Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2125001-2125100 2125101-2125200 2125201-2125300 2125301-2125400 2125401-2125500 2125501-2125600 2125601-2125700 2125701-2125800 2125801-2125900 2125901-2126000 2126001-2126100 2126101-2126200 2126201-2126300 2126301-2126400 2126401-2126500 2126501-2126600 2126601-2126700 2126701-2126800 2126801-2126900 2126901-2127000 2127001-2127100 2127101-2127200 2127201-2127300 2127301-2127400 2127401-2127500 2127501-2127600 2127601-2127700 2127701-2127800 2127801-2127900 2127901-2128000 2128001-2128100 2128101-2128200 2128201-2128300 2128301-2128400 2128401-2128500 2128501-2128600 2128601-2128700 2128701-2128800 2128801-2128900 2128901-2129000 2129001-2129100 2129101-2129200 2129201-2129300 2129301-2129400 2129401-2129500 2129501-2129600 2129601-2129700 2129701-2129800 2129801-2129900 2129901-2130000

Патенты в диапазоне 2127201 - 2127300

	ЗЕРКАЛЬНЫЙ БЛОК ЗАДНЕГО ВИДА ДЛЯ ТРАНСПОРТНОГО СРЕДСТВА Оптико-зеркальный блок заднего вида для транспортного средства имеет несколько собирающих оптических элементов и по меньшей мере один промежуточный оптический элемент. Каждый собирающий оптический элемент является или собирающей линзой, или вогнутым зеркалом, составляющим по меньшей мере один единственный оптический компонент. Промежуточный оптический элемент является собирающим оптическим элементом или простым рефлектором, благодаря которому первый собирающий оптический элемент является оптическим элементом формирования изображения, расположенным снаружи автомобиля, для формирования первичного перевернутого изображения, которое находится в промежуточном оптическом элементе или вблизи его, вынуждая промежуточный оптический элемент направлять лучи от первого оптического элемента формирования изображения в направлении второго оптического элемента формирования изображения. Второй элемент формирования изображения расположен в автомобиле для создания вторичного прямого изображения, которое находится в последнем собирающем оптическом элементе зеркального блока или вблизи его. Устройство позволяет улучшить качество изображения. 19 з.п.ф-лы, 5 ил.	2127201 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ СОЗДАНИЯ СИСТЕМЫ СИЛ ЛЕТАТЕЛЬНОГО АППАРАТА САМОЛЕТНОЙ СХЕМЫ И НАЗЕМНО-ВОЗДУШНАЯ АМФИБИЯ (НВА) ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Группа изобретений относится к транспорту и касается конструирования наземно-воздушных амфибий, использующих эффект водного и твердого экрана и способных осуществлять полет вне зоны его действия. Сущность группы изобретений состоит в следующем. При создании системы полетных сил обеспечивают газодинамическую передачу энергии от газогенераторов к подъемным движителям-вентиляторам, маршевому движителю и устройству для газоструйной завесы воздушной статической подушки. По концевым частям крыла располагают дополнительные грузопассажирские модули, которые вместе с фюзеляжем компонуют в виде аэродинамических профилей. Под наземно-воздушной амфибией (ИВА) формируют статическую воздушную подушку подъемными движителями-вентиляторами вблизи днища аппарата, реактивную струю создают направленной в сторону экрана, и осуществляют отсос пограничного слоя с верхней дужки крыла. Распределяют действие создаваемой системы сил рационально по конструкции аппарата, чем добиваются изменения структуры напряжений в элементах конструкции аппарата. НВА самолетной схемы содержит фюзеляж с пассажирскими салонами и/или грузовыми отсеками, несущее крыло с шайбами. Газогенераторы для формирования тяги и воздушной подушки соединены с исполнительными механизмами маршевого движителя и упомянутых несущих вентиляторов. Технический результат реализации группы изобретений - улучшение аэродинамических, конструктивных, транспортных и эксплуатационных характеристик аппарата как вблизи экрана, так и вне его. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл.	2127202 действует с опубликован 10.03.1999
	МЕХАНИЗАЦИЯ НЕСУЩЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ТРАНСПОРТНОГО СРЕДСТВА НА ДИНАМИЧЕСКОЙ ВОЗДУШНОЙ ПОДУШКЕ Изобретение относится к транспортным средствам на динамической подушке и может быть использовано в механизации при взлете, посадке и крейсерском режиме полета. Сущность изобретения состоит в том, что воздушный винт 6 транспортного средства установлен с возможностью поворота вокруг размещенной перед крылом 2 оси 8 посредством гидроцилиндра 9, качалки 31 и рычага 10. Передняя часть крыла 2 выполнена с каналом 3, торцы которого на поверхностях 20, 21 крыла 2 оснащены створками 22, 23 с осями 24, 25, закрепленными в корпусе 1 и/или крыле 2, и оснащенными приводом их перемещения, например, посредством соединения тягой 30 с качалкой 31. При повороте винта 6 относительно оси 3 гидроцилиндром 9 створки 22, 23 перемещаются, открывают канал 8, обеспечивая прохождение струи от винта 6 под крыло 2, эжекцию ею воздуха, возникновение аэродинамической подсасывающей силы на носке 19 крыла 2. Технический результат от реализации изобретения заключается в уменьшении потерь импульса струи при поддуве под крыло 2 струями близко расположенного воздушного движителя. 5 з.п.ф-лы, 6 ил.	2127203 действует с опубликован 10.03.1999
	УСТРОЙСТВО ОГРАНИЧЕНИЯ ВЕРТИКАЛЬНЫХ ПЕРЕМЕЩЕНИЙ СЪЕМНЫХ СЕКЦИЙ КРЫШИ ПОЛУВАГОНА Изобретение относится к подвижному составу железнодорожного транспорта. Устройство ограничения вертикальных перемещений съемных секций крыши полувагона содержит установленный верхней частью в скобе верхней обвязки боковой стены штанговый поворотный Г-образный стержень, верхняя часть которого заканчивается захватом, размещенным в секции крыши, и подвижную в вертикальном направлении и охватывающую квадратную призму нижнего конца стержня квадратную коробку, взаимодействующую с приваренной к боковой стене фиксирующей планкой с пазом, охватывающей наружные грани квадратной коробки, что упрощает конструкцию и облегчает обслуживание при ремонте. 3 ил.	2127204 действует с опубликован 10.03.1999
	РАМА ТРАНСПОРТНОГО СРЕДСТВА Рама транспортного средства содержит головную трубу, от которой отходят верхняя балка и нижний подкос. Две боковые стойки, два боковых подкоса и элемент, соединяющий нижние концы стоек и боковых подкосов. Элемент, соединяющий нижние концы стоек и боковых подкосов, выполнен в виде отдельной подножки водителя. Верхняя балка и нижний подкос выполнены укороченными и совпадают по направлению с сопрягаемыми с ними соответственно боковыми стойками и боковыми подкосами. Задача изобретения - повышение качества и точности изготовления рамы. 2 ил.	2127205 действует с опубликован 10.03.1999
	КОРПУС СУДНА Изобретение относится к судостроению, к конструкции корпуса судов. Сущность изобретения заключается в том, что в корпусе судна, включающем в себя борта, днище, палубу, переборки, обшивку со шпангоутами и тросы с устройством их натяжения, концы которых закреплены на носовой и кормовой частях корпуса, указанные тросы пропущены через отверстия в стенках шпангоутов. Использование изобретения приводит к повышению надежности корпуса при его повреждениях. 2 ил.	2127206 действует с опубликован 10.03.1999
	ТЕЛЕУПРАВЛЯЕМЫЙ ОСМОТРОВЫЙ ПОДВОДНЫЙ АППАРАТ Использование: для исследования состояния корпусов и агрегатов затонувших судов, изучения морского дна и иных подводных работ, требующих проникновения в проемы, щели, разломы и передачи информации на поверхность. Сущность изобретения: подводный аппарат содержит корпус с механизмом задания плавучести. В полости корпуса расположен электронный блок, подключенный к одному концу сигнального кабеля, размещенного на катушке. Подводный аппарат снабжен двигателем и блоком слежения, выход которого соединен с входом электронного блока. Корпус выполнен с осевым кормовым отверстием. Катушка размещена на оси корпуса, в его кормовой части, а сигнальный кабель размещен на катушке с возможностью свободного сматывания с ее внутренней части через кормовое отверстие корпуса. Техническим результатом изобретения является повышение маневренности подводного аппарата при одновременном увеличении радиуса его действия. 5 з.п.ф-лы, 8 ил.	2127207 действует с опубликован 10.03.1999
	ЛОПАСТЬ ГИДРАВЛИЧЕСКОГО ДВИЖИТЕЛЯ Изобретение относится к судостроению, а именно к лопастям гидравлических движителей. Сущность изобретения заключается в том, что в лопасти, засасывающая поверхность которой имеет максимальную ординату на расстоянии от выходящей кромки не более 0,6 длины хорды, а нагнетающая имеет выпукло-вогнутую форму, засасывающая поверхность имеет участок увеличенной кривизны в районе выходящей кромки, а точка перегиба линии, образующей нагнетающую поверхность, лежит на расстоянии 0,6 - 0,9 длины хорды от входящей кромки. Использование изобретения позволяет обеспечить работу движителя без кавитации и вентиляции лопастей и повышает его КПД. 9 з.п.ф-лы, 10 ил.	2127208 действует с опубликован 10.03.1999
	ТОПЛИВНАЯ СИСТЕМА ПОДВОДНОЙ ЛОДКИ Изобретение относится к судостроению, в частности к топливным системам подводных лодок. Топливная система подводной лодки содержит топливные цистерны, устройство для отстоя и подачи топлива на дизель с трубопроводом слива отстоя в цистерну сточного топлива, размещенное в дизельном отсеке, приемно-расходный трубопровод и трубопровод подачи топлива, соединяющие наружные топливные цистерны через устройство для отстоя и подачи топлива с дизелем. Устройство для отстоя и подачи топлива на дизель выполнено в виде инерционного сепаратора непрерывного действия, снабженного датчиком раздела сред и клапаном с автоматизированным управлением, размещенным на трубопроводе слива отстоя. Наружные топливные цистерны выполнены вытянутыми по высоте для обеспечения подпора топлива на сепаратор и дизель. Достигается повышение надежности системы, снижение ее массогабаритов и повышение экономичности энергоустановки. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.	2127209 действует с опубликован 10.03.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ КОЛЕСА ШАССИ ЛЕТАТЕЛЬНОГО АППАРАТА Изобретение относится к авиации и космонавтике, касаясь конструирования взлетно-посадочных устройств для самолетов и космических кораблей. Устройство для колеса шасси летательного аппарата содержит диск и покрышку. Последняя имеет боковые выступы и впадины. Эти выступы и впадины исходят из общего центра по краям покрышки по профилю Жуковского. Технический результат от реализации изобретения заключается в повышении эксплуатационных качеств устройства для колеса шасси летательного аппарата.	2127210 действует с опубликован 10.03.1999
