Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2110001-2110100 2110101-2110200 2110201-2110300 2110301-2110400 2110401-2110500 2110501-2110600 2110601-2110700 2110701-2110800 2110801-2110900 2110901-2111000 2111001-2111100 2111101-2111200 2111201-2111300 2111301-2111400 2111401-2111500 2111501-2111600 2111601-2111700 2111701-2111800 2111801-2111900 2111901-2112000 2112001-2112100 2112101-2112200 2112201-2112300 2112301-2112400 2112401-2112500 2112501-2112600 2112601-2112700 2112701-2112800 2112801-2112900 2112901-2113000 2113001-2113100 2113101-2113200 2113201-2113300 2113301-2113400 2113401-2113500 2113501-2113600 2113601-2113700 2113701-2113800 2113801-2113900 2113901-2114000 2114001-2114100 2114101-2114200 2114201-2114300 2114301-2114400 2114401-2114500 2114501-2114600 2114601-2114700 2114701-2114800 2114801-2114900 2114901-2115000

Патенты в диапазоне 2111901 - 2112000

	СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ СПУТНИКОВ И РАЗВЕДЕНИЯ ИХ НА ОРБИТЕ ПРИ ГРУППОВОМ ЗАПУСКЕ ОДНОЙ РАКЕТОЙ Использование: в области космической техники при формировании орбит систем искусственных спутников Земли, запускаемых группами одной ракетой. Сущность изобретения: формирование орбитальной группировки достигается заданием положения спутников на ракете и выбором направления скоростей их отделения, а также определенным разворотом ракеты и стабилизацией ее в этом положении в момент одновременного отделения спутников. Несоударение спутников в процессе отделения обеспечивается организацией движения, траектории которого в зоне опасных перемещений определяются жесткими кинематическими связями спутников с ракетой и одновременным последующим срабатыванием узлов отделения. 1 з.п.ф-лы, 5 ил.	2111901 действует с опубликован 27.05.1998
	КОСМИЧЕСКИЙ КОРАБЛЬ МНОГОРАЗОВОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ Изобретение относится к космонавтике и касается конструирования космических кораблей многоразового использования. Сущность изобретения заключается в том, что у космического корабля многоразового использования, содержащего "челнок" и ракетоносители, согласно изобретению "челнок" снабжен продольными сквозными каналами, в которых размещены ракетоносители. Кроме того, у такого космического корабля многоразового использования ракетоносители могут повторять форму сквозных каналов. Технический результат от реализации изобретения заключается в повышении эксплуатационных характеристик космического корабля многоразового использования. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2111902 действует с опубликован 27.05.1998
	РАКЕТА-НОСИТЕЛЬ Изобретение относится к области ракетно-космической техники, конкретно к конструкции силовой связи ступеней ракет-носителей, космических аппаратов и головных обтекателей (ГО). Согласно изобретению вышестоящая ступень ракеты установлена внутри сухой проставки (СП) нижестоящей ступени и герметично соединена с ней по своему верхнему торцу, а створки ГО шарнирно закреплены по верхнему торцу СП, причем направляющие рельсы для бугелей вышестоящей ступени расположены на внутренней поверхности СП. После раскрытия створок ГО и выхода из СП верхней ступени ракеты вместе с космическим аппаратом нижняя ступень с СП и ГО, будучи связаны друг с другом, совершают падение в одно поле, чем достигается уменьшение площади отторгаемых территорий падения отработавших элементов ракет-носителей. 2 ил.	2111903 действует с опубликован 27.05.1998
	УПРАВЛЯЮЩАЯ ДВИГАТЕЛЬНАЯ УСТАНОВКА КОСМИЧЕСКИХ АППАРАТОВ И СТАНЦИЙ С РАКЕТНЫМИ ДВИГАТЕЛЯМИ МАЛОЙ ТЯГИ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к космической технике и может быть использовано для защиты космических аппаратов (КА) и станций от жидкофазных контаминантов, содержащихся в реактивных струях, истекающих из сопел ракетных двигателей на химическом топливе. Согласно изобретению каждое из сопел снабжено осесимметричным ему устройством защиты в виде экрана с расположенным внутри поглощающим телом, торцевые поверхности которых герметично примыкают к срезу сопла, причем снаружи между экраном и поглощающим телом выполнен вентиляционный зазор (первый вариант). В другом варианте поглощающее пористое вещество выполнено в форме тела вращения, охватывающего сопло и имеющего соосные (торцевые) отверстия, между которыми это сопло расположено. В поглощающем теле может быть установлена электрорегенерационная спираль. Изобретение позволяет надежно защитить поверхности КА от жидких капель контаминантов для основных известных механизмов образования и разлета таких капель со среза сопла. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 2 ил.	2111904 действует с опубликован 27.05.1998
	УСТРОЙСТВО РАЗДЕЛЕНИЯ СТУПЕНИ РАКЕТЫ И ОТДЕЛЯЕМОГО КОСМИЧЕСКОГО АППАРАТА Изобретение относится к области космической техники и позволяет повысить надежность срабатывания устройства разделения в полете за счет проведения многократных предполетных проверок его функционирования. Устройство содержит пиропривод 3, в котором установлен зафиксированный разрезным кольцом поршень со штоком. Шток через поворотный узел 16 соединен с тягами 17, взаимодействующими с замковыми устройствами 18, каждое из которых содержит сухариковый механизм фиксации и освобождения, установленного в гильзе и нагруженного пружиной увода соединительного болта, несущего элементы крепления отделяемого космического аппарата к ступени ракеты. При срабатывании пиропривода 3 гильза перемещается посредством кулачково-винтовой передачи и, взаимодействуя с указанным механизмом, освобождает болт, улавливаемый (вместе с пружиной) ловителем. 4 ил.	2111905 действует с опубликован 27.05.1998
	СПАСАТЕЛЬНАЯ ДВИГАТЕЛЬНАЯ УСТАНОВКА КОСМОНАВТА Использование: в космической технике. Спасательная двигательная установка космонавта позволяет решить задачу входа-выхода из скафандра без отстыковки от него установки, что существенно улучшает ее эксплуатационные характеристики. В установке, выполненной в виде двух раздельных блоков, соединенных между собой неразъемным шпангоутом, половина шпангоута, на которой установлен боковой штырь фиксации, выполнена откидывающейся с осью вращения расположенной в районе центрального замка. 4 ил.	2111906 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ РАСФАСОВКИ СТАЛЬНЫХ ГВОЗДЕЙ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к способу и устройству для мелкой расфасовки изделия, типа гвоздей, шурупов, мелких болтов и шпилек. Способ расфасовки стальных гвоздей в коробки, включающий в себя изготовление на автоматах коробок и крышек по типу внутренних частей спичечных коробок из рулонного картона с передачей их на конвейеры, создание нескольких близких по массе потоков гвоздей на вибролотках, дозирование потоков на несколько порций одновременно на рычажных дозаторах без тонкой дозировки, одновременное взвешивание этих порций на электронных весах с выдачей информации о массе порций на регистрирующие устройства, выдающие в свою очередь чеки с обозначением массы и стоимости порций, ориентирование и укладку порций гвоздей в коробки, подаваемые в зоны укладки на шаговом конвейере, наклейку чеков на коробки, которые затем накапливаются для передачи партии на другой конвейер, на котором происходит надевание крышек на коробки и выдача готовых пачек с гвоздями на транспортеры, где пачки разворачиваются на угол 90^o, формируются в ряды, слои и послойно укладываются в оборотную тару. Устройство расфасовки стальных гвоздей, содержащее приемный вибролоток, барабан отсева обсечки, каскад вибролотков, между которыми расположены дозаторы и весы, и устройство ориентации-укладки гвоздей в коробки, а также ленточный транспортер, дополнительно снабжено автоматами для изготовления коробок и крышек из рулонного картона, цепными шаговыми конвейерами, устройством наклейки чеков на коробки, промежуточным накопителем, устройствами загрузки крышек и коробок на конвейеры, устройствами нанесения клея на торцы коробок, устройствами формирования рядов и слоев пачек с гвоздями, а также подъемно-шагающим столом для размещения на нем оборотной тары. 14 з.п.ф-лы, 20 ил.	2111907 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ УПАКОВКИ ЛЕГКОПОВРЕЖДАЕМЫХ ИЗДЕЛИЙ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Способ и устройство предназначены для упаковки изделий в особых условиях воздушной или газовой среды. Изделие размещают между двумя полусферическими заготовками термопластичной тары, установленной на кольцевом столе. Края заготовок зажимают двумя кольцами и пропаивают, нагревая заготовки по окружности кольцевым электродом до температуры, близкой к расплаву. В зажатом состоянии пропаянный шов выдерживают, затем в тару через технологическое отверстие и иглу-воздуховод вводят воздух до создания избыточного давления. Иглу отводят и технологическое отверстие запаивают так же, как и основной шов. 2 с. и 2 з. п. ф-лы, 2 ил.	2111908 действует с опубликован 27.05.1998
	ЗАТВОР ИЗ УПРУГОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ УКУПОРКИ СОСУДОВ Затвор из упругого материала предназначен для укупорки бутылок, используемых в пищевой промышленности. Затвор содержит пробку в виде полого цилиндрического корпуса с фланцем и донной диафрагмой с глухим отверстием и крышку. Крышка выполнена в виде полого цилиндрического корпуса с внутренним кольцевым выступом и донной диафрагмой с осесимметрично расположенным на ней упором. Донная диафрагма пробки размещена в полости ее цилиндрического корпуса на расстоянии, равном 0,1 - 0,8 наружного диаметра цилиндрического корпуса, от фланца. Упор донной диафрагмы снабжен конусообразной законцовкой. На донной диафрагме пробки размещена прокладка из неметаллического материала. Конструкция пробки позволяет повысить плотность и надежность герметизации. 2 з.п.ф-лы, 6 ил.	2111909 действует с опубликован 27.05.1998
