Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2135001-2135100 2135101-2135200 2135201-2135300 2135301-2135400 2135401-2135500 2135501-2135600 2135601-2135700 2135701-2135800 2135801-2135900 2135901-2136000 2136001-2136100 2136101-2136200 2136201-2136300 2136301-2136400 2136401-2136500 2136501-2136600 2136601-2136700 2136701-2136800 2136801-2136900 2136901-2137000 2137001-2137100 2137101-2137200 2137201-2137300 2137301-2137400 2137401-2137500 2137501-2137600 2137601-2137700 2137701-2137800 2137801-2137900 2137901-2138000 2138001-2138100 2138101-2138200 2138201-2138300 2138301-2138400 2138401-2138500 2138501-2138600 2138601-2138700 2138701-2138800 2138801-2138900 2138901-2139000 2139001-2139100 2139101-2139200 2139201-2139300 2139301-2139400 2139401-2139500 2139501-2139600 2139601-2139700 2139701-2139800 2139801-2139900 2139901-2140000

Патенты в диапазоне 2137701 - 2137800

	АВАРИЙНО-СПАСАТЕЛЬНАЯ МАШИНА Изобретение относится к спасательным средствам, используемым для разборки завалов и перемещения обломков разрушенных сооружений в зонах катастроф. Сущность изобретения: аварийно-спасательная машина, содержащая шасси, поворотную стойку, на которой шарнирно закреплена стрела и приводные гидроцилиндры, из которых одни взаимодействуют со стрелой, а другие - с поворотной стойкой, снабжается поворотной платформой, которая установлена на шасси, складывающейся поддерживающей опорой с ходовым устройством, например, в виде двуногого шагающего механизма, и манипулятором с основанием, установленным на упомянутой опоре и соединенным с концом стрелы. 4 з.п. ф-лы, 8 ил.	2137701 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ЧАСТИЧНОГО ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ Изобретение предназначено для каталитического частичного окисления углеводородов, в частности относится к способу получения смеси окиси углерода и водорода из метансодержащего исходного сырья. Смесь метансодержащего сырья и кислородсодержащего газа при отношении содержания кислорода к углероду в пределах 0,3-0,8 контактирует при температуре свыше 900°С и повышенном давлении с катализатором, содержащим металл, выбранный из группы VIII Периодической таблицы элементов. Катализатор поддерживается на окиси огнеупорного материала, имеющей по меньшей мере два катиона. Контактирование смеси исходного сырья с катализатором ведут при объемной скорости от 500000 до 30000000 нл/кг/ч. Получают смесь окиси углерода и водорода. Изобретение позволяет повысить степень конверсии углеводородного сырья с высоким уровнем избирательности для окиси углерода и водорода. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.	2137702 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ПЕРХЛОРАТА АММОНИЯ ИЗ СТОЧНЫХ ВОД (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к области очистки сточных вод и используется для удаления ионов перхлората аммония из сточных вод с помощью хлористого калия (КСI). Для осуществления способа перхлорат аммония сточных вод концентрируют испарением воды в десорбционной колонне. В процессе осуществления этого этапа концентрирования удаляют аммиак и летучие органические соединения. Для образования перхлората калия (KCIO₄) в концентрированный раствор перхлората аммония вводят хлористый калий (КСI) и эту реакционную смесь охлаждают для осуществления кристаллизации перхлората калия. Жидкость кристаллизации удаляют с помощью центрифугирования или фильтр-пресса и дополнительно очищают при необходимости в общей системе очистки сточных вод. Способ обеспечивает эффективную очистку вод с высоким выходом перхлората, не требует кислотной нейтрализации. 2 с. и 14 з.п.ф-лы.	2137703 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПЕРКАРБОНАТА ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛА В ВИДЕ ЧАСТИЦ Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении моющих и отбеливающих составов. На частицы перкарбоната натрия в водном растворе наносят покрытие. Оно содержит 10-90 мас. % борной кислоты и нейтральную соль щелочного металла или аммония, например галид, сульфат, нитрат. Покрытие наносят распылением или множеством проходов через смеситель или сушилку при 10-60°С. Перкарбонат в процессе нанесения покрытия перемешивают в смесителе. Концентрация покрывающего реагента в водном растворе не менее 15%. Нейтральная соль может дополнительно содержать хлорид, и/или сульфат натрия, и/или калия. Покрытие сушат в псевдоожиженном слое при 50-90°С. Покрытие составляет 0,5-20% от массы перкарбоната с покрытием. Покрытый перкарбонат имеет значительно более высокую стабильность, чем непокрытый. 3 с. и 15 з.п.ф-лы, 9 табл.	2137704 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩЕГО СЕРНИСТОГО ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ГАЗА ПРИРОДНЫМ ГАЗОМ Изобретение относится к способам получения серы из технологических газов, содержащих кислород и диоксид серы, и может быть использовано при переработке отходящих газов цветной металлургии, энерготехнологических комплексов и других производств. Способ включает восстановление кислородсодержащего сернистого технологического газа природным газом при повышенной температуре. При этом сначала сжиганием природного газа в кислородовоздушной смеси с содержанием кислорода от 20 до 39 об.% создают термическую зону, через которую пропускают кислородсодержащий сернистый технологический газ, в который затем подают природный газ в количестве, большем половины содержания кислорода в сернистом технологическом газе, но меньшем стехиометрического по сумме содержания в технологическом газе кислорода и двуокиси серы. После чего в образовавшуюся бескислородную термическую зону подают недостающий для восстановления природный газ. Кроме того, природный газ на создание термической зоны и восстановление подают высокоскоростными струями сверхкритического давления. Изобретение позволяет повысить надежность и устранить взрывоопасность процесса, а также повысить эффективность использования реакционного объема. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2137705 действует с опубликован 20.09.1999
	РЕАКТОР-ГЕНЕРАТОР ДЛЯ ГОМОГЕННОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩЕГО СЕРНИСТОГО ГАЗА Изобретение относится к устройствам для получения серы из газов, содержащих соединения серы, может быть использовано для переработки отходящих газов цветной металлургии и обеспечивает повышение надежности, устранение взрывоопасности реактора и повышение эффективности использования объема реактора. Реактор-генератор имеет цилиндрический корпус, футерованный изнутри огнеупорным материалом, с отверстиями для подвода и отвода технологического газа в котельную секцию. Реактор также содержит по крайней море одну, соединенную с корпусом, дополнительную камеру, снабженную торцевой горелкой и фурмами-горелками для подачи природного газа. Дополнительно ось реактора может быть расположена вертикально с расположением входного и выходного отверстий соответственно в верхней и нижней частях реактора. Кроме того, корпус реакционной камеры и котельную секцию располагают в разных геометрических осях. 1 з.п.ф-лы, 2 ил.	2137706 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ ИЗ ГАЗОВ Изобретение относится к способам извлечения диоксида серы из газов. Диоксид серы из газов абсорбируют водой. Раствор после абсорбции охлаждают до температуры (- 5) - (+5)°С, отделяют выпавший осадок кристаллогидрата и из него выделяют диоксид серы. Раствор после выделения кристаллогидрата возвращают на стадию абсорбции. Абсорбцию диоксида серы ведут при температуре 0°С - плюс 10°С. Диоксид серы выделяют из кристаллогидрата нагревом при температуре 5 - 45°С. Из раствора перед возвратом его на стадию абсорбции выделяют диоксид серы. Изобретение позволяет снизить энергозатраты процесса. 1 с. и 3 з.п. ф-лы. 1 табл.	2137707 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИДА КРЕМНИЯ С ПОВЫШЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ АЛЬФА-ФАЗЫ Изобретение предназначено для инструментальной промышленности и может быть использовано при получении конструкционной высокотемпературной керамики, огнеупорных материалов. Готовят смесь состава, мас.%: 40 - кремний, размер частиц не более 30 мкм; 8 - фторид и хлорид аммония, массовое отношение (1-7) : (7-1); 50 - рециклированный продукт синтеза нитрида кремния; 2 - смесь высокодисперсного диоксида кремния с гидродифторидом аммония или гексафторсиликатом аммония, соотношение SiO₂ к одному из них 1:(1-5). Смесь помещают в реактор, герметизируют, заполняют азотом до избыточного давления 2 - 8 МПа. В смесь можно вводить менее 5 об.% тетрафторида кремния. Термoобрабатывают в режиме СВС. Нитрид кремния содержит более 96% альфа-фазы, 80% частиц волокнистой структуры с длиной волокон более 10 мкм, диаметром 1 мкм, удельная поверхность более 6 м²/г. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2137708 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ МЕТАЛЛ-ЛЕГКИЙ НЕМЕТАЛЛ Изобретение относится к технологии получения неорганических соединений, в частности соединений тугоплавких металлов с легкими неметаллами. Результат изобретения - создание новой, простой и эффективной технологии. Для синтеза соединений тугоплавких металлов с легкими неметаллами, например карбидов и нитридов титана, циркония и вольфрама, использован кумулятивный заряд. Механическую смесь порошков исходных компонентов размещают с насыпной плотностью в качестве облицовки кумулятивной выемки (облицовки). Инициируют реакцию подрывом заряда. Реакция протекает в кумулятивном факеле со 100%-ным выходом. Ловушкой служит толстостенная кювета из прочного металла, частично заполненная жидкой субстанцией, инертной по отношению к полученному веществу, которую располагают на пути распространения кумулятивного факела. 1 ил.	2137709 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОИЗОТОПНОГО КРЕМНИЯ Использование: для получения моноизотопного кремния для электроники. Процесс получения кремния ведут через тетрафторид. Исходный продукт - кварцит нагревают с отвальным гексафторидом урана. Получающийся тетрафторид кремния разделяют на моноизотопы в центральном поле. Моноизотопный тетрафторид кремния восстанавливают аммиаком при температуре ниже 1000^oC, обеспечивается снижение затрат. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2137710 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ СИЛИЛИРОВАНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ОКСИДОВ И ВЫСОКОНЕПОЛЯРНАЯ ПИРОГЕННАЯ КРЕМНИЕВАЯ КИСЛОТА, ПОЛУЧЕННАЯ ЭТИМ СПОСОБОМ Изобретение относится к способу силилирования сверхтонкодисперсных неорганических оксидов и высоконеполярной пирогенной кремниевой кислоте, полученной этим способом, которая применяется в качестве загустителя в полярных системах, в качестве абсорбента для масел, для улучшения сыпучести тонеров, а также в антивспенивателях. Сущность изобретения состоит в том, что сверхтонкодисперсные неорганические оксиды обрабатывают по меньшей мере одним труднолетучим в температурном интервале всего способа силилирующим средством, при этом труднолетучее силилирующее средство вводят в смесь со сверхтонкодисперсными неорганическими оксидами в жидком виде в форме сверхтонкораспыленного аэрозоля с величиной капли менее 500 мкм. Полученная по этому способу высоконеполярная пирогенная кремниевая кислота имеет средний размер частиц менее 100 нм, содержание углерода по меньшей мере 1 мас.% на 100 м²/г удельной поверхности, измеренной по ВЕТ-методу согласно ДИН 66131 и 66132, метанольное число, равное или большее, чем 50, относительную емкость поглощения гидроксильных ионов меньше, чем 25%, не содержит растворимых или экстрагируемых кремниевой кислотой долей кремнийорганического соединения, в высоконеполярной пирогенной кремниевой кислоте с помощью инфракрасной спектроскопии не обнаруживаются изолированные силанольные группы при волновом числе 3750 см^-1. Согласно изобретению полученный продукт имеет улучшенные свойства. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл.	2137712 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ЦЕОЛИТА Описан способ получения кристаллического цеолита из реакционной смеси, содержащей количество воды, достаточное только для того, чтобы, при желании, реакционной смеси можно было бы придать определенную форму. По данному способу реакционную смесь нагревают в условиях кристаллизации и в отсутствие внешней жидкой фазы, так что перед высушиванием кристаллов нет необходимости в удалении избыточной жидкости из закристаллизованного материала. Способ позволяет сократить количество воды для кристаллизации и получить формованные цеолиты без добавления связующего. 2 с. и 40 з.п.ф-лы.	2137713 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ВЫПАРИВАНИЯ КАУСТИЧЕСКОЙ СОДЫ, УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ И КОНСТРУКЦИЯ ВЫПАРНОГО АППАРАТА Изобретение относится к способу выпаривания каустической соды, установке для его осуществления и конструкции выпарного аппарата. Каустическая сода находит применение в процессах органического синтеза, в текстильной и бумажной промышленности, в производстве металлического натрия, растворимого стекла. Сущность изобретения по способу выпаривания каустической соды заключается в том, что осуществляют трехступенчатый нагрев с обогревом на первой стадии выпаривания вторичным паром третьей стадии выпаривания, а на второй и третьей стадиях высокотемпературным теплоносителем, последовательное выпаривание исходного раствора каустической соды с концентрацией ее 43-45% до концентрации на первой стадии 50-55%, на второй - 70-75%, на третьей 98%, причем выпаривание на второй и третьей стадиях осуществляют перегретым водяным паром с температурой 1400°С, получаемым при сжигании водорода в кислороде, а раствор каустической соды с третьей стадии направляют на выпаривание остаточной влаги до концентрации каустика 99%, а вторичные пары, поступающие с первой и второй стадий, подвергают дополнительной очистке. Сущность изобретения по установке для выпаривания каустической соды заключается в том, что она содержит три последовательно соединенных выпарных аппарата, причем первый выпарной аппарат снабжен коллектором для ввода отходящих газов из третьего выпарного аппарата, а второй и третий аппараты снабжены камерами сгорания, теплообменник для концентрации вторичных паров, емкость для промывной воды, вакуумный испаритель для выпаривания остаточной влаги, сепаратор, теплообменник для охлаждения вторичных паров до конденсации, вакуум-насос, труба Вентури, соединенной с циклоном для очистки вторичных паров. Сущность изобретения по конструкции выпарного аппарата заключается в том, что выпарной аппарат содержит корпус конической формы с установленной наверху корпуса камерой сгорания и снабженный трубопроводом-смесителем, заканчивающимся сепаратором, причем в зоне стыка камеры сгорания с крышкой выпарного аппарата расположен патрубок ввода каустической соды и вывода паров воды. Использование изобретения позволит упростить технологическую схему выпаривания каустической соды; уменьшить энергетические затраты; снизить пожаро-опасность и коррозионную активность среды за счет исключения использования дорогостоящего теплоносителя; уменьшить количество используемого оборудования и его габаритов; упростить конструкцию выпарного аппарата. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.	2137714 действует с опубликован 20.09.1999
	ПОРОШОК КОМПЛЕКСНОГО ОКСИДА МЕТАЛЛА, ПОРОШОК ИТТРИЙ- АЛЮМИНИЕВОГО ГРАНАТА (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА КОМПЛЕКСНОГО ОКСИДА МЕТАЛЛА Использование: конструкционные материалы. Предложен порошок комплексного оксида металла, имеющий по крайней мере два металлических элемента, который содержит полиэдрические частицы, каждая из которых имеет по крайней мере 6 плоскостей, при этом среднечисленная крупность частиц составляет от 0,1 до 500 мкм и отношение D₉₀/D₁₀ равно 10 или меньше, D₁₀ и D₉₀ представляют крупность частиц при 10 и 90%-ном аккумулировании исходя соответственно от самой маленькой крупности частиц на суммарной кривой гранулометрического состава частиц, и порошок иттрий-алюминиевого граната, содержащий полиэдрические частицы, каждая из которых имеет по крайней мере 6 плоскостей и среднечисленную крупность частиц от 20 до 500 мкм. Эти комплексные оксиды металлов содержат менее агломерированные частицы и имеют узкое распределение по крупности и однородную форму частиц. 4 с. и 42 з.п. ф-лы, 3 табл., 21 ил.	2137715 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОГО ХЛОРИСТОГО МАРГАНЦА (II) Изобретение относится к технологии получения безводного хлористого марганца (II). Способ получения безводного хлористого марганца (II) нагреванием карбоната марганца основного карбоната марганца или оксида марганца (II) или смеси в токе хлористого водорода состоит в том, что после отделения основного количества азеотропа НCl-H₂ при 150-300 ^oС реакционную смесь обрабатывают при 250-400 ^oС хлористым водородом, насыщенным парами восстановительной хлорирующей смеси, включающей четыреххлористый углерод и низкокипящий спирт-метанол, этанол или пропанол и охлаждают в токе сухого инертного газа. Рентгеноструктурным анализом посторонние марганеисодержащие примеси в продукте не обнаружены. Получен безводный хлорид марганца с содержанием основного продукта 99,3-99,5 %. 1 з.п. ф-лы.	2137716 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ИОНОВ МЕДИ Изобретение относится к очистке сточных вод от ионов меди сорбцией и может быть использовано в промышленности, сельском и коммунальном хозяйствах. Для очистки воды в качестве сорбента используют кварцево-глауконитовый песок с содержанием глауконита 60-80 %, обладающий высокими ионообменными и адсорбционными свойствами по отношению к меди. Процесс очистки осуществляют в динамических условиях - сточные воды фильтруют через кварцево-глауконитовый песок толщиной 0,5 м, что позволяет ускорить очистку без ущерба для ее качества. Способ предполагает применение дешевого природного высокоэффективного сорбента - кварцево-глауконитового песка и упрощение технологии очистки за счет использования прямого фильтрования сточных вод через сорбент. Способ значительно сокращает количество технологических операций и снижает стоимость очистки. 3 табл.	2137717 действует с опубликован 20.09.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ МАГНИТНОЙ ОБРАБОТКИ ЖИДКОСТИ Изобретение относится к магнитной обработке жидких сред и может быть использовано для устранения накипеобразования в теплообменном оборудовании и магнитной очистки жидкости. Корпус выполнен из двух разъемных частей. Входная часть, сопряженная с входным патрубком, снабжена фильтрующим элементом. В выходной части размещен сепаратор, внутри которого жестко закреплены вдоль оси корпуса с зазором между собой постоянные магниты. Сепаратор выполнен сменным. Постоянные магниты закреплены в сепараторе посредством диамагнитного материала. Зазор между магнитами предназначен для прохода обрабатываемой жидкости. Устройство снабжено сепараторами с различными сечениями зазора, количеством этих зазоров, с различными напряженностями магнитного поля. В выходной части корпуса может быть размещено последовательно более одного сепаратора, образуя блок сепараторов. Использование устройства дает повышение ресурса работы теплообменного оборудования, снижение расходов топлива, исключение аварийных ситуаций в работе теплообменной аппаратуры, создание благоприятных условий работы теплообменного оборудования. 1 с. и 3 з.п.ф-лы, 3 ил.	2137718 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ГЛУБОКОГО ОБЕССОЛИВАНИЯ ВОДЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ КОЛЛОИДНУЮ ДВУОКИСЬ КРЕМНИЯ Изобретение относится к химводоочистке и может быть использовано в теплоэнергетике и химической промышленности. Глубокое обессоливание воды, содержащей коллоидную двуокись кремния, заключается в фильтровании на механических, сорбционных и ионообменных фильтрах и включает дополнительную обработку содовым раствором и(или) щелочью при нагревании до 80-250°С не менее 0,05 ч при рН > 7,0. Способ обеспечивает снижение содержания коллоидного кремния в очищенной воде до 20 - 40 мкг/л. 1 ил.	2137719 действует с опубликован 20.09.1999