	ВЕРТОЛЕТ С ПОВЫШЕННЫМ АЭРОДИНАМИЧЕСКИМ КАЧЕСТВОМ Изобретение относится к авиационной технике и может быть использовано при создании вертолетов с расширенными функциональными параметрами. Вертолет преимущественно соосной схемы, содержит остов, на котором установлены крыло и винтовая несущая система с несущими винтами. Эти винты снабжены автоматом перекоса. Для увеличения скорости и/или дальности полета вертолета его винтовая несущая система смонтирована на остове с возможностью наклона на максимальные углы атаки несущих винтов относительно направления полета. Винтовая несущая система может быть смонтирована на остове вертолета посредством шарнирного узла. Этот узел может позволять наклонять несущие винты на углы атаки 90^o. Управляемость и устойчивость вертолета могут контролироваться с помощью автомата перекоса. Технический результат от реализации изобретения заключается в увеличении скорости и/или дальности полета вертолета. 1 з.п.ф-лы, 4 ил.	2127211 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ОХЛАЖДЕНИЯ БОРТОВЫХ СИСТЕМ ЛЕТАТЕЛЬНОГО АППАРАТА Изобретение относится к области авиационной техники в частности к системам охлаждения оборудования скоростных самолетов. Способ охлаждения бортовых систем включает разделение потока забортного воздуха, сжатого во входном диффузоре, на две части. Первую часть направляют в турбину, где воздух политропически расширяется, совершая работу, а затем нагревают в теплообменнике и сжимают компрессором, сидящим на валу турбины. Вторая часть поступает в эжекторное устройство, в сопле которого воздух разгоняется до скорости, обеспечивающей заданную степень разрежения, а затем в камере смешения разгоняет поступивший из компрессора воздух, обмениваясь с ним количеством движения. Оба потока смешиваются и после частичного восстановления давления в диффузоре эжекторного устройства, сбрасываются за борт. Способ позволяет в одноступенчатом процессе на 12^o снижать температуру антифриза, охлаждающего бортовые системы самолета, и, таким образом, обеспечивать нормальные условия их функционирования при эксплуатации в жарком климате, 4 з.п.ф-лы, 3 ил.	2127212 действует с опубликован 10.03.1999
	ВСТАВЛЯЕМАЯ ЯЧЕИСТАЯ ТАРА ДЛЯ БУТЫЛОК Тара предназначена для хранения, транспортирования и продажи бутылок. Тара отформована из пластика в виде единого целого и содержит дно и стеночную конструкцию, отходящую вверх от дна и расположенную по его периферии. Дно имеет открытую решетчатую конструкцию и включает в себя опорные зоны для бутылок. Нижней поверхности дна придана конфигурация, позволяющая разместить в ней верхние части бутылок, находящихся в другой подобной таре, расположенной снизу. Конструкция стенки содержит нижнюю часть, смежную с дном, и большое количество пилонов, образованных за одно целое с ней и расположенных по периферии ячеистой тары. Нижняя часть стенки представляет собой сдвоенную конструкцию, при этом полые пилоны выполнены за одно целое со сдвоенной частью стенки. Пилоны проходят под углом к внутренней части ячеистой тары и сужаются таким образом, чтобы их поперечное сечение было меньше в верхней части и больше вблизи от нижней части стенки с тем, чтобы обеспечить возможность вставки пилонов пустых тар друг в друга. Тара сочетает возможность вставки в другую тару с достаточной прочностью и обеспечивает беспрепятственный обзор бутылок. 2 с. и 18 з.п. ф-лы, 19 ил.	2127213 действует с опубликован 10.03.1999
	УПАКОВКА И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ Упаковка предназначена для защитных перчаток. В упаковке либо обе перчатки закреплены на одной стороне несущего листа либо они закреплены по одной на его противоположных сторонах так, что контуры обеих перчаток по меньшей мере частично совпадают. При изготовлении упаковки слои пленки и несущий лист укладывают так, что несущий лист образует либо один из внешних слоев, либо средний слой, затем слои пленки соединяют между собой, образуя перчатки. Изобретение позволяет сохранить расход материала несущего листа. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 3 ил.	2127214 действует с опубликован 10.03.1999
	МНОГОСЕКЦИОННАЯ ЦИЛИНДРИЧЕСКАЯ ЕМКОСТЬ Изобретение относится к емкостям для транспортировки, хранения по меньшей мере двух разнородных материалов. Емкость (10) в продольном направлении разделена на две части и состоит из двух полуцилиндрических сегментов (12,14), каждый из которых имеет две полукруглые торцевые стенки (12а, 14а), Последние соединены разделяющими их боковой полуцилиндрической стенкой (12с, 14с) и по существу прямоугольной плоской стенкой. В каждой верхней торцевой стенке емкости выполнены сливные отверстия (12i, 14i), закрытые пробками. В плоской стенке одного из сегментов бочки выполнен вытянутый в продольном направлении шпоночный паз с образованием шпоночного разборного соединения вместе с вытянутой в продольном направлении шпонкой. Шпонка выполнена в виде выступа на плоской стенке другого сегмента. При соединении шпонки и паза друг с другом из двух сегментов образуется бочка замкнутой цилиндрической формы. В собранной с помощью шпоночного соединения бочке примыкающие друг к другу плоские стенки сегментов образуют внутри бочки диаметральную разделительную перегородку. На полуцилиндрических сегментах бочки имеются разнесенные в продольном направлении и расположенные рядом с этой перегородкой выступающие наружу пары круглых упоров (12g, 14g). Такая конструкция емкости позволяет простым изменением (например, перекатыванием лежащей на боку бочки и установкой ее на другие упоры) вертикальной ориентации закрытых пробками сливных отверстий (12i, 14i) выборочно извлекать содержимое из того или иного полуцилиндрического сегмента. 13 з.п.ф-лы, 8 ил.	2127215 действует с опубликован 10.03.1999
	ПЛАВАЮЩЕЕ ПОКРЫТИЕ ДЛЯ РЕЗЕРВУАРА Изобретение относится к резервуарам, в частности, оборудованным плавающими крышами. Плавающее покрытие содержит поплавки, балки крепления, хомуты и настил. Поплавки выполнены прямоугольной формы и соединены в промежутках между собой балками по короткой стороне. Балки прикреплены к поплавкам с помощью хомутов. При этом хомуты в верхней части снабжены кронштейнами для крепления балок. Периферийные поплавки расположены горизонтально по длинной стороне, торцы поплавков швеллерного сечения обращены к внутренней стенке резервуара и образуют периферийный борт плавающего покрытия. Эксплуатация плавающего покрытия позволит повысить эффективность его работы путем уменьшения объема газового пространства под плавающим покрытием и несущую способность периферийной части плавающего покрытия. 1 з.п.ф-лы, 7 ил.	2127216 действует с опубликован 10.03.1999
	РОЛИК ЛЕНТОЧНОГО КОНВЕЙЕРА Изобретение относится к машиностроению и может быть использовано для ленточных конвейеров, рольгангов и транспортирующих устройств. Ролик ленточного конвейера содержит трубу, ось, корпуса с металлическими армирующими элементами, подшипники качения, закрепленные наружными кольцами в корпусах, установленных в трубе, и сопряженные внутренними кольцами с осью, а также подшипниковые уплотнения. Корпуса выполнены в виде отливок из алюминиевого сплава, а армирующие элементы выполнены в виде стальных подшипниковых стаканов, перфорированных в радиальном направлении программированно расположенными конусными отверстиями, в которых расположены литые конусные шипы корпусов, образующие неразъемные шиповые соединения этих корпусов с подшипниковыми стаканами. Повышается прочность, срок службы и уменьшается масса ролика. 1 з.п.ф-лы, 2 ил.	2127217 действует с опубликован 10.03.1999
	МНОГОКАНАТНАЯ ПОДЪЕМНАЯ УСТАНОВКА Изобретение относится к установкам, осуществляющим перемещение грузов и людей в сосудах по наклонным и вертикальным направляющим. Многоканатная подъемная установка имеет барабаны с закрепленными на них подъемными канатами, которые соединяются с коренным валом подъемной машины пружинно-фрикционными предохранительными устройствами с гидравлическими приводами, подключенными к регуляторам давления. Регуляторы давления через контакты переключателя подключены к блокам формирования нагрузок ветвей подъемных канатов и устройству задания. На коренном валу установлен корпус концевого выключателя, при этом ролик этого выключателя взаимодействует с толкателями, установленными на лобовине барабана. Контакты концевого выключателя введены в цепь управления защиты подъемной установки. Технический результат заключается в предохранении подъемной установки от аварии и возникновения чрезмерных усилий в канатах. 3 ил.	2127218 действует с опубликован 10.03.1999
	МНОГОРАЗОВЫЙ ДОЗАТОР ДЛЯ ПОДАЧИ ВЯЗКИХ МАТЕРИАЛОВ (ВАРИАНТЫ) Герметичный аппарат для подачи и дозирования вязких материалов предназначен для многократного наполнения и опорожнения без необходимости очистки аппарата и эффективно выдает из емкости большую часть вязкого материала. Многоразовый дозатор для вязких материалов имеет напорный цилиндр с полусферической верхней частью и отверстием для впуска инертного газа, а также полусферическим днищем с отверстием для впуска и выпуска вязкого материала. Создающий давление поплавок имеет нижнюю часть корпуса, нагруженную балластом, и верхнюю часть корпуса. Нижняя и верхняя части корпуса соединены пограничной зоной круглого сечения. Диаметр зоны меньше диаметра цилиндра. Поплавок "плавает" в цилиндре, наполненном вязким материалом. Вязкий материал под влиянием давления газа образует уплотняющий слой между промежуточной областью поплавка и внутренними стенками напорного цилиндра. Ребра, радиально направленные из промежуточной области создающего давление поплавка, предотвращают соскребание вязкого материала промежуточной областью поплавка с боковых стенок цилиндра. Дозатор обеспечивает надежную и долговечную работу и выдает из емкости большой процент вязкого материала. 2 с. и 15 з.п.ф-лы, 6 ил.	2127219 действует с опубликован 10.03.1999
	ОЗОНАТОР И ГЕНЕРАТОР ОЗОНА Использование: для получения озона из кислорода или воздуха в электрическом разряде в установках для обеззараживания воды или воздуха. Сущность изобретения: озонатор содержит управляемый генератор импульсов, накопительный элемент и импульсный трансформатор, к выходной обмотке которого подключен генератор озона, и в него дополнительно введена линия сжатия мощности, включенная последовательно между накопительным элементом и первичной обмоткой импульсного трансформатора, причем параллельно первичной обмотке импульсного трансформатора подключены корректирующая емкость и дополнительный коммутирующий элемент. Генератор озона содержит расположенные с переменным зазором высоковольтные электроды, барьерный диэлектрик и вспомогательный охлаждающий заземленный электрод, высоковольтные электроды выполнены идентичными, размещены внутри вспомогательного электрода и по меньшей мере в одном месте предусмотрено соприкосновение диэлектрика, покрывающего высоковольтные электроды, со вспомогательным электродом. При этом вспомогательный электрод разделяет разрядный промежуток на две разрядные камеры. Изобретение позволяет повысить эффективность устройства. 2 с. и 3 з.п.ф-лы. 3 ил.	2127220 действует с опубликован 10.03.1999
