Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2115001-2115100 2115101-2115200 2115201-2115300 2115301-2115400 2115401-2115500 2115501-2115600 2115601-2115700 2115701-2115800 2115801-2115900 2115901-2116000 2116001-2116100 2116101-2116200 2116201-2116300 2116301-2116400 2116401-2116500 2116501-2116600 2116601-2116700 2116701-2116800 2116801-2116900 2116901-2117000 2117001-2117100 2117101-2117200 2117201-2117300 2117301-2117400 2117401-2117500 2117501-2117600 2117601-2117700 2117701-2117800 2117801-2117900 2117901-2118000 2118001-2118100 2118101-2118200 2118201-2118300 2118301-2118400 2118401-2118500 2118501-2118600 2118601-2118700 2118701-2118800 2118801-2118900 2118901-2119000 2119001-2119100 2119101-2119200 2119201-2119300 2119301-2119400 2119401-2119500 2119501-2119600 2119601-2119700 2119701-2119800 2119801-2119900 2119901-2120000

Патенты в диапазоне 2119901 - 2120000

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРУНДОВОЙ КЕРАМИКИ Изобретение относится к способам получения корундового керамического материала, предназначенного для изготовления изделий из конструкционной керамики: износо- и химически стойких деталей оборудования, выдерживающих высокие статистические нагрузки. Сущность изобретения заключается в том, что при получении шихты корундовой керамики с пониженной температурой спекания 1500-1550^oC используется глинозем (92-96 мас.%), который смешивается с предварительно спеченной при 900-1000^oС стеклодобавкой - минерализатором (3-6 мас. %) и фторидсодержащей добавкой (0,5-1 мас.%), причем стеклодобавка содержит компоненты CaO, SiO₂, B₂O₃, взятые в массовом соотношении 1:1:1. Способ обеспечивает получение корундовой керамики с пониженной температурой спекания при сохранении основных прочностных характеристик на уровне конструкционной корундовой керамики типа ГБ-7. 1 табл.	2119901 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТВЕРДЫХ ОРГАНОСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ Изобретение относится к области охраны окружающей среды и может быть использовано при переработке городских отходов и отходов органического происхождения промышленных предприятий с одновременным получением экологически чистого высокоэффективного удобрения, биогаза и белкового корма. Отходы подвергают первичной сортировке и сепарации, затем измельчают в шаровой мельнице в водяной среде до образования пульпы. Пульпу закачивают в биогазогенератор непрерывного действия. Образовавшийся биогаз и шлам отделяют, а затем шлам заселяют вермикультурой. Способ позволяет обеспечить полную утилизацию твердых органосодержащих отходов с наименьшими энергетическими и эксплуатационными затратами.	2119902 действует с опубликован 10.10.1998
	ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ СОСТАВ, ДЕТОНИРУЮЩИЙ ПОД ДЕЙСТВИЕМ УДАРНО- ВОЛНОВЫХ НАГРУЗОК Изобретение относится к протехничским составам, предназначенным для средств взрывания без использования взрывчатых веществ с применением лазерных источников излучения, и может быть использовано в горнорудной, нефтедобывающей и других областях народного хозяйства. Техническим результатом изобретения является разработка состава, детонирующего под действием ударно-волновых нагрузок, а также от лазерного импульса с низким энергетическим порогом срабатывания, обладающего низкой чувствительностью к механическим воздействиям и малым критическим диаметром детонации для использования в лазерных системах инициирования, отличающихся повышенной помехозащищенностью и безопасностью. Сущность изобретения заключается в том, что состав, включающий окислитель перхлорат аммония и горючее, в качестве горючего содержит соли фосфорноватистой кислоты (гипофосфиты). В качестве солей фосфорноватистой кислоты состав содержит соль щелочного металла (натрия, калия) или соль аммония в виде отдельных компонентов или их солей. Согласно изобретению в пиротехнический состав входит связующее, выбранное из группы: фторкаучук (СКФ-32), фторопласт (Ф-42Л, Ф-42В), коллоксилин, фенолформальдегидные смолы (СФ-340, СФ-342, СФ-0112А). 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2119903 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОПРЕНА Хлоропрен получают дегидрохлорированием 3,4-дихлорбутена-1 водным раствором щелочи в присутствии катализатора - четвертичного аммониевого соединения, с разделением продукта дегидрохлорирования на органическую фазу, содержащую хлоропрен, и катализатор, и водную фазу, содержащую практически весь побочный продукт - хлористую соль, органическую фазу обрабатывают оксикислотой, которая взаимодействует с катализатором с образованием отдельной фазы. Последнюю отделяют от органической фазы, содержащей хлоропрен, при этом хлоропрен содержит значительно понизившееся количество четвертичного аммониевого катализатора. В качестве катализатора применяют соединение, в молекуле которого азот азота соединен с четырьмя радикалами ковалентными связями. Радикалы представляют собой C₆ - C₂₀-алкил или алкенил, аралкил, один из радикалов представляет собой алкил, алкенил или аралкил, имеющий гидроксильную или простую эфирную группу в -положении по отношению к атому азота. При этом оксикислоту выбирают из числа неорганических кислот, полимерных смол, содержащих боковые группы неорганической кислоты, причем оксикислота содержится в фазе, не смешивающейся с указанной органической фазой, за счет чего происходит образование отдельной фазы, содержащей четвертичное аммониевое соединение и оксикислоту. Взаимодействие с оксикислотой ведут при 0 - 60^oC, при этом оксикислоту применяют в виде водных растворов и выбирают ее из группы, состоящей из фосфорной, серной, азотной, хлорной, хромовой, угольной, алкил-, арилсульфокислот, молибденовой кислот, селеновой кислоты, сернистой кислоты, вольфрамовой кислоты, гипофосфорной, азотистой и иодной кислот, в качестве оксикислоты применяют полимерные смолы, содержащие боковые группы сульфокислоты или фосфиновой кислоты. Количество добавляемой оксикислоты составляет 2 - 10 экв. на 1 экв. четвертичного аммониевого катализатора. Дополнительно возвращают в цикл на стадию дегидрохлорирования по меньшей мере некоторое количество четвертичного аммониевого катализатора, выделенного со стадии разделения, или часть выделенного четвертичного аммониевого катализатора вводят на стадию дегидрохлорирования без отделения от оксикислоты. При обработке оксикислотой получают хлоропрен со значительно уменьшенным содержанием катализатора. 10 з.п.ф-лы, 4 ил., 3 табл.	2119904 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-БУТАНДИОЛА Использование: в производстве 1,4-бутандиола, применяемого для получения сложных полиэфиров, полиуретанов, эпоксидных смол. Раскрывается способ получения 1,4-бутандиола, в котором 2,5-дигидрофуран в одну стадию подвергают взаимодействию с водой и водородом при температуре 20-300^oC и давления 1-300 бар, в присутствии катализатора гидрирования. Одностадийный способ обеспечивает большой выход целевого продукта при хорошей избирательности и конкурентноспособную цену. 10 з.п.ф-лы, 1 табл.	2119905 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСФЕНОЛА-А Для получения высокочистого и сверхчистого бисфенола-А 4 - 12 моль фенола реагируют с 1 моль ацетона в многосекционной со взвешенным слоем катализатора реакторной колонне, включающей ряд перфорированных тарелок и переточных (сливных) трубок, причем и те, и другие имеют экраны, на которых расположены частицы ионообменной смолы в кислотной форме. Весь фенол загружается до самой верхней тарелки, а весь требуемый ацетон вводится в колонну через несколько вводов вдоль стенки колонны. Инертный газ, поднимающийся через тарелки и каталитические частицы на них, перемешивают реакционную маску (жидкость) и частицы катализатора с образованием суспензии и при этом также отгоняет воду, образующуюся в процессе реакции фенола и ацетона. Затем реакционная смесь поступает в кристаллизатор, где охлаждается с образованием кристаллов аддукта бисфенола-А с фенолом и маточного раствора. Кристаллы аддукта отделяются от маточного раствора, и фенол удаляется из кристаллов аддукта. В результате отгонки воды из реакционной смеси получают бисфенол-А высокого качества, исключая стадию его концентрирования перед кристаллизацией. 2 с. и 23 з.п.ф-лы, 8 ил.	2119906 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ Предложен упрощенный способ получения карбоновых кислот и их сложных эфиров путем смешивания ненасыщенной жирной кислоты или соответствующего сложного эфира с окисляющим веществом в присутствии катализатора, выбранного из группы: оксиды вольфрама и молибдена, их кислоты и соли щелочных металлов, с получением промежуточного соединения и осуществляемого непосредственно после этого взаимодействия упомянутого промежуточного продукта без какой-либо очистки с кислородом или кислородсодержащим газом в присутствии кобальтсодержащего соединения в качестве катализатора и воды. 7 з.п.ф-лы.	2119907 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ Акриловая кислота может быть эффективно получена каталитическим газофазным окислением акролеина в присутствии катализатора на основе молибдена и ванадия, полученного путем использования определенных веществ в качестве исходных материалов, содержащих индивидуальные металлы, составляющие катализатор. Предпочтительный пример такого катализатора получают, используя в качестве ванадийсодержащих исходных материалов метаванадат аммония и по крайней мере один оксид ванадия, у которого валентность ванадия больше 0, но меньше 5, в качестве медьсодержащего исходного материала нитрат меди и в качестве по крайней мере части сурьмусодержащего (их) исходного (ых) материала (ов) по крайней мере один оксид сурьмы, у которого валентность сурьмы больше 0, но меньше 5. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 11 табл.	2119908 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОНИТРОТОЛУОЛОВ Использование: в химии пластмасс, красителей и вспомогательных веществ для получения промежуточных продуктов. Объектом изобретения является способ получения мононитротолуолов путем смешивания толуола с нитрующим средством, состоящим из серной кислоты, азотной кислоты и воды, последующей адиабатической реакции, разделения получаемой реакционной смеси на органическую и неорганическую фазы и переработки получаемой неорганической фазы путем перегонки, при этом смешивание проводят в течение до 3 с при подаче энергии 1 - 40 Вт/л общей реакционной смеси. 8 з.п.ф-лы, 1 табл.	2119909 действует с опубликован 10.10.1998
	ЙОДИД N-МЕТИЛ-N,N-ДИЭТИЛ-N-[-(2,4-ДИАМИНОФЕНОКСИ)ЭТИЛ] АММОНИЯ КАК МОНОМЕР ДЛЯ СИНТЕЗА ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПОЛИАМИДОВ И СОПОЛИАМИДОВ, СОДЕРЖАЩИХ АНИОНООБМЕННЫЕ ГРУППЫ Изобретение относится к новым химическим соединениям - производным ароматических динаминов, конкретно к йодиду N-метил-N, N-диэтил-N-[-(2,4-диаминофенокси) этил] аммония, которое может быть использовано в качестве мономера в процессах получения анионообменных материалов. Целью настоящего изобретения является синтез нового мономера для полиамидных анионитов со строгим регулированием ионитных фрагментов в макромолекулярной цепи, что позволит получить высокопрочный и термостойкий в эксплуатации анионообменный материал. В качестве исходных соединений предложено использовать выпускаемые промышленностью 2,4-динитрохлорбензол и N, N-диэтиламиноэтанол, конденсацией которых синтезируют 1--диэтиламиноэтокси)-2,4-динитробензол. Четвертование полученного соединения метилиодидом приводит к йодиду N-метил-N, N-диэтил-N-[-(2,4-динитрофенокси) этил] аммония, который далее восстанавливают до конечного диаминопроизводного. Мономер, синтезируемый по предложенной схеме, обладает высокой реакционной способностью. 1 табл.	2119910 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ГИДРОКСИЛАМИНОВЫХ ЭФИРОВ И ИХ СОЛЕЙ Простые гидроксиламиновые эфиры формулы I являются промежуточными продуктами для средства защиты растений и фармацевтических препаратов. Эфиры I, где X - галоген, C₁-С₄-алкил и C₁-C₄-галогеналкил; Y - H, NO₂, галоген, C₁-C₄-алкил; n - 0-2, Alk - C₂-или C₃-алкиленовая цепь, которая может нести от одной до трех C₁-C₃-алкильных групп, получают либо взаимодействием гидроксииминосоединения II где R¹ = алкил, R₂ = алкил, алкокси или R¹+R² = алкиленовая цепь, с алкилирующим агентом, в присутствии основания, либо соответствующий анион соединения II непосредственно алкилирующим средством III переводят в оксиминопроизводное IV затем IY с помощью минеральной кислоты или сильной органической кислоты расщепляют в соль соединения I. Согласно предлагаемому способу простые гидроксиламиновые эфиры I получают технически простым путем. Все стадии способа могут осуществляться, как правило, при атмосферном давлении либо при собственном давлении соответствующей системы. