Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2110001-2110100 2110101-2110200 2110201-2110300 2110301-2110400 2110401-2110500 2110501-2110600 2110601-2110700 2110701-2110800 2110801-2110900 2110901-2111000 2111001-2111100 2111101-2111200 2111201-2111300 2111301-2111400 2111401-2111500 2111501-2111600 2111601-2111700 2111701-2111800 2111801-2111900 2111901-2112000 2112001-2112100 2112101-2112200 2112201-2112300 2112301-2112400 2112401-2112500 2112501-2112600 2112601-2112700 2112701-2112800 2112801-2112900 2112901-2113000 2113001-2113100 2113101-2113200 2113201-2113300 2113301-2113400 2113401-2113500 2113501-2113600 2113601-2113700 2113701-2113800 2113801-2113900 2113901-2114000 2114001-2114100 2114101-2114200 2114201-2114300 2114301-2114400 2114401-2114500 2114501-2114600 2114601-2114700 2114701-2114800 2114801-2114900 2114901-2115000

Патенты в диапазоне 2113401 - 2113500

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЗООБРАЗНОГО ВОДОРОДА Способ предназначен для получения водорода путем утилизации метана. Метан приводят в контакт с хлором при освещении солнечным светом и/или кварцевыми лампами. Образующийся при этом газообразный продукт пропускают через слой воды, полученный раствор приводят в контакт с металлическим железом, а образовавшийся водород собирают. Способ позволяет снизить энергозатраты и повысить чистоту продукта 1 з.п.ф-лы.	2113401 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЙОДА ИЗ РАСТВОРОВ Изобретение относится к технологии йода, в частности к технологии извлечения йода из природного сырья - подземных минерализованных вод /рассолов/, базирующихся на применении ионообменных смол. Ионообменный способ извлечения йода из растворов включает стадии окисления йодид-иона до элементарного йода, его сорбцию на синтетическом анионите, десорбцию йода щелочным раствором, при этом в качестве синтетического анионита на стадии сорбции используют слабоосновной анионит, устойчивый к щелочным растворам, на основе сополимера стирола с дивинилбензолом или на основе акриловых мономеров и дивинилбензола. Концентрация йода в десорбате составляет 250-315 г/л. Полнота извлечения йода в десорбат с ионитов составляет ~ 100%.	2113402 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СЕРЫ ИЗ СЕРНОГО КОНЦЕНТРАТА Область использования: извлечение серы из серных концентратов, серных шламов, образующихся при очистке серововодородсодержащих газов нефтедобывающей промышленности. Сущность изобретения: исходное серосодержащее сырье плавят в водном растворе хлористого кальция с температурой кипения на 5-15^oC выше температуры плавления серы при соотношении серного концентрата и раствора хлористого кальция, равном на 1 г концентрата 1-3 мл раствора. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2113403 действует с опубликован 20.06.1998
	КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ БИКАРБОНАТ КАЛИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к кристаллам бикарбоната калия большого размера и с маленькой площадью поверхности, пригодным для применения в качестве активных ингредиентов фармацевтических оральных дозированных форм для лечения перерождения костей или сердечно-сосудистых заболеваний, особенно остеопороза и гипертонии, имеющим средний размер частич по меньшей мере 350 мкм и площадь поверхности по БЭТ менее 0,02 м²/г. Раскрывается способ получения такого продукта, при котором раствор бикарбоната калия вводится в суспензию кристаллов бикарбоната калия в кристаллизаторе, температуры и концентрации бикарбоната калия в растворе и суспензии, а также время пребывания и степень перемешивания в кристаллизаторе регулируются таким образом, что получают кристаллы бикарбоната калия желаемого большого размера и с маленькой площадью поверхности, 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 6 ил.	2113404 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМИНАТА ЛИТИЯ Способ предназначен для получения алюмината лития. Стехиометрическую смесь гидроксида алюминия и хлорида лития или его одноводного гидрата обрабатывают в смесителе до образования индивидуального соединения с последующей активацией его в непрерывной центробежной мельнице-активаторе. Способ позволяет увеличить производительность процесса. 2 з. п.ф-лы, 4 ил.	2113405 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НА ГЛИНОЗЕМ НИЗКОКАЧЕСТВЕННОГО БОКСИТА ПО ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЙ СХЕМЕ БАЙЕР-СПЕКАНИЕ Способ используют в производстве глинозема из низкокачественного боксита. Способ включает размол боксита на оборотном растворе, выщелачивание его, разбавление вареной пульпы необескремненным спекательным алюминатным раствором с содержанием твердого не более 13 г/л, обескремнивание алюминатного раствора, сгущение и промывку красного шлама, декомпозицию алюминатного раствора с получением гидроксида алюминия и оборотного раствора, спекание красного шлама с известняком и содой, выщелачивание шламового спека с получением алюминатного раствора и спекового шлама. Изобретение позволяет упростить процесс путем сокращения передела обескремнивания. 2 з.п.ф-лы.	2113406 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОГО ДИОКСИДА ТИТАНА ИЗ ТИТАНСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ Изобретение относится к способу получения пигментного диоксида титана из титансодержащих отходов, который может быть использован при производстве красок и в качестве компонента для создания белого цвета. Сущность изобретения заключается во взаимодействии титансодержащего сырья с концентрированной соляной кислотой плотностью 1,145-1,175 г/см³ при соотношении Т: Ж 2: 7 в расчете на титан до образования раствора, который разбавляют двойным объемом воды, а затем обрабатывают половинным объемом раствора гидроксида аммония с массовой долей 25%, далее нагревают до кипения, отстаивают, производят трехразовое декантирование осадка, осадок сушат при 60-90^oС. Данный способ позволяет получать продукт из отходов. 4 табл.	2113407 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛЬФРАМАТОВ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ Использование: получение вольфраматов щелочноземельных элементов для различных люминофоров. Сущность способа: прокаливают вольфрамат натрия и нитрат щелочноземельного элемента. Температура прокалки 320-330^oС. Время прокалки 5-7 мин. Соли взяты в эквивалентных количествах.	2113408 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЖЕЛЕЗА (III) ДЛЯ ФЕРРИТОВ Способ получения оксида железа (III) для ферритов из отработанных травильных растворов, заключающийся в добавлении к раствору полидиметилдиаллиламмонийфторида в количестве 1 - 2 мас.% в пересчете на SiO₂, содержащегося в растворе, фильтровании образующегося осадка и подачи раствора на окислительное терморазложение.	2113409 действует с опубликован 20.06.1998
	ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ВОДООЧИСТНОЕ УСТРОЙСТВО "ФИЛЬТР-ФЛЯГА" Изобретение относится к переносным устройствам для очистки питьевой воды и может быть использовано в быту и в походных условиях. Устройство содержит сосуд для сбора очищенной воды, имеющий горловину с резьбой, фильтрующий патрон с выходным патрубком и отверстием для отвода воздуха, корпус для размещения патрона, нижняя часть которого выполнена с возможностью опоры на наружную поверхность сосуда, и средство для присоединения патрона к горловине сосуда и одновременного уплотнения патрона в корпусе, выполненное в виде патрубка с резьбой для навинчивания на горловину сосуда, присоединенного к патрону коаксиально снаружи выходного патрубка. Предложенный фильтр удобен в эксплуатации и исключает попадание неочищенной воды потребителю. 4 з.п.ф-лы, 2 ил.	2113410 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРОВАННОЙ ВОДЫ Изобретение относится к медицине, сельскому хозяйству и строительству, а именно, к способам получения активированной воды с помощью электрического поля. Новым в способе является барботирование кислородсодержащим газом внутренней поверхности катода и внешней поверхности анода.	2113411 действует с опубликован 20.06.1998
	ГАЛЬВАНОКОАГУЛЯТОР ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к области очистки промышленных сточных вод от ионов тяжелых металлов, мышьяка, хрома, фтора, органических флотореагентов, нефтепродуктов. Сущность изобретения: гальванокоагулятор для очистки сточных вод содержит цилиндрическую обечайку, установленную с возможностью вращения вокруг продольной оси, воронку, расположенную у одного из торцов обечайки с зазором относительно нее. Гальванокоагулятор содержит расположенный внутри обечайки барбатер, выполненный в виде двух пересекающихся и соединенных между собой трубок. Каждая из трубок имеет отверстия, выполненные по винтовой линии, шаг которой равен двум длинам трубки. Один из концов барбатера жестко закреплен в воронке, а другой подсоединен к системе подачи сжатого воздуха. 1 ил.	2113412 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Использование: очистка городских сточных вод, содержащих органические (белковые вещества, углеводы, жиры, масла, нефтепродукты, синтетические поверхностно-активные вещества) и минеральные (глина, песок, окалина, сажа, различные соли) загрязнения. Сущность изобретения: сточные воды при подаче на сооружения первичного отстаивания подвергают медленному направленному флокуляционному перемешиванию с активным илом, взятым в количестве 35-70 мг/л при градиенте скорости 60-90 с^-1 в течение 300-600 с. Использование данного способа очистки позволяет повысить эффективность отстаивания на 15-20% при снижении капитальных затрат на сооружение.	2113413 действует с опубликован 20.06.1998
	УСТАНОВКА ДЛЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД "ПОПЛАВОК" Изобретение предназначено для биологической очистки и может быть использовано для полной очистки малого и среднего количества хозяйственно-бытовых сточных вод. Установка содержит первичный отстойник, септик-стабилизатор, устройство биофильтрации, трубопроводы для подачи исходных и отвода очищенных вод. Первичный отстойник расположен над септиком-стабилизатором, соединенными между собой щелью, а устройство биофильтрации плавает в полупогруженном положении в первичном отстойнике и соединяется гибкой трубкой с трубопроводом для отвода очищенных вод, расположенным ниже трубопровода для подачи исходных вод. Изобретение повышает надежность работы установки и качество очищенной воды при залповых поступлениях сточных вод. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.	2113414 действует с опубликован 20.06.1998
