Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2110001-2110100 2110101-2110200 2110201-2110300 2110301-2110400 2110401-2110500 2110501-2110600 2110601-2110700 2110701-2110800 2110801-2110900 2110901-2111000 2111001-2111100 2111101-2111200 2111201-2111300 2111301-2111400 2111401-2111500 2111501-2111600 2111601-2111700 2111701-2111800 2111801-2111900 2111901-2112000 2112001-2112100 2112101-2112200 2112201-2112300 2112301-2112400 2112401-2112500 2112501-2112600 2112601-2112700 2112701-2112800 2112801-2112900 2112901-2113000 2113001-2113100 2113101-2113200 2113201-2113300 2113301-2113400 2113401-2113500 2113501-2113600 2113601-2113700 2113701-2113800 2113801-2113900 2113901-2114000 2114001-2114100 2114101-2114200 2114201-2114300 2114301-2114400 2114401-2114500 2114501-2114600 2114601-2114700 2114701-2114800 2114801-2114900 2114901-2115000Патенты в диапазоне 2114101 - 2114200
ЭФИРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕКСАГИДРОНАФТАЛИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение касается эфирных производных гексагидронафталина общей формулы I где R1 - группа общей формулы II  или общей формулы III:  где R2 - водород или группа формулы -OR3; R3 - водород или силильная защитная группа для гидроксила; R5 - незамещенный или замещенный арилом, незамещенный или замещенный аралкилом; W является алкиленом, их фармацевтически приемлемых солей, обладающих способностью ингибировать синтез холестерина, и таким образом, пригодных для лечения и профилактики гиперхолестеринемии и различных сердечных заболеваний. 4 с. и 21 з.п.ф-лы, 6 табл. |
2114101
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ГИДРОЛИЗА ДИМЕТИЛФОРМАМИДА ИЛИ ДИМЕТИЛАЦЕТАМИДА В ПРОЦЕССАХ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ЭКСТРАКТИВНОЙ РЕКТИФИКАЦИЕЙ Способ ингибирования гидролиза диметилформамида или диметилацетамида в процессе выделения диеновых углеводородов из С4-C5 углеводородных смесей экстрактивной ректификацией производными морфолина с непредельными карбонильными соединениями или смесью их с морфолином. Массовое соотношение морфолин: продукт взаимодействия его с карбонильным соединением изменяется в широком интервале: от 0,1 - 99,9% до 99,9-0,1 мас.%. Оптимальная дозировка ингибитора 0,1-5, 0 мас. % на экстрагент. Введение в экстрагент морфолина и/или продуктов взаимодействия морфолина с непредельными карбонильными соединениями увеличивает эффективность ингибирования гидролиза экстрагенов. 1 таб. | 2114102
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (S)-ЭНАНТИОМЕРОВ
В изобретении предложены способы получения соединений формулы (I) или (Ia), где R является 5-инданилом или группой, защищающей карбоксильную группу, или их аминных солей, состоящие из гидрирования /Е/-аллилового простого эфира формулы (II) или (IIa) соответственно в присутствии стереоселективного родиевого или рутениевого бифосфинового катализатора и протонного растворителя, с эффективным образованием указанных энантиометров, используемых для получения медицинских препаратов. 2 с. и 8 з.п.ф-лы. |
2114103
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРОКСИДА ЭТИЛБЕНЗОЛА Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения оксида пропилена и стирола. Цель изобретения - повышение селективности образования гидропероксида этилбензола, снижение содержания карбоновых кислот в оксидате и снижение расхода катализатора. Поставленная цель достигается способом жидкофазного каталитического окисления этилбензола до гидропероксида этилбензола при повышенной температуре кислородом воздуха в присутствии регулирующей добавки. Регулирующая органическая азотсодержащая добавка 2,6-дитретбутил-4-диметиламинометилфенол вводится в количестве 5 - 30 ррМ. 1 з.п. ф-лы. 1 табл. | 2114104
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
4-(4-ПИРИДИЛ)БУТИЛОВЫЙ ЭФИР N-СУЛЬФОНИЛТИРОЗИНА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-(4- ПИПЕРИДИЛ)БУТИЛОВОГО ЭФИРА N-СУЛЬФОНИЛТИРОЗИНА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ
Использование: в медицине в качестве антагонистов рецепторов фибриногена. Продукт: 4-(4-пиридил)бутиловый эфир N-сульфонилтирозина формулы I или его фармацевтически приемлемые соли. Реагент 1: тирозин. Реагент 2: H-C4H9SO2Cl. Реагент 3: метилированный пиридин. Реагент 4: Br(CH2)4Cl. Продукт взаимодействия реагентов 1 и 2 подвергают реакции с продуктом взаимодействия реагентов 3 и 4. Условия реакции: в присутствии щелочи. Продукт формулы I подвергают селективному гидрированию при использовании Pd/C в уксусной кислоте. Получают продукт формулы II  2 с. и 2 з.п.ф-лы. |
2114105
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ТРАНС-ИЗОМЕРОВ 1-ПИПЕРАЗИН-1,2-ДИГИДРОИНДЕНА Изобретение может быть использовано в химии гетероциклических соединений и медицине. Описываются производные трансизомеров 1-пиперазин-1,2-дигидроиндена общей формулы I, приведенной в тексте описания. Соединения по изобретению могут быть использованы при лечении заболеваний центральной нервной системы, малотоксичны. Данные соединения могут быть получены, например, путем взаимодействия соответствующего индена с соответствующим производным пиперазина. 1 с. и 2 з.п., 1 табл. | 2114106
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описаны производные триазола для использования в инсектоакарицидной композиции общей формулы (I) где R1 является низшим алкилом, X - галоид или низший алкил; п - 1 - 2; Y - низший алкенил, C3-10 алкинил, низший алкилтиоалкил, C7-16 алкил, C7-12 алкокси, C5-6 циклоалкил C2-4 алкинил, C5-6 циклоалкил - C2-5 алкил, или группа формулы  где A - O, S, низший алкилен, низший алкиленокси, окси (низший)алкилен, k = 0,1; Q - группа - CH или N, R2 - галоид, низший алкил, алкокси, трифторметил, трифторметокси, m = 0,1,2. Способы получения соединений (I) основаны на известных реакциях и предполагают образование 1, 2, 4-триазольного ядра из соединений, не содержащих последнего. 2 с. и 5 з.п.ф-лы, табл.10. |
2114107
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 7-(2-АМИНОЭТИЛ)БЕНЗОТИАЗОЛОНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОИЗВОДНЫЕ N-[2-(4-ГИДРОКСИ-2-ОКСО-3H-1,3-БЕНЗОТИАЗОЛ-7-ИЛ) ЭТИЛАМИДА]ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ АГОНИСТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ  2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ
Использование: в химии гетероциклических соединений, проявляющих агонистическую активность в отношении  2-адренорецепторов. Сущность изобретения: производные 7-(2-аминоэтил)бензтиазолона формулы I где X и Y независимо означают -S(O)n- или -O-, n означает 0,1 или 2, p, q и r независимо означают 2 или 3, Z означает фенил с возможным замещением галогеном, -OR1, NO2 или NH2 или Z представляет собой 5- или 6-членный ненасыщенный гетероцикл, содержащий N или S, при этом R1 означает водород или алкил C1 - C6 или их фармацевтически приемлемые соли. Описаны способы их получения и содержащие их фармацевтические композиции, а также промежуточные соединения для их получения формулы Va  где p, q и r, X, Y имеют указанные значения, а Z - фенил, необязательно замещенный атомом галогена, NO2, NH2 или OR1, где R1 - H или C1 - C6-алкил. 4 с. и 7 з.п.ф-лы, 3 табл. |
2114108
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИНО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ Изобретение относится к новым биологически активным соединениям. Производные 2-амино-1,3,4-тиадиазола, полученные действием аминотиадиазола с соответствующей карбоновой кислотой или ее галоидангидридом, могут быть использованы в качестве лекарственного препарата, обладающего антиметастатической активностью. 3 табл. | 2114109
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| БЕНЗОКОНДЕНСИРОВАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА Бензопиран и другие бензоконденсированные антагонисты лейкотриена В4 имеют формулу (I), в которой R1 является фенилом или замещенной фенильной группой, а А, n, и R3 являются такими, как определено в описании. Изобретение включает фармацевтическую композицию на основе соединений формулы I, способ получения соединений формулы I и способ получения промежуточного продукта формулы II. 4 с.и 8 з.п.ф-лы, 3 табл. | 2114110
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
4-ПИРИМИДИН- ИЛИ ПИРИДИНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛ-3-ИЛ- АЛКИЛПИПЕРАЗИНОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к 4-пиримидин- или пиридинильным производством индол-3-ил-алкилпиперазинов формулы 1, где X - = N - или -CH=; R1 - водород, галоген, низшая алкоксигруппа, аминогруппа, цианогруппа, гидрокси, нитрогруппа, группа формулы: -OCH2CN, -OCH2CONH2, -SO2NH2, -O2CR9, NR7SO2R9, где R7 - водород, низший алкил; R9 - низший алкил; или группа формулы:  R2 - водород, низшая алкоксигруппа; группа формулы: CO2R9, где R9 - низший алкил, галоген; R3 - водород, низший алкил; R4 - низший алкил; R5 - водород; R6 - водород, низший алкил; при условии, что часть молекулы R1 - (CH2) не может быть водородом, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, -N- R7SO2R9, если X == N-. Соединения формулы I используют в качестве активного начала в количестве 1 - 500 в фармацевтической композиции агонистического действия в отношении рецепторов серотонина 5 - НТ1Д, которая содержит и фармацевтически приемлемые целевые добавки.  2 с. и 8 з.п.ф-лы, 4 табл. |
2114111
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| 1,2,4-ОКСАДИАЗОЛИЛФЕНОКСИАЛКИЛИЗОКСАЗОЛЫ И КОМПОЗИЦИЯ ПРОТИВ ПИКОРНОВИРУСОВ Новые 1,2,4-оксадиазолилфеноксиалкилизоксазолы получают взаимодействием амидоксима (N-гидроксикарбооксиимидамида) с галоидангидридом кислоты или алкилгалоидформиатом в присутствии органического основания в инертном растворителе. 5-{ 3-[2,6-диметил-4-(5-трифторметил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)фенокси] про- пил} -3-метилизоксазол, т.пл. 61 - 62oC. Соединения могут быть использованы в композициях против пикорновирусов. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2114112
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
БРАССИНОСТЕРОИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И РЕГУЛИРУЮЩЕЕ РОСТ РАСТЕНИЙ СРЕДСТВО
Брассиностероидные производные, представленные формулой (I) и формулой (II) и регулятор роста растений, содержащий по меньшей мере один из них в качестве активного ингредиента, тем самым изобретение представляет новые брассиностероидподобные соединения, выраженные формулой (I) и формулой (II) и регулятор роста растений, содержащий эти соединения, проявляющие устойчивое регулирующее воздействие на рост растений. 3 с.п.ф-лы, 8 табл. |
2114116
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-ЗАМЕЩЕННЫХ 4-АЗА АНДРОСТАН-3-ОНОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 7-АЛКИЛ-АНДРОСТ-5-ЕН-3-ОНОВ
Описывается новый способ получения 7-замещенных 4-аза-5 -андростан-3-онов и родственных соединений, которые являются ингибиторами 5-редуктазы, состоящий в восстановлении соответствующего андростенона литием и жидким аммиаком, контактировании продукта с изомеризующим агентом, окислении продукта до секокислоты и взаимодействии этой секокислоты с амином с циклизацией и образованием 5-аза-5-андростан-3-онов. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 2 табл.
