Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2130001-2130100 2130101-2130200 2130201-2130300 2130301-2130400 2130401-2130500 2130501-2130600 2130601-2130700 2130701-2130800 2130801-2130900 2130901-2131000 2131001-2131100 2131101-2131200 2131201-2131300 2131301-2131400 2131401-2131500 2131501-2131600 2131601-2131700 2131701-2131800 2131801-2131900 2131901-2132000 2132001-2132100 2132101-2132200 2132201-2132300 2132301-2132400 2132401-2132500 2132501-2132600 2132601-2132700 2132701-2132800 2132801-2132900 2132901-2133000 2133001-2133100 2133101-2133200 2133201-2133300 2133301-2133400 2133401-2133500 2133501-2133600 2133601-2133700 2133701-2133800 2133801-2133900 2133901-2134000 2134001-2134100 2134101-2134200 2134201-2134300 2134301-2134400 2134401-2134500 2134501-2134600 2134601-2134700 2134701-2134800 2134801-2134900 2134901-2135000

Патенты в диапазоне 2131401 - 2131500

	СПОСОБ ОЧИСТКИ ТРАНСПОРТЕРНО-МОЕЧНЫХ ВОД СВЕКЛОСАХАРНОГО ЗАВОДА Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к способам очистки транспортерно-моечных вод, полученных при переработке свеклы. Для осуществления способа фильтрационный осадок обрабатывают гидролизованным полиакрилонитрилом в количестве 0,3-0,5% к его массе, активируют известковым молоком в количестве 0,8-1,1% CaO к массе осадка, после чего вводят его в направляемую на осветление транспортерно-моечную воду в количестве 0,4-0,5% к массе перерабатываемой свеклы, осветленную воду направляют на повторное использование, а сгущенный осадок - в отвал. Способ обеспечивает ускорение осветления с одновременным сокращением расхода свежей воды, стоков и известкового молока. 1 табл.	2131401 действует с опубликован 10.06.1999
	ДОБАВКА К СТЕКЛУ Изобретение относится к получению светотехнического стекла, обладающего способностью поглощать ультрафиолетовую составляющую солнечного света и преобразовать ее в оранжево-красный свет с длиной волны 580-700 нм, и может быть использовано в сельском хозяйстве, медицине и строительной индустрии. Сущность изобретения: добавка к стеклу содержит по крайней мере два оксида РЗЭ из группы: Nd₂O₃, Dy₂O₃, Sm₂O₃, Eu₂O₃, CeO₂, Y₂O₃, Pr₂O₃, Tb₂O₃, Gd₂O₃, La₂O₃ при следующем соотношении компонентов, мас.%: Sm₂O₃ - 0,5-90, Eu₂O₃ - 0,5-80, CeO₂ - 0,5-40, Y₂O₃ - 0,1-40, Pr₂O₃ - 0,1-4,0, Tb₂O₃ - 0,1-1,0, Gd₂O₃ - 0,1-10, Nd₂O₃ - 0,01-0,5, La₂O₃ - 0,1-10, Dy₂O₃ - 0,1-1,0. Технической задачей изобретения является обеспечение преобразования УФ-части солнечного света в оранжево-красный с длиной волны 580-700 нм. В качестве стекла используют силикатные, боратные или фосфатные стекла. Для получения добавки используют оксиды РЗЭ, отходы их производства, отходы люминофоров, отдельные фракции концентратов РЗЭ. 6 з.п.ф-лы, 1 табл.	2131402 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕРМОСТОЙКОСТИ КОНСТРУКЦИОННЫХ КЕРАМИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к керамической технологии и может быть использовано для оценки термостойкости конструкционной керамики. Для этого изготавливают призматические образцы с боковым надрезом, моделирующим трещину и не содержащим при вершине наведенных дефектов, и без надреза, а термостойкость определяют по величинам отношений: (I-K_1с/K_1с)100%, ₁/₂, где K_1с - критический коэффициент интенсивности напряжений образца после термоудара, К_1с - среднее значение критического коэффициента интенсивности напряжений образцов до термоудара, ₁ -предел прочности при изгибе надрезанного образца после термоудара, ₂ -среднее значение предела прочности при изгибе образцов без надреза до термоудара. В результате снижается ошибка определения термостойкости, имеет место нивелирование влияния фактора объема испытуемого образца на термостойкость, становится возможной количественная оценка сопротивления структуры керамики инициированию термических трещин и ее чувствительности к дефектам, образовавшимся в результате термоудара. 1 табл.	2131403 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНЫХ УДОБРЕНИЙ Изобретение относится к способу получения фосфорсодержащих минеральных удобрений. Способ включает разложение фосфатного сырья минеральной кислотой в присутствии монокальцийфосфата, последующие гранулирование, сушку и очистку отходящих газов, причем монокальцийфосфат подают в смесь фосфатного сырья и минеральной кислоты в количестве, необходимом для поддержания соотношения в смеси (мас. доли) монокальцийфосфат: ион SO₃, равного (9,8-25):1 соответственно. В качестве минеральной кислоты берут фосфорную и/или серную, а фосфатное сырье подают в виде либо апатитового концентрата, либо в виде его пылевидной фракции, полученной после очистки отходящих газов производства апатитового концентрата. В качестве монокальцийфосфатной составляющей используют пульпу суперфосфата, крупную и/или мелкую фракцию готового продукта, пыль, полученную после стадии очистки газов. При использовании в качестве фосфатного сырья его пылевидной фракции берут пыль из циклонов и электрофильтров очистки апатитового концентрата при соотношении 4:1 соответственно. Способ позволяет улучшить условия гранулирования и сушки продукта, создать экологически безопасный процесс. 3 з.п. ф-лы.	2131404 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВ Изобретение относится к получению олефинов, регенерации катализатора и рециклу. Способ ингибирования каталитической системы тримеризации при получении олефинов включает следующие последовательные стадии: а) контактирование потока продукта, выходящего из реактора со спиртом; б) удаление и регенерация любых желаемых олефиновых продуктов; в) добавление водного основания к не содержащей олефина части продукта (б); г) удаление осадка из продукта (в); д) разделение водной и органической фаз (г); е) добавление кислоты к водной фазе (д). Указанный способ позволяет эффективно дезактивировать, замедлять катализатор, препятствуя образованию полимера, который может налипать на внутренние стенки или другие части реактора и препятствовать теплопередаче. 2 с. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл.	2131405 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОГО ГИДРОДЕАЛКИЛИРОВАНИЯ, СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ СТОЙКОСТИ К НАУГЛЕРОЖИВАНИЮ И ОХРУПЧИВАНИЮ РЕШЕТКИ ТЕРМИЧЕСКОЙ НЕКАТАЛИТИЧЕСКОЙ РЕАКЦИОННОЙ СИСТЕМЫ И СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОГО НЕКАТАЛИТИЧЕСКОГО ГИДРОДЕАЛКИЛИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДА ПРИ НИЗКОМ СОДЕРЖАНИИ СЕРЫ Способ термического гидродеалкилирования гидродеалкилирующегося углеводорода заключается в обработке хотя бы части реакционной системы для гидродеалкилирования стойким к науглероживанию составом и введении углеводорода в контакт с водородом в некаталитических условиях гидродеалкилирования. Повышение стойкости к науглероживанию и охрупчиванию центральной трубчатой решетки термической некаталитической реакционной системы достигается гальваническим или термохимическим покрытием решетки медью, оловом, мышьяком, сурьмой, германием, галлием, индием, селеном, теллуром, свинцом, висмутом или хромом или их сплавами. Применение способа по изобретению позволяет осуществить деалкилирование гидродеалкилирующегося углеводорода в отсутствие серы. 3 c. и 25 з.п. ф-лы, 2 ил.	2131406 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПЕНТАФТОРЭТАНА (ВАРИАНТЫ) Способ выделения пентафторэтана, включающий стадию (A) каталитической газофазной реакции неочищенной смеси (1), содержащей по меньшей мере хлорпентафторэтан (CFC-115) и пентафторэтан (HFC-125), с водородом (4) для восстановления CFC-115 и стадию (B) разделения образующейся реакционной смеси на первую смесь (3), содержащую в основном водород, и вторую смесь (2), содержащую в основном HFC-125, и в котором образующийся хлорид водорода удаляют из первой смеси (3) на стадии (С) до уровня 0,5 или меньше в молярном отношении к CFC-115 в смеси (1), или в котором первую смесь (3) добавляют к неочищенной смеси (1) на стадии D после удаления хлорида водорода из реакционной смеси до такой степени, что количество хлорида водорода, остающегося в реакционной смеси, составляет 0,5 или меньше в молярном отношении к CFC-115 в смеси (1). Целевой HFC-125 получают с высоким выходом эффективным удалением CFC-115 при низких расходах и без снижения реакционной способности (или активности) по сравнению с известным способом. 2 с. и 12 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2131407 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ФТОРИРОВАННЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Описывается способ выделения фторированных карбоновых кислот или их сложных эфиров или аммонийных солей из содержащих их смесей, заключающийся в том, что исходную смесь обрабатывают в водной среде достаточно сильной кислотой, выделяют, в случае необходимости, фторированную карбоновую кислоту с последующей ее обработкой соответствующим спиртом и отгонкой образовавшегося сложного эфира, в случае необходимости, полученный продукт омыляют водным раствором аммиака до аммонийной соли фторированной карбоновой кислоты. Технический результат - упрощение процесса и увеличение чистоты целевого продукта. 5 з.п.ф-лы.	2131408 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ) Способ получения уксусной кислоты, включающий взаимодействие этилена и кислорода в присутствии катализатора, содержащего металлический палладий нулевой валентности и по крайней мере один компонент, выбранный из группы, включающей гетерополикислоты или их соли или в присутствии катализатора, содержащего металлический палладий нулевой валентности, по крайней мере один компонент, выбранный из группы, включающей гетерополикислоты или их соли, и по крайней мере один компонент, выбранный из металлов групп 11, 14, 15 и 16 развернутой формы Периодической таблицы элементов. Гетерополикислоты обычно содержат один гетероатом, выбранный из группы, включающей фосфор, кремний, бор, алюминий, германий, титан, цирконий, церий, кобальт, хром, и по крайней мере один полиатом, выбранный из группы, включающей молибден, вольфрам, ванадий, ниобий, тантал. При этом гетерополикислоты представляют собой кремнийвольфрамовую кислоту, фосфорвольфрамовую кислоту, фосформолибденовую кислоту, кремниймолибденовую кислоту, вольфрамомолибденфосфорную кислоту. Указанный катализатор обеспечивает высокий выход в единицу времени, проявляет низкую селективность по отношению к диоксиду углерода и обладает повышенным сроком службы. 2 с. и 31 з.п.ф-лы, 2 табл.	2131409 действует с опубликован 10.06.1999
	-ПОЛИФТОРАЛКИЛ--НИТРОАЛКИЛАМИНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Описываются -полифторалкил--нитроалкиламины и их производные, которые могут быть использованы в качестве реагентов для синтеза соединений, обладающих потенциальной биологической активностью, общей формулы R^FCHN(R¹R²)CHRNO₂, где R^F = CF₃, C₂F₅, C₃F₇, C₄F₉, C₆F₁₃, H(CF₂CF₂)_n, где n = 1,2,3; R = H, алкил C₁ - C₄, Ph; R¹ = H, HHCl; C(O)R³, где R³ = H, алкил C₁-C₆, Ph; R² = H; R¹+R² = фталил, а также способ их получения, отличающийся тем, что нитрилы полифторкарбоновых кислот подвергают взаимодействию с натриевыми солями нитроалканов в 1,4 - диоксане, а затем подвергают взаимодействию с боргидридом натрия и уксусной кислотой в бензоле в соотношении боргидрид натрия: уксусная кислота 1: 0,75-1 с выделением продуктов известными методами. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2131410 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ОЛИГОТРИФЕНИЛАМИНОВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(4-БИФЕНИЛИЛ)-4- (4-ТРЕТ-БУТИЛФЕНИЛ)-5-(4- ДИМЕТИЛАМИНОФЕНИЛ)-1,2,4-ТРИАЗОЛА И ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНОЕ УСТРОЙСТВО Изобретение относится к способам получения органических материалов для электролюминесцентных устройств и устройствам на их основе. Сущность изобретения заключается в получении смеси олиготрифениламинов (I), содержащих 8-9 мономерных звеньев, для дырочно-транспортного слоя в электролюминесцентном устройстве, взаимодействием монометилзамещенного трифениламина с бромсодержащим комплексом с получением дибромзамещенного монометилтрифениламина, который обрабатывают эквимолярным количеством активированного Mg с добавлением комплекса нуль-валентного никеля. Полученную смесь бромсодержащих олигомеров обрабатывают алкил- или арилмагнийгалогенидом в присутствии комплекса нуль-валентного никеля. Изобретение относится к способу получения 3-(4-бифенилил)-4-(4-трет-бутилфенил)-5-(4-диметиламинофенил)-1,2,4-триазола (II) для активного люминесцентного слоя, взаимодействием 4-диметиламинобензойной кислоты с 4-фенилбензоилхлоридом с получением 1-(4-диметиламинобензоил)-2-(4-фенилбензоил)гидразина, который циклизуют в присутствии PCl₃ и 4-трет-бутиланилина. Изобретение относится и к электролюминесцентному устройству, состоящему из электронного инжектирующего слоя на основе магний-серебряного сплава, активного люминесцентного слоя на основе производного триазола (II), дырочного транспортного слоя на основе смеси олиготрифениламинов (I) и дырочного инжектирующего слоя из смешанного оксида индия и олова (In₂O₃SnO₂). Изобретение позволяет снизить энергопотребление устройства за счет достижения высокой яркости при более низких токах и может быть использовано для изготовления органических электролюминесцентных дисплеев. 3 c.п. ф-лы.	2131411 действует с опубликован 10.06.1999
