Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Патенты в диапазоне 2125001 - 2125100

ДНИЩЕ ГИДРОСАМОЛЕТА

Изобретение относится к гидроавиации и касается авиационной техники. Днище гидросамолета содержит киль, редан и скулу, имеющую надводную и погруженную части. Днище выполнено по форме плоскокилеватого профиля с отгибом у скул. Отгиб у погруженной части скулы выполнен в виде поворотных секционных панелей с амортизаторами, установленными над скулой. Технический результат от реализации изобретения заключается в увеличении мореходности и повышении весовой эффективности гидросамолета путем уменьшения максимальной перегрузки. 3 ил.
2125001

действует с

опубликован 20.01.1999

СМЕСИТЕЛЬНОЕ ДОЗИРУЮЩЕЕ УСТРОЙСТВО

Изобретение относится к авиационной технике и может быть использовано на топливозаправщике летательных аппаратов. Сущность изобретения заключается в том, что у смесительного дозирующего устройства, содержащего бак, подсоединенный к основной магистрали, бак разделен на две полости, одна из которых соединена трубопроводом с основной магистралью перед сужением канала в трубе Вентури, включенной в основную магистраль, а другая полость бака соединена с основной магистралью в месте сужения канала в трубе Вентури. Технический результат от реализации изобретения состоит в упрощении конструкции смесительного устройства и повышении точности дозирования. 3 ил.
2125002

действует с

опубликован 20.01.1999

ПРОТИВОМЕТЕОРНАЯ ЗАЩИТА КОЛЛЕКТОРОВ И ТРУБОПРОВОДОВ С ТЕПЛОНОСИТЕЛЕМ ХОЛОДИЛЬНИКА-ИЗЛУЧАТЕЛЯ

Изобретение относится к средствам противометеорной защиты элементов космических объектов преимущественно коллекторов и трубопроводов с теплоносителем космических ядерных энергоустановок, которые могут быть соединены с потребителем силовыми токопроводами (СТП) и силовым элементом раскрытия (СЭР) холодильника-излучателя энергоустановки. Согласно изобретению в качестве элемента защиты используется СЭР, установленный на внешней стороне излучателя с зазором, выполненный в виде П-образного профиля и соединенный с противометеорным экраном, расположенным на внутренней стороне коллекторов, при этом коллекторы и трубопроводы установлены между СЭР и данным экраном и снабжены круговой теплоизоляцией, а СТП расположены с внешней стороны СЭР с зазором, куда помещена теплоизоляция. СТП могут быть выполнены в виде труб из материала с высокой электропроводностью (из меди). Предлагаемым исполнением и расположением СЭР и СТП обеспечиваются упрощение и снижение массы конструкции энергоустановки, а также упрощение технологии изготовления, монтажа и демонтажа СЭР вместе с другими конструктивными элементами. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.
2125003

действует с

опубликован 20.01.1999

СИСТЕМА НАПОЛНЕНИЯ В УПАКОВОЧНОЙ МАШИНЕ ДЛЯ НАПОЛНЕНИЯ КОНТЕЙНЕРА ПЕРВЫМ И ВТОРЫМ ПРОДУКТАМИ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ НАПОЛНЕНИЯ КОНТЕЙНЕРА

Система и способ предназначены для использования в упаковочной машине, например, для снятого молока и сливок. Система наполнения содержит насосную систему для прокачивания заданного количества первого продукта. Первая наполняющая труба соединена с выходом первой насосной системы для приема заданного количества первого продукта. Линия обработки контейнеров расположена в основном перпендикулярно первой наполняющей трубе. Система наполнения содержит далее вторую насосную систему для прокачивания заданного количества второго продукта. Вторая наполняющая труба соединена с выходом второй насосной системы для приема заданного количества второго продукта. Вторая наполняющая труба расположена концентрично в первой наполняющей трубе и имеет выход, который также перекрывает линию обработки контейнеров. Клапанное устройство расположено, например, концентрично внутри второй наполняющей трубы и включает в себя запирающий элемент, расположенный на выходе второй наполняющей трубы. Запирающий элемент приводится в действие для управления потоком второго продукта из второй наполняющей трубы. Работой системы наполнения может управлять пользователь с помощью интерфейса пользователя и системы управления. Система обеспечивает быстрое и эффективное наполнение упаковки. 2 с. и 25 з.п. ф-лы, 44 ил.
2125004

действует с

опубликован 20.01.1999

УСТРОЙСТВО ДЛЯ НАПОЛНЕНИЯ БАНОК ПРОДУКТОМ

Устройство для наполнения банок продуктом относится к оборудованию, применяемому преимущественно в рыбоконсервных и мясоконсервных линиях. Устройство содержит продуктопроводы 1 с виброприводом 2 и мерными стаканами 3, исполнительный механизм с ножом-заслонкой 5 для отрезания порции продукта и нижней заслонкой 6, питатель и привод. Продуктопроводы 1 равномерно размещены по периметру окружности. Каждый из них подвешен к вилкообразной упругой пластине 9, закрепленной на несущем кронштейне. Каждый мерный стакан 3 смонтирован под соответствующим продуктопроводом 1 соосно с последним и жестко закреплен на кронштейне. В передней и боковых стенках мерного стакана 3 в нижней его части имеются две сквозные прорези для заслонок 5 и 6. Исполнительный механизм содержит вертикальный вал 11, на котором смонтированы заслонки 5 и 6, взаимодействующие с продуктом через прорези в стакане 3. Вибропривод 2 продуктопроводов 1 представляет собой зубчато-рычажный механизм 12, в котором входным звеном является зубчатое колесо 13, укрепленное на валу 11, выходным звеном служит ползун 14, насаженный на вал 11 с возможностью возвратно-поступательного движения. Ползун снабжен проушинами для связи с шатунами 15, посредством которых он кинематически связан с каждым из продуктопроводов 1. 3 з.п.ф-лы, 6 ил.
2125005

действует с

опубликован 20.01.1999

УСТРОЙСТВО ДЛЯ НАПОЛНЕНИЯ БАНОК ПРОДУКТОМ

Устройство для наполнения банок продуктом относится к оборудованию, используемому в линиях производства консервов и пресервов. Устройство содержит продуктопровод 1 с виброприводом 2 и мерным стаканом 3, вертикальный вал 4 с ножом-заслонкой 5 для отрезания порции продукта, питатель 6 и привод 7. Вертикальный вал 4 включает укрепленные на нем коническое зубчатое колесо 13 и нижнюю заслонку 14, выполненную в виде фигурного диска, и механизм 15 вращения ножа-заслонки 5. Зубчатое колесо 13 вала 4 сопряжено с колесом 16, насаженным на горизонтальный вал привода 7 устройства. Звеньями механизма 15 являются зубчатые колеса. Ведущее звено (колесо 17) жестко закреплено на верхнем конце вала 4, а выходное звено (колесо 18) подвижно сопряжено с валом. Звенья механизма 15 связаны между собой посредством промежуточного колеса. Зубчатое колесо 18 снабжено фланцем 18, к которому крепится нож-заслонка 5, последняя, как и нижняя заслонка 14, служит для взаимодействия с продуктом через прорези в стакане 3. Изобретение позволит повысить производительность устройства и качество наполнения банок продуктом. 3 з.п. ф-лы. 7 ил.
2125006

действует с

опубликован 20.01.1999

НЕФТЕСБОРНОЕ УСТРОЙСТВО

Изобретение предназначено для сбора нефтепродуктов с поверхности воды. Нефтесборное устройство включает в себя нефтеприемник, связанный с трубопроводом через сильфон, два опорных поплавка для ходового мостика. Между опорными поплавками расположены два рабочих поплавка с равными удельными весами, связанные между собой рычагом при помощи контактной связи за счет балластного газа, расположенного на. конце рычага. На втором конце рычага закреплен нефтеприемник, входное сечение которого регулируется относительно поверхности воды и остается неизменным на минимальном расстоянии от воды при изменении толщины пленки нефтепродуктов для слива их в нефтеприемник без воды. Точка опоры рычага неподвижна относительно поверхности воды и лежит на физической оси шарнира. Достигается эффективное удаление нефтепродуктов с поверхности воды до минимального количества, оставшего на воде. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.
2125007

действует с

опубликован 20.01.1999

ЗАКРЫВАЮЩИЙ УЗЕЛ КОНТЕЙНЕРА

Узел предназначен для контейнеров с жидкостями под давлением. Он содержит горловину контейнера и крышку для горловины, имеющие взаимодействующие резьбы. Для безопасного открывания контейнера упомянутые резьбы выполнены из нескольких сегментов таким образом, что крышка может перемещаться в полностью закрытое положение на горловине при одном плавном повороте на 360o или меньше. 19 з.п.ф-лы, 7 ил.
2125008

действует с

опубликован 20.01.1999

УПАКОВКА ДЛЯ КОМПЛЕКТА ПРОДУКТОВ ПИТАНИЯ

Использование: изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано в других отраслях, где имеется необходимость использования компактных переносных систем с дозированным питанием или лечебным эффектом. Сущность изобретения: упаковка для комплекта продуктов питания включает герметичный пластиковый контейнер, в котором имеется три отсека для завтрака, обеда и ужина и дополнительный отсек в ручке для сопутствующих предметов. Порядок укладки наборов продуктов и формирование всего комплекта обеспечивает активное функционирование человека в походных условиях, позволяет длительное время хранить комплект, обрабатывать от поражающих факторов и использовать с минимальными затратами времени. 22 з.п. ф-лы. 6 ил.
2125009

действует с

опубликован 20.01.1999

УСТАНОВКА ДЛЯ ВРЕМЕННОГО ХРАНЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ

Установка предпочтительно тоннель морозильной камеры для временного хранения изделий, содержит входную позицию и позицию разгрузки и конвейер для перемещения изделий через установку. Конвейер образует петлю вокруг неподвижных поворотных роликов и вокруг подвижных поворотных роликов, установленных на тележке, которая может перемещаться возвратно-поступательно между неподвижными поворотными роликами. Буферное хранение достигается тем, что элемент привода для конвейера предусмотрен как на входной, так и на разгрузочной позициях. Любой из этих двух элементов привода выполнен так, чтобы работать со скоростью, которая отличается от скорости другого элемента привода. Когда тележка находится в позиции свободного перемещения, различие в скорости будет означать то, что секцию конвейера между тележкой и неподвижными поворотными роликами на одной стороне установки можно увеличить и уменьшить. Упомянутая секция конвейера будет перемещаться между двумя позициями без загрузки изделий для хранения. Изобретение позволяет упростить конструкцию и повысить надежность. 8 з.п. ф-лы, 13 ил.
2125010

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ ИЗДЕЛИЙ

Используется в автоматических линиях при упаковке продуктов. Изделия поступают по параллельным друг другу траекториям, выстраиваются в ряды с тем, чтобы они скользили по поверхности платформы под действием приводимых двигателем перемещающихся полос иди лопаток. Когда они поступают на конвейер, работающий в направлении, поперечном направлению общего движения изделий по платформе, ряды компактируются за счет сдвижения изделий к боковой ограничительной пластине. После этого изделия могут отводиться из компактных рядов в заранее определенном количестве, в то время как сами ряды перемещаются на следующие приводимые двигателем конвейры, работающие в направлении, поперечном общей линии перемещения изделий. Операция отвода может производиться несколько раз при промежуточном придании компактности рядам за счет повторного прижатия изделий к боковой пластине. Уменьшается занимаемая площадь. Повышается производительность. Исключаются большие напряжения на изделия. 2 с. и 10 з.п.ф-лы, 4 ил.
2125011

