Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2120001-2120100 2120101-2120200 2120201-2120300 2120301-2120400 2120401-2120500 2120501-2120600 2120601-2120700 2120701-2120800 2120801-2120900 2120901-2121000 2121001-2121100 2121101-2121200 2121201-2121300 2121301-2121400 2121401-2121500 2121501-2121600 2121601-2121700 2121701-2121800 2121801-2121900 2121901-2122000 2122001-2122100 2122101-2122200 2122201-2122300 2122301-2122400 2122401-2122500 2122501-2122600 2122601-2122700 2122701-2122800 2122801-2122900 2122901-2123000 2123001-2123100 2123101-2123200 2123201-2123300 2123301-2123400 2123401-2123500 2123501-2123600 2123601-2123700 2123701-2123800 2123801-2123900 2123901-2124000 2124001-2124100 2124101-2124200 2124201-2124300 2124301-2124400 2124401-2124500 2124501-2124600 2124601-2124700 2124701-2124800 2124801-2124900 2124901-2125000

Патенты в диапазоне 2124501 - 2124600

	ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Предложены гетероциклические азотсодержащие производные карбоновой кислоты или их соль формулы I, где R₁ - атом водорода, группа R₃(C=O)- и группа R₁₈S-; R₂ и R₁₉ - атом водорода, C₁-C₇-алкил, группа арил-(CH₂)_m-, где арил - фенил или нафталенил; группа гетероарил-(CH₂)_n-, где гетероарил - тиенил; n = 0 или 1; m = 0 или целое число от 1 до 6; R₃ - C₁-C₇-алкил, арил-(CH₂)_m-, где арил - фенил; R₁₈ - C₁-C₇-алкил; X₁ - группа формулы III, где R₄ и R₅ - атом водорода, R₆, R₇ - атом водорода и др. или X₁ - группа формулы IV, где R₆, R₇, R₈ и R₉ - атом водорода или фенил-(CH₂)_m-, где m имеет указанные значение, S = 0, r = 1 или X₁ - группа формулы V или группа формулы VI, где Y₁ - атом кислорода, серы или группа -CH₂- и -CH₂-CH₂- или X₁ - группа формулы VIII или IX, где Y₂ - атом серы или группа -CH₂- и v = 1 или 2; w = 1 или 2; или X₁ - группа формулы XI, где Z - атом кислорода, v = 1 или 2 или X₁ - группа формулы XII, где Z - атом кислорода или два атома водорода, или X₁ - группа формулы XIII, где Y₃ - -CH₂-, R₁₃ - атом водорода. Соединения формулы I получают взаимодействием ацилмеркаптокарбоновой кислоты формулы XIV с промежуточным соединением формулы XV : H - X₁, с получением соединения формулы XVI и затем удаляют ацильную группу R₃ - (C= O)- и сложноэфирную защитную группу R₁₂. Предложена фармацевтическая композиция, обладающая активностью, ингибирующей антиотензин-конвертирующий фермент и ингибирующей нейральную эндопептидазу, которая содержит соединения формулы I и фармацевтически приемлемый носитель. 3 с. и 5 з.п.ф-лы.	2124503 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5H-ДИБЕНЗ[b,F]АЗЕПИН-5-КАРБОКСАМИДА Предложен способ получения 5Н-дибенз-[b,f]-азепин-5-карбоксамида, который используется в терапии. Способ заключается во взаимодействии иминостильбена со щелочным цианатом в уксусной кислоте, в смесях уксусной кислоты - воды или уксусной кислоты - спирта. Смесь уксусной кислоты - воды содержит до 20 мас.% воды, смесь уксусной кислоты - спирта - до 10 мас.% спирта метанола или этанола, причем щелочной цианат - цианат натрия или цианат калия добавляют в реакционную смесь постепенно в виде водного раствора. Способ позволяет упростить процесс. 6 з.п. ф-лы.	2124504 действует с опубликован 10.01.1999
	ПРОИЗВОДНОЕ 4-БЕНЗОИЛИЗОКСАЗОЛА ИЛИ ЕГО ПРИЕМЛЕМАЯ ДЛЯ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА СОЛЬ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ Изобретение относится к новым производным 4-бензоилизоксазола формулы I, где R - водород или -CO₂R⁴; R¹ - C_3-6-циклоалкил; R² - галоген, н-алкил, возможно замещенный одним и более атомов галогена, или -OR⁵, -S(O)_pR⁶; R³ - -S(O)_qR⁷; X - -(CR⁹R¹⁰)_t-; n = 0, 1 и 2; когда n больше 1, группы R² могут быть одинаковыми или различными; R⁴, R⁵ и R⁶-н-алкил; R⁷-н-алкил, возможно замещенный одним или большим числом атомов водорода, C₃-C₆-алкенил с прямой цепью или фенил; R⁹ и R¹⁰ - водород или C₁-C₆-алкил с прямой цепью; p и q = 0, 1 или 2; t - целое число от 1 до 4, когда t > 1, группы -CR⁹R¹⁰ могут быть одинаковыми или различными; или их приемлемые для сельского хозяйства соли. Соединения формулы I демонстрируют гербицидную активность против двудольных и однодольных сорняков при применении до и после появления всходов. 3 с. и 7 з.п. ф-лы. 9 табл.	2124505 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ СТЕРЕОИЗБИРАТЕЛЬНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОБИЦИКЛИЧЕСКОГО СПИРТОВОГО ЭНАНТИОМЕРА, СУЩЕСТВЕННО ЧИСТЫЙ СПИРТОВОЙ ЭНАНТИОМЕР, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ПИПЕРАЗИНА Изобретение касается ферментативного способа стереоизбирательного получения гетеробициклического спиртового энантиомера, отличающегося тем, что существенно чистый энантиомер с общей формулой I в которой X - кислород, группа NH, N-(C₁-C₄)-алкильная группа; Y₁, Y₂ и Y₃ в каждом случае независимо представляют собой водород или галоген или (C₁-C₄)-алкил; заместитель NO₂ присоединяется к бициклической кольцевой системе в 5- или 7-положении, C^*-атом находится либо в R-, либо в S-конфигурации, получают из его соответствующего спиртового рацемата, проводя следующие последовательные реакционные стадии: 1) стереоизбирательную этерификацию, 2) отделение спирта от полученного сложного эфира, 3) гидролиз упомянутого сложного эфира с целью получения соответствующего спиртового энантиомера и 4) превращение упомянутого спиртового энантиомера в исходный рацемат в основных условиях для обеспечения возможности его нового использования. Изобретение также касается существенно чистого спиртового энантиомера с формулой I, используемого для получения из упомянутого энантиомера фармакологически активного пиперазинового производного и существенно чистых энантиомерных промежуточных соединений. Поскольку существенно чистый спиртовой энантиомер может быть легко использован в качестве ключевого промежуточного соединения в синтезе фармакологически активных пиперазиновых производных, устраняется трудоемкое разделение рацемата в предложенной стадии многоступенчатого синтеза. 3 с. и 6 з.п. ф-лы.	2124506 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕПИКВАТХЛОРИДА Изобретение относится к улучшенному способу получения известного регулятора роста - мепикватхлорида, N,N-диметилпиперидинийхлорида. Сущность изобретения состоит в том, что N-метилпиперидин подвергают взаимодействию с хлористым метилом при температуре выше 0^oС, предпочтительно при мольном соотношении 1 : 1 в безводном жидком растворителе, растворяющем N-метилпиперидин и не растворяющем мепикватхлорид. Предпочтительным растворителем является ацетон. Отделение конечного продукта целесообразно проводить в атмосфере инертного газа, не содержащий влаги. Способ позволяет получить безводный кристаллический продукт, содержащий не менее 98% основного вещества. 4 з.п.ф-лы, 1 табл.	2124507 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИАЛКОКСИ-2,5-ДИГИДРОФУРАНОВ Изобретение относится к области органической химии - получению труднодоступных гетероциклических соединений в ряду 2,5-диалкоксидигидрофуранов, именно 2,5-диалкокси-2,5-дигидрофуранов, формулы I, где R - алкил и R¹ - атом водорода или метил, являющиеся полупродуктами в синтезе химических реактивов и биологически активных веществ. Сущность изобретения заключается во взаимодействии фуранового соединения и окислителя в присутствии спирта и соединения ванадия, пpичем в качестве фуранового соединения используют фуран или 2-метилфуран, а в качестве окислителя - пероксид водорода и соединения ванадия при мольном соотношении фурана или метилфурана, спирта, пероксида водорода и соединения ванадия, равном 1:(1-30):(0,5-5):(0,001-0,1), при температуре 0-70°С. Индивидуальность и строение полученных соединений подтверждены комплексом физико-химических методов анализа. Этот способ позволяет упростить процесс и повысить его экономичность. 2 табл.	2124508 действует с опубликован 10.01.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ НЕЙРАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ИЛИ ИХ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ, А ТАКЖЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СИАЛИДАЗУ- ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ Производные нейраминовой кислоты формулы I, где R¹ - C₁-C₄-алкил или C₁-C₄-галоалкил; R² и R³ - атом водорода или C₂-C₂₅-алифатическая ацильная группа; Х - гидрокси, галоген, алкокси или группа формулы R^aO-, где R^a - C₂-C₂₅-алифатическая ацильная группа; Y представляет группу формулы R^bR^cN- или R^bR^cN-O-, где R^b и R^c - атом водорода или C₁-C₄-алкил; Z - атом кислорода или атом серы; или их фармацевтически приемлемые соли обладают превосходной ингибирующей активностью по отношению к сиалидазе и которые в связи с этим полезны для лечения и предотвращения гриппа и других вирусных заболеваний, где репликация вируса чувствительна к ингибиторам сиалидазы. 3 с. и 25 з.п. ф-лы, 6 табл.	2124509 действует с опубликован 10.01.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОХИНОЛОНА, ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛЬНОЙ ИЛИ ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКОЙ ГРУППОЙ Предложены новые соединения формул Ia или Iс, где Х - атом водорода или галогена; Y - атом водорода или аминогруппа; Z - карбоксильная группа; Q - атом азота или группа формулы: где R² - водород, галоген, низшая алкоксигруппа или низшая алкоксигруппа, замещенная одним или более атомами галогена; Т - метиленовая группа, необязательно замещенная низшей алкильной группой; R¹ - атом водорода, низшая алкенильная группа, низшая алкинильная группа, аминогруппа, необязательно замещенная одной низшей алкильной группой, (C₃-С₆)-циклоалкил; низшая алкоксигруппа, фенил, необязательно замещенный одним галогеном; низший алкил и т.д.; R - группа формулы (h) или (i). Предложенные соединения обладают антиВИЧ активностью. 21 з.п.ф-лы, 5 ил., 31 табл.	2124510 действует с опубликован 10.01.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА Производные пиперазина формулы I, где Q - фенил, нафтил, пиридил, пиримидил, изохинолинил, фурил, бензофуранил, дигидробензофуранил, бензил, дифенилметил, возможно замещенные 1 или более заместителями, выбранными из алкила, алкоксила, трифторметила, диалкиламино, галогена, циано и этилендиоксигруппы; R - группы (а) и (б), где R¹ и R² - C₁-C₆-алкоксил или метилендиоксигруппа; G - C₃-C₆-циклоалкил, фенил, бензоил, бензилкарбонил, альфа-гидроксибензил, пирролил, где атом азота имеет атом водорода или алкил или участвует в связывании с R, алкильная группа, замещенная гетероциклической группой (тиенил, имидазолил); алканоиламиногруппа, морфолиноалкил, 1-алкилиндол-2-ильная группа, фенилалкил. Соединения формулы I могут быть использованы в качестве лечебного агента при различных заболеваниях органов кровообращения или церебральной области, особенно таких заболеваний, которые вызваны избыточной активацией кальмодулина. 12 з.п. ф-лы, 6 табл.,	2124511 действует с опубликован 10.01.1999
	ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ 5-НТ₄ - РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Гетероциклическое соединение формулы I, где X₁-(CH₂)_x-X₂ образует 5-7-членный цикл; X₁-O; X₂-O, NR или NRCO, где R - водород или алкил; x = 1,2 или 3; R₁ - атом водорода, галогена или аминогруппа; R₂ и R₃ - атом водорода или галогена; R₄ и R₅-M; y - o или NH4 Z - группа формулы R¹_a -алкил или бензил, возможно замещенный атомом галогена или алкоксигруппой. Соединения I могут быть использованы в производстве лекарственных средств для лечения желудочно-кишечных и сердечно-сосудистых расстройств и расстройств центральной нервной системы. 3 с. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.	2124512 действует с опубликован 10.01.1999
	ПРОЛЕКАРСТВА 3-АЦИЛ-2-ОКСИНДОЛ-1-КАРБОКСАМИДОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Пролекарства-3-ацил-2-оксииндол-1-карбоксамида формулы I, где R представляет собой фрагменты формулы II-VI, x - O или 1, A - C_1-5-алкилен, необязательно замещенный 1-2 C_3-7-циклоалкилами или фениленовая группа; B - C_2-5-алкенилфенил, пиридил, пиперидинил, пирролидинил, -OCH₂CO₂ R¹ или -OCH₂CONR²R³; R¹ - H, алкил, фенил низший алкил или (CH₂)_pCONR²R³; R² и R³ - H, алкил или вместе с присоединенным атомом азота образуют морфолиновую группу; R⁴ и R⁵ - H, алкил, (CH₂)_pCO-NR⁴R³, (CH₂)_pNR⁷R⁸, (CH₂)_pOR⁶ или (CH₂)_pSR⁶; R⁶ - H, алкил, C_3-7-циклоалкил, необязательно замещенный 1-2 алкильными группами, или взятые вместе с заместителем и присоединенным атомом кислорода образуют тетрагидрофурановое кольцо; R⁷ и R⁸ - H, алкил; R⁹ - H или метил; R¹⁰ и R¹¹ - галоген; R¹² и R¹³ - H, галоген, p = 1 - 3. Соединения I относятся к фенольным сложноэфирным и эфирнм пролекарствам оксииндола, обладающим обезболивающим и противовоспалительным действием. 3 с. и 12 з.п.ф-лы, 7 табл.	2124514 действует с опубликован 10.01.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННЫХ 4-ФЕНИЛТИАЗОЛОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Использование: в химии гетероциклических соединений, обладающих противотромботической активностью. Раскрыты производные замещенных 4-фенилтиазолов формулы I, где значения R₁, A, R, У представлены в описании, или их соли, а также способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе. Новые соединения и фармацевтическая композиция являются эффективными ингибиторами агрегации тромбов, в частности являются антагонистами рецепторов GP IIb/IIIа. 4 с. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл.	2124515 действует с опубликован 10.01.1999
	ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНКАРБАМАТЫ 1,2,3,3А,8,8А-ГЕКСАГИДРО-1,3А- 8-ТРИМЕТИЛПИРРОЛО (2,3-B)ИНДОЛА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗЫ Описываются тетрагидроизохинолинилкарбаматы 1,2,3, За, 8,8а-гексагидро-1,3а-8-триметилпирроло[2,3-b] индола формулы I, в которой R - водород, низший алкил, Х - водород, или их приемлемые кислотно-аддитивные соли, которые полезны для облегчения дисфункций памяти, характеризующихся холинергическим дефицитом. Предложена также фармацевтическая композиция и способ ингибирования ацетилхолинэстеразы с использованием заявленных соединений. 3 c. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.	2124516 действует с опубликован 10.01.1999
	1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОПИРАЗОЛО [5,1-c](1,2,4)ТРИАЗИН ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИНГИБИРУЮЩАЯ ВЫРАБОТКУ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1 И ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ, ОПОСРЕДОВАННЫХ ИНТЕРЛЕЙКИНОМ-1 И ФАКТОРОМ НЕКРОЗА ОПУХОЛИ Новые производные пиразола формулы I, где R¹ и R² - фенил, возможно замещенный галоидом или пиридинил, возможно замещенный галоидом или низшим алкокси; R³ - водород или низший алканоил; R⁴ - H, низший алкил, цикло(низший)-алкил, цикло-(низший)алкил-(низший)алкил, низший алкоксикарбонилалкил, фенилалкил; адамантил, фенилалкенил, тетрагидропиранил, пиперидил или диоксаспироундеканил, инданил, низший алканоил, низший алкоксикарбонил, низший алкоксиглиоксилоил, низший алкилсульфонил, цикло(низший)алкилкарбонил, бензоил, фенил(низший)алкеноил, фенилтио(низший)алканоил, фенилкарбамоил, фенил-тиокарбамоил, фенилглиоксилоил, карбамоил, морфолинилкарбонил, индолил(низший)алканоил; R⁵ - H или низший алкил, или его фармацевтически приемлемая соль. Соединения формулы I могут использоваться в качестве лекарственного препарата для профилактического и терапевтического лечения болезней, опосредованных IL - 1 и TNF, таких как хронические воспалительные заболевания, специфические аутоиммунные болезни, вызванное сепсисом повреждение органа у человека и животного. 4 с. и 3 з.п. ф-лы.	2124517 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОГОЛЯТОВ АЛЮМИНИЯ Изобретение относится к технологии неорганических материалов. Алкоголяты алюминия применяются как катализаторы в органической химии, гидрофобизаторы и т.д. Интерес к алкоголятам алюминия связан с использованием продуктов их гидролиза для получения чистого оксида алюминия и сложных систем на его основе. Продукты гидролиза алкоголятов алюминия используются как катализаторы, носители, пористые мембраны и т.д. Решаемая изобретением задача заключается в реализации природной активности металлического алюминия в реакции со спиртами. Это позволяет получать целевые продукты высокого качества при соблюдении экологических требований, упрощении технологии и снижении материальных и энергетических затрат. Основным признаком изобретения является активация алюминия галламами индия или индия-олова при контакте поверхности алюминия с галламой и путем диффузии компонентов галламы в объем алюминия. Предложенные способы активации позволяют реализовать реакцию алюминия с алифатическими и ароматическими C₂-C₈-спиртами с получением высоких выходов целевого продукта. Выход целевых продуктов составляет до 98,5%. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2124518 действует с опубликован 10.01.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ГУАНИДИНАЛКИЛ-1,1-БИС-ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Производные гуанидиналкил-1,1-бисфосфоновой кислоты в виде таутомеров формул Iа, Iб или Iв, где R¹, R³, R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ - водород, R² - водород, бензимидазол или группа -P(O)-(OR¹⁸)₂; R¹⁸ - C_1-5алкил; X - водород, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹ - H, C_1-5алкил; l = 1-4, m = 0 или 1, n = 0-4, причем сумма чисел l, m, n равна 4 или меньше, за исключением соединения тетраэтиловый эфир 1-[(амино-иминометил)] -метан-1,1-бис-фосфоновой кислоты. Соединения формулы I эффективны для лечения и профилактики остеопороза с незначительными побочными действиями. 2 c. и 5 з.п.ф-лы, 1 табл.	2124519 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S-ДИАЛКИЛ, АЛКИЛФЕНИЛ- ИЛИ ДИФЕНИЛАРСИНИСТЫХ ЭФИРОВ 4-МЕТОКСИФЕНИЛДИТИОФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ Используют в химии фосфорганических соединений. Получение S-диалкил-, алкилфенил и дифениларсинистых эфиров 4-метоксифенилдитиофосфоновых кислот формулы I, где Аr-4-MeOC₆H₄; R-низший алкил, фенил; R¹-этил, фенил, ведут взаимодействием 2,4-бис-(4-метоксифенил)-2,4-дитиоксо-1,3,2⁵, 4⁵ -дитиадифосфетана с алкиловыми или фениловыми эфирами диалкил-, алкил-, фенил- или дифениларсинистых кислоты формулы ROAsR¹R", где R, R¹ и R" - указано выше, 20^oC в присутствии или без растворителя (бензол) с последующим выделением целевых продуктов известными приемами (бензол). Структура формулы I: Способ прост и удобен в работе, позволяет получить чистые целевые продукты с высоким выходом.	2124520 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ГИДРОЛИЗНОГО ЛИГНИНА Способ предназначен для получения гидролизного лигнина в гранулированном виде, который может быть использован в качестве топлива, сырья для получения генераторного газа и для получения активированного угля. Исходный гидролизный лигнин перетирают, гранулируют и сушат гранулированный лигнин. Одновременно с перетиранием изменяют водородный показатель исходного гидролизного лигнина до рН 7,1-9,5. Гранулы лигнина получаются необходимой прочности.	2124521 действует с опубликован 10.01.1999
	КОВАЛЕНТНО-СВЯЗАННЫЕ КОМПЛЕКСЫ ОЛИГОНУКЛЕОТИД-НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к биоорганической химии. Ковалентно-связанные комплексы олигонуклеотид-нуклеиновая кислота общей формулы I и II, где R - остатки олигодезоксирибонуклеотидов, R", R", R"" -остатки нуклеиновой кислоты, n = 3-12, могут использоваться для изучения механизмов действия ферментов нуклеинового обмена в энзимологии. Соединения формулы I и II получают выдержкой эквимолекулярной смеси нуклеиновой кислоты и активного олигонуклеотидного зонда в водном буферном растворе в условиях устойчивости комплементарного комплекса при рН 6,0-9,0. Использование в качестве активных олигонуклеотидных зондов олигодезоксирибонуклеотидов (III-V) позволяет исключить дополнительную стадию введения реакционноспособной группы и повысить селективность образования комплексов I и II. 3 c. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.	2124522 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫХ ДУПЛЕКСОВ Изобретение относится к молекулярной биологии, диагностике и созданию лекарственных средств. Для стабилизации олигонуклеотидных дуплексов предложено использовать взаимодействие коньюгатов олигодезоксирибонуклеотидов с малобороздочными лигандами. Стабилизированные дуплексы могут быть использованы в гибридизационной диагностике для повышения порога чувствительности метода, а также в медицине - в качестве антигенных и "антисмысловых" препаратов. 1 з.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2124523 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛУТАМАТА ХИТОЗОНИЯ (ВАРИАНТЫ) По первому варианту получение глутамата хитозония осуществляют путем набухания хитозана в полярной среде, в качестве которой используют систему ДМСО-ТФУ; набухший хитозан обрабатывают уксусной кислотой и полученную смесь подвергают взаимодействию с водным раствором динатриевой или мононатриевой соли глутаминовой кислоты при комнатной температуре и перемешивании с последующим извлечением глутамата хитозония. По второму варианту набухание хитозана осуществляют в полярной системе ДМСО-ТФУ, к набухшему хитозану добавляют воду в количестве, достаточном для начала растворения глутаминовой кислоты, а взаимодействие осуществляют с глутаминовой кислотой, вводимой в сухом виде, при комнатной температуре и перемешивании с последующим извлечением глутамата хитозония. В обоих вариантах используют хитозан с мол.м. 5000 - 2000000 и степенью дезацетилирования 65 - 98%. Все стадии процесса получения глутамата хитозония в обоих вариантах протекают в сильно набухшей гетерогенной системе при комнатной температуре с высокой скоростью, причем обеспечивается вхождение глутаминового остатка в хитозан в эквивалентных количествах. 2 с. и 3 з.п.ф-лы.	2124524 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ ФТОРОПЛАСТА Использование: в качестве вторичного сырья .для получения антифрикционных и антикоррозионных материалов. Сущность изобретения: осуществляют термическую переработку при 480-540°С фторопласта в токе инертного газа с охлаждением испаренного сырья инертным газом и сбором частиц абсорбцией растворителем до получения суспензии, из которой выделяют порошок фторопласта.	2124525 действует с опубликован 10.01.1999
	КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНА Изобретение относится к катализатору полимеризации олефинов на носителе, содержащем продукт взаимодействия металлоценового компонента (В) и алюминийорганического соединения на носителе (А), полученного путем взаимодействия по крайней мере одного алюминийорганического соединения с сухим носителем в инертных условиях с последующим гидролизом полученной суспензии путем добавления воды. Описан также способ получения катализатора и способ получения полиолефина с использованием указанного катализатора. Полученный катализатор отличается высокой активностью, полностью предотвращает образование отложений в реакторе. Способ прост и удобен при использовании. 3 с. и 8 з.п. ф-лы.	2124526 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИЗОБУТИЛЕНА ИЛИ СОПОЛИМЕРОВ ИЗОБУТИЛЕНА Полиизобутилен и сополимеры изобутилена с олефинами получают полимеризацией и сополимеризацией изобутилена в среде углеводородных растворителей в присутствии кислоты Льюиса и модификатора с последующим стопперированием, обеззоливанием и дегазацией полимера (сополимера). При этом в качестве кислоты Льюиса используют либо комплекс четыреххлористого титана (А) с триизобутилалюминием (ТИБА) в сочетании с модификатором в следующем мольном соотношении А: ТИБА: модификатор от 1:0,05:0,01 до 1:1:1, либо комплекс (К) четыреххлористого титана (А) с алкилалюминийгалогенидом (Б) отдельно, либо тот же комплекс (К) в сочетании с модификатором в интервале мольных соотношений модификатор: кислота Льюиса = 0,01:1 - 1:1. В качестве модификатора используют 2,6-дитретбутил, 4-метилфенол, 2,2-метилен-бис(4-метил-6-третбутилфенол), тетраэтоксисилан, трехфтористый бор. Получение полиизобутилена или сополимеров изобутилена с диенами осуществляется при низких дозировках катализатора и повышенной температуре, а (со)полимеры получаются с пониженным содержанием золы и низкомолекулярной фракции с высокой прозрачностью. 2 табл.	2124527 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУСПЕНЗИОННОГО ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений. При получении суспензионного поливинилхлорида в присутствии защитного коллоида предлагается использовать окислительно-восстановительную систему на основе перкарбоната и бетаинов в массовом соотношении (1:0,14)-(1:0,22). В качестве бетаинов используют соединения общей формулы I, где R - смесь линейных алкильных остатков, с числом атомов углерода 10-18 или R₁-CONH (CH₂)₃-, где R₁ - смесь остатков органических кислот с числом атомов углерода 6-15. Предлагаемый способ позволяет ускорить процесс полимеризации целевого продукта. 1 ил., 1 табл. R-N⁺(CH₃)₂-CH₂-COO^- (I)	2124528 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ ДИЕНОВ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к получению сополимеров диенов, используемых в производстве шин. Способ получения ,сополимеров диенов анионной полимеризацией в инертном органическом растворителе в присутствии каталитической системы на основе бутиллития и сокатализатора, в качестве которого используют этилендиамин-N, N, N^", N^"-тетра(натрийоксиметилэтилен), в качестве каталитической системы используют продукт взаимодействия бутиллития с этилендиамином-N,N,N^",N^"-тетра (натрийоксиметилэтилен) и изопреном при мольном соотношении компонентов изопрен : этилендиамин-N,N ,N^",N^" -тетра(натрийоксиметилэтилен) : бутиллитий (15-25) : (0,07-0,15): 1, а полимеризацию ведут при массовом соотношении мономеров бутадиен - изопрен -40-60 : 40-60. Согласно второму варианту изобретения полимеризацию ведут при массовом соотношении мономеров бутадиен : стирол 85-90 : 15-10. Согласно третьему варианту изобретения полимеризацию ведут при массовом соотношении мономеров бутадиен : стирол : изопрен 30-40 : 15-30 : 30-50. Изобретение позволяет достичь повышения динамических и усталостных свойств, теплостойкости, сцепления с мокрой дорогой, низкого сопротивления качению протекторной резины на его основе. 3 с.п.ф-лы, 4 табл.	2124529 действует с опубликован 10.01.1999
	РАСТВОРИМЫЕ ФОТОПРОВОДЯЩИЕ ПОЛИИМИДЫ Растворимые фотопроводящие полиимиды могут быть использованы в фотопроводящих слоях фоточувствительных материалов для электрофотографии, оптоэлектроники и других областей техники при регистрации оптической информации. Изобретение позволяет повысить интегральную фоточувствительность и спектральную фоточувстивтельность при 400-600 нм путем использования растворимых фотопроводящих полиимидов общей формулы [=(CO)₂=Ph-X-Ph=(CO)₂=N-Ph-N(Ph)-Ph-Ph-N(Ph)-Ph- N=]_n где X=C(CH₃)₂, O, CO, SO₂, -связь; n = 10-100. 1 табл.	2124530 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ИЗДЕЛИЙ ИЗ ЛЕГКОГО ПОРОПЛАСТА С ЗАКРЫТЫМИ ПОРАМИ Способ получения вспененных пенопластов с закрытыми порами включает механическую переработку пластмассовой композиции, содержащей химический порообразователь, в машине для переработки пластмасс в хорошо гомогенизированную расплавленную композицию. Затем пластмассовую композицию выдерживают под давлением в закрытой полости пресс-формы при температуре выше температуры разложения химического поробразователя. Возможно введение в пластмассовую композицию добавок для регулирования разложения химического порообразователя. Полученные изделия из легкого поропласта имеют максимальное количество закрытых пор. 3 з.п.ф-лы.	2124531 действует с опубликован 10.01.1999
	ВУЛКАНИЗУЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ЦИС-1,4-БУТАДИЕНОВОГО КАУЧУКА Изобретение относится к промышленности СК, РТИ и шинной промышленности, а именно к вулканизуемым композициям на основе стереорегулярных полидиенов. Предложена вулканизуемая композиция на основе титанового цис-бутадиенового каучука, включающая модификатор. В качестве последнего используют цис-1,4-полибутадиен, полученный под влиянием лантаноидной каталитической системы. Преимуществом композиции является то, что вулканизаты на ее основе характеризуются высокими физико-механическими и динамическими показателями. 2 табл.	2124533 действует с опубликован 10.01.1999
	ГЕРМЕТИЗИРУЮЩИЙ СЛОЙ БЕСКАМЕРНОЙ ШИНЫ, ПНЕВМАТИЧЕСКАЯ ШИНА, СОДЕРЖАЩАЯ ЭТОТ СЛОЙ И КАМЕРА ШИНЫ Герметизирующий слой предназначен для изготовления автомобильных шин. Изготавливается из каучуков общего назначения и силикатной глины. В результате понижается воздухопроницаемость без ухудшения эластичности. 3 с. и 42 з.п.ф-лы.	2124534 действует с опубликован 10.01.1999
	ПЛЕНОЧНЫЙ ИЛИ ЛИСТОВОЙ МАТЕРИАЛ, ПЛЕНОЧНОЕ ИЛИ ЛИСТОВОЕ ИЗДЕЛИЕ (ВАРИАНТЫ) Предложены пленки или листы, выполненные из полимерной смеси, состоящей из двух компонентов. Компонент (1) является гетерофазной олефиновой полимерной композицией из трех составных частей и взят в количестве 60-95%. Компонент (2) является сополимером этилена с -олефином, имеет плотность не менее 0,875 г/м³ и взят в количестве 5-40%. Описаны также пленочные или листовые изделия, в которых на субстрат наносят вышеописанный материал. Субстрат может иметь полимерную основу, может быть металлическим или быть нетканым материалом. Технический результат - материалы и изделия устойчивы к проколам, износоустойчивы, эластичны. 4 с. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл.	2124535 действует с опубликован 10.01.1999
	КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОНТАКТНОЙ ЛИНЗЫ Изобретение относится к медицине в частности к области офтальмологии, и может быть использовано для лечения заболеваний и повреждений глаз. Сущность: в 6 - 10%-ный водный раствор желатины при 45 - 55°С вводят 1,5 - 3,0%-ный водный раствор дубителя из расчета 50 мкл на 1 - 2 мл раствора желатины. Полимеризацию проводят в открытой форме из полиметилметакрилата при 18 - 22^oC в течение 24 ч. Для ускорения процесса дубления до 1 ч может применяться нагревание до 45 - 55^oC. Готовая линза отделяется от формы самопроизвольно, помещается в физиологический раствор и после стерилизации готова к применению. Использование в качестве сырья инертной желатины и введение в ее состав для придания определенных физико-механических свойств модификатора (дубителя ЛИКИ-19), использующегося в кинопромышленности для дубления эмульсионных светочувствительных слоев, улучшает переносимость линз. 2 с.п.ф-лы.	2124537 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕРНОГО КРАСИТЕЛЯ Изобретение относится к способу получения черных красителей для крашения кожи, пластмасс. Сущность: окисление побочных продуктов производства ариламинов, имеющих в пара- или ортоположении -ОН или -NH₂-группы, например, кубовых остатков производства n-фенeтидина, 25-50%-ной перекисью водорода в количестве 7-20% от массы кубового остатка в присутствии 0,1-0,5 мас.% никеля Ренея при 60-90°С. Причем перекись водорода вводят равномерно не менеe чем за 2 ч. Способ позволяет упростить технологию, сократить отходы производства и расширить сырьевую базу для производства красителей. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.	2124538 действует с опубликован 10.01.1999
	МАСТИКА НА ОСНОВЕ БИТУМНОЙ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к кровельным битумным материалам. Мастика содержит битум, гидратную известь, асбест, шлак, или трепел, или золу-унос, перлитовый песок, магнезит, бишофит, алюминиевую пудру, воду. Компоненты взяты в определенных количественных соотношениях, что улучшает адгезионные свойства, увеличивает жизнестойкость эмульсии и в конечном счете повышает биостойкость кровель. 2 табл.	2124541 действует с опубликован 10.01.1999
	МАСТИКА БИТУМНО-БУТИЛКАУЧУКОВАЯ ИЗОЛЯЦИОННАЯ Предложена мастика битумно-бутилкаучуковая изоляционная "Биом-СХ", предназначенная для устройства кровли, уплотнений температурных и других швов, гидроизоляции железобетонных и бетонных конструкций, для защиты металлических поверхностей от почвенной и атмосферной коррозии, эксплуатируемых вне помещений. Мастика состоит из следующих компонентов, мас.%: битум 28,0-30,0, бутилкаучук 6,0-8,0, смола инден-кумароновая 2,0-4,0, скипидар 10,0-11,0, трансформаторное масло 2,0-6,0, каолин 10,0-15,0, нефрас до 100%. Предложенная мастика обладает меньшей токсичностью, не требует перемешивания перед использованием. 1 табл.	2124542 действует с опубликован 10.01.1999
	КРЕМ ДЛЯ ОБУВИ И ИЗДЕЛИЙ ИЗ КОЖИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Состав эмульсионного крема содержит церезин, парафин, насыщенные жирные кислоты C₁₀ - C₂₂, ненасыщенные монокарбоновые кислоты фракции C₁₀ - C₂₂, аминоспирт, антисептик и воду при следующих соотношениях, мас.%: церезин 2-10, парафин 2-10, насыщенные монокарбоновые кислоты C₁₀ - C₂₂ 2,5-14, ненасыщенные монокарбоновые кислоты C₁₀-C₂₂ 0,1-7, аминоспирт 0,5-6,0, антисептик 0,1-4,0 и воду - остальное. Крем готовят путем приготовления расплава смеси высокомолекулярных компонентов из церезина, парафина, насыщенных и ненасыщенных кислот фракции C₁₀-C₂₂ и раствора аминоспирта в воде в присутствии антисептика при температуре выше температуры плавления расплава. Приготовленные расплав и раствор смешивают друг с другом при нагревании для проведения омыления и эмульгирования расплава восковой фазы водным раствором в одну стадию. Для придания заданной окраски в водный раствор добавляют красители или пигменты. Изобретение позволяет получить экологически чистый эмульсионный крем с повышенной морозостойкостью и высокими потребительскими свойствами при одновременном улучшении условий труда при его производстве и реализации. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 2 табл.	2124543 действует с опубликован 10.01.1999
