Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2155001-2155100 2155101-2155200 2155201-2155300 2155301-2155400 2155401-2155500 2155501-2155600 2155601-2155700 2155701-2155800 2155801-2155900 2155901-2156000 2156001-2156100 2156101-2156200 2156201-2156300 2156301-2156400 2156401-2156500 2156501-2156600 2156601-2156700 2156701-2156800 2156801-2156900 2156901-2157000 2157001-2157100 2157101-2157200 2157201-2157300 2157301-2157400 2157401-2157500 2157501-2157600 2157601-2157700 2157701-2157800 2157801-2157900 2157901-2158000 2158001-2158100 2158101-2158200 2158201-2158300 2158301-2158400 2158401-2158500 2158501-2158600 2158601-2158700 2158701-2158800 2158801-2158900 2158901-2159000 2159001-2159100 2159101-2159200 2159201-2159300 2159301-2159400 2159401-2159500 2159501-2159600 2159601-2159700 2159701-2159800 2159801-2159900 2159901-2160000

Патенты в диапазоне 2155701 - 2155800

	СПОСОБ СОЗДАНИЯ ДВИЖУЩЕЙ СИЛЫ НА ПОДВОДНОМ ТЕХНИЧЕСКОМ СРЕДСТВЕ Изобретение относится к судостроению, касается вопросов создания движущей силы на подводных технических средствах. В способе создания движущей силы на подводном техническом средстве, предусматривающем изменение его плавучести с одновременной соответствующей перекладкой элементов органов управления и стабилизации движения, движущую силу подводному техническому средству создают за счет изменения состояния рабочего тела. Для этого используют теплоту, производимую энергетической установкой, периодически накапливаемую в соответствующем аккумуляторе. Движение обеспечивают приданием подводному техническому средству положительной плавучести за счет расширения рабочего тела в преобразователе его состояния путем передачи накопленного тела из аккумулятора. Для создания отрицательной плавучести рабочее тело уменьшают в объеме, охлаждая его путем теплообмена с забортной водой. При создании положительной плавучести для нагревания рабочего тела может быть использована теплота, рассеиваемая обычной энергетической установкой. Для подводных технических средств с энергетической установкой гидронного типа тепло для изменения состояния рабочего тела получают путем сжигания в кислороде водорода, производимого химическим источником тока при выработке электроэнергии. Достигается увеличение дальности и продолжительности автономного плавания подводного технического средства. 2 з.п.ф-лы, 4 ил.	2155701 действует с опубликован 10.09.2000
	СИСТЕМА ДВУХ СООСНЫХ НЕСУЩИХ ВИНТОВ ЛЕТАТЕЛЬНОГО АППАРАТА Изобретение относится авиационной технике, а именно к системам несущих винтов летательных аппаратов. Система двух соосных несущих винтов летательного аппарата содержит редуктор с двумя соосными валами, втулки несущих винтов, цепи управления винтами, два автомата перекоса и механизм управления общим и дифференциальным шагом несущих винтов. Вал верхнего несущего винта выполнен с возможностью осевого перемещения вниз и с возможностью приведения несущей системы в исходное положение без регулировок. Система обеспечивает уменьшение габаритного размера по высоте соосного вертолета при стояночном положении или транспортировке. 2 ил.	2155702 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПОДРУЛИВАЮЩИМ УСТРОЙСТВОМ ВЕРТОЛЕТА И ПОДРУЛИВАЮЩЕЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЕРТОЛЕТА Изобретение относится к авиации. Предлагается подруливающее устройство, установленное на заднем концевом участке хвостовой балки (16) вертолета. Два комплекта лопаток отклоняют воздушный поток, текущий продольно вдоль хвостовой балки, соответственно к противоположным сторонам хвостовой балки. Две заслонки (46, 48) установлены с возможностью поворота частично вокруг комплектов лопаток с образованием двух отверстий на соответствующих боковых сторонах хвостовой балки. Заслонки поворачиваются в полном согласии в направлении друг к другу и друг от друга для открывания/закрывания соответствующих отверстий симметрично и одновременно, так что геометрический центр каждого отверстия остается стационарным, вне зависимости от состояния регулировки отверстия. Изобретение направлено на уменьшение мощности привода рулевого винта. 3 с. и 8 з.п.ф-лы, 5 ил.	2155703 действует с опубликован 10.09.2000
	ВЕРТОЛЕТ БОЕВОГО ПРИМЕНЕНИЯ Изобретение относится к области авиастроения, а точнее к вертолетостроению, и может быть использовано на вертолете. Вертолет боевого применения содержит фюзеляж с проемом, поворотную платформу, турель с подвесным ракетно-пушечным вооружением, механизм уборки и выпуска в виде рычага и привод. Рычаг связан одним концом с поворотной платформой посредством шарнирной тяги. Другой конец рычага жестко закреплен на валу. Вал установлен на кронштейне в проеме фюзеляжа. Привод механизма уборки и выпуска выполнен в виде привода кругового вращения и соединен с валом. Такое выполнение устройства позволяет вооружению работать не только в выпущенном, но и в убранном положении, а также повышает надежность уборки и выпуска. 3 ил.	2155704 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ЗАПРАВКИ ТОПЛИВОМ КОСМИЧЕСКОГО АППАРАТА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к способу заправки топливом космического аппарата и к устройству для его осуществления, в частности, к загрузке топливом типа гидразина из объединенного заправочного модуля в топливный бак космического аппарата. Объединенный заправочный модуль (10) содержит бак переноса топлива (14), вакуумный бак (12) и бак с компрессионным веществом (16). Заполненный бак переноса топлива (14) транспортируется на стартовую позицию к заправочному модулю (10). Перед стартом заправочный модуль (10) присоединяется к космическому аппарату (50). Топливо перекачивается под действием компрессионного вещества в топливный бак (52) космического аппарата. Компрессионное вещество создает в топливном баке (52) полетное давление. Все оставшееся топливо удаляется из соединителя (45) и линий передачи топлива (42) при помощи вакуумного бака (12). Такой способ заправки космического аппарата и устройство для его осуществления уменьшают вероятность возникновения утечек топлива. 3 с. и 7 з.п.ф-лы, 2 ил.	2155705 действует с опубликован 10.09.2000
	ПРИЕМНИК-НАКОПИТЕЛЬ ДЛЯ КРУГЛЫХ ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к лесной промышленности. Приемник-накопитель для круглых лесоматериалов используется для формирования пачек круглых лесоматериалов на береговых лесоскладах перед погрузкой на суда. Сущность изобретения - выравнивание торцов пачек круглых лесоматериалов путем перемещения подвижной торцующей стенки. Новизна: для торцевания используется кинетическая энергия лесоматериалов, скатывающихся по наклонному лотку. Передняя торцевая стенка имеет амортизатор, состоящий из бывших в употреблении покрышек и отбойного щита. 6 ил.	2155706 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОДУКТА ИЗ УГЛЕРОДА И ПРОДУКТ Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении углеродных материалов с модифицированной поверхностью. Проводят реакцию соли диазония с углеродным материалом, например графитовым порошком, углеродным волокном, углеродной тканью, активированным углем. Соль диазония образуют в ходе реакции или заранее из первичного амина, нитрита металла и кислоты, или из первичного амина и водного раствора диоксида азота. Первичный амин соответствует формуле A_yArNH₂, где A - заместитель в ароматическом радикале с функциональной группой OR, COR, COOR, OCOR, COONa, COOK, COO^-NR₄⁺, галогеном, CN, NR₂, S_n, SO₃H, SO₃Na, SO₃K, SO₃^-NR₄⁺, NR(COR), CONR₂, NO₂, PO₃H₂, PO₃HNa, PO₃Na₂, N = NR, N₂⁺X^-, NR₃⁺X^-, PR₃⁺X^-, или в линейном разветвленном, или циклическом углеводородном радикале, незамещенном или замещенном одной или несколькими функциональными группами, R - независимо представляет водород, C₁-C₂₀ - алкил или арил, n - целое число от 1 до 8, X^- - галоген или анион, произведенный из минеральной кислоты; Ar - ароматический радикал, например фенил, нафтил, антраценил, фенатренил, дифенил, пиридинил; y - от 1 до 5, если Ar - это фенил, от 1 до 7, если Ar - это нафтил, от 1 до 9, если Ar - это антраценил, фенантренил или дифенил, от 1 до 4, если Ar - это пиридинил. Реакцию проводят в апротонной или протонной среде, например в воде или спирте. Полученный углеродный материал модифицирован органической группой, химически связанной с его поверхностью. Содержание азота в модифицированном продукте в 5-10 раз выше, чем в немодифицированном. 4 с. и 15 з.п. ф-лы.	2155707 действует с опубликован 10.09.2000
	СОСТАВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА УГЛЕРОДА Изобретение относится к неорганической химии, а именно к получению диоксида углерода, который может быть использован в пищевой промышленности, как компонент огнетушащих составов в газовых лазерах и в производстве различных веществ. Состав для получения диоксида углерода на основе бикарбоната натрия содержит графит при следующем соотношении компонентов, мас.%: графит 2,5-3,5, бикарбонат натрия - остальное. Диоксид углерода получают термическим разложением бикарбоната натрия. При этом термическому разложению подвергают вышеуказанный порошкообразный однородный состав, спрессованный под давлением 1750-2250 кгс/см², расположенный между слоями токопроводящего порошка с электрической проводимостью не менее 600 Ом^-1см^-1, причем термическое разложение осуществляют путем подачи электрического тока при мощности, потребляемой на участке спрессованного порошкообразного однородного состава, равной 1,5-10 Вт/г состава. Использование данного изобретения дает возможность регулировать расход газа в процессе его регенерации и не требует специального оборудования для нагрева состава. 2 с.п.ф-лы, 2 табл.	2155708 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ФТОРА ИЗ ФТОРИДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение предназначено для получения неорганических фторидов. Способ заключается в том, что раствор фтористоводородной кислоты обрабатывают метасиликатом в мольном отношении метасиликата натрия к фтористоводородной кислоте, равном (1-1,2):6. При использовании смеси раствора фтористоводородной кислоты с кремнефтористоводородной кислотой в раствор вводят фторид натрия в мольном отношении к кремнефтористоводородной кислоте, равном 2:1, а затем метасиликат натрия и перемешивают в течение 2-6 ч при температуре 25-60°С. Изобретение позволяет извлечь фтор из фторидсодержащих соединений в виде высококачественной легкофильтрующей соли Na₂SiF₆. 1 з.п.ф-лы, 4 табл.	2155709 действует с опубликован 10.09.2000
