, в частности к стали для изготовления центробежнолитых отсасывающих валов скоростных буммашин. Сущность изобретения: сталь, содержащая, мас.%: углерод 0,01 - 0,08; кремний 0,10 - 1,00; марганец 0,4 - 1,2: хром 26,0 - 28,0; никель 5,5 - 7,5; медь 3,5 - 7,5; азот 0,10 - 0,15; ванадий 0,08 - 0,15; ниобий 0,08 - 0,15; церий 0,005 - 0,08; железо - остальное, обладает высокой прочностью и коррозионной стойкостью. 2 табл. | 2110599
действует с опубликован 10.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ЦИРКОНИЕВЫХ СПЛАВОВ Изобретение относится к изготовлению труб и прутков из циркониевых сплавов, используемых в качестве конструкционных материалов в активных зонах атомных реакторов, в аппаратах химической и нефтегазовой промышленности и позволяет устранить наследственную неоднородность слитков из циркониевых сплавов при механической обработке, повышает качество готовых изделий. Для этого из слитка го- рячим формованием при температуре существования бета- или (альфа+бета) - циркония изготавливают исходную заготовку, из которой горячим формованием в температурной (альфа+бета) - области получают промежуточную заготовку, закаливают изготовленную из нее мерную заготовку при температуре, на 30- 60oC превышающей температуру точки перехода сплава из промежуточной (альфа+,бета) - области в бета-область циркония, производят отпуск закаленной мерной заготовки при температуре существования альфа-циркония, после чего горячим формованием при температуре существования альфа- или (альфа+бета) - циркония получают заготовку, которую затем отжигают при температуре существования альфа- или (альфа+бета) - циркония и подвергают механической многостадийной обработке. 1 табл., 4 ил. | 2110600
действует с опубликован 10.05.1998 |