Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2115001-2115100 2115101-2115200 2115201-2115300 2115301-2115400 2115401-2115500 2115501-2115600 2115601-2115700 2115701-2115800 2115801-2115900 2115901-2116000 2116001-2116100 2116101-2116200 2116201-2116300 2116301-2116400 2116401-2116500 2116501-2116600 2116601-2116700 2116701-2116800 2116801-2116900 2116901-2117000 2117001-2117100 2117101-2117200 2117201-2117300 2117301-2117400 2117401-2117500 2117501-2117600 2117601-2117700 2117701-2117800 2117801-2117900 2117901-2118000 2118001-2118100 2118101-2118200 2118201-2118300 2118301-2118400 2118401-2118500 2118501-2118600 2118601-2118700 2118701-2118800 2118801-2118900 2118901-2119000 2119001-2119100 2119101-2119200 2119201-2119300 2119301-2119400 2119401-2119500 2119501-2119600 2119601-2119700 2119701-2119800 2119801-2119900 2119901-2120000

Патенты в диапазоне 2118301 - 2118400

	ШИХТА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКОГО ПИГМЕНТА СВЕТЛО- КОРИЧНЕВОГО ЦВЕТА Изобретение относится к технологии производства керамических пигментов и красок для декорирования фарфоровых, фаянсовых, майоликовых изделий и получения цветных глазурей. Шихта для изготовления керамического пигмента светло-коричневого цвета содержит следующие компоненты, мас.%: продукт нейтрализации каталитического комплекса Циглера-Натта, содержащий оксид титана 40-60 мас.% БФ TiO₂ и оксид алюминия 40-60 мас.% БФ Al₂O₃, - 78,43 - 93,14, оксид железа 4,90-19,61 БФ Fe₂O₃, оксид бора 1,96 БФ B₂O₃. Пигмент отличается повышенной кислото- и щелочестойкостью, устойчивостью в расплавах, невысокой температурой синтеза. Использование дешевого сырья повышает его экономичность. Доминирующая длина волны пигмента 586-590 нм, чистота тона 15-23%. 2 табл.	2118301 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОКРЫТИЯ НА СТЕКЛЯННОЙ ПОДЛОЖКЕ (ВАРИАНТЫ) Изобретение может быть использовано для нанесения покрытий с высокими скоростями на стекло или стеклянные изделия. На стеклянной подложке получают по меньшей мере один слой из оксида олова и оксида кремния осаждением газообразной композиции, включающей кремнийорганическое соединение, оловоорганическое соединение, источник кислорода и ускоритель, выбранный из группы, состоящей из органических фосфитов, органических боратов, воды и их смесей, осаждение ведут со скоростью, превышающей примерно 350 /с, при атмосферном давлении при температуре композиции ниже примерно 200^oC. Газообразная композиция может содержать ускоритель, выбранный из группы, состоящей из эфиров бора и фосфора и воды. Техническим результатом изобретения является возможность нанесения покрытия с высокими скоростями на стекло с достижением заданного показателя преломления. 2 с. и 23 з.п. ф-лы, 4 табл.	2118302 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ГИДРОФОБИЗАЦИИ СЫПУЧЕГО МАТЕРИАЛА Способ предназначен для гидрофобизации сыпучего материала с целью снижения уровня слеживаемости и комкования при их длительном хранении и транспортировке. Сначала осуществляют приготовление сухого гидрофобизатора по трехступенчатой технологии, включая сушку исходных компонентов, затем - совместное их измельчение и дополнительную термообработку, причем сушку ведут при температуре 80 - 300^oС, тонкое измельчение при температуре 30 - 60^oС до тонины помола 4500 - 6000 см²/г, а дополнительную термообработку ведут при температуре 45-60^oС, а гидрофобизацию сыпучего материала ведут в барабанном смесителе гравитационного действия при скорости вращения барабана 10-25 об/мин в течение 0,25 - 0,5 ч при температуре 60-80^oС. Применение указанного способа позволяет получать гидрофобизированный сыпучий материал, обладающий сравнительно меньшей склонностью к явлению комкования и слеживаемости при его транспортировке и хранении. Достигается улучшение параметров сохранения рассыпчатости при хранении и транспортировке. 6 з.п. ф-лы, 3 табл.	2118303 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИНЕРАЛЬНОГО ВЯЖУЩЕГО КРЕМНЕЗЕМИСТОГО СОСТАВА Изобретение относится к строительству и касается промышленности строительных материалов, а именно способов получения минеральных вяжущих кремнеземистого состава. Цель изобретения - упрощение процесса получения вяжущего, увеличение производительности установки, повышение физико - механических характеристик минерального вяжущего. Способ осуществляется следующем образом. Кварцевый песок по тракту поступает в гомогенизатор первой стадии измельчения. Туда же по водопророду поступает щелочная вода. Вода приобретает щелочную реакцию рН 12,5 в результате предварительного пропуска ее через установку электролиза. В первом гомогенизаторе происходит предварительный помол исходного материала - песка при влажности 25% в щелочной среде с рН 8,9 - 10,5 и температуре 20 - 60^oC. Предварительно измельченная водопесчаная смесь из первого гомогенизатора подается во второй, вертикально установленный. В рабочей зоне второго гомогенизатора установлены веретенообразные конические элементы. Во втором гомогенизаторе осуществляется окончательное измельчение компонентов при влажности 100% до требуемой дисперсности и достижения высокой активности. Полученная высококонцентрированная вяжущая суспензия подается в стабилизатор. 2 табл., 1 ил.	2118304 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к сельскому хозяйству и рекомендуется для использования удобрения, получаемого с применением компоста и состоящего из смеси компоста и минерального или органического удобрения. Компост смешивают с минеральным или органическим удобрением, затем смесь гранулируют, охлаждают и/или сушат. Содержание компоста в удобрении выдерживают в пределах 30-70 мас. %, а минеральное или органическое удобрение берут в количестве на 40-60 мас. % меньше потребности удобрений "Д" на га, которую определяют по формуле Д= Д_р-Д_в, где Д_р-потребность растений в определенном питательном веществе на га, Д_в - имеющееся содержание этого питательного вещества в почве на га. Изобретение позволяет уменьшить долю минеральных или органических удобрений при сохранении эффективности удобрения. 3 з.п.ф-лы, 1 ил.	2118305 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОСОДЕРЖАЩЕГО ВЗРЫВЧАТОГО ВЕЩЕСТВА Изобретение относится к технологии получения водосодержащих взрывчатых веществ, используемых преимущественно в горнодобывающих отраслях промышленности. Сущность изобретения заключается в том, что в водном растворе, содержащем загуститель, при нагревании растворят до насыщения 30-60 мас.% стехиометрически необходимого количества окислителя, вводят в раствор окислителя при перемешивании жидкий сенсибилизатор, после чего в полученную суспензию вводят в качестве твердого сенсибилизатора остальные 40-70 мас.% стехиометрически необходимого количества окислителя в виде пористых гранул. В качестве жидкого сенсибилизатора могут быть использованы дизельное топливо, мазут, минеральное масло, растительное масло или их смесь при расходе 4-7% от массы взрывчатого вещества. Достигаемый результат заключается в получении физически стабильного водоустойчивого взрывчатого вещества с равномерным объемным распределением жидкого сенсибилизатора. Взрывчатое вещество не содержит в своем составе дорогостоящие тротил или алюминий, обладает стабильными детонационными характеристиками при пониженной на 8-52^oC температуре смешения раствора окислителя с сенсибилизатором и, соответственно, температуре заряжания в скважину, что повышает безопасность ведения работ. 2 з.п.ф-лы.	2118306 действует с опубликован 27.08.1998
	ВОДОСОДЕРЖАЩЕЕ ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО Изобретение относится к водосодержащим веществам и может быть использовано в горной промышленности при отбойке горных пород, в том числе сульфидсодержащих. Изобретение заключается в том, что в качестве иннгибитора взрывчатое вещество содержит жидкое стекло, в качестве загустителя - гель кремневой кислоты и дополнительно содержит минеральное масло или дизельное топливо при следующем соотношении компонентов, мас.% тротил 5-17, вода 5-11, жидкое стекло 0,01-0,10, гель кремневой кислоты ( в пересчете на SiO₂), 0,2-1,0, минеральное масло или дизельное топливо 1-4, окислитель-остальное. Жидкое стекло имеет плотность 1,2-1,6 г/см³. Минеральное масло или дизельное топливо может содержать поверхностно-активное вещество в соотношении 1: 0,01-0,10. Полученное взрывчатое вещество обладает повышенной термохимической и физической стабильностью. 1 с. и 2 з.п.ф-лы.	2118307 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ТРИХЛОРТРИФТОРЭТАНА Заявлен способ получения 1,1,1-трихлортрифторэтана, являющегося ценным промежуточным соединением, которое используется при получении предшественников пиретроидных инсектицидов. Согласно изобретению 1-хлор-2,2,2-трифторэтан подвергается хлорированию в результате контактирования 1-хлор-2,2,2- трифторэтана с хлором в реакционном сосуде, отличающийся тем, что способ осуществляется в жидкой фазе в присутствии химического инициатора свободных радикалов под давлением от 1 до 20 бар и при температуре в интервале 50-120^oC, и продукт отделяеться от реакционной смеси фракционной перегонкой. Способ обеспечивает высокую степень превращения реагентов с высокой специфичностью и легким отделением целевого продукта. 12 з.п.ф-лы.	2118308 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ КАРБОНИЛИРОВАНИЯ АЛЛИЛОВЫХ БУТЕНОЛОВ И/ИЛИ ИХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ Изобретение касается карбонилирования с помощью моноокиси углерода аллиловых бутенолов и/или их сложных эфиров алифатических карбоновых кислот. Оно состоит из сложных эфиров карбоновых кислот, при повышенной температуре под давлением, которое выше атмосферного давления, и в присутствии иридиевого катализатора и иодистого или бромистого промотора, молярное отношение промотор/иридий заключается между 0,1/1 и 20/1. Этот способ позволяет получать пентенойные кислоты, в частности, 3-пентенойную кислоту, которая может быть гидроксикарбонилирована моноокисью углерода и водой до адипиновой кислоты. 12 з.п.ф-лы, 1 табл.	2118309 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ИЛИ СООТВЕТСТВУЮЩИХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ Карбоновые кислоты или соответствующие им сложные эфиры получают взаимодействием по крайней мере одного насыщенного спирта C₁-C₁₀ с монооксидом углерода в присутствии иридиевого катализатора, галогенсодержащего промотора, воды и растворителя. При этом в реакционной смеси поддерживают концентрации промотора не более 10%, воды - не более 10%, сложного эфира, соответствующего указанным карбоновой кислоте и спирту, в пределах 2-40%. Карбоновая кислота служит также растворителем. Предпочтительно использовать каталитическую систему на основе карбонильного соединения иридия или оксидов иридия, полученного путем их контактирования с иодистоводородной кислотой и/или предшественником этой кислоты в присутствии растворителя в среде инертного газа или воздуха. Мольное отношение иодистоводородной кислоты и иридия равно от 1 до 100. Достигают повышения скорости реакции за счет усовершенствования каталитической системы. 9 з.п. ф-лы, 3 табл.	2118310 действует с опубликован 27.08.