Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2140001-2140100 2140101-2140200 2140201-2140300 2140301-2140400 2140401-2140500 2140501-2140600 2140601-2140700 2140701-2140800 2140801-2140900 2140901-2141000 2141001-2141100 2141101-2141200 2141201-2141300 2141301-2141400 2141401-2141500 2141501-2141600 2141601-2141700 2141701-2141800 2141801-2141900 2141901-2142000 2142001-2142100 2142101-2142200 2142201-2142300 2142301-2142400 2142401-2142500 2142501-2142600 2142601-2142700 2142701-2142800 2142801-2142900 2142901-2143000 2143001-2143100 2143101-2143200 2143201-2143300 2143301-2143400 2143401-2143500 2143501-2143600 2143601-2143700 2143701-2143800 2143801-2143900 2143901-2144000 2144001-2144100 2144101-2144200 2144201-2144300 2144301-2144400 2144401-2144500 2144501-2144600 2144601-2144700 2144701-2144800 2144801-2144900 2144901-2145000

Патенты в диапазоне 2142401 - 2142500

	ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОРОДА Изобретение относится к получению технического кислорода с использованием твердых источников кислорода. Состав содержит, мас.%: перхлорат калия 80 - 92, бор 3 - 8, кремний 4 - 12. Состав химически стоек при хранении, устойчиво и равномерно горит при повышенных давлениях и в диапазоне температур от минус 50 до плюс 50^oС, удельное газовыделение 130-265 см³/г, содержание кислорода 97, 76 - 98, 65 об.%, температура горения 480 - 830^oС. 2 табл.	2142401 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОБЕССЕРИВАНИЯ ГАЗА, СОДЕРЖАЩЕГО СОЕДИНЕНИЯ H₂S И SO₂, И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение предназначено для обессеривания газов, содержащих Н₂S и SO₂ и, в случае необходимости, соединения COS и CS₂; газ вводят в контакт с катализатором, образованным каталитической фазой, связанной с носителем из карбида кремния, составляющим по меньшей мере 40% от массы катализатора. Процесс проводят при температурах, которые в зависимости от условий осуществления способа могут быть выше или ниже температуры точки росы образующейся серы в реакционных газах. Изобретение позволяет обессеривать газ с улучшенной селективностью по сере. 17 з.п.ф-лы, 5 табл.	2142402 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ H₂S В СЕРУ Изобретение предназначено для полного окисления в серу сероводорода, присутствующего в газе в количестве 0,7 - 3 об.%. Способ осуществляют в установке для каталитического окисления, включающей несколько ступеней каталитического окисления, расположенных последовательно и включающих начальную ступень, конечную ступень и при необходимости по меньшей мере одну промежуточную ступень, причем названные ступени содержат каждая промотированный катализатор селективного окисления Н₂S в серу и действуют при температуре ниже точки росы серы, получаемой в результате окисления, подают подлежащий очистке газ, содержащий H₂S, на вход начальной ступени каталитического окисления и пропускают названный газ последовательно через каждую ступень каталитического окисления в контакте с содержащимся в ней катализатором окисления и осуществляют, кроме того, нагнетание газа, содержащего свободный кислород, в каждую ступень каталитического окисления для осуществления в каждой ступени каталитического окисления по меньшей мере частичного окисления Н₂S газа, проходящего через эту ступень, в серу посредством кислорода газа, содержащего свободный кислород, причем образующаяся сера осаждается на катализаторе каждой ступени каталитического окисления, удаляют на выходе конечной ступени каталитического окисления очищенный газ с низким остаточным содержанием H₂S. Доводят газ, содержащий H₂S, до температуры 80-100°С предварительно на входе каждой ступени каталитического окисления, регулируют количество газа, содержащего свободный кислород, подаваемое на исходную ступень и в каждую из возможных промежуточных ступеней каталитического окисления таким образом, чтобы температура газовой среды на выходе каждой из ступеней каталитического окисления, действующих в адиабатических условиях, была бы не выше максимальной температуры _s температурного интервала, при котором катализатор окисления способен промотировать требуемое селективное окисление H₂S в серу, и не превышала бы 150°С, регулируют количество газа, содержащего свободный кислород, подаваемое на конечную ступень каталитического окисления для обеспечения заданного избытка кислорода в очищенном газе, вызывающего полное окисление H₂S, проходящего через конечную ступень, и осуществляют окисление H₂S на конечной ступени каталитического окисления при температуре не выше температуры _s и не превышающей 150°С, охлаждая в случае необходимости конечную каталитическую ступень непрямым теплообменом с холодной жидкотекучей средой. Выход серы по данному изобретению превышает 99,9%. 9 з.п.ф-лы, 1 ил.	2142403 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЧТИ ПОЛНОГО УДАЛЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ СЕРЫ H₂S, SO₂, COS И/ИЛИ CS₂ ИЗ ОТХОДЯЩЕГО ГАЗА СЕРНОЙ УСТАНОВКИ С ИЗВЛЕЧЕНИЕМ ЭТИХ СОЕДИНЕНИЙ В ВИДЕ СЕРЫ Изобретение предназначено для почти полного удаления соединений серы H₂, SO₂, COS и/или CS₂ из отходящего газа серной установки с извлечением этих соединений в виде серы. Отходящий газ приводят в контакт в блоке окисления и гидролиза с катализатором для гидролиза COS и CS₂ с получением H₂S и, при необходимости, в присутствии воздушного потока с катализатором для окисления H₂S и получения гидролизованного газа с содержанием H₂S и SO₂ и свободного от COS и CS₂, при этом поддерживают объемную концентрацию H₂S и SO₂ в газе с тем, чтобы (H₂S)-2(SO₂) превысила 0,2%, но была меньше 0,5%. Указанный газ вводят в блок очистки, в котором H₂S и SO₂ вступают в реакцию между собой, сопровождающуюся образованием серы и получением существенно очищенного отходящего газа, содержащего H₂S в качестве единственного соединения серы. Очищенный газ подают при температуре 80-100°С с избытком воздуха в каталитический блок, в котором H₂S целиком окисляется в серу. Из отходящего газа соединения серы извлекают в виде серы свыше 99,9%. 13 з.п.ф-лы, 1 ил.	2142404 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ В СЕРУ КАТАЛИТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ H₂S, СОДЕРЖАЩЕГОСЯ В НЕБОЛЬШОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ В ГАЗЕ Изобретение предназначено для прямого окисления в серу каталитическим методом Н₂S, содержащегося в газе в небольшой концентрации. Газ, содержащий Н₂S, обрабатывают газом, содержащим свободный кислород, при контакте с катализатором селективного окисления Н₂S в серу. Газ содержит свободный кислород в количестве, обеспечивающем получение молярного отношения O₂:H₂S от 0,05 до 10. Катализатор образован из каталитически активной фазы, соединенной с носителем. При этом активная фаза содержит металл в форме соединения металла и/или элементарном состоянии, а носитель состоит из карбида кремния и составляет по меньшей мере 40 вес.% от веса катализатора. Изобретение позволяет обессеривать газ с улучшенной селективностью по сере. 2 с. и 18 з.п. ф-лы.	2142405 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОЙ СЕРЫ Изобретение относится к производству полимерной стабилизированной серы, используемой в качестве невыцветающего вулканизирующего агента в резиновой промышленности. Циклооктасеру полимеризуют термически в присутствии стабилизатора. Осуществляют резкое охлаждение (закалку) при -20...-40^oC в течение 4-6 ч. Охлаждающая сфера: 35-40%-ный водный раствор хлорида кальция, содержащий 1,0-1,5% перекиси водорода. Массовое соотношение охлаждающая среда : сера равно (8-10) : 1. Результат изобретения: сокращение объема охлаждающей среды, снижение продолжительности процесса, упрощение технологии. 1 з.п. ф-лы.	2142406 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ КУБИЧЕСКОГО НИТРИДА БОРА Изобретение предназначено для технологии сверхтвердых материалов. Продукт синтеза кубического нитрида бора, содержащий непрореагировавший -BN, катализатор, графит, кубический BN, измельчают и помещают в стакан из нержавеющей стали, промывают водой. Сплавляют с гидроксидом щелочного металла или их смесью при 300-350^oC. Массовое соотношение шихта:гидроксид = 1: (4-6). Отмывают до нейтральной реакции, отфильтровывают. Помещают снова в стакан, добавляют NaNO₃. Массовое соотношение шихта:NaNO₃ = 1:3. Нагревают до 450-500^oC 15-60 мин. Добавляют 1 г гидроксида щелочного металла на 1 г шихты. Понижают температуру до 300-350^oC, выдерживают 15-30 мин. Осадок отмывают. Данные рентгенофазового анализа показывают отсутствие примесей в очищенном BN. Расход реактивов сокращается в 1,5-2 раза, длительность очистки - в 2 раза. 2 з.п. ф-лы.	2142407 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЛИ РЕГЕНЕРАЦИИ КИСЛОТ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение предназначено для получения или регенерации кислот, в частности плавиковой, соляной и азотной кислот из металлосодержащих растворов этих кислот. Металлосодержащие растворы выпаривают путем теплообмена со средой по меньшей мере одной абсорбционной или конденсационной колонны, после чего эту среду возвращают в колонну. После выпаривания раствор подвергают пирогидролизу. Образующиеся при пирогидролизе газы подвергают абсорбции в водном абсорбционном растворе или конденсации в колоннах. Устройство для осуществления способа включает подводящий трубопровод для раствора, реактор для пирогидролиза и, по меньшей мере, одну абсорбционную или конденсационную колонну, с которой соединен трубопровод для отходящих газов из реактора для пирогидролиза. Оно также снабжено щелочным скруббером, установкой для каталитического восстановления NO_x, конденсатором и устройством для предварительного выпаривания и повышения концентрации раствора, содержащим теплообменник, соединенный с контуром, по меньшей мере, одной абсорбционной или конденсационной колонны или с контуром конденсатора. Изобретение позволяет снизить расход энергии. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 2 ил.	2142408 действует с опубликован 10.12.1999
