Терминология и общие сведения
Как получить патент на изобретение
Роспатент - методические рекомендации
Международная патентная классификация

Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2130001-2130100    2130101-2130200    2130201-2130300    2130301-2130400    2130401-2130500    2130501-2130600    2130601-2130700    2130701-2130800    2130801-2130900    2130901-2131000    2131001-2131100    2131101-2131200    2131201-2131300    2131301-2131400    2131401-2131500    2131501-2131600    2131601-2131700    2131701-2131800    2131801-2131900    2131901-2132000    2132001-2132100    2132101-2132200    2132201-2132300    2132301-2132400    2132401-2132500    2132501-2132600    2132601-2132700    2132701-2132800    2132801-2132900    2132901-2133000    2133001-2133100    2133101-2133200    2133201-2133300    2133301-2133400    2133401-2133500    2133501-2133600    2133601-2133700    2133701-2133800    2133801-2133900    2133901-2134000    2134001-2134100    2134101-2134200    2134201-2134300    2134301-2134400    2134401-2134500    2134501-2134600    2134601-2134700    2134701-2134800    2134801-2134900    2134901-2135000   

Патенты РФ

 СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВОЛОКНИСТЫХ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫХ ИЗДЕЛИЙ

Изобретение относится к производству теплоизоляционных материалов, а именно к способам получения скорлуп из минеральных волокон для теплоизоляции труб. Способ изготовления теплоизоляционных изделий состоит из приготовления глинисто-волокнистой гидромассы, формования и тепловой обработки. При этом формование осуществляют методом центрифугирования, а сушку проводят при температуре 140-160oС в течение 30-40 мин. Предлагаемый способ обладает высокой производительностью и позволяет получать изделия высокого качества. 		2130001

действует с

опубликован 10.05.1999
УСТАНОВКА ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ОРГАНИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ В ОРГАНОМИНЕРАЛЬНЫЕ УДОБРЕНИЯ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Установка включает реактор-смеситель, аппарат кипящего слоя, вводное устройство с патрубком, рыхлитель, установленный на стенке сушильной камеры под подающим концом патрубка вводного устройства. Дополнительно установка снабжена отделителем твердых включений, узлами транспортирования и подачи органических отходов, устройством подачи и дозирования формалина, первым узлом смешения органических отходов с формалином, бункером-дозатором мочевины и транспортирующим ее устройством, четырьмя бункерами-дозаторами твердых компонентов и вторым узлом смешения твердых компонентов, напорным вентилятором для подачи теплоносителя, хвостовым вентилятором, циклоном и топливосжигающим устройством. Реактор-смеситель снабжен в своем начале по ходу перемещения продукта двумя приемными бункерами, а второй узел смешения снабжен четырьмя по ходу перемещения приемными бункерами. Выход отделителя твердых включений через узлы транспортирования и подачи органики соединен со входом первого узла смешения, с которым соединен выход устройства, дозирующего формалин, и выход узла подачи органики. Предлагаемая установка позволяет повысить экономичность переработки отходов и расширить области применения. 4 з.п.ф-лы, 18 ил. 		2130002

действует с

опубликован 10.05.1999
ОРГАНИЧЕСКОЕ УДОБРЕНИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области сельскохозяйственного производства и может быть использовано в земледелии при применении соломы в качестве удобрения. Органическое удобрение содержит солому злаковых и бобовых культур при их соотношении 2: 1 соответственно Способ получения органического удобрения заключается в предварительном измельчении соломы злаковых и бобовых культур до состояния грубого помола и внесении его в почву не ранее чем за месяц до посева. Изобретение позволяет повысить плодородие почвы и урожайность путем снижения фитотоксичности и ускорения темпов минерализации соломы злаковых растений, а также за счет оптимизации разложения соломы бобовых культур. 2 с.п.ф-лы, 1 табл. 		2130003

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГУМИНОВЫХ ПРЕПАРАТОВ

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при получении гуминовых препаратов преимущественно из бурого угля. Способ включает одновременное размалывание и смешивание угля в щелочных растворах непосредственно в мельнице и отделение вытяжки после нагрева. В качестве щелочи используют золу от сжигания угля или древесины. Предлагаемый способ позволяет снизить затраты на производство гуминовых препаратов из углей. 		2130004

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОУДОБРЕНИЯ

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к получению биологического удобрения. Способ заключается в том, что штамм или сообщество микроорганизмов стерильно культивируют на питательной среде до достижения титра бактериальной массы 108-109 кл/мл. Полученную биомассу отделяют от среды, концентрируют. Концентрированную биомассу наносят на высушенный гранулированный куриный помет. Иммобилизованную таким образом биомассу высушивают. Данный способ обеспечивает повышение выживаемости микроорганизмов и повышение биологической активности почвы. 6 табл. 		2130005

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УДОБРЕНИЯ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

Изобретение относится к технологии минеральных удобрений и может быть использовано для получения удобрений длительного действия, особенно эффективных на сельскохозяйственных растениях с длительным периодом вегетации и следующих культур в севообороте. Сущность изобретения заключается в том, что смешивают ионит и минеральное удобрение, причем в качестве ионита используют цеолитсодержащую породу осадочного происхождения, а минеральные удобрения используют в различных дозах и комбинациях из основных элементов питания при соотношении ионит: минеральное удобрение 5-600:1. Полученное удобрение обладает увеличенной обменной емкостью, количеством полезных компонентов в нем и эффектом пролонгированного действия, что повышает эффективность его действия. 		2130006

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРУГЛЕРОДОВ

Изобретение относится к синтезу перфторуглеродов общей формулы CnF2n+2, где n = 1 - 4. Исходными реагентами являются углерод и газообразный фтор, который может применяться в виде смесей с продуктами рецикла. Массовое отношение фтора к углероду 1: (20 - 10000). Синтез проводят при температуре 450-800oC, времени контакта от 1 до 10 с при интенсивном перемешивании реагентов. Содержание целевых продуктов в смеси, получаемой на стадии синтеза, не менее 90%. 1 табл. 		2130007

действует с

опубликован 10.05.1999
СОЕДИНЕНИЕ ДИГАЛОГЕНПРОПЕНА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИНСЕКТИЦИДНО- АКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ

Соединение дигалогенпропена формулы I, где 1 и m - целое число 1-3; R1 - галоген, ацетамидо, трифторацетамидо, нитро, алкил, галогеналкил, алкокси, галогеналкокси, алкилтио, галогеналкенилокси, гидрокси-алкил, алкенил, галогеналкенил (другие значения R1 и иных обозначений см. в п. 1 формулы изобретения), обладает отличной инсектицидной и/или акарицидной активностью. 6 с. и 26 c.п. ф-лы, 22 табл. 		2130008

действует с

опубликован 10.05.1999
АРОМАТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к новым ароматическим производным карбоновой кислоты формулы (I) где R1 - радикал формулы (а), R2 - C2-8 - алканоил, C2-8 - алкил, C2-8 - алкенил, C2-8 - алкинил или OCH2R3, или R1 - остаток формулы (в), R2 - C2-8-алканоил, C2-8 - алкенил, C2-8 - алкинил или OCH2R3, R3 - C1-6-алкил, C2-6-алкенил или C2-6-алкинил; R4-R9 независимо друг от друга - водород или C1-5- алкил или R8 и R9 вместе обозначают (СRaRb)n, Ra и Rb - водород или C1-5-алкил, n = 1, 2 или 3, и R4 - R7 имеют указанные значения, или R8 и R9 вместе обозначают (СRaRb)n, и R4 и R6 вместе - метилен или этилен, которые могут быть замещены гидроксильной группой, и Ra, Rb, R5, R7 и n имеют указанные значения; R10 - карбоксил или C1-6-алкоксикарбонил, и пунктирная связь в формуле (а) является необязательной, и фармацевтически приемлемые соли карбоновых кислот формулы I. Описывается также фармацевтическая композиция для терапии и профилактики световых и возрастных повреждений кожи, а также для заживления ран на основе соединения формулы (I). 2 с. и 13 з.п. ф-лы. 1 табл.





 2130009

действует с

опубликован 10.05.1999
СОЛИ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ, СОЛИ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЛИ КОМПЛЕКСЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ КЕТОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ И СПОСОБ ДЛЯ ЗАЩИТЫ КОРРОДИРУЮЩЕГО МЕТАЛЛИЧЕСКОГО СУБСТРАТА

Предложены соли щелочноземельных металлов, соли переходных металлов или комплексы переходных металлов, соединений формулы (I), где R1 представляет собой водород; R2 - R5 представляют собой, независимо друг от друга, водород, хлор, бром или C1-C8-алкил; n обозначает 2, при условии исключения соли кальция 3-(3-хлор-4-изопропилбензоил) пропионовой кислоты. Металлы представляют собой кальций, титан, марганец, железо, кобальт, цинк, иттрий, цирконий, лантан или церий. Способ получения солей или комплексов взаимодействием кетокарбоновой кислоты формулы (1) или ее соли щелочного металла с соединением щелочноземельного металла или с соединением переходного металла. Состав для покрытий, содержащий органическое пленкообразующее связующее средство и ингибитор коррозии. Способ для защиты коррелирующего металлического субстрата, предусматривающий нанесение на субстрат состава для покрытий. 4 с. и 12 з.п. ф-лы, 10 табл.

 2130010

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ N-C-N СОЕДИНЕНИЯ ИЗ ПРОДУКТА РЕАКЦИИ СВЯЗЫВАНИЯ СЕРЫ (ВАРИАНТЫ)

Способ регенерации N-C-N соединения из продукта реакции связывания серы находит широкое применение в химической технологии. В данном случае N-C-N соединением является соединение формулы I



где n = 1, каждый из R1-R5 независимо выбран из группы, состоящей из (i) водорода, (ii) замещенной или незамещенной, насыщенной или ненасыщенной линейной разветвленной или циклической углеводородной цепи, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, (iii) замещенной или незамещенной, насыщенной или ненасыщенной линейной разветвленной или циклической углеводородной цепи, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, и включающей по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из азота и серы, (iv) непосредственной связи с любым другим из R1, R2, R3, R4 и R5, причем указанный продукт содержит гетеросоединение, имеющее атомы серы, углерода и азота в основной цепи, включающей стадии: а) смешение указанного продукта с (I) азотсодержащим соединением формулы II



где каждый из R6 и R7 независимо выбран из группы, состоящей из (i) водорода, (ii) замещенной или незамещенной насыщенной или ненасыщенной, линейной, разветвленной или циклической углеводородной цепи, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, или его солью, и (2) щелочным соединением, выбранным из группы, состоящей из соединения щелочного или щелочноземельного металла, с образованием раствора, суспензии или дисперсии; (б) проведение реакции указанного гетеросоединения с указанным азотсодержащим соединением в присутствии указанного щелочного соединения с замещением атома серы гетеросоединения атомом азота азотсодержащего соединения; (в) в случае необходимости доведения рН указанного раствора до значений от около 8 до 13. Предложены еще два способа регенерации N-C-N соединения из продукта реакции связывания серы. Способы просты и значительно дешевле известных. 3 с. и 14 з.п.ф-лы. 		2130012