	СОСТАВ ДЛЯ УХОДА ЗА КУЗОВАМИ АВТОМОБИЛЕЙ Состав для ухода за кузовами автомобилей содержит, мас.%: воск защитный ЗВП на основе смеси твердых парафиновых углеводородов с углеводородами остаточного происхождения (ТУ 38.1011290-90) 5, масло индустриальное И-40А на основе смеси дистиллятных и остаточных масел (ГОСТ 20799-88) или скипидар 5 и жидкий парафин 90. Свойства состава: полирующая способность (восстановление блеска) не менее 90%, защитно-антикоррозионная способность не менее 3 циклов. 5 табл.	2124544 действует с опубликован 10.01.1999
	СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДОХРАНЕНИЯ НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ ОТ ИСПАРЕНИЯ Изобретение относится к составам, предотвращающим испарение нефти, нефтепродуктов, летучих органических жидкостей с открытой поверхности, и может быть использовано для снижения испарения нефти, нефтепродуктов и летучих органических жидкостей при их хранении. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности предохранения нефти и нефтепродуктов от испарения, увеличение долговечности состава и снижение плотности. Это достигается тем, что состав для предохранения нефти и нефтепродуктов от испарения включает полимер акриловой группы, поверхностно-активное вещество (ПАВ), сшиватель, соляную кислоту, газовыделяющий агент и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: полимер акриловой группы 2-5, ПАВ 0,5-2,5, сшиватель 0,1-0,2, соляная кислота 10-20, газовыделяющий агент 20-30, вода - остальное, в качестве газовыделяющего агента используют карбонаты щелочных металлов. 1 з.п.ф-лы, 3 табл.	2124545 действует с опубликован 10.01.1999
	СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕЗАЩИТНОГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к технологии получения огнезащитных материалов, обладающих высокими теплоизоляционными свойствами при возникновении пожара. Указанные материалы могут быть использованы для защиты от огня деревянных, металлических и других конструкций. Состав для огнезащитного материала содержит на 100 мас.ч. хлоропренового каучука 50 - 100 мас.ч. окисленного графита, модифицированного ледяной уксусной кислотой, со степенью расширения 40 - 50 при 140-150^oC. Дополнительно состав может содержать органический растворитель. Указанный состав обеспечивает получение материала, обладающего высокой огнезащитной способностью в диапазоне 140-150^oC и выше с высокой механической прочностью, отвечающего требованиям экономики и экологии. 1 з. п. ф-лы.	2124546 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ БИОМАССЫ Использование: изобретение относится к термическому пиролизу и может быть использовано в лесотехнической промышленности для утилизации отходов древесины, а также в сельском хозяйстве для утилизации, в частности соломы, кукурузы, подсолнечника, лузги, проса, риса, хлопка и проч. Сущность изобретения: задачей изобретения является наиболее полное извлечение и использование соединений, содержащихся в биомассе, получение активированного угля и возможное использование биомассы в качестве экологически чистого топлива. Поставленная задача решается тем, что в способе термической переработки биомассы, включающем загрузку материала в конвертер, пиролиз материала с последующим разделением продуктов пиролиза и выгрузкой твердого остатка, пиролиз осуществляют при 650-950°С в среде восстановительного газа, полученного с коэффициентом расхода воздуха = 0,4 - 0,85. Задача решается также тем, что для получения активированного угля после пиролиза биомассы подают перегретый водяной пар при температуре свыше 500°С в массовом соотношении пара к материалу 0,01 - 0,05 : 1. Задача решается также тем, что восстановительный газ подают на пиролиз биомассы в соотношении к материалу 0,3 - 0,5 : 1. Предлагаемый способ переработки биомассы позволяет использовать ее в качестве экологически чистого топлива, одновременно извлекая и используя содержащиеся в ней углеводородные соединения. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.	2124547 действует с опубликован 10.01.1999
	ШИХТА СПЕЦИАЛЬНОГО СОСТАВА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДОМЕННОГО КОКСА Изобретение относится к получению доменного кокса для выплавки черных и цветных металлов. Шихта для получения доменного кокса содержит смесь каменных углей различных технологических типов и специальную добавку. В качестве указанной специальной добавки используется нефтекоксовая мелочь при соотношении компонентов, мас.%: нефтекоксовая мелочь в количестве 0,1-6,0, смесь каменных углей - остальное. Изобретение решает задачу расширения сырьевой базы шихты специального состава для получения доменного кокса. 3 табл.	2124548 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА УГЛЕРОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение может быть использовано на установках термического крекинга при получении нефтяного сырья для производства углеродных материалов, например технического углерода, кокса, пека и др. Усовершенствованный способ получения нефтяного сырья для производства, углеродных материалов включает термический крекинг смеси дистиллятных продуктов и нефтяных остатков первичной переработки нефти в первой печи, выделение из продуктов термического крекинга газойлевой фракции и крекинг-остатка, повторный термический крекинг выделенной газойлевой фракции в смеси с ароматизированными нефтепродуктами во второй печи и выделение крекинг-остатка ректификацией. Причем термический крекинг смеси дистиллятных продуктов и нефтяных остатков первичной переработки нефти в первой печи осуществляют при температуре, 400-550°С в зависимости от массового соотношения дистиллят : остаток, равного (0,01- 0,01), и в качестве целевого продукта-сырья для производства углеродных материалов используют крекинг-остаток повторного термического крекинга газойлевой фракции, выделенной из продуктов термического крекинга дистиллятных продуктов и нефтяных остатков первичной переработки нефти, в смеси с ароматизированными нефтепродуктами или смесь вышеназванного крекинг-остатка и крекинг-остатка термического крекинга смеси дистиллятных продуктов и нефтяных остатков в первой печи. При значительном упрощении технологии достигается увеличение выработки целевого продукта. 1 табл.	2124549 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТЯЖЕЛОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к нефтедобывающей и химической промышленности и может быть использовано для получения легких фракций из тяжелого углеводородного сырья. Предложенный способ заключается в том, что исходное сырье вместе с водородсодержащей добавкой сначала турбулизируют, а затем обрабатывают в несколько стадий акустическим излучением кавитационного происхождения, генерируемым за счет ускорения потока смеси сырья с добавкой в соплах до 330-350 м/с и последующего расширения потока в диффузорах. Устройство для осуществления способа переработки тяжелого углеводородного сырья отличается тем, что корпус выполнен в виде стакана с выходным патрубком и герметично закрыт сверху крышкой, по центру которой установлен входной патрубок с размещенным в нем завихрителем, причем снизу к входному патрубку присоединен насадок, имеющий сопла с выходными диффузорами в его боковой стенке, а рабочие камеры образованы за счет размещения вокруг насадка, внутри корпуса коаксиальных стаканообразных перегородок, в которых как и в стенке насадка выполнены сопла с выходными диффузорами. Задачей изобретения является повышение эффективности процесса переработки углеводородного сырья, повышение ее глубины, интенсивности и увеличение выхода целевого продукта из единицы объема рабочей камеры и в единицу времени при упрощении конструкции используемого перерабатывающего устройства (реактора) и улучшении его эксплуатационных характеристик. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.	2124550 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ТРАНСФОРМАТОРНЫХ МАСЕЛ И ГИДРОЖИДКОСТЕЙ ОТ ВОДЫ И РАСТВОРЕННЫХ ГАЗОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Может быть использовано при очистке турбинных и трансформаторных масел. Сущность изобретения: процесс очистки исходной жидкости от воды и растворенных газов проводится в два этапа. Первый этап - удаление воды. Второй этап - удаление растворенных газов и воздуха. На первом этапе эжектируют исходной жидкостью атмосферный воздух и смешивают их при обеспечении соотношения суммарного массового расхода воздуха, выделившихся из исходной жидкости газа и водяного пара к массовому расходу этой жидкости от 0,00001 до 0,005. При этом обеспечивают скорость исходной жидкости не менее 30 м/с и ее температуру больше температуры, при которой давление насыщения удаляемой воды оказывается равным минимальному абсолютному давлению, создаваемому этой жидкостью без атмосферного воздуха. На втором этапе прекращают подачу атмосферного воздуха к исходной жидкости при сохранении значений скорости исходной жидкости и температуры, указанных в первом этапе. Устройство для очистки трансформаторных масел и гидрожидкостей от воды и растворенных газов содержит вакуумируемый от независимого вакуумирующего устройства бак со сверхзвуковым жидкостно-газовым эжектором, который герметично соединен своей выходной частью с баком, сопловым блоком с магистралью подачи отфильтрованной исходной жидкости от электронасоса, а приемной камерой с атмосферой через редуктор и воздушный фильтр. Изобретение позволяет повысить эффективность очистки исходных жидкостей от воды и растворенных газов за счет ее дробления в косых скачках уплотнений. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.	2124551 действует с опубликован 10.01.1999
	СОСТАВ ДЛЯ РАЗРУШЕНИЯ ВОДОНЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ, ИНГИБИРУЮЩИЙ АСФАЛЬТЕНО-СМОЛОПАРАФИНОВЫЕ ОТЛОЖЕНИЯ Состав для разрушения водонефтяных эмульсий, ингибирующий асфальтено-смолопарафиновые отложения, может быть использован в системе сбора и транспорта нефти для трубной деэмульсации нефтяной эмульсии, а также в системе подготовки нефти для обезвоживания и обессоливания нефти при одновременном ингибировании асфальтено-смолопарафиновых отложений. Состав содержит 15-35% продукта оксиалкилирования соединения с подвижным атомом водорода и 5-15% метилдиэтилалкоксиметила аммоний метилсульфат - алкамон Д или бис(алкилполиоксиэтилен)фосфатоксифос КД-6 и органический растворитель. 4 табл.	2124552 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО БЕНЗИНА ИЛИ ВЫСОКООКТАНОВОГО БЕНЗИНА И АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Изобретение может быть использовано в нефтехимии. Углеводородное сырье, содержащее алифатические углеводороды, контактирует с цеолитным катализатором при повышенных температуре и давлении с использованием двух зон реакции, в одной из которых сырьевая бензиновая фракция, а в другой - углеводороды С₂-С₄ превращаются в смесь углеводородов С₁-С₁₂, содержащую целевой продукт. Обе каталитические зоны работают одновременно, в двух следующих разных режимах одинаковой продолжительности , чередуя их так, что осуществляется непрерывное превращение бензинового сырья: режим 1 - превращение бензинового сырья, режим 2- непрерывная последовательность следующих процессов: регенерация катализатора после превращения бензинового сырья, превращение углеводородов С₂-С₄, регенерация катализатора после превращения углеводородов С₂-С₄. В предпочтительном варианте целевой продукт выделяют из смеси продуктов, образующихся в обеих зонах реакции. В качестве углеводородов С₂-С₄ возможно использование хотя бы части пропан-бутановой фракции, образующейся из бензинового сырья. Способ позволяет увеличить выход жидких продуктов. 2 з.п.ф-лы, 5 табл., 1 ил.	2124553 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ЗАЩИТЫ БРИКЕТА БУРОГО УГЛЯ ПРИ ТРАНСПОРТИРОВКЕ ОТ РАСПЫЛЕНИЯ, САМОВОЗГОРАНИЯ И ВОЗДЕЙСТВИЯ АТМОСФЕРНЫХ ОСАДКОВ Изобретение относится к области разработки и эксплуатации. бурых углей. В основу изобретения положена задача обеспечить высокую прочность пленки при снижении стоимости реализации способа. Эта задача решается тем, что брикет помещают между двумя слоями органической пленки, затем горячим роликом обкатывают верхнюю и нижнюю поверхности брикетов над пленкой, а вокруг боковых поверхностей брикета обкатывают два слоя органической пленки - верхний и нижний, причем все технологические операции обкатывания осуществляются при температуре горячего ролика на 35 - 50°С больше температуры плавления органической пленки, до получения герметичного соединения. 2 ил.	2124554 действует с опубликован 10.01.1999
