Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2140001-2140100 2140101-2140200 2140201-2140300 2140301-2140400 2140401-2140500 2140501-2140600 2140601-2140700 2140701-2140800 2140801-2140900 2140901-2141000 2141001-2141100 2141101-2141200 2141201-2141300 2141301-2141400 2141401-2141500 2141501-2141600 2141601-2141700 2141701-2141800 2141801-2141900 2141901-2142000 2142001-2142100 2142101-2142200 2142201-2142300 2142301-2142400 2142401-2142500 2142501-2142600 2142601-2142700 2142701-2142800 2142801-2142900 2142901-2143000 2143001-2143100 2143101-2143200 2143201-2143300 2143301-2143400 2143401-2143500 2143501-2143600 2143601-2143700 2143701-2143800 2143801-2143900 2143901-2144000 2144001-2144100 2144101-2144200 2144201-2144300 2144301-2144400 2144401-2144500 2144501-2144600 2144601-2144700 2144701-2144800 2144801-2144900 2144901-2145000

Патенты в диапазоне 2143401 - 2143500

	СПОСОБ ЭКСПЛУАТАЦИИ ВАКУУМНОЙ ДЕАЭРАЦИОННОЙ УСТАНОВКИ Способ эксплуатации вакуумной деаэрационной установки используется в теплоэнергетике, на тепловых электростанциях и котельных. По данному способу в вакуумный деаэратор подают перегретую воду и греющий агент, деаэрированную воду сливают в бак-аккумулятор, выпар из деаэратора отводят вакуумным насосом, периодическую проверку герметичности установки проводят путем опрессовки. При проверке герметичности установки путем опрессовки температуру греющего агента - перегретой воды устанавливают в пределах 103-105^oC, отключают вакуумный насос и подачу в деаэратор исходной воды, а места неплотностей установки определяют по парению через них. Предложенный способ обеспечивает повышение надежности и экономичности эксплуатации вакуумной деаэрационной установки. 1 ил.	2143401 действует с опубликован 27.12.1999
	ДЕАЭРАЦИОННАЯ УСТАНОВКА Изобретение относится к области теплоэнергетики и может использоваться на тепловых электростанциях и котельных установках. Установка содержит термический деаэратор с подключенными к нему трубопроводами обрабатываемой и деаэрированной воды, греющего агента, регулирующий орган, установленный на трубопроводе греющего агента. Установка снабжена регулятором расхода греющего агента, соединенным с датчиком pH деаэрированной воды, установленным на трубопроводе деаэрированной воды, и с регулирующим органом, установленным на трубопроводе. Технический результат состоит в повышении экономичности и качества термической деаэрации воды за счет поддержания оптимального расхода греющего агента. 1 ил.	2143402 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ЗАГРЯЗНЕННЫХ ВОД ПОВЕРХНОСТНЫХ ВОДОЕМОВ Способ предназначен для очистки вод поверхностных водоемов, загрязненных неорганическими веществами, в частности тяжелыми металлами, и органическими веществами, например нефтепродуктами, путем внесения сорбента, флокулянта, коагулянта и минерального замутнителя. В качестве сорбента и минерального замутнителя вносят смесь гидролизованных грубо- и тонкодисперсных алюмосиликатов, в качестве флокулянта вносят коллоидно-дисперсные алюмосиликаты, а в качестве коагулянта вносят композицию молекулярно-дисперсных гидроксидов алюминия, кремния, железа, титана, кальция и магния в суммарном количестве. Способ обеспечивает повышение эффективности очистки загрязненных вод. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2143403 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОМЫШЛЕННЫХ СТОКОВ Изобретение относится к очистке промышленных стоков, загрязненных тяжелыми металлами, нефтью, нефтепродуктами, поверхностно-активными веществами и другими загрязнителями. Способ включает внесение гидролизованных алюмосиликатных сорбентов, изменяющих кислотно-щелочную реакцию среды очищаемых вод, отделение осадка от очищаемых вод посредством флотации или седиментации, изменение кислотно-щелочной реакции очищаемых вод повторно в противоположную сторону и доведение до заданного значения pH. Способ позволяет провести эффективную очистку от различных видов загрязнений. 6 з.п.ф-лы, 5 табл.	2143404 действует с опубликован 27.12.1999
	АППАРАТ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ТЕКУЧЕЙ СРЕДЫ В ПУЛЬСАЦИОННОМ КАВИТАЦИОННОМ ПОЛЕ Изобретение относится к области очистки сточных вод в нефтеперерабатывающей, машиностроительной, теплоэнергетической и других отраслях промышленности и может быть использовано для выделения нефтепродуктов из нефтешламов, загрязненных почв и нефтесодержащих сточных вод, а также моющих веществ, жиров и т. п. из водных растворов различных производств. Аппарат содержит герметичный корпус с пульсационной и резонансными камерами, основные и дополнительные патрубки подвода и отвода обрабатываемой среды и генератор колебаний, сообщенный с волноводом и патрубки уравновешивающей системы. Резонансные камеры выполнены в виде диффузоров, установленных соосно с пульсационной камерой. Волновод выполнен в виде диска с штоком. Основной и дополнительный патрубки подвода обрабатываемой среды расположены на пульсационной камере с обеих сторон диска волновода. Основной и дополнительный патрубки для отвода обрабатываемой среды расположены на нижней стороне выходной части диффузоров. Генератор колебаний выполнен в виде размещенного в картере коленчатого вала. Технический результат состоит в эффективной очистке от нефти и т.п., от твердых составляющих текучих сред. 1 ил.	2143405 действует с опубликован 27.12.1999
	УСТАНОВКА ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВОДЫ ИОНАМИ СЕРЕБРА Установка для обработки воды ионами серебра относится к устройствам для обработки воды ионами серебра и может быть применена для обеззараживания и консервирования питьевой воды на водном, воздушном и наземном транспорте, объектах их обеспечения, а также в плавательных бассейнах, при производстве алкогольных и безалкогольных напитков, а также в других областях народного хозяйства. Установка для обработки воды ионами серебра включает электролизер с серебряными электродами, питающий электролизер источник постоянного тока с переключателем полярности электродов, датчик объемного расхода воды, соединенный со стабилизированным по выходу источником постоянного тока, а также систему трубопроводов для подачи и отвода воды, дополнительно включает ионометр-корректор, управляемый ион-селективным датчиком ионов серебра, а также блок управления цепью и связанный с ним датчик давления воды. Установка обеспечивает возможность снижения погрешности определения концентрации ионов серебра в обрабатываемой воде, а также способствует резкому снижению расхода серебра в технологическом процессе очистки и обеззараживания воды. 1 ил.	2143406 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ГИБКИ И ЗАКАЛКИ СТЕКЛЯННЫХ ЛИСТОВ Изобретение относится к пресс-огибке и закалке стеклянных листов, особенно для использования в качестве остекления в транспортных средствах. Способ гибки и закалки тонкого стеклянного листа включает прессование по существу горизонтального листа между формами, имеющими противоположные взаимно дополняющие формующие поверхности, причем, по крайней мере, одна из указанных формующих поверхностей поддерживается при температуре 200-350°С, и последующее резкое охлаждение поверхностей листа. Охарактеризовано устройство для реализации способа. Достигаемый технический результат: упрощение технологии гибки и закалки тонкого стеклянного листа при высоком качестве изделия. 2 с. и 16 з.п. ф-лы, 9 ил.	2143407 действует с опубликован 27.12.1999
	ТВЕРДЕЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ГИПСА И СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ РЫХЛЫХ ОБРАЗЦОВ КЕРНА Изобретение относится к твердеющей композиции на основе гипса для производства твердеющего гипсового вяжущего, содержащая двухкомпонентный состав, включающий: (а) первый компонент, содержащий обожженный гипс, суспендированный в воде, и замедляющее схватывание вещество, включающее (i) органическую кислоту, содержащую по крайней мере две кислотные группы, выбранные из группы, состоящей из карбоксила, сульфата, сульфоната, фосфата или фосфоната, причем указанная кислота также содержит по выбору по крайней мере одну гидроксильную группу на молекулу; и/или (ii) неорганические анионы, выбранные из группы, состоящей из полифосфата и полибората или их смесей, и (b) второй компонент, содержащий ускоряющее схватывание вещество, включающее растворимые в воде соли, содержащие ионы многовалентных металлов. Растворимые в воде соли в компоненте (b) образуют стабильные осадки или комплексы с кислотой в компоненте (а). Компонент (b) может также содержать легко растворимые соли аммония и/или катионы из первой группы периодической системы элементов, которые будут ускорять процесс твердения. Технический результат - получение гипсовой композиции с длительной жизнеспособностью, но коротким временем схватывания после нанесения и предотвращение сползания, например, со стены после отделки. 2 с. и 13 з.п.ф-лы.	2143408 действует с опубликован 27.12.1999
	КЕРАМИЧЕСКАЯ МАССА Изобретение относится к керамической промышленности, к получению фарфоровых изделий бытового назначения. Керамическая масса содержит 70 - 90 мас. % диопсида и 10-30 мас.% стекла состава, мас.%: Al₂O₃ 2-4, B₂O₃ 14-16, K₂O 1-4, Na₂O 6-8, ZnO 9-11, SiO₂ остальное. Формование изделий производится методом горячего литья под давлением из термопластичного шликера с последующим выжиганием связки в засыпке из тонкомолотого глинозема и окончательным обжигом полуфабриката при температуре 900 - 1070^oC. Данный состав позволяет снизить температуру обжига и получать изделия с повышенной просвечиваемостью. 3 табл.	2143409 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СТЕКЛОКЕРАМИЧЕСКОЙ ПЛИТКИ ИЗ ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ФУТЕРОВКИ ТИГЛЕЙ ДЛЯ ВЫПЛАВКИ АЛЮМИНИЯ (ВАРИАНТЫ) И СТЕКЛОКЕРАМИЧЕСКАЯ ПЛИТКА Настоящее изобретение относится к способу производства стеклокерамических плиток и составу плиток. Использованную футеровку тиглей для выплавки алюминия, содержащую углеродсодержащий материал, фтор и стеклообразующие материалы, подвергают окислению при условиях, пригодных для сжигания углеродсодержащего материала и частичного улетучивания фтора в стеклообразущих материалах. Окисленные стеклообразующие материалы переводят в стекловидное состояние для образования стеклянного расплава. Этот стеклянный расплав затем формуют в плитки, содержащие фтор. Технический результат: снижение энергозатрат и получение полезного продукта. 3 с. и 20 з.п. ф-лы, 6 ил, 3 табл.	2143410 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ КАРБИДА БОРА Способ относится к получению особо твердых, износостойких керамических материалов на основе карбида бора с высокой прочностью. Способ заключается в перемешивании порошков карбида бора и эвтектической добавки, содержащей карбид титана и диборид титана при следующем соотношении компонентов, мас.%: В₄С 50 - 99, TiB₂ 0,6 - 30, TiC 0,4 - 20, горячем прессовании при температуре 1800 - 2100^oC, удельном давлении прессования 200 - 300 кгс/мм² в течение 5 - 60 мин. Используются порошки исходных компонентов с размерами основной массы частиц не более 10 мкм. Эвтектическую добавку получают методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза, механической или термической активацией. Способ позволяет упростить изготовление материала при сохранении высокой плотности. Микротвердость материала В₄С - TiB₂ - TiC 5100 - 6500 кгс/мм², относительная плотность 99%, прочность на изгиб 21 -28 кгс/мм². 5 з.п.ф-лы, 1 табл.	2143411 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМО-МАГНИЕВОЙ ШПИНЕЛИ Использование: огнеупорная промышленность, получение высококачественных шпинельсодержащих огнеупоров. Способ включает дозированную последовательную загрузку исходных оксидов MgO и Al₂O₃ при избыточном количестве последнего, плавку под слоем избыточного количества Al₂O₃ при завершении процесса плавки исходя из рассчитанного расхода энергии. После слива расплава в изложницу засыпают исходный оксид Al₂O₃ и охлаждают расплав под этим слоем. Технический результат изобретения: увеличение плотности, стабилизация свойств, повышение термической устойчивости на 40% при экономном расходе электроэнергии. 1 табл.	2143412 действует с опубликован 27.12.1999
	КОМПЛЕКСНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ ПОРИЗОВАННЫХ БЕТОНОВ Изобретение относится к области строительных материалов, а именно к комплексным добавкам для поризованных бетонов. Комплексная добавка для поризованных бетонов содержит функционально активную добавку из группы: лигносульфонаты технические, или лигносульфонаты технические модифицированные, или сульфитно-дрожжевую бражку, поливинилацетатную водную дисперсию, или водные дисперсии сополимеров стирола, бутадиена и акрилонитрила, или окись алкилдиметиламина, или казеиновый клей, или водный слой производства капролактана, или жидкое стекло, или алкилбензосульфокислоту, или карбоксиметилцеллюлозу, или костный клей, или натриевую соль продукта конденсации нафталина с формальдегидом, или смесь натриевых или триэтаноламиновых солей алкилсульфатов первичных жирных спиртов фракции С₁₀-С₁₈, или смесь натриевых или триэтаноламиновых солей сульфатов алкиламидов синтетических жирных кислот фракции С₁₀-С₁₆, или смесь натриевых или кальциевых солей жирных кислот фракции C₁₉-C₂₅, или смесь натриевых или триэтаноламиновых солей сульфатов моноэтаноламидов синтетических жирных кислот фракции С₁₂-С₁₆, или хлориды, сульфаты, нитраты или нитриты щелочных металлов, или их двойные или тройные смеси в массовом соотношении ингредиентов соответственно 1:1 и 1:1:1 в количестве 6,5-12,5%, смолу древесную омыленную 20,0-48,0%, натриевую соль продуктов конденсации отходов производства фенола на основе кумилфенола и димеров -метилстирола 39,5-73,5%. Технический результат: улучшение теплофизических и прочностных свойств готовых полистиролбетонных изделий за счет повышения однородности исходной смеси. 3 табл.	2143413 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСЛЕЖИВАЮЩЕЙСЯ АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ Изобретение относится к технологии производства аммиачной селитры с магнезиальной добавкой. Способ включает введение в плав аммиачной селитры магнезиальной добавки, полученной разложением магнийсодержащего сырья азотной кислотой, нейтрализацию полученной смеси, упаривание и грануляцию, при этом магнезиальную добавку обрабатывают реагентом, содержащим фосфорную кислоту и/или ее соли до массового отношения P₂O₅/Fe в растворе магнезиальной добавки 1,6-3,5, а в качестве реагента используют раствор после выделения кальция из азотно-кислой вытяжки природных фосфатов. Способ позволяет повысить прочность гранул аммиачной селитры на 10-18% и применять в качестве магнезиальной добавки растворы нитрата магния с повышенным содержанием примесей, в частности железа, с сохранением качества готового продукта. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.	2143414 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УДОБРЕНИЯ С БИОАКТИВНОЙ ДОБАВКОЙ Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при производстве удобрений с использованием отходов птицеводства и отходов этилового спирта. Смешивают органический компонент с микробиологическим реагентом, причем в качестве органического компонента используют отходы птицеводства, а в качестве микробиологического реагента - отходы микробиологического производства этилового спирта - биомассу микроорганизмов, использованных при сбраживании сахар- и крахмалсодержащего сырья. Соотношение органического и микробиологического компонентов составляет 5 : 1 по объему. Полученную смесь гранулируют, Удобрение может дополнительно содержать минеральные соединения, а также микро- и макроэлементы. Использование способа позволяет в широком диапазоне варьировать содержание питательных веществ, а также микро- и макроэлементов в зависимости от условий внесения удобрений, и уменьшить расход дорогостоящих минеральных удобрений при производстве различных сельскохозяйственных культур. 1 з.п. ф-лы.	2143415 действует с опубликован 27.12.1999
	ВЫСОКОМЕЧЕННЫЕ ТРИТИЕМ КОЭНЗИМ А ИЛИ АЦЕТИЛ-КОЭНЗИМ А Описываются новые соединения - высокомеченные тритием коэнзим А или ацетил-коэнзим А формулы I где КоА-R= Н; КоА-Ас-R=CH₃CO, которые являются физиологически активными соединениями. При биохимических и медикобиологических исследованиях таких соединений современными методами необходимо иметь их в виде меченых соединений. 1 табл.	2143416 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОТОРНЫХ ТОПЛИВ ИЗ УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ Повышение выхода жидкой фракции С₅₊ углеводородов в расчете на подаваемые оксиды углерода достигается путем каталитической переработки смеси СО, СO₂ и H₂ в две стадии так, что на первой стадии исходное сырье контактирует с катализатором, состоящим из цеолита типа ZSM-5 и металлоксидного компонента, содержащего мас.%: GuO 38-64, ZnO 24-34, Сr₂O₃ 0-22, Al₂O₃ 6-9, смешанных в массовом соотношении (20-50):(80-50), газовый поток после реактора первой стадии без разделения направляют на вторую стадию, где при контакте с катализатором, состоящим из цеолита типа ZSM-5 и металлоксидного компонента, содержащего (мас.%): ZnO 65-70, Сr₂O₃ 29-34, W₂O₅ 1, смешанных в соотношении (30-90): (70-1), происходит превращение диметилового эфира и компонентов синтез-газа в бензиновую фракцию, газообразные углеводороды и водную фракцию. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.	2143417 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ С₃ ИЛИ С₄ Изобретение относится к разделению смесей низших углеводородов. Для разделения смеси углеводородов С₃ или С₄ применяют экстрактивную ректификацию в присутствии высококипящего полярного агента. Менее насыщенные углеводороды отделяют от экстрагента в отгонно-ректификационной зоне, где присутствует вспомогательный десорбционный агент в количестве 2 - 35 мас.%. В качестве десорбционного агента используют углеводород и/или простой эфир, которые имеют нормальную температуру кипения на 30-85^oС выше, чем целевые десорбируемые углеводороды. Часть десорбционного агента выводят с потоком экстрагента с последующей отгонкой его от экстрагента в дополнительной колонне, работающей при меньшем давлении, предпочтительно близком к атмосферному, либо часть десорбционного агента выводят с потоком целевых десорбируемых углеводородов с последующим разделением смеси перегонкой. Возможно выводить десорбционный агент одновременно и с потоком экстрагента и с потоком целевых углеводородов. Предпочтительно поток выделяемого десорбционного агента возвращают в конденсированном состоянии в среднюю или нижнюю часть и/или куб колонны экстрактивной ректификации и/или отгонно-ректификационной зоны. В результате снижаются энергетические затраты процесса разделения углеводородов. 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.	2143418 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРАЛКИЛМЕТИЛКЕТОНОВ Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения полифторалкилметилкетонов, являющихся промежуточными органическими соединениями, используемыми в химической и фармацевтической промышленности. Описывается способ получения полифторалкилметилкетонов общей формулы R_FC(O)CH₃, где R_F= CF₃, C₂F₅, C₃F₇, С₄F₉, C₅F₁₁, C₆F₁₃, CF₃OCF₂CF₂OCF₂, C₈F₁₇, гидролизом фторсодержащих эфиров в присутствии серной кислоты при нагревании, отличающийся тем, что в качестве исходных продуктов используют полифторированные эфиры енолов -дикетонов, а процесс проводят при 100-200°С в присутствии 94-98%-ной серной кислоты. Технический результат - разработка более технологичного способа получения всего ряда полифторалкилметилкетонов с высоким выходом.	2143420 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛБЕНЗИЛФТАЛАТА Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, в частности к получению бутилбензилфталата, используемого как пластификатор суспензионного и эмульсионного поливинилхлорида, поливинилбутираля и хлоркаучуков. Сущность изобретения заключается в том, что бутилбензилфталат получают взаимодействием натриевой соли монобутилфталата с хлористым бензилом в присутствии катализатора - триэтиламина и щелочного реагента, причем в качестве последнего используют бикарбонат натрия при молярном соотношении натриевой соли монобутилфталата, хлористого бензила и бикарбоната натрия 1:1 - 1,2:0,25 - 0,3 соответственно, а процесс ведут при температуре 90-95°С в течение 3 ч. Использование предлагаемого способа позволит упростить процесс путем поддержания заданного (постоянного) значения pH реакционной массы за счет использования в качестве щелочного реагента - бикарбоната натрия, создать необходимую pH-среду автоматически сразу же после введения бикарбоната натрия в реакционную массу. К преимуществам применения бикарбоната натрия относится также удобство контроля pH-среды, т.к. отпадает необходимость в контрольно-измерительных приборах, замеряющих pH, и в блоке автоматического титрования.	2143421 действует с опубликован 27.12.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ БИЦИКЛИЧЕСКИХ АМИДОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ И ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СОСТОЯНИЙ Описываются новые производные бициклических амидов общей формулы I, где R¹, R², R³ и R⁴ выбраны (каждый) из водорода и фтора и, по меньшей мере, один и не более двух из них представляют собой фтор, R⁵ выбран из водорода и С₁-С₄-алкила, R⁶ выбран из водорода, С₁-С₄-алкила и гидроксигруппы или R⁵ и R⁶ вместе с углеродом кольца образуют карбонильную группу, R⁷ выбран из водорода и гидроксигруппы, R⁸ и R⁹ выбраны, каждый, из водорода С₁-С₄-алкила и цикло (С₃ или С₄)алкила или вместе с азотом образуют морфолиногруппу, их соли и сольваты. Описываются также фармацевтические композиции на основе соединений формулы I, которые находят применение в медицине, в частности, в качестве релаксантов основных мышц. Описывается также способ лечения патологических и воспалительных состояний. Соединения формулы I обладают значительно пониженной способностью вызывать седативный эффект и нарушение координации по сравнению с известными средствами. 10 с. и 21 з.п. ф-лы, 7 табл.	2143422 действует с опубликован 27.12.1999
	ИМИНООКСИМЕТИЛЕНАНИЛИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), СРЕДСТВА ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Описываются новые иминооксиметиленанилиды формулы I, где значения R, R¹-R⁵, X, n указаны в п. 1 формулы изобретения, соединения, проявляющие фунгицидную активность. Описывается способ их получения, промежуточные продукты для их получения, а также средства на основе соединений формулы I для борьбы с вредителями и вредoнocными грибами. 8 с. и 3 з.п.ф-лы, 3 табл.	2143423 действует с опубликован 27.12.1999
	ЗАМЕЩЕННЫЕ N-(ИНДОЛ-2-КАРБОНИЛ)-ГЛИЦИНАМИДЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ И ФАРМКОМПОЗИЦИЯ Описываются замещенные N-(индол-2-карбонил)-глицинамиды и их производные общей формулы (I), где значения R₁ - R₆, R₁₀, R₁₁ и А указаны в п.1 формулы изобретения, которые проявляют свойства ингибиторов гликогенфосфорилазы. Описывается также способ лечения и фармкомпозиция на основе соединений формулы (I) для снижения активности гликогенфосфорилазы у млекопитающих. 4 с. и 51 з.п.ф-лы, 1 табл.	2143424 действует с опубликован 27.12.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА, ИХ СОЛИ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА Производные пиперидина формулы, где Аr - пирид-2-ил или фенил, возможно замещенный галогеном, метилом или алкоксилом; R₁ -CH₃, R₁₁ - Н или R₁ и R₁₁ вместе обозначают группу -(СН₂)₃; R₂ - гидроксил, алкоксил, ацилокси, циано, -NR₆R₇, -NR₃COR₄, -NR₃COOR₈, -NR₃SO₂R₉, -NR₃CONR₁₀R₁₂ (другие обозначения см. в п. 1 ф-лы), а также их соли обладают антагонистической активностью к рецептору NK₃ человека. 6 с. и 14 з.п. ф-лы, 5 табл.	2143425 действует с опубликован 27.12.1999