	РЕАКТОР ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ ГРАФИТА Изобретение предназначено для атомной, химической промышленности, теплоэнергетики, металлургии и может быть использовано при получении материалов из пенографита. Реактор содержит корпус 1, патрубок 2 для загрузки графита и кислоты, патрубок 3 для выгрузки окисленного продукта, патрубок 4 для подачи кислоты в катодное пространство, патрубок 5 для вывода катодных газов и кислоты. В нижней части корпуса 1 между патрубками 2 и 3 установлен неподвижный катод 6 в виде перфорированного кольца с разрывом в верхней части менее 1/2 его окружности. На вращающемся валу 7 укреплен анод 8 в виде колеса. На аноде 8 закреплены транспортирующие лопатки 10. Между катодом 6 и анодом 8 расположена неподвижная кольцеобразная диафрагма 11. Зазор между диафрагмой 11 и анодом 8 равномерно увеличивается от патрубка 2 к патрубку 3 в 1,5-3 раза. В нижней части корпуса 1 установлен электрод сравнения 12. Транспортирующие лопатки 10 подпружинены или съемные. Производительность реактора 4-7 кг/ч. Конструкция проста и надежна. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.	2142409 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМОРФНОГО АЛМАЗОПОДОБНОГО МАТЕРИАЛА Изобретение предназначено для технологии сверхтвердых материалов и может быть использовано при получении поликристаллов с повышенными механическими свойствами. Смешивают, мас.%: неалмазная форма углерода (сажа, графит) 5-20, нитроцеллюлоза 20-29, нитроэфир(нитроглицерин, диэтиленгликольдинитрат) 20-29, циклический нитроамин(гексоген, октоген) 30-40, централит-2 0,1-0,5, индустриальное масло 0,1-1,0. Смесь прессуют, помещают во взрывную камеру, герметизируют, детонируют с помощью электродетонатора, продукты синтеза отделяют от непрореагировавших веществ кипячением в 72%-ной НСl, выделяют аморфный алмазоподобный материал. Алмазоподобный материал имеет состав, мас.%: аморфный алмазоподобный углерод 60-90, нанокристаллический кубический алмаз 10-40. 1 табл.	2142410 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМОДУЛЬНОГО ЖИДКОГО СТЕКЛА Изобретение относится к технологии получения высокомодульного жидкого стекла для производства строительных материалов и может быть использовано при изготовлении теплоизоляционных и других изделий. Способ включает приготовление суспензии из кремнеземсодержащего аморфного вещества в растворе гидроксида натрия и последующую гидротермальную обработку. В качестве кремнеземсодержащего аморфного материала используется отход производства кристаллического кремния - микрокремнезем, содержащий в своем составе 83-93 мас. % SiO₂ и 6-16 мас.% углеродистых примесей (графит и карборунд). Суспензию готовят из микрокремнезема и едкого натра при соотношении твердой и жидкой фаз 1 : (1,66-1,92) и концентрации Na₂O в растворе 52,1-69,3 кг/м³. Гидротермальную обработку суспензии производят при 95-98°С и атмосферном давлении в течение 15-30 мин. Результат способа: снижение расхода щелочи, сокращение длительности и упрощение технологии. 3 табл.	2142411 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕОЛИТА Х Изобретение относится к способу получения цеолита типа Х и может быть использовано на цеолитных и катализаторных производствах в химической, нефтяной, нефтеперерабатывающей и газовой отраслях промышленности. Процесс включает смешение каолина и белой сажи, прокаливание смеси при температуре не более 850°С в течение не менее 40 мин, смешение с алюмокремнегидрогелем, сушку полученных гранул, гидротермальную кристаллизацию по меньшей мере в три стадии в щелочном алюминатном растворе с изменением на каждой стадии температуры алюминатного раствора и времени выдержки реакционной массы, промывку цеолита водой, влажную полировку путем механической обработки, повторную промывку цеолита и сушку. При этом используют каолин с содержанием SiO₂ 53-58 мас.% и Аl₂O₃ - 42-47 мас.%, а белую сажу с содержанием SiO₂ не менее 86 мас. % и Аl₂O₃ не более 0,15 мас.%, смешивают их при массовом отношении белой сажи к каолину не более 1:1. Способ позволяет повысить показатели динамической адсорбционной влагоемкости, прочности, регенерируемости цеолита и снизить показатель истираемости поверхностного слоя цеолита. 3 з.п. ф-лы.	2142412 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНОЙ АЛЬФА-ОКИСИ АЛЮМИНИЯ Изобретение предназначено для получения порошкообразной альфа-окиси алюминия. Один исходный материал окиси алюминия, выбранный из группы, состоящей из переходной окиси алюминия, и соединения окиси алюминия подвергают гранулированию с получением частиц, которые подвергают кальцинированию в галоидсодержащей атмосфере. Галоидсодержащая атмосфера включает газообразный галоидводород, газообразный галоид или смесь газообразного галоида и пара и содержит по крайней мере 0,1 об.% по крайней мере одного галоидсодержащего газа, выбранного из группы, состоящей из газообразного галоидводорода и газообразного галоида. Изобретение позволяет получить альфа-окись алюминия с регулируемыми размером частиц и формой, имеющей узкое распределение частиц по размеру и содержащей небольшое количество агломерированных частиц. 12 з. п.ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2142413 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ТИТАНА (ВАРИАНТЫ) Использование: в производстве тонкодисперсного титанового пигмента для эмалей, вододисперсионных и полиграфических красок, жаропрочных стекол, керамики, пьезоматериалов и т. д. Результат изобретения: получение анатазной модификации диоксида титана с повышенной светостойкостью. Способ основывается на пирогидролизе фтораммониевой соли титана, в качестве которой предлагают оксофторотитанат аммония. По второму варианту оксофторотитанат аммония суспендируют в раствор гексафторсиликата магния. Получают суспензию, содержащую 0,5 - 8 % МgO по отношению к ТiO₂. Доводят рН суспензии до 10 - 11. Отделяют осадок. Подвергают осадок пирогидролизу. 2 с.п.ф-лы, 1 табл.	2142414 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ТЕРРИТОРИЙ ОТ ЗАГРЯЗНЕНИЯ НЕФТЕПРОДУКТАМИ Изобретение относится к защите окружающей среды. Способ экологической защиты характеризуется тем, что на территории, подлежащей защите, бурят группу скважин, посредством которых ведут отбор воды до образования депрессионной воронки, накапливают нефтепродукты в воронке, а затем извлекают их. При этом по меньшей мере одну скважину размещают за пределами пятна загрязнения, а извлечение нефтепродуктов ведут с дебитом, обеспечивающим соблюдение условия неразрывности потока нефтепродуктов, поступающих в депрессионную воронку. При реализации способа дебит нефтепродуктов устанавливают исходя из условия R_iV_iS_i/R_jV_jS_j=сonst, где R_i, R_j - плотность нефтепродуктов в i-том и j-том сечениях пятна загрязнения; V_i, V_j - скорость течения нефтепродуктов в i-том и j-том сечениях пятна загрязнения; S_i, S_j - площади i-того и j-того сечения пятна загрязнения. В изобретении обеспечивается ликвидация тонкослойных скоплений нефтепродуктов с поверхности грунтовых вод. 1 з.п.ф-лы, 4 ил.	2142415 действует с опубликован 10.12.1999
	УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к фильтрованию жидкостей и может быть использовано для очистки от грубодисперсных взвесей, например, промышленных сточных вод, преимущественно производственных стоков мясной и пищевой промышленности. Устройство содержит опорную раму, кожух слива, входной патрубок, полку отвода взвесей, фильтрующую поверхность, закрепленную идентично кожуху слива. Внутри фильтрующей поверхности, находясь с ней в соприкосновении, установлен конусный шнек с лопастями из упругопластичных материалов (резина, пластмасса). Лопасти соединены с валом шнека и могут иметь уклон вниз. Механизм привода находится в верхней части конструкции. Технический результат состоит в возможности использования для различных типов жидкости путем замены фильтрующей поверхности и отсутствии специальных устройств для выгрузки. 1 з.п. ф-лы, 7 ил.	2142416 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ВАКУУМНОЙ ДЕАЭРАЦИИ ВОДЫ Изобретение относится к области теплоэнергетики и может быть использовано на тепловых электростанциях и котельных установках. Техническим результатом, достигаемым настоящим изобретением, является повышение экономичности и качества вакуумной деаэрации воды за счет поддержания оптимальной температуры греющего агента, подаваемого в деаэратор. Предложен способ вакуумной деаэрации воды путем десорбции растворенного в воде кислорода при контакте в деаэраторе обрабатываемой воды и греющего агента - перегретой воды, которую перед подачей в деаэратор нагревают. Образовавшийся при деаэрации выпар и деаэрированную воду отводят из деаэратора. Регулирование температуры греющего агента, подаваемого в деаэратор, производят по величине заданного остаточного содержания растворенного кислорода в деаэрированной воде. 1 ил.	2142417 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ДЕАЭРАЦИИ ВОДЫ Изобретение относится к теплоэнергетике и может быть использовано на тепловых электростанциях и котельных установках. Техническим результатом, достигаемым настоящим изобретением, является повышение экономичности и качества термической деаэрации воды за счет поддержания оптимального расхода выпара из деаэратора. Предложен способ термической деаэрации воды, по которому десорбцию растворенного в воде кислорода осуществляют при контакте в деаэраторе обрабатываемой воды и греющего агента. Деаэрированную воду и образовавшийся при деаэрации выпар отводят из деаэратора. Регулирование расхода выпара из деаэратора производят по заданной величине остаточного содержания растворенного кислорода в деаэрированной воде. 1 ил.	2142418 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ МАЛОМУТНЫХ ЦВЕТНЫХ ВОД Изобретение относится к водоочистке коагуляций и может быть использовано при осветлении и обесцвечивании маломутных цветных вод. Для осуществления способа предварительно воду подвергают напорной флотации в течение не менее 15 мин при содержании воздуха в водовоздушной смеси не менее 1,5% от объема обрабатываемой воды, давлении не менее 0,6 МПа в напорной емкости и выдерживают не менее 10 мин, после чего смесь вводят в содержащую коагулянт очищаемую воду, толщина слоя которой не должна быть менее 1 м. Способ обеспечивает сокращение расхода коагулянта - сульфата алюминия в 3-5 раз, причем содержание остаточного алюминия в очищенной воде снижается в 2 раза и уменьшается время на осуществление коагуляции воды. 2 табл.	2142419 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ПОДМЫЛЬНОГО ЩЕЛОКА Изобретение относится к очистке сточных вод, содержащих масла и жиры, в частности к способам очистки подмыльного щелока. Подмыльный щелок обрабатывают кислотой, флотируют до содержания жиров 10-500 мг/л, флотошлам отделяют, очищенный раствор нейтрализуют щелочью, после чего подвергают выпариванию до образования насыщенного раствора хлорида натрия. Образовавшийся флотошлам и хлорид натрия возвращают в основной процесс. Использование предлагаемого способа позволяет максимально утилизировать находящиеся в подмыльном щелоке жиры и хлорид натрия, при этом происходит удешевление процесса при его стабильном течении.	2142420 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ЖИДКОЙ СРЕДЫ Область использования: обеззараживание питьевой воды, воды для плавательных бассейнов, сточных прозрачных вод и гелевых сред, природных грунтовых вод и т.п. в различных областях народного хозяйства. Сущность изобретения: способ состоит из облучения потока текучей среды излучением оптического диапазона в импульсном режиме, причем каждый объем текучей среды облучают серией из не менее чем двух импульсов длительностью в интервале 10^-3-10^-5 с, с суммарной энергией в серии, обеспечивающей концентрацию энергии в текучей среде 10^-3-10 Дж/см³ в диапазоне длин волн 0,2-4,5 мкм. Способ обеспечивает комплексность механизмов обеззараживания, основанных на действии мощного импульсного УФ-излучения, импульсном температурном термомеханическом ударном и связанным с ним ультразвуковым воздействием на среду, а также универсальность и высокую эффективность обеззараживания от микроорганизмов различных типов (вирусы, бактерии, паразиты) в различных формах их жизнедеятельности (вегетативной, споровой, в капсулах). 1 табл.	2142421 действует с опубликован 10.12.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ ЖИДКОСТИ Использование: для стерилизации жидкостей. Сущность изобретения: устройство для стерилизации жидкости содержит горизонтально расположенную цилиндрическую камеру с патрубками для подвода и отвода жидкой среды, датчик уровня жидкости, источник импульсного оптического излучения и насос с приводом, причем диаметр камеры выбран из соотношения Д_к=Д_и+2l, где Д_к - диаметр камеры, Д_и - наружный диаметр излучателя, l - расчетное или экспериментально определенное значение пробега излучения, при котором достигается эффект обеззараживания. Источник оптического излучения выполнен импульсным, состоящим из излучателя, конденсаторного накопителя энергии и пульта управления, объединяющего все системы устройства управляющей связью. Источник питания выполнен многосекционным с числом секций, определяемым из соотношения h=N_o/N₁, где N₀ - число импульсов в минуту, обеспечивающее необходимую производительность и нужное качество обеззараживания, N₁ - максимально допустимое число импульсов в минуту для выбранного типа конденсаторов. Устройство снабжено переключателем секций накопителя энергии на излучатель, при этом камеру и патрубки располагают в одной горизонтальной плоскости, датчик уровня помещают в средней части камеры в верхней точке ее нормального сечения, а во входном сечении выходного патрубка устанавливают водозапорный узел для перекрытия потока жидкой среды. 1 ил.	2142422 действует с опубликован 10.12.1999