|
2114117
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| ПЕПТИДЫ, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ КИСЛОТЫ, ИЛИ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К БОМБЕЗИНУ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА У МЛЕКОПИТАЮЩИХ Изобретение относится к пептидам формулы (I): X - A1 - A2 - Тгр - Ala - Val - Gly - His - Leu - psi - A9 - Q, где X представляет собой водород, простую связь, связывающую альфа-аминогруппу A1 с гамма-карбоксильной частью на 3-пропионильной части A2, если A2 является Glu[-], или группу формулы R1CO-, где R1 выбирают из группы, включающей в себя: водород, C1 - C10 - алкил, или фенил C1 - C10 - алкил, A1 представляет собой D- или L-аминокислотный остаток, выбранный из группы, включающей в себя: Phe, p - Hl - Phe, pGlu, Nal, Pal, Tpi, незамещенный Trp или Trp, замещенный в бензольном кольце одним или несколькими заместителями из группы, включающей C1 - C3 - алкил, либо A1 представляет собой пептидную связь, связывающую ацильную часть R1CO с альфа-аминочастью A2, если A2 представляет собой Gln, Glu/-/ Glu (Y) или His, где /-/ представляет собой простую связь, связывающую гамма-карбоксильную группу A2 с альфа-аминогруппой A1, если A2 является Glu, где X представляет собой простую связь, Y представляет собой - ОR5, где R5 является водородом, C1 - C3 - алкилом или фенилом; Leu - psi - представляет собой редуцированную форму Leu, где C = 0 - часть присутствует вместо - CH2-, так, что связь указанной - CH2 - части с альфа-аминогруппой соседнего A9 - остатка является псевдопептидной связью; A9 представляет собой Тас, МТас, или DМТас; а Q представляет собой NH2 или CQ1, где Q1 является водородом, и к фармацевтически приемлемым кислотам или солям, а также к фармацевтической композиции, обладающей антагонистической активностью по отношению к бомбезину и к способу лечения рака у млекопитающих на основе пептидов формулы (I). 4 с. и 11 з.п. ф-лы, 11 табл., 4 ил. | 2114118
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СЛИТОЙ БЕЛОК И СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СЛИТОГО БЕЛКА
Применение: в биологии и медицине для создания лекарств пролонгированного действия. Сущность изобретения: слитой белок, не встречающийся в природе, содержащий удлиняющий пептидный фрагмент, ковалентно-связанный своим C-концом с N-концом центральной части белка, общей формулы I: A - X - Y - (X1 - Y)n - белок, где A = H, Met; причем, если A = H, то белок - аналог bGRA, если A = Met, то белок Bur - PHказа4; X = Ala, Ser, Tyr, Val, Arg, Gly, Lys, Pro, Phe; y = Ala, Ser, Pro; X1 = Ala, Gly, Jle, His, Lys, Phe, Tys; n = 0 - 4, причем если n = 0, а A = H, y = Ala, Ser, Thr. Способ выделения слитого белка формулы I, где A = Met; n = 4; X = Ala, Gly, Pro; y = Ala, Pro, X1 = His; "белок" = BUR - PH; путем колоночной хроматографии на сефарозе Pharmacia, включающей иммобилизованные ионы металла. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 6 табл. |
2114119
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИНСУЛИН-ПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Белок предназначен для диагностики нарушений метаболизма костной ткани. Может быть использован в составе фармацевтической композиции для лечения нарушений костного метаболизма, в частности остеопороза; белок имеет молекулярную массу 29 кДа, связывает гидроксиапатит в присутствии 4М гуанидин HCl , связывает инсулин-подобный фактор роста I в пределах 10-8 - 10-10 М. N - концевая аминокислотная последовательность белка имеет следующую структуру: лей-гли-фен-фен-вал-Х-вал-глу-про- асп- асп-лиз- ала-ала-лей, где Х не определен. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 3 ил., 4 табл. | 2114120
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОКСИПРОПИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ Использование: получение загустителей и эмульгаторов для текстильной, целлюлозобумажной промышленности. Сущность изобретения: целлюлозу мерсеризируют водным раствором щелочи, содержащим на 100 мас.ч. целлюлозы 1,25 - 4,14 мас. ч. мочевины, 1,25 - 4,14 мас.ч. тиомочевины и 1,04 - 10,34 мас.ч. диэтиленгликоля. Затем отжимают, измельчают, проводят предсозревание, метилирование и оксипропилирование. 1 табл. | 2114121
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКТИНА Изобретение относится к биотехнологии, а именно к получению из растительного сырья пектина, используемого в пищевой промышленности, в производстве кондитерских изделий и в медицине. С целью разработки экологически чистого способа получения пектина без применения химически вредных кислот растительное пектинсодержащее сырье оставляют для набухания и промывки дистиллированной водой не менее 4 раз с последующим отжимом сырья после каждой промывки, гидролиз проводят бализом-2 или бализом-В кислотностью 0,4-1,2, отжимают сырье, фильтруют гидролизат, пропускают через ионообменную смолу, концентрируют, осаждают пектин, промывают спиртом, сушат и измельчают. В результате получают пектин, степень этерификации которого на 7,2%, а чистота на 1,15% выше, чем у промышленно полученного пектина после вторичной очистки. 9 з.п. ф-лы, 6 табл. | 2114122
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОДИЕНДИОЛОВ Изобретение относится к получению углеводородных олигомеров с концевыми реакционноспособными группами и может быть использовано в промышленности синтетического каучука. Получение олигодиендиолов, полимеров с концевыми гидроксильными группами, осуществляют обработкой дилитийолигодиена окисью этилена для формирования концевых гидроксильных групп. Дилитийолигодиен получают путем полимеризации сопряженных диенов в углеводородных растворителях при двухстадийном введении сопряженных диенов. На первой стадии в качестве инициатора полимеризации используют дивторичный дилитийалкан с последующим отделением образующегося на первой стадии низкомолекулярного нерастворимого дилитийолигодиена от реакционной массы и использованием его в качестве олигомерного инициатора на второй стадии. Молярное отношение мономер : дивторичный дилитийалкан равно 10-20. Количество мономера на второй стадии выбирают в зависимости от заданной молекулярной массы конечного продукта. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2114123
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СМЕШАННАЯ НЕПОЛНАЯ СОЛЬ СОПОЛИМЕРА АЛКИЛВИНИЛОВОГО ЭФИРА И МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ЗУБОПРОТЕЗНАЯ СТАБИЛИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение может быть использовано в зубопротезной практике. Стабильность, механическая прочность, нетоксичность зубопротезной композиции обеспечиваются введением в качестве стабилизирующего компонента смешанной неполной соли сополимера алкилвинилового эфира и малеиновой кислоты общей формулы [-СН2-(ОR)СН-СН(СООН)СН(СООН)-] n где R = С1-С4-алкил, n - целое число, с характеристической вязкостью более 1,2 дл/г, содержащей от 0,1 до 9,9% карбоксигрупп, нейтрализованных катионами цинка или стронция, от 0,1 до 25% катионами натрия, от 20 до 70% катионами кальция и от 10 до 40% свободных карбоксигрупп, с показателем вкуса менее 0,7. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2114124
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (СО)ПОЛИМЕРОВ ОЛЕФИНОВ И (СО)ПОЛИМЕРЫ ОЛЕФИНОВ
Изобретение относится к способу газофазной полимеризации олефинов формулы СH2 = СНR, где R - водород, алкил или арил с 1 - 8 атомами углерода. Способ проводят в одном или нескольких реакторах, в которых имеется псевдоожиженный или механически перемешиваемый слой, с использованием катализатора, полученного реакцией титангалогенида или галоидалкоголята и, возможно, электронодонорного соединения, нанесенного на активный дигалогенид магния, с алюминийтриалкиловым соединением и, возможно, электронодонорным соединением. Способ включает в себя стадии: а) контактирования каталитических компонентов в присутствии олефина; b) форполимеризации пропилена или смесей пропилена с небольшими количествами этилена или -олефина с получением пропиленового полимера со степенью нерастворимости в ксилоле по меньшей мере 60 мас.% в количестве 0,5 - 1000 г твердого каталитического компонента, и с) полимеризации одного или нескольких олефинов СH2 = СНР в газовой фазе в присутствии системы форполимер-катализатор, по- лученной на стадии b), одновременно поддерживая в газовой фазе молярную концентрацию алкана относительно олефина в пределах 20 - 80%. Использование предлагаемого способа позволяет равномерно и надежно проводить процесс газофазной полимеризации с сохранением высокой удельной производительности и/или качества полимера. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.