действует с

опубликован 20.01.1999

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ ПО ТРУБОПРОВОДУ ЖИДКООБРАЗНОЙ СРЕДЫ

Устройство предназначено для транспортировки жидких материалов по трубам. Оно содержит наружную трубу, выполненную из твердого материала, внутри которой размещена труба для транспортировки по ней жидкообразной среды. В зазоре между трубами размещено текучее рабочее тело, на которое воздействует генератор импульсного перепада давления, а внутренняя труба имеет в начальной части обратный клапан. При воздействии импульсов на внутреннюю трубу происходит перемещение жидкообразной среды. Технический результат заключается в повышении производительности при транспортировке жидкости. 1 ил.
2125012

действует с

опубликован 20.01.1999

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ ЛИСТОВ НА РАБОЧИЙ СТОЛ

Изобретение относится к полиграфии, в частности к средствам для переплетных работ и может быть использовано для автоматизированной укладки листов, например бумажных, на рабочий стол. Изобретение обеспечивает возможность подачи очередного листа на рабочий стол до окончания всех операций с предыдущим листом. Устройство для транспортировки листов содержит рабочий стол 1, ось 2, блок захвата 3 листа, механизм перемещения 4, привод 5, блок управления захватом 6, механизм перехвата 7 листа, механизм подачи 8 листа, направляющие 9, барабан 10 с приводом, емкость 11 для клея. Изобретение позволяет обеспечить возможность подачи очередного листа на рабочий стол до окончания всех операций с предыдущим листом. 6 з.п.ф-лы, 2 ил.
2125013

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ВЗВЕШИВАНИЯ ПОЛЕЗНОГО ГРУЗА В ПОДЪЕМНОМ СОСУДЕ ВО ВРЕМЯ ДВИЖЕНИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Использование: в шахтных и рудничных подъемных установках. Сущность изобретения: устройство взвешивания полезного груза в подъемном сосуде шахтной установки, содержащей привод с тяговыми канатами, огибающими направляющие шкивы, включает в себя генераторы механических колебаний, размещенные на каждом подъемном сосуде и связанные электрически с излучателями механических колебаний, соединенными с канатами звукопроводами. Звукопроводы размещены на тяговых канатах в зоне крепления канатов к сосудам. Устройство также имеет приемники механических колебаний, размещенные в зоне направляющих шкивов, смесители колебаний, опорный генератор и два дискриминатора частоты. Выходы приемников механических колебаний соединены с первыми входами своих смесителей, вторые выходы смесителей - с опорным генератором, а выходы смесителей соединены с входами своих частотных дискриминаторов. Кроме этого устройство содержит задатчик массы порожнего подъемного сосуда, электромеханический коммутатор, два адаптера, закрепленные на одном из тормозных канатов по одному на сосуд на уровне верхней отметки крепления тормозных канатов и электрически параллельно там же соединенные с входом своего приемника колебаний. Адаптеры электрически параллельно соединены посредством своих приемников с неподвижными контактами электромеханического коммутатора, якорь которого соединен с первым входом первого смесителя. Выходы частотных дискриминаторов подключены к своим входам первого сумматора, выход которого служит первым входом второго сумматора. Второй вход сумматора подключен к задатчику массы порожнего сосуда, а выход - к измерительному прибору, проградуированному в величинах массы. Тормозные канаты идентичны тяговым и свободно подвешены в верхней своей части на уровне приемной площадки. Изобретение направлено на повышение точности и надежности взвешивания полезного груза. 2 с.п. ф-лы, 1 ил.
2125014

действует с

опубликован 20.01.1999

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РАСШИРЕННОГО ГРАФИТА

Изобретение может быть использовано в черной и цветной металлургии, атомной, авиационной, автомобильной, судостроительной и химической промышленности, строительстве, охране окружающей среды. Устройство содержит бункер-питатель, соединенный с рабочей камерой, связанной с бункером накопителя. Рабочая камера выполнена в виде вращающейся диэлектрической трубы, проходящей через волновод. Вход волновода соединен с СВЧ-генератором, а выход - с поглотителем энергии СВЧ. Диэлектрическая труба вне волновода размещена в металлическом корпусе. Корпус состыкован с волноводом. Вход диэлектрической трубы сочленен желобом с питателем и с устройством подачи воздуха через штуцер, Выход - с бункером накопителя. Расположение диэлектрической трубы по отношению к горизонту регулируется от 15 до 30o подъемным устройством. Скорость вращения диэлектрической трубы 1-50 об/мин. Производительность - не менее 34 кг/ч, выход - не менее 98%, степень расширения графита- 380 раз, 2. з.п. ф-лы, 1 ил.
2125015

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ КАЛЬЦИНАЦИИ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ

Изобретение предназначено для термообработки порошкообразных материалов, в частности для кальцинации гидроксида алюминия. Влажный гидроксид алюминия подают в газоход и подвергают термообработке его во взвешенном состоянии дымовыми газами, выходящими из печи, которые предварительно очищают от пыли. Пыль охлаждают и выводят из рециркуляции. Гидроксид алюминия подвергают прокалке. Полученный глинозем охлаждают. Пыль охлаждают совместно с глиноземом. Данное изобретение позволяет повысить на 15-20% производительность установки. 1 c. и 1 з.п.ф-лы, 1 ил.
2125016

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ КАРБОНИЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ КОРОТКОЖИВУЩИХ ТЕХНЕЦИЯ (1) И РЕНИЯ (1)

Изобретение предназначено для использования в радиохимической технологии производства фармацевтических препаратов. Результат изобретения - создание простого способа получения карбонильных комплексов короткоживущих технеция (I) и рения (I). Карбонильные комплексы короткоживущих технеция (I) и рения (I) общей формулы

[Me (CO)3 (H2O)3]+,

где Me = 99mTc или 186Re получают в одну стадию. Пертехнетат или перренат калия обрабатывают карбонилирующим агентом в присутствии галогенводородной кислоты при температуре 200-220oC и давлении 100-160 атм в течение 1-1,5 ч. 1 з.п. ф-лы.
2125017

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОГО ДИОКСИДА ТИТАНА

Изобретение относится к получению пигментного диоксида титана. Способ заключается в многостадийном микроизмельчении продукта, полученного путем окисления тетрахлорида титана кислородом или кислородсодержащим газом, под воздействием сверхзвуковой струи газа, при температуре 100 - 500oC и отношении массовых расходов газа и диоксида титана 0,2. На первой стадии производят обработку влажным газом, в качестве которого используют воздух с массовой концентрацией паров воды не менее 5,0% или водяной пар, а на промежуточных стадиях обработку производят газом, в качестве которого используют воздух с массовой концентрацией паров воды не более 0,05%, в том числе и с добавками паров хлорида, например трихлорида алюминия или тетрахлорида кремния. На заключительных стадиях обработку производят газом с добавками поверхностно-активного вещества (ПАВ), в качестве которого используют соединения из ряда алифатических аминов, алифатических жирных кислот, алкилгидросиланов, алкилхлорсиланов, при массовом расходе ПАВ, составляющем 0,1 - 2,0% от массового расхода диоксида титана. Способ позволяет создать простой способ получения пигментного диоксида титана с пониженной фотохимической активностью, высокой степенью обесхлоривания и диспергируемости. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.
2125018

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ОБРАБОТКИ ДИССОЦИИРОВАННОГО ЦИРКОНА

Способ обработки диссоциированного циркона включает взаимодействие диссоциированного циркона с газообразным фтористым водородом при повышенной температуре. Температуру реакции регулируют для получения по меньшей мере одного соединения на основе циркония и по меньшей мере одного соединения на основе кремния. Соединение на основе кремния - тетрафторид кремния далее дефторируют с получением двуоксида кремния и фтористого водорода. Соединение на основе циркония - диоксид циркония перерабатывают с получением технического диоксида циркония или диоксида циркония высокой чистоты. 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 11 ил.
2125019

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИСМУТА НИТРАТА ОСНОВНОГО

Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, а конкретно к способам переработки висмутсодержащих материалов с получением соединений висмута. Металлический висмут окисляют при температуре 320-730oС введением в его расплав при перемешивании 15-30 вес.% оксида висмута. Затем растворяют полученный оксид в азотной кислоте. Осуществляют гидролитическую очистку висмута добавлением раствора едкого натра или воды при рН 0,5 - 1,4 и температуре 40 - 90oС. Осадок промывают водой и сушат продукт при 80 - 120oС. Изобретение дает возможность более чем в два раза снизить расход азотной кислоты, устранить выделение в атмосферу токсичных оксидов азота, существенно снизить длительность процесса сушки и получить продукт, чистый по свинцу и железу. 2 табл.
2125020

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ХРОМА (VI)

Изобретение относится к очистке сточных вод промышленных предприятий от хрома (VI) и может быть использовано в производствах, применяющих хромирование, пассивацию и т.д. Для осуществления способа взаимодействие хрома (VI) с древесными опилками осуществляют адсорбцией хрома (VI) при 2,75 < рН < 6 и сорбционной обменной емкости 2,5 - 3,0 мг хрома на 1 г опилок, рН регулируют непрерывной нейтрализацией раствора до оптимальных значений. Способ обеспечивает оптимизацию процесса очистки сточных вод от хрома (VI) и позволяет сократить расход реагентов и опилок. 3 ил.
2125021

действует с

опубликован 20.01.1999

ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ОБРАБОТКИ СТОЧНЫХ ВОД

Изобретение относится к области очистки сточных вод и может быть использовано на очистных сооружениях и станциях нейтрализации сточных вод предприятий различных отраслей промышленности. Сущность изобретения заключается в том, что в известное вещество из молотых негашеной извести и глинистых минералов в виде гидрослюды, и/или монтмориллонита, и/или палыгорскита введен метасиликат натрия, а глинистые минералы дополнительно включают каолинит и/или бентонит, бейделит и др. , в соотношении по весу из 1,0-2,0 частей негашеной извести, 1,0 части метасиликата натрия, 0,5-1,0 части по крайней мере одного из глинистых минералов. Глинистые минералы в виде природных глин предварительно дегидратируют и обрабатывают раствором аммиака. Эффективность вещества обеспечивается химическим осаждением растворенных металлов в виде гидрооксидов, основных солей и силикатов, а также за счет сорбции. Одновременно происходит коагуляция и флокуляция образующихся взвесей и взвешенных веществ, содержащихся в исходной воде, в том числе в присутствии ПАВ и СПАВ. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2125022

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ АДСОРБЦИИ МОЛИБДЕНА (VI) ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА

Способ относится к области извлечения веществ ионообменными материалами и может быть использован для очистки промышленных и бытовых стоков, а также в сельскохозяйственном производстве для извлечения молибдена (V1) из водных растворов. Для быстрого и эффективного способа адсорбции молибдена (V1) из водных растворов в качестве адсорбента используют семена клевера и/или люцерны, а адсорбцию осуществляют в интервале 1<рН<6. Способ обеспечивает в оптимальных условиях быстрое и эффективное извлечение МО (V1) с использованием дешевых сорбентов из отходов сельскохозяйственного производства. 6 ил.
2125023

действует с

опубликован 20.01.1999

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВОЛОКНА ИЗ МИНЕРАЛЬНОГО РАСПЛАВА