	ОТСТОЙНИК ДЛЯ ОЧИСТКИ НЕФТЕСОДЕРЖАЩИХ ВОД Изобретение относится к области очистки нефтесодержащих сточных вод. Отстойник снабжен продольной горизонтальной перегородкой, выполненной трапецеидальной в поперечном сечении. Она снабжена патрубками, расположенными под каждым патронным фильтром, и перепускным устройством, соединяющим верхнюю часть камеры предварительного отстоя с верхней частью камеры окончательного отстаивания. Техническим результатом является повышение эффективности процесса очистки воды и увеличение ресурса коалесцирующих фильтров. 1 ил.	2142423 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение предназначено для очистки сточных вод, содержащих нефтепродукты и взвешенные частицы. Способ очистки сточных вод включает грубую очистку на пластинчатом сгустителе и коалесцентном маслоотделителе, среднюю очистку, осуществляемую на колонном фильтре, и тонкую очистку на мембранном модуле той части воды, которую сбрасывают в городской коллектор. Установка для осуществления способа содержит приемный резервуар в виде емкости с наклонным днищем, на стенках которой установлены брызгала, узел грубой очистки, включающий сгуститель и коалесцентный маслоотделитель с наклонным днищем, узел средней очистки в виде колонного фильтра со съемной кассетой, который соединен через водозаборную камеру и буферную емкость с узлом тонкой очистки, выполненным в виде мембранного модуля с керамическими фильтрующими элементами. Изобретение обеспечивает получение оборотной воды, соответствующей требованиям санитарных норм и правил, и предотвращение загрязнений водоемов. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 1 ил.	2142424 действует с опубликован 10.12.1999
	ЭЛЕКТРОЛИЗЕР ДЛЯ РАЗЛОЖЕНИЯ ОТРАБОТАННЫХ СМАЗОЧНО- ОХЛАЖДАЮЩИХ ЖИДКОСТЕЙ Изобретение предназначено для машиностроения и может быть использовано в химической, металлообрабатывающей, металлургической промышленности. Отработанная смазочно-охлаждающая жидкость поступает по патрубку (7) в межэлектродное пространство между корпусом (2) и положительным электродом (3). На корпус (2) и электрод (3) подают ток. Скоагулированные частицы органики флотируют, выводятся в камеру (11), затем наружу через патрубок (9). Водная фаза через отверстия (18) сливается в камеру (10), через патрубок (8) направляется потребителю. При растворении электрода (3) межэлектродный зазор увеличивается. Пластины (4) служат для удаления продуктов разложения при засаливании электрода (3). Продукты разложения удаляются при вращении электрода (3) с помощью привода (12). Устройство смонтировано на раме (1). Изобретение позволяет автоматизировать процесс разложения, увеличить степень очистки жидкостей от примесей, улучшить экологичность производства, 2 ил.	2142425 действует с опубликован 10.12.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ВОДЫ И ВОДНЫХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано в процессах, связанных с регулированием кислотно-основных, окислительно-восстановительных свойств и биохимической активности воды и водных растворов в диафрагменных электролизерах. Предлагаемое устройство для электрохимической обработки воды и водных растворов, включающее коаксиально расположенные электроды и микрофильтрационную диафрагму между ними, нижнюю и верхнюю головки с двумя гидравлическими каналами в каждой, стягиваемых резьбовым соединением на концах внутреннего электрода, отличается тем, что каждая головка выполнена с двумя гидравлическими каналами, на внутренней поверхности каждой головки выполнены два ограничительных уступа: первый уступ взаимодействует с внешним трубчатым электродом, а второй уступ взаимодействует с установленной на концах диафрагмы цилиндрической уплотнительной прокладкой S -образного сечения. Изобретение упрощает конструкцию и технологию сборки процессора. 2 з.п.ф-лы, 4 ил.	2142426 действует с опубликован 10.12.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ВОДЫ И ВОДНЫХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано в процессах, связанных с электрохимическим регулированием кислотно-основных, окислительно-восстановительных свойств и биохимической активности воды и водных растворов в диафрагменных электролизерах. Устройство для электрохимической обработки воды и водных растворов включает коаксиально расположенные электроды и микрофильтрационную диафрагму между ними, нижнюю и верхнюю головки, стягиваемые резьбовым соединением на концах внутреннего электрода, отличается тем, что каждая головка выполнена с двумя гидравлическими каналами, на внутренней поверхности каждой головки выполнены два ограничительных уступа: первый уступ взаимодействует с внешним трубчатым электродом, второй уступ с выполненной на нем канавкой взаимодействует с установленной на концах диафрагмы цилиндрической уплотнительной прокладкой Т-образного сечения. Устройство упрощает конструкцию и технологию сборки процессора. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.	2142427 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ПОДМЫЛЬНОГО ЩЕЛОКА Изобретение предназначено для очистки вод масложировой промышленности, в частности для очистки подмыльного щелока. Температуру исходного подмыльного щелока доводят до 0-25°С, подкисляют до pH 3-5, направляют на первую ступень электрофлотации продолжительностью 10-25 мин, вводят известковое молоко до рН 6,5-10 и направляют на вторую ступень электрофлотации продолжительностью 3-10 мин. Использование предложенного способа позволяет ускорить процесс очистки подмыльного щелока в 1,2 раза, сделать способ стабильным, воспроизводимым. Способ позволяет очистить подмыльный щелок до значений, соответствующих норам ПДК по жирам на сброс в канализацию. 1 табл.	2142428 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ИЗ СОЖ НЕМАГНИТНОГО ШЛИФОВАЛЬНОГО ШЛАМА Изобретение относится к области машиностроения и может быть использовано для очистки смазочно-охлаждающих жидкостей (СОЖ) от немагнитного шлифовального шлама. СОЖ перемешивают с другой СОЖ, содержащей магнитные частицы шлифовального шлама, или в СОЖ вводят магнитные частицы шлифовального шлама, после чего СОЖ перемешивают совместно с частицами магнитного и немагнитного шлифовальных шламов, которые коагулируют между собой, и их извлекают посредством магнитного поля. Кроме того, в процессе перемешивания СОЖ совместно с частицами магнитного и немагнитного шлифовальных шламов омагничивают, пропуская через магнитное поле. Технический результат состоит в повышении эффективности удаления из СОЖ немагнитного шлифовального шлама. 1 з.п. ф-лы.	2142429 действует с опубликован 10.12.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДЫ ПЛАВАТЕЛЬНЫХ БАССЕЙНОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ ХЛОРА И ОЗОНА Изобретение относится к устройствам для подготовки и обеззараживания воды, принцип действия которых основан на применении нескольких химических компонентов для получения чистой воды в замкнутом контуре, и предназначено для подготовки воды в плавательных бассейнах. Устройство для обеззараживания воды плавательных бассейнов с применением хлора и озона содержит осушитель воздуха, генератор озона и емкость для хлора с соответствующими трубопроводами, причем для упрощения конструкции в нем применены общий эжектор для ввода хлора или озона в воду, общие контактная колонна и фильтр доочистки воды, а трубопровод газового входа эжектора оборудован простым переключателем систем. Использование такой функциональной схемы позволяет упростить конструкцию устройства за счет отказа от использования насосов для принудительной подачи компонентов в контактную колонну, улучшает его экономические, массогабаритные и эксплуатационные характеристики. Кроме того, обеспечивает ежесуточно самодезинфекцию, что повышает санитарную надежность устройства. 1 ил.	2142430 действует с опубликован 10.12.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ХЛОПЬЕОБРАЗОВАНИЯ Изобретение предназначено для хлопьеобразования коагулируемых веществ в потоке и может быть использовано, например, при очистке сточных вод и других аналогичных технологических процессах. Устройство содержит соединенные друг с другом однотипные секции, каждая из которых включает диффузор, цилиндрический участок и конфузор. В цилиндрических участках и в конфузорах установлены неподвижные винтовые вставки. В цилиндрических участках - в виде цилиндрического двухзаходного винта, в конфузорах - в виде конического однозаходного винта. Размеры секций выбирают таким образом, чтобы обеспечить наилучшие гидродинамические условия хлопьеобразования. При переходе обрабатываемой суспензии от одной секции к другой происходит рост хлопьев за счет слипания мелких частиц как друг с другом, так и с более крупными ранее образовавшимися флокулами. В устройстве обеспечивается повышение надежности, стабильности и эффективности работы. 1 ил.	2142431 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ПОДЗЕМНЫХ ВОД ОТ ЖЕЛЕЗА И ДРУГИХ ПРИМЕСЕЙ Изобретение относится к очистке подземных вод от железа и других примесей, и может найти применение в системах хозяйственно-бытового водоснабжения. Для осуществления способа фильтрующий слой делят на три части. В первой происходит отделение механических взвесей, железоорганики и других примесей. После чего на водовоздушную смесь накладывают колебания и подают на вторую часть фильтрующего слоя. Во второй части происходит окисление железа и других металлов до нерастворимой фазы. В третьей части - фильтре тонкой очистки нерастворимые окислы удерживаются. Способ позволяет увеличить ресурс и эффективность установок, интенсифицировать процесс окисления и очистки подземных вод. 1 з.п. ф-лы.	2142432 действует с опубликован 10.12.1999