|
2114125
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (СО)ПОЛИМЕРОВ Изобретение может быть использовано при получении блок-сополимеров на основе сопряженных диолефинов. Получают живущий полимер (со)полимеризацией сопряженных диолефинов в присутствии литийорганического соединения. Цепь обрывают введением водорода или его изотопа, контактирование его с полимеризатором проводят в течение по крайней мере 10 с при 0 - 100oС и давлением 0,07 - 138 бар. 6 з.п.ф-лы., 1 табл. | 2114126
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САМОЗАТУХАЮЩЕГО ПОЛИСТИРОЛА Использование: получение вспенивающего самозатухающего полистирола, применяемого для изготовления теплоизоляционных плит и мягкой упаковки. Сущность изобретения: способ позволяет снизить время самозатухания, повысить индекс расплава и относительную вязкость полистирола путем блочной полимеризации с последующей суспензионной полимеризацией на стабилизатор суспензии в присутствии инициатора и смеси антипиренов. Смесь антипиренов содержит тетрабромпараксилол и тринонилфенилфосфит, взятые в массовом соотношении 4 : 1 - 1 : 1 соответственно. 1 табл. | 2114127
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛОНАПОЛНЕННОГО ЦИС-1,4-ПОЛИБУТАДИЕНА Изобретение относится к получению маслонаполненного цис-1,4-полибутадиена и может быть использовано в промышленности синтетического каучука. Получение маслонаполненного цис-1,4-полибутадиена осуществляют полимеризацией бутадиена в среде органического растворителя и катализатора Циглера-Натта, содержащего соединения лантаноидов и алюминийорганические соединения. Способ осуществляют в батарее полимеризаторов с использованием обычных технологических стадий. Введение масла осуществляют в количестве 30-70 мас.ч. на 100 мас.ч. каучука и сочетают его с введением регулятора пластоэластических свойств каучука, снижающего пластичность и хладотекучесть полимера. В качестве регулятора вышеуказанных свойств используют O,O"-бис(1,3,5-три-третбутилгексадиен-2,5-ОН-4-ил)(-п-бензохинондиоксим в количестве 0,1-2,0 мас.% на мономер. Полученный полимер имеет пониженную пластичность и хладотекучесть. 1 табл. | 2114128
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ТЕРМОЭЛАСТОПЛАСТОВ Использование: получение линейных термоэластопластов, используемых для изготовления резинотехнических изделий, подошвенных материалов, а также для модификации пластмасс и битумов. Сущность изобретения: способ получения линейных термоэластопластов, представляющих собой блок-сополимеры типа А-В-А, где А - блок моновинилароматического соединения, В - блок сопряженного диена, путем блок-сополимеризации винилароматических соединений с диеновыми углеводородами в среде органического растворителя в присутствии литийорганического соединения и полярной добавки с последующим сочетанием "живущих" диблок-сополимеров сочетающим агентом - сложным эфиром карбоновой кислоты. В качестве сложного эфира карбоновой кислоты используют этилацетат, который подают в два приема. В начале процесса сочения вводят 80-90% расчетного количества этилацетата, а через 30 мин подают остальное количество этилацетата. В качестве полярной добавки используют метилтретбутиловый эфир при молярном соотношении литийорганическое соединение : этилацетат : метилтретбутиловый эфир, равном 1:0,5:(2-0,5). 1 табл. | 2114129
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ (ВАРИАНТЫ) Карбамидоформальдегидные смолы получают трехстадийной конденсацией карбамида и формальдегида: сначала в щелочной среде при молярном соотношении карбамида и формальдегида 1 : 1,75-2,1 (первая стадия), затем в кислой среде при нагревании до достижения вязкости реакционной массы не менее 9,5 мм2/с при 20oC с последующим охлаждением, сушкой и доконденсацией с дополнительной порцией карбамида в щелочной среде при молярном соотношении карбамида и формальдегида 1 : 1-2, охлаждением и стабилизацией смолы. На стадии охлаждения можно вводить до 70 мас.% от дополнительной порции карбамида, вводимого на третьей стадии. Смолы имеют повышенную липкость, пониженное содержание формальдегида, снижается также токсичность древесностружечных материалов на основе смолы. 2 с.п. ф-лы, 2 табл. | 2114130
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРУЗИОННОГО ПЕНОПОЛИСТИРОЛА Изобретение относится к технологии переработки пластмасс, к способу получения пенополистирола методом экструзии, широко применяющегося в качестве теплоизоляционного материала в промышленном и гражданском строительстве, строительстве автомобильных и железных дорог. При изготовлении экструзионного пенополистирола в качестве регулятора пор использут перлит вспученный молотый в количестве 0,7 - 1,5 мас.ч. на 100 мас.ч. гранул полистирола с содержанием 3,5 - 7,0 мас.% смеси предельных углеводородов C5 или их изомеров в качестве вспенивающего агента. Изобретение позволяет получать профилированные изделия из пенополистирола с мелкоячеистой однородной структурой, высокой формоустойчивостью и стабильными физико-механическими и теплофизическими свойствами. 1 табл. | 2114131
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ТЕРМОЭЛАСТОПЛАСТОВ Изобретение относится к области производства термоэластопластов на основе диснов и винилароматических мономеров, в частности для защиты их от термостарения. В способе стабилизации термоэластопластов на основе диенов и винилароматических мономеров путем введения стабилизатора фенольного типа в качестве стабилизатора фенольного типа используют смесь пространственно-затрудненных фенолов следующего состава, мас.ч.: 4-метил-2,6-дитретбутилфенол 2 - 16, 2,6-дитретбутил-4-нонилфенол 4 - 16, 2,2"-метилен-бис(4-метил-6-третбутилфенол) 10 - 22, 2(1-окси-4-метил-6-третбутилфенил)-2"-(1"-окси-4"-нонил-6"-третбутилф- енил)метан 35 - 45, 2,2"-метилен-бис(4-нонил-6-третбутилфенол) 8 - 33 в количестве 0,2 - 2,0 мас.ч. на 100 мас.ч. термоэластопласта. Изобретение позволяет эффективно защищать термоэластопласты при их переработке и эксплуатации в условиях высоких температур. 2 табл. | 2114132
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| ВУЛКАНИЗУЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к производству синтетического каучука, который находит применение в промышленности автомобильных шин и РТИ. Предлагается вулканизуемая композиция на основе высокомолекулярного цис-1,4-полибутадиена (СКД) с добавкой синдиотактического 1,2-полибутадиена. Введение на 100 мас. ч. высокомолекулярного цис-1,4-полибутадиена 1 - 50 мас. ч. синдиотактического 1,2-полибутадиена с кристалличностью 10 - 30% позволяет получать вулканизуемую композицию с новыми свойствами. Ее применение улучшает технологические свойства резиновых смесей, повышает прочностные характеристики вулканизатов. 2 табл. | 2114133
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| ОГНЕСТОЙКАЯ ПОЛИОЛЕФИНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИМЕЮЩАЯ НИЗКОЕ ДЫМООБРАЗОВАНИЕ И ТОКСИЧНОСТЬ Композиция имеет низкое дымообразование и токсичность и включает полиолефин, сложный гидроксид металла общей формулы Мg1-xMx(ОН)2, где М - по крайней мере один двухвалентный металл, х = 0,001 - 0,900, и углеродный порошок. 2 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2114134
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СОСТАВ ГЕЛЕОБРАЗНОГО ПОРШНЯ ДЛЯ ОЧИСТКИ ВНУТРЕННЕЙ ПОЛОСТИ ТРУБОПРОВОДА Использование: для формирования гелеобразного поршня (разделителя) при последовательной перекачке разносортных нефтепродуктов, а также очистки как магистральных, так и нефтепромысловых трубопроводов от скоплений воды, механических примесей и газа. Состав гелеобразного поршня для очистки внутренней полости трубопровода содержит водорастворимый блоксополимер окисей алкиленов на основе этилендиамина марки Проксамин 385-50 и сшивающий агент - продукт полимеризации диметилдиаллиламмоний хлорида марки ВПК-402 при объемном соотношении водорастворимого блоксополимера и сшивающего агента (1-1,5) : 1. Полученный гель имеет достаточно устойчивую и прочную структуру, хорошо запоминающую форму сечения трубы. Процесс получения геля прост, не требует регулировки и больших затрат времени, исключает применение ручного труда. 1 табл. | 2114136
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРНИСТОГО КОРИЧНЕВОГО КРАСИТЕЛЯ Сернистый коричневый краситель получают взаимодействием 2,4,6-тринитротолуола (тротила) с полисульфидом натрия в водной среде при 110-112oC в течение 23-24 ч. Способ позволяет упростить технологию и аппаратурное оформление процесса. Краситель обеспечивает получение интенсивной окраски, устойчивой к физико-химическим воздействиям. 1 табл. | 2114137
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕХНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА
Использование: получение различных марок техуглерода. Сущность изобретения: в камеру смешения подают суженный поток смеси окислителя с топливом (соотношение на оси потока перед воспламенением 0,75-0,95 от стехиометрического при среднем значении коэффициента избытка окислителя 1,2-1,8), вводят его в зону горения с одновременным расширением и воспламенением. В поток продуктов горения вводят радиально углеводородное сырье через (1-5) 10-3 с после воспламенения смеси, расширяют его или сужают с последующим расширением с термическим разложением и образованием смеси техуглерода и газообразных продуктов, закаливают впрыском воды и направляют в систему улавливания для выделения целевого продукта. Выход среднедисперсного техуглерода 77-82%, иодное число 43-71 мл/100 г, удельная поверхность по ЦТАБ 44-72 м2/г, выход высокодисперсного техуглерода 50,5-60,3%, удельная поверхность по ЦТАБ 113 м2/г, иодное число 118 мл/100 г. 2 табл., 2 ил.