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 1 табл.	2119911 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ЛАКТАМОВ Способ получения циклических лактамов, в частности Е-капролактама, путем взаимодействия нитрила аминокарбоновой кислоты с водой в жидкой фазе в присутствии гетерогенных катализаторов на основе двуокиси титана, окиси циркония, окиси церия или окиси алюминия. Используют нитрил аминокарбоновой кислоты формулы где m = 3 - 6, в количестве 1 - 50% от массы раствора нитрила в воде или смеси воды с органическим растворителем. Использование новых катализаторов улучшает экономические показатели процесса. 4 з.п. ф-лы, 4 табл.	2119912 действует с опубликован 10.10.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБАЗОЛОНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в синтезе ондансетрона - противорвотного лекарства. Сущность: производные карбазолола формулы I, где А - группа формулы -CH₂-R, R -OH или 2-метил-1Н-имидазол-1-ил, В - группа R₁ - H, CH₃, C₂H₅ или А и В вместе образуют группу формулы VII, R₂ - СH₃, С₂H₅ или А и В вместе образуют группу формулы VIII. Использование соединения I в качестве промежуточного компонента позволяет легко осуществить синтер ондансетрона с хорошим выходом и высокой степенью чистоты. 2 c. и 1 з.п. ф-лы.	2119914 действует с опубликован 10.10.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИЛА, ИХ ЭНАНТИОМЕРЫ, ЦИС- ИЛИ ТРАНС- ИЗОМЕРЫ И ИХ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Производные пиридина, их энантиомеры, цис- или трансизомеры и их соли используемые в фармацевтической композиции с антитробмотической, антагонистической в отношении тромбоксана и тормозящей агрегацию тромбоцитов и синтез тромбоксана активностью. Соединения имеют форму I, где А - углеродазотная связь или неразветвленная С₁-С₄-алкиленовая группа; Х-нитрометиленовая группа, цианометиленовая группа, замещенная цианогруппой, аминокарбонилом или С₁-С₃-алкоксикарбонилом или группа формулы =N-R₇, где R₇ -цианогруппа, С₁-С₃-алкансульфонил, аминосульфонил, аминокарбонил или фенилкарбонил, Y - С₁-С₃-алкоксигруппа, фенокси или группа R₈NR₉, где R₈ - водород, С_I-С₈-алкил, которая во 2-м, 3-м или 4-м положении может быть замещена гидроксигруппой, С₁-С₃-диалкиламиногруппой, замещенную С₁-С₄-алкильную группу, которая может быть дополнительно замещена гидроксильной группой во 2-м, 3-м или 4-м положении и др. R₁ - водород, С₁-С₃-алкил, R₉ - водород, С₁-С₃-алкил, R₂ и R₃ -водород или вместе образуют углерод-углеродную связь; Pyr - пиридильная группа, R₄ -тетразолил, аминокарбонил, C₁ - C₄ - диалкиламинокарбонил и др. , R₅ - водород, трифторметил, С₁ - C₃ - алкоксил, n равно 2,3,4,5. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл. и	2119915 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 1,10-ФЕНАНТРОЛИНОВ Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения новых замещенных 1,10-фенантролинов общей формулы где R₁ обозначает этил, изопропил, н-бутил; R₂ обозначает фенил, пропил, изобутил, пентил; R₃ обозначает пропил, изобутил, пептил, атом водорода; R₄ обозначает этил, изопропил, н-бутил, атом водорода, отличающийся тем, что о-фенилендиамин или 8-аминохинолин подвергается взаимодействию с соответствующими альдегидами или соответствующими алифатическими и ароматическими альдегидами при молярном соотношении 1:2 - 4, температуре 140 - 160^o в течение 6 - 8 ч, в присутствии катализатора, содержащего треххлористый празеодим, фосфорорганическое соединение (PR₃) и диметилформамид в молярном соотношении 0,5 - 1,5:2 - 4:4 - 15. Выход целевых продуктов 50 - 80%. Полученные предлагаемым способом новые вещества могут найти применение в аналитической химии и как полупродукты в синтезе соединений, обладающих фармакологической и пестицидной активностью. 1 табл.	2119916 действует с опубликован 10.10.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ СИНТЕЗА Изобретение относится к производным пиразола общей формулы I, где g₂, g₃ и g₆ водород; g₄ - атом хлора или брома, С₁-С₃-алкил, трифторметил, или фенил; g₅ - водород или атом хлора; w₂, w₃, w₅ и w₆ - водород или атом хлора; w₄ - водород, атом хлора, С₁-С₃-алкил, С₁-С₃-алкокси или нитро; Х - прямая связь или группа -(CH₂)_nN(R₃)-, где R₃ - водород или С₁-С₃-алкил; n равно 0 или 1; R₄ - водород или С₁-С₃-алкил и, когда Х означает прямую связь, R представляет собой группу -NR₁R₂, где R₁ - водород, С₁-С₆-алкил или циклогексил, а R₂ - С₁-С₆-алкил, неароматический карбоциклический радикал С₃-С₁₅, возможно замещенный гидроксильной группой, одним или несколькими С₁-С₅-алкилами, С₁-С₅ алкоксигруппой или галогеном; группу амино С₁-С₄-алкил, в которой амино возможно двузамещен С₁-С₃-алкилом, циклогексил С₁-С₃-алкил; фенил, незамещенный или замещенный галогеном, или С₁-С₅-алкилом; фенил С₁-С₃-алкил, дифенил С₁-С₃-алкил, насыщенный гетероциклический радикал, выбранный из пирролидинила, пиперидила, гексагидроазепина, морфолинила, хинуклидинила и оксабициклогептинила, незамещенного или замещенного С₁-С₃-алкилом или бензилом; 1-адамантанилметил; С₁-С₃-алкил, замещенный ароматическим гетероциклом, выбранным из пирролила, пиридила или индолила, незамещенного или замещенного С₁-С₅-алкилом, или R₁ и R₂ образуют с атомом азота, с которым они связаны, пирролидинил, пиперидил или морфолинил; или группу R₅, представляющую фенил С₁-С₃-алкил, незамещенный или замещенный С₁-С₅-алкилом; циклогексил С₁-С₃-алкил, или 2-норборнилметил; когда Х представляет собой группу -(CH₂)_nN(R₃)-, то R представляет группу R_2а, которая представляет собой неароматический карбоциклический радикал С₃-С₁₅; фенил, замещенный галогеном; фенил С₁-С₃-алкил, возможно замещенный галогеном; индолил, возможно замещенный С₁-С₅ алкоксигруппой; антраценил, или группу NHR_2b, в которой R_2b - циклогексил, адамантил, фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя атомами галогена, С₁-С₅-алкилом или С₁-С₅ алкоксигруппой или их кислотно-аддитивным солям. Соединения формулы I получают взаимодействием соответствующих производных 3-пиразолкарбоновой кислоты с амином формулы HNR₁R₂, где R₁ и R₂ определены выше, либо с первичным амином R₃NH₂, где R₃ имеет значения, определенные выше, полученный промежуточный амид восстанавливают для получения соответствующего промежуточного аминометильного производного, которое подвергают взаимодействию с хлорангидридом кислоты R_2аCOCl, где R_2а определен выше, либо с изоцианом R_2bN=C=O, где R_2b определен выше. Целевые соединения также получают взаимодействием соответствующих производных 3-пиразолкарбоновой кислоты с производным дифенилфосфорилазида с получением промежуточного амина, который при необходимости отрабатывают алкилирующим агентом для получения вторичного амина и полученные промежуточные амины подвергают взаимодействию с хлорангидридом кислот R_2аCOCl или с изоцианатом R_2bN=C=O, где R_2а и R_2b определены выше. Целевые кетоновые производные пиразола получают взаимодействием производных 3-пиразолкарбоновой кислоты с соединением формулы R₅MnX₁, где R₅ определен выше, Х₁- галоген. Соединения формулы I проявляют сродство к рецепторам каннабиноидов. Предложена также фармацевтическая композиция, обладающая вышеуказанной активностью, содержащая в качестве активного начала 0,5 - 1000 мг соединения формулы I на единицу дозировки. Изобретение также относится и к промежуточным производным 3-пиразолкарбоновой кислоты формулы II, где R" - водород или С₁-С₅-алкил. 7 с. и 12 з.п. ф-лы, 20 табл. $	2119917 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛТРИАЗОЛИНОНА Изобретение относится к получению 1-арилтриазолинона формулы I, где R - низший алкил; Х - галоген, низший алкил, нитро, гидрокси, -NHSO₂R", -Ni(SO₂R")₂, -N(R")SO₂R"; R" - низший алкил; n - целое число от 0 до 3, обработкой арилтриазолидинона формулы II галогеноватистой кислотой или ее солью в среде трет-бутанол - вода при весовом соотношении (95-70):(5-30) соответственно. Среди особых преимуществ такого способа получения - высокая степень чистоты при высоком выходе продукта. 8 з.п. ф-лы.	2119918 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРАКТИЧЕСКИ БЕСПЫЛЬНОГО ГРАНУЛЯТА, ПРАКТИЧЕСКИ БЕСПЫЛЬНЫЙ ГРАНУЛЯТ И СПОСОБ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ПОЧВЫ Описывается более простой способ получения практически беспыльного гранулята из тетрагидро-3,5-диметил-1,3,5-тиадиазин-2-тиона посредством обменной реакции между метиламином, сероуглеродом и формальдегидом либо посредством обменной реакции между метиламмониевой солью N-метил-дитиокарбаминовой кислоты и формальдегидом, обменную реакцию осуществляют в присутствии по крайней мере одного диаминоалкилена формулы V1: R¹-NH-A-NH-R², в которой R¹ и R² независимо друг от друга представляют собой водород либо алкильную группу и А обозначает при определенных условиях замещенный 1,2-этиленовый мостик, 1,3-пропиленовый мостик либо 1,4-бутиленовый мостик. Полученный практически беспыльный гранулят используется в способе обеззараживания почвы путем обработки почвы его эффективным количеством. Почву обеззараживают от нематод, прорастающих сорняков и почвенных грибов. 3 с. и 7 з. п.ф-лы.	2119919 действует с опубликован 10.10.1998
	ГЕТЕРОЦИКЛО-ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ Использование в химии гетероциклических соединений, обладающих ингибирующей холинэстеразу активностью. Раскрыты гетероцикло-циклические производные аминов формулы I, где Х, M, L, R¹, R², R⁷, R⁸ представлены на с. 121-124 описания, или их соли, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция и способ ингибирования холинэстеразы на основе соединений формулы I, способ получения этих соединений. 6 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.	2119920 действует с опубликован 10.10.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ КАМПТОТЕЦИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к водорастворимым производным камптотецина, описываемым формулой (I) где n = 1 или 2; 1) R¹ и R², взятые отдельно, представляют водород, низший алкил, (С_3-7)циклоалкил, (С_3-7)циклоалкил низший алкил, низший алкенил, окси низший алкил, низший алкокси низший алкил; 2) R¹ представляет водород, низший алкил, (С_3-7)циклоалкил, (С_3-7)циклоалкил низший алкил, низший алкенил, окси низший алкил или низший алкокси низший алкил; R² представляет -COR³, где R³ представляет водород, низший алкил, пергало-низший алкил, (С_3-7)циклоалкил, (С_3-7)циклоалкил, низший алкил, низший алкенил, окси низший алкил, низший алкокси, низший алкокси низший алкил; 3) R¹ и R², взятое вместе с соединительным атомом азота, образуют насыщенную 3-7-атомную гетероциклическую группу формулы 1A где Y представляет О, S, CH₂, NR⁴, где R⁴ представляет водород, низший алкил, пергало-низший алкил, арил, арил, замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей низший алкил, галоген, нитро, амино, низший алкил амино, пергало-низший алкил, окси низший алкил, низший алкокси, низший алкокси низший алкил или COR⁵, где R⁵ представляет водород, низший алкил, пергало-низший алкил, низший алкокси, арил, арил, замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей: низший алкил, пергало-низший алкил, окси низший алкил, низший алкокси низший алкил; а также их фармацевтически приемлемые соли, их применение для лечения опухолей и методы из приготовления. 5 с. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.	2119921 действует с опубликован 10.10.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕПТИДОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ДЕЙСТВИЯ ТАХИКИНИНА Назначение: в медицине, как обладающие антагонизмом по отношению к тахикинину. Сущность изобретения: производные пептидов формулы I где R¹ - водород, (низш.)алкил; R² - (низш)алкил, галоген; R³ - водород, (низш. )алкил, галоген; R⁴ - (низш)алкил; R⁵ - арил(низш)алкил, R⁶ - NH₂ или необязательно замещенная гидроксильная группа, или их фармацевтически приемлемые соли. Соединения формулы I получают путем взаимодействия соединения II или его реакционноспособного производного по аминогруппе и соединения III или его реакционноспособного производного по аминогруппе; фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного начала эффективное количество производного пептида формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, способ ингибирования действия тахикинина путем воздействия на тахикининовые рецепторы - производного пептида формулы I в эффективном количестве. Соединения по изобретению могут найти применение при лечении или предотвращении болезней, в которых посредником является тахикинин, например респираторных заболеваний, таких как астма, бронхит, ринит, кашель, отхаркивание и т. п.; глазных болезней, таких как конъюктивит, весенний конъюктивит и т.