	ХИНОЛИН-ПРОИЗВОДНЫЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ АНТАГОНИСТА ЛЕЙКОТРИЕНА Хинолин-производные формулы I, в которой R¹ представляет собой 6-F или 6,7-F₂, или их фармацевтически приемлемая соль, проявляет активность антагониста лейкотриена. 2 с. и 4 з.п. ф-лы.	2143426 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАЗОЛА И ЕГО СОЛЕЙ Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, к способу получения тетразола и его солей, который используется в синтезе лекарственных препаратов, например при получении антибиотика "Кефазол". Способ заключается во взаимодействии функционально замещенного нитрила с солью азотистоводородной кислоты в органическом растворителе, с последующим удалением функционального заместителя и выделением целевого продукта известными методами, отличающийся тем, что в качестве функционально замещенного нитрила используют ацетонциангидрин, в качестве соли азотистоводородной кислоты - азид натрия, взаимодействие последних осуществляют при 80 - l05°C и функциональный заместитель удаляют обработкой щелочью с образованием соли тетразола, которую, в случае необходимости, переводят в тетразол. Технический результат - создание удобного способа получения тетразола и его солей на основе доступной многотоннажной сырьевой базы. 1 з.п. ф-лы.	2143427 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-МЕТИЛ-3-(1-МЕТИЛ-4-ПИПЕРИДИНИЛ)-1Н-ИНДОЛ- 5-ЭТАНСУЛЬФОНАМИДА Описывается способ получения соединения формулы I его соли, который включает восстановление соединения формулы II в присутствии водорода, катализатора из благородного металла и растворителя. Предложено также новое промежуточное соединение формулы II и способы его получения. Технический результат - создание способа, обеспечивающего хороший выход и высокую степень чистоты целевого продукта. 6 с. и 7 з.п.ф-лы.	2143428 действует с опубликован 27.12.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ 6-(2-ИМИДАЗОЛИНИЛАМИНО)ХИНОЛИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ --2- АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ Производные 6-(2-имидазолиниламино)хинолина, где R -незамещенный C₁-C₃алкил; R" - незамещенный C₁-C₃алкил, незамещенная алкоксигруппа; R"" - Н, незамещенный C₁-C₃алкил, незамещенная алкоксигруппа, хлор или цианогруппа, обладают антагонистической активностью в отношении -2-адренорецепторов. 2 c. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл.	2143429 действует с опубликован 27.12.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ 5-(2-ИМИДАЗОЛИНИЛАМИНО)БЕНЗИМИДАЗОЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Производные 5-(2-имидазолиниламино)бензимидазола общей формулы I где R - незамещенный C_1-3алкил; R" - водород, незамещенный C_1-3алкил, галоген или циано; R"" - водород или метил, являются агонистами -2-адренорецепторов и пригодны для лечения одного или нескольких респираторных нарушений, в частности назальной заложенности, глазных нарушений, в частности глаукомы, и желудочно-кишечных нарушений, в частности диареи. 2 с. и 20 з. п. ф-лы, 6 табл.	2143430 действует с опубликован 27.12.1999
	НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНУКЛИДИНА И МЕДИЦИНСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ Описываются новые производные хинуклидина, представленные формулой (I), в которой кольцо А представляет фенильную группу, которая может быть необязательно замещена атомом галогена или низшей алкильной группой, циклогексильную группу, пиридильную группу, фурильную группу или тиенильную группу; Х представляет одинарную связь или метиленовую группу; l = 0 или 1; n = 1 или 2, или их соли с кислотами, или их четвертичные аммониевые соли. Описываются также фармкомпозиции на их основе. Данные соединения проявляют антогонистический эффект в отношении мускариновых M₃-рецепторов и полезны в качестве профилактических или лечебных средств при урологических заболеваниях, респираторных заболеваниях или заболеваниях пищеварительной системы. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 33 табл.	2143432 действует с опубликован 27.12.1999
	ПИРИДО[3,2-Е]ПИРАЗИНОНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРЕПАРАТ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА Изобретение относится к новым пиридо[3,2-е]пиразинонам ф-лы I, где X,У и Z - N или СR³, причем по крайней мере один из X,У и Z должен быть N, R¹ - C₁-C₁₀-алкил, который может быть замещен арилом, R² - Н, C₅-C₇-циклоалкил, C₁-C₁₀-алкил, который может быть замещен заместителем, выбранным из группы, включающей арил, арилокси, гидроксил, SO₃H-группу, пиридинил, хинолинил, A - CH₂, N - R³ или О, R³ - водород, C₁-C₆-алкил, или их физиологически переносимым солям, которые обладают антиастматическим и антиаллергенным действием. 6 с. и 2 з.п.ф-лы, 2 табл.	2143433 действует с опубликован 27.12.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ РАПАМИЦИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые производные рапамицина общей формулы I где значения Y, R¹, R⁴ указаны в п.1 формулы, обладающие иммуносупрессивной активностью. Описывается также фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I. 2 с. и 4 з.п.ф-лы.	2143434 действует с опубликован 27.12.1999
	-ЛАКТАМЫ Изобретение относится к новым производным -лактама общей формулы I, приведенной в описании, в которой Z обозначает метилен, кислород или серу и R обозначает водород, необязательно замещенный, низшим алкоксикарбонилом, карбамоилом, низшим (цикло)алкилкарбамоилом, фенилкарбамоилом или гидроксифенилкарбамоилом низший алкил, низший алкенилметил, формил, необязательно замещенный галогеном, цианом, карбамоил-низшей алкилтиогруппой, низший алканоил, соответственно алкилсульфонил, необязательно замещенный низшим (цикло)алкилом, низшим алкоксикарбонил-низшим алкилом, бензилоксикарбонил низшим алкилом или карбокси-низшим алкилом карбамоил или кольцевую структуру общих формул Q-X-CO- (а1), Q-X-SO₂ (а2), где представляет собой пяти - или шестизначное, необязательно содержащее азот, серу и/или кислород кольцо; Х обозначает одну из групп-СH₂, -CH₂CH₂-, -NH-, NHCH₂-, -CH₂NH-, -CH(NH₂)--CH₂CH₂NH-, -C(=NOCH₃)-, -OCH₂-, -SCH₂-; A представляет собой низший алкил, гидрокси-(низший алкил, винил, цианвинил, низший алкокси, необязательно фенилзамещенный низший алкилсульфонилокси, остаток -S-Het или -S-CH₂-Het, где Het обозначает пяти - или шестичленный, содержащий азот и /или серу гетероцикл, или остаток -CH₂-L, где L представляет собой низший алканоилокси, соответственно карбамоилокси, низший-алкоксикарбонил, карбокси, азидо, низший алканоиламино, низший алкилсульфониламино, шестичленное кольцо, присоединенное к атому азота, или остаток- или -S-CH₂-Het, где Het имеет вышеуказанное значение, и фармацевтически приемлемые, легко гидролизуемые сложные эфиры и соли этих соединений. Продукты обладают свойствами ингибирования -лактамазы и полезны в борьбе с образующими -лактамазу возбудителями болезней в комбинации с -лактам-антибиотиками. Они показывают также собственное антибактериальное действие и могут поэтому использоваться отдельно в борьбе с инфекционными заболеваниями. 3 с. и 39 з.п.ф-лы, 2 ил., 5 табл.	2143435 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТОГО АРАБИНОГАЛАКТАНА Изобретение относится к целлюлозно-бумажной и деревоперерабатывающей промышленности и касается получения из древесины лиственницы высокочистого арабиногалактана. Описывается способ получения высокочистого арабиногалактана путем водной экстракции древесины лиственницы, концентрирования экстракта и высаживания продукта алифатическим спиртом. Древесину лиственницы обрабатывают этилацетатом, высушивают, экстрагируют водой при температуре 80-90°C, экстракт концентрируют, добавляют коагулянт и флокулянт, отделяют от осадка, из фильтрата высаживают продукт этиловым спиртом. Технический результат - получение высокочистого арабиногалактана при использовании в качестве сырья отходов производства дигидрокверцетина. 1 з.п. ф-лы.	2143437 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ Способ применим при полимеризации в присутствии каталитической системы. Согласно предложенному способу вводят в контакт по крайней мере один олефин с каталитической системой, содержащей: а) твердый каталитический комплекс на основе магния, переходного металла и галогена, причем указанный твердый каталитический комплекс получают путем реакции, на первом этапе по крайней мере одного соединения магния, выбранного из органических кислородсодержащих соединений и галогенсодержащих соединений магния с по крайней мере одним соединением переходного металла группы IVВ или VВ Периодической таблицы, выбранным из органических кислородсодержащих соединений и галогенсодержащих соединений переходного металла, с получением жидкого комплекса, и на втором этапе осаждают указанный жидкий комплекс с помощью галогенсодержащего алюминийорганического соединения общей формулы AlR₄X_3-n, где R - радикал углеводорода, Х - галоген, a n - меньше 3, для образования твердого каталитического комплекса, и б) металлоорганическое соединение металла групп IА, IIА, IIВ, IIА и IVА Периодической таблицы; с) по крайней мере один донор электронов, который применяют после первого этапа получения твердого каталитического комплекса, продуктом которого является жидкий комплекс. Достигается улучшение механических и реологических свойств полиголефинов за счет снижения содержания олигомеров. 15 з.п.ф-лы.	2143438 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ Способ применения полимеризации олефинов в присутствии каталитической системы. В способе полимеризации олефинов подвергают контактированию по меньшей мере один олефин с каталитической системой, содержащей: а) твердый каталитический комплекс на основе магния, переходного металла и галогена и б) металлорганическое соединение металла групп IА, IIА, IIВ, IIIА и IVА Периодической системы элементов, при этом твердый каталитический комплекс (а) получен путем взаимодействия на первой стадии по меньшей мере одного соединения магния с по меньшей мере одним соединением переходного металла группы IVВ или VВ Периодической системы элементов до получения жидкого комплекса, последующей обработкой названного жидкого комплекса на второй стадии галогенсодержащим алюмоорганическим соединением для осаждения жидкого комплекса в виде твердого каталитического комплекса, затем отделением на третьей стадии осажденного твердого каталитического комплекса и, в заключение, обработкой на четвертой стадии поступающего с третьей стадии отделенного твердого каталитического комплекса с помощью галогенсодержащего алюмоорганического соединения общей формулы AlR_nX_3-n. Достигается повышение кажущегося удельного веса полиолефинов. 18 з.п.ф-лы.	2143439 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОРОШКООБРАЗНОГО ПОЛИЭТИЛЕНА Описывается способ получения порошкообразного полиэтилена путем полимеризации этилена при температуре 30-130°С и повышенном давлении в присутствии регулятора молекулярной массы и смешанного катализатора, состоящего из титанового компонента и алюминийорганического соединения, при этом титановый компонент получают путем двустадийного взаимодействия соединения титана ( IV ) с алюминийорганическим соединением на первой стадии при -40°С - 140^oС при молярном соотношении титана к алюминию от 1:0,1 до 1:0,6 с получением соединения титана (III), отличающийся тем, что при получении титанового компонента на второй стадии продукт первой стадии дополнительно обрабатывают алюминийорганическим соединением при -10-150^oС при мольном соотношении титана к алюминию 1: 0,01-1:5, затем титановый компонент формируют с алюминийорганическим соединением при мольном соотношении титана к алюминию от 1:1 до 1:15 с получением смешанного катализатора, при этом получают полиэтилен с вискозиметрически измеренной молекулярной массой минимально 10⁶ г/моль и насыпным весом 350-450 г/л, в особенности 430-460 г/л. Процесс ведут при давлении 0,05-4 МПа. Технический результат - получение порошкообразного, ультравысокомолекулярного полиэтилена с узким гранулометрическим составом и определенным насыпным весом. 8 з.п.ф-лы, 3 табл.	2143440 действует с опубликован 27.12.1999