|
2114138
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| НИТРОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЙ ЛАК Состав нитроцеллюлозного лака для использования в мебельной промышленности. Он содержит пироксилиновый порох, глицериновый эфир канифоли в качестве пластификатора дибутилфталат, ацетон, бутилацетат, этиловый спирт. 2 табл. | 2114139
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ПРОТИВООБРАСТАЮЩЕГО ПОКРЫТИЯ Использование: в качестве термопластичной краски для защиты корпусов морских судов и других объектов от обрастания. Цель изобретения - повышение температуры плавления состава. Состав в качестве биоцида содержит сульфиды мышьяка, полученные при сульфидировании мышьяковистых отходов переработки полиметаллических руд или трехсернистый мышьяк (I) и дополнительно соединение, выбранное из ряда AsS, As2S2, As4S4, As2S5, As4S3, или их смесь (II) в массовом соотношении I : II = 20: 1-1: 20. | 2114142
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОПИТКИ РАБОЧЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ДЕРЕВЯННЫХ ЛЫЖ Полимерная композиция для пропитки рабочей поверхности деревянных лыж содержит, мас. %: талловый пек 56-64; церезин 28-32 и полиизобутилен 8-12. Повышается гидрофобность и адгезионная способность композиции, снижается коэффициент трения. 3 табл. | 2114143
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| НИЗКОТОКСИЧНАЯ КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ С АЛЮМОСИЛИКАТНЫМ НАПОЛНИТЕЛЕМ Изобретение относится к изготовлению клеевых композиций и может быть использовано в мебельном, фанерном производстве при склеивании древесностружечных плит и других древесных материалов. Клей на основе карбамидформальдегидных смол, отвердителя модифицированный алюмосиликатами жесткокаркасной структуры природный, позволяет снизить на порядок токсичность плитных материалов за счет сорбции из смолы свободных количеств формальдегидов (изв. 0,2 - 0,3%), повысить прочность клеевого шва, уменьшить время отверждения и увеличить производительность клеевого оборудования. 3 табл. | 2114144
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ)
Клеевая композиция предназначена для склеивания различных материалов. В состав композиции входят эпоксидиановая смола, аминофенольный отвердитель, представляющий собой продукт переаминирования смеси 2-, 2,6-бис-, 2,4,6-трис-(диметиламинометил)фенола смесью диэтилентриамина, триэтилентетрамина и N--аминоэтилпиперазина (Агидол АФ-2м), и модификатор. В качестве модификатора композиция содержит полиоксипропиленполиол ММ 3500-5000 и флотоагент-оксаль (высококипящий продукт производства 4,4-диметилдиоксана) или продукт на основе смеси диоксановых спиртов и их высококипящих эфиров, полученный отгонкой легкой фракции с температурой кипения 115 - 160oC при давлении 5 - 10 мм рт. ст. из флотоагента - оксаля. Композиция может содержать алифатическую эпоксидную смолу на основе диола и полиола. Композиция отверждается при комнатной температуре в течение 24 ч и приобретает повышенные адгезионные свойства. 2 с. п. ф-лы, 1 табл.
|
2114145
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ Композиция для склеивания деталей верха обуви к подошвенным материалам, содержащая дисперсию полиуретана на основе 2,4-толуилендиизоцианата, полибутиленгликольадипината и 2,2-бис/ гидроксиметилен/ пропионовой кислоты в соотношении 1 : 2-3 : 1-1,5, воду, дополнительно содержит первичный амин, N-метил-2-пирролидон для повышения стабильности во времени композиции и прочности клеевых соединений деталей обуви. 3 табл. | 2114146
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| ЖИДКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ И УДАЛЕНИЯ СНЕГО-ЛЕДЯНЫХ ОТЛОЖЕНИЙ С ДОРОЖНЫХ ПОКРЫТИЙ Изобретение относится к предупреждению образования льдистых наслоений и к удалению снего-ледяных отложений с аэродромных и дорожных покрытий при их эксплуатации в период отрицательных температур для борьбы с зимней скользкос-тью с использованием жидких средств. Жидкое средство для предотвращения образования и удаления снего-ледяных отложений с дорожных покрытий включает, мас. %: карбамид 28-40; аммиачная селитра 35-51; фосфат аммония 0,1-0,5; вода-остальное. Массовое отношение карбамида к аммиачной селитре составляет 0,71-0,83. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2114147
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| ОХЛАЖДАЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ ДЛЯ ДВИГАТЕЛЕЙ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ Изобретение относится к охлаждающим жидкостям для двигателей внутреннего сгорания, а также теплообменников и других устройств, эксплуатируемых при температуре свыше 273К, в бытовых и промышленных установках, в которых применяются материалы на основе черных металлов. Техническим результатом является повышение ингибирующих свойств охлаждающей жидкости. Охлаждающая жидкость содержит, мас. %: тетраметилтиомочевина 0,1-1,0; вода - остальное. 1 табл. | 2114148
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| УПЛОТНЯЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ ДЛЯ ЗАДЕЛКИ ЗОНЫ ПОДЗЕМНОЙ ФОРМАЦИИ ВОКРУГ БУРОВОЙ СКВАЖИНЫ, СПОСОБ ЗАДЕЛКИ ЗОНЫ ПОДЗЕМНОЙ ФОРМАЦИИ ВОКРУГ БУРОВОЙ СКВАЖИНЫ, УПЛОТНЯЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ НА ЭМУЛЬСИОННОЙ ОСНОВЕ ДЛЯ КОНТРОЛЯ СКВАЖИНЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УПЛОТНЯЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ Сущность: уплотняющая жидкость для заделки зоны подземной формации вокруг буровой скважины, состоящая из эмульсии, включающей (а) однородную фазу, содержащую гидрофобную жидкость, эмульгатор и поперечно-связывающий агент для полисахарида, и (в) дисперсную фазу, содержащую воду и полисахарид. Вариант уплотняющей композиции содержит в дополнение утяжеляющий материал в дисперсной фазе. Описан также способ получения уплотняющей жидкости и способ тромбования зоны подземной формации, в которой проходит буровая скважина и жидкость, в которой сообщается с зоной, в соответствии с которым новая уплотняющая жидкость нагнетается в зону через буровую скважину и подвергается силам высокого сдвига в скважине, в результате чего полисахарид и поперечно-связывающий агент приводятся в контакт друг с другом с последующим инициированием поперечного связывания полисахарида и схватыванием уплотняющей жидкости. Изобретение позволяет получить улучшенную по свойствам уплотняющую жидкость и ослабить или предотвратить нежелательный выброс в скважине или из нее. 4 с. и 24 з. п. ф-лы. | 2114149
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ МАРКИРОВКИ И ИДЕНТИФИКАЦИИ ОБЪЕКТОВ Изобретение предназначено для экспериментальных методов ядерной физики. Состав включает органические и неорганические люминофоры. Количество ингредиентов - не менее двух, весовые соотношения выбраны случайно. Спектр люминесценции каждого ингредиента отличен от других от 300 до 1200 нм, кинетика свечения после импульсного возбуждения различна, время затухания 10-6-10 с, конверсионная эффективность 1-40%, различна зависимость интенсивности люминесценции от интенсивности дополнительного облучения инфракрасным светом. Ингредиенты смешивают с лаками, эмалями или эпоксидными смолами. Многократное уменьшение вероятности подделки метки из этого состава. 1 з.п. ф-лы. | 2114150
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИСПЕРСНОСТИ ФОРМОВАННОГО ТОРФА Использование: изобретение относится к торфяной промышленности, в частности к добыче и переработке торфа. Сущность изобретения: способ определения дисперсности формованного торфа заключается в том, что определяют величину предельного напряжения сдвига пенетрометром и влагосодержание весовым методом формованного торфа. Сопоставляя найденные значения, рассчитывают дисперсность формованного торца. Приводятся расчетные формулы для верхового и низинного торфа. 2 з.п.ф-лы. | 2114151