Использование: для промышленности теплоизоляционных материалов. Сущность изобретения: устройство включает направляющий лоток, вращающуюся чашу с канавками, равномерно расположенными на ее внутренней поверхности и направленными от центра чаши к ее периферии, и кольцевую дутьевую головку. Канавки направлены под углом, равным



где - угол между векторами относительной скорости струи расплава в канавке и обратным продолжением вектора окружной скорости вращения чаши, причем 60<<160; vо - окружная скорость вращения чаши; vк - относительная скорость струи расплава в канавке; va - абсолютная скорость струи расплава на выходе из канавки. Достигаемый результат заключается в улучшении качества волокна (уменьшении диаметра) и повышении производительности устройства (увеличении выхода волокна). 5 ил.
2125024

действует с

опубликован 20.01.1999

ШИХТА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАДИАЦИОННО-ЗАЩИТНЫХ СТЕКЛОКЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ

Изобретение относится к материалам, применяемым для защиты от гамма-излучения, и может быть использовано при изготовлении сборных блоков и облицовочной плитки. Состав стеклокерамической шихты содержит следующие компоненты, мас.%: отходы оптического стекла 88,0 - 92,0, глина 2,5 - 5,0, алюмохромфосфат 1,0 - 1,9, синтанол 0,1 - 0,5, вода 4,0-5,0. Физико-механические характеристики следующие: средняя плотность 4,0 - 4,8 г/см3 предел прочности при сжатии 120-180 МПа, коэффициент ослабления гамма-излучения 0,29 - 0,31 см-1. Технический результат изобретения - улучшение защиты от гамма-излучения. 2 табл.
2125025

действует с

опубликован 20.01.1999

ВЯЖУЩЕЕ

Вяжущее относится к составу шлакощелочных вяжущих и может быть использовано в промышленном и гражданском строительстве для приготовления строительных растворов и бетонов. Вяжущее содержит (в мас.%) в качестве алюмосиликатного компонента молотую до удельной поверхности 4500-5500 см2/г отвальную золошлаковую смесь при соотношении зольной и шлаковой составляющих (в мас.%) 70-30:30-50, полученную при сжигании бурых углей КАТЭКа, 55,5-62,5, а в качестве щелочного компонента - жидкое стекло, изготовленное из отхода производства кристаллического кремния - микрокремнезема, - и содержащее до 6-7% углеродистых примесей - графит и карборунд, с силикатным модулем n=1 и плотностью p = 1,4-1,5 г/см3 37,5 - 44,0. Техническим результатом является повышение прочности. 2 табл.
2125026

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕМЕНТА С ДОБАВКОЙ, НАПРИМЕР, ШЛАКА

Изобретение относится к строительству и получению строительных материалов, а именно к управлению процессами получения цемента. Задача изобретения - снижение энергозатрат и повышение эффективности процесса. Задача решается тем, что в способе управления процессом получения цемента с добавкой, например, шлака, включающем приготовление шлама, подачу и обжиг во вращающейся печи, охлаждение полученного клинкера в холодильнике вводом в него добавки и последующее их измельчение в цементной мельнице, например, дискретно-непрерывного действия, с вводом в нее добавки из сушилки, определение значения добавки в выходном продукте, измерение и изменение управляемого и управляющего параметров до достижения их оптимального значения, в качестве управляемого параметра выбирают эксергию обрабатываемого материала, которую измеряют на всех стадиях технологического процесса, а в качестве управляющих параметров - дополнительный поток клинкера, вводимый в цементную мельницу и добавки, например, шлака, который перед сушилкой разделяют на два потока, причем при поступлении одного из них в холодильник изменяют эксергию подаваемого шлама до достижения ее оптимального значения, а соотношение клинкера и добавки в потоке шихты, поступающей из холодильника в цементную мельницу, определяют прямо пропорционально эксергии клинкера и добавки, и при ее увеличении или уменьшении соответственно увеличивают или уменьшают количество добавки, подаваемой в холодильник. 1 з.п. ф-лы.
2125027

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИФИЦИРУЮЩЕЙ ДОБАВКИ

Способ применяется в технологии приготовления плаcтифицирующих добавок и может быть использован для получения бетонных смесей, применяемых в строительстве из монолитного и сборного бетона. В способе получения пластифицирующей добавки путем смешения водного раствора лигносульфоната технического с органическим соединением в качестве последнего берут ненасыщенную органическую кислоту, например акриловую, которую смешивают с водным раствором лигносульфоната в присутствии инициатора, полученную смесь нагревают в колбе, подключенной к шариковому холодильнику, до 60-65oС в течение 105-120 мин. с последующим ее охлаждением. Достигается упрощение и безотходность производства. 2 табл.
2125028

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРИКЛАЗА

Использование: в электротехнической промышленности для производства электроизоляционных материалов. Сущность изобретения: перед термообработкой в периклазовый порошок вводят легирующую добавку - оксид, гидроксид или карбонат лития в количестве 0,03-0,15 мол.%. Материал имеет удельное объемное электросопротивление при 800oС 4,1107-2,04108 Омсм. Изобретение позволит повысить электрическое сопротивление периклаза без ухудшения его химического состава. 1 табл.
2125030

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ХИМИЧЕСКОЙ ИНФИЛЬТРАЦИИ В ПАРОВОЙ ФАЗЕ МАТЕРИАЛА В СРЕДУ ВОЛОКНИСТОГО СУБСТРАТА

Субстрат помещают в камеру и нагревают с помощью прямой электромагнитной связи с индуктором, чтобы мог установиться градиент температуры в среде субстрата таким образом, что последний имеет более высокую температуру в частях, удаленных от наружных поверхностей, чем на их уровне. Реакционную газовую фазу предшественника инфильтруемого материала подают в камеру, его образованию благоприятствуют условия в частях субстрата с более высокой температурой. Субстрат образован из волокнистой структуры, в которой отношение r/c между поперечным электрическим сопротивлением и продольным электрическим сопротивлением равно по меньшей мере 1,3, а отношение r/c между поперечной теплопроводностью и продольной теплопроводностью не превышает 0,9, и субстрат полностью находится в поле, продуцируемом индуктором, субстрат и индуктор занимают фиксированное положение по отношению друг к другу. Целесообразно, чтобы субстрат был образован из волокнистой структуры типа войлока, имеющей объемное содержание волокон, по меньшей мере равное 20%. Способ обеспечивает оптимальные условия уплотнения волокнистых субстратов. 1 с. и 5 з.п.ф-лы, 4 ил.
2125031

действует с

опубликован 20.01.1999

ПРОМЫШЛЕННОЕ ГРАНУЛИРОВАННОЕ ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к промышленным аммиачно-селитряным взрывчатым веществам (ВВ), типа граммонита, используемым для взрывных работ на открытых горных разработках, а также к технологиям их получения. Предлагаемое промышленное ВВ получают методом сухой грануляции суспензии расплава тротила и порошка аммиачной селитры марки ЖВ с последующим смешением полученных гранул с гидрофобной добавкой при следующем компонентном соотношении, мас.%: 27-43 аммиачной селитры марки ЖВ, 1,0-1,5 гидрофобной добавки, остальное тротил. Согласно изобретению полученное взрывчатое вещество обладает высокой водостойкостью. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
2125032

действует с

опубликован 20.01.1999

АНТИГИДРАТНАЯ ПРИСАДКА К ГАЗАМ

Антигидратная присадка к газам может быть использована в процессах газовой, нефтяной и химической промышленности, сопровождающихся образованием газовых гидратов, при хранении и транспортировке газов. В качестве антигидратной присадки используют смесь монометиловых эфиров полиэтиленгликолей общей формулы CH3O(OC2H4)nH, где n=1 - 8, средней мол.м.150 - 170 состава, мас. %: CH3OC2H4OH 5 - 20, CH3O(OC2H4)2H 17 - 30, CH3O(OC2H4)3H 22 - 29, CH3O(OC2H4)4H 13 - 25, CH3O(OC2H4)5H 6 - 17, CH3O(OC2H4)6H 2 - 9, CH3O(OC2H4)7H 0,5 - 5, CH3O(OC2H4)8H 0,1 - 1. Температура замерзания смесей присадки с водой, содержащих до 20% воды, на 5 - 7oС ниже, чем у сухой присадки. В совокупности с низкой вязкостью это делает возможным применение присадки в условиях Сибири и Крайнего Севера. 2 табл.
2125033

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ПАРОФАЗНОГО ГИДРОДЕХЛОРИРОВАНИЯ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГЛЕРОДА

В процессе гидродехлорирования в газовой фазе четыреххлористого углерода используют катализатор "платина на окиси алюминия", который обрабатывают реакционной смесью с добавками 0,5 - 1,5 об.% водяного пара в течение 2 - 5 ч при 60 - 120oC. После такой обработки путем варьирования концентрации добавляемого к реакционной смеси водяного пара (до 1 об.%) направляют процесс на преимущественное получение либо хлороформа, либо хлороформа и хлоруглеводородов, содержащих два атома углерода. Таким образом изменяют активность катализатора и соотношение продуктов реакции. 2 табл.
2125034

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО БЕНЗИЛА

Изобретение относится к способу получения хлористого бензила - промежуточного продукта в производстве лекарственных и душистых веществ, средств защиты растений. Получение хлористого бензила ведут гидрохлорированием дибензилового эфира соляной кислотой при 90 - 97oC в присутствии катализатора. В качестве катализатора применяют хлористый цинк при мольном соотношении дибензиловый эфир: хлористый цинк, равном 1 : 1 - 0,75. Процесс проводят при пропускании через реакционную смесь газообразного хлористого водорода. Применение доступного и душевого катализатора позволяет сократить продолжительность реакции и повысить выход конечного продукта на 5 7%. 1 табл.
2125035

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ЖИДКОФАЗНОГО ХЛОРИРОВАНИЯ БУТАДИЕНА

Изобретение относится к органическому синтезу, в частности к получению смеси С4 хлоруглеводородов - предшественников хлордиеновых мономеров для синтеза каучуков. Основными продуктами в смеси являются 3,4-дихлорбутен-1,1,4-дихлорбутен-1, три- и тетрахлорбутаны. Непрерывное жидкофазное хлорирование бутадиена ведут путем проведения реакции при кипении реакционной смеси в среде хлористого этила, содержащего 6 - 9 мас.% продуктов хлорирования бутадиена. Процесс проводят либо без катализаторов либо с применением в качестве катализатора азотсодержащих соединений, при температуре 14 - 30oC, при мольном соотношении бутадиен : хлор = 1,2 - 3 : 1. Катализатор готовят добавлением триалкиламина, растворенного в хлористом этиле, к продуктам хлорирования бутадиена предварительно или же непосредственно в процессе осуществления реакции. В результате упрощается технология и повышается выход конечных продуктов. 2 з.п. ф-лы.
2125036

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ГИДРОКСИАДАМАНТАНА

Изобретение относится к синтезу производных адамантана, которые находят применение в синтезе биологически активных соединений. 1-Гидроксиадамантан получают окислением адамантана в среде серной и азотной кислот при нагревании. Причем окисление проводят в присутствии активирующей системы: метиленхлорид-ацетонитрил при мольном соотношении адамантана, азотной и серной кислот, ацетонитрила и метиленхлорида, равном 1:0,86-11,86-7,11:0,19-0,24: 8,46-6,35. 1 табл.
2125037