	ПРИСАДКА К ТОПЛИВУ НА ОСНОВЕ АЗОТСОДЕРЖАЩЕГО УГЛЕВОДОРОДА И ПРОИЗВОДНЫЕ АЗОМЕТИНА Изобретение относится к присадке к топливу, которую получают путем взаимодействия продукта гидроформилирования длинноцепного олефина со средним молекулярным весом 250-5000 с полиамином формулы I где m = 1-10; R¹ - неразветвленный или разветвленный алкилен с 2-6 атомами углерода, причем радикалы R¹ могут быть различными, если m >1, R² и R³ независимы друг от друга и означают водород, алкил с 1-6 атомами углерода или гидроксиалкил с 1-6 атомами углерода или R² и R³ вместе с азотом, с которым они связаны, образуют азотсодержащее гетероциклическое кольцо с последующим каталитическим гидрированием получаемого продукта в присутствии водорода и, в случае необходимости, аммиака. При взаимодействии продукта гидроформилирования с полиамином формулы II в качестве промежуточного продукта получают производное азометина общей формулы II. где m, R¹, R², R³ указаны выше, а R⁴ - алкильный остаток со средним молекулярным весом 250-5000. Производное общей формулы I или II в качестве присадки обеспечивает чистоту клапанов и карбюратора двигателя. 2 с. и 4 з. п.ф-лы, 4 табл.	2131412 действует с опубликован 10.06.1999
	БЕТА-АМИНОВИНИЛКЕТОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Описываются новые -аминовинилкетоны общей формулы (VI), в которой R¹ - С₃-С₆-циклоалкил, R² - С₁-С₄-алкилтиогруппа, R³ - трифторметил, n = m =1. Описывается также способ их получения. Указанные соединения могут найти применение для получения ароматических -дикетонов. 3 с. и 4 з.п.ф-лы.	2131413 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРОКСИДА КУМОЛА Описан способ получения гидропероксида кумола непрерывно путем окисления кумола в жидкой фазе в присутствии кислорода. Способ выполняется в присутствии по меньшей мере одного агента, выбранного из гидроксида, карбоната щелочного и/или щелочноземельного металла; названный агент используется в количестве от 2 до 10 ppb (в расчете на гидроксид натрия) относительно количества вводимого кумола. Предлагаемый способ позволяет проводить вышеназванную реакцию окисления кумола со значительной скоростью окисления, при этом для поддержания такой скорости нет необходимости, даже временной, проводить реакцию в условиях, менее благоприятных для производительности. Способ позволяет избавиться от проблем, связанных с загрязнением фильтров, устанавливаемых перед этапом концентрирования образовавшейся гидроперекиси. 6 з.п. ф-лы, 1 тaбл.	2131414 действует с опубликован 10.06.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИН-2-ОНА ИЛИ ПИРИДИН-2-ТИОНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, АНТИМИКРОБНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА МИКРООРГАНИЗМОВ Изобретение относится к производным пиридин-2-она или пиридин-2-тиона ф-лы (I), где Y - O, -S- или -NН; R - С₁-С₂₀-алкил, А - кислород или сера при условии, что R отличен от хлорбензила, которые проявляют противомикробную активность. Соединения (I), в которых Y - кислород, А - сера, получают реакцией 2,6-дихлорпиридин-N-оксида с гидроксисоединением, таким как фенол или С₁-С₂₀-спирт, и основанием с последующей обработкой образующегося соединения серусодержащим основанием. Соединение (I), в которых Y - NН-группа, А - сера, получают реакцией 2,6-дихлорпиридин-N-оксида с первичным амином и основанием с последующей обработкой образующегося продукта гидросульфидной солью. Соединения (I), в которых Y и А - сера, получают реакцией 2,6-ди-хлорпиридин-N-оксида с тиоловым соединением, таким как алкилмеркаптан, и основанием с последующей обработкой образующегося продукта гидросульфидной солью. Cоединения (I), в которых А - кислород и Y - NН-группа, получают реакцией 2,6-дихлорпиридин-N-оксида с первичным амином и основанием с последующей обработкой образующегося продукта основанием. Соединения (I), в которых А и Y - кислород или сера получают реакцией 2,6-дихлорпиридин-N-оксида с гидроксисоединением или тиоловым соединением и основанием с последующей обработкой образующегося продукта основанием. Изобретение относится также к антимикробной композиции, включающей в качестве активного соединения соединение ф-лы (I) в эффективном количестве. Изобретение относится к способу подавления роста микроорганизмов, включающему введение микроорганизмов в контакт с эффективным количеством антимикробной композиции. 9 с. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл. (I)	2131415 действует с опубликован 10.06.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНИЛПЕНТАМИДА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ВИЧ-ПРОТЕАЗЫ Изобретение относится к новым производным пиперазинилпентамида формулы I, которые ингибируют протеазу, кодируемую вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Значение заместителей в формуле I описаны в п.1 формулы. Описывается также фармацевтическая композиция на основе соединения формулы I для ингибирования ВИЧ-инфекции. 3 с. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.	2131416 действует с опубликован 10.06.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ АЗОЛА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И АНТИГРИБКОВОЕ СРЕДСТВО Производные азола формулы 1, где Аr - галогензамещенный фенил; R¹, R² - атом водорода или низший алкил или R¹ и R² вместе образуют низший алкилен; R³ - водород или ацил; Y - атом азота; А - возможно замещенная циклическая амидная группа, связанная посредством первого атома азота, или их соли полезны в качестве антигрибковых средств. 4 c. и 14 з.п. ф-лы, 9 табл., 8 ил.	2131417 действует с опубликован 10.06.1999
	СОЕДИНЕНИЯ, СЕЛЕКТИВНО ИНГИБИРУЮЩИЕ АРОМАТАЗУ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые соединения формулы I, где R₁ представляет H или фтор; R₂ представляет гетероциклический радикал, выбранный из 1-имидазолила, триазолила, тетразолила, тиазолила; R₃ представляет H или OH; R₄ представляет H; R₅ представляет H или OH, или R₄ представляет H, а R₃ и R₅ вместе образуют связь, или R₃ представляет H, а R₄ и R₅ вместе образуют =O; R₆ представляет метилен, этилен, -CHOH-, -CHOH-CH₂-, -CH=CH- или -C(=O)-, или R₄ представляет H, а R₅ и R₆ вместе представляют =CH-, или их стереоизомеры, или их нетоксичные фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, при условии, что R₆ не может быть -C(= O)-, когда представляет Описывается также способ получения указанных соединений, фармацевтическая композиция на их основе, ингибирующая ароматозу, и способ ингибирования ароматозы. 4 с. и 17 з.п.ф-лы, 2 табл.	2131418 действует с опубликован 10.06.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДАЗИНОНА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Описывается новое производное пиридазинона, представленное формулой (I), где Х представляет собой атом водорода, низшую алкоксигруппу или атом галогена; Y является одинарной связью или атомом кислорода; А представляет собой алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепочкой, имеющую от 1 до 10 атомов углерода; В и R² каждый представляет собой: В представляет карбонильную группу; R² представляет низшую алкенильную группу, пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой или аминогруппой, пирролильную группу, пиразинильную группу, индолильную группу, изооксазолильную группу, которая замещена низшей алкильной группой; В представляет сульфонильную группу, R² представляет алкильную группу, имеющую от 1 до 10 атомов углерода, или низшую алкенильную группу; R¹ представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу; R³ представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу; R⁴ представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу; R⁵ представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу, или их фармацевтически приемлемые соли. Новые соединения обладают активностью при лечении нефрита и/или активностью при защите от эндотоксинового шока; описаны также способы получения вышеуказанных соединений. 5 с. и 16 з.п.ф-лы, 22 табл.	2131419 действует с опубликован 10.06.1999
	ЦИКЛИЧЕСКИЕ МОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА РЕТРОВИРУСОВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые циклические мочевины общей формулы /I/, где значения W, R⁴, R^4A, R⁵, R⁶, R⁷, R^7A и n описаны в п. 1 формулы, пригодные в качестве ингибиторов протеазы ретровирусов. Описываются фармацевтическая композиция на основе соединений формулы /I/, а также способ ингибирования роста ретровирусов с использованием соединений формулы /I/. 5 с. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.	2131420 действует с опубликован 10.06.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИНСЕКТИЦИДНОЕ И АКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО Изобретение относится к новым производным триазола, проявляющим инсектицидную и акарицидную активность. Описывается производное триазола общей формулы (I), в которой R¹ представляет C₁-C₆алкильную группу, X представляет собой атом галогена, n целое число в интервале 1-5, Y представляет собой атом галогена, нитрогруппу, C₁-C₁₅ алкильную группу, C₁-C₁₅алкоксигруппу, C₁-C₆алкокси - (C₁-C₆) алкоксигруппу, гало(C₁-C₁₂)алкильную группу, гало(C₁-C₁₂)алкоксигруппу, C₂-C₆алкинилоксигруппу или группу общей формулы (II), где A представляет атом кислорода, низшую алкиленовую группу, низшую алкиленокси (низшую) алкиленовую группу; k равно 0 или 1; Q - метиновая группа или атом азота; R² - атом водорода, атом галогена, C₁-C₆ алкильная группа, трифторметильная группа или трифторметоксигруппа, j - целое число от 1 до 5, при условии, что j равно 2 или более, то R² может иметь как одинаковые, так и различные значения; m - целое число от 2 до 5 и j может иметь как одинаковые, так и различные значения. Описывается также способ получения вышеуказанных соединений, инсектицидное и акарицидное средства на основе соединения формулы (I). 9 с. и 2 з.п.ф-лы, 8 табл.	2131421 действует с опубликован 10.06.1999
	БРОМИД 1-ПЕНТИЛ-4-(П-МЕТОКСИБЕНЗИЛИДЕНАМИНО)-1,2,4- ТРИАЗОЛИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ СПАЗМОЛИТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ Бромид 1-пентил-4-(п-метоксибензилиденамино)-1,2,4-триазолия формулы I является новым биологически активным соединением, обладающим явновыраженной спазмолитической активностью, по эффективности превосходящей активность известных лекарственных средств, и может найти широкое применение в медицинской практике. 1 табл.	2131422 действует с опубликован 10.06.1999
	ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ФУРАНОНЫ, ТИАЗОЛЫ И ПЕНТЕНОНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Описывается соединение формулы 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где X-Y-Z выбирают из группы, включающей в себя a) -C(O)CH₂CH₂-, b) -С(O)-O-CR⁵(R⁵)-, c) -S-N= CH, d) -CH=N-S-, когда сторона b) представляет собой двойную связь, а сторона a) и c) представляют собой простые связи; и X-Y-Z представляет группу =N-S-CH=, когда стороны a и c представляют собой двойные связи, а сторона b представляет собой простую связь; R¹ выбирают из группы, включающей в себя a) S(O)₂CH₃, b) S(O)₂NH₂, c) S(O)₂NHC(O)CF₃; R² выбирают из группы, включающей в себя a) C₃, C₄, C₅, C₆ и C₇-циклоалкил, b) моно-, ди- или тризамещенный фенил, в котором заместители выбирают из группы, включающей в себя (1) водород, (2) галоген, (3) C_1-6-алкокси, (4) C_1-6-алкилтио, (5) -CO₂H; R⁵ и R⁶ каждый независимо выбарают из группы, включающей в себя (a) водород, (b) C_1-6-алкил. Описывается также способ получения вышеуказанных соединений, способ лечения и фармацевтическая композиция на основе соединений формулы 1 для лечения воспалительного заболевания, опосредованного циклооксегеназой. 8 с. и 16 з.п.ф-лы, 4 табл.	2131423 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ВЫСОКОКИПЯЩЕЙ ФРАКЦИИ ЭПОКСИДАТА ПРОИЗВОДСТВА ОКИСИ ПРОПИЛЕНА СОВМЕСТНО СО СТИРОЛОМ Разделение высококипящей фракции эпоксидата проводится на трех ректификационных колоннах. На первой по ходу колонне под вакуумом боковым отбором выделяют этилбензол-возврат, а в качестве дистиллята отбирают легколетучую фракцию, которую после конденсации и отделения воды отгоняют под давлением на второй колонне от остатков этилбензола, который затем возвращают в питание первой колонны, а кубовую жидкость первой колонны подают на колонну выделения бензальдегида, а затем на дегидратацию метилфенилкарбинола в стирол. Как вариант, разделение легколетучей фракции, полученной на первой колонне, проводят сначала на двух системах конденсации с отстоем и выделением воды и возвратом углеводородного конденсата первого конденсатора в питание первой колонны, а конденсат из второго конденсатора подают на вторую колонну ректификации, где в качестве дистиллята отгоняют фракцию легколетучих, а кубовой жидкостью отбирают этилбензол-возврат. Снижаются энергозатраты и образование высококипящих побочных продуктов, упрощается технологическая схема, получают качественный этилбензол-возврат. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.	2131424 действует с опубликован 10.06.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОКСАМОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Производные гидроксамовой кислоты с тремя циклическими заместителями формулы 1, где R¹ - циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил; R² - насыщенное 5-8-членное моноциклическое или мостиковое азотсодержащее гетероциклическое кольцо, которое присоединено через атом азота и которое, будучи моноциклом, необязательно содержит в качестве кольца NR⁴, О, S или SO₂ и/или возможно замещено по одному или более атомам углерода гидроксилом, низшим алкилом, низшим алкокси, оксо- или кетализированной оксогруппой, карбамоилом, моноалкилкарбамоилом или диалкилкарбамоилом; R³ - 5- или 6-членное азотсодержащее гетероциклическое кольцо, которое присоединено через атом азота, необязательно содержит азот или кислород в качестве дополнительного члена кольца, необязательно замещено оксогруппой по одному или двум атомам углерода, соседними со связывающим их атомом азота и возможно конденсировано с бензольным кольцом; R⁴ - Н, алкил, фенил или защитная группа; m=1 или 2; n= 1-4, и их фармацевтически приемлемые соли являются ингибиторами коллагеназы и могут быть использованы для задержки развития или профилактики заболеваний перерождения суставов. 6 с. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл. (1)	2131425 действует с опубликован 10.06.1999
	ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ МОРФОЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ СНИЖЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ТАХИКИНИНОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ, АССОЦИИРУЕМЫХ С ИЗБЫТКОМ ТАХИКИНИНОВ Замещенные производные морфолина формулы 1, где R¹, R² - водород, галоген, алкил, алкокси или СF₃; R³ - водород, галоген или СF₃; R⁴ - водород; R⁵ - водород или 4-фтор; R⁶ - 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 2 или 3 атома азота, возможно замещенное =0, =S, алкилом или ZNR⁷R⁸, Z - C_1-4-алкилен, R⁷ - водород, алкил, C_3-7-циклоалкил, или C_3-7-циклоалкил-C_1-4-алкил или C_2-4алкил, замещенный алкокси или гидроксилом (значения других радикалов см. в п.1 ф-лы), или его фармацевтически приемлемые соли, а также фармацевтическая композиция на их основе, обладает свойствами антагонистов тахикининов. 4 c.п. и 24 з.п. ф-лы, 3 табл.	2131426 действует с опубликован 10.06.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ЭРГОЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Производные эрголина общей формулы 1, где R₁-C_1-4алкил; A-OH. NH₂, CONHR₄, NHCOOR₄, NHC(X)NHR₄, NHC(X)NHCOR₄, CONHR₄ или остаток формулы (а-в); R₂ - водород, бром, -S-C_1-4алкил; или водород, n= 0,1 или 2, m=1 или 2; R₄ - водород, C_1-7алкил; C_3-7циклоалкил, адамантил, C_1-5алкилфенил, C₂алкенил-фенил, фенил, замещенный CF₃ или одной или двумя алкоксигруппами, нафтил, бензотиофен, алкенилфурил, 5-6 членное гетероциклическое кольцо, с 1-2 гетероатомами, выбираемыми из N, S, возможно замещенное алкилом, фенилом или галогеном, X-O или S, или их фармацевтически приемлемые соли могут быть использованы для регуляции состояний, которые можно отнести за счет серотонинэргических дисфункций. 3 с. и 2 з.п.ф-лы, 2 табл.	2131427 действует с опубликован 10.06.1999
	РИСПЕРИДОНПАМОАТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Рисперидонпамоат формулы I получают обработкой 3-[2-[4-(6-фтор-1,2-бензизооксазол-3-ил)-1-пиперидинил] этил] -6,7,8,9-тетрагидро-2-метил-4H-пиридо[1,2-a] пиримидин-4-она памоиновой кислотой в инертном растворителе. Преимущество соединений формулы I в том, что обеспечивая пролонгированное выделение рисперидона из плохо растворимых в воде памоатных солей, они являются допаминовыми антагонистами длительного действия. 4 c. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2131428 действует с опубликован 10.06.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДОБЕНЗОКСАДИАЗИНА, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ ИЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ, ИХ ГИДРАТЫ И СОЛИ Описываются новые производные пиридобензоксадиазина общей формулы (I), где R¹ - водород, алкил с 1-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный гидроксилом или галогеном; R² - независимый от R¹ и означает водород или метил; R³ - водород или алкил с 1-4 атомами углерода; R⁴ - водород или алкил с 1-4 атомами углерода; X¹ - водород или галоген; Z - остаток формул (II, III, IV), где R⁵ - водород; R⁶ - водород или этил; B - группа -CH₂-, атом кислорода или прямая связь; R⁷ - водород, гидроксил, гидроксиметил группы -CH₂-NR¹⁰R¹¹, -NR¹⁰R¹¹, где R¹⁰ означает водород, алкил с 1-3 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части, а R¹¹ - водород или метил, R⁸ - водород, R⁹ - водород, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты и соли. Соединения формулы (I) имеют сильное антибиотическое действие при малой токсичности и могут найти применение в хемотерапии, медицине и ветеринарии. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.	2131430 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1-(АЛКОКСИ)-2,4-ДИАЛКИЛ(ФЕНИЛ) АЛЮМАЦИКЛОПЕНТАДИЕНОВ И 1-(АЛКОКСИ)-2-АЛКИЛ(ФЕНИЛ) АЛЮМАЦИКЛОПРОПЕНОВ Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений формул 1 и 2, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезе. Сущность способа заключается во взаимодействии терминальных ацетиленов формулы R-, где R = n - Am, n-Нех, Рh, с алкоксиалюминийдихлоридами формулы R"O - AlCl₂, где R"O = Еt, n-Bu, и металлическим магнием в мольном соотношении 10 : (15-25) : (12-16) соответственно, в присутствии катализатора цирконацендихлорида в количестве 2-6 мол.% по отношению к ацетилену. Реакцию проводят в атмосфере аргона при комнатной температуре и нормальном давлении. В качестве растворителя используется тетрагидрофуран. Время реакции 14-18 ч. Выход целевых продуктов составляет 45-69%. 1 табл.	2131431 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1-(ДИАЛКИЛАМИН)-2,3,4,5- ТЕТРААЛКИЛ(АРИЛ)АЛЮМАЦИКЛОПЕНТАДИЕНОВ И 1-(ДИАЛКИЛАМИН)-2,3- ДИАЛКИЛ(АРИЛ)АЛЮМАЦИКЛОПРОПЕНОВ Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений формулы (1) и (2), которые могут найти применение в качестве компонентов каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком органическом, промышленном и металлоорганическом синтезе. Сущность способа заключается во взаимодействии дизамещенных ацетиленов формулы R--R, где R = n-Pn, n-Bu, Ph, с дилалкиламиналюминийдихлоридами формулы где R" = Et, n-Bu, и металлическим магнием, взятыми в мольном соотношении 10: (15-25): (10-14) соответственно, в присутствии катализатора цирконацендихлорида в количестве 2-6 мол.% по отношению к дизамещенному ацетилену. Реакцию проводят в атмосфере аргона при нормальных условиях в течение 16-24 ч. В качестве растворителя используется диэтиловый эфир и бензол в объемном соотношении 1:1. Выход целевых продуктов 53-78%. 1 табл.	2131432 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОЙ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ НИТРИЛОТРИМЕТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к способу получения твердой динатриевой соли нитрилотриметилфосфоновой кислоты (НТФ) путем нейтрализации раствора НТФ- кислоты гидроокисью натрия до рН раствора 2,5-3,4. Концентрация НТФ- кислоты в реакционной массе составляет 30-50 мас.%. Способ позволяет получить динатриевую соль НТФ- кислоты в кристаллическом виде с содержанием основного вещества 97-99% и выходом около 75% от теории. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.	2131433 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4 : 3,6-ДИАНГИДРО-D-СОРБИТА Изобретение относится к технологии получения 1,4 : 3,6-диангидро-D-сорбита (сорбида, изосорбида), являющегося полупродуктом в производстве лекарственных препаратов на основе его моно- и динитропроизводных, которые применяют в качестве сосудорасширяющего средства пролонгированного действия при гипертонии, стенокардии и других сердечно-сосудистых заболеваниях. Описывается способ получения сорбида, заключающийся в кипячении при 130-150^oС пищевого сорбита в среде ксилола с водоотделителем до полного прекращения отделения воды в присутствии в качестве катализатора п-толуолсульфокислоты, взятой в количестве 5,0% от веса сорбита. Технический результат заключается в упрощении процесса и повышении выхода целевого продукта при сохранении его высокого качества. 2 табл.	2131434 действует с опубликован 10.06.1999
	РЕЗИСТЕНТНЫЕ К НУКЛЕАЗЕ ОЛИГОНУКЛЕОЗИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И РЕЗИСТЕНТНЫЙ К НУКЛЕАЗЕ НУКЛЕОЗИДНЫЙ ДИМЕР Описывается новый резистентный к нуклеазе олигонуклеозид, содержащий последовательность общей формулы I где каждый Z означает независимо R¹ или где W означает -D-D-D-, где каждый D независимо является CHR, NR⁶, где R означает независимо водород, ОН, R⁶ означает водороду при условии, что только одно из D означает группу NR⁶, W¹ означает независимо W или R¹ независимо является OH, SH, NR²R³, где R² и R³ независимо Н или С_1-6-алкил, каждый R⁵ означает независимо Н или С_1-12-алкил; каждый Y означает независимо Н или ОН; каждый B означает независимо аденин, цитозин, гуанин, тимин, урацил или их модификации; каждое e и f независимо целое число от 0 до 50 при условии, что по крайней мере одно из e и f принимает по крайней мере значение 1; j - целое число от 1 до примерно 200; K - 0 или целое число от 1 до примерно 197; каждое m и n независимо целое число от 1 до 200; каждое p независимо число от 2 до 4; q или целое число от 1 до примерно 197 при условии, что сумма j + k + q составляет примерно от 5 до 200. 4 c. и 4 з.п. ф-лы, 9 табл., 7 ил.	2131436 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСНОРАЛЬДЕГИДА Изобретение относится к способу превращения биснорспирта ормулы I в бисноральдегид формулы II который является известным промежуточным соединением при синтезе прогестерона. Способ осуществляют окислением I гипохлоритом натрия в присутствии каталитического количества 4-замещенного производного 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила в присутствии бикарбоната натрия и бромида калия при рН 8,5 - 10,5 при температуре от -10 до 15^oC и со стехиометрическим количеством гипохлорита натрия. Способ позволяет достичь высокой селективности, а также позволяет осуществлять процесс непрерывно. 15 з.п.ф-лы.	2131437 действует с опубликован 10.06.1999