	ЭЛАСТОМЕРНЫЕ СОПОЛИМЕРЫ ЭТИЛЕНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение касается способа получения сополимеров на основе этилена, содержащих 35-85 мол.% этиленовых молекулярных звеньев, 15-65 мол.%, образованных из пропилена и из по меньшей мере одного -олефина формулы СН₂=СНR, где R - С_2-10алкил, причем указанные сополимеры имеют следующие характеристики: произведение констант сополимеризации r_e r_a составляет менее 1; менее 2% СН₂-групп в молекулярной цепи находятся в последовательностях (СН₂)_n, где n - целое число; истинная вязкость составляет более 0,2 дл/г. Способ включает реакцию полимеризации в суспензии смеси этилена, пропилена и не менее 15 вес.% -олефина в реакционной среде, которая состоит из жидкого пропилена и -олефина, вместе с растворенным газообразным этиленом в присутствии не подвергнутого предварительной полимеризации катализатора на основе металлоценового катализатора. Преимущество способа в том, что частицы, полученные по этому способу, не слипаются друг с другом, что позволяет избежать феномена засорения реактора. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.	2143441 действует с опубликован 27.12.1999
	ДИСПЕРСНАЯ ВУЛКАНИЗУЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ Изобретение относится к переработке измельченных отходов амортизованных резиновых материалов и изделий, используемых в дисперсной вулканизуемой композиции. Композицию приготавливают смешением измельченного вулканизата из отходов амортизованных резин - 100 мас.ч., с серой -1-5 мас.ч. и нефтяным маслом - 1-5 мас.ч. Смешение проводят в смесителе с лопастным ротором. Используют вулканизат, фракционированный через сито с размером ячеек 1-5 мм. Смешивают в режиме "вихревого слоя" с линейной скоростью движения частиц 2-20 м/с, степени заполнения смесительной камеры 2-20%, частотой вращения ротора 300 - 1000 об/мин в течение 4-60 с. Показатели резин: прочность при растяжении 4,8-6,8 МПа, относит. удлинение 140-220%. 2 с. и 5 з.п.ф-лы, 2 табл.	2143444 действует с опубликован 27.12.1999
	СВОБОДНО ТЕКУЧАЯ ПОРОШКОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, ОДНОРОДНЫЙ СЛОЙ, ПОЛУЧЕННЫЙ ИЗ НЕЕ, КОВЕР, КОНВЕЙЕРНАЯ ЛЕНТА И ГЕРМЕТИК ДЛЯ КОЛПАЧКОВ БУТЫЛОК Свободно текучая порошковая композиция с размером частиц 800 мкм или менее, содержащая блоксополимер, содержащая по меньшей мере один поли(моновинилароматический углеводородный) блок по меньшей мере один блок гидрированного или негидрированного поли(сопряженного диена), пластифицирующее масло, смолу, совместимую с блоком поли(моновинилароматического углеводорода), и опудривающее средство. Свободно текучая порошковая композиция содержит: (а) 100 мас.ч. блоксополимера, содержащего моновинилароматический углеводород в пределах от 10 до 60 мас.% в расчете на общую массу блоксополимера: 30-200 мас.ч. пластифицирующего масла; 5-200 мас.ч. смолы, совместимой с блоком поли(моновинилароматического углеводорода) и 0,1-10 мас.% от общей массы композиции опудривающего средства, состоящего из тонкого порошка, средний размер частиц которого находится в пределах от 1 нм до 100 мкм. Техническим результатом является получение такой устойчивой свободно текучей порошковой композиции, содержащей эластомерный полимер и пластифицирующее масло, которую можно хранить без проблем, получение свободно текучей композиции, которую можно соответственно применять для образования гибких эластичных однородных слоев, а также разработка способа получения устойчивой, свободно текучей порошковой композиции, который можно легко осуществлять и который является эффективным с экономической точки зрения. 6 с. и 8 з.п. ф-лы.	2143446 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕРНОГО ЖЕЛЕЗООКИСНОГО ПИГМЕНТА Изобретение относится к получению пигментов из болотных железных руд, применяемых в лакокрасочной промышленности, для окрашивания стройматериалов, в качестве наполнителей при производстве пластмасс, резины, линолеума и других изделий, в типографском деле, в качестве художественных красок. Сущность изобретения заключается в том, что болотные железные руды, содержащие, мас. % : гетит, гидрогетит 60-90; органический детрит 10-15; аморфный фосфор 3-5, вода 8-14, обжигают в восстановительной среде при 40010°С в присутствии минерализующей добавки - хлорида натрия, которую вводят в количестве 2% от общей массы руды. Согласно изобретению получают черные железоокисные пигменты с улучшенными малярно-техническими показателями. 1 табл.	2143447 действует с опубликован 27.12.1999
	СРЕДСТВО, СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ РАБОЧЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ДОСКИ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ НА НЕЕ ИНФОРМАЦИИ МЕЛОМ, И СПОСОБ ОБРАБОТКИ РАБОЧЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ДОСКИ Использование: при проведении учебных процессов, при работе с аудиторией с использованием доски для нанесения на нее информации мелом. Предложено применять сахарозу по новому назначению, а именно в качестве средства для покрытия рабочей поверхности доски, предназначенной для нанесения на нее информации мелом. После протирания доски влажной ветошью или губкой поверхность дополнительно обрабатывают раствором сахарозы (20-300 г/л) и после подсушивания наносят на доску надписи мелом. Качество надписей значительно повышается. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2143448 действует с опубликован 27.12.1999
	АЛКИДНАЯ ЛАКОКРАСОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описывается алкидная лакокрасочная композиция, содержащая алкидную смолу, модифицированную растительным маслом, сиккатив и органический растворитель, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит пероксидное соединение в количестве 0,25-2,0 мас.ч. при общем содержании всех компонентов, мас. ч. : алкидная смола, модифицированная растительным маслом, в пересчете на 100%-ную смолу 100,0, сиккатив 2,0-6,0, пероксидное органическое соединение 0,25-2,0, органический растворитель 70,0-100,0. Технический результат - обеспечение необходимой твердости покрытия, сокращение времени его отверждения и получение светлых лакокрасочных композиций. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2143449 действует с опубликован 27.12.1999
	КЛЕЯЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к клеящим веществам на основе неорганических компонентов, содержащих силикаты щелочных металлов, и может применяться как мастика. Описывается клеящая композиция, включающая растворимое стекло, кварцсодержащий компонент и органическую добавку, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит тальк, а в качестве органической добавки она содержит кремнийорганическую жидкость при следующем соотношении компонентов, мас. %: растворимое стекло 45-55; кварцсодержащий компонент 20-50; тальк 10-20; кремнийорганическая жидкость 0,1-5,0. При указанном сочетании компонентов повышается прочность, а также водоустойчивость клеевого соединения в результате образования на поверхности заполнителя нерастворимой водоотталкивающей пленки. Кроме того, повышается экологическая безопасность композиции. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.	2143450 действует с опубликован 27.12.1999
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА АДГЕЗИВОВ РАСПЛАВОВ И СПОСОБ ИХ ИЗГОТОВЛЕНИЯ Изобретение относится к конструкционным клеям-расплавам для адгезионного соединения различных сорбентов, содержащим сополимер этилена с винилацетатом и наполнитель - продукт, содержащий аморфный диоксид кремния, и способу их получения путем нанесения наполнителя на поверхность гранул сополимера. Технический результат - снижение себестоимости производства, повышение адгезии к необезжиренным поверхностям различных субстратов. 2 с.п.ф-лы, 6 табл.	2143451 действует с опубликован 27.12.1999
	ЛИПКИЙ ГЕРМЕТИЗИРУЮЩИЙ МАТЕРИАЛ Описывается липкий герметизирующий материал, включающий синтетический каучук, адгезионную добавку, пластификатор и наполнитель, отличающийся тем, что он содержит в качестве синтетического каучука каучук, выбранный из группы, включающей изопреновый каучук, смесь изопренового каучука с бутилкаучуком в массовом соотношении 1:1, смесь изопренового каучука с бутилкаучуком и этиленпропиленовым каучуком в массовом соотношении 1:1:0,5-1 и смесь бутилкаучука с полиизобутиленом в массовом соотношении 1:(1 - 2) при следующем соотношении компонентов, мас.%: синтетический каучук 10-35, адгезионная добавка 15-30, пластификатор 8-28, наполнитель - остальное. Технический результат - получение липкого герметизирующего материала, обладающего повышенной адгезионной и когезионной прочностью крепления различных материалов, температуроустойчивостью, а также расширение области использования. 2 табл.	2143452 действует с опубликован 27.12.1999
	ГИДРОФИЛЬНОЕ ПОЛИМЕРНОЕ ИЗДЕЛИЕ, СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ И СВЕТОВОЗВРАЩАЮЩЕЕ ИЗДЕЛИЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГИДРОФИЛЬНОГО ИЗДЕЛИЯ Описывается гидрофильное полимерное изделие, содержащее полимерный лист с частицами оксида металла, диспергированными в полимерном материале, причем полимерный лист имеет первую основную поверхность и внутреннюю область, отличающееся тем, что соотношение количества атомов металла и углерода на первой основной поверхности полимерного листа выше, чем в его внутренней области, при этом частицы оксида металла взяты в количестве от 5 до 90 вес.%. Описывается также способ его изготовления и световозвращающее изделие. Технический результат - новый способ изготовления изделия, обладающего повышенным эффектом растекания воды. 3 с. и 8 з.п.ф-лы, 15 табл., 4 ил.	2143453 действует с опубликован 27.12.1999
	КОМПОЗИЦИЯ ХЛАДАГЕНТА Использование: в рефрижераторных системах, имеющих значительно уменьшенный потенциал истощения озона в озоно-сфере. Композиция содержит галогенированные углеводороды: дифторхлорметан (хладон 82), 1,1-дифтор-1-хлорэтан (хладон 142в) и дополнительно в качестве флегматизатора горения окта-фторциклобутан, при содержании указанных ингредиентов соответственно 30-80, 8-58 и 2-12 мас.%. Композиция хладагента по термодинамическим характеристикам максимально приближена к подлежащему замене озоноопасному дифтордихлорметану (хладону 12). Все ее ингредиенты совместимы с маслом ХФ 12-16, используемым в установках, работающих на хладоне 12. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2143454 действует с опубликован 27.12.1999
	БУРОВОЙ РАСТВОР Буровой раствор относится к горной промышленности, в частности к буровым растворам для качественного вскрытия продуктивных пластов в нефтяных и газовых скважинах. Техническим результатом является улучшение качества вскрытия продуктивного пласта путем увеличения коэффициента восстановления проницаемости при одновременном сохранении у раствора высокой биологической и седиментационной стабильности. Буровой раствор, содержащий глину, реагент-стабилизатор, карбонат кальция и воду, в качестве карбоната кальция содержит размолотый в присутствии триэтаноламина известняк - модифицированный триэтаноламином карбонат кальция при следующем соотношении ингредиентов, мас. %: глина 5 - 15, реагент-стабилизатор 0,5 - 1,5, модифицированный триэтаноламином карбонат кальция 15 - 50, вода - остальное. 4 табл.	2143455 действует с опубликован 27.12.1999