п.; кожных заболеваний, таких как контактный дерматит, диффузный нейродермит, крапивница и т.п.; воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, остеоартрит и т.п.; болей и приступов боли (мигрени, головной, зубной боли, боли при раке, боли в спине и т.п.) у человека или животных. 4 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.	2119922 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЫСТРОГИДРАТИРУЮЩЕЙСЯ ВЕЛАНОВОЙ СМОЛЫ И ЦЕМЕНТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ЭТОЙ СМОЛЫ Способ и получаемая им велановая смола применимы для модификации свойств цементных композиций и улучшения рабочих качеств в цемента. Способ включает инокуляцию подходящей водной питательной среды штаммом S - 130 грамотрицательных палочкообразных бактерий, ферментацию в аэробных условиях бактерий при рН примерно 6,5-7,5, добавление к питательной среде пропионата кальция с установлением рН 10,5-12,5 и выдержкой в течение 3-20 мин при 76,7-110,0^oC, осаждение гетерополисахарида из питательной среды, сушку осажденного продукта с последующим его измельчением. Цементная композиция содержит, мас.ч.: цемент 181,4-362,8; заполнитель 544,3-1814,4; быстрогидратирующаяся велановая смола 45,36-907,18; вода 54,4 - 217,7. Достигается получение новой формы велановой смолы, применимой в случае нецелесообразности использования предварительно гидратированной смолы. 2 с. и 12 з.п.ф-лы, 3 табл.	2119923 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ КОНТРОЛЯ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА В ПОЛИМЕРАХ Способ осуществляют при использовании зависимости степени полимеризации от параметров кинетики свободнорадикальной полимеризации и регулировании концентрации инициатора относительно мономера в зависимости от времени. Способ обеспечивает узкое молекулярно-массовое распределение с получением почти постоянной степени полимеризации. Его можно использовать в полупериодическом или полунепрерывном режиме, особенно для получения сополимеров акрилатов и метакрилатов. 29 з.п.ф-лы, 4 табл.	2119924 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВЫХ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПОЛИМЕРОВ Изобретение относится к способу получения альфа-олефиновых высокомолекулярных полимеров в растворе путем полимеризации этилена или смеси этилена и по меньшей мере одного из высших олефинов C₃-C₁₂ в присутствии координационного катализатора, состоящего из двух компонентов: первый содержит Ti, Mg, Al, а второй - смесь алкилалюминия и алкоксиалкилалюминия, при нагревании до 180-320^oC, а образование первого и второго компонентов катализатора и их смешивание проводят в потоке при температуре ниже, чем 30^oC. Способ прост и позволяет использовать катализаторы с повышенной активностью при температуре выше 180^oC. 8 з.п.ф-лы, 4 табл.	2119925 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ГАЛОГЕНИЗАЦИИ ЗВЕЗДООБРАЗНО РАЗВЕТВЛЕННОГО СОПОЛИМЕРА Способ галогенизации звездообразно разветвленного сополимера изомоноолефина с 4-7 углеродными атомами и мультиолефина с 4-14 углеродными атомами включает следующие операции: а) взаимодействие раствора, содержащего сополимера твердые частицы и органический растворитель сополимера, с галогенизирующим реагентом в условиях галогенизации для получения продукта реакции, содержащего соответствующий галоидированный сополимер и галоидоводород; (б) нейтрализацию галоидоводорода водной щелочной средой, и (в) выделение галогенизированного сополимера. Усовершенствование способа заключается в добавлении воды и смачивающего средства или предшественника смачивающего средства к раствору перед проведением операции (б). 19 з.п.ф-лы, 4 ил.	2119926 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ МЯГКИХ КОНТАКТНЫХ ЛИНЗ Изобретение относится к синтезу гидрофильных полимерных материалов для мягких контактных линз (МКЛ). Полимерный материал получают путем сополимеризации N-винилпирролидона и метилметакрилата в присутствии дивинилового сшивающего агента под действием ионизирующего излучения. Ионизирующее излучение осуществляют последовательными импульсами с временной выдержкой после каждого импульса до достижения общей экспозиционной дозы 10,5-14,0 кГр. При этом временные выдержки перед каждым последующим импульсом, начиная со второго, проводят по схеме 2, 6, 12 , 24 ,... 24 ч. В результате достигается уменьшение остаточных внутренних напряжений в материале и улучшение оптических и физико- механических характеристик. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.	2119927 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНООБРАЗУЮЩЕГО ПОЛИКАПРОАМИДА Способ включает гидролитическую полимеризацию капролактама в присутствии 0,1-4 мас.% борной кислоты при 180-165^oC с последующей подготовкой полимера к формованию нитей и волокон путем сушки с одновременным удалением низкомолекулярных соединений. Изобретение позволяет повысить выход поликапроамида, упростить процесс за счет исключения операции экстракции низкомолекулярных соединений, сократить расход энергии и воды, снизить температуру синтеза. 1 табл.	2119928 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РЕЗИНО-МАСЛЯНЫХ ОТХОДОВ Способ предназначен для переработки резино-масляных отходов из лабиринтных уплотнений резиносмесителей, предназначенных для приготовления резиновых смесей. Частично отделяют из отходов для последующей регенерации смазочные масла. Оставшиеся густые резино-масляные отходы загружают в гироскопическую мешалку и добавляют жидкий мягчитель. Соотношение в смеси количества отходов при отношении резиновой смеси к смазочному маслу от 10:90 до 30:70 и мягчители поддерживают в мас.ч., 30-50:50-70, соответственно. Смесь перемешивают при подогреве до 70-80^oC в течение 40-80 мин для получения однородной массы с определенной вязкостью. Полученный продукт используют как мягчитель при изготовлении резиновых смесей. 1 табл.	2119929 действует с опубликован 10.10.1998
	ФТОРИРОВАННЫЙ ПОРОШКОВЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЯ НА ГАЛЬВАНИЗИРОВАННУЮ СТАЛЬ И СОПОЛИМЕРЫ ВИНИЛИДЕНФТОРИДА КАК КОМПОНЕНТ ПИГМЕНТИРОВАННЫХ ПОРОШКОВЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к использованию сополимеров винилиденфторида в пигментированных порошковых материалах при получении стойких к коррозии защитных покрытий на основе сополимеров винилиденфторида на гальванизированной стали. Материал, помимо пигмента, в качестве сополимеров винилиденфторида содержит один или более сополимеров винилиденфторида, имеющих температуру плавления менее 160^oC, а также одну или более совместимые с ним акриловые смолы. Соединение компонентов в определенном соотношении позволяет получить состав для порошковых покрытий для гальванизированной стали, обладающих хорошими антикоррозионными свойствами и высоким глянцем. 2 с. и 9 з.п.ф-лы.	2119930 действует с опубликован 10.10.1998
	АНТИПИРЕН ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕЗАЩИЩЕННЫХ ЛАКОКРАСОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ Антипирен для получения огнезащищенных лакокрасочных материалов на основе фосфорорганических соединений, содержащий смесь продуктов реакции взаимодействия пентаэритрита, диалкилфосфита, малеинового ангидрида и формамида в мольном соотношении 1:2:1:7. Сочетание компонентов в определенном соотношении обеспечивает получение антипирена, применяемого как высокоэффективная добавка к промышленно выпускаемым лакокрасочным материалам. 2 табл.	2119931 действует с опубликован 10.10.1998
	ВОДОРАСТВОРИМЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫХ ПОКРЫТИЙ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКОЙ СТАЛИ Водорастворимый состав рекомендуется для электроизоляционных покрытий электротехнической стали. Помимо бутадиенстирольного латекса, ортофосфорной кислоты, оксиэтилированного моноалкилфенола и воды в состав дополнительно введены оксид магния, гидроксид алюминия, борная кислота, полифосфат аммония. Сочетание компонентов в определенном соотношении обеспечивает высокие физико-механические и магнитные свойства покрытия. 1 табл.	2119932 действует с опубликован 10.10.1998
	ЗАЩИТНО-ДЕКОРАТИВНАЯ ЭМАЛЬ Изобретение относится к области получения лакокрасочных материалов на основе модифицированных алкидных смол. В качестве алкидного пленкообразующего предлагается раствор пентафтали, модифицированный дистиллированным талловым маслом в органическом растворителе с добавлением сиккатива. Кроме того, эмаль содержит добавки растительного масла и глины природной молотой. Эмаль получают путем одновременного смешивания и размола в одной емкости с помощью фарфоровых шаров диаметром 25 - 30 мм, длиной 30 - 50 мм, вращающихся со скоростью 15 - 19 об/мин. 2 табл.	2119933 действует с опубликован 10.10.1998
	БИТУМНЫЙ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫЙ ЛАК Изобретение относится к технологии получения лакокрасочных материалов электротехнического назначения на основе битумов в качестве пропиточных составов. При изготовлении битумного лака сначала получают жирный эпоксиэфир (40-45%-ный раствор в уайт-спирите) с последующим его совмещением с 40-45%-ным раствором битума в уайт-спирите в соотношении 4:6 при 115-125^oC в течение 2-3 ч. В результате применения битумного лака увеличивается скорость сушки и диэлектрические характеристики. 4 табл.	2119934 действует с опубликован 10.10.1998
	РАБОЧАЯ ЖИДКОСТЬ АБСОРБЦИОННОЙ ХОЛОДИЛЬНОЙ СИСТЕМЫ, АБСОРБЦИОННАЯ ХОЛОДИЛЬНАЯ СИСТЕМА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАБОЧЕЙ ЖИДКОСТИ Изобретение в целом относится к абсорбционным холодильным системам. В частности, изобретение касается ингибирующих коррозию рабочих жидкостей для использования в таких системах, а также способа получения таких жидкостей. Жидкости содержат ингибиторы, уменьшающие коррозию металлов, находящихся в системе в контакте с рабочей жидкостью. Рабочая жидкость для абсорбционных холодильных систем содержит водный раствор по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, включающей бромид лития, хлорид лития, иодид лития и аммиак, молибдат от 10 до 500 ppm в расчете на Мо и борат от 1 до 10000 ppm в расчете на В при нормальности раствора от 0,05 до 0,07 н. Абсорбционная холодильная система содержит рабочую жидкость в виде водного раствора, содержащего по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей бромид лития, хлорид лития, иодид лития и аммиак, молибдат от 10 до 500 ppm в расчете на Мо, борат от 1 до 10000 ppm в расчете на В и силикат от 1 до 20 ppm в расчете на Si. Способ получения рабочей жидкости включает приготовление водного раствора по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, включающей бромид лития, хлорид лития, иодид лития и аммиак, добавление к этому раствору в качестве ингибиратора коррозии водорастворимого соединения, содержащего молибдат, в количестве, достаточном для того, чтобы концентрация молибдата в растворе составляла от 10 до 500 ppm в расчете на Мо, и затем водорастворимого соединения, содержащего борат, в количестве, достаточном для того, чтобы концентрация бората в растворе составляла от 1 до 10000 ppm в расчете на В, и гидроксида в количестве, достаточном для того, чтобы нормальность раствора составила 0,03 - 0,2. Предложенная жидкость обеспечивает более высокую стойкость к коррозии по сравнению с хроматным ингибитором или другими ингибиторами и их смесями. 3 с. и 17 з.п.ф-лы, 2 табл., 2 ил.	2119936 действует с опубликован 10.10.1998
	ХЛАДАГЕНТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ОХЛАЖДЕНИЯ Изобретение относится к смешанному газообразному хладагенту для использования в качестве заменителя хлорфторуглеродных хладагентов и к способу охлаждения. Хладагентная композиция состоит из смеси (мол.%) : тетрафторэтана (R-134a) - 43-83; монохлортетрафторэтана (R-124) - 10-15; н-бутана - 4-11. Композиция дополнительно может включать: SF₆, R-125, пропан, R-218, R-318, R-123, R-142b, R-152a. Способ включает сжатие и конденсацию хладагентной композиции. Усовершенствованная композиция и способ характеризуются экологической безвредностью, нетоксичностью, высоким холодильным коэффициентом. 2 с. и 4 з.п.ф-лы, 4 ил.	2119937 действует с опубликован 10.10.1998