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ БИС-(ФЕНИЛ)ЭТАНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к соединениям формулы в которой R¹ и R² каждый независимо представляет алкоксильную группу, содержащую 1 - 4 атомов углерода, R³ - H или алкилкарбонильная группа, содержащая 2 - 5 атомов углерода, R⁴ - алкоксильная группа, содержащая 1 - 4 атомов углерода, в свободной форме, а также, если таковые существуют, в виде соли. Соединения обладают потенциальной противогиперпролиферирующей/противовоспалительной и противораковой активностью. 2 с. и 2 з.п. ф-лы. 1 табл.	2118311 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЗАЩИЩЕННОГО 2,3- ГИДРОКСИМЕТИЛЦИТИЛЦИКЛОБУТАНОЛА Целевое соединение используют в качестве промежуточного для получения антивирусных препаратов. Защищенный циклобутанон формулы 1 обрабатывают хлоридом диалкилалюминия или дихлоридом алкилалюминия, триалкилалюминиевыми соединениями в среде апротонного растворителя при температуре от -90^oC до температуры кипения растворителя. 3 з.п. ф-лы.	2118312 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(1-АМИНОЭТИЛ)АДАМАНТАНА ГИДРОХЛОРИДА Изобретение относится к химической фармацевтике, а именно к способу получения 1-(1-аминоэтил) адамантана гидрохлорида (ремантадина). 1-Адамантанкарбоновую кислоту подвергают взаимодействию с 20-30%-ным мольным избытком хлористого тионила или фосгена в среде толуола при 70-80^oC в течение 1-3 ч. По окончании реакции хлорангидрид 1-адамантановой кислоты превращают путем конденсации с суспензией натриймолонового эфира в толуоле в 1-адамантоилмалоновый эфир с последующим его гидролизом и декарбоксилированием в смеси уксусная кислота - вода - серная кислота до 1-ацетиладамантана. Полученный 1-ацетиладамантан подвергают восстановительному аминированию формамидом с муравьиной кислотой и полученный N-формил-1(аминоэтил) адамантан в условиях кислотного гидролиза с солярной кислотой переводят в 1-(1-аминоэтил) адамантана гидрохлорид с последующей перекристаллизацией из спирта с добавлением угля. Полученный технический продукт очищают до фармакопейной чистоты не менее 99%. Весь процесс протекает с высоким выходом. 6 з.п.ф-лы.	2118313 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 3-(МЕТИЛТИО)ПРОПАНАЛЯ Способ осуществляют путем контактирования жидкой реакционной среды, содержащей 3-(метилтио)пропаналь с исходным потоком газообразного акролеина и взаимодействия метилмеркаптана с акролеином в присутствии катализатора в зоне контакта газ/жидкость, причем реакционная среда содержит 3-(метилтио) пропаналь, метилмеркаптан и катализатор для взаимодействия метилмеркаптана и акролеина, указанный исходный поток газообразного акролеина включает пары акролеина и неконденсируемого газа и не более чем приблизительно 8% по объему водяного пара, посредством чего акролеин переходит из исходного потока в реакционную среду и взаимодействует в этой среде с метилмеркаптаном с получением жидкого продукта реакции, содержащего 3-(метилтио)пропаналь, неконденсируемый газ отделяют от жидкого продукта реакции, разделяют продукт реакции на фракцию целевого продукта и циркулирующую фракцию, а циркулирующую фракцию рециркулируют в зону контакта газ/жидкость. 25 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 ил.	2118314 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАКТАМА Лактамы получают взаимодействием в паровой фазе алифатического аминонитрила с водой в присутствии твердого катализатора, который представляет собой металлический фосфат общей формулы (PO₄)_nH_hM, (I_mp)_p, где М является двухвалентным, трехвалентным, четырехвалентным или пятивалентным элементом, выбранным в группах 2а, 3б, 4б, 5б, 6б, 7б, 8, 2б, 3а, 4а, и 5а Периодической системы элементов или смесью нескольких из этих элементов, или M=O, I_mp, является основным пропитывающим соединением, состоящим из щелочного или щелочноземельного металла или из смеси нескольких из этих металлов, ассоциированных с противоионом для обеспечения электрической нейтральности, n=1, 2 или 3, h=0,1 или 2, p-число между 0 и 1/3 и соответствует молярному соотношению между пропитывающим агентом I_mp и пропитанным (PO₄)_nH_hM. Применение указанных катализаторов приводит к повышению селективности реакции, увеличивается съем конечного продукта и повышается межрегенерационный пробег и срок службы катализатора. 9 з.п.ф-лы, 3 табл.	2118315 действует с опубликован 27.08.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРОВ И ХИРАЛЬНАЯ ФАЗА ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРОВ Изобретение относится к производным пирролидина формулы (I), в которой либо R означает метилен-, этиленрадикал, >SO, >SO₂ группы или атом серы; R₁ означает пиридинил, фурил, тиенил, при необходимости замещенной одним или несколькими алкильными группами, нафтил, индолил или фенил, при необходимости замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из атомов галогена, алкил-, алкокси-, гидрокси- и диалкиламиногруппы; R₅ означает атом водорода; либо R означает метилен, R₁ - атом водорода и R₅ означает фенил; либо R означает группу > CHR₆, R₁ и R₅ означают атом водорода; R₂ означает алкоксикарбонил, циклоалкил-алкилокси-карбонил- и др., R₃ означает индолил- или фениламинорадикал, фенильное ядро которого замещено одним или несколькими заместителями, выбранными из ряда, содержащего атом галогена, алкил-, алкокси-, алкилтио-группу и др.; R₄ означает атом водорода и алкилрадикал; R₆ означает фенил-радикал в виде рицемической смеси или энантиомеров, а также их соли. Получают соединения общей формулы (I) либо путем взаимодействия активного производимого карбаминовой кислоты, полученного воздействием N,N - диимидазолкарбонила на производное общей формулы (II), с анилином, либо путем взаимодействия соединения общей формулы (II) с фенилизоцианатом, либо путем взаимодействия соединения общей формулы (IV) с кислотой HOOC-CH (R₄)-NH-CO-R₃ или с реакционноспособным производным этой кислоты. Способ разделения энантиомеров соединений формулы (I) заключающийся в том, что проводят хроматографию по хиральной фазе. Фармацевтическая композиция, обладающая активностью к рецепторам холецистокинина и гастрина, содержащая активное начало и фармацевтические добавки и соединение формулы (I) в качестве активного начала в эффективном количестве. 8 с. и 4 з.п - лы, 1 табл. ;	2118316 действует с опубликован 27.08.1998
	(-)-[[4-(1,4,5,6-ТЕТРАГИДРО-4-МЕТИЛ-6-ОКСО-3-ПИРИДАЗИНИЛ) ФЕНИЛ]ГИДРАЗОНО]ПРОПАНДИНИТРИЛ И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЕВОГО СОЕДИНЕНИЯ Изобретение относится к чистому (-)-энанитомеру [[4-(1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил фенил] гидразоно] пропандинитрила, его фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции, обладающей кардиотоническим действием, которая содержит эффективное количество указанного энантиомера или его смеси фармацевтически приемлемым носителем. Предложен также способ получения промежуточного оптически чистого (-)-6-(4-аминофенил)-5-метил-4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-она путем обработки смеси исходных энантиомеров избытком L -винной кислоты, предпочтительно 2-3 эквивалентами, в пропаноле при нагревании с последующем охлаждением полученного раствора до комнатной температуры, отделением полученного кристаллического продукта, переводом его в свободное основание подщелачиванием, растворением свободного основания в диоксане при нагревании, охлаждением полученного раствора до комнатной температуры с последующим разделением полученной смеси на осадок, содержащий рацемический 6-(4-аминофенил)-5-метил-4,5-дигидропиридин-3(2Н)он, и фильтрат и выделением из фильтрата оптически чистого (-)-энантиомера названного промежуточного соединения. Для получения (-)-энантиомера целевого соединения, имеющего оптическую чистоту более 90%, промежуточное (-)-энантиомерное соединение, полученное вышеописанным образом, обрабатывают нитратом натрия и малонитрилом. 4 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2118317 действует с опубликован 27.08.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ 2-[4-(4-АЗОЛИЛБУТИЛ)-1-ПИПЕРАЗИНИЛ]-ПИРИМИДИНА ИЛИ ИХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Использование: в медицине, как обладающие анксиолитической или успокаивающей активностью. Сущность изобретения: производные 2-[4-(4-азолилбутил)-1-пиперазинил] пиримидина формулы I в которой X₂ - CR₂, где R₂ - водород, галоген; X₄ - N, CR₄, где R₄ - водород, X₅ - N или CR₅, где R₅ - низш. алкил; R₃ - галоген или их физиологически приемлемые соли; Способ получения соединения I: осуществляют окисление 5-бензилокси-2-тиометилпиримидина в соответствующий сульфон, замещают радикалметилсульфона пиперазином, полученный продукт вводят во взаимодействие с дибромбутаном и образующийся при этом бромистый 8-(5-бензилокси-2-пиримидинил)-8-аза-5-азониаспиро (4,5) декан конденсируют с азолом формулы и полученный продукт деблокируют. Фармацевтическая композиция содержит фармацевтически приемлемый носитель и по меньшей мере одно соединение формулы I в количестве от 2 до 20 мг. 3 c. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.	2118318 действует с опубликован 27.08.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ ТИАЗОЛИДИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ И ГИПОЛИПЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ И АКТИВНОСТЬЮ ИНГИБИРОВАНИЯ АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗЫ, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ МЛЕКОПИТАЮЩИХ Использование: в медицине. Предложены производные тиазолидина формулы I, где R¹ и R² - одинаковые или различные и каждый представляет водород, алкил, с 1 - 8 атомами углерода, R³ - водород, А и В - одинаковые или различные и каждый представляет водород или алкил 1 - 8 атомами углерода, или А - В - группы: -C=O, =C=S, -CH₂CH₂-, X - группа W-(CH₂)m-X"-, где W - фенил, незамещенный или замещенный, по крайней мере один заместитель, выбранный из алкила с 1 - 4 атомами углерода, алкокси групп с 1 - 4 атомами углерода, галогена, фенила, и групп -NR^аR^в, где R^а и R^в - одинаковые или различные и каждый представляет водород или алкил с 1 - 8 атомами углерода, X" - одинарная связь, кислород, сера или группа NR⁴, где R⁴ - алкил с 1 - 8 атомами углерода, m = 0 - 8, Y - группа формулы -(CH₂)n-Y"-, в которой Y" - кислород, сера; n = 1 - 5; Z - группа формулы II, и их соли. Предложена фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы I. Предложен способ лечения и профилактики заболеваний млекопитающих, подвергаемых лечению соединениями, обладающими гипогликемической и гиполипемической активностью. Соединения изобретения показывают снижение глюкозы в крови снижение уровня триглицерина в крови. 3 с. и 25 з.п. ф-лы, 10 табл. м	2118319 действует с опубликован 27.08.1998
	ЭНАНТИОМЕРЫ 1-[(4-ХЛОРФЕНИЛ)ФЕНИЛМЕТИЛ]-4-[(4-МЕТИЛФЕНИЛ) СУЛЬФОНИЛ]ПИПЕРАЗИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРОВ 1-[(4-ХЛОРФЕНИЛ)ФЕНИЛМЕТИЛ]ПИПЕРАЗИНА, ЭНАНТИОМЕРЫ 1-[(4-ХЛОРФЕНИЛ)ФЕНИЛМЕТИЛ]ПИПЕРАЗИНА, ЭНАНТИОМЕРЫ ПРОИЗВОДНЫХ 1-[(4-ХЛОРФЕНИЛ)ФЕНИЛМЕТИЛ] ПИПЕРАЗИНА Изобретение может быть использовано в химии гетероциклических соединений и медицине. Описываются лево- и правовращающие энантиомеры 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-[(4-метилфенил)сульфонил]пиперазина формулы I способ их получения и их использования для получения оптически чистых энантиомеров 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]пиперазина, которые являются ценными промежуточными продуктами для получения терапевтических оптически активных антигистаминных соединений общей формулы V где R - метил, (3-метилфенил)метил, (4-трет. бутилфенил)-метил, 2-(2-гидроксиэтокси)этил, 2-(2-)-2-гидроксиэтокси-(этокси)этил, 2-(карбамоилметокси)этил, 2-(метоксикарбонилметокси)этил, 2-(карбометокси)этил, очень высокой оптической чистоты. 5 с. и 3 з.п. ф-лы, 6 табл.	2118320 действует с опубликован 27.08.1998
	ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОПИРАНОНЫ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И ГИДРАТЫ Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I которые пригодны в сочетании с фармацевтическим носителем в качестве антиатеросклеротических веществ. Кроме того, различные соединения формулы I являются полезными ингибиторами пролиферации клеток. 1 9 з.п.-ф-лы, 3 табл..	2118321 действует с опубликован 27.08.1998
	2,3-ДИГИДРО-1,4-БЕНЗОДИОКСИ-5-ИЛ-ПИПЕРАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЛИ ИХ СОЛИ Изобретение относится к 2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-ил-пиперазиновым производным формулы I, где R₁ обозначает галоген, низший алкил или алкоксил, или цианогруппу, m = 1 или 2, n = 0 или 1, А - алкиленовая цепь с 2 - 6 атомами углерода, которая может быть замещена одной или двумя низшими алкильными группами или одной фенильной группой; B -метилен, этилен, карбонил, сульфинил, сульфонил или сера, или их солям, обладающим 5-HT_IA-антагонистической активностью. Выявленная активность предлагает возможность использования соединений формулы I в медицине при лечении расстройств центральной нервной системы 1 табл.	2118322 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ЭРГОЛИНА Изобретение относится к улучшенному способу получения производного эрголита формулы I, где R₁ - C₂H₅, R₂ - (CH₂)₃ N (CH₃)₂, R₃ - аллил, R₄ = R₅ = H, взаимодействием амида эрголита формулы II с 1 - 4 эквивалентами изоцианата формулы III, где R₁, R₂, R₃, R₄ и R₅ имеют вышеуказанные значения, в 1,1-дихлорэтане или толуоле, при t^o от 35^oC до 60^oC в присутствии CuCl и соединения фосфора, выбранного из PPh₃, P(pClPh)₃, P(pMePh)₃ и MePh₂P. Соединения I являются полезными в качестве антипролактиновых и антипаркинсоновых агентов. Способ выполняется при более мягких условиях, с меньшим избытком изоционата, а продукт I получают с более высокой селективностью.	2118323 действует с опубликован 27.08.1998
	N-СУЛЬФОНИЛТЕТРАГИДРО-[1,3]-ДИОКСЕПИНО[5,6-B] АЗИРИНЫ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Новые N-сульфонилтетрагидро- [1,3] -диоксипино- [5,6-b] -азирины формулы I, где R¹ и R² - атом водорода или C₁-C₄-алкил, фенил, или R¹ + R² могут представлять собой группу алкилидена, такого как тетра-, пента- или гексаметилена, и R³ - низший алкил, незамещенный или замещенный атомом галогена, трифторметил, или группа , где X - атом водорода, C₁-C₄ алкил или атом фтора, хлора, брома или йода, или нитрогруппа, аминогруппа, C₁-C₆ ациламиногруппа, такая как ацетиламиногруппа или C₁-C₄ алкоксигруппа. Соединения I обладают гипогликемической активностью. Новые соединения формулы II используются в качестве промежуточных продуктов в синтезе соединения I. 2 с. и 33 з.п. ф-лы, 5 табл.	2118324 действует с опубликован 27.08.1998
	КОМПЛЕКСЫ МЕТАЛЛОВ С БИЦИКЛОПОЛИАЗАМАКРОЦИКЛОМ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА Предложены комплексы бициклополиазамакроциклофосфоновой кислоты с ионами металлов, в частности с ¹⁵³Sm, ¹⁷⁷Lu, ¹⁵⁹Gd, ¹⁴⁹Pm, ¹⁴⁰La, ¹⁷⁵Yb, ¹⁶⁶Ho, ⁹⁰Y, ⁴⁷Sc, ¹⁸⁶Re, ¹⁸⁸Re, ¹⁴²Pr, ⁹⁹mTc, ⁶⁷Ga, ⁶⁸Ga, ¹⁰⁵Ru, ¹¹¹In, ¹¹³mIn или ¹¹⁵mIn. Комплексы ковалентно связаны с биологической активной молекулой, например с антителом или его фрагментом, с образованием конъюгатов. Полученные комплексы и конъюгаты полезны для использования в качестве радиофармацевтических препаратов для лечения и/или диагностики. Предложены также способы получения данных соединений. 3 с. и 5 з.п. ф-лы.	2118325 действует с опубликован 27.08.1998
	КОМПЛЕКСЫ АЦЕТАТО(ТЕТРА-15-КРАУН-5-ФТАЛОЦИАНИНАТА)ЛЮТЕЦИЯ С ФЕНАНТРОЛИНОМ ИЛИ 1,8-ДИАЗАБИЦИКЛО-[5,4,0]-УНДЕЦ-7-ЕНОМ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новым химическим соединениям, обладающим фотосенсибилизирующими свойствами, перспективным для целей фотодинамической диагностики и терапии рака, конкретно к комплексам ацетато (тетра-15-краун-5-фталоцианинатам) лютеция с фенантролином (1) или с 1,8-диазабицикло-(5,4,0) ундец-7-еном (2) общей формулы [LuR₄Pc(OAc)L]nL, где R - 15-краун-5, L - фенантролин (Phen) или 1,8 диазабицикло-[5,4,0] ундец-7-ен (DBU); n = 0, 2. Комплексы получают путем взаимодействия тетрагидрата ацетата лютеция, тетра-15-краун-5-фталоцианина с фенантролином или с 1,8-диазабицикло-[5,4,0] ундец-7-еном в кипящем органическом растворителе при температуре 180-200^oC. Предлагаемые соединения обладают основными требованиями, предъявляемыми к фотосенсибилизаторам, а именно хорошей растворимостью в воде, 1,710⁴ моль/л для (1) и 1,210⁴ моль/л для (2); отсутствием агрегации в растворах; сильным поглощением и люминесценцией в красной области спектра (680-700 нм). Мономерность комплексов в водных растворах обеспечивает селективность накопления последних в опухолевых тканях, что делает перспективным использование этих комплексов для фотодинамической диагностики и терапии рака. 2 с.п.ф-лы.	2118326 действует с опубликован 27.08.1998
	АНТРАЦИКЛИНОВЫЙ ГЛИКОЗИД, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Антрациклиновый гликозид общей формулы I, в которой R₁ - водород или метоксигруппа; R₂ - водород или гидроксигруппа; A и B - оба водород или один из A или B - водород, а другой - гидроксигруппа или группа формулы - OSO₂R₅, где R₅-C₁-C₄ - алкил, произвольно замещенный C₁-C₄-алкилом, нитро, амино, метокси или галоидом; R₃ - атом водорода или группа формулы II и R₄ - группа формулы II: -(СH₂)_n-X, где n = 2 или 3 и Х - гидроксигруппа, галоид или группа формулы - OSO₂R₅, где R₅ такой, как определено выше, и при условии, что если R₂, Х и А - гидроксигруппа и R₃ - H, то n должно быть 3, или его фармацевтическая пригодная соль. Соединения изобретения проявляют противоопухолевую активность. Раскрываются способы их получения и фармацевтическая композиция, содержащая их. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 17 табл.	2118328 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ И СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ Предложен катализатор для полимеризации олефинов, который получают (l) путем взаимодействия диалкилмагния или галогенида алкилмагния с галогенидом кремния или олова в растворе инертного органического растворителя с образованием гранулированного твердого осадка; (ll) суспендированием указанного твердого осадка в инертном органическом растворителе и введением его в реакцию с соединением, которое может быть описано формулой (l) где М - металл из группы lУВ Периодической системы элементов, а значение для каждой из группы R и C_p указано в описании изобретения с целью образования гранулированного твердого катализатора; (lll) путем выделения указанного твердого катализатора из образовавшейся суспензии. Кроме того, описан способ полимеризации олефинов, в котором используется новая каталитическая система, указанная выше. Предложенный способ обеспечивает получение доступных катализаторов на носителе, пригодных для осуществления контроля над морфологическими характеристиками полимеров. 3 c. и 11 з.п.ф-лы.	2118329 действует с опубликован 27.08.1998
	СФЕРИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ КАТАЛИЗАТОРА ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ, КАТАЛИЗАТОРЫ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ, СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ, СОПОЛИМЕРЫ ЭТИЛЕНА Изобретение относится к сферическим твердым компонентам катализаторов полимеризации олефинов, включающим нанесенное на дигалогенид магния в активированной форме соединение титана, содержащее по меньшей мере одну связь титан - галогенид и одну OR-группу, причем указанная группа OR связана с атомом титана в таком количестве, что мольное отношение OR/Ti больше или равно 0,5. Возможно также, что компонент включает электронодонорное соединение. Сферические твердые компоненты катализатора отличаются тем, что их пористость лежит в интервале между 0,35 и 0,7 см³/г и таким распределением пор, что по меньшей мере 50% пористости обусловлено порами, имеющими средний радиус более 800 Предлагаемые катализаторы высокоактивны и обеспечивают получение полимеров с контролируемой морфологией. 4 с. и 22 з.п. ф-лы.	2118330 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -ОЛЕФИНОВЫХ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПОЛИМЕРОВ В РАСТВОРЕ Изобретение относится к получению -олефиновых высокомолекулярных полимеров в растворе взаимодействием этилена или смеси этилена и высшего C₃-C₁₂ альфа-олефина - катализатора, приготовленного с использованием алкильных соединений магния, алюминия, трет-бутилхлорида, соединения Ti, спирта и инертного углеводородного растворителя, при этом приготавливать катализатор можно с использованием различных методик (А) и (В), причем образование и смешивание компонентов катализатора осуществляют в потоке при температуре ниже 30^oC. Преимуществом способа является проведение процесса при высоких температурах с сохранением рабочей активности катализатора, причем остаток катализатора может оставаться в полимере. 2 з.п. ф-лы, 7 табл.	2118331 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ПОВЕРХНОСТИ РЕЗИНОТЕХНИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ФТОРКАУЧУКА Изобретение относится к области химической обработки изделий из полимеров. Способ модификации поверхности резино-технических изделий из фторкаучука осуществляют образованием поверхностной пленки. После первой стадии вулканизации изделия в прессе его поверхность обрабатывают - аминопропилтриэтоксисиланом при расходе 0,005 - 0,006 мл/см², после чего осуществляют термостатирование при 200 - 205^oC в течение 24 - 25 ч. Технической задачей изобретения является повышение износостойкости изделия.	2118332 действует с опубликован 27.08.1998
	СТАБИЛИЗАТОР РЖАВЧИНЫ ПОРОШКОВЫЙ Стабилизатор позволяет защитить металлические поверхности от коррозии в агрессивных средах лакокрасочными покрытиями и включает продукт окислительно-гидролитической деструкции целлолигнина с содержанием целлюлозы до 46 мас.%, водорастворимые гуматы натрия и/или калия и смесь -аминопропилтриэтоксисилана с алифатическим аминным олигомером, выбранным из группы: диэтилентриамин, триэтилентетрамин, полиэтиленполиамин, в соотношении 1: 13, что позволяет повысить защитные свойства лакокрасочных материалов при его введении в последние до 7 мас.%. 2 табл.	2118334 действует с опубликован 27.08.1998
	СЛОИСТЫЙ УПЛОТНИТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ Слоистый уплотнительный материал предназначен для эксплуатации в уплотнительных узлах, имеющих плоские уплотняемые поверхности. Слоистый уплотнительный материал включает перфорированный металлический каркас и капиллярно-пористый уплотнитель. Капиллярные поры уплотнителя ориентированы параллельно плоскости каркаса. Материал повышает герметичность устройств.	2118335 действует с опубликован 27.08.1998