	СИНТЕТИЧЕСКИЙ МЕЙКСНЕРИТНЫЙ ПРОДУКТ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ Изобретение относится к синтетическому мейкснеритному продукту и способу его получения. Синтетический мейкснеритный продукт изготовлен путем смешивания оксида магния и переходного оксида алюминия в, по существу, свободной от карбоната водной суспензии. Причем упомянутый продукт имеет характеристику дифракции рентгеновских лучей, представленную на чертеже. Синтетический мейкснеритный продукт изготовлен путем смешивания оксида магния и переходного оксида алюминия в, по существу, свободной от карбоната водной суспензии, имеет уровень карбонатного загрязнения около 1% по весу или менее, если оно выражено как неорганический углерод, и имеет характеристику дифракции рентгеновских лучей, сходную с характеристикой, представленной на чертеже. Способ изготовления слоистого соединения двойного гидроксида включает реагирование, по меньшей мере, одного оксида двухвалентного металла и порошка оксида трехвалентного металла в, по существу, свободном от карбоната растворе для образования слоистого соединения двойного гидроксида. Отделяют от раствора слоистое соединение двойного гидроксида из раствора. Способ изготовления синтетического мейкснеритного продукта включает реагирование порошка оксида магния и переходного оксида алюминия с высокоразвитой площадью поверхности в, по существу, свободном от карбоната растворе для образования соединения, подобного мейкснериту, и выделение его из раствора. Изобретение позволяет создать соединение, подобное гидротальциту, имеющее значительно более низкие уровни карбоната и фактически не имеющее других анионных загрязнений. 4 с. и 10 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2155710 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ СОВМЕСТНОГО СЕЛЕКТИВНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПЛУТОНИЯ (IV) И НЕПТУНИЯ (VI) ДЛЯ ОТДЕЛЕНИЯ ИХ ОТ УРАНА (VI) Изобретение относится к способу совместного селективного восстановления ионов Pu и Np в азотнокислых растворах и может быть использовано при отделении этих элементов от урана в химической технологии переработки отработавшего ядерного топлива. Pu (IV) и Np (VI) совместно восстанавливают в азотнокислом растворе. Восстановитель - бессолевое органическое соединение гидразинпропионитрил NCC₂H₂N₂H₃. Получают Pu (III) и Np (V). Результат способа: сокращение времени восстановления плутония (IV), отсутствие перевосстановления нептуния (V) до нептуния (IV), более полное отделение Pu и Np от урана. 1 табл.	2155711 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ДЕАЭРАЦИИ ВОДЫ Изобретение относится к области теплоэнергетики и может быть использовано на тепловых электростанциях и котельных установках. Предложен способ термической деаэрации воды путем десорбции растворенного в воде кислорода при контакте в деаэраторе греющего агента и исходной воды, которую перед подачей в деаэратор нагревают. Образовавшийся при деаэрации выпар и деаэрированную воду отводят из деаэратора. Регулирование температуры исходной воды, подаваемой в деаэратор, производят по заданной величине pH деаэрированной воды. Техническим результатом является повышение экономичности и качества десорбции растворенного диоксида углерода из воды за счет поддержания оптимальной температуры воды, подаваемой в деаэратор. 1 ил.	2155712 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ДЕАЭРАЦИИ ВОДЫ Изобретение относится к теплоэнергетике и может быть использовано на тепловых электростанциях и котельных установках. Способ осуществляют путем десорбции растворенного в воде кислорода при контакте в деаэраторе греющего агента и исходной воды, которую перед подачей в деаэратор нагревают. Образовавшийся при деаэрации выпар и деаэрированную воду отводят из деаэратора. Регулирование температуры исходной воды, подаваемой в деаэратор, производят по величине заданного остаточного содержания растворенного кислорода в деаэрированной воде. Техническим результатом является повышение экономичности и качества десорбции растворенного кислорода из воды за счет поддержания оптимальной температуры исходной воды, подаваемой в деаэратор. 1 ил.	2155713 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ДЕКАРБОНИЗАЦИИ ВОДЫ Изобретение относится к области теплоэнергетики и может быть использовано на тепловых электростанциях и котельных установках. Предложен способ декарбонизации воды путем контакта обрабатываемой воды и атмосферного воздуха, которые подают в декарбонизатор. Расход воздуха, подаваемого в декарбонизатор, регулируют прямо пропорционально начальному содержанию диоксида углерода в обрабатываемой воде. Техническим результатом, достигаемым настоящим изобретением, является повышение экономичности способа декарбонизации воды за счет уменьшения затрат электроэнергии на подачу воздуха в декарбонизатор в режимах с уменьшенным начальным содержанием диоксида углерода в обрабатываемой воде, а также повышение качества декарбонизации при повышенном начальном содержании диоксида углерода. 1 ил.	2155714 действует с опубликован 10.09.2000
	ДЕАЭРАЦИОННАЯ УСТАНОВКА Изобретение относится к области теплоэнергетики и может быть использовано на тепловых электростанциях и котельных установках. Деаэрационная установка содержит термический деаэратор с подключенными к нему трубопроводами обрабатываемой и деаэрированной воды, греющего агента, выпара. Регулятор давления в деаэраторе связан с регулирующим органом на трубопроводе греющего агента. Установка снабжена регулятором расхода выпара, соединенным с датчиком показателя pH, установленным на трубопроводе деаэрированной воды, и с регулирующим органом, установленным на трубопроводе выпара. Технический результат - повышение экономичности и качества термической деаэрации воды. 1 ил.	2155715 действует с опубликован 10.09.2000
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД НАПОРНОЙ ФЛОТАЦИЕЙ Устройство относится к области технологии обработки сточных вод, загрязненных примесями органических веществ, и может быть использовано для интенсификации процесса обогащения природных руд. Воду насыщают воздухом в сатураторе при интенсивном перемешивании под давлением. Количество вводимого воздуха не более его растворимости при заданных давлении и температуре. В качестве сатуратора использован насос роторного типа, согласованный с параметрами перекачивающего насоса, всасывающая труба насоса-сатуратора соединена с напорной трубой перекачивающего насоса, а напорная труба насоса-сатуратора соединена через регулятор давления с открытой флотационной камерой. В данном насосе-сатураторе происходит ускоренный процесс растворения воздуха в воде за счет многократного увеличения площади соприкосновения газовой фазы воздуха с жидкой фазой воды. 4 з.п.ф-лы, 2 ил., 2 табл.	2155716 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ БЕЗРЕАГЕНТНОГО ИЗМЕНЕНИЯ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ВОДЫ И/ИЛИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к технологии регулирования физико-химических свойств воды и/или водных растворов и может быть использовано в различных областях техники, в том числе и в практическом здравоохранении. Готовят электроактивированный анолит и/или католит обработкой минерализованного водного раствора в анодной и/или катодной камере диафрагменного электрохимического реактора. Процесс ведут с использованием несообщающихся емкостей, размещенных одна в другой, из которых, по крайней мере, внутренняя выполнена из химически инертного, непористого и неэлектропроводного материала, причем соотношение объемов внешней и внутренней емкостей составляет (1-100):1. Исходную воду и/или водный раствор подают во внешнюю или внутреннюю емкость, а электроактивированный анолит или католит подают соответственно во внутреннюю или внешнюю емкость. Обработку минерализованного водного раствора в анодной и/или катодной камерах ведут до значения окислительно-восстановительного потенциала, измеренного относительно хлорсеребряного электрода сравнения, отличного от значения окислительно-восстановительного потенциала исходной воды и/или раствора не менее чем на 50 мВ. Внешняя и/или внутренняя из используемых емкостей может быть выполнена с возможностью протока обрабатываемой среды и/или электроактивированного анолита или католита, при этом направление протока исходной воды и/или раствора и электроактивированного анолита и/или католита в емкостях ведут в одном или противоположных направлениях. Технический эффект - упрощение способа, снижение расхода электроэнергии и расширение функциональных возможностей. 3 з.п.ф-лы, 6 табл.	2155717 действует с опубликован 10.09.2000
	УСТАНОВКА ДЛЯ СНИЖЕНИЯ МИНЕРАЛИЗАЦИИ И ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ Установка предназначена для снижения минерализации и обеззараживания питьевой воды. Установка содержит электролитический реактор длиной L = (20-30)t, где мм и U - значение напряжения на катоде и аноде, в корпусе которого установлены первый и второй аноды, катод и первая и вторая мембраны. Взаимное положение и размеры элементов установки позволяют изменять минерализацию воды от 150 мг/л до 10 мг/л, при этом электролитическое окисление у анода разрушает органические и хлорорганические вещества в воде и микроорганизмы всех видов и форм уничтожаются, распадаясь на простые нетоксичные составляющие. 1 ил.	2155718 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕГО РАСТВОРА - АНОЛИТА НЕЙТРАЛЬНОГО Изобретение может найти применение во всех областях техники, в которых требуется использование дезинфицирующих растворов, в частности в медицине, пищевой промышленности и других. Исходный раствор готовят смешением низкоминерализованного водного раствора или питьевой воды с высокоминерализованным водным раствором электролита. Полученный исходный раствор обрабатывают в анодной камере диафрагменного электрохимического реактора. Перед смешением высокоминерализованный раствор электролита обрабатывают в катодной камере того же реактора и обработку проводят в режиме циркуляции с использованием циркуляционного контура при поддержании значения pH электролита в циркуляционном контуре на уровне 12,5-13,5. На смешение подают часть высокоминерализованного электролита, отобранную из контура, и смешение ведут до достижения концентрации исходного раствора 0,3-5,0 г/л при поддержании объемного расхода потока исходного раствора через анодную камеру на уровне 100-500 от объемного расхода высокоминерализованного электролита, через катодную камеру до достижения значений pH анолита на уровне 7,2-8,2 и значения окислительно-восстановительного потенциала от плюс 250 до плюс 800 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения при поддержании разности давлений в анодной и катодной камерах реактора на уровне, обеспечивающем заполнение пор диафрагмы анолитом в пределах от 70 до 100% толщины диафрагмы. Разность давлений поддерживается либо за счет поддержания разрежения в катодной камере и циркуляционном контуре, либо при поддержании в анодной камере избыточного давления. Предусмотрены варианты поддержания перепада давления на диафрагме и проведения смешения и работы циркуляционного контура. Технический эффект - получение дезинфицирующих растворов с низкой коррозионной активностью, снижение энергозатрат, расход реагентов, сокращение объема сточных вод. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.	2155719 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ЗАГРЯЗНЕННОЙ ВОДЫ Способ предназначен для очистки бытовых и промышленных сточных вод. Способ биологической очистки загрязненной воды активным илом с использованием двухступенчатой аэрационной системы включает первую стадию, на которой загрязненную воду вводят в первый аэрационный бак с некислотной средой, а полученный очищенный ил удаляют из системы. При этом происходит удаление около 70-80% содержащихся в загрязненной воде фосфатов и нитратов. На второй стадии поступившую после очистки на первой стадии воду вводят во второй аэрационный бак с окислительной средой, в которой образуются нитраты, при этом полученный на первой стадии очищенный ил также помещают во второй аэрационный бак. Полученный очищенный ил возвращают в повторный цикл. Один или оба аэрационных бака содержат ионообменные смолы, разбухающие в воде, увеличивающиеся в объеме в 200-350 раз и связывающие растворимые ионы металла. Данный способ обеспечивает высокую степень очистки сточных вод от содержащихся в них аммиаката и фосфата, полное удаление токсинов, высокую скорость очистки и низкие эксплуатационные затраты. 9 з.п.ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2155721 действует с опубликован 10.09.2000
	НАГРЕВАТЕЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО С ПРИНУДИТЕЛЬНОЙ КОНВЕКЦИЕЙ И СПОСОБ НАГРЕВА В НЕМ ЛИСТОВОГО СТЕКЛА Изобретение относится к строительству, а именно к устройствам и способам для нагрева листового стекла с принудительной конвекцией. Нагревательное устройство с принудительной конвекцией и способ нагрева в нем листового стекла содержит корпус, имеющий внутреннее пространство, конвейер для транспортирования стеклянного листа через внутреннее пространство корпуса, газовую горелку, соединенную с возможностью управления с корпусом для получения горячих газообразных продуктов сгорания, посредством чего обеспечивается поступление в устройство тепла. Регулятор связан с возможностью управления, с газовой горелкой и регулирует подачу в нее газового топлива для регулирования поступления тепла и, тем самым для поддержания температуры рабочей среды на предварительно выбранном уровне. Предусмотрен по меньшей мере один регулятор для регулирования скорости отражения рабочей среды от верхней и/или нижней поверхностей стеклянных листов. Скорость отражения и, тем самым, скорость конвекционного теплообмена между рабочей средой и стеклянным листом регулируют независимо от поступления тепла в устройство. Изобретение позволит обеспечить способность раздельного регулирования скорости отражения рабочей среды от поверхности стеклянного листа, подлежащего нагреву, независимо от регулирования подводимого в систему тепла. 2 с. и 21 з.п.ф-лы, 7 ил.	2155722 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ОПТИЧЕСКОГО СТЕКЛА Изобретение относится к оптическому приборостроению и предназначено для использования в оптико-механической, химической промышленности и лазерной технике. Способ изготовления изделий из оптического стекла путем соединения нескольких деталей оптическим контактом и последующей термообработки. Соединение деталей осуществляют через промежуточный элемент, который соединяют с одной из деталей, обрабатывают до толщины в соотношении к наружному размеру элемента 1/100-1/200 и соединяют со следующей деталью. Технической задачей изобретения является уменьшение линейных потерь энергии лазерного излучения при прохождении через слой рабочей жидкости в кювете, улучшение условий техники безопасности и увеличение срока службы кюветы.	2155723 действует с опубликован 10.09.2000
	ИЗВЕСТЬ КОМОВАЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ Изобретение относится к составам извести комовой технологической, применяемой предприятиями химической промышленности как технологическое сырье, в металлургической промышленности в качестве флюсов. Техническим результатом является повышение качества продукта путем достижения сбалансированности состава извести, пригодной для использования ее в химической, металлургической промышленности, а также в строительстве и сельском хозяйстве. Известь комовая технологическая содержит, мас.%: оксид магния 2,5 - 3,5, диоксид кремния 1,0 - 2,5, сумма оксидов железа и алюминия 1,0 - 1,5, оксид кальция остальное. При этом плотность извести составляет 2,6 - 2,8 г/см³.	2155724 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ИЗВЕСТНЯКА Изобретение относится к способам переработки известняка, используемого для производства извести, применяемой предприятиями химической промышленности как технологическое сырье, в металлургической промышленности в качестве флюсов. Техническим результатом является увеличение производительности процесса при одновременном повышении качества продукта. Способ переработки известняка включает дробление рудной массы до образования кусков с размерами не более 300 мм, сухое обогащение измельчением и классификацией до основной фракции продукта 70 - 150 мм в количестве 60-70% от общей массы известняка, определение перед обжигом массовой доли каждой конкретной фракции по формуле: Х = =100М₁/М, где: Х - массовая доля конкретной фракции, %, М₁ -масса известняка, прошедшего через сито с заданным размером отверстий, кг, М - масса пробы известняка, кг, и обжиг в режиме противотока сверху вниз последовательно в трех технологических зонах: зоне подогрева с температурой до 900° С, зоне собственно обжига с температурой 900 - 1200^oС и зоне охлаждения с температурой 40 - 70°С. Причем дополнительно осуществляют классификацию до фракций 40-70 мм и 20-40 мм, а массовая доля кусков известняка размером более 150 мм составляет не более 5%, а размером менее 70 мм - не более 30%. 3 з.п.ф-лы.	2155725 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ИЗВЕСТИ Изобретение относится к производству извести, применяемой предприятиями химической промышленности как технологическое сырье, в металлургической промышленности в качестве флюсов. Техническим результатом является повышение степени обжига, сокращение длительности процесса и повышение производительности процесса. Способ производства извести включает дробление известняка до фракции крупностью 40 - 150 мм, обжиг кускового известняка в шахтной печи продуктами сгорания топлива - природного газа в режиме противотока сверху вниз последовательно в трех технологических зонах: зоне подогрева с температурой до 900° С, зоне собственно обжига с температурой 900 - 1200°С и зоне охлаждения с температурой 40 -70°С. Причем природный газ подают в печь при давлении 2 - 45 кПа, дробление известняка осуществляют грохочением, после зоны охлаждения известь подвергают дроблению, которое осуществляют в щековой и молотковой дробилках, а часть печного газа с концентрацией диоксида углерода не менее 20% утилизируют и направляют на производство белой сажи и химически осажденного мела. 5 з.п.ф-лы.	2155726 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВОЛОКНИСТЫХ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к производству теплоизоляционных материалов из волокнистого сырья (минеральной, каолиновой ваты и т.п.) и связующего. Техническая задача, на решение которой направлено изобретение, - снижение себестоимости получаемых изделий и отсутствие экологических проблем при производстве теплоизоляционных изделий. Способ изготовления теплоизоляционных изделий включает приготовление шликера из волокнистого сырья с добавлением связующего из опалкристобалитовых пород (ОКП) с последующим прессованием и сушкой. В шликер дополнительно вводят хлористую соль двухвалентного щелочноземельного металла CaCl₂, или MgCl₂ или BaCl₂ в количестве, достаточном для установления водородного показателя шликера по рН 7,5-8,2. Связующее из ОКП получают ее измельчением мокрым помолом в жидкой нейтральной среде, достаточной для выщелачивания аморфного оксида кремния, с последующим вводом щелочи. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.	2155728 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КЕРАМИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ Использование: в производстве строительной и электротехнической керамики, в химической промышленности и экологии при производстве блочных носителей катализаторов, фильтров и сорбентов сотовой и ячеистой структуры. Сущность изобретения: при производстве керамических изделий процесс приготовления формовочной массы из измельченных неорганических компонентов и органических полимерных добавок регулируют путем изменения способа и условий деструкции полисахаридов с последующей сушкой и обжигом формованных изделий. В зависимости от гранулометрического состава неорганических компонентов, наличия грубодисперсных частиц, измеряют молекулярно-массовое распределение используемых продуктов деструкции полисахаридов и проводят химический или спектральный анализ состава добавок. Полисахариды вводят в состав формовочной массы в сухом или водорастворенном виде в количестве 0,1-25%, причем в тем большем количестве, чем ниже содержание тонкодисперсных неорганических компонентов. Техническим результатом, достигаемым при реализации настоящего изобретения, является повышение качества формованной керамики, расширение числа композиционных изделий с заданными свойствами, в том числе материалов с малой пластичностью, прочных и пористых катализаторов, возможность использования отходов керамического производства, создание безотходной технологии изготовления керамических материалов. 4 з.п.ф-лы.	2155729 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОГНЕУПОРОВ ДЛЯ РАЗЛИВКИ МЕТАЛЛА Изобретение может быть использовано для изготовления изделий для разливки металла, в частности плит шиберных затворов, обеспечивающих многократную разливку металла экологически безопасным способом. Способ включает приготовление смеси совместного помола оксида магния и порошка алюминия и/или кремния в соотношении 95: 5 - 70:30. Затем готовят массы состава, мас.%: 30-50 оксида магния фр. 2-0,5 мм, 15-25 оксида магния фр. 0,5-0 мм, 3-8 графита, 30-40 смеси совместного помола оксида магния и порошка алюминия и/или кремния и сверх 100% - 2-5 временного связующего. Компоненты загружают в смеситель в следующей последовательности: оксид магния фр. 2-0,5 мм, половину временного связующего, графит и оксид магния фр. 0,5-0 мм, оставшееся связующее, смесь совместного помола оксида магния и порошка алюминия и/или кремния. Отформованные изделия сушат до остаточной влажности не более 0,5%, обжигают при температуре не ниже 1400°С в реакционноспособной среде не менее 4 ч. Скорость подъема температуры в интервале 900-1400°С составляет не менее 20^oС/ч с не менее чем одной выдержкой в течение не менее 0,5 ч. Технический результат изобретения - снижение минимальной температуры обжига до 1400°С, и получение огнеупоров с оптимальной поровой структурой. 1 табл.	2155730 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЕРИКЛАЗОУГЛЕРОДИСТЫХ ОГНЕУПОРОВ Изобретение относится к производству углеродсодержащих огнеупоров для футеровки высокотемпературных агрегатов. Технический результат изобретения: повышение прочности, плотности и снижение пористости периклазоуглеродистых огнеупоров за счет воздухоудаляющего режима формования. Способ включает смешивание крупнозернистого периклазсодержащего материала фр. до 10 мм с периклазсодержащим материалом фр. 1-0 мм, углеродистым компонентом и тонкодисперсной ее составляющей, включающей периклазсодержащий материал и фенольное порошкообразное связующее. Шихту увлажняют жидким связующим и формуют прессованием в 3-6 ступеней при удельном давлении на первой ступени не более 15% от конечного, с последующим увеличением его на каждой ступени не более чем в 3,5 раза и скорости формования 2-10 мм/с. Отформованные изделия термообрабатывают. 2 табл.	2155731 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОГНЕУПОРОВ Изобретение относится к огнеупорной промышленности, а именно к способам производства огнеупоров, используемых для футеровки высокотемпературных агрегатов. Изобретение позволяет снизить теплопроводность огнеупора, содержащего твердый углеродистый компонент, в направлении распространения теплового потока в футеровке за счет того, что на формование поступает масса с насыпной плотностью 45 - 52% от заданной плотности сформованного огнеупора, формование на стадии предварительного сжатия до удельного давления не более 10 Н/мм² производят со скоростью не выше 10 мм/с, а усилие формования на всех стадиях направлено перпендикулярно граням изделия, располагающимся в кладке агрегата поперек направления теплового потока. 1 табл.	2155732 действует с опубликован 10.09.2000
	ОГНЕУПОРНАЯ МАССА ДЛЯ РЕМОНТА И ФУТЕРОВКИ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ АГРЕГАТОВ Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может использоваться для ремонта и футеровки металлургических агрегатов, в том числе промежуточных ковшей, переливных и аварийных емкостей и т.п. Технический результат изобретения: повышение адгезии массы в момент нанесения к поверхности постоянной футеровки, находящейся под углом 70-90° к горизонтали, что предотвращает отскок и отслоение покрытия как во время его нанесения, так и при сушке, а также повышение коррозионной стойкости массы. Масса включает, мас.%: периклаз фракции 3-1 мм 11-18, фракции 1-0 мм 60-65, фракции менее 0,09 мм 12-21, сульфат магния 1,4-2,0, бентонит фракции 0,5-0 мм 0,7-2,5, выгорающую добавку фракции 3-0 мм 0,9-3,5, метасиликат натрия 1,8-3,0. 1 табл.	2155733 действует с опубликован 10.09.2000
	ОГНЕУПОРНАЯ МАССА Огнеупорная масса для литейного производства и изготовления огнеупоров, может быть использована в машиностроительной и металлургической отраслях народного хозяйства. Огнеупорная масса состоит, мас.%: глина минералогического состава - Al₂O₃ 16,02, SiO₂ 62,62, СаO 0,48, FeO 0,42, Fе₂O₃ 3,83; ППП 8,11 - 99,912; борная кислота 0,098. Используемая глина Комсомольского района ранее для изготовления огнеупоров не использовалась. Предлагаемая масса имеет низкую стоимость, обусловленную доступностью компонентов, снижает затраты на производство огнеупоров и повышает эксплуатационные характеристики последних. 1 табл.	2155734 действует с опубликован 10.09.2000