	ИМПУЛЬСНЫЙ АЭРАТОР Импульсный аэратор предназначен для аэрации воды при очистке сточных вод. Устройство содержит резервуар, аэрационные трубы с конусными насадками, распределительные камеры, в каждой из которых установлены сифонный стакан с отводной трубой и воздушный стакан-регулятор с гидрозатвором. Воздушная трубка сифонного стакана присоединена к воздушному стакану-регулятору, а нижний конец отводной трубы выполнен сужающимся в виде сопла и расположен соосно в конусной насадке аэрационной трубы с образованием кольцевой щели. В устройстве достигается увеличение скорости движения жидкости в аэрационных трубах и создание условий напорного истечения рабочей струи без увеличения затрат энергии на перекачку жидкости. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.	2142433 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ УДАЛЕНИЯ РАСТВОРЕННОГО МЕТАЛЛА ИЗ РАСТВОРА И СИСТЕМА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к способам снижения количества металла в содержащем металл растворе за счет использования корней растений для абсорбирования, концентрирования и осаждения металла. Способ осуществляют путем контактирования раствора с наземным растением, имеющим корневую биомассу, при условиях, достаточных для удаления данным наземным растением металла из раствора. Отделяют корневую биомассу наземного растения от остальных его частей. Удаляют корневую биомассу из содержащего металл раствора. Растение выращено гидропонным способом. Растение может быть генетически изменено. Система для удаления металла из раствора содержит емкость для раствора и корневой биомассы. Емкость выполнена с возможностью удаления корневой биомассы. Результат - удешевление способа. 3 с. и 39 з.п.ф-лы, 1 табл., 8 ил.	2142434 действует с опубликован 10.12.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ ЛЕНТЫ СТЕКЛА Предложено устройство для формования ленты стекла в виде керамической лодочки. С целью равномерного распределения температур на формообразующих губах щели лодочки в ее теле на верхней плоской поверхности выполнены полые пазы, в которые устанавливаются теплообменники, работающие по принципу испарительно-конденсационных систем. При этом полые пазы со стороны пламенного пространства печи изолированы теплоизоляционным материалом. Предложенное устройство обеспечивает равномерный температурный профиль по длине щели, что позволяет вести формование ленты стекла с большей скоростью и существенно снизить дефекты листового стекла. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2142435 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕКЛЯННОЙ ПРЯМОУГОЛЬНОЙ РАМКИ ДЛЯ ОБОЛОЧКИ ВАКУУМНОГО ЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО ПРИБОРА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к производству вакуумных электронных приборов, в частности к производству вакуумных люминесцентных индикаторов, применяемых в устройствах отображения информации. Способ изготовления прямоугольной рамки для оболочки вакуумного люминесцентного прибора включает нанесение на четыре штабика, образующих рамку, методом сеткографии слоя легкоплавкого припоечного стекла, имеющего температуру плавления 370-390^oC, оплавление припоечного стекла, сборку рамки в сборочном устройстве-оправке, спаивание штабиков в рамку в конвейерной печи при температуре 450-470^oС с выдержкой при этой температуре в течение 20-25 минут. На штабики наносят слой припоечного стекла после оплавления толщиной, равной 0,3-0,4 мм, и длиной, большей на 30-50% ширины места контакта спаивания штабиков, которые сжимают с усилием в месте спаивания, создающим давление 0,20-0,25 кгс/мм². Устройство содержит четыре штабика, плоское наклонное основание с двумя поперечными и одним продольным упорами, подпружиненный упор. Оно снабжено тремя съемными пластинами и съемными подпружиненными зажимами. Плоские наружные пластины выполнены из стекла с температурным коэффициентом линейного расширения (ТКЛР), близким к ТКЛР стекла штабиков. Внутренняя пластина выполнена из стекла, ТКЛР превышающим ТКЛР стекла штабиков, и имеет в углах выемки или фаски. Изобретение позволит снизить себестоимость рамок. 2. с. п. ф-лы, 4 ил.	2142436 действует с опубликован 10.12.1999
	ШИХТОВОЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕКЛОКЕРАМИКИ Изобретение относится к технологии керамических материалов, в частности к стеклокерамике на основе корунда, и может быть использовано при изготовлении экологически чистых конструкционных изделий, применяемых в машиностроительной, пищевой, строительной отраслях промышленности. Шихтовой материал для изготовления стеклокерамики содержит 30 - 60 мас.% отходов от обработки алундовых абразивных кругов типа 24 А на керамической связке и 40-70 мас.% стекла, представляющего собой стеклопорошок, изготовленный измельчением боя пищевых тарных стекол или стеклоотходов следующего состава, маc.%: SiO₂ 67 - 73; Al₂O₃ 3,2 - 10; CaO 6,5-6,9; MgO 4,3 - 5,1; R₂O (Na₂O+K₂O) 14 - 14,3; Fe₂O₃ 0,1 - 1,5. Техническим результатом изобретения является увеличение трещиностойкости стеклокерамики. 4 табл.	2142437 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕГКОГО МАТЕРИАЛА (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано для получения легкого заполнителя. Способ заключается в том, что готовят смесь из сапропеля и торфа либо только из сапропеля определенной зольности, продавливают ее через перфорированный экран, формуют жгут с пустотелой сердцевиной либо с сапропелевыми нитями внутри с одновременным закручиванием в жгут. Решаемая техническая задача: упрощение и повышение эффективности производства легкого материала-заполнителя на основе местного природного недорогостоящего сырья. 2 с.п.ф-лы, 3 ил.	2142438 действует с опубликован 10.12.1999
	СТРОИТЕЛЬНЫЙ ПОЛИМЕРРАСТВОР ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ РАДИАЦИИ Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к материалам для защиты от ионизирующих излучений, и может быть использовано при изготовлении сборных блоков, полов, стяжек, защитных покрытий, экранов и облицовочной плитки. Строительный полимерраствор содержит следующие компоненты, мас. %: смола ЭД-16 8,80 - 8,89, полиэтилен-полиамин 1,32 - 1,33, минеральное масло типа АС-8 1,88 -0,89, отход производства оптического стекла 88,00 - 88,89. Изделия имеют среднюю плотность 3950 - 4050 кг/м³ (4200 кг/м³ при давлении прессования 100 МПа), предел прочности при сжатии 120 - 140 МПа и коэффициент ослабления гамма-излучений 0,31 - 0,32. Технический результат: удешевление полимерраствора и повышение радиационной стойкости, плотности и коэффициента ослабления гамма-лучей при сохранении удовлетворительных пластично-вязких свойств полимерраствора. Целью изобретения является удешевление полимерраствора и повышение радиационной стойкости, плотности и коэффициента ослабления гамма-лучей при сохранении удовлетворительных пластично-вязких свойств полимерраствора. 1 табл.	2142439 действует с опубликован 10.12.1999
	ОГНЕУПОРНАЯ МАССА Изобретние относится к материалам, используемым в алюминиевой промышленности для футеровки катодной части алюминиевого электролизера. Огнеупорная масса содержит, мас.%: мертель 15 - 20, пыль газоочистки производства алюминия 10 - 30, гипс 3 - 5, жидкое стекло плотностью 1,36 - 1,38 15 - 20, вода 10 - 15, заполнитель шамотный - остальное. Достигаемый технический результат: повышение срока службы катодного кожуха алюминиевого электролизера путем использования огнеупорной массы в податливой форме. 1 табл.	2142441 действует с опубликован 10.12.1999
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ОГНЕУПОРНЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к области получения огнеупорных строительных материалов и может быть использовано при изготовлении бетонов, штучных изделий, набивных и торкретмасс. Смесь содержит электрокорунд, модифицированный цирконом в процессе расплавления в соотношении оксида алюминия и оксида циркония - 1,6-1,7 вес. ч., обычный электрокорунд фракции 100-200 мкм, дисперсный наполнитель в виде смеси глинозема фракции менее 0,063 мм и огнеупорной глины в соотношении 2:1, а в качестве добавки - карбид кремния, или графит, или их смесь в соотношении 2:1 при следующем соотношении компонентов, мас.%: электрокорунд модифицированный фракции 3,2-0,6 мм - 33-50, обычный электрокорунд фракции 100-200 мкм - 10-15, дисперсный наполнитель в виде смеси глинозема и огнеупорной глины - 25-30, добавка карбида кремния или графита или их смеси - 10-15, фосфатное связующее - 5-7. Изобретение позволяет устранить разупрочнение и повысить эрозионную стойкость. 1 табл.	2142442 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ФОРМОВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ И СООРУЖЕНИЙ ИЗ БЕТОНА Изобретение относится к технологии производства тонкостенных изделий из бетона, в том числе из армированного бетона. Задача изобретения - разработка метода формования изделий и сооружений из бетона, который позволил бы снизить удельный расход вяжущих материалов при сохранении нормативной прочности бетона за счет приближения водоцементного отношения в наносимых смесях до уровня, близкого к теоретическому. В некоторых случаях способ позволяет отказаться от применения опалубок и форм. Задача решается тем, что способ формования изделий из бетона предусматривает нанесение на формообразующий арматурно-сеточный каркас твердых компонентов бетонной смеси в сухом виде электростатическим способом, при этом дозированное увлажнение водой осаждаемых компонентов проводят непрерывно в процессе формования изделия или периодически, чередуя процесс послойного электростатического осаждения твердых компонентов бетонной смеси с их увлажнением водой. Увлажнение нанесенных слоев сухих компонентов бетонной смеси может быть проведено тонкораспыленной водой, содержащей, например, поверхностно-активные вещества (ПАВ). Дозированное увлажнение нанесенных сухих компонентов смеси возможно также водяным паром. 4 з.п.ф-лы.	2142443 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННЫХ СЛОЖНЫХ УДОБРЕНИЙ С МИКРОЭЛЕМЕНТАМИ Изобретение относится к способу получения гранулированных сложных удобрений с микроэлементами на основе тукосмесей, широко используемых в сельском хозяйстве для различных видов почв. Способ включает сухое смешение гранулированных компонентов, содержащих азот, фосфор, калий и микроэлементы. Микроэлементы смешивают с кальций-, серосодержащими веществами, полученную смесь гранулируют при влажности 10-20% и температуре 50-75°С до получения гранул размером 1-4 мм, а затем гранулы в количестве 10-25 мac.% от общей массы удобрения подают на смешение с гранулированными азот-, фосфор- и калийсодержащими составляющими. В качестве кальцийсодержащих веществ берут сульфат кальция и/или аммония, а также отход производства фосфорной кислоты - фосфогипс. В качестве микроэлементов берут борную кислоту, сернокислые соли цинка, марганца, меди и другие необходимые элементы для определенных видов удобрения. Полученные сложные удобрения с микроэлементами обладают по всей массе одинаковым составом. 1 з.п. ф-лы.	2142444 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ ТВЕРДОГО ТОПЛИВА И ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ Изобретение относится к топливоэнергетической промышленности, обеспечивающей работу энергосиловых и ядерных установок, а также к предприятиям военно-промышленного и оружейного комплексов, включающих производство компонентов твердого топлива и взрывчатых веществ. Описывается способ получения компонентов твердого топлива и взрывчатых веществ, включающий добычу, переработку сырья, обогащение, выделение из технологического раствора порошкообразного гидроксида, очистку, прокалку, разложение до оксидов, восстановление до металлических частиц, облучение и смешивание со связующими присадками, отличающийся тем, что облучению гамма-квантами подвергают технологические растворы, соли и кислоты на стадии выделения порошкообразных веществ окислителя, металлического горючего и присадок, а также связку и горюче-связующие вещества на стадии смешения. Предлагаемый способ позволяет повысить структурно-чувствительные свойства за счет развитости поверхности, достаточной активности и постоянства гранул ометрического состава. 2 табл.	2142445 действует с опубликован 10.12.1999