действует с

опубликован 20.01.1999

БЕЗОТХОДНЫЙ ЭКОНОМИЧНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА

Фенол и ацетон получают кислотным разложением гидроперекиси кумола, которую выделяют из продуктов окисления кумола. Выделение осуществляют методом непрерывной или циклической адсорбции-десорбции с использованием адсорбентов, выбранных из группы: полностью катионозамещенные цеолиты с размером входного окна не меньше 6А; силикат магния; синтетические полимерные материалы в макропористом или гельном состоянии, полученные полимеризацией аминов, амидов, акриламидов или полимеризацией стирола и дивинилбензола; аниониты в макропористом или гельном состоянии. В качестве десорбентов используют ароматические углеводороды С6 - С22, кетоны С3 - С6, гликоли С2 - С6, смесь воды и ацетона или воду. Десорбенты отделяют и направляют в рецикл на стадию адсорбции-десорбции. В случае применения кумола в качестве десорбента последний направляется либо на стадию адсорбции-десорбции, либо на стадию окисления кумола. Предпочтительно на стадии разложения ГПК используют гетерогенный катализатор, выбранный из группы: протонные и апротонные кислоты на носителях; природные и синтетические алюмосиликатные катализаторы, в том числе аморфные алюмосиликаты и кристаллические алюмосиликаты (цеолиты). Предпочтительно диметилфенилкарбонол, выделенный из продуктов окисления кумола, направляют на стадию каталитической гидро-дегидратации с превращением в кумол и с рециклом последнего на стадию его окисления в гидропероксид кумола на гетерогенном катализаторе при 70 - 300oC и давлении 5 - 40 атм. В результате упрощается технология, снижаются энергетические затраты, повышается выход фенола за счет уменьшения образования побочных продуктов. 8 з.п.ф-лы, 1 табл. 3 ил.
2125038

действует с

опубликован 20.01.1999

ГУМИНОВЫЙ КОНЦЕНТРАТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ ГУМИНОВОГО КОНЦЕНТРАТА (ВАРИАНТЫ). СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТ ПРИМЕСЕЙ, СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ ВЯЗКОТЕКУЧИХ СРЕД, СПОСОБ ДЕТОКСИКАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ОСАДКОВ СТОЧНЫХ ВОД, СПОСОБ СОЗДАНИЯ ПОЧВ ИЗ ЕСТЕСТВЕННЫХ И ИСКУССТВЕННЫХ ГРУНТОВ И ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПЛОДОРОДИЯ ДЕГРАДИРОВАННЫХ ПОЧВ, СПОСОБ КОМПОСТИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ, СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ОСАДКОВ ВОДОПРОВОДНЫХ ВОД

Гуминовый концентрат из природных гумитов и каустобиолитов угольного ряда содержит гидратированные гуминовые кислоты, соли гуминовых кислот и минеральные компоненты исходных гумитов и каустобиолитов угольного ряда, химически связанные с содержащимися гуминовыми кислотами. Способ получения названного гуминового концентрата включает осуществление электролиза водных растворов солей гуминовых кислот, экстрагированных щелочным реагентом из природных гумитов и каустобиолитов угольного ряда, проводимого в единой зоне между анодом и катодом при установлении на аноде электрического потенциала, достаточного для разряда анионов гуминовых кислот, но более низкого, чем потенциал разряда гидроксильных ионов, с образованием на поверхности анода целевого гуминового концентрата и непрерывное удаление названного концентрата из зоны электролиза и с поверхности анода. Устройство для осуществления указанного способа получения названного выше гуминового концентрата включает электролизную ванну-катод в виде горизонтально установленного цилиндрического желоба с торцевыми стенками, имеющего подводящие и отводящие патрубки, и анод, выполненный либо в виде барабана, установленного коаксиально с зазором в указанном желобе, либо выполненный в виде диска, установленного в указанном желобе с возможностью вращения относительно его продольной оси, либо выполненный в виде барабана, установленного в названном желобе и натянутого на названный барабан бесконечного горизонтального транспортера. Устройство имеет также приспособление для удаления целевого продукта с поверхности анода. Способ очистки воды от примесей, способ обезвоживания вязкотекучих сред, способ детоксикации органических соединений, способ утилизации осадков сточных вод, способ создания почв из естественных и искусственных грунтов и восстановления свойств и плодородия деградированных почв, способ компостирования органических отходов, способ утилизации осадков водопроводных вод осуществляют при использовании указанного гуминового концентрата. Достигается повышение эффективности выделения гуминового концентрата, а также охраны и восстановления объектов окружающей среды. 12 с. и 20 з.п. ф-лы, 25 табл. 6 ил.
2125039

действует с

опубликован 20.01.1999

ПРОИЗВОДНЫЕ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ СИНТЕЗА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Производные янтарной кислоты формулы 1, где А - группа OR1, NR2R3 или замещенный низший алкил, В - группа C(O)OR4, фенил, замещенный ацетиламиногруппой, низший алкил, замещенный никотиноиламиногруппой, остаток диалкилглиоксима, замещенный по атомам кислорода нитроксиэтоксисукцинилгруппировкой, группа C(O)R5, группа C(O)NНCH2CH2ONO2, где R1 - R5 представлены в материалах заявки. Предложены также способ получения указанных соединений, промежуточные соединения формулы 2 для их синтеза, способ получения промежуточных соединений. Производные янтарной кислоты формулы 1 обладают коронародилатоторным эффектом, кроме того, их можно использовать в качестве компонентов взрывчатых составов и порохов. 4 с.п.ф-лы.

AC(O)CH2CH2B (1)

AC(O)CH2CH2COOH (2)
2125040

действует с

опубликован 20.01.1999

АРИЛАЦЕТАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Предложены арилацетамиды формулы 1

Q-CO-C(R1)(R2)(R3),

где Q означает R4CH(CH2Z)-NA- и др., R1 - фенил, R2 - фенил, возможно замещенный галогеном, ОН, (С1 - С7)алкокси и др., R3 означает Н, ОН, (С1 - С7)алкокси, (С1 - С7)алкил, R4 - (С1 - С7)алкил, возможно замещенный, фенил, А-(С1 - С7)алкил, В - связь или СН2, С - сконденсированная циклическая система с 3 - 5 атомами углерода, D - CH2, CH2O, связь, n = 1 или 2, которые получают взаимодействием соединения формулы Q - H с соединением формулы ХОС R1R2R3, или в соединении формулы 1 остаток Q, R1, R2, R3 заменяют на другой остаток Q, R1, R2, R3 или переводят его в соответствующую соль. Указанные соединения могут быть использованы в фармацевтической композиции, обладающей анальгетическим действием, т.к. они обладают способностью антагонизировать обусловленную воспалением повышенную болезненную чувствительность. Указанную композицию получают совмещением эффективного количества соединения формулы 1 с носителем и/или вспомогательным веществом. 3 c. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
2125041

действует с

опубликован 20.01.1999

ТАКСАНЫ С БОКОВОЙ ЦЕПЬЮ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к способам получения таксанов с боковой цепью и их интермедиатов и к новым соединениям формулы III, полученным этими способами. Таксаны с оксазолиновой боковой цепью формулы III, где R1 - фенил, алкил, алкенил, алкокси, R4 - Н; R3 - фенил, бензил или фурил, R8 и R9 - Н, ОН или R14O - группа, R10 и R11 - независимо - атом Н, алкил, алкенил, C3-7 - циклоалкил, фенил, R14 - гидроксизащитная группа и их соли проявляют противоопухолевую активность. 22 c. и 52 з.п. ф-лы, 3 табл.

2125042

действует с

опубликован 20.01.1999

ПРОИЗВОДНЫЕ ОКТАГИДРОНАФТАЛИНОКСИМА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Производные октагидронафталиноксима пригодны для фармацевтической композиции ингибирующей расстройства, возникающие в результате нарушения баланса холестерина. Игибирование достигается в дозе 1-10 мг в день. Производные октагидронафталиноксима формулы I, где х-С1-C10-алкил; А-С110-алкилен; R - водород; Y - водород, фенил, возможно замещенный заместителями, включающими: галоген С14-алкокси, или представляет гетероциклическую группу с 5 или 6 кольцевыми атомами, 1-3 из которых азот и/или кислород и/или сера. Гетероциклическая группа возможно замещена по крайней мере одним С1-C5-алкилом. Описывается фармацевтическая композиция для ингибирования биосинтеза/холестерина, где в качестве активного соединения она содержит соединение формулы I или его фармацевтически приемлемые соли или сложные эфиры в эффективном количестве. Предложен способ ингибирования расстройств, возникающих в результате нарушения баланса холестерина, путем введения млекопитающим соединение формулы I и способ получения производных октагидронафталиноксима формулы I, заключающийся в том, что соединение формулы II, где R, X, У, А указаны выше, а Ra - низший алкил, низший алкенил или фенил, подвергают окислению с получением соединения формулы III, где R, Y, Ra, A указаны выше, с последующей, в случае необходимости, его деэтерификацией или превращением его в соль. 4 с. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл.





2125043

действует с

опубликован 20.01.1999

ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2-ДИФЕНИЛПИРРОЛА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Соединения формулы (I) и (II), где R представляет водород; R1 представляет алкил, амино или замещенный амино; R2 представляет необязательно замещенный фенил; R3 представляет водород, галоген или необязательно замещенный алкил; R4 представляет водород, необязательно замещенный алкил, арил или аралкил, обладающие анальгетической, противовоспалительной активностями и способностью ингибировать продуцирование лейкотриенов, способностью ингибировать резорбцию (рассасывание) костей и способностью избирательно ингибировать активность СОХ-2. Фармацевтическая композиция на их основе. Они относительно свободны от подобных эффектов, обычно являющихся результатом введения соединений, обладающих указанными видами активности. 6 с. и 11 з.п. ф-лы, 13 табл.

2125044

действует с

опубликован 20.01.1999

БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1,4-ДИГИДРО-4-ОКСОХИНОЛИН-3- КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Бициклические производные 1,4-дигидро-4-оксохинолина-3-карбоновой килоты формулы I, где Х1 и Х2 - атом галоида, А - группа



где X3 - водород, галоид или алкил; R - водород или этоксикарбонил; R1 - Н или аминогруппа; R2 - бициклический гетероциклический заместитель формулы (А); R3 и R4 - водород или, взятые вместе, образуют связь; Y - группа формулы



где R5 - H или С2-5-ацил; Z - атом кислорода или - СH2-; m и n независимо целое число от 0 до 2, причем их сумма равна 2-3; р, q, r - целое число от 0 до 3, а их сумма - целое число от 0 до 3. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента соединение I, обладает антимикробной активностью. 2 с. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл.

2125046

действует с

опубликован 20.01.1999

N-ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА ИЛИ ИХ АДДИТИВНЫЕ СОЛИ С НЕОРГАНИЧЕСКИМИ И ОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ ИЛИ С НЕОРГАНИЧЕСКИМИ И ОРГАНИЧЕСКИМИ ОСНОВАНИЯМИ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

N - производные хинолина формулы I обладают ингибирующей активностью в отношении рецепторов ангиотензина II и могут быть использованы для приготовления медикаментов, предназначенных для лечения растройств памяти и познавательных функций, тревожного состояния депрессии, старческого слабоумия и болезни Альцгеймера. 5 c. и 10 з.п.ф-лы, 7 табл.