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД "БИОФИЛЬТРАТОР" Устройство предназначено для биологической очистки и может быть использовано для полной очистки малого и среднего количества хозяйственно-бытовых сточных вод. Устройство содержит корпус, разделенный перегородками на камеры аэрации, дегазации и сорбции, и систему отвода очищенных вод. Внутри камеры аэрации расположен вращающийся ротор - носитель прикрепленного биоценоза. В нижней сужающейся части корпуса находятся дополнительные камеры биофильтрации с окнами для поступления неочищенных сточных вод и вывода отработанного ила, а вращающийся ротор плавает в полупогруженном положении и приводится во вращение при помощи эрлифта. Изобретение обеспечивает повышение степени очистки и сокращение энергозатрат. 3 ил.	2113415 действует с опубликован 20.06.1998
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ АНАЭРОБНОГО СБРАЖИВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ С ПОЛУЧЕНИЕМ БИОГАЗА (БИОТУАЛЕТ БЕЗ КАНАЛИЗАЦИИ) Использование: анаэробное сбраживание органических отходов и может быть применено в качестве биотуалета без канализации для отдельно стоящих жилых домов (дача, загородный дом и т.д.). Сущность изобретения: устройство содержит горизонтальный корпус, разделенный перегородкой на две последовательно соединенные секции. В первой секции установлены узлы раздельной загрузки жидких и твердых отходов. Во второй секции - узел выгрузки сброженной массы, который через насос связан с емкостью ее хранения. Узел загрузки твердых отходов снабжен дробилкой, соединенной с электродвигателем с валом мешалки, имеющей вертикальные винтообразные лопасти, насаженные на горизонтальный вал. Корпус снабжен водяной рубашкой с нагревателем в виде ТЭНа, утеплителем и датчиками минимального и максимального уровней сбраживаемой массы. Узел загрузки жидких отходов соединен с источником жидких отходов трубопроводом, установленным с уклоном в сторону корпуса. Корпус снабжен съемной боковой крышкой с Г-образной переливной трубкой. Устройство позволяет создать равномерный нагрев и перемешивание сбраживаемой массы. 3 з.п.ф-лы, 2 ил.	2113416 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ В ОТХОДАХ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение предназначено для уничтожения болезнетвортных микроорганизмов в отходах. Отходы смешивают с оксидом или карбонатом кальция, отстой выдерживают при рН 12 в течение по меньшей мере 2 ч при подъеме температуры смеси до заданного уровня в закрытой камере в течение заданного промежутка времени. Устройство включает камеру смешения отстоя и средство для смешивания. Нагревательные элементы обеспечивают подачу дополнительного тепла в отстой. Заданный уровень рН отстоя регулируют приборами для измерения рН. Способ обеспечивает снижение уровня содержания болезнетворных микроорганизмов в отходах в соответствии с существующими нормами при повышении экономичности процесса. 2 с. и 11 з.п.ф-лы, 2 ил.	2113417 действует с опубликован 20.06.1998
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ ИСКУССТВЕННЫХ МОНОКРИСТАЛЛОВ РАСТВОРИМЫХ СОЛЕЙ Использование: в химической технологии. Сущность изобретения состоит в том, что внутри герметичного кристаллизатора цилиндрической формы, расположенного вертикально, помещается поплавок, свободно плавающий на поверхности раствора, причем центральное положение поплавка на оси кристаллизатора обеспечивается системой постоянных магнитов, расположенных осесимметрично внутри поплавка и снаружи кристаллизатора, создающих центрирующее магнитное поле, а реверсивное движение поплавка обеспечивается вращающимся внешним магнитным полем, создаваемым снаружи кристаллизатора. К поплавку снизу подвешивается платформа с затравочным кристаллом. По измерению величины опускания поплавка в раствор измеряется вес кристалла в процессе роста или концентрация раствора бесконтактным способом. Устройство позволяет осуществлять скоростной рост монокристаллов, а конструкция устройства позволяет бесконтактно измерять вес кристалла или концентрацию раствора в процессе выращивания. 3 ил.	2113418 действует с опубликован 20.06.1998
	УСТРОЙСТВО, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЕ ДЛЯ ПОДАЧИ АРМИРУЮЩИХ ВОЛОКОН ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ТЕРМООТВЕРЖДАЕМОЙ ПЛАСТМАССОВОЙ ПРОДУКЦИИ Устройство, предназначенное для подачи армирующих волокон при производстве термоотверждающейся пластмассовой продукции, включает в себя по меньшей мере одну магазинную катушку для волоконной нити, и направляющее средство для направления волоконной нити к выводящей волокно головке. Выводящая головка снабжена подающим средством для подачи волоконной нити из магазинной катушки через направляющее средство и режущее средство, способное отрезать волоконную нить. Подающее средство средства выводящей головки включает в себя приводные подающие ролики, которые образуют по меньшей мере один захват для волоконной нити, и выталкивающее волокна средство. Режущие средства индивидуально приводятся в действие и размещены между подающими роликами и выталкивающим волокно средством. Устройство позволяет при автоматизированной подаче волокон многократно производить предварительные формы из волоконной нити отбираемой из магазинных катушек, отрезать волокна с регулярной ориентацией, а также отрезать волокна с нерегулярной ориентацией. 9 з.п.ф-лы, 3 ил.	2113419 действует с опубликован 20.06.1998
	ПРИМЕНЕНИЕ СОЛЕРАСТВОРИМЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВОЛОКОН В КАЧЕСТВЕ ОГНЕУПОРНОЙ ИЗОЛЯЦИИ, СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОГНЕУПОРНОЙ ИЗОЛЯЦИИ Использование: для огнеупорной изоляции. Сущность изобретения: применение солерастворимых волокон состава (мас.%): SiO₂ 54,68 - 78,07, CaO до 42, MgO до 33, Al₂O₃ до 3,97 в качестве огнеупорной изоляции с максимальной рабочей температурой выше 900^oC. Усадка волокон составляет менее 3,5% после выдержки при 1000^oC в течение 24 ч и после выдержки при 800^oC в течение 24 ч. Огнеупорную изоляцию получают из неорганических волокон указанного выше состава. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 19 табл., 5 ил.	2113420 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО АЗОТНОГО УДОБРЕНИЯ, ЯВЛЯЮЩЕГОСЯ КОМПОЗИЦИЕЙ ДВУХ И БОЛЕЕ ВЕЩЕСТВ В ВИДЕ ИХ СМЕСЕЙ Изобретение относится к технологии получения гранулированных азотных удобрений, которые являются композицией двух и более различных веществ, таких как нитрат аммония, карбамид или нитроаммофос, а также нитрат магния, нитрат кальция, сульфат аммония, хлорид калия, карбонаты кальция и магния, оксиды металлов, алюмосиликаты. Сущность изобретения: получают и выпаривают сначала раствор азотного удобрения в качестве одного из компонентов продукта, полученный раствор и тонкодисперсный порошок другого компонента смешивают в определенной пропорции, образовавшуюся смесь, находящуюся в текучем состоянии, гранулируют, раствор азотного удобрения, подаваемый на смешение с тонкодисперсным порошком, выпаривают до конечной концентрации не более 97-99 мас. %, температуру этого раствора поддерживают на 5-15^oC выше температуры его кристаллизации, а в качестве одного из компонентов удобрения используют тонкодисперсный порошок, являющийся по минералогическому составу цеолитом в количестве не менее 5 мас.%. При этом снижаются затраты на выпаривание раствора удобрения. Полученное удобрение пригодно для длительного хранения.	2113421 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРОДУКТОВ БИОХИМИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ СУЛЬФИТНЫХ ЩЕЛОКОВ Изобретение относится к переработке сульфитных щелоков и других продуктов, содержащих лигносульфонаты и другие производные лигнина, и может быть использовано для получения материалов, содержащих анионные биоразлагаемые поверхностно-активные вещества. Такие материалы могут быть использованы, например, в качестве компонента бурильных растворов, либо в составах композиций при гранулировании органо-минеральных удобрений. Продукт биохимического окисления сульфитных щелоков подогревают до 40-120^oC, добавляют щелочной реагент до рН = 6,0-9,0 проводят озонирование при концентрации озона в озоно-воздушной смеси 1,0-10,0 мг/дм³, затем дополнительно вводят щелочной реагент в количестве 30-40% от массы органических веществ, подогревают полученную смесь до 170-190^oC и осуществляют барботаж воздуха под давлением 2,5-3,0 МПа с удельным расходом 50-65 нм³/м³ ч в течение 0,5-2,0 ч при рН 6,0-9,0. После этого полученную смесь охлаждают и повторно озонируют до суммарной дозы озона 1-2% от массы органических веществ. В результате улучшаются поверхностно-активные свойства получаемого продукта и повышается степень биохимического разложения продуктов переработки. 1 табл.	2113422 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВОДОЭМУЛЬСИОННЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ СОСТАВОВ Изобретение относится к промышленным взрывчатым составам. Сущность изобретения: способ включает предварительное перемешивание водорастворимых компонентов в воде и нагревание этой смеси до тех пор, пока не получится чистый раствор окислителя, перемешивание маслорастворимых ингредиентов в углеводородном топливе и нагревание отдельно полученного раствора горючих до той же самой температуры, до которой нагрет водный раствор окислителей, смешивание обоих растворов при этой же температуре с перемешиванием образующейся смеси до тех пор, пока не образуется обратная эмульсия, и введение нитрита щелочного металла, причем нитрит щелочного металла вводят в раствор горючих до его смешивания с водным раствором окислителей, а в водный раствор окислителей добавляют при перемешивании формалин в количестве, обеспечивающем значение рН этого раствора в пределах 1-3. Кроме этого, перемешивание водного раствора с раствором горючих производят при давлении больше 3 атм. 1 з. п. ф-лы. 2 табл.	2113423 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ СОСТАВОВ Изобретение относится к технологии получения взрывчатых веществ и композиций на их основе. Способ получения взрывчатых гранулированных составов на основе тротила и другого взрывчатого вещества или смеси взрывчатых веществ с более высокой температурой плавления, например тэна, гексогена, октогена заключается в добавлении тротила к водной суспензии другого взрывчатого вещества. Затем проводят нагрев суспензии смеси взрывчатых веществ до температуры выше температуры плавления тротила. Полученную суспензию охлаждают до затвердевания гранул, затем гранулы отделяют от воды и сушат. Грануляции подвергают взрывчатое вещество с размером частиц 3 - 100 мкм.	2113424 действует с опубликован 20.06.1998
	ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ Изобретение относится к промышленным аммиачно-селитренным взрывчатым веществам 2-го класса, которые могут найти применение в горнодобывающей промышленности при производстве взрывов на открытых и подземных работах, кроме шахт, опасных по газу или пыли, для сухих и влажных забоев. Сущность изобретения: в разработке малопылящего при пневмозаряжании, с высокой детонационной способностью и не имеющего критической плотности взрывчатого состава, изготавливаемого по баллиститной технологии и содержащего, мас.%: аммиачную селитру 59,0 - 60,0, в качестве сенсибилизатора диэтанолнитраминдинитрат 8,0 - 12,0, в качестве горючесвязующих баллиститный порох 24,46 - 25,34 и коллоксилин 4,0 - 6,0, а в качестве технологических добавок сажу 0,16 - 0,24 и минеральное масло 0,3 - 0,5. 1 табл.	2113425 действует с опубликован 20.06.1998
	БЛОК РАЗВОДКИ МАЛОМОЩНЫХ ДЕТОНИРУЮЩИХ ШНУРОВ Изобретение предназначено для поверхностной разводки слабо-импульсных инициирующих шнуров-волноводов (ШВ) типа "Nonel" или ударных трубок и может быть использовано для монтажа взрывных сетей при проведении взрывных работ в горнорудной промышленности и строительстве, особенно в стесненных и энергонасыщенных условиях. Блок разводки содержит цилиндрический корпус 1 в виде стакана с размещенным у верхнего его обреза фланцем 2, над которым помещены разделенные пазами лепестки-фиксаторы 3 с выступами-захватами, и перфорированным днищем 4. Фланец 2 выполнен перфорированным. Внутренняя полость стакана секционирована посредством продольных ребер жесткости 6, выступающих из полости над фланцем. Лепестки-фиксаторы 3 размещены на общем кольце 7, присоединенном к выступающим концам ребер жесткости, а их радиальные выступы-захваты направлены к продольной оси симметрии корпуса. Блок дополнительно содержит предохранительный экран 8 в виде цилиндрической гильзы, верхняя часть которой охватывает фланец корпуса, а нижняя выступает под днищем корпуса и выполнена в виде разделенных воздушными промежутками нескольких концентрических слоев. Предохранительный экран блока может быть выполнен съемным. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2113426 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЭРОЗОЛЯ, ОСЛАБЛЯЮЩЕГО ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ КВЧ-ДИАПАЗОНА Изобретение относится к средствам маскировки в военном деле для ведения наступательных или оборонительных действий с применением пламени, газа или дыма, а именно к способам, обеспечивающим повышение эффективности маскировки дымовой шашки. Компоненты, ослаблявшие электромагнитное излучение КВЧ-диапазона, располагают отдельно от основного пиротехнического состава его воспламенением таким образом, что при воспламенении аэрозолеобразующего состава они находятся в газовом потоке продуктов горения указанного состава и переводятся в аэродисперсное состояние за счет утилизации тепловой и кинетической энергии газового потока продуктов горения основного пиротехнического состава. Это позволяет получать аэрозольные завесы, обладающие маскирующим действием в видимом и КВЧ-диапазонах электромагнитного излучения.	2113427 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНОЛОВ И ГЛИКОЛЕЙ Низшие одноосновные и двухосновные спирты получают, осуществляя следующие стадии: а) взаимодействие исходного материала с галогенидом двухвалентного металла (где металл находится в более высоком из двух возможных валентных состояний) для получения продукта реакции, соответствующего галогенидам одновалентного металла (где металл находится в более низком из двух возможных валентных состояний) и галогенводородной кислоты; б) взаимодействие продукта реакции со стадии (а) и галогенводородной кислоты с оксидом магния для получения соответствующего низшего одноосновного или двухосновного алканола, где исходным продуктом для получения низшего одноосновного спирта является низший алкан, из которого получают соответствующий низший алканол, а исходным продуктом для получения низшего двухосновного спирта является либо низший алкол, либо низший алкен, из которых получают соответствующий низший гликоль. Для проведения необходимых реакций предложены две непрерывные системы с псевдоожиженными слоями. Предложенный способ позволяет упростить процесс синтеза и может быть использован в области органической химии. 3 с. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил.	2113428 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АКРОЛЕИНОВ Предложен способ альдольной конденсации и дегидратации для превращения альдегида, например, н-валерьянового альдегида, в замещенный акролеин, например, пропилбутилакролеин(2-пропилгепт-2-еналь). Альдольную конденсацию и дегратацию проводят в реакторе с мешалкой, используя щелочной катализатор, такой, как гидроксид натрия. Поток продукта реакции, содержащий как органическую, так и водную фазы, перегоняют в колонке, получая гетерогенный азеатроп, содержащий воду и альдегид. При конденсации и разделении фаз нижний водяной слой может быть выражен из установки без необходимости проведения нейтрализации. Из нижней области дистилляционной зоны получают смесь замещенного акролеина и раствора щелочного катализатора. Замещенный акролеин извлекают в качестве продукта, тогда как раствор катализатора возвращают обратно в реактор альдольной конденсации. Часть раствора катализатора удаляют, чтобы регулировать степень образования продуктов реакции Канниццаро. 25 з. п. ф-лы, 8 табл, 2 ил.	2113429 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ НЕОЧИЩЕННОГО АЦЕТОНИТРИЛА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИАНИСТОГО ВОДОРОДА Сущность изобретения: способ получения стабилизированного неочищенного ацетонитрила (т. е. ацетонитрила, который обработан, чтобы по существу предотвратить полимеризацию ацетонитрила при испарении) состоит из совместного перемешивания неочищенного ацетонитрила, сильного основания и альдегида, нагревания смеси до ее температуры орошения для стабилизации неочищенного ацетонитрила и извлечения стабилизированного ацетонитрила. Этот стабилизированный ацетонитрил используют для производства цианистого водорода. 2 с. и 8 з.п.ф-лы.	2113430 действует с опубликован 20.06.1998
	АНАЛОГИ 15-ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ (ВАРИАНТЫ), АМИНОЗАЩИЩЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ АНАЛОГОВ 15-ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИНА Изобретение относится в качестве новых промышленных продуктов к соединениям структуры, аналогичной таковой 15-дезоксиспергуалина, формулы I NH₂C(= NH)NH(CH₂)_n - NHC(= О)AC(= О)NH(CH₂)₄NH(CH₂)^₂CH(CH₃)NH₂ (I) R₁NHC(= NR₁)NH(CH₂)_nNHC(= 0) AC(= 0)NH(NH₂)₄NH(CH₂)^₂CH(CH₃)NHR₃ (II), в которой А обозначает простую связь, группу-СН₂-, группу -CH₂О, группу - CH₂NH, группу-CH(OH)-, группу - СНF- или группу -OH(OCH₃); и n равно 6 или 8, и их солям присоединения. Эти новые соединения особенно пригодны в качестве иммунодепрессивных агентов. Изобретение также относится к способу получения вышеуказанных соединений I удалением защитных групп из соединений формулы II. Способ получения соединений формулы II конденсацией кислоты с амином или взаимодействием амина с карбонатом. Заявлены соединения формулы II, а также фармакомпозиция, обладающая иммунодепрессивной активностью, содержащая в качестве активного начала соединения формулы I. 8 с. и 4 з. п. ф-лы, 1 табл.	2113431 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТИРОЗИНА Изобретение представляет собой высокоэффективный способ синтеза соединений формулы I: где заместитель R¹ представляет собой шести-членное насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее один гетероатом, где гетероатом представляет собой атом N, или NR⁶, где R⁶ представляет собой H, m принимает целые значения от двух до шести и заместитель R⁴ представляет собой C_1-10-алкил. Предлагаемый способ позволяет использовать недорогие исходные материалы, а также, применяя простую методику очистки, получать целевой продукт с высоким выходом.	2113432 действует с опубликован 20.06.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ 2,2,6,6-ТЕТРАМЕТИЛПИПЕРИДИНА Изобретение относится к производным 2,2,6,6-тетраметилпиперидина формулы I: где R₁ -C₁-C₁₈-алкил, R - водород, C₅-C₈-циклоалкенил и др.; A₃-A₅ представляет собой, -O- или -(NR₃), где R₃ = водород, C₂-C₄-алканоил и др. а) когда п = 1, A₃-A₅ = NR₃, то A₁ означает одновалентный остаток и водород, C₁-C₁₈ - алкил, в) п = 1, когда A₂-A₄ - водород либо A₁ вместе с A₄ образует C₂-C₈ алкилен, A₂ означает кислород или CH₂, A₃-A₅= -O- или с) п = 1, A₃-A₅= -O- и A₂ = O, то A₁ вместе с A₄ образуют когда п = 2, A₅-A₅ является NR₃, A₂-A₄ - водород, то A₁ группа формулы: d = 2-10 или A₁ группа формулы , T₈ и T₉ - водород, C₁-C₁₂-алкил или T₈ и T₉ вместе - триоксапентаметилен и т.д. Соединения формулы I могут быть использованы в качестве эффективных стабилизаторов различных органических материалов, в частности полимеров, от действия света и кислорода. 6 з.п. ф-лы, 14 табл.	2113433 действует с опубликован 20.06.1998
	2-[(4-ГЕТЕРОЦИКЛ-ФЕНОКСИМЕТИЛ)ФЕНОКСИ]-АЛКАНОАТЫ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ Обладающие гербицидной активностью новые 2-(/4-гетероцикл-феноксиметил/фенокси)-алканоаты общей формулы I, приведенной в формуле изобретения, где Q - 4-дифторметил-4,5-дигидро-3-метил-1,2,4-триазол-5/1H/-OH-1-ил, или 1-метил-6-трифторметил-2,4-/1H, 3H/-пиримидиндион-3-ил; A - группа формулы RO-C(О)-C(R¹)H-, где R" - H, CH₃, R - H, низший алкил, незамещенный или замещенный хлором, или группа -(CHR⁷ - CH₂ - O)_nR⁸, где R⁷ - H или метил; R⁸ - низший алкил; n - 1 или 2; X - H, метил, F или Cl; W - O или S; Z - H, F, Cl, Br, низший алкил или метокси; Z" - H, F или Cl; или Z и Z" - взятые вместе могут представлять собой -(CH₂)₄ - для образования тетрагидронафтильной группы, используют в создании гербицидной композиции, которую применяют в способе борьбы с нежелательной растительностью. 3 с. и 17 з.п. ф-лы, 5 табл.	2113434 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ ГАЗОВОГО ПОТОКА ПРИ ПОЛУЧЕНИИ МЕЛАМИНА ИЗ МОЧЕВИНЫ ИЛИ ПРОДУКТОВ ТЕРМИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ МОЧЕВИНЫ Сущность изобретения: выходящий из реактора синтеза газовый поток приводят в контакт с водяным паром при температуре 100 - 500^oC в присутствии селективного катализатора гидролиза с микропорами эффективного диаметра 0,3 - 2,0 нм, в котором по крайней мере 50% активных центров размещено в микропорах. 8 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил.	2113435 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ФУРФУРОЛА И УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к промышленному производству фурфурола и уксусной кислоты из пентозансодержащего сырья, например, из лиственной древесины. Целью изобретения является сокращение расхода катализатора и улучшение экологичности процесса. Поставленная цель достигается тем, что измельченное до размеров технологической щепы сырье перед обработкой водяным паром смачивают раствором катализатора, содержащим 0,3 - 5,0% органических кислот, и/или 0,5 - 93,0% серной кислоты и/или 0,2 - 35,0% соли или смеси солей, образующих при диссоциации катионы с зарядом не менее, двух, при этом раствор катализатора содержит не менее двух указанных компонентов и его берут в количестве 3 - 20% от массы сухого сырья. Фурфурол и уксусную кислоту выделяют методом ректификации или другими известными методами. Остаток сырья после обработки водяным паром выгружают из реактора методом декомпрессии, при необходимости частично обезвоживают путем прессования и/или сушки и используют в качестве топлива для получения технологического пара и/или для других целей.	2113436 действует с опубликован 20.06.1998
	ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИМИДИНЫ, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ИЛИ N-ОКСИДЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Использование: в медицине в качестве антагонистов ангиотезина II. Сущность изобретения: продукты: замещенные пиримидины ф-лы (I), где R¹, R², R³ и R⁴ - H, C₁-C₆ - алкил, C₁-C₆ - перфторалкил, R⁵ - H или в случае, если n = 1, R⁵ вместе с R³ образует двойную связь, n = 0-1, p = 0-2, m = 0-3, Ar¹ и Ar² - замещенные фенилен, пиридин. Реагент 1: пиримидин ф-лы (II), где R¹, R², R³, R⁴, R⁵, n и p имеют вышеуказанные значения, Z¹ - отщепляемая группа, R⁷ - низший алкил. Реагент 2: амин ф-лы H₂N - (CH₂)_m - Ar¹ - Ar², где m, Ar¹ и Ar² имеют вышеуказанные значения. Условия реакции: в присутствии неорганического или органического основания. 6 с. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.	2113437 действует с опубликован 20.06.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ ГАЛАНТАМИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к производным галантамина, в частности к производным галантамина общей формулы (II) в которой R¹ представляет собой водород, (C₁-C₁₂)алкилкарбонил, (C₁-C₁₂)алкоксикарбонил, моно-(C₁-C₁₂)алкиламинокарбонил или ди-(C₁-C₁₂)алкиламинокарбонил; R² представляет собой моно-(C₁-C₁₈)алкиламинокарбонилокси или ди-(C₁-C₈)алкиламинокарбонилокси группу; R³ представляет собой водород или галоген; или их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям. Соединения общей формулы (II) являются полезными в качестве ингибиторов ацетилхолинэстеразы. В изобретении предлагается также фармацевтическая композиция на их основе. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 3 табл.	2113438 действует с опубликован 20.06.1998
	АННЕЛИРОВАННЫЕ (ОКСА)-ГИДАНТОИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ КОНТРОЛЯ СОРНЫХ РАСТЕНИЙ Использование: в химии гетероциклических соединений, обладающих гербицидной активностью. Сущность изобретения: аннелированные (окса)-гидантоины формулы I: где R¹ и R² - H или (C₁-C₄)-алкил; R³ и R⁴ - H, (C₁-C₄)-алкил или фенил, или R³ и R⁴ вместе образуют карбоциклическое кольцо, Q означает остаток Q₁ или Q₅ где W означает O или S, R⁵ - H или галоген; R⁶ - галоген или CN; R⁷ - H, OR¹¹, CO₂R¹¹ или NHSO₂R¹⁶; R⁸, R⁹ - H, R¹⁰ - (C₃-C₆)-алкинил; R¹¹ - (C₁-C₈)-алкил, (C₃-C₈)-алкинил, (C₃-C₈)-алкоксикарбонилалкил, (C₂-C₈)-алкоксиалкил или (C₁-C₈)-галоалкил, R¹⁶ - (C₁-C₄)-алкил, (C₁-C₄)-галоалкил; способы их получения, гербицидный состав на основе этих соединений и способ контроля сорных растений путем обработки растений или почвы эффективным количеством соединения формулы 1. 4 с. и 6 з.п. ф-лы, 12 табл.	2113439 действует с опубликован 20.06.1998
	ФРАГМЕНТ ДНК, КОДИРУЮЩИЙ КУРКУЛИН В С АКТИВНОСТЬЮ МОДИФИКАТОРА ВКУСА, КУРКУЛИН В С АКТИВНОСТЬЮ МОДИФИКАТОРА ВКУСА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретения относятся к биотехнологии. Куркулин В с активностью модификатора вкуса, с выведенной аминокислотной последовательностью, получен трансформированием штаммов Escherichia coli вектором экспрессии, содержащим фрагмент ДНК, кодирующий куркулин В. Нуклеотидная последовательность фрагмента ДНК является установленной. Трансформированные штаммы культивируют и выделяют куркулин В. 3 с. п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.	2113440 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОКАЧЕСТВЕННОЙ НИТРОЦЕЛЛЮЛОЗЫ ИЗ ХЛОПКОВОГО ЛИНТА Изобретение относится к технологии получения нитроцеллюлозы. Хлопковый линт нитруют, обрабатывают 0,2-1,6%-ным водным раствором окислителя при температуре не выше 100^oC. Полученную нитроцеллюлозу автоклавируют при температуре более 100^oC в воде или в 0,51-0,79%-ном водном растворе азотной кислоты. Затем нитроцеллюлозу обрабатывают 0,1-1,6%-ным водным раствором перекиси водорода при рН не более 10 и температуре не выше 100^oC. Растворимость нитроцеллюлозы повышается до 100%. Вязкость, прозрачность и цветность соответствуют стандартным образцам. 2 з.п.ф-лы, 3 табл.	2113441 действует с опубликован 20.06.1998
	ОЧИЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОАЛКИЛЬНЫХ ЭФИРОВ ЦИКЛОДЕКСТРИНА ИЛИ ИХ СМЕСЬ, КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описаны очищенные производные сульфоалкильных эфиров циклодекстрина или их смесь, где производное циклодекстрина имеет формулу, приведенную в тексте описания, где n=4,5,6, R₁-R₉-каждый независимо означает O^- или O-(C_2-6 алкилен)-SO^-₃ и по меньшей мере один из R₁ и R₂ является независимо указанной O-(C_2-6 алкилен)-SO^-₃; и S₁-S₉ являются, каждый независимо, фармацевтически приемлемым катионом. Указанные производные содержат от 1 до 3n+6 C_2-6 сульфоалкильных групп на 1 молекулу циклодекстрина, а содержание недереватизированного циклодекстрина превышает 5 мас.%, но менее 50 мас.%. Описан также клатратный комплекс циклодестрина с лекарственным веществом и фармацевтическая композиция для орального применения. 3 с. и 45 з.п.ф-лы, 8 табл., 13 ил.	2113442 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ СОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА И АЛЬФА- ОЛЕФИНОВ, КОМПОЗИЦИЯ СОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА И АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ Раскрывается способ полимеризации с получением этилен/-олефиновых сополимерных композиций. Композиции сополимеров обладают контролируемым составом и контролируемым молекулярно-массовым распределением. Способ основан на использовании высокоэффективной композиции гомогенного катализатора в, по меньшей мере, одном реакторе для получения первого сополимера, обладающего узким распределением по составу и узким молекулярно-массовым распределением, и высокоэффективного гетерогенного катализатора Циглера в, по меньшей мере, одном другом реакторе. В зависимости от желаемого конечного продукта реактора могут работать последовательно или параллельно. Новые композиции обладают хорошими оптическими свойствами (прозрачностью и мутностью) и хорошими физическими свойствами (например, модулем, пределом текучести, ударной вязкостью и прочностью на раздир). Из таких композиций могут быть получены пленки, формованные изделия и волокна. 2 с. и 10 з.п., 15 табл.	2113443 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИВИТОГО СОПОЛИМЕРА И АЗОТСОДЕРЖАЩИЙ ПРИВИТОЙ СОПОЛИМЕР Использование в качестве присадок в универсальных смазочных маслах в двигателях внутреннего сгорания. Сущность изобретения: предложен способ получения привитого сополимера и азотсодержащий привитой сополимер, полученный по данному способу. Способ включает полимеризацию одного или более винилового мономера (ов), выбранного(ых) из акрилатов, метакрилатов, стирола, производных стирола, малеатов, фумаратов и функционализированного малеинового ангидрида с образованием полимерного субстрата, с последующей прививочной полимеризацией одного или более способного к полимеризации азотсодержащего мономера на полимерный субстрат в присутствии свободно-радикального инициатора, способного отщеплять атом водорода, причем полимеризацию для получения полимерного субстрата проводят до по меньшей мере 91% конверсии мономера в полимер, а один или более способный к полимеризации азотсодержащий мономер выбирают из винилпиридинов, винилпирролов, винилиндолов, винилхинолинов, винилизохинолинов, винилакридинов, винилпиразинов, винилпиримидинон, винилпиридазинов, винилимидазолов, винилтиазолов, акриламидов, метакриламидов, диметиламиноэтилметакрилата, диметиламиноэтилакрилата, N-винилкарбазола, N-инилсукцинимида, акрилонитрила, о-, м- и п- аминостирола, малеимида, N - ви- нилоксазолидина, N, N-диметиламиноэтилвинилового эфира, этил-2-цианакрилата, N-винилфталимида, N-винилбензилдиметиламина, N-метакрилооксиэтилфорфолина и N-малеимида диметиламинопропиламина. 3 с.п.ф-лы, 13 з.п.ф-лы, 1 табл.	2113444 действует с опубликован 20.06.1998
	ПОЛИОЛЕФИНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ Полиолефиновая композиция предназначена для применения в автомобильной промышленности, приборостроении и строительной индустрии. Композиция содержит в качестве кристаллического (со)полимера 1-олефинов (со)полимер с индексом расплава от 25 г/10 мин и выше и диспергированный в (со)полимере целлюлозный материал в форме частиц или волокна. Сочетание компонентов в определенном соотношении и при определенных условиях обеспечивает возможность изготовления изделий сложной формы литьевым формованием при 200^oC и ниже. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.	2113446 действует с опубликован 20.06.1998