	ГРАНУЛИРОВАННЫЙ ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к промышленным взрывчатым составам типа <гранулит>, применяемым для ведения взрывных работ при заряжении скважин и шпуров в сухих забоях карьеров, рудников и шахт, не опасных по газу или пыли. Предложенные составы близки или превосходят по взрывчатым характеристикам штатные промышленные ВВ, но обладают более высокой пожаро-, взрывобезопасностью и физической стабильностью при изготовлении и применении. Состав включает гранулированную аммиачную селитру, масло индустриальное и ферросилиций. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 3 табл.	2142446 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГО УПРАВЛЕНИЯ ДВУХСТУПЕНЧАТЫМ РЕАКТОРОМ ДЕГИДРИРОВАНИЯ В способе автоматического управления двухступенчатым реактором дегидрирования углеводородного сырья путем стабилизации температуры реакционной смеси на входе в первую и вторую ступени реактора изменением температуры перегретого пара, поступающего из пароперегревательной печи в соответствующие ступени реактора в зависимости от состава контактного газа после соответствующей ступени реактора, температуру реакционной смеси на входе первой и второй ступени реактора дополнительно изменяют в соответствии с оптимальным значением индекса катализатора. Техническим результатом изобретения является снижение удельного расхода сырья на 1,2%. 1 ил.	2142447 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРА-КСИЛОЛА СЕЛЕКТИВНЫМ МЕТИЛИРОВАНИЕМ ТОЛУОЛА МЕТИЛГАЛОГЕНИДАМИ Описывается способ селективного метилирования толуола с образованием пара-ксилола взаимодействием толуола с метилгалогенидом в присутствии цеолитного катализатора, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют при температуре в интервале от 300 до 400^oC и давлении в интервале от 100 до 1000 кПa (от 1 до 10 атм) и указанный цеолитннй катализатор представляет собой немодифицированный, избирательный по форме цеолитный катализатор в протонированном виде, имеющий соотношение Si/Al 50 или модифицированный гетерополкислотой, избирательный по форме цеолитный катализатор в протонированиом виде, имеющий соотношение Si/Al по меньшей мере 25 и менее чем 50 и содержащий 0,5-25 вес.% указанной кислоты, причем гетерополикислоту выбирают из группы, состоящей из 12-вольфрамофосфорной кислоты, 12-вольфрамокремневой кислоты и 12-молибдофосфорной кислоты. Технический результат - создание способа c высокой селективностью в более мягких условиях проведения процесса. 16 з.п.ф-лы, 1 ил., 5 табл.	2142448 действует с опубликован 10.12.1999
	ФТОРСОДЕРЖАЩИЙ СОПОЛИМЕР (ВАРИАНТЫ), ФТОРСОДЕРЖАЩИЙ ОЛЕФИН (ВАРИАНТЫ), КОМПОЗИЦИЯ ТЕРМОПЛАСТИЧНОЙ СМОЛЫ Фторсодержащий сополимер по изобретению обладает сродством к различным термопластичным смолам и способен образовывать гомогенные дисперсии. Сополимер содержит звенья 0,01-30 мол. % мономера (А) формулы CH₂=CFCF₂R_f¹-(CH₂)_m-X¹ (I) и мономера (В) формулы CF₂=C(Y₁)(Y₂) (II), радикалы которых отражены в формуле изобретения. Сополимер может дополнительно содержать звенья мономеров этиленового ряда. Термопластичная композиция содержит указанный фторсодержащий сополимер и термостойкую термопластичную смолу с температурой стеклования не ниже 150^oС. Формованные изделия на основе композиции обладают превосходными механическими свойствами, формуемостью, термо- и химстойкостью. 5 c. и 43 з.п.ф-лы, 20 табл., 6 ил.	2142449 действует с опубликован 10.12.1999
	АСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ДИАМИНОДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к получению промежуточных продуктов для синтеза пептидов, симметрично замещенных производными диаминодикарбоновой кислоты формулы I в которой А и В независимо друг от друга каждый означает радикал -OR, где R представляет собой одно или многократно галоидированный линейный, разветвленный или циклический алкильный радикал С₁-C₅, или радикал - СН₂ - X, где Х представляет собой радикалы -фенил-, -ОСН₃, -ССI₃, -СН₂ -Y, где Y является галогеном, п-тозилом, при необходимости одно или многократно замещенным галогеном, NO₂ или алкоксигруппой, радикалом фенила, 2-пиридила или радикалом SiR₁R₂R₃, где остатки R₁, R₂, R₃ каждый независимо друг от друга означают линейный или разветвленный алкильный радикал С₁-С₄ али фенил; Е, F каждый означает остаток формулы где W - С-N - бензильный остаток, n - целое число от 2 до 10, причем центры хиральности в соединении формулы I определяются используемыми исходными соединениями. Соединение общей формулы I получают путем смешанного метода синтеза Кольбе на электродах из платиновой сетки при 18-25°С. В результате расширяется ассортимент продуктов для получения пептидов. 2 с. и 2 з.п.ф-лы, 1 табл.	2142450 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИСЕПТИЧЕСКОГО ФОСФАТА ПОЛИГЕКСАМЕТИЛЕНГУАНИДИНА "ФОСФОПАГ" Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу получения антисептического средства - фосфата полигексаметиленгуанидина (ПГМГ), который может быть использован в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве. Описывается способ получения антисептического фосфата полигексаметиленгуанидина, включающий операцию обменного разложения соли полигексаметиленгуанидина с фосфорсодержащим компонентом при нагревании, последующую промывку и сушку целевого продукта. Способ отличается тем, что в качестве соли полигексаметиленгуанидина используют 50%-ный водный раствор хлорида полигексаметиленгуанидина, а в качестве фосфорсодержащего компонента используют 40%-ный водный раствор двузамещенного фосфата аммония, при этом соотношение раствора хлорида полигексаметиленгуанидина к раствору двузамещенного фосфата аммония находится в пределах (2 - 2,5): 1. Технический результат - повышение антисептических свойств конечного продукта, а также упрощение технологии процесса. 2 табл.	2142451 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИГУАНИДИНОВОГО ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕГО СРЕДСТВА Описывается способ получения полигуанидинового дезинфицирующего средства с использованием поликонденсации гуанидингидрохлорида с гексаметилендиамином с получением полигексаметиленгуанидина, отличающийся тем, что полученный полигексаметиленгуанидин подвергают алкилированию додецилхлоридом в этиловом спирте в присутствии щелочи при эквимольном соотношении додецилхлорида и щелочи. Технический результат - повышение гидрофобных свойств целевого продукта, что приводит к повышению его дезинфицирующих свойств. 1 табл.	2142452 действует с опубликован 10.12.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ 1-[-(3,4-ДИГИДРО-2-НАФТАЛИНИЛ)АЛКИЛ] ЦИКЛИЧЕСКОГО АМИНА И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описывается новое производное 1-[1-[-(3,4--(3,4-дигидро-2-нафталинил)алкил]циклического амина формулы I, где значения R¹ - R⁵, p, q указаны в п.1 формулы изобретения. Соединения настоящего изобретения оказывают сильное ингибиторное действие на рефлекс мочеиспускания и являются полезными агентами для лечения частого мочеиспускания и недержания мочи. Описывается также фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 9 табл.	2142453 действует с опубликован 10.12.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АМИНО-3-АЦИЛХИНОЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА И ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ Производные 4-амино-3-ацилхинолина общей формулы I, где R¹, R³ - С_1-6алкил, R² - С_1-6алкил, галоген, С_1-6алкокси, R⁴ - Н, С_1-6алкил, галоген или ОН, m = 2 или 3, n - целое число 0, 1, 2, или их фармацевтически приемлемые соли экзогенно или эндогенно тормозят стимулированную секрецию желудочной кислоты и могут быть использованы в профилактике и лечении желудочно-кишечных воспалительных заболеваний. 8 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.	2142454 действует с опубликован 10.12.1999
	АМИНОЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРАЗОЛЫ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ АМИНОЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРАЗОЛЫ Описываются новые аминозамещенные пиразолы общей формулы I где значения R₁ - R₃, А, Z, Y, указанные в п.1 формулы изобретения, обладают антагонистической активностью в отношении релизинг-фактора кортикотропина. Они эффективны для лечения широкого ряда болезней, включая индуцированные стрессом заболевания. Описываются также промежуточные аминозамещенные пиразины. 2 с. и 10 з.п.ф-лы, 4 табл.	2142455 действует с опубликован 10.12.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ АНТРАПИРАЗОЛОНОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ НИХ АНТРАПИРАЗОЛОНОВ, ОБЛАДАЮЩИХ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ Настоящее изобретение относится к соединениям, включая 5-хлор-2-[2- [[(4-метилфенил)сульфонил] окси] этил] -7-[2,4,6-триметилфенил)метокси] антра[1,9-сd]пиразол-6(2Н)он и его аналоги формулы I, которые используют в качестве промежуточных продуктов синтеза антрапиразолонов, обладающих противоопухолевой активностью, в том числе лозоксантрона. Изобретение также относится к способам получения и выделения соединений формулы I, а также к способам синтеза противоопухолевых производных антрапиразолона (включая лозоксантрон). Полученные соединения расширяют арсенал противоопухолевых средств. 8 с. и 17 з.п. ф-лы.	2142456 действует с опубликован 10.12.1999
	СУЛЬФОНИЛАМИНОПИРИМИДИНЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ Описываются новые сульфониламинопиримидины формулы I где значения R¹ - R⁹, R^a, R^b, Z, x, Y, m указаны в п.1 формулы изобретения, обладающие ингибирующим действием на рецепторы эндотелия. Они могут быть использованы для лечения заболеваний, связанных с сужением сосудов. Описываются также фармацевтические препараты на основе соединений формулы I. 2 с. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл.	2142457 действует с опубликован 10.12.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АРИЛ-1-(ИНДАНМЕТИЛ ИЛИ ДИГИДРОБЕНЗОТИОФЕНМЕТИЛ)ПИПЕРИДИНА,- -ТЕТРАГИДРОПИРИДИНА ИЛИ ПИПЕРАЗИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые производные 4-арил-1-(инданметил или дигидробензотиофенметил)пиперидина, -тетрагидропиридина или пиперазина формулы I, где значения R¹-R⁸, Ar, X, Y, Z указаны в п.1 формулы, действующие на центральные серотонинергические рецепторы. Они находят применение в виде фармацевтических композиций при лечении некоторых психических и неврологических заболеваний. 2 с. и 9 з.п.ф-лы, 1 табл.	2142458 действует с опубликован 10.12.1999
	ТИОПИРИДИНЫ ДЛЯ БОРЬБЫ С БАКТЕРИЯМИ HELICOBAKTER Тиопиридины формулы I, где R1, R2 - H; R3 - H, С_1-4алкил, замещенный на R4 С_1-4алкил, С_1-4алкилкарбонил, С_2-4алкенилкарбонил, галоген-С_1-4алкилкарбонил или алкилсульфонил; R4 - карбокси, С_1-4алкоксикарбонил или -N(R14)R15; R5 - Н, С_1-4алкил или алкокси; R6 -радикал C_mH_2m-R6a, где R6a - фуран, тиофен, пиррол, оксазол, изоксазол, тиазол, изотиазол, имидазол, пиразол, триазол, тетразол, тиадиазол, оксадиазол, возможно замещенные на R8 и R9 (другие обозначения см. в п.1 ф-лы), эффективны по отношению к бактериям Helicobakter. 7 з.п. ф-лы, 7 табл.	2142459 действует с опубликован 10.12.1999
	ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРРОЛЫ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ Описываются новые замещенные пирролы общей формулы I, где значения R, R¹-R⁸, m, X, У указаны в п.1 формулы; они являются терапевтически активными веществами, и могут быть использованы для применения в качестве антивоспалительных, иммунологических, онкологических, бронхолегочных и сердечно-сосудистых активных веществ или в качестве биологически активных веществ для лечения астмы или СПИДа. 15 з.п. ф-лы, 1 табл.	2142460 действует с опубликован 10.12.1999
	ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ МОЧЕВИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Циклические соединения мочевины формулы I, где R₁, R₂, R₃ - водород, хлор, фтор или бром; R₄ - С_3-6-алкилен; А - диметиламино, диэтиламино, бис-2-гидроксиэтиламино, бис-[(1-метил)этил] амино, N-(2-гидроксиэтил)-N-метиламино, 4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинил, 4-[[(1-метил)этил] ]-1-пиперазинил, 4-[(2-метил)-пропил] -1-пиперазинил, 4-гексил-1-пиперазинил, 1-пиперазинил, 4-метил-1-пиперазинил, 4-н-бутил-1-пиперазинил, 4-этил-1-пиперазинил; R₅ - С_1-2алкилен; или их фармацевтически приемлемые соли или сложные эфиры, проявляют антиаритмическую и антифибрилляторную активность. 3 c. и 4 з.п. ф-лы.	2142461 действует с опубликован 10.12.1999
	ТЕТРАЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) , СОДЕРЖАЩИЙ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ, И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ТЕРАПИИ Описываются новые тетрациклические производные общей формулы I, где значения R⁰, R¹, R², R³ указаны в п.1 формулы. Соединение формулы I является сильнодействующим и селективным ингибитором циклогуанозин-3",5"-монофосфат-специфичной фосфодиэстеразы (cGMP-специфичной РDЕ), находящим применение в целом ряде терапевтических областей, в которых такое ингибирование оказывается полезным, включая нарушения сердечно-сосудистой системы. Описывается способ получения соединений формулы I, а также фармацевтический состав на основе вышеуказанных соединений. 7 с. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл.	2142463 действует с опубликован 10.12.1999
	ФИЗИЧЕСКАЯ ФОРМА (R)-7-АЦЕТИЛ-5-(4-АМИНОФЕНИЛ)-8,9-ДИГИДРО- 8-МЕТИЛ-7Н-1,3- ДИОКСОЛО[4,5-H] - [2,3]-БЕНЗОДИАЗЕПИНА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описывается физическая форма (R)-7-ацетил-5-(4-аминофенил)-8,9-дигидро-8-метил-7Н-1,3-диоксоло[4,5-h] -[2,3] -бензодиазепина, имеющая порошковую рентгенограмму с d параметрами при 12.78, 9.48, 8.99, 8.64, 8.23, 6.39, 6.27, 5.73, 4.01 и 3.96 Указанная физическая форма обладает благоприятными свойствами, подходящими для использования в производстве фармацевтического продукта, полезного в качестве антагониста АМРА. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2142465 действует с опубликован 10.12.1999
	МЕТАЛЛОЦЕНЫ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ, ПОЛИОЛЕФИН, ФОРМОВАННОЕ ИЗДЕЛИЕ Предложены новые металлоценовые соединения общей формулы (I), в которой оба типа инденил-лигандов имеют отличные друг от друга заместители. Металлоценовые соединения могут использоваться в качестве компонента катализатора для полимеризации олефинов. Изобретение касается также способа получения олефинового полимера путем полимеризации в присутствии катализатора, который содержит по меньшей мере один из заявленных металлоценов в качестве соединения переходного металла и по меньшей мере один сокатализатор. 5 с. и 5 з. п. ф-лы, 2 табл.	2142466 действует с опубликован 10.12.1999
	ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ГИБРИДИЗАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к химии нуклеиновых кислот и биохимическим анализам, точнее гребневидно-разветвленным полинуклеотидам, которые используются в качестве накопительных мультимеров в гибридизационных исследованиях нуклеиновых кислот. Описывается новый крупный гребневидно-разветвленный полинуклеотид, включающий: а) скелет полинуклеотида, имеющий 1) не менее 15-мультифункциональных нуклеотидов, каждый из которых имеет место прикрепления боковой цепи, и 2) первую единицу одноцепочечного олигонуклеотида, способную специфически связываться с первой одноцепочечной полинуклеотидной последовательностью, представляющей интерес, и б) подвесные полинуклеотидные боковые цепи, простирающиеся от указанных мультифункциональных нуклеотидов, каждая из которых включает повторения второй одноцепочечной олигонуклеотидной единицы, которая способна специфически связываться со второй одноцепочечной полинуклеотидной последовательностью, представляющей интерес, при общем количестве повторений во всех боковых цепях не менее 20. Описываются способ его получения, а также гибридизационный анализ нуклеиновых кислот. 7 с. и 18 з.п.ф-лы, 1 табл.	2142467 действует с опубликован 10.12.1999
	ЭФИРЫ ХОЛЕСТЕРИНА И ЖИРНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИЛИ КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые эфиры холестерина и жирной кислоты, выбранной из n-3 и n-6 незаменимых жирных кислот общей формулы I где R - R²CO, R² - алкильная цепочка, соответствующая n-6 или n-3 незаменимым жирным кислотам, которые могут использоваться в терапии, особенно при лечении рака и сердечно-сосудистых заболеваний. Описывается также фармацевтическая или косметическая композиция и способ лечения. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.	2142468 действует с опубликован 10.12.1999
	ПЕПТИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ИХ СТЕРЕОИЗОМЕРЫ ИЛИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОТРОМБОЗНОЙ, ПРОТИВОСВЕРТЫВАЮЩЕЙ ИЛИ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ТРОМБИНА, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ КИНИНОГЕНАЗ, ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ В КАЧЕСТВЕ ИСХОДНЫХ В СИНТЕЗЕ ИНГИБИТОРА ТРОМБИНА Пептидное производное общей формулы I А¹ - А² - NH -(СН)_n - D, где А¹ - структурный фрагмент формул IIа-д, k = 0-3, m = 1, 2; q = 0, 1, 2 или 3; R¹ - H, С_1-4алкил, R¹¹OOC-алкил (другие обозначения см. п. 1 ф-лы изобретения). Соединения формулы I являются эффективными ингибиторами серин-протеаз, особенно тромбина, и кининогеназ, например калликреина. 10 с. и 28 з.п. ф-лы, 2 табл.	2142469 действует с опубликован 10.12.1999
	ТЕТРАПЕПТИД TRP-NLE-ASP-PHENH-CH(CH₃)₂, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИАЛКОГОЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу пептидов, обладающих антиалкогольной активностью. Описывается новый тетрапептид общей формулы I Trp-Nle-Asp-PheNH-CH(CH₃)₂. Техническим результатом изобретения является создание тетрапептида, который обладает антиалкогольной активностью и не оказывает анксиогенного действия при периферическом способе введения, а также удешевление способа его получения. Предлагаемый тетрапептид может быть использован в качестве основы для разработки лекарственных форм, обладающих антиалкогольной активностью. 3 табл.	2142470 действует с опубликован 10.12.1999
	НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ ГАЗОФАЗНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ -ОЛЕФИНОВ Непрерывный способ газофазной полимеризации одного или более олефинов CH₂= CHR, где R - водород, алкил, циклоалкил или арил, проводят в одном или более реакторах с псевдоожиженным слоем, содержащих зону полимеризации и зону пониженной скорости газа, расположенную выше слоя. Реактор с псевдоожиженным слоем связан с линией рецикла газа, которая включает по крайней мере компрессор и по крайней мере устройство для охлаждения, посредством которых газ, выходящий из верха реактора, сжимается, охлаждается и снова подается в реактор в точку ниже реакционной зоны. Свежий мономер или мономеры подаются прямо в реактор псевдоожиженного слоя в одну или более точек, расположенных выше псевдоожиженного слоя. Способ непрерывный, при этом решаются проблемы загрязнения и закупорки трубопроводов и аппаратов, которые имеют место при подаче мономера в линию рецикла. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.	2142471 действует с опубликован 10.12.1999
	КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА Группа изобретений относится к каталитической системе для гомополимеризации этилена и сополимеризации этилена с одним или более -олефинов или неконьюгированных диенов, а также к получению каталитической системы и к сополимеризации этилена с помощью каталитической системы. Каталитическая система состоит из катализатора А, сокатализатора В и агента переноса, причем катализатор А включает одно или более магнийорганических соединений, соединений переходных металлов и органический хлорид, который не реагирует спонтанно с магнийорганическими соединениями. При осуществлении способа получения каталитической системы магнийорганическое соединение смешивают с органическим хлоридом, и полученную смесь добавляют к раствору агента переноса. При проведении полимеризации этилена используют вышеуказанную каталитическую систему в газовой фазе, суспензии, растворе и для полимеризации в массе. Помимо каталитической системы возможно добавление в реактор органических хлоридов, не реагирующих спонтанно с магнийорганическими соединениями. Достигается облегчение и упрощение контролирования реакции при получении катализатора, повышение активности катализатора при высоких температурах и выхода получаемого полимера. 3 с. и 21 з.п. ф-лы, 5 табл.	2142472 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ (СО) ПОЛИМЕРОВ ПЕРОКСИДАМИ ЦИКЛИЧЕСКИХ КЕТОНОВ Представлен способ модификации (со)полимеров с применением органического пероксида, включающий стадию контактирования (со)полимера с органическим пероксидом при условиях, посредством которых, по крайней мере, какой-нибудь из органических пероксидов разлагается. Способ отличается тем, что, по крайней мере, 20% от общего содержания активного кислорода органического пероксида свойственно одному или нескольким пероксидам циклического кетона. По второму аспекту изобретение относится к применению композиции органического пероксида, в которой, по крайней мере, 20% от общего содержания активного кислорода способствует один или несколько пероксид(ов) циклического кетона для модификации (со)полимеров. Было найдено, что эти пероксиды циклического кетона являются чрезвычайно эффективными в способах модификации (со)полимера. 2 с. и 8 з.п. ф-лы. 11 табл.	2142473 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО 1,2-ПОЛИБУТАДИЕНА Изобретение относится к технике полимеризации бутадиена-1,3 и может использоваться в промышленности синтетического каучука, а полученный продукт служит основой для изготовления антикоррозийных и электроизоляционных покрытий, как пластифицирующая добавка в производстве шин и резинотехнических изделий. Описывается способ получения низкомолекулярного 1,2-полибутадиена полимеризацией бутадиена-1,3 в углеводородном растворителе в присутствии каталитической системы, состоящей из органического соединения лития, алкоксида щелочного металла и электронодонорной добавки, отличающийся тем, что в качестве электронодонорного соединения используют диэтиловый эфир диэтиленгликоля и/или простой эфир тетрагидрофурфурилового спирта, в качестве алкоксида щелочного металла используют тетрагидрофурфурилат калия или диизобутилалюминат калия, а полимеризацию проводят в толуоле при 20-80°С путем последовательного введения в растворитель бутадиена-1,3 до концентрации 10-60 мас.% и компонентов каталитической системы из расчета дозировки н-бутиллития в пределах 10-70 моль на тонну мономера и мольных отношений калий : литий от 0,03 до 0,8 и электронодонорная добавка : литий от 0,1 до 1,5. Способ позволяет получить низкомолекулярный полибутилен с содержанием более 60% винильных звеньев при малых расходах катализаторов и высокой скорости процесса, расширяет ассортимент электронодонорных соединений. 1 табл.	2142474 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ, УСИЛЕННЫХ КАУЧУКОМ Способ получения винилароматических полимеров, усиленных каучуком и с бимодальной морфологией каучуковой фазы, который включает (а) смешение первого потока первого винилароматического форполимера, содержащего полученную в реакторе РПП-типа каучуковую фазу с мелкими частицами, со вторым потоком, состоящего из форполимера с более крупными частицами, полученного в РСНП (реакторе с мешалкой с непрерывным потоком), (б) завершение полимеризации до тех пор, пока не будет получен усиленный каучуком винилароматический полимер с бимодальной морфологией, который характеризуется значительным улучшением механического синергизма вместе с превосходными эстетическими свойствами. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.	2142475 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ СНИЖЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО И НЕОРГАНИЧЕСКОГО ГАЛОГЕНА В ВОДНОМ РАСТВОРЕ АЗОТСОДЕРЖАЩЕЙ СМОЛЫ Способ применим при обработке водного раствора азотсодержащей смолы на основе эпигалоидогидрина с получением пониженного содержания в нем органического и неорганического галогена. Обработку указанного раствора осуществляют посредством электродиализа. Достигается повышение эффективности удаления галогена и улучшение качества целевого продукта. 14 з.п ф-лы, 5 ил.	2142476 действует с опубликован 10.12.1999