	ЗАКРЫВАЮЩЕЕ УСТРОЙСТВО ВЕРХНЕЙ ЧАСТИ БАРАБАНА ДЛЯ КОКСОВАНИЯ Закрывающее устройство, прикрепленное к верхней части барабана для коксования, предназначено для предотвращения улетучивания горячих паров в течение операций по удалению кокса. Закрывающее устройство включает в себя цилиндрический корпус, имеющий поворотный шаровой клапан, установленный в его нижней части, и удлиненный шток, жестко прикрепленный к шаровому клапану под углом 90°, а также крышечный узел, включающий в себя сальниковое уплотнение, размещенное в верхней части корпуса, поворотный режущий инструмент, расположенный внутри корпуса над шаровым клапаном, имеющий приводной шток, идущий вверх через сальниковое уплотнение крышечного узла. При работе шаровой клапан открывается и приводной шток с прикрепленным к нему режущим инструментом может проходить вниз через цилиндрическое отверстие шарового клапана в барабан для коксования и вращаться для резания кокса, осажденного в барабане, и его удаления, что обеспечивает безопасную работу устройства. 2 с. и 10 з. п.ф-лы, 3 ил.	2143456 действует с опубликован 27.12.1999
	ДВЕРНОЙ АГРЕГАТ КОКСОВОЙ ПЕЧИ С УПЛОТНИТЕЛЬНОЙ ДИАФРАГМОЙ Изобретение предназначено для уплотнения дверного агрегата коксовой печи. Дверной агрегат коксовой печи содержит раму камеры коксовой печи, дверной корпус, по меньшей мере одну связанную с дверным корпусом соединительную плиту, а также присоединенную к ней основную плиту-заглушку и уплотнительную диафрагму. К уплотнительной диафрагме в зоне рамы камеры коксовой печи присоединена обрезная рама. Соединительная плита имеет возможность регулирования относительно дверного корпуса посредством исполнительных элементов. Исполнительные элементы имеют прижимную резьбовую втулку и перемещаемый в прижимной резьбовой втулке возвратный винт. Прижимная резьбовая втулка ввинчена в дверной корпус, а также может винтообразно перемещаться. Возвратный винт установлен с возможностью перемещения по резьбе в соединительной плите к камере коксовой печи и обратно, а также снабжен наружным пояском, который опирается на внутренний буртик прижимной резьбовой втулки. Исполнительные элементы установлены таким образом, что с помощью соединительной плиты уплотнительная диафрагма при обусловленных эксплуатацией деформациях имеет возможность регулирования в плоскости диафрагмы. В устройстве обеспечивается увеличение срока службы уплотнительной диафрагмы. 5 з.п. ф-лы, 6 ил.	2143457 действует с опубликован 27.12.1999
	ВЫСОКОПЛАСТИЧНЫЙ БИТУМ Изобретение относится к битумным покровно-пропиточным композициям, преимущественно для производства рулонных кровельных материалов типа "гидростеклоизол". Изобретение позволяет повысить морозостойкость и деформативность подобных материалов за счет применения при их производстве высокопластичного битума. Высокопластичный битум состоит из окисленного продукта, где в качестве последнего используют окисленный битум с температурой размягчения по кольцу и шару (КиШ) в пределах 125-130°С и глубиной проникновения иглы при 25°С = 0,1 мм, 3-4 мм, получаемый окислением гудрона при переработке высокосмолистой, малопарафинистой нефти и дополнительно содержит прямогонный продукт - фракцию низкозастывающего вакуумного газойля с кинематической вязкостью при 50°С не ниже 50 мм²/с, с температурой застывания не выше 25°С из той же нефти в соотношении, мас.%: окисленный продукт 75-80; прямогонный продукт 25-20. Высокопластичный битум получают компаундированием при 150-170°С окисленного и прямогонного продуктов в течение 30 мин. 3 табл.	2143458 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЖИДКИХ НЕФТЯНЫХ ПРОДУКТОВ ИЗ ПОТОКА, ВЫХОДЯЩЕГО ИЗ РЕАКТОРА ГИДРОКОНВЕРСИИ НЕФТИ Использование: нефтехимия. Сущность: выделение жидких нефтяных продуктов осуществляют проведением стадии а) разделения выходящего из реактора потока при относительно высоких давлении и температуре на горячий паровой поток и горячий жидкий поток, стадии б) подачи горячего жидкого потока в отпарную зону, работающую при умеренном давлении, относительно более низком, чем на стадии а), с образованием горячего головного потока и горячего нижнего потока, стадии в) охлаждения и разделения горячего парового потока со стадии а) на относительно холодные паровой и жидкие потоки, стадии г) ректификации горячего жидкого потока в колонне, работающей при относительно низком давлении, на большое число продуктов перегонки нефти и статочный нижний поток, в котором стадию б) проводят с образованием горячего нижнего потока, практически не содержащего бутан, и более легкие компоненты, проводят стадию д) дебутанизации по меньшей мере части головного парового потока со стадии б) и жидкого потока со стадии в) в колонне, работающей при относительно умеренном давлении с получением одного или нескольких потоков легких компонентов, практически не содержащих пентан и более тяжелые компоненты, и потока дебутанизированной жидкости и последний подвергают ректификации на стадии г). Описывается также устройство для проведения способа. Технический результат: упрощение и повышение эффективности выделения жидких нефтяных продуктов. 2 с. и 18 з.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2143459 действует с опубликован 27.12.1999
	ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к области нефтехимии, точнее к топливным композициям на основе углеводородных топлив с добавлением различных веществ. Описывается топливная композиция на основе дизельного топлива с добавлением кремнийсодержащего поверхностно-активного вещества, отличающаяся тем, что в качестве кремнийсодержащего вещества она содержит олигодиметилсилоксан линейного строения молекул с кинематической вязкостью 1000 мм/с и дополнительно содержит этиловый эфир салициловой кислоты и диоктиловый эфир фталевой кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.%: олигодиметилсилоксан линейного строения молекул с кинематической вязкостью 1000 мм²/с 0,025-0,035; этиловый эфир салициловой кислоты 0,030-0,050; диоктиловый эфир фталевой кислоты 0,025-0,035; дизельное топливо до 100. Технической задачей изобретения является повышение эффективности действия топливной композиции по снижению склонности топлив к образованию высокотемпературных отложений в условиях цилиндра дизеля. 3 табл.	2143460 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ТРАНСПОРТИРОВКИ УПАКОВАННЫХ БРИКЕТОВ БУРОГО УГЛЯ Изобретение относится к разработке и эксплуатации бурых углей, а более конкретно к способам транспортировки упакованных брикетов бурых углей путем укладки их в контейнер. Способ заключается в том, что внутрь контейнера помещают органическую пленку, затем на пленку слоями укладывают брикеты, причем каждый слой брикетов посыпают активным углем из расчета 0,5-0,7 мг/м², затем после полного заполнения контейнера брикетами подгибают верхние концы пленки со всех сторон внутрь контейнера, покрывают сверху пленкой, концы которой помещают внутри контейнера и заливают по периферии жидким гудроном, причем температура гудрона на 50-70°С больше температуры плавления пленки. Технический результат - обеспечение высокой прочности пленки при снижении влагосодержания в контейнере. 1 ил.	2143461 действует с опубликован 27.12.1999
	СМАЗКА ДЛЯ ХОЛОДНОГО ВОЛОЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ Изобретение относится к технологическим смазкам для обработки металлов давлением и может быть использовано при волочении медной проволоки. Описывается смазка для холодного волочения металлов, содержащая мыло и воду, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит продукт омыления кубового остатка после дистилляции и ректификации сырых первичных спиртов при следующем соотношении компонентов, мас.%: мыло 5-15; продукты омыления кубового остатка после дистилляции и ректификации сырых первичных спиртов 1-50; вода остальное. Технический результат - смазка решает задачу расширения ассортимента смазок с улучшенными свойствами. 3 табл.	2143462 действует с опубликован 27.12.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЛАГОТЕПЛОВОЙ ОБРАБОТКИ МАСЛОСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ ПЕРЕД ПРЕССОВАНИЕМ Изобретение относится к масложировой промышленности. Устройство содержит цилиндрическую камеру, в которой установлен приводной вал с лопастными мешалками, загрузочное и разгрузочное устройства, размещенные на противоположных концах цилиндрической камеры, в верхней части которой установлена форсунка для воды. На камере под форсункой установлены n диэлектрических окон, n согласующих резонаторов, n магнетронов с источниками питания, два СВЧ-фильтра. В верхней части камеры размещены кольцевой сосуд с водой и расширительный бак. К контуру каждого диэлектрического окна прикреплен согласующий резонатор, внутрь которого входит возбуждающий штырь магнетрона. Первый СВЧ-фильтр расположен между камерой и загрузочным устройством, а второй - между камерой и разгрузочным устройством. Причем n определяются по формуле где P_ед - единичная мощность магнетрона, С - теплоемкость прогреваемого сырья, U - скорость перемещения сырья, t₂-t₁ - разность температур прогрева. Изобретение позволяет улучшить экологическую обстановку, повысить качество перерабатываемого сырья и сократить энергопотребление устройства. 1 ил.	2143463 действует с опубликован 27.12.1999
	СРЕДСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ТВЕРДОЙ ПОВЕРХНОСТИ Описано моющее средство, содержащее, мас.%: синтамид-5 65 - 70; трибутиловый эфир фосфорной кислоты 15 - 20; моноэтаноламин 9,5 - 10,5; бромистый калий 09,1 - 0,5; хвойную отдушку 0,1 - 0,5 и воду - до 100. Технический результат - повышение моющего действия, улучшение санитарно-гигиенических условий на рабочих местах. 3 табл.	2143464 действует с опубликован 27.12.1999
	ЧИСТЯЩАЯ ПАСТА ДЛЯ ОЧИСТКИ ТВЕРДОЙ ПОВЕРХНОСТИ Описывается состав чистящей пасты для очистки твердой поверхности, включающий щелочной компонент, абразивный компонент и воду, отличающийся тем, что он содержит в качестве щелочного компонента смесь кальцинированной соды и каустической соды в количестве, обеспечивающем рН пасты не более 10,5, в качестве абразивного компонента опал-кристобалитовую породу с размером частиц не более 70 мкм и твердостью не более 6 по шкале Мооса при следующем соотношении компонентов: опал-кристобалитовая порода 66,7-72,24 кг, кальцинированная сода 0,4-0,5 кг, каустическая сода 0,1-0,3 кг, вода 77,76-90,0 л. Технический результат - повышение чистящей способности пасты, снижение ее себестоимости и повышение ее экологичности. 2 табл.	2143465 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ТЕМНОГО ПИВА "ОЧАКОВСКОЕ ТЕМНОЕ" Изобретение касается пивоваренной отрасли пищевой промышленности. Способ предусматривает приготовление пивного сусла путем затирания солода и несоложеных материалов по двухотварочному методу с использованием ферментов. После чего ведут фильтрование сусла, кипячение его с хмелем, осветление, охлаждение, сбраживание, дображивание молодого пива, осветление и розлив. Для приготовления начального сусла с массовой долей сухих веществ 15-17% берут солод ячменный пивоваренный светлый 68-70%, солод карамельный 15-17%, рисовую сечку 9-11%, сахар-сырец или сахар-песок до 5%. При кипячении сусла с хмелем берут хмель прессованный, молотый, гранулированный, брикетированный или хмелевые экстракты при норме горьких веществ 1,2-1,6 г/дал. Набор сусла в процессе фильтрования ведут до плотности 14-16%. Кипячение сусла с хмелем ведут в течение 120-150 мин, хмель задают в два приема. Сусло сбраживают при норме задачи дрожжей 0,7-1,0 л/гл до содержания в молодом пиве массовой доли сухих веществ 4,2-4,8%, дображивание ведут в течение не менее 45 суток. При кипячении сусла с хмелем 78-82% последнего задают через 10-15 мин после начала кипячения, а остальное количество хмеля за 28-32 мин до окончания кипячения. Это позволяет получить напиток со слаженным вкусом и ароматом сброженного солодового напитка и расширить ассортимент оригинальных сортов пива. 1 з.