	НЕТОКСИЧНОЕ МОЮЩЕЕ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО Изобретение относится к получению моющих и дезинфицирующих средств на основе катионных поверхностно-активных веществ и может быть использовано в медицине, ветеринарии, пищевой и др. отраслях промышленности. Средство содержит, мас. %: додецилдиметилбензиламмоний хлорид-18-80, тетрадецилдиметилбензиламмоний хлорид-18-80, окись третичного амина-1-5. Состав обеспечивает повышение моющих свойств биоцидного средства при снижении его токсичности. 3 табл.	2124557 действует с опубликован 10.01.1999
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА Изобретение относится к пищевой промышленности. Композиция ингредиентов для бальзама включает ингредиенты в конкретных соотношениях, кг на 1000 дал готовой продукции: крапива (лист), родиола розовая (корень), пихта (однолетние приросты), малина (лист), эхинация (трава), лимонник (лиана), липа (цветки), гранат (кожура), бархатцы (цветки), мята перечная (лист), рябина черноплодная (лист), полынь (трава), шалфей (трава), ромашка аптечная (цветки), тысячелистник (трава), орех маньчжурский (лист), элеутерококк (лист), барбарис (плоды), душица (трава), череда (трава), кипрей (трава), вишня (лист), календула (цветки), мускатный орех, гвоздика (нераспустившиеся почки цветков), аралия маньчжурская (лист), сушеница болотная (трава), брусника (лист), мед, колер, а также, л: сахарный сироп 65,8%-ный, черноплодно-рябиновый морс, морс из плодов бархата амурского, морс из выжимок земляники садовой или спиртованный сок земляники, морс из выжимок брусники или спиртованный сок брусники, водно-спиртовая жидкость. Это позволяет расширить ассортимент напитков с использованием пряноароматического и лекарственного сырья.	2124558 действует с опубликован 10.01.1999
	РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК, СПОСОБ ЭКСПРЕССИИ В КЛЕТКАХ STREPTOMYCES ГЕНА -АМИЛАЗЫ Изобретение относится к биотехнологии. Рекомбинантная плазмидная ДНК puLDVI состоит из векторной плазмиды pIj 699 и последовательности ДНК. Последовательность ДНК встроена в BglII-сайт плазмиды pIj 699 и включает SAF-промотор, последовательность, операбельно связанную с 5"-концом полной последовательности amy-гена, находящегося в составе HindIII-фрагмента размером 4,8 кб из геномной ДНК S. Griseus Плазмидная ДНК содержит уникальные сайты: HindIII, NcoI, BstEII, SalI, BglII. Выделяют полную последовательность гена -амилазы, содержащей промотор, участок, кодирующий сигнальный пептид и последовательность, кодирующую собственно ферментный белок. Указанную последовательность гена операбельно связывают с SAF промотором и встраивают ее в вектор. Проводят трансформацию полученным рекомбинантным вектором штамма streptomyces. Отбирают трансформанты. Культивируют их в условиях, обеспечивающих экспрессию введеннного гена. Изобретение позволяет обеспечить экспрессию чужеродных последовательностей ДНК в streptomyces. 2 с.п. ф-лы, 14 ил., 3 табл.	2124559 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ РАСТВОРИМЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ СЫРЬЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Способ предусматривает измельчение сырья, экстрагирование последнего, проведение процесса в корпусе по меньшей мере одного диффузионного аппарата с отводом полученного экстракта из него. Экстракт отделяют от измельченной массы сырья при помощи фильтрующего сита. Диффузионный аппарат снабжен по меньшей мере одним милли-ситом, имеющим отверстия с поперечным размером менее чем около 0,24 см для создания барьера, предотвращающего прохождение через него мелочи и отделяющего ее от удаляемого из корпуса экстракта. Устройство для экстракции растворимых веществ из сырья, в емкости которого установлен по меньшей мере один винтовой конвейер с перфорированными витками и фильтрующее сито, отделяющее секцию отвода экстракта, конвейер и сито снабжены милли-ситами, имеющими отверстия с размерами меньше, чем около 0,24 см. Способ и устройство обеспечивают повышение эффективности процесса экстракции при наличии в измельченном сырье большого количества мелочи. 2 с. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 16 ил.	2124560 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ КЛЕЙМЕНИЕМ ПЛОЩАДИ КОЖ Изобретение относится к способам управления клеймением площади кож и может быть использовано в легкой промышленности для клеймения кож. Способ заключается в том, что кожу перемещают последовательно под измерительным и клеймельным устройствами, измеряют периодически ширину кожи, вычисляют площадь, формируют сигнал "Конец кожи", которым включают транспортное запаздывание, автоматически определяют координату технологического места клеймения (ТМК) и вычисляют его угол поворота относительно направления движения кожи, поворачивают клеймельное устройство на вычисленный угол, одновременно перемещая его в координату ТМК, набирают значение площади, по окончании транспортного запаздывания прижимают кожу к клеймельному устройству и осуществляют клеймение. Данный способ позволяет повысить достоверность информации о площади кожи после клеймения относительно измеренной. 1 з.п.ф-лы, 3 ил.	2124561 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДУБИЛЬНОГО ЭКСТРАКТА ИЗ КОРЫ ЛИСТВЕННИЦЫ Способ касается получения дубильного экстракта из коры лиственницы. Способ включает кратковременную активацию коры температурой и давлением с последующей экстракцией водно-спиртовым раствором. Кору лиственницы перед активацией предварительно экстрагируют неполярным растворителем, а активацию проводят в присутствии хлорида аммония, взятого в количестве 0,5-1% от массы абсолютно сухой коры. Способ позволяет увеличить выход дубильных веществ, улучшить их качество и упростить технологию процесса. 3 табл.	2124562 действует с опубликован 10.01.1999
	ШИХТА ДЛЯ ВЫПЛАВКИ ВАНАДИЕВОГО ЧУГУНА Изобретение относится к черной металлургии, в частности к производству ванадиевого чугуна в доменных печах, и может быть использовано при получении феррованадия. Используемая шихта включает, мас.%: ванадийсодержащий шлак основностью 4,0-5,26 2-10, демпферный ванадиевый агломерат основностью 0,7-2,2 1-10, окатыши 30-70, агломерат - остальное. Кроме того, в шихте могут быть использованы отходы ферросплавного производства в количестве 0,3 - 1,0%. Зависимость расхода ванадийсодержащего шлака, загружаемого в печь, от расхода демпферного ванадиевого агломерата выражена в виде уравнения: Шл = 300-(1,3-1,6)Д, где Шл - количество загружаемого шлака, кг/т чугуна; Д - количество загружаемого демпферного ванадиевого агломерата, кг/т чугуна. Изобретение позволяет увеличить содержание ванадия в чугуне, сквозное извлечение ванадия по всей схеме производства феррованадия, а также улучшить технико-экономические показатели доменной печи. 5 з.п.ф-лы.	2124563 действует с опубликован 10.01.1999
	ВОЗДУХОПРОВОД ГОРЯЧЕГО ДУТЬЯ Изобретение относится к металлургии, а именно к оборудованию воздухопроводов горячего дутья доменной печи. Воздухопровод содержит корпус, футеровку, компенсатор, трубки, подводящие хладагент, обечайку, консольно закрепленную на патрубке компенсатора. Длина обечайки составляет 2-3,5 длины гофрированной диафрагмы, расстояние от торцевой поверхности незакрепленной части обечайки до места соединения противолежащего с ней патрубка с гофрированной диафрагмой составляет 0,15-0,22 длины последней. Использование изобретения позволяет повысить производительность монтажа и снизить его себестоимость. 2 ил.	2124564 действует с опубликован 10.01.1999
	УСТРОЙСТВО ПСЕВДООЖИЖЕННОГО СЛОЯ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ЧАСТИЦ ЖЕЛЕЗНОЙ РУДЫ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ЧАСТИЦ ЖЕЛЕЗНОЙ РУДЫ (ВАРИАНТЫ) Сущность: устройство восстановления эффективного восстановления мелкой железной руды с частицами с широким диапазоном размеров включает плавильный газификатор и последовательно соединенные печь для сушки и предварительного нагрева, восстанавливающую печь для предварительного восстановления, а также восстанавливающую печь для окончательного восстановления, каждая из которых работает с псевдоожиженным кипящим слоем и каждая из них соединена с циклоном для улавливания пыли железной руды, содержащейся в выходящих газах, каждая из печей имеет коническую форму в виде сочлененных между собой верхней цилиндрической секции, средней конической секции и нижней цилиндрической секции с высотой в 5,0-9,0 раз больше, чем внутренний диаметр печей в нижней части этой секции, и высотой каждой верхней секции в 2,0-4,0 раза больше, чем внутренний диаметр соответствующей конической секции в верхней ее части. Печи соединены между газовыми и транспортными трубопроводами и с циклонами линиями возврата уловленной пылеобразной фракции руды в свою печь. Скорость газа в зоне, удаленной от стенок печей, поддерживают равной 1,0-3,0 минимальной скорости газа, необходимой для поддержания частиц со средним размером в псевдоожиженном состоянии. Температура и давление равны 800-900°С и 2-4 атм. соответственно, а их падение в каждой из печей составляет 30 - 80°С и 0,3 - 0,6 атм. соответственно. Время нахождения в печах 30 - 50 мин. Технический результат заключается в существенном уменьшении выноса мелкой фракции руды, увеличении эффективности восстановления и улучшении утилизации восстанавливающего газа. 4 с. и 11 з.п.ф-лы, 2 ил.	2124565 действует с опубликован 10.01.1999