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ВАКУУМНОЙ ПЕРЕГОНКИ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ (ВАРИАНТЫ) Перегонку ведут в двух вакуумных колоннах с разной величиной остаточного давления. В зоне питания первой вакуумной ректификационной колонны создают и поддерживают остаточное давление выше, чем во второй колонне для разделения остатка перегонки из первой колонны. Жидкую рабочую среду из сепаратора отводят непосредственно на вход насоса для подачи жидкости в сопло струйного аппарата вакуумсоздающего устройства. Откачку парогазовой смеси вакуумной ректификационной колонны производят жидкостно-газовым струйным аппаратом, в сопло которого циркуляционным насосом подают жидкую рабочую среду из дополнительного сепаратора, в который подают полученную в жидкостно-газовом струйном аппарате газожидкостную смесь. В колонне разделения остатка путем подачи жидкой фракции осуществляют конденсацию паров. Полученный в ходе конденсации паров конденсат отводят из колонны разделения остатка боковым погоном. В результате увеличивается глубина переработки исходного сырья и достигается более высокое качество дистиллята и гудрона. 2 с. и 9 з.п.ф-лы, 2 ил. | 2114152
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| УСТАНОВКА ТЕРМОКРЕКИНГА ТЯЖЕЛЫХ НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ Установка термического крекинга (ТК) тяжелых нефтяных остатков (ТНО) может быть использована для получения компонентов дизельного и моторного топлива. Установка содержит смеситель исходного сырья с твердым органоминеральным активатором, печи нагрева сырья, термический реактор (ТР), сепаратор и дезинтегратор (Д) продуктов реакции, установленный после термического реактора (ТР). Выход продуктов реакции из печи вводят в среднюю часть ТР. Выход паров осуществляют через верх ТР, а жидкостной поток с низа ТР поступает на вход Д, выход из которого соединен с сепаратором. Количество секций печи ТР, Д, соединенных последовательно, перед сепаратором составляет от двух до пяти. В результате ТК ТНО сохраняется высокий выход светлых нефтяных продуктов без дополнительного обогрева реактора и предотвращается осаждение твердых частиц в ТР. 1 ил. | 2114153
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ЖИДКОГО ТОПЛИВА Композиция жидкого топлива рекомендована для использования при низких температурах. Композиция содержит масло- или нефтепродукт с содержанием парафина не менее 2,5 мас. % и не более 3,5 мас. %, измеренным при 10°С ниже точки помутнения, и присадку, представляющую собой масло- или нефтерастворимый сополимер на основе этилен-производных фрагментов и фрагментов формулы -СH2CR OOCR" или -CH2CR COOR" (I), где R =Н или СН3 и R" - гидрокарбильная группа, содержащая не менее 2 углеродных атомов. 5 з.п.ф-лы, 6 табл. | 2114155
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
СОСТАВ ЖИДКОГО ТОПЛИВА И КОНЦЕНТРАТ ПРИСАДКИ
Использование: состав топлива и концентрат присадки могут быть использованы для снижения образования парафина при низких температурах. Состав содержит маслорастворимый этиленовый сополимер помимо этиленпроизводных фрагментов также фрагменты формулы /1/ - CH2-CRR" - и фрагменты формулы /2/ -CH2-CRR2- при их общем содержании 7,5-35 мол.% представляет собой Н и СН3; R" и R2-OOCR3, где R3 гидрокарбильная группа с C 8, при условии, что фрагменты /1/ отличаются от фрагментов /2/ и, если /1/ - CH2-CH(OOCCH3), его содержание составляет не менее 5 мол.%, или включает маслорастворимый этиленовый сополимер, содержащий помимо этилен-производных фрагментов 7,5-35 мол. % фрагментов формулы /1/ и II маслорастворимый этиленовый сополимер, содержащий помимо этиленпроизводных фрагментов 7,5-35 мол.% фрагментов формулы /2/. Состав может содержать дополнительные полимерные присадки. 2 с. и 22 з.п.ф-лы, 12 табл.
|
2114156
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА РЫБНОГО ЖИРА И ЛИНИЯ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Способ может быть использован в рыбной промышленности для производства рыбного жира из печени рыб. Способ включает операции измельчения печени минтая, введение воды в количестве 10-20 % к массе печени, введение рыбного фарша в качестве коагулянта в количестве 5-20% к массе печени и тепловую обработку при перемешивании с последующим отделением жира. Линия для осуществления способа включает эжектор, гидроциклон, сетчатый конвейер для отделения воды, сборник печени, насос, жиротопное устройство, оснащенное мешалкой, накопитель, насосы для перекачки эмульсии и жира, разделительную центрифугу, отстойник, буферную емкость, нутч-фильтр или сепаратор, танк для сбора жира. Изобретение позволит снизить трудоемкость процесса и увеличить выход жира. 2 с.п. и 1 з.п.ф-лы, 3 табл. 2 ил. | 2114163
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОТДЕЛЕНИЯ ФОСФОЛИПИДНОЙ ЭМУЛЬСИИ ОТ ГИДРАТИРОВАННОГО МАСЛА Устройство предназначено для отделения фосфолипидной эмульсии от гидратированного масла. Устройство состоит из корпуса с размещенными в нем разделительными элементами и бункера для сбора фосфолипидной эмульсии. Для повышения качества разделяемых продуктов, гидратированного масла и фосфолипидного концентрата разделительные элементы жестко соединены с корпусом и представлены набором параллельнонабранных пластин. Пластины расположены под углом 50-60o к горизонту, расстояние между пластинами составляет 15-25 мм. На корпусе снаружи дополнительно установлен жесткозакрепленный вибратор для обеспечения колебаний корпуса с частотой 15-50 с-1. 2 ил., 1 табл. | 2114164
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| РАСТВОР ДУШИСТЫХ ВЕЩЕСТВ ДЛЯ ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ Изобретение относится к эфиромасличной промышленности Раствор душистых веществ содержит душистое вещество, денатурирующую добавку, обладающую свойством фиксации запаха, например, диэтилфталат. Создание данного раствора позволяет расширить ассортимент парфюмерно-косметической продукции. Раствор может использоваться при изготовлении духов, одеколонов, дезодорантов, кремов и т.д. 2 з.п.ф-лы. | 2114165
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СЛАДКИЙ НАПИТОК "ЧЕРНИКА НА КОНЬЯКЕ" Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. Сладкий напиток "Черника на коньяке" содержит сахарный сироп, лимонную кислоту, источник черничного аромата, водно-спиртовую жидкость и дополнительно содержит коньяк в определенных количествах. В качестве источника черничного аромата используют черничный экстракт. Напиток позволяет расширить ассортимент сладких напитков со своеобразным цветом и ароматом черники и повысить качество готового изделия. 1 табл. | 2114166
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СЛАДКИЙ НАПИТОК "ЧЕРНАЯ СМОРОДИНА" Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. Сладкий напиток "Черная смородина" содержит (кг/1000 дал напитка): сахарный сироп 65,8%-ный 750-850; лимонную кислоту 27-33; источник черносмородинового аромата; водно-спиртовую жидкость и дополнительно краситель "Черная смородина" 0,03-0,05. В качестве источника черносмородинового аромата используют ароматизатор "Черная смородина" 0,1-0,5. Изобретение позволяет расширить ассортимент и повысить качество готового изделия. 1 табл. | 2114167
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СЛАДКИЙ НАПИТОК "КЛЮКВА НА КОНЬЯКЕ" Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. Сладкий напиток "Клюква на коньяке" содержит (кг/1000 дал готового продукта): источник клюквенного аромата; сахарный сироп 750-850; лимонную кислоту 0,5-2,5; краситель; водно-спиртовую жидкость и дополнительно коньяк 150-250 л. В качестве источника клюквенного аромата используют клюквенный экстракт 25-55, а в качестве красителя - "Кармуазин" 0,03-0,07. Это позволяет повысить качество готового напитка за счет исключения биологических превращений, связанных с применением cахаров, азотистых веществ, аскорбиновой кислоты и др., и тем самым повысить срок хранения. 1 табл. | 2114168
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| ВОДКА "ВАЛУЙСКАЯ ЮБИЛЕЙНАЯ" Изобретение касается ликеро-водочной промышленности. Водка содержит следующие ингредиенты в следующем их соотношении, л на 1000 дал готового продукта: водно-спиртовый настой первого слива кукурузных хлопьев 1-2; фильтрат водно-спиртового настоя первого слива хлебопекарных дрожжей 1-2; сахарный сироп 65,8%-ный 11-12, водно-спиртовая жидкость -остальное. Это позволяет получить водку с пониженным уровнем алкогольной интоксикации. 2 табл. | 2114169
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| ВОДКА "ВАЛУЙСКАЯ ЛЮКС" Изобретение предназначено для использования в ликеро-водочной промышленности. Предложенная водка содержит следующие ингредиенты в следующем их соотношении, кг на 1000 дал: мед 3,5-4,5, сахар 9,5-10,5, а также, л: фильтрат водно-спиртового настоя первого слива пчелиного воска 0,4-0,45, водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного "Люкс" и воды - остальное. Изобретение позволяет упростить процесс стабилизации водки в процессе длительного хранения, повысить лечебно-профилактические свойства водки за счет придания ей антибактериальной активности, а также расширить ассортимент высококачественных водок с лечебно-профилактическими свойствами, приготовленных на самом качественном спирте при минимальном расходе общедоступного сырья. 1 табл. | 2114170