	ПРИСАДКА ДЛЯ БУРОВОГО РАСТВОРА Присадка для бурового раствора относится к бурению скважин, в частности к улучшению эксплуатационных свойств буровых растворов, и может быть использована в нефтедобывающей промышленности. Присадка для бурового раствора содержит, мас. %: неионогенное поверхностно-активное вещество оксиалкилированного типа 12 - 35, метилдиэтилалкоксиметиламмоний метилсульфат общей формулы [C₁₀-C₁₈H_21-27OCH₂N(CH₃)(C₂H₅)₂]⁺SO₄CH^-₃ или бис(алкилполиоксиэтилен)фосфат общей формулы [C_nH_2n+1O(C₂H₄O_m)]₂POO- H, где n= 8, m= 6, или алкилфосфат на основе высших жирных спиртов с числом углеродных атомов С₁₀-С₁₈, или алкилбензилдиметиламмоний хлорид общей формулы С_10-18 H_21-37N⁺(CH₃)₂CH₂C₆H₅]Cl^-, или их смеси 10,5 - 15, углеводородный раствор остальное. Присадка обеспечивает высокую эффективность пеногашения, смазочную способность, улучшенные реологические свойства, устойчивость к солевой агрессии и низкую температуру застывания. 3 табл.	2119938 действует с опубликован 10.10.1998
	ДОБАВКА К ТОПЛИВАМ И ТОПЛИВО ДЛЯ ДВИГАТЕЛЕЙ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ Изобретение относится к области нефтепереработки и нефтехимии, конкретно к составам добавок и топлив с добавками, используемых в двигателях внутреннего сгорания. Предлагается добавка к топливам, содержащая, мас.%: Продукт конденсации полиамина формулы (I) и СЖК С₇-С₂₀ - 0,1 - 1,0 Алифатический спирт С₃-С₅ - 0,5 - 5,0 Моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля - 0,3 - 5,0 N,N-Диметиланилин - 0,5 - 2,0 4-метил-2, 6-дитретбутилфенол - 0,01 - 0,2 N -метиланилин - До 100 Добавка дополнительно содержит 0,5 - 50% углеводородной фракции, выкипающей в интервале температур 150 - 360^oC. Предлагается также топливо для двигателей внутреннего сгорания на основе бензина, содержащее 0,5 - 5,0% добавки вышеуказанного состава. Предлагаемая добавка к углеводородному топливу, получаемая по безотходной технологии на базе доступного товарно-выпускаемого сырья, сочетает высокую моющую эффективность с антидетонационными свойствами, обеспечивает снижение токсичных выбросов при эксплуатации автотранспорта и экономию топлива. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 2 табл.	2119939 действует с опубликован 10.10.1998
	СМАЗОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к составу смазочной композиции, используемой в качестве изоляции наполнителя для электроизоляционного материала для тяжелонагруженных узлов трения, обработки металлов давлением, в качестве рельсовой смазки. Сущность изобретения: композиция содержит, мас.%: твердый наполнитель 5-95; смазочная основа 5-95; в качестве наполнителя содержит обработанную в энергонапряженной мельнице смесь, мас.%: синтетическое моющее средство 3-10; металлосодержащее соединение и/или порошок металла из группы: медь, алюминий, цинк, свинец, молибден или их смеси 2-5; скрытокристаллический графит или тальк 45-75; чешуйчатый графит или тальк 10-50; при этом рельсовая смазка содержит, % : твердый наполнитель 10-20, битум 5-15, атактический полипропилен или смола канифольная 5-10; бензин - остальное, а смазка для обработки металлов давлением содержит, %: твердый наполнитель 5-10, аммонийные соли лигносульфоновых кислот 1-6; моноэтаноламин 0,3; триэтаноламин 0,2; олеиновая кислота 0,5-1; стеарокс 0,4 и вода - остальное. Техническим результатом изобретения является экологическая безопасность, дешевизна и повышение эксплуатационных свойств. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.	2119940 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ И УСТАНОВКА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПИВА Изобретение относится к производству пива, а более конкретно к способу и мини-заводу для его реализации, которые предназначены для использования в пунктах общественного питания и отдыха малых форм. Технология предусматривает приготовление затора с полным объемом воды. Стягивание сусла проводят посредством замедленного подъема сетчатого контейнера, в котором осаждается брух при осветлении, совмещенном с первой ступенью охлаждения, последующие ступени которого, брожение и дображивание, проводят в одном универсальном танке. Замедленный подъем при стягивании сусла проводят со скоростью в диапазоне 0,9 - 1,2 см/мин. Причем контейнер с дробиной выдерживают на пару во время кипячения сусла с хмелем. Новым в установке является монтаж на поперечинах вертикального штока, снабженного кольцевым уплотнителем, съемного сетчатого контейнера, под который в верхней части котла выполнен люк загрузки-выгрузки. Его привод оснащен вариатором. Кольцевая рубашка котла сообщается с патрубком подачи холодной воды и с аккумулятором горячей воды. В данной рубашке смонтированы резистивные электронагреватели, а унитанк помещен в автономной холодильной камере. Изобретение обеспечивает сокращение цикла производства пива и занимаемой производственной площади, снижение металлоемкости оборудования, энергопотребления, совмещение операций во времени и пространстве, мобильность установки по размещению и эксплуатации, возможность использования бытовых сетей электроводоснабжения и канализации, при гарантированном достижении заданных сортности и качества пива, которое реализуется нефильтрованным и без консервантов. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2119941 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВИН И НАПИТКОВ Способ предназначен для приготовления вин и напитков. В сусло или виноматериалы перед их сбраживанием, в том числе в сусло перед первичным брожением и в виноматериал перед вторичным сбраживанием, вводят ароматические ингредиенты в виде их настоев. Количество добавляемых ингредиентов составляет 0,2 - 20 кг. Предлагаемый способ позволяет повысить ароматику вин и напитков за счет выделения ароматических веществ из глюкозидоподобных соединений под действием ферментов бродящего сусла или виноматериала, что обеспечивает получение вин с ярким оригинальным ароматом, тонким слаженным вкусом. Обеспечивается регулирование ароматических свойств вина, в том числе игристых, и при необходимости букетистых свойств вина. 2 табл.	2119942 действует с опубликован 10.10.1998
	ВОДКА ОСОБАЯ Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка особая содержит следующие ингредиенты, л на 1000 дал готового продукта: ароматный спирт цветов липы и кардамона 2,5-3,0; ароматный спирт меда 48-52; сахарный сироп 11-12; водно-спиртовая жидкость - остальное. Сочетание ингредиентов, их соотношение позволяет улучшить органолептические качества водки путем стабильности аромата и ее вкуса, придать в аромате медово-земляничные тона и расширить ассортимент особых водок. 1 табл.	2119943 действует с опубликован 10.10.1998
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ВОДКИ ОСОБОЙ "КИРИШСКАЯ ОСОБАЯ" Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: водка особая "Киришская особая" содержит следующие ингредиенты, кг на 1000 дал готового продукта: сахар 17-19, листья черной смородины 1,5-2,0, ветки черной смородины 1,5-2,0, чабрец 0,3-0,5, водно-спиртовая жидкость - остальное. Изобретение обеспечивает повышение биологической ценности водки и ее качества путем обогащения комплексом биологически активных компонентов растительного сырья. Обеспечиваются стабильность водки при хранении, придание готовому продукту едва уловимого в букете медово-вишнего тона и расширение ассортимента особых водок. 1 табл.	2119944 действует с опубликован 10.10.1998
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ СЛАДКОЙ НАСТОЙКИ "ДЛЯ МИЛЫХ ДАМ" Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности, в частности к сладким настойкам на основе натуральных соков и экстрактов. Изобретение улучшает органолептические свойства сладкой настойки и расширяет ассортимент алкогольных напитков за счет введения в композицию морса клюквенного. Сладкая настойка содержит на 1000 дал готового продукта: 400-600 л сока яблочного спиртованного, 3000-4200 л морса клюквенного, 1700-2100 кг сахара, 4-6 кг лимонной кислоты, 0,3-0,7 лимонного масла и водно-спиртовую жидкость до крепости 20-30 об.%.	2119945 действует с опубликован 10.10.1998
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ СЛАДКОЙ НАСТОЙКИ "КАПРИЗ" Изобретение относится к ликероводочной промышленности, к сладким настойкам на основе натуральных соков и экстрактов. Изобретение направлено на решение задачи создания оригинальной сладкой настойки с улучшенными органолептическими свойствами и расширение ассортимента алкогольных напитков за счет введения и композицию розового масла, морса шиповника и сока желтой алычи спиртованного. Сладкая настойка содержит на 1000 дал готового продукта: 150 - 250 л коньяка, 1400 - 2100 кг сахара, 10 - 20 кг лимонной кислоты, 2000 - 3000 л морса шиповника, 800 - 1200 л сока желтой алычи спиртованного, 0,007 - 0,013 л розового масла и водно-спиртовую жидкость до крепости 20 - 30 об.%.	2119946 действует с опубликован 10.10.1998
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ВИННОГО НАПИТКА "РЯБИНУШКА" Изобретение может быть использовано в винодельческой и ликеро-водочной промышленности. Композиция ингредиентов для винного напитка крепостью 20% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: плоды рябины обыкновенной 49,8-50,2 кг, кора рябины обыкновенной 0,3-0,5 кг, корень рябины обыкновенной 0,3-0,5 кг, цветы подорожника 0,08-0,12 кг, листья подорожника 0,3-0,5 кг, плоды черники 21,8-22,2 кг, плоды шиповника 24,8-25,2 кг, кардамон 0,08-0,12 кг, зверобой 9,8-10,2 кг, сахар из расчета сахаров 100 г/дм³, лимонная кислота из расчета кислотности 5 г/л, виноградный виноматериал 150-200 дал, водно-спиртовая жидкость - остальное. Изобретение позволяет расширить ассортимент винных напитков, получить винный напиток из местного, легкодоступного и дешевого сырья.	2119947 действует с опубликован 10.10.1998
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ВОДКИ "СЕЛЕУК" Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Сущность изобретения: композиция ингредиентов для водки крепостью 40% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал водки: 0,1-0,3 кг листьев подорожника, 0,04-0,06 кг цветов подорожника, 9,5-10,5 кг меда, 0,1-0,3 кг глицерина, 0,09-0,15 кг лимонной кислоты, 9,5-10,5 кг сахара и остальное - спирт этиловый ректификованный "Экстра" и воду. Изобретение позволяет расширить ассортимент водок, водку с более высокими органолептическими показателями и целебными свойствами.	2119948 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ОСВЕТЛЕНИЯ ВИН, СОКОВ И ПОДОБНЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение касается способа осветления вин, соков и подобных материалов и может быть использовано в винодельческой промышленности. Для осветления вин, соков и подобных материалов, получаемых из винограда, плодов и ягод, произрастающих на Таманском полуострове, используют природный бентонит Таманского полуострова, имеющий соотношение двуокиси кремния к окисям щелочноземельных металлов в пределах от 8,5:1 до 15:1, который вносят в обрабатываемый продукт и выдерживают до полного осветления. Наилучшие результаты могут быть получены при использовании активированных природных бентонитов. При этом активированный бентонит представляет собой продукт термического воздействия на природный бентонит Таманского полуострова температуры 600-1000^oC и последующего кислотного воздействия при температуре 105-110^oC и нейтрализацией. Изобретение позволяет повысить качество осветляемых бентонитами продуктов за счет возможности более точного подбора наиболее подходящего сорта бентонитовой глины, а также повысить осветляющую активность природных бентонитов. 2 з.п.ф-лы, 10 табл.	2119949 действует с опубликован 10.10.1998