2125047

действует с

опубликован 20.01.1999

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗИМИДАЗОЛА

В изобретении предложены новые соединения формулы (I), обладающие гипоглемической активностью и ингибирующей альдозередуктазу, 5-липооксигеназу, и продуцирование липидного пероксида активностью: в которой X представляет произвольно замещенную бензимидазольную группу; Y представляет атом кислорода или серы; Z представляет 2,4-диоксотиазолидин-5-илиденилметильную, 2,4-диоксотиазолидин-5-илметильную, 2,4-диоксооксазолидин-5-илметильную, 3,5-диоксооксадиазолидин-2-илметильную или N-гидроксиуреидометильную группу; R представляет водород, алкил, алкокси, галоид, гидрокси, нитро, амино или аралкил; m есть целое число от 1 до 5. Заявлена также фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I, взятых в эффективном количестве, и содержащая фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель. 2 с. и 21 з.п. ф-лы, 8 табл.
2125048

действует с

опубликован 20.01.1999

ГИДРОКСИФЕНИЛТРИАЗИНЫ

Предметом изобретения являются соединения формулы I, где R1 обозначает водород или метил, m = 1 или 2 и R2, когда m = 1, обозначает C1-C18-алкил, замещенный галогеном, гидроксилом, C1-C12-алкоксилом, -COOH, -COO(C1-C12-алкилом) или -CN группой C1-C12-алкил, C2-C6-алкенил, C5-C8-циклоалкил, C6-C20-алкилциклоалкил, C7-C11-фенилалкил, - CH2CO-фенил или группой -CO-R3, где R3 обозначает C1-C18-алкил, циклогексил или фенил, или, когда m = 2, обозначает остаток -CO-R4-CO- или -CO-NH-R5-NH-, где R4 обозначает C2-C10-алкилен, фенилен, дифенилен или C2-C6-алкенилен и R5 обозначает C4-C10-алкилен, фенилен, толилен, дифенилметан или группу (A). Предложенные соединения могут найти применение как светозащитные средства для органических материалов, обладающие высокой термической и фотохимической устойчивостью.



2 з. п. ф-лы, 7 табл.
2125049

действует с

опубликован 20.01.1999

ЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ РАСТЕНИЯМИ

Замещенные гетероциклические соединения формулы I, где Е - кислород или сера, A представляет CR3 или N, R3 - водород или низший алкил; D завершает 5- или 6- членное неароматическое гетероциклическое кольцо, которое необязательно содержит дополнительные гетероатомы, выбранные из кислорода, азота или серы, возможно замещено C1-C10-алкилом или фенилом; R1 и R2 - водород, алкил, алкенил, алкинил, циклопропил, циклопропилметил, циклогексил, адамантил, фенил или пиридил, или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолиновое кольцо; Z - галоген, циано, NHOH, SF5, ациламино, COOR7, NR13R14, дибензиламиносульфонил или Z - алкил, алкенил, алкокси, фенокси, алкилтио, алкилсульфонил или CO-алкил, каждый из которых может быть замещен галогеном или C1-6-алкокси; R7 - C1-10-алкил; R13 и R14 - водород или SO2-алкил; m = 0, 1 или 2. Соединения формулы I являются активными против широкого ряда сорняковых видов, включая однодольные и двудольные виды сорняков.



5 с. и 10 з.п. ф-лы, 9 ил., 17 табл.
2125050

действует с

опубликован 20.01.1999

ПРОИЗВОДНЫЕ ДИФЕНИЛА, ПРОИЗВОДНОЕ ФЕНИЛПИПЕРАЗИНА И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ

Предлагается производное дифенила, представленное приведенной ниже формулой I, или его фармакологически приемлемая соль



где R1 - атом водорода, атом галогена, гидроксильная, амино-, низшая алкильная, галогенированная низшая алкильная, низшая алкокси-, галогенированная низшая алкокси-, низшая алкоксиалкильная, низшая алкоксиалкокси-, арильная, аралкильная, гетероарильная, гетероарилалкильная, галогенированная гетероарилалкильная, циано(низшая)алкильная, гидрокси (низшая)-алкильная, амино(низшая)алкильная, низшая алкоксикарбонильная, арилоксикарбонильная, циано-, формильная, низшая алкилсульфинильная, низшая алкилсульфонильная, низшая алкиламиносульфонильная, ариламиносульфонильная, низшая алкилсульфониламино-, галогенированная низшая алкилсульфониламино- или арилсульфониламиногруппа; R2 и R3 могут быть одинаковыми или отличающимися друг от друга и каждая - атом водорода, атом галогена, низшая алкильная, галогенированная низшая алкильная, низшая алкокси-, галогенированная низшая алкокси- или цианогруппа; R4 - атом водорода, низшая алкильная, гидрокси(низшая)алкильная, гидроксиаминометильная, формильная группа; R5 - атом водорода, низшая алкильная, галогенированная низшая алкильная, гидрокси(низшая)алкильная, низшая алкоксикарбонильная, гетероарилалкильная, аралкильная группа, которое(ая) проявляет антагонизм по отношению к 2-дофаминрецепторам и/или 2-серотонинрецепторам и клинически пригодно(а) для лечения или улучшения течения (снижения интенсивности симптомов) психических расстройств, таких как нарушение нормальной работы сосудов головного мозга, агрессивное поведение вследствие старческого слабоумия, психическое возбуждение, пориомания, бред, галлюцинация, гиперкинез, шизофрения, эмоциональное расстройство, депрессия, невроз, психофизиологическое расстройство и невроз страха. Предложено также производное фенилпиперазина как промежуточное соединение для получения соединений формулы I и способ лечения с использованием соединений формулы I или его фармацевтически приемлемой соли. 4 с. и 6 з.п. ф-лы, 8 табл.
2125051

действует с

опубликован 20.01.1999

АНГИДРАТ ПАРОКСЕТИН ГИДРОХЛОРИДА, СОЛЬВАТЫ ПАРОКСЕТИН ГИДРОХЛОРИДА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к ангидрату пароксетин гидрохлорида, по существу свободному от связанного пропан-2-ола, в виде его нескольких новых форм (А, В, С и Д), способом их получения и к новым промежуточным соединениям, используемым для получения ангидрата, а именно сольватам пароксетин гидрохлорида, отличным от сольвата пропан-2-ола и способу его получения. Ангидрат пароксетин гидрохлорида, по существу свободной от пропан-2-ола в форме А, В, С, Д используется для лечения целого ряда заболеваний, а именно алкоголизма, тревоги, депрессии и др. 9 с. и 4 з.п. ф-лы, 11 ил.
2125052

действует с

опубликован 20.01.1999

СОЕДИНЕНИЕ ТИАЗОЛИДИНА ПИРИДИНОВОГО ТИПА ИЛИ ЕГО СОЛЬ, ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, АНТИГЛИКАЦИОННОЕ СРЕДСТВО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, ИНГИБИРУЮЩЕЕ ГИПЕРГЛИКЕМИЮ, НЕФЕРМЕНТАТИВНУЮ ГЛИКАЦИЮ И АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗУ, ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА И ДИАБЕТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ

Соединение тиазолидина пиридинового типа и его соль формулы I, где X1 - S; X2 - S или O; Y - CR6R7, R6 и R7 - атом водорода, или R7 вместе с R4 образуют связь; Z - C1-10-алкил, замещенную силильную группу; или - A - B (A - двухвалентная C1-6-насыщенную или C2-6-ненасыщенную углеводородную группу, возможно замещенную самое большее 3 гидроксильными, оксо- и C1-7-алкилами, и B представляет собой радикал формулы (а-н), при этом каждый Rа и Rb - атом водорода, алкил, галоген, фенил, -нафтил, -нафтил, фурил, и Rс - атом водорода или C1-7-алкил, R1, R2 и R3 каждый представляет водород; n = 0. Соединение I или их фармацевтически приемлемые соли обладают гипоглицемической активностью и могут использоваться для предупреждения или лечения сахарного диабета у млекопитающих. Кроме того, соединения I обладают антигликационной активностью и пригодны для лечения диабетических осложнений. 4 с. и 5 з.п. ф-лы, 28 табл.











2125053

действует с

опубликован 20.01.1999

ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОФОРМАМИДА ИЛИ ИХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ

Производные тиоформамида общей формулы I, где Y - группа формулы -C(O)-, -CH(OH)-, Z представляет -CH2-; A - замещенный или незамещенный имидазопиридил; R1, R2, R3 и R4 - водород или низший алкил; или их фармацевтически приемлемые соли представляют собой превосходные гипотензивные средства.



5 з.п. ф-лы, 1 табл.
2125055

действует с

опубликован 20.01.1999

СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ КОНДЕНСИРОВАННОЕ БИЦИКЛИЧЕСКОЕ ЯДРО, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРЕВРАЩЕНИЯ ФЕРМЕНТА АНГИОТЕНЗИНА И НЕЙТРАЛЬНОЙ ЭНДОПЕПТИДАЗЫ

Соединения, содержащие конденсированное бициклическое ядро формулы I, где A представляет собой остаток формулы (а) или (б), X представляет O или S; R1 и R12 - водород, C1-5-алкил, фенил-(низший)алкелен, нафтил-(низший)алкилен, C3-7-циклоалкил-(низший)алкилен, тиенил-(низший)алкилен, или R1 и R12 взятые вместе с атомом углерода, к которому они присоединяются, замыкают C5 - C6 -циклоалкильное кольцо; R2 - водород или C = O, R3 и R7 - водород или низший алкил; R6 - низший алкил; m и r = 0 или 1; Y - CH2 или O; n = 1 или 2, или их фармацевтически приемлемые соли являются ингибиторами двойного действия, обладающими способностью ингибировать превращение фермента ангиотензина и нейтральной эндопептидазы.



9 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.
2125056

действует с

опубликован 20.01.1999

ПРОИЗВОДНОЕ АНТИБИОТИКА А 40926, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Настоящее изобретение относится к новым производным антибиотика А 40926 общей формулы 1, которые имеют карбоксильный, (C1-C4) алкоксикарбонильный, аминокарбонильный, (C1-C4) алкиламинокарбонильный, ди (C1-C4) алкиламинокарбонильный или гидроксиметильный заместитель на N -ациламиноглюкуронильном фрагменте и гидроксильный или полиаминный заместитель в положении 63 молекулы. Соединения по изобретению проявляют высокую активность in vitro против энтерококков и стафилококков, устойчивых к гликопептидам. Синтез производных А 40926 ведут с использованием реакций амидирования, восстановления аминогруппы. 3 с. и 19 з.п. ф-лы, 5 табл.

2125058

действует с

опубликован 20.01.1999

ПРОИЗВОДНЫЕ АВЕРМЕКТИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИЛИ ВЕТЕРИНАРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ

В настоящем изобретении предложены производные авермектина формулы I, обладающие антипаразитической активностью

в которой пунктирная линия означает необязательную углерод-углеродную связь R1H или OH, R2-C1-C8 алкил, C3-C8-циклоалкил, R3-H или OH, R4-H или группа, способная гидролизоваться in vivo, а также способ их получения, промежуточные соединения, фармацевтическая или ветеринарная композиция, включающая эффективное количество соединения формулы I и приемлемый наполнитель или носитель. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.
2125059

действует с

опубликован 20.01.1999

ПРОИЗВОДНЫЕ 17,20-ЭПОКСИДОВ ПРЕГНАНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к новым производным 17,20-эпоксидов прегнана, к способу их получения и к их применению в качестве полупродуктов в синтезе биологически активных продуктов, конкретно к производным 17,20-эпоксидов общей формулы I



где R-=0, -OH, А и В остатки



а К=О, или группа



или



где n=2,3;

R1-остаток эфира или сложного эфира,

волнистые линии означают смесь изомеров. Новые соединения могут найти применение в медицине. 6 с. и 5 з. п. ф-лы.
2125060

действует с

опубликован 20.01.1999

ФТОРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 17-ЗАМЕЩЕННОГО -4-АЗА-5- АНДРОСТАН-3-ОНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Фротированные производные 17 -замещенного-4-аза-5 -андростан-3-она общей формулы I, где В-связь; R-H алкил; R1-H алкил, необязательно замещенный одним или более атомами фтора или бензильной группой; R2-водород, фтор, алкил, возможно замещенный фтором, фенил или бензил; R3-H, F, алкил, возможно замещенный F, или фенил; R4-H, F, когда Y двойная связь, A-H, F, алкил, возможно замещенный одним или более атомами фтора, а когда Y одинарная связь, А-водород, или группа



где R6, R7 и R8 независимо-водород или алкил, возможно замещенный одним или более атомами фтора, A-C(R6) R7. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента соединение I, обладает ингибирующей тестостерон -5 редуктазу активностью. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

2125061

действует с

опубликован 20.01.1999

ЗАЩИЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСИТОЦИНА

Производные окситоцина формулы I, где R1 - трет-бутоксикарбонил-амино, амино или водород, пригодны для использования в качестве исходных при получении окситоцина и дезаминоокситоцина.