	СЛОИСТЫЙ УПЛОТНИТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ Слоистый уплотнительный материал предназначен для уплотнения узлов. Слоистый уплотнительный материал имеет уплотняемые поверхности, выполненные с впадинами, соответствующими участкам загиба заусенцев краев перфорационных отверстий металлического каркаса. Материал повышает герметичность устройств. 2 ил.	2118336 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ГАЗОВОГО КОНДЕНСАТА В ПРОМЫСЛОВЫХ УСЛОВИЯХ Способ переработки газового конденсата в промысловых условиях включает нагрев сырья, подачу его в ректификационную колонну, с верха которой отбирают дистиллят. После его охлаждения, конденсации и сепарации часть дистиллята возвращают в верхнюю часть колонны, а другую часть отводят в виде фракции легкого бензина. В качестве боковых погонов отбирают тяжелую бензиновую фракцию с ректификационной тарелки, расположенной на 6-7 тарелок выше тарелки питания, и/или керосиновую фракцию - с ректификационной тарелки, расположенной на 2-3 тарелки выше тарелки питания. С низа колонны отбирают фракцию печного топлива. За счет исключения двукратного испарения бензиновой фракции снижены энергозатраты. Кроме того расширен ассортимент и повышено качество товарной продукции в промысловых условиях.1 ил., 3 табл.	2118337 действует с опубликован 27.08.1998
	СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ НЕФТИ Состав для отделения воды от нефти, поступающей из нефтяных скважин, непосредственно на промыслах. Состав включает дисолван 343I и проксанол ПМ при соотношении компонентов от 1:3 до 3:1 мас.ч. Состав может дополнительно содержать пропил-бутиловые фракции переработки сивушных масел, которые добавляют к суммарному количеству проксанола ПМ и дисолвана 3431 в массовом соотношении 1:1. Повышается глубина обезвоживания нефти. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2118338 действует с опубликован 27.08.1998
	АНТИДЫМНАЯ ПРИСАДКА ДЛЯ МОТОРНЫХ ТОПЛИВ Изобретение относится к области присадок к топливу, снижающих дымообразование при его сгорании. Присадка содержит в мас.%: циклопентадиенилтрикарбонил марганца 20,0-30,0, дегидратированное растительное масло 25,0-35,0; п-гидроксидифениламин 0,02; монометиланилин - остальное. При использовании указанной присадки увеличивается эффект дымоподавления до 40%, а стабильность топлива возрастает до 720 ч. 2 табл.	2118339 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИТАМИННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ Предлагается способ получения витаминного препарата для ветеринарии на основе рыбного жира. В рыбный жир вводится лечебно-профилактическая добавка, выделенная из травянистого сырья морского происхождения. В качестве добавки используются медные производные хлорофилла в виде МПХ-пасты, которую смешивают с рыбным жиром при соотношении 1:300. Смесь при постоянном перемешивании нагревают до температуры не выше 60^oC, настаивают до полного растворения пасты, фильтруют и производят витаминизацию путем добавления концентратов витаминов A и D. Заявленный способ позволяет получить витаминный препарат для ветеринарии с выраженными лечебно-профилактическими свойствами на основе натуральных продуктов, легко усваеваемых организмами животных.	2118341 действует с опубликован 27.08.1998
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОТДЕЛЕНИЯ ВОСКОВОГО ОСАДКА ОТ ВЫМОРОЖЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛА Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для отделения воскового осадка от вымороженного растительного масла. Устройство состоит из корпуса с размещенными в нем разделительными элементами и бункера для сбора воскового осадка, расположенного под разделительными элементами. Для увеличения скорости осаждения воскового осадка разделительные элементы жестко соединены с корпусом и представлены набором параллельно набранных пластин, расположенных под углом 55-70^o к горизонту. Расстояние между пластинами составляет 10 - 20 мм. 2 ил., 1 табл.	2118342 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПИВА "АЛЕУТСКОЕ" Изобретение касается пивоваренной промышленности. Способ предусматривает приготовление затора, перекачивание его в фильтр-чан, фильтрование, сбор первого сусла в сусловарочный котел и набор его до достижения массовой доли сухих веществ 15,3-15,5%, охмеление сусла путем внесения в него хмеля и кипячение, осветление и охлаждение сусла, брожение в присутствии дрожжей, дображивание, выдержку пива и осветление. В процессе приготовления затора корректируют его рН и устанавливают равным 5,5-5,6 путем внесения в затор концентрированного яблочного или виноградного сока из расчета 13,6--13,7 кг на 100 дал готового продукта. После перекачивания затора в фильтр-чан задают листья элеутерококка колючего в количестве 0,245-0,255 кг на 100 дал готового продукта. Внесение хмеля в сусло проводят тремя порциями, а с последней порцией хмеля в сусло добавляют предварительно измельченные стебли элеутерококка из расчета 0,15-0,16 кг на 100 дал готового продукта. Брожение осуществляют при температуре не выше 9,5^oC в течение 10 суток до массовой доли видимого экстракта 4,5-4,7 мас.%. Дображивание проводят в течение 33 суток. Это позволяет расширить ассортимент, получить пиво с высокими органолептическими свойствами и снизить себестоимость. 4 з.п. ф-лы.	2118343 действует с опубликован 27.08.1998
	НАСТОЙКА ГОРЬКАЯ "ЭЛИКСИР МОЛОДОСТИ" Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. Настойка горькая содержит, л на 1000 дал: водно-спиртовой настой чеснока I слива 199 - 201, водно-спиртовой настой плодов черного перца и плодов укропа I и II слива 79 - 81, сахарный сироп 65,8%-ный 56 - 58 и водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного высшей очистки и воды - остальное. Изобретение позволяет получить настойку повышенной стабильности из дешевого, легкодоступного сырья.	2118344 действует с опубликован 27.08.1998
	ВИННЫЙ НАПИТОК "ОХОТНИЧИЙ" Изобретение предназначено для использования в винодельческой промышленности. Винный напиток содержит виноматериал яблочный, ароматический компонент и водно-спиртовую жидкость. Дополнительно в его состав входят сукралоза, соль поваренная, краситель пищевой "Колер", а в качестве ароматического компонента - комплекс пищевых ароматизаторов, придающих напитку новый оригинальный вкус и аромат. Готовый напиток имеет следующее соотношение ингредиентов на 1000 дал: виноматериал яблочный 150-250 дал, сукралоза 1,0-1,35 кг, соль поваренная 10-12 кг, краситель "Колер" 2,0-2,7 кг, ароматизаторы: "Джин" 0,05-0,1 кг, "Перец" 0,05-0,1 кг, "Укроп" 0,05-0,1 кг, " Хрен" 0,05-0,1 кг, "Мед" 0,1-0,2 кг, водно-спиртовая жидкость - остальное. Изобретение позволяет создать винный напиток с новыми вкусовыми и ароматическими свойствами, пониженной калорийностью, расширяющий ассортимент выпускаемых винных напитков.	2118345 действует с опубликован 27.08.1998
	ВИННЫЙ НАПИТОК "СТЕПАН РАЗИН" Изобретение предназначено для использования в винодельческой промышленности. Винный напиток содержит яблочный виноматериал, вкусоароматические компоненты, водно-спиртовую жидкость и дополнительно содержит сок облепихи, пантокрин, сукралозу, краситель пищевой "Колер", а в качестве вкусоароматических компонентов - концентрат "Бренди" и пищевые вкусоароматические добавки: "Орех", "Ваниль", "Апельсин", "Мед". Соотношение ингредиентов следующее дал/кг/ на 1000 дал: яблочный виноматериал 200-250, сок облепихи 100-150, пантокрин 0,1-0,2, сукралоза 1,0-1,5, краситель пищевой "Колер" 2,8-3,8, концентрат "Бренди" 0,25-0,3 пищевые вкусоароматические добавки: "Орех" - 0,05-0,07, "Ваниль" - 0,025-0,03, "Апельсин" 0,3-0,5, "Мед" - 0,5-0,8, водно-спиртовая жидкость остальное. Изобретение позволяет создать новый винный напиток, содержащий биологически активные вещества растительного и животного происхождения на основе местного сырья Алтая и сукралозы - нового безкалорийного подсластителя. Изобретение позволяет расширить ассортимент винных напитков, обладающих тонизирующим и стимулирующим действием с оригинальным неповторимым вкусом и ароматом.	2118346 действует с опубликован 27.08.1998
	ВИННЫЙ НАПИТОК "КОМБАТ" Изобретение предназначено для использования в винодельческой промышленности, в частности в производстве алкогольных напитков. Винный напиток включает в себя яблочный материал, ароматические компоненты и водно-спиртовую жидкость. Дополнительно содержит пантокрин, сукралозу, а в качестве ароматических компонентов - пищевые вкусоароматические добавки: "Хрен", "Кориандр", "Оуза", "Мед". Готовый напиток имеет следующее соотношение ингредиентов: дал (кг) на 1000 дал: яблочный виноматериал 120-150, пантокрин 0,01-0,02, сукралоза 1,35-2,0, вкусоароматические добавки: "Хрен" 0,25-0,3, "Кориандр" 0,05-0,01, "Оуза" 0,05-0,1, "Мед" 0,1-0,15, водно-спиртовая жидкость остальное. Предлагаемый винный напиток позволяет расширить ассортимент горьких винных напитков, обладающих новым оригинальным вкусом, ароматом и высокими органолептическими и биологическими свойствами, тонизирующим, стимулирующим и адаптогенным действием.	2118347 действует с опубликован 27.08.1998
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ВОДКИ ОСОБОЙ "ЯРИЛО" Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. Композиция ингредиентов для водки особой содержит перец стручковый красный после приготовления водно-спиртовых настоев для горькой настойки "Перцовка". Композиция содержит следующее соотношение ингредиентов на 1000 дал готовой продукции: перец стручковый красный 39 - 41 тыс.шт. или 18-20 кг, натрий двууглекислый 0,4-0,6 кг, водно-спиртовая жидкость - остальное. Изобретение позволяет снизить себестоимость продукта и улучшить его органолептические показатели.	2118348 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КОКТЕЙЛЯ "ДЛЯ МИЛЫХ ДАМ" Предлагаемое изобретение используется в ликеро-водочной промышленности. Для производства коктейля купажируют сахарный сироп 65,8%-ный, мед, лимонную кислоту, яблочный спиртованный сок, колер и тартразин, купаж выдерживают и разливают. От яблочного спиртованного сока перед купажированием отбирают часть, выдерживают в нем в соотношении l:l ароматный спирт лимонного масла и вводят в купаж на стадии его выдержки. Готовый коктейль имеет следующее соотношение ингредиентов, л на 1000 дал: яблочный спиртованный сок 490-510, ароматный спирт лимонного масла 200-220, мед 9,5-10,5, сахарный сироп 65,8%-ный 1600-1700, а также, кг на 1000 дал: колер 9,5-10,5, тартразин 0,013-0,016, лимонная кислота до массовой концентрации кислот в готовом продукте, г/100 см³ 0,2, водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного высшей очистки и воды остальное. Предлагаемый способ позволяет получить высококачественный коктейль, стабильный при хранении, по упрощенной технологии, обогащенный комплексом биологически активных компонентов натурального меда, яблок и лимонного масла, а также улучшить органолептические показатели готового продукта.	2118349 действует с опубликован 27.08.1998