	БРИКЕТИРОВАННАЯ СМЕСЬ ДЛЯ МОДИФИЦИРОВАНИЯ СЕРОГО ЧУГУНА Изобретение может быть использовано в металлургии и в литейном производстве при модифицировании серого чугуна для изготовления отливок сложной конфигурации с большим диапазоном по массе и толщине стенок. Согласно изобретению брикетированная смесь содержит, мас.%: Пылевидные отходы производства лигатуры ферросиликомагния - 64,0-70,0 Жидкое стекло - 6,0-10,0 Криолит искуственный - 5,0-10,0 Сода кальцинированная - 10,0-15,0. Пылевидные отходы производства лигатуры ферросиликомагния могут содержать, мас.%: Кремний - 45,0-75,0 Магний - 1,2-10,0 Кальций - 0,2-3,0 Редкоземельные металлы - 0,3-4,0 Алюминий - 0,2-3,0 Углерод - 0,01-15,0 Окись алюминия - 0,1-1,0 Окись магния - 0,01-0,8 Окись церия - 0,01-1,0 Окись кальция - 0,01-0,5 Двуокись кремния - 0,2-2,0 Изобретение позволяет утилизировать пылевидные отходы производства лигатуры ферросиликомагния, стабилизировать степень усвоения компонентов модификатора, получить перлитную структуру без применения перлитизаторов, снизить адсорбцию газов в процессе перелива металла в разливочный ковш, обеспечить квазиизотропность в разных сечения отливки, обеспечить мелкодисперсность металлической матрицы с включениями мелкодисперсного графита по всему объему отливки. 1 з.п.ф., 2 табл.	2124566 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ В КОНВЕРТЕРЕ Изобретение относится к металлургии, конкретнее к процессам выплавки стали в конвертере из ванадиевого чугуна. Технический эффект при использовании изобретения заключается в повышении производительности процесса выплавки стали в условиях получения повышенного содержания пятиокиси ванадия в шлаке. Способ выплавки стали в конвертере включает подачу в конвертер металлолома, заливку в него ванадиевого чугуна, подачу в конвертер шлакообразующих материалов, в том числе извести, продувку расплава кислородом сверху через погружную многосопловую фурму, измерение температуры расплава, слив расплава из конвертера в сталеразливочный ковш с оставлением шлака в конвертере. В конвертер подают металлолом в количестве 0,2-0,3 от количества заливаемого чугуна. Продувку кислородом производят в первый период продувки, равный 0,25-0,35 от всего времени продувки, с положением фурмы на высоте Н₁ от уровня спокойной ванны, равной 30-90 калибров сопел фурмы. Затем сливают шлак и измеряют температуру расплава. При отклонении температуры от заданного значения производят соответственно додувку расплава или подают в конвертер охладитель. После этого в конвертер подают известь и плавиковый шпат с расходом, соответственно равным 25-40 и 1,0 - 1,5 кг/т расплава. Далее продувку производят при положении фурмы на высоте Н₂, равной (0,4 - 0,6) Н₁. За 2-3 мин до окончания продувки фурму опускают до высоты Н₃, равной (0,3 - 0,5) Н₁. Массу подаваемого охладителя определяют по зависимости: Q = KtM/NCH₁, где Q - масса подаваемого охладителя, т; t -величина превышения температуры расплава над необходимым значением после первого периода продувки, ^oC; М - масса металлолома, т; N - масса чугуна, т; С - содержание углерода в расплаве после первого периода продувки, %; Н₁ - расстояние от фурмы до ванны в спокойном состоянии в первый период продувки, м; К - эмпирический коэффициент, характеризующий физико-химические закономерности процесса выплавки стали, равный 2,2-4,1 т.м.%/^oС. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2124567 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ В КОНВЕРТЕРЕ Изобретение относится к черной металлургии, конкретнее к производству стали в кислородных конвертерах, и может быть использовано при появлении угрозы выбросов металла и шлака в ходе кислородной продувки. Способ включает продувку металла кислородом. При появлении угрозы выбросов интенсивность кислородной продувки снижают на 15-30%, кислородную фурму опускают на 1-1,56 калибров, сыпучие материалы присаживают порциями по 1,35-1,42 кг/т стали. Данный способ позволяет увеличить выход годного металла, производительность конвертеров, стойкость футеровки конвертеров и снизить расход сыпучих раскислителей и легирующих. 1 табл.	2124568 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПРОКАТА ИЗ ЛЕГИРОВАННЫХ ШИХТОВЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к металлургии, конкретнее, к производству проката ответственного назначения с повышенной коррозионностойкостью. Технический результат изобретения заключается в повышении коррозионной стойкости металлопродукции. Способ производства проката из легированных шихтовых материалов включает завалку шихты в сталеплавильный агрегат, плавку, разливку, аустенизацию, деформацию и термообработку проката, при этом легирование металла производят в три приема: сначала 10-40% легирующих элементов вводят с углеродосодержащей частью шихты, затем 3-20% - восстанавливают из шлака в процессе плавки, а остальное количество вводят в ковш, выплавляют сталь определенного химического состава и осуществляют определенный режим теплообработки проката после завершения процесса его деформации. 2 з.п. ф-лы.	2124570 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КАТАНЫХ ЗАГОТОВОК ИЗ ЛЕГИРОВАННЫХ ШИХТОВЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к металлургии, конкретнее к производству проката ответственного назначения с повышенной коррозионностойкостью. Технический результат изобретения заключается в повышении коррозионной стойкости металлопродукции. Способ производства катаных заготовок из легированных шихтовых материалов включает завалку шихты в сталеплавильный агрегат с углеродосодержащей частью в виде чугуна, содержащего ингредиенты мас.%: C 4,0-4,5, Si 0,5-1,8, Mn 0,3-1,0, Cr - 1,0-2,0, Ni 0,3-0,8, Co 0,01-0,02, P 0,01-0,25, Fe остальное, выплавку стали определенного химического состава, разливку стали, аустенизацию, процесс деформации проката в четыре стадии и его окончательное охлаждение. 2 з.п. ф-лы.	2124571 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПЛАТИНЫ ИЗ ДЕЗАКТИВИРОВАННЫХ АЛЮМО- ПЛАТИНОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ Изобретение относится к цветной металлургии, а именно к способам извлечения благородных металлов, в частности платины из дезактивированных катализаторов. Сущность изобретения: платиновые катализаторы на носителе из окиси алюминия обрабатывают раствором щелочи в автоклаве с введением добавки из раствора формальдегида, изопропилового спирта и раствора азотнокислого алюминия, взятых в равном соотношении в количестве 0,1-1,0% от массы катализатора. Выход платины составляет до 99,8%. Способ позволяет снизить потери платины с раствором.	2124572 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ГИДРОМЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ Изобретение относится к гидрометаллургии. Предлагается способ переработки медных руд или концентратов, содержащих золото, с одновременным выщелачиванием как меди, так и золота цианидным раствором при молярном соотношении CN:Cu > 3,5:1 с последующим выделением из раствора меди и золота электролизом или цементацией и регенерацией цианидных ионов. Способ позволяет повысить эффективность переработки руд с высоким содержанием цианидрастворимых медных минералов с низким содержанием золота. 12 с. и 10 з.п.ф-лы.	2124573 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИГАТУРЫ СКАНДИЙ-АЛЮМИНИЙ (ЕГО ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к металлургии цветных металлов, в частности способам получения сплавов алюминия с редкоземельными металлами. Предлагается способ получения лигатуры алюминий-скандий, включающий расплавление и выдержку в контакте с жидким алюминием шихты, содержащей хлорид калия, фториды натрия и алюминия и оксид скандия, в котором перед расплавлением шихту нагревают выше температуры плавления хлорида калия, а затем охлаждают ниже этой температуры, например, до комнатной. Предлагается также способ получения лигатуры алюминий-скандий, включающий расплавление и выдержку в контакте с жидким алюминием шихты, содержащей хлорид калия, фториды натрия и алюминия и оксид скандия, в котором шихта дополнительно содержит твердый металлический алюминий, и перед расплавлением шихту нагревают выше температуры плавления хлорида калия, а затем охлаждают ниже этой температуры, например, до комнатной. При этом шихта содержит твердый металлический алюминий в виде стружки, порошка, гранул. Предлагаемый способ позволяет значительно повысить процент выхода конечного продукта - лигатуры алюминий-скандий. 2 с. и 1 з. п. ф-лы.	2124574 действует с опубликован 10.01.1999
	СТАЛЬ "КАРТЭКС 400" Изобретение относится к металлургии, а именно к сталям, используемым в машиностроении для изготовления конструкций, подвергающихся ударно-абразивному износу и работающих при температуре ниже 40^oС. Техническим результатом изобретения является получение стали с улучшенной хладостойкостью при сохранении высокого уровня твердости. Предложенная сталь содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 0,14-0,20, марганец 1,3-1,7, кремний 0,20-0,70, хром 0,3-0,8, никель 0,10-0,30, бор 0,0005-0,005, алюминий 0,014-0,042, медь 0,1-0,3, кальций 0,0065-0,075, азот 0,007-0,014, железо - остальное, при этом отношение алюминия к азоту составляет 2-3. Для предложенной стали температура перехода в хрупкое состояние находится ниже минус 40^oС. 2 табл.	2124575 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к машиностроению и может быть использовано для улучшения свойств металлических изделий, в частности для повышения их износостойкости. Способ включает формирование на поверхности изделия твердого износостойкого пористого слоя с последующей его пропиткой рабочей средой, в которую добавляют соединения, вызывающие при трении установление режима взаимного атомарного переноса. 5 з.п.ф-лы.	2124576 действует с опубликован 10.01.1999
	ВАННА И СПОСОБ ХИМИЧЕСКОЙ ПОЛИРОВКИ ПОВЕРХНОСТЕЙ ИЗ НЕРЖАВЕЮЩЕЙ СТАЛИ Ванна для химической полировки поверхностей из нержавеющей стали, свободная от фосфорной кислоты, содержит в водном растворе смесь соляной и азотной кислот, оксибензойную кислоту, при необходимости, замещенную, катионное поверхностно-активное вещество и комплексные ионы гексацианоферрата. Использование предлагаемого состава ванны позволяет осуществить медленное и эффективное химическое полирование поверхностей из нержавеющей стали. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 1 табл.	2124577 действует с опубликован 10.01.1999
	ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ В СЕРНОЙ И СОЛЯНОЙ КИСЛОТАХ Изобретение относится к защите металлов от кислотной коррозии и может быть использовано для травления металлов в кислотах и кислотных очисток оборудования. Ингибитор коррозии металлов в серной и соляной кислотах содержит, мас. %: 4-бромбензаль-2"-амино-4"-нитрофенол 8,6-10,5, N-метил-2-пиридинальдоксим иодид 22,4-31,6, 4-амино-3-метил-тио-6-трет-бутил-1,2,4-триазинон-5 17,2-21,0 и уротропин 36,8-51,7. Применение ингибитора позволяет повысить степень защиты от коррозии стали, титана и индия, а также уменьшить наводороживание стали. 2 табл.	2124578 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ЗАЩИТЫ СТАЛИ ОТ КОРРОЗИИ Изобретение относится к защите от коррозии и может быть использовано для защиты оборудования из сталей при действии агрессивных сред, близких к нейтральным. Способ заключается во введении в рабочую среду комплексного ингибитора, компоненты которого имеют следующие концентрации в среде, мг/дм³: нитрит натрия 100 - 200; полигексаметиленгуанидин фосфат 10 - 15; тетраборат натрия 15-20. При этих концентрациях наблюдаемая скорость коррозии была меньше 0,005 мм/год. Способ прошел опытно-промышленные испытания на оборотной системе станции поверки турбинных счетчиков объемом 54 м³. Способ позволяет получать сталь, имеющую высокие защитные показатели, использовать сравнительно невысокие концентрации реагентов, которые относятся к малотоксичным веществам и оказывают меньшее влияние на окружающую среду. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2124579 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ЗАЩИТЫ СТАЛИ ОТ КОРРОЗИИ В ВОДНЫХ СРЕДАХ Изобретение относится к защите от коррозии и может быть использовано для защиты оборудования из сталей при действии агрессивных сред, близких к нейтральным. Разработанный способ заключается во введении в рабочую водную среду комплексного ингибитора, компоненты которого имеют следующие концентрации в среде, г/дм³: нитрит натрия 50 - 100, водорастворимая карбамидоформальдегидная смола (марка КФ-Ж, ГОСТ-14231-88) 10 - 20; ортофосфорная кислота 10 - 20. Способ защиты стали от коррозии имеет высокие защитные показатели, сравнительно невысокие концентрации реагентов, которые относятся к малотоксичным веществам и оказывают меньшее влияние на окружающую среду. При этих концентрациях наблюдаемая скорость коррозии была меньше 0,005 мм/год, защитный эффект превышает 95%. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2124580 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АЛЮМИНИЯ ЭЛЕКТРОЛИЗОМ РАСПЛАВЛЕННЫХ СОЛЕЙ Изобретение относится к электролитическому получению алюминия. Сущность: в предлагаемом способе производства алюминия электролизом расплавленных солей, включающем подачу в электролизер глинозема, фторсолей и борсодержащей добавки, в качестве борсодержащей добавки используют борированный регенерационный криолит с содержанием бора 5 - 8 мас.%, полученный путем химического взаимодействия борсодержащих соединений с фторалюминатным раствором на стадии производства регенерационного криолита, при этом борированный регенерационный криолит подают в электролизер в соотношении 0,01-0,015:1 к массе получаемого алюминия. Технический результат - снижение расхода технологической электроэнергии и очистка алюминия-сырца от примесей тяжелых металлов. 1 табл.	2124581 действует с опубликован 10.01.1999
	КАНТОВАТЕЛЬ ПОДОВЫХ БЛОКОВ И СЕКЦИЙ ДЛЯ АЛЮМИНИЕВЫХ ЭЛЕКТРОЛИЗЕРОВ Кантователь выполнен из двух откидывающихся платформ, которые соединены друг с другом посредством осей и защелок. Каждая из платформ состоит из двух полуколес, раздвижных тяг, фиксируемых зажимом, посадочных мест, направляющих и ограничителей. Для ограничения угла поворота кантователя полуколеса снабжены башмаками и рукояткой. Кантователь может быть установлен на роликовую опору. С целью снижения усилия для поворота кантователя с подовой секцией предусмотрен рычаг. Кантователь позволяет плавно кантовать как подовые блоки, так и секции. Исключается возможность нарушения контакта блок - стержень, а также разрушение блока. 1 з.п.ф-лы, 3 ил.	2124582 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ЭКСПЛУАТАЦИИ АЛЮМИНИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА Изобретение относится к электролитическому производству алюминия на электролизерах с самообжигающимся анодом и верхним токоподводом. Для стабилизации технологического режима работы электролизера устанавливают заданный интервал значений для высоты слоев катодного алюминия и расплава электролита, молекулярного отношения NaF/AlF₃, содержания фторида кальция в электролите и среднего напряжения электролизера по эмпирическим выражениям, а при уменьшении глубины шахты электролизера в процессе эксплуатации более чем на 0,026 ee глубины перед пуском электролизера дополнительно устанавливают заданный интервал значений для расстояния от нижней кромки газосборного колокола электролизера до подошвы анода и до поверхности электролита также по эмпирическим выражениям и поддерживают эти параметры в заданном интервале значений.	2124583 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ РЕМОНТА ФУТЕРОВКИ И ВВОДА В ЭКСПЛУАТАЦИЮ АЛЮМИНИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к электролитическому получению алюминия, и касается ремонта футеровки катодных устройств алюминиевых электролизеров. Перед началом ремонта электролизер выводят из электролиза без отключения от электрической цепи серии, удаляют электролит с сохранением короткозамкнутой цепи анод - металл, удаляют разрушенные бортовые блоки, устанавливают новые бортовые блоки взамен удаленных, выполняют набойку из подовой массы в нижней части бортовых блоков и в пространстве бортовой блок - подовый блок, увеличивают напряжение до 4,0 - 6,0 В и выдерживают на этом напряжении до наплавления жидкого электролита. Набойку из подовой массы выполняют дополнительно по обеим продольным сторонам бортового блока на всю его высоту. Время нахождения электролизера в состоянии короткозамкнутой цепи анод - металл составляет не более 48 ч. После наплавления жидкого электролита при напряжении 5,0 - 6,0 В могут производить дополнительную заливку жидкого электролита. После набойки подовой массой горизонтальный бортовой лист жесткости могут восстанавливать. Набойку могут выполнять из шихты, содержащей подовую массу и глинозем в соотношении 1: (0,05 - 0,3) мас. %. Изобретение позволяет повысить срок службы и производительность электролизера и сортность получаемого алюминия и снизить трудозатраты 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.	2124584 действует с опубликован 10.01.1999
	КАТОДНОЕ УСТРОЙСТВО АЛЮМИНИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА Использование: изобретение относится к области цветной металлургии, к конструкции катодного устройства алюминиевого электролизера с самообжигающимся анодом. Сущность: катодное устройство выполнено в виде металлического кожуха 1, футерованного угольным материалом. Верхняя грань боковой футеровки 2 покрыта фланцевым листом 3. Для более интенсивного отвода тепла и образования гарниссажа необходимой толщины к фланцевому листу под углом 30 - 60^o установлен со стороны шахты электролизера металлический лист 4 шириной 0,7-2,0 ширины фланцевого листа, а к нему прикреплена боковая заслонка. Между наклонным и фланцевым листами установлены металлические ребра. Устройство обеспечивает достижение условий интенсивного отвода тепла и образования гарниссажа необходимой толщины. 2 з. п. ф-лы, 1 ил.	2124585 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ ТЕПЛОВОГО РЕЖИМА АЛЮМИНИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА Изобретение относится к получению алюминия электролизом криолит-глиноземных расплавов и может использоваться для интенсификации технологического процесса. В способе регулирования теплового режима алюминиевого электролизера , включающем изменение интенсивности теплопотерь с различных конструктивных элементов нанесением на них покрытий, на определенные участки теплоотдающих поверхностей конструкций электролизера наносят адгезионное покрытие со степенью черноты, например, 0,05-0,55 и 0,85-0,96, толщиной 0,05-0,15 мм, причем покрытие может быть пористым. Изобретение позволяет повысить технико-экономические показатели алюминиевого электролизера. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.	2124586 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ САМООБЖИГАЮЩЕГОСЯ АНОДА АЛЮМИНИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА С ВЕРХНИМ ТОКОПОДВОДОМ Изобретение относится к способу формирования самообжигающегося анода. При формировании анода с четырехрядным расположением токоподводящих штырей внутрь кожуха по всей поверхности анода загружают массу с пониженным содержанием связующего ("сухую"), а перед перестановкой штырей периферийных рядов - массу с повышенным содержанием связующего ("жирную") в зоны анода, расположенные между продольными стенками кожуха и центральными рядами штырей, заполняя остальную поверхность "сухой" массой. После окончания перестановки на всю поверхность анода снова загружают "сухую" массу в течение 4-6 суток, после чего "жирную" массу загружают в зону между периферийными рядами штырей, а "сухую" - на остальную часть анода и переставляют штыри центральных рядов. Объем загружаемой "жирной" массы составляет 0,15-0,35 объема "сухой" массы, загруженной на всю поверхность анода в период между перестановками штырей. Изобретение позволяет снизить выбросы смолистых веществ при формировании анода за счет дифференцированной загрузки анодной массы с повышенным содержанием связующего для заполнения отверстий, образовавшихся при перестановке штырей. 1 з.п.ф-лы.	2124587 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ МИКРОПЛАЗМЕННОГО ОКСИДИРОВАНИЯ ВЕНТИЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ И ИХ СПЛАВОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к микроплазменной электрохимической обработке поверхности металлических изделий и может быть использовано в машиностроении, самолетостроении, нефтехимической, нефтяной и других отраслях промышленности. Предложен способ микроплазменного оксидирования вентильных металлов и их сплавов, включающий погружение детали в электролит, задание в электрической цепи начальной силы поляризующего тока, выдержку детали до формирования покрытия заданной толщины, снятие формирующего напряжения, извлечение детали и последующую промывку детали и отличающийся тем, что погружение детали в электролит ведут с постоянной скоростью, определяемой зависимостью: V = А ехр(В N), где V - скорость погружения детали, дм²/мин; N - выходная мощность источника питания, а после окончания формирования покрытия напряжение в электрической цепи уменьшают до появления на обрабатываемой поверхности одиночных блуждающих микроплазменных разрядов и осуществляют выдержку до момента полного гашения одиночных блуждающих микроплазменных разрядов. Предложено также устройство для осуществления описанного способа, включающее ванну с хладагентом, в которой размещен электролизер, блок управления и механизм вертикального и горизонтального перемещения обрабатываемой детали с возможностью перемещения им данной детали из электролизера в ванну. Техническим результатом изобретения является повышение износостойкости и коррозионной стойкости обрабатываемых деталей при низких затратах на широком спектре образцов. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2124588 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛМАЗОВ Изобретение относится к производству искусственных алмазов способом ударного прессования графитного порошка. Задав размеры кристалла алмаза, по формулам рассчитывают размеры порошковой графитной заготовки и параметры процесса прессования. Графитный порошок размещают в капсуле пресс-формы и подвергают ударному прессованию. Способ позволяет получать алмазы высокого качества при оптимальном расходе энергии и материалов. 2 ил.	2124590 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПЕРВИЧНОЙ ОБРАБОТКИ ЛЬНА Способ первичной обработки льна заключается в том, что получает тресту, проводят через мяльно-трепальный агрегат с выходом длинного льноволокна. Получают отходы трепания, из которых для получения котонина проводят выбивание костры в специальном для этого циклоне пневмотранспорта с очисткой удаляемого воздуха от пыли. Затем направляют на трясилку и получают короткое волокно. Полученное короткое волокно обрабатывают до получения котонина в камере способом, основанном на аэробном микробиологическом процессе, совмещенном с сушкой при мочке волокна в течение 72 ч и сушке до 8-10% влажности. После этого волокно пропускают через мялку мяльно-трепального агрегата, циклон пневмотранспорта и трясилку 2-3 раза. В изобретении обеспечивается улучшение экологии. 6 ил.	2124591 действует с опубликован 10.01.1999