	ПОРОШОК ОКСИДА МЕТАЛЛА, ПОРОШОК ОКСИДА ТИТАНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ОКСИДА МЕТАЛЛА Использование: оксидная керамика. Предложен порошок оксида металла, исключая -модификацию оксида алюминия, содержащий полиэдрические частицы, каждая из которых имеет по крайней мере 6 плоскостей, который характеризуется среднечисленным размером частиц 0,1 - 300,0 мкм и величиной отношения D₉₀/D₁₀10, где D₁₀ и D₉₀ размеры частиц при накоплении 10% и 90% соответственно, считая от стороны, отвечающей наименьшему размеру частиц на кривой нарастания крупности частиц. Этот порошок оксида металла содержит пониженное количество агломерированных частиц и обладает узким распределением частиц по размерам и однородной формой частиц. Один из примеров - порошок оксида титана. Он представляет собой полиэдрические частицы с 8 плоскостями и имеет модификацию рутила. Способ получения порошка оксида металла включает прокаливание оксида металла или его предшественника в атмосфере галоидоводорода, или молекулярного галогена и пара, или молекулярного галогена. Процесс можно проводить в присутствии затравочных кристаллов. 3 c. и 28 з.п.ф-лы, 4 табл., 21 ил.	2127221 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ПРОИЗВОДСТВА КОНЦЕНТРИРОВАННОГО ОКСИДА АЗОТА (II) Изобретение относится к области химической промышленности и может быть использовано в производстве концентрированного оксида азота II для получения гидроксиламинсульфата или азотной кислоты. Управление процессом производства концентрированного оксида азота II каталитическим парокислородным окислением аммиака производится путем регулирования расхода аммиака и кислорода, подаваемых вместе с водяным паром через смеситель в реактор парокислородного окисления аммиака, по содержанию оксида азота II в целевом продукте. При этом расход кислорода дополнительно регулируют по содержанию азотной кислоты в конденсате, выделенном после реактора конверсии при охлаждении пробы реакционной смеси до 20-40^oС, а процесс парокислородного окисления аммиака осуществляют при минимальном содержании азотной кислоты в этом конденсате. Это дает возможность сократить потери исходного сырья и увеличить выход целевого продукта. 1 табл., 4 ил.	2127222 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ АММИАКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ОКСИДНОГО КАТАЛИЗАТОРА СОТОВОЙ СТРУКТУРЫ И СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА Изобретение используется в каталитической химии, в частности в окислении аммиака до оксида азота (II) на двухступенчатом оксидном катализаторе сотовой структуры. Описывается способ окисления аммиака с использованием каталитической оксидной композиции, изготовленной в виде сотовых структур состава, вес. %: 25-40 MnO₂; 1-15 Fe₂O₃; 15-20 CeO; 5-15 La₂O₃; 0,1-0,5 SrO; 0,1-1 MgO; 0,1-0,5 BaO; 1,0-1,5 SiO₂; Al₂O₃ - остальное. Описываются составы формулы I, которые получают смешением компонентов в виде индивидуальных оксидов либо их смеси, гидроксидов либо растворов солей с последующим диспергированием, смешением с уксусной кислотой, водой, этиленгликолем и каолиновой ватой в массовом соотношении 1: (0,042-0,044): (0,21-0,23): (0,014-0,016): (0,055-0,062), формованием экструзией, сушкой и термообработкой при 850-900^oC. При атмосферном давлении степень конверсии аммиака составляет 98,7%, в промышленном агрегате под давлением - 94,0-95,6 %. Преимуществом данного изобретения является его промышленная применимость и упрощение процесса. 2 c.п. ф-лы, 2 табл.	2127223 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ Использование: изобретение касается способа производства азотной кислоты. Сущность: для решения задачи предлагается способ получения азотной кислоты, включающий окисление аммиака кислородом при температуре 780-950^oС, а затем дополнительно окисление молекулярного азота парами азотной кислоты при температуре 300-450^oС при непрямом теплообмене с основным потоком нитрозных газов. Полученный при этом дополнительный поток нитрозных газов смешивают с основным потоком, причем перед каталитическим окислением азота проводят насыщение азотсодержащего газа парами азотной кислоты за счет его орошения 55-75%-ной HNO₃, подогретой за счет теплообмена с дополнительным потоком нитрозных газов. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности процесса за счет снижения расходного коэффициента по аммиаку и увеличения производительности агрегата. 1 з.п.ф-лы, 1 ил., 3 табл.	2127224 действует с опубликован 10.03.1999
	СВЕРХТВЕРДЫЙ УГЛЕРОДНЫЙ МАТЕРИАЛ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ИЗДЕЛИЕ, ВЫПОЛНЕННОЕ ИЗ СВЕРХТВЕРДОГО УГЛЕРОДНОГО МАТЕРИАЛА Изобретение предназначено для обработки материалов и может быть использовано при получении инструментов, конструкционных, полупроводниковых материалов. Сверхтвердый углеродный материал имеет структуру объемно-полимеризованных тетраэдров с молекулами C₆₀ в вершинах. Тетраэдры находятся в состоянии существенно упорядоченной и/или разупорядоченной ориентации. Сверхтвердый углеродный материал получают бескаталитической сдвиговой деформацией исходного фуллерита C₆₀. Взаимосоотношения давлений и температур: 7,5-37,0 ГПа и от комнатной температуры до 1830^oC. Предварительно фуллерит охлаждают до температуры не ниже -196^oC. Из исходного фуллерита предварительно формуют изделие ("наковальню" для камер высокого давления, режущую пластину, элементы и датчики для приборов). Жесткость сверхтвердого углеродного материала на 20% превышает жесткость алмаза, плотность 2,1-3,5 г/см³, твердость 50-170 ГПа и выше, электропроводность -10^-6-10^-2 0м^-1см^-1 термостойкость - до 1000^oC. Материал нерастворим в органических растворителях и неорганических кислотах. 4 c. и 14 з.п. ф-лы, 11 ил, 1 табл.	2127225 действует с опубликован 10.03.1999
	ЦЕОЛИТ ТИПА X, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИТИЙ- И ТРЕХВАЛЕНТНОГО ИОНООБМЕННОГО ЦЕОЛИТА ТИПА X (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ АЗОТА ОТ СМЕСИ ГАЗОВ Цеолиты типа X, катионы которого компенсирующие заряд, содержат от приблизительно 95 до 50% ионов лития, от 4 до 50% одного или более алюминия, церия, лантана и смеси лантаноидов и от 0 до 15% других ионов. Цеолиты предпочтительно адсорбируют азот из смесей газов. Предложены варианты двухстадийного способа ионообменного получения цеолита. Способ позволяет эффективно выделять азот на цеолитах с повышенной термостабильностью. 5 с. и 18 з.п. ф-лы, 9 табл.	2127226 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕОЛИТА Y С УВЕЛИЧЕННЫМ ОБЪЕМОМ МЕЗОПОР И ЦЕОЛИТЫ Изобретение относится к способам получения ультрастабильных цеолитов типа Y. Объем мезопор диаметром 2 - 60 нм цеолитов типа Y увеличивают посредством гидротермической обработки этих цеолитов при температурах, превышающих температуру кипения при атмосферном давлении раствора для обработки. В результате такого процесса обработки получены уникальные цеолиты, и способ проведен без паровой термообработки. 3 с. и 23 з.п.ф-лы, 29 табл.	2127227 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТСОДЕРЖАЩИХ ОСНОВНЫХ ПОЛИАЛЮМИНИЙХЛОРИДНЫХ РАСТВОРОВ Способ используют для получения основных полиалюминийхлоридных растворов. В данном способе алюминийсодержащее вещество растворяют соляной кислотой. Затем от раствора отфильтровывают нерастворившийся остаток. Не содержащий твердых веществ раствор выпаривают. Из выпаренного раствора путем кристаллизации получают гексагидрат хлорида алюминия. При 150-200^oС путем термического разложения его превращают в твердый основной хлорид алюминия. Последний вносят в водную серную кислоту, где он растворяется с образованием раствора хлоридсульфата алюминия. Раствор хлорид-сульфата алюминия подвергают термообработке. Изобретение позволяет получать продукт с высокой коагулирующей способностью. 10 з.п.ф-лы, 1 табл.	2127228 действует с опубликован 10.03.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЙ ОБРАБОТКИ ЖИДКОСТИ Изобретение относится к устройствам для электромагнитной обработки жидкости и может быть использовано в различных отраслях промышленности при омагничивании водных систем. Устройство содержит установленный в корпусе трехфазный статор с обмоткой, создающей вращающееся магнитное поле, и ротор. Ротор снабжен трехфазной многовитковой обмоткой. Концы обмотки ротора соединены с пластинами-электродами. Для получения максимальной ЭДС на концах обмотки ротор установлен неподвижно. Емкость для жидкости образована между частями герметизированных и электроизолированных статора и ротора. Внутренняя поверхность подводящего и отводящего штуцеров покрыты слоем электроизоляции. Конструкция позволяет существенно повысить эффективность обработки жидкости за счет увеличения электрического напряжения на пластинах-электродах и создания условий протекания этого тока по жидкости. 4 ил.	2127229 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ ВОЛОКОН И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к способам производства минеральных волокон путем центрифугирования на роторах с горизонтальными осями из струи расплавленного материала. Для определения положения струи расплавленного материала относительно первого ротора и регулирования этого положения предлагаются оптические способы. При этом предполагается применение ПЗС-камер. В предпочтительном варианте реализации камера наблюдает за краем ротора, для вытягивания волокон. Устройство для получения минеральных волокон снабжено двумя детектирующими приборами, предпочтительно оптическими, установленными с возможностью сканирования вдоль первой направляющей линии, параллельной оси одного из роторов, и второй направляющей, перпендикулярной первой направляющей линии и струе расплавленного материала. Техническая задача изобретения - стабилизация процесса вытягивания. 2 с. и 14 з.п.ф-лы., 3 ил.	2127230 действует с опубликован 10.03.1999
	ОСТЕКЛЕНИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Остекление (витраж) включает светопрoницаемую подложку, преимущественно из стекла, снабженную светопроницаемым, электропроводящим и/или с низкой эмиссионной способностью слоем на основе оксида металла (оксидов металлов), внутренним покрытием с геометрической толщиной 70 - 135 нм и показателем преломления 1,65 - 1,90, которое расположено между функциональным слоем и подложкой, и наружным покрытием с геометрической толщиной 70 - 110 нм и показателем преломления 1,40 - 1,70, которое расположено на функциональном слое. По меньшей мере одно из покрытий и/или функциональный слой наносят путем катодного напыления. Технической задачей изобретения является возможность выбора отраженного цвета, особенно в гамме синих тонов. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл.,1 ил.	2127231 действует с опубликован 10.03.1999
	КРЕМНЕЗЕМИСТАЯ ОГНЕУПОРНАЯ МАССА Изобретение относится к огнеупорной промышленности и касается кремнеземистых масс для изготовления монолитных футеровок тепловых агрегатов, например сталеразливочных ковшей. Массы состоят из вяжущей системы (25-35%) и кремнеземного заполнителя 0,1-10 мм (65-75%). При этом вяжущее получают на основе ВКВС кварцевого песка или кварцитов с добавкой 5-15% огнеупорной глины, а в ряде случаев и высокодисперсного кварцевого стекла (5-15%). Масса, характеризующаяся влажностью 4,5-6,5%, может формоваться статическим прессованием, методом вибропрессования. Монолитные футеровки выполняются вибротрамбованием или набивкой при помощи пескометных машин. Преимущественно массы состоит в том, что огнеупор на ее основе характеризуется большими плотностью и прочностью, повышенной стойкостью в службе. 1 з.п. ф-лы.	2127234 действует с опубликован 10.03.1999
