Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2160001-2160100 2160101-2160200 2160201-2160300 2160301-2160400 2160401-2160500 2160501-2160600 2160601-2160700 2160701-2160800 2160801-2160900 2160901-2161000 2161001-2161100 2161101-2161200 2161201-2161300 2161301-2161400 2161401-2161500 2161501-2161600 2161601-2161700 2161701-2161800 2161801-2161900 2161901-2162000 2162001-2162100 2162101-2162200 2162201-2162300 2162301-2162400 2162401-2162500 2162501-2162600 2162601-2162700 2162701-2162800 2162801-2162900 2162901-2163000 2163001-2163100 2163101-2163200 2163201-2163300 2163301-2163400 2163401-2163500 2163501-2163600 2163601-2163700 2163701-2163800 2163801-2163900 2163901-2164000 2164001-2164100 2164101-2164200 2164201-2164300 2164301-2164400 2164401-2164500 2164501-2164600 2164601-2164700 2164701-2164800 2164801-2164900 2164901-2165000

Патенты в диапазоне 2160701 - 2160800

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЗОНА Изобретение относится к технологии получения озона из кислорода воздуха и может быть использовано для проверки и градуировки автоматических газоанализаторов микроконцентраций озона. Согласно изобретению способ получения озона осуществляют путем воздействия на кислород воздуха УФ-излучением, при котором длину волны УФ-излучения выбирают в диапазоне 103-150 нм при значении тока разряда в УФ-лампе 0,1 мА и скорости потока воздуха 1,5 л/мин. Способ позволяет получать газ с концентрацией озона на уровне ПДК и дает возможность использовать способ для градуировки газоанализаторов на озон. 1 табл. , 2 ил.	2160701 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к технологии производства фосфорной кислоты из фосфатного сырья, содержащего 2-9% С_орг и 1-5,5% CO₂, и может быть использовано в химической промышленности. Сущность изобретения заключается в способе получения фосфорной кислоты из фосфатного сырья, содержащего 2-9% С_орг и 1-5,5% CO₂. Способ включает смешение фосфатного сырья с оборотной фосфорной кислотой и/или оборотной пульпой при скорости смешения 0,25-0,5 м/с, отделение образовавшегося пенного продукта от фосфатной пульпы в циркуляционном режиме при кратности циркуляции 5-25, обработку пульпы, полученной после его отделения, серной кислотой, кристаллизацию сульфата кальция, отделение фосфорной кислоты фильтрацией и промывку осадка с подачей промывных вод на стадию предварительного смешения. Использование изобретения позволяет перерабатывать на фосфорную кислоту фосфориты, имеющие большое содержание органических примесей, и получать продукт необходимого качества.	2160702 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛОФОСФАТНЫХ СВЯЗУЮЩИХ Изобретение относится к получению фосфатных строительных материалов и может быть использовано при изготовлении волокнистых пресс-материалов и других изделий с использованием металлофосфатных связующих. Сущность изобретения состоит в том, что в способе получения металлофосфатных связующих, включающем смешивание ортофосфорной кислоты с оксидами или гидроксидами металлов и органическим восстановителем, нагревание смеси до температуры 95-105°С, выдержку при этой температуре в течение 35-40 мин и последующее охлаждение смеси до температуры окружающей среды, при охлаждении смеси до 80-40°С в нее вводят ультрадисперсный порошок карбонитрида титана в количестве 0,01-0,05 вес.% при постоянном перемешивании до получения гомогенного состояния. Техническим результатом изобретения является повышение прочности на изгиб и обеспечение стабильности свойств пресс-материалов, полученных с использованием металлофосфатных связующих. 2 табл.	2160703 действует с опубликован 20.12.2000
	ВЫСОКОПРОЧНЫЙ ГРАФИТИРОВАННЫЙ МАТЕРИАЛ Изобретение может быть использовано при получении конструкционных материалов для металлургической промышленности, полупроводниковой техники. 62,3 мас. % непрокаленного кокса сланцевого смоляного мелкой фракции с размером частиц 0,02 - 0 мм - не менее 80%, 0,09 - 0,02 мм - остальное, смешивают с 37 мас. % каменноугольного пека и 0,7 мас.% органического поверхностно-активного вещества. Температура смешивания 120 - 130^oC. Смесь формуют под давлением до 3,5 МПа, охлаждают, дробят. Из полученного порошка прессуют заготовки с плотностью 1,08 - 1,15 г/см³, обжигают при 800 - 1300°С, графитируют при 2500 - 3000^oC. Плотность графитированного материала 1670-1750 кг/м³, предел прочности при сжатии 74,0-78,0 МПа, при изгибе - 45,0 - 52,6 МПа. 2 табл.	2160704 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО КРЕМНИЯ Изобретение относится к цветной металлургии, в частности, к карботермическому методу получения кремния для фотоэлектронной промышленности, в том числе для изготовления солнечных батарей. Способ включает карботермическое восстановление диоксида кремния органическим восстановителем, в качестве органического восстановителя используют жидкую фенольную смолу, при этом сам процесс получения кремния включает 3 приема термообработки от комнатной температуры до 160°С при 0,1-0,7 МПа, до 800°С с выдержкой в течение 1 ч, до 1700°С в среде инертного газа в два этапа до 1300-1400°С при 0,01 Па и с 1300-1400 до 1700°С при повышающемся давлении с 0,01 Па до 0,1 МПа. При этом диоксид кремния имеет содержание примесей не более 190 ррm, жидкая фенольная смола содержит примесей не более 80 ppm. Техническим результатом способа является улучшение уровня межфазного взаимодействия диоксида кремния и углеродного восстановителя, полученного из органического соединения, которое приводит к повышению технологичности, снижению энергоемкости процесса восстановления SiO₂, увеличению выхода готового продукта. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.	2160705 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОСИЛАНА И ДИСИЛАНА Изобретение может быть использовано в производстве поликристаллического кремния, а также полупроводниковых структур методами газовой эпитаксии. Сущность изобретения заключается в том, что моносилан и дисилан получают взаимодействием силицида магния с минеральной кислотой в атмосфере гелия. Полученные продукты очищают от примесей и разделяют. В качестве минеральной кислоты используют кремнефтористо-водородную кислоту. Концентрация кислоты 5-39%. Температура процесса 40-57°С. Кремнефтористо-водородную кислоту предварительно обрабатывают гелием. Время обработки 40-60 мин. Температура обработки 15-40°С. Силаны очищают от капельной жидкости при температуре 10-12°С в водяном холодильнике. Очистку от полисиланов и высших силанов проводят при температуре (-76) - (-80)^oC. Очистку от дисилоксанов и фтористых соединений проводят на фториде алюминия и фториде натрия. На фториде натрия очистку проводят при комнатной температуре и 140-150°С последовательно. Использование КФВК вместо соляной или серной кислоты позволяет удешевить процесс, достичь хорошей очистки от примесей, получить достаточно чистый фторид магния. Способ является также по существу безотходным. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2160706 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТОГО ЖИДКОГО СТЕКЛА Изобретение относится к технологии силикатов и может быть применено для производства жидкого стекла. Сущность изобретения заключается в способе получения высокочистого жидкого стекла, который включает обработку рисовой шелухи, предварительно очищенной и обожженной при 200-400°С, водным раствором щелочи при температуре 80-120°С в течение 1-2 ч с барботажем кислородом с расходом 0,01-0,05 л/мин на 1 кг рисовой шелухи с последующей выдержкой и охлаждением продукта. Согласно изобретению повышается чистота жидкого стекла и снижается энергоемкость процесса. 1 табл.	2160707 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМИНАТА НАТРИЯ Изобретение предназначено для получения алюмината натрия. Способ заключается в том, что в растворе гидроокиси натрия проводят растворение алюминийсодержащих отходов производства высших жирных спиртов в виде суспензии гидроксида алюминия с влажностью от 30 до 80% или в виде мелкодисперсного порошка в форме -Al₂O₃ при каустическом отношении, равном единице. Изобретение позволяет снизить себестоимость продукта, утилизировать алюминийсодержащие отходы производства высших жирных спиртов. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2160708 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЯТИОКИСЕЙ ТАНТАЛА И НИОБИЯ Изобретение позволяет получать продукт высокой химической чистоты и повысить выход продукта из исходного материала менее затратным способом. В качестве исходного ниоботанталового материала используют комплексные полимерные соединения тантала и ниобия. Их обрабатывают смесью серной кислоты и перекиси водорода для экстрагирования ниобия и тантала в водную фазу. Гидролизуют ниобий и тантал разбавлением водой. Полученные гидроксиды сплавляют со смесью серной кислоты и сульфата аммония. Полученный сплав выщелачивают водой или растворами кислот. Выделяют конечный продукт из раствора фильтрацией, сушкой и прокалкой полученного осадка.	2160709 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ДЕГАЗАЦИИ ВОДЫ Изобретение относится к области теплоэнергетики и может быть использовано на тепловых электростанциях и котельных установках. Способ дегазации воды осуществляется путем пропускания воды самотеком через насадку дегазатора, причем навстречу потоку воды через насадку дегазатора пропускают атмосферный воздух. Образовавшийся при дегазации выпар отводят из дегазатора в атмосферу. Дегазацию производят под разрежением в дегазаторе, для чего выпар из дегазатора отводят принудительно с помощью вентилятора дегазатора. Воздух в дегазатор подводят под действием разрежения через воздухозаборные окна, расположенные под насадкой. Расход выпара, отводимого из дегазатора, регулируют по заданной величине концентрации свободного диоксида углерода в дегазированной воде. Технический результат - повышение качества и экономичности дегазации воды. 1 з.п.ф-лы,1 ил.	2160712 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к технологии очистки сточных вод различных предприятий, включая предприятия цветной металлургии, горной и химической промышленности, а также всех предприятий, где может быть использована флотация. Способ включает три стадии: первая служит для подготовки газожидкостной смеси .на основе поверхностно-активных веществ (ПАВ) гетерополярного строения, способных взаимодействовать с поверхностью газовых пузырьков, снижая их поверхностную энергию, вторая и третья - флотация из объема и пенная сепарация, протекающие одновременно, в восходящих потоках активированной газожидкостной смеси, служат для удаления нежелательных примесей из сточных вод. Активированную газожидкостную смесь выдерживают до образования предельной адсорбции на границе раздела газ - жидкость, а после ее выдерживания дополнительно вводят воду при соотношении к исходному раствору ПАВ 3-11:1. ПАВ используют при концентрации не ниже критической концентрации мицеллообразования. Способ интенсифицирует процесс очистки и сокращает время флотации. 1 з.п. ф-лы.	2160713 действует с опубликован 20.12.2000
	УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТ НЕФТЕПРОДУКТОВ И МЕХАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ Изобретение относится к области очистки воды, в частности к установкам для очистки природных и сточных вод от нефти, нефтепродуктов и механических примесей. Установка включает вертикальный цилиндрический корпус с подающим и отводящим патрубками, расположенный по оси корпуса вокруг подающей, центральной трубы внутренний цилиндр, заполненный фильтрующе-коалесцирующим материалом, причем дополнительно установка снабжена коалесцирующей камерой, установленной под корпусом, а нижняя часть центральной трубы размещена коаксиально в камере, имеющей также конусообразную крышку, в которой расположен патрубок для отвода механических примесей. В цилиндрической части камеры установлен патрубок для тангенциального ввода загрязненной воды. Коалесцирующая камера заполнена гранулами полипропилена с положительной плавучестью, между внутренним цилиндром и корпусом установлена перегородка, внутренний цилиндр выполнен в виде сменного патрона, снабженного штуцером для слива нефтепродуктов и содержащего слои фильтрующе-коалесцирующих материалов, расположенных в определенной последовательности. В патроне установлены также перфорированные перегородки, разделяющие эти слои. Кроме того, в верхней части патрона, к центральной трубе прикреплена наклонная перегородка в виде усеченного конуса, выше крепления перегородки установлен регулятор поддержания заданного уровня воды в патроне. Установка обеспечивает высокую эффективность и производительность, не допускает снижения качества воды при резком повышении концентрации нефтепродуктов на входе установки и при повышении давления воды, а также обеспечивает эффективное извлечение из сточных вод одновременно плавающих, эмульгированных, коллоидных и растворенных нефти и нефтепродуктов, доводя их содержание в очищенной воде до уровня предельно допустимых концентраций для слива очищенной воды в водоемы рыбохозяйственного значения. Предложенная установка компактна, проста и недорога в изготовлении и обслуживании, потребляет малое количество электроэнергии. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.	2160714 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ОЧИСТКИ ЖИДКОСТИ Изобретение относится к способу и устройству для очистки воды для снижения концентрации загрязнений в жидкости. Способ включает нагнетание жидкости в камеру очистки, прохождение жидкости через отверстие для впуска жидкости в очистительную камеру, нагнетание жидкости через по меньшей мере одну проницаемую для жидкости электролитическую ячейку, проведение электролиза жидкости, прохождение жидкости через отверстие для впуска и выпуска жидкости. Технический результат - способ и устройство являются подходящими для очистки воды, содержащей загрязнения, и для значительного снижения концентрации загрязнений. 2 с. и 11 з.п.ф-лы, 2 табл., 8 ил.	2160715 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ АКТИВАЦИИ ЖИДКОСТИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Способ заключается в том, что на жидкость воздействуют вращающимся магнитным полем и наведенным полем в композитном наполнителе, обработанном электромагнитным излучением. Устройство для активации жидкости содержит якорь, на поверхности которого размещены постоянные магниты в виде спирали, на которые нанесен слой композитного наполнителя, обработанного электромагнитным излучением, змеевик, постоянные магниты в виде спирали, композитный наполнитель, обработанный электромагнитным излучением, разной активности и ферритовые стержни с медными катушками. Технический результат состоит в повышении степени активации жидкости. 2 с.п.ф-лы, 2 ил.	2160716 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ШЕСТИВАЛЕНТНОГО ХРОМА ИЗ РАСТВОРОВ Изобретение относится к области химии, в частности к осаждению шестивалентного хрома из растворов, и может быть использовано в различных технологических процессах, в том числе для очистки сточных вод от Cr(+6). В исходный раствор добавляют тиосульфат натрия в стехиометрическом соотношении к веществам, содержащим Cr(+6). После этого раствор облучают электронным пучком дозой 10 - 30 Мрад. Технический результат - упрощение способа очистки растворов, содержащих Cr(+6), и повышение степени очистки. 1 табл.	2160717 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАТОВОЙ ПОВЕРХНОСТИ НА СТЕКЛОИЗДЕЛИЯХ Использование: декоративная обработка стекла и стеклоизделий с целью придания им товарного вида. Сущность изобретения: техническая задача изобретения - удешевление и ускорение способа. Способ получения матовой поверхности на стеклоизделиях включает обработку потоком абразива. Обработку поверхности стеклоизделий проводят в псевдоожиженном слое гранул оксидов металлов. Скорость псевдоожижения оптимально составляет 1,5 - 4 м/с, температура ожижающего агента 150 - 450^oC. 1 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.	2160721 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАПОЛНИТЕЛЯ Изобретение относится к производству строительных материалов, в частности к способам производства заполнителей из кремнистых (опоки и трепела) камневидных пород для конструкционных бетонов. Техническим результатом изобретения является повышение прочности и морозостойкости заполнителя из кремнистого материала согласно способу, включающему дробление, обработку поверхности водным раствором натриевой соли адипиновой кислоты и охлаждение. Технический результат в изобретении достигается тем, что обработку заполнителя фракции 10 - 15 мм осуществляют раствором щелочного стока производства капролактама концентрации 5 - 10% в течение 3 - 5 мин при перемешивании, с последующим обжигом. 2 табл., 1 ил.	2160722 действует с опубликован 20.12.2000
	РАДИАЦИОННО-ЗАЩИТНАЯ ПАСТА И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ Применение: защита от радиации, утилизация радиоактивных отходов. Сущность изобретения: перемешивают жидкое стекло и порошок стекла с соотношением компонентов, мас.%: SiO₂ - 0 - 65%; В₂О₃ - менее 21%; ZnО - менее 5%; PbО - менее 82%; Аl₂О₃ - менее 20%; Nа₂О - 0 - 12%; К₂О - 0 - 17; СаО - 0 - 46%; МnО - 0 - 1,5%. Полученную смесь подвергают сушке, а затем полученный продукт размалывают и смешивают с фосфорной кислотой до получения пастообразной пластичной массы, готовой к изготовлению различных изделий или к применению для ремонтных работ. Изобретение решает задачу по увеличению сроков хранения радиоактивных веществ. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 2 табл.	2160724 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩЕЙ МАССЫ ДЛЯ ПРЕССОВАНИЯ ПЛОТНЫХ ОГНЕУПОРНЫХ ИЗДЕЛИЙ Способ включает дозирование и перемешивание огнеупорного наполнителя, углеродсодержащего компонента и связующего. Процесс перемешивания включает гомогенизацию массы до консистенции, соответствующей максимальной энергии смешивания, затем происходит изменение свойств массы, а именно увеличение ее подвижности (что характеризуется уменьшением энергии, затрачиваемой на перемешивание) и увеличение насыпной плотности. Процесс проводят до стабилизации энергии перемешивания на минимальном уровне и до достижения коэффициента уплотнения массы, равного 1.3 - 2.1 и определяемого по формуле где - насыпная плотность массы, кг/л; _i - насыпная плотность i-го компонента шихты, кг/л; M_i - массовая доля i-го - компонента в шихте; n - количество компонентов в шихте. Техническим результатом изобретения является повышение плотности, снижение пористости изделий и уменьшение энергозатрат при их прессовании. 2 табл., 1 ил.	2160725 действует с опубликован 20.12.2000
	ПЕНОБЕТОННАЯ СМЕСЬ Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для получения бетонных смесей при изготовлении бетонных изделий и монолита. Пенобетонная смесь содержит минеральное вяжущее, кремнеземистый компонент, пенообразователь, воду и химическую добавку - отходы зернового производства - измельченную шелуху, обработанную водным раствором NаОН 10 - 30%-ной концентрации в соотношении 1:6 - 10 при температуре 80 - 90^oC в течение 10 - 14 ч. Количество добавки составляет 0,4 - 0,8% от массы пенообразователя. В качестве минерального вяжущего используют по крайней мере одно из группы: цементное, известковое, шлаковое, известково-белитовое, а в качестве пенообразователя - клееканифольный, алкиларилсульфонаты или алкилдиметиламины, синтетические моющие вещества. Технический результат: повышение кратности пены и стойкости поризованного цементного теста, снижение плотности и повышение прочности пенобетона. 2 з.п.ф-лы, 4 табл.	2160726 действует с опубликован 20.12.2000
	БЕНЗОИЛГУАНИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО Описываются новые бензоилгуанидины формулы I, где один из трех заместителей R(1), R(2) и R(3) означает -OR(10), R(10) означает C_aH_2a-(C₁ - C₉)-гетероарил-N-окись, которая не замещена или замещена 1 - 3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из CF₃, CH₃, a = 0, 1, 2; соответственно другие заместители R(1), R(2) и R(3) независимо друг от друга означают водород, (CH₂)_p - (C_qF_2q+1), R(22) -SO_u , причем перфторалкильная группа имеет прямую или разветвленную цепь, u = 0, 1 или 2, q = 1, 2, 3, 4, 5 или 6; R(22) - (C₁ - C₈)-алкил или CF₃; R(4) и R(5) независимо друг от друга - водород, (C₁ - C₈)-алкил, C_rF_2r+1, r = 1, 2, 3, 4, или их фармацевтически приемлемые соли. Описанные соединения оказывают отличное действие на систему кровообращения сердца. Описывается также способ их получения, промежуточное соединение для их получения, способ ингибирования и лекарственные средство. 5 с. и 11 з.п. ф-лы. (I)	2160727 действует с опубликован 20.12.2000
	4-АМИНО-БЕНЗОИЛГУАНИДИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ЦЕЛЛЮЛЯРНОГО NA⁺/H⁺-АНТИПОРТЕРА Описываются новые соединения - 4-амино-бензоилгуанидины общей формулы I, где R¹ обозначает A; R² и R³, каждый независимо друг от друга, обозначают H, A, Ph или Гет; R² и R³ вместе также обозначают алкилен с 4 или 5 C-атомами; Гет обозначает насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероцикл с 1 - 2 атомами азота или серы, связанный через N или C, который незамещен или замещен алкилом с 1 - 6 C-атомами; Ph обозначает фенил, незамещенный или однократно, двукратно или трехкратно замещенный группами A, OA, NH₂, F, Cl, Br и/или CF₃; A обозначает алкил с 1 - 6 C-атомами, а также их физиологически приемлемые соли. Соединения формулы I, а также их физиологически приемлемые соли обладают антиаритмическими свойствами и действуют как ингибиторы целлюлярного Na⁺/H⁺-антипортера. Описываются также способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ингибирования целлюлярного Na⁺/H⁺-антипортера. 5 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2160728 действует с опубликован 20.12.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ Изобретение относится к бензолсульфонамидным соединениям общей формулы I, где R₁ представляет собой атом водорода, галогена, такого как хлор или фтор, или линейную или разветвленную C_1-4алкильную или C_1-4алкоксильную группу, R₂, R₃ и R₄ представляют собой, независимо друг от друга, атомы водорода или линейные, разветвленные или циклические C_1-4алкильные группы, и R₅ представляет собой атом водорода или C_1-2алкильную группу в форме энантиомеров или диастереоизомеров или смесей этих различных форм, включая рацемические смеси, а также их соли, полученные присоединением фармацевтически приемлемых кислот. Соединения формулы I обладают активностью агониста ₁-адренорецепторов и могут быть использованы в качестве лекарственного средства для лечения недержания мочи. Описаны разные способы получения соединения I. 8 с. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.	2160729 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛТИОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ (ГАМ) Описывается способ получения 2-гидрокси-4-метилтиомасляной кислоты (ГАМ) путем взаимодействия цианистоводородной кислоты (CHN) и метилмеркаптопропиональдегида (ММП) и гидролизом получаемого при этом циангидрина метилмеркаптопропиональдегида (ММП-ЦГ) с помощью серной кислоты, с последующим выделением ГАМ путем контактирования реакционной смеси с практически несмешиваемым с водой органическим растворителем в экстракционной системе жидкость/жидкость с целью образования экстракционного раствора, содержащего растворитель и выделенный из реакционной смеси ГАМ с получением экстракционного раствора, из которого путем упаривания получают ГАМ в виде экстракта. Способ отличается тем, что гидролиз ММП-ЦГ осуществляют таким образом, что на первой стадии ММП-ЦГ гидролизуют 60 - 85%-ной кислоты при молярном отношении ММП-ЦГ к Н₂SO₄ 1:0,5 - 1:1,0, при температурах 30 - 90^oC с получением в основном ГАМ-амида, который на второй стадии гидролизуют при добавлении воды без дальнейших добавок Н₂SO₄ при температурах до 140^oC, содержание соли в реакционной смеси перед экстракцией в системе жидкость/жидкость доводят до > 50 мас.% (вес/вес), предпочтительно до > 55 мас.% (вес/вес), в пересчете на суммарное количество неорганических компонентов реакционной смеси. Технический результат - упрощение процесса, получение максимально высококонцентрированного продукта с предельно низким содержанием димеров, олигомеров и побочных продуктов. 16 з.п.ф-лы, 15 табл.	2160730 действует с опубликован 20.12.2000
	ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 1-БЕНЗИЛ-4-((5,6- ДИМЕТОКСИ-1-ИНДАНОН)-2-ИЛ)-МЕТИЛПИПЕРИДИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-БЕНЗИЛ-4-((5,6-ДИМЕТОКСИ-1- ИНДАНОН)-2-ИЛ)-МЕТИЛПИПЕРИДИНА С ИХ ПРИМЕНЕНИЕМ Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R¹-R²O(C=O)- или R³=(C=O)-, R²-(C₁ - C₄) алкил, которые могут найти применение для получения 1-бензил-4-((5,6-диметокси-1-инданон)-2-ил)-метилпиперидина как промежуточные продукты. Описывается способ их получения и новый способ получения 1-бензил-4-((5,6-диметокси-1-инданон)-2-ил)метилпиперидина, который обладает сильным и очень селективным антихолинэстеразным действием. 6 с. и 10 з.п. ф-лы.	2160731 действует с опубликован 20.12.2000
	ГЕТЕРОЦИКЛИЛОКСИ-БЕНЗОИЛГУАНИДИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Гетероциклилокси-бензоилгуанидины общей формулы I, где R¹ обозначает H или A, R² обозначает SO₂A или NO₂, A обозначает C_1-6-алкил, Het обозначает пиридил или 5-Cl-пиридин-3-ил, а также их физиологически приемлемые соли проявляют ингибирующую активность механизма Na⁺/H⁺-обмена. 5 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2160732 действует с опубликован 20.12.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРОНА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С АНТИВИРУСНОЙ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВЫЗВАННЫХ РЕТРОВИРУСОМ ИНФЕКЦИИ ИЛИ ЗАБОЛЕВАНИЯ Описываются новые производные пирона общей формулы I, где X - группа формулы OR₄, где R₄ означает водород, неразветвленный алкил с 1 - 6 атомами углерода, разветвленный или циклический алкил с 3 - 7 атомами углерода, Y - кислород, группа C(R₄)₂ или NR₄, где R₄ имеет вышеуказанное значение, R₁ и R₂ независимо означают группу [CH₂]_n1 - [W₁]_n2 - [Ar]_n2 - [CH₂]_n3 - [W₂]_n4 - R₅, где n₁ - n₄ и R₅ имеют нижеуказанное значение, при этом, если радикал W₁ означает гетероатом, то n₁ - число 1 - 4, или R₁ и R₂ вместе могут образовать 3-, 4-, 5-, 6- или 7-членное кольцо, незамещенное или замещенное по меньшей мере одним из нижеуказанных остатков R₅, R₃ - группа формулы [W₃] - [CH₂] _n3 - [W₄]_n4 - [Ar]_n2 - [CH₂]_n3 - [W₂]_n4 - R₅, где n₁, n₂, n₃, n₄ и n₅ независимы и означают число 0-4,0 - 1,04-4, 0-1 и 0-2 соответственно. W₁, W₂ и W₄ независимы и означают кислород, группы OCONR₅, S(O)_n5, CO, NR₅, C(R₅)₂, W₃ выбран из группы, включающей кислород, S(O)_n5, NR₅, R₅ независимо означают водород или остаток Ar и неразветвленный или разветвленный алкил с 1 - 6 атомами углерода, незамещенные или замещенные по меньшей мере одним остатком, выбранным из группы, включающей CO₂R₄, CON(R₄)₂, OR₄, хлор, бром, фтор, трифторметил, радикал Ar, или же 2 радикала R₅ вместе образуют незамещенное кольцо с 3 - 7 атомами, а Ar независимо означает фенил, нафтил, бензо[1,3] диоксол, имидазолил, пиримидинил, тиенил, циклоалкил с 3 - 6 атомами, незамещенные или замещенные остатками, выбранными из группы, включающей фтор, хлор, бром, циано, амино, трифторметил и радикал формулы (CH₂)_n6R₄ и (CH₂)_n6OR₄, где n6 независимо означает число 0 - 3, а R₄ имеет вышеуказанное значение, или их фармацевтически приемлемые соли. Соединения могут представлять собой активное вещество фармацевтической композиции, обладающей антивирусной и антибактериальной активностью. Описываются также промежуточные соединения для получения производных пирона формулы I, а также способ лечения вызванных ретровирусом инфекции или заболевания путем введения производных пирона формулы I в терапевтически эффективном количестве. 4 с. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл.	2160733 действует с опубликован 20.12.2000
	10-АМИНОАЛИФАТИЛДИБЕНЗ (B, F) ОКСЕПИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые соединения - 10-аминоалифатилдибенз (b, f) оксепины формулы I, где alk обозначает собой C₂ - C₇-алкениламино, C₂ - C₇-алкиниламино, N-C₂ - C₇-алкенил-N-C₁ - C₄-алкиламино, N-C₂ - C₇-алкинил-N-C₁ - C₄-алкиламино, а R₁, R₂, R₃ и R₄ независимо друг от друга обозначают водород, C₁ - C₄-алкил, C₁ - C₄-алкоксил, галоген с атомным номером вплоть до 35 или трифторметил, и их соли. Они могут использоваться в качестве лекарственных препаратов антиневродегенеративного действия. Изобретение относится также к способам получения соединений формулы I и фармацевтической композиции на их основе. 4 с. и 6 з.п. ф-лы.	2160734 действует с опубликован 20.12.2000
	БЕНЗОПИРАНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ Описываются новые бензопираны формулы I, где R₁ представляет собой фенил, метоксифенил, фторфенил или пиридил, трифторметилфенил, R₂ представляет собой H, или C_1-5-алкил, или C_2-5-алкилен, связанный с R₁, R₃ представляет собой группу формулы -N(R₉)2COR₁₀, где R₉ представляет собой водород, а R₁₀ представляет собой фенил или пиридил, или R₉ и R₁₀ вместе представляют собой 1,3-бутадиенилен или группу формулы -(CH₂)_n, в которой n равно целому числу от 3 до 5 включительно, R₄ представляет собой водород и R₅ представляет собой гидроксил в транс-положении по отношению к R₃, или R₄ и R₅ вместе представляют собой дополнительную связь, как обозначено пунктирной линией, R₆ и R₇ независимо друг от друга представляют собой C_1-5-алкил и R₈ представляет собой водород, или физиологически гидролизуемый и физиологически приемлемый сложный эфир этого соединения, или кислотно-аддитивную соль, или четвертичную аммониевую соль этого соединения или сложного эфира. Описывается также способ их получения, промежуточные соединения и фармацевтические композиции, например открывающие K⁺-каналы, бронхолитиков и агентов для подавления гиперреактивности дыхательных путей, например для применения при лечении астмы. 5 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2160735 действует с опубликован 20.12.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА И ИХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СОЛЬВАТЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ КЛИНИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ, ДЛЯ КОТОРЫХ ПОКАЗАН ПРИЕМ АГОНИСТА "5-НТ₁-ПОДОБНОГО" РЕЦЕПТОРА, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Предложены производные индола формулы I, где n равно от 1 до 3, W является группами формулы (i), (ii) или (iii), где R является водородом или C_1-4-алкилом; X является -O-, -NH-; Y является O или S; хиральный центр * в формулах (i) или (ii) находится в (S)- или (R)-форме или является смесью их в любых соотношениях; Z является группами формул - -CH₂CH₂NR¹R², (V) или (VI), R¹, R² и R³ являются водородом или C_1-4-алкилом; и их физиологически приемлемые соли или сольваты, при условии, что исключается соединение: N, N-диметил-2-[5-(2-оксо-1,3-оксазолидин-4-ил-метил)-1H-индол-3-ил] -этиламин. Производные индола формулы I могут быть использованы при профилактике клинических состояний, для которых показан прием агониста "5-HT₁-подобного" рецептора. Предложены также способы их получения, лекарственное средство на основе производных индола формулы I и способ получения лекарственного средства. 7 с. и 10 з. п. ф-лы, 13 табл.	2160736 действует с опубликован 20.12.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ 1-МЕТИЛКАРБАПЕНЕМА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ Изобретение относится к новым производным 1-метилкарбапенема общей формулы (I), описанной в формуле изобретения. Производное 1-метилкарбапенема получают путем взаимодействия соединения (II) с производным меркаптопирролидина формулы (III). Заявленные соединения обладают антибактериальной активностью и могут использоваться для получения антибактериальных средств, предназначенных для антибактериального воздействия. 4 с. и 6 з.п.ф-лы, 6 табл.	2160737 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-ДИАЗОБИЦИКЛО [2,2,2]ОКТАНА Изобретение относится к способу получения 1,4-диазабицикло(2,2,2)октана, широко применяемому в различных отраслях промышленности. Соединение получают термической обработкой диэтаноламина в присутствии одно- или двухосновных карбоновых кислот. Смесь нагревают, отгоняя фракции до 245^oC, а фракцию выше 245^oC обрабатывают щелочью и ректификацией на колонке в присутствии толуола в интервале 130 - 240^oC, выделяют целевой продукт с выходом до 75%. Технический результат - упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта.	2160738 действует с опубликован 20.12.2000
	СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ РАПАМИЦИНА Предложены новые соединения - сложные эфиры рапамицина общей формулы I, гдеR¹обозначаетрадикал-COCH₂-S-CH₂-CH₂-O-CH₂(CH₂OCH₂)_n-CH₂-O-CH₂CH₂-O-CH₃; R² обозначает водород или имеет значение, указанное выше для R¹, и n = 8 - 200. Соединения применимы в качестве иммуносупрессивного, противовоспалительного, противогрибкового, антипролиферативного и противоопухолевого агента. 6 з.п.ф-лы, 1 табл.	2160739 действует с опубликован 20.12.2000
	АНДРОСТАНЫ Изобретение относится к новым андростановым стероидам формулы I где P₁-оксо, -(-)гидрокси, -(-)-C_1-4-алкокси или -(-)бензилокси; P₂ - C_1-4-алкил, гидрокси-C_1-4-алкил; P₃ отсутствует или C_1-4-алкил; P₄ - водород, оксо или гидрокси; P₅ - один или два атома водорода, метил или метилен; P₆ - водород, которые являются лигандными полухимическими продуктами, связывающимися с нейроэпителиальными рецепторами. 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 24 ил.	2160740 действует с опубликован 20.12.2000