	БЕЗОБЖИГОВЫЙ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано в производстве изделий для теплоизоляции печатных агрегатов и энергетического оборудования с температурой изолируемой поверхности до 1000°С. При получении материала готовят шихту состава, мас.%: вспученный вермикулит 35-60, огнеупорная глина 30-44, высокоглиноземистый цемент 1-3, пыль электрофильтров 1-20, шихту увлажняют водным раствором карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), при этом количество КМЦ составляет (сверх 100% от массы шихты) 1,3-3,5, затем приготовленную массу подают в ленточный пресс, где она дополнительно обрабатывается, уплотняется и экструдируется в валок, из него прессуют изделия, которые подвергают сушке до влажности менее 1%. Технологический результат: улучшение эксплуатационных характеристик материала, вследствие невысокой и равномерной линейной и объемной усадки, исключение деформации изделий при сушке, снижение энергозатрат. 2 с.п. ф-лы.	2155735 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ МНОГОСЛОЙНОГО ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ БЕТОНА, ГРУНТОВОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МНОГОСЛОЙНОГО ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ БЕТОНА И ПОКРОВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МНОГОСЛОЙНОГО ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ БЕТОНА Изобретение относится к области строительства, в частности к выполнению гидроизоляционных и антикоррозийных покрытий для защиты бетонной поверхности фундаментов, резервуаров, каналов и других сооружений, подверженных воздействию минерализованной или химически агрессивной воды. Предложен способ многослойного защитного покрытия бетона, включающий послойное нанесение и сушку гидрофобизирующей и покровной композиций на кремнийорганической основе. Нанесение между слоями гидрофобизирующей и покровной композиций слоя грунтовочной композиции на основе смеси кремнийорганического акрилатсодержащего олигомера и низкомолекулярного каучука, использование в качестве кремнийорганической основы для гидрофобизирующей композиции кремнийорганического акрилатсодержащего олигомера, а для покровной композиции - смеси кремнийорганического акрилатсодержащего олигомера и хлорсульфированного полиэтилена позволило получить комплекс высоких гидроизоляционных и антикоррозийных свойств покрытия: трещиностойкость, атмосферо-, водо- и химстойкость, водонепроницаемость и паропроницаемость. Грунтовочная композиция для многослойного защитного покрытия бетона содержит, мас.%: кремнийорганический акрилатсодержащий олигомер 11,4-15,0; низкомолекулярный каучук 20,0-34,3; алюминиевая пудра 4,7-7,4; органический растворитель остальное, что позволило обеспечить эластичность грунтовочного слоя защитного покрытия в сочетании с высокой водонепроницаемостью и паропроницаемостью. Покровная композиция для многослойного защитного покрытия бетона содержит, мас.%: хлорсульфированный полиэтилен 9,4-15,0; минеральный наполнитель 4,0-9,8; кремнийорганический акрилатсодержащий олигомер 3,8-9,4; триэтаноламин 0,07-0,12; органический растворитель остальное. Технический результат: высокая водонепроницаемость защитного покрытия паропроницаемость и высокая эластичность, а также атмосферо- и химстойкость. 3 с.п.ф-лы, 6 табл.	2155736 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ УДОБРЕНИЙ И БИОГАЗА Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при переработке сельскохозяйственных отходов. Навоз предварительно делят на твердую и жидкую фракции на разделительной установке. Процесс сбраживания ведут с использованием дополнительно второго метантенка, причем твердую фракцию загружают в первый метантенк, где она разогревается за счет подачи кислорода воздуха в него. Жидкую фракцию направляют во второй метантенк с подогревом, из которого она затем выдавливается биогазом в первый метантенк, где также начинает выделяться биогаз. После окончания брожения жидкую фракцию сливают, а твердую фракцию выгружают через люк и цикл повторяют. Способ позволяет уменьшить затраты времени на приготовление удобрений и биогаза из отходов. 1 ил.	2155737 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ЖИДКИХ ОТХОДОВ И СИСТЕМА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к методам и средствам обработки многокомпонентных жидких отходов, не пригодных к утилизации, например, таких как жидкие стоки сельскохозяйственных предприятий, предприятий пищевой промышленности и иных. Способ включает смешение жидких отходов со связующей добавкой и последующее захоронение полученной смеси. При этом в качестве связующей добавки используют сланцевую золу при среднем диаметре частиц, не превышающем 80 мкм при соотношении объемов золы и обрабатываемых жидких отходов не менее чем 0,75. Система включает насос 2 подачи отходов, связанный посредством по крайней мере одного подающего трубопровода 3 с по крайней мере одной емкостью 4 для обработки, с которой также сообщена по крайней мере одна емкость 5 для связующей добавки, и выгрузной патрубок 6 с насосом 4. При этом нижняя часть емкости 5 для связующей добавки снабжена вибратором 8 и сообщена с емкостью 4 для обработки посредством дозирующего узла 9 и разгрузочного устройства 10. Выходная часть подающего трубопровода 3 расположена тангенциально к внутренним стенкам емкости 4 для обработки в нижней ее части. Изобретение обеспечивает как упрощение процесса обработки, так и снижение его себестоимости. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 1 ил.	2155738 действует с опубликован 10.09.2000
	ГРАНУЛИРОВАННЫЙ СМЕСЕВОЙ ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ Изобретение относится к области промышленных взрывчатых веществ, применяемых в горнодобывающей промышленности на открытых и подземных работах. Изобретение направлено на повышение эффективности применения гранулированного ВВ за счет меньшей стоимости компонентов и снижение опасности при изготовлении, хранении и использовании. Состав гранулированного ВВ включает гранулированную аммиачную селитру, жидкое топливо, синтетические жирные кислоты фракции С21-С25 или их соли железа и в качестве энергетической добавки порошок ферросилиция. 1 табл.	2155739 действует с опубликован 10.09.2000
	ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ (ЕГО ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к промышленным взрывчатым составам, которые готовят непосредственно на местах ведения взрывных работ. Изобретение обеспечивает увеличение энергии взрыва. Взрывчатый состав включает гранулированную аммиачную селитру, дизельное топливо и чешуированный тротил или аммонит. Состав может быть получен гравитационным способом. 2 с.п.ф-лы	2155740 действует с опубликован 10.09.2000
	СОСТАВ ДЛЯ НЕЛЕТАЛЬНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ Изобретение относится к составам, содержащим раздражающее слезоточивое вещество - ирритант и снаряжаемым в баллончики аэрозольные малогабаритные БАМ и БАМП, используемые в средствах самообороны. Задачей изобретения является создание жидкой рецептуры из недефицитного отечественного сырья, эффективно действующей на живые цели всех категорий, в том числе и на живые цели группы риска, при метании ее из баллончиков аэрозольных малогабаритных БАМ или баллончиков аэрозольных малогабаритных пластмассовых БАМП при использовании их для средств самообороны, не наносящей деструктивных повреждений органам и тканям живой цели, а также не вызывающей отдаленных неблагоприятных последствий в виде аллергенного, мутагенного, гонодотоксического и канцерогенного эффектов. Предлагаемая рецептура содержит в качестве слезоточиво раздражающего вещества (ирританта) дибенз[b,f]-1,4-оксазепин (CR), а также алифатический одноатомный спирт (этанол, изопропанол), алифатический двухатомный спирт (этиленгликоль, пропиленгликоль) и глицерин. 2 табл.	2155741 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРМЕТАНОВ Изобретение относится к производству хлорметанов, преимущественно хлороформа. Процесс включает инициированное хлорирование метилхлорида, метиленхлорида или их смеси хлором в жидкой фазе при температуре кипения реакционной массы под давлением, определяемым сопротивлением систем ректификации, удаление хлористого водорода и дополнительный отбор продуктов реакции из паровой фазы, рецикл непрореагировавшего метилхлорида и метиленхлорида на хлорирование. Ректификацию проводят под давлением, определяемым сопротивлением системы удаления хлористого водорода, с отбором паровой фазы, состоящей из хлористого водорода, метилхлорида и части метиленхлорида. В результате уменьшения образования четыреххлористого углерода улучшаются экологические параметры, упрощается способ и снижается удельный расход энергоресурсов за счет снижения температуры и давления процесса хлорирования. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2155742 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРМЕТАНА Изобретение относится к получению тетрафторметана высокой степени чистоты. Процесс фторирования проводят при температуре 1200 - 1600°С. В реактор подают фтор и горючий газ - пропан-бутановую смесь. После достижения температуры более 1200°С подачу горючего газа прекращают, продолжая пропускать только фтор. Полученную смесь продуктов, содержащую тетрафторметан и не содержащую хлорпроизводных и непредельных фторуглеродов, подвергают последующей обработке пентоксидом фосфора, дистиллируют в две стадии под давлением 3-4 МПа и 2-4 МПа. Дистиллат со второй стадии перегонки очищают на цеолите NaA или СаА при температуре 50-60°С. В результате получают тетрафторметан с содержанием основного вещества не менее 99,9999%. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.	2155743 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛЬНЫХ ЭФИРОВ И ИХ СМЕСЕЙ Использование: нефтехимия. Сущность: сырье, содержащее углеводороды, подают в систему реакторов каталитической дистилляции, в которой изоолефины, в частности C₄-C₇ изоолефины сырья, подвергают взаимодействию с алканолом в присутствии катионообменной смолы для получения третичных алкильных эфиров. Продукт реакции, содержащий эфиры, удаляют из дистилляционной системы в виде остаточного продукта и, при необходимости, подвергают дополнительной обработке для получения бензиновой компоненты. Непрореагировавший алканол удаляют как дистиллятный продукт. Отводимый дистиллят содержит, в основном, азеотроп С₃-углеводородов и алканола, причем количество С₃ в нем, по крайней мере приблизительно, соответствует концентрации С₃-углеводородов углеводородного сырья, а значительная часть непрореагировавшего алканола удаляется в форме указанного азеотропа. Технический результат - отпадает необходимость в отдельной установке для промывки алканола в системе реакторов, что в значительной степени снижает капитальные затраты на аппаратуру. 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.	2155744 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИИОДМЕТИЛАТА 2-ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛОВОГО ЭФИРА ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения дииодметилата 2-диметиламиноэтилового эфира янтарной кислоты (дитилина), представляющего собой биологически активное соединение, а именно курареподобный мышечный релаксант деполяризующего действия. Сущность изобретения заключается в том, что янтарный ангидрид взаимодействует с 2-диметиламиноэтанолом в присутствии толуола при температуре 130-145^oС и мольном соотношении янтарный ангидрид : 2-диметиламиноэтанол : толуол, равном 1 : 3,0-3,5 : 0,5-1,0, с последующей кватернизацией иодметаном в водно-этанольной или водно-ацетоновой среде с содержанием этанола или ацетона 80-90 мас. %. Данный способ позволяет получить продукт, обладающий высокой степенью чистоты, удовлетворяющей требованиям фармокопеи России.	