п. ф-лы.	2143466 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СВЕТЛОГО ПИВА "ОЧАКОВСКОЕ СВЕТЛОЕ" Изобретение касается пивоваренной отрасли пищевой промышленности. Способ предусматривает приготовление сусла путем затирания солода и несоложеных материалов по двухотварочному методу с использованием ферментных препаратов, фильтрование сусла, кипячение его с хмелем, осветление, охлаждение, сбраживание, дображивание молодого пива, пастеризацию и розлив. Для приготовления начального сусла с массовой долей сухих веществ 10-12% берут 75-82% солода светлого пивоваренного ячменного, 18-22% несоложеных зернопродуктов и до 5% сахара-сырца или сахара-песка. При кипячении сусла с хмелем хмелепродукты берут при норме задачи горьких веществ 0,85-0,95 г/дал. Затирание первой отварки начинают при 38-52°C, затиранию подвергают все несоложеные зернопродукты и 0,23-0,27% солода, после выдержки в течение 9-11 мин при температуре 52°С корректируют значение рН до 5,5-5,6 и задают 0,3-0,35% расчетного количества ферментных препаратов. Остальное количество ферментных препаратов вводят в процессе приготовления второй отварки, после затирания оставшегося солода при 38-52°С и корректировки значения рН до 5,5-5,6 с последующим выдерживанием при температуре 52°С до окончания кипячения первой отварки. Сбраживание ведут при норме введения дрожжей 0,5-0,7 г/гл до массовой доли сухих веществ 3,2-3,5%, а дображивание ведут не менее 20 суток. Это позво- ляет получить напиток со слаженным вкусом и ароматом сброженного солодового напитка и расширить ассортимент оригинальных сортов пива.	2143467 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СВЕТЛОГО ПИВА "ОЧАКОВСКОЕ ОРИГИНАЛЬНОЕ" Изобретение касается пищевой промышленности и может быть использовано при производстве пива. Способ производства светлого пива включает приготовление пивного сусла путем затирания солода и несоложеных материалов по одноотварочному методу с использованием ферментных препаратов. Для приготовления начального сусла с массовой долей сухих веществ в начальном сусле 11,6% берут солод ячменный пивоваренный светлый в количестве 80-85%, кукурузную крупку 10-15% и сахар-сырец или сахар-песок до 5%. При кипячении сусла с хмелем хмелепродукты берут из расчета нормы горьких веществ 0,9-1,0 г/дал. Затирание начинают при температуре 45-52^oС. Вначале затирают все несоложеные зернопродукты и солод из расчета их суммарного количества, равного 0,3-0,35% от общей массы. После 9-11-минутной паузы при 52°С производят корректировку рН до 5,5-5,7, используя монокальцийфосфат или молочную кислоту и задают 0,3-0,35% расчетного количества ферментных препаратов, остальное количество ферментных препаратов задают при затирании оставшейся массы солода. При кипячении сусла с хмелепродуктами последний задают в два приема - 78-82% через 10-15 мин после начала кипячения и остальное за 20-30 мин до окончания кипячения. После чего осуществляют процесс главного брожения, дображивания, фильтруют и направляют на розлив. Это позволяет получить пиво оригинального сорта с улучшенными показателями вкуса и аромата и расширить ассортимент оригинальных сортов пива.	2143468 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СВЕТЛОГО ПИВА "ОЧАКОВСКОЕ ЭКСТРА" Изобретение касается пивоваренной отрасли и может быть использовано на пивзаводах различной мощности. Способ производства пива предусматривает приготовление начального сусла с массовой долей сухих веществ 14-16%, для чего берут 82-88% солода пивоваренного ячменного светлого, 5-8% солода карамельного с цветностью 120-140 ед. и 7-10% крупы рисовой. Кипячение сусла с хмелем при котором хмелепродукты берут из расчета нормы горьких веществ 1,4-1,5 г/дал горячего сусла. А хмелепродукты задают в три приема: 58-62% через 9-11 мин от начала кипячения, 28-32% за 19-21 мин до окончания кипячения и остальное в готовую варку. Сбраживание проводят при норме введения дрожжей 0,5-0,7 л/гл. Продолжительность дображивания устанавливают не менее 45 суток и перед розливом в пиво добавляют 3-5 г/л аскорбиновой кислоты. Это позволяет получить напиток со слаженным вкусом и ароматом сброженного солодового напитка и расширить ассортимент оригинальных сортов пива.	2143469 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СВЕТЛОГО ПИВА "ОЧАКОВСКОЕ КЛАССИЧЕСКОЕ" Изобретение касается пивоваренной отрасли пищевой промышленности. Способ производства светлого пива заключается в том, что приготовление пивного сусла осуществляют путем затирания солода по одноотварочному методу. Начиная при 51- -53°С и после выдержки при этой температуре в течение 9-11 мин, производят корректировку рН до 5,5-5,7, используя монокальцийфосфат или молочную кислоту. Для приготовления начального сусла с массовой долей сухих веществ 11,0-13,0% берут только солод ячменный пивоваренный светлый. Сусло фильтруют и кипятят с хмелепродуктами при норме задачи горьких веществ 1,0-1,2 г/дал. Причем хмелепродукты задают в три приема: 58-62% через 10-15 мин после начала кипячения, 28-32% - за 20-30 мин до окончания кипячения и остальное - в готовую варку. Это позволяет получить напиток со слаженным вкусом и ароматом и расширить ассортимент оригинальных сортов пива.	2143470 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СВЕТЛОГО ПИВА "ОЧАКОВСКОЕ СПЕЦИАЛЬНОЕ" Изобретение касается пивоваренной отрасли пищевой промышленности. Способ предусматривает приготовление пивного сусла путем затирания солода и несоложеных материалов по двухотварочному методу с использованием ферментных препаратов, фильтрование сусла, кипячение его с хмелем, осветление, охлаждение, сбраживание, дображивание молодого пива, пастеризацию и розлив. Для приготовления начального сусла с массовой долей сухих веществ 10-12% берут 82-88% солода ячменного пивоваренного светлого, 9,5-11,5% рисовой крупы и 4,0-5,0% сахара-сырца. При кипячении сусла с хмелем хмелепродукты берут из расчета нормы горьких веществ 0,85-0,95 г/дал горячего сусла. Затирание производят при 45-46°С и после 9-11-минутной выдержки при этой температуре производят корректировку значений рН до 5,5-5,6, вносят 0,3-0,35 расчетного количества ферментных препаратов: амилосубтилин Г10Х и мультиэнзимную композицию МЭК ПП-1, при норме расхода соответственно 0,003-0,006% и 0,001-0,003% к массе затираемого сырья. Остальное количество упомянутых ферментных препаратов вводят в процессе приготовления второй отварки. Хмелепродукты задают в два приема - 78-82% через 10 мин от начала кипячения и остальное за 20 мин до окончания кипячения. Это позволяет получить напиток со слаженным вкусом и ароматом сброженного солодового напитка, а также расширить ассортимент оригинальных сортов пива.	2143471 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СВЕТЛОГО ПИВА "ОЧАКОВСКОЕ" Изобретение касается пивоваренной отрасли пищевой промышленности. Способ предусматривает приготовление пивного сусла путем затирания солода и несоложенных материалов по двухотварочному методу с использованием ферментных препаратов, фильтрование сусла, кипячение его с хмелем, осветление, охлаждение, сбраживание, дображивание молодого пива, пастеризацию и розлив. Для приготовления начального сусла с массовой долей сухих веществ 12-14% берут 85,0-90,0% солода пивоваренного ячменного светлого, крупы рисовой 9,0-11% и до 3,5% сахара-сырца или сахара-песка. При кипячении сусла с хмелем берут хмель прессованный, гранулированный при норме горьких веществ 1,2-1,4 г/дал горячего сусла. При этом при затирании в качестве ферментных препаратов используют амилосубтилин Г10Х и мультиэнзимную композицию МЭК-ПП-1 при норме расхода соответственно 0,003-0,006% и 0,001-0,003% к массе затираемого сырья, которые задают в два этапа - в процессе приготовления первой и второй отварок. Хмель задают в четыре приема, а перед сбраживанием и дображиванием вводят ферментный препарат, соответственно амилосубтилин Г10Х в количестве 0,75-0,85 г/гл пива и протосубтилин Г20Х в количестве 0,95-1,05 г/гл пива, дображивание проводят не менее 50 суток. В процессе приготовления первой отварки затора затирают весь рис и 0,23-0,27% от расчетного количества солода при температуре 43-47°С. В процессе приготовления первой отварки затора задают 0,3-0,35% общего расчетного количества ферментных материалов. При кипячении сусла с хмелем последний задают 18-22% через 18-22 мин, 43-47% через 58-62 мин от начала его кипячения с суслом, 18-22% - за 28-32 мин и остальное за 5-10 мин до окончания кипячения. Это позволяет получить напиток со слаженным вкусом и ароматом, а также расширить ассортимент оригинальных сортов пива. 3 з.п. ф-лы.	2143472 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ БАРДЫ, ОРГАНИЧЕСКАЯ ФРАКЦИЯ (ВАРИАНТЫ) И НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ФРАКЦИЯ Изобретение относится к утилизации отходов при производстве спирта, дрожжей, лимонной кислоты, лизина и других продуктов ферментации и может быть использовано для фракционирования барды на органическую и неорганическую фракции. Барду подвергают хроматографическому разделению, а величину pH полученного при этом остатка, содержащего органическую кислоту, снижают добавлением кислоты и полученный осадок отделяют с получением неорганической фракции, после чего остается органическая фракция. Изобретение относится также к полученным продуктам. Неорганическая фракция в основном содержит соль калия, и она полезна, например, как удобрение. Органическая фракция в основном содержит органические кислоты и полезна, например, как добавка к корму животных и при производстве силоса. Изобретение позволяет улучшить полезные свойства продуктов фракционирования барды и снизить трудоемкость процесса. 4 с. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.	2143473 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВЫДЕРЖАННЫХ ВИН ТИПА МАДЕРЫ Изобретение может быть использовано в винодельческой промышленности. Виноград дробят, мезгу сульфитируют, настаивают или подбраживают, или нагревают, затем подают ее на стекатели, прессуют с отбором сусла-самотека и прессовых фракций и смешивают их. Сусло сбраживают, спиртуют, виноматериалы купажируют и подают на выдержку в течение 12-16 месяцев в дубовых бочках или бутах, изготовленных из части древесины дуба возрастом не менее 80 лет с крупнососудистыми годовыми кольцами, находящейся между вершиной ствола и 40-50 см от комеля, высушенной и созревшей в естественных условиях не менее 2 лет до обеспечения влажности не более 20%, прошедшей обжиг при температуре 220-230°С в течение 10-15 мин с массовой концентрацией сухого экстракта не менее 10 г и суммарной массовой концентрацией ароматических веществ не более 4 мг на 100 г древесины. Виноматериал подвергают мадеризации в теплообменных аппаратах или на солнечных площадках в течение первого года выдержки. Перед выдержкой и после 6-9 месяцев выдержки в виноматериал задают жидкий дубовый экстракт соответственно в количестве 0,5-0,7% и 0,7-0,8% от его объема с массовой концентрацией сухих веществ 60-72 г/дм³ и суммарной массовой концентрацией ароматических веществ не более 30 мг/дм³. Изобретение обеспечивает получение вина за более короткий срок, стабильно высокого качества и расширение ассортимента выдержанных вин типа мадеры.	2143474 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА БЕЛЫХ СТОЛОВЫХ ВИН КАХЕТИНСКОГО ТИПА Изобретение может быть использовано в винодельческой промышленности. Виноград дробят с гребнеотделением, в мезгу вносят в количестве 0,02-0,05% от ее веса жидкий дубовый экстракт с массовой концентрацией сухих веществ 60-72 г/дм³ и суммарной массовой концентрацией ароматических компонентов 10-20 г/дм³ и сбраживают. Сусло выдерживают на мезге 1-2 суток, при этом перед выдержкой вносят в мезгу 0,2-0,5% от веса такой же жидкий дубовый экстракт, отделяют его от мезги на стекателе, дожимают мезгу на прессе, объединяют фракции, снимают с осадка, эгализируют, обрабатывают и разливают. Изобретение обеспечивает упрощение технологии приготовления вин, расширение ассортимента белых столовых вин, получение вина стабильного качества за более короткие сроки. Кроме того, повышаются пищевая ценность вина и его органолептические показатели.	