	ЛИНЕЙНЫЕ ИЛИ ЦИКЛИЧЕСКИЕ ОЛИГОПЕПТИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СРОДСТВОМ К ОПИАТНЫМ РЕЦЕПТОРАМ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Линейные или циклические олигопептиды, имеющие первичную аминокислотную последовательность формулы I Tyr-Х-Phe-Ley-Z, где X и Z - аминокислоты или их производные, или их аналоги, в которых Х и Z могут быть ковалентно связаны, образуя гетероциклическую структуру. Когда олигопептид линейный, Х-Ser, Gly, Pro, D-Ala, Z = Glu или его аминопроизводное, когда олигопептид циклический, Х - 2,4-диаминомасляная кислота, Lys, Cys, Orn, a Z = Glu или его аминопроизводное. Олигопептиды формулы I потенциально полезны в качестве анальгетиков для облегчения боли и повышения комфорта индивидуума. 2 c. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.	2131438 действует с опубликован 10.06.1999
	ПОЛИМЕРНЫЙ НОСИТЕЛЬ КАТАЛИЗАТОРА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО НОСИТЕЛЯ, КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ -ОЛЕФИНОВ И СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ -ОЛЕФИНОВ Описывается носитель для катализатора на основе частиц по меньшей мере одного (со)полимера -олефина(ов), отличающийся тем, что частицы имеют средний размер 5 -350 мкм, объем пор которых, образованный порами радиуса от 1000 - 75000 равен по меньшей мере 0,2 см³/г, при этом носитель получен путем (со)полимеризации одного или нескольких -олефинов с помощью каталитической системы (S), содержащей каталитическое соединение (а) и активатор, выбираемый из алюминийорганических соединений, причем соединение (а) получено термообработкой, в присутствии галоген-содержащего агента - жидкого вещества, представляющего собой продукт реакции тетрахлорида титана (Т С14), предварительно обработанного электронодонорным соединением, с композицией (D), соответствующей общей формуле II AlR_p(Y)_gX_3-(p+q), в которой R - углеводородный радикал; Y - группа -OR", где R" - углеводородный радикал; X - галоген; p - любое число, такое, что 0 <p <2,5;-олефинов с помощью каталитической системы (S), содержащей каталитическое соединение (а) и активатор, выбираемый среди алюминийорганических соединений, при этом каталитическое соединение (а) получают по вышеизложенной методике с последующей обработкой композицией (D). Описан также катализатор и способ полимеризации -олефинов при его использовании. 4 c. и 17 з.п. ф-лы, 4 табл.	2131439 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА КАУЧУКОВ ДЛЯ ДОРОЖНОГО СТРОИТЕЛЬСТВА Способ приготовления раствора каучуков для дорожного строительства включает растворение крошки каучука в смеси сланцевого масла и керосина в следующей последовательности. В реактор с мешалкой подают керосин, нагревают до 70-80^oС, вводят крошку каучука фракции с размером не более 10 мм, выдерживают полученную смесь 3-4 ч для набухания каучука, после чего подают сланцевое масло и перемешивают при указанной температуре до получения однородного раствора. Достигается упрощение технологии, снижение энергоемкости технологического процесса. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2131441 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ КОЖИ Способ касается производства дубителей, используемых при выпуске кожи и меха. Способ заключается в сочетании ароматических производных метацида (полигексаметиленгуанидина), синтезированных при использовании фенола, - или -нафтола, с сульфаниловой, нафтионовой кислотами, -нафтиламином, n-нитроанилином, 2,4-динитроанилином, 2,6-дихлор-4-нитроанилином. Техническим результатом способа является расширение ассортимента красящих полимеров, обладающих комплексом технологических свойств, улучшение качества дубителей и расширение источников сырья для их производства.	2131443 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЖЕЛЕЗООКИСНЫХ ПИГМЕНТОВ Изобретение относится к технологии получения железоокисных пигментов, используемых в качестве красителей. Сущность изобретения заключается в следующем: на стадии отделения и промывки красного шлама от щелочи глиноземного производства из зоны осаждения или уплотнения последнего промывателя отбирают мелкую фракцию красного шлама необходимой крупности (например, с помощью сифона) и далее ее фильтруют. Осадок, полученный на фильтре, промывают, сушат, прокаливают и получают готовую продукцию - железоокисный пигмент. Способ позволяет использовать в качестве сырья, в отличие от способа известного, не сгущенный красный шлам с последующим его разбавлением водой с целью устойчивой работы гидроциклонов для отбора необходимой фракции красного шлама, а полупродукт шламовой зоны последнего (хвостового) промывателя красного шлама, исключающий использование гидроциклонов в схеме и разбавление шлама водой. 1 ил.	2131444 действует с опубликован 10.06.1999
	БИТУМСОДЕРЖАЩИЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ЗАЩИТЫ КАБЕЛЕЙ Изобретение относится к области производства защитных и антикоррозионных материалов, получаемых путем пропитки и предназначенных для защиты металлических кабельных оболочек от коррозии и механических повреждений. Обеспечение равномерной пропитки, улучшение антисептических свойств достигается тем, что бумага-основа пропитывается раствором нафтената меди или продукта конденсации полиэтиленполиамина со смоляными кислотами или синтетическими жирными кислотами в минеральном масле и битумом при определенном соотношении компонентов в мас.%, при этом сначала осуществляется пропитка бумаги раствором антисептика в минеральном масле с нанесением поверх битума. В качестве смоляных кислот может использоваться канифоль, а в качестве минерального масла - кабельное масло. Получаемый материал имеет равномерную пропитку всех слоев бумаги-основы антисептическим составом и битумом, технологичен и обладает повышенными антисептическими свойствами. 1 с. и 2 з.п.ф-лы, 2 табл.	2131445 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИККАТИВА Сиккатив получают обработкой водного раствора канифолята калия хлоридом кобальта или марганца в присутствии уайт-спирита, толуола, метилпропазола и этилцеллозольва при 80-100^oC. Способ позволяет получить сикатив с высокой устойчивостью и повышенной концентрацией сиккативирующего металла. 2 табл.	2131446 действует с опубликован 10.06.1999
	КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ Клеевая композиция содержит, мас.%: жидкое мыло 38-42, мука мраморная 34-36, сернистый натрий 2, тальк - остальное. Указанную композицию, расширяющую диапазон склеиваемых материалов, можно использовать как при внутренней, так и при наружной отделке зданий. 2 табл.	2131447 действует с опубликован 10.06.1999
	ЭЛАСТИЧНЫЙ ОГНЕЗАЩИТНЫЙ МАТЕРИАЛ Изобретение относится к технологии получения огнезащитных материалов, обладающих высокими теплоизоляционными свойствами, и может быть использовано для защиты от огня различных конструкций. Предложен эластичный огнезащитный материал, содержащий на 100 мас.ч. хлоропренового каучука 50-100 мас.ч. окисленного графита со степенью расширения 50-400, 35-45 мас.ч. смеси СаСО₃ + SiO₂ в массовом соотношении 1:1, 40-60 мас.ч. хлорпарафина с содержанием хлора 25-30 мас.%. Дополнительно в состав материала входят 15 мас.ч. вулканизующих агентов. Технический результат - огнезащитный материал, обладающий повышенной эластичностью и прочностью, экономичный и технологичный в производстве и многоплановый при использовании.	2131448 действует с опубликован 10.06.1999
	ФОРМОВАННОЕ ТОПЛИВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к технологии производства формованного (брикетированного, экструдированного или гранулированного) твердого топлива, которое может быть использовано для коммунально-бытовых нужд, а также в промышленности, частично решая при этом проблему снижения загрязнения окружающей среды отходами. Формованное топливо на основе высушенной смеси измельченного твердого топлива и сгущенного ила с установок по очистке сточных вод, содержащее, мас.%: сгущенный ил с содержанием воды 5-14% - 13-38, измельченное твердое топливо - остальное. Способ получения формованного топлива включает смешение сгущенного ила и измельченного твердого топлива, формование смеси и последующую сушку формовок, при этом используют сгущенный ил с содержанием воды 70-80 мас.%, формуют смесь при давлении 0,1-25 МПа и сушат формовки при 50-180^oС в течение 1,5-0,4 ч или при температуре окружающей среды 5-30 ч, при этом формованное топливо содержит, мас.%: сгущенного ила с содержанием воды 5-14% - 13-38 и измельченное твердое топливо - остальное. Формованное топливо обладает высокой механической прочностью, позволяющей снизить затраты на его хранение, погрузку, разгрузку и транспорт. 2 c. и 2 з.п. ф-лы.	2131449 действует с опубликован 10.06.1999
	ИНГРЕДИЕНТ СМАЗОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ Описывается применение серпентинита в качестве ингредиента смазочных материалов. Новое применение серпентинита обеспечивает улучшение антиокислительных, противозадирных, противоизносных и антифрикционных свойств смазок, повышает их эффективность в борьбе с водородным изнашиванием, фретинг-коррозий трущихся поверхностей. 4 ил., 6 табл.	2131451 действует с опубликован 10.06.1999
	ЛИКЕР КРЕПКИЙ "ЖЕНЬШЕНЬ" Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. Ликер крепкий содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: настой корня женьшеня I и II слива 149,0 - 151,0, настой I и II слива растительных ингредиентов, включающих гвоздику (нераспустившиеся почки цветов) - 0,5 кг, анис обыкновенный (плоды) - 0,5 кг, донник лекарственный (листья и верхушки цветущих стеблей) - 0,5 кг, кардамон (плоды) - 0,5 кг, кориандр посевной (плоды) - 2,0 кг, калган (корень) - 2,0 кг, корицу 1 кг, 111,0-113,0, сахарный сироп 65,8%-ный 3680,0 - 3682,0, а также, кг: колер 19,0 - 21,0, лимонная кислота 19,0 - 21,0, спирт этиловый ректификованный высшей очистки и вода питьевая исправленная на крепость купажа 38%. Предлагаемое изобретение обеспечивает ассортимент ликеров крепких. Ликер имеет более низкую себестоимость и обладает высокими питательными и биологическими свойствами. Данному ликеру свойственны смолистый аромат с мягким оттенком вишневой коры и лакричный вкус.	2131454 действует с опубликован 10.06.1999
	ВИННЫЙ НАПИТОК "ГРОЗДЬ РЯБИНЫ" Винный напиток крепостью 24% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: 0,25-0,35 кг вкусо-ароматической добавки "Вишневая", 19,8-20,2 кг лимонной кислоты, 149,5-150,5 дал виноматериала виноградного, 69,5-70,5 дал водно-спиртового настоя черноплодной сушеной рябины (плодов и плодоножек), сахарный сироп - из расчета содержания сахаров 140 г/дм³ и остальное - водно-спиртовую жидкость. Предлагаемый винный напиток позволяет расширить ассортимент винных напитков, получить напиток с более высокими органолептическими свойствами. Напиток обладает высоким целебным и питательным действием.	2131455 действует с опубликован 10.06.1999
	ВИННЫЙ НАПИТОК "БОЯРЫШНИК НА КОНЬЯКЕ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной и винодельческой промышленности. Винный напиток крепостью 25% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: 19,5 - 20,5 кг лимонной кислоты; 12,0 - 30,0 кг колера; 149,5 - 150,5 дал виноматериала виноградного; 219,5 - 220,5 дал водно-спиртового настоя боярышника (плоды и плодоножки); 19,5 - 20,5 дал коньяка; сахарный сироп - из расчета содержания сахаров 170 г/дм³ и остальное - водно-спиртовую жидкость. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента винных напитков, получение напитка с более высокими целебными и органолептическими свойствами.	2131456 действует с опубликован 10.06.1999
	ВИННЫЙ НАПИТОК "РЯБИНА НА КОНЬЯКЕ" Изобретение может быть использовано в винодельческой и ликеро-водочной промышленности. Винный напиток крепостью 24 % содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: 19,5 - 20,5 кг лимонной кислоты; 19,5 - 20,5 кг колера; 149,5 - 150,5 дал виноматериала виноградного; 219,5 - 220,5 дал водно-спиртового настоя рябины (плодов, веточек и плодоножек); 17,5 - 18,5 дал коньяка, сахарный сироп - из расчета содержания сахаров 160 г/дм³ и остальное - водно-спиртовая жидкость. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента винных напитков, получение напитка с более высокими целебными и питательными свойствами и органолептическимй показателями.	2131457 действует с опубликован 10.06.1999