	УСТАНОВКА ДЛЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ БЫТОВЫХ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к биологической очистке бытовых сточных вод в отдаленных местах застройки, где нет возможности подключения к системе канализации. Установка для биологической очистки бытовых сточных вод состоит из септика-отстойника, устройства для биологической счистки осветленных сточных вод на аэрируемой загрузке аэротенка с прикрепленными микроорганизмами, оснащенного мембранными аэраторами, и вторичного отстойника с эрлифтным устройством для отведения осадка в септик-отстойник, мембранные аэраторы размещены непосредственно под объемной, пористой, профилированной загрузкой с удельной поверхностью 280 - 400 м²/м³, отстоят от загрузки на величину, не превышающую величины расширения мембраны, устройство для ввода осветленной воды в аэротенк размешено над загрузкой, соотношение высот аэротенка, верхней и нижней зон изменения направления движения потока и зоны загрузки составляют 9,5 - 10,0 : 0,95 : 1,0 : 6,5 - 7,0 : 1,8 - 2,0 соответственно, при этом установка дополнительно содержит капельный биофильтр с загрузкой удельным весом 0,80 - 0,95 г/м³, водосборным устройством, совмещенным с камерой погружного насоса и устройством для обеззараживания воды, смонтированным над насосом. Установка обеспечивает повышение надежности эксплуатации и увеличение степени очистки воды. 1 ил.	2137720 действует с опубликован 20.09.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ЖЕСТКОСТИ ВОДЫ Изобретение относится к устройствам для уменьшения жесткости воды. В аппарате, имеющем в верхней части водослив для отвода обработанной воды, а в нижней части входной патрубок с защитой от наносов и сбросной клапан, размещены цилиндры круглого или другого геометрического сечения, которые служат катодом, а размещенный по оси каждого цилиндра анод выполнен в виде перфорированных трубок. Наружная поверхность анодов может быть покрыта диэлектрической краской, между катодом и анодом могут быть установлены проницаемые для ионов перегородки в виде цилиндрических или расширяющихся кверху усеченных конусов, а над отверстиями перфорированных анодов могут быть выполнены отгибы или козырьки, направляющие выделяющиеся на аноде газы внутрь трубок. Устройство обеспечивает повышение эффективности очистки воды от солей жесткости. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.	2137721 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ТЕРМОХИМИЧЕСКОГО ОБЕССОЛИВАНИЯ ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к комбинированным способам глубокой очистки природных и сточных вод сульфатно-бикарбонатного типа и может быть использовано, например, в теплоэнергетике. Способ термохимического обессоливания природных и сточных вод включает смешение исходной воды со сточными, известкование, коагуляцию и осветление смеси, ее натрий-катионирование и упаривание в испарителях, рекарбонизацию концентрата сдувочной парогазовой смесью испарителей, его смешение с частью концентрированных сточных вод, кислотой или щелочью, отделение образовавшегося осадка, разбавление осветленного раствора и его использование для регенерации натрий-катионитных фильтров, выделение концентрированной части регенерационных сточных вод, осаждение в них сульфата кальция и обработку части этих вод известью, причем рекарбонизированный концентрат испарителей смешивают с частью концентрированных сточных вод, кислотой или щелочью в пропорции, при которой содержание кальция и магния в смеси на 2-8 мг-экв/л превышает содержание карбонат- и гидрат-ионов соответственно. В качестве щелочи используют часть концентрированных сточных вод после обработки их известью, а осадок, образовавшийся при смешении рекарбонизированного концентрата испарителей, концентрированных сточных вод, кислоты или щелочи, вместе с содержащимся в нем раствором смешивают с концентрированной частью регенерационных сточных вод. При этом в качестве концентрированных сточных вод собирают сточные воды с жесткостью более 20-30 мг-экв/л и часть их после обработки известью и отделения осадка используют для приготовления известкового молока, а часть натрий-катионированной воды, суммарное содержание хлоридов в которой выбрано на 2-8% ниже их количества, поступающего с исходной водой, попадает в закрытую теплосеть. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.	2137722 действует с опубликован 20.09.1999
	ПЕЧЬ И СПОСОБ ИЗГИБАНИЯ СТЕКЛА Использование: для изгибания стекла сложной конфигурации. Печь имеет по крайней мере одну зону дифференциального нагрева, создаваемую множеством нагревательных элементов. Печь включает также экран, связанный с печью и расположенный в упомянутой зоне на той же стороне подлежащего изгибанию стеклянного листа, где находятся упомянутые нагревательные элементы. Экран направляет тепло, излучаемое упомянутыми нагревательными элементами, на стекло, благодаря чему можно достигнуть управляемого дифференциального нагрева стекла. Технический результат изобретения - улучшение управления формой, в которой изгибают лист. 3 с. и 19 з.п. ф-лы, 13 ил.	2137723 действует с опубликован 20.09.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОДАЧИ ОДНОЙ ИЛИ БОЛЕЕ ВОЛОКОННЫХ НИТЕЙ Использование: для подачи одной или более волоконных нитей, например из стекла, с регулируемой скоростью подачи. Устройство содержит по меньшей мере два синхронно приводимых в движение ролика, образующих по меньшей мере один зажим для волоконной нити. Первый ролик приводится в движение двигателем, а второй ролик вращается совместно с ним. Приводимый в движение двигателем первый ролик и/или вращающийся совместно с ним второй ролик снабжены О-образными кольцами из эластичного несжимаемого материала, например резины, каждое из которых помещено в соответствующую периферийную канавку в цилиндрической покрывающей поверхности ролика. О-образное кольцо опирается на периферийную поверхность смежного ролика для передачи вращательного движения посредством трения. Техническая задача изобретения - защита окружающей среды от пыли и снижение веса устройства. 1 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.	2137724 действует с опубликован 20.09.1999
	СТЕКЛУЕМАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ВЫСОКОСОРТНОГО СТЕКЛА Стекло имеет химический состав в % по весу в следующих пределах: двуокись кремния 50-50, углекислый калий 0-13, каустическая сода 0-9, окись лития 0-4, окись кальция 0-3, окись магния 0-4, борный ангидрид 0-2, окись цинка 16-30, окись бария 0-13, окись титана 0-6, окись циркония 0-5, окись иттрия 0-5, окись алюминия 0-3, окись олова 0-5, окись лантана 0-9, окись ниобия 0-9, окись висмута 0-12, окись германия 0-5. Техническая задача изобретения - создание состава стекла, имеющего характеристики свинцового хрусталя, но не содержащего свинца. 1 с. и 13 з.п. ф-лы, 7 табл.	2137725 действует с опубликован 20.09.1999
	МИНЕРАЛЬНОЕ ВОЛОКНО Изобретение относится к производству теплоизоляционных материалов, а именно к производству минерального волокна, используемого для утепления и звукоизоляции в строительной индустрии. Минеральное волокно, содержащее, мас. %: SiO₂ 35,61 - 37,16 Al₂O₃ - 17,24 - 19,28 TiO₂ - 0,76 - 1,12, Fe₂O₃ - 3,14 - 3,25, FeO - 0,84 - 1,57, CaO - 33,65 - 36,48, MgO - 1,74 - 2,51, SO₃ - 0,10 - 0,17, K₂O - 1,54 - 2,28, Na₂O - 0,49 - 1,12 получают из отходов добычи угля и известняка. Минеральное волокно имеет плотность 25-26 кг/м³ и содержит 4,12 - 6,72 % неволокнистых включений. Вовлечение отходов угледобычи в хозяйственный оборот позволяет ликвидировать источники загрязнения окружающей среды - терриконы угольных шахт, встречающиеся повсеместно. 3 табл.	2137726 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШЛАКОЩЕЛОЧНОГО ВЯЖУЩЕГО Способ относится к промышленности строительных материалов и может быть использован при получении шлакощелочных связующих, жаростойких бетонов, покрытий, обмазок и теплоизоляционных материалов. Способ получения шлакощелочного вяжущего включает мокрый помол шлака и щелочного компонента в воде при водошлаковом отношении 0,18-0,25 при 40-80°С и рН среды 11-12 до зернового состава, соответствующего остатку на сите 63 мкм 1-5% при соотношении компонентов, мас.%: шлака -97,0-99,99; щелочного компонента - 0,01-3,0. Техническим результатом является ускорение сроков схватывания и твердения вяжущего. 2 табл.	2137727 действует с опубликован 20.09.1999
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРТЛАНДЦЕМЕНТНОГО КЛИНКЕРА ПО СУХОМУ СПОСОБУ ПРОИЗВОДСТВА Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к технологии приготовления портландцементных сырьевых смесей по сухому способу. Сырьевая смесь включает карбонатный, железосодержащий и алюмосиликатный компоненты, причем последний представлен в виде доменного шлака и золошлаковых отходов, не претерпевающих фазовые превращения в диапазоне температур до 1200°С, при следующем соотношении, мас.%: доменный шлак 50,0 - 85,0; золошлаковые отходы 15,0 - 50,0. Технический результат заключается в появлении жидкой фазы низкой основности и интенсификации процесса клинкерообразования. 2 табл.	2137728 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БИТУМОГРУНТОБЕТОНА Способ применим при приготовлении битумогрунтобетонов, используемых в качестве основания или покрытия при устройстве дорожных одежд. Холодный грунт-суглинок предварительно смешивают с органоминеральным шлимом, образующимся на предприятии машиностроения при механической и термохимической обработке подшипников, в количестве 5-10 % от массы грунта-суглинка до равномерного распределения его в грунте-суглинке, затем полученную смесь нагревают до 60-80^oC, вводят в нее предварительно нагретый до 60-80^oC битум в количестве 7,0-8,5 % сверх 100 % массы грунта-суглинка с последующим перемешиванием полученной смеси до получения однородной массы в течение 3 мин. Достигается опрощение процесса, снижение расхода битума, повышение водо- и морозостойкости и теплоустойчивости битумогрунтобетона. 2 табл.	2137729 действует с опубликован 20.09.1999
	БЕСШОВНЫЙ МОНОЛИТНЫЙ БЕТОННЫЙ ПОЛ Изобретение может найти применение для устройства пола в жилищном и промышленном строительстве. Технический результат - повышение прочности, долговечности и коррозионной стойкости при снижении себестоимости. Бетонная смесь для приготовления пола содержит, мас.%: портландцемент 15-20, расширяющая добавка 1,2-2,0, щебень фракции 5-10 мм 42-49, песок Мкр = 2,0-2,2 25-29, вода остальное. Расширяющая добавка содержит, мас.%: алюмосодержащий компонент с содержанием Al₂O₃ не менее 20% по массе 40-50, сульфатосодержащий компонент с содержанием SO₃ не менее 35% по массе 50-60. Полученный бетон имеет осевое растяжение 1,1-1,3 расчетной величины осевого растяжения бетона и водонепроницаемость 8-20 ати. 1 табл.	2137730 действует с опубликован 20.09.1999