	ВОДКА "ГУБЕРНАТОР ПРИМОРЬЯ" Изобретение предназначено для использования в ликеро-водочной промышленности. Водка "Губернатор Приморья" крепостью 40% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: 2,0-3,0 л настоя хлебопекарных прессованных дрожжей, 17,0-17,5 л сахарного сиропа 65,8%-ного, 0,15-0,25 л ванилина 1: 100 и остальное - водно-спиртовую жидкость из спирта этилового ректификованного "Экстра" и воды питьевой. Предлагаемое изобретение позволяет расширить ассортимент водок, получить водку с более высоким органолептическими показателями. Сочетание используемых ингредиентов позволяет смягчить вкус водки и придать ей едва уловимый аромат свежести.	2118350 действует с опубликован 27.08.1998
	ПЛОДОВЫЙ ВИННЫЙ НАПИТОК "ЗОЛОТОЙ ПОЧАТОК" Изобретение относится к винодельческой промышленности. Плодовый винный напиток "Золотой початок" содержит облепиховый и яблочный спиртованные соки, виноградный виноматериал, ананасную эссенцию, сахарный сироп, ванилин, колер и водно-спиртовую жидкость при следующем соотношении ингредиентов, об.% на 1000 дал готового продукта: виноматериал виноградный - не менее 10,0, облепиховый спиртованный сок - 25,0-30,0, яблочный спиртованный сок или яблочный концентрированный сок - 10,0, сахарный сироп - 6,75, колер на 1000 дал купажа - 0,002, ванилин 1:10 - 0,03, ананасная эссенция - 0,05, водно-спиртовая жидкость - остальное. Изобретение позволяет создать напиток с высокими органолептическими показателями за счет придания ему сложного ананасно-облепихового аромата с оттенком ванили.	2118351 действует с опубликован 27.08.1998
	ПЛОДОВЫЙ ВИННЫЙ НАПИТОК "ОБСКОЙ ЧЕРНОСМОРОДИНОВЫЙ" Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. Плодовый винный напиток "Обской черносмородиновый" содержит виноградный виноматериал, коньяк, сок черной смородины спиртованный, настой гвоздики, сахарный сироп и водно-спиртовую жидкость при следующем соотношении ингредиентов, об.% на 1000 дал напитка: виноматериал виноградный 10,0, сок черной смородины спиртованный 25,0-30,0, коньяк крепостью 40,0-42,0 об.% 4,0 настой гвоздики I и II слива 2,8, сахарный сироп 6,63, водно-спиртовая жидкость остальное. Изобретение позволяет создать напиток, богатый биологически активными компонентами.	2118352 действует с опубликован 27.08.1998
	ПЛОДОВЫЙ ВИННЫЙ НАПИТОК "ОБЛЕПИХА" Изобретение относится к винодельческой промышленности. Винный напиток "Облепиха" содержит виноматериал виноградный, яблочный спиртованный сок или сок яблочный концентрированный, облепиховый спиртованный сок, сахарный сироп, колер и водно-спиртовую жидкость при следующем соотношении ингредиентов, об. % на 1000 дал готового напитка: виноматериал виноградный не менее 10,0, облепиховый спиртованный сок 25,0 - 30,0, яблочный спиртованный сок или сок яблочный концентрированный 10,0, сахарный сироп 3,84, колер 0,227, водно-спиртовая жидкость - остальное. Изобретение позволяет улучшить органолептические показатели напитка за счет придания ему гармоничного вкуса с пикантной горчинкой.	2118353 действует с опубликован 27.08.1998
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ НАСТОЙКИ СЛАДКОЙ "ШИПОВНИК НА КОНЬЯКЕ" Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Композиция ингредиентов для настойки сладкой "Шиповник на коньяке" крепостью 25% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: шиповник 159,8 - 160,2 кг, сахар 1499,8 - 1500,2 кг, левзея сафлоровидная 0,1 - 0,3 кг, розовое масло 0,009 - 0,02 кг, актинидия коломикте 0,8 - 1,2 кг, яблочный сок концентрированный 59,8 - 60,2 л, коньяк 199,8 - 200,2 л, водно-спиртовая жидкость остальное. Композиция позволяет получить настойку сладкую с более высокими органолептическими показателями, низкой себестоимостью, расширить ассортимент настоек сладких и придать настойке слегка уловимый вкус тропических плодов типа фейхоа, киви.	2118354 действует с опубликован 27.08.1998
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ВОДКИ ОСОБОЙ "УССУРИЙСКАЯ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Композиция ингредиентов для водки особой "Уссурийская" содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: сухой экстракт биомассы женьшеня 0,04-0,06 кг, глицерин 0,9-1,1 кг, ароматный спирт пшеничных сухарей 24,5-25,5 л, ароматный спирт семян лимонника 24,5-25,5 л, сахарный сироп 65,8%-ный 57,0-58,0 л, водно-спиртовая жидкость остальное из расчета на крепость купажа 40%. Изобретение позволяет получить водку с более высокими органолептическими показателями, расширить ассортимент водок особых, придать водке едва уловимый аромат тутовой рощи.	2118355 действует с опубликован 27.08.1998
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ВОДКИ ОСОБОЙ "АРМУ" Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Композиция ингредиентов для водки особой "Арму" содержит следующие ингредиенты, кг на 1000 дал готового продукта: ягоды черной смородины 108,5-109,5, сахар 24,5-25,5, спирт этиловый ректификованный высшей очистки и вода природная из Краснояровского или Раковского источника с жесткостью 0,3 моль/л из расчета на крепость купажа 40%. Композиция ингредиентов позволяет получить водку с более высокими органолептическими показателями, расширить ассортимент водок особых.	2118356 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ "ЗОЛОТОЕ КОЛЬЦО" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Питьевую воду обрабатывают известными способами и дополнительно фильтруют через активный уголь. Из обработанной воды с жесткостью до 0,2 мг-экв/дм³, щелочностью не более 3,0 мг-экв/дм³ и окисляемостью не более 3,0 мг O₂ и спирта этилового ректификованного "Люкс" приготавливают сортировку (водно-спиртовую смесь) при интенсивном перемешивании с обеспечением ее турбулентного движения. Гидрокарбонат натрия разделяют на две дозы, одну из которых растворяют в обработанной воде с добавкой 80%-ной уксусной кислоты с получением уксуснокислого натрия. В начальной стадии приготовления сортировки в период наибольшего выделения тепла и максимального повышения температуры водно-спиртовой смеси вносят гидрокарбонат натрия, после чего через 25 - 30 мин при интенсивном перемешивании задают раствор уксуснокислого натрия, перемешивают еще 15-20 мин и затем подают сортировку в напорный чан. Сортировку с температурой 15 - 20^oC направляют на фильтрацию через угольно-очистительную батарею. Окончательную фильтрацию водки осуществляют с использованием фильтра с размером пор не более 5 мкм. Изобретение позволяет получить водку с улучшенными физико-химическими и органолептическими показателями и высокой стабильностью.	2118357 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ СТАРЕНИЯ КОНЬЯЧНОГО СПИРТА Использование: изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к технологическим процессам получения спиртов. Сущность: предложен способ ускоренного преобразования винного спирта в коньячный спирт. Результат достигается за счет многократного увеличения площади контакта винного спирта с поверхностью древесины дуба. Для этого винный спирт вводят внутрь дубовых пиломатериалов, например в виде брусьев, методом центрифугирования, а после соответствующей выдержки пропитанных винным спиртом пиломатериалов в герметичных пакетах методом центробежного обезвоживания выделяют образовавшийся коньячный спирт из дубовых пиломатериалов. За счет того, что контакт винного спирта с древесиной дуба осуществляется на капиллярном уровне, процесс экстракции веществ идет значительно интенсивнее, а следовательно, ускоряется процесс перехода винного спирта в коньячный.	2118358 действует с опубликован 27.08.1998
	БИОРЕАКТОР ПЕРИОДИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ Изобретение может быть использовано для утилизации продуктов жизнедеятельности животных, птицы, человека, растительных остатков и углерод-азотсодержащих бытовых отходов для выработки биогаза для нужд отопления, приготовления пищи, нагрева воды и т.д. Биореактор периодического действия содержит корпус с технологическими патрубками, камерой брожения в нижней части и газовой полостью в верхней. Газовая полость сообщена с газгольдером. Последний включает гидравлический затвор и плавающий колокол. Твердофазный ферментатор размещен концентрично камере брожения и выполнен с разборной оболочкой в виде полуколец с шарниром. Высота оболочки твердофазного ферментатора соответствует высоте камеры брожения. Изобретение позволит повысить эффективность использования биореактора. 2 ил.	2118359 действует с опубликован 27.08.1998
	СИСТЕМА ПЕРФУЗИИ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК Использование: относится к области биологии и представляет собой систему перфузии для культивирования клеток, содержащую проточную камеру, сосуды для культуральных растворов, перистальтический насос и гибкие трубки. С целью повышения надежности и стерильности системы сосуды для растворов расположены в общем корпусе, снабженном жгутом гибких трубок с магнитной насадкой, положение которой изменяется и фиксируется относительно общего корпуса с помощью второго магнита, находящегося вне корпуса, причем магнитная насадка содержит сдвоенную трубку для отбора, аэрации, а также на расстоянии меньше диаметра внутреннего сосуда трубку слива культуральной среды. 1 ил.	2118360 действует с опубликован 27.08.1998
	КАМЕРА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ КЛЕТОК В КУЛЬТУРЕ Использование: относится к области биологии, медицинским исследованиям и микробиологии. Сущность изобретения: камера содержит оптически прозрачные стенки, патрубки для ввода и вывода культуральной среды, при этом камера выполнена в виде двух сообщающихся сосудов, один из которых представляет собой плоский капилляр из смачиваемого водой материала, который непосредственно переходит в цилиндрическую вертикальную емкость, причем обращенные наружу края открытого плоского капилляра сделаны несмачиваемыми. 1 з. п. ф-лы, 1 ил.	2118361 действует с опубликован 27.08.1998
	ШТАММ БАКТЕРИЙ YERSINIA PESTIS SUBSP.PESTIS КМ 1190 (И-3244) , СОДЕРЖАЩИЙ ПЛАЗМИДУ pYX 16, ДЛЯ ВНУТРИВИДОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ЧУМНОГО МИКРОБА Штамм бактерий Yersinia pestis subsp.pestis выделен из даурской пищухи на территории природного очага чумы в Северной Монголии. Обладает культурально-морфологическими и физиолого-биохимическими признаками, типичными для возбудителя чумы. Уникальная особенность штамма заключается в том, что помимо трех обычных резидентных плазмид чумного микроба он содержит четвертую плазмиду pYX 16 с мол.м. 16 МД. Наличие данной плазмиды позволяет использовать штамм для внутривидовой дифференциации чумного микроба.	2118362 действует с опубликован 27.08.1998
	МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ И ДИАГНОСТИКИ БАКТЕРИЙ РОДА LISTERIA Изобретение относится к микробиологической и пищевой промышленности, а именно к микробиологическим средам для выращивания и диагностики бактерий рода Listeria. Микробиологическая среда имеет постоянный аминокислотный состав, обуславливающий быстрый и стабильный рост микроорганизмов. Плотная микробиологическая среда состоит из ферментативного гидролизата крови 8 - 1,2%, натрия хлорида 0,4 - 0,6%, мясной воды 96,3 - 96,7%, глюкозы 0,8 - 1,2%, агара микробиологического - 0,7 - 1,3%, при рН среды 7,2 - 7,4. 2 табл.	2118363 действует с опубликован 27.08.1998