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИОКСИДАНТА ДЛЯ КАУЧУКОВ ЭМУЛЬСИОННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Изобретение относится к области получения антиоксидантов для каучуков эмульсионной полимеризации. В способе получения антиоксиданта взаимодействием при нагревании модифицированных карбоновых кислот с аминами в качестве модифицированных карбоновых кислот используют малеинезированное талловое масло, содержащее смоляные и жирные кислоты в соотношении 1-2 : 1 соответственно, с массовой долей связанного малеинового ангидрида 10 - 30%, в качестве амина используют пара-аминодифениламин при массовом соотношении малеинезированное талловое масло : пара-аминодифениламин 100 : 18-54 соответственно. Способ позволяет получать антиоксидант аминного типа, имеющий хорошие технологические свойства и высокую эффективность защитного действия для каучуков эмульсионной полимеризации и резин на их основе от термоокислительного старения. 3 табл. 		2130013

действует с

опубликован 10.05.1999
АМИДИНПРОИЗВОДНЫЕ

Амидинпроизводные формулы: HN=C(R1)-NH-Q-C(NH2)-CO2H, их соли, фармацевтически приемлемые эфиры и амиды, где R1-C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил - С1-С6-алкил; Q - C3-C6-алкилен-, C3-C6-алкенилен-, С3-С6-алкиниленгруппа, которая необязательно замещена одним или более С1-С3-алкилом: или представляет группу формулы: (CH2)p X(CH2)q; где p = 2, 3; q = 1, 2: X-S(O)x, (где х = 0, 1, 2); -O-, NR2, где R2 - Н, С1-С6-алкил; либо Q-(CH2)r A(CH2)s, где r = 0, 1, 2; s = 0, 1, 2; A - ароматическое, или 3-6-членное гетероциклическое кольцо с атомом серы, при условии, что Q не является СH2СH2СH2 или СН2СН2СН2СН2, если R1 - метил, и не является СН2СН2CН2, если R1 - этил. Могут быть использованы как ингибиторы ферментов, индуцируемой NO-синтазы. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. 		2130014

действует с

опубликован 10.05.1999
АНАЛОГИ 15-ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИНА ИЛИ ИХ СОЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ АНАЛОГОВ 15- ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИНА

Раскрыты аналоги 15-дезоксиспергуалина общей формулы I



или их нетоксичные соли присоединения, где А обозначает группу -CO-NH- или группу -NH-CO-; R обозначает атом водорода или группу СН3; *С обозначает, если R не является атомом водорода, асимметрический углерод конфигурации (R, S) или конфигурации (R), а также способ их получения, промежуточные соединения и фармацевтическая композиция на их основе. Изобретение может быть использовано для получения лекарственного средства, предназначенного для применения в терапии с целью лечения или профилактики иммунных нарушений или малярии. 2 c. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл. 		2130015

действует с

опубликован 10.05.1999
ПРОИЗВОДНЫЕ СУКЦИНОИЛАМИНОГИДРОКСИЭТИЛАМИНОСУЛЬФОНАМИДА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕТРОВИРУСНОЙ ПРОТЕАЗЫ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕТРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

Производные сукциноиламиногидроксиэтиламиносульфонамида формулы I



где R1-Н, C1-C10-алкил;

R2-C1-C10-алкил, арил-C1-C10-алкил, возможно замещенный галогеном, или C3-C8-циклоалкил;

R3-C1-C10-алкил, C1-C10-галогеналкил, C3-C8-циклоалкил, C3-C8-циклоалкил-C1-C10-алкил;

R4-C1-C10-алкил, C1-C10-галогеналкил, C3-C8-циклоалкил, фенил, возможно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из амино, галогена, C1-C10-алкила, C1-C10-алкокси; C1-C10-галогеналкила или гидрокси группы;

X1 - кислород, азот;

R31, R32-H, C1-C10алкил;

R33, R34 независимо H, фенил-C1-C10-алкил, при условии, что если X1 представляет кислород, то R34 отсутствует;

t-0, 1.

Используют в качестве фармацевтической композиции с антивирусной активностью, которую применяют при лечении ретровирусной инфекции. 5 с. и 31 з.п.ф-лы, 10 табл. 		2130016

действует с

опубликован 10.05.1999
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ, ОБЛАДАЮЩЕЕ СВОЙСТВОМ ИНГИБИРОВАТЬ АКТИВНОСТЬ СИНТЕТАЗЫ ОКСИДА АЗОТА (У)

Предложены производные амидина общей формулы I

,

в которой D представляет фенил и 5-членное гетероциклическое ароматическое кольцо, содержащее от 1 до 2-х гетероатомов, выбранных из O, S и N, одна группа которого необязательно замещена группой, выбранной из C1-C6-алкила, галогена, или C1-C6-перфторалкил;

R1 представляет водород, галоген;

R2 представляет группу - X(CH2)nZCONR3R4, -X(CH2)nNHCO(CH2)sNR3R4;

-X(CH2)pNR3R4, -X(CH2)nNHCOR5 или -(CH2)qNHC(NH)R6;

R3 и R4 представляют водород, C1-C4-алкил, -(CH2)r-A, -(CH2)m-OA или CH(CH3)/CH2)t-A; или NR3R4 вместе представляют пиперониламино, пиперидинил, морфолинил и др.;

R5 представляет собой C1-C6 -алкил, C1-C6-перфторалкил, -(CH2)r-A или -O(CH2)w-A;

A представляет фенил, пиридинил, пиримидинил или 5-членное гетероциклическое ароматическое кольцо, содержащее I гетероатом, выбранный из O, S и N;

R6 представляет фенил или 5-членное гетероциклическое ароматическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из O, S и N;

n и r = 0-4; p; w = 1-4;

m = 2-4; q и t = 0-4; S = 1-3;

X представляет O или связь;

Z представляет O, NR7 или связь;

R7 представляет водород или C1-C6 -алкил,

или его фармацевтически приемлемые соли. Способ получения соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли взаимодействием соединения формулы II

,

где L является отцепляемой группой и D определен выше,

с соединением формулы III

,

где R1 и R2 определены выше.

Лекарственное средство обладает свойством ингибировать активность синтетазы оксида азота (Y). 3 с. и 9 з.п. ф-лы. 		2130017

действует с

опубликован 10.05.1999
ИЗОПРОПИЛАМИД 2-(4-ХЛОРАНИЛИНО)ЦИНХОНИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ

Изопропиламид 2-(4-хлоранилино)цинхониновой кислоты формулы I может быть использован в медицине в качестве противовоспалительного и анальгетического средства. 1 табл.

 2130018

действует с

опубликован 10.05.1999
ПРОИЗВОДНЫЕ 3(2Н)-ПИРИДАЗИНОНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым производным 3(2H)-пиридазинона общей формулы I, где R1 - водород, фенил, метил, замещенный CH3O или CH3SO2NH, C2-C4-алкил, замещенный R8R9N; C3-C5-алкенил, замещенный фенилом, который необязательно замещен галогеном, один из A и B является водородом, а другой группой формулы II, где R2 и R3 - независимо водород, C1-C4-алкил или вместе с примыкающей группой -N(CH2)nN - образуют пиперазиновое или гомопиперазиновое кольцо; R4 - водород, или C1-C4-алкил, R5, R6 и R7 - водород, C1-C4-алкокси, CH3SO2NH, X - простая валентная связь, атом кислорода или группа -CH= CH-, m = 0-1; n = 2-3; R8 и R9 - независимо C1-C4-алкил, или вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолино- или 4-R10 - пиперазиногруппу, где R10 - C1-C4-алкил, замещенный феноксигруппой, или C3-C5-алкенил, замещенный фенильной группой, или их кислотно-аддитивным солям, которые обладают антиаритмической активностью, фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество указанного соединения в смеси с фармацевтически приемлемыми носителями разбавителями и/или наполнителями. Предложен также способ антиаритмического лечения, заключающийся в назначении пациенту эффективного количества указанного соединения или его фармацевтически приемлемой соли. Соединения по своей активности превосходят известный препарат, например, соталол. 3 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.



 2130019

действует с

опубликован 10.05.1999
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОКСАЗИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ

Производные бензоксазина в виде оптически чистого изомера или смеси оптических изомеров формулы 1, где Y - водовод, фтор, хлор, метил или метокси; R1 - фенил, замещенный фтором, метилом, метокси, трифторметилом или фенилом, или тиен-2-ильная группа; R2 - метил; R3 - алкил, фенилалкил, возможно замещенный 2-3 метоксилами, либо 2-(пиридин-2-ил)этил, или R2 и R3 образуют вместе с атомом азота 4-фенил(пиперидин-1-ил), 4-фенилметил-(пиперидин-1-ил), 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин -2-ил, 6-метокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин -2-ил, 5,8-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин -2-ил, 6,7- диметокси-1,2,3,4- тетрагидроизохинолин -2-ил, 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3-бензазепин-3-ил, 7,8-диметокси- 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3-6ензазепин-3-ил, Х -карбонил или сульфонил; или их соли in vitro проявляют свойства кальций-нейронных антагонистов, a in vivo - нейрозащитные и антиишемические свойства. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

 2130020

действует с

опубликован 10.05.1999
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИКОЛИНАМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИН-6-КАРБОНИТРИЛА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ

Описываются новые гербицидные производные пиколинамида общей формулы I, в которой Z представляет собой атом кислорода; R1 и R2 каждый независимо представляет собой атом водорода или C1-C8-алкил, C2-C8 -алкенил, C2-C8-алкинил, С3-C6-циклоалкил, (C3-C6-циклоалкил)C1-C8-алкил, C1-C6-алкокси, фенил, C1-C8-aлкилaмино, С1-C6-диалкиламино или фениламиногруппу, причем каждая группа необязательно замещена одним или более атомами галогена или C1-С4 алкокси или цианогруппами, или R1 и R2 вместе представляют C2-C6-алкилен, при условии, что только один из R1 и R2 представляет необязательно замещенную C1-C6-алкокси, C1-C8-алкиламино, C1-C6-диалкиламино или фениламиногруппу; R3, если присутствует, представляет собой C1-C4-алкильную группу ; R4 представляет собой C1-C4-алкил или фенил, причем фенильная группа необязательно замещена одним или более атомами галогена; R5 и R6 каждый независимо представляет атом водорода или C1-C4-алкил, C3-C6-циклоалкил или фенил, причем каждая группа необязательно замещена одним или более атомами галогена, и n равно 0 или 1. Изобретение также относится к получению упомянутых выше пиколинамидов, промежуточным соединениям, получаемым при синтезе таких соединений, композициям, содержащим эти соединения, и применению их в качестве гербицидов для борьбы с нежелательной растительностью. 6 c. и 1 з.п. ф-лы, 12 табл.