	ПЛАВАЮЩЕЕ УСТРОЙСТВО РЕЗЕРВУАРА ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЖИДКОСТЕЙ Изобретение относится к области нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности. Плавающее устройство включает настил 2, кольцевой понтон 3 и опорную конструкцию в виде трубчатых стоек 4. На настиле 2 установлен конический расширитель 5, закрытый крышкой 8. Для устранения выбросов нефти на поверхность плавающего устройства при выходе газов и уменьшения испарения нефти за счет поддержания давления под настилом в оптимальных пределах на настиле 2 устанавливают устройства для регулирования давления газа 12 и его очистки в виде конического расширителя 5 и отбойника 9. 3 з.п.ф-лы, 3 ил. .	2111910 действует с опубликован 27.05.1998
	АППАРАТ ДЛЯ ЗАГРУЗКИ СЫПУЧЕГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к аппаратам, предназначенным для загрузки сыпучих материалов в различные емкости. Аппарат для загрузки сыпучего материала включает приемный бункер и распределитель сыпучего материала, соединенные последовательно между собой. Распределитель сыпучего материала состоит из полого, открытого в нижней части корпуса, отражающей пластины, размещенной с зазором ниже полого корпуса и имеющей поперечное сечение больше, чем поперечное сечение полого корпуса, патрубка, установленного в полом корпусе и сопряженного с источником газа таким образом, чтобы обеспечивался проток газа в названном зазоре, изменяющий направление движения по крайней мере части сыпучего материала на множество направлений поверх отражающей пластины. Полый корпус снабжен воронкообразной диафрагмой с центральным отверстием, направляющей поток сыпучего материала в его центральную часть. Патрубок снабжен поршнем, совершающим возвратно-поступательное движение и регулирующим интенсивность потока сжатого газа в зазоре, который в свою очередь способствует равномерному распределению твердых частиц сыпучего материала в радиальных направлениях по сечению загружаемой емкости. Технический результат заключается в равномерном распределении твердых частиц сыпучего материала по поперечному сечению загружаемой емкости и в целом формировании насыпного слоя однородной структуры. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.	2111911 действует с опубликован 27.05.1998
	СКРЕБКОВЫЙ ЭЛЕВАТОР ЗЕРНОУБОРОЧНОГО КОМБАЙНА Использование: изобретение относится к области сельскохозяйственного машиностроения, а именно к устройствам зерновых элеваторов зерноуборочных комбайнов, а также может быть использовано в машинах для перерабатывающей промышленности. Сущность изобретения: скребковый элеватор зерноуборочного комбайна содержит прямоугольный желоб, разделенный перегородкой на две полости по длине желоба. К концам желоба прикреплены нижняя и верхняя головки элеватора. В верхней головке находится выгрузное окно. В нижней головке на подшипнике вращается шнек питателя, расположенный в кожухе и соединенный с нижней головкой через горловину. На валу шнека питателя закреплена ведущая звездочка, смещенная к боковой стенке желоба от продольной оси симметрии в сторону, противоположную зоне загрузки. В верхней головке на оси, вращающейся в подшипниках, установлена натяжная звездочка, также со смещением от продольной оси симметрии, как и звездочка приводная. На обе звездочки натянута бесконечная тяговая цепь, к лапкам спецзвеньев которой консольно прикреплены скребки под углом < 90 к ее продольной осевой линии. 2 ил.	2111912 действует с опубликован 27.05.1998
	СКРЕБКОВЫЙ КОНВЕЙЕР Изобретение относится к горным транспортным машинам и может быть использовано для доставки сыпучих материалов по горным вы- работкам, в частности доставки угля к углеспускным печам под щитовой крепью. В скребковом конвейере, включающем тяговый элемент с шарнирно прикрепленными скребками, привод возвратно-поступательного действия и систему подвески конвейера под щитовой крепью, скребки выполняются в виде изогнутых пластин с кронштейнами, которыми они шарнирно крепятся к тяговому элементу и шарнирно соединены между собой жесткой тягой. Шаг t установки скребков на тяговом элементе больше радиуса R поворота режущей кромки скребка. Величина хода l привода возвратно-поступательного действия равна или больше в целое число раз шага t установки скребков на тяговом элементе (l = kt, где k = 1,2,3...). Повышается производительность конвейера. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.	2111913 действует с опубликован 27.05.1998
	ГРУЗОПОДЪЕМНЫЙ ЭЛЕКТРОМАГНИТ Изобретение предназначено для использования в подъемно-транспортном оборудовании. В грузоподъемном электромагните, содержащем магнитопровод, внутренний и наружный полюс, защитную шайбу, обмотку управления, ограждение, герметичную полость коробчатой или трубчатой формы, разъем концевой или разъем промежуточный и заливочную массу, разъем состоит из двух корпусов, крышки, хомута, резинового шланга, крепежных изделий, штырей. Магнитопровод выполнен эллипсоидной формы с горизонтальной плоскостью снизу и содержит герметичную полость, внутреннее и наружное оребрение, ограждение. Обмотка управления выполнена из изолированного провода, например алюминиевого прямоугольного, пустоты заполнены изоляционным цементирующим составом, снаружи бандажирована стеклотканью и покрыта указанным составом. Выводные концы обмотки управления выполняются спиральной формы. Внутри герметичной полости трубчатой формы уложена эластичная трубка. 5 з.п. ф-лы, 10 ил.	2111914 действует с опубликован 27.05.1998
	СИЛОВОЕ УСТРОЙСТВО Использование: в машиностроении, может быть использовано в качестве домкратов или силового оборудования гидравлических прессов и других устройств для создания рабочего усилия и позволяет повысить эффективность и надежность работы. Сущность изобретения: силовой элемент содержит опорное основание и выдвижной орган (пуансон) с эластичной трубчатой камерой, установленной вдоль продольной оси устройства со штуцерами для подвода рабочего агента и отвода воздуха, закрепленными в догружающих обоймах. Догружающие обоймы выполнены в виде призм трапецеидального сечения, боковые скошенные грани которых взаимодействуют с внутренней поверхностью торцевых участков разъемных частей корпуса с возможностью перемещения обойм вдоль продольной оси силового элемента и размещены между направляющими стойками, связанными с разъемными частями корпуса. Направляющие стойки жестко связаны с опорным основанием и направляющими щеками, которые выполнены с поперечными выступами, размещенными в проточках на внешней боковой поверхности выдвижного пуансона. Торцевые участки разъемных частей корпуса снабжены скосами, наклоненными к продольной оси устройства под углом, равным углу между большим основанием трапеции догружающей обоймы и ее боковыми сторонами. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.	2111915 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНОЙ СЕРЫ Изобретение касается переработки серы. Способ получения порошкообразной серы заключается в том, что исходную серу расплавляют, расплав нагревают до температуры, превышающей температуру плавления серы, после чего осуществляют разделение раплава на капли и быстрое его охлаждение в охлаждающей среде. Разделение расплава на капли проводят в области разрежения воздушной струей, а охлаждение образованной воздушно-капельной струи проводят в атмосферном воздухе, при этом скорость охлаждения поддерживают в пределах 4 10⁴ - 1 10⁵ град/с. Способ обеспечивает возможность регулирования размера частиц и их однородность. 1 ил.	2111916 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ПЯТИОКИСИ ФОСФОРА Изобретение относится к очистке пятиокиси фосфора и может быть использовано при синтезе высокочистых фосфорсодержащих соединений. Сущность изобретения заключается в том, что возгонку фосфора проводят в вакууме при температуре 370 - 400^oC, а конденсацию осуществляют либо при температуре не менее 70^oС с получением монолитного поликристаллического продукта, либо при температуре менее 70^oС с получением порошкообразного продукта. Достигаемый результат заключается в увеличении выхода очищенного продукта и повышении скорости процесса, а также расширении ассортимента получаемого продукта. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.	2111917 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОГО АНГИДРИДА Изобретение относится к способу получения фосфорного ангидрида, используемого в производстве искусственного волокна, медицинской и химической промышленности. Способ включает сжигание фосфора в осушенном воздухе при 600 - 900^oC, выдержку полученного ангидрида при повышенной температуре с последующей подачей газа, содержащего ангидрид на осаждение. При этом выдержку ангидрида ведут при 650 - 750^oC, а на осаждение подают газ с температурой 440 - 480^oC. На стадию сжигания воздух подают с коэффициентом избытка 2,5 - 3,5 и влажностью 0,01 - 0,02 г/м³, а перед сжиганием фосфор отстаивают при 80 - 95^oС в течение 8 - 24 ч с последующим снижением температуры до 70^oC. Технический результат - упрощение процесса. 1 з.п.ф-лы.	2111918 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНКНИТРАТФОСФАТНОГО КОНЦЕНТРАТА Изобретение относится к производству концентратов фосфатирования, применяемых в автомобилестроении, машиностроении и других отраслях промышленности, для нанесения фосфатного слоя перед операциями нанесения лакокрасочных материалов, перед процессами холодной деформации и в качестве самостоятельной защиты металлов от коррозии. Способ включает смешение и обработку цинксодержащего сырья фосфат- и нитратсодержащими реагентами. В качестве фосфатсодержащего реагента используют монофосфат цинка при следующем соотношении компонентов: Zn : Р₂O₅ : Н₂O = (0,85-1,0) : (5,75 - 7,67) : (1,33 - 3,4). В качестве нитратсодержащего реагента используют нитрат цинка при следующем соотношении компонентов: Zn : NO₃ : H₂O = (0,75 - 1,25) : (4,1 - 4,81) : (3,94 - 5,15). Использование предложенного способа позволяет сократить время получения фосконцентратов, снизить температуру приготовления, улучшить условия труда, расширяет сырьевую базу для производства фосконцентратов. 