2143475 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА БЕЛЫХ ВЫДЕРЖАННЫХ ВИН Изобретение может быть использовано в винодельческой промышленности. Виноград дробят, отделяют сусло-самотек и прессовую фракцию первого давления, их смешивают, сусло сульфитируют, осветляют путем внесения бентонита и отстаивания и сбраживают при температуре 14-18°С. Виноматериал декантируют с дрожжевых осадков, проводят или не проводят кислотопонижение и подают на выдержку в течение 6-12 месяцев в дубовые бочки или буты. Последние изготавливают из части древесины дуба возрастом не менее 80 лет со среднесосудистыми годовыми кольцами, находящейся между вершиной ствола и 40-50 см от комеля, высушенной и созревшей в естественных условиях не менее 2 лет до обеспечения влажности не более 20%, прошедшей обжиг при температуре 200-230°С в течение 2-3 мин с массовой концентрацией сухого экстракта от 7,5 до 10 г и суммарной массовой концентрацией ароматических веществ от 4 до 7 мг на 100 г древесины. Перед выдержкой и через 3-6 месяцев выдержки в виноматериал вводят жидкий дубовый экстракт с массовой концентрацией сухих веществ 15-40 г/дм³ и суммарной массовой концентрацией ароматических веществ 5-20 мг/дм³ соответственно 0,1-0,15% и 0,15-0,25% от объема виноматериала. Изобретение обеспечивает получение готового продукта стабильно высокого качества с тонами выдержки в дубовой таре, расширение ассортимента белых столовых выдержанных вин.	2143476 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВЫДЕРЖАННЫХ ВИН ТИПА ПОРТВЕЙНА Изобретение может быть использовано в винодельческой промышленности. Виноград дробят, мезгу сульфитируют, проводят ее настаивание или подбраживание, или нагревание. Затем прессуют с отбором сусла-самотека и прессовых фракций, смешивают их, сбраживают и спиртуют. Виноматериал выдерживают в дубовых бочках или бутах в течение 12-16 месяцев с внесением в него перед выдержкой и через 6-9 месяцев жидкого дубового экстракта с массовой концентрацией сухих веществ 60-72 г/дм³ и суммарной массовой концентрацией ароматических веществ не более 30 мг/дм³ соответственно в количестве 0,5-0,7% и 0,7-0,8% от объема виноматериала. Виноматериал предварительно обрабатывают теплом в теплообменных аппаратах или выдерживают на солнечных площадках в течение первого года выдержки. Бочки или буты изготавливают из части древесины дуба возрастом не менее 80 лет с крупнососудистыми годовыми кольцами, находящейся между вершиной ствола и 40-50 см от комеля, высушенной и созревшей в естественных условиях не менее 2 лет до обеспечения влажности не более 20%, прошедшей обжиг при температуре 220-230°С в течение 10-15 мин с массовой концентрацией сухого экстракта не менее 10 г и суммарной массовой концентрацией ароматических веществ не более 4 мг на 100 г древесины. Изобретение обеспечивает получение готового продукта стабильно высокого качества с тонами выдержки в дубовой таре за более короткий срок и расширение ассортимента выдержанных вин типа портвейна.	2143477 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА БЕЛЫХ СТОЛОВЫХ ВЫДЕРЖАННЫХ ВИН Изобретение может быть использовано в винодельческой промышленности. Виноград дробят, отделяют сусло-самотек и прессовую фракцию первого давления, смешивают их и сусло сульфитируют. Сбраживают его в непрерывном потоке в резервуаре, на 60-80% своего объема заполненном насадкой при температуре 14-20°С, подавая сусло в нижнюю его часть и отбирая из верхней части при массовой концентрации остаточного сахара не более 3 г на 1 дм³ виноматериала. На насадку предварительно вносят дрожжевую разводку с концентрацией дрожжей от 700 до 1000 млн. дрожжевых клеток на 1 см³ сусла. После брожения виноматериал снимают с осадка, проводят кислотопонижение и подают в резервуар на выдержку в течение 4-6 месяцев. Резервуар на 60-80% своего объема заполнен насадкой, при необходимости в него дозируют кислород из расчета его поступления за весь период выдержки от 30 до 35 мг на 1 дм³ вина. В качестве насадки в резервуаре для брожения используют дубовую стружку, скрученную в виде роликов диаметром и длиной 10-20 мм, изготовленную из древесины дуба скального (Qercus pertae) возрастом не менее 80 лет, находящейся между вершиной ствола и 40-50 см от комеля, высушенной и созревшей в естественных условиях не менее двух лет до обеспечения влажности не более 20%, прошедшей обжиг при температуре 220-230°С в течение 5-10 мин. В качестве насадки для выдержки используют аналогичную дубовую стружку, прошедшую обжиг при температуре 190-200^oC в течение 10-15 мин. Изобретение обеспечивает получение готового продукта со стабильно высокими качествами за более короткий срок. 1 з.п. ф-лы.	2143478 действует с опубликован 27.12.1999
	ВОДКА "ОЧАКОВСКАЯ ЗОЛОТОЙ КОРЕНЬ" Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. Водка крепостью 40% содержит следующие ингредиенты, кг на 1000 дал водки: экстракт родиолы розовой сухой "Реликт" 0,09-0,15, глюкоза 4,5-5,5, глицерин 0,1-0,25, а также, л: спиртовой раствор (1:100) ванилина 0,09-0,15, сахарный сироп 65,8%-ный 13-14, водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного "Экстра" и воды - остальное. В данной водке за счет сочетания входящих в нее ингредиентов и их количественного соотношения повышается биологическая ценность водки и лечебно-профилактические свойства, что способствует лучшей ассимиляции комплекса биологически активных веществ в водно-спиртовой жидкости и расширяет ассортимент водок.	2143479 действует с опубликован 27.12.1999
	ВОДКА "БРЯНСКАЯ ПАРТИЗАНСКАЯ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка крепостью 40% содержит следующие ингредиенты, кг на 1000 дал готового продукта: фруктоза - 9,5-10,5, янтарная кислота - 0,1-0,2, а также, л: водно-спиртовый настой крапивы - 3,5-4,5, спиртовый раствор (1:100) анисового масла - 0,01-0,04, водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного и воды питьевой исправленной остальное. Сочетание входящих в водку ингредиентов и их количественное соотношение повышает биологическую стабильность водки, снижает ее себестоимость и упрощается процесс приготовления водки, которая приобретает лечебно-профилактические свойства и расширяет ассортимент водок. 1 табл.	2143480 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ ОСОБОЙ "СОТНИК" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водно-спиртовой раствор готовят с расчетом получения водки крепостью 45%. Сахар в виде сахарного сиропа концентрацией 65,8% вводят в сортировочный или доводной чан. Полученную сортировку пропускают через угольно-очистительную батарею. Параллельно приготавливают ароматный спирт путем перегонки смеси полыни, тысячелистника и мелиссы в водно-спиртовой жидкости при их соотношении 1:1:3 до содержания эфирного масла в ароматном спирте 0,0033 - 0,0035 л на 1000 дал водки. Готовая водка имеет следующее соотношение ингредиентов, л на 1000 дал: ароматный спирт смеси мелиссы, тысячелистника и полыни 14 - 16, 65,8%-ный сахарный сироп 17-17,5, водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного высшей очистки и воды питьевой до крепости 45% - остальное. Сочетание приемов способа и совместного использования ингредиентов при определенном количественном соотношении позволяет получить высококачественную водку с очень приятным цитрусово-медовым тоном в послевкусии, при этом расширяется ассортимент водок особых. 3 табл.	2143481 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ГОРЬКОЙ НАСТОЙКИ-ДЖИНА "АЛКОН" Изобретение предназначено для использования в ликеро-водочной промышленности. Способ заключается в следующем. Из смеси пряно-ароматического сырья, включающей можжевеловую ягоду, кориандр, тмин и имбирь, получают ароматный спирт джина, который купажируют со спиртовыми растворами (1:10) эфирных масел; лимонного и апельсинового, и 65,8%-ным сахарным сиропом. Перед купажированием смесь спиртовых растворов эфирных масел выдерживают кратковременно 15 - 20 мин и вводят в готовый купаж. Водно-спиртовой жидкостью из спирта этилового ректификованного "Экстра" и воды доводят крепость купажа до 45%. Совокупность приемов способа и количественное соотношение ингредиентов позволяют получить высококачественную горькую настойку-джин с очень приятным на фоне можжевелового вкуса и аромата тоном розмарина и расширить ассортимент таких нетрадиционных для России напитков, как горькие настойки-джины. 3 табл.	2143482 действует с опубликован 27.12.1999
	АПЕРИТИВ "ГАНЗЕЙСКИЙ" Изобретение предназначено для использования в ликеро-водочной промышленности. Аперитив содержит следующие ингредиенты, кг на 1000 дал: лимонная кислота 28-32, лимонное масло 0,02-0,04, колер 44-44,5, а также, л: водно-спиртовый настой первого и второго слива смеси ингредиентов растительного сырья 110-130, яблочный спиртованный сок 980-1100, спиртованный морс кураги 450-550, 65,8%-ный сахарный сироп 1200-1300, водно-спиртовая жидкость остальное. Состав ингредиентов и их количественное соотношение позволяет улучшить органолептические показатели аперитива, придать во вкусе и аромате на фоне сложного слегка жгучего вкуса и аромата едва уловимого цитрусово-орехового тона и расширить ассортимент аперитивов. 4 табл.	2143483 действует с опубликован 27.12.1999
	ВОДКА "ХРАБРЫЕ РУСИЧИ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка крепостью 40% имеет следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта, 0,3-0,5 кг натрия двууглекислого, 0,2-0,3 л уксуса деликатесного, 11-12 л 65,8%-ного сахарного сиропа, остальное - водно-спиртовая жидкость. Сочетание входящих в водку ингредиентов и их количественное соотношение повышает органолептические показатели и биологическую ценность, снижает себестоимость и расширяет ассортимент водок с использованием отечественного ароматизатора и других отечественных ингредиентов.	2143484 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ "КАЗНАЧЕЙСКАЯ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Воду умягчают, смешивают со спиртом этиловым ректификованным "ЛЮКС". Янтарную кислоту в количестве 0,09-0,15 кг и натрий двууглекислый - 0,18-0,3 кг на 1000 дал по отдельности растворяют в умягченной воде, растворы смешивают, смесь выдерживают 30-40 мин, фильтруют и фильтрат вводят в сортировку, которую очищают активированным углем, подают в доводной чан, куда вводят раствор фруктозы в количестве 2,8-3,2 кг на 1000 дал. Готовую водку перемешивают, окончательно фильтруют и направляют на розлив. Введение ингредиентов в данной совокупности на определенных стадиях технологического процесса, а именно смеси янтарной кислоты и натрия двууглекислого в виде выдержанного фильтрата при данном соотношении, в сортировку, а фруктозы - в готовую водку, способствует снижению органических соединений (сивушного масла, метанола), вызывающих токсичность водки, что позволяет снизить синдром похмелья. Изобретение снижает себестоимость, делает процесс производства водки технологичным, а также расширяет ассортимент водок, обладающих высокими органолептическими показателями. 1 табл.	2143485 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ФИЛЬТРОВАНИЯ РАСТВОРОВ ПИЩЕВОГО ПРОИЗВОДСТВА Изобретение относится к области пищевых производств и может быть использовано в производстве пива, вин, кваса и других продуктов брожения, а также других растворов, образующих отрицательно заряженные осадки. В качестве фильтрующей перегородки используется пористый керамический материал из волокон кварцевого стекла, обладающих природным отрицательным электростатическим зарядом. При фильтровании создают перепад давления от 0,210 до 2,010 Па, при котором в продуктах брожения формируется осадок, содержащий отрицательно заряженные частицы. В результате взаимодействия отрицательно заряженного слоя осадка с отрицательно заряженной фильтрующей поверхностью появляется электростатическая отталкивающая сила, препятствующая приближению частиц к перегородке. Частицы не могут проникать в поры перегородки, а слой как бы висит над ней, находясь в динамическом равновесии, и легко удаляется, когда это равновесие нарушается, например в случае прекращения отбора фильтрата. При непрерывном проточном фильтровании скорость потока вдоль в фильтрующей поверхности не превышает 0,1-0,5 м/с, во избежание размывания образующегося слоя. В процессе используют практически незасоряющиеся фильтрующие перегородки, что ведет к экономии фильтрующего материала, сокращению отходов производства и снижению стоимости фильтрования. 1 з.п.ф-лы.	2143486 действует с опубликован 27.12.1999