	СОПОЛИМЕРНАЯ СМЕСЬ, МНОГОСЛОЙНАЯ ПЛЕНКА, УПАКОВКА ИЛИ МЕШОК И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОСЛОЙНОЙ ПЛЕНКИ Использование: в пищевой промышленности для упаковки пищевых продуктов. Сущность: сополимерная смесь, включающая 90 - 50 мас.% сополимера винилиденхлорида и винилхлорида и 10 - 50 мас.% сополимера винилиденхлорида и метилакрилата, причем количество винилхлорида в смеси составляет более 12 мас.%, а метилакрилата - менее 2,8 мас.%. Предложены многослойная пленка, содержащая в барьерном слое вышеуказанную сополимерную смесь, способ получения многослойной пленки и упаковка или мешок из многослойной пленки. 4 с. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.	2113447 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКОГО ПИГМЕНТА Изобретение относится к технологии получения неорганических пигментов, применяемых в производстве глазурованных керамических покрытий, красок, эмалей, грунтовок, шпатлевок, художественного стекла, архитектурно-строительных изделий, а также для окрашивания полимерных материалов и изготовления пигментных паст. Сущность изобретения заключается в прокаливании и измельчении исходного сырья, в качестве которого используют шлам гальванического производства, а прокаливание осуществляют при 750-850^oC в течение 10 - 30 мин. С целью снижения агрессивности пигментов, получаемых из шлама, содержащего гидроксид кальция, перед измельчением проводят карбонизацию прокаленного шлама при 60-90^oC в течение 20-90 мин. Результатом способа по изобретению является снижение энергозатрат для получения пигмента. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.	2113448 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА, СОДЕРЖАЩЕГО ОКСИД ХРОМА Изобретение относится к технологии получения пигментов, содержащих. оксид хрома. Сущность изобретения заключается в термическом разложении хромового ангидрида в присутствии модифицирующей добавки, в качестве которой используют озерный ил- сапропель в количестве 10-1000 % к весу хромового ангидрида. Изобретение позволяет получить пигмент с высокими противокоррозионными свойствами. 2 табл.	2113449 действует с опубликован 20.06.1998
	ОТВЕРЖДАЮЩИЙСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ВЛАГИ ПЛАВКИЙ КЛЕЙ НА ОСНОВЕ ПОЛИУРЕТАНА Клей для соединения подошвы с верхом обуви содержит минимум один полиуретановый форполимер, состоящий из 15 - 35 мас.% полиизоцианата, 10 - 70 мас. % полиалкиленгликоля, 5 - 65 мас.% сложного полиэфиргликоля с температурой стеклования (-40) - (+50)^oC. Он стабилен при хранении, при охлаждении в условиях окружающей среды идет немедленное связывание с высокой начальной прочностью и высоким сопротивлением ползучести. 5 з. п. ф-лы, 3 табл.	2113450 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ТОПЛИВА ИЗ УГЛЯ Использование: изобретение относится к области переработки угля, конкретно, к способу получения энергетического топлива из угля и может быть использовано для получения высококалорийного топлива для тепловых электростанций и парогенераторов, пригодного для транспортировки на дальние расстояния. Сущность изобретения: способ включает измельчение угля до крупности - 25 мм, сушку его при 80-120^oC в вихревой камере в потоке газового теплоносителя до остаточной влажности 10-15 %, последующее получение целевого продукта как отделением фракции +5 мм в пневматическом сепараторе, так и повторной термообработкой оставшейся фракции - 5 мм в вихревой камере при 380-420^oC с дальнейшим термоокускованием в вальцевом прессе. Топливо из пневматического сепаратора (фракция +5 мм, влажность 10-15 %) в количестве около 70 % от исходного угля имеет теплоту сгорания 4560-5100 ккал/кг, реакционная способность его близка к исходному углю и при хранении на воздухе увеличения влажности топлива не наблюдается. Теплота сгорания топлива после пресса составляет 5800-5900 ккал/кг, выход летучих 36-38%, при хранении на воздухе и погружении в воду кусочки топлива не рассыпаются. Продукт имеет пониженную реакционную способность и пригоден для хранения и перевозки на дальние расстояния. 1 ил.	2113451 действует с опубликован 20.06.1998
	КАТАЛИТИЧЕСКИЙ РЕАКТОР Использование: каталитический реактор относится к технике переработки нефти. Изобретение решает задачу повышения эффективности использования оборудования. Сущность изобретения: в реакторе увеличена доля объема, занимаемого катализатором, за счет сокращения объема газораспределительного пространства и исключения балласта. Для этого в реакторе, включающем вертикальный цилиндрический корпус с эллиптическими днищами и обечайкой, верхний люк, штуцер для ввода сырья, нижний штуцер для вывода продуктов реакции, соединенный с центральной трубой, распределитель, сетчатую корзину, установленную в корпусе с кольцевым зазором, перфорированную центральную трубу, обернутую сеткой, установлено второе дно конической формы с вертикальным бортом и отверстием для центральной трубы и образующее кольцевой зазор по периметру с корпусом и междудонное пространство, сетка сетчатой корзины заправлена по внутренней поверхности борта, распределитель включает междудонное пространство и вихревую камеру, установленную на нижнем эллиптическом днище снаружи, имеющую кольцевой пережим, тангенциальный штуцер для ввода сырья и аксиальный проходной штуцер для вывода продуктов реакции, центральная труба выполнена с разъемом и сетчатой перегородкой ниже плоскости разъема. По внутренней поверхности обечайки выполнено вертикальное оребрение, на нем закреплены горизонтальные обручи и сетка сетчатой корзины подвешена на обручах. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2113452 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКООКТАНОВЫХ И ВЫСОКООКТАНОВЫХ БЕНЗИНОВ И БЕНЗОЛА ИЗ КАТАЛИЗАТОВ РИФОРМИНГА ШИРОКИХ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ Изобретение может быть использовано в нефтехимии. Бензины и бензол получают путем разделения катализаторов риформинга в тарельчатой ректификационной колонне на три фракции: "головную" фракцию, содержащую углеводороды C₂-C₆, низкооктановую бензолосодержащую фракцию, высокооктановую кубовую фракцию. "Головную" фракцию отбирают с расходом, при котором содержание пентанов и гексанов в ней составляет 30 - 70 мас.% от потенциального содержания в исходном катализате. Высокооктановую кубовую фракцию отбирают с расходом, при котором концентрация ароматических углеводородов в ней составляет 70 - 95 мас.%. Низкооктановую бензолсодержащую фракцию разделяют методом экстракции селективными растворителями на экстрактную фазу, из которой выделяют товарный бензол ректификацией, и рафинатную фазу, которую направляют либо на смешение с катализаторами риформинга фракций 62 - 105, 70 - 180^oC, либо их отдельными фракциями с целью приготовления бензинов с октановым числом 76 - 81 пунктов по моторному методу, либо на изомеризацию или смешение с прямогонной бензиновой фракцией 62 - 105^oC с последующей ректификацией полученного продукта и выделением по верху колонны фракции 62 - 70^oC, направляемой на изомеризацию, а по низу - фракции 70 - 105^oC, направляемой на риформинг. Полученный изомеризат смешивают с высокооктановой кубовой фракцией или ее смесью с "головной" фракцией с получением товарных бензинов с октановым числом 92 - 96 пунктов по исследовательскому методу добавлением 1 - 5 мас. % изопентана, 1 - 15 мас.% пентангексановой фракции с октановым числом 75 - 80 пунктов по исследовательскому методу, 4 - 15 мас.% метилтретбутилового эфира или его смеси с триметилкарбинолом с концентрацией последнего в смеси до 40 мас.%. Способ позволяет увеличить долю высокооктановых бензинов в общем бензиновом фонде на 15 - 20 мас.%, получать экологически чистые бензины, утилизировать с каждой установки риформинга до 5 - 7 мас.% бензола. 1 з.п. ф-лы.	2113453 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ЩЕЛОЧНОЙ РАФИНАЦИИ РАСТИТЕЛЬНЫХ ЖИРОВ И МАСЕЛ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к масло-жировой промышленности, в частности к рафинации жиров и масел. Способ включает пропускание нагретого жира или масла в капельно-жидком состоянии через раствор щелочи с образованием в верхней части щелочного раствора масляной фазы. В раствор масляной фазы вводят раствор кислоты с концентрацией ионов водорода 0,001 - 0,005 моль/л. Для снижения содержания мыла в рафинированном жире или масле в верхнюю часть щелочного раствора масляной фазы вводят соль минеральной или органической кислоты. Затем проводят электролиз этой соли до образования минеральной или органической кислоты. В устройстве для реализации способа в расширенной части резервуара выше распределителя щелочи установлен сетчатый электрод из электропроводящего материала с возможностью подключения к положительному полюсу источнику постоянного тока. Корпус резервуара из электропроводящего материала выполняет функцию второго электрода с возможностью его подключения к отрицательному полюсу источника постоянного тока. 2 с.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2113454 действует с опубликован 20.06.1998
	ВЫСОКОДИСПЕРСНОЕ СЫПУЧЕЕ АНИОННОЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО ДЛЯ МОЮЩИХ И/ИЛИ ОЧИСТИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ, ВЫСОКОДИСПЕРСНАЯ СЫПУЧАЯ МОЮЩАЯ И/ИЛИ ОЧИСТИТЕЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОДИСПЕРСНЫХ СЫПУЧИХ АНИОННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЛИ ИХ СМЕСИ Изобретение относится к высокодисперсному сыпучему анионному поверхностно-активному веществу для моющих и/или очистительных средств, которое имеет микропористую структуру без пылеобразующих долей, причем его насыпная плотность составляет минимум 150 г/л, а содержание в нем остаточной воды - максимум 20 мас. %. Изобретение относится также к высокодисперсной сыпучей моющей и/или очистительной композиции, содержащей не менее одного анионного поверхностно-активного вещества и не менее одного органического и/или неорганического вспомогательного вещества. В качестве анионного поверхностно-активного вещества она содержит анионное поверхностно-активное вещество микропористой структуры без пылеобразующих долей и компоненты взяты в следующем количественном соотношении мас.%: анионное поверхностно-активное вещество 35-95, органическое и/или неорганическое вспомогательное вещество остальное. Изобретение относится и к способу получения высокодисперсных сыпучих анионных поверхностно-активных веществ или их смеси не менее чем с одним органическим и/или неорганическим вспомогательным веществом путем подачи водного препарата указанных веществ или их смеси в поток осушающей среды, содержащей водяной пар. Затем производят выпуск высокодисперсного твердого сыпучего продукта, отвод потока отработанной осушающей среды, отделение увлеченных частиц полезных веществ и рециркуляцию части очищенной осушающей среды в процесс. В качестве осушающей среды используют перегретый водяной пар, который после предварительного отделения от него доли испаренной из сырья воды рециркулируют в процесс. 3 с. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.	2113455 действует с опубликован 20.06.1998
	ДОБАВКА К АЛКОГОЛЬНЫМ НАПИТКАМ Изобретение относится к ликеро-водочному производству, а именно к способам улучшения качества алкогольных напитков. Сущность изобретения заключается в том, что применяют лактулозу в качестве добавки к алкогольным напиткам. Добавление лактулозы в алкогольные напитки улучшает их вкус, снижает уровень неприятного запаха, уменьшает остроту похмельного синдрома, оказывает щадящее действие на печень.	2113456 действует с опубликован 20.06.1998