2 з.п. ф-лы.	2111919 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕВЯТИВОДНОЙ СОЛИ ПИРОФОСФАТА НАТРИЯ ТРЕХЗАМЕЩЕННОГО Изобретение относится к производству трехзамещенного пирофосфата натрия в виде девятиводной соли и может быть использовано в пищевой промышленности. Способ по изобретению включает смешение четырех- и двухзамещенных пирофосфатов натрия, растворение в воде при 30 - 50^oC, фильтрацию полученного раствора с отделением нерастворимого осадка и кристаллизацию путем охлаждения раствора при скорости снижения температуры 3 - 5^oС/ч до получения кристаллов с размером не менее 50 мкм с последующим отделением кристаллов готового продукта. Технический результат, достигаемый по данному способу - получение товарного продукта высокого качества.	2111920 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО МАТЕРИАЛА Изобретение предназначено для переработки углеводородсодержащих газов и может быть использовано при получении сорбентов и носителей катализаторов. В первом реакторе 1 разложения производят разложение углеводородсодержащих газов при 450 - 600^oC на катализаторе 2. В реактор 1 разложения помещают реактор 3 окисления водорода с катализатором 4. Водород окисляют в псевдоожиженном слое катализатора. Нагрев газов и/или поддержание температуры в реакторе 1 разложения осуществляют передачей тепла из реактора 3 окисления водорода. Воду полученную в реакторе 3, конденсируют в конденсаторе 7, а газообразные продукты повторно подают в реактор 1 или во второй реактор 2 разложения. Выход углерода 130 - 141 г/г катализатора, время выработки катализатора 4,5 - 26 ч, вредные выбросы отсутствуют. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.	2111921 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО АЛМАЗА Изобретение может быть использовано для получения алмазов в ювелирной промышленности. Графит, мелкие прессованные алмазы, алмазные структуры (ромбододекаэдры, кубы) и их комбинации облучают быстрыми частицами с энергией не менее 10⁶ эВ. Проводят баротермическую операцию. Монокристаллы алмаза имеют диаметр более 2 мм, плотность 3,5-3,6 г/см³.	2111922 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ ИЗ КОСТОЧЕК ПЛОДОВ И СКОРЛУПЫ ОРЕХОВ Изобретение относится к области получения активного угля с повышенными показателями адсорбционной емкости при очистке водных сред от органических кислот, альдегидов и кетонов. Способ получения активного угля из косточек плодов и скорлупы орехов включает дробление сырья, карбонизацию в потоке диоксида углерода в интервале температур 400 - 750^oС при соотношении косточки и газа 1 : 100 - 120, охлаждение карбонизата до 20 - 50^oC и повторную карбонизацию при 750 - 900^oC со скоростью нагрева 2 - 7 град/мин, парогазовую активацию и рассев готового продукта. Способ позволяет значительно повысить выход годного угля, до 48%, а а также объем микропор с преобладающим радиусом 0,5 - 0,7 нм, что делает перспективным его использование при поглощении уксусной кислоты, ацетона и других органических примесей.	2111923 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАЛОЙ ВОДЫ И ГЕНЕРАТОР ТАЛОЙ ВОДЫ Изобретение предназначено для получения очищенной пищевой талой воды в быту и на производстве. При осуществлении способа одновременно используют две емкости. От одной из них отводят тепло, производя замораживание воды, а к другой подводят тепло, оттаивая образованный ранее лед. Длительность замораживания определяют, оценивая чистоту и качество воды или объем замерзшей в емкости воды. Сливают имеющую примеси незамерзшую воду из емкости, в которой производили замораживание, и отводят талую воду из другой емкости. В генераторе талой воды система охлаждения или нагрева емкостей содержит два замкнутых испарительно-конденсаторных контура. На каждой емкости расположены испаритель одного и конденсатор другого контуров. В емкостях установлены датчики параметра, характеризующего показатель чистоты и качества воды, или датчики фиксации процесса кристаллизации, связанные с блоком управления. 2 с. п. ф-лы, 3 ил.	2111924 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ОБЕЗЖЕЛЕЗИВАНИЯ ВОДЫ ТИПА КОНДЕНСАТА Область использования: водоподготовка и обезжелезивание воды типа конденсата. Сущность изобретения: обезжелезивание конденсата ведут когуляцией соединений железа из растворов с повышенным солесодержанием, которое обеспечивается смешиванием исходного конденсата с природной речной водой до общей жесткости 0,2 - 0,5 ммоль/л и дальнейшей обработкой воды сульфатом алюминия, щелочью в присутствии активированного угля и полиакриламида. Это позволяет получать в очищенной воде менее 10 мкг/л железа и легко и быстро отстаивающиеся железосодержащие осадки. 1 табл.	2111925 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ЗАПАЙКИ СОСУДОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к технологии и технике запайки сосудов и может быть использовано в фармацевтической, химической, пищевой промышленности. Сущность изобретения: для обеспечения качественной запайки сосудов с различной массой стекла, вводимой в зону запайки за счет образования равнотолщинных стенок и упрощения конструкции, к вращающемуся сосуду подводится нагревательный элемент и одевается корпус механизма оттяжки. По истечении заданного времени приводится в движение шток, который прижимает отпаиваемую часть сосуда к краям отверстия в окне. По мере разогрева стекла замедляется вращение отпаиваемой части сосуда, но из-за вращения самого сосуда расплавленное стекло равномерно накручивается по окружности. По истечении заданного времени отводится механизм оттяжки, оттягивая и отрывая отпаиваемую часть сосуда. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил.	2111926 действует с опубликован 27.05.1998
	ЭМАЛЕВЫЙ ШЛИКЕР И СПОСОБ МНОГОСЛОЙНОГО ЭМАЛИРОВАНИЯ Сущность изобретения: эмалевый шликер содержит, мас.ч: фритта системы оксид кремния БФ SiO₂ - оксид алюминия БФ Аl₂O₃ - оксид бора БФ В₂O₃ - оксид одновалентного металла БФ R₂O - оксид двухвалентного металла БФ RO 100; глинистый материал 0,5 - 1,5; воду 35 - 40; полисиликат натрия с силикатным модулем 1,5 - 3,0 1 - 5; 1%-ный раствор оксиэтилированного алкилфенола 0,05 - 0,15. Способ многослойного эмалирования с однократным обжигом включает нанесение первого или промежуточного слоя шликера приведенного выше состава окунанием, обливом или пульверизацией, его сушку, нанесение одним из этих же способов последующего слоя и их совместную сушку и обжиг. Сушку первого или промежуточного слоя производят путем подъема температуры до 100 - 300^oC со скоростью 4 - 6 град/мин и выдержке при конечной температуре 10 - 60 мин. Свойства покрытия: температура обжига 880^oC; предел прочности на удар 0,48 - 0,60 Дж; предел прочности на скручивание 102 - 105^o; термостойкость 7 - 8 циклов. 2 с.п.ф-лы, 4 табл.	2111927 действует с опубликован 27.05.1998
	УСТАНОВКА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛИСТОВОГО СТЕКЛА С ПОКРЫТИЕМ Установка для производства листового стекла с покрытием содержит машину для формовки ленты стекла, блок формирования листов стекла, распределительный блок и расположенные один над дугим блоки вакуумного нанесения покрытий. Распределительный блок выполнен с одним входом, сопряженным с выходом блока и тремя выходами, которые сопряжены соответственно с входами блоков вакуумного нанесения покрытий и резервным роликовым трактом. Блок формирования листов стекла, распределительный блок и блоки вакуумного нанесения покрытий изолированы от окружающей среды и снабжены роликовыми трактами. 3 з.п.ф-лы, 5 ил.	2111928 действует с опубликован 27.05.1998
	МАГНЕЗИАЛЬНОЕ ВЯЖУЩЕЕ Изобретение относится к вяжущим материалам, используемым в строительстве, например, для заполнения пустот в горных выработках, для временного крепления конструкций. Сущность изобретения заключается в том, что предложено магнезиальное вяжущее, состоящее из каустического магнезита и жидкости затворения, взятых в соотношении 55 и 45 мас.% соответственно, причем каустический магнезит предварительно обожжен до содержания промежуточного продукта декарбонизации с параметром элементарной ячейки =(4,2500-4,2800) и показателем светопреломления n=1,60-1,70 в количестве 40-65 мас.%, периклаза 25-35 мас.%, MgCO₃ - 5-25 мас.%. Предложенное магнезиальное вяжущее обладает быстрым схватыванием (40-100 мин) и быстрым набором прочности в ранние сроки твердения (330-400) кг/см², особенно при низких положительных температурах - при (6-10)^oC - (200-220) кг/см². 1 табл.	2111929 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ОБЖИГА КЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение касается обжига керамического кирпича. Способ обжига керамических изделий включает формирование каналов в садке изделий, подачу теплоносителя к садке и в ее каналы, при этом теплоноситель вводят направленно и в определенных количествах посредством соплового устройства, через которое подают энергоноситель, эжектирующий и инжектирующий потоки печных газов в каналах садки. Равномерное распределение теплоносителя осуществляется путем подъема и опускания соплового устройства в каналах садки изделий. Кроме того в каналы дополнительно можно вводить горючее вещество, например природный газ. Колпаковая печь содержит футерованный колпак (1) с газовыми горелками (2), тепловым газоплотным затвором (4), подложкой (6) для установки садки изделий (7) с вертикальными каналами (8) и горизонтальными каналами (9) для прохождения печных газов. Колпак (1) устанавливается путем опускания на выкатную вагонетку (3) при помощи подъемного механизма (5). В верхней части колпака (1) установлено сопловое устройство (10), выполненное в виде системы трубок (11), ориентированных по оси вертикальных каналов (8) с возможностью опускания и подъема. Внутри трубок (11) коаксиально расположены трубки (12) для подачи горючего вещества, при этом последние установлены с возможностью перемещения относительно трубок 11. В нижней части колпака имеются каналы (13) для дымоудаления. Изобретение повышает эффективность процесса обжига. 2 c. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.	2111933 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДНЫХ ВЫСОКООГНЕУПОРНЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для изготовления огнеупорного сырья - заполнителей, порошков, масс, цементов. Техническая задача - получение оксидных высокоогнеупорных материалов заданного фазового состава и ускорение процесса измельчения конечного продукта за счет получения пористых гранул. Способ включает смешение исходных компонентов, в состав которых входит термитная добавка - элемент оксида основного исходного компонента, зажигание и термообработку шихты, которую ведут послойным плавлением, например, в аглочашах при продувании слоя шихты окислителем (воздухом, кислородом), охлаждение и измельчение. Термитная добавка обеспечивает необходимую температуру плавления шихты до образования огнеупорных материалов требуемого фазового состава.	2111934 действует с опубликован 27.05.1998