2125062

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОЙ ГАЗОФАЗНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ АЛЬФА- ОЛЕФИНА(ОВ)

Изобретение относится к способу газофазной полимеризации, применяемому для полимеризации мономеров в реакторе в псевдоожиженном слое, работающем в конденсационном варианте с использованием металлоценового катализатора, где рециркулирующий поток, включающий в себя жидкость и газовую фазу, вводят в реактор таким образом, что весовое процентное содержание жидкости в пересчете на общий вес рециркулирующего потока превышает 2,0 вес.% и этот рециркулирующий поток содержит повышающий точку росы компонент в количестве, превышающем 2,0 мол.%. Изобретение дает возможность существенно повысить производительность по полимеру и получить широкий ряд полимеров, обладающих улучшенными характеристиками. 18 з.п.ф-лы, 5 табл.
2125063

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУСПЕНЗИОННОГО ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА

Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений. Суспензионный поливинилхлорид получают полимеризацией в присутствии защитного коллоида и окислительно-восстановительной инициирующей системы, состоящей из ди-2-этилгексил-пероксидикарбоната и фталимида в массовом соотношении от 1:0,67 до 1:0,80. Изобретение позволяет сократить полимеризационный цикл на 19,0 - 23,8% при сохранении выхода и основных показателей продукта. 1 табл.
2125064

действует с

опубликован 20.01.1999

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РЕЗИНО-ТЕХНИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ

Изобретение предназначено для использования в авиации, автомобилестроении, сельском хозяйстве, медицине и других областях народного хозяйства. Композиция включает в качестве синтетического каучука бутадиеновый каучук СКБ, в качестве сланцевой породы - натуральный сланец. Помимо серы, парафина в композицию введены дифенилгуанидин, шинный регенерат, эбонитовую пыль, рубракс и индустриальное масло. Сочетание компонентов в определенном соотношении обеспечивает повышение прочностных показателей, увеличение кислотостойкости, снижение хрупкости резино-технических изделий, расширена область их применения и ассортимент. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
2125065

действует с

опубликован 20.01.1999

ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЛЕНКИ ТЕПЛИЦ

Изобретение относится к новым укрывным материалам для теплиц. Полимерная композиция включает термопласт и люминофор при следующем соотношении компонентов, мас.%: термопласт 90 - 99,9, смесь люминофоров остальное. В качестве люминофора она содержит смесь 5 - 30 мас.% люминофора с синим цветом свечения с максимумом в спектре излучения в области 425 - 490 нм и 70 - 95 мас. % люминофора с оранжево-красным цветом свечения с максимумом в спектре излучения в области 590 - 665 нм. Указанная полимерная композиция обеспечивает сбалансированное протекание жизненного цикла растений в зависимости от вида растений и стадии его развития. 3 з.п. ф-лы.
2125069

действует с

опубликован 20.01.1999

ШТАММ FLAVOBACTERIUM AQUATILE - ПРОДУЦЕНТ МАЛИНОВОГО ПИЩЕВОГО ПИГМЕНТА

Изобретение предназначено для использования в биотехнологии, пищевой, винодельческой, консервной, кондитерской и парфюмерной промышленности. Штамм Flavobacterium aquatile ВКПМ В-7429 - продуцент малинового пищевого пигмента, обеспечивающий высокую скорость синтеза целевого продукта при управляемом периодическом асептическом культивировании на недорогих субстратах. Использование данного продуцента позволяет упростить технологию выделения продукта и применить в ней растворитель с более высокой степенью регенерации. 1 табл.
2125071

действует с

опубликован 20.01.1999

КЛЕЯЩАЯ МАСТИКА

Использование: лакокрасочная промышленность, в частности для защиты металлических поверхностей. Сущность изобретения: клеящая мастика, включающая дивинилстирольный термоэластопласт 100 ч., смолу нефтеполимерную лакокрасочную 20 - 50 ч., белую сажу 1 - 3 ч., "Тиурам Д" 0,5 - 1,0 ч., аммоний двууглекислый 0,3 - 1,0 ч. и "Нефрас" 220 - 300 м.ч. 2 табл.
2125072

действует с

опубликован 20.01.1999

ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ ДЛЯ АНТИФРИЗОВ

Использование: в химической технологии, относится к ингибиторам коррозии антифризов, применяемых в системах охлаждения двигателей внутреннего сгорания и в качестве теплоносителей в теплообменных аппаратах. Сущность изобретения: ингибитор коррозии содержит, мас.%: 2,0 - 25,0 88%-ной ортофосфорной кислоты, 2,0 - 25,0 гидроксида калия, 0,1 - 1,0 динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты двуводной, 0,1 - 2,0 карбоната натрия, 0,01 - 1,0 пеногасителя, 0,01 - 0,5 красителя, 10,0 - 30,0 воды, 0,1 - 44,0 ингибитора коррозии цветных металлов, остальное - этиленгликоль или полигликоли. Ингибитор коррозии цветных металлов содержит, в пересчете на весь ингибитор, мас.%: 0,2 - 2,0 метафосфата натрия, или 0,1 - 2,0 капролактама, или 0,5 - 5,0 карбамида, или 0,5 - 5,0 бензотриазола, или 0,1 - 5,0 ингибитора атмосферной коррозии ВНХЛ-49, или 0,5 - 25,0 бензойнокислого натрия, или их смесь в любом сочетании. При этом в качестве метафосфата натрия он содержит гексаметафосфат или полифосфат натрия. Предложенный ингибитор коррозии отличается повышенной активностью и увеличивает резерв щелочности. 2 з. п.ф-лы, 4 табл.
2125074

действует с

опубликован 20.01.1999

ОГНЕЗАЩИТНЫЙ СОСТАВ "ОЗК-Д-1"

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано промышленными и строительными организациями для огнебиозащиты строительных конструкций. Задача изобретения - повышение огнебиостойкости состава, экологичность и понижение многокомпонентности. Достигается тем, что состав содержит силикат натрия, графит, кремнефтористый натрий, алюминиевую пудру при следующем соотношении компонентов, мас.%: графит - 6-20, кремнефтористый натрий - 6-8, алюминиевая пудра - 2-4, силикат натрия - 72-82. 2 табл.
2125075

действует с

опубликован 20.01.1999

ПИРОЛИЗЕР ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ТОПЛИВНЫХ УГЛЕЙ

Изобретение относится к области пиролиза древесины и других видов низкосортного твердого кускового топлива, содержащих летучие вещества, для производства топливных углей. Пиролизер включает две печные камеры 1 и 2 для проведения процессов сушки и пиролиза исходной массы, размещенные с образованием блока и имеющие топочные устройства 3, над которыми расположены две реторты 4 и 5 с отверстиями 6 для выхода парогазов в их нижних частях, причем камеры 1 и 2 имеют приспособления 7 и 8 для циркуляции дымо- и парогазов, размещенные внутри камер по их вертикалям, а вход 9 топочного устройства 3 каждой камеры соединен каналом 10 с выходом 11 топочного устройства 3 другой камеры, согласно изобретению выходы 11 топочных устройств печных камеры 1 и 2 соединены каналом 12, смежным с каналом 10 и оборудованным в средней части сборным каналом 13, имеющим выход в дымовую трубу, причем в общей стенке 14 каналов 10 и 12 в районе выходов 11 топочных устройств 3 выполнены окна 15 и 16, каждое из которых и канал 10 снабжены общими перекидными шиберами 17 и 18, в канале 12 на участках между сборным каналом 13 и окнами 15 и 16 в общей стенке 14 каналов 10 и 12, а также на концах канала 10 выполнены шиберные задвижки 19 - 22. Перекидные шиберы 17 и 18 могут быть снабжены отверстиями 23 для подачи воздуха. Предложенная конструкция пиролизера позволяет повысить удельную производительность процесса и качества выпускаемых углей. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.
2125076

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ

Изобретение относится к области нефтепереработки. Нефть перегоняют в присутствии водяного пара и при этом отбирают азеотропные смеси паров воды и одной или нескольких фракций (бензина, лигроина, керосина и др.). Нефть обессоливают и обезвоживают после стадии ректификации с отбором одной или более фракций углеводородов. Перегонку ведут при температуре кипения азеотропов воды и углеводородов. В результате исключается разложение углеводородов и упрощается технологическая схема процесса. 1 з.п.ф-лы, 2 ил.
2125077

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОГО КРЕКИНГА ВЫСОКОВЯЗКОГО НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ

Способ включает смешение сырья с легкими углеводородными фракциями, нагрев смеси в трубчатой печи и выдержку в реакционной камере с последующим разделением продуктов крекинга на газ, бензин и крекинг-остаток. Отличительной особенностью способа является то, что нагрев смеси в трубчатой печи осуществляют при температуре 455 - 465oC, а выдержку в реакционной камере - при 420 - 425oC в течение 4 - 15 мин. Способ позволяет снизить вязкость получаемого крекинга-остатка с одновременным увеличением межремонтного пробега установки термического крекинга. 1 табл.
2125078

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕГКИХ ОЛЕФИНОВ

Использование: для получения пропилена, бутиленов и пентенов, а также высокооктановой фракции бензина с низким содержанием бензола путем каталитической конверсии легкого, тяжелого газойля, геройля вакуумной перегонки или нафты при использовании обычных или усовершенствованных катализаторов ФКК. Сущность изобретения: способ включает стадии подачи углеводородного исходного материала в реакционную зону, содержащую твердый катализатор, контактирование углеводородного исходного материала в реакционной зоне с катализатором, в условиях, которые благоприятствуют каталитической конверсии углеводородов в легкие олефины, отделение полученных продуктов реакции из реакционной зоны после каталитической конверсии, выделение катализатора и регенерацию дезактивированного катализатора в регенераторе. В соответствии с изобретением углеводородный исходный материал контактирует с катализатором в реакторе с циркулирующим флюидизированным слоем при времени пребывания в диапазоне от 0,1 до 3 с. Изобретение позволяет получать продукты с высоким содержанием пропилена, изобутилена или изоамилена путем каталитического дегидрирования соответственно из пропана, изобутана или нафты, с применением обычного или усовершенствованного катализатора дегидрирования для работы в условиях флюидизированного слоя. 2 с. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.
2125079