 2130021

действует с

опубликован 10.05.1999
N,N-ДИМЕТИЛ-2-[5-(1,2,4-ТРИАЗОЛ-1-ИЛМЕТИЛ)-1Н-ИНДОЛ-3-ИЛ] ЭТИЛАМИНА СУЛЬФАТНАЯ СОЛЬ (2:1) И ЕЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ ГИДРАТЫ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕЕ ОСНОВЕ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к новому соединению N,N-диметил-2-[5-(1,2,4-триазол-1-ил метил)-1H-индол-3-ил] этиламин сульфатной соли (2:1) структурной формулы I и ее фармацевтически приемлемому гидрату. Способ получения соли или ее гидрата заключается во взаимодействии N,N-диметил-2-[5-(1,2,4-триазол-1-илметил)-1Н-индол-3-ил] этиламин формулы II с приблизительно 0,5 молярным эквивалентом серной кислоты в подходящем растворителе. Описывается фармацевтическая композиция и лекарственное средство для лечения и/или профилактики клинических состояний, для которых показано применение селективного агониста 5-НТ-подобных рецепторов. Сульфатная соль N, N-диметил-2-[5-(1,2,4-триазол-1-илметил)-1Р-индол-3-ил]этиламина является селективным агонистом 5-НТ1-подобных рецепторов и, следовательно, полезна в лечении клинических состояний, особенно мигрени и связанных с ней расстройств, для которых показано применение селективного агониста этих рецепторов. 6 с. и 11 з.п. ф-лы, 6 табл.



 2130022

действует с

опубликован 10.05.1999
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИД ХИНОЛИНО (2,1-B) ХИНАЗОЛИН-12-ОН-5- КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИФЛАВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ

Циклогексиламид хинолино (2,1-b)хиназолин-12-он-5-карбоновой кислоты формулы (1) может быть использован в медицине в качестве средства для лечения весенне-летнего клещевого энцефалита. Соединение обладает антифлавирусной активностью, не уступающей противоклещевому иммуноглобулину, что может способствовать расширению арсенала лекарственных средств, используемых для лечения клещевого энцефалита. 2 табл.

 2130023

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1-(АЛКОКСИ)-2,3,4,5- ТЕТРААЛКИЛ(АРИЛ)АЛЮМАЦИКЛОПЕНТАДИЕНОВ И 1-(АЛКОКСИ)-2,3- ДИАЛКИЛ(АРИЛ)АЛЮМАЦИКЛОПРОПЕНОВ

Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений формул (1) и (2)

которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком органическом, промышленном и металлоорганическом синтезе. Сущность способа заключается во взаимодействии дизамещенных ацетиленов формулы R--R, где R=n-Рr, n-Bu, Рh, с алкоксиалюминийдихлоридами формулы R1 O - АlСl2, где R1=Et, n-Bu, СН2Рh, и металлическим магнием в присутствии катализатора цирконацендихлорида в количестве 2-6 мол. % по отношению к дизамещенному ацетилену. Реакцию проводят в атмосфере аргона при нормальных условиях. В качестве растворителя используется диэтиловый эфир и бензол. Время реакции 16-24 ч. Выход целевых продуктов 48-70%. 1 табл. 		2130024

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-2,3,4,5-ТЕТРААЛКИЛ(АРИЛ) АЛЮМАЦИКЛОПЕНТАДИЕНОВ И 1-ЭТИЛ-2,3-ДИАЛКИЛ(АРИЛ) АЛЮМАЦИКЛОПРОПЕНОВ

Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений формул (1) и (2), которые могут найти применение в качестве компонентов каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком органическом и металлорганическом синтезе. Сущность способа заключаются во взаимодействии дизамещенных ацетиленов формулы

R--R,

где R= н - С3Н7, н - С4Н9, Рh,

с этилалюминийдихлоридом и металлическим магнием, взятыми в молярном соотношении 10: (15-25) : (10 - 14) соответственно, в присутствии катализатора цирконацендихлорида в количестве 2-6 мол. % по отношению к дизамещенному ацетилену. Реакцию проводят в атмосфере аргона при нормальных условиях. Время реакции 8-12 ч. В качестве растворителя используется диэтиловый эфир и бензол в соотношении 1: 1. Выход целевых продуктов составляет 58-75%. 1 табл.



 2130025

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-2,4-ДИАЛКИЛ(АРИЛ) АЛЮМАЦИКЛОПЕНТАДИЕНОВ И 1-ЭТИЛ-2-АЛКИЛ(АРИЛ) АЛЮМАЦИКЛОПРОПЕНОВ

Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений формул (1) и (2), которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком органическом и металлорганическом синтезе. Сущность способа заключается во взаимодействии терминальных ацетиленов формулы

R-

где R = н-С5Н11, н-C6H13, Ph с этилалюминийдихлоридом и металлическим магнием в присутствии катализатора цирконацендихлорида. Реакцию проводят в атмосфере аргона, в среде тетрагидрофурана при нормальных условиях в течение 8-12 ч. Выход целевых продуктов составляет 62-81%. 1 табл.



 2130026

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1-(ДИАЛКИЛАМИН)-2,4- ДИАЛКИЛ(АРИЛ)- АЛЮМАЦИКЛОПЕНТАДИЕНОВ И 1-(ДИАЛКИЛАМИН)-2- АЛКИЛ(АРИЛ)АЛЮМАЦИКЛОПРОПЕНОВ

Изобретение относится к способу совместного получения новых алюминийорганических соединений формул 1 и 2, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезе. Сущность способа заключается во взаимодействии терминальных ацетиленов общей формулы

R-,

где R = н-С5Н11, н-C6H13, Ph, с диалкиламиналюминийдихлоридами общей формулы где R1=Et, n-Bu, и металлическим магнием в мольном соотношении 10: (15-25): (12-16) соответственно, в присутствии катализатора цирконацендихлорида в количестве 2-4 мол. % по отношению к ацетилену. Реакцию проводят в атмосфере аргона при нормальных условиях в течение 10 - 14 ч. В качестве растворителя используют тетрагидрофуран. Выход целевых продуктов составляет 56-74%. 1 табл.



 2130027

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОДУКТА КИСЛОГО ГИДРОЛИЗА АЛКИЛХЛОРСИЛАНОВ

Изобретение относится к способам получения продукта кислого гидролиза органохлорсиланов (ОХС) - гидролизата ОХС, содержащего в своем составе циклические и линейные органосилоксаны (ОС), который используется для производства низкомолекулярных силоксановых каучуков, полиметилсилоксановых жидкостей, компаундов и других полимерных материалов. Описывается способ получения указанного продукта, заключающийся в том, что водно-органический слой, содержащий гидролизат и концентрированную соляную кислоту в объемных соотношениях от 7:1 до 10:1, до момента образования четкой границы раздела фаз выводят из реакционной зоны и разбавляют водой до содержания в нем 13-18% HCl, с последующим выделением целевого продукта, не содержащего Si-Cl-связи. Полученные водные растворы соляной кислоты возвращают в цикл. Технический результат - получение продукта гидролиза ОХС без соединения с Si-Cl-связью, содержащего преимущественно алкилциклосилоксаны, прежде всего октаметилциклотетрасилоксан. 1 з.п.ф-лы. 		2130028

действует с

опубликован 10.05.1999
ЦИКЛОПЕПТИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым циклопептидам формулы (I): циклo-(Arg-B-Asp-X-Y), где B, Х и Y имеют указанное в п. 1 формулы изобретения значение, а также к их солям. Эти соединения действуют как ингибиторы интеграна и могут применяться в особенности для профилактики и лечения заболеваний круга кровообращения и в терапии опухолей. Способ получения соединений формулы (I) заключается в том, что соответствующий линейный пептид или реакционноспособное производное такого пептида подвергают циклизации путем обработки циклизующим агентом с последующим в случае необходимости взаимодействием с кислотой или основанием с образованием соли. Описываются способ получения фармацевтической композиции и фармацевтическая композиция - антагонист 11b3- и 3- интегринов, содержащая соединения формулы (I). 4 с. и 3 з.п. ф-лы. 		2130030

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ КАУЧУКОВ ЭМУЛЬСИОННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Способ стабилизации каучуков эмульсионной полимеризации заключается во введении стабилизатора. При этом в качестве стабилизатора используют продукт взаимодействия малеинезированного таллового масла, содержащего смоляные и жирные кислоты в массовом соотношении 1-2 : 1, с массовой долей связанного малеинового ангидрида 10-30% с парааминодифениламином при массовом соотношении малеинезированное талловое масло: парааминодифениламин 100 : 18-54. Стабилизатор вводят в количестве 0,10-5,0 мас.ч. на 100 мас.ч. каучука в латекс в виде водно-щелочного раствора. Достигается эффективная стабилизация каучуков при легком введении антиоксиданта фенилендиаминового типа в каучук на стадии, предшествующей его выделению из латекса. 3 табл. 		2130031

действует с

опубликован 10.05.1999
БЛОК-СОПОЛИМЕРЫ СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И КОМПОЗИЦИЯ ПОКРЫТИЯ

Описывается способ получения блок-сополимеров сопряженных диенов, включающий стадии: а) получение предшествующего полимера полимеризацией по меньшей мере одного сопряженного диена с получением продукта, содержащего 1,2-двузамещенные, 1,1-двузамещенные, 1,1,2-тризамещенные или четырезамещенные олефиновые двойные связи в полимере; b) эпоксидирование полимера - предшественника с образованием эпоксигрупп на местах замещения при количестве функциональных эпоксигрупп в полимере от 0,1 до 5,0 мэкв/г полимера, с) контактирование эпоксидированного полимера со спиртом, имеющим одну незамещенную гидроксигруппу, и либо с соединением общей формулы МХn, где М выбран из группы, включающей водород, бор, алюминий, железо и олово; Х является галогеном и n -целое число, соответствующее валентности М, или с его органическим комплексом. Описывается также сопряженный диеновый блок-сополимер, содержащий от 0,1 до 15 мэкв гидроксигрупп на 1 г полимера, спиртовые группы формул (I) или (II), в которых Р является -ОН, -Сl или -OR, где R выбран из группы, включающей алкильные радикалы, содержащие до 10 углеродных атомов, группы одноатомных и двухатомных спиртов и карбонатные группы; Q является -ОН или -Сl при условии, что по меньшей мере один из R и Q являлся -ОН и R1 и R2 были водородом или алкильными радикалами при условии, что если Р является -ОН, то только один из R1 и R2 может быть водородом. Техническим результатом изобретения является разработка способа получения блок-сополимеров, обеспечивающего высокую степень конверсии при относительно коротком времени реакции в хорошо идентифицируемый продукт в мягких условиях. 3 с. и 23 з.п. ф-лы, 10 табл.