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ Сырьевая смесь предназначена для изготовления керамических изделий различного назначения - клинкерного и кислотоупорного кирпичей, керамической плитки для полов, санитарно-технических изделий и пр. Смесь содержит 40-95 мас.% глинистых компонентов и 5-60 мас.% гранодиорита - полевошпатовой породы, в химический состав которой входят оксиды SiO₂ 63,37-67,98%; Al₂O₃ 13,15-17,99%; Fe₂О₃ 0,40-2,28%; FeO 1,87-4,08%; Na₂O 2,20-4,42%; K₂O 1,74-4,97%. Изделия из заявляемой смеси обладают высокими физико-механическими свойствами и низким водопоглощением. Сырьевая смесь универсальна и позволяет управлять свойствами получаемых из нее изделий, за счет чего может быть использована практически единая технология для изделий различного назначения. 3 табл.	2137731 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УПРОЧНЯЮЩЕГО ПОКРЫТИЯ НА ОГНЕУПОРНЫХ МАТЕРИАЛАХ Способ получения упрочняющего покрытия на огнеупорных материалах и шихта для его осуществления относится к области производства огнеупорных материалов, а именно к технологии получения оксидно-керамических покрытий на изделиях из легковесных пористых теплоизоляционных материалов, в частности пористых огнеупоров, и может быть использовано в строительстве, теплотехнике, энергетике. Способ включает приготовление шихты, содержащей оксид кремния и алюминий, нанесение на поверхность изделия шликерного состава, содержащего в качестве связующего жидкое стекло, сушку и нагрев заготовки до момента инициирования технологического горения, при этом шихта дополнительно содержит в качестве модифицирующей добавки глину, бор аморфный, тетрафторборат калия или их смеси. Нагрев ведут до температуры инициирования горения - 780-840°С. Техническая задача изобретения - улучшение эксплуатационных свойств изделий. 4 з.п.ф-лы, 2 табл.	2137733 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОБОГАЩЕННЫХ РАСТВОРОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к сельскому хозяйству. Техническим результатом является повышение степени эффективности растворов. Способ приготовления обогащенных растворов состоит в том, что гуматы растворяются в активированной щелочной воде, а компоненты сложных растворов - в активированной воде с одновременной ионизацией и омагничиванием объемных масс в динамике процесса электролиза. Устройство представляет собой емкость с крышкой, в центровочное отверстие которой вмонтирована цапфа с осевым отверстием для прохода электрического шнура. К цапфе подвешена монтажная плата, на которую закреплены детали выпрямителя переменного тока и электроды из нержавеющей стали любой конфигурации. На них установлены пластинки из постоянных магнитов и других металлов. Автономный элементарно-групповой разделитель воды представляет собой полимерный сосуд, средняя часть которого перфорирована отверстиями, обмотана фильтровальным материалом и обвита пеньковым шнуром. 2 с.з. п. ф-лы, 2 ил.	2137734 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УДОБРЕНИЙ ИЗ ОРГАНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при утилизации отходов птицеводства с получением удобрений. Перья птиц измельчают до фрагментов, сушат и облучают ультрафиолетовым светом, затем смешивают с "бедной" почвой в весовой пропорции 1:100 и компостируют не менее 30 дн. Почва с предлагаемым удобрением получается рыхлой и мягкой, хорошо проводит воздух и удерживает влагу.	2137735 действует с опубликован 20.09.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ УДОБРЕНИЙ Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в технике для приготовления органических удобрений из полужидкого навоза и соломы. Устройство содержит камеру обработки, которая выполнена из мягкого материала с подвесками, размещенными на боковых кромках. Последние снабжены вращающимися проушинами, установленными на них со смещением от их центра тяжести. Через проушины проходят тросы, присоединенные к тяговому элементу. Устройство содержит приспособление для аэрации, включающее источник сжатого воздуха и распределительные перфорированные трубопроводы, которые размещены в траншеях, заполненных пористым материалом. Применение устройства позволяет повысить производительность труда и обеспечить получение органических удобрений хорошего качества. 5 ил.	2137736 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ДОБЫЧИ САПРОПЕЛЕВЫХ ИЛОВ Изобретение относится к добыче озерных сапропелевых илов. Способ заключается в поднятии со дна сапропелевой залежи при естественней влажности 95-98 %, например, посредством центробежного грунтового насоса, установленного на земснаряде с предварительным рыхлением донных отложений, гидротранспортировки пульпы по пульпопроводам в гидрсотвалы-отстойники, предварительном обезвоживании, откачивании отстоявшей воды обратно в озеро, рыхлением верхнего слоя фрезерным рыхлителем, прослушиванием - предварительное обезвоживание осуществляют до влажности 35 %, а прослушивание до влажности 12-15 %. Технический результат заключается в повышении фильтрационной способности сапропелевой массы в 3-4 раза, уменьшении влагопоглощения, повышения качества сапропеля.	2137737 действует с опубликован 20.09.1999
	ОРГАНИЧЕСКАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПИТАНИЯ РАСТЕНИЙ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к агропромышленному комплексу, а именно к получению высокоэффективного препарата многофункционального действия для выращивания овощных, цветочных культур, а также декоративных деревьев и кустарников. Органическая смесь для питания растений содержит водный экстракт растительного сырья из смеси сухих лекарственных трав при следующем соотношении компонентов, кг сухого вещества на 1000 л воды: крапива двудомная 20-60; тысячелистник обыкновенный 10-40; одуванчик лекарственный 0,001-20; ромашка аптечная 0,001-30; валериана лекарственная 15-25; полынь горькая 15-30. Кроме того, она дополнительно может содержать в качестве растительного сырья сухие лекарственные травы: шалфей лекарственный и/или пустырник пятилопастный, и/или лаванду узколистную, и/или душицу обыкновенную в количестве каждого из них 0,001-35 кг на 1000 л воды. Она также дополнительно может содержать макроэлементы N, и/или Р, и/или К, и/или Mg в количестве 0,3-60 кг на 1000 л воды и микроэлементы Fe, и/или Сu, и/или В, и/или Мn, и/или Zn, и/или Мо в количестве 0,01-0,15 кг на 1000 л воды, и гуминовые кислоты и/или гиббереллиновые кислоты в количестве 0,001-10 кг на 1000 л воды. В способе получения органической смеси для питания растений проводят обработку растительного сырья и введение дополнительных компонентов. Обработку ведут путем заливания смеси из сухих лекарственных трав водой, выдерживания ее в воде не более суток при одновременной аэрации в течение 10-24 ч с последующей фильтрацией смеси до размера частиц 80-120 мкм. После фильтрации полученный экстракт пастеризуют при температуре 50-90^oC в течение 2-3 ч, вводят микро- и макроэлементы. После введения макро- и микроэлементов водный экстракт перемешивают в течение 30 мин до полного растворения микро- и макроэлементов, охлаждают и разливают в упаковочную тару. Использование препарата позволяет повысить урожайность и качество продукции овощных и цветочных культур, активизирует ростовые процессы деревьев и кустарников, что способствует увеличению общей биомассы растений, усилению их жизнеспособности, санитарно-гигиенических свойств и декоративных качеств, а также повышению иммунитета растений к грибковым заболеваниям и вредителям. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.	2137738 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО УДОБРЕНИЯ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ Изобретение относится к технологии минеральных удобрений. Сущность способа состоит в получении комплексного минерального кальция фосфорсодержащего удобрения длительного действия из цеолитсодержащего сырья путем механической активации в высокоэнергонапряженных измельчительных аппаратах (центробежных или вибромельницах) смеси следующего состава, мас.%: монокальцийфосфат моногидрат 15-65, нитрат калия 10-25, цеолитсодержащее сырье 20-75. Причем в качестве цеолитсодержащего сырья используют клиноптилолитсодержащий туф. Изобретение значительно увеличивает пролонгирующее действие удобрения в отношении Р₂О₃ и К₂О, что повышает коэффициент использования фосфора и калия за счет снижения их потерь, связанных с вымыванием и последующим поглощением почвами. Кроме этого, изобретение значительно упрощает технологию получения удобрения, полностью исключает стоки и испарения. 2 з. п.ф-лы, 1 табл.	2137739 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ КЛАТРАТ-ГИДРАТОВ В ЖИДКОСТИ Описывается способ ингибирования образования клатрат-гидратов в жидкости, содержащей гидратобразующие составляющие путем обработки жидкости ингибитором, содержащим в значительной степени растворимый в воде полимер, отличающийся тем, что в качестве полимера используют полимеру с мол.м. 1000-6000000, с основной полимерной цепью, которая имеет по меньшей мере две боковые группы, первая из них содержит не менее двух атомов, выбранных из группы: углерод, азот и кислород, а вторая представляет собой С₁-С₃ алкил. Технический результат - упрощение процесса. Ингибиторы по данному изобретению эффективно воздействуют на жидкий нефтепродукт, содержащий водную фазу. 16 з.п.ф-лы, 1 табл.	2137740 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА Описывается способ получения изопрена каталитическим дегидрированием изоамиленов в адиабатическом реакторе в присутствии железоокисного катализатора пои температуре 580-630^oC и разбавлении сырья водяным паром. Дегидрирование проводят в двухступенчатом реакторе при разбавлении сырья водяным паром в соотношении 1:5-6 по массе с промежуточным перегревом контактного газа первой ступени в межступенчатом перегревателе водяным паром, поступающим из первой секции однокамерной пароперегревательной печи, с последующим перегревом этого пара во второй секции пароперегревательной печи и подачей его вместе с сырьем в первую ступень реактора, причем температуру дегидрирования корректируют перепуском части пара, поступающего на первую секцию змеевиков пароперегревательной печи, на вторую секцию змеевиков. Технический результат - снижение удельного расхода водяного пара, повышение конверсии изоамиленов и селективности процесса. 2 з.п.