2155745 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ БЕЗРЕАГЕНТНОГО РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ ТИРОЗИНА И ТРИПТОФАНА Изобретение относится к способам выделения индивидуальных аминокислот (тирозина и триптофана) из их смесей и может быть использовано в химической, пищевой, микробиологической промышленности и сельском хозяйстве. Цель изобретения - разделение компонентов смеси без использования вспомогательных реагентов. Она достигается путем пропускания солянокислого раствора исследуемых аминокислот при рН 1,0 через сильноосновный анионит АВ-17-2П в C1-форме с последующей отмывкой водой.	2155747 действует с опубликован 10.09.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСАДИЕНА, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ ИЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ И ИХ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ МОДУЛИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ НА ЗАВИСИМЫЕ ОТ КАЛЬЦИЯ КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЬЦЫ ВЫСОКОЙ ПРОВОДИМОСТИ Описываются новые производные циклогексадиена общей формулы Ia или Ib, где А - фенил или нефтил, незамещенный или замещенный 1 - 3 одинаковыми или различными остатками из группы, включающей нитро, галоид, трифторметил, неразветвленным или разветвленным алкилом с 1 - 6 атомами углерода, R¹ - водород или неразветвленный или разветвленный алкил с 1 - 8 атомами углерода, R² и R³ - одинаковы или различны и означают водород или неразветвленный или разветвленный алкил с 1 - 6 атомами углерода, D - неразветвленный или разветвленный алкоксикарбонил с 1 - 8 атомами углерода, смесь их изомеров или отдельные изомеры и их соли. Вышеуказанные новые соединения могут представлять собой активное начало фармацевтической композиции с избирательным модулирующим действием на зависимые от кальция калиевые канальцы высокой проводимости. Описывается также фармацевтическая композиция. 2 c. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.	2155748 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ Описывается способ получения замещенных ароматических аминов, который включает прибавление друг к другу нуклеофильного соединения и азосодержащего соединения в присутствии подходящей системы растворителей, взаимодействия нуклеофильного соединения с азосодержащим соединением в присутствии подходящего основания и регулируемого количества протонного продукта при температуре, равной примерно 10 - 150^oС, в ограниченных реакционных параметрах, где мольное отношение протонного продукта к основанию составляет от 0:1 до около 5: 1, и восстановление продукта взаимодействия нуклеофильного соединения и азосодержащего соединения в условиях, которые приводят к получению замещенного ароматического амина. Технический результат - упрощение процесса. 2 с. и 21 з.п.ф-лы, 2 табл.	2155749 действует с опубликован 10.09.2000
	ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛТИОМОЧЕВИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ НА ИХ ОСНОВЕ Предложены замещенные бензолсульфонилтиомочевины формулы I, где R(1) - (C₁-C₆)алкил; R(2) - (C₁-C₆)алкил или (C₁-C₆)алкокси; R(3) и R(4) - водород, (C₁-C₆)алкил или вместе образуют цепь (-CH₂)_2-5-; E - атом серы; X - атом кислорода; Y - цепь -(CH₂)_1-2-; Ar - фенил или нафтил, не замещенный или замещенный (C₁-C₂)алкилом или (C₁-C₂)алкокси, обладающие свойством тормозить каналы калия сердца с повышенной чувствительностью к АТР (антиаритмическое действие). Предложены также способ получения производных бензолсульфонилтиомочевины формулы I взаимодействием бензолсульфонамида II или его соли III, где M - ион щелочного или щелочноземельного металла, аммониевый или тетраалкиламмониевый ион, с R(1) - замещенным изотиоцианатом R(1)-N = С = S, и фармацевтический препарат, обладающий антиаритмическим действием. 3 с. и 7 з.п.ф-лы., 1 табл.	2155750 действует с опубликован 10.09.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ ИЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И 2-ХЛОР-3-ЦИАНОБЕНЗАЛЬДЕГИД Изобретение относится к новым производным 1,4-дигидропиридина ф-лы (I), где R¹ и R³ обозначают C₁-C₈-алкил, незамещенный или замещенный C₁-C₆-алкоксилом или гидроксилом, или C₃-C₇-циклоалкил, R² обозначает замещенный фенил, причем заместитель выбирают из группы, включающей галоген, циано, этинил, трифторметокси, метил, метилтио, трифторметил или C₁-C₄-алкоксил. Соединения ф-лы (I) являются Ca²⁺-антагонистами с избирательностью для Ca²⁺-каналов L типа центральной нервной системы и могут быть использованы для получения лекарственных средств для лечения центральных дегенеративных заболеваний. 3 с. и 4 з.п.ф-лы, 10 табл.	2155751 действует с опубликован 10.09.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНО(ТИО)ЭФИРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Описываются новые производные амино(тио) эфиров формулы (I), где X представляет собой кислород, серу, или, если R⁰ и R¹ вместе не являются алкиленовой цепью с 1-3 атомами, то CH₂; Z представляет собой -(CH₂)_n¹-(CHA)_n²-(СН₂)_n³, причем n¹ = 0, 1, 2 или 3, n² = 0 или 1, n³ = 0, 1, 2 или 3, при условии, что n¹+n²+n³ < 4; R⁰ представляет собой водород или A; R¹ представляет собой водород, A, OA, фенокси, Ph, OH, F, Cl, Br, CN, CF₃, COOH, COOA, ацилокси с 1-4 атомами углерода, карбоксиамидо, или R⁰ и R¹ вместе представляют собой алкиленовую цепь с 1-3 атомами углерода или алкениленовую цепь с 2-3 атомами углерода; R² представляет собой водород, A, Ac или -CH₂-R⁴, R³ представляет собой -CH₂-R⁴ или -CHA-R⁴; R⁴ представляет собой Ph , 2-, 3- или 4-пиридил, незамещенный или монозамещенный R⁵, тиофен незамещенный, моно- или дизамещенный A, OA, OH, F, Cl, Br, или другой тиенильной группой; R⁵ представляет собой фенильную группу, которая является незамещенной, или моно-, ди-, три-, тетра-, или пентазамещенной F, CF₃, частично или полностью фторированной A, A и/или OA; R⁶ R⁷, R⁸ и R⁹ каждый независимо представляет собой H, A, OA, фенокси, OH, F, Br, I, CN, CF₃, NO₂, NH₂, Ph, Cl и/или R¹ и R⁶ вместе представляют собой алкиленовую цепь с 3-4 атомами углерода, A представляет собой алкил с 1-6 атомами углерода, Ph представляет собой фенил, незамещенный или замещенный R⁵, 2-, 3- или 4-пиридилом или феноксильной группой; и физиологически приемлемые соли этих производных. Новые соединения оказывают действие на центральную нервную систему, особенно в качестве агонистов и антагонистов серотонина. Они могут найти применение в качестве активных ингредиентов транквилизаторов, антидепрессантов, нейролептиков и/или гипотензивных средств. Описывается также способ соединений формулы (I), фармацевтическая композиция на их основе и способ получения композиции. 5 с. и 4 з.п.ф-лы, 1 табл.	2155753 действует с опубликован 10.09.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА КАК АНТАГОНИСТЫ NK₃-РЕЦЕПТОРА ТАХИКИНИНА Производное хинолина формулы I, или его сольват или соль, где Ar - фенил, необязательно замещенный галогеном, OH или C_1-6алкилом, бензил, тиенил, пиридил, C_5-7циклоалкадиенильная группа; R - C_1-8алкил, C_3-7циклоалкил, гидроксиалкил, аминоалкил,алкиламиноалкил, ди-C_1-6алкиламиноалкил, C_1-6алкоксиалкил, C_1-6алкилкарбонил, карбокси, C_1-6-алкоксикарбонил, C_1-6алкоксикарбонилалкил, алкиламинокарбонил, галоген-C_1-6алкил; R₁ и R₂ одинаковые или различные, представляют водород или C₁-₆алкил; (другие обозначения радикалов см. в п.1 формулы изобретения), является непептидным антагонистом NK₃ и представляет потенциальную терапевтическую аполезность при лечении конвульсивных расстройств, почечных расстройств, воспалительных болей, недержания мочи. 5 с. и 8 з.п.ф-лы, 6 табл.	2155754 действует с опубликован 10.09.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА Изобретение относится к новым производным пиримидина, которые проявляют пестицидную активность, в частности фунгицидную и инсекто-акарицидную активность. Описываемые производные пиримидина описываются общей формулой I, где R - алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксиалкил с 1 -4 атомами углерода в каждой алкильной части; R¹ - водород, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галоген или R и R¹ вместе с атомами углерода, с которым они связаны, образуют 5- или 6-членное ненасыщенное изоциклическое кольцо, или R и R¹ вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют 5-, 6-или 7-членное насыщенное изоциклическое кольцо; X - группа NH или кислород; E - прямая связь, или неразветвленный, или разветвленный алкандиил с 1 - 4 атомами углерода; Q - циклоалкильная группа общей формулы (II) или группа общей формулы (III), где n - целое число 2-7; R¹ -R⁴ имеют значения, указанные в формуле изобретения. 6 з.п.ф-лы, 5 табл.	2155755 действует с опубликован 10.09.2000
	ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗИНА И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ Описываются новые замещенные производные пиразина общей формулы I, где X обозначает атом кислорода, серы, сульфоксидную или сульфогруппу; n = 0, 1 или 2; R¹ обозначает водород, C₁-C₁₂ галоидалкил, нитро или атом галогена; R² обозначает водород или атом галогена; R³ обозначает водород; Z обозначает группу (a) или (b), где R⁴ обозначает водород; R⁵ обозначает C₁-C₁₂ алкильную, C₁-C₁₂ галоидалкильную, C₃-C₆ циклоалкильную, фенильную группу, причем фенильная группа может быть однократно или многократно замещена галогеном или C₁-C₄ галоидалкилом; R⁶ обозначает водород или C₁-C₄ алкил; Y означает атом кислорода или серы, и при условии, что, если X обозначает О, n = 0 и Z обозначает группу (C), то X связан с пиразиновым кольцом не в положении 6, или их обычно применяемые в сельском хозяйстве соли. Новые соединения обладают высокой гербицидной активностью при одновременно широком спектре возможных применений. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 19 табл.	2155756 действует с опубликован 10.09.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ 1-[2-(ЗАМЕЩЕННЫЙ ВИНИЛ)]-3,4-ДИГИДРО-5H-2,3- БЕНЗОДИАЗЕПИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО СОСТАВА И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ КОНВУЛЬСИЙ. Описываются новые производные 1-[2-(замещенный винил)]-3,4-дигидро-5Н-2,3-бензодиазепина общей формулы I, где R представляет собой водород или C_1-4 алканоил; R¹ представляет собой фенил, который может содержать от 1 до 3 одинаковых или различных заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, нитро-, амино-, ди-(C_1-4 алкил)-амино-, C_1-4 алканоиламиногруппу, C_1-4 алкил, C_1-4 алкоксигруппу, метилендиоксил и гидроксил, либо нафтил; R² представляет собой водород или C_1-4 алкил; R³ и R⁴ независимо друг от друга представляют собой C_1-4 алкил или R³ и R⁴ вместе образуют метилен, и их фармацевтически приемлемые соли, полученные присоединением кислоты. Новые соединения образуют сильные связи с центрами, специфичными по отношению к гомофталазинам, следовательно, будут проявлять значительную активность in vivo по отношению к центральной нервной системе. Описывается также способ их получения, фармацевтический состав и способ его получения, а также способ ингибирования конвульсий. 7 c. и 5 з.п. ф-лы, 6 табл.	2155757 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛИН-3-ОНОВ(ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к способу получения 2-алкилбензизотиазолинов, который включает взаимодействие бисамида формулы 2 в воде или в содержащей воду органической жидкости с бисульфитом или с выделяющим бисульфит агентом с образованием соли Бунте и превращение соли Бунте в щелочных условиях в 2-алкил-БИТ. R представляет собой алкил. Предпочтительными R-заместителями являются бутил, гексил, 2-этилбутил, 2-этилгексил или циклоалкил. Технический результат - увеличение выхода N-алкил-БИТ. 3 с. и 7 з.п. ф-лы.	2155758 действует с опубликован 10.09.2000