	СМЕШАННОЕ КЕРАМИЧЕСКОЕ ВЯЖУЩЕЕ Изобретение относится к огнеупорной промышленности, в частности к производству безобжиговых кремнеземистых огнеупоров, изготавливаемых с применением керамических вяжущих. Смешанное керамическое вяжущее получают посредством раздельного получения высококонцентрированной суспензии кремнеземного компонента и глины с последующим их смешением в соотношениях (по сухому веществу): кремнеземная составляющая 80 - 98%; глиняная составляющая 2 - 20%. Суспензия кремнезема характеризуется содержанием в ней 10 - 25% частиц с диаметром менее 1 мкм, а глина 40 - 80% этих частиц, смешанное вяжущее с влажностью 13-20% используют в огнеупорных массах, формуемых одним из способов: статическое прессование, вибропрессование, вибролитье, набивка (вибротрамбование). Для вяжущего с добавкой 5% огнеупорной глины после термообработки при 1200^oС значение предела прочности при изгибе возросло с 22 до 35 МПа, а после термообработки при 1400^oС - с 38 до 60 МПа. 2 з.п. ф-лы.	2127235 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ КЛЕЕНОСБОРНОГО СОЕДИНЕНИЯ КЕРАМИКИ И МЕТАЛЛА Изобретение относится к области изготовления узлов и деталей электрических реактивных двигателей малой тяги и технологических источников плазмы и может найти применение в металлургии, энергетике, приборостроении. Способ включает применение клеевой композиции на основе алюмохромфосфатного связующего и изготовление металлической обечайки, соединяемой с керамической камерой изолятором с формированием на обечайке заклепочных отверстий и буклевок с заданным шагом. На керамике предусмотрено создание канавок и рельефа заданной геометрии в определенном соотношении толщин обечайки и керамики. В качестве наполнителей предложено применение природных минералов и нитевидных кристаллов, волокон нитридов алюминия, кремния, бора. Способ позволяет существенно повысить прочность, надежность и термостойкость соединения, что приводит к повышению ресурса работы двигателей и источников плазмы. 16 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.	2127236 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОБЕТОНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БЕЛКОВОГО ПЕНООБРАЗОВАТЕЛЯ Изобретение относится к области производства строительных материалов, в частности бетонов, и может быть использовано при производстве шумо- и теплоизоляционных материалов на основе бетона. Для получения пенобетона смешивают вяжущее, пенообразователь - продукт взаимодействия зернопродуктов, гашеной извести и воды в присутствии воздуха. Соотношение зернопродуктов, гашеной извести и воды 2 : 1 : 3, а взаимодействие этих компонентов проводят при 20 - 35^oC не менее суток. Пенообразователь вводят в виде пасты или раствора. При этом в смесь вводят песок и/или наполнители. К тому же вяжущее вводят в раствор пенообразователя. Технический результат: удешевление производства пенобетонных строительных элементов, 8 з.п.ф-лы, 1 ил.	2127237 действует с опубликован 10.03.1999
	НЕТОКСИЧНАЯ КАПСЮЛЬНАЯ СМЕСЬ Изобретение относится к ударным составам для использования в капсюле-воспламенителе, а именно в капсюле боксерного типа. Изобретение позволяет получить нетоксичную капсюльную композицию, не содержащую соединений свинца и бария, которая имеет достаточно простой компонентный состав и в то же время является высокоэффективной и достаточно чувствительной к удару. Композиция содержит, мас. %: диазодинитрофенол 25-75, окислитель 5-50 и бор 2-30. Кроме основных компонентов, композиция может содержать нитроэфирное горючее до 30, тетразен до 25 мас. %. В качестве окислителя может быть карбонат кальция или нитрат стронция. 3 з.п.ф-лы.	2127238 действует с опубликован 10.03.1999
	ЭМУЛЬСИЯ ТИПА ВОДА-В-МАСЛЕ, ВЗРЫВЧАТАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к эмульсиям типа вода-в-масле и взрывчатым композициям на их основе. Эмульсии, согласно изобретению, стабильно смешиваются с гранулами нитрата аммония с получением модифицированных взрывчатых композиций. Эти эмульсии включают прерывистую водную фазу, содержащую по крайней мере один кислородпоставляющий компонент; непрерывную органическую фазу, включающую по крайней мере одно углеродистое топливо и незначительное количество по крайней мере одного эмульгатора. Эмульгатор представляет собой продукт, полученный при взаимодействии между компонентом (А) (по крайней мере один замещенный янтарный ацилирующий агент, содержащий в среднем по крайней мере 1,3 сукциновых групп на каждый эквивалентный вес замещающих групп, которые происходят из полиалкена) и компонентом (В) (аммиак и/или по крайней мере один амин). 3 с.п., 35 з.п. ф-лы, 2 табл.	2127239 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЛКИЛБЕНЗОЛОВ Изобретение относится к области нефтехимии, в частности к получению моноалкилбензолов взаимодействием бензола с олефинами в присутствии хлористого алюминия с рециклом полиалкилбензолов. Технический результат - снижение выхода полиалкилбензольной смолы. Для этого проводят раздельные параллельные реакции алкилирования и переалкилирования в двух специальных аппаратах. Переалкилированию подвергают фракцию полиалкилбензолов (ПАБов) с содержанием тяжелых ПАБов не более 3 мас. % при 80^oC и выше. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.	2127240 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ Изомеризацию олефинов с наружными связями, содержащимися в углеводородной загрузке, в олефины с наружными связями с большей степенью замещения проводят в присутствии катализатора на основе палладия и водорода при 20 - 300^oC, 1 - 50 бар, объемной почасовой скорости 50 - 600 ч^-1 и мольном отношении H₂ : олефины = 0,01 - 1. При этом катализатор перед загрузкой в реактор изомеризации обрабатывают по меньшей мере одним серосодержащим соединением, разбавленным растворителем так, чтобы катализатор содержал 0,05 - 10 мас.% серы. Добавка органических соединений, содержащих серу, подавляет гидрирование и позволяет повысить изомеризующую активность катализатора. 13 з. п. ф-лы, 1 табл.	2127241 действует с опубликован 10.03.1999
	КОМПОЗИЦИЯ, ПРЕДУПРЕЖДАЮЩАЯ ПРЕЖДЕВРЕМЕННУЮ ПОЛИМЕРИЗАЦИЮ, И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ Изобретение относится к композициям, способам и методам использования нитроксильных ингибиторов в сочетании с кислородом для предотвращения преждевременной полимеризации ароматических мономеров винила. Описывается композиция, предотвращающая преждевременную полимеризацию винилароматического соединения во время его перегонки или очистки, содержащая винилароматическое соединение и эффективное ингибирующее количество устойчивого затрудненного нитроксильного соединения, заключающаяся в том, что для повышения ингибирующей активности композиция содержит нитроксильное соединение вместе с эффективным количеством кислорода или воздуха. Описывается также способ ингибирования преждевременной полимеризации винилароматического соединения в процессе его перегонки или очистки в присутствии устойчивого затрудненного нитроксильного соединения в эффективном количестве, заключающийся в том, что для повышения ингибирующей активности нитроксильное соединение используют вместе с эффективным количеством кислорода или воздуха. Предлагаемое изобретение относится к созданию способа высокоэффективного применения нитроксильных ингибиторов по сравнению с известными способами. 2 с. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.	2127243 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА Объектом изобретения является способ получения 1,2-дихлорэтана путем каталитического взаимодействия этилена с хлором при повышенной температуре на катализаторе, состоящем из хлористого натрия и хлорида железа (III) в молярном соотношении, равном 0,05: 1 до 0,48: 1, в среде инертного органического растворителя с последующим выделением целевого продукта, при этом процесс осуществляют при сохранении указанного молярного соотношения хлористого натрия и хлорида железа (III). Предпочтительно в качестве инертного органического растворителя используют циркулирующий 1,2-дихлорэтан, а процесс ведут в атмосфере инертного газа при температуре 70 - 90^oС и давлении 1,4 - 1,6 бар. Способ позволяет значительно снизить образование нежелательного 1,1,2-трихлорэтана. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2127244 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРУГЛЕВОДОРОДОВ МЕТАНОВОГО РЯДА Изобретение относится к химической технологии, в частности к усовершенствованию способа получения хлоруглеводородов метанового ряда, которые находят использование в качестве растворителя и сырья для производства фторхлоруглеводородов. Задачей изобретения является снижение расхода серной кислоты и образование слабой соляной кислоты, загрязненной примесями, и адекватное улучшение экологических параметров и повышение экономичности производства за счет утилизации побочных продуктов гидрохлорирования метанов. Задача решена за счет того, что в способе получения хлоруглеводродов метанового ряда по крайней мере часть хлористого водорода перед обработкой метанолом подвергают изотермической абсорбции 27-32%-ной соляной кислотой с получением 35-45%-ной соляной кислоты, которую набавляют на очистку метилхлорида от диметилового эфира, образующегося при обработке хлористого водорода метанолом, причем обработанную 35-45%-ной соляную кислоту подают на обработку метанолом, и образующиеся при получении 35-45%-ной соляной кислоты абгазы, содержащие хлористый водород, подвергают адиабатической абсорбции азеотропной соляной кислотой с получением 27-32%-ной соляной кислоты, которую направляют на стадию изотермической абсорбции. Парогазовую смесь, полученную на стадии адиабатической абсорбции, подвергают абсорбции метанолом, который перед этим охлаждают. Полученный при этом абсорбат направляют на стадию обработки хлористого водорода метанолом, указанную стадию проводят в кипящей азеотропной соляной кислоте, полученную при этом отработанную азеотропную кислоту подвергают очистке от метанола и направляют на стадию адиабатической абсорбции, а метилхлорид после очистки перед направлением на хлорирование конденсируют. 99 з.п. ф-лы, 13 ил.	2127245 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРМЕТАНА (ВАРИАНТЫ) В изобретении предложен способ получения дифторметана, используемого как хладагент, растворитель, распылитель. Способ заключается в том, что осуществляют (а) контактирование дихлорметана с фтористым водородом в присутствии катализатора фторирования для получения потока продуктов, содержащего дифторметан, монохлормонофторметан и непрореагировавшие исходные материалы, и (б) выделение дифторметана из потока продуктов со стадии (а), где используется достаточное количество фтористого водорода, такое, что на стадии (б) процесса молярное соотношение фтористого водорода и монохлормонофторметана составляет по меньшей мере около 100:1. Способ позволяет уменьшить количество образующегося во время процесса побочного продукта - монохлормонофторметана. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 3 табл.	2127246 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОР-1,3-БУТАДИЕНА Описывается способ получения 1-хлор-1,3-бутадиена дегидрохлорированием дихлорбутенов, выбранных из 3,4-дихлорбутена-1, 1,4-дихлорбутена-2 или их смесей, и процесс ведут в газовой фазе в присутствии катализатора, выбранного из фосфата лантана или фосфата лантана, включающего присадку щелочного или щелочно-земельного металла, или смесей указанных фосфатов. Предложенный способ проще и дешевле по сравнению с известным. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2127247 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОЛА И ЦИКЛОГЕКСАНОНА Изобретение относится к способу получения циклогексанола и циклогексанона, используемым в качестве промежуточных продуктов в синтезе органических соединений. Для окисления циклогексана парогазовую смесь циклогексана и кислорода подвергают воздействию барьерного электрического разряда. Продукты реакции выводят из разрядной зоны реактора при помощи жидкой пленки сконденсированных паров циклогексана, стекающей по стенкам реактора. В результате достигают понижение давления и температуры в зоне реакции и увеличение скорости процесса. 2 табл.	2127248 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ(С₄ ИЛИ С₅)-ТРЕТ-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ Изобретение относится к области нефтехимии и может быть использовано для получения алкил-трет-алкиловых эфиров, которые находят применение в качестве компонентов высокооктановых моторных топлив, растворителей лаков, красок, клеев и других продуктов. Сущность: алифатический спирт контактируют с изобутиленом или изоамиленами, содержащимися во фракции углеводородов C₄ или C₅, при повышенной температуре в присутствии гетерогенного ионитного катализатора и ингибитора полимеризации. Процесс осуществляют в системе, включающей по крайней мере одну реакционную зону для синтеза эфира и одну ректификационную зону для отделения полученного эфира от непрореагировавших углеводородов, которую перед подачей исходных продуктов обрабатывают алифатическим спиртом, причем обработку в зоне отделения ведут в режиме ректификации. Способ позволяет повысить производительность процесса. 1 ил.	2127249 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОАТОВ МЕТАЛЛОВ Изобретение относится к области электрохимического синтеза органических соединении, в частности 2-этилгексаноатов металлов, которые применяют при производстве полимерных материалов в качестве стабилизаторов и модифицирующих добавок. 2-Этилгексаноаты металлов получают путем анодного растворения соответствующих металлов в органическом растворителе в присутствии 2-этилгексановой кислоты и электропроводной добавки. Электролиз осуществляют в электролизере с анионообменной мембраной, при этом в качестве растворителя используют метанол, а в качестве электропроводной добавки - аммонийную соль 2-этилгексановой кислоты. Процесс проводят при периодическом добавлении 2-этилгексановой кислоты по мере ее расходования. Использование электропроводной добавки, имеющей анион, одноименный с анионом целевого продукта, позволяет получать 2-этилгексаноаты свинца, висмута с высоким выходом и высокой степени чистоты. 2 з.п. ф-лы.	2127250 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к способу получения сложных эфиров жирных кислот низших одноатомных н-спиртов путем переэтерификации глицеридов жирных кислот в присутствии основных катализаторов. После осуществленной переэтерификации сложноэфирную фазу промывают глицерином, неочищенным глицерином или глицериновой фазой предыдущей стадии переэтерификации, полностью отделяют от последней глицериновой фазы и обрабатывают отбеливающей глиной, кремневой кислотой или другими физико-химическими подобными веществами. Способ позволяет из нерафинированных нативных масел без процессов промывки водой и без применения водосодержащих кислот для нейтрализации катализатора в сложноэфирной фазе получить качественный продукт. 2 з.п. ф-лы.	2127251 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Н-БУТИЛАЦЕТАТА Изобретение относится к способу получения н-бутилацетата (НБА) путем этерификации н-бутилового спирта (ИБС уксусной кислоты (УК). Получение НБА ведут в реакционно-отгонной колонне с отбором смеси эфира и воды с верха колонны, а НБА-сырца - с низа колонны, при массовом соотношении НБА и НБС в орошении колонны (2-6):1, при разности температур жидкости внизу колонны и на тарелке ввода рецикла (дистиллята колонны отгонки НБС и воды), равной 25-60^oС, с подачей рецикла на 3-10 теоретическую тарелку от верха реакционно-отгонной колонны. Кубовый продукт реакционно-отгонной колонны нейтрализуют щелочью и направляют во вторую колонну, где отделяют НБС и воду в виде дистиллята, а кубовый продукт второй колонны испаряют в испарителе или перегоняют в третьей колонне с получением товарного НБА чистотой 99,5-99,8 мас. %, содержанием кислоты 0,003-0,004 мас.%, воды-0,04-0,08 мас.%. Выход конечного продукта составляет не менее 98 %.	2127252 действует с опубликован 10.03.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА Соединения, представленные формулой I, в которой R¹ - водород, гидроксил, С_1-9 - ацилокси группа или низший алкоксил; R₂ и R₃ - Н, галоген, низший алкил, алкоксил; R₄ - Н или низший алкил; А - фрагмент, представленный формулой II; R₅ - Н, алкил, алкоксил, фенил, пиролидин, 5-членное кольцо, содержащее два атома кислорода, в случае которого атом углерода, к которому оно присоединено, является спироатомом; или фрагмент представленный формулами III - XVI; R₆ и R₇ - Н, алкил, арил или гетероциклическая группа; n = 2,3,4,5 или 6, или их возможные стереоизомеры или оптические изомеры, или их фармацевтически приемлемые соли. Соединения формулы I оказывают ингибирующее действие на перегрузку кальция в дополнение к их сосудорасширяющей активности и ингибирующее действие на липидное переокисление и полезны в качестве профилактических или лечебных средств в случаях ишемичееких болезней и гипертонии. 30 з.п. ф-лы, 37 табл.	2127254 действует с опубликован 10.03.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ 7, -8, -9(ЗАМЕЩЕННЫХ)-6-ДЕМЕТИЛ-6- ДЕГИДРОКСИТЕТРАЦИКЛИНОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Производные 7, -8,-9 (замещенных)-6-деметил-6-дегидрокситетрациклинов, где X - галоген; R и R¹ - одинаковые или различные и означают H, NH₂, галоген, NR²R³ и когда R и R¹ = -NR²R³, а R² = H, то R³ - метил, этил, н-пропил, 1-метилэтил, н-бутил, 1-метилпропил, 2-метилпропил, 1,1-диметилэтил; а когда R² - метил, этил, то R³ - метил, этил, н-пропил, 1-метилэтил, н-бутил, 1-метилбутил, 2-метилпропил; а когда R² - н-пропил, то R³ - н-пропил, 1-метилэтил, н-бутил, 1-метилпропил, 2-метилпропил; а когда R² - 1-метилэтил, то R³ - н-бутил, 1-метилпропил, 2-метилпропил; когда R² - н-бутил, то R³ - н-бутил, 1-метилпропил, 2-метилпропил; когда R² - метилпропил, то R³ - 2-метилпропил; когда R и R¹ - = -NR²R³ и R² - Н, то R³ - COR⁴, где R⁴ - Н, NH₂, моно(C₁-C₆)-алкиламиногруппа, диастереоизомеры и энантиомеры моно(C₁-C₆)-алкиламиногруппы; либо R³ - ди(C₁-C₆)-алкиламиногруппа. Используют в качестве фармацевтической композиции с антибактериальной активностью. 6 с. п. ф-лы, 3 табл.	2127255 действует с опубликован 10.03.1999
	ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОСТЫЕ ОКСИМОВЫЕ ЭФИРЫ И ФУНГИЦИДНОЕ, ИНСЕКТИЦИДНОЕ, АРАХНОИЦИДНОЕ СРЕДСТВО Замещенные простые оксимовые эфиры общей формулы I, где R¹ - С_1-6-алкил, С_3-6-алкенил, С_1-6-галогеналкил, С_1-4- алкокси-С_1-6-алкил, С_1-6-алкоксикарбонилалкил, С_3-6-циклоалкилалкил, фенилалкил, фенилоксиалкил, причем фенил может быть замещен галогеном, цианалкил, фенил-С_3-6-алкенил, причем фенил может быть замещен галогеном, С_1-2-галогеналкилом, фуран-2-ил-С_1-6-алкил; R² и R³ - Н, алкил, алкокси, галоген, циано-или нитрогруппа; R⁴ - Н, фенил, алкил, С_3-6-циклоалкил, галогеналкил; R⁵ и R⁶ - Н или алкил; 4 X обозначает -СН или азот. Соединения формулы I проявляют фунгицидную, инсектицидную, арахноицидную активность и проявляют отличное действие против широкого спектра растительных патогенных грибков и могут применяться в качестве листовых и почвенных фунгицидов. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 18 табл.	2127256 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ И УСТАНОВКА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА МОЧЕВИНЫ Мочевину получают в двух последовательных реакционных зонах с предварительным реактором. Аммиак и двуокись углерода вступают в реакцию в первой реакционной зоне, оборудованной предварительным реактором. При этом непрореагировавший карбамат, присутствующий в реакционной смеси, подвергают термическому разложению для получения аммиака и двуокиси углерода, которые направляют во вторую реакционную зону, где они вступают в реакцию с раствором рециркулируемого карбамата, выходящего из секции регенерации мочевины. Температуру и молярное отношение аммиак:двуокись углерода во второй реакционной зоне поддерживают регулированием температуры раствора рециркулируемого карбамата и температуры термического разложения остаточного карбамата, поступающего из первой реакционной зоны. Процесс в первой реакционной зоне ведут с частичным удалением тепла под давлением 210-280 бар и температуре не выше 210^oС. Установка включает устройство для термического разложения карбамата, соединенное с секцией для регенерации мочевины, аммиака и карбамата, а также трубопроводы для рециркуляции регенерированного карбамата во второй реактор. При этом установка дополнительно содержит средство для регулирования температуры рециркулируемого карбамата, расположенное по крайней мере на одном трубопроводе для рециркуляции карбамата. Причем указанное средство содержит трубчатый теплообменник. Усовершенствование технологии приводит к снижению эксплуатационных и энергетических затрат и увеличению выхода конечного продукта. 2 с.п. ф-лы, 1 ил.	2127257 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОКСИДОВ Изобретение относится к способам получения сульфоксидов, которые могут быть использованы в качестве экстрагентов металлов, флотореагентов и биологически активных веществ. Сущность изобретения состоит в окислении сульфида диоксидом хлора в органическом растворителе при объемном соотношении сульфид : растворитель, равном 1 : 1-20, и молярном соотношении сульфид : диоксид хлора, равном 1 : 0,5, в течение двух часов при температуре 18-20°С. Способ позволяет получить сульфоксид с выходом 90% в среде дихлорметана.	2127258 действует с опубликован 10.03.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ Производные сульфонилмочевины формулы A-S(O)₂-NH-C(O)-NH-Ph(R²)(R³), где А - 2,3-дигидро-1Н-индолил или 1R¹индолил; R¹ - C₁-C₆-алкил; R² и R³ - независимо друг от друга Н, галоген, С₁-С₆-алкил, трифторметил, при условии, что не бoлee чем один из заместителей R² и R³ может быть водородом. Используют в фармацевтической композиции, обладающей антираковой активностью. Соединения получают взаимодействием соединения Y-Ph(R²)(R³) с сульфонильным соединением формулы A-S(O)₂-Х где Y - NH₂ или NCO; X-NCO, NH₂ или NHCOOR^a, R^a - С₁-С₆-алкил, при условии, что если X представляет - NCO или NHCOOR^a, то Y - NH₂, а если Х - NH₂, то Y-NCO 3 с. и 5 з.п.ф-лы, 1 табл.	2127259 действует с опубликован 10.03.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕРГИДРОИЗОИНДОЛА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Производные пергидроизоиндола общей формулы I, где R - фенил; R₁ - фенил, возможно замещенный алкокси, гидрокси, диалкиламинорадикалами, или нафти, инденил, тиенил, бензо (в) тиенил, или индолил, возможно замещенный галогеном, алкокси, алкилом; R₂ - водород, гидроксил, алкил, аминорадикалы; R₃ - фенил, возможно замещенный в положении 2 C₁-C₂-алкилоv, C₁-C₂-алкоксилом; R₄ - фтор, гидроксил, R₅ - водород, или R₄ и R₅ - гидроксил, или R₄ вместе с R₅ образуют связь, причем алкильные радикалы линейные или разветвленные и содержат 1 - 4 атома углерода, а также их стериоизомерные формы. Используют в качестве фармацевтической композиции, являющейся антагонистом вещества Р. 4 c. и 3 з.п.ф-лы, 1 табл.	2127260 действует с опубликован 10.03.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ Производные аминокислоты формулы I, где R¹ - водород или ацил; R² - водород, низший алкил, циклоалкил, фенил, возможно замещенный алкоксилом, галогеном, фенилом или алкилсульфониламиногруппой, или тиенил, возможно замещенный галогеном, m и n- целое число 0, 1 или 2; J - группа формул (А-Д), где R³ - водород или карбоксизащитная группа; R⁴ водород, Y²-группа -CH₂-, -S- или -O-; R¹⁰- водород или фенил; R¹¹, R¹² - водород, низший алкил; R¹³ - фенил или группа -HSO₂R¹⁸, R¹⁸ - водород или низший алкил; R¹⁴ , R¹⁵ - водород; или их фармакологически приемлемые соли обладают ингибирующей активностью в отношении ангиотензин 1-превращающего фермента. 32 з.п. ф-лы, 8 табл.	2127261 действует с опубликован 10.03.1999
	ЛИНИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДАЗОЛА Использование: синтез гетероциклических соединений. Сущность изобретения: линия получения имидазола, включающая установленные по ходу технологического процесса и связанные между собой транспортными средствами модуль приготовления аммиачно-формалинового раствора и модуль синтеза имидазола, снабжена установкой отгонки аммиачно-щелочного дистилята из реакционной смеси, установленной за модулем синтеза имидазола, и модулем вакуумной перегонки, размещенным в конце линии, причем модуль синтеза имидазола соединен трубопроводом с установкой отгонки аммиачно-щелочного дистиллята, а средствами транспортировки кубового остатка с модулем вакуумной перегонки. Технический результат - повышение качества целевого продукта и увеличение выхода. 1 ил.	2127262 действует с опубликован 10.03.1999
	ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОТРИАЗОЛЫ, СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ КОМПОЗИЦИИ И ПОКРЫВНАЯ СИСТЕМА Замещенные бензотриазолы общей формулы A представляют собой важный класс коммерческих УФ-абсорберов, которые нашли широкое применение в качестве стабилизаторов для защиты широкого круга органических субстратов от неблагоприятных воздействий актиничного излучения соединения формулы A, где R₁ - прямоцепочечный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 24 атомов углерода; R₂ - прямоцепочечный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 24 атомов углерода, причем указанный алкил может быть замещен одной или более гидроксигруппой, или R₂-CH₂CH₂COR₅, где R₅-NH₂ или OR₆, где R₆ - водород, алкил, содержащий от 1 до 24 атомов углерода, или OR₆-(OCH₂CH₂)_WOH, где W - от 1 до 12, или R₂-(CH₂_m-CO-X(Z)_P-Y-R₁₅, где X и Y - O, - Z - алкилен с числом углеродных атомов от 3 до 13, замещенный гидроксильной группой, R₁₅ - группа -CO-C(R₁₈)=CH₂, где R₁₈ - водород или метил, m = 0,1 или 2, а p = 1; R₃ - алкил с C_8-20, арил с C_6-10, или представляет собой радикал формулы B₂ , где E - C₂-C₁₂-алкилен, C₅-C₁₂-циклоалкилен или C₈-C₁₂-алкилен, прерванный циклогексиленом, r = 0 или 1; L = -SO - или -SO₂. На основе соединений А получают стабилизированную композицию, содержащую полимер, подвергаемый разрушению вследствие неблагоприятного воздействия актиничного излучения, а также покрывную систему, состоящую из нижнего и верхнего слоев полимера, содержащих эффективное количество соединения (А). УФ-Абсорберы на основе 2-(2-гидроксифенил)-2Н-бензотриазолов, замещенных в положении 5 бензо-кольца сульфоксидной или сульфоновой группой, проявляют повышенную абсорбцию в околовидимом диапазоне (свыше 350 нм), что позволяет указанным соединениям быть особенно эффективными в защите полимерных систем, которые подвержены разрушению, вызванному актиничным излучением при длине волны свыше 350 нм. 5 с. и 16 з.п.ф-лы, 4 табл.	2127264 действует с опубликован 10.03.1999
	ПРОИЗВОДНОЕ 1,3,5-ОКСАДИАЗИНА ИЛИ ЕГО ТАУТОМЕР В СВОБОДНОМ ВИДЕ ИЛИ В ВИДЕ СОЛИ, СОДЕРЖАЩЕЕ ЕГО ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО Новые производные 1,3,5-оксадиазина получают путем обработки N-метил-N-нитро-гуанидина формальдегидом или параформальдегидом преимущественно в присутствии основания в среде растворителя, 5-(2-хлорпирид-5-илметил )-3-метил-4-нитроиминопергидро-1,3,5-оксадиазин, т. пл. 116-118°С. Соединения могут быть использованы для борьбы с вредителями растений, особенно для борьбы с насекомыми, и входят в состав инсектицидного средства в качестве активного ингредиента. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 8 табл.	2127265 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 5,6-ДИГИДРО-2Н-ПИРАН-2-ОНА Изобретение относится к новому каталитическому способу получения оптически активных соединений общей формулы (I), где R¹ и R² обозначают алкил, который может быть разорван атомом кислорода в ином положении, чем или - -положение, или необязательно замещенный бензил; R³ обозначает водород, низший алкил, необязательно замещенный бензил, -CO R⁴, -COOR⁴ или -CONR₂⁴; R⁴ обозначает низший алкил или арил, асимметричным гидрированием соединения формулы (II) где R¹, R², R³ имеют вышеуказанные значения, асимметричнно гидрируют в присутствии комплекса оптически активного, предпочтительно атропоизомерного дифосфинлиганда с металлом группы VIII. Задача состоит в том, чтобы найти прямой доступ к оптически активным соединениям формулы (I), благодаря которым излишним является последующее расщепление рацематов. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.	2127267 действует с опубликован 10.03.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЦИКЛОГЕПТЕНА ИЛИ БЕНЗОКСЕПИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретением являются новые соединения общей формулы I, где Х- кислород или группа CHR; R₁- R₄ (индетичные или различные) - водород или С₁-С₇-алкил, причем возможно дополнительно R₁ вместе с R образует связь; R₅ - водород или гидроксигруппа или R₅ вместе с R₇ образует связь или группу -O-; R₆ - группа где R₁₀ и R₁₁ вместе с атомом углерода, с которыми они связаны, образуют азотосодержащий гетероцикл, и их N-оксиды и фармацевтически приемлемые соли. Эти соединения являются мощными активаторами калиевых каналов. На их основе получены фармацевтическая композиция, обладающая расслабляющим действием на гладкую мускулатуру. Описывается также способ получения соединений формулы (I) на базе взаимодействия соответствующего кетона с металлоорганическим соединением с последующим удалением защитных групп для получения соответствующих промежуточных продуктов в присутствии кислоты или хлорангидрида кислоты. 4 с. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.	2127268 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (S)-(+)-N,N-ДИМЕТИЛ-3-(1-НАФТАЛИНИЛОКСИ)-3- (2-ТИЕНИЛ)ПРОПАНАМИНА И ФОСФОРНОКИСЛАЯ СОЛЬ (S)-(+)-N,N- ДИМЕТИЛ-3-(1-НАФТАЛИНИЛОКСИ)-3-(2- ТИЕНИЛ)ПРОПАНАМИНА Изобретение относится к области фармацевтической химии и синтетической органической химии и представляет асимметрический процесс синтеза ключевого промежуточного соединения при получении дулосектина - антидепрессантного средства. Способ получения вышеуказанного соединения взаимодействием (S)-(-)-N, N-ди-метил-3-(2-тиенил)-3-гидроксипропанамина с гидридом натрия и 1- фторнафталином в органическом растворителе отличается тем, что процесс проводят с использованием бензоата калия или ацетата калия и целевой продукт выделяют в свободном виде или, при необходимости, в виде соли фосфорной кислоты. Изобретение позволяет ускорить процесс, улучшить чистоту и выход целевого продукта. 2с. и 4 з.п.ф-лы.	2127269 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЗАМЕЩЕННОЙ-6-ФТОР-4-ОКСО-7-(1- ПИПЕРАЗИНИЛ)-1,4-ДИГИДРО-ХИНОЛИН-3- КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, 1- ЗАМЕЩЕННОЙ-6-ФТОР-4-ОКСО-7-(4-ЗАМЕЩЕННОЙ-1-ПИПЕРАЗИНИЛ)-1,4- ДИГИДРОХИНОЛИН-3-КАРБОКСИЛАТ-БОР-ДИАЦЕТАТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Способ получения 1-замещенный-6-фтор-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты общей формулы II в которой R₁ представляет собой низший алкил низший циклоалкил, по которому 1-замещенный-6-фтор-4-оксо-7-(4-замещенный-1-пиперазинил)-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилат-бор-диацетат общей формулы I в которой R₂ представляет собой низший алкил подвергают щелочному гидролизу. Соединение формулы I используют в медицине для лечения различного рода воспалительных явлений. Соединение формулы I представляет собой принципиально новое соединение. Его получают путем нуклеофильного замещения атома галогена в 7-наложении в соединении формулы III при использовании 1-замещенного пиперазина 3 с. и 4 з.п. ф-лы.	2127270 действует с опубликован 10.03.1999
	5-НИТРОФУРФУРИЛИДЕНГИДРАЗИД 2-ХЛОР-5,6,7,8,- ТЕТРАГИДРОХИНОЛИН-4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к 5-нитрофурфурилиденгидразиду 2-хлор-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-4-карбоновой кислоты, обладающему бактериостатической активностью в отношении золотистого стафилококка с МИК 1 мкг/л и кишечной палочки - 3,9 мкг/мл при ЛД₅₀ более 500 мк/кг. 1 табл.	2127271 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(ФУРИЛ-2)-1,3-ОКСАЗОЛИДИНОВ Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 2-(фурил-2)-1,3-оксазолидинов формулы I обладающих рострегулирующей активностью. Изобретение решает задачу повышения выхода продуктов, упрощения процесса получения и выделения их реакционной смеси. Сущность изобретения заключается в том, что 2-(фурил-2)-1,3-оксазолидины получают путем взаимодействия замещенных аминоспиртов формулы II где R¹, R², R³ = H или C₁-C₄ алкил, например 2-амино-2-метил-пропан-1-ола с фурфуролом при молярном соотношении компонентов 1:1 при комнатной температуре в присутствии 10%-ной серной кислоты в качестве катализатора, взятой в количестве 10 мл на моль фурфурола, с последующим выделением синтезированных соединений путем их осаждения из водной суспензии или эмульсии.	2127272 действует с опубликован 10.03.1999
	ПРОИЗВОДНОЕ 1,3-ДИГИДРО-2H-ИМИДАЗО/4,5-B/ХИНОЛИН-2-ОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ДЛЯ НЕГО, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Производные 1,3-дигидро - 2Н - имидазо/4,5-в/хинолин-2-она формулы I, где R - водород, фенил, возможно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, или радикал =С=О или =С=N-O-R¹; R¹ - С_1-6-алкил, возможно замещенный СООН, СООС_1-4-алкилом или CONR³R⁴; R³ - C_1-4-алкил, R⁴ - C_3-7-алкил или R³ и R⁴, вместе взятые с атомами азота, к которому они присоединены, могут образовывать пиперазиниловый цикл, или их фармацевтически приемлемые соли, или их стереомерные формы обладают свойствами ингибировать фосфодиэстеразу и могут применяться для лечения аллергических и атонических заболеваний. 7 с. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.	2127273 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРРОЛО (2,3-)ПИРИМИДИНОВ Предлагается способ получения новых 5-замещенных пирроло (2,3-)пиримидинов, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов для получения пирроло (2,3-)пиримидиновых противоопухолевых агентов или самих противоопухолевых агентов. Способ получения вышеуказанных соединений общей формулы (I) где R¹ - водород или одинаковые или разные карбоксизащитные группы; знаком * обозначена L-конфигурация при углеродном атоме; n=0 или 1; а арильная группа, которая может быть замещена, или из солей, заключается в том, что включает: а)взаимодействие 2,4-диамино-6-оксипиримидина с галоидальдегидом формулы (II), где Y - атом брома, хлора или йода, а определены выше; и в) необязательно реакцию солеобразования реакционного продукта со стадии а). Описывается еще один способ получения соединения формулы (I). Способ осуществляют в одном и том же сосуде. 2 с. и 8 з.п. ф-лы.	2127274 действует с опубликован 10.03.1999