ф-лы. 1 ил., 4 табл.	2137741 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в производстве изопрена дегидрированием изоамиленов. Способ осуществляют каталитическим дегидрированием изоамиленов в присутствии водяного пара, продукты реакции охлаждают до 102^oC, компримируют и конденсацию проводят при давлении 6-15 ата путем косвенного теплообмена с паровым конденсатом. Технический результат - снижение энергозатрат процесса. 1 ил.	2137742 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (1+1)-АДДУКТОВ ФУЛЛЕРЕНА С₆₀ С НОРБОРНАДИЕНОМ И ЕГО 7-СПИРОЦИКЛОПРОПАНЗАМЕЩЕННЫМ ПРОИЗВОДНЫМ Сущность способа заключается в циклоприсоединении к фуллерену С₆₀ норборнадиена или 7-спироциклопропаннорборнадиена в среде хлорбензола или 2-метилтиофена при 160-180°С в течение 5 ч в избытке норборнадиена и 7-спироциклопропаннорборнадиена до 50-200 раз. В этих условиях выход конечных продуктов достигает 80%. Предлагаемый процесс характеризуется высокой селективностью и простотой технического оформления. 1 табл.	2137743 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ МОНО- И ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЕЙ Моно- и дипропиленгликоли получают гидратацией окиси пропилена при постадийном повышении температуры с 80-120°С до 170-220°С в присутствии щелочного катализатора. Достигается повышение селективности получения пропиленгликоля и преимущественное образование при получении пропиленгликоля только одного изомера. 1 з. п. ф-лы.	2137744 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТ-БУТИЛОВОГО СПИРТА Использование: нефтехимия. Сущность: изобутан подвергают жидкофазному окислению кислородсодержащим газом при температуре 80-200°С и давлении 1,0-10,0 МПа в присутствии катализатора - координационного комплекса замещенного фталоцианина металла общей формулы M-L-Rn, где М- железо, кобальт, никель или рутений, L - фталоцианин; R - трет-С₄Н₉; -SO₂N(C₄H₉)₂; SO₂OC₄H₉; -SO₂OC₁₀H₂₁; -SO₂Cl; n = 2-4, в количестве 0,001-0,2 мас.% от изобутана. Дополнительно используют промотор - органический амид в количестве 0,02-2,5 мас. % от изобутана. Технический результат- упрощение технологии процесса. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2137745 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕТАНОЛА ИЗ ПОБОЧНОГО ПРОДУКТА СИНТЕЗА 1,4- БУТИНДИОЛА Изобретение относится к химической технологии, точнее к усовершенствованному способу выделения метанола из побочного продукта синтеза 1,4-бутиндиола (1,4-БИД), полученного взаимодействием формальдегида и ацетилена, который находит применение в производстве полимерных материалов. С целью повышения качества целевого 1,4-БИД, снижения энергозатрат и утилизации метанола предложено осуществлять ректификацию побочного продукта производства 1,4-БИД, содержащего помимо метанола воду, а также примеси формальдегида и муравьиной кислоты, в колонне эффективностью 25-30 теоретических тарелок при давлении в кубе колонны 400-1300 мм рт.ст., разности давления в кубе и в верху колонны 100-400 мм рт.ст. и разности температур на пятой-восьмой теоретической тарелке и верхом колонны 25-35^oC. Ректификацию проводят в присутствии разделяющего агента, в качестве которого используют предельные и непредельные алифатические спирты С₃-C₅ при массовом соотношение разделяющий агент: сумма формальдегида и муравьиной кислоты, равном (0,2-4): 1. По верху колонны выделяют целевой метанол, по низу - водный формальдегид с примесями муравьиной кислоты и разделяющего агента. В качестве разделяющего агента предложено использовать пропанол, бутанол, амиловый спирт, пропаргиловый спирт и другие спирты С₃-C₅. Данный способ позволяет повысить качество 1,4-бутиндиола и снизить энергозатраты.	2137746 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО И -ФЕНИЛЭТИЛОВОГО СПИРТОВ Изобретение относится к технологии органического синтеза, а именно к способу совместного получения этилового и -фенилэтилового спиртов. Описывается способ совместного получения этилового и -фенилэтилового спиртов каталитическим гидрированием ацетальдегида (АЦА) и ацетофенона (АЦФ) при повышенных температуре и давлении, отличающийся тем, что гидрирование ацетальдегида и ацетофенона ведут при массовом соотношении ацетальдегида к ацетофенону, равном 0,05-0,1:1, а поверхность катализатора непрерывно обрабатывают компонентами гидрогенизата. Технический результат - повышение конверсии АЦФ и АЦА и увеличение срока службы катализатора. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2137747 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО ВОДНОГО РАСТВОРА МОНОЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения концентрированных водных растворов моноэтиленгликоля реакцией гидратации окиси этилена, широко используемого для производства синтетических волокон, пленок и различных охлаждающих жидкостей. По указанному способу процесс гидратации окиси этилена проводят при мольном соотношении окиси этилена и воды в пределах 1 : 2-8 в режиме дробной подачи окиси этилена в реакционную шихту и регулировании концентрации окиси этилена в пределах 5,0-20,0 мас.% при температуре 90-140°С. При ведении процесса в указанных условиях селективность процесса по моноэтиленгликолю составляет в пределах 70-84 мол.% и получаемый целевой продукт пригоден для производства синтетических волокон. Этот способ позволяет получить концентрированный водный раствор моноэтиленгликоля в виде реакционной массы процесса некаталитической гидратации окиси этилена, пригодной для выделения "оптически прозрачного" моноэтиленгликоля с высоким выходом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2137748 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-МЕТИЛ-ФЕНОЛА (АГИДОЛА- 1) Агидол-1 получают аминометилированием 2,6-ди-трет-бутил-фенола, гидрогенолизом полученного основания Манниха и выделением целевого продукта ректификацией и кристаллизацией. Стадию аминометилирования проводят в присутствии 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-циклогексанона, вводимого в реакционную смесь в количестве 1-25 мас. % к исходному 2,6-ди-трет-бутил-фенолу. Упрощается технология процесса и снижаются энергетические затраты. Конечный продукт используют в качестве антиоксиданта. 5 табл., 2 ил.	2137749 действует с опубликован 20.09.1999
	ЗАМЕЩЕННЫЕ ДИ(ФОРМИЛАРИЛ)ПОЛИЭФИРЫ, ИЛИ ИХ КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ АДДИТИВНЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Описываются новые замещенные ди(формиларил)полиэфиры общей формулы А, где Аr - замещенный фенилен или нафтилен; Y - атом водорода, галоген или метоксигруппа; В - атом кислорода, NNН-R₁-группа; R₁ - замещенный фенил, бензоил, 2- или 4-никотиноил, n = целое число от 1 до 3; m = целое число от 1 до 4, или их координационные соединения с катионами одно-, двух-, трех- или четырехвалентных металлов или их солей, или их фармацевтически приемлемые аддитивные соли соединений А, в которых R обозначает -NNH-R₁-группу, с органическими и неорганическими кислотами, обладающие антимикобактериальной активностью. Соединения представляют собой антимикобактериальные препараты с высокой специфичностью к микобактериям, высокой активностью в отношении атипичных, типичных, резистентных штаммов микобактерий, низкой токсичностью. Заявленные соединения могут быть использованы в практической медицине для лечения больных, зараженных чувствительными и резистентными, типичными и атипичными штаммами микобактерий. Описывается также эффективный способ получения заявляемых соединений и фармацевтическая композиция на их основе. 3 с. и 7 з.п.ф-лы, 9 табл.	2137750 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОАТОВ МЕТАЛЛОВ Изобретение относится к области синтеза органических солей металлов, таких как 2-этилгексаноаты металлов, которые применяются при производстве полимерных материалов, стабилизаторов и модифицирующих добавок, позволяющих изменять реологические свойства полимерных материалов, а также как добавки к красителям, лакам, смазочным материалам и исходные материалы для нанесения пленок сложных оксидов. Способ получения 2-этилгексаноатов металлов заключается во взаимодействии металла, выбранного из группы, включающей Ba, Sr, растворением соответствующего металла в растворе 2-этилгексановой кислоты в алифатическом спирте или металла, выбранного из группы, включающей Pb, Bi, электрохимическим методом растворения анода соответствующего металла в алифатическом спирте в присутствии 2-этилгексановой кислоты. Выпавшие из реакционного раствора осадки отделяют фильтрованием и десольватацией в вакууме при температуре до 100^oС с получением целевых продуктов. Полученные таким образом 2-этилгексаноаты не содержат посторонних примесей. 4 табл.	2137751 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к получению оксикислот из непищевого сырья, в частности лимонной кислоты. Лимонную кислоту получают окислением 4-метилентетрагидропирана азотной кислотой при 4-70°С в присутствии 0,01-0,02 мас.% в расчете на исходный продукт перрената аммония. Из оксидата лимоную кислоту экстрагируют амиловой фракцией сивушных масел и при этом используют не менее двукратного объемного избытка экстрагента по отношению к массе образовавшейся лимонной кислоты. Из экстракта атмосферной разгонкой выделяют лимонную кислоту и экстрагент, который возвращают в цикл. Выход безводной кислоты до 98,5 мас. % на исходный 4-метилен-тетрагидропиран. Температура плавления 152,6°С. Упрощается технология процесса, способ позволяет получить безводную лимонную кислоту. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2137752 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТОЙ ИЗОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ Получение изофталевой кислоты ведут сочетанием двух взаимосвязанных процессов жидкофазного каталитического окисления м-ксилола О₂-газом в среде уксусной кислоты и перекристаллизации технической ИФК. Процесс окисления ведут в каскаде двух последовательно расположенных реакторов в температурном интервале 180-198^oC в присутствии катализатора, состоящего из солей ацетатов Mn и Сo и смеси соединений брома (HBr). В состав катализатора дополнительно вводят хлор в виде LiCl или его смесь с MnCl₂, CoCl₂, HCl. Атомное соотношение хлор:бром = 1: (1-1,9). Продолжительность смешивания реагентов в зоне окисления 12 с, остаточная концентрация м-карбоксибензальдегида в продуктах окисления 0,15-0,25 мас.% Очистка ИФК от промежуточных и побочных продуктов осуществляется на стадии перекристаллизации в уксусной кислоте и/или воде при 185-220°С и последующем охлаждении в четыре ступени. При этом осуществляется рециркуляция маточных растворов после выделения сырой (Фильтрат 1) и высокочистой (Фильтрат 2)ИФК, а также отвод реакционной воды из реакторов окисления и кристаллизаторов для достижения оптимального состава растворителя (уксусная кислота - вода). В результате повышается производительность процесса и повышается качество кислоты. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.	2137753 действует с опубликован 20.09.1999
	ФТОРАЛКОКСИЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Описываются новые фторалкоксизамещенные бензамиды формулы I где один из заместителей R1 и R2 обозначает С₁-С₆-алкокси, С₃-С₇-циклоалкокси, С₃-С₇-циклоалкилметокси, бензилокси или полностью или частично замещенный фтором 1-4С-алкокси, а другой - полностью или частично замещенный фтором 1-4С-алкокси, и RЗ обозначает фенил, пиридил, фенил, замещенный R31, R32 и R33, или пиридил, замещенный R34, R35, R36 и R37, причем R³¹ - галоген или С₁-С₄-алкил, R³¹ - водород, галоген или C₁-С₄-алкил, R³⁴ - галоген или С₁-C₄-алкил, R³⁵, R³⁶, R³⁷ -водород или галоген, соли этих соединений, а также N-оксиды пиридинов и их соли. Описывается также способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе, являющаяся новым эффективным бронхиальным терапевтическим средством. 3 с. и 22 з.п. ф-лы, 2 табл.	2137754 действует с опубликован 20.09.1999
	КОНЪЮГАТЫ: ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ - ЖИРНАЯ КИСЛОТА Изобретение относится к терапевтическим конъюгатам, которые содержат терапевтическое соединение, соединенное с одной, двумя или тремя ацильными группами, производными жирных кислот. Терапевтические соединения предпочтительно являются нестероидными противовоспалительными средствами, которые включают карбоксильную кислотную группу. Соединения включают использование производного трометамина или этаноламина для связывания ацильных групп, производных жирных кислот, с терапевтическим соединением. Описываются новые конъюгаты: терапевтическое соединение - жирная кислота общей формулы I, где Х - представляет собой нестероидное противовоспалительное соединение, содержащее карбоксильную группу, Y отсутствует или представляет собой одну или две аминокислоты или пептид, В - водород или СН₂ОR₃, R₄ - ацильная группа, производное жирной кислоты, R₁, R₂, и R₃ - одинаковые или различные и представляют собой либо водород, метил, этил, гидроксил, либо ацильную группу, производную жирной кислоты, при условии, что по меньшей мере один из R₁, R₂ и R₃ является ацильной группой, производной жирной кислоты. 35 з.п. ф-лы, 5 ил. 1 табл.	2137755 действует с опубликован 20.09.1999
	СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ СУЛЬФАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ХОЛЕСТЕРИНА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА Объектом изобретения являются производные сульфаминовой кислоты общей формулы I, где R, R₁, R₂, X и Y имеют указанные в п. 1 формулы изобретения значения, или их фармацевтически приемлемые соли. Указанные соединения могут представлять собой активное вещество фармацевтической композиции с регулирующей концентрацию холестерина в плазме крови активностью. Дальнейшим объектом изобретения является способ лечения гиперхолестеринемии или атеросклероза путем введения указанных соединений в дозе 250-3000 мг/день или их фармацевтически приемлемых солей. 4 с. и 11 з.п.ф-лы, 2 табл.	2137756 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ И КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, НАПРИМЕР КАПРОЛАКТАМА Изобретение относится к области адсорбционной технологии. Извлечение и концентрирование органических веществ, например капролактама, из водных растворов осуществляют путем адсорбции растворенного вещества в электрическом поле, причем по крайней мере один электрод представляет из себя электропроводящий адсорбент. Водный раствор пропускают через адсорбционную колонку, а электрохимические параметры процесса адсорбции обеспечивают молекулярную неизменяемость извлекаемого и концентрируемого вещества. После насыщения адсорбента веществом производят десорбцию вещества с одновременной регенерацией адсорбента путем поляризации адсорбента. При этом отделяют концентрированный раствор извлекаемого вещества и многократно используют адсорбент. В результате органические вещества, например капролактам, возвращают в производство и, кроме того, создают замкнутые циклы водооборота. 2 з.п. ф-лы.	2137757 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(АЛКОКСИМЕТИЛ)ПИРРОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Предложен безопасный и эффективный способ (без отдельного получения -галоидметиловых эфиров и без обращения с ними) введения алкоксиметильной группы по кольцевому атому азота широкого круга соединений пиррола за счет взаимодействия соответствующего пиррольного предшественника последовательно с диалкоксиметаном, реагентом Вилсмейера и третичным амином, получаемый с помощью способа настоящего изобретения с высоким выходом, эффективностью и со значительно уменьшенным вредом для окружающей среды и человека широкий круг 1-(алкоксиметил)пиррольных соединений можно использовать в качестве инсектицидных, акарицидных, нематоцидных и моллюскоцидных агентов. 9 з.п. ф-лы,	2137758 действует с опубликован 20.09.1999
	ПРОИЗВОДНОЕ ИНДОЛА Производное индола формулы I гдe R₁ - низший алкил, возможно замещенный гидроксилом, моно- или ди-(низший алкил) аминосульфонилом, -X-R_a, -[O(CH₂)_m-CHR_b]_nR_bb, -O(CH₂)_p-R_c, R_a - низший алкил, X - О, R_b - Н, низший алкил, R_bb - алкоксикарбонил или карбоксильная группа, m=0, n=0 или 1, R_c - низший алканоил или фенил, р=1, R₂, R₃-Н, галоген, низший алкил, W - группа формулы II, которая соединяется с кольцом индола в положении 2 или 3, R₄ - галоген, R₅ - низший алкил, или его соль имеют сильную активность, стимулирующую ₃-адренергический рецептор, с превосходной адренорецепторной селективностью. 6 с. и 9 з.п. ф-лы, 9 табл.	2137759 действует с опубликован 20.09.1999
	ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗАЗЕПИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОИЗВОДНОЕ ДИФТОРБЕНЗАЗЕПИНА И ПРОИЗВОДНОЕ (ЗАМЕЩЕННОГО) АМИНОБЕНЗОИЛДИФТОРБЕНЗАЗЕПИНА Описывается производное бензазепина, представленное приведенной ниже общей формулой I, или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ обозначены в п.1 формулы изобретения. Описывается также фармацевтическая композиция на основе соединения формулы I, проявляющая, как и вышеуказанные соединения, антагонистическую активность по отношению к аргининвазопрессингу. Описываются промежуточные продукты для синтеза соединений формулы I. 4 с. и 8 з.п.ф-лы. 6 табл.	2137760 действует с опубликован 20.09.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА, СПОСОБЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ Описываются новые производные пиразола формулы I, где значения R₁ - R₄ указаны в п.1 формулы изобретения, которые могут найти применение в борьбе с нежелательными растениями. Описывается способ получения вышеуказанных соединений, гербицидная композиция и способ борьбы с использованием соединений фломулы I. 7 с. и 31 з. п. ф-лы, 8 табл.	2137761 действует с опубликован 20.09.1999
	4-ГЕТЕРОЦИКЛИЛ-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые соединения общей формулы I где значения R, m, Z указаны в 1 пункте формулы изобретения, проявляющие противораковую активность, а также фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.	2137762 действует с опубликован 20.09.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ (1-ФЕНИЛ-1-ГЕТЕРОЦИКЛИЛ)АЛКАНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ НЕЙРОЗАЩИТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ПРИ ИШЕМИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГИПОКСИЧЕСКИХ И АСФИКСИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЙ МОЗГА Описываются новые производные (1-фенил-1-гетероциклил)алкана общей формулы (1), где Х - кислород или сера, R₁ - одна или две группы, выбранные из Н, низшего алкокси или СF₃; R₂ - Н или низший алкил; R₃ - Н или низший алкил; и A - где W - O или NH, R₃ - Н, R₄ - низший алкил или низший перфтороалкил, R₅ и R₆ - независимо Н, или их геометрические или оптические изомеры или рацематы, если такие изомеры существуют, или их фармацевтически приемлемые соли кислотного присоединения или сольваты. Новые соединения обладают терапевтической активностью. Описывается также способ получения соединений формулы (1) и фармацевтический препарат на основе вышеуказанных соединений, обладающий нейрозащитным действием при ишемии головного мозга, и способ лечения гипоксических и асфиксических поражений мозга с использованием соединений формулы (1). 4 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2137763 действует с опубликован 20.09.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ТАКСАНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Описываются новые производные таксана общей формулы (I), где значения R, R¹-R⁸ указаны в п.1 формулы, которые могут быть использованы в качестве химиотерапевтических средств или их предшественников. Описывается способ их получения, фармацевтическая композиция на основе соединений формулы (I), а также способ лечения некоторых видов рака с помощью новых соединений. 4 с. и 28 з.п. ф-лы, 2 табл.	2137764 действует с опубликован 20.09.1999
	БИЦИКЛИЧЕСКИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ИНГИБИРУЮЩИЕ БИОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ ЛЕЙКОТРИЕНА B₄, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Бициклические карбоновые кислоты формул А, В и С, где R² - гидроксил или низший алкоксил, являются сильнодействующими антагонистами лейкотриена В₄ и поэтому пригодны для лечения воспалительных болезней. 4 c. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.	2137765 действует с опубликован 20.09.1999
	ЭФИРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ Описываются новые эфирные соединения общей формулы Р-1: в которой R₁ - водород или хлор; R₂ и R₃ представляют, независимо, водород или метил; А - группа общей формулы (а), в которой R₄ - водород, хлор; В - группа общей формулы (b), в которой R₇ и R₈ - водород, Х - кислород. Соединения оказывают превосходное уничтожающее действие на вредные организмы, в частности на вредные насекомые. Описывается также средство для борьбы с вредными насекомыми. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 5 табл.	2137767 действует с опубликован 20.09.1999