	ВИННЫЙ НАПИТОК "СИБИРСКАЯ ЧЕРЕМУХА" Винный напиток крепостью 23 % содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: 19,5-20,5 кг лимонной кислоты, 14,5-15,5 кг колера, 149,5-150,5 дал виноматериала виноградного, 149,5-150,5 дал водно-спиртового настоя черемухи (плодов и плодоножек), сахарный сироп - из расчета содержания cахаров 130 г/дм³, водно-спиртовую жидкость -остальное. Изобретение позволяет расширить ассортимент винных напитков. Винный напиток обладает высокими органолептическими показателями наряду с высокими питательными и целебными свойствами. Винный напиток имеет низкую себестоимость.	2131458 действует с опубликован 10.06.1999
	ВИННЫЙ НАПИТОК "ШИПОВНИК НА КОНЬЯКЕ" Винный напиток крепостью 20% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: 26,5 - 27,5 кг колера, 19,5 - 20,5 кг лимонной кислоты, 149,5-150,5 дал виноматериала виноградного, 29,5 - 30,5 дал коньяка, 99,5 - 100,5 дал водно-спиртового настоя шиповника (плодов и плодоножек), сахарный сироп - из расчета содержания сахаров 120 г/дм³ и остальное - водно-спиртовую жидкость. Предлагаемое изобретение расширяет ассортимент винных напитков. Винный напиток обладает высокими целебными свойствами и органолептическими показателями.	2131459 действует с опубликован 10.06.1999
	БАЛЬЗАМ "ЖЕНЬШЕНЕВЫЙ" Изобретение используется в ликеро-водочной промышленности. Бальзам содержит следующие ингредиенты: л на 1000 дал готового продукта: морс черноплодной рябины I и II слива 499,5-500,5, рябиновый морс I и II слива 999,5-1000,5, морс шиповника I и II слива 59,5-60,5, настой прополиса I и II слива 26,5-27,5, ванилин 1: 10 7,5-8,5, апельсиновое масло 1: 10 0,9-1,1, сахарный сироп 65,8%-ный 919,0-920,0, настой растительных ингредиентов I и II слива, включающих березы (почки) 0,5 кг, валериану лекарственную (корневище) - 0,2 кг, гвоздику (нераспустившиеся почки цветов) - 1,0 кг, девясил лекарственный (корень) - 1,0 кг, калган (корень) - 2,0 кг, корица (кора) - 1,0 кг, кориандр посевной (плоды) - 4,0 кг, левзею сафлоровидную (корень) - 1,0 кг, родиолу розовую - золотой корень (корень) - 1,0 кг, сосну (почки) - 0,3 кг, укроп пахучий (плоды) - 1,0 кг, 207,5-208,5, настой растительных ингредиентов I и II слива, включающих боярышник кровавокрасный (плоды) - 4,0 кг, бруснику (листья) - 1,0 кг, донник лекарственный (листья и верхушки цветущих стеблей) -4,0 кг, душицу обыкновенную (верхушки цветущих стеблей) -3,0 кг, дуб черешчатый (кора) - 1,0 кг, зверобой пронзенный (цветы и листья) - 5,0 кг, календулу (цветы) - 1,0 кг, мать- и -мачеху (листья) - 2,0 кг, мяту перечную (листья) - 3,0 кг, полынь (листья и верхушки стеблей) - 0,5 кг, пустырник обыкновенный (цветы и стебли с листьями) - 0,5 кг, женьшень (корень сухой) - 6,0 кг, 697,0-698,0, а также, кг: мед натуральный 199,5-200,5, колер 599,5-600,5, спирт этиловый ректификованный высшей очистки и вода питьевая исправленная по расчету на крепость купажа 40%. Предлагаемое изобретение позволяет расширить ассортимент бальзамов с высокими тонизирующими свойствами и биологически активными веществами. Использование и количественное соотношение входящих ингредиентов в совокупности обеспечивает новый эффект - наличие смолистого аромата с легким ванильно-миндальным оттенком и черносливого вкуса.	2131460 действует с опубликован 10.06.1999
	АНАЭРОСТАТ Изобретение относится к устройствам для культивирования микроорганизмов группы анаэробов и микроаэрофилов. Анаэростат содержит рабочую емкость и крышку, выполненные с фланцами. В рабочей емокости размещены чашки Петри. На крышке размещены штуцеры для подсоединения вакуумного насоса и вакуумметра. Герметичность рабочей емкости обеспечивается использованием распорного кольца из упругого материала. Фланец рабочей емкости и фланец крышки выполнены в виде клина, имеющего одну грань в виде наклонной, а вторую - в виде горизонтальной плоскостей. Горизонтальная плоскость клина рабочей емкости радиально сопряжена с ее стенкой. Горизонтальная плоскость клина крышки радиально переходит в стенку выполненной в клине кольцевой канавки, в которой установлено распорное кольцо. Наклонные грани клина рабочей емкости и крышки охвачены прижимами с пазом на наружной поверхности, через который проходит стяжная лента из пружинящего материала. Устройство позволяет проводить культивирование анаэробных микроорганизмов в любых условиях и выполнять заданные медицинские методики, сохраняя во времени значения установленных эксплуатационных показателей. 1 ил.	2131461 действует с опубликован 10.06.1999
	ФРАГМЕНТ ДНК, РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПОЛИПЕПТИД С АНТИТРОМБИНОВОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВЕКТОР (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к генной инженерии, а именно к генно-инженерным способам получения антитромбиновых полипептидов, используемых для лечения венозных тромбозов. Получают последовательность ДНК, кодирующую предшественник целевого полипептида, связанный с лидерным пептидом. Последовательность ДНК или встраивают в подходящий вектор экспрессии, содержащий ген устойчивости к антибиотику и бактериальный промотор. Вектором трансформируют Е.соli типа В. Культивируют трансформированный штамм в условиях, необходимых для экспрессии. Выделяют целевой продукт. Или встраивают в вектор переноса и осуществляют контраксфекцию клеток насекомых этим вектором и ДНК бакуловируса дикого типа. Из трансформированных клеток выделяют рекомбинантную вирусную ДНК, содержащую кодирующую предшественник целевого полипептида последовательность ДНК под контролем полиэндринового промотора, которую используют для инфицирования культуры клеток насекомых. Фрагмент ДНК, кодирующий полипептид, обладающий антитромбиновой активностью, имеет установленную нуклеотидную последовательность. Рекомбинантные векторы экспрессии и переноса включают эту нуклеотидную последовательность. Фармацевтическая композиция для лечения сердечно-сосудистых болезней содержит в качестве активного начала эффективную концентрацию рекомбинантного полипептида с антитромбиновой активностью и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения венозных тромбозов. 9 с.п. ф-лы, 15 ил.	2131462 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИФФУЗИОННОГО СОКА Способ относится к сахарной промышленности, а именно к очистке диффузионного сока с применением извести. Способ заключается в следующем. Известковое молоко перед очисткой сока подвергают охлаждению до температуры от -8 до -10^oС с образованием суспензии для увеличения растворимости извести, затем суспензию отстаивают для отделения насыщенного раствора извести и используют его в качестве реагента на всех стадиях очистки. Диффузионный сок обрабатывают полученным насыщенным раствором извести до достижения стабилизации коллоидных частиц. Для этого сок нагревают и в нагретый сок добавляют насыщенный раствор извести для проведения дефекации при воздействии химически активной извести. Дефекованный сок затем подвергают дефекосатурации с одновременным введением насыщенного раствора извести и сатурационного газа при интенсивном перемешивании смеси в турбулентном режиме. Способ позволяет повысить эффект очистки диффузионного сока.	2131463 действует с опубликован 10.06.1999
	СОСТАВ ДЛЯ ОТДЕЛКИ НАТУРАЛЬНЫХ КОЖ Состав касается отделки натуральных кож и может быть использован в покровном крашении кож. Состав содержит: пигментный концентрат, 10%-ный казеин, 20%-ную восковую эмульсию, 40%-ную водную дисперсию полиуретана, 40%-ную водную дисперсию сополимера бутилакрилата, адрилонитрила и метакриловой кислоты в соотношении 66 : 32 : 2, полученную методом эмульсионной полимеризации с использованием в качестве инициатора гамма-излучения дозой 4-6 кГр, при мощности излучения 0,1 Гр/с 18%-ный раствор полиметилсилоксана в органическом растворителе и воду. Состав позволяет повысить гидрофобные свойства кож и термостойкость покрытия. 2 табл.	2131464 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ КОНТРОЛЯ ОКИСЛЕННОСТИ ШЛАКОВОЙ ВАННЫ ПРОЦЕССА ЖИДКОФАЗНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА РОМЕЛТ Изобретение относится к металлургии, главным образом к технологиям прямого получения металла. Задача, решаемая изобретением, - обеспечить непрерывность и длительность контроля с одновременным определением концентрации оксидов железа в шлаке. Это достигается тем, что в шлак погружают электрод, изолированный от "земли", и измеряют индуктивность контура электрод-шлаковая ванна - корпус агрегата ("земля") при различных частотах. По величине индуктивности определяют окисленность шлака. Задача также решается за счет того, что окисленность определяют по положению локального максимума на кривой индуктивность - частота. 1 з.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2131465 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАНАДИЙСОДЕРЖАЩЕГО ШЛАКА ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ ВАНАДИЕВОГО ЧУГУНА МОНОПРОЦЕССОМ Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к способу получения ванадийсодержащего шлака при переработке доменного ванадиевого чугуна на сталь. Способ включает загрузку металлолома, заливку чугуна, подачу извести, плавикового шпата с последующей продувкой кислородом. Предварительно перед загрузкой металлолома вводят магнийсодержащую добавку в количестве, обеспечивающем в ванадийсодержащем шлаке содержание магния в пределах 6,0-20% МgО. В качестве магнийсодержащей добавки используют магнезитовый порошок и/или сырой и обожженный доломит, доломитодунитовую смесь, железо-магний-кальциевый концентрат, бой форстеритомагниевых изделий и др. Соотношение магнийсодержащего материала и металлолома к количеству заливаемого чугуна устанавливают в пределах (0,0068-0,018): 1 и (0,21-0,23):1 соответственно. Предлагаемый способ позволяет существенно повысить стойкость футеровки конвертера, примерно в 1,5-1,8 раза, и получить ванадийсодержащий шлак с более высоким вскрытием ванадия 76,8-80,5%. Кроме того, в получаемом шлаке значительно ниже содержание оксидов кальция и фосфора, что дает возможность сократить расход реагентов на гидрометаллургическом переделе. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2131466 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ФУТЕРОВКИ КОНВЕРТЕРА Изобретение относится к черной металлургии, конкретнее к способам горячего ремонта футеровки конвертеров в процессе их эксплуатации. Разработан регламентированный режим вспенивания и раздува конечного шлака, обеспечивающий эффективное нанесение на футеровку шлакового гарнисажа, ускорение процесса формирования первичного шлака, что способствует повышению стойкости футеровки, выхода металла, снижению расхода раскислителей и легирующих материалов, повышению производительности конвертеров. По способу восстановления футеровки конвертера на оставленный в конвертере конечный шлак для его вспенивания присаживают углеродсодержащий материал и известняк в соотношении (0,2-5,0): (0,5-7,0) при общем расходе смести 2,0-35,0 кг/т. По истечении времени () мин, равного С/1,369, где С - количество присаживаемого углеродсодержащего материала, кг/т, начинают раздувать шлак газом. 1 табл.	2131467 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ УПРОЧНЕНИЯ РЕЖУЩИХ ДЕТАЛЕЙ МАШИН И ИНСТРУМЕНТОВ Изобретение относится к области машиностроения, в частности, изготовлению режущих деталей машин и режущего инструмента. Технический результат: расширение технологических возможностей изготовления режущих деталей машин и инструмента, обладающих эффектом самозатачивания, обеспечение ремонтопригодности. При изготовлении детали оставляют технологический припуск на "мягкой" поверхности режущих граней, сопрягающихся у лезвия, проводят химико-термическую обработку на толщину слоя, превышающую технологический припуск, выполняют упрочняющую термообработку (закалку и отпуск) сердцевины и диффузионного слоя, сошлифовывают (затачивают) часть толщины диффузионного слоя "мягкой" поверхности, снимая технологический припуск, подвергающейся большему износу, по мере накопления дефектов износа лезвия дошлифовывают (затачивают) "мягкую" поверхность, сохраняя запас диффузионного слоя. Технический результат: расширяются технологические возможности изготовления и упрочнения режущих деталей машин и инструмента с эффектом самозатачивания, обеспечивается их ремонтопригодность, повышается долговечность. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.	2131468 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ТЕРМОЦИКЛИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЙ СТАЛИ Изобретение относится к области металлургии, а именно к термической обработке сталей при изготовлении инструмента и деталей машин в машиностроении. Осуществляют многократный нагрев образцов выше А_Cl на 130-170^oС со скоростью 6-35 град/с, охлаждение в цикле ниже А_Cl проводят в расплаве солей до температуры 680-750^oС с выдержкой при этой температуре 3-9 мин, охлаждение в масле после нагрева в последнем цикле с последующим отпуском ведут при температуре 200-400^oС. Указанные приемы над образцами обеспечивают снижение длительности процесса термоциклической обработки, повышение твердости и прочностных свойств при сохранении высокой ударной вязкости, а значит повышение эксплуатационной прочности инструмента при динамических нагрузках. 1 табл.	2131469 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ЖИДКОСТНО-ЖИДКОСТНОЙ ЭКСТРАКЦИИ МЕТАЛЛОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к способу извлечения металлов из больших потоков растворов в ходе жидкостно-жидкостной селективной эстракции и к оборудованию для его реализации. Использование способа и оборудования для его реализации позволяет выбрать, какая фаза в дисперсной смеси должна находиться в однородном состоянии, в то время как другая фаза - в каплевидном; предотвратить аэрацию органической фазы и накачивать фазы далее при низкой вращательной скорости с тем, чтобы предотвратить эмульгирование. Изобретение позволяет извлечь дисперсную смесь из отстойника, где она распространена по всей его площади. Способ и оборудование в особенности пригодны для использования на крупных предприятиях для извлечения меди, 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил.	2131470 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ТОНКОИЗМЕЛЬЧЕННОЙ РУДЫ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Сущность: в способе восстановления тонкоизмельченной руды ее фракционируют при помощи восстановительного газа на как минимум две фракции, имеющие различное распределение размеров зерна и каждую фракцию восстанавливают при помощи восстановительного газа в отдельном псевдоожиженном слое, восстановительный газ поддерживает первый псевдоожиженный слой, содержащий крупнозернистую фракцию, отделяет мелкозернистую фракцию от крупнозернистой, ускоряется вместе с мелкозернистой фракцией, затем при падении давления образует второй псевдоожиженный слой, в который он постоянно вводится снизу, В этот второй псевдоожиженный слой дополнительно вводят вторичный восстановительный газ непосредственно радиально-симметричным образом, а восстановленную руду выгружают как из первого, так и из второго псевдоожиженных слоев. Установка для осуществления способа содержит расположенные друг над другом по меньшей мере две реакционные емкости, при этом питающий трубопровод первой реакционной емкости расположен радиально-симметрично, а между устройством для отвода газа первой реакционной емкости и отверстием для загрузки тонкоизмельченной руды и восстановительного газа второй реакционной емкости выполнено сужение типа сопла для ускорения восстановительного газа. Вторая реакционная емкость выполнена с устройством для подачи вторичного восстановительного газа, расположенным радиально и симметрично в ее нижней части и выполненным в виде газораспределительного дна. Реализация изобретения позволит обеспечить равномерную и постоянную степень металлизации при оптимальном использовании восстановительного газа и минимизации его количества. 2 c. и 10 з.п.ф-лы, 2 ил.	2131471 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАЗРУШЕНИЯ СТАКАНЧИКОВЫХ ЭЛЕМЕНТОВ МАРГАНЦЕВО-ЦИНКОВОЙ СИСТЕМЫ Использование: изобретение относится к области производства цветных металлов из вторичного сырья, в частности к механическим способам разрушения химических источников тока, цинк-марганцевой системы типа элемент 373 и 343. Сущность: в способе разрушение элементов осуществляется на устройстве, состоящем из разъемного держателя, выполненного из полуцилиндров, сжимающих болтов, удерживающих элемент, пуансонов, выдавливающих с помошью пресса из стального корпуса элемента цинковый стакан и графитовый стержень, ножей, отделяющих гудрон и разрезающих цинковый стакан, при этом процесс разрушения проводят в последовательном режиме, который позволяет получать селективные продукты, представляющие собой стальной и цинковый лом, графитовые стержни, гудрон и электродную массу, представленную диоксидом марганца и сажи. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 7 ил.	2131472 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ СВИНЕЦСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА ПЕРЕД ПЛАВКОЙ Способ может быть использован для переработки свинецсодержащих материалов, например анодных медеэлектролитных шламов. Способ кондиционирования свинецсодержащего материала перед плавкой его на серебряно-золотой сплав включает щелочное выщелачивание свинца и серы из шлама при нагревании, отделение кека фильтрацией, выделение из фильтрата свинца с возвратом обессвинцованного раствора на выщелачивание. Выщелачивание шлама проводят в одну стадию, нарабатывают автогенно сульфат-ион в щелочной электролит до соотношения концентраций каустической соды и сульфата натрия, равного (3,75-7,5) : 1, поддержанием скорости подъема температуры пульпы на уровне 0,2 - 1,0^oС в 1 мин от 45 до 95^oС, а после электролитического осаждения свинца - выводом из оборота 5 - 15% оборотного электролита с подачей остального объема в цикл выщелачивания. Повышается степень извлечения свинца и серы, сокращается продолжительность плавки, уменьшаются потери драгоценных металлов, исключается загрязнение окружающей среды. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2131473 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СВИНЦА ИЗ СВИНЕЦСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ Способ извлечения свинца включает подачу расплавленного гидроксида калия, свинецсодержащего сырья и кислородсодержащего газа в реакционную зону с температурой 600-700^oС, в результате чего получают выводимый из процесса черновой свинец и содержащий гидроксид калия, сульфат калия, карбонат калия, сульфиды цинка, меди, железа и пустую породу расплав. Последний выводят из реакционной зоны и подвергают операции первого водного выщелачивания, в результате которой получают суспензию, представляющую собой смесь твердых частиц сульфата калия, карбоната калия, сульфидов цинка, меди, железа и пустой породы и водного раствора, содержащего в основном, гидроксид калия. Вышеуказанную суспензию фильтруют и получают раствор, содержащий в основном гидроксид калия и твердый остаток. Раствор гидроксида калия направляют на выпарку, а полученный от выпарки расплав гидроксида калия подают в реакционную зону. Твердый остаток после первой стадии выщелачивания и промывки, например, на фильтре, подвергают операции второго водного выщелачивания, на которое задают оборотный раствор и серную кислоту и поддерживают рН, равный 6-8, в результате чего получают суспензию, которую фильтруют и получают кек, содержащий твердые частицы сульфидов цинка, меди, железа и пустой породы, который подвергают водной промывке и выводят из процесса, и насыщенный водный раствор сульфата калия, из которого выделяют известным способом кристаллы сульфата калия, выводимые из процесса, а маточный раствор от кристаллизации сульфата калия объединяют с промывной водой от промывки кека и направляют на второе выщелачивание, достигается упрощение процесса, снижение энергозатрат и повышение эффективности. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2131474 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КАРНАЛЛИТОВЫХ РУД Изобретение относится к технологии производства обогащенного карналлита и может быть использовано для повышения эффективности переработки карналлитовых руд или других видов горно-химического карналлитсодержащего сырья. Данный способ предусматривает измельчение руды, введение собирателя, флотационное выделение ангидрита, водонерастворимых глинистых шламов и галита с получением карналлита в виде камерного продукта флотации. Процесс выделения ангидрита осуществляется в две стадии: вначале из руды, а затем из обогащенного карналлита. Соотношение количеств ангидрита, выделяемого на первой и второй стадиях составляет в пределах от 1: 0,5 до 1: 2,4 соответственно. Для повышения селективности и эффективности флотационного выделения ангидрита перед второй стадией выделения ангидрита обогащенный карналлит обезвоживается до содержания свободной воды не более 15%. Использование изобретения позволит повысить качество карналлита за счет уменьшения содержания в нем сульфата кальция. 1 з.п.ф-лы. 2 табл.	2131475 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВЫСОКООБОГАЩЕННОГО УРАНА Изобретение относится к технологии переработки высокообогащенного оружейного урана (ВОУ) в низкообогащенный уран энергетического назначения. Способ включает электрохимическое растворение высокообогащенного урана в растворе 2-5 моль/л азотной кислоты при температуре не более 50^oС и начальной анодной плотности тока 0,2-1,5 А/см², которое после растворения 85-90 мас. % урана ведут в присутствии гидразина при его концентрации в растворе 4-8 г/л, полученный раствор направляют на экстракционный аффинаж с последующей переработкой реэкстракта до оксидов урана. Изобретение позволяет сократить технологический цикл переработки ВСУ, повысить качество и стабильность экстракционного аффинажа с получением урана требуемой чистоты по плутонию.	2131476 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОРУЖЕЙНОГО ПЛУТОНИЯ Изобретение относится к способам переработки оружейного плутония, в том числе содержащего добавку галлия. Техническим результатом является его утилизация в качестве топлива энергетических реакторов. Способ включает вакуумный переплав плутония с отгонкой и конденсацией примесей. В процессе переплава поверхность расплава обрабатывают электронным лучом с плотностью тока в луче 2,5 - 10,2 мА/см² при ускоряющем напряжении 14,8 - 35,5 кВ, поддерживая температуру в поверхностном слое на глубину проникновения электронов луча в расплав 1300 - 1700^oC. 1 ил., 2 табл.	2131477 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ ОСОБОЧИСТОГО АЛЮМИНИЯ Изобретение относится к металлургии цветных металлов, а именно к получению сплавов на основе алюминия особой степени чистоты. Способ получения сплавов на основе особочистого алюминия включает ступенчатый нагрев слитка, вакуумную выдержку для сплавообразования при температуре 620-1100^oC и давлении 1,010^-4 - 1,010^-6 мм рт. ст. в течение 3-54 ч с последующим охлаждением расплава. Нагрев и охлаждение осуществляют по 3-9 секциям в автоматическом режиме со скоростью нагрева 1,0-5,0 град/мин и скоростью охлаждения 0,1 - 3,0 град/мин при обеспечении регулируемого, переменного по времени кристаллизации градиента температур по длине слитка для проведения процесса направленной кристаллизации. Способ позволяет получить особочистые сплавы с лимитированным содержанием примесей, особенно, когда концентрация легирующего компонента находится в пределах растворимости компонента, в основе устраняет образование усадочных раковин и пустот по длине слитка.	