	ШИХТА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к производству специальной технической керамики и может быть использовано для изготовления прочной облегченной брони. Сущность изобретения: шихта для изготовления керамических изделий, включающая глинозем марки ГН 68 - 86 мас.%, диоксид титана 1 - 2 мас.%, диоксид марганца 1 - 2 мас. %, дополнительно содержит 10 - 30 мас.% керамической связки К5ПГ или К43ПГ. Шихту получают смешиванием компонентов сухим способом в смесителях известного типа. Изделия из шихты получают методами полусухого формования или шликерного литья с последующим обжигом при 1200 - 1350^oC в окислительной среде. 3 табл.	2111935 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ОЧИСТКИ АЗОТНЫХ УДОБРЕНИЙ В ЖИДКОЙ ФАЗЕ ОТ НЕФТЯНЫХ МАСЕЛ Изобретение относится к производству жидких минеральных удобрений и может быть использовано для очистки удобрений от нежелательных примесей нефтяных масел. Сущность способа заключается в экстракции масел кремнийорганической жидкостью из ряда органосилоксановых олигомеров линейной пли разветвленной структуры, имеющей при температуре экстракции плотность, отклоняющуюся более чем на 100 кг/м³ в большую или меньшую сторону от плотности жидкой фазы удобрения. Экстракция осуществляется при хранении удобрения в присутствии кремнийорганической жидкости путем рециркуляции части жидкости в хранилище, либо посредством совместного транспортирования удобрения и кремнийорганической жидкости. После опорожнения транспортной емкости она возвращается производителю удобрений вместе с находившейся в ней кремнийорганической жидкостью и остатком жидкого удобрения в количестве 1-100 кг удобрения на 1 кг кремнийорганической жидкости. 3 з.п.ф-лы.	2111936 действует с опубликован 27.05.1998
	АЗОТНОЕ УДОБРЕНИЕ Изобретение относится к составу азотных удобрений, получаемых на основе нитрата аммония. Сущность изобретения заключается в том, что азотное удобрение включает нитрат аммония в количестве 76 - 94% и добавку в количестве 6 - 24%, при этом добавка содержит клиноптилолит, кальцит, монтмориллонит, гидромусковит, кристобалит и кварц при следующем их соотношении внутри добавки, мас.%: клиноптилолит 30 - 40; кальцит 3 - 40; монтмориллонит 5 - 20; гидромусковит 5 - 15; кристобалит 5 - 28; кварц 10 - 22. Добавка предлагаемого состава является доступной для использования смесью веществ, которые содержатся в природном цеолитовом сырье. Преимущественно этого сырья состоит еще в том, что в нем содержится широкий спектр микроэлементов: Сu, Мо, Мn, Zn, Со. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2111937 действует с опубликован 27.05.1998
	УСТАНОВКА ДЛЯ СУШКИ УВЛАЖНЕННОЙ БИОМАССЫ Использование, в области сельскохозяйственного производства, в частности при сушке увлажненного птичьего помета. Сущность предложенного заключается в следующем: установка содержит теплицу 2 с солнечным обогревом, в которой размещены воздуховод натяжного вентилятора 10 и связанные с загрузочным бункером 1 лотки с замкнутыми в горизонтальной плоскости желобами и приводными транспортерами со скребками для перемешивания и перемещения осушаемой массы по желобу. Теплица соединена наклонным транспортером 3 с СВЧ-печью 4 для досушивания и обеззараживания массы. 2 ил.	2111938 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ОТХОДОВ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЧЕЛОВЕКА И НЕСЪЕДОБНОЙ БИОМАССЫ РАСТЕНИЙ, ПРИВОДЯЩИЙ К ПОЛУЧЕНИЮ ИЗ НИХ УДОБРЕНИЙ Изобретение относится к получению удобрений из отходов жизнедеятельности человека и несъедобной биомассы растений и может быть использовано в космических и других системах жизнеобеспечения человека, включающих в себя растения, в том числе высшие, в мобильных системах очистки, в целлюлозно-бумажной промышленности. Взвесь измельченных твердых и жидких отходов окисляют атомарным кислородом, получающимся при добавлении в отходы перекиси водорода и активации всей массы электромагнитным воздействием до полного ее окисления. Способ позволяет упростить установку для его реализации, снизить уровень требований к материалам для изготовления установки и обеспечивает быструю минерализацию органических отходов с сохранением большинства их питательных веществ. 3 ил., 1 табл.	2111939 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННЫХ УДОБРЕНИЙ Использование: в способах получения гранулированных удобрений, содержащих азот, фосфор калий, в которых азотная составляющая вводится в виде карбамида. Способ включает смешение гранулированных фосфорной и калийной составляющих с карбамидом, полученную смесь нагревают до температуры 100 - 140^oС, а затем полученные гранулы охлаждают со скоростью 30 - 50 ^oC/мин.	2111940 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЗРЫВЧАТЫХ СМЕСЕЙ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к горному делу и может быть использовано при разработке полезных ископаемых открытым способом при использовании взрывчатых смесей. Способ получения взрывчатых смесей включает перемешивание гранулированных и жидких компонентов в заданном соотношении гравитационным способом. При смешивании многократно направленно изменяют траектории движения каждой частицы потока за счет слияния различных траекторий компонентов в общую траекторию. В поток частиц на верхнем уровне вводят дизельное топливо, а на нижнем - водомасляную эмульсию. Устройство для осуществления способа содержит емкости для твердых и жидких компонентов, смеситель с рассеивающей поверхностью и устройство подачи жидкой фазы. Смеситель снабжен запирающей сменной пластиной с различной площадью калибровочных отверстий и собирающими плоскостями, двугранный угол которых составляет 40 - 55^o. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.	2111941 действует с опубликован 27.05.1998
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПАТРОНИРОВАНИЯ ГРАНУЛИРОВАННЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ Изобретение относится к области производства патронированных взрывчатых веществ (ВВ) и может найти применение в горнодобывающей промышленности для изготовления взрывных патронов из простейших гранулированных ВВ, приготавливаемых на местах их потребления. Устройство содержит узел подачи материала в полимерную оболочку, узел формирования заряда в оболочке и узел герметизации концов оболочки. Узел подачи материала выполнен в виде бункера с пневмозарядчиком. Пневмозарядчик соединен разгонным трубопроводом с насадкой, проведенной через бункер и выведенной наружу через снаряжательный проем в стенке бункера, снабженный герметизирующей втулкой. В качестве узла формирования заряда используют жесткую гильзу, выполненную с возможностью продольного перемещения и размещения внутри нее оболочки. Гильза с оболочкой примыкает и фиксируется относительно снаряжательного проема. Втулка и гильза выполнены соответствующими определенному типоразмеру оболочки. 1 ил.	2111942 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПАТРОНИРОВАНИЯ ГРАНУЛИРОВАННЫХ И ЭМУЛЬСИОННО- ГРАНУЛИРОВАННЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к горнодобывающей промышленности и может быть использовано для патронирования готовых взрывчатых веществ местного изготовления. Способ включает подачу материала в полимерную оболочку, формирование заряда в оболочке и герметизацию концов оболочки. Подачу материала производят сжатым воздухом с предварительным разгоном материала с определенной скоростью разгона. Способ осуществляется с помощью устройства, содержащего узел подачи материала в оболочку, узел формировани заряда в оболочке и узел герметизации концов оболочки. В качестве узла подачи материала используют порционный пневмозарядчик, а узел формирования заряда в оболочке содержит разгонный трубопровод, соединенный со снаряжательной насадкой с калиброванным сужением. 2 с.п.ф-лы, 1 ил.	2111943 действует с опубликован 27.05.1998