	ИНГИБИТОРЫ HIV ПРОТЕАЗЫ Описываются новые соединения формулы (I) или фармацевтически приемлемая соль такого соединения, в которой представляет собой устойчивый 8-10 членный бициклический гетероцикл, каждое из колец которого может быть насыщенным или ненасыщенным, и указанный гетероцикл состоит из углеродных атомов и 1-3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N, S или O, причем указанный гетероцикл может быть незамещенным или замещенным галогеном или низшим C_1-4 алкилом, при условии, что не является группами (А). Соединения являются ингибиторами протеазы, закодированной вирусом иммунодефицита человека. Описываются также фармацевтическая композиция на основе соединений формулы (I) и способ ингибирования HIV протеазы. 3 с. и 11 з.п. ф-лы.	2137768 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДА Способ получения эпоксида формулы I включает следующие стадии (а) взаимодействие 1 эквивалента соединения формулы II с 1-2 эквивалентами галогентрующего агентапри (-40)-(100)^oС в растворителе, смешанном с водным раствором слабого основания и (б) циклизация полученного на стадии (а) галогенгидрина формулы III добавлением основания в растворителе. Соединение формулы I - новое промежуточное соединение, которое используется в синтезе ингибиторов протеазы вируса иммунодефицитного состояния человека. 4 с. и 2 з. п. ф-лы, 2 табл.	2137769 действует с опубликован 20.09.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА Производные хинолина формулы I, где R¹ - Н, С_1-6-алкил или NR⁴R⁵, R⁴, R⁵ - Н, C_1-6-алкил, фенил или пиридил, нафтил, 5- или 6-членная гетероциклическая группа, включающая в качестве составляющих кольцо 1-2 атома азота, кислорода или серы и остальные - атомы углерода, возможно замещенное алкилом, алкокси, галогеном, гидроксилом, галогеналкилом или фенилом; Z - О, С= O, СН₂; Е - S, О; m, р, q = 0-4. Двойная линия, составленная из прерывистой и сплошной линий, означает одинарную или двойную связь. Соединения обладают гипогликемическим эффектом. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2137770 действует с опубликован 20.09.1999
	3-АЛКОКСИ-3-(2-АРИЛ-2-ОКСОЭТИЛ)-2,3-ДИГИДРО-2-ОКСОИМИДАЗО [1,2-A] ПИРИМИДИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым индивидуальным соединениям класса имидазопиридинов, к способу их получения, которые проявляют флуоресцентные свойства и могут быть использованы в качестве исходных продуктов для синтеза новых гетероциклических систем, а также в качестве веществ для маркировки образцов и добавок для светоотражающих красок. Описываются 3-алкокси-3(2-арил-2-оксоэтил)-2,3(дигидро-2-оксоимидазо /1,2-а/ пиридины формулы I, где R²=CH₃, R¹=Н(а), CH₃(б), CH₃O(в), Cl(г), Br(д), R²=C₂H₅, R²=H(е), CH₃(ж), Br(з), проявляющие флуоресцентные свойства, которые устойчивы в УФ свете. Описывается также способ получения вышеуказанных соединений. 2 с. и 4 з.п. ф-лы.	2137772 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛИ ОКСАЦИЛЛИНА Сущность изобретения: в способе выделения натриевой соли оксациллина из ее водных или водно-органических растворов, получаемых как в результате синтеза оксациллина, так и растворением оксациллина или оксациллинсодержащих смесей путем осаждения натриевой солью кислоты, в качестве соли кислоты используется соль минеральной кислоты, при этом к раствору оксациллина добавляется натриевая соль минеральной кислоты до создания концентрации минеральной соли 10-15% с последующим доосаждением целевого продукта насыщенным раствором соли, добавляемым в количестве 0,8-1,5 объема от объема исходного раствора оксациллина. Технический результат - повышение чистоты и выхода целевого продукта. 1 з.п. ф-лы.	2137775 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ МЕТАЛЛОВ ДИЭФИРОВ ДИТИОФОСФОРНЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к способу получения элементоорганических соединений, которые могут быть использованы в качестве присадок к смазочным маслам. Задачей изобретения является упрощение способа получения солей металлов диэфиров дитиофосфорных кислот. Техническая задача решается способом получения солей металлов диэфиров дитиофосфорных кислот путем взаимодействия реагентов при нагревании в растворителе в присутствии катализатора, в котором в качестве реагентов берут элементный фосфор, элементную серу, алифатический спирт, или смесь алифатических спиртов, или смесь замещенного фенола и алифатического спирта и оксид или гидроксид металла в мольном соотношении 1:(2 - 2,5) : (2 - 3):(0,5 - 0,75) соответственно и взаимодействие ведут до полной консервии фосфора и по достижении рН реакционной массы 5,5 - 7,0. В качестве катализатора используют алифатические, ароматические или циклические первичные, вторичные или третичные амины, амиды, тиоамиды угольной или карбоновой кислоты, или тиурамдисульфиды, или ксантогенаты, или дитиокарбаматы, или соли металлов диэфиров дитиофосфорных кислот. В качестве оксида или гидроксида металла берут Ca, Zn, Ni. Взаимодействие указанных реагентов ведут при 90 - 140°С, что позволяет упростить способ получения солей металла диэфиров дитиофосфорных кислот за счет снижения трудоемкости, загрязнений окружающей среды, а также снизить экономические затраты. 1 с. и 3 з.п.ф-лы.	2137776 действует с опубликован 20.09.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ 11-БЕНЗАЛЬДОКСИМ-ЭСТРА-4,9-ДИЕНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые производные 11- бензальдоксимэстрадиена общей формулы I, где значения R¹, R², R³, R⁵, R⁶, R⁷, Z указаны в п.1 формулы изобретения, и их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и содержащие эти соединения фармацевтические композиции. Описанные соединения обладают сильными антигестагенными свойствами при более незначительной глюкокортикоидной активности. 3 с. и 13 з.п.ф-лы, 2 табл., 3 ил.	2137777 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ Описывается способ получения порошковой целлюлозы, включающий деструкцию исходной волокнистой целлюлозы, отличающийся тем, что волокнистую целлюлозу подвергают воздействию озона, барботируя озоно-кислородную смесь через водно-целлюлозную суспензию, и последующему размолу, причем озонирование ведут до степени поглощения озона 3-4% от веса исходной целлюлозы. Технический результат - улучшение экологических характеристик технологии получения порошковой целлюлозы. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2137779 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНОАКТИВНОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА Изобретение относится к способам получения анионоактивного полиакриламида методом гидролиза. Описывается способ получения анионоактивного полиакриламида, включающий гидролиз 10-50%-ного водного геля полиакриламида водой при нагревании, осуществляемый непрерывно и под давлением, отличающийся тем, что гидролиз проводят в течение 10-90 мин при температуре 150-220^oC путем подачи исходного геля полиакриламида под давлением 1,6-2,7 МПа в реактор, выполненный в виде электрообогреваемой трубы длиной 0,8-3,5 м, диаметром 0,02-0,2 м с диафрагмой на конце. Предлагаемый способ позволяет повысить безопасность процесса, упростить аппаратурное решение, расширить диапазон получаемых степеней гидролиза, улучшить ряд характеристик получаемого продукта. 2 табл.	2137780 действует с опубликован 20.09.1999
	ПРИВИТЫЕ СОПОЛИМЕРЫ ПРОДУКТОВ КОНДЕНСАЦИИ ИЛИ СОКОНДЕНСАЦИИ АЛЬДЕГИДОВ С КЕТОНАМИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Описываются новые привитые сополимеры продуктов конденсации или соконденсации, полученные конденсацией симметричных или несимметричных кетонов с алифатическими, аралифатическими, циклическими или ароматическими с по меньшей мере одним неароматическим углеводородными остатками и альдегидов формулы R-(CHO)_n, где R - водород, алифатический, аралифатический, ароматический или гетероциклический остаток, n = 1-2, или соконденсацией указанных кетонов и альдегидов с компонентами соконденсации, выбранными из группы, включающей соединения с кислотными группами, соединения, являющиеся образователями аминопластов и/или ароматические соединения, производные лигнина и/или лигнина, соединения одно- или многовалентных металлов, с последующей прививкой к полученным водорастворимым продуктам конденсации или соконденсации анионных и/или неионных и/или катионных ненасыщенных мономеров в водном растворе, описывается также способ их получения. Технический результат - получение новых сополимеров с улучшенными свойствами в отношении технического применения вышеуказанных производных. 2 с. и 18 з.п. ф-лы, 9 табл.	2137782 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ФОТОКАТАЛИТИЧЕСКОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦИКЛИЧЕСКИХ ОЛЕФИНОВ В ПРИСУТСТВИИ РУТЕНИЕВОГО ИЛИ ОСМИЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА, СОДЕРЖАЩЕГО ФОТОЛАБИЛЬНЫЕ ЛИГАНДЫ, КОМПОЗИЦИЯ И НОСИТЕЛЬ С ПОКРЫТИЕМ Описывается способ фотокаталитической полимеризации циклического олефина или по меньшей мере двух различных циклических олефинов с раскрытием цикла в присутствии катализатора, содержащего соединение рутения или осмия, отличающийся тем, что осуществляют фотохимическую метатезисную полимеризацию в диапазоне от УФ-области через видимую область до близкой к ИК-области в присутствии каталитического количества по меньшей мере одного термостабильного соединения рутения или осмия, содержащего по меньшей мере один фотолабильный лиганд, соединенный с атомом металла, при этом остальные координационные центры заняты нефотолабильными лигандами. Технический результат - упрощение процесса и повышение экономичности процесса. 3 с. и 50 з.п.ф-лы, 6 табл.	2137783 действует с опубликован 20.09.1999