или

 2130032

действует с

опубликован 10.05.1999
АМОРФНЫЙ ПОЛИМЕР ПРОПИЛЕНА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Описываются аморфные полимеры пропилена со следующими показателями: (а) характеристической вязкостью () > 1d/1г; (b)%(r)-% (m)0, где % (r) - % синдиотактических диад и % (m) - % изотактических диад; (с) менее 2% СН2 - группы, содержащихся в последовательностях (СH2)n, где n2; (d) индексом бернуллианити (В) = 1 0,2. Такие полимеры пропилена, наделенные также узким распределением молекулярной массы, могут быть получены непосредственно в реакции полимеризации пропилена в качестве единственного продукта, вследствие чего не требуют особого разделения. Описывается способ получения указанного аморфного полимера пропилена. 2 с. и 7 з.п.ф-лы. 1 табл. 		2130034

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАУЧУКОВ ЭМУЛЬСИОННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Изобретение относится к области получения каучуков эмульсионной полимеризации на основе бутадиена. (Со)полимеризацию проводят при 40-70oC в присутствии в качестве инициатора 4, 4"-азо-бис(4-циановалериановой кислоты) в количестве 0,01-0,30 мас.ч. на 100 мас.ч. мономеров, в качестве антиоксиаданта - N (4-анилинофенил) моноамида двухосновной органической кислоты или продукта взаимодействия дианового (со) полимера с Мп =600-2000, содержащего 10-30 мас.% связанного малеинового ангидрида с парааминодифенилом в массовом соотношении связанного малеинового ангидрида и парааминодифениламина, равном 1:0,9-1,9 или продукта взаимодействия малеинезированного таллового масла с содержанием смоляных и жирных кислот в массовом соотношении 1-2: 1, или немодифицированной канифоли с массовым содержанием связанного малеинового ангидрида и парааминодифениламина 1:0,9-1,9, вводимого в количестве 0,1-5,0 мас.% на каучук на стадии стопперирования или перед выделением каучука из латекса. Способ позволяет получать каучуки высокотемпературной эмульсионной (со) полимеризацией, обладающие хорошими технологическими свойствами. 1 табл. 		2130035

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗГЕЛЕВОГО ЛИНЕЙНОГО И РАЗВЕТВЛЕННОГО ЦИС- 1,4-ПОЛИБУТАДИЕНА

Сущность данного способа состоит во введении мономера в углеводородный растворитель, содержащий воду, термостатировании полученного раствора при температуре (-8) - (-78)oC, добавлении растворов соли кобальта и алкилалюминийхлорида, повышении температуры смеси до температуры полимеризации (20-40oC), при этом варьирование концентрации соли Со, воды, алкилалюминийхлорида и их соотношений, а также степени конверсии мономера позволяет синтезировать линейный и разветвленный полимер без изменения компонентного состава каталитической системы. Синтезируемый в соответствии с предлагаемым способом цис-1,4-полибутадиен может использоваться в шинной промышленности при получении ударопрочного полистирола и изготовлении резинотехнических изделий. 1 табл. 		2130036

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БУТИЛКАУЧУКА

Изобретение относится к промышленности синтетического каучука, конкретно к выделению бутилкаучука. Способ включает смешение полимеризата бутилкаучука с водяным паром и водой в крошкообразователе, дегазацию полученной пульпы в двух последовательных дегазаторах. Второй дегазатор - вакуумной. После обоих дегазаторов образуются по два технологических потока, потоки, содержащие мелкие фракции крошки каучука, направляют в крошкообразователи. Второй поток из первого дегазатора с более крупной крошкой направляют во второй дегазатор. Второй поток из второго дегазатора после концентратора с более крупной крошкой направляют в усреднитель крошки каучука. Способ характеризуется режимами дегазации и дополнительными технологическими узлами, связанными с вышеперечисленными приспособлениями. 3 з.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл. 		2130037

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНА

Изобретение относится к способу получения полиуретана, обладающего высокими механическими характеристиками: прочностью, разрывной деформацией, сопротивлением раздиру, обеспечивающего циклическую стойкость конструкций, например возвратных полиуретановых пружин для прессового оборудования, мембран для прессов и насосов и т.п. Способ получения полиуретана включает 3 стадии. На 1-й стадии полиэтиленгликольадипинат с мол.мас. 1800 - 2200 взаимодействует с толуилен-2,4-диизоцианатом. 2-я стадия - формирование жесткого диолуретанового сегмента путем добавления с преполимер, полученный на 1-й стадии, триарилметанового красителя. На 3-й стадии вводят в смесь преполимеров 1-й и 2-й стадий сшивающий компонент - 3,3-дихлор-4,4-диаминодифенилметан в количестве 0,03-0,25 и 9-13% соответственно от массы преполимера и дополнительно в систему вводят толуилен -2,4-диизоционат и низкомолекулярный диол при молярном соотношении 1,5:1. 		2130038

действует с

опубликован 10.05.1999
ЛАКОКРАСОЧНОЕ ПОКРЫТИЕ

Изобретение относится к лакокрасочным материалам, в частности к терморегулирующим покрытиям с пониженным коэффициентом излучения. Для достижения технического результата - снижения излучающей способности покрытия, что имеет важное значение для экономии энергии, используется покрытие, пигментом которого является слой частиц чешуйчатого алюминия, расположенный между грунтовкой и покровным оптически прозрачным слоем и прочно скрепленным с ними. 1 ил. 		2130041

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАНИФОЛЬНОЙ СМОЛЫ

Способ может быть использован для получения канифольной смолы для повышения клейкости при производстве шин резинотехнических изделий. Талловую канифоль модифицируют малеиновым ангидридом и формальдегидом при нагревании в присутствии 0,02-0,05% от массы канифоли диметилполисилоксана с вязкостью 200-400 м2/с. Опытные образцы смолы обеспечивают резинам клейкость и возможность применения смолы на основе талловой канифоли для замены сосновой живичной канифоли и канифоли марки ЭМ-3. 1 табл. 		2130042

действует с

опубликован 10.05.1999
СРЕДСТВО ДЛЯ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ И УЛУЧШЕНИЯ АГРОФИЗИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПОЧВЫ

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в борьбе против возбудителей грибковых, бактериальных и вирусных заболеваний, а также трипсов, клещей, нематод и слизней и, кроме того, для улучшения агрофизических свойств почвы. Предлагаемый способ осуществляют путем внесения в предварительно разрыхленную и увлажненную почву горчичного порошка с количестве 1 кг на 1 м 2. После этого поверхность почвы выравнивают и вносят азотное удобрение в виде раствора из расчета 20 г удобрения на 1 м2. Способ позволяет эффективно бороться против вредных организмов культурных растений, одновременно улучшая агрофизические свойства почвы и стимулируя рост растений. 		2130043

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИТУМА

Способ применим при получении битума и может найти применение в нефтеперерабатывающей промышленности, а также при производстве дорожного битума. Способ получения битума осуществляют следующим образом. Продукт окисления остатка атмосферно-вакуумной перегонки высокосмолистой, малопарафинистой нефти нафтенового основания, например Ярегской нефти (лаковый битум марки "Г"), в количестве 17-46 мас.% на нефтяные гудроны из группы нефтей, например, Ярегской, Западно-Сибирской и Котуртепинской тщательно перемешивают (компаундируют) при 145-170oC в течение не менее 10 мин. Достигается упрощение процесса компаундирования и расширение сырьевой базы. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил. 		2130044

действует с

опубликован 10.05.1999
УСТАНОВКА ДЛЯ ПЕРЕГОНКИ НЕФТИ

Может быть использовано при глубокой перегонке нефти с получением дистиллатов и кубового остатка. Сущность изобретения: установка содержит подогреватель нефти, соединенный с зоной питания атмосферной ректификационной колонны, смеситель кубового остатка из атмосферной колонны с твердым органоминеральным активатором, соединенный с низом атмосферной колонны, печь нагрева смеси из смесителя, термический реактор, сепаратор и дезинтегратор, установленный на линии выхода из смесителя между смесителем и печью, выход из дезинтегратора соединен с входом в печь, а выход из печи подсоединен к средней части термического реактора, количество реакторов составляет два-пять, причем выход с низа предыдущего реактора подсоединен к средней части последующего реактора, а линии вывода паров с верха реакторов объединены в одну общую линию, которая подсоединена к нижней части атмосферной колонны. Сохраняется высокий выход светлых нефтепродуктов и предотвращается забивка реакторов твердыми частицами. 1 ил. 		2130045

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЯ

Изобретение относится к способу переработки угля, преимущественно бурого, в регионах с холодным климатом. Способ включает измельчение угля, добавление воды со стабилизатором, смешивание и заливку в емкости. При этом в качестве стабилизатора используют дисперсные минеральные вещества, например песок, глину, а водоугольную смесь разливают в формы из полиэтилена и замораживают. Предлагаемый способ позволяет снизить затраты на хранение и транспортировку переработанного угля в зимний период. 		2130046

действует с

опубликован 10.05.1999
ТОПЛИВНЫЙ БРИКЕТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к технологии окускованного твердого топлива, которое может быть использовано для коммунально-бытовых нужд и промышленности. Топливный брикет на основе высушенной смеси измельченных твердых топлив и связующего на основе отходов нефтеперерабатывающего производства - нефтешлама и/или отработанного машинного масла дополнительно содержит компоненты, выбранные из группы, включающей, % от массы брикетируемой смеси: лигносульфонат или меласса 2-7, и/или обезвоженный активный ил 3-8, и/или глина 3-10, и/или парафин или парафиновый гач 1-6 при следующем соотношении компонентов, мас. %: связующее 10-32 и измельченные твердые топлива из группы: древесные опилки, торф, обезвоженный навоз, обезвоженный птичий помет, коксовая или угольная мелочь, угольный шлам, лигнин или их смеси до 100. Способ получения топливных брикетов, включает смешение измельченных твердых топлив со связующим на основе отходов нефтеперерабатывающего производства - нефтешлама и/или отработанного машинного масла с дополнительными компонентами, выбранными из группы, включающей, % от массы брикетируемой смеси: лигносульфонат или меласса 2-7, и/или обезвоженный активный ил 3-8, и/или глина 3-10, и/или парафин или парафиновый гач 1-6 при следующем содержании компонентов в брикете, мас. %: связующее 10-32 и измельченные твердые топлива, выбранные из группы: древесные опилки, торф, обезвоженный птичий помет, обезвоженный навоз, коксовая или угольная мелочь, угольный шлам, лигнин или их смеси до 100, брикетирование смеси при 1-30 МПа и сушку брикетов при температуре менее 300oC, при этом компоненты связующего перед смешиванием с твердым топливом перемешивают или нагревают до 60-80oC или перемешивают с подогревом до 60-80oC. Кроме того, твердое топливо предварительно может быть смешано с половиной нефтешлама или отработанного машинного масла и затем добавлена остальная часть связующих. При этом получают брикеты сравнительно высокой прочности, что позволяет снизить затраты при их использовании. 2 с. и 3 з.п.ф-лы. 		2130047

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ТЕПЛООТДАЧИ ТОПЛИВНЫХ БРИКЕТОВ