	ПОЛИЭФИР, СПОСОБ СООБЩЕНИЯ БЕЛИЗНЫ ПОЛИЭФИРУ, ТОНИРУЮЩИЙ СОСТАВ ПРЕМИКСА, ФОРМОВАННОЕ ИЗДЕЛИЕ Описывается новый литой полиэфир или полиэфир в виде фибрилл, полученный сополимеризацией полиэфира с достаточным для усиления свойственной этому полиэфиру белизны количеством по меньшей мере одного синего соединения 1,4-бис(2,6-диалкиланилино)-антрахинона общей формулы I, где значения R, R₁-R₅, Х, m, n указаны в п. 1 формулы изобретения вместе с по крайней мере одним красным соединением антрахинона или антрапиридона, выбранным из группы соединений, имеющих приведенные ниже формулы II, где значения R₆, p указаны в п. 1 формулы, которые обеспечивают применимость тонирующей системы к полиэфирам, имеющим желтую окраску для сообщения им требуемого оттенка от нейтрального до светло-голубого. Эти термостойкие окрашенные соединения могут содержать реактивные полиэфирные группы и в процессе полимеризации они предпочтительно включаются в структуры полиэфирного полимера. Предлагается также тонирующий состав премикса и формованное изделие. 4 с. и 9 з.п. ф-лы, 12 табл.	2142477 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФЕНИЛСИЛСЕСКВИОКСАНПОЛИДИОРГАНОСИЛОКСАНОВЫХ БЛОК- СОПОЛИМЕРОВ Описывается способ получения полифенилсилсесквиоксанполидиорганосилоксановых блок-сополимеров, вулканизаты "холодного" отверждения которых обладают высокими физико-механическими и адгезионными свойствами, который заключается в проведении согидролиза фенилтрихлорсилана и ,-бис-хлорсилилолигодиметилсилоксана в среде органического растворителя с последующей двухстадийной обработкой нефтрального согидролизата органическими аминами в количестве 0,5 - 5 мас.% на полимер, причем после первичной обработки реакционную массу концентрируют до 30 - 50 мас.% раствора. Технический результат - получают блок-сополимеры, вулканизаты "холодного" отверждения, которые обладают высокими физико-механическими и адгезионными свойствами. Концентрированные растворы таких блок-сополимеров могут быть использованы для создания высокопрочных пленочных покрытий. 1 табл.	2142478 действует с опубликован 10.12.1999
	МНОГОКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ИЗМЕНЕНИЯ, РАЗЛОЖЕНИЯ ИЛИ ОТБЕЛИВАНИЯ ЛИГНИНА, СОДЕРЖАЩИХ ЛИГНИН МАТЕРИАЛОВ ИЛИ УГЛЯ И СПОСОБ ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ Описывается новая многокомпонентная система для изменения, разложения или отбеливания лигнина, содержащих лигнин материалов или угля, а также способ ее применения. Многокомпонентная система характеризуется тем, что она включает в себя в случае необходимости, по меньшей мере, окислительный катализатор и, по меньшей мере, соответствующий окислитель и, по меньшей мере, медиатор, выбранный из группы гидроксиламинов, производных гидроксиламинов, гидроксамовых кислот, производных гидроксамовых кислот, алифатических, циклоалифатических, гетероциклических или ароматических соединений, которые содержат, по меньшей мере, n-гидроксигруппу, группу оксима, n-окси- или n, n"-диоксигруппу и, в случае необходимости, по меньшей мере, комедиатор из группы ароматических спиртов, карбонильных соединений, алифатических простых эфиров, простых эфиров фенола и/или олефинов (алкены) и незначительное количество, по меньшей мере, свободного амина соответствующего примененного медиатора. Технический результат - создание более эффективной системы, чем известная. 3 с. и 45 з.п. ф-лы, 6 табл.	2142479 действует с опубликован 10.12.1999
	ПОЛИОЛЕФИНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ГЕРМЕТИЗИРУЮЩИХ ИЗДЕЛИЙ Полиолефиновая композиция для герметизирующих изделий, состоящая из основы и добавки, в качестве основного компонента содержит сополимер этилена с винилацетатом при содержании винилацетатных групп 21-24%, а в качестве добавки - каучук синтетический высокомолекулярный диметилметилвинилсилоксановый марки СКТВщ при содержании метилвинилсилоксановых звеньев 0,07-0,11% при следующем соотношении компонентов, мас.%: сополимер этилена с винилацетатом 90-95; силоксановый каучук 5-10. Технический результат - повышение срока службы за счет повышения термостабильности и износостойкости при одновременном сохранении водопоглощения физико-механических характеристик и трения. 1 табл.	2142480 действует с опубликован 10.12.1999
	ДИСПЕРГИРУЕМЫЕ ГРАНУЛЫ ГАЗОВОЙ САЖИ Изобретение предназначено для получения гранул газовой сажи, маточных смесей или концентратов на их основе. Газовая сажа имеет величину абсорбции п-дибутилфталата в рыхлой саже, равной или менее 92 см³/100 г сажи. Органическое соединение или смесь органических соединений имеет точку плавления по меньшей мере 25^oC, разлагается при температуре агломерации менее чем на 5%, имеет вязкость при температуре агломерации ниже 2 Пас, при скорости сдвига 10 с^-1 и смачивает газовую сажу. Агломерируют газовую сажу и органическое соединение или смесь органических соединений в отсутствие воды. Получают гранулу газовой сажи. Эти гранулы могут быть использованы для получения маточных смесей или концентратов для введения газовой сажи в полимерную среду. Результат изобретения: получение твердых непылящих, устойчивых к истиранию гранул газовой сажи. 3 с. и 12 з.п. ф-лы, 8 табл.	2142482 действует с опубликован 10.12.1999
	КОМПОЗИЦИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА БУМАГИ, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУМАГИ Изобретение относится к композиции, содержащей тонкоизмельченные частицы неорганического материала, обработанного производной целлюлозы или целлюлозой, модифицированные по крайней мере одним ионным заместителем или содержащие такой ионный заместитель. Щелочная бумага по изобретению содержит целлюлозное волокно и вышеуказанную композицию, являющуюся наполнителем. Способ получения бумаги включает обработку тонкоизмельченных частиц неорганического материала производной целлюлозы, модифицированной по крайней мере одним ионным заместителем, или содержащей такой заместитель, добавление обработанных частиц к целлюлозному волокну во время щелочного способа производства бумаги. Результат изобретения - повышение степени белизны бумаги, 4 с. и 30 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 ил.	2142483 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАФТАЛЕВЫХ ЭМАЛЕЙ Сущность изобретения: способ получения пентафталевых эмалей включает смешение пленкообразующего пентафталевого лака, пигмента, стабилизирующей добавки и растворителя, отличающийся тем, что смешение ведут в высокоскоростном смесителе при высоте его заполнения, составляющего 2-2,5 мешалки, причем сначала в смеситель загружают 70% лака от рецептурного состава и при медленном вращении постепенно вводят пигмент или смесь пигментов, а затем перемешивают при окружной скорости на периферии диска смесителя 15-18 м/с до степени перетира 80-100 мкм, при этом массовое соотношение пигмента и лака составляет 0,35-0,35, добавляют остаток лака и снова перемешивают, затем смесь подают на помол в биссерную мельницу при коэффициенте ее заполнения 0.5-0,55 и после достижения степени диспергирования помола 20-25 мкм смесь направляют в смеситель с турбинной мешалкой и водяной рубашкой для охлаждения, вводят растворитель, флотационную добавку и перемешивают до гомогенизации и вязкости 60-120 с, затем вводят стабилизирующую добавку - сиккатив, снова перемешивают и после фильтрования подают на фасовку, при этом пленкообразующее - пентафталевый лак, пигмент, растворитель, флотационную добавку, стабилизирующую добавку - сиккатив используют при следующем содержании компонентов, мас. %: пентафталевый лак ПФ-060 63,0-65,5, пигмент или смесь пигментов 9,0-27,2, сиккатив ЖК-12 или 64 П 1,47-4,3, флотационная добавка (кремнеорганическая жидкость) АФ-2К или эмульсол) 0,01-0,3, растворитель (уайт-спирит) - остальное. Технический результат - разработка новой технологии получения пентафталевых эмалей при создании оптимальных гидродинамических и адсорбционных условий формирования лакокрасочного продукта при повышении атмосферостойкости покрытий и снижение себестоимости продукции. Предлагаемые пентафталевые эмали предназначены для окраски металлических, деревянных и других поверхностей методом распыления, струйного облива, окунания, кистью. Получаемое покрытие устойчиво к изменению температуры от -50 до + 60°С в условиях умеренного и тропического климата. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.	2142484 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛЫХ И ЦВЕТНЫХ МАСЛЯНЫХ КРАСОК Сущность изобретения: способ получения белых и цветных масляных красок включает последовательное смешение компонентов - связующего - олифы, пигмента, наполнителя и сиккатива в шаровой мельнице, при этом предварительно в шаровую мельницу с соотношением объема шаровой загрузки к объему мельницы 0,5-0,55 загружают наполнитель и пигмент, перетирают при скорости 306 об/мин до гомогенного состояния, загружают олифу в количестве 70% от общего рецептурного количества и снова перетирают до степени перетира 100 мкм, вводят остаток олифы и сиккатив, перетирают до 80 мкм, причем общий коэффициент заполнения мельницы должен составлять не более 0,7, при этом олифу, пигмент, сиккатив и наполнитель берут при следующем соотношении компонентов, мас.%: олифа 39-44, пигмент 13-25, сиккатив 0,01-0,6, наполнитель остальное. Технический результат - создание способа получения масляной краски с улучшенными качественными и количественными характеристиками. 6 з.п. ф-лы, 4 табл.	2142485 действует с опубликован 10.12.1999