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ НАСТОЙКИ "ТАЕЖНАЯ" Использование: ликеро-водочная промышленность. Сущность изобретения: композиция ингредиентов для настойки, содержащая (на 1000 дал настойки) корень аралии 1,2 - 22 кг, экстракт элеутерококка 14,0 - 16,0 л, настой семян лимонника 9,0 - 11,0 л, сахар 682,5 - 692,5 кг, мед натуральный 145,0 - 155,0 кг, колер 45,0 -55,0 кг и водно-спиртовая жидкость - остальное, обладает высокими тонизирующими и органолептическими свойствами.	2113457 действует с опубликован 20.06.1998
	ВИННЫЙ НАПИТОК "ЛЕДЯНАЯ СКАЗКА" Использование: в винодельческой и ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: винный напиток "Ледяная сказка" содержит следующие ингредиенты при следующем их соотношении на 1000 дал готового продукта: ароматизатор "Брусника" - 5 - 7 кг, краситель "Кармуазин" - 0,05 - 0,07 кг, краситель "Пунцовый" - 0,07 - 0,09 кг, лимонная кислота - 9 - 11 кг, колер - 9 - 11 кг вино виноградное белое сухое - 980-1100 л, сахарный сироп - 450 - 500 л, водно-спиртовая жидкость - остальное.	2113458 действует с опубликован 20.06.1998
	ВОДКА "ПЕТР СТОЛЫПИН" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка содержит следующие ингредиенты в следующих количествах на 1000 дал: водно-спиртовой настой первого слива березовых почек 1 - 2 л, мед 4,8 - 5,2 кг, глюкоза 4,8 - 5,2 кг, водно-спиртовая жидкость остальное. Сочетание ингредиентов позволяет повысить биологическую ценность водки и сохранить стабильность аромата и вкуса готового продукта при его хранении, расширить ассортимент водок с высокими органолептическими показателями и низкой энергетической ценностью.	2113459 действует с опубликован 20.06.1998
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ВОДКИ ОСОБОЙ "КРЫМСКАЯ" Изобретение относится к ликеро-водочному производству, в частности к композициям ингредиентов для водки. Композиция ингредиентов для водки особой "Крымской" содержит водно-спиртовую жидкость и эфирное масло. В качестве последнего используют масло розы при следующем соотношении ингредиентов на кг/1000 дал водки: масло розы 0,012 - 0,016, водно-спиртовая жидкость - остальное. Технический результат заключается в повышении потребительских свойств водки, обладающей высокими органолептическими показателями, крымским колоритом, нежным ароматом с цветочным о	2113460 действует с опубликован 20.06.1998
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ВОДКИ ОСОБОЙ "СЮРПРИЗ" Композиция ингредиентов для новой особой водки "Сюрприз" обладает улучшенными органолептическими и биологическими свойствами, мягким вкусом, тонизирующим и стимулирующим действиями. Предлагаемая композиция также решает задачу расширения ассортимента особых водок. Новым в композиции является то, что она содержит в качестве пищевой добавки пантокрин, а ингредиенты взяты при следующем соотношении кг (л) на 1000 дал: пантокрин 0,250-0,300; сахар 10,0-13,0, водно-спиртовая жидкость - остальное.	2113461 действует с опубликован 20.06.1998
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ВОДКИ ОСОБОЙ "ПЛАТОНОВ" Композиция относится к ликероводочному производству, а именно к композициям ингредиентов для водки особой. Предлагаемая композиция решает задачу расширения ассортимента особых водок, обладающих новым оригинальным вкусом и ароматом. Это достигается тем, что композиция ингредиентов для водки дополнительно содержит масло эфирное горькоминдальное, а соотношение ингредиентов в композиции следующее, кг/1000 дал: масло эфирное горькоминдальное 0,07-0,09, сахар 5,0-6,0, водно-спиртовая жидкость - остальное.	2113462 действует с опубликован 20.06.1998
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ГОРЬКОЙ НАСТОЙКИ "БОДРОСТЬ" Изобретение касается ликеро-водочной промышленности. Композиция ингредиентов для горькой настойки "Бодрость" содержит следующие ингредиенты в следующем соотношении, кг на 1000 дал продукта: березовые почки - 0,02-0,04; мелисса лимонная - 0,5-0,6; корни элеутерококка - 4,5-5,5; плоды лимонника - 0,02-0,03; липовый цвет - 0,6-0,7; ромашка лекарственная - 0,7-0,8, а также, л: экстракт солянки холмовой -"Лохеин" - 590-610; водно-спиртовая жидкость - остальное. Это позволяет получить композицию с фармакологическими свойствами широкого спектра действия.	2113463 действует с опубликован 20.06.1998
	ВОДКА ОСОБАЯ "ЗАМОСКВОРЕЧЬЕ" Изобретение касается ликеро-водочной промышленности. Водка особая имеет следующее соотношение ингредиентов, л на 1000 дал готового продукта: ароматный спирт ликера "Бенедиктин" - 1,5-2,5, экстракт травы солянки холмовой "Лохеин" - 3,5-4,5, водно-спиртовая жидкость - остальное. Это позволяет расширить ассортимент водок особых с лечебно-профилактическими свойствами.	2113464 действует с опубликован 20.06.1998
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ДЖИНА "ДАУРСКИЙ" Изобретение касается ликероводочной промышленности. Композиция ингредиентов для джина "Даурский" содержит следующие ингредиенты, кг/1000 дал готового продукта: орех кедровый 50,0-52,0, семена лимонника 5,0-5,2; кориандр 3,0-3,5, корни дудника даурского 1,5-1,7; сахар 10,0-12,0, а также, л: гидролизат молок лососевых рыб 1,5-2,0, ароматизатор джина Вс 554s 8,0-8,5 и водно-спиртовая жидкость остальное. Джин "Даурский" оказывает лечебно-профилактическое действие.	2113465 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ АЛКОГОЛЬНЫХ НАПИТКОВ Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности, а именно к способам изготовления и обработки крепких алкогольных напитков. Сущность изобретения состоит в том, что лактулоза в виде сухих или жидких концентратов добавляется в алкогольные напитки в качестве умягчителя. Добавление лактулозы в алкогольные напитки улучшает их вкус, снижает уровень неприятного запаха, уменьшает остроту похмельного синдрома, оказывает щадящее действие на печень. 1 з.п.ф-лы.	2113466 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ Использование: изобретение относится к микробиологии и может быть использовано при лабораторной диагностике инфекционных заболеваний, а также микробиологическом исследовании окружающей среды. Сущность изобретения: определяют фотоэлектроколориметрическую кривую процесса диффузионного распределения бактериальных клеток при наличии градиента концентрации. По величине времени исчезновения градиента концентрации судят о виде бактерий. 1 табл., 2 ил.	2113467 действует с опубликован 20.06.1998
	ДНК, КОДИРУЮЩАЯ ФИТАЗУ ASPERGILLUS NIGER, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК ДЛЯ ЭКСПРЕССИИ ФИТАЗЫ (ВАРИАНТЫ), ШТАММЫ- ПРОДУЦЕНТЫ ФИТАЗЫ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИТАЗЫ И РЕКОМБИНАНТНАЯ ФИТАЗА ASPERGILLUS NIGER Изобретение может быть использовано в микробиологическом производстве фитазы. Разработан экономически рентабельный способ производства фитазы. Получен фрагмент геномной ДНК и к ДНК, кодирующих фитазу Aspergillus niger и имеющих определенные аминокислотные последовательности. Рекомбинантная плазмидная ДНК p FYT3 для эспрессии фитазы в Aspergillus имеет размер 15,3 т.п. о. и состоит из вектора РТZ 18 и фрагмента ДНК, оперативно связанного с промотором глюкоамилазы Aspergillus niger, содержит ген amds Aspergillus nidulans в качестве селективного маркера. Рекомбинантная плазмидная дНК pAF - 2 - 2 S для экспрессии фитазы в Aspergillus имеет размер 13,4 т.п.о., состоит из вектора pUC 19 и pVU II фрагмента, размером 6,1 т.п.о. Последний содержит ДНК фрагмент. Плазмида включает ген amds Aspergillus nidulons в качестве селективного маркера. Штамм Aspergillus niger CBS 513.88 трансформирован рекомбинантной плазмидой pFYT3 или pAF 2 - 2S. Штамм Aspergillus ficuum NRRL 3135 трансформирован рекомбинатной плазмидой pFYT3. Штаммы являются продуцентами фитазы Aspergillus. Фитазу получают культивированием клеток-продуцентов фитазы Aspergillus niger или Aspergillus ficuum. Рекомбинантную фитазу Aspergillus niger получают в клетках Aspergillus ficuum NRRL 3135 или Aspergillus niger СВ 513.88 кодированием фрагментом ДНК. Фитаза имеет N - концевую последовательность Leu Ala Val Pro Ala Ser Arg Asn Gln Ser Gly Asp Thr Val Asp, удельную активность 100 ед/мг, оптимум pH 5,5, тампературу 50^oC, молекулярную массу 85 кД. 9 с.п. ф-лы, 36 ил., 8 табл.	2113468 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛЕБОПЕКАРНЫХ ДРОЖЖЕЙ Изобретение относится к пищевой и микробиологической промышленности, в частности к способам получения биомассы хлебопекарных дрожжей (товарных дрожжей) на питательной среде из гидролизатов крахмалосодержащих продуктов с использованием в качестве исходного сырья муки злаковых культур, например, ржи, пшеницы, ячменя и отрубей. Способ предусматривает культивирование дрожжей в условиях аэрации на питательной среде, содержащей ферментативные гидролизаты крахмалопродуктов в качестве источника углерода; в качестве источника азота и фосфора - известные минеральные соли, в качестве стимуляторов роста - автолизат дрожжей и кислотный гидролизат ржаных отрубей, отжимок ягод и фруктов, а также смеси. Для получения гидролизатов в крахмалосодержащее сырье вводят воду, нагревают полученную смесь, устанавливают рН смеси 3,0-5,6, выдерживают смесь, изменяют рН смеси до 5,8-6,4, вносят амилосубтилин. Осуществляют гидролиз при данном рН и температуре 80-85°С, затем гидролизат охлаждают до 55-65°С, доводят рН до 4,5-5,6, вносят глюкаваморин и выдерживают при вышеуказанных параметрах. Полученный на втором этапе гидролизат нагревают до 80-100°С и разделяют на твердую и жидкую фракции. Твердую отделяют, жидкую фракцию используют в качестве основы питательной среды. В нее вносят источники азота, фосфора и ростовые вещества, засевают дрожжи и культивируют их. Способ позволяет увеличить выход и качество биомассы хлебопекарных дрожжей. 5 з.п.ф-лы, 4 табл.	2113470 действует с опубликован 20.06.1998
	ШТАММ БАКТЕРИЙ MORGANELLA MORGANII - ПРОДУЦЕНТ ТЕРМОЛАБИЛЬНОГО ЭНТЕРОТОКСИНА Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения термолабильного энтеротоксина и анатоксина Morganella morganii при производстве вакцин. Штамм M.morganii N4102 выделен от больного ребенка с кишечной инфекцией, допонирован в коллекции Государственного научно-исследовательского института стандартизации и контроля медицинских и биологических препаратов им. Л. А. Тарасевича и имеет регистрационный номер 242. Условия хранения культуры: после лиофильной сушки или выращенной в 0,3%-ном МПА (PH 7,2 - 7,4), залитом стерильным вазелиновым маслом при 4^oC. Среды для размножения - бульон Хоттингера (PH 7,2 - 7,4), содержащий 5% эритроцитов кролика при 35 - 36^oC в течение 20 ч. Генетические особенности штамма: Hly⁺, Ent⁺ : pen^R, Hag (MS⁺/MR⁺) устойчив к пенициллину, ампициллину, эритромицину, метициллину, ликомицину, тетрациклину, гентамицину, стрептомицину. 1 табл.	2113473 действует с опубликован 20.06.1998