	ПРЯДИЛЬНЫЙ РАСТВОР ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ТРИАЦЕТАТЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ВОЛОКОН Изобретение относится к химической промышленности, в частности к получению растворов триацетата целлюлозы для переработки их в волокна, и может быть применено в производстве волокнистых и пленочных материалов. Прядильный раствор содержит 19-21 мас.% триацетата целлюлозы, 0,10-0,72 мас.% диацетилферроцена и до 100 мас.% органического растворителя - смеси метилхлорида с этанолом в объемном соотношении 9:1. Остаточная разрывная прочность волокон при облучении на воздухе - до 49,9%. Содержание CO₂ в продуктах разложения при термообработке до 400^oC - 37,19 мг/г. Удельная электропроводимость 5,2310^-12Oм^-1. Технический эффект заключается в повышении фото- и термостойкости, а также электрической проводимости волокон из триацетата целлюлозы. 1 табл.	2124592 действует с опубликован 10.01.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ШТАПЕЛИРОВАНИЯ ЛЬНЯНОГО ВОЛОКНА В ЛЕНТЕ Устройство предназначено для получения штапелированного льняного волокна и может быть использовано при производстве пряжи из смеси льна с шерстью или с хлопком, или с химическими волокнами. Для улучшения качества волокна за счет снижения его неравномерности по длине, для снижения вероятности намотов волокна на рабочие органы и повышения производительности внутри кожуха рабочей камеры установлены трепальные барабаны, имеющие радиально расположенные бильные планки. Трепальные барабаны, число которых более двух, вращаются синхронно в одном направлении. В одной из торцевых поверхностей кожуха имеются вырезы для подачи волокна, а на боковой поверхности кожуха - выход для воздушно-волокнистой смеси. Бильные планки на каждом барабане установлены поочередно в двух параллельных между собой и перпендикулярных к оси вращения плоскостях. 4 ил.	2124593 действует с опубликован 10.01.1999
	СИСТЕМА РЕГУЛИРОВАНИЯ ПИТАНИЯ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАШИН Изобретение относится к текстильной промышленности, а именно к системам автоматического регулирования подачи волокнистого продукта. Устройство содержит элемент сравнения, задатчик линейной плотности волокнистой массы, а также исполнительный механизм головного питателя, диэлькометрический датчик плотности волокна, датчик влажности, блок измерения, блок непрерывного управления, двигатель коррекции, редуктор и дифференциал, а исполнительный механизм головного питателя выполнен из блока регулирования скорости двигателя головного питателя и конденсора, образующих внешний контур непрерывного управления подачей волокна в поточную линию, при этом внутренний контур непрерывной коррекции скорости выпускных валов соответствующего бункерного питателя образован из диэлькометрического датчика плотности волокна, датчика влажности, блока измерения, элемента сравнения с заданной линейной плотностью волокнистой массы, блока непрерывного управления, двигателя коррекции, редуктора и дифференциала. Использование изобретения позволяет повысить стабильность питания за счет повышения точности регулирования подачи волокнистого продукта в системе однотрубного бункерного пневмопитания текстильных машин. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2124594 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ БЕЗВЕРЕТЕННОГО ПРЯДЕНИЯ Способ предназначен для получения пряжи различного назначения из целлюлозосодержащих волокон и их смесей с синтетическими волокнами и позволяет повысить прядильные свойства волокон по всему сечению ленты. Для этого до и после операции увлажнения осуществляют обработку волокон в неоднородном магнитном поле. Первую обработку производят непосредственно перед увлажнением в течение 6 - 11 с, а вторую - через 9 - 11 с после увлажнения в течение 7 - 9 с. При этом напряженность магнитного поля повышают от 0 до 350 кА/м, а ее изменение на единицу длины поддерживают равным 17500 кА/м². 2 з.п.ф-лы, 1 табл.	2124595 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРМИРОВАННОЙ НИТИ С МЕТАЛЛОСОДЕРЖАЩИМ СЕРДЕЧНИКОМ Для улучшения потребительских свойств армированной нити с металлосодержащим сердечником путем формирования износостойкой волокнистой оболочки нити с плотной обвивкой сердечника волокнами и сплошным его застилом и повышения стабильности процесса прядения и операции присучки согласно способу сердечник сматывают с питающей катушки, натягивают и подают к крутильному органу. В крутильном органе к сердечнику прикручивают уплотненную волокнистую мычку и наматывают готовую нить на бобину. Сердечник подают под острым углом к перфорированной поверхности крутильного органа, перед натяжным устройством сердечник проводят через систему направителей с огибанием по меньшей мере одного подпружиненного направителя, а на выходе из крутильного органа армированную нить отклоняют направителем относительно оси крутильного органа таким образом, что длина верхнего участка нити от крутильного органа до направителя имеет меньшую величину, чем длина нижнего ее участка от направителя до зажима выпускной пары. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.	2124596 действует с опубликован 10.01.1999
	ЭЛЕКТРОПРОВОДНАЯ НИТЬ Электропроводная ткань предназначена для нагревающих прокладок или покрытий. Электропроводная ткань содержит область, где проводящая нить наличествует в таком количестве по отношению к непроводящей нити, что имеет место электрическая проводимость. В частности, области непроводящей нити чередуются с областями нити, образованной проводящими волокнами. Области нити, образованной проводящими волокнами, подключены параллельно к соединениям для подачи электрического тока. Ткань имеет относительно низкое электрическое сопротивление в протяженных областях и способна быстро нагреваться при подаче электрического тока с низким напряжением. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.	2124597 действует с опубликован 10.01.1999
	ТКАНЬ Изобретение относится к производству текстильных материалов и, в частности, может быть использовано при изготовлении тканей блузочного, детского и костюмно-плательного ассортимента. Ткань выполнена переплетением основных и уточных нитей. Уточные нити представляют собой комбинированную нить, включающую полиуритановую нить с обкруткой. Обкрутка полиуретановой нити представляет собой пряжу, содержащую одну из смесей при следующем соотношении компонентов, мас. %, соответственно: хлопок 10-90, полиэфирное волокно 10-90 или хлопок 10-90, вискозное волокно 10-90 или полиэфирное волокно 10-90, вискозное волокно 10-90 или льняное волокно 10-90, вискозное высокомодульное волокно 10-90 или хлопок 15-45, вискозное высокомодульное волокно 15-45, льняное волокно 10-70, при этом вложение полиуретановой нити в ткань составляет 0,5 - 5%, а поверхностная плотность ткани равна 150-270 г/м² при количестве основных нитей на 10 см, равном 200-318, а по утку - 150-270. Данная ткань имеет более низкую себестоимость при сохранении потребительских свойств. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.	2124598 действует с опубликован 10.01.1999
	СТАЧИВАЮЩЕ-ОБМЕТОЧНАЯ МАШИНА С УСТРОЙСТВАМИ НАТЯЖЕНИЯ И ОСВОБОЖДЕНИЯ НИТЕЙ Конструкция стачивающе-обметочной машины включает корпус, игловодитель, регулируемое нитенатяжное устройство с неподвижными и прижимаемыми к ним пружинами переменной жесткости подвижными шайбами натяжения, регуляторами изменения усилий этих пружин, а также устройство освобождения ниток относится к швейной технике. Она позволяет выполнить рычаг управления устройства освобождения ниток в виде поворотной в вертикальной плоскости крышки, которая установлена перед игловодителем и имеет два фиксированных положения: нижнее - при шитье и верхнее - при заправке ниток в машину. На этой же крышке расположены устройства регулируемого нитенатяжения и освобождения ниток, при этом неподвижные и подвижные шайбы натяжения нитенатяжного устройства установлены на ее оси вращения. Пружины переменной жесткости натяжения подвижных шайб расположены вдоль крышки в виде V-образных пружин, одни концы которых взаимодействуют с ползунковыми регуляторами, а другие - рабочие, с подвижными шайбами. V-образные пружины имеют в своей средней части соосные отверстия, параллельные оси вращения крышки, в которых расположен толкатель устройства освобождения ниток, подпружиненный в сторону, противоположную направлению действия рабочих концов V-образных пружин. При нижнем положении крышки толкатель, взаимодействуя своим свободным концом с корпусом машины, смещается внутрь крышки, образуя зазор между упорами, распределенными вдоль его длины и рабочими концами V-образных пружин, которые нагружают усилием подвижные шайбы натяжения. При верхнем положении крышки толкатель под действием своей пружины смещается в противоположную сторону, образуя зазор между рабочими концами V-образных пружин и подвижными шайбами натяжения нитей, тем самым разгружая последние и облегчая прохождение нитей по нитеводным трактам машины. Данная конструкция позволяет упростить швейную машину и повысить ее безопасность. 4 ил.	2124599 действует с опубликован 10.01.1999
	СПОСОБ ПОДАЧИ ИЗМЕЛЬЧЕННОГО ЦЕЛЛЮЛОЗНОГО МАТЕРИАЛА В ВАРОЧНЫЙ КОТЕЛ, БУНКЕР ДЛЯ ЩЕПЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ В СЕБЯ ПОЛУЮ ПЕРЕХОДНУЮ ЧАСТЬ С ОДНОМЕРНЫМ СХОЖДЕНИЕМ И БОКОВОЙ ВЫГРУЗКОЙ, СБОРНАЯ КОНСТРУКЦИЯ БУНКЕРА ДЛЯ ЩЕПЫ, УСТАНОВКА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ИЗ ДРЕВЕСНОЙ ЩЕПЫ Способ и устройства предназначены для использования в целлюлозно-бумажном производстве. Использована полая переходная часть между основной частью корпуса, которая выполнена в форме прямого круглого цилиндра с первым диаметром, и невибрирующей выпускной трубой, которая имеет второй диаметр, обычно равный 1/3 первого диаметра или меньше. Полая переходная часть включает в себя первую, самую верхнюю секцию, имеющую конфигурацию в общем прямого прямоугольного параллелепипеда, включающую в себя противоположные боковые поверхности, имеющие в общем треугольные формы, и обеспечивающую одномерное схождение и боковую выгрузку; вторую секцию, сводящуюся от конфигурации по существу прямоугольного параллелепипеда в верхней части до по существу круглой конфигурации в нижней части и имеющую противоположные боковые поверхности, имеющие по существу треугольные формы, которые пригнаны к по существу треугольным поверхностям первой секции с образованием по существу ромбовидных стенок. Кроме того, предпочтительно иметь третью секцию, по существу аналогичную первой секции, но только меньше ее и соединенную с нижней частью второй секции, и четвертую самую нижнюю секцию, по существу аналогичную второй секции, но только меньше ее и соединенную с третьей секцией, и выпускной трубок. Пар вводят в основную часть корпуса и полую переходную часть, например, по трубопроводам в в общем треугольных поверхностях второй секции полой переходной части. Для ликвидации зависаний щепы в соответствующих местах полой переходной части установлены устройства для вдувания воздуха. Конструкция бункера для щепы, идеально подходящая для бункера с максимальным диаметром 3,66 м или более, обеспечивает равномерную выгрузку щепы после ее пропарки без необходимости в вибрирующей выпускной трубе. 4 с. и 36 з.п. ф-лы, 21 ил.	2124600 действует с опубликован 10.01.1999