	СУСПЕНЗИОННЫЙ ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ Изобретение относится к суспензионным взрывчатым составам, предназначенным для ведения взрывных работ в горнодобывающей промышленности. Технический результат изобретения - утилизация взрывчатых характеристик. Взрывчатый состав содержит по массе 50 - 90% утилизированных тротила и/или взрывчатых составов и остальное до 100% воды или водного раствора селитры. Состав дополнительно может содержать бездымный порох, хлористые соли, гликоли, клеи и структурирующие добавки. Состав имеет плотность 1,31 - 1,73 г/см³, чувствительность к удару (нижний предел) 500 мм, чувствительность к трению 3000 кгс/см², теплоту взрыва 3800 - 5200 мДж/л и скорость детонации 7,0 - 7,4 км/с. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.	2111944 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ОХЛАЖДЕНИЯ КОНТАКТНОГО ГАЗА ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ Изобретение может быть использовано в нефтехимической промышленности. Контактный газ дегидрирования углеводородов с температурой 550 - 620^oC подвергают быстрому охлаждению ("закалке") охлаждающей жидкостью до температуры 30 - 50^oС с целью снижения потерь мономеров от термополимеризации, крекинга и образования смол. В качестве охлаждающей жидкости используют углеводородную фракцию, выкипающую выше 160^oС и содержащую в своем составе парафиновых углеводородов 20 - 60 мас.%, сернистых соединений 0,5 - 1,2 мас.% в пересчете на серу.	2111945 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ВИНИЛЦИКЛОГЕКСЕНА-1 Винилциклогексен может использоваться как сырье для производства стирола и этилбензола, как исходный материал при получении эпоксидов, алюминийорганических соединений и других ценных продуктов органического синтеза. Способ осуществляют путем димеризации 1,3-бутадиена в жидкой фазе при температуре 70 - 150^oC и металлокомплексного катализатора на основе карбонильного железа и нитрита натрия с последующим выделением целевого продукта обычными приемами, например ректификацией, причем 1,3-бутадиен или его смеси с углеводородами и/или растворителем контактируют с катализатором, включающим додекакарбонилтриферрат или дигидридундекакарбонилтриферрат, или комплексные соли ундекакарбонилгидридтриферратаниона с аминами при атомном соотношении Fe : Na = (0,2 - 5,0) : 1. 2 з.п.ф-лы.	2111946 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО ХЛОРПАРАФИНА Предложен способ получения твердого хлорпарафина марки XП-1100. Твердые хлорпарафины используются в качестве антипирена для придания свойств самозатухания горючим материалам из каучука, полистирола, полиэтилена и других. Для упрощения, интенсификации существующих способов и расширения сырьевой базы исходного сырья при проведении хлорирования используется смесь хлорпарафинов с длиной цепи С_13-18 и C_20-30 при температуре 100 - 150^oС без растворителя в присутствии инициатора. 1 з.п. ф-лы.	2111947 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНО- И ДИБРОМПЕРФТОРБЕНЗОЛОВ ИЛИ ИХ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ АНАЛОГОВ Изобретение относится к химической технологии пергалогенбензолов, а именно к способу получения моно- и дибромперфторбензолов или их хлорсодержащих аналогов, которые применяются в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей, лекарственных препаратов, мономеров и т.д. Их получают замещением фтора в гексафторбензоле на бром или хлор при непосредственном взаимодействии гексафторбензола с неионным, галогенсодержащим веществом и катализатором - активированным углем, свободным от соединений галогенов, при 300 - 500^oC. В качестве галогенсодержащего вещества берут галогенсодержащие алканы, арены, карбонильные галогенсодержащие соединения, Cl₂, Br₂. При этом значительно снижается температура процесса, упрощается его технология, снижается расход реакторов. 1 табл.	2111948 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МОНО- И ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕЙ ИЗ КУБОВОГО ОСТАТКА ПРОЦЕССА ВЫДЕЛЕНИЯ МОНОЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ Использование: в химической промышленности. Способ переработки кубового остатка процесса ректификации моноэтиленгликоля, выделяемого из водного раствора этиленгликолей, образующихся как побочный продукт производств окиси этилена, путем предварительного введения в перерабатываемый кубовый остаток триэтиленгликоля или тетраэтиленгликоля или их смеси, взятых в количестве 10,0 - 30,0 мас. %, с последующим выделением целевых продуктов вакуумной ректификацией. Введение три- и тетраэтиленгликолей в указанный кубовый остаток позволяет обеспечить подвижность образующейся кубовой жидкости при выделении из вышеуказанного сырья моно-, диэтиленгликолей и исключает образование твердых осадков солей щелочного металла в указанной кубовой жидкости. С целью снижения затрат на проведение процесса переработки данного сырья взамен три- и тетраэтиленгликолей целесообразно использовать кубовые остатки процессов ректификации ди- и триэтиленгликолей, образующихся в процессе целевого синтеза моноэтиленгликоля реакцией гидратации окиси этилена. Использование предложенного способа позволяет обеспечить высокую степень извлечения моно- и диэтиленгликолей из вышеуказанного продукта и решает проблему утилизации кубового остатка процесса ректификации моноэтиленгликоля. 1 з. п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. . .	2111949 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕТУЛАПРЕНОЛОВ Изобретение относится к способу получения высокомолекулярных ненасыщенных спиртов-бетулапренолов, которые находят применение для получения биологически активных веществ и медицинских препаратов. Способ получения бетулапренолов общей формулы, приведенной в тексте описания, из неомыляемых веществ сульфатного мыла, полученного при сульфатной варке лиственных пород древесины, в колонке с силикагелем с использованием в качестве элюента смеси петролейного эфира с диэтиловым эфиром. Хроматографическое разделение проводят в режиме градиентного элюирования при выделении неполярных и малополярных компонентов и перегрузке колонки пробой - использования фронтального обогащения. Предлагаемый способ позволяет получать достаточно чистые препараты и увеличить производительность процесса.	2111950 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА При получении бензилового спирта щелочным гидролизом хлористого бензила в водной среде при повышенной температуре отделяют водно-солевой слой, который обрабатывают в одну или две ступени дибензиловым эфиром, являющимся побочным продуктом стадии синтеза и отходом стадии ректификации, при массовом соотношении (5 - 10) : 1. 1 табл.	2111951 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ПЕРФТОРПОЛИЭФИРОВ Использование: в качестве компонентов смазочных масел. Сущность изобретения: усовершенствовнный способ получения политерфторэфиров общей формулы , где , Y""CF₂, Y""CF₂CF₂, (CF₃)₂CF, где Y"" = F, Cl; Y" = Cl, Br; R¹ = R² = F; m = 0 или 1,6 - 2,9; n = 0 и 5,6 - 6,2; p = 0 или 0,07 - 0,2; q = 0 или 0,4 - 0,5. Реагент 1: префторпропен или перфторэтилен; реагент 2: газообразный кислород. Условия реакции: фотоокисление ведут в жидкой фазе газообразным хлором в две стадии при температуре (-40)-(-80)^oC под действием УФ -облучения в присутствии исчерпывающе галогенированного этилена, содержащего 1 - 2 атома Cl, Br. Галогенированный этилен подают в количестве до 50 мол.% от фторолефина с последующей обработкой полученного продукта газообразным фтором. Цель - упрощение процесса. 4 табл.	2111952 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АНТРАХИНОНА ИЗ РЕАКЦИОННЫХ ГАЗОВ ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ АНТРАЦЕНА В АНТРАХИНОН Изобретение относится к способам выделения антрахинона из реакционных газов процесса окисления антрацена. Сущность изобретения заключается обработке охлажденных реакционных газов до 200 - 230^oC полиметилсилоксановой жидкостью. Достигаемый технический результат заключается в увеличении степени выделения антрахинона, снижении количества отходящих газов и обеспечении пожаро- и взрывобезопасности производства антрахинона.	2111953 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА БРОМИЗОВАЛЕРИАНОВОЙ КИСЛОТЫ Использование: относится к области органической химии и может найти применение в фармацевтической промышленности для получения лекарственных препаратов "Корвалол", "Валокордин", "Валосердин". Способ заключается в получении альфа-бромизовалериановой кислоты прямым бромированием изовалериановой кислоты (ИВК) бромом в присутствии небольших количеств хлорсодержащих агентов, таких как треххлористый фосфор, хлорокись фосфора, тионилхлорид, хлорангидрид изовалериановой кислоты, с последующей этерификацией полученной кислоты этанолом. Выход целевого продукта составляет 92,4%. 1 табл.	2111954 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОСОДЕРЖАЩЕГО ИНГИБИТОРА КИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ Изобретение относится к способу получения ингибитора коррозии аминного типа. Способ включает смешение в массовом отношении 10 - 1 : 1 кубового остатка производства бутиловых спиртов или спиртовой фракции производства капролактама с кубовым остатком производства спиртов C₇-C₉, контактирование указанной смеси с аммиаком в присутствии водорода на катализаторе, содержащем 30 - 70% оксида никеля. От полученного продукта реакции отделяют воду. Ингибитор предназначен для защиты оборудования при добыче, подготовке, транспортировке и переработке нефти и газа. 5 табл.	2111955 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N, N-ДИЭТИЛ-N-ОКТА-2,7-ДИЕН-1-ИЛАМИНА Использование: для синтеза ПАВ, антиоксидантов резины. Сущность: продукт - N,N-диэтил-N-окта-2,7-диен-1-иламин, выход 39-98%, т.кип. 81-82^oC/3 мм рт. ст., n²_D⁰ 1,4535 Реагент 1: бутадиен. Реагент 2: диэтиламин. Условия реакции: в присутствии каталитической системы, включающей тетрафтороборат ацетилацетонатобис-(диэтиламино)палладия и третичный фосфин при молярном соотношении 1:0,5-4 соответственно, при 70-90^oC. 1 табл.	2111956 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ХЛОРО-2- ГИДРОКСИПРОПИЛТРИМЕТИЛАММОНИЙХЛОРИДА Изобретение относится к получению четвертичных аммониевых соединений, в частности 3-хлоро-2-гидроксипропилтриметиламмонийхлорида (ХОТАХ), применяемых для модификации различных веществ мономерной и полимерной природы, и прежде всего крахмала, с целью получения флокулянтов, упрочняющих, шлихтующих и поверхностно-активных веществ, ионообменников, антисептиков и т.д. Согласно предлагаемому способу одновременного получения ХОТАХ и трихлорэтилена смешивают триметиламин, эпихлоргидрин и 1,1,2,2-тетрахлорэтан при температуре 18 - 45^oC, смесь выдерживают при указанной температуре в течение 12 - 24 ч, отделяют образовавшийся осадок ХОТАХ и разгоняют маточник, выделяя из него 1,1,2,2-тетрахлорэтан и образовавшийся трихлорэтилен. Последний частично используют для промывки осадка ХОТАХ, а частично реализуют в виде товарного продукта.	2111957 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-(ЗАМЕЩЕННЫЙ)-9-[(ЗАМЕЩЕННЫЙ ГЛИЦИЛ)АМИДО] -6-ДИМЕТИЛ-6-ДЕОКСИТЕТРАЦИКЛИНОВ Изобретение относится к новому способу получения соединений формулы I, приведенной в описании. Изобретение также относится к способу получения промежуточных соединений, используемых для получения соединений формулы I. Используя обычное промежуточное соединение, с помощью нового способа можно эффективно получать соединения формулы I. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 1 табл.	2111958 действует с опубликован 27.05.1998