	ПРОИЗВОДНОЕ ГИРУДИНА, ДЕЙСТВУЮЩЕЕ КАК ИНГИБИТОР ТРОМБИНА, РЕКОМБИНАНТНАЯ ДНК, КОДИРУЮЩАЯ ПРОИЗВОДНОЕ ГИРУДИНА, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к биотехнологии. Получено производное гирудина, действующее как ингибитор тромбина, обладающее специфической активностью не менее 10000 АТ ед/мг с выведенной аминокислотной последовательностью. Установлена также нуклеотидная последовательность рекомбинантной ДНК, кодирующей производное гирудина. Способ получения производного гирудина заключается в конструировании плазмиды, содержащей комбинантную ДНК, в трансформации ею секреторного мутанта Escherichia coli, культивировании трансформированных клеток в среде и в выделении целевого продукта. Производное гирудина обладает специфической активностью ингибитора тромбина. 3 с.п.ф-лы, 5 ил.	2118365 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ЛЕЙКОЦИТАРНОГО ИНТЕРФЕРОНА-АЛЬФА-2 Способ может быть использован для производства рекомбинантного интерферона-альфа-2 человека в промышленном масштабе. Штамм Esoherichia coli SG 20050/pIF выращивают в LB - среде при скорости вращения перемещивающего устройства 12-15 об/мин и интенсивности аэрации 0,5-0,8 л/лч. Накопление полипептида составляет (2,4-4,1) 10⁷ МЕ/мл. 4 табл.	2118366 действует с опубликован 27.08.1998
	ФРАГМЕНТ ГЕНОМНОЙ ДНК, КОДИРУЮЩИЙ УСТОЙЧИВОСТЬ К ДОКСОРУБИЦИНУ (ВАРИАНТЫ), И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к биотехнологии. Получены фрагменты геномной ДНК, кодирующие устойчивость к доксорубицину, с установленными картами рестрикции. Фрагменты получены расщеплением ДНК штамма Streptomyces peucetius DSM 4592 или происходящих от него штаммов ферментом MboI. Полученные фрагменты фракционируют до размеров 4 kb - 6 kb, лигируют с линеаризованным вектором pIJ 702. Этой смесью трансформируют протопласты Streptomyces lividans TK 23, чувствительные к концентрации доксорубицина не более 30 мкг/мл. Клоны, устойчивые к доксорубицину, идентифицируют по росту в присутствии доксорубицина и выделяют из них указанный фрагмент. Клонирование биосинтетических генов позволяет изменять пути метаболизма, уровни устойчивости и тем самым повышать продуктивность штамма. 3 с.п.ф-лы, 2 ил.	2118367 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТА Способ предназначен для получения спирта из молочной сыворотки. Сбраживают молочную сыворотку и дополнительное углеводсодержащее сырье. Вводят в сбраживаемую массу питательные соли. Перегоняют полученную при этом бражку в спирт. В сбраживаемую массу вводят одновременно две культуры дрожжей: культуру дрожжей Candiada sp, KI (ВКПМ У-2220) и культуру дрожжей Saccharomyces cerevisiac, раса ХП. Соотношение молочной сыворотки и дополнительного углеводсодержащего сырья устанавливают в диапазоне 1:10 - 1:20. Общую концентрацию сбраживаемых компонентов среды предпочтительно задавать от 8 до 15%. В качестве питательных солей в сбраживаемую среду предпочтительно вводить K₂HPO₄ в количестве 0,18-0,42 г/л. Изобретение позволит снизить трудо - и энергозатраты. 2 з.п.ф-лы.	2118368 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФРУКТОЗОСОДЕРЖАЩЕГО ПРОДУКТА ИЗ ТОПИНАМБУРА Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности. Способ предусматривает смешивание измельченного топинамбура или его порошка с размером частиц 1 мм с горячей водой до достижения соотношения 1:7 с учетом исходной влажности сырья. Гидролиз инулина до фруктозы проводят непосредственно в водной смеси сырья при рН 3,0 в течение 4,5 ч с последующей нейтрализацией смеси. Гидролиз осуществляют при рН 4,5 и температуре 70^oC для уменьшения разложения фруктозы и образования пасты. Способ является безотходным и обеспечивает получение фруктозосодержащей пасты с большим количеством биологически активных веществ. 3 з.п.ф-лы.	2118369 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВОГО ГИДРОЛИЗАТА Использование: в парфюмерии, в производстве клея и других отраслях промышленности. Сущность изобретения: гольевые отходы измельчают, обеззоливают и промывают. Обрабатывают ферментом в количестве 0,1 - 0,4% от массы голья в течение 5 - 8 ч при температуре 34-40^oC. Термообрабатывают при температуре 70-75^oC в течение 20 мин. После этого образующуюся смесь варят при температуре 80-95^oC в течение 2,5-3,5 ч. Затем полученный продукт сушат при температуре 65-75^oC. В качестве фермента можно использовать протосубтилин Г-3Х. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2118370 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ВЫПЛАВКИ ЛИТЕЙНОГО ЧУГУНА В ДОМЕННОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к области черной металлургии и может быть использовано при выплавке литейных чугунов в доменных печах. Способ включает загрузку в печь железорудных материалов, кокса, флюса, вдувание в горн горячего, обогащенного кислородом дутья и периодическую загрузку материала, содержащего свободный кремнезем и углерод, в качестве такого материала используют шунгит крупностью 10-100 мм, содержащий кремнезем и углерод в соотношении 1,25 - 2,4, в количестве 30-60 кг/т на каждый 1% содержания кремния в чугуне, при этом загрузку его ведут отдельными порциями с частотой 0,3 - 2,6 ч ^-1. Присутствие в шунгите мелкодисперсных свободного кремнезема и углерода, тесно контактирующих друг с другом, облегчает восстановление кремния. Периодическая добавка шунгита в шихту для выплавки литейного чугуна в указанном количестве приводит к сокращению расхода кокса и повышению стабильности состава выплавляемого чугуна.	2118371 действует с опубликован 27.08.1998
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЗАГРУЗКИ ШАХТНОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к области черной металлургии, точнее к механизмам загрузки шахтных печей. Устройство содержит установленные на куполе и расположенные последовательно относительно вертикальной оси приемную воронку, герметичный накопительный бункер, верхнее и нижнее седла с пропускными отверстиями, перекрываемыми газовыми затворами, закрепленными на штангах приводов вертикального перемещения, и распределитель шихты, соединенный полым валом, в нижней части которого размещен дисковой блок, с редуктором привода вращения. Для повышения эффективности загрузки шихты и надежности работы устройства в условиях избыточного давления в печи до 2,5 атм и повышенной температуры колошниковых газов оно снабжено весовой воронкой, установленной на тензодатчиках внутри накопительного бункера, над седлами которого закреплены подвижные защитные кожухи, соединенные тягами с механизмами горизонтального перемещения и содержащие в своих внутренних полостях шихтоотсечные цилиндры, закрепленные через упоры на штангах с возможностью скольжения, причем под седлом размещена кольцевая течка, закрепленная соосно с доменной печью в установленном на ее куполе корпусе редуктора, содержащем коаксиально расположенные обечайки, поочередно закрепленные на нем и его полом валу и образующие кольцевые сообщающиеся сосуды, а под седлом установлен кольцевой коллектор с подводящими патрубками, выпускная щель которого разделена вертикальными перегородками, равномерно размещенными тангенциально по окружности. Использование изобретения позволяет вдвое увеличить межремонтный период, снизить расход кокса и увеличить выплавку чугуна. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.	2118372 действует с опубликован 27.08.1998
	ЗАГРУЗОЧНОЕ УСТРОЙСТВО ДОМЕННОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к черной металлургии, а более точно, к оборудованию, предназначенному для загрузки доменной печи. Загрузочное устройство доменной печи содержит последовательно размещенные по оси печи промежуточный бункер с двухконусным газовым затвором, промежуточную воронку с размещенной в ней устройством для вращения роторного распределителя, располагающегося под куполом печи, конусную направляющую воронку, располагающуюся под выпускным отверстием промежуточной воронки и соединенную через подвесные кронштейны с приводами ее вертикального подъема. Подвижная воронка позволяет быстро устранить возможные расстройства хода печи путем обеспечения повышенной неравномерности загружаемого материала в заданную точку поверхности шихты на колошнике. Реализация предлагаемого устройства загрузки доменной печи позволит увеличить производительность печи на 2,2% и снизить расход кокса на 4%. 1 ил.	2118373 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧУГУНА ИЗ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ РУД И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Сущность изобретения: при изготовлении чугуна металлическая руда и все необходимые добавляемые добавки проходят сверху вниз через восстановительный агрегат, продуваемый снизу вверх горячим газом, содержащим оксид углерода и водорода, причем продукт восстановления выгружают на нижнем конце восстановительного агрегата и вводят в агрегат, служащий для его дальнейшей обработки. Восстановительный газ получают в газогенераторе частичным окислением носителей углерода или разложением природного газа или нефти. Для переработки металлических руд с высоким содержанием пылевидных и/или зернистых металлических руд металлическую руду вместе с добавляемыми добавками пропускают через восстановительный агрегат с последовательно, каскадно и ступенчатообразно расположенными наклонными перегородками вниз. При этом металлическая руда и, в случае необходимости, вводимые добавки сортируют по зернистости на фракции и крупнозернистую фракцию металлической руды и, в случае необходимости, добавок вводят в верхний участок, мелкозернистую фракцию металлического окисла вводят в среднюю зону, а мелкозернистую фракцию вводимых в случае необходимости добавок вместе с мелкозернистой фракцией оксидов металла - на нижний участок газораспределительных перегородок. Технический результат заключается в возможности использования железной руды, имеющей 60-100% мелкозернистой фракции, получаемой из рудных минералов без ее предварительной подготовки или преобразования. 2 c. и 55 з.п.ф-лы, 3 ил.	2118374 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПЕРЕДЕЛА НИЗКОМАРГАНЦОВИСТОГО ЧУГУНА В КОНВЕРТЕРЕ Изобретение относится к черной металлургии, конкретно к производству стали в кислородных конвертерах, и может быть использовано при переделе низкомарганцовистого чугуна. Задачи, на решение которых направлено техническое решение, - интенсификация процесса шлакообразования, предотвращение заметалливания фурм и горловины конвертера, экономия материальных ресурсов и повышение производительности. Способ передела низкомарганцовистого чугуна в конвертере включает продувку чугуна кислородом, присадку извести и железооксидного материала в виде углеродсодержащего комплексного флюса, количество которых определяется расчетом для получения основности шлака, равным 2,0, при отношении в нем FeO/Si O₂=0,3 на начальном этапе продувки. Рассчитанные значения извести и углеродсодержащего флюса загружают в конвертер после завалки лома перед заливкой чугуна. После устойчивого зажигания ванны плавку ведут при нижнем положении фурмы над уровнем металла в спокойном состоянии. В первой половине продувки известь желательно присаживать двумя порциями для полученной заданной конечной основности шлака. 1 з.