	СОМАТОСТАТИНОВЫЕ ПЕПТИДЫ Описывается новый циклический гексапептид формулы (II) цикло [А - Zz_а - (D/L)Trp - Lys - Х₁ - Х₂] (II), где Х₁ означает радикал формулы (а) или (б), где R₁ означает необязательно замещенный фенил; R₂ означает -Z₁-СН₂-R₁, -СН₂-СО-О-СН₂-R₁; или (с) или (d), где Z₁ означает О или S; Х₂ представляет собой -аминокислоту, имеющую ароматический остаток на боковой цепи C, или является аминокислотным звеном Dаb; А представляет собой двухвалентный остаток, выбранный из Pro, где R₃ представляет собой NR₈R₉-(С₂-С₆)алкилен или гуанидино (С₂-С₆)алкилен; R₄ представляет собой водород или СН₃; R₁₁ представляет собой необязательно замещенный в кольце бензил, -(СН₂)_1-3 - ОН или -(СН₂)_1-5 -NН₂; R_b представляет собой -(СН₂)_1-3; каждый из R₈ и R₉ независимо друг от друга представляют собой водород, (С₁-С₄)алкил, ацил или СН₂ОН -(СНОН)_с-СН₂-, в котором с = 0, 1, 2, 3 или 4, или R₈ и R₉ образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероциклическую группу, которая может содержать дополнительный гетероатом, например пиридил или морфолино; Zz_а представляет собой звено природной или неприродной -аминокислоты, выбранной из группы, включающей Ala, Val, Thr, Ser, Leu, Nle, Jle, His, Trp, Arg, Tyr, Phe и NН₂-Phe, в свободной форме или в форме соли или комплексного соединения. Соединения обладают сродством по отношению к рецепторам соматостатина. 2 с. и 5 з.п.ф-лы, 2 табл. или	2160741 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ВЫВЕДЕНИЯ ЖЕЛЧНЫХ КАМНЕЙ ИЗ ОРГАНИЗМА ПАЦИЕНТА (ВАРИАНТЫ) И АЛКИЛИРОВАННЫЙ ПОПЕРЕЧНОСШИТЫЙ ПОЛИМЕР ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБА (ВАРИАНТЫ) Описывается способ выведения желчных камней из организма человека, включающий использование терапевтически эффективной ионообменной смолы, отличающийся тем, что в качестве ионообменной смолы используют реакционный продукт, содержащий один или несколько поперечносшитых полимеров, включающих повторяющееся структурное звено, выбранное из группы, состоящей из звеньев формулы 1, 2, 3 и соли сополимера на их основе, где n - целое число и каждый радикал R, независимо - Н или С₁ - С₈ алкильная группа, и по меньшей мере один алкилирующий агент, при этом некоторые из атомов азота в структурных звеньях полимера не взаимодействуют с алкилирующим агентом и менее 10 мол.% атомов азота в структурных звеньях, взаимодействующих с алкилирующим агентом, образуют соединения четвертичного аммония. Технический результат - упрощение процесса удаления солей желчных кислот из организма пациента. 4 с. и 50 з.п.ф-лы, 3 табл. (-NR-CH₂CH₂-)_n (-NR-CH₂CH₂-NR-CH₂CH₂-NR-CHOH-CH₂-)_n	2160742 действует с опубликован 20.12.2000
	ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ К РАДИАЦИИ БЛОК-СОПОЛИМЕР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ОТВЕРЖДАЕМЫЕ РАДИАЦИЕЙ КОМПОЗИЦИИ (ВАРИАНТЫ), ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К ДАВЛЕНИЮ ОТВЕРЖДАЕМЫЕ ЛЕНТЫ И ЯРЛЫКИ Предложены чувствительные к радиации блок-сополимеры с формулой (AB)_p(B)_qX, в которой A - поливинилароматический блок и B - полибутадиеновый блок, X - остаток от поливалентного агента сочетания, параметр p обладает числовой средней величиной, равной по крайней мере 1,5 и параметр q обладает числовой средней величиной, равной или превышающей нуль, причем сумма величин p и q равна по крайней мере 4, где блок-сополимер обладает средним винилароматическим содержанием, находящимся в области 7 - 35 мас.%, и обладает общим кажущимся молекулярным весом, находящимся в области 50000 - 1500000, содержание винила в полибутадиеновых блоках находится в области 35 - 70%, отношение p/(p+q) равно по крайней мере 0,375, отверждаемые радиацией герметизирующие, кроющие или адгезионные композиции, содержащие упомянутые блок-сополимеры, способ их получения и чувствительные к давлению ленты или ярлыки, полученные из них. Технический результат - хорошая термостойкость при сохранении клеющих свойств. 7 с. и 14 з.п.ф-лы, 9 табл.	2160743 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ Изобретение относится к технологиям производства карбамидоформальдегидных смол, используемых для изготовления древесно-стружечных плит, фанеры, столярно-строительных изделий, склеивания деталей мебели. Описывается способ получения карбамидоформальдегидной смолы конденсацией карбамида и карбамидоформальдегидного концентрата в несколько стадий в среде с переменной кислотностью при нагревании. При этом конденсацию осуществляют при мольном соотношении карбамида и формальдегида 1:1,85, реакционную смесь нагревают до 60 - 70^oC, доводят до 60 - 70^oC, доводят pH до 8,2 - 8,6 и выдерживают в течение 25 - 30 мин при температуре 70 - 75^oC, затем 20%-ным раствором нитрата аммония доводят pH до 5,2 - 5,4 и выдерживают реакционную смесь 25 - 30 мин при 80 - 82^oC, доводят pH до 7,3 - 7,8, добавляют карбамид до мольного соотношения карбамида и формальдегида 1:1,2 - 1,22 и выдерживают реакционную смесь 30 - 40 мин при температуре 55 - 60^oC с последующим доведением pH до 7,5 - 8,5 и понижением температуры до 20^oC. Изобретение позволяет исключить сточные воды, загрязненные формальдегидом, снизить количество стадий процесса, добиться тонкой регулировки pH при создании кислой среды, использовать менее токсичное и дефицитное сырье, получить смолу, удовлетворяющую требованиям действующих стандартов. 3 табл.	2160744 действует с опубликован 20.12.2000
	КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ЧЕРЕДУЮЩЕЙСЯ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ МОНООКСИДА УГЛЕРОДА И ОЛЕФИНОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕРЕДУЮЩИХСЯ СОПОЛИМЕРОВ МОНООКСИДА УГЛЕРОДА И ОЛЕФИНОВ Изобретение относится к синтезу чередующихся сополимеров монооксида углерода и олефинов под действием катализаторов, содержащих фосфиновые соли палладия и органические соли бора. Описывается каталитическая система для чередующейся сополимеризации монооксида углерода и олефинов на основе соли палладия - ацетата или ацетилацетоната палладия, бисдифенилфосфиналкана и органической соли бора. В качестве органической соли бора она содержит соединение общей формулы XB(C₆F₅)₄, где X - диалкиланилиновая или триарилметильная группа, причем мольное отношение органической соли бора к соли палладия составляет 0,5 - 10, а мольное отношение соединений фосфина к соли палладия составляет 1,1 - 2,0. Технический результат - возможность проведения процесса сополимеризации монооксида углерода и олефинов в условиях стационарного действия катализатора. Изобретение может быть использовано в технической промышленности для получения нового поколения функциональных сополимеров. 2 с. и 4 з.п.ф-лы.	2160745 действует с опубликован 20.12.2000
	УЗКОПОЛИ- И МОНОДИСПЕРСНЫЙ ВОДОРАСТВОРИМЫЙ ОЛИГОМЕР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ ВИРУСОВ Описывается узкополи- и монодисперсный водорастворимый олигомер, который имеет отношение полидисперсности 1,0 - 1,3 и который представляет полимочевину формулы (I), где R - атом водорода, С₁-С₄, алкильная группа, фенильная группа или фенильная группа, замещенная 1 - 2 фрагментами R¹ и имеющая до 3 заместителей, независимо выбранных из атомов хлора или брома или С₁-С₄ алкильных групп; R¹ - SO₃R², - CO₂R², - PO₃(R²)₂ или - OPO₃R²; R² - атом водорода или фармацевтически приемлемый катион; m = 0 или 1 при условии, что если m = 0, R является атомом водорода; Х - ароматический заместитель, значения которого описаны в п.1 формулы; Y - -CO₂-, -C=C-, -N=N- или (а), n = 3 - 15, целое число; R³ представляет -R или -X-NH₂, где R и Х имеют приведенные выше значения. Соединения проявляют биологическую активность против вируса человеческого иммунодефицита. Описывается также фармацевтический препарат на их основе, способ получения олигомера, способ ингибирования активности вирусов. 6 с. и 20 з.п. ф-лы, 15 ил., 3 табл.	2160746 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОАЛКИЛСИЛОКСАНОВ Изобретение относится к способам получения олигоалкилсилоксанов - кремнийорганических жидкостей, находящих широкое применение во многих областях техники благодаря комплексу ценных физико-химических и эксплуатационных характеристик. Описывается способ получения олигоалкилсилоксанов путем каталитической перегруппировки продукта гидролитической сокондексации органосиланов или их смесей в присутствии гексаорганодисилоксана и смеси катализаторов: сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола и активированного серной или соляной кислотой алюмосиликата (глина "асканит" или "кил"), взятых в соотношении 3 - 5 мас.% и 1 - 5 мас.% соответственно. Указанный алюмосиликат загружают в процесс или с сульфированным сополимером стирола и дивинилбензола, или через 1,5 - 2 ч после начала процесса каталитической перегруппировки. Технический результат - уменьшение энергоемкости процесса, улучшение качества конечного продукта, уменьшение количества технологических стадий и сокращение потерь целевого продукта. 3 з.п. ф-лы.	2160747 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКОПЛЕНОЧНОГО МАТЕРИАЛА Способ применения для разработки функциональных элементов в электронике, нанотехнологии, оптических системах, при создании элементов магнитной памяти и сверхтонких магнитных покрытий. При реализации способа под внешним физическим воздействием осуществляют формирование структуры, содержащей металлосодержащие частицы, образующиеся при разложении молекул металлоорганического соединения. Данная структура образуется в виде нерастворимого лэнгмюровского монослоя поверхностьно-активного вещества непосредственно на границе раздела жидкость - газовая фаза. Монослой сжимают и переносят его на погружаемую в жидкую фазу твердотельную подложку. При этом металлосодержащие частицы образуются непосредственно в монослое в виде наночастиц (кластеров). Количество монослоев, нанесенных на подложку, равно N, а общее суммарное количество нанесенных на подложку монослоев равно K, причем K N 1. Достигается получение сверхтонких покрытий со свойствами, изменяющимися определенным образом в зависимости от толщины покрытия и внешних воздействий. 8 з. п.ф-лы, 9 ил.	2160748 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТА И ПЕНОПЛАСТ, ПОЛУЧЕННЫЙ ЭТИМ СПОСОБОМ Изобретение относится к непрерывному способу получения пенопласта и формуемых вспененных гранул из сшитого термопластичного полимера для получения изделий, которые пригодны в качестве изоляции, флотации и упаковочных материалов. Способ включает стадии смешения сшиваемого термопластичного полимера со сшиваемым агентом для формирования расплава, инжектирования в расплав вспенивающего агента, экструдирования смеси под давлением, смешивания смеси под давлением, изменения температуры смеси для достижения желаемой вспениваемости и затем вспенивания смеси в зоне с более низким давлением с получением вспененного экструдата. Полученный продукт имеет однородную мелкоячеистую структуру, состоящую в основном из тонкостенных закрытых ячеек. 4 c. и 43 з.п. ф-лы, 5 ил.	2160749 действует с опубликован 20.12.2000
	ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЦИАНАТЭФИРНЫЕ И ЭПОКСИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ Описывается новая композиция, включающая эпоксидную смолу (б) и цианатсодержащий полимер (а). Она отличается тем, что в качестве цианатсодержащего полимера содержит полифункциональный фенольноцианатно-фенольнотриазиновый сополимер, включающий три или большее число фенольных остатков формулы (I), связанных посредством по меньшей мере одной из открытых валентностей с одним или несколькими триазиновыми остатками формулы (II), причем оставшиеся открытые валентности этих фенольных остатков замещены -OH, -OCN или другими триазиновыми остатками при условии, что по крайней мере одна из таких оставшихся открытых валентностей замещена -OCN-остатком, где n 1 - целое положительное число, q и r в зависимости от каждого конкретного случая обозначают одинаковые или различные целые числа от 0 до 3 при условии, что сумма q и r в каждом конкретном случае равна 3; o и p в зависимости от каждого конкретного случая обозначают одинаковые или различные целые числа от 0 до 4 при условии, что сумма o и p равна 4; -X- обозначает замещенный или незамещенный метилен или 1,4-бензолдиметилен, где допустимые заместители представляют собой алкилы, содержащие 1 - 10 углеродных атомов, галоген или фурил, и R₃ в каждом конкретном случае обозначают одинаковые или различные заместители, отличные от водорода, которые не проявляют реакционной способности в условиях, необходимых для полного отверждения сополимера. Отвержденная полимерная композиция имеет высокую температуру стеклования, характеризуется превосходными механическими свойствами, такими, как прочность на изгиб, удлинение, модуль упругости при изгибе, прочность на сжатие, модуль упругости при изгибе, прочность на сжатие, модуль упругости при сжатии, а также низкое влагопоглощение. Такая отвержденная композиция пригодна для использования при изготовлении ламинатов, покрытий, композиционных материалов и формованных изделий, таких, как реактопласты, получаемые литьем, прямым прессованием. 5 с. и 24 з.п. ф-лы, 4 табл.	2160751 действует с опубликован 20.12.2000
	КОМПОЗИЦИОННАЯ СИЛИКАТНАЯ КРАСКА Изобретение относится к синтезу композиционных силикатных красок, которые находят применение в строительстве и быту в качестве фасадных красок, а также предназначаются для внутренней отделки зданий и помещений. Описывается композиционная силикатная краска, включающая жидкое стекло, органический модификатор и наполнитель. При этом в качестве органического модификатора она дополнительно к бутадиен-стирольному латексу содержит мочевину, а в качестве наполнителя содержит отход производства ронгалита при следующем соотношении компонентов, мас.%: жидкое стекло плотностью 1,35 г/см³ и модулем 2,7 - 3,0 27,0 - 37,7; мочевина 1,7 - 4,2; латекс бутадиен-стирольный (50%-ная водная дисперсия) 13,6 - 33,3; отход производства ронгалита 33,3 - 50,0; вода - остальное. Отход производства ронгалита (ТУ 6-36-5744684-89-91 впервые), предназначенный для производства цинковых белил, представляет собой серого цвета порошок прокаленной окшары, содержащий окись цинка с примесями гидрата окиси цинка и металлического цинка, мас.%: окись цинка 80 - 85,5, металлический цинк 9,0 - 13,0; гидрат окиси цинка 0,13 - 0,14; п.п.п. - остальное. Технический результат - разработка состава композиционной силикатной окраски с повышенными жизнеспособностью, стабильностью при хранении и эластичностью покрытий на ее основе. 1 табл.	2160753 действует с опубликован 20.12.2000
	МУЛЬТИБЛОЧНЫЕ ГИДРОГЕНИЗОВАННЫЕ ПОЛИМЕРЫ ДЛЯ КЛЕЕВ Описывается клеевая композиция, включающая: (а) мультиблочный сополимер формулы D-A-(B-A)_n-D_x и/или (D-A-B)_q - Y, где A - винилароматический углеводородный полимерный блок с мол. м. 4000 - 35000; B - гидрогенизованный сопряженный диеновый полимерный блок с мол. м. 20000 - 200000; D - гидрогенизованный сопряженный диеновый полимерный блок с мол. м. 500 - 50000, n - 1 - 5 - целое число, x = 0 или 1; q = 2 - 30; Y - мультиблочный агент сочетания, соотношение молекулярной массы D и молекулярной массы B варьируется так, что показатель нормализованной молекулярной массы находится в интервале 0 - 18 10^-6, где показатель нормализованной молекулярной массы определяется формулой (MW_D/MW_B)/вес. доля S общий MW вес для полимера в композиции, где MW_D и MW_B - молекулярные массы блоков D и B соответственно; вес. доля S - весовая доля винилароматического углеводорода в полимере; общий MW - общая молекулярная масса полимера и вес. доля полимера в композиции; содержание винилароматический углеводородных звеньев в сополимере составляет 9 - 35 вес. %, причем, когда либо B, либо D является бутадиеном до гидрогенизации, содержание виниловых звеньев равно 30 - 65 вес.%; (б) повышенную липкость смолу. Технический результат - повышение клейкости и стойкости к отслаиванию, нагреванию, окислению. 3 с. и 9 з.п. ф-лы, 8 табл.	2160755 действует с опубликован 20.12.2000
	СОСТАВ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ АСФАЛЬТЕНО-СМОЛО-ПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ Изобретение относится к нефтяной промышленности и может найти применение при удалении асфальтено-смоло-парафиновых отложений (АСПО) в процессе добычи нефти. Описывается состав для удаления АСПО с высоким содержанием твердых парафинов, содержащий компоненты, которые могут быть использованы как в летних, так и в зимних условиях. Состав содержит углеводородный растворитель и 0,5 - 3 мас.% присадки. В качестве присадки используется смесь 98 - 99 мас.% азотосодержащего блоксополимера оксида этилена и оксида пропилена (мол. м. ~ 5000) - Дипроксамина-157 или побочного продукта производства изопропилбензола - полиалкилбензольной смолы с 1 - 2 мас.% полигликолей - отходом производства гликолей, или смесь 8 - 29 мас.%. Дипроксамина-157, 70 - 90 мас. % полиалкилбензольной смолы и 1 - 2 мас.% полигликолей. Присадка для улучшения ее эксплуатационных качеств в зимних условиях может быть использована в виде раствора в алкилбензольной фракции в массовом соотношении 1 : 1, где алкил - изопропил или этил, или бутил. Технический результат - создание эффективного состава для удаления АСПО с высоким содержанием парафинов. 1 з.п. ф-лы, 8 табл.	2160757 действует с опубликован 20.12.2000
	СОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ОТ НЕФТЕМАСЛОЗАГРЯЗНЕНИЙ Изобретение относится к сорбентам, предназначенным для очистки различных поверхностей от нефтемаслозагрязнений, и может быть использовано, например, для очистки почвы, загрязненной нефтепродуктами. Сорбент для очистки от нефтемаслозагрязнений содержит негашеную известь и животный технический жир в количестве 0,4 - 3% по массе. Сорбент получают путем введения в порошкообразную негашеную известь технического животного жира с последующим перемешиванием. Сорбент хранят при исключении попадания влаги. Полученный продукт является дешевым и эффективным сорбентом, обеспечивающим высокую степень очистки разных поверхностей от нефтезагрязнений. Изобретение решает задачу создания дешевого сорбента, имеющего высокую степень очистки от нефтемаслоотходов. 1 ил., 1 табл.	2160758 действует с опубликован 20.12.2000
	ВОДНЫЙ БУРОВОЙ ИЛИ КОЛЛЕКТОРНЫЙ РАСТВОР, СПОСОБ БУРЕНИЯ СТВОЛА СКВАЖИНЫ (ВАРИАНТЫ) Раствор и способ относятся к водным буровым растворам, содержащим особые классы полимеров, которые действуют как ингибиторы дробления и набухания сланцев при обработке нефтяных или газовых коллекторов. Техническим результатом является сведение к минимуму дробления сланцев. Водный буровой или коллекторный раствор содержит полимеры со свойствами ингибирования для сланцев. Эти полимеры растворены в растворе и образованы из 50 - 100 мол.% мономеров формулы где R¹ выбран из H и C₁ - C₄-алкильных групп; R² - из C₁ - C₄-алкильных групп, -C(CH₃)₂CH₂COCH₃, -CH=CH₂ и -C(CH₃)=CH₂; R³ - из H, C₁ - C₄-алкильных групп, CH₂= CH- и CH₂=C(CH₃)-, причем когда R³ - H или C₁ - C₄-алкил, тогда R¹ - H, а R² - -CH=CH₂ или -C(CH₃)=CH₂, и когда R² - -C(CH₃)₂CH₂COCH₃, тогда R¹ - H, и других неионных этиленненасыщенных мономеров - 0 - 50 мол.%, причем полимер образован без изменения формулы любых мономерных звеньев и имеет мол. м. 700000 и менее. Способ бурения ствола скважины в содержащей сланцы породе предусматривает удаление из скважины и вымывание на поверхность ствола скважины материала предложенным водным буровым раствором, а также дополнительное распознавание того, что бурение происходит через содержащую сланцы породу. 3 с. и 9 з.п.ф-лы, 6 табл.	2160759 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ БУРОВОГО РАСТВОРА Способ относится к нефтяной промышленности и может быть использован при бурении нефтяных и газовых скважин. Техническим результатом является повышение эффективности защиты химических реагентов, применяемых при бурении нефтяных и газовых скважин от микробиологической деструкции, и стабилизация параметров бурового раствора во времени. В способе обработки бурового раствора путем введения химического реагента в качестве последнего используют продукт взаимодействия отходов производства эпихлоргидрина и гексаметилентетраамина в концентрации 0,1 - 0,3 мас.%. 5 табл.	2160760 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ДЕЗОДОРИРУЮЩЕЙ ОЧИСТКИ НЕФТИ И ГАЗОКОНДЕНСАТА ОТ СЕРОВОДОРОДА И МЕРКАПТАНОВ Изобретение относится к способам реагентной очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и меркаптанов и может быть использовано в газонефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности. Содержащиеся в нефти или газоконденсате сероводород и меркаптаны обрабатывают водным раствором, содержащим формальдегид, азотсодержащие органические основания (первичные и вторичные амины, алканоламины и мочевину), аммиак и едкий натр и/или карбонат натрия, с образованием менее токсичных соединений. В сырье вводят в расчете на 1 моль H₂S и RSH 0,8 - 10,0 моль формальдегида, 0,3 - 5,0 моль азотсодержащего основания, мочевины, аммиака или их смесей и 0,001 - 0,05 мас. % NaOH и/или Na₂CO₃. Реагенты вводят в виде водных растворов или в виде предварительно приготовленной смеси. Вместо воды можно применять отработанный водный раствор. Концентрация аминов по отношению к воде составляет 3 - 35%. Реакцию ведут при 0 - 60^oC. Для ускорения процесса дополнительно могут быть введены до 1 моль элементной серы на 1 моль RSH и до 0,1 нм³ воздуха на 1 моль сероводородной и меркаптановой серы. Способ позволяет снизить расход реагентов при высокой степени очистки сырья и энергетические расходы. 8 з.п. ф-лы, 2 табл.	2160761 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ Изобретение относится к нефтепереработке и может быть использовано в процессе глубокого обезвоживания и обессоливания нефти на пунктах подготовки и нефтеперерабатывающих заводах. Способ заключается в обработке нефти СВЧ-сигналом, который формируют с набором спектральных компонент как результирующий сигнал выходных сигналов системы не менее трех источников СВЧ. Одновременно с обработкой СВЧ-сигналом создают турбулизацию потока нефти и осуществляют воздействие магнитным полем, направление силовых линий которого составляет 90^o по отношению к вектору скорости поступательного движения нефти. Достигается снижение энергетических и аппаратных затрат при обезвоживании и обессоливании нефти и создание условий ускоренного разделения фаз нефть-вода в непрерывном потоке без использования деэмульгаторов. 10 з.п. ф-лы.	2160762 действует с опубликован 20.12.2000
	СИНТЕТИЧЕСКОЕ ДИЗЕЛЬНОЕ ТОПЛИВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Описывается новое синтетическое дизельное топливо или компонент для смешивания с дистиллятным топливом, включающие фракцию 121 - 371^oC, полученную в процессе с несмещающим катализатором Фишера-Тропша и содержащую по меньшей мере 95 мас.% парафинов с отношением изо- к нормальным примерно от 0,3 до 3,0; 50 мас.млн.^-1 серы; 50 мас.млн.^-1 азота, менее чем примерно 2 мас. % ненасыщенных соединений и примерно от 0,001 до менее чем 0,3 мас.% кислорода. Описывается также способ его получения. Технический результат - создание топлива с высоким цетановым числом. 2 с. и 9 з.п. ф-лы. 3 табл., 2 ил.	2160763 действует с опубликован 20.12.2000