	АМИНОСПИРТЫ АЦЕТИЛЕНОВОГО РЯДА, ОБЛАДАЮЩИЕ ВЫРАЖЕННЫМИ М- ХОЛИНОЛИТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ И СЛАБО УГНЕТАЮЩИЕ ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ Изобретение относится к химии биологически активных соединений, избирательно блокирующих М-холинореактивные системы и оказывающих слабое угнетающее действие на центральную нервную систему (ЦНС). Описываются новые соединения - гидрохлориды замещенных аминобутинолов общей формулы (1b-1Vb). Вышеуказанные аминоспирты являются активными и малотоксичными центральными М-холинолитиками, которые по активности превосходят известные наиболее эффективные препараты и слабее них угнетают ЦНС. 3 табл.	2155759 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОНАМИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ФУРАНА, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В СИНТЕЗЕ НОВЫХ ИНГИБИТОРОВ IL-1 Описывается новый эффективный способ получения сульфонамидных соединений фурана формулы I, включающий взаимодействие соединения формулы II с метилированным реактивoм Гриньяра в реакционном инертном растворителе, где R" представляет (C₁-C₆)алкил. Соединения формулы I используют как промежуточные продукты с изоцианатными соединениями с образованием сульфонильных производных мочевины, которые являются полезными ингибиторами интерлейкина -1 и -1 (1L-1), используемыми для лечения центральной нервной системы. Технический результат - упрощение процесса. 3 с. и 12 з.п. ф-лы.	2155760 действует с опубликован 10.09.2000
	БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ СИНТЕТАЗЫ ОКИСИ АЗОТА Описываются бициклические производные амидина формулы I, где D представляет пятичленное гетероциклическое ароматическое кольцо, содержащее от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из О, N или S, необязательно замещенное по атому углерода галоидом, трифторметилом, алкил C_1-6, нитро или циано, и которое соединено с остальной частью соединения формулы I через атом углерода; А представляет N(Х) или СН (-(СН₂)_m-NXY), U представляет NH, O или CH₂; V представляет (CH₂)_a; W представляет (CH₂)_b; а, b, m, X и Y имеют указанные в формуле значения, а также способы их получения и содержащая их фармацевтическая композиция. Соединения формулы I являются ингибиторами синтетазы окиси азота и пригодны для использования в терапии. 5 c. и 15 з.п. ф-лы.	2155761 действует с опубликован 10.09.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые производные оксазолидина общей формулы I, где R¹ обозначает Х обозначает О; У обозначает замещенный с помощью R² пиперазиновый остаток; В обозначает Н, А, Аr-С_kН_2k или амидиногруппу; R² обозначает -С_rH_2r -COOR³; R³ обозначает Н, А или бензил; А обозначает алкил с 1 - 6 С-атомами; Аr обозначает фенил; k обозначает 0, 1, 2, 3 или 4; m - обозначает 0; r обозначает 0, 1 или 2, а также их физиологически приемлемые соли. Соединения проявляют противоопухолевую активность, пригодны также в качестве антимикробных биологически активных веществ. Проявляют также свойства ингибиторов связывания фибриногена. Описывается способ их получения и фармкомпозиция на основе соединений формулы I. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2155762 действует с опубликован 10.09.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ 8-ОКСО-5,8-ДИГИДРО-6H-ДИБЕНЗО[A,G]ХИНОЛИЗИН-13- ПРОПАНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ Изобретение относится к соединениям общей формулы I в которой Х представляет собой атом водорода или галогена, (С₁-С₃)алкильную группу, одну или две (С₁-С₃)алкокси-группы, или трифторметильную группу, У - атом водорода или галогена, (С₁-С₃)алкильная или (С₁-С₃)алкоксигруппа, R представляет собой гидрокси-группу, метоксигруппу, или группу общей формулы NR₂R₃, в которой R₂ и R₃ каждый независимо от другого представляет собой атом водорода, (С₁-С₄)алкильную группу, 2-метоксиэтильную группу, 3-метоксиэтильную группу, 3-аминопропильную группу, группу 2-(диметиламино)этил, группу 3-(диметиламино)пропил или группу 2-пиперидин-2-илэтил, или R₂ и R₃ образуют вместе с тем атомом азота, с которым они соединены, морфолиновое, пирролидиновое или пиперазиновое кольцо, которое может иметь в положении 4 заместитель в виде метильной группы или группы (1,1-диметилэтокси)карбонил, в виде свободного основания или соли, образованной присоединением кислоты. Соединения формулы I обладают активностью связывания (бензодиазепиновых)рецепторов, ассоциированных с GABA_A рецепторами, и могут найти применения в терапии в качестве лекарств для лечения заболеваний, связанных с нарушением GABA_A - эргического переноса GABA_A рецепторов, субъединатами ₁, ₂, ₃ и ₅. Предложен также способ получения указанных соединений и фармацевтический состав на их основе. 3 с.п. ф-лы, 1 табл.	2155764 действует с опубликован 10.09.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА С ЦИКЛИЧЕСКИМ МОСТИКОМ В ПОЛОЖЕНИЯХ 1,2 В ФОРМЕ СМЕСИ ИХ ИЗОМЕРОВ Описываются новые производные 1,4-дигидропиридина с циклическим мостиком в положениях 1, 2 общей формулы I, где R¹ - фенил, незамещенный или замещенный 1-5 одинаковыми или различными остатками из группы, включающей нитро, галоген, трифторметил; R² и R³ одинаковы или различны и означают каждый алкил или алкокси с 1-8 атомами углерода; а - число 1, 2 или 3; R⁴ - метил илиR³иR⁴вместеобразуютостатокформулы-СН₂-СН₂-СН₂-или-СН₂-С(СН₃)₂-СН₂-, в форме смеси их изомеров. Данные соединения проявляют биологическую активность, в частности проявляют избирательность по отношению к зависимым от кальция калиевым каналам высокой проводимости. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.	2155765 действует с опубликован 10.09.2000
	ТИЕНОПИРИДОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые тиенопиридоны общей формулы I, где В обозначает СН или N; Y обозначает группу формулы II, где R¹ = А = Н, С₁-С₄-алкил, R² обозначает Н, С₁-C₄-алкил или Гал, R обозначает фенокси, 3-м-нитфенокси, 3-о-ацетамидофенокси, 3-п-метоксибензоил, 3-п-гидроксибензоил, R⁶ обозначает Н или Гал, Гал обозначает фтор, хлор, бром или иод, а также их соли, обнаруживают высокое химическое сродство с местами привязки рецепторов аминокислоты и пригодны поэтому для лечения невродегенеративных заболеваний. Описывается также способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе. 3 с. и 1 з.п.ф-лы, 15 табл.	2155766 действует с опубликован 10.09.2000
	БИОДОСТУПНАЯ -КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА ЦЕФУРОКСИМАКСЕТИЛА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к биодоступной -кристаллической форме цефуроксимаксетила, полученной в результате обработки известной кристаллической или аморфной формы цефуроксимаксетила водой или смешивающегося с водой органическим растворителем или их смесью при температуре 20-100^oС, с последующим охлаждением и выделением кристаллического продукта. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.	2155767 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-БИС/(ДИАЛКИЛАМИН)АЛЮМА/-ЦИС-1,2- ДИФЕНИЛ(АЛКИЛ)ЭТИЛЕНОВ Способ заключается во взаимодействии бис(диалкиламин)алюминийхлоридов (R"₂N)₂AlCl, где R" = Et, н-C₆H₁₃ с дизамещенным ацетиленом формулы R--R, где R = Рh, н-C₃H₇, Н-C₄H₉, и металлическим магнием, взятым в мольном соотношении равном (25-35) : 10 : (10-14), в присутствии катализатора титаноцендихлорида (Cp₂TiCl₂) в количестве 2-5 мол.% по отношению к дизамещенному ацетилену в атмосфере аргона при нормальных условиях в среде тетрагидрофурана при перемешивании в течение 8-12 ч. Полученные новые соединения могут найти применение в качестве компонентов каталитических комплексов в процессах полимеризации и олигомеризации олефиновых и диеновых углеводородов, а также в металлическом и тонком органическом синтезе. 1 табл.	2155768 действует с опубликован 10.09.2000
	ПОЛУЧЕНИЕ СУКРАЛОЗЫ БЕЗ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО СУКРАЛОЗА-6-ЭФИРА Описывается способ получения сукралозы, включающий деацилирование 6-эфира сукралозы, отличающийся тем, что смесь сырья (а) 6-О-ацил-4,1",6"-трихлор-4,1", 6"-тридеоксигалактосахарозы, (в) соли, включающей хлорид щелочного или щелочноземельного металла, (с) воды и (d) других побочных продуктов хлорирования сахарозы обрабатывают в реакционной среде, содержащей третичный амид, и указанная обработка включает: (i) деацилирование 6-О-ацил-4,1", 6"-трихлор-4, 1",6"-тридеоксигалактосахарозы повышением рН водного раствора (а), (b), (с) и (d) до около 11 (1) при температуре и в течение периода времени, достаточных для осуществления указанного деацилирования с получением водного раствора, содержащего сукралозу, соль, включающую хлорид щелочного или щелочноземельного металла, и другие побочные продукты хлорирования сахарозы, в реакционной среде, содержащей третичный амид, (ii) удаление указанного третичного амида и (iii) выделение сукралозы из продукта стадии (ii). Технический результат -упрощение процесса. 2 с. и 13 з.п. ф-лы.	2155769 действует с опубликован 10.09.2000
	17-ДИФТОРМЕТИЛЕН-ЭСТРАТРИЕНЫ, СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Описываются новые соединения - 17-дифторметилен-эстратриены общей формулы I, где R¹ обозначает атом водорода или C₁-C₁₀-алкил; R⁵ обозначает метил или этил; R² обозначает атом водорода или C₁-C₁₀-алкил в - или -положении; R³ обозначает атом водорода или C₁-C₁₀-алкилокси в - или -положении; R⁴ обозначает атом водорода в - или -положении; А, В, D, Е и G обозначают каждый атом водорода и, в случае необходимости, дополнительно по меньшей мере одна из пар заместителей G и R², R² и R⁴, R⁴ и А, А и R³, D и Е обозначает двойную связь. Соединения проявляют антиокислительные и сосудисто-защитные свойства и поэтому могут найти применение для лечения и профилактики самых различных заболеваний. 3 с. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2155770 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА -L-АСПАРТИЛ-L- ФЕНИЛАЛАНИНА ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА Предлагается усовершенствованный способ кристаллизации метилового эфира -L-аспартил-L-фенилаланина(аспартама) из водного раствора посредством кондуктивного охлаждения, избегая турбулентности в кристаллизационной системе, где кристаллизацию проводят при охлаждении до температуры не ниже 10°С в присутствии по крайней мере 0,1 вес.% C_3-8 кетона, при этом количество кетона и температуру выбирают для каждого индивидуального кетона таким образом, что в начале кристаллизации присутствует гомогенная система растворителей, и получают открытый дренируемый каркас кристаллов аспартама. 12 з. п. ф-лы, 1 табл.	2155771 действует с опубликован 10.09.2000
	ЦИКЛОПЕПТОЛИД, ШТАММ ГРИБА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОПЕПТОЛИДА, ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ Изобретение охватывает новый класс циклогептапептолидов формулы I, где A, B, R₁ Ieu, С, Х и Y охарактеризованы в описании, и их терапевтическое применение в качестве ингибиторов экспрессии молекул адгезии для лечения многих болезненных состояний. Получение данного соединения возможно путем культивирования штамма гриба Bartalinia sp. NRRL21123 в питательной среде с последующим выделением из среды указанного соединения. В изобретении описывается также получение терапевтического состава, обладающего способностью ингибировать экспрессию молекул адгезии, включающего в качестве активного ингредиента соединение формулы I в эффективном количестве, а также целевые добавки. 4 с. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл., 7 ил.	2155772 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО АЦИЛИРОВАНИЯ ПРОИНСУЛИНА, ИНСУЛИНА ИЛИ ИНСУЛИНОВОГО АНАЛОГА, ИМЕЮЩИХ СВОБОДНЫЕ - И -АМИНОГРУППЫ Изобретение относится к ацилированию белков и может быть использовано в химической и медицинской промышленности. Сущность изобретения: описан одностадийный способ селективного ацилирования -аминогруппы проинсулина, инсулина или инсулинового аналога в присутствии свободной -аминогруппы с использованием растворимого активированного сложного эфира жирной кислоты в полярном растворителе при рН 9,5-11,5. Технический результат - высокий выход целевого продукта и упрощение технологии получения производных инсулина. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.	2155773 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ СУСПЕНЗИОННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ВИНИЛХЛОРИДА Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений и направлено на улучшение свойств полимеров. Описывается способ суспензионной полимеризации винилхлорида в присутствии защитного коллоида и инициирующей системы на основе ди-2-этилгексилпероксидикарбоната. Отличается способ тем, что в качестве второго компонента используют персульфат калия, фталимид или алкилбетаин, которые вводят до начала полимеризации одновременно с основным инициатором, а после начала падения давления в реакторе температуру процесса поднимают на 8 - 12°С выше первоначальной и поддерживают в течение часа. Технический результат - упрощение процесса с повышением выхода и улучшением качественных показателей целевого продукта. 1 табл.	2155775 действует с опубликован 10.09.2000