	БИОАБСОРБЕР ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВОЗДУШНЫХ ВЫБРОСОВ Устройство предназначено для очистки газовоздушных выбросов в микробиологической, химической, лакокрасочной, пищевой промышленностях и содержит корпус со штуцерами ввода и вывода воздуха. В верхней части корпуса размещен узел орошения. Под узлом орошения расположены ориентированные в вертикальной плоскости насадочные листы. Использование изобретения позволяет улучшить экологическую обстановку вокруг предприятий. 2 з.п.ф-лы, 3 ил.	2119950 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛЕБОПЕКАРНЫХ ДРОЖЖЕЙ Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения дрожжей заключается в том, что их культивируют на питательной среде. Отделяют биомассу, вводят в нее отвар или экстракт кориандра в количестве 0,001 - 0,02% по массе в пересчете на сухое вещество. Выдерживают при постоянном перемешивании до равномерного распределения отвара или экстракта в биомассе и обезвоживают с получением целевого продукта, обладающего повышенной стойкостью при хранении.	2119951 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ДРОЖЖЕЙ Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при производстве хлебопекарных дрожжей, лечебно-профилактических препаратов, пищевкусовых и кормовых добавок, полученных на основе биомассы дрожжей. Способ предусматривает культивирование дрожжей на питательной среде, содержащей источники углерода, азота, фосфора, микро- и макроэлементы, стимуляторы роста при аэрации. После культивирования биомассу отделяют от культуральной жидкости сепарированием, промывают, получая при этом дрожжевое молоко. Затем в молоко вносят источник йода, углеводов и окислитель. В качестве окислителя используют перекись водорода или озон в количествах, соответственно 2-6 и 0,8-2% к сухому веществу дрожжей. Способ позволяет получить дрожжевую биомассу, содержащую йод. 3 з.п. ф-лы.	2119952 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА НАСЛЕДСТВЕННУЮ СТРУКТУРУ ДАФНИЙ Изобретение относится к биологии, точнее молекулярной генетике. Сущность изобретения состоит в том, что через среду обитания дафний пропускают последовательность электрических одиночных или групп модулированных сигналов с несущей частотой 1 - 200 мГц и крутизной переднего фронта каждого сигнала по напряжению от 4 10⁶ до 3,8 10¹¹ В/с, при этом необходимую последовательность сигналов и их групп, образующих электрический код, задают модуляциями по частоте следования 0,1-200 кГц, амплитуде 0,1-100% и скважности от 1 до 5 10⁴. Изобретение позволяет расширить арсенал средств воздействия на наследственную структуру живых организмов. 1 табл.	2119953 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ Способ может быть использован в молекулярной биологии для селективного выделения двунитевой ДНК, однонитевой ДНК или РНК. Нуклеиновую кислоту сорбируют на аэросиле (А-300) при нужной концентрации хаотропного агента путем добавления к пробе аэросила до конечной концентрации 0,3-0,6%, смесь инкубируют 1-2 мин, аэросил с сорбированной НК осаждают центрифугированием, промывают 80%-ным изопропанолом. ДНК элюируют водой или буфером с низким содержанием солей. В присутствии высоких концентраций хаотропных агентов сорбирует двунитевую ДНК, а при низких - РНК и однонитевую ДНК. Способ позволяет осуществить селективное выделение двунитевой ДНК и однонитевой ДНК или РНК. 3 з.п.ф-лы, 6 ил.	2119954 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (S)-КЕТОПРОФЕНА Изобретение относится к разделению арилалкановых кислот. Для получения (S)-кетопрофена рацемическую смесь энантиомеров сложного эфира кетопрофена подвергают взаимодействию с микроорганизмом Trichosporen laibacchii. Процесс ведут при рН 4,5-7,5 и температуре 20-30^oC. Способ позволяет достигать селективности до 98%, при этом он прост, экономичен. 6 з.п.ф-лы, 3 табл.	2119955 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛОГО САХАРА ИЗ САХАРНОЙ СВЕКЛЫ Область применения: в сахарной промышленности. Сущность изобретения: способ получения белого сахара из сахарной свеклы предусматривает то, что отбор свеклы с места складирования проводят захватывающей емкостью, установленной с возможностью ее перемещения и опрокидывания, транспортирование свеклы осуществляют по системе транспортеров, обеспечивающих ее сухую подачу на мойку, при этом свекловичные отходы, отделенные от свеклы в процессе ее транспортирования и мойки, измельчают до размера частиц 0,8-2,5 мм, прессуют с получением сока свекловичных отходов и отжатой массы с содержанием в ней сухих веществ не более 20%, после чего сок свекловичных отходов смешивают с жомопрессовой водой в количестве не более 10% от общей массы смеси, затем смесь нагревают до температуры 72-75^oC и направляют в по меньшей мере один гравитационный пакетный отстойник, где осуществляют отстаивание смеси с получением декантата, содержание вещества коллоидной дисперсности в котором не превышает 20 г на 100 г его сухих веществ, после чего для проведения процесса диффузии в подготовленную воду вносят полученный декантат в количестве не более 50% от общей массы подготовленной воды, предварительную дефекацию диффузионного сока осуществляют путем его прогрессивного подщелачивания нефильтованным соком первой сатурации и известковым молоком, после чего полученный преддефекованный сок выдерживают не менее 10 мин в преддефекаторе-дозревателе, а дополнительную кристаллизацию охлаждением осуществляют в двух цилиндрических вертикальных кристаллизаторах, сообщенных между собой и на проход системой трубопроводов, обеспечивающих под действием силы гидростатического давления поступление утфеля в кристаллизатор, его самотечное движение из одного кристаллизатора в другой и подачу утфеля на центрифугирование, при этом трубопровод, подающий утфель в первый по ходу его движения кристаллизатор, и трубопровод, обеспечивающий его поступление на центрифугирование, устанавливают под углом не менее 11^o к горизонту, а трубопровод, соединяющий один кристаллизатор с другим, устанавливают горизонтально, при этом диаметр любого из трубопроводов системы составляет не менее 0,2 диаметра кристаллизатора. 85 з.п.ф-лы, 3 ил.	2119956 действует с опубликован 10.10.1998
	АППАРАТ ДЛЯ ПРЕДДЕФЕКАЦИИ ДИФФУЗИОННОГО СОКА Изобретение относится к сахарной промышленности. Аппарат включает емкость, разделенную перегородками на ряд секций, и размещенное в ней перемешивающее устройство. Третья секция емкости отделена от четвертой глухой перегородкой и снабжена переливным коробом, а емкость - U-образной трубой для сатурирования сока. В нижней части трубы расположена газораспределительная коробка с кольцевым барботером. Входной участок U-образной трубы подключен к переливному коробу третьей секции, а выходной участок - к сборнику с выходным патрубком, сообщенным с четвертой секцией емкости. Выходной патрубок также снабжен газораспределительной коробкой. Аппарат обеспечивает проведение дефекосатурации в процессе преддефекации, что улучшает качество сока и структуру осадка, образующегося на преддефекации. 6 ил.	2119957 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПРОМЫВКИ ГОРНА ДОМЕННОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к черной металлургии, в частности к доменному производству, и может быть использовано при управлении работой доменных печей. Сущность изобретения заключается в том, что промывку горна осуществляют промывочным агломератом, спеченным из шихты состава, мас.%: окалина - 82-84, железорудный концентрат - 7,6-8,2, марганцевая руда - 4,3-4,6, сырые флюсы (смесь известняка и доломита) - 4,0. Промывочный агломерат загружают в печь путем замены им в 3 - 20-ти подачах в сутки рудных компонентов при снижении рудной нагрузки на кокс на 5 - 10%. Продолжительность промывки 3 - 15 суток в зависимости от состояния горна. Использование изобретения обеспечивает увеличение производительности доменной печи, снижение удельного расхода кокса и повышение качества чугуна. 2 табл.	2119958 действует с опубликован 10.10.1998
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЛАВЛЕНИЯ МЕЛКИХ ЧАСТИЦ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ СОБОЙ СМЕСЬ НЕГОРЮЧИХ ВЕЩЕСТВ С ТВЕРДЫМ УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩИМ МАТЕРИАЛОМ, И СПОСОБ ПЛАВЛЕНИЯ МЕЛКИХ ЧАСТИЦ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТОГО УСТРОЙСТВА Сущность: устройство имеет трехтрубную конструкцию, включающую в себя внутреннюю трубу для подачи кислорода, содержащего газ, имеющую впускной участок и снабженную подающим каналом для кислородсодержащего газа, промежуточную трубу для подачи частиц в газе-носителе, расположенную вокруг внутренней трубы для подачи кислородсодержащего газа, содержащую впускной участок для частиц и подающий канал, и наружную трубу для подачи кислородсодержащего газа, расположенную вокруг промежуточной трубы для подачи частиц, содержащую впускной участок и подающий канал. Передние концы внутренней подающей трубы для кислородсодержащего газа, промежуточной подающей трубы для частиц и наружной подающей трубы для кислородсодержащего газа образуют сопло, которое служит для вдувания мелких частиц, подаваемых по подающей трубе для частиц и подлежащих обжигу и плаванию, вместе с потоком воздуха и/или кислорода, подаваемыми соответственно по внутренней и наружной подающим трубам для кислорода. Подачу кислородсодержащего газа осуществляют двумя потоками через центральный и наружный кольцевой каналы со скоростью, равной по крайней мере 15 м/с. Вдувание мелких частиц осуществляют через промежуточный канал при подаче газа-носителя со скоростью, равной по меньшей мере 10 м/с. Отношение общего количества кислорода, подаваемого по внутреннему и наружному каналом устройства, к общему содержанию углерода а смеси частиц поддерживают не менее 0,6, а количество кислорода, подаваемого по внутреннему каналу, составляет не более 20% от общего количества кислорода. Мелкие частицы содержат не менее 30 вес.% твердого углерода и имеют размер не более 0,5 мм, количества газа-носителя, посредством которого осуществляют вдувание мелких частиц, поддерживают равным 0,05-0,5 кг на 1 кг вдуваемых частиц, предпочтительно 0,05-0,2 на 1 кг частиц. Молярное отношение общего количества кислорода к общему содержанию углерода в частицах поддерживают равным 0,7-0,8. Технический результат заключается в обеспечении возможности равномерного обжига и плавления частиц по всей зоне горящего пламени. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 5 ил.	2119959 действует с опубликован 10.10.1998
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ СТРУЙНОЙ ЗАКАЛКИ МАТРИЦ Изобретение относится к области термической обработки и может быть использовано при закалке матриц для выдавливания, высадки, вытяжки и других операций. Целью изобретения является расширение области применения струйной закалки за счет турбулизации потока охладителя завихрителем. 2 ил.	2119960 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНЫХ БАНДАЖЕЙ ИЗ НЕПРЕРЫВНОЛИТЫХ ЗАГОТОВОК Изобретение относится к термической обработке железнодорожных бандажей и может быть использовано при изготовлении изделий типа тел вращения из углеродистых сталей. Задачей изобретения является обеспечение более надежного удаления водорода из бандажей в процессе их изготовления. Способ включает нагрев заготовок под деформацию, прокатку бандажей, изотермическую их выдержку, термоупрочнение и отпуск. Новым является то, что в процессе нагрева заготовок под деформацию, после подогрева до температуры 950^oC поверхностные слои заготовок подстуживают на 150-250^oC, затем нагревают до температуры деформации, а после прокатки бандажей, их замедленного переохлаждения до температуры 300-450^oC, последующей изотермической выдержки при температуре 550-650^oC, осуществляют повторное переохлаждение бандажей до той же температуры перед их нагревом под термоупрочнением. 1 ил.	2119961 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к способу переработки сульфидного полиметаллического материала, включающему окисление большей части сульфидов железа в водной пульпе и выделение флотацией серосульфидного концентрата. Окисление ведут кислородом воздуха в естественных условиях хранения, а материал в виде водной пульпы предварительно подвергают механической обработке (механоактивации) с интенсивностью энергоподвода не менее 1,4-1,7 кДж/с. Способ позволяет сократить затраты на переработку железосульфидных концентратов, упростить и удешевить процесс.	2119962 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ УПОРНЫХ РУД И КОНЦЕНТРАТОВ Изобретение относится к гидрометаллургическим способам извлечения золота, а именно к способу окислительного вскрытия упорных руд. Предлагаемый способ, включающий окислительное вскрытие руды водным раствором серной и азотной кислот в присутствии кислорода, заключается в том, что одновременно с окислительным вскрытием руды осуществляют растворение золота, для чего процесс проводят в водном растворе, содержащем 0,7-2,8 моль/л серной кислоты, 0,14-2,2 моль/л азотной кислоты и 0,001-0,14 моль/л соляной кислоты при температуре 20-90^oC и давления атмосферном или повышенном до 7 атм, при этом окислительное вскрытие руды или концентрата осуществляют до перехода в раствор 20-75 вес.% исходного золотосодержащего сырья. Способ позволяет повысить эффективность извлечения золота и экологическую безопасность процесса. Изобретение может быть использовано в золотодобывающей промышленности. 