	СИНТЕТИЧЕСКОЕ ДИЗЕЛЬНОЕ ТОПЛИВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Описывается новое синтетическое дизельное топливо или компонент смеси для дистиллятного топлива, включающие фракцию 121 - 371^oC (250 - 700^oF), полученную в процессе на катализаторе Фишера-Тропша, и содержащие по меньшей мере 95 мас. % парафинов с соотношением изо/нормальных примерно от 0,3 до 3,0; не более 50 мас. млн.^-1 серы и азота по каждому элементу; менее чем примерно 0,5 мас.% ненасыщенных соединений и примерно от 0,001 до менее чем 0,3 мас.% кислорода, в расчете на безводную основу. Описывается также способ его получения. Технический результат - создание топлива с высоким цетановым числом. 3 с. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.	2160764 действует с опубликован 20.12.2000
	ВОСКСОДЕРЖАЩАЯ ЖИДКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ДЕПРЕССАНТНЫЕ ПРИСАДКИ НА ЕЕ ОСНОВЕ, СПОСОБ ПОНИЖЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕКУЧЕСТИ ВОСКСОДЕРЖАЩЕЙ ЖИДКОСТИ Изобретение относится к веществам, используемым для понижения температуры потери текучести восксодержащих жидких углеводородов. Температуру потери текучести парафинсодержащих жидкостей понижают добавлением к жидкости эффективного количества депрессантной присадки (понижающей температуру застывания масла), которая представляет собой продукт реакции гидрокарбилзамещенного фенола, имеющего среднее число углеродных атомов больше чем 30, в гидрокарбилзаместителе, и альдегида с от 1 до около 12 углеродными атомами или его источника. Депрессантную присадку, в частности, используют для обработки сырых нефтей, которые имеют исходную температуру потери текучести 4^oC или выше. Присадки снижают температуру застывания на требуемую величину. 3 с. и 10 з.п.ф-лы, 1 ил.	2160765 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИЧНОЙ СМАЗКИ Изобретение относится к способам получения мыльных и немыльных пластичных смазок и может быть использовано на предприятиях нефтеперерабатывающей промышленности. Для получения смазки в качестве загущающего агента используют концентрат сажи, полученный из отработанного моторного масла, которое предварительно подвергают электрокрекингу с последующим вакуумным центрифугированием на очищенное масло и концентрат сажи, при этом газообразные продукты, полученные при электрокрекинге, используют в качестве технологического топлива для подогрева очищенного масла, которое используют в качестве масляной основы, для снижения вязкости отработанного моторного масла перед стадией электрокрекинга и в качестве теплоносителя в реакторе. Затем масляную основу смешивают с загущающим агентом, нагревают реакционную смесь в реакторе с заданной скоростью и проводят последующие обезвоживание, охлаждение, гомогенизацию и деаэрацию до момента фиксации товарного продукта. Технический результат - снижение себестоимости пластичных смазок за счет использования отходов производства (отработанных масел) и снижения затрат на компоненты смазки (масляную основу и загущающий агент), техническое топливо и топливоноситель. 5 табл., 1 ил.	2160767 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛА ИЗ МАСЛОСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к масложировой промышленности и касается переработки подсолнечных семян. В способе производства растительного масла из маслосодержащего материала, включающем сепарацию семян от примесей, кондиционирование, измельчение семян и ядер, влаготепловую обработку мятки и прессование, очистку и рафинацию, влаготепловую обработку ведут при температуре не более 108^oC. А прессование и очистку проводят в атмосфере азота. Причем можно рафинацию проводить вымораживанием и дезодорированием. А очистку осуществляют в две стадии: грубую - на виброситах и тонкую - на пластинчатых фильтрах. Это обеспечивает повышение качества продукта, его потребительских качеств и срока годности путем понижения перекисного числа с одновременным сохранением в продукте природных биологически активных соединений. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2160768 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОТБЕЛИВАЮЩИХ СОСТАВОВ, СОДЕРЖАЩИХ ИСТОЧНИКИ ХЛОРА И БРОМА, И ЕГО ПРОДУКТ Изобретение относится к способам получения щелочных отбеливающих составов - продуктов, предназначенных для чистки твердых поверхностей, их отбеливания и дезинфекции. Указанный способ состоит по крайней мере из трех стадий, включающий их в последовательности: (1) стадия предварительного бромирования, (2) стадия добавления бромсодержащего соединения и (3) стадия стабилизации продукта. Продукт, полученный указанным выше способом, включает специфические источники отбеливающего хлора и брома и специфические аминофункциональные соединения, такие как сульфаматы с низким содержанием примесей. Технический результат - получение продуктов, обладающих высокой эффективностью отбеливания и дезинфекции, а также уменьшенной агрессивностью при применении. 2 с. и 19 з.п.ф-лы, 1 ил.	2160769 действует с опубликован 20.12.2000
	ВОДКА "ДЯДЯ ВАНЯ ОСОБАЯ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка "Дядя Ваня Особая" содержит на 1000 дал: 4,9 - 5,1 кг меда натурального, 0,1 - 0,3 кг уксусной кислоты, 0,09 - 0,11 кг янтарной кислоты, 0,39 - 0,41 кг натрия двууглекислого и остальное до крепости 40% - спирт этиловый ректификованный "Экстра" и воду питьевую исправленную. Это расширяет ассортимент водок, обладающих лечебно-профилактическими свойствами, позволяющими снизить синдром похмелья.	2160770 действует с опубликован 20.12.2000
	ВОДКА ОСОБАЯ "ДЯДЯ ВАНЯ ЯБЛОЧНАЯ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка особая содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: 0,09 - 0,11 кг янтарной кислоты, 0,19 - 0,21 кг натрия двууглекислого, 0,0009 - 0,0011 кг анисового эфирного масла, 22,9 - 23,1 л сахарного сиропа 65,8%-ного, 9,9 - 10,1 л ароматного спирта сушеных яблок и остальное на крепость 40% - спирт этиловый ректификованный "Экстра" и воду питьевую исправленную. Изобретение расширяет ассортимент водок особых с повышенными лечебно-профилактическими свойствами, снижает себестоимость водки и трудоемкость ее производства.	2160771 действует с опубликован 20.12.2000
	ВОДКА ОСОБАЯ "ДЯДЯ ВАНЯ РЖАНАЯ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка особая содержит на 1000 дал: 1,9 - 2,1 л ароматного спирта кориандра, 0,1 - 0,2 кг янтарной кислоты, 0,19 - 0,21 кг натрия двууглекислого, 22,9 - 23,1 л сахарного сиропа 65,8%-ного, 4,9 - 5,1 л ароматного спирта ржаных сухарей и остальное до крепости 40% - спирт этиловый ректификованный "Экстра" и воду питьевую исправленную. Изобретение расширяет ассортимент водок, обладающих высокими органолептическими показателями и лечебно-профилактическими свойствами, позволяющими снизить синдром похмелья и способствующих выводу из организма нежелательных веществ. Водка имеет легкий вкус с легким ароматом ржаного хлеба с едва уловимым оттенком мелиссы.	2160772 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ ОСОБОЙ Водно-спиртовый раствор (сортировку) готовят в сортировочном чане, куда при перемешивании задают раствор модифицированного крахмала из расчета 60 - 120 л соответственно 2,5 - 5,0%-ного раствора. Полученную смесь спирта, воды и модифицированного крахмала перемешивают и выдерживают в течение 8 - 16 ч. Обработанный водно-спиртовый раствор декантируют с осадка и направляют на фильтрование на фильтр-пресс типа "Прогресс". В отдельную емкость вносят водные растворы лактозы, лимонной кислоты и сахарный сироп, тщательно перемешивают и выдерживают при 15 - 25^oC в течение 22 - 24 ч, затем фильтруют и направляют в доводной чан. Водка после фильтр-пресса поступает в доводной чан, куда при перемешивании одновременно вносят ароматизатор "Клюква 513513Н" фирмы "Тестмейкер", Голландия и приготовленный водный раствор ингредиентов. Предлагаемый способ позволяет получить водку с более высокими органолептическими показателями благодаря совместному использованию ингредиентов, их количественному соотношению и введению на определенных стадиях технологического процесса, проявляющих синергетический эффект, позволяющих сохранить мягкость во вкусе и аромате, кристальную прозрачность и приятный в послевкусии медово-клюквенный тон на фоне ярко выраженного водочного вкуса. Кроме того, благодаря использованию готового ароматизатора и очистки модифицированным крахмалом упрощается технология производства водки. Водка обогащена легкоусвояемыми сахарами, благотворно влияющими на организм человека. 1 табл.	2160773 действует с опубликован 20.12.2000
	НАПИТОК ВИННЫЙ Изобретение относится к винодельческой промышленности, в частности к производству винных напитков на основе сброженно-спиртованных виноматериалов. Напиток винный содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: яблочный или виноградный сброженно-спиртованный виноматериал 950 - 1050 л, лимонная кислота 7 - 9 кг, сахар 950 - 1050 кг, экстракт клубничный 9 - 11 кг, колер 0,09 - 0,11 кг, вкусоароматические добавки, кг: концентрат "Вермут" 0,09 - 0,11, земляника AКF-434 5,8 - 6,2, молоко ASL-6 1,99 - 2,1, водно-спиртовая жидкость, обработанная активированным углем - остальное. Изобретение позволяет улучшить органолептические качества, снизить себестоимость и расширить ассортимент винных напитков.	2160774 действует с опубликован 20.12.2000
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ВИННОГО НАПИТКА Изобретение относится к винодельческой промышленности, а именно к производству напитков винных на основе сброженно-спиртованных виноматериалов. Композиция ингредиентов для напитка винного содержит на 1000 дал готового напитка: яблочный или виноградный сброженно-спиртованный виноматериал, л 900 - 1100; сахар, кг 1000 - 1100; лимонная кислота, кг 7 - 9; пищевая вкусоароматическая добавка; кг: концентрат вермута 0,08 - 0,15, персик ARL1 2,8 - 3,2, или концентрат вермута 0,08 - 0,15, дыня 3,7 - 4,3; водно-спиртовая жидкость, обработанная активированным углем остальное. Изобретение позволяет расширить ассортимент напитков винных на основе сброженно-спиртованных яблочных или виноградных виноматериалов с высокими органолептическими свойствами, имеющих низкую себестоимость и высокую стойкость при хранении.	2160775 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ Водно-спиртовой раствор (сортировку) готовят с таким расчетом, чтобы получить водку крепостью 40%. Предварительно однократным настаиванием получают водно-спиртовой настой корня цикория первого слива, который фильтруют, а затем фильтрат разделяют на две равные дозы. Одну дозу вводят в процессе смешивания спирта этилового ректификованного "Экстра" и воды питьевой и задают 65,8%-ный сахарный сироп, и сортировку с введенными компонентами направляют на очистку через угольно-очистительную батарею со скоростью до 40 дал/ч для свежего угля и до 30 дал/ч для регенерированного. Полученную водку направляют в доводной чан. Мед натуральный растворяют в исправленной воде, доводят до кипения, фильтруют в горячем виде, охлаждают и вводят в доводной чан одновременно с оставшейся дозой водно-спиртового настоя цикория первого слива. Содержимое доводного чана перемешивают, корректируют, при необходимости, крепость, подвергают контрольной фильтрации и направляют на розлив. Изобретение обеспечивает получение водки с повышенной биологической и питательной активностью за счет использования совокупности ингредиентов (меда натурального и водно-спиртового настоя первого слива корня цикория), их количественного соотношения и введения на определенных стадиях технологического процесса. Водка расширяет ассортимент биологически активных водок, имеющих лечебно-профилактическое значение. 1 табл.	2160776 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ОСВЕТЛЕНИЯ ПИВА Изобретение относится к пивоварению. Предлагается использовать в качестве адсорбента при фильтрации пива силикагель производства Воскресенского ОАО "Воскресенские минеральные удобрения". Силикагель должен иметь показатель удельной поверхности от 80 до 300 м²/г, насыпной плотности 0,3 - 0,7 г/см³, дисперсность по показанию остатка на сите N 200 должна быть не более 0,1 - 0,5%, показатель рН 5%-ной водной суспензии не менее 6 - 7 и влагоемкость 0,9 - 2,6 см³/г. При этом силикагель может иметь показатель влагосодержания не более 5 - 7%, массовой доли SiO₂ не менее 97 - 99% и массовой доли Fe не более 0,15%. Применение такого силикагеля позволяет повысить эффективность осветления и снизить себестоимость конечного продукта. 1 з.п. ф-лы.	2160777 действует с опубликован 20.12.2000