	ЭТИЛЕН--ОЛЕФИНОВЫЙ БЛОК СОПОЛИМЕРОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Описывается новый блок-сополимер, включающий А-блок и Б-блок, где А-блок включает, в основном, этиленовый полимер и дополнительно включает до 10 мол. % звеньев несопряженного диена и его Т_пл составляет по меньшей мере 110°С; Б-блок включает первый полимерный сегмент, смежный с местом соединения А-блока с Б-блоком, и содержит звенья этилена и (C₃-C₈)-альфа-олефина, а внутримолекулярное распределение состава Б-блока таково, что по меньшей мере два его фрагмента, причем на долю каждого из фрагментов приходится по крайней мере 5 вес. % Б-блока, отличаются по составу по меньшей мере на 5 вес. % этиленовых звеньев; Б-блок включает наконечниковый сегмент, который наиболее удален от места соединения и который представляет собой полимер этилена и (C₃-C₈)-альфа-олефина, где содержание этиленовых звеньев в наконечниковом сегменте составляет по меньшей мере 60 мол.% от общего числа молей мономерных звеньев в наконечниковом сегменте, при этом наконечниковый сегмент Б-блока плавится в интервале температур 35-130°С. Описывается также способ его получения. Связанные блок-сополимеры могут быть использованы в качестве термопластичных эластомеров, проявляющих физические свойства, близкие к свойствам вулканизированных ЭП- или ЭПДМ-эластомеров, но обладающих способностью к термической переработке после сочетания. Они могут быть также использованы в качестве присадок к смазке или жидкому топливу, в качестве компонента смесей пластмасс и в качестве компонента в клеях-расплавах. 6 c. и 14 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.	2155777 действует с опубликован 10.09.2000
	УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИЭФИРОВ ПОЛИТЕТРАМЕТИЛЕНОВЫХ ЭФИРОВ Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения диэфиров политетраметиленовых эфиров (ДЭПТМЭ), применяемых для образования сегментированных сополимеров с полиуретанами и полиэфирами. ДЭПТМЭ получают полимеризацией тетрагидрофурана (ТГФ) необязательно с одним или более замещенным ТГФ или алкиленоксидом в реакторе с использованием твердого кислотного катализатора и карбоновой кислоты с ангидридом карбоновой кислоты в качестве агентов, регулирующих молекулярную массу. Процесс выделения включает стадии а) выделения продукта, содержащего ДЭПТМЭ, непрореагировавший ТГФ, карбоновую кислоту с ангидридом карбоновой кислоты, b) мгновенного испарения основной массы непрореагировавшего ТГФ из раствора ДЭПТМЭ при пониженном давлении и с) отгонки - отпаривания оставшегося ТГФ карбоновой кислоты и ангидрида карбоновой кислоты с использованием перегретого ТГФ. Паровая отгонка высококипящих агентов из потока продукта при использовании перегретого ТГФ позволяет избежать проблем, связанных с высокой температурой отгонки, используемой в известном способе, в частности гелеобразования в процессе синтеза. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.	2155778 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ (СО)ПОЛИМЕРОВ КОАГУЛЯЦИЕЙ Описывается способ выделения (со)полимеров коагуляцией паром, полученных из бутадиена, изопрена и/или стирола, по которому (а) (со)полимеры смешивают с паром давления в диапазоне от 3 до 12 бар абс. и температуры в диапазоне от 120 до 200°С в контакторе и (в) полученную таким образом смесь подают в коагулятор, работающий при температуре в диапазоне от 90 до 120°С и при давлении от 1,0 до 2,5 бар абс. Способ отличается тем, что стадию (в) проводят в присутствии поливинилового спирта в качестве диспергатора. Технический результат - исключение образования грубых полимерных частиц. 4 з.п. ф-лы.	2155779 действует с опубликован 10.09.2000
	ПЛАСТИЗОЛЬ С АКУСТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ Описывается состав пластизоля, включающий суспензионный сополимер винилхлорида и винилацетата, пластификатор, адгезионную добавку, возможно наполнитель и, при необходимости, целевые добавки. В качестве сополимера винилхлорида и винилацетата содержит сополимер винилхлорида и винилацетата с константой Фикентчера 40 - 80, определенной DIN 53726, содержащей 5 - 20 вес. % винилацетатных звеньев при следующем соотношении компонентов, мас.%: указанный сополимер винилхлорида и винилацетата 5 - 60, пластификатор 5 - 65, адгезионная добавка 0,01 - 5, наполнитель не более 40, целевые добавки при необходимости, при этом указанные компоненты и их содержание согласованы с таким расчетом, что кобминированный коэффициент диэлектрических потерь, измеренный DIN 53440, часть 3, для желированных покрытий из пластизоля на стальных листах с весом покрытия 50% при 200 Гц и 10°С составляет 0,104-0,128, а сумма всех компонентов составляет 100 мас.%. Состав обладает даже при низких соотношениях полимер/пластификатор низкой вязкостью, так что он дает возможность получения безвоздушных экструдируемых составов пластизолей. Такие составы стабильны при хранении и легко превращаются в гели. Даже при высоких содержаниях в полимере мономерного винилацетата покрытия на основе этих пластизолей обладают хорошим действием по глушению звуков. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.	2155780 действует с опубликован 10.09.2000
	ПОЛИУРЕТАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к составам полиуретановых композиций, предназначенных для изготовления крупногабаритных эластичных изделий. Описывается полиуретановая композиция, содержащая полифуритный полиуретановый форполимер и жидкий отвердитель на основе 3,3"-дихлор-4,4"-диаминодифенилметана и полиокситетраметиленгликоля с молекулярной массой 1000. Композиция отличается тем, что содержит жидкий отвердитель на основе 3,3"-дихлор-4,4"-диаминодифенилметана и полиокситетраметиленгликоля при мольном соотношении 0,67:0,33 и дополнительно - уретановый форполимер, полученный из 2,2 молей 2,4-толуилендиизоцианата и 1,0 моля олигооксиэтиленгликоля с молекулярной массой 400, при следующем соотношении между реагентами, мас.%: полифуритный уретановый форполимер СКУ-ПФЛ-100 56,4-62,2, уретановый форполимер на основе 2,2 моля 2,4-толуилендиизоцианата и 1,0 моля олигооксиэтиленгликоля с молекулярной массой 400 8,6-13,4, жидкий отвердитель на основе 3,3"-дихлор-4,4"-диаминодифенилметана и полиокситетраметиленгликоля при их мольном соотношении 0,67:0,33 остальное. Технический результат - сохранение высокой жизнеспособности реакционной массы и получение полиуретановых материалов с твердостью по Шору - А выше 90 усл.ед. 4 табл.	2155781 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ Изобретение относится к способу получения азокрасителей, содержащих нитрогруппу в ядре азосоставляющей. Способ заключается в сочетании азосоставляющей - продукта взаимодействия 1-R-2,4- и 1-R-3,5-динитробензолов с тетрагидроборатом калия - с диазосоставляющей - тетрафторборатом 4-нитро- и 4-N, N-диметиламинофенилдиазонием. Технический результат: разработан новый способ получения нитроазобензолов, содержащих нитрогруппу в азосоставляющей. 1 табл.	2155782 действует с опубликован 10.09.2000
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОТИВОКОРРОЗИОННЫХ ПОКРЫТИЙ Изобретение относится к области получения эпоксидных композиций, предназначенных для изготовления противокоррозионных покрытий, и может быть использовано для изготовления механически прочных покрытий пола, металлических и бетонных строительных конструкций, приклеивания керамических, стеклянных и каменных плиток. Композиция содержит эпоксидную диановую смолу, полиэтиленполиамин, а в качестве модификатора - камфарное масло. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет повысить показатель прочности покрытия на сжатие и сохранить показатели адгезии и прочности при ударе и изгибе. 5 табл.	2155783 действует с опубликован 10.09.2000
	АНТИКОРРОЗИОННОЕ ПОКРЫТИЕ И СПОСОБ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ КОНСТРУКЦИЙ Изобретения относятся к способам антикоррозионной обработки строительных металлических конструкций путем нанесения на поверхность антикоррозионного металлосодержащего покрытия и могут быть использованы, например, для обработки опор воздушных линий электропередач, открытых распределительных устройств высоковольтных подстанций, дорожных ограждений, несущих конструкций промышленных зданий и сооружений, арматуры и других изделий. Описывается антикоррозионное покрытие, которое выполнено многослойным и состоит из грунтовочного слоя, состоящего по меньшей мере из двух слоев, сформированных из материала, содержащего высокодисперсный порошок цинка в среде органоразбавляемого термопластичного связующего, и по меньшей мере одного покрывного слоя, сформированного из материала, содержащего алюминиевую пудру в среде органоразбавляемого термопластичного связующего. В качестве термопластичного связующего используют полистирол и/или сополимер стирола с каучуком. Описывается также способ обработки металлических конструкций. Изобретение позволяет получить антикоррозионное покрытие с высокими эстетическими свойствами, обеспечивающее длительную электрохимическую защиту, пригодное для нанесения, в том числе на габаритные изделия, обладающее повышенной коррозионной стойкостью во всем диапазоне агрессивности воздушной среды и зон влажности при одновременном упрощении и удешевлении способа его нанесения на обрабатываемую поверхность. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2155784 действует с опубликован 10.09.2000
	АТМОСФЕРОСТОЙКАЯ ЛАКОКРАСОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к получению лакокрасочных материалов, в частности красок на основе полистирольного пленкообразующего. Может быть использовано для защиты наружных металлических, бетонных, деревянных поверхностей от атмосферной коррозии в различных отраслях промышленности. Описывается атмосферостойкая лакокрасочная композиция, включающая пленкообразующее на основе 20%-ного раствора полистирола в растворителе, пластификатор, пигменты и модифицирующую добавку. Она отличается тем, что в качестве пластификатора содержит димер альфа-метилстирола, в качестве пигменто-модифицирующей добавки - полимер карбамидоформальдегидный марки КФП-порошок с размером частиц до 20 мкм и маслоемкостью до 90 г/100г при следующем соотношении компонентов, мас. %: пленкообразующее на основе 20%-ного раствора полистирола в растворителе 79,5; пигменто-модифицирующая добавка - полимер карбамидо-формальдегидный марки КФП-порошок 4,5-7,5; пластификатор - димер альфа-метилстирола 5,5; пигменты - остальное. Технический результат - усовершенствование покрытия путем введения в качестве модификатора и наполнителя определенного количества карбамидоформальдегидного полимера, обеспечивающего повышение защитных свойств покрытия как на металлических, так деревянных и бетонных поверхностях, снижение расхода пигмента и расширение диапазона цветовой гаммы за счет получения светлых тонов. 2 табл.	2155785 действует с опубликован 10.09.2000