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ОЧИСТКИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ ОТ СЕРАОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Очистку жидкого углеводородного сырья от сераорганических соединений осуществляют путем их окисления при контактировании жидкого углеводородного сырья с рабочим раствором, представляющим собой водный раствор серной кислоты, содержащий ванадий, находящийся в степени окисления, превышающей его минимальную степень окисления, разделение полученной в результате контактирования смеси с получением очищенного жидкого углеводородного сырья и отработанного рабочего раствора, содержащего ванадий, восстановленный до степени окисления меньше, чем максимальная, с последующей регенерацией раствора. Отработанный рабочий раствор регенерируют путем осаждения из него восстановленного ванадия в виде твердого осадка, содержащего сернокислые соли ванадия и гидраты этих солей, разделения твердого осадка и его термического разложения на твердый оксид ванадия (V) и газообразные продукты термического разложения, растворения полученного оксида ванадия (V) в отработанном рабочем растворе с получением регенерированного рабочего раствора, содержащего ионы ванадия, находящиеся в степени окисления, превышающей их минимальную степень окисления. Рабочий раствор содержит пятивалентный ванадий преимущественно в виде ионов, связанных с ионами и/или атомами кислорода, водорода и серы и с молекулами воды и/или кислотными остатками серной кислоты, а также недиссоциированные молекулы оксида ванадия (V) и/или коллоидные частицы оксида ванадия (V). Твердый осадок в отработаном растворе осаждают путем насыщения и последующего пересыщения раствора по восстановленому ванадию. Раствор пересыщают по восстановленному ванадию путем превращения ванадия, находящегося в степени окисления, превышающей минимальную степень окисления, в восстановленный ванадий. Пятивалентный ванадий восстанавливают в четырехвалентный при окислении сераорганических соединений, находящихся в углеводородном сырье. В основном в твердый осадок осаждают ванадий, находящийся в степени окисления +4 в виде сульфата ванадила и/или кислых гидратов сулфата ванадила. Сульфат ванадила и/или кислые гидраты сульфата ванадила термически разлагают на оксид ванадия (V) и газобразные продукты, содержащие диоксид и триоксид серы. Термическое разложение сульфата ванадила производят в присутствии кислорода с одновременным окислением диоксида серы в триоксид при 450 - 550oC. Рабочий раствор насыщают по пятивалентному ванадию при растворении в нем оксида ванадия (V), полученного при термическм разложении твердого осадка, причем рабочий раствор содержит 4 - 12 М серной кислоты на литр раствора, преимущественно 6 - 10 М серной кислоты на литр раствора. Концентрация ванадия, находящегося в степени окисления, превышающей минимальную, в рабочем растворе составляет преимущественно не менее 0,01 концентрации насыщенного раствора ионов металла в водном растворе серной кислоты. Контактирование жидкого углеводородного сырья с рабочим раствором проводят, образуя эмульсии сырья и раствора. Диоксид серы, полученный при термическом разложении твердого осадка, окисляют в триоксид серы, который растворяют в воде с получением серной кислоты, а последнюю добавляют в рабочий раствор. Преимущественно диоксид серы окисляют в присутствии кислорода и ванадиевого катализатора при 400 - 700oC. Смесь, полученную в результате контактирования жидкого углеводородного сырья с рабочим раствором, разделяют отстаиванием или центрифугированием с получением очищенного жидкого углеводородного сырья, а отработанный рабочий раствор подвергают регенерации. Отделенный от углеводородного сырья отработанный раствор перед его регенерацией очищают от смолообразных продуктов окисления углеводородного сырья центрифугированием и/или фильтрованием. При невозможности другого использования смолообразные продукты, образующиеся при окислении углеводородного сырья, подвергают термическому разложению и окислению в присутствии кислорода совместно с термической регенерацией твердого осадка, а теплоту, выделяющуюся при окислении смолообразных продуктов, используют для проведения экзотермических реакций разложения твердого осадка. Отделенное углеводородное сырье подвергают очистке от кислых компонентов и смолообразных продуктов окисления центрифугированием с последующим фильтрованием с получением очищенного жидкого углеводородного сырья, причем используют фильтр, содержащий инертный материал или щелочной материал, а после фильтрования очищенное жидкое углеводородное сырье подвергают дистилляции. Технический эффект заключается в повышении эффективности процесса очистки и улучшении качества очищаемого сырья при одновременном уменьшении затрат электроэнергии на очистку нефтепродуктов. 14 с.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.
2125080

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ НЕФТИ

Изобретение относится к области нефтеподготовки. С целью повышения качества обезвоженной нефти при обработке любых типов нефтей с различным содержанием в них солей при одновременном снижении степени коррозии в качестве деэмульгатора в способе используют вещество, выбранное из группы производных - оксиэтилэтилендиамина, а именно: 1-полиэтокси-2-гексадеценил (или гептадеценил) (или октадеценил) имидазолин или 1,1-бис(полиэтокси)-2-гексадеценил (или гептадеценил) (или октадеценил)-2-имидазолиния ацетат. 2 табл.
2125081

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ТВЕРДОГО ТОПЛИВА И ЭНЕРГОТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Использование: теплоэнергетика, в частности термическая переработка различных органических отходов, в т.ч. низкокачественного угольного шлама - отходов угольного производства струей низкотемпературной плазмы. Способ термической переработки твердого топлива включает газификацию твердого топлива в присутствии газифицирующего агента, подачу непрореагировавшего твердого топлива на повторную газификацию в присутствии окислителя с последующим разделением газообразных и твердых продуктов. Путем продувки твердого топлива, подаваемого дозированно, окислительной плазменной струей получают синтез-газ, который под действием плазменных струй напором 6000 - 15000 Па, направляется в высокотемпературный ресивер и далее потребителю. Непрореагировавший остаток твердого топлива дополнительно нагревают до образования расплава, затем сливают в накопитель расплава и осуществляют его продувку восстановительной плазменной струей при температуре 2000 - 2050 К для получения ферросилиция. Обедненный расплав пдают в стабилизирующий реактор, где поддерживают температуру в пределах 1600-1800 К плазменной струей и затем подают на распылительные плазменные струи, установленные под углом 15 - 60o к оси обеденного расплава для получения волокнистых материалов. Энерготехнологическая установка для переработки твердого топлива содержит последовательно установленный газификатор, для получения синтез-газа, накопитель расплава, стабилизирующим реактор, осадительную колонну для получения волокнистого материала. При этом установленные по ходу технологического цикла вышеуказанные модули соединены между собой футерованными канавами и снабжены плазмотронами, генерирующими плазменные струи, регулируемые по температуре и давлению в зависимости от процесса получения конечного продукта. Технический результат: создание цикла безостаточной переработки с полным извлечением ценного продукта и направление его потребителю при сохранении чистоты окружающей среды. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 2 ил.
2125082

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОПЛИВНЫХ БРИКЕТОВ

Способ получения топливных брикетов относится к технологии утилизации углеводородных шламов и отходов, включает пропитку пористого углеродного наполнителя углеводородным материалом при нагреве и перемешивании с последующим брикетированием смеси. Пропитанный углеродный наполнитель смешивают с известью в количестве 1 - 10 мас.%, затем вводят дисперсный алюмосиликат, например глину в виде порошка в количестве 5 - 15 мас.%, производят перемешивание, после чего вводят воду в количестве 4 - 15 мас.% и после перемешивания брикетирование смеси ведут при температуре 30 - 100oC и давлении 1 - 30 МПа. В воду предварительно вводят окислитель в количестве 0,5 - 1,0 мас. %. Предложенный способ исключает необходимость осуществления прессования при весьма высоком давлении. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
2125083

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОДСОЛНЕЧНОГО МАСЛА

Изобретение относится к переработке семян подсолнечника. Для сокращения технологических этапов подготовки к извлечению прессового масла ядровую фракцию кондиционируют до температуры 40 - 70oC. Затем подают в двухшнековый пресс-экструдер для отжима масла. Техническим результатом данного изобретения является повышение качества масла и увеличение его выхода.
2125086

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПИЩЕВОГО ЛЬНЯНОГО МАСЛА "БОЛОБАН"

В способе производства льняного масла, предусматривающем выделением его из семян, охлаждение, выдержку и разделение фаз, семена перед выделением масла охлаждают до -10 - +12oC. После чего его выдерживают в течение 2 - 15 суток и расфасовывают в герметически закрываемую тару. При этом выделение масла, выдержку и расфасовку ведут в среде инертного газа. Это позволяет сохранить пищевую ценность и увеличить сроки хранения. 10 з.п. ф-лы.
2125087

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО ЭНЕРГОПРОИЗВОДСТВА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО РАЗЛОЖЕНИЯ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ ПРИ ИХ ХРАНЕНИИ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА И СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ

Изобретение может быть применено при лечении онкологических заболеваний и сахарного диабета, а также при хранении пищевых продуктов и микробиологическом синтезе. Объект обработки помещают в герметичную камеру, заполненную средой. Камера дополнительно содержит средства жизнеобеспечения. Среда, заполняющая камеру, содержит кислород и биологически неактивные компоненты. Периодически изменяют давление в камере путем изменения содержания биологически неактивных компонентов. Использование изобретения позволяет управлять ростом клеток организма. 5 с. и 3 з.п.ф-лы, 5 ил., 2 табл.
2125088

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ И НАБОР ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ДНК ВИРУСА АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, а именно к способу и набору для обнаружения ДНК возбудителя африканской чумы свиней (АЧС) в культуре инфицированных клеток и пробах патологических материалов от свиней. Амплифицируют фрагмент ДНК размером 1144 пар нуклеотидов с праймерами N1 и N3. И фрагмент 562 пары нуклеотидов (повторная амплификация) с праймерами N2 и N3, содержащий уникальный сайт для рестриктазы Pst I. Используют праймеры, комплементарные гену основного структурного белка Vp72, расположенному в консервативной области генома вируса АЧС. Набор включает пластиковые пробирки, содержащие специфические праймеры (N1, N2, N3); термостабильный фермент Tag - полимеразу; 10-кратный буфер для реации; смесь дезоксинуклеотидтрифосфатов; положительный контроль - рекомбинантную плазмиду, содержащую ген белка Vp72. Это позволяет в течение 4 ч обнаружить до 10 фентограмм ДНК вируса АЧС или 10 частиц в 1 мл инфекционного вируса в различных материалах, включая пробы органов свиней с хроническими и латентными формами течения болезни. 2 с.п.ф-лы, 3 табл.
2125089

действует с

опубликован 20.01.1999

ЭКСПРЕССИОННЫЙ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ ВЕКТОР "РСАТ-З" ДЛЯ КЛОНИРОВАНИЯ ФРАГМЕНТОВ ЧУЖЕРОДНОЙ ДНК И ИЗУЧЕНИЯ СОДЕРЖАЩИХСЯ В НИХ СИГНАЛОВ ПОСТТРАНСКРИПЦИОННОГО КОНТРОЛЯ ЭКСПРЕСИИ ГЕНОВ

Изобретение относится к биотехнологии и генетической инженерии. Представляет собой эукариотический экспрессионный вектор, позволяющий клонировать разнообразные фрагменты ДНК одностадийно. Изобретением предлагается вектор "рСАТ-3", сконструированный на основе известной плазмиды "рСАТ - Control". Вектор содержит в качестве репортерного гена бактериальный ген хлорамфениколацетилтрансферазы (САТ). В данной плазмиде область Bpi I/Hpal, находящаяся ниже гена САТ, была заменена на участок из двух синтетических олигонуклеотидных адапторов и участков полилинкера плазмиды "pBluescript//SK+". Указанный участок содержит 14 уникальных сайтов общеупотребительных рестриктаз и позволяет легко клонировать в него различные фрагменты ДНК. 4 ил., 1 табл.
2125090