	ДНК-ЗОНД ДЛЯ ТИПИРОВАНИЯ ШТАММОВ ЧУМНОГО МИКРОБА (BX-ЗОНД) Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и может быть использовано для типирования штаммов чумного микроба различной природно-очаговой принадлежности. Предложенный ДНК-зонд BX для типирования штаммов чумного микроба, выделенных из различных природных очагов, является частью рекомбинантной плазмидной ДНК pBX (280 н.п.), которая содержит векторную часть - ДНК pUC19 размером 2600 н.п.; BglII-XbaI - фрагмент ДНК HRSIII/37-зонда, размером 180 н.п.; уникальные сайты рестрикции: AluI и HaeIII и генетический маркер: Lac-оперон, Ap-устойчивость. Предложенный ДНК-зонд позволяет типировать штаммы чумного микроба, выделенные из различных природных очагов.	2160779 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ ЭПИДЗНАЧИМОСТИ ЧУМНОГО МИКРОБА В БЛОХАХ Изобретение относится к медицинской микробиологии. Может быть использовано при бактериологической диагностике объектов, подозрительных в качестве факторов передачи чумной инфекции. Готовят суспензию блох на 0,9% растворе хлорида натрия. Делят ее на 3 части. Одну часть суспензии блох 0,8 - 1,2 мл исследуют в полимеразной цепной реакции (ПЦР) (0,3 - 0,4 мл) для обнаружения последовательности генов pFra, pCad, pPst. Вторую часть по 0,1 - 0,15 мл суспензии высевают на плотную питательную среду Джексона-Берроуза с генцианвиолетом (0,02 - 0,03 мкг/мл) для обнаружения признака Pgm⁺ (детерминированного хромосомной последовательностью генов). Третью часть по 0,1 - 0,15 мл суспензии высевают на агар Хоттингера с генцианвиолетом (0,02 - 0,03 мкг/мл) для определения чувствительности к антибиотикам методом бумажных дисков. Способ обеспечивает сокращение сроков обнаружения чумного микроба в блохах, позволяет одновременно определить его вирулентность и чувствительность к антибиотикам.	2160781 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ МЕХОВОГО СЫРЬЯ Способ относится к легкой промышленности и может быть использован при химической обработке овчинно-шубного и пушно-мехового сырья. Меховое сырье подвергают отмоке, пикелеванию в присутствии органической кислоты и хлорида натрия и дублению. Отмоку и/или пикелевание мехового сырья осуществляют в растворе модифицированной биополимерной дисперсии, содержащей в качестве дисперсионной среды азеотропную смесь 1 М водного раствора карбоновой кислоты и фурфурола, а в качестве дисперсной фазы - коллагенсодержащий материал. Предложенный способ сокращает продолжительность жидкостных обработок и повышает качество кожевой ткани и волосяного покрова мехового полуфабриката. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2160782 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИРУЮЩИХ СРЕДСТВ ДЛЯ КОЖИ Способ касается получения жирующих средств для кожи. Синтетическое и натуральное углеводородное сырье обрабатывают концентрированной серной кислотой, взятой в количестве 40 - 60% от массы сырья. Техническим результатом является исключение специфического запаха сырья в жирующем средстве и в готовой коже. 1 табл.	2160783 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ОТДЕЛКИ КОЖИ ДЛЯ ОДЕЖДЫ Способ относится к кожевенной промышленности и может быть использовано при выработке кож для одежды из шкур крупного рогатого скота. Способ включает в себя закрепление бахтармы кожи водным раствором казеина, двукратное нанесение окрашивающей композиции, содержащей казеин, пигментный концентрат, восковую эмульсию и воду. Способ осуществляют с промежуточным прессованием, разбивкой кожи в барабане, растягиванием на рамной сушилке и прессованием. Затем осуществляют нанесение водоэмульсионной композиции, содержащей полиуретановую дисперсию, дисперсию сополимера метилакрилата, бутилакрилата и метакриловой кислоты в соотношении 62 : 35 : 3, восковую эмульсию, казеин и воду, и закрепление и окончательно прессование. Способ позволяет повысить качество кожи и расширить ассортимент кож для одежды из шкур крупного рогатого скота. 2 табл.	2160784 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРОМПРОДУКТОВ МЕДНО-НИКЕЛЕВОГО ПРОИЗВОДСТВА, СОДЕРЖАЩИХ ДРАГОЦЕННЫЕ МЕТАЛЛЫ Изобретение относится к области металлургии цветных и платиновых металлов и может быть использовано для переработки медно-никелевого сырья, содержащего платиновые металлы. Способ переработки сульфидных медно-никелевых материалов, содержащих драгоценные металлы, включает две стадии выщелачивания, при атмосферном и повышенном давлении в присутствии кислорода. На первой стадии в раствор переводят преимущественно железо путем выщелачивания растворами серной кислоты при атмосферном давлении в присутствии кислорода, остаток от выщелачивания подвергают окислительному растворению в автоклаве с переводом в раствор меди, никеля и кобальта, твердый остаток отфильтровывают и направляют на получение концентратов драгоценных металлов, а раствор подают на первую стадию растворения. Способ позволяет снизить энергетические и материальные затраты при переработке продуктов, содержащих значительные количества железа и серы.	2160785 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ ИЗ ВЫСОКОИЗВЕСТКОВЫХ ШЛАКОВ Изобретение относится к способу извлечения ванадия из высокоизвестковых шлаков от конвертирования ванадиевого чугуна монопроцессом, согласно которому пульпу измельченного шлака перед фильтрацией обрабатывают серной кислотой, сульфатированный шлак подвергают окислительному обжигу. Обожженный шлак выщелачивают серной кислотой с переводом ванадия в раствор для последующего осаждения в виде товарного V₂O₅. Оптимальными условиями осуществления способа являются: расход серной кислоты на обработку пульпы измельченного шлака в количестве 5 - 15% от массы шлака при поддержании pH пульпы в пределах 8 - 9,5, температуры обжига шихты 800 - 1125^oC, выщелачивание продукта обжига разбавленной серной кислотой (1 : 1 - 3) в интервале температур 25 - 50^oC. Использование предложенного способа позволяет повысить сквозное извлечение ванадия из высокоизвесткового шлака в среднем на 25% (с 50 - 60 до 75 - 85%). 2 табл.	2160786 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛОВ ТУГОПЛАВКИХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ЛОПАРИТОВОГО КОНЦЕНТРАТА Изобретение относится к способу получения окислов тугоплавких металлов из лопаритового концентрата. Он включает измельчение концентрата и вскрытие концентрированной азотной кислотой при атмосферном давлении и температуре свыше 100^oC с получением пульпы гидратного кека окислов тугоплавких металлов, последующее ее фторирование для получения фторидного раствора тантала, ниобия и титана. Экстрагирование из раствора ведут с помощью октилового спирта с последующей реэкстракцией водой фтортанталовой и фторниобиевой кислот, упарку остающейся фтортитановой кислоты. Извлечение окислов тантала и ниобия из фтортанталовой и фторниобиевой кислот и диоксида титана из фтортитановой кислоты ведут путем высокотемпературного пиролиза кислот при 600 - 650^oC. Фторирование пульпы гидратного кека осуществляют путем абсорбции пульпой газообразного фтористого водорода из топочных газов, образующихся в результате высокотемпературного пиролиза фтортанталовой, фторниобиевой и фтортитановой кислот, для чего топочные газы и пульпу гидратного кека направляют в противотоке друг другу в режиме рециркуляции пульпы. Техническим результатом является упрощение способа, повышение его эффективности и экономичности. 1 табл.	2160787 действует с опубликован 20.12.2000
	ВАКУУМНЫЙ АППАРАТ Изобретение относится к области рафинирования цветных металлов, в частности к аппарату для разделения галлия и мышьяка при очистке вторичного сырья. При этом в аппарате нагреватель выполнен цилиндрическим в виде стакана с нижним токовводом, в полости которого размещены на подставке колонка испарительных тарелей, разделенная конфузорной тарелью на две секции, а сверху испарительные тарели накрыты водоохлаждаемым конденсатором. Технический результат: предлагаемый аппарат позволяет перерабатывать твердые кусковые материалы с высокой селективностью разделения галлия и мышьяка, мышьяк выделяется в компактном металлическом безопасном виде на легкосъемном конденсаторе. 1 ил.	2160788 действует с опубликован 20.12.2000
	ЖАРОПРОЧНЫЙ СПЛАВ НА ОСНОВЕ НИКЕЛЯ Жаропрочный сплав на основе никеля содержит, мас.%: хром 8,0 - 11,0, молибден 3,0 - 5,5, вольфрам 4,5 - 5,9, алюминий 4,5 - 6,0, титан 1,5 - 3,0, ниобий 2,0 - 3,5, кобальт 14,0 - 18,0, гафний 0,2 - 1,5, бор 0,01 - 0,035, углерод 0,02 - 0,08, магний 0,005 - 0,1, церий 0,01 - 0,06, цирконий 0,01 - 0,1, никель - остальное. Технический результат заключается в повышении жаропрочности и длительной пластичности сплава при рабочих температурах 750 - 850^oC. 2 табл.	2160789 действует с опубликован 20.12.2000
	КОМПОЗИЦИОННЫЙ ЖАРОПРОЧНЫЙ И ЖАРОСТОЙКИЙ МАТЕРИАЛ Изобретение относится к области создания материалов, предназначенных для использования в окислительной среде при высоких температурах, например для изготовления высокотемпературных электрических нагревателей, деталей, датчиков и инструментов, работающих при температурах до 1900^oC и выше. Предложен композиционный жаростойкий и жаропрочный материал, содержащий компоненты в следующем соотношении, об.%: Mo₅Si₃ и W₅ Si₃, и/или (Mo,W)₅Si₃, и/или (Mo, W)₅Si₃С, и/или Mo₅Si₃C 15 - 85; MoSi₂, WSi₂ и/или (Mo,W)Si₂ 0,8 - 55; карбид кремния 2 - 84,2, при этом содержание молибдена и вольфрама в общей массе тугоплавких металлов в силицидных фазах материала находится в соотношении, мас. %: молибден 7 - 80; вольфрам 20 - 93,2. Композиционный материал дополнительно может содержать в силицидных фазах, мас.%: рения 0,5 - 30; тантала 0,1 - 18; ниобия 0,1 - 8; титана 0,05 - 10; циркония 0,05 - 8 и гафния 0,1 - 16. Композиционный материал может содержать включения графита и/или углеродные волокна в количестве 5 - 80 об.% от объема, не занятого силицидами тугоплавких металлов. Композиционный материал может быть выполнен многослойным и содержать один или несколько внутренних слоев из графита и/или слоев пироуплотненной углеткани или другого плотного углеродного и/или карбидокремниевого материала. Материал может содержать поры в количестве 15 - 78 об. %. Из композиционного материала могут быть выполнены электрические высокотемпературные нагреватели и различные детали конструкции, работающие при высокой температуре. Техническим результатом изобретения является повышение жаростойкости, стойкости к термоударам и жаропрочности. 5 с. и 9 з.п. ф-лы.	2160790 действует с опубликован 20.12.2000