2131478 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ВЫПЛАВКИ ФЕРРОТИТАНА Изобретение относится к области металлургии, в частности к процессам получения ферротитана для выплавки стали. Сущность изобретения: способ выплавки ферротитана с содержанием титана 65-75% в индукционной печи без флюса включает в себя наведение жидкой ванны ферротитана и присадку в него железо- и титаносодержащей шихты, в том числе стружки титановых сплавов до наплавления полного тигля с последующим частичным выпуском сплава из печи и повторением цикла. Присадку шихтовых материалов в печь производят по мере их проплавления, поддерживая соотношение железо- и титаносодержащих элементов шихты в пределах 1: 3- 1: 4, причем стружку титановых сплавов вводят на жидкую поверхность сплава в тигле с образованием слоя толщиной, исключающей покраснение его поверхности. Слой стружки поддерживают на поверхности расплава до окончания процесса, а среднюю скорость подъема уровня сплава в тигле обеспечивают не менее 0,6 м/ч за счет регулировки мощности печи и интенсивности ввода шихты. Использование изобретения обеспечивает повышение эффективности выплавки ферротитана в индукционных печах. 1 табл.	2131479 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ИЗНОСОСТОЙКОГО ПОКРЫТИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ ИЗДЕЛИЙ ИЗ КОНСТРУКЦИОННОЙ СТАЛИ Способ формирования износостойкого покрытия на поверхности изделий из конструкционной стали включает ионно-плазменное азотирование в среде реактивного газа - азота, очистку поверхности детали и нанесение нитрида титана из плазменной фазы, причем азотирование, очистку поверхности и нанесение нитрида титана осуществляют в одной вакуумной камере в плазме дугового и газового разряда с накаленным катодом в едином цикле, образуя на поверхности деталей трехслойную структуру, при этом азотирование проводят при давлении реактивного газа 510^-3-210^-2 мм рт. ст., отрицательном напряжении смещения на деталях 300-1000 В и плотности ионного тока 2 - 8 мА/см² в течение 30-90 мин, очистку проводят в плазме инертного газа - аргона при давлении 310^-4 - 710^-4 мм рт. ст. и плотности тока 3 - 5 мА/см^-2, а нанесение нитрида титана осуществляют со скоростью 2 мкм/ч в течение 60 - 90 мин при одновременной работе генератора газоразрядной плазмы и дугового испарителя при отрицательном напряжении смещения на детали 300 - 600 В, токе электродугового испарителя 50 - 200 А, давлении реактивного газа 310^-4 - 210^-3 мм рт. ст. Способ позволяет интенсифицировать процесс и увеличить эксплуатационную стойкость машин, испытывающих высокие удельные нагрузки в процессе трения. 1 табл.	2131480 действует с опубликован 10.06.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФРИКЦИОННО-МЕХАНИЧЕСКОГО НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЙ Изобретение относится к области нанесения покрытий фрикционно-механическим способом и может быть использовано для нанесения покрытий на внутренние цилиндрические поверхности, например гильзы цилиндров двигателей. Устройство содержит пневмоцилиндр с механизмом прижатия и подачи, выполненным в виде стакана с закрепленным в нем полым цилиндром и имеющим возможность свободно перемещаться в нем поршнем со штоком. К нижней части пневмоцилиндра крепится корпус с установленными в нем раздвижным конусом, проставкой шаровидной формы, стержнем с возвратной пружиной и размещенным в нижней торцевой части полым стаканом и в средней радиальной части толкателями с возвратными пружинами малого диаметра, воздействующими на пластинчатые проставки, возвратные пластинчатые пружины, пластины нагружения, установленные в обоймах, при этом обоймы крепятся к полому цилиндру и к полому стакану через колодки посредством пары вильчатых рычагов. В боковой части обойм выполнены вертикальные рифленые пазы для установки и крепления посредством накладок брусков из сплава меди с горизонтальными каналами для истечения материала среды. К средней части пневмоцилиндра крепится токосъемное устройство, выполненное в виде втулки-коллектора, электроконтактных щеток, закрепленных на изоляторе, медной шины, электрически связанной с источником постоянного тока. Повышается производительность процесса нанесения и качество наносимого покрытия, снижается расход материалов. 4 ил.	2131481 действует с опубликован 10.06.1999
	ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОЕ МЕТАЛЛИЧЕСКОЕ ИЗДЕЛИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к металлургии, конкретно к способу получения высокотемпературного металлического изделия. Сущность изобретения: способ включает осаждение на поверхность высокотемпературного металлического изделия по меньшей мере первого слоя первого металла, осаждение на поверхность изделия по меньшей мере второго слоя второго металла. Второй слой второго металла осаждают на глубину, достаточную для обеспечения заранее определенного молярного отношения первого и второго металлов, при этом осуществляют реакционную обработку, обеспечивающую объединение первого и второго металлов, образующих интерметаллический диффузионный запирающий слой. Получают высокотемпературное металлическое изделие, которое имеет общую толщину диффузионного запирающего слоя или слоев 0,1 - 10 мкм, предпочтительно от 0,8 - 3,0 мкм. Использование изобретения обеспечивает получение равномерного защитного покрытия для высокотемпературных металлических изделий. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2131482 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ДЕТАЛИ Изобретение относится к металлургии, конкретно к способу изготовления металлической детали, покрытой несколькими слоями минерального вещества. Сущность изобретения: способ включает последовательное наложение нескольких слоев минерального покрытия на базе двуокиси кремния и окиси натрия, причем элементы вещества минерального покрытия представлены в различных вариациях пропорций по слоям. Первый слой покрытия выполняют толщиной менее 200 мкм из эмали, а второй слой - толщиной более 100 мкм. При изготовлении металлической детали в виде тела вращения из жидкого чугуна осуществляют обработку его магнием, инокуляцию и центрифугирования чугуна, в течение которого выполняют первый слой покрытия. Использование изобретения обеспечивает эффективную защиту металлической детали в агрессивных жидкостях. 21 з.п.ф-лы, 2 ил.	2131483 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛА Изобретение относится к способу обработки поверхности металла содержащим азотную кислоту раствором, в который добавляют перекись водорода для уменьшения образования газообразных азотистых соединений. По меньшей мере часть перекиси водорода подают посредством нанесения ее в виде водного раствора разбрызгиванием или смачиванием непосредственно на металл через одно или несколько отдельных сопел. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.	2131484 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ СОЛЯНОКИСЛОГО РАСТВОРА Изобретение относится к области гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано для их электрохимического выделения из солянокислого раствора. Исходный солянокислый раствор, содержащий благородные металлы, циркулируют со скоростью 1-1,5 м³/м²ч в катодной камере электролизера с катионообменными мембранами. Осаждение проводят на титановом катоде при плотности тока 200-300 А/м. Затем раствор направляют в катодную камеру с трехмерным проточным катодом из графитового материала. Осаждение ведут при габаритной плотности тока 20-60 А/м и скорости циркуляции католита 2- 3,5 м³/м²ч. Анолит - раствор серной кислоты концентрацией 5-10%. Трехмерный катод после насыщения регенерируют смесью 6М соляной и 1М азотной кислоты. Результат изобретения - создание способа, пригодного для использования в растворах с любой концентрацией благородных металлов с высоким извлечением, низким остаточным содержанием, экологичного и экономичного. 2 з.п. ф-лы.	2131485 действует с опубликован 10.06.1999
	КОЖУХ КАТОДНЫЙ АЛЮМИНИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА В катодном кожухе горизонтальные торцевые пояса имеют вертикальные и горизонтальные ребра, доходящие до вторых шпангоутов продольных сторон, а опорные площадки для анодного устройства электролизера расположены на первых от торцов шпангоутах продольных сторон. Кроме того, днище кожуха доходит до наружных кромок торцевых шпангоутов и опирается на ребра. Такая конструкция кожуха позволяет увеличить срок службы алюминиевого электролизера. 1 з. п. ф-лы, 2 ил.	2131486 действует с опубликован 10.06.1999
	ФУТЕРОВКА КАТОДНОГО КОЖУХА АЛЮМИНИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА В футеровке, содержащей углеродные блоки, теплоизоляционный и огнеупорный слои, верхний защитный слой выполнен из смеси глинозема с фтористым алюминием или свежим криолитом, взятых в соотношении 2: (0.75-0.9). Нижний защитный слой в виде двух стальных листов, уложенных горизонтально один над другим с зазором в 1-3 мм, заполненным глиноземом, или из слоя керамического материала, при этом слой огнеупорного материала помещен между нижним и верхним защитными слоями. В качестве керамического материала используют красный кирпич. Футеровка препятствует попаданию фторсолей в теплоизоляционный слой, увеличивается срок ее службы, улучшаются показатели работы электролизера. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.	2131487 действует с опубликован 10.06.1999
	ПОЛОЕ ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛЬНОЕ ВОЛОКНО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к производству полых волокон, применяемых в качестве полупроницаемой мембраны для гемодиализной очистки крови, и, в частности, к производству полых полиакрилонитрильных волокон. Описывается полое полиакрилонитрильное волокно, отличающееся тем, что оно выполнено из сополимера акрилонитрила с 5,5 - 6,5 мас.% метилакрилата и 1,5 мас.% итаконовой кислоты или аллилсульфоната натрия, содержащего 0,0010-0,013 мас.% низкомолекулярных фракций. Описывается также способ получения вышеуказанного волокна. Техническим результатом, достигаемым реализацией изобретения, является содержание в волокне 0,010-0,013% низкомолекулярных фракций, что предотвращает возникновение аллергических реакций у пациентов при гемодиализе. 2 с. п.ф-лы.	2131488 действует с опубликован 10.06.1999
	НАПОЛЬНОЕ ПОКРЫТИЕ С МАЛОЙ РАСТЯЖИМОСТЬЮ И ВЫСОКОЙ СТАБИЛЬНОСТЬЮ РАЗМЕРОВ, КОВРОВАЯ ПЛИТКА, СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОКРЫТИЯ, СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОВРА И СПОСОБ РАЗМЕЩЕНИЯ ПОКРЫТИЯ НА ЧЕРНОМ ПОЛУ Изобретение относится к напольному покрытию с малой растяжимостью и высокой стабильностью размеров. Покрытие из полимерсодержащего ворсового материала, который крепится к полимерсодержащему первому слою основы, к тыльной стороне которого крепится посредством промежуточного клейкого слоя нижний второй слой основы. Второй слой основы включает иглопробивную волокнистую структуру из термопластичных полимерсодержащих непрерывных или резаных волокон, скрепленных друг с другом посредством нагрева. Клейкий слой состоит из органического полимерсодержащего связующего вещества, активизируемого нагревом. По меньшей мере второй слой основы и/или связующий слой состоят в значительной степени из годного к переработке материала. После изготовления ковер наматывается на так называемые широкоткацкие валы и может, при желании, частично нарезаться на ковровые плитки. Таким образом, ковровые плитки и широкотканые ковры могут изготавливаться в ходе одного и того же производственного процесса. Технический результат состоит в создании напольного покрытия, обладающего той же прочностью, безусадочностью и комфортом, что и широкотканые ковры при исключении нежелательного воздействия на окружающую среду при ликвидации использованного покрытия. Новое покрытие годится как для цельных ковров, так и для ковровых плиток. 5 с. и 22 з.п.ф-лы, 12 ил.	2131490 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ОТБЕЛКИ ЦЕЛЛЮЛОЗНОЙ МАССЫ (ЕГО ВАРИАНТ), БИОРАЗЛАГАЕМЫЙ ХЕЛАТООБРАЗОВАТЕЛЬ ДЛЯ ОТБЕЛКИ ЦЕЛЛЮЛОЗНОЙ МАССЫ ПЕРЕКИСЬЮ ВОДОРОДА И СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ТИПОГРАФСКОЙ КРАСКИ С ЦЕЛЛЮЛОЗНОЙ МАССЫ Способ и биоразлагаемый хелатообразователь касаются отбелки целлюлозной массы. Целлюлозную массу отбеливают перекисью водорода в присутствии эффективного количества по меньшей мере одного биоразлагаемого 1-аминоалкан-1,1-дифосфонатного хелатообразователя общей формулы I где R₁ обозначает водородный атом; значения каждого из R₂ и R₃ выбирают из водородного атома, C₁-C₂₂ алкильного, C₅-C₆-циклоалкильного, C₁-С₁₀алканольного радикала, карбоксиалкильного радикала, содержащего до 10 углеродных атомов, а совместно с азотным атомом они могут образовывать пиперидиновую, пирролидиновую или морфолиновую группу; а значения Х выбирают из атома водорода, щелочного металла и аммония. Соединение I применяют в качестве биоразлагаемого хелатообразователя для отбелки целлюлозной массы перекисью водорода. Целлюлозную массу можно предварительно обрабатывать достаточным количеством хелатообразователя формулы I, а затем перекисью водовода. Типографскую краску удаляют с целлюлозной массы композицией, содержащей хелатообразователь, в качестве которого используют соединение формулы I. Изобретения позволяют повысить экологическую безопасность, а также повысить активность отбелочного раствора. 4 с. и 6 з.п. ф-лы, 17 ил., 4 табл.	2131491 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ВЫГРУЗКИ-УКЛАДКИ РЕЛЬСОВЫХ ПЛЕТЕЙ Способ выгрузки-укладки рельсовых плетей заключается в том, что разбирают стыки в начале укладки, освобождают сменяемые плети от связей с основанием, поднимают концы сменяемых рельсовых плетей. После подъема концов сменяемых рельсовых плетей к каждому из них жестко прикрепляют по однотипной рельсовой рубке, подводят под подошвы рельсовых рубок тележку с роликовыми узлами и опускают рельсовые рубки на роликовые узлы. Совмещают концы укладываемых плетей с концами ранее уложенных рельсов путем продольного перемещения рельсовых плетей, находящихся на рельсовозном составе. Затем жестко соединяют эти концы накладками. Рельсовые плети укладывают на основание, одновременно выгружая их с рельсовозного состава и смещая сменяемые плети в середину колеи, и прикрепляют рельсовые плети к основанию. Обеспечивается снижение трудоемкости выгрузки-укладки рельсовых плетей.	2131492 действует с опубликован 10.06.1999