1 з. п.ф-лы, 2 табл.	2119963 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к способам извлечения благородных металлов из отработанных катализаторов, а также к электрохимическим процессам с псевдоожиженным или фиксированным слоем. Способ извлечения благородных металлов из отработанных катализаторов, шламов, концентратов и других материалов с неорганической основой предусматривает выщелачивание в электролите, осаждение металлов в электролизере с засыпным катодом и последующее выделение благородного металла с катода известными методами. Выщелачивание благородных металлов и осаждение их на засыпном катоде проводят одновременно в одну стадию при циркуляции электролита через стационарный фильтрующий или взвешенный слой частиц выщелачиваемого материала и электролизер с засыпным катодом, что позволяет упростить эксплуатацию установки. Установка для извлечения благородных металлов из отработанных катализаторов, шламов, концентратов и других материалов с неорганической основой содержит узел для выщелачивания, электролизер для осаждения металла с засыпным катодом, нерастворимым анодом, регулирующую и запорную арматуру. Узел выщелачивания связан с электролизером для осаждения металла с засыпным катодом линией трубопроводов со средствами обеспечения циркуляции электролита между ними, причем узел для выщелачивания состоит из одного или нескольких реакторов, а засыпной катод электролизера связан с устройством для его перегрузки. 2 с. и 9 з.п.ф-лы, 1 ил.	2119964 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ВАЛЬЦЕВАНИЯ ОКИСЛЕННЫХ ЦИНКСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ Использование: металлургия цветных металлов, может быть использовано при получении окислов цинка и свинца окисленного сырья. Цинксодержащий материал, например цинковый кек в смеси с твердым углеродистым восстановителем, загружают во вращающуюся трубчатую печь и подвергают вельцеванию. В разгрузочном конце печи устанавливают форсунку, через которую подают воздушно-кислородное дутье вдоль оси печи в зону температур 1200-1300^oC под давлением 4-6 атм. Способ позволяет снизить расход топлива-восстановителя и содержание цинка и свинца в кликере, исключить расплавление материала в зоне формирования клинкера. 2 табл.	2119965 действует с опубликован 10.10.1998
	РЕТОРТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГУБЧАТОГО ТИТАНА БЕЛОКОПЫТОВА-ПУТИНЫХ Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к ретортам для магниетермического получения губчатого титана. В реторте, содержащей сварную обечайку, эллиптическое дно с донным патрубком, выполненные из стали Х18Н1ОТ, и фланец, согласно изобретению обечайка имеет один продольный шов, а материал обечайки и эллиптического дна обладает изотропными свойствами. Данная реторта позволяет повысить производительность в 1,4-1,5 раза. 1 ил.	2119966 действует с опубликован 10.10.1998
	МАГНИТНЫЙ СПЛАВ Изобретение относится к области магнитных материалов, а именно к магнитным сплавам на основе редкоземельных металлов. Получен магнитный сплав с повышенной магнитной индукцией, содержащий тербий и самарий при следующем соотношении компонентов, ат.%: тербий 99,0-99,5; самарий 0,5-1,0.	2119967 действует с опубликован 10.10.1998
	ЖАРОПРОЧНЫЙ СПЛАВ Использование: изобретение относится к металлургии жаропрочных сплавов на железоникелевой основе, а именно к сварочным материалам. Сущность изобретения: в целях увеличения горячей деформируемости и стойкости к трещинообразованию при сварке сплав при обеспечении высокого уровня длительной прочности сварного соединения содержит, мас.%: углерод 0,30 - 0,60, кремний 1,00 - 2,00, марганец 0,5 - 1,5, фосфор 0,005 - 0,012, сера 0,005 - 0,012, хром 25 - 27, никель 29 - 36, молибден 0,1 - 2,0, вольфрам 0,2 - 0,5, титан 0,05 - 0,4, бор 0,0005 - 0,005, алюминий 0,05 - 0,2, цирконий 0,005 - 0,15, ниобий 0,5 - 1,8, магний 0,015 - 0,15, азот 0,01 - 0,05, иттрий 0,008 - 0,15, свинец 0,0005 - 0,005, олово 0,002 - 0,005, цинк 0,0005 - 0,001, висмут 0,0005 - 0,001, мышьяк 0,0002 - 0,005, сурьма 0,0003 - 0,004, железо - остальное при выполнении условий 5 табл.	2119968 действует с опубликован 10.10.1998
	ИЗНОСОСТОЙКИЙ СПЕЧЕННЫЙ МАТЕРИАЛ Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к материалам высокой стойкости к абразивному износу и коррозии в условиях агрессивных сред. Технический результат - повышение коррозионной стойкости при одновременно повышенной износостойкости в условиях абразивных и агрессивных сред. Для этого в износостойкий спеченный материал, содержащий железо, хром, молибден, углерод и карбид хрома, введена дополнительно медь при следующем соотношении компонентов, мас.%: углерод 0,6-0,2; хром 12-14; молибден 1,5-2,5; карбид хрома 10-20; медь 5-15; железо остальное. 1 табл.	2119969 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРРОВАНАДИЯ Изобретение относится к области металлургии, к производству ферросплавов. Сущность способа заключается в том, что феррованадий получают силикоалюминотермическим методом, при котором перемешивание и доводку шлака осуществляют одновременно доводочной смесью, содержащей баритовый концентрат в количестве 6-20 кг/т шлака при температуре 1750-1900^oC. Предлагаемый способ позволяет повысить производительность процесса в среднем на 23%, снизить концентрацию фосфора в сплаве в среднем в 2 раза, что существенно повышает его качество и получить нерассыпающийся шлак, пригодный для использования в строительной индустрии в качестве щебня при изготовлении бетонных смесей. 1 табл.	2119970 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАЗМЕРНЫХ ПАРАМЕТРОВ КАМЕРЫ ЦИНКОВАНИЯ, СНАБЖЕННОЙ УСТРОЙСТВОМ МАГНИТНОГО ОСУШЕНИЯ ОЦИНКОВАННЫХ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к способу определения размерных параметров камеры цинкования, снабженной по меньшей мере одним устройством герметизации и/или осушения со стороны выхода обрабатываемых металлических изделий, прошедших через жидкую ванну, обеспечивающую нанесение соответствующего покрытия на поверхность изделий и содержащуюся в камере, причем устройство в предпочтительном варианте реализации представляет собой индуктирующий элемент, размещенный для достижения поставленной цели вокруг выходного канала камеры цинкования с тем, чтобы создать поперечное, переменное по величине и скользящее электромагнитное поле и непосредственной близости от поверхности подлежащего покрытию изделия. Отличительной особенностью способа является то, что этот способ состоит в расчете или проверке на основе, главным образом, следующих параметров: поперечных геометрических размеров камеры цинкования, длины этой камеры в осевом направлении, формы и размеров поперечного сечения подлежащих покрытию изделий, скорости перемещения этих изделий через жидкую ванну данной камеры цинкования, динамической вязкости жидкого материала, обеспечивающего нанесение покрытия на изделия, давления жидкого материала в этой камере цинкования, поперечных размеров выходного канала данной камеры цинкования, скорости перемещения скользящего электромагнитного поля, его напряженности в жидком материале ванны цинкования и, наконец, параметров, определяющих возможную шероховатость поверхности подлежащих покрытию изделий, соответствующих условий, для которых соответствующие длины Куэтта, связанные надлежащим образом с течением жидкого материала, обеспечивающего нанесение покрытия на обрабатываемые изделия, в камере цинкования и в ее выходном канале, остаются меньше некоторых критических величин, за пределами которых течения жидкого материала становятся определенно турбулентными. 7 з.п.ф-лы, 2 ил.	2119971 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗНОСОСТОЙКИХ МНОГОСЛОЙНЫХ ПОКРЫТИЙ Способ включает напыление на деталь слоя грунтовки, затем промежуточного слоя, содержащего основной наружный металл 80-98 мас.%, грунтовку 1,0-19,0 мас. %, флюс 1,0-19 мас.%, на промежуточный слой наносят наружное покрытие и проводят термообработку в неокислительной атмосфере при температуре плавления грунтовки. Способ позволяет увеличить толщину покрытия и повысить его адгезионную и когезионную прочность. 1 з.п. ф-лы.	2119972 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ ТРАВИЛЬНОГО СРЕДСТВА (ВАРИАНТЫ) Предложен новый способ обработки травильного средства, обеспечивающий удобство операций, снижение стоимости содержания и сооружения, а также надежности и эффективности использования газообразного хлора, получаемого в закрытых системах. Способ состоит из следующих этапов: обработка травильного средства, содержащего хлорид меди (1) или хлорид железа, содержащий медь, посредством электролиза с использованием диафрагмы для удаления осажденной в катодной камере меди; подача газообразного хлора, образующегося в анодной камере, в другое травильное средство, уже использованное в травильном процессе, и, таким образом, делая пригодным травильное средство к регенерации. Технический результат - удобство операций, снижение расходов на содержание оборудования. 2 с.п. ф-лы, 2 ил.	2119973 действует с опубликован 10.10.1998
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ УЛАВЛИВАНИЯ ГАЗОВ ПРИ ИЗВЛЕЧЕНИИ АНОДНЫХ ШТЫРЕЙ АЛЮМИНИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА Устройство включает элементы локализации газов, выполненные в виде гильз, смонтированных в местах установки штырей в аноде. Гильзы жестко закреплены на анодном кожухе и связаны между собой и системой газоотсоса электролизного цеха отсасывающими газоходами. Каждая гильза снабжена герметизирующими полукольцами и герметизирующей заслонкой, выполненной съемной и снабженной фиксаторами и пружиной. Устройство позволяет использовать имеющиеся в цехе электролиза газоочистные сооружения. 2 з.п.ф-лы, 4 ил.	2119974 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОМЕНТА ОКОНЧАНИЯ ПРОЦЕССА ЭЛЕКТРОЛИТНО- ПЛАЗМЕННОГО УДАЛЕНИЯ ПОКРЫТИЯ Изобретение относится к области электрохимической обработки поверхностей и может быть использовано для определения момента прекращения электролитно-плазменной обработки при удалении износостойких и жаропрочных покрытий, содержащих в своем составе вентильный металл, с поверхности сталей. Задача: повышение качества обрабатываемой поверхности. Сущность изобретения: способ определения момента окончания процесса электролитно-плазменного удаления покрытия, включающий измерение переменной составляющей тока и анализ ее изменения во времени. В электрическую цепь включают измерительное сопротивление, переменную составляющую тока измеряют осциллографом по изменению напряжения на измерительном сопротивлении, а момент окончания процесса устанавливают при изменении амплитуды переменной составляющей тока на 2% за время не менее 2 мин. 5 ил.	2119975 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛА ДВОЙНОГО ЦЕЗИЙ-ЛИТИЙ БОРАТА CSLIB₆O₁₀ Изобретение относится к получению нелинейно-оптического монокристалла двойного цезий-литий бората CsLiB₆O₁₀ из раствор-расплава на затравку путем снижения температуры расплава. Состав раствор-расплава определен областью ABCDE фазовой диаграммы системы (Cs₂O + Li₂O) - B₂O₃ - MoO₃ со следующими координатами точек, мол.доли: А: Li₂O - 0,15; Cs₂O - 0,15; B₂O₃ - 0,70; MoO₃ - 0; B: Li₂O - 0,17; Cs₂O - 0,17; B₂O₃ - 0,60; MoO₃ - 0,06; C: Li₂O - 0,16; Cs₂O - 0,16; B₂O₃ - 0,54; MoO₃ - 0,14; D: Li₂O - 0,13; Cs₂O - 0,13; B₂O₃ - 0,60; MoO₃ - 0,14; E: Li₂O - 0,10; Cs₂O - 0,10; B₂O₃ - 0,80; MoO₃ - 0. Используют затравку, ориентированную в направлении [011], а снижение температуры расплава проводят от 810-840 до 770-800^oC со скоростью 1-2^oC/сутки. Применение растворителя MoO₃ с низкой вязкостью, а также проведение роста в направлении [011] обеспечивает возможность получения крупных монокристаллов CLBO с размером до 555017 мм³, характеризующихся высокими показателями оптического качества, что позволяет изготавливать оптические элементы размером до 101015 мм³. 2 ил.	2119976 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПОДЕЛОЧНЫХ КАМНЕЙ ГРУППЫ ХАЛЦЕДОНА Использование: при производстве ювелирных изделий для улучшения их художественно-декоративных свойств. Сущность изобретения состоит в том, что предварительно отшлифованные образцы помещают в 5-35%-ный раствор щелочей (LiOH, NaOH, KOH) и осуществляют их обработку в гидротермальных условиях при Т - 50-300^oC и Р - 50-500 атм в течение 5-25 ч. Получают поделочные камни группы халцедона, обладающие повышенной декоративностью за счет увеличения яркости камней путем увеличения контрастности рисунка.	2119977 действует с опубликован 10.10.1998