	АВТОМАТИЧЕСКАЯ ЛИНИЯ ДЛЯ ХИМИКО-ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ТРУБ Изобретение относится к химико-термической обработке полых изделий, в частности к индукционным установкам для газовой цементации металла внутренней поверхности труб с непрерывно-последовательным нагревом их в горизонтальном положении. Техническим результатом является стабилизация технологических параметров режима газовой цементации и нитроцементации и повышение качества изделий. Автоматическая линия для химико-термической обработки внутренней поверхности труб с индукционным нагревом в горизонтальном положении содержит задающие и приемные рольганги, индуктор-нагреватель и индуктор-термостат, установленные между ними промежуточные поддерживающие приводные ролики, систему подачи науглероживающего газа в трубу и отвода отработанных газов, кольцевой спрейер, кольцевую электропечь сопротивления, установленную соосно с индуктором-термостатом, и аппаратуру контроля температуры нагрева трубы. При этом поддерживающие промежуточные ролики и ролики рольгангов установлены с возможностью поворота вокруг вертикальной оси и размещены на шарнирных рычагах с возможностью перемещения перпендикулярно продольной оси линии, ролики оснащены индивидуальными приводами вращения и снабжены тиристорным асинхронным регулируемым электроприводом согласования скоростей вращения, электрически связанным с аппаратурой контроля нагрева трубы, а система подачи науглероживающего газа и отвода отработанных газов из трубы снабжена трехходовым переключателем направления подачи газа и съемными заглушками, установленными на торцах трубы. Кроме того, линия снабжена местной вытяжной вентиляцией, установленной стационарно по всей длине линии. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.	2160791 действует с опубликован 20.12.2000
	ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ Изобретение относится к области антикоррозионной защиты, касается, в частности, производства ингибиторов и может быть использовано для защиты от коррозии различных металлов и сплавов, работающих в агрессивных жидких и газовлажных средах, например морских судов, железнодорожного и автотранспорта, трубопроводов и оборудования газовой, химической и нефтехимической, энергетической и других отраслей народного хозяйства. Ингибитор коррозии содержит мелкодисперсную двуокись кремния и антикоррозионные компоненты, в качестве которых предложено использовать смесь оксида магния, гидрооксида и/или алюмосиликата кальция и порошкообразного металлического магния или магниевого сплава при следующем соотношении в пересчете на элементы, вес.%: Si 30 - 40%; Mg 10 - 15%; Ca 5 - 10%; Mg _метал. 30 - 40%. Предложено двуокись кремния использовать с размером зерен до 300 мкм, в качестве магниевого сплава использовать алюмомагниевый сплав. Ингибитор коррозии защищает металлы и сплавы даже при наличии механических повреждений на защитном покрытии, устойчив в кислых и высокосолевых средах, термоустойчив (до 600^oC в смеси с кремнийорганическими композициями); биологически неактивен (возможно его применение в пищевой промышленности) и срок хранения ингибитора не ограничен. 2 з.п. ф-лы. 5 табл.	2160792 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МЕДНОЙ ПРОВОЛОКИ Изобретение относится к способу изготовления проволоки, предусматривающему: (А) изготовление кругового диска электроосажденной меди, (В) вращение указанного диска вокруг его центральной оси, (С) подачу режущего инструмента к наружному краю указанного диска для снятия медной ленты с указанного диска, и (D) формование указанной ленты меди для получения множества жил медной проволоки, обеспечивается упрощение и удешевление процесса. 2 с. и 23 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.	2160793 действует с опубликован 20.12.2000
	СОСТАВ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ПОВЕРХНОСТЕЙ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПРИ ЛОКАЛЬНОЙ ОБРАБОТКЕ Изобретение относится к средствам изоляции поверхностей металлических изделий, главным образом ювелирных, при локальной, преимущественно электрохимической и химической обработке, и предназначено для использования в ювелирной промышленности, приборостроении, машиностроении и местной промышленности. Состав содержит, мас.%: сополимер бутилметакрилата с метакриловой кислотой (при содержании бутилметакрилата в сополимере 95 мас.%) 19,80-26,70; сополимер этилена с винилацетатом (при содержании винилацетата в сополимере 26-30 мас. %) 0,85-1,00; толуол 14,50-15,80; бутилацетат 36,10-39,50; этанол 7,20-8,00; бутанол 14,50-15,80; органический краситель 0,10-0,20. Технический результат: разработан и воспроизведен состав для защиты поверхностей металлических изделий при локальной электрохимической и химической обработке, обладающий высокими адгезионными и электроизоляционными свойствами и легко удаляемый с металлических поверхностей после завершения локальной обработки. 1 табл.	2160794 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТЫХ ВЕЩЕСТВ Используется для синтеза широкого класса высокочастотных материалов, применяемых в лазерной и инфракрасной технике, а также в волоконной оптике и спецтехнике. Способ включает растворение исходного вещества в растворителе, создание пересыщения раствора и кристаллизацию. Растворимость исходных веществ составляет 1,5 - 3,0 г/дм³ при температурах 80 - 100^oC, степень пересыщения 0,5 - 2,0 г/дм³ и переохлаждения 10 - 30^oC. Отношение констант скоростей кристаллизации компонентов, входящих в состав кристаллизуемых соединений, не выше 15, а периоды индукции не более 1 мин. Разработан базовый экологически чистый, замкнутый, высокоэкономичный и практически безотходный способ, в котором процессы синтеза многокомпонентных соединений и их очистка совмещены. За один цикл термозонной кристаллизацией - синтезом (ТЗКС) очистка от примесей достигается до трех порядков и более.	2160795 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ТВЕРДОФАЗНОГО СИНТЕЗА ШИХТЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ ЛАНТАНГАЛЛИЕВОГО НИОБАТА (La₃Ga_5,5,Nb_{0, 5}O₁₄) Изобретение относится к твердофазному синтезу шихты для выращивания монокристаллов галлийсодержащих оксидных соединений, а более конкретно к способу твердофазного синтеза шихты для выращивания монокристаллов лантангаллиевого ниобата методом Чохральского. Технический результат изобретения - получение в компактном рациональном виде (в форме профилированных таблеток) поликристаллической шихты для выращивания монокристаллов лантангаллиевого ниобата и сокращение предварительных операций на ее подготовку с тем, чтобы создать экономический рациональный процесс получения высококачественных монокристаллов. Для этого при твердофазном способе синтеза осуществляют смешивание исходных оксидов элементов, входящих в состав формулы монокристалла лантангаллиевого ниобата в соотношении La₂O₃ : Ga₂O₃ : Nb₂O₅ = 7,35 : (7,77-7,79) : 1, последующий нагрев их до температуры синтеза 1410-1430^oC и спекание в течение 6 часов. 1 табл.	2160796 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ТВЕРДОФАЗНОГО СИНТЕЗА ШИХТЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ ЛАНТАНГАЛЛИЕВОГО ТАНТАЛАТА (La₃Ga_5,5Ta_{0, 5}О₁₄) Изобретение относится к твердофазному синтезу шихты для выращивания монокристаллов галлийсодержащих оксидных соединений, а именно к способу твердофазного синтеза шихты для выращивания монокристаллов лантангаллиевого танталата методом Чохральского. Технический результат изобретения - получение поликристаллической шихты в компактном виде, в форме профилированных таблеток для выращивания монокристаллов лантангаллиевого танталата и сокращение предварительных операций на ее подготовку с тем, чтобы создать экономически рациональный процесс получения высококачественных монокристаллов. Для этого при твердофазном синтезе осуществляют смешивание оксида лантана, оксида галлия и оксида тантала в соотношении La₂O₃ : Ga₂O₃ : Ta₂O₅ = 4,42 : (4,67-4,69) : 1, последующий их нагрев до температуры 1430-1450^oC и выдержку в течение 6 ч. 1 табл.	2160797 действует с опубликован 20.12.2000
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОСЛОЙНОГО ПОЛИМЕРНОГО ОПТИЧЕСКОГО ВОЛОКНА Устройство может быть использовано для получения полимерного оптического волокна с различным распределением показателя преломления для одномодового полимерного световода и полимерного световода с градиентом показателя преломления как фокусирующего типа, так и рассеивающего типа. Устройство содержит блок подачи полимерных материалов с различными показателями преломления и фильерный комплект, который представляет собой набор из нескольких модулей, размещенных по вертикали друг за другом в едином корпусе. Каждый модуль состоит из нескольких распределительных пластин и одной или двух собирающих пластин, наложенных последовательно друг на друга. Изобретение позволяет повысить качество оптического волокна за счет постоянства геометрических размеров его слоев и устранить ограничения количества слоев волокна. 9 з.п. ф-лы, 9 ил.	2160798 действует с опубликован 20.12.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИКОТАЖНОГО ПОЛОТНА С ВОРСОМ Изобретение относится к технологии трикотажного производства. Способ включает в себя вязание из 2 систем синтетических нитей, при котором нити одной системы прокладывают в виде поперечного утка, а нити второй - в виде переплетения сукно. Уток выполнен из искусственных нитей - высокообъемных ацетатных или триацетатных нитей. Обе системы нитей прокладывают в параллельном направлении по отношению друг к другу. Сдвиг за иглами системы уточных нитей больше сдвига за иглами системы нитей, образующих переплетение сукно, при этом коэффициент уработки нитей варьируется в пределах от 0,6 до 1,5. Дополнительные системы нитей образуют любое главное, производное или комбинированное переплетение. Технический результат - расширение ассортимента и увеличение высоты ворса. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. 2 ил.	2160799 действует с опубликован 20.12.2000
	ДВУСТОРОННИЙ ФУТЕРОВАННЫЙ ТРИКОТАЖ Изобретение относится к технологии трикотажного производства, в частности к кулирному однослойному трикотажу рисунчатых переплетений, и может быть использовано в трикотажной промышленности для производства изделий бытового и технического назначения. Технический результат - создание нового вида однослойного трикотажа с повышенными теплозащитными свойствами. Двусторонний футерованный трикотаж содержит петли грунта и дополнительную футерную нить, причем лицевые и изнаночные петли грунта чередуются в шахматном порядке, а футерная нить, обвивая протяжки грунта, выходит в каждом ряду в виде протяжек на лицевую сторону перед изнаночной петлей и на изнаночную сторону за лицевой петлей. 2 ил.	2160800 действует с опубликован 20.12.2000