	ГРУНТОГАБИОН Изобретение предназначено для использования в строительных конструкциях, применяемых для укрепления, повышения стабильности грунтовых объектов железнодорожного полотна, автомобильных дорог и их обустройств. В грунтогабионе, представляющем собой сеточный каркас из оцинкованной металлической проволоки с заполнителем, каркас снабжен внутренним чехлом из синтетического геотекстильного материала или стеклоткани, а в качестве заполнителя используется грунт или дисперсный, в том числе теплоизолирующий материал с механизированным заполнением и уплотнением заполнителя, преимущественно прессованием. В качестве дисперсного материала использованы асбестовые отходы, хвосты обогатительных фабрик, гранулированный шлак, шлакозольные отходы электростанций, горелые породы шахтных выработок, торф. Грунтогабион, кроме простоты и технологичности конструкции, возможности использования местных грунтов, дисперсных материалов, позволяет утилизировать и отходы промышленного производства. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.	2131493 действует с опубликован 10.06.1999
	ВОДОСБРОСНОЕ СООРУЖЕНИЕ Изобретение относится к области гидротехнического строительства и может быть использовано при устройстве крепления в нижнем бьефе водосбросных и водопропускных сооружений. Водосбросное сооружение включает водослив, водобойную плиту, размещенные на дренажном слое, и элементы с уступами, обрывистая поверхность которых обращена в сторону нижнего бьефа. Элементы выполнены в виде выступов на бортовых стенках, в виде трамплина на водосливе и в виде гасителей энергии на водобойной плите. Под элементами в дренажном слое размещена перфорированная труба, полость которой сообщена с нижним бьефом посредством дренажных каналов. Дренажный канал сообщен с атмосферой посредством воздуховодов. Изобретение позволяет понизить противодавление воды на подошву водобойной плиты, предотвратить передачу пульсации давления под водобойную плиту по дренажному каналу, повысить эффективность гашения энергии потока, предотвратить кавитационные разрушения сооружения. 7 з.п. ф-лы, 2 ил.	2131494 действует с опубликован 10.06.1999
	СПОСОБ ВОЗВЕДЕНИЯ ГРУНТОВОГО АНКЕРА И ГРУНТОВЫЙ АНКЕР Изобретение относится к области строительства, а именно к возведению заглубленных сооружений и укреплению откосов. Технический результат заключается в увеличении несущей способности сваи и долговечности анкеров. Способ возведения грунтового анкера включает погружение на проектную глубину обсадной трубы с теряемым башмаком, установку внутри обсадной трубы арматурной тяги, выбивание теряемого башмака, поинтервальное нагнетание цементного раствора в зону заделки анкера через обсадную трубу по мере ее извлечения, полное извлечение обсадной трубы с заполнением скважины цементным раствором, причем в погруженную до проектной отметки обсадную трубу дополнительно опускают излучатель энергии, с помощью которого выбивают теряемый башмак, затем заполняют трубу твердеющим материалом и поднимают ее нижний конец до отметки начала заделки анкера, фиксируют положение излучателя на 1,0-2,0 диаметра ниже ее конца. Далее начинают обрабатывать стенки скважины, производя электрические разряды излучателем в твердеющем материале, перемещая излучатель с обсадной трубой по длине заделки, и формуют заделку, непрерывно подавая дополнительное количество твердеющего материала в обсадную трубу. После окончания формования заделки излучатель извлекают, а в обсадную трубу опускают арматурную тягу, а затем полностью извлекают обсадную трубу. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 12 ил.	2131495 действует с опубликован 10.06.1999
	ПОДЗЕМНОЕ СООРУЖЕНИЕ, ВОЗВОДИМОЕ В КОТЛОВАНЕ, И СПОСОБ БЕТОНИРОВАНИЯ Изобретение относится к области строительства и предназначено для возведения открытым способом подземных сооружений различного назначения. Подземное сооружение, возводимое в котловане, включает конструкцию фундаментной плиты и стены, имеющие пространственные армометаллоблоки, состоящие из стального листа с ребрами и пространственных арматурных каркасов. Металлические элементы временного крепления котлована включены в работу постоянной конструкции стен, а фундаментная плита армирована также пространственными армометаллоблоками, соединенными с помощью сварных швов с заполнением пространства между стальным листом и креплением котлована и между стальным листом и бетонной подготовкой днища котлована литой бетонной смесью. Способ бетонирования фундаментной плиты включает бетонирование на первом этапе нижней части высоты сечения плиты для образования пригруза, а на втором этапе - оставшейся части после схватывания бетона нижней части. Технический результат, обеспечиваемый изобретением, состоит в обеспечении возможности уменьшения размеров котлована до размеров конструкции, возможности подвешивания инженерных коммуникаций на время производства работ без выноса их из зоны строительства, сокращении трудоемкости и сроков строительства и обеспечении надежной гидроизоляции подземных сооружений. 2 с.п.ф-лы, 3 ил.	2131496 действует с опубликован 10.06.1999
	ЭКСКАВАТОРНОЕ УСТРОЙСТВО И ЭКСКАВАТОРНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ С ТЯГАЧОМ Изобретение относится к землеройной технике, используемой для рытья траншей и т.п. Задачей изобретения является повышение точности глубины копания. Для этого устройство содержит тягач со средством для выкапывания грунта, закрепленным посредством средства для крепления на тягаче с возможностью вращения. При рытье траншеи, глубина которой не зависит от неровностей в поверхности, по которой движется тягач, сенсорное средство крепится на тягаче таким образом, чтобы принимать опорный сигнал. Любое изменение в местоположении, при котором опорный сигнал попадает на сенсорное средство при движении тягача служит для определения угла, под которым средство для выкапывания выступает от тягача и изменения соответственно глубины траншеи. При этом сенсорное средство крепится с возможностью движения относительно средства для выкапывания по дугообразной траектории, определенной дугообразным направляющим средством. Центр кривизны расположен на оси вращения вращающегося элемента средства для выкапывания. 2 с. и 16 з.п. ф-лы. 3 ил.	2131497 действует с опубликован 10.06.1999
	ФИЛЬТР ВОДОЗАБОРНОЙ СКВАЖИНЫ Изобретение относится к сооружению и эксплуатации водозаборных скважин. Технической задачей является восстановление пропускной способности прифильтровой зоны пласта скважины. Фильтр водозаборной скважины содержит опорный каркас с фильтрующим покрытием, снабженный размещенным в виде спирали на внешней стороне фильтрующего покрытия и заглушенным эластичным шлангом, верхний конец которого открыт для соединения с источником давления. На опорном каркасе укреплены скобы в виде нижней и верхней горизонтальной полок и вертикальной стойки, имеющей отверстия, к которым на одной стороне присоединены суживающиеся насадки в виде усеченного конуса, направленные в противоположную сторону от фильтрующего покрытия, а на другой стороне закреплены патрубки. Нижняя горизонтальная полка прикреплена к опорному каркасу и имеет отверстие перед фильтрующим покрытием, а верхняя горизонтальная полка выступает на длину не менее геометрического размера суживающейся насадки. Кроме того, в скобах уложены плоские эластичные камеры, соединенные между собой эластичным шлангом с источником давления, при этом в плоских эластичных камерах выполнены отверстия для соединения с патрубками вертикальной стойки скобы. 2 ил.	2131498 действует с опубликован 10.06.1999
	СМЫВНОЕ УСТРОЙСТВО Изобретение относится к санитарным приборам - смывным устройствам, обеспечивающим выход воды из корпуса под давлением сжатого воздуха. Смывное устройство содержит герметичную камеру с воздушной подушкой и питающим патрубком с установленным на нем дроссельным устройством, перепускной трубопровод от нижней части герметичной камеры, заведенный внутрь смывного клапана через его нижнюю часть и закрытый эластичным диафрагменным клапаном со сквозным отверстием, смывной клапан содержит сливной патрубок и штуцер с седлом, к которому примыкает поршневой запорный элемент со штоком, имеющим возможность совершать возвратно-поступательное движение, расположенный в камере с крышкой и сбросным патрубком, причем одна герметичная камера может быть соединена одним, имеющим отводы, или несколькими перепускными трубопроводами с несколькими смывными клапанами. Данное смывное устройство обеспечивает повышение экономичности, надежности и технологичности изготовления и его эксплуатации. 1 ил.	2131499 действует с опубликован 10.06.1999
	РЕГУЛИРУЮЩИЙ РЕЗЕРВУАР Изобретение относится к сооружениям канализационных систем и может применяться для усреднения расходов бытовых и производственных сточных вод. Техническим результатом является повышение эффективности системы удаления выпадающего осадка из регулирующего резервуара, исключающей даже периодическое заиление сооружения. Регулирующий резервуар содержит разделенную на части емкость с подающим трубопроводом, трубопроводом опорожнения, системой вентиляции и отводными лотками. Каждая секция емкости снабжена отстойной камерой улавливания нерастворенных примесей, оборудованной трубопроводами для периодического взмучивания и удаления осадка в резервуар насосной станции, и разделена по длине перегородкой с проемом на два отделения. Первое из них меньшего размера - длиной от 0,2 до 0,3 частей общей длины резервуара, в котором обеспечивается образование основного количества осадка и которое имеет устройства, обеспечивающие смыв и удаление осадка при опорожнении резервуара. Второе отделение, выполняющее роль основного накопителя воды, составляет основной объем секции и имеет длину от 0,7 до 0,8 частей от общей длины всего резервуара. Секции разделены между собой порогами, высота которых равна между смежными первыми отделениями 0,1 - 0,3 м, а между смежными вторыми отделениями на 0,1 - 0,3 м выше, чем высота порогов между первыми отделениями. Днище резервуара выполнено в виде трапецеидальных лотков шириной по днищу В = 0,5 - 1,5 м и уклоном боковых стенок к лотку 0,2 - 0,3, направленных перпендикулярно к отводному лотку резервуара и имеющих уклон к отводному лотку 0,005 - 0,1. Удельная нагрузка на камеры улавливания основной массы нерастворенных примесей принимается q = 20 - 25 м/м ч. 4 з.п.ф-лы, 6 ил.	2131500 действует с опубликован 10.06.1999