	ДЕТЕКТОР ПОДВИЖНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ Изобретение относится к измерительной технике, в частности к оптическим биосенсорам, и может использоваться, например, для контроля качества воды. Устройство позволяет обнаружить наличие подвижных микроорганизмов в воде оптическими методами. Техническим результатом является повышение чувствительности измерений за счет использования двух или более регистрирующих фотоприемников, установленных так, что шумовая составляющая зондирующего излучения синфазна на обоих фотоприемниках, а полезный сигнал, обусловленный рассеянием на подвижных микроорганизмах, невкоррелирован на обоих фотоприемниках. Это позволяет устранить синфазную помеху путем вычитания сигналов ФП. Увеличение чувствительности достигается также тем, что кювета выполнена в виде отрезка полого оптического волновода, что позволяет увеличить ее длину, т.е. увеличить зондируемый объем без уменьшения чувствительности на единицу объема. 2 з.п.ф-лы, 3 ил.	2143487 действует с опубликован 27.12.1999
	ШТАММ ГИБРИДНЫХ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК ЖИВОТНЫХ MUS MUSCULUS L., ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ К БЕЛКУ 105 КДА ЭКСКРЕТОРНО-СЕКРЕТОРНОГО АНТИГЕНА ПЕЧЕНОЧНОЙ ТРЕМАТОДЫ ЧЕЛОВЕКА OPISTHORCHIS FELINEUS Сущность изобретения: штамм гибридных перевиваемых клеток ИМБ 649 был получен слиянием клеток мышиной миеломы P3/NS1/1-Ag4.1 с клетками сингенных мышей BALB/c, иммунизированных очищенным препаратом суммарного антигена печеночной трематоды Opisthorchis felineus. Штамм гибридных перевиваемых клеток ИМБ 649 секретирует моноклональные антитела lgG2a, специфически взаимодействующие с белком 105 кДа экскреторно-секреторного антигена Opisthorchis felineus в иммуноблотинге. Моноклональные антитела данного изобретения используют в качестве реагентов для новых тест-систем на печеночную трематоду человека Opisthorchis felineus. 1 ил., 1 табл.	2143488 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИЗОСТАФИНА Изобретение относится к области медицинской микробиологии и биотехнологии, в частности к получению микробного ферментного препарата лизостафина. Способ включает выращивание продуцента Staphylococcus simulans М-БУ 7-201 на питательной среде и выделение конечного ферментного препарата методом ступенчатой диафильтрации. Предлагаемый способ увеличивает выход и стандартность конечного продукта, а также позволяет усовершенствовать дифференциальную диагностику стафилококков и выделение их ДНК с применением современных молекулярно-генетических методов исследования. 3 табл.	2143489 действует с опубликован 27.12.1999
	БИФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ВАРИАНТ УРОКИНАЗЫ, ПЛАЗМИДА, СОДЕРЖАЩАЯ СИНТЕТИЧЕСКИЙ СТРУКТУРНЫЙ ГЕН, КОДИРУЮЩИЙ БИФУНКЦИОНАЛЬНУЮ УРОКИНАЗУ, ПЛАЗМИДА (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАЗМИДЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИФУНКЦИОНАЛЬНОГО ВАРИАНТА УРОКИНАЗЫ, ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО Охарактеризован бифункциональный вариант урокиназы, а также способ его получения. Бифункциональный вариант урокиназы может быть использован в качестве тромболитического средства. 8 c. и 6 з.п.ф-лы, 19 ил., 5 табл.	2143490 действует с опубликован 27.12.1999
	ПОЛИНУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ (ВАРИАНТЫ), ПОЛИПЕПТИД (ВАРИАНТЫ), СЛИТЫЙ БЕЛОК, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО, ШТАММ ГИБРИДНЫХ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК Изобретение относится к полипептидэкспрессирующим системам, требующим расщепления продукта-предшественника, к новому полипептиду, способному к восстановлению дихлориндофенола и окисленного глутатиона, к ДНК, кодирующей этот полипетид, фармкомпозициям, включающим данный полипептид, моноклональным антителам против указанного полипептида. Полинуклеотидная последовательность, кодирующая слитый белок, характеризуется структурной формулой А-В-С. А представляет последовательность нуклеотидов 10-1311 в SEQ ID NO. В представляет собой Asn-Cys-Ser-Phe-Gln. С представляет собой последовательность, кодирующую полипептид КМ31-7. Полипептид КМ31-7 имеет аминокислотную последовательность 1-526 в SEQ ID 12. Фармацевтическая композиция содержит полипетид КМ3 1-7 в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем для него. Моноклональное антитело специфически взаимодействует с полипептидом КМ31-7. Оно продуцируется штаммом гибридных культивируемых клеток Mus musculus МКМ 150-2 FERM ВР-5086. Относится к изотипу Ig G1. Изобретение позволяет получить новый полипептид, обладающий восстанавливающей активностью in vivo и может быть использован для лечения заболеваний, вызванных окислительным стрессом. 9 c. и 2 з.п.ф-лы, 14 ил.	2143491 действует с опубликован 27.12.1999
	РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PPINS16, КОДИРУЮЩАЯ ГИБРИДНЫЙ ПОЛИПЕПТИД, СОДЕРЖАЩИЙ ПРОИНСУЛИН ЧЕЛОВЕКА, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PPINS25, КОДИРУЮЩАЯ ГИБРИДНЫЙ ПОЛИПЕПТИД, СОДЕРЖАЩИЙ ПРОИНСУЛИН ЧЕЛОВЕКА, И ШТАММ БАКТЕРИЙ ESCHERICHIA COLI - ПРОДУЦЕНТ ГИБРИДНОГО ПОЛИПЕПТИДА, СОДЕРЖАЩЕГО ПРОИНСУЛИН ЧЕЛОВЕКА Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Может быть использовано для получения рекомбинатного проинсулина человека. Рекомбинантная плазмидная ДНК pPINS16 содержит искусственный ген, кодирующий гибридный полипептид, состоящий из одного IgG-связывающего домена белка А из S. aureus, пептидного линкера His₆GlySerArg и проинсулина человека, тандем промоторов триптофанового оперона Е.соli и синтетический усилитель трансляции гена 10 бактериофага Т7. Рекомбинантная плазмидная ДНК pPINS16 обеспечивает в клетках E.coli SG20050 конститутивный биосинтез гибридного полипептида на уровне 25-30% суммарного клеточного белка. Рекомбинантная плазмидная ДНК pPINS25 содержит искусственный ген, кодирующий гибридный полипептид, состоящий из одного IgG-связывающего домена белка А из S. aureus, пептидного линкера His₆GlySerArg и проинсулина человека, гибридный trc-промотор, тандем двух терминаторов рибосомного оперона E.coli и мутантный ген, кодирующий термочувствительный lac-репрессор. Штамм Escherichia coli SG20050/pPINS25-продуцент гибридного полипептида, содержащего проинсулин человека. Изобретение позволяет индуцировать биосинтез целевого гибридного полипептида сдвигом температуры культивирования штамма-продуцента с 30 до 42°С. Уровень биосинтеза составляет не ниже 25% суммарного клеточного белка. 3 с.п.ф-лы, 3 ил.	2143493 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНОГО БЕЛКА Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения гетерологичного белка осуществляют культивированием дрожжевых клеток, трансформированных конструкцией ДНК , содержащей следующую последовательность: 5"-Р-SP-(LP)_n-PS-НР-3", где Р представляет собой промоторную последовательность, SР представляет собой последовательность ДНК, кодирующую сигнальный пептид дрожжевой аспарагиновой протеазы 3 (YAP3), LР представляет собой последовательность ДНК, кодирующую лидерный пептид, n представляет собой 0 или 1, РS представляет собой последовательность ДНК, кодирующую пептид, определяющий сайт процессинга дрожжей, и HP представляет собой последовательность ДНК, кодирующую полипептид, являющийся гетерологичным для выбранного организма-хозяина. Сигнальный пептид YAP3 обеспечивает эффективную секрецию гетерологичных белков в дрожжах. 5 з.п. ф-лы, 9 ил.	2143495 действует с опубликован 27.12.1999
	ПРОДУЦИРОВАНИЕ ТРЕГАЛОЗЫ В РАСТЕНИЯХ Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве и пищевой промышленности. При введении в растительную клетку нуклеиновой кислоты, кодирующей трегалозофосфатсинтазу Е.соli, можно получить растение с повышенным содержанием трегалозы. Трегалоза может быть применена, например, в качестве добавки к пищевым продуктам или кормам, если ее извлечь из растения. За счет более высокого содержания в частях растений трегалозы достигается продолжительность хранения содержащей ее продукции, т.к. наличие трегалозы стабилизирует низкий уровень содержания влаги в продукте, т.е. обеспечивает его консервацию. 6 с. и 3 з.п. ф-лы, 11 ил.	2143496 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МЕХОВОГО ПОЛОТНА Способ изготовления мехового полотна может быть использован в скорняжном производстве при изготовлении различных предметов одежды, быта и изделий декоративно-прикладного искусства. Согласно предложенному способу подготавливают меховые элементы прямоугольной формы, разрезают их во взаимно противоположных направлениях на расстоянии, равном 2-4 величинам толщины кожевой ткани друг от друга, не доходя до края, в направлении которого осуществляют разрезание на величину, равную 3-4 толщинам кожевой ткани. Полученные меховые полоски соединяют друг с другом и по меньшей мере с одной ниткой и скручивают одновременно с ниткой со скоростью 3,5 - 3,7 м/мин и плотностью 4 - 6 оборотов на один сантиметр. Формирование мехового полотна осуществляют вязанием скрученной меховой полоски с ниткой. Предложенный способ позволяет расширить технологические возможности, получить нетрадиционное вязаное двустороннее меховое полотно по типу трикотажного с сохранением общей структуры волосяного покрова, повысить его прочность, расширить ассортимент меховых изделий и рационально использовать отходы мехового производства. 1 ил.	2143497 действует с опубликован 27.12.1999
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ МЕХОВЫХ ОВЧИН Способ относится к легкой промышленности - меховой подотрасли и может быть использован в сырейно-красильном производстве при отделке путем откатки меховой овчины перед облагораживанием волосяного покрова. Способ включает откатку меховых овчин на опилках с добавлением скипидара и облагораживание волосяного покрова. При откатке дополнительно вводят комплексные препараты "ФКФ-ФХ" на основе формиата натрия и "Гамма" на основе кислородсодержащих циклических терпенов общей формулы С₁₀Н₁₆О в количествах по 0,01-0,02 л на одну овчину, при этом их добавляют через 1,0-1,2 ч после начала откатки. Способ позволяет повысить качество кожевой ткани меховой облагороженной овчины за счет увеличения прочности при растяжении и снижение расслаивания кожевой ткани. 2 табл.	2143498 действует с опубликован 27.12.1999
	ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ ДЛЯ АНТИФРИЗОВ Изобретение может быть использовано в химической технологии, в системах охлаждения двигателей внутреннего сгорания и в качестве теплоносителя в теплообменных аппаратах. Ингибитор коррозии содержит, мас.%: 5,5 - 6,5 динатрийфосфата, десятиводного; 0,25 - 0,40 соли щелочного металла 2-меркаптобензтиазола; 0,20 - 0,25 трилона Б; 6,0 - 8,0 тетрабората натрия, десятиводного; 14,5 - 15,5 воды, остальное - этиленгликоль. Предложенный ингибитор коррозии обладает высокими защитными свойствами по отношению ко всем конструкционным материалам двигателя при сохранении устойчивости к жесткой воде и экологически безопасен при его применении. 3 табл.	2143499 действует с опубликован 27.12.1999
	ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ ДЛЯ АНТИФРИЗОВ Изобретение может быть использовано в химической технологии, в системах охлаждения двигателей внутреннего сгорания и в качестве теплоносителя в теплообменных аппаратах. Ингибитор коррозии содержит, мас.%: 2,5-3,5 дикалийфосфата трехводного; 0,50-0,60 карбоната натрия; 0,25-0,35 соли щелочного металла 2-меркаптобензтиазола; 0,17-0,25 трилона Б; 6,5-8,5 тетрабората натрия десятиводного; 14,0-16,0 воды; остальное - этиленгликоль. Предложенный ингибитор коррозии обладает высокими защитными свойствами по отношению ко всем конструкционным материалам двигателя при сохранении устойчивости к жесткой воде и экологически безопасен при его применении. 3 табл.	2143500 действует с опубликован 27.12.1999