	ФОРМОВАННЫЕ ИЗДЕЛИЯ ИЗ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Формованные изделия из политетрафторэтилена в виде пленки, ленты, волокна выполнены из расположенных бок о бок компонент, усаживающихся под действием тепла и отличающихся по степени усадки не менее чем на 1%. Биокомпонентное плоское изделие получают формованием смеси двух порошков. Затем вальцуют, спекают и вытягивают. Полученные изделия обладают стабильной извитостью 45-65%. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 2 ил.	2119978 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННОЙ ПРЯЖИ В ВОЗДУШНОМ ПОТОКЕ, УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННОЙ ПРЯЖИ В ВОЗДУШНОМ ПОТОКЕ Для получения преимущественно свободной от скручивания смешанной пряжи пневмотекстурированием потоком ударной волны с образованием петель, которая обладает всеми преимуществами комбинации бесконечной комплексной нити со штапельными волокнами и может использоваться в промышленной практике. Согласно способу бесконечную комплексную нить подают в нагнетаемом воздушном потоке с набеганием, направляют ее по расширяющемуся каналу ускорения фильеры пневматического текстурирования и раскрывают в раскрывшуюся комплексную нить воздушным потоком, засасывают и примешивают штапельные волокна с питающего устройства через всасывающе-смесовую головку. Воздушный поток переводят в поток с ударной волной, образующий петли на элементарных нитях, которыми охватываются и ввязываются штапельные волокна, после чего в зоне плетения текстурированную смешанную пряжу стягивают почти под прямым углом. В устройстве для осуществления способа указанный технический результат достигается тем, что оно содержит фильеру для пневматического текстурирования, фильерный канал ускорения и всасывающе-смесовую головку с по меньшей мере одним устройством подачи штапельных волокон. Всасывающе-смесовая головка расположена на выходном конце фильерного канала ускорения и имеет в переходной зоне отверстие для подачи штапельных волокон. 3 с. и 13 з.п.ф-лы, 12 ил.	2119979 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРМИРОВАННОЙ ПРЯЖИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Для получения пряжи, обладающей свойством ограниченной растяжимости, то есть легко растягивающейся до заданного предела без разрушения волокнистой оболочки, согласно способу в зазор вращающихся в одном направлении прядильных конденсоров подают по меньшей мере две сердечниковых нити различной эластичности. Более эластичную нить подают со скоростью, меньшей скорости выпуска готовой пряжи, а неэластичную нить - со скоростью, близкой к скорости выпуска пряжи. Сердечниковые нити армируют волокнами, которые подают по всей ширине зазора, образованного поверхностями прядильных конденсоров. Для получения указанной пряжи устройство для осуществления способа содержит приводной валик узла подачи сердечника с выполненным на нем участком для подачи эластичной нити, имеющим диаметр, меньший диаметра другого участка для подачи неэластичной нити. Приводной валик выпускной пары кинематически связан с приводным валиком узла подачи с возможностью поддержания скорости поверхности участка для подачи неэластичной нити, соизмеримой со скоростью выпускных валиков. 2 с.п.ф-лы, 1 ил.	2119980 действует с опубликован 10.10.1998
	АРМИРУЮЩАЯ ТКАНЬ ДЛЯ КРОВЕЛЬНЫХ И ГИДРОИЗОЛЯЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ Армирующая ткань для кровельных и гидроизоляционных материалов выполнена толщиной 0,7-0,9 толщины кровельного и гидроизоляционного материала переплетением двух взаимно перпендикулярных систем продольных и поперечных нитей различного волокнистого состава, например льняных. Объем ячеек между нитями составляет 70-75% объема армирующей ткани. Поперечные нити составляют 45-55% от общего количества продольных и поперечных нитей. Изобретение позволяет улучшить эксплуатационные свойства ткани, имеющей минимально возможную материалоемкость. 2 ил, 1 табл.	2119981 действует с опубликован 10.10.1998
	ЗАЖИМНОЕ УСТРОЙСТВО РАПИРЫ ДЛЯ ТКАЦКОГО СТАНКА Зажимное устройство рапиры для ткацкого станка позволяет более надежно удерживать уток в рапире и содержит расположенный на корпусе крюк, в зеве которого расположен клин, имеющий возможность движения в осевом направлении и подпружиненный в направлении зева крюка, и одна из сторон которого и обращенная к ней сторона крюка образуют V-образную полость для зажима с фиксацией заправляемого конца нити утка, и по меньшей мере одну упругую пластину, установленную с возможностью взаимодействия своей боковой стенкой с стороной крюка, образующей V-образную полость. Упругая пластина установлена с возможностью контактирования со стороной крюка до V-образной полости в направлении движения клина к зеву крюка. 6 з.п.ф-лы, 6 ил.	2119982 действует с опубликован 10.10.1998
	ШИРИТЕЛЬ ТРИКОТАЖНОГО ПОЛОТНА НА КРУГЛОВЯЗАЛЬНОЙ МАШИНЕ Изобретение относится к трикотажному машиностроению, а именно к ширителям трикотажного полотна на кругловязальной машине преимущественно большого диаметра. Ширитель состоит из направляющей, выполненной в виде изогнутого тора, жестко соединенного с диском машины через вертикальный шток и перемещающегося по нему при помощи втулки. Диаметр равен диаметру игольного цилиндра машины. В заявляемом изобретении приводится зависимость изгиба тора кривой изменения длин петельных столбиков и их натяжения в процессе оттяжки трикотажного полотна. Сохранение цилиндрической формы полотна на участке от отбойной плоскости до его контакта с ширителем позволяет устанавливать контактный датчик контроля качества полотна в процессе вязания. 3 ил.	2119983 действует с опубликован 10.10.1998
	ВЯЗАЛЬНАЯ ИГЛА Изобретение относится к области трикотажного машиностроения и касается вязальных игл, в том числе и для вязания перевязанного трикотажа. Вязальная игла содержит крючок, стержень с выполненным в нем продольным пазом и средством его управления и размещенный в продольном пазу стержня замыкатель со средством его управления. Согласно изобретению верхняя грань замыкателя имеет выемку с образующей ее подъемной гранью, обращенной к крючку иглы, при этом выемка расположена с образованием двух размещенных по обе стороны от нее замыкающих участков. На стержне иглы выполнена выемка с образующей ее отбойной гранью, обращенной к крючку иглы. 7 ил.	2119984 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ В ДВИЖУЩЕМСЯ МАТЕРИАЛЕ Изобретение относится к области машиностроения для легкой промышленности и может быть использовано при обнаружении металлических частиц, например обломков игл, в нетканой основе при производстве синтетической кожи, фетра. Способ заключается в том, что материал перемещают через зону работы двух датчиков обнаружения и зону нанесения метки, фиксируют момент приема информации с датчиков в виде импульса, синхронно перемещают его с перемещением материала и через заданное расстояние считывают информацию в блок управления из постоянного запоминающего устройства и от первого датчика обнаружения. Предварительно в постоянное запоминающее устройство записывают координаты различных вариантов размещения металлических частиц по ширине полотна, а с блока управления формируют управляющую информацию для нанесения метки. Данное изобретение решает задачу сокращения избыточной и ложной информации и повышения достоверности определения координат расположения частиц в материале. 7 ил.	2119985 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ Способ касается изготовления производных целлюлозы и может быть использован в химико-фармацевтической и пищевой отраслях промышленности. Исходную целлюлозу белизной от 65% и выше подвергают одновременному гидролизу и отбелке в растворе серной и пероксимоносерной кислот при концентрации 2,5-10% и 0,48-3% соответственно при атмосферном давлении и температуре 100-105^oC в течение 0,5-3 ч. Отработанный раствор можно использовать повторно при добавлении к раствору по 1/3 части от исходной концентрации серной кислоты и пероксимоносерной кислоты. Предложенный способ позволяет упростить технологию процесса и использовать сырье низкого качества. 1 з.п. ф-лы.	2119986 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ Способ касается производства целлюлозы на смешанном основании из лиственной древесины и предназначен для печатных, писчих, санитарно-гигиенических видов бумаги и для химпереработки. Способ включает варку древесной щепы из лиственных пород древесины в варочном растворе на смешанном магниево-натриевом основании при отношении оксида магния к оксиду натрия от 19:1 до 1:19 с pH 1,8-2,2, содержании всего SO₂ 4,5-5,0 и при температуре 145-148^oC. Предложенный способ позволяет получить лиственную целлюлозу пониженной жесткости, легко белимую, с достаточно высокими выходом и показателем механической прочности. 1 табл.	2119987 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДУБЛИРОВАННОГО РУЛОННОГО ПЕРЕПЛЕТНОГО МАТЕРИАЛА НА БУМАЖНОЙ ОСНОВЕ С ПОЛИАМИДНЫМ ПОКРЫТИЕМ Сущность изобретения заключается в получении дублированного рулонного переплетного материала путем нанесения расплава полимера сополиамида с характеристической вязкостью при t = 35C[] = [0,6-1,3] дл/г и характеризующегося только одним эндотермическим пиком при t = 150 - 230^oC или расплава вышеуказанного сополимера с функциональными добавками в соотношении 100:(0,03 - 5) соответственно, причем плавление проводят в экструдере при t = 180 - 245^o, дублирование расплава с бумагой осуществляют при температуре дублирующих валков 15 - 60^oC и давлении 3 - 170 кг/см и расстоянии от головки экструдера до поверхности дублирующего вала, равном 6 - 90 см. Способ позволяет получить дублированный рулонный переплетный материал на бумажной основе с полиамидным покрытием с толщиной покрытия 10 - 50 мкм. 2 з.п . ф-лы, 1 табл.	2119988 действует с опубликован 10.10.1998
	СПОСОБ СОПРЯЖЕНИЯ ПЛИТЫ МОСТОВОГО ПОЛОТНА С БАЛКАМИ ПРОЛЕТНОГО СТРОЕНИЯ Изобретение относится к мостостроению и может быть использовано при монтаже пролетного строения моста. Задачей изобретения является упрощение и сокращение длительности монтажных работ. Способ сопряжения плиты мостового полотна с балками пролетного строения состоит в том, что на балках пролетного строения моста размещают упругопластичные в монтажный период и способные к отверждению опорные элементы, выполненные с высотой, превышающей расчетную высоту, соответствующую теоретическому профилю проезжей части пролетного строения. Затем осуществляют укладку плиты мостового полотна на опорные элементы, выставку плиты в проектное положение, фиксацию взаимного положения плиты, опорного элемента и балки путем затяжки тяг, пропущенных через фиксируемые элементы, выдерживают зафиксированные элементы в течение времени, необходимого для отверждения опорных элементов. При этом в качестве опорного элемента используют объемное тело, часть объема которого заполнена пластичной композицией, способной к отверждению, а другая часть объема заполнена упругими элементами, обеспечивающими в монтажный период жесткость опорного элемента, удовлетворяющую приведенному условию, и несущую способность опорного элемента - не менее суммарной нагрузки. Выставку плиты в проектное положение совмещают с операцией фиксации сопрягаемых элементов и осуществляют путем изменения высоты опорных элементов при затяжке тяг, производимой при контроле профиля проезжей части пролетного строения до достижения плитой проектного положения.	2119989 действует с опубликован 10.10.1998
	ОПОРНЫЙ УЗЕЛ ПРОЛЕТНОГО СТРОЕНИЯ МОСТА Изобретение относятся с мостостроению и может быть использовано преимущественно в пролетных строениях железнодорожных мостов с плитой безбалластного мостового полотна. Задачей изобретения является упрощение конструкции и обеспечение надежности работы пролетного строения моста. Опорный узел пролетного строения моста включает опорный элемент, установленный между плитой пролетного строения и верхним поясом продольной балки, а также предварительно напряженную тягу, пропущенную через соосные отверстия в плите, опорном элементе и верхнем поясе продольной балки. Тяга расположена в поперечном сечении пролетного строения моста на внешних относительно вертикальной оси продольной балки участках сопрягаемых элементов. Опорный элемент выполнен в виде монолитного блока из армированного упругого материала с уменьшающейся жесткостью от одного края к противоположному. Уменьшение жесткости достигается за счет уменьшения плотности заполнения арматурой опорного элемента от одного его края к противоположному, при этом опорный элемент установлен в поперечном сечении пролетного строения таким образом, что его жесткость уменьшается в направлении от внешнего края к внутреннему краю относительно вертикальной оси продольной балки. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.	2119990 действует с опубликован 10.10.1998