Изобретение относится к промышленному производству топливных брикетов и может быть использовано в механизированных поточных линиях. Сущность изобретения заключается в том, что данный способ предусматривает применение в качестве связующего водонефтефекального связующего с соотношением воды, нефтешлама и фекалий 3: 1: 1 на массу связующего, которое интенсивно смешивают с наполнителем - волокнисто-чешуйчатыми отходами лесопромышленного и с/х производства и в газонасыщенном состоянии закладывают в силос с выдержкой не менее 24 ч, формируют брикеты из смеси с влажностью не менее 22% в прессе с зазором между шнеком и корпусом, обеспечивающим образование продольной капиллярно-пористой структуры сердцевины брикета и равномерной внешней водонефтефекальной пленки, которая после воздушной сушки превращается в гидрофобную оболочку, при этом оптимальные размеры волокнисто-чешуйчатого наполнителя и допустимые зазоры нормируют при условии l<d, h < , =(0,05 oC 0,08)D, где l - длина наполнителя, мм; d - приведенный диаметр брикета, мм; h - толщина наполнителя, мм; - зазор между шнеком и корпусом, мм, D - диаметр шнека, мм. Технический результат характеризуется повышением теплоотдачи брикетов на 35-45%. 		2130048

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СЕМЯН ТОМАТОВ И ТОМАТНЫХ ВЫЖИМОК

Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано в процессе переработки семян томатов и томатных выжимок для получения томатно-масляного экстракта и белково-томатно-масляной пасты. Эти продукты являются физиологически ценными пищевыми добавками при производстве консервной, майонезно-маргариновой и хлебобулочной продукции. Способ переработки семян томатов и томатных выжимок с получением томатно-масляного экстракта включает следующие стадии: отделение влаги, сушку, измельчение, экстракцию и последующее разделение фаз. Экстракцию ведут растительным маслом при соотношении семена томатов и томатных выжимок - растительное масло (40: 60)-(60: 40). Измельчение и экстракцию осуществляют одновременно в тонкой вращающейся по спирали пленке. Кроме того, при разделении фаз дополнительно получают белково-томатно-масляную пасту. 1 з.п.ф-лы, 3 табл. 		2130049

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ БЕЗВОДНОГО ЖИРОВОГО ВЕЩЕСТВА НА ФРАКЦИИ С ВЫСОКИМИ И НИЗКИМИ ТЕМПЕРАТУРАМИ ПЛАВЛЕНИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к области масложировой промышленности. Способ включает стадию тангенциальной фильтрации масла или безводного жирового вещества в жидкой гидрофобной фазе через гидрофобную мембрану, приводящую к разделению вышеуказанного масла или жирового вещества на пермеат фильтрации и ретентат фильтрации. Последний представляет собой вышеуказанную фракцию с высокими температурами плавления. Пермеат фильтрации представляет собой вышеуказанную фракцию с низкими температурами плавления. Способ обеспечивает повышение эффективности процесса разделения с наименьшими затратами и без порчи жирового вещества. В устройстве для реализации способа в качестве модуля фильтрации используют модуль тангенциальной фильтрации с гидрофобной мембраной. Гидрофобная мембрана может быть изготовлена из фриттированного металла или из гидрофобного полимера. Гидрофобная мембрана имеет пористость в пределах 0,005 - 1 мкм. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил. 		2130050

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ЗАТИРАНИЯ СОЛОДА

Изобретение касается пивоварения. В способе затирание солода осуществляют путем его пропитки сжиженным газом при давлении выше атмосферного. После этого осуществляют сброс давления до атмосферного для вспучивания солода. Затем его измельчают и смешивают с водой. Это способствует увеличению выхода из солода экстрактивных веществ и ускорению осахаривания получаемого затора. 		2130051

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЗАТОРА ИЗ ЧАСТИЧНО НЕСОЛОЖЕНОГО СЫРЬЯ

Изобретение касается пивоварения. В способе зерно и солод вспучивают сжиженным газом, затирают и осахаривают затор без введения дополнительных ферментных препаратов. При этом увеличивается выход экстрактивных веществ как из зерна, так и из солода, а осахаривание интенсифицируется. 		2130052

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КВАСНОГО СУСЛА "ПИКАЛОД"

Изобретение может быть использовано в пищевой промышленности, а именно при производстве безалкогольных напитков. Способ производства квасного сусла предусматривает заваривание хлебоприпасов (ржаного солода и ржаной муки), ферментативный гидролиз основных компонентов сырья с помощью ферментов микроорганизмов эпифитной микрофлоры (амилолитических, протеолитических и цитолитических ферментов). Причем ферменты вносят на стадии приготовления затора с измельченной сухой бальзамной травосмесью в количестве 3-5% от массы хлебоприпасов. Ферментативный гидролиз осуществляют с многоступенчатым нагревом 60 - 80oC. Полученное квасное сусло подвергают повторной многоступенчатой температурной обработке, режим которой соответствует режиму первичного теплового нагрева. В качестве измельченной сухой бальзамной травосмеси используют смеси луговых трав; еж сборный, кострец безостный, маятник луговой, пырей ползучий, клевер луговой, тимофеевку луговую, тысячелистник обыкновенный, сурепку дуговидную, полынь горькую, люцерну и нивяник. Также используют подмаренник, лапчатку гусиную, эспарцет, хвощ полевой, чабрец, шалфей, кровохлебку, донник, зверобой, душицу, мяту, одуванчик, овсянницу и череду. Данный способ позволяет получить квасное сусло, обладающее бальзамическими и оригинальными органолептическими свойствами. Кроме того, варьируют удельным весом отдельных трав. Можно получить квасное сусло с заданным успокаивающим или тонизирующим эффектами. 1 з. п. ф-лы,1 ил. 		2130053

действует с

опубликован 10.05.1999
КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ОСНОВА "ВЛАД"

Концентрированная основа может быть использована в ликеро-водочной промышленности, а также в безалкогольной промышленности. Концентрированная основа "Влад" содержит следующие ингредиенты на 1000 л: 240,0 - 242,0 кг сахара, 1,6 - 1,7 кг соли поваренной, 4,0 - 4,5 кг лимонной кислоты, 0,0009 - 0,0011 кг ванилина, 1,5 - 1,6 кг корня женьшеня, 9,2 - 9,4 кг плодов красной рябины, 4,9 - 5,1 корня калгана и остальное - водно-спиртовая жидкость. Сочетание ингредиентов позволяет получить готовый продукт из более доступного сырья с более низкой себестоимостью, обладающий ароматом чернослива, и расширить ассортимент концентрированных основ (бальзамов). 		2130054

действует с

опубликован 10.05.1999
КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ОСНОВА "МАРГО"

Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности, а также в безалкогольной промышленности. Концентрированная основа "Марго" содержит следующие ингредиенты на 1000 л готового продукта: 251,0 - 252,0 кг сахара, 1,6 - 1,8 кг соли поваренной, 4,1 - 4,3 кг лимонной кислоты, 0,25 - 0,35 г ванилина, 1,5 - 1,7 кг корня женьшеня, 1,4 - 1,6 кг травы зверобоя, 4,7 - 4,6 кг травы донника, 0,8 - 0,9 кг семян кориандра, 0,8 - 0,9 кг семян укропа и остальное - водно-спиртовая жидкость. Сочетание ингредиентов позволяет получить готовый продукт из доступного менее дорогого сырья, придать ему аромат вишневого листа и расширить ассортимент концентрированных основ (бальзамов). 		2130055

действует с

опубликован 10.05.1999
ВОДКА ОСОБАЯ "АФАНАСИЙ НИКИТИН"

Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. Водка особая "Афанасий Никитин" приготовлена на основе водно-спиртовой смеси, для которой используется спирт ректификованный высшей очистки, прошедшей фильтрацию на песочных и угольном фильтре. В смесь добавляют ароматный спирт кориандрова семени и ароматный спирт лимонного масла. Изобретение позволяет расширить ассортимент водок, а использование для приготовления водно-спиртовой смеси спирта ректификованного высшей очистки позволяет снизить стоимость ее изготовления. 1 табл. 		2130056

действует с

опубликован 10.05.1999
ВОДКА "ВСЕВОЛОД"

Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. Водка "Всеволод" содержит 2,5 - 3,5 л, ароматного спирта листьев и веток черной смородины, 4,5 - 5,5 л ароматного спирта земляники, 13 - 14 л сахарного сиропа 65,8%-ного, 0,1 - 0,3 кг лимонной кислоты и остальное - водно-спиртовая жидкость на 1000 дал готового продукта. Данное изобретение позволяет повысить биологические ценности водки и ее органолептические свойства, расширить ассортимент водок, обогащенных биологически активными веществами растительного сырья. Данная водка имеет в аромате и вкусе едва уловимый тон ананаса. 1 табл. 		2130057

действует с

опубликован 10.05.1999
ВОДКА "КОРОНА АЛТАЯ"

Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка "Корона Алтая" содержит следующие компоненты, кг на 1000 дал готового продукта: фруктоза 4,5 - 5,5; ксилит 1,8 - 2,2; винная кислота 0,1 - 0,3 и водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного "Люкс" и воды - остальное. Данное изобретение позволяет расширить ассортимент лечебно-профилактических водок с высокими качественными показателями и получить высококачественную и стабильную водку с высокими лечебно-профилактическими свойствами при заболевании диабетом. 		2130058

действует с

опубликован 10.05.1999
КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ВИННОГО НАПИТКА "АРОНИЯ"

Изобретение относится к ликероводочной промышленности. Композиция имеет следующее соотношение ингредиентов, кг на 1000 дал: мята 0,9 - 1,2; цветы липы 0,4 - 0,6; корень женьшеня 0,9 - 1,2; горькоминдальное масло 0,2 - 0,3; колер 2,5 - 3,5, а также, л на 1000 дал: виноградный виноматериал 85 - 95; черноплодно-рябиновый виноматериал 590 - 610; сахар и лимонная кислота - до доведения массовой концентрации сахаров в пересчете на инвертный и массовой концентрации кислот в пересчете на винную соответственно до 160 г/дм3 и 2,5 г/дм3; водно-спиртовая жидкость - остальное. Данная композиция ингредиентов для винного напитка "Арония" позволяет расширить ассортимент напитков винных с лечебно-профилактическими свойствами, повысить стабильность при хранении за счет природных консервантов и придать напитку жасминово-цитрусовый тон во вкусе и аромате. 1 табл. 		2130059

действует с

опубликован 10.05.1999
КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ВОДКИ ОСОБОЙ "ПОРТ-ПЕТРОВСКАЯ"

Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Композиция ингредиентов для водки особой содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: 18 - 22 л ароматного спирта пажитника; 12 - 14 л ароматного спирта тмина, 5,7 - 8,5 ароматного спирта кориандра, 4,0 - 6,0 л ароматного спирта можжевеловой ягоды, 12,5 - 15,0 л сахарного сиропа 73,2%-ного и остальное - водно-спиртовую жидкость. Изобретение позволяет расширить ассортимент водок особых, создать водку высокого качества за счет улучшения вкуса и аромата, придав ей в аромате тона сандалового дерева, а также с высокими целебными, тонизирующими свойствами, обогатить биологически активными веществами, получить водку стабильную при хранении с максимальным использованием местного сырья, произрастающего на юге России. 1 табл. 		2130060