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ДУБОВОГО ЭКСТРАКТА Изобретение относится к винодельческой промышленности. Предлагается способ получения кристаллического дубового экстракта с высокими органолептическими показателями. Способ включает следующие операции: кряж дуба распиливают на заготовки, которые затем раскалывают по направлению волокон, укладывают в штабеля и хранят в течение 6-18 месяцев. По достижении 20%-ной влажности у заготовок отделяют кору и измельчают их на щепу в два этапа. Затем делят щепу на две части, каждую из которых подвергают термообработке при определенных параметрах температуры и времени. Далее заливают щепу горячей водой и экстрагируют под давлением в батарее диффузоров. Потом отбирают диффузионный сок, выпаривают, сгущают и сушат до влажности 6-8%. Перед заливом горячей водой термообработанную щепу смешивают или же экстрагируют отдельно и смешивают диффузионные соки. 2 з.п. ф-лы. | 2114171
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АТТЕНУИРОВАННОГО ШТАММА БАКТЕРИЙ SALMONELLA Способ обеспечивает получение штаммов бактерий рода Salmonella, содержащих неревертируемые мутации в генах, ответственных за образование метаболитов ароматических соединений. Мутации затрагивают гены aro A , aro C или aro E; их вводят путем транспозонного мутагенеза или трансформацией с помощью плазмидной ДНК, включающей инактивированный ген aro. Такие штаммы могут эффективно использоваться для приготовления вакцин. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл. | 2114172
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ТИЛОЗИНА Изобретение относится к биотехнологии. Разработан способ получения кристаллического тилозина. На первой стадии способа осуществляют выращивание культуры продуцента в оптимальных для него условиях. Затем проводят отделение мицелия от культуральной жидкости и сорбцию тилозиновых антибиотиков на кислотном катионите. Элюцию их с сорбента осуществляют разбавленными растворами водного аммиака с последующим высушиванием целевого продукта, что позволяет получить более чистый тилозин с высоким выходом. | 2114173
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ КЛОНИРОВАНИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ Использование: биотехнология, молекулярная биология. Сущность изобретения: клонирование нуклеиновых кислот осуществляют контактированием in vitro нуклеиновых кислот с компонентами среды, содержащей бесклеточную ферментную систему и субстраты, необходимые для экспоненциального размножения нуклеиновых кислот, далее жидкую фазу среды иммобилизируют путем ее заключения в твердую основу, обладающую развитой поверхностью со средним размером пор от 100 мкм до 5 нм, проводят инкубацию в условиях, обеспечивающих экспоненциальное размножение нуклеиновых кислот, и осуществляют обнаружение и анализ полученных колоний нуклеиновых кислот. 19 з.п.ф-лы, 2 ил. | 2114175
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ТРОСТНИКОВОГО САХАРА-СЫРЦА Использование: в сахарной промышленности быть для очистки тростникового сахара-сырца и высококонцентрированных сахарных растворов. Сущность изобретения: способ очистки тростникового сахара-сырца предусматривает приготовление клеровки, ее нагревание, дефекосатурационную очистку, фильтрацию. Клерование сахара-сырца осуществляют первым оттеком утфеля 1 кристаллизации, очищенным и разбавленным суспензией дефекосатурационного осадка, плотностью 1,04-1,05 г/см3 и расходом 30-35% влажного осадка к массе оттека. Способ позволяет получить эффект очистки клеровки сахара-сырца 19-24%. | 2114176
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА САХАРНОГО СИРОПА ИЗ САХАРОСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ Способ производства сахарного сиропа из сахаросодержащего сырья относится к сахарной промышленности. Способ предусматривает очистку сока путем нагревания его, подкисления для понижения рН среды до достижения коагуляции белков с последующим их отделением, фильтрацией или центрифугированием и электролиза сока с использованием активных электродов, дающих при растворении поливалентные ионы и обеспечивающих коагуляцию коллоидов с последующим отделением осадка. Проводят ультрафильтрацию очищенного сока. Ультрафильтрат подвергают электродиализу, ионообменной очистке и обработке активированным углем. Концентрируют сахаросодержащий раствор путем обратного осмоса и затем выпаривают до концентрации, обеспечивающей длительное хранение. 1 з.п.ф-лы. | 2114177
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПЕРКОЛЯЦИОННОГО ГИДРОЛИЗА РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к гидролизу растительного сырья, преимущественно древесного сырья. Проводят загрузку сырья в гидролизаппарат без смачивания. Повышают давление, смачивают сырье и осуществляют первую стадию перколяции подачей гексозного гидролизата под давлением второй стадии перколяции и промывки. Усовершенствованный способ позволяет снизить расход пара на гидролиз, серной кислоты и химикатов на нейтрализацию, потребление охлаждающей воды, увеличение концентрации спирта. 2 табл. | 2114178
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ СУШКИ КОЖ ХРОМОВОГО ДУБЛЕНИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к кожевенной промышленности. Способ осуществляют на установке для сушки кож хромового дубления. Способ сушки осуществляют в две стадии при обдуве кож теплоносителем через паропроницаемые ленты, причем температура теплоносителя на второй стадии сушки ниже его температуры на первой стадии на 10-30oС. В качестве паропроницаемых лент используют ситовую ткань из термостойких мононитей диаметром 0,1-0,3 мм с коэффициентом живого сечения 0,48-1,0. Две бесконечные паропроницаемые ленты имеют на продольных кромках наружной поверхности буртики и установлены на валах для совместного перемещения в одном направлении и транспортирования обрабатываемой кожи через сушильную камеру. Устройство для транспортирования кож имеет упоры, установленные между валами с возможностью взаимодействия с буртиками. Способ повышает качество кож. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл. | 2114179
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ШКУР Использование: в кожевенной промышленности, в частности для консервирования шкур. Сущность изобретения: способ консервирования шкур заключается в очистке шкур, обезвоживании шкур и консервировании шкур путем обработки консервантном и антисептиком и воздействии на шкуру электрическим током. Воздействие на шкуру электрическим током осуществляют импульсами промышленной частоты длительностью 0,4 - 0,6 с и скважностью 1 - 1,5 с в течение 5 - 7 мин. В качестве консерванта используют цеолит. Способ позволяет ускорить процесс консервирования шкур. 1 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2114180
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ДОМЕННОЙ ПЛАВКИ Способ включает загрузку в доменную печь железорудной части шихты, кокса, в качестве флюса карбонатные брикеты в количестве 5-84 кг на тонну чугуна, подачу горячего комбинированного дутья, выпуск чугуна и шлака, при этом карбонатные брикеты получают из шлаков химической водоочистки тепловых электростанций с флюсующей способностью 38,0-43,0%. Способ позволяет сократить расход кокса и повысить производительность доменной печи. 2 табл. | 2114181
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОДАЧИ КОПЬЯ ПО ОСИ ВВОДНОГО ОТВЕРСТИЯ В РЕЗЕРВУАР ПОВЫШЕННОГО ДАВЛЕНИЯ Сущность изобретения: устройство содержит осевой орган уплотнения, корпус, неподвижное первое седло, установленное с возможностью перемещения в осевом направлении второе седло и запорный элемент. Этот запорный элемент снабжен дистанционной пружиной, которая создает осевой зазор относительно первого седла. Замыкающие пружины прижимают второе седло к запорному элементу, а этот запорный элемент - к первому седлу. Активные органы открытия, например подъемные цилиндры, оказывают действие на замыкающие пружины. Устройство имеет предпочтительно еще дистанционный элемент, который вплоть до выполненного в нем сквозного отверстия для копья идентичен запорному элементу. 17 з.п.ф-лы, 9 ил. | 2114182