	2-[4-[2-(2-АМИНО-4-ОКСО-4,6,7,8-ТЕТРАГИДРО-3H-ПИРИМИДО[5,4- B] [1,4]ТИАЗИН-6- ИЛ)ЭТИЛ] БЕНЗОИЛ(ИЛИ ТИЕНИЛКАРБОНИЛ)АМИНО] ПЕНТАНДИОВАЯ КИСЛОТА ИЛИ ЕЕ НИЗШИЙ АЛКИЛОВЫЙ ЭФИР, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА И ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ФЕРМЕНТА Данное изобретение относится к новым соединениям обшей формулы I где Ar обозначает фенил, тиенил или тиенил, замещенный низшим алкилом, или ее низшему алкиловому эфиру, ингибирующим фермент глицинамидрибонуклеотидформилтрансферазу, а также к способу ингибирования роста и пролиферации клеток микроорганизмов или высших организмов путем введения хозяину эффективного количества соединения I или его эфира и к способу ингибирования in vitro глицинамидрибонуклеотидформилтарансферазы, воздействием на фермент эффективного количества соединения формулы I или его эфира. Соединения формулы I получают многостадийным способом, включающим взаимодействие соединения формулы III с соединением IV в присутствии основания с получением соединения V, которое при воздействии с кислотой в растворителе приводит к получению соединения VI, которое восстанавливают, и полученное соединение VII гидролизуют с получением соединения VIII и соединение VIII либо соединение VII, где R₃ - водород, подвергают воздействию с гидрохлоридом диэфира глутаминовой кислоты и, если необходимо, полученное соединение гидролизуют. 3 с. и 3 з.п.ф-лы, 3 табл.	2127275 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИЗОБУТИЛЕНА Изобретение относится к способу полимеризации изобутилена, а получаемый продукт применяется в качестве загущающих присадок, основы в производстве герметиков и клеев и других целей. Сущность настоящего технического решения заключается в том, что в качестве триалкилалюминия используют триизобу-тилалюминий и процесс проводят в толуоле, н-гексане, изопентане, содержащем воду в пределах 0,0005-0,004 мас. %, при температуре (-40^oС)-40^oС путем последовательного введения изобутилена при его концентрации в растворителе 10-60 мас. %, четыреххлористого титана из расчета 0,05-1,5 моль на 100 кг мономера и/или триизобутилалюминий при мольном отношении титан:алюминий, равном 0,5-10. Способ позволяет получать полиизобутилен при пониженных расходах катализатора, повышенной скорости полимеризации и в инертном растворителе.	2127276 действует с опубликован 10.03.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОПАН-2-ОЛА Производные пропан-2-ола общей формулы I где R¹ - фенил, возможно имеющий по крайней мере один галоген; R² - C₁-C₁₀-алкил; R³ и R⁴ - C₁-C₁₀-алкил; Х-Н, галоген или группа А Y¹ и Y² независимо друг от друга -N= или -CH=. Используют в качестве соединений, проявляющих фунгицидную активность. 8 з.п.ф-лы.	2127277 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 16--МЕТИЛИРОВАННЫХ СТЕРОИДОВ Способ получения 16-метилированных стероидов формулы I в которой циклы А и В представляют остаток формулы (a) или (б) R - метил или радикал -CH₂-OR", в котором R"- атом водорода или ацил; R₁ и R₂ - вместе образуют вторую связь, или R₁ и R₂ вместе образуют эпоксид в положении , или R₁ - Н, кетоновая группа, бета-гидроксил, a R₂ - атом водорода, или R₁ - бета-гидроксил, возможно замещенный в форме эфира или сложного эфира, a R₂ - фтор или бром в положении альфа; R₃ - водород, фтор или метил, заключается в обработке соединения формулы II где A, R, R₁, R₂ и R₃ имеют вышеуказанные значения, галогенидом магния в присутcтвии диацетата или дипропионата меди с последующим гидролизом полученного 16 -метилированного енолата слабой кислотой или буферным раствором со слабокислым рН. Полученный енол далее окисляют надкислотой. Представленный способ не требует выделения никакого промежуточного продукта. 4 з.п. ф-лы.	2127278 действует с опубликован 10.03.1999
	ВОЛОКНИСТЫЕ КАТИОННЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ОДНОРАЗОВЫЕ АБСОРБИРУЮЩИЕ ИЗДЕЛИЯ Описаны вещества и их синтез для получения катионных полимерных материалов с полусинтетической матрицей, обладающих сверхабсорбционными свойствами по отношению к воде и физ растворам. В частности описаны катионные производные целлюлозы, имеющие сверхсорбционные свойства, которые получают из целлюлозных подложек путем их взаимодействия с избытком четвертичного аммониевого соединения в щелочной среде при повышенной температуре от более 75 до 120^oC. Способ характеризуется молярными соотношениями компонентов. Катионные полисахариды имеют степень замещения 0,5 - 1,1. Описаны также одноразовые абсорбирующие изделия, содержащие элемент из суперабсорбционного волокнистого катионного полисахарида. 3 с. и 3 з.п.ф-лы, 3 табл.	2127279 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-1,4-ПОЛИБУТАДИЕНА И ЦИС-1,4-СОПОЛИМЕРА БУТАДИЕНА И ИЗОПРЕНА Изобретение относится к технологии получения цис-1,4-полибутадиена и цис-1,4-сополимера бутадиена с изопреном и может быть использовано в промышленности синтетического каучука. Способ осуществляют полимеризацией бутадиена или сополимеризацией с изопреном в среде углеводородного растворителя. Каталитический комплекс подучен взаимодействием соединения лантанида с галоген-содержащим алюминийорганическим соединением формулы R_3-nAIX, где n= 1,6-2,9 и алюминийорганическим соединением, представляющим собой смесь триалкилалюминия, диалкилалюминийгидрида и тетраалкилдиалюмооксана в присутствии сопряженного диена. Полученные полимеры обладают пониженной пластичностью и хладотекучестью и высокими физико-механическими показателями вулканизатов. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.	2127280 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-1,4-ПОЛИБУТАДИЕНА И ЦИС-1,4-СОПОЛИМЕРА БУТАДИЕНА И ИЗОПРЕНА Изобретение относится к технологии получения цис-1,4-полибутадиена и цис-1,4-сополимера бутадиена и изопрена под влиянием каталитических систем Циглера-Натта и может быть использовано в промышленности синтетического каучука. В качестве катализатора используют комплекс, предварительно сформированный путем взаимодействия сольватированных солей редкоземельных элементов (А) с алюминийорганическим соединением (В), в присутствии сопряженного диена (С) при молярном соотношении А: В: С=1: (5-20): (0,5-50), а в качестве регулятора молекулярной массы используют диалкилалюминийгидрид. Полученные предложенным способом полимеры обладают пониженной пластичностью и хладотекучестью. 1 табл.	2127281 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗИРОВАННОГО КАУЧУКА Технологическая схема получения бутадиеновых каучуков включает узлы полимеризации, разложения катализатора, введение стабилизатора, отмывки, дегазации и сушки. Изобретение позволяет повысить термостабильность светлых бутадиеновых каучуков и сократить затраты на антиоксидант, благодаря использованию на стадии стопперирования каучука в качестве стабилизатора смеси пространственно-затрудненных моно-, бис-, трис-, тетрафенолов и парафинонафтеновых углеводородов C₁₀-C₃₀. 2 табл.	2127282 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОЙ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к способу получения полимерных композиций на основе полиолефина. Композиция характеризуются повышенной стойкостью к термоокислительному старению и могут быть использованы для изготовления труб, профилей, пленок, листов и других изделий. Способ заключается в том, что предварительно ведут смешение производного дитиокарбамата и технического углерода с частью полиэтилена или его сополимера с -олефином, при концентрации технического углерода в полиэтилене или его сополимере с -олефинов 15-40 мас. %, с последующим смешением полученного продукта с оставшейся частью полиэтилена или его сополимера с -олефином и термостабилизатором при следующем соотношении компонентов, мас.%: термостабилизатор 0,01-0,5, производное дитиокарбамата 0,005-0,5, технический углерод 0,5-3,0, полиэтилен или его сополимер с -олефином остальное. Предложенный способ позволяет получить полимерную композицию с высокой стойкостью к термоокислительной деструкции при пониженных концентрациях термостабилизатора. 1 табл.	2127286 действует с опубликован 10.03.1999
	ПОЛИМЕРНАЯ ФОРМОВОЧНАЯ МАССА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФАСОННЫХ ДЕТАЛЕЙ С ДЕКОРАТИВНЫМ ЭФФЕКТОМ Описывается полипропиленовая формовочная масса, которая может перерабатываться в фасонные детали с поверхностью, обладающей декоративным эффектом. Эти фасонные детали находят применение при изготовлении аппаратов для домашнего хозяйства, для автомобилей, в строительстве, для предметов оснащения бюро и др. Полимерная формовочная масса для изготовления фасонных деталей с декоративным эффектом, включающая термопластичный полимер, наполнитель и темные минеральные волокна, содержит темные минеральные волокна длиной 0,2-20 мм и толщиной 5-30 мкм, в качестве термопластичного полимера она содержит изотактический полипропилен или сополимер пропилена с до 17 мас. % этилена и дополнительно включает каучукообразный совместимый с полипропиленом сополимер при следующем соотношении компонентов, мас. %: изотактический полипропилен или сополимер пропилена - по крайней мере 50; каучукообразный сополимер - не более 50, наполнитель - не более 50, при содержании темных минеральных волокон 0,5-15 мас. % от полимеров. Особыми преимуществами формовочных масс согласно изобретению являются декоративный эффект (меланжевый до тканевого эффект, подобно углеродным волокнам), экономические преимущества по сравнению с углеродными волокнами, возможность обработки без термического или механического разрушения, дополнительный эффект упрочнения - доступность материала волокон. 4 з.п. ф-лы.	2127287 действует с опубликован 10.03.1999
	БИТУМНАЯ ЭМУЛЬСИЯ, ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЕ И РАССЛАИВАЮЩАЯ ДОБАВКА, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ В ЕЕ СОСТАВЕ Описана битумная эмульсия анионного или катионного типа, имеющая расслаивающую добавку такую, что расслаивающая добавка вводится в эмульсию в форме суспензии расслаивающей твердой фазы в масле. Изобретение также относится к расслаивающей добавке, которая включает в себя суспензию расслаивающей твердой фазы в масле. Эмульсия получается приготовлением суспензии расслаивающей твердой фазы в масле с последующим смешением этой суспензии с битумной эмульсией анионного или катионного типа. Битумная эмульсия может быть использована в дорожном строительстве, при обслуживании дорог, переработке старых асфальтовых дорожных покрытий и в строительных работах. 3 с. и 6 з.п.ф-лы.	2127288 действует с опубликован 10.03.1999
	УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНКОВЫХ БЕЛИЛ Изобретение относится к лакокрасочной промышленности, в частности к установкам для получения неорганических пигментов, и может быть использовано в производстве сухих цинковых белил. Сущность изобретения заключается в установке для получения цинковых белил, содержащей последовательно расположенные, сообщающиеся одна с другой зоны плавления, испарения и окисления, газоходы для перемещения паров цинка и окиси цинка и удаления отработанных газов, при этом зона испарения выполнена в виде расположенной отдельно от зон и плавления и окисления камеры с размещенной вдоль нее в горизонтальной плоскости профилированной перегородкой, разделяющей ее внутреннее пространство на два не сообщающихся один с другим объема, причем по меньшей мере один горизонтальный участок профилированной перегородки в нижнем объеме камеры испарения расположен с зазором над уровнем металла, а другой в этом же объеме образует по меньшей мере один горизонтально расположенный канал, при этом в качестве газохода для удаления отработанных газов используется верхний объем камеры испарения, а для перемещения и перегрева паров цинка по меньшей мере один канал ее нижнего объема, камера испарения дополнительно снабжена сообщающейся с ее верхним объемом камерой для сжигания газа, а сообщение камеры испарения с зоной плавления осуществляется с помощью канала, дно которого выполнено на одном уровне с дном камеры испарения. Установка по изобретению является простой, удобной в эксплуатации, надежной, безопасной, малоэнергоемкой, обеспечивающей достаточную производительность и высокое качество готового продукта. 5 ил.	2127289 действует с опубликован 10.03.1999
	СОСТАВ ДЛЯ ОЧИСТКИ ПОВЕРХНОСТИ Состав относится к средствам для очистки различных поверхностей от загрязнений альфа- и бета-радионуклидами, а именно для дезактивации, изоляции и локализации и одновременно для антимикробного и антисептического действия на объектах атомной техники и в медицинских учреждениях. Он содержит поливиниловый спирт, глицерин, органическую или минеральную кислоту, глиоксаль, полимерное водорастворимое клеящее вещество, воду. Состав при высыхании образует снимаемое покрытие и предназначен для улучшения радиационной обстановки с длительным сроком эксплуатации (не менее 6 мес.). 3 табл.	2127290 действует с опубликован 10.03.1999
	ТОНКАЯ ДРАПИРУЮЩАЯСЯ НЕТЕКУЧАЯ ИМЕЮЩАЯ ОДНОРОДНУЮ ТОЛЩИНУ КЛЕЯЩАЯ ПЛЕНКА, ФОРМОВАННОЕ ИЗДЕЛИЕ НА ОСНОВЕ ПЛЕНКИ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФОРМОВАННОГО ИЗДЕЛИЯ Сущность изобретения. Тонкая клейкая нетекучая пленка состоит из несовместимых расширяющихся in situ термопластичных частиц и термореактивной матричной смолы. Пленка обладает существенно однородной плотностью и толщиной по всей длине. Расширяющаяся in situ масса, находясь в нетекучем состоянии, с легкостью размещается однородным образом внутри формы, после чего расширяется до размеров формы. Описываются композиционные материалы, усиленные композиционные материалы с использованием указанной пленки, а также методы их формования. В качестве усиливающего материала могут быть использованы фольга, пленка, холсты и др. Способ изготовления формованных изделий включает укладку в форму пленки предварительно заданной конфигурации и нагревание уложенного материала с получением отвержденной синтактической пены. 5 с. и 31 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл.	2127291 действует с опубликован 10.03.1999
	МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ЧАСТИЦЫ АЛЬФА ОКСИДА АЛЮМИНИЯ Изобретение относится к золь-гель абразивным материалам из оксида алюминия. Улучшение абразивных свойств достигается тем, что они дополнительно содержат 0,01-2% по весу оксида щелочного металла, выбранного из оксида рубидия, оксида цезия и их смеси. 5 с. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл.	2127292 действует с опубликован 10.03.1999
	СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ НАЛЕДИ НА ДОРОГАХ Изобретение относится к коммунальному хозяйству и дорожной службе и может быть применено для зимнего содержания дорог с целью предотвращения образования наледи. Состав содержит мас. %: добавка - соль органической низкомолекулярной кислоты щелочного и/или щелочноземельного металла - 5-20, стабилизатор- водорастворимое производное целлюлозы - 0,1-5,0, основа - речной песок - остальное. В качестве соли органической кислоты состав содержит формиат и/или ацетат натрия, формиат и/или ацетат кальция. В качестве солей также могут быть использованы отходы производства пентаэритрита, продукт нейтрализации отходов производства уксусной кислоты, отход лесохимического производства - уксусно-кальциевый порошок. В качестве стабилизатора могут быть использованы гидроксиэтилцеллюлоза и/или концентрат сульфитно-дрожжевой бражки порошкообразный. Предлагаемый состав снижает температуру образования наледи до (-2)-(-28)^oС при его пассивности к поверхности металла, не загрязняя при этом почву. Кроме того, он экономичен и позволяет использовать отходы химического и лесохимического производств. 6 з.п.ф-лы, 1 табл.	2127293 действует с опубликован 10.03.1999
	КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАННЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ РЕАГЕНТ ДЛЯ БУРОВЫХ ПРОМЫВОЧНЫХ ЖИДКОСТЕЙ Изобретение относится к бурению скважин предприятиями нефтяной и газовой промышленности и геологической службы. Карбоксиметилированный лигноуглеводный химический реагент для буровых промывочных жидкостей (КМЛУХР) может быть использован в буровых промывочных жидкостях с целью регулирования их свойств. КМЛУХР содержит, мас. %: карбоксиметилированная целлюлоза 27 - 38, карбоксиметилированный лигнин 15 - 23, карбоксиметилированные гемицеллюлозы 15 - 22, незамещенные целлюлозы, лигнин, гемицеллюлозы 3 - 7, хлорид натрия 21 - 25, при общем содержании в полученном карбоксиметилированном лигноуглеводном химическом реагенте карбоксиметильных групп 18,5 - 33,5. Техническим результатом является регулирование свойств буровых промывочных жидкостей и снижение стоимости. 2 табл.	2127294 действует с опубликован 10.03.1999
	РЕАГЕНТ ДЛЯ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ И СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РЕАГЕНТА ДЛЯ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к бурению нефтяных и газовых скважин и может быть использовано при изготовлении реагента для буровых растворов и других технологических жидкостей, а также в литейной и пищевой промышленности. Реагент для буровых растворов содержит, мас. %: в качестве крахмалосодержащего компонента дробленое зерно злаковых и/или муку злаковых, и/или крахмал, и/или тапиоку 82 - 95, вода - остальное. Способ приготовления реагента для бурового раствора включает смешивание указанного крахмалосодержащего компонента и воды, сушку на вальцовой или конвекционной сушилке до влажности 8 - 15% и, возможно, последующее экструдирование. В качестве злаковых используют по крайней мере один компонент из группы - пшеница, рожь, кукуруза, ячмень, сорго, рис, маис. Дополнительно при смешивании компонентов может быть введена минеральная добавка в количестве 0,1 - 2 мас. %. Техническим результатом является повышение эффективности и увеличение стабильности структурно-механических свойств обрабатываемых буровых растворов. 2 с. и 5 з.п.ф-лы, 2 табл.	2127295 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛАСТМАССОВОГО УТИЛЬСЫРЬЯ И ПЛАСТМАССОВЫХ ОТХОДОВ Для получения химического сырья и компонентов жидкого топлива пластмассовое утильсырье и пластмассовые отходы деполимеризуют до перекачиваемой и летучей фаз. Летучую фазу разделяют на газовую фазу и конденсат, который подвергают стандартным нефтеперерабатывающим процессам, а перекачиваемую фазу подвергают жидкофазной гидрогенизации, газификации, швелеванию или сочетанию этих технологических операций. Деполимеризацию проводят без добавки водорода, предпочтительно при давлении 0,01-300,0 бар, преимущественно 0,1-100,0 бар, в частности 0,2-2,0 бар, при 150-470^oC, преимущественно 250-450^oС, и времени реакции 0,1-10,0, преимущественно 0,5-5,0 ч, и три потока продуктов отводят в количествах 15-85 мас.% деполимеризата, 10-80 мас.% конденсата, а также 5-20 мас. % газовой смеси, каждый в пересчете на исходную смесь пластмасс. 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.	2127296 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ Использование: переработка нефти, в частности очистка масляных фракций нефти. В способе очистки фракций нефти экстракцией N-метилпирролидоном(N-МП)экстракцию проводят в присутствии добавки - блоксополимеров оксида этилена и пропилена на основе этилендиамина или смеси указанных блоксополимеров с оксиэтилированными алкилфенолами и их сульфокислотами, взятой в количестве 0,003-0,01 мас. %. Способ включает также регенерацию N-МП из рафинатного и экстрактного растворов путем ректификации с окончательной отгонкой растворителя в отпарных колоннах, отделение легкого масла из сконденсированных паров процесса отпарки отстаиванием, осушку и возвращение регенерированного N-МП на экстракцию. В предпочтительных вариантах способа отстаивание сконденсированных паров процесса отпарки N-МП проводят в присутствии той же добавки, взятой в количестве 0,002-0,01 мас. %. В качестве добавки можно использовать Дипроксамин-157, или Проксамин Б-1, или их смесь с Нефтенолом ВВД в соотношении 1: 1. Способ позволит повысить качество получаемых рафинатов (индекс вязкости возрастает на 1-5 пунктов) без снижения их выхода. 2 з.п.ф-лы, 2 табл. 1 ил.	2127297 действует с опубликован 10.03.1999
	СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОГО ОБЕЗВОЖИВАНИЯ МАЗУТА Изобретение относится к способу обезвоживания мазута и мазутных обводненных шламов. Обводненный мазут подвергают местному нагреву в резервуаре с помощью нагревателей с температурой поверхности 150 - 190^oC. Нагрев ведут до достижения заданного содержания воды в мазуте. При этом отношение поверхности нагревателя к массе мазута составляет 0,2-0,4 м²/т. Технический результат состоит в том, что предложенный способ можно реализовать на нефтебазах и нефтеперерабатывающих заво-дах с использованием существующих резервуаров и оборудования. 2 ил.	2127298 действует с опубликован 10.03.1999
	УСТАНОВКА ДЛЯ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ЭКСТРАКЦИИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Установка используется при извлечении из растительного сырья жирных и эфирных масел и вкусоароматических веществ. Установка содержит соединенные магистралями в замкнутый контур экстрактор с приводной мешалкой, на лопастях которой консольно закреплены прямоугольные упругие пластины, создающие ультразвуковые колебания в экстракционной смеси, испаритель и конденсатор, а также средство подачи сжиженного газа и сборник экстракта. Использование установки обеспечит интенсификацию процесса экстрагирования и повышение выхода экстрактивных веществ. 2 ил.	2127300 действует с опубликован 10.03.1999