действует с

опубликован 10.05.1999
ВОДКА "ЛЕНИНГРАДСКАЯ ЮБИЛЕЙНАЯ"

Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка содержит следующие ингредиенты: мед - 6,5 - 7,5 кг, водно-спиртовый настой I слива травы солянки холмовой - 0,4 -0,6 л, водно-спиртовая жидкость - остальное. Водно-спиртовый настой травы солянки холмовой вводят в готовую водку вместе с медом. Изобретение обеспечивает снижение токсического воздействия водки с одновременным обогащением ее биологически активным комплексом, в том числе медью, кремнием, калием, фосфором, магнием и другими. Этот комплекс сохраняется в процессе хранения водки. Расширяется ассортимент водок с высокими антитоксическими свойствами. 2 табл. 		2130061

действует с

опубликован 10.05.1999
ВОДКА "РУССКАЯ ОСОБАЯ"

Русская особая водка на основе водно-спиртовой смеси крепостью 40o обладает физико-химическими показателями, характерными для особых водок. Водно-спиртовая смесь для водки изготовлена на основе спирта ректификованного высшей очистки. При этом водно-спиртовая смесь, на основе которой производится водка, фильтруется на угольной колонке, в которую засыпается свежий уголь. Отбор водки производится спустя определенное время после засыпки угля, а после того, как через угольную колонку проходит определенное количество водно-спиртовой смеси, отбор водки прекращают, в угольную колонку засыпают свежий уголь. Для водно-спиртовой смеси используют воду с жесткостью 0,1 - 0,2 мгэкв/дм3, прошедшую аэрацию и очистку на фильтрах. Технический результат заключается в снижении стоимости продукции при сохранении органолептических свойств. 		2130062

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ "С ПРАЗДНИКОМ"

Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Готовят водно-спиртовую смесь из спирта этилового ректификованного "Экстра" и воды питьевой, задают 65,8%-ный сахарный сироп и очищают на угольно-очистительной батарее. Приготавливают фильтрат водно-спиртового настоя I слива хлебопекарных дрожжей, в нем в течение 20 - 30 мин выдерживают лактозы и смесь задают в готовую водку в доводный чан при перемешивании до полного растворения ингредиентов. Готовая водка имеет следующее соотношение ингредиентов, л на 1000 дал готового продукта: фильтрат водно-спиртового настоя I слива хлебопекарных дрожжей 2 - 3, 65,8%-ный сахарный сироп 20 - 25, а также, кг: лактоза 0,1 - 0,3, водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного "Экстра" и питьевой воды - остальное. Изобретение позволяет повысить биологическую ценность водки путем сохранения биологически активного комплекса, придать в послевкусии едва уловимый ванильный тон, расширить ассортимент биологически активных водок с лечебно-профилактическими свойствами. 1 табл. 		2130063

действует с

опубликован 10.05.1999
ВОДКА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка содержит фумаровую кислоту, сахар и водно-спиртовую жидкость при следующем соотношении компонентов, кг на 1000 дал водки:

Фумаровая кислота - 0,02 - 0,07

Сахар - 17 - 20

Водно-спиртовая жидкость - Остальное

Приготавливают водно-спиртовую жидкость, в которую после обработки активным углем и фильтрации вводят фумаровую кислоту и дополнительно сахар. Изобретение позволяет улучшить вкусовые качества водки за счет снижения в ней содержания нежелательных примесей: альдегидов и сложных эфиров. 2 с.п. ф-лы. 		2130064

действует с

опубликован 10.05.1999
ВОДКА

Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Водка содержит янтарную кислоту, сахар, гидрокарбонат натрия и водно-спиртовую жидкость при следующем соотношении компонентов, кг на 1000 дал водки: янтарная кислота 0,02 - 0,06; сахар 13 - 15; гидрокарбонат натрия 0,07 - 0,10, водно-спиртовая жидкость - остальное. Изобретение обеспечивает улучшение вкусовых качеств водки за счет снижения в ней нежелательных примесей: альдегидов и сложных эфиров. 		2130065

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПИВА И НАПИТКОВ ОТ КОЛЛОИДНЫХ ПОМУТНЕНИЙ

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ предусматривает одновременное воздействие на продукт содержащего или не содержащего сорбент магнитного и акустического полей. Последнее из них генерируют при создании фазового перехода газ-жидкость в потоке продукта. Затем отделяют взвеси фильтрованием. Изобретение позволит снизить энергоемкость и повысить стойкость продукта к коллоидным помутнениям. 		2130066

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ВИРУСА

Изобретение относится к прикладной вирусологии, конкретно к процессам выделения, очистки, модификации вирусов и вирусных препаратов, т.е. к процессам, связанным с концентрированием вирусов. При концентрировании вируса путем его связывания биоаффинным сорбентом, содержащим антитела к вирусу, иммобилизованные на полимерной основе, промывки и последующей десорбции, в качестве полимерной основы биоаффинного сорбента используют криогель поливинилового спирта с размером пор 0,04 - 2,0 мкм. Кроме того, биоаффинный сорбент может, согласно данному изобретению, содержать наряду с антителами иммобилизованные ферменты, модифицирующие вирус. Предлагаемый способ обладает преимуществами по сравнению с аналогами и прототипом; а) повышена эффективность способа; б) повышена универсальность. Изобретение может быть использовано как в научных исследованиях, так и при производстве вакцин и диагностикумов, а также в медицинской практике. 1 з.п. ф-лы. 		2130069

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИДАЗЫ

Способ может быть использован в биохимии для получения пероксидазы. Очистки, полученные в результате обработки корней хрена при производстве пищевой продукции, выдерживают в 0,15 - 0,25%-ном растворе аскорбиновой кислоты. Полученный экстракт осветляют и фильтруют через ультрафильтры с размером пор менее 40 кДа до 1/10 части первоначального объема. Фермент осаждают сульфатом аммония очищают последовательно гельфильтрацией на сефадексах G25 и G50 и ионно-обменной хроматографией на карбоксиметилцеллюлозе. Фермент сушат методом сублимации. Использование отходов снижает расход корней хрена и повышает выход пероксидазы с высокой степенью чистоты и активности. Предложенный способ позволяет ускорить процесс производства фермента. 8 з.п. ф-лы, 1 табл. 		2130070

действует с

опубликован 10.05.1999
ФРАГМЕНТ ДНК, КОДИРУЮЩИЙ ИММУНОГЕННЫЙ ПОВЕРХНОСТНЫЙ ПОЛИПЕПТИД МЕРОЗОИТОВ, ИММУНОГЕННЫЙ ПОЛИПЕПТИД (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ВИРУСА ВАКЦИНЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМА, ВАКЦИНА ПРОТИВ КОКЦИДИОЗА ПТИЦЫ

Изобретение относится к биотехнологии и ветеринарии и может быть использовано для защиты живых организмов от кокцидиоза. Фрагмент ДНК, кодирующий иммуногенный поверхностный полипептид мерозоитов Eimeria tenella молекулярной массы 33 кДа. При экспрессии этого фрагмента в клетках микроорганизмов образуется указанный иммуногенный полипептид. Фрагмент ДНК, кодирующий полипептид, встраивают в подходящий вектор. Вектором трансформируют клетки микроорганизмов. Выделяют целевую рекомбинантную ДНК из клеток, в которых произошла экспрессия полипептида. Целевой полипептид выделяют из культурной среды. Фрагмент ДНК, кодирующий данный полипептид, клонируют в подходящем векторе. Встраивают в плазмиду для рекомбинации, содержащую ген ТК вируса вакцины. Трансформируют культивируемые клетки полученной плазмидой рекомбинации температурочувствительным вирусом вакцины и вирусом вакцины дикого типа. Выращивают трансформированные клетки при повышенной температуре. Выделяют ТК-негативный вирус вакцины. Заражают им культивируемые клетки. Отбирают целевой рекомбинантный вирус вакцины по наличию гена мерозоитов. Вакцина содержит рекомбинантный вирус вакцины, содержащий фрагмент ДНК или иммуногенный поверхностный полипептид мерозоитов и физиологически приемлемый носитель. Изобретение позволяет получить важные вакцинные антигены, которые играют существенную роль в защите домашней птицы от кокцидиоза. 9 с.п. ф-лы, 1 табл. 15 ил. 		2130072

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫВОРОТКИ РАСТИТЕЛЬНОГО БЕЛКА, ОБОГАЩЕННОЙ ИЗОФЛАВОНАМИ АГЛЮКОНА (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЕЛКА СЫВОРОТКИ

Способ предназначен для получения обогащенной изофлавоном аглюкона сыворотки соевого белка и белка сыворотки. В сыворотке соевого белка, содержащей изофлавоны глюкона, проводят реакцию изофлавоном глюкона с ферментом бета - глюкосидазой и эстеразой или с кислотой. Реакцию проводят с ферментами при температуре 40-60oC, pH 4-8 в течение 2-48 ч. Реакцию с кислотой проводят при pH 1-2, температуре 80-90oC 30-180 мин. Белок извлекают из сыворотки. Количество изофлавонов аглюкона составляет как минимум 50% от изофлавонов, содержащихся в сыворотке. Способ позволяет преобразовать большинство изофлавонов глюкона в изофлавоны аглюкона, которые используют при лечении раковых заболеваний. 3 с. и 27 з.п. ф-лы, 6 табл. 		2130073

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ ГЕНОВ КАТАБОЛИЗМА ГЕРБИЦИДА 2,4-D В ГЕНОМАХ МИКРООРГАНИЗМОВ

Способ может быть использован в биотехнологии для обнаружения генов катаболизма гербицида 2,4-D в геномах различных микроорганизмов. ДНК микроорганизмов гидролизуют эндонуклеазой Bam H 1, затем гидролизуют с радиоактивным препаратом ДНК плазмиды рМК 16. Способ позволяет выявлять штаммы, катаболизирующие гербицид 2,4-D. 1 табл. 		2130074

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САХАРА ИЗ УТФЕЛЯ ПОСЛЕДНЕЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ

Изобретение относится к сахарному производству и может быть использовано для получения сахара из утфеля последней кристаллизации. Способ получения сахара из утфеля последней кристаллизации предусматривает его охлаждение при перемешивании, центрифугирование утфеля с получением желтого сахара и мелассы, содержащей мелкие кристаллы сахарозы, и кислотный гидролиз последней до содержания редуцирующих веществ 41-46% к массе мелассы с последующей нейтрализацией. Кислотному гидролизу подвергают мелассу в количестве 6,5-17,5% от ее общей массы, затем из нее отбирают 5,0-15,0% от общей массы мелассы, полученной при центрифугировании утфеля, смешивают с негидролизованной ее частью и поверхностно-активным веществом в количестве 0,005-0,015 к массе мелассы. Затем смесь охлаждают при перемешивании до 30-40oC в течение 4-12 ч для наращивания мелких кристаллов с последующим сепарированием. Отделенную от кристаллов мелассу выводят на хранение, а кристаллическую фракцию смешивают с гидролизованной мелассой в количестве 1,5-2,5% от всей мелассы, полученной при центрифугировании утфеля, и смесь вводят в утфель в начале процесса его охлаждения. Способ обеспечивает повышение выхода сахара. 1 табл. 		2130075