	ШТАММ БАКТЕРИЙ MORGANELLA MORGANII - ПРОДУЦЕНТ ТЕРМОЛАБИЛЬНОГО ЭНТЕРОТОКСИНА Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения термолабильного энтеротоксина и анатоксина Morganella morganii при производстве вакцин. Штамм Morganella morganii N 2223 выделен от больного ребенка с кишечной инфекцией, депонирован в коллекции Государственного научно-исследовательского института стандартизации и контроля медицинских и биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича и имеет регистрационный номер 240. Штамм бактерий Morganella morganii ГИСК 240 является продуцентом термолабильного энтеротоксина. Штамм обладает повышенной токсинпродуцирующей способностью. Штамм устойчив к пенициллину, тетрациклину, гентамицину, стрептомицину, метициллину. Штамм обладает высокой токсинпродуцирующей способносностью. 1 табл.	2113474 действует с опубликован 20.06.1998
	ШТАММ ГИБРИДНЫХ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК ЖИВОТНЫХ MUS MUSCULUS L. - ПРОДУЦЕНТ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ, СПЕЦИФИЧНЫХ К ПРЕПАРАТУ БЕЛКОВ БРУЦЕЛЛ С МОЛЕКУЛЯРНЫМ ВЕСОМ 18 И 38 КД Штамм получают гибридизацией спленоцитов мышей линии Balb/c, иммунизированных убитыми нагреванием клетками бруцелл. Штамм продуцирует моноклональные антитела (МКА) изотипа IgG. Они специфичны к препарату белков бруцелл с мол. весом 18 и 38 кД, полученных генноинженерным методом. Титр МКА в культуральной жидкости составляет 1 : 160, в асцитной 1 : 128000. МКА могут быть использованы для диагностики бруцеллеза. 2 табл.	2113475 действует с опубликован 20.06.1998
	ШТАММ KLUYVEROMYCES MARXIANUS VAR. BULGARICUS T₃ - ПРОДУЦЕНТ СУПЕРОКСИД ДИСМУТАЗЫ И СОПУТСТВУЮЩИХ ФЕРМЕНТОВ Использование: биотехнология и касается получения ферментного препарата суперксиддисмутазы. Сущность изобретения: предлагается штамм дрожжей Kluyveromycls marxianus var. bulgaricus T, способен расти на отходах молокоперерабатывающей промышленности, обогащенных источником никотиновой кислоты. Образуемая при культивировании штамма супероксиддисмутаза обладает умеренно термофильными свойствами. Штамм биосинтезирует одновременно каталазу и бета-галактозидазу. 4 табл.	2113477 действует с опубликован 20.06.1998
	ФРАГМЕНТ К ДНК, КОДИРУЮЩИЙ ГЛИКОПРОТЕИН TCF-II Изобретение относится к биотехнологии. Получение нуклеотидная последовательность фрагмента к ДНК, кодирующего новый гликопротеин ТСF-II человеческого происхождения, обладающий противоопухолевой активностью, активностью по индуцированию дифференциации клеток лейкемии, активностью по усилению клеточной иммунологии, активностью по стимулированию роста клеток эндотелия сосудов, а также активностью по стимулированию роста генатоцитов. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.	2113480 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ДНК РИБОСОМАЛЬНОГО КЛАСТЕРА ЭУКАРИОТ Изобретение относится к биотехнологии, генной инженерии. Может быть использовано для синтеза последующего анализа структур внутреннего транскрибируемого и внешнего нетранскрибируемого спейсеров рибосомной ДНК эукариот широкого круга таксонов. Полимеразную цепную реакцию проводят с помощью универсальных праймеров: 5"-CTACTAGATGGTTСGATTAGTC-3", 5"-GTCCCTGCCGTTTGTACACA-3", для анализа внутреннего межгенного спейсера; 5"-AACTATGACTCTCTTAAGGT-3", 5"-TCCACCAACTAAGAACGGCC-3", для анализа внешнего межгенного спейсера. 2 табл., 3 ил.	2113481 действует с опубликован 20.06.1998
	БЕЛКОВЫЙ ФАКТОР, НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВОГО ФАКТОРА Клонирован и секвенирован фрагмент геномной ДНК из седалищного нерва человека, кодирующий цилиарный нейротрофный фактор (SN-CNTF). Получена последовательность ДНК, пригодная для экспрессии SN-CNTF человека в E.coli и сконструированы рекомбинантные векторы экспрессии, включающие названную последовательность. После трансформации указанными векторами подходящего штамма E.coli, отбора и культивирования трансформантов из бактериальных клеток выделили активную форму рекомбинантного SN-CNTF человека с мол. массой 24 кДа и N-концевой аминокислотной последовательностью, совпадающей с последовательностью нативного белка. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл, 22 ил.	2113482 действует с опубликован 20.06.1998
	РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PGGF 8, КОДИРУЮЩАЯ ПОЛИПЕПТИД СО СВОЙСТВАМИ ГРАНУЛОЦИТАРНОГО КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА ЧЕЛОВЕКА И ШТАММ БАКТЕРИЙ ESCHERICHIA COLI - ПРОДУЦЕНТ ПОЛИПЕПТИДА СО СВОЙСТВАМИ ГРАНУЛОЦИТАРНОГО КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА ЧЕЛОВЕКА Изобретение относится к биотехнологии, в частности, к генетической инженерии. Может быть использовано для получения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (ГКСФ) человека. Рекомбинантная плазмидная ДНК содержит синтетический ген ГКСФ человека, тандем промоторов триптофанового оперона E. coli и синтетический усилитель трансляции гена 10 бактериофага 17. Получен штамм Escherichia coli - продуцент этого полипептида. Биосинтез полипептида конститутивен, и уровень его составляет не ниже 10% от суммарного клеточного белка. 2 с. п. ф-лы, 4 ил.	2113483 действует с опубликован 20.06.1998
	СРЕДСТВО ДЛЯ ПЕРЕНОСА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ИЛИ ИХ ПРОИЗВОДНЫХ В КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА ИЛИ ЖИВОТНЫХ Использование: медицина, ветеринария. Сущность изобретения: путем объединения модифицированного трансферрина с модифицированным полилизином, протамином или гистоном получают конъюгат с молярным соотношением трансферрина и поликатиона от 10,5:1 до 1:4, который после обработки нуклеиновой кислотой дает комплекс, обеспечивающий перенос указанной нуклеиновой кислоты в клетки человека или животных. 15 ил., 4 табл.	2113485 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СПИРТА ИЗ КРАХМАЛИСТОГО СЫРЬЯ Использование: в технологии производства спирта из крахмалистого сырья. Сущность изобретения: Способ предусматривает использование в качестве крахмалистого сырья измельченное зерно тритикале. Способ предусматривает разваривание сырья с предварительным внесением 25-35% от общей массы разжижающего фермента - амилосубтилина, охлаждение разваренной массы, осахаривание с внесением 65-75% амилосубтилина и 75-85% от общей массы осахаривающего фермента - глюкаваморина, и сбраживание с предварительным внесением оставшихся 15-25% глюкаваморина. 1 табл.	2113486 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ МУЗЫКАЛЬНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ, СООТВЕТСТВУЮЩИХ АМИНОКИСЛОТНЫМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМ БЕЛКОВ, И СПОСОБ ХАРАКТЕРИЗАЦИИ БЕЛКОВЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ Изобретение относится к области эпигенетической регуляции биосинтеза белков. При формировании музыкальных последовательностей декодируют и транспонируют в звук временные ряды квантовых осцилляций. Декодирование осуществляют в четыре этапа. В результате декодирования получают музыкальные последовательности, обеспечивающие регулирование биосинтеза белка. При характеризации белковых последовательностей используют результаты декодирования. 2 с. и 5 з. п. ф-лы, 4 ил.	2113487 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ САРКОПТОИДОЗОВ И ДЕМОДЕКОЗОВ ЖИВОТНЫХ Способ относится к ветеринарии и предназначен для диагностики саркоптоидозов и демодекозов животных. Способ включает взятие соскоба с пораженного участка кожи животного, помещение его в каплю кедрового масла на предметное стекло и микроскопию с целью идентификации и дифференциации возбудителей. Кедровое масло просветляет хитиновый покров клещей, что обеспечивает высокую точность определения рода и вида возбудителей заболевания.	2113488 действует с опубликован 20.06.1998
	УСТАНОВКА ДЛЯ САТУРАЦИИ САХАРОСОДЕРЖАЩЕГО РАСТВОРА Установка для сатурации сахаросодержащего раствора в сахарной промышленности включает соединенные между собой в средней части трубопроводом цилиндрические емкости с днищами, одна из которых снабжена патрубком подвода сахаросодержащего раствора в ее нижнюю часть и размещенным над днищем газораспределителем, а другая емкость - патрубком отвода отсатурированного раствора и так же расположенным газораспределителем, и переливной короб. Трубопровод, соединяющий цилиндрические емкости, снабжен конусообразным раструбом, установленным по оси внутри емкости с патрубком подвода сахаросодержащего раствора. Верхняя кромка этого раструба расположена на уровне перелива раствора, и отношение ее диаметра к диаметру емкости составляет 0,4-0,6. Выпускная часть трубопровода в емкости с патрубком отвода отсатурированного раствора расположена соосно с нем и снабжена гидрозатвором. 1 ил.	2113489 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ГИДРОЛИЗА РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Использование: изобретение относится к микробиологической промышлености, в частности к получению моносахаридов из крахмалсодержащего сырья. Сущность: способ гидролиза растительного сырья предусматривает его замачивание, прогрев сырья острым паром в гидролизаппарате, снабженном фильтрующими устройствами, гидролиз сырья разбавленной серной кислотой и отвод полученного гидролизата через фильтрующие устройства. В качестве растительного сырья используют некондиционное зерно злаковых культур. Замачивание зерна осуществляют водой до достижения гидромодуля 4,0-5,0. Гидролиз его проводят при 155-160^oC в течение 15-20 мин. Отвод гидролизата проводят совместно с негидролизируемым остатком. 1 табл.	2113490 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ШКУР Использование: в кожевенной промышленности, в частности в способах консервирования шкур. Сущность изобретения: с целью увеличения белковых ресурсов для производства кормовой продукции и улучшения санитарно-гигиенических условий труда предлагается производить консервирование шкур с использованием в качестве консерванта препарата Ветом 1.1 Для этого после очистки с мездряной стороны и удаления влаги из шкур на них наносят 0,1%-ный раствор препарата Ветом 1.1 Его наносят в количестве 0,5% к массе шкуры, выдержанной в течение 900-1800 с. Затем шкуры обрабатывают цеолитом и выдерживают в пролежке до достижения нормированной влажности. 1 табл.	2113491 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИТАНОВОГО ДУБИТЕЛЯ ДЛЯ КОЖ Изобретение относится к способу получения титанового дубителя для кож, который включает получение исходного раствора сульфата титанила, его перемешивание и охлаждение. Затем осуществляют высаливание сульфатотитанила аммония путем введения в раствор твердого сульфата аммония, последующую кристаллизацию, фильтрацию суспензии и обработку осадка. Исходный раствор сульфата титанила получают путем смешивания тетрахлорида титана с 82-87%-ной серной кислотой с последующей дегазацией и растворением образующегося продукта сульфатизации водой до требуемой концентрации по титан- и сульфат-ионам. Процесс дегазации и растворения продукта ведут таким образом, чтобы 1-65% продукта сульфатизации постоянно оставалось в нерастворенном состоянии. Способ обеспечивает снижение себестоимости изготовления титанового дубителя без ухудшения его качества. 2 табл.	2113492 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ВЫРАБОТКИ КОЖ Способ предназначен для выработки кож различного назначения. Полуфабрикат подвергают нейтрализации, крашению и наполнению. Наполнение осуществляют акриламидом в количестве 0,5-3,0% от массы полуфабриката, считая на сухой остаток, в присутствии персульфата калия. Последний берут в количестве 0,1-0,5% от массы полуфабриката. Затем производят обработку хромовым дубителем и жирование. Способ позволяет улучшить качество кож. 1 табл.	2113493 действует с опубликован 20.06.1998