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ВНЕПЕЧНОЙ ОБРАБОТКИ СТАЛИ Использование: черная металлургия, а именно, при внепечной обработке стали. Сущность: способ включает присадку в ковш твердой шлакообразующей смеси, состоящей из извести и плавикового шпата, и последующий ввод в ковш ферросплавов и алюминия, причем присаживают твердую шлакообразующую смесь с суммарным содержанием кальция 51 - 57%, а в качестве алюминия вводят первичный алюминий в количестве, обеспечивающем соотношение Ca:Al = 8-21. 1 табл. | 2114183
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| ШЛАК ДЛЯ НАГРЕВА И НАПЛАВКИ МЕТАЛЛОВ И СПЛАВОВ Изобретение относится к веществам, используемым для термической обработки металлов и сплавов, и может быть использовано в качестве теплоносителя при восстановлении деталей наплавкой металлических порошков. Технической задачей изобретения является расширение технологических возможностей шлака и повышение стабильности свойств шлака. Для этого шлак для нагрева и наплавки металлов и сплавов, включающий Na2B4O7, B2O3 , K2CO3, K2ZrF6 , дополнительно содержит Na2SiO3 при следующем соотношении компонентов, мас. %: Na2B4O7 52 - 58; B2O3 14-18; K2CO3 15-17; Na2SiO3 5-7, K2ZrF6 4-5, при этом отношение содержания жидкого натриевого стекла и борного ангидрида составляет не менее 0,4. Шлак может быть использован для нагрева под закалку металлорежущего инструмента, например сверл из быстрорежущей стали, в качестве теплоносителя при наплавке металлического порошка на изношенные пояски золотников гидрораспределителя Р80, а также для преддеформационного нагрева деталей при обработке давлением. 2 табл. | 2114184
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| НАГРЕВАТЕЛЬНАЯ ПЕЧЬ С ШАГАЮЩИМ ПОДОМ ДЛЯ НАГРЕВА ДЛИННОМЕРНЫХ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к нагревательным печам со сводовым отоплением и может быть использовано в металлургической и машиностроительной промышленности. Задачей изобретения является уменьшение удельного расхода топливно-энергетических ресурсов, а также равномерное распределение поля давления по рабочему пространству печи. Это достигается тем, что методическая печь, содержащая корпус, шагающий под с подвижными и неподвижными балками. Футерованные секции нагрева с горелками и соплами, размещенными в своде, дополнительно содержат сводовый пережим между второй сварочной зоной и томильной зоной с установкой торцевых горелок типа "труба в трубе" большой тепловой мощности, расположенных в один ряд по ширине печи в средней части печи над пережимом под углом 18 - 20o к горизонту. При этом нижняя отметка сводового пережима + 1200 мм, а верхняя отметка зоны + 3100 мм, считая от подины печи. 2 з.п.ф-лы, 4 ил. | 2114185
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| КОЛПАКОВАЯ ПЕЧЬ Изобретение относится к устройствам для термической обработки полосового проката в рулонах. Техническим результатом является увеличение производительности печи, повышение качества проката, экономия энергоносителей. Колпаковая печь содержит нагревательный колпак, муфель, стенд с вентилятором, поддон, конвекторные кольца; конвекторное кольцо, устанавливаемое снизу рулона, находящегося на половине высоты стопы, выполнено с определенным соотношением суммарных площадей средних сечений каналов по отношению к конвекторным кольцам, установленным по высоте в стопе рулонов. 1 табл., 1 ил. | 2114186
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
СПОСОБ СПЕКАНИЯ АГЛОМЕРАЦИОННОЙ ШИХТЫ
Изобретение относится к металлургии, конкретнее, к процессам подготовки сырья к доменному переделу. Сущность: способ спекания агломерационной шихты включает последовательную подачу на движущиеся спекательные тележки двух слоев агломерационной шихты различной толщины и с различным содержанием в каждом из них твердого топлива и влаги, последующее зажигание шихты и создание разрежения под спекательными тележками. Для повышения стабильности и производительности процесса спекания агломерационной шихты, а также для повышения прочности получаемого агломерата и выхода годного агломерата, перед спеканием агломерационной шихты дополнительно определяют содержание в агломерационной шихте фракции менее 1 мм в каждом слое, а соотношение толщин слоев шихты устанавливают по следующей зависимости:  , где Н, h - толщина соответственно нижнего и верхнего слоев шихты, мм; М, m - содержание твердого топлива соответственно в нижнем и верхнем слоях, %; N, n - содержание в агломерационной шихте фракции менее 1 мм соответственно в нижнем и верхнем слоях, %; Q, q - содержание влаги в шихте соответственно в нижнем и верхнем слоях, %; Р - разрежение под спекательными тележками, мм вод. ст. ; К - эмпирический коэффициент, характеризующий скорость спекания шихты в обоих слоях, равный 0,0006-0,003, 1/мм вод.ст. 1 табл.
|
2114187
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
СПОСОБ СПЕКАНИЯ АГЛОМЕРАЦИОННОЙ ШИХТЫ
Изобретение относится к металлургии, конкретнее - к процессам подготовки сырья для доменного передела. Сущность: способ спекания агломерационной шихты включает последовательную подачу на движущиеся спекательные тележки двух слоев агломерационной шихты различной толщины и с различным содержанием в каждом из них твердого топлива, последующее зажигание шихты и создание разрешения под спекательными тележками. Для повышения стабильности и производительности процесса спекания агломерационной шихты, а также повышения прочности получаемого агломерата и выхода годного агломерата соотношение толщин сдоев шихты устанавливают по следующей зависимости:  , где H, h - толщина соответственно нижнего и верхнего слоев шихты, мм; М, m - содержание твердого топлива соответственно, в нижнем и верхнем слоях, %; К - эмпирический коэффициент, характеризующий скорость спекания шихты в обоих слоях, равный 0,4-2,5, безразмерный. 1 табл.
|
2114188
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ СПЕКАНИЯ АГЛОМЕРАЦИОННОЙ ШИХТЫ Использование: изобретение относится к металлургии, конкретнее к процессам производства сырья для доменной плавки. Сущность: способ двухслойного спекания агломерационной шихты включает последовательную подачу на движущиеся спекательные тележки двух слоев агломерационной шихты различной толщины и с различным содержанием в каждом из них влаги, последующее зажигание шихты и создание под спекательными тележками разрежения. Соотношение толщин слоев шихты устанавливают в следующей зависимости: h/Н = К(Q/q), где H, h - толщина нижнего и верхнего слоев шихты, мм; Q, q - содержание влаги в шихте соответственно в нижнем и верхнем слоях, %; К - эмпирический коэффициент, характеризующий скорость спекания шихты в обоих слоях, равный 0,4-2,4, безразмерный. При использовании изобретения повышаются стабильность и производительность процесса спекания агломерационной шихты, а также повышается прочность получаемого агломерата и выход годного агломерата. 1 табл. | 2114189
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ СПЕКАНИЯ АГЛОМЕРАЦИОННОЙ ШИХТЫ
Использование: изобретение относится к металлургии, конкретнее к процессам подготовки сырья к доменному переделу. Сущность изобретения: способ двухслойного спекания агломерационной шихты включает последовательную подачу на движущиеся спекательные тележки двух слоев агломерационной шихты различной толщины и с различным содержанием в каждой из них твердого топлива и влаги, последующее зажигание шихты и создание разрежения под спекательными тележками. Спекание шихты осуществляют с переменной скоростью перемещения спекательных тележек, определяемой по следующей зависимости: V = K T m H q/t M h Q; где: V - скорость перемещения спекательных тележек, м/мин; Т - содержание железорудного концентрата в шихте, %; t - содержание твердого топлива в шихте, %; М, m - содержание углерода в твердом топливе шихты, соответственно в нижнем и верхнем слоях, %; H, h - толщина нижнего и верхнего слоев шихты, мм; Q, q - содержание влаги в шихте соответственно в нижнем и верхнем слоях, %; К - эмпирический коэффициент, характеризующий скорость спекания шихты в обоих слоях, равный 0,1 - 0,2, м/мин. Соотношение массы железорудного концентрата к массе твердого топлива в шихте устанавливают в пределах 12 - 20. Технический результат при использовании изобретения заключается в повышении стабильности и производительности процесса спекания агломерационной шихты, в повышении прочности получаемого агломерата и выхода годного агломерата, в сокращении расхода газообразного и твердого топлива, металлосодержащей шихты и флюсов. 1 табл.