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ЛАКТОЗЫ

Изобретение относится к технологии производства сгущенных молочных консервов. Способ предусматривает выращивание кристаллов лактозы в сгущенном молоке с сахаром в процессе охлаждения и смешивание кристаллической затравки с подсолнечным маслом в количестве 0,001-0,005% к массе продукта с образованием пасты. Полученную таким образом затравку вводят в количестве 0,02% к массе продукта. Введение пасты позволяет улучшить качество сгущенного молока с сахаром. 2 табл. 		2130076

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМОВОГО ДУБИТЕЛЯ

Способ касается получения хромового дубителя - основного сульфата хрома (III), используемого в качестве минерального дубителя в кожевенной и меховой промышленности. Дихромат натрия или калия растворяют в серной кислоте. Затем восстанавливают хром (YI) и осуществляют сушку целевого продукта. Восстановление хрома (YI) осуществляют следующим образом. Сначала восстанавливают 50% находящегося в реакционной среде хрома (YI) тиосульфатом натрия. 30% Хрома (YI) восстанавливают формалином или диоксидом серы. Оставшиеся 20% хрома (YI) восстанавливают диоксидом серы или формалином. Способ позволяет повысить качество полученного дубителя. 		2130077

действует с

опубликован 10.05.1999
ДАТЧИК ВИДА ШИХТОВЫХ МАТЕРИАЛОВ

1. Изобретение относится к металлургии, в частности к производству металла в шахтных печах из шихтовых материалов и твердого топлива, отличающихся электрическим сопротивлением, и может быть использовано для контроля распределения материалов в этих печах. Техническая задача - расширение функциональных возможностей, повышение надежности и долговечности. Датчик вида шихтовых материалов содержит токопроводящий металлический корпус, электроизолирующие прокладки, металлические контактные элементы, размещенные внутри корпуса центральный токопроводящий стержень и продольную электроизолирующую прокладку. Стержень зафиксирован в корпусе с помощью навинченной на его переднем конце конической гайки-обтекателя и системы крепежных элементов на заднем конце стержня, изолированных от корпуса электроизолирующей прокладкой-компенсатором. Обтекатель выполняет роль контактного элемента. Повышение точности контроля распределения материалов достигается в варианте конструкции датчика, содержащего также внутри корпуса токопроводящую металлическую трубу, соединенную с магнитным элементом и изолированную от корпуса и центрального токопроводящего стержня продольными электроизолирующими прокладками. 1 з.п.ф-лы, 2 ил. 		2130078

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ИСКЛЮЧЕНИЯ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛА (METAL DUSTING) ПРИ ПРЯМОМ ВОССТАНОВЛЕНИИ СОДЕРЖАЩЕГО ОКСИДЫ ЖЕЛЕЗА МАТЕРИАЛА (ВАРИАНТЫ)

Сущность: газ синтеза смешивают с колошниковым газом, получаемым при прямом восстановлении содержащих оксиды железа материалов, и используют в качестве восстановительного газа для восстановления содержащих оксиды железа материалов. Для того чтобы исключить или уменьшить коррозию металла (metal dusting), вызываемую повышенным содержанием CO в восстановительном газе, с помощью простых приемов и оборудования поддерживают отношение CO/CO2 в восстановительном газе в заданном диапазоне 1 - 3. В первом варианте в качестве газа синтеза используют природный газ и регулируют соотношение CO/CO2 в восстановительном газе посредством регулирования работы реформера, в котором осуществляют паровой реформинг природного газа путем изменения отношения пар/природный газ. Второй вариант предусматривает для регулирования соотношения CO/CO2 часть объема преобразованного газа, который получают в реформере из пара и природного газа и затем подают в CO-конвертер для увеличения содержания H2, добавляют к колошниковому газу непосредственно, т.е. минуя CO-конверсию, в количестве, которое может изменяться. Другой вариант включает очистку преобразованного газа, а по выбору и колошникового газа от CO2 до использования в качестве восстановительного газа и добавление непосредственно к восстановительному газу по крайней мере части объема преобразованного газа без очистки от CO2. В четвертом варианте преобразованный газ, а по выбору также колошниковый газ могут быть подвергнуты очистке от CO2 и регулируют соотношение CO/CO2 путем добавления непосредственно к восстановительному газу по крайней мере части объема колошникового газа без очистки от CO2. В пятом варианте преобразованный газ, а по выбору и колошниковый газ подвергают очистке от CO2 до использования в качестве восстановительного газа, при этом содержание CO2 в очищенном газе регулируют, изменяя степень очистки от CO2. Для дальнейшего уменьшения коррозии металла (metal dusting) целесообразно подать в восстановительный паз по крайней мере часть серы, имеющейся в содержащем оксиды железа материале, в виде H2S, образующегося при нагревании или при прямом восстановлении соответственно, вместе с колошниковым газом; при этом полезно объемное содержание H2S в восстановительном газе поддерживать с помощью колошникового газа равным (20 - 40) 10-6, предпочтительно 25 10-6. 7 с. и 9 з.п.ф., 1 ил., 1 табл. 		2130079

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ КОНТРОЛЯ КОЛИЧЕСТВА ТВЕРДОГО УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩЕГО ВОССТАНОВИТЕЛЯ В ШЛАКОВОЙ ВАННЕ ПРОЦЕССА ЖИДКОФАЗНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ

Изобретение относится к металлургии, а именно к тем технологиям, где формируются жидкие шлаковые и штейновые фазы. Технический результат - возможность оценки количества твердого углеродсодержащего восстановителя в шлаке. Заявляемый способ позволяет определять и контролировать содержание твердого восстановителя в шлаковой ванне, кроме того, имеет ряд преимуществ по сравнению с известными способами, которые выражаются в простоте исполнения, быстроте и непрерывности действия и повышенной точности. Данные преимущества реализованы благодаря проведению ряда мероприятий, состоящех в следующем. Содержание твердого восстановителя в шлаковой ванне контролируют по изменению электрической разности потенциалов между электродом-токосъемником, электрически изолированным от "земли", погруженным под слой жидкого шлака и собственно "землей". Увеличение количества твердого восстановителя в шлаковой ванне приводит к возрастанию уровня электрического сигнала. Кроме того, электрическую разность потенциалов измеряют одновременно с измерением сопротивления в цепи электрод - токосъемник - шлаковая ванна - "земля" - электрод-токосъемник, что в конечном счете приводит к увеличению точности измеряемого сигнала. 1 з.п.ф-лы, 1 ил. 		2130080

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ЧУГУННОГО РАСПЛАВА

Изобретение относится к области металлургии и может использоваться для повышения свойств отливок из доменного чугуна после их термообработки. Способ включает продувку расплава чугуна азотом и водяным паром совместно в течение 5 - 20 мин. Изобретение позволяет уменьшить объемную долю выделений графита и их измельчение. 1 табл. 		2130081

действует с

опубликован 10.05.1999
ФУРМА ДЛЯ ДОЖИГАНИЯ ГОРЮЧИХ ГАЗОВ В ПОЛОСТИ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ АГРЕГАТОВ

Изобретение относится к металлургии, конкретнее к фурмам для дожигания горючих газов, выделяющихся из расплава в ванне металлургических агрегатов, предназначенных для прямого жидкофазного восстановления железнорудного сырья, а также к электродуговым сталеплавильным печам с использованием металлизованных окатышей и другим металлургическим агрегатам. Технический эффект: повышение производительности процесса дожигания горючих газов в металлургическом агрегате и стойкости фурмы для дожигания горючих газов. Фурма для дожигания горючих газов в полости металлургических агрегатов содержит кольцевое сопло с цилиндрической частью, снабженное цилиндрическим сердечником и завихрителем. Сопло выполнено в виде диффузора с углом раскрытия на выходе 70-180o. На нижнем торце сердечника выполнено грибовидное расширение. Между поверхностями диффузора и грибовидного расширения образован зазор. Диаметр цилиндрической части сердечника составляет 0,5-0,9 внутреннего диаметра цилиндрической части сопла. Наружный диаметр грибовидного расширения составляет 0,8-0,9 наружного диаметра диффузора. Радиус кривизны R поверхности грибовидного расширения составляет R=r+, где r - радиус кривизны поверхности диффузора; - зазор между цилиндрическими частями диффузора и сердечника. Центры кривизны диффузора и грибовидного расширения на сердечнике расположены на одной прямой. Центр кривизны грибовидного расширения расположен над центром кривизны диффузора на расстоянии 1. А lmin=h; lmax=0,9, где h = [1-(D+d)/2(D+2r)], D - диаметр внутренней цилиндрической части диффузора; d - диаметр цилиндрической части сердечника. 4 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл. 		2130082

действует с

опубликован 10.05.1999
ЗАКАЛОЧНАЯ СРЕДА

Изобретение относится к термической обработке металлов и может быть использовано для закалки инструмента из нелегированного чугуна с ледебуритной структурой. Технический результат - сохранение закаливающей способности среды при повышении ее температуры, уменьшение склонности к трещинообразованию инструмента из чугуна. Для этого предложен следующий состав среды, мас. %: медный купорос - 0,4-3,0; ледяная кислота - 1-12; хлористый натрий - 2,8-4,5; нитрат натрия - 3,0-3,6; вода - остальное. 1 табл. 		2130083

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ТЕРМОЦИКЛИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ЧУГУНА

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для повышения свойств отливок из серого чугуна. Изобретение позволяет уменьшить объемную долю выделений графита, их измельчение и более равномерное распределение по сечению отливок. Способ включает термоциклирование с нагревом до температур, на 30-200oC выше температуры ликвидуса и последующее охлаждение на воздухе. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. 		2130084

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПОВЕРХНОСТНОГО УПРОЧНЕНИЯ ДЕТАЛЕЙ

Способ предназначен для обработки поверхностей деталей, в частности для ремонта двигателей внутреннего сгорания. Обработку производят с помощью металлической дроби. В смазывающе-охлаждающую жидкость (СОЖ) добавляют порошковую присадку. На струю СОЖ накладывают ультразвуковые колебания. Обработку производят с помощью установки со специальным барбатером для перемешивания СОЖ с порошковой присадкой. Установка снабжена кавитационно-ультразвуковым смесителем. За счет использования комбинированной обработки способ обеспечивает высокое качество обрабатываемой поверхности, Повышает ее износостойкость и обеспечивает более мягкое скольжение поршня по поверхности цилиндра. 5 з.п. ф-лы, 1 ил. 		2130085