	N-//4,5-ДИОКСИ- И 4,5,8-ТРИГИДРОКСИ-9,10-ДИГИДРО-9,10- ДИОКСО-2-АНТРАЦЕНИЛ/КАРБОНИЛ/АМИНОКИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Предложены N-((4,5-диокси- и 4,5,8-тригидрокси-9,10-дигидро-9,10-диоксо-2-антраценил)карбонил)аминокислоты формулы, приведенной в описании, где X означает H или OH, R означает C₁-C₆-алкил или С₁-C₆-алкилтио-C₁-C₆-алкил, их энантиомеры и рацемические смеси, и их фармацевтические соли, обладающие противовоспалительной активностью, а также способ их получения и фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующим действием на активность эластазы лейкоцитов человека и образования свободных радикалов. 3 с. и 3 з.п.ф-лы. 1 табл.	2111959 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛИ 1-АМИНО-1-ЦИАНАМИДО-2,2- ДИЦИАНЭТИЛЕНА Изобретение относится к синтезу промежуточного продукта для получения ценных производных 2,4-диамино-5-цианпиримидинов, обладающих пестицидным действием. Сущностью изобретения является получение 1-амино-1-цианамидо-2,2-дицианэтилена в виде натриевой соли. Соль получают взаимодействием малононитрила с дициандиамидом натрия при повышенной температуре в присутствии апротонного биполярного растворителя. Температура реакции обычно находится в пределах от 120 - до 200^oC; в качестве растворителя используют растворители, выбранные, например, из группы: диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, тетраметилмочевина, N,N-диметилэтиленмочевина, N,N-диметилпропиленмочевина и диметилсульфоксид, в количестве от 1,5 до 4-кратного от веса реагирующих веществ. 14 з.п.ф-лы.	2111960 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТА НАТРИЯ Изобретение относится к усовершенствованию способа получения алкилбензолсульфоната натрия (сульфонола), имеющего широкое применение в качестве моющего средства. Предложен способ получения качественного алкилбензолсульфоната натрия сульфированием алкилбензола смесью инертного газа с серным ангидридом, получаемым термической десорбцией из олеума, с последующей нейтрализацией сульфокислоты гидроксидом натрия. Термическую десорбцию серного ангидрида из олеума проводят с участием инертного газа, одну часть которого подают в колонну десорбции снизу, противотоком к стекающему олеуму, а другую часть инертного газа вводят перед сульфуратором в таком количестве, чтобы концентрация серного ангидрида в сульфирующем газе составила от 5 до 10%. Скорость потока инертного газа в колонне десорбции изменяют в пределах 0,3 - 0,45 м/с. Температуру на станции десорбции олеума поддерживают в пределах 80 - 120^oC, а температуру сульфирующего газа на входе в сульфуратор регулируют потоком инертного газа в пределах 40 - 60^oC. Предварительно оба потока инертного газа для осушки пропускают через олеум. 3 з.п.ф-лы.	2111961 действует с опубликован 27.05.1998
	ДИЭТИЛАММОНИЕВАЯ СОЛЬ N-МЕТИЛАМИНО-1-ФЕНИЛМЕТАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩАЯ БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ И ХЛАМИДИОСТАТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к диэтиламмониевой соли N-метиламино-1-фенилметансульфоновой кислоты формулы 1: Соединение получают взаимодействием бензилиденметиламина с сернистым ангидридом и диэтиламином в среде этилового спирта в присутствии 5 мол.% триэтилбензиламмонийхлорида с последующим добавлением воды в течение 14-16 мин, при 40-50^oC. Выход 91,40,5%, брутто-формула C₁₂H₂₂N₂O₃S. Предлагаемое соединение обладает стабильным бактерицидным и хламидиостатическим действием при концентрации в растворе 10-100 мг/мл непосредственно in vitro и в аэрозольном состоянии при концентрации 1,5-15 мг/л в воздухе. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.	2111962 действует с опубликован 27.05.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИНО-N-[[[4-(АМИНОКАРБОНИЛ)-ПИРИМИДИН-2-ИЛ]- АМИНО]АЛКИЛ]ПИРИМИДИН-4-КАРБОКСАМИДА ИЛИ ИХ КИСЛОТНО- АДДИТИВНЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Соединения изобретения, отвечающие общей формуле I, приведенной в описании, где m = 0 или 1, R₁ - метильная группа, в этом случае R₂ - фенокси (C₁-C₄)алкильная группа или R₁ и R₂ образуют вместе, и с связанным с ними атомом азота, 4-феноксипиперидин-1-ильную группу, феноксиметилпиперидин-1-ильную группу или 4-фенилпиперазин-1-ильную группу, а R₃ - атом водорода или, и только при n = 1, гидроксигруппа или метоксигруппа. 3 с. и 3 з.п.ф-лы, 2 табл.	2111963 действует с опубликован 27.05.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ 7-ИЗОИНДОЛИНИЛХИНОЛОНА И 7- ИЗОИНДОЛИНИЛНАФТИРИДОНА Изобретение относится к производным 7-изоиндолинилхинолона и 7-изоиндолинилнафтиридона, которые могут быть использованы в медицине, как проявляющие сильную антибиотическую активность при незначительной токсичности. В предлагаемых соединениях R¹ означает C₁-C₄-алкил, возможно замещенный 1 - 3 атомами фтора, C₃-C₆-циклоалкил, фенил, возможно замещенный одним или двумя атомами фтора, 3-оксопроп-2-ил; R² - водород; R³ - OH, OR"", R"" - C₁-C₄-алкил; R⁴ - водород, NH₂, C₁-C₄-алкиламино; ди(C₁-C₃)алкиламино; R⁵ - водород, галоген; R⁶ - водород, C₁-C₄-алкоксикарбонил, гидроксиметил, где R¹² - водород, C₁-C₃-алкил, возможно замещенный гидроксигруппой, C₁-C₄-алкилоксикарбонил; R¹³ - водород, метил; A означает N или -C-R¹⁴, где R¹⁴ - водород, галоген, их таутомеры и солянокислые соли. 1 табл.	2111964 действует с опубликован 27.05.1998
	ПИРИДИНСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ИЛИ ИХ ПРИЕМЛЕМЫЕ ДЛЯ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА СОЛИ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С РОСТОМ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДИНСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИН И ИХ ПРИЕМЛЕМЫХ В СЕЛЬСКОМ ХОЗЯЙСТВЕ СОЛЕЙ Изобретение относится к новым пиридинсульфонилмочевинам общей формулы I или их приемлемым для сельского хозяйства солям, обладающим гербицидной активностью, а также к способу их получения и композиции для борьбы с ростом нежелательной растительности. Описанные соединения формулы I имеют следующую структуру: где R - H или CH₃; R₁ - R_f или R_g; R_f - H, C₁-C₃-алкил, C₁-C₃-галоалкил, галоген, C₁-C₃-алкоксил или C₁- C₃-алкилтио; R_g - C₁-C₃-галоалкил, C₁-C₃-алкил, замещенный C₁-C₃-алкоксилом, C₁-C₃-алкиламино, ди-C₁-C₃-алкиламино или W₂R₁₁; R₂ - C₁-C₄-алкилсульфинил, C₁-C₄-алкилсульфонил, SO₂NH₂, SO₂NR_dR_e, SO₂NR₇R₈, SO₂NR"₇R₈, OSO₂R₈, CO₂R₉, CO₂R"₉, CF₂H, CH₂Cl, C₂-H₄-галоалкил или N₃; R₇ - H, R"₇ - C₁-C₄-алкил, R_d - C₁-C₂-алкил, R_e - C₁-C₂-алкоксил, R₈ - C₁-C₄-алкил или C₁-C₄-галоалкил; R₇ и R₈ вместе взятые, могут означать -(CH₂)₃-, -(CH₂)₄- или -(CH₂)₅; R₉ - C₃-C₄-алкинил, C₄-C₇-циклоалкилалкил, C₃-C₅-циклоалкил или -CH₂CH₂OH; R"₉ - C₁-C₄-алкил; R₁₁ - C₁-C₃-алкил или C₁-C₃-галоалкил; W₂ - O или S; X - C₁-C₄-алкил, C₁-C₄-алкоксил, C₂-C₄-галоалкоксил или галоген; Y - C₁-C₄-алкил, C₁-C₄-алкоксил, C₁-C₃-алкиламино или ди-C₁-C₃-алкиламино; Z - CH или N при условии, что когда X означает галоген, то Z означает CH, а Y означает C₁-C₄-алкокси, C₁-C₃-алкиламино или ди-C₁-C₃-алкиламино; когда общее число атомов углерода X и Y больше четырех, общее число атомов углерода R₁ и R₂ меньше или равно шести и когда R₂ означает -CO₂R"₉ или SO₂NR"₇R₈, то R₁ означает R_g, а когда R₂ отличен от -CO₂R"₉ или -SO₂NR"₇R₈, то R₁ означает R_f. Способ получения этих соединений заключается в том, что сульфонамид формулы где R₁ и R₂ имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с фенилкарбаматом формулы где R₁, X, Y и Z имеют указанные выше значения в присутствии 1,8-диазабицикло[5.4.0] ундецен-7-ена и растворителя с последующим, в случае необходимости, переводом полученной пиридинсульфонилмочевины в соль, например, взаимодействием с гидроксидом щелочного или щелочноземельного металла или с соответствующим амином. Композиция включает 0,1 - 99 мас.% соединения формулы I и добавку, выбранную из группы, включающей поверхностно-активное вещество, твердый и жидкий инертные разбавители или их смеси. Описанные соединения обладают высокой активностью в качестве предвсходовых и послевсходовых гербицидов. 3 с. и 18 з.п. ф-лы, 23 табл.	2111965 действует с опубликован 27.05.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ МЕТИЛПИПЕРАЗИНАЗЕПИНА ИЛИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ЭТИХ ПРОИЗВОДНЫХ Использование: в химии гетероциклических соединений, проявляющих активность в отношении центральной нервной системы. Сущность изобретения: производные метилпиперазиназепина формулы I, приведенный в описании, где X - O, S, Se, NH или NR₃, где R₃-, или C₁-C₄ -алкил; R₁, R₂ - H, галоид или C₁-C₄-алкил, N₁ является бензольным ядром и N₂ является пиридиновым циклом, или наоборот, в которых атом азота пиридинового цикла находится в положении b, b", d или d", при условии, если R₁ и R₂ являются H, а X - S, O или NH, то N₁ является пиридиновым циклом, а N₂ - бензольным ядром, причем пиридиновый азот не может находиться в положении d"; или N₁ и N₂ оба -бензольные ядра, если X - Se; или N₁ и N₂ оба - пиридиновые циклы с атомом азота в d и d" положении, когда X - S, а R₁ и R₂ - H, или их соли. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.	