|
2114190
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ СПЕКАНИЯ АГЛОМЕРАЦИОННОЙ ШИХТЫ Изобретение относится к металлургии, а конкретнее к производству сырья для доменной плавки. Способ двухслойного спекания агломерационной шихты включает последовательную подачу на движущиеся спекательные тележки двух слоев агломерационной шихты различной толщины и с различным содержанием в каждом из них влаги, последующее зажигание шихты и создание разрежения под спекательными тележками. Спекание шихты осуществляют с переменной скоростью перемещения спекательных тележек, определяемой по следующей зависимости: V = К(Hq/hQ), где V - скорость перемещения спекательных тележек, м/мин; H, h - толщина нижнего и верхнего слоев шихты, мм; Q, q - содержание влаги в шихте соответственно в нижнем и верхнем слоях, %; К - эмпирический коэффициент, характеризующий скорость спекания шихты, равный 1,4-4,7 м/мин. Технический результат - повышение стабильности и производительности агломерационной машины, прочности готового агломерата, выхода годного агломерата, сокращение расхода топлива и металлошихты. 1 табл. | 2114191
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ СПЕКАНИЯ АГЛОМЕРАЦИОННОЙ ШИХТЫ
Использование: изобретение относится к металлургии, конкретнее - к процессам производства сырья для доменного производства. Сущность изобретения: способ двухслойного спекания агломерационной шихты включает последовательную подачу на движущиеся спекательные тележки двух слоев агломерационной шихты различной толщины, последующее зажигание шихты и создание разрежения под спекательными тележками. Перед спеканием агломерационной шихты дополнительно определяют содержание в агломерационной шихте фракции менее 1 мм в каждом слое и устанавливают соотношение толщин слоев шихты по следующей зависимости: h/H = К N/n, где Н, h - толщина соответственно нижнего и верхнего слоев шихты, мм; N, n - содержание в агломерационной шихте фракции менее 1 мм соответственно в нижнем и верхнем слоях, %; К - эмпирический коэффициент, характеризующий скорость спекания шихты в обоих слоях, равный 0,4-2,8, безразмерный, что позволяет повысить стабильность и производительность процесса, а также повысить прочность агломерата и выход годного. 1 табл.
|
2114192
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ СПЕКАНИЯ АГЛОМЕРАЦИОННОЙ ШИХТЫ Использование: изобретение относится к металлургии, конкретнее к процессам подготовки сырья к доменному производству. Сущность: способ спекания агломерационной шихты включает последовательную подачу на движущиеся спекательные тележки двух слоев агломерационной шихты различной толщины и с различным содержанием в каждом из них твердого топлива, последующее зажигание шихты и создание разрежения под спекательными тележками. Способ используют для повышения стабильности и производительности процесса спекания агломерационной шихты, а также повышения прочности получаемого агломерата и выхода годного агломерата. Спекание шихты осуществляют с переменной скоростью перемещения спекательных тележек, определяемой по зависимости V = К Hm/hM, где V - скорость перемещения спекательных тележек, м/мин; Н, h - толщина нижнего и верхнего слоев шихты, мм; М,m - содержание твердого топлива шихты соответственно в нижнем и верхнем слоях, %; К - эмпирический коэффициент, характеризующий скорость спекания шихты, равный 1,2-4,4, м/мин. 1 табл. | 2114193
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МАТЕРИАЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ СЕРУ Изобретение может быть использовано в химической промышленности при производстве элементарной серы. Способ заключается в том, что исходный материал подвергают термообработке в виде пульпы при температуре выше точки плавления элементарной серы с добавкой богатого серного продукта. Затем при охлаждении со средней скоростью не более 0,6 град/мин из пульпы формируют серные гранулы, которые отделяют методом грохочения или классификации и направляют на получение серы методом расплавпения и отстоя. Часть полученных гранул можно использовать в качестве богатого серного продукта в голове процесса, повышается извлечение меди и никеля в раствор и производительность процесса. 3 з.п. ф-лы. 1 табл. | 2114194
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНОГО ПИРРОТИНСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ
+ Способ может быть использован для повышения извлечения цветных металлов из пирротинсодержащего сырья и повышения седиментационных характеристик окисленной пульпы. Способ переработки сульфидного пирротинсодержащего сырья, включающий окислительное автоклавное выщелачивание материала выше точки плавления элементарной серы в присутствии поверхностно-активного вещества с переводом цветных металлов в раствор, противоточную промывку окисленной пульпы с выделением раствора и осаждение из него цветных металлов а виде сульфидов, заключается в том. что на выщелачивание направляют раствор, образованный в процессе противоточной промывки пульпы, который дозируют в автоклав в одну или две точки в период, соответствующий 5-50% общего времени выщелачивания. Количество оборотного раствора, содержащего цветные металлы и железо, составляет 20-80% от массы жидкой фазы, поступающей в автоклав, при этом значение отношения Ж:Т окисленной пульпы должно быть в пределах 2.5 -3.5, повышаются извлечение никеля и меди в раствор и производительность процесса. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. |
2114195
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ГИДРОМЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКИХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИ УПОРНОГО СЫРЬЯ Изобретение может быть использовано для гидрометаллургического извлечения редких металлов из технологически упорного сырья. Матрицу упорного сырья измельчают, помещают в герметичный сосуд, содержащий раствор галогенных кислот, азотистую кислоту и комплексообразователи для редких металлов. В сосуд извне подают кислород. Процесс ведут при определенной величине показателя рН кислотности реакционной смеси, давлении и потенциале полуволны восстановления окислителей достаточное время, которое выбирают из условия вскрытия матрицы сырья для максимального окисления и извлечения редких металлов из матрицы и образования маточного раствора, включающего растворенные комплексы и окислы редких металлов и извлечение редких металлов из матрицы и маточного раствора проводят известными способами. 16 з.п. ф-лы. | 2114196
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| ВЫЩЕЛАЧИВАНИЕ В ПРИСУТСТВИИ АБРАЗИВА Способы могут быть использованы для выщелачивания меди и/или никеля из источников, содержащих медь и/или никель. Такими источниками являются концентраты, руды, шлак и колошниковая пыль. Выщелачивание промышленно значимых частиц меди и/или никеля из твердых частиц загрузки осуществляют выщелачивающим реагентом, содержащим аммиак и бисульфит аммония, с перемешиванием в присутствии относительно больших абразивных твердых частиц и окислителя, предпочтительнее воздуха или кислорода. Твердые частицы очищают поверхность твердых частиц загрузки и способствуют непрерывному открыванию свежих поверхностей для повышенной кинетики выщелачивания, а также общего извлечения. Существенно повышается степень извлечения меди и/или никеля при экономичных условиях процесса. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2114197
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ КОБАЛЬТА И НИКЕЛЯ ОТ ПРИМЕСЕЙ Изобретение относится к извлечению веществ органическими экстрагентами из водных растворов и может быть использовано в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков. Способ заключается в том, что в качестве экстрагента при очистке используют техническую смазку СП-3 состава, мас. %: олеиновая кислота 10-12; триэтаноламин 4,5-6,0; машинное масло (инертный разбавитель) - остальное, а экстракцию осуществляют при рН 4 -8. Возможна также дробная экстракция с селек- тивным извлечением примесей, снижаются затраты. Технический результат - эффективность очистки кобальта и/или никеля от примесей с использованием недорого и легкодоступного экстрагента. 10 табл. | 2114198
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ ИОНОВ ИЗ РАСТВОРОВ Изобретение относится к извлечению веществ органическими экстрагентами из водных растворов и может быть использовано в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков. Способ заключается в том, что в процессе экстракции отклонение величины рН экстракции от оптимального значения в зависимости от времени экстракции поддерживают согласно зависимости (1), указанной в описании изобретения. За счет регулирования кислотно-основных характеристик в процессе экстракции осуществляется интенсификация процесса. 10 ил., 6 табл. | 2114199
действует с опубликован 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ СВИНЦА, СОДЕРЖАЩИХ СУРЬМУ, ОЛОВО И МЕДЬ Использование: для переработки свинцовых отходов, содержащих сурьму, олово и медь, например, съемов огневого рафинирования свинца (абцуги, шликеры), пылей и кеков конвертирования черновой меди Способ включает загрузку отходов и углеродистого восстановителя в расплав солей щелочных и щелочноземельных металлов, последовательное восстановление с получением сплава на основе свинца, при этом суммарное содержание свинца, сурьмы, олова и меди в расплаве поддерживают в пределах 28-38 мас.%, а при достижении содержания меди 20-21% загрузку прекращают, добавляют 25-30% восстановителя от весовой доли тяжелых цветных металлов в расплаве и плавят до снижения концентрации меди в карбонатном расплаве 1-2%. Полученный сплав охлаждают до 380-400°С при непрерывном съеме богатого медью сплава. Для получения свинцового сплава с низким содержанием меди загружают отходы и пыль шахтных печей в соотношении 1:1. Способ обеспечивает упрощение технологии переработки отходов, высокое извлечение ценных компонентов в получаемый сплав, позволяет за одну стадию полностью извлечь сурьму, олово и медь в свинцовый сплав, уменьшить в 30-50 раз количество шлаков в свинцовый сплав, уменьшить в 30-50 раз количество шлаков и получить черновой свинец и сплав на основе меди, пригодный для получения баббитов и бронз, 2 з.п. ф-лы, 4 табл. | 2114200
действует с опубликован 27.06.1998 |