	ПРОЕЗЖАЯ ЧАСТЬ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНОГО МОСТА Изобретение относится к области мостостроения и может быть использовано в металлических железнодорожных мостах. Задачей изобретения является исключение изгиба и кручения ездовых поясов главных ферм при выполнении проезжей части в виде листа настила, подкрепленного продольными и поперечными ребрами и соединенного с поясами. Проезжая часть металлического железнодорожного моста содержит лист настила, расположенный в уровне верха ездовых поясов главных ферм, подкрепленный снизу продольными и поперечными ребрами, причем ребра расположены в узлах главных ферм на расстояниях, равных длине панели фермы. Лист настила выполнен шириной, меньшей расстояния в свету между внутренними гранями поясов, и соединен с поясами продольными уголками на высокопрочных болтах в узлах главных ферм. Изобретение обеспечивает исключение изгиба и кручения ездовых поясов главных ферм. 2 ил.	2119991 действует с опубликован 10.10.1998
	СБОРНАЯ ЖЕЛЕЗОБЕТОННАЯ СТЕНА В ГРУНТЕ И СПОСОБ ЕЕ ВОЗВЕДЕНИЯ Изобретение относится к области строительства заглубленных сооружений различного назначения. Техническим результатом является снижение трудоемкости и повышение качества возводимой стены за счет повышения точности монтажа элементов сборной стены в грунте как в плане, так и в профиле. Сборная железобетонная стена в грунте включает установленные в траншее разделительные элементы с вогнутыми участками на боковых торцах и расположенные между ними стеновые элементы с выпуклыми участками на боковых торцах. Разделительные и стеновые элементы выполнены с закладными грузовыми гайками на верхних торцах, продольными шпоночными канавками и углублениями под монтажные опоры на сопрягаемых торцах. В верхней части разделительного элемента образовано сквозное отверстие под монтажную опору, а в нижней на боковых торцах установлены закладные металлические пластины. Стеновой элемент выполнен в виде блока переменного по высоте сечения с открытыми нишами с наружной и внутренней сторон, закладными элементами. Способ возведения сборной железобетонной стены в грунте включает выполнение пионерной траншеи, возведение разделительных несущих элементов, разработку грунта между ними с использованием бентонитового раствора, монтаж стеновых элементов с подвешиванием и передачей нагрузки на разделительные элементы, взаимную фиксацию элементов и заделку пазух. При этом используют монтажное приспособление в виде металлической площадки на вертикальных винтовых опорных домкратах, на которой установлена с возможностью продольного и поперечного перемещения и фиксации регулировочная рама с проемом под погружаемый элемент, седловидными опорами и горизонтальными винтовыми установочными элементами. Используют также монтажные подвеску и траверсу с тягами. Окончательную фиксацию элементов производят путем заделки пазух твердеющим материалом, который подают через нагнетательные трубки. 2 с. и 3. з.п. ф-лы, 25 ил.	2119992 действует с опубликован 10.10.1998
	ПОДПОРНОЕ СООРУЖЕНИЕ В ВИДЕ СТЕНЫ, КОМПОЗИТНЫЙ БЛОК ДЛЯ КАМЕННОЙ КЛАДКИ И ФОРМОВОЧНЫЙ УЗЕЛ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА КОМПОЗИТНЫХ БЛОКОВ ДЛЯ КАМЕННОЙ КЛАДКИ Изобретение относится к подпорному сооружению в виде стены и к композитному блоку для каменной кладки этого подпорного сооружения. Технической задачей изобретения является создание подпорного сооружения в виде стены из композитных блоков для каменной кладки, имеющего высокую структурную целостность и не требующего применения сложных стержневых соединительных систем и дополнительных средств крепления. Блок имеет переднюю и заднюю, верхнюю и нижнюю поверхности и первую и вторую боковые стороны. Каждая боковая сторона имеет соответственно первое и второе углубления, проходящие от верхней поверхности блока до его нижней поверхности. Верхняя поверхность блока имеет по меньшей мере один выступ, расположенный вблизи первого и второго углубления на верхней поверхности. Блок имеет первую и вторую анкерные лапы. Первая лапа проходит от первой боковой стороны блока, а вторая от его второй боковой стороны. Анкерные лапы блока могут лежать в плоскости, параллельной его передней поверхности, или быть направленными вперед, к передней поверхности. Блоки уложены друг на друга с образованием подпорного сооружения с взаимным зацеплением, в котором выступы одного блока входят в углубления другого. Изобретение также включает формовочный узел для производства композитных блоков для каменной кладки подпорного сооружения. Блоки могут быть уложены с образованием сооружений с переменным уклоном. 3 с. и 26 з.п. ф-лы, 1 табл., 18 ил.	2119993 действует с опубликован 10.10.1998
	МЕМБРАННАЯ ПОДПОРНАЯ СТЕНКА Мембранная подпорная стенка относится к противооползневым конструкциям. Особенности выполнения ее позволяют снизить ее материалоемкость. Мембранная подпорная стенка включает бисвайные опоры 1 с наклонными ригелями 2 для подвешивания разгрузочных лент-мембран 3 и крепления регулярно установленных анкерных тяг 4. Последние закреплены внизу в грунтовом анкере 5 и вверху в уровне ригелей 2 клиновыми анкерами 6, которые воспринимают распор от загружения многопролетных лент-мембран 3. Верхняя наклонная лента-мембрана 3 воспринимает давление грунта призмы обрушения и воздействие временных нагрузок на поверхности засыпки, передавая реакции на ригели 2 первого яруса опоры 1. Вторая и последующие разгрузочные ленты-мембраны 3 за счет наличия пазух над ними воспринимают лишь часть нагрузки, чем достигается снижение материалоемкости мембранной подпорной стенки. Изобретение позволит снизить материалоемкость мембранной подпорной стенки. 1 ил.	2119994 действует с опубликован 10.10.1998
	КОВШ СКРЕПЕРА Ковш скепера содержит лопастный метатель с концентрично расположенными неподвижным и подвижным кожухами, переднюю заслонку, заднюю подвижную стенку и задние колеса. Боковые стенки ковша неподвижно укреплены на продольных балках рамы ковша, днище-заслонка опирается на три поперечные балки, которые скреплены с продольными балками рамы, и опрокидывается двумя гидропроводами, шарнирно укрепленными одними концами на кронштейнах, размещенных на хоботе ковша, а другими концами шарнирно скрепленными с двумя растяжками-опрокидывателями днища-заслонки. За ковшом установлен фрезерный барабан диаметром, пропорциональным объему ковша, и длиной, соразмерной ширине ковша. Фрезерный барабан приводится во вращение двумя гидромоторами с соосными приводными валами и имеет возможность передвигаться вверх и вниз, выполняя роль срезающего грунт элемента, метателя грунта и дополнительного разгрузчика-разравнивателя грунта. Процессы загрузки и выгрузки грунта из ковша в автоматическом режиме выполняет гидросистема, управляемая микропроцессором. Такое выполнение обеспечивает повышение эффективности загрузки грунта за счет снижения удельной мощности, затрачиваемой на единицу объема перерабатываемого грунта. 6 ил.	2119995 действует с опубликован 10.10.1998
	РАБОЧИЙ ОРГАН ЗЕМЛЕРОЙНОЙ МАШИНЫ Рабочий орган землеройной машины содержит полый корпус и размещенные в нем держатели с установленными на последних режущими элементами. Режущие элементы имеют возможность вращения вокруг своей оси и снабжены зубчатыми венцами. В полом корпусе установлен замкнутый зубчатый венец, который находится в постоянном зецеплении с забчатыми венцами. Это обеспечивает повышение надежности рабочего органа, упрощает его конструкцию, расширяет технологические возможности. 1 ил.	2119996 действует с опубликован 10.10.1998
	УСТАНОВКА И СПОСОБ ДЛЯ ГРУНТОВАНИЯ ТРУБОПРОВОДА Установка для грунтования трубопровода содержит транспортное средство, систему подъемника с боковыми стенками, расположенные на некотором расстоянии друг от друга направляющие выступы, выходящие вперед от системы подъемника. По крайней мере один из выступов снабжен по крайней мере одной роторной системой питателя. Установка также содержит сепаратор и конвейер. При осуществлении способа грунтования трубопровода, находящегося в вырытой траншее, отвал грунта насыпается на одну сторону траншеи и непрерывно перемещают транспортное средство вдоль стороны траншеи, вдоль которой расположен отвал грунта. Положение подъемника поворотно регулируют, а направляющие выступы подъемника способствуют загрузке системы подъемника, причем последний установлен вращающимся образом, при этом роторный питатель способствует движению отвала к подъемнику. В дальнейшем происходит разделение отвала на мелкозернистый и крупнозернистый материал. Крупный материал перекладывают рядом с траншеей, сзади подъемника, а мелкозернистый транспортируют в траншею. Это обеспечивает более эффективный сбор и погрузку грунта для переработки в грунтовочный материал. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 23 ил.	2119997 действует с опубликован 10.10.1998
	УЗЕЛ ЗУБА, ВЕРШИНА ЗУБА И ПЕРЕХОДНИК Узел зуба предназначен для использования при разработке грунта землеройными машинами. Узел зуба включает вершину зуба с выступающими ушками, сопрягающимися с соответствующими пазами в переходнике, для передачи усилия с вершины на переходник. В предложенном варианте реализации вершина зуба включает два противоположных ушка, каждое из которых имеет две противоположные поверхности кромок, находящиеся под углом относительно друг друга. Два противоположных ушка вершины зуба сопрягаются с двумя соответствующими противоположными пазами, выполненными в переходнике. Два противоположных паза в переходнике аналогичным образом имеют две противоположные поверхности кромок, находящиеся под углом по отношению друг к другу и входящие в контакт с двумя противоположными поверхностями кромок двух противоположных ушек. Такая конструкция препятствует смещению в наружном направлении двух противоположных ушек относительно переходника. 3 с. и 7 з.п.ф-лы, 4 ил.	2119998 действует с опубликован 10.10.1998
	НАГНЕТАТЕЛЬНЫЙ КЛАПАН, СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПОТОКОМ С ПОМОЩЬЮ ТАКОГО КЛАПАНА И СМЫВНОЙ БАЧОК С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТАКОГО КЛАПАНА Изобретение относится к строительству. В настоящем изобретении раскрывается клапан, который использует дисбаланс порожденных потоком сил давления для поддержания клапана в открытом или закрытом состоянии. Клапан имеет внутреннюю полость 15, в которую выходят расположенные напротив друг друга соосные входной канал 12 и выходной канал 14. Внутри полости размещено луковицеобразное тело 16, скрепленное со штоком 17, установленным с возможностью возвратно-поступательного движения, причем этот шток проходит через выходной канал. Смещение тела увеличивает площадь сечения потока у одного конца этого тела и уменьшает площадь сечения потока у другого конца тела. Согласно теории Бернулли при этом изменяются давления, действующее на тело 16, приводя к образованию действующей на тело результирующей силы. Также раскрывается впускной клапан смывного бачка и сам смывной бачок. Повышается надежность работы. Снижается уровень шума. 3 с. и 15 з.п.ф-лы, 13 ил.	2119999 действует с опубликован 10.10.1998
	ГИДРАВЛИЧЕСКИ РЕГУЛИРУЕМАЯ ПРОМЫВНАЯ СИСТЕМА УБОРНОЙ, РАБОТАЮЩАЯ ПРИ ПОВЫШЕННОМ ДАВЛЕНИИ Гидравлически регулируемая промывная система уборной относится к санитарной технике. Система уборной содержит сосуд накопителя, в котором расположен цилиндр, разделяемый поршнем на верхнюю и нижнюю камеры. Поршень соединен с запорным органом, перекрывающим выпускное отверстие. Верхняя камера цилиндра соединена с нормально закрытым клапаном управления, сообщающим ее с атмосферой. Источник воды под давлением соединен с коллектором, один выходной соединительный элемент которого связан с сосудом накопителя, а второй выходной соединительный элемент, имеющий большее проходное сечение, чем первый выходной соединительный элемент, связан с верхней камерой цилиндра. Причем клапан управления сообщен с верхней камерой цилиндра посредством соединительного элемента, проходное сечение которого больше проходного сечения второго выходного соединительного элемента коллектора. В изобретении достигается упрощение конструкции и повышение надежности без увеличения воды. 2 з.п.ф-лы, 4 ил., 2 табл.	2120000 действует с опубликован 10.10.1998