2111966 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦИКЛОВИРА Изобретение относится к химической технологии получения ациклических аналогов гуанозина, обладающих противовирусной активностью, в частности, к препарату Ацикловир [9-(2"-гидроксиэтоксиметил )гуанин] , применяемому в медицине в качестве эффективного антигерпетического средства. Цель изобретения - повышение технологичности процесса получения ацикловира и его производных, увеличение его производительности и повышение выхода целевого продукта. Новым является совмещение в одном реакторе процессов получения ацетилгуанинов и их алкилирования диацетатом 2-окса-1,4-бутандиола или диоксоланом в условиях кислотного катализа с последующим дезацетилированием промежуточного замещенного гуанина избытком щелочного агента с региоселективным образованием целевого продукта и выделением его кристаллизацией. Показано, что выбор точных узких температурных, барометрических и временных параметров процесса и катализаторов обеспечивает выход 80 - 95% чистого продукта, причем в качестве исходного сырья могут быть использованы как собственно гуанин и гуанозин, так и их ацетаты. Важна также возможность одновременного получения тетраацетатов рибофуранозы, что значительно удешевляет стоимость ацикловира. Приведены принципиальная схема получения ацикловира и его производных и шесть характерных конкретных примеров. 5 з.п.ф-лы, 1 ил.	2111967 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ОЧИСТКИ АЛКИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ НЕПЕРЕХОДНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ II - VI ГРУПП ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ОТ ПРИМЕСИ ГАЛОИДНОГО АЛКИЛА РЕКТИФИКАЦИЕЙ И РЕКТИФИКАЦИОННАЯ КОЛОННА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к области глубокой очистки органических соединений, в частности к очистке алкильных соединений непереходных элементов II-VI групп Периодической системы от примеси галоидного алкила ректификацией и усовершенствованию ректификационной колонны для ее осуществления. Способ осуществляют путем непрерывной обработки алкильного соединения в процессе его ректификации металлическим магнием. Ректификационная колонна для очистки указанных алкильных соединений от примеси галоидного алкила включает куб, ректифицирующую секцию, головку - конденсатор и содержит дополнительную секцию, заполненную насадкой из металлического магния, которая необратимо связывает примесь галоидного алкила в нелетучий алкилмагнийгалогенид. 2 с.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.	2111968 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕВИОЗИДА Изобретение относится к способам получения стевиозида из листьев растения Stevia Rebaudiana B. Целью изобретения является упрощение и удешевление технологического процесса. Предлагаемый способ получения стевиозида предусматривает двойную водную экстракцию измельченных сухих листьев стевии при температуре 50 - 60^oC, фильтрацию экстракта, очистку экстракта колоночной хроматографией с использованием неорганического сорбента (Al₂O₃), концентрирование и сушку. Двойная водная экстракция способствует более полному извлечению дитерпеновых гликозидов из сырья, а используемый при очистке неорганический сорбент является дешевым, доступным и легкорегенерируемым сорбентом.	2111969 действует с опубликован 27.05.1998
	МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИДЫ, КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Предлагаются соединения для лечения или профилактики вирусных инфекций у млекопитающих, к которым относятся и люди. Соединения представляют собой производные олигодезоксирибонуклеиновой кислоты. Кроме того, предлагаются также новый способ получения таких соединений, а также промежуточные соединения, которые могут найти более общую область использования. Активные соединения являются соединениями общей формулы /1/ в которой R₁, R₂ и R₃ представляют атомы водорода, алкильные группы, арильные группы, определенные в описании, и антрахинонильные группы, определенные в описании; Z представляет углерод или кремний; или R₂, R₃ и Z вместе представляют флуоренил или ксантенил; R₄ представляет атом водорода, алкильную группу, как она определена в описании, арильную группу, определенную в описании, Y₁, Y₃ и Y₄ представляют кислород, серу или группу ; Y₂ представляет кислород, серу, , алкилен или фенилен, X - алкиленовая группа, как она определена в описании; m и n представляют 0 - 10; и B - олигодезоксирибонуклеотид цепи длиной 3 - 9, или их солями. 3 с. и 17 з.п. ф-лы. 4 табл.	2111971 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКТИНА Использование: промышленное получение пектина из отходов растительного сырья перерабатывающих отраслей агропромышленного комплекса. Сущность изобретения: способ получения пектина включает обработку растительного сырья в экстракторе 1, отделение экстракта от частиц сырья в аппарате 2, разделение экстракта на концентрат и фильтрат с помощью ультрафильтрации в непрерывном режиме на установке со ступенями 3, 4, 5, 6. Фильтрат с первых ступеней 3, 4 возвращают в экстрактор 1, а перед подачей экстракта на остальные ступени 5, 6 его разбавляют водой. Перед возвратом в экстрактор фильтрата с первых ступеней ультрафильтрационной установки из него с помощью электродиализатора 8 может быть выделен раствор сахаров. Вместе с фильтратом первых ступеней 3, 4 ультрафильтрационной установки может обрабатываться в электродиализаторе 8 и фильтрат остальных ступеней 5, 6. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.	2111973 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ Изобретение относится к получению полимеров этиленненасыщенных мономеров, которые могут найти применение в качестве диспергатора для фторсодержащих красок, носителя в электрографии, вещества, повышающего адгезию углеводородного полимера с поверхностью фторсодержащего полимера, и т.п. Этиленненасыщенные мономеры М₁ и М₂ полимеризуют в присутствии радикального инициатора и йодсодержащего соединения, образующего при расщеплении углеводородный радикал и атом йода. Получают полимер с йод-углеводородной концевой связью. М₁ имеет константу сополимеризации более 1 и менее 100. М₂ имеет большую реакционную способность по сравнению с М₁ в реакции присоединения к углеводородному радикалу. Константа сополимеризации М равна 0. 6 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл.	2111974 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПРОПИЛЕНА Изобретение может быть использовано в промышленности пластмасс. Пропилен полимеризуют в присутствии триалкилалюминия, фенилтриэтоксисилана и твердого титан-магниевого компонента. Последний получают взаимодействием безводного хлорида магния с диизобутилфталатом или динеопентилфталатом и тетрахлоридом титана. 5 табл.	2111975 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-1,4-ПОЛИБУТАДИЕНА Использование: промышленность синтетического каучука производство шин и других резинотехнических изделий. Сущность: проводят полимеризацию 1,3-бутадиена в инертном органическом растворителе в присутствии каталитической системы на основе органической соли переходного металла и метилалюмоксана. Каталитическую систему готовят в присутствии бутадиена при молярном соотношении компонентов 1 : 135 - 800 : 1 - 30 соответственно. 1 табл.	2111976 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОЙ АЦЕТОНОАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ Изобретение относится к способу получения водорастворимых ацетоноальдегидных смол, применяемых в качестве связующих составов при получении пластмасс, полимербетонов, форм для керамической промышленности, пенопластов и др. Процесс конденсации ацетона с параформом проводят при рН среды 11,3-12,5 в присутствии щелочного катализатора - 20 - 35%-ного водного раствора гидроксида щелочного металла, взятого в количестве 0,010-0,040 моль на 1 моль ацетона. Сокращается продолжительность синтеза, исключается стадия сушки смолы, снижается токсичность смол. 2 табл.	2111977 действует с опубликован 27.05.1998
	АНИЗОТРОПНЫЙ РАСТВОР НА ОСНОВЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОПОЛИАМИДОВ И ФОРМОВАННЫЕ ИЗДЕЛИЯ ИЗ ДАННОГО РАСТВОРА Высокопрочные высокомодульные волокна и нити, которые используют для армирования пластмасс, в резинотехнических изделиях, теплоизоляционных и защитных материалах, получают из анизотропного раствора на основе ароматического сополиамида, содержащего ароматический сополиамид структуры, указанной в описании, при m = 0,95 - 0,75; n = 0,05 - 0,25; где X = Н или Сl, Y = Сl, с логарифмической вязкостью 2,96-6,08 дл/г, и высококонцентрированную 98,0 - 99,8%-ную серную кислоту. Концентрация сополиамида в растворе 11 - 20 мас. %. Формованные изделия характеризуются линейной плотностью не менее 29,8-33,4 текс, кислородным индексом 33-46, прочностью на разрыв не менее 35 сН/текс, удлинением при разрыве 3,2-15%, начальным модулем упругости не менее 3250 кгс/мм² и термостойкостью 90 - 118%. 2 c.п. ф-лы, 2 табл.	2111978 действует с опубликован 27.05.1998