действует с

опубликован 20.01.1999

РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНКРTV241, СПОСОБ КОНСТРУИРОВАНИЯ РЕКОМБИНАНТНОЙ ПЛАЗМИДНОЙ ДНКРTV241, СПОСОБ КОНСТРУИРОВАНИЯ ПЛАЗМИДЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ ГЕН CRY III A В СОСТАВЕ ТРАНСПОЗОНА TN917CAT, ШТАММ БАКТЕРИЙ BACILLUS THURINGIENSIS SUBSP. THURINGIENSIS, АКТИВНЫЙ ПРОТИВ КОЛОРАДСКОГО ЖУКА

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Рекомбинантная плазмидная ДНК рТV/241, обеспечивающая экспрессию гена дельта-эндотоксина cryIII A Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis, содержит полную последовательность векторной плазмиды рТV24, полную последовательность Bam HI-Bgl II - фрагментa ДНК Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis размером 2,9 т.п.н., интактный ген дельта-эндотоксина Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis cry IIIA, встроенный в последовательность транспозона Тп917 cat. Способ конструирования рекомбинантной плазмидной ДНК pTV241 заключается в том, что смесь ДНК плазмиды pUC19 и Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis расщеляют эндонуклеазой HindIII. Обрабатывают смесью клетки Escherichia coli JM103, отбирают бесцветные колонии на среде Мак-Конки с ампициллином. Отобранные колонии проверяют на наличие последовательностей ДНК, гомологичных соответствующим последовательностям cryIIIА гена. Из клеток одной из колоний, содержащих указанные последовательности, выделяют ДНК-плазмиду с геном cryIIIA, обозначенную рВТТ51. Плазмиду рВТТ51 расщепляют эндонуклеазами Bam HI и Bgl II. Полученные фрагменты смешивают с фрагментами ДНК плазмиды pTV24 и соединяют. Трансформируют фрагменты посредством электропорации клеток Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki. Трансформанты высевают на агаризованную среду, содержащую хлорамфеникол (Cm). Выделяют из Cm - устойчивых клеток плазмидные ДНК. Отбирают целевую рекомбинантную плазмидную ДНК pTV241. Способ конструирования плазмиды, содержащей ген cryIIIA в составе транспозона Tn917 cat, размером около 50 т.п.н., заключается в том, что рекомбинантную плазмидную ДНК pTV241 передают в клетки штамма Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni ДС. Отбирают трансформированные клоны, устойчивые к Cm. Затем их скрещивают со штаммом Bacillus cereus, устойчивым к рифампицину (Rf). Из клеточных клонов, устойчивых к Cm и Rf, выделяют целевую конъюгативную плазмиду. На основе данной плазмиды получают штамм Bacillus thuringiensis subsp. thuringiensis IPM-37, активный против колорадского жука. Предлагаемoе изобретение позволяет получить более эффективный штамм, не только активный против колорадского жука, но и против других жесткокрылых вредных насекомых. 4 c.п. ф-лы, 1 ил.
2125091

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУКОЗИЛИРОВАННОГО УГЛЕВОДА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУКОЗИЛИРОВАННОЙ СИАЛИЛИРОВАННОЙ УГЛЕВОДНОЙ МОЛЕКУЛЫ, РЕАКЦИОННАЯ СИСТЕМА IN VITRO

Изобретение относится к биотехнологии и предназначено для получения фукозилированных углеводов. Способ осуществляют в единой реакционной смеси с использованием фукозилтрансферазы для создания С-гликозидной связи между гуанозин 5"-дифосфофукозой и доступной гидроксильной группой углеводной акцепторной молекулы до получения фукозилированного углевода и гуанозин-5"-дифосфата. Гуанозин-5"-дифосфат рециркулируют с образованием гуанозин-5"-дифосфофукозы. Способ позволяет усовершенствовать получение фукозилированных углеводов. 3 с. и 25 з.п. ф-лы, 8 табл., 3 ил.
2125092

действует с

опубликован 20.01.1999

САТУРАТОР ДЛЯ ОБРАБОТКИ ДЕФЕКОВАННОГО СОКА САТУРАЦИОННЫМ ГАЗОМ

Изобретение относится к свеклосахарному производству. Сатуратор включает вертикальный цилиндрический корпус с днищем, установленную соосно с корпусом цилиндрическую обечайку меньшего диаметра с образованием внутренней и наружной секций сатурации, диспергирующее устройство для диспергирования сатурационного газа в соке. При этом последнее содержит инжекторы, одни из которых служат для подачи смеси сатурационного газа и дефекованного сока во внутреннюю секцию корпуса, а другие - для подачи в наружную секцию смеси свежего и рециркулируемого сатурационного газа и рециркулируемого сока. Над внутренней секцией установлен конусный зонт для отбора рециркулируемого сатурационного газа. Изобретение обеспечивает получение максимального эффекта адсорбции несахаров и образование осадка с необходимыми фильтрационными и седиментационными свойствами. 1 ил.
2125094

действует с

опубликован 20.01.1999

ШТАМП

Штамп относится в основном к легкой промышленности, в частности при изготовлении художественных изделий из кожи (например, резной одежды) и к машиностроению для изготовления штампов, а также для изготовления резаных изделий, например деталей пищи, полученной при разрезании ее на кусочки. Штамп содержит пуансон с прессом и матрицу, выполненную требуемого изделием рельефа с желобами под ножи, конструкцию из набора полотен ножей, изогнутых по-разному и соединенных вместе по контуру рисунка известными способами, выталкиватели и питатели для сборки различных штампов. Питатели для сборки разных штампов с одинаковыми по длине, изгибам ножей с зубцами расположены в подвесных, настольных питателях с пружинной, гравитационной подачей и с приводами ориентации очередного ножа с зубцами по требуемым степеням свобод. Он имеет электромагнитную плиту подвесного рельсового транспортера. Под рельсами подвесного транспортера установлены кондуктора укладки в них поочередно разных ножей, дополнительных на концах цилиндрами из магнитного материала и цилиндрами-магнитами. Для транспортеров под подвесными питателями кондукторов в дне кондуктора установлены наклонные направляющие спуски в кондуктор поочередно ножей от ряда питателей. Зажимы ножей выполнены отключаемыми от взаимодействия с наклонными направляющими. Штамп обеспечивает упрощение совмещения матрицы и пуансона с краем вышитого рисунка. 2 с. и 15 з. п. ф-лы, 9 ил.
2125095

действует с

опубликован 20.01.1999

МИНЕРАЛЬНЫЙ ДУБИТЕЛЬ НА ОСНОВЕ СОЕДИНЕНИЯ ЦИРКОНИЯ

Минеральный дубитель может быть использован для дубления кожи и меховых шкур. Минеральный дубитель содержит основной карбонат циркония и уксусную кислоту. Предложенный минеральный дубитель позволяет расширить ассортимент дубителей на основе циркония, способствующий повышению эффективности дубления при уменьшении его расхода и загрязнении сточных вод. 2 табл.
2125096

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА МЕТАЛЛОВ И МЕТАЛЛИЧЕСКИХ СПЛАВОВ ИЗ ОКИСЛОВ МЕТАЛЛОВ И/ИЛИ РУД И КОНВЕРТЕР

Сущность: в процессе прямого получения жидкого металла восстановительной плавкой руды в конвертере для производства металлов и металлических сплавов, в частности железа и железосодержащих сплавов из окисей металлов и руд, унос жидкости и твердотельных частиц отходящими газами из конвертера сводят к минимуму за счет вращения отходящих газов, окисляющих газов и уловленных жидких и твердотельных частиц в пространстве, которое находится выше расплавленного металла, вокруг вертикальной оси конвертера. За счет этого жидкие и твердотельные частицы перемещаются во внешнюю сторону в направлении стенки конвертера. Это вращательное движение может вызываться вдуванием некоторых или всех окисляющих газов через фурмы, расположенные над зеркалом расплава наклонно к вертикальной плоскости через вертикальную ось конвертера. Конвертер может иметь, по существу, вращательно симметричную форму по меньшей мере в пространстве выше расплавленного металла. 2 с. и 11 з.п.ф-лы, 1 ил.
2125097

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ПРЯМОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ МАТЕРИАЛА, СОДЕРЖАЩЕГО ОКСИДЫ ЖЕЛЕЗА, И УСТАНОВКА ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБА

Сущность изобретения: газ синтеза смешивают с колошниковым газом, полученным при прямом восстановлении содержащего оксиды железа материала, и используют в качестве восстановительного газа для прямого восстановления и нагрева содержащего оксиды железа материала до температуры восстановления. Для того, чтобы поддерживать заданное содержание H2S относительно простыми приемами и с помощью относительно простого оборудования по крайней мере часть серы, имеющейся в содержащем оксиды железа материале, вместе с колошниковым газом добавляют в восстановительный газ в виде H2S, образующегося при нагреве и прямом восстановлении. В качестве газа синтеза могут использоваться один или несколько следующих газов: отходящий газ кислородных конвертеров, отходящий от электродуговых печей колошниковый газ от доменных печей, колошниковый газ от установок Корекс, каменноугольный газ, газ от плавильных газификаторов установки Корекс, химические газы, Технический результат заключается в уменьшении или исключении коррозии металла (metal dusting) путем регулирования H2S c достаточной точностью и при незначительных процедурных и структурных расходах и низкой стоимости. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.
2125098

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ В КОНВЕРТЕРЕ

Изобретение относится к черной металлургии, конкретнее к производству стали в конвертерах, и может быть использовано при переделе низкомарганцовистого чугуна. Способ включает завалку лома, заливку чугуна, продувку металла кислородом (ПМ). ПМ начинают при положении фурмы относительно уровня спокойной ванны 48 - 52 калибров и осуществляют в первые 3 - 6% времени продувки. Давление кислородной струи на металл 5,0 - 7,5 ГПа. Давление кислородной струи увеличивают каждые 1 - 3% времени продувки по формуле D = 0,0181,893+8,67, где D - величина увеличения давления по отношению к предыдущему значению; - время кислородной продувки. После израсходования кислорода 13 - 16 м3/т стали фурму устанавливают в рабочее положение. Данный способ позволяет увеличить выход годного металла, стойкость футеровки и производительность конвертеров, снизить расход легирующих, раскислителей, а также чугуна. 1 табл.
2125099

действует с

опубликован 20.01.1999

СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ В КОНВЕРТЕРЕ

Изобретение относится к черной металлургии, а именно к производству стали в кислородных конвертерах. Заявленный способ выплавки стали в конвертере включает в себя загрузку в конвертер шихты, содержащей жидкий чугун и лом, продувку расплава кислородом, снижение интенсивности подачи кислорода в конце продувки, ввод измерительной фурмы (ИФ), доводку при необходимости плавки по температуре и содержанию углерода. ИФ вводят для измерения температуры металла и содержания углерода. Момент ввода ИФ определяют по формуле: А = (60,0 - 62,5) + B, где А - количество израсходованного кислорода на плавку, % В - доля лома в шихте плавки, %; (60,0 - 62,5) - эмпирические коэффициенты. Изобретение позволяет увеличить выход годного металла, повысить производительность конвертера, стойкость его футеровки, снизить расход легирующих и раскислителей. 1 табл.
2125100

действует с

опубликован 20.01.1999

Наверх