	АНТИАДГЕЗИОННОЕ ПОКРЫТИЕ НА МЕТАЛЛЕ Изобретение может быть использовано в химической, машиностроительной, пищевой и в др. отраслях промышленности для изготовления эмалированной посуды с антипригарным покрытием или при производстве типографских валков. Покрытие выполнено из грунтовочного и отделочного слоев, каждый из которых содержит фторопластовую суспензию с поверхностно-активным веществом, неорганический пигмент, глицерин, полимер, кремниевый стабилизатор и воду. Грунтовочный слой содержит также аминную соль полиамидокислоты и разжижитель полимера - фурфуриловый спирт, а отделочный слой в качестве полимера содержит полиамидимид. В составе неорганического пигмента отделочный слой содержит модифицированную слюду. Сочетание компонентов в определенном соотношении повышает адгезию и износоустойчивость покрытия и улучшает его потребительские характеристики. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2155786 действует с опубликован 10.09.2000
	ВРЕМЕННОЕ СЪЕМНОЕ ПОКРЫТИЕ Изобретение относится к составу съемных полимерных покрытий, применяемых для защиты от коррозии и атмосферного воздействия воздуха гальванохимических терморегулирующих покрытий типа "черный никель", "черный хром", и может быть использовано в авиаприборостроении. Описывается съемное покрытие, включающее в качестве основы композиции поливиниловый спирт, дистиллированную воду, ингибитор атмосферной коррозии - мочевину и пластифиакатор -сорбит. Оно отличается тем, что дополнительно содержит наполнитель-модификатор тиксотропного действия этилсиликат марки ЭТС - 16 при следующем соотношении компонентов, мас. %: поливиниловый спирт 10-11, мочевина 0,05-0,1, сорбит 0,2-0,3, этилсиликат марки ЭТС-16 0,02-0,07, остальное - вода дистиллированная до 100%. Технический результат - увеличение прочности, адгезионной прочности и повышение срока эксплуатации. 1 табл.	2155787 действует с опубликован 10.09.2000
	ВРЕМЕННОЕ СЪЕМНОЕ ПОКРЫТИЕ Изобретение относится к составу съемных полимерных покрытий, применяемых для защиты от коррозии и атмосферного воздействия воздуха гальванохимических терморегулирующих покрытий типа "черный никель", "черный хром" и др. , и может быть использовано в авиаприборостроении. Описывается временное съемное покрытие, включающее в качестве основы композиции поливиниловый спирт, воду дистиллированную, ингибитор атмосферной коррозии - мочевину и пластификатор - сорбит. Оно отличается тем, что дополнительно содержит модификатор тиксотропного действия диметилформамид (ДМФА) при следующем соотношении компонентов, мас. %: поливиниловый спирт 10-11, мочевина 0,05-0,1, сорбит 0,2-0,3, диметилформамид (ДМФА) 0,25-0,5, остальное - вода дистиллированная до 100%. Технический результат - увеличение эластичности, адгезионной прочности и повышение срока эксплуатации. 1 табл.	2155788 действует с опубликован 10.09.2000
	КЛЕЯЩИЙ СОСТАВ Описывается клеящий состав для скрепления твердого топлива на основе уретанового и различных типов каучуков с корпусом ракетного двигателя, включающий эпоксидированный низкомолекулярный каучук в качестве связующего, отвердитель. Состав отличается тем, что он содержит в качестве связующего низкомолекулярный каучук с молекулярной массой 2500-5000 с содержанием эпоксидных групп 2,8-4,2%, в качестве отвердителя ди-N-оксид-1,3- динитрил -2,4,6-триэтилбензол и дополнительно - активный наполнитель - продукт конденсации дифенилолпропана с формальдегидом, модифицированный канифолью, и растворитель - этилацетат, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: низкомолекулярный каучук с молекулярной массой 2500-5000 с содержанием эпоксидных групп 2,8-4,2% 40-60; продукт конденсации дифенилолпропана с формальдегидом, модифицированный канифолью, 2,5-5,5; ди-N-оксид -1,3-динитрил-2,4,6- триэтилбензол 1,5-6,0; этилацетат 40-60. Технический результат - снижение температуры отверждения клеящего состава на основе эпоксидированного низкомолекулярного каучука, используемого для скрепления заряда твердого топлива. 8 табл.	2155789 действует с опубликован 10.09.2000
	КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к получению клея, применяемого в бумажной промышленности. Предлагаемая клеевая композиция, содержащая костный клей, глицерин, мочевину и воду, отличается тем, что дополнительно содержит мицелий, обработанный 4%-ным раствором кислоты или 2%-ным раствором щелочи при следующем соотношении компонентов, мас. ч: костный клей 180-200, глицерин 21,0 - 1,5, мочевина 10-12, вода 240 - 310, мицелий, обработанный 4%-ным раствором кислоты или 2%-ным раствором щелочи 400-500. Технический результат заключается в уменьшении себестоимости приготовления клеевой композиции и увеличении ее клеящей способности путем частичной замены пищевого сырья отходом производства антибиотиков. 2 табл.	2155790 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТЫХ АСФАЛЬТЕНОВ ПРИ ДЕАСФАЛЬТИЗАЦИИ ТЯЖЕЛЫХ НЕФТЕЙ И ПРИРОДНЫХ БИТУМОВ Изобретение относится к получению асфальтенов при деасфальтизации тяжелых нефтей и природных битумов алканами C₅-C₁₆ или бензиновыми фракциями. Тяжелые нефти и природные битумы обрабатывают растворителем при гидродинамическом воздействии на сырьевую смесь барботированием промыслового газа сепарации исходного сырья. В частности, используют газ внутрипластового горения с расходом 50-500 м³/мин на 1 т сырьевой смеси. Предварительной обработкой массовую долю воды в сырье снижают до 5 мас.%. Затем проводят деасфальтизацию при объемном соотношении сырье : растворитель, равном (1 : 5) - (1 : 15), и отделяют деасфальтизат от асфальтенов. В результате получают асфальтены с содержанием окклюдированных аддуктов 2,8-6,2 мас.% в пересчете на безводное сырье. 2 табл.	2155791 действует с опубликован 10.09.2000
	ВЫСОКООКТАНОВАЯ ДОБАВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АВТОМОБИЛЬНЫХ БЕНЗИНОВ Изобретение относится к добавкам, улучшающим антидетонационные и эксплуатационные свойства бензинов. Добавка содержит 6,5-70% N-метиланилина, 0,2-27% третичного бутилового спирта, не более 6,0% моющей присадки, 0,1-25% эфиров уксусной кислоты и сивушного масла и до 100 метил-трет-бутилового эфира. Добавка предназначена для использования в автомобильных бензинах в концентрации до 20 мас.%. Добавка обладает высокой антидетонационной эффективностью, малой гигроскопичностью, стабильна при низких температурах. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.	2155793 действует с опубликован 10.09.2000
	ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к области нефтехимии, точнее к топливным композициям на основе углеводородных топлив с добавлением различных веществ. Композиция содержит 0,0078-0,0082% олигодиметилсилоксана линейного строения молекул с кинематической вязкостью 1000 мм²/с, 0,0022-0,0018% гексановой кислоты и до 100 дизельного топлива. Композиция позволяет снизить склонность топлива к образованию нагара на 40 - 42 отн.% и склонность топлива к лаконагарообразованию на 53 - 54 отн.%. 3 табл.	2155794 действует с опубликован 10.09.2000
	ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к нефтехимии, точнее к топливным композициям на основе углеводородных топлив с добавлением различных веществ. Композиция содержит 0,0062-0,0068% олигодиметилсилоксана линейного строения молекул с кинематической вязкостью 10 мм²/с, 0,0018-0,0014% тетрафтордибромэтана, 0,0020-0,0018% изопропанола и до 100% дизельного топлива. Использование композиции снижает склонность топлива к образованию нагара на 40-44 отн.% и склонность топлива к лако-, нагарообразованию на 51-54 отн.%. 3 табл.	2155795 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ ТОПЛИВНЫХ СЛАНЦЕВ Изобретение относится к сланцеперерабатывающей, топливной, нефтехимической областям и может быть использовано для обогащения топливного сырья, особенно низкосортного. Сущность изобретения заключается в том, что в способе обогащения топливных сланцев, включающем обработку их агентом, формирование и отделение жидкого остатка, в качестве обрабатывающего агента используют нефть сырую, а в качестве топливных сланцев применяют сланцы, высушенные до равновесной влажности, а обработку проводят путем фильтрования нефти сырой через сланец при температуре обрабатывающего агента не выше температуры начала выхода летучих компонентов. Кроме того, процесс проводят в интервалах температур от комнатной до +50°С. Технический результат - повышение экологической культуры производства при снижении энергозатрат и упрощении способа. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.	2155796 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ОЧИСТКИ РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛА Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к способам и устройствам первичной очистки растительного масла от примесей, и может быть использовано в основном в мини-цехах по производству растительного масла, оборудованных шнековыми масловыжимными прессами производительностью до 500 кг сырья в 1 ч. В первой стадии способа растительное масло очищают от крупных механических примесей путем процеживания через перфорированную поверхность с отверстиями величиной 0,3-1,5 мм и образующийся при этом осадок, а во второй стадии растительное масло очищают от илистых включений отстаиванием, отстаиванием с одновременным фильтрованием, фильтрованием под давлением сжатого газа, фильтрованием с очисткой примесей, причем в качестве фильтрующего элемента используют прессованный осадок, получаемый при первичной очистке-процеживании. Изобретение обеспечивает упрощение технологии очистки растительного масла, снижение расхода энергии. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил.	2155797 действует с опубликован 10.09.2000
	СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ ПРИ ХРАНЕНИИ Изобретение относится к повышению окислительной устойчивости пищевых продуктов при хранении и может быть использовано в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов, сыров, закусочных продуктов, пищевых концентратов, майонезов, соевых продуктов. В пищевые продукты вводят олеорезины пряностей или их смеси с эфирными маслами в количестве до 0,1% к массе пищевых продуктов. Это обеспечивает повышение окислительной устойчивости пищевых продуктов с улучшением вкуса и запаха, а также упрощает технологию. 6 з.п. ф-лы, 5 табл.	2155798 действует с опубликован 10.09.2000
	МОЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОЧИСТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ Изобретение относится к техническим моющим композициям, предназначенным для обезжиривания металлических поверхностей перед фосфатированием или окрашиванием. Сущность изобретения: моющая композиция содержит, мас.%: фосфорнокислый натрий трехзамещенный 8-11, фосфорнокислый натрий двухзамещенный 18-22; тетраборнокислый натрий 8-10; полигликолевый эфир жирных синтетических спиртов 1-3; водный 3,5-5%-ный раствор солей алкилфосфорных кислот 0,01-3,5; не более 6% по крайней мере одного соединения из ряда: оксиэтилированный монононилфенол на основе тримеров пропилена, моноэтаноламиновая соль 2-этилгексилового эфира алкилфосфорной кислоты, ацеталь алкилфенилполиоксиэтиленгликоля и кальцинированную соду до 100. Технический результат - пониженное содержание в композиции экологически вредных фосфатов, нетоксичность при использовании и незначительное травящее действие по отношению к сталям. 1 табл.	2155799 действует с опубликован 10.09.2000
	КВАС Изобретение относится к производству безалкогольных напитков, в частности к способам производства хлебного кваса. Квасное сусло на 500 л кипятка для получения кваса содержит 1,5-17,0 л хлебного концентрата или концентрата на основе кукурузы или 7000-13000 г обжаренных ржаных сухарей, муку из предварительно проросших, высушенных и обжаренных зерен ячменя и овса соответственно по 0,005-0,025 г, а также 0,001-0,01 г хмеля. Дрожжевая масса содержит 200-400 г хлебопекарных дрожжей, 150-700 г сахара, 200-800 г ржаной муки на 3,0 л квасного сусла. Квас получают путем смешивания 2,0-4,0 л дрожжевой массы, 5000-15000 г сахара, остальное квасное сусло до 300 л напитка. Квас дополнительно содержит 0,015-0,150 г изюма и 150-500 г меда. Изобретение позволяет получить хлебный квас, который имеет приятный кисло-сладкий вкус и хранится в герметичных емкостях при температуре 2-6^oС до 1 месяца. 6 з.п.ф-лы.	2155800 действует с опубликован 10.09.2000