п ф-лы, 2 табл.	2118375 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВАНАДИЕВОГО ШЛАКА И ПРИРОДНОЛЕГИРОВАННОЙ ВАНАДИЕМ СТАЛИ Изобретение относится к черной металлургии, в частности к способу производства природно-легированной ванадием стали при переделе ванадиевого чугуна в кислородных конвертерах. Способ предусматривает передел ванадиевого чугуна в кислородном конвертере на ванадиевый шлак и полупродукт, последующий передел полупродукта на сталь в другом конвертере. В качестве охладителей при переделе ванадиевого чугуна на ванадиевый шлак и полупродукт используют окалину и металлоотходы фракцией 10 - 120 мм, которые подают в конвертер после заливки чугуна и/или по ходу продувки с расходом металлоотходов 30 - 80 кг/т чугуна и окалины 15 - 40 кг/т чугуна. При переделе полупродукта на сталь в качестве охладителей используют металлолом, металлоотходы и/или окалину, шлакообразующие материалы присаживают по ходу продувки после зажигания плавки порциями, обеспечивающими оптимальную скорость шлакообразования и нагрева металла, при этом металл продувают до содержания углерода не менее 0,07 мас. %. Науглероживание, легирование ванадием и частичное раскисление металла осуществляют жидким ванадиевым чугуном, количество которого определяют по содержанию углерода в готовой стали по предложенной формуле. Для оптимизации теплового баланса плавки металлолом дополнительно подогревают. Подогрев можно осуществлять подачей углеродсодержащего топлива совместно или на металлолом и сжигать его кислородом. В качестве углеродсодержащего топлива используют кокс и/или его отсевы, каменные угли, бой угольных футеровок и электродов, нефть, мазут, природный газ. Для предотвращения выбросов из ковша в ванадиевый чугун, предназначенный для науглероживания, раскисления и легирования металла, можно вводить 20 - 50% требуемых на плавку сильных раскислителей. Доводку металла по температуре и химическому составу осуществляют на установке "печь-ковш". Использование предлагаемой технологии по сравнению с известной позволяет перерабатывать ванадиевые чугуны в кислородных конвертерах дуплекс-процессом с использованием металлолома и/или металлоотходов до 20%. При этом достигается сокращение продолжительности плавки, расширение сортамента выплавляемых сталей, снижение расхода флюсов и ферросплавов, получение природно-легированной стали, содержащей ванадий 0,05 - 0,15 мас.%, с гарантированным уровнем механических свойств и увеличение производительности комплекса в целом. 8 з.п.ф-лы, 1 табл.	2118376 действует с опубликован 27.08.1998
	ПРИСАДКА ДЛЯ КОМПЛЕКСНОЙ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ РАСПЛАВОВ Использование: обработка металлургических расплавов. Сущность: присадка для комплексной обработки металлургических расплавов содержит слои из активных компонентов, распределенных послойно на основе, выполненной из того же материала, что и рафинируемый расплав, при этом слои активных компонентов распределены на основе с послойно возрастающей реакционной способностью от наружного слоя к внутреннему. 3 ил.	2118377 действует с опубликован 27.08.1998
	КАЛЬЦИЙ-АЛЮМИНИЕВЫЙ РЕАГЕНТ ДЛЯ КОМПЛЕКСНОЙ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ РАСПЛАВОВ Использование: металлургия, в частности обработка металлургических расплавов. Сущность: кальций-алюминиевый реагент для комплексной обработки металлургических расплавов состоит из основы в виде стержня из кальция с нанесенным на нее слоем активного компонента - алюминия. 1 ил.	2118378 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАФИНИРУЮЩЕЙ ДОБАВКИ ИЗ КАЛЬЦИЯ И АЛЮМИНИЯ В ФОРМЕ ПРОВОЛОКИ ДЛЯ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ РАСПЛАВОВ Использование: металлургия, в частности при рафинировании и модифицировании металлических расплавов. Сущность изобретения: оболочку наносят на кальциевую проволоку методом прессования со сваркой последовательно подаваемых слитков из алюминия или его сплава, при этом обеспечивают деформацию слитков из алюминия или его сплава в интервале температур от 200 до 520^oC. 1 ил.	2118379 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА МИКРОЛЕГИРОВАННОЙ ВАНАДИЕМ СТАЛИ Изобретение относится к черной металлургии и предназначено для использования при выплавке и раскисления легированной ванадием стали. В способе производства микролегированной ванадием стали, предусматривающем выпуск металла в ковш, ввод раскислителей, ванадийсодержащего материала для микролегирования ванадием и окончательную доводку металла, в качестве раскислителей используют материалы, обладающие большим, чем у марганца, сродством к кислороду, которые в количестве 30-50% необходимых на плавку вводят в процессе выпуска металла в ковш. Остальное их количество вводят на ванадийсодержащий материал в дробленом или гранулированном виде. Количество ванадийсодержащего материала определяют в зависимости от химического состава и заданной концентрации ванадия в готовой стали. Окончательную доводку металла производят до получения соотношения концентраций ванадия и фосфора в шлаке и металле в интервале 4-100. В качестве ванадийсодержащего материала можно использовать ванадиевый конвертерный шлак дуплекс- и монопроцессов, первичный мартеновский шлак как в твердом, так и в жидком состоянии. Изобретение позволяет производить микролегиранную ванадием сталь без применения ванадиевых сплавов и лигатур, увеличить сквозной коэффициент извлечения ванадия и повысить качество металла. 2 з.п.ф-лы.	2118380 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ УПРОЧНЕНИЯ ТВЕРДОСПЛАВНОГО ИНСТРУМЕНТА Рабочую поверхность инструмента многократно облучают импульсами сильноточного электронного пучка с длительностью импульса 2 - 3 мкс, энергией электронов 10 - 30 кэВ, плотностью энергии в зависимости от химического состава твердого сплава в интервале 0,8 - 5 Дж/см² и числом импульсов 5 - 10. Для дополнительного увеличения износостойкости инструмента после облучения его подвергают отжигу в вакууме при 900^oC в течение 1,5 - 2,0 ч. Изобретение позволяет увеличить проточные характеристики приповерхностного слоя и повысить износостойкость инструмента в 2 - 3 раза. 1 ил.	2118381 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АНИЗОТРОПНОЙ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКОЙ СТАЛИ Изобретение относится к металлургии, конкретно к производству анизотропной электротехнической стали, применяемой для изготовления магнитопроводов электрической аппаратуры. Главной характеристикой качества анизотропной стали являются магнитные свойства. Они улучшаются с повышением совершенства кристаллографической текстуры вторичной рекристаллизации {110} <001>. Совершенство этой текстуры определяют химический состав стали и режимы технологических операций. Технический результат предлагаемого способа - улучшение магнитных свойств анизотропной стали - достигается тем, что сталь, содержащую следующее соотношение ингредиентов, мас.%: углерод - 0,020-0,060, кремний - 2,60-3,20, алюминий - 0,008-0,030, фосфор - 0,015-0,100, остальное - железо и другие неизбежные примеси, обрабатывают по технологии последовательно включающей выплавку стали указанного состава, горячую прокатку, травление горячекатаных полос, первую холодную прокатку, обезуглероживающий отжиг, вторую холодную прокатку, нанесение термостойкого покрытия и высокотемпературный отжиг. Этот способ при толщине стали 0,35 мм позволяет получать удельные потери энергии на перемагничивание P_1,7/50 1,28-1,32 Вт/кг. В стали такого же состава и толщины, но не легированной фосфором и обработанной по этой же технологии они составляют 1,40-1,50 Вт/кг. 1 табл.	2118382 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ИЗНОСОСТОЙКОСТИ СМЕННЫХ РЕЖУЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ Использование - в деревометаллообрабатывающей и станкостроительной промышленности в качестве способа, повыщающего износостойкость сменных режущих элементов. Задача - повышение износостойкости сменных режущих элементов и упрощение технологии. Сущность изобретения: режущие элементы в сборных фрезах при закреплении деформируются изгибом, причем величину их деформации назначают в области упругости инструментального материала в пределах: для твердых сплавов 0,05-0,1%, для быстрорежущих сталей 0,9-1,5%, для регированных сталей 1,00-1,25%. При этом в структурах инструментальных материалов формируются напряжения сжатия. Это препятствует интенсификации трещинообразования и снижает долю микровыращиваний в общем балансе износа. Положительный эффект - стойкость инструмента при использовании деформации изгиба его режущих элементов возрастает в среднем на 35-40% по сравнению с известным способом повышения стойкости. 2 ил., 1 табл.	2118383 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ РУД, СОДЕРЖАЩИХ ЕСТЕСТВЕННЫЕ СОРБЕНТЫ Изобретение относится к гидрометаллургии. Способ включает в себя подготовку руды к выщелачиванию, подачу выщелачивающего раствора в руду, сбор продуктивного раствора и осаждение металла из продуктивного раствора на иониты. Новым в способе является то, что в руду дополнительно подают водный раствор поверхностно-активного вещества, длина углеродных цепей которого больше длины углеродных цепей естественных сорбентов, содержащихся в руде, но меньшей длины углеродных цепей ионитов, на которые осаждают металл из продуктивного раствора, что позволяет повысить степень извлечения металла. 2 з.п. ф-лы.	2118384 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ МЕДНО-НИКЕЛЕВЫХ МАТЕРИАЛОВ ВО ВЗВЕШЕННОМ СОСТОЯНИИ Изобретение может быть использовано при автогенной плавке сульфидных медно-никелевых материалов во взвешенном состоянии. Способ переработки сульфидных медно-никелевых материалов во взвешенном состоянии включает вдувание шихты, состоящей из медно-никелевых материалов и флюсов, кислородсодержащим дутьем в реакционную зону печи, загрузку охладителей, содержащих цветные металлы. Окисленные и расплавленные продукты разделяются в зоне отстоя печи на шлак и штейн. Толщину подины уменьшают на 25 - 80% по сравнению с проектной. Образующуюся газовую фазу удаляют из печи. Охладители подают в количестве (0,07-0,2)M((H-H_т)/H)^0,5, где H-требуемая толщина подовой настыли; H_т-текущая толщина подовой настыли; M-удельная загрузка шихты в печь (т/м² сутки). Отношение высоты расплава в печи от нижней выдачи штейна к ширине ванны расплава поддерживают в диапазоне от 0,12 до 0,18. Температуру на огневой поверхности подины или образующейся подовой настыли поддерживают не более 800^oC. Выдачу штейна производят с точки не менее H от нулевой точки подины, увеличивается срок службы печи. 1 з.п.ф-лы, 2ил., 1 табл.	2118385 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МАСЛОСОДЕРЖАЩЕЙ ПРОКАТНОЙ ОКАЛИНЫ Изобретение относится к прокатному производству, а также переработке отходов, а именно маслосодержащей прокатной окалины. Способ обеспечивает возможность получения сухой обезмасленной окалины, снижения капитальных, эксплуатационных и энергетических затрат. В способе переработки маслосодержащей окалины, включающем подачу маслосодержащей окалины, нагрев воздуха и высокотемпературную обработку окалины горячим воздухом до сжигания масла и образования пылегазовой смеси, направляемой на сепарацию для получения сухой обезмасленной окалины, высокотемпературную обработку проводят в расположенных друг над другом кипящих слоях, создаваемых ожижением слоя алунда подаваемым воздухом, при этом в пространстве между кипящими слоями восходящий поток смеси маслосодержащей прокатной окалины и газа внезапно расширяют с одновременным огибанием этим потоком расположенных на его пути преград, а нагрев воздуха прекращают при воспламенении масла. 