	СОСТАВ ДЛЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ Состав для лакокрасочных материалов включает пленкообразующее на основе полистирола, пластификаторы и пигменты. При этом в качестве пластифицирующей и модифицирующей добавки используется олигомер стирола со степенью олигомеризации 4-5, содержащий толуол 10 мас.% и остаточный стирол не более 0,15 мас. %. Состав обеспечивает блеск покрытий, уменьшение выделения в атмосферу летучих веществ при сушке. 2 табл.	2142486 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПИХТОВОЙ КОРЫ Изобретение относится к химической переработке древесины, а именно пихтовой коры с получением пихтового масла, пихтового бальзама, дубильных веществ и углеродных сорбентов. Способ переработки пихтовой коры включает измельчение, экстракцию неполярным растворителем, упаривание экстракта, который вакуумной разгонкой разделяют на пихтовое масло и пихтовый бальзам, остаток коры активируют при температуре 200-260^oС, давлении 3-5 МПа в течение 30-60 с, после чего кору экстрагируют водно-спиртовой смесью, выделяют дубильный экстракт, а оставшуюся кору окислительным пиролизом при температуре 600-800°С в течение 25-35 мин в присутствии катализатора - мартеновского шлака превращают в углеродные сорбенты. В результате достигается полная утилизация пихтовой коры и расширяется ассортимент получаемых лесохимических продуктов. 3 табл. 1 ил.	2142489 действует с опубликован 10.12.1999
	ГЕРМЕТИЗИРУЮЩЕ-КЛЕЯЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к получению композиций для производства герметизирующих и герметизирующе-клеящих покрытий, в частности может применяться для изоляции стыков, швов, примыканий, приклейки рулонных кровельных материалов и гидроизоляции фундаментов и трубопроводов. Задача изобретения - улучшение физико-механических свойств герметизирующе-клеящей композиции и снижение ее себестоимости. Сущность изобретения состоит в том, что композиция для герметизирующих и герметизирующе-клеящих покрытий, включающая битум, пластификатор, минеральный наполнитель (мел) и отходы производства бутадиен-стирольных каучуков, содержит в качестве отходов производства бутадиен-стирольных каучуков - некондиционные (не соответствующие ГОСТ и ТУ) каучуки марок СКС, в качестве пластификатора - отработанные и не подлежащие регенерации индустриальные масла, в качестве минерального наполнителя - мел и дополнительно битум. Изобретение включает в себя и способ получения композиции. 2 с.п.ф-лы, 2 табл.	2142490 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГОЛОЛЕДНОЙ ЖИДКОЙ КОМПОЗИЦИИ Описывается способ получения антигололедной жидкой композиции, включающий приготовление при температуре не ниже 20^oC водного раствора ацетата калия и последующее растворение в нем водорастворимых присадок, отличающийся тем, что водный раствор ацетата калия получают путем смешения водных растворов уксусной кислоты, едкого калия и поташа до pH среды 8-10, а в качестве присадок используют бензоат натрия, тринатрийфосфат и глицерин, взятые в следующих количествах, грамм на литр водного раствора ацетата калия: бензоат натрия 2-8, тринатрийфосфат 1-5, глицерин 0,5-3. Технический результат - получение экологически безопасной композиции без использования дополнительных источников тепла в холодное время года. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.	2142491 действует с опубликован 10.12.1999
	СВЯЗУЮЩЕЕ ДЛЯ ЗАКРЕПЛЕНИЯ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПОЧВ И ГРУНТОВ Изобретение предназначено для использования полимерных композиций в качестве связующего для укрепления грунта и закрепления пылящих поверхностей. Изобретение включает анионный полиэлектролит, катионный полиэлектролит, соль щелочного металла или аммония и воду. Согласно изобретению связующее дополнительно содержит соль двухвалентного металла при следующем соотношении компонентов, вес.%: анионный полиэлектролит 0,5 - 3, катионный полиэлектролит 0,5 - 3, соль щелочного металла или аммония 1,2 - 2,7, соль двухвалентного металла 0,3 - 1, вода остальное. Связующее, в частности, может содержать в качестве анионного полиэлектролита Na-соль карбоксиметилцеллюлозы, в качестве катионного полиэлектролита - полидиметилдиаллиламмоний хлорид, а в качестве добавки - смесь KNO₃ и CaCl₂ при следующем соотношении компонентов, вес. %: Na-соль карбоксиметилцеллюлозы 0,5 - 3, полидиметилдиаллиламмоний хлорид 0,5 - 3, KNO₃ 2,0 - 2,6. Изобретение позволяет предотвратить водную и ветровую эрозию и создать минимальное засоление грунта. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.	2142492 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДОРОЖНЫХ БИТУМОВ Изобретение относится к способам получения дорожных битумов из нефтяных остатков и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности и в дорожном строительстве. Для этого в способе получения дорожных битумов путем деасфальтизации гудрона углеводородными растворителями с последующим смешением асфальта деасфальтизации с нефтяными разбавителями, деасфальтизацию проводят с таким расчетом, чтобы в получаемых битумах содержание парафино-нафтеновых углеводородов не превышало 10-11%, а массовое соотношение асфальтенов и насыщенных углеводородов составляло 1,4-1,7. Технический результат- получение дорожных битумов с улучшенной дисперсной структурой, что увеличивает срок их службы в дорожном полотне, а также упрощение способа получения дорожных битумов, снижение энергозатрат. 3 табл.	2142493 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИНА, ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА И САЖИ ИЗ ОТХОДОВ РЕЗИНЫ И/ИЛИ ОТХОДОВ ПЛАСТМАССОВЫХ МАТЕРИАЛОВ Использование: химическая отрасль промышленности. Сущность: отходы подвергают пиролизу, десульфированию, и /или денитрации, и/или дехлорированию и каталитическому крекингу. Описываются процессы получения катализаторов, используемых при десульфировании, и/или денитрации, и/или дехлорировании и в каталитическом крекинге. Технический результат: увеличение выхода дизельного топлива и сажи. 2 з.п.ф-лы, 1 ил.	2142494 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШИХ ОЛЕФИНОВ Изобретение относится к получению низших олефинов пиролизом углеводородного сырья в трубчатых реакторах без добавки водяного пара в присутствии катализаторов и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности. Сырьем пиролиза могут служить прямогонные керосино-газойлевые фракции с плотностью 780 кг/м³ без предварительной их подготовки или очистки. Способ получения низших олефинов пиролизом углеводородного сырья отличается тем, что в качестве катализатора используется жаростойкий сплав на основе железа, содержащий присадки хрома (151%), а также алюминия и молибдена (по 1,20,5%). Катализатор в этом способе может использоваться в виде стружки, проволоки или колец Рашига с высокой удельной поверхностью контакта углеводородов и каталитической насадки в зоне пиролиза. При температуре процесса 80020°С и объемной скорости 6,0 час^-1 газообразование составляет 66,41,0 мас.% от сырья, причем суммарный выход непредельных углеводородов C₂-C₄-50,81,0 мас.%, в том числе: этилена - до 26,6%, пропилена - до 14,8%, бутенов - до 8,3%, а дивинила - до 6,0 мас.% при выходе кокса - 0,080,01%. Способ получения олефинов путем каталитического пиролиза углеводородов (керосино-газойлевых фракций) значительно повышает экологичность процесса, уменьшает удельные энергозатраты на производство и расширяет сырьевую базу пиролиза нефтяного сырья.	2142495 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ ИНИЦИИРОВАНИЯ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ В ПРОЦЕССЕ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Сущность изобретения: способ включает в себя введение потока сырья в реакторную зону и облучение его электронами или протопами с одновременным дополнительным активированием процесса гамма-квантами. Устройство содержит ускоритель заряженных частиц и рабочую камеру с встроенным в нее устройством ввода пучка этих частиц и входным и выходным патрубками. В камере напротив устройства ввода установлена вольфрамовая мишень для получения вторичного гамма-излучения. Мишень выполнена в виде перегородки, разделяющей рабочую камеры на реакторную зону и зону активирования. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса переработки и получать узкофракционные продукты высокого качества. 2 с. и 5 з.п.ф-лы, 2 ил.	2142496 действует с опубликован 10.12.1999
	СПОСОБ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ЭМУЛЬСИЯ ДЛЯ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ И СПОСОБ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ Использование: нефтехимия. Сущность: готовят каталитическую эмульсию, представляющую собой эмульсию воды в масле, содержащую первый, щелочной, металл и второй металл, выбранный из группы, включающей неблагородные металл группы VIII, щелочноземельные металлы и их смеси, смешивают каталитическую эмульсию с углеводородным сырьем с получением реакционной смеси и воздействуют на реакционную смесь условиями конверсии водяным паром таким образом, что при этом обеспечивается повышение качества углеводородного продукта. Технический результат - повышение степени конверсии. 3 с. и 56 з.п.ф-лы, 3 ил. 7 табл.	2142497 действует с опубликован 10.12.1999
	СТАБИЛЬНАЯ ЭМУЛЬСИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПОВЕРХНОСТНО- АКТИВНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ Описывается новая стабильная эмульсия углеводородов в воде, включающая углеводородную фазу, содержащую природное поверхностно-активное вещество, водную фазу, содержащую электролит и поверхностно-активную добавку, включающую амин и этоксилированный спирт, при этом амин выбран из группы, включающей моноэтаноламин, этилендиамин, этиламин, диэтиламин, триэтиламин, пропиламин, втор-пропиламин, дипропиламин, изопропиламин, бутиламин, втор-бутиламин, гидроксид тетраметиламмония, гидроксид тетрапропиламмония и их смеси, при содержании поверхностно активной добавки в количестве, которое эффективно активирует природное поверхностно-активное вещество и стабилизирует эмульсию, а электролита - в количестве от более 10 мас.ч./млн до не более 100 мас.ч./млн в расчете на водную фазу. Описываются также способ ее приготовления и поверхностно-активная добавка. Технический результат - создание более простым способом стабильной эмульсии, пригодной в качестве топлива. 4 с. и 29 з.п. ф-лы, 6 табл., 16 ил.	2142498 действует с опубликован 10.12.1999
	МОЮЩЕЕ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО Использование: мытье и дезинфекция поверхности. Сущность: состав содержит, мас.%: 2 - 8 дезинфицирующего агента, 13 - 17 оксиэтилированных моноалкилфенолов на основе тримеров пропилена, 2,5 - 3,5 полифосфата щелочного металла, 4 - 5 карбамида, 0,15 - 0,25 отдушки и до 100 воду. Технический результат: расширение области применения дезинфицирующего средства. 2 табл.	2142499 действует с опубликован 10.12.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОРАЩИВАНИЯ ЗЕРНА Изобретение касается пищевой и сельскохозяйственной промышленности. Устройство содержит ложе, выполненное в виде пластины из диэлектрического материала. В пластине выполнено по меньшей мере одно сквозное отверстие, размеры которого обеспечивают фиксированное вертикальное закрепление в нем зерновки. Толщина пластины не превышает длину зерновки. По обе стороны пластины последовательно расположены электроды, контактирующие с зерновкой, и слой влагопоглощающего материала. Электроды выполнены с возможностью подключения к источнику постоянного тока. Это позволяет изменять скорость проращивания зерна при одновременном ее исследовании. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2142500 действует с опубликован 10.12.1999