	ГИДРОГЕЛИ МЕТИЛКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ КАК АДСОРБЕНТЫ СРЕДНЕМОЛЕКУЛЯРНЫХ МЕТАБОЛИТОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к синтезу новых химических соединений - полиметилсилоксанов (гидрогелей метилкремниевой кислоты), которые могут быть использованы в качестве адсорбентов в различных областях техники, в частности в медицине как энтеросорбенты для выведения из организма среднемолекулярных органических токсических метаболитов. Новые соединения синтезированы в связи с необходимостью получения сорбентов с повышенной сорбционной емкостью и селективностью к среднемолекулярным органическим метаболитам. Решение новой технической задачи достигается получением гидрогелей метилкремниевой кислоты состава {(CH₃SiO_1,5)nH₂O} , где n = 44 - 49, характеризующихся сорбционной емкостью по Конго-красному 3,3 - 4,6 мг/г. Синтез таких соединений достигается тем, что проводят процесс поликонденсации раствора метилсиликоната натрия (или калия) концентрации 1,75 - 2,30 моль/л путем прибавления к нему раствора сильной кислоты до образования гидрогеля, который после выдерживания в течение 30 - 90 мин (созревание) измельчают и затем активируют действием разбавленного раствора сильной кислоты концентрации 0,04 - 0,15 гэкв/л с последующей отмывкой водой до нейтральной реакции. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2111979 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕТИЛСИЛОКСАНОВЫХ ЖИДКОСТЕЙ Использование: в качестве теплоносителей, рабочих жидкостей для гидросистем. Сущность изобретения: полиметилсилоксановые жидкости получают гидролизом смеси метилтрихлорсилана, диметилдихлорсилана и триметилхлорсилана с последующей нейтрализацией продукта гидролиза мелом в виде 5 - 30%-ной суспензией в полиметилсилоксановой жидкости при массовом соотношении продукта гидролиза и мела 1 : 0,0015 - 0,0020, фильтрацией продукта гидролиза, каталитической перегруппировкой полученного фильтрата и разгонкой на фракции. Изобретение позволяет сократить расходные нормы мела и потери продукта гидролиза, улучшить условия труда. 1 табл.	2111980 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАПОЛНЕННОЙ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОЙ КОМПОЗИЦИИ Изобретение предназначено для изоляции проводов и кабелей, а также может быть использовано при производстве пленок, шлангов и т.д. Способ предусматривает введение в композицию низко- и высоко дисперсного антипиренов, лубриканта и пигментов. Процесс проводят в две стадии: сначала смешивают дисперсии, предварительно раздельно приготовленные, низкодисперсного антипирена в пластификаторе в соотношении 1 : 1,6 и наполнителя в пластификаторе в соотношении 1 : 1 с суспензионным поливинилхлоридом, пластификатором, стабилизатором и лубрикантом при 40 - 50^oС в течение 3 - 5 мин. Затем полученную композицию смешивают в течение 20 - 30 мин с высокодисперсным антипиреном и пигментами при конечной температуре 100 - 110^oC. Способ позволяет повысить производительность экструдирования композиции с получением гранул со сниженной шероховатостью поверхности. 3 табл.	2111981 действует с опубликован 27.05.1998
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЖЕТОНА МОНЕТНОГО АВТОМАТА Композиция для жетона монетного автомата рекомендуется для массового изготовления жетонов для метрополитена или таксофона. Композиция содержит в качестве полистирола ударопрочный полистирол марки УПС - 825 Е, а в качестве целевой добавки - активированный аморфный углерод и двуокись титана. Сочетание компонентов в определенном соотношении обеспечивает получение полимерной композиции с регулируемыми оптическими характеристиками в ИК-области спектра. 1 табл.	2111987 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕСС-КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ГИДРОЛИЗНОГО ЛИГНИНА Использование: изобретение относится к технологии получения пресс-композиции на основе гидролизного лигнина и может быть использовано при изготовлении прессованных материалов. Сущность изобретения: цель изобретения - повышение свойств изделий и упрощение технологического процесса. Сущность способа заключается в совместной активизации гидролизного лигнина и древесных частиц 25%-ным водным раствором гидрата окиси аммония при его расходе 12 - 26% от массы абс. сухих компонентов. Гидролизный лигнин и древесные частицы берут в количестве 23 - 46 мас.% и 50 - 71 мас.% соответственно. Активацию проводят при температуре 70 - 100^oC в течение 60 - 120 мин. По окончании совместной активации массу сушат при температуре 80 - 100^oC до влажности 8 - 12%. Затем смешивают с 50%-ным водным раствором термореактивной карбамидоформальдегидной смолы. Смолу берут в количестве 4 - 6 мас.%. Из полученной пресс-композиции прессуют брикеты при 25 5^oC и давлении 30 1 МПа, а затем - изделия при 180 5^oC, давлении 15 1 МПа и выдержке 0,8 0,1 мин на 1мм толщины готового изделия. Отпрессованные изделия имеют следующие физико-механические показатели: предел прочности при статическом изгибе - 24 - 28 МПа, твердость по Бринелю 18 - 25 ед., водопоглощение по массе за 24 ч - 1,4 - 1,1%, разбухание по толщине за 24 ч - 1,3 - 0,7%. 2 табл.	2111990 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ КАРОТИНОИДОВ ИЗ КАРОТИНОИДСОДЕРЖАЩЕГО ПРИРОДНОГО ИСТОЧНИКА (ВАРИАНТЫ) Использование: в пищевой промышленности. Сущность изобретения: фракцию, обогащенную каротиноидами, экстрагируют из природных источников, например из моркови, посредством разделения каротиноидсодержащего природного источника на каротиноидсодержащую жидкую фракцию и фракцию пульпы, добавления осадителя каротиноидов, включающего хлорид кальция, гидроксид кальция, лактат кальция или глюконат кальция, к жидкой фракции для образования твердого осадка, обогащенного каротиноидами, и отделения твердого осадка, обогащенного каротиноидами, от жидкой фракции, обедненной каротиноидами. 2 с. и 26 з.п.ф-лы, 4 табл., 4 ил.	2111991 действует с опубликован 27.05.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВОЙ ТЕРМОРЕАКТИВНОЙ КОМПОЗИЦИИ Изобретение может быть использовано для антикоррозионной защиты различных металлических конструкций. Способ заключается в том, что композицию получают смешением эпоксидного олигомера, отвердителя, ускорителя отверждения, пигментов, наполнителей и дифенилолпропана в качестве целевой добавки. Сочетание компонентов в определенном соотношении и последовательность введения их позволяют повысить температуру стеклования до 10^oС и блеск покрытия до 10%. 1 з.п.ф-лы, 6 ил.	2111992 действует с опубликован 27.05.1998
	СОСТАВ КРАСКИ ИЛИ ОСНОВЫ КРАСКИ, СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ БИОЦИДНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ СОСТАВА КРАСКИ ИЛИ ОСНОВЫ КРАСКИ Состав используют для морских и бытовых красок, практически не содержит олова, свинца и ванадия, содержит биоцид, смесь пиритионовой соли цинка и оксида меди (I) или тиоцианата меди. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.	2111993 действует с опубликован 27.05.1998
	ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫЙ ЛАК ДЛЯ ЭМАЛЬ-ПРОВОДОВ Изобретение относится к получению электроизоляционных лаков для покрытия эмаль-проводов и позволяет снизить выброс вредных летучих веществ за счет увеличения сухого остатка, повысить механическую прочность и пробивное напряжение электроизоляции, а также расширить сырьевую базу. Состав включает жидкий или низкоплавкий полиэфир, эпоксидную смолу, блокированный изоцианат, этиленгликоль, глицерин и катализатор отверждения при определенном соотношении компонентов. 2 табл.	2111994 действует с опубликован 27.05.1998
	ЭМАЛЬ НА ОСНОВЕ ПИРОКСИЛИНОВОГО ПОРОХА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к производству покрытий и может быть использовано в лакокрасочной промышленности. Целью изобретения является улучшение физико-механических свойств эмали, утилизация пироксилиновых порохов и сокращение технологического цикла производства эмали. Эмаль в качестве нитроцеллюлозного компонента содержит пироксилиновый порох, обработанный водным раствором азотистокислого натрия. 2 с.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2111995 действует с опубликован 27.05.1998
	ГРИБОСТОЙКИЙ ЛАКОКРАСОЧНЫЙ СОСТАВ Состав для защиты изоляции проводов и кабелей от биокоррозионных повреждений содержит сополимер винилхлорида с винилацетатом, пластификатор-диоктилфталат, N-циклогексилимид дихлормалеиновой кислоты, 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропан, метилэтилкетон. Формирование пленочного покрытия из состава идет за 10-15 мин, покрытие обладает высокой грибостойкостью при повышенной температуре и относительной влажности. 2 табл.	2111996 действует с опубликован 27.05.1998
	ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫЙ ЛАК Изобретение относится к электроизоляционным лакам для изолирования электрических проводников, обеспечивающим высокую температуру продавливания изоляции (не ниже 320^oC) и температурным индексом не ниже 180. Электроизоляционный лак содержит 27,00 - 40,00 мас.ч. олигоэфироизоциануратимида на основе этиленгликоля, трис-(2-гидроксиэтил)изоцианурата, диметилтерефталата или его смеси с терефталевой кислотой в молярном соотношении (0,5 - 0,8) : (0,2 - 0,5), тримеллитового ангидрида и 4,4¹-диаминодифенилметана, взятых в молярном соотношении (3,2 - 4,5) : (1,3 - 2,0) :1 : (2,0 - 3,0) : (1,0 - 1,5), с кислотным числом 1 - 10 мгКОН/г и количеством гидроксильных групп 8,0 - 11,0%, 59,20 - 72,46 мас.ч. ароматического растворителя, 0,54 - 0,80 мас. ч. алкилового эфира ортотитановой кислоты. В качестве ароматического растворителя лак содержит смесь трикрезола (или дикрезола) и сольвента при массовом соотношении (3 - 4) : 1. 3 табл.	2111998 действует с опубликован 27.05.1998
	ПРИМЕНЕНИЕ ОЛИФЫ ИЗ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ ДЛЯ КОНСЕРВАЦИИ РЕЗЬБОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ И КОМПОЗИЦИЯ НА ЕЕ ОСНОВЕ Изобретение относится к автомобильной технике и заключается в применении олифы на основе растительных масел в качестве консерванта резьбовых соединений. Небольшие добавки в олифу канифоли и порошкового графита позволяют увеличить твердость пленки, изменить ее эластичность и улучшить смазывающие свойства консерванта при больших нагрузках. 2 с.п.ф-лы.	2111999 действует с опубликован 27.05.1998
	ПАСТА ДЛЯ ПОЛИРОВАНИЯ МЕТАЛЛОВ И СПЛАВОВ Изобретение относится к тонкой абразивной обработке металлических поверхностей в процессах доводки, притирки и полировки изделий из черных и цветных металлов и сплавов и позволяет утилизировать шламовые отходы гальванического производства. Полировальная паста содержит, мас.%: абразив - прокаленный шламовый отход гальванического производства с содержанием окиси хрома 79-96 мас.% 50-64, стеарин 10-12, парафин 20,5-22,5, олеиновую кислоту 3-7 и керосин - остальное до 100. Паста имеет высокие полировальные свойства и обеспечивает шероховатость поверхности 0,04-0,10 мкм. 2 табл.	2112000 действует с опубликован 27.05.1998