1 ил.	2118386 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ УДАЛЕНИЯ НАСТЫЛИ В ПОВОРОТНЫХ МЕДЕРАФИНИРОВОЧНЫХ ПЕЧАХ И ПЕРЕДАТОЧНЫХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ КОВШАХ Способ может быть использован при переработке материалов в поворотных медерафинировочных печах. Способ включает подачу реагента для размыва настыли в печь, непрерывное контактирование расплава с настылью, причем в качестве реагента используют штейн, образующийся в печи Ванюкова при плавке богатого медного концентрата от флотационного разделения медно-никелевого файнштейна и содержащий сульфид железа. Штейн подают в количестве, обеспечивающем соотношение массы железа в штейне к суммарной масс никеля, кобальта и железа в настыли, равное 1: (2-5), сокращается длительность процесса размыва настыли, снижаются затраты на передел за счет уменьшения расхода электроэнергии, природного газа и кислорода, повышается извлечение меди в готовую продукцию за счет исключения образования оборотного никелевого шлака. 2 табл.	2118387 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЦИНКСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение может быть использовано при переработке цинксодержащих материалов, в частности при переработке шлака вторичной плавки тяжелых цветных металлов. Способ переработки цинксодержащего материала включает флотацию с выделением ценного компонента и цинксодержащего материала, его измельчение при Т:Ж - 1:0,5-1 до содержания не менее 80% фракции крупностью 0,044 мм с подачей раствора гидроксида щелочного металла на измельчение, выщелачивание, отделение раствора от остатка, очистку раствора и извлечение цинка из раствора. Повышается степень извлечения цинка, обеспечивается возможность выделения и использования других компонентов перерабатываемого материала, что улучшает экологию окружающей среды. 1 табл.	2118388 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ Изобретение относится к области металлургии, в частности к способам получения ванадия из шлаков и других ванадийсодержащих материалов, и может быть использовано при производстве ванадиевой продукции. Извлечение ванадия осуществляют по известково-сернокислотной технологии. Данный способ позволяет вовлекать в производство новое сырье - отвальные шламы ванадиевого производства. Это достигается за счет строго определенного количества вводимого известняка с учетом содержания серы в отвальном шламе. Окислительный обжиг шихты осуществляют стадийно: первая стадия от 300 до 700^oC, вторая - от 700 до 800^oC, третья - от 800 до 950^oC, а слабокислотное выщелачивание осуществляют при Т:Ж 1:1,5 - 1:4 и ведут стадийно: первую стадию при рН 2,5 - 3,0 и температуре 35 - 65^oC, вторую стадию и последующие три - пять осуществляют при рН 2,1 - 2,3. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.	2118389 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО НИОБИЯ И СПЛАВОВ НА ЕГО ОСНОВЕ Изобретение относится к металлургии, в частности к способу получения ниобия и сплавов на его основе, алюмотермическим восстановлением при высокой температуре в присутствии добавок. Восстановление ведут с использованием в качестве исходного соединения ниобата щелочного металла и с введением магния при соотношении компонентов, мас.%: ниобата щелочного металла 50 - 70, металлического алюминия 27 - 45 и металлического магния 3 - 5. 1 табл.	2118390 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛЛИЯ Изобретение относится к металлургии редких металлов, а именно, к получению галлия из алюминатных растворов глиноземного сырья. Способ получения галлия включает две стадии карбонизации алюминатного раствора. На первой стадии карбонизируют до содержания каустической щелочи не более 1-2 г/л и отделяют осадок гидроксида алюминия от содощелочного раствора. На второй стадии карбонизируют до содержания бикарбонатной щелочи 20-50 г/л, отделяют осадок, обогащенный галлием, и выделяют из осадка галлий. При этом первую стадию ведут в присутствии кальцийсодержащих соединений при соотношении CaO/Ga, равно (1-5)/1. Техническим результатом способа является повышение извлечения галлия. 5 з.п.ф-лы.	2118391 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛУМИНА Изобретение относится к технологии получения легких сплавов, конкретно силумина. Сущность состоит в том, что первичный электротермический сплав подвергают центробежной фильтрации при понижении от 810-830 до 720-730^oC, после чего фильтруют расплав в поле акустической кавитации при 670-690^oC. Техническим результатом является уменьшение выхода алюминия в фильтростатки, что приводит к увеличению выхода годного продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2118392 действует с опубликован 27.08.1998
	ДИСПЕРСНО-УПРОЧНЕННЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ЭЛЕКТРОДОВ КОНТАКТНЫХ СВАРОЧНЫХ МАШИН Дисперсно-упрочненный материал для электродов контактных сварочных машин содержит следующие компоненты, мас.%: титан 0,6-1,2, углерод 0,3-0,8, алюминий 0,1-0,3, медь-остальное. Техническим результатом является создание материала с пониженной скоростью взаимодействия с расплавленными металлом и повышенным ресурсом работы электродов, изготовленных из него при котактной сварке предварительно покрытых сталей. 1 ил., 1 табл.	2118393 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРРОТИТАНА Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано для получения легирующих титановых сплавов. Предложен способ получения ферротитана, включающий подготовку шихты и ее плавку. Шихту готовят эвтектического состава из стружки титана и железа и перед плавкой прессуют в брикеты, а плавку ведут в вакуумной индукционной печи при температуре на 20 - 50^oC выше температуры образования эвтектики. 1 табл.	2118394 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ФЕРРОСПЛАВОВ Изобретение относится к металлургии, в частности к производству ферросплавов, лигатур, предназначенных для производства низколегированных, легированных специального назначения сталей и сплавов. Разработан технологически несложный способ производства высококачественных ферросплавов с повышенным извлечением основного металла при использовании в качестве шихты отходов промышленного производства в оксидных формах. В предложенном изобретении найдено оптимальное соотношение вводимых в печь шихтовых материалов: доля оксидно-восстановительной части составляет 50-70% от массовой доли шихты и подается на расплав последовательно порционно в количестве 20-25%, при этом каждую последующую порцию подают на расплав металлической части после завершения процесса восстановления извлекаемого металла в предыдущей порции и выпуска шлака. 2 табл.	2118395 действует с опубликован 27.08.1998
	ЖАРОПРОЧНАЯ СТАЛЬ Изобретение относится к металлургической промышленности и касается состава жаропрочной стали, используемой для производства жаропрочных специальных литых и деформируемых изделий и арматуры, работающих в условиях стационарного и переменного температурно-силового воздействия, а также длительного абразивного изнашивания при высоких температурах. Задачей создания новой стали являлось изыскание состава для изделий с высокими механическими показателями и окалиностойкостью. Сталь содержит компоненты при следующем соотношении, мас. %: углерод 0,30-0,50; кремний 0,40-1,50; марганец 12,0-20,0; никель 0,50-4,0; медь 0,50-3,0; хром 20,0-30,0; алюминий 1,0-3,0; титан 0,02-0,50; молибден 0,05-0,50; ванадий 0,05-0,30; ниобий 0,02-0,50; РЗМ 0,001-0,20; железо - остальное. Достигаемый технический результат заключается в создании состава жаропрочной стали с новыми физико-химическими свойствами, которые обеспечивают производство термо- и износостойких деталей для энергетики, машиностроения, судостроения и других отраслей промышленности, где требуется длительность надежность их работы в переменных условиях и высоких температурах. 2 табл.	2118396 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ НИТРОЦЕМЕНТАЦИИ ЧУГУННЫХ ДЕТАЛЕЙ Способ нитроцементации трущихся поверхностей чугунных деталей, преимущественно поршневых колец, заключается в том, что нитроцементацию деталей проводят при температуре 540 - 600^oC и давлении 3-7 атм в течение 50-60 мин в герметичной реторте, которую загружают в печь таким образом, что рабочий отсек реторты с химическим реактивом и обрабатываемыми деталями находится в нагревательной зоне печи, а крышка реторты вне ее, причем рабочий отсек ограничен внешней и хотя бы одной внутренними стенками реторты. Способ позволяет повысить эксплуатационную стойкость трущихся чугунных деталей, снизить их износ и интенсифицировать процесс насыщения. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.	2118397 действует с опубликован 27.08.1998
	ИСПАРИТЕЛЬ ДЛЯ МЕТАЛЛОВ И СПЛАВОВ Изобретение относится к устройствам для получения газофазным методом ультрадисперсных порошков и сплавов, а также для нанесения металлических покрытий в вакууме на металлические и неметаллические изделия. В испарителе, содержащем цилиндрический экран-нагреватель с отверстиями для выхода пара, торцевые крышки-тоководы, контейнер для расплава, контейнер расположен соосно внутри цилиндрического экрана-нагревателя и выполнен в виде отдельных соединенных между собой цилиндрических ячеек, образующих емкость для жидкого расплава. Оригинальность конструкции ячеек, их количество позволяют многократно увеличить поверхность испаряемой жидкости, получать высококачественные ультрадисперсные порошки с высокой производительностью технологического процесса. 1 ил.	2118398 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ КАТОДНО-ВАКУУМНОЙ ОБРАБОТКИ ПОВЕРХНОСТИ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ДЕТАЛЕЙ В способе катодно-вакуумной обработки деталей устойчивым дуговым разрядом в процессе обработки поверхности осуществляют изменение потенциала вдоль обрабатываемой поверхности и инициируют катодные струи с нее, температуру поверхности обрабатываемого материала в области катодных пятен поддерживают ниже уровня температуры плавления материала путем нанесения на поверхность катодных пятен адсорбента и удержания его до окончания обработки. Способ позволяет повысить качество очистки и производительность катодно-вакуумной обработки поверхности металлических деталей. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.	2118399 действует с опубликован 27.08.1998
	СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ МЕТАЛЛИЗАЦИИ ПРИРОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ И РАСТВОР ДЛЯ ИХ МОДИФИКАЦИИ Использование: изготовление ювелирных изделий, бижутерии, сувениров. Поверхность природных материалов предварительно модифицируют 3-15%-ным водным раствором иодата щелочного металла при 40-80^oC, а после формирования на ней электропроводящих сульфидных слоев, выдержанных на воздухе, электроосаждают требуемые покрытия. Гальванические покрытия имеют 100%-ную сплошность, прочное сцепление с поверхностью, равномерный блеск и не содержат питтинга. Кроме того, они детально воспроизводят тонкий микрорельеф поверхности природных материалов. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 1 табл.	2118400 действует с опубликован 27.08.1998