действует с

опубликован 10.05.1999
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОТДЕЛОЧНО-УПРОЧНЯЮЩЕЙ ОБРАБОТКИ ПОВЕРХНОСТЕЙ ДЕТАЛЕЙ

Устройство может быть использовано при дробеструйной и ультразвуковой обработке деталей, в том числе из высокопрочных сталей. Устройство работает от генератора ультразвуковых колебаний. Через магнитострикционный преобразователь колебания подаются на обрабатываемую поверхность. На торце волновода выполнено соосное гнездо с размещенными в нем стальными шариками. Стальные шарики образуют плотно упакованную рабочую среду для обработки поверхности детали. Деталь закреплена в пуансоне-державке. Обработка производится с помощью дроби и ультразвуковых колебаний. Возможен смешанный вариант. Устройство снабжено прибором для контроля статического усилия на рабочую среду. Позволяет повысить качество обработки и производительность. 3 ил. 		2130086

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ РАФИНИРОВАНИЯ СВИНЦОВО-СУРЬМЯНОГО СПЛАВА ОТ СУРЬМЫ

Способ может быть использован при переработке аккумуляторного лома и вторичных свинцовых сплавов. Способ рафинирования заключается во введении в расплавленный свинцово-сурьмяный сплав алюминия или алюминиево-магниевого сплава, удалении твердых съемов в виде интерметаллидов сурьмы с алюминием и магнием, последующем введении металлического магния и затем введении в очищенный свинец хлористого свинца или смеси едкого натра и натриевой селитры при определенных температурах, введение реагентов осуществляют при определенных температурах, повышается степень очистки свинцового сплава от сурьмы, сокращается продолжительность процесса. 3 з.п. ф-лы 		2130087

действует с

опубликован 10.05.1999
ЖАРОПРОЧНЫЙ СПЛАВ НА ОСНОВЕ НИКЕЛЯ

Изобретение относится к жаропрочным сплавам на основе никеля. Сплав на основе никеля содержит следующие компоненты, мас.%: никель - основа; вольфрам - 11,8-12,4; кобальт - 9,7-10,3; алюминий - 4,9-5,2; хром - 8,7-9,6; тантал - 0,9-1,1; молибден - 1,4-1,6; титан - 2,16-2,36; ниобий - 1,1-1,4; ванадий - 0,2-0,24; гафний - 0,03-0,06; цирконий - 0,12-0,15; церий - 0,01-0,02; бор - 0,02-0,04; углерод - 0,18-0,26; карбид титана - 1,00-1,10; карбид тантала - 0,5-0,6. Технический эффект заключается в увеличении ресурса работы штамповой оснастки при изотермической деформации за счет повышения жаропрочности, жаростойкости и износостойкости. 3 табл. 		2130088

действует с

опубликован 10.05.1999
ЧУГУН

Изобретение относится к металлургии, в частности к разработке составов чугунов для изготовления деталей, работающих в узлах трения, а также для режущего инструмента. Технический результат изобретения заключается в повышении износостойкости чугуна. Предложенный чугун, содержащий углерод, кремний, марганец, фосфор, азот и железо, дополнительно содержит серу и водород при следующем соотношении компонентов, вес.%: углерод 3,03-3,07; кремний 0,47-0,50; марганец 0,29-0,32; фосфор 0,040-0,048; азот 0,0039-0,0059; сера 0,108-0,110; водород 0,00025-0,00052; железо остальное. После термической обработки предел прочности чугуна составляет в=41-47 кгс/мм2. 1 табл. 		2130089

действует с

опубликован 10.05.1999
ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОКРЫТИЙ НА ОСНОВЕ ХРОМА

Изобретение относится к электрохимии, а именно к гальванотехнике, в частности к составам электролитов для восстановления деталей. Электролит содержит хромовый ангидрид СrО3 - 100-250 г/л, хлористый кобальт СоСl26Н2О - 20-60 г/л, гипофосфит натрия NaH2PO2H2O - 2,0-3,5 г/л, серная кислота H2SO4 - 1,0-2,5 г/л. Такой состав позволяет увеличить выход по току, скорость осаждения покрытия и микротвердость. 		2130090

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЯ ПОКРЫТИЙ СПЛАВОМ ХРОМ-КОБАЛЬТ

Изобретение относится к области гальваностенгии, а именно к осаждению покрытий сплавом хром-кобальт. Предложен способ электроосаждения покрытия сплавом хром-кобальт, основанный на пропускании тока через сульфатные электролиты, отличающийся тем, что электролиз ведут с использованием импульсного тока с частотой 0,30-0,35 Гц и скважностью не более 1,5. Техническим результатом изобретения является стабилизация состава сплава и получение зеркально-блестящих коррозионно-стойких покрытий сплавом хром-кобальт с содержанием кобальта 1,7-2,2 мас.%. 1 табл. 		2130091

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ОДИНОЧНОЙ И АРМИРОВАННОЙ ПРЯЖИ В БЕСКОЛЬЦЕВОМ ПРЯДЕНИИ

Способ может быть использован в текстильной промышленности, в бескольцевом прядении. Способ заключается в разделении волокнистой ленты на элементарные волокна, сосредоточении их на опорной поверхности и введении во вращающееся приспособление для формирования волокнистой мычки и скручивании им мычки на выходе из него в пряжу. Волокна сосредотачивают на неподвижной опорной поверхности в виде комплекса. Комплексу сцепленной с ним вращающейся волокнистой мычкой сообщают вращательное и поступательное движения на неподвижной опорной поверхности без ложной крутки. Изобретение позволяет максимально освободить волокна при формировании пряжи от влияния центробежных сил и обеспечении волокнам наиболее благоприятных условий для сохранения их натуральных качеств. 3 ил. 		2130092

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТКАНЫХ ОБОЛОЧЕК

Cпособ изготовления тканых оболочек позволяет уменьшить неравномерность физико-механических свойств ткани и предусматривает прокладывание нити утка одним или несколькими челноками в круговые зевы, образуемые последовательно несколькими зевообразователями из радиально расположенных в горизонтальной плоскости нитей основы и прибой опушки ткани к поверхности формозадающей оправки, осуществляемый непосредственно натянутой нитью утка, которую подают в зев по огибающей оправку траектории, при этом нити основы вне зоны прокладывания нити утка ослабляют, а через каждый или через несколько оборотов челнока на ведущем зевообразователе повторяют предыдущий зев. На тканую оболочку, образуемую при одном челноке, формируют одновременно из дополнительных нитей основы и нити утка другого челнока бандажную ткань, которую в дальнейшем отделяют. 1 з.п.ф-лы, 4 ил. 		2130093

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ЗАДЕЛЫВАНИЯ ИСХОДНОГО КОНЦА ТРИКОТАЖНОГО ИЗДЕЛИЯ, ТАКОГО КАК НОСОК И ТОМУ ПОДОБНОГО ИЗДЕЛИЯ, И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Выталкиватель (38) с захватывающим крючком (38А) на конце смещается в осевой плоскости симметрии, чтобы войти в контакт с помощью захватывающего крючка, находящегося в промежуточном положении, с частичными начальными петельными рядами (М1) кармана и чтобы постепенно подать их к стороне, противоположной дуге из рабочих игл, при постепенном образовании трикотажного полотна; корпус в виде фасонного кольца (18), расположенный внутри игольного цилиндра, имеет радиальную прорезь (22) для выталкивателя (38) и радиальные прорези (24) в зоне, противоположной указанной дуге из рабочих игл, крючки (60), смещаемые в прорезях (24), могут быть смещены из скрытого положения в поднятое положение, чтобы заставить стержнеобразные концы (62) войти в трикотажное полотно вдоль исходного края (М1), когда этот край подан выталкивателем (38) к стороне, которая противоположна стороне с дугой из рабочих игл, и чтобы затем сместить начальные петельные ряды (М1) постепенно до игл, которые поднимаются и входят в трикотажное полотно, чтобы войти в контакт с указанным краем (М1). Технический результат - правильный перенос связанного трикотажного полотна с игл одной дуги на иглы дополняющей дуги. 2 с. и 4 з. п. ф-лы, 28 ил. 		2130094

действует с

опубликован 10.05.1999
ДАТЧИК ОБРЫВА НИТОК ШВЕЙНОЙ ИЛИ ВЫШИВАЛЬНОЙ МАШИНЫ

Изобретение относится к швейному оборудованию. Датчик обрыва ниток швейной или вышивальной машины челночного стежка содержит поворотный щуп и устройство для отвода поворотного щупа при обрезке ниток. Поворотный щуп взаимодействует одним плечом с чувствительным элементом, а на другом рабочем плече поворотного щупа, взаимодействующем с нитками, выполнен огибающий иглу профильный паз. Профильный паз обеспечивает контакт с челночной нитью, а контакт с игольной нитью производится по плоской части рабочего плеча. При этом обеспечивается расширение возможностей датчика, позволяющее контролировать состояние как челночной, так и игольной ниток. 2 ил. 		2130095

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ И УТИЛИЗАЦИИ ПОЛУЧЕННЫХ КОМПОНЕНТОВ

Способ относится к переработке отходов, образующихся при химической чистке одежды и содержащих трудноутилизируемые хлорсодержащие соединения, которые при сжигании загрязняют воздушную среду, а при захоронении отравляют почву. Способ переработки отходов при помощи ректификации под вакуумом позволяет возвратить в производство хлорсодержащие растворители, а применяемые при химчистке мыла и другие поверхностно-активные вещества использовать при изготовлении бетонных смесей. 		2130096

действует с

опубликован 10.05.1999
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КРАШЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ ВОЛОКОН В МАССЕ

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к композиции для крашения химических волокон в массе. Предлагаемая композиция для крашения химических волокон в массе содержит печную сажу с диаметром агрегатов 0,15 - 0,30 мкм, диаметром частиц 18 - 30 нм и удельной поверхностью 160 - 240 м2/г и диспергатор, в качестве которого используют смесь анионного и неионного поверхностно-активного (А) и сернокислого натрия (Б) в соотношении А/Б 1: 0,9 - 0,9: 1,1 с концентрацией 1-2 мг/м2 поверхности пигмента. Использование изобретения позволяет повысить интенсивность окраски химического волокна и упростить состав композиции. 4 табл. 		2130097

действует с

опубликован 10.05.1999
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭЛЕКТРОПРОВОДЯЩЕГО МАТЕРИАЛА

Изобретение относится к изготовлению электропроводящего материала. Способ включает приготовление суспензии, состоящей из электропроводящего наполнителя - технического углерода, связующего поливинилового спирта, поверхностно-активного вещества-флотореагента - оксаля и воды при соответствующем соотношении компонентов, и нанесение этой суспензии на материал методом пропитки с одновременным отжимом в фиксированном зазоре между обрезиненным и стальным валами. Использование этого способа позволит снизить вес одного квадратного метра материала, уменьшить удельное электрическое сопротивление и увеличить относительное удлинение. 3 табл. 		2130098

действует с

опубликован 10.05.1999
Наверх