	БИОРАЗЛАГАЕМЫЙ СОПОЛИМЕР И ИЗДЕЛИЯ ИЗ ПЛАСТИКА, ВКЛЮЧАЮЩИЕ БИОРАЗЛАГАЕМЫЙ СОПОЛИМЕР Описывается изделие из пластика, включающее биоразлагаемый сополимер, отличающийся тем, что биоразлагаемый сополимер включает по крайней мере два статистически повторяющихся мономерных звена, где первое статистически повторяющееся мономерное звено имеет формулу (I), где R¹ представляет Н или С₁ или C₂-алкил и n = 1 или 2; второе статистически повторяющееся мономерное звено имеет формулу (II), где R² представляет C₄-C₁₉-алкил или алкенил, где по крайней мере 50% статистически повторяющихся мономерных звеньев имеют структуру первого статистически повторяющегося мономерного звена. Описываются также поглощающее изделие и биоразлагаемый сополимер, который является неожиданно легко перерабатываемым в изделия из пластиков, особенно в пленки, по сравнению с известными сополимерами. 6 c. и 7 з.п.ф-лы.	2137784 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕГО СРЕДСТВА "ЭКОСЕПТ" Изобретение относится к химической технологии, в частности получению дезинфицирующих средств, и может быть использовано как экологически чистое дезинфицирующее средство в медицине, ветеринарии, при очистке сточных вод и сельском хозяйстве. Описывается способ получения дезинфицирующего средства путем двухстадной поликонденсации гуанидингидрохлорида с диамином при повышенной температуре, в качестве диамина используют диаминоэфир или его смесь с алкиленгуанидином, поликонденсацию проводят с эквимолярным количеством гуанидингидрохлорида и диаминоэфира, при этом температура поликонденсации на первой стадии составляет 100 - 110^oC, а на второй стадии 140 - 150^oC. Технический результат - повышение антисептических свойств конечного продукта. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2137785 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ ХЛОРДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Описывается способ получения сополимеров хлордиеновых углеводородов хлорированием бутадиена, водно-щелочным каталитическим дегидрохлорированием образовавшихся С₄-хлоруглеводородов и последующей полимеризацией получаемых хлордиеновых углеводородов в присутствии регуляторов полимеризации, отличающийся тем, что осуществляют жидкофазное хлорирование бутадиена в хлористом этиле при кипении при мольном соотношении бутадиен:хлор, равном 1,2-3:1 соответственно, процесс ведут с рециклом хлористого этила, далее получаемую смесь С₄-хлоруглеводородов из 3,4-дихлорбутена-1,1,4-дихлорбутена-2, трихлорбутена, тетрахлорбутана дегидрохлорируют при кипении в среде хлористого этила при весовом соотношении хлористого этила к смеси С₄-хлоруглеводородов, равном 1-3:1, при 13-20^oС, 42-45%-ной водной NaOH в присутствии 0,3-0,8 мас. % в расчете на С₄-хлоруглеводороды триэтил-, трибутил-1-хлорбутен-2-ил аммонийхлорида, получаемого непосредственно в смеси С₄-хлоруглеводородов прибавлением триалкиламинов к спирту, выбранного из группы, включающей 1,4-бутендиол, R-OH, где R=C₁-C₄алкил, -СН₂С₆Н₅, при мольном соотношении триалкиламина и спирта из группы, равном 1:1-5 соответственно, с последующим отделением после дегидрохлорирования органической фазы, включающей по крайней мере хлористый этил, -хлоропрен, 2,3-дихлорбутадиена, 1,4-дихлорбутена-2 с последующей их полимеризаций в хлористом этиле при 40-80^oC в присутствии радикальных инициаторов и регуляторов полимеризации в течение 20-40 ч с последующей отгонкой хлористого этила с непрореагировавшими хлордиеновыми углеводородами, высаживанием полимера метанолом, выделением полимера, отделением метанола, содержащего 1,4-дихлорбутен-2, и выделением 1,4-дихлорбутена-2. Технический результат - создание малоотходного способа получения сополимера 2,3-дихлорбутадиена и -хлоропрена, получаемых из бутадиена. 2 з.п. ф-лы.	2137786 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МАТЕРИАЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТ, С УДАЛЕНИЕМ ЗАГРЯЗНЕНИЙ ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА (ВАРИАНТЫ) Описывается способ переработки материалов, содержащих полиэтилентерефталат, с удалением загрязнений из полиэтилентерефталата переэтерификацией материала, содержащего полиэтилентерефталат, этиленгликолем, при повышенной температуре, отличающийся тем, что переэтерификацию материала, содержащего полиэтилентерефталат, этиленгликолем осуществляют при температуре кипения этиленгликоля или близкой к ней температуре в течение промежутка времени, достаточного для получения раствора, содержащего олигомеры полиэтилентерефталата и/или бис(гидроксиэтил)терефталевый эфир, затем выделяют олигомеры полиэтилентерефталата и/или бис(гидроксиэтил)терефталевый эфир и этиленгликоль и проводят гидролиз выделенных олигомеров полиэтилентерефталата и/или бис(гидроксиэтил) терефталевого эфира при повышенных температуре и давлении в течение промежутка времени, достаточного для образования раствора этиленгликоля и кристаллов терефталевой кислоты. Описываются также два способа переработки материалов, являющиеся вариантами вышеуказанного способа. Технический результат - упрощение процесса. 3 с. и 34 з.п. ф-лы.	2137787 действует с опубликован 20.09.1999
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБОЛОЧКИ КАБЕЛЯ Описывается композиция для оболочки кабеля, состоящая из многомодальной смеси олефиновых полимеров и представляющая собой многомодальную смесь олефиновых полимеров, этиленопластов или пропиленопластов, полученную путем полимеризации по меньшей мере одного -олефина за более чем одну стадию и имеющую плотность примерно 0,915-0,955 г/cм³ и скорость течения расплава примерно 0,1-3,0 г/10 мин, причем указанная смесь олефиновых полимеров содержит по меньшей мере первый и второй олефиновые полимеры, первый из которых имеет плотность и скорость течения расплава, выбранные из а) примерно 0,930-0,975 г/cм³ и примерно 50-2000 г/10 мин и б) примерно 0,88-0,93 г/cм³ и примерно 0,1-0,8 г/10 мин. Технический результат - композиция с заданной плотностью и скоростью течения расплава. 3 с. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл.	2137788 действует с опубликован 20.09.1999
	КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЭТИКЕТОК Описывается клеевая композиция для этикеток, включающая карбамидоформальдегидную смолу, декстрин, мочевину и добавку, отличающаяся тем, что в качестве добавки она содержит мыльный порошок при следующем соотношении компонентов, мас. ч: карбомидоформальдегидная смола 59 - 69, декстрин 25 - 31, мочевина 5,7 - 6,0, мыльный порошок 2,0 - 2,1. Технический результат - повышение клеящей способности композиции, а также ее жизнеспособности. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2137795 действует с опубликован 20.09.1999
	СОСТАВ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ АСФАЛЬТЕНО-СМОЛИСТЫХ И ПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ Изобретение относится к области нефтедобычи. Сущность: состав содержит ароматический и алифатический растворители и смесь поверхностно-активных веществ, состоящую из оксиэтилированных алкилфенолов, оксиэтилированных высших спиртов и сульфированных продуктов. Состав согласно изобретению по эффективности удаления асфальтено-смолистых и парафиновых отложений на 20-40% превышает эффективность известного состава. 2 табл.	2137796 действует с опубликован 20.09.1999
	СРЕДСТВО ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ ОБЛЕДЕНЕНИЯ ДЛЯ САМОЛЕТОВ Сущность изобретения: средство на основе гликолей и воды содержит в качестве загустителя водорастворимый сшитый сополимер, состоящий в основном из полимеризованных единиц акриловой или метакриловой кислоты и 1-15 вес.% в расчете на сополимер полимеризованных единиц одного сложного эфира или амида акриловой кислоты или метакриловой кислоты с алкильным остатком C₆-C₂₂ в эфирной группе и с одним или двумя алкильными остатками С₆-С₂₂ в каждой амидной группе. Средство также содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество из группы оксилатов спиртов жирного ряда и арилалкилсульфонатов, по меньшей мере один ингибитор коррозии и по крайней мере одно основное соединение для регулирования рН. С использованием таких загустителей получают антиобледенитель для самолетов типа II, которые имеют продолжительное время защитного действия и вследствие четко выраженной псевдопластичности сополимера одновременно обладают отличной характеристикой стекаемости. 8 з.п.ф-лы, 6 табл.	2137797 действует с опубликован 20.09.1999
	КОМПОЗИЦИЯ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО ТЕПЛОНОСИТЕЛЯ Изобретение может быть использовано в качестве теплоносителя для систем терморегулирования (СТР) космических аппаратов (КА). Композиция содержит, мас.%: глицерин 30 - 32; молибдат натрия 1 - 3; динатрийфосфат 0,5 - 2; тетраборат натрия 1 - 3; бензотриазол 0,01 - 0,2; вода - остальное. Теплоноситель имеет низкую коррозионную активность по отношению к металлам; низкая вязкость, стабильность свойств и невозможность образования нерастворимых осадков позволяют применять его в СТР КА. 1 табл.	2137798 действует с опубликован 20.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАГЕНТА ДЛЯ БУРЕНИЯ СКВАЖИН Использование: в области бурения скважин, и может быть использовано для получения крахмального реагента, используемого для обработки буровых растворов. Обеспечивает снижение фильтрации буровых растворов, а также повышение стабильности фильтрационных характеристик реагента. Сущность изобретения: по способу осуществляют окисление кислородом водной смеси зерна щелочи и катализатора. Это осуществляют в процессе перемешивания при температуре выше температуры клейстеризации. В процессе окисления измеряют вязкость смеси. Расход кислорода и/или скорость перемешивания выбирают таким образом, чтобы максимальное значение вязкости смеси находилось в интервале от 3 до 9 тысяч сПз. 2 ил.	2137799 действует с опубликован 20.09.1999
	ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МАТЕРИАЛ, СОДЕРЖАЩИЙ ОРГАНИЧЕСКОЕ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЕ ВЕЩЕСТВО Изобретение относится к электролюминесцентным материалам, содержащим органическое люминесцентное вещество. Описывается новый электролюминесцентный материал, состоящий из электронного инжектирующего слоя, активного люминесцентного слоя на основе хелатного комплекса металла 2В или 3А группы Периодической системы, дырочно-транспортного слоя и дырочно-инжектирующего слоя. В качестве люминесцентного слоя содержит комплекс производного 8-меркаптохинолина общей формулы I, где n = 2-3, М = Zn, Сd, Ga; R₁-R₆ независимо друг от друга Н, метил; R₃, R₄ независимо друг от друга фенил, незамещенный или замещенный метилом, трет.бутилом; R₃-R₅ независимо друг от друга метоксигруппа, этоксигруппа, диметиламиногруппа, диэтиламиногруппа, нитрил. Технический результат - создание электролюминесцентного материала с излучением в зеленой области спектра, меньшей чувствительностью к влаге и с повышенной термостабильностью. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2137800 действует с опубликован 20.09.1999