	ЛИТЕЙНЫЙ ДВОР ДОМЕННОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к черной металлургии, в частности к доменному производству, и может быть использовано при проектировании, строительстве и реконструкции доменных печей. Литейный двор доменной печи содержит опорные колонны с расположенным на них основанием литейного двора, имеющим ровную рабочую поверхность, один или более главных желобов с металлическим кожухом, многослойной футеровкой, включающей слои из наливной или набивной огнеупорной массы, и скиммером, транспортные желоба для чугуна и шлака, сливные желоба и систему вентиляции, при этом длина главного желоба составляет не менее 0,5 протяженности литейного двора по оси главного желоба; ширина внутреннего профиля верхней части главного желоба составляет 0,1-0,3 длины главного желоба; наклон части главного желоба, примыкающей к скиммеру, не превышает 3%, и длина этой части главного желоба составляет не менее 0,5 его длины; главный желоб размещен на индивидуальном фундаменте с возможностью свободного перемещения по нему; по обе стороны главного желоба расположены продольные вентиляционные проемы. Такая конструкция литейного двора обеспечивает повышение срока службы главного желоба, улучшает условия труда на литейном дворе и создает условия для механизации работ. 1 с. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил.	2113494 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИТОЙ ЗАГОТОВКИ ИЗ БЕЛОГО ИЗНОСОСТОЙКОГО ЧУГУНА ДЛЯ БЫСТРОИЗНАШИВАЕМОЙ ДЕТАЛИ Изобретение может быть использовано в металлургии, в частности, в способах получения отливок из белого износостойкого чугуна, которые могут использоваться в качестве быстроизнашивающихся деталей, например, сменных деталей горно-обогатительного оборудования, мелющих тел шаровых мельниц. Согласно способу выплавку чугуна осуществляют расплавлением в электропечи железоуглеродистой шихты с одновременным легированием его на заданный состав. Модифицирование осуществляют силикобарием при сливе в ковш нагретого в печи до 1400 - 1470^oC расплава. После модифицирования получает чугун следующего состава, мас. %: C 2,4 - 4,0; Si 0,5 - 1,5; Mn 2,0 - 4,0; Ni 2,0 - 4,0; Cr 8,0 - 12,0; MoО 0,5 - 0,8; B 0,1 - 0,3; Ba 0,005 - 0,001; P 0,02 - 0,01; S 0,02 - 0,07; Fe остальное. Отливки получают заливкой заданного состава чугуна в песчаную или металлическую форму. Отливки подвергают очистке, обрубке и термообработке. Термообработку осуществляют в виде высокотемпературного отпуска с нагревом до 690 - 710^oC, выдержкой при ней 6 - 7 и охлаждением с печью до 400^oC, а затем на воздухе. Изобретение позволяет получить отливки с высокой твердостью и износостойкостью, эксплуатационной стойкостью и низкой стоимостью.	2113495 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ВЫПЛАВКИ ПРИРОДНОЛЕГИРОВАННЫХ СТАЛЕЙ И СПЛАВОВ В ПОДОВЫХ ПЕЧАХ Использование: в черной металлургии при выплавке природно-легированных железоуглеродистых сталей и сплавов в подовых печах, а именно в мартеновских и электрических печах. Сущность изобретения: при выплавке природно-легированных железоуглеродистых сталей и сплавов на заваленный на подину подовой печи слой железосодержащего шихтового материала в зоны наиболее медленного плавления шихты совместно загружают карбюризатор и материалы, содержащие раскисляющие и легирующие элементы, затем на них загружают слой легковесной металлошихты, после чего над ними равномерно распределяют известь или известняк. Длительное пребывание легко окисляющихся легирующих элементов в контакте с карбюратором в восстановительной зоне позволяют сохранить свежевосстановленные легирующие элементы в металлическом расплаве, удалить шлак первого периода в "холодный" период без потери этих элементов. Эта технология позволяет снизить себестоимость производства стали, работать на свежей шихте, использовать руды и отходы производства, содержащие окисленные и восстановленные легирующие элементы. 6 з.п. ф., 1 табл.	2113496 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАНАДИЕВОГО ШЛАКА Изобретение относится к черной металлургии. По способу получения ванадиевого шлака продувают ванадиевый чугун кислородом в конвертере и присаживают охладитель - окислитель, состоящий из окалины и флюса, содержащего оксиды Si, Аl, Fe, Na, К, Са, Mg, Ti, Mn, фосфор, при соотношении компонентов, мас. %: окалина 88-93; флюс 7-12. Применение флюса позволяет повысить извлечение ванадия из чугуна в шлак и из шлака в техническую пятиокись ванадия, повысить качество ванадиевого шлака и получаемой из него технической пятиокиси ванадия. Способ может быть применен на предприятиях черной металлургии, производящих ванадиевый шлак, а получаемый шлак может быть переработан на предприятиях с химическим производством технической пятиокиси ванадия. 1 табл.	2113497 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ В КОНВЕРТЕРЕ Изобретение относится к металлургии, конкретнее к процессам выплавки стали в конвертере. По способу выплавки стали в конвертере при очередном выпуске расплава из конвертера в нем оставляют 10 - 30% веса расплава и весь шлак от предыдущей плавки. Присаживают в оставшийся расплав углеродсодержащий материал фракцией 10 - 50 мм с расходом 30 - 50 кг/т веса выпускаемой плавки. Продувают расплав кислородом сверху с расходом 6 - 10 м³/т мин в течение 1 - 3 мин. Присаживают первую порцию твердой железосодержащей металлошихты в количестве 10 - 30% от веса выпускаемой плавки. Продувают расплав кислородом сверху с расходом 4-8 м³/т >195> мин с одновременной порционной присадкой углеродсодержащих материалов в количестве 40 - 60 кг/т веса выпускаемой плавки в течение 3 - 8 мин. Присаживают вторую порцию металлошихты в количестве 30 - 50% от веса выпускаемой плавки. Продувают расплав кислородом сверху с расходом 2 - 6 м³/т мин с одновременной порционной присадкой углеродсодержащих материалов в количестве 50 - 70 кг/т веса выпускаемой плавки в течение 6 - 24 мин. Присаживают последнюю порцию металлошихты в количестве 20 - 60% от веса выпускаемой плавки. Продувают расплав кислородом сверху с расходом 2 - 6 м³/т мин в течение 5 - 0 мин с одновременной порционной присадкой углеродсодержащих материалов в количестве 40 - 60 кг/т веса выпускаемой плавки. Скачивают 50 - 70% образовавшегося шлака. До конца плавки вводят шлако-образующие и расплав продувают кислородом сверху с расходом 2 - 6 м³/т мин. Изобретение позволяет снизить затраты на энергоресурсы, уменьшить угар железа, повысить производительность конвертера и выход годной стали. 1 табл.	2113498 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ В КОНВЕРТЕРЕ Изобретение относится к металлургии, конкретнее к процессам выплавки стали в конвертере. По способу выплавки стали при очередном выпуске расплава из конвертера в нем оставляют весь шлак предыдущей плавки. Присаживают углеродсодержащий материал фракцией 10 - 50 мм с расходом 5 - 15 кг/т веса выпускаемой плавки и продувают расплав кислородом сверху с расходом 2 - 10 м³/т мин в течение 1 - 3 мин. Заливают чугун в количестве 25 - 50% от веса выпускаемой плавки и продувают кислородом сверху с расходом 4 - 8 м³/т мин в течение 5 - 10 мин. Присаживают первую порцию твердой металлошихты в количестве 25 - 30% от веса выпускаемой плавки и продувают кислородом сверху с расходом 2 - 6 м³/т мин, с одновременной присадкой углеродсодержащих материалов в количестве 20 - 40 кг/т веса выпускаемой плавки в течение 5 - 20 мин. Присаживают вторую порцию твердой металлошихты в количестве 20 - 50% от веса выпускаемой плавки и продувают расплав кислородом сверху с расходом 2 - 6 м³/т мин в течение 6 - 30 мин с одновременной присадкой углеродсодержащих материалов в количестве 25 - 125 кг/т веса выпускаемой плавки и скачивают 50 - 70% шлака. До конца плавки расплав продувают кислородом сверху с расходом 2 - 6 м³/ т мин. 1 табл.	2113499 действует с опубликован 20.06.1998
	СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ В КОНВЕРТЕРЕ Изобретение относится к металлургии, конкретнее к процессам выплавки стали в конвертере. Технический эффект при использовании изобретения заключается в снижении затрат на энергоресурсы, уменьшении угара железа металлошихты, повышении производительности процесса выплавки и выхода годной стали при работе с большой долей твердой металлошихты. По способу выплавки стали в конвертере при очередном выпуске стали из конвертера в нем оставляют весь шлак и часть стали, равную 0,1- 0,9 веса выпускаемого металла, присаживают углеродсодержащий материал фракцией 10 - 50 мм в количестве 15 - 55 кг/т веса выпускаемого металла. Продувают расплав кислородом сверху с расходом 2 - 10 м³/т мин в течение 1 - 15 мин. Заваливают первую порцию твердой металлошихты в количестве, равном весу оставленной стали от предыдущей плавки. Продувают кислородом с расходом 2-8 м³/т мин с присадкой углеродсодержащих материалов с расходом 25-250 кг/т выпускаемого металла 3 - 120 мин. Скачивают шлак на 50 - 70% от его веса в конвертере и заливают в конвертер чугун в количестве 0,07 - 0,65 веса выпускаемого металла. Присаживают вторую порцию твердой металлошихты в количестве 0,03 - 0,25 веса выпускаемого металла. Продувают кислородом с расходом 2 - 4 м³/т мин до окончания плавки. 1 табл.	2113500 действует с опубликован 20.06.1998